(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2024-08-16
(54)【発明の名称】結晶化を阻害するための方法
(51)【国際特許分類】
A61K 8/02 20060101AFI20240808BHJP
C07C 69/24 20060101ALI20240808BHJP
C07C 69/675 20060101ALI20240808BHJP
C07C 9/15 20060101ALI20240808BHJP
A61K 8/37 20060101ALI20240808BHJP
A61K 8/31 20060101ALI20240808BHJP
A61Q 5/12 20060101ALI20240808BHJP
A61Q 19/00 20060101ALI20240808BHJP
C07C 69/58 20060101ALN20240808BHJP
【ＦＩ】
A61K8/02
C07C69/24
C07C69/675
C07C9/15
A61K8/37
A61K8/31
A61Q5/12
A61Q19/00
C07C69/58
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2024509431
(86)(22)【出願日】2022-08-14
(85)【翻訳文提出日】2024-04-16
(86)【国際出願番号】 EP2022072743
(87)【国際公開番号】W WO2023020979
(87)【国際公開日】2023-02-23
(31)【優先権主張番号】2108737
(32)【優先日】2021-08-17
(33)【優先権主張国・地域又は機関】FR
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】511243912
【氏名又は名称】バイオシンシス
(74)【代理人】
【識別番号】100194113
【弁理士】
【氏名又は名称】八木田 智
(74)【代理人】
【識別番号】100149799
【弁理士】
【氏名又は名称】上村 陽一郎
(72)【発明者】
【氏名】ベルノー，ティエリ
【テーマコード（参考）】
4C083
4H006
【Ｆターム（参考）】
4C083AC011
4C083AC012
4C083AC351
4C083AC352
4C083CC02
4C083CC11
4C083CC13
4C083CC14
4C083CC19
4C083CC23
4C083CC31
4C083CC32
4C083CC33
4C083CC36
4C083DD23
4C083EE01
4C083EE12
4C083EE16
4C083EE17
4C083EE25
4C083EE26
4C083EE28
4C083FF01
4H006AA01
4H006AA05
4H006AB12
(57)【要約】
本発明は、５℃又はそれ未満の温度で、少なくとも一種の脂肪酸エステルを含む組成物の結晶化を阻害するための方法であって、少なくとも以下の工程を含む、方法に関するものである；
標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が２５℃又はそれ未満である組成物を準備する工程と、
少なくとも１種の式ＣｎＨ２ｎ＋２（ただし、ｎ≦１１）のアルカンを含む溶媒システムを前記組成物に加える工程と、
標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が５℃又はそれ未満であるエステル／アルカン混合物を得る工程。
また、本発明は、エステル／アルカン混合物であって：
ａ． 標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が２５℃又はそれ未満である少なくとも１種の脂肪酸エステルを含む組成物；
ｂ． 式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）の少なくとも１種のアルカンを含む溶媒システム；を含み、
標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が５℃又はそれ未満であることを特徴とするエステル／アルカン混合物に関する。
標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が２５℃又はそれ未満である組成物を準備する工程と、
少なくとも１種の式ＣｎＨ２ｎ＋２（ただし、ｎ≦１１）のアルカンを含む溶媒システムを前記組成物に加える工程と、
標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が５℃又はそれ未満であるエステル／アルカン混合物を得る工程。
また、本発明は、エステル／アルカン混合物であって：
ａ． 標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が２５℃又はそれ未満である少なくとも１種の脂肪酸エステルを含む組成物；
ｂ． 式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）の少なくとも１種のアルカンを含む溶媒システム；を含み、
標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が５℃又はそれ未満であることを特徴とするエステル／アルカン混合物に関する。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
５℃又はそれ未満の温度での組成物の結晶化を阻害するための方法であって、少なくとも以下の工程を含む、方法；ａ） 標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が２５℃又はそれ未満である少なくとも１種の脂肪酸エステルを含む組成物を準備する工程と、
ｂ）少なくとも１種の式ＣｎＨ２ｎ＋２（ただし、ｎ≦１１）のアルカンを含む溶媒システムを前記組成物に加える工程と、
ｃ）標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が５℃又はそれ未満であるエステル／アルカン混合物を得る工程。
【請求項2】
前記組成物は、標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が１５℃又はそれ未満である、請求項１に記載の方法。
【請求項3】
前記少なくとも１種の脂肪酸エステルは、式Ｉのエステル類からなる群から選択される、請求項１又は２に記載の方法；【化1】
Ｒ'は、ｍ２個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐鎖アルキル基からなる群から選択され、ｍ２は２から３２の範囲から選択される整数を表し、
ｍ１＋ｍ２＞１５である）。
【請求項4】
前記少なくとも１種の脂肪酸エステルは、式ＩＩのエステル類からなる群から選択される、請求項１又は２に記載の方法；【化2】
【請求項5】
前記少なくとも１種の脂肪酸エステルは、下記の化合物；（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキル （ＣＡＳ ９５９１２－８６－０）、ミリスチン酸エチル （ＣＡＳ １２４－０６－１）、ペンタデカン酸エチル （４１１１４－００－５）、パルミチン酸エチル （ＣＡＳ ６２８－９７－７）、へプタデカン酸エチル （ＣＡＳ １４０１０－２３ －２）、ステアリン酸エチル （ＣＡＳ １１１－６１－５）、オレイン酸エチル（ＣＡＳ １１１－６２－６）、ミリスチン酸プロピル （ＣＡＳ １４３０３－７０－９）、パルミチン酸プロピル （ＣＡＳ ２２３９－７８－３）、ステアリン酸プロピル （ＣＡＳ ３６３４－９２－２）、ステアリン酸ブチル （ＣＡＳ １２３－９５－５）、ラウリン酸ラウリル（１３９４５－７６－１）、パルミチン酸エチルヘキシル （ＣＡＳ ２９８０６－７３－３）、パルミチン酸イソプロピル （ＣＡＳ １４２－９１－６）、ミリスチン酸２－オクチルドデシル （ＣＡＳ ６９２７５－０３－２）、ミリスチン酸イソプロピル （ＣＡＳ １１０－２７－０）、ステアリリン酸２－エチルヘキシル （ＣＡＳ ２２０４７－４９－０）、乳酸イソステアリル （ＣＡＳ ４２１３１－２８－２）、及び乳酸ミリスチル （ＣＡＳ １３２３－０３－１）を含む群から選択される、請求項１から４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項6】
式ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）の前記アルカンが、単独または混合物として、１１個以下の炭素原子を有する直鎖状又は分岐鎖バイオアルカン類を含む群から選択されることを特徴とする、請求項１から５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項7】
式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）の前記アルカンがデカンであることを特徴とする、請求項１から６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項8】
前記溶媒システムが、式 Ｃｎ1Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１４）の少なくとも１種のアルカンをさらに含むことを特徴とする、請求項１から７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項9】
式 Ｃｎ１Ｈ２ｎ１＋２（１０≦ｎ１≦１４）の前記アルカンが、単独又は混合物として、１０から１４個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐鎖バイオアルカン類を含む群から選択されることを特徴とする、請求項８に記載の方法。
【請求項10】
式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１４）の前記アルカンがドデカンであることを特徴とする、請求項８又は９に記載の方法。
【請求項11】
式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１３）のアルカンがアルカンであることを特徴とする、請求項１から１０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項12】
前記溶媒システムが、式 Ｃｎ２Ｈ２（ｎ２）＋２（１０≦ｎ２≦１２）の少なくとも１種のアルカンをさらに含むことを特徴とする、請求項１から１１のいずれか一項に記載の方法。
【請求項13】
式Ｃｎ２Ｈ２（ｎ２）＋２（１０≦ｎ２≦１２）の前記アルカンが、単独又は混合物として、１０から１２個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐鎖バイオアルカン類を含む群から選択されることを特徴とする、請求項１２に記載の方法。
【請求項14】
前記溶媒システムの式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカン類の体積百分率が、前記溶媒システムの総体積に対して少なくとも５％であることを特徴とする、請求項１から１３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項15】
工程ｃ）で得られる前記混合物において、比Ｙ：Ｙ＝（エステル（類）の質量パーセント）/（アルカン（類）の質量パーセント）
が９／１以下であることを特徴とする、請求項１から１４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項16】
工程ｃ）で得られる前記混合物が単相であることを特徴とする、請求項１から１５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項17】
工程ｃ）で得られた前記混合物は、標準 ＥＮ ＩＳＯ ３０１５にしたがって測定した曇点が、１０℃又はそれ未満であることを特徴とする、請求項１から１６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項18】
エステル／アルカン混合物であって：ａ． 標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が２５℃又はそれ未満である少なくとも１種の脂肪酸エステルを含む組成物；
ｂ． 式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）の少なくとも１種のアルカンを含む溶媒システム；を含み、
標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が５℃又はそれ未満であることを特徴とするエステル／アルカン混合物。
【請求項19】
標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が、１５℃又はそれ未満であることを特徴とする、請求項１８に記載のエステル／アルカン混合物。
【請求項20】
前記少なくとも１種の脂肪酸エステルが、式Ｉのエステル類からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１８または１９に記載のエステル／アルカン混合物：【化1】
Ｒ'は、ｍ２個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖アルキル基からなる群から選択され、ｍ２は、２から３２の範囲から選択される整数を表し、
ｍ１＋ｍ２＞１５である）。
【請求項21】
前記少なくとも１種の脂肪酸エステルは、式IIのエステル類からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１８または１９に記載のエステル／アルカン混合物：【化2】
【請求項22】
前記少なくとも１種の脂肪酸エステルは、下記の化合物：（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキル （ＣＡＳ ９５９１２－８６－０）、ミリスチン酸エチル （ＣＡＳ １２４－０６－１）、ペンタデカン酸エチル （４１１１４－００－５）、パルミチン酸エチル （ＣＡＳ ６２８－９７－７）、へプタデカン酸エチル （ＣＡＳ １４０１０－２３－２）、ステアリン酸エチル （ＣＡＳ １１１－６１－５）、オレイン酸エチル（ＣＡＳ １１１－６２－６）、ミリスチン酸プロピル （ＣＡＳ １４３０３－７０－９）、パルミチン酸プロピル （ＣＡＳ ２２３９－７８－３）、ステアリン酸プロピル （ＣＡＳ ３６３４－９２－２）、ステアリン酸ブチル （ＣＡＳ １２３－９５－５）、ラウリン酸ラウリル（１３９４５－７６－１）、パルミチン酸エチルヘキシル （ＣＡＳ ２９８０６－７３－３）、パルミチン酸イソプロピル （ＣＡＳ １４２－９１－６）、ミリスチン酸２－オクチルドデシル （ＣＡＳ ６９２７５－０３－２）、ミリスチン酸イソプロピル （ＣＡＳ １１０－２７－０）、ステアリリン酸２－エチルヘキシル （ＣＡＳ ２２０４７－４９－０）、乳酸イソステアリル （ＣＡＳ ４２１３１－２８－２）、及び乳酸ミリスチル （ＣＡＳ １３２３－０３－１）を含む群から選択される、請求項１８から２１のいずれか一項に記載のエステル／アルカン混合物。
【請求項23】
式 ＣｎＨ２ｎ＋２ （ｎ≦１１）の前記アルカンが、単独または混合物として、炭素数１１以下の直鎖状又は分岐鎖バイオアルカン類を含む群から選択されることを特徴とする、請求項１８から２２のいずれか一項に記載のエステル／アルカン混合物。
【請求項24】
式 ＣｎＨ２ｎ＋２ （ｎ≦１１）の前記アルカンがデカンであることを特徴とする、請求項１８から２３のいずれか一項に記載のエステル／アルカン混合物。
【請求項25】
前記溶媒システムが、式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２ （１０≦ｎ１≦１４）の少なくとも１種のアルカンをさらに含むことを特徴とする、請求項１８から２４のいずれか一項に記載のエステル／アルカン混合物。
【請求項26】
式 Ｃｎ１Ｈ２ｎ１＋２ （１０≦ｎ１≦１４）の前記アルカンが、単独または混合物として、１０から１４個の炭素原子を有する直鎖状又は分岐鎖バイオアルカン類を含む群から選択されることを特徴とする、請求項２５に記載のエステル／アルカン混合物。
【請求項27】
式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２ （１０≦ｎ１≦１４）の前記アルカンがドデカンであることを特徴とする、請求項２５から２６のいずれか一項に記載のエステル／アルカン混合物。
【請求項28】
式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１３）のアルカンがアルカンであることを特徴とする、請求項２５から２７のいずれか一項に記載のエステル／アルカン混合物。
【請求項29】
前記溶媒システムが、式 Ｃｎ２Ｈ２（ｎ２）＋２ （１０≦ｎ２≦１２）の少なくとも１種のアルカンをさらに含むことを特徴とする、請求項１８から２８のいずれか一項に記載のエステル／アルカン混合物。
【請求項30】
式 Ｃｎ２Ｈ２（ｎ２）＋２ （１０≦ｎ２≦１２）の前記アルカンが、単独または混合物として、１０から１２個の炭素原子を有する直鎖状又は分岐鎖バイオアルカン類を含む群から選択されることを特徴とする、請求項２９に記載のエステル／アルカン混合物。
【請求項31】
前記溶媒システムの式 ＣｎＨ２ｎ＋２ （ｎ≦１１）のアルカン類の体積百分率が、前記溶媒システムの総体積に対して少なくとも５％であることを特徴とする、請求項１８から３０のいずれか一項に記載のエステル／アルカン混合物。
【請求項32】
比Ｙ：Ｙ＝（エステル（類）の質量パーセント）/（アルカン（類）の質量パーセント）
が９／１以下であることを特徴とする、請求項１８から３１のいずれか一項に記載のエステル／アルカン混合物。
【請求項33】
単相であることを特徴とする、請求項１８から３２のいずれか一項に記載のエステル／アルカン混合物。
【請求項34】
標準 ＥＮ ＩＳＯ ３０１５にしたがって測定した曇点が、１０℃又はそれ未満であることを特徴とする、請求項１８から３３のいずれか一項に記載のエステル／アルカン混合物。
【請求項35】
式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）の少なくとも１種のアルカンを含み、標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した流動点が２５℃又はそれ未満である少なくとも１種の脂肪酸エステルを含む組成物の５℃又はそれ未満での結晶化を阻害するための溶媒システムの使用。
【請求項36】
式 ＣｎＨ２ｎ＋２ （ｎ≦１１）の前記アルカンが、請求項２３または２４で定義されるとおりであることを特徴とする、請求項３５に記載の使用。
【請求項37】
前記溶媒システムが、請求項２５から３０で定義されるとおりであることを特徴とする、請求項３５から３６のいずれか一項に記載の使用。
【請求項38】
前記少なくとも１種の脂肪酸エステルが、請求項２０から２２で定義されるとおりであることを特徴とする、請求項３５から３７のいずれか一項に記載の方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、少なくとも１種の脂肪酸エステルを含む組成物の結晶化を阻害するためのプロセスまたは方法に関し、これにより、前記組成物の流動点を低下させることが可能になり、５℃又はそれ未満で液体状態にすることが可能になる。
【0002】
「液体状態」とは，５℃又はそれ未満の温度で、１分未満で自重で流れ始める製造品を意味する。
【0003】
本発明は，より詳細には、前記方法から得られる混合物であって、少なくとも１種の脂肪酸エステルと，式ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）の少なくとも１種のアルカンを含む溶媒システムとからなり、その流動点が５℃又はそれ未満であることを特徴とする混合物に関する。
【0004】
本発明はまた、前記方法から得られる混合物の、以下の特性：透明性、滑らかなシリコーンタイプの感触、軽くてべたつかない、無色、無臭を有する化粧品製剤としての使用に関する。
【0005】
本出願において、エステルとは、カルボン酸またはその誘導体とアルコールとの反応によって得られる化合物である。この化学反応では、酸のヒドロキシル基とアルコールのヒドロキシル基の間の反応中に水分子が失われる。
【0006】
より具体的には、脂肪酸エステルは、植物由来の脂肪酸とアルコールとの反応から得られるエステルである。
【0007】
本発明では「溶媒システム」という用語は、式ＣｎＨ２ｎ＋２でｎ≦１１のアルカンを少なくとも１種含む溶媒の組み合わせを意味する。この溶媒システムは、ドデカン、トリデカンなどのｎ＞１１のアルカン類も含むことができる。
【0008】
本発明による溶媒システムは懸濁液やエマルジョンではなく、単相である。
【0009】
一実施形態では、本発明による溶媒システムは、未溶解で固体状態のポリマーを含まない。
【0010】
一実施形態において、本発明による溶媒システムは、固体及び分割形態の酢酸ビニルポリマーを含まない。
【0011】
本出願において、「液体の流動点」という用語は、この温度未満では液体が流体としての性質を失う温度を意味する。言い換えれば、流体が自重で流動できる最低温度である。この温度未満では、液体は結晶化して結晶格子を形成する。
【0012】
本出願において、この物理的特性はフランス標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定される。
【0013】
また、国際標準 ＩＳＯ ３０１６またはＡＳＴＭ Ｄ９７に従って測定することもできる。
【0014】
本出願において、「曇点」とは、この温度以上では透明度の変化が現れる温度を意味すると理解される。この現象は、第一の結晶、ひいては第一の固体粒子の出現を示す。この曇点はＥＮ ＩＳＯ ３０１５標準に従って測定することができる。
【0015】
曇点は、肉眼による目視観察、動的光散乱法、あるいは分光法などの光学的方法で液体の濁度を測定することによっても決定できる。
【0016】
本発明において、「結晶化」とは、原子または分子を、それらのエネルギー状態を最小にするために、硬くて規則正しい結晶格子を形成するように配列することからなるプロセスを意味する。単位格子と呼ばれる結晶格子の最小の構成要素は、原子や分子を受け入れて巨視的な結晶を形成することができる。結晶化の過程で、原子や分子は決められた角度で結合し、滑らかな表面とファセットを持つ特徴的な結晶の形を形成する。
【0017】
結晶化は自然界でも起こりうるが、産業界でも製薬・化学分野の分離・精製工程として広く利用されている。
【0018】
しかしながら、化粧品のような化学工業のある分野では、低温で結晶化する製品を使用している。この現象は「製品の凝固」と呼ばれる。凝固は、取り扱い、移送、反応器への装填に困難をもたらす。
【0019】
この現象を避けるために、結晶化を阻害する方法を用いることが可能である。
【0020】
「結晶化を阻害する方法」とは、機械的または化学的作用により、製品の結晶化を阻害する方法を意味すると理解される。より正確には、結果、結晶の形成を中断することである。
【0021】
ＥＰ２７３６３４９Ａ１において、パーム油トリグリセリドの結晶化を阻害する方法は、乳酸化ステアリルナトリウムや乳酸化パルミトイルナトリウムのような乳酸エステルを添加することによって実施されている。
【0022】
ＵＳ９２７１５１２において、ポリグリセリルエステルを添加することにより脂肪酸結晶を阻害する方法を実施している。
【0023】
同様に特開２０１２－０９７１５４Ａにおいては、ポリグリセリル脂肪酸エステル類がパーム油を含む植物油の結晶化を防止している。
【0024】
特許出願ＦＲ３０７３４１１Ａ１は、油相、親油性ポリマー及び揮発性炭化水素油を含む局所適用のための組成物を開示している。この出願は、温度が５℃未満である場合の組成物の結晶化の阻害も、流動点の低下も開示も示唆もしていない。対照的に、増粘効果を得るために油相を構造化するポリマーの使用を示唆している。一例では、特に、前記ポリマーだけでなくステアリン酸ミリスチル及びパルミチン酸ミリスチルの混合物、ウンデカン／トリデカン混合物を含むシャンプー後のヘアマスクが開示されている。コンディショナーヘアマスクの流動点は測定されておらず、挙げられた特徴ではない。
【0025】
同様に、特許出願ＥＳ２６０８６４１は、例えばステアリン酸エチルヘキシル及びウンデカンとトリデカンの混合物を含む化粧用クリームを開示している。化粧品クリームの流動点は測定されておらず、挙げられた特徴ではない。
【0026】
出願ＣＮ１０４６９６７０７Ａは、不活性流体、分散剤、及び流動点降下剤としてのポリマー粉末を含有する、パイプラインでの原油輸送のためのエネルギー消費及びコストを低減するための石油製品用の流動点降下剤を開示している。原油は脂肪酸エステルを含まないため、この文献は、最も近い先行技術及び／または有望な出発点を示すものとは考えられない。
【0027】
一方、同特許出願ＣＮ１０４６９６７０７Ａの特定の実施形態では、石油製品用の流動点降下剤は、ポリマーを湿潤または懸濁させることを目的とする安定剤をさらに含むことができる。安定剤としては、特にリストの中から、ｎ－ヘプタンまたはｎ－ヘキサンが挙げられる。しかし、この特性は溶媒システムではなく懸濁ポリマーによってもたらされるため、流動点を下げるために原油に安定剤を独立して添加する実施形態や動機付けとなるものはない。
【0028】
これらの従来技術の解決策は、化粧品、食品、またはバイオディーゼルの分野における用途のための植物油結晶の阻害のための解決策を記載している。しかしながら、これらの先行技術文献には、脂肪酸エステル類の低温での結晶化の阻害については開示されていない。
【0029】
驚くべきことに、出願人は、溶媒システムの添加により脂肪酸エステルの流動点を低下させることによって結晶化を阻害する方法の開発に成功した。この方法を実施することによって得られる混合物は、化粧品業界の要件を満たすものである。さらに、この方法の実施によって得られる混合物は、透明で、滑らかなシリコーンタイプの感触を有し、軽くてベタつかず、無色で無臭であるという興味深い物理化学的特性を有する。
【0030】
したがって、本発明の意味の範囲内では、本発明によるエステル／アルカン混合物は、脂肪酸エステルの流動点よりも低い流動点を有することが理解される。
【0031】
本発明は、５℃又はそれ未満の温度での組成物の結晶化を阻害する方法であり、少なくとも以下の工程を含むことを特徴とする：
ａ）標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した流動点が２５℃又はそれ未満である少なくとも１種の脂肪酸エステルを含む組成物を準備する工程と、
ｂ）前記組成物に、少なくとも１種の化学式ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカンを含む溶媒システムを添加する工程と、
ｃ）標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が５℃又はそれ未満であるエステル／アルカン混合物を得る工程。
ａ）標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した流動点が２５℃又はそれ未満である少なくとも１種の脂肪酸エステルを含む組成物を準備する工程と、
ｂ）前記組成物に、少なくとも１種の化学式ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカンを含む溶媒システムを添加する工程と、
ｃ）標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が５℃又はそれ未満であるエステル／アルカン混合物を得る工程。
【0032】
したがって、本発明による方法の目的は、組成物の温度が５℃又はそれ未満の場合に、組成物の結晶化を阻害することである。
【0033】
本発明はまた、
ａ．標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した流動点が２５℃又はそれ未満である少なくとも１種の脂肪酸エステルを含む組成物と、
ｂ．少なくとも１種の化学式ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカンを含む溶媒システムとを含み、
標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した流動点が５℃又はそれ未満であることを特徴とするエステル／アルカン混合物にも関する。
ａ．標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した流動点が２５℃又はそれ未満である少なくとも１種の脂肪酸エステルを含む組成物と、
ｂ．少なくとも１種の化学式ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカンを含む溶媒システムとを含み、
標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した流動点が５℃又はそれ未満であることを特徴とするエステル／アルカン混合物にも関する。
【0034】
本発明はまた、
ａ．標準ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した流動点が２５℃又はそれ未満である少なくとも１種の脂肪酸エステルからなる組成物と、
ｂ．式ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカンを少なくとも１つ含む溶媒システムとを含み、
標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した前記エステル／アルカン混合物の流動点が５℃又はそれ未満であることを特徴とするエステル／アルカン混合物に関する。
ａ．標準ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した流動点が２５℃又はそれ未満である少なくとも１種の脂肪酸エステルからなる組成物と、
ｂ．式ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカンを少なくとも１つ含む溶媒システムとを含み、
標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した前記エステル／アルカン混合物の流動点が５℃又はそれ未満であることを特徴とするエステル／アルカン混合物に関する。
【0035】
本発明はまた、
ａ．標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した流動点が２５℃又はそれ未満である少なくとも１種の脂肪酸エステルからなる組成物と、
ｂ．式ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）の少なくとも１種のアルカンを含む溶媒システムとを含み、
標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した前記エステル／アルカン混合物の流動点が５℃以下であることを特徴とする、エステル／アルカン混合物にも関する。
ａ．標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した流動点が２５℃又はそれ未満である少なくとも１種の脂肪酸エステルからなる組成物と、
ｂ．式ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）の少なくとも１種のアルカンを含む溶媒システムとを含み、
標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した前記エステル／アルカン混合物の流動点が５℃以下であることを特徴とする、エステル／アルカン混合物にも関する。
【0036】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、組成物が少なくとも２種の脂肪酸エステル類を含むことを特徴とする。
【0037】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、組成物が少なくとも３種の脂肪酸エステル類を含むことを特徴とする。
【0038】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、組成物が少なくとも４種の脂肪酸エステル類を含むことを特徴とする。
【0039】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、少なくとも１種の脂肪酸エステルが植物由来であることを特徴とする。
【0040】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、少なくとも１種の脂肪酸エステルが合成品由来であることを特徴とする。
【0041】
一実施形態において、少なくとも１種の脂肪酸エステルを含む組成物は、脂肪酸エステル類を主成分とする。
【0042】
一実施形態において、少なくとも１種の脂肪酸エステルを含む組成物は、前記組成物の総重量に対して少なくとも５０重量％（ｗ／ｗ）の脂肪酸エステル類を含む。
【0043】
一実施形態において、少なくとも１種の脂肪酸エステルを含む組成物は、前記組成物の総重量に対して少なくとも７０重量％（ｗ／ｗ）の脂肪酸エステル類を含む。
【0044】
一実施形態において、少なくとも１種の脂肪酸エステルを含む組成物は、前記組成物の総重量に対して少なくとも９０重量％（ｗ／ｗ）の脂肪酸エステル類を含む。
【0045】
一実施形態では、少なくとも１種の脂肪酸エステルを含む組成物は、前記組成物の総重量に対して少なくとも９５重量％（ｗ／ｗ）の脂肪酸エステル類を含む。
【0046】
上記で定義した組成物の結晶化を阻害する方法は、以下の工程を含む。
【0047】
標準 ＮＦＴ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が２５℃又はそれ未満である組成物を準備する工程ａ）。
【0048】
この工程は、一般に４０℃又はそれ未満の温度、より詳細には２５℃又はそれ未満の温度で実行される。
【0049】
しかしながら、一実施形態によれば、この方法は、方法が実施されるときに組成物が固体状態ではなく液体状態になるように、加熱工程を必要とする。
【0050】
この加熱工程は、一般に、４０℃以上１５０℃以下で、より詳細には５０℃以上１００℃以下で実施される。
【0051】
この加熱工程は、１時間、３時間、あるいは６時間実施される。
【0052】
少なくとも１種の式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカンを含む溶媒システムが前記組成物に添加される工程ｂ）。
【0053】
この添加工程は、一般に、１０℃以上４５℃以下の温度、より詳細にはより詳細には２０℃以上４０℃以下で実施される。
【0054】
標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した流動点が５℃又はそれ未満であるエステル／アルカン混合物を得る工程ｃ）。
【0055】
なお、工程ｂ）とｃ）との間に均質化工程を実施できることである。この工程の目的は、より良好な操作条件下で得られるエステル/アルカン混合物の特性を測定するために、均一な混合物を得ることである。
【0056】
この均質化工程は、一般に、１５℃以上６０℃以下で、より詳細には２０℃以上４０℃以下で実施される。
【0057】
この均質化工程は、１時間、３時間、あるいは６時間実施される。
【0058】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、少なくとも１種の脂肪酸エステルが式（Ｉ）のエステル類からなる群から選択されることを特徴とする。
式（Ｉ）において、Ｒは、ｍ１個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖アルキル基からなる群から選択され、ｍ１は７から３２の範囲から選択される整数を表し、
Ｒ'は、ｍ２個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖アルキル基からなる群から選択され、ｍ２は、２から３２の範囲から選択される整数を表し、
ｍ１＋ｍ２＞１５である。
【化1】
Ｒ'は、ｍ２個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖アルキル基からなる群から選択され、ｍ２は、２から３２の範囲から選択される整数を表し、
ｍ１＋ｍ２＞１５である。
【0059】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、少なくとも１種の脂肪酸エステルが式（Ｉ）のエステル類からなる群から選択されることを特徴とする。
式（Ｉ）において、Ｒは、ｍ１個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖アルキル基からなる群から選択され、ｍ１は７から２４の範囲から選択される整数を表し、
Ｒ'は、ｍ２個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖アルキル基からなる群から選択され、ｍ２は、２から２４の範囲から選択される整数を表し、
ｍ１＋ｍ２＞１５である。
【化1】
Ｒ'は、ｍ２個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖アルキル基からなる群から選択され、ｍ２は、２から２４の範囲から選択される整数を表し、
ｍ１＋ｍ２＞１５である。
【0060】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、少なくとも１種の脂肪酸エステルが式（Ｉ）のエステル類からなる群から選択されることを特徴とする。
式（Ｉ）において、Ｒは、ｍ１個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖アルキル基及びアルケニル基からなる群から選択され、ｍ１は７から１５の範囲から選択される整数を表し、
Ｒ'は、ｍ２個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖アルキル基からなる群から選択され、ｍ２は、２から１５の範囲から選択される整数であり、
ｍ１＋ｍ２＞１５である。
【化1】
Ｒ'は、ｍ２個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖アルキル基からなる群から選択され、ｍ２は、２から１５の範囲から選択される整数であり、
ｍ１＋ｍ２＞１５である。
【0061】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、少なくとも１種の脂肪酸エステルが式（II）のエステル類からなる群から選択されることを特徴とする。
式（II）において、Ｒ'は、ｍ２個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖アルキル基からなる群から選択され、ｍ２は２から３２の範囲から選択される整数である。
【化2】
【0062】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、少なくとも１種の脂肪酸エステルが、（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキル （ＣＡＳ ９５９１２－８６－０)、ミリスチン酸エチル(ＣＡＳ １２４－０６－１)、ペンタデカン酸エステル （４１１１４－００－５）、パルミチン酸エチル （ＣＡＳ ６２８－９７－７）、ヘプタデカン酸エチル （ＣＡＳ １４０１０－２３－２）、ステアリン酸エチル （ＣＡＳ １１１－６１－５）、オレインチル酸エチル （ＣＡＳ １１１－６２－６）、ミリスチン酸プロピル （ＣＡＳ １４３０３－７０－９）、パルミチン酸プロピル （ＣＡＳ ２２３９－７８－３）、ステアリン酸プロピル （ＣＡＳ ３６３４－９２－２）、ステアリン酸ブチル （ＣＡＳ １２３－９５－５）、ラウリン酸ラウリル （１３９４５－７６－１）、パルミチン酸エチルヘキシル （ＣＡＳ ２９８０６－７３－３）、パルミチン酸イソプロピル （ＣＡＳ １４２－９１－６）、ミリスチン酸２－オクチルドデシル （ＣＡＳ ６９２７５－０３－２）ミリスチン酸イソプロビル （ＣＡＳ １１０－２７－０）、ステアリン酸２－エチルヘキシル （ＣＡＳ ２２０４７－４９－０）、乳酸イソステアリル （ＣＡＳ ４２１３１－２８－２）、及び乳酸ミリスチル （ＣＡＳ １３２３－０３－１）を含む群から選択されることを特徴とする。
【0063】
本発明の目的上、（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキルは、ＣＡＳ番号９５９１２－８６－０で特定されるため、混合物ではなく生成されると想定される。
【0064】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、少なくとも１種の脂肪酸エステルが（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキルであることを特徴とする。
【0065】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、少なくとも１種の脂肪酸エステルが乳酸ミリスチルであることを特徴とする。
【0066】
一実施形態において、本発明による方法は、少なくとも１種の脂肪酸エステルがミリスチン酸イソプロピルであることを特徴とする。
【0067】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、少なくとも１種の脂肪酸エステルがステアリン酸２－エチルヘキシルであることを特徴とする。
【0068】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、少なくとも１種の脂肪酸エステルがステアリン酸エチル及びオレイン酸エチルであることを特徴とする。
【0069】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、組成物が（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキルを含むことを特徴とする。
【0070】
一実施形態において、本発明による方法は、組成物が乳酸ミリスチルを含むことを特徴とする。
【0071】
一実施形態において、本発明による方法は、組成物がミリスチン酸イソプロピルを含むことを特徴とする。
【0072】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、組成物がステアリン酸２－エチルヘキシルを含むことを特徴とする。
【0073】
一実施形態において、本発明による方法は、組成物がステアリン酸エチル及びオレイン酸エチルを含むことを特徴とする。
【0074】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、少なくとも１種の脂肪酸エステルが６００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量を有することを特徴とする。
【0075】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、少なくとも１種の脂肪酸エステルが５００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量を有することを特徴とする。
【0076】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、少なくとも1種の脂肪酸エステルが４００ｇ／ｍｏｌ以下の分子量を有することを特徴とする。
【0077】
本発明の目的上、組成物の流動点は、エステルの流動点またはエステル類の混合物の流動点である。
【0078】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、組成物の標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が、２５℃又はそれ未満であることを特徴とする。
【0079】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、組成物の標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が、２０℃又はそれ未満であることを特徴とする。
【0080】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、組成物の標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が、１５℃又はそれ未満であることを特徴とする。
【0081】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、組成物の標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が、１０℃又はそれ未満であることを特徴とする。
【0082】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、組成物の標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が、５℃又はそれ未満であることを特徴とする。
【0083】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、組成物の標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が、５℃と２５℃との間であることを特徴とする。
【0084】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、組成物の標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が、５℃と２０℃との間であることを特徴とする。
【0085】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、組成物の標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が、５℃と１５℃との間であることを特徴とする。
【0086】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、組成物の標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が、５℃と１０℃との間であることを特徴とする。
【0087】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、組成物の標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５にしたがって測定した流動点が、５℃又はそれ未満であることを特徴とする。
【0088】
本発明の目的上、組成物の曇点は、エステルの曇点またはエステル類の混合物の曇点である。
【0089】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、組成物の標準 ＥＮ ＩＳＯ ３０１５にしたがって測定された曇点が、１５℃又はそれ未満であることを特徴とする。
【0090】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、組成物の標準 ＥＮ ＩＳＯ ３０１５にしたがって測定された曇点が、１０℃又はそれ未満であることを特徴とする。
【0091】
本出願において、「アルカン」とは、一般式がＣｎＨ２ｎ＋２である、一重の共有結合によって連結された炭素原子及び水素原子のみからなる飽和炭化水素であり、各炭素原子が２個以下の炭素原子と結合している場合は「直鎖アルカン」と呼ばれ、特定の炭素原子が３個または４個の炭素原子と結合している場合は「分岐鎖アルカン」と呼ばれる。
【0092】
本出願において、「バイオアルカン」は、生物由来のアルカンである。
【0093】
本出願において、標準 ＡＳＴＭ Ｄ６８６６、ＥＮ １６６４０、又はＥＮ １６７８５-１のいずれかによる放射性炭素分析に基づいて植物由来である有機炭素が存在する化合物または有機組成物は「生物由来」であるとみなされる。
【0094】
一実施形態において、本発明による方法は、溶媒システムが式ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ＞１４）の直鎖アルカンを含まないことを特徴とする。
【0095】
一実施形態において、本発明による方法又はエステル／アルカン混合物は、式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカンが、単独で又は混合物として、１１個以下の炭素原子を有する直鎖状及び／又は分岐鎖アルカン類を含む群から選択されることを特徴とする。
【0096】
一実施形態において、本発明による方法又はエステル／アルカン混合物は、式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカンが、単独で又は混合物として、１１個以下の炭素原子を有する直鎖状及び／又は分岐鎖バイオアルカン類を含む群から選択されることを特徴とする。
【0097】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカンが炭素数が偶数のアルカンであることを特徴とする。
【0098】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカンが炭素数が奇数のアルカンであることを特徴とする。
【0099】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカンがウンデカン （ＣＡＳ １１２０－２１－４）、２－メチルデカン （ＣＡＳ ６９７５-９８-０）、４-メチルデカン （ＣＡＳ ２８４７-７２-５）、３－メチルデカン （１３１４１-３４-３）、５－メチルデカン （ＣＡＳ １３１５１-３５-４）、２，６－ジメチルノナン（ＣＡＳ １７３０２－２８－２）、３，７－ジメチルノナン （ＣＡＳ １７３０２－３２－８）、４，５－ジメチルノナン （ＣＡＳ １７３０２－２３－７）、２，３－ジメチルノナン （ＣＡＳ ２８８４－０６－２）、２，４，６－トリメチルオクタン （ＣＡＳ ６２０１６－３７－９)、２，５，６－トリメチルオクタン （ＣＡＳ ６２０１６－１４－２)、デカン （ＣＡＳ １２４－１８－５）、２－メチルノナン （ＣＡＳ ８７１－８３－０）、４－メチルノナン （ＣＡＳ １７３０１－９４－９）、３－メチルノナン （ＣＡＳ ５９１１-０４－６）、３－エチルオクタン （ＣＡＳ ５８８１－１７－４）、２，２－ジメチルオクタン （ＣＡＳ １５８６９－８７－１）、２，３－ジメチルオクタン （ＣＡＳ ７１４６－６０－３）、２，５－ジメチルオクタン （ＣＡＳ １５８６９－８９－３）、３，５－ジメチルオクタン （ＣＡＳ １５８６９－９３－９）、４－プロピルヘプタン （ＣＡＳ ３１７８－２９－８)、３－エチル－２－メチルヘプタン （ＣＡＳ １４６７６－２９－０）、２，２，３－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ ５２８９６－９２－１）、２，３，５－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ ２０２７８－８５－７）、２，３，６－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ ４０３２－９３－３）、３，３，４－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ ２０２７８－８７－９）、２，３，４－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ ５２８９６－９５－４）、２，２，４－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ １４７２０－７４－２）、３，３－ジエチルヘキサン （ＣＡＳ １７３０２－０２－２）、２，２，３，３－テトラメチルヘキサン （ＣＡＳ １３４７５－８１－５）、３－エチル－２，２，３－トリメチルペンタン （ＣＡＳ ５２８９７－１７－３）、ノナン （１１１－８４－２）、２－メチルオクタン （３２２１－６１－２）、３－メチルオクタン （ＣＡＳ ２２１６－３３－３）、４－メチルオクタン （ＣＡＳ ２２１６－３４－４）、２，４－ジメチルヘプタン （ＣＡＳ ２２１３－２３－２）、２，６－ジメチルヘプタン （ＣＡＳ １０７２－０５－５）、２，３－ジメチルヘプタン （ＣＡＳ ３０７４－７１－３）、２，５－ジメチルヘプタン （ＣＡＳ ２２１６－３０－０）、２，２－ジメチルヘプタン （ＣＡＳ １０７１－２６－７）、２，２，５－トリメチルヘキサン （ＣＡＳ ３５２２９４－９）、２，３，５－トリメチルヘキサン （ＣＡＳ １０６９－５３－０）、２，２，４－トリメチルヘキサン （ＣＡＳ １６７４７６－２６－５）、２，３，４－トリメチルヘキサン （ＣＡＳ ９２１－４７－１）、３－エチルヘプタン （ＣＡＳ １５８６９－８０－４）、４－エチルヘプタン（ＣＡＳ ２２１６－３２－２）、ｎ－オクタン （ＣＡＳ １１１－６５－９）、２，２，４－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ ５９２－２７－８）、３－メチルヘプタン (ＣＡＳ ５８９－８１－１)、２－メチルヘプタン （ＣＡＳ ５９２－２７－８）、２，３，４－トリメチルペンタン （ＣＡＳ ５６５－７５－３)、２，４－ジメチルヘキサン （ＣＡＳ ５８９－４３－５)、２，５－ジメチルヘキサン （ＣＡＳ ５９２－１３－２）、３，４－ジメチルヘキサン （ＣＡＳ ５８３－４８－２）、３－エチルヘキサン （ＣＡＳ ６１９－９９－８）、４－メチルヘプタン （ＣＡＳ ５８９－５３－７）、及びそれらの混合物を含む群から選択されることを特徴とする。
【0100】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカンが直鎖状であることを特徴とする。
【0101】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカンがウンデカンであることを特徴とする。
【0102】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカンがデカンであることを特徴とする。
【0103】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカンがノナンであることを特徴とする。
【0104】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカンがオクタンであることを特徴とする。
【0105】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカンが分岐していることを特徴とする。
【0106】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムが、デカン （ＣＡＳ １２４－１８－５）、２－メチルノナン （ＣＡＳ ８７１－８３－０）、４－メチルノナン （ＣＡＳ １７３０１－９４－９）、３－メチルノナン （ＣＡＳ ５９１１－０４－６）、３－エチルオクタン （ＣＡＳ ５８８１－１７－４）、２，２－ジメチルオクタン （ＣＡＳ １５８６９－８７－１）、２，３－ジメチルオクタン （ＣＡＳ ７１４６－６０－３）、２，５－ジメチルオクタン （ＣＡＳ １５８６９－８９－３）、３，５－ジメチルオクタン （ＣＡＳ １５８６９－９３－９）、４－プロピルヘプタン （ＣＡＳ ３１７８－２９－８）、３－エチル－２－メチルヘプタン （ＣＡＳ １４６７６－２９－０）、２，２，３－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ ５２８９６－９２－１）、２，３，５－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ ２０２７８－８５－７）、２，３，６－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ ４０３２－９３－３）、３，３，４－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ ２０２７８－８７－９）、２，３，４－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ ５２８９６－９５－４）、２，２，４－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ １４７２０－７４－２）３，３－ジエチルヘキサン （ＣＡＳ １７３０２－０２－２）、２，２，３，３－テトラメチルヘキサン （ＣＡＳ １３４７５－８１－５）、３－エチル－２，２，３－トリメチルペンタン （ＣＡＳ ５２８９７－１７－３）、ノナン （１１１－８４－２） 、２－メチルオクタン （３２２１－６１－２）、３－メチルオクタン（ＣＡＳ ２２１６－３３－３） 、４－メチルオクタン （ＣＡＳ ２２１６－３３－４）、２，４－ジメチルヘプタン （ＣＡＳ ２２１３－２３－２）、２，６－ジメチルヘプタン （ＣＡＳ １０７２－０５－５）、２，３－ジメチルヘプタン （ＣＡＳ ３０７４－７１－３）、２，５－ジメチルヘプタン （ＣＡＳ ２２１６－３０－０）、２，２－ジメチルヘプタン（ＣＡＳ １０７１－２６－７）、２，２，５－トリメチルヘキサン （ＣＡＳ ３５２２－９４－９）、２，３，５－トリメチルヘキサン （ＣＡＳ １０６９－５３－０）、２，２，４－トリメチルヘキサン （ＣＡＳ １６７４７６－２６－５）、２，３，４－トリメチルヘキサン （ＣＡＳ ９２１－４７－１）、３－エチルヘプタン （ＣＡＳ １５８６９－８０－４）、４－エチルヘプタン （ＣＡＳ ２２１６－３２－２）、ｎ－オクタン（ＣＡＳ １１１－６５－９）、２，２，４－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ １４７２０－７４－２）、３－メチルヘプタン (ＣＡＳ ５８９－８１－１)、２－メチルヘプタン（ＣＡＳ ５９２－２７－８）、２，３，４－トリメチルペンタン (ＣＡＳ ５６５－７５－３)、２，４－ジメチルヘキサン （ＣＡＳ ５８９－４３－５)、２，５－ジメチルヘキサン （ＣＡＳ ５９２－１３－２）、３，４－ジメチルヘキサン （ＣＡＳ ５８３－４８－２）、３－エチルヘキサン （ＣＡＳ ６１９－９９－８）、４－メチルヘプタン （ＣＡＳ ５８９－５３－７）、及びそれらの混合物を含む群から選択される、式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１０）のアルカンを含むことを特徴とする。
【0107】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムが、式 ＣｎＨ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１４）の少なくとも１種のアルカンをさらに含むことを特徴とする。
【0108】
本発明はまた、以下からなるエステル／アルカン混合物にも関する：
ａ．標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した流動点が２５℃又はそれ未満である少なくとも１種の脂肪酸エステル、
b．式 ＣｎＨ２n＋２（ｎ≦１１)の少なくとも１種のアルカンと、式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１４）の少なくとも１種のアルカンからなる溶媒システム、
標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した前記エステル／アルカン混合物の流動点が５℃又はそれ未満であることを特徴とする。
ａ．標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した流動点が２５℃又はそれ未満である少なくとも１種の脂肪酸エステル、
b．式 ＣｎＨ２n＋２（ｎ≦１１)の少なくとも１種のアルカンと、式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１４）の少なくとも１種のアルカンからなる溶媒システム、
標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した前記エステル／アルカン混合物の流動点が５℃又はそれ未満であることを特徴とする。
【0109】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ１Ｈ２ｎ１＋２（１０≦ｎ１≦１４）のアルカンが、単独でまたは混合物として、１０から１４個の炭素原子を有する直鎖状及び／又は分岐鎖アルカン類を含む群から選択されることを特徴とする。
【0110】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 ＣｎＨ２ｎ１＋２（１０≦ｎ１≦１４）のアルカンが直鎖状のアルカンであることを特徴とする。
【0111】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ１Ｈ２ｎ１＋２（１０≦ｎ１≦１４）のアルカンが、単独で又は混合物として、１０から１４個の炭素原子を有する直鎖状及び／又は分岐鎖バイオアルカン類を含む群から選択されることを特徴とする。
【0112】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 ＣｎＨ２ｎ１＋２（１０≦ｎ１≦１４）のアルカンが直鎖状バイオアルカンであることを特徴とする。
【0113】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ１Ｈ２ｎ１＋２のアルカン（１０≦ｎ１≦１４）が、炭素数が偶数であるアルカンであることを特徴とする。
【0114】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ１Ｈ２ｎ１＋２のアルカン（１０≦ｎ１≦１４）が、炭素数が奇数であるアルカンであることを特徴とする。
【0115】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 ＣｎＨ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１４）のアルカンがデカンであることを特徴とする。
【0116】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 ＣｎＨ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１４）のアルカンがウンデカンであることを特徴とする。
【0117】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 ＣｎＨ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１４）のアルカンがドデカンであることを特徴とする。
【0118】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１４）のアルカンがトリデカンであることを特徴とする。
【0119】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１４）のアルカンがテトラデカンであることを特徴とする。
【0120】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１４）のアルカンがデカン及びドデカンであることを特徴とする。
【0121】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１４）のアルカンが、１０個の炭素原子を含む分岐鎖アルカンであることを特徴とする。
【0122】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、１０個の炭素原子を含む分岐鎖アルカンが、以下を含む群から選択されることを特徴とする： ２－メチルノナン （ＣＡＳ ８７１－８３－０）、４－メチルノナン （ＣＡＳ １７３０１－９４－９）、３－メチルノナン （ＣＡＳ ５９１１－０４－６）、３－エチルオクタン （ＣＡＳ ５８８１－１７－４）、２，２－ジメチルオクタン （ＣＡＳ １５８６９－８７－１）、２，３－ジメチルオクタン （ＣＡＳ ７１４６－６０－３）、２，５－ジメチルオクタン （ＣＡＳ １５８６９－８９－３）、３，５－ジメチルオクタン （ＣＡＳ １５８６９－９３－９）、４－プロピルヘプタン （ＣＡＳ ３１７８－２９－８）、３－エチル－２－メチルヘプタン （ＣＡＳ １４６７６－２９－０）、２，２，３－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ ５２８９６－９２－１）、２，３，５－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ ２０２７８－８５－７）、２，３，６－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ ４０３２－９３－３）、３，３，４－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ ２０２７８－８７－９）、２，３，４－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ ５２８９６－９５－４）、２，２，４－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ： １４７２０－７４－２）、３，３－ジエチルヘキサン （ＣＡＳ １７３０２－０２－２）、２，２，３，３－テトラメチルヘキサン （ＣＡＳ １３４７５－８１－５）、３－エチル－２，２，３－トリメチルペンタン （ＣＡＳ ５２８９７－１７－３）、及びこれらの混合物。
【0123】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１４）のアルカンが、１１個の炭素原子を含む分岐鎖アルカンであることを特徴とする。
【0124】
一実施形態において、本発明による方法は、１１個の炭素原子を有する分岐鎖アルカンが、以下を含む群から選択されることを特徴とする： ２－メチルデカン （ＣＡＳ ６９７５－９８－０）、４－メチルデカン （ＣＡＳ ２８４７－７２－５）、３－メチルデカン （ＣＡＳ １３１４１－３４－３）、５－メチルデカン （ＣＡＳ １３１５１－３５－４）、２，６－ジメチルノナン （ＣＡＳ １７３０２－２８－２）、３，７－ジメチルノナン （ＣＡＳ １７３０２－３２－８）、３，４－ジメチルノナン （ＣＡＳ １７３０２－２２－６）４，５－ジメチルノナン （ＣＡＳ １７３０２－２３－７）、４，６－ジメチルノナン （ＣＡＳ １７３０２－２６－０）、３，５ ジメチルノナン （ＣＡＳ １７３０２－２５－９）、２，３－ジメチルノナン （ＣＡＳ ２８８４－０６－２）、２，７－ジメチルノナン （ＣＡＳ １７３０２－２９－３）、２，４，６－トリメチルオクタン （ＣＡＳ ６２０１６－３７－９）、２，５，６－トリメチルオクタン （ＣＡＳ ６２０１６－１４－２）、２，３，６－トリメチルオクタン （ＣＡＳ ６２０１６－３３－５）、２，４，７－トリメチルオクタン （ＣＡＳ ６２０１６－３８－０）、５-エチルノナン （ＣＡＳ １７３０２－１２－４）、及びこれらの混合物。
【0125】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１４）のアルカンが、１２個の炭素原子を含む分岐鎖アルカンであることを特徴とする。
【0126】
一実施形態において、本発明による方法は、１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルカンが、以下を含む群から選択されることを特徴とする： ２－メチルウンデカン （ＣＡＳ ７０４５－７１－８）、３－メチルウンデカン （ＣＡＳ １００２－４３－３）、４－メチルウンデカン （ＣＡＳ ２９８０－６９－０）、５－メチルウンデカン （ＣＡＳ １６３２－７０－８）、６－メチルウンデカン （ＣＡＳ １７３０２－３３－９）、２，４－ジメチルデカン （ＣＡＳ ２８０１－８４－５）４，４－ジメチルデカン （ＣＡＳ １７３１２－３９－９）、３，５－ジメチルデカン （ＣＡＳ １７３１２－４８－０）、２，５－ジメチルデカン （ＣＡＳ １７３１２－５０－４）、２，３－ジメチルデカン （ＣＡＳ １７３１２－４４－６）、３，３－ジメチルデカン （ＣＡＳ １７３０２－３８－４）、３，７－ジメチルデカン （ＣＡＳ １７３１２－５４－８）、３，４，６－トリメチルノナン （ＣＡＳ ６２１８４－２４－１）、３，５，６－トリメチルノナン （ＣＡＳ ６２１８４－２６－３）、３，５，７－トリメチルノナン （ＣＡＳ ６２１８４－２７－４）、２，５，７－トリメチルノナン （ＣＡＳ ６２１８４－１４－９）、２，５，６－トリメチルノナン （ＣＡＳ ６２１８４－１３－８）、２，５，７－トリメチルノナン （ＣＡＳ ６２１８４－１４－９）、２，５，８－トリメチルノナン （ＣＡＳ ４９５５７－０９－７）、３，３，４，５－テトラメチルオクタン （ＣＡＳ ６２１８５－２１－１）、２，３，４，５－テトラメチルオクタン （ＣＡＳ ６２１９９－２７－３）、２，２，４，５－テトラメチルオクタン （ＣＡＳ ６２１８３－８０－６）、２，２，５，７－テトラメチルオクタン （ＣＡＳ ６２１９９－１９－３）、２，３，４，７－テトラメチルオクタン （ＣＡＳ ６２１９９－２９－５）、２，４，４，７－テトラメチルオクタン （ＣＡＳ ３５８６６－９６－７）、３－エチル－４－メチルノナン （ＣＡＳ ６２１８４－４５－６）、３－エチル-４，５－ジメチルオクタン （ＣＡＳ ６２１８３－７２－６）、２，５－ジメチル－６－エチルオクタン （ＣＡＳ ６２１８３－５０－０）、及びこれらの混合物。
【0127】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１４）のアルカンが、１３個の炭素原子を含む分岐鎖アルカンであることを特徴とする。
【0128】
一実施形態において、本発明による方法は、１３個の炭素原子を有する分岐鎖アルカンが、以下を含む群から選択されることを特徴とする。： ２，６－ジメチルウンデカン （ＣＡＳ １７３０１－２３－４）、２－メチルドデカン （ＣＡＳ １５６０－９７－０）、４－メチルドデカン （ＣＡＳ ６１１７－９７－１）、４，７－ジメチルウンデカン （ＣＡＳ １７３０１－３２－５）、３－メチルドデカン （ＣＡＳ １７３１２－５７－１）、３，８ジメチルウンデカン （ＣＡＳ １７３０１－３０－３）、２，４，６－トリメチルデカン （ＣＡＳ ６２１０８－２７－４）、２，４－ジメチルウンデカン （ＣＡＳ １７３１２－８０－０）、６－エチル－２－メチルデカン （ＣＡＳ ６２１０８－２１－８）、３，６－ジメチルウンデカン （ＣＡＳ １７３０１－２８－９）、２，６，７－トリメチルデカン （ＣＡＳ ６２１０８－２５－２）、５－メチルドデカン （ＣＡＳ １７４５３－９３－９）、２，５－ジメチルウンデカン （ＣＡＳ １７３０１ －２２－３）、２，３，７－トリメチルデカン （ＣＡＳ ６２２３８－１３－５）、３，７－ジメチルウンデカン （ＣＡＳ １７３０１－２９－０）、２，５，９－トリメチルデカン （ＣＡＳ ６２１０８－２２－９）、４，８－ジメチルウンデカン （ＣＡＳ １７３０１－３３－６）、６－メチルドデカン （ＣＡＳ ６０４４－７１－９）、４，６－ジメチルウンデカン （ＣＡＳ １７３１２－８２－２）、２，３，５－トリメチルデカン （ＣＡＳ ６２２３８－１１－３）、２，５，６－トリメチルデカン （ＣＡＳ ６２１０８－２３－０）、２，８－ジメチルウンデカン （ＣＡＳ １７３０１－２５－６）、２，３－ジメチルウンデカン （ＣＡＳ １７３１２-７７-５）、及び２，６，８－トリメチルデカン （ＣＡＳ ６２１０８－２６－３）。
【0129】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１４）のアルカンが、１４個の炭素原子を含む分岐鎖アルカンであることを特徴とする。
【0130】
一実施形態において、本発明による方法は、１４個の炭素原子を有する分岐鎖アルカンが、以下を含む群から選択されることを特徴とする。： ２－メチルトリデカン （ＣＡＳ １５６０－９６－９）、３－メチルトリデカン （ＣＡＳ ６４１８－４１－３）、４－メチルトリデカン （ＣＡＳ ２６７３０－１２－１）、５－メチルトリデカン （ＣＡＳ ２５１１７－３１－１）、６－メチルトリデカン （ＣＡＳ １３２８７－２１－３）、７－メチルトリデカン （ＣＡＳ ２６７３０－１４－３）２，４－ジメチルドデカン （ＣＡＳ ６１１７－９９－３）、２，６－ジメチルデカン （ＣＡＳ １７３１２－３９－９）、３，５－ジメチルドデカン （ＣＡＳ １０７７７０－９９－０）、２，５－ジメチルドデカン （ＣＡＳ ６１１０２－３４－９）、２，３－ジメチルドデカン （ＣＡＳ ６１１７－９８－２）、２，２－ジメチルドデカン （ＣＡＳ ４９５９８－５４－１）、６，７－ジメチルドデカン （ＣＡＳ ２０９０４－５９－０）、２，６，１０－トリメチルウンデカン （ＣＡＳ ６８６４－５３－５）、４，６，８－トリメチルウンデカン （ＣＡＳ ５９９５２－９６－４）２，３，５，８－テトラメチルデカン （ＣＡＳ １９２８２３－１５－７）、５，６－ジエチルデカン （ＣＡＳ ２０９０４－６２－５）、３，８－ジエチルデカン （ＣＡＳ ６２２４－５２－８）、４－エチルドデカン （ＣＡＳ １０２６３６－０７－７）、６－プロピルウンデカン （ＣＡＳ ９５９２６２－４５－４）、及びこれらの混合物。
【0131】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１３）のアルカンが1種のアルカンであることを特徴とする。
【0132】
本発明はまた、以下からなるエステル／アルカン混合物にも関する：
ａ． 標準ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した流動点が２５℃又はそれ未満である少なくとも1種の脂肪酸エステル、
ｂ． 式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）の少なくとも１種のアルカンと、式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１３）の少なくとも１種のアルカンからなる溶媒システム、
標準ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した前記エステル／アルカン混合物の流動点が５℃又はそれ未満であることを特徴とする。
ａ． 標準ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した流動点が２５℃又はそれ未満である少なくとも1種の脂肪酸エステル、
ｂ． 式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）の少なくとも１種のアルカンと、式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１３）の少なくとも１種のアルカンからなる溶媒システム、
標準ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した前記エステル／アルカン混合物の流動点が５℃又はそれ未満であることを特徴とする。
【0133】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１３）のアルカンが、単独で又は混合物として、１０から１３個の炭素原子を有する直鎖状及び／又は分岐鎖バイオアルカン類を含む群から選択されることを特徴とする。
【0134】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 ＣｎＨ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１３）のアルカンがデカンであることを特徴とする。
【0135】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１３）のアルカンがウンデカンであることを特徴とする。
【0136】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１３）のアルカンがドデカンであることを特徴とする。
【0137】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１３）のアルカンがトリデカンであることを特徴とする。
【0138】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムが式 ＣｎＨ２（ｎ２）＋２（１０≦ｎ２≦１２）の少なくとも１種のアルカンをさらに含むことを特徴とする。
【0139】
本発明はまた、以下からなるエステル／アルカン混合物に関する：
ｃ． 標準ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した流動点が２５℃又はそれ未満である少なくとも１種の脂肪酸エステル、
ｄ． 式ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）の少なくとも１種のアルカン、及び式 Ｃｎ２Ｈ２（ｎ２）＋２（１０≦ｎ２≦１２）の少なくとも１種のアルカンからなる溶媒システム。
ｃ． 標準ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した流動点が２５℃又はそれ未満である少なくとも１種の脂肪酸エステル、
ｄ． 式ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）の少なくとも１種のアルカン、及び式 Ｃｎ２Ｈ２（ｎ２）＋２（１０≦ｎ２≦１２）の少なくとも１種のアルカンからなる溶媒システム。
【0140】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ２Ｈ２（ｎ２）＋２（１０≦ｎ２≦１２）のアルカンが、単独で又は混合物として、１０から１２個の炭素原子を有する直鎖状及び／又は分岐鎖アルカン類を含む群から選択されることを特徴とする。
【0141】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ２Ｈ２（ｎ２）＋２（１０≦ｎ２≦１２）のアルカンが、偶数の炭素数を有するアルカンであることを特徴とする。
【0142】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式Ｃｎ２Ｈ２（ｎ２）＋２（１０≦ｎ２≦１２）のアルカンが、奇数の炭素数を有するアルカンであることを特徴とする。
【0143】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ２Ｈ２（ｎ２）＋２（１０≦ｎ２≦１２である）のアルカンが、単独で又は混合物として、１０から１２個の炭素原子を有する直鎖状及び／又は分岐鎖バイオアルカン類を含む群から選択されることを特徴とする。
【0144】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ２Ｈ２（ｎ２）＋２（１０≦ｎ２≦１２）のアルカンがデカンであることを特徴とする。
【0145】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ２Ｈ２（ｎ２）＋２（ここで、１０≦ｎ２≦１２）のアルカンがウンデカンであることを特徴とする。
【0146】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ２Ｈ２（ｎ２）＋２（１０≦ｎ２≦１２）のアルカンがドデカンであることを特徴とする。
【0147】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ２Ｈ２（ｎ２）＋２（１０≦ｎ２≦１２）のアルカンがデカン及びドデカンであることを特徴とする。
【0148】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ２Ｈ２（ｎ２）＋２のアルカン（ここで、１０≦ｎ２≦１２である）が、１０個の炭素原子を含む分岐鎖アルカンであることを特徴とする。
【0149】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、１０個の炭素原子を含む分岐鎖アルカンが、以下を含む群から選択されることを特徴とする。：２－メチルノナン （ＣＡＳ ８７１－８３－０）、４－メチルノナン （ＣＡＳ １７３０１－９４－９）、３－メチルノナン （ＣＡＳ ５９１１－０４－６）、３－エチルオクタン （ＣＡＳ ５８８１－１７－４）、２，２－ジメチルオクタン （ＣＡＳ １５８６９－８７－１）、２，３－ジメチルオクタン （ＣＡＳ ７１４６-６０－３）、２，５－ジメチルオクタン （ＣＡＳ １５８６９－８９－３）、３，５－ジメチルオクタン （ＣＡＳ １５８６９－９３－９）、４－プロピルヘプタン （ＣＡＳ ３１７８－２９－８）、３－エチル－２－メチルヘプタン （ＣＡＳ １４６７６－２９－０）、２，２，３－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ ５２８９６－９２－１）、２，３，５－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ ２０２７８－８５ －７）、２，３，６－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ ４０３２－９３－３）、３，３，４－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ ２０２７８－８７－９）、２，３，４－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ ５２８９６－９５－４）、２，２，４－トリメチルヘプタン （ＣＡＳ １４７２０－７４－２）３，３－ジエチルヘキサン （ＣＡＳ １７３０２－０２－２）、２，２，３，３－テトラメチルヘキサン （ＣＡＳ １３４７５－８１－５）、３－エチル－２，２，３－トリメチルペンタン （ＣＡＳ ５２８９７－１７－３）、及びこれらの混合物。
【0150】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ２Ｈ２（ｎ２）＋２（１０≦ｎ２≦１２）のアルカンが、１１個の炭素原子を含む分岐鎖アルカンであることを特徴とする。
【0151】
一実施形態において、本発明による方法は、１１個の炭素原子を有する分岐鎖アルカンが、以下を含む群から選択されることを特徴とする。：２－メチルデカン （ＣＡＳ ６９７５－９８－０）、４－メチルデカン （ＣＡＳ ２８４７－７２－５）、３－メチルデカン （１３１４１－３４－３）、５－メチルデカン （ＣＡＳ １３１５１－３５－４）、２，６－ジメチルノナン （ＣＡＳ １７３０２－２８－２）、３，７－ジメチルノナン （ＣＡＳ １７３０２－３２－８），３，４－ジメチルノナン （ＣＡＳ １７３０２－２２－６）４，５－ジメチルノナン （ＣＡＳ １７３０２－２３－７）、４，６－ジメチルノナン （ＣＡＳ １７３０２－２６－０）、３，５－ジメチルノナン （ＣＡＳ １７３０２ ２５－９）、２，３－ジメチルノナン （ＣＡＳ ２８８４－０６－２）、２，７－ジメチルノナン （ＣＡＳ １７３０２－２９－３）、２，４，６－トリメチルオクタン （ＣＡＳ ６２０１６－３７－９）、２，５，６－トリメチルオクタン （ＣＡＳ ６２０１６－１４－２）、２，３，６－トリメチルオクタン （ＣＡＳ ６２０１６－３３－５）、２，４，７－トリメチルオクタン （ＣＡＳ ６２０１６－３８－０）、５－エチルノナン（ＣＡＳ １７３０２－１２－４）、及びこれらの混合物。
【0152】
一実施において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、式 Ｃｎ２Ｈ２（ｎ２）＋２（１０≦ｎ２≦１２）のアルカンが、１２個の炭素原子を含む分岐鎖アルカンであることを特徴とする。
【0153】
一実施形態において、本発明による方法は、１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルカンが、以下を含む群から選択されることを特徴とする：２－メチルウンデカン （ＣＡＳ ７０４５－７１－８）、３－メチルウンデカン （ＣＡＳ １００２－４３－３）、４－メチルウンデカン （ＣＡＳ ２９８０－６９－０）、５－メチルウンデカン （ＣＡＳ １６３２－７０－８）、６－メチルウンデカン （ＣＡＳ １７３０２－３３－９）、２，４－ジメチルデカン （ＣＡＳ ２８０１－８４－５）４．４－ジメチルデカン （ＣＡＳ １７３１２－３９－９）、３，５－ジメチルデカン （１７３１２－４８－０），２，５－ジメチルデカン （ＣＡＳ １７３１２－５０－４），２，３－ジメチルデカン （１７３１２－４４－６），３，３－ジメチルデカン （１７３０２－３８－４），３，７－ジメチルデカン （ＣＡＳ １７３１２－５４－８）、３，４，６－トリメチルノナン （ＣＡＳ ６２１８４－２４－１）３，５、６－トリメチルノナン （ＣＡＳ ６２１８４－２６－３）、３，５，７－トリメチルノナン （ＣＡＳ ６２１８４－２７－４）、２，５，７－トリメチルノナン （ＣＡＳ ６２１８４－１４－９）、２，５，６－トリメチルノナン （ＣＡＳ ６２１８４－１３－８）、２，５，７－トリメチルノナン （ＣＡＳ ６２１８４－１４－９）、２，５，８－トリメチルノナン（ＣＡＳ ４９５５７－０９－７）、３，３，４，５－テトラメチルオクタン （ＣＡＳ ６２１８５－２１－１）、２，３，４，５－テトラメチルオクタン （ＣＡＳ ６２１９９－２７－３）、２，２，４，５－テトラメチルオクタン （ＣＡＳ ６２１８３－８０－６）、２，２，５，７－テトラメチルオクタン （ＣＡＳ ６２１９９－１９－３）、２，３，４，７－テトラメチルオクタン （ＣＡＳ ６２１９９－２９－５）、２，４，４，７－テトラメチルオクタン（ＣＡＳ ３５８６６－９６－７）、３－エチル－４－メチルノナン （ＣＡＳ ６２１８４－４５－６）、３－エチル－４，５－ジメチルオクタン （ＣＡＳ ６２１８３－７２－６）、２，５－ジメチル－６－エチルオクタン （ＣＡＳ ６２１８３－５０－０）、及びこれらの混合物。
【0154】
本出願において、「重量百分率（重量パーセント）」とは、化合物の混合物または組成物の総体積に対する第１の化合物の体積の比であり、百分率で表される。
【0155】
一実施形態において、本発明による方法又はエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する式ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカン類の体積百分率が、少なくとも５％であることを特徴とする。
【0156】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する式ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカン類の体積百分率が、少なくとも１５％であることを特徴とする。
【0157】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する式ＣｎＨ２ｎ＋２、（ｎ≦１１）のアルカン類の体積百分率が、５％と７０％の間であることを特徴とする。
【0158】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する式ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカン類の体積百分率が、５％と５０％の間であることを特徴とする。
【0159】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する式ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカン類の体積百分率が、５％と３０％の間であることを特徴とする。
【0160】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する９個の炭素原子を有する分岐鎖アルカン類の体積百分率が、少なくとも５％であることを特徴とする。
【0161】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する９個の炭素原子を有する分岐鎖アルカン類の体積百分率が、少なくとも１５％であることを特徴とする。
【0162】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する９個の炭素原子を有する分岐鎖アルカン類の体積百分率が、１％と５０％の間であることを特徴とする。
【0163】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する９個の炭素原子を有する分岐鎖アルカン類の体積百分率が、１％と３０％の間であることを特徴とする。
【0164】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する９個の炭素原子を有する分岐鎖アルカン類の体積百分率が、少なくとも５％であることを特徴とする。
【0165】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する９個の炭素原子を有する分岐鎖アルカン類の体積百分率が、少なくとも１５％であることを特徴とする。
【0166】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する１０個の炭素原子を有する分岐鎖アルカン類の体積百分率が、１％と５０％の間であることを特徴とする。
【0167】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する１０個の炭素原子を有する分岐鎖アルカン類の体積百分率が、１％と３０％の間であることを特徴とする。
【0168】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する炭素原子１１個を有する分岐鎖アルカン類の体積百分率が、少なくとも５％であることを特徴とする。
【0169】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する炭素原子１１個を有する分岐鎖アルカン類の体積百分率が、少なくとも１５％であることを特徴とする。
【0170】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する炭素原子１１個を有する分岐鎖アルカン類の体積百分率が、１％と５０％の間であることを特徴とする。
【0171】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する炭素原子１１個を有する分岐鎖アルカン類の体積百分率が、１％と３０％の間であることを特徴とする。
【0172】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するノナンの体積百分率が少なくとも５％であることを特徴とする。
【0173】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するノナンの体積百分率が少なくとも１０％であることを特徴とする。
【0174】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するノナンの体積百分率が５％と３０％の間であることを特徴とする。
【0175】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するノナンの体積百分率が５％と１５％の間であることを特徴とする。
【0176】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するデカンの体積百分率が少なくとも５％であることを特徴とする。
【0177】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するデカンの体積百分率が少なくとも１５％であることを特徴とする。
【0178】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するデカンの体積百分率が５％と７０％の間であることを特徴とする。
【0179】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するデカンの体積百分率が５％と５０％の間であることを特徴とする。
【0180】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するデカンの体積百分率が５％と３０％の間であることを特徴とする。
【0181】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するウンデカンの体積百分率が５％であることを特徴とする。
【0182】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するウンデカンの体積百分率が少なくとも１５％であることを特徴とする。
【0183】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するウンデカンの体積百分率が５％と７０％の間であることを特徴とする。
【0184】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するウンデカンの体積百分率が５％と５０％の間であることを特徴とする。
【0185】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するウンデカンの体積百分率５％と３０％の間であることを特徴とする。
【0186】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するドデカンの体積百分率が少なくとも４０％であることを特徴とする。
【0187】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するドデカンの体積百分率が少なくとも５０％であることを特徴とする。
【0188】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するドデカンの体積百分率が４０％と９５％の間であることを特徴とする。
【0189】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するドデカンの体積百分率が５０％と８５％の間であることを特徴とする。
【0190】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するトリデカンの体積百分率が少なくとも２％であることを特徴とする。
【0191】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するノナンの体積百分率が少なくとも５％であることを特徴とする。
【0192】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するトリデカンの体積百分率が２％と３０％の間であることを特徴とする。
【0193】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するトリデカンの体積百分率が５％と１５％の間であることを特徴とする。
【0194】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するテトラデカンの体積百分率が少なくとも２％であることを特徴とする。
【0195】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するテトラデカンの体積百分率が少なくとも５％であることを特徴とする。
【0196】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するテトラデカンの体積百分率が２％と３０％の間であることを特徴とする。
【0197】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対するテトラデカンの体積百分率が５％と１５％の間であることを特徴とする。
【0198】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルカン類の体積百分率が少なくとも１０％であることを特徴とする。
【0199】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルカン類の体積百分率が少なくとも２５％であることを特徴とする。
【0200】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルカン類の体積百分率が１０％と５０％の間であることを特徴とする。
【0201】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルカン類の体積百分率が１０％と２５％の間であることを特徴とする。
【0202】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する１３個の炭素原子を有する分岐鎖アルカン類の体積百分率が少なくとも２％であることを特徴とする。
【0203】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する１３個の炭素原子を有する分岐鎖アルカン類の体積百分率が少なくとも５％であることを特徴とする。
【0204】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する１３個の炭素原子を有する分岐鎖アルカン類の体積百分率が２％と３０％の間であることを特徴とする。
【0205】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する１３個の炭素原子を有する分岐鎖アルカン類の体積百分率が５％と１５％の間であることを特徴とする。
【0206】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する１４個の炭素原子を有する分岐鎖アルカン類の体積百分率が少なくとも２％であることを特徴とする。
【0207】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する１４個の炭素原子を有する分岐鎖アルカン類の体積百分率が少なくとも５％であることを特徴とする。
【0208】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する１４個の炭素原子を有する分岐鎖アルカン類の体積百分率が、２％と３０％の間であることを特徴とする。
【0209】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、溶媒システムの総体積に対する１４個の炭素原子を有する分岐鎖アルカン類の体積百分率が５％と１５％の間であることを特徴とする。
【0210】
本出願において、「重量パーセント」とは、化合物の混合物または組成物の総質量に対する第１の化合物の質量の比であり、百分率で表される。
【0211】
一実施形態において、本発明によるエステル／アルカン混合物または本発明による方法の工程ｃ）で得られる混合物は、比Ｙ：
Ｙ＝（エステル（類）の質量パーセント）/（アルカン（類）の質量パーセント）
が少なくとも９／１であることを特徴とする。
Ｙ＝（エステル（類）の質量パーセント）/（アルカン（類）の質量パーセント）
が少なくとも９／１であることを特徴とする。
【0212】
アルカン（類）の重量パーセントは、式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカン類、式 Ｃｎ１Ｈ２ｎ１＋２（１０≦ｎ１≦１４）のアルカン類、式 Ｃｎ２Ｈ２（ｎ２）＋２（１０≦ｎ２≦１２）のアルカン類、及び／又は式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１３）のアルカン類の累積重量パーセントを含む。
【0213】
一実施形態において、アルカン（類）の重量パーセントは、式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカン類、式 Ｃｎ１Ｈ２ｎ１＋２（１０≦ｎ１≦１４）のアルカン類、式 Ｃｎ２Ｈ２（ｎ２）＋２（１０≦ｎ２≦１２）のアルカン類、及び／又は式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１３）のアルカン類の累積重量パーセントからなる。
【0214】
エステル（類）の重量パーセントには、式（I）及び式（II）のエステル類の累積重量パーセントが含まれる。
【0215】
一実施形態において、エステル（類）の重量パーセントは、(カプリル酸/カプリン酸)ヤシアルキル （ＣＡＳ ９５９１２－８６－０）、ミリスチン酸エチル （ＣＡＳ １２４－０６－１）、ペンタデカン酸エチル （４１１１４－００－５）、パルミチン酸エチル （ＣＡＳ ６２８－９７－７）、ヘプタデカン酸エチル （ＣＡＳ １４０１０－２３－２）、ステアリン酸エチル （ＣＡＳ １１１－６１－５）、オレイン酸エチル （ＣＡＳ １１１－６２－６）、ミリスチン酸プロピル （ＣＡＳ １４３０３－７０－９）、パルミチン酸プロピル （ＣＡＳ ２２３９－７８－３）、ステアリン酸プロピル （ＣＡＳ ３６３４－９２－２）、ステアリン酸ブチル （ＣＡＳ １２３－９５－５）、ラウリン酸ラウリル （１３９４５－７６－１）、パルミチン酸エチルヘキシル （ＣＡＳ ２９８０６－７３－３）、パルミチン酸イソプロピル （ＣＡＳ １４２－９１－６）、ミリスチン酸２－オクチルドデシル （ＣＡＳ ６９２７５ ０３－２）、ミリスチン酸イソプロピル （ＣＡＳ １１０－２７－０）、ステアリン酸２－エチルヘキシル （ＣＡＳ ２２０４７－４９－０）、乳酸イソステアリル （ＣＡＳ ４２１３１－２８－２）、及び／又は乳酸ミリスチル （ＣＡＳ １３２３－０３－１）の累積重量パーセントを含む。
【0216】
一実施形態において、エステル（類）の重量パーセントは、式Ｉのエステルと式ＩＩのエステル類の累積重量パーセントからなる。
【0217】
一実施形態において、エステル（類）の重量パーセントは、（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキル （ＣＡＳ ９５９１２－８６－０）、ミリスチン酸エチル （ＣＡＳ １２４－０６－１）、 ペンタデカン酸エチル （４１１１４－００－５）、パルミチン酸エチル （ＣＡＳ ６２８－９７ －７）、ヘプタデカン酸エチル （ＣＡＳ １４０１０－２３－２）、ステアリン酸エチル （ＣＡＳ １１１ ６１ ５）、オレイン酸エチル （ＣＡＳ １１１－６２－６）、ミリスチン酸プロピル （ＣＡＳ １４３０３－７０－９）、パルミチン酸プロピル（ＣＡＳ ２２３９－７８－３）、ステアリン酸プロピル （ＣＡＳ ３６３４－９２－２）、ステアリン酸ブチル （ＣＡＳ １２３－９５－５）、ラウリル酸ラウリル （１３９４５－７６－１）、パルミチン酸エチルヘキシル （ＣＡＳ ２９８０６－７３－３）、パルミチン酸イソプロピル （ＣＡＳ １４２－９１－６）、ミリスチン酸２－オクチルドデシル （ＣＡＳ ６９２７５ ０３－２）、ミリスチン酸イソプロピル （ＣＡＳ １１０－２７－０）、ステアリン酸２－エチルヘキシル （ＣＡＳ ２２０４７－４９－０）、乳酸イソステアリル （ＣＡＳ ４２１３１－２８－２）、及び乳酸ミリスチル （ＣＡＳ １３２３－０３－１）の累積重量パーセントを含む。。
【0218】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、比Ｙが６／１以下であることを特徴とする。
【0219】
一実施形態では、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、比Ｙが５／１以下であることを特徴とする。
【0220】
一実施形態では、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、比Ｙが４／１以下であることを特徴とする。
【0221】
一実施形態では、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、比Ｙが３／１以下であることを特徴とする。
【0222】
一実施形態では、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、比Ｙが９／１から１／１の範囲であることを特徴とする。
【0223】
一実施形態では、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、比Ｙが９／１であることを特徴とする。
【0224】
一実施形態では、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、比Ｙが５／１であることを特徴とする。
【0225】
一実施形態では、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、比Ｙが３／１であることを特徴とする。
【0226】
一実施形態において、本発明による方法またはエステル／アルカン混合物は、比Ｙが２／１であることを特徴とする。
【0227】
一実施形態において、本発明によるエステル／アルカン混合物又は本発明による方法の工程ｃ）において得られる混合物は、主に脂肪酸エステル類と、式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１）のアルカン類、式 Ｃｎ１Ｈ２ｎ１＋２（１０≦ｎ１≦１４）のアルカン類、式 Ｃｎ２Ｈ２（ｎ２）＋２（１０≦ｎ２≦１２）のアルカン類、及び式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１３）のアルカン類を含む。
【0228】
一実施形態において、本発明によるエステル／アルカン混合物又は本発明による方法の工程ｃ）で得られる混合物は、脂肪酸エステル類及び、式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカン類、式 Ｃｎ１Ｈ２ｎ１＋２（１０≦ｎ１≦１４）のアルカン類、式 Ｃｎ２Ｈ２（ｎ２）＋２（１０≦ｎ２≦１２）のアルカン類、式 Ｃｎ３Ｈ２（ｎ３）＋２（１０≦ｎ３≦１３）のアルカン類を、混合物または製品の総重量に対して累積重量で少なくとも５０％（ｗ／ｗ）含む。
【0229】
一実施形態において、本発明によるエステル／アルカン混合物又は本発明による方法の工程ｃ）で得られる混合物は、脂肪酸エステル類及び、式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカン類、式 Ｃｎ１Ｈ２ｎ１＋２（１０≦ｎ１≦１４）のアルカン類、式 Ｃｎ２Ｈ２（ｎ２）＋２（１０≦ｎ２≦１２）のアルカン類、式 Ｃｎ３Ｈ２（ｎ３）＋２（１０≦ｎ３≦１３）のアルカン類を、混合物または製品の総重量に対して累積重量で少なくとも７０％（ｗ／ｗ）含む。
【0230】
一実施形態において、本発明によるエステル／アルカン混合物、又は本発明による方法の工程ｃ）で得られる混合物は、脂肪酸エステル類及び、式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカン類、式 Ｃｎ１Ｈ２ｎ１＋２（１０≦ｎ１≦１４）のアルカン類、式 Ｃｎ２Ｈ２（ｎ２）＋２（１０≦ｎ２≦１２）のアルカン類、式 Ｃｎ３Ｈ２（ｎ３）＋２（１０≦ｎ３≦１３）のアルカン類を、混合物又は製品の総重量に対して累積重量で少なくとも９０％（ｗ／ｗ）含む。
【0231】
一実施形態において、本発明によるエステル／アルカン混合物、又は本発明による方法の工程ｃ）で得られる混合物は、脂肪酸エステル類及び、式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカン類、式 Ｃｎ１Ｈ２ｎ１＋２（１０≦ｎ１≦１４）のアルカン類、式 Ｃｎ２Ｈ２（ｎ２）＋２（１０≦ｎ２≦１２）のアルカン類、式 Ｃｎ３Ｈ２（ｎ３）＋２（１０≦ｎ３≦１３）のアルカン類を、混合物または製品の総重量対して累積重量で少なくとも９５％（ｗ／ｗ）含む。
【0232】
一実施形態において、本発明による方法は、工程ｃ）で得られる混合物が単相であることを特徴とする。
【0233】
一実施形態において、本発明による方法は、工程ｃ）で得られた混合物が、標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定したとき、５℃又はそれ未満の流動点を有することを特徴とする。
【0234】
一実施形態において、本発明による方法は、工程ｃ）で得られた混合物が、標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定したとき、０℃又はそれ未満の流動点を有することを特徴とする。
【0235】
一実施形態において、本発明による方法は、工程ｃ）で得られた混合物が、標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定したとき、－５℃又はそれ未満の流動点を有することを特徴とする。
【0236】
一実施形態において、本発明による方法は、工程ｃ）で得られた混合物が、標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定したとき、－１０℃又はそれ未満の流動点を有することを特徴とする。
【0237】
一実施形態において、本発明による方法は、工程ｃ）で得られた混合物が、標準 ＥＮ ＩＳＯ ３０１５に従って測定したとき、１０℃又はそれ未満の流動点を有することを特徴とする。
【0238】
一実施形態において、本発明による方法は、工程ｃ）で得られた混合物が、標準 ＥＮ ＩＳＯ ３０１５に従って測定したとき、５℃又はそれ未満の流動点を有することを特徴とする。
【0239】
一実施形態において、本発明による方法は、工程ｃ）で得られた混合物が、標準 ＥＮ ＩＳＯ ３０１５に従って測定したとき、０℃又はそれ未満の流動点を有することを特徴とする。
【0240】
一実施形態において、本発明によるエステル／アルカン混合物は、標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定したとき、５℃又はそれ未満の流動点を有することを特徴とする。
【0241】
一実施形態において、本発明によるエステル／アルカン混合物は、標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定したとき、０℃又はそれ未満の流動点を有することを特徴とする。
【0242】
一実施形態において、本発明によるエステル／アルカン混合物は、標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定したとき、－５℃又はそれ未満の流動点を有することを特徴とする。
【0243】
一実施形態において、本発明によるエステル／アルカン混合物は、標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定したとき、－１０℃又はそれ未満の流動点を有することを特徴とする。
【0244】
一実施形態において、本発明によるエステル／アルカン混合物は、標準 ＥＮ ＩＳＯ ３０１５に従って測定したとき、１０℃又はそれ未満の曇点を有することを特徴とする。
【0245】
一実施形態において、本発明によるエステル／アルカン混合物は、標準 ＥＮ ＩＳＯ ３０１５に従って測定したとき、５℃又はそれ未満の曇点を有することを特徴とする。
【0246】
一実施形態において、本発明によるエステル／アルカン混合物は、標準 ＥＮ ＩＳＯ ３０１５に従って測定したとき、０℃又はそれ未満の曇点を有することを特徴とする。
【0247】
一実施形態において、本発明による方法は、溶媒システムを組成物に添加する工程ｂ）と、混合物を得る工程ｃ）との間に均質化工程を含むことを特徴とする。
【0248】
一実施形態において、本発明による方法は、溶媒システムを組成物に添加する工程ｂ）が１０℃以上で実施されることを特徴とする。
【0249】
一実施形態において、本発明による方法は、溶媒システムを組成物に添加する工程ｂ）が２０℃以上で実施されることを特徴とする。
【0250】
一実施形態において、本発明による方法は、溶媒システムを組成物に添加する工程ｂ）が４０℃又それ以下で実施されることを特徴とする。
【0251】
本発明による別の目的は、５℃又はそれ未満で組成物の結晶化を阻害するための式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）の少なくとも１種のアルカンを含む溶媒システムの使用に関する。
【0252】
本発明による別の目的は、組成物の流動点を５℃又はそれ未満まで下げるための式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）の少なくとも１種のアルカンを含む溶媒システムの使用に関する。
【0253】
本発明による別の目的は、標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した流動点が２５℃又はそれ未満である少なくとも１種の脂肪酸エステルを含む組成物の５℃又はそれ未満での結晶化を阻害するための式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）の少なくとも１種のアルカンを含む溶媒システムの使用に関する。
【0254】
本発明による用途のいずれかの一実施形態において、式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカンは、上記で定義した通りである。
【0255】
本発明による用途のいずれかの一実施形態において、式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカンは、単独で又は混合物として、１１個以下の炭素原子を含む直鎖状及び／又は分岐鎖バイオアルカン類を含む群から選択される。
【0256】
本発明による用途のいずれかの一実施形態において、式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカンはデカンである。
【0257】
本発明による用途のいずれかの一実施形態において、溶媒システムは上記で定義した通りである。
【0258】
本発明による用途のいずれかの一実施形態において、溶媒システムは、式 ＣｎＨ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１４）の少なくとも１種のアルカンをさらに含む。
【0259】
本発明による用途のいずれかの一実施形態において、式 ＣｎＨ２ｎ１＋２（１０≦ｎ１≦１４）のアルカンは、 単独で又は混合物として、１０以上から１４個の炭素原子を含む直鎖状及び／又は分岐鎖バイオアルカン類を含む群から選択される。
【0260】
本発明による用途のいずれかの一実施形態において、式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１４）のアルカンはドデカンである。
【0261】
本発明による用途のいずれかの一実施形態において、式 Ｃｎ１Ｈ２（ｎ１）＋２（１０≦ｎ１≦１３）のアルカンはアルカンである。
【0262】
本発明による用途のいずれかの一実施形態において、溶媒システムは、式 ＣｎＨ２（ｎ２）＋２（１０≦ｎ２≦１２）の少なくとも１種のアルカンをさらに含む。
【0263】
本発明による用途のいずれかの一実施形態において、式 ＣｎＨ２（ｎ２）＋２（１０≦ｎ２≦１２）のアルカンは、単独で又はまたは混合物として、１０から１２個の炭素原子を有する直鎖状及び／又は分岐鎖バイオアルカン類を含む群から選択される。
【0264】
本発明による用途のいずれかの一実施形態において、溶媒システムの総体積に対する、溶媒システムの式 ＣｎＨ２ｎ＋２（ｎ≦１１）のアルカン類の体積百分率は、少なくとも５％である。
【0265】
本発明による用途のいずれかの一実施形態において、脂肪酸エステルは上記で定義したとおりである。
【0266】
本発明による用途のいずれかの一実施形態において、少なくとも１種の脂肪酸エステルは、式（Ｉ）のエステル類からなる群から選択される。
―式（Ｉ）において、Ｒは、ｍ１個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐鎖アルキル基からなる群から選択され、ｍ１は７から３２の範囲から選択される整数を表し、
―Ｒ'は、ｍ２個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐鎖アルキル基からなる群から選択され、ｍ２は、２から３２の範囲から選択される整数を表し、
ｍ１＋ｍ２＞１５である。
【化1】
―Ｒ'は、ｍ２個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐鎖アルキル基からなる群から選択され、ｍ２は、２から３２の範囲から選択される整数を表し、
ｍ１＋ｍ２＞１５である。
【0267】
本発明による用途のいずれかの一実施形態では、少なくとも１種の脂肪酸エステルは、式IIのエステル類からなる群から選択される：
－式（II）において、Ｒ'は、ｍ２個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐鎖アルキル基からなる群から選択され、ｍ２は２から３２の範囲から選択される整数を表す。
【化2】
【0268】
本発明による用途のいずれかの一実施形態において、少なくとも脂肪酸エステルは、下記の化合物： （カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキル （ＣＡＳ ９５９１２－８６－０）、ミリスチン酸エチル （ＣＡＳ １２４－０６－１）、ペンタデカン酸エチル （４１１１４－００－５）、パルミチン酸エチル （ＣＡＳ ６２８－９７－７）、ヘプタデカン酸エチル （ＣＡＳ １４０１０－２３－２）、ステアリン酸エチル （ＣＡＳ １１１－６１－５）、オレイン酸エチル （ＣＡＳ １１１－６２－６）、ミリスチン酸プロピル （ＣＡＳ １４３０３－７０－９）、パルミチン酸プロピル （ＣＡＳ ２２３９－７８－３）、ステアリン酸プロピル （ＣＡＳ ３６３４－９２－２）、ステアリン酸ブチル （ＣＡＳ １２３－９５－５）、ラウリン酸ラウリル （１３９４５－７６－１）、パルミチン酸エチルヘキシル （ＣＡＳ ２９８０６－７３－３）、パルミチン酸イソプロピル （ＣＡＳ １４２ ９１－６）、ミリスチン酸２－オクトデシル （ＣＡＳ ６９２７５－０３－２）、ミリスチン酸イソプロピル （ＣＡＳ １１０－２７－０）、ステアリン酸２－エチルヘキシル （ＣＡＳ ２２０４７－４９－０）、乳酸イソステアリル （ＣＡＳ ４２１３１－２８－２）、及び乳酸ミリスチル （ＣＡＳ １３２３－０３－１）を含む群から選択される。
【0269】
本出願の文脈において、本方法は化粧品産業分野での使用を意図している。
【0270】
しかしながら、バイオ燃料産業又は食品産業の分野においても、類似の又は同一の方法を採用することは全く可能である。
【0271】
本発明による方法によって得られるエステル／アルカン混合物の用途は、前記混合物を化粧品製剤に組み込むことを目的とする用途である。
【0272】
例えば、エステル／アルカン混合物は、一般に油相または親油性相とも呼ばれる油製剤において使用され得る。エステル／アルカン混合物はまた、エマルジョンの親油性相に使用することもできる。
【0273】
化粧品製剤は、顔、身体、または髪のケアを目的としている。
【0274】
より具体的には、毛髪用製剤には、ヘアクリーム、ヘアケア製品、スタイリング製品、カラーリング製品、さらには縮毛矯正製品などの製剤が挙げられる。
【0275】
同様に、顔用の製剤には、メイクアップ製剤、メイク落とし製剤、フェイシャルケア（マスク、クリーム、スクラブ製品、脱色素製品）、保湿製剤、ＵＶ保護、老化防止製剤、及び抗しわ製剤などの製剤が挙げられる。
【0276】
メイクアップ製剤は、より具体的には、マスカラ、ファンデーション、アイシャドウ、アイライナー、コンシーラー製剤、及び口紅を含む製剤である。
【0277】
顔用製剤には、火傷または日焼けによる皮膚の損傷を治療または遅らせるための製剤も挙げられ得る。
【0278】
顔用製剤には、皮膚の発赤を治療するための製剤も挙げられ得る。
【0279】
最後に、身体用製剤には、抗ＵＶ、老化防止、抗しわ、保湿、脱色素、及び着色促進製剤またはマニキュアが挙げられる。
【実施例】
【0280】
以下に本発明の方法を説明する実施例は、決して限定するものではない。
【0281】
下記の実施例において、（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキルは、標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定したとき、１５℃の流動点を有する。
【0282】
同様に、下記の実施例で使用されるシアエチルオレイン酸／ステアリン酸は、標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定したとき、２℃の流動点を有する。
【0283】
＜実施例１：ドデカン単独及び（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキルの存在下で、本発明による記載方法を実施した比較例＞
【0284】
ＢＩＯＳＹＮＴＨＩＳ社からＮＥＯＤＥＲＭ ＬＣの名称で市販されている（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキル組成物７５ｇを準備した。
【0285】
溶媒システム、すなわち２５ｇの純粋なドデカンを組成物に添加した。
【0286】
このようにして、２５ｇの植物性ドデカン及び７５ｇの（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキルを含む混合物が得られた。
【0287】
ＥＮ ＩＳＯ ３０１５に従って測定した曇点は、８℃であった。
【0288】
標準ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した流動点は６℃であった。
【0289】
ＢＩＯＳＹＮＴＨＩＳ社のドデカンのみの存在下で実施される方法では、５℃又はそれ未満の温度での（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキルの結晶化を阻害することができなかった。
＜実施例２：ファルネサン（トリメチルドデカン）及び（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキルの存在下で、本発明による記載の方法を実施する比較例＞
＜実施例２：ファルネサン（トリメチルドデカン）及び（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキルの存在下で、本発明による記載の方法を実施する比較例＞
【0290】
ＢＩＯＳＹＮＴＨＩＳ社からＮＥＯＤＥＲＭ ＬＣの名称で市販されている（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキル組成物７０ｇを準備した。
【0291】
溶媒システム、特にＡＭＹＲＩＳ社からＮＥＯＳＳＡＮＣＥ ＨＥＭＩＳＱＡＬＡＮＥの名称で市販されている純粋なファルネサン（トリメチルドデカン）３０ｇを組成物に添加した。
【0292】
このようにして、３０ｇのファルネサン（トリメチルドデカン）及び７０ｇの（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキルを含む混合物が得られた。
【0293】
ＥＮ ＩＳＯ ３０１５に従って測定した曇点は８℃であった。
【0294】
標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した流動点は６℃であった。
【0295】
ファルネサン（トリメチルドデカン）のみの存在下で実施される方法では、５℃及びそれ未満の温度での（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキルの結晶化を阻害することはできなかった。
【0296】
＜実施例３：ドデカン、デカン及び（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキルの存在下での本発明による方法＞
【0297】
ＢＩＯＳＹＮＴＨＩＳ社からＮＥＯＤＥＲＭ ＬＣの名称で販売されている（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキル組成物７０ｇを準備した。
【0298】
溶媒システム、特に、ＢＩＯＳＹＮＴＨＩＳ社からＶＥＧＥＬＩＧＨＴ ＳＩＬＫの名称で販売されているドデカン／デカン混合物（ドデカン２４ｇ及びデカン６ｇ）３０ｇを組成物に添加した。
【0299】
このようにして、デカン６ｇ、ドデカン２４ｇ及び（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキル７０ｇを含む混合物が得られた。
【0300】
ＥＮ ＩＳＯ ３０１５に従って測定した曇点は、６℃であった。
【0301】
標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した流動点５℃であった。
【0302】
本発明の方法に従って得られた混合物は、５℃で液体状態であった。
【0303】
従って、デカンとドデカンの混合物の存在下で実施される方法により、５℃で（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキルの結晶化を阻害することができた。
＜実施例４：ウンデカン、トリデカン、及びココカプリル酸／カプリン酸エステルの存在下での本発明による方法＞
＜実施例４：ウンデカン、トリデカン、及びココカプリル酸／カプリン酸エステルの存在下での本発明による方法＞
【0304】
ＢＩＯＳＹＮＴＨＩＳ社からＮＥＯＤＥＲＭ ＬＣの名称で市販されている（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキル組成物８０ｇを準備した。
【0305】
溶媒システム、特にＢＡＳＦ社からＣＥＴＩＯＬ ＵＬＴＩＭＡＴＥの名称で市販されているウンデカン／トリデカンの混合物２０ｇ（ウンデカン１４ｇ及びトリデカン６ｇ）を組成物に添加した。
【0306】
このようにして、１４ｇのウンデカン、６ｇのトリデカン、及び８０ｇの（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキルを含む混合物が得られた。
【0307】
ＥＮ ＩＳＯ ３０１５に従って測定した曇点は、６℃であった。
【0308】
標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した流動点は、－１８℃であった。
【0309】
本発明の方法に従って得られた混合物は、５℃で液体状態であった。
【0310】
したがって、ウンデカンとトリデカンの混合物の存在下で実施される方法により、５℃未満の温度で（カプリル酸／カプリン酸）ヤシアルキルの結晶化を阻害することができた。
＜実施例５：ドデカン、デカン、及びシア油エステル（オレイン酸エチル／ステアリン酸エチル）の存在下での本発明による記載の方法＞
＜実施例５：ドデカン、デカン、及びシア油エステル（オレイン酸エチル／ステアリン酸エチル）の存在下での本発明による記載の方法＞
【0311】
ＢＩＯＳＹＮＴＨＩＳ社製造のシア油に由来する８０ｇのオレイン酸／ステアリン酸エチルエステル（５５ｇのオレイン酸エチル、２５ｇのステアリン酸エチル）の組成物を準備した。
【0312】
溶媒システム、特にＢＩＯＳＹＮＴＨＩＳ社からＶＥＧＥＬＩＧＨＴ ＳＩＬＫの名称で市販されている２０ｇのドデカン／デカン混合物（１６ｇのドデカン及び４ｇのデカン）を組成物に添加した。
【0313】
このようにして、４ｇのデカン、１６ｇのドデカン、及び８０ｇのシア油のオレイン酸エチル／ステアリン酸エチルを含む混合物が得られた。
【0314】
標準 ＮＦ Ｔ６０－１０５に従って測定した流動点は、－１２℃であった。
【0315】
本発明の方法に従って得られた混合物は、－１０℃で液体状態であった。
【0316】
したがって、デカンとドデカンの混合物の存在下で実施される方法により、－１０℃でシア油由来のオレイン酸／ステアリン酸エチルの結晶化を阻害することができた。
【国際調査報告】