特表 2024-532125 殺真菌性置換複素環

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2024-09-05

(54)【発明の名称】殺真菌性置換複素環

(51)【国際特許分類】

   C07D 213/30 20060101AFI20240829BHJP

   C07D 409/04 20060101ALI20240829BHJP

   C07D 401/04 20060101ALI20240829BHJP

   C07D 405/04 20060101ALI20240829BHJP

   C07D 403/04 20060101ALI20240829BHJP

   C07D 237/14 20060101ALI20240829BHJP

   C07D 239/54 20060101ALI20240829BHJP

   C07D 239/26 20060101ALI20240829BHJP

   C07D 265/02 20060101ALI20240829BHJP

   C07D 213/85 20060101ALI20240829BHJP

   A01P 3/00 20060101ALI20240829BHJP

   A01N 43/58 20060101ALI20240829BHJP

   A01N 43/54 20060101ALI20240829BHJP

   A01N 43/72 20060101ALI20240829BHJP

   A01N 43/40 20060101ALI20240829BHJP

【ＦＩ】

C07D213/30

C07D409/04 CSP

C07D401/04

C07D405/04

C07D403/04

C07D237/14

C07D239/54

C07D239/26

C07D265/02

C07D213/85

A01P3/00

A01N43/58 B

A01N43/58 A

A01N43/54 F

A01N43/54 B

A01N43/54 A

A01N43/72

A01N43/40 101Q

A01N43/40 101A

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2024509015

(86)(22)【出願日】2022-08-18

(85)【翻訳文提出日】2024-03-05

(86)【国際出願番号】 US2022040739

(87)【国際公開番号】W WO2023023242

(87)【国際公開日】2023-02-23

(31)【優先権主張番号】63/234,447

(32)【優先日】2021-08-18

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】391022452

【氏名又は名称】エフ エム シー コーポレーション

【氏名又は名称原語表記】ＦＭＣ ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ

(74)【代理人】

【識別番号】100127926

【弁理士】

【氏名又は名称】結田 純次

(74)【代理人】

【識別番号】100216105

【弁理士】

【氏名又は名称】守安 智

(72)【発明者】

【氏名】リアナ・ヒエ

(72)【発明者】

【氏名】ジェフリー・キース・ロング

(72)【発明者】

【氏名】ダニエル・アクワボー

(72)【発明者】

【氏名】ラヴィシカラ・ピー・レディ

(72)【発明者】

【氏名】ポーラ・ルイーズ・シャープ

(72)【発明者】

【氏名】トーマス・マーティン・スティーヴンソン

(72)【発明者】

【氏名】アレクサンダー・ロバート・ホワイト

【テーマコード（参考）】

4H011

【Ｆターム（参考）】

4H011AA03

4H011BB09

4H011BB10

4H011DA13

4H011DA15

4H011DE15

(57)【要約】

開示されているのは、式１
【化１】

の化合物（その全ての幾何異性体及び立体異性体、Ｎ－オキシド、並びに塩を含む）であり、式中、Ｑ^１、Ｑ^２及びＪは、本開示で定義された通りである。同様に開示されているのは、式１の化合物を含む組成物、並びに真菌病原体による引き起こされる植物病害を防除する方法であって、本発明の化合物又は組成物の有効量を適用することを含む方法である。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

式１

【化1】

から選択される化合物、その互変異性体、Ｎ－オキシド、及び塩［式中、
Ｊは、

【化2】

からなる群から選択され、式中、「ａ」で同定される、Ｊ－１、Ｊ－２、Ｊ－３、Ｊ－４、Ｊ－５、Ｊ－６、Ｊ－７、Ｊ－８又はＪ－９の結合は、式１のＱ^１に接続しており、「ｂ」で同定される結合は、式１のＱ^２に接続しており；
各Ｗは、独立に、Ｏ又はＳであり；
Ｑ^１及びＱ^２は、それぞれ独立に、Ｒ^５から独立に選択される５個までの置換基で場合によっては置換されているフェニル環；又は５～６員ヘテロ芳香族環（各環は、炭素原子、並びに２個までのＯ、２個までのＳ及び４個までのＮ原子から独立に選択される１～４個のヘテロ原子から選択される環員を含有し、各環は、Ｒ^５から独立に選択される５個までの置換基で場合によっては置換されている）；又は３～６員非芳香族複素環式環（各環は、炭素原子、並びに２個までのＯ、２個までのＳ及び４個までのＮ原子から独立に選択される１～４個のヘテロ原子から選択される環員を含有し、２個までの環員は、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、Ｓ（＝Ｏ）及びＳ（＝Ｏ）_２から独立に選択され、各環は、Ｒ^５から独立に選択される５個までの置換基で場合によっては置換されている）であり；
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂは、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、ニトロ、アミノ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^６ａＲ^６ｂ、Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３～Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルコキシアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルコキシアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキニルオキシ、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルコキシ、Ｃ_３～Ｃ_６ハロシクロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルコキシカルボニルオキシ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキルチオ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキルスルホニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルコキシカルボニル、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルアミノ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキルアミノ、Ｃ_２～Ｃ_６ジアルキルアミノ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニルアミノ又はＣ_２～Ｃ_６アルコキシカルボニルアミノであり；
Ｒ^２は、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルコキシカルボニル若しくはＣ_２～Ｃ_６ハロアルコキシカルボニル；又はＣ_３～Ｃ_６シクロアルキル若しくはＣ_４～Ｃ_６シクロアルキルアルキルであり、それぞれは、ハロゲン、シアノ及びＣ_１～Ｃ_３アルキルから独立に選択される３個までの置換基で場合によっては置換されており；
Ｒ^３は、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルコキシカルボニル又はＣ_２～Ｃ_６ハロアルコキシカルボニルであり；
Ｒ^４は、シアノであり；
各Ｒ^５は、独立に、アミノ、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ若しくは－Ｕ－Ｖ－Ｔ；又はＣ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_４～Ｃ_６シクロアルキルアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニルオキシ、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルアミノ若しくはＣ_２～Ｃ_６ジアルキルアミノであり、それぞれは、ハロゲン及びＣ_１～Ｃ_３アルキルから独立に選択される５個までの置換基で場合によっては置換されており；
各Ｒ^６ａ及びＲ^６ｂは、独立に、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_４アルキルカルボニル又はＣ_２～Ｃ_４アルコキシカルボニルであり；
各Ｕは、独立に、直接結合、Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）又はＮＲ^７であり；
各Ｖは、独立に、Ｃ_１～Ｃ_６アルキレン、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニレン又はＣ_３～Ｃ_６アルキニレンであり、ここで、２個までの炭素原子は、Ｃ（＝Ｏ）であり、それぞれは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ及びＣ_１～Ｃ_６ハロアルコキシから独立に選択される３個までの置換基で場合によっては置換されており；
各Ｔは、独立に、ＮＲ^８ａＲ^８ｂ、ＯＲ^９又はＳ（＝Ｏ）_ｐＲ^１０であり；
各ｐは、独立に、０、１又は２であり；
各Ｒ^７は、独立に、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６（アルキルチオ）カルボニル又はＣ_２～Ｃ_６アルコキシ（チオカルボニル）であり；
各Ｒ^８ａ及びＲ^８ｂは、独立に、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３～Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニル又はＣ_２～Ｃ_６アルコキシカルボニルであるか；或いは
Ｒ^８ａ及びＲ^８ｂは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３～６員完全飽和複素環式環を形成し、各環は、接続窒素原子に加えて、炭素原子、並びに２個までのＯ、２個までのＳ及び２個までのＮ原子から独立に選択される２個までのヘテロ原子から選択される環員を含有し、各環は、Ｒ^１１から独立に選択される３個までの置換基で場合によっては置換されており；
各Ｒ^９及びＲ^１０は、独立に、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３～Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルコキシカルボニル又はＣ_２～Ｃ_６ハロアルコキシカルボニルであり；
各Ｒ^１１は、独立に、ハロゲン、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ又はＣ_１～Ｃ_３ハロアルコキシであり；
ただし：
（ａ）ＪがＪ－１であるとき、Ｑ^１及びＱ^２の最大限でも１個のみは、場合によっては置換されているフェニル環であり；
（ｂ）ＪがＪ－８であるとき、Ｑ^１は、オルト位において少なくとも１個のＲ^５置換基で置換されているフェニル環であり、Ｑ^２は、場合によっては置換されているフェニル環であり；
（ｃ）式１の化合物は、
５－（４－クロロフェニル）－４－（２，４－ジクロロフェニル）－２，６－ビス（１－メチルエトキシ）ピリミジン、
５－（４－クロロフェニル）－４－（２，４－ジクロロフェニル）－２，６－ジエトキシピリミジン、
５－（４－クロロフェニル）－４－（２，４－ジクロロフェニル）－２，６－ジメトキシピリミジン、
２，４－ジクロロ－５－（４－メトキシフェニル）－６－フェニルピリミジン、
２，４－ジクロロ－５－（４－クロロフェニル）－６－フェニルピリミジン、
２，４－ジクロロ－６－（４－クロロフェニル）－５－フェニルピリミジン、
２，４－ジクロロ－６－（４－メチルフェニル）－５－フェニルピリミジン、
２，４－ジクロロ－５，６－ジフェニルピリミジン、
４－クロロ－６－（４－クロロフェニル）－５－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリミジン、
４－クロロ－６－（３－フルオロフェニル）－５－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリミジン、
４－クロロ－６－（３，５－ジメトキシフェニル）－５－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリミジン、
４－（４－クロロフェニル）－６－メチル－５－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリミジン、
４－（３－フルオロフェニル）－６－メチル－５－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリミジン、
４－（３，５－ジメトキシフェニル）－６－メチル－５－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリミジン、
４－（４－クロロフェニル）－５－（２，６－ジフルオロ－４－メトキシフェニル）－６－メチルピリミジン、
５－（２，６－ジフルオロ－４－メトキシフェニル）－４－（３－フルオロフェニル）－６－メチルピリミジン及び
５－（２，６－ジフルオロ－４－メトキシフェニル）－４－（３，５－ジメトキシフェニル）－６－メチルピリミジン
ではない］。

【請求項2】

Ｊが、Ｊ－１、Ｊ－２、Ｊ－４、Ｊ－６、Ｊ－７、Ｊ－８又はＪ－９であり；
Ｗが、Ｏであり；
Ｑ^１及びＱ^２が、

【化3】

【化4】

からそれぞれ独立に選択され、式中、浮遊結合が、描かれている環の任意の利用可能な炭素原子又は窒素原子を介して、式１に接続しており；
各ｑが、独立に、０、１、２、３又は４であり；
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^６ａＲ^６ｂ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３アルキニル、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルキニル、Ｃ_３～Ｃ_５シクロアルキル、Ｃ_３～Ｃ_５ハロシクロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ヒドロキシアルキル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_３アルキニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルキニルオキシ、Ｃ_３～Ｃ_５シクロアルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキルアミノ又はＣ_２～Ｃ_３ジアルキルアミノであり；
Ｒ^２が、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３シアノアルキル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ若しくはＣ_１～Ｃ_３ハロアルコキシ；又はハロゲン及びメチルから独立に選択される３個までの置換基で場合によっては置換されているＣ_３～Ｃ_５シクロアルキルであり；
Ｒ^３が、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルケニルオキシ又はＣ_２～Ｃ_６シアノアルコキシであり；
各Ｒ^５が、独立に、シアノ、ハロゲン、ニトロ若しくは－Ｕ－Ｖ－Ｔ；又はＣ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニルオキシ、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニル又はＣ_２～Ｃ_６アルコキシカルボニルであり、それぞれが、ハロゲンから独立に選択される３個までの置換基で場合によっては置換されており；
各Ｒ^６ａ及びＲ^６ｂが、独立に、Ｈ、メチル、トリフルオロメチル、メトキシ又はメチルカルボニルであり；
各Ｕが、独立に、直接結合、Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）又はＮＨであり；
各Ｖが、独立に、Ｃ_１～Ｃ_３アルキレンであり、ここで、１個までの炭素原子が、Ｃ（＝Ｏ）であり、それぞれが、ハロゲン、メチル、ハロメチル及びメトキシから独立に選択される２個までの置換基で場合によっては置換されており；
各Ｔが、独立に、ＮＲ^８ａＲ^８ｂ又はＯＲ^９であり；
各Ｒ^８ａ及びＲ^８ｂが、独立に、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、シクロプロピル、Ｃ_２～Ｃ_３アルキルカルボニル又はＣ_２～Ｃ_３アルコキシカルボニルであり；
各Ｒ^９が、独立に、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルケニル又はシクロプロピルである、請求項１に記載の化合物。

【請求項3】

Ｊが、Ｊ－１、Ｊ－２、Ｊ－４、Ｊ－６、Ｊ－８又はＪ－９であり；
Ｑ^１及びＱ^２が、Ａ－１、Ａ－２、Ａ－４、Ａ－１９、Ａ－２５、Ａ－２８、Ａ－３１及びＡ－４３からそれぞれ独立に選択され；
各ｑが、独立に、１、２又は３であり；
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、シクロプロピル、Ｃ_１～Ｃ_３ヒドロキシアルキル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ又はＣ_１～Ｃ_３ハロアルコキシであり；
Ｒ^２が、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ若しくはＣ_１～Ｃ_３ハロアルコキシ；又はハロゲン及びメチルから独立に選択される２個までの置換基で場合によっては置換されているシクロプロピルであり；
Ｒ^３が、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ又はＣ_２～Ｃ_６シアノアルコキシであり；
各Ｒ^５が、独立に、シアノ、ハロゲン、ニトロ若しくは－Ｕ－Ｖ－Ｔ；又はＣ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３アルキニル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_３アルキニルオキシ、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルコキシ若しくはＣ_２～Ｃ_３シアノアルコキシであり、それぞれが、ハロゲンから独立に選択される３個までの置換基で場合によっては置換されており；
各Ｕが、独立に、直接結合、Ｏ又はＮＨであり；
各Ｖが、独立に、ＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２、Ｃ（＝Ｏ）、ＣＨ_２Ｃ（＝Ｏ）又はＣ（＝Ｏ）ＣＨ_２であり；
各Ｒ^８ａ及びＲ^８ｂが、独立に、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２ハロアルキル又はシクロプロピルであり；
各Ｒ^９が、独立に、メチル又はエチルである、請求項２に記載の化合物。

【請求項4】

Ｑ^１及びＱ^２が、Ａ－１、Ａ－４及びＡ－１９からそれぞれ独立に選択され；
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２ハロアルキル、シクロプロピル又はＣ_１～Ｃ_２ヒドロキシアルキルであり；
Ｒ^２が、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_２アルコキシ又はＣ_１～Ｃ_２ハロアルコキシであり；
Ｒ^３が、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル又はＣ_１～Ｃ_３アルコキシであり；
各Ｒ^５が、独立に、シアノ、ハロゲン、ニトロ、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２アルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニルオキシ又はＣ_２～Ｃ_３シアノアルコキシであり、それぞれが、ハロゲンから独立に選択される３個までの置換基で場合によっては置換されている、請求項３に記載の化合物。

【請求項5】

Ｊが、Ｊ－２、Ｊ－４、Ｊ－６又はＪ－８であり；
Ｑ^１及びＱ^２が、それぞれＡ－１であり；
各ｑが、独立に、２又は３であり；
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、シアノ、メチル、エチル又はＣＨ_２Ｆであり；
Ｒ^２が、メチル、エチル又はメトキシであり；
Ｒ^３が、メチル又はエチルであり；
各Ｒ^５が、独立に、シアノ、ハロゲン、ニトロ、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２アルコキシ又はＣ_２～Ｃ_３シアノアルコキシである、請求項４に記載の化合物。

【請求項6】

Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、メチル又はエチルであり；
Ｒ^２が、メチル又はエチルであり；
各Ｒ^５が、独立に、シアノ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、メチル又はメトキシである、請求項５に記載の化合物。

【請求項7】

Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｂｒ、Ｃｌ、メチル又はエチルであり；
Ｒ^２が、メチルであり；
各Ｒ^５が、独立に、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、メチル又はメトキシである、請求項６に記載の化合物。

【請求項8】

Ｊが、Ｊ－２、Ｊ－６又はＪ－８であり；
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｂｒ、Ｃｌ又はメチルであり；
各Ｒ^５が、独立に、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ又はメトキシである、請求項７に記載の化合物。

【請求項9】

Ｊが、Ｊ－２、Ｊ－４、Ｊ－６又はＪ－８であり；
Ｑ^１及びＱ^２が、それぞれＡ－１である、請求項１～４のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項10】

群：
６－（２，４－ジフルオロフェニル）－１－（３，５－ジメトキシフェニル）－３，５－ジメチル－４（１Ｈ）－ピリダジノン；
１－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－６－（２，４－ジフルオロフェニル）－３，５－ジメチル－４（１Ｈ）－ピリダジノン；
５－クロロ－１－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－３－メチル－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ピリミジンジオン；
４－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２，６－ジメチルピリミジン；
２－クロロ－４－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－６－メチルピリミジン；
４－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－２，６－ジメチル－５－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリミジン；
４－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－６－エチル－２－メチルピリミジン；
４－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－５－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－エチル－２－メチルピリミジン；
４－（２－ブロモ－３，５－ジメトキシフェニル）－２，６－ジメチル－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）ピリミジン；
５－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１，２－ジヒドロ－１－メチル－２－オキソ－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）－３－ピリジンカルボニトリル；
１，２－ジヒドロ－５－（３，５－ジメトキシフェニル）－１－エチル－２－オキソ－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）－３－ピリジンカルボニトリル；
５－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１，２－ジヒドロ－１－エチル－２－オキソ－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）－３－ピリジンカルボニトリル；
３－クロロ－６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－５－メチル－４（１Ｈ）－ピリダジノン；
３－ブロモ－６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－５－メチル－４（１Ｈ）－ピリダジノン；
６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－３，５－ジメチル－１－（３，５－ジメトキシフェニル）－４（１Ｈ）－ピリダジノン；
５－クロロ－１－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－６－（４－フルオロフェニル）－３－メチル－４（１Ｈ）－ピリダジノン；
５－クロロ－１－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－３－メチル－４（１Ｈ）－ピリダジノン；
５－ブロモ－１－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－３－メチル－４（１Ｈ）－ピリダジノン；
５－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１，２－ジヒドロ－１－メチル－２－オキソ－３－ピリジンカルボニトリル；及び
５－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１，２－ジヒドロ－１－エチル－２－オキソ－３－ピリジンカルボニトリル
から選択される、請求項１に記載の化合物。

【請求項11】

（ａ）請求項１に記載の化合物と、（ｂ）界面活性剤、固体希釈剤、及び液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１種の追加の成分とを含む殺真菌組成物。

【請求項12】

真菌植物病原体により引き起こされる植物病害を防除する方法であって、植物若しくはその一部、又は植物種子に、請求項１に記載の化合物の殺真菌的有効量を適用することを含む方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、ある特定の置換複素環、そのＮ－オキシド、塩、及び組成物、並びに殺真菌薬としてのこれらの使用方法に関する。

【背景技術】

【0002】

真菌植物病原体により引き起こされる植物病害の防除は、高い作物効率の達成において非常に重要である。観賞植物、野菜、田畑、穀物、及び果実の作物への植物病害による被害により、生産性が大幅に低下し、それにより消費者のコストが増加する可能性がある。これらの目的のために多くの製品が市販されているが、より有効であるか、コストがより低いか、毒性がより低いか、環境により安全であるか、又は作用部位が異なる新規の化合物が必要とされ続けている。

【0003】

国際公開第２００４／００９５６０Ａ１号パンフレット及び国際公開第２００４／０２９２０４Ａ２号パンフレットは、ある特定のピリミジン誘導体及び医薬品としてのそれらの使用について開示している。

【0004】

米国特許出願公開第２０１９／３８０３４０Ａ１号明細書、米国特許出願公開第２０２１１００７８２Ａ１号明細書及び米国特許出願公開第２０１８２７９６１４Ａ１号明細書は、ある特定のピリドン誘導体及び農業組成物としてのそれらの使用について開示している。

【0005】

米国特許出願公開第２０１２／０３２９７８７Ａ１号明細書は、ある特定のオキサジノン誘導体及び殺真菌剤としてのそれらの使用について開示している。

【発明の概要】

【課題を解決するための手段】

【0006】

本発明は、式１

【化1】

の化合物（全ての立体異性体を含めた）、そのＮ－オキシド、及び塩、これらを含有する組成物、並びに殺真菌剤としてのそれらの使用を対象とし、式中、
Ｊは、

【化2】

からなる群から選択され、式中、「ａ」で同定される、Ｊ－１、Ｊ－２、Ｊ－３、Ｊ－４、Ｊ－５、Ｊ－６、Ｊ－７、Ｊ－８又はＪ－９の結合は、式１のＱ^１に接続しており、「ｂ」で同定される結合は、式１のＱ^２に接続しており；
各Ｗは、独立に、Ｏ又はＳであり；
Ｑ^１及びＱ^２は、それぞれ独立に、Ｒ^５から独立に選択される５個までの置換基で場合によっては置換されているフェニル環；又は５～６員ヘテロ芳香族環（各環は、炭素原子、並びに２個までのＯ、２個までのＳ及び４個までのＮ原子から独立に選択される１～４個のヘテロ原子から選択される環員を含有し、各環は、Ｒ^５から独立に選択される５個までの置換基で場合によっては置換されている）；又は３～６員非芳香族複素環式環（各環は、炭素原子、並びに２個までのＯ、２個までのＳ及び４個までのＮ原子から独立に選択される１～４個のヘテロ原子から選択される環員を含有し、２個までの環員は、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、Ｓ（＝Ｏ）及びＳ（＝Ｏ）_２から独立に選択され、各環は、Ｒ^５から独立に選択される５個までの置換基で場合によっては置換されている）であり；
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂは、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、ニトロ、アミノ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^６ａＲ^６ｂ、Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３～Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルコキシアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルコキシアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキニルオキシ、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルコキシ、Ｃ_３～Ｃ_６ハロシクロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルコキシカルボニルオキシ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキルチオ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキルスルホニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルコキシカルボニル、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルアミノ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキルアミノ、Ｃ_２～Ｃ_６ジアルキルアミノ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニルアミノ又はＣ_２～Ｃ_６アルコキシカルボニルアミノであり；
Ｒ^２は、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルコキシカルボニル若しくはＣ_２～Ｃ_６ハロアルコキシカルボニル；又はＣ_３～Ｃ_６シクロアルキル若しくはＣ_４～Ｃ_６シクロアルキルアルキルであり、それぞれは、ハロゲン、シアノ及びＣ_１～Ｃ_３アルキルから独立に選択される３個までの置換基で場合によっては置換されており；
Ｒ^３は、アミノ、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルコキシカルボニル又はＣ_２～Ｃ_６ハロアルコキシカルボニルであり；
Ｒ^４は、シアノであり；
各Ｒ^５は、独立に、アミノ、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ若しくは－Ｕ－Ｖ－Ｔ；又はＣ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_４～Ｃ_６シクロアルキルアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニルオキシ、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルアミノ若しくはＣ_２～Ｃ_６ジアルキルアミノであり、それぞれは、ハロゲン及びＣ_１～Ｃ_３アルキルから独立に選択される５個までの置換基で場合によっては置換されており；
各Ｒ^６ａ及びＲ^６ｂは、独立に、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_４アルキルカルボニル又はＣ_２～Ｃ_４アルコキシカルボニルであり；
各Ｕは、独立に、直接結合、Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）又はＮＲ^７であり；
各Ｖは、独立に、Ｃ_１～Ｃ_６アルキレン、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニレン又はＣ_３～Ｃ_６アルキニレンであり、ここで、２個までの炭素原子は、Ｃ（＝Ｏ）であり、それぞれは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ及びＣ_１～Ｃ_６ハロアルコキシから独立に選択される３個までの置換基で場合によっては置換されており；
各Ｔは、独立に、ＮＲ^８ａＲ^８ｂ、ＯＲ^９又はＳ（＝Ｏ）_ｐＲ^１０であり；
各ｐは、独立に、０、１又は２であり；
各Ｒ^７は、独立に、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６（アルキルチオ）カルボニル又はＣ_２～Ｃ_６アルコキシ（チオカルボニル）であり；
各Ｒ^８ａ及びＲ^８ｂは、独立に、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３～Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニル又はＣ_２～Ｃ_６アルコキシカルボニルであるか；或いは
Ｒ^８ａ及びＲ^８ｂは、それらが付着している窒素原子と一緒になって、３～６員完全飽和複素環式環を形成し、各環は、接続窒素原子に加えて、炭素原子、並びに２個までのＯ、２個までのＳ及び２個までのＮ原子から独立に選択される２個までのヘテロ原子から選択される環員を含有し、各環は、Ｒ^１１から独立に選択される３個までの置換基で場合によっては置換されており；
各Ｒ^９及びＲ^１０は、独立に、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３～Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルコキシカルボニル又はＣ_２～Ｃ_６ハロアルコキシカルボニルであり；
各Ｒ^１１は、独立に、ハロゲン、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ又はＣ_１～Ｃ_３ハロアルコキシであり；
ただし：
（ａ）ＪがＪ－１であるとき、Ｑ^１及びＱ^２の最大限でも１個のみは、場合によっては置換されているフェニル環であり；
（ｂ）ＪがＪ－８であるとき、Ｑ^１は、オルト位において少なくとも１個のＲ^５置換基で置換されているフェニル環であり、Ｑ^２は、場合によっては置換されているフェニル環であり；
（ｃ）式１の化合物は、
５－（４－クロロフェニル）－４－（２，４－ジクロロフェニル）－２，６－ビス（１－メチルエトキシ）ピリミジン、
５－（４－クロロフェニル）－４－（２，４－ジクロロフェニル）－２，６－ジエトキシピリミジン、
５－（４－クロロフェニル）－４－（２，４－ジクロロフェニル）－２，６－ジメトキシピリミジン、
２，４－ジクロロ－５－（４－メトキシフェニル）－６－フェニルピリミジン、
２，４－ジクロロ－５－（４－クロロフェニル）－６－フェニルピリミジン、
２，４－ジクロロ－６－（４－クロロフェニル）－５－フェニルピリミジン、
２，４－ジクロロ－６－（４－メチルフェニル）－５－フェニルピリミジン、
２，４－ジクロロ－５，６－ジフェニルピリミジン、
４－クロロ－６－（４－クロロフェニル）－５－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリミジン、
４－クロロ－６－（３－フルオロフェニル）－５－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリミジン、
４－クロロ－６－（３，５－ジメトキシフェニル）－５－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリミジン、
４－（４－クロロフェニル）－６－メチル－５－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリミジン、
４－（３－フルオロフェニル）－６－メチル－５－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリミジン、
４－（３，５－ジメトキシフェニル）－６－メチル－５－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリミジン、
４－（４－クロロフェニル）－５－（２，６－ジフルオロ－４－メトキシフェニル）－６－メチルピリミジン、
５－（２，６－ジフルオロ－４－メトキシフェニル）－４－（３－フルオロフェニル）－６－メチルピリミジン及び
５－（２，６－ジフルオロ－４－メトキシフェニル）－４－（３，５－ジメトキシフェニル）－６－メチルピリミジン
ではない。

【0007】

より具体的には、本発明は、式１の化合物（全ての立体異性体を含む）、そのＮ－オキシド、又は塩に関連する。

【0008】

本発明はまた、（ａ）本発明の化合物（即ち、殺真菌的有効量での本発明の化合物）と、（ｂ）界面活性剤、固体希釈剤、及び液体希釈剤からなる群から選択される少なく１種の追加成分とを含む殺真菌組成物にも関する。

【0009】

本発明はまた、（ａ）本発明の化合物と、（ｂ）少なくとも１種の他の殺真菌剤（例えば、作用部位が異なる少なくとも１種の他の殺真菌剤）とを含む殺真菌組成物にも関する。

【0010】

本発明は、さらに、真菌植物病原体により引き起こされる植物病害を防除する方法であって、植物若しくはその一部、又は植物種子に、（例えば、本明細書で説明されている組成物として）本発明の化合物の殺真菌的有効量を適用することを含む方法に関する。

【0011】

本発明はまた、式１の化合物、そのＮ－オキシド、又は塩と、少なくとも１種の無脊椎有害生物防除化合物又は薬剤とを含む組成物にも関する。

【発明を実施するための形態】

【0012】

本明細書で用いるところでは、用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「有する（ｈａｓ）」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」、「含有する（ｃｏｎｔａｉｎｓ）」、「含有する（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」、「で特徴付けられる（ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄ ｂｙ）」、又はそれらの任意の他の変形は、明確に示される任意の制限を受けて、非排他的な包含をカバーすることを意図する。例えば、要素のリストを含む組成物、混合物、プロセス、方法、物品、若しくは装置は、それらの要素のみに必ずしも限定されず、明確にリストされないか、又はそのような組成物、混合物、プロセス、方法、物品、若しくは装置に固有の他の要素を含んでもよい。

【0013】

移行句「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」は、明記されないいかなる要素、工程、又は原料をも排除する。特許請求の範囲における場合、そのようなものは、それらと通常関係がある不純物を除いて列挙されるもの以外の材料の包含をクレームから締め出す。語句「からなる」が、前文の直後よりもむしろ、クレームの本体の条項に現れる場合、それは、当該条項に記述される要素のみを限定し；他の要素は、全体としてクレームから排除されない。

【0014】

移行句「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」は、文字通り開示されるものに加えて、材料、工程、特徴、成分、又は要素を含む組成物、方法、又は装置を定義するために用いられ、ただし、これらの追加の材料、工程、特徴、成分、又は要素は、特許請求される発明の基本的な及び新規な特性に実質的に影響を及ぼさない。用語「から本質的になる」は、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」と、「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」との中間領域を占める。

【0015】

出願人らが、発明又はその一部を、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」などの開放端用語を使って定義している場合、（特に明記しない限り）この記載が、用語「から本質的になる」又は「からなる」を用いてそのような発明をまた記載していると解釈されるべきであることが容易に理解されるはずである。

【0016】

さらに、明確にそれとは反対を述べられない限り、「又は（ｏｒ）」は、包括的な「又は」を意味し、排他的な「又は」を意味しない。例えば、条件Ａ又はＢは、以下のいずれか１つによって満たされる：Ａが真であり（又は存在し）且つＢが偽である（又は存在しない）、Ａが偽であり（又は存在せず）且つＢが真である（又は存在する）、並びにＡ及びＢの両方ともが真である（又は存在する）。

【0017】

また、本発明の要素又は成分に先行する不定冠詞「ａ」及び「ａｎ」は、要素又は成分の場合（すなわち、出現）の数に関して非限定的であることを意図する。それ故「ａ」又は「ａｎ」は、１つ若しくは少なくとも１つを含むと読まれるべきであり、要素又は成分の単数語形はまた、特に数が明らかに単数形であることを意図しない限り複数形を含む。

【0018】

用語「農学的」は、食品及び繊維のためなどの農作物の生産を言い、トウモロコシ又はコーン、大豆及び他のマメ科植物、米、穀物（例えば、小麦、オート麦、大麦、ライ麦及び米）、葉物野菜（例えば、レタス、キャベツ、及び他のアブラナ科作物）、結果野菜（例えば、トマト、コショウ、ナス、十字花植物及びウリ科植物）、ジャガイモ、サツマイモ、ブドウ、綿、果樹（例えば、ナシ状果、核果及び柑橘類）、小果（例えば、ベリー及びサクランボ）並びに他のスペシャルティ作物（例えば、キャノーラ、ヒマワリ及びオリーブ）の成長を含む。

【0019】

用語「非農学的」は、例えば園芸作物（例えば、田畑で成長させられない温室植物、苗床植物又は観賞植物）以外の農作物、居住の、農業の、商業の及び工業構造物、芝生（例えば、芝農場、牧場、ゴルフコース、芝土、スポーツフィールドなど）、木製品、貯蔵製品、農森林管理及び植物管理、公衆衛生（すなわち、ヒト）及び動物の健康（例えば、家畜化された動物、例えばペット、家畜及び家禽など、家畜化されていない動物、例えば野生生物など）用途を言う。

【0020】

用語「作物成長力」は、作物の成長又はバイオマス蓄積の速度を言う。「成長力の増加」は、未処理対照作物に対して作物の成長又はバイオマス蓄積の増加を言う。用語「作物収量」は、作物の収穫後に得られた、量及び品質の両方の観点からの、作物材料リターンを言う。「作物収量の増加」は、未処理対照作物に対して作物収量の増加を言う。

【0021】

「生物学的有効量」という用語は、真菌病害による被害から植物を保護するためか、又は他の所望の効果（例えば、植物の成長力の増大）のために、防除する真菌若しくはその環境、又は植物、この植物が生育する種子、若しくはこの植物の場所（例えば生育培地）に適用した（即ち接触させた）場合に所望の生物学的効果を得るのに十分な生物学的活性化合物（例えば、式１の化合物、又は少なくとも１種の他の殺真菌性化合物との混合物）の量を指す。

【0022】

本開示及び特許請求の範囲で言及される場合、「植物」は、全ての生活環の植物界（特に種子植物（ｓｅｅｄ ｐｌａｎｔ）（種子植物（Ｓｐｅｒｍａｔｏｐｓｉｄａ））のメンバーを含み、例えば、若い植物（例えば、苗へと成長している発芽種子）、及び成熟した生殖段階（例えば、花及び種子を産生する植物）を含む。植物の一部として、典型的には栽培培地（例えば土壌）の表面の下で成長する屈地性メンバー（例えば、根、塊茎、球根、及び球茎）が挙げられ、栽培培地の上で成長するメンバー（例えば、葉（茎及び葉を含む）、花、果実、及び種子）も挙げられる。

【0023】

本明細書で言及される場合、単独又は単語の組み合わせで使用される「苗」という用語は、種子の胚から発育している若い植物を意味する。

【0024】

本明細書で言及される場合、単独又は単語（例えば広葉作物）で使用される「広葉」という用語は、２枚の子葉を有する胚を特徴とする被子植物のグループを説明するために使用される用語である双子葉植物（ｄｉｃｏｔ）又は双子葉植物（ｄｉｃｏｔｙｌｅｄｏｎ）を意味する。

【0025】

本開示で言及される場合、「真菌病原体」及び「真菌植物病原体」という用語は、子嚢菌門（Ａｓｃｏｍｙｃｏｔａ）、担子菌門（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｏｔａ）、及び接合菌門（Ｚｙｇｏｍｙｃｏｔａ）の病原体、並びに経済的に重要な広範囲の植物病害の病原体である真菌様卵菌綱（Ｏｏｍｙｃｏｔａ）を含み、観葉植物、芝、野菜、畑、穀物、及び果実の作物に影響を及ぼす。本開示の文脈では、「植物を病害から保護すること」又は「植物の病害の防除」は、予防的作用（感染、コロニー形成、症状の発現、及び胞子産生の真菌サイクルの中断）、並びに／又は治癒的作用（植物宿主組織のコロニー形成の阻害）を含む。

【0026】

本明細書で使用される場合、「作用様式」（ＭＯＡ）という用語は、Ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ Ａｃｔｉｏｎ Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ（ＦＲＡＣ）により定義された通りであり、植物病原体の生合成経路における生化学的作用様式及び耐性リスクに従って殺真菌剤を区別するために使用される。ＦＲＡＣにより定義された作用様式には、下記が含まれる：（Ａ）核酸代謝、（Ｂ）細胞骨格及び運動タンパク質、（Ｃ）呼吸、（Ｄ）アミノ酸及びタンパク質の合成、（Ｅ）シグナル伝達、（Ｆ）脂質の合成又は輸送、及び膜の完全性又は機能、（Ｇ）膜中でのステロール生合成、（Ｈ）細胞壁の生合成、（Ｉ）細胞壁中でのメラニン合成、（Ｐ）宿主植物防御の誘導、（Ｕ）未知の作用様式、（Ｍ）多部位活性を有する化学物質、並びに（ＢＭ）複数の作用様式を有する生物学的物質。それぞれの作用様式（即ち、文字Ａ～ＢＭ）は、個々の有効な標的作用部位に基づくか又は正確な標的部位が不明な場合にはグループ内の若しくは他のグループとの関係での交差耐性プロファイルに基づく１つ又は複数のサブグループを含む（例えば、Ａは、サブグループＡ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ４を含む）。これらのサブグループのそれぞれ（例えば、Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＡ４）には、数字及び／又は文字であるＦＲＡＣコードが割り当てられている。例えば、サブグループＡ１のＦＲＡＣコードは、４である。標的部位及びＦＲＡＣコードに関する更なる情報を、例えばＦＲＡＣにより維持されている公的に利用可能なデータベースから得ることができる。

【0027】

本明細書で使用される場合、「交差耐性」という用語は、病原体が１種の殺真菌剤に対する耐性を発達させ、且つ同時に１種又は複数種の他の殺真菌剤に対して耐性を示すようになる場合に起こる現象を指す。これらの他の殺真菌剤は、典型的には、常ではないが、同一の化学クラスであるか、又は同一の標的作用部位を有するか、又は同一の機序により解毒され得る。

【0028】

本明細書で使用される場合、「アルキル化剤」という用語は、炭素含有ラジカルが、炭素原子を介して、前記炭素原子に求核剤が結合することにより置換可能である脱離基（例えば、ハロゲン化物又はスルホン酸塩）に結合している化合物を指している。特に断らない限り、「アルキル化剤」という用語は、炭素含有ラジカルをアルキルに限定するものではなく；アルキル化剤中の炭素含有ラジカルとして、例えばＲ^１ａ及びＲ^２に関して規定される様々な炭素結合置換基ラジカルが挙げられる。

【0029】

一般的には、分子の断片（すなわち、ラジカル）を一連の原子記号（例えば、Ｃ、Ｈ、Ｎ、Ｏ、及びＳ）で表したときに、明示していない単一又は複数の結合点は、当業者には、容易に理解できるであろう。本明細書の中のいくつかの場合においては、別の結合点が可能である場合には特に、その単一又は複数の結合点を、ハイフン（「－」）によって、明示的に示すこともできる。本記載内容において示されている環（例えば、式１における環）における点線は、示された結合が単結合又は二重結合でよいことを表す。

【0030】

上の説明において、単独で又は複合語、例えば、「アルキルチオ」若しくは「ハロアルキル」において使用される用語「アルキル」は、直鎖状又は分岐状アルキル、例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｉ－プロピル、並びに異なるブチル、ペンチル及びヘキシル異性体を含む。「アルケニル」は、直鎖状又は分岐状アルケン、例えば、エテニル、１－プロペニル、２－プロペニル、並びに異なるブテニル、ペンテニル及びヘキセニル異性体を含む。「アルケニル」はまた、ポリエン、例えば、１，２－プロパジエニル及び２，４－ヘキサジエニルを含む。「アルキニル」は、直鎖状又は分岐状アルキン、例えば、エチニル、１－プロピニル、２－プロピニル、並びに異なるブチニル、ペンチニル及びヘキシニル異性体を含む。「アルキニル」はまた、複数個の三重結合からなる部分を含むことができる（例えば、２，５－ヘキサジイニル）。「アルキレン」は、直鎖状又は分岐状アルカンジイルを示す。「アルキレン」の例は、ＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ（ＣＨ_３）、ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）、及び異なるブチレン異性体を含む。「アルケニレン」は、１個のオレフィン結合を含有する直鎖状又は分岐状アルケンジイルを示す。「アルケニレン」の例は、ＣＨ＝ＣＨ、ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ、ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ_３）及び異なるブテニレン異性体を含む。「アルキニレン」は、１個の三重結合を含有する直鎖状又は分岐状アルキンジイルを示す。「アルキニレン」の例は、ＣＨ_２Ｃ≡Ｃ、Ｃ≡ＣＣＨ_２、及び異なるブチニレン、ペンチニレン又はヘキシニレン異性体を含む。

【0031】

「アルコキシ」は、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ－プロピルオキシ、ｉ－プロピルオキシ、及び様々なブトキシ異性体を含む。「アルケニルオキシ」は、酸素原子に結合しており且つこの酸素原子を介して連結されている直鎖状又は分岐状のアルケニルを含む。「アルケニルオキシ」の例として、Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ及びＣＨ_３ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２Ｏが挙げられる。「アルキニルオキシ」は、酸素原子に結合しており且つこの酸素原子を介して連結されている直鎖状又は分岐状のアルキニルを含む。「アルキニルオキシ」の例として、ＨＣ≡ＣＣＨ_２Ｏ及びＣＨ_３Ｃ≡ＣＣＨ_２Ｏが挙げられる。

【0032】

用語「アルキルチオ」は、直鎖状又は分岐状アルキルチオ部分、例えば、メチルチオ、エチルチオ、並びに異なるプロピルチオ及びブチルチオ異性体を含む。「アルキルスルフィニル」は、アルキルスルフィニル基の両方のエナンチオマーを含む。「アルキルスルフィニル」の例は、ＣＨ_３Ｓ（＝Ｏ）、ＣＨ_３ＣＨ_２Ｓ（＝Ｏ）、ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓ（＝Ｏ）、（ＣＨ_３）_２ＣＨＳ（＝Ｏ）、及び異なるブチルスルフィニル異性体を含む。「アルキルスルホニル」の例は、ＣＨ_３Ｓ（＝Ｏ）_２、ＣＨ_３ＣＨ_２Ｓ（＝Ｏ）_２、ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓ（＝Ｏ）_２、（ＣＨ_３）_２ＣＨＳ（＝Ｏ）_２、及び異なるブチルスルホニル異性体を含む。

【0033】

「（アルキルチオ）カルボニル」は、Ｃ（＝Ｏ）部分に結合した直鎖状又は分岐状のアルキルチオ基を示す。「（アルキルチオ）カルボニル」の例として、ＣＨ_３ＳＣ（＝Ｏ）、ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＣ（＝Ｏ）、及び（ＣＨ_３）_２ＣＨＳＣ（＝Ｏ）が挙げられる。「アルコキシ（チオカルボニル）」は、Ｃ（＝Ｓ）部分に結合した直鎖状又は分岐状のアルコキシ基を示す。「アルコキシ（チオカルボニル）」の例として、ＣＨ_３ＣＨ_２ＯＣ（＝Ｓ）、ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（＝Ｓ）、及び（ＣＨ_３）_２ＣＨＣＨ２ＯＣ（＝Ｓ）が挙げられる。

【0034】

「アルキルアミノ」は、直鎖状又は分岐状のアルキル基で置換されたＮＨラジカルを含む。「アルキルアミノ」の例として、ＣＨ_３ＣＨ_２ＮＨ、ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ、及び（ＣＨ_３）_２ＣＨＣＨ_２ＮＨが挙げられる。「ジアルキルアミノ」の例として、（ＣＨ_３）_２Ｎ、（ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２）_２Ｎ、及びＣＨ_３ＣＨ_２（ＣＨ_３）Ｎが挙げられる。

【0035】

「アルキルカルボニル」は、Ｃ（＝Ｏ）部分に結合している直鎖状又は分岐状アルキル基を示す。「アルキルカルボニル」の例は、ＣＨ_３Ｃ（＝Ｏ）、ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（＝Ｏ）及び（ＣＨ_３）_２ＣＨＣ（＝Ｏ）を含む。「アルコキシカルボニル」は、直鎖状又は分岐状アルコキシ基で置換されているＣ（＝Ｏ）部分を含む。「アルコキシカルボニル」の例は、ＣＨ_３ＯＣ（＝Ｏ）、ＣＨ_３ＣＨ_２ＯＣ（＝Ｏ）、ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（＝Ｏ）、（ＣＨ_３）_２ＣＨＯＣ（＝Ｏ）、並びに異なるブトキシ異性体及びペントキシカルボニル異性体を含む。

【0036】

「アルキルアミノカルボニル」は、ＮＨＣ（＝Ｏ）部分に結合している直鎖状又は分岐状アルキル基を示す。「アルキルアミノカルボニル」の例は、ＣＨ_３ＮＨＣ（＝Ｏ）、ＣＨ_３ＣＨ_２ＮＨＣ（＝Ｏ）、ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣ（＝Ｏ）、（ＣＨ_３）_２ＣＨＮＨＣ（＝Ｏ）、並びに異なるブチルアミノ異性体及びペンチルアミノカルボニル異性体を含む。

【0037】

「アルコキシアルキル」は、アルキル上のアルコキシ置換を示す。「アルコキシアルキル」の例は、ＣＨ_３ＯＣＨ_２、ＣＨ_３ＯＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ_３ＣＨ_２ＯＣＨ_２、ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２及びＣＨ_３ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２を含む。

【0038】

用語「アルキルカルボニルオキシ」は、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ部分に結合している直鎖状又は分岐状アルキルを示す。「アルキルカルボニルオキシ」の例は、ＣＨ_３ＣＨ_２Ｃ（＝Ｏ）Ｏ及び（ＣＨ_３）_２ＣＨＣ（＝Ｏ）Ｏを含む。用語「アルコキシカルボニルオキシ」は、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ部分に結合している直鎖状又は分岐状アルコキシを示す。「アルコキシカルボニルオキシ」の例は、ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ及び（ＣＨ_３）_２ＣＨＯＣ（＝Ｏ）Ｏを含む。

【0039】

「シクロアルキル」という用語は、単結合により互いに連結された３～６個の炭素原子からなる飽和炭素環を示す。「シクロアルキル」の例として、シクロプロピル、シクロブチル、及びシクロペンチルが挙げられる。「シクロアルキルアルキル」という用語は、アルキル部分上でのシクロアルキル置換を示す。「シクロアルキルアルキル」の例として、直鎖状又は分岐状のアルキル基に結合したシクロプロピルメチル、シクロペンチルエチル、及び他のシクロアルキル部分が挙げられる。「シクロアルコキシ」という用語は、酸素原子に結合しており且つこの酸素原子を介して連結されているシクロアルキル、例えば、シクロペンチルオキシ及びシクロヘキシルオキシを示す。

【0040】

用語「ハロゲン」は、単独で若しくは複合語、例えば、「ハロアルキル」において、又は「ハロゲンで置換されているアルキル」などの記述において使用されるとき、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素を含む。さらに、「ハロアルキル」などの複合語において使用されるとき、又は「ハロゲンで置換されているアルキル」などの記述において使用されるとき、前記アルキルは、同じ又は異なり得るハロゲン原子で部分的又は完全に置換し得る。「ハロアルキル」又は「ハロゲンで置換されているアルキル」の例は、ＣＦ_３、ＣｌＣＨ_２、ＣＦ_３ＣＨ_２及びＣＦ_３ＣＣｌ_２を含む。用語「ハロアルケニル」、「ハロアルキニル」、「ハロアルコキシ」、「ハロアルキルスルホニル」、「ハロシクロアルキル」などは、用語「ハロアルキル」と類似して定義される。「ハロアルケニル」の例は、Ｃｌ_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２及びＣＦ_３ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２を含む。「ハロアルキニル」の例は、ＨＣ≡ＣＣＨＣｌ、ＣＦ_３Ｃ≡Ｃ、ＣＣｌ_３Ｃ≡Ｃ及びＦＣＨ_２Ｃ≡ＣＣＨ_２を含む。「ハロアルコキシ」の例は、ＣＦ_３Ｏ、ＣＣｌ_３ＣＨ_２Ｏ、Ｆ_２ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ及びＣＦ_３ＣＨ_２Ｏを含む。「ハロアルキルスルホニル」の例は、ＣＦ_３Ｓ（＝Ｏ）_２、ＣＣｌ_３Ｓ（＝Ｏ）_２、ＣＦ_３ＣＨ_２Ｓ（＝Ｏ）_２及びＣＦ_３ＣＦ_２Ｓ（＝Ｏ）_２を含む。「ハロシクロアルキル」の例は、２－クロロシクロプロピル、２－フルオロシクロブチル、３－ブロモシクロペンチル及び４－クロロシクロヘキシルを含む。

【0041】

「シアノアルキル」は、１個のシアノ基で置換されているアルキル基を示す。「シアノアルキル」の例は、ＮＣＣＨ_２、ＮＣＣＨ_２ＣＨ_２及びＣＨ_３ＣＨ（ＣＮ）ＣＨ_２を含む。「シアノアルコキシ」は、１個のシアノ基で置換されているアルキルオキシ基を示す。「シアノアルコキシ」の例は、ＮＣＣＨ_２Ｏ、ＮＣＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ及びＣＨ_３ＣＨ（ＣＮ）ＣＨ_２Ｏを含む。用語「ヒドロキシアルキル」は、１個のヒドロキシ基で置換されているアルキル基を示す。「ヒドロキシアルキル」の例は、ＨＯＣＨ_２、ＨＯＣＨ_２ＣＨ_２及びＣＨ_３ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２を含む。

【0042】

置換基中の炭素原子の総数は、「Ｃ_ｉ～Ｃ_ｊ」接頭表記で示されており、ここで、ｉ及びｊは、１～６の数である。例えば、Ｃ_１～Ｃ_３アルキルは、メチルからプロピルまでを表し；Ｃ_２アルコキシアルキルは、ＣＨ_３ＯＣＨ_２を表し；Ｃ_３アルコキシアルキルは、例えば、ＣＨ_３ＣＨ（ＯＣＨ_３）、ＣＨ_３ＯＣＨ_２ＣＨ_２、又はＣＨ_３ＣＨ_２ＯＣＨ_２を表し；Ｃ_４アルコキシアルキルは、合計４個の炭素原子を含むアルコキシ基で置換されたアルキル基の様々な異性体（例えば、ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２及びＣＨ_３ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２を含む）を表す。

【0043】

一般に、分子フラグメント（即ち、基）が一連の原子記号（例えば、Ｃ、Ｈ、Ｎ、Ｏ及びＳ）によって示されるとき、暗黙の付着点（複数可）を当業者は容易に認識する。場合によって本明細書において、特に、代替の付着点が可能であるとき、付着点（複数可）はハイフン（「－」）によって明示的に示し得る。

【0044】

環のような基に関連した「非置換の」という用語は、式１の残りに対して、１個以上の結合のいかなる置換基も有していない基を意味している。「場合によっては置換された」という用語は、置換基の数がゼロの場合もあり得るということを意味している。特に断らない限り、場合によっては置換された基が、各種の利用可能な炭素原子又は窒素原子の上で水素原子を非水素置換基によって置き換えることが可能な限りの、多くの任意の置換基を用いて置換されていてもよい。一般的には、任意の置換基の数は、（存在させる場合）１～３の範囲である。本明細書で使用するとき、「場合によっては置換された」という用語は、「置換若しくは非置換の」という文言、又は「（非）置換の」という用語と相互に交換可能に使用される。

【0045】

任意の置換基の数は、表現された限界により制限される場合がある。例えば、「場合によっては、Ｒ^５から独立して選択される最大３個の置換基で置換された」という文言は、（可能な結合点の数が許すならば）０個、１個、２個、又は３個の置換基が存在し得るということを意味している。置換基の数に関して指定された範囲（例えば、別紙Ａにおいて、ｑは、０～４の整数である）が、環上の置換基に利用可能な位置の数（例えば、別紙Ａにおいて、Ａ－７上の（Ｒ^５）_ｑに利用可能な２箇所の位置）を超える場合には、この範囲の実際の上限は、利用可能な位置の数であると認識される。

【0046】

化合物が前記置換基の数が変化し得る（例えば、別紙Ａにおける（Ｒ^５）_ｑ、ここで、ｘは、１～４である）ことを示す添字を有する置換基で置換されているとき、前記置換基は、他に示さない限り、確定した置換基の群から独立に選択される。可変基がある位置に場合によっては付着している（例えば、別紙Ａにおける（Ｒ^５）_ｑ、ここで、ｘは、０であり得る）ことが示されるとき、水素は、可変基の定義においてたとえ説明されていなくても、その位置にあり得る。

【0047】

本開示における置換基の命名は、当業者に化学構造を正確に伝える上での簡潔さをもたらす認識された用語法を使用する。簡潔さのために、ロカント記述子が省略されている場合がある。

【0048】

「環メンバー」という用語は、環又は環系の骨格を形成する原子（例えば、Ｃ、Ｏ、Ｎ、若しくはＳ）又は他の部分（例えば、Ｃ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｓ）、Ｓ（＝Ｏ）、及びＳ（＝Ｏ）_２）を指す。「芳香族」という用語は、環原子のそれぞれが、本質的に同一平面上に存在しており、且つ環平面に垂直なｐ軌道を有していること、並び（４ｎ＋２）π電子（ｎは、正の整数である）が、ヒュッケル則に従うために環と関連していることを示す。

【0049】

「炭素環」という用語は、環であって、この環の骨格を形成する原子が炭素のみから選択される環を示す。特に示さない限り、炭素環は、飽和の、部分的に不飽和の、又は完全に不飽和の環であり得る。完全に不飽和の炭素環がヒュッケル則を満たす場合には、前記環はまた、「芳香環」とも称される。「飽和炭素環」は、単結合により互いに連結されている炭素原子からなる骨格を有する環を指し、特に示さない限り、残余の炭素原子価は、水素原子で占められている。

【0050】

本明細書で使用される場合、「部分的に不飽和の環」又は「部分的不飽和の複素環」という用語は、不飽和の環原子と１つ又は複数の二重結合とを含むが芳香族ではない環を指す。

【0051】

「複素環（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ ｒｉｎｇ）」又は「複素環（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅ）」という用語は、環であって、この環の骨格を形成する原子の内の少なくとも１つが炭素以外である環を示す。特に示さない限り、複素環は、飽和の、部分的に不飽和の、又は完全に不飽和の環であり得る。完全に不飽和の複素環がヒュッケル則を満たす場合には、前記環はまた、「芳香族複素環（ｈｅｔｅｒｏａｒｏｍａｔｉｃ ｒｉｎｇ）」又は芳香族複素環（ａｒｏｍａｔｉｃ ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ ｒｉｎｇ）」とも称される。「飽和複素環」は、環メンバー間に単結合のみを含む複素環を指す。

【0052】

別途示さない限り、複素環は、任意の利用可能な炭素原子又は窒素原子を介して、前記炭素原子又は窒素原子上の水素の置き換えにより、式１の残部に結合している。

【0053】

本発明の状況において、Ｑ^１又はＱ^２の一例がフェニル又は６員複素環式環（例えば、ピリジニル）を含むとき、各環のオルト、メタ及びパラ位は、式１の残りへの環の接続に対してである。

【0054】

本発明の化合物では、１種又は複数の立体異性体が存在可能である。立体異性体とは、同一の構成を有しているが、それらの原子の空間配置が異なっている異性体であって、鏡像異性体、ジアステレオマー、ｃｉｓ－及びｔｒａｎｓ－異性体（幾何異性体とも呼ばれる）、及びアトロプ異性体が含まれる。アトロプ異性体は、単結合の回りでの束縛回転から生じるものであって、その回転の障壁が高いために、それらの異性体種を単離することが可能である。当業者のよく理解するところであろうが、一つの立体異性体が、他の立体異性体よりも高濃度にするか、又は他の立体異性体から分離するときに、反応性がより高くてもよいし、及び／又は有利な効果を示してもよい。それに加えて、当業者であれば、前記立体異性体の分離法、富化法、及び／又は選択的な調製法を知っている。立体異性のすべての態様についての包括的な議論については、次の文献を参照されたい：Ｅｒｎｅｓｔ Ｌ．Ｅｌｉｅｌ ａｎｄ Ｓａｍｕｅｌ Ｈ．Ｗｉｌｅｎ，Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９４。

【0055】

本発明は、全ての立体異性体、配座異性体、及び全ての割合でのこれらの混合物、並びに重水素化化合物等の同位体形態を含む。

【0056】

当業者の認識するところであろうが、全部の窒素含有複素環がＮ－オキシドを形成できる訳ではないが、その理由は、その窒素が、酸化されてオキシドとなるには、利用可能な孤立電子対を必要とするからである。Ｎ－オキシドを形成することが可能なそれらの窒素含有複素環は、当業者のよく知るところであろう。第三級アミンがＮ－オキシドを形成することが可能であることもまた、当業者のよく知るところであろう。複素環及び第三級アミンのＮ－オキシドを調製するための合成方法は、ペルオキシ酸例えば過酢酸及びｍ－クロロ過安息香酸（ＭＣＰＢＡ）、過酸化水素、アルキルヒドロペルオキシド例えば、ｔ－ブチルヒドロペルオキシド、過ホウ酸ナトリウム、並びにジオキシラン例えばジメチルジオキシランを用いて、複素環及び第三級アミンを酸化させることも含めて、当業者の極めてよく知るところである。Ｎ－オキシドを調製するためのこれらの方法は、文献に広く記述され、総説が書かれているが、例えば、以下の文献を参照されたい：Ｔ．Ｌ．Ｇｉｌｃｈｒｉｓｔ，Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ｖｏｌ．７，ｐｐ．７４８－７５０（Ｓ．Ｖ．Ｌｅｙ，Ｅｄ．，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ）；Ｍ．Ｔｉｓｌｅｒ ａｎｄ Ｂ．Ｓｔａｎｏｖｎｉｋ，Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｖｏｌ．３，ｐｐ．１８－２０（Ａ．Ｊ．Ｂｏｕｌｔｏｎ ａｎｄ Ａ．ＭｃＫｉｌｌｏｐ，Ｅｄｓ．，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ）；Ｍ．Ｒ．Ｇｒｉｍｍｅｔｔ ａｎｄ Ｂ．Ｒ．Ｔ．Ｋｅｅｎｅ，Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｈｅｔｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｖｏｌ．４３，ｐｐ．１４９－１６１（Ａ．Ｒ．Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ，Ｅｄ．，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ）；Ｍ．Ｔｉｓｌｅｒ ａｎｄ Ｂ．Ｓｔａｎｏｖｎｉｋ，Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｈｅｔｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｖｏｌ．９，ｐｐ．２８５－２９１（Ａ．Ｒ．Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ ａｎｄ Ａ．Ｊ．Ｂｏｕｌｔｏｎ，Ｅｄｓ．，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ）；及びＧ．Ｗ．Ｈ．Ｃｈｅｅｓｅｍａｎ ａｎｄ Ｅ．Ｓ．Ｇ．Ｗｅｒｓｔｉｕｋ，Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｈｅｔｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｖｏｌ．２２，ｐｐ．３９０－３９２（Ａ．Ｒ．Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ ａｎｄ Ａ．Ｊ．Ｂｏｕｌｔｏｎ，Ｅｄｓ．，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ）。

【0057】

当業者の認識するところであるが、環境内及び生理学的条件下では、化合物の塩は、それらに相当する非塩の形態とは平衡関係にあることが理由で、塩は、その非塩の形態と、生物学的実用性を分け合っている。そのため、式１の化合物の多種多様な塩が、真菌植物病原体により引き起こされる植物病害の防除に有用である（即ち、農学的に好適である）。式１の化合物の塩としては、例えば以下のような無機酸又は有機酸との酸付加塩が挙げられる：臭化水素酸、塩化水素酸、硝酸、リン酸、硫酸、酢酸、酪酸、フマル酸、乳酸、マレイン酸、マロン酸、シュウ酸、プロピン酸、サリチル酸、酒石酸、４－トルエンスルホン酸、又は吉草酸。式１の化合物に、カルボン酸のような酸性の残基が含まれているような場合には、塩としてはさらに、例えば以下のような有機又は無機の塩基を用いて形成されたものが含まれる：ピリジン、トリエチルアミン若しくはアンモニア、又はアミド、水素化物、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウム、若しくはバリウムの水酸化物又は炭酸塩。したがって、本発明には、式１から選択される化合物、それらのＮ－オキシド及び農学的に好適な塩及び溶媒和物が含まれる。

【0058】

式１から選択される化合物、それらの立体異性体、互変異性体、Ｎ－オキシド、及び塩は、典型的には、二つ以上の形態で存在し、そのため、式１には、式１で表される化合物の、すべての結晶性及び非晶性の形態が含まれる。非晶性の形態には、固体である実施形態例えばワックス及びゴム、さらには液体である実施形態例えば溶液及び溶融物が含まれる。結晶性の形態には、実質的に単結晶タイプを表す実施形態、及び多形の混合物（すなわち、複数の結晶性タイプ）を表す実施形態が含まれる。「多形（ｐｏｌｙｍｏｒｐｈ）」という用語は、各種の結晶性の形態で結晶化することが可能な、化合物の特定の結晶性の形態を表しており、これらの形態は、結晶格子の中での、各種の分子の配列及び／又は配座を有している。複数の多形が、同一の化学組成を有することできるが、それらはさらに、その格子の中に弱く、又は強く結合されることが可能な、共結晶された水又は他の分子の存否によって、組成が異なっていることも可能である。多形は、結晶の形状、密度、硬度、色、化学的安定性、融点、吸湿性、懸濁性、溶解速度、及び生物学的アベイラビリティーのような、化学的、物理的、及び生物学的性質の面で異なっている可能性がある。当業者が認めるところであろうが、式１で表される化合物の多形が、式１で表される同一の化合物の他の多形、又は複数の多形の混合物に比較して、有利な効果（例えば、有用な配合を調製する際の適合性、改良された生物学的性能）を示すことが可能である。式１で表される化合物の特定の多形の調製及び単離は、例えば、選択された溶媒及び温度を使用する結晶化など、当業者には公知の方法によって達成することができる。多形についての包括的な議論に関しては、次の文献を参照されたい：Ｒ．Ｈｉｌｆｉｋｅｒ Ｅｄ．，Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ ｉｎ ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ，Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，２００６。

【0059】

［課題を解決するための手段］の中に記載されているような本発明の実施形態には、以下に記載されているものが含まれる。以下の実施形態においては、式１には、それらの立体異性体、Ｎ－オキシド、及び塩が含まれ、そして「式１の化合物」といった場合、実施形態においてさらに定義された場合を除き、［課題を解決するための手段］で特定された置換基の定義が含まれる。

【0060】

実施形態１。Ｊが、Ｊ－１、Ｊ－２、Ｊ－４、Ｊ－６、Ｊ－７、Ｊ－８又はＪ－９である、式１の化合物。

【0061】

実施形態２。Ｊが、Ｊ－１、Ｊ－２、Ｊ－４、Ｊ－６、Ｊ－８又はＪ－９である、式１又は実施形態１に記載の化合物。

【0062】

実施形態２ａ。Ｊが、Ｊ－２、Ｊ－４、Ｊ－６又はＪ－８である、式１又は実施形態２に記載の化合物。

【0063】

実施形態２ｂ。Ｊが、Ｊ－２、Ｊ－６又はＪ－８である、式１又は実施形態２ａに記載の化合物。

【0064】

実施形態２ｃ。Ｊが、Ｊ－２又はＪ－８である、式１又は実施形態２ｂに記載の化合物。

【0065】

実施形態３。Ｊが、Ｊ－２、Ｊ－４、Ｊ－６又はＪ－９である、式１又は実施形態１～２に記載の化合物。

【0066】

実施形態４。Ｊが、Ｊ－２又はＪ－６である、実施形態３に記載の化合物。

【0067】

実施形態５。Ｊが、Ｊ－１である、式１又は実施形態１に記載の化合物。

【0068】

実施形態６。Ｊが、Ｊ－２である、式１又は実施形態１に記載の化合物。

【0069】

実施形態７。Ｊが、Ｊ－４である、式１又は実施形態１に記載の化合物。

【0070】

実施形態８。Ｊが、Ｊ－６である、式１又は実施形態１に記載の化合物。

【0071】

実施形態９。Ｊが、Ｊ－７である、式１又は実施形態１に記載の化合物。

【0072】

実施形態１０。Ｊが、Ｊ－８である、式１又は実施形態１に記載の化合物。

【0073】

実施形態１１。Ｊが、Ｊ－９である、式１又は実施形態１に記載の化合物。

【0074】

実施形態１２。Ｊが、Ｊ－３である、式１の化合物。

【0075】

実施形態１２ａ。Ｊが、Ｊ－５である、式１の化合物。

【0076】

実施形態１３。各Ｗが、Ｏである、式１又は実施形態１～１２ａのいずれか１つに記載の化合物。

【0077】

実施形態１４。各Ｗが、Ｓである、式１又は実施形態１～１２のいずれか１つに記載の化合物。

【0078】

実施形態１５。Ｑ^１及びＱ^２が、別紙Ａにおいて示されるＡ－１～Ａ－４７

【化3】

【化4】

からそれぞれ独立に選択され、式中、浮遊結合が、描かれている環の任意の利用可能な炭素原子又は窒素原子を介して、式１に接続しており；各ｑが、独立に、０、１、２、３又は４である、式１又は実施形態１～１４のいずれか１つに記載の化合物。

【0079】

実施形態１６。Ｑ^１及びＱ^２が、Ａ－１、Ａ－２、Ａ－４、Ａ－１０、Ａ－１９、Ａ－２１、Ａ－２３、Ａ－２５、Ａ－２８、Ａ－３１及びＡ－４３からそれぞれ独立に選択される、実施形態１５に記載の化合物。

【0080】

実施形態１７。Ｑ^１及びＱ^２が、Ａ－１、Ａ－２、Ａ－４、Ａ－１９、Ａ－２５、Ａ－２８、Ａ－３１及びＡ－４３からそれぞれ独立に選択される、実施形態１６に記載の化合物。

【0081】

実施形態１８。Ｑ^１及びＱ^２が、Ａ－１、Ａ－４及びＡ－１９からそれぞれ独立に選択される、実施形態１７に記載の化合物。

【0082】

実施形態１９。Ｑ^１及びＱ^２が、Ａ－１及びＡ－４からそれぞれ独立に選択される、実施形態１９に記載の化合物。

【0083】

実施形態２０。Ｑ^２が、Ａ－４である、実施形態１９に記載の化合物。

【0084】

実施形態２１。Ｑ^１及びＱ^２が、それぞれＡ－１である、実施形態１９に記載の化合物。

【0085】

実施形態２２。Ｑ^１が、Ａ－２、Ａ－４、Ａ－１９、Ａ－２５、Ａ－２８、Ａ－３１及びＡ－４３から選択され、Ｑ^２が、Ａ－１である、式１又は実施形態１～２１のいずれか１つに記載の化合物。

【0086】

実施形態２３。Ｑ^１が、Ａ－４及びＡ－１９から選択され、Ｑ^２が、Ａ－１である、実施形態２２に記載の化合物。

【0087】

実施形態２４。Ｑ^１が、Ａ－４であり、Ｑ^２が、Ａ－１である、実施形態２３に記載の化合物。

【0088】

実施形態２５。Ｑ^１が、Ａ－１９であり、Ｑ^２が、Ａ－１である、実施形態２３に記載の化合物。

【0089】

実施形態２６。Ｑ^１が、Ａ－１であり、Ｑ^２が、Ａ－２、Ａ－４、Ａ－１９、Ａ－２５、Ａ－２８、Ａ－３１及びＡ－４３から選択される、式１又は実施形態１～２１のいずれか１つに記載の化合物。

【0090】

実施形態２７。Ｑ^１が、Ａ－１であり、Ｑ^２が、Ａ－４及びＡ－１９から選択される、実施形態２６に記載の化合物。

【0091】

実施形態２８。Ｑ^１が、Ａ－１であり、Ｑ^２が、Ａ－４である、実施形態２７に記載の化合物。

【0092】

実施形態２９。Ｑ^１が、Ａ－１であり、Ｑ^２が、Ａ－１９である、実施形態２４に記載の化合物。

【0093】

実施形態３０。Ｑ^１が、オルト位（式１の残りへのＱ^１環の接続に対して）において付着しているＲ^５から選択される少なくとも１個の置換基で置換されている、式１又は実施形態１～３０のいずれか１つに記載の化合物。

【0094】

実施形態３１。各ｑが、独立に、０、１、２又は３である、実施形態１５～３０のいずれか１つに記載の化合物。

【0095】

実施形態３２。各ｑが、独立に、１、２又は３である、実施形態３１のいずれか１つに記載の化合物。

【0096】

実施形態３３。各ｑが、独立に、２又は３である、実施形態３２のいずれか１つに記載の化合物。

【0097】

実施形態３４。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^６ａＲ^６ｂ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３アルキニル、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルキニル、Ｃ_３～Ｃ_５シクロアルキル、Ｃ_３～Ｃ_５ハロシクロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ヒドロキシアルキル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_３アルキニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルキニルオキシ、Ｃ_３～Ｃ_５シクロアルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキルアミノ又はＣ_２～Ｃ_３ジアルキルアミノである、式１又は実施形態１～３３のいずれか１つに記載の化合物。

【0098】

実施形態３４ａ。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^６ａＲ^６ｂ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３アルキニル、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルキニル、Ｃ_３～Ｃ_５シクロアルキル、Ｃ_３～Ｃ_５ハロシクロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_３アルキニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルキニルオキシ、Ｃ_３～Ｃ_５シクロアルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキルアミノ又はＣ_２～Ｃ_３ジアルキルアミノである、実施形態３４に記載の化合物。

【0099】

実施形態３５。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、シクロプロピル、ハロシクロプロピル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニルオキシ又はＣ_２～Ｃ_３ハロアルケニルオキシである、実施形態３４ａに記載の化合物。

【0100】

実施形態３６。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、シクロプロピル、Ｃ_１～Ｃ_３ヒドロキシアルキル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ又はＣ_１～Ｃ_３ハロアルコキシである、実施形態３４に記載の化合物。

【0101】

実施形態３６ａ。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、シクロプロピル、Ｃ_１～Ｃ_２Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ又はＣ_１～Ｃ_３ハロアルコキシである、実施形態３６に記載の化合物。

【0102】

実施形態３７。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２ハロアルキル、シクロプロピル、Ｃ_１～Ｃ_２アルコキシ又はＣ_１～Ｃ_２ハロアルコキシである、実施形態３６ａに記載の化合物。

【0103】

実施形態３８。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２ハロアルキル、シクロプロピル又はＣ_１～Ｃ_２ヒドロキシアルキルである、実施形態３６に記載の化合物。

【0104】

実施形態３８ａ。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２ハロアルキル又はシクロプロピルである、実施形態３８に記載の化合物。

【0105】

実施形態３９。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、シアノ、メチル、エチル、ハロメチル又はシクロプロピルである、実施形態３８ａに記載の化合物。

【0106】

実施形態３９ａ。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、メチル、エチル又はハロメチルである、実施形態３９に記載の化合物。

【0107】

実施形態３９ｂ。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、Ｃｌ、メチル、エチル又はハロメチルである、実施形態３９ａに記載の化合物。

【0108】

実施形態３９ｃ。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、Ｃｌ、メチル又はエチルである、実施形態３９ｂに記載の化合物。

【0109】

実施形態３９ｄ。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｃｌ、メチル又はエチルである、実施形態３９ｃに記載の化合物。

【0110】

実施形態４０。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、シアノ、メチル、エチル又はシクロプロピルである、実施形態３９に記載の化合物。

【0111】

実施形態４１。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、シアノ、メチル、エチル、ＣＨ_２ＯＨ又はＣＨ_２Ｆである、実施形態３８に記載の化合物。

【0112】

実施形態４１ａ。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、シアノ、メチル、エチル又はＣＨ_２ＯＨである、実施形態４１に記載の化合物。

【0113】

実施形態４１ｂ。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、シアノ、メチル、エチル又はＣＨ_２Ｆである、実施形態４１に記載の化合物。

【0114】

実施形態４１ｃ。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、シアノ、メチル又はエチルである、実施形態４１ｂに記載の化合物。

【0115】

実施形態４２。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、メチル又はエチルである、実施形態４１ｂに記載の化合物。

【0116】

実施形態４２ａ。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、Ｂｒ、Ｃｌ、メチル又はエチルである、実施形態４２に記載の化合物。

【0117】

実施形態４２ｂ。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、メチル又はエチルである、実施形態４２に記載の化合物。

【0118】

実施形態４２ｂ。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｂｒ、Ｃｌ、メチル又はエチルである、実施形態４２ａに記載の化合物。

【0119】

実施形態４３。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、Ｂｒ、Ｃｌ又はメチルである、実施形態４２に記載の化合物。

【0120】

実施形態４４。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、Ｃｌ又はメチルである、実施形態４４に記載の化合物。

【0121】

実施形態４４ａ。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、Ｃｌ、メチル又はエチルである、実施形態４２に記載の化合物。

【0122】

実施形態４４ｂ。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｃｌ、メチル又はエチルである、実施形態４４ａに記載の化合物。

【0123】

実施形態４５。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれＣｌである、実施形態４４ｂに記載の化合物。

【0124】

実施形態４６。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれメチルである、実施形態４４ｂに記載の化合物。

【0125】

実施形態４７。Ｒ^２が、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３シアノアルキル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ若しくはＣ_１～Ｃ_３ハロアルコキシ；又はハロゲン及びメチルから独立に選択される３個までの置換基で場合によっては置換されているＣ_３～Ｃ_５シクロアルキルである、式１又は実施形態１～４６のいずれか１つに記載の化合物。

【0126】

実施形態４８。Ｒ^２が、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ若しくはＣ_１～Ｃ_３ハロアルコキシ；又はハロゲン及びメチルから独立に選択される２個までの置換基で場合によっては置換されているシクロプロピルである、実施形態４７に記載の化合物。

【0127】

実施形態４９。Ｒ^２が、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_２アルコキシ又はＣ_１～Ｃ_２ハロアルコキシである、実施形態４８に記載の化合物。

【0128】

実施形態５０。Ｒ^２が、メチル、エチル又はメトキシである、実施形態４９に記載の化合物。

【0129】

実施形態５１。Ｒ^２が、メチル又はエチルである、実施形態５０に記載の化合物。

【0130】

実施形態５２。Ｒ^２が、メチルである、実施形態５１に記載の化合物。

【0131】

実施形態５３。Ｒ^２が、エチルである、実施形態５１に記載の化合物。

【0132】

実施形態５４。Ｒ^３が、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルケニルオキシ又はＣ_２～Ｃ_６シアノアルコキシである、式１又は実施形態１～５３のいずれか１つに記載の化合物。

【0133】

実施形態５５。Ｒ^３が、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ又はＣ_２～Ｃ_６シアノアルコキシである、実施形態５４に記載の化合物。

【0134】

実施形態５６。Ｒ^３が、ヒドロキシ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ又はＣ_２～Ｃ_３シアノアルコキシである、実施形態５５に記載の化合物。

【0135】

実施形態５７。Ｒ^３が、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル又はＣ_１～Ｃ_３アルコキシである、実施形態５６に記載の化合物。

【0136】

実施形態５８。Ｒ^３が、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル又はＣ_１～Ｃ_２ハロアルキルである、実施形態５７に記載の化合物。

【0137】

実施形態５９。Ｒ^３が、メチル又はエチルである、実施形態５８に記載の化合物。

【0138】

実施形態６０。Ｒ^３が、メチルである、実施形態５９に記載の化合物。

【0139】

実施形態６１。Ｒ^３が、エチルである、実施形態５９に記載の化合物。

【0140】

実施形態６２。各Ｒ^５が、独立に、シアノ、ハロゲン、ニトロ若しくは－Ｕ－Ｖ－Ｔ；又はＣ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニルオキシ、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニル又はＣ_２～Ｃ_６アルコキシカルボニルであり、それぞれが、ハロゲンから独立に選択される３個までの置換基で場合によっては置換されている、式１又は実施形態１～６１のいずれか１つに記載の化合物。

【0141】

実施形態６３。各Ｒ^５が、独立に、シアノ、ハロゲン、ニトロ若しくは－Ｕ－Ｖ－Ｔ；又はＣ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３アルキニル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_３アルキニルオキシ、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルコキシ若しくはＣ_２～Ｃ_３シアノアルコキシであり、それぞれが、ハロゲンから独立に選択される３個までの置換基で場合によっては置換されている、実施形態６２に記載の化合物。

【0142】

実施形態６４。各Ｒ^５が、独立に、シアノ、ハロゲン、ニトロ、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニル、Ｃ_１～Ｃ_２アルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニルオキシ又はＣ_２～Ｃ_３シアノアルコキシであり、それぞれが、ハロゲンから独立に選択される３個までの置換基で場合によっては置換されている、実施形態６３に記載の化合物。

【0143】

実施形態６５。各Ｒ^５が、独立に、シアノ、ハロゲン、ニトロ、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２アルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニルオキシ又はＣ_２～Ｃ_３シアノアルコキシであり、それぞれが、ハロゲンから独立に選択される３個までの置換基で場合によっては置換されている、実施形態６４に記載の化合物。

【0144】

実施形態６６。各Ｒ^５が、独立に、シアノ、ハロゲン、ニトロ、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２アルコキシ又はＣ_２～Ｃ_３シアノアルコキシである、実施形態６５に記載の化合物。

【0145】

実施形態６７。各Ｒ^５が、独立に、シアノ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、ニトロ、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２アルコキシ又はＣ_２～Ｃ_３シアノアルコキシである、実施形態６６に記載の化合物。

【0146】

実施形態６８。各Ｒ^５が、独立に、シアノ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、ニトロ、メチル又はメトキシである、実施形態６７に記載の化合物。

【0147】

実施形態６９。各Ｒ^５が、独立に、シアノ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、メチル又はメトキシである、実施形態６８に記載の化合物。

【0148】

実施形態７０。各Ｒ^５が、独立に、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、メチル又はメトキシである、実施形態６９に記載の化合物。

【0149】

実施形態７１。各Ｒ^５が、独立に、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ又はメトキシである、実施形態７０に記載の化合物。

【0150】

実施形態７２。各Ｒ^５が、独立に、Ｆ又はメトキシである、実施形態７１に記載の化合物。

【0151】

実施形態７３。各Ｒ^６ａ及びＲ^６ｂが、独立に、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_２アルコキシ又はＣ_２～Ｃ_４アルキルカルボニルである、式１又は実施形態１～７２のいずれか１つに記載の化合物。

【0152】

実施形態７４。各Ｒ^６ａ及びＲ^６ｂが、独立に、Ｈ、メチル、トリフルオロメチル、メトキシ又はメチルカルボニルである、実施形態７３に記載の化合物。

【0153】

実施形態７５。各Ｒ^６ａ及びＲ^６ｂが、独立に、Ｈ、メチル又はメトキシである、実施形態７４に記載の化合物。

【0154】

実施形態７６。各Ｕが、独立に、直接結合、Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）又はＮＨである、式１又は実施形態１～７５のいずれか１つに記載の化合物。

【0155】

実施形態７７。各Ｕが、独立に、直接結合、Ｏ又はＮＨである、実施形態７６に記載の化合物。

【0156】

実施形態７８。各Ｕが、独立に、直接結合又はＯである、実施形態７７に記載の化合物。

【0157】

実施形態７９。各Ｕが、直接結合である、実施形態７８に記載の化合物。

【0158】

実施形態８０。各Ｕが、Ｏである、実施形態７８に記載の化合物。

【0159】

実施形態８１。それぞれのＶが、独立して、Ｃ_１～Ｃ_３アルキレンであり、最大２個の炭素原子が、Ｃ（＝Ｏ）であり、それぞれが、場合によっては、ハロゲン、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_２アルコキシ、及びＣ_１～Ｃ_２ハロアルコキシから独立して選択される最大３個の置換基で置換されている、式１又は実施形態１～８０のいずれか１つに記載の化合物。

【0160】

実施形態８２。それぞれのＶが、独立して、Ｃ_１～Ｃ_３アルキレンであり、ここで、最大１個の炭素原子が、Ｃ（＝Ｏ）であり、それぞれが、場合によっては、ハロゲン、メチル、ハロメチル、及びメトキシから独立して選択される最大２個の置換基で置換されている、実施形態８１に記載の化合物。

【0161】

実施形態８３。各Ｖが、独立に、ＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２、Ｃ（＝Ｏ）、ＣＨ_２Ｃ（＝Ｏ）又はＣ（＝Ｏ）ＣＨ_２である、実施形態８２に記載の化合物。

【0162】

実施形態８４。各Ｖが、ＣＨ_２である、実施形態８３に記載の化合物。

【0163】

実施形態８５。各Ｔが、独立に、ＮＲ^８ａＲ^８ｂ又はＯＲ^９である、式１又は実施形態１～８４のいずれか１つに記載の化合物。

【0164】

実施形態８６。各Ｔが、独立に、ＮＲ^８ａＲ^８ｂである、実施形態８５に記載の化合物。

【0165】

実施形態８７。各Ｔが、独立に、ＯＲ^１０である、実施形態８５に記載の化合物。

【0166】

実施形態８８。各ｐが、０又は２である、式１又は実施形態１～８４のいずれか１つに記載の化合物。

【0167】

実施形態８９。Ｒ^８ａ及びＲ^８ｂが、別々である（即ち、一緒に環を形成しない）場合には、それぞれのＲ^８ａ及びＲ^８ｂが、独立して、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、シクロプロピル、Ｃ_２～Ｃ_３アルキルカルボニル、又はＣ_２～Ｃ_３アルコキシカルボニルである、式１又は実施形態１～８８のいずれか１つに記載の化合物。

【0168】

実施形態９０。それぞれのＲ^８ａ及びＲ^８ｂが、独立して、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２ハロアルキル、又はシクロプロピルである、実施形態８９に記載の化合物。

【0169】

実施形態９１。それぞれのＲ^８ａ及びＲ^８ｂが、独立して、Ｈ、メチル、又はハロメチルである、実施形態９０に記載の化合物。

【0170】

実施形態９２。各Ｒ^９及びＲ^１０が、独立に、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルケニル又はシクロプロピルである、式１又は実施形態１～９１のいずれか１つに記載の化合物。

【0171】

実施形態９３。各Ｒ^９及びＲ^１０が、独立に、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル又はＣ_１～Ｃ_２ハロアルキルである、実施形態９２に記載の化合物。

【0172】

実施形態９４。各Ｒ^９及びＲ^１０が、独立に、メチル又はエチルである、実施形態９３に記載の化合物。

【0173】

実施形態９５。各Ｒ^１１が、独立に、ハロゲン、メチル、ハロメチル又はメトキシである、式１又は実施形態１～９４のいずれか１つに記載の化合物。

【0174】

実施形態９６。Ｑ^１が、２位及び４位においてＲ^５から独立に選択される置換基で置換されているＡ－１であるか；又はＱ^１が、２位及び６位においてＲ^５から独立に選択される置換基で置換されているＡ－１であるか；又はＱ^１が、２位、４位及び６位においてＲ^５から独立に選択される置換基で置換されているＡ－１である（全て式１の残りへのＱ^１環の接続に対して）、式１又は実施形態１～９５のいずれか１つに記載の化合物。

【0175】

実施形態９７。Ｑ^１が、２位及び４位においてＲ^５から独立に選択される置換基で置換されているＡ－１でありか；又はＱ^１が、２位及び６位においてＲ^５から独立に選択される置換基で置換されているＡ－１である、実施形態９６に記載の化合物。

【0176】

実施形態９８。Ｑ^１が、２位及び４位においてＲ^５から独立に選択される置換基で置換されているＡ－１である、実施形態９７に記載の化合物。

【0177】

実施形態９９。Ｑ^１が、２位及び６位においてＲ^５から独立に選択される置換基で置換されているＡ－１である、実施形態９７に記載の化合物。

【0178】

実施形態１００。Ｑ^１が、オルト位（２位）（式１の残りへのＱ^１環の接続に対して）において付着している少なくとも１個のＲ^５置換基で置換されているＡ－１である、式１又は実施形態１～９９のいずれか１つに記載の化合物。

【0179】

実施形態１０１。Ｑ^２が、２位、３位及び５位においてＲ^５から独立に選択される置換基で置換されているＡ－１であるか；又はＱ^２が、２位及び５位においてＲ^５から独立に選択される置換基で置換されているＡ－１であるか；Ｑ^２が、３位及び５位においてＲ^５から独立に選択される置換基で置換されているＡ－１である（全て式１の残りへのＱ^２環の接続に対して）、式１又は実施形態１～１００のいずれか１つに記載の化合物。

【0180】

実施形態１０２。Ｑ^２が、２位、３位及び５位においてＲ^５から独立に選択される置換基で置換されているＡ－１であるか；又はＱ^２が、３位及び５位においてＲ^５から独立に選択される置換基で置換されているＡ－１である、実施形態１０１に記載の化合物。

【0181】

実施形態１０３。Ｑ^２が、オルト位（２位）において付着している少なくとも１個のＲ^５置換基で置換されているＡ－１であるか；又はＱ^２が、メタ位（３位）において少なくとも１個のＲ^５置換基で置換されているＡ－１である（全て式１の残りへのＱ^２環の接続に対して）、式１又は実施形態１～１０２のいずれか１つに記載の化合物。

【0182】

実施形態１０４。Ｑ^２が、オルト位（２位）において少なくとも１個のＲ^５置換基で置換されているＡ－１である、実施形態１０３に記載の化合物。

【0183】

実施形態１０５。Ｑ^２が、メタ位（３位）において少なくとも１個のＲ^５置換基で置換されているＡ－１である、実施形態１０３に記載の化合物。

【0184】

上述の実施形態１～１０５、さらには本明細書に記載の各種の他の実施形態も含めて、本発明の実施形態は、どのように組合せてもよく、そしてそれらの実施形態における各種の記述は、式１の化合物に関連するだけではなく、出発化合物、及び式１の化合物を調製するのに有用な中間体化合物にも関連する。それに加えて、上述の実施形態１～１０５、さらには本明細書に記載の各種その他の実施形態、及びそれらの各種組合せも含めた、本発明の実施形態は、本発明の組成物及び方法にも関連する。

【0185】

実施形態１～１０５の組合せは、下記によって例示される：
実施形態Ａ。Ｊが、Ｊ－１、Ｊ－２、Ｊ－４、Ｊ－６、Ｊ－７、Ｊ－８又はＪ－９であり；
Ｗが、Ｏであり；
Ｑ^１及びＱ^２が、

【化5】

【化6】

からそれぞれ独立に選択され、式中、浮遊結合が、描かれている環の任意の利用可能な炭素原子又は窒素原子を介して、式１に接続しており；
各ｑが、独立に、０、１、２、３又は４であり；
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^６ａＲ^６ｂ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３アルキニル、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルキニル、Ｃ_３～Ｃ_５シクロアルキル、Ｃ_３～Ｃ_５ハロシクロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ヒドロキシアルキル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_３アルキニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルキニルオキシ、Ｃ_３～Ｃ_５シクロアルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキルアミノ又はＣ_２～Ｃ_３ジアルキルアミノであり；
Ｒ^２が、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３シアノアルキル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ若しくはＣ_１～Ｃ_３ハロアルコキシ；又はハロゲン及びメチルから独立に選択される３個までの置換基で場合によっては置換されているＣ_３～Ｃ_５シクロアルキルであり；
Ｒ^３が、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルケニルオキシ又はＣ_２～Ｃ_６シアノアルコキシであり；
各Ｒ^５が、独立に、シアノ、ハロゲン、ニトロ若しくは－Ｕ－Ｖ－Ｔ；又はＣ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニルオキシ、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニル又はＣ_２～Ｃ_６アルコキシカルボニルであり、それぞれが、ハロゲンから独立に選択される３個までの置換基で場合によっては置換されており；
各Ｒ^６ａ及びＲ^６ｂが、独立に、Ｈ、メチル、トリフルオロメチル、メトキシ又はメチルカルボニルであり；
各Ｕが、独立に、直接結合、Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）又はＮＨであり；
各Ｖが、独立に、Ｃ_１～Ｃ_３アルキレンであり、ここで、１個までの炭素原子が、Ｃ（＝Ｏ）であり、それぞれが、ハロゲン、メチル、ハロメチル及びメトキシから独立に選択される２個までの置換基で場合によっては置換されており；
各Ｔが、独立に、ＮＲ^８ａＲ^８ｂ又はＯＲ^９であり；
各Ｒ^８ａ及びＲ^８ｂが、独立に、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、シクロプロピル、Ｃ_２～Ｃ_３アルキルカルボニル又はＣ_２～Ｃ_３アルコキシカルボニルであり；
各Ｒ^９が、独立に、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルケニル又はシクロプロピルである、式１の化合物。

【0186】

実施形態Ｂ。Ｊが、Ｊ－１、Ｊ－２、Ｊ－４、Ｊ－６、Ｊ－８又はＪ－９であり；
Ｑ^１及びＱ^２が、Ａ－１、Ａ－２、Ａ－４、Ａ－１９、Ａ－２５、Ａ－２８、Ａ－３１及びＡ－４３からそれぞれ独立に選択され；
各ｑが、独立に、１、２又は３であり；
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、シクロプロピル、Ｃ_１～Ｃ_３ヒドロキシアルキル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ又はＣ_１～Ｃ_３ハロアルコキシであり；
Ｒ^２が、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ若しくはＣ_１～Ｃ_３ハロアルコキシ；又はハロゲン及びメチルから独立に選択される２個までの置換基で場合によっては置換されているシクロプロピルであり；
Ｒ^３が、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ又はＣ_２～Ｃ_６シアノアルコキシであり；
各Ｒ^５が、独立に、シアノ、ハロゲン、ニトロ若しくは－Ｕ－Ｖ－Ｔ；又はＣ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３アルキニル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_３アルキニルオキシ、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルコキシ若しくはＣ_２～Ｃ_３シアノアルコキシであり、それぞれが、ハロゲンから独立に選択される３個までの置換基で場合によっては置換されており；
各Ｕが、独立に、直接結合、Ｏ又はＮＨであり；
各Ｖが、独立に、ＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２、Ｃ（＝Ｏ）、ＣＨ_２Ｃ（＝Ｏ）又はＣ（＝Ｏ）ＣＨ_２であり；
各Ｒ^８ａ及びＲ^８ｂが、独立に、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２ハロアルキル又はシクロプロピルであり；
各Ｒ^９が、独立に、メチル又はエチルである、実施形態Ａに記載の化合物。

【0187】

実施形態Ｃ。Ｑ^１及びＱ^２が、Ａ－１、Ａ－４及びＡ－１９からそれぞれ独立に選択され；
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２ハロアルキル、シクロプロピル又はＣ_１～Ｃ_２ヒドロキシアルキルであり；
Ｒ^２が、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_２アルコキシ又はＣ_１～Ｃ_２ハロアルコキシであり；
Ｒ^３が、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル又はＣ_１～Ｃ_３アルコキシであり；
各Ｒ^５が、独立に、シアノ、ハロゲン、ニトロ、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２アルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニルオキシ又はＣ_２～Ｃ_３シアノアルコキシであり、それぞれが、ハロゲンから独立に選択される３個までの置換基で場合によっては置換されている、実施形態Ｂに記載の化合物。

【0188】

実施形態Ｄ。Ｊが、Ｊ－２、Ｊ－４、Ｊ－６又はＪ－８であり；
Ｑ^１及びＱ^２が、それぞれＡ－１であり；
各ｑが、独立に、２又は３であり；
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、シアノ、メチル、エチル又はＣＨ_２Ｆであり；
Ｒ^２が、メチル、エチル又はメトキシであり；
Ｒ^３が、メチル又はエチルであり；
各Ｒ^５が、独立に、シアノ、ハロゲン、ニトロ、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２アルコキシ又はＣ_２～Ｃ_３シアノアルコキシである、実施形態Ｃに記載の化合物。

【0189】

実施形態Ｄ１。Ｊが、Ｊ－２又はＪ－６である、実施形態Ｄに記載の化合物。

【0190】

実施形態Ｅ。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、メチル又はエチルであり；
Ｒ^２が、メチル又はエチルであり；
各Ｒ^５が、独立に、シアノ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、メチル又はメトキシである、実施形態Ｄに記載の化合物。

【0191】

実施形態Ｆ。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｂｒ、Ｃｌ、メチル又はエチルであり；
Ｒ^２が、メチルであり；
各Ｒ^５が、独立に、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、メチル又はメトキシである、実施形態Ｅに記載の化合物。

【0192】

実施形態Ｇ。Ｊが、Ｊ－２、Ｊ－６又はＪ－８であり；
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｂｒ、Ｃｌ又はメチルであり；
各Ｒ^５が、独立に、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ又はメトキシである、実施形態Ｆに記載の化合物。

【0193】

実施形態Ｈ。Ｑ^１が、２位及び４位においてＲ^５から独立に選択される置換基で置換されているＡ－１であるか；又はＱ^１が、２位及び６位においてＲ^５から独立に選択される置換基で置換されているＡ－１であるか；又はＱ^１が、２位、４位及び６位においてＲ^５から独立に選択される置換基で置換されているＡ－１であり；
Ｑ^２が、２位、３位及び５位においてＲ^５から独立に選択される置換基で置換されているＡ－１であるか；又はＱ^２が、３位及び５位においてＲ^５から独立に選択される置換基で置換されているＡ－１であり；
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれメチルである、実施形態Ａ～Ｇのいずれか１つに記載の化合物。

【0194】

実施形態Ｉ。Ｊが、Ｊ－１であり；
Ｗが、Ｏであり；
Ｑ^１が、Ａ－１であり；
Ｑ^２が、Ａ－４又はＡ－１９であり；
各ｑが、独立に、１、２又は３であり；
Ｒ^１ａが、Ｈ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、シアノ、メチル又はエチルであり；
Ｒ^２が、メチル、エチル又はメトキシであり；
各Ｒ^５が、独立に、シアノ、ハロゲン、ニトロ、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２アルコキシ又はＣ_２～Ｃ_３シアノアルコキシである、式１の化合物。

【0195】

実施形態Ｊ。Ｊが、Ｊ－８であり；
Ｗが、Ｏであり；
Ｑ^１が、オルト位において付着している少なくとも１個のＲ^５置換基で置換されているＡ－１であり；
各ｑが、独立に、１、２又は３であり；
Ｒ^３が、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル又はＣ_１～Ｃ_３アルコキシであり；
各Ｒ^５が、独立に、シアノ、ハロゲン、ニトロ、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２アルコキシ又はＣ_２～Ｃ_３シアノアルコキシである、式１の化合物。

【0196】

実施形態Ｋ。Ｊが、Ｊ－２であり；
Ｑ^１及びＱ^２が、それぞれＡ－１であり；
各ｑが、独立に、２又は３であり；
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、シアノ、アミノ、メチル、エチル、Ｃ_１ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_５アルキルカルボニルアミノ又はＣ_２～Ｃ_５アルコキシカルボニルアミノであり；
各Ｒ^５が、独立に、シアノ、ハロゲン、ニトロ、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２アルコキシ又はＣ_２～Ｃ_３シアノアルコキシである、式１の化合物。

【0197】

実施形態Ｌ。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、ハロゲン、シアノ、アミノ、メチル、Ｃ_１ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_３アルキルカルボニルアミノ又はＣ_２～Ｃ_３アルコキシカルボニルアミノであり；
各Ｒ^５が、独立に、シアノ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、メチル又はメトキシである、実施形態Ｋに記載の化合物。

【0198】

実施形態Ｍ。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、ハロゲン、シアノ、アミノ、メチル又はＣＨ_２Ｆであり；
各Ｒ^５が、独立に、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、メチル又はメトキシである、実施形態Ｌに記載の化合物。

【0199】

実施形態ＡＡ。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、ニトロ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^６ａＲ^６ｂ、Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_３～Ｃ_６ハロシクロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ヒドロキシアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルコキシアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルコキシアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキニルオキシ、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルコキシ、Ｃ_３～Ｃ_６ハロシクロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルコキシカルボニルオキシ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルチオ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキルチオ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルスルフィニル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルスルホニル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキルスルホニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルコキシカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルコキシカルボニル、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルアミノ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキルアミノ又はＣ_２～Ｃ_６ジアルキルアミノであり；
Ｒ^３が、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルキルカルボニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルコキシカルボニル又はＣ_２～Ｃ_６ハロアルコキシカルボニルである、式１の化合物。

【0200】

実施形態ＢＢ。Ｑ^１及びＱ^２が、Ａ－１～Ａ－４７からそれぞれ独立に選択され；
各ｑが、独立に、０、１、２、３又は４であり；
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^６ａＲ^６ｂ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３アルキニル、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルキニル、Ｃ_３～Ｃ_５シクロアルキル、Ｃ_３～Ｃ_５ハロシクロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_３アルキニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルキニルオキシ、Ｃ_３～Ｃ_５シクロアルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキルアミノ又はＣ_２～Ｃ_３ジアルキルアミノであり；
Ｒ^２が、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３シアノアルキル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ若しくはＣ_１～Ｃ_３ハロアルコキシ；又はハロゲン及びメチルから独立に選択される３個までの置換基で場合によっては置換されているＣ_３～Ｃ_５シクロアルキルであり；
Ｒ^３が、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６ハロアルケニルオキシ又はＣ_２～Ｃ_６シアノアルコキシであり；
各Ｒ^５が、独立に、シアノ、ハロゲン、ニトロ若しくは－Ｕ－Ｖ－Ｔ；又はＣ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニルオキシ、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６シアノアルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルキルカルボニル又はＣ_２～Ｃ_６アルコキシカルボニルであり、それぞれが、ハロゲンから独立に選択される３個までの置換基で場合によっては置換されており；
各Ｒ^６ａ及びＲ^６ｂが、独立に、Ｈ、メチル、トリフルオロメチル、メトキシ又はメチルカルボニルであり；
各Ｕが、独立に、直接結合、Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）又はＮＨであり；
各Ｖが、独立に、Ｃ_１～Ｃ_３アルキレンであり、ここで、１個までの炭素原子が、Ｃ（＝Ｏ）であり、それぞれが、ハロゲン、メチル、ハロメチル及びメトキシから独立に選択される２個までの置換基で場合によっては置換されており；
各Ｔが、独立に、ＮＲ^８ａＲ^８ｂ又はＯＲ^９であり；
各Ｒ^８ａ及びＲ^８ｂが、独立に、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、シクロプロピル、Ｃ_２～Ｃ_３アルキルカルボニル又はＣ_２～Ｃ_３アルコキシカルボニルであり；
各Ｒ^９が、独立に、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３ハロアルケニル又はシクロプロピルである、実施形態ＡＡに記載の化合物。

【0201】

実施形態ＣＣ。Ｊが、Ｊ－１、Ｊ－２、Ｊ－４、Ｊ－６、Ｊ－８又はＪ－９であり；
Ｑ^１及びＱ^２が、Ａ－１、Ａ－２、Ａ－４、Ａ－１９、Ａ－２５、Ａ－２８、Ａ－３１及びＡ－４３からそれぞれ独立に選択され；
各ｑが、独立に、１、２又は３であり；
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、シクロプロピル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ又はＣ_１～Ｃ_３ハロアルコキシであり；
Ｒ^２が、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシ若しくはＣ_１～Ｃ_３ハロアルコキシ；又はハロゲン及びメチルから独立に選択される２個までの置換基で場合によっては置換されているシクロプロピルであり；
Ｒ^３が、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ又はＣ_２～Ｃ_６シアノアルコキシであり；
各Ｒ^５が、独立に、シアノ、ハロゲン、ニトロ若しくは－Ｕ－Ｖ－Ｔ；又はＣ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_３アルキニル、Ｃ_１～Ｃ_２アルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニルオキシ、Ｃ_２～Ｃ_３アルキニルオキシ、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルコキシ若しくはＣ_２～Ｃ_３シアノアルコキシであり、それぞれが、ハロゲンから独立に選択される３個までの置換基で場合によっては置換されており；
各Ｕが、独立に、直接結合、Ｏ又はＮＨであり；
各Ｖが、独立に、ＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２、Ｃ（＝Ｏ）、ＣＨ_２Ｃ（＝Ｏ）又はＣ（＝Ｏ）ＣＨ_２であり；
各Ｒ^８ａ及びＲ^８ｂが、独立に、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２ハロアルキル又はシクロプロピルであり；
各Ｒ^９が、独立に、メチル又はエチルである、実施形態ＢＢに記載の化合物。

【0202】

実施形態ＤＤ。Ｑ^１及びＱ^２が、Ａ－１、Ａ－４及びＡ－１９からそれぞれ独立に選択され；
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２ハロアルキル又はシクロプロピルであり；
Ｒ^２が、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_２アルコキシ又はＣ_１～Ｃ_２ハロアルコキシであり；
Ｒ^３が、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル又はＣ_１～Ｃ_３アルコキシであり；
各Ｒ^５が、独立に、シアノ、ハロゲン、ニトロ、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２アルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_３アルケニルオキシ又はＣ_２～Ｃ_３シアノアルコキシであり、それぞれが、ハロゲンから独立に選択される３個までの置換基で場合によっては置換されている、実施形態ＣＣに記載の化合物。

【0203】

実施形態ＥＥ。Ｊが、Ｊ－２、Ｊ－４、Ｊ－６又はＪ－８であり；
Ｑ^１及びＱ^２が、それぞれＡ－１であり；
各ｑが、独立に、２又は３であり；
Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、シアノ、メチル又はエチルであり；
Ｒ^２が、メチル、エチル又はメトキシであり；
Ｒ^３が、メチル又はエチルであり；
各Ｒ^５が、独立に、シアノ、ハロゲン、ニトロ、Ｃ_１～Ｃ_２アルキル、Ｃ_１～Ｃ_２アルコキシ又はＣ_２～Ｃ_３シアノアルコキシである、実施形態ＤＤに記載の化合物。

【0204】

実施形態ＦＦ。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、メチル又はエチルであり；
Ｒ^２が、メチル又はエチルであり；
各Ｒ^５が、独立に、シアノ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、メチル又はメトキシである、実施形態ＥＥに記載の化合物。

【0205】

実施形態ＧＧ。Ｒ^１ａ及びＲ^１ｂが、それぞれ独立に、Ｈ、Ｃｌ又はメチルであり；
Ｒ^２が、メチルであり；
各Ｒ^５が、独立に、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ、メチル又はメトキシである、実施形態ＦＦに記載の化合物。

【0206】

特定の実施形態は、
６－（２，４－ジフルオロフェニル）－１－（３，５－ジメトキシフェニル）－３，５－ジメチル－４（１Ｈ）－ピリダジノン（化合物２９）；
１－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－６－（２，４－ジフルオロフェニル）－３，５－ジメチル－４（１Ｈ）－ピリダジノン（化合物３３）；
５－クロロ－１－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－３－メチル－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ピリミジンジオン（化合物３５）；
４－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２，６－ジメチルピリミジン（化合物４２）；
２－クロロ－４－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－６－メチルピリミジン（化合物４９）；
４－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－２，６－ジメチル－５－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリミジン（化合物５４）；
４－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－６－エチル－２－メチルピリミジン（化合物５６）；
４－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－５－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－エチル－２－メチルピリミジン（化合物５７）；
４－（２－ブロモ－３，５－ジメトキシフェニル）－２，６－ジメチル－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）ピリミジン（化合物５９）；
５－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１，２－ジヒドロ－１－メチル－２－オキソ－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）－３－ピリジンカルボニトリル（化合物６８）；
１，２－ジヒドロ－５－（３，５－ジメトキシフェニル）－１－エチル－２－オキソ－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）－３－ピリジンカルボニトリル（化合物６９）；
５－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１，２－ジヒドロ－１－エチル－２－オキソ－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）－３－ピリジンカルボニトリル（化合物７０）；
３－クロロ－６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－５－メチル－４（１Ｈ）－ピリダジノン（化合物９２）；
３－ブロモ－６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－５－メチル－４（１Ｈ）－ピリダジノン（化合物９４）；
６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－３，５－ジメチル－１－（３，５－ジメトキシフェニル）－４（１Ｈ）－ピリダジノン（化合物９７）；
５－クロロ－１－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－６－（４－フルオロフェニル）－３－メチル－４（１Ｈ）－ピリダジノン（化合物１０５）；
５－クロロ－１－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－３－メチル－４（１Ｈ）－ピリダジノン（化合物１２３）；
５－ブロモ－１－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－３－メチル－４（１Ｈ）－ピリダジノン（化合物１２４）；
５－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１，２－ジヒドロ－１－メチル－２－オキソ－３－ピリジンカルボニトリル（化合物１５６）；及び
５－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１，２－ジヒドロ－１－エチル－２－オキソ－３－ピリジンカルボニトリル（化合物１５７）
からなる群から選択される式１の化合物を含む。

【0207】

上述した実施形態に加えて、本発明はまた、式１の化合物（その全ての立体異性体、Ｎ－オキシド、及び塩を含む）と、少なくとも１種の他の殺真菌剤とを含む殺真菌組成物も提供する。そのような組成物の実施形態として注目すべきは、上述した化合物実施形態の内のいずれかに対応する化合物を含む組成物である。

【0208】

本発明はまた、式１の化合物（その全ての立体異性体、Ｎ－オキシド、及び塩を含む）（即ち、殺真菌的有効量の式１の化合物）と、界面活性剤、固体希釈剤、及び液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１種の追加の成分とを含む殺真菌組成物も提供する。そのような組成物の実施形態として注目すべきは、上述した化合物実施形態の内のいずれかに対応する化合物を含む組成物である。

【0209】

本発明は、真菌植物病原体により引き起こされる植物病害を防除する方法であって、植物若しくはその一部、又は植物種子に、式１の化合物（その全ての立体異性体、Ｎ－オキシド、及び塩を含む）の殺真菌的有効量を適用することを含む方法を提供する。そのような方法の実施形態として注目すべきは、上述した化合物実施形態の内のいずれかに対応する化合物の殺真菌的有効量を適用することを含む方法である。特に注目すべきことは、この化合物を本発明の組成物として適用する実施形態である。

【0210】

下の方法及び下のスキーム１～４０において記載されているようなバリエーションの１つ若しくは複数を使用して、式１の化合物を調製することができる。下の式１～５８の化合物におけるＱ^１、Ｑ^２、Ｊ、Ｗ、Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４の定義は、他に断らない限り、発明の概要において上で定義されている通りである。式１ａ、１ｂ、１ｃ、１ｄ、１ｅ、１ｆ及び１ｇの化合物（及びそのサブセット）は、式１の化合物の様々なサブセットであり、式１ａ、１ｂ、１ｃ、１ｄ、１ｅ、１ｆ及び１ｇについての全ての置換基は、他に断らない限り、式１について上に定義している通りである。

【0211】

スキーム１において示すように、式１ａの化合物（即ち、ＪがＪ－１である式１）は、遷移金属触媒クロスカップリング反応条件下で、適切なパラジウム、銅又はニッケル触媒の存在下で、式２の化合物（式中、Ｘ^１は、脱離基、例えば、ハロゲン又は（ハロ）アルキルスルホネート（例えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ｐ－トルエンスルホネート、メタンスルホネート若しくはトリフルオロメタンスルホネート）である）と式３の有機金属化合物との反応によって調製することができる。この方法では、式３の化合物は、有機ボロン酸（例えば、Ｍ^１が、Ｂ（ＯＨ）_２である）、有機ボロン酸エステル（例えば、Ｍ^１が、Ｂ（－ＯＣ（ＣＨ_２）_３Ｏ－である）、有機トリフルオロホウ酸塩（例えば、Ｍ^１が、ＢＦ_３Ｋである）、有機スズ試薬（例えば、Ｍ^１が、Ｓｎ（ｎ－Ｂｕ）_３、Ｓｎ（Ｍｅ）_３である）、グリニャール試薬（例えば、Ｍ^１が、ＭｇＢｒ又はＭｇＣｌである）、又は有機亜鉛試薬（例えば、Ｍ^１が、ＺｎＢｒ又はＺｎＣｌである）である。好適な金属触媒として下記が挙げられるが、これらに限定されない：パラジウム（ＩＩ）アセテート、パラジウム（ＩＩ）クロリド、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド、ジクロロ［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）、ビス（トリフェニルホスフィン）ジクロロニッケル（ＩＩ）及び銅（Ｉ）塩（例えば、ヨウ化銅（Ｉ）、臭化銅（Ｉ）、塩化銅（Ｉ）、シアン化銅（Ｉ）、又は銅（Ｉ）トリフラート）。最適な条件は、当業者に理解されるように、使用される触媒、及び式３の化合物に結合した対イオン（即ち、Ｍ^１）に依存するだろう。場合によっては、リガンド（例えば、置換ホスフィン又は置換ビスホスフィノアルカン）の添加により、反応性が促進される。また、式３の有機ホウ素試薬を含むいくつかの反応には、塩基（例えば、炭酸アルカリ、第三級アミン、又はフッ化アルカリ）の存在が必要な場合もある。この反応を、典型的には、約大気～溶媒の沸点の範囲の温度で実行する。この反応をまた、加圧容器（例えば、マイクロ波反応器又はフィッシャー・ポーター管）を使用することにより、溶媒の沸点超の温度でも実行し得る。このタイプの反応の概説に関して、Ｅ．Ｎｅｇｉｓｈｉ，Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｏｒｇａｎｏｐａｌｌａｄｉｕｍ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｆｏｒ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，２００２；Ｎ．Ｍｉｙａｕｒａ，Ｃｒｏｓｓ－Ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ：Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ｇｕｉｄｅ，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，２００２；Ｈ．Ｃ．Ｂｒｏｗｎ ｅｔ ａｌ．，Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｖｉａ Ｂｏｒａｎｅｓ，Ｖｏｌ．３，Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，ＷＩ，２００２；Ｓｕｚｕｋｉ ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗ １９９５，９５，２４５７－２４８３、及びＭｏｌａｎｄｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ａｃｃｏｕｎｔｓ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ２００７，４０，２７５－２８６を参照されたい。また、本実施例１（ステップＤ）、及び実施例３（ステップＢ）も、スキーム１（式中、Ｑ２が、それぞれ置換チエニル及びフェニル環である）の方法を示す。

【0212】

式１ａの化合物（即ち、ＪがＪ－１である式１）（式中、Ｑ^２は、Ｎ－連結環である）は、式３ａの化合物を使用したパラジウムクロスカップリング反応によって調製することができ、ここで、Ｑ^２環は、非置換窒素原子を含有する（即ち、Ｑ^２環は、ＮＨ環員を有する）。主要な参照文献について、例えば、Ｂｕｃｈｗａｌｄ ｅｔ ａｌ．，Ａｃｃｏｕｎｔｓ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，１９９８，３１（１２），８０５－８１８及びＨａｒｔｗｉｇ，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．，１９９８，３７，２０４６－２０６７を参照されたい。

【0213】

式３及び３ａの化合物は市販されており、当技術分野において周知の方法によって調製することができる。

【化7】

【0214】

化学文献において報告されている種々の金属触媒カップリング手順は、スキーム１において記載されている条件に代わるものを提供する。例えば、スキーム２において概要を述べているように、式４の化合物は亜鉛アミド塩基による処理によって亜鉛化し、それに続く、式６のハロゲン化アリールとの反応によって、式１ａの化合物（即ち、ＪがＪ－１である式１）が得ることができる。典型的な反応条件は、金属触媒及びリガンドの存在下での亜鉛アミド塩基、例えば、２，２，６，６－テトラメチルピペリジニル亜鉛クロリドリチウムクロリド錯体（ＣＡＳ番号１１４５８８１－０９－９）による式４の化合物の処置が関与し、式５の中間体が得られる（ｉｎ ｓｉｔｕで調製される）。式５のより共有結合性の炭素－亜鉛結合は、炭素－マグネシウム結合を有する中間体と比較して、場合によって、中央のピリダジノン環上により広い範囲のＱ^２置換基を導入するための性能を提供する。それに続くステップにおいて、式５の化合物は、根岸タイプのカップリング条件下で式６の化合物（式中、Ｘ^２は、脱離基、例えば、ハロゲン（好ましくは、Ｂｒ、Ｃｌ又はＩ）である）と接触し、式１ａの化合物（即ち、ＪがＪ－１である式１）が得られる。特に有用な触媒／リガンドの組合せは、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）及びトリ（２－フリル）ホスフィンを含む。関連する参照文献について、例えば、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２０１１，７６（２３），９６４８－９６５９；ＡＣＳ Ｃａｔａｌｙｓｉｓ ２０１６，６（３），１５４０－１５５２；及び国際公開第２０２０／０６９０５７号パンフレットを参照されたい。本実施例２（ステップＤ）はまた、スキーム２の方法を例示する。

【0215】

代わりに、式５の化合物は、ハロゲン化剤、例えば、ヨウ素又は臭素と最初に反応することができる。次いで、このように得られた式２ａの６－ブロモ又は６－ヨード－３（２Ｈ）－ピリダジノン（即ち、スキーム１において示される式２、式中、Ｘ^１は、Ｂｒ又はＩである）は、金属触媒カップリング反応、例えば、スキーム１において記載されているものにおいて使用され、式１ａの化合物（即ち、ＪがＪ－１である式１）を調製することができる。特に有用な反応条件は、鈴木－宮浦反応条件下でのボロン酸（例えば、Ｍ^１がＢ（ＯＨ）_２である式３）による式２ａの処理が関与する。鈴木－宮浦反応条件について、例えば、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２００４，６０（５２），１２１７７－１２１８９；及びＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２００６，４９（８），２６００－２６１０を参照されたい。多種多様の触媒は、このタイプの変換のために有用である；触媒として特に有用であるのは、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムである。溶媒、例えば、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、ジエチルエーテル及びジオキサンが適している。

【化8】

【0216】

式１ａの化合物（即ち、ＪがＪ－１である式１）（式中、Ｒ^１ａは、アルキル、アルケニルなどである）は、スキーム３において示すように調製することができる。この方法において、ピリダジノン環のＣ－４位におけるＲ^１ａ基の位置選択的求核付加は、式７のグリニャール試薬による式１ａ^１の化合物（即ち、ＪがＪ－１であり、Ｒ^１ａがＨである式１）の処理、それに続く、求電子試薬、例えば、臭素又は塩化銅（ＩＩ）によるクエンチングによって達成される。脱離基がピリダジノン環のＣ－５位において存在する（即ち、Ｑ^１が脱離基で置き換えられている式１ａ^１の化合物）場合、Ｃ－４及びＣ－５位の両方における二重付加は単一の合成ステップで行うことができる。求電子試薬によるクエンチングと組み合わせた、このような脱離基が存在しないことは、Ｃ－４位におけるモノ付加に好都合である。関連する参照文献について、Ｏｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２０１１，１３（２），２７２－２７５；及びＪｏｕｒｎａｌ ｆｕｅｒ Ｐｒａｋｔｉｓｃｈｅ Ｃｈｅｍｉｅ（Ｌｅｉｐｚｉｇ）１９８５，３２７（４），５３６－５４２を参照されたい。また、臭化メチルマグネシウム及び臭素を使用したスキーム３の方法を、本実施例３（ステップＣ）において例示する。

【0217】

式１ａ^１の化合物（即ち、ＪがＪ－１であり、Ｒ^１ａがＨである式１）は、本実施例３（ステップＢ）において例示するように、スキーム１の方法によって調製することができる。

【化9】

【0218】

スキーム４において示すように、式２の化合物は、スキーム１において記載した方法と類似して、式８の化合物（式中、Ｘ^２は、脱離基（好ましくは、ハロゲン）である）と式９のボロン酸とを接触させることによって調製することができる。特に有用な反応条件は、金属触媒、例えば、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム及びビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド、並びに塩基、例えば、炭酸ナトリウムの使用が関与する。６－求核置換に対して５－求核置換の位置選択性は、求核試薬（即ち、式９）の性質及び式８の化合物に付着している置換基によって影響を受け得ることは当業者には明らかである。スキーム４の方法において、式９の５，６－ジハロ－３（２Ｈ）－ピリダジノン（例えば、５，６－ジクロロ）から開始したとき、式２の標的５－置換異性体は、特に好都合である。しかし、殆どの場合、両方の位置異性体の混合物が得られる場合、これらは当技術分野で公知の通例の分離技術を使用して容易に分離することができる。ピリダジノンの位置選択的金属触媒カップリング条件について考察している参照文献について、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２００９，７４，５５３３－５５４０；及びＡＲＫＩＶＯＣ ２０１１，（１０），２２９－２５３を参照されたい。本実施例１（ステップＢ）及び実施例３（ステップＡ）は、スキーム４の方法（式中、Ｑ^１は、それぞれ、置換フェニル及びピリジニルである）を例示する。

【化10】

【0219】

式２の中間化合物（式中、Ｒ^１ａは、アルキル、アルケニルなどである）はまた、スキーム３において記載した方法と類似して調製することができる。本実施例１（ステップＣ）は、式２の化合物（式中、Ｒ^１ａは、Ｈである）から開始する、式２の化合物（式中、Ｒ^１ａは、メチルである）の調製を例示する。

【0220】

スキーム５において示すように、式８の化合物は、Ｒ^２を含む求電子試薬との反応によって、式１０の化合物から調製することができる。典型的には、反応は、塩基、例えば、炭酸カリウム、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、ナトリウムエトキシド又は水素化ナトリウム、及び極性溶媒、例えば、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、アセトニトリル又はエタノールの存在下で、約０～１００℃の範囲の温度にて行われる。この状況において、表現「Ｒ^２を含む求電子試薬」は、Ｒ^２部分を求核試薬（即ち、式１０における窒素原子）に移すことができる化合物を意味する。しばしば、Ｒ^２を含む求電子試薬は、式Ｒ^２－Ｘ^３を有し、式中、Ｘ^３は、脱離基（即ち、求核反応における脱離基）である。典型的な脱離基は、ハロゲン化物（例えば、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｉ）又はスルホネート（例えば、メシレート、トリフレート、ｐ－トルエンスルホネート）を含む。特に有用な求電子試薬には、これらに限定されないが、ハロゲン化アルキルなど（例えば、ヨードエタン、臭化アリル、塩化プロパルギル）及び硫酸アルキル（例えば、硫酸ジメチル）が含まれる。反応条件について、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １９８０，２３（１２），１３９８－１４０５を参照されたい。また、本実施例１（ステップＡ）は、スキーム５の方法を例示する。式１０の化合物は市販されており、当技術分野において周知の方法によって調製することができる。

【化11】

【0221】

スキーム６において示すように、式４の化合物（即ち、スキーム２の方法における開始化合物）は、スキーム１において記載されているように、金属触媒クロスカップリング反応条件を使用して調製することができる。特に有用な条件は、式１２の置換フェニル又はヘテロ芳香族ボロン酸（即ち、式中、Ｍ^１は、Ｂ（ＯＨ）_２である）との式１１の芳香族ハロゲン化物（好ましくは、式中、Ｘ^２は、Ｂｒ又はＩである）のＰｄ触媒クロスカップリングを含む。例えば、反応は、触媒（例えば、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド）及び塩基（例えば、炭酸カリウム、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド又は水素化ナトリウム）の存在下で、極性溶媒、例えば、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン又はジオキサン中、約０～１００℃の範囲の温度にて行われることができる。基Ｘ^２が最初に置換されて、式４の望ましい化合物が得られるように、式１１の化合物に付着している基Ｘ^２は、式１１上に存在する他の官能基（例えば、Ｒ^１ａ基）の相対的反応性を考慮して選択すべきであることを当業者は認識する。最適な選択性（即ち、Ｘ^２の優先的置換）のために、Ｒ^１ａ基は、クロスカップリング条件下でＸ^２より反応性でないべきであり、このように、２つの反応中心間での区別が可能となる。例えば、式１１の化合物（式中、Ｘ^２は、Ｉであり、Ｒ^１ａは、Ｂｒ、Ｃｌ又はアルキルである）の使用は、ピリダジノン環の５位におけるＱ^１環の選択的導入を可能とすることが多い。典型的な反応条件について、例えば、Ｓｕｚｕｋｉ ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗ，１９９５，９５，２４５７－２４８３を参照されたい。また、本実施例２（ステップＣ）は、式１１の化合物（式中、Ｒ^１ａは、Ｃｌであり、Ｘ^２は、Ｉである）から開始して、式４の化合物（式中、Ｑ^１は、置換フェニル環である）が得られる、スキーム６の方法を例示する。

【0222】

式１１の中間化合物（式中、Ｒ^２は、アルキル、アルケニルなどである）は、スキーム５において記載したものと類似の条件下で、対応する化合物（式中、Ｒ^２は、Ｈである）から調製することができる。本実施例２（ステップＡ）は、式１１の化合物（式中、Ｒ^２は、メチルである）の調製を例示する。

【化12】

【0223】

上に記載した方法に加えて、３（２Ｈ）－ピリダジノンの調製のための当技術分野において公知の多種多様の合成方法が存在し、これらは、式１ａの化合物（即ち、ＪがＪ－１である式１）を調製するために容易に適合させることができる。例えば、スキーム７において示すように、式１３のα－ケト酸又はエステルと式１４の適切に置換されたヒドラジンとの環化縮合、それに続く、式１５の結果として生じたジヒドロ化合物の酸化によって、式１ａの化合物が得られる。このタイプの環化反応は、化学文献において文書で十分に裏付けられている；例えば、Ａｒｃｈｉｖｅｓ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ２０１０，３３（１），２５－４６；Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２００１，４４（１６），２５１１－２５２２；Ｍｏｎａｔｓｈｅｆｔｅ ｆｕｅｒ Ｃｈｅｍｉｅ ２００４，１３５（１２），１５１９－１５２７；Ｉｎｄｏ Ｇｌｏｂａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ２０１６，６（２），６５－７１；及び国際公開第２０２１／１６３５１９号パンフレットを参照されたい（実施例１、ステップＤを参照されたい）。

【化13】

【0224】

式１ｂの化合物（即ち、ＪがＪ－２である式１）（式中、Ｒ^１ｂは、アルキル、ハロアルキル、アルケニルなどである）は、スキーム８において示すように、式１ｂ^１の対応する化合物（即ち、ＪがＪ－２であり、Ｒ^１ｂがＣＨ_２ＯＨである式１）から開始する２ステップ合成において調製することができる。第１のステップにおいて、式１ｂ^１におけるヒドロキシ部分は適当な求核反応脱離基Ｘ^３（即ち、求核反応における脱離基）へと変換されて、式１６の化合物（Ｘ^３がハロゲンであるとき、式１６の化合物はまた式１ｂの化合物（式中、Ｒ^１ｂは、ハロアルキルである）であることに留意されたい）が得られる。典型的には、Ｘ^３は、ハロゲン化物（例えば、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｉ）又はスルホネート（例えば、メシレート、トリフレート、ｐ－トルエンスルホネート）である。例えば、式１６の塩化アルキルは、溶媒、例えば、ジクロロメタン又はＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド中、式１ｂ^１のヒドロキシ化合物を塩化チオニル、塩化オキサリル、オキシ塩化リン又は三塩化リンで処理することによって調製することができる。臭化アルキルは、三臭化リン又はオキシ臭火リンを使用して同様の反応において調製することができる。ヨードアルカンは、式１６の化合物（式中、Ｘ^３は、Ｂｒ又はＣｌである）と、三フッ化ホウ素エーテラート及びエーテル溶媒、例えば、１，４－ジオキサンの存在下でヨウ化ナトリウム又はヨウ化カリウムとを、又はＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２００１，４２（５），９５１－９５３及びＣｈｉｎｅｓｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２００４，２２（７），６１９－６２１において記載されている一般的方法に従って、溶媒、例えば、アセトニトリル中のヨウ化水素酸とを反応させることによって調製することができる。スルホネートは、典型的には、塩基の存在下で、有機合成の当業者には周知の条件下で、式１ｂ^１とスルホン化剤、例えば、メタンスルホニルクロリドとの反応によって調製することができる。それに続く式１６のハロゲン化物又はスルホネートの還元は、金属水素化物による処理によって達成することができる。典型的な反応条件は、溶媒、例えば、ジメチルスルホキシド又はジグリム中の水素化ホウ素ナトリウム又は水素化アルミニウムリチウムの使用を含む。アルコールからハロゲン化物及びスルホネートを調製するための方法は当技術分野において周知である；例えば、Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｍｅｔｈｏｄｓ，Ｖｏｌｕｍｅ １２，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，２００９を参照されたい；還元方法について、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １９６９，３４（１２），３９２３－３９２６を参照されたい。また、実施例８（ステップＡ～Ｂ）及び実施例３１（ステップＡ～Ｂ）は、スキーム８の方法を例示する。

【化14】

【0225】

スキーム８の方法はまた、式１ｂ^１の化合物（式中、Ｒ^１ｂは、ＣＨ_２ＯＨ以外のヒドロキシアルキル基である）から開始して行い、このように、式１ｂの他の官能化化合物（式中、Ｒ^１ｂは、アルキル、ハロアルキル、アルケニルなどである）を得ることができることを当業者は認識する。

【0226】

式１ｂ^１の化合物（即ち、ＪがＪ－２であり、Ｒ^１ｂがＣＨ_２ＯＨである式１）は、スキーム９において示すように、式１ｂ^２の対応するカルボン酸（即ち、ＪがＪ－２であり、Ｒ^１ｂがＣ（＝Ｏ）ＯＨである式１）から開始するエステル化／加水分解合成において調製することができる。第１のステップにおいて、式１ｂ^２のカルボン酸は、当業者には公知の一般的手順、例えば、酸触媒の存在下でカルボン酸をアルコール（例えば、メタノール又はエタノール）と共に加熱することを使用して、式１ｂ^３のカルボキシルエステル（即ち、ＪがＪ－２であり、Ｒ^１ｂがＣ（＝Ｏ）ＯＲ^ｂであり、Ｒ^ｂがアルキル、例えば、Ｍｅ又はＥｔである式１）に変換される。特に有用な条件は、塩化チオニルの存在下でメタノール中の式１ｂ^２のカルボン酸を加熱することが関与する。式１ｂ^３のカルボキシルエステルのそれに続く加水分解によって、式１ｂ^１の化合物（即ち、ＪがＪ－２であり、Ｒ^１ｂがＣＨ_２ＯＨである式１）が得られる。典型的な反応条件は、式１ｂ^３の化合物と金属ベース還元剤、例えば、水素化ホウ素ナトリウム、水素化アルミニウムリチウム及びジイソブチルアルミニウムヒドリドとを接触させることが関与する。反応は、メタノール、エタノール、ジクロロメタン、アセトニトリル及びテトラヒドロフランを含めた種々の溶媒中で、約－２０～２５℃の範囲の反応温度にて行われることができる。式１ｂ^３の化合物中に存在し得るある特定の他の官能基はまた還元することができ、このように、触媒及び反応条件の適切な選択を必要とすることを当業者は認識する。関連する参照文献について、例えば、Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ １９８３，（６），８３５－８；Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．Ｅｎｇｌ．１９８９，２８，２１８－２２０；及びＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １９９１，５６（２０），５９６４－５９６５を参照されたい。また、実施例５～６は、スキーム９の方法を例示する。

【0227】

代わりに、式１ｂ^２のカルボン酸は、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １９９１，５６，５９６４－５９６５において報告されている条件を使用して、水素化ホウ素ナトリウム及びヨウ素による処理によって、式１ｂ^１のそれらの対応するアルコールへと直接還元することができる。典型的な手順において、式１ｂ^２のカルボン酸のテトラヒドロフラン溶液を水素化ホウ素ナトリウムのテトラヒドロフラン懸濁液に加え、反応混合物をガス発生が停止するまで撹拌する、次いで、ヨウ素を加える。本実施例３０において例示されたような、混合無水物（例えば、クロロギ酸イソブチル及びＮ－メチルモルホリン）によるカルボン酸の活性化、それに続く、水素化ホウ素ナトリウムの反応によるなどの、式１ｂ^２のカルボン酸の選択的還元のための他の公知の方法をまた用いることができる（関連する参照文献について、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２０２２，１２，１１６－１１２を参照されたい）。

【化15】

【0228】

スキーム１０において示すように、式１ｂ^２の化合物（即ち、ＪがＪ－２であり、Ｒ^１ｂがＣ（＝Ｏ）ＯＨである式１）をまたクルチウス転位を促進する反応条件に供し、式１ｂ^４のカルバメート及び式１ｂ^５のアミンを得ることができる。この方法において、式１ｂ^２のカルボン酸を、アシルアジド中間体を介してイソシアネートへと最初に変換する。次いで、このように得られた安定なイソシアネートは、式１ｂ^４及び式１ｂ^５の種々のカルバメート及びアミンへと容易に変換することができる。式１ｂ^５のアミンはまた、式１ｂ^４のカルバメートを酸、例えば、トリフルオロ酢酸又は塩酸で処理することによって得ることができる。クルチウス転位は、文献において広範に報告されており、概説については、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ １９８８，８８（２），２９７－３６８を参照されたい。式１ｂ^４及び１ｂ^５の化合物を調製するための特に有用な手順は、式Ｒ^ｃ－ＯＨの化合物の存在下で、溶媒中、概ね周囲温度から溶媒の沸点の範囲の温度にて、式１ｂ^２のカルボン酸とジフェニルホスホリルアジドとを反応させることが関与し、式１ｂ^４のカルバメートが得られる。種々の溶媒をこの方法において用いることができ、特に有用な溶媒は、アルコール、ジクロロメタン又はジオキサンを含む。反応がｔｅｒｔ－ブチルアルコール中で実行されるとき、アルコールは、反応物及び溶媒の両方として作用し、化合物（ここで、Ｒ^ｃは、ｔｅｒｔ－ブチルである）が得られ、これはトリフルオロ酢酸でそれに続いて処理され、式１ｂ^５のアミドが得られる。この手順について記載している関連する参照文献について、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ １９７２，９４，６２０３－６２０５を参照されたい。クルチウス転位に加えて、本発明の化合物を調製するために容易に適合させることができる他の構造的転位反応は、化学文献において報告されてきた。例えば、炭素から電子不足窒素中心への求核性移動が一般に関与する、ホフマン、シュミット及びロッセン転位。これらのタイプの転位についての論文について；例えば、Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ １９９１，６，７９５－８２８；及びＣｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗ １９３４，１４（２），２１９－２５０を参照されたい。

【化16】

【0229】

スキーム１１において示すように、式１ｂの化合物（即ち、ＪがＪ－２である式１）（式中、Ｒ^１ｂは、ハロゲン又はシアノである）は、Ｓａｎｄｍｅｙｅｒ反応条件を使用して、式１ｂ^５の対応するアミン（即ち、ＪがＪ－２であり、Ｒ^１ｂがＮＨ_２である式１）から調製することができる。例えば、式１ｂ^５のアミンは、ジアゾニウム塩へと変換され、次いで、求核試薬、例えば、銅塩（例えば、ハロゲン化銅（Ｉ）、ハロゲン化銅（ＩＩ）又はシアン化銅（Ｉ））と反応し、式１ｂの化合物（式中、Ｒ^１ｂは、ハロゲン又はシアノである）を得ることができる。他の求核試薬、例えば、チオール、水、及びジヨードメタン又はヨウ化カリウムをまた、この方法において用いて、化合物（ここで、Ｒ^１ｂは、それぞれ、アルキルチオ、ヒドロキシ又はヨードである）を得ることができる。式１ｂ^５のアミンから形成されるジアゾニウム塩は、例えば、強酸（例えば、塩酸若しくは臭化水素酸の水溶液）及び亜硝酸ナトリウムを使用して、又は非水性条件を使用して標準条件下で生成される（参照文献について、Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ２０１６，２１（７），９１８を参照されたい）。ザントマイヤー反応の概説については、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ １９４７，４０（２），２５１－２７７；Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｎａｍｅ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｒｅａｇｅｎｔｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，２４７１－２４７５；及びＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ２０２２，２６（３），１８３７－１８７３を参照されたい。また、銅塩、亜硝酸ｔｅｒｔ－ブチル及びアセトニトリルは、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １９９１，２８，１００３－１０１１において開示されている一般的方法によって使用することができる。

【化17】

【0230】

スキーム１２において示すように、式１ｂの化合物（即ち、ＪがＪ－２である式１）（式中、Ｒ^１ｂは、ハロゲンである）を求核置換反応に供し、式１ｂの化合物（即ち、ＪがＪ－２である式１）（式中、Ｒ^１ｂは、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノなどである）を得ることができる。典型的な反応条件は、適切な塩基の存在下で、式１ｂの化合物（式中、Ｒ^１ｂは、ハロゲンである）と適当な求核試薬とを接触させることを含む。反応は、溶媒、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチルアセトアミド及びジメチルスルホキシド中で約０～８０℃の温度にて行われる。スキーム１２の方法において有用な求核試薬には、これらに限定されないが、アルコール、アルキルチオール及びアルキルアミンが含まれる。適切な塩基には、アルカリ水素化物（例えば、水素化リチウム及び水素化ナトリウム）、水酸化アルカリ（例えば、水酸化カリウム及び水酸化ナトリウム）、アルカリアルコキシド（例えば、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド及びナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド）、アルカリヘキサメチルジシラジド（例えば、リチウム、ナトリウム又はカリウムヘキサメチルジシラジド）、トリアルキルアミン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）並びに１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノン－５－エン（ＤＢＮ）が含まれる。非塩基は、当業者が理解するように、使用される求核試薬によって変化する。

【化18】

【0231】

スキーム１３において示すように、式１ｂの化合物（即ち、ＪがＪ－２である式１）（式中、Ｒ^１ｂは、ハロゲンである）は、式１ｂの対応する化合物（式中、Ｒ^１ｂは、Ｈである）から調製することができる。ハロゲン化は、適当な溶媒、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、四塩化炭素、アセトニトリル、ジクロロメタン又は酢酸中、当技術分野において公知の種々のハロゲン化剤、例えば、元素のハロゲン（例えば、Ｃｌ_２、Ｂｒ_２、Ｉ_２）、塩化スルフリル、一塩化ヨウ素又はＮ－ハロスクシンイミド（例えば、ＮＢＳ、ＮＣＳ、ＮＩＳ）を使用して達成することができる。

【化19】

【0232】

スキーム１４において示すように、式１ｂ^６の化合物（即ち、ＪがＪ－２である式１）（式中、Ｒ^１ｂは、アルコキシカルボニルである）は、２ステップ合成において調製することができる。第１のステップにおいて、式１７の化合物は、スキーム１３の方法と類似してハロゲン化される。それに続くステップにおいて、式１８の化合物は、様々な有機亜鉛試薬と反応し、次いで、根岸反応条件（スキーム２において記載した方法と類似した）下で式１９の化合物とカップリングし、式１ｂ^６の化合物を得ることができる。反応条件について、本実施例２９、ステップＣ～Ｄを参照されたい。

【0233】

式１７の開始化合物は、本実施例２９、ステップＡ～Ｂにおいて例示されているように調製することができる。

【化20】

【0234】

スキーム１５において示すように、式１ｂ^２の化合物（即ち、ＪがＪ－２であり、Ｒ^１ｂがＣ（＝Ｏ）ＯＨである式１の化合物）は、酸又は塩基条件下で、式２０のヒドラゾンの転位によって調製することができる。例えば、式２０のヒドラゾンは、酸性水溶液、例えば、塩酸、トリフルオロ酢酸、硫酸、メタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸又は酢酸など；又は塩基水溶液、例えば、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、又はアルコール性第二級アミン、例えば、モルホリン、ピペリジン、ジアルキルアミンなどと、約０～１５０℃、好ましくは、約４０～１００℃の温度にて接触し、式１ｂ^２の化合物を得ることができる。このタイプの転位反応は、化学文献において文書で十分に裏付けられている；例えば、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ １９５６，７８，６２４－６２６；Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，Ｓｙｎｏｐｓｅｓ ２００２，（５），２２８－２３０；米国特許第７，９１５，２５８号明細書及び米国特許第２，８３５，６７１号明細書を参照されたい。また、実施例４（ステップＥ）は、塩酸を使用するスキーム１５の方法を例示する。

【化21】

【0235】

式２０の化合物（式中、Ｗは、Ｏである）は、スキーム１６において示すように調製することができる。この方法において、式２２のジアゾニウム塩は、公知のジアゾ化条件を使用して最初に生成される。例えば、強酸、例えば、塩酸又は臭化水素酸の水溶液の存在下での亜硝酸ナトリウムによる式２２の処理（反応条件について、米国特許第７，９１５，２５８号明細書を参照されたい）。非水性条件はまた、例えば、ジアゾ化試薬として亜硝酸ｔｅｒｔ－ブチルを使用して用いることができる（反応条件について、Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ２０１６，２１，９１８を参照されたい）。式２１のアルコールとの式２２の化合物から形成されるジアゾニウム塩の反応によって、式２０の化合物が得られる。本実施例４（ステップＤ）は、スキーム１６の方法を例示する。

【化22】

【0236】

スキーム１７において示すように、式２１の化合物は、酸又は塩基によって触媒される脱水条件下で、式２３の１，３，５－ケトエステルの環化によって調製することができる。合成の文献において記載されている種々の一般の酸又は塩基反応条件を、スキーム１７の方法において使用することができる。例えば、高沸点溶媒、例えば、トルエン又はキシレン中、酸、例えば、ｐ－トルエンスルホン酸、硫酸又はメタンスルホン酸の存在下で式２３の１，３，５－ジケトエステルを加熱することによって、式２１の化合物が得られる。代わりに、反応は、塩基、例えば、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）及び溶媒、例えば、メタノールの存在下で行われることができる。この合成方法論の例は、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １９９５，３２（５），１６５７－１６６０；Ｓｙｎｌｅｔｔ ２０１７，２８，１５９６－１６００；Ｏｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２００８，１０（１２），２５６９－２５７２；及び米国特許第５，８０８，０６２号明細書において見出すことができる。また、スキーム１７の方法は、実施例４（ステップＣ）において例示されている。

【化23】

【0237】

スキーム１８において示すように、式２３の１，３，５－ケトエステルは、式２４の対応するβ－ケトエステルから調製することができる。この方法において、β－ケトエステルは、溶媒、例えば、ジエチルエーテル又はテトラヒドロフラン中の１当量の適切な塩基、例えば、金属水素化物、例えば、水素化ナトリウムによる処理によって最初に脱プロトン化される。次いで、このように得られたマロネート溶液を第２の１当量のより強い塩基、例えば、アルキルリチウム、例えば、ｎ－ブチルリチウム又はリチウムジイソプロピルアミドで処理し、それに続いて式２５のアミド（例えば、ワインレブアミド）との反応によって、式２３の化合物が得られる。スキーム１８の方法は、実施例４（ステップＢ）において例示されている。

【0238】

式２５のアミドは、当技術分野において公知の方法によって調製することができる。例えば、本実施例４（ステップＡ）において例示されているような、Ｎ，Ｏ－ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩との対応する酸塩化物の反応。

【化24】

【0239】

式１ｂのいくつかの化合物（即ち、ＪがＪ－２である式１）について、付着したＱ^１及びＱ^２を有する中央のピリダジノン環が形成された後、Ｑ^１及びＱ^２環に付着しているＲ^５置換基をより好都合に組み込み得ることを当業者は認識する。例えば、Ｑ^１及び／又はＱ^２がフェニルであるとき、ハロゲン原子は、ハロゲン化剤、例えば、Ｎ－ブロモスクシンイミド（ＮＢＳ）、Ｎ－クロロスクシンイミド（ＮＣＳ）、Ｎ－ヨードスクシンイミド（ＮＩＳ）、臭素、亜臭素酸ナトリウム、塩化チオニル、塩化オキサリル、二塩化フェニルホスホン酸又はホスゲンによる処理によって環上へと導入することができる。反応物及び反応条件によって、ハロゲン化は、位置異性体の混合物をもたらし得る。求電子性ハロゲン化に向けてのＱ^１及び／又はＱ^２フェニル環の活性化又は非活性化は、フェニル環に付着している他の置換基によって強く影響を受け、電子吸引基はハロゲン化に好都合である。スキーム１９は、式１ｂ^７の対応する化合物（即ち、ＪがＪ－１であり、Ｑ^１が２，４－ジフルオロフェニルであり、Ｑ^２が３，５－ジメトキシフェニルである式１）からの式１ｂ^８ａの化合物（即ち、ＪがＪ－２であり、Ｑ^１が２，４－ジフルオロフェニルであり、Ｑ^２が２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニルである式１）及び式１ｂ^８ｂの化合物（即ち、ＪがＪ－２であり、Ｑ^１が２，４－ジフルオロフェニルであり、Ｑ^２が４－クロロ－３，５－ジメトキシフェニルである式１）の調製のための具体例を例示する。本実施例７は、スキーム１９の方法を例示する。位置異性体混合物が生成される場合、生成物は当技術分野で公知の通例の技術を使用して分離することができる。

【化25】

【0240】

スキーム２０において示すように、式１ｃの化合物（即ち、ＪがＪ－４である式１）は、スキーム１の方法と類似して調製することができる。この方法において、式２７の化合物は、式３について記載したような有機金属化合物と同じであり、式２７ａの化合物は、スキーム１における式３ａの化合物について記載したのと同じ複素環である。反応は、スキーム１に記載したのと同じ様式で実行される。本実施例９（ステップＥ）及び実施例１２（ステップＥ）は、スキーム２０の方法（式中、Ｑ^１は、置換フェニル環である）を例示する。

【化26】

【0241】

スキーム２１において示すように、式２６の中間体は、当技術分野で公知の標準的な技術を使用してハロゲン化剤又はスルホン化剤による処理によって式２８の対応する化合物から容易に調製される。例えば、適切な溶媒、例えば、ジクロロメタン中で式２８の化合物と三塩化リン、五塩化リン、オキシ塩化リン又は塩化チオニルとを反応させることによって、式２６の化合物（式中、Ｘ^１は、塩素である）が得られる。式２６の化合物（式中、Ｘ^１は、（ハロ）アルキルスルホネートである）は、穏やかな非求核性塩基の存在下で、例えば、トリフルオロメタンスルホン酸無水物との反応によって式２８の対応する化合物から調製することができる。典型的な反応条件について、例えば、Ａｕｓｔｒａｌｉａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １９６８，２１（２）４６７－７６；Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２０１１，２１（１０），２９５８－２９６１；Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２０１４，５７，４３５－４４８；Ａｃｃｏｕｎｔｓ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ １９８８，２１（４），４７－５３及び国際公開第２０１３／１８３０３５号パンフレットを参照されたい。また、本実施例９（ステップＤ）及び実施例１２（ステップＤ）は、スキーム２１の方法を例示する。

【化27】

【0242】

式２８の化合物は、スキーム２２の方法Ａにおいて記載されているように、式３０のマロン酸誘導体との式３０の化合物の反応によって調製することができる。典型的には、反応は、溶媒、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、テトラヒドロフラン又はトルエン中で行われる。代わりに、式２９の化合物は、スキーム２２の方法Ｂにおいて示すように、金属アルコキシド、例えば、ナトリウムエトキシド、ナトリウムメトキシド、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシドの存在下で、及び溶媒、例えば、エタノール、メタノール又はｔｅｒｔ－ブタノール中、式３１のエステルと反応することができる。両方の方法は典型的には、約５０℃から溶媒又は溶媒混合物の沸点の間の温度で行われる。反応条件について、Ｄｙｅｓ ａｎｄ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ ２０１８，１４９，５４３－５５２；及び国際公開第２００２／０６８０５７号パンフレットを参照されたい。また、実施例９（ステップＣ）及び実施例１２（ステップＣ）は、スキーム２２の方法を例示する。

【化28】

【0243】

式２９の化合物は、種々の手段によって合成することができる。例えば、スキーム２３において示すように、周囲温度にて、溶媒、例えば、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、ジクロロメタン、トルエン又はアセトニトリル中の、式３３のアミンとの式３２のカルバメート（式中、Ｒ^ｄは、脱離基、例えば、フェノキシ又はｔｅｒｔ－ブトキシである）の反応によって、式２９の化合物が得られる。関連する参照文献について、例えば、Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ １９８９，６，４２３－４２５を参照されたい。また、本実施例９（ステップＢ）及び実施例１２（ステップＢ）は、スキーム２３の方法を例示する。式２９の化合物を調製するために容易に適合させることができる尿素の調製のための他の一般的方法は文献において報告されてきた。例えば、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２０００，６５，１５４９－１５５１；及びＯｒｇａｎｉｃ Ｐｒｏｃｅｓｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ＆ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ２００２，６，７５９－７６１において報告されている手順に従ったアミンとのイソシアネートの反応。

【化29】

【0244】

スキーム２４において示すように、式３２の化合物は、酸掃去剤の存在下での、式３４のアミンとの式３５の酸塩化物のカップリングによって調製することができる。典型的な酸掃去剤は、アミン塩基、例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン及びピリジンを含む。他の掃去剤は、水酸化物、例えば、水酸化及び炭酸ナトリウム並びに水酸化及び炭酸カリウム、例えば、炭酸ナトリウム及び炭酸カリウムを含む。式３４のアミンの酸性塩をまたこの反応において使用することができ、ただし、少なくとも２当量の酸掃去剤が存在する。アミンと共に塩を形成するのに使用される典型的な酸は、塩酸、シュウ酸及びトリフルオロ酢酸を含む。反応条件について、本実施例９（ステップＡ）及び実施例１２（ステップＡ）を参照されたい。

【化30】

【0245】

式１ｃの化合物（即ち、ＪがＪ－４である式１）（式中、Ｒ^１ａは、ハロゲンである）は、式１ｃの対応する化合物（式中、Ｒ^１ａは、Ｈである）から調製することができる。ハロゲン化は、当技術分野において公知の種々のハロゲン化剤、例えば、原子のハロゲン（例えば、Ｃｌ_２、Ｂｒ_２、Ｉ_２）、塩化スルフリル、一塩化ヨウ素又はＮ－ハロスクシンイミド（例えば、ＮＢＳ、ＮＣＳ、ＮＩＳ）を使用して、適当な溶媒、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、四塩化炭素、アセトニトリル、ジクロロメタン又は酢酸中で、達成することができる。反応物及び反応条件によって、ハロゲン化は、位置異性体の混合物をもたらすことができ、これは当技術分野で公知の通例の技術を使用して分離することができる。スキーム２５は、式１ｃ^３の対応する化合物（即ち、ＪがＪ－４であり、Ｒ^１ａがＨであり、Ｑ^２が３，５－ジメトキシフェニルである式１）からの式１ｃ^２ａ（即ち、ＪがＪ－４であり、Ｒ^１ａがＣｌであり、Ｑ^２が３，５－ジメトキシフェニルである式１）及び式１ｃ^２ｂ（即ち、ＪがＪ－４であり、Ｒ^１ａがＨであり、Ｑ^２が２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニルである式１）の化合物の調製のための具体例を例示する。本実施例１１は、スキーム２５の方法を例示する。

【化31】

【0246】

スキーム２６において示すように、式１ｄの化合物（即ち、ＪがＪ－６である式１）は、スキーム１の方法と類似して調製することができる。本実施例１４（ステップＢ）、実施例１６（ステップＤ）、実施例１８（ステップＤ）、実施例２０及び実施例２１（ステップＥ）は、スキーム２６の方法（ここで、Ｑ^２は、置換フェニル環である）を例示する。

【化32】

【0247】

スキーム２６の方法は、式３６の化合物に付着しているＸ^１及びＱ^１官能基が逆であり、そのためＱ^２環の代わりにＱ^１環を導入することが可能となるときに、行うことができることを当業者は認識する。

【0248】

スキーム２７において示すように、式３６の開始化合物は、スキーム１の方法と類似して調製することができる。この方法において、式２７の化合物は、式３について記載したような有機金属化合物と同じであり、式２７ａの化合物は、スキーム１における式３ａの化合物について記載したようなものと同じ複素環である。当業者には明らかなように、式３７の化合物に付着しているＸ^２基は、基Ｘ^２が最初に置換されて、式３６の望ましい化合物が得られるように、式３７上に存在する他の官能基（例えば、Ｘ^１基）の相対的反応性を考慮して選択すべきである。最適な選択性（即ち、Ｘ^２の優先的置換）のために、Ｘ^１基は、クロスカップリング条件下で、Ｘ^２より反応性でないべきであり、したがって、区別を可能とする。例えば、式３７の化合物（式中、Ｘ^２は、Ｉであり、Ｘ^１は、Ｂｒ、Ｃｌ又はスルホン酸アルキルである）の使用は、ピリミジン環の５位におけるＱ^１環の選択的導入を可能とすることが多い。典型的な反応条件について、例えば、Ｓｕｚｕｋｉ ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗ，１９９５，９５，２４５７－２４８３、及びスキーム１において引用されている参照文献を参照されたい。また、実施例１４（ステップＡ）は、式３７の化合物（式中、Ｘ^１は、Ｃｌであり、Ｘ^２は、Ｉである）から開始し、式３６の化合物（式中、Ｑ^１は、置換フェニル環である）が得られるスキーム２７の方法を例示する。

【化33】

【0249】

代替方法において、スキーム２８において概要を述べたように、式１ｄの化合物（即ち、ＪがＪ－６である式１）（式中、Ｒ^１ｂは、アルキル、アルキルチオ、アルキルスルホニルなどである）は、式３８のマロネート誘導体と式ＮＨ_２Ｃ（＝ＮＨ）Ｒ^１ｂの置換尿素との環縮合、それに続くハロゲン化によって調製し、式４０の化合物を得ることができ、これは、式１ｄの化合物（即ち、ＪがＪ－６である式１）を調製するための遷移金属触媒クロスカップリング反応における有用な中間体である。環化反応は、式３８の化合物及び尿素誘導体以外の溶媒を伴わずに、又は溶媒、例えば、メタノール、エタノール、アセトニトリル、ジクロロメタン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド及び１－メチル－２－ピロリジノンを有する液相中、概ね周囲温度から２００℃の範囲の温度にて実行することができる。反応を適切な塩基の存在下で行うことは一般に有利である。スキーム２８の方法において使用するための適切な塩基には、例えば、金属アルコキシド、例えば、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシドなど；又はアルカリ金属水素化物、例えば、水素化ナトリウムなど；又は有機塩基、例えば、トリエチルアミン、ピリジン、４－ジメチルアミノピリジン、Ｎ－メチルモルホリン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）など；又は無機塩、例えば、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムなどが含まれる。それに続く式３９の化合物のハロゲン化は、当技術分野において公知の種々のハロゲン化剤を使用して達成することができる。例えば、式４０のジクロロピリミジンは、適当な溶媒、例えば、四塩化炭素、アセトニトリル又はジクロロメタン中、式３９の化合物と塩素化剤、例えば、塩化スルフリル、リン酸トリクロリド又は五塩化リンとを反応させることによって調製することができる。式４０の化合物は、スキーム１の方法と類似した金属触媒クロスカップリング反応に供し、式１ｄの化合物（即ち、ＪがＪ－６である式１）を得ることができる。スキーム２８の方法を例示する参照文献について、例えば、Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２００８，１６，９８０４－９８１６；Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ ２０１８，４８，７１４－７２０；及び米国特許第５，９４８，７８６号明細書を参照されたい。また、スキーム２８の方法は、本実施例２１、ステップＣ～Ｅにおいて例示されている。

【化34】

【0250】

スキーム２８において記載されている合成方法論のバリエーションはまた、式１ｄの化合物（即ち、ＪがＪ－６である式１）を調製するのに有用である。例えば、スキーム２９において示すように、非置換尿素又はチオ尿素は、スキーム２８と類似した反応条件を使用して式３８の誘導体と反応し、式４１の化合物を得ることができる。それに続くアルキル化、それに続いてハロゲン化によって、式４３の化合物が得られ、これは、式１ｄの化合物（即ち、ＪがＪ－６である式１）を調製するための、遷移金属触媒クロスカップリング反応のための有用な中間体である。アルキル化は、好ましくは、塩基、例えば、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）、炭酸カリウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムの存在下で、及び溶媒、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、トルエン又は水中、式４１の化合物と式Ｒ^１ｂ－Ｘ^１のアルキル化剤（式中、Ｘ^１は、脱離基、例えば、ハロゲン（例えば、Ｃｌ、Ｂｒ若しくはＩ）又は（ハロ）アルキルスルホネート（例えば、ｐ－トルエンスルホネート、メタンスルホネート若しくはトリフルオロメタンスルホネート）である）とを反応させることによって達成される。それに続く式４２の化合物のハロゲン化は、当技術分野において公知の種々のハロゲン化剤を使用して達成することができる。例えば、式４３のジクロロピリミジンは、適当な溶媒、例えば、四塩化炭素、アセトニトリル又はジクロロメタン中、式４２の化合物と塩素化剤、例えば、塩化スルフリル、リン酸トリクロリド又は五塩化リンとを反応させることによって調製することができる。式４３の化合物は、スキーム１の方法と類似して金属触媒クロスカップリング反応に供し、式１ｄの化合物（即ち、ＪがＪ－６である式１）を得ることができる。スキーム２９の方法を例示する参照文献について、例えば、米国特許出願公開第２００４１１６４２９号明細書、及びその中で引用されている参照文献を参照されたい。

【化35】

【0251】

スキーム３０において示すように、式３８の化合物は、金属触媒カップリング反応条件を使用して、式４５のハロゲン化アリールによる式４４のアセト酢酸アルキルから調製することができる。多種多様の金属触媒カップリング手順をスキーム３０の方法において用いることができる。特に有用な条件は、約４０～５０℃の温度にて、銅（Ｉ）塩、例えば、ヨウ化銅（Ｉ）、リガンドとしてＬ－プロリン、溶媒としてジメチルスルホキシド、及び塩基として炭酸セシウムを含む。反応条件について、例えば、Ｏｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２００５，７（２１），４６９３－４６９５を参照されたい。

【化36】

【0252】

代わりに、式３８の化合物は、式４７のアルキルイミダゾールカルバメートを使用した式４６の化合物のエステル化によって調製することができる。反応条件について、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２０１２，５３，１０６０－１０６１を参照されたい。また、スキーム３１の方法は、本実施例２１（ステップＢ）において例示されている。

【化37】

【0253】

スキーム３２において示すように、式１ｅの化合物（即ち、ＪがＪ－７である式１）は、スキーム１の方法と類似して調製することができる。本実施例２６（ステップＥ）は、スキーム３２の方法を例示する。

【化38】

【0254】

スキーム３２の方法は、式４８の化合物に付着しているＸ^１及びＱ^１官能基が逆であり、そのためＱ^２環の代わりにＱ^１環を導入することが可能となるときに、行うことができることを当業者は認識する。

【0255】

スキーム３３において示すように、式４８の中間体は、当技術分野で公知の標準的な技術を使用してハロゲン化剤又はスルホン化剤による処理によって式４９の対応する４－ピリドン誘導体から容易に調製される。例えば、適切な溶媒、例えば、ジクロロメタン中で、式４９の化合物と三塩化リン、五塩化リン、オキシ塩化リン又は塩化チオニルとを反応させることによって、式４８の化合物（式中、Ｘ^１は、塩素である）が得られる。典型的な反応条件については、例えば、Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ２００６，１７，２８５５－２８６４；Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２００５，１５（２２），４９９８－５００２；及び国際公開第２００９１５８２５７号パンフレットを参照されたい。場合によって、反応は、ハロゲン化剤以外の溶媒を伴わずに実行することができる。本実施例２６（ステップＤ）は、溶媒を加えずに、臭化ホスホリルをハロゲン化剤として使用した式４８の化合物（式中、Ｘ^１は、ブロモである）を調製する手順を例示する。式４８の化合物（式中、Ｘ^１は、（ハロ）アルキルスルホネートである）は、典型的には、塩基の存在下で、スルホン化剤、例えば、メタンスルホニルクロリド、ｐ－トルエンスルホニルクロリド又はトリフルオロメタンスルホン酸無水物との反応によって、式４９の対応する化合物から調製することができる。反応条件について、例えば、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２０２０，８５（１３），８３３９－８３５１；Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２００９，１７，５４３３－５４４１；及びＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ １９９８，５４，４４０５－４４１２を参照されたい。

【化39】

【0256】

スキーム３４において示すように、式４９の化合物は、アンモニア水、例えば、水酸化アンモニウムによる式５０の化合物の縮合によって調製することができる。反応は典型的には、オートクレーブ又は密封した反応槽において約９０～２００℃の範囲の温度にて行われる。反応条件について、例えば、Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ２００６，２８５５－２８６４；Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２００８，５１，２８４５－８５２；及び国際公開第２０１０／０８１９０４号パンフレットを参照されたい。また、実施例２６（ステップＣ）は、スキーム３４の方法を例示する。

【化40】

【0257】

式５０の化合物は、当技術分野において公知の一般的方法によって調製することができる。例えば、スキーム３５において示すように、式５１の化合物は、メタンスルホン酸中のポリリン酸又は五酸化リン（イートン試薬）の存在下で式５２の化合物と反応することができる。反応は典型的には、約５０～８０℃の範囲の温度にて行われる。反応条件について、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ １９６１，８３，１９３－１９８；Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２００８，５１，２８４５－２８５２；及び国際公開第２０１０／０８１９０４号パンフレットを参照されたい。また、スキーム３５の方法は、本実施例２６（ステップＢ）において例示されている。

【0258】

式５１の多くの化合物は公知であり、当技術分野で開示されている一般的方法によって調製することができる（例えば、本実施例２６、ステップＡを参照されたい）。

【化41】

【0259】

スキーム３６において示すように、式１ｆの化合物（即ち、ＪがＪ－８である式１）は、好ましくは、塩基、例えば、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）、炭酸カリウム、水酸化カリウム又は水酸化ナトリウムの存在下で、及び溶媒、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、トルエン又は水中、式５３の化合物と式Ｒ^３－Ｘ^１のアルキル化剤（Ｘ^１は、脱離基、例えば、ハロゲン（例えば、Ｃｌ、Ｂｒ若しくはＩ）又は（ハロ）アルキルスルホネート（例えば、ｐ－トルエンスルホネート、メタンスルホネート若しくはトリフルオロメタンスルホネート）である）とを反応させることによって調製することができる。広範囲の反応温度はスキーム３６の方法において有用であり、当業者は反応条件を必要に応じで容易に適合させることができる。スキーム３６の方法は、本実施例２７（ステップＥ）において例示されている。

【化42】

【0260】

スキーム３７において示すように、式５３の化合物は、塩基／溶媒の組合せ、例えば、エタノール中のナトリウムエトキシド又はｔｅｒｔ－ブタノール中のカリウムｔｅｒｔ－ブトキシドの存在下で、概ね周囲温度から溶媒の沸点までの温度にて、式５４の化合物と２－シアノアセトアミドとを反応させることによって調製することができる。反応条件について、例えば、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２００２，４５（９），１８８７－１９００を参照されたい。また、スキーム３７の方法は、本実施例２７（ステップＤ）において例示されている。

【化43】

【0261】

スキーム３８において示すように、式５４の化合物は、溶媒としてまた作用する試薬を伴って、又は場合によっては、共溶媒、例えば、トルエン若しくはテトラヒドロフランの添加を伴って、及び概ね周囲温度から溶媒の沸点の温度にて、典型的には、化学量論量を超えたＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドジメチルアセタールとの反応によって、式５５のベンジルフェニルケトン誘導体から調製することができる。反応条件について、例えば、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ １９９８，５４，５０７５－５０８８及びＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ １９９４，５０，２２５５－２２６４を参照されたい。また、スキーム３８の方法は、本実施例２７（ステップＣ）において例示されている。

【化44】

【0262】

式５５のジアリールケトンを調製するのに有用な一般的方法は、当技術分野において周知である；例えば、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｉｎ Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ ２０１１，２４（１１），１８５３－１８６１；及びＲｏｙａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２０１７，７，１１３６７－１１３７２；並びにその中で引用されている参照文献を参照されたい。特に注目すべきなのは、式５７のカルボキシルエステルとの式５６の酢酸の反応が関与する、下のスキーム３９において例示されている方法である。典型的には、反応は、塩基の助けにより、及び不活性な有機溶媒の存在下で、例えば、溶媒、例えば、ベンゼン、トルエン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド又はテトラヒドロフラン中の水素化ナトリウム、リチウムジイソプロピルアミド又はリチウムビス（トリメチルシリル）アミド（ＬｉＨＭＤＳ）を伴って行われる。生成物は、ｐＨを約１～７に調節し、次いで、場合によっては有機溶媒の除去の後で、濾過するか、又は抽出することによって単離することができる。本実施例２７（ステップＢ）は、スキーム３９の方法を例示する。

【化45】

【0263】

スキーム４０において示すように、式１ｇの化合物（即ち、ＪがＪ－９である式１）は、ヒドロキシルアミン又はヒドロキシルアミン塩（例えば、ヒドロキシルアミン塩酸塩）との式５８のエステルの縮合によって調製することができる。反応は典型的には、溶媒、例えば、メタノール、エタノール、水、ジクロロメタン、及びこれらの混合物中で、０℃から溶媒の沸点の範囲の温度にて行われる。塩基、しばしば、アミン、炭酸アルカリ、酢酸アルカリ又は水酸化アルカリの添加は、特に、ヒドロキシルアミンがその塩の形態で使用されるとき、有益であり得る。反応において用いることができる一般の塩基の例は、触媒量、化学量論的量、超化学量論的量又は溶媒量で使用することができる、ピリジン、トリエチルアミン、酢酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム及び水酸化ナトリウムである。反応の完了によって、単離された中間体又は粗中間体を酸、例えば、氷酢酸で処理し、式１ｇの化合物が得られる。好ましい方法において、中間体を溶媒として氷酢酸と共に約１１０℃の温度に加熱する。本実施例２５（ステップＧ）は、スキーム４０の方法を例示する。式１ｇの化合物（即ち、ＪがＪ－９である式１）はまた、３－ヒドロキシブテノリドとのヒドロキシルアミン若しくはその塩の縮合、それに続く、酸による閉環（米国特許出願公開第２０１２０３２９７８７号明細書を参照されたい）によって、又は３－メトキシブテノリドとヒドロキシルアミン－ｏ－スルホン酸との反応によって合成し得る（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １９８７，５２（２０），４５２１－４５２６を参照されたい）。

【化46】

【0264】

当業者は、式１の化合物も、多数の他の求電子反応、求核反応、ラジカル反応、有機金属反応、酸化反応、及び還元反応に供して、式１の他の官能化化合物を提供し得ることを認識するだろう。例えば、式１の化合物（式中、Ｒ^５は、ハロゲンである）を使用して、式１の化合物（式中、Ｒ^５は、アルキルである）を調製することができる。式１の化合物、又はそれを調製するための中間体には、芳香族ニトロ基が含まれていてもよく、それを還元してアミノ基とし、次いで当業者周知の反応（例えば、サンドマイヤー反応）を介して、各種のハロゲン化物に転換させることができる。同様の既知の反応により、サンドマイヤー反応により調製された臭化物又はヨウ化物等の芳香族ハロゲン化物を、ウルマン反応又はその既知の改変等の銅触媒条件下でアルコールと反応させて、アルコキシ置換基を含む式１の化合物を得ることができる。さらには、いくつかのハロゲン基、例えばフッ素又は塩素を、塩基性の条件下でアルコールを用いて置換させて、相当するアルコキシ置換基を含む式１の化合物を得ることも可能である。式１の化合物、又はハロゲン化物、好ましくは臭化物又はヨウ化物を含むそれらの前駆体は、式１の化合物を調製するための、遷移金属触媒を使用したクロスカップリング反応のための中間体として、特に有用である。これらのタイプの反応は、文献に多く記載されており、例えば、次の文献を参照されたい：Ｔｓｕｊｉ，「Ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ Ｍｅｔａｌ Ｒｅａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃａｔａｌｙｓｔｓ：Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，Ｃｈｉｃｈｅｓｔｅｒ，２００２；Ｔｓｕｊｉ，「Ｐａｌｌａｄｉｕｍ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ，２００５；及び、Ｍｉｙａｕｒａ ａｎｄ Ｂｕｃｈｗａｌｄ，「Ｃｒｏｓｓ Ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ：Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ｇｕｉｄｅ，２００２」；並びに、それらに引用されている文献。

【0265】

上の方法において記載されている式１の化合物及び中間体（式中、Ｗは、Ｏである）は、種々の標準的なチオ化試薬、例えば、五硫化リン又は２，４－ビス（４－メトキシフェニル）－１，３－ジチア－２，４－ジホスフェタン－２，４－ジスルフィド（ローソン試薬）を使用して対応するチオラート（式中、Ｗは、Ｓである）へと変換することができる。このタイプの反応は当技術分野において周知であり、例えば、Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ １９９５，４０，２７１－２７８；Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２００８，５１，８１２４－８１３４；Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １９９０，３３，２６９７－７０６；Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ １９８９，（５），３９６－３９７７；Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ．１，１９８８，１６６３－１６６８；Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ １９８８ ４４，３０２５－３０３６；及びＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １９８８ ５３（６），１３２３－１３２６を参照されたい。また、ピリダジノンに関する例について、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １９８８，２５（６），１７１９－２３；及びＰｈｏｓｐｈｏｒｕｓ，Ｓｕｌｆｕｒ ａｎｄ Ｓｉｌｉｃｏｎ ａｎｄ ｔｈｅ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｅｌｅｍｅｎｔｓ ２０００，１５６，２１３－２２３を参照されたい。

【0266】

式１の化合物を製造するための上で記載されたいくつかの試薬及び反応条件は、中間体中に存在するある種の官能基と相性がよくない場合があることが認められる。これらの場合には、保護／脱保護シーケンスの組み込み又は合成への官能基相互変換が、所望の生成物を得るのに役立つであろう。保護基の使用及び選択は、化学合成の熟練者に明らかであろう（例えば、Ｇｒｅｅｎｅ，Ｔ．Ｗ．；Ｗｕｔｓ，Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，２ｎｄ ｅｄ．；Ｗｉｌｅｙ：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９１を参照されたい）。当業者は、場合によっては、個々のスキームで描かれた試薬の導入後に、式１の化合物の合成を完了させるために、詳細に説明されていない追加の定期的な合成ステップが必要な場合があることを認識するだろう。当業者はまた、式１の化合物を調製するために、提示された特定の順序により暗示されているもの以外の順序で、上記のスキームで説明されているステップの組み合わせを実施することが必要な場合があることも認識するだろう。

【0267】

さらなる入念な検討なしに、先行記載を用いる当業者は、最大程度に本発明を利用することができると考えられる。以下の実施例は、それ故、単に例示的なものであり、何であれ決して本開示を限定するものではないと解釈されるべきである。以下の実施例におけるステップは、全合成変換における各ステップの手順を例示し、各ステップ用の出発原料は、その手順が他の実施例又はステップに記載されている特定の製造実験によって必ずしも製造されたわけではない場合がある。周囲温度又は室温は、約２０～２５℃と定義される。下記の実施例において、明示的に他に記述しない限り、反応は実施例において記述されているか若しくは記述されていないに関わらず、窒素雰囲気下にて撹拌しながら行われる。百分率は、クロマトグラフィー溶媒混合物又は他に示されている場合を除いて、重量による。クロマトグラフィー溶媒混合物についての部及び百分率は、他に示さない限り、容量による。ＭＰＬＣは、シリカゲル上の中圧液体クロマトグラフィーを指す。^１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、テトラメチルシランからのｐｐｍ低磁場で報告し；「ｓ」は、一重項を意味し、「ｄ」は、二重項を意味し、「ｔ」は、三重項を意味し、「ｑ」は、四重項を意味し、「ｍ」は、多重項を意味し、「ｂｒ ｓ」は、幅広い一重項を意味し、「ｄｄ」は、二重項の二重項を意味し、「ｔｄ」は、二重項の三重項を意味し、「ｄｄｄ」は、二重項の二重項の二重項を意味する。^１９Ｆ ＮＭＲスペクトルは、トリクロロフルオロメタンを参照として使用してｐｐｍで報告する。質量スペクトルは、大気圧化学イオン化（ＡＰ^＋）又はエレクトロスプレーイオン化（ＥＳＩ^＋）を使用した質量分析計（ＬＣＭＳ）と連動した液体クロマトグラフィーを使用することによって観察した、分子へのＨ^＋（分子量１）の付加によって形成される最も高い同位体存在度の親イオン（Ｍ＋１）の分子量、又は分子からのＨ^＋（分子量１）の喪失によって形成される（Ｍ－１）の分子量として報告する。

【実施例】

【0268】

実施例１
５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－６－（２－クロロ－３－チエニル）－２，４－ジメチル－３（２Ｈ）－ピリダジノン（化合物７）の調製
ステップＡ：５，６－ジクロロ－２－メチル－３（２Ｈ）－ピリダジノンの調製
アセトニトリル（４００ｍＬ）中の５，６－ジクロロ－３（２Ｈ）－ピリダジノン（２０．０ｇ、０．１２ｍｏｌ）、ヨードメタン（３１．０ｇ、１３．６ｍＬ、０．２２ｍｏｌ）及び炭酸カリウム（２０．１ｇ、０．１４５ｍｏｌ）の混合物を、１００℃にて１６時間加熱した。室温に冷却した後に、反応混合物を水及び酢酸エチルで希釈した。有機層を分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮し、表題化合物を固体（２０．４ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．０９（ｓ，１Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ）．

【0269】

ステップＢ：６－クロロ－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２－メチル－３（２Ｈ）－ピリダジノンの調製
１，４－ジオキサン（９７．７ｍＬ）中の５，６－ジクロロ－２－メチル－３（２Ｈ）－ピリダジノン（即ち、ステップＡの生成物）（２．５０ｇ、１４．０ｍｍｏｌ）、Ｂ－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）ボロン酸（２．５６ｇ、１４．７ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（２Ｍの水溶液、６．１５ｍＬ、１２．３ｍｍｏｌ）及びジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（１．９６ｇ、２．７９ｍｍｏｌ）の混合物を、１００℃にて１６時間加熱した。室温に冷却した後に、反応混合物を水及び酢酸エチルで希釈した。層を分離し、水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機物を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～４０％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物を固体（２．０３ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．２８（ｍ，２Ｈ），７．１３（ｍ，１Ｈ），６．８７（ｓ，１Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ）．

【0270】

ステップＣ：６－クロロ－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２，４－ジメチル－３（２Ｈ）－ピリダジノンの調製
テトラヒドロフラン（７４．７ｍＬ）中の６－クロロ－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２－メチル－３（２Ｈ）－ピリダジノン（即ち、ステップＢの生成物）（２．０４ｇ、７．４７ｍｍｏｌ）の混合物を－２０℃に冷却し、次いで、臭化メチルマグネシウム（ジエチルエーテル中の３．４Ｍ溶液、８．８ｍＬ、２９．９ｍｍｏｌ）を滴下で添加した。１０分後、臭素（４．７８ｇ、２９．９ｍｍｏｌ）を反応混合物に加えた。反応混合物を徐々に室温に温め、次いで、水及び酢酸エチルで希釈した。有機層及び水層を分離し、水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機物を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～４０％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物を固体（１．５８ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．３０（ｍ，１Ｈ），７．１５（ｍ，２Ｈ），３．８３（ｓ，３Ｈ），１．９９（ｓ，３Ｈ）．

【0271】

ステップＤ：５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－６－（２－クロロ－３－チエニル）－２，４－ジメチル－３（２Ｈ）－ピリダジノンの調製
１，４－ジオキサン（７．３ｍＬ）中の６－クロロ－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２，４－ジメチル－３（２Ｈ）－ピリダジノン（即ち、ステップＣの生成物）（０．３０ｇ、１．０５ｍｍｏｌ）、Ｂ－（２－クロロ－３－チエニル）ボロン酸（０．１６ｇ、０．９９ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（２Ｍの水溶液、０．４６ｍＬ、０．９２ｍｍｏｌ）及びジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０．１５ｇ、０．２１ｍｍｏｌ）の混合物を、１００℃にて１６時間加熱した。室温に冷却した後に、反応混合物を水及び酢酸エチルで希釈し、層を分離し、水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機物を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物、本発明の化合物を無色の油（９５ｍｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．１３（ｄｄ，１Ｈ），７．０４（ｄｄ，１Ｈ），６．９５（ｔｄ，１Ｈ），６．９０（ｄ，１Ｈ），６．５６（ｄ，１Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ）．
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ：３６９［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0272】

実施例２
４－クロロ－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２－メチル－６－（４－メチル－３－ピリジニル）－３（２Ｈ）－ピリダジノン（化合物４）の調製
ステップＡ：４，５－ジクロロ－２－メチル－３（２Ｈ）－ピリダジノンの調製
アセトニトリル（４００ｍＬ）中の４，５－ジクロロ－３（２Ｈ）－ピリダジノン（２０．０ｇ、０．１２ｍｏｌ）、ヨードメタン（３１．０ｇ、１３．６ｍＬ、０．２２ｍｏｌ）及び炭酸カリウム（２０．１ｇ、０．１５ｍｏｌ）の混合物を、１００℃にて１６時間加熱した。室温に冷却した後に、混合物を水及び酢酸エチルで希釈した。有機層を分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮し、表題化合物を固体（１９．５ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．７７（ｓ，１Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ）．

【0273】

ステップＢ：４－クロロ－５－ヨード－２－メチル－３（２Ｈ）－ピリダジノンの調製
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）中の４，５－ジクロロ－２－メチル－３（２Ｈ）－ピリダジノン（即ち、ステップＡの生成物）（２ｇ、１１．２ｍｍｏｌ）の混合物に、ヨウ化ナトリウム（６．７ｇ、４４．７ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１５０℃にて１６時間加熱し、次いで、さらなるヨウ化ナトリウム（１．６８ｇ、１１．２ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１５０℃にてさらに６時間維持し、次いで、さらなるヨウ化ナトリウム（１．６８ｇ、１１．２ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温に冷却し、水及び酢酸エチルに分配した。層を分離し、水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機物を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮し、表題化合物を固体（１．９２ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．９６（ｓ，１Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ）．

【0274】

ステップＣ：４－クロロ－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２－メチル－３（２Ｈ）－ピリダジノンの調製
１，４－ジオキサン（１５６ｍＬ）中の４－クロロ－５－ヨード－２－メチル－３（２Ｈ）－ピリダジノン（即ち、ステップＢの生成物）（６．０３ｇ、２２．３ｍｍｏｌ）、Ｂ－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）ボロン酸（４．６７ｇ、２６．８ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（２Ｍの水溶液、２０ｍＬ）及びジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（３．１３ｇ、４．４６ｍｍｏｌ）の混合物を、１００℃にて２４時間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、水及び酢酸エチルで希釈した。層を分離し、水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機物を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～４０％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物を固体（５．９１ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．６４（ｓ，１Ｈ），７．１４（ｍ，１Ｈ）７．３０（ｄｄｄ，２Ｈ），３．９（ｓ，３Ｈ）．
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ：２７３［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0275】

ステップＤ：４－クロロ－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２－メチル－６－（４－メチル－３－ピリジニル）－３（２Ｈ）－ピリダジノンの調製
テトラヒドロフラン（８ｍＬ）中の４－クロロ－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２－メチル－３（２Ｈ）－ピリダジノン（即ち、ステップＣの生成物）（０．１ｇ、０．３７ｍｍｏｌ）の混合物に、２，２，６，６－テトラメチルピペリジニル亜鉛クロリドリチウムクロリド錯体（ＣＡＳ番号１１４５８８１－０９－９）（テトラヒドロフラン中の０．７Ｍ溶液、１．０ｍＬ、０．６７ｍｍｏｌ）を加え、５分間撹拌し、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（３４ｍｇ、０．０３７ｍｍｏｌ）、トリ－２－フラニルホスフィン（１７ｍｇ、０．０７３ｍｍｏｌ）及び３－ヨード－４－メチルピリジン（１６２ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ）及びテトラヒドロフラン（２ｍＬ）を含有する混合物を加えた。反応混合物を１６時間撹拌し、次いで、水及び酢酸エチルに分配した。層を分離し、水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機物を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～４０％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物、本発明の化合物を固体（８９．７ｍｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ８．３２（ｄ，１Ｈ），８．１６（ｓ，１Ｈ），７．０７（ｍ，３Ｈ），６．９５（ｍ，１Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ）．
^１９Ｆ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ －１０８．４０．
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ：３６４［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0276】

実施例３
６－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－２，４－ジメチル－５－（４－メチル－３－ピリジニル）－３（２Ｈ）－ピリダジノン（化合物２１）の調製
ステップＡ：６－クロロ－２－メチル－５－（４－メチル－３－ピリジニル）－３（２Ｈ）－ピリダジノンの調製
トルエン（５．５ｍＬ）、エタノール（２．８６ｍＬ）及び水（２．８６ｍＬ）中の５，６－ジクロロ－２－メチル－３（２Ｈ）－ピリダジノン（実施例１、ステップＡの方法によって調製）（０．４４ｇ、２．４６ｍｍｏｌ）、Ｂ－（４－メチル－３－ピリジニル）ボロン酸（０．６７ｇ、４．９２ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．７８ｇ、７．３６ｍｍｏｌ）及びテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０．２８ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素ガスを反応混合物を通して３０分間泡立てることによって脱気した。次いで、反応混合物を、マイクロ波照射に供する間に、密封したチューブにおいて１６０℃にて１．２５時間加熱し、次いで、室温に冷却し、水及び酢酸エチルに分配した。有機物を分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％酢酸エチルの勾配、次いで、酢酸エチル中の２０％メタノールで溶出）によって精製し、表題化合物を固体（０．２９ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ８．５７（ｄ，１Ｈ），８．３４（ｓ，１Ｈ），７．２５（ｍ，１Ｈ），６．８７（ｓ，１Ｈ），３．８３（ｓ，３Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ）．

【0277】

ステップＢ：６－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－２－メチル－５－（４－メチル－３－ピリジニル）－３（２Ｈ）－ピリダジノンの調製
１，４－ジオキサン（８．６ｍＬ）中の６－クロロ－２－メチル－５－（４－メチル－３－ピリジニル）－３（２Ｈ）－ピリダジノン（即ち、ステップＡの生成物）（０．２９ｇ、１．２３ｍｍｏｌ）、Ｂ－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）ボロン酸（０．２４ｇ、１．２９ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（２Ｍの水溶液、０．５４ｍＬ、１．１ｍｍｏｌ）及びジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０．１７ｇ、０．２４ｍｍｏｌ）の混合物を、１００℃にて１６時間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、水及び酢酸エチルで希釈し、層を分離し、水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機物を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％酢酸エチルの勾配、次いで、酢酸エチル中の２０％メタノールで溶出）によって精製し、表題化合物を固体（０．１３ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ８．３６（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｓ，１Ｈ），７．１３（ｍ，１Ｈ），７．０８（ｄ，１Ｈ），６．９（ｓ，１Ｈ），６．７９（ｍ，２Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），３．７２（ｓ，３Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ）．

【0278】

ステップＣ：６－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－２，４－ジメチル－５－（４－メチル－３－ピリジニル）－３（２Ｈ）－ピリダジノンの調製
テトラヒドロフラン（３．８ｍＬ）中の６－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－２－メチル－５－（４－メチル－３－ピリジニル）－３（２Ｈ）－ピリダジノン（即ち、ステップＢの生成物）（０．１３ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）の混合物を－２０℃に冷却し、次いで、臭化メチルマグネシウム（ジエチルエーテル中の３．４Ｍ、０．４５ｍＬ、１．５２ｍｍｏｌ）を滴下で添加した。１０分後、臭素（０．２４ｇ、１．５２ｍｍｏｌ）を反応混合物に滴下で添加した。混合物を室温へと徐々に温め、水及び酢酸エチルで希釈し、層を分離し、水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機物を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％酢酸エチルの勾配、次いで、酢酸エチル中の２０％メタノールで溶出）によって精製し、表題化合物、本発明の化合物を固体（５５ｍｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ８．６（ｍ，２Ｈ），７．７３（ｍ，１Ｈ），７．１３（ｍ，１Ｈ），６．８２（ｍ，２Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），２．４６（ｓ，３Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ）．
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ：３５６［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0279】

実施例４
６－（２，４－ジフルオロフェニル）－１－（３，５－ジメトキシフェニル）－１，４－ジヒドロ－５－メチル－４－オキソ－３－ピリダジンカルボン酸（化合物２７）の調製
ステップＡ：２，４－ジフルオロ－Ｎ－メトキシ－Ｎ－メチルベンズアミドの調製
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（６００ｍＬ）中のＮ，Ｏ－ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩（６０ｇ、０．６２ｍｏｌ）の混合物に、０℃にてトリエチルアミン（６２ｇ、０．６１ｍｏｌ）、それに続いて１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ）（１２０ｇ、０．６３ｍｏｌ）を加えた。０℃にて１５分間撹拌した後、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１Ｌ）中の２，４－ジフルオロベンゾイルクロリド（１００ｇ、０．５７ｍｏｌ）を、反応混合物に滴下で添加した。１０分後、反応混合物を室温に温め、１０時間撹拌した。混合物を酢酸エチル（１．５Ｌ）及び水（２Ｌ）で希釈し、層を分離し、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（１Ｌ）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中の２０％酢酸エチルで溶出）によって精製し、表題化合物を無色の油（７５ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．４８－７．４２（ｍ，１Ｈ），６．９６－６．９１（ｍ，１Ｈ），６．８８－６．８３（ｍ，１Ｈ），３．５６（ｂｒ ｓ，３Ｈ），３．３４（ｂｒ ｓ，３Ｈ）．
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ：２０２［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0280】

ステップＢ：エチル２，４－ジフルオロ－γ－メチル－β，δ－ジオキソベンゼンペンタノエートの調製
テトラヒドロフランの溶液（４００ｍＬ）に、０℃にて、水素化ナトリウム（油中の６０％、１１ｇ、０．４６ｍｏｌ）、それに続いて、エチル３－オキソペンタノエート（４０ｇ、０．２８ｍｏｌ）を少しずつ加えた。１０分後、リチウムジイソプロピルアミド（ＬＤＡ）（テトラヒドロフラン中２Ｍ、１３８ｍＬ、０．２８ｍｏｌ）を反応混合物に加えた。反応混合物を０℃にて４０分間撹拌し、次いで、テトラヒドロフラン（２７５ｍＬ）中の２，４－ジフルオロ－Ｎ－メトキシ－Ｎ－メチルベンズアミド（即ち、ステップＡの生成物）（５５ｇ、０．２７ｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温にて１８時間撹拌し、次いで、０℃に冷却し、塩酸（１Ｎの水溶液）を加えることによってｐＨ２に酸性化した。このように得られた混合物を酢酸エチル（３×６００ｍＬ）で抽出し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中の５％酢酸エチルで溶出）によって精製し、表題化合物を固体（４５ｇ）として得た。
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ：２８５［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0281】

ステップＣ：６－（２，４－ジフルオロフェニル）－４－ヒドロキシ－５－メチル－２Ｈ－ピラン－２－オンの調製
エチル２，４－ジフルオロ－γ－メチル－β，δ－ジオキソベンゼンペンタノエートの溶液（即ち、ステップＢの生成物）（８８ｇ、０．３１ｍｏｌ）に、０℃にて濃硫酸（５２８ｍＬ）を滴下で添加した。反応混合物を室温に温め、１０時間撹拌し、次いで、氷冷水（１Ｌ）で希釈した。このように得られた固体沈殿物を濾過によって収集し、ジエチルエーテル（１００ｍＬ）及びアセトン（１００ｍＬ）で洗浄し、表題化合物を薄茶色の固体（５０ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ_６）：δ １２．１７（ｓ，１Ｈ），７．６７－７．６１（ｑ，１Ｈ），７．４９－７．４３（ｍ，１Ｈ），７．２８－７．２３（ｍ，１Ｈ），５．４９（ｓ，１Ｈ），１．７６（ｓ，３Ｈ）．
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ：２３９［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0282】

ステップＤ：（３Ｅ）－６－（２，４－ジフルオロフェニル）－５－メチル－２Ｈ－ピラン－２，３，４－トリオン３－［２－（３，５－ジメトキシフェニル）ヒドラゾン］の調製
酢酸（１８ｍＬ）中の３，５－ジメトキシベンゼンアミン（９．６ｇ、６２．７ｍｍｏｌ）の混合物に、０℃にて濃塩酸（７６．８ｍＬ）、及び水（８６ｍＬ）中の亜硝酸ナトリウム（４．３ｇ、６２．３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を０℃にて２時間撹拌した。

【0283】

別々の反応フラスコにおいて、水／テトラヒドロフラン（６００ｍＬ、１：１溶液）中の６－（２，４－ジフルオロフェニル）－４－ヒドロキシ－５－メチル－２Ｈ－ピラン－２－オン（即ち、ステップＣの生成物）（１５ｇ、６３．０ｍｍｏｌ）及び炭酸ナトリウム（９２ｇ、０．８７ｍｏｌ）の混合物を３０分間撹拌し、０℃に冷却し、次いで、上の反応混合物を４０分に亘り滴下で添加した。反応混合物を室温に温め、２時間撹拌した。このように得られた固体沈殿物を濾過によって収集し、ｎ－ペンタン（５０ｍＬ）及びジエチルエーテル（５０ｍＬ）で洗浄し、表題化合物を薄茶色の固体（２１ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ_６）：δ ７．６６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．４６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．２７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．８５（ｂｒ ｓ，２Ｈ），６．４３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．７９（ｓ，６Ｈ），１．７１（ｓ，３Ｈ）．
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ：４０３［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0284】

ステップＥ：６－（２，４－ジフルオロフェニル）－１－（３，５－ジメトキシフェニル）－１，４－ジヒドロ－５－メチル－４－オキソ－３－ピリダジンカルボン酸の調製
（３Ｅ）－６－（２，４－ジフルオロフェニル）－５－メチル－２Ｈ－ピラン－２，３，４－トリオン３－［２－（３，５－ジメトキシフェニル）ヒドラゾン］（即ち、ステップＤの生成物）（２０ｇ、４９．７ｍｍｏｌ）及び濃塩酸（４００ｍＬ）の混合物を、１００℃にて４時間加熱した。反応混合物を０℃に冷却し、次いで、水（５００ｍＬ）で希釈し、このように得られた固体沈殿物を濾過によって収集し、ジエチルエーテル（１００ｍＬ）ですすぎ、表題化合物、本発明の化合物を固体（１３ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ_６）：δ １５．７３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．７２（ｑ，１Ｈ），７．５１（ｔ，１Ｈ），７．３２（ｔ，１Ｈ），６．９５－６．９４（ｔ，２Ｈ），６．５０（ｄ，１Ｈ），３．８１（ｓ，６Ｈ）１．７１（ｓ，３Ｈ）．
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ：４０３［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0285】

実施例５
エチル６－（２，４－ジフルオロフェニル）－１－（３，５－ジメトキシフェニル）－１，４－ジヒドロ－５－メチル－４－オキソ－３－ピリダジンカルボキシレート（化合物２８）の調製
エタノール（５０ｍＬ）中の６－（２，４－ジフルオロフェニル）－１－（３，５－ジメトキシフェニル）－１，４－ジヒドロ－５－メチル－４－オキソ－３－ピリダジンカルボン酸（即ち、実施例４、ステップＥの生成物）（５ｇ、１２．４ｍｍｏｌ）の混合物に、０℃にて塩化チオニル（４．４ｇ、３７ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１０分間撹拌し、次いで、９０℃にて１２時間加熱した。反応混合物を水（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮し、表題化合物、本発明の化合物をオフホワイト色の固体（４ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ_６）：δ ７．６２－７．５８（ｑ，１Ｈ），７．３７－７．３３（ｔ，１Ｈ），７．１８－７．１４（ｔ，１Ｈ），６．５５（ｍ，２Ｈ），６．４６－６．４５（ｍ，１Ｈ），４．３４ ４．３０（ｑ，２Ｈ），３．６５（ｓ，６Ｈ），１．７５（ｓ，３Ｈ），１．３０－１．２７（ｔ，３Ｈ）．
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ：４３１［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0286】

実施例６
６－（２，４－ジフルオロフェニル）－１－（３，５－ジメトキシフェニル）－３－（ヒドロキシメチル）－５－メチル－４（１Ｈ）－ピリダジノン（化合物２３）の調製
エタノール（２８ｍＬ）中のエチル６－（２，４－ジフルオロフェニル）－１－（３，５－ジメトキシフェニル）－１，４－ジヒドロ－５－メチル－４－オキソ－３－ピリダジンカルボキシレート（即ち、実施例５の生成物）（２．８ｇ、６．５ｍｍｏｌ）の混合物に、０℃にて水素化ホウ素ナトリウム（５０８ｍｇ、１３．４２ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を０℃にて１０分間撹拌し、次いで、室温へと温め、１８時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチル（１００ｍＬ）及び水（５０ｍＬ）で希釈し、有機層を分離し、飽和塩化ナトリウム水溶液（１００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中の１０％酢酸エチルで溶出）によって精製し、表題化合物、本発明の化合物を薄茶色の固体（１．６ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ_６）：δ ７．６１－７．５６（ｑ，１Ｈ），７．３６－７．３１（ｔ，１Ｈ），７．１７－７．１３（ｔ，１Ｈ），６．４８－６．４４（ｄｄ，３Ｈ），５．０６－５．０３（ｔ，１Ｈ），４．５８－４．４９（ｄ，２Ｈ），３．６０（ｓ，６Ｈ），１．７２（ｓ，３Ｈ）．
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ：３８９［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0287】

実施例７
１－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－６－（２，４－ジフルオロフェニル）－３－（ヒドロキシメチル）－５－メチル－４（１Ｈ）－ピリダジノン（化合物３０）及び１－（４－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－６－（２，４－ジフルオロフェニル）－３－（ヒドロキシメチル）－５－メチル－４（１Ｈ）－ピリダジノン（化合物３２）の調製
アセトニトリル（５０ｍＬ）中の６－（２，４－ジフルオロフェニル）－１－（３，５－ジメトキシフェニル）－３－（ヒドロキシメチル）－５－メチル－４（１Ｈ）－ピリダジノン（即ち、実施例６の生成物）（２ｇ、５．１５ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｎ－クロロスクシンイミド（６８５ｍｇ、５．１５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温にて１０分間撹拌し、次いで、８０℃にて１２時間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、水（５０ｍＬ）で希釈した。このように得られた混合物を酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出し、合わせた抽出物を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料を分取ＨＰＬＣ（Ｘ－Ｂｒｉｄｇｅ Ｃ１８（１５０×３０ｍｍ）、５μμｍ、移動相Ａ：１０ｍＭの酢酸アンモニウム（水溶液）、Ｂ：アセトニトリル）によって精製し、表題化合物、本発明の化合物を得た。化合物番号３０をオフホワイト色の固体（６００ｍｇ）として得て、化合物番号３２をオフホワイト色の固体（１８０ｍｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．３１－７．２６（ｍ，１Ｈ），６．８６－６．７６（ｍ，２Ｈ），６．４９－６．４４（ｄｄ，２Ｈ），４．８８ ４．７４（ｍ，２Ｈ），３．８５－３．８２（ｍ，４Ｈ），３．７６－３．７３（ｄ，３Ｈ）１．８７（ｓ，３Ｈ）．
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ：４２３［Ｍ＋Ｈ］^＋
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．０８－７．０６（ｍ，１Ｈ），６．９０－６．８２（ｍ，２Ｈ），６．４２（ｓ，２Ｈ），４．８１（ｔ，２Ｈ），３．７８（ｓ，７Ｈ），１．９０（ｓ，３Ｈ）．
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ：４２３［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0288】

実施例８
１－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－６－（２，４－ジフルオロフェニル）－３，５－ジメチル－４（１Ｈ）－ピリダジノン（化合物３３）の調製
ステップＡ：１－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－６－（２，４－ジフルオロフェニル）－５－メチル－３－［［（メチルスルホニル）オキシ］メチル］－４（１Ｈ）－ピリダジノンの調製
ジクロロメタン（４ｍＬ）中の１－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－６－（２，４－ジフルオロフェニル）－３－（ヒドロキシメチル）－５－メチル－４（１Ｈ）－ピリダジノン（即ち、実施例７の生成物、化合物番号３０）（４００ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ）の混合物に、０℃にてメタンスルホニルクロリド（１０８ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（１０５ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を０℃にて１０分間、次いで、室温にて２時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、このように得られた材料を水（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮し、表題化合物を淡黄色の固体として得た。

【0289】

ステップＢ：１－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－６－（２，４－ジフルオロフェニル）－３，５－ジメチル－４（１Ｈ）－ピリダジノンの調製
ジメチルスルホキシド（５ｍＬ）中の１－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－６－（２，４－ジフルオロフェニル）－５－メチル－３－［［（メチルスルホニル）オキシ］メチル］－４（１Ｈ）－ピリダジノン（即ち、ステップＡの生成物）（５００ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）の混合物に、０℃にて水素化ホウ素ナトリウム（７５ｍｇ、１．９８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温に温め、２時間撹拌し、次いで、水（２０ｍＬ）で希釈した。このように得られた固体沈殿物を濾過によって収集し、ジエチルエーテル（１０ｍＬ）ですすぎ、表題化合物、本発明の化合物をオフホワイト色の固体（１９０ｍｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ_６）：δ ７．６７－７．３１（ｍ，２Ｈ），７．１５－７．１０（ｍ，１Ｈ），７．００－６．６２（ｍ，２Ｈ），３．８０（ｄ，３Ｈ），３．７２（ｓ，３Ｈ），２．２５（ｄ，３Ｈ），１．７２（ｄ，３Ｈ）．
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ：４０７［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0290】

実施例９
６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１－（３，５－ジメトキシフェニル）－３－メチル－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ピリミジンジオン（化合物３４）の調製
ステップＡ：フェニルＮ－（３，５－ジメトキシフェニル）カルバメートの調製
ジクロロメタン（１００ｍＬ）中の３，５－ジメトキシベンゼンアミン（２５ｇ、０．１６ｍｏｌ）の混合物に、トリエチルアミン（３４．１ｍＬ、０．２４ｍｏｌ）、それに続いてフェニルクロロホルメート（３８．２ｍＬ、０．３０ｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温にて１６時間撹拌し、次いで、水（３００ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタン（３×２００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の４０％酢酸エチルで溶出）によって精製し、表題化合物を白色の固体（１９．６ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ_６）：δ １０．１７（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｔ，２Ｈ），７．２８－７．２０（ｍ，３Ｈ），６．７４（ｄ，２Ｈ），６．２２（ｔ，１Ｈ），３．７０（ｓ，６Ｈ）．

【0291】

ステップＢ：Ｎ－（３，５－ジメトキシフェニル）－Ｎ’－メチル尿素の調製
テトラヒドロフラン（２００ｍＬ）中のフェニルＮ－（３，５－ジメトキシフェニル）カルバメート（即ち、ステップＡの生成物）（１９ｇ、６９．５ｍｍｏｌ）の混合物に、メチルアミン（テトラヒドロフラン中の２Ｍ、５１．２８ｍＬ、０．２８ｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温にて１６時間撹拌し、次いで、減圧下で濃縮した。このように得られた混合物を水（２００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×２００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の４０％酢酸エチルで溶出）によって精製し、表題化合物を白色の固体（１２ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ_６）：δ ８．４８（ｓ，１Ｈ），６．２２（ｄ，２Ｈ），６．０４（ｄ，１Ｈ），５．５９（ｄ，１Ｈ），３．６７（ｓ，６Ｈ），２．６１（ｄ，３Ｈ）．

【0292】

ステップＣ：１－（３，５－ジメトキシフェニル）－３－メチル－２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）－ピリミジントリオンの調製
ジクロロメタン（１５０ｍＬ）中のＮ－（３，５－ジメトキシフェニル）－Ｎ’－メチル尿素（即ち、ステップＢの生成物）（１２ｇ、５７．１ｍｍｏｌ）の混合物に、０℃にてプロパンジオイルジクロリド（５．５９ｍＬ、５７．５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温にて２時間撹拌し、次いで、水（１５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×１５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮し、表題化合物を黄色の油（１３．５０ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ６．５４（ｄ，１Ｈ），６．３４（ｄ，２Ｈ），３．８５（ｓ，２Ｈ），３．７８（ｓ，６Ｈ），３．３６（ｓ，３Ｈ）．

【0293】

ステップＤ：６－クロロ－１－（３，５－ジメトキシフェニル）－３－メチル－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ピリミジンジオンの調製
リン酸トリクロリドの溶液（３５ｍＬ、０．３８ｍｏｌ）に０℃にて、１－（３，５－ジメトキシフェニル）－３－メチル－２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）－ピリミジントリオン（即ち、ステップＣの生成物）（６．５ｇ、２３．４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を、１００℃にて６時間加熱し、次いで、減圧下で濃縮した。このように得られた混合物を氷冷水（３００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×２００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の３０％酢酸エチルで溶出）によって精製し、表題化合物を白色の固体（２．１ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ６．５８（ｔ，１Ｈ），６．３９（ｄ，２Ｈ），６．０３（ｓ，１Ｈ），３．８０（ｓ，６Ｈ），３．３６（ｓ，３Ｈ）．

【0294】

ステップＥ：６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１－（３，５－ジメトキシフェニル）－３－メチル－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ピリミジンジオンの調製
１，４－ジオキサン（４０ｍＬ）及び水（４ｍＬ）中の６－クロロ－１－（３，５－ジメトキシフェニル）－３－メチル－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ピリミジンジオン（即ち、ステップＤの生成物）（４ｇ、１３．５ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｂ－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）ボロン酸（３．５０ｇ、２０．１ｍｍｏｌ）、それに続いて炭酸セシウム（１３．２ｇ、４０．５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を、アルゴンガスを反応物を通して１０分間泡立てることによって脱気し、次いで、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（３．１２ｇ、２．７ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を、アルゴンガスを反応物を通して５分間泡立てることによって再び脱気し、次いで、密封したチューブにおいて１００℃にて２４時間加熱した。反応混合物をＣｅｌｉｔｅ（登録商標）のパッドを通して濾過し、濾液を水（１００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×１５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の６０％酢酸エチルで溶出）によって精製し、表題化合物、本発明の化合物を淡黄色の固体（１．８ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．２６－７．１０（ｍ，１Ｈ），７．０５（ｄｄ，１Ｈ），６．９０－６．８５（ｍ，１Ｈ），６．４４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．３１（ｓ，１Ｈ），６．２１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），５．７９（ｓ，１Ｈ），３．６９（ｓ，６Ｈ），３．４４（ｓ，３Ｈ）．

【0295】

実施例１０
５－クロロ－１－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－３－メチル－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ピリミジンジオン（化合物３５）及び１－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－３－メチル－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ピリミジンジオン（化合物３６）の調製
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）中の６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１－（３，５－ジメトキシフェニル）－３－メチル－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ピリミジンジオン（即ち、実施例９、ステップＥの生成物）（５００ｍｇ、１．２８ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｎ－クロロスクシンイミド（３４３ｍｇ、２．５７ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を、マイクロ波照射に供する間に、密封したチューブにおいて８０℃にて１時間加熱した。反応混合物を減圧下で濃縮し、水（１０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の３０％酢酸エチルで溶出）によって精製し、表題化合物、本発明の化合物を得た。化合物番号３５を白色の固体（１５０ｍｇ）として得て、化合物番号３６を白色の固体（１２５ｍｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．３０－７．２８（ｍ，１Ｈ），７．１１（ｄｄ，１Ｈ），６．９２－６．８７（ｍ，１Ｈ），６．５４（ｄ，１Ｈ），６．４１（ｄ，１Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ），３．７０（ｓ，３Ｈ），３．５２（ｓ，３Ｈ）．
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．３３－７．３０（ｍ，１Ｈ），７．０５－７．０３（ｄｄ，１Ｈ），６．８８－６．８３（ｍ，１Ｈ），６．５８（ｄ，１Ｈ），６．４０（ｄ，１Ｈ），５．８１（ｓ，１Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），３．７０（ｓ，３Ｈ），３．４５（ｓ，３Ｈ）．

【0296】

実施例１１
５－クロロ－６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１－（３，５－ジメトキシフェニル）－３－メチル－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ピリミジンジオン（化合物３８）及び１－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－３－メチル－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ピリミジンジオン（化合物３６）の調製
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３ｍＬ）中の６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１－（３，５－ジメトキシフェニル）－３－メチル－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ピリミジンジオン（即ち、実施例９、ステップＥの生成物）（３００ｍｇ、０．７６８ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｎ－クロロスクシンイミド（１０３ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を、マイクロ波照射に供する間に、密封したチューブにおいて８０℃にて２時間加熱した。反応混合物を水（１０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の３０％酢酸エチルで溶出）によって精製し、表題化合物、本発明の化合物を得た。化合物番号３８を白色の固体（３０ｍｇ）として得て、化合物番号３６を白色の固体（９０ｍｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．０９－７．０５（ｍ，２Ｈ），６．９３－６．８９（ｍ，１Ｈ），６．４１（ｄ，１Ｈ），６．３１（ｔ，１Ｈ），６．２５（ｄ，１Ｈ），３．６４（ｓ，３Ｈ），３．６３（ｓ，３Ｈ），３．３８（ｓ，３Ｈ）．
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．３３－７．３０（ｍ，１Ｈ），７．０５－７．０３（ｄｄ，１Ｈ），６．８８－６．８３（ｍ，１Ｈ），６．５８（ｄ，１Ｈ），６．４０（ｄ，１Ｈ），５．８１（ｓ，１Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），３．７０（ｓ，３Ｈ），３．４５（ｓ，３Ｈ）．

【0297】

実施例１２
６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１－（３，５－ジメトキシフェニル）－３，５－ジメチル－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ピリミジンジオン（化合物３９）の調製
ステップＡ：フェニルＮ－（３，５－ジメトキシフェニル）カルバメートの調製
ジクロロメタン（１００ｍＬ）中の３，５－ジメトキシベンゼンアミン（２５ｇ、０．１６ｍｏｌ）の混合物に、トリエチルアミン（３４．１ｍＬ、０．２４ｍｏｌ）、それに続いてフェニルクロロホルメート（３８．２ｍＬ、０．３０ｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温にて１６時間撹拌し、次いで、水（３００ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタン（３×２００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の４０％酢酸エチルで溶出）によって精製し、表題化合物を白色の固体（１９．６ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ_６）：δ １０．１７（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｔ，２Ｈ），７．２８－７．２０（ｍ，３Ｈ），６．７４（ｄ，２Ｈ），６．２２（ｔ，１Ｈ），３．７０（ｓ，６Ｈ）．

【0298】

ステップＢ：Ｎ－（３，５－ジメトキシフェニル）－Ｎ’－メチル尿素の調製
テトラヒドロフラン（２００ｍＬ）中のフェニルＮ－（３，５－ジメトキシフェニル）カルバメート（即ち、ステップＡの生成物）（１９ｇ、６９．５ｍｍｏｌ）の混合物に、メチルアミン（テトラヒドロフラン中の２Ｍ、５１．２８ｍＬ、０．２８ｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温にて１６時間撹拌し、次いで、減圧下で濃縮した。このように得られた混合物を水（２００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×２００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の４０％酢酸エチルで溶出）によって精製し、表題化合物を白色の固体（１２ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ_６）：δ ８．４８（ｓ，１Ｈ），６．２２（ｄ，２Ｈ），６．０４（ｄ，１Ｈ），５．５９（ｄ，１Ｈ），３．６７（ｓ，６Ｈ），２．６１（ｄ，３Ｈ）．

【0299】

ステップＣ：１－（３，５－ジメトキシフェニル）－３，５－ジメチル－２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）－ピリミジントリオンの調製
無水酢酸（９ｍＬ）中のＮ－（３，５－ジメトキシフェニル）－Ｎ’－メチル尿素（即ち、ステップＢの生成物）（３．０ｇ、１４．２７ｍｍｏｌ）の混合物に、０℃にて２－メチルプロパン二酸（１．６８ｇ、１４．２３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を８０℃にて２時間加熱し、次いで、減圧下で濃縮した。このように得られた材料を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×１０ｍＬ）で洗浄した。水層を濃塩酸で酸性化し、酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料に、メタノール（１５ｍＬ）及び水酸化ナトリウム（２Ｍの水溶液、９ｍＬ）を加え、反応混合物を７０℃にて６時間加熱した。反応混合物を減圧下で濃縮し、塩酸（１Ｍ水溶液）を加え、ｐＨを６にした。このように得られた混合物を酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮し、表題化合物を油（３ｇ）として得た。

【0300】

ステップＤ：６－クロロ－１－（３，５－ジメトキシフェニル）－３，５－ジメチル－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ピリミジンジオンの調製
リン酸トリクロリドの溶液（１５．７ｍＬ、０．１７ｍｏｌ）に０℃にて、１－（３，５－ジメトキシフェニル）－３，５－ジメチル－２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）－ピリミジントリオン（即ち、ステップＣの生成物）（３．０ｇ、１０．２６ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を、１００℃にて１６時間加熱し、次いで、減圧下で濃縮し、氷冷水（１００ｍＬ）で希釈した。このように得られた混合物を酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の６０％酢酸エチルで溶出）によって精製し、表題化合物を白色の固体（１ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ６．５５（ｓ，１Ｈ），６．３９（ｄ，２Ｈ），３．８０（ｓ，６Ｈ），３．３９（ｓ，３Ｈ），２．１２（ｓ，３Ｈ）．

【0301】

ステップＥ：６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１－（３，５－ジメトキシフェニル）－３，５－ジメチル－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ピリミジンジオンの調製
１，４－ジオキサン（９ｍＬ）及び水（１ｍＬ）中の６－クロロ－１－（３，５－ジメトキシフェニル）－３，５－ジメチル－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ピリミジンジオン（即ち、ステップＤの生成物）（９００ｍｇ、２．９ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｂ－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）ボロン酸（０．７８ｇ、４．４４ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（２．１６ｇ、６．６３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を、アルゴンガスを反応物を通して１０分間泡立てることによって脱気し、次いで、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（１．０２ｇ、０．８９ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を、アルゴンガスを反応物を通して５分間泡立てることによって再び脱気し、次いで、マイクロ波照射に供する間に、密封したチューブにおいて１２０℃にて２時間加熱した。反応混合物をＣｅｌｉｔｅ（登録商標）のパッドを通して濾過し、濾液を水（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の５０％酢酸エチルで溶出）によって精製し、表題化合物、本発明の化合物を白色の固体（５５０ｍｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．１３－７．０１（ｍ，２Ｈ），６．９０－６．８５（ｍ，１Ｈ），６．４９－６．４６（ｍ，１Ｈ），６．２９－６．２４（ｍ，２Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），３．４７（ｓ，３Ｈ），１．７２（ｓ，３Ｈ）．

【0302】

実施例１３
１－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－３，５－ジメチル－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ピリミジンジオン（化合物３７）の調製
テトラヒドロフラン（５ｍＬ）中の６－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１－（３，５－ジメトキシフェニル）－３，５－ジメチル－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ピリミジンジオン（即ち、実施例１２、ステップＥの生成物）（５００ｍｇ、１．２４ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｎ－クロロスクシンイミド（２６９ｍｇ、２．０１ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を、マイクロ波照射に供する間に、密封したチューブにおいて１００℃にて２時間加熱し、次いで、減圧下で濃縮した。このように得られた材料を水（２０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の６０％酢酸エチルで溶出）によって精製し、表題化合物、本発明の化合物を白色の固体（３６０ｍｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．２６－７．２３（ｍ，１Ｈ），７．０８（ｄｄ，１Ｈ），６．８９－６．８４（ｍ，１Ｈ），６．５２（ｄ，１Ｈ），６．３８（ｄ，１Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），３．４８（ｓ，３Ｈ），１．７２（ｓ，３Ｈ）．

【0303】

実施例１４
５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－４－（３，５－ジメトキシフェニル）－２，６－ジメチルピリミジン（化合物４４）の調製
ステップＡ：４－クロロ－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２，６－ジメチルピリミジンの調製
１，４－ジオキサン（５ｍＬ）及び水（１ｍＬ）中の４－クロロ－５－ヨード－２，６－ジメチルピリミジン（０．５０ｇ、１．８６ｍｍｏｌ）及びＢ－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）ボロン酸（０．３９ｇ、２．２４ｍｍｏｌ）の混合物に、炭酸カリウム（０．６２ｇ、４．４９ｍｍｏｌ）及びテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０．２１ｇ、０．１８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１００℃にて１８時間加熱し、次いで、室温に冷却し、水及び酢酸エチルで希釈した。層を分離し、水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機物を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた油をＭＰＬＣカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～５０％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物を白色の固体（０．３２ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．２９（ｄ，１Ｈ），７．１９（ｍ，１Ｈ），７．１２（ｍ，１Ｈ），２．７４（ｓ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ）．

【0304】

ステップＢ：５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－４－（３，５－ジメトキシフェニル）－２，６－ジメチルピリミジンの調製
トルエン（３６ｍＬ）中の４－クロロ－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２，６－ジメチルピリミジン（即ち、ステップＡの生成物）（０．３ｇ、１．１１ｍｍｏｌ）及びＢ－（３，５－ジメトキシフェニル）ボロン酸（０．３０ｇ、１．６５ｍｍｏｌ）の混合物に、炭酸カリウム（０．３０ｇ、２．１７ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０．１２ｇ、０．１０４ｍｍｏｌ）及び水（１ｍＬ）を加えた。反応混合物を２４時間加熱還流させ、室温に冷却し、水及び酢酸エチルで希釈した。層を分離し、水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機物を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をＭＰＬＣカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～２０％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物、本発明の化合物を固体（０．１６ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．２１（ｄ，１Ｈ），７．９２－７．０２（ｍ，２Ｈ），６．４８（ｓ，１Ｈ），６．３８（ｓ，１Ｈ），３．６６（ｓ，６Ｈ），２．８１（ｓ，３Ｈ），２．３０（ｓ，３Ｈ）．

【0305】

実施例１５
４－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２，６－ジメチルピリミジン（化合物４２）の調製
アセトニトリル（３ｍＬ）中の５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－４－（３，５－ジメトキシフェニル）－２，６－ジメチルピリミジン（即ち、実施例１４、ステップＢの生成物）（０．１ｇ、０．２７ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｎ－クロロスクシンイミド（３５ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を８２℃にて４時間加熱し、次いで、室温にて一晩静置し、次いで、２１時間加熱還流させた。冷却した後、反応混合物を水及び酢酸エチルで希釈した。層を分離し、水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をＭＰＬＣカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～３０％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物、本発明の化合物を固体（６０ｍｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．１２（ｄ，１Ｈ），６．８８（ｔ，１Ｈ），６．４８（ｓ，１Ｈ），６．３９（ｄ，１Ｈ），６．３２（ｄ，１Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），３．６６（ｓ，３Ｈ），２．８２（ｓ，３Ｈ），２．３２（ｓ，３Ｈ）．

【0306】

実施例１６
２－クロロ－５－（２，６－ジフルオロフェニル）－４－（３，５－ジメトキシフェニル）－６－メチルピリミジン（化合物４６）の調製
ステップＡ：５－（２，６－ジフルオロフェニル）－２，４－ジメトキシ－６－メチル－ピリミジンの調製
テトラヒドロフラン（２６ｍＬ）中の１，３－ジフルオロベンゼン（２．２５ｇ、１９．７２ｍｍｏｌ）の混合物を－７８℃に冷却し、次いで、反応温度を－６０℃にて維持しながら、ｎ－ブチルリチウム（ヘキサン中２．５Ｍ、８．６ｍＬ、２１．５ｍｍｏｌ）を滴下で添加した。反応混合物を約－７８℃にて１時間撹拌し、次いで、反応温度を－６５℃にて維持しながら、２－メチルテトラヒドロフラン中の塩化亜鉛の混合物（１．９Ｍ、１２．５ｍＬ、２３．７ｍｍｏｌ）を滴下で添加した。反応混合物を室温に温め、１時間撹拌し、次いで、テトラヒドロフラン（３８ｍＬ）中の５－ブロモ－２，４－ジメトキシ－６－メチルピリミジン（２．０ｇ、８．５８ｍｍｏｌ）、ジシクロヘキシル［２’，４’，６’－トリス（１－メチルエチル）［１，１’－ビフェニル］－２－イル］－ホスフィン（８２ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）及びＸＰｈｏｓＰｄＧ３（ＣＡＳ番号１４４５０８５－５５－１）（１４５ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）の混合物を加えた。反応混合物を７０℃にて１８時間加熱し、室温に冷却し、氷冷水（３０ｍＬ）で希釈した。このように得られた混合物を酢酸エチルで抽出し、層を分離し、有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をＭＰＬＣカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～３０％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物を油（１．８ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．３４（ｍ，１Ｈ），６．９７（ｔ，２Ｈ），４．０３（ｓ，３Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ）．

【0307】

ステップＢ：５－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ピリミジンジオンの調製
メタノール（６５ｍＬ）中の５－（２，６－ジフルオロフェニル）－２，４－ジメトキシ－６－メチル－ピリミジン（即ち、ステップＡの生成物）（１．７４ｇ、６．５４ｍｍｏｌ）の混合物に、濃塩酸（４．５ｍＬ）を加えた。反応混合物を８０℃にて１８時間加熱し、次いで、さらなる濃塩酸（３ｍＬ）を反応混合物に加えた。８０℃にてさらに６時間後、反応混合物を室温に冷却し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料を水及び酢酸エチルに分配した。層を分離し、水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機物を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をジエチルエーテルと混合し、濾過し、表題化合物を白色の固体（１．２３ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ_６）：δ ７．４９（ｍ，１Ｈ），７．１６（ｔ，２Ｈ），１．９０（ｓ，３Ｈ）．

【0308】

ステップＣ：２，４－ジクロロ－５－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－ピリミジンの調製
５－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ピリミジンジオン（即ち、ステップＢの生成物）（７８９ｍｇ、３．３１ｍｍｏｌ）及びリン酸トリクロリド（２０ｍＬ、０．２１ｍｍｏｌ）の混合物を、１０５℃にて６時間加熱し、室温に冷却し、トルエンで希釈し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をＭＰＬＣカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～３０％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物を白色の固体（０．８３ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．５０（ｍ，１Ｈ），７．０７（ｔ，２Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ）．

【0309】

ステップＤ：２－クロロ－５－（２，６－ジフルオロフェニル）－４－（３，５－ジメトキシフェニル）－６－メチルピリミジンの調製
トルエン（５０ｍＬ）中の２，４－ジクロロ－５－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－ピリミジン（即ち、ステップＣの生成物）（０．８３ｇ、３．０２ｍｍｏｌ）及びＢ－（３，５－ジメトキシフェニル）ボロン酸（０．６３ｇ、３．４６ｍｍｏｌ）の混合物に、炭酸カリウム（１．２５ｇ、９．０ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０．３５ｇ、０．３０ｍｍｏｌ）及び水（２．７５ｍＬ）を加えた。反応混合物を２０時間加熱還流させ、室温に冷却し、水及び酢酸エチルで希釈した。層を分離し、水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機物を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた油をＭＰＬＣカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～３０％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物、本発明の化合物を油（５０ｍｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ６．３８（ｍ，１Ｈ），６．９３（ｔ，２Ｈ），６．５０（ｓ，２Ｈ），６．４１（ｓ，１Ｈ），３．６５（ｓ，６Ｈ），２．４０（ｓ，３Ｈ）．

【0310】

実施例１７
２－クロロ－４－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－５－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチルピリミジン（化合物４８）の調製
アセトニトリル（３ｍＬ）中の２－クロロ－５－（２，６－ジフルオロフェニル）－４－（３，５－ジメトキシフェニル）－６－メチルピリミジン（即ち、実施例１６、ステップＤの生成物）（５０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｎ－クロロスクシンイミド（１８ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を８０℃にて２０時間加熱し、室温に冷却し、水で希釈した。層を分離し、水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機物を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮し、表題化合物、本発明の化合物を油（８０ｍｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．２９（ｍ，１Ｈ），６．８６（ｔ，２Ｈ），６．４２（ｓ，１Ｈ），６．３７（ｓ，１Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ），３．７１（ｓ，３Ｈ），２．４４（ｓ，３Ｈ）．

【0311】

実施例１８
２－クロロ－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－４－（３，５－ジメトキシフェニル）－６－メチルピリミジン（化合物４５）の調製
ステップＡ：５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２，４－ジメトキシ－６－メチルピリミジンの調製
１，４－ジオキサン（２４ｍＬ）中の５－ブロモ－２，４－ジメトキシ－６－メチルピリミジン（２．１０ｇ、９．０１ｍｍｏｌ）及びＢ－２－クロロ－４－フルオロフェニル）ボロン酸（２．３５ｇ、１３．５ｍｍｏｌ）の混合物に、炭酸カリウム（３．０ｇ、２１．７ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（１．０４ｇ、０．９０ｍｍｏｌ）及び水（４ｍＬ）を加えた。反応混合物を１００℃にて２０時間加熱し、室温に冷却し、水及び酢酸エチルで希釈した。層を分離し、水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機物を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をＭＰＬＣカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～２０％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物を油（１．６９ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ６．３８（ｍ，１Ｈ），６．９３（ｔ，２Ｈ），６．５０（ｓ，２Ｈ），６．４１（ｓ，１Ｈ），３．６５（ｓ，６Ｈ），２．４０（ｓ，３Ｈ）．

【0312】

ステップＢ：５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－６－メチル－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ピリミジンジオンの調製
メタノール（５１ｍＬ）中の５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２，４－ジメトキシ－６－メチルピリミジン（即ち、ステップＡの生成物）（１．５９ｇ、５．６２ｍｍｏｌ）の混合物に、濃塩酸（３ｍＬ）を加えた。反応混合物を８０℃にて３．５時間加熱し、次いで、室温にて一晩静置した、次いで、２０時間加熱還流させた。冷却した後、反応混合物を減圧下で濃縮し、次いで、水及び酢酸エチルに分配した。層を分離し、水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をジエチルエーテルと混合し、濾過し、表題化合物を白色の固体（１．０９ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ_６）：δ ７．５０（ｄ，１Ｈ），７．３２（ｍ，１Ｈ），７．２４（ｔ，１Ｈ），１．８２（ｓ，３Ｈ）．

【0313】

ステップＣ：２，４－ジクロロ－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－６－メチルピリミジンの調製
５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－６－メチル－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ピリミジンジオン（即ち、ステップＢの生成物）（１．０７ｇ、４．２１ｍｍｏｌ）及びリン酸トリクロリド（２６ｍＬ、０．２８ｍｏｌ）の混合物を１０５℃にて４時間加熱し、室温に冷却し、トルエンで希釈し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をＭＰＬＣカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～３０％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物を白色の固体（１．０８ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ_６）：δ ７．７３（ｄ，１Ｈ），７．５９（ｔ，１Ｈ），７．０６（ｔ，１Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ）．

【0314】

ステップＤ：２－クロロ－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－４－（３，５－ジメトキシフェニル）－６－メチルピリミジンの調製
トルエン（４５ｍＬ）中の２，４－ジクロロ－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－６－メチルピリミジン（即ち、ステップＣの生成物）（０．７９ｇ、２．７１ｍｍｏｌ）及びＢ－（３，５－ジメトキシフェニル）ボロン酸（０．６０ｇ、３．３ｍｍｏｌ）の混合物に、炭酸カリウム（１．１２ｇ、８．１０ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０．３１ｇ、０．２７ｍｍｏｌ）及び水（２．５ｍＬ）を加えた。反応混合物を２０時間加熱還流させ、室温に冷却し、水及び酢酸エチルで希釈した。層を分離し、水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機物を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた油をＭＰＬＣカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～２０％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物、本発明の化合物を油（１００ｍｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．００（ｍ，２Ｈ），６．４９（ｓ，２Ｈ），６．４０（ｓ，１Ｈ），６．０２（ｓ，１Ｈ），３．７６（ｓ，３Ｈ），３．６６（ｓ，６Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ）．

【0315】

実施例１９
２－クロロ－４－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－６－メチルピリミジン（化合物４９）の調製
アセトニトリル（４ｍＬ）中の２－クロロ－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－４－（３，５－ジメトキシフェニル）－６－メチルピリミジン（即ち、実施例１８、ステップＤの生成物）（１００ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｎ－クロロスクシンイミド（４４ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を８２℃にて４時間加熱し、次いで、室温に冷却し、水で希釈した。層を分離し、水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機物を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をＭＰＬＣカラムクロマトグラフィー（ヘプタン中の２０％酢酸エチルで溶出）によって精製し、表題化合物、本発明の化合物を固体（３０ｍｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．２６（ｄ，１Ｈ），７．１４（ｄ，１Ｈ），７．００（ｍ，１Ｈ），６．９１（ｔ，１Ｈ），６．４９（ｓ，１Ｈ），６．４０（ｓ，１Ｈ），６．３０（ｓ，１Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ）．

【0316】

実施例２０
５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－４－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－２，６－ジメチルピリミジン（化合物５０）の調製
トルエン（４５ｍＬ）及び水（１．３５ｍＬ）中の４－クロロ－５－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２，６－ジメチルピリミジン（即ち、実施例１４、ステップＡの生成物）（０．３７ｇ、１．３７ｍｍｏｌ）及びＢ－２－クロロ－５－メトキシフェニル）ボロン酸（０．３８ｇ、２．０４ｍｍｏｌ）の混合物に、炭酸カリウム（０．３７ｇ、２．６８ｍｍｏｌ）及びテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０．１６ｇ、０．１４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１１０℃にて一晩加熱し、室温に冷却し、次いで、水で希釈した。このように得られた混合物を酢酸エチルで抽出し、合わせた有機物を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をＭＰＬＣカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～２０％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物、本発明の化合物を固体（０．１３ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．１７（ｄ，１Ｈ），７．１４（ｍ，１Ｈ），７．１２．（ｄ，１Ｈ），６．８９（ｔ，１Ｈ），６．７２（ｍ，１Ｈ），６．７０（ｓ，１Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），２．８３（ｓ，３Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ）．

【0317】

実施例２１
４－クロロ－６－（３，５－ジメトキシフェニル）－２－メチル－５－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリミジン（化合物６５）の調製
ステップＡ：エチル２－（２，４，６－トリフルオロフェニル）アセテートの調製
エチルアルコール（１２０ｍＬ）中の２，４，６－トリフルオロベンゼン酢酸（４５ｇ、０．２４ｍｏｌ）の混合物に、濃硫酸（１．２ｍＬ）を加えた。反応混合物を一晩加熱還流させ、室温に冷却し、次いで、減圧下で濃縮した。このように得られた材料を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機物を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮し、表題化合物を油（４８．３ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ６．６７（ｄｄ，２Ｈ），４．１８（ｑ，２Ｈ），３．６４（ｓ，２Ｈ），１．２６（ｔ，３Ｈ）．
^１９Ｆ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ －１１１．６３（ｍ，２Ｆ），－１０９．１８（ｍ，１Ｆ）．

【0318】

ステップＢ：１，３－ジエチル２－（２，４，６－トリフルオロフェニル）プロパンジオエートの調製
テトラヒドロフラン（６２ｍＬ）中のエチル２－（２，４，６－トリフルオロフェニル）アセテート（即ち、ステップＡの生成物）（６．３６ｇ、２９．２ｍｍｏｌ）の混合物に、－７８℃にてリチウムビス（トリメチルシリル）アミドの溶液（ＴＨＦ中１Ｍ、３５ｍＬ、０．０３５ｍｏｌ）を滴下で添加した。反応混合物を約－７８℃にて４５分間撹拌し、次いで、エチル１Ｈ－イミダゾール－１－カルボキシレート（５．２ｍＬ、４３．１ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（６２ｍＬ）溶液を滴下で添加した。反応混合物を０℃へと徐々に温め、次いで、約－７８℃に冷却し、飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた。このように得られた混合物を酢酸エチルで抽出し、合わせた有機物を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をＭＰＬＣカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１０％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物を油（５．０３ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ６．７８－６．６０（ｍ，２Ｈ），４．９０（ｓ，１Ｈ），４．２６（ｑ，４Ｈ），１．３７－１．２１（ｍ，６Ｈ）．
^１９Ｆ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ －１０９．４２－－１０９．０６（ｍ，１Ｆ），－１０７．５０－－１０７．０９（ｍ，１Ｆ）．

【0319】

ステップＣ：２－メチル－５－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリミジン－４，６－ジオールの調製
１－メチル－２－ピロリジノン（１０ｍＬ）中の１，３－ジエチル２－（２，４，６－トリフルオロフェニル）プロパンジオエート（即ち、ステップＢの生成物）（３．０１ｇ、１０．４ｍｍｏｌ）、塩酸アセトアミジン（１．５ｇ、１５．９ｍｍｏｌ）及び１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）（２．３３ｇ、２０．８ｍｍｏｌ）の混合物を、９５℃にて５時間加熱し、次いで、１００℃にて１時間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、次いで、塩酸（水中の１Ｎ）を加えた。このように得られた固体沈殿物を濾過によって収集し、水ですすぎ、表題化合物を白色の固体（１．１ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ_６）：δ １２．６８－１１．８７（ｍ，２Ｈ），７．１０（ｄｄ，２Ｈ），２．３２（ｓ，３Ｈ）．
^１９Ｆ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ_６）：δ －１１０．８２（ｂｒ ｓ，１Ｆ），－１０９．３６（ｔ，１Ｆ），－１０６．４１（ｂｒ ｓ，１Ｆ）．

【0320】

ステップＤ：４，６－ジクロロ－２－メチル－５－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリミジンの調製
２－メチル－５－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリミジン－４，６－ジオール（即ち、ステップＣの生成物）（３００ｍｇ、１．１７ｍｍｏｌ）及びリン酸トリクロリド（７．２ｍＬ）の混合物を、１０５℃にて３時間加熱し、次いで、室温に冷却した。反応混合物をトルエンで希釈し、減圧下で濃縮し、次いで、ジクロロメタンを加え、再び減圧下で濃縮した。このように得られた材料をＭＰＬＣカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物を白色の固体（０．３ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ６．９１－６．７５（ｍ，２Ｈ），２．７８（ｓ，３Ｈ）．

【0321】

ステップＥ：４－クロロ－６－（３，５－ジメトキシフェニル）－２－メチル－５－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリミジンの調製
トルエン（１１０ｍＬ）及び水（３．５ｍＬ）中の４，６－ジクロロ－２－メチル－５－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリミジン（即ち、ステップＤの生成物）（１．２ｇ、４．１ｍｍｏｌ）及びＢ－（３，５－ジメトキシフェニル）ボロン酸（０．８９ｇ、４．９ｍｍｏｌ）の混合物に、炭酸カリウム（１．１３ｇ、８．１８ｍｍｏｌ）及びテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０．４７ｇ、０．４１ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１１０℃にて６時間加熱し、室温に冷却し、水で希釈した。このように得られた混合物を酢酸エチルで抽出し、合わせた有機物を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をＭＰＬＣカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～３０％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物、本発明の化合物を固体（１．０８ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ６．７０－６．６７（ｍ，２Ｈ），６．５１－６．４６（ｍ，２Ｈ），６．４５－６．４３（ｍ，１Ｈ），３．６９（ｓ，６Ｈ），２．８４（ｓ，３Ｈ）．
^１９Ｆ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ －１０７．１４（ｔ，１Ｆ），－１０５．２８（ｔ，１Ｆ）．

【0322】

実施例２２
４－（３，５－ジメトキシフェニル）－２，６－ジメチル－５－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリミジン（化合物５３）の調製
テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）中の４－クロロ－６－（３，５－ジメトキシフェニル）－２－メチル－５－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリミジン（即ち、実施例２１、ステップＥの生成物）（３００ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ）の混合物に、－７８℃にて臭化メチルマグネシウム（２－メチルテトラヒドロフラン中３．４Ｍ、１．２ｍＬ）を加えた。反応混合物を室温に温め、一晩撹拌した。反応混合物を０℃に冷却し、次いで、テトラヒドロフラン（１ｍＬ）中のアセチルアセトン酸鉄（ＩＩＩ）（２７ｍｇ、０．０７６ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温に温めた。反応混合物を０℃に冷却し、次いで、水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機物を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をＭＰＬＣカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～３０％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物、本発明の化合物を油（０．１６ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ６．６８（ｄｄ，２Ｈ），６．４６（ｄ，２Ｈ），６．４１－６．３９（ｍ，１Ｈ），３．６９（ｓ，６Ｈ），２．８２（ｓ，３Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ）．
^１９Ｆ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ －１０７．５０（ｔ，１Ｆ），－１０６．８３－－１０６．３４（ｔ，１Ｆ）．

【0323】

実施例２３
４－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－２，６－ジメチル－５－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリミジン（化合物５４）の調製
アセトニトリル（３ｍＬ）中の４－（３，５－ジメトキシフェニル）－２，６－ジメチル－５－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリミジン（即ち、実施例２２の生成物）（４０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）及びＮ－クロロスクシンイミド（１３ｍｇ、０．０９７ｍｍｏｌ）の混合物を、８０℃にて一晩加熱した。反応混合物を室温に冷却し、水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機物を水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をＭＰＬＣカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～２０％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物、本発明の化合物を固体（６０ｍｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ６．７４－６．５１（ｍ，２Ｈ），６．４３（ｄ，１Ｈ），６．３８（ｓ，１Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），２．８２（ｓ，３Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ）．
^１９Ｆ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ －１０６．４３（ｍ，１Ｆ）．

【0324】

実施例２４
４－（３，５－ジメトキシフェニル）－６－エチル－２－メチル－５－（２，６－ジフルオロフェニル）ピリミジン（化合物６６）の調製
テトラヒドロフラン（１２ｍＬ）中の４－クロロ－６－（３，５－ジメトキシフェニル）－２－メチル－５－（２，６－ジフルオロフェニル）ピリミジン（実施例２１、ステップＡ～Ｅの方法と類似して調製）（３９０ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）の混合物に、－５０℃にて臭化エチルマグネシウム（ＴＨＦ中３．４Ｍ、０．６９ｇ、１．５２２ｍＬ、０．００５ｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温に温め、一晩撹拌した。反応混合物を０℃に冷却し、次いで、テトラヒドロフラン（１ｍＬ）中のアセチルアセトン酸鉄（ＩＩＩ）（３７ｍｇ、０．１０４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温に温め、３０分間撹拌し、冷却し、次いで、水で希釈した。このように得られた混合物を酢酸エチルで抽出し、合わせた有機物を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をＭＰＬＣカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～２５％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物、本発明の化合物を油（０．１８ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．３５－７．２８（ｍ，１Ｈ），６．９２－６．８４（ｍ，２Ｈ），６．４８（ｄ，２Ｈ），６．３７（ｔ，１Ｈ），３．６５（ｓ，６Ｈ），２．８３（ｓ，３Ｈ），２．５９（ｑ，２Ｈ），１．１８（ｔ，３Ｈ）．
^１９Ｆ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ －１１１．６９（ｔ，１Ｆ），－１１０．２８（ｔ，１Ｆ）．

【0325】

実施例２５
３－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－５－メチル－６Ｈ－１，２－オキサジン－６－オン（化合物６４）の調製
ステップＡ：エチル２－クロロ－４－フルオロ－β－ヒドロキシ－α－メチレンベンゼンプロパノエートの調製
２－クロロ－４－フルオロベンズアルデヒド（２０ｇ、０．１３ｍｏｌ）及びエチル２－プロペノエート（１３．６５ｍＬ、０．１３ｍｏｌ）の混合物に、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（７．０７ｇ、６３．０３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温にて１６時間撹拌し、次いで、氷冷水（５００ｍＬ）を加えた。このように得られた混合物を酢酸エチル（２×５００ｍＬ）で抽出し、合わせた有機物を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の５％酢酸エチルで溶出）によって精製し、表題化合物を淡褐色の油（２０ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ_６）：δ ７．４２－７．３８（ｍ，２Ｈ），７．２３－７．１９（ｍ，１Ｈ），６．２５（ｓ，１Ｈ），５．９１（ｄ，１Ｈ），５．７８－５．７５（ｍ，２Ｈ），４．１０－４．０３（ｍ，２Ｈ），１．１２（ｔ，３Ｈ）．

【0326】

ステップＢ：エチル２－（ブロモメチル）－３－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２－プロペノエートの調製
臭化水素酸（４７％水溶液、４０ｍＬ、７７．５１ｍｍｏｌ）中のエチル２－クロロ－４－フルオロ－β－ヒドロキシ－α－メチレンベンゼンプロパノエート（即ち、ステップＡの生成物）（２０ｇ、７７．５１ｍｍｏｌ）の混合物を７５℃にて加熱した。４時間後、反応混合物を冷却し、次いで、氷冷水（５００ｍＬ）を加えた。このように得られた混合物を酢酸エチル（２×４００ｍＬ）で抽出し、合わせた有機物を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の５％酢酸エチルで溶出）によって精製し、表題化合物を淡黄色の油（１６ｇ、シス及びトランス異性体の混合物）として得た。
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ：３２１［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0327】

ステップＣ：エチル２－クロロ－β－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－γ－ヒドロキシ－３，５－ジメトキシ－α－メチレンベンゼンブタノエートの調製
テトラヒドロフラン（１００ｍＬ）及び水（１００ｍＬ）中のエチル２－（ブロモメチル）－３－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２－プロペノエート（即ち、ステップＢの生成物）（８ｇ、２５．０７ｍｍｏｌ）及び２－クロロ－３，５－ジメトキシベンズアルデヒド（５．０１ｇ、２５．０７ｍｍｏｌ）の混合物に、インジウム粉末（３．１４ｇ、２７．３５ｍｍｏｌ）を少しずつ加えた。反応混合物を室温にて２４時間撹拌し、次いで、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）のパッドを通して濾過した。濾液を酢酸エチル（２×２００ｍＬ）で抽出し、合わせた有機物を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し（２×５００ｍＬ）、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をｎ－ペンタンと混合し、濾過し、表題化合物をオフホワイト色の固体（７ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ_６）：δ ７．５７－７．５３（ｍ，１Ｈ），７．１８－７．１４（ｍ，２Ｈ），６．５３（ｄ，１Ｈ），６．３３（ｓ，１Ｈ），６．１２（ｓ，１Ｈ），６．０７（ｄ，１Ｈ），５．７９（ｄ，１Ｈ），５．５２（ｔ，１Ｈ），４．６６－４．６５（ｍ，１Ｈ），４．０１－３．９１（ｍ，２Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），３．５１（ｓ，３Ｈ），１．０５（ｔ，３Ｈ）．

【0328】

ステップＤ：エチル２－クロロ－β－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－３，５－ジメトキシ－α－メチレン－γ－オキソベンゼンブタノエートの調製
ジクロロメタン（１００ｍＬ）中のエチル２－クロロ－β－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－γ－ヒドロキシ－３，５－ジメトキシ－α－メチレンベンゼンブタノエート（即ち、ステップＣの生成物）（７ｇ、１５．８ｍｍｏｌ）の混合物に、０℃にて塩化クロム酸ピリジウム（５．１２ｇ、２３．７５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温に温め、１６時間撹拌し、次いで、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）のパッドを通して濾過し、ジクロロメタン（１００ｍＬ）ですすいだ。濾液を減圧下で濃縮し、このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の１５％酢酸エチルで溶出）によって精製し、表題化合物を淡黄色の固体（６ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．３３－７．２９（ｍ，１Ｈ），７．１５（ｄｄ，１Ｈ），７．００－６．９６（ｍ，１Ｈ），６．８８（ｄ，１Ｈ），６．５５（ｄ，１Ｈ），６．４７（ｓ，１Ｈ），６．２２（ｓ，１Ｈ），５．３４（ｓ，１Ｈ），４．２３（ｑ，２Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ），１．２８（ｔ，３Ｈ）．

【0329】

ステップＥ：エチル４－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－３－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２－メチル－４－オキソ－２－ブテノエートの調製
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（８０ｍＬ）中のエチル２－クロロ－β－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－３，５－ジメトキシ－α－メチレン－γ－オキソベンゼンブタノエート（即ち、ステップＤの生成物）（６ｇ、１３．６３ｍｍｏｌ）の混合物に、トリエチルアミン（２．０１ｍＬ、１３．６３ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を９０℃にて１６時間加熱し、次いで、氷冷水（５００ｍＬ）を加えた。このように得られた混合物を酢酸エチル（２×２００ｍＬ）で抽出し、合わせた有機物を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の１５％酢酸エチルで溶出）によって精製し、表題化合物を淡黄色の固体（２．５ｇ、シス及びトランス異性体の混合物）として得た。

【0330】

ステップＦ：エチル４－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－３－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－４－（ヒドロキシイミノ）－２－メチル－２－ブテノエートの調製
ジクロロメタン（２０ｍＬ）中のエチル４－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－３－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２－メチル－４－オキソ－２－ブテノエート（即ち、ステップＥの生成物）（０．２５ｇ、０．５８ｍｍｏｌ）の混合物に、０℃にてトリエチルアミン（０．１６ｍＬ、１．１７ｍｍｏｌ）、氷酢酸（０．０７ｍＬ、１．１７ｍｍｏｌ）及びヒドロキシルアミン塩酸塩（０．０８１ｇ、１．１７ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温に温め、４８時間撹拌し、次いで、氷冷水（５０ｍＬ）を加えた。このように得られた混合物をジクロロメタン（２×１００ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料（０．２８ｇ）を、次のステップにおいてそれ以上精製することなく直接使用した。
ＬＣＭＳ ｍ／ｚ：４５６［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0331】

ステップＧ：３－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－５－メチル－６Ｈ－１，２－オキサジン－６－オンの調製
氷酢酸（２０ｍＬ）中のエチル４－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－３－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－４－（ヒドロキシイミノ）－２－メチル－２－ブテノエート（即ち、ステップＦの生成物）（０．２８ｇ）の混合物を、１００℃にて１６時間加熱し、次いで、氷冷水（５０ｍＬ）を加えた。このように得られた混合物を酢酸エチル（２×５０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機物を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料を分取ＨＰＬＣ（ＹＭＣ Ｔｒｉａｒｔ Ｃ１８（１５０×２５ｍｍ、１０μ）カラム；移動相：Ａ．水中の０．１０％ギ酸及びＢ．アセトニトリル；勾配、１４分に亘り０／４０、４／７５、８／７５、９／９５、１０／９５、１２／４０％Ｂ）によって精製し、表題化合物、本発明の化合物を茶色の固体（２５ｍｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ_６）：δ ７．５３（ｄｄ，１Ｈ），７．４５－７．４１（ｍ，１Ｈ），７．３５－７．２５（ｍ，１Ｈ），６．７２－６．６０（ｍ，２Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ），３．７２（ｓ，３Ｈ），１．９０（ｓ，３Ｈ）．
ＬＣＭＳ ｍ／ｚ：４１０［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0332】

実施例２６
３－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－４－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－２，６－ジメチルピリジン（化合物１３８）の調製
ステップＡ：１－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２－プロパノンの調製
トリフルオロ酢酸（３００ｍＬ）中の２－クロロ－４－フルオロベンゼンアミン（３０．０ｇ、０．２１ｍｏｌ）の混合物に、０℃にて亜硝酸ナトリウム_（１５．６ｇ、０．２３ｍｏｌ）を少しずつ加えた。３０分後、スルファミン酸（２．０ｇ、０．０２ｍｏｌ）を加え、０℃にてさらに３０分間撹拌を続けた。

【0333】

別々の反応フラスコにおいて、アセトニトリル（３００ｍＬ）中のイソプロペニルアセテート（４１．２ｇ、０．４１ｍｏｌ）の混合物に、０℃にてフェロセン（２．３ｇ、０．０１２ｍｏｌ）を充填した。１時間後０℃にて、反応温度を０℃にて維持する一方で、上の反応混合物（即ち、ジアゾニウム塩）を滴下で添加した。反応混合物を室温に温め、次いで、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（１Ｌ）で希釈した。このように得られた混合物を酢酸エチル（２×５００ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物を飽和塩化ナトリウム水溶液（５００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジエチルエーテル中の８％酢酸エチルで溶出）によって精製し、表題化合物を油（１６．０ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．１９－７．１４（ｍ，２Ｈ），６．９８－６．９５（ｍ，１Ｈ），３．８１（ｓ，２Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ）．

【0334】

ステップＢ：３－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２，６－ジメチル－４Ｈ－ピラン－４－オンの調製
無水酢酸（３４ｍＬ）中の１－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２－プロパノン（即ち、ステップＡの生成物）（１６．０ｇ、０．０８６ｍｏｌ）の混合物に、０℃にて五酸化リン－メタンスルホン酸（イートン試薬、ＣＡＳ番号３９３９４－８４－８としてまた公知である）（８０ｍＬ）の無水酢酸（３４ｍＬ、０．６６ｍｏｌ）溶液を加えた。反応混合物を０℃にて５分間撹拌し、次いで、５０℃にて２時間加熱した。反応混合物を氷冷水（３００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×３００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を水（２×２００ｍＬ）及び飽和塩化ナトリウム水溶液（３００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジエチルエーテル中の３０％酢酸エチルで溶出）によって精製し、表題化合物を油（８．０ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．２４－７．２１（ｍ，１Ｈ），７．１８－７．１５（ｍ，１Ｈ），７．０６－７．０４（ｍ，１Ｈ），６．２０（ｓ，１Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），２．０９（ｓ，３Ｈ）．
ＬＣＭＳ ｍ／ｚ：２５３［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0335】

ステップＣ：３－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２，６－ジメチルピリジン－４（１Ｈ）－オンの調製
エタノール（７ｍＬ）中の３－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２，６－ジメチル－４Ｈ－ピラン－４－オン（即ち、ステップＢの生成物）（８．０ｇ、０．０２９ｍｏｌ）の混合物に、水酸化アンモニウム（１００ｍＬ）を加えた。反応混合物を、スチール圧力反応器において１８０℃にて２４時間加熱した。このように得られた混合物を室温に冷却し、次いで、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をペンタン中の１０～２０％ジエチルエーテルによる粉砕によって精製し、表題化合物を、２９２～２９５℃にて溶融する薄茶色の固体（７．１ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ_６）：δ １１．１８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．４７－７．４４（ｄｄ，１Ｈ），７．２２－７．１８（ｔ，２Ｈ），５．９１（ｓ，１Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），１．９２（ｓ，３Ｈ）．
ＬＣＭＳ ｍ／ｚ：２５２［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0336】

ステップＤ：４－ブロモ－３－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２，６－ジメチルピリジンの調製
３－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２，６－ジメチルピリジン－４（１Ｈ）－オン（即ち、ステップＣの生成物）（７．１ｇ、０．０３ｍｏｌ）の混合物に、臭化ホスホリル（３０ｇ、０．１１ｍｏｌ）を加えた。反応混合物を、スチール圧力反応器において１８０℃にて１時間加熱した。このように得られた混合物を氷冷水（１００ｍＬ）及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で希釈し、次いで、酢酸エチル（２×２００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジエチルエーテル中の６０％酢酸エチルで溶出）によって精製し、表題化合物（３．４ｇ）をオフホワイト色の固体として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．３５（ｓ，１Ｈ），７．２８（ｄ，１Ｈ），７．１６－７．０７（ｍ，２Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ）．
ＬＣＭＳ ｍ／ｚ：３１４［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0337】

ステップＥ：３－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－４－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－２，６－ジメチルピリジンの調製
エタノール（２ｍＬ）、トルエン（８ｍＬ）及び水（１ｍＬ）中の４－ブロモ－３－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－２，６－ジメチルピリジン（即ち、ステップＤの生成物）（５００ｍｇ、１．５９ｍｍｏｌ）及び２－クロロ－５－メトキシフェニルボロン酸（５９２ｍｇ、３．１８ｍｍｏｌ）の混合物に、炭酸ナトリウム（３３４ｍｇ、３．１８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を、窒素ガスを反応混合物を通して５分間泡立てることによって脱気し、次いで、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（４５９ｍｇ、０．３９８ｍｍｏｌ）を加え、混合物を１００℃にて加熱した。１６時間後、反応混合物を氷冷水（３０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を水（２×２０ｍＬ）及び飽和塩化ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料を分取ＨＰＬＣによって精製し、表題化合物、本発明の化合物を、１０６～１０８℃にて溶融するオフホワイト色の固体（１５０ｍｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ_６）：δ ７．４９－７．４７（ｄ，１Ｈ），７．３９－７．３０（ｍ，１Ｈ），７．１５－７．１３（ｄ，２Ｈ），７．１０－７．０９（ｄ，１Ｈ），６．８３－６．７７（ｍ，１Ｈ），６．６３－６．６２（ｄ，１Ｈ），３．６３（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ）．
ＬＣＭＳ ｍ／ｚ：３７６［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0338】

実施例２７
１，２－ジヒドロ－５－（３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチル－２－オキソ－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）－３－ピリジンカルボニトリル（化合物６７）の調製
ステップＡ：メチル２，４，６－トリフルオロベンゾエートの調製
メタノール（２００ｍＬ）中の２，４，６－トリフルオロ安息香酸（２０ｇ、１１３．５ｍｍｏｌ）の混合物に、硫酸（５ｍＬ）を加えた。反応混合物を８０℃にて１６時間加熱し、室温に冷却し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料を氷冷水で希釈し、ジクロロメタン（３×３００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（１００ｍＬ）及び飽和塩化ナトリウム水溶液（１００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮し、無色の油を得た。油をトルエン（２×１５０ｍＬ）と合わせ、減圧下で濃縮し、表題化合物を油（１７ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．７５（ｍ，２Ｈ），７．２（ｍ，２Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ）．

【0339】

ステップＢ：２－（３，５－ジメトキシフェニル）－１－（２，４，６－トリフルオロフェニル）エタノンの調製
テトラヒドロフラン（１５５ｍＬ）中の２－（３，５－ジメトキシフェニル）酢酸（１５．５ｇ、７９ｍｍｏｌ）の混合物に、－７８℃にてリチウムビス（トリメチルシリル）アミド（テトラヒドロフラン中１Ｍ、２３７ｍＬ、２３７ｍｍｏｌ）を滴下で添加した。反応混合物を－７８℃にて１時間撹拌し、次いで、メチル２，４，６－トリフルオロベンゾエート（即ち、ステップＡの生成物）（１６．５ｇ、８６．９ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）溶液を滴下で添加した。反応混合物を室温に温め、５時間撹拌し、次いで、塩酸（１Ｎの水溶液）を加えることによってｐＨ６にした。このように得られた混合物を酢酸エチル（３×３００ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を水（２００ｍＬ）及び飽和塩化ナトリウム水溶液（２００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中の０～２０％酢酸エチルで溶出）によって精製し、表題化合物を黄色の油（７．５ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ６．６７（ｍ，２Ｈ），６．３５（ｓ，３Ｈ），４．０６（ｓ，２Ｈ），３．７５（ｓ，６Ｈ）．
ＬＣＭＳ ｍ／ｚ：３２２［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0340】

ステップＣ：（Ｅ）－２－（３，５－ジメトキシフェニル）－３－（ジメチルアミノ）－１－（２，４，６－トリフルオロフェニル）－２－プロペン－１－オンの調製
トルエン（７５ｍＬ）中の２－（３，５－ジメトキシフェニル）－１－（２，４，６－トリフルオロフェニル）エタノン（即ち、ステップＢの生成物）（７．５ｇ、２４ｍｍｏｌ）の混合物に、１，１－ジメトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルメタンアミン（４．３ｇ、３６ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１２０℃にて１６時間加熱し、室温に冷却し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料を、ジエチルエーテル及びｎ－ペンタン（３０ｍＬ：９０ｍＬ）で粉砕した。沈殿物をガラス漏斗上に収集し、表題化合物を黄色の固体（７．５ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．８０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．６０－６．２０（ｂｒ ｍ，５Ｈ），３．７５－３．７３（２つのｓ、総６Ｈ），３．４－２．４（ｂｒ ｍ，６Ｈ）．
ＬＣＭＳ ｍ／ｚ：３６５［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0341】

ステップＤ：１，２－ジヒドロ－５－（３，５－ジメトキシフェニル）－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）－２－オキソ－３－ピリジンカルボニトリルの調製
ナトリウムエトキシドの溶液（ナトリウム（１ｇ、４１ｍｍｏｌ）及びエタノール７５ｍＬから調製）に、０℃にて２－シアノアセトアミド（１．９ｇ、２２．５９ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温にて１時間撹拌し、次いで、（Ｅ）－２－（３，５－ジメトキシフェニル）－３－（ジメチルアミノ）－１－（２，４，６－トリフルオロフェニル）－２－プロペン－１－オン（即ち、ステップＣの生成物）（７．５ｇ、２０．５４ｍｍｏｌ）のエタノール（１０ｍＬ）溶液を加えた。反応混合物を６時間加熱還流させ、次いで、氷冷水（１００ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×２５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル中の０～５０％酢酸エチルで溶出）によって精製し、表題化合物を、２９０～２９３℃にて溶融する白色の固体（３ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ８．０１（ｓ，１Ｈ），６．７５（ｍ，２Ｈ），６．３７（ｔ，１Ｈ），６．１９（ｄ，２Ｈ），３．６９（ｓ，６Ｈ）．
ＬＣＭＳ ｍ／ｚ：３８７［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0342】

ステップＥ：１，２－ジヒドロ－５－（３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチル－２－オキソ－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）－３－ピリジンカルボニトリルの調製
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）中の１，２－ジヒドロ－５－（３，５－ジメトキシフェニル）－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）－２－オキソ－３－ピリジンカルボニトリル（即ち、ステップＣの生成物）（１．２ｇ、３．１ｍｍｏｌ）の混合物に、炭酸カリウム（０．８５ｇ、６．２１ｍｍｏｌ）、それに続いてヨードメタン（４．６６ｍｍｏｌ）を加えた。４時間後、反応混合物を氷冷水（５０ｍＬ）で希釈し、このように得られた混合物を３０分間撹拌した。このように得られた固体沈殿物をガラス漏斗上に収集し、空気乾燥させ、次いで、石油エーテルで粉砕した。得られた固体を減圧下で乾燥させ、表題化合物、本発明の化合物を、１８０～１８３℃にて溶融する黄色の固体（８００ｍｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．８７（ｓ，１Ｈ），６．７１（ｍ，２Ｈ），６．３３（ｔ，１Ｈ），６．１５（ｄ，２Ｈ），３．６９（ｓ，６Ｈ），３．４３（ｓ，３Ｈ）．
ＬＣＭＳ ｍ／ｚ：４０１［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0343】

実施例２８
５－（２－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１，２－ジヒドロ－１－メチル－２－オキソ－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）－３－ピリジンカルボニトリル（化合物６８）及び５－（４－クロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１，２－ジヒドロ－１－メチル－２－オキソ－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）－３－ピリジンカルボニトリル（化合物７１）の調製
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）中の１，２－ジヒドロ－５－（３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチル－２－オキソ－６－（２，４，６－トリフルオロフェニル）－３－ピリジンカルボニトリル（即ち、実施例２７の生成物）（５３０ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）の混合物に、０℃にてＮ－クロロスクシンイミド（１７６ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を６０℃にて６時間加熱し、次いで、氷水（５０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をメタノール及び水（２：１）から結晶化し、次いで、分取ＨＰＬＣによって精製し、表題化合物、本発明の化合物を得た。化合物番号６８を、１５９～１６３℃にて溶融する白色の固体（２１５ｍｇ）として得て；化合物番号７１を、２２３～２２７℃にて溶融する白色の固体（２０ｍｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．８０（ｓ，１Ｈ），６．６４－６．７３（ｍ，２Ｈ），６．４１（ｍ，１Ｈ），６．１６（ｍ，２Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），３．４４（ｓ，３Ｈ）．
ＬＣＭＳ ｍ／ｚ：４３５［Ｍ＋Ｈ］^＋
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．８９（ｓ，１Ｈ），６．７３（ｍ，２Ｈ），６．２５（ｓ，２Ｈ），３．７８（ｓ，６Ｈ），３．４４（ｓ，３Ｈ）．
ＬＣＭＳ ｍ／ｚ：４３５［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0344】

実施例２９
５－クロロ－１－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－１，４－ジヒドロ－６－（４－フルオロフェニル）－４－オキソ－３－ピリダジンカルボン酸（化合物１０４）の調製
ステップＡ：エチル（２Ｅ）－２－［２－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）ヒドラジニリデン］－３－オキソブタノエートの調製
塩酸（５０ｍＬ）に、０℃にて２－クロロ－５－メトキシベンゼンアミン塩酸塩（１：１、５．００ｇ、２５．８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１５分間撹拌し、次いで、亜硝酸ナトリウム（２．０４ｇ、３０．０ｍｍｏｌ）の水（２０ｍＬ）溶液を２分に亘り滴下で添加した。

【0345】

別々の反応フラスコにおいて、アセト酢酸エチル（３．６９ｇ、２８．３ｍｍｏｌ）、酢酸ナトリウム（５．００ｇ）及びエタノール（３０ｍＬ）を合わせ、０℃に冷却し、次いで、上の反応混合物を５分に亘り滴下で添加した。酢酸ナトリウム（３０ｇ）を加えることによって、反応混合物を概ねｐＨ５にて維持した。反応混合物を一晩撹拌し、次いで、濾過し、固体沈殿物を収集し、これを水で洗浄した。固体を酢酸エチルに溶解し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮し、表題化合物を固体（７．１８ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．２８－７．２４（ｍ，２Ｈ），６．６４（ｍ，１Ｈ），４．４１（ｍ，２Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），１．４３－１．３９（ｍ，３Ｈ）．

【0346】

ステップＢ：エチル１－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－１，４－ジヒドロ－４－オキソ－３－ピリダジンカルボキシレートの調製
エチル（２Ｅ）－２－［２－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）ヒドラジニリデン］－３－オキソブタノエート（即ち、ステップＡの生成物）（７．１８ｇ、２４．０４ｍｍｏｌ）に、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドジメチルアセタール（３０ｍＬ）を加えた。反応混合物を７０℃にて一晩加熱し、冷却し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をＭＰＬＣ（ヘキサン中の０～１００％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物を固体（５．５４ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．８６（ｄ，１Ｈ），７．３４（ｄ，１Ｈ），７．２０（ｄ，１Ｈ），６．５４（ｍ，１Ｈ），６．０６（ｄ，１Ｈ），４．３２（ｍ，２Ｈ），３．８３（ｓ，３Ｈ），１．４０（ｍ，３Ｈ）．

【0347】

ステップＣ：エチル５－クロロ－１－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－１，４－ジヒドロ－４－オキソ－３－ピリダジンカルボキシレートの調製
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）中のエチル１－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－１，４－ジヒドロ－４－オキソ－３－ピリダジンカルボキシレート（即ち、ステップＢの生成物）（６．９２ｇ、２２．４ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｎ－クロロスクシンイミド（３．００ｇ、２２．４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を一晩撹拌し、次いで、水で希釈し、酢酸エチル（４×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を水及び飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をＭＰＬＣ（ヘキサン中の０～１００％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物を固体（５．５４ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ８．２３（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｍ，１Ｈ），７．０５（ｍ，１Ｈ），７．０２（ｍ，１Ｈ），４．４５（ｍ，２Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），１．４０（ｍ，３Ｈ）．

【0348】

ステップＤ：エチル５－クロロ－１－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－６－（４－フルオロフェニル）－１，４－ジヒドロ－４－オキソ－３－ピリダジンカルボキシレートの調製
テトラヒドロフラン（２５ｍＬ）中で１－フルオロ－４－ヨードベンゼン（４．３０ｇ、１９．４ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０．７３９ｇ、０．８０７ｍｍｏｌ）及びトリ－２－フラニルホスフィン（０．３７５ｇ、１．６１ｍｍｏｌ）を合わせ、１０分間撹拌した。

【0349】

別々の反応フラスコにおいて、亜鉛クロロ２，２，６，６－テトラメチルピペリジドリチウムクロリド錯体（テトラヒドロフラン中０．７Ｍ、３４．６ｍＬ、２４．２ｍｍｏｌ）、エチル５－クロロ－１－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－１，４－ジヒドロ－４－オキソ－３－ピリダジンカルボキシレート（即ち、ステップＣの生成物）（５．５４ｇ、１６．１ｍｍｏｌ）及びテトラヒドロフラン（３５ｍＬ）を合わせ、０℃に冷却し、１０分間撹拌し、次いで、上の反応混合物を５分に亘り滴下で添加した。反応混合物を室温に温め、１時間撹拌し、次いで、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をＭＰＬＣ（ヘキサン中の２０～１００％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物を固体（４．７１ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．４２－７．３８（ｍ，１Ｈ），７．２３－７．１９（ｍ，１Ｈ），７．１９－７．１４（ｍ，１Ｈ），７．０５－７．０１（ｍ，２Ｈ），６．８４－６．７６（ｍ，２Ｈ），４．５１－４．４２（ｍ，２Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），１．４５－１．３７（ｍ，３Ｈ）．

【0350】

ステップＥ：５－クロロ－１－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－１，４－ジヒドロ－６－（４－フルオロフェニル）－４－オキソ－３－ピリダジンカルボン酸の調製
メタノール（３０ｍＬ）及び水（３０ｍＬ）中のエチル５－クロロ－１－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－６－（４－フルオロフェニル）－１，４－ジヒドロ－４－オキソ－３－ピリダジンカルボキシレート（即ち、ステップＤの生成物）（３．０５ｇ、６．９８ｍｍｏｌ）の混合物に、水酸化ナトリウム（５０％水溶液、２ｍＬ）を加えた。反応混合物を３時間撹拌し、次いで、減圧下で総容量の約５０％に濃縮した。このように得られた混合物を塩酸（１Ｎ）を加えることによって酸性化し、次いで、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、表題化合物、本発明の化合物を黄褐色の固体（２．４８ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．５０－７．４３（ｍ，１Ｈ），７．２５－７．１７（ｍ，２Ｈ），７．１１－７．０４（ｍ，３Ｈ），６．８６－６．８３（ｍ，１Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ）．

【0351】

実施例３０
５－クロロ－１－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－１，４－ジヒドロ－６－（４－フルオロフェニル）－３－（ヒドロキシメチル）－４（１Ｈ）－ピリダジノン（化合物１２８）の調製
テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）中の５－クロロ－１－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－１，４－ジヒドロ－６－（４－フルオロフェニル）－４－オキソ－３－ピリダジンカルボン酸（即ち、実施例２９の生成物）（２．４４ｇ、５．９６ｍｍｏｌ）の混合物に、０℃にてクロロギ酸イソブチル（１．２２ｇ、８．９４ｍｍｏｌ）、それに続いて、Ｎ－メチルモルホリン（１．３１ｍＬ、１．２１ｇ、１１．９ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を０℃にて３０分間撹拌し、次いで、水素化ホウ素ナトリウム（０．２７１ｇ、７．１５ｍｍｏｌ）の水溶液を加えた。３０分後、反応混合物を塩化アンモニウムの飽和水溶液で希釈し、塩化メチレンで抽出した。有機抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をＭＰＬＣ（ヘキサン中の３０～１００％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物、本発明の化合物を固体（１．１３ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．４２－７．３５（ｍ，１Ｈ），７．２５－７．１７（ｍ，２Ｈ），７．０６－７．００（ｍ，２Ｈ），６．８３（ｍ，１Ｈ），６．８０－６．７３（ｍ，１Ｈ），４．９１－４．７９（ｍ，２Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ）．

【0352】

実施例３１
５－クロロ－１－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－６－（４－フルオロフェニル）－３－メチル－４（１Ｈ）－ピリダジノン（化合物１０５）の調製
ステップＡ：５－クロロ－１－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－６－（４－フルオロフェニル）－３－［［（メチルスルホニル）オキシ］メチル］－４（１Ｈ）－ピリダジノンの調製
塩化メチレン（２０ｍＬ）中の５－クロロ－１－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－１，４－ジヒドロ－６－（４－フルオロフェニル）－３－（ヒドロキシメチル）－４（１Ｈ）－ピリダジノン（即ち、実施例３０の生成物）（１．１３ｇ、２．８６ｍｍｏｌ）の混合物に、０℃にてトリエチルアミン（０．３１８ｇ、３．１４ｍｍｏｌ）及びメタンスルホニルクロリド（０．３６ｇ、３．１４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温にて一晩撹拌し、次いで、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をＭＰＬＣ（ヘキサン中の０～１００％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、表題化合物を黄褐色の固体（０．６４ｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．４５－７．２７（ｍ，１Ｈ），７．２５－７．１９（ｍ，２Ｈ），７．０７－６．９７－（ｍ，２Ｈ），６．８６－６．７９（ｍ，１Ｈ），６．７５（ｄ，１Ｈ），４．８２－４．６１（ｍ，２Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），２．７０－２．６８（ｍ，３Ｈ）．

【0353】

ステップＢ：エチル１－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－１，４－ジヒドロ－４－オキソ－３－ピリダジンカルボキシレートの調製
ジメチルスルホキシド（５ｍＬ）中の５－クロロ－１－（２－クロロ－５－メトキシフェニル）－６－（４－フルオロフェニル）－３－［［（メチルスルホニル）オキシ］メチル］－４（１Ｈ）－ピリダジノン（即ち、ステップＡの生成物）（０．５７６ｇ、１．２２ｍｍｏｌ）の混合物に、０℃にて水素化ホウ素ナトリウム（０．０９２ｇ、２．４３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温にて２時間撹拌し、次いで、水で希釈し、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。このように得られた材料をＭＰＬＣ（ヘキサン中の０～１００％酢酸エチルの勾配で溶出）によって精製し、固体を得た。固体をメタノール及びジエチルエーテルから再結晶化し、表題化合物、本発明の化合物を、２０７～２１０℃にて溶融するオフホワイト色の固体（２３５ｍｇ）として得た。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ７．４３－７．３１（ｍ，１Ｈ），７．２５－７．１４（ｍ，２Ｈ），７．００（ｍ，２Ｈ），６．８０（ｍ，１Ｈ），６．７４（ｍ，１Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），２．４７（ｓ，３Ｈ）．
ＬＣＭＳ ｍ／ｚ：３７９［Ｍ＋Ｈ］^＋

【0354】

調合／有用性
本発明の式１の化合物（そのＮ－オキシド及び塩を含む）、又はこの化合物と、本発明の概要で説明されている少なくとも１種の追加の殺真菌性化合物とを含む混合物（即ち、組成物）を、一般的に、キャリアとして機能する、界面活性剤、固体希釈剤、及び液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１種の追加の成分と共に、組成物（即ち調合物）中の殺真菌性有効成分として使用する。調合物又は組成物成分は、有効成分の物理的特性、適用様式、並びに土壌タイプ、湿気、及び温度等の環境因子と整合するように選択される。

【0355】

式１の化合物又はその混合物を、下記を含む様々な方法で調合し得る：
（ｉ）式１の化合物と、場合によっては１種若しくは複数種の他の生物学的に活性な化合物若しくは試薬とを、別々に調合して、別々に適用し得るか、若しくは（例えば、タンクミックスとして）適切な重量比で同時に適用し得るか；又は
（ｉｉ）式１の化合物と、場合によっては１種若しくは複数種の他の生物学的に活性な化合物若しくは薬剤とを、適切な重量比で一緒に調合し得る。

【0356】

有用な調合物には、液体及び固体組成物が含まれる。液体組成物には、場合によっては増粘してゲルにすることができる、溶液（乳化性濃縮物を含む）、懸濁液、エマルジョン（マイクロエマルジョン、水中油型エマルジョン、流動性濃縮物及び／又はサスポエマルジョンを含む）などが含まれる。一般的なタイプの水性液体組成物は、可溶性濃縮物、懸濁液濃縮物、カプセル懸濁液、濃縮エマルジョン、マイクロエマルジョン、水中油型エマルジョン、流動性濃縮物及びサスポエマルジョンである。一般的なタイプの非水性液体組成物は、乳化性濃縮物、マイクロ乳化性濃縮物、分散性濃縮物及び油分散系である。

【0357】

一般的なタイプの固体組成物は、水分散性（「濡らすことができる」）又は水溶性であり得る、微粉、粉末、顆粒、ペレット、小粒、芳香錠、錠剤、充填剤入りフィルム（種子コーティングを含む）などである。フィルム形成溶液又は流動性懸濁液から形成されたフィルム及びコーティングは、種子処理用に特に有用である。活性成分は、（マイクロ）カプセル化し、さらに懸濁液又は固体調合物にすることができるか；或いはまた活性成分の全体調合物は、カプセル化する（又は「上塗りする」）ことができる。カプセル化は、活性成分の放出を制御する、又は遅くすることができる。乳化性顆粒は、乳化性濃縮物調合物及び乾燥粒状調合物の両方の利点を兼ね備える。高強度組成物は、さらなる調合物用の中間体として主に使用される。

【0358】

噴霧可能な調合物は典型的には、噴霧前に好適な媒体に希釈される。そのような液体及び固体調合物は、調合されて噴霧媒体、通常水、しかし時々、芳香族又はパラフィン系炭化水素又は植物油のような別の好適な媒体に容易に希釈される。散布量は、１ヘクタール当たり約１～数千リットルの範囲であり得るが、より典型的には１ヘクタール当たり約１０～数百リットルの範囲にある。噴霧可能な調合物は、空中若しくは地上散布による茎葉処理のために、又は植物の生育培地への適用のために水又は別の好適な媒体とタンク混合することができる。液体及び乾燥調合物は、植え付け中に、細流かんがいシステムへ直接計量供給するか又は畝間へ計量供給することができる。液体及び固体調合物は、浸透吸収によって成長中の根及び他の地下植物部位並びに／又は群葉を保護するために、植え付け前の種子処理として作物及び他の望ましい植生の種子上へ適用することができる。

【0359】

調合物は、典型的には、有効量の活性成分と、希釈剤及び界面活性剤とを、１００重量パーセントまで添加される下記のおおよその範囲内で含むだろう。

【0360】

【表1】

【0361】

固体希釈剤には、例えば、ベントナイト、モンモリロナイト、アタパルジャイト及びカオリンなどの粘土、石膏、セルロース、二酸化チタン、酸化亜鉛、デンプン、デキストリン、糖類（例えば、ラクトース、サッカロース）、シリカ、タルク、雲母、珪藻土、尿素、炭酸カルシウム、炭酸及び重炭酸ナトリウム、並びに硫酸ナトリウムが含まれる。典型的な固体希釈剤は、Ｗａｔｋｉｎｓら，Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ Ｄｕｓｔ Ｄｉｌｕｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃａｒｒｉｅｒｓ，２ｎｄ Ｅｄ．，Ｄｏｒｌａｎｄ Ｂｏｏｋｓ，Ｃａｌｄｗｅｌｌ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙに記載されている。

【0362】

液体希釈剤には、例えば、水、Ｎ，Ｎ－ジメチルアルカンアミド（例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド）、リモネン、ジメチルスルホキシド、Ｎ－アルキルピロリドン（例えば、Ｎ－メチルピロリドン）、アルキルホスフェート（例えば、トリエチルホスフェート）、エチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、パラフィン（例えば、白色鉱油、ノルマルパラフィン、イソパラフィン）、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、グリセリン、グリセロールトリアセテート、ソルビトール、芳香族炭化水素、脱芳香族化脂肪族化合物、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、シクロヘキサノン、２－ヘプタノン、イソホロン及び４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノンなどのケトン、イソアミルアセテート、ヘキシルアセテート、ヘプチルアセテート、オクチルアセテート、ノニルアセテート、トリデシルアセテート及びイソボルニルアセテートなどのアセテート、アルキル化乳酸エステル、二塩基性酸エステルアルキル及びアリールベンゾエートなどの他のエステル、及びγ－ブチロラクトン、並びにメタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロピルアルコール、ｎ－ブタノール、イソブチルアルコール、ｎ－ヘキサノール、２－エチルヘキサノール、ｎ－オクタノール、デカノール、イソデシルアルコール、イソオクタデカノール、セチルアルコール、ラウリルアルコール、トリデシルアルコール、オレイルアルコール、シクロヘキサノール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ジアセトンアルコール、クレゾール及びベンジルアルコールなどの、線状、分岐、飽和若しくは不飽和であってもよい、アルコールが含まれる。液体希釈剤にはまた、植物種油及び果実油（例えば、オリーブ油、ヒマシ油、亜麻仁油、ごま油、コーン（トウモロコシ）油、ピーナツ油、ヒマワリ油、グレープシード油、サフラワー油、綿実油、大豆油、菜種油、ココナツ油及びパーム核油）、動物源脂肪（例えば、牛脂、豚脂、ラード、タラ肝油、魚油）、並びにそれらの混合物などの、飽和及び不飽和脂肪酸（典型的にはＣ_６～Ｃ_２２）のグリセロールエステルが含まれる。液体希釈剤にはまた、アルキル化（例えば、メチル化、エチル化、ブチル化）脂肪酸であって、脂肪酸が植物及び動物源からのグリセロールエステルの加水分解によって得られてもよいし、蒸留によって精製することができる脂肪酸が含まれる。典型的な液体希釈剤は、Ｍａｒｓｄｅｎ，Ｓｏｌｖｅｎｔｓ Ｇｕｉｄｅ，２ｎｄ Ｅｄ．，Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９５０に記載されている。

【0363】

本発明の固体及び液体組成物は多くの場合、１つ若しくは複数の界面活性剤を含む。液体に添加される場合、界面活性剤（ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ）（「界面活性剤（ｓｕｒｆａｃｅ－ａｃｔｉｖｅ ａｇｅｎｔ）としても知られる」は一般に、液体の表面張力を、変性し、ほとんどの場合低下させる。界面活性剤分子中の親水性及び親油性基の性質に依存して、界面活性剤は、湿潤剤、分散剤、乳化剤又は消泡剤として有用であり得る。

【0364】

界面活性剤は、非イオン、アニオン又はカチオン界面活性剤として分類することができる。本組成物に有用な非イオン界面活性剤には、（分岐若しくは線状であってもよい）天然及び合成アルコールをベースとする、そしてアルコールと、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド又はそれらの混合物とから製造されるアルコールアルコキシレートなどのアルコールアルコキシレート；アミンエトキシレート、アルカノールアミド及びエトキシル化アルカノールアミド；エトキシル化大豆油、ヒマシ油及び菜種油などのアルコキシル化トリグリセリド；（フェノール類と、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド又はそれらの混合物とから製造される）オクチルフェノールエトキシレート、ノニルフェノールエトキシレート、ジノニルフェノールエトキシレート及びドデシルフェノールエトキシレートなどのアルキルフェノールアルコキシレート；エチレンオキシド又はプロピレンオキシドと、末端ブロックがプロピレンオキシドから調製されている逆ブロックポリマーとから製造されるブロックポリマー；エトキシル化脂肪酸；エトキシル化脂肪酸エステル及び油；エトキシル化メチルエステル；エトキシル化トリスチリルフェノール（エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド又はそれらの混合物から製造されるものを含む）；脂肪酸エスエル、グリセロールエステル、ラノリンベースの誘導体、ポリエトキシル化ソルビタン脂肪酸エステル、ポリエトキシル化ソルビトール脂肪酸エステル及びポリエトキシル化グリセロール脂肪酸エステルなどのポリエトキシレートエステル；ソルビタンエステルなどの他のソルビタン誘導体；ランダムコポリマー、ブロックコポリマー、アルキッドｐｅｇ（ポリエチレングリコール）樹脂、グラフト若しくは櫛形ポリマー及び星形ポリマーなどの高分子界面活性剤；ポリエチレングリコール（ｐｅｇ）；ポリエチレングリコール脂肪酸エステル；シリコーンベースの界面活性剤；並びにサッカロースエステル、アルキルポリグリコシド及びアルキル多糖類などの糖誘導体が含まれるが、それらに限定されない。

【0365】

有用なアニオン界面活性剤には、アルキルアリールスルホン酸及びそれらの塩；カルボキシル化アルコール又はアルキルフェノールエトキシレート；ジフェニルスルホネート誘導体；リグニン及びリグノスルホネートなどのリグニン誘導体；マレイン酸若しくはコハク酸又はそれらの酸無水物；オレフィンスルホネート；アルコールアルコキシレートのホスフェートエステル、アルキルフェノールアルコキシレートのホスフェートエステル及びスチリルフェノールエトキシレートのホスフェートエステルなどのホスフェートエステル；タンパクベースの界面活性剤；サルコシン誘導体；スチリルフェノールエーテルスルフェート；油及び脂肪酸のスルフェート及びスルホネート；エトキシル化アルキルフェノールのスルフェート及びスルホネート；アルコールのスルフェート；エトキシル化アルコールのスルフェート；Ｎ，Ｎ－アルキルタウレートなどのアミン及びアミドのスルホネート；ベンゼン、クメン、トルエン、キシレン、並びにドデシル及びトリデシルベンゼンのスルホネート；縮合ナフタレンのスルホネート；ナフタレン及びアルキルナフタレンのスルホネート；分別石油のスルホネート；スルホスクシネート；並びにジアルキルスルホスクシネート塩などのスルホスクシネート及びそれらの誘導体が含まれるが、それらに限定されない。

【0366】

有用なカチオン界面活性剤には、アミド及びエトキシル化アミド；Ｎ－アルキルプロパンジアミン、トリプロピレントリアミン及びジプロピレンテトラアミン、並びに（アミンと、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド又はそれらの混合物とから製造される）エトキシル化アミン、エトキシル化ジアミン及びプロポキシル化アミンなどのアミン；アミン酢酸塩などのアミン塩及びジアミン塩；第四級塩、エトキシル化第四級塩及びジ四級化塩などの第四級アンモニウム塩；並びにアルキルジメチルアミンオキシド及びビス－（２－ヒドロキシエチル）－アルキルアミンオキシドなどのアミンオキシドが含まれるが、それらに限定されない。

【0367】

非イオン界面活性剤とアニオン界面活性剤との混合物又は非イオン界面活性剤とカチオン界面活性剤との混合物もまた、本組成物に有用である。非イオン、アニオン及びカチオン界面活性剤並びにそれらの推奨される使用は、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ，Ｔｈｅ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ Ｃｏｎｆｅｃｔｉｏｎｅｒ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．によって出版されたＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ，ａｎｎｕａｌ Ａｍｅｒｉｃａｎ ａｎｄ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｄｉｔｉｏｎｓ；Ｓｉｓｅｌｙ ａｎｄ Ｗｏｏｄ、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ，Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｕｂｌ．Ｃｏ．，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９６４；及びＡ．Ｓ．Ｄａｖｉｄｓｏｎ ａｎｄ Ｂ．Ｍｉｌｗｉｄｓｋｙ，Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ，Ｓｅｖｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８７を含む様々な出版された参考文献に開示されている。

【0368】

本発明の組成物はまた、調合助剤として当業者に公知の、調合補助剤及び添加剤を含有してもよい（それらのいくつかは、固体希釈剤、液体希釈剤又は界面活性剤としてもまた機能すると考えられ得る）。そのような調合補助剤及び添加剤は、ｐＨ（緩衝剤）、処理中の発泡（ポリオルガノシロキサンなどの消泡剤）、活性成分の沈降（懸濁剤）、粘度（チキソトロピック増粘剤）、容器中の微生物増殖（抗菌剤）、製品凍結（不凍剤）、色（染料／顔料分散系）、洗脱（フィルム形成剤又はステッカー）、蒸発（蒸発防止剤）、及び他の調合属性を制御し得る。フィルム形成剤には、例えば、ポリ酢酸ビニル、ポリ酢酸ビニルコポリマー、ポリビニルピロリドン－酢酸ビニルコポリマー、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコールコポリマー及びワックスが含まれる。調合補助剤及び添加剤の例としては、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ，Ｔｈｅ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ Ｃｏｎｆｅｃｔｉｏｎｅｒ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．によって出版されたＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｖｏｌｕｍｅ ２： Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，ａｎｎｕａｌ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ａｎｄ Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ ｅｄｉｔｉｏｎｓ；及びＰＣＴ公開国際公開第０３／０２４２２２号パンフレットにリストアップされているものが挙げられる。

【0369】

式１の化合物及び任意の他の活性成分は典型的には、活性成分を溶媒に溶解させることによって、又は液体若しくは乾燥希釈剤中ですり潰すことによって本組成物中へ組み込まれる。乳化性濃縮物などの、溶液は、成分を単に混合することによって調製することができる。乳化性濃縮物としての使用を意図される液体組成物の溶媒が水混和性である場合、乳化剤が典型的には、水での希釈時に活性含有溶媒を乳化させるために添加される。２，０００μｍ以下の粒子径の、活性成分スラリーは、３μｍよりも下の平均径の粒子を得るために媒体ミルを用いて湿式ミリングすることができる。水性スラリーは、完成懸濁液濃縮物にすることができる（例えば、米国特許第３，０６０，０８４号明細書を参照されたい）か又は噴霧乾燥によってさらに処理して水分散性顆粒を形成することができる。乾燥調合物は通常、２～１０μｍ範囲の平均粒子径を生み出す、乾式ミリング法を必要とする。微粉及び粉末は、ブレンドし、そして通常（ハンマーミル又は流体エネルギーミルを使ってなどで）すり潰すことによって調製することができる。顆粒及びペレットは、あらかじめ形成された粒状キャリア上へ活性材料を噴霧することによって、又は凝集技術によって調製することができる。Ｂｒｏｗｎｉｎｇ，「Ａｇｇｌｏｍｅｒａｔｉｏｎ」，Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ ４，１９６７，ｐｐ １４７－４８，Ｐｅｒｒｙ’ｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒ’ｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，４ｔｈ Ｅｄ．，ＭｃＧｒａｗ－Ｈｉｌｌ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９６３，ｐｐ８－５７及びそれに続くもの、並びに国際公開第９１／１３５４６号パンフレットを参照されたい。ペレットは、米国特許第４，１７２，７１４号明細書に記載されているように調製することができる。水分散性及び水溶性顆粒は、米国特許第４，１４４，０５０号明細書、米国特許第３，９２０，４４２号明細書及び独国特許第３，２４６，４９３号明細書に教示されているように調製することができる。錠剤は、米国特許第５，１８０，５８７号明細書、米国特許第５，２３２，７０１号明細書及び米国特許第５，２０８，０３０号明細書に教示されているように調製することができる。フィルムは、英国特許第２，０９５，５５８号明細書及び米国特許第３，２９９，５６６号明細書に教示されているように調製することができる。

【0370】

本発明の一実施形態は、真菌病原体を防除する方法であって、本発明の殺真菌組成物（界面活性剤、固体希釈剤、及び液体希釈剤と調合された式１の化合物、又は式１の化合物と少なくとも１つの他の殺真菌剤との調合混合物）を水で希釈すること、並びに場合によっては、補助剤を添加して希釈組成物を形成すること、並びに真菌病原体又はその環境と、有効量の前記希釈組成物とを接触させることを含む方法に関する。

【0371】

十分な濃度の本殺真菌組成物を水で希釈することにより形成された噴霧組成物は、真菌病原体の防除に十分な効能を提供し得るが、別々に調合された補助剤生成物をまた、噴霧タンク混合物に添加し得る。これらの追加の補助剤は、一般的に、「噴霧補助剤」又は「タンクミックス補助剤」として既知であり、殺有害生物剤の性能を向上させるか又は噴霧混合物の物理的特性を変更するために噴霧タンクで混合される任意の物質を含む。補助剤は、アニオン性若しくは非イオン性の界面活性剤、乳化剤、石油ベースの作物油、作物由来の種子油、酸性化剤、緩衝剤、増粘剤、又は消泡剤であり得る。補助剤は、効能（例えば、生物学的利用率、付着性、浸透性、カバレージの一様性、及び保護の耐久性）を高めるために使用されるか、又は不適合性、発泡、ドリフト、蒸発、気化、及び分解に関連した噴霧適用問題を最小限に抑えるか若しくは排除するために使用される。最適性能を得るために、補助剤は、活性成分、調合物、及び標的（例えば、作物、害虫）の特性に関して選択される。

【0372】

噴霧混合物に添加される補助剤の量は、一般的に、約０．１～２．５体積％の範囲である。噴霧混合物に添加される補助剤の適用量は、典型的には、１ヘクタール当たり約１～５Ｌである。噴霧補助剤の代表例として、下記が挙げられる：液体炭化水素中の４７％のメチル化菜種油であるＡｄｉｇｏｒ（登録商標）（Ｓｙｎｇｅｎｔａ）、ポリアルキレンオキシド変性ヘプタメチルトリシロキサンであるＳｉｌｗｅｔ（登録商標）（Ｈｅｌｅｎａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）、及び８３％のパラフィンベースの鉱油中の１７％の界面活性剤ブレンドであるＡｓｓｉｓｔ（登録商標）（ＢＡＳＦ）。

【0373】

種子処理の一つの方法は、播種する前に、本発明の化合物（即ち、調合された組成物としての化合物）により、種子を噴霧するか又は散粉する（ｓｐｒａｙｉｎｇ ｏｒ ｄｕｓｔｉｎｇ）ことによる。種子処理のために調合された組成物は、一般的に、塗膜形成剤又は接着剤を含む。したがって、典型的には、本発明の種子コーティング組成物は、生物学的有効量の式１の化合物と、塗膜形成剤又は接着剤とを含む。種子を、種子の転動ベッドの中に流動性の懸濁液濃縮物を直接噴霧し、次いでこの種子を乾燥させることによりコーティングし得る。或いは、他のタイプの調合物（例えば、濡らした粉体、溶液、サスポエマルション、乳剤（ｅｍｕｌｓｉｆｉａｂｌｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）、及び水中エマルション）を、種子の上に噴霧し得る。このプロセスは、種子の上にフィルムコーティングを適用する場合に特に有用である。様々なコーティング機械及びプロセスが、当業者に利用可能である。好適なプロセスとして、Ｐ．Ｋｏｓｔｅｒｓ ｅｔ ａｌ．，Ｓｅｅｄ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ：Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ａｎｄ Ｐｒｏｓｐｅｃｔｓ，１９９４，ＢＣＰＣ Ｍｏｎｏｇｒａｐｈ Ｎｏ．５７、及びこの中で列挙された参考文献で列挙されたものが挙げられる。

【0374】

調合物の技術分野に関するさらなる情報については、Ｔ．Ｓ．Ｗｏｏｄｓ，「Ｔｈｅ Ｆｏｒｍｕｌａｔｏｒ’ｓ Ｔｏｏｌｂｏｘ－Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｆｏｒｍｓ ｆｏｒ Ｍｏｄｅｒｎ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ」ｉｎ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ，Ｔｈｅ Ｆｏｏｄ－Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ Ｃｈａｌｌｅｎｇｅ，Ｔ．Ｂｒｏｏｋｓ ａｎｄ Ｔ．Ｒ．Ｒｏｂｅｒｔｓ，Ｅｄｓ．，Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ ９ｔｈ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｎｇｒｅｓｓ ｏｎ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｔｈｅ Ｒｏｙａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，１９９９，ｐｐ．１２０－１３３を参照されたい。また、米国特許第３，２３５，３６１号明細書、列６、行１６～列７、行１９及び実施例１０～４１；米国特許第３，３０９，１９２号明細書、列５、行４３～列７、行６２並びに実施例８、１２、１５、３９、４１、５２、５３、５８、１３２、１３８～１４０、１６２～１６４，１６６，１６７及び１６９～１８２；米国特許第２，８９１，８５５号明細書、列３、行６６～列５、行１７及び実施例１～４；Ｋｌｉｎｇｍａｎ，Ｗｅｅｄ Ｃｏｎｔｒｏｌ ａｓ ａ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９６１，ｐｐ ８１－９６；Ｈａｎｃｅ ｅｔ ａｌ．，Ｗｅｅｄ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，８ｔｈ Ｅｄ．，Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｏｘｆｏｒｄ，１９８９；並びにＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓ ｉｎ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＰＪＢ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｒｉｃｈｍｏｎｄ，ＵＫ，２０００を参照されたい。

【0375】

下記の実施例では、全ての百分率は重量百分率であり、全ての調合物は、従来の方法で調製されている。活性成分は、本明細書で開示されている牽引表Ａ～Ｇ中の化合物を指す。さらに詳述することなく、当業者は、先の説明を使用して、本発明を最大限に利用し得ると考えられる。したがって、下記の実施例は、単に例示として構成されるものであり、いかなる方法においても本開示を限定するものではない。

【0376】

実施例Ａ
高強度濃縮物
化合物３３ ９８．５％
シリカエーロゲル ０．５％
合成アモルファス微粉シリカ １．０％

【0377】

実施例Ｂ
水和剤
化合物２９ ６５．０％
ドデシルフェノールポリエチレングリコールエーテル ２．０％
リグニンスルホン酸ナトリウム ４．０％
ケイアルミン酸ナトリウム ６．０％
モンモリロナイト（焼成品） ２３．０％

【0378】

実施例Ｃ
顆粒
化合物２６ １０．０％
アタパルジャイト顆粒（低揮発性物質、０．７１／０．３０ｍｍ；Ｕ．Ｓ．Ｓ．Ｎｏ．２５－５０篩） ９０．０％

【0379】

実施例Ｄ
押出し加工ペレット
化合物４８ ２５．０％
無水硫酸ナトリウム １０．０％
粗リグニンスルホン酸カルシウム ５．０％
アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム １．０％
カルシウム／マグネシウムベントナイト ５９．０％

【0380】

実施例Ｅ
乳化性濃縮物
化合物４９ １０．０％
ポリオキシエチレンソルビトールヘクスオレエート ２０．０％
Ｃ_６～Ｃ_１０脂肪酸メチルエステル ７０．０％

【0381】

実施例Ｆ
マイクロエマルジョン
化合物５４ ５．０％
ポリビニルピロリドン－酢酸ビニルコポリマー ３０．０％
アルキルポリグリコシド ３０．０％
モノオレイン酸グリセリル １５．０％
水 ２０．０％

【0382】

実施例Ｇ
種子処理
化合物５５ ２０．００％
ポリビニルピロリドン－酢酸ビニルコポリマー ５．００％
モンタン酸ワックス ５．００％
リグニンスルホン酸カルシウム １．００％
ポリオキシエチレン／ポリオキシプロピレンブロックコポリマー １．００％
ステアリルアルコール（ＰＯＥ２０） ２．００％
ポリオルガノシラン ０．２０％
着色剤 赤色染料 ０．０５％
水 ６５．７５％

【0383】

実施例Ｈ
棒状肥料
化合物５９ ２．５０％
ピロリドン－スチレンコポリマー ４．８０％
トリスチリルフェニル１６－エトキシレート ２．３０％
タルク ０．８０％
トウモロコシデンプン ５．００％
徐放性肥料 ３６．００％
カオリン ３８．００％
水 １０．６０％

【0384】

実施例Ｉ
懸濁液濃縮物
化合物３５ ３５％
ブチルポリオキシエチレン／ポリプロピレンブロックコポリマー ４．０％
ステアリン酸／ポリエチレングリコールコポリマー １．０％
スチレンアクリルポリマー １．０％
キサンタンガム ０．１％
プロピレングリコール ５．０％
シリコーンをベースとする消泡剤 ０．１％
１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン ０．１％
水 ５３．７％

【0385】

実施例Ｊ
水中エマルション
化合物３７ １０．０％
ブチルポリオキシエチレン／ポリプロピレンブロックコポリマー ４．０％
ステアリン酸／ポリエチレングリコールコポリマー １．０％
スチレンアクリルポリマー １．０％
キサンタンガム ０．１％
プロピレングリコール ５．０％
シリコーンをベースとする消泡剤 ０．１％
１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン ０．１％
芳香族石油をベースとする炭化水素 ２０．０
水 ５８．７％

【0386】

実施例Ｋ
油分散体
化合物３３ ２５％
ポリオキシエチレンソルビトールヘキサオレエート １５％
有機変性ベントナイトクレイ ２．５％
脂肪酸メチルエステル ５７．５％

【0387】

実施例Ｌ
サスポエマルション
化合物６３ １０．０％
イミダクロプリド ５．０％
ブチルポリオキシエチレン／ポリプロピレンブロックコポリマー ４．０％
ステアリン酸／ポリエチレングリコールコポリマー １．０％
スチレンアクリルポリマー １．０％
キサンタンガム ０．１％
プロピレングリコール ５．０％
シリコーンをベースとする消泡剤 ０．１％
１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン ０．１％
芳香族石油をベースとする炭化水素 ２０．０％
水 ５３．７％

【0388】

水溶性調合物及び水分散性調合物を、典型的には水で希釈して水性組成物を形成した後に、適用する。植物又はその一部への直接適用のための水性組成物（例えば、噴霧タンク組成物）は、典型的には、少なくとも約１ｐｐｍ以上（例えば、１ｐｐｍ～１００ｐｐｍ）の本発明の化合物を含む。

【0389】

種子を、通常は、種子１キログラム当たり約０．００１ｇ（より典型的には約０．１ｇ）～約１０ｇの割合（即ち、処理前の種子約０．０００１～１重量％）で処理する。種子処理用に調合された流動性懸濁液は、典型的には、約０．５～約７０％の活性成分、約０．５～約３０％のフィルム形成接着剤、約０．５～約２０％の分散剤、０～約５％の増粘剤、０～５％の顔料及び／又は染料、０～約２％の消泡剤、０～約１％の防腐剤、及び０～約７５％の揮発性液体希釈剤を含む。

【0390】

本発明の化合物は、植物病害防除剤として有用である。したがって、本発明は、真菌植物病原体により引き起こされる植物病害を防除する方法であって、本発明の化合物、又は前記化合物を含む殺真菌組成物の有効量を、保護する植物若しくはその一部、又は保護する植物種子に適用することを含む方法をさらに含む。本発明の化合物及び／又は組成物は、子嚢菌門（Ａｓｃｏｍｙｃｏｔａ）、担子菌門（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｏｔａ）、接合菌門（Ｚｙｇｏｍｙｃｏｔａ）、及び真菌様卵菌綱（Ｏｏｍｙｃｏｔａ）の広範囲の真菌植物病原体により引き起こされる病害の防除を提供する。これは、広範囲の植物病害の防除で有効であり、特に、観葉植物、芝、野菜、畑、穀物、及び果実の作物の葉の病原体の防除で有効である。この病原体として、表１－１で列挙されたものが挙げられるが、これに限定されない。子嚢菌（Ａｓｃｏｍｙｃｏｔａ）及び担子菌（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｏｔａ）の場合には、性／有性世代／完全期の名称、及び無性／無性世代／不完全期の名称（括弧内）の両方が、既知である場合に列挙されている。病原体の同義名が、等号で示されている。例えば、性／有性世代／完全期の名称フェオセプトリア・ノドラム（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）の後に、対応する無性／無性世代／不完全期の名称スタゴノスポラ・ノドラム（Ｓｔａｇｎｏｓｐｏｒａ ｎｏｄｏｒｕｍ）及び同義のより古い名称セプトリア・ノドラム（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）が続く。

【0391】

【表2】

【0392】

【表3】

【0393】

殺真菌活性に加えて、本組成物又は本組み合わせはまた、エルウィニア・アミロボーラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ）、ザントモナス・カンペストリス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）、シュードモナス・シリンゲ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ）、及び他の関連種等の細菌に対する活性も有する。有害微生物を防除することにより、本発明の化合物は、作物植物若しくはその栄養繁殖体（例えば、種子、球茎、球根、塊茎、切穂）又は作物植物若しくはその栄養繁殖体の農学的環境と接触する有益微生物と有害微生物との比率を改善する（即ち増加させる）ことに有用である。

【0394】

本発明の化合物は、植物全体、植物の一部、及び種子の処理で有用である。植物及び種子の品種及び栽培品種を、従来の繁殖及び育種の方法により得ることができるか、又は遺伝子操作方法により得ることができる。遺伝子改変植物又は種子（形質転換植物又は種子）は、異種遺伝子（導入遺伝子）が植物又は種子のゲノム中に安定的に組み入れられているものである。植物ゲノム中の特定の位置により規定される導入遺伝子は、形質転換又は遺伝子導入事象と呼ばれる。

【0395】

本発明に従って処理され得る遺伝子改変植物の栽培品種として、下記が挙げられる：１種若しくは複数種の生物的ストレス（有害生物、例えば、線虫、昆虫、ダニ、真菌等）又は非生物的ストレス（干ばつ、低温、土壌塩分等）に対して耐性を示すもの、又は他の所望の特性を含むもの。植物を遺伝子改変して、例えば、除草剤耐性、昆虫耐性、改変されたオイルプロファイル、又は干ばつ耐性の特性を示させ得る。

【0396】

本発明の化合物による遺伝子改変植物及び種子の処理により、超相加的か又は増強された効果を得ることができる。例えば、散布量の減少、活性スペクトルの拡大、生物的／非生物的ストレスに対する耐性の増加、又は貯蔵安定性の増強は、遺伝子改変植物及び種子への本発明の化合物の適用の単なる相加効果から予想されるものと比べて大きい場合がある。

【0397】

本発明の化合物は、植物病害から種子を保護するための種子処理剤において有用である。本開示及び特許請求の範囲の文脈では、種子を処理することは、種子と、本発明の化合物（典型的には、本発明の組成物として調合されている）の生物学的有効量とを接触させることを意味する。この種子処理により、種子が土壌病害病原体から保護され、一般的に、発芽している種子から成長している苗の、土壌と接触している根及び他の植物部分も保護され得る。この植物処理により、本発明の化合物の転流によるか又は生長している植物内の別の活性成分により、葉も保護され得る。種子処理剤を、全てのタイプの種子（例えば、特殊化された特性を発現させるために遺伝子形質転換された植物が成長するもの）に適用し得る。代表例として、下記が挙げられる：無脊椎有害生物に対して毒性のタンパク質（例えば、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）毒素）を発現するもの、又は除草剤耐性（例えば、グリホサートに対する耐性を付与するグリホサートアセチルトランスフェラーゼ）を発現するもの。本発明の化合物による種子処理剤は、種子から成長している植物の成長力も増加させ得る。

【0398】

本発明の化合物及びその組成物は、単独、並びに他の殺真菌剤、線虫駆除剤、及び殺虫剤との組み合わせの両方で、作物の種子処理で特に有用であり、この作物として下記が挙げられるが、これらに限定されない：トウモロコシ（ｍａｉｚｅ）又はトウモロコシ（ｃｏｒｎ）、ダイズ、ワタ、穀物（例えば、コムギ、カラスムギ、オオムギ、ライ麦、及びイネ）、ジャガイモ、野菜、並びにアブラナ。

【0399】

さらに、本発明の化合物は、真菌、卵菌、及び細菌により引き起こされる果実及び野菜の収穫後の病害の処置に有用である。この感染は、収穫の前、最中、及び後に起こり得る。例えば、感染が収穫前に起こり、次いで成熟中のある時点（例えば、宿主が、感染が進行し得るような組織変化を始める時点、又は病害の発症を助長するような条件）まで休眠したままであり得；同様に、感染が、機械的な又は昆虫による損傷により引き起こされる表面の傷から起こり得る。この点において、本発明の化合物は、収穫から消費までの任意の時点で起こり得る収穫後の病害に起因する損失（即ち、量及び品質による損失）を減少させ得る。本発明の化合物による収穫後の病害の処置により、腐りやすい食用植物部位（例えば、果実、種子、葉、茎、球根、塊茎）を収穫後に冷蔵又は非冷蔵で保存し得、食用を維持し得、且つ真菌又は他の微生物による顕著な又は有害な分解又は汚染がない期間を延長させ得る。本発明の化合物による収穫前又は収穫後の食用植物部分の処理により、真菌又は他の微生物の毒性代謝産物（例えば、アフラトキシン等のマイコトキシン）の形成も減少させ得る。

【0400】

植物病害の防除は、通常、根、茎、葉、果実、種子、塊茎、若しくは球根等の保護する植物の部分に、又は保護する植物が成長している培地（土壌又は砂地）に、感染前又は感染後のいずれかで、本発明の化合物の有効量を適用することにより達成され得る。この化合物をまた、種子に適用して、この種子、及びこの種子から成長する苗も保護し得る。この化合物をまた、灌漑用水を介して適用して植物を処理し得る。収穫前に農産物に感染する収穫後病原体の防除は、典型的には、本発明の化合物の圃場適用により達成され、収穫後に感染が起こる場合には、この化合物を、浸漬剤、噴霧剤、燻蒸剤、処理ラップ、及びボックスライナー（ｂｏｘ ｌｉｎｅｒ）として、収穫された作物に適用し得る。

【0401】

本化合物をまた、作付け領域全体にわたり、本明細書で開示されている組成物の散布のために無人飛行体（ＵＡＶ）を使用しても、適用し得る。いくつかの実施形態では、この作付け領域は、作物含有領域である。いくつかの実施形態では、この作物は、単子葉植物又は双子葉植物から選択される。いくつかの実施形態では、この作物は、イネ、トウモロコシ、オオムギ、ダイズ、コムギ、野菜、タバコ、茶の木、果樹、及びサトウキビから選択される。いくつかの実施形態では、本明細書で開示されている組成物は、超低体積での噴霧用に調合されている。ドローンにより適用される製品は、噴霧キャリアとして水又はオイルを使用し得る。ドローン適用のために使用される典型的な噴霧量（製品を含む）は、世界的に、５．０リットル／ｈａ～１００リットル／ｈａ（約０．５～１０ｇｐａ）である。これには、超低噴霧量（ＵＬＶ）から低噴霧量（ＬＶ）の範囲が含まれる。一般的ではないが、１．０リットル／ｈａ（０．１ｇｐａ）ものさらに低い噴霧量が使用される可能性がある状況もあり得る。

【0402】

本発明の化合物の好適な適用割合（即ち、殺真菌的有効量）は、防除する植物病害、保護する植物種、防除する病原体の集団構造、周囲の湿度及び温度等の要因による影響を受ける可能性があり、実際の使用条件下で決定すべきである。当業者は、簡単な実験を介して、植物病害の防除の所望のレベルに必要な殺真菌的有効量を容易に決定し得る。葉を、通常は、約１ｇ／ｈａ未満～約５，０００ｇ／ｈａの活性剤の割合で処理した場合に保護し得る。種子及び苗を、通常は、種子１キログラム当たり約０．００１ｇ（より典型的には約０．１ｇ）～約１０ｇの割合で種子を処理した場合に保護し得る。当業者は、所望の植物保護のスペクトル、並びに植物病害及び場合によっては他の植物害虫の防除を提供するのに必要な、本発明の化合物及びその組成物の適用割合を、簡単な実験により容易に決定し得る。

【0403】

本発明の化合物はまた、作物の成長力を高めるのに有用であり得る。本方法は、作物（例えば、群葉、花、果実若しくは根）又は作物がそれから成長する種子を、所望の植物成長力効果を達成するのに十分な量（すなわち、生物学的有効量）の式１の化合物と接触させる工程を含む。典型的には式１の化合物は、調合組成物で適用される。式１の化合物は多くの場合作物又はその種子に直接適用されるが、それはまた、作物の場所、すなわち、作物の環境、特に式１の化合物を作物に移動させるのに十分に接近した環境の部分に適用される。本方法にとって適切な場所は、最も一般的には成長培地（すなわち、植物に栄養物を提供する媒体）、典型的には植物がそこで成長する土壌を含む。作物の成長力を高めるための作物の処理はしたがって、作物、作物がそれから成長する種子又は作物の場所を、生物学的有効量の式１の化合物と接触させる工程を含む。

【0404】

高められた作物成長力は、以下の観察される効果の１つ若しくは複数をもたらすことができる：（ａ）優れた種子発芽、作物出現及び作物群生によって実証されるような最適作物体系；（ｂ）速い及び頑丈な葉成長（例えば、葉面積指数によって測定される）、植物高さ、ひこばえの数（例えば、イネについて）、根塊及び作物の植物塊の全体乾燥重量によって実証されるような高められた作物成長；（ｃ）開花までの時間、開花の継続時間、花の数、総バイオマス蓄積（すなわち、収穫高）及び／又は農産物の果実若しくは穀物品位市場性（すなわち、収穫品質）によって実証されるような、改善された作物収量；（ｄ）植物病気感染及び節足動物、線形動物又は軟体動物有害生物まん延に耐える又はそれらを防ぐ作物の高められた能力；並びにＩ極端な熱、準最適な湿気又は植物毒素化学薬品への暴露などの環境ストレスに耐える作物の高められた能力。

【0405】

本発明の化合物は、植物の環境中の真菌植物病原体により引き起こされる植物病害を予防する及び／又は治癒することにより、未処理植物と比較して処理植物の成長力を増加させ得る。植物病害のそのような防除の非存在下では、この病害は、植物の組織若しくは樹液を消費することによるか、又はウイルス等の植物病原体をうつすことにより、植物の成長力を低下させる。真菌植物病原体の非存在下であっても、本発明の化合物は、植物の代謝を改変することにより、植物の成長力を増加させ得る。一般的に、作物植物の成長力は、非理想的な環境（即ち、理想的な環境を示すであろう最大限の遺伝子的ポテンシャルを達成する植物に不利な１つ又は複数の態様を含む環境）で植物が成長する場合には、本発明の化合物で植物を処理することにより、最も顕著に増加するだろう。

【0406】

注目すべきは、作物植物が、真菌植物病原体により引き起こされる植物病害を含む環境中で成長する場合に、この作物植物の成長力を増加させる方法である。同様に注目すべきは、作物植物が、真菌植物病原体により引き起こされる植物病害を含まない環境中で成長する場合に、この作物植物の成長力を増加させる方法である。同様に注目すべきは、作物植物が、この作物植物の成長を支持するのに理想的なものよりも水分量が少ない環境中で成長する場合に、この作物植物の成長力を増加させる方法である。

【0407】

本発明の化合物はまた、１種又は複数種の生物学的に活性な化合物又は薬剤とも混合され得、この化合物又は薬剤として下記が挙げられる：殺真菌剤、殺虫剤、抗線虫剤、殺菌剤、ダニ駆除剤、除草剤、除草剤解毒剤、成長調整物質、例えば、昆虫脱皮阻害剤、及び発根刺激剤、不妊化剤、情報物質、忌避剤、誘引物質、フェロモン、摂食刺激剤、植物栄養素、他の生物学的に活性な化合物、又は昆虫病原性細菌、さらに広範囲の農学的保護を与える多成分殺有害生物剤を形成するためのウイルス又は真菌。そのため、本発明はまた、（殺真菌的有効量の）式１の化合物と、（生物学的有効量の）少なくとも１種の追加の生物学的に活性な化合物又は薬剤とを含み、界面活性剤、固体希釈剤、又は液体希釈剤の内の少なくとも１つをさらに含み得る組成物にも関する。他の生物学的に活性な化合物又は薬剤を、界面活性剤、固体希釈剤、又は液体希釈剤の内の少なくとも１つを含む組成物に調合し得る。本発明の混合物の場合には、１種若しくは複数種の他の生物学的に活性な化合物若しくは薬剤を、式１の化合物と一緒に調合してプレミックスを形成し得るか、又は１種若しくは複数種の他の生物学的に活性な化合物若しくは薬剤を、式１の化合物とは別々に調合して、これらの調合物を一緒に組み合わせた後に（例えば噴霧タンク中で）適用し得るか或いは順次適用し得る。

【0408】

発明の概要で述べたように、本発明の一態様は、式１の化合物、そのＮ－オキシド又は塩（即ち、成分ａ）と、少なくとも１種の他の殺真菌剤（即ち、成分ｂ）とを含む殺真菌組成物（即ち、混合物又は組み合わせ）である。注目すべきは、他の殺真菌活性成分が式１の化合物とは異なる作用部位を有するような組み合わせである。ある特定の場合では、同様の防除スペクトルを有するが異なる作用部位を有する少なくとも１種の他の殺真菌活性成分との組み合わせは、耐性管理に特に有利であるだろう。そのため、本発明の組成物は、同様の防除スペクトルを有するが異なる作用部位を有する少なくとも１種の追加の殺真菌活性成分の殺真菌的有効量をさらに含み得る。

【0409】

注目すべきは、成分（ａ）の式１の化合物に加えて、成分（ｂ）として、下記からなる群から選択される少なくとも１種の殺真菌性化合物を含む組成物である：ＦＲＡＣにより定義された作用様式（ＭＯＡ）クラス（例えば、（Ａ）核酸代謝、（Ｂ）細胞骨格及び運動タンパク質、（Ｃ）呼吸、（Ｄ）アミノ酸及びタンパク質の合成、（Ｅ）シグナル伝達、（Ｆ）脂質の合成又は輸送、及び膜の完全性又は機能、（Ｇ）膜中でのステロールの生合成、（Ｈ）細胞壁の生合成、（Ｉ）細胞壁中でのメラニンの合成、（Ｐ）宿主植物防御の誘導、（Ｕ）未知の作用様式、（Ｍ）多部位活性を有する化学物質、並びに（ＢＭ）複数の作用様式を有する生物学的製剤）。

【0410】

上記のＭＯＡクラスに属するＦＲＡＣ標的部位コードと共に、ＦＲＡＣにより認識されたか又は提案されている標的作用部位は、下記である：（Ａ１）ＲＮＡポリメラーゼＩ、（Ａ２）アデノシンデアミナーゼ、（Ａ３）ＤＮＡ／ＲＮＡ合成（提案）、（Ａ４）ＩＩ型ＤＮＡトポイソメラーゼ（ジャイレース）、（Ｂ１）～（Ｂ３）有糸分裂でのβ－チューブリン構築、（Ｂ４）細胞分裂（未知の部位）、（Ｂ５）スペクトリン様タンパク質の非局在化、（Ｂ６）アクチン／ミオシン／フィンブリンの機能、（Ｃ１）複合体Ｉ ＮＡＤＨオドキシドレダクターゼ、（Ｃ２）複合体ＩＩ：コハク酸デヒドロゲナーゼ、（Ｃ３）複合体ＩＩＩ：Ｑｏ部位でのチトクロームｂｃ１（ユビキノールオキシダーゼ）、（Ｃ４）複合体ＩＩＩ：Ｑｉ部位でのチトクロームｂｃ１（ユビキノンレダクターゼ）、（Ｃ５）酸化的リン酸化の脱共役剤、（Ｃ６）酸化的リン酸化の阻害剤、ＡＴＰシンターゼ、（Ｃ７）ＡＴＰ産生（提案）、（Ｃ８）複合体ＩＩＩ：スティグマテリン結合サブサイトであるＱｏ部位でのチトクロームｂｃ１（ユビキノンレダクターゼ）、（Ｄ１）メチオニン生合成（提案）、（Ｄ２）タンパク質合成（リボソーム、終結段階）、（Ｄ３）タンパク質合成（リボソーム、開始段階）、（Ｄ４）タンパク質合成（リボソーム、開始段階）、（Ｄ５）タンパク質合成（リボソーム、伸長段階）、（Ｅ１）シグナル伝達（機序不明）、（Ｅ２）～（Ｅ３）浸透圧シグナル伝達におけるＭＡＰ／ヒスチジンキナーゼ、（Ｆ２）リン脂質生合成、メチルトランスフェラーゼ、（Ｆ３）細胞過酸化（提案）、（Ｆ４）細胞膜の透過性、脂肪酸（提案）、（Ｆ６）病原体細胞膜の微生物破壊剤、（Ｆ７）細胞膜破壊、（Ｆ８）エルゴステロール結合、（Ｆ９）脂質の恒常性及び移動／貯蔵、（Ｇ１）ステロール生合成におけるＣ１４－デメチラーゼ、（Ｇ２）ステロール生合成におけるΔ１４－レダクターゼ及びΔ８→Δ７－イソメラーゼ、（Ｇ３）３－ケトレダクターゼ、Ｃ４－脱メチル化、（Ｇ４）ステロール生合成におけるスクアレンエポキシダーゼ、（Ｈ４）キチンシンターゼ、（Ｈ５）セルロースシンターゼ、（Ｉ１）メラニン生合成におけるレダクターゼ、（Ｉ２）メラニン生合成におけるデヒドラターゼ、（Ｉ３）メラニン生合成におけるポリケチドシンターゼ、（Ｐ１）～（Ｐ３）サリチル酸塩関連、（Ｐ４）多糖誘発物、（Ｐ５）アントラキノン誘発物、（Ｐ６）微生物誘発物、（Ｐ７）ホスホネート、（ＢＭ０１）植物抽出物、並びに（ＢＭ０２）微生物、生きている微生物、又は抽出物、代謝産物。

【0411】

注目すべきは、成分（ａ）の式１の化合物に加えて、成分（ｂ）として、下記のクラスからなる群から選択される少なくとも１種の殺真菌化合物を含む組成物である：（ｂ１）メチルベンズイミダゾールカルバメート（ＭＢＣ）殺真菌剤；（ｂ２）ジカルボキサミド殺真菌剤；（ｂ３）脱メチル化阻害剤（ＤＭＩ）殺真菌剤；（ｂ４）フェニルアミド（ＰＡ）殺真菌剤；（ｂ５）アミン／モルホリン殺真菌剤；（ｂ６）リン脂質生合成阻害剤殺真菌剤；（ｂ７）コハク酸デヒドロゲナーゼ阻害剤（ＳＤＨＩ）殺真菌剤；（ｂ８）ヒドロキシ（２－アミノ－）ピリミジン殺真菌剤；（ｂ９）アニリノピリミジン（ＡＰ）殺真菌剤；（ｂ１０）Ｎ－フェニルカルバメート殺真菌剤；（ｂ１１）キノン外部阻害剤（ＱｏＩ）殺真菌剤；（ｂ１２）フェニルピロール（ＰＰ）殺真菌剤；（ｂ１３）アザナフタレン殺真菌剤；（ｂ１４）細胞過酸化阻害剤殺真菌剤；（ｂ１５）メラニン生合成阻害剤－レダクターゼ（ＭＢＩ－Ｒ）殺真菌剤；（ｂ１６ａ）メラニン生合成阻害剤－デヒドラターゼ（ＭＢＩ－Ｄ）殺真菌剤；（ｂ１６ｂ）メラニン生合成阻害剤－ポリケチドシンターゼ（ＭＢＩ－Ｐ）殺真菌剤；（ｂ１７）ケトレダクターゼ阻害剤（ＫＲＩ）殺真菌剤；（ｂ１８）スクアレン－エポキシダーゼ阻害剤殺真菌剤；（ｂ１９）ポリオキシン殺真菌剤；（ｂ２０）フェニル尿素殺真菌剤；（ｂ２１）キノン内部阻害剤（ＱｉＩ）殺真菌剤；（ｂ２２）ベンズアミド及びチアゾールカルボキサミド殺真菌剤；（ｂ２３）エノピラヌロン酸抗生物質殺真菌剤；（ｂ２４）ヘキソピラノシル抗生物質殺真菌剤；（ｂ２５）グルコピラノシル抗生物質：タンパク質合成殺真菌剤；（ｂ２６）グルコピラノシル抗生物質殺真菌剤；（ｂ２７）シアノアセトアミドオキシム殺真菌剤；（ｂ２８）カルバメート殺真菌剤；（ｂ２９）酸化的リン酸化脱共役殺真菌剤；（ｂ３０）有機スズ殺真菌剤；（ｂ３１）カルボン酸殺真菌剤；（ｂ３２）複素環式芳香族殺真菌剤；（ｂ３３）ホスホネート殺真菌剤；（ｂ３４）フタルアミド酸殺真菌剤；（ｂ３５）ベンゾトリアジン殺真菌剤；（ｂ３６）ベンゼン－スルホンアミド殺真菌剤；（ｂ３７）ピリダジノン殺真菌剤；（ｂ３８）チオフェン－カルボキサミド殺真菌剤；（ｂ３９）複合体Ｉ ＮＡＤＨオキシドレダクターゼ阻害剤殺真菌剤；（ｂ４０）カルボン酸アミド（ＣＡＡ）殺真菌剤；（ｂ４１）テトラサイクリン抗生物質殺真菌剤；（ｂ４２）チオカルバメート殺真菌剤；（ｂ４３）ベンズアミド殺真菌剤；（ｂ４４）微生物殺真菌剤；（ｂ４５）キノン外部阻害剤、スティグマテリン結合（ＱｏＳＩ）殺真菌剤；（ｂ４６）植物抽出物殺真菌剤；（ｂ４７）シアノアクリレート殺真菌剤；（ｂ４８）ポリエン殺真菌剤；（ｂ４９）オキシステロール結合タンパク質阻害剤（ＯＳＢＰＩ）殺真菌剤；（ｂ５０）アリール－フェニル－ケトン殺真菌剤；（ｂ５１）宿主植物防御誘導殺真菌剤；（ｂ５２）多部位活性殺真菌剤；（ｂ５３）複数の作用様式を有する生物学的製剤；（ｂ５４）成分（ａ）及び成分（ｂ１）～（ｂ５３）の殺真菌剤以外の殺真菌剤；並びに（ｂ１）～（ｂ５４）の化合物の塩。

【0412】

同様に注目すべきは、成分（ｂ）が、（ｂ１）～（ｂ５４）から選択される２つの異なる群のそれぞれからの少なくとも１種の殺真菌性化合物を含む、実施形態である。

【0413】

群（ｂ１）～（ｂ５４）のさらなる説明は、下記の通りである。

【0414】

（ｂ１）「メチルベンズイミダゾールカルバメート（ＭＢＣ）殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード１）は、微小管構築中にβ－チューブリンに結合することにより、有糸分裂を阻害する。微小管構築の阻害により、細胞分裂、細胞内での輸送、及び細胞構造に支障をきたす可能性がある。メチルベンズイミダゾールカルバメート殺真菌剤として、ベンズイミダゾール殺真菌剤及びチオファネート殺真菌剤が挙げられる。ベンズイミダゾールとして、ベノミル、カルベンダジム、フベリダゾール、及びチアベンダゾールが挙げられる。チオファネートとして、チオファネート、及びチオファネート－メチルが挙げられる。

【0415】

（ｂ２）「ジカルボキサミド殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード２）は、浸透圧シグナル伝達におけるマイトジェン活性化タンパク質（ＭＡＰ）／ヒスチジンキナーゼを阻害する。例として、クロゾリネート、ジメタクロン、イプロジオン、プロシミドン、及びビンクロゾリンが挙げられる。

【0416】

（ｂ３）「脱メチル化阻害剤（ＤＭＩ）殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード３）（ステロール生合成阻害剤（ＳＢＩ）：クラスＩ）は、ステロール産生で役割を果たすＣ１４－デメチラーゼを阻害する。エルゴステロール等のステロールは、膜の構造及び機能に必要であり、これらは、機能的な細胞壁の発達に不可欠である。したがって、これらの殺真菌剤への曝露により、感受性真菌の異常な増殖及び最終的な死滅がもたらされる。ＤＭＩ殺真菌剤は、下記のいくつかの化学クラスに分けられる：ピペラジン、ピリジン、ピリミジン、イミダゾール、トリアゾール、及びトリアゾリンチオン。ピペラジンとして、トリホリンが挙げられる。ピリジンとして、下記が挙げられる：ブチオベート、ピリフェノックス、ピリソキサゾール、及び（αＳ）－［３－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル）－４－イソキサゾリル］－３－ピリジンメタノール。ピリミジンとして、フェナリモール、ヌアリモール、及びトリアリモールが挙げられる。イミダゾールとして、エコナゾール、イマザリル、オキスポコナゾール、ペフラゾエート、プロクロラズ、及びトリフルミゾールが挙げられる。トリアゾールとして、下記が挙げられる：アザコナゾール、ビテルタノール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール（例えばジニコナゾール－Ｍ）、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、イプフェントリフルコナゾール、メフェントリフルコナゾール、メトコナゾール、マイクロブタニル（ｍｙｃｌｏｂｕｔａｎｉｌ）、ペンコナゾール、プロピコナゾール、キンコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリチコナゾール、ウニコナゾール、ウニコナゾール－Ｐ、α－（１－クロロシクロプロピル）－α－［２－（２，２－ジクロロシクロプロピル）エチル］－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－エタノール、ｒｅｌ－１－［［（２Ｒ、３Ｓ）－３－（２－クロロ－フェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－２－オキシラニル］メチル］－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、ｒｅｌ－２－［［（２Ｒ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－２－オキシラニル］メチル］－１，２－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、及びｒｅｌ－１－［［（２Ｒ、３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－２－オキシラニル］メチル］－５－（２－プロペン－１－イルチオ）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール。トリアゾリンチオンとして、プロチオコナゾールが挙げられる。生化学的調査により、上述した殺真菌剤は全て、Ｋ．Ｈ．Ｋｕｃｋ ｅｔ ａｌ．ｉｎ Ｍｏｄｅｒｎ Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ Ｆｕｎｇｉｃｉｄｅｓ－Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｏｆ Ａｃｔｉｏｎ，Ｈ．Ｌｙｒ（Ｅｄ．），Ｇｕｓｔａｖ Ｆｉｓｃｈｅｒ Ｖｅｒｌａｇ：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９５，２０５－２５８により説明されているＤＭＩ殺真菌剤であることが分かっている。

【0417】

（ｂ４）「フェニルアミド殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード４）は、卵菌（Ｏｏｍｙｃｅｔｅ）のＲＮＡポリメラーゼの特異的阻害剤である。この殺真菌剤に曝露された感受性真菌は、ウリジンをｒＲＮＡに取り込む能力の低下を示す。感受性真菌の増殖及び発達は、このクラスの殺真菌剤への曝露により妨げられる。フェニルアミド殺真菌剤として、アシルアラニン殺菌剤、オキサゾリジノン殺菌剤、及びブチロラクトン殺菌剤が挙げられる。アシルアラニンとして、ベナラキシル、ベナラキシル－Ｍ（キララキシルとしても既知である）、フララキシル、メタラキシル、及びメタラキシル－Ｍ（メフェノキサムとしても既知である）が挙げられる。オキサゾリジノンとして、オキサジキシルが挙げられる。ブチロラクトンとして、オフラスが挙げられる。

【0418】

（ｂ５）「アミン／モルホリン殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード５）（ＳＢＩ：クラスＩＩ）は、ステロール生合成経路内の下記の２つの標的部位：Δ^８→Δ^７イソメラーゼ及びΔ^１４レダクターゼを阻害する。エルゴステロール等のステロールは、膜の構造及び機能に必要であり、これらは、機能的な細胞壁の発達に不可欠である。したがって、これらの殺真菌剤への曝露により、感受性真菌の異常な増殖及び最終的な死滅がもたらされる。アミン／モルホリン殺真菌剤（非ＤＭＩステロール生合成阻害剤としても既知である）として、モルホリン殺真菌剤、ピペリジン殺真菌剤、及びスピロケタール－アミン殺真菌剤が挙げられる。モルホリンとして、アルジモルフ、ドデモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、及びトリモルファミドが挙げられる。ピペリジンとして、フェンプロピジン及びピペラリンが挙げられる。スピロケタール－アミンとして、スピロキサミンが挙げられる。

【0419】

（ｂ６）「リン脂質生合成阻害剤殺真菌剤」（ＲＦＡＣコード６）は、リン脂質生合成に影響を及ぼすことにより真菌の増殖を阻害する。リン脂質生合成殺真菌剤として、ホスホロチオエート殺真菌剤、及びジチオラン殺真菌剤が挙げられる。ホスホロチオレートとして、エジフェンホス、イプロベンホス、及びピラゾホスが挙げられる。ジチオランとして、イソプロチオランが挙げられる。

【0420】

（ｂ７）「コハク酸デヒドロゲナーゼ阻害剤（ＳＤＨＩ）殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード７）は、コハク酸デヒドロゲナーゼと呼ばれるクレブス回路（ＴＣＡ回路）の主要な酵素を破壊することにより、複合体ＩＩ真菌の呼吸を阻害する。呼吸の阻害により、真菌がＴＡＰを生成することが妨げられ、そのため増殖及び繁殖が阻害される。ＳＤＨＩ殺真菌剤として、下記が挙げられる：フェニルベンズアミド、フェニルオキソエチルチオフェンアミド、ピリジニルエチルベンズアミド、フェニルシクロブチルピリジンアミド、フランカルボキサミド、オキサチインカルボキサミド、チアゾールカルボキサミド、ピラゾール－４－カルボキサミド、Ｎ－シクロプロピル－Ｎ－ベンジル－ピラゾールカルボキサミド、Ｎ－メトキシ－（フェニル－エチル）－ピラゾールカルボキサミド、ピリジンカルボキサミド、及びピラジンカルボキサミド殺真菌剤。フェニルベンズアミドとして、ベノダニル、フルトラニル、及びメプロニルが挙げられる。フェニルオキソエチルチオフェンアミドとして、イソフェタミドが挙げられる。ピリジニルエチルベンズアミドとして、フルオロピラムが挙げられる。フェニルシクロブチルピリジンアミドは、シクロブトリフルラムを含む。フランカルボキサミドとして、フェンフラムが挙げられる。オキサチインカルボキサミドとして、カルボキシン及びオキシカルボキシンが挙げられる。チアゾールカルボキサミドとして、チフルザミドが挙げられる。ピラゾール－４－カルボキサミドとして、下記が挙げられる：ベンゾビンジフルピル、ビキサフェン、フルベネテラム（ｆｌｕｂｅｎｅｔｅｒａｍ）（仮の一般名、登録番号１６７６１０１－３９－５）、フルインダピル、フラクサピロキサド、フラメトピル、インピルフルキサム、イソピラザム、ペンフルフェン、ペンチオピラド、ピラプロポイン（ｐｙｒａｐｒｏｐｏｙｎｅ）（仮の一般名、登録番号１８０３１０８－０３－３）、セダキサン、及びＮ－［２－（２，４－ジクロロフェニル）－２－メトキシ－１－メチルエチル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド。Ｎ－シクロプロピル－Ｎ－ベンジル－ピラゾールカルボキサミドとして、イソフルシプラムが挙げられる。Ｎ－メトキシ－（フェニル－エチル）－ピラゾールカルボキサミドとして、ピジフルメトフェンが挙げられる。ピリジンカルボキサミドとして、ボスカリドが挙げられる。ピラジンカルボキサミドとして、ピラジフルミドが挙げられる。

【0421】

（ｂ８）「ヒドロキシ－（２－アミノ－）ピリミジン殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード８）は、アデノシンデアミナーゼに干渉することにより核酸合成を阻害する。例として、ブピリメート、ジメチリモール、及びエチリモールが挙げられる。

【0422】

（ｂ９）「アニリノピリミジン殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード９）は、アミノ酸メチオニンの生合成を阻害し、感染中に植物細胞を溶解する加水分解酵素の分泌に支障をきたすと提案されている。例として、シプロジニル、メパニピリム、及びピリメタニルが挙げられる。

【0423】

（ｂ１０）「Ｎ－フェニルカルバメート殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード１０）は、β－チューブリンに結合して微小管構築に支障をきたすことにより、有糸分裂を阻害する。微小管構築の阻害により、細胞分裂、細胞内での輸送、及び細胞構造に支障をきたす可能性がある。例として、ジエトフェンカルブが挙げられる。

【0424】

（ｂ１１）「キノン外部阻害剤（ＱｏＩ）殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード１１）は、ユビキノールオキシダーゼに影響を及ぼすことにより、真菌の複合体ＩＩＩミトコンドリア呼吸を阻害する。ユビキノールの酸化は、真菌のミトコンドリア内膜に位置するシトクロムｂ_ｃ１複合体の「キノン外部」（Ｑ_ｏ）部位でブロックされる。ミトコンドリア呼吸の阻害により、正常な真菌の増殖及び発達が妨げられる。キノン外部阻害剤殺真菌剤として、下記が挙げられる：メトキシアクリレート殺真菌剤、メトキシアセトアミド殺真菌剤、メトキシカルバメート殺真菌剤、オキシミノアセテート殺真菌剤、オキシミノアセトアミド殺真菌剤、及びジヒドロジオキサジン殺真菌剤（総称してストロビルリン殺真菌剤としても既知である）、及びオキサゾリジンジオン殺真菌剤、イミダゾリノン殺真菌剤、及びベンジルカルバメート殺真菌剤。メトキシアクリレートとして、下記が挙げられる：アゾキシストロビン、クモキシストロビン、エノクサストロビン（エネストロブリンとしても既知である）、フルフェノキシストロビン、ピコキシストロビン、及びピラオキシストロビン。メトキシアセトアミドとして、マンデストロビンが挙げられる。メトキシカルバメートとして、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、及びトリクロピリカルブが挙げられる。オキシミノアセテートとして、クレソキシム－メチル及びトリフロキシストロビンが挙げられる。オキシミノアセトアミドとして、ジモキシストロビン、フェナミンストロビン、メトミノストロビン、及びオリサストロビンが挙げられる。ジヒドロジオキサジンとして、フルオキサストロビンが挙げられる。オキサゾリジンジオンとして、ファモキサドンが挙げられる。イミダゾリノンとして、フェナミドンが挙げられる。ベンジルカルバメートとして、ピリベンカルブが挙げられる。

【0425】

（ｂ１２）「フェニルピロール殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード１２）は、真菌の浸透圧シグナル伝達に関連するＭＡＰ／ヒスチジンキナーゼを阻害する。フェンピクロニル及びフルジオキソニルは、この殺真菌剤クラスの例である。

【0426】

（ｂ１３）「アザナフタレン殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード１３）は、未知の機序によりシグナル伝達を阻害すると提案されている。この殺真菌剤は、ウドンコ病を引き起こす真菌の発芽及び／又は付着器形成に干渉することが分かっている。アザナフタレン殺真菌剤として、アリールオキシキノリン及びキナゾリノンが挙げられる。アリールオキシキノリンとして、キノキシフェンが挙げられる。キナゾリノンとして、プロキナジドが挙げられる。

【0427】

（ｂ１４）「脂質過酸化阻害剤殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード１４）は、真菌の膜合成に影響を及ぼす脂質過酸化を阻害すると提案されている。エトリジアゾール等のこのクラスのメンバーは、呼吸及びメラニン生合成等の他の生物学的プロセスにも影響を及ぼす場合がある。細胞過酸化殺真菌剤として、芳香族炭化水素殺真菌剤及び１，２，４－チアジアゾール殺真菌剤が挙げられる。芳香族炭化水素殺真菌剤として、ビフェニル、クロロネブ、ジクロラン、キントゼン、テクナゼン、及びトルクロホス－メチルが挙げられる。１，２，４－チアジアゾールとして、エトリジアゾールが挙げられる。

【0428】

（ｂ１５）「メラニン生合成阻害剤－レダクターゼ（ＭＢＩ－Ｒ）殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード１６．１）は、メラニン生合成におけるナフタレン還元ステップを阻害する。メラニンは、いくつかの真菌による宿主植物感染に必要とされる。メラニン生合成阻害剤－レダクターゼ殺真菌剤として、イソベンゾフラノン殺真菌剤、ピロロキノリノン殺真菌剤、及びトリアゾロベンゾチアゾール殺真菌剤が挙げられる。イソベンゾフラノンとして、フタリドが挙げられる。ピロロキノリノンとして、ピロキロンが挙げられる。トリアゾロベンゾチアゾールとして、トリシクラゾールが挙げられる。

【0429】

（ｂ１６ａ）「メラニン生合成阻害剤－デヒドラターゼ（ＭＢＩ－Ｄ）殺真菌剤」（ＲＦＡＣコード１６．２）は、メラニン生合成におけるシタロンデヒドラターゼを阻害する。メラニンは、いくつかの真菌による宿主植物感染に必要とされる。メラニン生合成阻害剤－デヒドラターゼ殺真菌剤として、シクロプロパンカルボキサミド殺真菌剤、カルボキサミド殺真菌剤、及びプロピオンアミド殺真菌剤が挙げられる。シクロプロパンカルボキサミドとして、カルプロパミドが挙げられる。カルボキサミドとして、ジクロシメットが挙げられる。プロピオンアミドとして、フェノキサニルが挙げられる。

【0430】

（ｂ１６ｂ）「メラニン生合成阻害剤－ポリケチドシンターゼ（ＭＢＩ－Ｐ）殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード１６．３）は、メラニン生合成におけるポリケチドシンターゼを阻害する。メラニンは、いくつかの真菌による宿主植物感染に必要とされる。メラニン生合成阻害剤－ポリケチドシンターゼ殺真菌剤として、トリフルオロエチルカルバメート殺真菌剤が挙げられる。トリフルオロエチルカルバメートとして、トルプロカルブが挙げられる。

【0431】

（ｂ１７）「ステロール生合成阻害剤（ＳＢＩ）：クラスＩＩＩ殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード１７）は、ステロール産生におけるＣ４脱メチル化中での３－ケトレダクターゼを阻害する。ケトレダクターゼ阻害剤殺真菌剤（ステロール生合成阻害剤（ＳＢＩ）：クラスＩＩＩとしても既知である）として、ヒドロキシアニリド及びアミノ－ピラゾリノンが挙げられる。ヒドロキシアニリドとして、フェンヘキサミドが挙げられる。アミノ－ピラゾリノンとして、フェンピラザミンが挙げられる。キノフメリン（ｑｕｉｎｏｆｕｍｅｌｉｎ）（仮の一般名、登録番号８６１６４７－８４－９）及びイプフルフェノキン（ｉｐｆｌｕｆｅｎｏｑｕｉｎ）（仮の一般名、登録番号１３１４００８－２７－９）も、ケトレダクターゼ阻害剤殺真菌剤であると考えられる。

【0432】

（ｂ１８）「スクアレン－エポキシダーゼ阻害剤殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード１８）（ＳＢＩ：クラスＩＶ）は、ステロール生合成経路でのスクアレン－エポキシダーゼを阻害する。エルゴステロール等のステロールは、膜の構造及び機能に必要であり、これらは、機能的な細胞壁の発達に不可欠である。したがって、この殺真菌剤への曝露により、感受性真菌の異常な増殖及び最終的な死滅がもたらされる。スクアレン－エポキシダーゼ阻害剤殺真菌剤として、チオカルバメート殺真菌剤及びアリルアミン殺真菌剤が挙げられる。チオカルバメートとして、ピリブチカルブが挙げられる。アリルアミンとして、ナフチフィン及びテルビナフィンが挙げられる。

【0433】

（ｂ１９）「ポリオキシン殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード１９）は、キチン合成を阻害する。例として、ポリオキシンが挙げられる。

【0434】

（ｂ２０）「フェニル尿素殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード２０）は、細胞分裂に影響を及ぼすと提案されている。例として、ペンシクロンが挙げられる。

【0435】

（ｂ２１）「キノン内部阻害剤（ＱｉＩ）殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード２１）は、ユビキノンレダクターゼに影響を及ぼすことにより、真菌の複合体ＩＩＩミトコンドリア呼吸を阻害する。ユビキノンの還元は、真菌のミトコンドリア内膜に位置するシトクロムｂ_ｃ１複合体の「キノン内部」（Ｑ_ｉ）部位でブロックされる。ミトコンドリア呼吸の阻害により、正常な真菌の増殖及び発達が妨げられる。キノン内部阻害剤殺真菌剤として、シアノイミダゾール殺真菌剤、スルファモイルトリアゾール殺真菌剤、及びピコリンアミド殺真菌剤が挙げられる。シアノイミダゾールとして、シアゾファミドが挙げられる。スルファモイルトリアゾールとして、アミスルブロムが挙げられる。ピコリンアミドとして、フェンピコキサミド（登録番号５１７８７５－３４－２）が挙げられる。

【0436】

（ｂ２２）「ベンズアミド及びチアゾールカルボキサミド殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード２２）は、β－チューブリンに結合して微小管構築に支障をきたすことにより、有糸分裂を阻害する。微小管構築の阻害により、細胞分裂、細胞内での輸送、及び細胞構造に支障をきたす可能性がある。ベンズアミドとして、ゾキサミド等のトルアミドが挙げられる。チアゾールカルボキサミドとして、エタボキサム等のエチルアミノチアゾールカルボキサミドが挙げられる。

【0437】

（ｂ２３）「エノピラヌロン酸抗生物質殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード２３）は、タンパク質生合成に影響を及ぼすことにより、真菌の増殖を阻害する。例として、ブラストサイジン－Ｓが挙げられる。

【0438】

（ｂ２４）「ヘキソピラノシル抗生物質殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード２４）は、タンパク質生合成に影響を及ぼすことにより、真菌の増殖を阻害する。例として、カスガマイシンが挙げられる。

【0439】

（ｂ２５）「グルコピラノシル抗生物質：タンパク質合成殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード２５）は、タンパク質生合成に影響を及ぼすことにより、真菌の増殖を阻害する。例として、ストレプトマイシンが挙げられる。

【0440】

（ｂ２６）「グルコピラノシル抗生物質殺真菌剤」（ＦＲＡＣコードＵ１８、以前は、Ｕ１８に再分類されたＦＲＡＣコード２６）は、トレハラーゼ及びイノシトールの生合成を阻害すると提案されている。例として、バリダマイシンが挙げられる。

【0441】

（ｂ２７）「シアノアセトアミドオキシム殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード２７）として、シモキサニルが挙げられる。

【0442】

（ｂ２８）「カルバメート殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード２８）は、真菌増殖の多部位阻害剤とみなされる。この殺真菌剤は、細胞膜中での脂肪酸の合成に干渉し、次いで細胞膜の透過性を破壊すると提案されている。ヨードカルブ、プロパマカルブ、及びプロチオカルブは、この殺真菌剤クラスの例である。

【0443】

（ｂ２９）「酸化的リン酸化脱共役殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード２９）は、酸化的リン酸化を脱共役することにより、真菌の呼吸を阻害する。呼吸の阻害により、正常な真菌の増殖及び発達が妨げられる。このクラスとして、２，６－ジニトロアニリン（例えばフルアジナム）、及びジニトロフェニルクロトネート（例えば、ジノキャップ、メプチルジノキャップ、及びビナパクリル）が挙げられる。

【0444】

（ｂ３０）「有機スズ殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード３０）は、酸化的リン酸化経路のアデノシン三リン酸（ＡＴＰ）シンターゼを阻害する。例として、酢酸トリフェニルスズ、塩化トリフェニルスズ、及び水酸化トリフェニルスズが挙げられる。

【0445】

（ｂ３１）「カルボン酸殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード３１）は、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）トポイソメラーゼＩＩ型（ジャイレース）に影響を及ぼすことにより、真菌の増殖を阻害する。例として、オキソリン酸が挙げられる。

【0446】

（ｂ３２）「複素環式芳香族殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード３２）は、ＤＮＡ／リボ核酸（ＲＮＡ）合成に影響を及ぼすと提案されている。複素環式芳香族殺真菌剤として、イソキサゾール及びイソチアゾロンが挙げられる。イソキサゾールとして、ヒメキサゾールが挙げられ、イソチアゾロンとして、オクチリノンが挙げられる。

【0447】

（ｂ３３）「ホスホネート殺真菌剤」（ＦＲＡＣコードＰ０７、以前は、Ｐ０７に再分類されたＦＲＡＣコード３３）として、亜リン酸及びその様々な塩（例えば、ホセチル－アルミニウム）が挙げられる。

【0448】

（ｂ３４）「フタルアミド酸殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード３４）として、テクロフタラムが挙げられる。

【0449】

（ｂ３５）「ベンゾトリアジン殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード３５）として、トリアゾキシドが挙げられる。

【0450】

（ｂ３６）「ベンゼン－スルホンアミド殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード３６）として、フルスルファミドが挙げられる。

【0451】

（ｂ３７）「ピリダジノン殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード３７）として、ジクロメジンが挙げられる。

【0452】

（ｂ３８）「チオフェン－カルボキサミド殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード３８）は、ＡＴＰ産生に影響を及ぼすと提案されている。例として、シルチオファムが挙げられる。

【0453】

（ｂ３９）「複合体Ｉ ＮＡＤＨオキシドレダクターゼ阻害剤殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード３９）は、ミトコンドリア中での電子伝達を阻害し、ジフルメトリム等のピリミジンアミン、トルフェンピラド等のピラゾール－５－カルボキサミド、及びフェナザキン等のキナゾリンが挙げられる。

【0454】

（ｂ４０）「カルボン酸アミド（ＣＡＡ）殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード４０）は、セルロース合成を阻害し、それにより、標的真菌の増殖を防いで死滅させる。カルボン酸アミド殺真菌剤として、桂皮酸アミド殺真菌剤、バリンアミドカルバメート殺真菌剤、及びマンデル酸アミド殺真菌剤が挙げられる。桂皮酸アミドとして、ジメトモルフ、フルモルフ、及びピリモルフが挙げられる。バリンアミドカルバメートとして、ベンチアバリカルブ、ベンチアバリカルブ－イソプロピル、イプロバリカルブ、トルプロカルブ、及びバリフェナレート（バリフェナールとしても既知である）。マンデル酸アミドとして、下記が挙げられる：マンジプロパミド、Ｎ－［２－［４－［［３－（４－クロロフェニル）－２－プロピン－１－イル］オキシ］－３－メトキシフェニル］エチル］－３－メチル－２－［（メチルスルホニル）アミノ］ブタンアミド、及びＮ－［２－［４－［［３－（４－クロロフェニル）－２－プロピン－１－イル］オキシ］－３－メトキシフェニル］エチル］－３－メチル－２－［（エチルスルホニル）アミノ］ブタンアミド。

【0455】

（ｂ４１）「テトラサイクリン抗生物質殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード４１）は、タンパク質合成に影響を及ぼすことにより、真菌の増殖を阻害する。例として、オキシテトラサイクリンが挙げられる。

【0456】

（ｂ４２）「チオカルバメート殺真菌剤」（ＦＲＡＣコードＭ１２、以前は、Ｍ１２と再分類されたＦＲＡＣコード４２）として、メタスルホカルブが挙げられる。

【0457】

（ｂ４３）「ベンズアミド殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード４３）は、スペクトリン様タンパク質の非局在化により、真菌の増殖を阻害する。例として、フルオピコリド及びフルオピモミド等のピリジニルメチルベンズアミドが挙げられる。

【0458】

（ｂ４４）「微生物殺真菌剤」（ＦＲＡＣコードＢＭ０２、以前は、ＢＭ０２に再分類されたＦＲＡＣコード４４）は、真菌病原体の細胞膜を破壊する。微生物殺真菌剤として、下記が挙げられる：バチルス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＡＰ－１３６、ＡＰ－１８８、ＡＰ－２１８、ＡＰ－２１９、ＡＰ－２９５、ＱＳＴ７１３、ＦＺＢ２４、Ｆ７２７、ＭＢ１６００、Ｄ７４７、ＴＪ１００（株１ ＢＥとも呼ばれる；欧州特許第２９６２５６８号明細書から既知である）等のバチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）種、及びこれらが産生する殺真菌性リポペプチド。

【0459】

（ｂ４５）「キノン外部阻害剤、スティグマテリン結合（ＱｏＳＩ）殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード４５）は、チトクロームｂｃ_１複合体の「キノン外部」（Ｑｏ）部位スティグマテリン結合サブ部位でユビキノンレダクターゼに影響を及ぼすことにより、真菌の複合体ＩＩＩミトコンドリア呼吸を阻害する。ミトコンドリア呼吸の阻害により、正常な真菌の増殖及び発達が妨げられる。ＱｏＳＩ殺真菌剤として、アメトクトラジン等のトリアゾロピリミジルアミンが挙げられる。

【0460】

（ｂ４６）「植物抽出物殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード４６）は、細胞膜破壊を引き起こす。植物抽出物殺真菌剤として、テルペン炭化水素、テルペンアルコール、及びテルペンフェノール（例えば、メラレウカ・アルテルニフォリア（Ｍｅｌａｌｅｕｃａ ａｌｔｅｒｎｉｆｏｌｉａ）（ティーツリー）からの抽出物）、並びに植物油（混合物、例えば、オイゲノール、ゲラニオール、及びチモール）が挙げられる。

【0461】

（ｂ４７）「シアノアクリレート殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード４７）は、ミオシンモータードメインに結合し、モーター活性及びアクチン集合体に影響を及ぼす。シアノアクリレートとして、フェナマクリル等の殺真菌剤が含まれる。

【0462】

（ｂ４８）「ポリエン殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード４８）は、膜の主要ステロールであるエルゴステロールに結合することにより、真菌の細胞膜の破壊を引き起こす。例として、ナタマイシン（ピマリシン）が挙げられる。

【0463】

（ｂ４９）「オキシステロール結合タンパク質阻害剤（ＯＳＢＰＩ）殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード４９）は、遊走子の放出、遊走子の運動性、及び胞子嚢の発芽の阻害を引き起こす、卵菌のオキシステロール結合タンパク質に結合する。オキシステロール結合性殺真菌剤として、オキサチアピプロリン及びフルオキサピプロリン等のピペルジニルチアゾールイソオキサゾリンが挙げられる。

【0464】

（ｂ５０）「アリール－フェニル－ケトン殺真菌剤」（ＦＲＡＣコード５０、以前は、５０に再分類されたＦＲＡＣコードＵ８）は、真菌の菌糸の成長を阻害する。アリール－フェニル－ケトン殺真菌剤として、メトラフェノン等のベンゾフェノン、及びピリオフェノン等のベンゾイルピリジンが挙げられる。

【0465】

（ｂ５１）「宿主植物防御誘導殺真菌剤」は、宿主植物防御機序を誘導する。宿主植物防御誘導殺真菌剤として、下記が挙げられる：ベンゾチアジアゾール殺真菌剤（ＦＲＡＣコードＰ０１）、ベンズイソチアゾール殺真菌剤（ＦＲＡＣコードＰ０２）、チアジアゾールカルボキサミド殺真菌剤（ＦＲＡＣコードＰ０３）、ポリサッカリド殺真菌剤（ＦＲＡＣコードＰ０４）、植物抽出物殺真菌剤（ＦＲＡＣコードＰ０５）、微生物殺真菌剤（ＦＲＡＣコードＰ０６）、及びホスホネート殺真菌剤（ＦＲＡＣコードＰ０７、上記（ｂ３３）を参照されたい）。ベンゾチアジアゾールとして、アシベンゾラル－Ｓ－メチルが挙げられる。ベンズイソチアゾールとして、プロベナゾールが挙げられる。チアジアゾールカルボキサミドとして、チアジアニル及びイソチアニルが挙げられる。ポリサッカリドとして、ラミナリンが挙げられる。植物抽出物として、レイノウトリア・サッカリネンシス（Ｒｅｙｎｏｕｔｒｉａ ｓａｃｈａｌｉｎｅｎｓｉｓ）（オオイタドリ）由来の抽出物が挙げられる。微生物として、バチルス・ミコイデス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｙｃｏｉｄｅｓ）単離株Ｊ、及びサッカロマイセス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）株ＬＡＳ１１７の細胞壁が挙げられる。

【0466】

（ｂ５２）「多部位活性殺真菌剤」は、複数の作用部位を介して真菌の増殖を阻害し、且つ接触／予防活性を有する。多部位活性殺真菌剤として、下記が挙げられる：銅殺真菌剤（ＦＲＡＣコードＭ０１）、硫黄殺真菌剤（ＦＲＡＣコードＭ０２）、ジチオカルバメート殺真菌剤（ＦＲＡＣコードＭ０３）、フタルイミド殺真菌剤（ＦＲＡＣコードＭ０４）、クロロニトリル殺真菌剤（ＦＲＡＣコードＭ０５）、スルファミド殺真菌剤（ＦＲＡＣコードＭ０６）、多部位接触グアニジン殺真菌剤（ＦＲＡＣコードＭ０７）、トリアジン殺真菌剤（ＦＲＡＣコードＭ０８）、キノン殺真菌剤（ＦＲＡＣコードＭ０９）、キノキサリン殺真菌剤（ＦＲＡＣコードＭ１０）、マレイミド殺真菌剤（ＦＲＡＣコードＭ１１）、及びチオカルバメート殺真菌剤（ＦＲＡＣコードＭ１２、上記（ｂ４２）を参照されたい）。銅殺真菌剤は、典型的には銅（ＩＩ）酸化状態で銅を含む無機化合物であり、例として、オキシ塩化銅、硫酸銅、及び水酸化銅（例えば、Ｂｏｒｄｅａｕｘ混合物（三塩基性硫酸銅）等の組成物）が挙げられる。硫黄殺真菌剤は、硫黄原子の環又は鎖を含む無機化学物質であり、例として、元素硫黄が挙げられる。ジチオカルバメート殺真菌剤は、ジチオカルバメート分子部分を含み、例として、フェルバム、マンコゼブ、マンネブ、メチラム、プロピネブ、チラム、亜鉛チアゾール、ジネブ、及びジラムが挙げられる。フタルイミド殺真菌剤は、フタルイミド分子部分を含み、例として、ホルペット、キャプタン、及びカプタホールが挙げられる。クロロニトリル殺真菌剤は、クロロ及びシアノで置換された芳香環を含み、例としてクロロタロニルが挙げられる。スルファミド殺真菌剤として、ジクロフルアニド及びトリフルアニドが挙げられる。多部位接触グアニジン殺真菌剤として、グアザチン、アルベシル酸イミノクタジン、及び三酢酸イミノクタジンが挙げられる。トリアジン殺真菌剤として、アニラジンが挙げられる。キノン殺真菌剤として、ジチアノンが挙げられる。キノキサリン殺真菌剤として、キノメチオネート（ｑｕｉｎｏｍｅｔｈｉｏｎａｔｅ）（キノメチオネート（ｃｈｉｎｏｍｅｔｈｉｏｎａｔｅ）としても既知である）が挙げられる。マレイミド殺真菌剤として、フルオロイミドが挙げられる。

【0467】

（ｂ５３）「複数の作用様式を有する生物学的製剤」には、支配的な作用様式の証拠がない複数の作用機序を示す、生物学的起源に由来する薬剤が含まれる。このクラスの殺真菌剤として、ポリペプチド（レクチン）殺真菌剤、フェノール殺真菌剤、セスキテルペン殺真菌剤、トリテペノイド殺真菌剤、及びクマリン殺真菌剤（ＦＲＡＣコードＢＭ０１）、例えば、ルピナス小植物の子葉からの抽出物が挙げられる。このクラスにはまた、単独微生物殺真菌剤（ＦＲＡＣコードＢＭ０２、上記（ｂ４４）を参照されたい）も含まれる。

【0468】

（ｂ５４）「成分（ａ）と、成分（ｂ１）～（ｂ５３）の殺真菌剤以外の殺真菌剤」として、作用様式が不明な場合があるある特定の殺真菌剤が挙げられる。これとして、下記が挙げられる：（ｂ５４．１）「フェニル－アセトアミド殺真菌剤」（ＦＲＡＣコードＵ０６）、（ｂ５４．２）「グアニジン殺真菌剤」（ＦＲＡＣコードＵ１２）、（ｂ５４．３）「チアゾリジン殺真菌剤」（ＦＲＡＣコードＵ１３）、（ｂ５４．４）「ピリミジノン－ヒドラゾン殺真菌剤」（ＦＲＡＣコードＵ１４）、（ｂ５４．５）「４－キノリルアセテート殺真菌剤」（ＦＲＡＣコードＵ１６）、（５４．６）「テトラゾイルオキシム殺真菌剤」（ＦＲＡＣコードＵ１７）、及び「グルコピラノシル抗生物質殺真菌剤」（ＦＲＡＣコードＵ１８、上記（ｂ２６）を参照されたい）。フェニル－アセトアミドとして、シフルフェナミドが挙げられる。クアニジンとして、ドジンが挙げられる。チアゾリジンとして、フルチアニルが挙げられる。ピリミジノンヒドラゾンとして、フェリムゾンが挙げられる。４－キノリルアセテートとして、テブフロキンが挙げられる。テトラゾイルオキシムとして、ピカルブトラゾクスが挙げられる。

【0469】

（ｂ５４）クラスにはまた、下記も含まれる：ベトキサジン、ジクロベンチアゾクス（ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｔｉａｚｏｘ）（仮の一般名、登録番号９５７１４４－７７－３）、ジピメチトロン（ｄｉｐｙｍｅｔｉｔｒｏｎｅ）（仮の一般名、登録番号１６１１４－３５－５）、フロメトキン、ネオ－アソジン（メタンアルソン酸鉄）、ピロールニトリン、トルニファニデ（登録番号３０４９１１－９８－６）、Ｎ’－［４－［４－クロロ－３－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－２，５－ジメチルフェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルメタンイミダミド、５－フルオロ－２－［（４－フルオロフェニル）メトキシ］－４－ピリミジンアミン、及び４－フルオロフェニル Ｎ－［１－［［［１－（４－シアノフェニル）エチル］スルホニル］メチル］プロピル］カルバメート。

【0470】

作用様式が不明な場合があるか又は未だ分類されていない場合があるさらなる「クラス（ｂ１）～（ｂ５４）の殺真菌剤以外の殺真菌剤」として、下記に示すように、成分（ｂ５４．７）～（ｂ５４．１２）から選択される殺真菌剤化合物が挙げられる。

【0471】

成分（５４．７）は、真菌の複合体ＩＩＩミトコンドリア呼吸を阻害するキノン内部阻害剤（ＱｉＩ）殺真菌剤（ＦＲＡＣコード２１）であると考えられる（１Ｓ）－２，２－ビス（４－フルオロフェニル）－１－メチルエチル Ｎ－［［３－（アセチルオキシ）－４－メトキシ－２－ピリジニル］カルボニル］－Ｌ－ｌｅ（仮の一般名フロリルピコキサミド（ｆｌｏｒｙｌｐｉｃｏｘａｍｉｄ）、登録番号１９６１３１２－５５－９）に関する。

【0472】

成分（５４．８）は、真菌の複合体ＩＩＩミトコンドリア呼吸を阻害するキノン外部阻害剤（ＱｏＩ）殺真菌剤（ＦＲＡＣコード４５）であると考えられ且つＱｏＩ耐性株に対して有効な１－［２－［［［１－（４－クロロフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］オキシ］メチル］－３－メチルフェニル］－１，４－ジヒドロ－４－メチル－５Ｈ－テトラゾール－５－オン（仮の一般名メチルテトラピロール（ｍｅｔｙｌｔｅｔｒａｐｒｏｌｅ）、登録番号１４７２６４９－０１－６）に関する。

【0473】

成分（５４．９）は、チューブリン重合を促進し、その結果、子嚢菌（Ａｓｃｏｍｙｃｏｔａ）門及び担子菌（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｏｔａ）門に属する真菌種に対する抗真菌活性を生じると考えられる３－クロロ－４－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－５－フェニルピリダジン（仮の一般名ピリダクロメチル（ｐｙｒｉｄａｃｈｌｏｍｅｔｙｌ）、登録番号１３５８０６１－５５－８）に関する。

【0474】

成分（５４．１０）は、ニューロスポラ・クラッサ（Ｎｅｕｒｏｓｐｏｒａ ｃｒａｓｓａ）のグリコシルホスファチジルイノシトール－アンカー生合成においてＧＷＴ－１タンパク質を阻害すると考えられる（４－フェノキシフェニル）メチル ２－アミノ－６－メチル－ピリジン－３－カルボキシレート（仮の一般名アミノピリフェン（ａｍｉｎｏｐｙｒｉｆｅｎ）、登録番号１５３１６２６－０８－０）に関する。

【0475】

成分（ｂ５４．１１）は、式ｂ５４．１１

【化47】

の化合物に関し、
式中、
Ｒ^ｂ１及びＲ^ｂ３は、それぞれ独立して、ハロゲンであり；
Ｒ^ｂ２は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ_１～Ｃ_３アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキル、又はＣ_３～Ｃ_６シクロアルキルである。

【0476】

式ｂ５４．１１の化合物の例として、下記が挙げられる：（ｂ５４．１１ａ）メチル Ｎ－［［５－［１－（２，６－ジフルオロ－４－ホルミルフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］－２－メチルフェニル］メチル］カルバメート、（ｂ５４．１１ｂ）メチル Ｎ－［［５－［１－（４－シクロプロピル－２，６－ジクロロフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］－２－メチルフェニル］メチル］カルバメート、（ｂ５４．１１ｃ）メチル Ｎ－［［５－［１－（４－クロロ－２，６－ジフルオロフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］－２－メチルフェニル］メチル］カルバメート、（ｂ５４．１１ｄ）メチル Ｎ－［［５－［１－（４－シクロプロピル－２，６－ジフルオロフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］－２－メチルフェニル］メチル］カルバメート、（ｂ５４．１１ｅ）メチル Ｎ－［［５－［１－［２，６－ジフルオロ－４－（１－メチルエチル）フェニル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］－２－メチルフェニル］メチル］カルバメート、及び（ｂ５４．１１ｆ）メチル Ｎ－［［５－［１－［２，６－ジフルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］－２－メチルフェニル］メチル］カルバメート。式ｂ５４．１１の化合物、殺真菌剤としてのその使用、及び調製方法は、一般に既知であり、例えば、国際公開第２００８／１２４０９２号パンフレット、同第２０１４／０６６１２０号パンフレット、及び同第２０２０／０９７０１２号パンフレットを参照されたい。

【0477】

成分（ｂ５４．１２）は、式ｂ５４．１２

【化48】

の化合物に関し、
式中、
Ｒ^ｂ４は、

【化49】

であり；
Ｒ^ｂ６は、Ｃ_２～Ｃ_４アルコキシカルボニル又はＣ_２～Ｃ_４ハロアルキルアミノカルボニルであり；
Ｌは、ＣＨ_２又はＣＨ_２Ｏであり、式中、右側の原子は、式ｂ５４．１２中のフェニル環に結合しており；
Ｒ^ｂ５は、

【化50】

であり；
Ｒ^ｂ７は、Ｃ_１～Ｃ_３アルキルであり、式中、波状の結合は、隣接する二重結合が、（Ｚ）立体配置若しくは（Ｅ）立体配置のいずれか、又はこれらの混合物であることを示す。

【0478】

式ｂ５４．１２の化合物の例として、下記が挙げられる：（ｂ５４．１２ａ）Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）－２－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－４－オキサゾールカルボキサミド、（ｂ５４．１２ｂ）エチル １－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェノキシ］メチル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート、（ｂ５４．１２ｃ）エチル １－［［４－［［（１Ｚ）－２－エトキシ－３，３，３－トリフルオロ－１－プロペン－１－イル］オキシ］フェニル］メチル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート、及び（ｂ５４．１２ｄ）エチル １－［［４－［［２－（トリフルオロメチル）－１，３－ジオキソラン－２－イル］メトキシ］フェニル］メチル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート。式ｂ５４．１２の化合物、殺真菌剤としてのその使用、及び調製方法は、一般に既知であり、例えば、国際公開第２００８／１８７５５３号パンフレット及び同第２０２０／０５６０９０号パンフレットを参照されたい。

【0479】

したがって、注目すべきは、式１の化合物と、上述したクラス（ｂ１）～（ｂ５４）（（ｂ５４．７）～（ｂ５４．１２）を含む）からなる群から選択される少なくとも１種の殺真菌性化合物とを含む混合物（即ち組成物）である。また、注目すべきは、前記混合物を（殺真菌的有効量で）含み、界面活性剤、固体希釈剤、及び液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１種の追加の成分をさらに含む組成物である。特に注目すべきは、式１の化合物と、クラス（ｂ１）～（ｂ５４）に関連して上記に列挙されている具体的な化合物の群から選択される少なくとも１種の殺真菌化合物とを含む混合物（即ち組成物）である。また、特に注目すべきは、前記混合物を（殺真菌的有効量で）含み、界面活性剤、固体希釈剤、及び液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１種の追加の界面活性剤をさらに含む組成物である。

【0480】

成分（ｂ）殺真菌剤の例には、アシベンゾラル－Ｓ－メチル、アルジモルフ、アメトクトラジン、アミスルブロム、アリラジン、アザコナゾール、アゾキシストロビン、ベナラキシル（ベナラキシル－Ｍを含めた）、ベンダニル、ベノミル、ベンチアバリカルブ（ベンチアバリカルブ－イソプロピルを含めた）、ベンゾビンジフルピル、ベトキサジン、ビナプアクリル、ビフェニル、ビテルタノール、ビキサフェン、ブラストサイジン－Ｓ、ボスカリド、ブロムコナゾール、ブピリメート、ブチオベート、カプタホール、キャプタン、カルベンダジム、カルボキシン、カルプロパミド、クロロインコナジド、クロロネブ、クロロタロニル、クロゾリネート、クロトリマゾール、水酸化銅、オキシ塩化銅、硫酸銅、クモキシストロビン、シアゾファミド、シクロブトリフルラム、シフルフェナミド、シモキサニル、シプロコナゾール、シプロジニル、ジクロフルアニド、ジクロシメット、ジクロメジン、ジクロラン、ジエトフェンカルブ、ジフェノコナゾール、ジフルメトリム、ジメチリモール、ジメトモルフ、ジモキシストロビン、ジニコナゾール（ジニコナゾール－Ｍを含めた）、ジノカップ、ジチアノン、ジチオラン、ドデモルフ、ドジン、ジピメチトロン、エコナゾール、エディフェンホス、エノクサストロビン（エネストロブリンとしてもまた公知である）、エポキシコナゾール、エタコナゾール、エタボキサム、エチリモール、エトリジアゾール、ファモキサドン、フェナミドン、フェナリモル、フェナミンストロビン、フェンブコナゾール、フェンフラム、フェンヘキサミド、フェノキサニル、フェンピクロニル、フェンプロピディン、フェンプロピモルフ、フェンピラザミン、フェンチンアセタート、フェンチンクロライド、フェンチンヒドロキシド、ファーバム、フェリムゾン、フロメトキン、フロリルピコキサミド、フルアジナム、フルジオキソニル、フルフェノキサジアザム、フルフェノキシストロビン、フルインダピル、フルメチルスルホリム、フルモルフ、フルオピコリド、フルオピモミド、フルオピラム、フロウロイミド、フルオキサストロビン、フルオキシチオコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルスルファミド、フルチアニル、フルトラニル、フルトリアホール、フルキサピロキサド、ホルペット、フサライド、フベリダゾール、フララキシル、フラメトピル、グアザチン、ヘキサコナゾール、ヒメキサゾール、イマザリル、イミベンコナゾール、イミノクタジンアルベシル酸塩、イミノクタジン三酢酸塩、アイオドカルブ、イプコナゾール、イプフェントリフルコナゾール、イプロベンホス、イプロジオン、イプロバリカルブ、イソコナゾール、イソフェタミド、イソプロチオラン、イソフルシプラム、イソピラザム、イソチアニル、カスガマイシン、クレソキシムメチル、マンコゼブ、マンドプロプアミド、マンデストロビン、マネブ、メパニピリム、メプロニル、メプチルジノカップ、メタラキシル（メタラキシル－Ｍ／メフェノキサムを含めた）、メフェントリフルコナゾール、メタリルピコキサミド、メトコナゾール、メタスルホカルブ、メチラム、メトミノストロビン、メトラフェノン、ミコナゾール、ミクロブタニル、ナフチフィン、ネオ－アソジン、ヌアリモール、オクチリノン、オフレース、オリサストロビン、オキサジキシル、オキサチアピプロリン、オキソリン酸、オキスポコナゾール、オキシカルボキシン、オキシテトラサイクリン、ペフラゾエート、ペンコナゾール、ペンシクロン、ペンフルフェン、ペンチオピラド、亜リン酸（その塩、例えば、ホセチル－アルミニウムを含めた）、ピカルブトラゾクス、ピコキシストロビン、ピペラリン、ポリオキシン、プロベナゾール、プロクロラズ、プロシミドン、プロパマカルブ、プロピコナゾール、プロビネブ、プロキナジド、プロチオカルブ、プロチオコナゾール、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、ピラゾホス、ピリベンカルブ、ピリブチカルブ、ピリフェノックス、ピリメタニル、ピリオフェノン、ピリソオキサゾール、ピロキロン、ピロールニトリン、キンコナゾール、キノフメリン（登録番号８６１６４７－８４－９）、キノメチオネート、キノキシフェン、キントゼン、セダキサン、シルチオファム、シメコナゾール、スピロキサミン、ストレプトマイシン、硫黄、テブコナゾール、テブフロキン、テクロフタラム、テクナゼン、テルビナフィン、テトラコナゾール、チアベンダゾール、チフルザミド、チオファネート、チオファネート－メチル、チラム、チアジニル、トルクロホスメチル、トルニファニド、トルプロカルブ、トリフルアニド、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアリモール、トリチコナゾール、トリアゾキシド、三塩基性硫酸銅、トリシクラゾール、トリクロピリカルブ、トリデモルフ、トリフロキシストロビン、トリフルミゾール、トリフォリン、トリモルファミド、ウニコナゾール、ウニコナゾール－Ｐ、バリダマイシン、バリフェナレート（バリフェナールとしてもまた公知である）、ビンクロゾリン、ジネブ、ジラム、ゾキサミド、Ｎ－［２－（１Ｓ，２Ｒ）－［１，１’－ビシクロプロピル］－２－イルフェニル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、α－（１－クロロシクロプロピル）－α－［２－（２，２－ジクロロシクロプロピル）エチル］－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－エタノール、（αＳ）－［３－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル）－４－イソオキサゾリル］－３－ピリジンメタノール、ｒｅｌ－１－［［（２Ｒ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－２－オキシラニル］メチル］－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、ｒｅｌ－２－［［（２Ｒ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－２－オキシラニル］メチル］－１，２－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、ｒｅｌ－１－［［（２Ｒ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－２－オキシラニル］メチル］－５－（２－プロペン－１－イルチオ）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、Ｎ－［２－［４－［［３－（４－クロロフェニル）－２－プロピン－１－イル］オキシ］－３－メトキシフェニル］エチル］－３－メチル－２－［（メチルスルホニル）アミノ］ブタンアミド、Ｎ－［２－［４－［［３－（４－クロロフェニル）－２－プロピン－１－イル］オキシ］－３－メトキシフェニル］エチル］－３－メチル－２－［（エチルスルホニル）アミノ］ブタンアミド、Ｎ’－［４－［４－クロロ－３－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－２，５－ジメチルフェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルメタンイミドアミド、Ｎ－［［（シクロプロピルメトキシ）アミノ］［６－（ジフルオロメトキシ）－２，３－ジフルオロフェニル］メチレン］ベンゼンアセトアミド、Ｎ－［２－（２，４－ジクロロフェニル）－２－メトキシ－１－メチルエチル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、Ｎ－（３’，４’－ジフルオロ［１，１’－ビフェニル］－２－イル）－３－（トリフルオロメチル）－２－ピラジンカルボキサミド、３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（２，３－ジヒドロ－１，１，３－トリメチル－１Ｈ－インデン－４－イル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、５，８－ジフルオロ－Ｎ－［２－［３－メトキシ－４－［［４－（トリフルオロメチル）－２－ピリジニル］オキシ］フェニル］エチル］－４－キナゾリンアミン、１－［４－［４－［５Ｒ－［（２，６－ジフルオロフェノキシ）メチル］－４，５－ジヒドロ－３－イソオキサゾリル］－２－チアゾリル］－１－ピペルジニル］－２－［５－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］エタノン、４－フルオロフェニルＮ－［１－［［［１－（４－シアノフェニル）エチル］スルホニル］メチル］プロピル］カルバメート、５－フルオロ－２－［（４－フルオロフェニル）メトキシ］－４－ピリミジンアミン、α－（メトキシイミノ）－Ｎ－メチル－２－［［［１－［３－（トリフルオロメチル）フェニル］エトキシ］イミノ］メチル］ベンゼンアセトアミド、［［４－メトキシ－２－［［［（３Ｓ，７Ｒ，８Ｒ，９Ｓ）－９－メチル－８－（２－メチル－１－オキソプロポキシ）－２，６－ジオキソ－７－（フェニルメチル）－１，５－ジオキソナン－３－イル］アミノ］カルボニル］－３－ピリジニル］オキシ］メチル２－メチルプロパノエート、メチル２－［２－クロロ－４－（４－クロロフェノキシ）フェニル］－２－ヒドロキシ－３－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパノエート、メチル３－［（４－クロロフェニル）メチル］－２－ヒドロキシ－１－メチル－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタンカルボキシレート、及び６－（４－クロロフェノキシ）－α－メチル－α－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジンメタノールが含まれる。したがって、注目すべきは、式１の化合物（又はそのＮ－オキシド若しくは塩）を成分（ａ）として含み、且つ前述のリストから選択される少なくとも１種の殺真菌剤を成分（ｂ）として含む殺真菌組成物である。

【0481】

特に注目すべきは、式１の化合物（又はそのＮ－オキシド若しくは塩）（即ち、組成物中の成分（ａ））と、（即ち、組成物中の成分（ｂ）としての）下記との組み合わせである：アミノピリフェン（登録番号１５３１６２６－０８－０）、アゾキシストロビン、ベンゾビンジフルピル、ビキサフェン、カプタン、カルプロパミド、クロロタロニル、水酸化銅、銅オキシクロリド、硫酸銅、シモキサニル、シプロコナゾール、シプロジニル、ジクロベンチアゾクス（登録番号９５７１４４－７７－３）、ジエトフェンカルブ、ジフェノコナゾール、ジメトモルフ、ジピメチトロン、エポキシコナゾール、エタボキサム、フェナリモール、フェンヘキサミド、フルアジナム、フルジオキソニル、フルインダピル、フルオピラム、フルシラゾール、フルチアニル、フルトリアホール、フルキサピロキサド、ホルペット、イプフルフェノキン（登録番号１３１４００８－２７－９）、イプロジオン、イソフェタミド、イソフルシプラム、イソピラザム、クレソキシム－メチル、マンコゼブ、マンデストロビン、メプチルジノカップ、メタラキシル（例えばメタラキシル－Ｍ／メフェノキサム）、メフェントリフルコナゾール、メタリルピコキサミド、メトコナゾール、メトラフェノン、メチルテトラピロール（登録番号１４７２６４９－０１－６）、ミクロブタニル、オキサチアピプロリン、ペンフルフェン、ペンチオピラド、亜リン酸（それらの塩、例えばフォセチル－アルミナムを含む）、ピコキシストロビン、プロピコナゾール、プロキナジド、プロチオコナゾール、ピリダクロメチル（登録番号１３５８０６１－５５－８）、ピラクロストロビン、ピラプロポイン（登録番号１８０３１０８－０３－３）、ピリメタニル、セダキサン、スピロキサミン、硫黄、テブコナゾール、チオファネート－メチル、トリフロキシストロビン、ゾキサミド、α－（１－クロロシクロプロピル）－α－［２－（２，２－ジクロロシクロプロピル）－エチル］－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－エタノール、Ｎ－［２－（２，４－ジクロロフェニル）－２－メトキシ－１－メチルエチル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（２，３－ジヒドロ－１，１，３－トリメチル－１Ｈ－インデン－４－イル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、１－［４－［４－［５Ｒ－（２，６－ジフルオロフェニル）－４，５－ジヒドロ－３－イソキサゾリル］－２－チアゾリル］－１－ピペリジニル］－２－［５－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］－エタノン、１，１－ジメチルエチル Ｎ－［６－［［［［（１－メチル－１Ｈ－テトラゾール－５－イル）フェニルメチレン］アミノ］オキシ］メチル］－２－ピリジニル］カルバメート、５－フルオロ－２－［（４－フルオロフェニル）メトキシ］－４－ピリミジンアミン、（αＳ）－［３－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル）－４－イソキサゾリル］－３－ピリジンメタノール、ｒｅｌ－１－［［（２Ｒ、３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－２－オキシラニル］メチル］－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、ｒｅｌ－２－［［（２Ｒ、３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－２－オキシラニル］メチル］－１，２－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、及びｒｅｌ－１－［［（２Ｒ、３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－２－オキシラニル］メチル］－５－（２－プロペン－１－イルチオ）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール。

【0482】

一般に、真菌性植物病原菌により引き起こされる植物病害のより良好な防除（例えば、より低い使用率、若しくは防除される植物病原菌のより広いスペクトル）、又は耐性管理に好ましいものは、式１の化合物、そのＮ－オキシド又は塩と、下記の群から選択される殺真菌化合物との混合物である：アミスルブロム、アゾキシストロビン、ボスカリド、カルベンダジム、カルボキシン、シモキサニル、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジメトモルフ、ジモキシストロビン、フェンプロピモルフ、フロリルピコキサミド、フルアジナム、フルジオキソニル、フルフェノキシストロビン、フルインダピル、フルキンコナゾール、フルオピコリド、フルオキサストロビン、フルトリアホール、フルキサピロキサド、イプコナゾール、イプフェントリフルコナゾール、イプロジオン、クレソキシム－メチル、メタラキシル、メフェノキサム、メフェントリフルコナゾール、メトコナゾール、メトミノストロビン、ミクロブタニル、パクロブトラゾール、ペンフルフェン、ピコキシストロビン、プロチオコナゾール、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、ピリオフェノン、セダキサン、シルチオファム、テブコナゾール、チアベンダゾール、チオファネート－メチル、サイラム、トリフロキシストロビン、及びトリチコナゾール。

【0483】

本発明の化合物と共に調合され得る他の生物活性化合物又は薬剤の例は、無脊椎有害生物防除化合物又は薬剤であり、例えば下記である：アバメクチン、アセフェート、アセタミプリド、アクリナトリン、アフィドピロペン（［（３Ｓ，４Ｒ，４ａＲ，６Ｓ，６ａＳ，１２Ｒ，１２ａＳ，１２ｂＳ）－３－［（シクロプロピルカルボニル）オキシ］－１，３，４，４ａ，５，６，６ａ，１２，１２ａ，１２ｂ－デカヒドロ－６，１２－ジヒドロキシ－４，６ａ，１２ｂ－トリメチル－１１－オキソ－９－（３－ピリジニル）－２Ｈ，１１Ｈ－ナフト［２，１－ｂ］ピラノ［３，４－ｅ］ピラン－４－イル］メチルシクロプロパンカルボキシレート）、アミドフルメット（Ｓ－１９５５）、エバーメクチン、アザジラクチン、アジンホス－メチル、ビフェントリン、ビフェナゼート、ブプロフェジン、カルボフラン、カルタップ、クロルアントラニリプロール、クロルフェナピル、クロルフルアズロン、クロルピリホス、クロルピリホス－メチル、クロマフェノジド、クロチアニジン、シアントラニリプロール（３－ブロモ－１－（３－クロロ－２－ピリジニル）－Ｎ－［４－シアノ－２－メチル－６－［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル］－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド）、シクラニリプロル（３－ブロモ－Ｎ－［２－ブロモ－４－クロロ－６－［［（１－シクロプロピルエチル）アミノ］カルボニル］フェニル］－１－（３－クロロ－２－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド）、シクロキサプリド（（５Ｓ，８Ｒ）－１－［（６－クロロ－３－ピリジニル）メチル］－２，３，５，６，７，８－ヘキサヒドロ－９－ニトロ－５，８－エポキシ－１Ｈ－イミダゾ［１，２－ａ］アゼピン）、シフルメトフェン、シフルトリン、ベータ－シフルトリン、シハロトリン、ラムダ－シハロトリン、シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ジアフェンチウロン、ダイアジノン、ジエルドリン、ジフルベンズロン、ジメフルトリン、ジメトエート、ジノテフラン、ジオフェノラン、エマメクチン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチプロール、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フィプロニル、フルベンジアミド、フルシトリネート、フルフェンオキシストロビン（メチル（αＥ）－２－［［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］メチル］－α－（メトキシメチレン）ベンゼンアセテート）、フルフェンスルホン（５－クロロ－２－［（３，４，４－トリフルオロ－３－ブテン－１－イル）スルホニル］チアゾール）、フルピプロル（１－［２，６－ジクロロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－５－［（２－メチル－２－プロペン－１－イル）アミノ］－４－［（トリフルオロメチル）スルフィニル］－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボニトリル）、フルピラジフロン（４－［［（６－クロロ－３－ピリジニル）メチル］（２，２－ジフルオロエチル）アミノ］－２（５Ｈ）－フラノン）、タウ－フルバリネート、フルフェネリム（ＵＲ－５０７０１）、フルフェノクスロン、フォノホス、ハロフェノジド、ヘプタフルトリン（［２，３，５，６－テトラフルオロ－４－（メトキシメチル）フェニル］メチル ２，２－ジメチル－３－［（１Ｚ）－３，３，３－トリフルオロ－１－プロペン－１－イル］シクロプロパンカルボキシレート）、ヘキサフルムロン、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、イソフェンホス、ルフェヌロン、マラチオン、メペルフルトリン（［２，３，５，６－テトラフルオロ－４－（メトキシメチル）フェニル］メチル（１Ｒ，３Ｓ）－３－（２，２－ジクロロエテニル）－２，２－ジメチルシクロプロパンカルボキシレート）、メタフルミゾン、メタアルデヒド、メタミドホス、メチダチオン、メソミル、メトプレン、メトキシクロル、メトキシフェノジド、メトフルトリン、ミルベマイシンオキシム、モンフルオトリン（［２，３，５，６－テトラフルオロ－４－（メトキシメチル）フェニル］メチル－３－（２－シアノ－１－プロペン－１－イル）－２，２－ジメチルシクロプロパンカルボキシレート）、モノクロトホス、ニコチン、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、ノビフルムロン（ＸＤＥ－００７）、オキサミル、ピフルブミド（１，３，５－トリメチル－Ｎ－（２－メチル－１－オキソプロピル）－Ｎ－［３－（２－メチルプロピル）－４－［２，２，２－トリフルオロ－１－メトキシ－１－（トリフルオロメチル）エチル］フェニル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド）、パラチオン、パラチオン－メチル、ペルメトリン、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ピリミカルブ、プロフェノホス、プロフルトリン、ピメトロジン、ピラフルプロール、ピレトリン、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリミノストロビン（メチル（αＥ）－２－［［［２－［（２，４－ジクロロフェニル）アミノ］－６－（トリフルオロメチル）－４－ピリミジニル］オキシ］メチル］－α－（メトキシメチレン）ベンゼンアセテート）、ピリプロール、ピリプロキシフェン、ロテノン、リアノジン、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン（ＢＳＮ ２０６０）、スピロテトラマト、スルホキサフロール、スルプロホス、テブフェノジド、テフルベンズロン、テフルトリン、ターブホス、テトラクロルビンホス、テトラメチルフルトリン、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオスルタップ－ナトリウム、トルフェンピラド、トラロメトリン、トリアザメート、トリクロルホン、及びトリフルムロン；並びに生物学的作用物質、例えば、昆虫病原性細菌、例えば、バチルス・チュウリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）亜種アイワザイ（ａｉｚａｗａｉ）、バチルス・チュウリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）亜種クリスターキ（ｋｕｒｓｔａｋｉ）、及びバチルス・チュウリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）のカプセル化デルタ－エンドトキシン（例えば、Ｃｅｌｌｃａｐ、ＭＰＶ、ＭＰＶＩＩ）；昆虫病原性真菌、例えば黒きょう病菌；並びに昆虫病原性ウイルス、例えば、バキュロウイルス、核多角体病ウイルス（ＮＰＶ）、例えば、ＨｚＮＰＶ、ＡｆＮＰＶ；並びにグラニュロシスウイルス（ＧＶ）、例えばＣｐＧＶ。

【0484】

本開示の化合物と混合される生物学的作用物質の一実施形態として、下記が挙げられる：バチルス・チュウリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）等の昆虫病原性細菌、並びにバチルス・チュウリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）のカプセル化デルタエンドトキシン（例えば、ＣｅｌｌＣａｐ（登録商標）プロセスにより調製されたＭＶＰ（登録商標）生物殺虫剤及びＭＶＰＩＩ（登録商標）生物殺虫剤）（ＣｅｌｌＣａｐ（登録商標）、ＭＶＰ（登録商標）、及びＭＶＰＩＩ（登録商標）は、Ｍｙｃｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ，Ｉｎｄｉａｎａ，ＵＳＡの商標である）；昆虫病原性真菌、例えば、黒きょう病菌（ｇｒｅｅｎ ｍｕｓｃａｒｄｉｎｅ ｆｕｎｇｕｓ）；並びに昆虫病原性（天然に存在するもの及び遺伝子改変されたものの両方）ウイルス、例えば、バキュロウイルス、核多角体病ウイルス（ＮＰＶ）、例えば、アメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）核多角体病ウイルス（ＨｚＮＰＶ）、アナグラファ・ファルフェラ（Ａｎａｇｒａｐｈａ ｆａｌｃｉｆｅｒａ）核多角体病ウイルス（ＡｆＮＰＶ）；並びにグラニュロシスウイルス（ＧＶ）、例えば、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）グラニュロシスウイルス（ＣｐＧＶ）。

【0485】

これらの農業保護剤（即ち、殺虫剤、殺真菌剤、抗線虫剤、ダニ駆除剤、除草剤、及び生物学的作用物質）についての一般的参考文献として、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，１３ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｃ．Ｄ．Ｓ．Ｔｏｍｌｉｎ，Ｅｄ．，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ，Ｆａｒｎｈａｍ，Ｓｕｒｒｅｙ，Ｕ．Ｋ．，２００３、及びＴｈｅ ＢｉｏＰｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｌ．Ｇ．Ｃｏｐｐｉｎｇ，Ｅｄ．，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ，Ｆａｒｎｈａｍ，Ｓｕｒｒｅｙ，Ｕ．Ｋ．，２００１が挙げられる。

【0486】

これらの様々な混合パートナーの内の１つ又は複数を使用する実施形態では、これらの様々な混合パートナー（合計）と式１の化合物との重量比は、典型的には約１：３０００～約３０００：１であり、より典型的には約１：５００～約５００：１である。注目すべきは、成分（ａ）と成分（ｂ）との重量比が約１２５：１～約１：１２５である組成物である。成分（ｂ）の多くの殺真菌性化合物により、これらの組成物は、真菌性植物病原菌により引き起こされる植物病害の防除に特に有効である。特に注目すべきは、成分（ａ）と成分（ｂ）との重量比が約２５：１～約１：２５又は約５：１～約１：５である組成物である。当業者は、所望の殺真菌保護及び防除のスペクトルに必要な殺真菌性化合物の重量比及び適用量を、単純な実験により容易に決定し得る。成分（ｂ）中にさらなる殺真菌性化合物を含むことにより、成分（ａ）単独で防除されるスペクトルを超えて、防除される植物病害のスペクトルを拡大し得ることが、明らかであるだろう。

【0487】

ある特定の場合には、本発明の化合物と、他の生物学的に活性な（特に殺真菌性の）化合物又は薬剤（即ち、活性成分）との組み合わせは、相加超の（即ち、相乗作用）効果をもたらし得る。有効な有害生物防除を確実にしつつ環境中に放出される活性成分の量を減少させることが、常に望ましい。殺真菌性活性成分の相乗作用が、農学的に満足できるレベルの真菌防除を与える散布率で現れる場合には、そのような組み合わせは、作物生産コストを削減し且つ環境負荷を低下させるのに有利であり得る。

【0488】

また、ある特定の場合には、本発明の化合物と、他の生物学的に活性な化合物又は薬剤との組み合わせは、農学的環境に有益な生物に対して相加未満の（即ち、より安全な）効果をもたらし得る。例えば、本発明の化合物は、作物植物上の除草剤を安全にし得るか、又は殺虫剤から有益な昆虫種（例えば、昆虫捕食者、ハチ等の花粉媒介者）を保護し得る。

【0489】

式１の化合物と共に調合されて種子処理で有用な混合物が得られる注目すべき殺真菌剤として下記が挙げられるが、これらに限定されない：アミスルブロム、アゾキシストロビン、ボスカリド、カルベンダジム、カルボキシン、シモキサニル、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジメトモルフ、フロリルピコキサミド、フルアジナム、フルジオキソニル、フルフェノキシストロビン、フルキンコナゾール、フルオピコリド、フルオキサストロビン、フルトリアホール、フルキサピロキサド、イプコナゾール、イプロジオン、メタラキシル、メフェノキサム、メフェントリフルコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、パクロブトラゾール、ペンフルフェン、ピコキシストロビン、プロチオコナゾール、ピラクロストロビン、セダキサン、シルチオファム、テブコナゾール、チアベンダゾール、チオファネート－メチル、サイラム、トリフロキシストロビン、及びトリチコナゾール。

【0490】

式１の化合物と共に調合されて種子処理で有用な混合物を得ることができる無脊椎有害生物防除化合物又は薬剤として下記が挙げられるが、これらに限定されない：アバメクチン、アセタミプリド、アクリナトリン、アフィドピロペン、アミトラズ、エバーメクチン、アザジラクチン、ベンスルタップ、ビフェントリン、ブプロフェジン、カズサホス、カルバリル、カルボフラン、カルタップ、クロルアントラニリプロール、クロルフェナピル、クロルピリホス、クロチアニジン、シアントラニリプロール、シクラニリプロル、シフルトリン、ベータ－シフルトリン、シハロトリン、ガンマ－シハロトリン、ラムダ－シハロトリン、シペルメトリン、アルファ－シペルメトリン、ゼータ－シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ジエルドリン、ジノテフラン、ジオフェノラン、エマメクチン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチプロール、エトフェンプロックス、エトキザゾール、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルエンスルホン、フルフェノクスロン、フルヒプロール、フルピラジフロン、フルバリネート、ホルメタネート、フォスチアゼート、ヘプタフルトリン、ヘキサフルムロン、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、ルフェヌロン、メペルフルトリン、メタフルミゾン、メチオジカルブ、メソミル、メトプレン、メトキシフェノジド、モノフルオロトリン、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、オキサミル、ピフルブミド、ピメトロジン、ピレトリン、ピリダベン、ピリミノストロビン、ピリダリル、ピリプロキシフェン、リアノジン、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、スルホキサフロール、テブフェノジド、テトラメトリン、テトラメチルフルトリン、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオスルタップ－ナトリウム、トラロメトリン、トリアザメート、トリフルムロン、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）デルタ－エンドトキシン、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）の株、及び核多角体病（Ｎｕｃｌｅｏ ｐｏｌｙｈｙｄｒｏｓｉｓ）ウイルスの株。

【0491】

種子処理のために有用な、式１の化合物を含む組成物としては、植物病原性の真菌若しくは細菌及び／又は土壌性の動物例えば線虫の有害な影響から保護する能力を有している細菌及び真菌をさらに挙げることができる。殺線虫性を示す細菌としては、バチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）、バチルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）、バチルス・スブチリイス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｉｓ）、及びパスツリア・ペネトランス（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）が挙げられるが、これらに限定される訳ではない。好適なバチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）菌株としては、菌株ＣＮＣＭ Ｉ－１５８２（ＧＢ－１２６）が挙げられるが、このものは、ＢｉｏＮｅｍ^ＴＭとして市販されている。好適なバチルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）菌株は、菌株ＮＣＭＭ Ｉ－１５９２である。いずれのバチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）菌株も、米国特許第６，４０６，６９０号明細書に開示されている。殺線虫活性を示すその他の好適な細菌は、Ｂ．アミロリケファシエンス（Ｂ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）ＩＮ９３７ａ、及びＢ．スブチリス（Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）菌株ＧＢ０３である。殺真菌性能を示す細菌としては、Ｂ．プミルス（Ｂ．ｐｕｍｉｌｕｓ）菌株ＧＢ３４が挙げられるが、これに限定される訳ではない。殺線虫性を示す真菌種としては、ミロテシウム・ベルカリア（Ｍｙｒｏｔｈｅｃｉｉｕｍ ｖｅｒｒｕｃａｒｉａ）、ペシロミセス・リラシヌス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）、及びプルプレオシリウム・リラシヌム（Ｐｕｒｐｕｒｅｏｃｉｌｌｉｕｍ ｌｉｌａｃｉｎｕｍ）が挙げられるが、これらに限定される訳ではない。

【0492】

種子処理はまた、エルウィニア・アミロボーラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ）などのある種の細菌植物病原菌から単離されるハーピン（ｈａｒｐｉｎ）と呼ばれる誘導因子タンパクなどの天然起源の１つ若しくは複数の殺線虫剤を含むことができる。例は、Ｎ－Ｈｉｂｉｔ^ＴＭ Ｇｏｌｄ ＣＳＴとして利用可能なＨａｒｐｉｎ－Ｎ－Ｔｅｋ種子処理技術である。

【0493】

種子処理はまた、ミクロ共生窒素固定細菌ダイズ根粒菌（Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）などのマメ科植物－根結節性細菌の１つ若しくは複数の種を含むことができる。これらの接種材料は、マメ科植物の根上での結節形成の開始の間にリゾビア細菌によって生産される根粒形成（Ｎｏｄ）因子である、１つ若しくは複数のリポキトオリゴ糖（ＬＣＯ）を場合によっては含むことができる。例えば、Ｏｐｔｉｍｉｚｅ（登録商標）ブランド種子処理技術は、接種材料と組み合わせてＬＣＯ Ｐｒｏｍｏｔｅｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ^ＴＭを組み込んでいる。

【0494】

種子処理はまた、菌根真菌類による根定着のレベルを高めることができる１つ若しくは複数のイソフラボンを含むことができる。菌根真菌類は、水、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩及び金属などの栄養物の根吸収を高めることによって植物成長を向上させる。イソフラボンの例としては、ゲニステイン、ビオチャニンＡ、ホルモノネチン、ダイゼイン、グリシテイン、ヘスペレチン、ナリンゲニン及びプラテンセインが挙げられるが、それらに限定されない。ホルモノネチンは、ＰＨＣ Ｃｏｌｏｎｉｚｅ（登録商標）ＡＧなどの菌根接種材料製品中の活性成分として入手可能である。

【0495】

種子処理はまた、病原菌による接触後に植物中に全身獲得抵抗性を誘導する１つ若しくは複数の植物活性化剤を含むことができる。そのような保護機構を誘導する植物活性化剤の例は、アシベンゾラル－Ｓ－メチルである。

【0496】

著しく、式１の３－ピリジンカルボニトリル化合物（即ち、ＪがＪ－８であり、Ｒ^４がシアノである式１）は、対応する化合物（ここで、Ｒ^４は、シアノ以外である）と比較して相当に改善された殺真菌特性を有することが発見されてきた。式１の３－ピリジンカルボニトリル化合物（式中、Ｊは、Ｊ－８であり、Ｒ^４は、シアノである）の例示は、化合物番号６８、６９及び７０である。

【0497】

下記の試験から、特定の病原体に対する本発明の化合物の防除有効性が実証される。しかしながら、この化合物によりもたらされる病原体防除防御は、これらの種に限定されるものではない。化合物の説明に関しては、下記の牽引表Ａ～Ｇを参照されたい。略語「Ｃｍｐｄ．」は、「化合物」を表し、略語「Ｅｘ．」は、「実施例」を表し、その後に、どの実施例の化合物が調製されているかを示す番号が続く。「ＭＳ」欄で報告されている数値は、同位体存在量が最高である分子にＨ^＋（分子量１）を付加することにより形成される、最高の同位体存在量の正に帯電した親イオンの分子量（Ｍ＋１）であるか、又はＨ^＋（分子量１）の減少により形成される、最高の同位体存在量の負に帯電したイオンの分子量（Ｍ－１）である。存在量が低い、１種又は複数種のより高い原子量の同位体（例えば、^３７Ｃｌ、^８１Ｂｒ）を含む分子イオンの存在は、報告していない。報告するＭＳピークを、エレクトロスプレーイオン化（ＥＳＩ）又は大気圧化学イオン化（ＡＰＣＩ）を使用する質量分析により観察した。

【0498】

【表4】

【0499】

【表5】

【0500】

【表6】

【0501】

【表7】

【0502】

【表8】

【0503】

【表9】

【0504】

【表10】

【0505】

【表11】

【0506】

【表12】

【0507】

【表13】

【0508】

【表14】

【0509】

本発明の生物学的実施例
試験Ａ～Ｆの試験懸濁液を調製するための概略的なプロトコル：最初に、試験化合物を、最終体積の３％に等しい量のアセトンに溶解させ、次いで、アセトン、及び５０～２５０ｐｐｍの界面活性剤ＰＥＧ４００（多価アルコールエステル）を含む精製水（体積で５０／５０ミックス）中に、所望の濃度（ｐｐｍ）で懸濁させた。次いで、得られた試験懸濁液を、試験Ａ～Ｆで使用した。

【0510】

試験Ａ
試験溶液を、コムギ苗上で流れ落ちるまで噴霧した。翌日、この苗に、ジモセプトリア・トリチシ（Ｚｙｍｏｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）（コムギ葉枯病の病原体）の胞子懸濁液を接種し、４８時間にわたり２４℃で飽和雰囲気中にてインキュベートし、次いで、１７日にわたり２０℃の栽培チャンバーに移し、その後、経時的な病害評価を行った。

【0511】

試験Ｂ
試験溶液を、コムギ苗上で流れ落ちるまで噴霧した。翌日、この苗に、プッシニア・レコンディタｆ．種トリチシ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ ｆ．ｓｐ．Ｔｒｉｔｉｃｉ）（コムギ葉さび病の病原体）の胞子懸濁液を接種し、２４時間にわたり２０℃で飽和雰囲気中にてインキュベートし、次いで、７日にわたり２０℃の栽培チャンバーに移し、その後、経時的な病害評価を行った。

【0512】

試験Ｃ
試験懸濁液を、コムギ苗上で流れ落ちるまで噴霧した。翌日、この苗に、ブルメリア・グラミニスｆ．種トリチシ（Ｂｌｕｍｅｒｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆ．ｓｐ．Ｔｒｉｔｉｃｉ）（コムギうどんこ病の病原体であり、エリシフェ・グラミニスｆ．種トリチシ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆ．ｓｐ．Ｔｒｉｔｉｃｉ）としても既知である）の胞子粉塵（ｓｐｏｒｅ ｄｕｓｔ）を接種し、８日にわたり２０℃にて栽培チャンバー中でインキュベートし、その後、経時的な視覚的病害評価を行った。

【0513】

試験Ｄ
試験溶液を、ダイズ苗上で流れ落ちるまで噴霧した。翌日、この苗に、ファコスポラ・パキリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）（ダイズさび病の病原体）の胞子懸濁液を接種し、２４時間にわたり２２℃で飽和雰囲気中にてインキュベートし、次いで、８日にわたり２２℃の栽培チャンバーに移し、その後、経時的な視覚的病害評価を行なった。

【0514】

試験Ｅ
試験懸濁液を、トマト苗上で流れ落ちるまで噴霧した。翌日、この苗に、ボトリチス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）（トマトボトリチス病の病原体）の胞子懸濁液を接種し、４８時間にわたり２０℃で飽和雰囲気中にてインキュベートし、次いで、３日にわたり２４℃の栽培チャンバーに移し、その後、経時的な視覚的病害評価を行なった。

【0515】

試験Ｆ
試験懸濁液を、トマト苗上で流れ落ちるまで噴霧した。翌日、この苗に、アルテルナリア・ソラニ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ）（トマト葉かれ病の病原体）の胞子懸濁液を接種し、４８時間にわたり２７℃で飽和雰囲気中にてインキュベートし、次いで、３日にわたり２０℃の栽培チャンバーに移し、その後、経時的な病害評価を行なった。

【0516】

試験Ａ～Ｆの結果を、下記の表Ａに示す。評価１００は、１００％の病害防除を示し、評価０は、（コントロールと比較して）病害防除なしを示す。ダッシュ（－）は、化合物を試験しなかったことを示す。

【0517】

【表15】

【0518】

【表16】

【0519】

【表17】

【0520】

【表18】

【0521】

【表19】

【国際調査報告】