▶ ダブリュ．エル．ゴア アンド アソシエイツ，インコーポレイティドの特許一覧
特表2024-532355インジェクタデバイス構成要素のためのスルーバレル処理
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2024-09-05
(54)【発明の名称】インジェクタデバイス構成要素のためのスルーバレル処理
(51)【国際特許分類】
A61M 5/315 20060101AFI20240829BHJP
【ＦＩ】
A61M5/315 512
【審査請求】有
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2024513084
(86)(22)【出願日】2021-08-27
(85)【翻訳文提出日】2024-04-24
(86)【国際出願番号】 US2021047950
(87)【国際公開番号】W WO2023027727
(87)【国際公開日】2023-03-02
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】391028362
【氏名又は名称】ダブリュ．エル．ゴア アンド アソシエイツ，インコーポレイティド
【氏名又は名称原語表記】Ｗ．Ｌ． ＧＯＲＥ ＆ ＡＳＳＯＣＩＡＴＥＳ， ＩＮＣＯＲＰＯＲＡＴＥＤ
(74)【代理人】
【識別番号】100099759
【弁理士】
【氏名又は名称】青木 篤
(74)【代理人】
【識別番号】100123582
【弁理士】
【氏名又は名称】三橋 真二
(74)【代理人】
【識別番号】100128495
【弁理士】
【氏名又は名称】出野 知
(74)【代理人】
【識別番号】100208225
【弁理士】
【氏名又は名称】青木 修二郎
(74)【代理人】
【識別番号】100144417
【弁理士】
【氏名又は名称】堂垣 泰雄
(72)【発明者】
【氏名】エドワード エイチ．カリー
(72)【発明者】
【氏名】ウィリアム ジー．ハーディー
【テーマコード（参考）】
4C066
【Ｆターム（参考）】
4C066BB01
4C066CC01
4C066DD08
4C066HH14
(57)【要約】
内面を画定する壁を有するバレルと、該バレル内に摺動可能に受容されるストッパであって、前記バレルの壁の内面と係合する外側を有するストッパとを含むインジェクタデバイスを製造するための方法。この方法は、エネルギーを前記バレルの壁を通して前記ストッパに向けることによって前記ストッパを変更することを含むことができる。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
内面を画定する壁を有するバレルと、該バレル内に摺動可能に受容されるストッパであって、前記バレルの壁の内面と係合する外面を有するストッパとを含むインジェクタデバイスを製造するための方法であって、エネルギーを前記バレルの壁を通して前記ストッパに向けることによって前記ストッパーを変更することを含む、方法。
【請求項2】
前記ストッパを変更することは、前記ストッパの外側を変更することを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項3】
前記ストッパを変更することは、前記ストッパの一部を融解させることを含む、請求項１又は２に記載の方法。
【請求項4】
前記ストッパを変更することは、前記ストッパのシール完全性を改善することを含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項5】
前記ストッパのシール完全性を改善することは、前記ストッパの外側のシワを低減させることを含む、請求項４に記載の方法。
【請求項6】
前記ストッパのシール完全性を改善することは、前記ストッパの外側と前記バレルの内面との間にシールラインを形成することを含む、請求項４に記載の方法。
【請求項7】
前記ストッパを変更することは、前記ストッパと前記バレルとの間の１つ以上の漏れ経路を減少させることを含む、請求項１～６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項8】
前記ストッパを変更することは、前記ストッパの外側と前記バレルの内面との間の滑り抵抗を減少させることを含む、請求項１～７のいずれか１項に記載の方法。
【請求項9】
前記ストッパを変更することは、前記ストッパのミクロ機構を形成することを含む、請求項１～８のいずれか１項に記載の方法。
【請求項10】
前記ストッパは、前記ストッパを変更する前にミクロ機構を含み、前記ストッパを変更することは、前記ストッパの前記ミクロ機構を変更することを含む、請求項１～９のいずれか１項に記載の方法。
【請求項11】
前記バレルの壁を通して向けられるエネルギーは、レーザーエネルギー、ＲＦエネルギー、誘導エネルギー、電子ビームエネルギー及び熱エネルギーのうちの少なくとも１つを含む、請求項１～１０のいずれか１項に記載の方法。
【請求項12】
前記ストッパを変更することは、前記ストッパの一部のリフロー、アブレーション、加熱、アニーリング、焼結、再結晶化、凝集、崩壊、分解、蒸発、切込及び化学反応のうちの少なくとも１つを含む、請求項１～１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項13】
前記ストッパの外側は、前記バレルとのシール界面を形成するポリマー材料を含み、前記ストッパを変更することは、前記シール界面で前記ポリマー材料のポリマー運動を誘発することを含む、請求項１～１２のいずれか１項に記載の方法。
【請求項14】
ポリマー運動を誘発することは、前記バレルの内面の１つ以上の欠陥を埋めること、及び／又は前記ストッパの外側の１つ以上の欠陥を平滑化することのうちの少なくとも１つを含む、請求項１３に記載の方法。
【請求項15】
前記ストッパを変更することは、（ｉ）前記ストッパの外側の粗さを低減すること、（ｉｉ）前記ストッパの外側と前記ストッパの内面との間の適合性を高めること、(ｉｉｉ)前記バレルの内面上の１つ以上の欠陥を埋めること、(ｉｖ)前記バレルの内面と前記ストッパの外側との間の接触面積を増加させること、(ｉｖ)前記ストッパの外側上のシワを減らすこと、及び（ｖ）前記ストッパと前記バレルの間の界面に位置する粒子を凝集させることのうちの１つ以上を含む、請求項１～１４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項16】
前記バレルの壁は、セラミック、ガラス、金属又はポリマー材料のうちの１つ以上から形成される、請求項１～１５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項17】
前記ストッパを変更することは、前記ストッパの一部を溶融、リフロー及び再固化させることを含む、請求項１～１６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項18】
前記ストッパを変更するために、前記バレルの壁を通して前記ストッパにエネルギーを向けることは、前記バレルを加熱することを含む、請求項１～１７のいずれか１項に記載の方法。
【請求項19】
前記バレルの壁を通して前記ストッパにエネルギーを向けて前記ストッパを変更する前に、前記バレルを治療物質で充填する、請求項１～１８のいずれか１項に記載の方法。
【請求項20】
前記エネルギーは、エネルギー源から向けられ、前記ストッパーを変更することは、前記エネルギー源と前記バレルとの間の相対運動を誘発することを含み、さらに、前記相対運動は、直線運動及び回転運動のうちの少なくとも１つである、請求項１～１９のいずれか１項に記載の方法。
【請求項21】
内面を画定する壁を有するバレルと、該バレル内に摺動可能に受容されるストッパとを含むインジェクタデバイスを製造するための方法であって、前記ストッパは前記バレルの壁の内面と係合する外側を有し、前記ストッパは、本体と、該本体に結合された多層バリアとを含み、前記多層バリアは複数の層を含み、前記複数の層のうちの活性化されにくい層よりも、エネルギーによってより活性化可能である活性化可能層を含み、前記方法は、エネルギーを前記バレルの壁を通して前記活性化可能層に向けることによって前記活性化可能層を変更することを含む、方法。
【請求項22】
前記バレルの壁を通して向けられるエネルギーは、レーザーエネルギー、ＲＦエネルギー、誘導エネルギー、電子ビームエネルギー及び熱エネルギーのうちの少なくとも１つを含む、請求項２１に記載の方法。
【請求項23】
前記活性化可能層を変更することは、前記活性化可能層の一部のリフロー、アブレーション、加熱、アニーリング、焼結、再結晶化、凝集、崩壊、分解、蒸発、切込及び化学反応のうちの少なくとも１つを含む、請求項２１又は２２に記載の方法。
【請求項24】
前記エネルギーは、前記活性化可能層に到達する前に、前記バレルの壁及び前記活性化されにくい層を通って向けられる、請求項２１～２３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項25】
前記ストッパの前記外側は、前記バレルとのシール界面を形成するポリマー材料を含み、前記ストッパの前記活性化可能層を変更することは、前記シール界面で前記ポリマー材料のポリマー運動を誘発することを含む、請求項２１～２４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項26】
前記ポリマー運動を誘発することは、前記バレルの内面の１つ以上の欠陥を埋めること、及び／又は前記ストッパの外側の１つ以上の欠陥を平滑化することのうちの少なくとも１つを含む、請求項２５に記載の方法。
【請求項27】
前記エネルギーはエネルギー源から向けられ、前記活性化可能層を変更することは、前記エネルギー源と前記バレルとの間の相対運動を誘発することを含む、請求項２１～２６のいずれか１項に記載の方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
分野
本明細書で取り上げる様々な発明概念は、バレルと、バレル内に摺動可能に受容されるストッパとを含む、シリンジ、オートインジェクタ及びペンなどのインジェクタデバイス、ならびにそのようなデバイスを製造及び使用する関連方法に関する。
本明細書で取り上げる様々な発明概念は、バレルと、バレル内に摺動可能に受容されるストッパとを含む、シリンジ、オートインジェクタ及びペンなどのインジェクタデバイス、ならびにそのようなデバイスを製造及び使用する関連方法に関する。
【背景技術】
【0002】
背景
インジェクタデバイス（例えば、シリンジ、オートインジェクタ及びペン）は、典型的に、バレル、バレル内に配置されたストッパ、及びストッパを変位させるためのプランジャーロッド又は作動機構を含む。ストッパは、典型的に、低摩擦の摺動性を備えながら、空気及び液体不透過性である。空気不透過性及び液体不透過性は、インジェクタデバイス内に液体を充填又は排出する際に、バレル内の液体の漏れ、及び、ストッパの外面とバレルの内壁との間の空気の混入をなくすために重要である。インジェクタデバイス内の液体の充填及び排出を容易にするためには、低摩擦摺動性が重要である。これらの要件に加えて、医療用シリンジ、オートインジェクタ又はペンは、シリンジ（例えば、医薬組成物を含むプレフィルドシリンジ、オートインジェクタ又はペン）と接触するバイオ医薬品などの医薬組成物に悪影響を及ぼすべきでない。
インジェクタデバイス（例えば、シリンジ、オートインジェクタ及びペン）は、典型的に、バレル、バレル内に配置されたストッパ、及びストッパを変位させるためのプランジャーロッド又は作動機構を含む。ストッパは、典型的に、低摩擦の摺動性を備えながら、空気及び液体不透過性である。空気不透過性及び液体不透過性は、インジェクタデバイス内に液体を充填又は排出する際に、バレル内の液体の漏れ、及び、ストッパの外面とバレルの内壁との間の空気の混入をなくすために重要である。インジェクタデバイス内の液体の充填及び排出を容易にするためには、低摩擦摺動性が重要である。これらの要件に加えて、医療用シリンジ、オートインジェクタ又はペンは、シリンジ（例えば、医薬組成物を含むプレフィルドシリンジ、オートインジェクタ又はペン）と接触するバイオ医薬品などの医薬組成物に悪影響を及ぼすべきでない。
【0003】
インジェクタデバイスの構成要素の幾つかの例は、出願人W.L.Gore & Associates, Inc.による「低潤滑剤疎水性シリンジバレルを有する医療用インジェクタデバイス」と題する米国特許出願公開第２０２１／００３０９７０号明細書に見出すことができ、この特許には、疎水性の内面を有するバレルを含む医療用インジェクタデバイスが記載されている。医療用インジェクタデバイスは、空気及び液体の不透過性を提供すると同時に、低いブレークルーズ力、低い平均滑走力及び低い滑走力変動のうちの１つ以上を備えうるバレル及びストッパを含む。
【0004】
インジェクタデバイスの構成要素のさらなる例は、米国特許第８，７２２，１７８号及び同第９，５９７，４５８号明細書、ならびに米国特許出願公開第２０１６／００２２９１８号明細書に見出すことができ、それぞれ出願人W.L. Gore & Associates, Inc.により、「シリンジストッパ」、「容器用フルオロポリマーバリア材料」及び「容器用非フルオロポリマーバリア材料」と題されている（例えば、シリコーンオイル又は他の液体潤滑剤を使用しないシリンジでの使用に適したシリンジストッパについて記載している）。
【0005】
インジェクタデバイスの構成要素のさらなる例は、出願人住友ゴム工業株式会社による「ガスケット及び医療用シリンジ」と題する米国特許第１０，７５１，４７３号明細書に見出すことができる。それは、弾性材料から製造された本体と、本体の表面に設けられた不活性樹脂フィルムを含む、医療用シリンジに使用されるガスケットを記載しいている。ガスケットは筒形状を有し、その外周面に、シリンジバレルの内周面との摺接を維持する摺接部分を有する環状リブを含む。環状リブは、ガスケットの遠位端から後端まで軸方向に配置されている。遠位環状リブの摺接部分は幅が筒形ガスケットの軸方向長さの１～２５％である。
【発明の概要】
【0006】
要旨
耐久性のあるシールを形成することは、バリア又はバリア層を含み、バリアの欠陥を埋めるためにシリコーン又は他の追加の潤滑性材料（例えば、液体潤滑剤）を使用しないストッパにとっては困難である可能性がある。これらの欠陥は、挿入時のストッパの圧縮によってバリアに形成されるシワ、ストッパの製造又は挿入中に発生するシール領域の表面の引っ掻き傷、又は、構成要素の製造及び組み立てプロセスに起因するその他の欠陥によって発生する可能性がある。ストッパのシール領域にミクロ機構を追加すると、シワを減らし、及び／又は小さな領域にシール力を集中させて、このような欠陥に関連した漏れチャネルをよりよくシールするのを助けることにより、これらのシール欠陥を軽減又は除去するのに劇的な効果を有しうると考えられる。
耐久性のあるシールを形成することは、バリア又はバリア層を含み、バリアの欠陥を埋めるためにシリコーン又は他の追加の潤滑性材料（例えば、液体潤滑剤）を使用しないストッパにとっては困難である可能性がある。これらの欠陥は、挿入時のストッパの圧縮によってバリアに形成されるシワ、ストッパの製造又は挿入中に発生するシール領域の表面の引っ掻き傷、又は、構成要素の製造及び組み立てプロセスに起因するその他の欠陥によって発生する可能性がある。ストッパのシール領域にミクロ機構を追加すると、シワを減らし、及び／又は小さな領域にシール力を集中させて、このような欠陥に関連した漏れチャネルをよりよくシールするのを助けることにより、これらのシール欠陥を軽減又は除去するのに劇的な効果を有しうると考えられる。
【0007】
多くの場合に、ストッパがバレルに挿入される後まで欠陥は生じないか、又は明らかではない。したがって、バレルへのストッパ挿入プロセス以前に、様々な欠陥を防止、除去又は処置することはできない可能性がある。この説明で扱われる様々な発明概念は、ストッパがバレルへの関連する挿入プロセスを経る間又はその後に、そのような欠陥を処理すること、又はシール形状を改善することに関する。
【0008】
さらに、ストッパの製造中にリブを形成するときに、バレルの内面と界面形成するための比較的に平坦な外面を作成することが望ましい場合がある。例えば、ストッパは、比較的に硬い、又は少なくとも下にあるストッパ本体よりも硬いストッパ本体上のバリア層を含むことができ、バレル又は他の表面機構（例えば、マクロ溝又はミクロ溝）と界面形成する表面機構（例えば、マクロリブ又はミクロリブ）の部分のサイズ及び形状に影響を与える、より硬いバリア材料によって示される固有の曲率半径が存在する傾向がある可能性がある。例えば、バリアの内面にミクロ溝などのミクロ機構を形成することによる材料の除去は、そのような領域での曲げの改善を促進することができ、また、ストッパ、しては、曲げ部分で比較的に硬いバリア層が圧縮されると、さもなければ発生する可能性のあるシワ及びその他の表面欠陥を回避するのにも役立つ可能性がある。
【0009】
幾つかの例によれば、インジェクタデバイスは、内面を画定する壁を有するバレルと、該バレル内に摺動可能に受け入れられるストッパとを含み、ストッパはバレルの壁の内面と係合する外側を有する。そして、インジェクタデバイスを製造するための方法は、エネルギーをバレルの壁を通してストッパに向けることによってストッパを変更することを含む。ストッパの変更は、場合により、以下の１つ以上：ストッパの外側を変更すること、ストッパの一部を溶融させること、ストッパのシール完全性を改善すること（例えば、ストッパの外側でのシワ形成を減らすこと、及び／又はストッパの外側とバレルの内面との間にシールラインを形成すること）、ストッパとバレルとの間の１つ以上の漏れ経路を減少させること、ストッパの外側とバレルの内面との間の滑り抵抗を減少させること、ストッパのミクロ機構を形成すること、ストッパの一部をリフロー、アブレーション、加熱、アニーリング、焼結、再結晶化、凝集、崩壊、分解、蒸発、切込及び化学反応のうちの少なくとも１つ、(ｉ)ストッパの外側の粗さを減らすこと、(ｉｉ)ストッパの外側とバレルの内面との間の適合性を高めること、(ｉｉｉ)バレルの内面上の１つ以上の欠陥を埋めること、(ｉｖ)バレルの内面とストッパの外側との間の接触面積を増加させること、(ｉｖ)ストッパの外側上のシワを減らすこと、及び（ｖ）ストッパとバレルとの間の界面に位置する粒子を凝集させ、及び/又はストッパの一部を溶融させ、再流動させ、再固化させることのうちの１つ以上を含むことができる。ストッパは、場合により、ストッパを変更する前にミクロ機構を含み、ストッパを変更することは、ストッパのミクロ機構を変更することを含む。バレルの壁を通して向けられるエネルギーには、場合により、レーザエネルギー、ＲＦエネルギー、誘導エネルギー、電子ビームエネルギー及び熱エネルギーのうちの少なくとも１つが含まれる。ストッパの外側は、場合により、バレルとのシール界面を形成するポリマー材料を含み、ストッパを変更することは、シール界面でのポリマー材料のポリマー運動を誘発することを含み、ポリマー運動を誘発することは、場合により、バレルの内面の１つ以上の欠陥を埋めること、及び/又はストッパの外側の１つ以上の欠陥を平滑化することのうちの１つ以上を含む。バレルの壁は、セラミック、ガラス、金属又はポリマー材料のうちの１つ以上から形成されうる。ストッパを変更するためにバレルの壁を通してストッパにエネルギーを向けることは、バレルを加熱することを含むことができる。バレルは、場合により、バレルの壁を通してエネルギーをストッパに向けてストッパを変更する前に、治療物質が充填される。そして、エネルギーはエネルギー源から向けられ、ストッパを変更することは、エネルギー源とバレルとの間の相対運動を誘発することを含み、さらに相対運動は直線運動及び回転運動のうちの少なくとも１つである。
【0010】
幾つかの例によれば、インジェクタデバイスは、内面を画定する壁を有するバレルと、該バレル内に摺動可能に受け入れられるストッパとを含み、前記ストッパは、前記バレルの壁の内面に係合する外側を有し、前記ストッパは、本体と、該本体に結合された多層バリアとを含み、前記多層バリアは複数の層を含み、該複数の層のうちのより活性化されにくい層よりもエネルギーによって活性化されやすい活性化可能層を含む。そして、インジェクタデバイスを製造するための方法は、バレルの壁を通して活性化可能層にエネルギーを向けることによって活性化可能層を変更することを含む。バレルの壁を通して向けられるエネルギーとしては、レーザエネルギー、ＲＦエネルギー、誘導エネルギー、電子ビームエネルギー及び熱エネルギーのうちの少なくとも１つを挙げることができる。活性化可能層は、場合により、活性化可能層の一部のリフロー、アブレーション、加熱、アニーリング、焼結、再結晶化、凝集、崩壊、分解、蒸発、切込及び化学反応のうちの少なくとも１つを含む。エネルギーは、活性化可能層に到達する前に、バレルの壁及び活性化されにくい層を通して指向されうる。ストッパの外側は、場合により、バレルとのシール界面を形成するポリマー材料を含み、ストッパの活性化可能層を変更することは、シール界面でポリマー材料のポリマー運動を誘発することを含み、ポリマー運動を誘発することは、場合により、バレルの内面の１つ以上の欠陥を埋めること、及び／又はストッパの外側の１つ以上の欠陥を滑らかにすることのうちの１つ以上を含む。また、幾つかの方法において、エネルギーはエネルギー源から向けられ、活性化可能層を変更することは、エネルギー源とバレルとの間の相対運動を誘発することを含む。
【0011】
前述の例は単なる実施例であり、本開示によって別途提供される本発明の概念の範囲を限定したり又は狭めたりするように解釈されるべきではない。複数の例が開示されているが、さらに他の実施形態は、例示的な例を示し説明する以下の詳細な説明から当業者に明らかになるであろう。したがって、図面及び詳細な説明は、本質的に制限的なものではなく、本質的に例示的なものとして考えられるべきである。
【図面の簡単な説明】
【0012】
図面の簡単な説明
添付図面は、本開示のさらなる理解を提供するために含まれており、本明細書に組み込まれてその一部を構成し、実施形態を示し、記載とともに本開示の原理を説明するのに役立つ。
添付図面は、本開示のさらなる理解を提供するために含まれており、本明細書に組み込まれてその一部を構成し、実施形態を示し、記載とともに本開示の原理を説明するのに役立つ。
【0013】
【0014】
【0015】
【0016】
【0017】
【0018】
【0019】
【0020】
【0021】
【0022】
【0023】
【0024】
【0025】
【0026】
【0027】
【0028】
【0029】
【発明を実施するための形態】
【0030】
詳細な説明
定義と用語
本開示は、限定的に読まれることを意図したものではない。例えば、本出願で使用される用語は、その分野の専門家がそのような用語に帰する意味の文脈で広く読まれるべきである。
定義と用語
本開示は、限定的に読まれることを意図したものではない。例えば、本出願で使用される用語は、その分野の専門家がそのような用語に帰する意味の文脈で広く読まれるべきである。
【0031】
見出しの使用は、説明の検討を容易にするためにのみ提供されており、差別化したり、又は、ある見出しの下にある概念が別の見出しの下にある概念に適用できないこと、あるいは別の見出しの下にある概念と無関係であることを指示したりすることを意図したものではない。実際には、その逆が意図されており、本説明は、特定の実施形態の様々な特徴及び態様が本明細書に記載される他の様々な実施形態にまたがって適用可能であり、またそれらの実施形態にも適用可能であり、全体として読まれ、解釈されることが意図されている。
【0032】
不正確さの用語に関して、「約」及び「およそ」という用語は、記載された測定値を含む測定値、及び記載された測定値に合理的に近い任意の測定値も含む測定値を指すために互換的に使用されうる。記載された測定値に合理的に近い測定値は、関連技術の当業者によって理解され容易に確認されるように、記載された測定値から合理的に小さな量だけ逸脱している。このような逸脱は、測定誤差、測定及び/又は製造装置の校正の違い、測定値の読み取り及び/又は設定における人的エラー、他の構成要素に関連する測定値の違いを考慮した性能及び/又は構造パラメータを最適化するために行われた微調整、特定の実装シナリオ、人又は機械による対象物の不正確な調整及び/又は操作などに起因する可能性がある。関連技術の当業者がそのような合理的に小さな差異の値を容易に確認できないと判断された場合に、「約」及び「およそ」という用語は、記載された値のプラス又はマイナス１０％を意味すると理解できる。
【0033】
本明細書で使用されるときに、用語「エネルギー源によって活性化可能」及びその類似は、物理的及び／又は化学的状態の変化など、材料の状態の変化を指す。エネルギー源による活性化の一例としては、固体形態（又はより固体の形態）から液体形態（又はより液体の形態）への顕著な（すなわち、明確に明らかな）変化が挙げられる。エネルギー源による活性化の別の例としては、エネルギー源への暴露による架橋又は分子量の顕著な（すなわち、明確に明らかな）変化（例えば、架橋又は鎖切断による）を示すことが挙げられる。参考までに、本明細書で使用されるときに、「エネルギー源」とは、熱、レーザ、高周波（ＲＦ）、マイクロ波、紫外線、放射、超音波などを含む、様々なタイプのエネルギー源のいずれかを指す。
【0034】
本明細書で使用されるときに、用語「バリア」、「バリア構造体」などは、１つの構成要素（例えば、ストッパ本体）と別の構成要素（例えば、バレル及び／又はバレルの内容物）との間の相互作用をブロック又は妨害する材料を指す。
【0035】
本明細書で使用されるときに、「弾性」及び「エラストマー」という用語は、インジェクタデバイス（例えば、ＦＤＡ承認用途）に使用されるストッパを参照して理解される材料特性を指し、材料が寸法的に変形（例えば、収縮、拡張、歪曲など）した後に自発的に変形前の形状に戻る、又は回復する傾向に関する。
【0036】
本明細書で使用されるときに、「インジェクタデバイス」という用語は、バレル内に受け入れられるストッパと、バレル内に保持された内容物をバレル内から排出又はデリバリーするためにバレル内でストッパを変位させるように構成された作動機構とを含む様々なデバイスのいずれかを含むことが意図される。インジェクタデバイスの例としては、シリンジ、オートインジェクタ、ペンなどが挙げられる。
【0037】
本明細書で使用されるときに、「マクロ機構」という用語（例えば「マクロリブ」又は「マクロ溝」など）は、その輪郭が肉眼で見えるストッパリブ又は溝機構、又はストッパのバリアの厚さの２倍以上の高さを示すストッパ機構を表すことが意図される。
【0038】
本明細書で使用されるときに、用語「ミクロ機構」（例えば、ミクロリブ、ミクロ溝、又はミクロボイドなど）は、ストッパ機構（表面機構又はサブ表面機構のいずれであってもよい）の輪郭が肉眼では見えない（ただし、この機構の一般的な存在自体は評価できる）ストッパ機構を示すことが意図される。例えば、ミクロ機構には、マクロリブ又はマクロ溝の上又は中に位置するストッパのミクロリブ又はミクロ溝機構が含まれる。
【0039】
本明細書で使用されるときに、「多層バリア」という用語は、複数の材料層を有するバリア構造体を指し、その少なくとも一部が互いに重なり合うように配置されている（平行配置）、又は、幾つかの例では、一方が他方に隣接している(直列配置)。多層構造体は、比較的に鋭く明確な境界を有する材料の厚さ又は層を有していてもよく、あるいはそれらの間に混合された境界又はより緩やかな移行境界を有していてもよい。
【0040】
本明細書で使用されるときに、「マルチゾーンバリア」という用語は、異なる材料特性を有する複数のゾーン又はセクションを有するバリア構造体を指す。マルチゾーン構造体は、比較的に鋭く明確な境界によって分離されたゾーン又はセクションを有してもよく、あるいは、混合された又は緩やかな境界を有してもよい。マルチゾーンバリアの幾つかの例には、並列又は直列に配置された別個の層が含まれており、その結果、多層バリアがマルチゾーンバリアを画定する。他の例としては、複数のゾーンを画定するように変更された単一の層を挙げることができる。
【0041】
本明細書で使用されるときに、「振幅（オシレート）する」などの用語（例えば、「振幅（オシレーション）」）は、一定又は変化することができる周波数で方向が交互に変わる運動を意味することが意図される。
【0042】
本明細書で使用されるときに、「近位」という用語は、デバイスの操作者端に近いこと（例えば、プランジャ端）を意味し、一方、遠位という用語は、近位よりも操作者から遠いこと（例えば、穿刺要素端）を意味する。
【0043】
本明細書で使用されるときに、「回転する」などの用語（例えば「回転」）は、周方向の動きを意味する。
【0044】
本明細書で使用されるときに、「シール面」という用語は、（例えば、保管中及び／又は使用中に）液密シールを維持する特徴を示すことが意図される。
【0045】
本明細書で使用されるときに、「シリコーン」及び「シリコーンオイル」という用語は、本明細書で互換的に使用されうる。
【0046】
本明細書で使用されるときに、「実質的に含まない」という用語は、特定された物質（例えば、シリコーン、シリコーンオイル又は他の潤滑剤）が定量不可能又は微量であること、あるいは、いかなる量も意図的に添加されていない（例えば、バレル又はストッパなどのインジェクタデバイスにシリコーンオイルを意図的に添加していない）ことを意味することが意図される。
【0047】
本明細書で使用されるときに、「振動（バイブレート）する」（例えば、「振動（バイブレーション）」）という用語は、一定又は変化することができる周波数で方向が交互に変化する加速度を有する交互の運動を意味することが意図される。
【0048】
本明細書で使用されるときに、「ワイパー」という用語は、可動性（例えば、可撓性又は屈曲性）であり、表面を擦るように構成された要素を指すことが意図され、時に「ワイパー要素」と呼ばれる。
【0049】
様々な実施形態の説明
当業者は、本開示の様々な態様が、意図された機能を発揮するように構成された任意の数の方法及び装置によって実現できることを容易に理解するであろう。また、本明細書で参照される添付の図面は、必ずしも一定の縮尺で描かれているわけではなく、本開示の様々な態様を説明するために誇張されていることがあり、その点において、図面は限定的なものとして解釈されるべきではないことにも留意されたい。
当業者は、本開示の様々な態様が、意図された機能を発揮するように構成された任意の数の方法及び装置によって実現できることを容易に理解するであろう。また、本明細書で参照される添付の図面は、必ずしも一定の縮尺で描かれているわけではなく、本開示の様々な態様を説明するために誇張されていることがあり、その点において、図面は限定的なものとして解釈されるべきではないことにも留意されたい。
【0050】
本開示は、フルオロポリマー又は非フルオロポリマーのフィルム、又はフルオロポリマー又は非フルオロポリマーのラミネートで少なくとも部分的に覆われたストッパ、バレル、 バレル内でストッパを変位させるためのプランジャーロッド又は作動機構を含むインジェクタデバイス（例えば、シリンジ、オートインジェクタ及びペン）を対象とする。
【0051】
本説明の様々な態様は、エネルギー源（例えば、レーザ）でバリアを活性化することによって形成された少なくとも１つのミクロ機構を有するストッパのバリアに関する。例えば、バリア２４２は、複数の層を含んでよく、又は多層バリアであってよく、ここで、構造体の１つの層（又は複数の層）が、別の層（又は他の層）よりもエネルギー源に対してより反応性が高いように構成されている。また、後で説明される様々な実施形態において、バリアをストッパの本体に結合する前、バリアを本体に結合した後だが、ストッパをバレルに挿入する前、及び／又は、バリアを本体に結合した後だが、ストッパをバレル２０に挿入する前に、１つ以上のミクロ機構は形成されうる。より効率的及び／又は高歩留まりの製造、汚染及び／又は粒子の発生の低減、シールの強化などを含めて、そのような機構を利用して様々な利点が実現されうる。例えば、ストッパの圧縮中にシワの影響を伴うことなく、バリアの外面が狭い曲率半径を実現するのを支援するために、そのようなミクロ機構をバリアの内面上（例えば、マクロ又はミクロリブ機構、又は、マクロ溝又はミクロ溝機構に対応する位置）に形成することは有利であることができる。
【0052】
インジェクタデバイスの概念
使用時に、インジェクタデバイスは、典型的には医療用途で患者にデリバリーされる治療薬又は他の物質である流体を貯蔵（例えば、短期又は長期）及びデリバリーするために使用されうる。幾つかの実施形態において、そのようなインジェクタデバイスは、患者に治療薬をデリバリーするためのインジェクタデバイスの計画された使用に先立って、治療薬で（例えば、プレフィルドシリンジとして）プレフィルされてもよい。インジェクタデバイスは、限定するわけではないが、眼疾患（例えば、黄斑変性症及び緑内障）又は糖尿病などの疾患を治療する治療薬を含むことができる。潜在的な治療法の非限定的な例を次に説明する。有利には、様々な実施形態において、ストッパ及びバレルはシリコーン又はシリコーンオイルを含まない。例えば、様々な実施形態によれば、本明細書に記載のインジェクタデバイスのバレル及びストッパは、シリコーン及びシリコーンオイル（又は他の液体潤滑剤）を含まず、又は実質的に含まないことができる。幾つかの例において、ストッパ及びバレルは、実質的な量の他の液体潤滑剤を含まないか、又は実質的に含まない（もちろん、液体の形態であり、従って、それ自体が少なくともある程度まで潤滑するインジェクタデバイス内の治療物質を除く）。
使用時に、インジェクタデバイスは、典型的には医療用途で患者にデリバリーされる治療薬又は他の物質である流体を貯蔵（例えば、短期又は長期）及びデリバリーするために使用されうる。幾つかの実施形態において、そのようなインジェクタデバイスは、患者に治療薬をデリバリーするためのインジェクタデバイスの計画された使用に先立って、治療薬で（例えば、プレフィルドシリンジとして）プレフィルされてもよい。インジェクタデバイスは、限定するわけではないが、眼疾患（例えば、黄斑変性症及び緑内障）又は糖尿病などの疾患を治療する治療薬を含むことができる。潜在的な治療法の非限定的な例を次に説明する。有利には、様々な実施形態において、ストッパ及びバレルはシリコーン又はシリコーンオイルを含まない。例えば、様々な実施形態によれば、本明細書に記載のインジェクタデバイスのバレル及びストッパは、シリコーン及びシリコーンオイル（又は他の液体潤滑剤）を含まず、又は実質的に含まないことができる。幾つかの例において、ストッパ及びバレルは、実質的な量の他の液体潤滑剤を含まないか、又は実質的に含まない（もちろん、液体の形態であり、従って、それ自体が少なくともある程度まで潤滑するインジェクタデバイス内の治療物質を除く）。
【0053】
図１は、幾つかの実施形態による、シリンジの形態のインジェクタデバイス１０を示す。図示のように、インジェクタデバイス１０は、バレル２０、穿刺要素３０及びバレル２０内に受容され、作動機構５０（例えば、図示のプランジャロッド）に動作可能に結合されたストッパ４０を含む。
【0054】
図示されるように、バレル２０は壁１１８を有し、近位端１２０と遠位端１２２との間に延在する。バレル２０は、バレル２０の壁１１８によりそれぞれ画定される内面１２４及び外面１２６を有し、内面は、バレル２０によって画定される受容チャンバ１２８の境界を形成する。図示されるように、バレル２０の近位端１２０は、また、使用者が作動機構５０を押したり引いたりするのを支援する指ストッパ又はハンドルとして使用されうるフランジを含むことができる。
【0055】
穿刺要素３０は、鋭く尖った針カニューレ、又は「無針」システムで使用されるような鈍端カニューレを含むことができる。説明を容易にするために、穿刺要素３０は、鋭く尖った遠位端を有する、鋭く尖った長尺の針カニューレとして示されている。図示のように、穿刺要素３０はバレル２０の遠位端１２２に結合される。
【0056】
ストッパ４０は、バレル２０内に摺動可能に受け入れられ、バレル２０の内面１２４とともにシールするように構成されている。より具体的には、ストッパ４０は、作動機構５０によってバレル２０内で作動されて、受容チャンバ１２８の内容物を加圧し、穿刺要素３０を通してバレル２０から排出するように構成されている。
【0057】
作動機構５０は、遠位端１５２及び近位端１５４を有し、遠位端１５２は、ストッパ４０に動作可能に結合され、例えば、ストッパ４０に締結され、ストッパ４０と一体的に形成され、又はその他の方法でストッパ４０と連携され、そのようにして、作動機構５０がバレル２０内でストッパ４０を長手方向（又は他の方向）に変位させるように構成されている。
【0058】
図２は、幾つかの実施形態による、オートインジェクタの形態のインジェクタデバイス１００を示し、インジェクタデバイス１００では、バレル２０、ストッパ４０及び作動機構５０（インジェクタデバイス１００に関連して注射部材としても説明される）は、同様に構成して使用することができる。インジェクタデバイス１００の作動機構５０は、ストッパ４０に加えられる可変の作動力を使用するか、又はそれを示すことができる。例えば、作動機構５０は、１つ以上の付勢部材（例えば、バネ）及びこのような機能を実現するための他の機構を含むことができる。当業者に理解されるように、インジェクタデバイス１００の他の様々な構成要素は、インジェクタデバイス１０の構成要素と実質的に同様である。この説明の目的上、本明細書に記載されるストッパ４０の様々な特徴は、インジェクタデバイス１０の構成に利用されるか、又はインジェクタデバイス１００の構成に利用されるかにかかわらず適用可能である。より広い意味で、バレル２０及びストッパ４０に関して本明細書に記載される概念は、様々なインジェクタデバイス構成のいずれかで実装することができる。
【0059】
インジェクタデバイス１０、１００は、バレル２０の受容チャンバ１２８内に材料６０を含むことができる。幾つかの例において、材料６０は、製造現場、又は、治療部位から離れた場所、又はインジェクタデバイス１０、１００が最終使用者によって使用される場所（例えば、臨床現場）でチャンバ内に挿入又は他の方法で配置される。このような場合に、インジェクタデバイス１０、１００は、「プレフィルされた」ものと呼ばれる場合がある（例えば、インジェクタデバイス１０の例では、プレフィルドシリンジ）。材料６０は、所定量（例えば、１回以上の用量）の医薬組成物であることができる。適切な医薬組成物の幾つかの例を次に説明する。しかしながら、材料６０は、シリンジから排出できる任意の種類の液体又は材料であってもよく、あるいは、充填されていないシリンジのように、材料６０が受容チャンバに完全に存在しなくてもよいことを理解されたい。このような例において、インジェクタデバイス１０、１００は、治療部位又はその近くで充填されうる（例えば、インジェクタデバイスを「装填する」とも記載される）。
【0060】
【0061】
図３及び４の各構成に示すように、ストッパ４０は、弾性材料で作られた本体２４０と、本体２４０上に設けられたバリアフィルムなどのバリア２４２とを含む。ストッパ４０は、外側２４４、長手方向軸Ｘ、及び長手方向軸Ｘに沿った高さを有する。ストッパ４０は、前方面２４６と後方面２４８との間に延在する。図示されるように、バリア２４２は、外側２４４及び／又は前方面２４６の部分（その全体を含む）に沿って延在しうる。所望ならば、バリア２４２は、後方面２４８の部分（その全体を含む）に沿って延在することもできる。
【0062】
幾つかの実施形態において、本体２４０は、所望の程度の弾性コンプライアンスをストッパ４０に提供する。例えば、本体２４０は、ストッパ４０がバレル２０に積極的に係合するように、ストッパ４０をバレル２０内に挿入する際に圧縮されうる。本体２４０に適した材料については以下でさらに説明する。
【0063】
様々な例において、本体２４０上に設けられたバリア２４２は、バリア２４２を通した本体２４０からの（又は本体２４０への）物質の移動を阻止し、ストッパ４０とバレル２０との間の滑り及び／又は静摩擦を低減し、ストッパ４０とバレル２０との間のシールを強化するように構成されている。このような特徴は、例示的な意味で言及されており、排他的なリストを意図するものではない。バリア２４２は、単層でも又は多層でもよい。 バリア２４２は、互いに固有の特性を有する複数の層で構築されてもよく、及び／又はバリアは、層間でより均質な特性を有するより均質な構造を形成するために融合又は他の方法で結合された同様の特性を有する複数の層を含んでもよい。バリア２４２は、バリア２４２の１つ以上の層として機能する複合材料（例えば、マトリックスフィルム材料及び充填剤）を含むことができる。バリア２４２に適した材料については、さらに以下に説明する。
【0064】
図３及び図４の各構成に示すように、ストッパ４０は短い筒形状を有し、前方面２４６はストッパ４０の円錐形端部によって画定される。図示されるように、円錐形端部は長手方向軸Ｘから突き出て鈍角を画定することができる。作動機構５０がねじ締結構造を使用してストッパ４０に結合される例において、ストッパ４０は、雌ねじを備えた後方面２４８に軸方向凹部２５０を含むことができる。
【0065】
図示されるように、ストッパ４０の外側２４４は、１つ以上の周方向に延在する環状リブ３００などのマクロリブとも呼ばれる１つ以上のリブ３００及び／又は１つ以上の周方向に延在する環状溝３１０などのマクロ溝３１０とも呼ばれる１つ以上の溝３１０を画定することができる。動作中、リブ３００のうちの１つ以上は、バレル２０の内面１２４（図１及び図２）と摺接して係合するように構成されている。ストッパ４０は、許容可能な低いブレークルーズ力、低い平均滑走力及び低い滑走力変動のうちの１つ以上を維持しながら、高レベルの気体（例えば、空気）及び液体不透過性を備えた容器閉鎖の完全性を達成するように構成されうる。
【0066】
リブ３００は、任意の数の構成で構築することができる。例えば、最遠位又は前方リブのみがシール面を有していてもよい。このようにして形成されたシールの品質は、当業者によく知られた任意の数の方法（例えば、ヘリウム漏れ試験）によって評価できることを理解されたい。幾つかの実施形態において、複数のリブ３００はシール面を有してもよい。 １つ以上の実施形態において、シール面を有するリブ３００のすべては、同じ所定の外径（例えば、非圧縮状態のストッパ４０で各リブの頂点から測定）を有することができる。他の実施形態において、シール面を有する各リブ３００は、それ自体の所定の外径を有することができる。例えば、遠位リブ又は前方リブは所定の外径を有することができ、近位リブ又は後方リブは、遠位リブ又は前方リブの所定の外径の約７５％～約９９．９％の所定の外径を有することができる。本開示の主旨及び範囲から逸脱することなく、例えばシール面を有する３つのリブを有するなど、他のタイプのリブ構成が考えられる。
【0067】
図３及び４には３つのリブ３００が示されているが、任意の数のリブ（例えば、１、２、４、１０など）が考えられる。図示のように、リブ３００は、バレル２０の内面１２４と摺接するように構成されたシール面３２０Ａ（摺接部分３２０Ａとも呼ばれる）を有する前方リブ３００Ａを含む。図３に示されるように、リブ３００のうちの１つ以上は、場合により、シール面（例えば、シール面３２０Ａ）がいくらか平坦にされ、ストッパ４０の外側２４４の長さの１％～２５％の幅を有する平らな輪郭（例えば、前方リブ３００Ａ）を有する。図４に示されるように、１つ以上のリブ３００（例えば、前方リブ３００Ａ）は、場合により、外側に凸状の形状を有し、シール面（例えば、シール面３２０Ａ）は、比較的に狭い輪郭を有する。図３及び図４に示されるように、リブ３００は、中間リブ３００Ｂ及び後方リブ３００Ｃも含む。図示されているように、中間リブ３００Ｂ及び後方リブ３００Ｃは、場合により、断面で見て外側に凸状の形状を有する。中間リブ３００Ｂ及び後方リブ３００Ｃのそれぞれは、場合により、バレル２０の内面１２４と摺接するように構成されたシール面３２０Ｂ、３２０Ｃをそれぞれ有する。１つ以上のリブ３００が外向きに凸形状を有する場合に、対応するシール面は、ストッパ４０の長手方向軸Ｘに沿って測定したときに、比較的に小さな幅を有してもよい。構成に応じて、シール面３２０Ｂ、３２０Ｃ（摺接部分３２０Ｂ、３２０Ｃとも呼ばれる）のそれぞれは、ストッパ４０の外側２４４の長さの０％より大きく、最大１５％までの幅を有することができる。
【0068】
図３及び図４に示されるように、ストッパ４０の外側２４４は、シワ３６２及び引っかき傷３６４などの１つ以上の欠陥９００（破片の形態の欠陥９００の例は図１６Ａに見出すことができ、それに関連して説明されていることができる）を含むことができる。シワ３６２及び／又は引っかき傷３６４などの様々な欠陥９００は、長手方向、周方向又は両方（例えば、らせん状）に配向されうる。欠陥９００は、比較的直線状、曲線状又はその両方であることができる。欠陥は、ストッパ４０上のいずれの位置にあることもできるが、特に、リブ３００及び関連するシール面３２０、ならびに１つ以上のミクロ機構４００上又はそれに沿って存在し、例えば、それらについては後で説明する。これらの欠陥は、ストッパ４０が最初に形成されるとき（例えば、バリア２４２が本体２４０に取り付けられるとき）、又はストッパ４０をバレル２０内に取り付けるプロセス中を含む、製造プロセスの任意の時点で形成される可能性がある。例えば、シワ３６２は、ストッパが直径方向に圧縮されるときに形成される可能性がある。また、引っかき傷３６４は、例えばストッパ４０が組立工程中に使用されるバレル２０又は他の管状部材に対して摺動するときに形成される可能性がある。
【0069】
ミクロ機構の概念
図３及び図４に示されるように、ストッパ４０は、前方リブ３００Ａの摺接部分３２０Ａなど、リブ３００のうちの１つ以上に位置する１つ以上のミクロ機構４００を含む。幾つかの例において、１つ以上のミクロ機構４００は、１つ以上のミクロ溝及び／又はミクロリブを含む。幾つかの例において、ミクロ機構４００は幅及び深さを有し、深さは、ミクロリブの場合には突出量であり、ミクロ溝の場合には凹部の量である。幾つかの実施形態において、幅及び深さの一方又は両方は、例えば、２００μｍ以下、１００μｍ以下、５０μｍ以下、１０μｍ以下、又は５μｍ以下であるが、様々な寸法が考えられる。上記の「以下」の範囲には、「０」より大きい値が含まれることに留意されたい。
図３及び図４に示されるように、ストッパ４０は、前方リブ３００Ａの摺接部分３２０Ａなど、リブ３００のうちの１つ以上に位置する１つ以上のミクロ機構４００を含む。幾つかの例において、１つ以上のミクロ機構４００は、１つ以上のミクロ溝及び／又はミクロリブを含む。幾つかの例において、ミクロ機構４００は幅及び深さを有し、深さは、ミクロリブの場合には突出量であり、ミクロ溝の場合には凹部の量である。幾つかの実施形態において、幅及び深さの一方又は両方は、例えば、２００μｍ以下、１００μｍ以下、５０μｍ以下、１０μｍ以下、又は５μｍ以下であるが、様々な寸法が考えられる。上記の「以下」の範囲には、「０」より大きい値が含まれることに留意されたい。
【0070】
図５は、ストッパ４０の外側２４４に沿ったストッパ４０の１つ以上の部分（例えば、リブ３００の１つ）の拡大断面図を示す。図６～図９は、図５に示される領域「Ａ」に含まれる様々なミクロ機構（ミクロ溝／ミクロボイド）を表し、これらはバリア２４２に形成される。本体２４０及びバリア２４２は、例示を容易にするために図５～９で直線状の縁を備えて示されているが、図示の領域がストッパ４０の湾曲部分（例えば、リブ３００の１つの上）に対応する場合には、ある程度の湾曲（例えば、内側又は外側に凸）を示しうることを理解されたい。
【0071】
以上のことを念頭に置いて、図５は、幾つかの実施形態による、バレル２０に沿って、ストッパ４０の本体２４０及びバリア２４２の断面を示し、ここで、ストッパ４０の外側２４４はバレル２０の内面１２４に係合している。図示のように、バリア２４２は複数の層を含むか、又は第一の材料の第一の層４０２及び第二の材料の第二の層４０４を含む多層バリアである。バリア２４２は、１μｍ～２００μｍなど、様々な厚さのいずれかを有することができる。
【0072】
図示のように、第一の層４０２は第二の層４０４の下に配置することができる。一般に２つの層が示されているが、任意の数の層が考えられることを理解されたい。図示のように、第一の層４０２は、ストッパ４０の本体２４０に面する内面４１０と、第二の層４０４に面する外面４１２とを有する。一方、第二の層４０４は、第一の層４０２に面する内面４２０及び本体２４０から離れる方向に向いている外面４２２を含む。様々な例において、第一の層４０２の内面４１０は、本体２４０に結合される（例えば、ボンド結合、接着、締結又はその他の方法で結合される）。次に、第二の層４０４の内面４２０は、第一の層４０２に結合される（例えば、ボンド結合、接着、締結又はその他の方法で結合される）。幾つかの実施形態において、第一の層４０２をバリア２４２の「内層」と呼ぶことができ、第二の層４０４を「外層」と呼ぶことができるが、第一の層４０２及び／又は第二の層４０４のいずれかは、バリア２４２の１つ以上の他の層の間に位置する中間層又は埋め込み層であることができる。
【0073】
様々な例において、複数の層のうちの１つ（例えば、第一の層４０２）は、複数の層のうちの別の層（例えば、第二の層４０４）の第二の材料よりもエネルギー源によってより活性化されうる第一の材料を含むことができる。特に、ある層が他の層よりもエネルギー源により活性化されやすいというこの特徴を利用して、バリア２４２の様々な位置に様々なミクロ機構４００を優先的に形成することができる。
【0074】
バリア２４２の各層については、別個に説明したものを含めて、様々な材料が考えられる。例えば、第一の材料及び／又は第二の材料は、フルオロポリマー（例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）又は延伸ＰＴＦＥ（ｅＰＴＦＥ））を含むことができる。幾つかの例において、第一の層４０２は、ミクロ多孔質であり、第一の多孔度を規定し、第二の層４０４は、第一の層よりも低い多孔度を有し、場合により、第二の層４０４は、第一の層４０２よりも高い融解温度を特徴とする。所望であれば、第二の層４０４は、第一の層４０２よりも高い寸法安定性を特徴とすることができる。第一の層４０２の第一の材料及び第二の層４０４の第二の材料のうちの少なくとも１つは、熱可塑性材料を含むことができる。所望ならば、第一の層４０２の第一の材料は、第一の材料の光エネルギー及び／又は高周波エネルギーの吸収を増加させるように構成された充填剤を含むことができる。また、充填剤は、例えば、フッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）及びエチレンテトラフルオロエチレン（ＥＴＦＥ）のうちの少なくとも１つを含むことができる。
【0075】
図６～９はそれぞれ、一組のミクロ機構例（例えば、図６の場合は３つ）を示しているが、すべての例が一緒に存在する必要はないこと、また、例のいずれかを、他の図に関連して示され、説明されるミクロ機構の他の様々な例と組み合わせることができることを理解されたい。このような機構を形成する例示的な方法には、エネルギー源（例えば、図２０及び２１及び関連する説明を参照されたい）を、１つの層（例えば、第二の層４０４）を通して他の層（例えば、第一の層４０２）に向けて、他の層の一部を活性化（例えば、リフロー、アブレーション、加熱、アニーリング、焼結、再結晶化、凝集、化学反応、崩壊、分解、気化、切込、溶融又は蒸発）させて、１つ以上のミクロ機構４００を形成することが含まれる。例えば、レーザエネルギーの場合に、第二の層４０４はレーザに対して十分な透過性であり、第二の層４０４を活性化することなく、第二の層４０４を通過することができる。次に、第一の層４０２は、レーザエネルギーに対する吸収性が比較的に高く、従って、レーザエネルギーに対してより反応しやすい。ミクロ機構４００は、ストッパの周囲に延在する離散体積、連続環状機構、及び／又は、離散体積のシリーズ又はパターンとして形成されうる（例えば、図２４～図３３及び関連する説明を参照されたい）。
【0076】
特定のミクロ機構４００又はその近傍での様々なミクロ機構（例えば、ミクロボイド、ミクロ溝、又はミクロリブ）の形成に続いて、一般にバリア２４２、より具体的には第一の層４０２及び／又は第二の層４０４は、バリア２４２の周囲の部分とは相対的に異なる物理的特性、例えば、ミクロボイド又はミクロ溝の場合のコンプライアンスの増加、ミクロボイド又はミクロ溝の場合の圧縮抵抗の減少、ミクロリブの場合の圧縮抵抗の増加、ミクロボイド又はミクロ溝の場合の厚さの減少、ミクロリブの場合の厚さの増加、又は、ミクロボイド又はミクロ溝の場合の引張強度の低下のうちの１つ以上を示すことができる。このような特性は、リブ３００の有効シール表面積を減少させ（例えば、ミクロリブのシール力の増加と滑り抵抗の減少との間の関係を最適化する）、バリア２４２の優先破損ラインを作成する（例えば、インジェクタデバイス１０の内容物の汚染及び／又はシールの破損を回避するためにバリアを引き裂き又は破損させるのにより望ましい領域を事前選択する）のに、バレル２０とストッパ４０との間の１つ以上のボイド又は欠陥を埋めるのに有利であることができ、又は、性能及び信頼性における他の利点に有利であることができる。
【0077】
上記を考慮すると、本開示の様々な態様は、インジェクタデバイスのバレル２０の内面１２４と係合するように構成された外側２４４を有するインジェクタデバイス１０のストッパに関する。ストッパ４０は本体２４０を含み、例えば、エラストマー材料から形成され、本体２４０に結合されたバリア２４２を含む。バリア２４２は、本体２４０に向かって配向された内面４１０と、本体２４０から離れる方向に配向された外面４２２とを有する。バリア２４２は、第一の材料の第一の層４０２と、第二の材料の第二の層４０４とを含む。第一の層４０２は、エネルギー源によって活性化可能であるように構成されており、第二の層４０４は、第一の層４０２よりもエネルギー源によって活性化されにくいように構成されている。バリア２４２は、第一の層をエネルギー源で活性化することによって形成された１つ以上のミクロ機構４００を有し、１つ以上のミクロ機構４００は、ストッパ４０の外側２４４に沿って少なくとも部分的に延在するミクロ溝、及び／又は、ストッパ４０の外側２４４に沿って少なくとも部分的に延在するミクロリブのうちの一方又は両方を含む。
【0078】
以上のことを念頭に置いて、図６は、第一の層４０２が第二の層よりもエネルギー源によって活性化されやすい、エネルギー源を使用してバリア２４２の第一の層４０２に形成される潜在的なミクロ機構４００の例の第一のセットを示す。
【0079】
図６に示されるように、１つ以上のミクロ機構４００は、内面４１０から第一の層４０２の厚さを部分的に通って延在する埋め込みミクロ溝４００Ａ又はミクロボイド４００Ａを含むことができる。第一の層４０２の内面４１０に向けて活性化を開始するために、エネルギー源は、第一の層４０２の内面４１０に向けて（例えば、エネルギー源の２つの別々に角度を付けた「ビーム」を向けることによって）集束されうる。別の例として、ミクロ溝４００Ａは、バリア２４２を本体２４０に結合する前に、第一の層４０２の内面４１０にエネルギー源を向けることによって形成されうる。
【0080】
図６は、第一の層４０２の外面４１２から第一の層４０２の厚さを部分的に通って延在するミクロ溝４００Ｂ又はミクロボイド４００Ｂの形態のミクロ機構４００の別の例を示す。ここでもまた、エネルギーは第二の層４０２を通して第一の層４０２に入るように指向され、第一の層４０２の一部を活性化（例えば、リフロー、アブレーション、溶融、加熱、アニーリング、焼結、再結晶化、凝集、化学反応、崩壊、分解、気化、切込又は蒸発）させて、ミクロ溝４００Ｂを形成することができる。
【0081】
図６は、第一の層４０２の厚さを通って第一の層４０２の内面４１０から外面４１２まで延在するミクロ溝４００Ｃ又はミクロボイド４００Ｃの形態のミクロ機構４００のさらに別の例を示す。上述のように、エネルギーは、第二の層４０４を通って第一の層４０２に入るように指向され、第一の層４０２の一部を活性化（例えば、リフロー、アブレーション、溶融、加熱、アニーリング、焼結、再結晶化、凝集、化学反応、崩壊、分解、気化、切込、又は蒸発）させて、ミクロ溝４００Ｂを形成することができ、又は、ミクロ溝４００Ａは、バリア２４２を本体２４０に結合する前に、エネルギー源を第一の層４０２の内面４１０に向けることにより形成されうる。
【0082】
図７は、第二の層４０４が第二の層よりもエネルギー源によって活性化されやすい、エネルギー源を使用してバリア２４２の第二の層４０４に形成される潜在的なミクロ機構４００の第二の例のセットを示す。
【0083】
図７に示されるように、１つ以上のミクロ機構４００は、内面４２０から第二の層４０４の厚さを部分的に通って延在する埋め込みミクロ溝４００Ｄ又はミクロボイド４００Ｄを含むことができる。第二の層４０４の内面４２０に向けて活性化を開始するために、エネルギー源は、第二の層４０４の内面４２０に向けて（例えば、エネルギー源の２つの別々に角度を付けられた「ビーム」を向けることによって）集束されうる。別の例として、ミクロ溝４００Ｄは、バリア２４２を本体２４０に結合する前に、エネルギー源を第一の層４０２の内面４１０で、第一の層４０２を通って第二の層４０４に入るように指向させることによって形成されうる。
【0084】
図７は、第二の層４０４の外面４２２から第二の層４０４の厚さを部分的に通って延在するミクロ溝４００Ｅ又はミクロボイド４００Ｅの形態のミクロ機構４００の別の例を示す。ここでもまた、エネルギーは、バリア２４２を本体２４０に取り付ける前に、第二の層４０２に指向され又は第一の層４０２を通して第二の層４０４に入るように指向され、第二の層４０４の一部を活性化（例えば、リフロー、アブレーション、溶融、加熱、アニーリング、焼結、再結晶化、凝集、化学反応、崩壊、分解、気化、切込又は蒸発）させて、ミクロ溝４００Ｅを形成することができる。
【0085】
図７は、第二の層４０４の厚さを通って第二の層４０４の内面４２０から外面４２２まで延在するミクロ溝４００Ｆ又はミクロボイド４００Ｆの形態のミクロ機構４００のさらに別の例を示す。上述のように、エネルギーは、第二の層４０４に指向されて、又は第一の層４０２を通って第二の層４０４に入るように指向されて、第二の層４０４の一部を活性化（例えば、リフロー、アブレーション、溶融、加熱、アニーリング、焼結、再結晶化、凝集、化学反応、崩壊、分解、気化、切込又は蒸発）して、ミクロ溝４００Ｆを形成することができる。
【0086】
図８は、エネルギー源を使用してバリア２４２の第二の層４０４及び／又は第一の層４０２に形成される潜在的なミクロ機構４００の例の第三のセットを示し、ここで、第一の層４０２及び第二の層４０４のうちの１つは、他方よりもエネルギー源によって活性化されやすい。
【0087】
図８に示されるように、１つ以上のミクロ機構４００は、第二の層４０４の厚さ内で内面４２０と外面４２２との間に延在する埋め込みミクロ溝４００Ｇ又はミクロボイド４００Ｇを含むことができる。第二の層４０４内で活性化を開始するために、エネルギー源は、第二の層４０４の内面４２０に向けて（例えば、エネルギー源の２つの別個に角度を付けた「ビーム」を向けることによって）集束されることができ、あるいは、第二の層４０４の周囲の部分よりもレーザエネルギーをより吸収しやすい局所化された充填材料（例えば、顔料、又はエネルギー吸収を高める他の材料）を含むことができる。例えば、バリア２４２は、第一の材料特性（例えば、エネルギー源に対する活性化能又は応答性）を有する第一のゾーン４００Ｚ１と、第二の材料特性（例えば、第一のゾーンと比較して高いエネルギー源に対する活性化性又は応答性）を有する活性化可能ゾーン４００Ｚ２とを含むマルチゾーンバリアであることができる。例えば、レーザエネルギーの場合に、第一のゾーン４００Ｚ１は、活性化可能ゾーン４００Ｚ２よりも低い光吸収特性（例えば、より低い量の顔料、又はより高い透過率を有する異なる顔料）を有することができる。別の例として、ミクロ溝４００Ｇは、バリア２４２を本体２４０に結合する前に、エネルギー源を第一の層４０２の内面４１０に指向させ、第一の層４０２を通して第二の層４０４に入るように指向させることによって、追加的に又は代替的に形成されうる。
【0088】
図８に示されるように、１つ以上のミクロ機構４００は、第一の層４０２の厚さ内で内面４１０と外面４１２との間に延在する埋め込みミクロ溝４００Ｈ又はミクロボイド４００Ｈを含むことができる。第一の層４０２内での活性化を開始するために、エネルギー源は、第一の層４０２の内面４１０に向けて（例えば、エネルギー源の２つの別々に角度を付けた「ビーム」を向けることによって）集束することができ、あるいは、第一の層４０２の周囲の部分よりもレーザエネルギーをより吸収しやすい局所化された充填材料（例えば、顔料、又はエネルギー吸収を高める他の材料）を含むことができる。別の例として、埋め込みミクロ溝４００Ｈは、バリア２４２を本体２４０に結合する前に、第一の層４０２の内面４１０にエネルギー源を指向させることによって形成されうる。
【0089】
図９は、エネルギー源を使用してバリア２４２の第二の層４０４及び／又は第一の層４０２に形成される潜在的なミクロ機構４００の例の第四のセットを示し、ここで、第一の層４０２及び第二の層４０４のうちの１つは、他方よりもエネルギー源によって活性化されやすい。
【0090】
図９に示されるように、１つ以上のミクロ機構４００は、第一の層の内面４１０から第二の層４０４内まで延在するが、第二の層の外面４２２に到達する前に終わる、埋め込みミクロ溝４００Ｊ又はミクロボイド４００Ｊを含むことができる。このような特徴は、第一の層４０２が第二の層よりもエネルギー源によってより活性化されやすく、その結果、ミクロ溝４００Ｊが第二の層４０４を通して部分的にのみ形成する場合に生じることができる。ミクロ溝４００Ｊは、前述したとおりの方法を用いて形成されうる。
【0091】
同様に、ミクロ溝４００Ｋ又はミクロボイド４００Ｋは、第二の層４０４の外面４２２から第二の層４０４の厚さを通って、第一の層の外面４１２を通して部分的に第一の層４０２内に形成されて、第一の層４０２の厚さ内で終わっていることができる。このような特徴は、第一の層４０２が第一の層よりもエネルギー源によって活性化されやすく、その結果、ミクロ溝４００Ｋが第一の層を通して部分的にのみ形成する場合に生じることができる。ミクロ溝４００Ｊは、前述したとおりの方法を使用して形成されうる。
【0092】
幾つかの実施形態において、バリア２４２の１つを超える層はエネルギー源によって活性化可能であり、１つ以上のミクロ機構４００は複数の層を通して形成されうる。図９に示されるように、１つ以上のミクロ機構４００は、第一の層の外面４２２から第二の層４０４に入り、第二の層４０４を通って第二の層４０４の内面４１０まで延在するミクロ溝４００Ｌ又はミクロボイド４００Ｌを含むことができる。第一の層及び第二の層４０２、４０４がエネルギー源によって活性化可能である場合、このような機構が生じることができ、その結果、第一の層４０２及び第二の層４０４を通ってミクロ溝４００Ｌが形成される。ミクロ溝４００Ｌは前述した方法のいずれかを使用して形成されうる。
【0093】
図１０～図１２Ｂは、別の層（例えば、第一の層４０２）でのミクロ機構４００の形成を通してミクロ機構４００をある層（例えば、第二の層４０４）にどのようにして形成するか、及びそのような機構がどのようにバレル２０とのシール性を高めることができるかの例を示す。
【0094】
図１０は、ストッパ４０の外側２４４に沿ったストッパ４０の１つ以上の部分（例えば、リブ３００の１つ）の拡大断面図を示す。図１１～図１２Ｂは、図１０に示された領域「Ａ」に含まれる様々なミクロ機構（ミクロリブ／ミクロ溝／ミクロボイド）を表す。図１０に示されるように、バリア２４２は、場合により、複数の層（図１０の破線で示されるとおり）を含むが、モノリシック構造又は単層構造であってもよい。様々な例において、バリア２４２の一部（例えば、第二の層４０４）は、バリア２４２の別の部分（例えば、第一の層４０２）よりもエネルギー源によって活性化されにくく、１つ以上のミクロ機構４００はバリア２４２の一部（例えば、第一の層４０２）を活性化することにより形成される。さらに他の実施形態（図示せず）において、バリア２４２は、ストッパ４０の本体２４０よりもエネルギー源によって活性化されにくく、１つ以上のミクロ機構４００は、バリア２４２を通してストッパ４０の本体２４０を活性化することによって形成される。疑義を避けるために、幾つかの例によれば、本体２４０はストッパ４０の「層」と考えることができる。
【0095】
図１１Ａは、バリア２４２に加えられるエネルギー１３１２を示し、図１１Ｂ及び１１Ｃは結果として形成されうるミクロ機構４００の例である。示されるように、エネルギー１３１２はバレル２０を通ってストッパ４０に向けられる。
【0096】
図１１Ｂは、内面４１０にミクロボイド４００Ｍ又はミクロ溝４００Ｍの形成が、バリア２４２の外面４２２にミクロ溝４００Ｓをどのようにもたらすかを例示する。例えば、ミクロ溝４００Ｍは第一の層４０２に形成されることができ（例えば、前述の技術のいずれかを使用して）、結果として、第二の層４０４にミクロ溝４００Ｓが形成される。存在するときに、第一の層４０２は第二の層４０４よりもエネルギー源に対して活性化可能又は応答性が高く、そのエネルギー源を使用して、第一の層４０２にミクロ溝４００Ｍを形成することができる。次いで、これを利用して、第二の層４０４にミクロ溝４００Ｓを形成することができる。例えば、第一の層４０２の材料は、ミクロ溝４００Ｍに適合するか、又はミクロ溝４００Ｓ内に押し込まれて、ミクロ溝４００Ｓを形成することができる。この特徴の使用は、バリア２４２の完全性を損なうことなく、又は別の言い方をすれば、第二の層４０４の完全性を損ねてストッパ４０の外側２４４からストッパ４０の本体２４０への経路を提供することなく、ミクロ溝４００Ｓを形成できることを保証するのに役立つことができる。
【0097】
示されるように、ミクロ機構４００、具体的にはミクロリブ４００Ｐは、他のミクロ機構４００、具体的にはミクロ溝４００Ｍの反対側の縁に沿ったバリア２４２の部分によって、突起又は増加した厚さによっても形成されることができ、それは、ミクロ溝４００Ｍが、エネルギー源（例えば、レーザエネルギー）でバリア２４２を活性化することによって形成されるときに生じる。例えば、バリア２４２の一部（例えば、第一の層４０２）が、前述の方法のいずれかを使用してエネルギー源（例えば、レーザビーム）によって蒸発又は分解されると、蒸発又は分解された部分は、ミクロ溝４００Ｍの反対側の縁に沿って部分的に再堆積されてミクロリブ４００Ｐを形成することができる。これにより、次いで、バリア２４２の別の部分（例えば、第二の層４０４）をエネルギー源で直接変化させることなく、バリア２４２の別の部分（例えば、第二の層４０４）にミクロリブ４００Ｒが形成されうる。このような特徴は、ストッパ４０の外側２４４、ひいてはインジェクタデバイス１０の内容物を汚染する可能性がある、遊離粒子、汚染物質又はエネルギー活性化プロセスの副産物の生成の回避を含む、様々な利点を有しうる。
【0098】
図１１Ｃは、バリア２４２の外側２４４（複数の層を含んでも又は含まなくてもよい）に直接ミクロ溝４００Ｍを形成することにより、ミクロリブ４００Ｒが形成されることを示す。ここでも、前述の方法のいずれかを使用して、バリア２４２の一部がエネルギー源（例えば、レーザビーム）によって蒸発又は分解されると、蒸発又は分解された部分は、ミクロ溝４００Ｍの反対側の縁に沿って部分的に再堆積されて、ミクロリブ４００Ｐを形成することができる。
【0099】
図１１Ａ～図１１Ｃに示されるように、バレル２０の内面１２４は、表面不規則性の形態の欠陥７００を有することができる。表面不規則性は、図において、一般に斜線領域として表されている。それにもかかわらず、様々な例において、内面１２４は完全に滑らかではなく、微小な傷及び隆起、さらには巨視的な傷及び隆起、あるいは他の不規則性を含むことができる。図１１Ｂ及び図１１Ｃに示されるように、様々な実施形態において、ストッパ４０の外側２４４にミクロ機構４００（例えば、ミクロリブ４００Ｒ）を形成すると、バリア２４２は、形成されたミクロ機構４００の近くにある欠陥７００を収容するか、又は、より良く埋めることによって、バレル２０に対してより密接に適合する。
【0100】
幾つかの例において、ストッパ４０の外側２４４は、バレルとのシール界面７０２（図１０）を形成するポリマー材料（例えば、ＦＥＰ、ｅＰＴＦＥ、ＰＴＦＥ、及び／又は本明細書に記載の別のポリマー材料）を含み、ストッパ４０を変更することは、エネルギー１３１２によってシール界面７０２でポリマー材料のポリマー運動を誘発することを含む。これは、ミクロ機構形成の例のいずれの例においても当てはまり、特にミクロリブ形成の場合に当てはまることができる。図１１Ａに示されるように、欠陥７００をこのように埋める、又は収容する前に、ストッパ４０（バリア２４２）とバレル２０との間に空間７１０（図１１Ａに一般に示されている）又は潜在的な漏れ経路７１０が存在する可能性がある。ミクロ機構４００（例えば、ミクロリブ４００Ｒ）の形成後に、空間７１０、又は潜在的な漏れ経路７１０は、ミクロ機構４００の近くでより効果的にシールされ、又は閉鎖されうる。これにより、次いで、ミクロ機構４００に近接した比較的により確実な、又は安定したシールがもたらされ、又は別の言い方をすれば、シールの完全性が向上することができる。
【0101】
したがって、バレル２０を通してエネルギー１３１２（図１１Ａ）を適用することによって、ストッパ４０が変更され、そのような変更には、ストッパ４０のシール完全性を改善することが含まれる。バレル２０を介したエネルギー１３１２の適用は、例えば、図２０に関連して説明した方法を含む様々な方法で達成されうる。幾つかの例において、エネルギー１３１２は、ストッパ４０の周囲の少なくとも一部とバレル２０との間で周方向に適用される。このような例において、図１１Ｂ及び１１Ｃに示される領域Ａは、エネルギー１３１２によってストッパ４０の周囲の少なくとも一部とバレル２０との間に形成されるシールラインの断面を表すことができる。したがって、幾つかの例において、ストッパ４０を変更することは、 ストッパ４０の外側２４４とバレル２０の内面１２４との間にシールラインを形成することにより、ストッパ４０のシール完全性を改善することを含む。
【0102】
図１２Ａ及び１２Ｂは、ミクロリブ４００Ｔ（図１２Ｂ）の形態の潜在的なミクロ機構４００の別の例を示す。図１２Ａに示されるように、第一の層４０２は、エネルギー源（例えば、レーザエネルギー）による活性化を介して膨張又は体積増加するように構成されている材料の塊又は活性化可能ゾーン４００Ｚａを含む。図１２Ａに示されるように、活性化可能ゾーン４００Ｚａは、第一のサイズ又は体積で開始し、図１２Ａに示されるような活性化の後に、活性化ゾーン４００ｂの形態の第二の、より大きなサイズ又は体積を変形する。この膨張又は体積の変化により、バリア２４２（例えば、存在するときには第二の層４０４、及び場合により、存在するときには第一の層４０２）がたわみ、その結果、図１２Ｂに示されるようなミクロリブ４００Ｔが形成される。膨張可能材料は、活性化可能ゾーン４００Ｚａというゾーンに限定されうるが、例えば、層全体が活性化可能材料から形成されることができ、層の一部のみが活性化されてミクロリブ４００Ｔを形成することも考えられる。
【0103】
膨張可能でエネルギー活性化可能な材料の一例は、McGregor らの米国特許第５，５７１，５９２号明細書に見出すことができる。活性化可能ゾーン４００Ｚａは、活性化可能ゾーン４００Ｚａ内に点在して含まれる膨張可能な熱可塑性微小球を含むことができる。このような膨張可能な微小球の使用により、（１）未膨張の微小球を第一の層４０２に導入することが可能になり、そして（２）第一の層４０２内の微小球をより大きな直径へ膨張させることができる。様々な例において、熱（例えば、レーザ又は他のエネルギー源の適用による熱エネルギー）又は同様の活性化エネルギーにさらされると、微小球は元のサイズの何倍にも劇的に膨張し、活性化エネルギーが除去されたときにそのようなサイズを保持する。このような材料を製造するためのプロセスは、例えば、Morehouseらの米国特許第３，６１５，９７２号明細書に見出すことができる。
【0104】
上記を考慮すると、様々な例には、ストッパ４０、より具体的には、ミクロ溝（例えば、上記のミクロ溝のいずれか）を画定するバリア２４２が含まれ、ミクロ溝におけるバリア２４２は、連続的でありかつ中断されておらず、バリア２４２の周囲部分のバリア２４２よりも比較的に薄い。
【0105】
ミクロ溝は、例えば、図２７に関連して説明したように、不連続な破断した周線パターンを画定することができる。幾つかの例において、バリア２４２は、第一の層４０２が１つ以上の不連続部分（例えば、連続した周方向のミクロ溝、又は、図２７に関連して説明したような不連続な周方向の破線パターンを有するミクロ溝）を有する多層バリア（例えば、２層以上）である。第二の層４０４は、ミクロ溝などの１つ以上の不連続部分の上に重なる。このようにして、第二の層４０４は、本体２４０とバレル２０との間に途切れのないバリア及びその内容物を提供することができる。別の言い方をすると、第二の層４０４は、第一の層４０２の１つ以上の不連続な部分を横切って延在しうる。
【0106】
下にある第一の層４０２は、比較的に高強度の材料で形成されうるが、上にある第二の層４０４は、比較的により柔軟性で弱い材料で形成されうる。このようにして、バリア２４２は、下にある第一の層４０２により比較的に高い引裂抵抗を示しながら、外面に高度の柔軟性を提供することができる。この特徴はまた、第二の層４０４を直接（例えば、機械的又はエネルギー的に）形成することなく、所望されない破片粒子（バレル２０及びその内容物を汚染する可能性がある）を生成することなく、及び／又は、より柔軟な第二の層４０４が使用中に破損するほど不当に弱めることなく、外側２４４に第二の層４０４によって示されるミクロ溝及び／又はミクロリブを提供する能力と組み合わせることができる。
【0107】
様々な例には、下にある第一の層４０２に不連続部分を形成することが含まれるが、幾つかの例において、第二の層４０４は１つ以上の不連続部分を有することができ、第一の層４０２は、１つ以上の不連続部分を横切って延在することができ、エラストマー本体２１と同様に、外側２４４と本体２４０との間にバリアを提供する（例えば、図７のミクロ溝４００Ｆ）。ここでも、不連続性は、少なくとも１つのミクロ溝によって画定されうる。第一の層４０２は、第二の層４０４を通して暴露されて、ストッパ４０の外側２４４の少なくとも一部を画定することができる。１つ以上の不連続な部分により、第二の層４０４は、１つ以上の不連続部分で第一の層４０２よりも引裂きに対する耐性が低くなる可能性がある。
【0108】
第一の層４０２を保存しながら第二の層４０４にミクロチャネルを形成するこの特徴は、やはり下にある第一の層が外層よりも相対的に強く、両方の層が引き裂かれて、下にある本体２４０がバレル２０とその内容物に暴露するのを防ぐという概念において少なくとも有利であることができる。例えば、第一の層４０２は第二の層４０４よりも大きな強度を有するミクロ多孔層から形成されることができ、ここで、第一の層４０２は１つ以上の不連続部分を横切って延在する。第一の層は、緻密化フルオロポリマー（例えば、比較的高い引張強度を有する）、熱可塑性材料、及び／又はエラストマー材料を含むことができる。第一の層４０２は、追加的に又は代替的に、ミクロリブ及び／又はミクロ溝を含むことができる。
【0109】
第二の層４０４の不連続部分は、ミクロリブ及び／又はミクロ溝を含むことができる。幾つかの例において、第二の層は非孔質であることができる。例えば、第二の層４０４は、ポリテトラフルオロエチレン（例えば、スカイブドＰＴＦＥ）であることができる。
【0110】
図１１Ｂ及び１１Ｃに関連して前述したように、図１２Ｂは、内面１２４が完全に滑らかではないときの、バレル２０の表面不規則性の形で欠陥７００を示している。図１２Ｂに示されるように、様々な実施形態において、ストッパ４０の外側２４４にミクロ機構４００（例えば、ミクロリブ４００Ｔ）を形成すると、バリア２４２は、形成されるミクロ機構４００（ミクロリブ４００Ｔ）の近くにある欠陥７００を収容する、又はより良好に埋めることによってバレル２０に対してより密接に適合する。
【0111】
前述したように、ストッパ４０の外側２４４は、バレル２０とシール界面７０２（図１０）を形成するポリマー材料（例えば、ＦＥＰ、ｅＰＴＦＥ、ＰＴＦＥ、及び／又は本明細書に記載の別のポリマー材料）を含むことができ、ストッパ４０を変更することは、エネルギー１３１２によってシール界面７０２でポリマー材料のポリマー運動を誘発することを含む（例えば、ミクロリブ４００Ｔの形成を介して）。図１２Ａに示されるように、欠陥７００をこのように埋める、又は収容する前に、ストッパ４０（バリア２４２）とバレル２０との間に空間７１０又は潜在的な漏れ経路７１０が存在する可能性がある。そして、ミクロ機構４００（ミクロリブ４００Ｔ）の形成後に、空間７１０又は潜在的な漏れ経路７１０は、ミクロリブ４００Ｔの近くでより効果的にシールされ、又は閉じられる。 これにより、次いで、ミクロ機構４００（ミクロリブ４００Ｔ）付近で比較的より確実な、又は安定したシールが得られ、又は別の言い方をすれば、シールの完全性が向上されうる。
【0112】
したがって、図１１Ａと同様に、図１２Ａに示されるエネルギー１３１２のバレル２０を通した適用により、ストッパ４０が変更され、そのような変更は、ストッパ４０のシール完全性を改善することを含む。ここでも、バレル２０を通したエネルギー１３１２の適用は、例えば、図２０に関連して説明したものを含む様々な方法で達成することができる。幾つかの例において、エネルギー１３１２は、ストッパ４０の周囲の少なくとも一部とバレル２０との間で周方向に適用される。このような例において、図１２Ａ及び１２Ｂにより示される領域Ａは、エネルギー１３１２によってストッパ４０の周囲の少なくとも一部とバレル２０との間に形成されるシールラインの断面を表すことができる。したがって、幾つかの例において、ストッパ４０を変更することは、ストッパ４０の外側２４４とバレル２０の内面１２４との間にシールラインを形成することにより、ストッパ４０のシール完全性を改善することを含む。
【0113】
図１３は、ストッパ４０の外側２４４に沿ったストッパ４０の１つ以上の部分（例えば、リブ３００の１つで）の拡大断面図を示す。図１４及び図１５は、図１３に示される領域「Ａ」に含まれる様々なミクロ機構（ミクロリブ／ミクロ溝／ミクロボイド）を表す。図１３に示されるように、バリア２４２は、場合により、複数の層（図１３に破線で示される）を含むが、モノリシック構造又は単層構造であってもよい。様々な例において、バリア２４２は、ストッパ４０の本体２４０よりもエネルギー源によって活性化されにくく、１つ以上のミクロ機構４００は、ストッパ４０の本体２４０を活性化することによって形成される。疑義を避けるために、本体２４０は、ストッパ４０の「層」と考えることができる。
【0114】
図１４及び図１５は、別の層（例えば、バリア２４２）でのミクロ機構４００の形成を通じて、ストッパ４０の１つの層（例えば、本体２４０）でミクロ機構４００がどのように形成されうるかの例を示す。例えば、図１４に示されるように、ミクロ機構４００、具体的にはミクロリブ４００Ｗは、他のミクロ機構４００、具体的にはミクロ溝４００Ｘ又はミクロボイド４００Ｘの反対側の縁に沿ったバリア２４２の部分によって、突起又は増加した厚さによって形成されることができ、それは、ミクロ溝４００Ｘがエネルギー源（例えば、レーザエネルギー）で本体２４０を活性化することによって形成されるときに生じる。例えば、ストッパ４０の層の一部（例えば、本体２４０）が、前述の方法のいずれかを使用してエネルギー源（例えば、レーザビーム）によって蒸発又は分解されると、蒸発又は分解された部分はミクロ溝４００Ｘの反対側の縁に沿って部分的に再堆積されて、ミクロリブ４００Ｗを形成することができる。これにより、次いで、エネルギー源で他の層（例えば、バリア２４２）を直接変化させる必要なく、別の層（例えば、バリア２４２）にミクロリブ４００Ｙ及びミクロ溝４００Ｚが形成されうる。このような特徴は、ストッパ４０の外側２４４、ひいてはインジェクタデバイス１０の内容物を汚染する可能性がある、遊離粒子、汚染物質又はエネルギー活性化プロセスの副産物の生成の回避を含む、様々な利点を有しうる。
【0115】
図１５は、ミクロリブ４００ＡＢの形態の潜在的なミクロ機構４００の別の例を示す。図１５に示されるように、ストッパの第一の層である本体２４０は、エネルギー源（例えば、レーザエネルギー）による活性化を介して膨張又は体積増加するように構成された材料の塊又は活性化可能ゾーン４００ＡＺを含む。活性化可能ゾーン４００ＡＺは、エネルギー源による活性化後に第一のサイズ又は体積から拡大し、その結果、活性化ゾーン４００ＡＺはより大きな第二のサイズ又は体積を占めるように構成されている（図１５に示す）。この膨張又は体積の変化により、次いで、バリア２４２がたわみ、その結果、図１５に示されるようなミクロリブ４００ＡＢが形成される。膨張可能材料は活性化可能ゾーン４００ＡＺというゾーンに限定されうるが、層全体が活性化可能材料から形成されてもよく、層の一部のみが活性化されてミクロリブ４００ＡＢを形成することも考えられる。
【0116】
図１４及び１５は、前述したような、バレル表面不規則性又は欠陥を示している。図１４及び１５に示されるように、ここで、ストッパ４０の外側２４４は、バレル２０とのシール界面７０２（図１０）を形成するポリマー材料（例えば、ＦＥＰ、ｅＰＴＦＥ、ＰＴＦＥ、及び／又は本明細書に記載の別のポリマー材料）を含む場合に、ストッパ４０を変更することは、例えば、図２０に示されるように適用されたエネルギー１３１２により、シール界面７０２でポリマー材料のポリマー運動を誘発することを含むことができる。このようなポリマー運動は、ミクロリブ４００Ｙ、４００Ｚ、４００ＡＢの形成を介して生じうる。欠陥７００のそのような充填又は収容の前に、ストッパ４０（バリア２４２）とバレル２０との間に空間又は潜在的な漏れ経路が存在することができる。そして、ミクロ機構４００（ミクロリブ４００Ｙ、４００Ｚ、４００ＡＢ）の形成後に、空間又は潜在的な漏れ経路は、ミクロリブ４００Ｙ、４００Ｚ、４００ＡＢのうちの１つ以上の近くでより効果的にシール又は閉鎖される。これにより、次いで、ミクロ機構４００（ミクロリブ４００Ｙ、４００Ｚ、４００ＡＢ）付近の比較的により確実な、又は安定したシールとなることができ、又は別の言い方をすれば、シール完全性が改善されうる。
【0117】
したがって、図１１Ａ及び図１２Ａと同様に、バレル２０通してエネルギーを適用することによって、図１４及び図１５のストッパ４０は変更され、このような変更は、ストッパ４０のシール完全性を改善することを含む。ここでも、バレル２０を通したエネルギーの適用は、例えば、図２０に関連して説明したものを含む様々な方法で達成することができる。幾つかの例において、エネルギーは、ストッパ４０の周囲の少なくとも一部とバレル２０との間で周方向に適用される。このような例において、図１４及び図１５に示される領域Ａは、エネルギーによってストッパ４０の周囲の少なくとも一部とバレル２０との間に形成されたシールラインの断面を表すことができる。したがって、幾つかの例において、ストッパ４０を変更することは、ストッパ４０の外側２４４とバレル２０の内面１２４との間にシールラインを形成することによって、ストッパ４０のシール完全性を改善することを含む。
【0118】
図１６Ａ～図１７Ｂは、図１３に示された領域「Ａ」に含まれる様々なミクロ機構を表す。特に、図１６Ａ～１７Ｂは、（例えば、図２０に関連して説明したように）バレル２０を通してストッパ４０にエネルギー１３１２をデリバリーすることによって、ストッパ４０とバレル２０との間のシールの完全性を強化することができる追加の機構を示す。他の例（例えば、図１１Ｂ、１１Ｃ、１２Ｂ、１４及び１５に関連して説明したように）と同様に、ストッパ４０の一部のポリマー運動を利用してシール完全性を高めることができる。特に、これは、比較的に小さな領域（例えば、図３及び図４に示されるマクロリブ３００Ａなどのマクロリブの先端）上で実行され、シール完全性を高めるために、滑り抵抗の比較的に小さなトレードオフを提供することができる。換言すれば、バレル２０内での滑りに対するストッパの抵抗を過度に増大させることなく、薄く強化されたシールラインを形成することができる。
【0119】
図１６Ａに示されるように、ストッパ４０の外側２４４とバレル２０との間のシール界面７０２は、シール界面７０２内に導入された粒子８００（例えば、破片）を含む可能性がある。そのような粒子は、製造中に破損した又は緩くなったストッパ４０又はバレル２０の部分、又は異物を含む可能性がある。図１６Ｂに示されるように、バレルを通してエネルギー１３１２を適用する際に、そのような粒子はアブレーション、リフロー又は凝集して界面７０内に入ることができる。明らかに、特にバレル内容物の汚染が特に望ましくない製薬用途においては、そのような粒子の減少が望ましい。また、図１６Ｂに示されるように、ストッパ４０、特にバリア２４２の表面は、１つ以上のシワ又は表面欠陥９００を含む可能性がある。そのような表面欠陥９００は、ストッパ４０をバレル２０に挿入する際、製造中、又はその他の方法で生成される可能性がある。シワ又は表面欠陥９００にエネルギーを適用すると、バリア２４２の材料のポリマー運動が生じ、それによって表面欠陥又はシワが平滑化され、ストッパ４０の外側２４４がバレル２０の内面１２４とより密接に適合する。これにより、次いで、ストッパ４０の外面２４４の粗さを減少させると言える。ここでも、エネルギー１３１２を周囲パターンで加えて、シール完全性を高めたシールラインを形成することができる。
【0120】
図１７Ａ及び１７Ｂは同様の効果を示しており、ここで、バリア２４２の表面はエネルギー１３１２を使用してリフロー又は可動化され、バレル２０の内面１２４の欠陥（例えば、引掻き傷又は溝）を埋める。図１７Ａに示されるように、バレル２０とストッパ４０との間に空間又は潜在的な漏れ経路７１０が存在する。エネルギー付与してバリア２４２の表面を可動化すると、潜在的な漏れ経路７１０は埋められ、全体のシール完全性が向上する。そして、図１６Ａ及び１６Ｂと同様に、エネルギー１３１２は、所望のパターン（例えば、周方向）で適用されて、所望のシールライン構成（例えば、リブ３００の１つの上）を作成することができる。
【0121】
図１８Ａ及び１８Ｂは、インジェクタデバイス１０を通る横断断面に沿っている以外は、バレル２０を通るエネルギー１３１２の適用に関する図１６Ａ～１７Ｂと同様の原理を示す。特に、図１８Ａ及び１８Ｂは、例えば、図５、１０及び１３のいずれかで指定された領域「Ａ」を含むインジェクタデバイス１０の横断断面を表す。図１８Ａは、バレル２０、具体的には、バレル２０の内面１２４の周囲の表面不規則性（例えば、引っかき傷）の形態の欠陥７００を長手方向から見た図である。ストッパ４０の周囲の外側２４４のシワ又は表面欠陥９００も示されている。また、バレル２０とストッパ４０との間のシール界面７０２の周囲でバレル２０を通してストッパ４０に加えられるエネルギー１３１２も示されている。
【0122】
図１８Ａは、バレル２０及びストッパ４０の周囲の周パターンでエネルギー１３１２を加えた後のシール界面７０２を示す。図示されるように、エネルギー１３１２は、ストッパ４０（例えば、バリア２４２）のポリマー運動を誘発し、これにより、バレル２０の欠陥７００の充填、ストッパ４０のシワ又は表面欠陥の平滑化、シール界面７０２の強化、及び図１８Ｂで指定されるシール界面７０２に対応する周方向シールラインの形成を引き起こすことができる。
【0123】
図１９Ａ～１９Ｆは、ストッパ４０のバレル２０を通してエネルギーを指向させることによって、場合により作成される追加の機構を開示する。特に、ストッパ４０の表面は、バレル２０内でのストッパ４０の変位中にワイパー効果を達成するように構成された隆起した突出部（例えば、ミクロリブ）を得るように変更されうる。ワイパー効果を達成するための可撓性表面機構は、ポケット６０２から突出する隆起突出部６００（例えば、ミクロリブ４００又はマクロリブ３００）を含む。隆起突出部６００は、可撓性体を有し、 ポケット６０２は、隆起突出部６００の第一の側の第一のボイド６２０及び隆起突出部６００の第二の側の第二のボイド６２２などの少なくとも１つのボイドによって形成される。図１９Ａに示されるように、エネルギー１３１２はバリア２４２に向けられ、第一のボイド及び第二のボイド６２０、６２２と、その結果として生じる隆起突出部６００を形成する。ボイド６２０、６２２は、隆起突出部６００がストッパ４０の周りで外側２４４で周方向に延在するように、周方向パターンで形成されうる。
【0124】
図１９Ｂに示されるように、隆起突出部６００は、バリア２４２（例えば、場合により、存在する場合には第二の層４０４）の材料から形成される。図示されるように、第一のボイド６２０は、隆起突出部６００及び第一の縁部６５０によって境界付けられ、第二のボイド６２２は、隆起突出部６００及び第二の縁部６５２によって境界付けられる。様々な例において、隆起突出部（例えば、ミクロリブ）は、前述したスイープ角度にわたって第一の縁部６５０と第二の縁部６５２との間で作動、屈曲又は湾曲されることができる。
【0125】
図１９Ｃに示されるように、隆起突出部６００は、長手方向軸Ｘ（図５、１０、１３）に平行な方向に（例えば、弾力的に又は弾性的に）撓み、屈曲し又は湾曲するのに十分な可撓性を有する。隆起突出部６００は、例えば、ストッパ４０がバレル２０内で第一の方向Ｙに摺動するときに、撓み、屈曲し又は曲がることができる。図１９Ｂは、隆起突出部６００がバレル２０と係合して弾力的に圧縮された初期位置にある隆起突出部６００を示す。この初期位置では、隆起突出部６００（例えば、ミクロリブ４００）は、バレル２０に対して第一のシール力又は第一のシール圧力を規定する。図１９Ｃに示されるように、ストッパ４０がバレル２０内で第一の方向Ｙに摺動すると、隆起突出部６００（例えば、ミクロリブ４００）がスイープ角αに沿って撓む。幾つかの実施形態において、隆起突出部６００が撓むと、第一のシール力又は第一のシール圧力は、第二の、より低いシール力又は圧力に減少する。シール力のこの減少は、バレル内でストッパ４０の移動を開始するのに必要な滑り抵抗又はブレークルース力が低下する可能性があるという点で有利である可能性がある。例えば、Ｙ方向の変位中に、最初は高いシール力が存在する可能性があるが、変位が開始され、隆起突出部６００が屈曲すると、すぐに低下する。変位が停止して、隆起突出部６００がより半径方向に再配向することが可能になると、シール力は再び増加し始めることができる。
【0126】
図１９Ｄ及び１９Ｅに示されるように、隆起突出部６００の形成は、ポケット６０２などのポケットの形成、又はいかなる材料の実質的な除去も必要としない。例えば、カット、スライス又はスリット６０４をバリア２４２に形成して、１つ以上の隆起突出部６００を形成することができる。図１９Ｄに示されるように、スリット６０４は、図示されるように半径方向を含む様々な角度のいずれかで形成されうる。図１９Ｅに示されるように、ストッパ４０がバレル２０内で第一の方向Ｙに摺動すると、１つ以上の隆起突出部６００（例えば、複数のミクロリブ４００／突出部６００）がスイープ角αに沿って撓む。ここでも、幾つかの実施形態において、隆起突出部６００が撓むにつれて、滑り抵抗は第二の、より低い滑り抵抗に減少する。前述したように、幾つかの例において、第一のシール力又は第一のシール圧力も、変位に続いて、第二のより低いシール力又は圧力に低減される。この滑り抵抗の減少は、ブレークルーズ力及びバレル内でのストッパ４０の動きを開始するのに必要な力を減少させるのに有利であることができる。
【0127】
図１９Ｆは、例えば、図１９Ａ～図１９Ｆに関連して説明した例による、変位時の滑り抵抗の急速な低下の概念を示す。図１９Ｆに示されるように、バレル２０内のストッパ４０の初期の高い滑り抵抗は、変位が開始されると急速に低下する。図１９Ｆに示されるように、ストッパ４０の変位が停止され、隆起突出部６００がより半径方向に再配向できるようになるにつれて、滑り抵抗は再び増加し始めることができる。
【0128】
前述したが、疑義を避けるために、図５～１９Ｃに関連して上で説明したもののいずれかを含む、様々な多層バリア構成は２つを超える層（例えば、合計５つ）を含むことができる。図示のように、第一の層４０２及び／又は第二の層４０４は、層内の任意の位置にあることができる。また、様々な実装では、より多くの又はより少ない層の数であることができる。第一の層４０２は、例えば、最内層又は埋め込み層であることができる。第二の層４０４は、例えば、最外層又は埋め込み層であることができる。そして、第一の層４０２及び第二の層４０４は、接触していてもよく、又は１つ以上の他の層によって分離されていてもよい。
【0129】
上述の様々なミクロ機構４００は、様々な寸法のいずれかを有することができる。幾つかの例において、１つ以上のミクロ溝は、０．２５μｍ～５０μｍ、場合により、０．２５μｍ～０．５μｍの深さ、及び０．２５μｍ～５０μｍ、場合により、０．２５μｍ～０．５μｍの幅を有することができ、及び／又は、１つ以上のミクロリブは、０．２５μｍ～５０μｍ、場合により、０．２５μｍ～０．５μｍの高さ、及び０．２５μｍ～５０μｍ、場合により、０．２５μｍ～０．５μｍの幅を有する。後述するように、ミクロ溝及び／又はミクロリブは、例えば周方向、らせん方向又はさらには長手方向に延在する、様々な構成のいずれかを有することができる。図１１及び１６に関連して上で説明したように、例えば、１つ以上のミクロ溝は、底部及び２つの側部を有することができ、２つの側部の一方又は両方がミクロリブを画定する。幾つかの実施形態において、ミクロリブを形成する材料は、ミクロ溝の底部を形成する材料よりも高い密度を有する。そして、幾つかの実施形態において、ミクロリブを形成する材料は、ミクロ溝の底部を形成する材料よりも低い密度を有する。
【0130】
また、上述したように、第一の層４０２などのストッパ４０の一部は、場合により、エネルギー源によって活性化されると体積が増加するように構成された材料を含み、その結果得られるミクロリブは、エネルギー源によって活性化されることによって体積増加した第一の層４０２の部分に対応する。また、ミクロチャネル又はボイドの場合には、第一の層４０２などのストッパ４０の一部は、エネルギー源によって活性化されると除去されるように構成された材料を含み、ここで、ミクロ溝はエネルギー源によって活性化されることによって除去された第一の層４０２の部分に対応する。
【0131】
ストッパ構成要素へのエネルギー適用手段
本開示の様々な態様は、バレル２０の壁を通してエネルギーをストッパ４０に向けることによってストッパ４０を変更することを含む、インジェクタデバイス１０、１００を製造する方法に関する。様々な例において、ストッパ４０を変更することは、ストッパ４０の一部を融解させるなどしてストッパ４０の外側２４４を変更することを含み、それはバレル２０に対するストッパ４０のシール完全性を向上させることができる。シール完全性は、例えば、ストッパ４０の外側２４４のシワを減らすこと、ストッパ４０の外側２４４とバレル２０の内面１２４との間にシールラインを形成すること、及び／又はストッパ４０とバレル２０との間の１つ以上の漏れ経路を減少させることによって向上させることができる。幾つかの例において、ストッパを変更することは、バレル２０の壁１１８を通して活性化可能層にエネルギーを向けることによってストッパ４０の活性化可能層を変更することを含む。
本開示の様々な態様は、バレル２０の壁を通してエネルギーをストッパ４０に向けることによってストッパ４０を変更することを含む、インジェクタデバイス１０、１００を製造する方法に関する。様々な例において、ストッパ４０を変更することは、ストッパ４０の一部を融解させるなどしてストッパ４０の外側２４４を変更することを含み、それはバレル２０に対するストッパ４０のシール完全性を向上させることができる。シール完全性は、例えば、ストッパ４０の外側２４４のシワを減らすこと、ストッパ４０の外側２４４とバレル２０の内面１２４との間にシールラインを形成すること、及び／又はストッパ４０とバレル２０との間の１つ以上の漏れ経路を減少させることによって向上させることができる。幾つかの例において、ストッパを変更することは、バレル２０の壁１１８を通して活性化可能層にエネルギーを向けることによってストッパ４０の活性化可能層を変更することを含む。
【0132】
幾つかの例において（例えば、図１９Ａ～図１９Ｃに関連して説明したように）、ストッパ４０を変更することは、ストッパ４０の外側２４４とバレル２０の内面１２４との間の滑り抵抗を減少させることを含む。ストッパ４０を変更することは、ストッパ４０の１つ以上のミクロ機構４００を形成すること、又はストッパ４０上に既に存在する１つ以上のミクロ機構４００を変更することを含むことができる。バレル２０の壁１１８を通してエネルギーを向けることによって、ストッパの一部は、リフロー、アブレーション、蒸発、加熱、アニーリング、焼結、再結晶化、凝集、化学反応、崩壊、分解、蒸発又は切込のうちの少なくとも１つがなされることができる。例えば、ストッパ４０の外側２４４は、バレル２０とのシール界面を形成するポリマー材料を含むことができ、ストッパ４０を変更することは、シール界面でポリマー材料のポリマー運動を誘発することを含む。例えば、ストッパの一部が溶融、リフロー及び再固化を引き起こすことができる。
【0133】
そして、そのようなポリマー運動は、バレルの内面の１つ以上の欠陥を埋めること、及び／又はストッパの外側の１つ以上の欠陥（例えば、シワなど）を滑らかにすることのうちの少なくとも１つをもたらしうる。適用されるエネルギーは、レーザエネルギー、ＲＦエネルギー、誘導エネルギー、電子ビームエネルギー、熱エネルギーなど、様々な形をとることができる。バレル２０の壁１１８を通してストッパに加えられるエネルギーに応じて、バレル２０の壁１１８は、セラミック、ガラス、金属又はポリマー材料などの様々な材料から形成されうる。幾つかの例において、ストッパ４０を変更するために、バレル２０の壁１１８を通してストッパ４０にエネルギーを向けることは、バレル２０を加熱することを含む。そして、エネルギーは、様々なパターン（例えば、周方向で連続のバンド又はライン）でストッパ４０に適用することができる。例えば、ストッパ４０を変更することは、エネルギー源とバレル２０との間に相対運動を誘発することを含むことができ、相対運動は、直線運動及び回転運動のうちの少なくとも１つである。
【0134】
幾つかの方法において、バレル２０の壁１１８を通してエネルギーをストッパ４０に向けてストッパ４０を変更する前に、バレル２０に治療物質を充填する。また、ストッパ４０にエネルギーを加えている間に、バレル２０の内容物（例えば、治療物質）への望ましくない影響を回避するために、バレル２０の表面を処理する（例えば、バレル２０を冷却する）ことが望ましい場合がある。
【0135】
要約すると、次のリストを排他的な意味で解釈することなく、バレル２０の壁１１８を通してストッパを変更することとしては、（ｉ）ストッパの外側の粗さを低減すること、（ｉｉ）ストッパの外側とバレルの内面の間の適合性を高めること、（ｉｉｉ）バレルの内面上の１つ以上の欠陥を埋めること、（ｉｖ）バレルの内面とストッパの外面との間の接触面積を増加させること、（ｉｖ）ストッパの外側上のシワを減少させること、及び／又は（ｖ）ストッパ４０とバレル２０との間の界面における粒子を減少させることのうちの１つ以上をあげることができる。
【0136】
ストッパ４０を作製する方法は、１つ以上のミクロ機構又はマクロ機構（例えば、マクロリブ３００）を変更するために、１つ以上のミクロ機構４００を形成するために、ストッパ４０とバレル２０との間のシール界面を強化するために、又は、別の方法でストッパ４０を変更するために、エネルギー源によってバレル２０を通してストッパ４０（例えば、バリア２４２の第一の層４０２）を活性化又は変更することを含む。バリア２４２は、バレル２０を通してストッパ４０を変更する特定の方法に応じて、ミクロ機構４００の形成の前又は後に、バリア２４２をエラストマー本体２４０に結合することができる。幾つかの例において、エネルギー１３１２によるバレル２０を通したストッパ４０の変更中（例えば、構成要素間の結合を助けるリフロー可能材料による１つ以上のミクロ機構の形成中）に、バリア２４２を本体２４０に結合（又は追加的に結合）することができる。
【0137】
上述したように、バレル２０を通してストッパ４０を変更する間に、ある層（例えば、第一の層４０２）は、別の層（例えば、第二の層４０４）を通してエネルギーを向けることによって活性化することができる。例えば、第二の層４０４を第一の層４０２の上に配置することができ、第二の層４０４を通して第一の層４０２を活性化することができる。あるいは、バリア２４２をバリアの外側２４４で直接変更することができる（例えば、 第二の層４０４などのバリア２４２の最外層を変更することができる）。
【0138】
幾つかの方法において、少なくとも１つのミクロ機構を形成すること、シール界面を強化すること、又はさもなければバレル２０を通してストッパ４０を変更することは、バレル２０を通してエネルギー１３１２をストッパ４０に向けた後に又は向けている間に、バレル２０の外面を冷却することによってストッパ４０を冷却すること（例えば、バリア２４２を冷却すること）を含む。ミクロ溝及びミクロリブはそのような方法の一部として別々に形成されてもよいが、幾つかの方法は、場合により、バリア２４２の溶融部分をリフローさせて再固化させることによって、１つ以上のミクロ溝及びミクロリブを同時に形成することを含む。
【0139】
バリア２４２の層を活性化すること、又はさもなければ、バレル２０を通るエネルギー１３１２でストッパ４０を変更すること（例えば、シール完全性を高めること）は、形成モジュール１３００からのエネルギー源とストッパ４０との間の相対運動を誘発することを含むことができ、この運動は、直線運動及び／又は回転運動の一方又は両方を場合により含む。ミクロ機構４００は、バリア２４２の外面４２２及び／又はバリア２４２の内面４１０上に形成されうる。
【0140】
ストッパ４０のミクロ機構４００は、いかなる場合においてもストッパ４０がバレル２０内にある間に形成される必要があるわけではない。様々な例において、少なくとも１つのミクロ機構４００は、本体２４０に結合する前に、シート形態（例えば、シートプリフォーム）又は管状形態（例えば、管状プリフォーム）のバリア２４２を用いて形成されうる。次いで、バリア２４２は本体２４０と関連付けることができ、ストッパ４０がバレル２０内にある状態で、バレル２０を通ってストッパ４０に向けられたエネルギー１３１２によってストッパ４０を変更することができる。例えば、ストッパ４０をバレル２０に挿入した後に、プリフォームリブ又はミクロリブを変更することができる。
【0141】
図２０は、システム１０００及び方法を示し、該方法では、バレル２０への挿入後にストッパ４０を変更するためにシステム１０００を使用できる。例えば、そのような方法は、ストッパがバレル２０内にある間に、ストッパ４０の１つ以上のミクロ機構４００を形成すること、シール完全性を強化すること、又は別の方法でストッパ４０を変更することを含む。示されるように、システム１０００は、制御モジュール１１００、駆動モジュール１２００、形成モジュール１３００及び処理モジュール１４００を含む。上述のように、１つ以上のミクロ機構４００、シールライン又は他の変更は、ストッパ４０を組み立ててバレル２０に挿入した後に達成することができ、あるいは、幾つかのそのような機構は、バリア２４２を本体２４０に組み立てる前に形成することができ（例えば、バリアプリフォーム又は本体プリフォーム上にミクロ機構４００を形成することによって）、その後、バリア２４２と本体２４０を組み立て、ストッパ４０をバレル２０に挿入した後に、バレル２０を通して変更される。様々な実施形態において、ストッパ４０は、インジェクタデバイス１０の完全又は部分的な組み立ての後に（すなわち、ストッパ４０がバレル２０に挿入された後に、場合により、バレル２０の内容物が予め充填されたアセンブリにすでに配置された状態で）変更されうる。
【0142】
制御モジュール１１００は、システム１０００の動作を制御するように構成されている。様々な例において、制御モジュール１１００は、電源（図示せず）、１つ以上のマイクロプロセッサ、１つ以上のユーザ入力デバイス（例えば、キーボード）、１つ以上の表示デバイス（例えば、モニタ）及びシステム１０００の動作を制御するための他の機能を含むことができる。
【0143】
電源は、制御モジュール１１００の動作構成要素及び／又はシステム１０００の他の構成要素に電力を供給することができ、制御モジュール１１００及び／又はシステム１０００の所望の性能及び／又は寿命要件を提供するのに適した任意のタイプの電源とすることができる。様々な実施形態において、電源は、（例えば、外部エネルギー源を使用して）再充電可能であることができる、１つ以上のバッテリを含むことができる。
【0144】
制御モジュール１１００は、１つ以上のフィールドプログラマブルゲートアレイ（ＦＰＧＡ）、１つ以上のプログラマブルロジックデバイス（ＰＬＤ）、１つ以上のコンプレックスＰＬＤ（ＣＰＬＤ）、１つ以上のカスタム特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、１つ以上の専用プロセッサ（マイクロプロセッサなど）、１つ以上の中央処理装置（ＣＰＵ）、ソフトウェア、ハードウェア、ファームウェア又はこれら及び/又は他の構成要素の任意の組み合わせを含むことができる、又はそれらに含まれることができる。制御モジュール１１００は、メモリと通信してメモリに格納されたコンピュータ実行可能命令を実行するように構成された処理ユニットを含むことができる。追加的に又は代替的に、制御モジュール１１００は、情報（例えば、検知データ）をメモリに格納し、及び／又はメモリからの情報（例えば、検知データ）にアクセスするように構成されうる。
【0145】
幾つかの実施形態において、メモリは、揮発性及び／又は不揮発性メモリの形態のコンピュータ読み取り可能媒体を含み、リムーバブル、ノンリムーバブル又はそれらの組み合わせであることができる。媒体の例には、ランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）、読み取り専用メモリ（ＲＯＭ）、電子的に消去可能なプログラム可能な読み取り専用メモリ （ＥＥＰＲＯＭ）、フラッシュメモリー、光学媒体又はホログラフィック媒体、磁気カセット、磁気テープ、磁気ディスク記憶装置又はその他の磁気記憶装置、データ送信、及び／又は情報を保存するために使用でき、例えば量子状態メモリなどのようなコンピューティングデバイスによってアクセスできる他の任意の媒体を含む。実施形態において、メモリは、プロセッサに、本明細書で論じるシステム構成要素の実施形態の態様を実装させ、及び／又は本明細書で論じる方法及び手順の実施形態の態様を実行させるためのコンピュータ実行可能命令を格納する。
【0146】
コンピュータ実行可能命令には、例えば、コンピュータコード、デジタル信号処理、機械使用可能命令など、例えばコンピューティングデバイスに連携する１つ以上のプロセッサによって実行できるプログラムコンポーネントなどを含めることができる。プログラムコンポーネントは、様々な言語、開発キット、フレームワークなどを含む、任意の数の異なるプログラミング環境を使用してプログラムすることができる。本明細書で考えられる機能の一部又はすべては、ハードウェア及び／又はファームウェアにも実装されてよく、あるいは代わりに実装されてもよい。
【0147】
幾つかの実施形態において、駆動モジュール１２００は、制御モジュール１１００によって制御され、形成ツールがミクロ機構４００を所望の構成で形成している間に、形成モジュール１３００と１つ以上のストッパ構成要素（例えば、本体２４０及び／又はバリア２４２）との間の相対運動を生成する。例えば、駆動モジュール１２００は、形成モジュール１３００に対する１つ以上のストッパ構成要素（例えば、本体２４０及び／又はバリア２４２）の回転、及び／又はストッパ構成要素の周りの形成モジュール１３００の周方向運動を引き起こすことができる。駆動モジュール１２００は、追加的又は代替的に、ストッパ構成要素（例えば、本体２４０及び／又はバリア２４２）の軸方向の運動を生じさせることができる。駆動モジュール１２００は、駆動モータ、センサ、制御回路、駆動シャフト、ターンテーブル、及び／又は、形成モジュール（及び場合により、処理モジュール１４００）とストッパ構成要素との間の所望の相対運動を達成するための様々な追加又は代替構成要素を含むことができる。図２０に示されるように、駆動モジュール１２００は、組み立てられたインジェクタデバイス１０（例えば、バレル２０及びストッパ４０）と形成モジュール１３００との間に相対運動を生成するように構成されうる。
【0148】
様々な実施形態において制御モジュール１１００によって制御される形成モジュール１３００は、例えば、図５～１９に関連して前述したように、エネルギー１３１２を生成し、バリア２４２及び／又は本体２４０などの１つ以上のストッパ構成要素に指向させる一次エネルギー発生器１３１０を含む。幾つかの実施形態において、形成モジュール１３００は、エネルギー１３１２を生成し、バリア２４２及び／又は本体２４０などの１つ以上のストッパ構成要素に指向させる二次エネルギー発生器１３２０を含む。例えば、二次エネルギー発生器１３２０が存在する実施形態において、二次エネルギー発生器１３２０は、一次エネルギー発生器１３１０からのエネルギー１３１２からオフセットされた角度でエネルギー１３１２をストッパ構成要素に指向させることができる。一次エネルギー発生器及び二次エネルギー発生器１３１０、１３１２からの２つのエネルギー１３１２のビーム又は指向性は、ストッパ構成要素の上又は内部の所望の位置で交差することができ、その結果、単独では、エネルギー１３１２のそれぞれは、ストッパ構成要素の材料を活性化するには不十分であっても、エネルギー１３１２からの累積エネルギーはストッパ構成要素の材料を活性化するのに十分である。このようにして、例えば、図５～１８の１つ以上に関連して前述したように、エネルギーをストッパ構成要素の所望の位置（例えば、所望の深さ）に集束させることができる。あるいは、エネルギー１３１２を異なる角度でストッパ構成要素（例えば、バリア２４２及び／又は本体２４０）に同時に向けて、例えば、図１９Ａ～図１９Ｃに関連して説明したように、ポケット６０２及び隆起突出部６００を形成することができる。形成モジュールは、好ましくはレーザエネルギー源を含むが、電子ビームエネルギー源、紫外光エネルギー源、プラズマエネルギー源、超音波エネルギー源、又は１つ以上のストッパ構成要素を活性化させることができる他のエネルギー源を含む、様々なエネルギー源のいずれかを実装できることが考えられる。
【0149】
適切なレーザ発生器の例としては、例えばＣＯ２レーザが挙げられる。適切なレーザ発生器の幾つかの例としては、バレル２０に悪影響を与えることなくバリア２４２及び／又は本体２４０内の材料を活性化するように構成されたものが挙げられる。そのような例において、レーザ発生器のタイプ及び波長の選択は、バレルの材料及びストッパの材料に依存しうる。例えば、ホウケイ酸ガラスで作られたバレルの場合には、適切な波長は４００～１７００ｎｍの範囲であることができる。ある特定の例において、１０７０ｎｍのレーザビームが、ストッパの形状を変更するのに十分なエネルギーを供給しながら、加熱することなくホウケイ酸塩バレルを容易に通過することが示された。
【0150】
幾つかの実施形態において、駆動モジュール１２００は、エネルギー１３１２のビーム又は指向性が構成要素の材料に所望のパターン（例えば、連続的な周方向パターン、又は図２４～３３に関連して説明されたパターンのいずれかなど）で適用されるように、形成モジュール１３００と１つ以上のストッパ構成要素との間の相対運動を生成する。上述して、図２０に示されるように、幾つかの実施形態において、形成モジュール１３００は、バレル２０を通してエネルギーをストッパ４０に指向させて所望のパターンでストッパを変更する（例えば、ミクロ機構４００を所望のパターンで形成する）ように構成されている。例えば、バレル２０は、光透過性材料（例えば、ホウケイ酸ガラス）から形成されてよく、形成モジュール１３００は、バレル２０を通ってストッパ４０にレーザビームの形のエネルギーを伝達するように構成されたレーザ（例えば、ＣＯ２レーザ）を含むことができる。
【0151】
幾つかの実施形態において、制御モジュール１１００によって制御されうる処理モジュール１４００は、粒子（例えば、破片）を除去するためのリンス溶液、過熱の回避を助けるため、及び/又は、加熱後のストッパ構成材料の再固化を促進するため、又は他の目的のための冷却剤（例えば、窒素ガスなどのガス、又は冷媒などの流体）を適用するなど、処理材料１４１０をバレル２０に適用する。図２０に示されるように、処理モジュール１４００は、ストッパ４０の変更の間又は後に、例えば、バレル２０、ストッパ４０及び／又はバレル２０の内容物（例えば、治療物質）を冷却するために、バレル２０に処理材料１４１０を適用することができる。例えば、このような処理材料１４１は、１つ以上のミクロ機構４００を形成する間、欠陥７００を埋める間、シワを減少させる間、又は、上記の他のストッパ変更の間に適用されうる。
【0152】
図２１は、システム１０００と、ストッパ４０の１つ以上のミクロ機構４００を形成するが、１つ以上のストッパ構成要素（例えば、本体２４０又は バリア２４２）のプリフォームに形成するためにシステム１０００を使用できることによる方法の例を示す。例えば、ストッパ４０の１つ以上の構成要素は、シート形状のプリフォーム２０００として提供され、その後、モールド成形又は他の方法で組み立てられてストッパ４０を形成することができる。システム１０００は、ほぼ同じ構成要素を有し、図１９の例とほぼ同様に動作することができるが、ただし、駆動モジュール１２００がプリフォーム２０００を取り扱うように構成されている点が異なる。バリア２４２及び本体２４０の組み立ての後に、ストッパ４０は、例えば、図２０に関して上述した方法を用いて、バレル２０を通して変更されうる。
【0153】
ストッパの組立及び結合機構
ストッパを組み立てる様々な方法、特にバリア２４２と本体２４０を一緒に配置する様々な方法が考えられる。
ストッパを組み立てる様々な方法、特にバリア２４２と本体２４０を一緒に配置する様々な方法が考えられる。
【0154】
例えば、図２２は、モールド３００２及びマンドレル３００４などの成形装置を含む、図２３に関連して説明されるものと同様のツール３０００の使用を含む。モールド３００２は、内壁３００８によって画定されるキャビティ３００６を含む。キャビティ３００６は、所望の形状及びサイズを有するストッパ４０を製造するように形状及びサイズ決めされている。図示のように、ツール３０００は、バリア材料のプリフォーム２０００ａ及び本体材料のプリフォーム２０００ｂからストッパ４０を製造するように構成され、プリフォーム２０００ａ、２０００ｂのそれぞれは、最初はシート状、又は比較的平面状である。
【0155】
プリフォーム２０００ａ、２０００ｂは、場合により、位置合わせされ、図示のようにモールド３００２のキャビティ３００６内に（例えば同時に）押し込まれる。これにより、本体２４０はプリフォーム２０００ｂから形成され、その上に、バリア２４２はプリフォーム２０００ａから同時成形又はラミネート化され、図示のストッパ４０を形成する。図示の実施形態において、マンドレル３０４は、プリフォーム２０００ａ、２０００ｂをモールド３００２内に押し込むように作動される。幾つかの実施形態において、マンドレル３００４は、形成中に本体２４０内に構造（例えば、雌ねじを備えた後方面２４８の軸方向凹部２５０）を画定するように構成されうる。
【0156】
射出成形、圧縮成形、真空プレス成形、共成形又は他の既知又は従来のプロセス及び装置も、プリフォーム２０００ａ、２０００ｂを使用してストッパ４０を製造するために使用することができる。
【0157】
別の例として、図２３は、筒形のバリア２４２の材料のプリフォーム２０００ｃをシート形の本体２４０の材料のプリフォーム２０００ｂとどのように組み合わせてストッパ４０を組み立てることができるかを示す幾つかの実施形態を示す。図２３に示されるように、このプロセスは、モールド３００２及びマンドレル３００４などの成形装置を含むツール３０００の使用を含む。モールド３００２は、内壁３００８によって画定されるキャビティ３００６を含む。キャビティ３００６は、ストッパ４０を製造するような形状及びサイズにされる。
【0158】
ツール３０００は、バリア材料のプリフォーム２０００ｃと、プリフォーム２０００ｂを画定する本体材料とからストッパ４０を製造するように構成されている。図示のように、バリア材料のプリフォーム２０００ｃは、モールド３００２のキャビティ３００６内に配置される。次いで、本体材料のプリフォーム２０００ｂは、バリア材料のプリフォーム２０００ｃ内の内部空隙領域に適用される。図示されるように、マンドレル３００４は、固体又は半固体の形態であることができるプリフォーム２０００ｂを、プリフォーム２０００ｃの開いた近位端部分を通してプリフォーム２０００ｃ内に押し込むように作動される。マンドレル３００４は、プリフォーム２０００ｂ内に構造（例えば、雌ねじを備えた後方面２４８の軸方向凹部２５０）を画定するように構成されうる。
【0159】
マンドレル３００４は場合により利用されるが、他の実施形態では、本体材料は、圧力の適用による流動性形態又は他の流体形態などの他のアプローチによってバリア材料のプリフォーム２０００ｃ内に堆積される。射出成形、圧縮成形、真空プレス成形、共成形又は他の既知又は他の従来のプロセス及び装置を使用して、プリフォーム２０００ｃを使用してストッパ４０を製造することができる。
【0160】
構成要素の結合を強化又は達成するために、前述のものに対する様々な変更を適用することができる。幾つかの例において、バリア２４２は、１つ以上のミクロ機構４００の形成中、又はエネルギー源で第一の層４０２を活性化することによって、本体２４０に結合（又はさらに結合）することができる。接着剤、エラストマー結合材料、表面処理、その他の方法の追加使用も考えられる。
【0161】
ミクロ機構の配置及び構成
１つ以上のミクロ機構４００、シールライン、隆起突出部６００及びバレル２０を通したストッパ４０の他の変更（総称して「変更機構」と呼ぶ）は、様々な連続（例えば、周線）及び不連続（例えば、破線の周線）パターンのいずれかで配置されうる。換言すれば、これらの変更機構のそれぞれは、多種多様な構成のうちのいずれかを取りうる。以下の様々な構成及び機能により、様々な利益及び利点を得ることができる。例えば、変更機構は、とりわけ、ストッパ４０のシール機能及び／又は摺動機能を強化し、バリア２４２のシワ形成（例えば、バレル２０への圧縮及び挿入の部分として）を低減し、及び／又は、本体２４０からのバリア２４２の層間剥離又は分離の発生率を低減するように配置されうる。
１つ以上のミクロ機構４００、シールライン、隆起突出部６００及びバレル２０を通したストッパ４０の他の変更（総称して「変更機構」と呼ぶ）は、様々な連続（例えば、周線）及び不連続（例えば、破線の周線）パターンのいずれかで配置されうる。換言すれば、これらの変更機構のそれぞれは、多種多様な構成のうちのいずれかを取りうる。以下の様々な構成及び機能により、様々な利益及び利点を得ることができる。例えば、変更機構は、とりわけ、ストッパ４０のシール機能及び／又は摺動機能を強化し、バリア２４２のシワ形成（例えば、バレル２０への圧縮及び挿入の部分として）を低減し、及び／又は、本体２４０からのバリア２４２の層間剥離又は分離の発生率を低減するように配置されうる。
【0162】
図２４は、例えば、連続的であり、ストッパ４０の外側２４４全体の周囲にほぼ直線状の経路で周方向に延在する機構の実施形態を示す。図２４に示される実施形態において、変更機構は互いに平行で交差せず、各ミクロ溝によって画定される平面はストッパ４０の長手方向軸Ｘにほぼ直交する。図２５は、ストッパ４０の長手方向軸Ｘ（図１及び図２）に対して斜めの平面に位置する１つ以上の変更機構（例として２つを示す）を有するストッパ４０の実施形態を示すが、その他の点では構成は図２４に関連して説明した変更機構と構成が同様である。図２６は、ストッパ４０の長手方向軸Ｘに対して複数の異なる傾斜面を画定する変更機構を有するストッパ４０の実施形態を示す（例として４つのこのような変更機構が示されている）。図２６に示される実施形態において、平面及び変更機構は互いに交差する。他の実施形態（図示せず）において、１つ以上の変更機構は、１つ以上の他の変更機構によって画定される平面と交差しない、ストッパ４０の長手方向軸に対して斜めの、場合により、平行な平面内にある。
【0163】
ストッパ４０のシール面に上述の変更機構を使用すると、インジェクタデバイスの動作に必要な摺動力を増加させることなくシールを強化できるという利点を有することができる。この強化された機能は、組み立てプロセス（例えば、バレル２０へのストッパ４０の挿入）中に形成されるシワを減少させることによって、及び／又は隆起されたミクロリブにおけるシール圧力を増加させること及び／又はミクロ溝の追加により摺動表面積を減少させることなどによってシール界面を変更することによって達成されうる。
【0164】
図２７～図２９は、不連続又は破断した１つ以上の変更機構を含むストッパ４０の実施形態を示す。例えば、変更機構は、深さが約ゼロである１つ以上のセクションを含むことができる。図２７～図２９で例の目的で２つの不連続な変更機構が示されているが、他の実施形態は、より多い又はより少ない不連続な変更機構を有する。変更機構を含む、図２７～図２９に示される実施形態は、その他の点では、それぞれ図２４～２６に関連して説明したものと同様とすることができる。
【0165】
図２７～図２９に関連して上述した様々な破線、又は不連続な構成及び機構は、様々な利益及び利点を得ることができる。不連続な溝又はリブの追加は、ストッパ４０がバレル２０に導入されるときの挿入プロセス中に形成する傾向がありうるシワ（例えば、ミクロシワ）を低減するのに有益でありうる。例えば、変更機構を不連続ライン又はパターンで配置することにより、ストッパ４０、特にバリア２４２は、ストッパ４０がバレル２０内に挿入するために圧縮されるときにシワが寄ったり又は変形したりしにくくすることができる。例えば、変更機構のパターンは、張力緩和を生み出すことができ、又は、関連するシワ又はその他の望ましくない変形を伴うことなく（又は低減して）圧縮を可能にする同様の機能を生み出すことができる。
【0166】
図３０及び３１は、非線形部分を含む複数の変更機構を含むストッパ４０の実施形態を示す。他の実施形態は、図３０及び３１に示されるような非線形部分を含む、より多くの又はより少ない変更機構を含む。図３０及び３１に示される実施形態の変更機構の非線形部分は、一般に繰り返しパターンの形態であるが、他の実施形態では、非線形部分は非繰り返しパターン部分を含むか、又は非繰り返しパターン部分からなる。図３０及び３１に示す実施形態において、変更機構は、ストッパ４０の周囲に完全に延在する非線形部分を含む（すなわち、変更機構は非線形部分からなる）。他の実施形態において、１つ以上の変更機構は、線形部分及び非線形部分を含む。
【0167】
図３０及び３１に関連して上述した様々な非線形構成は、様々な利益及び利点を達成することができる。例えば、変更機構を非線形構成に配置することによって、ストッパ４０、特にバリア２４２は、ストッパ４０がバレル２０内に挿入するために圧縮されるときにシワが寄ったり又は変形したりしにくくなる可能性がある。変更機構の波状の、又は周方向に重なり合うパターンは、ひずみ緩和、バリア２４２の材料の隙間、又は、関連するシワ又は他の望ましくない変形を伴わずに（又は減少させて）ストッパ４０の圧縮を可能にする別の効果を生み出すことができる。
【0168】
図３２は、１つ以上のリブ３００の周りの周方向に回り道で非直線的な経路で延在する変更機構を含むストッパ４０の実施形態を示す。 図３３は、グリッド又はセル構造パターンの形態の変更機構を含むストッパ４０の実施形態を示す。図３３にはダイヤモンド形のセルが示されているが、他の実施形態は、他の形状を有するセルを含む。上述した様々なダイヤモンド形及び交差パターンも、様々な利益及び利点を達成することができる。ここでも、そのような構成を用いると、ストッパ４０がバレル２０内に挿入するために圧縮されるときに、バリア２４２はシワを形成したり又は変形したりしにくくなる可能性がある。
【0169】
様々な構成が考えられ、ストッパ４０の実施形態は、例えば、図２４～３３のいずれか１つ以上に関連して上述したミクロ溝の特徴又は属性のうちの１つ以上をそれぞれ含む１つ以上の変更機構を含むことができる。
【0170】
ストッパ挿入の概念
図３４Ａ～３４Ｅは、挿入装置４２６０を使用してストッパ４０をバレル２０に挿入することができる一連の工程の概略図であり、バレル２０には、本明細書に記載の治療物質のいずれかなど、様々な内容物のいずれかが予め充填されているか、又はその後に充填されうる。図示のように、挿入装置４２６０は、挿入ピン４２６２及びベント管４２６４を含む。ベント管４２６４は、バレル２０の内径よりも小さい外径と、ストッパ４０を収容するのに十分に大きい内径を有する長尺管状部材４２６６を含む。おそらく図３４Ｂに最もよく示されるように、ベント管４２６４の管状部材４２６６は、バレル２０内にその遠位端を通して挿入される。幾つかの実施形態において、ベント管４２６４の遠位端部分４２６８は、組み立てられたインジェクタデバイス１０、１００のバレル２０内のストッパ４０の所望の位置に対応する位置に配置される。例えば、図３４Ｂ及び３４Ｃに示されるように、管状部材４２６６がバレル２０内に配置されると、ベント管４２６４の遠位端部分４２６８は、治療物質などのシリンジ内容物の表面に隣接して配置される。
図３４Ａ～３４Ｅは、挿入装置４２６０を使用してストッパ４０をバレル２０に挿入することができる一連の工程の概略図であり、バレル２０には、本明細書に記載の治療物質のいずれかなど、様々な内容物のいずれかが予め充填されているか、又はその後に充填されうる。図示のように、挿入装置４２６０は、挿入ピン４２６２及びベント管４２６４を含む。ベント管４２６４は、バレル２０の内径よりも小さい外径と、ストッパ４０を収容するのに十分に大きい内径を有する長尺管状部材４２６６を含む。おそらく図３４Ｂに最もよく示されるように、ベント管４２６４の管状部材４２６６は、バレル２０内にその遠位端を通して挿入される。幾つかの実施形態において、ベント管４２６４の遠位端部分４２６８は、組み立てられたインジェクタデバイス１０、１００のバレル２０内のストッパ４０の所望の位置に対応する位置に配置される。例えば、図３４Ｂ及び３４Ｃに示されるように、管状部材４２６６がバレル２０内に配置されると、ベント管４２６４の遠位端部分４２６８は、治療物質などのシリンジ内容物の表面に隣接して配置される。
【0171】
挿入ピン４２６２は、ベント管４２６４の内径よりも小さい外径と、遠位端部分４２６３とを有する。実施形態において、ベント管４２６４の内径は、ストッパ４０の外径よりも小さい。ベント管４２６４の近位端部分４２７０は、テーパ状の内部ガイド表面４２７２を有する。おそらく図３４Ｂ及び３４Ｃに最もよく示されるように、ベント管４２６４がバレル２０内に配置されている間に、挿入ピン４２６２を作動又は移動させて、その遠位端部分４２６３をストッパ４０に係合させ、ストッパ４０をベント管４２６４の管状部材４２６６を通して遠位端部分４２６８に向けて、ベント管４２６４の近位端部分４２７０内へと強制又は他の方法で動かし又は移動させる。挿入ピン４２６２のこの動作により、ストッパ４０は、（例えば、ストッパ４０がテーパ状ガイド表面４２７２を通して移動されるにつれて）直径方向に圧縮され、組み立てられたインジェクタデバイス１０、１００のバレル内のストッパの所望の位置であるバレル２０の長さに沿った位置に配置される（例えば、バレル２０内の治療物質に隣接する）。おそらく図３４Ｄに最もよく示されているように、挿入ピン４２６２とバレル２０の相対位置が固定されている間に、ベント管４２６４はバレル２０の近位端から引き抜かれる。挿入ピン４２６２は、このベント管４２６４の除去の間に、ストッパ４０をバレル２０内の所望の位置に保持し、ストッパ４０がベント管４２６４の遠位端部分４２６８から押し出される。ベント管４２６４から出た後に、ストッパ４０は直径方向に拡張してバレル２０と係合する（例えば、ストッパ４０の外側２４４は、例えば図５～図１９Ｃに一般的に示されるシール界面７０２のうちの１つ以上でバレル２０の内面１２４と係合する）。これにより、ストッパ４０はバレル２０内の所望の位置に配置される。次いで、挿入ピン４２６２及びベント管４２６４を、例えば図３４Ｅによって示されるようにバレル２０から引き抜くことができる。
【0172】
図３４Ａ～３４Ｅに関連して上述したストッパ挿入プロセスは、前述したようなシワ又は表面欠陥９００を生じさせることがある。特に、不規則な形状で長尺の膨らみが溝３１０及び／又はリブ３００に隣接して生じることがある。本明細書ではシワ又は表面欠陥９００と呼ぶことがあるこれらの不規則な形状で長尺の構造は、ストッパ４０をバレル２０内に挿入した後に、シール界面７０２で長手方向軸Ｘにほぼ平行な方向に実質的な構成要素を有することができる。シワ又は表面欠陥９００は、シール界面７０２のシール特性を損なうか、又はそれに悪影響を与える可能性がある。例えば、それらは、望ましくないガスの出入り、及び/又はストッパ４０の通過を可能にするチャンネルとして機能することができる。
【0173】
前述したように、バレル２０を通したストッパ４０の変更は、そのようなシワ又は表面欠陥９００の減少を促進し、及び／又はストッパ４０とバレル２０との間のシーリングを一般的に強化することができる。
【0174】
例示的な材料セット
バレル２０は、ガラス材料（例えば、ホウケイ酸ガラス）、セラミック材料、１つ以上のポリマー材料（例えば、ポリプロピレン、ポリエチレン及びそれらのコポリマー）、金属材料、又はプラスチック材料（例えば、環状オレフィンポリマー（ＣＯＣ）及び環状オレフィンコポリマー（ＣＯＰ））ならびにそれらの組み合わせなどの実質的に剛性の又は硬い材料から形成されうる。本質的に疎水性ではない材料から形成されたバレル（例えば、ガラスバレル）が疎水性を付与するようにコーティング又は他の方法で処理されうることを理解されたい。幾つかの実施形態において、バレル２０は、限定するわけではないが、シリコーン又はシリコーンオイルなどの潤滑剤が存在しないことを特徴とする疎水性の内壁を有する。本明細書で使用されるときに、「疎水性内壁」という用語は、シリコーンオイルが存在しない、又は実質的に存在しない（すなわち、定量不可能又は微量のシリコーンオイルを有する）バレルの内面を指す。さらに、バレル２０の疎水性表面は、材料の平らな表面での脱イオン水の接触角が９０°を超え、表面が疎水性であることを示す。幾つかの実施形態において、水接触角は、約９０°～約１８０°、又は約９６°～約１８０°、約９６°～約１３０°又は約９６°～約１２０°である。
バレル２０は、ガラス材料（例えば、ホウケイ酸ガラス）、セラミック材料、１つ以上のポリマー材料（例えば、ポリプロピレン、ポリエチレン及びそれらのコポリマー）、金属材料、又はプラスチック材料（例えば、環状オレフィンポリマー（ＣＯＣ）及び環状オレフィンコポリマー（ＣＯＰ））ならびにそれらの組み合わせなどの実質的に剛性の又は硬い材料から形成されうる。本質的に疎水性ではない材料から形成されたバレル（例えば、ガラスバレル）が疎水性を付与するようにコーティング又は他の方法で処理されうることを理解されたい。幾つかの実施形態において、バレル２０は、限定するわけではないが、シリコーン又はシリコーンオイルなどの潤滑剤が存在しないことを特徴とする疎水性の内壁を有する。本明細書で使用されるときに、「疎水性内壁」という用語は、シリコーンオイルが存在しない、又は実質的に存在しない（すなわち、定量不可能又は微量のシリコーンオイルを有する）バレルの内面を指す。さらに、バレル２０の疎水性表面は、材料の平らな表面での脱イオン水の接触角が９０°を超え、表面が疎水性であることを示す。幾つかの実施形態において、水接触角は、約９０°～約１８０°、又は約９６°～約１８０°、約９６°～約１３０°又は約９６°～約１２０°である。
【0175】
幾つかの実施形態において、ストッパ４０の本体２４０は、ゴム材料などの適切なエラストマーから形成される。適切なゴム材料の例としては、合成ゴム、熱可塑性エラストマー、及び、合成ゴムと熱可塑性エラストマーをブレンドすることによって調製された材料が挙げられる。材料は、ブチル、ブロモブチル又はクロロブチル、ハロゲン化ブチルゴム、スチレンブタジエンゴム、ブタジエンゴム、エピクロロヒドリンゴム、ネオプレンゴム、エチレンプロピレンゴム、シリコーン、ニトリル、スチレンブタジエン、ポリクロロプレン、エチレンプロピレンジエン、フルオロエラストマー、熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）、熱可塑性加硫ゴム（ＴＰＶ）、商品名ＶＩＴＯＮ（登録商標）で販売されている材料、及びそれらの組み合わせ及びブレンドから構成されるゴムであることができる。幾つかの実施形態において、本体２４０は、約２．５ＭＰａ～約５ＭＰａ、又は約３ＭＰａ～約４ＭＰａの初期弾性率（小さな歪）を有することができる。幾つかの実施形態において、初期弾性率は約３．５ＭＰａであるが、様々な値が考えられる。
【0176】
前述のように、バリア２４２の一部（例えば、層又はゾーン）は、バリア２４２の他の層又はゾーンよりもエネルギー源に対してより活性化可能又は反応性であるように構成されうる。例えば、レーザ又は他の光エネルギー源の場合には、反応性又は活性化能力は、材料の厚さ、色素形成、密度/開放空間/空気含有量、化学物質/材料組成などを変更することによって調整できる。高周波（ＲＦ）エネルギー源、電気エネルギー源及び電磁エネルギー源の場合には、バリア２４２は、そのようなエネルギーに対してより反応性の高い顔料又は金属（例えば、鉄、白金など）などの他の充填剤を含むように調整することができる。マイクロ波エネルギー源の場合には、金属、水又はその他の材料が実装されうる。また、紫外線（ＵＶ）エネルギーの場合には、架橋剤(架橋して密度/剛性を高めるアクリレート)又はＵＶエネルギーを吸収する他の材料を組み込むことができる。
【0177】
ストッパのバリア２４２の１つ以上の層に適した材料の例としては、超高分子量ポリエチレン及びフッ素樹脂のフィルムが挙げられる。バリア２４２は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）フィルム又は緻密化延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）フィルムなどのフルオロポリマーフィルムを含むことができる。ＰＴＦＥ又はｅＰＴＦＥを含むフィルム及びフィルム複合材は、下にあるエラストマーに存在し、バレル内の治療物質を汚染する可能性がある浸出物及び抽出物に対して、薄くて強力なバリア層を提供するのに役立つことができる。
【0178】
バリア２４２の適切な材料の幾つかの具体例としては、限定するわけではないが、以下が挙げられる（１）スカイビング法によって製造されたＰＴＦＥ（ポリテトラフルオロエチレン）ホモポリマーフィルム（例えば、日本バルカー工業株式会社から入手可能なＶＡＬＦＬＯＮ（商品名））、（２）スカイビング法により製造された変性ＰＴＦＥ（テトラフルオロエチレンモノマーと数％のペルフルオロアルコキシドモノマーとの共重合体）フィルム（例えば、日本バルカー工業株式会社から入手可能なＮＥＷ ＶＡＬＦＬＯＮ（商品名））、及び、（３）スカイビング法により製造された超高分子量ポリエチレンフィルム（例えば、サクシン社から入手可能なＮＥＷ ＬＩＧＨＴ ＮＬ-Ｗ（商品名））。
【0179】
示されるように、バリア２４２は、複合材料又はラミネート材料であってもよく、あるいは多成分（例えば、多層）バリアを含んでもよい。バリア２４２内で又はバリア２４２として使用するための他の適切なフルオロポリマーとしては、限定するわけではないが、フッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）、ポリフッ化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、ペルフルオロプロピルビニルエーテル、ペルフルオロアルコキシポリマー、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）、パリレンＡＦ－４、パリレンＶＴ－４、及び、それらのコポリマー及び組み合わせが挙げられる。バリア２４２を形成するために、限定するわけではないが、ポリエチレン、ポリプロピレン、パリレンＣ及びパリレンＮなどの非フルオロポリマーも使用されてよく、あるいは代わりに、使用されてもよい。
【0180】
バリア２４２用の緻密化ｅＰＴＦＥフィルムは、Kennedyらの米国特許第７，５２１，０１０号明細書、Dolanらの米国特許第６，０３０，６９４号明細書、Fuhrらの米国特許第５，７９２，５２５号明細書又はKnoxらの米国特許第５，３７４，４７３号明細書に記載された方法で調製されうる。Brancaの米国特許第５，７０８，０４４号明細書、Baillieの米国特許第６，５４１，５８９号明細書、Sabolらの米国特許第７，５３１，６１１号明細書、Fordの米国特許第８，６３７，１４４号明細書、及び Xuらの米国特許第９，１３９，６６９号明細書に記載されているものなどのＰＴＦＥの延伸コポリマーもまた、特にそれらが緻密化されている場合に、バリア２４２に使用することができる。
【0181】
１つ以上の実施形態において、バリア２４２は、Sbrigliaの米国特許第９，９２６，４１６号明細書に教示されているような超高分子量ポリエチレン、Sbrigliaの米国特許出願公開第２０１６/００３２０６９号明細書に教示されているようなポリパラキシリレン、Sbrigliaらの米国特許第９，７３２，１８４号明細書に教示されているようなポリ乳酸、及び／又はSbrigliaらの米国特許第９，４４１，０８８号明細書に教示されているようなＶＤＦ-コ-（ＴＦＥ又はＴｒＦＥ）ポリマーの材料のうちの１つ以上の材料を含むか、又はそれから形成されうる。
【0182】
バリア２４２は、フィブリルによって相互接続されたノードを特徴とする微細構造を有する機能性テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）コポリマー材料を含む膨張ポリマー材料を含むこともでき、ここで、機能性ＴＦＥコポリマー材料には、ＴＦＥとＰＳＶＥ（ペルフルオロスルホニルビニルエーテル）の機能性コポリマー、又はＴＦＥと別の適切な機能性モノマー、例えば、限定するわけではないが、フッ化ビニリデン（ＶＤＦ）、酢酸ビニル、又はビニルアルコールなどとの機能性コポリマーが含まれる。機能性ＴＦＥ共重合体材料は、例えば、Xuらの米国特許第９，１３９，６６９号明細書又はXuらの米国特許第８，６５８，７０７号明細書に記載の方法に従って調製することができる。
【0183】
幾つかの実施形態において、バリア２４２は、Ｇｕｎｚｅｌの米国特許出願公開第２０１６／００２２９１８号明細書に記載されているような、バリア層及び結合層を有する複合フルオロポリマー又は非フルオロポリマー材料から形成されうる。本明細書で使用されるときに、「結合層」という用語には、フルオロポリマー材料及び／又は非フルオロポリマー材料が含まれることができることに留意されたい。結合層は、延伸ポリテトラフルオロエチレン又は他の多孔質膨張フルオロポリマー（例えば、Bailleの米国特許第６，５４１，５８９号明細書に教示されているようなｅＰＴＦＥ）を含むか、又はそれから形成されうる。 あるいは、結合層は、非フルオロポリマー材料から形成されてもよいし、又は、非フルオロポリマー材料を含んでもよい。結合層内で又は結合層として使用するのに適した非フルオロポリマー材料の非限定的な例としては、非フルオロポリマー膜、非フルオロポリマーミクロ多孔質膜、不織布材料（例えば、スパンボンド、メルトブローン繊維材料、電界紡糸ナノ繊維）、ポリ二フッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ナノファイバー、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアリールソルホン、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエチレン、ポリプロピレン及びポリイミドが挙げられる。
【0184】
幾つかの実施形態において、バリア２４２は、多孔質ｅＰＴＦＥ層と熱可塑性バリア層とを含む薄い緻密化複合材を形成することによって作製することができる。この態様において、摩擦係数の低い表面を有する熱可塑性プラスチックが好ましい。したがって、フッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）、ペルフルオロアルコキシ（ＰＦＡ）、テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、フッ化ビニリデンのポリマー（ＴＨＶ）などのフルオロポリマー系熱可塑性樹脂が適用可能である。この態様によるバリアは、BacinoのＷＯ９４／１３４６９号明細書に教示されたプロセスに従って得られるＦＥＰ／ｅＰＴＦＥラミネートであることができる。バリアは、雌型キャビティモールド内のＦＥＰフィルムの軟化温度を超えるプロセス温度、又はさらには溶融温度を超えるプロセス温度で形成することができる。
【0185】
幾つかの実施形態において、バリア２４２は、緻密化ｅＰＴＦＥフィルムと、バリア層フィルムに結合された多孔質ｅＰＴＦＥの薄層との複合材を含むことができる。緻密化ｅＰＴＦＥフィルムは、Kennedyらの米国特許第７，５２１，０１０号明細書に記載されているようにして得ることができる。ｅＰＴＦＥ／緻密化ｅＰＴＦＥ複合材は、Dolanらの米国特許第６，０３０，６９４号明細書に記載されている方法で組み合わせることができる。この実施形態において、複合材料は、緻密化ｅＰＴＦＥフィルムの層と多孔質ｅＰＴＦＥ層とを含む。
【0186】
幾つかの実施形態において、バリア２４２は、少なくとも３つの層、すなわち、緻密化膨張フルオロポリマー層、バリア溶融フルオロポリマー層及び多孔質層を有する複合材料を含む。緻密化膨張フルオロポリマー層は、緻密化ｅＰＴＦＥを含むか、又は緻密化ｅＰＴＦＥから形成されうる。バリア溶融フルオロポリマー層は、緻密化膨張フルオロポリマー、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）、緻密化延伸ポリテトラフルオロエチレン、フッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）、ポリフッ化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、ペルフルオロプロピルビニルエーテル、ペルフルオロアルコキシポリマー、及び、それらのコポリマー及び組み合わせなどのフルオロポリマーを含むことができる。バリア溶融層において利用できる非フルオロポリマーの非限定的な例としては、ポリエチレン及びポリプロピレンが挙げられる。多孔質層は、ｅＰＴＦＥ又は他の多孔質膨張フルオロポリマーを含むか、又はそれらから形成されうる。 緻密化膨張フルオロポリマー層、バリア溶融フルオロポリマー層及び多孔質層１８０を有するラミネート層は、緻密化膨張フルオロポリマーを多孔質層上にコーティング又は堆積させて複合材料を作製することによって構築されうる。１つの非限定的な実施形態において、ラミネート層１３０は、緻密化フルオロポリマー（例えば、緻密化ｅＰＴＦＥ）、熱可塑性接着剤（例えば、ＦＥＰ）及び多孔質フルオロポリマー（例えば、ｅＰＴＦＥ）から形成される。
【0187】
ストッパ４０は、本体２４０の材料からバリア２４２の材料への、又はその逆のいずれかの様々な侵入度を備えることができることを理解されたく、これはAshmeadらの米国特許第８，７２２，１７８号明細書、Ashmeadらの米国特許第９，５９７，４５８号明細書及びGunzelの米国特許公開第２０１６／００２２９１８号明細書に記載されているものを含む。本発明の範囲及び／又は主旨から逸脱することなく、ストッパ４０を形成するために利用できる本明細書に記載のプロセスの多くの変形例があることも理解されたい。
【0188】
治療物質の例
本開示のシリンジ、先端キャップ及び他の実施形態は、限定するわけではないが、凝固因子、サイトカイン、エピジェネティックタンパク質ファミリー、成長因子、ホルモン、ペプチド、シグナル伝達分子、及びそれらの変異体などの薬物及び生物製剤を含み、また、アミノ酸、ワクチン及び/又はそれらの組み合わせを含む、様々な治療用化合物と組み合わせて使用することができる。治療用化合物にはさらに、抗体、アンチセンス、上記の生物製剤及びそれらの標的受容体に対して行われるＲＮＡ干渉、及びそれらの変異体が含まれる。追加の治療用化合物としては、遺伝子治療、初代幹細胞及び胚性幹細胞が挙げられる。治療用化合物としては、抗体、アンチセンス、プロテインキナーゼに対するＲＮＡ干渉、エステラーゼ、ホスファターゼ、イオンチャネル、プロテアーゼ、構造タンパク質、膜輸送タンパク質、核ホルモン受容体及び/又はそれらの組み合わせが挙げられる。さらに、本開示で使用される本明細書で特定される治療化合物の少なくとも１つ、また本出願に列挙される２つ以上の治療用化合物も、本開示の範囲内にあると考えられることが理解されるべきである。
本開示のシリンジ、先端キャップ及び他の実施形態は、限定するわけではないが、凝固因子、サイトカイン、エピジェネティックタンパク質ファミリー、成長因子、ホルモン、ペプチド、シグナル伝達分子、及びそれらの変異体などの薬物及び生物製剤を含み、また、アミノ酸、ワクチン及び/又はそれらの組み合わせを含む、様々な治療用化合物と組み合わせて使用することができる。治療用化合物にはさらに、抗体、アンチセンス、上記の生物製剤及びそれらの標的受容体に対して行われるＲＮＡ干渉、及びそれらの変異体が含まれる。追加の治療用化合物としては、遺伝子治療、初代幹細胞及び胚性幹細胞が挙げられる。治療用化合物としては、抗体、アンチセンス、プロテインキナーゼに対するＲＮＡ干渉、エステラーゼ、ホスファターゼ、イオンチャネル、プロテアーゼ、構造タンパク質、膜輸送タンパク質、核ホルモン受容体及び/又はそれらの組み合わせが挙げられる。さらに、本開示で使用される本明細書で特定される治療化合物の少なくとも１つ、また本出願に列挙される２つ以上の治療用化合物も、本開示の範囲内にあると考えられることが理解されるべきである。
【0189】
凝固因子の例としては、限定するわけではないが、フィブリノーゲン、プロトロンビン、第Ｉ因子、第Ｖ因子、第Ｘ因子、第ＶＩＩ因子、第ＶＩＩＩ因子、第ＸＩ因子、第ＸＩＩＩ因子、プロテインＣ、血小板、トロンボプラスチン及びＶＩＩａの共凝固因子が挙げられる。
【0190】
サイトカインの例としては、限定するわけではないが、リンホカイン、インターロイキン、ケモカイン、モノカイン、インターフェロン及びコロニー刺激因子が挙げられる。
【0191】
エピジェネティックタンパク質ファミリーの例としては、限定するわけではないが、ＡＴＰアーゼファミリーＡＡＡドメイン含有タンパク質２（ＡＴＡＤ２Ａ）、ＡＴＰアーゼファミリー-ＡＡＡドメイン含有２Ｂ（ＡＴＡＤ２Ｂ）、ＡＴＰアーゼファミリー-ＡＡＡドメイン含有-２Ｂ（ＡＴＡＤ２Ｂ）、ジンクフィンガードメインに隣接するブロモドメイン－１Ａ（ＢＡＺ１Ａ）、ジンクフィンガードメインに隣接するブロモドメイン－１Ｂ （ＢＡＺ１Ｂ）、ジンクフィンガードメインに隣接するブロモドメイン－２Ａ（ＢＡＺ２Ａ）、ジンクフィンガードメインに隣接するブロモドメイン－２Ａ（ＢＡＺ２Ａ）、ジンクフィンガードメインに隣接するブロモドメイン－２Ｂ（ＢＡＺ２Ｂ）、ブロモドメイン含有タンパク質１（ＢＲＤ１）、ブロモドメイン含有タンパク質２－第１ブロモドメイン （ＢＲＤ２）、ブロモドメイン含有タンパク質２－第１及び第２ブロモドメイン（ＢＲＤ２）、ブロモドメイン含有タンパク質２アイソフォーム１－ブロモドメイン２（ＢＲＤ２（２））、ブロモドメイン含有タンパク質３－ブロモドメイン１（ＢＲＤ３（１））、ブロモドメイン含有タンパク質３－第１ブロモドメイン（ＢＲＤ３）、ブロモドメイン含有タンパク質３－第１及び第２ブロモドメイン（ＢＲＤ３）、ブロモドメイン含有タンパク質３－ブロモドメイン２（ＢＲＤ３（２））、ブロモドメイン含有タンパク質４－第１ブロモドメイン（ＢＲＤ４）、ブロモドメイン含有タンパク質４アイソフォーム長－ブロモドメイン１及び２（ＢＲＤ４（１－２））、ブロモドメイン含有タンパク質４アイソフォーム長－ブロモドメイン２（ＢＲＤ４（２））、ブロモドメイン含有タンパク質４アイソフォーム短（ＢＲＤ４(全長-短-アイソ))、ブロモドメイン含有プロテイン７（ＢＲＤ７）、ブロモドメイン含有８－ブロモドメイン１（ＢＲＤ８（１））、ブロモドメイン含有８－ブロモドメイン２（ＢＲＤ８（２））、ブロモドメイン含有プロテイン９アイソフォーム１（ＢＲＤ９）、ブロモドメイン含有精巣特異－第１ブロモドメイン（ＢＲＤＴ）、ブロモドメイン含有精巣特異－第１及び第２ブロモドメイン（ＢＲＤＴ）、ブロモドメイン精巣特異タンパク質アイソフォームｂ－ブロモドメイン２（ＢＲＤＴ（２））、ブロモドメイン及びＰＨＤフィンガー含有－１（ＢＲＰＦ１）、ブロモドメイン及びＰＨＤフィンガー含有－３（ＢＲＰＦ３）、ブロモドメイン及びＰＨＤフィンガー含有－３（ＢＲＰＦ３）、ブロモドメイン及びＷＤリピート含有３－第２ブロモドメイン（ＢＲＷＤ３（２））、キャットアイ症候群臨界領域タンパク質２（ＣＥＣＲ２）、ＣＲＥＢ結合タンパク質（ＣＲＥＢＢＰ）、Ｅ１Ａ結合タンパク質ｐ３００（ＥＰ３００）、ＥＰ３００（ＥＰ３００）、ヌクレオソームリモデリング因子サブユニットＢＰＴＦアイソフォーム１（ＦＡＬＺ）、ヌクレオソームリモデリング因子サブユニットＢＰＴ（ＦＡＬＺ）、ユークロマチンヒストンーリジンＮ－メチルトランスフェラーゼ２（ＥＨＭＴ２）、ヒストンアセチルトランスフェラーゼーＫＡＴ２Ａ（ＧＣＮ５Ｌ２）、ユークロマチンヒストン－リジンＮ－メチルトランスフェラーゼ１（ＥＨＭＴ１）、ヒストン－リジンＮ－メチルトランスフェラーゼＭＬＬ（ＭＬＬ）、ポリブロモ１－第１ブロモドメイン（ＰＢ１（１））、ポリブロモ１－第２ブロモドメイン（ＰＢ１（２））、ポリブロモ１－ブロモドメイン２（ＰＢＲＭ１（２））、ポリブロモ１－ブロモドメイン５（ＰＢＲＭ１（５））、ヒストンアセチルトランスフェラーゼＫＡＴ２Ｂ（ＰＣＡＦ）、ＰＨ相互作用タンパク質－第１ブロモドメイン（ＰＨＩＰ（１））、ＰＨ相互作用タンパク質－第２ブロモドメイン（ＰＨＩＰ（２）））、プロテインキナーゼＣ結合タンパク質１（ＰＲＫＣＢＰ１）、タンパク質アルギニンＮ－メチルトランスフェラーゼ３（ＰＲＭＴ３）、ＳＷＩ/ＳＮＦ関連－マトリックス関連－クロマチンのアクチン依存性調節因子－サブファミリーａ-メンバー２（ＳＭＡＲＣＡ２）、ＳＷＩ/ＳＮＦ関連－マトリックス関連－クロマチンのアクチン依存性調節因子－サブファミリーａ－メンバー４（ＳＭＡＲＣＡ４）、核体タンパク質－ＳＰ１１０（ＳＰ１１０）、核体タンパク質－ＳＰ１４０（ＳＰ１４０）、転写開始因子ＴＦＩＩＤサブユニット１（ＴＡＦ１（１―２）））、ＴＡＦ１ ＲＮＡポリメラーゼＩＩ－ＴＡＴＡボックス結合タンパク質（ＴＢＰ）関連因子－２５０ｋＤａ－ブロモドメイン２（ＴＡＦ１（２））、転写開始因子ＴＦＩＩＤサブユニット１様－第１ブロモドメイン（ＴＡＦ１Ｌ（１））、転写開始因子ＴＦＩＩＤサブユニット１様－第２ブロモドメイン（ＴＡＦ１Ｌ（２））、三部構成モチーフ含有２４（ＴＲＩＭ２４（Ｂｒｏｍｏ.））、三部構成モチーフ含有２４（ＴＲＩＭ２４（ＰＨＤ―Ｂｒｏｍｏ.））、Ｅ３ユビキチン-タンパク質リガーゼＴＲＩＭ３３（ＴＲＩＭ３３）、三部構成モチーフ含有３３（ＴＲＩＭ３３（ＰＨＤ―Ｂｒｏｍｏ.））、ＷＤリピート９－第１ブロモドメイン（ＷＤＲ９（１））及びＷＤリピート９－第２ブロモドメイン（ＷＤＲ９（２））が挙げられる。
【0192】
成長因子の例としては、限定するわけではないが、神経成長因子（ＮＧＦ）、血管内皮成長因子（ＶＥＧＦ）、血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）、Ｃ－ｆｏｓ誘導成長因子（ＦＩＧＦ）、血小板活性化因子（ＰＡＦ）、トランスフォーミング成長因子ベータ（ＴＧＦ－β）、骨形成タンパク質（ＢＭＰ）、アクチビン、インヒビン、線維芽細胞成長因子（ＦＧＦ）、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ―ＣＳＦ）、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）、グリア細胞株由来神経栄養因子（ＧＤＮＦ）、成長分化因子－９（ＧＤＦ９）、上皮成長因子（ＥＧＦ）、トランスフォーミング成長因子－α（ＴＧＦ－α）、成長因子（ＫＧＦ）、遊走刺激因子（ＭＳＦ）、肝細胞増殖因子様タンパク質（ＨＧＦＬＰ）、肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）、肝癌由来増殖因子（ＨＤＧＦ）及びインスリン様増殖因子が挙げられる。
【0193】
ホルモンの例としては、限定するわけではないが、アミノ酸由来（メラトニン及びチロキシンなど）、甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン、バソプレシン、インスリン、成長ホルモン、糖タンパク質ホルモン、黄体形成ホルモン、卵胞刺激ホルモン、甲状腺刺激ホルモン、エイコサノイド、アラキドン酸、リポキシン、プロスタグランジン、ステロイド、エストロゲン、テストステロン、コルチゾール及びプロゲストーゲンが挙げられる。
【0194】
タンパク質及びペプチド及びシグナル伝達分子の例としては、限定するわけではないが、毛細血管拡張性変異型失調症、腫瘍タンパク質ｐ５３、チェックポイントキナーゼ２、乳がん感受性タンパク質、二本鎖切断修復タンパク質、ＤＮＡ修復タンパク質ＲＡＤ５０、ニブリン、ｐ５３結合タンパク質、ＤＮＡ損傷チェックポイントタンパク質メディエータ、Ｈ２ＡヒストンファミリーメンバーＸ、ミクロセファリン、Ｃ末端結合タンパク質１、染色体の構造維持タンパク質１Ａ、細胞分裂周期２５ホモログＡ（ＣＤＣ２５Ａ）、フォークヘッドボックスＯ３（フォークヘッドボックスＯ３）、Ｂ細胞阻害剤におけるκ光ポリペプチド遺伝子エンハンサーの核因子、アルファ（ＮＦＫＢＩＡ）、核因子(赤血球由来２)様２（ＮＦＥ２Ｌ２）、ナトリウム利尿ペプチド受容体Ａ（ＮＰＲ１）、腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリー、メンバー１１ａ（ＴＮＦＲＳＦ１１Ａ）、ｖ-ｒｅｌ細網内皮症ウイルス癌遺伝子ホモログＡ(鳥類)（ＲＥＬＡ）、ステロール調節エレメント結合転写因子２（ＳＲＥＢＦ２）、ＣＲＥＢ調節転写コアクチベーター１（ＣＲＴＣ１）、ＣＲＥＢ調節転写コアクチベーター２（ＣＲＴＣ２）、Ｘ－ｂｏｘ結合タンパク質１（ＸＢＰ１）及びカテニンベータ１(カドヘリン関連タンパク質又はＣＴＮＮＢ１) が挙げられる。
【0195】
Ｇタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）の例としては、限定するわけではないが、アデノシン受容体ファミリー、アドレナリン受容体ファミリー、アンギオテンシンＩＩ受容体、アペリン受容体、バソプレシン受容体ファミリー、脳特異的血管新生阻害剤ファミリー、ブラジキニン受容体ファミリー、ボンベシン受容体ファミリー、補体成分３ａ受容体１、補体成分５ａ受容体１、カルシトニン受容体ファミリー、カルシトニン受容体様ファミリー、カルシウム感受性受容体、コレシストキニンＡ受容体（ＣＣＫ１）、コレシストキニンＢ受容体（ＣＣＫ２）、ケモカイン(Ｃ－Ｃモチーフ)受容体ファミリー、スフィンゴシン１－リン酸受容体ファミリー、コハク酸受容体、コリン作動性受容体ファミリー、ケモカイン様受容体ファミリー、カンナビノイド受容体ファミリー、コルチコトロピン放出ホルモン受容体ファミリー、プロスタグランジンＤ２受容体、ケモカインＣ－Ｘ３－Ｃ受容体ファミリー、ケモカイン（Ｃ－Ｘ－Ｃモチーフ）受容体ファミリー、バーキットリンパ腫受容体、ケモカイン（Ｃ－Ｘ－Ｃモチーフ）受容体ファミリー、システイニルロイコトリエン受容体２（ＣＹＳＬＴ２）、ケモカイン受容体（ＦＹ）、ドーパミン受容体ファミリー、Ｇタンパク質共役受容体１８３（ＧＰＲ１８３）、リゾホスファチジン酸受容体ファミリー、エンドセリン受容体ファミリー、凝固因子ＩＩ（トロンビン）受容体ファミリー、遊離脂肪酸受容体ファミリー 、ホルミルペプチド受容体ファミリー、卵胞刺激ホルモン受容体（ＦＳＨＲ）、ガンマアミノ酪酸（ＧＡＢＡ）Ｂ受容体、ガラニン受容体ファミリー、グルカゴン受容体、成長ホルモン放出ホルモン受容体（ＧＨＲＨ）、グレリン受容体（グレリン）、成長ホルモン分泌促進物質受容体１ｂ（ＧＨＳＲ1ｂ）、胃抑制ポリペプチド受容体（ＧＩＰ）、グルカゴン様ペプチド受容体ファミリー、ゴナドトロピン放出ホルモン受容体（ＧｎＲＨ）、ピログルタミル化ＲＦアミドペプチド受容体（ＱＲＦＰＲ）、Ｇタンパク質共役胆汁酸受容体１（ＧＰＢＡ）、ヒドロキシカルボン酸受容体ファミリー、リゾホスファチジン酸受容体４（ＬＰＡ４）、リゾホスファチジン酸受容体５（ＧＰＲ９２）、Ｇタンパク質共役受容体７９偽遺伝子（ＧＰＲ７９）、ヒドロキシカルボン酸受容体１（ＨＣＡ１）、Ｇタンパク質共役受容体(C5L2, FFA4, FFA4, FFA4, GPER, GPR1, GPR101, GPR107, GPR119, GPR12, GPR123, GPR132, GPR135, GPR139, GPR141, GPR142, GPR143, GPR146, GPR148, GPR149, GPR15, GPR150, GPR151, GPR152, GPR157, GPR161, GPR162, GPR17, GPR171, GPR173, GPR176, GPR18, GPR182, GPR20, GPR22, GPR25, GPR26, GPR27, GPR3, GPR31, GPR32, GPR35, GPR37L1, GPR39, GPR4, GPR45, GPR50, GPR52, GPR55, GPR6, GPR61, GPR65, GPR75, GPR78, GPR83, GPR84, GPR85, GPR88, GPR97, TM7SF1)、代謝型グルタミン酸受容体ファミリー、ガストリン放出ペプチド受容体（ＢＢ２）、オレキシン受容体ファミリー、ヒスタミン受容体ファミリー、５－ヒドロキシトリプタミン受容体ファミリー、ＫＩＳＳ１由来ペプチド受容体（キスペプチン）、ロイシンリッチリピート含有Ｇタンパク質共役受容体ファミリー、ホリオゴナドトロピン受容体（ＬＨ）、ロイコトリエンＢ４受容体（ＢＬＴ１）、アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド１受容体１（ｍＰＡＣ１）、モチリン受容体、メラノコルチン受容体ファミリー、メラニン凝集ホルモン受容体１（ＭＣＨ１）、ニューロペプチドＹ１受容体（Ｙ１）、ニューロペプチドＹ２受容体（ＮＰＹ２Ｒ）、オピオイド受容体ファミリー、オキシトシン受容体（ＯＴ）、Ｐ２Ｙプリノセプター１２（ｍＰ２Ｙ１２）、Ｐ２Ｙプリノセプター６（Ｐ２Ｙ６）、膵臓ポリペプチド受容体ファミリー、血小板活性化因子受容体ファミリー、プロスタグランジンＥ受容体ファミリー、プロスタノイドＩＰ１受容体（ＩＰ１）、ＭＡＳ関連ＧＰＲ、メンバーファミリー、ロドプシン（ロドプシン）、リラキシンファミリーペプチド受容体ファミリー、ソマトスタチン受容体ファミリー、タキキニン受容体ファミリー、メラトニン受容体ファミリー、ウロテンシン受容体ファミリー、血管作動性腸管ペプチド受容体１（ｍＶＰＡＣ１）、ニューロメジンＢ受容体（ＢＢ１）、ニューロメジンＵ受容体１（ＮＭＵ１）、ニューロペプチドＢ/Ｗ受容体ファミリー、ニューロペプチドＦＦ受容体１（ＮＰＦＦ１）、ニューロペプチドＳ受容体１（ＮＰＳ受容体)、ニューロペプチドＹ受容体ファミリー、ニューロテンシン受容体１（ＮＴＳ１）、オプシン５（ＯＰＮ５）、オピオイド受容体様受容体（ＮＯＰ）、オキソエイコサノイド （ＯＸＥ）受容体１（ＯＸＥ）、オキソグルタル酸(α-ケトグルタル酸)受容体１（ＯＸＧＲ１）、プリン作動性受容体ファミリー、ピリミジン作動性受容体ファミリー、プロラクチン放出ホルモン受容体（ＰＲＲＰ）、プロキネチシン受容体ファミリー、血小板活性化受容体（ＰＡＦ）、プロスタグランジンＦ受容体ファミリー、プロスタグランジン１２（プロスタサイクリン）受容体ファミリー、副甲状腺ホルモン受容体ファミリー、ムスカリン性アセチルコリン受容体（ｒＭ４など）、プロスタノイドＤＰ２受容体（ｒＧＰＲ４４）、プロキネチシン受容体ファミリー、リラキシンファミリーペプチド受容体ファミリー、セクレチン受容体（セクレチン）、Ｆｒｉｚｚｌｅｄクラス受容体（Ｓｍｏｏｔｈｅｎｅｄ）、微量アミン関連受容体ファミリー、タキキニンファミリー、トロンボキサンＡ２受容体（ＴＰ）、甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体（ＴＲＨ１）及び甲状腺刺激ホルモン受容体（ＴＳＨ）が挙げられる。
【0196】
核ホルモン受容体の例としては、限定するわけではないが、アンドロゲン受容体（ＡＲ）、エストロゲン関連受容体アルファ（ＥＳＲＲＡ）、エストロゲン受容体１（ＥＳＲ１）、核受容体サブファミリー１-グループＨ-メンバー４（ＮＲ１Ｈ４）、核受容体サブファミリー３－グループＣ－メンバー１(糖質コルチコイド受容体)（ＮＲ３Ｃ１）、核受容体サブファミリー１－グループＨ－メンバー３(肝臓Ｘ受容体α)（ＮＲ１Ｈ３）、核受容体サブファミリー１－グループＨ－メンバー２(肝臓Ｘ受容体β)（ＮＲ１Ｈ２）、核受容体サブファミリー１－グループＨ－メンバー２(肝臓Ｘ受容体β)（ＮＲ１Ｈ２）、核受容体サブファミリー３－グループＣ－メンバー２(ミネラルコルチコイド受容体) （ＮＲ３Ｃ２）、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体α（ＰＰＡＲＡ）、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ（ＰＰＡＲＧ）、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体δ（ＰＰＡＲＤ）、プロゲステロン受容体α（ＰＧＲ）、プロゲステロン受容体β（ＰＧＲ）、レチノイン酸受容体α（ＲＡＲＡ）、レチノイン酸受容体-ベータ（ＲＡＲＢ）、レチノイドＸ受容体アルファ（ＲＸＲＡ）、レチノイドＸ受容体ガンマ（ＲＸＲＧ）、甲状腺ホルモン受容体アルファ（ＴＨＲＡ）、甲状腺ホルモン受容体ベータ（ＴＨＲＢ）、レチノイン酸関連オーファン受容体、肝臓Ｘ受容体、ファルネソイドＸ受容体、ビタミンＤ受容体、プレグナンＸ受容体、構成的アンドロスタン受容体、肝細胞核因子４、エストロゲン受容体、エストロゲン関連受容体、糖質コルチオ酸受容体及び神経成長因子誘導性Ｂ、生殖細胞核因子が挙げられる。
【0197】
膜輸送タンパク質の例としては、限定するわけではないが、ＡＴＰ結合カセット（ＡＢＣ）スーパーファミリー、溶質担体（ＳＬＣ）スーパーファミリー、多剤耐性タンパク質１（Ｐ糖タンパク質）、有機アニオントランスポーター１、及び、タンパク質、例えば、EAAT3、EAAC1、EAAT1、GLUT1、GLUT2、GLUT9、GLUT10、rBAT、AE1、NBC1、KNBC、CHED2、BTR1、NABC1、CDPD、SGLT1、SGLT2、NIS、CHT1、NET、DAT、GLYT2、CRTR、BOAT1、SIT1、XT3、y+LAT1、BAT1、NHERF1、NHE6、ASBT、DMT1、DCT1、NRAMP2、NKCC2、NCC、KCC3、NACT、MCT1、MCT8、MCT12、SLD、VGLUT3、THTR1、THTR2、PIT2、GLVR2、OCTN2、URAT1、NCKX1、NCKX5、CIC、PiC、ANTI、ORNT1、AGC1、ARALAR、シトリン、STLN2、aralar2、TPC、MUP1、MCPHA、CACT、GC1、PHC、DTD、CLD、DRA、PDS、プレスチン、TAT1、FATP4、ENT3、ZnT2、ZnT10、AT1、NPT2A、NPT2B、HHRH、CST、CDG2F、UGAT、UGTL、UGALT、UGT1、UGT2、FUCT1、CDG2C、NST、PAT2、G6PT1、SPX4、ZIP4、LIV4、ZIP13、LZT-Hs9、FPN1、MTP1、IREG1、RHAG、AIM1、PCFT、FLVCR1、FLVCR2、RFT1、RFT2、RFT3、OATP1B1、OATP1B3及び OATP2A1が挙げられる。
【0198】
構造タンパク質の例としては、限定するわけではないが、チューブリン、熱ショックタンパク質、微小管安定化タンパク質、腫瘍タンパク質１８、スタスミン、キネシン-８及びキネシン-１４ファミリー、Ｋｉｐ３ならびにＫｉｆ１８Ａが挙げられる。
【0199】
プロテアーゼの例としては、限定するわけではないが、ＡＤＡＭ（ディスインテグリン及びメタロプロテアーゼ）ファミリーが挙げられる。
【0200】
プロテインキナーゼの例としては、限定するわけではないが、ＡＰ２関連キナーゼ、ヒトＡＢＬ癌原遺伝子１－非受容体チロシンプロテインキナーゼファミリー、ｃ-ａｂｌ癌遺伝子１受容体チロシンキナーゼファミリー、ｖ-ａｂｌアベルソンマウス白血病ウイルスがん遺伝子ホモログ 2、アクチビンＡ受容体ファミリー、シャペロン-ｂｃ１複合体ホモログ（Ｓ. ｐｏｍｂｅ）のＡＢＣ１活性（ＡＤＣＫ３）、ａａｒＦドメイン含有キナーゼ４（ＡＤＣＫ４）、ｖ－ａｋｔマウス胸腺腫ウイルスがん遺伝子ホモログファミリー、未分化リンパ腫受容体チロシンキナーゼファミリー、プロテインキナーゼＡファミリー、プロテインキナーゼＢファミリー、アンキリンリピート及びキナーゼドメイン含有１（ＡＮＫＫ1）、ＮＵＡＫファミリー-ＳＮＦ1様キナーゼ、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼキナーゼファミリーオーロラキナーゼＡ（ＡＵＲＫＡ）、オーロラ キナーゼＢ（ＡＵＲＫＢ）、オーロラキナーゼＣ（ＡＵＲＫＣ）、ＡＸＬ受容体チロシンキナーゼ（ＡＸＬ）、ＢＭＰ2誘導性キナーゼ（ＢＩＫＥ）、Ｂリンパ性チロシンキナーゼ（ＢＬＫ）、骨形成タンパク質受容体ファミリー、ＢＭＸ非受容体チロシンキナーゼ（ＢＭＸ）、ｖ－ｒａｆマウス肉腫ウイルス癌遺伝子ホモログＢ１（ＢＲＡＦ）、プロテインチロシンキナーゼ６（ＢＲＫ）、ＢＲセリン/スレオニンキナーゼファミリー、ブルトン無ガンマグロブリン血症チロシンキナーゼ（ＢＴＫ）、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼファミリー、サイクリン依存性キナーゼファミリー、サイクリン依存性キナーゼ様ファミリー、ＣＨＫ１チェックポイントホモログ（Ｓ. ｐｏｍｂｅ）（ＣＨＥＫ１）、ＣＨＫ２チェックポイントホモログ（Ｓ. ｐｏｍｂｅ）（ＣＨＥＫ２）、インスリン受容体、アイソフォームＡ（ＩＮＳＲ）、インスリン受容体、アイソフォームＢ（ＩＮＳＲ）、ｒｈｏ相互作用セリン/スレオニンキナーゼ（ＣＩＴ）、ｖ－ｋｉｔハーディーザッカーマン（Hardy-Zuckerman）４猫肉腫ウイルス癌遺伝子ホモログ（ＫＩＴ）、ＣＤＣ様キナーゼファミリー－肝細胞増殖因子受容体（ＭＥＴ）、癌原遺伝子チロシンプロテインキナーゼ受容体、コロニー刺激因子ファミリー受容体、ｃ－ｓｒｃチロシンキナーゼ（ＣＳＫ）、カゼインキナーゼファミリー、巨核球関連チロシンキナーゼ（ＣＴＫ）、死関連プロテインキナーゼファミリー、ダブルコルチン様キナーゼファミリー、ディスコイジンドメイン受容体チロシンキナーゼ、ジストロフィーミオトニカプロテインキナーゼ（ＤＭＰＫ）、二重特異性チロシン－（Ｙ）－リン酸化調節キナーゼファミリー、上皮成長因子受容体ファミリー、真核生物翻訳開始因子２－αキナーゼ１（ＥＩＦ２ＡＫ１）、ＥＰＨ受容体ファミリー、エフリンＡ型受容体ファミリー、エフリンＢ型受容体ファミリー、ｖ－ｅｒｂ－ｂ２赤芽球白血病ウイルス癌遺伝子ホモログファミリー、マイトジェン活性化プロテインキナーゼファミリー、小胞体核シグナル伝達１（ＥＲＮ１）、ＰＴＫ２プロテインチロシンキナーゼ２（ＦＡＫ）、ｆｅｒ（ｆｐｓ/ｆｅｓ関連)チロシンキナーゼ（ＦＥＲ）、猫肉腫癌遺伝子（ＦＥＳ）、線維芽細胞増殖因子受容体ファミリー、ガードナー・ラシード猫肉腫ウイルス（ｖ－ｆｇｒ）癌遺伝子ホモログ（ＦＧＲ）、ｆｍｓ関連チロシンキナーゼファミリー、Ｆｍｓ関連チロシンキナーゼファミリー、ｆｙｎ関連キナーゼ（ＦＲＫ）、ＳＲＣ関連ＦＹＮ癌遺伝子、サイクリンＧ関連キナーゼ（ＧＡＫ）、真核生物翻訳開始因子2αキナーゼ、成長ホルモン受容体、Ｇタンパク質共役型受容体キナーゼ１（ＧＲＫ１）、Ｇタンパク質共役型受容体キナーゼファミリー、グリコーゲンシンターゼキナーゼファミリー、生殖細胞関連２（ハスピン）（ＨＡＳＰＩＮ）、造血細胞キナーゼ（ＨＣＫ）、ホメオドメイン相互作用プロテインキナーゼファミリー、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼキナーゼキナーゼファミリー、ホルモンアップレギュレートＮｅｕ関連キナーゼ（ＨＵＮＫ）、腸細胞（ＭＡＫ様）キナーゼ（ＩＣＫ）、インスリン様成長因子１受容体（ＩＧＦ１Ｒ）、保存ヘリックス-ループ-ヘリックス遍在性キナーゼ（ＩＫＫ－α)、Ｂ細胞－キナーゼベータファミリーにおけるカッパ光線ポリペプチド遺伝子エンハンサーの阻害剤、インスリン受容体（ＩＮＳＲ）、インスリン受容体関連受容体（ＩＮＳＲＲ）、インターロイキン１受容体関連キナーゼファミリー、ＩＬ２誘導性Ｔ細胞キナーゼ（ＩＴＫ）、ヤヌスキナーゼファミリー、キナーゼインサートドメイン受容体、ｖ―ｋｉｔハーディーザッカーマン（Hardy-Zuckerman）４猫肉腫ウイルス癌遺伝子ホモログ、リンパ球特異的プロテインチロシンキナーゼ（ＬＣＫ）、ＬＩＭドメインキナーゼファミリー、セリン/スレオニンキナーゼファミリーロイシンリッチリピートキナーゼファミリー、ｖ－ｙｅｓ－１山口肉腫ウイルス関連癌遺伝子ホモログ（ＬＹＮ）、雄性生殖細胞関連キナーゼ（ＭＡＫ）、ＭＡＰ/微小管親和性調節キナーゼファミリー、例えば、微小管関連セリン/スレオニンキナーゼファミリー、母体胎児性ロイシンジッパーキナーゼ、ｃ－ｍｅｒ癌原遺伝子チロシンキナーゼ（ＭＥＲＴＫ）、ｍｅｔ癌原遺伝子（肝細胞増殖因子受容体）、ＭＡＰキナーゼ相互作用セリン/スレオニンキナーゼファミリー、ミオシン軽鎖キナーゼファミリー、混合系統キナーゼドメイン様タンパク質アイソフォーム、ＣＤＣ４２結合プロテインキナーゼファミリー、セリン/スレオニンキナーゼファミリー、マクロファージ刺激１受容体(ｃ－ｍｅｔ関連チロシンキナーゼ)（ＭＳＴ１Ｒ）、ラパマイシンの機構的標的（セリン/スレオニンキナーゼ）（ＭＴＯＲ）、筋骨格受容体チロシンキナーゼ（ＭＵＳＫ）、ミオシン軽鎖キナーゼファミリー、ＮＩＭＡ（ネバーイン有糸分裂遺伝子a）関連キナーゼファミリー、セリン/スレオニンプロテインキナーゼＮＩＭ１（ＮＩＭ１）、ｎｅｍｏ様キナーゼ（ＮＬＫ）、酸化ストレス応答性１（ＯＳＲ１）、ｐ２１タンパク質（Ｃｄｃ４２/Ｒａｃ）活性化キナーゼファミリー、ＰＡＳドメイン含有セリン/スレオニンキナーゼ、血小板由来増殖因子受容体ファミリー、３－ホスホイノシチド依存性プロテインキナーゼ－１（ＰＤＰＫ１）、カルシウム依存性プロテインキナーゼ１、ホスホリラーゼキナーゼガンマファミリー、ホスファチジルイノシトール４，５－二リン酸３－キナーゼ、ホスホイノシチド－３－キナーゼファミリー、ホスファチジルイノシトール４－キナーゼファミリー、ホスホイノシチドキナーゼ、ＦＹＶＥフィンガー含有、Ｐｉｍ－１癌遺伝子（ＰＩＭ１）、ｐｉｍ－２癌遺伝子 （ＰＩＭ２）、ｐｉｍ－３癌遺伝子（ＰＩＭ３）、ホスファチジルイノシトール－４－リン酸５－キナーゼファミリー、ホスファチジルイノシトール－５－リン酸４－キナーゼファミリープロテインキナーゼ、膜関連チロシン/スレオニン１（ＰＫＭＹＴ１）、プロテインキナーゼＮファミリー、ポロ様キナーゼファミリー、プロテインキナーゼＣファミリー、プロテインキナーゼＤファミリー、ｃＧＭＰ依存性プロテインキナーゼファミリー、真核生物翻訳開始因子２－αキナーゼ２（ＰＲＫＲ）、Ｘ結合プロテインキナーゼ （ＰＲＫＸ）、プロラクチン受容体（ＰＲＬＲ）、ＰＲＰ４ ｐｒｅ－ｍＲＮＡプロセッシングファクター４ホモログＢ(酵母)（ＰＲＰ４）、ＰＴＫ２Ｂプロテインチロシンキナーゼ２ベータ（ＰＴＫ２Ｂ）、ＳＩＫファミリーキナーゼ３（ＱＳＫ）、ｖ－ｒａｆ－１マウス白血病ウイルスがん遺伝子ホモログ１（ＲＡＦ１）、神経栄養性チロシンキナーゼ受容体タイプファミリー、受容体（ＴＮＦＲＳＦ）相互作用性セリン－スレオニンキナーゼファミリー、デュアルセリン/スレオニン及びチロシンプロテインキナーゼ（ＲＩＰＫ５）、Ｒｈｏ－関連コイルドコイル含有プロテインキナーゼファミリー、ｃ－ｒｏｓ癌遺伝子１、受容体チロシンキナーゼ（ＲＯＳ１）、リボソームプロテインＳ６キナーゼファミリー、ＳＨ３結合ドメインキナーゼ１（ＳＢＫ１）、血清/グルココルチコイド制御キナーゼファミリー、推定未特性化セリン/スレオニンプロテインキナーゼ（Sugenキナーゼ110）（ＳｇＫ１１０）、塩誘導性キナーゼファミリー、ＳＮＦ関連キナーゼ（ＳＮＲＫ）、ｓｒｃ－関連キナーゼ、ＳＦＲＳプロテインキナーゼファミリー、脾臓チロシンキナーゼ（ＳＹＫ）、例えば、ＴＡＯキナーゼファミリー、ＴＡＮＫ結合キナーゼ１（ＴＢＫ１）、例えば、ＴＥＣタンパク質チロシンキナーゼ（ＴＥＣ）、精巣特異的キナーゼ１（ＴＥＳＫ１）、トランスフォーミング成長因子、ベータ受容体ファミリー、免疫グロブリン様及びＥＧＦ様ドメイン１含有チロシンキナーゼ（ＴＩＥ１）、ＴＥＫチロシンキナーゼ、内皮（ＴＩＥ２）、アンジオポエチン－１受容体（Ｔｉｅ２）、トゥスレ様キナーゼファミリー、ＴＲＡＦ２ 及びＮＣＫ相互作用キナーゼ（ＴＮ ＩＫ）、非受容体チロシンキナーゼファミリー、ＴＮＮＩ３相互作用キナーゼ（ＴＮＮＩ３Ｋ）、一過性受容体潜在的カチオンチャネル、精巣特異的セリンキナーゼファミリー、ＴＴＫプロテインキナーゼ（ＴＴＫ）、ＴＸＫチロシンキナーゼ（ＴＸＫ）、チロシンキナーゼ２（ＴＹＫ２）、ＴＹＲＯ３プロテインチロシンキナーゼ（ＴＹＲＯ３）、ｕｎｃ－５１様キナーゼファミリー、ホスファチジルイノシトール３－キナーゼ、ワクシニア関連キナーゼ２（ＶＲＫ２）、ＷＥＥ１ホモログファミリー、ＷＮＫリジン欠損プロテインキナーゼファミリー、ｖ－ｙｅｓ－１山口肉腫ウイルス癌遺伝子ホモログ１（ＹＥＳ）、無菌アルファモチーフ及びロイシンジッパー含有キナーゼＡＺＫ（ＺＡＫ）及びゼータ鎖（ＴＣＲ）関連プロテインキナーゼ７０ ｋＤａ（ＺＡＰ７０）が挙げられる。
【0201】
主に以下に由来する細胞を使用する細胞療法：外分泌分泌上皮細胞及びホルモン分泌細胞などの内胚葉、角化上皮細胞、湿性重層関門上皮細胞、感覚伝達細胞、自律神経細胞、感覚器官及び末梢神経支持細胞、中枢神経系ニューロン及びグリア細胞、水晶体細胞などの外胚葉、代謝及び貯蔵細胞、バリア機能細胞（肺、腸、外分泌腺及び泌尿生殖管）、細胞外マトリックス細胞、収縮細胞、血液及び免疫系細胞、生殖細胞、ナース細胞、間質細胞などの中胚葉及びそれらの組み合わせ。さらに、遺伝的、化学的又は物理的に改変された、又はその他の方法で修飾された細胞も本発明の範囲に含まれる。
【0202】
外分泌分泌上皮細胞の例としては、限定するわけではないが、唾液腺粘液細胞、唾液腺番号１、舌のフォンエブナー腺細胞、乳腺細胞、涙腺細胞、耳の耳垢腺細胞、エクリン汗腺暗細胞、エクリン汗腺明細胞、アポクリン汗腺細胞、まぶたのモール腺細胞、皮脂腺細胞、鼻のボーマン腺細胞、十二指腸のブルナー腺細胞、精嚢細胞、前立腺細胞、尿道球腺細胞、バルトリン腺細胞、リトレ腺細胞、子宮の子宮内膜細胞、呼吸器及び消化管の分離杯細胞、胃粘膜細胞、胃腺酵素原細胞、胃腺酸化細胞、膵腺房細胞、小腸のパネート細胞、肺のＩＩ型肺細胞、及び肺のクララ細胞、ホルモン分泌細胞、限定するわけではないが、例えば、下垂体前葉細胞、下垂体中葉細胞、大細胞性神経分泌細胞、腸管及び気道の細胞、甲状腺細胞、副甲状腺細胞、副腎細胞、テストステロンを分泌する精巣のライディッヒ細胞、エストロゲンを分泌する卵胞の内部膜細胞、プロゲステロンを分泌する破裂した卵胞の黄体細胞、糸球体近傍細胞、腎臓の緻密斑細胞、腎臓の周極細胞、腎臓のメサンギウム細胞、及び膵島、角質化上皮細胞、例えば、限定するわけではないが、表皮角化細胞、表皮基底細胞、手と足の爪の角化細胞、爪床基底細胞、髄毛幹細胞、皮質毛幹細胞、表皮毛幹細胞、表皮毛根鞘細胞、ハクスリー層の毛根鞘細胞、ヘンレ層の毛根鞘細胞、外毛根鞘細胞及び毛母細胞、湿性重層バリア上皮細胞、例えば、限定するわけではないが、重層扁平上皮の表面上皮細胞及び角膜、舌、口腔、食道、肛門管、遠位尿道及び膣の上皮の基底細胞、及び尿路上皮細胞、感覚伝達細胞、例えば、限定するわけではないが、コルチ器官の聴覚内有毛細胞、コルチ器官の聴覚外有毛細胞、嗅上皮の基底細胞、冷感受性一次感覚ニューロン、熱感受性一次感覚ニューロン、表皮のメルケル細胞、嗅覚受容ニューロン、疼痛感受性一次感覚ニューロン、目の網膜の光受容細胞、固有受容一次感覚ニューロン、接触感受性一次感覚ニューロン、I型頸動脈小体細胞、II型頸動脈小体細胞、耳の前庭系のI型有毛細胞、耳の前庭系のII型有毛細胞及びI型味蕾細胞、自律神経細胞、例えば、限定するわけではないが、コリン作動性神経細胞、アドレナリン作動性神経細胞及びペプチド作動性神経細胞、感覚器官及び末梢ニューロン支持細胞、例えば、限定するわけではないが、コルチ器官の内柱細胞、コルチ器官の外柱細胞、コルチ器官の内指節細胞、コルチ器官の外指節細胞、器官の境界細胞、コルチ器官のヘンセン細胞、前庭器官支持細胞、味蕾支持細胞、嗅上皮支持細胞、シュワン細胞、衛星グリア細胞及び腸内グリア細胞、中枢神経系ニューロン及びグリア細胞、例えば、限定するわけではないが、アストロサイト、ニューロン細胞、希突起膠細胞及び紡錘体ニューロン、水晶体細胞、例えば、限定するわけではないが、前水晶体上皮細胞及びクリスタリン含有水晶体線維細胞、代謝及び貯蔵細胞、例えば、限定するわけではないが、脂肪細胞及び肝臓脂肪細胞、バリア機能細胞、例えば、限定するわけではないが、腎臓壁細胞、腎臓糸球体足細胞、腎臓近位尿細管刷子縁細胞、ヘンレ薄片細胞のループ、腎臓遠位尿細管細胞、腎臓集合管細胞、主細胞、挿入細胞、I型肺細胞、膵管細胞、非横紋管細胞、主細胞、挿入細胞、管細胞、腸刷子縁細胞、外分泌腺横紋管細胞、胆嚢上皮細胞、出葉管非繊毛細胞、精巣上体主細胞及び精巣上体基底細胞、細胞外マトリックス細胞、例えば、限定するわけではないが、エナメル芽細胞上皮細胞、耳の前庭系の半月板上皮細胞、コルチ器官歯間上皮細胞、疎性結合組織線維芽細胞、角膜線維芽細胞、腱線維芽細胞、骨髄網様組織線維芽細胞、その他の非上皮性線維芽細胞、周皮細胞、椎間板の髄核細胞、セメント芽細胞/セメント細胞、象牙芽細胞/造歯細胞、硝子軟骨軟骨細胞、線維軟骨軟骨細胞、弾性軟骨軟骨細胞、骨芽細胞/骨細胞、骨前駆細胞、眼の硝子体の硝子体細胞、耳の外リンパ腔の星細胞、肝星細胞及び膵星細胞、収縮性細胞、例えば、限定するわけではないが、骨格筋細胞、衛星細胞、心筋細胞、平滑筋細胞、虹彩の筋上皮細胞及び外分泌腺の筋上皮細胞、血液細胞及び免疫系細胞、例えば、限定するわけではないが、赤血球、巨核球、単球、結合組織マクロファージ、表皮ランゲルハンス細胞、破骨細胞、樹状細胞、ミクログリア細胞、好中球顆粒球、好酸球顆粒球、好塩基球顆粒球、ハイブリドーマ細胞、マスト細胞、ヘルパーＴ細胞、サプレッサーＴ細胞、細胞傷害性Ｔ細胞、ナチュラルキラーＴ細胞、Ｂ細胞、ナチュラルキラー細胞、網状赤血球、幹細胞及び、血液及び免疫系の前駆細胞、生殖細胞、例えば、限定するわけではないが、卵原細胞、卵母細胞、精細胞、精母細胞、精原細胞及び精子、ナース細胞、例えば、限定するわけではないが、卵巣卵胞細胞及びセルトリ細胞、胸腺上皮細胞、間質細胞、例えば、限定するわけではないが、間質腎細胞、及び、前述の任意の組み合わせが挙げられる。
【0203】
他の既知の生物製剤の非限定的な例としては、限定するわけではないが、アボシナギス、アベグリン、アクテムラ、AFP-サイド、アントバ、アルゼラ、オーレクシス、アバスチン、ベンリスタ、ベクサー、ブロントレス、ボサトリア、カンパス、CEA-サイド、CEA-スキャン、シムジア、シラムザ、エクトマブ、アービタックス、フィブリシント、ガジバ、ハーセプチン、hPAM4-サイド、HumaSPECT、HuMax-CD4、HuMax-EGFr、フミラ、HuZAF、Hybri-ceaker、イラリス、インディマシス-125、カドサイラ、レムトラーダ、ロイクアレスト、ロイコススキャン、ルセンティス、リンフォムン、リンフォスキャン、リンフォスタット-B、マブセラ、ミコグラブ、マイロターグ、ミオシント、ニュートロスペック、ニューマクス、ヌビオン、オムニターグ、オプジーボ、オーソクロンOKT3、オバレックス、パノレックス、プロリア、プロスタシント、ラプティバ、レミケード、リモバブ、レンカレックス、レオプロ、レクソムン、リツキサン、ロアクテムラ、シンティムン、シンポニ、シミュレクト、ソリリス、ステララ、シナジス、タクストレス、セラシム、セラジン、セラロック、タイサブリ、ベクティビックス、ヴェルルーマ、ゾレア、ヤーボイ、ゼナパックス及びゼヴァリン、ならびにそれらの組み合わせが挙げられる。
【0204】
既知のモノクローナル抗体の非限定的な例としては、限定するわけではないが、３Ｆ８、８Ｈ９、アバゴボマブ、アブシキシマブ、アビツズマブ、アブリルマブ、アクトツマブ、アダリムマブ、アデカツムマブ、アデュカヌマブ、アファセビクマブ、アフェリモマブ、アフツズマブ、アラシズマブペゴル、ＡＬＤ５１８、ＡＬＤ４０３、アレムツズマブ、アリロクマブ、ペンテト酸アルツモマブ、アマツキシマブ、ＡＭＧ３３４、アナツモマブ マフェナトックス、アネツマブラヴタンシン、アニフロルマブ、アンルキンズマブ、アポリズマブ、アルシツモマブ、アスクリンバキュマブ、アセリズマブ、アテゾリズマブ、アチヌマブ、アトリズマブ、アトロリムマブ、アベルマブ、バピネオズマブ、バシリキシマブ、バビツキシマブ、ベクツモマブ、ベゲロマブ、ベリムマブ、ベンラリズマブ、ベルティリムマブ、ベシレソマブ、ベバシズマブ、ベズロクスマブ、ビシロマブ、ビマグルマブ、ビメキズマブ、ビバツズマブメルタンシン、ブレセルマブ、ブリナツマブ、ブロンツベトマブ、ブロソズマブ、ボコシズマブ、ブラジクマブ、ブレンツキシマブベドチン、ブリアキヌマブ、ブロダルマブ、ブロルシズマブ、ブロンチツズマブ、ブロスマブ、カビラリズマブ、カナキヌマブ、カンツズマブメルタンシン、カンツズマブラブタンシン、カプラシズマブ、カプロマブペンデチド、カルルマブ、カロツキシマブ、カトゥマキソマブ、ｃＢＲ９６－ドキソルビシン免疫複合体、セデリズマブ、セルグツズマブアムナロイキン、セルトリズマブペゴル、セツキシマブ、シタツズマブボガトックス、シクスツマブブ、クラザキズマブ、クレノリキシマブ、クリバツズマブテトラキセタン、コドリツズマブ、コルツキシマブラヴタンシン 、コナツムマブ、コンシズマブ、ＣＲ６２６１、クレネズマブ、クロテズマブ、ダセツズマブ、ダクリズマブ、ダロツズマブ、ダピロリズマブペゴル、ダラツムマブ、デクトレクマブ、デムシズマブ、デニンツズマブマホドチン、デノスマブ、デパツキシズマブマホドチン、デルロツキシマブビオチン、デツモマブ、ジナツキシマブ、ディリダブマブ、ドマグロズマブ、ドルリモマブアリトックス、ドロジツマブ、デュリゴツマブ、デュピルマブ、デュルバルマブ、デュシギツマブ、エクロメキシマブ、エクリズマブ、エドバコマブ、エドレコロマブ、エファリズマブ、エフングマブ、エルデルマブ、エルゲムツマブ、エロツズマブ、エルシリマブ、エマクツズマブ、エミベツズマブ、エミシズマブ、エナバツズマブ、エンフォルツマブベドチン、エンリモマブペゴル、エノブリツズマブ、エノキズマブ、エノティクマブ、エンシツキシマブ、エピツモマブシツキセタン、エプラツズマブ、エレヌマブ、エルリズマブ、エルツマキソマブ、エタラシズマブ、エトロリズマブ、エビナクマブ、エボロクマブ、エクスビビルマブ、ファノレソマブ、ファラリモマブ、ファレツズマブ、ファシヌマブ、ＦＢＴＡ０５、フェルビズマブ、フェザキヌマブ、フィバツズマブ、フィクラツズマブ、フィギツムマブ、フィリブマブ、フランボツマブ、フレチクマブ、フォントリズマブ、フォラルマブ 、フォラビルマブ、フレソリムマブ、フルラヌマブ、フツキシマブ、ガルカネズマブ、ガリキシマブ、ガニツマブ、ガンテネルマブ、ガビリマブ、ゲムツズマブオゾガマイシン、ゲボキズマブ、ジレンツキシマブ、グレンバツムマブベドチン、ゴリムマブ、ゴミリキシマブ、グセルクマブ、イバリズマブ、イブリツモマブチウセタン、イクルクマブ、イダルシズマブ、イゴボマブ、ＩＭＡ－６３８、ＩＭＡＢ３６２、イマルマブ、イムシロマブ、イムガツズマブ、インクラクマブ、インダツキシマブラヴタンシン、インデュサツマブベドチン、イネビリズマブ、インフリキシマブ、イノリマブ、イノツズマブオゾガマイシン、インテツムマブ、イピリムマブ、イラツムマブ、イサツキシマブ、イトリズマブ、イキセキズマブ、ケリキシマブ、ラベツズマブ、ランブロリズマブ、ランパリズマブ、ラナデルマブ、ランドグロズマブ、ラプリツキシマブエムタンシン、ＬＢＲ－１０１/ＰＦ０４４２ｇ７４２９、レブリキズマブ、レマレソマブ、レンダリズマブ、レンチルマブ、レルデリムマブ、レキサツムマブ、リビビルマブ、リファツズマブベドチン、リゲリズマブ、リロトマブサテトラキセタン、リンツズマブ、リリルマブ、ロデルシズマブ、ロキベトマブ、ロルボツズマブメルタンシン、ルカツムマブ、ルリズマブペゴル、ルミリキシマブ、ルムレツズマブ、ＬＹ２９５１７４２、マパツマブ、マルゲツキシマブ、マスリモマブ、マツズマブ、マブリリムマブ、メポリズマブ、メテリムマブ、ミラツズマブ、ミンレツモマブ、ミルベツキシマブソラフタンシン、ミツモマブ、モガムリズマブ、モナリズマブ、モロリムマブ、モタビズマブ、モクセツモマブパスドトックス、ムロモナブ－ＣＤ３、ナコロマブタフェナトックス、ナムイルマブ、ナプツモマブエスタフェナトックス、ナラツキシマブエムタンシン、ナルナツマブ、ナタリズマブ、ナビシキシズマブ、ナビブマブ、ネバクマブ、ネシツムマブ、ネモリズマブ、ネレリモマブ、ネスバクマブ、ニモツズマブ、ニボルマブ、ノフェツモマブ メルペンタン、オビルトキシアキシマブ、オビヌツズマブ、オカラツズマブ、オクレリズマブ、オデュリマブ、オファツムマブ、オララツマブ、オロキズマブ、オマリズマブ、オナルツズマブ、オンツキシズマブ、オピシヌマブ、オポルツズマブモナトックス、オレゴボマブ、オルティクマブ、オテリキシズマブ、オトレルツズマブ、オキセルマブ、オザネズマブ、オゾラリズマブ、パギバクシマブ、パリビズマブ、パムレブルマブ、パニツムマブ、パンコマブ、パノバクマブ、パルサツズマブ、パスコリズマブ、パソツキズマブ、パテクリズマブ、パトリツマブ、ペンブロリズマブ、ペムツモマブ、ペラキズマブ、ペルツズマブ、ペクセリズマブ、ピディリズマブ、ピナツズマブベドチン、ピンツモマブ、プラクルマブ、プロザリズマブ、ポガリズマブ、ポラツズマブベドチン、ポネズマブ、プレザリズマブ、プリリキシマブ、プリトキアキシマブ、プリツムマブ、ＰＲＯ１４０、キリズマブ、ラコツモマブ、ラドレツマブ、ラフィビルマブ、ラルパンチズマブ、ラムシルマブ、ラニビズマブ、ラキシバクマブ、レファネズマブ、レガビルマブ、レスリズマブ、リロツマブ、リヌクマブ、リサンキズマブ、リツキシマブ、リババズマブペゴル、ロバツムマブ、ロレデュマブ、ロモソズマブ、ロンタリズマブ、ロバルピツズマブテシリン、ロベリズマブ、ルプリズマブ、サシツズマブゴビテカン、サマリズマブ、サペリズマブ、サリルマブ、サツモマブペンデチド、セクキヌマブ、セリバンツマブ、セトキアキシマブ、セビルマブ、ＳＧＮ－ＣＤ１９Ａ、ＳＧＮ－ＣＤ３３Ａ、シブロツズマブ、シファリムマブ、シルツキシマブ、シムツズマブ、シプリズマブ、シルクマブ、ソフィツズマブベドチン、ソラネズマブ、ソリトマブ、ソネプチズマブ、ソンツズマブ、スタムルマブ、スレソマブ、スビスマブ、タバルマブ、タカツズマブテトラキセタン、タドシズマブ、タリズマブ、タムツベトマブ、タネズマブ、タプリツモマブパプトックス、タレックスツマブ、テフィバズマブ、テリモマブアリトックス、テナツモマブ、テネリキシマブ、テプリズマブ、テプロツムマブ、テシドルマブ、テツロマブ、テゼペルマブ 、ＴＧＮ１４１２、チシリムマブ、チガツズマブ、チルドラキズマブ、ティモルマブ、ティソツマブベドチン、ＴＮＸ－６５０、トシリズマブ、トラリズマブ、トサトクスマブ、トシツモマブ、トベツマブ、トラロキヌマブ、トラスツズマブ、トラスツズマブエムタンシン、ＴＲＢＳ０７、トレガリズマブ、トレメリムマブ、トレボグルマブ、ツコツズマブセルモロイキン、ツビルマブ、ウブリツキシマブ、ウロクプルマブ、ウレルマブ、ウルトキサズマブ、ウステキヌマブ、ウトミルマブ、バダスタキシマブタリリン、バンドルツズマブベドチン、バンティクツマブ、バヌシズマブ、バパリキシマブ、バリルマブ、バテリズマブ、ベドリズマブ、ベルツズマブ、ベパリモマブ、ベセンクマブ、ビシリズマブ、ボバリリズマブ、ボロシキシマブ、ボルセツズマブマホドチン、ボツムマブ、ゼンツズマブ、ザルツムマブ、ザノリムマブ、ザツキシマブ、ジラリムマブ及びゾリモマブアリトックスならびにそれらの組み合わせが挙げられる。
【0205】
ウイルス性疾患用に開発されたワクチンの例としては、限定するわけではないが、Ａ型肝炎ワクチン、Ｂ型肝炎ワクチン、Ｅ型肝炎ワクチン、ＨＰＶワクチン、インフルエンザ ワクチン、日本脳炎ワクチン、ＭＭＲワクチン、ＭＭＲＶワクチン、ポリオワクチン、狂犬病ワクチン、ロタウイルス、水痘ワクチン、帯状疱疹ワクチン、天然痘ワクチン、黄熱病ワクチン、アデノウイルスワクチン、コクサッキーＢウイルスワクチン、サイトメガロウイルスワクチン、ヒト用デング熱ワクチン、ヒト用東部馬脳炎ウイルスワクチン、エボラ出血熱ワクチン、エンテロウイルス７１ワクチン、エプスタインバーワクチン、Ｃ型肝炎ワクチン、ＨＩＶワクチン、ヒト用ＨＴＬＶ－１ Ｔリンパ性白血病ワクチン、マールブルグウイルス病ワクチン、ノロウイルスワクチン、ヒト用ＲＳウイルスワクチン、重症急性呼吸器症候群（ＳＡＲＳ）ワクチン、ヒト用西ナイルウイルスワクチンが挙げられ、細菌性疾患の例としては、限定するわけではないが、炭疽菌ワクチン、ＤＰＴワクチン、Ｑ熱ワクチン、Ｈｉｂワクチン、結核（ＢＣＧ）ワクチン、髄膜炎菌ワクチン、腸チフスワクチン、肺炎球菌複合体ワクチン、肺炎球菌多糖体ワクチン、コレラワクチン、う蝕ワクチン、エールリキア症ワクチン、ハンセン病ワクチン、ライム病ワクチン、黄色ブドウ球菌ワクチン、化膿レンサ球菌ワクチン、梅毒ワクチン、野兎病ワクチン及びペスト菌ワクチンが挙げられ、寄生虫症の例としては、限定するわけではないが、マラリアワクチン、住血吸虫症ワクチン、シャーガス病ワクチン、鉤虫ワクチン、ヒト用オンコセルカ症河川盲目症ワクチン、トリパノソーマ症ワクチン及び内臓リーシュマニア症ワクチンが挙げられ、非感染性疾患の例としては、限定するわけではないが、アルツハイマー病アミロイドタンパク質ワクチン、乳がんワクチン、卵巣がんワクチン、前立腺がんワクチン及びタリモジーン・ラヘルパレプベク（Ｔ－ＶＥＣ）が挙げられ、限定するわけではないが、以下の商品名を含むワクチンが挙げられる：ACAM2000、ActHIB、アダセル、アフルリア、AFLURIA QUADRIVALENT、アグリフル、BCGワクチン、BEXSERO、ビスラックス、ブーストリクス、サーバリックス、コンバックス、DAPTACEL、DECAVAC、Engerix-B、FLUAD、フルアリックス、フルアリックス四価、フルブロック、フルセルバックス、フルセルバックス四価、フルラバル、フルミスト、フルミスト四価、フルビリン、フルゾン四価、フルゾン、フルゾン高用量及びフルゾン皮内、ガーダシル、ガーダシル9、ハブリックス、ハイベリックス、イモバックス、インファンリックス、IPOL、イクシアロ、JE-Vax、KINRIX、メナクトラ、メンハイブリクス、メノムネ-A/C/Y/W-135、メノベオ、M-M-R II、M-M-Vax、ペディアリックス、ペドバックスHIB、ペンタセル、ニューモバックス23、ポリオバックス、プレブナー、プレブナー13、プロクアッド、クアドラセル、Quadrivalent、RabAvert、リコンビバックスHB、ROTARIX、RotaTeq、TENIVAC、TICE BCG、トリペディア、TRUMENBA、ツインリクス、TYPHIM Vi、VAQTA、バリバックス、ヴァクコーラ、ヴィヴォティフ、YF-Vax、ゾスタバックス及びそれらの組み合わせ。
【0206】
注射可能な薬物の例としては、限定するわけではないが、アブラバール（ガドフォスベセット三ナトリウム注射剤）、アバレリックス・デポー、アボボツリヌス毒素Ａ注射剤（ディスポート）、ＡＢＴ-２６３、ＡＢＴ-８６９、ＡＢＸ-ＥＦＧ、アクレトロピン（ソマトロピン注射剤）、アセタドート（アセチルシステイン注射剤）、アセタゾラミド注射剤（アセタゾラミド注射剤）、アセチルシステイン注射剤（アセタドート）、アクテムラ（トシリズマブ注射剤）、アクスレル（注射用コルチコレリンヒツジトリフル酸塩）、アクタミューン、アクティバーゼ、注射用アシクロビル（ゾビラックス注射剤）、アダセル、アダリムマブ、アデノスキャン(アデノシン注射剤)、アデノシン注射剤(アデノスキャン)、アドレナクリック、アドレビュー(静脈内用イオベングアン１１２３注射剤)、アフルリア、Ak-Fluor(フルオレセイン注射剤)、アルジュラザイム(ラロニダーゼ)、アルグルセラーゼ注射剤(セレダーゼ)、アルケラン注射剤(メルファランHcl注射剤）、注射用アロプリノールナトリウム（アロプリム）、アロプリム（注射用アロプリノールナトリウム）、アルプロスタジル、アルスマ（スマトリプタン注射剤）、ＡＬＴＵ－２３８、アミノ酸注射剤、アミノシン、アピドラ、アプレミラスト、注射用アルプロスタジルデュアルチャンバーシステム（Caverject Impulse）、AMG 009、AMG 076、AMG 102、AMG 108、AMG 114、AMG 162、AMG 220、AMG 221、AMG 222、AMG 223、AMG 317、AMG 379、AMG 386、AMG 403、AMG 477、AMG 479、 AMG 517、AMG 531、AMG 557、AMG 623、AMG 655、AMG 706、AMG 714、AMG 745、AMG 785、AMG 811、AMG 827、AMG 837、AMG 853、AMG 951、アミオダロン塩酸注射剤（アミオダロン塩酸注射剤）、アモバルビタールナトリウム注射剤（アミタールナトリウム）、アミタールナトリウム（アモバルビタールナトリウム注射剤）、アナキンラ、抗Ａβ、抗β7、抗β20、抗CD4、抗CD20、抗CD40、抗IFNα、抗IL13 、抗OX40L、抗oxLDS、抗NGF、抗NRP1、アリクストラ、アンファダーゼ（ヒアルロニダーゼ注射剤）、アンモヌル（フェニル酢酸ナトリウム及び安息香酸ナトリウム注射剤）、アナプロックス、アンゼメット注射剤（メシル酸ドラセトロン注射剤）、アピドラ（インスリングルリシン[ｒＤＮＡ由来]注射剤）、アポマブ、アラネスプ（ダルベポエチンアルファ）、アルガトロバン（アルガトロバン注射剤）、アルギニン塩酸塩注射剤（R-Gene 10、アリストコート、アリストスパン、三酸化ヒ素注射剤（トリセノックス）、アルティカン塩酸及びエピネフリン注射剤（セプトカイン）、アルゼラ（オファツムマブ注射剤）、アスクレラ（ポリドカノール注射剤）、アタルレン、アタルレン-DMD、アテノロール注射剤（テノーミン点滴静注）、ベシル酸アトラクリウム注射剤（ベシル酸アトラクリウム注射剤）、アバスチン、アザクタム注射剤（アズトレオナム注射剤）、アジスロマイシン（ジスロマックス注射剤）、アズトレオナム注射剤（アザクタム注射剤）、バクロフェン注射剤（リオレサールくも膜下腔）、静菌水（注射用静菌水）、バクロフェン注射剤（リオレサールくも膜下腔内）、バルインオイルアンプル（ディメルカルプロール注射剤）、BayHepB、BayTet、ベナドリル、ベンダムスチン塩酸塩注射剤（トレンダ）、メシル酸ベンズトロピン注射剤（コゲンチン）、ベタメタゾン注射用懸濁液（セレストンソルスパン）、ベクサール、ビシリンC-R 900/ 300（ペニシリンGベンザチン及びペニシリンGプロゲイン注射剤）、ブレノキサン（硫酸ブレオマイシン注射剤）、硫酸ブレオマイシン注射剤（ブレノキサン）、ボニバ注射剤（イバンドロネートナトリウム注射剤）、ボトックスコスメティック（注射用オナボトリニュム毒素Ａ）、BR3-FC、ブラベレ（ウロフォリトロピン注射剤）、ブレチリウム（ブレチリウムトシル酸塩注射剤）、ブレビタールナトリウム（注射用メトヘキシタールナトリウム）、ブレチン、ブリオバセプト、BTT-1023、塩酸ブピバカイン、バイエッタ、Ca-DTPA（ペンテト酸カルシウム三ナトリウム注射剤）、カバジタキセル注射剤（ジェブタナ）、カフェインアルカロイド（カフェイン及び安息香酸ナトリウム注射剤）、カルシジェックス注射剤（カルシトロール）、カルシトロール（カルシジェックス注射剤）、塩化カルシウム（塩化カルシウム注射剤１０％）、バーセン酸カルシウム二ナトリウム（エデト酸カルシウム二ナトリウム注射剤）、カンパス（アルテムツズマブ）、カンプトサール注射剤（塩酸イリノテカン）、カナキヌマブ注射剤（イラリス）、カパスタ硫酸塩（注射用カプレオマイシン）、注射用カプレオマイシン（カパスタ硫酸塩）、カーディオライト（注射用テクネチウムＴｃ９９セスタミビ用調製キット）、カルティセル、キャスフロ、注射用セファゾリン及びブドウ糖（セファゾリン注射剤）、塩酸セフェピム、セフォタキシム、セフトリアキソン、セレザイム、カーニター注射剤、カベルジェクト、セレストンソルスパン、セルシオ、セレビックス（ホスフェニトインナトリウム注射剤）、セレダーゼ（アルグルセラーゼ注射剤）、セレテック（テクネチウムTc99mエグザメタザイム注射剤）、セルトリズマブ、CF-101、コハク酸クロラムフェニコールナトリウム（コハク酸クロラムフェニコールナトリウム注射剤）、コハク酸クロラムフェニコールナトリウム注射剤（コハク酸クロラムフェニコールナトリウム）、コレスタゲル（コレセベラムHCL）、コリゴナドトロピンアルファ注射剤（オビドレル）、シムジア、シスプラチン（シスプラチン注射剤）、クロラー（クロファラビン注射剤）、クエン酸クロミフィン、クロニジン注射剤（ジュラクロン）、コゲンチン（ベントロピンメシル酸塩注射剤）、コリスチメート注射剤（コリマイシンＭ）、コリマイシンＭ（コリスチメート注射剤）、コンパス、コニバプタン塩酸塩注射剤（バプリゾール）、注射用抱合型エストロゲン（プレマリン注射剤）、コパキソン、注射用コルチコレリンヒツジトリフル酸塩（アクスレル）、コルバート（イブチリドフマル酸塩注射剤）、キュービシン（ダプトマイシン注射剤）、ＣＦ－１０１、シアノキット（注射用ヒドロキソコバラミン）、シタラビンリポソーム注射剤（DepoCyt）、シアノコバラミン、サイトベン（ガンシクロビル）、D.H.E.45、ダセツズマブ、ダコゲン（デシタビン注射剤）、ダルテパリン、ダントリウムＩＶ（注射用ダントロレンナトリウム）、注射用ダントロレンナトリウム（ダントリウムＩＶ）、ダプトマイシン注射剤（キュビシン）、ダルベポエチンアルファ、DDAVP注射剤（酢酸デスモプレシン注射剤）、デカバックス、デシタビン注射剤（ダコゲン）、脱水アルコール（脱水アルコール注射剤）、デノスマブ注射剤（プロリア）、デラテストリル、デレストロゲン、デルテパリンナトリウム、デパコン（バルプロ酸ナトリウム注射剤）、デポメドロール（酢酸メチルプレドニゾロン注射懸濁液）、デポサイト（シタラビンリポソーム注射剤）、デポデュア （硫酸モルヒネＸＲリポソーム注射剤）、酢酸デスモプレシン注射剤（DDAVP注射剤）、デポエストラジオール、デポプロベラ104mg/ml、デポプロベラ150mg/ml、デポテストステロン、注射用デクスラゾキサン、点滴静注オンリー（トーテクト）、ブドウ糖/電解質、ブドウ糖及び塩化ナトリウム注射剤(０．９％塩化ナトリウム中のブドウ糖 ５％)、ブドウ糖、ジアゼパム注射剤(ジアゼパム注射剤)、ジゴキシン注射剤(ラノキシン注射剤)、ジラウディッドＨＰ (塩酸ヒドロモルホン注射剤)、ダイマーカルプロール注射剤(オイルインバルアンプル入り）、ジフェンヒドラミン注射剤（ベナドリル注射剤）、ジピリダモール注射剤（ジピリダモール注射剤）、DMOAD、注射用ドセタキセル（タキソテレ）、メシル酸ドラセトロン注射剤（アンゼメット注射剤）、ドリバックス（注射用ドリペネム）、注射用ドリペネム（ドリバックス）、ドキセルカルシフェロール注射剤（ヘクトール注射剤）、ドキシル（ドキソルビシンHclリポソーム注射剤）、ドキソルビシンHclリポソーム注射剤（ドキシル）、ジュラクロン（クロニジン注射剤）、デュラモルフ（モルヒネ注射剤）、ディスポート（アボボツリヌス毒素Ａ注射剤）、エカランチド注射剤（カルビトール）、ＥＣ－ナプロシン（ナプロキセン）、エデト酸カルシウム二ナトリウム注射剤（バーセン酸カルシウム二ナトリウム）、エデックス（注射用アルプロスタジル）、エンゲリックス、エドロホニウム注射剤（エンロン）、酒石酸エリグルスタット、エロキサチン（オキサリプラチン注射剤）、エメンド注射剤（ホスアプレピタントジメグルミン注射剤）、エナラプリラット注射剤（エナラプリラット注射剤）、エンロン（エドロホニウム注射剤）、エノキサパリンナトリウム注射剤（ラベノックス）、エオビスト（ガドキセト酸二ナトリウム注射剤）、エンブレル（エタネルセプト）、エノキサパリン、エピセル、エピネフェリン、エピペン、エピペンジュニア、エプラツズマブ、アービタックス、エルタペネム注射剤（インバンツ）、エリスロポエテン、必須アミノ酸注射剤（ネフラミン）、シピオン酸エストラジオール、吉草酸エストラジオール、エタネルセプト、エクセナチド注射剤（バイエッタ）、エブロトラ、ファブラザイム（アダルシダーゼβ）、ファモチジン注射剤、ＦＤＧ（フルデオキシグルコースＦ１８注射剤）、フェラヘム（フェルモキシトール注射剤）、フェリデックスI.V.（フェルモキシド注射液）、フェルティネックス、フェルモキシド注射液（フェリデックス I.V.）、フェルモキシトール注射剤（フェラヘム）、フラジール注射剤（メトロニダゾール注射剤）、フルアリックス、フルダラ（リン酸フルダラビン）、フルデオキシグルコースＦ１８注射剤（ＦＤＧ）、フルオレセイン注射剤（Ak-Fluor）、フォリトロピンＡＱカートリッジ（フォリトロピン ベータ注射剤）、フォリトロピンアルファ注射剤（ゴナール－ｆ ＲＦＦ）、フォリトロピンベータ注射剤（フォリスチムＡＱカートリッジ）、フォロチン（プララトレキサート静注液）、フォンダパリナックス、フォルテオ（テリパラチド（ｒＤＮＡ由来）注射剤）、フォスタマチニブ、フォスアプレピタントジメグルミン注射剤（エメンド注射剤）、フォスカーネットナトリウム注射剤（フォスカビル）、フォスカビル（フォスカーネットナトリウム注射剤）、ホスフェニトインナトリウム注射剤（Cerebyx）、フォスプロポロポール二ナトリウム注射剤（ルセドラ）、フラグミン、フゼオン（エンフビルチド）、ＧＡ１０１、ガドベナトジメグルミン注射剤（Multihance）、ガドフォスベセト三ナトリウム注射剤（Ablavar）、ガドテリドール注射液（ProHance）、ガドベルセタミド注射剤（OptiMARK）、ガドキセト酸二ナトリウム注射剤（Eovist）、ガニレリックス（ガニレリックス酢酸塩注射剤）、ガーダシル、ＧＣ１００８、ＧＤＦＤ、注射用ゲムツズマブオゾガマイシンイオン(マイロターグ)、ジェノトロピン、ゲンタマイシン注射剤、ＧＥＮＺ－１１２６３８、ゴリムマブ注射剤（シンポニ注射剤）、ゴナール-ｆ ＲＦＦ（フォリトロピンアルファ注射剤）、塩酸グラニセトロン（キトリル注射剤）、硫酸ゲンタマイシン、酢酸グラチラマー、グルカゲン、グルカゴン、ＨＡＥ１、ハルドール（ハロペリドール注射剤）、ハブリックス、ヘクトール注射剤（ドキセルカルシフェロール注射剤）、ヘッジホッグ経路阻害剤、ヘパリン、ハーセプチン、ｈＧ－ＣＳＦ、ヒューマログ、ヒト成長ホルモン、ヒューマトロープ、ＨｕＭａｘ、ヒューメゴン、ヒュミラ、フムリン、イバンドロン酸ナトリウム注射剤（ボニーバ注射剤）、イブプロフェンリジン注射剤（ネオプロフェン）、イブチリドフマレート注射剤（Corvert）、イダマイシンＰＦＳ（イダルビシン塩酸塩注射剤）、イダルビシン塩酸塩注射剤（イダマイシンＰＦＳ）、イラリス（カナキヌマブ注射剤）、注射用イミペネム及びシラスタチン（プリマキシンＩ．Ｖ．）、イミトレックス、注射用インコボツリヌム毒素Ａ（ゼオミン）、インクレックス（メカセルミン［ｒＤＮＡ由来］注射剤）、インドシンＩＶ（インドメタシン注射剤）、インドメタシン注射剤（インドシンＩＶ）、インファンリックス、イノヘプ、インスリン、インスリンアスパルト［ｒＤＮＡ由来］注
射剤（NovoLog）、インスリングラルギン［ｒＤＮＡ由来]注射剤（ランタス）、インスリングルリシン[ｒＤＮＡ由来]注射剤（アピドラ）、インターフェロンα－2ｂ、注射用組換え体（イントロンＡ）、イントロンＡ（インターフェロンα－2ｂ、注射用組換え体）、インバンツ（エルタペネム注射剤）、インヴェガサステナ（パルミチン酸パリペリドン徐放性注射用懸濁液）、インビラーゼ（メシル酸サキナビル）、ロベングアン１１２３静注用注射剤（AdreView）、イオプロマイド注射剤（ウルトラビスト）、イオベルソール注射剤（オプティレイ注射剤）、アイプレックス（メカセルミンリンファベート［ｒＤＮＡ由来］注射剤)、イプリバスク、塩酸イリノテカン(カンプトサール注射剤)、スクロース鉄注射剤(ベノファー)、イストダックス(注射用ロミデプシン)、イトラコナゾール注射剤(スポラノックス注射剤)、ジェブタナ(カバジタキセル注射剤)、ジョネクサ、カルビトール(エカランチド注射剤)、Ｄ５ＮＳ中のＫＣＬ(５％ブドウ糖中の塩化カリウム及び塩化ナトリウム注射剤)、Ｄ５Ｗ中のＫＣＬ、ＮＳ中のＫＣＬ、ケナログ１０注射剤(トリアムシノロンアセトニド注射用懸濁液)、ケピバンス(パリフェルミン)、ケプラ注射剤(レベチラセタム)、ケラチノサイト、ＫＦＧ、キナーゼ阻害剤、キネレット(アナキンラ）、キンリティック（ウロキナーゼ注射剤）、キンリックス、クロノピン（クロナゼパム）、キトリル注射剤（塩酸グラニセトロン）、ラコサミド錠及び注射剤（ヴィンパット）、乳酸リンゲル剤、ラノキシン注射剤（ジゴキシン注射剤）、注射用ランソプラゾール（プレバシッドＩ．Ｖ．）、ランタス 、ロイコボリンカルシウム（ロイコボリンカルシウム注射剤）、レンテ（Ｌ）、レプチン、レベミル、ロイキンサルグラモスチム、酢酸ロイプロリド、レボチロキシン、レベチラセタム（ケプラ注射剤）、ラベノックス、レボカルニチン注射剤（カルニトール注射剤）、レクスキャン（レガデノソン注射剤）、リオレサールくも膜下腔内(バクロフェン注射剤）、リラグルチド[ｒＤＮＡ]注射剤（ビクトーザ）、ラベノックス（エノキサパリンナトリウム注射剤）、ルセンティス（ラニビズマブ注射剤）、ルミザイム、リュープロン（酢酸ロイプロリド注射剤）、ルセドラ（ホスプロポフォール二ナトリウム注射剤）、マチ、硫酸マグネシウム（硫酸マグネシウム注射剤）、マンニトール注射剤（マンニトールＩＶ）、マルカイン（塩酸ブピバカイン及びエピネフリン注射剤）、マキシピム（注射用塩酸セフェピム）、テクネチウム注射剤のＭＤＰマルチドーズキット（テクネチウムTc99mメドロネート注射剤）、メカセルミン[ｒＤＮＡ由来]注射剤（インクレレックス）、メカセルミンリンファベート［ｒＤＮＡ由来］注射剤（アイプレックス）、メルファラン塩酸注射剤（アルケラン注射剤）、メトトレキサート、メナクトラ、メノプール（メノトロピン注射剤）、注射用メノトロピン（レプロネックス）、注射用メトヘキシタールナトリウム（ブレバイタルナトリウム）、メチルドープ酸塩酸塩注射剤、液剤（メチルドープ酸Hcl）、メチレンブルー（メチレンブルー注射剤）、酢酸メチルプレドニゾロン注射用懸濁液（デポメドロール）、MetMab、メトクロプラミド注射剤（レグラン注射剤）、メトロディン（注射用ウロフォリトロピン）、メトロニダゾール注射剤（フラジール注射剤）、ミアカルシン、ミダゾラム（ミダゾラム注射剤）、ミンパラ（シナカレ）、ミノシン注射剤（ミノサイクリン注射剤）、ミノサイクリン注射剤（ミノシン注射剤）、ミポメルセン、ミトキサントロン注射用濃縮物（ノバントロン）、モルヒネ注射剤（デュラモルフ）、モルヒネ硫酸塩ＸＲリポソーム注射剤（デポデュア）、モルフ酸ナトリウム（モルフ酸ナトリウム注射剤）、モテサニブ、モゾビル（プレリクサフォー注射剤）、マルチハンス（ガドベネートジメグルミン注射剤）、複数の電解質及びブドウ糖注射剤、複数の電解質注射剤、マイロターグ（注射用ゲムツズマブオゾガマイシン）、ミオザイム（アルグルコシダーゼアルファ）、ナフシリン注射剤（ナフシリンナトリウム）、ナフシリンナトリウム（ナフシリン注射剤）、ナルトレキソンＸＲ注射剤（ビビトロール）、ナプロシン（ナプロキセン）、ネオプロフェン（イブプロフェンリジン注射剤）、ナンドロールデカン酸塩、ネオスチグミンメチル硫酸塩（ネオスチグミンメチル硫酸塩注射剤）、ＮＥＯ-ＧＡＡ、ネオテクト（テクネチウムＴｃ９９ｍデプレオチド注射剤）、ネフラミン（必須アミノ酸注射剤）、ニューラスタ（ペグフィルグラスチム）、ニューポジェン（フィルグラスチム）、ノボリン、ノボログ、ネオリコルモン、ニュートレキシン（グルクロン酸トリメトレキサート注射剤）、ＮＰＨ（Ｎ）、ネクステロン（アミオダロン塩酸塩注射剤）、ノルジトロピン（ソマトロピン注射剤）、生理食塩水（塩化ナトリウム注射剤）、ノバントロン（ミトキサントロン注射剤濃縮液）、ノボリン70/30 Innolet (70％ ＮＰＨ、ヒトインスリンイソファン懸濁液及び３０％レギュラーヒトインスリン注射剤)、ノボログ(インスリンアスパルト[ｒＤＮＡ由来]注射剤)、Nplate (ロミプロスチム)、ニュートロピン(注射用ソマトロピン(ｒＤＮＡ由来))、ニュートロピンＡＱ、ニュートロピンデポー(注射用ソマトロピン(ｒＤＮＡ由来))、酢酸オクトレオチド注射剤 (サンドスタチンＬＡＲ)、オクレリズマブ、オファツムマブ注射剤 (Arzerra)、オランザピン徐放性注射用懸濁液 (Zyprexa Relprevv)、オムニターグ、オムニトロープ (ソマトロピン[ｒＤＮＡ由来]) 注射剤）、オンダンセトロン塩酸塩注射剤（ゾフラン注射剤）、OptiMARK（ガドベルセタミド注射剤）、オプティレイ注射剤（イオベルソール注射剤）、オレンシア、アビバ中のオスミトロール注射剤（アビバプラスチック容器250中のマンニトール注射剤）、バイアフレックス中のオスミトロール注射剤（バイアフレックスプラスチック容器250中のマンニトール注射剤）、オステオプロテグリン、オビドレル（絨毛性ゴナドトロピンアルファ注射剤）、オキサシリン（注射用オキサシリン）、オキサリプラチン注射剤（エロキサチン）、オキシトシン注射剤（ピトシン）、パルミチン酸パリペリドン徐放性注射用懸濁液（インベガサステナ）、パミドロン酸二ナトリウム注射剤（パミドロン酸二ナトリウム注射剤）、静注用パニツムマブ注射剤（ベクティビックス）、塩酸パパベリン注射剤（パパベリン注射剤）、パパベリン注射剤（塩酸パパベリン注射剤）、副甲状腺ホルモン、パリカルシトール注射用フリップトップバイアル（ゼンプラー注射剤）、PARP阻害剤、ペディアリックス、ＰＥＧインストロン、ペギンインターフェロン、ペグフィルグラスチム、ペニシリンＧベンザチン及びペニシリンＧプロカイン、ペンテト酸カルシウム三ナトリウム注射剤(Ca-DTPA)、ペンテト酸亜鉛三ナトリウム注射剤(Zn-DTPA)、ペプシド注射剤(ファモチジン注射剤)、ペルゴナール、ペルツズマブ、メシル酸フェントラミン(注射用メシル酸フェントラミン)、 サリチル酸フィゾスチグミン(サリチル酸フィゾスチグミン(注射))、サリチル酸フィゾスチグミン(注射)(サリチル酸フィゾスチグミン)、ピペラシリン及びタゾバクタム注射 剤(Zosyn)、ピトシン(オキシトシン注射剤)、プラズマ-ライト１４８(複数の電解質注射剤)、プラズマ-ライト５６及びブドウ糖(ビアフレックスプラスチック容器250中の複数の電解質及びブドウ糖注射剤)、プラズマライト、プレリクサフォー注射剤(Mozobil)、ポリドカノール注射剤(Asclera)、塩化カリウム、静注用プララトレキサート溶液 (Folotyn)、酢酸プラムリンチド注射剤(Symlin)、プレマリン注射剤(注射用結合型エストロゲン）、注射用テクネチウムＴｃ９９セスタミビ用調製キット（カーディオライト）、Prevacid I.V. （注射用ランソプラゾール）、プリマキシン I.V. （注射用イミペネム及びシラスタチン）、プロキマール、プロクリット、プロゲステロン、プロハンス（ガドテリドール注射液）、プロリア（デノスマブ注射剤）、塩酸プロメタジン注射剤（塩酸プロメタジン注射剤）、塩酸プロプラノロール注射剤（塩酸プロプラノロール注射剤）、グルコン酸キニジン注射剤（キニジン注射剤）、キニジン注射剤（グルコン酸キニジン注射剤）、Ｒ-ジーン１０（アルギニン塩酸塩注射剤）、ラニビズマブ注射剤（ルセンティス）、ラニチジン塩酸塩注射剤（ザンタック注射剤）、ラプティバ、レクラスト（ゾレドロン酸注射剤）、レコンビバリックスＨＢ、リガデノソン注射剤（レキシスカン）、レグラン注射剤（メトクロプラミド注射剤）、レミケード、レナジェル、レンベラ（炭酸セベラマー）、レプロネックス（注射用メノトロピン）、レトロビルＩＶ（ジドブジン注射剤）、rhApo2L/TRAIL、リンゲル及び５％ブドウ糖注射剤（ブドウ糖中のリンゲル）、リンゲル注射剤（リンゲル注射剤）、リツキサン、リツキシマブ、ロセフィン（セフトリアキソン）、臭化ロクロニウム注射剤（ゼムロン）、ロフェロン-Ａ（インターフェロンα-2a）、ロマジコン（フルマゼニル）、注射用ロミデプシン（イストダックス）、サイゼン（ソマトロピン注射剤）、サンドスタチンＬＡＲ（酢酸オクトレオチド注射剤）、スクレロスチンAb、センシパー（シナカルセット）、センサーカイン（塩酸ブピバカイン注射剤）、セプトカイン（塩酸アルティカン及びエピネフリン注射剤）、セロスチムＬＱ（ソマトロピン（ｒＤＮＡ由来）注射剤）、シンポニー注射剤（ゴリムマブ注射剤）、酢酸ナトリウム（酢酸ナトリウム注射剤）、重炭酸ナトリウム（重炭酸ナトリウム５％注射剤）、乳酸ナトリウム（AVIVA中の乳酸ナトリウム注射剤）、フェニル酢酸ナトリウム及び安息香酸ナトリウム注射剤（アンモニュル）、注射用ソマトロピン（ｒＤＮＡ由来）（ニュートロピン）、スポラノックス注射剤（イトラコナゾール注射剤）、ステラーラ注射液（ウステキヌマブ）、ステムゲン、スフェンタ（クエン酸スフェンタニル注射剤）、クエン酸スフェンタニル注射剤（スフェンタ）、スマベル、スマトリプタン注射剤（アルスマ）、シムリン、シムリンペン、全身性ヘッジホッグアンタゴニスト、シンビスクワン（ハイラン G-F 20 単剤関節内注射剤）、タルセバ、タキソテール（注射用ドセタキセル）、テクネチウムＴｃ９９ｍ、注射用テラバンシン（ビバティブ）、テムシロリムス注射剤（トリセル）、テノーミン I.V. 注射剤（アテノロール注）、テリパラチド（ｒＤＮＡ由来）注射剤（フォルテオ）、シピオン酸テストステロン、エナント酸テストステロン、プロピオン酸テストステロン、テブトロピン（ソマトロピン、ｒＤＮＡ由来、注射用）、ｔｇＡＡＣ９４、塩化タリウム、テオフィリン、チオテパ（チオテパ注射剤）、サイモグロブリン（抗胸腺細胞グロブリン（ウサギ）、サイロゲン（注射用チロトロピンアルファ）、チカルシリン二ナトリウム及びクラブラン酸カリウムギャラクシー（チメンチン注射剤）、タイガン注射剤（トリメトベンズアミド塩酸塩注射剤）、チメンチン注射剤（チカルシリン二ナトリウム及びクラブラン酸カリウムギャラクシー）、ＴＮＫａｓｅ、トブラマイシン注射剤（トブラマイシン注射剤）、トシリズマブ注射剤（アクテムラ）、トリセル（テムシロリムス注射剤）、トテクト（注射用デクスラゾキサン、点滴静注のみ）、トラスツズマブ－ＤＭ１、トラバゾール（アミノ酸（注射剤））、トリアンダ（ベンダムスチン塩酸塩注射剤）、トレルスター（パモ酸トリプトレリン注射懸濁液）、トリアムシノロンアセトニド、トリアムシノロン二酢酸塩、トリアムシノロンヘキサセトニド注射懸濁液（アリストスパン注射剤２０ｍｇ）、トライセンス（トリアムシノロンアセトニド注射懸濁液）、トリメトベンズアミド塩酸塩注射剤（タイガン注射剤）、トリメトレキサートグルクロン酸塩注射剤(ニュートレキシン)、注射懸濁液用パモ酸トリプトレリン(トレルスター)、ツインジェクト（Twinject）、トリバリス（Trivaris）(トリアムシノロンアセトニド注射懸濁液)、トリセノックス（Trisenox）(三酸化ヒ素注射剤)、ツインリックス（Twinrix）、腸チフス Vi、ウルトラビスト（Ultravist）(イオプロミド注射剤)、注射用ウロフォリトロピン（メトロジン）、ウロキナーゼ注射剤（キンリティック）、ウステキヌマブ（
ステララ注射剤）、ウルトラレンテ（U）、バリウム（ジアゼパム）、バルプロ酸ナトリウム注射剤（デパコン）、バルトロピン（ソマトロピン注射剤）、塩酸バンコマイシン（塩酸バンコマイシン注射剤）、バンコマイシン塩酸塩注射剤（塩酸バンコマイシン）、バプリゾール（コニバプタン塩酸塩注射剤）、ＶＡＱＴＡ、バソビスト（ガドフォスベセト三ナトリウム静注用注射剤）、ベクティビックス（静注用パニツムマブ注射剤）、ヴェノファー（ショ糖鉄注射剤）、ベルテポルフィン注射剤（ビスダイン）、ビバティブ（Vibativ）(注射用テラバンシン)、ビクトザ（Victoza）(リラグルチド「ｒＤＮＡ」注射剤)、ビムパト（Vimpat）(ラコサミド錠及び注射剤)、硫酸ビンブラスチン(硫酸ビンブラスチン注射剤)、ビンカサールＰＦＳ(硫酸ビンクリスチン注射剤)、ビクトーザ、硫酸ビンクリスチン(硫酸ビンクリスチン注射剤)、ビスダイン(ベルテポルフィン注射剤)、ビタミンＢ－１２、ビビトロール (ナルトレキソンＸＲ注射剤)、ボルベン(塩化ナトリウム中のヒドロキシエチルデンプン注射剤)、ゼローダ、ゼニカル(オルリスタット)、ゼオミン(注射用インコボツリヌス毒素Ａ)、ゾレア、ザンタック注射剤 (ラニチジン塩酸塩注射剤）、ゼンプラー注射剤（パリカルシトール注射用フリップトップバイアル）、ゼムロン（ロクロニウム臭化物注射剤）、ゼナパックス（ダクリズマブ）、ゼバリン、ジドブジン注射剤（レトロビルIV）、ジスロマックス注射剤（アジスロマイシン）、Ｚｎ－ＤＴＰＡ（ペンテト酸亜鉛三ナトリウム注射剤）、ゾフラン注射剤（オンダンセトロン塩酸塩注射剤）、ジンゴ（Zingo）、注射用ゾレドロン酸（ゾメタ）、ゾレドロン酸注射剤（レクラスト）、ゾメタ（注射用ゾレドロン酸）、ゾシン（ピペラシリン及びタゾバクタム注射剤）、ジプレキサレルプレブ（オランザピン徐放性注射懸濁液）及びそれらの組み合わせが挙げられる。
射剤（NovoLog）、インスリングラルギン［ｒＤＮＡ由来]注射剤（ランタス）、インスリングルリシン[ｒＤＮＡ由来]注射剤（アピドラ）、インターフェロンα－2ｂ、注射用組換え体（イントロンＡ）、イントロンＡ（インターフェロンα－2ｂ、注射用組換え体）、インバンツ（エルタペネム注射剤）、インヴェガサステナ（パルミチン酸パリペリドン徐放性注射用懸濁液）、インビラーゼ（メシル酸サキナビル）、ロベングアン１１２３静注用注射剤（AdreView）、イオプロマイド注射剤（ウルトラビスト）、イオベルソール注射剤（オプティレイ注射剤）、アイプレックス（メカセルミンリンファベート［ｒＤＮＡ由来］注射剤)、イプリバスク、塩酸イリノテカン(カンプトサール注射剤)、スクロース鉄注射剤(ベノファー)、イストダックス(注射用ロミデプシン)、イトラコナゾール注射剤(スポラノックス注射剤)、ジェブタナ(カバジタキセル注射剤)、ジョネクサ、カルビトール(エカランチド注射剤)、Ｄ５ＮＳ中のＫＣＬ(５％ブドウ糖中の塩化カリウム及び塩化ナトリウム注射剤)、Ｄ５Ｗ中のＫＣＬ、ＮＳ中のＫＣＬ、ケナログ１０注射剤(トリアムシノロンアセトニド注射用懸濁液)、ケピバンス(パリフェルミン)、ケプラ注射剤(レベチラセタム)、ケラチノサイト、ＫＦＧ、キナーゼ阻害剤、キネレット(アナキンラ）、キンリティック（ウロキナーゼ注射剤）、キンリックス、クロノピン（クロナゼパム）、キトリル注射剤（塩酸グラニセトロン）、ラコサミド錠及び注射剤（ヴィンパット）、乳酸リンゲル剤、ラノキシン注射剤（ジゴキシン注射剤）、注射用ランソプラゾール（プレバシッドＩ．Ｖ．）、ランタス 、ロイコボリンカルシウム（ロイコボリンカルシウム注射剤）、レンテ（Ｌ）、レプチン、レベミル、ロイキンサルグラモスチム、酢酸ロイプロリド、レボチロキシン、レベチラセタム（ケプラ注射剤）、ラベノックス、レボカルニチン注射剤（カルニトール注射剤）、レクスキャン（レガデノソン注射剤）、リオレサールくも膜下腔内(バクロフェン注射剤）、リラグルチド[ｒＤＮＡ]注射剤（ビクトーザ）、ラベノックス（エノキサパリンナトリウム注射剤）、ルセンティス（ラニビズマブ注射剤）、ルミザイム、リュープロン（酢酸ロイプロリド注射剤）、ルセドラ（ホスプロポフォール二ナトリウム注射剤）、マチ、硫酸マグネシウム（硫酸マグネシウム注射剤）、マンニトール注射剤（マンニトールＩＶ）、マルカイン（塩酸ブピバカイン及びエピネフリン注射剤）、マキシピム（注射用塩酸セフェピム）、テクネチウム注射剤のＭＤＰマルチドーズキット（テクネチウムTc99mメドロネート注射剤）、メカセルミン[ｒＤＮＡ由来]注射剤（インクレレックス）、メカセルミンリンファベート［ｒＤＮＡ由来］注射剤（アイプレックス）、メルファラン塩酸注射剤（アルケラン注射剤）、メトトレキサート、メナクトラ、メノプール（メノトロピン注射剤）、注射用メノトロピン（レプロネックス）、注射用メトヘキシタールナトリウム（ブレバイタルナトリウム）、メチルドープ酸塩酸塩注射剤、液剤（メチルドープ酸Hcl）、メチレンブルー（メチレンブルー注射剤）、酢酸メチルプレドニゾロン注射用懸濁液（デポメドロール）、MetMab、メトクロプラミド注射剤（レグラン注射剤）、メトロディン（注射用ウロフォリトロピン）、メトロニダゾール注射剤（フラジール注射剤）、ミアカルシン、ミダゾラム（ミダゾラム注射剤）、ミンパラ（シナカレ）、ミノシン注射剤（ミノサイクリン注射剤）、ミノサイクリン注射剤（ミノシン注射剤）、ミポメルセン、ミトキサントロン注射用濃縮物（ノバントロン）、モルヒネ注射剤（デュラモルフ）、モルヒネ硫酸塩ＸＲリポソーム注射剤（デポデュア）、モルフ酸ナトリウム（モルフ酸ナトリウム注射剤）、モテサニブ、モゾビル（プレリクサフォー注射剤）、マルチハンス（ガドベネートジメグルミン注射剤）、複数の電解質及びブドウ糖注射剤、複数の電解質注射剤、マイロターグ（注射用ゲムツズマブオゾガマイシン）、ミオザイム（アルグルコシダーゼアルファ）、ナフシリン注射剤（ナフシリンナトリウム）、ナフシリンナトリウム（ナフシリン注射剤）、ナルトレキソンＸＲ注射剤（ビビトロール）、ナプロシン（ナプロキセン）、ネオプロフェン（イブプロフェンリジン注射剤）、ナンドロールデカン酸塩、ネオスチグミンメチル硫酸塩（ネオスチグミンメチル硫酸塩注射剤）、ＮＥＯ-ＧＡＡ、ネオテクト（テクネチウムＴｃ９９ｍデプレオチド注射剤）、ネフラミン（必須アミノ酸注射剤）、ニューラスタ（ペグフィルグラスチム）、ニューポジェン（フィルグラスチム）、ノボリン、ノボログ、ネオリコルモン、ニュートレキシン（グルクロン酸トリメトレキサート注射剤）、ＮＰＨ（Ｎ）、ネクステロン（アミオダロン塩酸塩注射剤）、ノルジトロピン（ソマトロピン注射剤）、生理食塩水（塩化ナトリウム注射剤）、ノバントロン（ミトキサントロン注射剤濃縮液）、ノボリン70/30 Innolet (70％ ＮＰＨ、ヒトインスリンイソファン懸濁液及び３０％レギュラーヒトインスリン注射剤)、ノボログ(インスリンアスパルト[ｒＤＮＡ由来]注射剤)、Nplate (ロミプロスチム)、ニュートロピン(注射用ソマトロピン(ｒＤＮＡ由来))、ニュートロピンＡＱ、ニュートロピンデポー(注射用ソマトロピン(ｒＤＮＡ由来))、酢酸オクトレオチド注射剤 (サンドスタチンＬＡＲ)、オクレリズマブ、オファツムマブ注射剤 (Arzerra)、オランザピン徐放性注射用懸濁液 (Zyprexa Relprevv)、オムニターグ、オムニトロープ (ソマトロピン[ｒＤＮＡ由来]) 注射剤）、オンダンセトロン塩酸塩注射剤（ゾフラン注射剤）、OptiMARK（ガドベルセタミド注射剤）、オプティレイ注射剤（イオベルソール注射剤）、オレンシア、アビバ中のオスミトロール注射剤（アビバプラスチック容器250中のマンニトール注射剤）、バイアフレックス中のオスミトロール注射剤（バイアフレックスプラスチック容器250中のマンニトール注射剤）、オステオプロテグリン、オビドレル（絨毛性ゴナドトロピンアルファ注射剤）、オキサシリン（注射用オキサシリン）、オキサリプラチン注射剤（エロキサチン）、オキシトシン注射剤（ピトシン）、パルミチン酸パリペリドン徐放性注射用懸濁液（インベガサステナ）、パミドロン酸二ナトリウム注射剤（パミドロン酸二ナトリウム注射剤）、静注用パニツムマブ注射剤（ベクティビックス）、塩酸パパベリン注射剤（パパベリン注射剤）、パパベリン注射剤（塩酸パパベリン注射剤）、副甲状腺ホルモン、パリカルシトール注射用フリップトップバイアル（ゼンプラー注射剤）、PARP阻害剤、ペディアリックス、ＰＥＧインストロン、ペギンインターフェロン、ペグフィルグラスチム、ペニシリンＧベンザチン及びペニシリンＧプロカイン、ペンテト酸カルシウム三ナトリウム注射剤(Ca-DTPA)、ペンテト酸亜鉛三ナトリウム注射剤(Zn-DTPA)、ペプシド注射剤(ファモチジン注射剤)、ペルゴナール、ペルツズマブ、メシル酸フェントラミン(注射用メシル酸フェントラミン)、 サリチル酸フィゾスチグミン(サリチル酸フィゾスチグミン(注射))、サリチル酸フィゾスチグミン(注射)(サリチル酸フィゾスチグミン)、ピペラシリン及びタゾバクタム注射 剤(Zosyn)、ピトシン(オキシトシン注射剤)、プラズマ-ライト１４８(複数の電解質注射剤)、プラズマ-ライト５６及びブドウ糖(ビアフレックスプラスチック容器250中の複数の電解質及びブドウ糖注射剤)、プラズマライト、プレリクサフォー注射剤(Mozobil)、ポリドカノール注射剤(Asclera)、塩化カリウム、静注用プララトレキサート溶液 (Folotyn)、酢酸プラムリンチド注射剤(Symlin)、プレマリン注射剤(注射用結合型エストロゲン）、注射用テクネチウムＴｃ９９セスタミビ用調製キット（カーディオライト）、Prevacid I.V. （注射用ランソプラゾール）、プリマキシン I.V. （注射用イミペネム及びシラスタチン）、プロキマール、プロクリット、プロゲステロン、プロハンス（ガドテリドール注射液）、プロリア（デノスマブ注射剤）、塩酸プロメタジン注射剤（塩酸プロメタジン注射剤）、塩酸プロプラノロール注射剤（塩酸プロプラノロール注射剤）、グルコン酸キニジン注射剤（キニジン注射剤）、キニジン注射剤（グルコン酸キニジン注射剤）、Ｒ-ジーン１０（アルギニン塩酸塩注射剤）、ラニビズマブ注射剤（ルセンティス）、ラニチジン塩酸塩注射剤（ザンタック注射剤）、ラプティバ、レクラスト（ゾレドロン酸注射剤）、レコンビバリックスＨＢ、リガデノソン注射剤（レキシスカン）、レグラン注射剤（メトクロプラミド注射剤）、レミケード、レナジェル、レンベラ（炭酸セベラマー）、レプロネックス（注射用メノトロピン）、レトロビルＩＶ（ジドブジン注射剤）、rhApo2L/TRAIL、リンゲル及び５％ブドウ糖注射剤（ブドウ糖中のリンゲル）、リンゲル注射剤（リンゲル注射剤）、リツキサン、リツキシマブ、ロセフィン（セフトリアキソン）、臭化ロクロニウム注射剤（ゼムロン）、ロフェロン-Ａ（インターフェロンα-2a）、ロマジコン（フルマゼニル）、注射用ロミデプシン（イストダックス）、サイゼン（ソマトロピン注射剤）、サンドスタチンＬＡＲ（酢酸オクトレオチド注射剤）、スクレロスチンAb、センシパー（シナカルセット）、センサーカイン（塩酸ブピバカイン注射剤）、セプトカイン（塩酸アルティカン及びエピネフリン注射剤）、セロスチムＬＱ（ソマトロピン（ｒＤＮＡ由来）注射剤）、シンポニー注射剤（ゴリムマブ注射剤）、酢酸ナトリウム（酢酸ナトリウム注射剤）、重炭酸ナトリウム（重炭酸ナトリウム５％注射剤）、乳酸ナトリウム（AVIVA中の乳酸ナトリウム注射剤）、フェニル酢酸ナトリウム及び安息香酸ナトリウム注射剤（アンモニュル）、注射用ソマトロピン（ｒＤＮＡ由来）（ニュートロピン）、スポラノックス注射剤（イトラコナゾール注射剤）、ステラーラ注射液（ウステキヌマブ）、ステムゲン、スフェンタ（クエン酸スフェンタニル注射剤）、クエン酸スフェンタニル注射剤（スフェンタ）、スマベル、スマトリプタン注射剤（アルスマ）、シムリン、シムリンペン、全身性ヘッジホッグアンタゴニスト、シンビスクワン（ハイラン G-F 20 単剤関節内注射剤）、タルセバ、タキソテール（注射用ドセタキセル）、テクネチウムＴｃ９９ｍ、注射用テラバンシン（ビバティブ）、テムシロリムス注射剤（トリセル）、テノーミン I.V. 注射剤（アテノロール注）、テリパラチド（ｒＤＮＡ由来）注射剤（フォルテオ）、シピオン酸テストステロン、エナント酸テストステロン、プロピオン酸テストステロン、テブトロピン（ソマトロピン、ｒＤＮＡ由来、注射用）、ｔｇＡＡＣ９４、塩化タリウム、テオフィリン、チオテパ（チオテパ注射剤）、サイモグロブリン（抗胸腺細胞グロブリン（ウサギ）、サイロゲン（注射用チロトロピンアルファ）、チカルシリン二ナトリウム及びクラブラン酸カリウムギャラクシー（チメンチン注射剤）、タイガン注射剤（トリメトベンズアミド塩酸塩注射剤）、チメンチン注射剤（チカルシリン二ナトリウム及びクラブラン酸カリウムギャラクシー）、ＴＮＫａｓｅ、トブラマイシン注射剤（トブラマイシン注射剤）、トシリズマブ注射剤（アクテムラ）、トリセル（テムシロリムス注射剤）、トテクト（注射用デクスラゾキサン、点滴静注のみ）、トラスツズマブ－ＤＭ１、トラバゾール（アミノ酸（注射剤））、トリアンダ（ベンダムスチン塩酸塩注射剤）、トレルスター（パモ酸トリプトレリン注射懸濁液）、トリアムシノロンアセトニド、トリアムシノロン二酢酸塩、トリアムシノロンヘキサセトニド注射懸濁液（アリストスパン注射剤２０ｍｇ）、トライセンス（トリアムシノロンアセトニド注射懸濁液）、トリメトベンズアミド塩酸塩注射剤（タイガン注射剤）、トリメトレキサートグルクロン酸塩注射剤(ニュートレキシン)、注射懸濁液用パモ酸トリプトレリン(トレルスター)、ツインジェクト（Twinject）、トリバリス（Trivaris）(トリアムシノロンアセトニド注射懸濁液)、トリセノックス（Trisenox）(三酸化ヒ素注射剤)、ツインリックス（Twinrix）、腸チフス Vi、ウルトラビスト（Ultravist）(イオプロミド注射剤)、注射用ウロフォリトロピン（メトロジン）、ウロキナーゼ注射剤（キンリティック）、ウステキヌマブ（
ステララ注射剤）、ウルトラレンテ（U）、バリウム（ジアゼパム）、バルプロ酸ナトリウム注射剤（デパコン）、バルトロピン（ソマトロピン注射剤）、塩酸バンコマイシン（塩酸バンコマイシン注射剤）、バンコマイシン塩酸塩注射剤（塩酸バンコマイシン）、バプリゾール（コニバプタン塩酸塩注射剤）、ＶＡＱＴＡ、バソビスト（ガドフォスベセト三ナトリウム静注用注射剤）、ベクティビックス（静注用パニツムマブ注射剤）、ヴェノファー（ショ糖鉄注射剤）、ベルテポルフィン注射剤（ビスダイン）、ビバティブ（Vibativ）(注射用テラバンシン)、ビクトザ（Victoza）(リラグルチド「ｒＤＮＡ」注射剤)、ビムパト（Vimpat）(ラコサミド錠及び注射剤)、硫酸ビンブラスチン(硫酸ビンブラスチン注射剤)、ビンカサールＰＦＳ(硫酸ビンクリスチン注射剤)、ビクトーザ、硫酸ビンクリスチン(硫酸ビンクリスチン注射剤)、ビスダイン(ベルテポルフィン注射剤)、ビタミンＢ－１２、ビビトロール (ナルトレキソンＸＲ注射剤)、ボルベン(塩化ナトリウム中のヒドロキシエチルデンプン注射剤)、ゼローダ、ゼニカル(オルリスタット)、ゼオミン(注射用インコボツリヌス毒素Ａ)、ゾレア、ザンタック注射剤 (ラニチジン塩酸塩注射剤）、ゼンプラー注射剤（パリカルシトール注射用フリップトップバイアル）、ゼムロン（ロクロニウム臭化物注射剤）、ゼナパックス（ダクリズマブ）、ゼバリン、ジドブジン注射剤（レトロビルIV）、ジスロマックス注射剤（アジスロマイシン）、Ｚｎ－ＤＴＰＡ（ペンテト酸亜鉛三ナトリウム注射剤）、ゾフラン注射剤（オンダンセトロン塩酸塩注射剤）、ジンゴ（Zingo）、注射用ゾレドロン酸（ゾメタ）、ゾレドロン酸注射剤（レクラスト）、ゾメタ（注射用ゾレドロン酸）、ゾシン（ピペラシリン及びタゾバクタム注射剤）、ジプレキサレルプレブ（オランザピン徐放性注射懸濁液）及びそれらの組み合わせが挙げられる。
【0207】
告知
本出願の発明を、一般的に及び特定の実施形態に関しての両方で上で説明した。本開示の範囲から逸脱することなく、実施形態に様々な変更及び変形を加えることができることは当業者に明らかであろう。したがって、実施形態は、添付の特許請求の範囲及びその均等の範囲内にある限り、本発明の変更及び変形を網羅することが意図されている。
本出願の発明を、一般的に及び特定の実施形態に関しての両方で上で説明した。本開示の範囲から逸脱することなく、実施形態に様々な変更及び変形を加えることができることは当業者に明らかであろう。したがって、実施形態は、添付の特許請求の範囲及びその均等の範囲内にある限り、本発明の変更及び変形を網羅することが意図されている。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11A】
【図11B】
【図11C】
【図12A】
【図12B】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16A】
【図16B】
【図17A】
【図17B】
【図18A】
【図18B】
【図19A】
【図19B】
【図19C】
【図19D】
【図19E】
【図19F】
【図20】
【図21】
【図22】
【図23】
【図24】
【図25】
【図26】
【図27】
【図28】
【図29】
【図30】
【図31】
【図32】
【図33】
【図34A】
【図34B】
【図34C】
【図34D-34E】
【国際調査報告】