特表 2024-534259 医療器具を宿主に投与するための投与装置

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2024-09-18

(54)【発明の名称】医療器具を宿主に投与するための投与装置

(51)【国際特許分類】

   A61B 5/1473 20060101AFI20240910BHJP

   A61B 5/1486 20060101ALI20240910BHJP

【ＦＩ】

A61B5/1473

A61B5/1486

【審査請求】有

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2024536338

(86)(22)【出願日】2021-11-25

(85)【翻訳文提出日】2024-02-29

(86)【国際出願番号】 CN2021133305

(87)【国際公開番号】W WO2023024293

(87)【国際公開日】2023-03-02

(31)【優先権主張番号】202110990054.7

(32)【優先日】2021-08-26

(33)【優先権主張国・地域又は機関】CN

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】524072019

【氏名又は名称】深▲セン▼硅基▲伝▼感科技有限公司

(74)【代理人】

【識別番号】100107456

【弁理士】

【氏名又は名称】池田 成人

(74)【代理人】

【識別番号】100162352

【弁理士】

【氏名又は名称】酒巻 順一郎

(74)【代理人】

【識別番号】100123995

【弁理士】

【氏名又は名称】野田 雅一

(72)【発明者】

【氏名】李 運峰

(72)【発明者】

【氏名】陳 志

(72)【発明者】

【氏名】彭 偉斌

(72)【発明者】

【氏名】▲ゴン▼ 明利

(72)【発明者】

【氏名】呉 江

(72)【発明者】

【氏名】黄 修良

(72)【発明者】

【氏名】韓 明松

【テーマコード（参考）】

4C038

【Ｆターム（参考）】

4C038KK10

4C038KL01

4C038KL09

4C038KY02

(57)【要約】

医療器具（８００）を宿主に投与する投与装置（１０００）であって、筐体（１０）と、補助機構（２０）と、第１駆動機構（３０）と、第２駆動機構（４０）とを含み、補助機構（２０）は、筐体（１０）に対して移動可能な運動本体（２００）と、運動本体（２００）に設けられ且つ医療器具（８００）を受け入れて収容可能に配置された収容部（２５０）と、収容部（２５０）に対して移動可能に構成された穿刺部材（２６０）と、を含み、第１駆動機構（３０）は、近位端に向けて運動本体（２００）に作用を与えるように配置され、第２駆動機構（４０）は、遠位端に向けて穿刺部材（２６０）に作用を与えるように配置され、運動本体（２００）が解放されると、運動本体（２００）は、穿刺部材（２６０）を介して収容部（２５０）に収容されている医療器具（８００）を少なくとも部分的に宿主の皮下に配置するように、第１駆動機構（３０）によって近位端に向けて駆動され、穿刺部材（２６０）は、宿主から離れるように、第２駆動機構（４０）によって遠位端に向けて駆動される。以上により、操作が簡単でありながら、医療器具を宿主に正確に投与することができる投与装置（１０００）を提供することができる。
【選択図】 図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

医療器具を宿主に投与するための投与装置であって、
筐体と、補助機構と、第１駆動機構と、第２駆動機構とを含み、
前記筐体は、第１保持部と、操作時に宿主に近い近位端と、宿主に遠い遠位端とを含み、
前記補助機構は、前記第１保持部に解放可能に保持され、且つ解放時に前記筐体に対して移動可能に配置された運動本体と、前記運動本体に設けられ、且つ前記医療器具を受け入れて収容可能に配置された収容部と、前記運動本体に設けられた第２保持部と、前記第２保持部に解放可能に保持され、且つ解放時に前記収容部に対して移動可能に配置された穿刺部材とを含み、
前記第１駆動機構は、前記近位端に向けて前記運動本体に作用を与えるように配置され、
前記第２駆動機構は、前記遠位端に向けて前記穿刺部材に作用を与えるように配置され、
前記運動本体が解放されると、前記運動本体は、前記穿刺部材を介して前記収容部に収容されている医療器具を少なくとも部分的に宿主の皮下に配置するように、前記第１駆動機構によって前記近位端に向けて駆動され、前記穿刺部材は、宿主から離れるように、前記第２駆動機構によって前記遠位端に向けて駆動される、投与装置。

【請求項2】

前記運動本体は、前記第１保持部と解放可能にインターロックするように配置された第１錠止部を含む、請求項１に記載の投与装置。

【請求項3】

前記第１保持部は、スナップフィット、フック、ラッチまたはピンの少なくとも１つの構造を介して、前記第１錠止部と解放可能にインターロックする、請求項２に記載の投与装置。

【請求項4】

前記第１保持部と前記第１錠止部とを分離させて前記運動本体を解放するように配置された第１トリガー機構をさらに含む、請求項２に記載の投与装置。

【請求項5】

前記穿刺部材は、前記第２保持部と解放可能にインターロックするように配置された第２錠止部を含む、請求項１に記載の投与装置。

【請求項6】

前記第２保持部は、スナップフィット、フック、ラッチまたはピンの少なくとも１つの構造を介して、前記第２錠止部と解放可能にインターロックする、請求項５に記載の投与装置。

【請求項7】

前記第２保持部と前記第２錠止部とを分離させて前記穿刺部材を解放するように配置された第２トリガー機構をさらに含む、請求項５に記載の投与装置。

【請求項8】

前記筐体は、前記第１保持部を有する第１筐体と、前記第１筐体に装着可能な第２筐体とを含み、前記第２筐体は、互いに連通する第１限定機構と第２限定機構とを有し、前記第２限定機構は、前記医療器具の貼り付け位置を限定するように配置され、前記補助機構は、前記第１限定機構に装着され、且つ、前記運動本体が前記第１保持部によって解放される時に前記第１限定機構に沿って移動可能である、請求項１に記載の投与装置。

【請求項9】

前記運動本体は、前記遠位端に近い第１底部と、前記近位端に近い第２底部と、前記第１底部と前記第２底部とを接続する側壁と、前記第１底部、前記第２底部及び前記側壁の間に形成された中空部と、を有し、前記収容部は、前記第２底部に設けられ、且つ、前記穿刺部材が解放される時に前記中空部に沿って移動可能である、請求項８に記載の投与装置。

【請求項10】

前記穿刺部材は、溝を有する尖鋭物と、前記尖鋭物を支持するための支持台とを含み、前記医療器具は、全部又は一部が前記尖鋭物の溝に配置され、前記第２駆動機構は、前記支持台に作用を与えるように配置されている、請求項９に記載の投与装置。

【請求項11】

前記医療器具は、宿主の皮下に配置可能なセンサと、前記センサに接続され且つ宿主の体表に貼付可能な貼付部とを含む、請求項１に記載の投与装置。

【請求項12】

前記第１保持部は、前記遠位端に面する表面を有し、前記第１錠止部は、前記近位端に面する表面を有し、前記運動本体が保持されている時に、前記第１保持部の前記遠位端に面する表面は、前記第１錠止部の前記近位端に面する表面に接合し、前記運動本体が解放されている時に、前記第１保持部の前記遠位端に面する表面は、前記第１錠止部の前記近位端に面する表面と分離する、請求項２に記載の投与装置。

【請求項13】

前記第１保持部の少なくとも一部は、Ｌ字状またはフック状を呈する、請求項２に記載の投与装置。

【請求項14】

前記第１保持部は、前記投与装置の中心軸線の方向にほぼ沿って延びるアームと、該アームに連動して前記投与装置の中心軸線に直交する方向にほぼ沿って突出する突起とを有する、請求項２に記載の投与装置。

【請求項15】

前記第１保持部のアームは、前記投与装置の中心軸線にほぼ直交する方向に弾性を有する、請求項１４に記載の投与装置。

【請求項16】

前記第１保持部のアームは、前記遠位端から前記近位端への方向において前記投与装置の中心軸線に向かって近づき、前記第１保持部の突起は、前記投与装置の中心軸線に向かって突出する、請求項１４に記載の投与装置。

【請求項17】

前記第１保持部のアームは、前記遠位端から前記近位端への方向において前記投与装置の中心軸線に背いて離れ、前記第１保持部の突起は、前記投与装置の中心軸線に背いて突出する、請求項１４に記載の投与装置。

【請求項18】

前記第１錠止部は、前記近位端から前記遠位端への方向において、前記投与装置の中心軸線とほぼ平行して離れるか、または、前記投与装置の中心軸線に背いて離れる、請求項２又は１６に記載の投与装置。

【請求項19】

前記第１錠止部は、前記近位端から前記遠位端への方向において、前記投与装置の中心軸線にほぼ平行して近づくか、または、前記投与装置の中心軸線に向かって近づく、請求項２又は１７に記載の投与装置。

【請求項20】

前記第１トリガー機構は、前記投与装置の中心軸線の方向にほぼ沿って延びる駆動部を有し、前記投与装置の中心軸線の方向に沿って移動可能に配置される、請求項４に記載の投与装置。

【請求項21】

前記投与装置の中心軸線に沿う方向に投影する際に、前記第１トリガー部の駆動部と前記第１保持部とは少なくとも部分的に重なり、前記第１トリガー部が前記投与装置の中心軸線の方向に沿って移動すると、前記第１保持部は、前記第１錠止部から離れるように駆動される、請求項２０に記載の投与装置。

【請求項22】

前記投与装置の中心軸線に沿う方向に投影する際に、前記第１トリガー部の駆動部と前記第１錠止部とは少なくとも部分的に重なり、前記第１トリガー部が前記投与装置の中心軸線の方向に沿って移動すると、前記第１錠止部は、前記第１保持部から離れるように駆動される、請求項２０に記載の投与装置。

【請求項23】

前記第１筐体は、中空筒状の周面部と、前記遠位端に近づくように前記周面部の一端に設けられた端部とを含み、前記第１保持部が前記端部に設けられている、請求項８に記載の投与装置。

【請求項24】

前記第１筐体の内壁に１つ又は複数のリブ状突起が設けられ、前記第２筐体の外壁に１つ又は複数のリブ状溝が設けられ、前記第２筐体が前記第１筐体に装着された時、前記１つ又は複数のリブ状突起がそれぞれ前記１つ又は複数のリブ状溝に嵌め込まれる、請求項８に記載の投与装置。

【請求項25】

前記第１限定機構及び前記第２限定機構は中空筒状を呈し、且つ前記第１限定機構の内径が前記第２限定機構の内径以下である、請求項８に記載の投与装置。

【請求項26】

前記運動本体が解放されると、前記運動本体は前記第１限定機構に沿って移動可能であり、且つ、前記収容部は前記第２限定機構に沿って移動可能である、請求項８に記載の投与装置。

【請求項27】

前記第１限定機構は、前記投与装置の中心軸線に沿う方向における前記運動本体のストロークを制限する、請求項８に記載の投与装置。

【請求項28】

前記投与装置の中心軸線に沿う方向に投影する際に、前記収容部と前記第１限定機構の壁とは少なくとも部分的に重なり、前記運動本体の前記遠位端に近い一端と前記第１限定機構の壁とは少なくとも部分的に重なる、請求項２７に記載の投与装置。

【請求項29】

前記第１限定機構は、前記運動本体の回転を抑止する、請求項８に記載の投与装置。

【請求項30】

前記第１限定機構は、前記投与装置の中心軸線の方向に沿って連続的又は非連続的に内壁に設けられた溝及び/又はリッジを含む、請求項２９に記載の投与装置。

【請求項31】

前記運動本体の前記遠位端に近い一端には、前記投与装置の中心軸線にほぼ直交する方向に沿って、該中心軸線に背いて突出する突起が設けられている、請求項９に記載の投与装置。

【請求項32】

前記運動本体は、前記投与装置の中心軸線の方向にほぼ沿って前記側壁の外壁に設けられた溝及び/又はリッジを含む、請求項９に記載の投与装置。

【請求項33】

前記運動本体は、前記投与装置の中心軸線の方向にほぼ沿う切欠きを有する、請求項９に記載の投与装置。

【請求項34】

前記第１限定機構の内壁には、前記切欠きを介して前記投与装置の中心軸線に向かって突出可能な突起が設けられている、請求項３３に記載の投与装置。

【請求項35】

前記運動本体は、前記穿刺部材の回転を抑止するように配置されている、請求項９に記載の投与装置。

【請求項36】

前記運動本体は、前記投与装置の中心軸線の方向にほぼ沿って前記側壁の内壁に設けられた溝及び/又はリッジを含む、請求項３５に記載の投与装置。

【請求項37】

前記尖鋭物は、前記支持台と一体成形されている、請求項１０に記載の投与装置。

【請求項38】

前記尖鋭物は、前記支持台に取り外し可能に装着結合されるように配置されている、請求項１０に記載の投与装置。

【請求項39】

前記尖鋭物は、針状部と、前記針状部に固定接続されたキャップ部とを有し、前記支持台は、互いに近づく複数のフィンガー部を有し、前記キャップ部は、前記複数のフィンガー部によって解放可能に挟持される、請求項１０に記載の投与装置。

【請求項40】

前記穿刺部材は、前記第２保持部と解放可能にインターロックするように配置され、且つ前記支持台に設けられた第２錠止部を含み、前記第２錠止部は、前記投与装置の中心軸線の方向にほぼ沿って延びるアームと、該アームに連動して前記投与装置の中心軸線に直交する方向にほぼ沿って前記投与装置の中心軸線に背いて突出する突起とを含む、請求項１０に記載の投与装置。

【請求項41】

前記第２錠止部のアームは、前記投与装置の中心軸線にほぼ直交する方向に弾性を有する、請求項４０に記載の投与装置。

【請求項42】

前記運動本体は、前記投与手段の中心軸線の方向にほぼ沿う切欠きを有し、且つ、前記穿刺部材が保持されている時に、前記第２錠止部の突起が前記切欠きを通過する、請求項４０に記載の投与装置。

【請求項43】

前記穿刺部材が解放されると、前記第２錠止部のアームは前記投与装置の中心軸線に向かって押圧される、請求項４０に記載の投与装置。

【請求項44】

前記支持台は、前記投与装置の中心軸線の方向にほぼ沿って外壁に設けられた溝及び/又はリッジを含む、請求項１０に記載の投与装置。

【請求項45】

前記穿刺部材の支持台は前記中空部内に設けられ、前記収容部が前記第２底部に設けられ、前記第２底部が貫通孔を有し、前記尖鋭物が前記第２底部の貫通孔を通過する、請求項１０に記載の投与装置。

【請求項46】

前記穿刺部材が保持されている時に、前記支持台と前記第１底部との間隔は、前記尖鋭物が前記収容部から突出する長さ以上である、請求項１０に記載の投与装置。

【請求項47】

前記穿刺部材が保持されている時に、前記第２保持部は、スナップフィット、フック、ラッチまたはピンの少なくとも１つを介して、前記第２錠止部と解放可能にインターロックする、請求項５に記載の投与装置。

【請求項48】

前記第２駆動機構は、前記支持台と前記第２底部との間に設けられている、請求項１０に記載の投与装置。

【請求項49】

前記第２駆動機構はバネである、請求項１に記載の投与装置。

【請求項50】

前記第１駆動機構はバネである、請求項１に記載の投与装置。

【請求項51】

前記センサは、体液中の分析物と反応して分析物情報を生成するように配置されている、請求項１１に記載の投与装置。

【請求項52】

前記分析物は、アセチルコリン、アミラーゼ、ビリルビン、コレステロール、絨毛性ゴナドトロピン、クレアチンキナーゼ、クレアチン、クレアチニン、ＤＮＡ、フルクトサミン、グルコース、グルタミン、成長ホルモン、ホルモン、ケトン体、乳酸塩、酸素、過酸化物、前立腺特異的抗原、プロトロンビン、ＲＮＡ、甲状腺刺激ホルモン又はトロポニンのうちの１種又は複数種である、請求項５１に記載の投与装置。

【請求項53】

前記センサは、宿主の皮下に配置可能なはめ込み部分と、前記はめ込み部分と前記貼付部とを接続する接続部分とを含む、請求項１１に記載の投与装置。

【請求項54】

前記センサは、前記貼付部に取り外し可能に装着される、請求項１１に記載の投与装置。

【請求項55】

前記貼付部は、前記センサに電力を供給し、且つ前記センサにより生成された情報を受信するように配置されている、請求項１１に記載の投与装置。

【請求項56】

前記貼付部は、上面から下面に貫通する孔を有し、且つ、前記センサが前記貼付部に装着された時に、前記センサの軸線が当該孔を通過する、請求項１１に記載の投与装置。

【請求項57】

前記貼付部は、宿主の体表に接着可能に配置されている、請求項１１に記載の投与装置。

【請求項58】

前記貼付部は、開路に配置されている初期状態と、閉路に配置されている動作状態とを有する、請求項１１に記載の投与装置。

【請求項59】

前記貼付部は、無線通信方式又は有線通信方式によって外部装置と通信可能に配置されている、請求項１１に記載の投与装置。

【請求項60】

前記貼付部は、磁気作用又は光作用を受けて、前記初期状態から前記動作状態に励起されるように配置されている、請求項１１に記載の投与装置。

【発明の詳細な説明】

【発明の詳細な説明】

【0001】

［技術分野］

【0002】

本開示は、医療器具を宿主に投与するための投与装置に関する。

【背景技術】

【0003】

臨床診断又は個人健康モニタリングのニーズから、例えば、糖尿病患者にとって、組織液のグルコース濃度を日常的にリアルタイムで連続的にモニタリングする必要があり、また、食事の調整や薬物の投与などの方法によりグルコース濃度を調整して、正常でないグルコース濃度による合併症の発生を減少・低減する必要がある。

【0004】

現在、ユーザは、通常、皮膚以下に挿入可能で組織液中のグルコースと反応可能なグルコースセンサと、皮膚に貼り付けられてグルコースセンサに接続されている電子装置とを用いて、組織液中のグルコース濃度をモニタリングする。グルコースセンサを皮膚の下に挿入し、電子機器を皮膚に貼り付けるためには、通常、挿入装置を介する必要がある。具体的には、挿入装置は、皮膚に刺入可能な針を含み、針を介してグルコースセンサを皮膚の下に挿入した後、針をグルコースセンサと分離させて皮膚から取り出す。

【0005】

しかしながら、上記従来技術では、皮膚に針を刺したり皮膚から取り出したりする過程は、人力で駆動する必要がある。この場合、針を駆動する力、針が皮膚に刺さる位置、針が皮膚の下に刺さる深さ、又は針を皮膚から取り出すタイミングなどを正確に制御することが困難であるため、グルコースセンサを挿入する時のユーザの体験に影響を与える恐れがある一方、グルコースセンサが所望の位置に挿入されていないため、取得されるグルコース濃度の正確性が高くない恐れもある。

【発明の概要】

【0006】

本発明は、上記従来技術の状況に鑑みてなされたものであり、操作が簡単でありながら、医療器具を宿主に正確に投与することができる投与装置を提供することを目的とする。

【0007】

このために、本発明は医療器具用の投与装置を提供し、該投与装置は、筐体と、補助機構と、第１駆動機構と、第２駆動機構とを含み、前記筐体は、第１保持部と、操作時に宿主に近い近位端と、宿主に遠い遠位端とを含み、前記補助機構は、前記第１保持部に解放可能に保持され、且つ解放時に前記筐体に対して移動可能に配置された運動本体と、前記運動本体に設けられ、且つ前記医療器具を受け入れて収容可能に配置された収容部と、前記運動本体に設けられた第２保持部と、前記第２保持部に解放可能に保持され、且つ解放時に前記収容部に対して移動可能に配置された穿刺部材とを含み、前記第１駆動機構は、前記近位端に向けて前記運動本体に作用を与えるように配置され、前記第２駆動機構は、前記遠位端に向けて前記穿刺部材に作用を与えるように配置され、前記運動本体が解放されると、前記運動本体は、前記穿刺部材を介して前記収容部に収容されている医療器具を少なくとも部分的に宿主の皮下に配置するように、前記第１駆動機構によって前記近位端に向けて駆動され、前記穿刺部材は、宿主から離れるように、前記第２駆動機構によって前記遠位端に向けて駆動される。

【0008】

本実施形態に係る投与装置において、筐体は、操作時に宿主に近い近位端と、宿主に遠い遠位端とを含み、医療器具を受け入れて収容可能に配置された収容部と、収容部に対して移動可能な穿刺部材とは、運動本体に設けられ、第１駆動機構によって近位端に向かうように運動本体を駆動して医療器具を少なくとも部分的に宿主の皮下に配置し、第２駆動機構によって遠位端に向かうように穿刺部材を駆動して穿刺部材を宿主から離間させる。この場合、医療器具の投与に必要な２つの操作ストローク、すなわち、穿刺部材によって医療器具を宿主の皮下に配置すること、及び、穿刺部材を宿主から離間させることは、駆動機構によって作用を与えるように配置されていることにより、医療器具を宿主に簡単に投与することができる。また、筐体は、操作時に宿主に近い近位端を含み、当該近位端によっては医療器具の投与位置の限定に寄与することができ、また、駆動機構は比較的正確に駆動作用を提供することができるため、投与過程における穿刺部材の穿刺力、穿刺深さ、及び宿主から離れるタイミングをより正確に制御することができ、これにより医療器具を宿主に正確に投与することにも寄与することができる。

【0009】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記運動本体は、前記第１保持部と解放可能にインターロックするように配置された第１錠止部を含んでもよい。これにより、運動本体は、第１錠止部と第１保持部とのフィット（ｆｉｔ）により第１保持部に解放可能に保持されることできる。

【0010】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記第１保持部は、スナップフィット、フック、ラッチまたはピンの少なくとも１つの構造を介して、前記第１錠止部と解放可能にインターロックしてもよい。この場合、第１保持部と第１錠止部はスナップフィット、フック、ラッチまたはピンの少なくとも１つの構造を介して解放可能にインターロックすることにより、解放が容易なインターロック手段を提供することができる。

【0011】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記第１保持部と前記第１錠止部とを分離させて前記運動本体を解放するように配置された第１トリガー機構をさらに含んでもよい。これにより、第１トリガー機構によって運動本体を容易に解放することができる。

【0012】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記穿刺部材は、前記第２保持部と解放可能にインターロックするように配置された第２錠止部を含んでもよい。これにより、穿刺部材は、第２錠止部と第２保持部とのフィットによって第２保持部に解放可能に保持されることができる。

【0013】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記第２保持部は、スナップフィット、フック、ラッチまたはピンの少なくとも１つの構造を介して、前記第２錠止部と解放可能にインターロックしてもよい。この場合、第２保持部と第２錠止部はスナップフィット、フック、ラッチまたはピンの少なくとも１つの構造を介して解放可能にインターロックすることにより、解放が容易なインターロック手段を提供することができる。

【0014】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記第２保持部と前記第２錠止部とを分離させて前記穿刺部材を解放するように配置された第２トリガー機構をさらに含んでもよい。これにより、第２トリガー機構によって穿刺部材を容易に解放することができる。

【0015】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記筐体は、前記第１保持部を有する第１筐体と、前記第１筐体に装着可能な第２筐体とを含み、前記第２筐体は、互いに連通する第１限定機構と第２限定機構とを有し、前記第２限定機構は、前記医療器具の貼り付け位置を限定するように配置され、前記補助機構は、前記第１限定機構に装着され、且つ、前記運動本体が前記第１保持部によって解放される時に前記第１限定機構に沿って移動可能であってもよい。この場合、第２筐体の第１限定機構によって運動本体の移動を限定するとともに、第２筐体の第２限定機構によって医療器具の貼り付け位置を限定することにより、医療器具をより正確に宿主に投与するのに有利である。

【0016】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記運動本体は、前記遠位端に近い第１底部と、前記近位端に近い第２底部と、前記第１底部と前記第２底部とを接続する側壁と、前記第１底部、前記第２底部及び前記側壁の間に形成された中空部と、を有し、前記収容部は、前記第２底部に設けられ、且つ、前記穿刺部材が解放される時に前記中空部に沿って移動可能であってもよい。この場合、第１底部、第２底部及び側壁によって中空部を形成し、第２底部に収容部を設け、中空部に穿刺部材を設けることで、穿刺部材が解放される際の収容部に対する移動を容易にすることができる。

【0017】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記穿刺部材は、溝を有する尖鋭物と、前記尖鋭物を支持するための支持台とを含み、前記医療器具は、全部又は一部が前記尖鋭物の溝に配置され、前記第２駆動機構は、前記支持台に作用を与えるように配置されてもよい。この場合、医療器具の全部又は一部を尖鋭物の溝内に配置することにより、穿刺部材による医療器具の少なくとも一部の宿主の皮下への配置を容易にすることができる。

【0018】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記医療器具は、宿主の皮下に配置可能なセンサと、前記センサに接続され且つ宿主の体表に貼付可能な貼付部とを含んでもよい。この場合、宿主の皮下に設置可能なセンサにより、且つ、宿主の体表に貼付可能な貼付部によってセンサに接続することにより、組織液の分析物情報を容易に取得することができる。

【0019】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記第１保持部は、前記遠位端に面する表面を有し、前記第１錠止部は、前記近位端に面する表面を有し、前記運動本体が保持されている時に、前記第１保持部の前記遠位端に面する表面は、前記第１錠止部の前記近位端に面する表面に接合し、前記運動本体が解放されている時に、前記第１保持部の前記遠位端に面する表面は、前記第１錠止部の前記近位端に面する表面と分離してもよい。

【0020】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記第１保持部の少なくとも一部は、Ｌ字状またはフック状であってもよい。これにより、スナップフィット等の構造を容易に形成して第１錠止部とインターロックすることができる。

【0021】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記第１保持部は、前記投与装置の中心軸線の方向にほぼ沿って延びるアームと、該アームに連動して前記投与装置の中心軸線に直交する方向にほぼ沿って突出する突起とを有してもよい。この場合、第１錠止部に第１保持部の突起が当接する時に、アームを駆動させて突起を駆動させることにより、第１保持部に第１錠止部を容易に解放させることができる。

【0022】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記第１保持部のアームは、前記投与装置の中心軸線にほぼ直交する方向に弾性を有してもよい。

【0023】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記第１保持部のアームは、前記遠位端から前記近位端への方向において前記投与装置の中心軸線に向かって近づき、前記第１保持部の突起は、前記投与装置の中心軸線に向かって突出してもよい。この場合、第１錠止部は、第１保持部の全体を内側に集めることで内側（投与手段の中心軸線に近い側）に保持され、第１保持部を外側（投与手段の中心軸線から離れる側）に向かって駆動させることで解放されるため、第１錠止部の保持及び解放を容易に行うことができる。

【0024】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記第１保持部のアームは、前記遠位端から前記近位端への方向において前記投与装置の中心軸線に背いて離れ、前記第１保持部の突起は、前記投与装置の中心軸線に背いて突出してもよい。この場合、第１保持部全体を外側に分散させることで第１錠止部を外側（投与手段の中心軸線から離れる側）に保持することができ、第１保持部を内側（投与手段の中心軸線に近い側）に向かって駆動させることで第１錠止部を解放することができるため、第１錠止部の保持及び解放を容易に行うことができる。

【0025】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記第１錠止部は、前記近位端から前記遠位端への方向において、前記投与装置の中心軸線とほぼ平行して離れるか、または、前記投与装置の中心軸線に背いて離れてもよい。これにより、内側に集める第１保持部とフィットしてインターロックすることを容易にすることができる。

【0026】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記第１錠止部は、前記近位端から前記遠位端への方向において、前記投与装置の中心軸線にほぼ平行して近づくか、または、前記投与装置の中心軸線に向かって近づいてもよい。これにより、外側に分散する第１保持部とフィットしてインターロックすることを容易にすることができる。

【0027】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記第１トリガー機構は、前記投与装置の中心軸線の方向にほぼ沿って延びる駆動部を有し、前記投与装置の中心軸線の方向に沿って移動可能に配置されてもよい。この場合、第１トリガー機構の駆動部を投与装置の中心軸線に沿って駆動することにより、第１保持部を第１錠止部から離間させるように簡単な操作で駆動させることができる。

【0028】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記投与装置の中心軸線に沿う方向に投影する際に、前記第１トリガー部の駆動部と前記第１保持部とは少なくとも部分的に重なり、前記第１トリガー部が前記投与装置の中心軸線の方向に沿って移動すると、前記第１保持部は、前記第１錠止部から離れるように駆動されてもよい。これにより、簡単な操作で第１保持部に第１錠止部を解放させることができる。

【0029】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記投与装置の中心軸線に沿う方向に投影する際に、前記第１トリガー部の駆動部と前記第１錠止部とは少なくとも部分的に重なり、前記第１トリガー部が前記投与装置の中心軸線の方向に沿って移動すると、前記第１錠止部は、前記第１保持部から離れるように駆動されてもよい。これにより、簡単な操作で第１錠止部を解放することができる。

【0030】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記第１筐体は、中空筒状を呈する周面部と、前記遠位端に近づくように前記周面部の一端に設けられた端部とを含み、前記第１保持部は前記端部に設けられてもよい。

【0031】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記第１筐体の内壁に１つ又は複数のリブ状突起が設けられ、前記第２筐体の外壁に１つ又は複数のリブ状溝が設けられ、前記第２筐体が前記第１筐体に装着された時、前記１つ又は複数のリブ状突起がそれぞれ前記１つ又は複数のリブ状溝に嵌め込まれてもよい。この場合、リブ状突起とリブ状溝とのフィットにより、第１筐体と第２筐体とを容易に装着することができる。

【0032】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記第１限定機構及び前記第２限定機構は中空筒状を呈し、且つ前記第１限定機構の内径が前記第２限定機構の内径以下であってもよい。この場合、第１限定機構及び第２限定機構を中空筒状に設けることで、補助機構が第１限定機構及び第２限定機構に沿って移動し易くなる。

【0033】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記運動本体が解放されると、前記運動本体は前記第１限定機構に沿って移動可能であり、且つ、前記収容部は前記第２限定機構に沿って移動可能であってもよい。この場合、運動本体を第１限定機構に沿って移動させ、収容部を第２限定機構に沿って移動させることで、収容部に収容された医療器具をより正確に宿主の体表の所望の位置に投与することができる。

【0034】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記第１限定機構は、前記投与装置の中心軸線に沿う方向における運動本体のストロークを制限してもよい。この場合、第１限定機構によって投与装置の中心軸線に沿う方向における運動本体のストロークを制限することにより、収容部に収容された医療器具をより正確に所定距離だけ押し出すことができ、医療器具をより正確に宿主に投与することができる。

【0035】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記投与装置の中心軸線に沿う方向に投影する際に、前記収容部と前記第１限定機構の壁とは少なくとも部分的に重なり、前記運動本体の前記遠位端に近い一端と前記第１限定機構の壁とは少なくとも部分的に重なってもよい。この場合、収容部及び運動本体を第１限定機構の壁と少なくとも部分的に重なることで、運動本体が第１限定機構に沿って移動するストロークを構造の簡素化の下で効果的に制限することができる。

【0036】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記第１限定機構は、前記運動本体の回転を抑止してもよい。この場合、運動本体の回転を抑止することで、投与中に穿刺部材が意図しない回転を起こすことを抑止できる。

【0037】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記第１限定機構は、前記投与装置の中心軸線の方向にほぼ沿って連続的又は非連続的に内壁に設けられた溝及び/又はリッジを含んでもよい。この場合、当該溝及び/又はリッジと運動本体を係合することにより、運動本体が第１限定機構内で意図しない回転を起こすことを効果的に抑止することができる。

【0038】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記運動本体の前記遠位端に近い一端には、前記投与装置の中心軸線にほぼ直交する方向に沿って該中心軸線に背いて突出する突起が設けられてもよい。この場合、該突起と第１限定機構の壁とによってスナップフィットを形成することにより、運動本体が近位端に向かって過度に進行することを効果的に制限することができる。

【0039】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記運動本体は、前記投与装置の中心軸線の方向にほぼ沿って前記側壁の外壁に設けられた溝及び/又はリッジを含んでもよい。この場合、運動本体の溝及び/又はリッジと第１限定機構の溝及び/又はリッジを係合することで、運動本体が第１限定機構内で意図しない回転を起こすことを効果的に抑止できる。

【0040】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記運動本体は、前記投与装置の中心軸線の方向にほぼ沿う切欠きを有してもよい。この場合、投与手段の中心軸線の方向に沿う切欠きを運動本体に設けることにより、運動本体の中空部内に設けられた穿刺部材に作用を与えやすくすることができる。

【0041】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記第１限定機構の内壁には、前記切欠きを介して前記投与装置の中心軸線に向かって突出可能な突起が設けられてもよい。この場合、運動本体が第１限定機構に沿って移動する時に、第１限定機構の内壁に設けられた突起が運動本体の切欠きを介して穿刺部材に作用することができるので、穿刺部材に対するトリガー機構を構造の簡素化の下で提供することができる。

【0042】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記運動本体は、前記穿刺部材の回転を抑止するように配置されてもよい。この場合、穿刺部材が投与中に意図しない回転を起こすことを抑止することで、医療器具投与中のユーザ体験を向上させることができる。

【0043】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記運動本体は、前記投与装置の中心軸線の方向にほぼ沿って前記側壁の内壁に設けられた溝及び/又はリッジを含んでもよい。この場合、運動本体の側壁の内壁に設けられた溝及び/又はリッジと穿刺部材の溝及び/又はリッジとをフィットすることにより、穿刺部材が投与中に意図しない回転を起こすことを効果的に抑止することができる。

【0044】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記尖鋭物は、前記支持台と一体成形されてもよい。

【0045】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記尖鋭物は、前記支持台に取り外し可能に装着結合されるように配置されてもよい。これにより、尖鋭物を別途滅菌しやすくすることができる。

【0046】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記尖鋭物は、針状部と、前記針状部に固定接続されたキャップ部とを有し、前記支持台は、互いに近づく複数のフィンガー部を有し、前記キャップ部は、前記複数のフィンガー部によって解放可能に挟持されてもよい。この場合、尖鋭物のキャップ部が支持台の複数のフィンガー部にフィットすることにより、尖鋭物と支持台との装着及び取り外しを容易にすることができる。

【0047】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記穿刺部材は、前記第２保持部と解放可能にインターロックするように配置され、且つ前記支持台に設けられた第２錠止部を含み、前記第２錠止部は、前記投与装置の中心軸線の方向にほぼ沿って延びるアームと、該アームに連動して前記投与装置の中心軸線に直交する方向にほぼ沿って前記投与装置の中心軸線に背いて突出する突起とを含んでもよい。この場合、穿刺部材が運動本体の中空部内に配置されたときに、第２錠止部を運動本体の切欠きに当接することにより、穿刺部材を構造の簡素化の下で保持することができる。

【0048】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記第２錠止部のアームは、前記投与装置の中心軸線にほぼ直交する方向に弾性を有してもよい。

【0049】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記運動本体は、前記投与装置の中心軸線の方向にほぼ沿う切欠きを有し、且つ、前記穿刺部材が保持されている時に、前記第２錠止部の突起が前記切欠きを通過してもよい。この場合、第１錠止部の突起を運動本体の切欠きに当接することにより、第１錠止部を構造の簡素化の下で保持することができる。

【0050】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記穿刺部材が解放されると、前記第２錠止部のアームは前記投与装置の中心軸線に向かって押圧されてもよい。これにより、簡単な操作で第２錠止部を解放することができる。

【0051】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記支持台は、前記投与装置の中心軸線の方向にほぼ沿って外壁に設けられた溝及び/又はリッジを含んでもよい。この場合、支持台の溝及び/又はリッジと運動本体の側壁の内壁における溝及び/又はリッジとをフィットすることにより、穿刺部材の意図しない回転の発生を効果的に抑止することができる。

【0052】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記穿刺部材の支持台は前記中空部内に設けられ、前記収容部が前記第２底部に設けられ、前記第２底部が貫通孔を有し、前記尖鋭物が前記第２底部の貫通孔を通過してもよい。この場合、尖鋭物が第２底部の貫通孔を通過するように設けられていることで、尖鋭物を収容部内に収容された医療器具に接合させることができ、これにより、穿刺部材によって医療器具を宿主の皮下に少なくとも部分的に配置しやすくすることができる。

【0053】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記穿刺部材が保持されている時に、前記支持台と前記第１底部との間隔は、前記尖鋭物が前記収容部から突出する長さ以上であってもよい。この場合、支持台と第１底部との間隔を、尖鋭物が収容部から突出する長さ以上とすることにより、穿刺部材が宿主から離れるための移動空間を提供することができ、穿刺部材による宿主への意図しないダメージを低減することができる。

【0054】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記穿刺部材が保持されている時に、前記第２保持部は、スナップフィット、フック、ラッチまたはピンの少なくとも１つを介して、前記第２錠止部と解放可能にインターロックしてもよい。この場合、簡素な構成で第２保持部と第２錠止部とを解放可能にインターロックさせることにより、簡単な操作で第２錠止部を解放することができる。

【0055】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記第２駆動機構は、前記支持台と前記第２底部との間に設けられていてもよい。これにより、第２駆動機構が穿刺部材を収容部から遠ざけるように穿刺部材に作用を与えることに寄与できる。

【0056】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記第２駆動機構は、バネであってもよい。これにより、簡素な構造設計によって穿刺部材に駆動機構を提供することができる。

【0057】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記第１駆動機構は、バネであってもよい。これにより、簡素な構造設計によって運動本体に駆動機構を提供することができる。

【0058】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記センサは、体液中の分析物と反応して分析物情報を生成するように配置されてもよい。この場合、センサが体液中の分析物と反応することにより、体液中の分析物情報を容易に取得することができる。

【0059】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記分析物は、アセチルコリン、アミラーゼ、ビリルビン、コレステロール、絨毛性ゴナドトロピン、クレアチンキナーゼ、クレアチン、クレアチニン、ＤＮＡ、フルクトサミン、グルコース、グルタミン、成長ホルモン、ホルモン、ケトン体、乳酸塩、酸素、過酸化物、前立腺特異的抗原、プロトロンビン、ＲＮＡ、甲状腺刺激ホルモン又はトロポニンのうちの１種又は複数種であってもよい。

【0060】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記センサは、宿主の皮下に配置可能なはめ込み部分と、前記はめ込み部分と前記貼付部とを接続する接続部分とを含んでもよい。この場合、はめ込み部分を宿主の皮下に配置し、はめ込み部分と貼付部とを接続部分によって接続することにより、取得した分析物情報を外部装置に送信しやすくすることができる。

【0061】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記センサは、前記貼付部に取り外し可能に装着されてもよい。この場合、医療器具が収容部に収容される前にセンサと貼付部とを別々に封止することができ、センサと貼付部とを別々に滅菌しやすくすることができる。

【0062】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記貼付部は、前記センサに電力を供給し、且つ前記センサにより生成された情報を受信するように配置されてもよい。これにより、センサが宿主の皮下で継続的にモニタリングすることに寄与できる。

【0063】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記貼付部は、上面から下面に貫通する孔を有し、且つ、前記センサが前記貼付部に装着された時に、前記センサの軸線が当該孔を通過してもよい。この場合、当該孔を通して穿刺部材を皮下に刺すことにより、センサを皮下に配置することに寄与することができる。

【0064】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記貼付部は、宿主の体表に接着可能に配置されてもよい。

【0065】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記貼付部は、開路に配置されている初期状態と、閉路に配置されている動作状態とを有してもよい。この場合、貼付部が初期状態のときに開路に配置されていることで、貼付部が動作状態になるまで消費電力を節約することができる。

【0066】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記貼付部は、無線通信方式又は有線通信方式によって外部装置と通信可能に配置されてもよい。この場合、貼付部を外部装置と通信可能に配置されていることで、取得した分析物情報をリアルタイム又は定時に読み取ることができる。

【0067】

また、本実施形態に係る投与装置において、前記貼付部は、磁気作用又は光作用を受けて、前記初期状態から前記動作状態に励起されるように配置されてもよい。この場合、磁気作用や光作用等の非接触式部材によって貼付部を初期状態から動作状態に励起することで、貼付部の小型化に寄与することができる。

【0068】

本開示によれば、操作が簡単でありながら、医療器具を正確に宿主に投与することができる投与装置を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【0069】

【図1】図１は、本実施形態例に係る医療器具及び投与装置の投与概要を示す図である。

【0070】

【図2】図２は、本実施形態例に係る医療器具の第１視点を示す模式図である。

【0071】

【図3】図３は、本実施形態例に係る医療器具の第２視点を示す模式図である。

【0072】

【図4】図４は、本実施形態例に係る医療器具の接続部を示す模式図である。

【0073】

【図5】図５は、本実施形態例に係る医療器具の貼付部を示す模式図である。

【0074】

【図6A】図６Ａは、本実施形態例に係る医療器具の電子装置を示すブロック図である。

【0075】

【図6B】図６Ｂは、本実施形態例に係る医療器具の電子装置を示す回路ブロック図である。

【0076】

【図7A】図７Ａは、本実施形態例に係る投与装置の第１視点を示す全体外観模式図である。

【0077】

【図7B】図７Ｂは、本実施形態例に係る投与装置の第２視点を示す全体外観模式図である。

【0078】

【図7C】図７Ｃは、本実施形態例に係る投与装置を示す分解模式図である。

【0079】

【図8A】図８Ａは、本実施形態例に係る第１筐体の周面部を示す斜視模式図である。

【0080】

【図8B】図８Ｂは、本実施形態例に係る第１筐体の端部の第１視点を示す斜視模式図である。

【0081】

【図9A】図９Ａは、本実施形態例に係る第１保持部、運動本体及び第１駆動機構を示す分解模式図である。

【0082】

【図9B】図９Ｂは、本実施形態例に係る運動本体が保持されている場合を示す断面模式図である。

【0083】

【図9C】図９Ｃは、本実施形態例に係る運動本体が解放された場合を示す断面模式図である。

【0084】

【図10A】図１０Ａは本実施形態例に係る第１筐体の端部と第１トリガー機構を示す分解模式図である。

【0085】

【図10B】図１０Ｂは本実施形態例に係る第１筐体の端部の第２視点を示す斜視模式図である。

【0086】

【図10C】図１０Ｃは本実施形態例に係る第１筐体の端部を示す底面模式図である。

【0087】

【図10D】図１０Ｄは本実施形態例に係る第１筐体の端部を示す平面模式図である。

【0088】

【図10E】図１０Ｅは本実施形態例に係る第１トリガー機構を示す斜視模式図である。

【0089】

【図10F】図１０Ｆは本実施形態例に係る第１トリガー機構を示す底面模式図である。

【0090】

【図10G】図１０Ｇは本実施形態例に係る第１トリガー機構と端部との装着前を示す断面模式図である。

【0091】

【図10H】図１０Ｈは本実施形態例に係る第１トリガー機構と端部との装着後を示す断面模式図である。

【0092】

【図10I】図１０Ｉは本実施形態例に係る第１保持部が第１トリガー機構によりトリガーされる前を示す断面模式図である。

【0093】

【図10J】図１０Ｊは本実施形態例に係る第１保持部が第１トリガー機構によりトリガーされた後を示す断面模式図である。

【0094】

【図11A】図１１Ａは、本実施形態例に係る端部の第２実施例を示す斜視模式図である。

【0095】

【図11B】図１１Ｂは本実施形態例に係る端部の第２実施例を示す平面模式図である。

【0096】

【図11C】図１１Ｃは本実施形態例に係る第１トリガー機構の第２実施例を示す底面模式図である。

【0097】

【図11D】図１１Ｄは本実施形態例に係る第１トリガー機構の第３実施例を示す底面模式図である。

【0098】

【図12A】図１２Ａは、第２筐体と補助機構との第１角度を示す分解模式図である。

【0099】

【図12B】図１２Ｂは、第２筐体と補助機構との第２角度を示す分解模式図である。

【0100】

【図12C】図１２Ｃは、補助機構の第２筐体への装着を示す断面模式図である。

【0101】

【図12D】図１２Ｄは、本実施形態例に係る蓋を示す模式図である。

【0102】

【図13A】図１３Ａは、本実施形態例に係る運動本体と穿刺部材との第１視点を示す分解模式図である。

【0103】

【図13B】図１３Ｂは、本実施形態例に係る運動本体と穿刺部材との第２視点を示す分解模式図である。

【0104】

【図13C】図１３Ｃは、本実施形態例に係る穿刺部材が保持されている場合を示す断面模式図である。

【0105】

【図13D】図１３Ｄは、本実施形態例に係る穿刺部材が解放されている場合を示す断面模式図である。

【0106】

【図13E】図１３Ｅは、本実施形態例に係る運動本体と穿刺部材とが仮装着されている場合を示す断面模式図である。

【0107】

【図14A】図１４Ａは、本実施形態例に係る穿刺部材を示す分解模式図である。

【0108】

【図14B】図１４Ｂは、本実施形態例に係る穿刺部材の装着を示す模式図である。

【0109】

【図14C】図１４Ｃは、本実施形態例に係る針状部を示す拡大模式図である。

【0110】

【図14D】図１４Ｄは、本実施形態例に係る尖鋭物とセンサとの装着を示す模式図である。

【0111】

【図15A】図１５Ａは、本実施形態例に係るカセット装置を示す斜視模式図である。

【0112】

【図15B】図１５Ｂは、本実施形態例に係るカセット装置のカセット、載置台および柵構造を示す平面模式図である。

【0113】

【図15C】図１５Ｃは、本実施形態例に係るカセット装置のステージを示す平面模式図である。

【0114】

【図16A】図１６Ａは、本実施形態例に係る載置台にセンサが載置されたことを示す模式図である。

【0115】

【図16B】図１６Ｂは本実施形態例に係るステージが載置台よりも高いことを示す模式図である。

【0116】

【図16C】図１６Ｃは本実施形態例に係るステージがカセットの底部に向かって載置台よりも低く移動したことを示す模式図である。

【0117】

【図17】図１７は、本実施形態例に係る筐体の中心軸線にほぼ直交する方向に沿った断面図である。

【0118】

【図18A】図１８Ａは、本実施形態例に係る投与装置とカセット装置との装着前を示す模式図である。

【0119】

【図18B】図１８Ｂは、本実施形態例に係る投与装置とカセット装置との装着後を示す模式図である。

【0120】

【図19A】図１９Ａは、本実施形態例に係るカセット装置がセンサを第１種の形態例として保存し、ピックアップされる場合を示す模式図である。

【0121】

【図19B】図１９Ｂは、本実施形態例に係るカセット装置がセンサを第２種の形態例として保存し、ピックアップされる場合を示す模式図である。

【発明を実施するための形態】

【0122】

以下、添付図面を参照しながら、本発明の好適な実施の形態について詳細に説明する。以下の説明では、同一の部品には同一の符号を付し、重複する説明を省略する。また、図面は模式的なものであり、部材の互いの寸法の比率や部材の形状等は実際のものとは異なることがある。
なお、本開示における用語「含む」及び「有する」並びにそれらの任意の変形、例えば、含む又は有する一連のステップ又はユニットのプロセス、方法、システム、製品又はデバイスは、必ずしも明確に列挙されたそれらのステップ又はユニットに限定されず、明確に列挙されていないか又はそれらのプロセス、方法、製品又はデバイスに固有の他のステップ又はユニットを含んでもよい。
本開示の実施形態は、医療器具を宿主に投与するために、例えば、医療器具を宿主の体表に貼り付けたり、医療器具の全部又は一部を宿主の皮下等に配置したりする医療器具の投与装置に関する。本実施形態に係る投与装置によれば、医療器具を所望の位置に投与することに寄与することができる。

【0123】

本実施形態に係る投与装置は、例えば、アシスト装置、搬送装置、移植装置、貼付装置、補助装置等と称されてもよい。なお、各名称は、本実施形態に係る医療器具を宿主に施すための装置を示すものであり、限定的に解釈されるべきではない。

【0124】

図１は、本実施形態例に係る医療器具８００及び投与装置１０００の投与概要を示す図である。本実施形態において、医療器具８００が投与装置１０００を介して宿主に投与され、且つ所望の位置に投与され、宿主は、自身に投与された医療器具８００により生体情報を取得できる。

【0125】

また、本開示は、本実施形態に係る宿主の生体情報を取得可能な医療器具８００と、医療器具８００と通信可能に接続される読取装置９００（図１参照）とを含むことができるモニタリングシステムをさらに提供する。宿主に投与された医療器具８００は、取得された生体情報を例えば無線方式で読取装置９００に伝送することができ、これにより、宿主が自身の生体情報を読み取り及び監視することを容易にすることができる。

【0126】

また、本開示は、カセット装置２０００（図１参照）をさらに提供し、カセット装置２０００は、本実施形態に係る医療器具８００の全部または一部を収納するために用いられる。幾つかの例において、本実施形態に係る医療器具８００は、宿主に投与される前に、カセット装置２０００内に全部又は部分的に収容されてもよい。

【0127】

また、本開示は、本実施形態に係る宿主の生理情報を取得可能な医療器具８００と、本実施形態に係る医療器具８００を宿主に投与可能な投与装置１０００と、本実施形態に係る医療器具８００を収納可能なカセット装置２０００と、を含むことができるインスツルメントセットを提供する。医療器具８００は、宿主に投与される前にカセット装置２０００内に全部または部分に収容されていてもよく、医療器具８００が必要な場合には、投与装置１０００により医療器具８００が取り出されて宿主に投与されてもよい。

【0128】

幾つかの例において、医療器具８００はセンシング装置であってもよい。幾つかの例において、医療器具８００は、体液に基づいて体液中の特定の分析物の情報などを生成することができ、例えば、体液中の分析物と反応して分析物情報を生成する分析物センサ装置であってもよい。この場合、センサが体液中の分析物と反応することにより、体液中の分析物情報を容易に取得することができる。

【0129】

本実施形態において、分析物センサ装置が対象とする分析物は、グルコース、アセチルコリン、アミラーゼ、ビリルビン、コレステロール、絨毛性ゴナドトロピン、クレアチン、クレアチン、クレアチニン、ＤＮＡ、フルクトサミン、グルタミン、成長ホルモン、ホルモン、ケトン体、乳酸塩、酸素、過酸化物、前立腺特異的抗原、プロトロンビン、ＲＮＡ、甲状腺刺激ホルモン又はトロポニンのうちの１種又は複数種であってもよい。

【0130】

以下、本実施形態例に係る医療器具８００について、分析物としてグルコースを例として説明する。なお、他の分析物について、当業者は、グルコースについて採用されている医療器具８００基づいて少し変更して他の分析物を分析することができる。

【0131】

図２は、本実施形態の一例に係る医療器具８００の第１視点を示す模式図である。図３は、本実施形態例に係る医療器具８００の第２視点を示す模式図である。

【0132】

幾つかの例において、医療器具８００は、センサ８２０と、接続部８４０と、貼付部８６０とを含んでもよい（図２又は図３参照）。センサ８２０は、貼付部８６０に取り外し可能に装着されてもよい。センサ８２０は、接続部８４０によって貼付部８６０に接続されてよい。他の例では、医療器具８００は、接続部８４０を含まなくてもよく、この場合、センサ８２０は、貼付部８６０に直接に接続されてもよい。

【0133】

幾つかの例において、センサ８２０は、宿主の皮下に部分的又は全体的に配置されてもよい。幾つかの例において、センサ８２０は皮下に配置された後、皮下組織液中のグルコースと反応して、宿主のグルコース情報を生成することができる。貼付部８６０は、宿主の体表に貼付してもよい。幾つかの例において、貼付部８６０は、センサ８２０が生成したグルコース情報を受信してもよい。幾つかの例において、貼付部８６０は、生体情報を取得するために必要な電力をセンサ８２０に提供してもよい。これにより、センサ８２０が宿主の皮下で継続的にモニタリングすることに寄与できる。

【0134】

幾つかの例において、センサ８２０は、はめ込み部分（図示せず）および接続部分（図示せず）を含んでもよい。はめ込み部分は、宿主の皮下に配置され、接続部分を介して貼付部８６０に接続されてもよい。この場合、はめ込み部分を宿主の皮下に配置し、はめ込み部分と貼付部８６０とを接続部分で接続することにより、取得した分析物情報を外部装置に送信しやすくすることができる。幾つかの例において、接続部分は、接続部８４０を介して貼付部８６０に接続されてもよい。

【0135】

幾つかの例において、センサ８２０のはめ込み部分は細長い形状であってもよい。幾つかの例において、はめ込み部分は剛性であってもよい。これにより、宿主の皮下に配置しやすくすることができる。別の例では、はめ込み部分は柔軟性であってもよく、この場合、宿主の異物感を低減することができる。幾つかの例において、はめ込み部分の長さは、１ｍｍ-１０ｍｍであってもよく、例えば、１ｍｍ、２ｍｍ、３ｍｍ、４ｍｍ、５ｍｍ、６ｍｍ、７ｍｍ、８ｍｍ、９ｍｍ、又は１０ｍｍである。はめ込み部分が宿主に移植された後、その深さは真皮層に達することができ、皮膚の組織間に位置するため、センサ８２０は組織間液のグルコース情報を収集することができる。

【0136】

幾つかの例において、はめ込み部分は、動作電極（図示せず）と対電極（図示せず）とを含むことができる。本実施形態において、動作電極には、グルコラーゼ（Ｇｌｕｃｏｌａｓｅ）を含むセンシング層が設けられてもよく、皮下に配置されたセンサ８２０は、動作電極におけるグルコラーゼが組織液又は血液中のグルコースと酸化還元反応して、対電極と回路を形成することにより、電流信号を生成し、該電流信号を分析処理してグルコース濃度情報を得ることができる。幾つかの例において、センサ８２０によって生成された電流信号は、貼付部８６０に伝送されてもよい。

【0137】

幾つかの例において、はめ込み部分は、参照電極（図示せず）をさらに含んでもよい。幾つかの例において、参照電極は、組織液又は血液と既知の一定の電位差を形成することができる。この場合、動作電極と組織液又は血液との電位差は、参照電極と動作電極との電位差によって測定されることができる。これにより、動作電極に発生する電圧をより正確に得ることができる。これにより、貼付部８６０の電子装置８８０（後述）は、予め設定された電圧値に基づいて動作電極における電圧の安定化を自動的に調整して維持することができ、測定された電流信号に組織液又は血液中のグルコース濃度情報をより正確に反映させることができる。幾つかの例において、参照電極の数は、１つ以上、例えば２つであってもよい。

【0138】

図４は、本実施形態例に係る医療器具８００の接続部８４０を示す模式図である。幾つかの例において、上述したように、センサ８２０は、接続部８４０を介して貼付部８６０に装着されてもよい。幾つかの例において、センサ８２０は、接続部８４０を介して貼付部８６０に構造的に接続されてもよい。幾つかの例において、センサ８２０は、接続部８４０を介して貼付部８６０に電気的に接続されてもよい。

【0139】

幾つかの例において、接続部８４０は、センサ接合孔８４２（図４参照）を有してもよい。幾つかの例において、センサ８２０が接続部８４０に接続されると、センサ８２０の軸線は、センサ接合孔８４２（図２又は図３参照）を通過してもよい。この場合、センサ接合孔８４２によって、穿刺部材２６０（後述）とセンサ８２０とを容易に結合させることができ、穿刺部材２６０によってセンサ８２０を少なくとも部分的に宿主の皮下に配置することが容易になる。

【0140】

幾つかの例において、接続部８４０は、電気接点８４４（図４参照）をさらに有してもよい。電気接点８４４は、センサ８２０の動作電極、対電極、及び参照電極に電気的に接続されてよい。これにより、センサ８２０が取得したグルコース情報を外部装置に伝送しやすくすることができる。電気接点８４４の数は、２つ、３つ、又は４つであってもよい。図４に示す実施例では、電気接点８４４は、８４４ａ、８４４ｂ、および８４４ｃを含んでもよい。ただし、本実施形態例はこれに限定されず、電気接点８４４の数は、センサ８２０の電極の数と同じであってもよい。

【0141】

幾つかの例において、接続部８４０は、貼付部８６０に締め付けて接続可能な構造をさらに含んでもよい。幾つかの例において、接続部８４０は、周囲に設けられた係合部８４６（図４参照）をさらに含んでもよい。接続部８４０の係合部８４６は、貼付部８６０の係合溝８６８（後述）と係合して接続部８４０と貼付部８６０とを締め付けて装着することができる。幾つかの例において、係合部８４６は、接続部８４０の周縁に沿って外側に突出する突起であってもよい（図４参照）。幾つかの例において、係合部８４６の数は、１つ又は複数であってもよく、例えば、１つ、２つ、３つ、又は４つである。幾つかの例において、複数の係合部８４６は、接続部８４０の周囲に均一に分布してもよい。図４に示す実施例において、係合部８４６は、８４６ａ、８４６ｂ、８４６ｃ、及び８４６ｄを含んでもよい。

【0142】

幾つかの例において、接続部８４０は、略柱状、例えば四角柱状であってもよい。ただし、本実施形態例はこれに限定されず、他の実施例において、接続部８４０は、略三角柱状、六角柱状、円柱状、または半球状などであってもよい。また、貼付部８６０の受取部８６６は、接続部８４０を受け取るのに適するように、接続部８４０に合わせた形状に形成されていてもよい。

【0143】

図５は、本実施形態例に係る医療器具８００の貼付部８６０を示す模式図である。幾つかの例において、貼付部８６０は、貼付筐体８６２と、接続部接合孔８６４と、受取部８６６とを含んでもよい（図５参照）。受取部８６６は、接続部８４０の輪郭に合わせた凹部として形成されてもよく、接続部８４０は受取部８６６（図３参照）に埋め込まれてもよい。

【0144】

幾つかの例において、貼付部８６０は、上面から下面まで貫通する孔８６４（図５参照）をさらに含んでもよく、センサ８２０が貼付部８６０に装着されると、センサ８２０の軸線が該孔を通過することができる（図２及び図３参照）。この場合、この孔８６４を通して穿刺部材２６０（後述）を皮下に刺すことで、センサ８２０を皮下に配置しやすくすることができる。

【0145】

幾つかの例において、接続部８４０が受取部８６６に嵌設される場合、貼付部８６０の接続部接合孔８６４と接続部８４０のセンサ接合孔８４２とは互いに連通することができる。すなわち、センサ８２０が接続部８４０に接続され、接続部８４０が貼付部８６０に埋設されると、センサ８２０のはめ込み部分の中心軸線がセンサ接合孔８４２及び接続部接合孔８６４（図２及び図３参照）を通過してもよい。

【0146】

幾つかの例において、センサ８２０は、貼付部８６０に取り外し可能に装着されるように配置されてもよい。この場合、医療器具８００が収容部２５０に収容される前に、センサ８２０と貼付部８６０とを別々に封止することで、センサ８２０と貼付部８６０とを異なる方式で別々に滅菌しやすくすることができる。

【0147】

幾つかの例において、貼付部８６０は、接続部８４０を締め付けて装着することができる構造を含んでもよい。幾つかの例において、貼付部８６０は、係合溝８６８（図５参照）をさらに含んでもよい。係合溝８６８は、受取部８６６に設けられてもよい。幾つかの例において、係合溝８６８は、貼付筐体８６２の中心軸線にほぼ直交する方向に沿って受取部８６６の側壁に形成された凹部であってもよい。係合溝８６８の数は、接続部８４０の係合部８４６と同じであってよい。係合部８４６は、接続部８４０が貼付部８６０に嵌設されたときに、係合溝８６８と係合可能である。図５に示す実施例において、係合溝８６８は、係合溝８６８ａ、係合溝８６８ｂ、係合溝８６８ｃ、及び係合溝８６８ｄを含んでもよい。

【0148】

幾つかの例において、受取部８６６の底壁には、接続部８４０の電気接点８４４ａ、電気接点８４４ｂ、電気接点８４４ｃにそれぞれ対応し、且つ電子装置８８０（後述）と連通する電気接点（図示せず）がさらに設けられる。これにより、センサ８２０は、接続部８４０の電気接点８４４及び貼付部８６０の電気接点を介して電子装置８８０と電気的に接続される。

【0149】

幾つかの例において、貼付部８６０は、宿主の体表に接着可能に配置される。幾つかの例において、貼付部８６０は、貼付筐体８６２に設けられた接着性を有する接着シート８７０（図２又は図３参照）をさらに含んでもよい。貼付部８６０は、接着シート８７０によって、宿主の体表に貼り付けて固定してもよい。幾つかの例において、接着シート８７０の接着面は、貼付筐体８６２の宿主に近い底面とほぼ等しくてもよい。他の例において、接着シート８７０の接着面は、貼付筐体８６２の宿主に近い底面よりやや大きくてもよい。

【0150】

幾つかの例において、貼付部８６０は、貼付筐体８６２の内部に設けられた電子装置８８０（後述）をさらに含んでもよい。電子装置８８０は、センサ８２０が生成したグルコース情報を受信することができる。幾つかの例において、電子装置８８０は、グルコース情報をさらに処理してもよい。他の例では、電子装置８８０は、受信したグルコース情報を外部装置、例えば、後述する読取装置９００に伝送してもよい。また、電子装置８８０は、センサ８２０に電力を供給してもよい。

【0151】

図６Ａは、本実施形態例に係る医療器具８００の電子装置８８０を示すブロック図である。

【0152】

幾つかの例において、電子装置８８０は、電源モジュール８８２、スイッチモジュール８８４及び処理モジュール８８６（図６Ａ参照）を含んでもよい。電源モジュール８８２は、センサ８２０及び/又は処理モジュール８８６に給電することができ、スイッチモジュール８８４は、電源モジュール８８２とセンサ８２０及び/又は処理モジュール８８６とのオン・オフを制御することができ、処理モジュール８８６は、センサ８２０が生成した信号（例えば、グルコース情報）を処理することができる。

【0153】

幾つかの例において、貼付部８６０は、開路に配置される初期モード及び閉路に配置される動作モードを有する。この場合、貼付部８６０が初期モードのときに開路に配置されることで、貼付部８６０が動作状態となるまでの消費電力を節約することができる。幾つかの例において、貼付部８６０が初期モードに配置される場合、スイッチモジュール８８４はオフの状態であってもよく、貼付部８６０が動作モードに配置される場合、スイッチモジュール８８４はオンの状態であってもよい。つまり、スイッチモジュール８８４により貼付部８６０を初期モードから動作モードに切り替えることができる。この場合、貼付部８６０を初期モードから動作モードに切り替えるようにスイッチモジュール８８４により制御することで、動作前の消費電力を効果的に低減できる。

【0154】

また、幾つかの例において、電子装置８８０は、記憶モジュール８８８（図６Ａ参照）をさらに含んでもよい。記憶モジュール８８８は、センサ８２０が生成した信号を記憶することができる。また、幾つかの例において、電子装置８８０は、通信モジュール８９０（図６Ａ参照）をさらに含んでもよい。通信モジュール８９０は、外部装置（例えば、スマート端末装置）と通信することができる。幾つかの例において、通信モジュール８９０は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈモジュール、ＮＦＣモジュール、ＷＩＦＩモジュールなどであってもよい。幾つかの例において、スマート端末デバイスは、スマートフォン、スマートウォッチ、タブレットコンピュータ、コンピュータなどであってもよい。

【0155】

幾つかの例において、電子装置８８０は、センサ８２０が生成したグルコース情報を受信した後、即時に外部装置に伝送することができる。これにより、外部装置が即時にグルコース情報を処理又は表示することが容易になる。他の例において、電子装置８８０は、センサ８２０が生成したグルコース情報を受信した後、まず記憶モジュール８８８に記憶し、その後、外部装置に定時的に伝送してもよい。これにより、即時伝送による消費電力を低減することができる。

【0156】

幾つかの例において、貼付部８６０は、磁気作用又は光作用を受けて初期モードから動作モードに励起されるように配置されてもよい。この場合、磁気作用や光作用等の非接触式部材によって貼付部８６０を初期モードから動作モードに励起することで、貼付部８６０の小型化に寄与することができる。

【0157】

幾つかの例において、スイッチモジュール８８４は、光学的に制御されるスイッチとして配置されてもよい。例えば、初期モードにおいて、スイッチモジュール８８４はオフの状態にあってもよく、スイッチモジュール８８４が光を受けると、スイッチモジュール８８４はオフの状態からオンの状態に活性化され、電源モジュール８８２と処理モジュール８８６とを連通させることにより、処理モジュール８８６に電力を供給する。

【0158】

他の例では、スイッチモジュール８８４は、磁気によって制御されるスイッチとして配置されてもよい。例えば、初期モードにおいてスイッチモジュール８８４はオフの状態にあってもよく、スイッチモジュール８８４が受けた磁気作用が変化すると、スイッチモジュール８８４はオフの状態からオンの状態に切り替えられることにより、貼付部８６０を初期モードから動作モードに励起する。図６Ｂは、本実施形態例に係る医療器具８００の電子装置８８０を示す回路模式図である。以下、本実施形態例に係る磁気により制御されるように配置されたスイッチモジュール８８４について、図６Ｂを用いて詳細に説明する。

【0159】

幾つかの例において、スイッチモジュール８８４が磁性部材に近づく場合、スイッチモジュール８８４はオフ状態にあってもよく、スイッチモジュール８８４が磁性部材から離れる場合、スイッチモジュール８８４はオン状態に励起されてもよい。他の例では、スイッチモジュール８８４が磁性部材から離れる場合、スイッチモジュール８８４はオフ状態にあってもよく、スイッチモジュール８８４が磁性部材に近づく場合、スイッチモジュール８８４はオン状態に励起されてもよい。

【0160】

幾つかの例において、スイッチモジュール８８４は、ホールセンサ８８４ａ及びスイッチチップ８８４ｂ（図６Ｂ参照）を有してもよい。幾つかの例において、初期モードの場合、スイッチチップ８８４ｂはオフ状態にあってもよく、ホールセンサ８８４ａが磁気作用の変化を検知した場合、励起信号を生成してスイッチチップ８８４ｂをオフ状態からオン状態に励起することにより、電源モジュール８８２と処理モジュール８８６とを連通させることができる。また、幾つかの例において、処理モジュール８８６と電源モジュール８８２とが接続された後、処理モジュール８８６は、励起信号を生成してスイッチチップ８８４ｂに送信することで、スイッチチップ８８４ｂを閉状態に保持することもできる。

【0161】

幾つかの例において、投与装置１０００（後述）は、磁石１８４を含んでもよい。医療器具８００が宿主に投与されていない場合、医療器具８００の電子装置８８０が磁石１８４に近づくため、電子装置８８０のスイッチモジュール８８４はオフ状態にあってもよい。医療器具８００が宿主に投与されると、医療器具８００の電子装置８８０が磁石１８４から離れるため、電子装置８８０のスイッチモジュール８８４はオン状態に励起されてもよい。

【0162】

具体的には、医療器具８００が宿主に投与されていない場合、この時、電子装置８８０は初期モードにあってもよく、即ち、スイッチモジュール８８４のスイッチチップ８８４ｂはオフ状態にあってもよく、且つホールセンサ８８４ａは投与装置１０００の磁石１８４に近づいてもよい。医療器具８００が宿主に投与されると、ホールセンサ８８４ａは、投与装置１０００に近い磁石１８４から磁石１８４と離れるように移動するため、ホールセンサ８８４ａが感知した磁気作用が変化して励起信号を生成し、スイッチチップ８８４ｂは、ホールセンサ８８４ａが生成した励起信号の作用でオン状態に励起され、電源モジュール８８２と処理モジュール８８６とを連通させる。また、幾つかの例において、電源モジュール８８２と処理モジュール８８６とが接続された後、処理モジュール８８６は、励起信号を生成してスイッチチップ８８４ｂに送信することにより、スイッチチップ８８４ｂをオン状態に保持することもできる。

【0163】

また、幾つかの例において、電子装置８８０の電源モジュール８８２は、センサ８２０に電力を供給するように配置されてもよい。幾つかの例において、電子装置８８０が初期モードにあるとき、電源モジュール８８２とセンサ８２０との間は遮断されてもよく、電子装置８８０が動作モードに励起されたとき（即ち、スイッチモジュール８８４がオン状態にあるとき）、電源モジュール８８２はセンサ８２０と連通して、センサ８２０に電力を供給してもよい。

【0164】

幾つかの例において、上述したように、貼付部８６０は、無線通信方式又は有線通信方式により外部装置と通信可能に配置されてもよい。この場合、貼付部８６０を外部装置と通信可能に構成することで、センサ８２０が取得した分析物情報をリアルタイム又は定時に読み取ることができる。幾つかの例において、外部装置は、読取装置９００であってもよい。

【0165】

幾つかの例において、上述したように、医療器具８００は読取装置９００と通信可能に接続される。幾つかの例において、読取装置９００は、通信機能を有するディスプレイであってもよい。幾つかの例において、読取装置９００の通信機能は、無線通信方式又は有線通信方式で実現されてもよい。無線通信方式は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）、ＮＦＣ、ＷＩＦＩなどであってもよい。有線通信方式は、ＵＳＢ、光ファイバなどであってもよい。

【0166】

他の例では、読取装置９００は、医療器具８００にマッチングするアプリケーションプログラムがインストールされたスマート端末であってもよい。スマート端末は、ノートパソコン、タブレットパソコン、スマートフォンなどであってもよい。

【0167】

以上のように、本実施形態に係る医療器具８００は、投与装置１０００によって宿主に投与されてもよい。以下、本実施形態に係る投与装置１０００について、図面を参照しながら詳細に説明する。

【0168】

図７Ａは、本実施形態例に係る投与装置１０００の第１視点を示す全体外観模式図であり、図７Ｂは、本実施形態例に係る投与装置１０００の第２視点を示す全体外観模式図であり、図７Ｃは、本実施形態例に係る投与装置１０００を示す分解模式図である。図７Ａ、図７Ｂ、図７Ｃにおいて、線ＣＡは、投与装置１０００の中心軸線を模式的に示す。

【0169】

本実施形態において、投与装置１０００は、移動空間を提供可能な筐体１０と、筐体１０の移動空間内を移動可能に構成された補助機構２０とを含んでもよい（図７Ａ、図７Ｂ及び図７Ｃ参照）。筐体１０は、操作時に宿主に近づく近位端と、宿主から離れる遠位端とを有してもよい。補助機構２０は、筐体１０に解放可能に保持され、医療器具８００を収容可能である。補助機構２０は、解放時に筐体１０に対して移動可能に配置されており、宿主に向けて駆動されることにより、医療器具８００を宿主に投与することができる。本明細書において、「近位端」は、操作時に宿主に近い一端として理解することができ、「遠位端」は、操作時に宿主に遠い一端として理解することができる。

【0170】

幾つかの例において、筐体１０は移動空間を有してもよく、補助機構２０は筐体１０に解放可能に保持されてもよい。幾つかの例において、補助機構２０が解放されると、筐体１０の移動空間内で移動することができる。また、幾つかの例において、筐体１０は、医療器具８００の宿主の体表への貼り付け位置を限定してもよい。

【0171】

幾つかの例において、筐体１０は、第１筐体１００及び第２筐体１４０を含んでもよい。第１筐体１００と第２筐体１４０とが装着結合されると、移動空間が形成される。第１筐体１００は、補助機構２０を解放可能に保持することができる。第２筐体１４０は、医療器具８００の宿主の体表への貼り付け位置を限定し、補助機構２０の移動経路を限定することができる。補助機構２０は、第１筐体１００により解放された後、第２筐体１４０によって限定された移動経路に沿って第２筐体１４０に対して移動し、医療器具８００を第２筐体１４０によって限定された貼り付け位置に投与することができる。本実施形態において、第１筐体１００の軸線及び第２筐体１４０の軸線は、投与装置１０００の中心軸線ＣＡとほぼ平行であってもよい。

【0172】

幾つかの例において、補助機構２０は、運動本体２００、収容部２５０及び穿刺部材２６０を含んでもよい（図７Ｃ参照）。運動本体２００は、第１筐体１００に解放可能に保持されており、運動本体２００は、解放時に第２筐体１４０によって限定された移動経路に沿って移動可能に構成されていてもよい。収容部２５０は、運動本体２００に設けられ、医療器具８００を受け入れて収容可能に配置されてもよく、収容部２５０は、第２筐体１４０によって限定された貼り付け位置に向かって駆動されてもよい。穿刺部材２６０は、収容部２５０を通過するように運動本体２００に設けられてもよい。運動本体２００は解放された後、筐体１０の近位端に向かって移動することができ、収容部２５０及び穿刺部材２６０も筐体１０の近位端に向かって移動することにより、収容部２５０内に収容された医療器具８００を宿主に投与する。幾つかの例において、穿刺部材２６０は、医療器具８００を少なくとも部分的に宿主の皮下に配置するように、宿主の皮下に刺入することができる。

【0173】

また、幾つかの例において、投与装置１０００は、第１駆動機構３０（図７Ｃ参照）をさらに含んでもよい。第１駆動機構３０は、近位端に向かうように運動本体２００に作用を与えるように配置されてもよい。運動本体２００が解放されると、運動本体２００は、第１駆動機構３０によって近位端に向かって駆動されて、収容部２５０内に収容された医療器具８００を宿主に向かって押し、例えば、第２筐体１４０によって限定された貼り付け位置に押すことができる。また、穿刺部材２６０により、医療器具８００を少なくとも部分的に宿主の皮下に配置することができる。

【0174】

別の例では、投与装置１０００は、第１駆動機構３０を含まなくてもよい。この場合、運動本体２００が解放されると、運動本体２００は手動で駆動されて近位端に向かって移動してもよい。

【0175】

また、幾つかの例において、穿刺部材２６０は、運動本体２００に解放可能に設けられてもよく、穿刺部材２６０は、解放されると収容部２５０に対して移動可能に配置されてもよい。例えば、穿刺部材２６０が解放されると、収容部２５０に対して宿主から離れる方向に移動してもよい。

【0176】

また、幾つかの例において、投与装置１０００は、第２駆動機構４０（図７Ｃ参照）をさらに含んでもよい。第２駆動機構４０は、遠位端に向かうように穿刺部材２６０に作用を与えるように配置されてもよい。穿刺部材２６０が解放されると、穿刺部材２６０が第２駆動機構４０によって遠位端に向けて駆動され、穿刺部材２６０が宿主から離れる。

【0177】

別の例では、投与装置１０００は、第２駆動機構４０を含まなくてもよい。この場合、穿刺部材２６０を宿主から遠ざけるように手動で駆動してもよい。例えば、幾つかの例において、穿刺部材２６０は、運動本体２００と一体的に接続されてもよく、運動本体２００を宿主から離れる方向に手動で移動させることにより、穿刺部材２６０を宿主から離間させる。

【0178】

幾つかの例において、上述したように、筐体１０は、第１筐体１００を含んでもよい（図７Ａ、図７Ｂ又は図７Ｃ参照）。幾つかの例において、第１筐体１００は、周面部１１０と端部１２０とを含むことができる（図７Ｃ参照）。

【0179】

図８Ａは、本実施形態例に係る第１筐体１００の周面部１１０を示す斜視模式図であり、図８Ｂは、本実施形態例に係る第１筐体１００の端部１２０を示す斜視模式図である。幾つかの例において、周面部１１０は、中空であり且つ投与装置１０００の中心軸線ＣＡに沿って上下に貫通する筒状筐体として形成されてもよく（図８Ａ参照）、端部１２０は、筐体１０の遠位端に近づくように周面部１１０に設けられてもよい。幾つかの例において、中心軸線ＣＡは、端部１２０の幾何学的中心を通ってもよい。

【0180】

幾つかの例において、第１筐体１００の内壁に１つ以上のリブ状突起が設けられてもよく、第２筐体１４０の外壁に１つ以上のリブ状溝が設けられてもよい。幾つかの例において、第２筐体１４０が第１筐体１００に装着されるとき、第１筐体１００の１つ以上のリブ状突起は、第２筐体１４０の１つ以上のリブ状溝にそれぞれ嵌め込まれてもよい。この場合、リブ状突起とリブ状溝とのフィットにより、第１筐体１００と第２筐体１４０とを容易に装着することができる。

【0181】

幾つかの例において、周面部１１０の内壁には、中心軸線ＣＡの方向にほぼ沿って延びる周面部リブ１１２（図８Ａ参照）が設けられてもよい。幾つかの例において、周面部リブ１１２の数は複数であってもよく、例えば２つ、３つ、又は４つである。図８Ａに示す実施例では、周面部リブ１１２の数は４つであり、周面部リブ１１２は、周面部リブ１１２ａ、周面部リブ１１２ｂ、周面部リブ１１２ｃ、及び周面部リブ１１２ｄを含んでもよい。幾つかの例において、周面部リブ１１２は、補強リブとして、周面部１１０の耐変形能力を効果的に向上させることができる。幾つかの例において、周面部リブ１１２は、第１筐体１００と第２筐体１４０との装着を容易にするためのガイドリブとしても機能する（後述）。

【0182】

幾つかの例において、周面部１１０の内壁には、中心軸線ＣＡにほぼ平行な接続柱１１４（図８Ａ参照）がさらに設けられてもよい。幾つかの例において、接続柱１１４の数は複数であってもよく、例えば２つ、３つ、又は４つである。図８Ａに示す実施例において、接続柱１１４の数は３であり、接続柱１１４は、接続柱１１４ａ、接続柱１１４ｂ、及び接続柱１１４ｃを含んでもよい。幾つかの例において、接続柱１１４の投与装置１０００の近位端に近い一端は、ホット型柱端であってもよく、即ち、加熱により溶融状態を示し、続いて冷却により凝固することができる。この場合、連結柱１１４は、第２筐体１４０に設けられた孔とフィットして、第２筐体１４０に装着結合されてもよい（後述）。

【0183】

幾つかの例において、端部１２０は、略円柱状の端部本体１２１（図８Ｂ参照）を含んでもよい。

【0184】

幾つかの例において、第１筐体１００は、第１保持部１３０を含んでもよい。幾つかの例において、第１保持部１３０は、補助機構２０を解放可能に保持するように配置されてもよい。幾つかの例において、第１保持部１３０は、端部１２０（図８Ｂ参照）に設けられてもよい。幾つかの例において、第１保持部１３０は、端部本体１２１から投与装置１０００の近位端に向かうように中心軸線ＣＡに沿って延びてもよい。この場合、補助機構２０が端部１２０に保持されている時に、補助機構２０が周面部１１０の中空部内に位置し、補助機構２０が解放されたときに、補助機構２０が周面部１１０の軸線方向にほぼ沿って移動してもよい。すなわち、補助機構２０が解放されると、補助機構２０は、中心軸線ＣＡにほぼ沿って移動可能となる。

【0185】

幾つかの例において、第１保持部１３０は、スナップフィット、フック、ラッチ、またはピンの少なくとも１つの構造によって、被保持部材（例えば、後述する移動本体２００の第１錠止部２３６）に解放可能にインターロックすることができる。この場合、第１保持部１３０と第１錠止部２３６とは、スナップフィット、フック、ラッチ及びピンの少なくとも１つの構造によって解放可能にインターロックすることにより、解放しやすいインターロック手段を提供することができる。

【0186】

幾つかの例において、第１保持部１３０の数は、１つ又は複数であってもよく、例えば、１、２、３、４である。図８Ｂに示す実施例において、第１保持部１３０の数は２であってもよく、第１保持部１３０は第１保持部１３０ａと第１保持部１３０ｂを含んでもよい。第１保持部１３０ａと第１保持部１３０ｂとは、中心軸線ＣＡを挟んで対向する両側に等間隔に配置されてもよい（図８Ｂ参照）。

【0187】

幾つかの例において、第１保持部１３０は遠位端に面する表面を有してもよく、第１錠止部２３６は近位端に面する表面を有してもよく、移動本体２００が保持されている時に、第１保持部１３０の遠位端に面する表面と第１錠止部２３６の近位端に面する表面とは互いに接合してもよい。幾つかの例において、移動本体２００が解放されると、第１保持部１３０の遠位端に面する表面と第１錠止部２３６の近位端に面する表面とは互いに離間してもよい。

【0188】

幾つかの例において、第１保持部１３０の少なくとも一部は、Ｌ字状又はフック状であってもよい。これにより、スナップフィット等の構造を容易に形成して第１錠止部２３６とインターロックすることができる。

【0189】

幾つかの例において、第１保持部１３０は、中心軸線ＣＡの方向にほぼ沿って延びるアーム１３２と、アーム１３２に連動し、中心軸線ＣＡにほぼ直交する方向に沿って中心軸線ＣＡに向かって突出する突起１３４とを含んでもよい（図８Ｂ参照）。幾つかの例において、第１保持部１３０のアーム１３２は、端部本体１２１から外側に延びてもよい。この場合、第１保持部１３０の突起１３４が第１錠止部２３６に当接するときに、突起１３４を駆動させるようにアーム１３２を駆動させることにより、第１保持部１３０は第１錠止部２３６を容易に解放することができる。

【0190】

また、幾つかの例において、第１保持部１３０のアーム１３２には、中心軸線ＣＡにほぼ沿った溝（図示せず）が設けられてもよい。幾つかの例において、当該溝は中心軸線ＣＡに面してもよい。この場合、後述する第１トリガー機構５０の駆動部５０４は、当該溝に沿って移動し、第１保持部１３０のアーム１３２を駆動させることができる。

【0191】

幾つかの例において、第１保持部１３０のアーム１３２は弾性を有してもよい。幾つかの例において、第１保持部１３０のアーム１３２は、中心軸線ＣＡにほぼ直交する方向に弾性を有してもよい。幾つかの例において、第１保持部１３０のアーム１３２は、遠位端から近位端への方向に沿って中心軸線ＣＡに向かって収縮しようとしてもよい。つまり、自然状態（即ち、外力を受けていない状態）において、アーム１３２の近位端に近い一端とアーム１３２の遠位端に近い一端との両者を比較すると、アーム１３２の近位端に近い一端は、中心軸線ＣＡとの距離がより近い。他の例では、アーム１３２は、中心軸線ＣＡとほぼ平行であってもよい。幾つかの例において、アーム１３２に中心軸線ＣＡにほぼ直交する方向に沿って作用を与えると、アーム１３２が枢動し得る。例えば、中心軸線ＣＡにほぼ直交する方向に沿って中心軸線ＣＡから離れるようにアーム１３２に作用を与える場合、アーム１３２は、アーム１３２の近位端に近い一端が中心軸線ＣＡから離れる方向に移動するように枢動してもよい。これにより、簡単な操作で被保持部材を解放することができる。

【0192】

幾つかの例において、第１保持部１３０のアーム１３２は、遠位端から近位端への方向に沿って中心軸線ＣＡに向かって近づくことができ、第１保持部１３０の突起１３４は、中心軸線ＣＡに向かって突出することができる。この場合、第１保持部１３０の全体を内側（中心軸線ＣＡに近い側）に集めることによって第１錠止部２３６を保持することができ、第１保持部１３０を外側（中心軸線ＣＡから離れる側）に駆動することによって第１錠止部２３６を解放することができ、これにより、第１錠止部２３６の保持及び解放を容易に行うことができる。

【0193】

他の例では、第１保持部１３０のアーム１３２は、遠位端から近位端への方向に沿って中心軸線ＣＡに背いて離れることができ、第１保持部１３０の突起１３４は、中心軸線ＣＡに背いて突出することができる。この場合、第１保持部１３０全体を外側に分散させることで第１錠止部２３６を外側（中心軸線ＣＡから離れる側）に保持することができ、第１保持部１３０を内側（中心軸線ＣＡに近づく側）に駆動させることで第１錠止部２３６を解放することができ、これにより、第１錠止部２３６の保持及び解放を容易に行うことができる。

【0194】

しかし、本実施形態例はこれに限定されず、第１保持部１３０は、スナップフィット、フック、ラッチ、又はピン等の構造を形成して被保持部材を保持し、スナップフィット、フック、ラッチ、又はピンを元の位置から離間させることにより被保持部材を解放するという発想に基づき、第１保持部１３０のアーム１３２と第１保持部１３０の突起１３４は、スナップフィットを形成できる場合、他の方向に向かって近づく又は突出してもよい。

【0195】

幾つかの例において、第１保持部１３０の突起１３４は、遠位端に面する表面を有してもよい。幾つかの例において、突起１３４の遠位端に面する表面は、中心軸線ＣＡにほぼ直交してもよい。被保持部材（例えば、後述する運動本体２００の第１錠止部２３６）は、突起１３４の遠位端に面する表面に搭載/当接することにより、近位端に向かって移動しないように保持されてもよい。第１保持部１３０のアーム１３２が、突起１３４の遠位端に面する表面が元の位置から離れるように、すなわち被保持部材に当接しなくなるように駆動されるとき、被保持部材は解放される。

【0196】

つまり、第１保持部１３０は、第１筐体１００（例えば、第１筐体１００の端部１２０）に形成されたスナップフィット、フック、ラッチ、又はピン等の構造であってもよい。例えば、第１保持部１３０は、指状、一字状、Ｌ字状、Ｊ字状、Ｚ字状等の少なくとも２つの部分に分解可能な構造に形成され、その少なくとも一部（例えば、第１筐体１００に接続されたアーム）が枢動可能であり、他の一部（例えば、アームから外側に突出して被保持部材に当接する突起）が枢動に伴って初期位置から離れることにより、被保持部材に対するフック、バックル、ラッチ、支持、サポート等を解放することができる。

【0197】

図９Ａは、本実施形態例に係る第１保持部１３０と、運動本体２００と、第１駆動機構３０とを示す分解模式図であり、図９Ｂは、本実施形態例に係る運動本体２００が保持されている場合の断面模式図であり、図９Ｃは、本実施形態例に係る運動本体２００が解放された場合の断面模式図である。なお、図９Ｂ及び図９Ｃでは、主に第１保持部１３０による運動本体２００の保持及び解放を示し、第１駆動機構３０及び他の部材を示していない。

【0198】

幾つかの例において、上述したように、補助機構２０は、運動本体２００と、運動本体２００に設けられた収容部２５０とを含んでもよい。運動本体２００は、第１筐体１００に対して解放可能に保持されている。幾つかの例において、移動本体２００は、第１保持部１３０によって解放可能に保持されてもよい。運動本体２００が解放された後、近位端に向かって駆動されて、収容部２５０内に収容されている医療器具８００を宿主に向かって押すことができる。

【0199】

幾つかの例において、運動本体２００と第１筐体１００との間に第１駆動部３０が設けられてもよい（図９Ａ参照）。第１駆動部３０は、近位端に向かうように運動本体２００に作用を与えることができる。運動本体２００が解放された後、第１駆動部３０によって近位端に向かって駆動されて、収容部２５０内に収容されている医療器具８００を宿主に向かって押すことができる。

【0200】

他の例では、上記のように、投与装置１０００は、第１駆動部３０を含まなくてもよい。この場合、運動本体２００が解放された後、運動本体２００は、人力によって宿主に向かって押し出され、収容部２５０内に収容されている医療器具８００を宿主に向かって押し出すこともできる。

【0201】

幾つかの例において、運動本体２００は、第１底部２１０、第２底部２２０、及び、第１底部２１０と第２底部２２０とを接続する側壁２３０（図９Ａ参照）を含んでもよい。第１底部２１０は遠位端に近く、第２底部２２０は近位端に近く、収容部２５０は第２底部２２０に設けられてもよい。

【0202】

幾つかの例において、第１底部２１０、第２底部２２０と側壁２３０との間に中空部が形成されてもよい。幾つかの例において、穿刺部材２６０は、運動本体２００の中空部内に解放可能に設けられてもよい。幾つかの例において、穿刺部材２６０が解放されると、運動本体２００の中空部に沿って移動することができる。この場合、第１底部２１０、第２底部２２０、及び側壁２３０によって中空部を形成し、第２底部２２０に収容部２５０を設け、中空部に穿刺部材２６０を設けることで、穿刺部材２６０が解放される際の収容部２５０に対する移動を容易にすることができる。これにより、医療器具８００が宿主に投与されると、穿刺部材２６０が解放されて収容部２５０に対して移動し、穿刺部材２６０を宿主から離すことができる。

【0203】

他の例では、穿刺部材２６０は、運動本体２００に固定して設けられてもよい。この場合、医療器具８００が宿主に投与された後、人力によって運動本体２００全体が宿主から離れることができ、これによって穿刺部材２６０も宿主から離れることができる。

【0204】

幾つかの例において、第１駆動機構３０は、第１底部２１０と第１筐体１００との間に設けられてもよい。幾つかの例において、第１底部２１０には、第１駆動機構３０を位置決めするための位置決め部２１２（図９Ａ参照）が設けられてもよい。この場合、位置決め部２１２によって、第１駆動機構３０が運動本体２００に作用する位置をより安定的に限定することができる。

【0205】

幾つかの例において、第１底部２１０の位置決め部２１２は、第１底部２１０から中心軸線ＣＡに沿って遠位端に向かって突出する柱状突起であってもよい（図９Ａ参照）。幾つかの例において、位置決め部２１２は円柱状であってもよい。幾つかの例において、位置決め部２１２は中実の円柱状であってもよく、第１駆動機構３０は位置決め部２１２の外周に外嵌されてもよい。別の例では、位置決め部２１２は中空円柱状であってもよく、第１駆動機構３０は位置決め部２１２の外周に外嵌されてもよく、位置決め部２１２の内周に嵌設されてもよい。

【0206】

幾つかの例において、第１駆動機構３０は、エネルギー貯蔵状態とエネルギー放出状態とを有してもよく、第１駆動機構３０がエネルギー貯蔵状態からエネルギー放出状態に切り替えられると、第１駆動機構３０は、エネルギーを放出し、且つ近位端に向かうように運動本体２００に作用を与えることができる。運動本体２００が保持される場合、第１駆動機構３０はエネルギー貯蔵状態で運動本体２００と第１筐体１００との間に存在することができ、運動本体２００が解放される場合、第１駆動機構３０はエネルギー貯蔵状態からエネルギー放出状態に切り替えられ、近位端に向かうように運動本体２００に作用を与えることができる。

【0207】

幾つかの例において、第１駆動機構３０は、圧縮状態と伸張状態とを有してもよく、第１駆動機構３０が圧縮状態から伸張状態に切り替えられると、第１駆動機構３０は、エネルギーを放出してもよい。幾つかの例において、第１駆動機構３０は、圧縮可能な弾性部材であってもよい。幾つかの例において、第１駆動機構３０はバネであってもよい。幾つかの例において、第１駆動機構３０の一端は、第１底部２１０の位置決め部２１２に外嵌されてもよい。

【0208】

一部の例示では、端部１２０は、位置決め部１２２（図８Ｂ参照）を有してもよい。幾つかの例において、位置決め部１２２は円柱状であってもよい。この場合、第１駆動機構３０の他端は、位置決め部１２２に外嵌されてもよい。幾つかの例において、位置決め部１２２は、中空の円柱状であってもよい。この場合、第１駆動機構３０の他端は、位置決め部１２２に外嵌又は嵌設されてもよい。幾つかの例において、位置決め部１２２は、少なくとも２段の弧状柱で構成されてもよく、例えば、図８Ｂに示す実施例では、位置決め部１２２は、弧状柱１２２ａと弧状柱１２２ｂとを含んでもよい。この場合、第１駆動機構３０の他端は、弧状柱１２２ａと弧状柱１２２ｂとの間に嵌設されてもよい。

【0209】

なお、本実施形態の投与装置１０００は、これに限定されない。幾つかの例において、投与装置１０００は、第１駆動機構３０を含まなくてもよい。この場合、運動本体２００が解放されると、手動で運動本体２００に作用を加えることによって運動本体２００を近位端に向かって移動させることもできる。

【0210】

幾つかの例において、移動本体２００は、第１保持部１３０と解放可能にインターロックするように配置された第１錠止部２３６を含んでもよい。これにより、運動本体２００は、第１錠止部２３６と第１保持部１３０とのフィットによって第１保持部１３０に解放可能に保持される。

【0211】

幾つかの例において、第１錠止部２３６は、運動本体２００の側壁２３０に設けられてもよい。即ち、運動本体２００の側壁２３０に第１錠止部２３６が設けられていてもよい（図９Ａ参照）。第１錠止部２３６は、第１保持部１３０とフィットして運動本体２００を第１筐体１００に保持することができる。

【0212】

幾つかの例において、第１錠止部２３６の数は、１つ又は複数であってもよく、例えば、１、２、３、４である。幾つかの例において、第１錠止部２３６の数と第１保持部１３０の数とは同じであってもよい。図９Ａに示す実施例において、第１錠止部２３６の数は２であり、第１錠止部２３６は第１錠止部２３６ａと第１錠止部２３６ｂを含んでもよい。

【0213】

幾つかの例において、第１錠止部２３６はスナップフィット構造として形成されてもよい。具体的には、第１錠止部２３６は、近位端に面する表面を有してもよく、第１保持部１３０は、この表面に搭載、当接又は接合することにより運動本体２００を保持し、第１保持部１３０がこの表面から離れることにより運動本体２００を解放することができる。つまり、第１保持部１３０と第１錠止部２３６とはインターロックの構造に形成されてもよく、中心軸線ＣＡに沿う方向において、第１保持部１３０と第１錠止部２３６との投影は重なり部分を有し、第１保持部１３０は、当該重なり部分によって第１錠止部２３６を保持し、第１保持部１３０及び/又は第１錠止部２３６は、当該重なり部分を解消するように相手と背向することで、第１保持部１３０が第１錠止部２３６を解放する。幾つかの例において、第１保持部１３０及び/又は第１錠止部２３６は、相手と背向するように駆動されることにより、第１錠止部２３６が第１保持部１３０により解放される。

【0214】

幾つかの例において、第１錠止部２３６は、近位端から遠位端への方向において、中心軸線ＣＡにほぼ平行して離れるか、又は中心軸線ＣＡに背いて離れていてもよい。この場合、第１錠止部２３６は、第１保持部１３０よりも中心軸線ＣＡに近くてもよく、これにより、内側に集める第１保持部１３０とフィットしてインターロックしやすくなる。

【0215】

他の例では、第１錠止部２３６は、近位端から遠位端への方向において、中心軸線ＣＡにほぼ平行して近づくか、中心軸線ＣＡに向かって近づいてもよい。この場合、第１錠止部２３６は、第１保持部１３０よりも中心軸線ＣＡから離れることができ、これにより、外側に分散する第１保持部１３０とフィットしてインターロックしやすくなる。

【0216】

幾つかの例において、第１錠止部２３６は、例えば、側壁２３０の外面から中心軸線ＣＡに向かって凹むように形成されてもよい。幾つかの例において、第１錠止部２３６は、中空構造、例えば、中心軸線ＣＡにほぼ直交する方向に沿って側壁２３０を貫通する貫通孔として形成されてもよい。幾つかの例において、第１錠止部２３６は、第１底部２１０の周縁が中心軸線ＣＡに直交する方向に沿って側壁２３０から突出するように形成されてもよく、この場合、第１底部２１０と側壁２３０とは固定接続されてもよい。他の例では、第１錠止部２３６は、逆のフック状又はＬ字状であってもよい。

【0217】

本実施形態例はこれに限定されず、上述したように、本発明の発想は、第１保持部１３０と第１錠止部２３６とによりスナップフィット、フック、ラッチ、又はピンなどの構造を形成してインターロックさせることであり、この場合、第１錠止部２３６は、投与装置１０００の近位端に面する表面を有し、第１錠止部２３６の近位端に面する表面と第１保持部１３０の遠位端に面する表面とを互いに接合させることにより、第１保持部１３０が第１錠止部２３６を保持し、第１錠止部２３６の近位端に面する表面と第１保持部１３０の遠位端に面する表面とを互いに離間させることにより、第１保持部１３０が第１錠止部２３６を解放する。

【0218】

図９Ｂ及び図９Ｃを参照すると、図９Ｂ及び図９Ｃに示す実施例において、第１保持部１３０はＬ字状に形成され、第１錠止部２３６は側壁２３０に設けられた中空構造に形成されてもよい。運動本体２００が保持されると、即ち図９Ｂに示すように、第１保持部１３０の突起１３４が第１錠止部２３６の中空構造内に位置することにより、運動本体２００を支持して運動本体２００を保持する。運動本体２００が解放されると、即ち、図９Ｃに示すように、第１保持部１３０のアーム１３２が中心軸線ＣＡから離れる方向に向かって枢動し、突起１３４を中心軸線ＣＡから離れるように移動させ、突起１３４が第１錠止部２３６の中空構造から離れることで、運動本体２００が解放され、第１駆動機構３０の作用で、運動本体２００が近位端に向かって移動する。

【0219】

また、図９Ｂ及び図９Ｃを参照すると、図９Ｂ及び図９Ｃに示される実施例において、第１保持部１３０のアーム１３２は、遠位端から近位端に至る方向において、中心軸線ＣＡに向かって近づいてもよい。この場合、中心軸線ＣＡの方向に沿って第１保持部１３０のアーム１３２を駆動させることにより、アーム１３２を枢動させ、突起１３４を中心軸線ＣＡから離れるように移動させ、突起１３４が第１錠止部２３６の中空構造から離れることにより、運動本体２００が解放される。

【0220】

また、幾つかの例において、投与装置１０００は、第１保持部１３０を第１錠止部２３６から分離させて移動本体２００を解放するように配置されている第１トリガー機構５０（図７Ｃ参照）をさらに含んでもよい。これにより、第１トリガー機構５０によって運動本体２００を容易に解放することができる。

【0221】

幾つかの例において、投与装置１０００は、第１トリガー機構５０（図７Ｃ参照）をさらに含んでもよい。第１トリガー機構５０は、第１保持部１３０をトリガーして、運動本体２００が第１保持部１３０によって解放されるように配置されている。幾つかの例において、第１トリガー機構５０は、互いに離れるように第１保持部１３０及び/又は第１錠止部２３６を駆動させて運動本体２００を解放するように配置されてもよい。例えば、第１トリガー機構５０は、第１保持部１３０を中心軸線ＣＡから離れるように駆動させて第１錠止部２３６の保持を解除することにより、運動本体２００が解放されるように配置されてもよい。つまり、第１トリガー機構５０は、第１保持部１３０及び/又は第１錠止部２３６を駆動させて、両者を互いに離間させて第１錠止部２３６を解放させるように配置されてもよい。

【0222】

図１０Ａは、本実施形態例に係る第１筐体１００の端部１２０と第１トリガー機構５０とを示す分解模式図であり、図１０Ｂは、本実施形態例に係る第１筐体１００の端部１２０の第２視点を示す斜視模式図であり、図１０Ｃは、本実施形態例に係る第１筐体１００の端部１２０を示す底面模式図であり、図１０Ｄは、本実施形態例に係る第１筐体１００の端部１２０を示す平面模式図であり、図１０Ｅは、本実施形態例に係る第１トリガー機構５０を示す斜視模式図であり、図１０Ｆは、本実施形態例に係る第１トリガー機構５０を示す底面模式図であり、図１０Ｇは、本実施形態例に係る第１トリガー機構５０と端部１２０との装着前を示す断面模式図であり、図１０Ｈは、本実施形態例に係る第１トリガー機構５０と端部１２０との装着後を示す断面模式図である、

【0223】

幾つかの例において、第１トリガー機構５０は、押圧部５０２と、駆動部５０４と、装着部５０６とを含むことができる（図１０Ａ参照）。第１トリガー機構５０は、装着部５０６によって端部１２０に装着されてもよい。押圧部５０２に作用を加えることにより、駆動部５０４が第１保持部１３０を駆動させ、第１保持部１３０が運動本体２００の保持を解除して運動本体２００が解放される。幾つかの例において、押圧部５０２は略円盤状であってもよい。

【0224】

幾つかの例において、第１トリガー機構５０の駆動部５０４は、中心軸線ＣＡの方向にほぼ沿って延びてもよい。幾つかの例において、第１トリガー機構５０は、中心軸線ＣＡの方向に沿って移動可能に配置される。この場合、第１トリガー機構５０の駆動部５０４を投与装置１０００の中心軸線ＣＡに沿って駆動することにより、第１保持部１３０を第１錠止部２３６から離間させるように簡単な操作で駆動させることができる。

【0225】

幾つかの例において、中心軸線ＣＡに沿う方向に投影する際に、第１トリガー部５０の駆動部５０４は、第１保持部１３０と少なくとも部分的に重なってもよく（例えば、第１保持部１３０のアーム１３２と少なくとも部分的に重なってもよく）、第１トリガー部５０が中心軸線ＣＡに沿う方向に沿って移動すると、第１保持部１３０は、第１錠止部２３６から離れるように駆動されてもよい。これにより、簡単な操作で第１保持部１３０に第１錠止部２３６を解放させることができる。

【0226】

他の例では、中心軸線ＣＡに沿う方向に投影する際に、第１トリガー部５０の駆動部５０４と第１錠止部２３６とは少なくとも部分的に重なってもよく、第１トリガー部５０が中心軸線ＣＡの方向に沿って移動すると、第１錠止部２３６が駆動されて第１保持部１３０から離れることができる。これにより、簡単な操作で第１錠止部２３６を解放することができる。

【0227】

幾つかの例において、装着部５０６の数は、１つ又は複数であってもよく、例えば、１、２、３、４である。図１０Ｅに示される実施例において、装着部５０６は、装着部５０６ａ及び装着部５０６ｂであってもよい。幾つかの例において、複数の装着部５０６は、中心軸線ＣＡの外周に対称に分布してもよい。図１０Ｅに示される実施例では、装着部５０６ａと装着部５０６ｂとは、中心軸線ＣＡの両側に対称に分布される。幾つかの例において、装着部５０６は、押圧部５０２の周縁に形成されてもよい。

【0228】

幾つかの例において、装着部５０６は、押圧部５０２から中心軸線ＣＡにほぼ沿って近位端に向かって延びてもよい。幾つかの例において、装着部５０６は、中心軸線ＣＡの方向にほぼ沿ったアーム５１２と、アーム５１２から中心軸線ＣＡにほぼ直交する方向に沿って中心軸線ＣＡに向かって突出する突起５１４とを有してもよい（図１０Ｅ参照）。幾つかの例において、装着部５０６のアーム５１２は、押圧部５０２から中心軸線ＣＡにほぼ沿って近位端に向かって延びてもよい。

【0229】

幾つかの例において、装着部５０６のアーム５１２は弾性を有してもよい。幾つかの例において、装着部５０６のアーム５１２は、遠位端から近位端への方向において中心軸線ＣＡに向かって収縮しようとしてもよい。つまり、自然状態（即ち、外力を受けていない状態）において、アーム５１２の近位端に近い一端とアーム５１２の遠位端に近い一端との両方を比較すると、アーム５１２の近位端に近い一端は、中心軸線ＣＡとの距離がより近い。他の例では、アーム５１２は、中心軸線ＣＡとほぼ平行であってもよい。幾つかの例において、中心軸線ＣＡにほぼ直交する方向に沿ってアーム５１２に作用を与えると、アーム５１２が枢動し得る。例えば、中心軸線ＣＡにほぼ直交する方向に沿って中心軸線ＣＡに向かうようにアーム５１２に作用を与える場合、アーム５１２は、アーム５１２の近位端に近い一端が中心軸線ＣＡから離れる方向に移動するように枢動してもよい。

【0230】

幾つかの例において、装着部５０６の突起５１４は、遠位端に面する表面を有してもよい。幾つかの例において、突起５１４の遠位端に面する表面は、中心軸線ＣＡにほぼ直交してもよい。装着部５０６とフィットする部材（例えば、次に説明する端部１２０の偏倚部１２４及び接合部１２６）は、突起５１４の遠位端に面する表面に搭載/当接することにより、装着部５０６と装着結合することができる。

【0231】

つまり、装着部５０６は、第１トリガー機構５０に形成されたスナップフィットやラッチ構造であってもよい。例えば、装着部５０６は、指状、一字状、Ｌ字状、Ｊ字状、Ｚ字状等の少なくとも２つの部分に分解可能な構造に形成されてもよく、その少なくとも一部（例えば、押圧部５０２に接続されたアーム５１２）が枢動可能であり、他の一部（例えば、アーム５１２から外方に突出して装着結合部材に当接する突起５１４）が枢動に伴って装着結合部材（例えば、次に説明する端部１２０の偏倚部１２４及び接合部１２６）に装着結合されてもよく、例えば、フック、バックル、ラッチ、支持、サポート等である。

【0232】

幾つかの例において、端部１２０は、偏倚部１２４及び接合部１２６を含んでもよい（図１０Ｂ及び図１０Ｃ参照）。幾つかの例において、偏倚部１２４と接合部１２６との間に空隙があってもよい。この場合、装着部５０６は、偏倚部１２４と接合部１２６との空隙を介して装着位置に進入することができる。幾つかの例において、端部１２０の偏倚部１２４及び接合部１２６の数は、複数であってもよく、例えば、１、２、３、又は４である。幾つかの例において、端部１２０の偏倚部１２４の数、及び接合部１２６の数は、装着部５０６の数と同じであってもよい。図１０Ｂ及び図１０Ｃに示す実施例において、偏倚部１２４は、偏倚部１２４ａ及び偏倚部１２４ｂであってもよく、接合部１２６は、１２６ａ及び１２６ｂであってもよい。

【0233】

幾つかの例において、偏倚部１２４と中心軸線ＣＡとの距離は、接合部１２６と中心軸線ＣＡとの距離よりも大きいであってもよい。幾つかの例において、中心軸線ＣＡに沿って近位端に向かう方向において、偏倚部１２４は中心軸線ＣＡに徐々に近づいてもよい。幾つかの例において、中心軸線ＣＡに沿う方向に投影したときに、偏倚部１２４の近位端に近い一端は、接合部１２６に接していてもよく、わずかに重なっていてもよい。

【0234】

次に、図１０Ｇ及び図１０Ｈを参照して、装着部５０６と偏倚部１２４及び接合部１２６との装着結合について更に説明する。装着結合前において、装着部５０６ａの突起と装着部５０６ｂの突起との間の距離は、中心軸線ＣＡにほぼ直交する方向において、接合部１２６ａと接合部１２６ｂとの間の距離よりも僅かに小さくてもよいし、ほぼ等しくてもよい（図１０Ｇ参照）。装着結合後、即ち、中心軸線ＣＡに沿って近位端に向かって装着部５０６を移動させ、装着部５０６は、偏倚部１２４と接合部１２６との間の空隙を通過することができ、装着部５０６のアーム５１２は、偏倚部１２４によって中心軸線ＣＡに向かうように押圧されることにより、装着部５０６ａの突起と装着部５０６ｂの突起との間の距離が徐々に縮小し、接合部１２６ａと接合部１２６ｂとの間の距離よりも小さくなる。この場合、偏倚部１２４の押圧作用で、装着部５０６の突出部５１４の遠位端に面する表面を接合部１２６に接合させることができるため、装着部５０６を接合部１２６にインターロックさせて第１トリガー機構５０を端部１２０に装着結合させることができる（図１０Ｈ参照）。

【0235】

つまり、第１トリガー機構５０と端部１２０とは、一種のスナップフィット、ラッチなどの構造によって装着結合されることができる。

【0236】

また、幾つかの例において、第１トリガー機構５０は、リブ溝５０７をさらに有してもよい。端部１２０は、端部リブ１２８を有してもよい。幾つかの例において、リブ溝５０７の深さは、端部リブ１２８の厚さとほぼ同じであってもよく、リブ溝５０７の幅は、端部リブ１２８の幅とほぼ同じであってもよい。この場合、リブ溝５０７と端部リブ１２８とのフィットにより、装着過程にガイド作用を提供することができる。また、リブ溝５０７と端部リブ１２８とのフィットにより、端部１２０に装着された第１トリガー機構５０の意図しない回転を効果的に抑止することもできる。

【0237】

幾つかの例において、リブ溝５０７及び端部リブ１２８は、中心軸線ＣＡの方向にほぼ沿って延びてもよい。幾つかの例において、リブ溝５０７の数は、１つ又は複数であってもよく、例えば、１、２、３、４である。例えば、図１０Ｅ及び図１０Ｆに示す実施例において、リブ溝５０７は、リブ溝５０７ａ、リブ溝５０７ｂ、リブ溝５０７ｃ、及びリブ溝５０７ｄであってもよい。これに応じて、端部リブ１２８の数は、１つ又は複数であってもよく、リブ溝５０７の数と同じであってもよい。図１０Ｂに示す実施例において、端部リブ１２８は、端部リブ１２８ａ、端部リブ１２８ｂ、端部リブ１２８ｃ、及び端部リブ１２８ｄであってもよい。

【0238】

図１０Ｉは、本実施形態例に係る第１保持部１３０が第１トリガー機構５０によりトリガーされる前を示す断面模式図であり、図１０Ｊは、本実施形態例に係る第１保持部１３０が第１トリガー機構５０によりトリガーされた後を示す断面模式図である。なお、図１０Ｉ及び図１０Ｊには、第１トリガー機構５０による第１保持部１３０のトリガが主に示されている。

【0239】

幾つかの例において、上述したように、第１トリガー機構５０の駆動部５０４は、第１保持部１３０を駆動させて、第１保持部１３０による運動本体２００の保持を解放させ、運動本体２００を解放させることができる。

【0240】

幾つかの例において、駆動部５０４は、押圧部５０２から中心軸線ＣＡにほぼ沿って近位端に向かって延びる柱状構造として形成されてもよい（図１０Ｅ参照）。幾つかの例において、駆動部５０４の数は、１つ又は複数であってもよく、例えば、１、２、３、４である。幾つかの例において、駆動部５０４の数は、第１保持部１３０の数と同じであってもよい。図１０Ｅに示される実施形態において、駆動部５０４は、駆動部５０４ａおよび駆動部５０４ｂを含んでもよい。

【0241】

幾つかの例において、端部１２０には、中心軸線ＣＡにほぼ沿う方向において、第１保持部１３０に対応する貫通構造が形成されている（図１０Ｂ、図１０Ｃ又は図１０Ｄ参照）。幾つかの例において、中心軸線ＣＡに沿う方向に投影し、当該貫通構造の投影面は、駆動部５０４の投影面を覆うことができる。

【0242】

以下、図１０Ｉ及び図１０Ｊを参照して、駆動部５０４による第１保持部１３０のトリガーについて詳細に説明する。上述したように、第１保持部１３０は、中心軸線ＣＡに沿って近位端に向かう方向において中心軸線ＣＡに向かって徐々に集められる。駆動部５０４は、第１保持部１３０を駆動させて、第１保持部１３０の近位端に近い一端を中心軸線ＣＡから離れるように移動させて、運動本体２００の保持を解除するように配置されている。幾つかの例において、中心軸線ＣＡにほぼ直交する方向において、駆動部５０４ａと駆動部５０４ｂとの間の距離は、第１保持部１３０ａと第１保持部１３０ｂとの間の距離よりも若干大きくてもよい。

【0243】

駆動部５０４が第１保持部１３０を駆動させる前に、第１保持部１３０ａと第１保持部１３０ｂの近位端に近い一端とが互いに集められ、第１錠止部２３６とインターロックして運動本体２００を保持する（図１０Ｉ参照）。駆動部５０４が第１保持部１３０を駆動させると（例えば、近位端に向かう方向に押圧部５０２を押圧することにより）、駆動部５０４の駆動作用で、第１保持部１３０ａ及び第１保持部１３０ｂが徐々に外側に開き（即ち、中心軸線ＣＡから離れる）、第１保持部１３０の突起１３４が第１錠止部２３６から離れ、第１保持部１３０と第１錠止部２３６との間のインターロックが解除されて、運動本体２００が解放される（図１０Ｊを参照）。

【0244】

図１１Ａは、本実施形態例に係る端部１２０の第２実施例を示す斜視模式図であり、図１１Ｂは、本実施形態例に係る端部１２０の第２実施例を示す平面模式図であり、図１１Ｃは、本実施形態例に係る第１トリガー機構５０の第２実施例を示す底面模式図であり、図１１Ｄは、本実施形態例に係る第１トリガー機構５０の第３実施例を示す底面模式図である。

【0245】

幾つかの例において、端部本体１２１は中実構造であってもよい。つまり、端部本体１２１は、貫通孔を有していなくてもよい。幾つかの例において、端部１２０は、端部本体１２１から近位端に向かって延びる位置決め部１２２（図８Ｂ参照）を有してもよい。この場合、第１駆動機構３０の一端は、運動本体２００の位置決め部２１２に外嵌されてもよく、第１駆動機構３０の他端は、端部１２０の位置決め部１２２に外嵌されてもよい。これにより、第１駆動機構３０は、運動本体２００と端部１２０との間に配置される。

【0246】

幾つかの例において、第１駆動機構３０はバネであってもよい。これにより、簡素化された構造設計によって運動本体２００に駆動機構を提供することができる。

【0247】

他の例では、端部本体１２１は、貫通構造であってもよい（図１１Ａ及び図１１Ｂ参照）。つまり、端部１２０は、貫通孔１２９を有してもよい。幾つかの例において、貫通孔１２９の孔径は、第１駆動機構３０の直径程度であってもよい。この場合、第１駆動機構３０の一端が運動本体２００に当接し、第１駆動機構３０の他端が第１トリガー機構５０に当接してもよい。幾つかの例において、第１トリガー機構５０は、位置決め部５０８（図１０Ｃ参照）を有してもよく、第１駆動機構３０の一端は、運動本体２００の位置決め部２１２に外嵌されてもよく、第１駆動機構３０の他端は、第１トリガー機構５０の位置決め部５０８に外嵌されてもよい。この場合、押圧部５０２を押圧すると、第１保持部１３０をトリガーして運動本体２００を解放することができるだけでなく、運動本体２００の近位端への移動に駆動作用をさらに提供することもできる。

【0248】

幾つかの例において、第１トリガー機構５０の位置決め部５０８は、円柱状であってもよい。第１駆動機構３０は、位置決め部５０８に外嵌されてもよい。幾つかの例において、第１トリガー機構５０の位置決め部５０８は、中空の円柱状であってもよい。第１駆動機構３０は、位置決め部５０８に外嵌または嵌設されてもよい。幾つかの例において、位置決め部５０８は、２つ以上の弧状柱を含んでもよく、図１１Ｄに示す実施例では、位置決め部５０８は、弧状柱５０８ａ及び弧状柱５０８ｂを含んでもよい。第１駆動機構３０は、弧状柱５０８ａと弧状柱５０８ｂとの間に嵌設されてもよい。

【0249】

幾つかの例において、第１トリガー部５０と端部１２０との間には、誤り防止機構５２０（図７Ｃ参照）が設けられてもよい。幾つかの例において、誤り防止機構５２０はヘアピン状であってもよい。この場合、ヘアピン状をなす誤防止機構５２０によって、第１トリガー機構５０が近位端に向けて意図しなく移動することを効果的に抑制できる。幾つかの例において、誤り防止機構５２０は、第１トリガー機構５０の押圧部５０２と第１筐体１００との間に設けられてもよい。

【0250】

幾つかの例において、端部１２０と第１トリガー機構５０との間に弾性部材、例えばバネ（図示せず）がさらに設けられてもよい。幾つかの例において、端部１２０と第１トリガー機構５０との間に設けられたバネは、圧縮状態であってもよい。この場合であっても、バネによる遠位端への作用により、第１トリガー機構５０の近位端への意図しない移動を抑止することができる。また、端部１２０と第１トリガー機構５０との間に設けられたバネにより、第１保持部１３０をトリガーした後、第１トリガー機構５０が初期状態に戻ることにも寄与することができる。この場合、第１トリガー機構５０が第１保持部１３０をトリガーしてから自動的に初期状態に復帰させることができ、これにより、繰り返し使用可能な投与装置１０００の提供に寄与することができる。

【0251】

図１２Ａは、第２筐体１４０と補助機構２０との第１視点を示す分解模式図であり、図１２Ｂは、第２筐体１４０と補助機構２０との第２視点を示す分解模式図であり、図１２Ｃは、補助機構２０の第２筐体１４０への装着を示す断面模式図であり、図１２Ｄは、本実施形態例に係る蓋１９０を示す模式図である。

【0252】

幾つかの例において、運動本体２００の第１底部２１０と側壁２３０は一体成形されてもよい。他の例では、運動本体２００の第１底部２１０は、側壁２３０と分離可能に装着されてもよい。

【0253】

幾つかの例において、第１底部２１０は、結合部２１４（図１２Ａ参照）を有してもよい。幾つかの例において、結合部２１４の数は、１つ又は複数であってもよく、例えば、１つ、２つ、３つ、又は４つである。幾つかの例において、側壁２３０は、運動本体制限部２３８（後述）を有してもよい。運動本体制限部２３８は、運動本体２００内に設けられた穿刺部材２６０に制限を加えることができ、穿刺部材２６０の意図しない回転の発生を抑止する。幾つかの例において、運動本体制限部２３８は、溝及び/又はリッジとして形成されてもよい。幾つかの例において、運動本体制限部２３８は、２つの並列に設置されたリッジ部及び２つのリッジ部の間に位置する溝であってもよい。結合部２１４は、運動本体制限部２３８の２つのリッジ部の端に接合されることで、側壁２３０に結合される。

【0254】

幾つかの例において、第２筐体１４０は、第１限定機構１５０及び第２限定機構１７０を含んでもよい。幾つかの例において、第１限定機構１５０と第２限定機構１７０とは互いに連通してもよい。幾つかの例において、第１限定機構１５０及び第２限定機構１７０は、中空の柱状構造を呈してもよい。幾つかの例において、第１限定機構１５０は、移動主体２００を解放可能に保持し、移動主体２００の移動経路を限定することができる。幾つかの例において、第２限定機構１７０は、医療器具８００の貼り付け位置を限定することができる。

【0255】

つまり、本実施形態に係る投与装置１０００において、筐体１０は、第１保持部１３０を有する第１筐体１００と、第１筐体１００に装着可能な第２筐体１４０とを含み、第２筐体１４０は、互いに連通する第１限定機構１５０と第２限定機構１７０とを有し、第２限定機構１７０は医療器具８００の貼り付け位置を限定するように配置され、補助機構２０は、第１限定機構１５０に装着され、運動本体２００が第１保持部１３０により解放されると、第１限定機構１５０に沿って移動可能であってもよい。この場合、第２筐体１４０の第１限定機構１５０によって運動本体２００の移動を限定するとともに、第２筐体１４０の第２限定機構１７０によって医療器具８００の貼り付け位置を限定することにより、医療器具８００をより正確に宿主に投与するのに有利である。

【0256】

幾つかの例において、第１限定機構１５０は、制限部１５１を有してもよい。制限部１５１は、運動本体２００に意図しない回転が生じることを抑止するように、運動本体２００に制限を加えてよい。幾つかの例において、制限部１５１は、溝及び/又はリッジであってもよい。幾つかの例において、制限部１５１は、第１限定機構１５０の内壁に設けられ、中心軸線ＣＡにほぼ沿って延在するリッジ１５４を含んでもよい。幾つかの例において、制限部１５１は、第１限定機構１５０の内壁に設けられ、中心軸線ＣＡにほぼ沿って延びる溝１５２をさらに含んでもよい。幾つかの例において、リッジ１５４及び溝１５２の長さは、第１限定機構１５０の高さよりも小さくてもよく、リッジ１５４及び溝１５２は、中心軸線ＣＡの方向においてほぼ同一線であってもよい。幾つかの例において、制限部１５１は、第１限定機構１５０に設けられたノッチ１５６をさらに含んでもよく、ノッチ１５６、リッジ１５４、及び溝１５２は、同一の直線に沿って近位端から遠位端まで順次に形成されてもよい。幾つかの例において、制限部１５１の数は、１つ又は複数であってもよく、例えば、１、２、３、４である。幾つかの例において、複数の制限部１５１は、第１限定機構１５０の側壁に均一に分布することができる。

【0257】

幾つかの例において、制限部１５１のリッジ１５４は、運動本体２００の溝構造を含む被制限部２３２（後述する）とフィットして、運動本体２００の意図しない回転を抑制することができる。幾つかの例において、運動本体２００は溝１５２に沿って第１限定機構１５０に装着されてもよく、これにより溝１５２は装着時のガイド作用を提供することができる。また、幾つかの例において、ノッチ１５６は、運動本体２００の突起２３４（後述）に接合空間を提供するために用いられてもよい。

【0258】

また、幾つかの例において、第１限定機構１５０は、内壁に設けられた補強リブ１５８（図１２Ｂ参照）をさらに含んでもよい。幾つかの例において、補強リブ１５８は、中心軸線ＣＡの方向にほぼ沿って延びてもよい。幾つかの例において、補強リブ１５８の数は、複数であってもよく、例えば、２、３、４、６などである。幾つかの例において、補強リブ１５８は、第１限定機構１５０の内壁に均一に分布してもよい。

【0259】

また、幾つかの例において、第１限定機構１５０は、内壁に設けられた突起１６０（後に具体的に説明する）をさらに含んでもよい。

【0260】

また、幾つかの例において、第１限定機構１５０は、中心軸線ＣＡに沿う方向における運動本体２００のストロークを限定することができる。この場合、第１限定機構１５０によって運動本体２００の中心軸線ＣＡに沿う方向のストロークを制限することで、収容部２５０に収容されている医療器具８００を所定距離だけより正確に押し出すことができ、医療器具８００をより正確に宿主に投与することができる。

【0261】

また、幾つかの例において、中心軸線ＣＡに沿う方向に投影する際に、収容部２５０と第１限定機構１５０の壁とは少なくとも部分的に重なってもよく、移動本体２００の遠位端に近い一端と第１限定機構１５０の壁とは少なくとも部分的に重なってもよい（図１２Ｃ参照）。この場合、収容部２５０及び運動本体２００を第１限定機構１５０の壁と少なくとも部分的に重なることで、運動本体２００が第１限定機構１５０に沿って移動するストロークを構造の簡素化の下で効果的に制限することができる。

【0262】

また、幾つかの例において、移動本体２００の遠位端に近い一端には、中心軸線ＣＡにほぼ直交する方向に沿って該中心軸線ＣＡに背いて突出する突起が設けられている。この場合、当該突起と第１限定機構１５０の壁とによりスナップフィットを形成することで、運動本体２００が近位端に向かって過度に進行することを効果的に制限することができる。

【0263】

また、幾つかの例において、第１限定機構１５０は、運動本体２００の回転を抑止することができる。この場合、運動本体２００の回転を抑止することで、投与中に穿刺部材２６０が意図しない回転を起こすことを抑止できる。

【0264】

また、幾つかの例において、第１限定機構１５０は、中心軸線ＣＡの方向に沿って連続的又は非連続的に内壁に設けられた溝及び/又はリッジを含んでもよい。この場合、運動本体２００を第１限定機構１５０の溝及び/又はリッジに係合することで、運動本体２００が第１限定機構１５０内で意図しない回転を起こすことを効果的に抑止できる。

【0265】

また、幾つかの例において、運動本体２００は、中心軸線ＣＡの方向にほぼ沿って側壁２３０の外壁に設けられた溝及び/又はリッジを含んでもよい。この場合、運動本体２００の溝及び/又はリッジを第１限定機構１５０の溝及び/又はリッジに係合することにより、運動本体２００が第１限定機構１５０内で意図しない回転を起こすことを効果的に抑止できる。

【0266】

また、幾つかの例において、第１限定機構１５０と第２限定機構１７０は中空筒状を呈し、且つ第１限定機構１５０の内径が第２限定機構１７０の内径以下であってもよい。この場合、第１限定機構１５０及び第２限定機構１７０を中空筒状に設けることで、補助機構２０が第１限定機構１５０及び第２限定機構１７０に沿って移動しやすくなる。

【0267】

また、幾つかの例において、移動本体２００が解放されると、移動本体２００は第１限定機構１５０に沿って移動し、収容部２５０は第２限定機構１７０に沿って移動することができる。この場合、運動本体２００を第１限定機構１５０に沿って移動させ、収容部２５０を第２限定機構１７０に沿って移動させることにより、収容部２５０に収容された医療器具８００を、より正確に宿主の体表の所望の位置に投与することができる。

【0268】

幾つかの例において、移動本体２００の側壁２３０に被制限部２３２が設けられてもよい（図１２Ａ及び図１２Ｂ参照）。被制限部２３２は、第１限定機構１５０の制限部１５１とフィットして、運動本体２００の意図しない回転の発生を抑止することができる。幾つかの例において、被制限部２３２は、側壁２３０の外壁に形成された溝２３５を含んでもよい。幾つかの例において、溝２３５は、２つの並列するリッジの間に形成されてもよい。幾つかの例において、被制限部２３２は、側壁２３０から溝２３５の方向に沿って遠位端に向かって延びることにより形成されたアーム２３３をさらに含んでもよい。幾つかの例において、被制限部２３２は、アーム２３３から中心軸線ＣＡにほぼ直交する方向に沿って中心軸線から離れるように突出する突起２３４をさらに含んでもよい。幾つかの例において、被制限部２３２の数は、１つ又は複数、例えば１、２、３、又は４つであってもよい。幾つかの例において、被制限部２３２の数と制限部１５１の数とは同じであってもよい。幾つかの例において、複数の被制限部２３２は、側壁２３０に均一に分布することができる。幾つかの例において、アーム２３３は弾性を有してもよい。

【0269】

幾つかの例において、中心軸線ＣＡにほぼ直交する方向に投影する際に、被制限部２３２の突起２３４の投影面は、制限部１５１のノッチ１５６の投影よりも中心軸線ＣＡから離れてもよい。また、リッジ１５４の投影と溝２３５の投影とがほぼ接合してもよい。また、突起２３４の投影と溝１５２の投影とがほぼ接合してもよい。幾つかの例において、収容部２５０の長さ及び/又は幅は、第１限定機構１５０の直径よりも大きくてもよい。

【0270】

以下、図１２Ｃを参照して、中心軸線ＣＡの方向に沿って運動本体２００に向かって作用を与え、第２限定機構１７０を介して運動本体２００を第１限定機構１５０に装着させる。突起２３４は、摺動して溝１５２に入ることができ、これにより、ガイドアセンブリのメカニズムを提供することができる。突起２３４がリッジ１５４に当接すると、リッジ１５４は、突起２３４を押圧してアーム２３３を弾性変形させ、突起２３４が中心軸線ＣＡに向かって移動されてリッジ１５４を摺動し続けることができる。突起２３４が中心軸線ＣＡの方向において遠位端に向かって第１限定機構１５０から突出すると、アーム２３３が初期状態に戻り、突起２３４が中心軸線ＣＡにほぼ直交する方向に沿って第１限定機構１５０から突出する。

【0271】

第１限定機構１５０と装着結合された運動本体２００は、運動本体２００の溝２３５が第１限定機構１５０のリッジ部１５４と係合してもよい。これにより、運動本体２００が第１限定機構１５０に沿って移動する時に、リッジ部１５４が延びる方向に限定することができる。また、溝２３５とリッジ部１５４との係合により、運動本体２００が第１限定機構１５０内で意図しない回転を起こすことを抑止する回転抑止機構を提供することもできる。この場合、運動本体２００に伴って穿刺機構２６０が宿主の皮下に刺入される時に、意図しない回転が効果的に抑止されるため、投与過程において宿主に与える違和感を低減することができる。

【0272】

また、上述したように、中心軸線ＣＡに沿った方向に投影する際に、突起２３４の投影は、ノッチ１５６の投影よりも中心軸線ＣＡから離れている。この場合、運動本体２００が第１限定機構１５０に装着結合される時に、突起２３４とノッチ１５６によりスナップフィット接続を形成することで、運動本体２００が近位端に向かって進行する変位量を限定することができる。

【0273】

また、上述したように、中心軸線ＣＡにほぼ直交する方向において、運動本体２００の第２底部２２０に接続される収容部２５０の長さ及び/又は幅は、第１限定機構１５０の直径よりも大きい。この場合、運動本体２００が第１限定機構１５０に装着結合されたときに、収容部２５０によって運動本体２００が遠位端側に移動する変位量を限定することができる。

【0274】

幾つかの例において、第２限定機構１７０は、上底部１７２、下底部１７６、及び上底部１７２と下底部１７６とを接続する側部１７４（図１２Ｂ参照）を含んでもよい。幾つかの例において、上底部１７２は、第１画定機構１５０の近位端に近い一端から中心軸線ＣＡにほぼ直交する方向に沿って外側に延びるように形成されてもよい。側部１７４は中空の筒状構造であってもよく、側部１７４の延在方向は中心軸線ＣＡにほぼ平行であってもよい。下底部１７６は、側部１７４の近位端に近い一端から中心軸線ＣＡにほぼ直交する方向に沿って外側に延びるように形成されてもよい。

【0275】

幾つかの例において、下底部１７６が中心軸線ＣＡにほぼ直交する方向に沿って側部１７４から突出する幅は、第１筐体１００の周面部１１０の厚さとほぼ等しくてもよい。

【0276】

幾つかの例において、第２限定機構１７０は、側部１７４に設けられたリブ溝１７８（図１２Ｂ参照）を含んでもよい。幾つかの例において、リブ溝１７８の数は、１つ又は複数であってもよく、例えば、１つ、２つ、３つ、又は４つである。幾つかの例において、リブ溝１７８は、側部１７４において中心軸線ＣＡの方向にほぼ沿って延びる２つのリッジが並んで設けられ、リブ溝１７８は、この２つの並んだリッジの間に形成されるように形成してもよい。

【0277】

幾つかの例において、リブ溝１７８は、周面部１１０の周面部リブ１１２とフィットして第１筐体１００と第２筐体１４０とを装着結合することができる。幾つかの例において、リブ溝１７８の数と周面部リブ１１２の数とは同じであってもよい。幾つかの例において、周面部リブ１１２は、中心軸線ＣＡの方向にほぼ沿って挿着されるようにリブ溝１７８に装着進入することができる。幾つかの例において、周面部１１０の内輪郭は、第２限定機構１７０の外輪郭とほぼ同じである。第１筐体１００と第２筐体１４０とを中心軸線ＣＡの方向にほぼ沿って対向移動させると、周面部リブ１１２がリブ溝１７８に進入して、第１筐体１００と第２筐体１４０とを装着結合させることができる。

【0278】

幾つかの例において、第２限定機構１７０は、上底部１７２に設けられた装着孔１８０（図１２Ｂ参照）をさらに含んでもよい。幾つかの例において、装着孔１８０の数は、１つ又は複数であってもよく、例えば、１つ、２つ、３つ、又は４つである。幾つかの例において、装着孔１８０の数は、第１筐体１００の接続柱１１４の数と同じであってもよい。装着孔１８０は、第１筐体１００と第２筐体１４０とを装着結合させるように、接続柱１１４とフィットすることができる。接続柱１１４は、装着孔１８０に突き合わせることができる。

【0279】

幾つかの例において、第２限定機構１７０は、フランジ１８３（図１２Ｂ参照）をさらに含んでもよい。幾つかの例において、第２限定機構１７０の上底部１７２には、透かし彫り１８６（図１２Ｂ参照）がさらに設けられてもよい。この場合、投与装置１０００とカセット装置２０００とが装着結合されると、透かし彫り１８６によって内外気圧をバランスさせて、投与装置１０００とカセット装置２０００との結合を容易にする。

【0280】

幾つかの例において、収容部２５０は、第２限定機構１７０に沿って移動してもよい。幾つかの例において、投与装置１０００を操作する時に、第２限定機構１７０を宿主の体表に貼り付けることにより、医療器具８００の貼り付け位置を限定することができる。

【0281】

幾つかの例において、第２限定機構１７０は、上底部１７２に設けられた磁石１８４（図１２Ｂ参照）をさらに含んでもよい。幾つかの例において、第２限定機構１７０は、上底部１７２に設けられた磁石固定部１８５をさらに含んでもよく、磁石固定部１８５は、磁石１８４を固定するために用いられてもよい。幾つかの例において、磁石固定部１８５は、中心軸線ＣＡの方向に沿った２つ以上の柱状突起であってもよい。磁石１８４は、複数の柱状突起の間に挟まれてもよい。この場合、第２限定機構１７０に設けられた磁石１８４は、医療器具８００のスイッチモジュール８８４とフィットして、スイッチモジュール８８４のオンを制御することができる。具体的には、運動本体２００が保持されると、収容部２５０内に収容された医療器具８００と第２限定機構１７０上の磁石１８４との距離が近くなり、スイッチモジュール８８４が磁石１８４の磁気作用を受けて導通しない状態を保持し、運動本体２００が解放されると、運動本体２００が近位端に向かって移動して収容部２５０内に収容された医療器具８００を宿主に投与し、医療器具８００と第２限定機構１７０上の磁石１８４との距離が遠くなり、スイッチモジュール８８４が磁石１８４の磁気作用を受けていないので導通する状態に切り替えられる。

【0282】

また、幾つかの例において、第２限定機構１７０の側部１７４の内壁に側部係合溝１８２（図１２Ａ参照）が設けられる。幾つかの例において、側部係合溝１８２の数は、複数であってもよく、例えば、１つ、２つ、３つ、又は４つである。幾つかの例において、複数の側部係合溝１８２は、側部１７４の内壁に均一に分布することができる。幾つかの例において、側部係合溝１８２は、中心軸線ＣＡの方向にほぼ沿って延びてもよい。側部係合溝１８２は、蓋１９０の蓋係合部１９４（後述）とフィットして、第２筐体１４０を蓋１９０に装着結合させることができる。

【0283】

幾つかの例において、第２限定機構１７０の側部１７４の内壁に第１種リブ１８７が設けられる。第１種リブ１８７は、投与装置１０００がカセット装置２０００とフィットする際のガイドとして機能することができる（後述）。幾つかの例において、第１種リブ１８７の数は複数であってもよく、例えば１つ、２つ、３つ、又は４つである。

【0284】

幾つかの例において、第２限定機構１７０の側部１７４の内壁に第２種リブ１８８が設けられる。第２リブ１８８は、投与装置１０００がカセット装置２０００とフィットする時に、後述する押圧の役割を果たしてもよい。幾つかの例において、第２種リブ１８８の数は複数であってもよく、例えば、１つ、２つ、３つ、又は４つである。

【0285】

幾つかの例において、第２限定機構１７０の側部１７４の内壁に第３種リブ１８９が設けられる。第３種リブ１８９は、投与装置１０００がカセット装置２０００とフィットする時に、後述する偏倚の役割を果たしてもよい。幾つかの例において、第３種リブ１８９の数は複数であってもよく、例えば１つ、２つ、３つ、又は４つである。

【0286】

幾つかの例において、筐体１０は、第２筐体１４０に分離可能に装着される蓋１９０（図７Ｃ参照）をさらに含んでもよい。

【0287】

幾つかの例において、蓋１９０は、蓋底部１９２と、蓋底部１９２に設けられた蓋係合部１９４（図１２Ｄ参照）とを含んでもよい。蓋係合部１９４は、第２筐体１４０の側部係合溝１８２とフィットして、蓋１９０を第２筐体１４０に装着結合することができる。蓋係合部１９４の数は、複数、例えば１つ、２つ、３つ、又は４つであってもよい。蓋係合部１９４の数は、側部係合溝１８２の数と等しくてもよい。図１２Ｄに示す実施例において、蓋係合部１９４は、蓋係合部１９４ａと蓋係合部１９４ｂとを含むことができる。蓋係合部１９４ａと蓋係合部１９４ｂは、蓋１９０の対称軸線に沿って蓋底部１９２の対向する両側に分布することができる。

【0288】

幾つかの例において、蓋係合部１９４は、蓋底部１９２から中心軸線ＣＡにほぼ沿って遠位端に向かって延びるアームと、アームの端部から中心軸線ＣＡから離れる方向に向かって突出する突起とを含んでもよい。蓋係合部１９４のアームは、弾性を有してもよい。蓋１９０が第２筐体１４０に装着結合されると、蓋係合部１９４の突起は、第２筐体１４０の側部係合溝１８２に係入することができる。

【0289】

幾つかの例において、蓋１９０は、蓋支柱１９６（図１２Ｄ参照）をさらに含んでもよい。蓋支柱１９６の軸は、中心軸線ＣＡとほぼ平行であってもよい。幾つかの例において、蓋支柱１９６は、蓋底部１９２から中心軸線ＣＡに沿って遠位端に向かって延びることによって形成されてもよい。幾つかの例において、運動本体２００が保持されている時に、収容部２５０内に収容された医療器具８００の近位端に面する表面と第２筐体１４０の下底部１７６との間の垂直距離は、蓋支柱１９６の高さにほぼ等しくてもよい。この場合、蓋１９０が第２ケース１４０に装着結合される時に、収容部２５０内に収容された医療器具８００を蓋支柱１９６によって支持することで、例えば誤操作によって運動本体２００が意図せずに解放されることをより抑制できる。

【0290】

幾つかの例において、蓋１９０は、フランジ１９８（図１２Ｄを参照）をさらに含んでもよい。蓋１９０のフランジ１９８の位置は、第２筐体１４０のフランジ１８３に対応してもよい。具体的には、蓋１９０が第２筐体１４０に装着結合される時、中心軸線ＣＡに沿う方向に投影されると、フランジ１９８の投影面とフランジ１８３の投影面とがほぼ重なってもよいし、フランジ１９８の投影面がフランジ１８３の投影面をほぼ覆ってもよい。

【0291】

図１３Ａは、本実施形態例に係る運動本体２００と穿刺部材２６０の第１視点を示す分解模式図であり、図１３Ｂは、本実施形態例に係る運動本体２００と穿刺部材２６０の第２視点を示す分解模式図であり、図１３Ｃは、本実施形態例に係る穿刺部材２６０が保持されている場合を示す断面模式図であり、図１３Ｄは、本実施形態例に係る穿刺部材２６０が解放されている場合を示す断面模式図であり、図１３Ｅは、本実施形態例に係る運動本体２００と穿刺部材２６０の仮装着時を示す断面模式図である。

【0292】

幾つかの例において、運動本体２００と穿刺部材２６０とは一体的に固定接続されてもよい。他の例では、運動本体２００と穿刺部材２６０とは、分離可能に装着結合されてもよい。幾つかの例において、穿刺部材２６０は、移動本体２００によって解放可能に保持されてもよい。

【0293】

幾つかの例において、運動本体２００は、遠位端に近い第１底部２１０と、近位端に近い第２底部２２０と、第１底部２１０と第２底部２２０とを接続する側壁２３０とを有してもよい。幾つかの例において、第１底部２１０、第２底部２２０と側壁２３０との間に中空部が形成されてもよい。幾つかの例において、収容部２５０は、第２底部２２０に設けられ、近位端に面してもよい。幾つかの例において、穿刺部材２６０は、中空部内に設けられてもよい。幾つかの例において、第２底部２２０は、貫通孔２２６を有してもよい。また、幾つかの例において、穿刺部材２６０は、貫通孔２２６を通過してもよい。

【0294】

幾つかの例において、穿刺部材２６０は、中空部内に解放可能に設けられてもよい。また、穿刺部材２６０は、解放時に運動本体２００に対して中空部内を移動可能に構成されてもよい。幾つかの例において、運動本体２００の第２底部２２０と穿刺部材２６０との間に第２駆動機構４０が設けられてもよい。第２駆動機構４０は、遠位端に向けて穿刺部材２６０に作用を与えることができるように配置される。穿刺部材２６０が解放されると、第２駆動機構４０は、穿刺部材２６０が宿主から離れるように遠位端に向かって穿刺部材２６０に作用を与えることができる。幾つかの例において、第２駆動機構４０は、穿刺部材２６０の支持台２８０と運動本体２００の第２底部２２０との間に設けられてもよい。これにより、第２駆動機構４０が穿刺部材２６０を収容部２５０から遠ざけるように作用することに寄与できる。

【0295】

幾つかの例において、上述したように、運動本体２００は、側壁２３０（図１３Ａ及び図１３Ｂ参照）を含んでもよい。幾つかの例において、運動本体２００は、側壁２３０に設けられた制限部２３８を含んでもよい。穿刺部材２６０は、後述する被制限部２８５を有してもよい。穿刺部材２６０が運動本体２００に装着結合されるとき、運動本体２００は、制限部２３８によって被制限部２８５を制限して、穿刺部材２６０の移動を制限することができる。幾つかの例において、制限部２３８の数は、１つ又は複数であってもよく、例えば、１つ、２つ、３つ、又は４つである。幾つかの例において、複数の制限部２３８は、側壁２３０の内壁に均一に分布してもよい。

【0296】

幾つかの例において、運動本体２００は、第２保持部２４２（図１３Ａ及び図１３Ｂ参照）をさらに含んでもよい。穿刺部材２６０は、第２錠止部２８６を有してもよい。穿刺部材２６０が運動本体２００に装着結合されるとき、運動本体２００は、第２保持部２４２と穿刺部材２６０とのインターロックにより、穿刺部材２６０を保持することができる。幾つかの例において、第２保持部２４２による穿刺部材２６０の保持は解放可能な保持であってもよい。幾つかの例において、第２保持部２４２の数は、１つ又は複数であってもよく、例えば、１つ、２つ、３つ、又は４つである。一例では、複数の第２保持部２４２は、側壁２３０に均一に分布してもよい。

【0297】

また、幾つかの例において、運動本体２００は、穿刺部材２６０の回転を抑止可能に配置されてもよい。この場合、穿刺部材２６０が投与中に意図しない回転を起こすことを抑止することで、医療器具８００の投与中のユーザ体験を向上させることができる。幾つかの例において、運動本体２００は、制限部２３８によって投与中に穿刺部材２６０が意図しない回転を起こすことを抑止することができる。

【0298】

また、幾つかの例において、運動本体２００は、中心軸線ＣＡの方向にほぼ沿って側壁２３０の内壁に設けられた溝及び/又はリッジを含んでもよい。この場合、運動本体２００の側壁内壁に設けられた溝及び/又はリッジが穿刺部材２６０の溝及び/又はリッジとフィットすることにより、穿刺部材２６０が投与過程において意図しない回転を起こすことを効果的に抑止することができる。つまり、幾つかの例において、運動本体２００の制限部２３８は、中心軸線ＣＡの方向にほぼ沿って側壁２３０の内壁に設けられた溝及び/又はリッジであってもよい。

【0299】

幾つかの例において、運動本体２００の制限部２３８は、溝構造として形成されてもよい（図１３Ａ及び図１３Ｂ参照）。幾つかの例において、制限部２３８は、中心軸線ＣＡの方向にほぼ沿って側壁２３０の内壁に並設された２つのリッジと、該２つのリッジの間に形成された溝とを含んでもよい。

【0300】

また、幾つかの例において、運動本体２００は、中心軸線ＣＡの方向にほぼ沿う切欠き２４２を有してもよい。この場合、運動本体２００に中心軸線ＣＡの方向に沿う切欠き２４２を設けることにより、運動本体２００の中空部内に設けられた穿刺部材２６０に作用を与えやすくすることができる。

【0301】

また、幾つかの例において、第１限定機構１５０の内壁には、切欠き２４２を介して中心軸線ＣＡに向かって突出可能な突起１６０が設けられてもよい。この場合、運動本体２００が第１限定機構１５０に沿って移動する時に、第１限定機構１５０の内壁に設けられた突起１６０が運動本体２００の切欠き２４２を介して穿刺部材２６０に作用することができ、これにより、穿刺部材２６０に対するトリガー機構を構造の簡素化の下で提供することができる。

【0302】

幾つかの例において、運動本体２００の第２保持部２４２は、側壁２３０に形成された切欠きであってもよい（図１３Ａ及び図１３Ｂ参照）。幾つかの例において、第２保持部２４２は、中心軸線ＣＡにほぼ沿って延び、互いに連通する第１切欠き２４４及び第２切欠き２４６を有してもよい。第１切欠き２４４は近位端に近く、第２切欠き２４６は遠位端に近い。幾つかの例において、第１切欠き２４４と第２切欠き２４６の幅は異なってもよい。幾つかの例において、第１切欠き２４４の幅は、第２切欠き２４６の幅よりも大きくてもよい。

【0303】

幾つかの例において、収容部２５０は、貼付部８６０を拘束するための拘束部２５２を有してもよい。この場合、収容部２５０内に収容された医療器具８００の貼付部８６０を拘束部２５２によって拘束することで、医療器具８００をより強固に収容することができる。

【0304】

幾つかの例において、収容部２５０の拘束部２５２は、アーム２５４と、突出部２５６とを含んでもよい。なお、アーム２５４は、収容部２５０の底部から側部とほぼ同じ方向に沿って外方に延びていてもよい。幾つかの例において、アーム２５４及び収容部２５０の側部は、ほぼ同じ周方向に位置してもよい。幾つかの例において、アーム２５４は弾性を有してもよい。幾つかの例において、アーム２５４は、中心軸線ＣＡに向かって近づくことができる。幾つかの例において、突出部２５６は、アーム２５４の端部に設けられた突起であってもよい。幾つかの例において、突出部２５６は、中心軸線ＣＡに向かって突出してもよい。この場合、拘束部２５２は、収容部２５０内に収容された医療器具８００を保持することができ、医療器具８００をより強固に収容することができる。

【0305】

幾つかの例において、制限部２５２の数は、１つ又は複数であってもよく、例えば、１つ、２つ、３つ、又は４つである。幾つかの例において、拘束部２５２は、収容部２５０の側部に沿って均一に分布してもよい。

【0306】

幾つかの例において、穿刺部材２６０は、尖鋭物２７０と、尖鋭物２７０を支持する支持台２８０とを含んでもよい（図１３Ａ及び図１３Ｂ参照）。幾つかの例において、穿刺部材２６０の支持台２８０は運動本体２００の中空部内に設けられ、収容部２５０は第２底部２２０に設けられ、第２底部２２０は貫通孔２２６を有し、且つ尖鋭物２７０は第２底部２２０の貫通孔２２６を通過してもよい。この場合、尖鋭物２７０が第２底部２２０の貫通孔２２６を通過するように設けられることで、尖鋭物２７０を収容部２５０内に収容された医療器具８００に接合させることができ、穿刺部材２６０によって医療器具８００を少なくとも部分的に宿主の皮下に配置しやすくすることができる。

【0307】

また、幾つかの例において、運動本体２００は、第２底部２２０に設けられた、第２駆動機構４０を位置決めするための構造２２４（図１３Ｃ参照）をさらに含んでもよい。幾つかの例において、２２４は柱状であってもよい。幾つかの例において、２２４は中空の円柱状であってもよい。この場合、第２駆動機構４０は、２２４に外嵌されることで位置決めされ、これにより第２駆動機構４０の駆動位置を限定することができる。

【0308】

また、幾つかの例において、穿刺部材２６０が保持されている時に、支持台２８０と第１底部２１０との間隔は、尖鋭物２７０が収容部２５０から突出する長さ以上であってもよい。この場合、支持台２８０と第１底部２１０との間隔を、尖鋭物２７０が収容部２５０から突出する長さ以上とすることにより、穿刺部材２６０が宿主から離れるための移動空間を提供することができ、穿刺部材２６０が宿主に意図しないダメージを与えることを低減することができる。

【0309】

幾つかの例において、尖鋭物２７０と支持台２８０とは一体成形されてもよい。他の例では、尖鋭物２７０と支持台２８０とは、取り外し可能に装着結合されるように配置されてもよい。これにより、尖鋭物２７０を別途滅菌しやすくすることができる。

【0310】

幾つかの例において、穿刺部材２６０の被制限部２８５は、リッジ構造として形成されてもよい（図１３Ｂ参照）。幾つかの例において、被制限部２８５は、中心軸線ＣＡの方向にほぼ沿って支持座２８０の側壁に並んで設けられた２つの溝と、当該２つの溝の間に形成されたリッジとを含んでもよい。幾つかの例において、被制限部２８５の数は、１つ又は複数であってもよく、例えば、１つ、２つ、３つ、又は４つである。幾つかの例において、被制限部２８５の数と制限部２３８の数とは等しくてもよい。

【0311】

また、幾つかの例において、支持台２８０は、中心軸線ＣＡの方向にほぼ沿って外壁に設けられた溝及び/又はリッジを含んでもよい。この場合、支持台２８０の溝及び/又はリッジが運動本体２００の側壁内壁における溝及び/又はリッジとフィットすることにより、穿刺部材２６０の意図しない回転の発生を効果的に抑止することができる。つまり、穿刺部材２６０の被制限部２８５は、中心軸線ＣＡの方向にほぼ沿って外壁に設けられた溝及び/又はリッジとして形成されてもよい。穿刺部材２６０の被制限部２８５は、運動本体２００の制限部２３８とフィットして、穿刺部材２６０の意図しない回転の発生を抑止することができる。

【0312】

また、幾つかの例において、穿刺部材２６０は、第２保持部２４２と解放可能にインターロックするように配置された第２錠止部２８６を含んでもよい。これにより、穿刺部材２６０は、第２錠止部２８６と第２保持部２４２とのフィットにより第２保持部２４２に解放可能に保持される。幾つかの例において、第２錠止部２８６は、穿刺部材２６０の支持台２８０に設けられてもよい。

【0313】

幾つかの例において、第２錠止部２８６は、中心軸線ＣＡの方向にほぼ沿って延びるアーム２８７と、当該アーム２８７と連動し、中心軸線ＣＡに直交する方向にほぼ沿って中心軸線ＣＡに背いて突出する突起２８８とを含んでもよい。この場合、穿刺部材２６０が運動本体２００の中空部内に配置されたときに、第２錠止部２８６と運動本体２００の切欠き２４２とを当接させることにより、穿刺部材２６０を構造の簡素化の下で保持することができる。幾つかの例において、第２錠止部２８６のアーム２８７は、投与装置１０００の中心軸線ＣＡにほぼ直交する方向に沿って弾性を有してもよい。

【0314】

つまり、幾つかの例において、運動本体２００は、中心軸線ＣＡの方向にほぼ沿う切欠き２４２を有してもよい。幾つかの例において、穿刺部材２６０が保持されている時に、第２錠止部２８６の突起２８８は、切欠き２４２を通過してもよい。この場合、第２錠止部２８６の突起２８８と、運動本体２００の切欠き２４２とを当接させることにより、第２錠止部２８６を構造の簡素化の下で保持することができる。

【0315】

また、幾つかの例では、穿刺部材２６０が解放されると、第２錠止部２８６のアーム２８８が中心軸線ＣＡに向かって押圧されてもよい。これにより、簡単な操作で第２錠止部２８６を解放することができる。

【0316】

また、幾つかの例において、第２保持部２４２と第２錠止部２８６とは、スナップフィット、フック、ラッチ、またはピンの少なくとも１つの構造によって解放可能にインターロックすることができる。この場合、第２保持部２４２と第２錠止部２８６とは、スナップフィット、フック、ラッチ及びピンの少なくとも１つの構造によって解放可能にインターロックすることにより、解放しやすいインターロック方式を提供することができる。

【0317】

幾つかの例において、穿刺部材２６０の第２錠止部２８６は、肩構造に形成されてもよい（図１３Ａ及び図１３Ｂ参照）。幾つかの例において、第２錠止部２８６は、中心軸線ＣＡの方向にほぼ沿って遠位端に向かって延びるアーム２８７と、アーム２８７の端部から中心軸線ＣＡにほぼ直交し且つ中心軸線ＣＡから離れる方向に沿って突出する突起２８８とを含んでもよい。幾つかの例において、アーム２８７は弾性を有してもよい。幾つかの例において、アーム２８７は、中心軸線ＣＡに沿って遠位端に向かう方向に、中心軸線ＣＡから徐々に離れてもよい。幾つかの例において、中心軸線ＣＡの方向に沿って投影する際に、突起２８８の投影面と第１切欠き２４４の投影面とが全部又は部分的に重なってもよい。幾つかの例において、第２錠止部２８６の数は、１つ又は複数であってもよく、例えば、１つ、２つ、３つ、又は４つである。幾つかの例において、第２錠止部２８６の数と第２保持部２４２の数とは等しくてもよい。

【0318】

また、幾つかの例において、突起２８８の遠位端に面する表面の幅は、第１切欠き２４４の幅よりも小さくてもよく、第２切欠き２４６の幅よりも大きくてもよい。

【0319】

幾つかの例において、第１限定機構１５０と運動本体２００とを装着する時に、第１限定機構１５０の内壁に設けられた突起１６０は、第２切欠き２４６と第１切欠き２４４とを順に通過することができる。この場合、第１切欠き２４４を設けることで、穿刺部材２６０の保持機構を提供することができ、また、第２切欠き２４６を設けることで、装着に有利な構造を提供することができる。突起１６０が第２切欠き２４６を通って第１切欠き２４４に入るとともに、第２錠止部２８６の突起２８８が第１切欠き２４４を通って突出することにより、穿刺部材２６０に対する保持機構を提供することができ、また、突起１６０が第１切欠き２４４を通って第２錠止部２８６の突起２８８に当接可能であることにより、突起１６０と第１切欠き２４４により、第２錠止部２８６が解放されることをトリガーするトリガー機構を提供することもできる。

【0320】

図１３Ｅを参照すると、近位端に向かって穿刺部材２６０に作用を加えることにより、穿刺部材２６０を運動本体２００の中空部に進入させ、且つ穿刺部材２６０の被制限部２８５と運動本体２００の制限部２３８とを一つずつ位置合わせし、被制限部２８５が制限部２３８内に嵌めることができる（図１３Ｅ参照）。これにより、穿刺部材２６０と運動本体２００との装着にガイドを提供できる一方で、運動本体２００内に装着された穿刺部材２６０は、制限部２３８によって制限され、意図しない回転が効果的に抑止される。

【0321】

また、図１３Ｃ及び図１３Ｄを参照すると、穿刺部材２６０の第２錠止部２８６の突起２８８が第１切欠き２４４に移動されると、側壁２３０の内壁によって押圧されなくなるため、アーム２８７は初期状態に戻り、即ち、中心軸線ＣＡに沿って突起２８８の投影面が第１切欠き２４４の投影面と全部又は部分的に重なり、突起２８８の遠位端に面する表面の幅が第２切欠き２４６の幅よりも大きいため、突起２８８が第１切欠き２４４に配置され、突起２８８の遠位端に面する表面が第１切欠き２４４と第２切欠き２４６との接続箇所に当接され（図１３Ｃ参照）、運動本体２００の中空部内に保持される。アーム２８７が中心軸線ＣＡの方向に向かって枢動するように作用されると、突起２８８は中心軸線ＣＡの方向に向かって移動し、すなわち内側に集める。この場合、突起２８８の遠位端側の面が第１切欠き２４４と第２切欠き２４６との接続箇所に当接しなくなり、穿刺部材２６０が運動本体２００により解放される（図１３Ｄ参照）。

【0322】

幾つかの例において、穿刺部材２６０が運動本体２００により解放された後、第２駆動機構４０は、穿刺部材２６０が宿主から離れるように、穿刺部材２６０を遠位端に向けて駆動させる。

【0323】

幾つかの例において、第２駆動機構４０と第１駆動機構３０とは、同一又は類似の配置を有してもよく、第２駆動機構４０の特徴については、第１駆動機構３０に対する特徴の説明を参照されたい。幾つかの例において、第２駆動機構４０はバネであってもよい。これにより、簡易な構造設計により穿刺部材２６０に駆動機構を提供することができる。

【0324】

幾つかの例において、第２駆動機構４０は、支持台２８０と第２底部２２０との間に設けられてもよく、穿刺部材２６０が保持されている時に、支持台２８０と第１底部２１０との間隔は、センサ８２０が皮下にはめ込まれる深さ以上である。この場合、穿刺部材２６０に十分な量の移動空間を提供することにより、穿刺部材２６０を宿主から離すのに有利にすることができる。

【0325】

幾つかの例において、穿刺部材２６０は、支持台２８０に設けられた位置決め部２８９（図１３Ｃ又は図１３Ｄ参照）を有してもよい。幾つかの例において、位置決め部２８９は柱状構造であってもよい。第２駆動機構４０の一端は穿刺部材２６０の位置決め部２８９に外嵌され、第２駆動機構４０の他端は運動本体２００の位置決め部２１２に外嵌される。このようにして、運動本体２００と穿刺部材２６０との間に第２駆動機構４０が設けられる。

【0326】

幾つかの例において、投与装置１０００は、第２保持部２４２が第２錠止部２８６に対するインターロックを解除して、穿刺部材２６０を運動本体２００から解放させるトリガー機構をさらに提供する。つまり、幾つかの例において、投与装置１０００は、第２保持部２４２を第２錠止部２８６から分離させて穿刺部材２６０を解放するように配置された第２トリガー機構をさらに含む。これにより、第２トリガー機構によって穿刺部材２６０を容易に解放することができる。

【0327】

第２錠止部２８６は、上述したように、第２保持部２４２に当接可能な肩構造に形成されており、スナップフィットによって第２保持部２４２に保持される。幾つかの例において、このようなトリガー機構は、第２保持部２４２又は第２錠止部２８６を駆動させて、第２保持部２４２と第２錠止部２８６とを分離させることができるように提供される。

【0328】

幾つかの例において、第２保持部２４２及び第２錠止部２８６に作用するトリガー機構は、第２錠止部２８６の進行経路に設けられてもよい。運動本体２００が近位端に向かって移動する場合、当該トリガー機構は採用されてもよい。幾つかの例において、当該トリガー機構は、第２錠止部２８６の進行経路に設けられた突出部であってもよい。この場合、第２錠止部２８６が該突出部を通過すると、第２錠止部２８６のアーム２８７が中心軸線ＣＡに向かって押圧されて弾性変形し、第２錠止部２８６の突起２８８を第１切欠き２４４及び第２切欠き２４６から分離させることができる。

【0329】

幾つかの例において、前述したように、第１限定機構１５０の内壁に突起１６０が設けられる（図１２Ｂ参照）。移動本体２００が第１限定機構１５０に沿って移動するとき、移動本体２００の第１切欠き２４４及び第２切欠き２４６が当該突起を通過することができる。また、穿刺部材２６０が運動本体２００の中空部内に保持されると、穿刺部材２６０の第２錠止部２８６は、この突起１６０に押されて変形し、第１切欠き２４４と第２切欠き２４６との接続箇所から離れて、穿刺部材２６０が解放される。

【0330】

また、運動本体２００と第１限定機構１５０とを装着する時、突起１６０は、運動本体２００が第１限定機構１５０と装着結合されるまで、第２切欠き２４６と第１切欠き２４４とを順に通過することができる。第１限定機構１５０の内壁に設けられた突起１６０、及び運動本体２００の側壁２３０に設けられた第１切欠き２４４と第２切欠き２４６により、進行間のトリガー機構を提供することができるだけでなく、運動本体２００と第１限定機構１５０との装着に影響を与えることもない。

【0331】

ここで、投与装置１０００による医療器具８００の宿主への投与には、投与段階と、後退段階とが含まれ得ることについて、投与装置１０００による投与処理を再度説明する。投与段階では、医療器具８００が宿主に投与されてもよく、後退段階では、穿刺部材２６０が宿主から離れてもよい。

【0332】

投与段階において、第１トリガー機構５０の押圧部５０２を押圧することにより、第１トリガー機構５０の駆動部５０４を近位端に向かって移動させ、そして、駆動部５０４が第１保持機構１３０に移動すると、駆動部５０４は、第１保持機構１３０を中心軸線ＣＡから離れる方向に枢動させるように駆動し（図１０Ｉ及び図１０Ｊ参照）、第１保持部１３０を第１錠止部２３６から離間させ（図９Ｂ及び図９Ｃ参照）、それにより、運動本体２００が解放され、そして、第１駆動機構３０は、近位端に向かうように運動本体２００に作用を与えて、運動本体２００を近位端に向かって移動させ、そして、穿刺部材２６０の作用により、収容部２５０内に収容された医療器具８００が少なくとも部分的に宿主の皮下に配置される。

【0333】

幾つかの例において、投与装置１０００は、第１駆動機構３０を含まなくてもよい。この場合、運動本体２００が解放された後、運動本体２００が人力によって宿主に向かって駆動され、穿刺部材２６０を介して収容部２５０内に収容された医療器具８００を宿主に投与してもよい。

【0334】

後退段階において、運動本体２００が第１限定機構１５０に沿って近位端に向かって移動するにつれて、第１限定機構１５０の内壁に設けられた突起１６０は、運動本体２００に設けられた第１切欠き２４４を通過して穿刺部材２６０の第２錠止部２８６と互いに近づき、且つ突起１６０が第２錠止部２８６を押圧して第２錠止部２８６を中心軸線ＣＡに近づく方向に枢動させ、第２錠止部２８６を第２保持部２４２から離間させ（図１３Ｃ及び図１３Ｄ参照）、そして、第２駆動機構４０は、遠位端に向かうように穿刺部材２６０に作用を与え、穿刺部材２６０を遠位端に向かって移動させて宿主から離れる。

【0335】

幾つかの例において、穿刺部材２６０と運動本体２００とは固定接続されてもよい。また、幾つかの例において、投与装置１０００は、第２駆動機構４０を含まなくてもよい。この場合、医療器具８００が宿主に投与された後、人力によって運動本体２００全体が宿主から離れる方向に駆動され、運動本体２００に固定接続された穿刺部材２６０が運動本体２００に追従して宿主から離れることができる。

【0336】

なお、後退段階において、第１駆動機構３０は（又は人力によって）依然として宿主に向かって運動本体２００に作用を与えることができる。言い換えれば、弾性部材（例えば、バネ）として配置された第１駆動機構３０について、運動本体２００が宿主に向かって駆動され、収容部２５０内に収容された医療器具８００が宿主の体表に貼り付けられたとき、第１駆動機構３０は依然としてエネルギー貯蔵状態にあることができる。この場合、後退段階において、医療器具８００が第１駆動機構３０の作用で宿主の体表に密着することにより、医療器具８００が後退段階で宿主から離脱する可能性を効果的に低減することができる。

【0337】

図１４Ａは、本実施形態例に係る穿刺部材２６０を示す分解模式図であり、図１４Ｂは、本実施形態例に係る穿刺部材２６０の装着を示す模式図であり、図１４Ｃは、本実施形態例に係る針状部２７２を示す拡大模式図であり、図１４Ｄは、本実施形態例に係る尖鋭物２７０とセンサ８２０との装着を示す模式図である。

【0338】

上述したように、本実施形態では、穿刺部材２６０は、尖鋭物２７０と、尖鋭物２７０を支持する支持台２８０とを含んでもよい（図１４Ａ参照）。幾つかの例において、尖鋭物２７０と支持台２８０とは一体成形されてもよい。別の例では、尖鋭物２７０は、支持座２８０に分離可能に装着されてもよい。幾つかの例において、尖鋭物２７０は溝を有してもよく、医療器具８００の全部又は一部が該溝内に配置されてもよい。幾つかの例において、第２駆動機構４０は、支持台２８０に作用を与えることができる。この場合、医療器具８００の全部又は一部を尖鋭物２７０の溝内に配置することにより、穿刺部材２６０による医療器具８００の少なくとも一部の宿主の皮下への配置を容易にすることができる。幾つかの例において、センサ８２０のはめ込み部分は、尖鋭物２７０の溝２７４内に配置されてもよい。

【0339】

幾つかの例において、尖鋭物２７０は、針状部２７２（図１４Ａ参照）を含んでもよい。幾つかの例において、針状部２７２には、針状部２７２の長手方向に沿って延びる溝２７４が設けられてもよい。医療器具８００は、少なくとも部分的に尖鋭物２７０の溝２７４内に設けられてもよい。この場合、センサ８２０は、センサ８２０が尖鋭物２７０に追従して宿主の皮下に配置されるように、溝２７４内に受け入れられてもよい。

【0340】

幾つかの例において、尖鋭物２７０は、針状部２７２に接続されたキャップ部２７６（図１４Ａ参照）を含んでもよい。幾つかの例において、針状部２７２は、キャップ部２７６を介して支持台２８０に装着されてもよい。幾つかの例において、キャップ２７６は、順に接続された第１部分２７７、第２部分２７８、及び第３部分２７９を含んでもよい。幾つかの例において、第１部分２７７、第２部分２７８、及び第３部分２７９は、直径が異なる３つの柱状構造であってもよい。また、幾つかの例において、第２部分２７８の直径は、第１部分２７７の直径よりも小さく、且つ第３部分２７９の直径よりも小さくてもよく、これにより、環状の凹部を形成することができる。

【0341】

幾つかの例において、支持台２８０は、尖鋭物固定部２８２（図１４Ａ参照）を含んでもよい。幾つかの例において、尖鋭物固定部２８２の数は複数であってもよく、例えば２、３、又は４である。また、複数の尖鋭物固定部２８２は、キャップ部２７６を挟持するように中心軸線ＣＡ周りに周設されてもよい。幾つかの例において、支持台２８０は、互いに集まった複数のフィンガー部を有してもよく、キャップ部２７６は、当該複数のフィンガー部によって解放可能に挟持されてもよい。つまり、支持台２８０の尖鋭物固定部２８２は、互いに集まった複数のフィンガー部として形成されてもよい。この場合、尖鋭物２７０のキャップ部２７６が支持台２８０の複数のフィンガー部にフィットすることにより、尖鋭物２７０と支持台２８０との装着及び取り外しを容易にすることができる。

【0342】

幾つかの例において、尖鋭物固定部２８２は、中心軸線ＣＡに沿って近位端に向かう方向において、中心軸線ＣＡに向かって徐々に集まってもよい。これにより、キャップ部２７６を挟持する機構を形成することができる。幾つかの例において、尖鋭物固定部２８２は、中心軸線ＣＡの方向にほぼ沿って延びるアーム２８３と、アーム２８３の端部から中心軸線ＣＡに向かって外側に突出する突起２８４とを含んでもよい（図１４Ａ参照）。幾つかの例において、アーム２８３は弾性を有してもよい。尖鋭物２７０が支持台２８０に装着結合されると、尖鋭物固定部２８２の突起２８４はキャップ部２７６の環状凹部内に嵌り込むことができる。第１部分２７７、第３部分２７９、及び環状凹部は、互いにフィットして、尖鋭物２７０を固定する。第１部分２７７及び第３部分２７９は、それぞれ２方向から突起２８４に当接する。これにより、尖鋭物２７０が中心軸線ＣＡに沿って支持台２８０に対して意図しなく移動することを抑止できる。

【0343】

幾つかの例において、穿刺部材２６０の尖鋭物２７０は、センサ８２０と装着されてもよい。具体的には、図１４Ｄを参照すると、幾つかの例において、尖鋭物２７０の針状部２７２は、接続部８４０におけるセンサ接合孔８４２内に配置されてもよく、センサ８２０のはめ込み部分及び延在部分は、尖鋭物２７０の溝２７４内に配置されてもよい。

【0344】

図１５Ａは、本実施形態例に係るカセット装置２０００を示す斜視模式図であり、図１５Ｂは、本実施形態例に係るカセット装置２０００のカセット２１００、載置台２２００および柵構造２４００を示す平面模式図であり、図１５Ｃは、本実施形態例に係るカセット装置２０００のステージ２３００を示す平面模式図である。

【0345】

幾つかの例において、医療器具８００は、カセット装置２０００内に全部又は部分的に封止されてもよい。幾つかの例において、医療器具８００のセンサ８２０は、カセット装置２０００内に封止されてもよい。他の例では、医療器具８００のセンサ８２０及び接続部８４０は、カセット装置２０００内に一括して封止されてもよい。他の例において、センサ８２０、接続部８４０及び穿刺部材２６０の尖鋭物２７０は、カセット装置２０００内に一括して封止されてもよい。

【0346】

幾つかの例において、カセット装置２０００は、カセット２１００と、カセット２１００の内部に設けられた載置台２２００（図１５Ａ参照）とを含んでもよい。載置台２２００は、医療器具８００の一部、例えば医療器具８００のセンサ８２０及び接続部８４０を載置してもよい。幾つかの例において、載置台２２００は、カセット２１００の底部から上方に向かって延びる柱状突起として形成されてもよい。幾つかの例において、載置台２２００の中心軸線は、カセット２１００の中心軸線とほぼ平行であってもよい。

【0347】

幾つかの例において、カセット２１００は、内壁に形成された凹縁２１１０（図１５Ａ参照）を含んでもよい。この場合、後述する投与装置１０００とカセット装置２０００とのフィット時に、カセット２１００における凹縁２１１０と第２筐体１４０のフランジ１８３とがフィットすることにより、投与装置１０００とカセット装置２０００とを組み合わせる際のガイドを容易にすることができる。

【0348】

幾つかの例において、載置台２２００の平面輪郭は、接続部８４０の平面輪郭とほぼ同じであってもよく、これにより、接続部８４０を載置しやすくなる。幾つかの例において、載置台２２００は、中空部２２１０（図１５Ｂ参照）を有してもよい。これにより、センサ８２０が接続された接続部８４０が載置台２２００に載置されたときに、センサ８２０の接続部８４０から突出した部分が中空部分２２１０内に配置されてもよい。また、中空部２２１０の中心軸線は、載置台２２００の中心軸線とほぼ平行であってもよい。

【0349】

幾つかの例において、載置台２２００は、頂角に設けられた固定部２２２０（図１５Ｂ参照）をさらに含んでもよい。この場合、固定部分２２２０が接続部８４０の頂角における凹部に結合することで、接続部８４０をより安定して載置することができる。図３を参照すると、接続部８４０は、頂角に設けられた凹部又は切欠きを含んでもよい。

【0350】

幾つかの例において、載置台２２００は、格納空間２２３０（図１５Ｂ参照）をさらに含んでもよい。幾つかの例において、格納空間２２３０は、載置台２２００の軸線に沿った溝を載置台２２００に設けることによって形成されてもよい。幾つかの例において、格納空間２２３０内に乾燥剤（図示せず）が格納されてもよい。これにより、カセット装置２０００内での乾燥環境の形成に寄与することができ、センサ８２０の保存に寄与する。

【0351】

幾つかの例において、カセット装置２０００は、ステージ２３００（図１５Ａ参照）をさらに含んでもよい。ステージ２３００は、載置台２２００に沿って移動可能に構成されてよい。

【0352】

幾つかの例において、ステージ２３００は、透かし彫り部分２３１０（図１５Ｃ参照）を含んでもよい。幾つかの例において、透かし彫り部分２３１０の透かし彫り輪郭は、載置台２２００の輪郭とほぼ同じであってもよい。幾つかの例において、ステージ２３００は、載置台２２００に沿って移動可能に構成され、移動時に透かし彫り部分２３１０が載置台２２００の外周に外嵌されてもよい。この場合、載置台２２００の上面がステージ２３００の上面又は下面以下に位置している時、載置台２２００に載置されたセンサ８２０が隠れ、ステージ２３００の下降に伴って載置台２２００の上面がステージ２３００の上面以上に位置している時、センサ８２０が露出してもよい。

【0353】

幾つかの例において、ステージ２３００は、挟持部２３２０を含んでもよい。挟持部２３２０は、透かし彫り部分２３１０の両側に対向して設けられた２３２０ａ及び２３２０ｂを含んでもよい。尖鋭物２７０もカセット装置２０００内に封止されている場合、２３２０ａと２３２０ｂは尖鋭物２７０のキャップ部２７６を挟持することができる。この場合、挟持部２３２０によって尖鋭物２７０のキャップ部２７６を挟持することで、より安定して尖鋭物２７０をカセット装置２０００内に封止することができる。

【0354】

幾つかの例において、ステージ２３００は、被支承部分２３５０（図１５Ｃ参照）を含んでもよい。被支承部分２３５０を支持することにより、ステージ２３００を載置台２２００の上方に位置させることができる。幾つかの例において、被支承部分２３５０の数は、１つまたは複数であってもよく、例えば、１、２、３、４である。図１５Ｃに示す実施例において、被支承部分２３５０は、２３５０ａ、２３５０ｂ、２３５０ｃ、及び２３５０ｄを含むことができる。幾つかの例において、複数の被支承部分２３５０は、ステージ２３００の周縁に対称的に分布してもよい。これにより、被支承の均一化に寄与することができる。

【0355】

幾つかの例において、被支承部２３５０は、軸線にほぼ直交する方向に沿ってステージ２３００の本体から外方に突出するアーム２３５１と、軸線にほぼ直交する方向に沿ってステージ２３００の本体から、アーム２３５１からさらに外方に突出する突起２３５２と、ステージ２３００の周方向にほぼ沿ってアーム２３５１から側方に突出する側板２３５３とを含んでもよく、アーム２３５１は弾性を有してもよい。この場合、側板２３５３によって支持されることができ、突起２３５２に作用することによってアーム２３５１をステージ２３００の本体部分に向かって移動させることができ、側板２３５３と連動して初期位置から離れ、支持されなくなる。ステージ２３００が支持されなくなると、ステージ２３００をカセット２１００の底部に向けて作用させることにより、載置台２２００に載置されたセンサ８２０を露出させることができる。続くプロセスを容易にし、例えば、投与装置１０００によるセンサ８２０のピックアップを容易にする。

【0356】

幾つかの例において、ステージ２３００は、受圧部分２３３０（図１５Ｃ参照）をさらに含んでもよい。受圧部分２３３０を押圧することにより、ステージ２３００を載置台２２００に沿ってカセット２１００の底部に向けて移動させることができる。幾つかの例において、受圧部分２３３０は、軸線にほぼ直交する方向に沿ってステージ２３００の本体部から外方に突出してもよい。幾つかの例において、受圧部分２３３０の数は、１つ又は複数、例えば、１、２、３又は４であってもよい。図１５Ｃに示す実施例では、受圧部分２３３０は、２３３０ａ、２３３０ｂ、２３３０ｃ、及び２３３０ｄを有する。幾つかの例において、複数の受圧部分２３３０は、ステージ２３００の周縁に対称に分布してもよい。これにより、受圧の均一化に寄与することができる。

【0357】

幾つかの例において、ステージ２３００は、被制限部分２３６０（図１５Ｃ参照）をさらに含んでもよい。被制限部分２３６０に制限を加えることにより、ステージ２３００が載置台２２００に沿って移動することをさらに制限することができる。幾つかの例において、被制限部分２３６０は、ステージ２３００の周縁に設けられたリッジ又は溝であってもよい。幾つかの例において、被制限部分２３６０の数は、１つまたは複数、例えば、１、２、３、または４であってもよい。図１５Ｃに示す実施例では、被制限部２３６０は、ステージ２３００の周縁に並設され、ステージ２３００の軸線方向に沿う２つのリッジと、当該２つのリッジの間に形成された溝である。また、図１５Ｃに示す実施例において、被制限部分２３６０は、２３６０ａ、２３６０ｂ、及び２３６０ｃを含んでもよい。

【0358】

幾つかの例において、カセット装置２０００は、柵構造２４００（図１５Ａ参照）をさらに含んでもよい。柵構造２４００は、ステージ２３００を支持するように配置されてもよく、ステージ２３００の移動を案内または限定するように配置されてもよい。

【0359】

幾つかの例において、柵構造２４００は、支持部２４１０（図１５Ｂ参照）を含んでもよい。支持部２４１０は、ステージ２３００の被支持部分２３５０を支持することができる。幾つかの例において、支持部２４１０は、柵構造２４００の本体部から内側に突出する突起であってもよい。支持部２４１０の数及び位置は、ステージ被支持部分２３５０の数及び位置に対応し、例えば、数が同じであり、軸線に沿った投影面が少なくとも部分的に重なる。図１５Ｂに示される実施例において、支持部２４１０は、２４１０ａ、２４１０ｂ、２４１０ｃ、及び２４１０ｄを含むことができる。

【0360】

幾つかの例において、柵構造２４００は、制限部分２４２０（図１５Ｂ参照）をさらに含んでもよい。制限部分２４２０は、ステージ２３００の被制限部分２３６０を限定することができる。これにより、ステージ２３００の移動を限定することができる。幾つかの例において、制限部分２４２０は、柵構造２４００の本体部から内側に突出するリッジ状突起であってもよく、リッジ状突起は被制限部分２３６０の溝内に嵌め込まれてもよい。図１５Ｂに示す実施例において、制限部分２４２０は、２４２０ａ、２４２０ｂ、及び２４２０ｃであってもよい。

【0361】

図１６Ａは、本実施形態例に係る載置台２２００にセンサ８２０が載置されたことを示す模式図であり、図１６Ｂは、本実施形態例に係るステージ２３００が載置台２２００よりも高いことを示す模式図であり、図１６Ｃは、本実施形態例に係るステージ２３００がカセット２１００の底部に向かって載置台２２００よりも低く移動したことを示す模式図である。

【0362】

幾つかの例において、柵構造２４００は、回避部分２４３０（図１６Ａ参照）をさらに含んでもよい。ステージ２３００が下方に移動するときに、回避部分２４３０は、受圧部分２３３０に回避空間を提供することができる。図１６Ａに示す実施例において、回避部分２４３０は、２４３０ａと２４３０ｂを含んでもよい。

【0363】

図１６Ａ、図１６Ｂ、及び図１６Ｃを参照すると、載置台２２００には、尖鋭物２７０、センサ８２０、及び接続部８４０が載置されている。ステージ２３００が初期位置に位置する場合、尖鋭物２７０等はステージ２３００の透かし彫り部分２３１０内に隠れてもよく、ステージ２３００がカセット２１００の底部に向かって駆動された後、載置台２２００は透かし彫り部分２３１０を通過して尖鋭物２７０等を露出させる。

【0364】

上述したように、ステージ２３００の被支持部２３５０（具体的には、側板２３５３）は、柵構造２４００の支持部２４１０に支持されることで、載置台２２００の上方に保持され、尖鋭部２７０等を隠す。アーム２３５１は、突出部２３５２に内側に作用を与えることにより、内側に枢動し、側板２３５３と連動して内側へ移動することで、支持部２４１０から離れて支持されなくなる。この場合、ステージ２３００にカセット２１００の底部に向かう作用を加えることにより、ステージ２３００を載置台２２００に対して下に移動させることができる。

【0365】

幾つかの例において、投与装置１０００は、カセット装置２０００とフィットして、カセット装置２０００内に保存された尖鋭物２７０、センサ８２０、及び接続部８４０などのデバイスをピックアップすることができる。

【0366】

図１７は、本実施形態例に係る筐体１０を中心軸線ＣＡにほぼ直交する方向に沿って示す断面図である。

【0367】

図１７を参照すると、筐体１０の第２限定機構１７０の内壁には、第１種リブ１８７と、第２種リブ１８８と、第３種リブ１８９とが設けられている。

【0368】

第１種リブ１８７は、カセット装置２０００内のガイド溝（図示せず）とフィットして、所望の方向に沿ったピックアップを補助するように配置されている。図１７に示す実施例において、第１種リブ１８７は、１８７ａ、１８７ｂ、１８７ｃ、及び１８７ｄを含んでもよい。

【0369】

第３種リブ１８９は、ステージ２３００の被支持部分２３５０の突起２３５２とフィット可能に配置されてもよく、カセット２１００の底部に向かって投与装置１０００に作用を加えると、第２種リブ１８８は被支持部分２３５０の突起２３５２に当接して突起２３５２を内側に駆動させ、アーム２３５１は内側に枢動して側板２３５３と連動して支持された位置から離れる。幾つかの例において、第３種リブ１８９の数は、１つまたは複数であってもよく、例えば、１つ、２つ、３つ、または４つである。幾つかの例において、第３種リブ１８９の数は、ステージ２３００の被支承部分２３５０の数と同じであってもよい。図１７に示す実施例では、第３種リブ１８９は、１８９ａ、１８９ｂ、１８９ｃ、および１８９ｄを含んでもよい。

【0370】

第２種リブ１８８は、ステージ２３００の受圧部分２３３０とフィット可能に配置され、カセット２１００の底部に向かって投与装置１０００に作用を与えると、第２種リブ１８８は、受圧部分２３３０に当接し、カセット２１００の底部に向かって駆動される。幾つかの例において、第２タイプリブ１８８の数は、１つ又は複数であってもよく、例えば、１つ、２つ、３つ、又は４つである。幾つかの例において、第２種リブ１８８の数は、ステージ２３００の受圧部分２３３０の数と同じであってもよい。図１７に示す実施例において、第２種リブ１８８は、１８８ａ、１８８ｂ、１８８ｃ、及び１８８ｄを含むことができる。

【0371】

図１８Ａは、本実施形態例に係る投与装置１０００とカセット装置２０００との装着前を示す模式図であり、図１８Ｂは、本実施形態例に係る投与装置１０００とカセット装置２０００との装着後を示す模式図である。以上、投与装置１０００とカセット装置２０００との構造的なフィット関係について説明したが、この場合、カセット装置２０００に向けて投与装置１０００に作用を与えて、図１８Ａ及び図１８Ｂに示すようなピックアップ過程が発生してもよい。

【0372】

図１９Ａは、本実施形態例に係るカセット装置２０００がセンサ８２０を第１種の形態例で保存し、ピックアップされた場合を示す模式図であり、図１９Ｂは、本実施形態例に係るカセット装置２０００がセンサ８２０を第２種の形態例で保存し、ピックアップされた場合を示す模式図である。

【0373】

図１９Ａに示す実施例では、尖鋭物２７０、センサ８２０及び接続部８４０がカセット装置２０００内に格納され、投与装置１０００によって尖鋭物２７０、センサ８２０及び接続部８４０がピックアップされる。本実施例において、穿刺部材２６０の尖鋭物２７０と支持台２８０は分離可能な装着構造であってもよい。ピックアップ過程において、尖鋭物２７０のキャップ部２７６は、貼付部８６０の孔８６４、第２底部２２０の孔２２６を順に通過して尖鋭物固定部２８２にピックアップされて支持台２８０に固定され、接続部８４０は貼付部８６０の受取部８６６に受けられて収容され、貼付部８６０は収容部２５０に受けられて収容される。この過程を経て、医療器具８００が投与装置１０００によりピックアップされる。なお、ピックアップ前に、貼付部８６０は、既に投与装置１０００に受け取られて収容されていてもよい。

【0374】

図１９Ｂに示す実施例では、センサ８２０、接続部８４０がカセット装置２０００内に格納され、投与装置１０００によってセンサ８２０と接続部８４０がピックアップされる。本実施例において、穿刺部材２６０の尖鋭物２７０と支持台２８０は分離可能であってもよく、一体型であってもよい。ピックアップ過程において、針状部２７２は、第２底部２２０の孔２２６、貼付部８６０の孔８６４、及び接続部８４０の孔８４２を順に通過し、センサ８２０のはめ込み部分を溝２７４内に収容し、接続部８４０は、貼付部８６０の受取部８６６内に受けられて収容され、貼付部８６０は、収容部２５０内に受けられて収容される。この過程を経て、医療器具８００は投与装置１０００に受け取られる。なお、ピックアップ前において、貼付部８６０は、既に投与装置１０００に受け入れられて収容されていてもよく、針状部２７２は、既に孔２２６及び孔８６４を通過してもよい。

【0375】

以上、添付図面を参照しながら本発明の好適な実施形態について詳細に説明したが、本発明はかかる例に限定されない。当業者は、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、必要に応じて本発明に対して変形及び変更を行うことができ、これらの変形及び変更はいずれも本発明の範囲内に含まれる。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6A】

【図6B】

【図7A】

【図7B】

【図7C】

【図8A】

【図8B】

【図9A】

【図9B】

【図9C】

【図10A】

【図10B】

【図10C】

【図10D】

【図10E】

【図10F】

【図10G】

【図10H】

【図10I】

【図10J】

【図11A】

【図11B】

【図11C】

【図11D】

【図12A】

【図12B】

【図12C】

【図12D】

【図13A】

【図13B】

【図13C】

【図13D】

【図13E】

【図14A】

【図14B】

【図14C】

【図14D】

【図15A】

【図15B】

【図15C】

【図16A】

【図16B】

【図16C】

【図17】

【図18A】

【図18B】

【図19A】

【図19B】

【手続補正書】

【提出日】2024-02-29

【手続補正1】

【補正対象書類名】特許請求の範囲

【補正対象項目名】全文

【補正方法】変更

【補正の内容】

【特許請求の範囲】

【請求項1】

医療器具を宿主に投与するための投与装置であって、
筐体と、補助機構と、第１駆動機構と、第２駆動機構とを含み、
前記筐体は、第１保持部と、操作時に宿主に近い近位端と、宿主に遠い遠位端とを含み、
前記補助機構は、前記第１保持部に解放可能に保持され、且つ解放時に前記筐体に対して移動可能に配置された運動本体と、前記運動本体に設けられ、且つ前記医療器具を受け入れて収容可能に配置された収容部と、前記運動本体に設けられた第２保持部と、前記第２保持部に解放可能に保持され、且つ解放時に前記収容部に対して移動可能に配置された穿刺部材とを含み、
前記第１駆動機構は、前記近位端に向けて前記運動本体に作用を与えるように配置され、
前記第２駆動機構は、前記遠位端に向けて前記穿刺部材に作用を与えるように配置され、
前記運動本体が解放されると、前記運動本体は、前記穿刺部材を介して前記収容部に収容されている医療器具を少なくとも部分的に宿主の皮下に配置するように、前記第１駆動機構によって前記近位端に向けて駆動され、前記穿刺部材は、宿主から離れるように、前記第２駆動機構によって前記遠位端に向けて駆動される、投与装置。

【請求項2】

前記運動本体は、前記第１保持部と解放可能にインターロックするように配置された第１錠止部を含む、請求項１に記載の投与装置。

【請求項3】

前記第１保持部と前記第１錠止部とを分離させて前記運動本体を解放するように配置された第１トリガー機構をさらに含む、請求項２に記載の投与装置。

【請求項4】

前記穿刺部材は、前記第２保持部と解放可能にインターロックするように配置された第２錠止部を含む、請求項１に記載の投与装置。

【請求項5】

前記第２保持部と前記第２錠止部とを分離させて前記穿刺部材を解放するように配置された第２トリガー機構をさらに含む、請求項４に記載の投与装置。

【請求項6】

前記筐体は、前記第１保持部を有する第１筐体と、前記第１筐体に装着可能な第２筐体とを含み、前記第２筐体は、互いに連通する第１限定機構と第２限定機構とを有し、前記第２限定機構は、前記医療器具の貼り付け位置を限定するように配置され、前記補助機構は、前記第１限定機構に装着され、且つ、前記運動本体が前記第１保持部によって解放される時に前記第１限定機構に沿って移動可能である、請求項１に記載の投与装置。

【請求項7】

前記運動本体は、前記遠位端に近い第１底部と、前記近位端に近い第２底部と、前記第１底部と前記第２底部とを接続する側壁と、前記第１底部、前記第２底部及び前記側壁の間に形成された中空部と、を有し、前記収容部は、前記第２底部に設けられ、且つ、前記穿刺部材が解放される時に前記中空部に沿って移動可能である、請求項６に記載の投与装置。

【請求項8】

前記穿刺部材は、溝を有する尖鋭物と、前記尖鋭物を支持するための支持台とを含み、前記医療器具は、全部又は一部が前記尖鋭物の溝に配置され、前記第２駆動機構は、前記支持台に作用を与えるように配置されている、請求項７に記載の投与装置。

【請求項9】

前記医療器具は、宿主の皮下に配置可能なセンサと、前記センサに接続され且つ宿主の体表に貼付可能な貼付部とを含む、請求項１に記載の投与装置。

【請求項10】

前記第１保持部は、前記遠位端に面する表面を有し、前記第１錠止部は、前記近位端に面する表面を有し、前記運動本体が保持されている時に、前記第１保持部の前記遠位端に面する表面は、前記第１錠止部の前記近位端に面する表面に接合し、前記運動本体が解放されている時に、前記第１保持部の前記遠位端に面する表面は、前記第１錠止部の前記近位端に面する表面と分離する、請求項２に記載の投与装置。

【請求項11】

前記第１保持部は、前記投与装置の中心軸線の方向にほぼ沿って延びるアームと、該アームに連動して前記投与装置の中心軸線に直交する方向にほぼ沿って突出する突起とを有する、請求項２に記載の投与装置。

【請求項12】

前記第１トリガー機構は、前記投与装置の中心軸線の方向にほぼ沿って延びる駆動部を有し、前記投与装置の中心軸線の方向に沿って移動可能に配置される、請求項３に記載の投与装置。

【請求項13】

前記投与装置の中心軸線に沿う方向に投影する際に、前記第１トリガー部の駆動部と前記第１保持部とは少なくとも部分的に重なり、前記第１トリガー部が前記投与装置の中心軸線の方向に沿って移動すると、前記第１保持部は、前記第１錠止部から離れるように駆動される、請求項１２に記載の投与装置。

【請求項14】

前記第１筐体は、中空筒状の周面部と、前記遠位端に近づくように前記周面部の一端に設けられた端部とを含み、前記第１保持部が前記端部に設けられている、請求項６に記載の投与装置。

【請求項15】

前記第１限定機構は、前記投与装置の中心軸線に沿う方向における前記運動本体のストロークを制限する、請求項６に記載の投与装置。

【請求項16】

前記第１限定機構は、前記運動本体の回転を抑止する、請求項６に記載の投与装置。

【請求項17】

前記穿刺部材の支持台は前記中空部内に設けられ、前記収容部が前記第２底部に設けられ、前記第２底部が貫通孔を有し、前記尖鋭物が前記第２底部の貫通孔を通過する、請求項８に記載の投与装置。

【請求項18】

前記穿刺部材が保持されている時に、前記支持台と前記第１底部との間隔は、前記尖鋭物が前記収容部から突出する長さ以上である、請求項８に記載の投与装置。

【請求項19】

前記センサは、前記貼付部に取り外し可能に装着される、請求項９に記載の投与装置。

【請求項20】

前記貼付部は、上面から下面に貫通する孔を有し、且つ、前記センサが前記貼付部に装着された時に、前記センサの軸線が当該孔を通過する、請求項９に記載の投与装置。

【手続補正2】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０３７５

【補正方法】変更

【補正の内容】

【0375】

以上、添付図面を参照しながら本発明の好適な実施形態について詳細に説明したが、本発明はかかる例に限定されない。当業者は、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、必要に応じて本発明に対して変形及び変更を行うことができ、これらの変形及び変更はいずれも本発明の範囲内に含まれる。
［発明の項目］
［項目１］
医療器具を宿主に投与するための投与装置であって、
筐体と、補助機構と、第１駆動機構と、第２駆動機構とを含み、
前記筐体は、第１保持部と、操作時に宿主に近い近位端と、宿主に遠い遠位端とを含み、
前記補助機構は、前記第１保持部に解放可能に保持され、且つ解放時に前記筐体に対して移動可能に配置された運動本体と、前記運動本体に設けられ、且つ前記医療器具を受け入れて収容可能に配置された収容部と、前記運動本体に設けられた第２保持部と、前記第２保持部に解放可能に保持され、且つ解放時に前記収容部に対して移動可能に配置された穿刺部材とを含み、
前記第１駆動機構は、前記近位端に向けて前記運動本体に作用を与えるように配置され、
前記第２駆動機構は、前記遠位端に向けて前記穿刺部材に作用を与えるように配置され、
前記運動本体が解放されると、前記運動本体は、前記穿刺部材を介して前記収容部に収容されている医療器具を少なくとも部分的に宿主の皮下に配置するように、前記第１駆動機構によって前記近位端に向けて駆動され、前記穿刺部材は、宿主から離れるように、前記第２駆動機構によって前記遠位端に向けて駆動される、投与装置。
［項目２］
前記運動本体は、前記第１保持部と解放可能にインターロックするように配置された第１錠止部を含む、項目１に記載の投与装置。
［項目３］
前記第１保持部は、スナップフィット、フック、ラッチまたはピンの少なくとも１つの構造を介して、前記第１錠止部と解放可能にインターロックする、項目２に記載の投与装置。
［項目４］
前記第１保持部と前記第１錠止部とを分離させて前記運動本体を解放するように配置された第１トリガー機構をさらに含む、項目２に記載の投与装置。
［項目５］
前記穿刺部材は、前記第２保持部と解放可能にインターロックするように配置された第２錠止部を含む、項目１に記載の投与装置。
［項目６］
前記第２保持部は、スナップフィット、フック、ラッチまたはピンの少なくとも１つの構造を介して、前記第２錠止部と解放可能にインターロックする、項目５に記載の投与装置。
［項目７］
前記第２保持部と前記第２錠止部とを分離させて前記穿刺部材を解放するように配置された第２トリガー機構をさらに含む、項目５に記載の投与装置。
［項目８］
前記筐体は、前記第１保持部を有する第１筐体と、前記第１筐体に装着可能な第２筐体とを含み、前記第２筐体は、互いに連通する第１限定機構と第２限定機構とを有し、前記第２限定機構は、前記医療器具の貼り付け位置を限定するように配置され、前記補助機構は、前記第１限定機構に装着され、且つ、前記運動本体が前記第１保持部によって解放される時に前記第１限定機構に沿って移動可能である、項目１に記載の投与装置。
［項目９］
前記運動本体は、前記遠位端に近い第１底部と、前記近位端に近い第２底部と、前記第１底部と前記第２底部とを接続する側壁と、前記第１底部、前記第２底部及び前記側壁の間に形成された中空部と、を有し、前記収容部は、前記第２底部に設けられ、且つ、前記穿刺部材が解放される時に前記中空部に沿って移動可能である、項目８に記載の投与装置。
［項目１０］
前記穿刺部材は、溝を有する尖鋭物と、前記尖鋭物を支持するための支持台とを含み、前記医療器具は、全部又は一部が前記尖鋭物の溝に配置され、前記第２駆動機構は、前記支持台に作用を与えるように配置されている、項目９に記載の投与装置。
［項目１１］
前記医療器具は、宿主の皮下に配置可能なセンサと、前記センサに接続され且つ宿主の体表に貼付可能な貼付部とを含む、項目１に記載の投与装置。
［項目１２］
前記第１保持部は、前記遠位端に面する表面を有し、前記第１錠止部は、前記近位端に面する表面を有し、前記運動本体が保持されている時に、前記第１保持部の前記遠位端に面する表面は、前記第１錠止部の前記近位端に面する表面に接合し、前記運動本体が解放されている時に、前記第１保持部の前記遠位端に面する表面は、前記第１錠止部の前記近位端に面する表面と分離する、項目２に記載の投与装置。
［項目１３］
前記第１保持部の少なくとも一部は、Ｌ字状またはフック状を呈する、項目２に記載の投与装置。
［項目１４］
前記第１保持部は、前記投与装置の中心軸線の方向にほぼ沿って延びるアームと、該アームに連動して前記投与装置の中心軸線に直交する方向にほぼ沿って突出する突起とを有する、項目２に記載の投与装置。
［項目１５］
前記第１保持部のアームは、前記投与装置の中心軸線にほぼ直交する方向に弾性を有する、項目１４に記載の投与装置。
［項目１６］
前記第１保持部のアームは、前記遠位端から前記近位端への方向において前記投与装置の中心軸線に向かって近づき、前記第１保持部の突起は、前記投与装置の中心軸線に向かって突出する、項目１４に記載の投与装置。
［項目１７］
前記第１保持部のアームは、前記遠位端から前記近位端への方向において前記投与装置の中心軸線に背いて離れ、前記第１保持部の突起は、前記投与装置の中心軸線に背いて突出する、項目１４に記載の投与装置。
［項目１８］
前記第１錠止部は、前記近位端から前記遠位端への方向において、前記投与装置の中心軸線とほぼ平行して離れるか、または、前記投与装置の中心軸線に背いて離れる、項目２又は１６に記載の投与装置。
［項目１９］
前記第１錠止部は、前記近位端から前記遠位端への方向において、前記投与装置の中心軸線にほぼ平行して近づくか、または、前記投与装置の中心軸線に向かって近づく、項目２又は１７に記載の投与装置。
［項目２０］
前記第１トリガー機構は、前記投与装置の中心軸線の方向にほぼ沿って延びる駆動部を有し、前記投与装置の中心軸線の方向に沿って移動可能に配置される、項目４に記載の投与装置。
［項目２１］
前記投与装置の中心軸線に沿う方向に投影する際に、前記第１トリガー部の駆動部と前記第１保持部とは少なくとも部分的に重なり、前記第１トリガー部が前記投与装置の中心軸線の方向に沿って移動すると、前記第１保持部は、前記第１錠止部から離れるように駆動される、項目２０に記載の投与装置。
［項目２２］
前記投与装置の中心軸線に沿う方向に投影する際に、前記第１トリガー部の駆動部と前記第１錠止部とは少なくとも部分的に重なり、前記第１トリガー部が前記投与装置の中心軸線の方向に沿って移動すると、前記第１錠止部は、前記第１保持部から離れるように駆動される、項目２０に記載の投与装置。
［項目２３］
前記第１筐体は、中空筒状の周面部と、前記遠位端に近づくように前記周面部の一端に設けられた端部とを含み、前記第１保持部が前記端部に設けられている、項目８に記載の投与装置。
［項目２４］
前記第１筐体の内壁に１つ又は複数のリブ状突起が設けられ、前記第２筐体の外壁に１つ又は複数のリブ状溝が設けられ、前記第２筐体が前記第１筐体に装着された時、前記１つ又は複数のリブ状突起がそれぞれ前記１つ又は複数のリブ状溝に嵌め込まれる、項目８に記載の投与装置。
［項目２５］
前記第１限定機構及び前記第２限定機構は中空筒状を呈し、且つ前記第１限定機構の内径が前記第２限定機構の内径以下である、項目８に記載の投与装置。
［項目２６］
前記運動本体が解放されると、前記運動本体は前記第１限定機構に沿って移動可能であり、且つ、前記収容部は前記第２限定機構に沿って移動可能である、項目８に記載の投与装置。
［項目２７］
前記第１限定機構は、前記投与装置の中心軸線に沿う方向における前記運動本体のストロークを制限する、項目８に記載の投与装置。
［項目２８］
前記投与装置の中心軸線に沿う方向に投影する際に、前記収容部と前記第１限定機構の壁とは少なくとも部分的に重なり、前記運動本体の前記遠位端に近い一端と前記第１限定機構の壁とは少なくとも部分的に重なる、項目２７に記載の投与装置。
［項目２９］
前記第１限定機構は、前記運動本体の回転を抑止する、項目８に記載の投与装置。
［項目３０］
前記第１限定機構は、前記投与装置の中心軸線の方向に沿って連続的又は非連続的に内壁に設けられた溝及び/又はリッジを含む、項目２９に記載の投与装置。
［項目３１］
前記運動本体の前記遠位端に近い一端には、前記投与装置の中心軸線にほぼ直交する方向に沿って、該中心軸線に背いて突出する突起が設けられている、項目９に記載の投与装置。
［項目３２］
前記運動本体は、前記投与装置の中心軸線の方向にほぼ沿って前記側壁の外壁に設けられた溝及び/又はリッジを含む、項目９に記載の投与装置。
［項目３３］
前記運動本体は、前記投与装置の中心軸線の方向にほぼ沿う切欠きを有する、項目９に記載の投与装置。
［項目３４］
前記第１限定機構の内壁には、前記切欠きを介して前記投与装置の中心軸線に向かって突出可能な突起が設けられている、項目３３に記載の投与装置。
［項目３５］
前記運動本体は、前記穿刺部材の回転を抑止するように配置されている、項目９に記載の投与装置。
［項目３６］
前記運動本体は、前記投与装置の中心軸線の方向にほぼ沿って前記側壁の内壁に設けられた溝及び/又はリッジを含む、項目３５に記載の投与装置。
［項目３７］
前記尖鋭物は、前記支持台と一体成形されている、項目１０に記載の投与装置。
［項目３８］
前記尖鋭物は、前記支持台に取り外し可能に装着結合されるように配置されている、項目１０に記載の投与装置。
［項目３９］
前記尖鋭物は、針状部と、前記針状部に固定接続されたキャップ部とを有し、前記支持台は、互いに近づく複数のフィンガー部を有し、前記キャップ部は、前記複数のフィンガー部によって解放可能に挟持される、項目１０に記載の投与装置。
［項目４０］
前記穿刺部材は、前記第２保持部と解放可能にインターロックするように配置され、且つ前記支持台に設けられた第２錠止部を含み、前記第２錠止部は、前記投与装置の中心軸線の方向にほぼ沿って延びるアームと、該アームに連動して前記投与装置の中心軸線に直交する方向にほぼ沿って前記投与装置の中心軸線に背いて突出する突起とを含む、項目１０に記載の投与装置。
［項目４１］
前記第２錠止部のアームは、前記投与装置の中心軸線にほぼ直交する方向に弾性を有する、項目４０に記載の投与装置。
［項目４２］
前記運動本体は、前記投与手段の中心軸線の方向にほぼ沿う切欠きを有し、且つ、前記穿刺部材が保持されている時に、前記第２錠止部の突起が前記切欠きを通過する、項目４０に記載の投与装置。
［項目４３］
前記穿刺部材が解放されると、前記第２錠止部のアームは前記投与装置の中心軸線に向かって押圧される、項目４０に記載の投与装置。
［項目４４］
前記支持台は、前記投与装置の中心軸線の方向にほぼ沿って外壁に設けられた溝及び/又はリッジを含む、項目１０に記載の投与装置。
［項目４５］
前記穿刺部材の支持台は前記中空部内に設けられ、前記収容部が前記第２底部に設けられ、前記第２底部が貫通孔を有し、前記尖鋭物が前記第２底部の貫通孔を通過する、項目１０に記載の投与装置。
［項目４６］
前記穿刺部材が保持されている時に、前記支持台と前記第１底部との間隔は、前記尖鋭物が前記収容部から突出する長さ以上である、項目１０に記載の投与装置。
［項目４７］
前記穿刺部材が保持されている時に、前記第２保持部は、スナップフィット、フック、ラッチまたはピンの少なくとも１つを介して、前記第２錠止部と解放可能にインターロックする、項目５に記載の投与装置。
［項目４８］
前記第２駆動機構は、前記支持台と前記第２底部との間に設けられている、項目１０に記載の投与装置。
［項目４９］
前記第２駆動機構はバネである、項目１に記載の投与装置。
［項目５０］
前記第１駆動機構はバネである、項目１に記載の投与装置。
［項目５１］
前記センサは、体液中の分析物と反応して分析物情報を生成するように配置されている、項目１１に記載の投与装置。
［項目５２］
前記分析物は、アセチルコリン、アミラーゼ、ビリルビン、コレステロール、絨毛性ゴナドトロピン、クレアチンキナーゼ、クレアチン、クレアチニン、ＤＮＡ、フルクトサミン、グルコース、グルタミン、成長ホルモン、ホルモン、ケトン体、乳酸塩、酸素、過酸化物、前立腺特異的抗原、プロトロンビン、ＲＮＡ、甲状腺刺激ホルモン又はトロポニンのうちの１種又は複数種である、項目５１に記載の投与装置。
［項目５３］
前記センサは、宿主の皮下に配置可能なはめ込み部分と、前記はめ込み部分と前記貼付部とを接続する接続部分とを含む、項目１１に記載の投与装置。
［項目５４］
前記センサは、前記貼付部に取り外し可能に装着される、項目１１に記載の投与装置。
［項目５５］
前記貼付部は、前記センサに電力を供給し、且つ前記センサにより生成された情報を受信するように配置されている、項目１１に記載の投与装置。
［項目５６］
前記貼付部は、上面から下面に貫通する孔を有し、且つ、前記センサが前記貼付部に装着された時に、前記センサの軸線が当該孔を通過する、項目１１に記載の投与装置。
［項目５７］
前記貼付部は、宿主の体表に接着可能に配置されている、項目１１に記載の投与装置。
［項目５８］
前記貼付部は、開路に配置されている初期状態と、閉路に配置されている動作状態とを有する、項目１１に記載の投与装置。
［項目５９］
前記貼付部は、無線通信方式又は有線通信方式によって外部装置と通信可能に配置されている、項目１１に記載の投与装置。
［項目６０］
前記貼付部は、磁気作用又は光作用を受けて、前記初期状態から前記動作状態に励起されるように配置されている、項目１１に記載の投与装置。

【国際調査報告】