▶ ジョンソン・アンド・ジョンソン・ビジョン・ケア・インコーポレイテッドの特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2024-10-10
(54)【発明の名称】眼科用レンズ及び型内変化によるそれらの製造
(51)【国際特許分類】
G02C 7/04 20060101AFI20241003BHJP
B29D 11/00 20060101ALI20241003BHJP
C08K 5/3467 20060101ALI20241003BHJP
C08L 33/26 20060101ALI20241003BHJP
【ＦＩ】
G02C7/04
B29D11/00
C08K5/3467
C08L33/26
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2024519331
(86)(22)【出願日】2022-09-15
(85)【翻訳文提出日】2024-03-28
(86)【国際出願番号】 IB2022058726
(87)【国際公開番号】W WO2023052888
(87)【国際公開日】2023-04-06
(31)【優先権主張番号】63/249,643
(32)【優先日】2021-09-29
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(31)【優先権主張番号】17/821,311
(32)【優先日】2022-08-22
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】510294139
【氏名又は名称】ジョンソン・アンド・ジョンソン・ビジョン・ケア・インコーポレイテッド
【氏名又は名称原語表記】Ｊｏｈｎｓｏｎ ＆ Ｊｏｈｎｓｏｎ Ｖｉｓｉｏｎ Ｃａｒｅ， Ｉｎｃ．
【住所又は居所原語表記】７５００ Ｃｅｎｔｕｒｉｏｎ Ｐａｒｋｗａｙ， Ｊａｃｋｓｏｎｖｉｌｌｅ， ＦＬ ３２２５６， Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ
(74)【代理人】
【識別番号】100088605
【弁理士】
【氏名又は名称】加藤 公延
(74)【代理人】
【識別番号】100130384
【弁理士】
【氏名又は名称】大島 孝文
(72)【発明者】
【氏名】ウィドマン・マイケル・エフ
(72)【発明者】
【氏名】マハルビ・グラーム
(72)【発明者】
【氏名】マハデバン・シブクマル
(72)【発明者】
【氏名】アリ・アザーム
(72)【発明者】
【氏名】グズマン・アレクサンダー
(72)【発明者】
【氏名】ウェイ・シン
(72)【発明者】
【氏名】チェン・ミンハン
【テーマコード（参考）】
2H006
4F213
4J002
【Ｆターム（参考）】
2H006BB01
2H006BB02
2H006BB05
4F213AA29
4F213AA44
4F213AB04
4F213AB12
4F213AH74
4F213AR06
4F213AR12
4F213WA02
4F213WB01
4J002BG041
4J002CL001
4J002EQ016
4J002FD156
4J002GB00
(57)【要約】
眼科用レンズの形成方法及びそのような方法によって形成されたレンズを提供する。この方法は、眼科用レンズの選択的な一部への機能的特徴の組み込みを可能にする条件下で、型アセンブリ内の反応性モノマー混合物を硬化させることを含む。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
眼科用レンズを作製するための反応性モノマー混合物であって、前記反応性モノマー混合物は、前記眼科用レンズを作製するのに好適なモノマーと、
第１の波長で活性化可能な第１の重合開始剤と、
前記第１の重合開始剤に化学的に結合された第１の官能性部分と、
前記第１の重合開始剤を実質的に活性化しない第２の活性化によって活性化可能な第２の重合開始剤と、を含む混合物。
【請求項2】
前記第２の重合開始剤に化学的に結合した第２の官能性部分を更に含む、請求項１に記載の混合物。
【請求項3】
前記第１の波長は、４３５ナノメートル以下である、請求項１又は２に記載の混合物。
【請求項4】
前記第２の重合開始剤は、熱開始剤である、請求項１に記載の混合物。
【請求項5】
前記熱開始剤は、アゾビスイソブチロニトリルである、請求項４に記載の混合物。
【請求項6】
前記第１の官能性部分は、屈折率部分、光吸収部分、及びこれらの組み合わせから選択されている、請求項１に記載の混合物。
【請求項7】
前記屈折率部分は、ポリアミドである、請求項６に記載の混合物。
【請求項8】
前記ポリアミドは、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリビニルメチルアセトアミド（ＰＶＭＡ）、ポリジメチルアクリルアミド（ＰＤＭＡ）、ポリビニルアセトアミド（ＰＮＶＡ）、ポリ（ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド）、ポリアクリルアミド、これらの２つ以上のコポリマー、又はこれらの２つ以上の組み合わせを含む、請求項７に記載の混合物。
【請求項9】
前記光吸収部分は、紫外光、可視光、又はこれらの組み合わせを吸収する、請求項６に記載の混合物。
【請求項10】
前記光吸収部分は、静的染料、フォトクロミック染料、サーモクロミック染料、ロイコ染料、又はこれらの２つ以上の組み合わせを含む、請求項９に記載の混合物。
【請求項11】
前記第１の重合開始剤は、ペンダントモノアシルホスフィンオキシド基、ビスアシルホスフィンオキシド基、又はこれらの組み合わせを有するコポリマーである、請求項１に記載の混合物。
【請求項12】
前記コポリマーは、屈折率部分、光吸収部分、又はこれらの組み合わせを更に含む、請求項１１に記載の混合物。
【請求項13】
化学的に結合された第１の官能性部分を有する前記第１の重合開始剤は、【化1】
【化2】
【化3】
【化4】
【化5】
【化6】
これらの２つ以上の組み合わせから選択されている、請求項１に記載の混合物。
【請求項14】
眼科用レンズを形成する方法であって、前記方法は、（ａ）ベースカーブ及びフロントカーブから構成される型アセンブリを提供することであって、前記ベースカーブ及び前記フロントカーブは、それらの間にキャビティを画定及び包囲し、前記キャビティは、反応性モノマー混合物を収容し、前記反応性モノマー混合物は、前記眼科用レンズを作製するのに好適なモノマー、第１の波長で活性化可能な第１の重合開始剤、前記第１の重合開始剤に化学的に結合された第１の官能性部分、及び前記第１の重合開始剤を実質的に活性化させない第２の活性化によって活性化可能な第２の重合開始剤を含み、前記ベースカーブ又は前記フロントカーブの少なくとも一方は光透過性である、ことと、
（ｂ）前記反応性モノマー混合物の１つ以上の選択領域を前記第１の波長の化学線源に曝露し、それによって前記反応性モノマー混合物の一部を選択的に重合させることであって、選択的に重合された前記一部が前記第１の官能性部分を組み込む、ことと、
（ｃ）前記反応性モノマー混合物を前記第２の活性化に曝露して、前記第２の重合開始剤を活性化し、前記反応性モノマー混合物を硬化させることと、
（ｄ）前記眼科用レンズを前記型アセンブリから取り出すことと、
（ｅ）前記眼科用レンズから未反応の第１の重合開始剤を抽出することと、を含む方法。
【請求項15】
前記反応性モノマー混合物は、前記第２の重合開始剤に化学的に結合された第２の官能性部分を含有する、請求項１４に記載の方法。
【請求項16】
工程（ｂ）の前に、前記反応性モノマー混合物を前記第２の活性化に曝露して、前記第２の重合開始剤を部分的に活性化し、前記反応性モノマー混合物を部分的に硬化させることを更に含む、請求項１４又は１５に記載の方法。
【請求項17】
前記第２の重合開始剤は、熱開始剤である、請求項１４に記載の方法。
【請求項18】
前記熱開始剤は、アゾビスイソブチロニトリルである、請求項１７に記載の方法。
【請求項19】
前記熱開始剤は、６０℃～１００℃の温度で開始される、請求項１７に記載の方法。
【請求項20】
工程（ｂ）における前記化学線源は、化学線の複数の選択的に制御可能なビームを含み、前記曝露は、所定のスクリプトに従って行われて、前記型アセンブリの前記キャビティ内で所定のパターンにおいて前記反応性モノマー混合物の選択的重合を引き起こす、請求項１４に記載の方法。
【請求項21】
工程（ｂ）における前記化学線の複数のビームは、所定のスクリプトに従ってデジタルマイクロミラーデバイスによって選択的に制御される、請求項１４に記載の方法。
【請求項22】
前記デジタルマイクロミラーデバイスは、少なくとも１つの発光ダイオードを含む照明源を備える、請求項２１に記載の方法。
【請求項23】
前記第１の波長は、３８０～４５０ｎｍの範囲内の１つ以上の波長を含む、請求項１４に記載の方法。
【請求項24】
前記第１の官能性部分は、屈折率部分、光吸収部分、及びこれらの組み合わせから選択される、請求項１４に記載の方法。
【請求項25】
前記屈折率部分は、ポリアミドである、請求項２４に記載の方法。
【請求項26】
前記ポリアミドは、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリビニルメチルアセトアミド（ＰＶＭＡ）、ポリジメチルアクリルアミド（ＰＤＭＡ）、ポリビニルアセトアミド（ＰＮＶＡ）、ポリ（ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド）、ポリアクリルアミド、これらの２つ以上のコポリマー、又はこれらの２つ以上の組み合わせを含む、請求項２５に記載の方法。
【請求項27】
前記光吸収部分は、紫外光、可視光、又はこれらの組み合わせを吸収する、請求項２４に記載の方法。
【請求項28】
前記光吸収部分は、静的染料、フォトクロミック染料、サーモクロミック染料、ロイコ染料、又はこれらの２つ以上の組み合わせを含む、請求項２７に記載の方法。
【請求項29】
前記第１の重合開始剤は、ペンダントモノアシルホスフィンオキシド基、ビスアシルホスフィンオキシド基、又はこれらの組み合わせを有するコポリマーである、請求項１４に記載の方法。
【請求項30】
前記コポリマーは、屈折率部分、光吸収部分、又はこれらの組み合わせを更に含む、請求項２９に記載の方法。
【請求項31】
化学的に結合された第１の官能性部分を有する前記第１の重合開始剤は、【化7】
【化8】
【化9】
【化10】
【化11】
【化12】
これらの２つ以上の組み合わせから選択される、請求項１４に記載の方法。
【請求項32】
工程（ｄ）は、前記眼科用レンズを前記型アセンブリから機械的に解放することによって達成される、請求項１４に記載の方法。
【請求項33】
工程（ｄ）は、前記眼科用レンズの溶媒膨潤を含む、請求項１４に記載の方法。
【請求項34】
前記工程（ｅ）は、前記未反応の第１の重合開始剤の一部を抽出する、請求項１４に記載の方法。
【請求項35】
前記反応性モノマー混合物の他の成分を除去するためのレンズ抽出工程、及び未反応の第１の重合開始剤を除去するための抽出工程（ｅ）に続くレンズ水和工程を更に含む、請求項１４に記載の方法。
【請求項36】
前記眼科用レンズは、ハードコンタクトレンズ、ソフトコンタクトレンズ、ハイブリッドコンタクトレンズ、硬質ガス透過性コンタクトレンズ、又は眼内レンズである、請求項１４に記載の方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
（関連出願の相互参照）
本出願は、２０２２年８月２２日に出願された米国特許出願第１７／８２１，３１１号及び２０２１年９月２９日に出願された米国仮特許出願第６３／２４９，６４３号の優先権を主張し、その全体が参照として本明細書に組み込まれる。
本出願は、２０２２年８月２２日に出願された米国特許出願第１７／８２１，３１１号及び２０２１年９月２９日に出願された米国仮特許出願第６３／２４９，６４３号の優先権を主張し、その全体が参照として本明細書に組み込まれる。
【0002】
（発明の分野）
本発明は、一般に、眼科用レンズの分野に関し、より具体的には、鋳型成形技術を使用して形成された眼科用レンズに様々な特性及び属性を付与するための新規かつ改良された方法に関する。
本発明は、一般に、眼科用レンズの分野に関し、より具体的には、鋳型成形技術を使用して形成された眼科用レンズに様々な特性及び属性を付与するための新規かつ改良された方法に関する。
【背景技術】
【0003】
今日の世界では、視力の矯正に眼科用レンズを用いることは普通である。ソフトコンタクトレンズを製造するための伝統的かつ最も一般的な方法は、鋳型成形技術によるものであり、ここでは、重合性液体が、所望のレンズの形状を一緒に形成する２つの型半体の間に配置され、液体の全体が型半体の間で硬化される。次に、レンズを型から取り出し、特定の後処理工程を行う。
【0004】
最近、無限数の全くカスタムのレンズを費用効率の高い方法で容易に製造することができる、コンタクトレンズを製造するための新規なシステム及び方法が開示されている。内容全体を参照によって本願明細書に引用したものとする、米国特許第８，３１７，５０５号は、光学マンドレルを通して光硬化性反応性モノマー混合物のバット又は浴に化学線を選択的に投射することによって、単一の雄型又は光学マンドレルの上にボクセル単位で「レンズ前駆体形態」を成長させるための方法を開示している。その後、光学マンドレル及びレンズ前駆体形態はバットから取り出され、光学マンドレルの凸面が正立するように反転される。レンズ前駆体形態の上に残る、浴からの未硬化の残留液体が重力又は他の方法で、レンズ前駆体形態の上を流れる休止時間の後、この液体を固定化放射線を印加することによって硬化して最終レンズを形成する。そこに記載されているように、システムは、従来の鋳型成形におけるような２つの型半体ではなく単一の型を利用しており、装置又は部品を変更するのではなく、単にソフトウェア命令を「再プログラミング」することによって、真のカスタムレンズを製造することを可能にする。
【0005】
‘５０５特許に記載されているように、化学線は、雄型を通して、それぞれが選択的に制御可能である別個の位置のアレイで反応性混合物中に投射されて、アレイ内の任意の点で（「ボクセルごとに」）所定の深さまで反応性混合物を選択的に硬化させ、それによって雄型の凸側からレンズを「成長させる」。本明細書で使用される「ボクセル」という用語は、‘５０５特許と同じであり、三次元空間内の規則的なグリッド上の値を表す体積要素を指す。ボクセルは三次元ピクセルとして見ることができ、各ボクセルは選択的に制御可能なアレイ内の特定の点に関連付けられている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
‘５０５は、レンズ製造能力における著しい進歩を表すが、例えば、レンズ着用者の経験を更に向上させるために機能的特徴を組み込むカスタマイズ可能なレンズを作製するための選択肢を拡大するために、更なる開発が依然として必要とされている。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明は、鋳型成形によって作製される眼科用レンズに官能性部分、幾何形状及び／又は物理的特性を空間的に組み込むための新しいシステム、方法及び組成物について、‘５０５特許に詳細に記載されている技術を活用する。本発明は、コストのかかるプロセス変更なしに、鋳型成形によって製造されたレンズに様々な特性を空間的に制御し、付与するための特定の用途を有する。本発明は、例えば、レンズに様々な屈折率特性を付与し、老眼などの状態のための個別化された患者の解決策を提供することを可能にする。本明細書に記載の発明はまた、患者の視力を改善する一般的又はカスタムでのアポダイゼーション特性を有するレンズを作製するための眼科用レンズ内への染料の空間的組み込み、又はレンズへの美容若しくは他の可視的特性若しくはデザインの組み込みを可能にする。
【0008】
したがって、一態様では、本発明は、眼科用レンズを形成するための方法を提供する。この方法は、（ａ）ベースカーブ及びフロントカーブから構成される型アセンブリを提供することであって、ベースカーブ及びフロントカーブは、それらの間にキャビティを画定及び包囲し、キャビティは、反応性モノマー混合物を収容し、反応性モノマー混合物は、眼科用レンズを作製するのに好適なモノマー、第１の波長で活性化可能な第１の重合開始剤、第１の重合開始剤に化学的に結合された第１の官能性部分、及び第１の重合開始剤を実質的に活性化させない第２の活性化によって活性化可能な第２の重合開始剤を含み、ベースカーブ又はフロントカーブの少なくとも１つが光透過性である、ことと、（ｂ）反応性モノマー混合物の１つ以上の選択領域を第１の波長の化学線源に曝露し、それによって反応性モノマー混合物の一部を選択的に重合させることであって、選択的に重合された一部が第１の官能性部分を組み込む、ことと、（ｃ）反応性モノマー混合物を第２の活性化に曝露して、第２の重合開始剤を活性化し、反応性モノマー混合物を硬化させることと、（ｄ）眼科用レンズを金型アセンブリから取り出すことと、（ｅ）眼科用レンズから未反応の第１の重合開始剤を抽出することと、を含む。
【0009】
別の態様では、本発明は、眼科用レンズを作製するための反応性モノマー混合物を提供する。反応性モノマー混合物は、眼科用レンズを作製するのに好適なモノマーと、第１の波長で活性化可能な第１の重合開始剤と、第１の重合開始剤に化学的に結合された第１の官能性部分と、第１の重合開始剤を実質的に活性化させない第２の活性化によって活性化可能な第２の重合開始剤と、を含む。
【0010】
なお更なる態様では、本発明は、例えば表Ａに記載されるように、それに結合された官能性部分を有する重合開始剤を提供する。
【図面の簡単な説明】
【0011】
【図1】カスタムコンタクトレンズを形成するための従来技術の装置を示す図である。
【図3】本明細書に記載されるシステム及び方法に従ってレンズを形成するために使用され得る曝露ジグ内に鋳型を含む例示的な硬化装置を示す。
【図4】酸化ジュウテリウム中のＭＡＰＯ－ＰＶＰの５００ＭＨｚ １Ｈ－ＮＭＲスペクトルを示す。
【図5】ＭＡＰＯ－ＰＶＰ、ＰＶＰ Ｋ３０、及びＰＶＰ Ｋ１２のＳＥＣ－ＭＡＬＳクロマトグラムを示す。
【図6】重水素化メタノール中のＭＡＰＯ－ＰＤＭＡの５００ＭＨｚ １Ｈ－ＮＭＲスペクトルを示す。
【図7】０．２ｍＭ溶液中のＰＩ－Ｄｙｅ１及びＰＩ－Ｄｙｅ２のＵＶ－ＶＩＳスペクトルを示す。
【図8】ＵＳＡＦ １９５１テストチャートを示す。
【図9】コンタクトレンズ上に付与されたＵＳＡＦ １９５１テストチャート画像を示す。
【図10】球面／デフォーカス及び円柱投影画像並びに測定波面を示す。
【図11】アポダイズされた画像及び瞳孔のみの画像、並びに対応するレンズを示す。
【図12】エネルギー及び曝露時間の関数としてのコンタクトレンズの画像を示す。
【図13】アポダイズされた、瞳孔のみの、及びジャック・オー・ランタンの画像並びに対応するレンズを示す。
【発明を実施するための形態】
【0012】
別段の定めがある場合を除き、本明細書で用いられる全ての科学技術用語は、本発明が属する技術分野における当業者が一般に理解するものと同じ意味を有する。本明細書において言及される刊行物、特許出願、特許、及び他の参考文献は全て、参照により本明細書に組み込まれる。
【0013】
別途記載のない限り、例えば、「２～１０（from 2 to 10）」におけるような、又は「２～１０（between 2 and 10）」におけるような数字範囲は、その範囲を規定する数字（例えば、２及び１０）を含む。
【0014】
別途記載のない限り、比率、百分率、部などは重量による。
【0015】
「数平均分子量」という語句は、試料の数平均分子量（Ｍｎ）を指す。「重量平均分子量」という語句は、試料の重量平均分子量（Ｍｗ）を指す。「多分散指数」（ＰＤＩ）という語句は、ＭｗをＭｎで割った比を指し、試料の分子量分布を表す。「分子量」の種類が示されていない、又は文脈から明確でない場合、数平均分子量を意味することが意図される。
【0016】
本明細書で使用する場合、用語「約」とは、修飾されている数の、±１０パーセントの範囲を意味する。例えば、「約１０」という語句は、９及び１１の両方を含むであろう。
【0017】
本明細書で使用するとき、「（メタ）」という用語は、任意選択のメチル置換を意味する。したがって、「（メタ）アクリレート」などの用語は、メタクリレート及びアクリレートの両方を意味する。
【0018】
どこに化学構造が記載されていようと、構造における置換基について開示された選択肢を任意の組み合わせで組み合わせてもよいことを理解すべきである。したがって、ある構造が置換基Ｒ＊及びＲ＊＊を含有しており、これらがそれぞれ３つの可能性のある基のリストを含んでいる場合、９とおりの組み合わせが開示されるということになる。特性の組み合わせについても同じことが当てはまる。
【0019】
ポリマー試料内における反復単位の平均数は、「重合度」として知られている。ポリマー試料の一般的な化学式、例えば［＊＊＊］ｎが使用される場合、「ｎ」はその試料の重合度を意味し、式は、ポリマー試料の数平均分子量を表すものと解釈されなければならない。
【0020】
本明細書において、用語「個体」には、人間及び脊椎動物が含まれる。
【0021】
本明細書で使用する場合、用語「眼科用装置」とは、眼の表面を含む、眼内若しくは眼上、又は眼の任意の一部にある、任意の装置を指す。これらの装置は、光学補正、外見向上、視力強化、治療効果（例えば、包帯として）、若しくは医薬成分及び栄養補助成分などの活性成分の供給、又は前述の任意の組み合わせを提供することができる。好ましい眼科用装置は、ソフトコンタクトレンズ、ハードコンタクトレンズ（硬質ガス透過性レンズを含む）、ハイブリッドコンタクトレンズ、眼内レンズ、並びにインレー及びオーバーレイレンズを含む眼科用レンズである。眼科用装置は、コンタクトレンズを含むのが好ましい場合がある。
【0022】
本明細書で使用する場合、用語「コンタクトレンズ」とは、個人の眼の角膜上に配置可能な眼科用装置を意味する。コンタクトレンズは、屈折異常を矯正し、それによって視力を改善することができ、紫外線又は可視光を吸収し、それによって保護又は色強化を提供することができ、着用者の虹彩の色及びパターンを変化させるなどの美容上の利益も提供することができる。コンタクトレンズは、技術分野で既知の任意の適切な材料であり得、ソフトレンズ、ハードレンズ、又は弾性率、含水率、光透過、若しくはこれらの組み合わせなどの、異なる物理、機械、若しくは光学特性を有する少なくとも２つの別個の部分を含有するハイブリッドレンズであり得る。
【0023】
本発明の眼科用装置、眼科用レンズ及びコンタクトレンズは、シリコーンヒドロゲルで構成され得る。これらのシリコーンヒドロゲルは通常、硬化装置内で互いに共有結合した、少なくとも１つの親水性構成成分及び少なくとも１つのシリコーン含有構成成分を含有する。本発明の眼科用装置、眼科用レンズ及びコンタクトレンズはまた、従来のヒドロゲル、又は従来のヒドロゲルとシリコーンヒドロゲルとの組み合わせで構成され得る。
【0024】
「高分子」は、１５００を超える数平均分子量を有する有機化合物であり、反応性であっても、非反応性であってもよい。
【0025】
本明細書で使用する場合、「標的巨大分子」とは、モノマー、マクロマー、プレポリマー、架橋剤、開始剤、添加剤、希釈剤などを含む反応性組成物から合成されている、目的の巨大分子である。
【0026】
本明細書で使用する場合、「モノマー」とは、連鎖成長重合、特にフリーラジカル重合を受けて、標的巨大分子の化学構造内に反復単位を作り出すことが可能な、単官能性分子である。いくつかのモノマーは、架橋剤として作用することができる二官能性不純物を有する。「親水性モノマー」はまた、５重量％の濃度にて２５℃で、脱イオン水を用いて混合したときに、透明な単相溶液が得られるモノマーである。「親水性成分」は、５重量％の濃度にて２５℃で、脱イオン水を用いて混合したときに、透明な単相溶液が得られる、モノマー、マクロマー、プレポリマー、開始剤、架橋剤、添加剤、又はポリマーである。親水性成分は、少なくとも１つの重合性基を含有してもよい。親水性成分は、１つの重合性基からなるのが好ましい場合がある。
【0027】
本明細書で使用する場合、「マクロモノマー」又は「マクロマー」は、連鎖成長重合、具体的にはフリーラジカル重合を受けることができる、少なくとも１つの重合性基を有する直鎖又は分岐巨大分子である。
【0028】
本明細書で使用する場合、用語「重合性」とは、化合物が少なくとも１つの重合性基を含むことを意味する。「重合性基」は、フリーラジカル及び／又はカチオン重合、例えばラジカル重合開始条件に通されたときに重合することができる炭素－炭素二重結合基などの、連鎖成長重合を受けることができる基である。重合性基の非限定的な例としては、（メタ）アクリレート、スチレン、ビニルエーテル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ビニルラクタム、Ｎ－ビニルアミド、Ｏ－ビニルカルバメート、Ｏ－ビニルカーボネート、及び他のビニル基が挙げられる。好ましくは、重合性基は、（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、及びこれらの混合物を含む。好ましくは、重合性基は、（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ビニルラクタム、Ｎ－ビニルアミド、スチリル官能基、又は前述のもののうちのいずれかの混合物を含む。重合性基は、非置換であってもよく、又は置換されていてもよい。例えば、（メタ）アクリルアミド中の窒素原子は、水素に結合されてもよく、又は水素は、アルキル若しくはシクロアルキル（それ自体が更に置換されてもよい）によって置換されてもよい。「重合性」とは対照的に、用語「非重合性」とは、化合物が、かかるフリーラジカル重合性基を含まないことを意味する。
【0029】
前述の例としては、置換又は非置換Ｃ１～６アルキル（メタ）アクリレート、Ｃ１～６アルキル（メタ）アクリルアミド、Ｃ２～１２アルケニル、Ｃ２～１２アルケニルフェニル、Ｃ２～１２アルケニルナフチル、Ｃ２～６アルケニルフェニルＣ１～６アルキルが挙げられ、当該Ｃ１～６アルキル上の好適な置換基としては、エーテル、ヒドロキシル、カルボキシル、ハロゲン及びそれらの組み合わせが挙げられる。
【0030】
限定されるものではないが、バルク、溶液、懸濁液、及びエマルジョンを含む、任意の種類のフリーラジカル重合、並びに、安定性フリーラジカル重合、窒素酸化物媒介リビング重合、原子移動ラジカル重合、可逆的付加開裂連鎖移動重合、有機テルル媒介リビングラジカル重合などの、制御ラジカル重合法のいずれかを使用することができる。
【0031】
フリーラジカル重合では、連鎖移動反応が存在しない場合、成長鎖はラジカルカップリング又は不均化によって終結し得る。カップリングでは、２つの成長鎖が単に結合して単結合を形成し、得られるポリマーは開始剤フラグメントから構成される末端基を有する。不均化では、１つの成長鎖ラジカルが、そのフリーラジカルに隣接する別の成長鎖からプロトンを抽出し、これが次に末端二重結合を形成する。連鎖移動反応は、モノマーへの連鎖移動、分岐をもたらすポリマーへの連鎖移動、開始剤への連鎖移動など、並びに分子量を低減及び制御するために意図的に添加された任意の連鎖移動剤への連鎖移動など、反応混合物中の任意の成分で起こり得る。ほとんどの連鎖移動反応において、成長鎖は、別の分子からプロトンを抽出し、それによって鎖成長を停止させ、同時に別のラジカルを生成する。用語「連鎖停止基」は、連鎖成長を終了させ、最終ポリマーの１つの末端基になる化学基を指す。ほとんどの場合、連鎖停止基はプロトンであるが、連鎖停止基が過酸化物に依存する過酸化物開始剤への連鎖移動などの他のものが存在することが知られているか、又は存在すると考えられており、例えば、過酸化ベンゾイルの場合、連鎖停止基はベンゾエートである。
【0032】
本明細書で使用する場合、「シリコーン含有構成成分」又は「シリコーン構成成分」とは、通常は、シロキシ基、シロキサン基、カルボシロキサン基、及びこれらの混合物の形態で、少なくとも１つのケイ素－酸素結合を有する、反応性組成物中のモノマー、マクロマー、プレポリマー、架橋剤、開始剤、添加剤、又はポリマーである。本発明において有用なシリコーン含有成分の例は、米国特許第３，８０８，１７８号、同第４，１２０，５７０号、同第４，１３６，２５０号、同第４，１５３，６４１号、同第４，７４０，５３３号、同第５，０３４，４６１号、同第５，０７０，２１５号、同第５，２４４，９８１号、同第５，３１４，９６０号、同第５，３３１，０６７号、同第５，３７１，１４７号、同第５，７６０，１００号、同第５，８４９，８１１号、同第５，９６２，５４８号、同第５，９６５，６３１号、同第５，９９８，４９８号、同第６，３６７，９２９号、同第６，８２２，０１６号、同第６，９４３，２０３号、同第６，９５１，８９４号、同第７，０５２，１３１号、同第７，２４７，６９２号、同第７，３９６，８９０号、同第７，４６１，９３７号、同第７，４６８，３９８号、同第７，５３８，１４６号、同第７，５５３，８８０号、同第７，５７２，８４１号、同第７，６６６，９２１号、同第７，６９１，９１６号、同第７，７８６，１８５号、同第７，８２５，１７０号、同第７，９１５，３２３号、同第７，９９４，３５６号、同第８，０２２，１５８号、同第８，１６３，２０６号、同第８，２７３，８０２号、同第８，３９９，５３８号、同第８，４１５，４０４号、同第８，４２０，７１１号、同第８，４５０，３８７号、同第８，４８７，０５８号、同第８，５６８，６２６号、同第８，９３７，１１０号、同第８，９３７，１１１号、同第８，９４０，８１２号、同第８，９８０，９７２号、同第９，０５６，８７８号、同第９，１２５，８０８号、同第９，１４０，８２５号、同第９，１５６，９３４号、同第９，１７０，３４９号、同第９，２１７，８１３号、同第９，２４４，１９６号、同第９，２４４，１９７号、同第９，２６０，５４４号、同第９，２９７，９２８号、同第９，２９７，９２９号、及び欧州特許第０８０５３９号に見出すことができる。これらの特許は、それら全体が参照により本明細書に組み込まれる。シリコーン含有成分はまた、少なくとも１つの重合性基を含有し得る。シリコーン含有成分は、好ましくは１つ又は２つの重合性基からなってもよい。
【0033】
「ポリマー」とは、重合中に使用するモノマー及びマクロマーの反復単位で構成される標的巨大分子である。
【0034】
「ホモポリマー」は、１つのモノマーから作製したポリマーであり、「コポリマー」は、２つ以上のモノマーから作製したポリマーであり、「ターポリマー」は、３つのモノマーから作製したポリマーである。「ブロックコポリマー」は、組成上異なるブロック又はセグメントから成る。ジブロックコポリマーは、２つのブロックを有する。トリブロックコポリマーは、３つのブロックを有する。「くし形又はグラフトコポリマー」は、少なくとも１つのマクロマーから作製される。
【0035】
「繰り返し単位」は、特定のモノマー又はマクロマーの重合に対応する、ポリマー内の原子の最小の基である。
【0036】
「開始剤」とは、モノマーと反応してフリーラジカル重合反応を開始することができるフリーラジカル基に分解可能な分子である。熱開始剤は、温度に応じて特定の速度で分解し、典型的な例は、アゾビスイソブチロニトリル及び４，４’－アオビス（４－シアノ吉草酸）などのアゾ化合物、ベンゾイルパーオキシド、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシド、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロパーオキシド、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシベンゾエート、ジクミルパーオキシド、及びラウロイルパーオキシドなどのパーオキシド、過酢酸及び過硫酸カリウムなどの過酸、並びに様々な酸化還元系である。光開始剤は、光化学プロセスにより分解し、典型例は、ベンジル、ベンゾイン、アセトフェノン、ベンゾフェノン、カンファーキノン、及びこれらの混合物の誘導体、並びに様々なモノアシル及びビスアシルホスフィンオキシド、並びにこれらの組み合わせである。
【0037】
「フリーラジカル基」とは、重合性基と反応してフリーラジカル重合反応を開始することができる、不対価電子を有する分子である。
【0038】
「架橋剤」（cross-linking agent又はcrosslinker）とは、分子の２つ以上の場所にてフリーラジカル重合を受けることにより、分岐点及びポリマーネットワークを作り出すことが可能な二官能性又は多官能性モノマーである。架橋剤に存在する２つ以上の重合性官能基は同じでも異なっていてもよく、例えば、ビニル基（アリルを含む）、（メタ）アクリレート基、及び（メタ）アクリルアミド基から独立して選択することができる。一般的な例は、エチレングリコールジメタクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、メチレンビスアクリルアミド、トリアリルシアヌレートなどである。
【0039】
「プレポリマー」とは、更に反応を受けてポリマーを形成可能な、残存している重合性基を含有するモノマー（又はマクロマー）の反応生成物である。
【0040】
「ポリマーネットワーク」とは、架橋巨大分子の形態であるポリマーの一種である。一般的に、ポリマーネットワークは膨潤する場合があるが、溶媒には溶解できない。例えば、本発明の架橋基材ネットワークは、溶解することなく膨潤可能な材料である。
【0041】
「ヒドロゲル」とは、通常、（２５℃で）少なくとも１０重量％を吸収しながら、水中又は水溶液中で膨潤するポリマーネットワークである。「シリコーンヒドロゲル」は、少なくとも１つの親水性成分と共に少なくとも１つのシリコーン含有成分から作製されるヒドロゲルである。親水性成分はまた、非反応性ポリマーを含んでもよい。
【0042】
「従来のヒドロゲル」は、いかなるシロキシ、シロキサン、又はカルボシロキサン基も有しないモノマーから製造されたポリマーネットワークを指す。従来のヒドロゲルは、２－ヒドロキシエチルメタクリレート（「ＨＥＭＡ」）、Ｎ－ビニルピロリドン（「ＮＶＰ」）、Ｎ、Ｎ－ジメチルアクリルアミド（「ＤＭＡ」）、又は酢酸ビニルなどの親水性モノマーを主として含む反応性組成物から調製される。
【0043】
本明細書で使用する場合、用語「反応性組成物」とは、（２つ以上が存在する場合に）共に混合され、重合条件に通された場合にポリマー組成物を形成する１つ以上の反応性構成成分（そして場合により、無反応性構成成分）を含有する組成物を意味する。２つ以上の構成成分が存在する場合、反応性組成物は本明細書においてはまた、「反応性混合物」又は「反応性モノマー混合物」（又はＲＭＭ）と呼ぶこともできる。反応性組成物は、モノマー、マクロマー、プレポリマー、架橋剤、及び開始剤などの反応性構成成分、並びに、湿潤剤、剥離剤、染料、光吸収性化合物（例えばＵＶ－ＶＩＳ吸収剤）、顔料、染料、及び光互変性化合物などの任意の添加剤（これらのいずれかは反応性又は無反応性であり得るが、好ましくは得られるポリマー組成物、並びに、薬学的化合物及び栄養補助化合物内で保持されることが可能であることが好ましい）、並びに任意の希釈剤を含む。作製される最終生成物、及びその使用目的に基づいて、幅広い添加剤を添加してもよいことが理解されよう。反応性組成物の構成成分の濃度は、希釈剤を除いて、反応組成物中の全ての構成成分の重量百分率として表される。希釈剤を使用する場合、濃度は、反応組成物中の全ての構成成分、及び希釈剤の量に基づいて重量百分率として表される。
【0044】
「反応性構成成分」とは、共有結合、水素結合、静電相互作用、相互侵入ポリマーネットワークの形成、又は任意の他の方法により、得られる材料の化学構造の一部となる、反応性組成物の構成成分である。例としては、限定されるものではないが、シリコーン反応性構成成分（例えば、下記のシリコーン含有構成成分）及び親水性反応性構成成分（例えば、下記の親水性モノマー）が挙げられる。
【0045】
本明細書で使用する場合、用語「シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ」とは、少なくとも１つのシリコーンヒドロゲルを含むコンタクトレンズを意味する。シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズは全般的に、従来のヒドロゲルと比較して増加した酸素透過性を有する。シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズは、それらの含水量及びポリマー含有量の両方を機能させて酸素を眼に送る。
【0046】
「ＤＭＤ」は、ＣＭＯＳ ＳＲＡＭの全体に機能的に実装された、移動可能なマイクロミラーのアレイからなる双安定空間光変調器であり得る、デジタルマイクロミラー装置を指す。それぞれのミラーは、反射光を誘導するために、ミラーの下であり得るメモリセルにデータをロードすることによって独立して制御され得、ビデオデータのピクセルをディスプレイ上のピクセルに空間的にマッピングする。データは、ミラーの状態が＋Ｘ度（オン）又は－Ｘ度（オフ）のいずれかである２進数方式で、ミラーの傾斜角を静電気的に制御する。（オン）ミラーによって反射される光は、次いで投影レンズを通過してスクリーン上へ進むことができる。光は、オフ反射して暗視野を生成することができ、画像の黒レベルフロアを画定する。画像は、観測者によって統合されるのに十分な速い速度でのオンレベルとオフレベルとの間のグレースケール変調によって生成され得る。ＤＭＤ（デジタルマイクロミラー装置）は、ＤＬＰ投影システムを含むことができる。
【0047】
「ＤＭＤスクリプト」は、空間光変調器のための制御プロトコルを指し、更に、例えば、いずれかがその時点の一連のコマンドシーケンスを含み得る光源又はフィルタホイールなどの、任意のシステム構成要素の制御信号も指す。
【0048】
「多官能性」という用語は、２つ以上の重合性基を有する成分を指す。「単官能性」という用語は、１つの重合性基を有する成分を指す。
【0049】
「ハロゲン」又は「ハロ」という用語は、フッ素、塩素、臭素、及びヨウ素を指す。
【0050】
本明細書で使用する場合、用語「アルキル」は、示された数の炭素原子を含有する非置換又は置換直鎖又は分岐鎖アルキル基を指す。数が示されていない場合、アルキル（アルキル上の任意の置換基を任意に含む）は、１～１６個の炭素原子を含有してもよい。好ましくは、アルキル基は、１～１０個の炭素原子、代替的に１～７個の炭素原子、又は代替的に１～４個の炭素原子を含有する。アルキルの例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソ－、ｓｅｃ－及びｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、３－エチルブチルなどが挙げられる。アルキル上の置換基の例としては、ヒドロキシ、アミノ、アミド、オキサ、カルボキシ、アルキルカルボキシ、カルボニル、アルコキシ、アミド、カルバメート、カーボネート、ハロゲン、フェニル、ベンジル、及びこれらの組み合わせから独立して選択される１つ、２つ、又は３つの基が挙げられる。「アルキレン」は、二価のアルキル基、例えば、－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－、及び－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－を意味する。
【0051】
「ハロアルキル」は、１個以上のハロゲン原子によって置換された上で定義したアルキル基を指し、各ハロゲンは、独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩである。好ましいハロゲンは、Ｆである。好ましいハロアルキル基は、１～６個の炭素、より好ましくは１～４個の炭素、更により好ましくは１～２個の炭素を含有する。「ハロアルキル」は、－ＣＦ３－又は－ＣＦ２ＣＦ３－などのペルハロアルキル基を含む。「ハロアルキレン」は、－ＣＨ２ＣＦ２－などの二価ハロアルキル基を意味する。
【0052】
「シクロアルキル」は、示された数の環炭素原子を含有する非置換又は置換環状炭化水素を指す。数が示されていない場合、シクロアルキルは、３～１２個の環炭素原子を含有してもよい。好ましくは、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル基、より好ましくはＣ４～Ｃ７シクロアルキル、更により好ましくはＣ５～Ｃ６シクロアルキルである。シクロアルキルの例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、及びシクロオクチルが挙げられる。シクロアルキル上の置換基の例としては、アルキル、ヒドロキシ、アミノ、アミド、オキサ、カルボニル、アルコキシ、アミド、カルバメート、カーボネート、ハロ、フェニル、ベンジル、及びこれらの組み合わせから独立して選択される１つ、２つ、又は３つの基が挙げられる。「シクロアルキレン」は、１，２－シクロヘキシレン、１，３－シクロヘキシレン、又は１，４－シクロヘキシレンなどの二価シクロアルキル基を意味する。
【0053】
「ヘテロシクロアルキル」は、少なくとも１つの環炭素が、窒素、酸素、及び硫黄から選択されるヘテロ原子によって置換されている、上で定義したシクロアルキル環又は環系を指す。ヘテロシクロアルキル環は、任意選択で、他のヘテロシクロアルキル環及び／又は非芳香族炭化水素環及び／又はフェニル環に縮合しているか、又は他の方法で結合される。好ましいヘテロシクロアルキル基は、５～７員を有する。より好ましいヘテロシクロアルキル基は、５又は６員を有する。ヘテロシクロアルキレンは、二価ヘテロシクロアルキル基を意味する。
【0054】
「アリール」は、少なくとも１つの芳香環を含有する非置換又は置換芳香族炭化水素環系を指す。アリール基は、示された数の環炭素原子を含有する。数が示されていない場合、アリールは、６～１４個の環炭素原子を含有してもよい。芳香環は、任意選択で、他の芳香族炭化水素環又は非芳香族炭化水素環に縮合していてもよく、又は他の方法で結合されてもよい。アリール基の例としては、フェニル、ナフチル、及びビフェニルが挙げられる。アリール基の好ましい例としては、フェニルが挙げられる。アリール上の置換基の例としては、アルキル、ヒドロキシ、アミノ、アミド、オキサ、カルボキシ、アルキルカルボキシ、カルボニル、アルコキシ、アミド、カルバメート、カーボネート、ハロ、フェニル、ベンジル、及びこれらの組み合わせから独立して選択される１つ、２つ、又は３つの基が挙げられる。「アリーレン」は、二価アリール基、例えば１，２－フェニレン、１，３－フェニレン、又は１，４－フェニレンを意味する。
【0055】
「ヘテロアリール」は、上で定義したように、少なくとも１つの環炭素原子が、窒素、酸素、及び硫黄から選択されるヘテロ原子によって置換されているアリール環又は環系を指す。ヘテロアリール環は、１つ以上のヘテロアリール環、芳香族若しくは非芳香族炭化水素環、又はヘテロシクロアルキル環に縮合していてもよく、又は別の方法で結合されてもよい。ヘテロアリール基の例としては、ピリジル、フリル、及びチエニルが挙げられる。「ヘテロアリーレン」は、二価ヘテロアリール基を意味する。
【0056】
「アルコキシ」は、酸素架橋を介して親分子部分に結合しているアルキル基を指す。アルコキシ基の例としては、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、及びイソプロポキシが挙げられる。「アリールオキシ」は、酸素架橋を介して親分子部分に結合しているアリール基を指す。例としては、フェノキシが挙げられる。「環状アルコキシ」は、酸素架橋を介して親部分に結合しているシクロアルキル基を意味する。
【0057】
「アルキルアミン」は、－ＮＨ架橋を介して親分子部分に結合しているアルキル基を指す。アルキレンアミンは、－ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ－などの二価アルキルアミン基を意味する。
【0058】
「シロキサニル」は、少なくとも１つのＳｉ－Ｏ－Ｓｉ結合を有する構造を指す。したがって、例えば、シロキサニル基は、少なくとも１つのＳｉ－Ｏ－Ｓｉ基（すなわち、シロキサン基）を有する基を意味し、シロキサニル化合物は、少なくとも１つのＳｉ－Ｏ－Ｓｉ基を有する化合物を意味する。「シロキサニル」は、モノマー（例えば、Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ）並びにオリゴマー／ポリマー構造（例えば、－［Ｓｉ－Ｏ］ｎ－であって、式中、ｎは２以上である構造）を包含する。シロキサニル基中の各ケイ素原子は、それらの原子価を完全なものにするために、独立して選択されるＲＡ基（ＲＡは、式Ａの選択肢（ｂ）～（ｉ）で定義されるとおりである）によって置換されている。
【0059】
「シリル」は、式Ｒ３Ｓｉ－の構造を指し、「シロキシ」は、式Ｒ３Ｓｉ－Ｏ－の構造を指し、式中、シリル又はシロキシ中の各Ｒは、トリメチルシロキシ、Ｃ１～Ｃ８アルキル（好ましくはＣ１～Ｃ３アルキル、より好ましくはエチル又はメチル）、及びＣ３～Ｃ８シクロアルキルから独立して選択される。
【0060】
「アルキレンオキシ」は、一般式－（アルキレン－Ｏ－）ｐ－又は－（Ｏ－アルキレン）ｐ－の基を指し、ここで、アルキレンは、上で定義したとおりであり、ｐは、１～２００、又は１～１００、又は１～５０、又は１～２５、又は１～２０、又は１～１０であり、各アルキレンは、独立して、ヒドロキシル、ハロ（例えば、フルオロ）、アミノ、アミド、エーテル、カルボニル、カルボキシル、及びこれらの組み合わせから独立して選択される１つ以上の基によって、任意選択で置換されている。ｐが１より大きい場合、各アルキレンは、同じであっても異なっていてもよく、アルキレンオキシは、ブロック又はランダム構成であってもよい。アルキレンオキシが分子中の末端基を形成する場合、アルキレンオキシの末端は、例えば、ヒドロキシ又はアルコキシ（例えば、ＨＯ－［ＣＨ２ＣＨ２Ｏ］ｐ－又はＣＨ３Ｏ－［ＣＨ２ＣＨ２Ｏ］ｐ－）であり得る。アルキレンオキシの例としては、ポリメチレンオキシ、ポリエチレンオキシ、ポリプロピレンオキシ、ポリブチレンオキシ、及びポリ（エチレンオキシ－コ－プロピレンオキシ）が挙げられる。
【0061】
「オキサアルキレン」は、１つ以上の隣接していないＣＨ２基が酸素原子によって置換されている、例えば－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－などの上で定義したアルキレン基を指す。「チアアルキレン」は、１つ以上の隣接していないＣＨ２基が硫黄原子によって置換されている、－ＣＨ２ＣＨ２ＳＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－などの、上で定義したアルキレン基を指す。
【0062】
用語「結合基」は、重合性基を親分子に結合する部分を指す。結合基は、それが一部である化合物の重合に不必要に干渉しない任意の部分であってもよい。例えば、結合基は、結合であってもよく、又は１つ以上のアルキレン、ハロアルキレン、アミド、アミン、アルキレンアミン、カルバメート、カルボキシレート（－ＣＯ２－）、アリーレン、ヘテロアリーレン、シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、アルキレンオキシ、オキサアルキレン、チアアルキレン、ハロアルキレンオキシ（１つ以上のハロ基で置換されたアルキレンオキシ（例えば、－ＯＣＦ２－、－ＯＣＦ２ＣＦ２－、－ＯＣＦ２ＣＨ２－）、シロキサニル、アルキレンシロキサニル、又はこれらの組み合わせを含んでもよい。結合基は、１つ以上の置換基によって、任意選択で置換されてもよい。好適な置換基としては、アルキル、ハロ（例えば、フルオロ）、ヒドロキシル、ＨＯ－アルキレンオキシ、ＭｅＯ－アルキレンオキシ、シロキサニル、シロキシ、シロキシ－アルキレンオキシ－、シロキシ－アルキレン－アルキレンオキシ－（２つ以上のアルキレンオキシ基が存在してもよく、アルキレン及びアルキレンオキシ中の各メチレンは、独立して、ヒドロキシルによって、任意選択で置換されている）、エーテル、アミン、カルボニル、カルバメート、及びこれらの組み合わせから独立して選択されるものを挙げることができる。結合基はまた、（メタ）アクリレートなどの重合性基で置換されてもよい。
【0063】
好ましい結合基には、Ｃ１～Ｃ８アルキレン（好ましくはＣ２～Ｃ６アルキレン）及びＣ１～Ｃ８オキサアルキレン（好ましくはＣ２～Ｃ６オキサアルキレン）が含まれ、これらはそれぞれ、ヒドロキシル及びシロキシから独立して選択される１又は２個の基で任意に置換されている。好ましい結合基としては、カルボキシレート、アミド、Ｃ１～Ｃ８アルキレンカルボキシレート－Ｃ１～Ｃ８アルキレン、又はＣ１～Ｃ８アルキレンアミド－Ｃ１～Ｃ８アルキレンも挙げられる。
【0064】
結合基が上述のような部分（例えば、アルキレン及びシクロアルキレン）の組み合わせから成る場合、部分は任意の順序で存在してもよい。例えば、下記の式Ｅにおいて、Ｌ（結合基）が、－アルキレン－シクロアルキレン－であると示されている場合、Ｒｇ－Ｌは、Ｒｇ－アルキレン－シクロアルキレン－、又はＲｇ－シクロアルキレン－アルキレン－のいずれかであってもよい。これにかかわらず、列記する順序は、結合基が結合している末端重合性基（Ｒｇ）から始まって、部分が化合物中に現れる好ましい順序を表す。例えば、２つの結合基、Ｌ及びＬ２が、両方ともアルキレン－シクロアルキレンであるとして示されている場合、Ｒｇ－Ｌは、好ましくは、Ｒｇ－アルキレン－シクロアルキレン－であり、－Ｌ２－Ｒｇは、好ましくは、－シクロアルキレン－アルキレン－Ｒｇである。
【0065】
上述のように、一態様では、本発明は、眼科用レンズを形成するための方法を提供する。この方法は、（ａ）ベースカーブ及びフロントカーブから構成される型アセンブリを提供することであって、ベースカーブ及びフロントカーブは、それらの間にキャビティを画定及び包囲し、キャビティは、反応性モノマー混合物を収容し、反応性モノマー混合物は、眼科用レンズを作製するのに好適なモノマー、第１の波長で活性化可能な第１の重合開始剤、第１の重合開始剤に化学的に結合された第１の官能性部分、及び第１の重合開始剤を実質的に活性化させない第２の活性化によって活性化可能な第２の重合開始剤を含み、ベースカーブ又はフロントカーブの少なくとも１つが光透過性である、ことと、（ｂ）反応性モノマー混合物の１つ以上の選択領域を第１の波長の化学線源に曝露し、それによって反応性モノマー混合物の一部を選択的に重合させることであって、選択的に重合された一部が第１の官能性部分を組み込む、ことと、（ｃ）反応性モノマー混合物を第２の活性化に曝露して、第２の重合開始剤を活性化し、反応性モノマー混合物を硬化させることと、（ｄ）眼科用レンズを金型アセンブリから取り出すことと、（ｅ）眼科用レンズから未反応の第１の重合開始剤（化学的に結合した第１の官能性部分を有する）を抽出することと、を含む。
【0066】
本発明によれば、反応性モノマー混合物は、混合物を型アセンブリに分配し、続いて混合物を硬化させることによって、ソフトコンタクトレンズなどの眼科用レンズに形成される。型アセンブリは、レンズの後面に接触する型半体であるベースカーブと、前面に接触するフロントカーブで構成される。フロントカーブとベースカーブは、一緒にされると、それらの間にキャビティを画定し、これを取り囲み、この空洞は、本発明によれば、反応性モノマー混合物を収容する。
【0067】
本発明で使用される型アセンブリを構成する型構成要素（フロントカーブ及びベースカーブ）は、使い捨て又は再利用可能な材料を含む様々な材料から作製されてよい。例えば、型は、限定するものではないが、ポリエチレン、ポリプロピレン、ホモポリマー、コポリマー、及びターポリマーを含む他のポリオレフィン、ポリスチレン、ポリスチレンコポリマー、ポリ（エチレンテレファタレート）及びポリ（ブチレンテレフタレート）などのポリエステル、ポリアミド、ポリ（ビニルアルコール）及びその誘導体、タフテックなどの水素化スチレンブタジエンブロックコポリマー、Ｚｅｏｎｏｒ及びＴｏｐａｓ樹脂などの環状オレフィンポリマー、及びそれらの組み合わせを含めた、任意の好適な材料から作製された熱可塑性光学型であってよい。型は、第１の重合開始剤を活性化する波長に対して透明又はほぼ透明であるように選択されてもよく、したがって、フロントカーブ、ベースカーブ、又はフロントカーブ及びベースカーブの両方を通した照射を可能にする。材料は、フロントカーブとベースカーブで同じであってよい、又は違ってもよい。型アセンブリのフロントカーブのための好ましい材料は環状オレフィンポリマーと水素化スチレンブタジエンブロックコポリマーのそれぞれ９０：１０（ｗ／ｗ）のブレンドである。型アセンブリのベースカーブに好ましい材料は環状オレフィンポリマーとポリプロピレンの９０：１０（ｗ／ｗ）のブレンドである。他の例示的な材料としては、ベースカーブとフロントカーブのいずれか又はその両方のＺｅｏｎｏｒ及びＴｕｆｔｅｃのブレンドが挙げられる。ベースカーブ又はフロントカーブ型の厚さは、変化し得るが、目標レンズの型設計の光学ゾーンの中心で測定される場合、典型的には１００から１５００ミクロンの間、好ましくは６００から８００ミクロンの間である。使用され得る他の型材料は、例えば、ガラス、石英、又は酸化アルミニウム等のセラミックから成る再利用可能な型を含む。ＢＫ２７０及びＲＢ ２７０は、透過性型半体の成形に好適な材料の例である。それらは、許容可能な光学プロファイル及び表面粗さ特性を達成するために成形又は研磨されてもよい。加えて、硬化レンズの離型を助けるために、そのような再使用可能な型にコーティングを適用してもよい。これらの型コーティングは、典型的にはシロキサン又はシランをベースとし、部分的又は完全にフッ素化されていてもよい。
【0068】
本発明の反応性モノマー混合物は、それに化学的に結合した第１の官能性部分を有する第１の重合開始剤を含有する。第１の重合開始剤は、第１の波長（第１の重合開始剤を活性化する波長の範囲であってもよい波長）で活性化可能である。上述したように、第１の波長によって活性化されると、重合開始剤は、反応性モノマー混合物中のモノマーと反応してフリーラジカル重合反応を開始することができるフリーラジカル基に分解する。開始剤は、重合が開始されると、モノマー単位を付加してポリマー鎖を成長させ、結果として、ポリマーの共有結合部分にもなる。結果として、開始剤に化学的に結合している第１の官能性部分もポリマーの一部となる。その結果、官能性部分がレンズに組み込まれる。そして、本発明の方法は選択的重合手法を採用するので、眼科用レンズ中の特定の位置に官能性部分を配置することが可能である。機能的特徴のそのような選択的位置決めは、例えば、光フィルタリング、光アポダイゼーション、異屈折率などを含む多種多様な能力を組み込んだレンズの製造を可能にする。
【0069】
第１の重合開始剤は、例えばＵＶ波長及び／又は可視光波長など、様々な波長の光を吸収する（及びそれによって活性化される）ことができる。好ましくは、第１の重合開始剤は、電磁スペクトルの可視範囲（約３８０ｎｍから約７８０ｎｍ）内で吸収することができる。第１の重合開始剤として機能し得る可視光開始剤は当技術分野で知られており、芳香族α－ヒドロキシケトン、アルコキシオキシベンゾイン、アセトフェノン、アシルホスフィンオキシド、ビスアシルホスフィンオキシド、及び第三級アミンとジケトン、それらの混合物などが含まれるが、これらに限定されない。開始剤の例示的な例は、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－プロパン－１－オン、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４－４－トリメチルペンチルホスフィンオキシド（ＤＭＢＡＰＯ）、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルホスフィンオキシド（Ｉｒｇａｃｕｒｅ８１９）、２，４，６－トリメチルベンジルジフェニルホスフィンオキシド、及び２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、ベンゾインメチルエステル、並びに、カンファーキノンとエチル４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ベンゾエートの組み合わせを更に含む。第１の重合開始剤として機能し得る市販の可視光開始剤系には、Ｉｒｇａｃｕｒｅ８１９、Ｉｒｇａｃｕｒｅ１７００、Ｉｒｇａｃｕｒｅ１８００、Ｉｒｇａｃｕｒｅ８１９、Ｉｒｇａｃｕｒｅ１８５０（いずれもＣｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓより）及びＬｕｃｉｒｉｎＴＰＯ開始剤（ＢＡＳＦより販売）が挙げられる。使用され得るこれら及び他の光開始剤は、Ｖｏｌｕｍｅ ＩＩＩ，Ｐｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｏｒｓ ｆｏｒ Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃａｌ Ｃａｔｉｏｎｉｃ ＆ Ａｎｉｏｎｉｃ Ｐｈｏｔｏｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ，２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ ｂｙ Ｊ．Ｖ．Ｃｒｉｖｅｌｌｏ＆ Ｋ．Ｄｉｅｔｌｉｋｅｒ；ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｇ．Ｂｒａｄｌｅｙ；Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ；Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ；１９９８に開示される。
【0070】
第１の重合開始剤として機能し得る特に好ましい可視光開始剤としては、ＣＩＢＡから入手可能なＩｒｇａｃｕｒｅ（登録商標）（例えば、Ｉｒｇａｃｕｒｅ１７００又は１８００）などのα－ヒドロキシケトン；モノアシルホスフィンオキシド及びビスアシルホスフィンオキシド等の各種有機ホスフィンオキシド；ジエトキシアセトフェノン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２，２－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン、フェノチアジン、ジイソプロピルキサントゲンジスルフィド、ベンゾイン又はベンゾイン誘導体などが挙げられる。好ましくは、第１の重合開始剤は、２００～６００ｎｍ、又は３００～５００ｎｍ、又は３５０～４５０ｎｍ、又は３８０～４５０ｎｍの範囲を含む波長で活性化される。
【0071】
本発明の反応性モノマー混合物は、第１の重合開始剤に化学的に結合した第１の官能性部分を含有する。上記のように、本発明は、眼科用レンズ中の選択的な位置での第１の官能性部分の組み込みを可能にする。多種多様な官能性部分を組み込むことができる。したがって、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第８，３１７，５０５号に詳細に記載されているように、第１の波長、並びにその強度及びパターンは、第１の官能性部分の所望の二次元又は三次元組み込みがベールの法則効果によって達成されるように、モノマー混合物のスペクトル吸光度と相互作用するように選択的に選択することができる。
【0072】
第１の官能性部分は、第１の重合開始剤によって形成される水和レンズの領域における吸収スペクトルの付随する変化の有無にかかわらず、光路長の全体的な変化に影響を及ぼすように設計され得る。このようにして、レンズの光学系全体を決定論的に変更することができる。光路長（ＯＰＬ）は、次式によって計算される：
【0073】
【数1】
【0074】
第１の官能性部分は、例えば、屈折率部分、光吸収部分、又はこれらの組み合わせであってもよい。光吸収部分は、例えば、化粧品特性、又は特定の波長の光の吸収（例えば、高エネルギー可視（ＨＥＶ）光及び／又は他の波長の吸収）を含む様々な機能を有する眼科用レンズを提供するために使用されてもよい。第１の官能性部分は、２つ以上の官能性を提供してもよい。例えば、光吸収部分はまた、レンズの屈折率を望ましい様式で改変してもよい。したがって、組み込まれた部分は、複数の効果を達成してもよい。
【0075】
光吸収部分を使用して、レンズ使用者の視力を改善するために、一般的又はカスタムでのアポダイゼーション特性をレンズに提供することができる。光吸収部分の例としては、例えば、静的染料、フォトクロミック染料、サーモクロミック染料、ロイコ染料、及びこれらの組み合わせが挙げられる。より具体的な例としては、これらに限定されないが、アゾ系染料；アントラキノン系染料；ニトロ系染料；フタロシアニン系染料；キノンイミン系染料；キノリン系染料；カルボニル系染料；トリアリールメタン系染料；メチン系染料；ナフトピラン；スピロ（インドリン）キノピラン及びスピロ（インドリン）ピラン；スピロ（インドリン）ナフトオキサジン、スピロ（インドリン）ピリドベンゾオキサジン、スピロ（ベンゾインドリン）ピリダベンゾオキサジン、スピロ（ベンゾインドリン）ナフトオキサジン及びスピロ（インドリン）ベンゾオキサジンなどのオキサジン；ジチゾネート水銀；フルギド；フルギミド、アクリジン染料、アリールメタン染料、インダミン、キサンテン、アクリドン、又はこれらの組み合わせが挙げられる。
【0076】
第１の官能性部分は、屈折率部分であってもよい。屈折率部分は、バルクレンズに対して、それが組み込まれている領域でレンズのＯＰＬを変化させる。レンズ全体の屈折特性の変化は、例えば、二焦点又は多焦点レンズを生成する目的で、画像又は他の視覚的特徴をレンズに付与するために、又は視覚機能に影響を及ぼす特徴を付与するために使用されることができる。屈折率部分の好ましいクラスはポリアミドである。例示的なポリアミドには、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリビニルメチルアセトアミド（ＰＶＭＡ）、ポリジメチルアクリルアミド（ＰＤＭＡ）、ポリビニルアセトアミド（ＰＮＶＡ）、ポリ（ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド）、ポリアクリルアミド、及びこれらの２つ以上のコポリマーが含まれるが、これらに限定されない。
【0077】
化学的に結合された第１の官能性部分を含む例示的な第１の重合開始剤を表Ａに示す：
【0078】
【表1-1】
【0079】
【表1-2】
【0080】
【表1-3】
【0081】
【表1-4】
【0082】
第１の重合開始剤（化学的に結合した第１の官能性部分を含有する）は、希釈剤を除く反応性モノマー混合物中の全成分に基づいて、例えば、０．０１重量％～２０重量％の有効量で、反応性モノマー混合物中に存在してもよい。
【0083】
本発明の反応性モノマー混合物は、第２の重合開始剤を含有する。第２の重合開始剤は、第１の重合開始剤を実質的に活性化しない（例えば、５０モルパーセント未満、好ましくは２０モルパーセント未満、より好ましくは５モルパーセント未満、更に好ましくは１モルパーセント未満の活性化）第２の活性化によって活性化可能である。例えば、第２の重合開始剤は、第１の重合開始剤を実質的に活性化しない光子エネルギー又は熱エネルギーのいずれかによって活性化することができる。好ましくは、第２の重合開始剤は、熱開始剤である。熱開始剤の例は、アゾビスイソブチロニトリル及び４，４’－アゾビス（４－シアノ吉草酸）などのアゾ化合物、ベンゾイルペルオキシド、ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシド、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロペルオキシド、ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシベンゾエート、ジクミルペルオキシド、及びラウロイルペルオキシドなどのペルオキシド、過酢酸及び過硫酸カリウムなどの過酸、並びに様々な酸化還元系が含まれるが、これらに限定されない。好ましい熱開始剤は、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）である。任意に、第２の重合開始剤は、第１の官能性部分と同じであっても異なっていてもよい、化学的に結合した第２の官能性部分を含有してもよい。第２の重合開始剤は、反応性モノマー混合物の光重合を開始するのに有効な量、例えば、反応性モノマー混合物の１００部当たり約０．１～約２重量部で、反応性モノマー混合物中で使用される。
【0084】
本発明のプロセスによれば、（型アセンブリのキャビティ内の）反応性モノマー混合物の１つ以上の選択領域が、第１の波長の化学線源に曝露され、それによって、第１の重合開始剤を選択的に活性化し、その結果、反応性モノマー混合物の一部を選択的に重合する。有利には、第１の重合開始剤はそれに化学的に結合された第１の官能性部分を有するので、反応性モノマー混合物の選択的に重合された部分は第１の官能性部分を組み込む。
【0085】
第１の重合開始剤の選択的活性化のために、様々な技術を使用することができる。好ましい技術は、例えば、米国特許出願公開第２０１５０１４６１５９号、米国特許第９０７５１８６号、及び米国特許第８３１７５０５号に一般的に記載されているボクセルに基づくリソグラフィであり、それらの各々は全体として参照により本明細書に組み込まれている。更なる参考文献として、米国特許第７９０５５９４号、同第８１５７３７３号、同第８２４０８４９号、同第８３１３８２８号、同第８３１８０５５号、同第８７９５５５８号、同第９１８０６３３号、同第９１８０６３４号、同第９４１７４６４号、同第９６１０７４２号、及び同第９８５７６０７号が挙げられ、それらの各々は全体として参照により本明細書に組み込まれている。
【0086】
図１は、眼科用レンズを形成するために使用されるものなどの反応性モノマー混合物を硬化又は部分的に硬化させるために化学線の個々のビームのアレイを選択的に制御するために使用することができる、米国特許第８３１７５０５号（「‘５０５特許」）に記載されている例示的な従来技術の装置を示す。光は化学線源又は光源１２０によって生成され、画定された帯域内の波長であるが、強度及び方向における空間的変化を有する光として生じる。空間強度コントローラ又はコリメータである要素１３０は、光を集光、拡散し、いくつかの実施形態ではコリメートして、強度が非常に均一で、好ましくは所定の波長を中心とする光ビーム１４０を生成する。更に、いくつかの実施形態では、ビーム１４０は、それぞれにデジタルのオン又はオフ値を割り当てることができる強度のピクセル要素にビームを分割する、選択的に制御可能なミラーのアレイを含むデジタルミラー装置（「ＤＭＤ」）１１０に衝突する。実際には、それぞれのピクセルのミラーは、光を、２つの経路のうちの１つに単に反射する。「オン」経路、つまりアイテム１５０は、反応性化学媒体に向かって進行する光子に導く経路である。「オフ」経路は、アイテム１１６及び１１７として示される経路間にある、異なる経路に沿って反射されている光である。この「オフ」経路は、光子を、それに向けられるいかなる光子も吸収し取り込むように綿密に作られたビームダンプ１１５に衝突するように向ける。「オン」経路１５０の参照に戻ると、この経路に示される光は、実際には、「オン」値に設定され、それらのピクセル位置に対応する適切な個々の経路に沿って空間的に向けられる、多くの異なる潜在的なピクセル値を含む。それらのそれぞれの経路１５０に沿ったピクセル要素のそれぞれの時間平均強度は、ＤＭＤ１１０によって画定される空間的格子にわたり、空間的強度プロファイル１６０として示すことができる。或いは、それぞれのミラーに衝突する一定の強度で、アイテム１６０は、空間的時間曝露プロファイルを示し得る。ミラーのアレイ（オン／オフ時間）を選択的に制御するコンピュータプログラムは、本明細書では「スクリプト」と呼ばれる。
【0087】
‘５０５特許は、光透過性成形光学部品１８０に垂直に入射し、反応性モノマー混合物３０２（図２）の体積に入るビームを記載しており、化学線の選択的に制御可能なビームは、スクリプトに従ってボクセルごとにバット内の反応性モノマーの、成形光学部品を通した選択的硬化を引き起こす。
【0088】
本発明は、図１及び図２の装置を活用してもよいが、成形光学部品（雄型）を、図３に示される例示的なもの等の従来の２つの部分の鋳型に置き換えてもよい。図３に示されるように、硬化装置２００は、形成される硬化コンタクトレンズの形状を共に形成する第１の型半体２０１及び第２の型半体２０２を含み、その少なくとも１つは光透過性であり、反応性モノマー混合物２０４がその間の空間全体を充填する。第１及び第２の型半体は、第１の部分２１０ａ及び第２の部分２１０ｂを含む硬化装置２００内の定位置に固定され、その少なくとも一部（すなわち、図３の２１０ｂ）は、同様に光透過性である。上述したような選択的に制御可能な化学線源２０５は、図示されているように、光透過性型半体及び曝露ジグ部分に選択的に衝突するように向けられる。装置は更に、迷光が透過性ジグ部分、型半体、及び反応性モノマー混合物を通過した後に、迷光を捕捉するように設計される、光吸収体２１２を含んでもよい。或いは、対向する型部分及び／又はジグ部分は、型部分又はジグ部分がスチレン又はポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）などのカーボンブラック充填熱可塑性物質から構成される場合など、非透過性又は別様に光吸収性であってもよい。
【0089】
本明細書に記載される本発明を使用して、（二次元又は三次元の）官能性部分、幾何学的形状、又は物理的特性を、２つの型半体の間に形成される眼科用レンズに空間的に組み込むことができる。上述したように、これは、反応性モノマー混合物中に、第１の所定の波長又は波長範囲によって活性化される第１の官能性部分に結合された第１の重合開始剤、及び第２の官能性部分に結合された又は結合されていない第２の重合開始剤を組み込むことによって達成することができる。第２の重合開始剤は、第１の重合開始剤を実質的に活性化しない第２の活性化によって活性化することができる。第２の活性化は、例えば、光エネルギー及び／又は熱エネルギーの印加によるものであってもよい。したがって、光エネルギー及び／又は熱エネルギーは、硬化装置によって選択的に適用されて、機能化学を選択的かつ差別的に硬化及び／又は別様に選択的に活性化することができる。
【0090】
例として、反応性モノマー混合物は、最初に、上述のような所定のデジタルスクリプトに従って、化学線源２０５を介して第１の波長又は波長範囲の光に曝露され得る。第１の波長の光は、第１の重合開始剤を活性化してフリーラジカル重合を引き起こす。化学線のビームのアレイにおける各点での重合の所望の程度及び深さは、化学線がベールの法則と一致する様式で反応性モノマー混合物のスペクトル吸収と軽度又は重度に相互作用し得るので、化学線の予めプログラムされたスクリプト及び波長によって定義される。第１の重合開始剤に結合された第１の官能性部分は、選択的に重合された反応性モノマー混合物のポリマー鎖に組み込まれる。化学線への曝露後、型アセンブリは、第１の光開始剤を再び実質的に活性化しない第２のエネルギー、好ましくは熱エネルギーに曝露されてもよい。これを達成するために、図３に示される型アセンブリは、反応性モノマー混合物が硬化されるまで、例えば、約９０℃で約２～３時間、オーブン等の熱的に制御された環境内に単に配置されてもよい。
【0091】
代替として、第１の化学線への曝露に続いて、型半体及び曝露ジグアセンブリは、反応性モノマー混合物の十分なゲル化を可能にして、ＦＣ型に対するＢＣ型の望ましくない相対移動を防止するために、約２０分間、熱装置内に配置され、その時点で、それは、熱装置から除去され、曝露ジグは、型半体から除去される。次いで、型半体は、最終硬化のための時間の間、直ちに熱装置内に戻される。これにより、最終レンズ硬化工程の残りの間に、必要に応じて曝露ジグを再使用することができる。形成されたレンズ物体は、次いで、型半体２０２及び２０３から除去され、未反応の第１の重合開始剤を除去するために抽出プロセスを受けることができる。未反応の第１の重合開始剤を除去するための抽出プロセスは、完全であっても不完全であってもよい。ある場合には、全ての未反応の第１の重合開始剤の除去は、所望の特徴又は光学的効果を作り出すために必要とされない。他の場合において、抽出プロセスは、未反応の第１の重合開始剤の一部のみを除去し、より低い濃度の第１の重合開始剤を使用する任意選択の照射工程を可能にする。未反応の第１の重合開始剤を除去した後、他の反応性モノマー成分を除去するためのレンズ抽出及びレンズ水和の標準的な後処理工程を行って、最終的な眼科用レンズを形成することができる。いくつかの例において、水性アルコール、水、及び緩衝液を使用するレンズ抽出及び水和の標準的な後処理工程はまた、未反応の第１の重合開始剤を抽出し得、それによって、２つ以上の抽出工程を１つの操作に組み合わせる。
【0092】
得られたレンズ物体は、それぞれの部分に適用される異なる硬化方法によって決定されるように、その中に空間的に組み込まれた様々な特性を有する。第１の官能性部分は、例えば、屈折率部分、光吸収部分、又はこれらの組み合わせであってもよい。第１の波長、並びにその強度及びパターンは、反応性モノマー混合物のスペクトル吸光度と相互作用するように選択的に選択され、その結果、所望の二次元又は三次元組み込みが、‘５０５特許に詳細に記載されるように、ベールの法則効果を介して達成される。
【0093】
本明細書に記載の本発明の１つの用途は、レンズ内で屈折特性を変化させることができる機能化学を組み込むことを含む。屈折特性の変化は、例えば、二焦点又は多焦点レンズを生成する目的で、画像又は他の視覚的特徴をレンズに付与するために、又は視覚機能に影響を及ぼす特徴を付与するために使用されることができる。
【0094】
本明細書に記載の本発明の別の用途は、選択された官能性部分を利用して、化粧品及び／又は光管理目的のために染料を組み込むことである。光管理に関して、現在の技術は、モノマー染料及び単一の開始剤ベースの硬化プロセスを使用する。このプロセスは、固有の空間的制御を有さず、全体にわたって均一な特性を有するレンズをもたらす。更に、染料が光管理目的で組み込まれる場合、レンズの透過プロファイルは、レンズの厚さプロファイルに大きく依存し、染料の濃度は、典型的には、生成された光学出力の範囲にわたってレンズの光学ゾーンにわたる平均所望の透過を達成するための妥協を表すように選択される。本発明は、選択されたパターンの染料がレンズに組み込まれたレンズにおける光管理を改善して、従来技術のような大部分が厚さで規定されたプロファイルとは対照的に、レンズ全体にわたって変化した所望の透過プロファイルを達成することができる。これは、レンズの表面へのパッド印刷によってある程度達成することができるが、現在、既知の技術によってレンズ自体に組み込むことはできない。パッド印刷はまた、既知のパッド印刷技術が、パッド印刷能力に典型的な印刷層の厚さの小さな変動に起因して不均一な透過プロファイルをもたらす薄い印刷層に塗布された重い染料、染料－顔料の組み合わせ、又は顔料を含む化合物を含むという欠点を有する。更に、屈折率整合／厚さの変動の問題を有する光学ゾーン内に層を印刷することによる望ましくない光学効果が存在する可能性が高い。
【0095】
上記のボクセルに基づくリソグラフィは、第１の重合開始剤の選択的活性化のための好ましい技術であるが、他の技術も利用され得る。例えば、選択的活性化は、重合が望ましくない反応性モノマー混合物の領域を第１の波長からフォトマスキングすることによって提供され得る。次いで、反応性モノマー混合物のマスクされていない領域は、活性化及び選択的重合を受けることができる。フォトマスクは本質的にバイナリであってもよいが、より好ましくはグレースケールである。この種のフォトマスクの仕様及び製造は、グレースケールフォトリソグラフィの当業者に知られている。
【0096】
好ましくは、反応性モノマー混合物は、重合された部分が上記の第１の選択的重合の間又はその直後に望ましくなく拡散しないように十分な粘度を有する。そのような粘度を提供するために様々な選択肢が利用可能である。例えば、マクロマー又はプレポリマーなどの粘性成分を含有する反応性モノマー混合物を使用することができる。希釈剤はまた、反応性モノマー混合物の粘度を著しく低下させることを回避するために、除外され得るか、又は少なくとも低濃度で使用され得る。
【0097】
好ましい手法は、第１の活性化の前又はそれと同時に、第２の重合開始剤の短時間の活性化を通じて反応性モノマー混合物の限定的な予備硬化を行うことである。したがって、例えば、第２の重合開始剤が熱開始剤である場合、型アセンブリ内の反応性モノマー混合物を加熱して、熱開始剤を短時間活性化し、したがって、反応性モノマー混合物のいくらかの重合を開始することができる。次いで、所望の粘度が達成されたら、開始及び重合を停止することができる。例として、熱開始剤がＡＩＢＮである場合、そのような予備硬化は、反応性モノマー混合物を例えば４０～１５０℃の範囲の温度に約０．１～１２０分間加熱することによって達成することができる。好ましくは、予備硬化工程は、第１の重合開始剤の選択的活性化の前に行われる。
【0098】
本発明によれば、反応性モノマー混合物の完全硬化は、選択的重合に続いて行われる。この完全硬化は、反応性モノマー混合物中に存在する第２の重合開始剤を使用する。特に、第２の重合開始剤が活性化され、それによって反応性モノマー混合物中の残りの反応性成分の重合が開始される。
【0099】
上述したように、本発明の反応性モノマー混合物は、所望の眼科用レンズを作製するのに好適なモノマーを含有する。更なる例として、反応性モノマー混合物は、親水性成分、疎水性成分、シリコーン含有成分、ポリアミドなどの湿潤剤、架橋剤及び希釈剤及び開始剤などの更なる成分のうちの１つ以上を含み得る。
【0100】
親水性成分
反応性モノマー混合物に存在し得る親水性モノマーの好適なファミリーの例としては、（メタ）アクリレート、スチレン、ビニルエーテル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ビニルラクタム、Ｎ－ビニルアミド、Ｎ－ビニルイミド、Ｎ－ビニル尿素、Ｏ－ビニルカルバメート、Ｏ－ビニルカーボネート、他の親水性ビニル化合物、及びこれらの混合物が挙げられる。
反応性モノマー混合物に存在し得る親水性モノマーの好適なファミリーの例としては、（メタ）アクリレート、スチレン、ビニルエーテル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ビニルラクタム、Ｎ－ビニルアミド、Ｎ－ビニルイミド、Ｎ－ビニル尿素、Ｏ－ビニルカルバメート、Ｏ－ビニルカーボネート、他の親水性ビニル化合物、及びこれらの混合物が挙げられる。
【0101】
親水性（メタ）アクリレート及び（メタ）アクリルアミドモノマーの非限定的な例としては、アクリルアミド、Ｎ－イソプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド（ＤＭＡ）、２－ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２，３－ジヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ－（２－ヒドロキシプロピル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシプロピル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ－（３－ヒドロキシプロピル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ－（２－ヒドロキシブチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ－（３－ヒドロキシブチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ－（４－ヒドロキシブチル）（メタ）アクリルアミド、２－アミノエチル（メタ）アクリレート、３－アミノプロピル（メタ）アクリレート、２－アミノプロピル（メタ）アクリレート、Ｎ－２－アミノエチル（メタ）アクリルアミド）、Ｎ－３－アミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－２－アミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ビス－２－アミノエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ビス－３－アミノプロピル（メタ）アクリルアミド）、Ｎ，Ｎ－ビス－２－アミノプロピル（メタ）アクリルアミド、グリセロールメタクリレート、ポリエチレングリコールモノメタクリレート、（メタ）アクリル酸、酢酸ビニル、アクリロニトリル、及びこれらの混合物が挙げられる。
【0102】
親水性モノマーはまた、アニオン性、カチオン性、双性イオン性、ベタイン、及びこれらの混合物など、イオン性であってもよい。このような荷電モノマーの非限定的な例としては、（メタ）アクリル酸、Ｎ－［（エテニルオキシ）カルボニル］－β－アラニン（ＶＩＮＡＬ）、３－アクリルアミドプロパン酸（ＡＣＡ１）、５－アクリルアミドプロパン酸（ＡＣＡ２）、３－アクリルアミド－３－メチルブタン酸（ＡＭＢＡ）、２－（メタクリロイルオキシ）エチルトリメチルアンモニウムクロリド（Ｑ塩又はＭＥＴＡＣ）、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）、１－プロパンアミニウム，Ｎ－（２－カルボキシエチル）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－［（１－オキソ－２－プロペン－１－イル）アミノ］－，分子内塩（ＣＢＴ）、１－プロパンアミニウム，Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－［３－［（１－オキソ－２－プロペン－１－イル）アミノ］プロピル］－３－スルホ－，分子内塩（ＳＢＴ）、３，５ジオキサ－８－アザ－４－ホスファウンデカ－１０－エン－１－アミニウム，４－ヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－９－オキソ－，分子内塩，４－オキシド（９ＣＩ）（ＰＢＴ）、２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン、３－（ジメチル（４－ビニルベンジル）アンモニオ）プロパン－１－スルホナート（ＤＭＶＢＡＰＳ）、３－（（３－アクリルアミドプロピル）ジメチルアンモニオ）プロパン－１－スルホナート（ＡＭＰＤＡＰＳ）、３－（（３－メタクリルアミドプロピル）ジメチルアンモニオ）プロパン－１－スルホナート（ＭＡＭＰＤＡＰＳ）、３－（（３－（アクリロイルオキシ）プロピル）ジメチルアンモニオ）プロパン－１－スルホナート（ＡＰＤＡＰＳ）、及びメタクリロイルオキシ）プロピル）ジメチルアンモニオ）プロパン－１－スルホナート（ＭＡＰＤＡＰＳ）が挙げられる。
【0103】
親水性Ｎ－ビニルラクタムモノマー及びＮ－ビニルアミドモノマーの非限定的な例としては、Ｎ－ビニルピロリドン（ＮＶＰ）、Ｎ－ビニル－２－ピペリドン、Ｎ－ビニル－２－カプロラクタム、Ｎ－ビニル－３－メチル－２－カプロラクタム、Ｎ－ビニル－３－メチル－２－ピペリドン、Ｎ－ビニル－４－メチル－２－ピペリドン、Ｎ－ビニル－４－メチル－２－カプロラクタム、Ｎ－ビニル－３－エチル－２－ピロリドン、Ｎ－ビニル－４，５－ジメチル－２－ピロリドン、Ｎ－ビニルアセトアミド（ＮＶＡ）、Ｎ－ビニル－Ｎ－メチルアセトアミド（ＶＭＡ）、Ｎ－ビニル－Ｎ－エチルアセトアミド、Ｎ－ビニル－Ｎ－エチルホルムアミド、Ｎ－ビニルホルムアミド、Ｎ－ビニル－Ｎ－メチルプロピオンアミド、Ｎ－ビニル－Ｎ－メチル－２－メチルプロピオンアミド、Ｎ－ビニル－２－メチルプロピオンアミド、Ｎ－ビニル－Ｎ，Ｎ’－ジメチル尿素、１－メチル－３－メチレン－２－ピロリドン、１－メチル－５－メチレン－２－ピロリドン、５－メチル－３－メチレン－２－ピロリドン、１－エチル－５－メチレン－２－ピロリドン、Ｎ－メチル－３－メチレン－２－ピロリドン、５－エチル－３－メチレン－２－ピロリドン、１－Ｎ－プロピル－３－メチレン－２－ピロリドン、１－Ｎ－プロピル－５－メチレン－２－ピロリドン、１－イソプロピル－３－メチレン－２－ピロリドン、１－イソプロピル－５－メチレン－２－ピロリドン、Ｎ－ビニル－Ｎ－エチルアセトアミド、Ｎ－ビニル－Ｎ－エチルホルムアミド、Ｎ－ビニルホルムアミド、Ｎ－ビニルイソプロピルアミド、Ｎ－ビニルカプロラクタム、Ｎ－ビニルイミダゾール、及びこれらの混合物が挙げられる。
【0104】
親水性Ｏ－ビニルカルバメートモノマー及びＯ－ビニルカーボネートモノマーの非限定的な例としては、Ｎ－２－ヒドロキシエチルビニルカルバメート及びＮ－カルボキシ－β－アラニンＮ－ビニルエステルが挙げられる。親水性ビニルカーボネートモノマー又はビニルカルバメートモノマーの更なる例は、米国特許第５，０７０，２１５号に開示されている。親水性オキサゾロンモノマーは、米国特許第４，９１０，２７７号に開示されている。
【0105】
他の親水性ビニル化合物としては、エチレングリコールビニルエーテル（ＥＧＶＥ）、ジ（エチレングリコール）ビニルエーテル（ＤＥＧＶＥ）、アリルアルコール、及び２－エチルオキサゾリンが挙げられる。
【0106】
親水性モノマーはまた、（メタ）アクリレート、スチレン、ビニルエーテル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ビニルアミドなどの重合性部分を有する、直鎖若しくは分岐鎖ポリ（エチレングリコール）、ポリ（プロピレングリコール）、又はエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの統計的ランダム若しくはブロックコポリマーのマクロマー又はプレポリマーであってもよい。これらのポリエーテルのマクロマーは、１つの重合性基を有し、プレポリマーは、２つ以上の重合性基を有し得る。
【0107】
本発明の好ましい親水性モノマーは、ＤＭＡ、ＮＶＰ、ＨＥＭＡ、ＶＭＡ、ＮＶＡ、及びこれらの混合物である。好ましい親水性モノマーとしては、ＤＭＡ及びＨＥＭＡの混合物が挙げられる。他の好適な親水性モノマーは、当業者には明らかとなるであろう。
【0108】
概して、反応性モノマー混合物中に存在する親水性モノマーの量に関して、特に制限はない。親水性モノマーの量は、含水量、透明性、湿潤性、タンパク質取り込みなどを含む、得られるヒドロゲルの所望の特性に基づいて選択され得る。湿潤性は、接触角によって測定され得、望ましい接触角は、約１００°未満、約８０°未満、及び約６０°未満である。親水性モノマーは、反応性モノマー混合物中の反応性成分の総重量に基づき、例えば、約０．１～約１００重量％の範囲、或いは約１～約８０重量％の範囲、或いは約５～約６５重量％の範囲、或いは約４０～約６０重量％の範囲、或いは約５５～約６０重量％の範囲の量で存在し得る。
【0109】
シリコーン含有成分
本発明の反応性モノマー混合物での使用に適したシリコーン含有成分は、１つ以上の重合性化合物を含み、各化合物は、独立して、少なくとも１つの重合性基、少なくとも１つのシロキサン基、及び重合性基（複数可）をシロキサン基（複数可）に接続する１つ以上の結合基を含む。シリコーン含有成分は、例えば、下記に定義される基などの１～２２０個のシロキサン繰り返し単位を含有してもよい。シリコーン含有成分はまた、少なくとも１つのフッ素原子も含有し得る。
本発明の反応性モノマー混合物での使用に適したシリコーン含有成分は、１つ以上の重合性化合物を含み、各化合物は、独立して、少なくとも１つの重合性基、少なくとも１つのシロキサン基、及び重合性基（複数可）をシロキサン基（複数可）に接続する１つ以上の結合基を含む。シリコーン含有成分は、例えば、下記に定義される基などの１～２２０個のシロキサン繰り返し単位を含有してもよい。シリコーン含有成分はまた、少なくとも１つのフッ素原子も含有し得る。
【0110】
シリコーン含有成分は、上で定義された１つ以上の重合性基；１つ以上の任意選択で繰り返すシロキサン単位；及び重合性基をシロキサン単位に接続する１つ以上の結合基を含み得る。シリコーン含有成分は、独立して、（メタ）アクリレート、スチリル、ビニルエーテル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ビニルラクタム、Ｎ－ビニルアミド、Ｏ－ビニルカルバメート、Ｏ－ビニルカーボネート、ビニル基、又はこれらの混合物である１つ以上の重合性基；１つ以上の任意選択で繰り返すシロキサン単位；及び重合性基をシロキサン単位に接続する１つ以上の結合基を含み得る。
【0111】
シリコーン含有成分は、独立して、（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ビニルラクタム、Ｎ－ビニルアミド、スチリル、又は前述の混合物である１つ以上の重合性基；１つ以上の任意選択で繰り返すシロキサン単位；及び重合性基をシロキサン単位に接続する１つ以上の結合基を含み得る。
【0112】
シリコーン含有成分は、独立して、（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、又は前述の混合物である１つ以上の重合性基；１つ以上の任意選択で繰り返すシロキサン単位；及び重合性基をシロキサン単位に接続する１つ以上の結合基を含み得る。
【0113】
シリコーン含有成分は、式Ａ：
【0114】
【化1】
少なくとも１つのＲＡは、式Ｒｇ－Ｌ－の基であり、式中、Ｒｇは重合性基であり、Ｌは結合基であり、残りのＲＡは、それぞれ独立して：
（ａ）Ｒｇ－Ｌ－、
（ｂ）１つ以上のヒドロキシ、アミノ、アミド、オキサ、カルボキシ、アルキルカルボキシ、カルボニル、アルコキシ、アミド、カルバメート、カーボネート、ハロ、フェニル、ベンジル、又はこれらの組み合わせによって、任意選択で置換されているＣ１～Ｃ１６アルキル、
（ｃ）１つ以上のアルキル、ヒドロキシ、アミノ、アミド、オキサ、カルボニル、アルコキシ、アミド、カルバメート、カーボネート、ハロ、フェニル、ベンジル、又はこれらの組み合わせによって、任意選択で置換されているＣ３～Ｃ１２シクロアルキル、
（ｄ）１つ以上のアルキル、ヒドロキシ、アミノ、アミド、オキサ、カルボキシ、アルキルカルボキシ、カルボニル、アルコキシ、アミド、カルバマート、カルボナート、ハロ、フェニル、ベンジル、又はこれらの組み合わせによって、任意選択で置換されているＣ６～Ｃ１４アリール基、
（ｅ）ハロ、
（ｆ）アルコキシ、環状アルコキシ、又はアリールオキシ、
（ｇ）シロキシ、
（ｈ）ポリエチレンオキシアルキル、ポリプロピレンオキシアルキル、又はポリ（エチレンオキシ－ｃｏ－プロピレンオキシアルキル）などのアルキレンオキシ－アルキル又はアルコキシ－アルキレンオキシ－アルキル、或いは
（ｉ）アルキル、アルコキシ、ヒドロキシ、アミノ、オキサ、カルボキシ、アルキルカルボキシ、アルコキシ、アミド、カルバメート、ハロ又はこれらの組み合わせによって、任意選択で置換されている１～１００個のシロキサン繰り返し単位を含む一価シロキサン鎖であり；
（ｎは、０～５００、又は０～２００、又は０～１００、又は０～２０であり、ｎが０以外であるとき、ｎが表示値と同等のモードを有する分布であることが理解される）の１つ以上の重合性化合物を含み得る。ｎが２以上であるとき、ＳｉＯ単位は、同じ又は異なるＲＡ置換基を担持してもよく、異なるＲＡ置換基が存在する場合、ｎ基は、ランダム又はブロック構成であってもよい。
【0115】
式Ａにおいて、３つのＲＡは、それぞれ重合性基を含んでもよく、代替的に２つのＲＡは、それぞれ重合性基を含んでもよく、又は代替的に１つのＲＡは、重合性基を含んでもよい。
【0116】
本発明での使用に好適なシリコーン含有成分の例としては、表Ｂに列挙される化合物が挙げられるが、これらに限定されない。表Ｂの化合物がポリシロキサン基を含有する場合、このような化合物中のＳｉＯ反復単位の数は、別途記載のない限り、好ましくは３～１００、より好ましくは３～４０、又は更により好ましくは３～２０である。
【0117】
【表2-1】
【0118】
【表2-2】
【0119】
好適なシリコーン含有成分の追加の非限定的な例を、表Ｃに列挙する。別途記載のない限り、適用可能な場合、ｊ２は、好ましくは１～１００、より好ましくは３～４０、又は更により好ましくは３～１５である。ｊ１又はｊ２を含有する化合物において、ｊ１とｊ２の合計は、好ましくは２～１００、より好ましくは３～４０、又は更により好ましくは３～１５である。
【0120】
【表3-1】
【0121】
【表3-2】
【0122】
シリコーン含有成分の混合物を使用してもよい。例として、好適な混合物としては、４個及び１５個のＳｉＯ繰り返し単位を含有するＯＨ－ｍＰＤＭＳの混合物などの、異なる分子量を有するモノ－（２－ヒドロキシ－３－メタクリルオキシプロピルオキシ）－プロピル末端モノ－ｎ－ブチル末端ポリジメチルシロキサン（ＯＨ－ＭＰＤＭＳ）の混合物；異なる分子量を有するＯＨ－ｍＰＤＭＳ（例えば、４個及び１５個の繰り返しＳｉＯ繰り返し単位を含有する）と、ビス－３－アクリルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシプロピルポリジメチルシロキサン（ａｃ－ＰＤＭＳ）などのシリコーン系架橋剤との混合物；２－ヒドロキシ－３－［３－メチル－３，３－ジ（トリメチルシロキシ）シリルプロポキシ］－プロピルメタクリレート（ＳｉＭＡＡ）と、ｍＰＤＭＳ１０００などのモノ－メタクリルオキシプロピル末端モノ－ｎ－ブチル末端ポリジメチルシロキサン（ｍＰＤＭＳ）との混合物を挙げることができるが、これらに限定されない。
【0123】
本発明で使用するシリコーン含有成分は、約４００～約４０００ダルトンの平均分子量を有し得る。
【0124】
シリコーン含有成分（複数可）は、反応性モノマー混合物（希釈剤を除く）の、全ての反応性成分に基づいて、最大約９５重量％、又は約１０～約８０重量％、又は約２０～約７０重量％の量で存在し得る。
【0125】
ポリアミド
反応性モノマー混合物は、少なくとも１つのポリアミドを含んでもよい。本明細書で使用するとき、「ポリアミド」という用語は、アミド基を含有する繰り返し単位を含むポリマー及びコポリマーを指す。ポリアミドは、環状アミド基、非環状アミド基、及びこれらの組み合わせを含み得、当業者に既知の任意のポリアミドであってもよい。非環状ポリアミドは、ペンダント非環状アミド基を含み、ヒドロキシル基との会合が可能である。環状ポリアミドは、環状アミド基を含み、ヒドロキシル基との会合が可能である。
反応性モノマー混合物は、少なくとも１つのポリアミドを含んでもよい。本明細書で使用するとき、「ポリアミド」という用語は、アミド基を含有する繰り返し単位を含むポリマー及びコポリマーを指す。ポリアミドは、環状アミド基、非環状アミド基、及びこれらの組み合わせを含み得、当業者に既知の任意のポリアミドであってもよい。非環状ポリアミドは、ペンダント非環状アミド基を含み、ヒドロキシル基との会合が可能である。環状ポリアミドは、環状アミド基を含み、ヒドロキシル基との会合が可能である。
【0126】
好適な非環状ポリアミドの例としては、式Ｇ１及びＧ２：の繰り返し単位を含むポリマー及びコポリマーが挙げられ、
【0127】
【化2】
【0128】
Ｒ４０及びＲ４１は、独立して、Ｈ、置換又は非置換のＣ１～Ｃ２アルキル基から選択され得る。Ｘは直接結合であってもよく、Ｒ４０及びＲ４１は、独立して、Ｈ、置換又は非置換のＣ１～Ｃ２アルキル基から選択されてもよい。Ｒ４２及びＲ４３は、独立して、Ｈ、置換又は非置換のＣ１～Ｃ２アルキル基、メチル、エトキシ、ヒドロキシエチル、及びヒドロキシメチルから選択され得る。
【0129】
本発明の非環状ポリアミドは、式ＬＶ若しくは式ＬＶＩの繰り返し単位の大部分を含み得るか、又は非環状ポリアミドは、少なくとも約７０モル％、及び少なくとも８０モル％など、式Ｇ若しくは式Ｇ１の繰り返し単位の少なくとも５０モル％を含み得る。式Ｇ及び式Ｇ１の繰り返し単位の具体的な例としては、式Ｇ２及びＧ３のＮ－ビニル－Ｎ－メチルアセトアミド、Ｎ－ビニルアセトアミド、Ｎ－ビニル－Ｎ－メチルプロピオンアミド、Ｎ－ビニル－Ｎ－メチル－２－メチルプロピオンアミド、Ｎ－ビニル－２－メチル－プロピオンアミド、Ｎ－ビニル－Ｎ，Ｎ’－ジメチル尿素、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、メタクリルアミド、並びに非環式アミドに由来する繰り返し単位を含み、
【0130】
【化3】
【0131】
環状ポリアミドを形成するために使用され得る好適な環状アミドの例としては、α－ラクタム、β－ラクタム、γ－ラクタム、δ－ラクタム、及びε－ラクタムが挙げられる。好適な環状ポリアミドの例としては、式Ｇ４：
【0132】
【化4】
【0133】
本発明の環状ポリアミドは、式Ｇ４の繰り返し単位の５０モル％以上を含んでもよく、又は環状ポリアミドは、少なくとも７０モル％、及び少なくとも８０モル％など、式Ｇ４の繰り返し単位の少なくとも５０モル％を含んでもよい。
【0134】
ポリアミドはまた、環状アミド及び非環状アミドの両方の繰り返し単位を含むコポリマーであってもよい。追加の繰り返し単位は、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、アルキル（メタ）アクリレート、他の親水性モノマー、及びシロキサン置換（メタ）アクリレートから選択されるモノマーから形成され得る。好適な親水性モノマーとして列挙されるモノマーのいずれも、追加の繰り返し単位を形成するためにコモノマーとして使用され得る。ポリアミドを形成するために使用され得る追加のモノマーの具体的な例としては、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、酢酸ビニル、アクリロニトリル、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレート及びヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ジヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレートなど、並びにこれらの混合物が挙げられる。イオン性モノマーも含まれ得る。イオン性モノマーの例としては、（メタ）アクリル酸、Ｎ－［（エテニルオキシ）カルボニル］－β－アラニン（ＶＩＮＡＬ、ＣＡＳ＃１４８９６９－９６－４）、３－アクリルアミドプロパン酸（ＡＣＡ１）、５－アクリルアミドプロパン酸（ＡＣＡ２）、３－アクリルアミド－３－メチルブタン酸（ＡＭＢＡ）、２－（メタクリロイルオキシ）エチルトリメチルアンモニウムクロリド（Ｑ塩又はＭＥＴＡＣ）、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）、１－プロパンアミニウム，Ｎ－（２－カルボキシエチル）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－［（１－オキソ－２－プロペン－１－イル）アミノ］－、分子内塩（ＣＢＴ、カルボキシベタイン；ＣＡＳ ７９７０４－３５－１）、１－プロパンアミニウム，Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－［３－［（１－オキソ－２－プロペン－１－イル）アミノ］プロピル］－３－スルホ－，分子内塩（ＳＢＴ、スルホベタイン、ＣＡＳ ８０２９３－６０－３）、３，５－ジオキサ－８－アザ－４－ホスファウンデカ－１０－エン－１－アミニウム，４－ヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－９－オキソ－，分子内塩，４－オキシド（９ＣＩ）（ＰＢＴ、ホスホベタイン、ＣＡＳ １６３６７４－３５－９、２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン、３－（ジメチル（４－ビニルベンジル）アンモニオ）プロパン－１－スルホナート（ＤＭＶＢＡＰＳ）、３－（（３－アクリルアミドプロピル）ジメチルアンモニオ）プロパン－１－スルホナート（ＡＭＰＤＡＰＳ）、３－（（３－メタクリルアミドプロピル）ジメチルアンモニオ）プロパン－１－スルホナート（ＭＡＭＰＤＡＰＳ）、３－（（３－（アクリロイルオキシ）プロピル）ジメチルアンモニオ）プロパン－１－スルホナート（ＡＰＤＡＰＳ）、メタクリロイルオキシ）プロピル）ジメチルアンモニオ）プロパン－１－スルホナート（ＭＡＰＤＡＰＳ）が挙げられる。
【0135】
反応性モノマー混合物は、非環状ポリアミド及び環状ポリアミドの両方又はそれらのコポリマーを含んでもよい。非環状ポリアミドは、本明細書に説明される非環状ポリアミド又はこれらのコポリマーのいずれかであり得、環状ポリアミドは、本明細書に説明される環状ポリアミド又はこれらのコポリマーのいずれかであり得る。ポリアミドは、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリビニルメチルアセトアミド（polyvinylmethyacetamide）（ＰＶＭＡ）、ポリジメチルアクリルアミド（ＰＤＭＡ）、ポリビニルアセトアミド（ＰＮＶＡ）、ポリ（ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド）、ポリアクリルアミド、並びにこれらのコポリマー及び混合物の群から選択され得る。ポリアミドは、ＰＶＰ（例えば、ＰＶＰ Ｋ９０）とＰＶＭＡ（例えば、約５７０ＫＤａのＭｗを有する）の混合物であってよい。
【0136】
反応性モノマー混合物中の全てのポリアミドの総量は、あらゆる場合において、反応性モノマー混合物の反応性成分の総重量に基づいて、１重量％～約１５重量％の範囲内、及び約５重量％～約１５重量％の範囲内など、１重量％～約３５重量％の範囲内であり得る。
【0137】
理論に束縛されるものではないが、シリコーンヒドロゲルと共に使用されるとき、ポリアミドは内部湿潤剤として機能する。本発明のポリアミドは、非重合性であってもよく、この場合、半相互貫入ネットワークとしてシリコーンヒドロゲル内に組み込まれる。ポリアミドは、シリコーンヒドロゲル内に封入されるか、又は物理的に保持される。代替的に、本発明のポリアミドは、例えば、ポリアミドマクロマー又はプレポリマーとして重合性であり得、この場合、シリコーンヒドロゲル内に共有結合的に組み込まれる。重合性及び非重合性のポリアミドの混合物もまた使用され得る。
【0138】
ポリアミドが反応性モノマー混合物内に組み込まれているとき、ポリアミドは、少なくとも１００，０００ダルトン、約１５０，０００超、約１５０，０００～約２，０００，０００ダルトン、約３００，０００ダルトン～約１，８００，０００ダルトンの重量平均分子量を有し得る。反応性モノマー混合物と相溶性である場合、高分子量ポリアミドを使用することができる。
【0139】
架橋剤
概して、架橋モノマー、多官能性マクロマー、及びプレポリマーとも称される１つ以上の架橋剤を反応性モノマー混合物に添加することが望ましい。架橋剤は、二官能性架橋剤、三官能性架橋剤、四官能性架橋剤、及びこれらの混合物から選択されてもよく、これにはシリコーン含有架橋剤及び非シリコーン含有架橋剤が含まれる。非シリコーン含有架橋剤としては、エチレングリコールジメタクリレート（ＥＧＤＭＡ）、テトラエチレングリコールジメタクリレート（ＴＥＧＤＭＡ）、トリメチロールプロパントリメタクリレート（ＴＭＰＴＭＡ）、トリアリルシアヌレート（ＴＡＣ）、グリセロールトリメタクリレート、メタクリルオキシエチルビニルカーボネート（ＨＥＭＡＶｃ）、アリルメタクリレート、メチレンビスアクリルアミド（ＭＢＡ）、及びポリエチレングリコールジメタクリレートが挙げられ、ポリエチレングリコールは、最大約５０００ダルトンの分子量を有する。架橋剤は、通常の量、例えば、反応性配合物１００グラム当たり約０．０００４１５～約０．０１５６モルで反応性モノマー混合物中に用いられる。代替的に、親水性モノマー及び／又はシリコーン含有成分が分子設計により、又は不純物のために多官能性である場合、反応性モノマー混合物への架橋剤の添加は、任意選択である。架橋剤として作用することができ、存在する場合に反応性モノマー混合物への追加の架橋剤の添加を必要としない親水性モノマー及びマクロマーの例としては、（メタ）アクリレート及び（メタ）アクリルアミドでエンドキャップされたポリエーテルが挙げられる。他の架橋剤は当業者に既知となり、本発明のシリコーンヒドロゲルを作製するために使用され得る。
概して、架橋モノマー、多官能性マクロマー、及びプレポリマーとも称される１つ以上の架橋剤を反応性モノマー混合物に添加することが望ましい。架橋剤は、二官能性架橋剤、三官能性架橋剤、四官能性架橋剤、及びこれらの混合物から選択されてもよく、これにはシリコーン含有架橋剤及び非シリコーン含有架橋剤が含まれる。非シリコーン含有架橋剤としては、エチレングリコールジメタクリレート（ＥＧＤＭＡ）、テトラエチレングリコールジメタクリレート（ＴＥＧＤＭＡ）、トリメチロールプロパントリメタクリレート（ＴＭＰＴＭＡ）、トリアリルシアヌレート（ＴＡＣ）、グリセロールトリメタクリレート、メタクリルオキシエチルビニルカーボネート（ＨＥＭＡＶｃ）、アリルメタクリレート、メチレンビスアクリルアミド（ＭＢＡ）、及びポリエチレングリコールジメタクリレートが挙げられ、ポリエチレングリコールは、最大約５０００ダルトンの分子量を有する。架橋剤は、通常の量、例えば、反応性配合物１００グラム当たり約０．０００４１５～約０．０１５６モルで反応性モノマー混合物中に用いられる。代替的に、親水性モノマー及び／又はシリコーン含有成分が分子設計により、又は不純物のために多官能性である場合、反応性モノマー混合物への架橋剤の添加は、任意選択である。架橋剤として作用することができ、存在する場合に反応性モノマー混合物への追加の架橋剤の添加を必要としない親水性モノマー及びマクロマーの例としては、（メタ）アクリレート及び（メタ）アクリルアミドでエンドキャップされたポリエーテルが挙げられる。他の架橋剤は当業者に既知となり、本発明のシリコーンヒドロゲルを作製するために使用され得る。
【0140】
配合物中の他の反応性成分のうちの１つ以上に対して同様の反応性を有する架橋剤を選択することが望ましい場合がある。場合によっては、得られるシリコーンヒドロゲルのいくらかの物理的、機械的、又は生物学的特性を制御するために、異なる反応性を有する架橋剤の混合物を選択することが望ましい場合がある。シリコーンヒドロゲルの構造及び形態は、使用される希釈剤（複数可）及び硬化条件によっても影響を受け得る。
【0141】
弾性率を更に増加させ、引張強度を維持するために、マクロマー、架橋剤、及びプレポリマーを含む、多官能性シリコーン含有成分も含まれ得る。シリコーン含有架橋剤は、単独で、又は他の架橋剤と組み合わせて使用され得る。架橋剤として作用することができ、存在する場合に反応性モノマー混合物への架橋モノマーの添加を必要としないシリコーン含有成分の例としては、α，ω－ビスメタクリロイルプロピル（bismethacryloxypropyl）ポリジメチルシロキサンが挙げられる。別の例は、ビス－３－アクリルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシプロピルポリジメチルシロキサン（ａｃ－ＰＤＭＳ）である。
【0142】
硬い化学構造、及びフリーラジカル重合を受ける重合性基を有する架橋剤もまた使用され得る。好適な硬い構造の非限定的な例としては、１，４－フェニレンジアクリレート、１，４－フェニレンジメタクリレート、２，２－ビス（４－メタクリルオキシフェニル）－プロパン、２，２－ビス［４－（２－アクリルオキシエトキシ）フェニル］プロパン、２，２－ビス［４－（２－ヒドロキシ－３－メタクリルオキシプロポキシ）フェニル］プロパン、及び４－ビニルベンジルメタクリレート、並びにこれらの組み合わせなど、フェニル及びベンジル環を含む架橋剤が挙げられる。硬い架橋剤は、全反応性成分の総重量に基づき、約０．５～約１５、又は約２～１０、３～７の量で含まれ得る。本発明のシリコーンヒドロゲルの物理的及び機械的特性は、反応性モノマー混合物中の成分を調整することによって特定の用途に最適化され得る。
【0143】
シリコーン架橋剤の非限定的な例としては、上記表Ｃに記載の多官能性シリコーン含有成分も挙げられる。
【0144】
更なる構成成分
反応性モノマー混合物は、希釈剤、開始剤、ＵＶ吸収剤、可視光吸収体、フォトクロミック化合物、医薬品、栄養補助剤、抗菌物質、着色剤、顔料、共重合性染料、非重合性染料、離型剤、及びこれらの組み合わせなどであるが、これらに限定されない、追加の成分を含有し得る。
反応性モノマー混合物は、希釈剤、開始剤、ＵＶ吸収剤、可視光吸収体、フォトクロミック化合物、医薬品、栄養補助剤、抗菌物質、着色剤、顔料、共重合性染料、非重合性染料、離型剤、及びこれらの組み合わせなどであるが、これらに限定されない、追加の成分を含有し得る。
【0145】
シリコーンヒドロゲル反応性モノマー混合物用の好適な希釈剤の種類には、２～２０個の炭素原子を有するアルコール、一級アミンから誘導される１０～２０個の炭素原子を有するアミド、及び８～２０個の炭素原子を有するカルボン酸が挙げられる。希釈剤は、一級、二級及び三級アルコールであり得る。
【0146】
概して、反応性成分は、希釈剤中で混合して、反応性モノマー混合物を形成する。好適な希釈剤は、技術分野において既知である。シリコーンヒドロゲルについて、好適な希釈剤は、国際公開第０３／０２２３２１号及び米国特許第６０２０４４５号に開示されており、これらの開示は、参照により本明細書に組み込まれる。
【0147】
シリコーンヒドロゲル反応性モノマー混合物用の好適な希釈剤の種類には、２～２０個の炭素を有するアルコール、一級アミンから誘導される１０～２０個の炭素原子を有するアミド、及び８～２０個の炭素原子を有するカルボン酸が挙げられる。一級及び三級アルコールが使用され得る。好ましい種類には、５～２０個の炭素を有するアルコール及び１０～２０個の炭素原子を有するカルボン酸が挙げられる。
【0148】
使用され得る具体的な希釈剤には、１－エトキシ－２－プロパノール、ジイソプロピルアミノエタノール、イソプロパノール、３，７－ジメチル－３－オクタノール、１－デカノール、１－ドデカノール、１－オクタノール、１－ペンタノール、２－ペンタノール、１－ヘキサノール、２－ヘキサノール、２－オクタノール、３－メチル－３－ペンタノール、ｔｅｒｔ－アミルアルコール、ｔｅｒｔ－ブタノール、２－ブタノール、１－ブタノール、２－メチル－２－ペンタノール、２－プロパノール、１－プロパノール、エタノール、２－エチル－１－ブタノール、（３－アセトキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）－プロピルビス（トリメチルシロキシ）メチルシラン、１－ｔｅｒｔ－ブトキシ－２－プロパノール、３，３－ジメチル－２－ブタノール、ｔｅｒｔ－ブトキシエタノール、２－オクチル－１－ドデカノール、デカン酸、オクタン酸、ドデカン酸、２－（ジイソプロピルアミノ）エタノール、これらの混合物などが挙げられる。アミド希釈剤の例としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルプロピオンアミド及びジメチルアセトアミドが挙げられる。
【0149】
好ましい希釈剤には、３，７－ジメチル－３－オクタノール、１－ドデカノール、１－デカノール、１－オクタノール、１－ペンタノール、１－ヘキサノール、２－ヘキサノール、２－オクタノール、３－メチル－３－ペンタノール、２－ペンタノール、ｔ－アミルアルコール、ｔｅｒｔ－ブタノール、２－ブタノール、１－ブタノール、２－メチル－２－ペンタノール、２－エチル－１－ブタノール、エタノール、３，３－ジメチル－２－ブタノール、２－オクチル－１－ドデカノール、デカン酸、オクタン酸、ドデカン酸、これらの混合物などが挙げられる。
【0150】
より好ましい希釈剤には、３，７－ジメチル－３－オクタノール、１－ドデカノール、１－デカノール、１－オクタノール、１－ペンタノール、１－ヘキサノール、２－ヘキサノール、２－オクタノール、１－ドデカノール、３－メチル－３－ペンタノール、１－ペンタノール、２－ペンタノール、ｔ－アミルアルコール、ｔｅｒｔ－ブタノール、２－ブタノール、１－ブタノール、２－メチル－２－ペンタノール、２－エチル－１－ブタノール、３，３－ジメチル－２－ブタノール、２－オクチル－１－ドデカノール、これらの混合物などが挙げられる。
【0151】
希釈剤が存在する場合、概して、希釈剤の存在量に関して特定の制限はない。希釈剤を使用するとき、希釈剤は、（反応性配合物及び非反応性配合物を含む）反応性モノマー混合物の総重量に基づいて、約５～約５０重量％の範囲及び約１５～約４０重量％の範囲など、約２～約７０重量％の範囲の量で存在し得る。希釈剤の混合物を使用してもよい。
【0152】
本発明の眼科用レンズを製造するための反応性モノマー混合物は、第１の重合開始剤及び第２の重合開始剤に加えて、上述の重合性化合物及び任意成分のいずれかを含んでもよい。
【0153】
反応性モノマー混合物は、それに化学的に結合された第１の官能性部分を有する第１の重合開始剤、第１の重合開始剤を実質的に活性化しない第２の活性化によって活性化可能な第２の重合開始剤、及び親水性成分を含んでいてもよい。
【0154】
反応性モノマー混合物は、それに化学的に結合された第１の官能性部分を有する第１の重合開始剤と、第１の重合開始剤を実質的に活性化しない第２の活性化によって活性化可能な第２の重合開始剤と、親水性成分と、ＤＭＡ、ＮＶＰ、ＨＥＭＡ、ＶＭＡ、ＮＶＡ、メタクリル酸、及びそれらの混合物から選択される親水性成分と、を含んでいてもよい。ＨＥＭＡ及びメタクリル酸の混合物が好ましい。
【0155】
反応性モノマー混合物は、それに化学的に結合された第１の官能性部分を有する第１の重合開始剤と、第１の重合開始剤を実質的に活性化しない第２の活性化によって活性化可能な第２の重合開始剤と、親水性成分と、親水性成分と、シリコーン含有成分と、を含んでいてもよい。
【0156】
反応性モノマー混合物は、それに化学的に結合した第１の官能性部分を有する第１の重合開始剤と、第１の重合開始剤を実質的に活性化しない第２の活性化によって活性化可能な第２の重合開始剤と、親水性成分と、ＤＭＡ、ＨＥＭＡ及びそれらの混合物から選択される親水性成分と、を含んでいてもよい。２－ヒドロキシ－３－［３－メチル－３，３－ジ（トリメチルシロキシ）シリルプロポキシ］－プロピルメタクリレート（ＳｉＭＡＡ）、モノ－メタクリルオキシプロピル末端モノ－ｎ－ブチル末端ポリジメチルシロキサン（ｍＰＤＭＳ）、モノ－（２－ヒドロキシ－３－メタクリルオキシプロピル）－プロピルエーテル末端モノ－ｎ－ブチル末端ポリジメチルシロキサン（ＯＨ－ｍＰＤＭＳ）、及びこれらの混合物から選択されるシリコーン含有成分と、湿潤剤（好ましくはＰＶＰ又はＰＶＭＡ）と、を含み得る。親水性成分については、ＤＭＡ及びＨＥＭＡの混合物が好ましい。シリコーン含有成分については、ＳｉＭＡＡ及びｍＰＤＭＳの混合物が好ましい。
【0157】
反応性モノマー混合物は、それに化学的に結合された第１の官能性部分を有する第１の重合開始剤と、第１の重合開始剤を実質的に活性化しない第２の活性化によって活性化可能な第２の重合開始剤と、親水性成分と、ＤＭＡ及びＨＥＭＡの混合物を含む親水性成分と、を含んでいてもよい。２～２０個の繰り返し単位を有するＯＨ－ｍＰＤＭＳの混合物（好ましくは４個及び１５個の繰り返し単位の混合物）を含むシリコーン含有成分と、を含み得る。好ましくは、反応性モノマー混合物は、ａｃ－ＰＤＭＳなどのシリコーン含有架橋剤を更に含む。また好ましくは、反応性モノマー混合物は、湿潤剤（好ましくはＤＭＡ、ＰＶＰ、ＰＶＭＡ、又はこれらの混合物）を含有する。
【0158】
反応性モノマー混合物は、それに化学的に結合された第１の官能性部分を有する第１の重合開始剤と、第１の重合開始剤を実質的に活性化しない第２の活性化によって活性化可能な第２の重合開始剤と、親水性成分；約１～約１５重量％の少なくとも１つのポリアミド（例えば、非環状ポリアミド、環状ポリアミド、又はこれらの混合物）と、４～８個のシロキサン繰り返し単位を有する少なくとも１つの第１の単官能性ヒドロキシル置換ポリ（二置換シロキサン）（例えば、ＯＨ－ｍＰＤＭＳ（式中、ｎは４～８であり、好ましくはｎは４である））と、１０～２００個、又は１０～１００個、又は１０～５０個、又は１０～２０個のシロキサン繰り返し単位を有する単官能性ヒドロキシル置換ポリ（二置換シロキサン）である少なくとも１つの第２のヒドロキシル置換ポリ（二置換シロキサン）（例えば、ＯＨ－ｍＰＤＭＳ（式中、ｎは１０～２００、又は１０～１００、又は１０～５０、又は１０～２０であり、好ましくはｎは１５である）と、約５～約３５重量％の少なくとも１つの親水性モノマーと、任意選択的に、１０～２００個又は１０～１００個のシロキサン繰り返し単位を有する多官能性ヒドロキシル置換ポリ（二置換シロキサン）（例えば、ａｃ－ＰＤＭＳ）と、を含み得る。好ましくは、第１の単官能性ヒドロキシル置換ポリ（二置換シロキサン）及び第２のヒドロキシル置換ポリ（二置換シロキサン）は、０．４～１．３又は０．４～１．０の第１の単官能性ヒドロキシル置換ポリ（二置換シロキサン）の重量％の第２のヒドロキシル置換ポリ（二置換シロキサン）の重量％に対する比を提供するような濃度で存在する。
【0159】
反応性モノマー混合物は、それに化学的に結合された第１の官能性部分を有する第１の重合開始剤と、第１の重合開始剤を実質的に活性化しない第２の活性化によって活性化可能な第２の重合開始剤と、親水性成分と、ＤＭＡのような親水性成分と、を含んでいてもよい。表Ｂの化合物８（（ＴＲＩＳ）などのシリコーン含有成分、表Ｃの化合物４２などのシリコーンマクロマー、を含んでもよい。
【0160】
反応性モノマー混合物は、それに化学的に結合された第１の官能性部分を有する第１の重合開始剤と、第１の重合開始剤を実質的に活性化しない第２の活性化によって活性化可能な第２の重合開始剤と、親水性成分と、ＤＭＡ及び／又はＮＶＰのような親水性成分；表Ｂの化合物１４（ＴＲＩＳ－Ａｍ）などのシリコーン含有成分、表Ｃの化合物４３（ＩＥＭ－ＰＤＭＳ－ＩＰＤＩ－ＰＤＭＳ－ＩＰＤＩ－ＰＤＭＳ－ＩＥＭ）などのシリコーンマクロマーを含んでもよい。
【0161】
反応性モノマー混合物は、それに化学的に結合した第１の官能性部分を有する第１の重合開始剤と、第１の重合開始剤を実質的に活性化しない第２の活性化によって活性化可能な第２の重合開始剤と、親水性成分と、ＶＭＡなどの親水性成分と、表Ｃの化合物３５などのシリコーンマクロマーと、を含んでいてもよい。
【0162】
反応性モノマー混合物は、それに化学的に結合された第１の官能性部分を有する第１の重合開始剤と、第１の重合開始剤を実質的に活性化しない第２の活性化によって活性化可能な第２の重合開始剤と、親水性成分と、ＶＭＡ及び／又はＮＶＰのような親水性成分；表Ｃの化合物２８（例えば、ｊ２が約１６である場合）などのシリコーン含有成分、表Ｃの化合物３５などのシリコーンマクロマーを含んでもよい。
【0163】
反応性モノマー混合物は、それに化学的に結合された第１の官能性部分を有する第１の重合開始剤と、第１の重合開始剤を実質的に活性化しない第２の活性化によって活性化可能な第２の重合開始剤と、親水性成分と、ＶＭＡ及び／又はＮＶＰのような親水性成分；表Ｂの化合物１８（例えば、ｊ２が約４である場合）などのシリコーン含有成分、表Ｃの化合物４１などのシリコーンマクロマーを含んでもよい。
【0164】
前述の反応性モノマー混合物は、内部湿潤剤、架橋剤、他のＵＶ又はＨＥＶ吸収剤、及び希釈剤などであるが、これらに限定されない任意選択の成分を含有していてもよい。更に、前述の反応性モノマー混合物から作製される眼科用レンズは、プラズマ処理、コーティング（米国特許第８４８０２２７号に記載されるようなパッケージ内コーティング（ＩＰＣ）など）等の適用等を含むが、これらに限定されない、更なる処理を受けてもよい。
【0165】
次いで、形成されたレンズ物体は、機械的手段、溶媒膨潤、又はそれらの組み合わせによって型半体から除去され得、次いで、未反応の第１の重合開始剤を除去するために抽出プロセスを受ける。未反応の第１の重合開始剤を除去するための抽出プロセスは、完全であっても不完全であってもよい。ある場合には、全ての未反応の第１の重合開始剤の除去は、所望の特徴又は光学的効果を作り出すために必要とされない。他の場合において、抽出プロセスは、未反応の第１の重合開始剤の一部のみを除去し、より低い濃度の第１の重合開始剤を使用する任意選択の照射工程を可能にする。或いは、抽出プロセスは、未反応の第１の重合開始剤の実質的に全てを除去することができる。未反応の第１の重合開始剤を除去した後、他の反応性モノマー成分を除去するためのレンズ抽出及びレンズ水和の標準的な後処理工程を行って、最終的な眼科用レンズを形成することができる。いくつかの例において、水性アルコール、水、及び緩衝液を使用するレンズ抽出及び水和の標準的な後処理工程はまた、未反応の第１の重合開始剤を抽出し得、それによって、２つ以上の抽出工程を１つの操作に組み合わせる。
【0166】
水溶液は、水を含む溶液である。本発明の水溶液は、少なくとも約２０重量％の水、又は少なくとも約５０重量％の水、又は少なくとも約７０重量％の水、又は少なくとも約９５重量％の水を含み得る。水溶液はまた、無機塩又は離型剤、湿潤剤、スリップ剤、医薬成分及び栄養補助剤、これらの組み合わせなどの追加の水溶性配合物を含んでもよい。離型剤は、化合物又は化合物の混合物であり、これは、水と組み合わせると、離型剤を含まない水溶液を使用してコンタクトレンズを取り外すのに必要な時間と比較した場合、型からコンタクトレンズを取り外すのに必要な時間が減少する。水溶液は、精製、再利用又は特別な廃棄処理などの特別な取り扱いを必要としない場合がある。
【0167】
抽出は、例えば、水溶液中にこのレンズを浸漬すること、又は水溶液の流れにレンズを曝露することを介して行うことができる。抽出はまた、例えば、水溶液を加熱することと、水溶液を撹拌することと、水溶液の離型剤の濃度を、レンズの離型が生じるのに十分なレベルにまで増大させることと、レンズの機械的撹拌又は超音波撹拌と、少なくとも１種の洗脱又は抽出助剤を水溶液に取り入れて、未反応成分をレンズから適切に除去することを容易にするのに十分な濃度にすることと、のうちの１つ以上を含み得る。熱、振動又はその両方の追加の有無にかかわらず、前述は、バッチプロセス又は連続プロセスで行われてもよい。
【0168】
浸出及び離型を促進するために、物理的撹拌の適用が望ましい場合がある。例えば、レンズが付着しているレンズ型部分は、水溶液中で振動させるか又は前後運動させることができる。他の方法には、超音波を水溶液に通すことが含まれてもよい。
【0169】
レンズは、限定されないが高圧蒸気処理などの既知の手段により殺菌してもよい。
【0170】
上記のように、好ましい眼科用レンズは、コンタクトレンズであり、より好ましくはソフトヒドロゲルコンタクトレンズである。本発明によるシリコーンヒドロゲル眼科用レンズ（例えば、コンタクトレンズ）は、好ましくは、以下の特性を示し得る。全ての値の前には「約」が付き、この装置は、列挙する性質の任意の組み合わせを有することができる。特性は、例えば、参照により本明細書に組み込まれる米国特許付与前公開第２０１８００３７６９０号に記載されているように、当業者に既知の方法によって決定することができる。
【0171】
水濃度％：少なくとも２０％、又は少なくとも２５％かつ最大８０％、又は最大７０％
ヘイズ：３０％以下、又は１０％以下
前進動的接触角（ウィルヘルミープレート法）：１００°以下、若しくは８０°以下、又は５０°以下
引張弾性率（ｐｓｉ）：１２０以下、又は８０～１２０
酸素透過性（Ｄｋ、バーラー）：少なくとも８０、又は少なくとも１００、又は少なくとも１５０、又は少なくとも２００
破断伸び：少なくとも１００
ヘイズ：３０％以下、又は１０％以下
前進動的接触角（ウィルヘルミープレート法）：１００°以下、若しくは８０°以下、又は５０°以下
引張弾性率（ｐｓｉ）：１２０以下、又は８０～１２０
酸素透過性（Ｄｋ、バーラー）：少なくとも８０、又は少なくとも１００、又は少なくとも１５０、又は少なくとも２００
破断伸び：少なくとも１００
【0172】
イオン性シリコーンヒドロゲルに関しては、（前述したものに加えて）以下の性質もまた好ましい場合がある：
リゾチーム取り込み（μｇ／レンズ）：少なくとも１００、又は少なくとも１５０、又は少なくとも５００、又は少なくとも７００
ポリクオタニウム１（ＰＱ１）取り込み（％）：１５以下、又は１０以下、又は５以下
本発明のいくつかの実施形態を、以下の実施例にて詳細に記述する。
リゾチーム取り込み（μｇ／レンズ）：少なくとも１００、又は少なくとも１５０、又は少なくとも５００、又は少なくとも７００
ポリクオタニウム１（ＰＱ１）取り込み（％）：１５以下、又は１０以下、又は５以下
本発明のいくつかの実施形態を、以下の実施例にて詳細に記述する。
【実施例】
【0173】
以下の略語は、実施例及び図面を通して使用され、以下の意味を有する。
ＤＭＡ：Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド（Ｊａｒｃｈｅｍ）
ＨＥＭＡ：２－ヒドロキシエチルメタクリレート（Ｂｉｍａｘ）
ＰＶＰ Ｋ１２、ＰＶＰ Ｋ３０、ＰＶＰ Ｋ９０：ポリ（Ｎ－ビニルピロリドン）（ＩＳＰ Ａｓｈｌａｎｄ）
ＴＥＧＤＭＡ：テトラエチレングリコールジメタクリレート（Ｅｓｓｔｅｃｈ）
Ｏｍｎｉｒａｄ ８１９：ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルホスフィンオキシド（ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ）
ＡＩＢＮ：アゾビスイソブチロニトリル［ＣＡＳ ７８－６７－１］
ＳｉＭＡＡ：２－プロペン酸、２－メチル－２－ヒドロキシ－３－［３－［１，３，３，３－テトラメチル－１－［（トリメチルシリル）オキシ］ジシロキサニル］プロポキシ］プロピルエステル（Ｔｏｒａｙ）、又は３－（３－（１，１，１，３，５，５，５－ヘプタメチルトリシロキサン－３－イル）プロポキシ）－２－ヒドロキシプロピルメタクリレート
ＨＯ－ｍＰＤＭＳ：モノ－ｎ－ブチル末端モノ－（２－ヒドロキシ－３－メタクリルオキシプロピルオキシ）－プロピル末端ポリジメチルシロキサン（Ｍｎ＝１４００ダルトン、ｎ＝１５）（Ｏｒｔｅｃ又はＤＳＭ－Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｇｒｏｕｐ）
ＤＭＡ：Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド（Ｊａｒｃｈｅｍ）
ＨＥＭＡ：２－ヒドロキシエチルメタクリレート（Ｂｉｍａｘ）
ＰＶＰ Ｋ１２、ＰＶＰ Ｋ３０、ＰＶＰ Ｋ９０：ポリ（Ｎ－ビニルピロリドン）（ＩＳＰ Ａｓｈｌａｎｄ）
ＴＥＧＤＭＡ：テトラエチレングリコールジメタクリレート（Ｅｓｓｔｅｃｈ）
Ｏｍｎｉｒａｄ ８１９：ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルホスフィンオキシド（ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ）
ＡＩＢＮ：アゾビスイソブチロニトリル［ＣＡＳ ７８－６７－１］
ＳｉＭＡＡ：２－プロペン酸、２－メチル－２－ヒドロキシ－３－［３－［１，３，３，３－テトラメチル－１－［（トリメチルシリル）オキシ］ジシロキサニル］プロポキシ］プロピルエステル（Ｔｏｒａｙ）、又は３－（３－（１，１，１，３，５，５，５－ヘプタメチルトリシロキサン－３－イル）プロポキシ）－２－ヒドロキシプロピルメタクリレート
ＨＯ－ｍＰＤＭＳ：モノ－ｎ－ブチル末端モノ－（２－ヒドロキシ－３－メタクリルオキシプロピルオキシ）－プロピル末端ポリジメチルシロキサン（Ｍｎ＝１４００ダルトン、ｎ＝１５）（Ｏｒｔｅｃ又はＤＳＭ－Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｇｒｏｕｐ）
【0174】
【化5】
Ｂｌｕｅ ＨＥＭＡ：１－アミノ－４－［３－（４－（２－メタクリロイルオキシ－エトキシ）－６－クロロトリアジン－２－イルアミノ）－４－スルホフェニルアミノ］アントラキノン－２－スルホン酸（米国特許第５，９４４，８５３号に記載）
ホウ酸緩衝充填溶液：１８．５２グラム（３００ｍｍｏｌ）のホウ酸、３．７グラム（９．７ｍｍｏｌ）のホウ酸ナトリウム十水和物、及び２８グラム（１９７ｍｍｏｌ）の硫酸ナトリウムを、２リットルのメスフラスコを満たすのに十分な脱イオン水に溶解させた。
Ｄ３Ｏ：３，７－ジメチル－３－オクタノール（Ｖｉｇｏｎ）
ＨＣｌ：塩酸
ＩＰＡ：２－プロパノール
ＡＣＮ：アセトニトリル
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＰＥＯ：ポリエチレンオキシド
ＤＭＦ：ジメチルホルムアミド
ＤＣＭ：ジクロロメタン
ＰＰ：プロピレンのホモポリマーであるポリプロピレン
ＴＴ：水添スチレンブタジエンブロックコポリマーであるＴｕｆｔｅｃ（Ａｓａｈｉ Ｋａｓｅｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）
Ｚ：ポリシクロオレフィン熱可塑性ポリマーであるＺｅｏｎｏｒ（Ｎｉｐｐｏｎ Ｚｅｏｎ Ｃｏ Ｌｔｄ）
ＬＥＤ：発光ダイオード
１Ｎ ＮＭＲ：プロトン核磁気共鳴分光法
ＵＶ－ＶＩＳ：紫外線－可視分光法
ＴＬＣ：薄層クロマトグラフィー
ＩＤ：内径
Ｌ：リットル
ｍＬ：ミリリットル
ｍＭ：ミリモル
Ｍ：モル
Ｅｑｕｉｖ．又はｅｑ．：当量
ｋｇ：キログラム
ｇ：グラム
ｍｇ：ミリグラム
ｍｏｌ：モル
ｍｍｏｌ：ミリモル
ｍｉｎ：分
ｍｍ：ミリメートル
ｃｍ：センチメートル
μｍ：マイクロメートル
ｎｍ：ナノメートル
ｍＷ：ミリワット
ｍＪ：ミリジュール
Ｐａ：パスカル
ＰＳＩ：平方インチあたりのポンド
Ａｂｓ：吸収量
％Ｔ：透過率パーセント
ＭＡＰＯ：モノアシルホスフィンオキシド
ＤＭＤ：デジタルマイクロミラー装置
【0175】
実施例
調製１－スキームＡに示すモノアシルホスフィンオキシド一末端ポリ（Ｎ－ビニルピロリドン）（ＭＡＰＯ－ＰＶＰ）の合成。
調製１－スキームＡに示すモノアシルホスフィンオキシド一末端ポリ（Ｎ－ビニルピロリドン）（ＭＡＰＯ－ＰＶＰ）の合成。
【0176】
還流冷却器を取り付けた三つ口丸底フラスコに、Ｎ－ビニルピロリドン（２０．０グラム）、エタノール（４１．０グラム）及びＯｍｎｉｒａｄ ８１９（１．０グラム）を黄色灯下で装入し、脱気し、窒素下６５℃で加熱した。次いで、約１．２２ｍＷ／ｃｍ２の強度を有する４３５ｎｍ ＬＥＤ光を用いて反応混合物に３０分間照射した。反応混合物を空気中でクエンチし、室温に冷却した。溶媒を減圧下で除去し、続いて冷ジエチルエーテル中で沈殿させ、濾過して、白色固体を得た。白色固体をジエチルエーテル（５０ｍＬ）に懸濁し、３０分間撹拌し、再濾過した。次いで、生成物（「ＭＡＰＯ－ＰＶＰ」）をジエチルエーテル（３×５０ｍＬ）で洗浄し、風乾して、白色粉末（１６．０グラム、収率８０％）を得た。ポリマー構造を、酸化ジュウテリウムにおける５００ＭＨｚ １Ｈ－ＮＭＲ分光法によって特徴付けた。図４を参照されたい。分子量及びその分布を、ＰＶＰ Ｋ１２－Ｋ９０の市販のサンプルに対して、粘度比較及びサイズ排除多角度光散乱（ＳＥＣ－ＭＡＬＳ）によって決定した。生成物「ＭＡＰＯ－ＰＶＰ」は、スキームＡに示されるように、モノアシルホスフィンオキシド末端ＰＶＰ及びモノアシル末端ＰＶＰの混合物であることに留意されたい。モノアシル基のタイプは、共重合に使用されるビスアシルホスフィンオキシド開始剤のタイプに依存する；開始剤が２つの異なるアシル基を有する場合、「ＭＡＰＯ－ＰＶＰ」は、２つのモノアシルホスフィンオキシド末端ＰＶＰと２つのモノアシル末端ＰＶＰとの混合物である。これらの材料を貯蔵中の周囲光から保護することが重要である。ＭＡＰＯ－ＰＶＰは、表Ａの第１の式の一例である。
【0177】
【化6】
【0178】
粘度測定は、ＣＰ５０－１コーン及びプレートを使用してＡｎｔｏｎ－Ｐａａｒレオメーターで、１秒－１～５００秒－１の剪断速度、４００秒の実行時間で、室温で行い、１０秒ごとにデータを収集した。測定は二重に行い、平均した。粘度結果を表１に示す。粘度データは、ＭＡＰＯ－ＰＶＰがＰＶＰ Ｋ３０の粘度よりわずかに大きい粘度を示すことを示した。
【0179】
【表4】
【0180】
ポリマー分子量を、ＰＶＰ Ｋ１２及びＰＶＰ Ｋ３０の市販サンプルの分子量に対する、多角度光散乱を用いたサイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ－ＭＡＬＳ）によって決定した。ＳＥＣ－ＭＡＬＳセットアップでは、４０℃で０．３ｍＬ／分の流量で、脱イオン水（ｖ／ｖ）中２０％ ＡＣＮ（５０ｍＭ Ｎａ２ＳＯ４を含む）を移動相として使用し、３本のＴｏｓｏｈ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ ＴＳＫゲルカラムに、直列で（ＳｕｐｅｒＡＷ３０００ ４μｍ、６．０ｍｍＩＤ×１５ｃｍ（ＰＥＯ／ＤＭＦ排除限界＝６０，０００グラム／モル）、ＳｕｐｅｒＡＷ４０００ ６μｍ、６．０ｍｍＩＤ×１５ｃｍ（ＰＥＯ／ＤＭＦ排除限界＝４００，０００グラム／モル）及びＳｕｐｅｒＡＷ５０００ ７μｍ、６．０ｍｍＩＤ×１５ｃｍ（ＰＥＯ／ＤＭＦ排除限界＝４，０００，０００グラム／モル））を、オンラインＡｇｉｌｅｎｔ １２００ ＵＶ／ＶＩＳダイオードアレイ検出器、Ｗｙａｔｔ Ｏｐｔｉｌａｂ ｒＥＸ干渉屈折計及びＷｙａｔｔ ｍｉｎｉ－ＤＡＷＮ Ｔｒｅｏｓ多角度レーザー散乱（ＭＡＬＳ）検出器（λ＝６５８ｎｍ）と共に用いる。分子量及び多分散度データは、Ｗｙａｔｔ ＡＳＴＲＡ ６．１．１．１７ ＳＥＣ／ＬＳソフトウェアパッケージを使用して計算した。図５に、ＰＶＰ Ｋ１２、ＰＶＰ Ｋ３０、及びＭＡＰＯ－ＰＶＰのＳＥＣ－ＭＡＬＳクロマトグラムを示す。ＰＶＰ Ｋ３０及びＭＡＰＯ－ＰＶＰのクロマトグラムは類似しているため、ＰＶＰ Ｋ３０及びＭＡＰＯ－ＰＶＰは類似の分子量分布を有すると推測された。
【0181】
調製例２－モノアシルホスフィンオキシド一末端ポリ（Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド）（ＭＡＰＯ－ＰＤＭＡ）の合成：還流冷却器を取り付けた三つ口丸底フラスコに、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド（１１．０グラム）、エタノール（１１．０グラム）及びＯｍｎｉｒａｄ ８１９（４００ミリグラム）を黄色灯下で装入し、脱気し、窒素下７５℃で加熱した。次いで、約１．２２ｍＷ／ｃｍ２の強度を有する４３５ｎｍ ＬＥＤ光を用いて反応混合物に２０分間照射した。次いで、反応物を空気中でクエンチし、室温に冷却した後、冷ジエチルエーテル中で沈殿させて白色固体を得、これをメタノールに再溶解し、ジエチルエーテルで沈殿させた。この沈殿プロセスをもう一度繰り返して、白色固体を得た（収率６５％）。ＭＡＰＯ－ＰＤＭＡを、重水素化メタノールにおける５００ＭＨｚ １Ｈ－ＮＭＲ分光法によって特徴付けた。図６を参照されたい。
【0182】
ポリマー分子量を、多角度光散乱を用いたサイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ－ＭＡＬＳ）によって決定した。ＳＥＣ－ＭＡＬＳセットアップでは、５０℃で０．６ｍＬ／分の流量で、メタノール（１０ｍＭ ＬｉＢｒを含む）を移動相として使用し、３本のＴｏｓｏｈ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ ＴＳＫゲルカラムに、直列で（ＳｕｐｅｒＡＷ３０００ ４μｍ、６．０ｍｍＩＤ×１５ｃｍ（ＰＥＯ／ＤＭＦ排除限界＝６０，０００グラム／モル）、ＳｕｐｅｒＡＷ４０００ ６μｍ、６．０ｍｍＩＤ×１５ｃｍ（ＰＥＯ／ＤＭＦ排除限界＝４００，０００グラム／モル）及びＳｕｐｅｒＡＷ５０００ ７μｍ、６．０ｍｍＩＤ×１５ｃｍ（ＰＥＯ／ＤＭＦ排除限界＝４，０００，０００グラム／モル））を、オンラインＡｇｉｌｅｎｔ １２００ ＵＶ／ＶＩＳダイオードアレイ検出器、Ｗｙａｔｔ Ｏｐｔｉｌａｂ ｒＥＸ干渉屈折計及びＷｙａｔｔ ｍｉｎｉ－ＤＡＷＮ Ｔｒｅｏｓ多角度レーザー散乱（ＭＡＬＳ）検出器（λ＝６５８ｎｍ）と共に用いる。３０℃（λ＝６５８ｎｍ）における０．１８３ｍＬ／ｇのｄη／ｄｃ値は、絶対分子量決定に使用した。絶対分子量及び多分散度データは、Ｗｙａｔｔ ＡＳＴＲＡ ６．１．１．１７ ＳＥＣ／ＬＳソフトウェアパッケージを使用して計算した。数平均分子量は、５６，５００グラム／モルであると決定され；重量平均分子量は、９６，１００グラム／モルであると決定され；結果として１．６の多分散性指数［Ｍｗ／Ｍｎ］が得られた。
【0183】
調製例３（予測的）－モノアシルホスフィンオキシド一末端ポリ（Ｎ－ビニルピロリドン－コ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド）の合成：還流冷却器を取り付けた三つ口丸底フラスコに、Ｎ－ビニルピロリドン（１０．０グラム）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド（１０．０グラム）、エタノール（４１．０グラム）及びＯｍｎｉｒａｄ ８１９（１．０グラム）を黄色灯下で装入し、脱気し、窒素下６５℃で加熱する。次いで、約１．２２ｍＷ／ｃｍ２の強度を有する４３５ｎｍ ＬＥＤ光を用いて反応混合物に３０分間照射する。反応混合物を空気中でクエンチし、室温に冷却する。溶媒を減圧下で除去し、続いて冷ジエチルエーテル中で沈殿させ、濾過して、白色固体を得る。白色固体をジエチルエーテル（５０ｍＬ）に懸濁し、３０分間撹拌し、再濾過する。次いで、生成物（「ＭＡＰＯ－ポリ［ＮＶＰ－ｃｏ－ＤＭＡ］」）をジエチルエーテル（３×５０ｍＬ）で洗浄し、風乾して白色粉末を得る。
【0184】
実施例４－スキームＢに示される光開始剤－染料（「ＰＩ－Ｄｙｅ１」）の合成。
【0185】
１－（３－（ベンジルオキシ）フェニル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラエチルホスファンジアミンの合成：ヘキサン中の２．５Ｍｎ－ブチルリチウム（４２．０ｍＬ、１０５．０ｍｍｏｌ、１．０５当量）を、ＴＨＦ（２００ｍＬ）中の１－（ベンジルオキシ）－３－ブロモベンゼン（２６．３グラム、１００．０ｍｍｏｌ、１．００当量）の溶液に－７８℃で滴下添加した。２時間撹拌した後、１－クロロ－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラエチル－ホスファンジアミン（２２ｍＬ、１０５．０ｍｍｏｌ、１．０５当量）を、－７０℃未満の反応温度を維持しながら、反応混合物に滴下添加した。反応物を室温に加温し、一晩撹拌した。反応混合物を０℃に冷却し、水（２０ｍＬ）で希釈した。反応混合物を減圧下で濃縮し、体積を約５０ｍＬとした。残留物質をメチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（３５０ｍＬ）及び水（１００ｍＬ）で希釈した。層を分離し、水層をメチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（２×２５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を水（２×１５０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、１－（３－（ベンジルオキシ）フェニル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラエチルホスファンジアミン（３６．０グラム、定量的収率）を無色油状物として生成し、これを更に精製することなく次の工程で使用した。
【0186】
（３－（ベンジルオキシ）フェニル）ジクロロホスファンの合成：ジエチルエーテル中の２．０Ｍ ＨＣｌ（２００ｍＬ、４００．０ｍｍｏｌ、４．０当量）を、無水ジエチルエーテル（４００ｍＬ）中の１－（３－（ベンジルオキシ）フェニル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラエチルホスファンジアミン（３６．０グラム、１００．０ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に０℃で添加した。反応混合物を室温にゆっくり加温し、一晩撹拌した。得られた懸濁液を、窒素下でセライト（８０．０グラム）のプラグを通して濾過し、次いでこれを無水ジエチルエーテル（２×１００ｍＬ）で洗浄した。濾液を減圧下で濃縮し、窒素で覆って、（３－（ベンジルオキシ）フェニル）ジクロロホスファン（２２．０グラム、７７％収率）を黄色油として得て、これを更に精製することなく続いて使用した。注：無水ジエチルエーテル（２５０ｍＬ）及びＮＭＲ溶媒を、使用前に窒素で１５分間スパージした。
【0187】
（（３－（ベンジルオキシ）フェニル）ホスホリル）ビス（メシチルメタノン）の合成：２，４，６－トリメチルベンゾイルクロライド（３１．０ｍＬ、１８５．０ｍｍｏｌ、２．４当量）を、室温で無水エチルアセテート（１５０ｍＬ）中の亜鉛末（１２．１グラム、１８５．０ｍｍｏｌ、２．４当量）の懸濁液に添加した。反応混合物を周囲光曝露から遮蔽した。無水酢酸エチル（１００ｍＬ）中の（３－（ベンジルオキシ）フェニル）ジクロロホスファン（２２．０グラム、７７．０ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液を、室温で反応混合物に滴下添加した。室温で２４時間撹拌した後、反応物を０℃に冷却し、重炭酸ナトリウム（１５．６グラム、１８５．０ｍｍｏｌ、２．４当量）を一度に添加し、続いて反応温度を５℃未満に維持しながら３０％過酸化水素水溶液（１１．０ｍＬ、９３．０ｍｍｏｌ、１．２当量）を４０分かけて滴下添加した。反応混合物を１時間撹拌し、水（１００ｍＬ）で希釈した。不溶性物質を砂（５０．０グラム）のプラグを通して濾過することにより除去し、これを酢酸エチル（３００ｍＬ）で洗浄した。層を分離し、水層を酢酸エチルで抽出した（３×３００ｍＬ）。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をジクロロメタン（１５０ｍＬ）に再溶解し、セライト（８０グラム）に吸収させ、Ｂｉｏｔａｇｅ自動クロマトグラフィーシステム（２×２００グラムＢｉｏｔａｇｅシリカゲルカラム）で精製し、毎回ヘプタン中０～５０％エチルアセテートの勾配で溶出して、（３－（ベンジルオキシ）フェニル）ホスホリル）ビス（メシチルメタノン）（１０．３グラム、収率２５％）を黄色半固体として得た。注：無水酢酸エチル（２５０ｍＬ）を使用前に窒素で３０分間スパージした。
【0188】
（（３－ヒドロキシフェニル）ホスホリル）ビス（メシチルメタノン）の合成：メタノール（１８０ｍＬ）及びエチルアセテート（７２０ｍＬ）の混合物中の（３－（ベンジルオキシ）フェニル）ホスホリル）ビス（メシチルメタノン）（７．７グラム、１５．０ｍｍｏｌ、１当量）の溶液を、メタノール（１０ｍＬ）中のパラジウム担持炭（１０重量％充填、２．２グラム、２．１ｍｍｏｌ、０．１５当量）の懸濁液に添加した。反応混合物をＰａｒｒ振盪反応器中２５ｐｓｉで２４時間水素化した。反応混合物をＣｅｌｉｔｅ（１００グラム）のパッドで濾過し、Ｃｅｌｉｔｅを酢酸エチル（２×５００ｍＬ）で洗浄した。濾液を減圧下で濃縮し、ジクロロメタン（１５０ｍＬ）に再溶解し、セライト（８０グラム）に吸収させ、Ｂｉｏｔａｇｅ自動クロマトグラフィーシステム（２００グラム、Ｂｉｏｔａｇｅシリカゲルカラム、次いで５０グラムのＢｉｏｔａｇｅ高性能シリカゲルカラム）で精製し、毎回ヘプタン中１０～５０％エチルアセテートの勾配で溶出して、（（３－ヒドロキシフェニル）ホスホリル）ビス（メシチルメタノン）：（３．７グラム、収率５８％）を淡黄色固体として得た。１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ９．０１（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．８０（ｄｄｄ、Ｊ＝１．４、２．３、１２．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．２２－７．１６（ｍ、１Ｈ）、７．１５－７．０９（ｍ、１Ｈ）、６．９９－６．９５（ｍ、１Ｈ）、６．７７（ｓ、４Ｈ）、２．２４（ｓ、６Ｈ）、２．１０（ｓ、１２Ｈ）。３１Ｐ ＮＭＲ（１６２ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ ６．８２（ｓ、１Ｐ）。
【0189】
Ｎ，Ｎ’－（９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－１，４－ジイル）ビス（３－クロロプロパンアミド）の合成：４０ｍＬのトルエン中の１，４－ジアミノアントラセン－９，１０－ジオン（１．２グラム、５．０４ｍｍｏｌ、１．０当量）の冷却溶液（０℃、氷浴）に、トルエン（５０ｍＬ）及びトリエチルアミン（１．５５ｍＬ、１１．０９ｍｍｏｌ、２．２当量）中の塩化３－クロロプロピオニル（４．８ｍＬ、５０．３７ｍｍｏｌ、１０．０当量）の溶液は、溶液を室温で１５時間撹拌しながら添加し、続いて１時間還流した（反応の完了をＴＬＣで監視した）。固体を濾過により除去し、残渣をトルエンで洗浄した。濾液を３％塩化ナトリウム水溶液で抽出し、有機物を減圧下で濃縮した。生成物を酢酸エチル－ｎ－ヘキサンで赤色固体として沈殿させた（収率９８％）。１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１２．８（ｍ、２Ｈ）、９．２（ｍ、２Ｈ）、８．３（ｍ、２Ｈ）、７．８（ｍ、２Ｈ）、３．９（ｔ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、４Ｈ）、３．０（ｔ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、４Ｈ）。
【0190】
Ｎ，Ｎ’－（９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－１，４－ジイル）ビス（３－（３－（ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスホリル）フェノキシ）プロパンアミド）（「ＰＩ－色素１」）の合成：（３－ヒドロキシフェニル）ホスホリル）ビス（メシチルメタノン）（０．２１グラム、０．４８ｍｍｏｌ、２．０当量）及びＮ，Ｎ’－（９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－１，４－ジイル）ビス（３－クロロプロパンアミド）（０．１０グラム、０．２４ｍｍｏｌ、１．０当量）をジメチルスルフォキシド（５ｍＬ）に溶解した。炭酸カリウム（０．０７グラム、０．５０ｍｍｏｌ、２．１当量）を加え、反応混合物を８０℃で６時間加熱した（光曝露から保護し、ＴＬＣで反応の完了をモニターした）。反応混合物を室温に冷却し、水（１５ｍＬ）を加え、ジクロロメタン（２×２５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物を水（１×１５ｍＬ）、ブライン（１×１５ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で蒸発させた。残留物をシリカゲルカラムで精製し、ｎ－ヘキサン中の４０％エチルアセテートで溶出して、Ｎ，Ｎ’－（９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－１，４－ジイル）ビス（３－（３－（ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスホリル）フェノキシ）プロパンアミド）（「ＰＩ－色素１」）を赤色半固体として得た（収率２５％）。１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１２．３１（ｍ、２Ｈ）、９．２１（ｍ、２Ｈ）、８．３３（ｍ、２Ｈ）、７．８１（ｍ、４Ｈ）、７．２０－７．１８（ｍ、２Ｈ）、７．１４－７．０１（ｍ、２Ｈ）、６．９０～６．９５（ｍ、２Ｈ）、６．６８（ｓ、８Ｈ）、３．８（ｔ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、４Ｈ）、３．０（ｔ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、４Ｈ）、２．２２（ｓ）、１２Ｈ）、２．１０（ｓ、２４Ｈ）。３１Ｐ－ＮＭＲ（２０２ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ ７．０１（ｓ）。
【0191】
実施例５－スキームＢに示される光開始剤－染料（「ＰＩ－Ｄｙｅ２」）の合成。
【0192】
３－（（９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－１－イル）アミノ）プロパン酸の合成：１２０ｍＬの１００％硫酸中の１－アミノアントラセン－９，１０－ジオン（２２．３グラム、７５．５２ｍｍｏｌ、１．０当量）及びホウ酸（６．２グラム、１００．０ｍｍｏｌ、１．３当量）の撹拌溶液に。アクリル酸（１５．０グラム、２０８．１５ｍｍｏｌ、２．７５当量）を、温度を３０℃～３５℃に維持しながら徐々に添加した。次に混合物を９０℃～９５℃で１２時間撹拌した。反応混合物を冷却し、４００グラムの氷に注ぎ、それによって固体を沈殿させ、濾過し、水で洗浄し、乾燥させた。赤色固体をジクロロメタン（５００ｍＬ）に懸濁させ、濾過して不溶性物質を除去した。濾液を減圧下で濃縮して、３－（（９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－１－イル）アミノ）プロパン酸を赤色固体として得た（定量的収率）。１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ １２．２８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．３２－７．８５（ｍ，４Ｈ），７．４５（ｍ，１Ｈ），７．２７（ｍ，１Ｈ），７．１１（ｍ，１Ｈ），６．７９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．４４（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ），２．８０（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ）。
【0193】
３－（ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスホリル）フェニル３－（（９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－１－イル）アミノ）プロパノアート（「ＰＩ－Ｄｙｅ２」）の合成：（（３－ヒドロキシフェニル）ホスホリル）－ビス（メシチルメタノン）（０．２５グラム、０．５８ｍｍｏｌ、１．０当量）、３－（（９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－１－イル）アミノ）プロパン酸（０．２１グラム、０．６４ｍｍｏｌ、１．１当量）及びＮ，Ｎ－ジメチルアミノピリジン（触媒）を無水テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）に溶解し、０℃（アイスバス）に冷却した。Ｎ－（３－ジメチルアミノプロピル）－Ｎ’－－エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ－ＨＣｌ、０．１３グラム、０．６７ｍｍｏｌ、１．１５当量）を一度に添加し、温度を０℃に維持しながら撹拌し、その後、系を窒素雰囲気下、室温で１２時間撹拌した。反応が完了したら、溶媒を減圧下で除去し、粗生成物を、ｎ－ヘキサン中の３０～４０％酢酸エチルで溶出するシリカゲルカラムに通して、表題化合物（「ＰＩ－Ｄｙｅ２」）を赤色固体として得た（収率９５％）。１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ９．９１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．３０－８．２４（ｍ，２Ｈ），７．７５－７．６０（ｍ，６Ｈ），７．４５－７．４３（ｍ，１Ｈ），７．３７－７．３５（ｍ，１Ｈ），７．１６－７．１４（ｍ，１Ｈ），６．７９（ｓ，４Ｈ），３．８１（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），３．０（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），２．２５（ｓ，６Ｈ），２．１４（ｓ，１２Ｈ）。３１Ｐ ＮＭＲ（２０２ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ４．７９（ｓ，１Ｐ）。
【0194】
溶液中の化合物の紫外線可視スペクトルを、パーキンエルマー社（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）製のＬａｍｂｄａ４５、又はアジレント社（Agilent）製のＣａｒｙ６０００ｉ ＵＶ／ＶＩＳ走査型分光計で測定した。使用前に、機器を少なくとも３０分間熱平衡化させた。Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ機器では、走査範囲は２００～８００ｎｍであり、走査速度は、毎分９６０ｎｍであり、スリット幅は４ｎｍであり、モードは透過又は吸光度に設定し、ベースライン補正を選択した。Ｃａｒｙ機器では、走査範囲は２００～８００ｎｍであり、走査速度は６００ｎｍ／分であり、スリット幅は２ｎｍであり、モードは透過又は吸光度であり、ベースライン補正を選択した。自動ゼロ関数を使用して試料を分析する前に、ベースライン補正を行った。
【0195】
請求された組成物から部分的に形成されたコンタクトレンズの紫外線可視スペクトルを、パッキング溶液を使用し、パーキンエルマー社製のＬａｍｂｄａ４５ ＵＶ／ＶＩＳ又はアジレント社製のＣａｒｙ６０００ｉ ＵＶ／ＶＩＳ走査型分光計で測定した。使用前に、機器を少なくとも３０分間熱平衡化させた。Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ機器では、走査範囲は２００～８００ｎｍであり、走査速度は、毎分９６０ｎｍであり、スリット幅は４ｎｍであり、モードを透過に設定し、ベースライン補正を選択した。ベースライン補正は、プラスチック２ピース型レンズホルダー及び同じ溶媒が入っているキュベットを使用して実施した。これらの２ピース型コンタクトレンズホルダーは、入射光ビームが横断する位置に試料を石英キュベット内に試料を保持するように設計した。参照キュベットはまた、２ピース型ホルダーも収容していた。試料の厚さが一定であることを確実にするために、全てのレンズを同一の型を使用して作製した。コンタクトレンズの中心厚さは、電子式厚さ計を使用して測定した。報告された中心厚さ及び透過率スペクトルは、３つの個々のレンズデータを平均化することによって得られる。
【0196】
キュベットの外面が完全に清潔で乾燥し、キュベット内に気泡が存在しないことを確実にすることが重要である。参照キュベット及びそのレンズホルダーが一定のままであり、全ての試料が同じ試料キュベット及びそのレンズホルダーを使用するときに、測定の再現性が改善され、キュベットの両方が器具に適切に挿入されることを確実にする。
【0197】
０．２ｍＭ ＤＣＭ中のＰＩ－Ｄｙｅ１及び０．２ｍＭメタノール中のＰＩ－Ｄｙｅ２のＵＶ－ＶＩＳ吸収スペクトルを図７に示す。
【0198】
【化7】
【0199】
実施例６－スキームＣに示されるポリマー光開始剤－染料（「ポリＰＩ－Ｄｙｅ」）（予測的）の合成。
【0200】
黄色照明下又は暗所で、２－（（９，１０－ジオキソ－９，１０－ジヒドロアントラセン－１－イル）アミノ）エチルメタクリレート、３－（ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスホリル）フェニルメタクリラート、及び任意選択で別のビニルモノマー（ＣＨ２＝ＣＸＹ）の混合物を、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）などの熱開始剤を使用して溶媒中で共重合させる。任意のビニルモノマーは、任意のモノマー又はマクロマーであってもよく、反応性モノマー混合物中のターポリマーの溶解度を調整するために、及び／又はペンダント染料及び開始剤部分を分配するために使用されてもよい。スキームＣにおいてＣＨ２＝ＣＸＹとして示されるモノマーは、任意の１，１－二置換モノマー又はマクロマーを表し得る。しかしながら、ＣＨ２＝ＣＸＹは、好ましくは、本明細書で定義される親水性モノマーであり、（メタ）アクリレート、スチレン、ビニルエーテル、ビニルエステル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ビニルラクタム、Ｎ－ビニルアミド、Ｎ－ビニルイミド、Ｎ－ビニル尿素、Ｏ－ビニルカルバメート、Ｏ－ビニルカーボネート、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。次いで、得られたコポリマーを沈殿によって単離し、洗浄し、周囲光への曝露を低減するために黄色照明下で乾燥させる。得られた固体は、使用するまで曝露から保護される。
【0201】
【化8】
【0202】
実施例１（光路長の変更）
表２に記載の配合を含む反応性モノマー混合物を形成した。反応性モノマー混合物を、約１５分間真空を適用することによって脱気した。次に、約１００マイクロリットルの反応性モノマー混合物をＺｅｏｎｏｒベースカーブ型に分注し、その後、Ｚｅｏｎｏｒフロントカーブ型をベースカーブ型上に配置した。得られた型アセンブリを図３に示す照射ジグに移し、次いでこれを、４７．５ｍＷ／ｃｍ２の強度を有する３６５ナノメートルＬＥＤ光源が型キャビティ内の別個の体積に向けられ、デジタル光処理チップ又はデジタルマイクロミラー装置によって変調されるコンピュータ制御光プロジェクタに接続した。
表２に記載の配合を含む反応性モノマー混合物を形成した。反応性モノマー混合物を、約１５分間真空を適用することによって脱気した。次に、約１００マイクロリットルの反応性モノマー混合物をＺｅｏｎｏｒベースカーブ型に分注し、その後、Ｚｅｏｎｏｒフロントカーブ型をベースカーブ型上に配置した。得られた型アセンブリを図３に示す照射ジグに移し、次いでこれを、４７．５ｍＷ／ｃｍ２の強度を有する３６５ナノメートルＬＥＤ光源が型キャビティ内の別個の体積に向けられ、デジタル光処理チップ又はデジタルマイクロミラー装置によって変調されるコンピュータ制御光プロジェクタに接続した。
【0203】
【表5】
【0204】
コンピュータ制御された光プロジェクタは、図８に示されるＵＳＡＦ １９５１テスト対象を照明又は照射するようにプログラムされた。ＵＳＡＦ １９５１テストチャートは、広範囲の空間周波数及び認識可能な数字を包含する広く知られた画像であり、したがって、付与された画像プロファイルの全体的な品質を客観的に測定するための良好な基準である。型キャビティ内の反応性モノマー混合物を、７００ｍＪ／ｃｍ２の最大エネルギー及び３１．６秒の曝露時間を使用してコンピュータ制御光プロジェクタによって照射して、ＵＳＡＦ １９５１テストチャート画像プロファイルをコンタクトレンズに付与し、次いで９０℃に２時間４５分間加熱して、反応性モノマー混合物の残りを熱硬化させてコンタクトレンズにした。得られたレンズを、７０％（ｖ／ｖ）水性ＩＰＡ（約１時間の浸漬）を使用して取り出し、７０％（ｖ／ｖ）水性ＩＰＡで３０分間２回抽出し、脱イオン水で３０分間水和し、次いで、パッキング溶液で平衡化した。最終的に水和したレンズの光学顕微鏡写真を図９に示す。注記：コンピュータ制御光プロジェクタの正確な条件は、通常、反応性モノマー混合物の組成及び投影画像に基づいて最適化される必要がある。この最適化は、通常、型キャビティ内の反応性モノマー混合物に送達されるエネルギー［エネルギー＝ＬＥＤ強度×ＤＭＤ減衰×曝露時間］及び曝露時間を変化させることを含む。好ましくは、最適化は、最短の曝露時間で可能な限り最高の強度を使用する。
【0205】
空間分解能を向上させるために、上記の実験を、投光器照射前に９０℃で５、１０、及び１５分間、熱予備硬化工程を用いて繰り返した。予備硬化工程は、光プロジェクタ照射前に反応性モノマー混合物の粘度を増加させ、それによって分子運動を減少させることによって画質を改善する。これらのデータに基づいて、１０分間の予備硬化工程は、付与されたプロファイル画像品質及び再現性を改善するようであった。
【0206】
実施例２（光学的特徴）
実施例１は、１０分間の予備硬化を使用して繰り返されるが、画像を投影する代わりに、コンピュータ制御光プロジェクタは、円形ドットのパターンを照射し、個々のドットは、異なるエネルギーレベルに曝露され、それにより、実施例１に記載されるようにレンズが離型され、抽出され、水和され、平衡化された後の体積及び屈折率の局所的な変化に起因して異なる光路のピラーを生成した。このようにして、較正曲線は、印加されたエネルギー（ｍＪ）対デルタ光路長効果（充填溶液から空気への変換後の波の波面測定）対約１００ｍＪ未満のエネルギー曝露の各ピラー位置に対する同じ設計の未処理レンズの波面値をプロットすることによって生成され、較正曲線は合理的に線形かつ決定論的であった。そのような関係性は、固定された球面度数のみを示すように設計された成形キャビティ内で作製されたレンズに球面度数又はデフォーカス又は円筒度数を加えるなど、予測可能な方法で光学的特徴の作製を可能にする。この情報に基づいて、３．６秒の曝露時間及び８６ｍＪ／ｃｍ２のエネルギーレベルを使用して、コンピュータ制御プロジェクタは、球面パワー画像又は円筒パワー画像をレンズキャビティ内に照射した。完全に平衡化されたレンズから取得された、測定されたデルタ波面の投影画像及び二次元描写が図１０に示されている。いくらかの焦点ずれを加えることによる球面度数の推定変化は約０．７ジオプターであり、円柱度数の推定加算は約０．１２ジオプターであった。
実施例１は、１０分間の予備硬化を使用して繰り返されるが、画像を投影する代わりに、コンピュータ制御光プロジェクタは、円形ドットのパターンを照射し、個々のドットは、異なるエネルギーレベルに曝露され、それにより、実施例１に記載されるようにレンズが離型され、抽出され、水和され、平衡化された後の体積及び屈折率の局所的な変化に起因して異なる光路のピラーを生成した。このようにして、較正曲線は、印加されたエネルギー（ｍＪ）対デルタ光路長効果（充填溶液から空気への変換後の波の波面測定）対約１００ｍＪ未満のエネルギー曝露の各ピラー位置に対する同じ設計の未処理レンズの波面値をプロットすることによって生成され、較正曲線は合理的に線形かつ決定論的であった。そのような関係性は、固定された球面度数のみを示すように設計された成形キャビティ内で作製されたレンズに球面度数又はデフォーカス又は円筒度数を加えるなど、予測可能な方法で光学的特徴の作製を可能にする。この情報に基づいて、３．６秒の曝露時間及び８６ｍＪ／ｃｍ２のエネルギーレベルを使用して、コンピュータ制御プロジェクタは、球面パワー画像又は円筒パワー画像をレンズキャビティ内に照射した。完全に平衡化されたレンズから取得された、測定されたデルタ波面の投影画像及び二次元描写が図１０に示されている。いくらかの焦点ずれを加えることによる球面度数の推定変化は約０．７ジオプターであり、円柱度数の推定加算は約０．１２ジオプターであった。
【0207】
包装溶液中のコンタクトレンズパラメータを測定するために、較正された二重干渉法が使用された。これらのパラメータには、複数の開口における等価球面度数（ジオプター又はＤ）、複数の開口における円柱度数（ジオプター又はＤ）、直径（ミリメートル又はｍｍ）、中心厚（ミリメートル又はｍｍ）、矢状高さ（ミリメートル又はｍｍ）、及びマイクロメートル又はマイクロメートル（μｍ）でのレンズ設計目標からの二乗平均二乗（ＲＭＳ）光路波面偏差が含まれ、時には６．５ミリメートル口径を使用して測定したときの球面／円柱度数及び除去されたコマ収差を有する波で表されることもある。この機器は、波面パラメータの測定のためのカスタムの独自の干渉計と、矢状高さ及び中心厚の寸法パラメータの測定のためのＬｕｍｅｔｒｉｃｓ ＯｐｔｉＧａｕｇｅ（商標）ＩＩ低コヒーレンス干渉計と、で構成されている。組み合わされた２つの個々の器具は、Ｌｕｍｅｔｒｉｃｓ Ｃｌｅａｒｗａｖｅ（商標）Ｐｌｕｓと同様であり、ソフトウェアは、Ｌｕｍｅｔｒｉｃｓ ＯｐｔｉＧａｕｇｅ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｃｅｎｔｅｒ ｖ７．０以降に類似している。Ｃｌｅａｒｗａｖｅ（商標）Ｐｌｕｓでは、カメラを使用してレンズ縁を見つけ、次いでレンズ中心を計算し、次にこれを使用して、矢状高さ及び中心厚を測定するために、１３１０ナノメートル干渉計プローブをレンズ中心に位置合わせする。伝搬された波面も、波面センサ（シャックハルトマンセンサ）を使用して連続して収集される。コンタクトレンズの透過波面からの複数のパラメータが測定され、他のパラメータはこれらの測定値から計算される。
【0208】
収集されたデータから、目標からの測定値を比較することによって差異項が計算される。これらには、６．５ミリメートル口径を使用して測定したときのμｍ単位のレンズ設計目標（球面／円柱度数及び除去されたコマ収差）からの二乗平均平方根光路波面偏差（ＲＭＳ＿６５）、５ミリメートルの口径を使用して測定したときのジオプター単位（Ｄ）のレンズ設計目標からの第２の等価球面度数偏差（ＰＷ２ＥＱＤ）、ｍｍ単位のレンズ設計目標直径からの偏差（ＤＭＤ）、ＩＳＯ１８３６９－３により測定した矢状高さから計算したときの、ｍｍ単位のレンズ設計目標ベースカーブ半径、及びレンズ直径からの偏差（ＢＣＤ）、及びｍｍ単位のレンズ設計目標中心厚からの偏差（ＣＴＤ）が含まれる。変調され、局在化された光重合によって生成された追加の球状又は円筒状の出力の量は、型設計に基づいて設計された球状の出力を差し引いた後に、このようなデータを使用して計算された。
【0209】
実施例３（光吸収ゾーン）
表３に記載の配合を含む反応性モノマー混合物を形成した。反応性モノマー混合物を、約１５分間真空を適用することによって脱気した。次に、約１００マイクロリットルの反応性モノマー混合物をＺｅｏｎｏｒベースカーブ型に分注し、その後、Ｚｅｏｎｏｒフロントカーブ型をベースカーブ型上に配置した。得られた型アセンブリを図３に示す照射ジグに移し、次いでこれを、４７．５ｍＷ／ｃｍ２の強度を有する３６５ナノメートルＬＥＤ光源が型キャビティ内の別個の体積に向けられ、デジタル光処理チップ又はデジタルマイクロミラー装置によって変調されるコンピュータ制御光プロジェクタに接続した。
表３に記載の配合を含む反応性モノマー混合物を形成した。反応性モノマー混合物を、約１５分間真空を適用することによって脱気した。次に、約１００マイクロリットルの反応性モノマー混合物をＺｅｏｎｏｒベースカーブ型に分注し、その後、Ｚｅｏｎｏｒフロントカーブ型をベースカーブ型上に配置した。得られた型アセンブリを図３に示す照射ジグに移し、次いでこれを、４７．５ｍＷ／ｃｍ２の強度を有する３６５ナノメートルＬＥＤ光源が型キャビティ内の別個の体積に向けられ、デジタル光処理チップ又はデジタルマイクロミラー装置によって変調されるコンピュータ制御光プロジェクタに接続した。
【0210】
【表6】
【0211】
コンピュータ制御された光プロジェクタは、図１１に示されるアポダイズされたレンズ画像又は瞳孔のみのレンズ画像を照明又は照射するようにプログラムされた。型キャビティ内の反応性モノマー混合物を、６０００ｍＪ／ｃｍ２の最大エネルギーを使用してコンピュータ制御光プロジェクタによって照射して、アポダイズされた画像又は瞳孔のみの画像を作成し、次いで９０℃に２時間４５分間加熱して、反応性モノマー混合物の残りを熱硬化させてコンタクトレンズにした。得られたレンズを、７０％（ｖ／ｖ）水性ＩＰＡ（約１時間の浸漬）を使用して取り出し、７０％（ｖ／ｖ）水性ＩＰＡで３０分間２回抽出し、脱イオン水で３０分間水和し、次いで、パッキング溶液で平衡化した。最終的に水和したレンズの光学顕微鏡写真も図１１に示す。非常にかすかではあるが、画像はコンタクトレンズ上に複製されるように見える。しかしながら、光吸収のレベルは低い。
【0212】
実施例４
反応性モノマー混合物中のＰＩ－Ｄｙｅ１の代わりにＰＩ－Ｄｙｅ２を用い、プロジェクト画像を図１２に示す較正セグメント画像に変更した以外は、実施例３を繰り返した。異なるエネルギーレベル及び曝露時間、すなわち、２３０ｍＪ／ｃｍ２（３．６秒）、４６１ｍＪ／ｃｍ２（７．２秒）、１１５０ｍＪ／ｃｍ２（１８．０秒）、及び２３００ｍＪ／ｃｍ２（３６秒）を用いて、コンタクトレンズを作製した。これらのコンタクトレンズの光学顕微鏡写真も図１２に示す。これらの顕微鏡写真を比較することによって、１８秒の曝露時間で１１５０ｍＪ／ｃｍ２のエネルギーレベルを使用することが、ＰＩ－Ｄｙｅ２を用いて画像を作製するのに十分であるようである。
反応性モノマー混合物中のＰＩ－Ｄｙｅ１の代わりにＰＩ－Ｄｙｅ２を用い、プロジェクト画像を図１２に示す較正セグメント画像に変更した以外は、実施例３を繰り返した。異なるエネルギーレベル及び曝露時間、すなわち、２３０ｍＪ／ｃｍ２（３．６秒）、４６１ｍＪ／ｃｍ２（７．２秒）、１１５０ｍＪ／ｃｍ２（１８．０秒）、及び２３００ｍＪ／ｃｍ２（３６秒）を用いて、コンタクトレンズを作製した。これらのコンタクトレンズの光学顕微鏡写真も図１２に示す。これらの顕微鏡写真を比較することによって、１８秒の曝露時間で１１５０ｍＪ／ｃｍ２のエネルギーレベルを使用することが、ＰＩ－Ｄｙｅ２を用いて画像を作製するのに十分であるようである。
【0213】
実施例５
実施例４を、図１３に示される直径９．５ミリメートルのアポダイズされた画像、直径９．０ミリメートルの瞳孔のみの画像、及びジャック・オー・ランタンの画像を使用して繰り返した。対応するコンタクトレンズを、１１５０ｍＪ／ｃｍ２のエネルギーレベル及び１８秒の曝露時間を用いて作製した。ＬＥＤ光源は６３ｍＷ／ｃｍ２で動作していた。これらのコンタクトレンズの光学顕微鏡写真も図１３に示す。画像は、ＰＩ－色素２を含有する反応性モノマー混合物を使用して、これらの条件下で正確に複製されたようである。
実施例４を、図１３に示される直径９．５ミリメートルのアポダイズされた画像、直径９．０ミリメートルの瞳孔のみの画像、及びジャック・オー・ランタンの画像を使用して繰り返した。対応するコンタクトレンズを、１１５０ｍＪ／ｃｍ２のエネルギーレベル及び１８秒の曝露時間を用いて作製した。ＬＥＤ光源は６３ｍＷ／ｃｍ２で動作していた。これらのコンタクトレンズの光学顕微鏡写真も図１３に示す。画像は、ＰＩ－色素２を含有する反応性モノマー混合物を使用して、これらの条件下で正確に複製されたようである。
【0214】
〔実施の態様〕
（１） 眼科用レンズを作製するための反応性モノマー混合物であって、前記反応性モノマー混合物は、
前記眼科用レンズを作製するのに好適なモノマーと、
第１の波長で活性化可能な第１の重合開始剤と、
前記第１の重合開始剤に化学的に結合された第１の官能性部分と、
前記第１の重合開始剤を実質的に活性化しない第２の活性化によって活性化可能な第２の重合開始剤と、を含む混合物。
（２） 前記第２の重合開始剤に化学的に結合した第２の官能性部分を更に含む、実施態様１に記載の混合物。
（３） 前記第１の波長は、４３５ナノメートル以下である、実施態様１又は２に記載の混合物。
（４） 前記第２の重合開始剤は、熱開始剤である、実施態様１に記載の混合物。
（５） 前記熱開始剤は、アゾビスイソブチロニトリルである、実施態様４に記載の混合物。
（１） 眼科用レンズを作製するための反応性モノマー混合物であって、前記反応性モノマー混合物は、
前記眼科用レンズを作製するのに好適なモノマーと、
第１の波長で活性化可能な第１の重合開始剤と、
前記第１の重合開始剤に化学的に結合された第１の官能性部分と、
前記第１の重合開始剤を実質的に活性化しない第２の活性化によって活性化可能な第２の重合開始剤と、を含む混合物。
（２） 前記第２の重合開始剤に化学的に結合した第２の官能性部分を更に含む、実施態様１に記載の混合物。
（３） 前記第１の波長は、４３５ナノメートル以下である、実施態様１又は２に記載の混合物。
（４） 前記第２の重合開始剤は、熱開始剤である、実施態様１に記載の混合物。
（５） 前記熱開始剤は、アゾビスイソブチロニトリルである、実施態様４に記載の混合物。
【0215】
（６） 前記第１の官能性部分は、屈折率部分、光吸収部分、及びこれらの組み合わせから選択されている、実施態様１に記載の混合物。
（７） 前記屈折率部分は、ポリアミドである、実施態様６に記載の混合物。
（８） 前記ポリアミドは、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリビニルメチルアセトアミド（ＰＶＭＡ）、ポリジメチルアクリルアミド（ＰＤＭＡ）、ポリビニルアセトアミド（ＰＮＶＡ）、ポリ（ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド）、ポリアクリルアミド、これらの２つ以上のコポリマー、又はこれらの２つ以上の組み合わせを含む、実施態様７に記載の混合物。
（９） 前記光吸収部分は、紫外光、可視光、又はこれらの組み合わせを吸収する、実施態様６に記載の混合物。
（１０） 前記光吸収部分は、静的染料、フォトクロミック染料、サーモクロミック染料、ロイコ染料、又はこれらの２つ以上の組み合わせを含む、実施態様９に記載の混合物。
（７） 前記屈折率部分は、ポリアミドである、実施態様６に記載の混合物。
（８） 前記ポリアミドは、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリビニルメチルアセトアミド（ＰＶＭＡ）、ポリジメチルアクリルアミド（ＰＤＭＡ）、ポリビニルアセトアミド（ＰＮＶＡ）、ポリ（ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド）、ポリアクリルアミド、これらの２つ以上のコポリマー、又はこれらの２つ以上の組み合わせを含む、実施態様７に記載の混合物。
（９） 前記光吸収部分は、紫外光、可視光、又はこれらの組み合わせを吸収する、実施態様６に記載の混合物。
（１０） 前記光吸収部分は、静的染料、フォトクロミック染料、サーモクロミック染料、ロイコ染料、又はこれらの２つ以上の組み合わせを含む、実施態様９に記載の混合物。
【0216】
（１１） 前記第１の重合開始剤は、ペンダントモノアシルホスフィンオキシド基、ビスアシルホスフィンオキシド基、又はこれらの組み合わせを有するコポリマーである、実施態様１に記載の混合物。
（１２） 前記コポリマーは、屈折率部分、光吸収部分、又はこれらの組み合わせを更に含む、実施態様１１に記載の混合物。
（１３） 化学的に結合された第１の官能性部分を有する前記第１の重合開始剤は、
であって、式中、ｎは１０～４０００の範囲の整数であり、Ｔは連鎖停止基であるもの、
であって、式中、ｎは１０～４０００の範囲の整数であり、Ｔは連鎖停止基であるもの、
であって、式中、ｘ及びｙは独立して、１０～４０００の範囲の整数であり、Ｔは連鎖停止基であるもの、
であって、式中、ｍは１０～３０００の範囲の整数であり、ｎは１～１００の範囲の整数であり、Ｔは独立して連鎖停止基であるもの、
であって、式中、ｍは１０～３０００の範囲の整数であり、Ｔは連鎖停止基であるもの、
であって、式中、ａは１～１００の範囲の整数であり、ｂは１～１００の範囲の整数であり、ｃは１～２５０の範囲の整数であり、Ｔは独立して連鎖停止基又は開始剤フラグメントであり、ＱはＮ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ－ビニルピロリドン、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、Ｎ－ビニル－Ｎ－メチルアセトアミド、Ｎ－ビニルアセトアミドなどの親水性モノマーから得られるもの、及び
これらの２つ以上の組み合わせから選択されている、実施態様１に記載の混合物。
（１４） 眼科用レンズを形成する方法であって、前記方法は、
（ａ）ベースカーブ及びフロントカーブから構成される型アセンブリを提供することであって、前記ベースカーブ及び前記フロントカーブは、それらの間にキャビティを画定及び包囲し、前記キャビティは、反応性モノマー混合物を収容し、前記反応性モノマー混合物は、前記眼科用レンズを作製するのに好適なモノマー、第１の波長で活性化可能な第１の重合開始剤、前記第１の重合開始剤に化学的に結合された第１の官能性部分、及び前記第１の重合開始剤を実質的に活性化させない第２の活性化によって活性化可能な第２の重合開始剤を含み、前記ベースカーブ又は前記フロントカーブの少なくとも一方は光透過性である、ことと、
（ｂ）前記反応性モノマー混合物の１つ以上の選択領域を前記第１の波長の化学線源に曝露し、それによって前記反応性モノマー混合物の一部を選択的に重合させることであって、選択的に重合された前記一部が前記第１の官能性部分を組み込む、ことと、
（ｃ）前記反応性モノマー混合物を前記第２の活性化に曝露して、前記第２の重合開始剤を活性化し、前記反応性モノマー混合物を硬化させることと、
（ｄ）前記眼科用レンズを前記型アセンブリから取り出すことと、
（ｅ）前記眼科用レンズから未反応の第１の重合開始剤を抽出することと、を含む方法。
（１５） 前記反応性モノマー混合物は、前記第２の重合開始剤に化学的に結合された第２の官能性部分を含有する、実施態様１４に記載の方法。
（１２） 前記コポリマーは、屈折率部分、光吸収部分、又はこれらの組み合わせを更に含む、実施態様１１に記載の混合物。
（１３） 化学的に結合された第１の官能性部分を有する前記第１の重合開始剤は、
【化9】
【化10】
【化11】
【化12】
【化13】
【化14】
これらの２つ以上の組み合わせから選択されている、実施態様１に記載の混合物。
（１４） 眼科用レンズを形成する方法であって、前記方法は、
（ａ）ベースカーブ及びフロントカーブから構成される型アセンブリを提供することであって、前記ベースカーブ及び前記フロントカーブは、それらの間にキャビティを画定及び包囲し、前記キャビティは、反応性モノマー混合物を収容し、前記反応性モノマー混合物は、前記眼科用レンズを作製するのに好適なモノマー、第１の波長で活性化可能な第１の重合開始剤、前記第１の重合開始剤に化学的に結合された第１の官能性部分、及び前記第１の重合開始剤を実質的に活性化させない第２の活性化によって活性化可能な第２の重合開始剤を含み、前記ベースカーブ又は前記フロントカーブの少なくとも一方は光透過性である、ことと、
（ｂ）前記反応性モノマー混合物の１つ以上の選択領域を前記第１の波長の化学線源に曝露し、それによって前記反応性モノマー混合物の一部を選択的に重合させることであって、選択的に重合された前記一部が前記第１の官能性部分を組み込む、ことと、
（ｃ）前記反応性モノマー混合物を前記第２の活性化に曝露して、前記第２の重合開始剤を活性化し、前記反応性モノマー混合物を硬化させることと、
（ｄ）前記眼科用レンズを前記型アセンブリから取り出すことと、
（ｅ）前記眼科用レンズから未反応の第１の重合開始剤を抽出することと、を含む方法。
（１５） 前記反応性モノマー混合物は、前記第２の重合開始剤に化学的に結合された第２の官能性部分を含有する、実施態様１４に記載の方法。
【0217】
（１６） 工程（ｂ）の前に、前記反応性モノマー混合物を前記第２の活性化に曝露して、前記第２の重合開始剤を部分的に活性化し、前記反応性モノマー混合物を部分的に硬化させることを更に含む、実施態様１４又は１５に記載の方法。
（１７） 前記第２の重合開始剤は、熱開始剤である、実施態様１４に記載の方法。
（１８） 前記熱開始剤は、アゾビスイソブチロニトリルである、実施態様１７に記載の方法。
（１９） 前記熱開始剤は、６０℃～１００℃の温度で開始される、実施態様１７に記載の方法。
（２０） 工程（ｂ）における前記化学線源は、化学線の複数の選択的に制御可能なビームを含み、前記曝露は、所定のスクリプトに従って行われて、前記型アセンブリの前記キャビティ内で所定のパターンにおいて前記反応性モノマー混合物の選択的重合を引き起こす、実施態様１４に記載の方法。
（１７） 前記第２の重合開始剤は、熱開始剤である、実施態様１４に記載の方法。
（１８） 前記熱開始剤は、アゾビスイソブチロニトリルである、実施態様１７に記載の方法。
（１９） 前記熱開始剤は、６０℃～１００℃の温度で開始される、実施態様１７に記載の方法。
（２０） 工程（ｂ）における前記化学線源は、化学線の複数の選択的に制御可能なビームを含み、前記曝露は、所定のスクリプトに従って行われて、前記型アセンブリの前記キャビティ内で所定のパターンにおいて前記反応性モノマー混合物の選択的重合を引き起こす、実施態様１４に記載の方法。
【0218】
（２１） 工程（ｂ）における前記化学線の複数のビームは、所定のスクリプトに従ってデジタルマイクロミラーデバイスによって選択的に制御される、実施態様１４に記載の方法。
（２２） 前記デジタルマイクロミラーデバイスは、少なくとも１つの発光ダイオードを含む照明源を備える、実施態様２１に記載の方法。
（２３） 前記第１の波長は、３８０～４５０ｎｍの範囲内の１つ以上の波長を含む、実施態様１４に記載の方法。
（２４） 前記第１の官能性部分は、屈折率部分、光吸収部分、及びこれらの組み合わせから選択される、実施態様１４に記載の方法。
（２５） 前記屈折率部分は、ポリアミドである、実施態様２４に記載の方法。
（２２） 前記デジタルマイクロミラーデバイスは、少なくとも１つの発光ダイオードを含む照明源を備える、実施態様２１に記載の方法。
（２３） 前記第１の波長は、３８０～４５０ｎｍの範囲内の１つ以上の波長を含む、実施態様１４に記載の方法。
（２４） 前記第１の官能性部分は、屈折率部分、光吸収部分、及びこれらの組み合わせから選択される、実施態様１４に記載の方法。
（２５） 前記屈折率部分は、ポリアミドである、実施態様２４に記載の方法。
【0219】
（２６） 前記ポリアミドは、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリビニルメチルアセトアミド（ＰＶＭＡ）、ポリジメチルアクリルアミド（ＰＤＭＡ）、ポリビニルアセトアミド（ＰＮＶＡ）、ポリ（ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド）、ポリアクリルアミド、これらの２つ以上のコポリマー、又はこれらの２つ以上の組み合わせを含む、実施態様２５に記載の方法。
（２７） 前記光吸収部分は、紫外光、可視光、又はこれらの組み合わせを吸収する、実施態様２４に記載の方法。
（２８） 前記光吸収部分は、静的染料、フォトクロミック染料、サーモクロミック染料、ロイコ染料、又はこれらの２つ以上の組み合わせを含む、実施態様２７に記載の方法。
（２９） 前記第１の重合開始剤は、ペンダントモノアシルホスフィンオキシド基、ビスアシルホスフィンオキシド基、又はこれらの組み合わせを有するコポリマーである、実施態様１４に記載の方法。
（３０） 前記コポリマーは、屈折率部分、光吸収部分、又はこれらの組み合わせを更に含む、実施態様２９に記載の方法。
（２７） 前記光吸収部分は、紫外光、可視光、又はこれらの組み合わせを吸収する、実施態様２４に記載の方法。
（２８） 前記光吸収部分は、静的染料、フォトクロミック染料、サーモクロミック染料、ロイコ染料、又はこれらの２つ以上の組み合わせを含む、実施態様２７に記載の方法。
（２９） 前記第１の重合開始剤は、ペンダントモノアシルホスフィンオキシド基、ビスアシルホスフィンオキシド基、又はこれらの組み合わせを有するコポリマーである、実施態様１４に記載の方法。
（３０） 前記コポリマーは、屈折率部分、光吸収部分、又はこれらの組み合わせを更に含む、実施態様２９に記載の方法。
【0220】
（３１） 化学的に結合された第１の官能性部分を有する前記第１の重合開始剤は、
であって、式中、ｎは１０～４０００の範囲の整数であり、Ｔは連鎖停止基であるもの、
であって、式中、ｎは１０～４０００の範囲の整数であり、Ｔは連鎖停止基であるもの、
であって、式中、ｘ及びｙは独立して、１０～４０００の範囲の整数であり、Ｔは連鎖停止基であるもの、
であって、式中、ｍは１０～３０００の範囲の整数であり、ｎは１～１００の範囲の整数であり、Ｔは独立して連鎖停止基であるもの、
であって、式中、ｍは１０～３０００の範囲の整数であり、Ｔは連鎖停止基であるもの、
であって、式中、ａは１～１００の範囲の整数であり、ｂは１～１００の範囲の整数であり、ｃは１～２５０の範囲の整数であり、Ｔは独立して連鎖停止基又は開始剤フラグメントであり、ＱはＮ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ－ビニルピロリドン、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、Ｎ－ビニル－Ｎ－メチルアセトアミド、Ｎ－ビニルアセトアミドなどの親水性モノマーから得られるもの、及び
これらの２つ以上の組み合わせから選択される、実施態様１４に記載の方法。
（３２） 工程（ｄ）は、前記眼科用レンズを前記型アセンブリから機械的に解放することによって達成される、実施態様１４に記載の方法。
（３３） 工程（ｄ）は、前記眼科用レンズの溶媒膨潤を含む、実施態様１４に記載の方法。
（３４） 前記工程（ｅ）は、前記未反応の第１の重合開始剤の一部を抽出する、実施態様１４に記載の方法。
（３５） 前記反応性モノマー混合物の他の成分を除去するためのレンズ抽出工程、及び未反応の第１の重合開始剤を除去するための抽出工程（ｅ）に続くレンズ水和工程を更に含む、実施態様１４に記載の方法。
【化15】
【化16】
【化17】
【化18】
【化19】
【化20】
これらの２つ以上の組み合わせから選択される、実施態様１４に記載の方法。
（３２） 工程（ｄ）は、前記眼科用レンズを前記型アセンブリから機械的に解放することによって達成される、実施態様１４に記載の方法。
（３３） 工程（ｄ）は、前記眼科用レンズの溶媒膨潤を含む、実施態様１４に記載の方法。
（３４） 前記工程（ｅ）は、前記未反応の第１の重合開始剤の一部を抽出する、実施態様１４に記載の方法。
（３５） 前記反応性モノマー混合物の他の成分を除去するためのレンズ抽出工程、及び未反応の第１の重合開始剤を除去するための抽出工程（ｅ）に続くレンズ水和工程を更に含む、実施態様１４に記載の方法。
【0221】
（３６） 前記眼科用レンズは、ハードコンタクトレンズ、ソフトコンタクトレンズ、ハイブリッドコンタクトレンズ、硬質ガス透過性コンタクトレンズ、又は眼内レンズである、実施態様１４に記載の方法。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【国際調査報告】