特表 2024-537187 新規の光開始剤

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2024-10-10

(54)【発明の名称】新規の光開始剤

(51)【国際特許分類】

   C07C 321/30 20060101AFI20241003BHJP

   C08F 2/50 20060101ALI20241003BHJP

   B29C 64/112 20170101ALI20241003BHJP

   B29C 64/314 20170101ALI20241003BHJP

   B33Y 70/00 20200101ALI20241003BHJP

   B33Y 10/00 20150101ALI20241003BHJP

【ＦＩ】

C07C321/30 CSP

C08F2/50

B29C64/112

B29C64/314

B33Y70/00

B33Y10/00

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2024520897

(86)(22)【出願日】2022-08-04

(85)【翻訳文提出日】2024-06-04

(86)【国際出願番号】 EP2022071955

(87)【国際公開番号】W WO2022238592

(87)【国際公開日】2022-11-17

(31)【優先権主張番号】102021000025868

(32)【優先日】2021-10-08

(33)【優先権主張国・地域又は機関】IT

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】516358093

【氏名又は名称】アイジーエム レシンス イタリア ソチエタ レスポンサビリタ リミタータ

(74)【代理人】

【識別番号】110003292

【氏名又は名称】弁理士法人三栄国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】マリカ モローネ

(72)【発明者】

【氏名】ヴィンチェンツォ ラッツァーノ

(72)【発明者】

【氏名】ステファン ジャン イヴ マリー ヴァン デン ブランデン

【テーマコード（参考）】

4F213

4H006

4J011

【Ｆターム（参考）】

4F213AA43

4F213AA44

4F213AB04

4F213WA25

4F213WB01

4F213WL03

4F213WL12

4F213WL23

4F213WL24

4F213WL25

4F213WL43

4H006AA01

4H006AA03

4H006AB40

4H006TA04

4H006TB14

4J011QA23

4J011QB24

4J011SA23

4J011SA29

4J011UA01

4J011VA01

4J011WA02

4J011WA05

4J011WA06

(57)【要約】

本発明は、改善された性能を有する新規の光開始剤及び光重合性組成物における使用に関する。本発明は、前記光開始剤を含んでなる組成物の光重合法とともに、印刷、被覆、及び組み立てられたアセンブリを含む製品の製造におけるその使用にも関する。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

式（I）の化合物。
式（I）

【化1】

【請求項2】

ａ）少なくとも１のエチレン系不飽和化合物５０～99.9質量%（組成物の総質量基準）；
ｂ）請求項１に記載の式（I）の化合物０.１～３５質量％、好ましくは０.２～１５質量％（組成物の総質量基準）；及び
ｃ）促進剤及び／又は共開始剤０～２０質量％、好ましくは０.２～１５質量％（組成物の総質量基準）
を含んでなる光重合性組成物。

【請求項3】

ａ）少なくとも１のエチレン系不飽和化合物７０～98.9質量%（組成物の総質量基準）；
ｂ）請求項１に記載の式（I）の化合物０.１～２０質量％、より好ましくは０.２～１５質量％（組成物の総質量基準）；及び
ｃ）促進剤及び／又は共開始剤０～１５質量％、より好ましくは０.２～１５質量％
（組成物の総質量基準）を含んでなることを特徴とする請求項２に記載の光重合性組成物。

【請求項4】

促進剤及び／又は共開始剤がアミン、好ましくは三級アミンであることを特徴とする請求項２に記載の光重合性組成物。

【請求項5】

さらに、下記成分：
ｄ）１以上の光増感剤0.01～１５質量％（組成物の総含量基準）；及び／又は
ｅ）１以上の更なる光開始剤０.５～１５質量％（組成物の総含量基準）
の１以上を含んでなる請求項２に記載の光硬化性組成物。

【請求項6】

光重合性組成物、コーティング、接着剤及びインクを光硬化する方法であって、
（i）請求項２～５のいずれかに記載の光重合性組成物を提供すること；
（ii）前記光重合性組成物を基材上に被覆又は印刷すること；及び
（iii）被覆又は印刷された前記組成物を基材上で光源にて光重合すること
を含んでなる方法。

【請求項7】

請求項２～５のいずれかに記載の光重合性組成物を提供すること及び前記組成物を光源にて光硬化することを含んでなる三次元印刷する方法。

【請求項8】

光源が、UVA、UVB、及びUVC領域の少なくとも１におけるUV光を含んでなることを特徴とする請求項６に記載の方法。

【請求項9】

光源が、Hgランプ；又は350～420 nmの領域で発光するLED源であることを特徴とする請求項６に記載の方法。

【請求項10】

さらに、光重合する前に、光重合性組成物を基材に塗布する工程を含んでなる請求項６に記載の方法。

【請求項11】

請求項６に記載の方法に従って得られた製品。

【請求項12】

請求項２～５のいずれかに記載の組成物を三次元印刷することによって得られた製品。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、改善された反応性及び表面硬化性及び／又はより低い硬化後黄変性を有する新規の光開始剤及び光重合組成物におけるその使用に関する。本発明は、前記光開始剤を含んでなる組成物の光重合法とともに、印刷、被覆、及び組み立てられたアセンブリを含む製品におけるその使用にも関する。

【背景技術】

【0002】

近年、新規の光開始剤（PIs）の設計及び開発は、毒又は生殖毒として禁止された又は禁止される予定の光開始剤の多量使用のために注目を集めていた。

【0003】

標準の光開始剤を模倣するか、又は黄変、高速ライン速度、LEDランプ下での硬化等の課題を克服できる新規の光開始剤を提供するために各種の試みがなされており、いくつかの例は、グリオキシレート3-ケトクマリン（WO2021/070152)）、ベンゾイルフェニルテルライドPIs（Macromolecules, 2014, 47(16), 5526-5531）、ケイ素系PIs（特開2010-229169；Macromolecules, 2009, 42(16), 6031-6037；Macromolecules 2007, 40(24), 8527-8530；Macromol. Rapid Commun. 2017, 38, 1600470；Macromolecules, 2017, 50(17), 6911-6923）、フッ素系PIs（US2019/0155153）である。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

残念なことには、標準的適用で使用される際には、これらの光開始剤も、低い表面硬化性及び最も重要なことには硬化後黄変等のいくつかの制限を示し、これらの制限は、透明なニスを含む光重合性系における使用には、前記PIを不適切なものとする。

【0005】

そのため、これら生成物の良好な反応性に影響を及ぼすことなく、PIsの表面硬化性を改善し及び／又は硬化後黄変を制限できる新規の技術解決法の要求がある。

【0006】

本発明の第１の目的は、新規のPI、光開始剤としてのその使用、及びそれを含んでなる光硬化性組成物を提供することにある。

【0007】

本発明の他の目的は、本発明の新規のPIを含んでなる光硬化性組成物を提供することにある。

【0008】

本発明のさらに他の目的は、本発明の新規のPIを使用するエチレン系不飽和化合物を光硬化する方法とともに、前記方法で製造された製品を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0009】

驚くべきことには、発明者らは、１つの光開始剤が、従来技術と比べて技術的進歩を表す、低い硬化後黄変を維持しつつ、UVA、UVB及びUVC波長領域と良好に反応するとともに、さらに好ましくは350～420 nmの領域で発光するLED源とも反応するとの知見を得た。

【0010】

予想外にも、１つの特殊の光開始剤が優れた性能を示し、その性能は非常に類似した構造の２つの既知のPIsのものより良好であることの知見を得た。

【0011】

その態様の１つによれば、本発明は式（I）の化合物に係る。
式（I）

【化1】

【0012】

本発明の化合物はいずれかの好適な方法に従って調製される。例えば、ダブルフリーデル－クラフツアシル化によって調製される。

【0013】

他の態様によれば、本発明は、後述の実施例１による式（Ｉ）の化合物の調製法に係る。

【0014】

他の態様によれば、本発明は、
ａ）少なくとも１のエチレン系不飽和化合物５０～99.9質量%、好ましくは７０～98.9質量％（組成物の総質量基準）；
ｂ）上記式（I）の化合物０.１～３５質量％、好ましくは０.１～２０質量％、より好ましくは０.２～１５質量％（組成物の総質量基準）；及び
ｃ）促進剤及び／又は共開始剤０～２０質量％、好ましくは０～１５質量％、より好ましくは０.２～１５質量％（組成物の総質量基準）
を含んでなる光重合性組成物に係る。

【0015】

本発明によれば、用語「光硬化性」及び「光重合性」及び関連する用語は同意語である。

【0016】

表現「組成物の総含量基準」は、各成分の量（％質量）が、組成物（上記の成分a）、ｂ）、及びｃ）に加えて更なる追加の成分を含む）の全成分の総質量に対して計算されることを意味するが、組成物中に存在できる水及び／又は溶媒は前記量（％質量）の計算には考慮されない。

【0017】

本発明の光硬化性組成物は、成分ａ）、ｂ）及びｃ）（存在する場合）に加えて、次の成分：ｄ）光増感剤及び／又はｅ）更なる光開始剤及び／又はｆ）通常の添加剤の１以上を含んでなることもできる。

【0018】

他の態様によれば、本発明は、光重合性組成物、コーティング、接着剤及びインクを光硬化する方法に係り、該方法は、
i. 上記光重合性組成物を提供すること；
ii. 前記光重合性組成物を基材上に被覆又は印刷すること；及び
iii. 被覆又は印刷した前記組成物を基材上で光源にて光硬化すること
を含んでなる。

【0019】

他の態様によれば、本発明は、上記組成物を含んでなる混合物を光源にて光硬化することを含んでなる三次元印刷法に係る。

【0020】

他の態様によれば、本発明は、本発明の方法によって得られた製品に係る。

【0021】

好ましい具体例よれば、本発明の方法で使用される光重合性組成物、少なくとも成分ａ）、ｂ）及びｃ）、より好ましくは、少なくとも上記成分ａ）、ｂ）、ｃ）及びｄ）を含んでなる。

【0022】

本発明の光開始剤は、エチレン系不飽和化合物ａ）を含んでなる光硬化性組成物において使用される。前記不飽和化合物ａ）は１以上のオレフィン系二重結合を含有できる。それらは低分子量（モノマー性）化合物又は高分子量（オリゴマー性）化合物である。

【0023】

二重結合１個を有する好適な低分子量モノマー（モノマー性化合物）の例は、アルキル又はヒドロキシアルキルアクリレート又はメタクリレート、例えば、メチル-、エチル-、ブチル-、2-エチルヘキシル-、2-ヒドロキシエチル-、又はイソボルニル-アクリレート；及びメチル又はエチルメタクリレートである。更なる例は、ケイ素又はフッ素にて変性した樹脂、例えば、シリコーンアクリレートである。これらのモノマーの更なる例は、アクリロニトリル、アクリルアミド、メタクリルアミド、N-置換（メタ）アクリルアミド、スチレン、アルキルスチレン、及びハロゲノスチレン、ビニルエステル、例えば、ビニルアセテート、ビニルエーテル、例えば、iso-ブチルビニルエーテル、N-ビニルピロリドン、塩化ビニル、又は塩化ビニリデンである。

【0024】

二重結合２個以上を有するモノマーの例は、エチレングリコールジアクリレート、プロピレングリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ヘキサメチレングリコールジアクリレート、ビスフェノールAジアクリレート、4,4'-ビス-(2-アクリロイルオキシエトキシ)-ジフェニルプロパン、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート又はテトラアクリレート、ビニルアクリレート、ジビニルベンゼン、ジビニルスクシネート、ジアリルフタレート、トリアリルフタレート、トリアリルホスフェート、トリアリルイソシアヌレート、又はトリス-(2-アクリロイルエチル)イソシアヌレートである。

【0025】

高分子量（オリゴマー性）の多不飽和化合物の例は、アクリル化エポキシ樹脂、アクリル化又はビニル-エーテル-又はエポキシ基-含有ポリエステル、アクリル化ポリウレタン、又はアクリル化ポリエーテルである。不飽和オリゴマーの更なる例は、通常、マレイン酸、フタル酸及び１以上のジオールから調製され、約500～3000 Daの分子量を有する不飽和ポリエステル樹脂である。このような不飽和オリゴマーはプレポリマーとも称される。

【0026】

本発明の実施に特に好適な化合物ａ）の例は、エチレン系不飽和カルボン酸及びポリオール又はポリエポキシドのエステル、及び鎖又は側鎖にエチレン系不飽和基を含有するポリマー、例えば、不飽和ポリエステル、ポリアミド、及びポリウレタン及びそのコポリマー、アルキル樹脂、ポリブタジエン及びブタジエンコポリマー、ポリイソプレン及びイソプレンコポリマー、側鎖に（メタ）アクリル基を有するポリマー及びコポリマー、及びその混合物である。

【0027】

上記エステルの調製に有用な不飽和カルボン酸及び酸無水物の実例は、アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸、クロトン酸、イタコン酸、桂皮酸、及び不飽和脂肪酸、例えば、リノレン酸、及びオレイン酸である。アクリル酸及びメタクリル酸が好ましい。

【0028】

エステル化されるポリオールの例は、芳香族及び脂肪族及び脂環式ポリオール、好ましくは脂肪族及び脂環式ポリオールである。

【0029】

芳香族ポリオールは、例えば、ノボラック及びレゾールとともに、ヒドロキノン、4,4'-ジヒドロキシフェニル、2,2-ジ(4-ヒドロキシフェニル)プロパンである。エステル化されるポリエポキシドとしては、前記ポリオールに基づくものであり、特に、芳香族ポリオールとエピクロロヒドリンとの間の反応生成物が含まれる。重合鎖又は側鎖にヒドロキシル基を含有するポリマー及びコポリマー、例えば、ポリビニルアルコール及びそのコポリマー又はポリメタクリル酸ヒドロキシアルキルエステル又はそのコポリマーも、ポリオールとして好適である。さらに好適なポリオールはヒドロキシ末端基を有するオリゴエステルである。

【0030】

脂肪族及び脂環式ポリオールの例としては、好ましくは炭素原子２～１２個を含有するアルキレンジオール、例えば、エチレングリコール、1,2-又は1,3-プロパンジオール、1,2-、1,3-又は1,4-ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、オクタンジオール、ドデカンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、好ましくは200～1500 Daの分子量を有するポリエチレングリコール、1,3-シクロペンタンジオール、1,2-、1,3-又は1,4-シクロヘキサンジオール、1,4-ジヒドロキシメチルシクロヘキサン、グリセロール、トリス(β-ヒドロキシ-エチル)アミン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、及びソルビトールが含まれる。

【0031】

さらに、好適なエチレン系不飽和化合物ａ）は、不飽和カルボン酸及び好ましくはアミノ基２～６個、好ましくは２～４個を有する及び芳香族、脂肪族、及び脂環式ポリアミンから得られる不飽和ポリアミドである。このようなポリアミンの例は、エチレンジアミン、1,2-又は1,3-プロピレンジアミン、1,2-、1,3-又は1,4-ブチレンジアミン、1,5-ペンチレンジアミン、1,6-へキシレンジアミン、オクチレンジアミン、ドデシレンジアミン、1,4-ジアミノシクロヘキサン、イソホロンジアミン、フェニレンジアミン、ビスフェニレンジアミン、ジ-(β-アミノエチル)エーテル、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラアミン及びジ(β-アミノエトキシ)-及びジ(β-アミノプロポキシ)エタンである。他の好適なポリアミンは、側鎖に追加のアミノ基を含有できるポリマー及びコポリマー及びアミノ末端基を含有するオリゴアミドである。

【0032】

このような不飽和ポリアミドの実例は、メチレンビスアクリルアミド、1,6-ヘキサメチレンビスアクリルアミド、ジエチレントリアミントリスメタクリルアミド、ビス(メタクリルアミドプロポキシ)エタン、及びN-[(β-ヒドロキシエトキシ)エチル]-アクリルアミドである。

【0033】

不飽和ポリウレタン、例えば飽和又は不飽和のジイソシアネート及び不飽和又は飽和のジオールに由来するものも、成分ａ）として本発明の実施には好適である。ポリブタジエン及びポリイソプレン及びそのコポリマーも使用される。

【0034】

好適はモノマーには、例えば、エチレン、プロペン、ブテン及びヘキセンのようなオレフィン、(メタ)アクリレート、アクリロニトリル、スチレン、及び塩化ビニルが含まれる。

【0035】

側鎖に不飽和（メタ）アクリレート基を有するポリマーも成分ａ）として使用される。それらは、代表的には、ノボラック系エポキシ樹脂と（メタ）アクリル酸との反応生成物；（メタ）アクリル酸によりエステル化されたビニルアルコール又はそのヒドロキシアルキル誘導体のホモ-又はコポリマー；及びヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートによりエステル化された（メタ）アクリレートのホモ-及びコポリマーである。

【0036】

好ましい具体例によれば、光硬化性組成物は、さらに、促進剤とも称される共開始剤ｃ）を含んでなる。

【0037】

促進剤／共開始剤ｃ）の好適な例は、アルコール、チオール、チオエーテル、アミン又はヘテロ原子に隣接する炭素に結合した有効水素を有するエーテル、ジスルフィド及びホスフィンである（例えばEP 438123及びGB 2180358に記載されている）。

【0038】

アミン促進剤／共開始剤の好適な例としては、脂肪族、脂環式、芳香族、アリール-脂肪族、複素環、オリゴマー性又はポリマー性のアミンが含まれるが、これらに限定されない。これらは、一級、二級、又は三級アミン、例えば、ブチルアミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、シクロヘキシルアミン、ベンジルジメチルアミン、ジ-シクロヘキシルアミン、N-フェニルグリシン、トリエチルアミン、フェニル-ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、ピリジン、キノリン、ジメチルアミノ安息香酸のエステル、ミヒラーケトン（4,4'-ビス-ジメチルアミノベンゾフェノン）及びその誘導体である。

【0039】

アミン促進剤／共開始剤として、アミン修飾アクリレート化合物が使用され、このようなアミン修飾アクリレートの例としては、一級又は二級アミンとの反応によって修飾されたアクリレート（US 3844916、EP 280222、US 5482649、又はUS 5734002に記載）が含まれる。

【0040】

好ましくは、アミン促進剤／共開始剤はアミン、好ましくは三級アミンである。

【0041】

多官能性アミン及びポリマー性アミン誘導体も共開始剤として好適であり、いくつかの例は、Omnipol（登録商標）ASA（IGM Resins B.V.）、Genopol（登録商標）AB-2（Rahn A.G.）、Speedcure（登録商標）7040（Lambson Limited）、又はUS 2013/0012611に記載のものである。

【0042】

本発明の光硬化性組成物は、成分ａ）、ｂ）及びｃ）（存在する場合）に加えて、次の成分：ｄ）光増感剤及び／又はｅ）更なる光開始剤及び／又はｆ）通常の添加剤の１以上を含んでなることもできる。

【0043】

本発明の光硬化性組成物は、さらに水及び／又は溶媒、例えば有機溶媒を含んでなる組成物としても処方される。

【0044】

光増感剤ｄ）は、組成物の総含量基準で、0.01～１５質量％、好ましくは0.01～１０質量％の量で存在できる。

【0045】

光増感剤の例は、当分野において一般的に使用されるもの、芳香族カルボニル化合物、例えば、ベンゾフェノン、チオキサントン、アントラキノン、クマリン、及び3-アシルクマリン誘導体、テルフェニル、スチリルケトン、及び3-(アロイルメチレン)-チアゾリン、カンファーキノン及びエオジン、ローダミン、エリスロシン染料である。

【0046】

チオキサントンの例は、チオキサントン、2-イソプロピルチオキサントン、2-クロロチオキサントン、2-ドデシルチオキサントン、2,4-ジエチルチオキサントン、2,4-ジメチルチオキサントン、1-メトキシカルボニルチオキサントン、2-エトキシカルボニルチオキサントン、3-(2-メトキシエトキシカルボニル)チオキサントン、4-ブトキシカルボニルチオキサントン、3-ブトキシカルボニル-7-メチルチオキサントン、1-シアノ-3-クロロチオキサントン、1-エトキシカルボニル-3-クロロチオキサントン、1-エトキシカルボニル-3-エトキシチオキサントン、1-エトキシカルボニル-3-アミノチオキサントン、1-エトキシカルボニル-3-フェニルスルフリルチオキサントン、3,4-ジ[2-(2-メトキシエトキシ)エトキシカルボニル]チオキサントン、1-エトキシカルボニル-3-(1-メチル-1-モルホリノエチル)チオキサントン、2-メチル-6-ジメトキシメチルチオキサントン、2-メチル-6-(1,1-ジメトキシベンジル)チオキサントン、2-モルホリノメチルチオキサントン、2-メチル-6-モルホリノメチルチオキサントン、N-アリルチオキサントン-3,4-ジカルボキシイミド、N-オクチルチオキサントン-3,4-ジカルボキシイミド、N-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)-チオキサントン-3,4-ジカルボキシイミド、1-フェノキシチオキサントン、6-エトキシカルボニル-1-2-メトキシチオキサントン、6-エトキシカルボニル-2-メチルチオキサントン、チオキサントン-2-ポリエチレングリコールエステル、2-ヒドロキシ-3-(3,4-ジメチル-9-オキソ-9H-チオキサントン-2-イルオキシ)-N,N,N-トリメチル-1-プロパナミニウムクロリド、又はPCT/EP2011/069514に記載のもの、例えば、n-ドデシル-7-メチル-チオキサントン-3-カルボキシレート、及びN,N-ジイソブチル-7-メチル-チオキサントン-3-カルバミドである。ポリマー性チオキサントン誘導体（例えば、Omnipol（登録商標）TX（IGM Resins B.V.）、Genopol（登録商標）TX-1（Rahn A.G.）、Speedcure（登録商標）7010（Lambson Limited））も好適である。

【0047】

ベンゾフェノンの例は、ベンゾフェノン、4-フェニルベンゾフェノン、4-メトキシベンゾフェノン、4,4'-ジメトキシベンゾフェノン、4,4'-ジメチルベンゾフェノン、4,4'-ジクロロベンゾフェノン、4,4'-ジメチルアミノベンゾフェノン、4,4'-ジエチルアミノベンゾフェノン、4-メチルベンゾフェノン、2,4,6-トリメチルベンゾフェノン、4-(4-メチルチオフェニル)ベンゾフェノン、3,3'-ジメチル-4-メトキシベンゾフェノン、メチル2-ベンゾイルベンゾアート、4-(2-ヒドロキシエチルチオ)ベンゾフェノン、4-(4-トリルチオ)ベンゾフェノン、4-ベンゾイル-N,N,N-トリメチルベンゼンメタナミニウムクロリド、2-ヒドロキシ-3-(4-ベンゾイルフェノキシ)-N,N,N-トリメチル-1-プロパナミニウムクロリド・一水和物、4-(13-アクリロイル-1,4,7,10,13-ペンタオキサトリデシル)ベンゾフェノン、4-ベンゾイル-N,N-ジメチル-N-[2-(1-オキソ-2-プロペニル)オキシルエチル-ベンゼンメタナミニウムクロリド、又はUS 9938231に記載されたもの（例えば、Omnirad（登録商標）991（IGM Resins B.V.））である。

【0048】

ポリマー性ベンゾフェノン誘導体（例えば、Omnipol（登録商標）BP、Omnipol（登録商標）2702及びOmnipol（登録商標）682（いずれもIGM Resins B.V.）、Genopol（登録商標）BP-2（Rahn A.G.）、及びSpeedcure（登録商標）7005（Lambson Limited））も好適である。

【0049】

3-アシルクマリン誘導体の例は、3-ベンゾイルクマリン、3-ベンゾイル-7-メトキシクマリン、3-ベンゾイル-5,7-ジ(プロポキシ)クマリン、3-ベンゾイル-6,8-ジクロロクマリン、3-ベンゾイル-6-クロロクマリン、3,3'-カルボニル-ビス[5,7-ジ(プロポキシ)クマリン]、3,3'-カルボニル-ビス(7-メトキシクマリン)、3,3'-カルボニル-ビス(7-ジエチルアミノクマリン)、3-イソブチロイルクマリン、3-ベンゾイル-5,7-ジメトキシクマリン、3-ベンゾイル-5,7-ジエトキシクマリン、3-ベンゾイル-5,7-ジブトキシクマリン、3-ベンゾイル-5,7-ジ(メトキシエトキシ)クマリン、3-ベンゾイル-5,7-ジ(アリルオキシ)クマリン、3-ベンゾイル-7-ジメチルアミノクマリン、3-ベンゾイル-7-ジエチルアミノクマリン、3-イソブチロイル-1,7-ジメチルアミノクマリン、5,7-ジメトキシ-3-(1-ベンゾイル)クマリン、5,7-ジメトキシ-3(1-ベンゾイル)クマリン、3-ベンゾイルベンゾ[f]クマリン、7-ジエチルアミノ-3-チエノイルクマリン、3-(4-シアノベンゾイル)-5,7-ジメトキシクマリン、又はEP 2909243及びWO 2017/216699に記載されたものである。

【0050】

3-(アロイルメチレン)チアゾリジンの例は、3-メチル-1,2-ベンゾイルメチレン-β-ベンゾチアゾリン、3-メチル-2-ベンゾイルメチレン-ベンゾチアゾリン、3-エチル-2-プロピオニルメチレン-β-ベンゾチアゾリンである。

【0051】

他の芳香族カルボニル化合物の例は、アセトフェノン、3-メトキシアセトフェノン、4-フェニルアセトフェノン、ベンジル（例えば、WO 2013/164394に記載のもの）、2-アセチルナフタレン、2-ナフトアルデヒド、9,10-アントラキノン、9-フルオレノン、ジベンゾスベロン、キサントン、2,5-ビス(4-ジエチルアミノベンジリデン)シクロペンタノン、α-(p-ジメチルアミノベンジリデン)、ケトン、例えば、2-(4-ジメチルアミノ-ベンジリデン)-インダン-1-オン、又は3-(4-ジメチルアミノフェニル)-1-インダン-5-イル-プロぺノン、3-フェニルチオフタルイミド、N-メチル-3,5-ジ(エチルチオ)フタルイミドである。

【0052】

チオキサントン、クマリン、及び3-アシルクマリンが特に好ましい。

【0053】

上記成分ｄ）は、組成物の棚寿命を短くすることなく、光開始剤ｂ）の活性を増大させることが観察された。さらに、このような組成物は、光増感剤ｄ）を適切に選択することにより、光開始剤ｂ）の分光感度を各種の所望の波長領域にシフトさせることができるとの格別の利点を有する。当業者であれば、光開始剤ｂ）を各種の所望の波長領域で機能させるように好適な光増感剤ｄ）を選択することができる。

【0054】

可能な更なる光開始剤ｅ）は、組成物の総含量基準で、組成物の０.５～１５質量％、好ましくは１～１０質量％の量で存在できる。

【0055】

好適な他の光開始剤ｅ）の例は、カンファーキノン、ベンゾフェノン、ベンゾフェノン誘導体、アセトフェノン、アセトフェノン誘導体、ジアルコキシアセトフェノン、α-ヒドロキシケトン、α-アミノケトン、4-アロイル-1,3-ジオキソラン、ベンゾインアルキルエーテル、及びベンジルケタール、例えば、ベンジルジメチルケタール、ケトスルホン、例えば、1-[4-[(4-ベンゾイル-フェニル)-チオ]-フェニル]-2-メチル-2-[(4-メチル-フェニル)-スルホニル]-プロパン-1-オン（Esacure（登録商標）1001（IGM Resins B.V.）、3-ケトクマリン、例えば、EP 2909243及びWO 2017/216699に記載のもの、フェニルグリオキシレート及びその誘導体、二量体フェニルグリオキシレート、ペルエステル、例えば、ベンゾフェノンテトラカルボン酸ペルエステル、例えば、EP 126541に記載のもの、アシルホスフィン光開始剤（モノ-アシルホスフィンオキシド、ビス-アシルホスフィンオキシド、トリス-アシルホスフィンオキシド、及び多官能性モノ-又はビス-アシルホスフィンオキシドから選ばれる）、ハロメチルトリアジン、ヘキサアリールビスイミダゾール／共開始剤系、例えば、o-クロロヘキサフェニルビスイミダゾールと、2-メルカプトベンゾチアゾールとの組み合わせ、フェロセニウム化合物又はチタノセン、例えば、ジシクロペンタジエニル-ビス(2,6-ジフルオロ-3-ピロロ-フェニル)チタン、O-アシルオキシムエステル光開始剤である。

【0056】

α-ヒドロキシケトン及びα-アミノケトンの例は、1-ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2ヒドロキシ-2-メチル-1-フェニル-プロパン-1-オン、1-[4-(2-ヒドロキシエトキシ)フェニル]-2-ヒドロキシ-2-メチル-1-プロパン-1-オン、2-ヒドロキシ-1-{4-[4-(2-ヒドロキシ-2-メチル-プロピオニル)-ベンジル]フェニル}-2-メチル-プロパン-1-オン、2-ヒドロキシ-1-{4-[4-(2-ヒドロキシ-2-メチル-プロピオニル)-フェノキシ]-フェニル}-2-メチル-プロパン-1-オン、2-メチル-1-(4-メチルチオフェニル)-2-モルホリノプロパン-1-オン、2-ベンジル-2-ジメチルアミノ-1-(4-モルホリノフェニル)-ブタン-1-オン、及び2-(ジメチルアミノ)-2-[(4-メチルフェニル)メチル]-1-[4-(4-モルホリニル)フェニル]-1-ブタノンである。

【0057】

O-アシルオキシムエステル光開始剤の例は、1,2-オクタンジオン、1-[4-(フェニルチオ)フェニル]-2-(O-ベンゾイルオキシム)、エタノン1-[9-エチル-6-(2-メチルベンゾイル)-9H-カルバゾール-3-イル] 1-(O-アセチルオキシム)、又はGB 2339571に記載のものである。

【0058】

アシルホスフィン光開始剤の例としては、ビス(2,4,6-トリメチルベンゾイル)フェニルホスフィンオキシド、ビス(2,6-ジメトキシベンゾイル)-2,4,4-トリメチルペンチルホスフィンオキシド、ビス(2,4,6-トリメチルベンゾイル)-(2,4-ジペンチルオキシフェニル)、2,4,6-トリメチルベンゾイル-ジフェニルホスフィンオキシド、及びエチル(2,4,6-トリメチルベンゾイル)フェニルホスフィネート、フェニル(2,4,6-トリメチルベンゾイル)ホスフィン酸、グリセロールエトキシ化trimester（Omnipol（登録商標）TP（IGM Resins B.V.））が含まれるが、これらに限定されない。

【0059】

ハロメチルトリアジン系光開始剤の例は、2-[2-(4-メトキシ-フェニル)-ビニル]-4,6-ビス-トリクロロメチル[1,3,5]トリアジン、2-(4-メトキシ-フェニル)-4,6-ビス-トリクロロメチル[1,3,5]トリアジン、2-(3,4-ジメトキシフェニル)-4,6-ビス-トリクロロメチル[1,3,5]トリアジン、2-メチル-4,6-ビス-トリクロロメチル[1,3,5]トリアジンである。

【0060】

本発明による光硬化性組成物が、ハイブリッド系（この点について、ハイブリッド系とは、フリーラジカル硬化性系及びカチオン硬化性系の混合物を意味する）で使用される場合には、更なる光開始剤ｅ）として、カチオン性光開始剤も使用できる。好適なカチオン性光開始剤の例は、例えば、US 4950581に記載されているように、芳香族のスルホニウム塩、ホスホニウム塩、又はヨードニウム塩、又は例えば、GB 2348644、US 4450598、US 4136055、WO 00/10972、及びWO 00/26219に記載されたように、シクロペンタジエニルアレン-鉄(II)錯塩、例えば、(η⁶-イソプロピルベンゼン)(η⁵-シクロペンタジエニル)鉄(II)ヘキサフルオロホスフェート又はオキシム系光潜在性酸である。

【0061】

本発明による光硬化性組成物は、組成物の総含量基準で０～１０％の量の一般的な添加剤を含んでなることもできる。添加剤ｆ）は、例えば熱開始剤、結合剤、安定剤、及びその混合物である。

【0062】

添加剤の選択は、使用分野及びその分野について求められる特性に基づいて決定される。上記の添加剤ｆ）は当該技術では知られており、当技術で一般的に使用される量で使用される。

【0063】

例えば、特に着色組成物の場合、組成物は、追加の添加剤ｆ）として、熱開始剤（加熱される際にフリーラジカルを形成する化合物）、例えば2,2'-アゾビス(4-メトキシ-2,4-ジメチルバレロニトリル)、トリアゼン、ジアソズルフィド、ペンタアザジエンのようなアゾ化合物、又はヒドロペルオキシド又はペルオキシカルボネート、例えばtert-ブチルヒドロペルオキシド（例えばEP 245639に記載）を含んでなることもできる。

【0064】

本発明の光硬化性組成物には結合剤が添加されもよい。結合剤の添加は、特に、光硬化性化合物が液体又は粘稠な物質である場合に有利である。結合剤の量は、例えば、組成物の総含量基準（可能な水及び溶媒を除く）の５～６０質量％、好ましくは１０～５０質量％である。結合剤の選択は、使用分野及びその要求される特性、例えば、水性及び有機溶媒系における現像性、基材への接着性、及び酸素に対する感受性に従ってなされる。

【0065】

好適な結合剤は、例えば、重量平均分子量（Mw）約5,000～2,000,000 Da、好ましくは、10,000～1,000,000 Daを有するポリマーである。例示的な例は、アクリレート及びメタクリレートのホモポリマー及びコポリマー、例えば、メチルメタクリレート／エチルアクリレート／メタクリル酸のコポリマー、ポリ(メタクリル酸アルキルエステル)、ポリ(アクリル酸アルキルエステル)；セルロースエステル及びエーテル、例えば、酢酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ポリビニルブチラール、ポリビニルホルマール、環化ゴム、ポリエーテル、例えば、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、ポリテトラヒドロフラン、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリウレタン、塩化ポリオレフィン、例えば、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル／塩化ビニリデンコポリマー、塩化ビニリデンとアクリロニトリル、メチルメタクリレート及び酢酸ビニルとのコポリマー、ポリ酢酸ビニル、コ-ポリ(エチレン／酢酸ビニル)、ポリマー、例えば、ポリカプロラクタム及びポリ(ヘキサメチレンアジパミド)、ポリエステル、例えば、ポリ(エチレングリコールテレフタレート)及びポリ(ヘキサメチレングリコールスクシネート)である。

【0066】

好適な安定剤は、例えば、熱阻害剤、例えば、ヒドロキノン、ヒドロキノン誘導体、p-メトキシフェノール、β-ベンゾール、又は立体障害フェノール、例えば、2,6-ジ(tert-ブチル)-p-クレゾールであり、早期重合を阻止する。暗所貯蔵安定性を増大させるためには、例えば、銅化合物、例えば、ナフテン酸銅、ステアリン酸銅、又はオクテン酸銅、リン化合物、例えば、トリフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン、亜リン酸トリエチル、亜リン酸トリフェニル、又は亜リン酸トリベンジル、四級アンモニウム化合物、例えば、塩化テトラメチルアンモニウム又は塩化トリメチルベンジルアンモニウム、又はヒドロキシルアミン誘導体、例えば、N,N-ジエチルヒドロキシルアミンを使用できる。重合の間に雰囲気中の酸素を除去する目的で、パラフィン又は同様のワックス様物質を使用でき、当該物質は、ポリマーに不溶であり、重合の開始時に表面に移動し、空気の侵入を阻止する透明な表面層を形成する。

【0067】

UV吸収剤のような光安定剤、例えば、ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール、ヒドロキシフェニルベンゾフェノン、シュウ酸アミド、又はヒドロキシフェニル-s-トリアジンタイプを使用することもできる。このような成分は、立体障害アミン（HALS）を使用して又は使用することなく、単独で又は混合物の形で使用される。

【0068】

本発明による光硬化性組成物は、更なる添加剤ｆ）として、光還元性染料、例えば、キサンテン、ベンゾキサンテン、ベンゾチオキサンテン、チアジン、ピロニン、ポルフィリン、又はアクリジン染料、及び／又は放射線開裂可能なトリハロメチル化合物も含むことができる。これらの化合物は、例えば、EP 445624に記載されている。

【0069】

さらに通例の添加剤ｆ）は、用途に応じて、光学的増白剤、フィラー、顔料（白色及び有色顔料の両方）、着色料、帯電防止剤、湿潤剤、又は流動性向上剤である。当技術において一般的に使用される添加剤、例えば、帯電防止剤、流動性向上剤、及び接着性増強剤も使用できる。

【0070】

上記成分に加えて、他の成分も本発明による組成物中に存在できる。

【0071】

本発明による組成物には、当技術において一般的に使用される連鎖移動剤を添加することも可能である。例はメルカプタン、アミン、及びベンゾチアゾールである。

【0072】

本発明の組成物は、着色料及び／又は有色顔料を含んでなることもできる。用途に応じて、無機顔料及び有機顔料の両方を使用できる。このような添加剤は、当業者には公知である。いくつかの例は、カーボンブラック、酸化鉄、例えば、黄色酸化鉄、赤色酸化鉄、クロムイエロー、クロムグリーン、ニッケルチタンイエロー、群青、コバルトブルー、バナジウム酸ビスマス、カドミウムイエロー、及びカドミウムレッドである。有機顔料の例は、モノ-又はビス-アゾ顔料及びその金属錯体、フタロシアニン顔料、多環式顔料、例えば、ペリレン、アントラキノン、チオインジゴ、キナクリドン、又はトリフェニルメタン顔料、及びジケト-ピロロ-ピロール、イソインドリノン、例えば、テトラクロロイソインドリノン、イソインドリン、ジオキサジン、ベンズイミダゾロン、及びキノフタロン顔料である。処方において、顔料は単独で又は混合物として使用される。

【0073】

用途に応じて、顔料は、当技術における一般的に使用される量で、例えば、組成物の総質量基準で０.１～３０質量％、又は１０～２５質量％の量で処方に添加される。

【0074】

組成物は、例えば、極めて広範囲の種類の有機着色料を含んでいてもよい。例は、アゾ染料、メチン染料、アントラキノン染料、及び金属錯体染料である。通常の濃度は、組成物の総質量基準で、例えば０.１～２０質量％、特に１～５質量％である。

【0075】

本発明の光硬化性組成物は、水を含んでなることができる。

【0076】

本発明の光硬化性組成物は、各種の目的、例えば、印刷用インク、例えば、スクリーン印刷インク、フレキソ印刷インク、オフセット印刷インク、及びインクジェット印刷インクとして、クリアコートとして、例えば木材又は金属用の着色コートとして、粉末コーティングとして、特に、紙、木材、金属、又はプラスチック用のコーティング材料として、構造体及び道路マーキング用、複写写真法用、ホログラム記録材料用、画像記録法又は有機溶媒を使用する又は水性アルカリ媒体を使用する版面の製造用、スクリーン印刷マスクの製造用の日光-硬化性塗料として、歯科用充填材料として、接着剤として、感圧性接着剤として、ラミネート樹脂として、フォトレジスト、例えば、ガルバノレジストとして、エッチレジスト又は永久レジスト（液体及び乾燥フィルムの両方）として、光構造化性絶縁体として、及び電子回路用ソルダーマスクとして、各種のタイプのディスプレイスクリーン用のカラーフィルターの製造おける又はプラズマディスプレイ及びエレクトロルミネセントディスプレイの製造中の構造物の形成における、光学スイッチ、光学格子（干渉格子）の製造における、バルク硬化（透明鋳型でのUV硬化）による又はステレオリソグラフィー法（例えば、US 4575330に記載されている）による三次元物品の製造における、複合材料（例えば、ガラス繊維及び／又は他の繊維及び他の補助剤を含むことができるスチレンポリエステル）の製造又は当業者には周知の三次元印刷法における、電子部品のコーティング又は封止におけるレジストとして、又は光ファイバー用のコーティング剤として適している。

【0077】

本発明の光硬化性組成物は、光学レンズ、例えば、コンタクトレンズ又はフレネルレンズの製造、医療用装置、補助具又はインプラントの製造、ドライフィルムペイントにも適している。

【0078】

本発明の光硬化性組成物は、サーモトロピック特性を有するゲルの調製にも適している。このようなゲルは、例えば、DE 19700064及びEP 678534に記載されている。

【0079】

本発明の式（I）の化合物を含んでなる、又は本発明の光硬化性組成物を含んでなる製品は、本発明の他の主題である。

【0080】

本発明による化合物及び組成物は、放射線硬化性粉末コーティング用のフリーラジカル光開始剤又は光開始系としても使用される。

【0081】

本発明による光硬化性組成物は、例えば、全ての種類の基材、例えば、木材、布地、紙、セラミックス、ガラス、プラスチック（例えば、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレート、ポリオレフィン、及びセルロースアセテート：特にフィルム状）、及び金属、例えば、Al、Cu、Ni、Fe、Zn、Mg、又はCo、及びGaAs、Si又はSiO₂（保護フィルムが塗布されるか、又は例えば像様露光によって像が適用される）のためのコーティング材料として好適である。

【0082】

本発明による方法では、広範囲の種類の光源を多数使用でき、光源は約200～約800 nmの波長で発光する。点光源及び扁平形ラジエーター（ランプカーペット）の両方が好適である。例は、カーボンアークランプ、キセノンアークランプ、中圧、高圧、及び低圧水銀アークラジエーター（好適な部位で金属ハロゲン化物がドープされている：メタルハライドランプ）、マイクロ波励起金属蒸気ランプ、エキシマランプ、スーパーアクチニック蛍光管、蛍光ランプ、アルゴン白熱ランプ、フラッシュランプ、写真投光器ランプ、発光ダイオード（LED）、電子ビーム、Ｘ線、及びレーザーである。

【0083】

１具体例によれば、前記光源は、UVA、UVB、及びUVC領域の少なくとも１における紫外光を含んでなる。

【0084】

好ましい具体例によれば、前記光源はLED源であり、特に、365～400 nm、さらに好ましくは、365 nm、385 nm、及び395 nmの波長で発光するLED光源が特に好ましい。

【0085】

本発明によれば、ランプと露光される基材との間の距離は、用途及びランプの種類及び強度に応じて変化でき、例えば０.１～150 cm、好ましくは、１～５０cmである。

【0086】

前記光重合性組成物は、既に被覆又は印刷された層を含んでなる基材上にも塗布される。前記光重合性組成物は、前記光源にて光重合された後に、印刷又は被覆に好適な１以上の組成物によってオーバープリント又はオーバーコーティングされてもよい。

【0087】

前記被覆又は印刷手段によって前記光重合性組成物を前記基材上に塗布し、前記光源によって光重合し、さらに被覆又は印刷することによる物品の綿密な仕上げして又は仕上げしないで得られた物品は、本発明の更なる主題である。

【0088】

上記のように、発明者らは、驚くべきことには、式（I）の化合物が、従来技術のものと比べて低い硬化後黄変性を保持したまま、UVA、UVB及びUVC波長下において非常に高い反応性を有するとの知見を得た。新規の化合物は、単独で又は共開始剤と組み合わせてHgランプ下での表面硬化性における多大の改善を示した。

【0089】

下記の実施例（説明のためのものであって、これに限定されない）によって、本発明を以下に詳述する。

【0090】

［実験の部］
本明細書をとおして、化学名と化学構造とが一致しない場合、後者が優先する。
¹H NMRスペクトルをBruker Avance 300 MHz NMRスペクトロメーターにて記録した。

【実施例】

【0091】

【化2】

の合成
ジクロロメタン120 ml中にジフェニルスルフィド10.00ｇ（53.686 mモル）及び塩化ベンゾイル7.92ｇ（56.342 mモル）を含む氷冷した混合物に、無水の塩化アルミニウム7.87ｇ（59.022 mモル）を小分けにして注意しながら添加した。室温において１.５時間撹拌した後、反応系を再び冷却し、クロロオキソ酢酸エチル9.53ｇ（69.802 mモル）及び無水の塩化アルミニウム10.88ｇ（81.596 mモル）を注意しながら順に添加した。室温において１.５時間撹拌した後、反応混合物を再び冷却し、追加のクロロオキソ酢酸エチル1.47ｇ（10.767 mモル）及び無水の塩化アルミニウム1.65ｇ（12.374 mモル）を注意しながら順に添加した。ついで、反応系を室温においてさらに１.５時間撹拌し、氷／水400 mlに注加した。混合物をジクロロメタンにて抽出し、有機相を分離し、水及び塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、濾過し、真空蒸留によって溶媒を除去して、粗生成物を得た。粗生成物をエタノールからの結晶化によって精製して、オフホワイトの固体15.70ｇを得た（収率７５％）。
¹H-NMR（DMSO-d₆, δ ppm）：1.33 (t, 3H), 4.42 (q, 2H), 7.51 (d, 2H), 7.54-7.74 (m, 5H), 7.76-7.82 (m, 4H), 7.97 (d, 2H)

【0092】

比較テスト
本発明の光開始剤（PI）をEP3597668の第２５頁に記載の化合物G-1A-32（COMP-1）及びKR20200160890に記載の化合物C24 (COMP-2)と比較した。

【実施例】

【0093】

透明処方におけるタックフリー
Photomer 6628（脂肪族ウレタンヘキサアクリレート）５０％、Photomer 4335（PETIA）１５％、Photomer 4600（DPHA）１５％、Photomer 4172（PPTTA）２０％の溶液に、光開始剤をそれぞれ５質量％の濃度で溶解させることによってテスト用組成物を調製した。
テスト用の光重合性組成物を６０℃において１時間撹拌し、ついで、バーコーターを使用して、ニス塗装したボール紙上に厚さ５０ミクロンで塗った。その後、距離８cmの水銀ランプ（120 W/cm）にて光重合した。
結果をタックフリーに達する最大速度（ｍ／分）として示す（表１）。

【表1】

このテストは、式（I）の化合物が従来技術の光開始剤よりも効果的であることを証明している。

【実施例】

【0094】

黄色指数
TECHKON SpectroDens Premiumを使用して、黄変を、黄色指数（YI）E313イルミナントD65/2として測定した。実施例２で調製した処方を、バーコーターを使用して、ニス塗装したボール紙上に厚さ５０ミクロンで塗り、タックフリーに達する最大速度で水銀ランプ（120 W/cm）にて硬化した。ついで、黄変性を黄色指数（YI）として測定した。結果を表２に示す。

【表2】

【0095】

このテストは、式（I）の化合物が従来技術の２つの比較PIsと比較して低い黄変性であることを証明している。

【実施例】

【0096】

共開始剤が存在する透明処方におけるタックフリー
Photomer 6628（脂肪族ウレタンヘキサアクリレート）５０％、Photomer 4335（PETIA）１５％、Photomer 4600（DPHA）１５％、Photomer 4172（PPTTA）２０％の溶液に、光開始剤を５質量％の濃度で溶解させることによってテスト用組成物を調製した。共開始剤（Esacure A198）を同量（５質量％）で組成物に添加した。
光重合性組成物を６０℃において１時間撹拌し、ついで、バーコーターを使用して、ニス塗装したボール紙上に厚さ５０ミクロンで塗った。その後、距離８cmの水銀ランプ（120 W/cm）にて光重合した。
結果を、タックフリーに達する最大速度（ｍ／分）として示す（表３）。

【表3】

【0097】

これらの全てのテストは、式（I）の化合物が従来技術の化合物よりも反応性であること及び驚くべきことには、良好な反応性は硬化後の高い黄変をもたらさないことを証明している。

【国際調査報告】