特表 2024-541147 青色光遮断コンタクトレンズ及びその製造方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2024-11-08

(54)【発明の名称】青色光遮断コンタクトレンズ及びその製造方法

(51)【国際特許分類】

   G02C 7/10 20060101AFI20241031BHJP

   G02C 7/04 20060101ALI20241031BHJP

   G02B 5/22 20060101ALI20241031BHJP

【ＦＩ】

G02C7/10

G02C7/04

G02B5/22

【審査請求】有

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2023521104

(86)(22)【出願日】2022-10-12

(85)【翻訳文提出日】2023-05-26

(86)【国際出願番号】 CN2022124788

(87)【国際公開番号】W WO2024077508

(87)【国際公開日】2024-04-18

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】512020327

【氏名又は名称】ペガヴィジョン コーポレーション

【氏名又は名称原語表記】ＰＥＧＡＶＩＳＩＯＮ ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ

【住所又は居所原語表記】２Ｆ－１，Ｎｏ．５，ＳＨＩＮＧ ＹＥＨ ＳＴ．，ＧＵＩＳＨＡＮ ＤＩＳＴ．，ＴＡＯＹＵＡＮ ＣＩＴＹ ３３３，ＴＡＩＷＡＮ

(74)【代理人】

【識別番号】110003971

【氏名又は名称】弁理士法人葛和国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】チャン，ハン－イ

(72)【発明者】

【氏名】チェン，チュン－ハン

(72)【発明者】

【氏名】スー，ツン－カオ

(72)【発明者】

【氏名】ワン，ウェイ－チュ

(72)【発明者】

【氏名】リン，ユ－フェン

(72)【発明者】

【氏名】ガオ，ワン－イュン

(72)【発明者】

【氏名】リウ，リ－ハオ

【テーマコード（参考）】

2H006

2H148

【Ｆターム（参考）】

2H006BC06

2H006BE00

2H148CA04

2H148CA14

2H148CA20

(57)【要約】

本発明は、異なる組成物を硬化させることで形成される２種類の青色光遮断コンタクトレンズを提供する。第１種の組成物は、第１の親水性モノマーと黄色染料とが混合されてなるか又は反応してなる青色光遮断成分と、第２の親水性モノマーと、緑色染料、シアン染料、青色染料、オレンジ色染料、赤色染料、黒色染料又はそれらの組み合わせを含む第１の有色染料とが混合されてなるか又は反応してなる第１の有色染料成分と、少なくとも１つの第３の親水性モノマーと、架橋剤と、開始剤と、を含む。第２種の組成物は、グリセリンモノメタクリレートと黄色染料とが混合されてなるか又は反応してなる青色光遮断成分と、少なくとも１つの親水性モノマーと、架橋剤と、開始剤と、を含む。また、上記コンタクトレンズの製造方法を提供する。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

組成物を硬化させることで形成される青色光遮断コンタクトレンズであって、前記組成物は、
第１の親水性モノマーと黄色染料とが混合されてなるか又は反応してなる青色光遮断成分と、
第２の親水性モノマーと、緑色染料、シアン染料、青色染料、オレンジ色染料、赤色染料、黒色染料又はそれらの組み合わせを含む第１の有色染料とが混合されてなるか又は反応してなる第１の有色染料成分と、
少なくとも１つの第３の親水性モノマーと、
架橋剤と、
開始剤と、
を含む青色光遮断コンタクトレンズ。

【請求項2】

前記第１の親水性モノマー、前記第２の親水性モノマー及び前記第３の親水性モノマーは、独立してＮ－ビニルピロリドン、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、グリセロールメタクリレート、グリセリンモノメタクリレート、メタクリル酸、アクリル酸、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド、Ｎ－ビニル－Ｎ－メチルアセトアミド、２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン及び２－ヒドロキシブチルメタクリレートからなる群から選択される請求項１に記載のコンタクトレンズ。

【請求項3】

組成物は、第４の親水性モノマーと、緑色染料、シアン染料、青色染料、オレンジ色染料、赤色染料、黒色染料又はそれらの組み合わせを含む第２の有色染料とが混合されてなるか又は反応してなる第２の有色染料成分を更に含む請求項１に記載のコンタクトレンズ。

【請求項4】

前記第４の親水性モノマーは、Ｎ－ビニルピロリドン、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、グリセロールメタクリレート、グリセリンモノメタクリレート、メタクリル酸、アクリル酸、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド、Ｎ－ビニル－Ｎ－メチルアセトアミド、２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン及び２－ヒドロキシブチルメタクリレートからなる群から選択される請求項３に記載のコンタクトレンズ。

【請求項5】

前記組成物１００ｗｔ％で、前記黄色染料は、０．０１ｗｔ％～２ｗｔ％であり、前記第１の有色染料は、０．０１ｗｔ％～２ｗｔ％である請求項１に記載のコンタクトレンズ。

【請求項6】

前記黄色染料は、０．０１重量部～２重量部であり、前記第１の有色染料は、０重量部より大きく２重量部以下である請求項１に記載のコンタクトレンズ。

【請求項7】

前記黄色染料と前記第１の親水性モノマーとの重量比は、１：０．１～１：１０である請求項１に記載のコンタクトレンズ。

【請求項8】

前記第１の有色染料と前記第２の親水性モノマーとの重量比は、１：０．１～１：１０である請求項１に記載のコンタクトレンズ。

【請求項9】

前記黄色染料は、リアクティブイエロー１５、リアクティブイエロー８６及びリアクティブイエロー８３からなる群から選択される請求項１に記載のコンタクトレンズ。

【請求項10】

前記第１の有色染料は、エチレン系重合性基、スルホン酸基、スルホニル基、スルホン酸塩基、アミド基又はそれらの組み合わせを有する請求項１に記載のコンタクトレンズ。

【請求項11】

前記第１の有色染料は、リアクティブブルー４、リアクティブブルー１９、リアクティブブルー２１、リアクティブブルー６９、リアクティブブルー１６３、リアクティブブルー２４６、リアクティブブルー２４７、リアクティブレッド１１、リアクティブレッド１８０、リアクティブブラック、リアクティブオレンジ７８及びピグメントグリーンからなる群から選択される請求項１に記載のコンタクトレンズ。

【請求項12】

請求項１に記載の青色光遮断コンタクトレンズの製造方法であって、
前記第１の親水性モノマーと前記黄色染料を混合して、第１の混合液を形成することと、
前記第１の混合液を２５℃～８０℃まで加熱し、加熱時間を０．５時間～２４時間とし、前記青色光遮断成分を形成することと、
前記第２の親水性モノマーと前記第１の有色染料を混合して、第２の混合液を形成することと、
前記第２の混合液を２５℃～８０℃まで加熱し、加熱時間を０．５時間～２４時間とし、前記第１の有色染料成分を形成することと、
前記青色光遮断成分、前記第１の有色染料成分、少なくとも１つの第３の親水性モノマー、架橋剤及び開始剤を硬化させることと、
を含む請求項１に記載の青色光遮断コンタクトレンズの製造方法。

【請求項13】

前記第１の混合液を２５℃～８０℃まで加熱する前に、アルカリ性物質及び阻害剤を前記第１の混合液に加えることを更に含む請求項１２に記載の方法。

【請求項14】

前記第２の混合液を２５℃～８０℃まで加熱する前に、アルカリ性物質及び阻害剤を前記第２の混合液に加えることを更に含む請求項１２に記載の方法。

【請求項15】

組成物を硬化させることで形成される青色光遮断コンタクトレンズであって、前記組成物は、
グリセリンモノメタクリレートと黄色染料とが混合されてなるか又は反応してなる青色光遮断成分と、
少なくとも１つの親水性モノマーと、
架橋剤と、
開始剤と、
を含む青色光遮断コンタクトレンズ。

【請求項16】

前記組成物１００ｗｔ％で、前記黄色染料は、０．０１ｗｔ％～２ｗｔ％である請求項１５に記載のコンタクトレンズ。

【請求項17】

前記黄色染料は、リアクティブイエロー１５、リアクティブイエロー８６及びリアクティブイエロー８３からなる群から選択される請求項１５に記載のコンタクトレンズ。

【請求項18】

前記黄色染料と前記グリセリンモノメタクリレートの重量比は、１：０．１～１：１０である請求項１５に記載のコンタクトレンズ。

【請求項19】

請求項１５に記載の青色光遮断コンタクトレンズの製造方法であって、
前記グリセリンモノメタクリレートと前記黄色染料を混合して、混合液を形成することと、
前記混合液を２５℃～８０℃まで加熱し、加熱時間を０．５時間～２４時間とし、前記青色光遮断成分を形成することと、
前記青色光遮断成分、少なくとも１つの親水性モノマー、架橋剤及び開始剤を硬化させることと、
を含む請求項１５に記載の青色光遮断コンタクトレンズの製造方法。

【請求項20】

前記混合液を２５℃～８０℃まで加熱する前に、アルカリ性物質及び阻害剤を前記混合液に加えることを更に含む請求項１９に記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示内容は、眼科用製品及びその製造方法に関し、特に、青色光遮断コンタクトレンズ及びその製造方法に関する。

【背景技術】

【0002】

近年、３Ｃ製品の盛んな発展に伴い、携帯電話のスクリーン、フラットパネルディスプレイ、コンピュータのスクリーン、発光ダイオードランプ（ｌｉｇｈｔ－ｅｍｉｔｔｉｎｇ ｄｉｏｄｅ ｌａｍｐ；ＬＥＤ ｌａｍｐ）ランプ等の多くのスマートデバイスは、人々の生活に広く適用されている。しかしながら、これらのスマートデバイスのバックライトの光源に青色光が含まれ、人の目で青色光を長時間直視すると、網膜に傷害を与えることがなる。

【0003】

波長３８０ナノメートル～５００ナノメートルの青色光は、波長が短く、大きいエネルギーを有し、他の波長を有する光線よりも目に傷害を与えやすく、特に網膜を損傷しやすい。網膜は、視覚を生成するために常に光化学反応を行う必要があり、反応過程で酸素ガスを消費する必要があり、青色光の刺激により、多くのラジカルが生成して細胞に傷害を与えやすくなる。また、網膜の光受容細胞の細胞膜内に多くの脂肪酸が含有され、青色光の刺激により、またラジカルが生成して網膜細胞の損傷又は死亡を招きやすくなる。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

現在、市販の抗青色光レンズの多くは、黄色となり、抗青色光機能を有するものの、美観性が好ましくない。消費者が抗青色光レンズを着用する時、眼輪部（角膜強膜接触部、角強膜輪部）に黄疸病態感となるため、消費者の着用意欲が低下する。これに鑑み、現在、青色光を遮断できるとともに美観性を有する抗青色光レンズを開発してその商業的価値を高めることは、急務となっている。

【課題を解決するための手段】

【0005】

本開示内容では、組成物を硬化させることで形成される青色光遮断コンタクトレンズであって、組成物は、第１の親水性モノマーと黄色染料とが混合されてなるか又は反応してなる青色光遮断成分と、第２の親水性モノマーと、緑色染料、シアン染料、青色染料、オレンジ色染料、赤色染料、黒色染料又はそれらの組み合わせを含む第１の有色染料とが混合されてなるか又は反応してなる第１の有色染料成分と、少なくとも１つの第３の親水性モノマーと、架橋剤と、開始剤と、を含む青色光遮断コンタクトレンズを提供する。

【0006】

幾つかの実施形態において、第１の親水性モノマー、第２の親水性モノマー及び第３の親水性モノマーは、独立してＮ－ビニルピロリドン（Ｎ－ｖｉｎｙｌｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ；ＮＶＰ）、２－ヒドロキシエチルメタクリレート（２－ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ；ＨＥＭＡ）、グリセロールメタクリレート（ｇｌｙｃｉｄｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ；ＧＭＡ）、グリセリンモノメタクリレート（ｇｌｙｃｅｒｏｌ ｍｏｎｏｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ；ＧＭＭＡ）、メタクリル酸（ｍｅｔｈａｃｒｙｌｉｃ ａｃｉｄ）、アクリル酸（ａｃｒｙｌｉｃ ａｃｉｄ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド（Ｎ，Ｎ－ｄｉｍｅｔｈｙｌ ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ；ＤＭＡ）、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド（Ｎ，Ｎ－ｄｉｅｔｈｙｌ ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ）、Ｎ－ビニル－Ｎ－メチルアセトアミド（Ｎ－ｖｉｎｙｌ－Ｎ－ｍｅｔｈｙｌ ａｃｅｔａｍｉｄｅ）、２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン（２－ｍｅｔｈａｃｒｙｌｏｙｌｏｘｙｅｔｈｙｌ ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌｃｈｏｌｉｎｅ）及び２－ヒドロキシブチルメタクリレート（２－ｈｙｄｒｏｘｙｂｕｔｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）からなる群から選択される。

【0007】

幾つかの実施形態において、組成物は、第４の親水性モノマーと、緑色染料、シアン染料、青色染料、オレンジ色染料、赤色染料、黒色染料又はそれらの組み合わせを含む第２の有色染料とが混合されてなるか又は反応してなる第２の有色染料成分を更に含む。

【0008】

幾つかの実施形態において、第４の親水性モノマーは、Ｎ－ビニルピロリドン、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、グリセロールメタクリレート、グリセリンモノメタクリレート、メタクリル酸、アクリル酸、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド、Ｎ－ビニル－Ｎ－メチルアセトアミド、２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン及び２－ヒドロキシブチルメタクリレートからなる群から選択される。

【0009】

幾つかの実施形態において、組成物１００ｗｔ％で、黄色染料は、０．０１ｗｔ％～２ｗｔ％であり、第１の有色染料は、０．０１ｗｔ％～２ｗｔ％である。

【0010】

幾つかの実施形態において、黄色染料は、０．０１重量部～２重量部であり、第１の有色染料は、０重量部より大きく２重量部以下である。

【0011】

幾つかの実施形態において、黄色染料と第１の親水性モノマーとの重量比は、１：０．１～１：１０である。

【0012】

幾つかの実施形態において、第１の有色染料と第２の親水性モノマーとの重量比は、１：０．１～１：１０である。

【0013】

幾つかの実施形態において、黄色染料は、リアクティブイエロー１５（Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｙｅｌｌｏｗ １５）、リアクティブイエロー８６（Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｙｅｌｌｏｗ ８６）及びリアクティブイエロー８３（Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｙｅｌｌｏｗ ８３）からなる群から選択される。

【0014】

幾つかの実施形態において、第１の有色染料は、エチレン系重合性基（ｅｔｈｙｌｅｎｉｃａｌｌｙ－ｂａｓｅ ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｂｌｅ ｇｒｏｕｐ）、スルホン酸基（ｓｕｌｆｏｎｉｃ ｇｒｏｕｐ）、スルホニル基（ｓｕｌｆｏｎｙｌ ｇｒｏｕｐ）、スルホン酸塩基（ｓｕｌｆｏｎａｔｅ ｇｒｏｕｐ）、アミド基（ａｍｉｄｅ ｇｒｏｕｐ）又はそれらの組み合わせを有する。

【0015】

幾つかの実施形態において、第１の有色染料は、リアクティブブルー４（Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｂｌｕｅ ４）、リアクティブブルー１９（Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｂｌｕｅ １９）、リアクティブブルー２１（Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｂｌｕｅ ２１）、リアクティブブルー６９（Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｂｌｕｅ ６９）、リアクティブブルー１６３（Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｂｌｕｅ １６３）、リアクティブブルー２４６（Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｂｌｕｅ ２４６）、リアクティブブルー２４７（Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｂｌｕｅ ２４７）、リアクティブレッド１１（Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｒｅｄ １１）、リアクティブレッド１８０（Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｒｅｄ １８０）、リアクティブブラック（Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｂｌａｃｋ ５）、リアクティブオレンジ７８（Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｏｒａｎｇｅ ７８）及びピグメントグリーン（Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ７）からなる群から選択される。

【0016】

本開示内容は、第１の親水性モノマーと黄色染料を混合して、第１の混合液を形成する操作と、第１の混合液を２５℃～８０℃まで加熱し、加熱時間を０．５時間～２４時間とし、青色光遮断成分を形成する操作と、第２の親水性モノマーと第１の有色染料を混合して、第２の混合液を形成する操作と、第２の混合液を２５℃～８０℃まで加熱し、加熱時間を０．５時間～２４時間とし、第１の有色染料成分を形成する操作と、青色光遮断成分、第１の有色染料成分、少なくとも１つの第３の親水性モノマー、架橋剤及び開始剤を硬化させる操作と、を含む前述した何れか１つの実施形態による青色光遮断コンタクトレンズの製造方法を提供する。

【0017】

幾つかの実施形態において、方法は、第１の混合液を２５℃～８０℃まで加熱する前に、アルカリ性物質及び阻害剤を第１の混合液に加えることを更に含む。

【0018】

幾つかの実施形態において、方法は、第２の混合液を２５℃～８０℃まで加熱する前に、アルカリ性物質及び阻害剤を第２の混合液に加えることを更に含む。

【0019】

本開示内容では、組成物を硬化させることで形成される青色光遮断コンタクトレンズであって、組成物は、グリセリンモノメタクリレート（ｇｌｙｃｅｒｏｌ ｍｏｎｏｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ；ＧＭＭＡ）と黄色染料とが混合されてなるか又は反応してなる青色光遮断成分と、少なくとも１つの親水性モノマーと、架橋剤と、開始剤と、を含む青色光遮断コンタクトレンズを提供する。

【0020】

幾つかの実施形態において、組成物１００ｗｔ％で、黄色染料は、０．０１ｗｔ％～２ｗｔ％である。

【0021】

幾つかの実施形態において、黄色染料は、リアクティブイエロー１５（Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｙｅｌｌｏｗ １５）、リアクティブイエロー８６（Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｙｅｌｌｏｗ ８６）及びリアクティブイエロー８３（Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｙｅｌｌｏｗ ８３）からなる群から選択される。

【0022】

幾つかの実施形態において、黄色染料とグリセリンモノメタクリレートの重量比は、１：０．１～１：１０である。

【0023】

本開示内容は、グリセリンモノメタクリレートと黄色染料を混合して、混合液を形成する操作と、混合液を２５℃～８０℃まで加熱し、加熱時間を０．５時間～２４時間とし、青色光遮断成分を形成する操作と、青色光遮断成分、少なくとも１つの親水性モノマー、架橋剤及び開始剤を硬化させる操作と、を含む前述した何れか１つの実施形態による青色光遮断コンタクトレンズの製造方法を提供する。

【0024】

幾つかの実施形態において、方法は、混合液を２５℃～８０℃まで加熱する前に、アルカリ性物質及び阻害剤を混合液に加えることを更に含む。

【図面の簡単な説明】

【0025】

添付図面を参照し、以下の実施形態の詳細な説明を読むことで、本開示内容をより十分に理解できるであろう。

【図1】本開示内容の各種の実施形態による製造方法で得られたコンタクトレンズである。

【図2】本開示内容の各種の実施形態によるコンタクトレンズの透過率スペクトログラムである。

【図3】本開示内容の各種の実施形態によるコンタクトレンズの透過率スペクトログラムである。

【図4】本開示内容の各種の実施形態によるコンタクトレンズの透過率スペクトログラムである。

【図5】本開示内容の各種の実施形態によるコンタクトレンズの透過率スペクトログラムである。

【図6】本開示内容の各種の実施形態によるコンタクトレンズの透過率スペクトログラムである。

【図7】本開示内容の各種の実施形態によるコンタクトレンズの透過率スペクトログラムである。

【発明を実施するための形態】

【0026】

以下、特定の具体的な実施例により本開示内容の「青色光遮断コンタクトレンズ」に関する実施形態を説明するが、当業者であれば、本開示内容により開示された内容から本開示内容の利点と効果を把握することができる。本開示内容は、他の異なる具体的な実施例により実施又は適用されてもよく、本開示内容における各細部も、異なる観点と適用に基づき、本開示内容の構想から乖離することなく様々な修正と変更が行われてもよい。以下の実施形態は、更に本開示内容の関連する技術内容を詳細に説明するが、開示された内容は本開示内容の保護範囲を制限するためのものではない。

【0027】

別途定義されていない限り、本明細書において使用される技術用語と科学用語は、全て当業者に通常理解される意味と同じ意味を有する。用語が単数形で現れる場合、この用語の複数形が含まれる。

【0028】

別途指示されていない限り、本明細書において言及された百分率は、全て重量百分率である。一連の上限、下限範囲が提供された場合、言及された範囲の全ての組み合わせが含まれ、各組み合わせが明確に列挙されていることと同様である。本明細書では、「ある数値～別の数値」に表される範囲は、明細書において前記範囲内の全ての数値を一々列挙することを回避するための概要的な表現形式である。従って、ある特定の数値範囲の記載は、前記数値範囲内の任意の数値及び前記数値範囲内の任意の数値によって定義されたより小さい数値範囲を網羅し、明細書において前記任意の数値と前記より小さい数値の範囲を明確に記載することと同様である。

【0029】

下記で一連の操作又はステップを用いてここで開示される方法を説明するが、これらの操作又はステップに示す順序は、本開示内容を制限するものとして解釈すべきではない。例えば、一部の操作又はステップは、異なる順序で行われるか、及び／又は他のステップと同時に行われてよい。また、必ず図示される全ての操作、ステップ及び／又は特徴を実行してこそ本開示内容の実施形態を実現できるとは限らない。また、ここに記載の各操作又はステップは、複数のサブステップ又は動作を含んでよい。

【0030】

青色光に関する研究結果によると、４６０ナノメートル～５００ナノメートルの高エネルギーの青色光は、記憶と認知機能に寄与し、心地よくすることが示されているため、青色光は有益な青色光である。しかしながら、３８０ナノメートル～４６０ナノメートルの青色光は、人の目に傷害を与えやすいため、有害な青色光である。本開示内容は、優れた抗青色光特性を有する青色光遮断コンタクトレンズを提供し、幾つかの実施形態において、本開示内容のコンタクトレンズは、波長３８０ナノメートル～４６０ナノメートルの有害な青色光に対する遮断率が５％～３０％である。また、本開示内容のコンタクトレンズは、赤色、オレンジ色、黄色、緑色、青色又は灰色等の色付きコンタクトレンズであり、この色付きコンタクトレンズは、抗青色光特性を有するとともに、優れた美観性を有する。本開示内容は、コンタクトレンズ製造用の組成物を硬化させる前に、まず親水性モノマーで染料を前処理し、即ち、両者を混合するか又は両者を反応させることで、染料のコンタクトレンズ形成用の組成物における溶解度を向上させ、コンタクトレンズの演色性と青色光遮断率を向上させる青色光遮断コンタクトレンズの製造方法をも提供する。換言すれば、前処理された染料を組成物に加えることで、レシピの相溶性を効果的に向上させ、レンズの色の鮮やかさとレンズの色の均一性を向上させ、且つレンズの青色光に対する遮断率を向上させ、多彩なコンタクトレンズを得ることができる。また、本開示内容のコンタクトレンズは、ハイドロゲルコンタクトレンズ又はシリコンハイドロゲルコンタクトレンズであってよい。以下、本開示内容の各種の実施形態をそれぞれ説明する。

【0031】

本開示内容は、組成物を硬化させることで形成される青色光遮断コンタクトレンズを提供する。この組成物は、第１の親水性モノマーと黄色染料とが混合されてなるか又は反応してなる青色光遮断成分と、第２の親水性モノマーと第１の有色染料とが混合されてなるか又は反応してなる第１の有色染料成分と、少なくとも１つの第３の親水性モノマーと、架橋剤と、開始剤と、を含む。この青色光遮断成分は、第１の親水性モノマーで黄色染料を前処理することにより形成される。一方、第１の有色染料成分は、第２の親水性モノマーで緑色染料、シアン染料、青色染料、オレンジ色染料、赤色染料、黒色染料又はそれらの組み合わせを含む第１の有色染料を前処理することにより形成される。黄色染料及び第１の有色染料がいずれも前処理されたため、両者の組成物における溶解度及び両者と他の成分の相溶性を大幅に向上させ、コンタクトレンズが優れた演色性と青色光遮断率を有するようにすることができる。幾つかの実施形態において、組成物は、１つ又は複数の青色光遮断成分を含み、この複数の青色光遮断成分は、前処理された異なる黄色染料を含む。

【0032】

コンタクトレンズ製造用の組成物は、１種又は２種、３種若しくは４種等の複数の異なる有色染料成分を含んでよい。幾つかの実施形態において、組成物は、第１の有色染料成分及び第２の有色染料成分を含み、第２の有色染料成分は、第４の親水性モノマーと、緑色染料、シアン染料、青色染料、オレンジ色染料、赤色染料、黒色染料又はそれらの組み合わせを含む第２の有色染料とが混合されてなるか又は反応してなる。第１の有色染料成分と第２の有色染料成分の色は、同じであってもよく、又は異なってもよい。複数の有色染料成分を混合することにより、異なる色のコンタクトレンズを作り出すことができる。例えば、組成物は、青色光遮断成分（前処理された黄色染料を含有する）及び紫色コンタクトレンズを形成するために使用可能な２種の有色染料成分（前処理された青色染料及び赤色染料を含有する）を含む。別の幾つかの実施形態において、組成物は、色が第１の有色染料成分及び／又は第２の有色染料成分と同じであってもよく又は異なってもよい第３の有色染料成分を更に含み、第３の有色染料成分の実施形態は、第２の有色染料成分の実施形態を参照してよく、繰り返して説明しない。

【0033】

幾つかの実施形態において、第１の親水性モノマー、第２の親水性モノマー、第３の親水性モノマー及び第４の親水性モノマーは、独立してＮ－ビニルピロリドン、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、グリセロールメタクリレート、グリセリンモノメタクリレート、メタクリル酸、アクリル酸、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド、Ｎ－ビニル－Ｎ－メチルアセトアミド、２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン及び２－ヒドロキシブチルメタクリレートからなる群から選択される。

【0034】

幾つかの実施形態において、組成物１００ｗｔ％で、黄色染料は、０．０１ｗｔ％～２ｗｔ％であり、第１の有色染料は、０．０１ｗｔ％～２ｗｔ％である。黄色染料は、例えば０．０１、０．０５、０．１、０．５、１、１．５又は２ｗｔ％である。第１の有色染料は、例えば０．０１、０．０５、０．１、０．５、１、１．５又は２ｗｔ％である。幾つかの実施形態において、組成物１００ｗｔ％で、黄色染料は、０．０１ｗｔ％～２ｗｔ％であり、第１の有色染料と第２の有色染料の合計は０．０１ｗｔ％～２ｗｔ％である。合計は、例えば０．０１、０．０５、０．１、０．５、１、１．５又は２ｗｔ％である。重量百分率が上記範囲内にある場合、コンタクトレンズが優れた演色性と優れた青色光遮断率を有するようにすることができ、且つ着用者に依然として良好な視覚体験を与えることができる。

【0035】

幾つかの実施形態において、黄色染料は、０．０１重量部～２重量部であり、第１の有色染料は、０重量部より大きく２重量部以下である。黄色染料は、例えば０．０１、０．０５、０．１、０．５、１、１．５又は２重量部である。第１の有色染料は、例えば０．０１、０．０５、０．１、０．５、１、１．５又は２重量部である。重量部が上記範囲内にある場合、コンタクトレンズが優れた演色性と青色光遮断率を有するようにすることができ、且つ着用者に依然として良好な視覚体験を与えることができる。幾つかの実施形態において、第１の親水性モノマー、第２の親水性モノマー及び第３の親水性モノマーは３０～９９重量部である。別の幾つかの実施形態において、第１の親水性モノマー、第２の親水性モノマー、第３の親水性モノマー及び第４の親水性モノマーは３０～９９重量部である。

【0036】

幾つかの実施形態において、黄色染料と第１の親水性モノマーとの重量比は、１：０．１～１：１０であり、この範囲は、両者が最適な相溶性を有することを可能にする。重量比は、例えば１：０．１、１：０．５、１：１、１：２、１：５又は１：１０である。幾つかの実施形態において、第１の有色染料と第２の親水性モノマーとの重量比は、１：０．１～１：１０であり、この範囲は、両者が最適な相溶性を有することを可能にする。重量比は、例えば１：０．１、１：０．５、１：１、１：２、１：５又は１：１０である。幾つかの実施形態において、第２の有色染料と第４の親水性モノマーとの重量比は、１：０．１～１：１０であり、この範囲は、両者が最適な相溶性を有することを可能にする。重量比は、例えば１：０．１、１：０．５、１：１、１：２、１：５又は１：１０である。重量部が上記範囲内にある場合、黄色染料、第１の有色染料及び第２の有色染料が組成物において優れた溶解度と優れた相溶性を有し、コンタクトレンズが優れた演色性を有するようにすることができる。

【0037】

幾つかの実施形態において、黄色染料は、リアクティブイエロー１５、リアクティブイエロー８６及びリアクティブイエロー８３からなる群から選択される。

【0038】

幾つかの実施形態において、第１の有色染料及び第２の有色染料は、独立してエチレン系重合性基、スルホン酸基、スルホニル基、スルホン酸塩基、アミド基又はそれらの組み合わせを有する。例えば、第１の有色染料及び第２の有色染料は、独立してリアクティブブルー４、リアクティブブルー１９、リアクティブブルー２１、リアクティブブルー６９、リアクティブブルー１６３、リアクティブブルー２４６、リアクティブブルー２４７、リアクティブレッド１１、リアクティブレッド１８０、リアクティブブラック、リアクティブオレンジ７８及びピグメントグリーンからなる群から選択される。

【0039】

幾つかの実施形態において、架橋剤は、エチレングリコールジメタクリレート（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ ｄｉｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）、ジエチレングリコールジメタクリレート（ｄｉｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ ｄｉｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）、トリエチレングリコールジメタクリレート（ｔｒｉｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ ｄｉｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）、テトラエチレングリコールジメタクリレート（ｔｅｔｒａｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ ｄｉｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）、アリルメタクリレート（ａｌｌｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）、エチレングリコールジアリルエーテル（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ ｄｉａｌｌｙｌ ｅｔｈｅｒ）、トリエチレングリコールジアリルエーテル（ｔｒｉｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ ｄｉａｌｌｙｌ ｅｔｈｅｒ）、テトラエチレングリコールジアリルエーテル（ｔｅｔｒａｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ ｄｉａｌｌｙｌ ｔｅｔｒａｖｉｎｙｌｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ ｄｉｅｎｅ）、１，３，５－トリアリル－１，３，５－トリヒドラジン－２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリオン（１，３，５－ｔｒｉａｌｌｙｌ－１，３，５－ｔｒｉａｚｉｎｅ－２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）－ｔｒｉｏｎｅ）及びトリメチロールプロパントリメタクリレート（１，１，１－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｏｌｐｒｏｐａｎｅ ｔｒｉｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）からなる群から選択される。

【0040】

幾つかの実施形態において、開始剤は、ホスフィンオキシド系開始剤（ｐｈｏｓｐｈｉｎｅ－ｏｘｉｄｅ－ｂａｓｅｄ ｉｎｉｔｉａｔｏｒ）及びメタロセン型チタン化合物系開始剤（ｔｉｔａｎｉｕｍ ｍｅｔａｌｌｏｃｅｎｅ－ｂａｓｅｄ ｉｎｉｔｉａｔｏｒ））からなる群から選択される。例えば、ホスフィンオキシド系開始剤は、フェニルビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド（ｄｉｐｈｅｎｙｌ（２，４，６－ｔｒｉｐｈｅｎｙｌ）ｐｈｏｓｐｈｉｎｅ ｏｘｉｄｅ）、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルホスフィンオキシド（ｂｉｓ（２，４，６－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ ｐｈｏｓｐｈｉｎｅ ｏｘｉｄｅ）及びビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）（２，４，４－トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド（ｂｉｓ（２，６－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｌｂｅｎｚｏｙｌ）（２，４，４－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｐｅｎｔｙｌ）ｐｈｏｓｐｈｉｎｅ ｏｘｉｄｅ）からなる群から選択される。例えば、メタロセン型チタン化合物系開始剤は、ジシクロペンタジエニルビス［２，４－ジフルオロ－３－（１－ピロリル）フェニル］チタン（ｄｉｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｄｉｅｎｙｌ ｂｉｓ［２，４－ｄｉｆｌｕｏｒｏ－３－（１－ｐｙｒｒｏｌｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ］ｔｉｔａｎｉｕｍ）を含む。

【0041】

幾つかの実施形態において、青色光遮断コンタクトレンズを製造するための組成物は、紫外光遮断モノマーを更に含む。例えば、紫外光遮断モノマーは、ベンゾフェノン（ｂｅｎｚｏｐｈｅｎｏｎｅ）を有するモノマー及びベンゾトリアゾール（ｂｅｎｚｏｔｒｉａｚｏｌｅ）を有するモノマーからなる群から選択される。ベンゾフェノンのモノマーは、例えば４－メタクリロキシ－２－ヒドロキシベンゾフェノン（４－ｍｅｔｈａｃｒｙｌｏｘｙ－２－ｈｙｄｒｏｘｙ ｂｅｎｚｏｐｈｅｎｏｎｅ）、４－（２－アクリロキシエトキシ）－２－ヒドロキシベンゾフェノン（４－（２－ａｃｒｙｌｏｘｙｅｔｈｏｘｙ－２－ｈｙｄｒｏｘｙ ｂｅｎｚｏｐｈｅｎｏｎｅ）又はそれらの組み合わせを含む。

【0042】

本開示内容は、第１の親水性モノマーと黄色染料を混合して、第１の混合液を形成する操作と、第１の混合液を２５℃～８０℃まで加熱し、加熱時間を０．５時間～２４時間とし、青色光遮断成分を形成する操作と、第２の親水性モノマーと第１の有色染料を混合して、第２の混合液を形成する操作と、第２の混合液を２５℃～８０℃まで加熱し、加熱時間を０．５時間～２４時間とし、第１の有色染料成分を形成する操作と、青色光遮断成分、第１の有色染料成分、少なくとも１つの第３の親水性モノマー、架橋剤及び開始剤を含有する組成物を硬化させ、コンタクトレンズを形成する操作と、を含む前述した何れか１つの実施形態による青色光遮断コンタクトレンズの製造方法を提供する。上記加熱温度が８０℃より高いと、多過ぎた副生成物が生成され、染料の結合率が低下し、レンズの青色光遮断率が低くなるおそれがある。幾つかの実施形態において、第１の混合液又は第２の混合液の加熱温度は２５、３５、４５、５５、６５、７５又は８０℃である。幾つかの実施形態において、第１の混合液又は第２の混合液の加熱時間は０．５、１、５、１０、１５、２０又は２４時間である。幾つかの実施形態において、コンタクトレンズは、ハイドロゲルコンタクトレンズ又はシリコンハイドロゲルコンタクトレンズである。幾つかの実施形態において、組成物は、ケイ素含有モノマーを更に含む。幾つかの実施形態において、上記硬化操作は、組成物をプラスチック製の雄型と雌型の中間層内に注入し、紫外光により組成物を重合させ、硬化させ、固体レンズを形成することである。その後、固体レンズを水和膨張させ、コンタクトレンズ包装液に置いてから密封と高温滅菌処理を行い、青色光遮断コンタクトレンズを製造する。

【0043】

幾つかの実施形態において、方法は、第１の混合液を加熱する前に、アルカリ性物質及び阻害剤を第１の混合液に加えることを更に含むため、加熱操作は、第１の親水性モノマー、黄色染料、アルカリ性物質及び阻害剤を含有する第１の混合液を加熱することである。従って、加熱後、第１の親水性モノマーと黄色染料は結合して、青色光遮断成分を形成する。上記操作により、黄色染料は「合成法」で前処理され、青色光遮断成分の組成物における溶解度が向上し、コンタクトレンズの演色性と青色光遮断率が向上する。幾つかの実施形態において、第１の混合液のｐＨ値は１０～１４である。ｐＨ値は、例えば１０、１１、１２、１３又は１４である。幾つかの実施形態において、阻害剤は、ヒドロキノンモノメチルエーテル（Ｍｅｑｕｉｎｏｌ；ＭｅＨＱ）を含む。幾つかの実施形態において、アルカリ性物質は、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）を含む。幾つかの実施形態において、第１の混合液は、水を含有しない。染料の添加量が同じである実験条件で、無水環境で反応させる場合、レンズの青色光遮断率を高くすることができる。一方、含水環境で反応させる場合、レンズの青色光遮断率が低くなる。

【0044】

以下は、親水性モノマーであるグリセリンモノメタクリレート（ＧＭＭＡ）でリアクティブイエロー１５（Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｙｅｌｌｏｗ １５）を前処理し、アルカリ性環境で青色光遮断成分を形成する反応フローである。まず、リアクティブイエロー１５は、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）及び阻害剤（ＭｅＨＱ）の存在下で、ビニル基を有するリアクティブイエロー１５を形成し、更にＧＭＭＡと反応して青色光遮断成分を形成する。前処理されていないリアクティブイエロー１５に比べて、ＧＭＭＡで前処理されたリアクティブイエロー１５は、コンタクトレンズを形成する組成物においてより優れた溶解度と相溶性を有し、その演色性と青色光遮断率を向上させることができる。以下の反応フローは、エチレン系重合性基（ｅｔｈｙｌｅｎｉｃａｌｌｙ－ｂａｓｅ ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｂｌｅ ｇｒｏｕｐ）、スルホン酸基（ｓｕｌｆｏｎｉｃ ｇｒｏｕｐ）、スルホニル基（ｓｕｌｆｏｎｙｌ ｇｒｏｕｐ）、スルホン酸塩基（ｓｕｌｆｏｎａｔｅ ｇｒｏｕｐ）、アミド基（ａｍｉｄｅ ｇｒｏｕｐ）又はそれらの組み合わせを有する染料に適用可能である。

【化1】

【0045】

幾つかの実施形態において、第１の混合液には、アルカリ性物質及び阻害剤が添加されておらず、例えば水酸化ナトリウム及びＭｅＨＱが添加されていないため、加熱後の混合物では、第１の親水性モノマーと黄色染料は結合を形成せず、この混合物は青色光遮断成分である。上記操作により、黄色染料は「混合法」で前処理され、後続の青色光遮断成分の組成物における溶解度が向上し、コンタクトレンズの演色性が向上する。コンタクトレンズの組成物を配合する時、処理されていない黄色染料、親水性モノマー、架橋剤及び開始剤を直接混合すれば、黄色染料は、相溶性が足りない問題を抱えており、コンタクトレンズの演色性が足りず、且つ抗青色光効果が好ましくないことに留意されたい。幾つかの実施形態において、第１の混合液は、水を含有しない。

【0046】

幾つかの実施形態において、方法は、第２の混合液を２５℃～８０℃まで加熱する前に、アルカリ性物質及び阻害剤を第２の混合液に加えることを更に含むため、加熱操作は、第２の親水性モノマー、第１の有色染料、アルカリ性物質及び阻害剤を含有する第２の混合液を加熱することである。従って、加熱後、第２の親水性モノマーと第１の有色染料は結合して、第１の有色染料成分を形成する。上記操作により、第１の有色染料は「合成法」で前処理され、第１の有色染料成分の組成物における溶解度が向上し、コンタクトレンズの演色性が向上する。幾つかの実施形態において、第２の混合液のｐＨ値は１０～１４である。ｐＨ値は、例えば１０、１１、１２、１３又は１４である。幾つかの実施形態において、阻害剤は、ヒドロキノンモノメチルエーテルを含む。幾つかの実施形態において、アルカリ性物質は、水酸化ナトリウムを含む。幾つかの実施形態において、第２の混合液は、水を含有しない。染料の添加量が同じである実験条件で、無水環境で反応させる場合、レンズの青色光遮断率を高くすることができる。一方、含水環境で反応させる場合、レンズの青色光遮断率が低くなる。

【0047】

幾つかの実施形態において、第２の混合液には、アルカリ性物質及び阻害剤が添加されておらず、例えば水酸化ナトリウム及びＭｅＨＱが添加されていないため、加熱後の混合物では、第２の親水性モノマーと第１の有色染料成分は結合を形成せず、この混合物は第１の有色染料成分である。上記操作により、第１の有色染料は「混合法」で前処理され、後続の第１の有色染料成分の組成物における溶解度が向上し、コンタクトレンズの演色性が向上する。コンタクトレンズの組成物を配合する時、処理されていない第１の有色染料、親水性モノマー、架橋剤及び開始剤を直接混合すれば、第１の有色染料は、相溶性が足りない問題を抱えており、コンタクトレンズの演色性が足りなくなることに留意されたい。幾つかの実施形態において、第２の混合液は、水を含有しない。

【0048】

幾つかの実施形態において、方法は、第４の親水性モノマーと第２の有色染料を混合して、第３の混合液を形成し、第３の混合液を２５℃～８０℃まで加熱し、加熱時間を０．５時間～２４時間とし、第２の有色染料成分を形成することを更に含む。第２の有色染料成分を組成物に加えてから、硬化操作を実行する。上記加熱温度が８０℃より高いと、多過ぎた副生成物が生成され、染料の結合率が低下し、レンズの青色光遮断率が低くなるおそれがある。幾つかの実施形態において、方法は、第３の混合液を２５℃～８０℃まで加熱する前に、アルカリ性物質及び阻害剤を第３の混合液に加えることを更に含む。幾つかの実施形態において、第３の混合液にはアルカリ性物質及び阻害剤が添加されていない。第３の混合液の実施形態は、第２の混合液の実施形態を参照してよく、繰り返して説明しない。

【0049】

幾つかの実施形態において、ケイ素含有モノマーは、３－［トリス（トリメチルシロキシ）シリル］プロピルメタクリレート（ＴＲＩＳ；３－［Ｔｒｉｓ（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｏｘｙ）ｓｉｌｙｌ］ｐｒｏｐｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）、（３－メタクリロキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）プロピルビス（トリメチルシロキシ）メチルシラン（ＳｉＧＭＡ；（３－Ｍｅｔｈａｃｒｙｌｏｘｙ－２－ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｏｘｙ）ｐｒｏｐｙｌｂｉｓ（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｙｌｓｉｌａｎｅ）、３－メタクリロキシプロピルトリス（トリメチルシロキシ）シラン（３－Ｍｅｔｈａｃｒｙｌｏｘｙ ｐｒｏｐｙｌｔｒｉｓ（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｏｘｙ）ｓｉｌａｎｅ）、３－アクリロキシプロピルトリス（トリメチルシロキシ）シラン（３－ａｃｒｙｌｏｘｙ ｐｒｏｐｙｌｔｒｉｓ（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｏｘｙ）ｓｉｌａｎｅ）、３－アクリルアミドプロピルトリス（トリメチルシロキシ）シラン（３－ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ ｐｒｏｐｙｌｔｒｉｓ（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｏｘｙ）ｓｉｌａｎｅ）、３－メタクリルアミドプロピルトリス（トリメチルシロキシ）シラン（３－Ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｍｉｄｅ ｐｒｏｐｙｌｔｒｉｓ（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｏｘｙ）ｓｉｌａｎｅ）、３－ビニルアクリルアミドプロピルトリス（トリメチルシロキシ）シラン（３－Ｖｉｎｙｌａｃｒｙｌａｍｉｄｅ ｐｒｏｐｙｌｔｒｉｓ（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｏｘｙ）ｓｉｌａｎｅ）、α－アクリルアミドプロピル－ω－ブチルポリジメチルシロキサン（α－ａｃｒｙｌａｍｉｄｏｐｒｏｐｙｌ－ω－ｂｕｔｙｌｐｏｌｙｄｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｏｘａｎｅ）又はそれらの組み合わせを含む。

【0050】

本開示内容は、組成物を硬化させることで形成される青色光遮断コンタクトレンズを提供する。組成物は、青色光遮断成分と、少なくとも１つの親水性モノマーと、架橋剤と、開始剤と、を含む。青色光遮断成分は、グリセリンモノメタクリレート（ＧＭＭＡ）と黄色染料とが混合されてなるか又は反応してなる。幾つかの実施形態において、コンタクトレンズは、ハイドロゲルコンタクトレンズ又はシリコンハイドロゲルコンタクトレンズである。幾つかの実施形態において、組成物は、ケイ素含有モノマーを更に含む。

【0051】

幾つかの実施形態において、黄色染料は、リアクティブイエロー１５、リアクティブイエロー８６及びリアクティブイエロー８３からなる群から選択される。幾つかの実施形態において、組成物１００ｗｔ％で、黄色染料は、０．０１ｗｔ％～２ｗｔ％である。黄色染料は、例えば０．０１、０．０５、０．１、０．５、１、１．５又は２ｗｔ％である。重量百分率が上記範囲内にある場合、コンタクトレンズが優れた演色性と優れた青色光遮断率を有するようにすることができ、且つ着用者に依然として良好な視覚体験を与えることができる。

【0052】

幾つかの実施形態において、黄色染料とグリセリンモノメタクリレートの重量比は、１：０．１～１：１０である。重量比は、例えば１：０．１、１：０．５、１：１、１：２、１：５又は１：１０である。重量部が上記範囲内にある場合、黄色染料が組成物において優れた溶解度と優れた相溶性を有し、コンタクトレンズが優れた演色性と青色光遮断率を有するようにすることができる。

【0053】

本開示内容は、グリセリンモノメタクリレートと黄色染料を混合して、混合液を形成する操作と、混合液を２５℃～８０℃まで加熱し、加熱時間を０．５時間～２４時間とし、青色光遮断成分を形成する操作と、青色光遮断成分、少なくとも１つの親水性モノマー、架橋剤及び開始剤を含有する組成物を硬化させ、コンタクトレンズを形成する操作と、を含む前述した何れか１つの実施形態による青色光遮断コンタクトレンズの製造方法を提供する。幾つかの実施形態において、混合液の加熱温度は２５、３５、４５、５５、６５、７５又は８０℃である。幾つかの実施形態において、混合液の加熱時間は０．５、１、５、１０、１５、２０又は２４時間である。硬化操作は、前述した実施形態を参照されたく、繰り返して説明しない。

【0054】

幾つかの実施形態において、方法は、混合液を２５℃～８０℃まで加熱する前に、アルカリ性物質及び阻害剤を混合液に加えることを更に含む。幾つかの実施形態において、混合液のｐＨ値は１０～１４である。ｐＨ値は、例えば１０、１１、１２、１３又は１４である。幾つかの実施形態において、阻害剤は、ヒドロキノンモノメチルエーテルを含む。幾つかの実施形態において、アルカリ性物質は、水酸化ナトリウムを含む。幾つかの実施形態において、混合液には、アルカリ性物質及び阻害剤が添加されていない。幾つかの実施形態において、混合液は、水を含有しない。染料の添加量が同じである実験条件で、無水環境で反応させる場合、レンズの青色光遮断率を高くすることができる。一方、含水環境で反応させる場合、レンズの青色光遮断率が低くなる。幾つかの実施形態において、コンタクトレンズは、ハイドロゲルコンタクトレンズ又はシリコンハイドロゲルコンタクトレンズである。上記したＧＭＭＡで黄色染料を処理する実施形態の利点は、前述した第１の混合液に関する実施形態を参照されたく、繰り返して説明しない。

【0055】

以下、実験例を参照しながら、本開示内容の特徴をより具体的に説明する。以下の実験例を説明するが、本開示内容の範疇を超えていない限り、使用される材料、その量及び割合、処理の細部及び処理フロー等は適切に変えられてよい。従って、以下に記載の実験例によって本開示内容を限定的に解釈すべきではない。

【0056】

実験例：コンタクトレンズの製造

【0057】

コンタクトレンズの製造は、以下の操作を含む。青色光遮断コンタクトレンズのハイドロゲル又はシリコンハイドロゲル組成物を、プラスチック製の雄型と雌型の中間層内に注入し、紫外光により組成物を重合させ、硬化させ、固体レンズを形成する。固体レンズを取り出した後に水和膨張させ、その後、コンタクトレンズ包装液に置いてから密封と高温滅菌処理（１２５℃、３０分）を行い、多彩な青色光遮断コンタクトレンズの製造が完了した。

【0058】

青色光遮断コンタクトレンズのハイドロゲル組成物は、１種以上の親水性モノマーと、青色光遮断成分と、架橋剤と、開始剤と、を含む。青色光遮断コンタクトレンズのシリコンハイドロゲル組成物は、１種以上の親水性モノマーと、青色光遮断モノマーと、架橋剤と、開始剤と、ケイ素含有モノマーと、を含む。親水性モノマーは、ＧＭＭＡ、ＨＥＭＡ又はそれらの組み合わせを含む。架橋剤は、エチレングリコールジメタクリレートを含む。開始剤は、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルホスフィンオキシドを含む。ハイドロゲル又はシリコンハイドロゲル組成物は、１種の有色成分又は２種の有色成分を更に含んでよい。青色光遮断成分は、「合成法」又は「混合法」で前処理された黄色染料を含む。有色成分は、「合成法」又は「混合法」で前処理された緑色染料、青色染料、オレンジ色染料、赤色染料又は黒色染料を含む。「合成法」は、２５℃～８０℃で親水性モノマーグリセリンモノメタクリレート（ＧＭＭＡ）、染料、アルカリ性物質である水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）及び阻害剤ＭｅＨＱを含有する混合液を加熱するものであり、加熱時間は少なくとも１２時間である。「混合法」は、２５℃～８０℃で親水性モノマーグリセリンモノメタクリレート（ＧＭＭＡ）及び染料を含有する混合液を加熱するものであり、加熱時間は少なくとも１２時間である。「合成法」では、染料とＧＭＭＡの重量比は、１：１０であり、ＭｅＨＱは約０．０７ｗｔ％であり、水酸化ナトリウムは約１ｗｔ％である。

【0059】

以下の表１及び表２を参照されたく、それぞれ実施例１～実施例２５における各組成物の成分及び配合割合、並びに製造されたレンズ及びその色と青色光遮断率が列挙されている。染料が「混合法」で前処理された場合、Ｍ１とマークし、染料が「合成法」で前処理された場合、Ｍ２とマークした。図１を参照されたく、図１は、本開示内容の各種の実施形態による製造方法で得られたコンタクトレンズである。図１における各レンズに対応する透過率スペクトログラムは、図２～図７を参照されたい。図１には、暗赤色レンズＲ１、赤褐色レンズＲ２、橙赤色レンズＯ１、オレンジ色レンズＯ２、橙黄色レンズＯ３、琥珀色レンズＹ１、暗黄色レンズＹ２、黄色レンズＹ３、黄緑色レンズＧ１、緑色レンズＧ２、明緑色レンズＧ３、青色レンズＢ１、灰青色レンズＢ２、インジゴレンズＰ１、紫色レンズＰ２及び灰色レンズＧが含まれる。図１のレンズは、それぞれ表１及び表２における実施例８～実施例２３のレンズに対応する。図２～図７には、それぞれ上記レンズに対応する光吸収率の曲線ｒ１、ｒ２、ｏ１、ｏ２、ｏ３、ｙ１、ｙ２、ｙ３、ｇ１、ｇ２、ｇ３、ｂ１、ｂ２、ｐ１、ｐ２及びｇ、並びに染料が含有されていないブランクレンズの光吸収率の曲線ＢＬＡＮＫが示されている。図１から分かるように、本開示内容は、多様な色を有する多彩なコンタクトレンズを形成することができ、且ついずれも鮮やかな色を有し、抗青色光効果と着用時の美観性を兼ね備えることができる。紫外光／可視光分光光度計を利用してコンタクトレンズレンズの光透過率を計測し、マシンプログラムにより計算することで、３８０ナノメートル～４６０ナノメートルの平均青色光透過率（Ｔ％）、即ち、平均有害青色光透過率を取り出し、続いて１００％から平均青色光透過率（Ｔ％）を差し引き、表１及び表２の青色光遮断率、即ち、有害青色光遮断率を得ることができる。換言すれば、青色光遮断率％＝１００％－青色光透過率（Ｔ％）である。

【表1】

【表2】

【0060】

表１及び表２に示すように、実施例１～実施例２５の青色光遮断コンタクトレンズの有害青色光遮断率は、５．５７％～２６．２７％の間にある。従って、本開示内容の青色光遮断コンタクトレンズは、実質的に５％～３０％の有害青色光遮断率を達成することができる。実施例１～実施例２４によれば、ハイドロゲルコンタクトレンズを製造することができるが、実施例２５によれば、シリコンハイドロゲルコンタクトレンズを製造することができる。実施例２５では、染料のリアクティブイエロー１５を約０．１００ｗｔ％添加し、且つ合成法を採用して前処理することで、レンズが２６．２７％の青色光遮断率を有することができる。以上から分かるように、本開示内容の前処理方法は、シリコンハイドロゲル組成物系においてより好適な青色光遮断率効果を達成することができる。

【0061】

有害な青色光に対する遮断率は、主に黄色染料の濃度と前処理によって影響され、他の非黄色染料による影響が小さい。以下の表３には、リアクティブイエロー１５のみを使用して製造する実施例が列挙されている。

【表3】

【0062】

実施例２と実施例７を比較し、両者のレンズの外観色がいずれも黄色であり、リアクティブイエロー１５の含有量がいずれも約０．１５０ｗｔ％であった。実施例２では、混合法Ｍ１でリアクティブイエロー１５を前処理し、レンズの青色光遮断率が１３．０５％であったが、実施例７では、合成法Ｍ２でリアクティブイエロー１５を前処理し、レンズの青色光遮断率を２５．２９％まで大幅に向上させることができ、実施例２よりも１２．２４％高い。換言すれば、実施例７のレンズの青色光遮断率は、実施例２のレンズの青色光遮断率の約２倍である。以上から分かるように、黄色染料の割合が同じである場合、合成法で染料を前処理することで、レンズの有害な青色光に対する遮断効果を大幅に向上させることができる。

【0063】

実施例２と実施例８を比較し、実施例８では、僅か０．０８５ｗｔ％のリアクティブイエロー１５を添加し、且つ合成法Ｍ２で前処理し、レンズの青色光遮断率が１４．６６％に達することができるが、実施例２では、０．１５０ｗｔ％のリアクティブイエロー１５を添加し、且つ混合法Ｍ１で前処理し、レンズの青色光遮断率が１３．０５％であった。以上から分かるように、合成法で染料を前処理すれば、少量の染料を添加する場合でも、レンズが依然として優れた青色光遮断率を有することができる。実施例８と実施例２を比較し、実施例８の添加量は、０．０６５ｗｔ％減少可能であり、且つ、水和過程で、実施例８において作り出された製品は、水洗による染料の溶出量を低減し、工程廃水を減らすこともできる。実施例６と実施例７を比較し、レンズが２５％の青色光遮断率を達成する必要がある場合、実施例６では、０．３０１ｗｔ％のリアクティブイエロー１５を使用する必要があるが、実施例７では、僅か０．１５０ｗｔ％のリアクティブイエロー１５を使用し、添加量が０．１５１ｗｔ％減少可能である。以上から分かるように、合成法で染料を前処理することで、レンズの有害な青色光に対する遮断効果を大幅に向上させることができる。

【0064】

以上を纏めると、本開示内容は、青色光遮断コンタクトレンズ及びその製造方法を提供し、「合成法」又は「混合法」で親水性モノマーにより各種の色の染料を前処理してから、他のコンタクトレンズ製造用の材料（例えば他の親水性モノマー、架橋剤、開始剤又はケイ素含有モノマー）と混合し、続いて硬化させてレンズを形成することで、演色性に優れるとともに鮮やかな色彩を有するコンタクトレンズを製造することができ、同時にコンタクトレンズが優れた抗青色光効果を有する。「混合法」に比べれば、「合成法」は、染料の組成物における溶解度と相溶性をより効果的に向上させることができ、且つ更にプロセス廃水を減らすことができる。また、本開示内容の方法は、複数種の染料の組み合わせを使用することで多彩なレンズの製造の実現可能性を向上させることができる。

【0065】

幾つかの実施形態を参照しながら本開示内容をかなり詳しく説明したが、他の実施形態もあり得る。従って、添付される特許請求の範囲の精神と範囲は、ここに含まれる実施形態の説明に限定されるものではない。

【0066】

当業者にとって、本開示内容の範囲又は精神から逸脱しない限り、本開示内容の構造に様々な修正と変更を行えることが明らかである。前述した内容に鑑み、本開示内容は、添付される特許請求の範囲内にある本開示内容に対する修正と変更を包含することを意図している。

【符号の説明】

【0067】

Ｂ１ 青色レンズ
Ｂ２ 灰青色レンズ
Ｇ 灰色レンズ
Ｇ１ 黄緑色レンズ
Ｇ２ 緑色レンズ
Ｇ３ 明緑色レンズ
Ｏ１ 橙赤色レンズ
Ｏ２ オレンジ色レンズ
Ｏ３ 橙黄色レンズ
Ｐ１ インジゴレンズ
Ｐ２ 紫色レンズ
Ｒ１ 暗赤色レンズ
Ｒ２ 赤褐色レンズ
Ｙ１ 琥珀色レンズ
Ｙ２ 暗黄色レンズ
Ｙ３ 黄色レンズ
ＢＬＡＮＫ、ｂ１、ｂ２、ｇ、ｇ１、ｇ２、ｇ３、ｏ１、ｏ２、ｏ３、ｐ１、 ｐ２、ｒ１、ｒ２、ｙ１、ｙ２、ｙ３ 曲線

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【国際調査報告】