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特表2024-542990医療廃棄物収集システムを用いて廃液を再循環させることによる失血の定量化
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2024-11-19
(54)【発明の名称】医療廃棄物収集システムを用いて廃液を再循環させることによる失血の定量化
(51)【国際特許分類】
A61M 1/00 20060101AFI20241112BHJP
A61B 90/00 20160101ALI20241112BHJP
A61M 27/00 20060101ALI20241112BHJP
【ＦＩ】
A61M1/00 130
A61B90/00
A61M1/00 100
A61M27/00
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2024525154
(86)(22)【出願日】2022-10-25
(85)【翻訳文提出日】2024-06-25
(86)【国際出願番号】 US2022047685
(87)【国際公開番号】W WO2023076235
(87)【国際公開日】2023-05-04
(31)【優先権主張番号】63/271,763
(32)【優先日】2021-10-26
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(81)【指定国・地域】
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ＢＬＵＥＴＯＯＴＨ
(71)【出願人】
【識別番号】506410062
【氏名又は名称】ストライカー・コーポレイション
(74)【代理人】
【識別番号】100099623
【弁理士】
【氏名又は名称】奥山 尚一
(74)【代理人】
【識別番号】100125380
【弁理士】
【氏名又は名称】中村 綾子
(74)【代理人】
【識別番号】100142996
【弁理士】
【氏名又は名称】森本 聡二
(74)【代理人】
【識別番号】100166268
【弁理士】
【氏名又は名称】田中 祐
(74)【代理人】
【識別番号】100169018
【弁理士】
【氏名又は名称】網屋 美湖
(72)【発明者】
【氏名】ファウル，スティーヴン
(72)【発明者】
【氏名】ヌナン，ジェラルド，ダブリュー．
(72)【発明者】
【氏名】ゾリンジャー，マイケル
(72)【発明者】
【氏名】マクラクラン，ブライアン
(72)【発明者】
【氏名】ファンデルウーデ，ブライアン，ジェームズ
(72)【発明者】
【氏名】ノーランド，ライフ
(72)【発明者】
【氏名】キャロル，ジェームズ，ティー．
【テーマコード（参考）】
4C077
4C267
【Ｆターム（参考）】
4C077AA30
4C077HH03
4C077HH06
4C077HH12
4C077HH15
4C267AA38
4C267BB32
4C267BB33
4C267BB36
4C267CC06
4C267CC29
4C267HH12
(57)【要約】
医療廃棄物収集システムを用いて、失血を定量化する。取り外し可能なカートリッジが、カートリッジレシーバとの流体経路を形成し、光学的に透明な検出窓を画定する。カートリッジは、ヘッドから延び、光学的に透明な対向する側面を含む、スパインを含むことができる。センサモジュールは、廃液の光学特性を検出するように構成された、エミッタ及びセンサを含む。コントローラは、収集された廃液の血液濃度及び体積に基づいて、失血の体積を決定することができる。センサハウジングは、カートリッジのスパインに取り外し可能に連結することができる。カートリッジは、流体リザーバを画定することができ、廃液を流体リザーバの中に引き込むためのアクチュエータを含むことができる。タンクが、流体リザーバを画定することができる。廃液は、取り外し可能なマニホールドを通して再循環させることができる。医療廃棄物収集システムを配置する及び動作させる方法もまた、開示される。
【選択図】図１
【選択図】図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
センサハウジングと、廃液の血液濃度を示す前記廃液の光学特性を検出するためのセンサモジュールとを含む医療廃棄物収集システムのカートリッジレシーバと取り外し可能に連結されるように構成されたカートリッジであって、前記カートリッジは、通路を画定し、ヘッドと、前記ヘッドから延び、それぞれが前記通路と流体連通するボアを画定する、肩部と、前記ヘッドから延び、光学的に透明であり検出窓を画定する対向する側面を備える、スパインとを備える、カートリッジハウジングであって、前記スパインは、前記カートリッジハウジングが前記カートリッジレシーバと取り外し可能に連結された状態で、前記センサモジュールのエミッタとセンサとの間に位置決めされるように構成されている、カートリッジハウジング、
を備えている、カートリッジ。
【請求項2】
前記肩部は、前記ヘッドから第１の方向に延び、前記スパインは、前記ヘッドから前記第１の方向とは反対の第２の方向に延びている、請求項１に記載のカートリッジ。
【請求項3】
前記肩部のそれぞれに連結されたガスケットを更に備えている、請求項１又は請求項２に記載のカートリッジ。
【請求項4】
前記ヘッドは、円形であり、前記カートリッジは、前記カートリッジハウジングの外径部に連結された外側ガスケットを更に備えている、請求項１ないし請求項３のいずれか一項に記載のカートリッジ。
【請求項5】
前記ボアの軸は、平行である、請求項４に記載のカートリッジ。
【請求項6】
前記カートリッジハウジングは、前記ヘッドから前記第１の方向に延びる方向付け特徴部を更に備えている、請求項２ないし請求項５のいずれか一項に記載のカートリッジ。
【請求項7】
前記カートリッジハウジングは、Ｕ字形状の管である、請求項１ないし請求項３のいずれか一項に記載のカートリッジ。
【請求項8】
廃液の血液濃度を示す光学特性を検出するためのセンサモジュールを含む医療廃棄物収集システムのカートリッジレシーバと取り外し可能に連結されるように構成されたカートリッジであって、前記カートリッジレシーバは、カートリッジ開口部を画定し、前記カートリッジは、前記カートリッジレシーバとの流体経路を形成するように構成された通路を画定する、カートリッジハウジングであって、前記カートリッジハウジングは、前記カートリッジ開口部内に取り外し可能に位置決めされ、前記カートリッジハウジングは、光学的に透明であり前記通路と流体連通する検出窓を更に画定し、前記検出窓は、前記カートリッジハウジングが前記カートリッジ開口部内に取り外し可能に位置決めされた状態で、前記センサモジュールの間に位置決めされるように構成されている、カートリッジハウジングと、
前記カートリッジハウジング上に配設され、前記カートリッジを前記カートリッジ開口部内に解放可能に固定するように構成された、保持特徴部と、
を備えている、カートリッジ。
【請求項9】
前記カートリッジハウジングは、ヘッドと、前記ヘッドから延び、前記カートリッジレシーバの導管と流体連通して前記流体経路を形成するように配置されるよう構成されたボアを画定する肩部とを備えている、請求項８に記載のカートリッジ。
【請求項10】
前記カートリッジハウジングに連結された管を更に備え、前記管は、前記通路及び前記検出窓を画定する、請求項９に記載のカートリッジ。
【請求項11】
前記管は、前記肩部のそれぞれの１つに連結された対向する端を備えている、請求項１０に記載のカートリッジ。
【請求項12】
前記肩部のそれぞれに連結されたガスケットを更に備えている、請求項９ないし請求項１１のいずれか一項に記載のカートリッジ。
【請求項13】
前記ヘッドから前記肩部とは反対の方向に延びているスパインを更に備え、前記スパインが、前記検出窓を画定する、請求項９ないし請求項１２のいずれか一項に記載のカートリッジ。
【請求項14】
廃棄物容器と、真空源と、マニホールド開口部を画定するマニホールドレシーバと、カートリッジ開口部、入口開口及び出口開口を画定するカートリッジレシーバとを含む医療廃棄物収集システムを用いて、廃液の定量的失血分析を実行するためのカートリッジであって、前記カートリッジは、前記カートリッジ開口部を通して前記カートリッジレシーバと取り外し可能に連結されるようなサイズとされ、前記マニホールド開口部を通して前記マニホールドレシーバと連結されることが可能ではないサイズとされた、カートリッジハウジングであって、前記カートリッジハウジングは、ヘッドと、前記ヘッドから延びて検出窓を画定するスパインとを備え、前記カートリッジハウジングは、前記カートリッジレシーバの前記出口開口と流体連通して配置されるように構成された第１のボアと、前記カートリッジレシーバの前記入口開口と流体連通して配置されるように構成された第２のボアとを画定し、前記第１のボアと前記第２のボアとは、互いに平行な軸上にある、カートリッジハウジング
を備える、カートリッジ。
【請求項15】
前記カートリッジハウジングは、前記第１のボアを画定する第１の肩部と、前記第２のボアを画定する第２の肩部とを、更に備え、前記第１の肩部及び前記第２の肩部は、前記カートリッジレシーバの前記入口開口及び前記出口開口のうちのそれぞれの一方に連結されるように構成されている、請求項１４に記載のカートリッジ。
【請求項16】
前記医療廃棄物収集システムとの前記カートリッジの適合性を示すデータを記憶するメモリを備える、無線周波数識別（ＲＦＩＤ）タグを更に備えている、請求項１～１５のいずれか一項に記載のカートリッジ。
【請求項17】
吸引下で廃液を収集するシステムのカートリッジレシーバと取り外し可能に連結されるように構成されたカートリッジであって、前記カートリッジレシーバは、無線周波数識別（ＲＦＩＤ）リーダを含み、前記カートリッジは、前記カートリッジが前記カートリッジレシーバに取り外し可能に連結された状態で、流体経路を完成するように構成された通路を画定する、カートリッジハウジングであって、前記ハウジングは、光学的に透明であり前記通路と流体連通する検出窓を更に画定する、カートリッジハウジングと、
前記カートリッジハウジングに連結され、前記システムとの前記カートリッジの適合性を示すデータを記憶するメモリを備える、ＲＦＩＤタグであって、前記ＲＦＩＤタグは、前記カートリッジが前記カートリッジレシーバに取り外し可能に連結された状態で、前記ＲＦＩＤリーダにデータを送信するように構成されている、ＲＦＩＤタグと、
を備えている、カートリッジ。
【請求項18】
吸引下で廃液を収集するシステムのカートリッジレシーバと取り外し可能に連結されるように構成されたカートリッジであって、前記カートリッジは、本体部と、前記本体部から延びる第１の脚部と、前記本体部から延び、前記第１の脚部から離隔されて空隙を画定する第２の脚部とを備えるカートリッジハウジングであって、前記カートリッジハウジングは、光学的に透明な検出窓を画定する、カートリッジハウジング、
を備え、前記第１の脚部及び前記第２の脚部のうちの一方が、再循環開口部を画定し、前記第１の脚部及び前記第２の脚部のうちの他方が、出口開口部を画定し、センサモジュールを用いて定量的失血分析を実行するために、前記廃液が、前記再循環開口部、前記検出窓、及び前記出口開口部を通って循環させられるように構成されている、
カートリッジ。
【請求項19】
前記カートリッジハウジングは、トランクと、前記トランクに連結された又は前記トランクから延びるヘッドとを備え、前記ヘッドが、前記検出窓を画定する、請求項１８に記載のカートリッジ。
【請求項20】
前記ヘッドの全体が、光学的に透明である、請求項１８又は請求項１９に記載のカートリッジ。
【請求項21】
前記カートリッジハウジングは、前記本体部及び前記第１の脚部から延びるスパインを更に含み、前記スパインが、前記検出窓を画定する、請求項１８に記載のカートリッジ。
【請求項22】
前記カートリッジハウジングは、前記本体部及び前記第１の脚部から延びるアームを更に含み、前記アームのうちの少なくとも１本が、前記検出窓を画定する、請求項１８に記載のカートリッジ。
【請求項23】
前記第１の脚部及び前記第２の脚部は、前記本体部から近位方向に延びている、請求項１８ないし請求項２２のいずれか一項に記載のカートリッジ。
【請求項24】
前記再循環開口部内に配設された、第１のシールと、前記出口開口部内に配設された、第２のシールと、
を更に含む、請求項１８～２３のいずれか一項に記載のカートリッジ。
【請求項25】
前記第１のシール及び前記第２のシールのそれぞれの開口部が、平行な軸上に配置されている、請求項２４に記載のカートリッジ。
【請求項26】
前記ヘッドは、凹部を更に画定し、前記凹部内にリッジを備え前記検出窓を画定する、請求項１８ないし請求項２５のいずれか一項に記載のカートリッジ。
【請求項27】
前記カートリッジハウジングは、前記再循環開口部を通って受容された前記廃液を遠位側で前記検出窓に向けて導き、前記検出窓からの前記廃液を近位側で前記出口開口に向けて導くように構成された、内部幾何学的形状を更に備えている、請求項１８ないし請求項２６のいずれか一項に記載のカートリッジ。
【請求項28】
前記カートリッジハウジングに連結され、吸気行路及び排気行路を画定する、内側ハウジングと、前記吸気行路及び前記排気行路のうちの少なくとも一方の中に配設された、フィルタ要素とを更に備えている、請求項２７に記載のカートリッジ。
【請求項29】
前記本体部又は前記第１の脚部から延びる、アームと、前記本体部又は前記第１の脚部から延びる、スパインと、
を更に備えている、請求項１８ないし請求項２８のいずれか一項に記載のカートリッジ。
【請求項30】
前記第２の脚部から配設されたキャッチを更に備えている、請求項１８ないし請求項２９のいずれか一項に記載のカートリッジ。
【請求項31】
吸引下で廃液を収集するシステムのカートリッジレシーバと取り外し可能に連結されるように構成されたカートリッジであって、前記カートリッジは、本体部と、前記本体部から延びる第１の脚部と、前記本体部から延び、前記第１の脚部から離隔されて、センサモジュールを受容するようなサイズとされた空隙を画定する第２の脚部とを含む、カートリッジハウジングと、
前記本体部、前記第１の脚部、及び前記第２の脚部のうちの少なくとも１つから、前記空隙の中へと延びているリッジであって、前記リッジは、前記センサモジュールを用いて定量的失血分析を実行するための光学的に透明な検出窓を画定する、リッジと、
を備えている、カートリッジ。
【請求項32】
前記リッジの第１の部分が前記第１の脚部から延び、前記リッジの第２の部分が前記第２の脚部から延び、前記リッジの第３の部分が前記本体部から延びている、請求項３１に記載のカートリッジ。
【請求項33】
前記カートリッジハウジングは、Ｕ字形状又はＨ字形状である、請求項３１又は請求項３２に記載のカートリッジ。
【請求項34】
前記カートリッジハウジングは、前記カートリッジハウジングがカセットの形をとるように、平行であり、対向する外側側面よりも大きい、対向する平坦面を更に備えている、請求項３１ないし請求項３３のいずれか一項に記載のカートリッジ。
【請求項35】
前記第１の脚部は、再循環開口部を画定し、前記第２の脚部は、出口開口部を画定し、センサモジュールを用いて定量的失血分析を実行するために、前記廃液が、前記再循環開口部、前記検出窓、及び前記出口開口部を通って循環させられるように構成されている、請求項３１ないし請求項３４のいずれか一項に記載のカートリッジ。
【請求項36】
吸引下で廃液を収集するシステムのカートリッジレシーバと取り外し可能に連結されるように構成されたカートリッジであって、前記カートリッジは、本体部と、前記本体部から延びる第１の脚部と、前記本体部から延び、前記第１の脚部から離隔されて空隙を画定する第２の脚部とを含むカートリッジハウジングであって、前記カートリッジハウジングは、光学的に透明な検出窓を画定する、カートリッジハウジング、
を備え、前記第１の脚部及び前記第２の脚部のうちの一方が、再循環開口部及び出口開口部を画定し、前記カートリッジハウジングは、定量的失血分析を実行するために、前記再循環開口部、前記検出窓、及び前記出口開口部のそれぞれを通って循環するように構成された、内部幾何学的形状を更に備えている、
カートリッジ。
【請求項37】
前記第１の脚部は、リムと、前記リムに連結されて前記再循環開口部と前記出口開口部とを分離する障壁とを備えている、請求項３６に記載のカートリッジ。
【請求項38】
前記カートリッジハウジングに連結され、吸気行路及び排気行路を画定する、内側ハウジングと、前記吸気行路及び前記排気行路のうちの少なくとも一方の中に配設された、フィルタ要素とを更に備えている、請求項３６又は請求項３７に記載のカートリッジ。
【請求項39】
トランクと、前記トランクに連結された又は前記トランクから延びるヘッドとを更に含み、前記ヘッドが、前記検出窓を画定し、任意に、前記ヘッドの全体が、光学的に透明である、請求項３６ないし請求項３８のいずれか一項に記載のカートリッジ。
【請求項40】
前記カートリッジハウジングは、前記本体部及び前記第１の脚部から延びるスパインを更に含み、前記スパインが、前記検出窓を画定する、請求項３６に記載のカートリッジ。
【請求項41】
前記カートリッジハウジングは、前記本体部及び前記第１の脚部から延びるアームを更に備え、前記アームのうちの少なくとも１本が、前記検出窓を画定する、請求項３６に記載のカートリッジ。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
［優先権の主張］
本出願は、２０２１年１０月２６日に出願された米国仮特許出願第６３／２７１，７６３号の優先権及び全ての利益を主張するものであり、その内容全体が引用することにより本明細書の一部をなすものとする。
本出願は、２０２１年１０月２６日に出願された米国仮特許出願第６３／２７１，７６３号の優先権及び全ての利益を主張するものであり、その内容全体が引用することにより本明細書の一部をなすものとする。
【背景技術】
【0002】
一部の外科的処置の副生成物として、液体、半固体、及び／又は固体の廃棄物材料が生じる。液体の廃棄物材料は、手術部位における体液及び灌注溶液（複数の場合もある）を含む場合があり、固体及び半固体の廃棄物材料は、組織の破片及び外科用材料（複数の場合もある）の小片を含む場合がある。医療廃棄物は、その相にかかわらず、手術部位を汚染することなく、また、処置が行われているメディカルスイート（medical suite）に生物学的危害をもたらすことなく収集されることが好ましい。
【0003】
医療廃棄物は、医療廃棄物収集システムによって提供される真空の影響下で吸引管を通して手術部位から除去することができる。１つの例示的な医療廃棄物収集システムは、Stryker Corporation（ミシガン州カラマズー）によってＮｅｐｔｕｎｅの商品名で販売されている。吸引管が医療廃棄物収集システムと接続することを容易にするマニホールドを提供することができる。マニホールドは使い捨て可能とすることができる。
【0004】
収集された液体の廃棄物材料は、血液を含む場合があり、血液は、間質液、粘液、胆汁等の他の体液とともに吸引経路内に存在し得る。患者の健康状態を監視するために、手術中の失血の判定を利用する場合がある。過剰な失血は外科的合併症を示し得るものであり、失血の判定により、輸血の必要性を評価することが容易になる。特に関心の対象となるのが出産であり、産科異常出血が母体罹病の主な原因となっている。産科異常出血をより早期に検出することで、母体罹病率を有意に低下させることができる。特に分娩後出血が懸念される経膣分娩及び帝王切開分娩において、失血を定量化する方法及びツールの使用率及び精度を高めることが、臨床医及び管理機関の間で推進されつつある。
【0005】
吸収性物品（例えばスポンジ、手術用ガウン、寝具、又はドレープ）を目視で評価すること、秤を使用して吸収性物品を測定すること、及び／又は手術室の目盛り付き収集ベッセルを観察することによって、手術の間の失血を推定することが知られている。前述した方法は、最適には及ばない精度をもたらし、患者からの失血から失血の決定までにかなりの遅延をもたらし得る。
【0006】
それゆえ、本分野においては、正確で、瞬時の、再現可能な態様で、定量的失血（ＱＢＬ）分析を実行する、改善されたシステム、装置及び方法に対するニーズがある。
【発明の概要】
【0007】
本開示は、医療廃棄物収集システムを使用してＱＢＬ分析を実行することに関する。医療廃棄物収集システムは、廃棄物容器と、吸引ラインを通して廃棄物容積部の中へと廃液を引き込むように構成された真空ポンプとを含む。医療廃棄物収集システムは、ＱＢＬ分析のために分析されるように、廃液を廃棄物容積部から再循環させる。少なくとも１つのマニホールドレシーバが、シャーシ上に支持され、マニホールドを取り外し可能に受容するようなサイズとされたマニホールド開口部を画定する。真空源によって生成された真空が、吸引管上で引き込まれ、手術部位における廃液が、マニホールドを通って引き込まれて廃棄物容器中に収集される。真空源又は別のポンプは、廃液を、廃棄物容積部から流体経路を通して廃棄物容積部内に再収集されるように循環させることができる。センサモジュールは、流体経路中で循環させられている廃液の光学特性を検出するように構成される。
【0008】
廃棄物収集システムは、ＱＢＬ分析を容易化するために、カートリッジを取り外し可能に受容するように構成された、カートリッジレシーバを含むことができる。カートリッジレシーバは、マニホールドレシーバとは別個のものとすることができる。カートリッジレシーバは、センサハウジング又は別のハウジングによって画定された、カートリッジ開口部を含むことができる。センサモジュールは、センサハウジングに連結され、少なくとも１つのエミッタ及び少なくとも１つのセンサを含む。エミッタは、エネルギーを発するように構成され、センサは、発せられたエネルギーを検出するように構成される。エミッタは、発光ダイオード（ＬＥＤ）とすることができ、センサは、光検出器とすることができる。センサは、発せられた光、より詳細には廃液を通して透過又は散乱させられた後の光を検出する。第１のエミッタは、赤外ＬＥＤとすることができ、第２のエミッタは、緑色ＬＥＤ等の可視光ＬＥＤとすることができる。第１のセンサは、第１のエミッタからの透過光及び散乱光を検出することができ、第２のセンサは、第２のエミッタからの透過光及び散乱光を検出することができる。４つの測定値（２つが透過光のものであり、２つが散乱光のものである）は、ＱＢＬ分析を実行するためにコントローラ（又は別のプロセッサ）に提供される値である。代替の構成は、２つのエミッタと４つのセンサとを含み、４つのセンサのそれぞれが、４つの測定値のうちの１つを検出するように構成される。２つよりも多い又は２つよりも少ないエミッタがあるものとすることができ、追加的なエミッタは、羊水、胆汁等の非血液の流体の光学特性を検出するように構成される。エミッタ及びセンサは、任意の適切な構成で、流体経路に隣接して又は対向して配置することができる。透過光及び／又は散乱光の検出強度は、廃液の透過率、不透明度、及び／又は他の物理的特性を示すものとすることができる。カートリッジは、カートリッジがカートリッジレシーバに取り外し可能に挿入された状態で、カートリッジの検出窓がエミッタとセンサとの間に位置決めされるように、流体経路の一部を形成する検出窓を画定することができる。コントローラは、測定値に基づいて廃液の血液濃度を決定するように構成される。
【0009】
流体測定システムが廃棄物容器内に配設され、コントローラと電子通信する。流体測定システムは、廃棄物容器内に収集された廃液の流体レベルを表す廃棄物レベル信号を生成し、廃棄物レベル信号をコントローラに送信するように構成される。コントローラは、廃棄物レベル信号に基づいて、廃液の体積を決定する。次いで、コントローラは更に、廃液の血液濃度及び収集された廃液の体積に基づいて、失血の体積を決定することができる。
【0010】
ユーザは、廃棄物容器に引かれた真空レベル等の、医療廃棄物収集システムの動作パラメータを、制御パネル上で選択することができる。コントローラは、真空源及び／又は真空調整器を制御して、動作パラメータに基づいて医療廃棄物収集システムを動作させるように構成されている。制御パネルは更に、動作パラメータ、及びコントローラによって決定された失血の体積等の他の情報を表示することができる。シャーシの正面は、ユーザが廃棄物容器の廃棄物容積部内の内容物を見ることを可能にする窓を画定することができる。
【0011】
流体経路は、それぞれが廃棄物容積部と流体連通する入口及び出口を画定することができる。第１の導管が、廃棄物容器の外部に連結されて入口を画定することができ、第２の導管が、廃棄物容器の外部に連結されて出口を画定することができる。ポンプ及び弁は、廃棄物容積部と流体連通するように配置され、廃液を、廃棄物容積部から流体経路を通って廃棄物容積部内に再収集されるように循環させるよう構成することができる。ポンプは、第１の導管又は第２の導管に連結されて、流体経路の一部を画定することができる。ポンプは、正圧又は負圧を提供して、廃液を廃棄物容積部から流体経路を通して循環させることができる。センサハウジングもまた、第１の導管又は第２の導管に連結され、流体経路の一部を画定することができる。
【0012】
医療廃棄物収集システムは、廃棄物容器内に配設された攪拌器を含むことができる。攪拌器は、廃液を混合するためのモータに連結されたインペラとすることができる。攪拌器は、廃棄物容積部及び流体経路内での廃液の均質化を促進する。攪拌器は、コントローラと連通することができ、コントローラ３６は、任意の数の動作パラメータに基づいて、攪拌器を選択的に動作させることができる。コントローラは、一定の間隔又は変動する間隔で、攪拌器のオフ及びオンをトグルさせることができる。瞬時血液濃度値が、或る特定の時間、所定の閾値よりも大きく互いから逸脱している場合、コントローラは、攪拌器の動作を開始させるか、又は加速させることができる。付加的又は代替的に、コントローラは、ポンプが動作させられＱＢＬ動作モードを示す任意の期間の間、攪拌器を動作させるか又は加速させることができる。ユーザはまた、必要に応じて攪拌器を選択的に動作させるために、制御パネルに入力を提供することができる。流体経路を通して廃液を循環させること自体が、廃棄物容積部内での廃液の均質化を促進することができる。ことによると流体レベルより上からの、廃棄物容器内の廃液の再投入が、更なる攪拌効果をもたらすことができる。
【0013】
流路の入口は、ポンプが重力に逆らって流体経路を通して廃液をポンピングするよう構成されるように、出口より下に位置するものとすることができる。廃棄物容器は、ポンプを用いて廃液を流体経路を通して循環させるか、又はセンサモジュールを作動させることに先立ち、流体経路の入口より上の流体レベルにまで、廃液又は水等の別の流体で予め満たすことができる。予め満たされた流体レベルは、流体測定システム及びコントローラによって調節することができる。廃液はまた、血液濃度が所定の血液濃度を下回るように、廃液又は水等の別の流体で希釈することもできる。
【0014】
カートリッジは、カートリッジレシーバに取り外し可能に挿入され、カートリッジ開口部を通して挿入されるようなサイズとされたカートリッジハウジングを含む。カートリッジハウジングは、センサハウジング内に少なくとも部分的に配設することができる。カートリッジハウジングは、カートリッジがカートリッジレシーバに取り外し可能に連結された状態で流体経路を形成又は完成するように構成されたチャネルを画定する。カートリッジハウジングは、それぞれがボアを画定する肩部を含むことができる。チャネルは、肩部に連結されて、ボアと流体連通する通路を画定することができる。カートリッジハウジングが少なくとも部分的に空隙内に配設されている場合、チャネル自体が、エミッタとセンサとの間に位置決めされる検出窓を画定することができる。チャネルは、管とすることもできるし、又は別の好適な断面を有する部材とすることもできる。カートリッジハウジングは、カートリッジハウジング内に形成された切り欠き又は他の幾何学的形状を通して、検出窓を画定することができる。カートリッジは、ハンドルから延在する肩部を有するハンドルを含むことができる。ハンドルは、カートリッジがカートリッジレシーバに挿入されること及びカートリッジレシーバから取り外されることを容易化するために、シャーシのケーシングの外側に位置決めすることができる。さらに、カートリッジは、カートリッジレシーバの相補的な保持特徴部に解放可能に係合するように構成された保持特徴部を含むことができる。保持特徴部は、締まり嵌め若しくは摩擦嵌め、又は係合位置と非係合位置との間で作動させられるように構成された可動構造を形成することができる。係合位置と非係合位置との間の作動は、シャーシ上の機械的な入力部を通して、又はコントローラが機械的若しくは電子的に該構造を非係合位置に動かしてカートリッジの取り外しを可能とする制御パネル上の入力部を通して、提供することができる。
【0015】
カートリッジハウジングは、トランクと、ヘッドに取り外し可能に又は固定的に連結されてカートリッジ空間を画定するヘッドとを含むことができる。トランクは、本体部と、本体部から延びる第１の脚部と、本体部から延びる第２の脚部とを含むことができる。第１の脚部と第２の脚部との間に、空隙を画定することができる。第１の脚部及び第２の脚部のそれぞれは、本体部から近位に延在して、それらの間に空隙を画定することができる。
【0016】
カートリッジハウジングは、アーム、ロック要素、スパイン、及びキャッチのうちの少なくとも１つを含むことができる。アーム及び／又はスパインは、本体部又は第１の脚部から延在することができる。ロック要素は、本体部から延在することができ、キャッチは、第２の脚部上に配設することができる。第１の脚部は、出口開口部及び／又は再循環開口部を画定するリムを含むことができ、第２の脚部は、出口開口部及び再循環開口部のうちの他方を画定することができる。第１のシールを出口開口部内に配設することができ、第２のシールを再循環開口部内に配設することができる。第１のシールと第２のシールとは、サイズ、形状、材料の選択において、類似するものとすることもできるし、又は異なるものとすることもできる。出口開口部及び再循環開口部のうちの一方は、カートリッジがカートリッジレシーバのカートリッジ開口部への挿入のために向けられた状態で、他方より下に位置決めすることができる。アーム、ロック要素、スパイン、及びキャッチは、第２の脚部中に画定された出口開口部又は再循環開口部の遠位に位置決めすることができる。
【0017】
カートリッジハウジングは、光学的に透明な検出窓を画定することができる。ヘッドは、検出窓を画定するリッジを含むことができる。ヘッドは、円形の凹部を更に画定することができ、リッジは凹部を通って延在する。リッジは、少なくとも部分的に透き通った対向する外側側面を含む。カートリッジは、ヘッド、トランク、又はカートリッジの別の好適な構造に連結されたグリップを含むことができる。
【0018】
ポンプは、廃棄物容積部から、再循環開口部を通り、検出窓に向かって及び検出窓を通って、更に出口開口部に向かって及び出口開口部を通って、廃棄物容器に再収集されるための流体経路を確立するように動作させられる。ポンプは、出口開口部に真空を引いて廃液を再循環開口部を通して引き込むように、又は再循環開口部に陽圧を提供するように、配置することができる。センサモジュールは、検出窓の中の廃液の光学特性を検出し、光学特性信号を生成してコントローラに送信する。コントローラは、以上に説明された態様で失血の体積を決定する。
【0019】
流体経路は、再循環開口部、トランクの第１の脚部、検出窓、トランクの第２の脚部、及び出口開口部を通って導かれている廃液を含むことができる。カートリッジは、トランクに連結されるか、又は他の態様でトランクに係合する、内側ハウジングを含むことができる。内側ハウジングは、少なくとも部分的にトランク内に配設することができ、トランクの相補的な特徴に沿った輪郭とされた特徴を含む。内側ハウジングは、トランクの第１の脚部内に配設された内側の第１の脚部と、トランクの第２の脚部内に配設された内側の第２の脚部とを含むことができる。第１のシールは、内側の第２の脚部に連結することができ、第２のシールは、内側の第１の脚部に連結することができる。第１のシールは、内側の第２の脚部と第２の脚部との間で圧縮されて、出口開口部及び再循環開口部のうちの一方をカバーすることができ、第２のシールは、内側の第１の脚部と第１の脚部との間で圧縮されて、出口開口部及び再循環開口部のうちの他方をカバーすることができる。内側ハウジングは、流体経路をそれぞれ検出窓に向けて及び検出窓から離れる方向に制約するように、吸気行路と排気行路とを分離する障壁を更に含むことができる。カートリッジはまた、流体経路を通って導かれている廃棄物材料が検出窓に遭遇することに先立ちフィルタリングされないように、排気行路内に配設されたフィルタ要素を含むことができる。
【0020】
カートリッジハウジングは、カートリッジがカセットの形をとるように、平行であり、対向する外側側面よりも大きい、対向する平坦面を含むことができる。空隙は、カートリッジハウジングがＵ字形状又はＨ字形状となるように、第１の脚部及び第２の脚部のそれぞれの長さの少なくとも半分だけ、内側に延在することができる。空隙は、センサモジュールを受容するようなサイズ及び形状とすることができる。第１の脚部及び第２の脚部のうちの少なくとも一方は、検出窓を画定することができる。リッジは、本体部、第１の脚部、及び第２の脚部のうちの少なくとも１つから、空隙の中へと延在することができる。
【0021】
カートリッジハウジングのスパインは、検出窓を画定することができる。スパインの対向する外側側面は、本体部又は第１の脚部の内部と流体連通するチャネルを画定するように、互いから離隔することができる。アームは、本体部又は第１の脚部の内部と流体連通するチャネルを画定するように、互いから離隔された対向する外側側面を含むことによって、検出窓を画定することができる。第１の脚部は、リムに連結された障壁を含み、リム内で再循環開口部と出口開口部とを分離することができる。第１の脚部の内部の幾何学的形状は、少なくとも廃液がセンサモジュールによって検出されるのに十分な距離だけ、第１の脚部内の吸気行路と排気行路との分離を維持するように提供することができる。
【0022】
カートリッジはまた、データを記憶するメモリを含む、無線周波数識別（ＲＦＩＤ）タグを含むことができる。ＲＦＩＤタグは、カートリッジレシーバ又は医療廃棄物収集システムの別の好適な構成要素に連結されたＲＦＩＤリーダによって検出され、ＲＦＩＤリーダにデータを送信するように構成される。データは、医療廃棄物収集システムとのカートリッジの適合性を示すものとすることができる。ＲＦＩＤタグのメモリは、エミッタ及び／又はセンサのための較正データを記憶することができる。データは、カートリッジがカートリッジレシーバに取り外し可能に連結された状態で、医療廃棄物収集システムを特定の態様で動作させるための命令とすることができる。コントローラは、ＲＦＩＤリーダからデータを受信し、ポンプを動作させ、弁を作動させて、廃液を廃棄物容積部から流体経路を通して再循環させることができる。コントローラは、ＲＦＩＤリーダからデータを受信し、センサモジュールを作動させてＱＢＬ分析を実行し、ＱＢＬ分析からの出力を制御パネル上に表示することができる。
【0023】
センサモジュールは、センサハウジングではなく、カートリッジ自体に連結することができるか、又はカートリッジ自体と一体化させることができる。エミッタ及び／又はセンサは、検出窓に隣接して又は対向して位置決めされるように、カートリッジハウジング、チャネル、又はカートリッジの別の好適な構造に連結することができる。カートリッジ上に配設されたセンサモジュールは、バッテリによって給電されるものとすることができ、又は、カートリッジ上の電気接点が、センサハウジングの相補的な電気接点に係合して電力回路を確立することができる。センサモジュールが、カートリッジハウジングに連結された無線通信モジュールによってコントローラとデータを通信することができるか、又は、カートリッジ上のデータカプラが、センサハウジングの相補的なデータカプラに係合してデータ回路を確立することができる。センサモジュールは、カートリッジレシーバへのカートリッジの挿入に先立ち又は挿入の後に、カートリッジと取り外し可能に連結可能なものとすることができる。カートリッジレシーバは、流体経路の入口開口及び出口開口と、カートリッジの相補的な方向付け特徴部に係合するように構成された方向付け特徴部とを画定することができる。カートリッジレシーバ及びカートリッジは、カートリッジレシーバに取り外し可能に連結されると、カートリッジの選択的なロックを提供するための構成要素を含むことができる。カートリッジレシーバは、カートリッジレシーバの少なくとも１つの構成要素を２つの位置の間で動かし、カートリッジの相補的な幾何学的形状に選択的に係合させるための入力を受け取るように構成された、アクチュエータを含むことができる。
【0024】
カートリッジのカートリッジハウジングは、カートリッジ開口部の内径部と相補的な外径部を含むことができる。カートリッジは、カートリッジハウジングの外径部に連結され、カートリッジがカートリッジレシーバと取り外し可能に連結されたときにカートリッジ開口部を封止するように構成された、ガスケットを含むことができる。カートリッジハウジングは、カートリッジの２つの部分を分離するヘッドを含むことができる。ヘッドから延在しているものは、流体経路の一部を形成するボアを画定する肩部である。ボアは、平行に配置することができ、カートリッジレシーバの入口開口及び出口開口と相補的な横並びの関係で位置決めすることができる。肩部は、カートリッジレシーバの内側表面と面封止を形成するように配置されるよう構成された、リムを画定することができる。リムは、溝を画定することができ、ガスケットは、面封止を容易化するために該溝の中に配設することができる。
【0025】
検出窓は、対向する外側側面を含むスパインによって画定することができる。少なくともスパインの検出窓は、光学的に透明であり、カートリッジハウジングの全体を、光学的に透明なものとすることができる。スパインの対向する外側側面は、センサハウジングの相補的な対向する内側側面との摩擦嵌めを容易化することができる。センサハウジングの少なくとも対向する内側側面は、カートリッジのスパインとの摩擦嵌めを容易化するために、弾力性材料から形成することができる。エミッタ及びセンサは、検出窓に隣接して又は対向して位置決めされるように、センサハウジングの対向する内側側面に連結される。スパイン及び／又はヘッドは、カートリッジがカートリッジレシーバに挿入されること、及びカートリッジレシーバから取り外されることを容易化するために、カートリッジのハンドルを形成することができる。センサハウジングは、挿入に先立ちカートリッジに連結され、その後それ自体が、カートリッジレシーバへの挿入のためにセンサ－カートリッジアセンブリを操作するためのグリップを提供することができる。センサハウジングは、医療廃棄物収集システムのシャーシ上のデータ及び電源ポートに一体化された又は取り外し可能に連結された、ドングルを含むことができる。
【0026】
カートリッジは、チャネル又は管を含むことができるが、そうでなければ、カートリッジを支持する別個のハウジングを欠くこともできる。肩部は、スパインから延在してＵ字形状又はＨ字形状のカートリッジを形成することができる。肩部は、ボアを画定し、ガスケットは、肩部の端の近くに連結することができる。肩部の端は、ガスケットがカートリッジレシーバの内側表面と面封止を形成するように、カートリッジレシーバの入口開口及び出口開口のそれぞれの一方に摺動可能にかつぴったりと挿入されるように構成された外径部を有することができる。
【0027】
センサハウジングは、センサハウジングがセンサ窓を画定することを可能とするように、対向する内側側面の間に延在する少なくとも１つの支柱を含むことができる。センサ窓は、長細でありカートリッジに沿った輪郭とすることができる。カートリッジは、カートリッジレシーバに取り外し可能に挿入され、廃液を、センサ窓を通して可視とすることができる。センサ－カートリッジアセンブリをカートリッジレシーバ中に固定するために、少なくとも１つの締め具又はクランプを備えることができる。流体経路を通って循環させられている廃液を、センサハウジングの取り外しを必要とすることなく可視化することができる。
【0028】
カートリッジレシーバは、第１の又は上側廃棄物容器と第２の又は下側廃棄物容器との間の、選択的な流体連通における出口ポートを画定することができる。モータは、上側廃棄物容器と下側廃棄物容器との間の選択的な流体連通を確立するように、弁に連結することができる。再循環モードは、ポンプを動作させて、廃液を、廃棄物容積部からカートリッジを通して廃棄物容積部に再収集されるように引き込むことを含む。移送モードは、モータを動作させて、廃液を、廃棄物容積部から出口ポートを通して下側廃棄物容器に収集されるように引き込むことを含む。別の実施態様は、少なくとも再循環モード、移送モード、及び閉鎖モードを提供する。再循環モードは、ポンプが廃液を廃棄物容積部からカートリッジを通して廃棄物容積部に再収集されるように引き込むことを含む。移送モードは、モータを動作させ弁を位置決めし、廃液を廃棄物容積部から出口ポートを通して下側廃棄物容器に収集されるように移送することを含む。閉鎖モードは、モータを動作させて弁を閉じることを含み、ＱＢＬ分析を実行することなく、廃液が廃棄物容積部内に収集される。センサモジュールは、エミッタ及びセンサが、上側廃棄物容器から下側廃棄物容器に移送されている廃液を検出するよう配置されるように、出口ポートに連結させるか、又は出口ポートの近くに連結することができる。ＱＢＬ分析は、上側廃棄物容器を空にすることと同時に実行することができる。
【0029】
カートリッジは、流体リザーバを画定することができ、ＱＢＬ分析を容易化するために、廃液を、廃棄物容器から流体リザーバ内に引き込むための手段を含む。カートリッジは、廃液が廃棄物容積部と流体リザーバとの間を流れることを許容されない閉位置と、廃液が廃棄物容積部と流体リザーバとの間を流れることを許容される開位置と、の間で作動させられるように構成されたアクチュエータを含むことができる。アクチュエータの作動は、それ自体が、廃棄物容積部から流体リザーバに引き込まれるように流体を付勢することができる。アクチュエータは、カートリッジハウジングに枢動可能に連結することができ、ハブとハブに連結されたプランジャとを含むことができる。プランジャは、円弧状とすることができ、カートリッジハウジングの丸みに近似した曲率を含むことができる。ハブは、その中心の周りに枢動し、プランジャを円弧状に動かすように、カートリッジハウジングの中心の近くに装着することができる。カートリッジは、カートリッジハウジングに連結され、ハブをカートリッジハウジングに対して開位置と閉位置との間で枢動させるように構成された、モータを含むことができる。モータは、コントローラによって制御することができ、制御パネルへの入力が、カートリッジを開位置と閉位置との間で動かすように動作させることができる。アクチュエータのハブは、開位置と閉位置との間でアクチュエータを動かすための手動入力を受け取るように構成された、少なくとも１つの制御表面を更に含むことができる。アクチュエータが閉位置から開位置へ動かされると、プランジャが円弧状に動かされて流体リザーバ及び入口を露出させ、廃液を流体リザーバの中に引き込むことができる。アクチュエータは、真空の影響下で、廃液を、廃棄物容積部から入口を通して流体リザーバの中に引き込むように作動させることができる。センサモジュールは、検出窓の中の廃液の光学特性を検出する。アクチュエータは、プランジャが廃液を流体リザーバから出口を通して廃棄物容積部に再収集されるように循環させるように、更に作動させることができる。プランジャは、検出窓から残留量の廃液を摺動可能に又は摩擦的に除去又は洗浄するために、それ自体がシール材であるか又はシール材を含むものとすることができる。
【0030】
タンクが、流体リザーバを画定することができる。タンクは、シャーシと一体化させることもできるし、若しくはシャーシに取り外し可能に連結することもできるし、又はシャーシに取り付けられたクレードルに取り外し可能に連結することもできる。代替的に、タンクは、車輪を含むスタンドの上に支持されるものとすることもできる。タンクは、基部と、基部に連結されて流体リザーバを画定する蓋とを含むことができる。基部又は蓋は、検出窓を画定するために、少なくとも部分的又は全体的に透明とすることができる。視認性を制限するために、取り外し可能な又は開閉可能なカバーを、タンクに連結させるか又はタンクと一体化させることができる。基部は、タンクの側壁から延在するスパインを含むことができる。タンクは、攪拌器を含むことができる。基部又は蓋は、少なくとも１つの入口継手、及び少なくとも１つの出口継手を含むことができる。入口継手及び出口継手は、吸引管に取り外し可能に連結されるように構成される。出口継手に連結された吸引管は、マニホールドレシーバに取り外し可能に挿入されたマニホールドの入口継手に更に連結されてもよい。真空源によって提供される真空は、廃液を、遠位吸引管を通して流体リザーバに収集されるように引き込む。別の実施態様においては、出口継手に連結された吸引管は、タンクが独立型のユニットとなるように、手術室と一体化された真空システム等の別の真空源に更に連結することができる。廃液が検出窓内に配設された状態で、センサモジュールは、検出窓の中の廃液の光学特性を検出する。コントローラは、流体リザーバ中の失血の体積を決定し、失血は、ディスプレイ上に表示することができる。
【0031】
或る特定の実施態様においては、ＱＢＬ分析は、センサモジュールをマニホールドに連結し、廃液を廃棄物容積部からマニホールドを通して再循環させることによって、実行することができる。吸引管は、入口継手に連結され、真空源からの真空が、術野からの廃液を、吸引管を通してマニホールドの中に引き込む。廃液は、初期流路又はバイパス流路を通って引き込まれ、このとき検出窓を通っては導かれない。バイパス流路は、トランク内に配設されたフィルタ要素及び出口開口部を通って導かれる廃液を含む。出口開口部を通ってマニホールドを出ると、容器流入経路は、マニホールドレシーバの取入口を通って廃棄物容器の中に引き込まれる廃液を含む。流体測定システムは、廃棄物容器内に収集された廃液の流体レベルを表すレベル信号を生成し、廃棄物レベル信号をコントローラに送信するように構成される。ポンプは、容器流出経路中の廃液を、廃棄物容積部からマニホールドレシーバの排出口を通して、マニホールドのトランクによって画定された再循環開口部の中へと、循環させるように動作させることができる。
【0032】
廃液は、マニホールドのヘッドに連結されたセンサモジュールに向けて再循環流路中を導かれ、センサモジュールのエミッタとセンサとの間に位置決めされた検出窓を通って更に導かれる。廃液は、センサモジュールに向かって再循環される際に、フィルタ要素をバイパスすることができる。センサモジュールは、検出窓の中の廃液の光学特性を検出し、光学特性信号を生成してコントローラに送信する。コントローラは、マニホールドを通過する廃液中の血液濃度を決定する。流路は、センサモジュールに近接した位置においてバイパス流路と再合流して、フィルタ要素及び出口開口部を通って再び導かれるようにすることができる。マニホールドは、ＱＢＬ分析を容易化するために、マニホールドの適合性を示すデータ、及び／又はマニホールドを用いて特定の態様で医療廃棄物収集システムを動作させるための命令を記憶するメモリを含む、ＲＦＩＤタグを含むことができる。
【0033】
カートリッジの或る特定の実施態様と同様に、マニホールドの出口開口部は、トランクの第１の脚部に画定されてもよく、再循環開口部は、トランクの第２の脚部に画定される。出口開口部は、マニホールドがマニホールドレシーバのマニホールド開口部への挿入のために向けられているときに、再循環開口部より下に位置決めすることができる。第１の脚部と第２の脚部とは、入口機構の深さ要素を受容するようなサイズとされた空隙を少なくとも部分的に画定するように、互いから離隔させることができる。マニホールドは、近位方向及び遠位方向に、マニホールドレシーバに挿入されるように及びマニホールドレシーバから取り外されるように構成することができる。入口機構は、マニホールドが完全に挿入された動作位置となるまで、マニホールドと真空源との間の流体連通を防止するように、マニホールドの動きの方向とは反対の近位方向及び遠位方向に動くように構成されている。
【0034】
入口機構は、マニホールドと廃棄物容器との間の流体連通を確立するように構成された、第１の経路及び第２の経路を画定することができる。第１の経路は、マニホールドの出口開口部と流体連通するように配置することができ、第２の経路は、マニホールドの再循環開口部と流体連通するように配置されるよう構成される。第１の経路は、容器流入経路の一部を画定することができ、第２の経路は、容器流出経路の一部を画定することができる。第１の経路を通る真空源からの真空は、廃液を、術野から吸引管を通してマニホールドの中に引き込む。廃液は、第１の脚部、出口開口部、及び第１の経路を通って、廃棄物容積部に収集されるように引き込まれる。流体測定システムは、廃棄物レベル信号を生成してコントローラに送信するように構成されている。真空源又はポンプは、廃液を、廃棄物容積部から第２の経路を通して、マニホールドのトランクの第２の脚部によって画定された再循環開口部の中に循環させるように動作させることができる。
【0035】
マニホールドは、それ自体が廃棄物容器の排出ポートに連結された吸引管と連結されるように構成された、第２の入口継手を含むことができる。第２の入口継手は、ヘッド上に配設することができ、第１の入口継手より下に位置決めすることができる。第２の入口継手は、ポンプによって再循環される廃液を受容するように構成される。センサモジュールは、第２の入口継手の近位に、検出窓の対向する側に位置決めすることができる。第２の入口継手は、バイパス流路を提供するか、又は２つの吸引管を通して同時にＱＢＬ分析を提供するように配置することができる。
【0036】
本開示の利点は、添付の図面に関連して考慮されるとき、以下の詳細な説明を参照することによってより良好に理解されるようになるので、容易に理解されるであろう。
【図面の簡単な説明】
【0037】
【図1】医療廃棄物収集システムのレシーバにマニホールドが取り外し可能に挿入されている、医療廃棄物収集システムの斜視図である。カートリッジは、医療廃棄物収集システムのカートリッジレシーバに取り外し可能に挿入されるように構成されている。
【図3】図１の医療廃棄物収集システムの、或る特定のサブシステムを概略的に示す図である。マニホールドレシーバの入口機構は、廃棄物容積部とマニホールドレシーバに取り外し可能に挿入されたマニホールドとの間の再循環経路を提供する経路を画定する。
【図4A】カートリッジがカートリッジレシーバに取り外し可能に連結されるように構成され、センサハウジングがカートリッジに取り外し可能に連結されるように構成されている、医療廃棄物収集システムの配置を示す図である。
【図4B】カートリッジレシーバのカートリッジ開口部内に取り外し可能に挿入されるように構成されたカートリッジと、カートリッジに取り外し可能に連結されるように構成されたセンサハウジングと、の正面斜視図である。
【図4D】カートリッジを通る流体経路を提供するために、内側ハウジングが吸気行路及び排気行路を画定する、カートリッジの配置を示す図である。
【図4E】カートリッジレシーバの開口部内に取り外し可能に挿入されるように構成され、カートリッジレシーバ内にセンサハウジングを受容するように構成された空隙を画定するカートリッジハウジングを含む、別のカートリッジの平面図である。
【図4G】カートリッジレシーバのカートリッジ開口部内に取り外し可能に挿入されるように構成され、検出窓を画定するスパインを含む、更に別のカートリッジの上面斜視図である。
【図5A】カートリッジがカートリッジレシーバに取り外し可能に連結されるように構成され、センサハウジングがカートリッジに取り外し可能に連結されるように構成されている、医療廃棄物収集システムの別の配置を示す図である。
【図5B】カートリッジがカートリッジレシーバに取り外し可能に連結されるように構成され、センサハウジングがカートリッジに取り外し可能に連結されるように構成されている、医療廃棄物収集システムの別の配置を示す図である。
【図6】カートリッジがカートリッジレシーバに取り外し可能に連結されるように構成され、センサハウジングがカートリッジに取り外し可能に連結されるように構成されている、医療廃棄物収集システムの更に別の配置を示す図である。
【図7A】カートリッジが流体リザーバを画定し、廃液を廃棄物容積部から流体リザーバの中に引き込むための手段を含む、医療廃棄物収集システムの配置を示す図である。
【図7B】カートリッジが流体リザーバを画定し、廃液を廃棄物容積部から流体リザーバの中に引き込むための手段を含む、医療廃棄物収集システムの配置を示す図である。
【図7C】カートリッジが流体リザーバを画定し、廃液を廃棄物容積部から流体リザーバの中に引き込むための手段を含む、医療廃棄物収集システムの配置を示す図である。
【図8A】タンクが流体リザーバを画定する、医療廃棄物収集システムの別の配置を示す図である。
【図8B】タンクが流体リザーバを画定する、医療廃棄物収集システムの別の配置を示す図である。
【図8C】タンクが流体リザーバを画定する、医療廃棄物収集システムの別の配置を示す図である。
【図9】流体リザーバを画定するタンクがスタンドの上に支持されている配置の斜視図である。
【図10】廃液が、マニホールドレシーバに取り外し可能に挿入されたマニホールドを通して再循環させられる、医療廃棄物収集システムの配置を示す図である。
【図11A】カートリッジレシーバのカートリッジ開口部内に取り外し可能に挿入されるように構成され、検出窓を画定するアームを含む、別のカートリッジの背面斜視図である。
【図11B】カートリッジレシーバのカートリッジ開口部内に取り外し可能に挿入されるように構成され、検出窓を画定するスパインを含む、別のカートリッジの背面斜視図である。
【図12】廃液が再循環されるときに通る別のマニホールドの斜視図である。
【図13A】マニホールドに取り外し可能に連結されたセンサハウジングの斜視図である。
【図13B】マニホールドに取り外し可能に連結されたセンサハウジングの斜視図である。
【図13C】マニホールドに取り外し可能に連結されたセンサハウジングの斜視図である。
【図13D】マニホールドに取り外し可能に連結されたセンサハウジングの斜視図である。
【図13E】マニホールドに取り外し可能に連結されたセンサハウジングの斜視図である。
【図13F】マニホールドに取り外し可能に連結されたセンサハウジングの斜視図である。
【図13G】マニホールドに取り外し可能に連結されたセンサハウジングの斜視図である。
【発明を実施するための形態】
【0038】
図１及び図２は、医療処置、より詳細には、廃棄物材料の吸引が必要となり得る外科的処置の間に生成される廃棄物材料を収集するための、医療廃棄物収集システム２０を示す。廃棄物材料は、煙、体組織、並びに体液及び灌注液等の廃液を含むことができる。医療廃棄物収集システム２０は、廃液の取り出し及び廃棄が必要となる又は所望されるまで、廃液を収集及び保管する。医療廃棄物収集システム２０は、ドッキングステーションまで移送されてドッキングステーションと動作可能に連結することができ、該ドッキングステーションを通して廃液が空にされる。ドッキングステーションは、例えば、２００９年１１月２４日に発行された、本出願人が共通して所有する米国特許第７，６２１，８９８号（その内容全体が引用することにより本明細書の一部をなすものとする）に開示されているような、いずれの適切な形態もとることができる。
【0039】
医療廃棄物収集システム２０は、シャーシ２２と、シャーシ２２を医療施設内の床面に沿って移動させるための車輪２４とを含むことができる。医療廃棄物収集システム２０は、廃液を収集及び保管するための廃棄物容積部２８を画定する、少なくとも１つの廃棄物容器２６を含む。図３を同時に参照すると、真空源３０が、シャーシ２２上に支持されるものとすることができ、１本以上の内部ライン又は導管３２を通して廃棄物容積部２８に対して吸引力を引き込むように構成することができる。真空源３０はまた、シャーシ２２上に支持され、真空源３０及び廃棄物容器２６と流体連通している、真空調整器３４を含むことができる。真空調整器３４は、真空源３０によって廃棄物容器２６に引かれる真空レベルを調整するように構成される。シャーシ２２上に支持された少なくとも１つのマニホールドレシーバ４２は、以下に説明されるマニホールド４４を取り外し可能に受容するようなサイズとされたマニホールド開口部４６を画定する。医療廃棄物収集システム２０の動作の間、吸引経路は、マニホールドレシーバ４２に取り外し可能に挿入されたマニホールド４４を通して、吸引管（複数の場合もある）から廃棄物容積部２８まで確立される。真空源３０によって生成された真空が吸引管に引かれて、手術部位における廃液がマニホールド４４を通して引き込まれて、廃棄物容器２６に収集される。
【0040】
医療廃棄物収集システム２０は、廃棄物容器２６内に配設され、コントローラ３６と電子通信する、流体測定システム６８を更に含む。１つの好適な流体測定システム６８は、前述した米国特許第７，６１２，８９８号に開示されている。流体測定システム６８は、廃液上に浮かび、センサロッドに沿って動くように構成された、フロート要素を含むことができる。センサロッドに沿って質問信号が送信され、センサロッドに沿ったフロート要素の位置に基づいて戻り信号が検出される。流体測定システム６８は、廃棄物容器２６内に収集された廃液の流体レベルを表すレベル信号を生成し、廃棄物レベル信号をコントローラ３６に送信するように構成される。コントローラ３６は、廃棄物レベル信号に基づいて、廃液の体積を決定するように構成される。決定された廃棄物容積部の体積及び決定された血液濃度は、失血の体積を決定するために、以下に説明されるＱＢＬ分析において利用される。廃液又はその一部の体積を測定及び決定するための追加的な又は代替の手段も想到される。１つの例においては、流量センサを備え、体積流量を測定するように構成することができる。既知の期間にわたる体積流量に基づいて、体積を決定することができる。体積流量は、一定とすること、可変とすること、又は平均化すること等ができる。別の例においては、以下に説明されるポンプ８０は、コントローラ３６と通信し、廃液の体積を表す信号を生成するように構成することができる。例えば、既知の流量容量に基づいて、ポンプ８０は、ポンプロータの回転数を指標化するか又はポンプの速度を測定するセンサを含むことができ、そこから体積を決定することができる。ポンプ８０は、コントローラ３６に信号を提供することができる。
【0041】
シャーシ２２上に配設された制御パネル４０は、コントローラ３６と通信する。ユーザは、廃棄物容器２６に引かれる真空レベル等の、医療廃棄物収集システム２０の動作パラメータを、制御パネル４０上で選択することができる。コントローラ３６は、真空源３０及び／又は真空調整器３４を制御して、動作パラメータに基づいて医療廃棄物収集システム２０を動作させるように構成されている。制御パネル４０は更に、コントローラ３６によって決定された動作パラメータ及び失血の体積等の他の情報を、表示することができる。
【0042】
シャーシ２２の正面は、廃棄物容器２６の廃棄物容積部２８内の内容物をユーザが見ることを可能とする窓３８を画定することができる。特に、廃棄物材料が血液及び非血液流体等の体液を含む場合、廃棄物容器２６の内容物を可視化することは、失血の程度の定性的な評価を提供することができる。定性的な分析は、ＱＢＬ分析に加えて行うことができる。例えば、ユーザは、窓３８を通して血液と非血液流体との混合物の色を視覚的に監視することができ、色が過剰な失血を示す過度に赤みがかった色となった場合に、ユーザは、ＱＢＬ分析をリアルタイムで表示する制御パネル４０を見ることを選ぶことができる。
【0043】
医療廃棄物収集システム２０の前述した及び追加的なサブシステムの好適な構成及び動作は、２００５年８月４日に公開された本出願人が共通して所有する米国特許公開第２００５／０１７１４９５号、２００７年６月２１日に公開された国際公開第２００７／０７０５７０号、２０１４年５月１日に公開された国際公開第２０１４／０６６３３７号、２０１７年６月２９日に公開された国際公開第２０１７／１１２６８４号、及び２０２０年１０月１５日に公開された国際公開第２０２０／２１０７６３号に開示されており、その全内容が引用することにより本明細書の一部をなすものとする。
【0044】
医療廃棄物収集システム２０は、ＱＢＬ分析を容易化するために、カートリッジ５０を取り外し可能に受容するように構成された、カートリッジレシーバ４８を含む。カートリッジレシーバ４８は、センサハウジング５４又は他のハウジングによって画定された、カートリッジ開口部５２を含むことができる。センサモジュール５６は、センサハウジング５４に連結され、少なくとも１つのエミッタ５８及び少なくとも１つのセンサ６０を含む。エミッタ５８は、エネルギーを発するように構成され、センサ６０は、発せられたエネルギーを検出するように構成される。例示的な実施態様は光エネルギーを利用するものであり、エミッタ５８は発光ダイオード（ＬＥＤ）であり、センサ６０は光検出器である。センサ６０は、発せられた光、より詳細には廃液を透過した又は廃液を通して散乱させられた後の光を検出する。第１のエミッタは、赤外ＬＥＤとすることができ、第２のエミッタは、緑色ＬＥＤ等の可視光ＬＥＤとすることができる。赤外ＬＥＤは、ほぼ７００ナノメートル（ｎｍ）～１０００ｎｍの範囲内、より詳細には７５０ｎｍ～８５０ｎｍの範囲内、更に詳細には７７０ｎｍ～８１０ｎｍの範囲内の波長を有する光を発するように構成することができる。可視光ＬＥＤは、ほぼ４００ｎｍ～６００ｎｍの範囲内、より詳細には５５０ｎｍ～６００ｎｍの範囲内、更に詳細には５７０ｎｍ～５８０ｎｍの範囲内の波長を有する光を発するように構成することができる。第１のセンサは、第１のエミッタからの透過光及び散乱光を検出することができ、第２のセンサは、第２のエミッタからの透過光及び散乱光を検出することができる。４つの測定値（２つが透過光のものであり、２つが散乱光のものである）が、ＱＢＬ分析を実行するためにコントローラ３６（又は別のプロセッサ）に提供される値である。代替的な配置は、２つのエミッタ５８及び４つのセンサ６０を含む。４つのセンサ６０のそれぞれは、４つの測定値（２つが透過光のものであり、２つが散乱光のものである）のうちの１つを検出するように構成することができる。２つよりも多い又は２つよりも少ないエミッタ５８があるものとすることができ、追加的なエミッタは、羊水、胆汁等の非血液流体の光学特性を検出するように構成される。エミッタ５８及びセンサ６０は、任意の適切な構成で、流体経路と光学的に連通するように配置することができる。
【0045】
透過光及び／又は散乱光の検出強度は、廃液の透過率、不透明度、及び／又は他の物理的特性を示すことができる。より詳細には、廃液によって吸収される赤外光の測定値は、廃液内の血液の存在による透過光の減少によって決定される。１つの実施態様においては、可視光からの散乱光に対する赤外光のこの吸光度の比が算出され、廃液中の血液の濃度を定量化するために使用される。
【0046】
エミッタ５８及びセンサ６０は、流体経路７０に隣接して、より詳細には流体経路７０の一部を画定する検出窓６２に対向して、位置決めされるように構成される。図２に示される実施態様においては、センサハウジング５４は、第１の側壁６４と、第１の側壁６４に対向する第２の側壁６６とを含み、カートリッジ開口部５２と、カートリッジ５０の少なくとも一部を受容するようなサイズとされた空隙とを画定する。カートリッジ５０は、検出窓６２を含む。図２は、第１の側壁６４に連結されたエミッタ５８のうちの１つ及びセンサ６０のうちの１つを示している。エミッタ５８のうちの他方及びセンサ６０のうちの他方（図示せず）は、第２の側壁６６に連結されている。カートリッジ５０がカートリッジレシーバ４８に取り外し可能に挿入された状態で、カートリッジ５０の検出窓６２は、エミッタ５８とセンサ６０との間に位置決めされる。
【0047】
エミッタ５８及びセンサ６０は、任意の好適な構成で流体経路に隣接して位置決めすることができる。２つ以上のエミッタ５８及び／又は２つ以上のセンサ６０を、第１の側壁６４及び／又は第２の側壁６６（又はセンサハウジング５４若しくはカートリッジレシーバ４８の任意の他の構造）に連結させることもできる。３つ以上のエミッタ５８及び／又はセンサ６０を備えることができることも、更に想到される。２つのエミッタ５８及び４つのセンサ６０を有する例においては、エミッタ５８は、同じ又は異なる側壁６４、６６に連結することができ、及び／又は、センサ６０も同様に、同じ又は異なる側壁６４、６６に連結することができる。
【0048】
或る特定の既知の吸引システムは、吸引管に連結された光検出器を含む。かかるインライン光学システムは、決定された血液濃度値と収集された廃液の決定された体積との間に時間差があるため、十分な精度の失血の体積を提供できないものとなり得る。換言すれば、血液を吸引管内で光学的に感知することができる瞬間は、その瞬間における廃棄物容器中に収集された廃液の体積と一致しない。この遅延は、真空レベル、血液凝固、血液温度、汚染物質、血液濃度自体、及び廃棄物容器中の廃液の体積を含む、任意の数の変化する要因に基づく可変なものであり、予測的なアルゴリズム補正を特に困難にするものであり得る。医療廃棄物収集システム２０は、ＱＢＬ分析のために分析されるべき廃棄物容積部２８から廃液を循環（本明細書では再循環とも呼ぶ）させることによって、かかる技術的欠点を克服する。再循環されている廃液は、決定された体積の廃液中に既に含まれており、それにより、決定された血液濃度との時間差又は不一致が排除される。図２及び図３を参照すると、医療廃棄物収集システム２０は、それぞれが廃棄物容積部２８と流体連通する入口７２及び出口７４を画定する、流体経路７０を含む。例えば、第１の導管７６は、廃棄物容器２６の外部に連結されて入口７２を画定し、第２の導管７８は、廃棄物容器２６の外部に連結されて出口７４を画定する。第１の導管７６及び第２の導管７８は、流体経路７０の一部を画定することができる。ポンプ８０及び弁は、廃棄物容積部２８と流体連通するように配置され、廃液を、廃棄物容積部２８から流体経路７０を通して廃棄物容積部２８内に再収集されるように循環させるよう構成される。ポンプ８０は、第１の導管７６又は第２の導管７８に連結されて、流体経路７０の一部を画定することができる。ポンプ８０は更に、正圧又は負圧を提供して、廃液を廃棄物容積部２８から流体経路７０を通して循環させるように構成することができる。
【0049】
医療廃棄物収集システム２０は、廃棄物容器２６内に配設された攪拌器１２６を更に含むことができる。外科的処置の或る特定の時点は、非血液流体に対して、より多い又はより少ない失血に関連するものであり得て、したがって廃液は、非均質な態様で廃棄物容積部２８内に収集されることとなり得る。その結果、流体経路７０を通って再循環される収集された廃液の一部は、廃棄物容器２６内の廃液の実際の血液濃度を過小に又は過大に表すこととなり得る。攪拌器１２６は、廃棄物容積部２８内の廃液の均質化を促進するように構成される。攪拌器１２６は、機械的シャフト又は磁気駆動部（図８Ｂ参照）を介してモータ（図示せず）に連結されたインペラを含み、インペラは、廃棄物容器２６内の廃液を混合する。攪拌器１２６は、コントローラ３６と通信することができ、コントローラ３６は、任意の数の動作パラメータに基づいて攪拌器１２６を選択的に動作させることができる。１つの例においては、コントローラ３６は、一定の間隔又は変動する間隔で、攪拌器１２６のオフ及びオンをトグルさせることができる。第２の例においては、瞬時血液濃度値が過度に不安定で非均一性を示すものとなり得る。それゆえ、瞬時血液濃度値が、或る特定の時間、所定の閾値よりも大きく互いから逸脱している場合、コントローラ３６は、攪拌器１２６の動作を開始させるか、又は加速させることができる。第３の例においては、コントローラ３６は、ポンプ８０が動作させられＱＢＬ動作モードを示す任意の期間の間、攪拌器１２６を動作させるか又は加速させることができる。第４の例においては、ユーザはまた、必要に応じて攪拌器１２６を選択的に動作させるために、制御パネル４０に入力を提供することができる。例えば、ユーザは、廃棄物容積部２８のポケット又は一部が他のものよりも顕著に赤いことを、窓３８を通して視覚的に観察することができ、その後、廃液を混合するために攪拌器１２６を動作させるための入力を提供することができる。
【0050】
また、流体経路７０を通して廃液を再循環させること自体が、廃棄物容積部２８内の廃液の均質化を促進することができることは、理解されるべきである。換言すれば、廃液のあまり均質でない部分が、流体経路７０及びポンプ８０を通して引き込まれ、その間、流体経路７０内の及び／又はポンプ８０を通る乱流又は層流が、廃液を混合させることができる。ことによると流体レベルより上からの、廃棄物容器２６内の廃液の再投入が、更なる攪拌効果をもたらすことができる。
【0051】
同様に、空気の存在が、流体経路７０を通って循環させられている廃液の光学特性に影響を与え得る。空気は、血液とは異なる態様で光を透過及び散乱させ得るため、センサ６０によって検出される発光及び散乱光が廃液の光学特性を正確に表さないこととなり得る。或る特定の配置においては、入口７２は、ポンプ８０が重力に逆らって流体経路７０を通して廃液をポンピングするよう構成されるように、出口７４より下に位置するものとすることができる。廃棄物容器２６は、ポンプ８０を用いて廃液を流体経路７０を通して循環させること、又はセンサモジュール５６を作動させることに先立ち、流体経路７０の入口７２より上の流体レベルにまで、廃液又は水等の別の流体で予め満たすことができる。予め満たされた流体レベルは、流体測定システム６８及びコントローラ３６によって調節することができる。本配置は、ＱＢＬ分析を開始することに先立ち又は開始すると同時に、流体経路７０から空気を抜くことができる。付加的又は代替的に、血液濃度が、それ自体がセンサ６０の光学的能力又は最適条件に基づくものとすることができる所定の血液濃度を下回るように、廃液を廃液又は水等の別の流体で希釈することもできる。
【0052】
センサモジュール５６は、流体経路７０を通って循環させられている廃液の血液濃度を示す、廃液の光学特性（例えば透過率、不透明度、及び／又は他の物理的特性）を検出するように配置される。図２及び図３の図示された実施態様においては、本配置は、センサハウジング５４によって画定された空隙が流体経路７０の一部を画定する状態で、センサハウジング５４が第１の導管７６又は第２の導管７８に連結されることを含む。センサモジュール５６は、エミッタ５８及びセンサ６０が流体経路７０に隣接して又は対向して位置決めされるように、以上に説明された態様でセンサハウジング５４に連結される。
【0053】
一般的に、廃液は、エミッタ５８、センサ６０、及びセンサモジュール５６の他の電子構成要素に、直接には接触するべきではないことが理解される。そのため、検出窓６２を含む光学的に透明なチャネル又は管が、ＱＢＬ分析を容易化しつつ、かかる懸念を克服する。しかしながら、廃液中の血液を含む廃液は、時間の経過とともに透明なチャネル又は管を汚すこととなり得る。特に、透明なチャネル又は管の透明度が低下して、センサ６０によって検出される発光及び散乱光が廃液の光学特性を正確に表さないこととなり得る。医療廃棄物収集システム２０は、流体経路７０を洗剤又は他の流体で洗浄して、透明なチャネル又は管の透明性を回復するように構成された、洗浄システム（図示せず）を含むことができることも想到される。
【0054】
例示的な実施態様においては、医療廃棄物収集システム２０は、それ自体が検出窓６２を含むカートリッジ５０を含む。カートリッジ５０は、カートリッジレシーバ４８に取り外し可能に挿入され、前述した汚れの懸念をなくすために、単一の使用後に使い捨てされるものとすることができる。カートリッジ５０は、カートリッジ開口部５２を通して挿入されるようなサイズとされ、センサハウジング５４内に少なくとも部分的に配設される、カートリッジハウジング８２を含む。カートリッジハウジング８２は、カートリッジ５０がカートリッジレシーバ４８に取り外し可能に連結された状態で、流体経路７０を形成又は完成するように構成された、通路８４を画定する。１つの例においては、図１は、カートリッジハウジング８２が、それぞれがボア８８を画定する肩部８６（１つが図示されている）を含むことを示す。チャネル９０は、肩部８６に連結されて、ボア８８と流体連通する通路８４を画定することができる。チャネル９０はそれ自体が、カートリッジハウジング８２が空隙内に少なくとも部分的に配設されたときにエミッタ５８とセンサ６０との間に位置決めされるように構成された、検出窓６２を画定することができる。チャネル９０は、図示されるような管とすることもできるし、若しくは他の好適な断面を有する部材とすることもでき、又は代替的に、カートリッジハウジング８２が、カートリッジハウジング８２内に形成された切り欠き又は他の幾何学的形状を通して検出窓６２を画定することもできる。換言すれば、検出窓６２は、カートリッジハウジング８２とは別個の構成要素とすることもできるし、又はカートリッジハウジング８２と一体的に形成された構成要素とすることもできる。
【0055】
カートリッジ５０は、ハンドル９２から延在する肩部８６を有するハンドル９２を含むことができる。ハンドル９２は、カートリッジ５０がカートリッジレシーバ４８に挿入されること及びカートリッジレシーバ４８から取り外されることをそれぞれ容易化するために、シャーシ２２のケーシングの外側に位置決めすることができる。さらに、カートリッジ５０は、カートリッジレシーバ４８の相補的な保持特徴部に解放可能に係合するように構成された保持特徴部（図示せず）を含むことができる。例えば、保持特徴部は、締まり嵌め若しくは摩擦嵌めを形成することができ、又は代替的に、係合位置と非係合位置との間で作動させられるように構成された可動構造とすることができる。係合位置と非係合位置との間の作動は、シャーシ２２上の機械的な入力部を通して、又はコントローラ３６が電子的に該構造を非係合位置に動かしてカートリッジ５０の取り外しを可能とする制御パネル４０上の入力部を通して、提供することができる。
【0056】
カートリッジ５０はまた、データを記憶するメモリを含む、ＲＦＩＤタグ９４を含むことができる。ＲＦＩＤタグ９４は、カートリッジレシーバ４８又は医療廃棄物収集システム２０の別の好適な構成要素に連結されたＲＦＩＤリーダ９６によって検出され、ＲＦＩＤリーダ９６にデータを送信するように構成される。データは、医療廃棄物収集システム２０とのカートリッジ５０の適合性を示すものとすることができる。ＲＦＩＤタグ９４のメモリは、エミッタ５８及び／又はセンサ６０のための較正データを記憶することができる。付加的又は代替的に、データは、カートリッジ５０がカートリッジレシーバ４８に取り外し可能に連結された状態で、医療廃棄物収集システム２０を特定の態様で動作させるための命令とすることができる。例えば、コントローラ３６は、ＲＦＩＤリーダ９６からデータを受信し、ポンプ８０を動作させ、弁を作動させて、廃液を廃棄物容積部２８から流体経路７０を通して再循環させることができる。別の例としては、コントローラ３６は、ＲＦＩＤリーダ９６からデータを受信し、センサモジュール５６を作動させてＱＢＬ分析を実行し、ＱＢＬ分析からの出力を制御パネル４０上に表示することができる。かかるデータがコントローラ３６によって受信されない場合、コントローラ３６は、カートリッジ５０が存在しないと決定し、異なる動作パラメータを用いて医療廃棄物収集システム２０を動作させることができる。
【0057】
或る特定の実施態様においては、センサモジュール５６は、センサハウジング５４ではなく、カートリッジ５０自体に連結することができるか、又はカートリッジ５０自体と一体化させることができる。より詳細には、エミッタ５８及び／又はセンサ６０は、以上に説明された態様で検出窓６２に隣接して又は対向して位置決めされるように、カートリッジハウジング８２、チャネル９０、又はカートリッジ５０の別の好適な構造に連結することができる。カートリッジ５０上に配設されたセンサモジュール５６は、バッテリによって給電されるものとすることができ、又は代替的に、カートリッジ５０上の電気接点が、センサハウジング５４の相補的な電気接点に係合して電力回路を確立することができる。さらに、センサモジュール５６は、カートリッジハウジング８２に連結された無線通信モジュールによってコントローラ３６とデータを通信することができ、又は代替的に、カートリッジ５０上のデータカプラが、センサハウジング５４の相補的なデータカプラに係合してデータ回路を確立することができる。カートリッジ５０自体が、センサモジュール５６と通信し、ＱＢＬ分析に関する医療廃棄物収集システム２０の前述した機能のいずれかを実行するように構成された、コントローラ（図示せず）を含むことができることも想到される。
【0058】
医療廃棄物収集システム２０によって実行されるＱＢＬ分析が、図１～図３を引き続き参照しながら説明される。マニホールド４４は、マニホールドレシーバ４２に取り外し可能に挿入され、吸引管（図示せず）は、マニホールド４４の入口継手９８に連結される。カートリッジ５０は、カートリッジレシーバ４８に取り外し可能に挿入される。第１の入力部が制御パネル４０に提供され、真空源３０を動作させて、吸引管からマニホールド４４及びマニホールドレシーバ４２を通って、廃棄物容器２６の廃棄物容積部２８に収集される吸引経路を確立する。流体測定システム６８は、廃棄物レベル信号をコントローラ３６に提供し、コントローラ３６は、廃棄物容器２６中の収集された廃液の廃棄物体積を決定する。第１の入力により、若しくは制御パネル４０への別の入力により、又はカートリッジ５０の挿入に基づいて自動的に、コントローラ３６は、ポンプ８０を動作させ、廃液を、廃棄物容積部２８から流体経路７０を通して廃棄物容積部２８中に再収集されるように循環させる。センサモジュール５６は、廃液の光学特性を検出し、光学特性信号を生成してコントローラ３６に送信する。コントローラ３６は、光学特性信号に基づいて廃液の血液濃度を決定し、廃棄物体積及び血液濃度に基づいて失血の体積を更に決定する。失血の体積は、制御パネル４０上に、又は別のモニタ若しくはモバイル装置等の医療廃棄物収集システム２０と通信する別のディスプレイ上に表示することができる。ＱＢＬ分析は、失血の体積をリアルタイムで更新するように、所望に応じて継続的に繰り返すことができる。ＱＢＬ分析を停止又は再開することが指示された場合、ユーザは、コントローラ３６がサブシステムを適宜動作させるために、制御パネル４０に後続する入力を提供するだけでよい。廃棄物容器２６及びセンサモジュール５６はシャーシ２２上に支持され、コントローラ３６と通信しているので、コントロールパネル４０は全ての関連する情報を提供することができ、ユーザが手術室中に位置決めされた別々の流体容器を観察するために注意をそらす必要性をなくすことができる。さらに、前述したように、決定される失血の体積の優れた精度は、廃棄物容器２６内の最初の収集の後に廃液を再循環させることによって実現される。失血の体積が所定の値又は選択された値を超えた場合、可聴の及び／又は視覚的な警告を提供することができる。失血の体積はまた、外科的処置の間に又は外科的処置の後に、患者の電子医療記録（ＥＭＲ）にアップロードすることができる。
【0059】
ここで図４Ａを参照すると、カートリッジ５０の別の実施態様は、カートリッジレシーバ４８へのカートリッジ５０の挿入に先立ち又は挿入の後に、センサハウジング５４がカートリッジ５０と取り外し可能に連結されることを含む。カートリッジ５０とのセンサハウジング５４の取り外し可能な連結は、センサモジュール５６をカートリッジ５０の検出窓６２の反対側に位置決めする。廃棄物容器２６の代表的な図面が示されており、ここではカートリッジレシーバ４８が廃棄物容器２６の蓋又はキャップ１００に連結され、流体経路７０のためのポンプ８０がカートリッジレシーバ４８に連結されている。カートリッジレシーバ４８は、本実施態様においては円形である、カートリッジ開口部５２を画定する。カートリッジレシーバ４８は更に、流体経路７０の入口開口７３及び出口開口７５、並びにカートリッジ５０の相補的な方向付け特徴部１０４に係合するように構成された方向付け特徴部１０２を画定する。方向付け特徴部１０２は、カートリッジ５０の方向付け特徴部１０４を形成する半楕円形の突起を受容するように構成された半楕円形の開口部として図示されている。
【0060】
カートリッジ５０のカートリッジハウジング８２は、カートリッジ開口部５２の内径部に相補的な外径部を含む。カートリッジ５０は、カートリッジ５０がカートリッジレシーバ４８に取り外し可能に連結されたときに、カートリッジハウジング８２の外径部に連結され、カートリッジ開口部５２を封止するように構成された、ガスケット１０６を含むことができる。方向の取り決めとして、カートリッジハウジング８２は、カートリッジ５０の２つの部分を分離するヘッド１０８を含む。ヘッド１０８から第１の方向に延在しているものは、流体経路７０の一部を形成するボア８８を画定する肩部８６である。図２の実施態様は、ボア８８が同軸に配置され、それらの間にチャネル９０が位置決めされていることを示しているが、図４Ａは、ボア８８が平行に配置され、カートリッジレシーバ４８の入口開口７３及び出口開口７５に相補的な横並びの関係で位置決めされていることを示している。肩部８６は、幾何学の分野で言及されるように、円の接触に近似した外周を有する円筒とすることができる。肩部８６は、カートリッジレシーバ４８の内側表面１１２と面封止を形成するように配置されるよう構成されたリム１１０を画定する。リム１１０は、溝（識別されず）を画定することができ、ガスケット１１４は、面封止を容易化するために溝の中に配設することができる。
【0061】
ヘッド１０８から第１の方向とは反対の第２の方向に延在しているものは、検出窓６２である。検出窓６２は、対向する外側側面１１６を含むスパイン１２８によって画定することができる。対向する外側側面１１６は、センサハウジング５４の相補的な対向する内側側面１１８との摩擦嵌めを容易化するために、わずかなテーパ部を含むことができる。センサハウジング５４の少なくとも対向する内側側面１１８は、カートリッジ５０のスパイン１２８との摩擦嵌めを容易化するために、弾力性材料から形成することができる。センサモジュール５６のエミッタ５８及びセンサ６０は、図４においては識別されていないが、以上に説明された態様で検出窓６２に隣接して又は対向して位置決めされるように、センサハウジング５４の対向する内側側面１１８に連結されることは、理解されるべきである。スパイン１２８及び／又はヘッド１０８は、カートリッジ５０がカートリッジレシーバ４８に挿入されること、及びカートリッジレシーバ４８から取り外されることをそれぞれ容易化するために、カートリッジ５０のハンドル９２を形成することができる。付加的又は代替的に、センサハウジング５４は、挿入に先立ちカートリッジ５０に連結され、その後それ自体が、カートリッジレシーバ４８への挿入のためにセンサ－カートリッジアセンブリを操作するためのグリップを提供することができる。センサハウジング５４は、医療廃棄物収集システム２０のシャーシ２２上のデータ及び電源ポート１４４（図６参照）に一体化された又は取り外し可能に連結された、ドングル１３０を含むことができる。
【0062】
カートリッジレシーバ４８及びカートリッジ５０は、カートリッジレシーバ４８と取り外し可能に連結されると、カートリッジ５０の選択的なロックを提供するための構成要素を含むことができる。より詳細には、カートリッジレシーバ４８は、カートリッジレシーバ４８の少なくとも１つの構成要素を２つの位置の間で動かして、カートリッジ５０の相補的な幾何学的形状に選択的に係合させるための入力を受け取るように構成された、アクチュエータ１２０を含むことができる。例えば、図４Ａに示されるアクチュエータ１２０は、カートリッジレシーバ４８の内部の幾何学的形状（図示せず）を、カートリッジハウジング８２上の突起１２２又は別の構造に係合させるよう回転させられるように構成されたタブとすることができる。換言すれば、本構成は、カートリッジ５０がカートリッジ開口部５２を通って導かれ好適に位置決めされた後に、「ツイストロック」機能を提供する。
【0063】
スパイン１２８の少なくとも検出窓６２は、光学的に透明であり、図４Ａは、カートリッジハウジング８２の全体が光学的に透明であることを示す。カートリッジハウジング８２の全体が光学的に透明であることは任意の特徴であるが、射出成形又は他の好適な製造手法を通して単一の材料からカートリッジハウジング８２を形成することによって製造を単純化することができることは、理解されるべきである。さらに、カートリッジハウジング８２の全体が光学的に透明であることは、（カートリッジ５０がカートリッジレシーバ４８に依然として挿入されており、廃液が流体経路７０を通って循環させられている状態で、センサモジュール５６の取り外しに先立ち又は取り外しの後に）流体経路７０を通って循環させられている廃液の色の可視化を容易化することができる。カートリッジ５０がカートリッジレシーバ４８に取り外し可能に挿入され、センサハウジング５４がカートリッジ５０に連結された状態で、ポンプ８０が動作させられて、廃棄物容積部２８から、カートリッジレシーバ４８の入口７２（図示せず）、カートリッジレシーバ４８の出口開口７５、カートリッジ５０のボア８８のうちの一方、検出窓６２、カートリッジ５０のボア８８のうちの他方、カートリッジレシーバ４８の入口開口７３、及びカートリッジレシーバ４８の出口７４（図示せず）を通って、廃棄物容積部２８に再収集されるようにする、流体経路７０を確立する。センサモジュール５６は、スパイン１２８の検出窓６２の中の廃液の光学特性を検出し、光学特性信号を生成してコントローラ３６に送信する。コントローラ３６は、以上に説明された態様で失血の体積を決定する。
【0064】
ここで図４Ｂ～図４Ｄを参照すると、カートリッジ５０の別の実施態様が示されている。カートリッジ５０のカートリッジハウジング８２は、それぞれカートリッジ開口部５２の内径部又は内側輪郭と相補的な外径部又は外側輪郭を含む。カートリッジハウジング８２は、トランク１７４と、ヘッド１０８に取り外し可能に又は固定的に連結されてカートリッジ空間を画定するヘッド１０８とを含む。カートリッジハウジング８２のトランク１７４は、本体部２１０と、本体部２１０から延在する第１の脚部１８７と、本体部２１０から延在する第２の脚部１８８とを含む。空隙２１２は、第１の脚部１８７と第２の脚部１８８との間に画定される。より詳細には、第１の脚部１８７及び第２の脚部１８８のそれぞれは、本体部２１０から近位に延在して、それらの間に空隙２１２を画定することができる。空隙２１２は、深さ要素（図示せず）又はカートリッジレシーバ４８の他の構造を受容するようなサイズとされる。
【0065】
カートリッジハウジング８２は、アーム２１４、ロック要素２１６、スパイン２１８、及びキャッチ２２０のうちの少なくとも１つを含むことができる。図示された実施態様は、２本のアーム２１４、２つのロック要素２１６、及び２つのキャッチ２２０を含む。アーム２１４は、本体部２１０又は第１の脚部１８７から延在し、カートリッジレシーバ４８のスレッド（sled）アセンブリ（図示せず）に係合するように構成された近位に向けられた表面を含むことができる。ロック要素２１６は、本体部２１０から延在し、カートリッジレシーバ４８のマニホールドロックアセンブリによって係合されるように構成された遠位に向けられた表面を含むことができる。スパイン２１８は、本体部２１０又は第１の脚部１８７から延在し、カートリッジレシーバ４８のスレッドロックアセンブリに係合するように構成された近位に向けられた表面を含むことができる。最後に、キャッチ２２０は、第２の脚部１８８上に配設され、カートリッジレシーバ４８の爪部（図示せず）によって係合されるように構成された遠位に向けられた表面を含むことができる。キャッチ２２０の遠位に向けられた表面は、アーム２１４の近位に向けられた表面に近接し、スパイン２１８の近位に向けられた表面に近接し、ロック要素２１６の遠位に向けられた表面に近接することができる。さらに、第１の脚部１８７は、以下に説明される出口開口部１７８及び／又は再循環開口部１８４を画定するリム１１０を含むことができる。リム１１０は、キャッチ２２０の遠位に向けられた表面の遠位に位置決めすることができる。ヘッド１０８及び／又はトランク１７４の特徴は、２０１９年１１月１１日に発行された本出願人が共通して所有する米国特許第１０，４７１，１８８号（その内容全体が引用することにより本明細書の一部をなすものとする）に開示されたマニホールドの特徴と類似するものとすることができる。さらに、カートリッジレシーバ４８は、前述した本出願人が共通して所有する特許に開示されたマニホールドレシーバのものと同一のもの又は類似するものとすることができる。さらに、カートリッジ５０は、吸引管を受容するように構成された入口継手を欠くものとすることができる。このように、カートリッジ５０は、吸引管を受容するための入口継手を欠くことによって、マニホールドのものとは差別化することができ、それによって、廃液が流体経路７０を通って廃棄物容器２６中に再収集されるように再循環させられる閉じた系を提供する。構成要素が入口継手を含む実施態様（図１０及び図１１参照）においては、以下に説明される再循環マニホールドの形をとると考えることができる。
【0066】
引き続き図４Ｂを参照すると、カートリッジハウジング８２は、光学的に透明な検出窓６２を画定する。例えば、検出窓６２は、ヘッド１０８上に配設することができ、ヘッド１０８は、検出窓６２を画定するリッジ１２８を含む。リッジ１２８は光学的に透明とすることができ、又は代替的に、ヘッド１０８の全体を光学的に透明とすることができる。図示された実施態様は、ヘッド１０８が円形の凹部２２４を画定し、リッジ１２８が凹部２２４を通って延在することを示している。リッジ１２８は、少なくとも部分的に透き通った対向する外側側面１１６を含む。対向する外側側面１１６は、センサハウジング５４の相補的な対向する内側側面１１８との摩擦嵌めを容易化するために、わずかなテーパ部を含むことができる。センサハウジング５４の少なくとも対向する内側側面１１８は、カートリッジ５０のリッジ１２８との摩擦嵌めを容易化するために、弾力性材料から形成することができる。センサモジュール５６のエミッタ５８及びセンサ６０は、以上に説明された態様で検出窓６２に隣接して又は対向して位置決めされる。付加的又は代替的に、センサハウジング５４は、挿入に先立ちカートリッジ５０に連結され、その後それ自体が、カートリッジレシーバ４８への挿入のためにセンサ－カートリッジアセンブリを操作するためのグリップを提供することができる。同様に、カートリッジ５０は、ヘッド１０８、トランク１７４、又はカートリッジ５０の別の好適な構造に連結されたグリップ２２６を含み、カートリッジ５０の挿入及び取り外しを容易化することができる。図４Ｂは、カートリッジ５０の取り扱いを改善するために、ヘッド１０８の外周の周りに配設され、ゴム等のヘッド１０８のものとは異なる材料から形成された帯状構造として、グリップ２２６を示している。
【0067】
図４Ｃに最も良く示されているように、第１の脚部１８７及び第２の脚部１８８のうちの一方は、出口開口部１７８を画定し、第１の脚部１８７及び第２の脚部１８８のうちの他方は、再循環開口部１８４を画定する。以下、取り決めとして、図４Ｄにおける矢印によって表されるように、第１の脚部１８７は、再循環開口部１８４を画定し、第２の脚部１８８は、出口開口部１７８を画定する。第１の脚部１８７が出口開口部１７８を画定し、第２の脚部１８８が再循環開口部１８４を画定する、逆の構成も想到される。第１のシール１１４は、出口開口部１７８内に配設され、第２のシール１１５は、再循環開口部１８４内に配設される。第１のシール１１４及び第２のシール１１５は、例えばカートリッジレシーバ４８の相補的な継手（図示せず）との面封止及び径方向封止を提供することによって、出口開口部１７８及び再循環開口部１８４からの廃液の漏出を防止するように構成される。第１のシール１１４と第２のシール１１５とは、サイズ、形状、及び材料の選択等において類似するものとすることもできるし、又は異なるものとすることもでき、図４Ｃは、第１のシール１１４を、第２のシール１１５よりも小さいが、その他の点では構造が類似するものとして示している。第１のシール１１４及び／又は第２のシール１１５の更なる特徴は、前述した本出願人が共通して所有する米国特許第１０，４７１，１８８号に開示されたものと同一のもの又は類似するものとすることができる。第１のシール１１４及び第２のシール１１５のそれぞれにおける開口部（例えば弾力性のあるフラップ間のスリット）は、医療廃棄物収集システム２０の内部となるように平行な軸上に配置されて、廃液にさらされる可能性が小さくされた閉じた系を提供する。
【0068】
１つの実施態様においては、出口開口部１７８は、マニホールド４４がマニホールドレシーバ４２のマニホールド開口部４６への挿入のために向けられているときに、再循環開口部１８４より下に位置決めすることができる。アーム２１４、ロック要素２１６、スパイン２１８、及びキャッチ２２０は、第２の脚部１８８中に画定された出口開口部１７８又は再循環開口部１８４の遠位に位置決めすることができる。
【0069】
カートリッジ５０がカートリッジレシーバ４８に取り外し可能に挿入され、センサハウジング５４がカートリッジ５０に連結された状態で、ポンプ８０が動作させられて、廃棄物容積部２８から、再循環開口部１８４を通って検出窓６２に向かい、検出窓６２を通って出口開口部１７８に向かい、出口開口部１７８を通って廃棄物容器２６に収集されるようにする、流体経路７０を確立する。ポンプ８０は、再循環開口部１８４を通して廃液を引き込むために出口開口部１７８に真空を引くように構成することができ、又は代替的に、ポンプ８０は、再循環開口部１８４に陽圧を提供することができる。センサモジュール５６は、リッジ１２８の検出窓６２の中の廃液の光学特性を検出し、光学特性信号を生成してコントローラ３６に送信する。コントローラ３６は、以上に説明された態様で失血の体積を決定する。
【0070】
流体経路７０は、再循環開口部１８４、トランク１７４の第１の脚部１８７、検出窓６２、トランク１７４の第２の脚部１８８、及び出口開口部１７８を通って導かれる廃液を更に含むことができる。流体経路７０を実現するために、カートリッジ５０は、トランク１７４に連結されるか、又はその他の態様でトランク１７４に係合する、内側ハウジング２２８を含むことができる。図４Ｄから理解されるように、内側ハウジング２２８は、少なくとも部分的にトランク１７４内に配設され、トランク１７４の相補的な特徴に沿った輪郭とされた特徴を含むことができる。例えば、内側ハウジング２２８は、トランク１７４の第１の脚部１８７内に配設された内側の第１の脚部２３０、及びトランク１７４の第２の脚部１８８内に配設された内側の第２の脚部２３２を含むことができる。第１のシール１１４は、内側の第２の脚部２３２に連結することができ、第２のシール１１５は、内側の第１の脚部２３０に連結することができる。内側ハウジング２２８がトランク１７４内に着座した状態で、第１のシール１１４は、内側の第２の脚部２３２と第２の脚部１８８との間で圧縮されて出口開口部１７８をカバーすることができ、第２のシール１１５は、内側の第１の脚部２３０と第１の脚部１８７との間で圧縮されて再循環開口部１８４をカバーすることができる。内側ハウジング２２８は、流体経路７０をそれぞれ検出窓６２に向けて及び検出窓６２から離れる方向に制約するように、吸気行路２３６と排気行路２３８とを分離する障壁２３４を更に含むことができる。図４Ｄにおける矢印によって表されているように、流体経路７０は、再循環開口部１８４、内側ハウジング２２８の吸気行路２３６、検出窓６２、内側ハウジング２２８の排気行路２３８、及び出口開口部１７８を通って導かれる廃液を含む。前述したように、反対の構成も想到される。
【0071】
代替の実施態様においては、カートリッジ５０は、内側ハウジング２２８を含まないものとすることができ、ヘッド１０８及び／又はトランク１７４が、以上に説明された流体経路７０を提供する内部の幾何学的形状を有するよう形成することができる。特に、カートリッジ５０が射出成形、ブロー成形、及び三次元印刷を通して製造される例においては、流体経路７０を提供するのに必要な内部の幾何学的形状は、別個の構成要素を必要とすることなく容易に実現することができる。
【0072】
カートリッジ５０はまた、カートリッジハウジング５３内に、例えばトランク１７４の本体部２１０内に配設された、フィルタ要素１７６を含むことができる。図４Ｄは、流体経路７０を通って導かれる廃棄材料が、センサモジュール５６によって検出される廃液の組成に影響を与え得る、検出窓６２との遭遇に先立つフィルタリングを受けないように、排気行路２３８内に配設された又は排気行路２３８に関連付けられたフィルタ要素１７６を示す。しかしながら、フィルタ要素１７６又は異なるフィルタリング能力を有する別のフィルタ要素を、吸気行路２３６内に配設するか又は吸気行路２３６に関連付けることができることも想到される。
【0073】
ここで図４Ｅ～図４Ｈを参照すると、検出窓６２をヘッド１０８以外の構造によって画定することができる、カートリッジ５０の代替の実施態様が示されている。さらに、本実施態様は、以上に説明された実施態様と共通する構造を含むが、代替のフォームファクタ、すなわち以下に説明される概ねＵ字形状のカセットカートリッジを提供する。カートリッジハウジング５３は、本体部２１０と、本体部２１０から延在する第１の脚部１８７と、本体部２１０から延在する第２の脚部１８８とを含む。第１の脚部１８７及び第２の脚部１８８は、本体部２１０から同じ方向に延在して、それらの間に空隙２１２を画定することができる。第１の脚部１８７及び第２の脚部１８７のうちの一方は、再循環開口部１８４を画定し、第１の脚部１８７及び第２の脚部１８８のうちの他方は、出口開口部１７８を画定する。図４Ｅ及び図４Ｇにおいて矢印が示すように、図示された実施態様は、出口開口部１７８を画定する第１の脚部１８７、及び再循環開口部１８４を画定する第２の脚部１８８を含んでいるが、逆の構成も想到される。第１のシール及び第２のシール（図示せず）は、第１の脚部１８７及び／又は第２の脚部１８８に連結されて、出口開口部１７８及び再循環開口部１８４をカバーすることができる。アーム２１４は、本体部２１０及び第１の脚部１８７のうちの一方から延在し、ロック要素２１６は、本体部２１０及び第１の脚部１８７のうちの一方から延在し、スパイン２１８は、本体部２１０及び第１の脚部１８７のうちの一方から延在する。さらに、キャッチ２２０は、第２の脚部１８８上に配設される。
【0074】
カートリッジハウジング５３が概して円筒形のフォームファクタを有する図４Ｂ～図４Ｄの実施態様に関連して、図４Ｅ～図４Ｈのカートリッジハウジングは、カートリッジ５０がカセットの形をとるように、平行であり、対向する外側側面２４２よりも大きい、対向する平坦面２４０を含む。空隙は、第１の脚部１８７及び第２の脚部１８８のそれぞれの長さの少なくとも半分、又はカートリッジハウジング５３がＵ字形状となるための任意の好適な距離だけ、内側に延在することができる。代替的に、突起（図示せず）が本体部２１０から第１の脚部１８７及び第２の脚部１８８の反対方向に延在し、フォームファクタが概ねＨ字形状のカセットカートリッジとなるようにできることも想到される。
【0075】
図４Ｅ及び図４Ｆは、センサモジュール５６を受容するようなサイズ及び形状とされた空隙２１２を示す。かかる構成においては、第１の脚部１８７及び第２の脚部１８８のうちの少なくとも一方が、検出窓６２を画定すると考えることができる。より詳細には、リッジ１２８は、本体部２１０、第１の脚部１８７、及び第２の脚部１８８のうちの少なくとも１つから、空隙２１２の中へと延在することができる。リッジ１２８は、光学的に透明な検出窓６２を画定する。更により詳細には、リッジ１２８の第１の部分は、第１の脚部１８７から延在し、リッジ１２８の第２の部分は、第２の脚部１８８から延在し、リッジ１２８の第３の部分は、本体部２１０から延在している。センサモジュール５６が空隙２１２内に配設された状態で、センサモジュール５６のエミッタ５８及びセンサ６０は、検出窓６２の１つ以上の部分内の流体の光学特性を検出するように構成される。リッジ１２８の３つの部分に沿ったセンサモジュール５６の配置により、流体がカートリッジ５０を通して循環させられるとき、所望の回数だけ測定を行うために、いくつかのエミッタ及びセンサを連続的に配置することができることが想到される。潜在的に追加的な測定は、向上した精度を促進することができる。
【0076】
図４Ｇ及び図４Ｈは、カートリッジハウジング５３のスパイン２１８が検出窓６２を画定する実施態様を示す。本実施態様において、スパイン２１８は、図４Ｈに最もよく示されているように、本体部２１０又は第１の脚部１８７の内部と流体連通するチャネルを画定するために、スパイン２１８の対向する外側側面１１６が互いから離隔されることを含む。スパイン２１８の対向する外側側面１１６は、センサモジュール５６の対向する内側側面１１８の間に配置されるように構成される。カートリッジハウジング５３のスパイン２１８が検出窓６２を画定する別の変形例が、図１１Ｂに示されている。
【0077】
付加的又は代替的に、アーム２１４が、検出窓６２を画定することができる。図１１Ａは、アーム２１４が本体部２１０及び第１の脚部１８７から延在するような構成を示す。図４Ｈと同様に、本構成は、本体部２１０又は第１の脚部１８７の内部と流体連通するチャネルを画定するために互いから離隔された対向する外側側面１１６を有する、アーム２１４を含む。カートリッジハウジング５３の他の構造が検出窓６２を画定し、限定するものではないが、本体部２１０、第１の脚部１８７、第２の脚部１８８、及びキャッチ２２０を含むことができることも更に想到される。
【0078】
検出窓６２がアーム２１４、スパイン２１８、又は第１の脚部１８７から延在する他の構造と関連付けられる実施態様においては、流体経路７０が第２の脚部１８８を通って循環させられる必要がないものとすることができる。むしろ、第１の脚部１８７のリム１１０内に再循環開口部１８４及び出口開口部１７８の両方を備えることによって、簡略化された内部構造を実現することができる。図１１Ａ及び図１１Ｂを引き続き参照すると、第１の脚部１８７は、リム１１０と、リム１１０に連結されて再循環開口部１８４と出口開口部１７８とを分離する障壁２４４とを含む。第１の脚部１８７の内部の形状は、少なくとも廃液がセンサモジュール５６によって検出されるのに十分な距離だけ、第１の脚部１８７内の吸気行路と排気行路との分離を維持するために備えることができる。再循環開口部１８４からアーム２１４、スパイン２１８、又は検出窓６２を画定している他の構造に向かって廃液をルーティングするために、更なる内部の幾何学的形状を備えることができる。図１１Ａ及び図１１Ｂに示される実施態様は、ユーザがセンサモジュール５６をカートリッジ５０に別個に連結することを必要としないため、単に医療廃棄物収集システム２０からのカートリッジ５０の直感的な挿入及び取り外ししか必要としないことによって、ワークフローを単純化することは、理解されるべきである。
【0079】
カートリッジ５０の更に別の実施態様が、図５Ａ及び図５Ｂに示されており、ここでは、カートリッジレシーバ４８へのカートリッジ５０の挿入に先立ち又は挿入の後に、センサモジュール５６がカートリッジ５０と取り外し可能に連結可能である。廃棄物容器２６の代表的な図面が示されており、カートリッジレシーバ４８が廃棄物容器２６の底部の近くに連結され、流体経路７０のためのポンプ８０がカートリッジレシーバ４８に連結されている。カートリッジレシーバ４８は、カートリッジ開口部５２、入口開口７３、及び出口開口７５を画定する。図５Ａの実施態様におけるカートリッジレシーバ４８は、センサハウジング５４を受容するようなサイズとされる。より詳細には、カートリッジ開口部５２は、センサハウジング５４の外周に沿った輪郭とされた内周を画定する。
【0080】
カートリッジ５０は、チャネル９０又は管を含むことができるが、そうでなければ、カートリッジ５０を支持する別個のハウジングを欠くこともできる。換言すれば、管がカートリッジ５０であり、センサハウジング５４はカートリッジレシーバ４８内で管を支持する。カートリッジ５０は、光学的に透明な検出窓６２を画定するスパイン１２８を含み、カートリッジ５０の全体を、光学的に透明なものとすることができる。肩部８６は、スパイン１２８から延在して、図示されるようなＵ字形状のカートリッジを形成することができる。肩部８６は、ボア８８を画定し、ガスケット１１４は、肩部８６の端の近くに連結することができる。肩部８６の端は、ガスケット１１４がカートリッジレシーバ４８の内側表面１１２と面封止を形成するために、カートリッジレシーバ４８の入口開口７３及び出口開口７５のそれぞれの一方に摺動可能にかつぴったりと挿入されるように構成された、外径部を有することができる。
【0081】
スパイン１２８の対向する外側側面１１６は、センサハウジング５４の対向する内側側面１１８と摩擦嵌めすることができる。センサハウジング５４の少なくとも対向する内側側面１１８は、カートリッジ５０のスパイン１２８との摩擦嵌めを容易化し、周囲光の干渉を更に排除するために、弾力性材料から形成することができる。センサモジュール５６のエミッタ５８及びセンサ６０は、検出窓６２に隣接して又は対向して位置決めされるように、センサハウジング５４の対向する内側側面１１８に連結される。センサハウジング５４は、医療廃棄物収集システム２０のシャーシ２２上のデータ及び電源ポート１４４に一体化された又は取り外し可能に連結された、ドングル１３０を含むことができる。
【0082】
センサハウジング５４は、センサハウジング５４がセンサ窓１３４を画定することを可能にするように、対向する内側側面１１８の間に延在する少なくとも１つの支柱１３２を含むことができる。換言すれば、対向する内側側面１１８は、カートリッジ５０を受容するようなサイズとされたスロットを画定し、センサ窓１３４を通してカートリッジ５０の可視化を可能とするように、互いから離隔される。センサ窓１３４は、長細であり、カートリッジ５０に沿った輪郭とすることができる。カートリッジ５０は、カートリッジレシーバ４８に取り外し可能に挿入され、廃液は、センサ窓１３４を通して可視となることができる。図５Ｂに示されるように、センサ－カートリッジアセンブリをカートリッジレシーバ４８中に固定するために、少なくとも１つの締め具又はクランプ１３６を備えることができる。本構成は、センサハウジング５４の取り外しを必要とすることなく、流体経路７０を通って循環させられている廃液の可視化を提供する。
【0083】
医療廃棄物収集システム２０が２つの廃棄物容器を含む構成においては、カートリッジレシーバ４８の或る特定の実施態様は、第１の又は上側廃棄物容器から第２の又は下側廃棄物容器に廃液を移送することを容易化することができる。図５Ａは、上側廃棄物容器２６のみを示しており、矢印１３８は、下側廃棄物容器への廃液の流れを示している。カートリッジレシーバ４８は、上側廃棄物容器２６と下側廃棄物容器との間で選択的に流体連通する出口ポート１４０を画定する。モータ１４２が弁（図示せず）に連結されて、上側廃棄物容器２６と下側廃棄物容器との間の選択的な流体連通を確立することができる。本実施態様は、少なくとも再循環モード及び移送モードを提供する。再循環モードは、ポンプ８０を動作させて、廃液を、廃棄物容積部２８から、入口７２（図示せず）、出口開口７５、カートリッジ５０、入口開口７３、導管７８、及び出口７４を通して、廃棄物容積部２８に再収集されるように引き込むことを含む。センサモジュール５６は、検出窓６２の中の廃液の光学特性を検出し、光学特性信号を生成してコントローラ３６に送信する。コントローラ３６は、以上に説明された態様で失血の体積を決定する。移送モードは、モータ１４２を動作させて、廃液を、廃棄物容積部２８から、入口７２（図示せず）及び出口ポート１４０を通して、下側廃棄物容器に収集されるように引き込むことを含む。移送モードは、ＱＢＬ分析を提供するものとすることもできるし、又は提供しないものとすることもできる。
【0084】
センサモジュール５６は、エミッタ５８及びセンサ６０が、上側廃棄物容器から下側廃棄物容器に移送される廃液を検出するよう構成されるように、出口ポート１４０に連結するか又は出口ポート１４０の近くにあるものとできることも想到される。かかる実施態様においては、ＱＢＬ分析は、上側廃棄物容器を空にすることと同時に行うことができる。廃液の体積が上側廃棄物容器中の流体測定システム６８から既知であることにより、廃液が上側廃棄物容器に再収集されないが、同じ技術的利点を実現することができる。
【0085】
図６を参照すると、カートリッジ５０の別の実施態様が示されており、ここでは、センサモジュール５６は、カートリッジレシーバ４８へのカートリッジ５０の挿入に先立ち又は挿入の後に、カートリッジ５０と取り外し可能に連結可能である。廃棄物容器２６の代表的な図面が示されており、ここでは、カートリッジレシーバ４８が廃棄物容器２６の下に連結され、ポンプ８０がカートリッジレシーバ４８に連結されている。カートリッジレシーバ４８は、カートリッジ開口部５２を画定し、カートリッジ５０は、カートリッジレシーバ４８内に既に位置決めされて示されている。
【0086】
カートリッジ５０は、光学的に透明な検出窓６２を画定するスパイン１２８を含み、カートリッジ５０の全体を、光学的に透明なものとすることができる。ボア８８、ガスケット１１４等の、カートリッジ５０の以上の実施態様に共通する或る特定の他の構造は、図６では見えないが、参照により組み込まれていると考えられる。スパイン１２８の対向する外側側面１１６は、センサハウジング５４の対向する内側側面１１８に隣接して位置決めすることができる。センサハウジング５４の少なくとも対向する内側側面１１８は、カートリッジ５０のスパイン１２８との摩擦嵌めを容易化し、周囲光の干渉を更に排除するために、弾力性材料から形成することができる。センサモジュール５６のエミッタ５８及びセンサ６０は、検出窓６２に隣接して又は対向して位置決めされるように、センサハウジング５４の対向する内側側面１１８に連結される。センサハウジング５４は、医療廃棄物収集システム２０のシャーシ２２上のデータ及び電源ポート１４４と取り外し可能に連結されるように構成された、ドングル１３０を含むことができる。データ及び電源ポート１４４は、ユニバーサルシリアルバス（ＵＳＢ）ポートとすることができる。
【0087】
図６のカートリッジレシーバ４８は、廃液を、第１の又は上側廃棄物容器２６から第２の又は下側廃棄物容器へ移送することを容易化することができる。カートリッジレシーバ４８は、上側廃棄物容器２６と下側廃棄物容器との間で選択的に流体連通する出口ポート１４０を画定する。モータ１４２が弁（図示せず）に連結されて、上側廃棄物容器２６と下側廃棄物容器との間の選択的な流体連通を確立することができる。本実施態様は、少なくとも再循環モード、移送モード、及び閉鎖モードを提供する。再循環モードは、モータ１４２を動作させて弁を位置決めし、ポンプ８０を動作させて、廃液を、廃棄物容積部２８からカートリッジ５０を通して廃棄物容積部２８に再収集されるように引き込むことを含む。センサモジュール５６は、検出窓６２の中の廃液の光学特性を検出し、光学特性信号を生成してコントローラ３６に送信する。コントローラ３６は、以上に説明された態様で失血の体積を決定する。移送モードは、モータ１４２を動作させて弁を位置決めし、廃液を、廃棄物容積部２８から出口ポート１４０を通して、下側廃棄物容器に収集されるように移送することを含む。閉鎖モードは、モータ１４２を動作させて弁を閉じることを含み、ＱＢＬ分析を実行することなく、廃液が廃棄物容積部２８内に収集される。
【0088】
図７Ａ～図７Ｃは、カートリッジ５０が流体リザーバ１４６を画定し、ＱＢＬ分析を容易化するために廃液を廃棄物容器２６から流体リザーバ１４６内に引き込むための手段を含む、カートリッジ５０の別の実施態様を示す。カートリッジ５０は、廃棄物容器２６と取り外し可能に連結されて、廃棄物容積部２８と流体リザーバ１４６との間の選択的な流体連通を確立するように構成された、肩部８６を含む。カートリッジ５０は、廃液が廃棄物容積部２８と流体リザーバ１４６との間を流れることを許容されない閉位置（図７Ｂ）と、廃液が廃棄物容積部２８と流体リザーバ１４６との間を流れることを許容される開位置（図７Ｃ）と、の間で作動させられるように構成されたアクチュエータ１４８を含む。さらに、アクチュエータ１４８の作動は、それ自体が、廃物体積２８から流体リザーバ１４６の中に引き込まれるように流体を付勢することができる。
【0089】
カートリッジハウジング８２は、直感的で人間工学的な作動の目的のため、カートリッジ５０が円板形状となるように円形のものとすることができるが、他の好適な幾何学的形状も想到される。カートリッジハウジング８２は、入口７２を画定し、該入口は、本実施態様においては、出口７４としても機能する。換言すれば、廃液は、同じ開口部を通して流体リザーバ１４６の中に引き込まれ、流体リザーバ１４６から排出されるものとすることができる。カートリッジ５０の位置決め及び以下に説明されるその機能は、開口部がカートリッジハウジング８２と比較して大きくなるようにすることができ、このことは、開口部を廃液の通過によって詰まりにくくする。
【0090】
アクチュエータ１４８は、カートリッジハウジング８２に枢動可能に連結することができ、ハブ１５０と、ハブ１５０に連結されたプランジャ１５２とを含むことができる。プランジャ１５２は、円弧状とすることができ、カートリッジハウジング８２の丸みに近似した曲率を含むことができる。ハブ１５０は、その中心の周りに枢動し、プランジャ１５２を円弧状に動かすように、カートリッジハウジング８２の中心の近くに装着することができる。カートリッジ５０は、カートリッジハウジング８２に連結され、ハブ１５０をカートリッジハウジング８２に対して開位置と閉位置との間で枢動させるように構成された、モータ１５４を含むことができる。１つの好適なモータは、低電流を必要とするステッピングモータである。ステッピングモータは、コントローラ３６によって制御することができ、制御パネル４０への入力が、カートリッジ５０を開位置と閉位置との間で動かすように動作させることができる。付加的又は代替的に、アクチュエータ１４８のハブ１５０は、開位置と閉位置との間でアクチュエータ１４８を動かすための手動入力を受け取るように構成された、少なくとも１つの制御表面１５５を更に含むことができる。アクチュエータ１４８が閉位置にある場合、プランジャ１５２は、流体リザーバ１４６及び流体リザーバ１４６へと開いた入口７２を閉塞することができる。アクチュエータ１４８が閉位置から開位置に動かされると、プランジャ１５２は円弧状に動かされて、流体リザーバ１４６及び入口７２を露出させ、廃液を流体リザーバ１４６の中に引き込むことができる。他の好適なアクチュエータは、スクイーズバルブ、手動シリンジ、ばね付勢されたシリンジ、電動シリンジ、空気圧シリンダ、真空源、及び蠕動ポンプを含む。
【0091】
カートリッジハウジング８２の少なくとも一部は、検出窓６２を画定するために透き通っている。センサモジュール５６は、エミッタ５８及びセンサ６０が検出窓６２に隣接して又は対向して位置決めされるようにカートリッジハウジング８２に連結され、さらに流体リザーバ１４６に隣接して又は対向して位置決めすることができる。図７Ｃは、センサモジュール５６の１つの好適な位置を概略的に表している。アクチュエータ１４８は、廃液を、真空の影響下で、廃棄物容積部２８から入口７２を通して流体リザーバ１４６の中に引き込むように作動させることができる。センサモジュール５６は、検出窓６２の中の廃液の光学特性を検出し、光学特性信号を生成してコントローラ３６に送信する。コントローラ３６は、以上に説明された態様で失血の体積を決定する。アクチュエータ１４８は更に、プランジャ１５２が、廃液を、流体リザーバ１４６から出口７４を通して廃棄物容積部２８に再収集されるように付勢するために作動させることができる。プランジャ１５２と流体リザーバ１４６との相対的な寸法により、プランジャ１５２は、検出窓６２から残留量の廃液を摺動可能に又は摩擦的に除去又は洗浄するために、それ自体がシール材（図示せず）であるか又はシール材を含むものとすることができる。自己洗浄は、検出窓６２の汚れを最小化することによってカートリッジ５０の動作寿命を延ばすことができ、又は代替的には、カートリッジ５０の機能を主要な構成要素として廃棄物容器２６に統合することができる。アクチュエータ１４８を開位置と閉位置との間で作動させるステップは、更新されたＱＢＬ分析を得るために、所望の頻度で又は指示された頻度で迅速にかつ繰り返し実行することができることは、理解されるべきである。さらに、ＱＢＬ分析を実行するための時間（例えば、センサ６０が光学特性を検出し、コントローラ３６が信号を処理する時間）は、ほぼ瞬時とすることができる。
【0092】
図８Ａ～図８Ｃは、ＱＢＬ分析を容易化するための流体リザーバ１４６がある別の実施態様を示す。医療廃棄物収集システム２０は、廃棄物容器２６（識別されず）と流体連通するマニホールドレシーバ４２を含むことができ、流体リザーバ１４６を画定するタンク１５６を更に含むことができる。タンク１５６は、シャーシ２２と一体化させること若しくはシャーシ２２に取り外し可能に連結することができるか、又はシャーシ２２に装着されたクレードル１５８に取り外し可能に連結することができる。クレードル１５８は、タンク１５６の相補的な保持特徴部に解放可能に係合するように構成された保持特徴部（図示せず）を含むことができる。保持特徴部は、係合位置と非係合位置との間で作動させることができる。作動は、クレードル１５８上のボタン１６０を通して、又はコントローラ３６が電子的に本構造を非係合位置に動かしてクレードル１５８又はシャーシ２２からのタンク１５６の取り外しを可能とする制御パネル４０上の入力部を通して、提供することができる。
【0093】
タンク１５６は、基部１６２と、基部１６２に連結されて流体リザーバ１４６を画定する蓋１６４とを含むことができる。基部１６２又は蓋１６４は、検出窓６２を画定するために少なくとも部分的に透明とすることができる。図８Ｃは、タンク１５６の側壁から延在するスパイン１２８を含む、基部１６２を示す。スパイン１２８がタンク１５６に一体化されていることは、比較的小さい直径の開口部を通過する廃液を排除することにより、詰まりを排除することができる。図８Ｃは更に、スパイン１２８の対向する外側側面１１６がセンサハウジング５４の対向する内側側面１１８に連結されていることを示す。センサハウジング５４の少なくとも対向する内側側面１１８は、カートリッジ５０のスパイン１２８との摩擦嵌めを容易化し、周囲光の干渉を更に排除するために、弾力性材料から形成することができる。代替的には、センサハウジング５４は、検出窓６２に隣接する位置において基部１６２に取り外し可能に連結されるように、スロット又はポケットに摺動可能に挿入することができる。センサモジュール５６のエミッタ５８及びセンサ６０は、検出窓６２に隣接して又は対向して位置決めされるように、センサハウジング５４の対向する内側側面１１８に連結される。センサハウジング５４は、医療廃棄物収集システム２０のシャーシ２２上のデータ及び電源ポート１４４と一体化された又は取り外し可能に連結された、ドングル１３０を含むことができる。
【0094】
基部１６２又は蓋１６４は、少なくとも１つの入口継手１６６、及び少なくとも１つの出口継手１６８を含むことができる。入口継手１６６及び出口継手１６８は、吸引管に取り外し可能に連結されるように構成され、その結果の流入及び流出が、図８Ｂにおける矢印によって概略的に表されている。１つの例においては、出口継手１６８に連結された吸引管は、マニホールドレシーバ４２（図１参照）に取り外し可能に挿入されたマニホールド４４の入口継手９８に更に連結することができる。入口継手１６６に連結された吸引管は、外科器具を連結することができる遠位吸引管となる。真空源３０によって提供される真空は、廃液を、遠位吸引管を通して流体リザーバ１４６に収集されるように引き込むよう構成される。或る特定の流体レベルにおいて、廃液が検出窓６２内に配設し、センサモジュール５６が検出窓６２の中の廃液の光学特性を検出し、光学特性信号を生成してコントローラ３６に送信する。コントローラ３６は、以上に説明された態様で失血の体積を決定する。
【0095】
流体リザーバ１４６とシャーシ２２上に配設された廃棄物容器２６との間の選択的な流体連通を確立するために、弁１７０を流体リザーバ１４６と流体連通するように配置することができる。図８Ｂは、例えばクレードル１５８に連結された、タンク１５６の基部１６２より下に位置決めされた弁１７０を概略的に表している。弁１７０は、少なくとも移送モード及び閉鎖モードを含むことができる。移送モードは、廃液を、流体リザーバ１４６から出口ポート１４０を通して廃棄物容器２６に収集されるように移送するように弁１７０を位置決めすることを含む。廃液は、真空源３０からの真空の影響下で、流体リザーバ１４６から廃棄物容積部２８の中に引き込むことができる。閉鎖モードは、ＱＢＬ分析が実行されるために廃液が流体リザーバ１４６内に収集されるように、弁１７０を位置決めすることを含む。ＱＢＬ分析は、以上に説明された態様で移送モードにおいて実行することができることは、理解されるべきである。例えば、エミッタ５８及びセンサ６０は、流体リザーバ１４６から廃棄物容器２６に移送されている廃液を検出するように配置される。かかる実施態様においては、ＱＢＬ分析は、流体リザーバ１４６を空にすることと同時に実行することができる。
【0096】
或る特定の実施態様においては、図８Ａから理解されるように、基部１６２又は蓋１６４の全体を、光学的に透明とすることができ、流体経路７０を通って循環させられている廃液の色の可視化を容易化することができる。例えば、非医療従事者が存在し得る分娩又は他の外科的処置の間に、所望に応じて視認性を制限するように、取り外し可能な又は開放可能なカバーをタンク１５６に連結することができるか又はタンク１５６と一体化することができることが想到される。タンク１５６は、廃棄物容積部２８内の廃液の均質化を促進するように構成された、攪拌器１２６を含むことができる。攪拌器１２６は、流体リザーバ１４６内の、流体リザーバ１４６中の廃液を混合するために磁気駆動装置によって回転させられる、インペラを含む。
【0097】
別の例においては、タンク１５６の出口継手１６８に連結された吸引管は、手術室と一体化された真空システム等の別個の真空源に更に連結することができる。かかる配置においては、タンク１５６は、独立型のユニットとして使用することができる。図９は、タンク１５６がスタンド１５７の上に支持されているような配置を示している。スタンド１５７は、中でタンク１５６を取り外し可能に支持することができるクレードル１５８を含む。スタンド１５７はまた、制御パネル４０を含むことができる。制御パネル４０は、タッチスクリーンディスプレイ等のディスプレイ、及びノブ等の１つ以上の入力部を含むことができる。スタンド１５７はまた、クレードル１５８によって画定された幾何学的形状内に配設されたポンプ８０、例えば蠕動ポンプを支持することができる。センサハウジング５４はまた、クレードル１５８によって画定された幾何学的形状内に配設することができる。
【0098】
この幾何学的形状は、検出窓アセンブリ１５９を受容するようなサイズ及び形状とされ、該検出窓アセンブリは、管１６１と、検出窓６２を画定する光学的に透明な構成要素とを含む。管１６１は、タンク１５６の基部１６２の下側における継手（図示せず）にそれぞれが連結された、対向する端を含む。タンク１５６の蓋１６４は、入口継手１６６を含み、出口継手１６８は、クレードル１５８内に配設することができる。入口継手１６６は、患者から流体を引き込むように構成された吸引管に連結可能であり、出口継手１６８は、外部真空源と流体連通するように配置された別の吸引管に連結可能である。外部真空源は、以上に説明された真空源３０とすることもできるし、又は施設に一体化された真空システムとすることもできる。真空源３０は、流体をタンク１５６の流体リザーバ１４６の中へと引き込む。
【0099】
タンク１５６がクレードル１５８上に支持された状態で、管１６１はポンプ８０と動作可能に連通する。制御パネル４０への入力に応じて又は他の方法で指示されたときに、ポンプ８０が、廃液を管１６１及び検出窓６２を通過させる。センサモジュール５６は、ＱＢＬ分析のために指示されたデータを得るために、以上に説明された態様で動作する。流体リザーバ１４６を空にすることが所望されると、入口継手１６６に連結された吸引管は、例えば図１の医療廃棄物収集システムのマニホールド４４を介して、真空源３０と流体連通するように配置することができる。廃液は、吸引下で、タンク１５６から、医療廃棄物収集システム２０の廃棄物容器２６の中に引き込むことができる。付加的又は代替的に、タンク１５６は、クレードル１５８から取り外すことができ、医療施設の許容可能な廃棄慣行に従って廃棄することができる。
【0100】
図１及び図３に戻り、更に図１０～図１２を参照すると、ＱＢＬ分析は、センサモジュール５６をマニホールド４４に連結し、廃液を廃棄物容積部２８からマニホールド４４を通して再循環させることによって、実行することができる。本配置は、カートリッジ５０がカートリッジレシーバ４８に取り外し可能に連結されている実施態様に対する代替又は追加とすることができる。図１０は、廃棄物容器２６の代表的な図面を示し、ここではマニホールドレシーバ４２が廃棄物容器２６のキャップ１００に連結され、マニホールド４４のトランク１７４がマニホールド開口部４６の近くに位置決めされている。破線は、マニホールド４４を通る廃液の循環及び再循環を示す。吸引管は、入口継手９８に連結され、真空源３０からの真空が、術野からの廃液を、吸引管を通してマニホールド４４の中に引き込む。廃液は、バイパス流路を通って引き込まれ、このとき検出窓６２を通って導かれない。バイパス流路は、トランク１７４内に配設されたフィルタ要素１７６及び出口開口部１７８を通って導かれる廃液を含む。出口開口部１７８を通ってマニホールド４４を出ると、容器流入経路は、マニホールドレシーバ４２の取入口１８０を通って廃棄物容器２６の中に引き込まれる廃液を含む。流体測定システム６８は、廃棄物容器２６内に収集された廃液の流体レベルを表すレベル信号を生成し、廃棄物レベル信号をコントローラ３６に送信するように構成される。ＱＢＬ分析を実行するよう指示されると、ポンプ８０は、容器流出経路中の廃液を、廃棄物容積部２８からマニホールドレシーバ４２の排出口１８２を通して、マニホールド４４のトランク１７４によって画定された再循環開口部１８４の中に再循環させるように、動作させることができる。図１０は、出口開口部１７８及び再循環開口部１８４がトランク１７４の近位の基部に画定されていることを示す。
【0101】
廃液は、マニホールド４４のヘッド１８６に連結されたセンサモジュール５６に向けて導かれ、センサモジュール５６のエミッタ５８とセンサ６０との間に位置決めされた検出窓（図１０においては接近させられている）を通って更に導かれる。廃液は、センサモジュール５６に向けて再循環させられる際に、フィルタ要素１７６をバイパスすることができる。センサモジュール５６は、検出窓６２の中の廃液の光学特性を検出し、光学特性信号を生成してコントローラ３６に送信する。コントローラ３６は、以上に説明された態様で失血の体積を決定する。流路は、センサモジュール５６に近接した位置においてバイパス経路と再び合流して、フィルタ素子１７６及び出口開口部１７８を通って再び導かれるようにすることができる。再循環は、連続的なもの、断続的なもの、又は制御パネル４０上で所望に応じて制御されるものとすることができる。さらに、マニホールド４４は、単一の使用後に使い捨てされるものとすることができ、それにより、２００９年１１月１０日に発行された本出願人が共通して所有する米国特許第７，６１５，０３７号（その内容全体が引用することにより本明細書の一部をなすものとする）に開示された既知の保護特徴部を通して、汚損の懸念をなくし、廃液への曝露を更に制限することができる。マニホールド４４は、ＱＢＬ分析を容易化するために、マニホールド４４の適合性を示すデータ、及び／又はマニホールド４４を用いて特定の態様で医療廃棄物収集システム２０を動作させるための命令を記憶するメモリを含む、ＲＦＩＤタグを含むことができる。
【0102】
図３は、マニホールド４４の別の実施態様を示し、ここでは出口開口部１７８がトランク１７４の第１の脚部１８７に画定され、再循環開口部１８４がトランク１７４の第２の脚部１８８に画定されている。図３のマニホールド４４の或る特定の特徴、特にアーム、ロック要素、スパイン、及びキャッチは、２０１９年１１月１１日に発行された本出願人が共通して所有する米国特許第１０，４７１，１８８号（その内容全体が引用することにより本明細書の一部をなすものとする）に更に記載されている。出口開口部１７８は、マニホールド４４がマニホールドレシーバ４２のマニホールド開口部４６への挿入のために向けられているときに、再循環開口部１８４より下に位置決めすることができる。第１の脚部１８７と第２の脚部１８８とは、少なくとも部分的に入口機構１９０の深さ要素（識別されず）を受容するようなサイズとされた空隙を画定するように、互いから離隔させることができる。アーム、ロック要素、スパイン、及びキャッチは、第２の脚部１８８に画定された再循環開口部１８４の遠位に位置決めすることができる。
【0103】
マニホールド４４は、それぞれ近位方向及び遠位方向に、マニホールドレシーバ４２に挿入されるように及びマニホールドレシーバ４２から取り外されるように構成されている。入口機構１９０は、マニホールド４４が完全に挿入された動作位置となるまで、マニホールド４４と真空源３０との間の流体連通を防止するように、マニホールド４４の動きの方向とは反対の近位方向及び遠位方向に動くように構成されている。入口機構１９０は、マニホールド４４と廃棄物容器２６との間の流体連通を確立するように構成された、第１の経路１９２及び第２の経路１９４を画定することができる。より詳細には、第１の経路１９２は、マニホールド４４の出口開口部１７８と流体連通するように配置されるよう構成され、第２の経路１９４は、マニホールド４４の再循環開口部１８４と流体連通するように配置されるよう構成される。第１の経路１９２は、容器流入経路の一部を画定することができ、第２の経路１９４は、容器流出経路の一部を画定することができる。より詳細には、第１の経路１９２を通る真空源３０からの真空は、廃液を、術野から吸引管を通してマニホールド４４の中に引き込む。廃液は、第１の脚部１８７、出口開口部１７８、及び第１の経路１９２を通って、廃棄物容積部２８に収集されるように引き込まれる。流体測定システム６８は、廃棄物レベル信号を生成してコントローラ３６に送信するように構成されている。ＱＢＬ分析を実行するよう指示されると、別のポンプ（識別されず）が、廃液を、廃棄物容積部２８から第２の経路１９４を通して、マニホールド４４のトランク１７４の第２の脚部１８８によって画定された再循環開口部１８４の中に再循環させるように動作させることができる。
【0104】
廃液は、マニホールド４４のヘッド１８６に連結されたセンサモジュール５６に向けて導かれ、検出窓６２を通して更に導かれる。センサモジュール５６は、検出窓６２の中の廃液の光学特性を検出し、光学特性信号を生成してコントローラ３６に送信する。コントローラ３６は、以上に説明された態様で失血の体積を決定する。流路は、バイパス経路と再合流して、フィルタ要素１７６及び出口開口部１７８を通って廃棄物容器２６に収集されるように再び導かれるようにすることができる。
【0105】
図１２を参照すると、マニホールド４４の別の実施態様が示されており、ここでは、第２の入口継手９９が、それ自体が廃棄物容器２６の排出ポート（図示せず）に連結される吸引管と連結されるように構成されている。図１０は、容器流出経路がシャーシ２２の内部であるか又はシャーシ２２と一体化されていることを示すのに対し、図１２の実施態様は、シャーシ２２の外部である再循環流路とみなすことができる。本配置は、入口機構１９０等のマニホールドレシーバ４２の可動構成要素内の或る特定の経路の必要性を排除することによって、医療廃棄物収集システム２０の構造を単純化することができる。図１２は、第２の入口継手９９がヘッド１８６上に配設され、第１の入口継手９８より下に位置決めされていることを示す。第２の入口継手９９は、ポンプ８０によって再循環させられる廃液を受容するように構成されている。センサモジュール５６は、第２の入口継手９９の近位にかつ検出窓６２の対向する側に位置決めされる。
【0106】
マニホールド４４がセンサモジュール５６と取り外し可能に連結されるように構成される実施態様について、図１３Ａ～図１３Ｇは、このことを直感的かつ人間工学的に達成することができる様々な配置を示す。図１３Ａから始めると、センサモジュール５６は電池式とすることができ、使い捨て又は再利用可能のいずれとすることもできる。センサモジュール５６は、シャーシ２２上の受信器にデータを送信するように構成された、無線通信モジュールを含む。１つの好適な通信プロトコルは、バッテリの動作寿命を延ばすためのＢｌｕｅｔｏｏｔｈ ｌｏｗ ｅｎｅｒｇｙである。電池は、少なくともエミッタ５８、センサ６０、及び無線通信モジュールに電力供給するように構成される。センサハウジング５４は、マニホールド４４の相補的な保持特徴部に係合するように構成された保持特徴部１９６を含むことができる。インジケータ１９８は、センサハウジング５４に連結され、センサモジュール５６の動作に関する視覚的な又は可聴の警告を提供することができる。かかる警告は、低バッテリ、能動的ＱＢＬ分析、過度の失血等に対するものとすることができる。図１３Ｂは、図１３Ａの配置と或る特定の点で類似するものとすることができ、シャーシ又は別のコンソールのデータ及び電源ポート１４４に連結されるように構成されたドングル１３０を更に含むことができる。図１３Ｂの配置は、バッテリ及び／又は無線通信モジュールを必要としないものとすることができる。図１３Ｃは、図１３Ａの配置と或る特定の点で類似するものとすることができ、マニホールド４４ではなくシャーシ２２と取り外し可能に連結される。センサハウジング５４をマニホールド４４に隣接した位置に解放可能に固定するために、適切な機構をマニホールドレシーバ４２に含めることができる。図１３Ｄは、センサハウジング５４がシャーシ２２に枢動可能に連結された鐙部２００を含む配置を示している。鐙部２００は、マニホールド４４の対向する側に位置決めされるように構成された脚部２０２を含む。電源及びデータ接続は、シャーシ２２に連結されている脚部２０２を通した設備とすることができる。鐙部２００は、センサモジュール５６が検出窓６２（識別されず）の対向する側に位置決めされる係合位置と、マニホールド４４をマニホールドレシーバ４２から取り外すことができる解放位置との間で鐙部２００を枢動させるための入力を受け取るように構成された、アクチュエータ２０４を含むことができる。鐙部２００は、係合位置と解放位置との間の動きを容易化するために、戻り止め、付勢部材等の機構を含むことができる。図１３Ｅは、センサハウジング５４がマニホールド４４の周縁に対する形状とされた開口２０６を画定する配置を示している。センサハウジング５４は、マニホールド４４の相補的な保持特徴部に係合するように構成された保持特徴部１９６を含むことができる。センサモジュール５６は、センサモジュール５６がマニホールド４４の下側側面に隣接して位置決めされるように、センサハウジング５４に連結することができる。センサモジュール５６は、ドングル１３０を含むことができる。図１３Ｆ及び図１３Ｇは、マニホールド４４がマニホールド４４のヘッド１８６から下向きに延在するスパイン１２８を含み、センサハウジング５４がスパイン１２８を摺動可能に受容するように構成されたスロット２０８を画定する配置を示す。図１３Ｆは、シャーシ２２と一体化されたセンサハウジング５４を示し、図１３Ｇは、センサハウジング５４を支持する鐙部２００を示す。鐙部２００は、シャーシ２２に連結され、アクチュエータ２０４が、センサハウジング５４がマニホールド４４に隣接して支持される係合位置と、センサハウジング５４を取り外すことができる解放位置との間でシャーシ２２に対して鐙部２００を枢動させるための入力を受け取るように構成される。図１３Ｆは、センサモジュール５６をバイパスする流路を提供する第１の入口継手９８と、スパイン１２８の検出窓６２を通る別の流路を提供する第２の入口継手９９とを示し、図１３Ｇは、２本の吸引管を通したＱＢＬ分析を同時に提供するように構成された第２の入口継手９９のうちの２つを示す。
【0107】
或る特定の実施態様は、以下の例示的な項目を参照して説明することができる。
【0108】
項目１－廃液の定量的失血分析を実行する医療廃棄物収集システムであって、医療廃棄物収集システムは、シャーシと、シャーシ上に支持された真空源と、シャーシ上に支持され、廃棄物容積部を画定する、廃棄物容器と、シャーシ上に支持され、マニホールドを取り外し可能に受容するように構成された、マニホールドレシーバであって、真空源は、廃液が廃棄物容積部に収集されるように、マニホールドレシーバを通して真空を引くように構成された、マニホールドレシーバと、シャーシ上に支持され、カートリッジを取り外し可能に受容して流体経路を形成するように構成された、カートリッジレシーバであって、流体経路を通して、廃液を、廃棄物容積部から廃棄物容積部に再収集されるように循環させることができる、カートリッジレシーバと、カートリッジレシーバ内に配設されたカートリッジの検出窓に隣接する又は対向するように配置された光エミッタ及び光検出器を含む、センサモジュールとを含む、医療廃棄物収集システム。
【0109】
項目２－センサモジュールは、カートリッジレシーバに連結されている、項目１に記載の医療廃棄物収集システム。
【0110】
項目３－センサモジュールは、カートリッジレシーバに取り外し可能に連結されるように構成されている、項目２に記載の医療廃棄物収集システム。
【0111】
項目４－センサモジュールは、カートリッジに取り外し可能に連結されるように構成されている、項目３に記載の医療廃棄物収集システム。
【0112】
項目５－センサモジュールが連結されるセンサハウジングが、摩擦嵌めを用いてカートリッジに取り外し可能に連結されるように、弾力性材料から少なくとも部分的に形成される、項目４に記載の医療廃棄物収集システム。
【0113】
項目６－廃液の定量的失血分析を実行する医療廃棄物収集システムであって、医療廃棄物収集システムは、廃液を収集するように構成された廃棄物容積部を画定する、廃棄物容器と、廃棄物容器と流体連通する入口及び出口を画定する、流体経路と、廃棄物容器と流体連通し、廃液を、廃棄物容器から流体経路を通して廃棄物容器に再収集されるように循環させるよう構成された、ポンプと、光エミッタ及び光検出器を含むセンサモジュールであって、センサモジュールは、流体経路を通って循環させられている廃液の血液濃度を示す光学特性を検出するように配置された、センサモジュールとを含む、医療廃棄物収集システム。
【0114】
項目７－廃棄物容器と流体連通し、吸引の影響下で、廃棄物容器内に収集されるように廃液を引き込むように構成された、真空源を更に含む、項目６に記載の医療廃棄物収集システム。
【0115】
項目８－流体経路は、廃棄物容器の外部に連結されて入口及び出口を画定する導管を更に含み、センサモジュール及びポンプは、導管に連結されている、項目６又は７に記載の医療廃棄物収集システム。
【0116】
項目９－廃液の定量的失血分析を実行する医療廃棄物収集システムであって、医療廃棄物収集システムは、廃液を収集するように構成された廃棄物容積部を画定する、廃棄物容器と、廃棄物容器と流体連通し、吸引の影響下で廃棄物容器に廃液を引き込むように構成された、真空源と、廃棄物容器と流体連通するポンプと、光エミッタ及び光検出器を含むセンサモジュールであって、ポンプからの正圧又は負圧の影響下での廃液の循環の間に、廃液の血液濃度を示す光学特性を検出するように配置された、センサモジュールとを含む、医療廃棄物収集システム。
【0117】
項目１０－廃液の定量的失血分析を実行する医療廃棄物収集システムであって、システムは、廃液を収集するように構成された廃棄物容積部を画定する、廃棄物容器と、廃棄物容器と流体連通する入口及び出口を画定する、流体経路であって、入口は出口より下に位置する、流体経路と、エミッタ及び光検出器を含むセンサモジュールであって、センサモジュールは、流体経路を通って循環させられている廃液の血液濃度を示す光学特性を検出するように配置された、センサモジュールとを含む、医療廃棄物収集システム。
【0118】
項目１１－廃棄物容器は、センサモジュールの動作に先立ち、流体経路の入口より上の流体レベルにまで、廃液又は別の流体で予め満たされるように構成されている、項目１０に記載の医療廃棄物収集システム。
【0119】
項目１２－廃棄物容器と流体連通し、重力に逆らって流体経路を通して廃液をポンピングするように構成された、ポンプを更に含む、項目１０又は１１に記載の医療廃棄物収集システム。
【0120】
項目１３－ポンプから分離され、廃棄物容器と流体連通し、吸引の影響下で廃液を廃棄物容器の中に引き込むように構成された、真空源を更に含む、項目１２に記載の医療廃棄物収集システム。
【0121】
項目１４－廃棄物容器に連結され、廃液のレベルを測定するように構成された、レベルセンサと、センサモジュール及びレベルセンサと電子通信するコントローラであって、コントローラは、血液濃度及び廃液のレベルから決定される廃棄物体積に基づいて、廃液の失血の体積を定量化するように構成された、コントローラとを更に含む、項目６～１３のいずれか一つに記載の医療廃棄物収集システム。
【0122】
項目１５－廃液の定量的失血分析を実行する医療廃棄物収集システムであって、システムは、廃液を収集するように構成された廃棄物容積部を画定する、廃棄物容器と、廃棄物容器に連結され、廃棄物容積部内の廃液のレベルを測定し、レベル信号を生成するように構成された、レベルセンサと、光エミッタ及び光検出器を含むセンサモジュールであって、センサモジュールは、廃液の血液濃度を示す光学特性を検出し、光学特性信号を生成するように配置されている、センサモジュールと、レベルセンサ及びセンサモジュールと電子通信するコントローラであって、コントローラは、レベル信号に基づいて廃液の廃棄物体積を決定し、光学特性信号に基づいて廃液の血液濃度を決定し、廃棄物体積及び血液濃度に基づいて失血の体積を決定するように構成されている、コントローラとを含む、医療廃棄物収集システム。
【0123】
項目１６－廃棄物容器内に配設され、廃棄物容器内の廃液の均質化を促進するように構成された、攪拌器を更に含む、項目１～１５のいずれか一つに記載の医療廃棄物収集システム。
【0124】
項目１７－カートリッジレシーバであって、センサモジュールがカートリッジレシーバに連結された状態で廃棄物容器に連結された、カートリッジレシーバと、カートリッジレシーバに取り外し可能に連結されるように構成された、カートリッジとを更に含む、項目６～１６のいずれか一つに記載の医療廃棄物収集システム。
【0125】
項目１８－カートリッジは、カートリッジがカートリッジレシーバに取り外し可能に連結された状態で、光エミッタと光検出器との間に配置されるように構成された検出窓を画定するように、光学的に透明な管を更に含む、項目１７に記載の医療廃棄物収集システム。
【0126】
項目１９－廃液の定量的失血分析を実行する医療廃棄物収集システムであって、システムは、廃液を収集するように構成された廃棄物容積部を画定する、廃棄物容器と、廃棄物容器と流体連通する、ポンプと、光エミッタ及び光検出器を含む、センサモジュールと、センサモジュールに取り外し可能に連結されて流体経路を画定するように構成された通路、及び光学的に透明な検出窓を画定するカートリッジであって、検出窓を通して、センサモジュールが、ポンプからの正圧又は負圧の影響下での廃液の循環の間に、廃液の血液濃度を示す光学特性を検出するように構成されている、カートリッジとを含む、医療廃棄物収集システム。
【0127】
項目２０－センサモジュールは、空隙を画定するカートリッジレシーバを含み、カートリッジは、空隙内に少なくとも部分的に配設されるようなサイズとされたカートリッジハウジングを更に含む、項目１９に記載の医療廃棄物収集システム。
【0128】
項目２１－カートリッジレシーバは、廃棄物容器に連結されている、項目２０に記載の医療廃棄物収集システム。
【0129】
項目２２－カートリッジハウジングは、カートリッジレシーバ上の相補的な保持特徴部に解放可能に係合するように構成された保持特徴部を更に含む、項目１９～２１のいずれか一つに記載の医療廃棄物収集システム。
【0130】
項目２３－センサモジュールは、ドングルと、ドングルに連結され、光エミッタ及び光検出器を含む、センサヘッドとを含み、センサヘッドは、カートリッジに取り外し可能に連結されるように構成されている、項目１９～２２のいずれか一つに記載の医療廃棄物収集システム。
【0131】
項目２４－センサモジュールは、廃棄物容器と一体化されている、項目１９～２２のいずれか一つに記載の医療廃棄物収集システム。
【0132】
項目２５－カートリッジは、システムとのカートリッジの適合性を示すデータを記憶するメモリを含む無線周波数識別（ＲＦＩＤ）タグを含む、項目１９～２４のいずれか一つに記載の医療廃棄物収集システム。
【0133】
項目２６－廃液の定量的失血分析を実行する医療廃棄物収集システムであって、システムは、シャーシと、シャーシ上にあり、廃液を収集するように構成された廃棄物容積部を画定する、廃棄物容器と、シャーシ上に支持された、真空源と、シャーシに連結され、流体リザーバを画定し、光学的に透明な検出窓を画定する、タンクと、廃液の血液濃度を示す光学特性を検出するために検出窓の対向する側にセンサモジュールを位置決めするようにタンクに連結されるよう構成された、センサハウジングとを含む、医療廃棄物収集システム。
【0134】
項目２７－タンクは、真空源と流体連通して配置されるように構成されている、項目２６に記載の医療廃棄物収集システム。
【0135】
項目２８－シャーシ上に支持され、マニホールドを取り外し可能に受容するように構成された、マニホールドレシーバを更に含み、タンクは、マニホールドを通して真空源と流体連通して配置されるように更に構成されている、項目２７に記載の医療廃棄物収集システム。
【0136】
項目２９－タンクは、医療施設内の除去真空源と流体連通して配置されるように構成されている、項目２６に記載の医療廃棄物収集システム。
【0137】
項目３０－タンクは、側壁を有する基部を含み、検出窓を画定するスパインが、側壁のうちの１つから外向きに延在する、項目２６～２９のいずれか一つに記載の医療廃棄物収集システム。
【0138】
項目３１－タンクの出口ポートと選択的に流体連通する弁を更に含み、弁は、真空源が廃液を流体リザーバから廃棄物容器に引き込むことを可能にするように作動させられるよう構成されている、項目２６～３０のいずれか一つに記載の医療廃棄物収集システム。
【0139】
項目３２－シャーシ上に装着されたクレードルを更に含み、タンクは、クレードルに取り外し可能に連結される、項目２６～３１のいずれか一つに記載の医療廃棄物収集システム。
【0140】
項目３３－廃液の定量的失血分析を実行する医療廃棄物収集システムであって、システムは、シャーシと、シャーシ上に支持され、廃棄物容積部を画定する、廃棄物容器と、シャーシ上に支持され、マニホールドを取り外し可能に受容するように構成された、マニホールドレシーバと、シャーシ上に支持され、廃棄物容積部と流体連通する、真空源であって、真空源は、廃液を、マニホールドを通して廃棄物容積部に収集されるように引き込むよう構成された、真空源と、マニホールドレシーバとは別個のものであり、廃棄物容積部と流体連通する流体経路を形成するカートリッジを取り外し可能に受容するように構成された、カートリッジレシーバとを含む、医療廃棄物収集システム。
【0141】
項目３４－真空源とは別個のものであり、廃液を、廃棄物容積部からカートリッジを通して廃棄物容積部に再収集されるように循環させるよう構成された、ポンプを更に含む、項目３３に記載の医療廃棄物収集システム。
【0142】
項目３５－カートリッジレシーバは、センサハウジングと、センサハウジングに連結されたセンサモジュールとを含む、項目３３又は３４に記載の医療廃棄物収集システム。
【0143】
項目３６－廃棄物容器と、真空源と、マニホールドレシーバと、センサモジュールとを含む医療廃棄物収集システムを用いて、廃液の定量的失血分析を実行するためのマニホールドであって、マニホールドは、マニホールドレシーバに取り外し可能に挿入されるように構成されたトランクであって、トランクは、出口開口部を画定する、トランクと、トランクに連結されてマニホールド空間を画定するヘッドであって、ヘッドは、吸引管を取り外し可能に受容するように構成された入口継手を含み、センサモジュールのエミッタとセンサとの間に配置されるように構成された検出窓を画定する、ヘッドと、マニホールド空間内に配設されたフィルタ要素であって、トランク及びヘッドのうちの一方は、再循環開口部を更に画定し、マニホールドは、入口継手からフィルタ要素及び出口開口部を通る初期流路を画定し、マニホールドは、再循環開口部から検出窓及び開口部出口開口部を通る再循環流路を画定する、フィルタ要素とを含む、マニホールド。
【0144】
項目３７－再循環開口部は、トランクによって画定される、項目３６に記載のマニホールド。
【0145】
項目３８－トランクは、出口開口部を画定する第１の脚部と、再循環開口部を画定する第２の脚部とを更に含み、第１の脚部と第２の脚部とは、空隙によって分離されている、項目３７に記載のマニホールド。
【0146】
項目３９－再循環開口部は、ヘッドによって画定される、項目３６に記載のマニホールド。
【0147】
項目４０－ヘッドは、再循環開口部を画定する第２の入口継手を更に含む、項目３９に記載のマニホールド。
【0148】
項目４１－初期流路中の廃液は、検出窓を通過しない、項目３６～４０のいずれか一つに記載のマニホールド。
【0149】
項目４２－再循環経路中の廃液は、フィルタ要素を通過しない、項目３６～４１のいずれか一つに記載のマニホールド。
【0150】
項目４３－廃棄物容器と、真空源と、マニホールドレシーバと、カートリッジレシーバと、センサモジュールとを含む医療廃棄物収集システムを用いて、廃液の定量的失血分析を実行する方法であって、方法は、マニホールドをマニホールドレシーバに取り外し可能に連結することと、吸引管をマニホールドに連結することと、カートリッジをカートリッジレシーバに取り外し可能に連結して、カートリッジ及びカートリッジレシーバを通る流体経路を形成することであって、カートリッジは、検出窓を画定することと、真空源を動作させて、廃液を、手術部位から吸引管及びマニホールドを通して廃棄物容器内に収集されるように引き込むことと、真空源又はポンプを動作させて、廃液を、廃棄物容器から流体経路を通して廃棄物容器内に再収集されるように循環させることと、センサモジュールを用いて、カートリッジの検出窓を通して流体経路中の廃液の光学特性を検出することとを含む、方法。
【0151】
項目４４－医療廃棄物収集システムは、ポンプを含み、方法は、ポンプを動作させて、廃液を、廃棄物容器から流体経路を通して廃棄物容器内に再収集されるように循環させることを含む、項目４３に記載の方法。
【0152】
項目４５－センサモジュールをカートリッジと連結して、センサモジュールのエミッタと光検出器とを検出窓の対向する側に位置決めすることを更に含む、項目４３又は４４に記載の方法。
【0153】
項目４６－カートリッジをカートリッジレシーバに連結するステップに先立ち、センサモジュールをカートリッジに連結することを更に含む、項目４５に記載の方法。
【0154】
項目４７－アクチュエータを作動させて、カートリッジとカートリッジレシーバとを互いに選択的にロックする、項目４３～４６のいずれか一つに記載の方法。
【0155】
項目４８－廃棄物容器と、真空源と、マニホールドレシーバと、センサモジュールと、センサモジュールと通信するコントローラとを含む医療廃棄物収集システムを用いて、廃液の定量的失血分析を実行する方法であって、方法は、真空源によって生成された真空下で廃液を廃棄物容器に収集することと、コントローラを用いて、廃棄物容器中の廃液の体積を決定することと、真空源又は別のポンプを用いて、廃液を、廃棄物容器から流体経路を通して廃棄物容器内に再収集されるように循環させることと、センサモジュールを用いて、流体経路中の廃液の光学特性を検出することと、コントローラを用いて、廃液の血液濃度を決定することと、コントローラを用いて、廃液の体積及び廃液の血液濃度に基づいて、失血の体積を決定することとを含む、方法。
【0156】
項目４９－医療廃棄物収集システムは、カートリッジレシーバを更に含み、方法は、カートリッジレシーバ中にカートリッジを取り外し可能に受容することと、廃液をカートリッジを通して循環させることと、カートリッジ中の廃液の光学特性を検出することとを更に含む、項目４８に記載の方法。
【0157】
項目５０－センサモジュールのエミッタと光検出器とをカートリッジの対向する側に位置決めするように、センサモジュールをカートリッジと取り外し可能に連結することを更に含む、項目４９に記載の方法。
【0158】
項目５１－マニホールドレシーバ中にマニホールドを取り外し可能に受容することであって、真空下で廃棄物容器中に収集された廃液が、マニホールドを通して引き込まれることと、廃液を、マニホールドを通して廃棄物容器中に再収集されるように循環させることと、マニホールド中の廃液の光学特性を検出することとを更に含む、項目４８に記載の方法。
【0159】
項目５２－センサモジュールのエミッタと光検出器とをマニホールドの対向する側に位置決めするように、センサモジュールをマニホールドと取り外し可能に連結することを更に含む、項目５１に記載の方法。
【0160】
項目５３－廃棄物容器と、真空源と、マニホールドレシーバと、センサモジュールとを含む医療廃棄物収集システムを用いて、廃液の定量的失血分析を実行する方法であって、方法は、マニホールドをマニホールドレシーバと取り外し可能に連結することであって、マニホールドは、検出窓を画定することと、吸引管をマニホールドに連結することと、真空源を動作させて、廃液を、手術部位から吸引管及びマニホールドを通して廃棄物容器内に収集されるように引き込むことと、真空源又はポンプを動作させて、廃液を、廃棄物容器から再びマニホールドを通して廃棄物容器内に再収集されるように再循環させることと、センサモジュールを用いて、マニホールドの検出窓を通して廃液の光学特性を検出することとを含む、方法。
【0161】
項目５４－吸引管は、マニホールドの第１の入口継手に連結された第１の吸引管であり、方法は、第２の吸引管をマニホールド上の第２の入口継手に連結することを更に含み、廃液の引き込みは、第１の入口継手を通したものであり、廃液の再循環は、第２の入口継手を通したものである、項目５３に記載の方法。
【0162】
項目５５－マニホールドをマニホールドレシーバと取り外し可能に連結するステップは、マニホールドを近位方向に挿入して、マニホールドの再循環開口部とマニホールドレシーバの経路との間の流体連通を確立することを更に含む、項目５３に記載の方法。
【0163】
項目５６－廃棄物容器と、流体経路と、光エミッタ及び光検出器を含むセンサモジュールと、廃棄物容器と流体連通するポンプと、レベルセンサと、ポンプ、センサモジュール及びレベルセンサと通信するコントローラとを含むシステムを用いて収集された血液の体積を決定する方法であって、方法は、廃棄物容器内に廃液を受容することと、レベルセンサを用いて、廃棄物容器内の廃液の廃棄物レベルを検出し、レベル信号をコントローラに送信することと、コントローラを用いて、レベル信号及び廃棄物容器の既知の体積に基づいて、廃棄物容器内の廃棄物の体積を決定することと、ポンプを用いて、廃液を、流体経路を通して廃棄物容器に再収集されるように循環させることと、センサモジュールを用いて、廃液内の血液濃度を示す廃液の光学特性を検出し、対応する濃度信号をコントローラに送信することと、コントローラを用いて、廃棄物の体積及び血液濃度に基づいて、収集された血液の体積を決定することとを含む、方法。
【0164】
項目５７－システムは、ディスプレイを含み、方法は、収集された血液の体積をディスプレイを用いて表示することを更に含む、項目５６に記載の方法。
【0165】
項目５８－収集された血液の体積が所定の値を超えた場合、可聴の又は視覚的な警告を提供することを更に含む、項目５６又は５７に記載の方法。
【0166】
項目５９－ポンプを用いて廃液を流体経路を通して循環させるステップに先立ち、流体経路の入口より上の流体レベルまで、廃棄物容器を廃液又は別の流体で予め満たすことを更に含む、項目５６～５８のいずれか一つに記載の方法。
【0167】
項目６０－廃棄物容器を廃液又は別の流体で予め満たすことによって、廃液の血液濃度を、所定の血液濃度を下回るまで希釈することを更に含む、項目５６～５８のいずれか一つに記載の方法。
【0168】
項目６１－廃液を収集し、廃液内の収集された血液の体積を決定するシステムを配置する方法であって、システムは、廃棄物容器と、光エミッタ及び光検出器を含むセンサモジュールと、廃棄物容器と流体連通するポンプと、制御パネルと、ポンプ、センサモジュール及び制御パネルと通信するコントローラとを含み、方法は、カートリッジの通路を位置決めして、カートリッジの検出窓が、光エミッタと光検出器との間に位置決めされるように、ポンプと廃棄物容器との流体経路を完成させることと、ポンプを動作させて、廃液を、流体経路を通して廃棄物容器内に再収集されるように循環させるための入力を、制御パネルに提供することであって、センサモジュールは、廃液内の血液濃度を示す光学特性を検出するように構成されていることとを含む、方法。
【0169】
項目６２－廃液を収集し、廃液内の収集された血液の体積を決定するシステムを配置する方法であって、システムは、廃棄物容器と、マニホールドレシーバと、光エミッタ及び光検出器を含むセンサモジュールと、廃棄物容器と流体連通する真空源と、制御パネルと、真空源、センサモジュール及び制御パネルと通信するコントローラとを含み、方法は、マニホールドをマニホールドレシーバと連結して、マニホールドと廃棄物容器との間に第１の流体経路を確立することであって、マニホールドは、検出窓を含むことと、エミッタ及び光検出器が検出窓に隣接して又は対向して位置決めされるように、センサモジュールをマニホールドに連結することと、廃液をマニホールドを通して引き込み、廃液を第１の流体経路を通して循環させるよう、真空源を動作させるための入力を、制御パネルに提供することであって、第２の流体経路が、廃液を、廃棄物容器からマニホールドを通して廃棄物容器内に再収集されるように再循環させるよう構成され、センサモジュールは、廃液内の血液濃度を示す光学特性を検出するように構成されていることとを含む、方法。
【0170】
項目６３－マニホールドと廃棄物容器との間に第２の流体経路を確立することを更に含む、項目６２に記載の方法。
【0171】
項目６４－第２の流体経路を確立するステップは、マニホールドの入口継手を用いて廃棄物容器の出口ポートに管を連結することを更に含む、項目６３に記載の方法。
【0172】
項目６５－マニホールドの別の入口継手に吸引管を連結することを更に含む、項目６４に記載の方法。
【0173】
項目６６－廃液を収集し、廃液内の収集された血液の体積を決定する医療廃棄物収集システムを配置する方法であって、システムは、廃棄物容器と、マニホールドレシーバと、光エミッタ及び光検出器を含むセンサモジュールと、廃棄物容器と流体連通する真空源と、廃棄物容器と流体連通するポンプと、制御パネルと、真空源、センサモジュール及び制御パネルと通信するコントローラとを含み、方法は、マニホールドをマニホールドレシーバと連結して、マニホールドと廃棄物容器との間に第１の流体経路を確立することと、カートリッジの通路を位置決めして、カートリッジの検出窓が、センサモジュールの光エミッタと光検出器との間に位置決めされるように、廃棄物容器と第２の流体経路を完成させることと、真空源を動作させて廃液をマニホールドを通して引き込み、廃液を第１の流体経路を通して循環させるために、及びポンプを動作させて、廃液を第２の流体経路を通して移動させて、廃液を、廃棄物容器からカートリッジを通して廃棄物容器内に再収集されるように再循環させるための入力を、制御パネルに提供することであって、センサモジュールは、廃液の血液濃度を示す光学特性を検出するように構成されていることとを含む、方法。
【0174】
項目６７－廃液を収集するための廃棄物容積部を画定する廃棄物容器と、廃棄物容器に連結されたカートリッジレシーバとを含む、医療廃棄物収集システムのためのカートリッジであって、カートリッジは、カートリッジがカートリッジレシーバに取り外し可能に連結された状態で、廃棄物容積部と流体連通して配置されるように構成された、流体リザーバを画定し、光学的に透明で流体リザーバと流体連通する検出窓を更に画定する、カートリッジハウジングと、カートリッジハウジングに連結され、廃液を廃棄物容器から流体リザーバ内に引き込むように作動させられるよう構成された、アクチュエータと、光エミッタ及び光検出器を用いて検出窓を通して流体リザーバ内の廃液の血液濃度を示す光学特性を検出するように、検出窓に対して位置決めされるようカートリッジハウジングに連結された、センサモジュールとを含む、カートリッジ。
【0175】
項目６８－アクチュエータは、ユーザからの入力を受け取るように構成された手動アクチュエータ、及びシステムによって動作可能に制御されるように構成された電子アクチュエータのうちの一方である、項目６７に記載のカートリッジ。
【0176】
項目６９－アクチュエータは、スクイーズバルブ、手動シリンジ、ばね付勢されたシリンジ、電動シリンジ、空気圧シリンダ、真空源、及び蠕動ポンプのうちの１つである、項目６７又は６８に記載のカートリッジ。
【0177】
項目７０－カートリッジレシーバを含む医療廃棄物収集システムを用いて、廃液の血液濃度を示す廃液の光学特性を検出するためのアセンブリであって、アセンブリは、検出窓を画定するスパインを含むカートリッジハウジングを含むカートリッジであって、カートリッジは、医療廃棄物収集システムのカートリッジレシーバと取り外し可能に連結されるように構成されている、カートリッジと、スパインに取り外し可能に連結されるように構成された、センサハウジングと、センサハウジングに連結され、検出窓の反対側に位置決めされるように構成されたエミッタ及びセンサを含む、センサモジュールとを含む、アセンブリ。
【0178】
項目７１－センサハウジングは、カートリッジのスパインと摩擦嵌めされるように弾力性材料から形成された対向する内側側面を含む、項目７０に記載のアセンブリ。
【0179】
項目７２－エミッタ及びセンサは、センサハウジングの対向する内側側面に連結される、項目７１に記載のアセンブリ。
【0180】
項目７３－センサハウジングは、対向する内側側面を連結してカートリッジを受容するようなサイズとされたスロットを画定し、センサハウジングの取り外しなく、検出窓を可視化するためのセンサ窓を更に画定する、支柱を更に含む、項目７０～７２のいずれか一つに記載のアセンブリ。
【0181】
項目７４－カートリッジハウジング及びセンサハウジングを医療廃棄物収集システムに固定するように構成された締め具を更に含む、項目７３に記載のアセンブリ。
【0182】
項目７５－センサハウジングは、医療廃棄物収集システムの電源及びデータポートに連結されるように構成されたドングルに連結される、項目７０～７４のいずれか一つに記載のアセンブリ。
【0183】
項目７６－吸引下で廃液を収集する医療廃棄物収集システムのカートリッジレシーバと取り外し可能に連結されるように構成されたカートリッジであって、カートリッジは、カートリッジハウジングであって、カートリッジハウジングがカートリッジ開口部内に取り外し可能に位置決めされた状態で、カートリッジレシーバとの流体経路を形成するように構成された通路を画定し、カートリッジハウジングは、光学的に透明であり通路と流体連通する検出窓を更に画定する、カートリッジハウジングと、カートリッジハウジングに連結された光エミッタ及び光検出器のうちの少なくとも一方を含むセンサモジュールであって、光エミッタ及び／又は光検出器は、カートリッジを通して導かれている廃液の血液濃度を示す光学特性の検出を提供するように、検出窓に対して配置されている、センサモジュールと、を含む、カートリッジ。
【0184】
項目７７－光エミッタ及び光検出器は、カートリッジハウジングに連結される、項目７６に記載のカートリッジ。
【0185】
項目７８－カートリッジハウジングに連結され、光エミッタ及び光検出器と電子的に連通する、コントローラを更に含む、項目７７に記載のカートリッジ。
【0186】
項目７９－カートリッジハウジングに連結され、カートリッジレシーバの相補的な端子と電気的に接触して配置されるように構成された、端子を更に含み、端子を介してシステムから供給される電力は、光エミッタ、光検出器、及びコントローラのうちの少なくとも１つに電力供給するように構成されている、項目７８に記載のカートリッジ。
【0187】
上記の説明は、網羅的であること、又は本発明を任意の特定の形態に限定することを意図するものではない。使用された用語は、限定ではなく、説明の言葉としての性質を有するものであることが意図される。上記の教示に照らして多くの変更及び変形が可能であり、本発明は、詳細に説明されたものとは別様に実施することができる。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4A】
【図4B】
【図4C】
【図4D】
【図4E】
【図4F】
【図4G】
【図4H】
【図5A】
【図5B】
【図6】
【図7A】
【図7B】
【図7C】
【図8A】
【図8B】
【図8C】
【図9】
【図10】
【図11A】
【図11B】
【図12】
【図13A】
【図13B】
【図13C】
【図13D】
【図13E】
【図13F】
【図13G】
【国際調査報告】