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▶ ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーの特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2024-12-05
(54)【発明の名称】液体洗剤組成物
(51)【国際特許分類】
C11D 17/08 20060101AFI20241128BHJP
C11D 1/72 20060101ALI20241128BHJP
C11D 1/14 20060101ALI20241128BHJP
C11D 1/29 20060101ALI20241128BHJP
C11D 1/83 20060101ALI20241128BHJP
D06L 1/12 20060101ALI20241128BHJP
【ＦＩ】
C11D17/08
C11D1/72
C11D1/14
C11D1/29
C11D1/83
D06L1/12
【審査請求】有
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2024527629
(86)(22)【出願日】2022-11-23
(85)【翻訳文提出日】2024-05-10
(86)【国際出願番号】 US2022080396
(87)【国際公開番号】W WO2023102340
(87)【国際公開日】2023-06-08
(31)【優先権主張番号】17/541,315
(32)【優先日】2021-12-03
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】590005058
【氏名又は名称】ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー
【氏名又は名称原語表記】ＴＨＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＭＢＬＥ ＣＯＭＰＡＮＹ
【住所又は居所原語表記】Ｏｎｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｐｌａｚａ， Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ， ＯＨ ４５２０２，Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ
(74)【代理人】
【識別番号】100110423
【弁理士】
【氏名又は名称】曾我 道治
(74)【代理人】
【識別番号】100111648
【弁理士】
【氏名又は名称】梶並 順
(74)【代理人】
【識別番号】100122437
【弁理士】
【氏名又は名称】大宅 一宏
(74)【代理人】
【識別番号】100209495
【弁理士】
【氏名又は名称】佐藤 さおり
(72)【発明者】
【氏名】ステンガー、パトリック・クリストファー
(72)【発明者】
【氏名】オルトマン、エリン・ジュリエット
(72)【発明者】
【氏名】ロックネイン、ブライアン・ジョゼフ
(72)【発明者】
【氏名】ベックス、ヴィンセント・ジョン
【テーマコード（参考）】
4H003
【Ｆターム（参考）】
4H003AB19
4H003AB27
4H003AB31
4H003AC08
4H003BA12
4H003DA01
4H003EA18
4H003EB08
4H003ED02
4H003FA07
4H003FA28
(57)【要約】
液体洗剤組成物は、式１の界面活性剤異性体の混合物及び式２の界面活性剤である第１の界面活性剤であって、第１の界面活性剤の約５０重量％～約１００重量％が、ｍ＋ｎ＝１１を有する異性体であり、混合物の約２５％～約５０％の式１の界面活性剤異性体が、ｎ＝０を有し、第１の界面活性剤の約０．００１重量％～約２５重量％が、式２の界面活性剤であり、式中、Ｘが、親水性部分である、第１の界面活性剤と、非イオン性エトキシル化アルコールを含む第２の界面活性剤と、を含み得る。
【化１】
【化１】
【特許請求の範囲】
【請求項1】
液体洗剤組成物であって、ａ）前記組成物の１重量％～３０重量％、好ましくは１重量％～７重量％の、式１の界面活性剤異性体の混合物と式２の界面活性剤とから本質的になる第１の界面活性剤であって、
【化1】
ｂ）前記組成物の１重量％～３０重量％、好ましくは１重量％～７重量％の、非イオン性エトキシル化アルコールを含む第２の界面活性剤と、
ｃ）洗剤補助剤と、を含む、液体洗剤組成物。
【請求項2】
前記液体洗剤組成物が、前記第１の界面活性剤を含む第１の参照組成物と、前記第２の界面活性剤を含む第２の参照組成物とのスコアの組み合わせに対して、より高い、好ましくは０．５高い、染み除去スコアを有する、請求項１に記載の液体洗剤組成物。
【請求項3】
前記染みが、化粧品、識別性皮脂、草、スパゲッティソース、又は粉塵皮脂を含む、請求項１又は２に記載の液体洗剤組成物。
【請求項4】
前記第１の界面活性剤と前記第２の界面活性剤との重量比が、５：１～１：５、好ましくは２：１～１：２、より好ましくは１：１である、請求項１～３のいずれか一項に記載の液体洗剤組成物。
【請求項5】
非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、又はこれらの組み合わせを含む追加の界面活性剤を更に含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の液体洗剤組成物。
【請求項6】
前記追加の界面活性剤が、アルキルアルコキシル化サルフェートと直鎖アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤との組み合わせを含む、請求項５に記載の液体洗剤組成物。
【請求項7】
前記組成物が、予想される染み除去指数よりも０．５以上高い実際の染み除去指数を有する、請求項１～６のいずれか一項に記載の液体洗剤組成物。
【請求項8】
前記染み除去が、綿見本において測定される、請求項１～７のいずれか一項に記載の液体洗剤組成物。
【請求項9】
前記非イオン性エトキシル化アルコールが、式（Ｉ）を含み、【化2】
【請求項10】
Ｒが、飽和又は不飽和、直鎖又は分岐鎖のＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択され、ｎの平均値が、６～１０である、請求項９に記載の液体洗剤組成物。
【請求項11】
Ｒが、飽和又は不飽和の、直鎖又は分岐鎖のＣ８～Ｃ２０アルキル基から選択され、ｎの９０％超が、０≦ｎ≦１５であり、ｎの平均値が、５～１０であり、アルコールエトキシレートの２０重量％未満が、ｎ＜８を有するエトキシレートである、請求項１０に記載の液体洗剤組成物。
【請求項12】
Ｒが、飽和又は不飽和の、直鎖又は分岐鎖のＣ８～Ｃ２０アルキル基から選択され、ｎの９０％超が、０≦ｎ≦１５であり、ｎの平均値が、６～１０であり、前記アルコールエトキシレートの１０重量％未満が、ｎ＜７を有するエトキシレートであり、前記アルコールエトキシレートの１０重量％～２０重量％が、ｎ＝８を有するエトキシレートである、請求項１１に記載の液体洗剤組成物。
【請求項13】
前記第１の界面活性剤の６０重量％～９０重量％の、式１の界面活性剤異性体の前記混合物が、ｎ＜３を有する、請求項１～１２のいずれか一項に記載の液体洗剤組成物。
【請求項14】
前記第１の界面活性剤の９０重量％～１００重量％の界面活性剤異性体が、ｍ＋ｎ＝１１を有する、請求項１～１３のいずれか一項に記載の液体洗剤組成物。
【請求項15】
前記Ｃ１２～Ｃ１４非イオン性エトキシル化アルコールが、９の平均エトキシル化度を有する、請求項１～１４のいずれか一項に記載の液体洗剤組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
第１の界面活性剤及び第２の界面活性剤を含む液体洗剤組成物であって、第１の界面活性剤が、分岐アルキルサルフェートであり、第２の界面活性剤が、非イオン性である、液体洗剤組成物。
【背景技術】
【0002】
液体洗剤組成物は、布地のような基材を洗浄するために日常的に使用されている。液体洗剤組成物の配合は、とりわけ、清浄化される基材を損傷させることなく目的の基材を十分に清浄化する能力のバランスである。したがって、目的の基材を潜在的に損傷させないレベルで使用することができる効率的な清浄化界面活性剤を見出し、利用することが有益である。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0003】
そのため、効率的であり、好ましくは目的の基材に無害であるレベルで使用することが可能である清浄化界面活性剤に対する必要性が存在する。
【課題を解決するための手段】
【0004】
本明細書には、例えば、液体洗剤組成物であって、ａ）組成物の約１重量％～約３０重量％の、式１の界面活性剤異性体の混合物と式２の界面活性剤とから本質的になる第１の界面活性剤であって、
【0005】
【化1】
【0006】
また、本明細書には、例えば、液体洗剤組成物であって、ａ）式１の界面活性剤異性体の混合物と式２の界面活性剤とから本質的になる第１の界面活性剤であって、
【0007】
【化2】
【0008】
これら及び他の具体化は、本明細書全体を通してより完全に説明される。
【発明を実施するための形態】
【0009】
液体洗剤組成物については、最終的な目標は、布地のような目的の基材を効率的に清浄化することである。清浄化効率は、より低コストの製品及びより持続可能な製品につながる。界面活性剤は、一般に、清浄化のためのツールとして長く使用されているが、全ての界面活性剤が効率的な清浄化剤であるわけではなく、多くは、あるタイプの汚れの清浄化には良好であるが、別のタイプには良好ではない。加えて、一般の考えは、界面活性剤が多いほど清浄化が良好であるということである。しかしながら、所与の製品内にどれだけの量の界面活性剤を含有させることができるかについては、コスト、配合物不適合性、及び加工上の懸念のために限界がある。
【0010】
本発明者らは、基材を清浄化するために必要とされる界面活性剤の総量の低減に役立つか、基材のより良好な清浄化をもたらすか、又はその両方であり得る、ある特定の界面活性剤間の相乗作用を見出すことが可能であるかどうかを調査した。調査された２つの界面活性剤は、アニオン性非イオン性エトキシル化アルコールと、分岐アルキルサルフェート（式１の界面活性剤異性体の混合物及び式２の界面活性剤：
【0011】
【化3】
【0012】
これらの材料間に相乗作用が存在するかどうかを調査するために、液体洗剤組成物を作製する（比較組成物Ａ）。この組成物は、非イオン性エトキシル化アルコール又は分岐アルキルサルフェートのいずれも含まない液体洗剤シャーシである。非イオン性エトキシル化アルコールを添加した液体洗剤シャーシである比較組成物Ｂも作製し、比較組成物Ｃは、分岐アルキルサルフェートを添加した液体洗剤シャーシである。比較組成物Ａ～Ｃのための配合は、以下の実施例の項にある。
【0013】
比較組成物Ａ～Ｃの各々の清浄化効率を試験する。これを行うために、ＣＷ１２０綿の技術的染み見本を得る。これらの染み見本は、Ａｃｃｕｒａｔｅ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ（Ｆａｉｒｆｉｅｌｄ，ＯＨ）から購入した、識別性皮脂（ＰＣＳ１３２）、ブラックトッドクレイ（Ｂｌａｃｋ Ｔｏｄｄ Ｃｌａｙ）（ＧＳＲＴＢＴ００１）、焦がしバター（ＧＳＲＴＢＢ００１）、Ｃｏｖｅｒｇｉｒｌ化粧品（ＧＳＲＴＣＧＭ００１）、草（ＧＳＲＴＧＲ００１）、ＡＳＴＭ粉塵皮脂（ＰＣＳ９４）、及び染色されたベーコン油脂（ＧＳＲＴＢＧＤ００１）を含む。染み見本を、比較組成物Ａ～Ｃ及び本発明の組成物１～３のうちの１つとともに、ターゴトメーター内での模擬洗浄サイクルを通して実行する。このための方法は、染み除去指数法と呼ばれる方法の項において以下に列挙される。
【0014】
相乗作用を探す場合、相加効果よりも大きいものを探す。したがって、個々に、所与の材料の各々の影響、それらを一緒に利用することの予想される効果、及びそれらを一緒に使用することの実際の効果を見る。清浄化効率は、以下のように計算される染み除去指数を利用して評価する：
【0015】
【数1】
ΔＥｗａｓｈｅｄ＝洗浄後の染みレベル、洗浄された染み及び未洗浄の背景布地の標準Ｌ＊、ａ＊、及びｂ＊比色測定間の差から計算する。
【0016】
加えて、シャーシ（比較組成物Ａ）及びシャーシから見られる任意の利益を考慮するために、表１の値は、デルタＳＲＩである。デルタＳＲＩは、問題になっている組成物のＳＲＩからシャーシのＳＲＩを減算することによって計算する。
【0017】
以下の表１に見られるように、本発明の組成物１（４．２３重量％の非イオン性エトキシル化アルコール及び分岐アルキルサルフェートの各々を含む）の実際の染み除去指数は、識別性皮脂染みについて、比較組成物Ｂ（８．４６％の非イオン性エトキシル化アルコール）よりも１．６ポイント高く、比較組成物Ｃ（８．４６％の分岐アルキルサルフェート）よりも２．０ポイント高い。これは、染み除去、特に識別性皮脂に対する、非イオン性エトキシル化アルコールと分岐アルキルサルフェートとの間の相乗作用を示す。相乗作用はまた、界面活性剤のこの組み合わせに関して、化粧品、草、スパゲッティソース、及び粉塵皮脂についても見出すことができる。
【0018】
【表1】
【0019】
非イオン性エトキシル化アルコールと分岐アルキルサルフェートとの間で観察される相乗作用を考慮すると、より少ない総界面活性剤を有するが、異なるタイプの界面活性剤を利用するより高いレベルの総界面活性剤を有する液体洗剤と同様の又はより良好な清浄化性能を有し得る液体洗剤配合物を配合することができると考えられる。これは、追加の配合物柔軟性、コスト削減を与え、より持続可能な配合の機会を提供することができる。
【0020】
液体洗剤組成物
液体洗剤組成物は、分岐アルキルサルフェートを含む第１の界面活性剤と、非イオン性エトキシル化アルコールを含む第２の界面活性剤とを含み得る。液体洗剤組成物は、約５重量％～約６０重量％の総界面活性剤を含み得る。液体洗剤組成物は、組成物の約５重量％、６重量％、７重量％、８重量％、９重量％、若しくは１０重量％～約８重量％、９重量％、１０重量％、１２重量％、１４重量％、１６重量％、１８重量％、２０重量％、２２重量％、２４重量％、２６重量％、２８重量％、３０重量％、３２重量％、３４重量％、３６重量％、３８重量％、４０重量％、４５重量％、５０重量％、又はこれらの任意の組み合わせの総界面活性剤を含み得る。第１の界面活性剤と第２の界面活性剤との重量比は、約５：１～約１：５、約３：１～約１：３、約２：１～約１：２、又は約１：１であり得る。液体洗剤組成物はまた、約１％～約９５％の、水のような担体を含み得る。液体洗剤組成物は、洗濯洗剤組成物であり得る。液体「洗濯洗剤組成物」は、洗濯機又は手洗いの状況で布地を清浄化することが可能な任意の組成物を含む。液体洗濯洗剤組成物は、例えば桶又はたらいでの手洗いに加えて、高効率及び標準的な洗濯機で使用することができる。
液体洗剤組成物は、分岐アルキルサルフェートを含む第１の界面活性剤と、非イオン性エトキシル化アルコールを含む第２の界面活性剤とを含み得る。液体洗剤組成物は、約５重量％～約６０重量％の総界面活性剤を含み得る。液体洗剤組成物は、組成物の約５重量％、６重量％、７重量％、８重量％、９重量％、若しくは１０重量％～約８重量％、９重量％、１０重量％、１２重量％、１４重量％、１６重量％、１８重量％、２０重量％、２２重量％、２４重量％、２６重量％、２８重量％、３０重量％、３２重量％、３４重量％、３６重量％、３８重量％、４０重量％、４５重量％、５０重量％、又はこれらの任意の組み合わせの総界面活性剤を含み得る。第１の界面活性剤と第２の界面活性剤との重量比は、約５：１～約１：５、約３：１～約１：３、約２：１～約１：２、又は約１：１であり得る。液体洗剤組成物はまた、約１％～約９５％の、水のような担体を含み得る。液体洗剤組成物は、洗濯洗剤組成物であり得る。液体「洗濯洗剤組成物」は、洗濯機又は手洗いの状況で布地を清浄化することが可能な任意の組成物を含む。液体洗濯洗剤組成物は、例えば桶又はたらいでの手洗いに加えて、高効率及び標準的な洗濯機で使用することができる。
【0021】
液体洗剤組成物は、第１の界面活性剤を含む第１の参照組成物と第２の界面活性剤を含む第２の参照組成物との染み除去指数の組み合わせよりも高い染み除去指数（上記の計算）を有し得る。液体洗剤組成物は、予想される染み除去指数よりも０．５以上高い染み除去指数を有し得る。第１の参照組成物は第２の界面活性剤を含有せず、第２の参照組成物は第１の界面活性剤を含有しない。比較例Ａの第１及び第２の参照組成物を作製するために使用することができるシャーシの例。加えて、液体洗剤組成物は、その予想される染み除去指数よりも０．５単位以上高い実際の染み除去指数を有し得る。実際の染み除去指数及び予想される染み除去指数は、上記のように計算することができる。染み除去指数は、例えば、綿見本において測定することができる。染み除去指数を評価する際に利用される染みは、化粧品、識別性皮脂、草、スパゲッティソース、又は粉塵皮脂を含み得る。
【0022】
分岐アルキルサルフェート
液体洗剤組成物は、組成物の約１重量％～約３０重量％の、分岐アルキルサルフェートを含む第１の界面活性剤を含み得る。液体洗剤組成物はまた、組成物の約１重量％、２重量％、３重量％、４重量％、５重量％、６重量％、７重量％、８重量％、９重量％、若しくは１０重量％～約５重量％、６重量％、７重量％、８重量％、９重量％、１０重量％、１２重量％、１４重量％、１６重量％、１８重量％、２０重量％、２２重量％、２４重量％、２６重量％、２８重量％、又はこれらの任意の組み合わせの分岐アルキルサルフェートを含み得る。分岐アルキルサルフェートは、２－アルキル分岐アルキルアルコールを含み得る。２－アルキル分岐アルコールは、炭素鎖上のヒドロキシメチル基（ヒドロキシ（－ＯＨ）基に結合したメチレン架橋（－ＣＨ２－単位）からなる）の位置が変化する位置異性体である。したがって、２－アルキル分岐アルキルアルコールは、概して、位置異性体の混合物で構成される。更に、２－アルキル分岐アルコールなどの脂肪族アルコール及び界面活性剤は、鎖長分布によって特徴付けられることが周知である。換言すれば、脂肪族アルコール及び界面活性剤は概して、異なるアルキル鎖長を有する（単一鎖長の片を得ることが可能であるが）分子のブレンドから構成される。特に、特定のアルキル鎖長分布及び／又は特定の割合のある特定の位置異性体を有し得る本明細書に記載の２－アルキル一級アルコールは、市販の材料を単純にブレンドすることによっては得ることができない。具体的には、ｍ＋ｎ＝１１を有する約５０重量％～約１００重量％の界面活性剤の分布は、市販の材料をブレンドすることによっては達成することができない。
液体洗剤組成物は、組成物の約１重量％～約３０重量％の、分岐アルキルサルフェートを含む第１の界面活性剤を含み得る。液体洗剤組成物はまた、組成物の約１重量％、２重量％、３重量％、４重量％、５重量％、６重量％、７重量％、８重量％、９重量％、若しくは１０重量％～約５重量％、６重量％、７重量％、８重量％、９重量％、１０重量％、１２重量％、１４重量％、１６重量％、１８重量％、２０重量％、２２重量％、２４重量％、２６重量％、２８重量％、又はこれらの任意の組み合わせの分岐アルキルサルフェートを含み得る。分岐アルキルサルフェートは、２－アルキル分岐アルキルアルコールを含み得る。２－アルキル分岐アルコールは、炭素鎖上のヒドロキシメチル基（ヒドロキシ（－ＯＨ）基に結合したメチレン架橋（－ＣＨ２－単位）からなる）の位置が変化する位置異性体である。したがって、２－アルキル分岐アルキルアルコールは、概して、位置異性体の混合物で構成される。更に、２－アルキル分岐アルコールなどの脂肪族アルコール及び界面活性剤は、鎖長分布によって特徴付けられることが周知である。換言すれば、脂肪族アルコール及び界面活性剤は概して、異なるアルキル鎖長を有する（単一鎖長の片を得ることが可能であるが）分子のブレンドから構成される。特に、特定のアルキル鎖長分布及び／又は特定の割合のある特定の位置異性体を有し得る本明細書に記載の２－アルキル一級アルコールは、市販の材料を単純にブレンドすることによっては得ることができない。具体的には、ｍ＋ｎ＝１１を有する約５０重量％～約１００重量％の界面活性剤の分布は、市販の材料をブレンドすることによっては達成することができない。
【0023】
液体洗剤組成物は、第１の界面活性剤を含み得、当該第１の界面活性剤が、式１の界面活性剤異性体の混合物と式２の界面活性剤とから本質的になり、
【0024】
【化4】
【0025】
Ｘは、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、水酸化リチウム、水酸化カルシウム、水酸化アンモニウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジアミン、ポリアミン、一級アミン、二級アミン、三級アミン、アミン含有界面活性剤、又はこれらの組み合わせで中和され得る。
【0026】
Ｘは、サルフェート、アルコキシル化アルキルサルフェート、スルホネート、アミンオキシド、ポリアルコキシレート、ポリヒドロキシ部分、リン酸エステル、グリセロールスルホネート、ポリグルコネート、ポリリン酸エステル、ホスホネート、スルホスクシネート、スルホサッカミネート、ポリアルコキシル化カルボキシレート、グルカミド、タウリネート、サルコシネート、グリシネート、イセチオネート、ジアルカノールアミド、モノアルカノールアミド、モノアルカノールアミドサルフェート、ジグリコールアミド、ジグリコールアミドサルフェート、グリセロールエステル、グリセロールエステルサルフェート、グリセロールエーテル、グリセロールエーテルサルフェート、ポリグリセロールエーテル、ポリグリセロールエーテルサルフェート、ソルビタンエステル、ポリアルコキシル化ソルビタンエステル、アンモニオアルカンスルホネート、アミドプロピルベタイン、アルキル化四級アンモニウム化合物、アルキル化／ポリヒドロキシアルキル化四級アンモニウム化合物、アルキル化／ポリヒドロキシル化オキシプロピル四級アンモニウム化合物、イミダゾリン、２－イル－スクシネート、スルホン化アルキルエステル、スルホン化脂肪酸、及びそれらの混合物から選択され得る。
【0027】
第１の界面活性剤は、混合物の約１５％～約４０％、例えば、約２０％～約４０％、約２５％～約３５％、又は約３０％～約４０％などの、ｎ＝１を有する式１の界面活性剤異性体を有し得る。第１の界面活性剤は、混合物の約６０％～約９０％、例えば、約６５％～約８５％、約７０％～約９０％、又は約８０％～約９０％などの、ｎ＜３を有する式１の界面活性剤異性体を有し得る。洗剤組成物は、約９０％～約１００％、例えば、約９５％～１００％などの、異性体がｍ＋ｎ＝１１を有する第１の界面活性剤を有し得る。
【0028】
第１の界面活性剤は、第１の界面活性剤混合物の約１５重量％～約４０重量％の、ｎ＝１である式１の異性体と、第１の界面活性剤混合物の約５重量％～約２０重量％の、ｎ＝２である式１の異性体と、を有し得る。第１の界面活性剤は、ｎが６以上である式１の異性体を有していなくてもよい。第１の界面活性剤は、混合物の最大約４０％の、ｎ＞２である式１の界面活性剤異性体を有し得る。第１の界面活性剤は、混合物の最大約２５％の、ｎ＞２を有する式１の界面活性剤異性体を有し得る。第１の界面活性剤は、最大約２０重量％の式２の異性体を有し得る。
【0029】
不純物
上記の２－アルキル一級アルコール由来界面活性剤を作製するプロセスは、プロセスの異なる工程で様々な不純物及び／又は混入物質を生成し得る。
上記の２－アルキル一級アルコール由来界面活性剤を作製するプロセスは、プロセスの異なる工程で様々な不純物及び／又は混入物質を生成し得る。
【0030】
出発Ｃ１５アルデヒド及びＣ１３アルデヒド、並びに本発明において使用される後続のアルコール及び対応する界面活性剤を作製するためにヒドロホルミル化において使用されるＣ１４オレフィン及びＣ１２オレフィン源は、出発Ｃ１５アルコール及びＣ１３アルコール中の不純物、したがってＣ１５アルキルサルフェート及びＣ１３アルキルサルフェート中の不純物にもつながる不純物を低レベルしか有し得ない。理論に束縛されるものではないが、Ｃ１４オレフィン及びＣ１２オレフィン供給材料中に存在するそのような不純物は、ビニリデンオレフィン、分岐オレフィン、パラフィン、芳香族成分、及び意図される１４個又は１２個の炭素以外の鎖長を有する低レベルのオレフィンを含み得る。分岐及びビニリデンオレフィンは、典型的には、Ｃ１４及びＣ１２アルファオレフィン源中に５％以下である。得られるＣ１５アルコール及びＣ１３アルコール中の不純物は、低レベルの、典型的には、混合物の５重量％未満、好ましくは１％未満の、Ｃ１０～Ｃ１７アルコールの範囲の直鎖及び分岐のアルコール、特にＣ１３アルコール中のＣ１１及びＣ１５アルコール、特にＣ１５アルコール中のＣ１３及びＣ１７アルコールを含み得、分岐及びビニリデンオレフィンから生じる２－アルキル位置以外の位置に低レベルの分岐を、典型的には、アルコール混合物の約５重量％未満、好ましくは２重量％未満含み得、パラフィン及びオレフィンを、典型的には、アルコール混合物の１重量％未満、好ましくは約０．５％未満含み得、典型的には、５００ｍｇ／ｋｇ未満、好ましくは約２００ｍｇ／ｋｇ未満のカルボニル価を有する低レベルのアルデヒドを、含み得る。アルコール中のこれらの不純物は、結果として、低レベルのパラフィン、Ｃ１５又はＣ１３以外の総炭素数を有する直鎖及び分岐アルキルサルフェート、並びに２－アルキル位置以外の位置に分岐を有するアルキルサルフェートを生成させ得、これらの分岐は、その長さが変化し得るものの、典型的には、１～６個の炭素を有する直鎖アルキル鎖である。ヒドロホルミル化の工程では、直鎖及び分岐パラフィン、不完全なヒドロホルミル化からの残留オレフィン、並びにエステル、ホルメート、及び重質留分（二量体、三量体）などの不純物も生じ得る。水素化工程でアルコールに還元されない不純物は、蒸留によりアルコールの最終精製中に除去され得る。
【0031】
また、脂肪族アルコールをサルフェート化してアルキルサルフェート界面活性剤を得るプロセスも様々な不純物をもたらすことが周知である。これらの不純物の正確な性質は、サルフェート化及び中和の条件に依存する。しかしながら、概して、サルフェート化プロセスの不純物は、１つ以上の無機塩、未反応脂肪族アルコール、及びオレフィンを含む（「Ｔｈｅ Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ Ｒｅａｃｔｉｏｎ Ｂｙ－Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ｏｎ ｔｈｅ Ｖｉｓｃｏｓｉｔｉｅｓ ｏｆ Ｓｏｄｉｕｍ Ｌａｕｒｙｌ Ｓｕｌｆａｔｅ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ，」Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｏｉｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｓ’Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｖｏｌ．５５，Ｎｏ．１２，ｐ．９０９－９１３（１９７８），Ｃ．Ｆ．Ｐｕｔｎｉｋ ａｎｄ Ｓ．Ｅ．ＭｃＧｕｉｒｅ）。
【0032】
アルコキシル化不純物には、ジアルキルエーテル、ポリアルキレングリコールジアルキルエーテル、オレフィン、及びポリアルキレングリコールが含まれ得る。不純物はまた、様々な工程で使用される触媒又は触媒の成分も含み得る。
【0033】
非イオン性エトキシル化アルコール
液体洗剤組成物は、組成物の約１重量％～約３０重量％の、非イオン性エトキシル化アルコールを含む第２の界面活性剤組成物を含み得る。液体洗剤組成物はまた、組成物の約１重量％、２重量％、３重量％、４重量％、５重量％、６重量％、７重量％、８重量％、９重量％、若しくは１０重量％～約５重量％、６重量％、７重量％、８重量％、９重量％、１０重量％、１２重量％、１４重量％、１６重量％、１８重量％、２０重量％、２２重量％、２４重量％、２６重量％、２８重量％、又はこれらの任意の組み合わせの非イオン性エトキシル化アルコールを含み得る。
液体洗剤組成物は、組成物の約１重量％～約３０重量％の、非イオン性エトキシル化アルコールを含む第２の界面活性剤組成物を含み得る。液体洗剤組成物はまた、組成物の約１重量％、２重量％、３重量％、４重量％、５重量％、６重量％、７重量％、８重量％、９重量％、若しくは１０重量％～約５重量％、６重量％、７重量％、８重量％、９重量％、１０重量％、１２重量％、１４重量％、１６重量％、１８重量％、２０重量％、２２重量％、２４重量％、２６重量％、２８重量％、又はこれらの任意の組み合わせの非イオン性エトキシル化アルコールを含み得る。
【0034】
非イオン性界面活性剤は、式Ｒ（ＯＣ２Ｈ４）ｎＯＨを有し得、式中、Ｒは、約８～約１６個の炭素原子を含有する脂肪族炭化水素ラジカルからなる群から選択され、ｎの平均値は、約５～約１５である。例えば、非イオン性界面活性剤は、アルコール（アルキル部分）に平均約１２個～１４個の炭素原子を有し、アルコール１モル当たり約７モル～９モルのエチレンオキシドの平均エトキシル化度を有するエトキシル化アルコールから選択してもよい。
【0035】
追加の非限定的な例としては、式Ｒ（ＯＣ２Ｈ４）ｎＯＨ（式中、Ｒは、アルキル基が約８～約１２個の炭素原子を含有し、ｎの平均値が約５～約１５であるアルキルフェニルラジカルを含む）のエトキシル化アルキルフェノール、Ｓｈｅｌｌ製のＮＥＯＤＯＬ（登録商標）非イオン性界面活性剤などのＣ１２～Ｃ１８アルキルエトキシレート；Ｃ１４～Ｃ２２中鎖分岐アルコール；Ｃ１４～Ｃ２２中鎖分岐アルキルエトキシレート、ＢＡＥｘ（式中、ｘが、１～３０である）を挙げることができる。本明細書の非イオン性エトキシル化アルコール界面活性剤は、残留アルコキシル化触媒を更に含み得、これは反応からの残留物又は不純物とみなすことができる。それは、アルコキシル化反応の様々な不純物又は副生成物を更に含み得る。不純物は、使用される触媒及び反応条件に依存して変化し得る。不純物としては、アルキルエーテル、例えば、ジドデシルエーテルなどのジアルキルエーテル、グリコール、例えば、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエチレングリコール、他のポリエチレングリコールが挙げられる。
【0036】
非イオン性エトキシル化アルコールは、狭い範囲のエトキシル化アルコールであり得る。狭い範囲のエトキシル化アルコールは、以下の一般式（Ｉ）：
【0037】
【化5】
【0038】
組成物は、約１０のｎの平均値を含んでもよい。組成物は、以下のｎの各々について以下の範囲を有し得る：ｎ＝０は最大５％、ｎ＝１、２、３、４、５は各々、最大２％、ｎ＝６は最大４％、ｎ＝７は最大１０％、ｎ＝８は１２％～２０％、ｎ＝９は１５％～２５％、ｎ＝１０は１５％～３０％、ｎ＝１１は１０％～２０％、ｎ＝１２は最大１０％、ｎ＞１２は最大１０％。組成物は、３０％～７０％でｎが９～１０であってもよい。組成物は、その組成の５０％超でｎが８～１１であってもよい。
【0039】
Ｒは、飽和又は不飽和、直鎖又は分岐鎖のＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択することができ、ｎの平均値は、約６～約１０である。Ｒはまた、飽和又は不飽和の、直鎖又は分岐鎖のＣ８～Ｃ２０アルキル基から選択することができ、ｎの９０％超は、０≦ｎ≦１５であり、ｎの平均値は約５～約１０であり、アルコールエトキシレートの約２０重量％未満は、ｎ＜８を有するエトキシレートである。Ｒはまた、飽和又は不飽和の、直鎖又は分岐鎖のＣ８～Ｃ２０アルキル基から選択することができ、ｎの９０％超は、０≦ｎ≦１５であり、ｎの平均値は、約６～約１０であり、アルコールエトキシレートの約１０重量％未満は、ｎ＜７を有するエトキシレートであり、アルコールエトキシレートの１０重量％～約２０重量％は、ｎ＝８を有するエトキシレートである。
【0040】
本明細書に記載のアルコールエトキシレートは、典型的には、それらの一般式（Ｉ）によって示唆されるような単一の化合物ではなく、むしろ、アルコールエトキシレートは、様々なポリアルキレンオキシド鎖長及び分子量を有するいくつかの同族体の混合物を含む。同族体の中では、アルコール１モル当たりの総アルキレンオキシド単位の数が最も優勢なアルキレンオキシド付加物に近いものが望ましく、総アルキレンオキシド単位の数が最も優勢なアルキレンオキシド付加物よりもはるかに少ないか又ははるかに多い同族体は、あまり望ましくない。換言すれば、「狭い範囲」又は「ピークのある」アルコキシル化アルコール組成物が望ましい。「狭い範囲」又は「ピークのある」アルコキシル化アルコール組成物は、アルキレンオキシド付加モル数の分布が狭いアルコキシル化アルコール組成物を指す。
【0041】
「狭い範囲」又は「ピークのある」アルコキシル化アルコール組成物は、選択された用途に望ましい場合がある。選択された目的の分布範囲内の同族体は、選択された用途のための適切な親油性－親水性バランスを有し得る。例えば、１分子当たり平均比５のエチレンオキシド（ethylene oxide、ＥＯ）単位を含むエトキシル化アルコール生成物の場合、所望の親油性－親水性バランスを有する同族体は、２ＥＯ～９ＥＯの範囲であり得る。より短いＥＯ鎖長（＜２ＥＯ）又はより長いＥＯ鎖長（＞９ＥＯ）を有する同族体は、このようなより長い及びより短い同族体がこの生成物を利用する用途には親油性が高すぎるか又は親水性が高すぎるため、α＝５ＥＯ／アルコール比の界面活性剤が通常選択される用途には望ましくない場合がある。したがって、ピークのある分布を有するアルコキシル化アルコールを開発することが有利である。
【0042】
本開示のアルコキシル化アルコール組成物の狭い範囲は、約０～約１５の範囲、例えば、約４～約１４、約５～１０、約８～１１、及び約６～９などの範囲の平均エトキシル化度を有し得る。本開示の狭い範囲のアルコキシル化アルコール組成物は、１０の平均エトキシル化度を有し得る。本開示の狭い範囲のアルコキシル化アルコール組成物は、９の平均エトキシル化度を有し得る。本開示の狭い範囲のアルコキシル化アルコール組成物は、５の平均エトキシル化度を有し得る。
【0043】
上記の範囲は、表ＡのＮｏｖｅｌ １２１４－９の列に例示されている。以下の表Ａに示すように、サンプルを、ＤＭＦ－ＳＯ３錯体で誘導体化した後にＬＣＭＳ ＥＳＩ（－）及びＬＣＭＳ ＥＳＩ（＋）によって分析した。相対存在量％を以下の表に列挙する。相対存在量割合は、サンプル中の全てのエトキシマーの総存在量に対する各エトキシマーの加重平均である。
【0044】
【表2】
【0045】
ＬＣＭＳ－ＥＳＩ（＋）は、３モル未満のエトキシマーにも遊離アルコールにも感受性でないことに留意されたい。加えて、３～５モルのエトキシマーは、過小評価されている。典型的には、ＥＯの平均分布が７モルのＥＯより大きい場合、分布はこの感度限界によってあまり影響されない。加えて、ＬＣＭＳ－ＥＳＩ（－）は、ＡＬＦＯＮＩＣサンプルのように、分布が非常に広い場合、より重いエトキシマーを過小評価することがある。このため、ＡＬＦＯＮＩＣサンプルを＋／－両モードで分析し、平均をとった。
【0046】
追加の界面活性剤
液体洗剤組成物は、追加の界面活性剤を更に含み得る。追加の界面活性剤は、液体洗剤組成物の約０．２５重量％～約２５重量％のレベルで存在し得る。追加の界面活性剤は、アニオン性、非イオン性、カチオン性、双性イオン性、両性、又はこれらの組み合わせであり得る。追加の界面活性剤は、アルキルサルフェート、アルキルアルコキシル化サルフェート界面活性剤、エトキシル化アルコール非イオン性界面活性剤、アミンオキシド、メチルエステルスルホネート、糖脂質界面活性剤、アルキルポリグルコシド界面活性剤、又はこれらの組み合わせから選択され得る。追加の界面活性剤は、アルキルアルコキシル化サルフェート界面活性剤、エトキシル化アルコール非イオン性界面活性剤、アミンオキシド界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。
液体洗剤組成物は、追加の界面活性剤を更に含み得る。追加の界面活性剤は、液体洗剤組成物の約０．２５重量％～約２５重量％のレベルで存在し得る。追加の界面活性剤は、アニオン性、非イオン性、カチオン性、双性イオン性、両性、又はこれらの組み合わせであり得る。追加の界面活性剤は、アルキルサルフェート、アルキルアルコキシル化サルフェート界面活性剤、エトキシル化アルコール非イオン性界面活性剤、アミンオキシド、メチルエステルスルホネート、糖脂質界面活性剤、アルキルポリグルコシド界面活性剤、又はこれらの組み合わせから選択され得る。追加の界面活性剤は、アルキルアルコキシル化サルフェート界面活性剤、エトキシル化アルコール非イオン性界面活性剤、アミンオキシド界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。
【0047】
追加の界面活性剤は、アルキルアルコキシル化サルフェート界面活性剤（「alkoxylated sulfate surfactant、ＡＥＳ」）を含み得る。ＡＥＳ界面活性剤は、複数のＡＥＳ化合物を含み、各ＡＥＳ化合物はアルキル鎖を含む。特定のＡＥＳ化合物のアルキル鎖は、別名アルキル鎖長としても知られている、アルキル部分における炭素の総数によって特徴付けることができる。所与の量のＡＥＳ界面活性剤は、ある特定の割合又は分布の範囲内である鎖長を有する様々なＡＥＳ化合物を含んでもよい。したがって、所与の量又はサンプルのＡＥＳは、ある特定の鎖長を有するＡＥＳ化合物の分布、及び／又はアルキル部分における重量平均炭素数によって特徴付けることができる。
【0048】
市販のＡＥＳ界面活性剤としては、Ｃ１２～１５ ＡＥＳとして知られている１２～１５の重量平均鎖長を有するＡＥＳ、又はＣ１２～１４ ＡＥＳとして知られている１２～１４の鎖長を有するＡＥＳを挙げることができる。これらのＡＥＳ界面活性剤は、１５の鎖長を有する少なくともいくつかのＡＥＳ化合物を含んでいる場合もあるが、典型的には、それに加えて比較的広範かつ多様な分布の他の鎖長を特徴とする。
【0049】
本明細書で使用するのに好適な別のＡＥＳ界面活性剤は、アルキル鎖に１５個の炭素原子を有するＡＥＳ化合物（「Ｃ１５ ＡＥＳ」）を比較的高い比率で含み得る。Ｃ１５ ＡＥＳは、比較的長いアルキル鎖がＡＥＳ界面活性剤の疎水性を増大させ、これによって脂汚れ除去などの改善された汚れ除去が得られ得るので、望ましい場合がある。ＡＥＳ界面活性剤は、ＡＥＳ界面活性剤の約４０重量％、又は約４５重量％～約７０重量％、又は約６０重量％までのＣ１５ ＡＥＳを含み得る。Ｃ１５ ＡＥＳは、ＡＥＳ界面活性剤の主要部分を構成してもよく、これは、任意の他の単一のタイプのＡＥＳ界面活性剤よりも多い重量のＣ１５ ＡＥＳ界面活性剤が存在することを意味する。Ｃ１５ ＡＥＳは、ＡＥＳ界面活性剤の重量の少なくとも半分、又は更には大部分を構成し得る。
【0050】
ＡＥＳ界面活性剤は、アルキル鎖に１４個の炭素原子を有するＡＥＳ化合物（「Ｃ１４ ＡＥＳ」）、例えば、ＡＥＳ界面活性剤の少なくとも約１重量％のＣ１４ ＡＥＳを含み得る。ＡＥＳ界面活性剤は、比較的限られた量のＣ１４ ＡＥＳを含み得る。例えば、ＡＥＳ界面活性剤は、ＡＥＳ界面活性剤の約３０重量％以下、又は約２５重量％以下、又は約２０重量％以下、又は約１５重量％以下、又は約１０重量％以下のＣ１４ ＡＥＳを含有し得る。組成物又は界面活性剤系が比較的高い比率のＣ１５ ＡＥＳを含む場合、例えば安定性の理由から、Ｃ１４ ＡＥＳの量を制限することが望ましい場合がある。
【0051】
ＡＥＳ界面活性剤は、アルキル鎖に１３個の炭素原子を有するＡＥＳ化合物（「Ｃ１３ ＡＥＳ」）を含み得る。比較的短いアルキル鎖は、ＡＥＳ界面活性剤の相対疎水性を低下させ、それによって、ＡＥＳ界面活性剤が様々な汚れを除去することを可能にする、及び／又はより疎水性のＡＥＳ界面活性剤よりも相対的に物理的により安定になることができるので、Ｃ１３ ＡＥＳが望ましい場合がある。ＡＥＳ界面活性剤は、ＡＥＳ界面活性剤の約１５重量％、又は約２０重量％、又は約２５重量％～約５０重量％、又は約４０重量％、又は約３５重量％まで、好ましくは約１５重量％～約３５重量％のＣ１３ ＡＥＳを含み得る。Ｃ１３ ＡＥＳは、ＡＥＳ界面活性剤中に最も又は２番目に多いＡＥＳ化合物として存在し得、例えば、ＡＥＳ界面活性剤は、他の鎖長のＡＥＳと比較していずれも比較的高い濃度を有するＣ１５ ＡＥＳ及びＣ１３ ＡＥＳを最も多く含み得る。
【0052】
ＡＥＳ界面活性剤は、アルキル鎖に１２個の炭素原子を有するＡＥＳ化合物（「Ｃ１２ ＡＥＳ」）を含み得る。ＡＥＳ界面活性剤は、少なくとも約１重量％、又は少なくとも約３重量％、又は少なくとも約５重量％、又は少なくとも約１０重量％のＣ１２ ＡＥＳを含有し得る。ＡＥＳ界面活性剤は、約２０重量％以下、又は約１５重量％以下、又は約１２重量％以下、又は約１０重量％以下、又は約５重量％以下のＣ１２ ＡＥＳを含有し得る。ＡＥＳ界面活性剤は、ＡＥＳ界面活性剤の約１重量％、又は約３重量％～約２０重量％、又は約１５重量％まで、好ましくは約３重量％～約１５重量％のＣ１２ ＡＥＳを含有し得る。Ｃ１２ ＡＥＳは、例えば、Ｃ１５ ＡＥＳの疎水性を相殺し、その結果、より広い清浄化プロファイル及び／又はより良好な安定性プロファイルをもたらすために望ましい場合がある。
【0053】
ＡＥＳ界面活性剤は、上記のＣ１５界面活性剤の量に加えて、Ｃ１２ ＡＥＳ、Ｃ１３ ＡＥＳ、及びＣ１４ ＡＥＳ界面活性剤の各々を、ＡＥＳ界面活性剤の少なくとも１重量％含み得る。本開示のＡＥＳ界面活性剤は、Ｃ１２ ＡＥＳ、Ｃ１３ ＡＥＳ、Ｃ１４ ＡＥＳ、又はこれらの混合物、好ましくはこれらの混合物を、ＡＥＳ界面活性剤の約３０重量％～約６０重量％含み得る。
【0054】
ＡＥＳ界面活性剤は、約１重量％～約２０重量％のＣ１２ ＡＥＳ、約２５重量％～約５０重量％のＣ１３ ＡＥＳ、約１重量％～約１０重量％のＣ１４ ＡＥＳ、及び約４５重量％～約６０重量％のＣ１５ ＡＥＳを含み得（各重量％はＡＥＳ界面活性剤の重量による）、約２０５～約２２０、好ましくは約２０８～約２１８の平均分子量を有するアルキル鎖長を特徴とし得るが、ただし、提供される重量％は、合計約９５重量％～約１００重量％になり得ることを条件とする。
【0055】
ＡＥＳ界面活性剤は、アルキル鎖に１６個の炭素原子を有するＡＥＳ化合物（「Ｃ１６ ＡＥＳ」）を含み得る。例えば、より長い鎖長が相不安定性の原因となり得るので、存在するＣ１６の量が制限される場合もある。本開示のＡＥＳ界面活性剤は、ＡＥＳ界面活性剤の約０．１重量％～約５重量％未満、又は約３重量％未満、又は約１．５重量％未満、又は１重量％未満のＣ１６ ＡＥＳを含み得る。
【0056】
ＡＥＳ界面活性剤は、分布中のＡＥＳ化合物の鎖長の重量平均分子量によって特徴付けることができる。ＡＥＳ界面活性剤は、全体として、Ｃ１５ ＡＥＳの比較的高い比率を考慮して、予想し得るよりも低い重量平均分子量鎖長を特徴とする場合もある。
【0057】
鎖長の重量平均分子量は、アルキル鎖及びヒドロキシル基からなる脂肪族アルコールの重量平均分子量を求めることによって決定することができる。このような方式で鎖長の分子量を計算することは、いくつかの利点を提示することができる。例えば、ＡＥＳ界面活性剤は、典型的には、アルコキシル化（例えば、エトキシル化）及び硫酸化されて最終ＡＥＳ化合物に到達する前に原材料として機能する、このような脂肪族アルコールから合成される。したがって、脂肪族アルコール原料に関する関連情報は、典型的には、原料の供給元及び／又はＡＥＳの製造業者から入手可能である。加えて、ＡＥＳ界面活性剤自体の分子量ではなくアルキル鎖を含む脂肪族アルコールに基づく分子量を報告することは、可変的なアルコキシル化から生じる不確実性を除去するのに役立つ。例えば、Ｃ１５ ＡＥＳ材料は、１モルのエトキシル化を含むいくつかの分子、並びに２モル及び／又は３モルのエトキシル化を含む他の分子を含み得る。
【0058】
例えば、Ｃ１５ ＡＥＳ化合物のアルキル鎖の分子量は、以下の実験式：Ｃ１５Ｈ３１ＯＨを有し得るＣ１５脂肪族アルコールに基づく。このようなＣ１５脂肪族アルコールは、約２２８ダルトンの分子量を有する。便宜上、表４は、いくつかの例示的な脂肪族アルコールの分子量を示す。
【0059】
【表3】
【0060】
ＡＥＳ界面活性剤は、約２００、又は約２０５、又は約２０８、又は約２１０、又は約２１１、約２１４～約２２０、又は約２１８、又は約２１５ダルトンまでの重量平均分子量を有する鎖長を特徴とし得、特定のアルキル鎖の分子量は、アルキル鎖を含む脂肪族アルコール（すなわち、アルキル鎖及びヒドロキシル基からなる脂肪族アルコール）の分子量に基づく。ＡＥＳ界面活性剤は、約２００～約２２０、又は約２１０～約２２０、約２１１～約２２０、又は約２１１～約２１８ダルトンの重量平均分子量を有する鎖長を特徴とし得る。ＡＥＳ界面活性剤は、約２０８～２１５ダルトン以下の重量平均分子量を有する鎖長を特徴とし得る。比較的低い重量平均分子量（例えば、２０８～２１５ダルトン）の鎖長を特徴とするＡＥＳは、比較的多量の界面活性剤（例えば、２０重量％超）を有する洗剤組成物において特に好ましい場合があるが、その理由は、改善された物理的安定性を促進するためである。
【0061】
ＡＥＳ界面活性剤は、そのエトキシル化度によって特徴付けることもできる。ＡＥＳ化合物の集団において、ＡＥＳ分子は様々なエトキシル化度を有し得る。したがって、所与の量又はサンプルのＡＥＳは、重量平均エトキシル化度によって特徴付けることもでき、エトキシル化度は、ＡＥＳ１モル当たりのエトキシ基（－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ２）のモル数として報告される。本開示のＡＥＳ界面活性剤は、約０．５～約５、又は約１～約３、又は約１．５～約２．５の重量平均エトキシル化度を特徴とし得る。
【0062】
ＡＥＳは、エトキシル化されていないアルキルサルフェート（「alkyl sulfate、ＡＳ」）界面活性剤を少なくともいくらか含み得る。非エトキシル化ＡＳは、エトキシル化プロセス中の不完全な反応の結果として、及び／又は別個の成分として添加されたため、存在し得る。本開示の目的のために、（非エトキシル化）ＡＳは、濃度、鎖長分子量、及び／又はエトキシル化度を決定するとき、ＡＥＳ界面活性剤の一部であるとみなされる。
【0063】
ＡＥＳ界面活性剤は、直鎖状アルキル鎖を有するＡＥＳ化合物、分岐状アルキル鎖を有するＡＥＳ化合物、又はこれらの混合物を含み得る。ＡＥＳ界面活性剤は、Ｃ２位で分岐しているＡＥＳ界面活性剤を含み得、Ｃ２は、エトキシサルフェート頭部基から２番目に離れている炭素である（すなわち、エトキシサルフェート頭部基に隣接する炭素がＣ１位に存在する）。ＡＥＳ界面活性剤は、ＡＥＳ界面活性剤の約１０重量％～約３０重量％の、Ｃ２位で分岐しているＡＥＳ界面活性剤を含み得る。分岐状アルキル鎖は、ＡＥＳ界面活性剤の清浄化プロファイルを改善し得る及び／又は広げ得る。また、ＡＥＳ化合物の直鎖状アルキル部分が好ましい場合もある。ＡＥＳ界面活性剤の少なくとも約５０重量％、又は少なくとも約７５重量％、又は少なくとも約９０重量％、又は少なくとも約９５重量％、又は約１００重量％のＡＥＳ化合物が、直鎖状アルキル鎖であるアルキル鎖を有し得る。ＡＥＳは、Ｃ１５ ＡＥＳの混合物を含み得、Ｃ１５ ＡＥＳのうちの少なくとも６０重量％のＣ１５ ＡＥＳは直鎖状であり、Ｃ１５ ＡＥＳのうちの少なくとも１０重量％のＣ１５ ＡＥＳは分岐している、好ましくはＣ２位で分岐している。ＡＥＳは、Ｃ１３ ＡＥＳの混合物を含み得、Ｃ１３ ＡＥＳのうちの少なくとも６０重量％のＣ１３ ＡＥＳは直鎖状であり、Ｃ１３ ＡＥＳのうちの少なくとも１０重量％のＣ１３ ＡＥＳは分岐している、好ましくはＣ２位で分岐している。
【0064】
上記のとおり、ＡＥＳ化合物は、典型的には、エトキシル化脂肪族アルコールを硫酸化することによって製造される。まず、脂肪族アルコールを提供し、次いで、既知の方法に従ってエトキシル化してもよい。したがって、ＡＥＳ化合物、又はＡＥＳ化合物の少なくともアルキル鎖は、それが由来する源、例えば油又は脂肪族アルコールの観点で説明することができる。本開示のＡＥＳ化合物は、非石油源、好ましくは天然源に由来するアルキル鎖を含み得る。本開示のＡＥＳは、天然由来のアルキル鎖を含むＡＥＳと、合成由来（例えば、石油由来）のＡＥＳのアルキル鎖を含むＡＥＳとの混合物を含み得、このような混合物は、例えば、１タイプのＡＥＳの不足を別のタイプによって穴埋め（back-filled）することができるように、サプライチェーンのばらつき、混乱、及び／又は価格変動を考慮するのに有用であり得る。
【0065】
天然源としては、植物又は動物源、好ましくは植物に由来する油を挙げることができる。植物油の代表的な非限定例としては、キャノーラ油、ナタネ油、ココヤシ油、コーン油、綿実油、オリーブ油、パーム油、ピーナッツ油、サフラワー油、ゴマ油、大豆油、ヒマワリ油、アマニ油、パーム核油、キリ油、ジャトロファ油、カラシ油、グンバイナズナ油、椿油、ヒマシ油、又はこれらの混合物が挙げられる。好適な原料油としては、典型的には、好適なメタセシス触媒の存在下でメタセシス反応から形成されるメタセシス化油を挙げることができる。アルキル部分は、ココヤシ油、パーム核油、又はこれらの混合物、好ましくはココヤシ油、パーム核油、又はこれらの混合物に由来してもよい。このような起源は、化石燃料に依存しないので、環境及び／又は持続可能性の理由から望ましい場合がある。更に、天然源由来のＡＥＳ化合物のアルキル鎖は、典型的には、偶数個の炭素原子を含有する。
【0066】
アルキル鎖の他の源（例えば、原料アルコール）は、市販のアルコール、例えば、Ｓｈｅｌｌによって販売されているもの（例えば、商標名Ｎｅｏｄｏｌ（商標）、例えば、Ｎｅｏｄｏｌ（商標）２３、Ｎｅｏｄｏｌ（商標）３、Ｎｅｏｄｏｌ（商標）４５、及び／又はＮｅｏｄｏｌ（商標）５）、及び／又はＳａｓｏｌによって販売されているもの（例えば、Ｌｉａｌ（商標）、Ｉｓａｌｃｈｅｍ（商標）、Ｓａｆｏｌ（商標）など）を含み得る。
【0067】
ＡＥＳは、フィッシャー・トロプシュプロセスに由来するものでなくてもよい。本開示のＡＥＳは、周知のシェル改変オキソ法から得られたものであってもよい。本開示のＡＥＳは、チーグラー法から得られたＡＥＳを含んでもよい。
【0068】
ＡＥＳは、酸形態、塩形態（例えば、中和された）、又はこれらの混合物で存在し得る。塩形態のＡＥＳは、アルカリ金属塩、好ましくは、ナトリウム塩、アンモニウム塩、又はアルカノールアミン塩であってもよい。
【0069】
液体洗剤組成物は、アルキルサルフェートを含む追加の界面活性剤を含み得る。アルキルサルフェートは、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、又はこれらの組み合わせを含み得る。
【0070】
液体洗剤組成物は、アルキルベンゼンスルホネートを含む追加の界面活性剤を含み得る。アルキル基は、約９～約１５個の炭素原子を含み得る。かかる直鎖アルキルベンゼンスルホネートは、「ｌｉｎｅａｒ ａｌｋｙｌｂｅｎｚｅｎｅ ｓｕｌｆｏｎａｔｅ、ＬＡＳ」として既知である。直鎖アルキルベンゼンスルホネートは、約１０～１３個、約１１～約１２個、又は約１１．６～約１２個の平均炭素原子数をアルキル基中に有し得る。直鎖状直鎖アルキルベンゼンスルホネートは、アルキル基中約１１．８個の炭素原子の平均炭素原子数を有してもよく、Ｃ１１．８ ＬＡＳと略称される場合がある。アルキルベンゼンスルホネートは、少なくとも部分的に、アルカリ金属塩、好ましくはナトリウム塩、又はアミン塩、例えばモノエタノールアミン塩などのエタノールアミン塩などの塩として存在してもよい。
【0071】
好適なアルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）は、市販の直鎖アルキルベンゼン（linear alkyl benzene、ＬＡＢ）をスルホン化することによって取得可能であり、好ましくは取得される。好適なＬＡＢとしては、Ｓａｓｏｌによって商標名Ｉｓｏｃｈｅｍ（登録商標）として供給されているもの又はＰｅｔｒｅｓａによって商標名Ｐｅｔｒｅｌａｂ（登録商標）として供給されているものなどの低２－フェニルＬＡＢが挙げられ、他の好適なＬＡＢとしては、Ｓａｓｏｌによって商標名Ｈｙｂｌｅｎｅ（登録商標）として供給されているものなどの高２－フェニルＬＡＢが挙げられる。好適なアニオン性界面活性剤は、ＤＥＴＡＬ触媒プロセス、ＤＥＴＡＬ－ＰＬＵＳ触媒プロセスによって得られるアルキルベンゼンスルホネートであるが、ＨＦ、並びにゼオライトＺＳＭ－４、ＺＳＭ－１２、ＺＳＭ－２０、ＺＳＭ－３５、ＺＳＭ－４８、ＺＳＭ－５０、ＭＣＭ－２２、ＴＭＡオフレタイト、ＴＥＡモルデナイト、クリノプチロライト、モルデナイト、ＲＥＹ、及びゼオライトベータなどの他のアルキル化触媒などの他の合成経路が好適である場合もある。一態様では、ＬＡＳのマグネシウム塩が使用される。好ましくは、ＨＬＡＳ界面活性剤は、アルキルベンゼンスルホン酸、Ｃ１０～１６アルキルベンゼンスルホン酸、より好ましくはＣ１０～Ｃ１４アルキルベンゼンスルホン酸のアルカリ金属塩又はアミン塩から選択され得る。ＬＡＳ界面活性剤は、５０％超のＣ１２、好ましくは６０％超、好ましくは７０％超、より好ましくは７５％超のＣ１２を含み得る。好ましくは、ＨＬＡＳ界面活性剤は、アルキルベンゼンスルホン酸、Ｃ１０～１６アルキルベンゼンスルホン酸のアルカリ金属塩から選択され得、ＨＬＡＳ界面活性剤は、３：２～９９：１の偶数炭素と奇数炭素との比を含む。
【0072】
追加の界面活性剤は、アミンオキシド界面活性剤を含み得る。好ましいアミンオキシドは、アルキルジメチルアミンオキシド又はアルキルアミドプロピルジメチルアミンオキシド、より好ましくはアルキルジメチルアミンオキシド、特にココジメチルアミンオキシドである。アミンオキシドは、直鎖又は中鎖分岐アルキル部分を有し得る。典型的な直鎖アミンオキシドとしては、１つのＲ１ Ｃ８～１８アルキル部分と、Ｃ１～３アルキル基及びＣ１～３ヒドロキシアルキル基からなる群から選択される２つのＲ２及びＲ３部分とを含有する水溶性アミンオキシドが挙げられる。好ましくは、アミンオキシドは、式Ｒ１－Ｎ（Ｒ２）（Ｒ３）Ｏにより特徴付けられ、式中、Ｒ１はＣ８～１８アルキルであり、Ｒ２及びＲ３は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、２－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシプロピル及び３－ヒドロキシプロピルからなる群から選択される。直鎖アミンオキシド界面活性剤としては、特に、直鎖状Ｃ１０～Ｃ１８アルキルジメチルアミンオキシド及び直鎖状Ｃ８～Ｃ１２アルコキシエチルジヒドロキシエチルアミンオキシドを挙げることができる。好ましいアミンオキシドとしては、直鎖状Ｃ１０、直鎖状Ｃ１０～Ｃ１２、及び直鎖状Ｃ１２～Ｃ１４アルキルジメチルアミンオキシドが挙げられる。本明細書で使用するとき、「中鎖分岐鎖状」とは、アミンオキシドが、ｎ１個の炭素原子を有する１つのアルキル部分を有し、このアルキル部分における１つのアルキル分岐がｎ２個の炭素原子を有することを意味する。アルキル分岐は、アルキル部分上の窒素からアルファ炭素上に位置する。アミンオキシドのこのタイプの分岐は、当該技術分野において、内部アミンオキシドとしても既知である。本開示の組成物は、組成物の約０．１重量％～約５重量％、又は約３重量％、又は約１重量％までのアミンオキシドを含んでもよい。
【0073】
追加の界面活性剤は、非イオン性エトキシル化アルコールではない非イオン性界面活性剤を含み得る。非イオン性界面活性剤の非限定的な例には、Ｃ６～Ｃ１２アルキルフェノールアルコキシレート（ここで、アルコキシレート単位は、エチレンオキシ単位とプロピレンオキシ単位との混合である）；Ｃ１２～Ｃ１８アルコール及びエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマーとのＣ６～Ｃ１２アルキルフェノール縮合物（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標））（ＢＡＳＦ）など）；アルキル多糖類、具体的にはアルキルポリグリコシド；ポリヒドロキシ脂肪酸アミド；エーテルで末端保護されたポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤；脂肪酸メチルエステルエトキシレート及びポリヒドロキシ脂肪酸アミドが挙げられ得る。
【0074】
カチオン性界面活性剤の非限定的な例としては、四級アンモニウム界面活性剤が挙げられ、これは２６個以下の炭素原子を有し得、アルコキシレート四級アンモニウム（alkoxylate quaternary ammonium、ＡＱＡ）界面活性剤；ジメチルヒドロキシエチル四級アンモニウム界面活性剤；ジメチルヒドロキシエチルラウリルアンモニウムクロリド；ポリアミンカチオン性界面活性剤；カチオン性エステル界面活性剤；及びアミノ界面活性剤、例えば、アミドプロピルジメチルアミン（amido propyldimethyl amine、ＡＰＡ）が挙げられる。本開示の組成物は、カチオン性界面活性剤及び／又はｐＨ７未満若しくはｐＨ６未満でカチオン性になる界面活性剤を実質的に含まなくてもよいが、それは、カチオン性界面活性剤がアニオン性界面活性剤などの他の成分と負の相互作用をする可能性があるためである。
【0075】
双性イオン性界面活性剤の例としては、二級及び三級アミン誘導体、複素環式二級及び三級アミン誘導体、又は四級アンモニウム化合物、四級ホスホニウム化合物若しくは三級スルホニウム化合物の誘導体が挙げられる。双性イオン性界面活性剤は、アルキルジメチルベタイン、ココジメチルアミドプロピルベタインを含むベタイン、並びにＣ８～Ｃ１８（例えば、Ｃ１２～Ｃ１８）アミンオキシド、並びにＮ－アルキル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ－１－プロパンスルホネート（アルキル基は、Ｃ８～Ｃ１８又はＣ１０～Ｃ１４であってもよい）などのスルホ及びヒドロキシベタインを含み得る。
【0076】
洗剤補助剤
液体洗剤組成物は、１つ以上の補助成分を、例えば、約０．１％～約５０％のレベルで含み得る。補助成分としては、例えば、カラーケア剤；有機溶媒；審美染料；色調染料；ロイコ染料；Ａｃｕｓｏｌの商標名で市販されているものなどの乳白剤、ＦＷＡ４９、ＦＷＡ１５、及びＦＷＡ３６を含む光沢剤；ＰＶＮＯ、ＰＶＰ、及びＰＶＰＶＩ染料移動抑制剤を含む染料移動抑制剤；クエン酸及び脂肪酸を含むビルダー；キレート剤；酵素、香料カプセル；保存剤；亜硫酸カリウム塩又は重亜硫酸カリウム塩などの亜硫酸塩、及びブランド名Ｒａｌｏｘで市販されているものを含む酸化防止剤；ＢＡＳＦ社から入手可能なＴｉｎｏｓａｎ ＨＰ１００などの４．４’－ジクロロ２－ヒドロキシジフェニルエーテルを含む抗細菌剤及び抗ウイルス剤；安息香酸ベンジルなどの抗ダニ活性物質；硬化ヒマシ油を含む構造化剤；シリコーン系消泡材料；塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、及び塩化カルシウム、並びに関連する硫酸ナトリウム塩、硫酸カリウム塩、硫酸マグネシウム塩、及び硫酸カルシウム塩などの無機電解質、並びにホルメート、シトレート、アセテートなどのカルボネート、ビカルボネート、カルボキシレートのナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、及びカルシウム塩などの有機電解質；水酸化ナトリウム、塩化水素、並びにモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、及びモノイソプロパノールアミンを含むアルカノールアミンを含むｐＨ調整剤；プロバイオティック；衛生剤、リシノール酸亜鉛、チモール、Ｂａｒｄａｃ（登録商標）などの四級アンモニウム塩、ポリエチレンイミン（ＢＡＳＦ製のＬｕｐａｓｏｌ（登録商標）などの）、及びその亜鉛錯体、銀及び銀化合物、塩化オクチルデシルジメチルアンモニウムを含むカチオン性殺生物剤、塩化ジオクチルジメチルアンモニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、分散剤、清浄化ポリマー、グルカン、又はこれらの混合物を挙げることができる。例えば、洗剤補助剤は、酵素、酵素安定剤、ビルダー、色相剤、汚れ再付着防止剤、漂白剤、又はこれらの組み合わせを含む。
液体洗剤組成物は、１つ以上の補助成分を、例えば、約０．１％～約５０％のレベルで含み得る。補助成分としては、例えば、カラーケア剤；有機溶媒；審美染料；色調染料；ロイコ染料；Ａｃｕｓｏｌの商標名で市販されているものなどの乳白剤、ＦＷＡ４９、ＦＷＡ１５、及びＦＷＡ３６を含む光沢剤；ＰＶＮＯ、ＰＶＰ、及びＰＶＰＶＩ染料移動抑制剤を含む染料移動抑制剤；クエン酸及び脂肪酸を含むビルダー；キレート剤；酵素、香料カプセル；保存剤；亜硫酸カリウム塩又は重亜硫酸カリウム塩などの亜硫酸塩、及びブランド名Ｒａｌｏｘで市販されているものを含む酸化防止剤；ＢＡＳＦ社から入手可能なＴｉｎｏｓａｎ ＨＰ１００などの４．４’－ジクロロ２－ヒドロキシジフェニルエーテルを含む抗細菌剤及び抗ウイルス剤；安息香酸ベンジルなどの抗ダニ活性物質；硬化ヒマシ油を含む構造化剤；シリコーン系消泡材料；塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、及び塩化カルシウム、並びに関連する硫酸ナトリウム塩、硫酸カリウム塩、硫酸マグネシウム塩、及び硫酸カルシウム塩などの無機電解質、並びにホルメート、シトレート、アセテートなどのカルボネート、ビカルボネート、カルボキシレートのナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、及びカルシウム塩などの有機電解質；水酸化ナトリウム、塩化水素、並びにモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、及びモノイソプロパノールアミンを含むアルカノールアミンを含むｐＨ調整剤；プロバイオティック；衛生剤、リシノール酸亜鉛、チモール、Ｂａｒｄａｃ（登録商標）などの四級アンモニウム塩、ポリエチレンイミン（ＢＡＳＦ製のＬｕｐａｓｏｌ（登録商標）などの）、及びその亜鉛錯体、銀及び銀化合物、塩化オクチルデシルジメチルアンモニウムを含むカチオン性殺生物剤、塩化ジオクチルジメチルアンモニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、分散剤、清浄化ポリマー、グルカン、又はこれらの混合物を挙げることができる。例えば、洗剤補助剤は、酵素、酵素安定剤、ビルダー、色相剤、汚れ再付着防止剤、漂白剤、又はこれらの組み合わせを含む。
【0077】
有機溶媒は、アルコール及び／又はポリオールを含み得る。例えば、有機溶媒は、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、糖アルコール、グリコール、グリコールエーテル、又はこれらの組み合わせを含み得る。有機溶媒は、ポリエチレングリコール、特にＰＥＧ ２００及びＰＥＧ ４００などの低分子量ポリエチレングリコール；ジエチレングリコール；グリセロール；１，２－プロパンジオール；ジプロピレングリコール及びトリプロピレングリコールを含むポリプロピレングリコール、並びにＰＰＧ４００などの低分子量ポリプロピレングリコール；又はこれらの混合物を含み得る。
【0078】
キレート剤は、例えば、ＥＤＤＳ、ＨＥＤＰ、ＧＬＤＡ、ＤＴＰＡ、ＤＴＰＭＰ、ＤＥＴＡ、ＥＤＴＡ、ＭＧＤＡ、又はこれらの混合物を含み得る。キレート剤は、生分解性であり得る。生分解性キレート剤としては、例えば、ＮＴＡ、ＩＤＳ、ＥＤＤＧ、ＥＤＤＭ、ＨＩＤＳ、ＨＥＩＤＡ、ＨＥＤＴＡ、ＤＥＴＡ、又はこれらの組み合わせを挙げることができる。
【0079】
酵素は、例えば、プロテアーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ、マンナナーゼ、リパーゼ、キシログルカナーゼ、ペクチン酸リアーゼ、ヌクレアーゼ酵素、又はこれらの混合物を含み得る。
【0080】
清浄化ポリマーとしては、例えば、衣類上の染み又は汚れを清浄化するのに役立ち、及び／又は洗浄中にこれらの汚れが衣類上に再付着するのを阻止するのに役立ち得るものを挙げることができる。例は、任意選択で変性されるカルボキシメチルセルロース、変性ポリグルカン、ポリ（ビニルピロリドン）、ポリ（エチレングリコール）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（ビニルピリジン－Ｎ－オキシド）、ポリ（ビニルイミダゾール）、ポリアクリレートなどのポリカルボキシレート、マレイン酸／アクリル酸コポリマー、及びラウリルメタクリレート／アクリル酸コポリマーである。
【0081】
組成物は、１つ以上の両親媒性清浄化ポリマーを含み得る。このようなポリマーは、布地及び表面からグリース粒子を除去するように、親水性及び疎水性の特性が釣り合っている。好適な両親媒性アルコキシル化グリース清浄化ポリマーは、コア構造と、そのコア構造に結合した複数のアルコキシレート基とを含む。これらは、アルコキシル化ポリアルキレンイミン、特に、エトキシル化ポリエチレンイミン、又は内側ポリエチレンオキシドブロック及び外側ポリプロピレンオキシドブロックを有するポリエチレンイミンを含み得る。典型的には、これらは、０．００５重量％～１０重量％、概ね０．５重量％～８重量％の量で本発明の組成物に配合され得る。
【0082】
水
洗剤組成物はまた、水を含み得る。水は、組成物の約５重量％～約９５重量％のレベルで存在し得る。
洗剤組成物はまた、水を含み得る。水は、組成物の約５重量％～約９５重量％のレベルで存在し得る。
【0083】
ｐＨ
洗剤組成物は、約５．０～約１２、好ましくは６．０～１０．０、より好ましくは８．０～１０のｐＨを有し得、洗剤組成物のｐＨは、２０℃の脱塩水中の１０％希釈物として測定される。
洗剤組成物は、約５．０～約１２、好ましくは６．０～１０．０、より好ましくは８．０～１０のｐＨを有し得、洗剤組成物のｐＨは、２０℃の脱塩水中の１０％希釈物として測定される。
【0084】
粘度
液体洗剤組成物は、水溶液又は均一な分散液若しくは懸濁液の形態であり得る。このような溶液、分散液又は懸濁液は、許容可能な相安定性を有する。液体洗剤組成物は、２０ｓ－１及び２１℃において１～１５００センチポアズ（１～１５００ｍＰａ＊ｓ）、より好ましくは１００～１０００センチポアズ（１００～１０００ｍＰａ＊ｓ）、最も好ましくは２００～５００センチポアズ（２００～５００ｍＰａ＊ｓ）の粘度を有し得る。粘度は、従来法によって測定することができる。粘度は、直径４０ｍｍ及びギャップサイズ５００μｍのプレートスチールスピンドルを使用するＴＡ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製のＡＲ５５０レオメータを使用して測定されてもよい。２０ｓ－１での高剪断粘度、及び０．０５－１での低剪断粘度は、２１℃における３分間の０．１－１～２５－１の対数剪断速度曲線から得ることができる。本明細書に記載する好ましいレオロジーは、内部構造剤を洗剤成分とともに使用して、又は外部レオロジー変性剤を用いることによって得ることができる。より好ましくは、洗濯ケア組成物、例えば、液体洗剤組成物は、約１００センチポアズ～１５００センチポアズ、より好ましくは１００～１０００ｃｐｓの高剪断速度における粘度を有する。
液体洗剤組成物は、水溶液又は均一な分散液若しくは懸濁液の形態であり得る。このような溶液、分散液又は懸濁液は、許容可能な相安定性を有する。液体洗剤組成物は、２０ｓ－１及び２１℃において１～１５００センチポアズ（１～１５００ｍＰａ＊ｓ）、より好ましくは１００～１０００センチポアズ（１００～１０００ｍＰａ＊ｓ）、最も好ましくは２００～５００センチポアズ（２００～５００ｍＰａ＊ｓ）の粘度を有し得る。粘度は、従来法によって測定することができる。粘度は、直径４０ｍｍ及びギャップサイズ５００μｍのプレートスチールスピンドルを使用するＴＡ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製のＡＲ５５０レオメータを使用して測定されてもよい。２０ｓ－１での高剪断粘度、及び０．０５－１での低剪断粘度は、２１℃における３分間の０．１－１～２５－１の対数剪断速度曲線から得ることができる。本明細書に記載する好ましいレオロジーは、内部構造剤を洗剤成分とともに使用して、又は外部レオロジー変性剤を用いることによって得ることができる。より好ましくは、洗濯ケア組成物、例えば、液体洗剤組成物は、約１００センチポアズ～１５００センチポアズ、より好ましくは１００～１０００ｃｐｓの高剪断速度における粘度を有する。
【0085】
組成物の作製
液体組成物は、その構成成分を任意の便利な順番で組み合わせ、得られた構成成分の組み合わせを混合、例えば撹拌して、相安定性液体洗濯ケア組成物を形成することによって調製することができる。このような組成物を調製するためのプロセスでは、例えば、非イオン性界面活性剤、非界面活性液体担体、及び他の任意選択の液体成分などの液体成分の少なくとも大部分、又は更には実質的に全てを含有する液体マトリックスを形成することができ、液体構成成分は、この液体の組み合わせに剪断撹拌を付与することによって十分に混合される。例えば、機械的撹拌機による高速撹拌が有用に用いられ得る。剪断撹拌を維持しつつ、あらゆるアニオン性界面活性剤及び固体形態の成分の実質的に全てを添加することができる。混合物の撹拌を継続し、必要であればその時点で増強させて、液相内の不溶性固相粒子の溶液又は均質な分散液を形成することができる。固体形態物質の一部又は全てをこの撹拌混合物に添加した後、含める任意の酵素物質の粒子、例えば、酵素プリルを配合する。上述の組成物調製手順の変形例として、固体成分の１つ以上を、液体成分の１つ以上の微量の部分と予め混合した粒子の溶液又はスラリーとして、撹拌混合物に添加してもよい。組成物成分の全てを添加した後、必要な粘度及び相安定特性を有する組成物を形成するのに十分な時間にわたって、混合物の撹拌を継続する。多くの場合、これは約３０分～６０分の期間の撹拌を伴う。
液体組成物は、その構成成分を任意の便利な順番で組み合わせ、得られた構成成分の組み合わせを混合、例えば撹拌して、相安定性液体洗濯ケア組成物を形成することによって調製することができる。このような組成物を調製するためのプロセスでは、例えば、非イオン性界面活性剤、非界面活性液体担体、及び他の任意選択の液体成分などの液体成分の少なくとも大部分、又は更には実質的に全てを含有する液体マトリックスを形成することができ、液体構成成分は、この液体の組み合わせに剪断撹拌を付与することによって十分に混合される。例えば、機械的撹拌機による高速撹拌が有用に用いられ得る。剪断撹拌を維持しつつ、あらゆるアニオン性界面活性剤及び固体形態の成分の実質的に全てを添加することができる。混合物の撹拌を継続し、必要であればその時点で増強させて、液相内の不溶性固相粒子の溶液又は均質な分散液を形成することができる。固体形態物質の一部又は全てをこの撹拌混合物に添加した後、含める任意の酵素物質の粒子、例えば、酵素プリルを配合する。上述の組成物調製手順の変形例として、固体成分の１つ以上を、液体成分の１つ以上の微量の部分と予め混合した粒子の溶液又はスラリーとして、撹拌混合物に添加してもよい。組成物成分の全てを添加した後、必要な粘度及び相安定特性を有する組成物を形成するのに十分な時間にわたって、混合物の撹拌を継続する。多くの場合、これは約３０分～６０分の期間の撹拌を伴う。
【0086】
組み合わせ
１．液体洗剤組成物であって、
ａ）組成物の約１重量％～約３０重量％、好ましくは約１重量％～約７重量％の、式１の界面活性剤異性体の混合物と式２の界面活性剤とから本質的になる第１の界面活性剤であって、
１．液体洗剤組成物であって、
ａ）組成物の約１重量％～約３０重量％、好ましくは約１重量％～約７重量％の、式１の界面活性剤異性体の混合物と式２の界面活性剤とから本質的になる第１の界面活性剤であって、
【0087】
【化6】
ｂ）組成物の約１重量％～約３０重量％、好ましくは約１重量％～約７重量％の、非イオン性エトキシル化アルコールを含む第２の界面活性剤と、
ｃ）洗剤補助剤と、を含む、液体洗剤組成物。
２．液体洗剤組成物が、第１の界面活性剤を含む第１の参照組成物と、第２の界面活性剤を含む第２の参照組成物とのスコアの組み合わせに対して、より高い、好ましくは０．５高い、染み除去スコアを有する、１に記載の液体洗剤組成物。
３．染みが、化粧品、識別性皮脂、草、スパゲッティソース、又は粉塵皮脂を含む、１又は２に記載の液体洗剤組成物。
４．第１の界面活性剤と第２の界面活性剤との重量比が、約５：１～約１：５、好ましくは約２：１～約１：２、より好ましくは約１：１である、１～３のいずれかに記載の液体洗剤組成物。
５．非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、又はこれらの組み合わせを含む追加の界面活性剤を更に含む、１～４のいずれか記載の液体洗剤組成物。
６．追加の界面活性剤が、アルキルアルコキシル化サルフェートと直鎖アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤との組み合わせを含む、１～５のいずれかに記載の液体洗剤組成物。
７．洗剤補助剤が、酵素、酵素安定剤、ビルダー、色相剤、汚れ再付着防止剤、漂白剤、又はこれらの組み合わせを含む、１～６のいずれかに記載の液体洗剤組成物。
８．組成物が、予想される染み除去指数よりも０．５以上高い実際の染み除去指数を有する、１～７のいずれかに記載の液体洗剤組成物。
９．染み除去が、化粧品、識別性皮脂、草、スパゲッティソース、又は粉塵皮脂において測定される、１～８のいずれかに記載の液体洗剤組成物。
１０．染み除去指数が、綿見本において測定される、１～９のいずれかに記載の液体洗剤組成物。
１１．非イオン性エトキシ化アルコールが、式（Ｉ）を含み、
【0088】
【化7】
１２．Ｒが、飽和又は不飽和、直鎖又は分岐鎖のＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択され、ｎの平均値が、約６～約１０である、１１に記載の液体洗剤組成物。
１３．Ｒが、飽和又は不飽和の、直鎖又は分岐鎖のＣ８～Ｃ２０アルキル基から選択され、ｎの９０％超が、０≦ｎ≦１５であり、ｎの平均値が、約５～約１０であり、アルコールエトキシレートの約２０重量％未満が、ｎ＜８を有するエトキシレートである、１１に記載の液体洗剤組成物。
１４．Ｒが、飽和又は不飽和の、直鎖又は分岐鎖のＣ８～Ｃ２０アルキル基から選択され、ｎの９０％超が、０≦ｎ≦１５であり、ｎの平均値が、約６～約１０であり、アルコールエトキシレートの約１０重量％未満が、ｎ＜７を有するエトキシレートであり、アルコールエトキシレートの１０重量％～約２０重量％が、ｎ＝８を有するエトキシレートである、１３に記載の液体洗剤組成物。
１５．第１の界面活性剤の約６０重量％～約９０重量％の、式１の界面活性剤異性体の混合物が、ｎ＜３を有する、１～１４のいずれかに記載の液体洗剤組成物。
１６．第１の界面活性剤の約９０重量％～約１００重量％の界面活性剤異性体が、ｍ＋ｎ＝１１を有する、１～１５のいずれかに記載の液体洗剤組成物。
１７．Ｃ１２～Ｃ１４非イオン性エトキシル化アルコールが、約９の平均エトキシル化度を有する、１～１６のいずれかに記載の液体洗剤組成物。
【実施例】
【0089】
実施例１：分岐Ｃ１５アルコール生成物の調製
本実施例で使用される均質なロジウム有機リン触媒は、高圧ステンレス鋼撹拌オートクレーブ中で調製される。オートクレーブに、０．０２７重量％のＲｈ（ＣＯ）２ＡＣＡＣ（（アセチルアセトナト）ジカルボニルロジウム（Ｉ））、１．３６重量％のトリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト配位子、及び９８．６２重量％のＳｙｎｆｌｕｉｄ（登録商標）ＰＡＯ ４ ｃＳｔ（Ｃｈｅｖｒｏｎ Ｐｈｉｌｌｉｐｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ ＬＰ、Ｐ．Ｏ．Ｂｏｘ４９１０，Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ ７７３８７－４９１０、電話番号（８００）２３１－３２６０）不活性溶媒を添加した。混合物を、ＣＯ／Ｈ２雰囲気及び２ｂａｒ（ｇ）の圧力の存在下にて８０℃で４時間加熱して、活性ロジウム触媒溶液（１０９ｐｐｍロジウム、Ｐ：Ｒｈモル比＝２０）を生成した。Ｃｈｅｖｒｏｎ Ｐｈｉｌｌｉｐｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ ＬＰ製のＣ１４直鎖アルファオレフィン原料（１－テトラデセン）（Ｃｈｅｖｒｏｎ Ｐｈｉｌｌｉｐｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ ＬＰ（Ｐ．Ｏ．Ｂｏｘ ４９１０，Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ ７７３８７－４９１０、電話番号（８００）２３１－３２６０）によるＡｌｐｈａＰｌｕｓ（登録商標）１－テトラデセン）を添加した。得られた混合物は、およそ３０ｐｐｍのロジウム濃度を有していた。次いで、１－テトラデセン直鎖アルファオレフィンを、ＣＯ／Ｈ２雰囲気及び１ｂａｒ（ｇ）の圧力の存在下にて、８０℃で１２時間異性化した。次いで、異性化オレフィンを、ＣＯ／Ｈ２雰囲気及び２０ｂａｒ（ｇ）の圧力の存在下にて、７０℃で８時間ヒドロホルミル化した。得られた反応生成物を１５０～１６０℃及び２５ミリバールでフラッシュ蒸留して、ロジウム触媒溶液を塔底生成物として回収し、分岐Ｃ１５アルデヒド塔頂生成物を回収した。次いで、回収されたロジウム触媒溶液を再び使用して、第２の１－テトラデセンバッチ異性化（４時間）及びヒドロホルミル化（６時間）を完了させた。２つのバッチから得られたＣ１５アルデヒド生成物を合わせて、以下を含む分岐Ｃ１５アルデヒド生成物を得た：
本実施例で使用される均質なロジウム有機リン触媒は、高圧ステンレス鋼撹拌オートクレーブ中で調製される。オートクレーブに、０．０２７重量％のＲｈ（ＣＯ）２ＡＣＡＣ（（アセチルアセトナト）ジカルボニルロジウム（Ｉ））、１．３６重量％のトリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト配位子、及び９８．６２重量％のＳｙｎｆｌｕｉｄ（登録商標）ＰＡＯ ４ ｃＳｔ（Ｃｈｅｖｒｏｎ Ｐｈｉｌｌｉｐｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ ＬＰ、Ｐ．Ｏ．Ｂｏｘ４９１０，Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ ７７３８７－４９１０、電話番号（８００）２３１－３２６０）不活性溶媒を添加した。混合物を、ＣＯ／Ｈ２雰囲気及び２ｂａｒ（ｇ）の圧力の存在下にて８０℃で４時間加熱して、活性ロジウム触媒溶液（１０９ｐｐｍロジウム、Ｐ：Ｒｈモル比＝２０）を生成した。Ｃｈｅｖｒｏｎ Ｐｈｉｌｌｉｐｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ ＬＰ製のＣ１４直鎖アルファオレフィン原料（１－テトラデセン）（Ｃｈｅｖｒｏｎ Ｐｈｉｌｌｉｐｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ ＬＰ（Ｐ．Ｏ．Ｂｏｘ ４９１０，Ｔｈｅ Ｗｏｏｄｌａｎｄｓ，ＴＸ ７７３８７－４９１０、電話番号（８００）２３１－３２６０）によるＡｌｐｈａＰｌｕｓ（登録商標）１－テトラデセン）を添加した。得られた混合物は、およそ３０ｐｐｍのロジウム濃度を有していた。次いで、１－テトラデセン直鎖アルファオレフィンを、ＣＯ／Ｈ２雰囲気及び１ｂａｒ（ｇ）の圧力の存在下にて、８０℃で１２時間異性化した。次いで、異性化オレフィンを、ＣＯ／Ｈ２雰囲気及び２０ｂａｒ（ｇ）の圧力の存在下にて、７０℃で８時間ヒドロホルミル化した。得られた反応生成物を１５０～１６０℃及び２５ミリバールでフラッシュ蒸留して、ロジウム触媒溶液を塔底生成物として回収し、分岐Ｃ１５アルデヒド塔頂生成物を回収した。次いで、回収されたロジウム触媒溶液を再び使用して、第２の１－テトラデセンバッチ異性化（４時間）及びヒドロホルミル化（６時間）を完了させた。２つのバッチから得られたＣ１５アルデヒド生成物を合わせて、以下を含む分岐Ｃ１５アルデヒド生成物を得た：
【0090】
【表4】
【0091】
分岐Ｃ１５アルデヒド生成物を高圧Ｉｎｃｏｎｅｌ６２５撹拌オートクレーブにおいて１５０Ｃ及び２０ｂａｒ（ｇ）の水素圧で水素化した。使用した水素化触媒は、０．２５重量％ローディングで使用したＲａｎｅｙ（登録商標）Ｎｉｃｋｅｌ ３１１１（Ｗ．Ｒ．Ｇｒａｃｅ＆Ｃｏ．，７５００ Ｇｒａｃｅ Ｄｒｉｖｅ，Ｃｏｌｕｍｂｉａ，ＭＤ２１０４４，ＵＳ、電話番号１－４１０－５３１－４０００）触媒であった。アルデヒドを１０時間水素化し、得られた反応混合物を濾過して、以下を含む分岐Ｃ１５アルコール生成物を生成した：
【0092】
【表5】
【0093】
実施例２．流下膜サルフェート化反応器を使用する、狭い分岐ペンタデカノール（Ｃ１５）サルフェートの合成（分岐アルキルサルフェート実施例Ｚ）
実施例１から得られたアルコールを、５．５ｌｂ／時の硫黄で動作し、体積基準で３．７６％のＳＯ３を生成する硫黄燃焼ガスプラントから生成されたＳＯ３を使用し、Ｃｈｅｍｉｔｈｏｎ単一１５ｍｍ×２ｍ管型反応器を使用して、流下膜においてサルフェート化する。アルコール供給速度は１７．４ｋｇ／時間であり、供給温度は８３Ｆであった。アルコールのアルコールサルフェート酸混合物への変換は、９７％の完全性で達成された。５０％水酸化ナトリウムでの中和は、周囲プロセス温度で０．５４％過剰の水酸化ナトリウムに完了する。３０ガロンのナトリウムで、Ｃ１５狭い分岐アルコールサルフェートペーストを中和した。標準的なカチオン性ＳＯ３滴定法による分析により、最終平均生成物活性は７４．５％であると判定する。平均非サルフェート化レベルは、２．６５％ｗ／ｗである。
実施例１から得られたアルコールを、５．５ｌｂ／時の硫黄で動作し、体積基準で３．７６％のＳＯ３を生成する硫黄燃焼ガスプラントから生成されたＳＯ３を使用し、Ｃｈｅｍｉｔｈｏｎ単一１５ｍｍ×２ｍ管型反応器を使用して、流下膜においてサルフェート化する。アルコール供給速度は１７．４ｋｇ／時間であり、供給温度は８３Ｆであった。アルコールのアルコールサルフェート酸混合物への変換は、９７％の完全性で達成された。５０％水酸化ナトリウムでの中和は、周囲プロセス温度で０．５４％過剰の水酸化ナトリウムに完了する。３０ガロンのナトリウムで、Ｃ１５狭い分岐アルコールサルフェートペーストを中和した。標準的なカチオン性ＳＯ３滴定法による分析により、最終平均生成物活性は７４．５％であると判定する。平均非サルフェート化レベルは、２．６５％ｗ／ｗである。
【0094】
【表6】
＊＊２－アルキル分岐Ｃ１５アルコールの重量による
【0095】
配合例
【0096】
【表7】
【0097】
比較例及び本発明の実施例を、比較組成物Ｂ～Ｃ及び本発明の組成物１について分岐アルキルサルフェート及び非イオン性中に添加するための空間（穴と称される）を残すために水の全てを添加しないことを除いて、比較組成物Ａを得るために全ての原料を組み合わせることによって調製する。以下の原材料を、混合インペラで約６０分間急速に混合して、ボルテックスを達成する：安定な１相液体をもたらすための、水、溶媒、界面活性剤、ホウ砂、安定剤、中和剤、ビルダー、及びキレート剤。
【0098】
比較組成物Ｂ～Ｃ及び本発明の組成物１を作製するために、分岐アルキルサルフェート及び非イオン性を比較組成物Ａ（穴を有する）の上部に添加して、所望のレベルを達成した。水を添加して配合のバランスをとる前に、苛性物質又は硫黄を添加して、全ての試験された配合間の８．６～８．８の一貫したｐＨを達成した。
【0099】
方法
染み除去指数法
方法は、洗濯機における布地の洗浄をシミュレートするためにターゴトメーターを使用することを伴う。試験処方物を使用して、清浄なニット綿バラスト及び１１枚の６ｃｍ×６ｃｍのＳＢＬ２００４汚れスクエア（６０ｇ）とともに試験布地を洗浄した。ＳＢＬ２００４シートは、ＷＦＫ Ｔｅｓｔｇｅｗｅｂｅ ＧｍｂＨから購入し、６ｃｍ×６ｃｍの正方形に切断した。洗浄試験は、下記（表４）の各染みタイプ及び処理Ａ～Ｊにつき２つの内部複製物及び４つの外部複製物からなっていた。試験で使用した液体洗剤の総量は、２．３６グラムであった。
染み除去指数法
方法は、洗濯機における布地の洗浄をシミュレートするためにターゴトメーターを使用することを伴う。試験処方物を使用して、清浄なニット綿バラスト及び１１枚の６ｃｍ×６ｃｍのＳＢＬ２００４汚れスクエア（６０ｇ）とともに試験布地を洗浄した。ＳＢＬ２００４シートは、ＷＦＫ Ｔｅｓｔｇｅｗｅｂｅ ＧｍｂＨから購入し、６ｃｍ×６ｃｍの正方形に切断した。洗浄試験は、下記（表４）の各染みタイプ及び処理Ａ～Ｊにつき２つの内部複製物及び４つの外部複製物からなっていた。試験で使用した液体洗剤の総量は、２．３６グラムであった。
【0100】
２５℃及び７ＵＳ ｇｐｇで１Ｌの試験洗浄溶液＋試験布地、汚れスクエア、及びバラストを含むターゴトメーターポットを、２０８ｒｐｍで１２分間撹拌し、遠心脱水した。次いで、布地を７ＵＳ ｇｐｇの１５℃の水において、１６７ｒｐｍで５分間すすぎ、遠心脱水した。すすぎ後、布地を７０分間Ｈｉｇｈで乾燥させた後、分析した。画像解析を使用して、各染みを染みの付いていない布地の対照例と比較した。ソフトウエアは得られる画像を標準の色値に変換し、通常使用されるマクベス色保持チャートに基づいてそれらを基準値と比較し、各染みに色値を割り当てた（染みレベル）。各々の８つの複製を調製した。各染みについての染み除去指数スコアを計算することができる。
【0101】
スワッチからの染み除去は、次のように測定された：
【0102】
【数2】
ΔＥｗａｓｈｅｄ＝洗浄後の染みレベル、洗浄された染み及び未洗浄の背景布地の標準Ｌ＊、ａ＊、及びｂ＊比色測定間の差から計算する。識別性皮脂（ＰＣＳ１３２）、ブラックトッドクレイ（ＧＳＲＴＢＴ００１）、焦がしバター（ＧＳＲＴＢＢ００１）、Ｃｏｖｅｒｇｉｒｌ化粧品（ＧＳＲＴＣＧＭ００１）、草（ＧＳＲＴＧＲ００１）、ＡＳＴＭ粉塵皮脂（ＰＣＳ９４）、及び染色されたベーコン油脂（ＧＳＲＴＢＧＤ００１）を含むＣＷ１２０綿の技術的染み見本は、Ａｃｃｕｒａｔｅ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ（Ｆａｉｒｆｉｅｌｄ，ＯＨ）から購入することができる。
【0103】
本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に明記されない限り、そのような寸法は各々、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。
【0104】
相互参照される又は関連するあらゆる特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含む、本明細書に引用される全ての文書は、除外又は限定することが明言されない限りにおいて、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。いずれの文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求されるいずれの発明に対する先行技術であるともみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献又は複数の参考文献と組み合わせたときに、そのようないずれの発明も教示、示唆、又は開示するとはみなされない。更に、本文献における用語のいずれの意味又は定義も、参照により組み込まれた文献内の同じ用語の任意の意味又は定義と矛盾する程度まで、本文献においてその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。
【0105】
本発明の特定の実施形態を例解及び記載してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく様々な他の変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にある全てのこのような変更及び修正を添付の特許請求の範囲に網羅することが意図される。
【手続補正書】
【提出日】2024-05-10
【手続補正1】
【補正対象書類名】特許請求の範囲
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【請求項1】
液体洗剤組成物であって、ａ）前記組成物の１重量％～３０重量％、好ましくは１重量％～７重量％の、式１の界面活性剤異性体の混合物と式２の界面活性剤とから本質的になる第１の界面活性剤であって、
【化1】
ｂ）前記組成物の１重量％～３０重量％、好ましくは１重量％～７重量％の、非イオン性エトキシル化アルコールを含む第２の界面活性剤と、
ｃ）洗剤補助剤と、を含む、液体洗剤組成物。
【請求項2】
前記液体洗剤組成物が、前記第１の界面活性剤を含む第１の参照組成物と、前記第２の界面活性剤を含む第２の参照組成物とのスコアの組み合わせに対して、より高い、好ましくは０．５高い、染み除去スコアを有する、請求項１に記載の液体洗剤組成物。
【請求項3】
前記染みが、化粧品、識別性皮脂、草、スパゲッティソース、又は粉塵皮脂を含む、請求項２に記載の液体洗剤組成物。
【請求項4】
前記第１の界面活性剤と前記第２の界面活性剤との重量比が、５：１～１：５、好ましくは２：１～１：２、より好ましくは１：１である、請求項１又は２に記載の液体洗剤組成物。
【請求項5】
非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、又はこれらの組み合わせを含む追加の界面活性剤を更に含む、請求項１又は２に記載の液体洗剤組成物。
【請求項6】
前記追加の界面活性剤が、アルキルアルコキシル化サルフェートと直鎖アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤との組み合わせを含む、請求項５に記載の液体洗剤組成物。
【請求項7】
前記組成物が、予想される染み除去指数よりも０．５以上高い実際の染み除去指数を有する、請求項１又は２に記載の液体洗剤組成物。
【請求項8】
前記染み除去が、綿見本において測定される、請求項７に記載の液体洗剤組成物。
【請求項9】
前記非イオン性エトキシル化アルコールが、式（Ｉ）を含み、【化2】
【請求項10】
Ｒが、飽和又は不飽和、直鎖又は分岐鎖のＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択され、ｎの平均値が、６～１０である、請求項９に記載の液体洗剤組成物。
【請求項11】
Ｒが、飽和又は不飽和の、直鎖又は分岐鎖のＣ８～Ｃ２０アルキル基から選択され、ｎの９０％超が、０≦ｎ≦１５であり、ｎの平均値が、５～１０であり、アルコールエトキシレートの２０重量％未満が、ｎ＜８を有するエトキシレートである、請求項１０に記載の液体洗剤組成物。
【請求項12】
Ｒが、飽和又は不飽和の、直鎖又は分岐鎖のＣ８～Ｃ２０アルキル基から選択され、ｎの９０％超が、０≦ｎ≦１５であり、ｎの平均値が、６～１０であり、前記アルコールエトキシレートの１０重量％未満が、ｎ＜７を有するエトキシレートであり、前記アルコールエトキシレートの１０重量％～２０重量％が、ｎ＝８を有するエトキシレートである、請求項１１に記載の液体洗剤組成物。
【請求項13】
前記第１の界面活性剤の６０重量％～９０重量％の、式１の界面活性剤異性体の前記混合物が、ｎ＜３を有する、請求項１又は２に記載の液体洗剤組成物。
【請求項14】
前記第１の界面活性剤の９０重量％～１００重量％の界面活性剤異性体が、ｍ＋ｎ＝１１を有する、請求項１又は２に記載の液体洗剤組成物。
【請求項15】
前記Ｃ１２～Ｃ１４非イオン性エトキシル化アルコールが、９の平均エトキシル化度を有する、請求項１又は２に記載の液体洗剤組成物。
【国際調査報告】