特表 2024-546186 不正開封防止保護のための周縁脆弱部を有する封止フィルム

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2024-12-17

(54)【発明の名称】不正開封防止保護のための周縁脆弱部を有する封止フィルム

(51)【国際特許分類】

   A61M 5/50 20060101AFI20241210BHJP

   A61B 50/00 20160101ALI20241210BHJP

   A61M 39/10 20060101ALI20241210BHJP

【ＦＩ】

A61M5/50 530

A61B50/00

A61M39/10

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2024539256

(86)(22)【出願日】2022-12-28

(85)【翻訳文提出日】2024-06-27

(86)【国際出願番号】 IB2022062819

(87)【国際公開番号】W WO2023126839

(87)【国際公開日】2023-07-06

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】524062087

【氏名又は名称】ソルベンタム インテレクチュアル プロパティズ カンパニー

(74)【代理人】

【識別番号】100099759

【弁理士】

【氏名又は名称】青木 篤

(74)【代理人】

【識別番号】100123582

【弁理士】

【氏名又は名称】三橋 真二

(74)【代理人】

【識別番号】100146466

【弁理士】

【氏名又は名称】高橋 正俊

(74)【代理人】

【識別番号】100202418

【弁理士】

【氏名又は名称】河原 肇

(72)【発明者】

【氏名】アラン アール．ドムブロースキー

(72)【発明者】

【氏名】アダム エス．トロネス

(72)【発明者】

【氏名】アニラッダー エー．ウパディエ

(72)【発明者】

【氏名】ケイトリン エム．レニツェク

(72)【発明者】

【氏名】ミッチェル エー．エフ ジョンソン

(72)【発明者】

【氏名】トーマス アール．コリガン

(72)【発明者】

【氏名】レイシー エム．ストランド

【テーマコード（参考）】

4C066

【Ｆターム（参考）】

4C066AA09

4C066BB01

4C066CC01

4C066JJ06

(57)【要約】

開示される封止フィルムは、収容されたデバイスの不正開封防止保護のためにデバイスを取り囲むためのものである。封止フィルムは、中央領域を取り囲む周辺部を有するバッキングと、少なくともバッキングの周辺部においてバッキング上の接着剤とを有する。バッキングの周辺部の実質的な部分は、脆弱領域を有する。したがって、封止フィルムを周辺部で剥がしたり、引っ張ったり、開封しようとすると、封止フィルムが引き裂かれて不正開封を示す。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

デバイスを取り囲むための封止フィルムであって、
第１の主表面と、前記第１の主表面の反対側の第２の主表面とを有し、中央領域を取り囲む周辺部を有するバッキングであって、第１のバッキング部分及び第２のバッキング部分を形成するバッキングと、
少なくとも前記周辺部における前記第１のバッキング部分における前記バッキングの前記第１の主表面上の、接着剤と、
前記第１のバッキング部分及び前記第２のバッキング部分の両方における前記周辺部の実質的な部分に隣接し、かつそれに沿った脆弱領域と、
を備える、封止フィルム。

【請求項2】

前記第１のバッキング部分における前記接着剤は、前記第２のバッキング部分と接触して接着結合を形成し、
前記接着結合を破断する力は、前記バッキングの脆弱領域において前記バッキングを破断するための力よりも大きい、請求項１に記載の封止フィルム。

【請求項3】

第１のバッキング部分を前記第２のバッキング部分から分離する開封帯を更に備え、前記開封帯は、前記第１のバッキング部分及び前記第２のバッキング部分に分離可能に接続される、請求項１に記載の封止フィルム。

【請求項4】

前記第１のバッキング部分と前記第２のバッキング部分とが対称である、請求項１～３のいずれか一項に記載の封止フィルム。

【請求項5】

前記接着剤が、永久感圧接着剤である、請求項１～４のいずれか一項に記載の封止フィルム。

【請求項6】

前記接着剤が、コンタクト接着剤である、請求項１～５のいずれか一項に記載の封止フィルム。

【請求項7】

前記中央領域が、接着剤を実質的に含まない、請求項１～６のいずれか一項に記載の封止フィルム。

【請求項8】

前記脆弱領域が、前記バッキングの周辺部全体に隣接し、かつそれに沿って延在する、請求項１～７のいずれか一項に記載の封止フィルム。

【請求項9】

前記脆弱領域が、前記バッキングへの部分的又は全体的なスリットである、請求項１～８のいずれか一項に記載の封止フィルム。

【請求項10】

前記脆弱領域が、前記バッキングを通る複数の隣接する開口部である、請求項１～９のいずれか一項に記載の封止フィルム。

【請求項11】

各脆弱領域が、前記バッキングによって前記隣接する脆弱領域から分離されている、請求項１０に記載の封止フィルム。

【請求項12】

前記脆弱領域は、前記第１のバッキング部分及び前記第２のバッキング部分上で対称である、請求項１０に記載の封止フィルム。

【請求項13】

前記脆弱領域が、実質的に前記バッキング全体にわたって延在する、請求項１０に記載の封止フィルム。

【請求項14】

前記第１の主表面上の前記接着剤上に剥離ライナーを更に含む、請求項１～１３のいずれか一項に記載の封止フィルム。

【請求項15】

前記第１のバッキング部分又は前記第２のバッキング部分のうちの少なくとも１つの前記第１の主表面上に印刷された印を更に含む、請求項１～１４のいずれか一項に記載の封止フィルム。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は、不正開封防止保護のための封止フィルムに関する。特に、本開示は、デバイスを取り囲むための封止フィルムに関し、封止フィルムは、封止フィルムを剥がしたり、引っ張ったり、開封しようとすると、封止フィルムが引き裂かれ、それにより不正開封防止保護となるように、周縁脆弱部を有する。

【背景技術】

【0002】

医療を受ける患者は、一般に、医療サービス提供者が患者に薬剤を送達するのを支援するために挿入される血管アクセスデバイスなどの、医療用アクセスデバイスを有する。いくつかの医療用アクセスデバイスは、尿道カテーテル又は外科用ドレインラインのように、液体が患者から除去されることを可能にするためのものである。ヒトが医療サービス提供者のケアを受けているとき、患者に送達される薬剤を制御することが重要である。精神医学的状態を伴う患者、知的に遅延した患者、小児患者、又は静脈内薬物使用者は、静脈内アクセスポイントを改ざん若しくは、血管アクセスデバイスに薬物又は薬剤を意図的に送達する場合がある。処方されていない薬物が血管アクセスデバイスに入ると、医学的問題、薬物相互作用、血流感染を引き起こす可能性がある。

【発明の概要】

【0003】

不正開封防止デバイスは、医療用アクセスデバイスなどのデバイスを包むために使用することができ、包まれたデバイスにアクセスしようとすると、不正開封防止デバイスに破壊的な影響を与える。例えば、ＰＣＴ公報国際公開第２０２１／０２４１３９号には、様々な不正開封防止クロージャ及び接着剤コーティングフィルムを含むものが記載されている。接着剤コーティングされたフィルムを分離しようとする際に、より良好な視覚的表示が依然として必要とされている。開示された封止フィルムは、封止フィルムがデバイスを取り囲むときに、封止フィルムを剥がしたり、引っ張ったり、開封しようとすると封止フィルムが引き裂かれ、不正開封が示されるように、周縁脆弱部を含む。

【0004】

一実施形態では、封止フィルムは、デバイスを取り囲むためのものであり、第１の主表面と、第１の主表面の反対側の第２の主表面とを有し、中央領域を取り囲む周辺部を有するバッキングを含む。バッキングは、第１のバッキング部分及び第２のバッキング部分を形成する。封止フィルムは、周辺部の少なくとも第１のバッキング部分においてバッキングの第１の主表面上に接着剤を有する。封止フィルムは、第１のバッキング部分及び第２のバッキング部分の両方において、周辺部の実質的な部分に隣接し、かつそれに沿った脆弱領域を有する。

【0005】

封止フィルムを使用するために、デバイスは、バッキングの中央領域内に配置され、次いで、封止フィルムは、第１のバッキング部分における接着剤が、同様に接着剤を有し得る第２のバッキング部分に接触するように、デバイスの周りに巻き付けられる。使用時、第１のバッキング部分及び第２のバッキング部分における周辺部は、典型的には、整合する。接着結合を破断する力は、脆弱領域のために、周辺部でバッキングを破断する力よりも大きい。不正開封は、引き裂き、ほつれ、又は破れたバッキングから明らかであろう。

【図面の簡単な説明】

【0006】

【図1】デバイスの不正開封防止保護のための封止フィルムの一実施形態の斜視図である。

【図2】デバイスの周囲で閉じられた図１の封止フィルムの斜視図であり、周辺部で不正開封しようとしたことを示す。

【図3】デバイスの不正開封防止保護のための封止フィルムの第２の実施形態の分解斜視図である。

【図4】封止フィルムの一実施形態の側断面図である。

【0007】

上記で特定された図面及び図は、本発明の実施形態を説明するが、議論において言及されるように、他の実施形態もまた企図される。全ての場合において、本開示は、限定ではなく代表として本発明を提示する。多くの他の変形例及び実施形態は、当業者によって考案されることが可能であり、それらは本発明の範囲及び趣旨に含まれる。図面は縮尺通りに描かれていない場合がある。

【発明を実施するための形態】

【0008】

患者への流体アクセスラインを有する医療用アクセスデバイス２００などのデバイス２００の周囲で使用するための封止フィルム１００の様々な設計が開示される。開示された封止フィルム１００は、デバイス２００を取り囲み、封止フィルム１００上の接着剤１３０は、封止フィルム１００をデバイスの周りに固定する。封止フィルム１００は、封止フィルム１００の周辺部１１２に脆弱領域１５０を含み、それにより、使用時に、接着剤１３０によって形成される接着剤結合を破断る力は、バッキング１１０内の脆弱領域１５０のために、周辺部１１２でバッキング１１０を破断する力よりも大きい。不正開封は、バッキング１１０の引き裂き、ほつれ、又は破断から明らかである。

【0009】

図１は、デバイス２００の不正開封防止保護のための封止フィルム１００の一実施形態を示す。図２は、デバイス２００の周りで閉鎖された図１の封止フィルム１００を示す。

【0010】

バッキング１１０は、中央領域１１４を取り囲む周辺部１１２を有する。バッキング１１０は、第１の主表面１１６と、第１の表面１１６の反対側の第２の主表面１１８と、を有する。バッキング１１０は、全体として、第１のバッキング部分１２０及び第２のバッキング部分１２２を有する。典型的には、バッキング１１０は、第１のバッキング部分１２０及び第２のバッキング部分１２２にわたって対称であり、図２に示されるように、バッキング１１０がデバイス２００の上に折り畳まれると、周辺部１１２は、第１のバッキング部分１２０及び第２のバッキング部分１２２において実質的に整列することが可能である。

【0011】

いくつかの実施形態では、及びその開示が参照により本明細書に組み込まれるＰＣＴ公報国際公開第２０２１／０２４１３９号に記載されているものと同様、バッキングは、開封帯１７０を含むことができる。開封帯１７０は、封止フィルム１００がデバイス２００の周囲に包まれた後に封止フィルム１００を内部で開封するために使用される封止フィルム１００の部分である。本実施形態では、開封帯１７０がバッキング１１０から容易に分離できるように、開封帯１７０とバッキング１１０との間にミシン目が存在する。開封帯１７０を使用するために、封止フィルム１００が図２のようにデバイス２００の周りに包まれてデバイス２００へのアクセスを得るとき、開封帯１７０はバッキング１１０から不可逆的に除去され、封止フィルム１００はデバイス２００の上で再び閉鎖されることができない。これにより、デバイス２００へのアクセスが可能になる。いくつかの実施形態では、バッキング１１０が非常に薄い可撓性材料である場合、開封帯１７０は、取り外し時に開封帯１７０をより容易に把持できるようにするために、補強又は強化層を含むことができる。

【0012】

バッキング１１０は、概して、薄く、可撓性があり、形状適合性があり、ドレープ性がある。バッキング１１０は、多くの異なる材料から形成されてもよい。典型的には、バッキング１１０は容易に穿刺されないか、又は穿刺された場合、穿刺が明らかになる。典型的には、バッキング１１０は、容易に破かれたり裂けたりしないように構造的一体性を有する。バッキング１１０は、ポリマーフィルム、発泡体、紙、不織布及び織布繊維ウェブ、編物から作製されてもよい。いくつかの実施形態では、バッキング１１０は、疎水性かつ耐水性であり、流体及び他の汚染物質がバッキングに吸収されるのを防止する。いくつかの実施形態では、バッキング１１０は、包まれたデバイス２００の視認を可能にするために透明である。

【0013】

ポリマーフィルムは、その強度、靭性、及び弾性のためにバッキング１１０に非常に適している。例えば、ポリマーバッキングは、ポリウレタン、ポリエステル、ポリエーテルブロックアミド、ポリエチレン、ＬＤＰＥ、メタロセンポリオレフィン、並びにＳＢＳ及びＳＩＳブロックコポリマー材料から形成することができる。

【0014】

比較的薄くエラストマーであるバッキング１１０を有することにより、図２に見られるように、バッキング１１０がデバイス２００の様々な形状の周りにぴったりとフィットした状態で、バッキング１１０をデバイス２００の周りに巻き付けることが可能になる。バッキング１１０がわずかにエラストマーである場合、バッキング１１０は、デバイス２００を取り囲んでいる間、バッキング１１０を破いたり、引き裂いたり、又は穿刺したりすることなく、ぴったりとフィットするように、伸張したり、引っ張ったり、拡張したりすることができる。このぴったりとフィットすることは、挿入されたデバイス２００が、取り囲む封止フィルム１００から落下すること又は引き抜かれることを防止する。

【0015】

弾性は、材料の伸び及び回復を評価するために一般的に使用されるいくつもの数の手段で測定することができる。一実施形態において、バッキング１１０は、少なくとも２００％の破断点伸びを有する。一実施形態では、バッキング１１０は、５００％未満の破断点伸びを有する。一実施形態では、バッキング１１０は、２０％を超える１００％未満の破断点伸びを有する。弾性は、特定量の延伸を加えるのに必要な力である、初期弾性率によって測定することができる。一実施形態では、バッキング層１１０は、１０％伸長時に５ニュートン未満の弾性率を有する。一実施形態では、バッキング層１１０は、１０％伸長時に２より大きい弾性率を有する。

【0016】

より薄い材料は、より形状適合性がある傾向がある。一実施形態では、バッキング１１０は、１００マイクロメートル未満の厚さを有する。一実施形態では、バッキング１１０は、１０マイクロメートル未満の厚さを有する。一実施形態では、バッキング１１０は、１マイクロメートル未満の厚さを有する。

【0017】

接着剤１３０は、バッキング１１０の第１の主表面１１６上にある。使用時に、バッキング１１０は、デバイス２００の周りに折り畳まれ、第１のバッキング部分１２０における第１の主表面１１６上の接着剤１３０は、第２のバッキング部分１２２に接触する。第１の主表面における第２のバッキング部分１２２はまた、任意選択的に接着剤１３０を有してもよい。封止フィルム１００がデバイス２００の周りに巻き付けられるとき、接着剤１３０は、第１のバッキング部分１２０を第２のバッキング部分１２２に接合する。

【0018】

接着剤１３０は、典型的には永久接着剤である。永久接着剤は強力であり、接着剤が接触する表面に触れると、結合は容易に壊れない。本実施形態では、下にある材料の一体性は、接着結合が破断する前に破断する。

【0019】

一実施形態では、接着剤１３０は感圧接着剤であってもよく、この場合、接着剤１３０は、触れると濡れているか粘着性があるように感じ、接触時に対象表面に固定することができる。３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能な３Ｍ ＶＨＢ（商標）テープは、永久感圧接着剤を有する。感圧接着剤が使用される場合、接着剤１３０が、包まれたデバイス２００に強く粘着することを防止するために、第１の主表面１１６の中央領域１１４は、接着剤１３０を有さないか、接着剤１３０が粘着除去されているか、又は図４に示されるように接着剤１３０が覆われている。

【0020】

一実施形態では、接着剤１３０はコンタクト接着剤である。コンタクト接着剤は、それ自体に強く粘着するが、典型的には他の材料には十分に粘着しない接着剤であるため、封止フィルムと共に使用するのに特に適している。時として、コンタクト接着剤は、結合が、下にある材料の一体性よりも強い場合、粘着剤と呼ばれる。コンタクト接着剤は、デバイス２００、ユーザの手、医師の手袋、又は管類に強く接着しないため、良好に機能する。コンタクト接着剤は、典型的には、接触時に迅速に固定され、即時結合を形成する。コンタクト接着剤が使用される実施形態では、接着剤１３０はデバイス２００に強く粘着しないので、第１の主表面１１６全体を接着剤１３０で覆うことができる。第１の主表面１１６を接着剤１３０で完全にコーティングすることは、封止フィルム１００の製造を簡略化する。

【0021】

粘着特性を提供するのに好適な材料は、エラストマー又は非エラストマーポリマーバインダのいずれかであってよい。エラストマーポリマーバインダは、典型的には、長期の可撓性、伸展性及び／又は弾性を提供する。好適なエラストマーポリマーバインダは、天然ゴムラテックス、例えばアクリル、ブタジエン、スチレン／ブタジエンゴム、クロロプレン、エチレン（例えば、酢酸ビニル／エチレン）、イソプレン、ニトリル及びウレタンの、ホモポリマー及びコポリマーラテックスなどの合成ラテックス、又はそれらの混合物を含んでもよい。好適なポリマーエラストマーバインダの例は、例えば、米国特許第３，５７５，７８２号、同４，９８４，５８５号及び同６，１５６，４２４号、並びに、例えば、Ｎｅｏｐｒｅｎｅ Ｌａｔｅｘ：Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｉｎｇ ａｎｄ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ、Ｊ．Ｃ．Ｃａｒｌ，１９６２，Ｄｅｌａｗａｒｅ，Ｅ．Ｉ：ＤｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ（例えば、Ｃｏｎｔａｃｔ Ｂｏｎｄ Ａｄｈｅｓｉｖｅｓと題された章の１００頁）及びＨａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ａｄｈｅｓｉｖｅｓ第３版、Ｅｄ．Ｉ．Ｓｋｅｉｓｔ，１９９０，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｖａｎ Ｎｏｓｔｒａｎｄ Ｒｅｉｎｈｏｌｄ（例えば、３０５頁）などの教科書に開示されている。外側包帯は、天然ゴムラテックスを含まないことが望ましい場合がある。３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能な３Ｍスコッチフレックス＆シール梱包ロールは、好適なコンタクト接着剤の一例である。

【0022】

図４は、図３の封止フィルム１００の一実施形態の側断面図である。本実施形態では、バッキング１１０は、第１の主表面１１６上の第１のバッキング部分１２０及び第１の主表面１１６上の第２のバッキング部分１２２に接着剤１３０を有し、中央領域１１４には接着剤１３０がない。

【0023】

使用時、デバイス２００は、バッキング１１０の中央領域１１４に配置される。次に、第１のバッキング部分１２０における第１の主表面１１６上の接着剤１３０を、第２のバッキング部分１２２における第１主表面１１６上の接着剤１３０と接触させる。バッキング１１０は、図２に示すようにデバイス２００を実質的に取り囲む。また、示されるように、折り畳まれると、第１のバッキング部分１２０における周辺部１１２及び第２のバッキング部分１２２における周辺部１１２は、典型的には、整列する。周辺部１１２が折り畳まれた位置に整列されるとき、接着剤１３０は、周囲との接触のため露出されない。

【0024】

バッキング１１０は、図２に示されるように、デバイス２００の周りに緊密に包まれ得る。バッキング１１０が、デバイス２００が除去され得る間隙又は開口部を可能にすることなく、デバイス２００の周りを可能な限り閉鎖して包むことは、特に有用である。例えば、図２において、封止フィルム１００は、封止フィルム１００から出ているデバイス２００の部分の周りで狭くなっている閉鎖によって、デバイス２００の全ての側面で完全に閉鎖する。

【0025】

封止フィルム１００内に収容されるデバイス２００は、デバイス２００へのアクセスを得るための不正開封の試みが望ましい、任意のデバイスであり得る。例えば、デバイス２００が患者への血管アクセスのためのデバイスである場合、患者の血管系に望ましくない薬物を導入するために患者がデバイス２００にアクセスすることを制限することが望ましい。いくつかの例では、ユーザがデバイス２００にアクセスすることを望むことがある。ユーザは、バッキング１１０を破断して又は引き裂いて、デバイス２００へのアクセスを得ようと試みる。バッキング１１０が完全に引き裂かれた場合、ユーザがデバイス２００へのアクセスを得たことが視覚的に明らかになる。破かれた開封帯１７０が存在する場合、ユーザがデバイス２００へのアクセスを得たことが視覚的に明らかになる。別の可能性は、ユーザが、接着剤１３０が医療デバイスを包んだバッキング１１０を分離しようと試みる場合である。そのような場合、ユーザが、第１のバッキング部分１２０と第２のバッキング部分１２２との間の接着剤１３０を分離して、封止フィルム１００を開封し、デバイスにアクセスし、次いで、接着剤を再閉鎖することが可能であり得る。

【0026】

第１のバッキング部分１２０と第２のバッキング部分１２２との間の接着剤１３０を分離して封止フィルム１００を開封し、デバイス２００にアクセスし、次いで接着剤１３０を再閉鎖しようとする試みの問題に対処するために、封止フィルム１００は、脆弱領域１５０を更に含む。脆弱領域１５０は、第１のバッキング部分１２０及び第２のバッキング部分１２２の両方において、周辺部１１２の実質的な部分に隣接し、かつ沿っている。第１のバッキング部分１２０における接着剤１３０は、第２のバッキング部分１２２に接触して、接着結合を形成する。接着剤結合を破断する力は、バッキング１１０の脆弱領域１５０においてバッキング１１０を破断する力よりも大きい。したがって、ユーザが、バッキング１１０を摘まんだり、引っ張ったり、又は接着剤１３０から引き離したりすることによって、周辺部１１２において接着剤１３０を剥がそうとすると、脆弱領域１５０は、接着剤１３０がバッキングから分離する前に、バッキング１１０に引き裂き、裂け目、又は破断を引き起こす。バッキング１１０の裂け目、破れ目、又は破断は、ユーザが不正開封を試みていたことを明らかにする。

【0027】

脆弱領域１５０は、バッキング１１０を破断する構造的な力がバッキング１１０から接着剤１３０を分離する力よりも小さい結果となる限り、様々な方法で形成することができる。例えば、強度、構造的一体性、又はバッキング１１０を破断する力を低減するための好適な方法は、バッキングを少なくとも部分的に又は完全に貫通するスリット、破断部、穿刺、開口部を追加することを含む。別の実施形態では、バッキング１１０は、一方向におけるその引き裂き強度が第２の方向における引き裂き強度よりも著しく大きいように配向されたフィルムであってもよい。別の実施形態では、バッキング１１０は、ポリマー材料であってもよく、ポリマー材料は、画定された領域でバッキング１１０を破断する力を低減するために、全体的又は部分的に充填材が充填される。

【0028】

図１及び図２に示す実施形態では、脆弱領域１５０は、フィルム内に部分的に又は全体的に延在する複数のスリットである。本実施形態では、脆弱領域１５０は、第１のバッキング部分１２０及び第２のバッキング部分１２２の両方の周辺部１１２にある。したがって、図２に示すように、使用時に第１のバッキング部分１２０が第２のバッキング部分１２２に重なるとき、第１のバッキング部分１２０をバッキングの第２の部分１２２から分離しようとすると、接着剤１２０が第１のバッキング部分１２０又は第２のバッキング部分１２２のいずれかから分離する前に、第１のバッキング部分１２０及び第２のバッキング部分１２２の両方におけるバッキング１１０が破断する。

【0029】

図３は、デバイス（図示せず）の不正開封防止保護のための封止フィルム１００の第２の実施形態の図である。本実施形態は、図１及び図２に記載された実施形態と実質的に同様であるが、本実施形態では、脆弱領域１５０は封止フィルム１００全体にわたって分布している。脆弱領域１５０は、周辺部に直接存在するのではなく、周辺部の実質的な部分に隣接し、かつそれに沿っている。本構成の利点は、脆弱領域１５０が封止フィルム１００全体にわたって分布している場合、封止フィルム１００の構成がより容易に達成されることである。脆弱領域１５０は、図２に示すように、封止フィルム１００の特定の領域のみに選択的に含まれる必要はない。

【0030】

封止フィルム１００は、封止フィルム１００をデバイス２００に適用する前に接着剤１３０を覆う剥離ライナー１９０を更に有してもよい。剥離ライナー１９０は、接着剤１３０を汚染物質又は早まった固定から保護する。

【0031】

封止フィルム１００は、着色されていてもよいし、透明であってもよいし、不透明であってもよい。封止フィルム１００は、延伸又は引張時にフィルムが透明から不透明に変化して、不正開封を示すのを更に助けるように、充填剤を含むことができる。封止フィルム１００は、挿入されたデバイス１００の適切な位置又は配置を示すために、第１の主表面１１６上に印刷された印を含むことができる。

【0032】

本明細書において特定の実施形態が示され、説明されてきたが、これらの実施形態は、本発明の原理の適用において考案され得る多くの可能な特定の構成の単なる例示であることが理解される。当業者であれば、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、これらの原理に従って多数の様々な他の構成を考案することができる。本発明の範囲は、本出願に記載された構造に限定されるべきではなく、特許請求の範囲の文言によって記載された構造及びそれらの構造の均等物によってのみ限定されるべきである。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【国際調査報告】