特表 2024-546695 インターベンション後に増大する直径を持つ医療用ステント

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2024-12-26

(54)【発明の名称】インターベンション後に増大する直径を持つ医療用ステント

(51)【国際特許分類】

   A61F 2/90 20130101AFI20241219BHJP

【ＦＩ】

A61F2/90

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2024534064

(86)(22)【出願日】2022-12-07

(85)【翻訳文提出日】2024-06-06

(86)【国際出願番号】 EP2022084688

(87)【国際公開番号】W WO2023110554

(87)【国際公開日】2023-06-22

(31)【優先権主張番号】63/290,372

(32)【優先日】2021-12-16

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】590000248

【氏名又は名称】コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ

【氏名又は名称原語表記】Ｋｏｎｉｎｋｌｉｊｋｅ Ｐｈｉｌｉｐｓ Ｎ．Ｖ．

【住所又は居所原語表記】Ｈｉｇｈ Ｔｅｃｈ Ｃａｍｐｕｓ ５２， ５６５６ ＡＧ Ｅｉｎｄｈｏｖｅｎ，Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ

(74)【代理人】

【識別番号】100122769

【弁理士】

【氏名又は名称】笛田 秀仙

(74)【代理人】

【識別番号】100163809

【弁理士】

【氏名又は名称】五十嵐 貴裕

(74)【代理人】

【識別番号】100145654

【弁理士】

【氏名又は名称】矢ヶ部 喜行

(72)【発明者】

【氏名】ウバックス レネ レオナルダス ヤコブス マリー

【テーマコード（参考）】

4C267

【Ｆターム（参考）】

4C267AA44

4C267AA45

4C267AA47

4C267AA48

4C267AA53

4C267AA54

4C267BB02

4C267BB03

4C267BB04

4C267BB06

4C267BB11

4C267BB12

4C267BB15

4C267BB19

4C267BB20

4C267BB26

4C267BB31

4C267BB37

4C267BB39

4C267BB40

4C267CC08

4C267CC09

4C267GG02

4C267GG23

4C267GG24

4C267GG43

4C267HH01

4C267HH08

(57)【要約】

ステント装置１０は、患者の治療部位に配置されたときに拡張するように構成された主ステント本体１２を含み、主ステント本体は、第１の時間において第１の直径Ｄ１まで拡張し、後の第２の時間において第２の直径Ｄ０まで拡張するように構成される。第２の直径は、第１の直径よりも大きい。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

患者の治療部位に配置されたときに拡張するように構成された主ステント本体であって、前記主ステント本体は、第１の時間に第１の直径まで、その後の第２の時間に第２の直径まで拡張するように構成され、前記第２の直径が前記第１の直径よりも大きい、前記主ステント本体、
を有するステント装置。

【請求項2】

前記主ステント本体が、ニチノールを有する、請求項１に記載のステント装置。

【請求項3】

前記主ステント本体は、内側ステントを有し、
前記第１の直径まで拡張するように構成された外側ステント、
を更に含み、
前記内側ステントは、前記外側ステント内に配置され、前記第２の直径まで拡張するように構成される、
請求項１および２のいずれか一項に記載のステント装置。

【請求項4】

前記内側ステントは、非生体吸収性材料を有し、
前記外側ステントは、生体吸収性材料を有する、
請求項３に記載のステント装置。

【請求項5】

前記外側ステントは、前記内側ステントが前記第２の直径まで拡張することを可能にするように、前記患者の組織によって吸収されるように構成される、請求項４に記載のステント装置。

【請求項6】

前記外側ステントの前記生体吸収性材料は、人間の血管において第一の生体吸収時間を有し、
前記内側ステントは、前記生体吸収性拘束構造の前記生体吸収性材料とは異なる第２の生体吸収性材料を有し、
前記第２の生体吸収性材料は、前記生体吸収性拘束構造の前記生体吸収性材料よりも、人間の血管内でより長い生体吸収時間を有する、
請求項４および５のいずれか一項に記載のステント装置。

【請求項7】

前記外側ステントの前記生体吸収性材料が、前記第１の時間から前記第２の時間まで吸収されるように構成される、請求項５および６のいずれか一項に記載のステント装置。

【請求項8】

前記主ステント本体が、支柱留め具またはループのうちの１つを有し、前記支柱留め具またはループが、ニチノールを含む、請求項１乃至７のいずれか一項に記載のステント装置。

【請求項9】

前記主ステント本体は、前記主ステント本体を前記第１の直径に拘束するように構成された生体吸収性材料を有し、前記主ステント本体は、前記生体吸収性材料の吸収時に前記第２の直径まで拡張する、請求項１に記載のステント装置。

【請求項10】

前記生体吸収性材料が、ポリエステル、ポリ-Ｌ-ラクチド（ＰＬＬＡ）、ポリグリコリド（ＰＧＡ）、マグネシウム合金、およびチロシンポリカーボネートを有する、請求項８に記載のステント装置。

【請求項11】

第２の直径に拡張するように構成された拡張可能なステントと、
前記拡張可能なステントと固定され、前記拡張可能ステントを前記第２の直径よりも小さい第１の直径に拘束する生体吸収性拘束構造であって、前記生体吸収性拘束構造は、生体吸収性材料で作られる、前記生体吸収性拘束構造と、
を有するステント装置。

【請求項12】

前記生体吸収性拘束構造は、前記拡張可能なステントを含む外側ステントを有し、前記外側ステントは、生体吸収性材料で作成され、前記第１の直径まで拡張するように構成される、請求項１１に記載のステント装置。

【請求項13】

前記生体吸収性拘束構造は、前記拡張可能なステントに固定された生体吸収性バネを有する、請求項１１に記載のステント装置。

【請求項14】

前記生体吸収性拘束構造は、前記拡張可能なステントの生体吸収性支柱を有する、請求項１１に記載のステント装置。

【請求項15】

前記生体吸収性拘束構造は、前記拡張可能なステントを取り囲む前記第１の直径を有する複数の生体吸収性ループを有する、請求項１１に記載のステント装置。

【請求項16】

前記生体吸収性材料が、ポリエステル、ポリ-Ｌ-ラクチド（ＰＬＬＡ）、ポリグリコリド（ＰＧＡ）、マグネシウム合金、およびチロシンポリカーボネートを有する、請求項１１乃至１５のいずれか一項に記載のステント装置。

【請求項17】

前記拡張可能なステントが、自己拡張型ニチノールステントを有する、請求項１１乃至１６のいずれか一項に記載のステント装置。

【請求項18】

前記生体吸収性拘束構造の前記生体吸収性材料は、人間の血管において第１の生体吸収時間を有し、
前記拡張可能なステントは、前記生体吸収性拘束構造の前記生体吸収性材料とは異なる第２の生体吸収性材料を有し、
前記第２の生体吸収性材料は、前記生体吸収性拘束構造の前記生体吸収性材料よりも、人間の血管内でより長い生体吸収時間を有する、
請求項１１乃至１６のいずれか一項に記載のステント装置。

【請求項19】

第１の直径Ｄ１まで拡張するように構成された生体吸収性材料を有する外側ステントと、
前記外側ステント内に配置され、第２の直径Ｄ０まで拡張するように構成された内側ステントと、
を有するステント装置であって、
前記第２の直径Ｄ０は、前記第１の直径Ｄ１よりも大きい、
ステント装置。

【請求項20】

前記内側ステントは、非生体吸収性材料を有する、請求項１９に記載のステント装置。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

以下は、概して、血管ステント技術分野、血管ステント送達技術分野、および関連技術分野に関する。

【背景技術】

【0002】

動脈および静脈は、狭窄を発症する可能性があり、すなわち、管腔が閉塞され、その結果、血流が遮断される。一般的な治療法は、バルーン血管形成術によって管腔を増大させ、作成された開存性が維持されることを保証するためにステントの埋め込みが後に続く。選択されたステントの直径は、開存性を維持し、移動が起こらないことを保証するのに十分な圧力で血管壁との良好な接触を保証するのに十分な大きさであるべきである。一方、ステント直径は、組織に過度の圧力を発生させ、組織への損傷または内腔直径の突然の増加による血流の乱れのいずれかを引き起こすように、大きすぎるべきではない。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0003】

ステント留置後、一般に、ステントの直径を選択するときに考慮される必要がある最初の数ヶ月にわたって発達する、ステント内再狭窄のある程度の尺度も存在する。ステント内再狭窄は、組織への損傷および血流の乱れの結果であることができる。

【0004】

以下は、これらの問題及び他の問題を克服するための特定の改良を開示する。

【課題を解決するための手段】

【0005】

本明細書に開示されるいくつかの実施形態では、ステント装置は、患者の治療部位に配置されたときに拡張するように構成された主ステント本体を含み、主ステント本体は、第１の時間に第１の直径（Ｄ１）まで拡張し、後の第２の時間に第２の直径（Ｄ０）まで拡張するように構成される。第２の直径は、第１の直径よりも大きい。

【0006】

本明細書に開示されるいくつかの実施形態では、ステント装置は、第２の直径に拡張するように構成された拡張可能ステントと、拡張可能ステントと固定され、拡張可能ステントを第２の直径より小さい第１の直径に拘束する生体吸収性拘束構造とを含む。生体吸収性拘束構造は、生体吸収性材料から作成される。

【0007】

本明細書に開示されるいくつかの実施形態では、ステント装置は、第１の直径Ｄ１まで拡張するように構成された生体吸収性材料を有する外側ステントと、外側ステント内に配置され、第２の直径Ｄ０まで拡張するように構成された内側ステントとを含む。第２の直径Ｄ０は、第１の直径Ｄ１よりも大きい。

【0008】

１つの利点は、数時間、数日、またはそれ以上のオーダーであり得る設計された時間間隔によって分離された２つのステップで直径が拡張する自己拡張型ステント装置を提供することにある。

【0009】

１つの利点は、数時間、数日、またはそれ以上のオーダーであり得る設計された時間間隔にわたって直径が徐々に拡張する自己拡張型ステント装置を提供することにある。

【0010】

別の利点は、患者の組織において異なる吸収速度を有する複数のステント層または材料を有するステント装置を提供することにある。

【0011】

別の利点は、患者の組織に対して徐々に増大する半径方向の力を及ぼすステント装置を提供することにある。

【0012】

別の利点は、経時的にその公称直径を自動的に増加させるステント装置を提供することにある。

【0013】

所与の実施形態は、前述の利点のいずれも提供しないか、１つ、２つ、より多く、若しくはすべてを提供してもよく、及び／又は本開示を読んで理解すると当業者に明らかになる他の利点を提供してもよい。

【0014】

本開示は、様々な構成要素及び構成要素の取り合わせ、ならびに様々なステップ及びステップの取り合わせの形態をとってもよい。図面は、好ましい実施形態を例示する目的のためだけのものであり、本開示を限定するものとして解釈されるべきではない。

【図面の簡単な説明】

【0015】

【図1】本開示によるステント装置を概略的に示し、

【0016】

（Ａ）拡張直径Ｄ０を有する自己拡張型主ステント本体の斜視図、

【0017】

（Ｂ）Ｄ０より小さい拡張直径Ｄ１を有する生体吸収性自己拡張型ステントの斜視図、

【0018】

（Ｃ）部分（Ｂ）の生体吸収性自己拡張型ステントの内側に同軸に配置された部分（Ａ）の自己拡張型主ステント本体を有する、自己拡張型ステント装置の斜視図、及び

【0019】

（Ｄ）部分（Ｃ）の自己拡張型ステント装置の端面図、
を含む。

【図2】図１のステント装置のデータのグラフを概略的に示す。

【図3】図１のステント装置の他の実施形態を概略的に示す。

【図4】図１のステント装置の他の実施形態を概略的に示す。

【図5】図１のステント装置の他の実施形態を概略的に示す。

【図6】図１のステント装置の他の実施形態を概略的に示す。

【図7】図１のステント装置の他の実施形態を概略的に示す。

【図8】図１のステント装置を使用して医療処置において実行される動作の例示的なフローチャートを示す。

【発明を実施するための形態】

【0020】

血管ステントが展開されるとき、これは、自己拡張型ステントの場合には自己拡張することによって、またはステントを拡張するために膨張される内部バルーンの作用によってのいずれかで、定位置にセットされる。いずれの場合も、ステント展開は、治療部位に著しい応力をかけ、これは、典型的にはプラークの蓄積のために、および潜在的にはバルーン血管形成術などの以前の治療動作のために、すでに弱くなっている。したがって、ステントを高度の力で固定する要望が存在するが、これは、部位に過度の応力をかけることに関する懸念によってバランスをとらなければならない。ステントの直径および剛性は、展開力を最も強く制御する２つの設計パラメータである。

【0021】

以下は、ステントが展開時に初期直径Ｄ１まで拡張し、その後しばらくして、より大きい直径Ｄ０＞Ｄ１まで再び拡張するように設計される改善を開示する。このようにして、治療部位に加えられる応力は、２段階で送達される。Ｄ１からＤ０への拡張が徐々に起こるいくつかの実施形態では、追加の応力が、徐々に加えられる。

【0022】

本明細書に開示されるいくつかの実施形態では、この２段階ステント拡張が、ステント内に生体吸収性構造的特徴を含めることによって実施される。生体吸収性構造（複数可）は、最初に、拡張されたステントを初期Ｄ１直径に制限する。例えば、一実施形態では、ステントは、直径Ｄ０まで拡張するように設計された内側ニチノール自己拡張型ステントを有し、これは、より小さい直径Ｄ１まで拡張するように設計された外側生体吸収性ステント内に同軸に配置される。この２部分ステントの最初の展開は、より小さい直径Ｄ１まで拡張する。外側ステントが患者の身体に吸収されると、内側ニチノールステントが解放され、より大きな最終直径Ｄ０に拡張する。Ｄ１からＤ０への拡張の間の目標時間間隔は、目標時間間隔にわたって吸収されるべき外側生体吸収性ステントの組成および幾何学的形状を設計されることによって設計されることができる。

【0023】

他の実施形態では、生体吸収性拡張制限構造は、最初により小さいＤ１直径まで拡張するようにステントを拘束し、次いで、設計された時間間隔にわたって吸収され、それによって、その後、ステントがより大きい最終直径Ｄ０まで拡張することを可能にする、生体吸収性支柱留め具（strut braces）、包囲ループなどを含み得る。

【0024】

いくつかの変形実施形態では、自然拡張直径Ｄ０を有する主ステントも、生体吸収性であるが、最初に拡張を直径Ｄ１に制限する生体吸収性構造よりも遅い速度である。この場合、治療部位が治癒した後、主ステントも、最終的に吸収されることができる。

【0025】

前述の実施形態のいずれにおいても、初期のより小さい直径Ｄ１から最終のより大きい直径Ｄ０までの拡張のための設計された時間間隔は、生体吸収性材料の選択および／または生体吸収性構造の幾何学的形状（例えば、異なるワイヤ太さを有する生体吸収性構造）が異なる、異なる生体吸収性構造を有する較正ステントに関する適切な実験を使用して設計されることができる。非限定的な説明として、較正ステントは、塩分、ｐＨ、およびヒト血液の他の特性を模倣し、実験時間間隔にわたってヒトの体温（例えば、約３６．５乃至３７．０℃）に維持される、生理食塩水ベースの溶液中に配置された適切な内腔直径のブタ血液管系のセグメント内に展開されるような環境中に配置されることができる。より現実的な実験環境では、生理食塩水ベースの溶液が、白血球および赤血球を含んでもよく、または現実の血液（ブタ、ヒトなど）であってもよく、および／またはブタ血管系セグメントを通って、ヒト血管系における標的治療部位における予想血流速度に匹敵する流速で流されてもよい。次いで、較正ステントは、各較正ステントの初期直径Ｄ１から最終直径Ｄ０までの拡張の時間間隔を決定するのに経時的に観察されることができる。そのような実験的試験は、生体吸収性構造体が制約を解放するのに十分な程度まで分解し、ステントが初期直径Ｄ１から最終直径Ｄ０まで拡張することを可能にする時間間隔を最適化するために使用されることができる。

【0026】

いくつかの例では、生体吸収性構造の吸収速度が、材料パラメータとして様々な条件下での吸収速度を特徴付けるために実行されることができる。次いで、このデータは、ステント装置の計算物理モデルおよびその意図された環境（すなわち、組織）と組み合わせて、特定のステント装置の吸収時間を計算するのに使用されることができる。パラメータモデルを使用する場合、設計は、所望の挙動に到達するように手動または自動で適合されることができる。

【0027】

図１を参照すると、例示的な自己拡張型ステント装置１０が、図１の部分（Ｃ）および（Ｄ）に示される。自己拡張型ステント装置１０は、部分（Ａ）において分離して示される、本明細書では主ステント本体１２とも称される、非生体吸収性自己拡張型ステント１２を有する。主ステント本体１２は、部分（Ｂ）において分離して示される生体吸収性自己拡張型ステント１４の内側に同軸に配置される。主ステント本体１２は、例えばニチノールステントであってもよい。部分（Ａ）に見られるように、主ステント本体ステント１２は、拡張された直径Ｄ０を有する。対照的に、生体吸収性自己拡張型ステント１４は、より小さい拡張直径Ｄ１を有する。自己拡張型ステント装置１０は、生体吸収性自己拡張型ステント１４の内部に同軸に主ステント本体ステント１６を挿入することによって構成される。この同軸配置は、部分（Ｄ）に示される自己拡張型ステント装置１０の端面図において最もよく見られる。部分（Ｄ）では、外側生体吸収性ステント１４が破線で示され、内側主ステント本体１２が実線で示されることに注意する。結果として得られる自己拡張型ステント装置１０は、外側生体吸収性自己拡張型ステント装置１４により拡張直径Ｄ１を有し、内側主ステント本体１２がその完全直径Ｄ０まで自己拡張するのを防止する。生体吸収性外側ステント１４を構成する生体吸収性材料は、例えば、ポリエステル、ポリ-Ｌ-ラクチド（ＰＬＬＡ）、ポリグリコリド（ＰＧＡ）、マグネシウム合金、およびチロシンポリカーボネートなどの材料であってもよい。いくつかの例では、ステント１０が、薬物溶出ステントであることができる。いくつかの例では、部分（Ａ）の内側ステント１６が、クリンプ（crimped）され、次いで、部分（Ｂ）の外側ステント１４の内側に配置されて、部分（Ｃ）および（Ｄ）の自己拡張型ステント装置１０を形成することができる。

【0028】

一例では、内側ステント１２（すなわち、主ステント本体１２）は、非生体吸収性材料（例えば、ニチノール、ニッケル-チタン（Ｎｉ-Ｔｉ）合金、コバルト-クロム-ニッケル（Ｃｏ-Ｃｒ-Ｎｉ）合金、鋼など）を有することができ、外側生体吸収性ステント１４は、生体吸収性材料、例えば、ポリエステル、ポリ-Ｌ-ラクチド（ＰＬＬＡ）、ポリグリコリド（ＰＧＡ）、マグネシウム合金、およびチロシンポリカーボネートを有することができる。外側ステント１４は、内側ステント１２が第２の直径Ｄ０まで拡張することを可能にするように、患者の組織によって吸収されるように構成される。例えば、外側ステント１４の生体吸収性材料は、第１の時間から第２の時間まで吸収されるように構成される。別の例では、外側ステント１４の生体吸収性材料は、人間の血管における第１の生体吸収時間を有し、内側ステント１２は、生体吸収性拘束構造の生体吸収性材料とは異なる第２の生体吸収性材料を有し、第２の生体吸収性材料は、生体吸収性拘束構造の生体吸収性材料よりも、人間の血管内でより長い生体吸収時間を有する。

【0029】

図２は、主ステント本体１２の直径に対して、患者の組織に主ステント本体１２によって加えられる半径方向の力を示すグラフを示す。ステント１０は、経時的にその公称直径を自動的に増加させる。図２に示されるように、ステント１０は、曲線１から曲線２へと曲線３へと移行することができる。曲線１は、ステントの半径方向力対直径のベースライン曲線を示す。このステントの剛性が増大される場合、これは、結果として曲線２をもたらす。ここで、応力のない直径は不変であるが、これより下のすべての直径に対してより高い力が加えられる。これは、大きすぎるステントが使用される場合、血管をより拡張させるであろう。大きすぎないサイズが適用される場合、管腔増大間の差はより小さくなる。曲線３は、制限材料が吸収された後の、本明細書で提案されるステントの挙動を示し、ベースラインステントと比較して同様の剛性（傾き）であるが、より大きな応力なし直径である。点Ａ、Ｂ、およびＣによって示される半径方向の力に対応するコンプライアンスを有する血管について、曲線２のステントを配置することは、点Ｂへの直径の即時の増加をもたらす。提案されるステントを配置することは、処置の直後に点Ａの直径を達成する血管をもたらす。経時的に、曲線は、曲線３に向かってシフトし、それに対応して、血管およびステント直径は、増加する。

【0030】

このようにして、半径方向の力の量は、主ステント本体１２の管腔サイズも経時的に増加することができるように、経時的に徐々に増加されることができる。この漸進的な増加は、組織が再構築され、適度に上昇した機械的な力の下で適応することを可能にし、その後、力が増加され、再構築された組織は、再び新しい力に適応するための時間を有する。組織がゆっくりと適応することを可能にすることによって、より低い値の応力が課され、より少ない組織損傷が導入される。

【0031】

図３乃至７は、ステント装置１０の異なる実施形態を示す。これらの実施形態では、主ステント本体１２は、ステント装置１０の初期直径を初期直径Ｄ１に拘束する生体吸収性構造によって増強される。生体吸収性構造体が血流中に吸収されると、それらは、ステント直径の拘束を提供することを停止し、次いで、主ステント本体１２は、より大きい第２の直径Ｄ０まで広がる。図３は、主ステント本体１２が、１つ以上の生体吸収性支柱留め具１８を有する生体吸収性構造体を含むことを示す。図３の左側の図面は、拡張された直径Ｄ０を有する主ステント本体１２のいくつかの支柱を示す。図３の中央の図面は、生体吸収性支柱留め具１８によってより小さい直径Ｄ１に拘束された支柱を示す。支柱留め具１８を取り付けるために、主ステント本体１２は、取り付け前に、より小さい直径Ｄ１にクリンプされてもよい。生体吸収性支柱留め具１８が生分解すると、図３の右図に示されるように、支柱に対するこの拘束が、取り除かれ、主ステント本体１２は、より大きい直径Ｄ０まで拡張する。支柱１８は、生体吸収性材料から作成されることができ、外側ステント１４と内側ステント１６との間の移動を制限するために追加される。経時的に、支柱１８は、組織によって吸収されることができ、内側ステント１６は、第２の直径Ｄ０まで拡張する。

【0032】

図４を参照すると、別の実施形態では、主ステント本体１２の支柱は、支柱１８に追加される生体吸収性材料１９の付加的な層を有する生体吸収性構造体を含む。主ステント本体１２は、生体吸収性材料コーティング１９の適用前に、より小さい直径Ｄ１にクリンプされてもよい。コーティング１９が生分解するにつれて、それが課す拘束が取り除かれ、主ステント本体１２は、より大きい直径Ｄ０まで拡張する。

【0033】

図５は、主ステント本体１２がループ２０として形成された１つ以上のワイヤを含む別の実施形態を示す。ループ２０は、ニチノールから作られることができ、主ステント本体１２を取り囲むことができる。ループ２０は、図５の左側の図面に見られるように、複数の位置において生体吸収性材料２１を介して主ステント本体１２に接続される。いくつかの実施形態では、異なる位置の生体吸収性材料２１は、異なる体積の材料を有する。その結果、それらは、異なる時間に生体吸収され（すなわち、生体吸収性材料のより小さい質量が最初に吸収され）、ループ２０によって提供される張力の「解放」の時間的シーケンスを生成し、したがって、経時的に増加するステント装置１０の複数ステップの半径方向力を生成する。図５の右側の図面は、生体吸収性材料が完全に吸収された後の拡張された主ステント本体１２の図示された支柱を示す。

【0034】

別の実施形態では、ループ２０は、それ自体が生体吸収性材料でできている（この場合、接続部２１は、非生体吸収性材料であってもよい）。この場合、ループ２０自体が、血流に吸収されて、ループが吸収されたときに、ステント装置１０が、ループ２０によって拘束された初期直径Ｄ１から最終直径Ｄ０まで拡張することを可能にする。

【0035】

図６は、主ステント本体１２の支柱が主ステント本体１２に固定されたワイヤから作られた１つ以上の生体吸収性バネ２２を含む実施形態を示す。ワイヤ（そのうちの１つが図６に示される）は、主ステント本体１２の遠位側においてステントに固定され、生体吸収性材料２６を使用して固定される近位側に向かって、主ステント本体１２内の孔２４（そのうちの２つが図６に示される）を通って導く。ワイヤは、ステント本体１２内のループを通って接線方向に延びる。したがって、主ステント本体１２の収縮された直径は、バネ２２のワイヤの長さによって決定されることができる。固定された端部の一方または両方を解放することによって、主ステント本体１２は、さらに拡張することができる。いくつかの例では、生体吸収性の停止またはプラグ２６は、バネ２２のワイヤが孔２４の１つを通って移動するのを抑制するようにバネ２２のワイヤを抑制するために含められることができる。

【0036】

図７を参照すると、主ステント本体１２を構成するワイヤは、それ自体の上にループし、吸収性材料２８で固定することによって短くされることができる。これは、複数の位置で行われ、再び任意選択的に、異なる固定点２８において異なる体積の材料を用いて行われ、したがって、経時的なステント装置の複数ステップの半径方向力の増加を作り出す。

【0037】

図８を参照して、ステント装置１０を用いて適切に実行されるステント処置が、説明される。動作Ｓ１において、ステント装置は、圧縮され、ステント送達カテーテルの先端において直径Ｄ２を有する管腔内に装填される。この動作Ｓ１において、ステント装置１０は、拡張されたステント装置１０の初期拡張直径Ｄ１よりも小さい内腔直径Ｄ２に圧縮される。

【0038】

動作Ｓ２では、ステント送達カテーテルの先端が、静脈または動脈に挿入され、ステント装置１０が展開されるべき治療部位にカテーテルの先端が到達するまで、その静脈または動脈を通って押される、血管内処置が使用される。この挿入は、任意選択的にコンピュータトモグラフィ（ＣＴ）撮像または超音波撮像などの医用撮像のガイダンスの下で行われてもよい。

【0039】

動作Ｓ３において、ステントは、ステント送達カテーテルの展開制御ワイヤまたは他の機構を使用して治療部位に展開され、ステント送達カテーテルは、圧縮されたステントを直径Ｄ２の管腔から押し出す。直径Ｄ２の管腔を出ると、ステント装置１０は、生分解性拘束構造によって拘束されながら、ステント装置１０の直径である初期直径Ｄ１まで自己拡張する。別の例では、ステントは、また、その内腔内のバルーンを所望の直径まで膨張させることによって拡張されることができる。

【0040】

動作Ｓ４において、送達カテーテルは、血管内処置を完了するために引き抜かれる。

【0041】

動作Ｓ５では、生体吸収性拘束が、経時的に血流中に吸収されて、ステント装置がその最終的なより大きい直径Ｄ０に拡張することを可能にする。

【0042】

本開示は、好ましい実施形態を参照して説明されてきた。修正および変更は、前述の詳細な説明を読み及び理解すると、他者が思い付き得る。例示的な実施形態は、添付の特許請求の範囲またはその等価物の範囲内に入る限り、そのようなすべての修正および変更を含むものと解釈されることが意図される。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【国際調査報告】