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特表2024-546871少なくとも１つのメロシアニンと、少なくともアスコルビン酸及び／又はその誘導体とを含む化粧用及び／又は皮膚用組成物
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2024-12-26
(54)【発明の名称】少なくとも１つのメロシアニンと、少なくともアスコルビン酸及び／又はその誘導体とを含む化粧用及び／又は皮膚用組成物
(51)【国際特許分類】
A61K 8/41 20060101AFI20241219BHJP
A61K 8/67 20060101ALI20241219BHJP
A61K 8/49 20060101ALI20241219BHJP
A61K 8/368 20060101ALI20241219BHJP
A61K 8/46 20060101ALI20241219BHJP
A61K 8/42 20060101ALI20241219BHJP
A61K 8/34 20060101ALI20241219BHJP
A61K 8/86 20060101ALI20241219BHJP
A61Q 19/08 20060101ALI20241219BHJP
【ＦＩ】
A61K8/41
A61K8/67
A61K8/49
A61K8/368
A61K8/46
A61K8/42
A61K8/34
A61K8/86
A61Q19/08
【審査請求】有
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2024535516
(86)(22)【出願日】2022-12-12
(85)【翻訳文提出日】2024-06-13
(86)【国際出願番号】 EP2022085426
(87)【国際公開番号】W WO2023110763
(87)【国際公開日】2023-06-22
(31)【優先権主張番号】2113930
(32)【優先日】2021-12-17
(33)【優先権主張国・地域又は機関】FR
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】391023932
【氏名又は名称】ロレアル
【氏名又は名称原語表記】Ｌ’ＯＲＥＡＬ
【住所又は居所原語表記】１４ Ｒｕｅ Ｒｏｙａｌｅ，７５００８ ＰＡＲＩＳ，Ｆｒａｎｃｅ
(74)【代理人】
【識別番号】100108453
【弁理士】
【氏名又は名称】村山 靖彦
(74)【代理人】
【識別番号】100110364
【弁理士】
【氏名又は名称】実広 信哉
(74)【代理人】
【識別番号】100133086
【弁理士】
【氏名又は名称】堀江 健太郎
(72)【発明者】
【氏名】エミリー・ワリック
(72)【発明者】
【氏名】ジュリアン・ラブロー
(72)【発明者】
【氏名】ヤン・リウ
(72)【発明者】
【氏名】マリー－リーズ・シロン
【テーマコード（参考）】
4C083
【Ｆターム（参考）】
4C083AB032
4C083AB152
4C083AB172
4C083AC012
4C083AC072
4C083AC101
4C083AC102
4C083AC111
4C083AC112
4C083AC121
4C083AC122
4C083AC172
4C083AC212
4C083AC242
4C083AC311
4C083AC332
4C083AC402
4C083AC422
4C083AC442
4C083AC512
4C083AC531
4C083AC532
4C083AC542
4C083AC551
4C083AC552
4C083AC581
4C083AC641
4C083AC662
4C083AC781
4C083AC791
4C083AC841
4C083AC842
4C083AC851
4C083AC852
4C083AC901
4C083AD041
4C083AD042
4C083AD092
4C083AD111
4C083AD132
4C083AD152
4C083AD222
4C083AD332
4C083AD352
4C083AD412
4C083AD632
4C083AD641
4C083AD642
4C083CC04
4C083CC05
4C083CC19
4C083DD23
4C083DD31
4C083EE12
(57)【要約】
本発明は、化粧用及び／又は皮膚用組成物であって、ａ）以下の式（Ｉ）：
に対応する少なくとも１つのメロシアニン及びまたその幾何異性体形態、特にそのＥ／Ｅ又はＥ／Ｚ幾何異性体形態、ｂ）アスコルビン酸及び／又はその誘導体を含む化粧用及び／又は皮膚用組成物に関する。本発明は、ケラチン物質をケア及び／又はメイクアップするための非治療的な美容的方法であって、上記で定義された少なくとも１つの組成物を前記ケラチン物質の表面に適用することを含む非治療的な美容的方法にも関する。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
特にケラチン物質をメイクアップ及び／又はケアするための化粧用及び／又は皮膚用組成物であって、－ 以下の式（Ｉ）：
【化1】
－ Ａは、－Ｏ－又は－ＮＨであり；
－ Ｒは、Ｃ１～Ｃ２２アルキル基、Ｃ２～Ｃ２２アルケニル基、Ｃ２～Ｃ２２アルキニル基、Ｃ３～Ｃ２２シクロアルキル基又はＣ３～Ｃ２２シクロアルケニル基であり、前記基は、場合により１つ以上のＯで中断されている）
の少なくとも１つのメロシアニン及びまたそのＥ／Ｅ－又はＥ／Ｚ－幾何異性体形態と；
－ 少なくともアスコルビン酸及び／又はその誘導体と
を含む化粧用及び／又は皮膚用組成物。
【請求項2】
少なくとも式（Ｉ）のメロシアニンとして、以下の化合物及びまたそのＥ／Ｅ－又はＥ／Ｚ－幾何異性体形態から選択される少なくとも１つの化合物を含む、請求項１に記載の組成物。【表1】
【表2】
【請求項3】
前記式（Ｉ）のメロシアニンは、化合物２－エトキシエチル（２Ｚ）－シアノ｛３－［（３－メトキシプロピル）アミノ］シクロヘキサ－２－エン－１－イリデン｝エタノエート（Ｃ）であって、以下の構造：【化2】
【化3】
【請求項4】
式（Ｉ）のメロシアニンの含量は、前記組成物の総質量に対して０．１質量％～１０質量％、優先的には０．２質量％～１０質量％、より優先的には０．５質量％～５質量％の範囲である、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項5】
前記アスコルビン酸及び／又はその誘導体は、アスコルビン酸、アスコルビル－２グルコシド及びアスコルビルリン酸マグネシウム並びにこれらの混合物から選択される、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項6】
アスコルビン酸を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項7】
アスコルビン酸及び／又はその誘導体の含量は、前記組成物の総質量に対して０．０１質量％～３０質量％、優先的には２質量％～２０質量％、さらにより良好には５質量％～１５質量％の範囲である、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項8】
ニコチンアミド、カフェイン及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つのヒドロトロープを含む、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項9】
ニコチンアミド、カフェイン、サリチル酸塩、ピログルタミン酸のナトリウム塩（ＰＣＡナトリウム）、１，３－ベンゼンジスルホン酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、４－ピリジンカルボン酸ナトリウム、ベンゼンスルホン酸ナトリウム、ｐ－トルエンスルホン酸ナトリウム（ＮａＰＴＳ）、ブチルモノグリコール硫酸ナトリウム（ＮａＢＭＧＳ）、４－アミノ安息香酸ＨＣｌ、クメンスルホン酸ナトリウム、Ｎ，Ｎ－ジエチルニコチンアミド、Ｎ－ピコリルニコチンアミド、Ｎ－アリルニコチンアミド、２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン、レゾルシノール、ピロガロール、Ｎ－ピコリルアセトアミド、プロカインＨＣｌ、プロリンＨＣｌ、ピリジン、３－ピコリルアミン、イブプロフェンナトリウム、キシレンスルホン酸ナトリウム（ＳＸＳ）、カルバミン酸エチル、ピリドキサール塩酸塩、安息香酸ナトリウム、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルアセトアミド、イソニアジド及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つのヒドロトロープを含む、請求項８に記載の組成物。
【請求項10】
ニコチンアミド、カフェイン、サリチル酸塩及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つのヒドロトロープを含む、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項11】
ヒドロトロープの含量は、前記組成物の総質量に対して０．１質量％～２０質量％、特に０．１質量％～１０質量％、好ましくは０．５質量％～１０質量％、とりわけ０．５質量％～３質量％の範囲である、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項12】
少なくとも１つのアルコール、特にモノアルコール、好ましくはエタノールを含む、請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項13】
少なくとも１つのアルキレンカーボネート、好ましくはプロピレンカーボネートも含む、請求項１～１２のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項14】
特にエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、ペンチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール（ＤＰＧ）、カプリリルグリコール、グリセロール、ポリグリセロール、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）及びこれらの混合物から選択される、特にプロピレングリコール、ペンチレングリコール、ジプロピレングリコール及びこれらの混合物から選択される、好ましくはジプロピレングリコールである少なくとも１つのポリオールを含む、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項15】
好ましくは前記組成物の総質量に対して５質量％～９５質量％、好ましくは１０質量％～８０質量％の範囲の少なくとも１つの脂肪相を含む、請求項１～１４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項16】
前記式（Ｉ）のメロシアニンと異なる少なくとも１つの追加のＵＶ遮蔽剤も含む、請求項１～１５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項17】
特に身体又は顔、好ましくは顔のケラチン物質をケアするための化粧用組成物であることを特徴とする、請求項１～１６のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項18】
特に身体及び／又は顔のケラチン物質をケアするための美容的方法であって、請求項１～１７のいずれか一項に記載の組成物を前記ケラチン物質に適用する少なくとも１つのステップを含む美容的方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、以下に詳細に定義される式（Ｉ）の少なくとも１つのメロシアニンと、アスコルビン酸及び／又はその誘導体とを含む化粧用及び／又は皮膚用組成物に関する。
【0002】
これらの組成物は、優先的には、皮膚などのケラチン物質の老化の兆候を予防及び／又は処置すること、特にコラーゲン合成を増加させることを意図する。
【背景技術】
【0003】
ヒトの皮膚は、以下の２つの組織：表層組織（表皮）及び深部組織（真皮）から構成される。
【0004】
天然のヒトの表皮は、主に３種類の細胞、すなわち大部分を形成する角化細胞、メラニン形成細胞及びランゲルハンス細胞から構成される。これらの種類の細胞のそれぞれは、その固有の機能により、体内で皮膚によって果たされる必須の役割、とりわけ「バリア機能」としても知られる、外部からの攻撃要因（気候、紫外線、喫煙など）に対して身体を保護する役割に貢献する。
【0005】
真皮は、表皮を支える固体としての役割を果たす。これは、栄養を送る構成要素でもある。これは、主に、線維芽細胞と、大部分がコラーゲン、エラスチン及び基質として知られる物質から構成される細胞外マトリクスとから構成される。これらの構成要素は、線維芽細胞によって合成される。白血球、肥満細胞及び組織マクロファージもそこに存在する。最後に、血管及び神経線維は、真皮を通っている。
【0006】
表皮と真皮との間の密着は、真皮表皮接合部によって与えられる。これは、厚さ約１００ｎｍの複雑な領域であり、基底角化細胞の基底極、表皮膜及び真皮上部の基底下帯を含む（非特許文献１）。構造的な観点から、ケラチンフィラメントが挿入されたヘミデスモソーム（ヘミデスモソーム－トノフィラメント複合体）が基底角化細胞の原形質膜上に分布している。これらのヘミデスモソーム－トノフィラメント複合体に面するのは、表皮基底膜を横切る係留フィラメントである。係留フィラメントは、表皮側でラミニン５に接続される。最後に、係留線維は、基底下ネットワークを構成する。これらは、基底膜の深面で始まり、深面で終わり、コラーゲンＩ、ＩＩＩ及びＶ線維が係合する曲線構造である。これらの係留繊維は、電子顕微鏡によって完全に視覚化することができ、ＶＩＩ型コラーゲン（以下ではコラーゲンＶＩＩ）から構成されることが示されている。コラーゲンＶＩＩは、角化細胞及び線維芽細胞によって合成されるが、その大部分は角化細胞によって合成される（（非特許文献２）、（非特許文献３））。
【0007】
したがって、コラーゲンは、細胞外マトリックスの主要なタンパク質である。今日まで、２０種類のコラーゲンが同定されており、Ｉ～ＸＸが認識されている。これらの種類には、形成される構造に応じて、以下のとおり様々なコラーゲンファミリーが存在する：
繊維を形成する繊維状コラーゲン（Ｉ型、ＩＩ型、ＩＩ型、Ｖ／ＸＩ型）のファミリー；
ＶＩ型及びＸＶＩＩ型コラーゲンを含む５つの基底膜のネットワークを形成するコラーゲンのファミリー；
六角形ネットワークを形成するコラーゲン（ＶＩＩＩ型及びＸ型）、ビーズ状フィラメント（ＶＩ型）、ＦＡＣＩＴ（ＩＸ型、ＸＩＩ型、ＸＩＶ型、ＸＶＩ型、ＸＩＸ型、ＸＸ型）；
ＶＩＩ型に対応する係留繊維；
マルチプレキシン（ＸＶ型、ＸＶＩＩ型）、及び
ＸＩＩＩ型コラーゲン（その正確な機能は、現在、知られていない）。
繊維を形成する繊維状コラーゲン（Ｉ型、ＩＩ型、ＩＩ型、Ｖ／ＸＩ型）のファミリー；
ＶＩ型及びＸＶＩＩ型コラーゲンを含む５つの基底膜のネットワークを形成するコラーゲンのファミリー；
六角形ネットワークを形成するコラーゲン（ＶＩＩＩ型及びＸ型）、ビーズ状フィラメント（ＶＩ型）、ＦＡＣＩＴ（ＩＸ型、ＸＩＩ型、ＸＩＶ型、ＸＶＩ型、ＸＩＸ型、ＸＸ型）；
ＶＩＩ型に対応する係留繊維；
マルチプレキシン（ＸＶ型、ＸＶＩＩ型）、及び
ＸＩＩＩ型コラーゲン（その正確な機能は、現在、知られていない）。
【0008】
皮膚において、真皮全体にわたって主に存在するコラーゲンは、Ｉ型及びＩＩＩ型コラーゲンであり、真皮全体の細胞外マトリックスを形成する（これらのコラーゲンは、真皮の乾燥質量の７０～８０％を構成する）。
【0009】
さらに、コラーゲンは、全て同じ細胞型によって合成されるわけではない：Ｉ型及びＩＩＩ型コラーゲンは、基本的に真皮線維芽細胞によって産生される一方、ＶＩＩ型コラーゲンは、表皮角化細胞によって産生される。最後に、それらの発現の調節は、コラーゲンごとに異なる：例えば、コラーゲンＩ及びＶＩＩは、特定のサイトカインによって同じ様式では調節されない。具体的には、ＴＮＦアルファ及びロイコレグリンがコラーゲンＶＩＩを刺激し、コラーゲンＩを負に調節する。
【0010】
最後に、全てのコラーゲン分子は、α鎖のプロコラーゲンである共通の前駆体のバリアントである。
【0011】
加齢に伴い、コラーゲンは、より薄くなり、皮膚の表面にしわが現れる。皮膚の老化は、遺伝的にプログラムされた機構である。さらに、喫煙、特に日光への曝露などの特定の環境要因がそれを加速する。したがって、太陽光に曝される領域、例えば手の甲又は顔の皮膚は、はるかに老けて見える。したがって、これらの他の要因も皮膚の天然コラーゲンに悪影響を及ぼす。
【0012】
したがって、表皮組織と真皮組織との間の接着、したがって皮膚の完全性及び機械的な外部からの攻撃要因に対するその抵抗性におけるコラーゲン、特にＩ型コラーゲンの決定的な役割を考慮すると、これらの様々な形態のコラーゲンの合成を刺激することは、皮膚老化の徴候を緩和する有効な手段であると思われる。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【0013】
【非特許文献1】Ｂｅｒｎａｒｄ Ｐ．，Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｄｅ ｌａ ｊｏｎｃｔｉｏｎ ｄｅｒｍｏ－ｅｐｉｄｅｒｍｉｑｕｅ．Ｏｂｊｅｃｔｉｆ ｐｅａｕ．２００１，６８：８７－９３
【非特許文献2】Ａｕｍａｉｌｌｅｙ Ｍ，Ｒｏｕｓｓｅｌｌｅ Ｐ．Ｌａｍｉｎｉｎｓ ｏｆ ｔｈｅ ｄｅｒｍｏｅｐｄｉｅｒｍａｌ ｊｕｎｃｔｉｏｎ．Ｍａｔｒｉｘ Ｂｉｏｌｏｇｙ．１９９９，１８：１９－２８
【非特許文献3】Ｎｉｅｖｅｒｓ Ｍ，Ｓｃｈａａｐｖｅｌｄ Ｒ，Ｓｏｎｎｅｎｂｅｒｇ Ａ．Ｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｏｆ ｈｅｍｉｄｅｓｍｏｓｏｍｅｓ，Ｍａｔｒｉｘ Ｂｉｏｌｏｇｙ，１９９９，１８：５－１７
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0014】
本発明の目的は、正確には、時間生物学的又は光誘発性を問わず、皮膚などのケラチン物質の老化の兆候、特に皮膚の弾力性の低下及び／又は皮膚組織の構造におけるコラーゲンの分解によって生じる老化を制限する、新しい化粧用及び／又は皮膚用組成物を提案することである。
【0015】
しかしながら、皮膚の質、例えばその機械的弾力性を改善し、同時に良好な美容的特性及び感覚的特性、特に例えば適用時の新鮮さ及び滑り感覚又は心地よい（特に柔らかい）皮膚の仕上がりを示すために、皮膚などのケラチン物質の老化の兆候を予防及び／又は処置するのに特に好適な化粧用及び／又は皮膚用組成物を見出すことは、非常に困難である。
【0016】
上記を踏まえると、したがって、皮膚などのケラチン物質の老化の兆候を予防及び／又は処置するのに好適であり、同時に満足のいく美容的特性、特に適用時のそれらの感覚的特性、特に感覚的感触に関して有利な特性を有する化粧用及び／又は皮膚用組成物に対する消費者の要求が依然として存在することは、明らかである。
【課題を解決するための手段】
【0017】
本発明は、まさにこれらの要求を満たすことを対象とする。
【0018】
本出願人は、驚くべきことに、以下に定義される式（Ｉ）のメロシアニンをアスコルビン酸及び／又はその誘導体と組み合わせることにより、特にこの組み合わせのプロコラーゲンの生成に対する効果の驚くべき向上のため、ＵＶ－Ａ放射線に曝露されたときのアスコルビン酸及び／又はその誘導体の作用を実質的に向上させることが可能であることを見出した。
【0019】
本出願人は、驚くべきことに、以下に定義される式（Ｉ）の少なくとも１つのメロシアニンと少なくともアスコルビン酸及び／又はその誘導体とを含む化粧用及び／又は皮膚用組成物が、特にＵＶ－Ａ放射線に曝露されたときに効果的に皮膚などのケラチン物質の老化の兆候を予防及び／又は処置する一方、特に良好な美容性を示すことを可能にすることを見出した。
【0020】
特に、本出願人は、以下に定義される式（Ｉ）の少なくとも１つのメロシアニンと少なくともアスコルビン酸及び／又はその誘導体とを含み、特に組成物の総質量に対して１０質量％未満、より特に５質量％未満の含量のＵＶＡスクリーニング剤を含む本発明によるこれらの化粧用及び／又は皮膚用組成物が、皮膚などのケラチン物質の老化の兆候を効果的に予防及び／又は処置する一方、良好な美容的特性を示すことができ、後者が、特に、より高い含量の有機ＵＶＡスクリーニング剤を含む同等の組成物よりも脂っぽくなく且つ粘着性が低いことを見出した。
【0021】
本発明は、ケラチン物質をケア及び／又はメイクアップするための非治療的な美容的方法であって、上記で定義された本発明による少なくとも１つの組成物を前記ケラチン物質の表面に適用することを含む非治療的な美容的方法にも関する。
【0022】
本発明は、ケラチン物質の老化、例えば光による老化の兆候を予防及び／又は処置するための非治療的な美容的方法であって、先に定義された少なくとも１つの組成物をケラチン物質の表面に適用することを含む非治療的な美容的方法にも関する。
【0023】
本発明は、老化の徴候、特に光による老化の皮膚の徴候を低減又は処置するために、特に顔肌の弾力性、硬さ及び均一性、微小な凹凸並びに／若しくはしわ及び小じわを改善し、且つ／又は皮膚などのケラチン物質の弾力繊維症に関連する徴候を低減するために、アスコルビン酸及び／又はその誘導体と組み合わせた、以下に定義される式（Ｉ）の少なくとも１つのメロシアニンの使用に関する。
【0024】
本発明による組合せは、より効果的に皮膚老化の兆候に対抗し、且つ／又は皮膚の再生／修復プロセスを刺激するのに効果的である。
【0025】
したがって、本発明による組合せは、皮膚の老化を予防し、且つ／又は美容的に処置することを意図する、特に老化の皮膚の徴候、最も特にしわのある皮膚、その粘弾性若しくは生体力学的特性の低下を示す皮膚及び／又はその表面外観の変化を示す皮膚に関連する皮膚の徴候を特に局所的に予防及び／又は処置することを意図する化粧用組成物における特定の用途を有する。
【0026】
特に、驚くべきことに、以下に定義される式（Ｉ）のメロシアニンは、線維芽細胞によるプロコラーゲンＩの生成に対するアスコルビン酸及び／又はその誘導体の作用を刺激し、増強させ得ることが見出された。
【0027】
本発明の他の特徴、態様及び利点は、後に続く詳細な説明を読むことで明らかになるであろう。
【0028】
本発明による組成物は、局所的な適用を意図し、したがって生理学的に許容される媒体を含有する。「生理学的に許容される媒体」という用語は、本明細書では、ケラチン物質と適合性を有する媒体を意味する。
【0029】
本発明に関連して、「ケラチン物質」という用語は、特に、皮膚、頭皮、睫毛、眉毛、頭髪、体毛などのケラチン繊維、爪、口唇などの粘膜、より特に皮膚及び粘膜（身体、顔、眼の周りの領域、瞼，口唇、好ましくは身体、顔及び口唇）を意味する。
【0030】
本発明によれば、「予防する」又は「予防」という用語は、所与の現象、すなわち本発明によるケラチン物質の老化の兆候が出現するリスクを低減させるか又は出現を遅らせることを意味する。
【0031】
以下に定義される式（Ｉ）のメロシアニンとアスコルビン酸及び／又はその誘導体とを含む本発明による組成物の使用により、より特に皮膚の生体力学的特性を維持及び／若しくは回復し、且つ／又は皮膚の老化の徴候を予防及び／若しくは処置することが可能になる。
【0032】
「皮膚の生体力学的特性」という用語は、本明細書では、皮膚の伸縮性、張性、硬さ、柔軟さ及び／又は弾力性を意味する。
【0033】
「皮膚の老化の徴候」という語は、本明細書では、それが時間生物学的及び／又は外因性の老化、特に光誘発性又はホルモン性老化である否かに関わらず、老化に起因する皮膚の外見の変化を意味し；これらの徴候の中でも、以下を認めることができる；
－ 特にしわ及び／又は小じわの出現に反映される、しわのある皮膚；
－ その粘弾性若しくは生体力学的特性の障害を示す皮膚又は特にしなびた、締まりのない、たるんだ又は垂れ下がった皮膚に反映される、弾力性、及び／又は伸展性、及び／又はハリ、及び／又は柔軟性、及び／又は張性が喪失した皮膚；
－ 組織の接着の障害を示す皮膚；
－ 薄くなった皮膚；及び
－ 特に皮膚のキメの障害、例えば凹凸に反映される、表面の外観の障害を示す皮膚。
－ 特にしわ及び／又は小じわの出現に反映される、しわのある皮膚；
－ その粘弾性若しくは生体力学的特性の障害を示す皮膚又は特にしなびた、締まりのない、たるんだ又は垂れ下がった皮膚に反映される、弾力性、及び／又は伸展性、及び／又はハリ、及び／又は柔軟性、及び／又は張性が喪失した皮膚；
－ 組織の接着の障害を示す皮膚；
－ 薄くなった皮膚；及び
－ 特に皮膚のキメの障害、例えば凹凸に反映される、表面の外観の障害を示す皮膚。
【0034】
本発明は、本発明による式（Ｉ）の１つ以上の化合物とアスコルビン酸及び／又はその誘導体との、皮膚の老化の兆候を予防及び／又は低減するための薬剤としての非治療的使用に関する。
【0035】
したがって、第１の態様によれば、本発明は、特にケラチン物質をメイクアップ及び／又はケアするための化粧用及び／又は皮膚用組成物であって、
－ 以下の式（Ｉ）：
［化学式１］
（式中、
－ Ａは、－Ｏ－又は－ＮＨであり；
－ Ｒは、Ｃ１～Ｃ２２アルキル基、Ｃ２～Ｃ２２アルケニル基、Ｃ２～Ｃ２２アルキニル基、Ｃ３～Ｃ２２シクロアルキル基又はＣ３～Ｃ２２シクロアルケニル基であり、前記基は、場合により１つ以上のＯで中断されている）
の少なくとも１つのメロシアニン及びそのＥ／Ｅ－又はＥ／Ｚ－幾何異性体形態と；
－ 少なくともアスコルビン酸及び／又はその誘導体と
を含む化粧用及び／又は皮膚用組成物に関する。
－ 以下の式（Ｉ）：
［化学式１］
【化1】
－ Ａは、－Ｏ－又は－ＮＨであり；
－ Ｒは、Ｃ１～Ｃ２２アルキル基、Ｃ２～Ｃ２２アルケニル基、Ｃ２～Ｃ２２アルキニル基、Ｃ３～Ｃ２２シクロアルキル基又はＣ３～Ｃ２２シクロアルケニル基であり、前記基は、場合により１つ以上のＯで中断されている）
の少なくとも１つのメロシアニン及びそのＥ／Ｅ－又はＥ／Ｚ－幾何異性体形態と；
－ 少なくともアスコルビン酸及び／又はその誘導体と
を含む化粧用及び／又は皮膚用組成物に関する。
【0036】
別のその態様によれば、本発明は、特に身体及び／又は顔のケラチン物質をケアするための美容的方法、特に非治療的方法であって、上記で定義された組成物を前記ケラチン物質に適用する少なくとも１つのステップを含む方法にも関する。
【0037】
本発明の他の特徴、態様及び利点は、後に続く詳細な説明を読むことで明らかになるであろう。
【発明を実施するための形態】
【0038】
本発明による組成物は、化粧用及び／又は皮膚用であり、好ましくは化粧用である。
【0039】
本発明による組成物は、概して、皮膚に局所適用するのに好適であり、したがって概して生理学的に許容される媒体、すなわち皮膚に適合性のある媒体を含む。
【0040】
これは、好ましくは、化粧用として許容される媒体、すなわち心地よい色、匂い及び感触を有し、使用者にこの組成物の適用を思い留まらせる可能性のある許容できない不快感、すなわちひりひり感、つっぱり感又は赤みを一切生じさせない媒体である。
【0041】
メロシアニン
前述のように、本発明による組成物は、以下の式（Ｉ）：
［化学式２］
（式中、
－ Ａは、－Ｏ－又は－ＮＨであり；
－ Ｒは、Ｃ１～Ｃ２２アルキル基、Ｃ２～Ｃ２２アルケニル基、Ｃ２～Ｃ２２アルキニル基、Ｃ３～Ｃ２２シクロアルキル基又はＣ３～Ｃ２２シクロアルケニル基であり、前記基は、場合により１つ以上のＯで中断されている）
の少なくとも１つのメロシアニン、またそのＥ／Ｅ－又はＥ／Ｚ－幾何異性体形態を含む。
前述のように、本発明による組成物は、以下の式（Ｉ）：
［化学式２］
【化2】
－ Ａは、－Ｏ－又は－ＮＨであり；
－ Ｒは、Ｃ１～Ｃ２２アルキル基、Ｃ２～Ｃ２２アルケニル基、Ｃ２～Ｃ２２アルキニル基、Ｃ３～Ｃ２２シクロアルキル基又はＣ３～Ｃ２２シクロアルケニル基であり、前記基は、場合により１つ以上のＯで中断されている）
の少なくとも１つのメロシアニン、またそのＥ／Ｅ－又はＥ／Ｚ－幾何異性体形態を含む。
【0042】
前述のように、本発明のメロシアニン化合物は、そのＥ／Ｅ－又はＥ／Ｚ－幾何異性体の形態であり得る。
［化学式３］
［化学式３］
【化3】
【0043】
式（Ｉ）の化合物において、好ましくは、Ａは、－Ｏ－であり、及びＲは、１つ以上のＯで中断され得るＣ１～Ｃ２２アルキルである。
【0044】
式（Ｉ）の化合物のうち、より特に以下の化合物及びそのＥ／Ｅ－又はＥ／Ｚ－幾何異性体形態から選択される少なくとも１つが使用される。
【0045】
【表1】
【0046】
本発明のより特に好ましい態様によれば、化合物（Ａ）及び／又は（Ｃ）並びにこれらの混合物、より一層優先的にはそのＥ／Ｅ及び／又はＥ／Ｚ幾何学的配置の化合物（Ｃ）が使用される。
【0047】
したがって、好ましくは、本発明による組成物は、メトキシプロピルアミノシクロヘキセニリデンエトキシエチルシアノアセテートとしても知られる２－エトキシエチル（２Ｚ）－シアノ｛３－［（３－メトキシプロピル）アミノ］シクロヘキサ－２－エン－１－イリデン｝エタノエート（Ｃ）を、そのＥ／Ｅ及び／又はＥ／Ｚ幾何学的配置で含む。
【0048】
Ｅ／Ｚ形態は、以下の構造を有する。
［化学式４］
［化学式４］
【化4】
【0049】
Ｅ／Ｅ形態は、以下の構造を有する。
［化学式５］
［化学式５］
【化5】
【0050】
好ましい実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも１つの上に定義した式（Ｉ）のメロシアニンを組成物の総質量に対して０．１質量％～１０質量％、優先的には０．２質量％～１０質量％、より優先的には０．５質量％～１０質量％の範囲の含量で含む。
【0051】
一般に、メロシアニン型化合物は、例えば、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．ＵＳＳＲ（英訳）２６（８），ｐ．１５６２ｆ（１９９０）；Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌ．Ｃｈｅｍ．３３（３），ｐａｇｅｓ ７６３－７６６（１９９６）；Ｋｈｉｍｉｙａ Ｇｅｔｅｒｏｔｓｉｋｌｉｃｈｅｓｋｉｋｈ Ｓｏｅｄｉｎｅｎｉｉ １１，ｐａｇｅｓ１５３７－１５４３（１９８４）；Ｋｈｉｍｉｙａ Ｇｅｔｅｒｏｔｓｉｋｌｉｃｈｅｓｋｉｋｈ Ｓｏｅｄｉｎｅｎｉｉ ３，ｐａｇｅｓ３９７－４０４（１９８２）；Ｃｈｅｍ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌ．Ｃｏｍｐ．（英訳），２４（８），９１４－９１９（１９８８）及びＳｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｖｏｌ．３３，Ｎｏ．３，２００３，ｐａｇｅｓ３６７－３７１に記載されているように、知られた方法によって調製することができる。
【0052】
本発明により特に考慮される、６個の炭素原子を含有する炭素環を持つという特有の特徴を有する式（Ｉ）の化合物に関して、それらは、国際公開第２００７／０７１５８２号パンフレット、ＩＰ．ｃｏｍ Ｊｏｕｒｎａｌ（２００９），９（５Ａ），２９－３０ ＩＰＣＯＭ０００１８２３９６Ｄ、表題“Ｐｒｏｃｅｓｓ ｆｏｒ ｐｒｏｄｕｃｉｎｇ ３－ａｍｉｎｏ－２－ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎ－１－ｙｌｉｄｅｎｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ”及び米国特許第Ａ－４，７４９，６４３号明細書、第１３欄第６６行～第１４欄第５７行及びこの点に関して引用される参考文献に記載されるプロトコルに従って調製され得る。
【0053】
特に、上記の表１中の式（Ｉ）の化合物は、Ｂ．Ｗｉｎｋｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ，５５（２０１４）１７４９－１７５１（表題“Ａ ｃｙｃｌｉｃ ｍｅｒｏｃｙａｎｉｎｅ ＵＶ－Ａ ａｂｓｏｒｂｅｒ：Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｒｙｓｔａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ”）に記載され、式（Ｉ）の化合物は、以下に示す合成スキームに従って合成することができる。
［化学式６］
［化学式６］
【化6】
【0054】
表１の化合物（Ｃ）に関して、以下の合成スキームが好ましい。
［化学式７］
［化学式７］
【化7】
【0055】
このスキームによって示す合成は、以下の実施例Ａ４で特に詳述する。
【0056】
アスコルビン酸及び／又は誘導体
前述のように、本発明による組成物は、ビタミンＣとしても知られるアスコルビン酸及び／又はその誘導体を含む。
前述のように、本発明による組成物は、ビタミンＣとしても知られるアスコルビン酸及び／又はその誘導体を含む。
【0057】
特に、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して０．０１質量％～３０質量％、より特に２質量％～２０質量％、好ましくは５質量％～１５質量％の、ビタミンＣとしても知られるアスコルビン酸及び／又はその誘導体、より優先的にはアスコルビン酸を含む。
【0058】
好ましくは、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して２質量％～２０質量％、より優先的には５質量％～１５質量％の、ビタミンＣとしても知られるアスコルビン酸及び／又はその誘導体の活性物質を含む。
【0059】
より優先的には、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して２質量％～２０％質量％、より優先的には５質量％～１５％質量％のアスコルビン酸の活性物質を含む。
【0060】
アスコルビン酸は、Ｄ又はＬ型、有利にはＬ型であり得る。
【0061】
一例として、本発明によるアスコルビン酸は、Ｎｏｒｔｈｅａｓｔ Ｇｅｎｅｒａｌ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｆａｃｔｏｒｙ社からＡｓｃｏｒｂｉｃ Ａｃｉｄ ＥＰ／ＢＰ／ＵＳＰ／ＦＣＣ／Ｅ３００（登録商標）の商品名で、ＣＳＰＣ Ｗｅｉｓｈｅｎｇ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ社からＡｓｃｏｒｂｉｃ Ａｃｉｄ １００ ＭＥＳＨ（登録商標）又はＤＳＭ社からＡｓｃｏｒｂｉｃ Ａｃｉｄ Ｕｌｔｒａ Ｆｉｎｅ Ｐｏｗｄｅｒ（登録商標）の名称で販売されている。
【0062】
本発明によるアスコルビン酸誘導体は、その塩、エステル、エーテル及び糖から選択することができる。
【0063】
アスコルビン酸の塩は、特に、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビルリン酸マグネシウム若しくはアスコルビルリン酸ナトリウム、そのエーテル、特にその酢酸エステル、プロピオン酸エステル若しくはパルミチン酸エステルなど、又はその糖、特にグリコシル化アスコルビン酸などから選択され得る。
【0064】
アスコルビン酸は、その化学構造（アルファ－ケトラクトン）により非常に敏感であるため、アスコルビン酸の糖エステル又はリン酸化アスコルビン酸の金属塩の形態で使用することが有利であり得る。
【0065】
本発明に使用することができるアスコルビン酸の糖エステルは、特に、アスコルビン酸のグリコシル、マンノシル、フルクトシル、フコシル、ガラクトシル、Ｎ－アセチルグルコサミン及びＮ－アセチルムラミン酸誘導体並びにこれらの混合物、より特にアスコルビル－２グルコシド又は２－Ｏ－α－Ｄ－グルコピラノシルＬ－アスコルビン酸若しくは６－Ｏ－β－Ｄ－ガラクトピラノシルＬ－アスコルビン酸である。後者の化合物及びそれらを調製する方法は、特に、欧州特許出願公開第Ａ－４８７４０４号明細書、欧州特許出願公開第Ａ－４２５０６６号明細書及び特開平０５－２１３７３６号公報に記載されている。
【0066】
リン酸化アスコルビン酸金属塩は、アスコルビルリン酸のアルカリ金属、アスコルビルリン酸のアルカリ土類金属及び遷移金属、アスコルビルリン酸のマグネシウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム及び亜鉛から選択することができる。
【0067】
特定の実施形態によれば、アスコルビン酸誘導体は、アスコルビル－２－グルコシド、アスコルビルリン酸マグネシウム及び３－Ｏ－エチルアスコルビン酸から選択される。
【0068】
より特に、アスコルビン酸誘導体は、アスコルビル－２グルコシド（又はＬ－アスコルビン酸の２－Ｏ－α－Ｄグルコピラノシル）及びアスコルビルリン酸マグネシウムから選択される。
【0069】
アスコルビン酸誘導体は、３－Ｏ－エチルアスコルビン酸（又はエチルアスコルビン酸又はＬ－アスコルビン酸、３－Ｏ－エチルエーテル）であり得る。
【0070】
例として、アスコルビル－２グルコシド（又は２－Ｏ－α－Ｄ－グルコピラノシルＬ－アスコルビン酸）は、Ｎｏｒｔｈｅａｓｔ Ｇｅｎｅｒａｌ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｆａｃｔｏｒｙ社からＬ－Ａｓｃｏｒｂｉｃ Ａｃｉｄ ２－Ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ（登録商標）（アスコルビル－２グルコシド活性物質を１００％含む）の商品名で又はＨａｙａｓｈｉｂａｒａ社からＬ－Ａｓｃｏｒｂｉｃ Ａｃｉｄ ２－Ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ（登録商標）（アスコルビル－２グルコシド活性物質を１００％含む）の商品名で販売されている。
【0071】
例として、３－Ｏ－エチルアスコルビン酸（又はエチルアスコルビン酸）は、Ｎｉｐｐｏｎ Ｈｙｐｏｘ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ社から商品名Ｖｉｔａｍｉｎ Ｃ Ｅｔｈｙｌ（登録商標）（３－Ｏ－エチルアスコルビン酸活性物質を１００％含む）で販売されている。
【0072】
例として、アスコルビルリン酸マグネシウム（水中７３％の活性物質）は、Ｓｈｏｗａ Ｄｅｎｋｏ社から商品名Ａｓｃｏｒｂｙｌ ＰＭ（登録商標）で、又はＪｉｎｇｊｉａｎｇ Ｈｅｎｇｔｏｎｇ Ｂｉｏ－Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ社から商品名Ｍａｇｎｅｓｉｕｍ Ａｓｃｏｒｂｙｌ Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ（登録商標）で、又はＭｅｒｃｋ社から商品名Ｒｏｎａｃａｒｅ ＭＡＰ（登録商標）で販売されている。
【0073】
水性相
本発明による組成物は、水性相及び任意選択的に油性相を含み得る。
本発明による組成物は、水性相及び任意選択的に油性相を含み得る。
【0074】
水性相は、水及び任意選択的に水溶性有機溶媒を含み、好ましくは単相である。
【0075】
好ましい実施形態によれば、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して１０質量％～９８質量％、好ましくは２５質量％～９０質量％、より優先的には３５質量％～８５質量％の水分含量を有する。
【0076】
本発明によれば、「水溶性有機溶媒」という用語は、室温で液体であり、水混和性（水との混和性が２５℃の大気圧下で５０質量％を超える）である化合物を表す。
【0077】
本発明の組成物中で使用することができる水溶性溶媒は、揮発性でもあり得る。特に、＞０．９％のＢＣ３含量を有する組成物を得るために、ヒドロトロープに加えて水溶性共溶媒を使用する。
【0078】
本発明による組成物中に使用し得る水溶性溶媒の中でも、最も特に、１～５個の炭素原子を含む低級モノアルコール、例えばエタノール及びイソプロパノールが使用され得、さらにアルキレンカーボネートも使用され得る。
【0079】
好ましい実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも１つのアルコール、特にモノアルコール、好ましくはエタノールも含む。
【0080】
好ましくは、本発明による組成物中において、アルコールは、前記組成物の総質量に対して０．５質量％～３０質量％、さらにより良好には２．０質量％～２５質量％、好ましくは３．０質量％～１５質量％の範囲の量で存在し得る。
【0081】
一実施形態の変形形態によれば、本発明による組成物の水性相は、少なくとも１つのＣ２～Ｃ３２ポリオールを含み得る。
【0082】
本発明の目的のために、「ポリオール」という用語は、少なくとも２個の遊離水酸基を含むあらゆる有機分子を意味すると理解すべきである。
【0083】
好ましくは、本発明によるポリオールは、室温において液体形態で存在する。
【0084】
本発明での使用に好適なポリオールは、アルキル鎖上に少なくとも２個の－ＯＨ基、特に少なくとも３個の－ＯＨ基、より特に少なくとも４個の－ＯＨ基を有する、直鎖状、分岐鎖状又は環状の飽和又は不飽和のアルキル型の化合物であり得る。
【0085】
特に、本発明による組成物を構成するのに特に好適なポリオールは、特に２～３２個の炭素原子、好ましくは３～１６個の炭素原子を含むものである。
【0086】
ポリオールは、例えば、エチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、ブチレングリコール、イソプレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、Ｃ３ケトン及びＣ４ケトン及びＣ２～Ｃ４アルデヒド、カプリリルグリコール、グリセロール、グリセロールオリゴマーなどのポリグリセロール、例えばジグリセロール、ポリエチレングリコール並びにこれらの混合物から選択することができる。
【0087】
本発明の好ましい実施形態によれば、前記ポリオールは、エチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、ペンチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール（ＤＰＧ）、カプリリルグリコール、グリセロール、ポリグリセロール、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）及びこれらの混合物から選択される。
【0088】
特定の実施形態によれば、本発明の組成物は、少なくとも１つのポリオール、特にグリセロール、カプリリルグリコール、プロピレングリコール、ペンチレングリコール、ジプロピレングリコール（ＤＰＧ）、ＰＥＧ－８及びこれらの混合物から選択されるポリオールを含み得る。
【0089】
好ましい実施形態によれば、本発明の組成物は、少なくとも１つのポリオール、特にプロピレングリコール、ペンチレングリコール、ジプロピレングリコール（ＤＰＧ）及びこれらの混合物から選択されるポリオールを含み得る。
【0090】
好ましくは、本発明の組成物は、ポリオールとして少なくともジプロピレングリコール（ＤＰＧ）を含み得る。
【0091】
ポリオールが存在する場合、それは、好ましくは、前記組成物の総質量に対して０．５質量％～４０質量％、さらにより良好には１０質量％～２０質量％、好ましくは５質量％～１５質量％、優先的には７質量％～１０質量％の範囲の含量で存在し得る。
【0092】
別の特定の実施形態によれば、本発明の組成物は、特に以下の式（ＩＩ）：
［化学式８］
（式中、
Ｒ’は、水素原子、直鎖状若しくは分岐鎖状のＣ１～Ｃ６アルキル基又は直鎖状若しくは分岐鎖状のＣ１～Ｃ４ヒドロキシアルキル基を示し；
Ｒ’’は、水素原子、直鎖状若しくは分岐鎖状のＣ１～Ｃ６アルキル基又は直鎖状若しくは分岐鎖状のＣ１～Ｃ４ヒドロキシアルキル基を表し；
ｍは、１、２又は３である）
のものから選択される少なくとも１つのアルキレンカーボネートを含み得る。
［化学式８］
【化8】
Ｒ’は、水素原子、直鎖状若しくは分岐鎖状のＣ１～Ｃ６アルキル基又は直鎖状若しくは分岐鎖状のＣ１～Ｃ４ヒドロキシアルキル基を示し；
Ｒ’’は、水素原子、直鎖状若しくは分岐鎖状のＣ１～Ｃ６アルキル基又は直鎖状若しくは分岐鎖状のＣ１～Ｃ４ヒドロキシアルキル基を表し；
ｍは、１、２又は３である）
のものから選択される少なくとも１つのアルキレンカーボネートを含み得る。
【0093】
好ましくは、基Ｒ’は、水素原子、直鎖状若しくは分岐鎖状Ｃ１～Ｃ４アルキル基又は直鎖状若しくは分岐鎖状Ｃ１～Ｃ２ヒドロキシアルキル基を表す。
【0094】
Ｒ’’は、水素原子、直鎖状若しくは分岐鎖状Ｃ１～Ｃ２アルキル基又は直鎖状若しくは分岐鎖状Ｃ１～Ｃ２ヒドロキシアルキル基を表す。
【0095】
好ましくは、ｍは、１である。
【0096】
アルキレンカーボネートの特に有利な例として、基Ｒ’が水素原子（エチレンカーボネートに相当）、メチル基（プロピレンカーボネートに相当）、エチル基（１，２－ブチレンカーボネートに相当）、ヒドロキシメチル基（Ｒ’＝－ＣＨ２ＯＨ；グリセリルカーボネートに相当）を表す化合物を挙げることができる。
【0097】
好ましくは、使用されるアルキレンカーボネートは、プロピレンカーボネートである。
【0098】
アルキルカーボネート又はアルキレンカーボネートは、本発明による組成物中において、組成物の総質量に対して０．１質量％～９８質量％、特に０．５質量％～５０質量％、優先的には１質量％～２０質量％、より一層特に１質量％～１０質量％、特に１質量％～６質量％の範囲の濃度で存在し得る。
【0099】
別の特定の実施形態によれば、本発明による組成物は、ニコチンアミド、カフェイン、サリチル酸塩、ピログルタミン酸のナトリウム塩（ＰＣＡナトリウム）、１，３－ベンゼンジスルホン酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、４－ピリジンカルボン酸ナトリウム、ベンゼンスルホン酸ナトリウム、ｐ－トルエンスルホン酸ナトリウム（ＮａＰＴＳ）、ブチルモノグリコール硫酸ナトリウム（ＮａＢＭＧＳ）、４－アミノ安息香酸ＨＣｌ、クメンスルホン酸ナトリウム、Ｎ，Ｎ－ジエチルニコチンアミド、Ｎ－ピコリルニコチンアミド、Ｎ－アリルニコチンアミド、２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン、レゾルシノール、ピロガロール、Ｎ－ピコリルアセトアミド、プロカインＨＣｌ、プロリンＨＣｌ、ピリジン、３－ピコリルアミン、イブプロフェンナトリウム、キシレンスルホン酸ナトリウム（ＳＸＳ）、カルバミン酸エチル、ピリドキサール塩酸塩、安息香酸ナトリウム、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルアセトアミド、イソニアジド及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つのヒドロトロープも含む。
【0100】
特定の実施形態によれば、本発明による組成物は、ニコチンアミド、カフェイン、サリチル酸塩及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つのヒドロトロープを含む。
【0101】
サリチル酸塩は、特にサリチル酸ナトリウム、サリチル酸リシン、サリチル酸アルギニン、サリチル酸マグネシウム及びこれらの混合物から選択され得る。
【0102】
好ましくは、サリチル酸塩は、サリチル酸ナトリウムである。
【0103】
別の特定の実施形態によれば、本発明による組成物は、ヒドロトロープとして少なくともニコチンアミドを含む。
【0104】
本発明による組成物中に存在する本発明によるヒドロトロープの含量は、組成物の総質量に対して０．１質量％～２０質量％、特に０．１質量％～１０質量％、好ましくは０．５質量％～１０質量％、とりわけ０．５質量％～３質量％の範囲であり得る。
【0105】
したがって、一変形実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも１種のヒドロトロープと共に、特にアルコール、特にポリオール及びアルキレンカーボネートから選択される少なくとも１つの有機溶媒を含有し得る。
【0106】
上記の溶媒の他に、本発明による組成物は、以下から選択される少なくとも１つの有機溶媒を含み得る：
－ メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノン又はアセトンなど、室温で液体であるケトン；
－ γ－ブチロラクトンなどの環状エーテル；
－ 酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸メチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸イソペンチル、酢酸メトキシプロピル又は乳酸ブチルなどの短鎖エステル（全体で３～８個の炭素原子を含有する）、
－ ジエチルエーテル、ジメチルエーテル又はジクロロジエチルエーテルなど、室温で液体であるエーテル；
－ デカン、ヘプタン、ドデカン又はシクロヘキサンなど、室温で液体であるアルカン；
－ ジメチルスルホキシドなどのアルキルスルホキシド；
－ ベンズアルデヒド又はアセトアルデヒドなど、室温で液体であるアルデヒド；
－ ３－エトキシプロピオン酸エチル；
－ メチラールなどのアセタール；及び
－ これらの混合物。
－ メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノン又はアセトンなど、室温で液体であるケトン；
－ γ－ブチロラクトンなどの環状エーテル；
－ 酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸メチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸イソペンチル、酢酸メトキシプロピル又は乳酸ブチルなどの短鎖エステル（全体で３～８個の炭素原子を含有する）、
－ ジエチルエーテル、ジメチルエーテル又はジクロロジエチルエーテルなど、室温で液体であるエーテル；
－ デカン、ヘプタン、ドデカン又はシクロヘキサンなど、室温で液体であるアルカン；
－ ジメチルスルホキシドなどのアルキルスルホキシド；
－ ベンズアルデヒド又はアセトアルデヒドなど、室温で液体であるアルデヒド；
－ ３－エトキシプロピオン酸エチル；
－ メチラールなどのアセタール；及び
－ これらの混合物。
【0107】
水性相は、水性相と混和性を有する、安定剤、ゲル化剤、皮膜形成ポリマー、増粘剤、界面活性剤及びこれらの混合物などの任意の水溶性又は水分散性の化合物も含み得る。
【0108】
好ましくは、水性相は、本発明による組成物中において、前記組成物の総質量に対して１質量％～１００質量％、好ましくは２０質量％～９５質量％、より優先的には３０質量％～９０質量％の範囲の含量で存在する。
【0109】
脂肪相
上述したように、本発明による組成物は、少なくとも１つの脂肪相を含み得る。
上述したように、本発明による組成物は、少なくとも１つの脂肪相を含み得る。
【0110】
本発明の目的のために、「脂肪相」という用語は、少なくとも１つの油と、本発明の組成物を構成するために使用されるあらゆる脂溶性成分及び親油性成分並びに脂肪物質とを含む相を意味する。
【0111】
特に、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して５質量％～９５質量％、好ましくは１０質量％～８０質量％の脂肪相を含み得る。
【0112】
本発明による組成物の脂肪相は、油、ワックス、ペースト状化合物及び／又はシリコーン化合物、好ましくは少なくとも１つの油、特に化粧用油を含み得る。
【0113】
油
「油」という用語は、室温（２０℃）の大気圧（７６０ｍｍＨｇ）下で液体である、水と混和しない非水性化合物を意味する。
「油」という用語は、室温（２０℃）の大気圧（７６０ｍｍＨｇ）下で液体である、水と混和しない非水性化合物を意味する。
【0114】
本発明による組成物、特に化粧用組成物を調製するのに好適な脂肪相は、炭化水素系油、シリコーン油、フッ素系油若しくは非フッ素系油又はこれらの混合物を含み得る。
【0115】
油は、揮発性又は不揮発性であり得る。
【0116】
これらは、動物、植物、鉱物又は合成由来のものであり得る。
【0117】
脂肪相は、メロシアニンスクリーニング剤及び任意選択的に親油性の追加のスクリーニング剤に加えて、少なくとも１つの揮発性若しくは不揮発性の炭化水素系油、並びに／又は１つの揮発性及び／若しくは不揮発性のシリコーン油、並びに／又は１つの揮発性及び／若しくは不揮発性のフッ素系油を含むことができる。
【0118】
本発明の目的のために、「炭化水素系油」という用語は、主に水素原子と炭素原子とを有する油を意味する。
【0119】
「シリコーン油」という用語は、少なくとも１つのケイ素原子、特に少なくとも１つのＳｉ－Ｏ基とを含む油を意味する。
【0120】
「フッ素系油」という用語は、少なくとも１個のフッ素原子を含む油を意味する。
【0121】
油は、任意選択的に、酸素、窒素、硫黄及び／又はリン原子を例えば水酸基又は酸基の形態で含み得る。
【0122】
揮発性油
本発明の目的のために、「揮発性油」という用語は、皮膚と接触すると、室温の大気圧下において１時間未満で蒸発することが可能な任意の油を意味する。揮発性油は、特に室温の大気圧下でゼロでない蒸気圧を有する、特に０．１３Ｐａ～４００００Ｐａ（１０－３～３００ｍｍＨｇ）の範囲内、特に１．３Ｐａ～１３０００Ｐａ（０．０１～１００ｍｍＨｇ）の範囲内、より特に１．３Ｐａ～１３００Ｐａ（０．０１～１０ｍｍＨｇ）の範囲内の蒸気圧を有する、室温で液体の揮発性化粧用化合物である。
本発明の目的のために、「揮発性油」という用語は、皮膚と接触すると、室温の大気圧下において１時間未満で蒸発することが可能な任意の油を意味する。揮発性油は、特に室温の大気圧下でゼロでない蒸気圧を有する、特に０．１３Ｐａ～４００００Ｐａ（１０－３～３００ｍｍＨｇ）の範囲内、特に１．３Ｐａ～１３０００Ｐａ（０．０１～１００ｍｍＨｇ）の範囲内、より特に１．３Ｐａ～１３００Ｐａ（０．０１～１０ｍｍＨｇ）の範囲内の蒸気圧を有する、室温で液体の揮発性化粧用化合物である。
【0123】
揮発性油は、炭化水素系油又はシリコーン油であり得る。
【0124】
８～１６個の炭素原子を含有する揮発性炭化水素系油の中でも、特に分岐Ｃ８～Ｃ１６アルカン、例えばＣ８～Ｃ１６イソアルカン（イソパラフィンとしても知られる）、イソドデカン、イソデカン、イソヘキサデカン及び例えばＩｓｏｐａｒ又はＰｅｒｍｅｔｈｙｌの商品名で販売されている油、分岐Ｃ８～Ｃ１６エステル、例えばネオペンタン酸イソヘキシル並びにこれらの混合物を挙げることができる。
【0125】
８～１６個の炭素原子、特に１０～１５個の炭素原子、より特に１１～１３個の炭素原子を含む揮発性直鎖状アルカン、例えばＳａｓｏｌからそれぞれ参照名Ｐａｒａｆｏｌ １２－９７及びＰａｒａｆｏｌ １４－９７で販売されているｎ－ドデカン（Ｃ１２）及びｎ－テトラデカン（Ｃ１４）、さらにこれらの混合物、ウンデカン－トリデカン混合物、Ｃｏｇｎｉｓ社による国際公開第２００８／１５５０５９号パンフレットの実施例１及び２で得られるｎ－ウンデカン（Ｃ１１）及びｎ－トリデカン（Ｃ１３）の混合物並びにこれらの混合物も挙げることができる。
【0126】
揮発性シリコーン油としては、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、テトラデカメチルヘキサシロキサン、ヘキサデカメチルヘプタシロキサン及びドデカメチルペンタシロキサンなどの揮発性の直鎖状シリコーン油が挙げることができる。
【0127】
揮発性環状シリコーン油としては、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、シクロヘキサシロキサン及びドデカメチルシクロヘキサシロキサン、特にシクロヘキサシロキサンを挙げることができる。
【0128】
ノナフルオロメトキシブタン、デカフルオロペンタン、テトラデカフルオロヘキサン、ドデカフルオロペンタン及びこれらの混合物などの揮発性フッ素系油も使用され得る。
【0129】
不揮発性油
「不揮発性油」という用語は、室温の大気圧下での蒸気圧がゼロでなく、１０－３ｍｍＨｇ（０．１３Ｐａ）未満である油を指す。
「不揮発性油」という用語は、室温の大気圧下での蒸気圧がゼロでなく、１０－３ｍｍＨｇ（０．１３Ｐａ）未満である油を指す。
【0130】
不揮発性油は、特に不揮発性炭化水素系油、フッ素系油及び／又はシリコーン油から選択し得る。
【0131】
特に挙げ得る不揮発性炭化水素系油には、以下が含まれる：
－ 動物由来の炭化水素系油、
－ ワセリン、ポリデセン、水添ポリイソブテン（Ｐａｒｌｅａｍなど）及びスクワラン並びにこれらの混合物などの鉱物又は合成起源の直鎖状又は分岐鎖状炭化水素、
－ 好ましくは、Ｒｈｅｏｍａｔ ＲＭ１００（登録商標）粘度計（Ｌａｍｙ Ｒｈｅｏｌｏｇｙ製）を用いて２０℃で測定される粘度が２０ｍＰａ・ｓ未満である不揮発性アルカン。「不揮発性アルカン」という用語は、１９９２年３月１１日の欧州理事会指令（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ Ｄｉｒｅｃｔｉｖｅ）１９９９／１３／ＥＣの第２条の揮発性有機化合物（ＶＯＣ）の定義：「２９３．１５Ｋの温度で、０．０１ｋＰａ以上の蒸気圧を有する任意の有機化合物」に従って、室温で液体であり、特に２０℃で０．０１ｋＰａ未満の蒸気圧を有する炭化水素系化粧用油を意味する。特に、不揮発性アルカンは、１０～３０個の炭素原子、特に１２～２６個の炭素原子、より特に１５～１９個の炭素原子を含み、好ましくは１５～１９個の炭素原子を含有するアルカンの混合物、例えばＳＥＰＰＩＣから参照名Ｅｍｏｇｒｅｅｎ Ｌ１９及びＥｍｏｓｍａｒｔ Ｌ１９で販売されている製品、
－ 植物由来の炭化水素系油、例えば、一般に脂肪酸とグリセロールとのトリエステルであるグリセリドトリエステル（脂肪酸は、炭素原子が４個～２４個の可変の鎖長を有し得、これらの鎖は、飽和若しくは不飽和及び直鎖状若しくは分枝状であり得る）；これらの油は、特に、小麦胚芽油、ヒマワリ油、ブドウ種子油、ゴマ油、トウモロコシ油、アプリコット油、ヒマシ油、シア油、アボカド油、オリーブ油、大豆油、スイートアーモンド油、パーム油、ナタネ油、綿実油、ヘーゼルナッツ油、マカダミア油、ホホバ油、アルファルファ油、ケシ油、パンプキン油、ゴマ油、マロー油、ナタネ油、クロフサスグリ油、月見草油、キビ油、オオムギ油、キノア油、ライ油、ベニバナ油、ククイノキ油、トケイソウ油及びヤマイバラ油である；又はさらにカプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、例えばＳｔｅａｒｉｎｅｒｉｅ Ｄｕｂｏｉｓ社から販売されているもの若しくはＤｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ社からＭｉｇｌｙｏｌ ８１０、８１２及び８１８の名称で販売されているもの；
－ ジカプリルエーテルなどの１０～４０個の炭素原子を含有する合成エーテル、
－ 合成エステル、例えば、式Ｒ１ＣＯＯＲ２の油（式中、Ｒ１は、１～４０個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐鎖状の脂肪酸残基を表し、Ｒ２は、特に分岐鎖状の１～４０個の炭素原子を含む炭化水素系鎖を表し、但し、Ｒ１＋Ｒ２は、１０以上である）、例えば、パーセリン油（オクタノン酸セトステアリル）、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、１２～１５個の炭素原子を含有する安息香酸アルキル、例えばＷｉｔｃｏ社からＦｉｎｓｏｌｖ ＴＮ若しくはＷｉｔｃｏｎｏｌ ＴＮの商品名で又はＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＴｅｇｏｓｏｆｔ ＴＮの商品名で販売されている製品、安息香酸２－エチルフェニル、例えばＩＳＰ社からＸ－Ｔｅｎｄ ２２６の名称で市販されている製品、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、アジピン酸ジイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、エルカ酸オレイル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、イソステアリン酸イソステアリル、セバシン酸ジイソプロピル、例えばＤｕｂ Ｄｉｓの名称でＳｔｅａｒｉｎｅｒｉｅ Ｄｕｂｏｉｓ社から販売されている製品、アルコール又はポリアルコールのオクタノエート、デカノエート又はリシノレート、例えばプロピレングリコールジオクタノエート；ヒドロキシル化エステル、例えば乳酸イソステアリル、リンゴ酸ジイソステアリル；並びにペンタエリトリトールエステル；シトレート、例えばクエン酸トリエチルというＩＮＣＩ名を有するＣ３～Ｃ２２トリカルボン酸とＣ１～Ｃ６アルコールとのエステル、例えばＪｕｎｇｂｕｎｚｌａｕｅｒ社からＣｉｔｒｏｆｏｌ ＡＩ Ｅｘｔｒａという名称で販売されている製品；タルトレート、例えば１２個又は１３個の炭素原子を含有する直鎖状酒石酸ジアルキル、例えばＥｎｉｃｈｅｍ Ａｕｇｕｓｔａ ＩｎｄｕｓｔｒｉａｌｅからＣｏｓｍａｃｏｌ ＥＴＩの名称で販売されているもの、さらに１４個又は１５個の炭素原子を含有する直鎖状酒石酸ジアルキル、例えば同社からＣｏｓｍａｃｏｌ ＥＴＬの名称で販売されているもの；並びにアセテート、
－ イソプロピルＮ－ラウロイルサルコシネート、例えばＡｊｉｎｏｍｏｔｏからＥｌｄｅｗ ＳＬ２０５の商品名で販売されている製品などの脂肪アミド、
－ ポリオールエステル及びペンタエリトリトールエステル、例えばテトラヒドロキシステアリン酸／テトライソステアリン酸ジペンタエリスリチル、
－ 室温で液体であり、１２～２６個の炭素原子を含有する分岐鎖状及び／又は不飽和の炭素系鎖を有する脂肪アルコール、例えばオクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、２－ヘキシルデカノール、２－ブチルオクタノール及び２－ウンデシルペンタデカノール、
－ オレイン酸、リノール酸、リノレン酸及びこれらの混合物などのＣ１２～Ｃ２２高級脂肪酸、
－ 炭酸ジカプリリル、例えばＣｏｇｎｉｓ社からＣｅｔｉｏｌ ＣＣの名称で販売されている製品などのカーボネート、
－ 非フェニルシリコーン油、例えばカプリリルメチコン、及び
－ フェニルシリコーン油、例えばフェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン及び２－フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、１００ｃＳｔ以下の粘度を有するジメチコン又はフェニルトリメチコン、トリメチルペンタフェニルトリシロキサン及びこれらの混合物、並びにまた
これらの様々な油の混合物。
－ 動物由来の炭化水素系油、
－ ワセリン、ポリデセン、水添ポリイソブテン（Ｐａｒｌｅａｍなど）及びスクワラン並びにこれらの混合物などの鉱物又は合成起源の直鎖状又は分岐鎖状炭化水素、
－ 好ましくは、Ｒｈｅｏｍａｔ ＲＭ１００（登録商標）粘度計（Ｌａｍｙ Ｒｈｅｏｌｏｇｙ製）を用いて２０℃で測定される粘度が２０ｍＰａ・ｓ未満である不揮発性アルカン。「不揮発性アルカン」という用語は、１９９２年３月１１日の欧州理事会指令（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ Ｄｉｒｅｃｔｉｖｅ）１９９９／１３／ＥＣの第２条の揮発性有機化合物（ＶＯＣ）の定義：「２９３．１５Ｋの温度で、０．０１ｋＰａ以上の蒸気圧を有する任意の有機化合物」に従って、室温で液体であり、特に２０℃で０．０１ｋＰａ未満の蒸気圧を有する炭化水素系化粧用油を意味する。特に、不揮発性アルカンは、１０～３０個の炭素原子、特に１２～２６個の炭素原子、より特に１５～１９個の炭素原子を含み、好ましくは１５～１９個の炭素原子を含有するアルカンの混合物、例えばＳＥＰＰＩＣから参照名Ｅｍｏｇｒｅｅｎ Ｌ１９及びＥｍｏｓｍａｒｔ Ｌ１９で販売されている製品、
－ 植物由来の炭化水素系油、例えば、一般に脂肪酸とグリセロールとのトリエステルであるグリセリドトリエステル（脂肪酸は、炭素原子が４個～２４個の可変の鎖長を有し得、これらの鎖は、飽和若しくは不飽和及び直鎖状若しくは分枝状であり得る）；これらの油は、特に、小麦胚芽油、ヒマワリ油、ブドウ種子油、ゴマ油、トウモロコシ油、アプリコット油、ヒマシ油、シア油、アボカド油、オリーブ油、大豆油、スイートアーモンド油、パーム油、ナタネ油、綿実油、ヘーゼルナッツ油、マカダミア油、ホホバ油、アルファルファ油、ケシ油、パンプキン油、ゴマ油、マロー油、ナタネ油、クロフサスグリ油、月見草油、キビ油、オオムギ油、キノア油、ライ油、ベニバナ油、ククイノキ油、トケイソウ油及びヤマイバラ油である；又はさらにカプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、例えばＳｔｅａｒｉｎｅｒｉｅ Ｄｕｂｏｉｓ社から販売されているもの若しくはＤｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ社からＭｉｇｌｙｏｌ ８１０、８１２及び８１８の名称で販売されているもの；
－ ジカプリルエーテルなどの１０～４０個の炭素原子を含有する合成エーテル、
－ 合成エステル、例えば、式Ｒ１ＣＯＯＲ２の油（式中、Ｒ１は、１～４０個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐鎖状の脂肪酸残基を表し、Ｒ２は、特に分岐鎖状の１～４０個の炭素原子を含む炭化水素系鎖を表し、但し、Ｒ１＋Ｒ２は、１０以上である）、例えば、パーセリン油（オクタノン酸セトステアリル）、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、１２～１５個の炭素原子を含有する安息香酸アルキル、例えばＷｉｔｃｏ社からＦｉｎｓｏｌｖ ＴＮ若しくはＷｉｔｃｏｎｏｌ ＴＮの商品名で又はＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＴｅｇｏｓｏｆｔ ＴＮの商品名で販売されている製品、安息香酸２－エチルフェニル、例えばＩＳＰ社からＸ－Ｔｅｎｄ ２２６の名称で市販されている製品、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、アジピン酸ジイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、エルカ酸オレイル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、イソステアリン酸イソステアリル、セバシン酸ジイソプロピル、例えばＤｕｂ Ｄｉｓの名称でＳｔｅａｒｉｎｅｒｉｅ Ｄｕｂｏｉｓ社から販売されている製品、アルコール又はポリアルコールのオクタノエート、デカノエート又はリシノレート、例えばプロピレングリコールジオクタノエート；ヒドロキシル化エステル、例えば乳酸イソステアリル、リンゴ酸ジイソステアリル；並びにペンタエリトリトールエステル；シトレート、例えばクエン酸トリエチルというＩＮＣＩ名を有するＣ３～Ｃ２２トリカルボン酸とＣ１～Ｃ６アルコールとのエステル、例えばＪｕｎｇｂｕｎｚｌａｕｅｒ社からＣｉｔｒｏｆｏｌ ＡＩ Ｅｘｔｒａという名称で販売されている製品；タルトレート、例えば１２個又は１３個の炭素原子を含有する直鎖状酒石酸ジアルキル、例えばＥｎｉｃｈｅｍ Ａｕｇｕｓｔａ ＩｎｄｕｓｔｒｉａｌｅからＣｏｓｍａｃｏｌ ＥＴＩの名称で販売されているもの、さらに１４個又は１５個の炭素原子を含有する直鎖状酒石酸ジアルキル、例えば同社からＣｏｓｍａｃｏｌ ＥＴＬの名称で販売されているもの；並びにアセテート、
－ イソプロピルＮ－ラウロイルサルコシネート、例えばＡｊｉｎｏｍｏｔｏからＥｌｄｅｗ ＳＬ２０５の商品名で販売されている製品などの脂肪アミド、
－ ポリオールエステル及びペンタエリトリトールエステル、例えばテトラヒドロキシステアリン酸／テトライソステアリン酸ジペンタエリスリチル、
－ 室温で液体であり、１２～２６個の炭素原子を含有する分岐鎖状及び／又は不飽和の炭素系鎖を有する脂肪アルコール、例えばオクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、２－ヘキシルデカノール、２－ブチルオクタノール及び２－ウンデシルペンタデカノール、
－ オレイン酸、リノール酸、リノレン酸及びこれらの混合物などのＣ１２～Ｃ２２高級脂肪酸、
－ 炭酸ジカプリリル、例えばＣｏｇｎｉｓ社からＣｅｔｉｏｌ ＣＣの名称で販売されている製品などのカーボネート、
－ 非フェニルシリコーン油、例えばカプリリルメチコン、及び
－ フェニルシリコーン油、例えばフェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン及び２－フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、１００ｃＳｔ以下の粘度を有するジメチコン又はフェニルトリメチコン、トリメチルペンタフェニルトリシロキサン及びこれらの混合物、並びにまた
これらの様々な油の混合物。
【0132】
他の脂肪物質
本発明による脂肪相は、油中混合又は油中溶解された他の脂肪物質も含み得る。
本発明による脂肪相は、油中混合又は油中溶解された他の脂肪物質も含み得る。
【0133】
油性相中に存在し得る他の脂肪物質には、例えば、以下のものがある：
－ ステアリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸及びオレイン酸など、８～３０個の炭素原子を含む脂肪酸；
－ ラノリン、蜜蝋、カルナウバワックス又はカンデリラワックス、パラフィンワックス、亜炭ワックス若しくは微結晶ワックス、セレシン若しくはオゾケライト又はポリエチレンワックス若しくはフィッシャートロプシュワックスなどの合成ワックスなど、グリセリルトリヒドロキシステアレート以外のワックス類；
－ トリフルオロメチル（Ｃ１～Ｃ４）アルキルジメチコン及びトリフルオロプロピルジメチコンなどのシリコーン樹脂；
－ ＳｈｉｎＥｔｓｕ社からＫＳＧの名称、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＴｒｅｆｉｌ又はＢＹ２９の名称又はＧｒａｎｔ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ社からＧｒａｎｓｉｌの名称で販売されている製品などのシリコーンエラストマー；
－ シリコーンゴム（ジメチコノール）から選択されるゴム；
－ 高分子又は非高分子のシリコーン化合物、グリセロールオリゴマーのエステル、プロピオン酸アラキジル、脂肪酸トリグリセリド及びこれらの誘導体などのペースト状化合物；及び
－ これらの混合物。
－ ステアリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸及びオレイン酸など、８～３０個の炭素原子を含む脂肪酸；
－ ラノリン、蜜蝋、カルナウバワックス又はカンデリラワックス、パラフィンワックス、亜炭ワックス若しくは微結晶ワックス、セレシン若しくはオゾケライト又はポリエチレンワックス若しくはフィッシャートロプシュワックスなどの合成ワックスなど、グリセリルトリヒドロキシステアレート以外のワックス類；
－ トリフルオロメチル（Ｃ１～Ｃ４）アルキルジメチコン及びトリフルオロプロピルジメチコンなどのシリコーン樹脂；
－ ＳｈｉｎＥｔｓｕ社からＫＳＧの名称、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＴｒｅｆｉｌ又はＢＹ２９の名称又はＧｒａｎｔ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ社からＧｒａｎｓｉｌの名称で販売されている製品などのシリコーンエラストマー；
－ シリコーンゴム（ジメチコノール）から選択されるゴム；
－ 高分子又は非高分子のシリコーン化合物、グリセロールオリゴマーのエステル、プロピオン酸アラキジル、脂肪酸トリグリセリド及びこれらの誘導体などのペースト状化合物；及び
－ これらの混合物。
【0134】
本発明による組成物は、脂肪物質として少なくとも１つの脂肪アルコールワックスを含み得る。このようなワックスは、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール、リグノセリルアルコール、セリルアルコール、モンタニルアルコール、ミリシルアルコール及びこれらの混合物から選択し得る。
【0135】
脂肪物質として、本発明による組成物は、特に少なくとも１つのバター、特に植物バターを含み得る。
【0136】
本発明における使用に好適な植物バターは、好ましくは、アボカドバター、ココアバター、シアバター、コクムバター、マンゴーバター、ムルムルバター、ココナッツバター、杏仁バター、サルバター及びウルクムバター並びにこれらの混合物を含む群から選択され、特にシアバターである。
【0137】
例えば、粘稠性又は触感の観点で所望の特性を有する組成物を調製するために、当業者は、様々な方法でこれらの脂肪物質は選択することができる。
【0138】
好ましい実施形態によれば、本発明による組成物は、特に鉱物又は合成起源の直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素、不揮発性アルカン、植物起源の炭化水素系油、合成エステル、脂肪アミド、カーボネート及びこれらの様々な油の混合物から選択される少なくとも１つの不揮発性油、好ましくは少なくとも１つの不揮発性炭化水素系油を含む。
【0139】
特に、このような不揮発性炭化水素系油は、本発明による組成物中において、組成物の総質量に対して２．０質量％～２０．０質量％、好ましくは２．０質量％～１５．０質量％の範囲の含量で存在し得る。
【0140】
好ましい実施形態によれば、本発明による組成物は、スクワラン、１５～１９個の炭素原子を含有するアルカンの混合物、カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、１２～１５個の炭素原子を含有する安息香酸アルキル、アジピン酸ジイソプロピル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、セバシン酸ジイソプロピル、クエン酸トリエチルのＩＮＣＩ名を有するＣ３～Ｃ２２トリカルボン酸とＣ１～Ｃ６アルコールとのエステル、イソプロピルＮ－ラウロイルサルコシネート、ジカプリリルカーボネート及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つの油を含有する。
【0141】
好ましくは、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して２．０質量％未満のシリコーン油、特に１．０質量％未満のシリコーン油、好ましくは０．５質量％未満のシリコーン油を含み、より優先的にはシリコーン油を含まない。
【0142】
好ましくは、本発明による組成物は、少なくとも１種の脂肪物質を含有する脂肪相を含む。
【0143】
好ましい実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも１つの不揮発性炭化水素系油、好ましくは少なくとも１つの不揮発性エステル油を含む。
【0144】
好ましい実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも１つの固体脂肪物質、特に８個～３０個の炭素原子を含む脂肪酸、より優先的にはステアリン酸も含む。
【0145】
追加のＵＶ遮蔽剤
本発明による組成物は、前述の式（Ｉ）のメロシアニン以外の少なくとも１つの追加のＵＶ遮蔽剤を含み得る。
本発明による組成物は、前述の式（Ｉ）のメロシアニン以外の少なくとも１つの追加のＵＶ遮蔽剤を含み得る。
【0146】
特に、本発明による組成物は、前述の式（Ｉ）のメロシアニン以外のＵＶＡ及び／又はＵＶＢを遮蔽するための少なくとも１つの化合物を含み得る。
【0147】
したがって、本発明による組成物は、親水性、親油性若しくは不溶性の有機ＵＶ遮蔽剤から選択される１つ以上の追加のＵＶ遮蔽剤及び／又は１つ以上の鉱物顔料も含有し得る。それは、優先的には、少なくとも１つの親水性、親油性又は不溶性の有機ＵＶ遮蔽剤からなる。
【0148】
「親水性ＵＶ遮蔽剤」という用語は、液体水性相中に分子形態で完全に溶解することができるか、又は液体水性相中にコロイド形態で（例えば、ミセル形態で）溶解することができる、ＵＶ放射線を遮蔽するあらゆる化粧用又は皮膚用有機又は無機化合物を意味する。
【0149】
「親油性遮蔽剤」という用語は、液体脂肪相中に分子状態で完全に溶解することができるか、又は液体脂肪相中にコロイド形態で（例えばミセル形態で）溶解することができる、ＵＶ放射線を遮蔽するためのあらゆる化粧用又は皮膚用有機又は無機化合物を意味する。
【0150】
「不溶性ＵＶ遮蔽剤」という用語は、水中の溶解性が０．５質量％未満であり、且つ大部分の有機溶媒、例えば流動パラフィン、脂肪アルコールベンゾエート及び脂肪酸トリグリセリド、例えばＤｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ社から販売されているＭｉｇｌｙｏｌ ８１２（登録商標）中の溶解性が０．５質量％未満である、ＵＶ放射線を遮蔽するためのあらゆる化粧用又は皮膚用有機又は無機化合物を意味する。この溶解度は、７０℃で測定され、溶媒中に過剰の固体を懸濁させ、室温に戻して平衡状態となった後に溶解している生成物の量として定義される。これは、実験室で容易に評価することができる。
【0151】
追加の有機ＵＶ遮蔽剤は、特に、ケイヒ化合物；アントラニレート化合物；サリチル酸化合物；ジベンゾイルメタン化合物；ベンジリデンカンファー化合物；ベンゾフェノン化合物；β，β－ジフェニルアクリルレート化合物；トリアジン化合物；ベンゾトリアゾール化合物；ベンザルマロネート化合物、特に米国特許第５６２４６６３号明細書に引用されているもの；ベンズイミダゾール誘導体；イミダゾリン化合物；ビス－ベンザゾリル化合物、例えば欧州特許第６６９３２３号明細書及び米国特許第２４６３２６４号明細書に記載されているもの；ｐ－アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）化合物；メチレンビス（ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール）化合物、例えば米国特許第５２３７０７１号明細書、米国特許第５１６６３５５号明細書、英国特許第２３０３５４９号明細書、独国特許第１９７２６１８４号明細書及び欧州特許第８９３１１９号明細書に記載されているもの；ベンゾオキサゾール化合物、例えば欧州特許第０８３２６４２号明細書、欧州特許第１０２７８８３号明細書、欧州特許第１３００１３７号明細書及び独国特許第１０１６２８４４号明細書に記載されているもの；遮蔽性ポリマー及び遮蔽性シリコーン、例えば特に国際公開第９３／０４６６５号パンフレットに記載されているもの；α－アルキルスチレン系二量体、例えば独国特許第１９８５５６４９号明細書に記載されているもの；４，４－ジアリールブタジエン化合物、例えば欧州特許第０９６７２００号明細書、独国特許第１９７４６６５４号明細書、独国特許第１９７５５６４９号明細書、欧州特許出願公開第Ａ－１００８５８６号明細書、欧州特許第１１３３９８０号明細書及び欧州特許第１３３９８１号明細書に記載されているもの；並びにこれらの混合物から選択される。
【0152】
有機光防護剤の例として、以下にＩＮＣＩ名で示されるものを挙げることができる：
ケイヒ化合物：
－ 特にＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ ＰｒｏｄｕｃｔｓからＰａｒｓｏｌ ＭＣＸ（登録商標）の商品名で販売されているメトキシケイヒ酸エチルヘキシル、
－ メトキシケイヒ酸イソプロピル、
－ ＳｙｍｒｉｓｅからＮｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ Ｅ １０００（登録商標）の商品名で販売されているｐ－メトキシケイヒ酸イソアミル、
－ ＤＥＡメトキシシンナメート、
－ ジイソプロピルケイヒ酸メチル、
－ エチルヘキサン酸ジメトキシケイヒ酸グリセリル。
ジベンゾイルメタン化合物：
－ 特にＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ ＰｒｏｄｕｃｔｓからＰａｒｓｏｌ １７８９（登録商標）の商品名で販売されている、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、
－ イソプロピルジベンゾイルメタン。
ｐａｒａ－アミノ安息香酸化合物：
－ ＰＡＢＡ、
－ エチルＰＡＢＡ、
－ エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、
－ 特にＩＳＰからＥｓｃａｌｏｌ ５０７（登録商標）の名称で販売されているエチルヘキシルジメチルＰＡＢＡ、
－ グリセリルＰＡＢＡ、
－ ＢＡＳＦからＵｖｉｎｕｌ Ｐ２５（登録商標）名称で販売されているＰＥＧ－２５ ＰＡＢＡ。
サリチル酸化合物：
－ Ｒｏｎａ／ＥＭ ＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓからＨＭＳ（登録商標）の名称で販売されているホモサレート、
－ ＳｙｍｒｉｓｅからＮｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＯＳ（登録商標）の名称で販売されているサリチル酸エチルヘキシル、
－ ＳｃｈｅｒからＤｉｐｓａｌ（登録商標）の名称で販売されているサリチル酸ジプロピレングリコール、
－ ＳｙｍｒｉｓｅからＮｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＴＳ（登録商標）の名称で販売されているサリチル酸ＴＥＡ。
β，β－ジフェニルアクリレート化合物：
－ 特にＢＡＳＦからＵｖｉｎｕｌ Ｎ５３９（登録商標）の商品名で販売されているオクトクリレン、
－ 特にＢＡＳＦからＵｖｉｎｕｌ Ｎ３５（登録商標）の商品名で販売されているエトクリレン。
ベンゾフェノン化合物：
－ ＢＡＳＦからＵｖｉｎｕｌ ４００（登録商標）の商品名で販売されているベンゾフェノン－１、
－ ＢＡＳＦからＵｖｉｎｕｌ Ｄ ５０（登録商標）の商品名で販売されているベンゾフェノン－２、
－ ＢＡＳＦからＵｖｉｎｕｌ Ｍ ４０（登録商標）の商品名で販売されているベンゾフェノン－３又はオキシベンゾン、
－ ＢＡＳＦからＵｖｉｎｕｌ ＭＳ ４０（登録商標）の商品名で販売されているベンゾフェノン－４、
－ ベンゾフェノン－５、
－ ＮｏｒｑｕａｙからＨｅｌｉｓｏｒｂ １１（登録商標）の商品名で販売されているベンゾフェノン－６、
－ Ａｍｅｒｉｃａｎ ＣｙａｎａｍｉｄからＳｐｅｃｔｒａ－Ｓｏｒｂ ＵＶ－２４（登録商標）の商品名で販売されているベンゾフェノン－８、
－ ＢＡＳＦからＵｖｉｎｕｌ ＤＳ ４９（登録商標）の商品名で販売されているベンゾフェノン－９、
－ ベンゾフェノン－１２、
－ ＢＡＳＦ社からＵｖｉｎｕｌ Ａ Ｐｌｕｓ（登録商標）の商品名で販売又はメトキシケイヒ酸オクチルとの混合物としてＵｖｉｎｕｌ Ａ Ｐｌｕｓ Ｂ（登録商標）の商品名で販売されている、２－（４－ジエチルアミノ－２－ヒドロキシベンゾイル）安息香酸ｎ－ヘキシル、
－ 国際公開第２００７／０７１５８４号パンフレットに記載されている１，１’－（１，４－ピペラジンジイル）ビス［１－［２－［４－（ジエチルアミノ）－２－ヒドロキシベンゾイル］フェニル］メタノン］（ＣＡＳ ９１９８０３－０６－８）；この化合物は、有利には、例えば英国特許出願公開第Ａ－２３０３５４９号明細書及び欧州特許出願公開第Ａ－８９３１１９号明細書に記載されている微紛化方法に従って得ることができる微粉化形態（平均径０．０２～２μｍ）、特に水性分散体形態で使用される。
ベンジリデンカンファー化合物：
－ ＣｈｉｍｅｘによりＭｅｘｏｒｙｌ ＳＤ（登録商標）の名称で製造されている３－ベンジリデンカンファー、
－ ＭｅｒｃｋからＥｕｓｏｌｅｘ ６３００（登録商標）の名称で販売される４－メチルベンジリデンカンファー、
－ ＣｈｉｍｅｘによりＭｅｘｏｒｙｌ ＳＬ（登録商標）の名称で製造されているベンジリデンカンファースルホン酸、
－ ＣｈｉｍｅｘによりＭｅｘｏｒｙｌ ＳＯ（登録商標）の名称で製造されているカンファーベンザルコニウムメトスルフェート、
－ ＣｈｉｍｅｘによりＭｅｘｏｒｙｌ ＳＸ（登録商標）の名称で製造されているテレフタリリデンジカンフルスルホン酸、
－ ＣｈｉｍｅｘによりＭｅｘｏｒｙｌ ＳＷ（登録商標）の名称で製造されているポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー。
フェニルベンズイミダゾール化合物：
－ 特にＭｅｒｃｋからＥｕｓｏｌｅｘ ２３２（登録商標）の商品名で販売荒れているフェニルベンズイミダゾールスルホン酸。
ビスベンザゾリル化合物：
－ Ｈａａｒｍａｎｎ ａｎｄ ＲｅｉｍｅｒからＮｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＡＰ（登録商標）の商品名で販売されているフェニルジベンズイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム。
フェニルベンゾトリアゾール化合物：
－ Ｒｈｏｄｉａ ＣｈｉｍｉｅからＳｉｌａｔｒｉｚｏｌｅ（登録商標）の名称で販売されているドロメトリゾールトリシロキサン。
メチレンビス（ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール）化合物：
－ 特に固体形態（例えば、Ｆａｉｒｍｏｕｎｔ ＣｈｅｍｉｃａｌからＭｉｘｘｉｍ ＢＢ／１００（登録商標）の商品名で販売されている製品）又は平均粒径が０．０１～５μｍ、より優先的に０．０１～２μｍ、より特に０．０２０～２μｍの微粒子の水性分散体の形態であって、ＣｎＨ２ｎ＋１Ｏ（Ｃ６Ｈ１０Ｏ５）ｘＨの構造（式中、ｎは、８～１６の整数であり、ｘは、（Ｃ６Ｈ１０Ｏ５）単位の平均重合度であり、１．４～１．６の範囲である）を有する少なくとも１つのアルキルポリグルコシド界面活性剤を含む形態（英国特許出願公開第Ａ－２３０３５４９号明細書に記載され、特にＢＡＳＦからＴｉｎｏｓｏｒｂ Ｍ（登録商標）の商品名で販売されている）又は少なくとも１つの、グリセロール重合度が少なくとも５のポリグリセリルモノ（Ｃ８～Ｃ２０）アルキルエステルの存在下、０．０２～２μｍ、より優先的に０．０１～１．５μｍ、特に０．０２～１μｍの平均粒径を有する微粒子の水性分散体の形態、例えば国際公開第２００９／０６３３９２号パンフレットに記載される水性分散体の形態の、メチレンビス－ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール。
トリアジン化合物：
－ フェニレンビス－ジフェニルトリアジンのＩＮＣＩ名を有し、以下の化学式を有する３，３’－（１，４－フェニレン）ビス（５，６－ジフェニル－１，２，４－トリアジン）：
［化学式９］
－ ＢＡＳＦからＴｉｎｏｓｏｒｂ Ｓ（登録商標）の商品名で販売されているビス－エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、
－ 特にＢＡＳＦから Ｕｖｉｎｕｌ Ｔ １５０（登録商標）の商品名で販売されているエチルヘキシルトリアゾン、
－ Ｓｉｇｍａ ３ＶからＵｖａｓｏｒｂ ＨＥＢ（登録商標）の商品名で販売されているジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
－ ２，４，６－トリス（ジネオペンチル４’－アミノベンザルマロネート）－ｓ－トリアジン、
－ ２，４，６－トリス（ジイソブチル４’－アミノベンザルマロネート）－ｓ－トリアジン、
－ ２，４－ビス（ｎ－ブチル４’－アミノベンゾエート）－６－（アミノプロピルトリシロキサン）－ｓ－トリアジン、
－ ２，４－ビス（ジネオペンチル４’－アミノベンザルマロネート）－６－（ｎ－ブチル４’－アミノベンゾエート）－ｓ－トリアジン、
－ 米国特許第６２２５４６７号明細書、国際公開第２００４／０８５４１２号パンフレット（化合物６及び９を参照されたい）又は文献“Ｓｙｍｍｅｔｒｉｃａｌ Ｔｒｉａｚｉｎｅ Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ”，ＩＰ．ＣＯＭ ＩＰＣＯＭ００００３１２５７ Ｊｏｕｒｎａｌ，ＩＮＣ，ＷｅｓｔＨｅｎｒｉｅｔｔａ，ＮＹ，ＵＳ（２００４年９月２０日）に記載されている、ナフタレニル基又はポリフェニル基によって置換された対称トリアジン遮蔽剤、特に２，４，６－トリス（ジフェニル）トリアジン及び２，４，６－トリス（ターフェニル）トリアジン（これらは、国際公開第０６／０３５０００号パンフレット、国際公開第０６／０３４９８２号パンフレット、国際公開第０６／０３４９９１号パンフレット、国際公開第０６／０３５００７号パンフレット、国際公開第２００６／０３４９９２号パンフレット及び国際公開第２００６／０３４９８５号パンフレットにも記載されており、これらの化合物は、有利には、例えば英国特許出願公開第Ａ－２３０３５４９号明細書及び欧州特許出願公開第Ａ－８９３１１９号明細書に記載されている微紛化方法に従って得ることができる微粉化形態（平均粒径０．０２～３μｍ）で、特に水性分散体形態で使用される、
－ 欧州特許第０８４１３４１号明細書に記載されている、２つのアミノベンゾエート基によって置換されたシリコーントリアジン、特に２，４－ビス（ｎ－ブチル４’－アミノベンザルマロネート）－６－［（３－｛１，３，３，３－テトラメチル－１－［（トリメチルシリル）オキシ］ジシロキサニル｝プロピル）アミノ］－ｓ－トリアジン。
アントラニル酸化合物：
－ ＳｙｍｒｉｓｅからＮｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＭＡ（登録商標）の商品名で販売されているアントラニル酸メンチル。
イミダゾリン化合物：
－ エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオネート。
ベンザルマロネート化合物：
－ 例えば、Ｈｏｆｆｍａｎｎ－ＬａＲｏｃｈｅからＰａｒｓｏｌ ＳＬＸ（登録商標）の商品名で販売されているポリシリコーン－１５など、ベンザルマロネート官能基を含むポリオルガノシロキサン。
４，４－ジアリールブタジエン化合物：
－ １，１－ジカルボキシ（２，２’－ジメチルプロピル）－ ４，４－ジフェニルブタジエン。
ベンゾオキサゾール化合物：
－ Ｓｉｇｍａ ３ＶからＵｖａｓｏｒｂ Ｋ２Ａ（登録商標）の名称で販売されている２，４－ビス［５－１（ジメチルプロピル）ベンゾオキサゾール－２－イル－（４－フェニル）イミノ］－６－（２－エチルヘキシル）イミノ－１，３，５－トリアジン。
ケイヒ化合物：
－ 特にＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ ＰｒｏｄｕｃｔｓからＰａｒｓｏｌ ＭＣＸ（登録商標）の商品名で販売されているメトキシケイヒ酸エチルヘキシル、
－ メトキシケイヒ酸イソプロピル、
－ ＳｙｍｒｉｓｅからＮｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ Ｅ １０００（登録商標）の商品名で販売されているｐ－メトキシケイヒ酸イソアミル、
－ ＤＥＡメトキシシンナメート、
－ ジイソプロピルケイヒ酸メチル、
－ エチルヘキサン酸ジメトキシケイヒ酸グリセリル。
ジベンゾイルメタン化合物：
－ 特にＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ ＰｒｏｄｕｃｔｓからＰａｒｓｏｌ １７８９（登録商標）の商品名で販売されている、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、
－ イソプロピルジベンゾイルメタン。
ｐａｒａ－アミノ安息香酸化合物：
－ ＰＡＢＡ、
－ エチルＰＡＢＡ、
－ エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、
－ 特にＩＳＰからＥｓｃａｌｏｌ ５０７（登録商標）の名称で販売されているエチルヘキシルジメチルＰＡＢＡ、
－ グリセリルＰＡＢＡ、
－ ＢＡＳＦからＵｖｉｎｕｌ Ｐ２５（登録商標）名称で販売されているＰＥＧ－２５ ＰＡＢＡ。
サリチル酸化合物：
－ Ｒｏｎａ／ＥＭ ＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓからＨＭＳ（登録商標）の名称で販売されているホモサレート、
－ ＳｙｍｒｉｓｅからＮｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＯＳ（登録商標）の名称で販売されているサリチル酸エチルヘキシル、
－ ＳｃｈｅｒからＤｉｐｓａｌ（登録商標）の名称で販売されているサリチル酸ジプロピレングリコール、
－ ＳｙｍｒｉｓｅからＮｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＴＳ（登録商標）の名称で販売されているサリチル酸ＴＥＡ。
β，β－ジフェニルアクリレート化合物：
－ 特にＢＡＳＦからＵｖｉｎｕｌ Ｎ５３９（登録商標）の商品名で販売されているオクトクリレン、
－ 特にＢＡＳＦからＵｖｉｎｕｌ Ｎ３５（登録商標）の商品名で販売されているエトクリレン。
ベンゾフェノン化合物：
－ ＢＡＳＦからＵｖｉｎｕｌ ４００（登録商標）の商品名で販売されているベンゾフェノン－１、
－ ＢＡＳＦからＵｖｉｎｕｌ Ｄ ５０（登録商標）の商品名で販売されているベンゾフェノン－２、
－ ＢＡＳＦからＵｖｉｎｕｌ Ｍ ４０（登録商標）の商品名で販売されているベンゾフェノン－３又はオキシベンゾン、
－ ＢＡＳＦからＵｖｉｎｕｌ ＭＳ ４０（登録商標）の商品名で販売されているベンゾフェノン－４、
－ ベンゾフェノン－５、
－ ＮｏｒｑｕａｙからＨｅｌｉｓｏｒｂ １１（登録商標）の商品名で販売されているベンゾフェノン－６、
－ Ａｍｅｒｉｃａｎ ＣｙａｎａｍｉｄからＳｐｅｃｔｒａ－Ｓｏｒｂ ＵＶ－２４（登録商標）の商品名で販売されているベンゾフェノン－８、
－ ＢＡＳＦからＵｖｉｎｕｌ ＤＳ ４９（登録商標）の商品名で販売されているベンゾフェノン－９、
－ ベンゾフェノン－１２、
－ ＢＡＳＦ社からＵｖｉｎｕｌ Ａ Ｐｌｕｓ（登録商標）の商品名で販売又はメトキシケイヒ酸オクチルとの混合物としてＵｖｉｎｕｌ Ａ Ｐｌｕｓ Ｂ（登録商標）の商品名で販売されている、２－（４－ジエチルアミノ－２－ヒドロキシベンゾイル）安息香酸ｎ－ヘキシル、
－ 国際公開第２００７／０７１５８４号パンフレットに記載されている１，１’－（１，４－ピペラジンジイル）ビス［１－［２－［４－（ジエチルアミノ）－２－ヒドロキシベンゾイル］フェニル］メタノン］（ＣＡＳ ９１９８０３－０６－８）；この化合物は、有利には、例えば英国特許出願公開第Ａ－２３０３５４９号明細書及び欧州特許出願公開第Ａ－８９３１１９号明細書に記載されている微紛化方法に従って得ることができる微粉化形態（平均径０．０２～２μｍ）、特に水性分散体形態で使用される。
ベンジリデンカンファー化合物：
－ ＣｈｉｍｅｘによりＭｅｘｏｒｙｌ ＳＤ（登録商標）の名称で製造されている３－ベンジリデンカンファー、
－ ＭｅｒｃｋからＥｕｓｏｌｅｘ ６３００（登録商標）の名称で販売される４－メチルベンジリデンカンファー、
－ ＣｈｉｍｅｘによりＭｅｘｏｒｙｌ ＳＬ（登録商標）の名称で製造されているベンジリデンカンファースルホン酸、
－ ＣｈｉｍｅｘによりＭｅｘｏｒｙｌ ＳＯ（登録商標）の名称で製造されているカンファーベンザルコニウムメトスルフェート、
－ ＣｈｉｍｅｘによりＭｅｘｏｒｙｌ ＳＸ（登録商標）の名称で製造されているテレフタリリデンジカンフルスルホン酸、
－ ＣｈｉｍｅｘによりＭｅｘｏｒｙｌ ＳＷ（登録商標）の名称で製造されているポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー。
フェニルベンズイミダゾール化合物：
－ 特にＭｅｒｃｋからＥｕｓｏｌｅｘ ２３２（登録商標）の商品名で販売荒れているフェニルベンズイミダゾールスルホン酸。
ビスベンザゾリル化合物：
－ Ｈａａｒｍａｎｎ ａｎｄ ＲｅｉｍｅｒからＮｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＡＰ（登録商標）の商品名で販売されているフェニルジベンズイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム。
フェニルベンゾトリアゾール化合物：
－ Ｒｈｏｄｉａ ＣｈｉｍｉｅからＳｉｌａｔｒｉｚｏｌｅ（登録商標）の名称で販売されているドロメトリゾールトリシロキサン。
メチレンビス（ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール）化合物：
－ 特に固体形態（例えば、Ｆａｉｒｍｏｕｎｔ ＣｈｅｍｉｃａｌからＭｉｘｘｉｍ ＢＢ／１００（登録商標）の商品名で販売されている製品）又は平均粒径が０．０１～５μｍ、より優先的に０．０１～２μｍ、より特に０．０２０～２μｍの微粒子の水性分散体の形態であって、ＣｎＨ２ｎ＋１Ｏ（Ｃ６Ｈ１０Ｏ５）ｘＨの構造（式中、ｎは、８～１６の整数であり、ｘは、（Ｃ６Ｈ１０Ｏ５）単位の平均重合度であり、１．４～１．６の範囲である）を有する少なくとも１つのアルキルポリグルコシド界面活性剤を含む形態（英国特許出願公開第Ａ－２３０３５４９号明細書に記載され、特にＢＡＳＦからＴｉｎｏｓｏｒｂ Ｍ（登録商標）の商品名で販売されている）又は少なくとも１つの、グリセロール重合度が少なくとも５のポリグリセリルモノ（Ｃ８～Ｃ２０）アルキルエステルの存在下、０．０２～２μｍ、より優先的に０．０１～１．５μｍ、特に０．０２～１μｍの平均粒径を有する微粒子の水性分散体の形態、例えば国際公開第２００９／０６３３９２号パンフレットに記載される水性分散体の形態の、メチレンビス－ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール。
トリアジン化合物：
－ フェニレンビス－ジフェニルトリアジンのＩＮＣＩ名を有し、以下の化学式を有する３，３’－（１，４－フェニレン）ビス（５，６－ジフェニル－１，２，４－トリアジン）：
［化学式９］
【化9】
－ 特にＢＡＳＦから Ｕｖｉｎｕｌ Ｔ １５０（登録商標）の商品名で販売されているエチルヘキシルトリアゾン、
－ Ｓｉｇｍａ ３ＶからＵｖａｓｏｒｂ ＨＥＢ（登録商標）の商品名で販売されているジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
－ ２，４，６－トリス（ジネオペンチル４’－アミノベンザルマロネート）－ｓ－トリアジン、
－ ２，４，６－トリス（ジイソブチル４’－アミノベンザルマロネート）－ｓ－トリアジン、
－ ２，４－ビス（ｎ－ブチル４’－アミノベンゾエート）－６－（アミノプロピルトリシロキサン）－ｓ－トリアジン、
－ ２，４－ビス（ジネオペンチル４’－アミノベンザルマロネート）－６－（ｎ－ブチル４’－アミノベンゾエート）－ｓ－トリアジン、
－ 米国特許第６２２５４６７号明細書、国際公開第２００４／０８５４１２号パンフレット（化合物６及び９を参照されたい）又は文献“Ｓｙｍｍｅｔｒｉｃａｌ Ｔｒｉａｚｉｎｅ Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ”，ＩＰ．ＣＯＭ ＩＰＣＯＭ００００３１２５７ Ｊｏｕｒｎａｌ，ＩＮＣ，ＷｅｓｔＨｅｎｒｉｅｔｔａ，ＮＹ，ＵＳ（２００４年９月２０日）に記載されている、ナフタレニル基又はポリフェニル基によって置換された対称トリアジン遮蔽剤、特に２，４，６－トリス（ジフェニル）トリアジン及び２，４，６－トリス（ターフェニル）トリアジン（これらは、国際公開第０６／０３５０００号パンフレット、国際公開第０６／０３４９８２号パンフレット、国際公開第０６／０３４９９１号パンフレット、国際公開第０６／０３５００７号パンフレット、国際公開第２００６／０３４９９２号パンフレット及び国際公開第２００６／０３４９８５号パンフレットにも記載されており、これらの化合物は、有利には、例えば英国特許出願公開第Ａ－２３０３５４９号明細書及び欧州特許出願公開第Ａ－８９３１１９号明細書に記載されている微紛化方法に従って得ることができる微粉化形態（平均粒径０．０２～３μｍ）で、特に水性分散体形態で使用される、
－ 欧州特許第０８４１３４１号明細書に記載されている、２つのアミノベンゾエート基によって置換されたシリコーントリアジン、特に２，４－ビス（ｎ－ブチル４’－アミノベンザルマロネート）－６－［（３－｛１，３，３，３－テトラメチル－１－［（トリメチルシリル）オキシ］ジシロキサニル｝プロピル）アミノ］－ｓ－トリアジン。
アントラニル酸化合物：
－ ＳｙｍｒｉｓｅからＮｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＭＡ（登録商標）の商品名で販売されているアントラニル酸メンチル。
イミダゾリン化合物：
－ エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオネート。
ベンザルマロネート化合物：
－ 例えば、Ｈｏｆｆｍａｎｎ－ＬａＲｏｃｈｅからＰａｒｓｏｌ ＳＬＸ（登録商標）の商品名で販売されているポリシリコーン－１５など、ベンザルマロネート官能基を含むポリオルガノシロキサン。
４，４－ジアリールブタジエン化合物：
－ １，１－ジカルボキシ（２，２’－ジメチルプロピル）－ ４，４－ジフェニルブタジエン。
ベンゾオキサゾール化合物：
－ Ｓｉｇｍａ ３ＶからＵｖａｓｏｒｂ Ｋ２Ａ（登録商標）の名称で販売されている２，４－ビス［５－１（ジメチルプロピル）ベンゾオキサゾール－２－イル－（４－フェニル）イミノ］－６－（２－エチルヘキシル）イミノ－１，３，５－トリアジン。
【0153】
優先される有機遮蔽剤は、以下から選択される：
－ メトキシケイヒ酸エチルヘキシル、
－ サリチル酸エチルヘキシル、
－ ホモサレート、
－ ブチルメトキシジベンゾイルメタン、
－ オクトクリレン、
－ フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、
－ ベンゾフェノン－３、
－ ベンゾフェノン－４、
－ ベンゾフェノン－５、
－ ｎ－ヘキシル２－（４－ジエチルアミノ－２－ヒドロキシベンゾイル）ベンゾエート、
－ ４－メチルベンジリデンカンファー、
－ テレフタリリデンジカンファースルホン酸、
－ フェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム、
－ メチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチルブチルフェノール、
－ ビス（エチルヘキシルオキシフェノール）メトキシフェニルトリアジン、
－ エチルヘキシルトリアゾン、
－ ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
－ ２，４，６－トリス（ジネオペンチル４’－アミノベンザルマロネート）－ｓ－トリアジン、
－ ２，４，６－トリス（ジイソブチル４’－アミノベンザルマロネート）－ｓ－トリアジン、
－ ２，４－ビス（ｎ－ブチル４’－アミノベンゾエート）－６－（アミノプロピルトリシロキサン）－ｓ－トリアジン、
－ ２，４－ビス（ジネオペンチル４’－アミノベンザルマロネート）－６－（ｎ－ブチル４’－アミノベンゾエート）－ｓ－トリアジン、
－ ２，４－ビス（ｎ－ブチル４’－アミノベンザルマロネート）－６－［（３－｛１，３，３，３－テトラメチル－１－［（トリメチルシリルオキシ］ジシロキサニル｝プロピル）アミノ］－ｓ－トリアジン、
－ ２，４，６－トリス（ジフェニル）トリアジン、
－ ２，４，６－トリス（ターフェニル）トリアジン、
－ ドロメトリゾールトリシロキサン、
－ ポリシリコーン－１５、
－ １，１－ジカルボキシ（２，２’－ジメチルプロピル）－４，４－ジフェニルブタジエン、
－ ２，４－ビス［５－１（ジメチルプロピル）ベンゾオキサゾール－２－イル－（４－フェニル）イミノ］－６－（２－エチルヘキシル）イミノ－１，３，５－トリアジン、及び
－ これらの混合物。
－ メトキシケイヒ酸エチルヘキシル、
－ サリチル酸エチルヘキシル、
－ ホモサレート、
－ ブチルメトキシジベンゾイルメタン、
－ オクトクリレン、
－ フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、
－ ベンゾフェノン－３、
－ ベンゾフェノン－４、
－ ベンゾフェノン－５、
－ ｎ－ヘキシル２－（４－ジエチルアミノ－２－ヒドロキシベンゾイル）ベンゾエート、
－ ４－メチルベンジリデンカンファー、
－ テレフタリリデンジカンファースルホン酸、
－ フェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム、
－ メチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチルブチルフェノール、
－ ビス（エチルヘキシルオキシフェノール）メトキシフェニルトリアジン、
－ エチルヘキシルトリアゾン、
－ ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
－ ２，４，６－トリス（ジネオペンチル４’－アミノベンザルマロネート）－ｓ－トリアジン、
－ ２，４，６－トリス（ジイソブチル４’－アミノベンザルマロネート）－ｓ－トリアジン、
－ ２，４－ビス（ｎ－ブチル４’－アミノベンゾエート）－６－（アミノプロピルトリシロキサン）－ｓ－トリアジン、
－ ２，４－ビス（ジネオペンチル４’－アミノベンザルマロネート）－６－（ｎ－ブチル４’－アミノベンゾエート）－ｓ－トリアジン、
－ ２，４－ビス（ｎ－ブチル４’－アミノベンザルマロネート）－６－［（３－｛１，３，３，３－テトラメチル－１－［（トリメチルシリルオキシ］ジシロキサニル｝プロピル）アミノ］－ｓ－トリアジン、
－ ２，４，６－トリス（ジフェニル）トリアジン、
－ ２，４，６－トリス（ターフェニル）トリアジン、
－ ドロメトリゾールトリシロキサン、
－ ポリシリコーン－１５、
－ １，１－ジカルボキシ（２，２’－ジメチルプロピル）－４，４－ジフェニルブタジエン、
－ ２，４－ビス［５－１（ジメチルプロピル）ベンゾオキサゾール－２－イル－（４－フェニル）イミノ］－６－（２－エチルヘキシル）イミノ－１，３，５－トリアジン、及び
－ これらの混合物。
【0154】
特に好ましい有機遮蔽剤は、以下から選択される：
－ サリチル酸エチルヘキシル、
－ ホモサレート、
－ ブチルメトキシジベンゾイルメタン、
－ オクトクリレン、
－ ｎ－ヘキシル２－（４－ジエチルアミノ－２－ヒドロキシベンゾイル）ベンゾエート、
－ テレフタリリデンジカンファースルホン酸、
－ ビス（エチルヘキシルオキシフェノール）メトキシフェニルトリアジン、
－ エチルヘキシルトリアゾン、
－ ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
－ ２，４－ビス（ｎ－ブチル４’－アミノベンザルマロネート）－６－［（３－｛１，３，３，３－テトラメチル－１－［（トリメチルシリルオキシ］ジシロキサニル｝プロピル）アミノ］－ｓ－トリアジン、
－ ドロメトリゾールトリシロキサン、及び
－ これらの混合物。
－ サリチル酸エチルヘキシル、
－ ホモサレート、
－ ブチルメトキシジベンゾイルメタン、
－ オクトクリレン、
－ ｎ－ヘキシル２－（４－ジエチルアミノ－２－ヒドロキシベンゾイル）ベンゾエート、
－ テレフタリリデンジカンファースルホン酸、
－ ビス（エチルヘキシルオキシフェノール）メトキシフェニルトリアジン、
－ エチルヘキシルトリアゾン、
－ ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
－ ２，４－ビス（ｎ－ブチル４’－アミノベンザルマロネート）－６－［（３－｛１，３，３，３－テトラメチル－１－［（トリメチルシリルオキシ］ジシロキサニル｝プロピル）アミノ］－ｓ－トリアジン、
－ ドロメトリゾールトリシロキサン、及び
－ これらの混合物。
【0155】
本発明に従って使用される無機ＵＶ遮蔽剤は、金属酸化物顔料である。より優先的には、本発明の無機ＵＶ遮蔽剤は、平均一次粒径が０．５μｍ以下、より優先的には０．００５～０．５μｍ、より一層優先的には０．０１～０．２μｍ、さらにより良好には０．０１～０．１μｍ、より特に０．０１５～０．０５μｍである金属酸化物粒子である。
【0156】
これらは、特に酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化ジルコニウム及び酸化セリウム又はこれらの混合物から選択することができる。
【0157】
このようなコーティングされた又はコーティングされていない金属酸化物顔料は、特に欧州特許出願公開第Ａ－０５１８７７３号明細書に記載されている。市販の顔料として、Ｓａｃｈｔｌｅｂｅｎ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ社、Ｔａｙｃａ社、Ｍｅｒｃｋ社及びＤｅｇｕｓｓａ社から販売されている製品が挙げられる。
【0158】
金属酸化物顔料は、コーティングされていても又はされていなくてもよい。
【0159】
コーティングされた顔料とは、アミノ酸、蜜蝋、脂肪酸、脂肪アルコール、アニオン性界面活性剤、レシチン、脂肪酸のナトリウム、カリウム、亜鉛、鉄若しくはアルミニウムの塩、（チタン又はアルミニウムの）金属アルコキシド、ポリエチレン、シリコーン、タンパク質（コラーゲン、エラスチン）、アルカノールアミン、酸化ケイ素、金属酸化物又はヘキサメタリン酸ナトリウムなどの化合物を用いて、化学的性質、電子的性質、機械化学的性質及び／又は機械的性質に対する１つ以上の表面処理が施された顔料である。
【0160】
コーティングされた顔料は、より特に、以下でコーティングされた酸化チタンである：
－ シリカ、例えばＩｋｅｄａ社の製品Ｓｕｎｖｅｉｌ（登録商標）、
－ シリカ及び酸化鉄、例えばＩｋｅｄａ社の製品Ｓｕｎｖｅｉｌ Ｆ（登録商標）、
－ シリカ及びアルミナ、例えばＴａｙｃａ社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ５００ ＳＡ（登録商標）及びＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ ＳＡ（登録商標）並びにＴｉｏｘｉｄｅ社の製品Ｔｉｏｖｅｉｌ、
－ アルミナ、例えばＩｓｈｉｈａｒａ社の製品Ｔｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ－５５（Ｂ）（登録商標）及びＴｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ－５５（Ａ）（登録商標）並びにＳａｃｈｔｌｅｂｅｎ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ社のＵＶＴ １４／４、
－ アルミナ及びステアリン酸アルミニウム、例えばＴａｙｃａ社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ Ｔ（登録商標）、ＭＴ １００ ＴＸ（登録商標）、ＭＴ １００ Ｚ（登録商標）及びＭＴ－０１（登録商標）、Ｕｎｉｑｅｍａ社の製品Ｓｏｌａｖｅｉｌ ＣＴ－１０ Ｗ（登録商標）及びＳｏｌａｖｅｉｌ ＣＴ １００（登録商標）並びにＭｅｒｃｋ社の製品Ｅｕｓｏｌｅｘ Ｔ－ＡＶＯ（登録商標）、
－ シリカ、アルミナ及びアルギン酸、例えばＴａｙｃａ社の製品ＭＴ－１００ ＡＱ（登録商標）；
－ アルミナ及びラウリン酸アルミニウム、例えばＴａｙｃａ社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ Ｓ（登録商標）；
－ 酸化鉄及びステアリン酸鉄、例えばＴａｙｃａ社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ Ｆ（登録商標）、
－ 酸化亜鉛及びステアリン酸亜鉛、例えばＴａｙｃａ社の製品ＢＲ ３５１（登録商標）、
－ シリカ及びアルミナ（シリコーンで処理されている）、例えばＴａｙｃａ社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ６００ ＳＡＳ（登録商標）、Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ５００ ＳＡＳ（登録商標）又はＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ ＳＡＳ（登録商標）、
－ シリカ、アルミナ及びステアリン酸アルミニウム（シリコーンで処理されている）、例えばＴｉｔａｎ Ｋｏｇｙｏ社の製品ＳＴＴ－３０－ＤＳ（登録商標）、
－ シリカ（シリコーンで処理されている）、例えばＳａｃｈｔｌｅｂｅｎ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ社の製品ＵＶ－Ｔｉｔａｎ Ｘ １９５（登録商標）、
－ アルミナ（シリコーンで処理されている）、例えばＩｓｈｉｈａｒａ社の製品Ｔｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ－５５（Ｓ）（登録商標）又はＳａｃｈｔｌｅｂｅｎ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ社の製品ＵＶ Ｔｉｔａｎ Ｍ ２６２（登録商標）、
－ トリエタノールアミン、例えばＴｉｔａｎ Ｋｏｇｙｏ社の製品ＳＴＴ－６５－Ｓ、
ステアリン酸、例えばＩｓｈｉｈａｒａ社の製品Ｔｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ－５５（Ｃ）（登録商標）、
－ ヘキサメタリン酸ナトリウム、例えばＴａｙｃａ社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １５０ Ｗ（登録商標）、
－ Ｄｅｇｕｓｓａ Ｓｉｌｉｃｅｓ社からＴ ８０５（登録商標）の商品名で販売されている、オクチルトリメチルシランで処理されたＴｉＯ２、
－ Ｃａｒｄｒｅ社から７０２５０ Ｃａｒｄｒｅ ＵＦ ＴｉＯ２ＳＩ３（登録商標）の商品名で販売されている、ポリジメチルシロキサンで処理されたＴｉＯ２、
－ Ｃｏｌｏｒ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ社からＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＵＳＰ Ｇｒａｄｅ Ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃ（登録商標）の商品名で販売されている、ポリジメチルヒドロシロキサンで処理されたアナタース／ルチルＴｉＯ２。
－ ＣｒｏｄａからＳｏｌａｖｅｉｌ ＣＴ－２００－ＬＱ－（ＷＤ）の商品名で販売されている、トリエチルヘキサノイン、ステアリン酸アルミニウム及びアルミナでコーティングされたＴｉＯ２、
－ ＣｒｏｄａからＳｏｌａｖｅｉｌ ＣＴ－１２Ｗ－ＬＱ－（ＷＤ）の商品名で販売されている、ステアリン酸アルミニウム、アルミナ及びシリコーンでコーティングされたＴｉＯ２、
－ Ｄａｉｔｏ Ｋａｓｅｉ ＫｏｇｙｏからＬＬ ５ Ｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｙｄｅ ＣＲ ５０の名称で販売されている、ラウロイルリシンでコーティングされたＴｉＯ２、
－ Ｄａｉｔｏ Ｋａｓｅｉ ＫｏｇｙｏからＰＦＸ－５ ＴｉＯ２ ＣＲ－５０の名称で販売されている、Ｃ９－Ｃ１５フルオロアルコールホスフェート及び水酸化アルミニウムでコーティングされたＴｉＯ２。
－ シリカ、例えばＩｋｅｄａ社の製品Ｓｕｎｖｅｉｌ（登録商標）、
－ シリカ及び酸化鉄、例えばＩｋｅｄａ社の製品Ｓｕｎｖｅｉｌ Ｆ（登録商標）、
－ シリカ及びアルミナ、例えばＴａｙｃａ社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ５００ ＳＡ（登録商標）及びＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ ＳＡ（登録商標）並びにＴｉｏｘｉｄｅ社の製品Ｔｉｏｖｅｉｌ、
－ アルミナ、例えばＩｓｈｉｈａｒａ社の製品Ｔｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ－５５（Ｂ）（登録商標）及びＴｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ－５５（Ａ）（登録商標）並びにＳａｃｈｔｌｅｂｅｎ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ社のＵＶＴ １４／４、
－ アルミナ及びステアリン酸アルミニウム、例えばＴａｙｃａ社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ Ｔ（登録商標）、ＭＴ １００ ＴＸ（登録商標）、ＭＴ １００ Ｚ（登録商標）及びＭＴ－０１（登録商標）、Ｕｎｉｑｅｍａ社の製品Ｓｏｌａｖｅｉｌ ＣＴ－１０ Ｗ（登録商標）及びＳｏｌａｖｅｉｌ ＣＴ １００（登録商標）並びにＭｅｒｃｋ社の製品Ｅｕｓｏｌｅｘ Ｔ－ＡＶＯ（登録商標）、
－ シリカ、アルミナ及びアルギン酸、例えばＴａｙｃａ社の製品ＭＴ－１００ ＡＱ（登録商標）；
－ アルミナ及びラウリン酸アルミニウム、例えばＴａｙｃａ社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ Ｓ（登録商標）；
－ 酸化鉄及びステアリン酸鉄、例えばＴａｙｃａ社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ Ｆ（登録商標）、
－ 酸化亜鉛及びステアリン酸亜鉛、例えばＴａｙｃａ社の製品ＢＲ ３５１（登録商標）、
－ シリカ及びアルミナ（シリコーンで処理されている）、例えばＴａｙｃａ社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ６００ ＳＡＳ（登録商標）、Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ５００ ＳＡＳ（登録商標）又はＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ ＳＡＳ（登録商標）、
－ シリカ、アルミナ及びステアリン酸アルミニウム（シリコーンで処理されている）、例えばＴｉｔａｎ Ｋｏｇｙｏ社の製品ＳＴＴ－３０－ＤＳ（登録商標）、
－ シリカ（シリコーンで処理されている）、例えばＳａｃｈｔｌｅｂｅｎ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ社の製品ＵＶ－Ｔｉｔａｎ Ｘ １９５（登録商標）、
－ アルミナ（シリコーンで処理されている）、例えばＩｓｈｉｈａｒａ社の製品Ｔｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ－５５（Ｓ）（登録商標）又はＳａｃｈｔｌｅｂｅｎ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ社の製品ＵＶ Ｔｉｔａｎ Ｍ ２６２（登録商標）、
－ トリエタノールアミン、例えばＴｉｔａｎ Ｋｏｇｙｏ社の製品ＳＴＴ－６５－Ｓ、
ステアリン酸、例えばＩｓｈｉｈａｒａ社の製品Ｔｉｐａｑｕｅ ＴＴＯ－５５（Ｃ）（登録商標）、
－ ヘキサメタリン酸ナトリウム、例えばＴａｙｃａ社の製品Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １５０ Ｗ（登録商標）、
－ Ｄｅｇｕｓｓａ Ｓｉｌｉｃｅｓ社からＴ ８０５（登録商標）の商品名で販売されている、オクチルトリメチルシランで処理されたＴｉＯ２、
－ Ｃａｒｄｒｅ社から７０２５０ Ｃａｒｄｒｅ ＵＦ ＴｉＯ２ＳＩ３（登録商標）の商品名で販売されている、ポリジメチルシロキサンで処理されたＴｉＯ２、
－ Ｃｏｌｏｒ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ社からＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＵＳＰ Ｇｒａｄｅ Ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃ（登録商標）の商品名で販売されている、ポリジメチルヒドロシロキサンで処理されたアナタース／ルチルＴｉＯ２。
－ ＣｒｏｄａからＳｏｌａｖｅｉｌ ＣＴ－２００－ＬＱ－（ＷＤ）の商品名で販売されている、トリエチルヘキサノイン、ステアリン酸アルミニウム及びアルミナでコーティングされたＴｉＯ２、
－ ＣｒｏｄａからＳｏｌａｖｅｉｌ ＣＴ－１２Ｗ－ＬＱ－（ＷＤ）の商品名で販売されている、ステアリン酸アルミニウム、アルミナ及びシリコーンでコーティングされたＴｉＯ２、
－ Ｄａｉｔｏ Ｋａｓｅｉ ＫｏｇｙｏからＬＬ ５ Ｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｙｄｅ ＣＲ ５０の名称で販売されている、ラウロイルリシンでコーティングされたＴｉＯ２、
－ Ｄａｉｔｏ Ｋａｓｅｉ ＫｏｇｙｏからＰＦＸ－５ ＴｉＯ２ ＣＲ－５０の名称で販売されている、Ｃ９－Ｃ１５フルオロアルコールホスフェート及び水酸化アルミニウムでコーティングされたＴｉＯ２。
【0161】
少なくとも１種の遷移金属、例えば鉄、亜鉛又はマンガン、より特にマンガンがドープされたＴｉＯ２顔料も挙げ得る。好ましくは、前記ドープされた顔料は、油性分散体の形態である。油性分散体中に存在する油は、好ましくは、カプリン酸／カプリル酸のトリグリセリドなどのトリグリセリドから選択される。酸化チタン粒子の油性分散体には、１つ以上の分散剤、例えばソルビタンエステル、例えばイソステアリン酸ソルビタン又はポリオキシアルキレン化されたグリセロールの脂肪酸エステル、例えばクエン酸トリＰＰＧ－３ミリスチル及びポリリシノレイン酸ポリグリセリル－３も含まれ得る。好ましくは、酸化チタン粒子の油性分散体には、ポリオキシアルキレン化されたグリセロールの脂肪酸エステルから選択される少なくとも１つの分散剤が含まれる。より特に、二酸化チタン（及び）クエン酸トリＰＰＧ－３ミリスチル（及び）リシノレイン酸ポリグリセリル－３（及び）イソステアリン酸ソルビタンのＩＮＣＩ名を有する、マンガンをドープしたＴｉＯ２粒子をクエン酸トリＴＲＩ－ＰＰＧ－３ミリスチル及びポリシノレイン酸ポリグリセリル－３及びイソステアリン酸ソルビタンの存在下にカプリル酸／カプリン酸トリグリセリド中に分散させた油性分散体（例えば、Ｃｒｏｄａ社からＯｐｔｉｓｏｌ ＴＤ５０（登録商標）の商品名で販売されている製品）を挙げ得る。
【0162】
コーティングされていない酸化チタン顔料は、例えば、Ｔａｙｃａ社からＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ５００ Ｂ又はＭｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ６００ Ｂ（登録商標）の商品名で、Ｄｅｇｕｓｓａ社からＰ ２５の名称で、Ｗａｃｋｈｅｒ社からＴｒａｎｓｐａｒｅｎｔ ｔｉｔａｎｉｕｍ ｏｘｉｄｅ ＰＷ（登録商標）の名称で、Ｍｉｙｏｓｈｉ Ｋａｓｅｉ社からＵＦＴＲ（登録商標）の名称で、Ｔｏｍｅｎ社からＩＴＳ（登録商標）の名称で且つＴｉｏｘｉｄｅ社からＴｉｏｖｅｉｌ ＡＱの名称で販売されている。
【0163】
コーティングされていない酸化亜鉛顔料は、例えば、以下のものである：
－ Ｓｕｎｓｍａｒｔ社からＺ－Ｃｏｔｅの名称で販売されているもの；
－ Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ社からＮａｎｏｘ（登録商標）の名称で販売されているもの、
－ Ｎａｎｏｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社からＮａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２０２５（登録商標）の名称で販売されているもの。
－ Ｓｕｎｓｍａｒｔ社からＺ－Ｃｏｔｅの名称で販売されているもの；
－ Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ社からＮａｎｏｘ（登録商標）の名称で販売されているもの、
－ Ｎａｎｏｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社からＮａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２０２５（登録商標）の名称で販売されているもの。
【0164】
コーティングされている酸化亜鉛顔料は、例えば、以下のものである：
－ Ｔｏｓｈｉｂｉ社からＺｉｎｃ Ｏｘｉｄｅ ＣＳ－５（登録商標）の名称で販売されているもの（ポリメチルヒドロゲノシロキサンでコーティングされたＺｎＯ）；
－ Ｎａｎｏｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社からＮａｎｏｇａｒｄ Ｚｉｎｃ Ｏｘｉｄｅ ＦＮ（登録商標）の名称で販売されているもの（Ｆｉｎｓｏｌｖ ＴＮ（登録商標）（Ｃ１２～Ｃ１５アルキルベンゾエート）中４０％分散体として）、
－ Ｄａｉｔｏ社からＤａｉｔｏｐｅｒｓｉｏｎ Ｚｎ－３０（登録商標）及びＤａｉｔｏｐｅｒｓｉｏｎ Ｚｎ－５０（登録商標）の名称で販売されているもの（シリカ及びポリメチルヒドロゲノシロキサンでコーティングされた酸化亜鉛を３０％又は５０％含有するオキシエチレン化ポリジメチルシロキサン／シロポリメチルシロキサン中分散体）；
－ Ｄａｉｋｉｎ社からＮＦＤ Ｕｌｔｒａｆｉｎｅ ＺｎＯ（登録商標）の名称で販売されているもの（パーフルオロアルキルホスフェート及びパーフルオロアルキルエチル系コポリマーで被覆されたＺｎＯのシクロペンタシロキサン中分散体）；
－ Ｓｈｉｎ－Ｅｔｓｕ社からＳＰＤ－Ｚ１（登録商標）の名称で販売されているもの（シクロジメチルシロキサン中に分散された、シリコーングラフトアクリルポリマーでコーティングされたＺｎＯ）、
－ ＩＳＰ社からＥｓｃａｌｏｌ Ｚ１００（登録商標）の名称で販売されているもの（メトキシケイヒ酸エチルヘキシル／ＰＶＰ－ヘキサデセンコポリマー／メチコン混合物中に分散されたアルミナ処理ＺｎＯ）、
－ Ｆｕｊｉ Ｐｉｇｍｅｎｔ社からＦｕｊｉ ＺｎＯ－ＳＭＳ－１０（登録商標）の名称で販売されているもの（シリカ及びポリメチルシルセスキオキサンでコーティングされたＺｎＯ）；
－ Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ社からＮａｎｏｘ Ｇｅｌ ＴＮ（登録商標）の名称で販売されているもの（ヒドロキシステアリン酸重縮合体を含むＣ１２～Ｃ１５アルキルベンゾエート中に５５％分散させたＺｎＯ）。
－ Ｔｏｓｈｉｂｉ社からＺｉｎｃ Ｏｘｉｄｅ ＣＳ－５（登録商標）の名称で販売されているもの（ポリメチルヒドロゲノシロキサンでコーティングされたＺｎＯ）；
－ Ｎａｎｏｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社からＮａｎｏｇａｒｄ Ｚｉｎｃ Ｏｘｉｄｅ ＦＮ（登録商標）の名称で販売されているもの（Ｆｉｎｓｏｌｖ ＴＮ（登録商標）（Ｃ１２～Ｃ１５アルキルベンゾエート）中４０％分散体として）、
－ Ｄａｉｔｏ社からＤａｉｔｏｐｅｒｓｉｏｎ Ｚｎ－３０（登録商標）及びＤａｉｔｏｐｅｒｓｉｏｎ Ｚｎ－５０（登録商標）の名称で販売されているもの（シリカ及びポリメチルヒドロゲノシロキサンでコーティングされた酸化亜鉛を３０％又は５０％含有するオキシエチレン化ポリジメチルシロキサン／シロポリメチルシロキサン中分散体）；
－ Ｄａｉｋｉｎ社からＮＦＤ Ｕｌｔｒａｆｉｎｅ ＺｎＯ（登録商標）の名称で販売されているもの（パーフルオロアルキルホスフェート及びパーフルオロアルキルエチル系コポリマーで被覆されたＺｎＯのシクロペンタシロキサン中分散体）；
－ Ｓｈｉｎ－Ｅｔｓｕ社からＳＰＤ－Ｚ１（登録商標）の名称で販売されているもの（シクロジメチルシロキサン中に分散された、シリコーングラフトアクリルポリマーでコーティングされたＺｎＯ）、
－ ＩＳＰ社からＥｓｃａｌｏｌ Ｚ１００（登録商標）の名称で販売されているもの（メトキシケイヒ酸エチルヘキシル／ＰＶＰ－ヘキサデセンコポリマー／メチコン混合物中に分散されたアルミナ処理ＺｎＯ）、
－ Ｆｕｊｉ Ｐｉｇｍｅｎｔ社からＦｕｊｉ ＺｎＯ－ＳＭＳ－１０（登録商標）の名称で販売されているもの（シリカ及びポリメチルシルセスキオキサンでコーティングされたＺｎＯ）；
－ Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ社からＮａｎｏｘ Ｇｅｌ ＴＮ（登録商標）の名称で販売されているもの（ヒドロキシステアリン酸重縮合体を含むＣ１２～Ｃ１５アルキルベンゾエート中に５５％分散させたＺｎＯ）。
【0165】
コーティングされていない酸化セリウム顔料は、例えばＲｈｏｎｅ－Ｐｏｕｌｅｎｃ社からＣｏｌｌｏｉｄａｌ Ｃｅｒｉｕｍ Ｏｘｉｄｅ（登録商標）の名称で販売されているものであり得る。
【0166】
コーティングされていない酸化鉄顔料は、例えば、Ａｒｎａｕｄ社からＮａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２００２（登録商標）（ＦＥ ４５Ｂ（登録商標））、Ｎａｎｏｇａｒｄ Ｉｒｏｎ ＦＥ ４５ ＢＬ ＡＱ、Ｎａｎｏｇａｒｄ ＦＥ ４５Ｒ ＡＱ（登録商標）及びＮａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２００６（登録商標）（ＦＥ ４５Ｒ（登録商標））の名称で又はＭｉｔｓｕｂｉｓｈｉ社からＴＹ－２２０（登録商標）の名称で販売されている。
【0167】
コーティングされた酸化鉄顔料は、例えば、Ａｒｎａｕｄ社からＮａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２００８（ＦＥ ４５Ｂ ＦＮ（登録商標））、Ｎａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２００９（登録商標）（ＦＥ ４５Ｂ ５５６（登録商標））、Ｎａｎｏｇａｒｄ ＦＥ ４５ ＢＬ ３４５（登録商標）及びＮａｎｏｇａｒｄ ＦＥ ４５ ＢＬ（登録商標）の名称で又はＢＡＳＦ社からＴｒａｎｓｐａｒｅｎｔ Ｉｒｏｎ Ｏｘｉｄｅ（登録商標）の名称で販売されている。
【0168】
金属酸化物、特に二酸化チタン及び二酸化セリウムの混合物、例えばＩｋｅｄａ社からＳｕｎｖｅｉｌ Ａ（登録商標）の名称で販売されているシリカでコーティングされた二酸化チタン及び二酸化セリウムの等質量混合物、さらにＳａｃｈｔｌｅｂｅｎ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ社から販売されている製品Ｍ ２６１（登録商標）などのアルミナ、シリカ及びシリコーンでコーティングされた又はＳａｃｈｔｌｅｂｅｎ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ社から販売されている製品Ｍ ２１１（登録商標）などのアルミナ、シリカ及びグリセロールでコーティングされた二酸化チタン及び二酸化亜鉛の混合物も挙げることができる。
【0169】
本発明によれば、コーティングされた又はコーティングされていない酸化チタン顔料が特に好ましい。
【0170】
特定の実施形態によれば、組成物は、１つ以上の親油性ＵＶ遮蔽剤を含む。
【0171】
好ましい実施形態によれば、組成物は、親油性ＵＶＡ遮蔽剤及び／又は親油性ＵＶＢ遮蔽剤から選択される１つ以上のＵＶ遮蔽剤を含む。
【0172】
より優先的には、組成物は、ジベンゾイルメタン誘導体、サリチル酸誘導体、β，β’－ジフェニルアクリレート誘導体、トリアジン誘導体及びベンジリデンカンファー誘導体から選択される１つ以上のＵＶ遮蔽剤を含む。
【0173】
特に好ましい実施形態によれば、組成物は、テレフタリリデンジカンファースルホン酸、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、ホモサラート、サリチル酸エチルヘキシル、オクトクリレン、エチルヘキシルトリアゾン及びこれらの混合物から選択される１つ以上のＵＶ遮蔽剤を含む。
【0174】
一実施形態によれば、本発明による組成物中に存在する有機ＵＶ遮蔽剤の量は、組成物の総質量に対して０．５質量％～１０質量％の範囲であり得る。それは、組成物の総質量に対して例えば１質量％～１０質量％又は例えば５質量％～１０質量％の範囲である。
【0175】
特定の実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも１つの無機ＵＶ遮蔽剤を含む。
【0176】
特定の実施形態によれば、本発明による組成物中に存在する無機ＵＶ遮蔽剤の量は、組成物の総質量に対して０．０１質量％～１０質量％の範囲であり得る。それは、組成物の総質量に対して１質量％～５質量％の範囲である。
【0177】
特定の実施形態によれば、本発明による組成物は、１つ以上の有機ＵＶ遮蔽剤及び１つ以上の無機ＵＶ遮蔽剤も含む。
【0178】
１つの特定の実施形態によれば、本発明による組成物は、仏国特許第２９７７４９０号明細書、国際公開第２０１３／００４７７７号パンフレット又は米国特許出願公開第２０１４／０１３４１２０号明細書に記載されているＵＶ遮蔽剤の組み合わせも含む。
【0179】
界面活性剤
好ましい実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも１つの界面活性剤も含み得る。
好ましい実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも１つの界面活性剤も含み得る。
【0180】
界面活性剤は、非イオン性、アニオン性、カチオン性及び両性界面活性剤並びにこれらの混合物から選択することができる。界面活性剤の乳化性及び機能の定義に関しては、Ｋｉｒｋ－Ｏｔｈｍｅｒ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ｖｏｌｕｍｅ ２２，ｐａｇｅｓ ３３３－４３２，３ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９７９，Ｗｉｌｅｙを参照することができ、特にアニオン性、両性及び非イオン性界面活性剤に関しては、この参考文献の３４７～３７７頁を参照することができる。
【0181】
非イオン性界面活性剤
好ましくは、本発明による組成物は、少なくとも１つの非イオン性界面活性剤を含む。
好ましくは、本発明による組成物は、少なくとも１つの非イオン性界面活性剤を含む。
【0182】
非イオン性界面活性剤は、特に、ポリ（エチレンオキシド）のアルキル及びポリアルキルエステル、オキシアルキレン化アルコール、ポリ（エチレンオキシド）のアルキル及びポリアルキルエーテル、任意選択的にポリオキシエチレン化されている、ソルビタンのアルキル及びポリアルキルエステル、任意選択的にポリオキシエチレン化されている、ソルビタンのアルキル及びポリアルキルエーテル、アルキル及びポリアルキルグリコシド又はアルキル及びポリアルキルポリグリコシド、特にアルキル及びポリアルキルグルコシド又はアルキル及びポリアルキルポリグルコシド、スクロースのアルキル及びポリアルキルエステル、グリセリルエステル、任意選択的にポリオキシエチレン化されている、グリセロールのアルキル及びポリアルキルエステル、任意選択的にポリオキシエチレン化されている、グリセロールのアルキル及びポリアルキルエーテル、ジェミニ型界面活性剤、セチルアルコール、ステアリルアルコール並びにこれらの混合物から選択することができる。
【0183】
グリセリルエステルとしては、特に、グリセロールのＣ１６～Ｃ２２脂肪酸エステル、特に１８個の炭素原子を含有する脂肪酸のグリセリルエステル及び８～１２個の炭素原子を含有する脂肪酸のポリグリセリルエステルを挙げることができる。
【0184】
特に挙げ得るＣ１８脂肪酸のグリセリルエステルとしては、ステアリン酸グリセリル（モノステアリン酸グリセリル、ジステアリン酸グリセリル及び／又はトリステアリン酸グリセリル）（ＣＴＦＡ名：ステアリン酸グリセリル）若しくはリシノール酸グリセリル又はこれらの混合物が挙げられる。
【0185】
グリセロールの脂肪酸エステルとしては、ステアリン酸グリセリルをベースした混合物、例えばステアリン酸グリセリルとポリエチレングリコール１００ ＯＥモノステアレートとの混合物、特にＣｒｏｄａ社からＡｒｌａｃｅｌ １６５（登録商標）の名称で販売されている５０／５０混合物を含むもの又はＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＴｅｇｉｎ（登録商標）の名称で販売されているステアリン酸グリセリル（モノージステアリン酸グリセリル）及びステアリン酸カリウムを含有する製品（ＣＴＦＡ名：グリセリルステアレートＳＥ）を挙げることができる。
【0186】
好ましくは、本発明による組成物は、少なくとも１つの界面活性剤、特に非イオン性界面活性剤、好ましくはグリセリルエステルから選択される界面活性剤を含む。
【0187】
アニオン性界面活性剤
アニオン性界面活性剤は、アルキルエーテルスルフェート、カルボキシレート、アミノ酸誘導体、スルホネート、イセチオネート、タウレート、スルホスクシネート、アルキルスルホアセテート、ホスフェート及びアルキルホスフェート、ポリペプチド、Ｃ１０～Ｃ３０、特にＣ１６～Ｃ２５脂肪酸の金属塩、特にステアリン酸及びベヘン酸の金属、セチルリン酸のアルカリ金属塩並びにこれらの混合物から選択することができる。
アニオン性界面活性剤は、アルキルエーテルスルフェート、カルボキシレート、アミノ酸誘導体、スルホネート、イセチオネート、タウレート、スルホスクシネート、アルキルスルホアセテート、ホスフェート及びアルキルホスフェート、ポリペプチド、Ｃ１０～Ｃ３０、特にＣ１６～Ｃ２５脂肪酸の金属塩、特にステアリン酸及びベヘン酸の金属、セチルリン酸のアルカリ金属塩並びにこれらの混合物から選択することができる。
【0188】
セチルリン酸のアルカリ金属塩としては、特に、セチルリン酸カリウムを挙げることができる。特に、ＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ社からＡｍｐｈｉｓｏｌ Ｋの名称で販売されているモノセチルリン酸のモノカリウム塩（ＩＮＣＩ名：セチルリン酸カリウム）を使用することができる。
【0189】
カチオン性界面活性剤
カチオン性界面活性剤は、アルキルイミダゾリジニウム、例えばイソステアリルエチルイミドニウムエトスルフェート、（Ｃ１２～３０－アルキル）トリ（Ｃ１～４－アルキル）アンモニウムハライドなどのアンモニウム塩、例えばＮ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－１－ドコサンアミニウムクロリド（又はベヘントリモニウムクロリド）から選択することができる。
カチオン性界面活性剤は、アルキルイミダゾリジニウム、例えばイソステアリルエチルイミドニウムエトスルフェート、（Ｃ１２～３０－アルキル）トリ（Ｃ１～４－アルキル）アンモニウムハライドなどのアンモニウム塩、例えばＮ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－１－ドコサンアミニウムクロリド（又はベヘントリモニウムクロリド）から選択することができる。
【0190】
両性界面活性剤
本発明による組成物は、１つ以上の両性界面活性剤、例えばＮ－アルキルアミノアセテート及びココアンホジ酢酸二ナトリウムなどのＮ－アシルアミノ酸並びにステアラミンオキシドなどのアミンオキシド又はシリコーン界面活性剤、例えばＰｈｏｅｎｉｘ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社からＰｅｃｏｓｉｌ ＰＳ １００（登録商標）の名称で販売されている製品などのリン酸ジメチコンコポリオールも含有し得る。
本発明による組成物は、１つ以上の両性界面活性剤、例えばＮ－アルキルアミノアセテート及びココアンホジ酢酸二ナトリウムなどのＮ－アシルアミノ酸並びにステアラミンオキシドなどのアミンオキシド又はシリコーン界面活性剤、例えばＰｈｏｅｎｉｘ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社からＰｅｃｏｓｉｌ ＰＳ １００（登録商標）の名称で販売されている製品などのリン酸ジメチコンコポリオールも含有し得る。
【0191】
シリコーン界面活性剤
本組成物は、少なくとも１つのシリコーン界面活性剤も含み得る。例として、単独で又は混合物として使用される、２５℃におけるＨＬＢが８以上である非イオン性界面活性剤として、ジメチコンコポリオール又はジメチコンコポリオールベンゾエートを挙げることができ、単独で又は混合物として使用される、２５℃におけるＨＬＢが８未満である非イオン性界面活性剤として、シクロメチコン／ジメチコンコポリオール混合物を挙げることができる。
本組成物は、少なくとも１つのシリコーン界面活性剤も含み得る。例として、単独で又は混合物として使用される、２５℃におけるＨＬＢが８以上である非イオン性界面活性剤として、ジメチコンコポリオール又はジメチコンコポリオールベンゾエートを挙げることができ、単独で又は混合物として使用される、２５℃におけるＨＬＢが８未満である非イオン性界面活性剤として、シクロメチコン／ジメチコンコポリオール混合物を挙げることができる。
【0192】
好ましくは、本発明による組成物は、２質量％未満のシリコーン界面活性剤、特に１質量％未満のシリコーン界面活性剤、好ましくは０．５質量％未満のシリコーン界面活性剤を含み、より優先的にはシリコーン界面活性剤を含まない。
【0193】
界面活性剤は、本発明による組成物中において、組成物の総質量に対して０．５質量％～１０質量％、好ましくは０．５質量％～５質量％の範囲の比率で存在し得る。
【0194】
ゲル化剤／増粘剤
得ようとしている組成物の粘度に応じて、特に親水性の、すなわち水溶性又は水分散性の１つ以上の増粘剤及び／又はゲル化剤を組成物に組み込むことができる。
得ようとしている組成物の粘度に応じて、特に親水性の、すなわち水溶性又は水分散性の１つ以上の増粘剤及び／又はゲル化剤を組成物に組み込むことができる。
【0195】
親水性ゲル化剤の例としては、変性又は非変性カルボキシビニルポリマー、例えばＧｏｏｄｒｉｃｈ社からＣａｒｂｏｐｏｌ（ＣＴＦＡ名：カルボマー）及びＰｅｍｕｌｅｎ（ＣＴＦＡ名：（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０～３０））クロスポリマー）の名称で販売されている製品；ポリアクリルアミド；任意選択的に架橋及び／又は中和されている２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸ポリマー及びコポリマー、例えばＨｏｅｃｈｓｔからＨｏｓｔａｃｅｒｉｎ ＡＭＰＳの名称で販売されているポリ（２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸）（ＣＴＦＡ名：ポリアクリルジメチルタウリンアンモニウム）；Ｗ／Ｏ型エマルションの形態にある、架橋されたアクリルアミド及びＡＭＰＳのアニオン性コポリマー、例えばＳＥＰＰＩＣ社からＳｅｐｉｇｅｌ ３０５の名称で（ＣＴＦＡ名：ポリアクリルアミド／（Ｃ１３～１４）イソパラフィン／ラウレス－７）及びＳｉｍｕｌｇｅｌ ６００の名称で（ＣＴＦＡ名：（アクリルアミド／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルベート８０）販売されているもの；多糖類である生体高分子、例えばキサンタンガム、グアーガム、アルギナート及び変性セルロース並びにこれらの混合物を挙げることができる。ゲル化剤の量は、所望の目的に依存する。
【0196】
一実施形態によれば、充填剤の量は、組成物の総質量に対して例えば０．０１質量％～１０質量％、例えば０．０５質量％～５質量％の範囲である。
【0197】
充填剤
特定の実施形態によれば、本発明による組成物は、１つ以上の充填剤、特にケア用及び／又はメイクアップ用組成物に従来使用されているものから選択することもできる。
特定の実施形態によれば、本発明による組成物は、１つ以上の充填剤、特にケア用及び／又はメイクアップ用組成物に従来使用されているものから選択することもできる。
【0198】
本発明の目的のために、「充填剤」という用語は、組成物の媒体に不溶であり、その中に分散している形態にある、無色又は白色の無機物又は有機物である天然又は合成の任意の形態の固体粒子を意味すると理解される。
【0199】
言うまでもなく、これらの充填剤は、組成物の特性に有害でないように適切な含量及び適切な条件下で使用される。
【0200】
これらの充填剤は、それらを含有する組成物に柔軟性、艶消し効果及び均一性を与えることを可能にする。加えて、これらの充填剤は、有利には、皮脂又は汗などの様々な攻撃要素に抵抗することを可能にする。
【0201】
このような充填剤の例としては、タルク、雲母、シリカ、カオリン、ポリ－β－アラニン粉末及びポリエチレン粉末、テトラフルオロエチレンポリマー（Ｔｅｆｌｏｎ（登録商標））の粉末、ラウロイルリシン、デンプン、窒化ホウ素、中空ポリマー微小球（ポリ塩化ビニリデン／アクリロニトリルからなるものなど、例えばＥｘｐａｎｃｅｌ（登録商標）（Ｎｏｂｅｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ））、アクリル酸コポリマー微小球、シリコーン樹脂マイクロビーズ（例えば、Ｔｏｓｈｉｂａからのトスパール（登録商標））、ポリオルガノシロキサンエラストマー粒子、沈降炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素マグネシウム、ヒドロキシアパタイト、硫酸バリウム、酸化アルミニウム、ポリウレタン粉末、複合フィラー、中空シリカ微小球及びガラス若しくはセラミックマイクロカプセルを挙げることができる。特開２００３－１２８７８８号公報及び特開２０００－１９１７８９号公報に記載されるような、中空球部分の形態の粒子も使用され得る。
【0202】
染料
本発明による組成物は、少なくとも１つの粒子状又は非粒子状で水溶性又は水不溶性の染料も好ましくは組成物の総質量に対して少なくとも０．０００１質量％の割合で含有する。
本発明による組成物は、少なくとも１つの粒子状又は非粒子状で水溶性又は水不溶性の染料も好ましくは組成物の総質量に対して少なくとも０．０００１質量％の割合で含有する。
【0203】
明らかな理由から、この量は、所望する色効果の強度及び考慮中の染料によって与えられる色強度に応じて大きく変化しやすく、その調整は、明らかに当業者の能力の範囲内である。
【0204】
上述したように、本発明に使用するのに好適な染料は、水溶性であり得るが、脂溶性でもあり得る。
【0205】
水溶性染料
本発明の目的において、「水溶性染料」という用語は、水性相又は水混和性溶媒に可溶であり、色を与えることが可能な、任意の天然又は合成の、一般に有機化合物を意味する。
本発明の目的において、「水溶性染料」という用語は、水性相又は水混和性溶媒に可溶であり、色を与えることが可能な、任意の天然又は合成の、一般に有機化合物を意味する。
【0206】
本発明で使用するのに好適な水溶性染料としては、特に合成又は天然の水溶性染料、例えばＦＤＣ Ｒｅｄ ４、ＤＣ Ｒｅｄ ６、ＤＣ Ｒｅｄ ２２、ＤＣ Ｒｅｄ ２８、ＤＣ Ｒｅｄ ３０、ＤＣ Ｒｅｄ ３３、ＤＣ Ｏｒａｎｇｅ ４、ＤＣ Ｙｅｌｌｏｗ ５、ＤＣ Ｙｅｌｌｏｗ ６、ＤＣ Ｙｅｌｌｏｗ ８、ＦＤＣ Ｇｒｅｅｎ ３、ＤＣ Ｇｒｅｅｎ ５、ＦＤＣ Ｂｌｕｅ １、ベタニン（ビートの根）、カーマイン、銅クロロフィリン、メチレンブルー、アントシアニン（エノシアニン、ブラックキャロット、ハイビスカス及びエルダー）、カラメル並びにリボフラビンを挙げることができる。
【0207】
水溶性染料は、例えば、ビートの根の汁及びカラメルである。
【0208】
好ましい実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも１つの水溶性染料を含む。
【0209】
水溶性染料は、それらを含有する組成物の総質量に対して０．０００１質量％～２質量％の割合で存在し得る。
【0210】
脂溶性染料
本発明の目的のために、「脂溶性染料」という用語は、油性相又は脂肪物質と混和性の溶媒に可溶であり、且つ色を与えることが可能である、任意の天然又は合成の一般に有機の化合物を意味する。
本発明の目的のために、「脂溶性染料」という用語は、油性相又は脂肪物質と混和性の溶媒に可溶であり、且つ色を与えることが可能である、任意の天然又は合成の一般に有機の化合物を意味する。
【0211】
本発明で使用するのに好適な脂溶性染料としては、特に、合成又は天然の脂溶性染料、例えばＤＣ Ｒｅｄ １７、ＤＣ Ｒｅｄ ２１、ＤＣ Ｒｅｄ ２７、ＤＣ Ｇｒｅｅｎ ６、ＤＣ Ｙｅｌｌｏｗ １１、ＤＣ Ｖｉｏｌｅｔ ２、ＤＣ Ｏｒａｎｇｅ ５、スーダンレッド、カロテン（β－カロテン、リコペン）、キサントフィル（カプサンシン、カプソルビン、ルテイン）、パーム油、スーダンブラウン、キノリンイエロー、アナトー及びクルクミンを挙げることができる。
【0212】
この着色粒子材料は、それらを含有する組成物の総質量に対して０．０００１質量％～１０質量％の割合で存在し得る。
【0213】
これらは、特に、金属の色合いを帯びた顔料、真珠母及び／又は粒子であり得る。
【0214】
顔料
「顔料」という用語は、水溶液に不溶であり、それらを含有する組成物を着色する及び／又は不透明にすることを意図する白色又は着色された無機又は有機粒子を意味すると理解されるべきである。
「顔料」という用語は、水溶液に不溶であり、それらを含有する組成物を着色する及び／又は不透明にすることを意図する白色又は着色された無機又は有機粒子を意味すると理解されるべきである。
【0215】
顔料は、白色又は着色された無機物及び／又は有機物であり得る。
【0216】
無機顔料としては、酸化チタン、二酸化チタン、酸化ジルコニウム、二酸化ジルコニウム、酸化セリウム又は二酸化セリウム、さらに酸化亜鉛、酸化鉄又は酸化クロム、フェリックブルー、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー及びクロム水和物並びにこれらの混合物を挙げることができる。
【0217】
それは、例えば、絹雲母／褐色酸化鉄／二酸化チタン／シリカ型のものであり得る構造を有する顔料でもあり得る。このような顔料は、例えば、Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ａｎｄ Ｃａｔａｌｙｓｔｓ社から参照名Ｃｏｖｅｒｌｅａｆ ＮＳ又はＪＳで販売されており、コントラスト比は３０程度である。
【0218】
これらは、例えば、酸化鉄を含有するシリカ微小球タイプのものであり得る構造を有する顔料でもあり得る。この構造を有する顔料の例は、Ｍｉｙｏｓｈｉ社からＰＣ Ｂａｌｌ ＰＣ－ＬＬ－１００Ｐの参照名で販売されている製品であり、この顔料は、黄色酸化鉄を含有するシリカ微小球から構成される。
【0219】
有利には、顔料は、酸化鉄及び／又は二酸化チタンであり得る。
【0220】
特定の実施形態によれば、本発明による組成物が含む顔料は、１％未満である。
【0221】
真珠母
「真珠母」という用語は、光沢があっても又はなくてもよく、特に特定の軟体動物の外殻中で産生されるか又は合成され、且つ光干渉によって色彩効果を有する任意の形態の着色粒子を意味すると理解されるべきである。
「真珠母」という用語は、光沢があっても又はなくてもよく、特に特定の軟体動物の外殻中で産生されるか又は合成され、且つ光干渉によって色彩効果を有する任意の形態の着色粒子を意味すると理解されるべきである。
【0222】
真珠母は、真珠光沢顔料、例えば酸化鉄でコーティングされたチタン雲母、オキシ塩化ビスマスでコーティングされたチタン雲母、酸化クロムでコーティングされたチタン雲母、有機染料でコーティングされたチタン雲母、さらにオキシ塩化ビスマスをベースとする真珠光沢顔料から選択され得る。それらは、その表面で金属酸化物及び／又は有機染料の少なくとも２つの連続層が重ね合わされている雲母粒子でもあり得る。
【0223】
さらに挙げ得る真珠母の例としては、酸化チタン、酸化鉄、天然顔料又はオキシ塩化ビスマスで覆われた天然雲母が挙げられる。
【0224】
市場で入手可能な真珠母の中でも、Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ社から販売されているＴｉｍｉｃａ、Ｆｌａｍｅｎｃｏ及びＤｕｏｃｈｒｏｍｅ真珠母（雲母基材）、Ｍｅｒｃｋ社から販売されているＴｉｍｉｒｏｎ真珠母、Ｅｃｋａｒｔ社から販売されているＰｒｅｓｔｉｇｅ雲母基材真珠母並びにＳｕｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社から販売されているＳｕｎｓｈｉｎｅ合成雲母基材真珠母を挙げることができる。
【0225】
真珠母は、より特に、黄、ピンク、赤、青銅、オレンジ、茶、金及び／又は銅の色又は色合いを有し得る。
【0226】
有利には、本発明による真珠母は、二酸化チタン又は酸化鉄、さらにオキシ塩化ビスマスでコーティングされた雲母である。
【0227】
特定の実施形態によれば、本発明による組成物が含む真珠母は、１％未満である。
【0228】
金属の色合いを有する粒子
本発明の目的のために、「金属の色合いを有する粒子」という用語は、性質、サイズ、構造及び表面仕上げにより入射光を特に光沢を与えない方法で反射させる任意の化合物を意味する。
本発明の目的のために、「金属の色合いを有する粒子」という用語は、性質、サイズ、構造及び表面仕上げにより入射光を特に光沢を与えない方法で反射させる任意の化合物を意味する。
【0229】
本発明で使用され得る金属の色合いを有する例示的な粒子としては、特に、少なくとも１つの金属及び／又は少なくとも１つの金属誘導体の粒子、少なくとも１つの金属及び／又は少なくとも１つの金属酸化物を含む金属の色合いを有する少なくとも１つの層で少なくとも部分的に被覆された、単一材料又は複数材料の有機又は無機の基材を含む粒子並びに前記粒子の混合物から選択される。
【0230】
前記粒子中に存在し得る金属の中でも、例えば、Ａｇ、Ａｕ、Ｃｕ、Ａｌ、Ｎｉ、Ｓｎ、Ｍｇ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｐｔ、Ｖａ、Ｒｂ、Ｗ、Ｚｎ、Ｇｅ、Ｔｅ及びＳｅ並びにこれらの混合物又は合金が挙げられ得る。Ａｇ、Ａｕ、Ｃｕ、Ａｌ、Ｚｎ、Ｎｉ、Ｍｏ、Ｃｒ及びこれらの混合物又は合金（例えば、青銅及び黄銅）が好ましい金属である。
【0231】
「金属誘導体」という用語は、金属から誘導される化合物、特に酸化物、フッ化物、塩化物及び硫化物を示す。
【0232】
これらの粒子の例としては、アルミニウム粒子、例えばＳｉｂｅｒｌｉｎｅ社からＳｔａｒｂｒｉｔｅ １２００ ＥＡＣ（登録商標）の名称及びＥｃｋａｒｔ社からＭｅｔａｌｕｒｅ（登録商標）の名称で販売されているもの並びに金属層でコーティングされているガラス粒子、特に特開平０９－１８８８３０号公報、特開平１０－１５８４５０号公報、特開平１０－１５８５４１号公報、特開平０７－２５８４６０号公報及び特開平０５－０１７７１０号公報に記載されているものを挙げることができる。
【0233】
特定の実施形態によれば、本発明による組成物が含む金属の色合いを有する粒子は、１％未満である。
【0234】
染料の疎水化処理
上述の粉状染料は、それらが本発明の組成物の油性相とより相溶性になるように、特に油による良好な湿潤性を有するように、疎水性剤で全体的に又は部分的に表面処理され得る。したがって、これらの処理された顔料は、油性相中で十分に分散される。疎水化処理された顔料は、特に欧州特許出願公開第Ａ－１０８６６８３号明細書に記載されている。
上述の粉状染料は、それらが本発明の組成物の油性相とより相溶性になるように、特に油による良好な湿潤性を有するように、疎水性剤で全体的に又は部分的に表面処理され得る。したがって、これらの処理された顔料は、油性相中で十分に分散される。疎水化処理された顔料は、特に欧州特許出願公開第Ａ－１０８６６８３号明細書に記載されている。
【0235】
疎水化処理剤は、シリコーン、例えばメチコン、ジメチコン及びパーフルオロアルキルシラン；脂肪酸、例えばステアリン酸；金属石鹸、例えば、ジミリスチン酸アルミニウム、水添タロウグルタメートのアルミニウム塩；パーフルオロアルキルホスフェート；ポリヘキサフルオロプロピレンオキシド；パーフルオロポリエーテル；アミノ酸；Ｎ－アシルアミノ酸又はその塩；レシチン、イソプロピルトリイソステアリルチタネート、セバシン酸イソステアリル及びこれらの混合物から選択され得る。
【0236】
前述の化合物に含まれる「アルキル」という用語は、特に１～３０個の炭素原子、好ましくは５～１６個の炭素原子を含有するアルキル基を示す。
【0237】
添加物
本発明による組成物は、活性剤、軟化剤、湿潤剤、乳白剤、皮膚軟化剤、シリコーン、消泡剤、芳香剤、極性添加剤、保存剤、特にフェノキシエタノール、ポリマー、例えば皮膜形成ポリマー、噴射剤、分散剤、汚染防止剤、キレート剤、塩基性化剤若しくは酸性化剤又は化粧品及び／若しくは皮膚科学分野で一般に使用されている任意の他の成分から特に選択される従来の化粧用補助剤も含み得る。
本発明による組成物は、活性剤、軟化剤、湿潤剤、乳白剤、皮膚軟化剤、シリコーン、消泡剤、芳香剤、極性添加剤、保存剤、特にフェノキシエタノール、ポリマー、例えば皮膜形成ポリマー、噴射剤、分散剤、汚染防止剤、キレート剤、塩基性化剤若しくは酸性化剤又は化粧品及び／若しくは皮膚科学分野で一般に使用されている任意の他の成分から特に選択される従来の化粧用補助剤も含み得る。
【0238】
酸性化剤の例としては、無機酸又は有機酸、例えば塩酸、オルトリン酸、硫酸、カルボン酸、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸又は乳酸及びスルホン酸を挙げることができる。
【0239】
塩基性化剤の例としては、水性アンモニア、アルカリ金属カーボネート、アルカノールアミン、例えばモノ－、ジ－及びトリエタノールアミン並びにそれらの誘導体、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムを挙げることができる。
【0240】
好ましくは、化粧用組成物は、アルカノールアミン、特にトリエタノールアミン及び水酸化ナトリウムから選択される１つ以上の塩基性化剤を含む。
【0241】
直接エマルションの場合、本発明による組成物のｐＨは、一般に、およそ３～１２、好ましくはおよそ５～１１、より一層特に５．５～８である。
【0242】
皮膚、口唇、頭皮、毛髪、睫毛又は爪などのケラチン物質をケアするための活性剤としては、例えば、ビタミン及びその誘導体又は前駆体（単独で又は混合物として）；抗酸化剤；フリーラジカル捕捉剤；抗汚染剤；セルフタンニング剤；抗糖化剤；鎮静剤、消臭剤；エッセンシャルオイル；ＮＯ合成酵素阻害剤；真皮又は表皮の巨大分子の合成を刺激するための及び／又はその分解を防止するための薬剤；線維芽細胞増殖を刺激するための薬剤；角化細胞の増殖を刺激するための薬剤；筋弛緩剤；清涼化剤；テンション剤；艶消し剤；脱色剤；角質溶解剤；落屑剤；保湿剤；抗炎症剤；抗微生物剤、減量剤；細胞のエネルギー代謝に作用する薬剤；防虫剤；サブスタンスＰ拮抗剤又はＣＲＧＰ拮抗剤；脱毛防止剤；抗しわ剤；老化防止剤を挙げることができる。
【0243】
当業者であれば、皮膚、毛髪、睫毛、眉及び爪に望まれるに応じて、前記活性剤を選択するであろう。
【0244】
言うまでもなく、当業者は、本発明による組成物の有利な特性が、想定されている添加により悪影響を受けないか又は実質的に受けないように、この又はこれらの任意選択的な追加の化合物及び／又はその量の選択に注意を払うであろう。
【0245】
組成物
本発明による組成物は、水性又は無水であり得る。
本発明による組成物は、水性又は無水であり得る。
【0246】
組成物が水性である場合、それらは、少なくとも１つの水性相を含有する。
【0247】
次いで、それらは、純粋に水性の形態であり得る。すなわち、それらが含む脂肪層の量は、組成物の総質量に対して１０質量％未満、好ましくは５質量％未満、より一層優先的には２質量％未満である。有利には、本発明による組成物は基本的に水性である。すなわち、それは、脂肪相を含有しない。
【0248】
本発明による組成物は、特に単相又は複合エマルション（Ｏ／Ｗ型、Ｗ／Ｏ型、Ｏ／Ｗ／Ｏ型又はＷ／Ｏ／Ｗ型）の形態、例えばクリーム、乳液又はゲルクリームでもあり得る。
【0249】
本発明による組成物は、エマルション、例えば水中油型（Ｏ／Ｗ）若しくは油中水型（Ｗ／Ｏ）エマルションの形態、ゲル、例えば水中油型若しくは油中水型乳化ゲルの形態、水性組成物の形態又はゲル／ゲルタイプの組成物の形態であり得る。
【0250】
一実施形態によれば、本発明による組成物は、エマルションである。
【0251】
一変形形態によれば、本発明による組成物は単相エマルションである。
【0252】
一変形形態によれば、本発明による組成物は多相エマルションである。それは三相エマルションであり得る。
【0253】
一変形形態によれば、本発明による組成物は直接単相エマルションである。したがって、一実施形態によれば、本発明による組成物は、水中油型（Ｏ／Ｗ）エマルションである。
【0254】
一変形形態によれば、本発明による組成物は、逆単相エマルションである。したがって、一実施形態によれば、本発明による組成物は、油中水型（Ｗ／Ｏ）エマルションである。
【0255】
一変形形態によれば、本発明による組成物は、水性ゲル又は水溶液タイプの水性製剤である。
【0256】
好ましくは、組成物は、エマルション、特に油中水型又は水中油型エマルションである。
【0257】
水中油型又は油中水型のエマルションの形態の組成物の場合、用いられ得る乳化方法は、パドル又はインペラ、ロータ－ステータ及びＨＰＨのタイプのものである。
【0258】
低ポリマー含量（油／ポリマー比＞２５）の安定なエマルションを得るために、濃縮相中の分散体を調製し、その後、分散体を残量の水性相で希釈することが可能である。
【0259】
ＨＰＨ（５０～８００バール）により、液滴サイズが１００ｎｍ程度の安定した分散体を得ることも可能である。
【0260】
本発明による組成物は、程度の差はあるが、液体であり得、白色又は有色のクリーム、軟膏、乳液、ローション、セラム、ペースト又はフォームの外観を有し得る。それは、任意選択的に、エアロゾル形態で皮膚に適用され得る。それは、固体形態、例えばスティックの形態でもあり得る。
【0261】
本発明による組成物は、ケラチン物質をケア及び／又はメイクアップするための化粧用組成物、好ましくは特に身体又は顔、好ましくは顔のケラチン物質をケア及び／又はメイクアップするための化粧用組成物の形態であり得る。
【0262】
本発明による組成物は、皮膚、口唇及び毛髪（頭皮を含む）のための、特に皮膚、口唇及び／若しくは毛髪を保護及び／若しくはケアし、且つ／又は皮膚及び／若しくは口唇をメイクアップするための多数の処置、特に美容的処置に適用される。
【0263】
本発明の他の主題は、皮膚、口唇、爪、毛髪、睫毛、眉及び／又は頭皮を美容的処置するための製品、特にケア製品、日焼け防止製品及びメイクアップ製品を製造するための、上に定義した本発明による組成物の使用からなる。
【0264】
本発明による組成物は、皮膚又は半粘膜をケアするための製品の形態、例えば顔、口唇、手、足、解剖学的ひだ又は身体のための保護又は美容ケア組成物の形態（例えば、デイクリーム、ナイトクリーム、デイセラム、ナイトセラム、メイクアップ除去クリーム、メイクアップベース、日焼け防止組成物、保護若しくはケアボディミルク、アフターサンミルク、スキンケア又は頭皮ケアローション、ゲル若しくはフォーム、セラム、マスク又はアフターシェーブ組成物）であり得る。
【0265】
本発明による化粧用組成物は、例えば、乳液、様々なリッチクリーム、ゲル、クリーム－ゲルなどの液状～半液状の粘稠性を有する、顔及び／又は身体のためのケア製品及び／又は日焼け防止製品として使用することができる。それらは、任意選択的に、エアロゾル形態で包装され得、且つムース又はスプレーの形態であり得る。
【0266】
本発明による蒸発可能な流体ローションの形態の本発明による組成物は、加圧デバイスによって微粒子の形態で皮膚又は毛髪に適用される。本発明によるデバイスは、当業者によく知られており、非エアゾール式ポンプ又は「アトマイザー」、噴射剤を含むエアゾール容器及び噴射剤として圧縮空気を利用するエアゾール式ポンプを含む。これらのデバイスは、米国特許第４０７７４４１号明細書及び米国特許第４８５０５１７号明細書に記載されている。
【0267】
本発明によるエアロゾル形態で包装される組成物は、一般に、従来の噴射剤、例えばヒドロフルオロ化合物、ジクロロジフルオロメタン、ジフルオロエタン、ジメチルエーテル、イソブタン、ｎ－ブタン、プロパン又はトリクロロフルオロメタンを含有する。それらは、好ましくは、組成物の総質量に対して１５質量％～５０質量％の範囲の量で存在する。
【0268】
本組成物は、手で又は適用具を用いて皮膚に適用することができる。
【0269】
別の態様によれば、本発明は、
ｉ）１つ以上の区画を画定する容器であって、閉鎖部材で閉じられ、任意選択的に封を解かれる容器と；
ｉｉ）前記区画の内部に入れられる本発明によるメイクアップ及び／又はケア組成物と
を含む化粧用アセンブリにも関する。
ｉ）１つ以上の区画を画定する容器であって、閉鎖部材で閉じられ、任意選択的に封を解かれる容器と；
ｉｉ）前記区画の内部に入れられる本発明によるメイクアップ及び／又はケア組成物と
を含む化粧用アセンブリにも関する。
【0270】
容器は、例えば、ジャー又はボックスの形態であり得る。
【0271】
閉鎖部材は、平行移動又は前記メイクアップ及び／若しくはケア組成物を収容する容器を基準にした枢動によって移動することができるように取り付けられたキャップを含む蓋の形態であり得る。
【0272】
このような組成物は、特に当業者の一般的な知識に従って調製される。
【0273】
前述のこのような組成物は、特に本発明による美容的使用に使用することができる。
【0274】
したがって、本発明は、本発明による組成物の、ケラチン物質をケア及び／又はメイクアップするため、好ましくはケラチン物質、特に身体及び／又は顔の皮膚をケアするための使用にも関する。
【0275】
本発明は、ケラチン物質、特に皮膚をメイクアップ及び／又はケアするための美容的方法であって、先に定義した組成物を前記ケラチン物質に適用する少なくとも１つのステップを含む方法にも関する。
【0276】
好ましくは、本発明は、特に身体及び／又は顔のケラチン物質をケアするための美容的方法であって、上記で定義された組成物を前記ケラチン物質に適用する少なくとも１つのステップを含む方法にも関する。
【0277】
ケラチン物質、特に皮膚をメイクアップ及び／又はケアするための美容的方法は、非治療的である。
【0278】
特に、本発明は、ケラチン物質、特に皮膚及び／又は口唇及び／又は毛髪を日射から保護するための、上記組成物の非治療的な美容的使用に関する。
【0279】
本発明は、ケラチン物質、特に皮膚、及び／又は唇、及び／又は毛髪の光誘発性早期老化の兆候に対処するか又はそれを防止するための、上記で定義した組成物の非治療的な美容的使用にも関する。
【0280】
さらに、本発明は、特に皮膚、特に顔、首、腕、手及び／又は肩の皮膚のケラチン物質の早期老化、特に光老化などの化学線起源の皮膚老化の徴候を防止するための、上記で定義した組成物の美容的使用に関する。
【0281】
本発明は、皮膚の硬さ、及び／若しくは弾力性、及び／若しくは張性、及び／若しくは柔軟さの喪失、しわ及び小じわの形成、くすんだ顔色並びに／又は皮膚のしなびた外観を防止するための、上記で定義した組成物の美容的使用にも関する。
【0282】
本発明は、特に、皮膚、及び／又は口唇、及び／又は毛髪のケラチン物質を日射から保護するための非治療的な美容的方法であって、本発明による少なくとも１つの組成物をケラチン物質の表面に適用することを含む非治療的な美容的方法にも関する。
【0283】
本発明は、ケラチン物質の老化、例えば光による老化の兆候を予防及び／又は処置するための非治療的な美容的方法であって、本発明による少なくとも１つの組成物をケラチン物質の表面に適用することを含む非治療的な美容的方法にも関する。
【0284】
本発明の目的のために、「予防する」という用語は、所与の現象が顕在化するリスクを少なくとも部分的に低下させることを意味する。
【0285】
特許請求の範囲を含む説明を通して、「含む」という表現は、別段の指定がない限り、「少なくとも１つを含む」と同義であると理解されるべきである。
【0286】
「．．．～．．．」、「．．．～．．．を含む」、「．．．～．．．で形成される」及び「．．．～．．．の範囲」という表現は、別段の指定がない限り、境界値を包含すると理解すべきである。
【0287】
説明及び実施例において、別段の指示がない限り、パーセンテージは質量パーセンテージである。したがって、パーセンテージは、組成物の総質量に対する質量で表される。温度は、別段の指示がない限り、摂氏で表され、圧力は、別段の指示がない限り、大気圧である。
【0288】
以下に示す非限定的な実施例により、本発明をより詳細に説明する。
【実施例】
【0289】
実施例Ａ：本発明によるメロシアニンの調製
実施例Ａ１：化合物（Ａ）の調製
［化学式１０］
１２２．２３グラムの３－［（３－メトキシプロピル）アミノ］－２－シクロヘキセン－１－オンを硫酸ジメチル又は硫酸ジエチルでアルキル化し、塩基及び任意選択的に溶媒の存在下において、ほぼ等モル比の７５．４５グラムのシアノ酢酸エチルで処理した。
実施例Ａ１：化合物（Ａ）の調製
［化学式１０］
【化10】
１２２．２３グラムの３－［（３－メトキシプロピル）アミノ］－２－シクロヘキセン－１－オンを硫酸ジメチル又は硫酸ジエチルでアルキル化し、塩基及び任意選択的に溶媒の存在下において、ほぼ等モル比の７５．４５グラムのシアノ酢酸エチルで処理した。
【0290】
以下の塩基／溶媒の組合せを用いた。
【0291】
【表2】
【0292】
アルキル化反応の完了は、例えば、ＴＬＣ、ＧＣ又はＨＰＬＣなどの方法によってモニターすることができた。１６２．３０ｇの化合物（１４）が褐色油状物の形態で得られた。結晶化後、生成物は、黄色味を帯びた結晶の形態で得られた。
融点：９２．７℃。
融点：９２．７℃。
【0293】
実施例Ａ２：化合物（Ｂ）の調製
［化学式１１］
１０１．００ｇの３－［（３－メトキシプロピル）アミノ］－２－シクロヘキセン－１－オンを硫酸ジメチルで又は硫酸ジエチルでアルキル化し、塩基及び任意選択的に溶媒の存在下において、ほぼ等モル比の８６．００ｇの２－シアノ－Ｎ－（３－メトキシプロピル）アセトアミドで処理した。
［化学式１１］
【化11】
１０１．００ｇの３－［（３－メトキシプロピル）アミノ］－２－シクロヘキセン－１－オンを硫酸ジメチルで又は硫酸ジエチルでアルキル化し、塩基及び任意選択的に溶媒の存在下において、ほぼ等モル比の８６．００ｇの２－シアノ－Ｎ－（３－メトキシプロピル）アセトアミドで処理した。
【0294】
以下の塩基／溶媒の組合せを用いた。
【0295】
【表3】
【0296】
粗生成物（Ｂ）が暗褐色の油状物の形態で得られた。シリカゲルカラムクロマトグラフィ（溶離液：９９／１ トルエン／メタノール）後、８１．８グラムの生成物が、黄色味を帯びた結晶の形態で得られた。
融点：８４．７～８５．３°Ｃ。
融点：８４．７～８５．３°Ｃ。
【0297】
実施例Ａ３：化合物（Ｄ）の調製
［化学式１２］
１３．０９ｇの３－［（３－メトキシプロピル）アミノ］－２－シクロヘキセン－１－オンを硫酸ジメチル又は硫酸ジエチルでアルキル化して、塩基及び任意選択的に溶媒の存在下において１０．１２ｇのシアノ酢酸イソブチルで処理した。
［化学式１２］
【化12】
【0298】
以下の塩基／溶媒の組合せを用いた。
【0299】
【表4】
【0300】
１５．９７グラムの粗生成物（２７）が、暗褐色の油状物の形態で得られた。シリカゲルカラムクロマトグラフィ（溶離液：トルエン／アセトン）後、１３．４６ｇの生成物が、黄色味を帯びた結晶の形態で得られた。
融点：９６．３℃。
融点：９６．３℃。
【0301】
実施例Ａ４：化合物（Ｃ）の調製
［化学式１３］
１４８．４グラムの３－［（３－メトキシプロピル）アミノ］－２－シクロヘキセン－１－オンを硫酸ジメチルで又は硫酸ジエチルでアルキル化し、有機塩基及び溶媒の存在下、１３０．００ｇのシアノ酢酸２－エトキシエチルで処理した。
［化学式１３］
【化13】
【0302】
以下の塩基／溶媒の組合せを用いた。
【0303】
【表5】
【0304】
実施例：本発明による組成物１：無水セラム
以下の組成物を以下の方法に従って調製した：
１）グリコールをベースとした相Ａを磁気撹拌しながら８５～９０℃に混合し加熱する。
２）磁気撹拌しながらＢを添加し（ビタミンＣ）、完全に溶解させる
３）加熱を止め、磁気撹拌しながらＣ（実施例Ａによるメトキシプロピルアミノシクロヘキセニリデンエトキシエチルシアノアセテート遮蔽剤）を添加し、完全に溶解させる。
以下の組成物を以下の方法に従って調製した：
１）グリコールをベースとした相Ａを磁気撹拌しながら８５～９０℃に混合し加熱する。
２）磁気撹拌しながらＢを添加し（ビタミンＣ）、完全に溶解させる
３）加熱を止め、磁気撹拌しながらＣ（実施例Ａによるメトキシプロピルアミノシクロヘキセニリデンエトキシエチルシアノアセテート遮蔽剤）を添加し、完全に溶解させる。
【0305】
数値は、組成物の総質量に対する質量パーセンテージとして表す。
【0306】
【表6】
【0307】
実施例：本発明による組成物２：水性セラム
以下の組成物を以下の方法に従って調製した：
Ａ相の調製：
１）Ａ１の成分を磁気撹拌しながら混合する（水酸化ナトリウムをゆっくりと添加する）。
２）デフロキュレーターを用いてＰＱ－６７（Ａ２）を添加し、透明な粘性ゲルを得る。
以下の組成物を以下の方法に従って調製した：
Ａ相の調製：
１）Ａ１の成分を磁気撹拌しながら混合する（水酸化ナトリウムをゆっくりと添加する）。
２）デフロキュレーターを用いてＰＱ－６７（Ａ２）を添加し、透明な粘性ゲルを得る。
【0308】
Ｂ相の調製：
１）Ｂ１の全成分を、磁気撹拌しながら高温（５０～６０℃）で混合する。
２）磁気撹拌しながらナイアシンアミド（Ｂ２）を添加し、完全に溶解させる。
３）磁気撹拌しながらカフェイン（Ｂ３）を添加し、完全に溶解させる。水分含量（ＱＳ）を調整する
１）Ｂ１の全成分を、磁気撹拌しながら高温（５０～６０℃）で混合する。
２）磁気撹拌しながらナイアシンアミド（Ｂ２）を添加し、完全に溶解させる。
３）磁気撹拌しながらカフェイン（Ｂ３）を添加し、完全に溶解させる。水分含量（ＱＳ）を調整する
【0309】
Ｃ相の調製：メトキシプロピルアミノシクロヘキセニリデンエトキシエチルシアノアセテート遮蔽剤＋ジプロピレングリコール混合物を磁気撹拌しながら調製し、加熱してメトキシプロピルアミノシクロヘキセニリデンエトキシエチルシアノアセテート遮蔽剤の溶解を加速する（６０～７０℃）。
【0310】
混合物を室温に戻し、次いで、アルコール（Ｄ）を添加するデフロキュレーターを用いてＢ相をＡ相に加え、最後にＣ相を最終ゲルに加える。
【0311】
数値は、組成物の総質量に対する質量パーセンテージとして表す。
【0312】
【表7】
【0313】
実施例：本発明による組成物３：エマルション
以下の組成物を以下の方法に従って調製した：
Ａ相：ビーカー中、４０℃で磁気撹拌しながら成分を混合する。
Ｂ相：ビーカー中、５５℃で磁気撹拌しながら成分を混合する。
以下の組成物を以下の方法に従って調製した：
Ａ相：ビーカー中、４０℃で磁気撹拌しながら成分を混合する。
Ｂ相：ビーカー中、５５℃で磁気撹拌しながら成分を混合する。
【0314】
ロータ－ステータ乳化機（３０００ｒｐｍ）＋スクレーパーブレード（９０ｒｐｍ）（１０分間）でＢをＡに添加する。
【0315】
ロータ－ステータ乳化機（３０００ｒｐｍ）＋スクレーパーブレード（９０ｒｐｍ）（１０分間、室温）でＣをＡ＋Ｂに添加する。
【0316】
次に、Ｄを急速に加え、次いで、Ｅを加える：乳化機（１５００ｒｐｍ）＋スクレーパーブレード（５０ｒｐｍ）（１０分間、室温）。
【0317】
最後に、Ｆを加える：乳化機（１５００ｒｐｍ）＋スクレーパーブレード（５０ｒｐｍ）（１０分間、室温）。
【0318】
数値は、組成物の総質量に対する質量パーセンテージとして表す。
【0319】
【表8】
【0320】
【表9】
【0321】
実施例：プロコラーゲンＩ産生の評価
本発明による組合せの有効性及び本発明の範囲外の組合せの有効性を、ＵＶＡに曝露させた正常なヒト皮膚線維芽細胞の培養培地中でプロコラーゲン１を分析することによって試験する。
本発明による組合せの有効性及び本発明の範囲外の組合せの有効性を、ＵＶＡに曝露させた正常なヒト皮膚線維芽細胞の培養培地中でプロコラーゲン１を分析することによって試験する。
【0322】
使用した他の材料及びプロトコルを以下に明記する。
【0323】
実験プロトコル
細胞培養
－ 乳房形成術から得られた正常ヒト皮膚線維芽細胞（ＮＨＤＦ）。
－ 培養：３７℃、５％ＣＯ２。
－ 培養培地及び試験培地 １０％ウシ胎仔血清（ＦＣＳ）（Ｇｉｂｃｏ １０２７０－０９８）、２ｍＭ Ｌ－グルタミン（Ｇｉｂｃｏ ２５０３０－０２４）、１ｍＭピルビン酸ナトリウム（Ｇｉｂｃｏ １１３６０－０３９）、１Ｘ非必須アミノ酸（Ｇｉｂｃｏ １１１４０－０３５）、２５０ｎｇ／ｍｌアムホテリシンＢ（Ｇｉｂｃｏ １５２９０－０１８）及びペニシリン／ストレプトマイシン２０Ｕ／２０μｇ／ｍｌを含有するＭＥＭ（Ｇｉｂｃｏ ２１０９０－０２２）。
細胞培養
－ 乳房形成術から得られた正常ヒト皮膚線維芽細胞（ＮＨＤＦ）。
－ 培養：３７℃、５％ＣＯ２。
－ 培養培地及び試験培地 １０％ウシ胎仔血清（ＦＣＳ）（Ｇｉｂｃｏ １０２７０－０９８）、２ｍＭ Ｌ－グルタミン（Ｇｉｂｃｏ ２５０３０－０２４）、１ｍＭピルビン酸ナトリウム（Ｇｉｂｃｏ １１３６０－０３９）、１Ｘ非必須アミノ酸（Ｇｉｂｃｏ １１１４０－０３５）、２５０ｎｇ／ｍｌアムホテリシンＢ（Ｇｉｂｃｏ １５２９０－０１８）及びペニシリン／ストレプトマイシン２０Ｕ／２０μｇ／ｍｌを含有するＭＥＭ（Ｇｉｂｃｏ ２１０９０－０２２）。
【0324】
正常ヒト皮膚線維芽細胞を完全ＭＥＭ培地に播種し、３７℃及び５％ＣＯ２で７２時間インキュベートした。
【0325】
処方のプレーティング
以下の処方（１．３ｍｇ／ｃｍ２）をＰＭＭＡプレート上に均一に広げた：様々な類似の処方を調製したが、その違いは、試験化合物が含まれているか否かであり、特に、対照又は本発明によるメトキシプロピルアミノシクロヘキセニリデンエトキシエチルシアノアセテート（実施例Ａによる）を組成物の総質量に対して１質量％、２質量％若しくは３質量％で組み込むことによる。
以下の処方（１．３ｍｇ／ｃｍ２）をＰＭＭＡプレート上に均一に広げた：様々な類似の処方を調製したが、その違いは、試験化合物が含まれているか否かであり、特に、対照又は本発明によるメトキシプロピルアミノシクロヘキセニリデンエトキシエチルシアノアセテート（実施例Ａによる）を組成物の総質量に対して１質量％、２質量％若しくは３質量％で組み込むことによる。
【0326】
２質量％のメトキシプロピルアミノシクロヘキセニリデンエトキシエチルシアノアセテート（実施例Ａによる）を含むこのような処方を以下に記載する。
【0327】
本発明の範囲外のＵＶ遮蔽剤系を含む組成物も調製し、試験する。
【0328】
２質量％のメトキシプロピルアミノシクロヘキセニリデンエトキシエチルシアノアセテートを含む処方
以下の処方の調製方法
１／相Ａ及び相Ｂを、磁気撹拌しながら７０～８０℃に加熱する
２／ロータ－ステータ（１５００ｒｐｍ）を用いてＢをＡに１０～１５分間導入する
３／ロータ－ステータ（１５００ｒｐｍ）を用いて相Ｃを導入する
４／エマルションを約３５～４０℃に冷却する（氷水浴）
５／次いで、デフロキュレーターパドルを用いて相Ｄを導入する
６／デフロキュレーターパドルを用いて、相Ｅ及び相Ｆを加える。
以下の処方の調製方法
１／相Ａ及び相Ｂを、磁気撹拌しながら７０～８０℃に加熱する
２／ロータ－ステータ（１５００ｒｐｍ）を用いてＢをＡに１０～１５分間導入する
３／ロータ－ステータ（１５００ｒｐｍ）を用いて相Ｃを導入する
４／エマルションを約３５～４０℃に冷却する（氷水浴）
５／次いで、デフロキュレーターパドルを用いて相Ｄを導入する
６／デフロキュレーターパドルを用いて、相Ｅ及び相Ｆを加える。
【0329】
数値は、組成物の総質量に対する質量パーセンテージとして表す。
【0330】
【表10】
【0331】
【表11】
【0332】
【表12】
【0333】
本発明の範囲外のＵＶ遮蔽剤系を特に組成物の総質量に対して１１．８質量％の含量で含む処方。
調製方法
Ａ相：非常に高さのあるビーカーを用いて、水性相Ａ１（沸騰水）を導入する。ロータ－ステータを用いて、３０００ｒｐｍで２０分間、ｓｕｎｓｐｈｅｒｅｓ（Ａ２）を加える。水のｑｓを調整し、温度を７０℃に保つ。
Ｂ相：Ｂ相の成分を磁気撹拌及び加熱（７０～８０℃）しながら混合する
ロータ－ステータ（１５００ｒｐｍ）を用いてＢをＡに１０～１５分間導入する
ロータ－ステータを用いて相Ｄ（冷水）を導入することによって冷却する
デフロキュレーターパドルを用いて相Ｃ（ゲル化剤）を添加する
３０℃未満の温度で、デフロキュレーターパドルを用いて相Ｅ～Ｈを連続的に添加する。
調製方法
Ａ相：非常に高さのあるビーカーを用いて、水性相Ａ１（沸騰水）を導入する。ロータ－ステータを用いて、３０００ｒｐｍで２０分間、ｓｕｎｓｐｈｅｒｅｓ（Ａ２）を加える。水のｑｓを調整し、温度を７０℃に保つ。
Ｂ相：Ｂ相の成分を磁気撹拌及び加熱（７０～８０℃）しながら混合する
ロータ－ステータ（１５００ｒｐｍ）を用いてＢをＡに１０～１５分間導入する
ロータ－ステータを用いて相Ｄ（冷水）を導入することによって冷却する
デフロキュレーターパドルを用いて相Ｃ（ゲル化剤）を添加する
３０℃未満の温度で、デフロキュレーターパドルを用いて相Ｅ～Ｈを連続的に添加する。
【0334】
数値は、組成物の総質量に対する質量パーセンテージとして表す。
【0335】
【表13】
【0336】
【表14】
【0337】
【表15】
【0338】
実験プロトコルの続き
次いで、細胞を、ＷＧ３３５フィルターを取り付けたＯｒｉｅｌソーラーシミュレーターを用いて、２５Ｊ／ｃｍ２の総ＵＶＡの線量に３日間連続して曝露する。条件に応じて、本発明による遮蔽剤若しくは本発明の範囲外の遮蔽剤を含む処方又はプラセボ処方を適用するＰＭＭＡプレートを、曝露中、細胞の上方に置く。各曝露後、培地中の細胞を、希釈したアスコルビン酸（１０μＭ）で処理するか又は処理しない。次いで、細胞を３７℃、５％ＣＯ２でインキュベートする。最後の曝露から４８時間後、細胞生存率試験（ＸＴＴ Ｒｏｃｈｅカタログ１１４６５０１５００１）を行い、各ウェル中の細胞数をＣｙｑｕａｎｔアッセイ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ Ｃ７０２６）を用いて評価する。培地を回収し、プロコラーゲンＩアッセイをＥＬＩＳＡ（Ａｂｃａｍ ａｂ２１０９６６）によって行う。
次いで、細胞を、ＷＧ３３５フィルターを取り付けたＯｒｉｅｌソーラーシミュレーターを用いて、２５Ｊ／ｃｍ２の総ＵＶＡの線量に３日間連続して曝露する。条件に応じて、本発明による遮蔽剤若しくは本発明の範囲外の遮蔽剤を含む処方又はプラセボ処方を適用するＰＭＭＡプレートを、曝露中、細胞の上方に置く。各曝露後、培地中の細胞を、希釈したアスコルビン酸（１０μＭ）で処理するか又は処理しない。次いで、細胞を３７℃、５％ＣＯ２でインキュベートする。最後の曝露から４８時間後、細胞生存率試験（ＸＴＴ Ｒｏｃｈｅカタログ１１４６５０１５００１）を行い、各ウェル中の細胞数をＣｙｑｕａｎｔアッセイ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ Ｃ７０２６）を用いて評価する。培地を回収し、プロコラーゲンＩアッセイをＥＬＩＳＡ（Ａｂｃａｍ ａｂ２１０９６６）によって行う。
【0339】
各実験条件を２連又は３連で実施し、少なくとも３回の独立した実験を実施する。
【0340】
結果を以下の表に示す。
【0341】
【表16】
【0342】
【表17】
【0343】
【表18】
【0344】
これらの実験条件下で、最後の曝露から４８時間後の線維芽細胞によって合成され分泌されたプロコラーゲン１の量を正確に検出可能である。
【0345】
１０μＭで試験したアスコルビン酸は、線維芽細胞によるプロコラーゲン１の分泌を有意に増加させた。
【0346】
ＵＶＡは、プロコラーゲン１分泌を誘導するアスコルビン酸の能力を有意に低下させた。
【0347】
驚くべきことに、アスコルビン酸と、メトキシプロピルアミノシクロヘキセニリデンエトキシエチルシアノアセテート遮蔽剤、特に含量が２質量％又は３質量％である遮蔽剤との本発明による組み合わせは、アスコルビン酸とＵＶ遮蔽剤系とを１１．８質量％の総含量で含む本発明の範囲外の組み合わせと同様の方法で、プロコラーゲン１の分泌を増加させたが、同時に、高含量のＵＶ遮蔽剤の存在を必要としなかった。
【手続補正書】
【提出日】2024-06-13
【手続補正1】
【補正対象書類名】特許請求の範囲
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【請求項1】
特にケラチン物質をメイクアップ及び／又はケアするための化粧用及び／又は皮膚用組成物であって、－ 以下の式（Ｉ）：
【化1】
－ Ａは、－Ｏ－又は－ＮＨであり；
－ Ｒは、Ｃ１～Ｃ２２アルキル基、Ｃ２～Ｃ２２アルケニル基、Ｃ２～Ｃ２２アルキニル基、Ｃ３～Ｃ２２シクロアルキル基又はＣ３～Ｃ２２シクロアルケニル基であり、前記基は、場合により１つ以上のＯで中断されている）
の少なくとも１つのメロシアニン及びまたそのＥ／Ｅ－又はＥ／Ｚ－幾何異性体形態と；
－ 少なくともアスコルビン酸及び／又はその誘導体と
を含む化粧用及び／又は皮膚用組成物。
【請求項2】
少なくとも式（Ｉ）のメロシアニンとして、以下の化合物及びまたそのＥ／Ｅ－又はＥ／Ｚ－幾何異性体形態から選択される少なくとも１つの化合物を含む、請求項１に記載の組成物。【表1】
【表2】
【請求項3】
前記式（Ｉ）のメロシアニンは、化合物２－エトキシエチル（２Ｚ）－シアノ｛３－［（３－メトキシプロピル）アミノ］シクロヘキサ－２－エン－１－イリデン｝エタノエート（Ｃ）であって、以下の構造：【化2】
【化3】
【請求項4】
式（Ｉ）のメロシアニンの含量は、前記組成物の総質量に対して０．１質量％～１０質量％、優先的には０．２質量％～１０質量％、より優先的には０．５質量％～５質量％の範囲である、請求項１に記載の組成物。
【請求項5】
前記アスコルビン酸及び／又はその誘導体は、アスコルビン酸、アスコルビル－２グルコシド及びアスコルビルリン酸マグネシウム並びにこれらの混合物から選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項6】
アスコルビン酸を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項7】
アスコルビン酸及び／又はその誘導体の含量は、前記組成物の総質量に対して０．０１質量％～３０質量％、優先的には２質量％～２０質量％、さらにより良好には５質量％～１５質量％の範囲である、請求項１に記載の組成物。
【請求項8】
ニコチンアミド、カフェイン及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つのヒドロトロープを含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項9】
ニコチンアミド、カフェイン、サリチル酸塩、ピログルタミン酸のナトリウム塩（ＰＣＡナトリウム）、１，３－ベンゼンジスルホン酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、４－ピリジンカルボン酸ナトリウム、ベンゼンスルホン酸ナトリウム、ｐ－トルエンスルホン酸ナトリウム（ＮａＰＴＳ）、ブチルモノグリコール硫酸ナトリウム（ＮａＢＭＧＳ）、４－アミノ安息香酸ＨＣｌ、クメンスルホン酸ナトリウム、Ｎ，Ｎ－ジエチルニコチンアミド、Ｎ－ピコリルニコチンアミド、Ｎ－アリルニコチンアミド、２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン、レゾルシノール、ピロガロール、Ｎ－ピコリルアセトアミド、プロカインＨＣｌ、プロリンＨＣｌ、ピリジン、３－ピコリルアミン、イブプロフェンナトリウム、キシレンスルホン酸ナトリウム（ＳＸＳ）、カルバミン酸エチル、ピリドキサール塩酸塩、安息香酸ナトリウム、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルアセトアミド、イソニアジド及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つのヒドロトロープを含む、請求項８に記載の組成物。
【請求項10】
ニコチンアミド、カフェイン、サリチル酸塩及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つのヒドロトロープを含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項11】
ヒドロトロープの含量は、前記組成物の総質量に対して０．１質量％～２０質量％、特に０．１質量％～１０質量％、好ましくは０．５質量％～１０質量％、とりわけ０．５質量％～３質量％の範囲である、請求項１に記載の組成物。
【請求項12】
少なくとも１つのアルコール、特にモノアルコール、好ましくはエタノールを含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項13】
少なくとも１つのアルキレンカーボネート、好ましくはプロピレンカーボネートも含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項14】
特にエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、ペンチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール（ＤＰＧ）、カプリリルグリコール、グリセロール、ポリグリセロール、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）及びこれらの混合物から選択される、特にプロピレングリコール、ペンチレングリコール、ジプロピレングリコール及びこれらの混合物から選択される、好ましくはジプロピレングリコールである少なくとも１つのポリオールを含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項15】
好ましくは前記組成物の総質量に対して５質量％～９５質量％、好ましくは１０質量％～８０質量％の範囲の少なくとも１つの脂肪相を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項16】
前記式（Ｉ）のメロシアニンと異なる少なくとも１つの追加のＵＶ遮蔽剤も含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項17】
特に身体又は顔、好ましくは顔のケラチン物質をケアするための化粧用組成物であることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項18】
特に身体及び／又は顔のケラチン物質をケアするための美容的方法であって、請求項１～１７のいずれか一項に記載の組成物を前記ケラチン物質に適用する少なくとも１つのステップを含む美容的方法。
【国際調査報告】