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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2024-12-26
(54)【発明の名称】植物病原体組成物
(51)【国際特許分類】
A01N 33/12 20060101AFI20241219BHJP
A01P 3/00 20060101ALI20241219BHJP
【ＦＩ】
A01N33/12 101
A01P3/00
【審査請求】未請求
【予備審査請求】有
(21)【出願番号】P 2024535683
(86)(22)【出願日】2022-12-14
(85)【翻訳文提出日】2024-07-09
(86)【国際出願番号】 AU2022051510
(87)【国際公開番号】W WO2023108218
(87)【国際公開日】2023-06-22
(31)【優先権主張番号】2021904061
(32)【優先日】2021-12-14
(33)【優先権主張国・地域又は機関】AU
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】524224272
【氏名又は名称】ロブジュールズ プロプライエタリー リミテッド
(74)【代理人】
【識別番号】110000109
【氏名又は名称】弁理士法人特許事務所サイクス
(72)【発明者】
【氏名】ウィルソン バリー ジョン
(72)【発明者】
【氏名】ホヴェル ロバート
(72)【発明者】
【氏名】サヴェージ ロバート ジョン
【テーマコード（参考）】
4H011
【Ｆターム（参考）】
4H011AA01
4H011AA03
4H011BA05
4H011BB04
4H011BC03
4H011BC16
4H011BC18
4H011BC19
4H011DA13
4H011DD03
4H011DD04
4H011DF06
4H011DH02
(57)【要約】
本発明は、ベンザルコニウム化合物、浸透促進剤、界面活性剤、および高分子フィルム形成剤を含む化学組成物、および植物上および土壌中の真菌または真菌様病原体を防除するためのそれらの使用に関する。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
植物病原体を防除するための組成物であって、以下を含む、組成物：（ａ） ベンザルコニウム化合物；
（ｂ） 浸透促進剤；
（ｃ） 界面活性剤；および
（ｄ） 高分子フィルム形成剤。
【請求項2】
組成物が（ａ）～（ｄ）の各々を別個の成分として含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項3】
ベンザルコニウム化合物が以下の構造を有する、請求項１または２に記載の組成物：【化1】
Ｒ３はアルキルであり；および
Ｘはハロゲン化物である。
【請求項4】
Ｒ３が直鎖状または分枝状のＣ１２－Ｃ１６アルキルである、請求項３に記載の組成物。
【請求項5】
Ｘが塩化物である、請求項４に記載の組成物。
【請求項6】
ベンザルコニウム化合物が１０ｗｔ％から６０ｗｔ％、好ましくは２０ｗｔ％から４５ｗｔ％の量で存在する、請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項7】
浸透促進剤がトリポリリン酸化合物である、請求項１から６のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項8】
トリポリリン酸化合物が、トリポリリン酸リチウム、トリポリリン酸ナトリウム、およびトリポリリン酸カリウム、またはそれらの任意の組み合わせからなる群から選択される、請求項７に記載の組成物。
【請求項9】
トリポリリン酸化合物がトリポリリン酸ナトリウムである、請求項７または８に記載の組成物。
【請求項10】
浸透促進剤が１ｗｔ％から３０ｗｔ％、好ましくは５ｗｔ％から２０ｗｔ％の量で存在する、請求項１から９のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項11】
界面活性剤が、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤および非イオン性界面活性剤からなる群から選択される、請求項１から１０のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項12】
界面活性剤が非イオン性界面活性剤である、請求項１から１１のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項13】
非イオン性界面活性剤が、アルコールアルコキシレート界面活性剤、アルキルフェノールアルコキシレート界面活性剤、およびポリエーテル変性シロキサン界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせからなる群から選択される、請求項１２に記載の組成物。
【請求項14】
界面活性剤が１０ｗｔ％から７０ｗｔ％、好ましくは３０ｗｔ％から６０ｗｔ％の量で存在する、請求項１から１３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項15】
高分子フィルム形成剤がポリアクリルアミドである、請求項１から１４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項16】
ポリアクリルアミドが、ポリ（アクリルアミド）、ポリ（アクリル酸）、ポリ（アクリレート）、ポリ（アクリルアミド－ｃｏ－アクリル酸）、およびポリ（アクリルアミド－ｃｏ－アクリレート）からなる群から選択される、請求項１５に記載の組成物。
【請求項17】
高分子フィルム形成剤が０．０１ｗｔ％～２ｗｔ％、好ましくは０．０５ｗｔ％～０．５ｗｔ％の量で存在する、請求項１～１６のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項18】
土壌中の植物病原体を防除するための組成物の使用であって、（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、（ｃ）界面活性剤、および（ｄ）高分子フィルム形成剤を含む組成物を土壌に適用することを含む、使用。
【請求項19】
植物病原体を防除する方法であって、（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、（ｃ）界面活性剤、および（ｄ）高分子フィルム形成剤を含む組成物の有効量と植物病原体を接触させることを含む方法。
【請求項20】
植物の作物における植物病原体を防除する方法であって、（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、（ｃ）界面活性剤、および（ｄ）高分子フィルム形成剤を含む組成物を植物の作物に適用することを含む方法。
【請求項21】
土壌中の植物病原体を防除する方法であって、（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、（ｃ）界面活性剤、および（ｄ）高分子フィルム形成剤を含む組成物を土壌に適用することを含む方法。
【請求項22】
植物病原体が、真菌、卵菌、またはそれらの組み合わせである、請求項１９から２１のいずれか一項に記載の方法。
【請求項23】
卵菌がフィトフトラ属（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）に属する、請求項２２に記載の方法。
【請求項24】
真菌がフザリウム属に属する、請求項２２に記載の方法。
【請求項25】
組成物が、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、１５ｐｐｍ～７５０ｐｐｍの濃度で植物の葉に適用される、請求項２３に記載の方法。
【請求項26】
組成物が、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、３０ｐｐｍ～３５００ｐｐｍの濃度で土壌に適用される、請求項２３に記載の方法。
【請求項27】
組成物が、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、２００ｐｐｍ～２０００ｐｐｍの濃度で植物の葉に適用される、請求項２４に記載の方法。
【請求項28】
組成物が、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、５００ｐｐｍ～１００００ｐｐｍの濃度で土壌に適用される、請求項２４に記載の方法。
【請求項29】
土壌中のフィトフトラ属および／またはフザリウム属を防除するための組成物の使用であって、（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、および（ｃ）界面活性剤を含む組成物を土壌に適用することを含む、使用。
【請求項30】
植物病原体を、（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、および（ｃ）界面活性剤を含む有効量の組成物と接触させることを含む、フィトフトラ属および／またはフザリウム属を防除する方法。
【請求項31】
植物の作物におけるフィトフトラ属および／またはフザリウム属を防除する方法であって、（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、および（ｃ）界面活性剤を含む組成物を植物の作物に適用することを含む方法。
【請求項32】
土壌中のフィトフトラ属および／またはフザリウム属を防除する方法であって、（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、および（ｃ）界面活性剤を含む組成物を土壌に適用することを含む方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本出願は２０２２年１２月１４日に出願されたＰＣＴ出願であり、２０２１年１２月１４日に出願されたオーストラリア仮出願第２０２１９０４０６１号の優先権を主張するものであり、その全内容はこの参照により援用される。
【0002】
本発明は、殺菌効果を有する化学組成物、およびそのような組成物を使用して真菌類、真菌様生物、および／またはそれらの芽胞を阻害または死滅させる方法に関する。
【背景技術】
【0003】
真菌類、および卵菌類（ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）など真菌類に類似した生命体は、自然界で重要な役割を果たしている真核微生物であるが、これらの生物の無秩序な増殖は、動植物の病気を引き起こす可能性がある。容易な旅行と世界貿易のため、このような生物は広く分布している。本発明は、真菌類およびその関連生物、例えば卵菌類によって引き起こされる植物病害の治療に関する。
【0004】
真菌類や真菌様生物によって引き起こされる病気は、野生の樹木だけでなく、食用作物や管理林など経済的に重要な植物にも影響を及ぼす。そのひとつがパナマ病で、バナナ萎凋病やフザリウム萎凋病とも呼ばれる。パナマ病はフザリウム・オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ） ｆｏｒｍａ ｓｐｅｃｉａｌｉｓ ｃｕｂｅｎｓｅ（Ｆｏｃ）という真菌によって引き起こされる。１９５０年代から１９６０年代にかけて、パナマ病は当時主流であったグロス・ミチェルバナナ農園を世界的に壊滅させ、多くの生産者はキャベンディッシュ・バナナのような耐フザリウム性品種への転換を余儀なくされた。現在、キャベンディッシュ・バナナは世界で最も人気のある品種であり、推定収穫量は年間約５００億トンで世界生産の約４７％を占める。しかし、キャベンディッシュ・バナナは、トロピカル・レース４（ＦｏｃＴＲ４）と呼ばれるパナマ病の特定の株にかかりやすく、トロピカル・レース４は、ほぼすべての品種のバナナを加害することが報告されている。この病気の管理は、病気を予防・封じ込めるための厳格なバイオセキュリティ対策から、感染した土壌の除去・隔離まで多岐にわたる。
【0005】
これらの地域に植えられた新しい作物もまた、この真菌に冒されやすく、この菌は宿主となる植物がなくても、土の中で何十年も生き延びることができる。そのため、感染した土壌を隔離することで、同じ土壌に他の作物が植えられないようにするのである。現在までのところ、商業的なキャベンディッシュ・バナナ農場では、殺菌剤による ＦｏｃＴＲ４ の防除は成功し ておらず、多くの生産者はこの真菌を克服するために他のフザリウム耐性品種の開発に頼っている。
【0006】
もうひとつの重要な作物病害は、卵菌類であるフィトフトラ・パルミボラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｐａｌｍｉｖｏｒａ）によるものである。卵菌類は真菌類と多くの類似点を持つが、分子生物学的・系統学的研究では大きな違いが見られ、分類学者が両者を区別するようになった。フィトフトラ・パルミボラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｐａｌｍｉｖｏｒａ）はカカオのさや（ポッド）腐れ病、ドリアンやゴムの茎腐れ病などを引き起こし、根ではなく果実や茎に影響を及ぼす。
【0007】
フィトフトラ・シンナモミ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃｉｎｎａｍｏｍｉ）は桂皮菌としても知られ、土壌を媒介する卵菌の一種で、特にマツ科やユーカリ科の感受性の高い植物を枯死させることで知られている。この卵菌の蔓延は生態学的な問題であるだけでなく、林産物や園芸用苗木を含むいくつかの産業の経済を脅かす経済的な問題でもある。
【0008】
真菌類や真菌様生物の蔓延に対抗するため、これまでにも選択的化学物質の使用が試みられてきた。これらの製剤には通常、次亜塩素酸塩または塩素誘導体が含まれており、菌が繁殖している感染地域から除去する前に、工具、車両、その他の機器を洗浄するために使用される。次亜塩素酸塩や塩素誘導体は有効だが、有機物との接触ですぐに不活性化する。さらに、これらの化学物質には、ホルムアルデヒドや酸と接触した場合に発がん性や毒性の副生成物を生成したり、金属やゴム、その他の影響を受けやすい表面に対して腐食性を示したり、処置される植物に葉の褐色化などの損傷を与えたりするなど、他の職業上の危険性もある。亜リン酸カリウム、または亜リン酸カルシウムや亜リン酸マグネシウムなどの亜リン酸塩は、植物がフィトフトラ属に感染するのを防ぐための生分解性殺菌剤として使用されてきたが、植物がすでに感染してしまった後の効力は低い。
【0009】
以前使用されていた化学組成物の問題点のひとつは、その用途が、感染地域から非感染地域へ移動する機器、履物、衣類の殺菌など、洗浄製剤に限定されていたことである。これらの組成物は、上述した理由により、今日まで樹木のような植物には直接適用されていない。
【0010】
したがって、土壌を汚染したり高等植物に悪影響を及ぼすことなく、真菌および真菌様生物および／またはその胞子を防除することができる殺菌剤組成物を提供する必要がある。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0011】
一態様において、本発明は、植物病原体を防除するための組成物であって、該組成物が、（ａ）ベンザルコニウム化合物；（ｂ）浸透促進剤；（ｃ）界面活性剤；および（ｄ）高分子フィルム形成剤を含む、組成物を提供する。
【0012】
別の態様において、本発明は、土壌中の植物病原体を防除するための組成物の使用であって、（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、（ｃ）界面活性剤、および（ｄ）高分子フィルム形成剤を含む組成物を土壌に適用することを含む使用を提供する。
【0013】
別の態様において、本発明は、植物病原体を、（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、（ｃ）界面活性剤、および（ｄ）高分子フィルム形成剤を含む有効量の組成物と接触させることを含む、植物病原体を防除する方法を提供する。
【0014】
別の態様において、本発明は、（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、（ｃ）界面活性剤、および（ｄ）高分子フィルム形成剤を含む組成物を植物の作物に適用することを含む、植物の作物における植物病原体を防除する方法を提供する。
【0015】
別の態様では、本発明は、土壌中の植物病原体を防除する方法であって、（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、（ｃ）界面活性剤、および（ｄ）高分子フィルム形成剤を含む組成物を土壌に適用することを含む方法を提供する。
【0016】
別の態様において、本発明は、土壌中のフィトフトラ属および／またはフザリウム属を防除するための組成物の使用であって、（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、および（ｃ）界面活性剤を含む組成物を土壌に適用することを含む使用を提供する。
【0017】
別の態様において、本発明は、植物病原体を、（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、および（ｃ）界面活性剤を含む有効量の組成物と接触させることを含む、フィトフトラ属および／またはフザリウム属を防除する方法を提供する。
【0018】
別の態様において、本発明は、植物の作物におけるフィトフトラ属および／またはフザリウム属を防除する方法であって、（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、および（ｃ）界面活性剤を含む組成物を植物の作物に適用することを含む方法を提供する。
【0019】
別の態様において、本発明は、土壌中のフィトフトラ属および／またはフザリウム属を防除する方法であって、（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、および（ｃ）界面活性剤を含む組成物を土壌に適用することを含む方法を提供する。
【0020】
本発明の他の態様は、本発明の特定の実施形態に関する以下の説明を検討すれば、当業者には明らかになるであろう。
【図面の簡単な説明】
【0021】
本発明の態様および利点をさらに理解するために、添付図面と併せて以下の詳細な説明を参照されたい。
【図1】本発明のいくつかの実施形態によるベンザルコニウム化合物を含む種々の組成物に対する７日間の培養後のフィトフトラ・パルミボラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｐａｌｍｉｖｏｒａ）の菌糸成長を示す。ベンザルコニウム化合物は塩化ベンザルコニウム（ＢＡＣ）であり、組成物の濃度はＢＡＣの存在量に基づいて０ｐｐｍから７２ｐｐｍの範囲であった。
【図2】本発明のいくつかの実施形態によるベンザルコニウム化合物を含む種々の組成物に対する７日間の培養後のＦｏｃＴＲ４の菌糸成長を示す。ベンザルコニウム化合物は塩化ベンザルコニウム（ＢＡＣ）であり、組成物の濃度はＢＡＣの存在量に基づいて９０ｐｐｍから４５０ｐｐｍの範囲であった。各写真の左側のプレートは記載された濃度の組成物を含むサンプルで、右側のプレートはＢＡＣを含まない対照サンプルである。
【図3】本発明のいくつかの実施形態による、Ｐ．パルミボラ（ｐａｌｍｉｖｏｒａ）に感染したカカオポッド（さや）の阻害試験の結果を示す。（Ａ）対照サンプル：５つのポッド（さや）すべてにプラグ周辺に真菌感染が見られる；（Ｂ）１８ｐｐｍのＢＡＣで処置したポッド：５個中４個のポッドのプラグ周辺に真菌感染が見られる；（Ｃ）３６ｐｐｍのＢＡＣで処置したポッド：５個中４個のポッドのプラグ周辺に真菌感染が見られる；（Ｄ）５４ｐｐｍのＢＡＣで処置したポッド：５個中３個のポッドのプラグ周辺に真菌感染が見られる；（Ｅ）７２ｐｐｍのＢＡＣで処置したポッド：５個中２個のポッドのプラグ周辺に真菌感染が見られる；（Ｆ）～（Ｉ）それぞれ９０ｐｐｍ、１８０ｐｐｍ、３６０ｐｐｍ、５４０ｐｐｍのＢＡＣで処置したポッド：プラグ周辺に菌の感染は見られなかった。
【図4】本発明の一実施形態による、ガラス上への組成物の液滴拡散を示す。左：５００ｐｐｍのＢＡＣを含む対照溶液。右：５００ｐｐｍのＢＡＣと高分子フィルム形成剤としてのポリ（アクリルアミド－ｃｏ－アクリル酸）を含む試験液。
【図5】本発明の実施形態による組成物の液滴を移動させるのに必要な傾斜角度を評価するために使用されるプラットフォームを示す。上：液滴がスライドの左側にある開始位置。下：液滴がスライドを移動し始めたときのプラットフォームの最終位置。
【図6】様々な表面上の、本発明のいくつかの実施形態による試験液の液滴を示す：（Ａ）純水（左）と高分子フィルム形成剤を含む組成物（右）の液滴が付いたスライドガラス；（Ｂ）純水（１滴目と３滴目）と高分子フィルム形成剤を含む組成物（２滴目と４滴目）を交互に滴下したネギ；（Ｃ）純水（左）および高分子フィルム形成剤を含む組成物（右）が付いたオレンジの皮；および（Ｄ）純水（左下）と高分子フィルム形成剤を含む組成物（右上）が付いたヒポカエリス・ラディカタ（Ｈｙｐｏｃｈａｅｒｉｓ ｒａｄｉｃａｔａ）。高分子フィルム形成剤はポリ（アクリルアミド－ｃｏ－アクリル酸）であった。
【発明を実施するための形態】
【0022】
特に定義しない限り、本明細書中で用いられる全ての技術用語および科学用語は、本発明が属する技術分野の当業者によって一般的に理解されるものと同じ意味を有する。本明細書に記載されたものと類似または同等の方法および材料を本発明の実施または試験に使用することができるが、好適な方法および材料を以下に記載する。本発明の目的のために、以下の用語を定義する。
【0023】
冠詞「ａ」および「ａｎ」は、本明細書では、冠詞の文法上の目的語の１つまたは複数（すなわち少なくとも１つ）を指すために使用される。例として、用語“ａ ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ”（界面活性剤）は、１種類の界面活性剤または２種類以上の界面活性剤を意味する。
【0024】
本明細書において、「約」という用語は、記載された量が少量異なる可能性があることを意味する。例えば、比率「約９８：２」の文脈における用語「約９８」は、第一成分が９７．５部から９８．５部の量で存在し、第二成分が１．５部から２．５部の量で存在することを意味する。そのため、比率内のわずかな変動は本発明の範囲内である。他の文脈では、「約」という用語は、基準量、レベル、値、寸法、サイズ、または量に対して±１０％変動する量、レベル、値、寸法、サイズ、または量を意味する。例えば、「約３０％」という用語は、値が２７％にも３３％にもなることを意図している。当業者であれば、本発明の精神に沿って「約」という用語の意味を見分けることができるであろう。
【0025】
２つの成分の比率は、整数または有理数で指定することができる。例えば、Ａ：Ｂの比率が９０：１０の場合、９：１または９．０と表現することもできる。
一態様において、本発明は、植物病原体を防除するための組成物を提供し、該組成物は、以下を含む：
（ａ） ベンザルコニウム化合物；
（ｂ） 浸透促進剤；
（ｃ） 界面活性剤；および
（ｄ） 高分子フィルム形成剤。
一態様において、本発明は、植物病原体を防除するための組成物を提供し、該組成物は、以下を含む：
（ａ） ベンザルコニウム化合物；
（ｂ） 浸透促進剤；
（ｃ） 界面活性剤；および
（ｄ） 高分子フィルム形成剤。
【0026】
ベンザルコニウム化合物は、化学構造によって識別できる成分である。一般に、浸透促進剤、界面活性剤および高分子フィルム形成剤は化学化合物からなる成分であり、それぞれ浸透促進剤、界面活性剤および高分子フィルム形成剤としての機能によって識別できる。場合によっては、ベンザルコニウム化合物、浸透促進剤、界面活性剤およびフィルム形成剤のうちの２つ以上として識別できる成分もある。例えば、ある成分が浸透促進剤と界面活性剤の両方として機能し、したがって識別可能な場合がある。この場合、この例における実施形態では、植物病原体を防除するための組成物は、３つの成分；ベンザルコニウム化合物、高分子フィルム形成剤である化合物、および浸透促進剤および界面活性剤の両方である化合物を含むことができる。
【0027】
好ましい実施形態では、ベンザルコニウム化合物、浸透促進剤、界面活性剤およびフィルム形成剤のそれぞれは別個の成分である。この場合、植物病原体を防除するための組成物は、（ａ）ベンザルコニウム化合物；（ｂ）浸透促進剤；（ｃ）界面活性剤；および（ｄ）高分子フィルム形成剤のそれぞれを別個の成分として含むといえる。この場合、組成物は、少なくともベンザルコニウム化合物として識別可能なもの、少なくとも浸透促進剤として識別可能なもの、少なくとも界面活性剤として識別可能なもの、および少なくとも高分子フィルム形成剤として識別可能なものの少なくとも４つの成分を含む。これは、２つ以上のカテゴリーで識別可能な特性を持つ成分が、そのカテゴリーでのみ識別可能な成分と比較して、少なくとも１つのカテゴリーで同程度の効果を発揮する可能性が低くなるため好ましい。例えば、浸透促進剤および界面活性剤として識別可能な成分は、浸透促進剤のみとして識別可能な成分ほど、例えば細胞壁からの侵入を促進する効果的な浸透能力を有する可能性が低く、界面活性剤のみとして識別可能な成分ほど、例えば均質で非発泡性の組成物を作るのを補助する効果的な界面活性特性を有する可能性が低い。好ましい実施形態において、成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）の各々は、別々に定義された成分であり、これは、本発明の組成物において、各々が、カテゴリー（ａ）、（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）のうちの１つの下で識別可能であるが、他のいずれでも識別可能ではないことを意味する。
【0028】
この組成物は、ベンザルコニウム化合物のみを含有する組成物、またはベンザルコニウム化合物と浸透促進剤（トリポリリン酸ナトリウムなど）のみを含有する組成物と比較して、多くの利点を有する。ひとつの利点は、組成物がすぐに洗い流されることなく、植物や土壌に付着できることである。組成物が植物または土壌に付着することにより、ベンザルコニウム化合物（またはベンザルコニウム化合物と浸透促進剤）を単独で投与する場合よりも低い割合でベンザルコニウム化合物を適用することができる。もう一つの利点は、組成物が複数の相で存在するのではなく、均質であることであり、これは、組成物を適用する時点で別個の混合装置を必要としないので、組成物の植物または土壌への適用を容易にする。もう一つの利点は、組成物が良好な展着性を有することであり、これによって組成物をある領域に均一に塗布することができる。本組成物は濃縮溶液として販売されることがあり、適用前に適切な溶媒または溶剤で適切な濃度に希釈されることがあることは理解されよう。
【0029】
本明細書で使用される場合、用語「防除」、「防除する」、および同様の用語は、組成物が、組成物との接触後に植物病原体の増殖速度を停止させるか、または増殖速度を低下させるか、または植物病原体の集団を減少させることができることを意味する。
【0030】
いくつかの実施形態において、植物病原体に対する組成物の効力は、直径増殖の阻害率（ＰＩＤＧ）によって測定され得る。これらの実施形態では、７日後のＰＩＤＧは１０％から１００％の範囲である。いくつかの実施形態における下限は、少なくとも１０％、少なくとも１４％、または少なくとも３１％とすることができる。いくつかの実施形態における上限は、１００％、８４％以下、または７２％以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、１０％～７２％、１４％～７２％、３１％～８４％、または３１％～１００％の範囲とすることができる。
【0031】
本明細書において、「植物病原体」という用語は、真菌類、卵菌類、およびその他の類似の生物、特に商業的に価値のある作物に影響を及ぼす真菌類および卵菌類を意味する。このような作物には、バナナ、タバコ、アボカド、パーム（パーム油用など）、ドリアン、コショウ、ココア、ゴム、カボチャ、トマト、イチゴなどがあるが、これらに限定されるものではない。組成物を使用できる作物の種類によって本発明を限定する意図はない。植物病原体に感染している作物であれば、本発明の組成物で処置することができる。好ましい作物については、以下でさらに詳しく説明する。
【0032】
いくつかの実施形態では、植物病原体は卵菌である。これらの実施形態において、卵菌はフィトフトラ属（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）に属する。一実施形態では、卵菌はフィトフトラ・パルミボラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｐａｌｍｉｖｏｒａ）である。別の実施形態では、卵菌はフィトフトラ・カプシ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃａｐｓｉｃｉ）である。さらに別の実施形態では、卵菌はフィトフトラ・シンナモミ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃｉｎｎａｍｏｍｉ）である。フィトフトラ・シンナモミは土壌を媒介する水カビで、植物に「根腐れ」や「立ち枯れ」と呼ばれる状態を引き起こす感染症を引き起こす。この病原菌は世界で最も侵略的な種のひとつであり、世界７０カ国以上に存在している。
【0033】
いくつかの実施形態では、植物病原体は真菌類である。いくつかの実施形態において、真菌類はフザリウム属に属する。フザリウム属は農作物に非常に大きな経済的損失をもたらす病原菌である。その重要な例がバナナのパナマ病である。いくつかの実施形態において、真菌類はフザリウム・オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）である。一実施形態では、真菌類はフザリウム・オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ） ｆ．ｓｐ．Ｃｕｂｅｎｓｅ（Ｆｏｃ）である。
【0034】
一実施形態では、ベンザルコニウム化合物は以下の構造を有する：
式中、Ｒ１およびＲ２は、互いに独立して、メチルまたはエチルであり、Ｒ３はアルキルであり、Ｘは、フッ化物、塩化物、臭化物およびヨウ化物からなる群から選択されるハロゲン化物である。この特殊なクラスの化合物の利点のひとつは、真菌類や卵菌類などの植物病原体の集団を制御できることであり、適切な濃度で使用すれば植物を枯らすことはない。いくつかの実施形態において、Ｒ１およびＲ２は両方ともメチルである。いくつかの実施形態において、Ｒ１はメチルであり、Ｒ２はエチルである。いくつかの実施形態では、Ｒ１およびＲ２は両方ともエチルである。好ましい一実施形態では、Ｒ１およびＲ２はともにメチルであり、Ｒ３はアルキルであり、Ｘは塩化物である。一実施形態において、ベンザルコニウム化合物は、本発明の組成物において、浸透促進剤、または界面活性剤、または高分子フィルム形成剤として識別可能ではない。言い換えれば、好ましい実施形態では、ベンザルコニウム化合物は別個に規定された成分である。
【化1】
【0035】
本明細書において、「アルキル」という用語は、式ＣｎＨ２ｎ＋１の直鎖状または分枝状のアルキル鎖を意味し、ｎはアルキル鎖中の炭素原子数を示す。いくつかの実施形態において、Ｒ３は、直鎖状もしくは分枝状のＣ１－Ｃ４０アルキル、例えば、直鎖状もしくは分枝状のＣ１－Ｃ３０アルキルまたは直鎖状もしくは分枝状のＣ１－Ｃ２０アルキルである。好ましい一実施形態では、Ｒ３は直鎖状または分枝状のＣ１２－Ｃ１６アルキルであり、Ｘは塩化物である。例えばＣ１２－Ｃ１６アルキルの文脈における「直鎖状または分枝状」という用語は、直鎖状Ｃ１２－アルキル、直鎖状Ｃ１４－アルキル、直鎖状Ｃ１６－アルキル、分枝状Ｃ１２－アルキル、分枝状Ｃ１４－アルキル、分枝状Ｃ１６－アルキル、またはそれらの任意の組み合わせを意味する。ベンザルコニウム化合物は通常固体であり、通常、水または他の溶媒中の５０％ｗ／ｖ溶液などの溶液として入手できる。
【0036】
本明細書において、「浸透促進剤」という用語は、病原体へのベンザルコニウム化合物の浸透を促進する化合物を意味する。理論に束縛されることを望まないが、浸透促進剤は病原体の細胞壁を通過する輸送を助けることにより、植物病原体をベンザルコニウム化合物に対してより感受性にすると考えられる。浸透促進剤は通常、ベンザルコニウム化合物のような化合物にキレートできる可能性のある多座配位構造である。
【0037】
一実施形態では、浸透促進剤は、ベンザルコニウム化合物、界面活性剤、または高分子フィルム形成剤として識別可能ではない。言い換えれば、好ましい実施形態では、浸透促進剤は別個に規定された成分である。いくつかの実施形態において、浸透促進剤は、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ＥＤＴＡ二ナトリウム、ＥＤＴＡ四ナトリウム、およびＥＤＴＡカルシウムナトリウム、またはそれらの任意の組み合わせからなる群より選択される。いくつかの実施形態では、浸透促進剤はトリポリリン酸化合物である。いくつかの実施形態において、トリポリリン酸化合物は、トリポリリン酸リチウム、トリポリリン酸ナトリウム、およびトリポリリン酸カリウム、またはそれらの任意の組み合わせからなる群から選択される。トリポリリン酸化合物は、三リン酸をベースとする無機化合物であり、化学構造中に有機成分を含むメタンジホスホン酸（またはその塩）などのホスホン酸化合物とは区別される。トリポリリン酸化合物は、ホスホン酸化合物よりも有利に使用される。ホスホン酸化合物は、トリポリリン酸化合物と比較して、病原体の細胞壁を通過する化合物の輸送を助けるという点で、可溶化性や浸透性が大きく異なり、劣っている。トリポリリン酸化合物は、真菌類や卵菌類の細胞壁との相互作用において、例えば細菌と比較しても、この機能において特に優れている。三リン酸とメタンジホスホン酸（メドロン酸）の構造を以下に示す：
【化2】
【0038】
組成物は界面活性剤も含む。当該技術分野でよく知られているように、界面活性剤は水の表面張力を低下させ、例えば疎水性物質の水溶液への溶解を補助することができる。界面活性剤は、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、または非イオン性界面活性剤からなる群から選択することができる。一実施形態では、界面活性剤はベンザルコニウム化合物、浸透促進剤、高分子フィルム形成剤ではない。言い換えれば、好ましい実施形態では、界面活性剤は別個に規定された成分である。いくつかの実施形態において、界面活性剤は非イオン性界面活性剤である。非イオン性界面活性剤は、溶液中で中性の電荷を持つ界面活性剤である。好ましくは、界面活性剤は、植物への組成物の適用を補助するために、低起泡性である。いくつかの実施形態において、界面活性剤はアニオン性界面活性剤ではなく；換言すれば、いくつかの実施形態において、界面活性剤はカチオン性界面活性剤、両性界面活性剤および非イオン性界面活性剤からなる群から選択される。ラウリル硫酸ナトリウムやラウレス硫酸ナトリウムのようなアニオン性界面活性剤は、混合または撹拌時に泡を形成する傾向があり、これは、葉、土壌、または植物の作物に散布するなどして適用するための組成物を調製する際に望ましくない場合がある。好ましい実施形態では、界面活性剤は非イオン性界面活性剤である。
【0039】
非イオン性界面活性剤の非限定的な例は、アルコールアルコキシレート界面活性剤として知られる化合物のクラスである。アルコールアルコキシレート界面活性剤の具体例はＢＬ８（商品名）で、Ｃ９－１１アルコールアルコキシレートと記載されている。この後者の用語が示唆するように、この界面活性剤はＣ９－Ｃ１１アルキル疎水性部分と、アルコール基でキャップされたアルコキシル化（エトキシル化）親水性部分を有する。当業者であれば、このクラスの界面活性剤には多くのバリエーションが可能であり、それは本発明の範囲内であることを理解するであろう。非イオン性界面活性剤のもう一つの非限定的な例は、アルキルフェノールアルコキシレート界面活性剤として知られる化合物のクラスである。アルキルフェノールアルコキシレート界面活性剤の具体例としては、ノニルフェノールエトキシレートと記載されているＡｇｒａｌ（商品名）がある。この後者の用語が示すように、この界面活性剤は、ノニルフェノキシ疎水性部分と、アルコール基でキャップされたアルコキシル化（エトキシル化）親水性部分を有する。Ａｇｒａｌ組成物は、共溶媒として２－エチル－１－ヘキサノールを用いて調製される。当業者であれば、このクラスの界面活性剤には多くのバリエーションが可能であり、それは本発明の範囲内であることを理解するであろう。非イオン性界面活性剤のもう一つの非限定的な例は、ポリエーテル変性シロキサンとして知られる化合物のクラスである。ポリエーテル変性シロキサンの具体例としては、α－メチル－オメガ－［３－［１，３，３，３－テトラメチル－１－［（トリメチルシリル）オキシ］－１－ジシロキサニル］プロポキシ］－ポリ（オキシ－１，２－エタンジイル）およびα－メチル－オメガ－（２－プロペン－１－イルオキシ）－ポリ（オキシ－１，２－エタンジイル）の混合物であるＨａｎｓａ ＡＤＤ １０５５（商品名）が挙げられる。当業者であれば、このクラスの界面活性剤には多くのバリエーションが可能であり、それは本発明の範囲内であることを理解するであろう。
【0040】
いくつかの実施形態において、界面活性剤は、アルコールアルコキシレート界面活性剤、アルキルフェノールアルコキシレート界面活性剤、およびポリエーテル変性シロキサン界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせからなる群から選択される。いくつかの実施形態において、界面活性剤は、アルコールアルコキシレート界面活性剤（ＢＬ８など）とポリエーテル変性シロキサン界面活性剤（Ｈａｎｓａ ＡＤＤ １０５５など）との組み合わせである。これらの実施形態において、アルコールアルコキシレート界面活性剤対ポリエーテル変性シロキサン界面活性剤の体積比は、１００：１０～１０：１００の範囲であってもよい。いくつかの実施形態によれば、アルコールアルコキシレート界面活性剤は、ポリエーテル変性シロキサン界面活性剤よりも多い量、例えば８８：１２、８０：２０、６７：３３、または５５：４５の体積比で存在する。いくつかの実施形態において、アルコールアルコキシレート界面活性剤は、ポリエーテル変性シロキサン界面活性剤よりも少ない量、例えば１５：８５、２０：８０、３８：６２、または４６：５４の体積比で存在する。好ましい一実施形態では、アルコールアルコキシレート界面活性剤とポリエーテル変性シロキサン界面活性剤の体積比は約６６：３４である。
【0041】
本明細書において、「高分子フィルム形成剤」という用語は、フィルムを形成し得る高分子化合物を意味する。一実施形態では、高分子フィルム形成剤は、ベンザルコニウム化合物、浸透促進剤、界面活性剤ではない。言い換えれば、好ましい実施形態では、高分子フィルム形成剤は別個に規定された成分である。高分子フィルム形成剤は、組成物中の他の成分が植物または土壌の表面に付着または持続するのを助ける。理論に束縛されることを望むものではないが、高分子フィルム形成剤は、組成物の成分と植物または土壌とを結合するフィルムを形成するか、または成分と植物または土壌との接触を維持すると考えられる。また、このポリマーは水を保持したり、大気中の水分を吸収したりする能力も持っていると考えられている。高分子フィルム形成剤は、本明細書に記載の量で存在する場合、組成物の溶媒の蒸発後に粘着性表面の形成をもたらす。接触または接着は、ファンデルワールス力、水素結合、静電気力、共有結合、またはそれらの任意の組み合わせを介することができる。高分子フィルム形成剤により、成分が塗布部位付近に留まる一方、降水などで洗い流されにくくなる。高分子フィルム形成剤は、成分だけでなく植物や土壌の基質にも付着でき、不揮発性で、好ましくは水溶性である任意の高分子化合物でありえる。カチオン性ポリマーは、Ｋｕｂｏｉ ｅｔ ａｌ．（Ｓｏｉｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｌａｎｔ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ １９８４，３０，３１１－３２０）が概説しているように、生育に影響があるという証拠があるため、高等植物への適用には適さないと考えられている。したがって、いくつかの実施形態では、高分子フィルム形成剤はカチオン性ポリマーではない。いくつかの実施形態において、高分子フィルム形成剤は、非イオン性ポリマーまたはアニオン性ポリマーである。いくつかの実施形態において、高分子フィルム形成剤は非イオン性ポリマーである。好適な高分子フィルム形成剤としては、ポリアクリルアミド、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール、多糖類などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。 高分子フィルム形成剤として使用できるポリアクリルアミドの非限定的な例としては、ポリ（アクリルアミド）、ポリ（アクリル酸）、ポリ（アクリレート）、ポリ（アクリルアミド－ｃｏ－アクリル酸）、およびポリ（アクリルアミド－ｃｏ－アクリレート）、またはそれらの任意の組み合わせが挙げられる。これらのポリマーの好適な例は、以下の特許出願に見出すことができ、これらは参照により本明細書に援用される： ＷＯ８９／１２４５０，ＷＯ２０１３／１４９８５６Ａ１，ＷＯ２０１６／１６２７８３Ａ１，およびＷＯ２０１７／１９７０６６Ａ１。このような化合物の調製は、例えばＫａｌａｌｅｈらによる「Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｏｌｙ（ｓｏｄｉｕｍ ａｃｒｙｌａｔｅ－ｃｏ－ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ） ｓｕｐｅｒａｂｓｏｒｂｅｎｔ ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ ｖｉａ ａｌｋａｌｉｎｅ ｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓ ｏｆ ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ ｕｓｉｎｇ ｍｉｃｒｏｗａｖｅ ｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ」（ａｒＸｉｖ：１５０２．０３６３９）で報告されており、この報告も参照により本明細書に援用される。これらのポリマーは、モノマーであるアクリルアミド、アクリル酸、および／またはアクリル酸エステルをベースとしており、植物病原体を防除するための組成物に適切な粘着特性を与える。好ましい一実施形態では、高分子フィルム形成剤はポリ（アクリルアミド－ｃｏ－アクリル酸）であり、本明細書では「アクリルアミドポリマー」と称する。このような薬剤は、本明細書に記載の用途において所望の特性を有する組成物の形成に特に適していることが見出された。
【0042】
高分子フィルム形成剤として使用できるセルロース誘導体の非限定的な例としては、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、およびヒドロキシエチルメチルセルロース（ＨＥＭＣ）が挙げられる。これらのポリマーは、側鎖の官能基化が異なるセルロース系ポリマーである。好ましい一実施形態では、高分子フィルム形成剤はカルボキシメチルセルロースである。
【0043】
高分子フィルム形成剤として使用できるポリエチレングリコールの非限定的な例としては、ＰＥＧ ６０００およびＰＥＧ ８０００が挙げられる。好ましい実施形態におけるポリエチレングリコールは、少なくとも３０００、例えば少なくとも３５００、少なくとも４０００または少なくとも６０００の分子量を有することができる。いくつかの実施形態における分子量の上限は、１０，０００または８，０００であってもよい。
【0044】
高分子フィルム形成剤として使用できる多糖類の非限定的な例としては、アルギン酸塩、セルロース、ペクチン、シクロデキストリン、デキストラン、デンプン、キトサンなどが挙げられる。
【0045】
高分子フィルム形成剤は、上記の化合物の任意の組み合わせでよい。
別の態様では、植物病原体を防除するための組成物は、以下を含む：
（ａ） １０ｗｔ％から６０ｗｔ％の量のベンザルコニウム化合物；
（ｂ） １ｗｔ％から３０ｗｔ％の量の浸透促進剤；
（ｃ） １０ｗｔ％～７０ｗｔ％の量の界面活性剤；および
（ｄ） ０ｗｔ％から２ｗｔ％の量の高分子フィルム形成剤。
別の態様では、植物病原体を防除するための組成物は、以下を含む：
（ａ） １０ｗｔ％から６０ｗｔ％の量のベンザルコニウム化合物；
（ｂ） １ｗｔ％から３０ｗｔ％の量の浸透促進剤；
（ｃ） １０ｗｔ％～７０ｗｔ％の量の界面活性剤；および
（ｄ） ０ｗｔ％から２ｗｔ％の量の高分子フィルム形成剤。
【0046】
組成物の表示量は溶媒を除く。別の言い方をすれば、上記のパーセンテージ値に対して成分の相対量を評価する場合、溶媒含有量は無視される。しかし、組成物は通常、使用前に溶剤と組み合わされる。
【0047】
いくつかの実施形態において、ベンザルコニウム化合物の量は、１０ｗｔ％から６０ｗｔ％の範囲内の量で存在する。範囲の下限は、いくつかの実施形態では、少なくとも１０ｗｔ％、少なくとも１５ｗｔ％、少なくとも２０ｗｔ％、または少なくとも３８ｗｔ％とすることができる。範囲の上限は６０ｗｔ％以下、５０ｗｔ％以下、４５ｗｔ％以下、３９ｗｔ％以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、１０ｗｔ％～３９ｗｔ％、１５ｗｔ％～４５ｗｔ％、２０ｗｔ％～６０ｗｔ％、または３８ｗｔ％～５０ｗｔ％の範囲とすることができる。いくつかの実施形態において、ベンザルコニウム化合物は塩化ベンザルコニウムであり、約３９ｗｔ％の量で存在する。
【0048】
いくつかの実施形態において、浸透促進剤の量は、１ｗｔ％から３０ｗｔ％の範囲内の量で存在する。浸透促進剤がなくても組成物は機能すると考えられるが、何らかの浸透促進剤を含む組成物は、何もない場合よりもはるかに高い効果を示すと考えられる。範囲の下限は、いくつかの実施形態では、少なくとも１ｗｔ％、少なくとも２ｗｔ％、少なくとも５％、または少なくとも１０ｗｔ％とすることができる。範囲の上限は３０ｗｔ％以下、２５ｗｔ％以下、２０ｗｔ％以下、１１ｗｔ％以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、１ｗｔ％～１１ｗｔ％、２ｗｔ％～２０ｗｔ％、１０ｗｔ％～３０ｗｔ％、または５ｗｔ％～２５ｗｔ％の範囲とすることができる。いくつかの実施形態では、浸透促進剤はトリポリリン酸ナトリウムであり、約１１ｗｔ％の量で存在する。
【0049】
いくつかの実施形態では、界面活性剤の量は、１０ｗｔ％から７０ｗｔ％の範囲内の量で存在する。界面活性剤がなくても組成物は機能すると考えられるが、何らかの界面活性剤を含む組成物は、何も存在しない場合よりもはるかに高い効力および／または展着性を示すと考えられる。範囲の下限は、いくつかの実施形態では、少なくとも１０ｗｔ％、少なくとも２０ｗｔ％、少なくとも３０ｗｔ％、または少なくとも４０ｗｔ％とすることができる。範囲の上限は７０ｗｔ％以下、６０ｗｔ％以下、５５ｗｔ％以下、５０ｗｔ％以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、１０ｗｔ％～５５ｗｔ％、２０ｗｔ％～７０ｗｔ％、３０ｗｔ％～６０ｗｔ％、４０ｗｔ％～５０ｗｔ％の範囲とすることができる。いくつかの実施形態では、界面活性剤はアルコールアルコキシレート界面活性剤であり、約５０ｗｔ％の量で存在する。いくつかの実施形態において、界面活性剤は、約３３．５ｗｔ％の量で存在するアルコールアルコキシレート界面活性剤と、約１７ｗｔ％の量で存在するポリエーテル変性シロキサンとの組み合わせである。このように、本実施形態における界面活性剤は、約５１ｗｔ％の量で存在する。
【0050】
いくつかの実施形態において、高分子フィルム形成剤の量は、０ｗｔ％～２ｗｔ％の範囲内の量で存在する。組成物は、フザリウム属やフィトフトラ属などの植物病原体を、高分子フィルム形成剤なしで防除することができる。例えば、組成物を土壌に直接塗布する場合、高分子フィルム形成剤を添加する必要はないかもしれない。他の実施形態では、組成物を植物の葉や果実に適用する場合など、高分子フィルム形成剤を添加するのが有利である。いくつかの実施形態において、範囲の下限は、０ｗｔ％、少なくとも０．０１ｗｔ％、少なくとも０．０２ｗｔ％、または少なくとも０．０５ｗｔ％とすることができる。上限は２．００ｗｔ％以下、１．５０ｗｔ％以下、１．００ｗｔ％以下、０．５０ｗｔ％以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。高分子フィルム形成剤は含まなくてもよい。存在する場合、高分子フィルム形成剤の量は、０．０１ｗｔ％～０．５０ｗｔ％、０．０２ｗｔ％～１．００ｗｔ％、０．０５ｗｔ％～２．００ｗｔ％、または０．０２ｗｔ％～１．５０ｗｔ％の範囲で存在することができる。いくつかの実施形態において、高分子フィルム形成剤はポリ（アクリルアミド－ｃｏ－アクリル酸）であり、これは約０．０９ｗｔ％の量で存在する。
【0051】
いくつかの実施形態において、適用準備が整った状態における組成物の濃度（ｐｐｍ）は、成分（ａ）であるベンザルコニウム化合物の総量を参照して計算され、ここで１ｍｇ／Ｌは１ｐｐｍに相当する。
【0052】
「製品全体の濃度」という表現は、複数の成分が記載されている組成物の濃度を表すために使用することもできる。例えば、成分ＸとＹを含む組成物の「製品全体の濃度」（ｐｐｍ）は、溶媒１リットルあたりのＸとＹの合計質量（ｍｇ）である。
【0053】
成分（ａ）と（ｂ）の相対量
いくつかの実施形態において、適用準備が整った状態の組成物の濃度（ｐｐｍ）は、成分（ａ）ベンザルコニウム化合物および（ｂ）浸透促進剤の総量を参照して計算される。この場合、ｐｐｍで表される組成物の濃度は、溶媒１リットルあたりに存在するベンザルコニウム化合物と浸透促進剤の合計質量（ｍｇ）に基づいている。これらの実施形態において、ベンザルコニウム化合物と浸透促進剤との質量比は、９８：２～２５：７５の範囲内とすることができる。理論に束縛されることを望まないが、ベンザルコニウム化合物と浸透促進剤の特定の比率が、相乗効果を生じさせると考えられる。いくつかの実施形態によれば、ベンザルコニウム化合物は、９２：８、８１：１９、７５：２５、または６７：３３の比率など、浸透促進剤よりも多い量で存在する。いくつかの実施形態において、ベンザルコニウム化合物は、２５：７５、３１：６９、３９：６１、または４９：５１の比率など、浸透促進剤よりも少ない量で存在する。いくつかの実施形態において、ベンザルコニウム化合物は塩化ベンザルコニウムであり、浸透促進剤はトリポリリン酸ナトリウムである。このような実施形態では、塩化ベンザルコニウムとトリポリリン酸ナトリウムの比率は約７８：２２である。
いくつかの実施形態において、適用準備が整った状態の組成物の濃度（ｐｐｍ）は、成分（ａ）ベンザルコニウム化合物および（ｂ）浸透促進剤の総量を参照して計算される。この場合、ｐｐｍで表される組成物の濃度は、溶媒１リットルあたりに存在するベンザルコニウム化合物と浸透促進剤の合計質量（ｍｇ）に基づいている。これらの実施形態において、ベンザルコニウム化合物と浸透促進剤との質量比は、９８：２～２５：７５の範囲内とすることができる。理論に束縛されることを望まないが、ベンザルコニウム化合物と浸透促進剤の特定の比率が、相乗効果を生じさせると考えられる。いくつかの実施形態によれば、ベンザルコニウム化合物は、９２：８、８１：１９、７５：２５、または６７：３３の比率など、浸透促進剤よりも多い量で存在する。いくつかの実施形態において、ベンザルコニウム化合物は、２５：７５、３１：６９、３９：６１、または４９：５１の比率など、浸透促進剤よりも少ない量で存在する。いくつかの実施形態において、ベンザルコニウム化合物は塩化ベンザルコニウムであり、浸透促進剤はトリポリリン酸ナトリウムである。このような実施形態では、塩化ベンザルコニウムとトリポリリン酸ナトリウムの比率は約７８：２２である。
【0054】
成分（ａ）と（ｃ）の相対量
いくつかの実施形態において、適用準備が整った状態の組成物の濃度（ｐｐｍ）は、成分（ａ）ベンザルコニウム化合物および（ｃ）界面活性剤の総量を参照して計算される。界面活性剤は、単一の界面活性剤であっても、２種以上の界面活性剤の組み合わせであってもよい。２種の異なる界面活性剤を使用する利点は、同じ界面活性剤をどちらか一方だけ使用する場合と比較して、展着性、付着性、効能などの特性のより優れたスペクトルが得られる可能性があることである。また、界面活性剤を組み合わせて使用することで、界面活性剤の総量を減らすことも可能であろう。ｐｐｍで表される組成物の濃度は、溶媒１リットルあたりに存在するベンザルコニウム化合物と界面活性剤（複数可）の合計質量（ｍｇ）に基づいている。これらの実施形態において、ベンザルコニウム化合物と界面活性剤（複数可）との質量比は、８５：１５～１０：９０の範囲内とすることができる。いくつかの実施形態によれば、ベンザルコニウム化合物は、７０：３０、６７：３３、６０：４０、または５５：４５の比率など、界面活性剤（複数可）よりも多い量で存在する。いくつかの実施形態において、ベンザルコニウム化合物は、２０：８０、２５：７５、３０：７０、または３５：６５の比率など、界面活性剤（複数可）よりも少ない量で存在する。いくつかの実施形態において、ベンザルコニウム化合物は塩化ベンザルコニウムであり、界面活性剤はアルコールアルコキシレート界面活性剤である。これらの実施形態において、塩化ベンザルコニウムとアルコールアルコキシレート界面活性剤の比率は約４４：５６である。 いくつかの実施形態では、界面活性剤はアルコールアルコキシレート界面活性剤とポリエーテル変性シロキサンの組み合わせである。これらの実施形態において、塩化ベンザルコニウムと界面活性剤の比率は約４３：５７である。
いくつかの実施形態において、適用準備が整った状態の組成物の濃度（ｐｐｍ）は、成分（ａ）ベンザルコニウム化合物および（ｃ）界面活性剤の総量を参照して計算される。界面活性剤は、単一の界面活性剤であっても、２種以上の界面活性剤の組み合わせであってもよい。２種の異なる界面活性剤を使用する利点は、同じ界面活性剤をどちらか一方だけ使用する場合と比較して、展着性、付着性、効能などの特性のより優れたスペクトルが得られる可能性があることである。また、界面活性剤を組み合わせて使用することで、界面活性剤の総量を減らすことも可能であろう。ｐｐｍで表される組成物の濃度は、溶媒１リットルあたりに存在するベンザルコニウム化合物と界面活性剤（複数可）の合計質量（ｍｇ）に基づいている。これらの実施形態において、ベンザルコニウム化合物と界面活性剤（複数可）との質量比は、８５：１５～１０：９０の範囲内とすることができる。いくつかの実施形態によれば、ベンザルコニウム化合物は、７０：３０、６７：３３、６０：４０、または５５：４５の比率など、界面活性剤（複数可）よりも多い量で存在する。いくつかの実施形態において、ベンザルコニウム化合物は、２０：８０、２５：７５、３０：７０、または３５：６５の比率など、界面活性剤（複数可）よりも少ない量で存在する。いくつかの実施形態において、ベンザルコニウム化合物は塩化ベンザルコニウムであり、界面活性剤はアルコールアルコキシレート界面活性剤である。これらの実施形態において、塩化ベンザルコニウムとアルコールアルコキシレート界面活性剤の比率は約４４：５６である。 いくつかの実施形態では、界面活性剤はアルコールアルコキシレート界面活性剤とポリエーテル変性シロキサンの組み合わせである。これらの実施形態において、塩化ベンザルコニウムと界面活性剤の比率は約４３：５７である。
【0055】
成分（ａ）と（ｄ）の相対量
いくつかの実施形態において、適用準備が整った状態の組成物の濃度（ｐｐｍ）は、成分（ａ）ベンザルコニウム化合物および（ｄ）高分子フィルム形成剤の総量を参照して計算される。この場合、ｐｐｍで表される組成物の濃度は、溶媒１リットルあたりに存在するベンザルコニウム化合物と高分子フィルム形成剤の合計質量（ｍｇ）に基づいている。これらの実施形態において、ベンザルコニウム化合物と高分子フィルム形成剤との質量比は、１００：０～８３：１７の範囲内とすることができる。高分子フィルム形成剤が存在する場合、ベンザルコニウム化合物と高分子フィルム形成剤の質量比は、例えば、１００：０～９０：１０、９９．９：０．１～９０：１０、９９．９：０．１～９５：５、９９．５：０．５～９０：１０、９８：２～９５：５などの範囲内とすることができる。その量は、約９９．９：０．１、９９．５：０．５、９８：２、９２：８、または９０：１０とすることができる。いくつかの実施形態において、ベンザルコニウム化合物は塩化ベンザルコニウムであり、高分子フィルム形成剤はポリ（アクリルアミド－ｃｏ－アクリル酸）である。上記の比率は、このような組成物に適用される。ある特定の実施形態において、塩化ベンザルコニウムとポリ（アクリルアミド－ｃｏ－アクリル酸）との比は、約９９．８：０．２であってよい。
いくつかの実施形態において、適用準備が整った状態の組成物の濃度（ｐｐｍ）は、成分（ａ）ベンザルコニウム化合物および（ｄ）高分子フィルム形成剤の総量を参照して計算される。この場合、ｐｐｍで表される組成物の濃度は、溶媒１リットルあたりに存在するベンザルコニウム化合物と高分子フィルム形成剤の合計質量（ｍｇ）に基づいている。これらの実施形態において、ベンザルコニウム化合物と高分子フィルム形成剤との質量比は、１００：０～８３：１７の範囲内とすることができる。高分子フィルム形成剤が存在する場合、ベンザルコニウム化合物と高分子フィルム形成剤の質量比は、例えば、１００：０～９０：１０、９９．９：０．１～９０：１０、９９．９：０．１～９５：５、９９．５：０．５～９０：１０、９８：２～９５：５などの範囲内とすることができる。その量は、約９９．９：０．１、９９．５：０．５、９８：２、９２：８、または９０：１０とすることができる。いくつかの実施形態において、ベンザルコニウム化合物は塩化ベンザルコニウムであり、高分子フィルム形成剤はポリ（アクリルアミド－ｃｏ－アクリル酸）である。上記の比率は、このような組成物に適用される。ある特定の実施形態において、塩化ベンザルコニウムとポリ（アクリルアミド－ｃｏ－アクリル酸）との比は、約９９．８：０．２であってよい。
【0056】
３成分を含む組成物の濃度
いくつかの実施形態において、適用準備が整った状態の組成物の濃度（ｐｐｍ）は、成分（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、および（ｃ）界面活性剤（複数可）の総量を参照して計算される。この場合、ｐｐｍで表される組成物の濃度は、溶媒１リットルあたりに存在するベンザルコニウム化合物、浸透促進剤、界面活性剤（複数可）の合計質量（ｍｇ）に基づいている。
いくつかの実施形態において、適用準備が整った状態の組成物の濃度（ｐｐｍ）は、成分（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、および（ｃ）界面活性剤（複数可）の総量を参照して計算される。この場合、ｐｐｍで表される組成物の濃度は、溶媒１リットルあたりに存在するベンザルコニウム化合物、浸透促進剤、界面活性剤（複数可）の合計質量（ｍｇ）に基づいている。
【0057】
いくつかの実施形態において、適用準備が整った状態の組成物の濃度（ｐｐｍ）は、成分（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、および（ｄ）高分子フィルム形成剤の総量を参照して計算される。この場合、ｐｐｍで表される組成物の濃度は、溶媒１リットルあたりに存在するベンザルコニウム化合物、浸透促進剤、および高分子フィルム形成剤の合計質量（ｍｇ）に基づいている。
【0058】
いくつかの実施形態において、適用準備が整った状態の組成物の濃度（ｐｐｍ）は、成分（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｃ）界面活性剤（複数可）、および（ｄ）高分子フィルム形成剤の総量を参照して計算される。この場合、ｐｐｍで表される組成物の濃度は、溶媒１リットルあたりに存在するベンザルコニウム化合物、界面活性剤（複数可）、および高分子フィルム形成剤の合計質量（ｍｇ）に基づいている。
【0059】
４成分を含む組成物の濃度
いくつかの実施形態において、適用準備が整った状態の組成物の濃度（ｐｐｍ）は、成分（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、（ｃ）界面活性剤（複数可）、および（ｄ）高分子フィルム形成剤の総量を参照して計算される。この場合、ｐｐｍで表される組成物の濃度は、溶媒１リットルあたりに存在するベンザルコニウム化合物、浸透促進剤、界面活性剤、および高分子フィルム形成剤の合計質量（ｍｇ）に基づいている。
いくつかの実施形態において、適用準備が整った状態の組成物の濃度（ｐｐｍ）は、成分（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、（ｃ）界面活性剤（複数可）、および（ｄ）高分子フィルム形成剤の総量を参照して計算される。この場合、ｐｐｍで表される組成物の濃度は、溶媒１リットルあたりに存在するベンザルコニウム化合物、浸透促進剤、界面活性剤、および高分子フィルム形成剤の合計質量（ｍｇ）に基づいている。
【0060】
真菌類や卵菌類などの植物病原体やその胞子は、植物宿主を必要とせず、土壌中に何年も生存することが多い。作物が植えられると、病原菌は植物の根、茎、樹冠に感染する。したがって、別の態様において、本発明は、土壌中の植物病原体を防除するための組成物の使用であって、（ａ）１０ｗｔ％～６０ｗｔ％の量のベンザルコニウム化合物、（ｂ）１ｗｔ％～３０ｗｔ％の量の浸透促進剤、（ｃ）１０ｗｔ％～７０ｗｔ％の量の界面活性剤、および（ｄ）０ｗｔ％～２ｗｔ％の量の高分子フィルム形成剤を含む組成物を土壌に適用することを含む使用を提供する。驚くべきことに、本発明の組成物は、殺菌目的で従来使用されていたよりもはるかに低い割合で適用した場合、植物病原体の個体数を制御できることが見出された。さらに、本発明者らは、本発明の組成物を用いて、植物の作物においてフィトフトラ属およびフザリウム属の集団を減少または除去できることを初めて示した。本組成物は、作物の植え付け前、植え付け中、植え付け後のいずれにおいても、土壌中の病原体集団を防除するために、あらゆる手段で土壌に適用することができる。
【0061】
本明細書で使用される場合、用語「適用」、「適用する」および類似の用語は、植物または土壌などの表面に本発明の組成物を接触させることを意味する。組成物は、植え付け前の土壌または種子への適用、土壌、樹立した作物の幹または葉への散布または散水による適用、土壌への浸漬による適用、植物の幹への注入または移植による適用、圃場への湛水による適用、空中散布による適用が可能である。本発明者らは初めて、本組成物が、フィトフトラ属やフザリウム属などの植物病原体の蔓延を予防するため、あるいは植物病原体を防除または除去するため、あるいは植物病原体が蔓延した地域を修復するために使用できることを示した。この組成物は、機器の滅菌に使用される割合よりもはるかに低い割合で適用することができ、これは通常、約１００，０００ｐｐｍの割合で使用される。本発明の組成物が使用される低い割合では、罹患した植物を枯死させたり、葉の褐変を引き起こしたりすることなく、植物病原体を低レベルに制御できることは驚くべきことである。
【0062】
植物病原体は、植物の茎や幹、葉、果実、あるいは地上に出ている植物のあらゆる部分に発生する可能性がある。従って、別の態様において、本発明は、植物病原体を防除する方法であって、（ａ）１０ｗｔ％～６０ｗｔ％の量のベンザルコニウム化合物を含む有効量の組成物と植物病原体とを接触させることを含む方法を提供する、（ｂ）１ｗｔ％から３０ｗｔ％の量の浸透促進剤、（ｃ）１０ｗｔ％から７０ｗｔ％の量の界面活性剤、および（ｄ）０ｗｔ％から２ｗｔ％の量の高分子フィルム形成剤。植物の病原体は、根や土の中など地中にも存在する。
【0063】
別の態様において、本発明は、（ａ）１０ｗｔ％～６０ｗｔ％の量のベンザルコニウム化合物、（ｂ）１ｗｔ％～３０ｗｔ％の量の浸透促進剤、（ｃ）１０ｗｔ％～７０ｗｔ％の量の界面活性剤、および（ｄ）０ｗｔ％～２ｗｔ％の量の高分子フィルム形成剤を含む組成物を作物に適用することを含む、植物の作物における植物病原体を防除する方法を提供する。植物の作物とは、植物の畑や植林地を意味する。組成物の適用方法は限定されない。例えば、組成物は、散布、給水への添加、空中散布、またはその他の手段によって作物に適用することができる。
【0064】
別の態様では、本発明は、土壌中の植物病原体を防除する方法であって、（ａ）１０ｗｔ％から６０ｗｔ％の量のベンザルコニウム化合物、（ｂ）１ｗｔ％から３０ｗｔ％の量の浸透促進剤、（ｃ）１０ｗｔ％から７０ｗｔ％の量の界面活性剤、および（ｄ）０ｗｔ％から２ｗｔ％の量の高分子フィルム形成剤を含む組成物を土壌に適用することを含む方法を提供する。一実施形態では、土壌は畑の土壌である。畑には作物が植えられていてもよいし、裸の畑でもよい。圃場が裸地である場合、植え付け前に植物病原体を防除する組成物で圃場を処置することができる。これらの実施形態において、植物病原体は、卵菌類、真菌類、またはそれらの組み合わせである。一実施形態では、卵菌類はフィトフトラ属（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）に属する。別の実施形態では、真菌類はフザリウム属に属する。
【0065】
適用方法
本発明の組成物は、当該技術分野で知られているいかなる方法によっても適用することができる。例えば、本組成物は、植物の表面、植物の表面下、または植物の周囲の土壌に適用することができる。処置する病原体、季節のサイクル、地域の地理的条件や降雨パターン、適用方法、使用する機器など、さまざまな要因によって、使用する濃度と適用量が決定される。例えば、フィトフトラ属の処置には、一般に、フザリウム属の処置に必要な濃度と比較して、約３０分の１から３分の１の濃度の組成物が必要である。本発明は、適用方法によって限定されるものではない。いくつかの実施形態において、組成物は、土壌、樹立した作物の幹または葉への噴霧、土壌へのドレンチ、植物の幹への注入または移植、または圃場への湛水によって、植え付け前に土壌または種子に適用され得る。本発明者らは、組成物が植物、果実、または土壌に接触する限り、植物病原体が蔓延している領域への組成物の適用は、任意の数の方法によって行うことができると判断した。さらに、特に本発明の組成物において、植物、果実または土壌に適用される低量のベンザルコニウム化合物が、植物病原体の個体数を減少または制御できることは驚くべきことである。多くの植物の茎や果実には、水や水性液体を植物から土壌へと排出するのを助けるワックス状の被膜があるからだ。同様に、土壌に散布された水性液体は、水中に溶解した化合物とともに排水されることが予想されるため、植物上または植物の根やその周辺などの土壌中に存在する可能性のある植物病原体を処置することは期待できない。本発明者らの知る限り、フィトフトラ属またはフザリウム属のような植物病原体の、圃場または作物における防除は、ベンザルコニウム化合物を含むいかなる組成物でも実証されていない。
本発明の組成物は、当該技術分野で知られているいかなる方法によっても適用することができる。例えば、本組成物は、植物の表面、植物の表面下、または植物の周囲の土壌に適用することができる。処置する病原体、季節のサイクル、地域の地理的条件や降雨パターン、適用方法、使用する機器など、さまざまな要因によって、使用する濃度と適用量が決定される。例えば、フィトフトラ属の処置には、一般に、フザリウム属の処置に必要な濃度と比較して、約３０分の１から３分の１の濃度の組成物が必要である。本発明は、適用方法によって限定されるものではない。いくつかの実施形態において、組成物は、土壌、樹立した作物の幹または葉への噴霧、土壌へのドレンチ、植物の幹への注入または移植、または圃場への湛水によって、植え付け前に土壌または種子に適用され得る。本発明者らは、組成物が植物、果実、または土壌に接触する限り、植物病原体が蔓延している領域への組成物の適用は、任意の数の方法によって行うことができると判断した。さらに、特に本発明の組成物において、植物、果実または土壌に適用される低量のベンザルコニウム化合物が、植物病原体の個体数を減少または制御できることは驚くべきことである。多くの植物の茎や果実には、水や水性液体を植物から土壌へと排出するのを助けるワックス状の被膜があるからだ。同様に、土壌に散布された水性液体は、水中に溶解した化合物とともに排水されることが予想されるため、植物上または植物の根やその周辺などの土壌中に存在する可能性のある植物病原体を処置することは期待できない。本発明者らの知る限り、フィトフトラ属またはフザリウム属のような植物病原体の、圃場または作物における防除は、ベンザルコニウム化合物を含むいかなる組成物でも実証されていない。
【0066】
フィトフトラ属の処置のための葉面散布の濃度
組成物をフィトフトラ属の処置のために葉に適用する場合、濃度は、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、１５ｐｐｍから７５０ｐｐｍの範囲とすることができる。範囲の下限は、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、少なくとも１５ｐｐｍ、または少なくとも２０ｐｐｍ、少なくとも２５ｐｐｍ、または少なくとも５０ｐｐｍとすることができる。範囲の上限は７５０ｐｐｍ以下、５００ｐｐｍ以下、２００ｐｐｍ以下、または１００ｐｐｍ以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、１５ｐｐｍ～１００ｐｐｍ、２０ｐｐｍ～２００ｐｐｍ、２５ｐｐｍ～７５０ｐｐｍ、または５０ｐｐｍ～２００ｐｐｍの範囲とすることができる。
組成物をフィトフトラ属の処置のために葉に適用する場合、濃度は、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、１５ｐｐｍから７５０ｐｐｍの範囲とすることができる。範囲の下限は、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、少なくとも１５ｐｐｍ、または少なくとも２０ｐｐｍ、少なくとも２５ｐｐｍ、または少なくとも５０ｐｐｍとすることができる。範囲の上限は７５０ｐｐｍ以下、５００ｐｐｍ以下、２００ｐｐｍ以下、または１００ｐｐｍ以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、１５ｐｐｍ～１００ｐｐｍ、２０ｐｐｍ～２００ｐｐｍ、２５ｐｐｍ～７５０ｐｐｍ、または５０ｐｐｍ～２００ｐｐｍの範囲とすることができる。
【0067】
いくつかの実施形態において、組成物の濃度は「製品全体の濃度」として表され、ここで用語「製品全体」とは、ベンザルコニウム化合物と浸透促進剤との組み合わせを指す。この実施形態において、組成物がフィトフトラ属の処置のために葉に適用される場合、組成物の濃度は１５ｐｐｍから９６０ｐｐｍの範囲であってもよい。範囲の下限は、ベンザルコニウム化合物と浸透促進剤の合計量に基づいて、少なくとも１５ｐｐｍ、少なくとも２０ｐｐｍ、少なくとも５０ｐｐｍ、または少なくとも１００ｐｐｍとすることができる。範囲の上限は、ベンザルコニウム化合物と浸透促進剤の合計量に基づいて、９６０ｐｐｍ以下、５００ｐｐｍ以下、３００ｐｐｍ以下、または２００ｐｐｍ以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、ベンザルコニウム化合物と浸透促進剤の合計量に基づいて、１５ｐｐｍ～２００ｐｐｍ、２０ｐｐｍ～３００ｐｐｍ、５０ｐｐｍ～５００ｐｐｍ、または１００ｐｐｍ～９６０ｐｐｍの範囲とすることができる。
【0068】
いくつかの実施形態において、組成物の濃度は「製品全体の濃度」として表され、ここで用語「製品全体」とは、ベンザルコニウム化合物と界面活性剤（複数可）との組み合わせを指す。この実施形態において、組成物がフィトフトラ属の処置のために葉に適用される場合、組成物の濃度は３０ｐｐｍから１７２０ｐｐｍの範囲であってもよい。範囲の下限は、ベンザルコニウム化合物と界面活性剤（複数可）の合計量に基づいて、少なくとも３０ｐｐｍ、少なくとも５０ｐｐｍ、少なくとも１００ｐｐｍ、または少なくとも２００ｐｐｍとすることができる。範囲の上限は、ベンザルコニウム化合物と界面活性剤（複数可）の合計量に基づいて、１７２０ｐｐｍ以下、１０００ｐｐｍ以下、５００ｐｐｍ以下、または２５０ｐｐｍ以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、ベンザルコニウム化合物と界面活性剤（複数可）の合計量に基づいて、３０ｐｐｍ～２５０ｐｐｍ、５０ｐｐｍ～１０００ｐｐｍ、１００ｐｐｍ～５００ｐｐｍ、または２００ｐｐｍ～１７２０ｐｐｍの範囲とすることができる。
【0069】
いくつかの実施形態において、組成物の濃度は「製品全体の濃度」として表され、ここで用語「製品全体」とは、ベンザルコニウム化合物と高分子フィルム形成剤との組み合わせを指す。この実施形態において、組成物がフィトフトラ属の処置のために葉に適用される場合、組成物の濃度は１５ｐｐｍから７５０ｐｐｍの範囲であってもよい。範囲の下限は、ベンザルコニウム化合物と高分子フィルム形成剤との合計量に基づいて、少なくとも１５ｐｐｍ、少なくとも２０ｐｐｍ、少なくとも２５ｐｐｍ、または少なくとも５０ｐｐｍとすることができる。範囲の上限は、ベンザルコニウム化合物と高分子フィルム形成剤の合計量に基づいて、７５０ｐｐｍ以下、５００ｐｐｍ以下、２００ｐｐｍ以下、または１００ｐｐｍ以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、ベンザルコニウム化合物と高分子フィルム形成剤の合計量に基づいて、１５ｐｐｍ～１００ｐｐｍ、２０ｐｐｍ～２００ｐｐｍ、２５ｐｐｍ～５００ｐｐｍ、または５０ｐｐｍ～７５０ｐｐｍの範囲とすることができる。
【0070】
いくつかの実施形態において、組成物の濃度は、「製品全体の濃度」として表され、ここで、用語「製品全体」とは、ベンザルコニウム化合物と、浸透促進剤、界面活性剤（複数可）、および高分子フィルム形成剤との組み合わせを指す。この実施形態において、組成物がフィトフトラ属の処置のために葉に適用される場合、組成物の濃度は３０ｐｐｍから１９３０ｐｐｍの範囲であってもよい。範囲の下限は、ベンザルコニウム化合物、浸透促進剤、界面活性剤（複数可）、および高分子フィルム形成剤の合計量に基づいて、少なくとも３０ｐｐｍ、少なくとも１００ｐｐｍ、少なくとも２００ｐｐｍ、または少なくとも３００ｐｐｍとすることができる。範囲の上限は、ベンザルコニウム化合物、浸透促進剤、界面活性剤（複数可）、および高分子フィルム形成剤の合計量に基づいて、１９３０ｐｐｍ以下、１５００ｐｐｍ以下、１０００ｐｐｍ以下、または５００ｐｐｍ以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、ベンザルコニウム化合物、浸透促進剤、界面活性剤（複数可）、および高分子フィルム形成剤の合計量に基づいて、３０ｐｐｍ～５００ｐｐｍ、１００ｐｐｍ～１０００ｐｐｍ、２００ｐｐｍ～１５００ｐｐｍ、または３００ｐｐｍ～１９３０ｐｐｍの範囲とすることができる。
【0071】
フィトフトラ属の処置のための土壌ドレンチの濃度
フィトフトラ属の処置のために、組成物を土壌に、例えば植物の根元にドレンチとして適用する場合、濃度は、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、３０ｐｐｍ～３５００ｐｐｍの範囲とすることができる。範囲の下限は、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、少なくとも３０ｐｐｍ、少なくとも１００ｐｐｍ、少なくとも２００ｐｐｍ、または少なくとも５００ｐｐｍとすることができる。範囲の上限は、３５００ｐｐｍ以下、２０００ｐｐｍ以下、１５００ｐｐｍ以下、または１０００ｐｐｍ以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、３０ｐｐｍ～１０００ｐｐｍ、１００ｐｐｍ～３５００ｐｐｍ、２００ｐｐｍ～２０００ｐｐｍ、または５００ｐｐｍ～１５００ｐｐｍの範囲とすることができる。
フィトフトラ属の処置のために、組成物を土壌に、例えば植物の根元にドレンチとして適用する場合、濃度は、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、３０ｐｐｍ～３５００ｐｐｍの範囲とすることができる。範囲の下限は、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、少なくとも３０ｐｐｍ、少なくとも１００ｐｐｍ、少なくとも２００ｐｐｍ、または少なくとも５００ｐｐｍとすることができる。範囲の上限は、３５００ｐｐｍ以下、２０００ｐｐｍ以下、１５００ｐｐｍ以下、または１０００ｐｐｍ以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、３０ｐｐｍ～１０００ｐｐｍ、１００ｐｐｍ～３５００ｐｐｍ、２００ｐｐｍ～２０００ｐｐｍ、または５００ｐｐｍ～１５００ｐｐｍの範囲とすることができる。
【0072】
いくつかの実施形態において、組成物の濃度は「製品全体の濃度」として表され、ここで用語「製品全体」とは、ベンザルコニウム化合物と浸透促進剤との組み合わせを指す。本実施形態において、組成物がフィトフトラ属の処置のために土壌に適用される場合、組成物の濃度は、３０ｐｐｍ～４５００ｐｐｍの範囲であってもよい。範囲の下限は、ベンザルコニウム化合物と浸透促進剤の合計量に基づいて、少なくとも３０ｐｐｍ、少なくとも１００ｐｐｍ、少なくとも５００ｐｐｍ、または少なくとも１０００ｐｐｍとすることができる。範囲の上限は、ベンザルコニウム化合物と浸透促進剤の合計量に基づいて、４５００ｐｐｍ以下、３０００ｐｐｍ以下、２０００ｐｐｍ以下、または１５００ｐｐｍ以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、ベンザルコニウム化合物と浸透促進剤の合計量に基づいて、３０ｐｐｍ～１５００ｐｐｍ、１００ｐｐｍ～２０００ｐｐｍ、５００ｐｐｍ～３０００ｐｐｍ、または１０００ｐｐｍ～４５００ｐｐｍの範囲とすることができる。
【0073】
いくつかの実施形態において、組成物の濃度は「製品全体の濃度」として表され、ここで用語「製品全体」とは、ベンザルコニウム化合物と界面活性剤（複数可）との組み合わせを指す。この実施形態において、組成物がフィトフトラ属の処置のために土壌に適用される場合、組成物の濃度は６０ｐｐｍから８１００ｐｐｍの範囲であってもよい。範囲の下限は、ベンザルコニウム化合物および界面活性剤（複数可）の量に基づいて、少なくとも６０ｐｐｍ、少なくとも２００ｐｐｍ、少なくとも５００ｐｐｍ、または少なくとも１０００ｐｐｍとすることができる。範囲の上限は、ベンザルコニウム化合物と界面活性剤（複数可）の合計量に基づいて、８１００ｐｐｍ以下、５０００ｐｐｍ以下、３０００ｐｐｍ以下、または２０００ｐｐｍ以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、ベンザルコニウム化合物と界面活性剤（複数可）の合計量に基づいて、６０ｐｐｍ～２０００ｐｐｍ、２００ｐｐｍ～３０００ｐｐｍ、５００ｐｐｍ～５０００ｐｐｍ、または１０００ｐｐｍ～８１００ｐｐｍの範囲とすることができる。
【0074】
いくつかの実施形態において、組成物の濃度は「製品全体の濃度」として表され、ここで用語「製品全体」とは、ベンザルコニウム化合物と高分子フィルム形成剤との組み合わせを指す。この実施形態において、組成物がフィトフトラ属の処置のために土壌に適用される場合、組成物の濃度は３０ｐｐｍから３５００ｐｐｍの範囲であってもよい。範囲の下限は、ベンザルコニウム化合物と高分子フィルム形成剤との合計量に基づいて、少なくとも３０ｐｐｍ、少なくとも１００ｐｐｍ、少なくとも５００ｐｐｍ、または少なくとも１０００ｐｐｍとすることができる。範囲の上限は、ベンザルコニウム化合物と高分子フィルム形成剤の合計量に基づいて、３５００ｐｐｍ以下、２０００ｐｐｍ以下、１５００ｐｐｍ以下、または１２００ｐｐｍ以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、ベンザルコニウム化合物と高分子フィルム形成剤の合計量に基づいて、３０ｐｐｍ～１２００ｐｐｍ、１００ｐｐｍ～１５００ｐｐｍ、５００ｐｐｍ～２０００ｐｐｍ、または１０００ｐｐｍ～３５００ｐｐｍの範囲とすることができる。
【0075】
いくつかの実施形態において、組成物の濃度は、「製品全体の濃度」として表され、ここで、用語「製品全体」とは、ベンザルコニウム化合物と、浸透促進剤、界面活性剤、および高分子フィルム形成剤との組み合わせを指す。この実施形態において、組成物がフィトフトラ属の処置のために土壌に適用される場合、組成物の濃度は７０ｐｐｍから９０００ｐｐｍの範囲であってもよい。範囲の下限は、ベンザルコニウム化合物、浸透促進剤、界面活性剤（複数可）、および高分子フィルム形成剤の合計量に基づいて、少なくとも７０ｐｐｍ、少なくとも２００ｐｐｍ、少なくとも５００ｐｐｍ、または少なくとも１０００ｐｐｍとすることができる。範囲の上限は、ベンザルコニウム化合物、浸透促進剤、界面活性剤（複数可）、および高分子フィルム形成剤の合計量に基づいて、９０００ｐｐｍ以下、４０００ｐｐｍ以下、２０００ｐｐｍ以下、または１５００ｐｐｍ以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、ベンザルコニウム化合物、浸透促進剤、界面活性剤（複数可）、および高分子フィルム形成剤の合計量に基づいて、７０ｐｐｍ～１５００ｐｐｍ、２００ｐｐｍ～２０００ｐｐｍ、５００ｐｐｍ～４０００ｐｐｍ、または１０００ｐｐｍ～９０００ｐｐｍの範囲とすることができる。
【0076】
フザリウム属の葉面散布における濃度
本組成物をフザリウム属の処置のために葉面散布する場合、濃度は、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、２００ｐｐｍから２０００ｐｐｍの範囲とすることができる。範囲の下限は、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、少なくとも２００ｐｐｍ、少なくとも２５０ｐｐｍ、少なくとも３００ｐｐｍ、または少なくとも３５０ｐｐｍとすることができる。範囲の上限は、２０００ｐｐｍ以下、８００ｐｐｍ以下、５００ｐｐｍ以下、または３５０ｐｐｍ以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、２００ｐｐｍ～３５０ｐｐｍ、２５０ｐｐｍ～５００ｐｐｍ、３００ｐｐｍ～８００ｐｐｍ、または３５０ｐｐｍ～２０００ｐｐｍの範囲とすることができる。
本組成物をフザリウム属の処置のために葉面散布する場合、濃度は、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、２００ｐｐｍから２０００ｐｐｍの範囲とすることができる。範囲の下限は、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、少なくとも２００ｐｐｍ、少なくとも２５０ｐｐｍ、少なくとも３００ｐｐｍ、または少なくとも３５０ｐｐｍとすることができる。範囲の上限は、２０００ｐｐｍ以下、８００ｐｐｍ以下、５００ｐｐｍ以下、または３５０ｐｐｍ以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、２００ｐｐｍ～３５０ｐｐｍ、２５０ｐｐｍ～５００ｐｐｍ、３００ｐｐｍ～８００ｐｐｍ、または３５０ｐｐｍ～２０００ｐｐｍの範囲とすることができる。
【0077】
いくつかの実施形態において、組成物の濃度は「製品全体の濃度」として表され、ここで用語「製品全体」とは、ベンザルコニウム化合物と浸透促進剤との組み合わせを指す。この実施形態において、組成物がフザリウム属の処置のために葉に適用される場合、組成物の濃度は、２５０ｐｐｍ～２６００ｐｐｍの範囲であってよい。範囲の下限は、ベンザルコニウム化合物と浸透促進剤との合計量に基づいて、少なくとも２５０ｐｐｍ、少なくとも３００ｐｐｍ、少なくとも３５０ｐｐｍ、または少なくとも４００ｐｐｍとすることができる。範囲の上限は、ベンザルコニウム化合物と浸透促進剤の合計量に基づいて、２６００ｐｐｍ以下、１５００ｐｐｍ以下、８００ｐｐｍ以下、または４００ｐｐｍ以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、ベンザルコニウム化合物と浸透促進剤の合計量に基づいて、２５０ｐｐｍ～４００ｐｐｍ、３００ｐｐｍ～８００ｐｐｍ、３５０ｐｐｍ～１５００ｐｐｍ、または４００ｐｐｍ～２６００ｐｐｍの範囲とすることができる。
【0078】
いくつかの実施形態において、組成物の濃度は「製品全体の濃度」として表され、ここで用語「製品全体」とは、ベンザルコニウム化合物と界面活性剤（複数可）との組み合わせを指す。この実施形態において、組成物がフザリウム属の処置のために葉に適用される場合、組成物の濃度は、４５０ｐｐｍ～４６００ｐｐｍの範囲であってもよい。範囲の下限は、ベンザルコニウム化合物および界面活性剤（複数可）の合計量に基づいて、少なくとも４５０ｐｐｍ、少なくとも５００ｐｐｍ、少なくとも５５０ｐｐｍ、または少なくとも６００ｐｐｍとすることができる。範囲の上限は、ベンザルコニウム化合物と界面活性剤（複数可）の合計量に基づいて、４６００ｐｐｍ以下、２０００ｐｐｍ以下、１０００ｐｐｍ以下、または６００ｐｐｍ以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、ベンザルコニウム化合物と界面活性剤（複数可）の合計量に基づいて、４５０ｐｐｍ～６００ｐｐｍ、５００ｐｐｍ～１０００ｐｐｍ、５５０ｐｐｍ～２０００ｐｐｍ、または６００ｐｐｍ～４６００ｐｐｍの範囲とすることができる。
【0079】
いくつかの実施形態において、組成物の濃度は「製品全体の濃度」として表され、ここで用語「製品全体」とは、ベンザルコニウム化合物と高分子フィルム形成剤との組み合わせを指す。この実施形態において、組成物がフザリウム属の処置のために葉に適用される場合、組成物の濃度は、２００ｐｐｍ～２０００ｐｐｍの範囲であってもよい。範囲の下限は、ベンザルコニウム化合物と高分子フィルム形成剤との合計量に基づいて、少なくとも２００ｐｐｍ、少なくとも２５０ｐｐｍ、少なくとも３００ｐｐｍ、または少なくとも３５０ｐｐｍとすることができる。範囲の上限は、ベンザルコニウム化合物と高分子フィルム形成剤の合計量に基づいて、２０００ｐｐｍ以下、１０００ｐｐｍ以下、５００ｐｐｍ以下、または３５０ｐｐｍ以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、ベンザルコニウム化合物と高分子フィルム形成剤の合計量に基づいて、２００ｐｐｍ～３５０ｐｐｍ、２５０ｐｐｍ～５００ｐｐｍ、３００ｐｐｍ～１０００ｐｐｍ、または３５０ｐｐｍ～２０００ｐｐｍの範囲とすることができる。
【0080】
いくつかの実施形態において、組成物の濃度は、「製品全体の濃度」として表され、ここで、用語「製品全体」とは、ベンザルコニウム化合物と、浸透促進剤、界面活性剤、および高分子フィルム形成剤との組み合わせを指す。この実施形態において、組成物がフザリウム属の処置のために葉に適用される場合、組成物の濃度は、５００ｐｐｍ～５２００ｐｐｍの範囲であってよい。範囲の下限は、ベンザルコニウム化合物、浸透促進剤、界面活性剤（複数可）、および高分子フィルム形成剤の合計量に基づいて、少なくとも５００ｐｐｍ、少なくとも６００ｐｐｍ、少なくとも７００ｐｐｍ、または少なくとも８００ｐｐｍとすることができる。範囲の上限は、ベンザルコニウム化合物、浸透促進剤、界面活性剤（複数可）、および高分子フィルム形成剤の合計量に基づいて、５２００ｐｐｍ以下、３０００ｐｐｍ以下、１５００ｐｐｍ以下、または８００ｐｐｍ以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、ベンザルコニウム化合物、浸透促進剤、界面活性剤（複数可）、および高分子フィルム形成剤の合計量に基づいて、５００ｐｐｍ～８００ｐｐｍ、６００ｐｐｍ～１５００ｐｐｍ、７００ｐｐｍ～３０００ｐｐｍ、または８００ｐｐｍ～５２００ｐｐｍの範囲とすることができる。
フザリウム属の治療における土壌ドレンチの濃度
フザリウム属の治療における土壌ドレンチの濃度
【0081】
フザリウム属の処置のために、組成物を土壌に、例えば、植物の根元にドレンチとして適用する場合、組成物の濃度は、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、５００ｐｐｍ～１００００ｐｐｍの範囲であってよい。範囲の下限は、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、少なくとも５００ｐｐｍ、少なくとも６００ｐｐｍ、少なくとも８００ｐｐｍ、または少なくとも１２００ｐｐｍとすることができる。範囲の上限は、１００００ｐｐｍ以下、５０００ｐｐｍ以下、２０００ｐｐｍ以下、または１２００ｐｐｍ以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、５００ｐｐｍ～１２００ｐｐｍ、６００ｐｐｍ～２０００ｐｐｍ、８００ｐｐｍ～５０００ｐｐｍ、または１２００ｐｐｍ～１００００ｐｐｍの範囲とすることができる。
【0082】
いくつかの実施形態において、組成物の濃度は「製品全体の濃度」として表され、ここで用語「製品全体」とは、ベンザルコニウム化合物と浸透促進剤との組み合わせを指す。この実施形態において、組成物がフザリウム属の処置のために土壌に適用される場合、組成物の濃度は、６３０ｐｐｍ～１３０００ｐｐｍの範囲であってもよい。範囲の下限は、ベンザルコニウム化合物と浸透促進剤との合計量に基づいて、少なくとも６３０ｐｐｍ、少なくとも７００ｐｐｍ、少なくとも１０００ｐｐｍ、または少なくとも１５００ｐｐｍとすることができる。範囲の上限は、ベンザルコニウム化合物と浸透促進剤の合計量に基づいて、１３０００ｐｐｍ以下、６０００ｐｐｍ以下、３０００ｐｐｍ以下、または１５００ｐｐｍ以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、ベンザルコニウム化合物と浸透促進剤の合計量に基づいて、６３０ｐｐｍ～１５００ｐｐｍ、７００ｐｐｍ～３０００ｐｐｍ、１０００ｐｐｍ～６０００ｐｐｍ、または１５００ｐｐｍ～１３０００ｐｐｍの範囲とすることができる。
【0083】
いくつかの実施形態において、組成物の濃度は「製品全体の濃度」として表され、ここで用語「製品全体」とは、ベンザルコニウム化合物と界面活性剤（複数可）との組み合わせを指す。この実施形態において、組成物がフザリウム属の処置のために土壌に適用される場合、組成物の濃度は、１１４０ｐｐｍ～２３０００ｐｐｍの範囲であってもよい。範囲の下限は、ベンザルコニウム化合物と界面活性剤（複数可）の合計量に基づいて、少なくとも１１４０ｐｐｍ、少なくとも１２００ｐｐｍ、少なくとも２０００ｐｐｍ、または少なくとも３０００ｐｐｍとすることができる。この範囲の上限は、ベンザルコニウム化合物と界面活性剤（複数可）の合計量に基づいて、２３，０００ｐｐｍ以下、１２，０００ｐｐｍ以下、６，０００ｐｐｍ以下、または３，０００ｐｐｍ以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、ベンザルコニウム化合物と界面活性剤（複数可）の合計量に基づいて、１１４０ｐｐｍ～３０００ｐｐｍ、１２００ｐｐｍ～６０００ｐｐｍ、２０００ｐｐｍ～１２０００ｐｐｍ、または３０００ｐｐｍ～２３０００ｐｐｍの範囲とすることができる。
【0084】
いくつかの実施形態において、組成物の濃度は「製品全体の濃度」として表され、ここで用語「製品全体」とは、ベンザルコニウム化合物と高分子フィルム形成剤との組み合わせを指す。この実施形態において、組成物がフザリウム属の処置のために土壌に適用される場合、組成物の濃度は、５００ｐｐｍ～１００００ｐｐｍの範囲であってもよい。範囲の下限は、ベンザルコニウム化合物と高分子フィルム形成剤との合計量に基づいて、少なくとも５００ｐｐｍ、少なくとも６００ｐｐｍ、少なくとも７００ｐｐｍ、または少なくとも８００ｐｐｍとすることができる。範囲の上限は、ベンザルコニウム化合物と高分子フィルム形成剤の合計量に基づいて、１００００ｐｐｍ以下、４０００ｐｐｍ以下、１５００ｐｐｍ以下、または８００ｐｐｍ以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、ベンザルコニウム化合物と高分子フィルム形成剤の合計量に基づいて、５００ｐｐｍ～８００ｐｐｍ、６００ｐｐｍ～１５００ｐｐｍ、７００ｐｐｍ～４０００ｐｐｍ、または８００ｐｐｍ～１００００ｐｐｍの範囲とすることができる。
【0085】
いくつかの実施形態において、組成物の濃度は「製品全体の濃度」として表され、ここで「製品全体」とは、ベンザルコニウム化合物と、浸透促進剤、界面活性剤、および高分子フィルム形成剤との組み合わせを指す。この実施形態において、組成物がフザリウム属の処置のために土壌に適用される場合、組成物の濃度は、１２８０ｐｐｍ～２６０００ｐｐｍの範囲であってもよい。範囲の下限は、ベンザルコニウム化合物、浸透促進剤、界面活性剤（複数可）、および高分子フィルム形成剤の合計量に基づいて、少なくとも１２８０ｐｐｍ、少なくとも１５００ｐｐｍ、少なくとも２０００ｐｐｍ、または少なくとも２５００ｐｐｍとすることができる。範囲の上限は、ベンザルコニウム化合物、浸透促進剤、界面活性剤（複数可）、および高分子フィルム形成剤の合計量に基づいて、２６，０００ｐｐｍ以下、１２，０００ｐｐｍ以下、５，０００ｐｐｍ以下、または２，５００ｐｐｍ以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、ベンザルコニウム化合物、浸透促進剤、界面活性剤（複数可）、および高分子フィルム形成剤の合計量に基づいて、１２８０ｐｐｍ～２５００ｐｐｍ、１５００ｐｐｍ～５０００ｐｐｍ、２０００ｐｐｍ～１２０００ｐｐｍ、または２５００ｐｐｍ～２６０００ｐｐｍの範囲とすることができる。
【0086】
当業者であれば、組成物中の各成分の量と、濃度が２成分、３成分、または４成分の組み合わせに基づいているかどうかに基づいて、対応する「製品全体の濃度」を計算できるであろう。
【0087】
適用量
上記の組成物濃度を考慮すると、直線１００メートルあたりの組成物の塗布量は、当業者によって容易に計算することができる。用語「直線１００メートルあたり」は、果樹園または作物植物の畑で線に沿って駆動され得る散布装置を用いた組成物の散布を意味する。直線１００ｍあたりの組成物適用量は、さまざまな要因に左右される。例えば、葉面散布か土壌への散布か、処置される病原体のタイプ、植物の成熟度、植物のサイズ（高さ、幅、葉の密度）、畝の感覚、各畝内の樹木間の距離、使用される装置（広角ノズルや狭角ノズルなど使用されるスプレーノズルのタイプ、液滴のサイズ、吐出圧力）、季節、作物のタイプなどである。組成物は、５～５０Ｌ／直線１００メートル、好ましくは２０～２５Ｌ／直線１００メートルの割合で塗布することができる。以下の適用量は、直線１００メートルあたり５～５０Ｌの組成物を適用した場合のものである。
上記の組成物濃度を考慮すると、直線１００メートルあたりの組成物の塗布量は、当業者によって容易に計算することができる。用語「直線１００メートルあたり」は、果樹園または作物植物の畑で線に沿って駆動され得る散布装置を用いた組成物の散布を意味する。直線１００ｍあたりの組成物適用量は、さまざまな要因に左右される。例えば、葉面散布か土壌への散布か、処置される病原体のタイプ、植物の成熟度、植物のサイズ（高さ、幅、葉の密度）、畝の感覚、各畝内の樹木間の距離、使用される装置（広角ノズルや狭角ノズルなど使用されるスプレーノズルのタイプ、液滴のサイズ、吐出圧力）、季節、作物のタイプなどである。組成物は、５～５０Ｌ／直線１００メートル、好ましくは２０～２５Ｌ／直線１００メートルの割合で塗布することができる。以下の適用量は、直線１００メートルあたり５～５０Ｌの組成物を適用した場合のものである。
【0088】
フィトフトラ属の葉面散布における適用量
フィトフトラ属の処置のための葉面散布の場合、本組成物は、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、０．０７５ｇから３７．５ｇ／直線１００メートルの割合で散布することができる。範囲の下限は、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、少なくとも０．０７５ｇ／直線１００メートル、少なくとも０．１５ｇ／直線１００メートル、少なくとも０．５０ｇ／直線１００メートル、または少なくとも２．００ｇ／直線１００メートルとすることができる。範囲の上限は、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、３７．５ｇ／直線１００メートル以下、２０．０ｇ／直線１００メートル以下、１０．０ｇ／直線１００メートル以下、または３．００ｇ／直線１００メートル以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、０．０７５ｇ～３．００ｇ／直線１００メートル、０．１５ｇ～１０．０ｇ／直線１００メートル、０．５０ｇ～２０．０ｇ／直線１００メートル、または２．００ｇ～３７．５ｇ／直線１００メートルの範囲とすることができる。
フィトフトラ属の処置のための葉面散布の場合、本組成物は、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、０．０７５ｇから３７．５ｇ／直線１００メートルの割合で散布することができる。範囲の下限は、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、少なくとも０．０７５ｇ／直線１００メートル、少なくとも０．１５ｇ／直線１００メートル、少なくとも０．５０ｇ／直線１００メートル、または少なくとも２．００ｇ／直線１００メートルとすることができる。範囲の上限は、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、３７．５ｇ／直線１００メートル以下、２０．０ｇ／直線１００メートル以下、１０．０ｇ／直線１００メートル以下、または３．００ｇ／直線１００メートル以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、０．０７５ｇ～３．００ｇ／直線１００メートル、０．１５ｇ～１０．０ｇ／直線１００メートル、０．５０ｇ～２０．０ｇ／直線１００メートル、または２．００ｇ～３７．５ｇ／直線１００メートルの範囲とすることができる。
【0089】
フィトフトラ属の処置のための土壌ドレンチの適用量
フィトフトラ属を処置するために土壌に適用する場合、本組成物は、直線１００メートルあたりのベンザルコニウム化合物の供給量を基準として、０．１５ｇから１７５ｇ／直線１００メートルの割合で適用することができる。範囲の下限は、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、少なくとも０．１５ｇ／直線１００メートル、少なくとも１．００ｇ／直線１００メートル、少なくとも２．００ｇ／直線１００メートル、または少なくとも５．００ｇ／直線１００メートルとすることができる。範囲の上限は、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、１７５ｇ／直線１００メートル以下、８０．０ｇ／直線１００メートル以下、２５．０ｇ／直線１００メートル以下、または１０．０ｇ／直線１００メートル以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、０．１５ｇ～１０．０ｇ／直線１００メートル、１．００ｇ～２５．０ｇ／直線１００メートル、２．００ｇ～８０．０ｇ／直線１００メートル、または５．００ｇ～１７５ｇ／直線１００メートルの範囲することができる。
フィトフトラ属を処置するために土壌に適用する場合、本組成物は、直線１００メートルあたりのベンザルコニウム化合物の供給量を基準として、０．１５ｇから１７５ｇ／直線１００メートルの割合で適用することができる。範囲の下限は、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、少なくとも０．１５ｇ／直線１００メートル、少なくとも１．００ｇ／直線１００メートル、少なくとも２．００ｇ／直線１００メートル、または少なくとも５．００ｇ／直線１００メートルとすることができる。範囲の上限は、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、１７５ｇ／直線１００メートル以下、８０．０ｇ／直線１００メートル以下、２５．０ｇ／直線１００メートル以下、または１０．０ｇ／直線１００メートル以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、０．１５ｇ～１０．０ｇ／直線１００メートル、１．００ｇ～２５．０ｇ／直線１００メートル、２．００ｇ～８０．０ｇ／直線１００メートル、または５．００ｇ～１７５ｇ／直線１００メートルの範囲することができる。
【0090】
フザリウム属の処置のための葉面散布における適用量
フザリウム属の処置のための葉面散布の場合、本組成物は、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、１．０ｇから１００ｇ／直線１００メートルの割合で散布することができる。範囲の下限は、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、少なくとも１．００ｇ／直線１００メートル、少なくとも２．００ｇ／直線１００メートル、少なくとも５．００ｇ／直線１００メートル、または少なくとも１０．０ｇ／直線１００メートルとすることができる。範囲の上限は、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、１００ｇ／直線１００メートル以下、５０．０ｇ／直線１００メートル以下、２０．０ｇ／直線１００メートル以下、または１２．０ｇ／直線１００メートル以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、１．００ｇ～１２．０ｇ／直線１００メートル、２．００ｇ～２０．００ｇ／直線１００メートル、５．００ｇ～５０．０ｇ／直線１００メートル、または１０．０ｇ～１００ｇ／直線１００メートルの範囲とすることができる。
フザリウム属の処置のための葉面散布の場合、本組成物は、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、１．０ｇから１００ｇ／直線１００メートルの割合で散布することができる。範囲の下限は、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、少なくとも１．００ｇ／直線１００メートル、少なくとも２．００ｇ／直線１００メートル、少なくとも５．００ｇ／直線１００メートル、または少なくとも１０．０ｇ／直線１００メートルとすることができる。範囲の上限は、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、１００ｇ／直線１００メートル以下、５０．０ｇ／直線１００メートル以下、２０．０ｇ／直線１００メートル以下、または１２．０ｇ／直線１００メートル以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、１．００ｇ～１２．０ｇ／直線１００メートル、２．００ｇ～２０．００ｇ／直線１００メートル、５．００ｇ～５０．０ｇ／直線１００メートル、または１０．０ｇ～１００ｇ／直線１００メートルの範囲とすることができる。
【0091】
フザリウム属の処置のための土壌ドレンチの適用量
フザリウム属の処置のために土壌に適用する場合、本組成物は、直線１００メートルあたりのベンザルコニウム化合物の供給量を基準として、２．５０ｇ～５００ｇ／直線１００メートルの割合で適用することができる。範囲の下限は、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、少なくとも２．５０ｇ／直線１００メートル、少なくとも５．００ｇ／直線１００メートル、少なくとも１０．０ｇ／直線１００メートル、または少なくとも１５．０ｇ／直線１００メートルとすることができる。範囲の上限は、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、５００ｇ／直線１００メートル以下、２００ｇ／直線１００メートル以下、１００ｇ／直線１００メートル以下、または２０．０ｇ／直線１００メートル以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、２．５０ｇ～２０．０ｇ／直線１００メートル、５．００ｇ～１００ｇ／直線１００メートル、１０．０ｇ～２００ｇ／直線１００メートル、または１５．０ｇ～５００ｇ／直線１００メートルの範囲とすることができる。
フザリウム属の処置のために土壌に適用する場合、本組成物は、直線１００メートルあたりのベンザルコニウム化合物の供給量を基準として、２．５０ｇ～５００ｇ／直線１００メートルの割合で適用することができる。範囲の下限は、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、少なくとも２．５０ｇ／直線１００メートル、少なくとも５．００ｇ／直線１００メートル、少なくとも１０．０ｇ／直線１００メートル、または少なくとも１５．０ｇ／直線１００メートルとすることができる。範囲の上限は、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、５００ｇ／直線１００メートル以下、２００ｇ／直線１００メートル以下、１００ｇ／直線１００メートル以下、または２０．０ｇ／直線１００メートル以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、直線１００メートルあたりに供給されるベンザルコニウム化合物の量を基準として、２．５０ｇ～２０．０ｇ／直線１００メートル、５．００ｇ～１００ｇ／直線１００メートル、１０．０ｇ～２００ｇ／直線１００メートル、または１５．０ｇ～５００ｇ／直線１００メートルの範囲とすることができる。
【0092】
当業者であれば、組成物中の各成分の量、および濃度が２成分、３成分、または４成分の組み合わせに基づいているかどうかに基づいて、対応する「製品全体」の適用量を計算できるであろう。
【0093】
農作物
本発明の組成物で処置し得る作物は限定されない。例えば、バナナ、タバコ、アボカド、パーム（パーム油用）、ドリアン、コショウ、ココア、ゴム、カボチャ、トマト、イチゴからなる群から作物を選択することができる。
本発明の組成物で処置し得る作物は限定されない。例えば、バナナ、タバコ、アボカド、パーム（パーム油用）、ドリアン、コショウ、ココア、ゴム、カボチャ、トマト、イチゴからなる群から作物を選択することができる。
【0094】
展着性
高分子フィルム形成剤を含む本発明の組成物は、高分子フィルム形成剤を含まない組成物と比較して、好ましい展着性および表面への付着性を示す。展着性は、高分子フィルム形成剤を含む組成物と含まない組成物について、表面上の液滴面積、または液滴の接触角を比較することによって評価することができる。液滴面積が大きいほど広がりが大きいことを示し、これは農業用組成物において望ましい特徴である。接触角が小さいほど、広がりが大きいことを示す。表面への付着性は、組成物の液滴を表面に置き、液滴を下方向に移動させるために表面を傾けるのに必要な角度を測定することによって評価することができる。対照組成物（高分子フィルム形成剤を含まない）より大きい角度は、より粘着性のある組成物であり、これは本発明の組成物の望ましい特徴である。
高分子フィルム形成剤を含む本発明の組成物は、高分子フィルム形成剤を含まない組成物と比較して、好ましい展着性および表面への付着性を示す。展着性は、高分子フィルム形成剤を含む組成物と含まない組成物について、表面上の液滴面積、または液滴の接触角を比較することによって評価することができる。液滴面積が大きいほど広がりが大きいことを示し、これは農業用組成物において望ましい特徴である。接触角が小さいほど、広がりが大きいことを示す。表面への付着性は、組成物の液滴を表面に置き、液滴を下方向に移動させるために表面を傾けるのに必要な角度を測定することによって評価することができる。対照組成物（高分子フィルム形成剤を含まない）より大きい角度は、より粘着性のある組成物であり、これは本発明の組成物の望ましい特徴である。
【0095】
いくつかの実施形態において、５００ｐｐｍのＢＡＣ濃度および０．２ｍＬ／Ｌの高分子フィルム形成剤の濃度を有する組成物について、高分子フィルム形成剤を含まない対照溶液と比較して液滴面積の増加によって測定されるガラス上での展着性の増加は、３０％～８０％である。範囲の下限は、少なくとも３０％、少なくとも３５％、少なくとも４０％、または少なくとも４５％とすることができる。範囲の上限は８０％以下、７０％以下、６０％以下、または５０％以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、３０％～５０％、３５％～６０％、４０％～７０％、または４５％～８０％の範囲とすることができる。好ましい実施形態では、高分子フィルム形成剤がアクリルアミドポリマーであり、対照と比較した展着性の増加は約５５％である。
【0096】
他の実施形態では、１０００ｐｐｍのＢＡＣ濃度および０．２ｍＬ／Ｌの高分子フィルム形成剤濃度を有する組成物について、高分子フィルム形成剤を含まない対照溶液と比較して、液滴面積の増加によって測定されるガラス上での展着性の増加は、６５％～１０５％である。範囲の下限は、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、または少なくとも８０％とすることができる。範囲の上限は、１００％以下、９５％以下、９０％以下、または８５％以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、６５％～８５％、７０％～９０％、７５％～９５％、または８０％～１０５％の範囲とすることができる。好ましい実施形態では、高分子フィルム形成剤がアクリルアミドポリマーであり、対照と比較した展着性の増加は約８４％である。
【0097】
いくつかの実施形態において、ＢＡＣの濃度が５００ｐｐｍ（または１０００ｐｐｍ）であり、アクリルアミドポリマーの濃度が０．２ｍＬ／Ｌである組成物について、ガラス上の接触角は５°～２５°である。範囲の下限は、少なくとも５°、少なくとも６°、少なくとも７°、または少なくとも８°とすることができる。範囲の上限は２５°以下、２０°以下、１５°以下、１０°以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、５°～１０°、６°～１５°、７°～２０°、または８°～２５°の範囲とすることができる。いくつかの好ましい実施形態ではアクリルアミドポリマーの濃度が０．２ｍＬ／Ｌであり、ガラス上の接触角は約１２°である。
【0098】
他の実施形態では、ＢＡＣの濃度が２０００ｐｐｍ、高分子フィルム形成剤の濃度が０．２ｍＬ／Ｌの組成物では、高分子フィルム形成剤を含まない対照溶液と比較して、液滴面積の増加によって測定されるガラス上での展着性の増加は５％～３０％である。範囲の下限は、少なくとも５％、少なくとも８％、少なくとも１２％、または少なくとも１５％とすることができる。範囲の上限は３０％以下、２５％以下、２０％以下、１５％以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、５％～１５％、８％～２０％、１２％～２５％、または１５％～３０％の範囲とすることができる。好ましい実施形態では、高分子フィルム形成剤がアクリルアミドポリマーであり、対照と比較した展着性の増加は約１８％である。
【0099】
他の実施形態では、ＢＡＣの濃度が２０００ｐｐｍ、高分子フィルム形成剤の濃度が０．２ｍＬ／Ｌの組成物では、高分子フィルム形成剤を含まない対照溶液と比較して、ガラス表面上で液滴を下方向に移動させるのに必要な傾斜角の増加は、２％～２０％である。範囲の下限は、少なくとも２％、少なくとも５％、少なくとも８％、または少なくとも１０％とすることができる。範囲の上限は１２０％以下、１８％以下、１５％以下、１２％以下とすることができる。下限と上限は制限なく組み合わせることができる。例えば、２％～１２％、５％～１５％、８％～１８％、または１０％～２０％の範囲とすることができる。高分子フィルム形成剤がアクリルアミドポリマーである好ましい実施形態では、対照と比較した展着性の増加は約１０％である。
【実施例】
【0100】
次に、以下の非限定的な実施例を参照して、本発明をより完全に説明する。
【0101】
実施例１ － 組成物１
材料
使用したベンザルコニウム化合物は塩化ベンザルコニウム（ＣＡＳ番号８００１－５４－５、本明細書では「ＢＡＣ」と呼ぶ）で、５０％ｗ／ｖ水溶液として入手できる。使用した浸透促進剤はトリポリリン酸ナトリウム（ＣＡＳ番号７７５８－２９－４、本明細書では「ＳＴＰＰ」と呼ぶ）、Ｎａ５Ｐ３Ｏ１０で、三リン酸ナトリウムとしても知られている。
材料
使用したベンザルコニウム化合物は塩化ベンザルコニウム（ＣＡＳ番号８００１－５４－５、本明細書では「ＢＡＣ」と呼ぶ）で、５０％ｗ／ｖ水溶液として入手できる。使用した浸透促進剤はトリポリリン酸ナトリウム（ＣＡＳ番号７７５８－２９－４、本明細書では「ＳＴＰＰ」と呼ぶ）、Ｎａ５Ｐ３Ｏ１０で、三リン酸ナトリウムとしても知られている。
【0102】
使用した界面活性剤のひとつはＢＬ８（ＣＡＳ番号１０２７８２－４３－４）で、ポリオキシアルキレングリコール脂肪アルコールエーテルとしても知られる非イオン性のＣ９－１１アルコールアルコキシレート界面活性剤で、分子量はおよそ６４０である。この界面活性剤の密度は約０．９７０ｇ／ｍＬである。別の界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤に分類されるＨａｎｓａ ＡＤＤ １０５５を使用した。Ｈａｎｓａ ＡＤＤ １０５５は、ポリエチレングリコールモノ（３－（テトラメチル－１－（トリメチルシロキシ）－ジシロキサニル）プロピル）エーテル（ＣＡＳ番号２７３０６－７８－１； ７０－９０％ｗ／ｗ）とα－メチル－オメガ－（２－プロペン－１－イルオキシ）－ポリ（オキシ－１，２－エタンジイル）（ＣＡＳ番号２７２５２－８０－８； ２０－３０％ｗ／ｗ）の混合物である。この界面活性剤の密度は約０．９９０ｇ／ｍＬである。使用された別の界面活性剤はＡｇｒａｌで、これは非イオン性界面活性剤に分類され、ノニルフェノールエチレンオキシド縮合物（ＣＡＳ番号９０１６－４５－９；６３％ ｗ／ｖ）と２－エチル－１－ヘキサノール（ＣＡＳ番号１０４－７６－７；１０－３０％ ｗ／ｖ）の混合物であり、質量バランスは他の特定されていない非危険成分で作られている。この界面活性剤の比重は０．９９ｇ／ｃｍ３と記載されている。
【0103】
使用した高分子フィルム形成剤は、２－プロペンアミドと２－プロペン酸ナトリウム塩のコポリマーで、本明細書ではポリ（アクリルアミド－ｃｏ－アクリル酸）または単に「アクリルアミドポリマー」と呼ぶ。ポリマーの密度は約１．０７４ｇ／ｍＬである。
最初の作業は、以下の成分を含む溶液をベースとし、残りは水で１Ｌにした：
最初の作業は、以下の成分を含む溶液をベースとし、残りは水で１Ｌにした：
【0104】
表１ 真菌病原体処置用組成物
【表1】
【0105】
実施例２－組成物２
上記と同じ成分を用い、さらに界面活性剤Ｈａｎｓａ ＡＤＤ １０５５を加えた代替製剤を調製した。この代替製剤に使用した成分は以下の通りで、残りは水で１Ｌにした：
表２ 真菌病原体処置のための代替組成物。
上記と同じ成分を用い、さらに界面活性剤Ｈａｎｓａ ＡＤＤ １０５５を加えた代替製剤を調製した。この代替製剤に使用した成分は以下の通りで、残りは水で１Ｌにした：
表２ 真菌病原体処置のための代替組成物。
【表2】
【0106】
実施例３－フィトフトラ・パルミボラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｐａｌｍｉｖｏｒａ）に対するｉｎ ｖｉｔｒｏ試験
カカオのさや腐れ病、ドリアンとゴムの茎腐れ病、トウガラシの足腐れ病の病原菌であるフィトフトラ・パルミボラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｐａｌｍｉｖｏｒａ）に対して、後述する毒寒天培地を用いたｉｎ ｖｉｔｒｏ試験を行った。
カカオのさや腐れ病、ドリアンとゴムの茎腐れ病、トウガラシの足腐れ病の病原菌であるフィトフトラ・パルミボラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｐａｌｍｉｖｏｒａ）に対して、後述する毒寒天培地を用いたｉｎ ｖｉｔｒｏ試験を行った。
【0107】
（ａ）ＢＡＣ（５０％ ｗ／ｖ水溶液、１８０ｍＬ）、（ｂ）ＳＴＰＰ（２５ｇ）、および（ｃ）ＢＬ８（１２０ｍＬ）を用いてストック溶液を調製し、十分な量の水を加えて全量を１Ｌとした。
コーンミール寒天（ＣＭＡ、１７ｇ）培地（ＯｘｏｉｄＴＭ、Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を、製造元の指示に従って蒸留水または脱イオン水（１Ｌ）に加えた後、１２１℃で２０分間オートクレーブ滅菌し、ウォーターバスで５０～５５℃まで冷却した。得られた混合物に、表３の量に従って上記のストック溶液、または滅菌蒸留水（対照試料）を加えた。各処置区に５複製を用意し、完全無作為化計画（ＣＲＤ）を用いて実験を行った。
コーンミール寒天（ＣＭＡ、１７ｇ）培地（ＯｘｏｉｄＴＭ、Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を、製造元の指示に従って蒸留水または脱イオン水（１Ｌ）に加えた後、１２１℃で２０分間オートクレーブ滅菌し、ウォーターバスで５０～５５℃まで冷却した。得られた混合物に、表３の量に従って上記のストック溶液、または滅菌蒸留水（対照試料）を加えた。各処置区に５複製を用意し、完全無作為化計画（ＣＲＤ）を用いて実験を行った。
【0108】
表３ フィトフトラ属試験用に調製した毒寒天組成物
【表3】
【0109】
各処置区の菌糸成長は、室温で自然な明暗サイクルで培養後７日以内に、対照の成長を基準として記録した。直径増殖の阻害率（％ ＰＩＤＧ）は以下のように計算した：
阻害率（％）＝［（ｄｃ－ｄｔ）／ｄｃ］×１００
式中： ｄｃ＝対照プレートの真菌コロニーの平均直径、および
ｄｔ＝処置プレートの真菌コロニーの平均直径。
阻害率（％）＝［（ｄｃ－ｄｔ）／ｄｃ］×１００
式中： ｄｃ＝対照プレートの真菌コロニーの平均直径、および
ｄｔ＝処置プレートの真菌コロニーの平均直径。
【0110】
統計データの解析は、ＳＡＳソフトウェア（バージョン９．２）を用いた標準的な分散分析（ＡＮＯＶＡ）手順を用いて行った。
【0111】
第１ラウンド：６種類の標的濃度を調製し、スクリーニングを行った：１３５００ｐｐｍ、１１２５０ｐｐｍ、９０００ｐｐｍ、６７５０ｐｐｍ、４５００ｐｐｍ、１８００ｐｐｍ、９００ｐｐｍ、および４５０ｐｐｍ（ＢＡＣ濃度、表３に示す）。いずれもＰ．パルミボラ（ｐａｌｍｉｖｏｒａ）の生育を１００％阻害した。
【0112】
第２ラウンド：６種類の標的濃度を調製し、スクリーニングを行った：４５０ｐｐｍ、３６０ｐｐｍ、２７０ｐｐｍ、１８０ｐｐｍ、９０ｐｐｍ、および０ｐｐｍ（ＢＡＣ濃度、表３に示す）。ＢＡＣを含むすべての組成物は、Ｐ．パルミボラ（ｐａｌｍｉｖｏｒａ）の成長を１００％阻害した。
第３ラウンド：８種類の標的濃度を調製し、スクリーニングを行った：７２ｐｐｍ、５４ｐｐｍ、３６ｐｐｍ、１８ｐｐｍ、９ｐｐｍ、４．５ｐｐｍ、０．９ｐｐｍ、および０ｐｐｍ（ＢＡＣ濃度、表３に示す）。結果を図１に示す。全複製の平均データを表４にまとめた：
第３ラウンド：８種類の標的濃度を調製し、スクリーニングを行った：７２ｐｐｍ、５４ｐｐｍ、３６ｐｐｍ、１８ｐｐｍ、９ｐｐｍ、４．５ｐｐｍ、０．９ｐｐｍ、および０ｐｐｍ（ＢＡＣ濃度、表３に示す）。結果を図１に示す。全複製の平均データを表４にまとめた：
【0113】
表４ 殺菌組成物の濃度を変えた場合の、培養５日後と７日後のＰ．パルミボラ（ｐａｌｍｉｖｏｒａ）の菌糸成長
上記のデータから、フィトフトラ属のような卵菌類を防除するのに有効な濃度は、ＢＡＣ １５～７５０ｐｐｍである。
【表4】
【0114】
実施例４ － フザリウム・オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ） ｆ．ｓｐ．ｃｕｂｅｎｓｅ ＴＲ４に対するｉｎ ｖｉｔｒｏ試験
バナナのパナマ萎凋病の原因菌であるフザリウム・オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ） ｆ．ｓｐ． ｃｕｂｅｎｓｅ ＴＲ４（ＦｏｃＴＲ４）に対して、後述する毒寒天培地を用いたｉｎ ｖｉｔｒｏ試験を行った。
ポテトデキストロース寒天（ＰＤＡ、３９ｇ）培地（ＤｉｆｃｏＴＭ）を、製造元の指示に従って蒸留水または脱イオン水（１Ｌ）に加えた後、１２１℃で２０分間オートクレーブ滅菌し、ウォーターバスで５０～５５℃まで冷却した。得られた混合物に、表５の量に従って実施例３のストック溶液、または滅菌蒸留水（対照試料）を加えた。各処置区に５複製を用意し、完全無作為化計画（ＣＲＤ）を用いて実験を行った。
各処置区の菌糸成長は、室温で自然な明暗サイクルで培養後７日以内に、対照の成長を基準として記録した。直径増殖の阻害率（％ ＰＩＤＧ）は上記のように計算した。統計データの解析は、ＳＡＳソフトウェア（バージョン９．２）を用いた標準的な分散分析（ＡＮＯＶＡ）手順を用いて行った。
バナナのパナマ萎凋病の原因菌であるフザリウム・オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ） ｆ．ｓｐ． ｃｕｂｅｎｓｅ ＴＲ４（ＦｏｃＴＲ４）に対して、後述する毒寒天培地を用いたｉｎ ｖｉｔｒｏ試験を行った。
ポテトデキストロース寒天（ＰＤＡ、３９ｇ）培地（ＤｉｆｃｏＴＭ）を、製造元の指示に従って蒸留水または脱イオン水（１Ｌ）に加えた後、１２１℃で２０分間オートクレーブ滅菌し、ウォーターバスで５０～５５℃まで冷却した。得られた混合物に、表５の量に従って実施例３のストック溶液、または滅菌蒸留水（対照試料）を加えた。各処置区に５複製を用意し、完全無作為化計画（ＣＲＤ）を用いて実験を行った。
各処置区の菌糸成長は、室温で自然な明暗サイクルで培養後７日以内に、対照の成長を基準として記録した。直径増殖の阻害率（％ ＰＩＤＧ）は上記のように計算した。統計データの解析は、ＳＡＳソフトウェア（バージョン９．２）を用いた標準的な分散分析（ＡＮＯＶＡ）手順を用いて行った。
【0115】
表５ フザリウム属試験用に調製した毒寒天組成物
【表5】
【0116】
第１ラウンド：６種類の標的濃度を調製し、スクリーニングを行った：１３５００ｐｐｍ、１１２５０ｐｐｍ、９０００ｐｐｍ、６７５０ｐｐｍ、４５００ｐｐｍ、および０ｐｐｍ（ＢＡＣ濃度、表５に示す）。ＢＡＣを含む組成物はすべて、ＦｏｃＴＲ４の増殖を１００％阻害した。
第２ラウンド：６種類の標的濃度を調製し、スクリーニングを行った：４５０ｐｐｍ、３６０ｐｐｍ、２７０ｐｐｍ、１８０ｐｐｍ、９０ｐｐｍ、および０ｐｐｍ（ＢＡＣ濃度、表５に示す）。結果を図２に示す。全複製の平均データを表６にまとめた：
第２ラウンド：６種類の標的濃度を調製し、スクリーニングを行った：４５０ｐｐｍ、３６０ｐｐｍ、２７０ｐｐｍ、１８０ｐｐｍ、９０ｐｐｍ、および０ｐｐｍ（ＢＡＣ濃度、表５に示す）。結果を図２に示す。全複製の平均データを表６にまとめた：
【0117】
表６ 殺菌組成物の濃度を変えた場合の、培養７日後のＰ．パルミボラ（ｐａｌｍｉｖｏｒａ）の菌糸成長。
上記のデータから、フザリウム属などの真菌類の防除に有効な濃度は、ＢＡＣ５００～２０００ｐｐｍである。
【表6】
【0118】
実施例５－カカオポッドを用いたフィトフトラ・パルミボラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｐａｌｍｉｖｏｒａ）に対するｉｎ ｖｉｖｏ試験
【0119】
本発明の殺菌剤組成物のＰ．パルミボラ（ｐａｌｍｉｖｏｒａ）に対する有効性を試験した。フィトフトラ属単離株Ｍ５を人工接種する前に、健全な緑色のカカオポッドを摘み取った。対照として、強毒性Ｐ．パルミボラ（ｐａｌｍｉｖｏｒａ）単離株１株（Ｓａｂａｈ産ＭＩ ５）、５複製（ポッド）を用いた。
【0120】
各ポッドは滅菌蒸留水で３回注意深く洗浄し、表面を７５％エタノールで２分間消毒した後、室温（２５±２℃）で風乾した。高分子フィルム形成剤を含む実施例１に記載の組成物を用いて、実施例３および４と同様に異なる濃度の本発明組成物（０～５４０ｐｐｍ）を調製し、ポッド全体を覆うようにポッド表面に散布した。カカオポッドに滅菌蒸留水を加えたものを陰性対照とした。散布後、前処置したポッドは、ＣＭＡプレートで増殖させたＰ．パルミボラ（ｐａｌｍｉｖｏｒａ）の５日齢の培養物の１２ｍｍプラグを、各カカオポッドの中央の無傷の皮の上に置いて接種した（図３Ａ～Ｉ参照）。得られたポッドを湿らせたプラスチック・トレイに入れ、黒いポリシートで覆って湿度を保ち、２５±２℃の暗所で７日間培養した。
【0121】
図３からわかるように、本発明の殺菌剤組成物は、上述の直接接触法を用いて、Ｐ．パルミボラ（ｐａｌｍｉｖｏｒａ）に対して抑制効果を示した。そのデータを以下に要約する：
表７ 殺菌剤組成物の濃度を変えた場合の、カカオポッド上のＰ．パルミボラ（ｐａｌｍｉｖｏｒａ）の培養７日後の菌糸成長
上記のデータから、果実に適用する場合Ｐ．パルミボラ（ｐａｌｍｉｖｏｒａ）のような卵菌を防除するのに有効な濃度は、ＢＡＣ １５～７５０ｐｐｍの間である。
表７ 殺菌剤組成物の濃度を変えた場合の、カカオポッド上のＰ．パルミボラ（ｐａｌｍｉｖｏｒａ）の培養７日後の菌糸成長
【表7】
【0122】
実施例６－ドリアン果実を用いたフィトフトラ・パルミボラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｐａｌｍｉｖｏｒａ）に対するｉｎ ｖｉｖｏ試験
健全なドリアン果実をドリアン農園から注意深く収穫し、フィトフトラ属（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）単離株ＤＢ４を人工接種した。対照として、未処置のドリアン果実５個を用いた。実施例５と同様に殺菌剤組成物を調製し、果実表面に塗布した。陰性対照として、滅菌蒸留水を添加したドリアン果実を用いた。前処置した果実に、ＣＭＡプレート上で増殖させた Ｐ．パルミボラ（ｐａｌｍｉｖｏｒａ）の５日齢の培養液を１２ ｍｍのプラグを、各果実の中心部の無傷の果皮の上に置いて接種した。得られたドリアン果実を湿らせたプラスチック・トレイに入れ、黒いポリシートで覆って湿度を保ち、２５±２℃の暗所で７日間培養した。病変の測定は接種後７日目に行った。
健全なドリアン果実をドリアン農園から注意深く収穫し、フィトフトラ属（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）単離株ＤＢ４を人工接種した。対照として、未処置のドリアン果実５個を用いた。実施例５と同様に殺菌剤組成物を調製し、果実表面に塗布した。陰性対照として、滅菌蒸留水を添加したドリアン果実を用いた。前処置した果実に、ＣＭＡプレート上で増殖させた Ｐ．パルミボラ（ｐａｌｍｉｖｏｒａ）の５日齢の培養液を１２ ｍｍのプラグを、各果実の中心部の無傷の果皮の上に置いて接種した。得られたドリアン果実を湿らせたプラスチック・トレイに入れ、黒いポリシートで覆って湿度を保ち、２５±２℃の暗所で７日間培養した。病変の測定は接種後７日目に行った。
【0123】
本発明の殺菌剤組成物は、上記の直接接触法により、Ｐ．パルミボラ（ｐａｌｍｉｖｏｒａ）に対して抑制効果を示した。そのデータを以下に要約する：
表８ 殺菌剤組成物の濃度を変化させた場合の、ドリアン果実におけるＰ．パルミボラ（ｐａｌｍｉｖｏｒａ）の培養７日後の菌糸成長
上記のデータから、果実に適用する場合Ｐ．パルミボラ（ｐａｌｍｉｖｏｒａ）のような卵菌を防除するのに有効な濃度は、ＢＡＣ １５～７５０ｐｐｍの間である。
表８ 殺菌剤組成物の濃度を変化させた場合の、ドリアン果実におけるＰ．パルミボラ（ｐａｌｍｉｖｏｒａ）の培養７日後の菌糸成長
【表8】
【0124】
実施例７－試験組成物の展着性を評価する実験
液体組成物を植物表面に適用する場合、組成物を適用する際に覆うことができる表面積を最大にするために、組成物が良好な展着性を有することが望ましい。広がりが不十分だと、葉に「斑点」ができる。後述するように、異なる濃度における効果を測定するために、ＢＡＣを低濃度（５００ｐｐｍ）と高濃度（１０００ｐｐｍ）の２種類の組成物を用いて、高分子フィルム形成剤による展着性を試験した。
液体組成物を植物表面に適用する場合、組成物を適用する際に覆うことができる表面積を最大にするために、組成物が良好な展着性を有することが望ましい。広がりが不十分だと、葉に「斑点」ができる。後述するように、異なる濃度における効果を測定するために、ＢＡＣを低濃度（５００ｐｐｍ）と高濃度（１０００ｐｐｍ）の２種類の組成物を用いて、高分子フィルム形成剤による展着性を試験した。
【0125】
組成物
濃縮ストック溶液は、ＢＡＣ（５０％ ｗ／ｖ、１８０ｍＬ）、ＳＴＰＰ（２５ｇ）、ＢＬ８（８０ｍＬ）、および最終容量を１Ｌにするのに十分な水で調製した。このストック溶液の濃度は９０，０００ｐｐｍ（ＢＡＣの濃度に基づく）であった。このストック溶液を脱イオン水で希釈し、高分子フィルム形成剤を含まない５００ｐｐｍと１０００ｐｐｍの濃度（ＢＡＣの濃度）の対照溶液を調製した。また、高分子フィルム形成剤としてアクリルアミドポリマー（０．２ｍＬ／Ｌ）を含む試験液もストック液から調製し、ＢＡＣ濃度を５００ｐｐｍ（試験液１）と１０００ｐｐｍ（試験液２）とした。
方法１ － 液滴面積
液滴面積は、アクリルアミドポリマーを含む試験液で、関連する対照溶液（アクリルアミドポリマーを含まない）と比較して評価した。４０μＬの液滴をスライドガラスに塗布した（図４ａ）。５分後、液滴を撮影し、Ｄｉｇｉｍｉｚｅｒ画像解析ソフトウェアを用いて各液滴の面積を定量化した。このプロセスを、カルナウバワックスを塗布したスライドガラス上で繰り返した（図４ｂ）。各濃度で１５個の複製を評価した。面積が広ければ広いほど、組成物の展着性は高くなる。
濃縮ストック溶液は、ＢＡＣ（５０％ ｗ／ｖ、１８０ｍＬ）、ＳＴＰＰ（２５ｇ）、ＢＬ８（８０ｍＬ）、および最終容量を１Ｌにするのに十分な水で調製した。このストック溶液の濃度は９０，０００ｐｐｍ（ＢＡＣの濃度に基づく）であった。このストック溶液を脱イオン水で希釈し、高分子フィルム形成剤を含まない５００ｐｐｍと１０００ｐｐｍの濃度（ＢＡＣの濃度）の対照溶液を調製した。また、高分子フィルム形成剤としてアクリルアミドポリマー（０．２ｍＬ／Ｌ）を含む試験液もストック液から調製し、ＢＡＣ濃度を５００ｐｐｍ（試験液１）と１０００ｐｐｍ（試験液２）とした。
方法１ － 液滴面積
液滴面積は、アクリルアミドポリマーを含む試験液で、関連する対照溶液（アクリルアミドポリマーを含まない）と比較して評価した。４０μＬの液滴をスライドガラスに塗布した（図４ａ）。５分後、液滴を撮影し、Ｄｉｇｉｍｉｚｅｒ画像解析ソフトウェアを用いて各液滴の面積を定量化した。このプロセスを、カルナウバワックスを塗布したスライドガラス上で繰り返した（図４ｂ）。各濃度で１５個の複製を評価した。面積が広ければ広いほど、組成物の展着性は高くなる。
【0126】
液滴面積を計算し、関連する対照溶液と比較した増減率で示した。各試験液間の統計的差異を確認するため、データを一元配置分散分析により分析した。有意差が確認された場合は、Ｔｕｋｅｙの正直有意差（ＨＳＤ）によりペアワイズ比較を行った。すべてのデータはＩＢＭ ＳＰＳＳ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ ｆｏｒ Ｗｉｎｄｏｗｓ （２０２０），Ｖｅｒｓｉｏｎ２２．０ Ａｒｍｏｎｋ，ＮＹ： ＩＢＭ Ｃｏｒｐ．を用いて分析した。
【0127】
結果
５００ｐｐｍおよび１０００ｐｐｍのアクリルアミドポリマーを含む試験液は、該当する対照溶液と比較して、ガラス上での展着性の増加を示した。アクリルアミドポリマーによる展着性の増加は５５～８４％であった（表９）。
５００ｐｐｍおよび１０００ｐｐｍのアクリルアミドポリマーを含む試験液は、該当する対照溶液と比較して、ガラス上での展着性の増加を示した。アクリルアミドポリマーによる展着性の増加は５５～８４％であった（表９）。
【0128】
表９ ガラス表面上の液滴面積の増加（対照との比較）
平均値を示し（ｎ＝１５）、括弧内の値は±標準偏差を表す。
【表9】
【0129】
方法２ － 接触角
Ｈｕａｎｇ ｅｔ ａｌ．（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｐｅｎ Ｓｏｕｒｃｅ Ｓｏｆｔｗａｒｅ ２０２１，６，２６０４）の方法に従い、ガラス製顕微鏡スライド上で、５μＬの液滴の接触角を測定した。接触角の測定は、各溶液の液滴５個について行い、各液滴の測定を３回繰り返した。接触角が低いほど、液滴の広がりは大きくなる。
Ｈｕａｎｇ ｅｔ ａｌ．（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｐｅｎ Ｓｏｕｒｃｅ Ｓｏｆｔｗａｒｅ ２０２１，６，２６０４）の方法に従い、ガラス製顕微鏡スライド上で、５μＬの液滴の接触角を測定した。接触角の測定は、各溶液の液滴５個について行い、各液滴の測定を３回繰り返した。接触角が低いほど、液滴の広がりは大きくなる。
【0130】
各試験液間の統計的差異を確認するため、データを一元配置分散分析により分析した。有意差が確認された場合は、Ｔｕｋｅｙの正直有意差（ＨＳＤ）によりペアワイズ比較を行った。すべてのデータは ＩＢＭ ＳＰＳＳ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ ｆｏｒ Ｗｉｎｄｏｗｓ（２０２０），Ｖｅｒｓｉｏｎ ２２．０ Ａｒｍｏｎｋ，ＮＹ： ＩＢＭ Ｃｏｒｐ．を用いて分析した。
【0131】
結果
各試験液の接触角の結果は、液滴面積の結果とよく相関していた。５００ｐｐｍと１０００ｐｐｍの両方のガラス表面において、アクリルアミドポリマーの添加は、対照溶液のみと比較して接触角を有意に減少させた。５００ｐｐｍの場合、対照溶液の接触角は約２７．７°であったが、アクリルアミドポリマーを含む溶液の接触角は約１２．０°と大幅に減少し、展着性が向上したことが示された（表１０）。１０００ｐｐｍでも同様の結果が得られた。結果は以下の通りである：
表１０ 試験液の接触角
各試験液の接触角の結果は、液滴面積の結果とよく相関していた。５００ｐｐｍと１０００ｐｐｍの両方のガラス表面において、アクリルアミドポリマーの添加は、対照溶液のみと比較して接触角を有意に減少させた。５００ｐｐｍの場合、対照溶液の接触角は約２７．７°であったが、アクリルアミドポリマーを含む溶液の接触角は約１２．０°と大幅に減少し、展着性が向上したことが示された（表１０）。１０００ｐｐｍでも同様の結果が得られた。結果は以下の通りである：
表１０ 試験液の接触角
【表10】
【0132】
平均値を示し（ｎ＝５）、括弧内の値は±標準偏差を表す。各表面タイプおよび濃度において、同じ文字の平均値はＴｕｋｅｙ´ｓ ＨＳＤによって評価され、統計的な差はない。
【0133】
実施例８－試験組成物の展着性を評価する実験
２０００ｐｐｍ（ＢＡＣの濃度に基づく）の濃度のアクリルアミドポリマー（０．２ｍＬ／Ｌ）を含む組成物（試験液３）を用いて、液滴面積に関する上記の実験を繰り返した。組成物は実施例７と同様に調製した。実験は、実施例７で述べたように、スライドガラス上で行った。
２０００ｐｐｍ（ＢＡＣの濃度に基づく）の濃度のアクリルアミドポリマー（０．２ｍＬ／Ｌ）を含む組成物（試験液３）を用いて、液滴面積に関する上記の実験を繰り返した。組成物は実施例７と同様に調製した。実験は、実施例７で述べたように、スライドガラス上で行った。
【0134】
組成物の液滴の付着性は、液滴を下方向に移動させるのに必要な角度の測定によっても評価した。スライドガラスを傾斜可能な台の上に置き、上端から１ｃｍの位置から４０μＬの試験液をピペットで滴下した（図５）。液滴は１分間安定させた。この後、液滴がスライドの下方に移動し始めるまで、プラットフォームを５秒ごとに２ｍｍずつ傾けた。その後、プラットフォームの傾斜角度が測定された。これを試験液について５回繰り返した。
【0135】
傾斜角度を計算し、対照溶液と比較した増減率で示した。各試験液間の統計的差異を確認するため、データを一元配置分散分析により分析した。有意差が確認された場合は、Ｔｕｋｅｙの正直有意差（ＨＳＤ）によりペアワイズ比較を行った。すべてのデータは ＩＢＭ ＳＰＳＳ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ ｆｏｒ Ｗｉｎｄｏｗｓ（２０２０），Ｖｅｒｓｉｏｎ ２２．０ Ａｒｍｏｎｋ，ＮＹ： ＩＢＭ Ｃｏｒｐ．を用いて分析した。
【0136】
結果
表１１ 液滴面積と、液滴がガラス面に沿って移動するのに必要な傾斜角、対照溶液と比較した増加率で表す。
表１１ 液滴面積と、液滴がガラス面に沿って移動するのに必要な傾斜角、対照溶液と比較した増加率で表す。
【表11】
【0137】
実施例９－試験組成物の展着性を評価する実験
高分子フィルム形成剤を含む組成物の、さまざまな表面への展着性を、実施例７のプロトコルに従って評価した。
組成物
実施例２によるＢＡＣとアクリルアミドポリマーを含む組成物を試験用に調製した。この溶液をプラットフォームミキサーで１２０ｒｐｍで１０分間撹拌し、使用前に新しく調製した。
表面
液滴散布は、ガラス、ネギ、オレンジの皮、およびキャッツイヤー草として知られるヒポカエリス・ラディカタの葉の裏側で行われた。各表面の準備を表１２に示す。表面のテクスチャーを図６に示す。
高分子フィルム形成剤を含む組成物の、さまざまな表面への展着性を、実施例７のプロトコルに従って評価した。
組成物
実施例２によるＢＡＣとアクリルアミドポリマーを含む組成物を試験用に調製した。この溶液をプラットフォームミキサーで１２０ｒｐｍで１０分間撹拌し、使用前に新しく調製した。
表面
液滴散布は、ガラス、ネギ、オレンジの皮、およびキャッツイヤー草として知られるヒポカエリス・ラディカタの葉の裏側で行われた。各表面の準備を表１２に示す。表面のテクスチャーを図６に示す。
【0138】
表１２ 表面の準備と特徴
【表12】
【0139】
方法
試験する溶液の液滴１０個を、比較のために対照溶液（脱イオン水）の液滴と並べた。各液滴の体積は７０μＬで、体積の均一性を確保するためにマイクロピペットで分注した。各液滴の最大拡散は５分後に達成された。その後、それぞれの液滴のペアを写真に撮った。各液滴の外縁を手作業で区切り、画像処置ソフトウェア（ＪＩｍａｇｅ）を使用して各液滴の面積を算出した。すべての液滴は、対照溶液に比べてサイズが大きくなった。対照溶液と比較した液滴サイズの増加率を算出した。
試験する溶液の液滴１０個を、比較のために対照溶液（脱イオン水）の液滴と並べた。各液滴の体積は７０μＬで、体積の均一性を確保するためにマイクロピペットで分注した。各液滴の最大拡散は５分後に達成された。その後、それぞれの液滴のペアを写真に撮った。各液滴の外縁を手作業で区切り、画像処置ソフトウェア（ＪＩｍａｇｅ）を使用して各液滴の面積を算出した。すべての液滴は、対照溶液に比べてサイズが大きくなった。対照溶液と比較した液滴サイズの増加率を算出した。
【0140】
結果
試験したすべての表面において、アクリルアミドポリマー溶液は脱イオン水と比較して液滴の広がりを増大させた（表１３）。
試験したすべての表面において、アクリルアミドポリマー溶液は脱イオン水と比較して液滴の広がりを増大させた（表１３）。
【0141】
表１３ 液滴面積の変化。対照溶液と比較した増加率で表す。
平均値を示し（ｎ＝１０）、括弧内の値は±標準偏差を表す。
【表13】
【0142】
実施例１０ － バナナ植物を用いたフザリウム・オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ） ｆ．ｓｐ． ｃｕｂｅｎｓｅ ＴＲ４に対するｉｎ ｖｉｖｏ試験
バナナのパナマ萎凋病の原因真菌であるフザリウム・オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ） ｆ．ｓｐ． ｃｕｂｅｎｓｅ ＴＲ４（ＦｏｃＴＲ４）に対して、本発明の殺菌剤組成物を予防剤として使用する場合の有効性を試験した。
バナナのパナマ萎凋病の原因真菌であるフザリウム・オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ） ｆ．ｓｐ． ｃｕｂｅｎｓｅ ＴＲ４（ＦｏｃＴＲ４）に対して、本発明の殺菌剤組成物を予防剤として使用する場合の有効性を試験した。
【0143】
バナナの苗（ｃｖ． Ｂｅｒａｎｇａｎ、２ヶ月齢）はマレーシア農業研究開発研究所（ＭＡＲＤＩ）から入手した。土壌はポリバッグに入れ、植林科学研究所（ＩＫＰ）の大容量オートクレーブで滅菌した。苗は温室内で約２ヵ月間順化させ、高さ約５０ｃｍに達した後、ＦｏｃＴＲ４を接種した。水やりは点滴方式で行い、肥料はＮＰＫを与えた。
【0144】
苗は無作為化完全ブロック計画（ＲＣＢＤ）に用い、健常対照、病害対照、４つの濃度（１００ｐｐｍ、３００ｐｐｍ、５００ｐｐｍ、７００ｐｐｍ）、および市販の殺菌剤の７つの処置を行った。試験した４つの濃度について、組成物は、実施例２に記載した試験液、またはポリマー対照（アクリルアミドポリマーを省略した実施例１に記載）のいずれかであった。使用した濃度は、前述のように「製品全体」を基準としている。市販の殺菌剤はナティーボ（登録商標）（テブコナゾール５０％ｗ／ｗおよびトリフロキシストロビン２５％ｗ／ｗ含有）で、製造者の指示に従って１ｇ／Ｌで使用した。
【0145】
各処置は４反復おこない、１反復あたり４株とした。接種の１日前と３日前に、各ポリバッグに各溶液５００ｍＬを添加した。その後、苗木に胞子懸濁液を１０ｍＬ、皮下注射器で根茎の５ｃｍ上に注入した。苗木は、病気発生率（ＤＩ）と病気の重症度（ＤＳＩ）を測定するために、接種後に評価された。ＤＩは、感染の徴候を示したグループの株数を記録することで測定した。ＤＳＩは、植物の表面積に占める感染面積の割合を推定することによって測定した。統計分析はＳＡＳ（登録商標）ソフトウェアを用い、５％の確率水準で最小有意差（ＬＳＤ）を用いて平均値の比較を行った。全複製の平均データを表１４にまとめた：
【0146】
表１４ ポリマー対照と試験液を予防処置として用いたバナナで観察されたフザリウム萎凋病の発病率と重症度の平均値。
濃度１＝ＢＡＣ＋ＳＴＰＰ＋界面活性剤＋ポリマーの製品全体の濃度（ｐｐｍ）。
濃度２＝ＢＡＣの濃度（ｐｐｍ）。
濃度３＝ＢＡＣ＋ＳＴＰＰの製品全体の濃度（ｐｐｍ）。
【表14】
濃度２＝ＢＡＣの濃度（ｐｐｍ）。
濃度３＝ＢＡＣ＋ＳＴＰＰの製品全体の濃度（ｐｐｍ）。
【0147】
上記のデータから、フザリウム属などの真菌類の防除に有効な濃度は、土壌に散布した場合、ＢＡＣ５００～２０００ｐｐｍである。
【0148】
本明細書で先行技術文献を参照する場合、その文献がオーストラリアまたはその他の国における当該技術分野における一般的な知識の一部を形成していることを認めるものではないことを理解されたい。
【0149】
後続する特許請求の範囲および発明の先行説明において、文脈上、明示的な表現または必要な暗示により別の表現が必要とされる場合を除き、「（含む）ｃｏｍｐｒｉｓｅ」という語または「（含む）ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ」もしくは「（含む）ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ」などの変形は、包括的な意味で、すなわち、記載された特徴の存在を特定するために使用されるが、本発明の様々な実施形態におけるさらなる特徴の存在または追加を排除するために使用されるものではない。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【手続補正書】
【提出日】2023-07-06
【手続補正1】
【補正対象書類名】特許請求の範囲
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【請求項1】
植物病原体を防除するための組成物であって、（ａ） ベンザルコニウム化合物；
（ｂ） 浸透促進剤；
（ｃ） 界面活性剤；および
（ｄ） 高分子フィルム形成剤
を含み、浸透促進剤がトリポリリン酸化合物であり、界面活性剤が陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤および非イオン性界面活性剤からなる群から選択される、組成物。
【請求項2】
組成物が（ａ）～（ｄ）の各々を別個の成分として含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項3】
ベンザルコニウム化合物が以下の構造を有する、請求項１または２に記載の組成物：【化1】
Ｒ３はアルキルであり；および
Ｘはハロゲン化物である。
【請求項4】
Ｒ３が直鎖状または分枝状のＣ１２－Ｃ１６アルキルである、請求項３に記載の組成物。
【請求項5】
Ｘが塩化物である、請求項４に記載の組成物。
【請求項6】
成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）の総量に基づいて、ベンザルコニウム化合物が１０ｗｔ％から６０ｗｔ％、好ましくは２０ｗｔ％から４５ｗｔ％の量で存在する、請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項7】
トリポリリン酸化合物が、トリポリリン酸リチウム、トリポリリン酸ナトリウム、およびトリポリリン酸カリウム、またはそれらの任意の組み合わせからなる群から選択される、請求項１から６のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項8】
トリポリリン酸化合物がトリポリリン酸ナトリウムである、請求項１から７のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項9】
成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）の総量に基づいて、トリポリリン酸リチウムが１ｗｔ％から３０ｗｔ％、好ましくは５ｗｔ％から２０ｗｔ％の量で存在する、請求項１から８のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項10】
界面活性剤が非イオン性界面活性剤である、請求項１から９のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項11】
非イオン性界面活性剤が、アルコールアルコキシレート界面活性剤、アルキルフェノールアルコキシレート界面活性剤、およびポリエーテル変性シロキサン界面活性剤、またはそれらの任意の組み合わせからなる群から選択される、請求項１０に記載の組成物。
【請求項12】
成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）の総量に基づいて、界面活性剤が１０ｗｔ％から７０ｗｔ％、好ましくは３０ｗｔ％から６０ｗｔ％の量で存在する、請求項１から１１のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項13】
高分子フィルム形成剤が、ポリ（アクリルアミド）、ポリ（アクリル酸）、ポリ（アクリレート）、ポリ（アクリルアミド－ｃｏ－アクリル酸）、およびポリ（アクリルアミド－ｃｏ－アクリレート）からなる群から選択される、請求項１２に記載の組成物。
【請求項14】
成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）の総量に基づいて、高分子フィルム形成剤が０．０１ｗｔ％～２ｗｔ％、好ましくは０．０５ｗｔ％～０．５ｗｔ％の量で存在する、請求項１～１３のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項15】
土壌中の植物病原体を防除するための組成物の使用であって、（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、（ｃ）界面活性剤、および（ｄ）高分子フィルム形成剤を含む組成物を土壌に適用することを含み、浸透促進剤がトリポリリン酸化合物であり、界面活性剤が陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤および非イオン性界面活性剤からなる群から選択される、、使用。
【請求項16】
植物病原体を防除する方法であって、（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、（ｃ）界面活性剤、および（ｄ）高分子フィルム形成剤を含む組成物の有効量と植物病原体を接触させることを含み、浸透促進剤がトリポリリン酸化合物であり、界面活性剤が陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤および非イオン性界面活性剤からなる群から選択される、方法。
【請求項17】
植物の作物における植物病原体を防除する方法であって、（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、（ｃ）界面活性剤、および（ｄ）高分子フィルム形成剤を含む組成物を植物の作物に適用することを含み、浸透促進剤がトリポリリン酸化合物であり、界面活性剤が陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤および非イオン性界面活性剤からなる群から選択される、方法。
【請求項18】
土壌中の植物病原体を防除する方法であって、（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、（ｃ）界面活性剤、および（ｄ）高分子フィルム形成剤を含む組成物を土壌に適用することを含み、浸透促進剤がトリポリリン酸化合物であり、界面活性剤が陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤および非イオン性界面活性剤からなる群から選択される、方法。
【請求項19】
植物病原体が、真菌、卵菌、またはそれらの組み合わせである、請求項１６から１８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項20】
卵菌がフィトフトラ属（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）に属する、請求項１９に記載の方法。
【請求項21】
真菌がフザリウム属に属する、請求項１９に記載の方法。
【請求項22】
組成物が、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、１５ｐｐｍ～７５０ｐｐｍの濃度で植物の葉に適用される、請求項２０に記載の方法。
【請求項23】
組成物が、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、３０ｐｐｍ～３５００ｐｐｍの濃度で土壌に適用される、請求項２０に記載の方法。
【請求項24】
組成物が、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、２００ｐｐｍ～２０００ｐｐｍの濃度で植物の葉に適用される、請求項２１に記載の方法。
【請求項25】
組成物が、ベンザルコニウム化合物の濃度を基準として、５００ｐｐｍ～１００００ｐｐｍの濃度で土壌に適用される、請求項２１に記載の方法。
【請求項26】
土壌中のフィトフトラ属および／またはフザリウム属を防除するための組成物の使用であって、（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、および（ｃ）界面活性剤を含む組成物を土壌に適用することを含み、浸透促進剤がトリポリリン酸化合物であり、界面活性剤が陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤および非イオン性界面活性剤からなる群から選択される、使用。
【請求項27】
植物病原体を、（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、および（ｃ）界面活性剤を含む有効量の組成物と接触させることを含む、フィトフトラ属および／またはフザリウム属を防除する方法であって、み、浸透促進剤がトリポリリン酸化合物であり、界面活性剤が陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤および非イオン性界面活性剤からなる群から選択される、方法。
【請求項28】
植物の作物におけるフィトフトラ属および／またはフザリウム属を防除する方法であって、（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、および（ｃ）界面活性剤を含む組成物を植物の作物に適用することを含むみ、浸透促進剤がトリポリリン酸化合物であり、界面活性剤が陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤および非イオン性界面活性剤からなる群から選択される、方法。
【請求項29】
土壌中のフィトフトラ属および／またはフザリウム属を防除する方法であって、（ａ）ベンザルコニウム化合物、（ｂ）浸透促進剤、および（ｃ）界面活性剤を含む組成物を土壌に適用することを含み、浸透促進剤がトリポリリン酸化合物であり、界面活性剤が陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤および非イオン性界面活性剤からなる群から選択される、方法。
【国際調査報告】