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▶ アクイタス セラピューティクス インコーポレイテッドの特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2024-12-26
(54)【発明の名称】脂質ナノ粒子製剤に用いるための脂質
(51)【国際特許分類】
C07C 237/06 20060101AFI20241219BHJP
C07C 233/38 20060101ALI20241219BHJP
C07C 233/36 20060101ALI20241219BHJP
C07C 271/20 20060101ALI20241219BHJP
A61K 47/28 20060101ALI20241219BHJP
A61K 47/24 20060101ALI20241219BHJP
A61K 9/51 20060101ALI20241219BHJP
A61K 47/34 20170101ALI20241219BHJP
A61K 47/44 20170101ALI20241219BHJP
A61K 31/7105 20060101ALI20241219BHJP
A61K 31/7088 20060101ALI20241219BHJP
A61K 47/18 20170101ALI20241219BHJP
A61K 47/22 20060101ALI20241219BHJP
【ＦＩ】
C07C237/06 CSP
C07C233/38
C07C233/36
C07C271/20
A61K47/28
A61K47/24
A61K9/51
A61K47/34
A61K47/44
A61K31/7105
A61K31/7088
A61K47/18
A61K47/22
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2024535953
(86)(22)【出願日】2022-12-15
(85)【翻訳文提出日】2024-08-02
(86)【国際出願番号】 US2022081712
(87)【国際公開番号】W WO2023114943
(87)【国際公開日】2023-06-22
(31)【優先権主張番号】63/290,398
(32)【優先日】2021-12-16
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】516386834
【氏名又は名称】アクイタス セラピューティクス インコーポレイテッド
【氏名又は名称原語表記】Ａｃｕｉｔａｓ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ Ｉｎｃ．
(74)【代理人】
【識別番号】100145403
【弁理士】
【氏名又は名称】山尾 憲人
(74)【代理人】
【識別番号】100156144
【弁理士】
【氏名又は名称】落合 康
(72)【発明者】
【氏名】タン，ジェイソン サミュエル
(72)【発明者】
【氏名】アーンズ，スティーブ
(72)【発明者】
【氏名】ガテニョ，ジュリア
(72)【発明者】
【氏名】ブラゴイェヴィッチ，ポリーナ
(72)【発明者】
【氏名】ドゥ，シンヤオ
(72)【発明者】
【氏名】アンセル，スティーブン エム
【テーマコード（参考）】
4C076
4C086
4H006
【Ｆターム（参考）】
4C076AA65
4C076BB01
4C076BB11
4C076DD52
4C076DD58
4C076DD63
4C076DD70
4C076EE23
4C076EE51
4C076FF02
4C076FF04
4C076FF31
4C086AA10
4C086EA16
4C086MA03
4C086MA05
4C086MA41
4C086NA10
4C086NA13
4H006AA01
4H006AA03
4H006AB20
4H006BN10
4H006BP10
4H006BU32
4H006BV22
4H006BV34
4H006RA14
(57)【要約】
下記構造：
（Ｉ）
を有する化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、互変異性体若しくは立体異性体が提供される［式中、Ｒ３、Ｌ１、Ｌ２、Ｇ１、Ｇ２及びＧ３は本明細書で定義される通りである］。治療剤送達のための脂質ナノ粒子製剤の成分として前記化合物を使用すること、前記化合物を含む組成物、並びにそれらの使用方法及び調製方法もまた提供される。
を有する化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、互変異性体若しくは立体異性体が提供される［式中、Ｒ３、Ｌ１、Ｌ２、Ｇ１、Ｇ２及びＧ３は本明細書で定義される通りである］。治療剤送達のための脂質ナノ粒子製剤の成分として前記化合物を使用すること、前記化合物を含む組成物、並びにそれらの使用方法及び調製方法もまた提供される。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
下記構造（Ｉ）：【化1】
を有する化合物またはその薬学的に許容可能な塩、プロドラッグ若しくは立体異性体
［式中、
Ｌ１は－ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒ１または－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｂＲｃであり；
Ｌ２は－ＮＲｄＣ（＝Ｏ）Ｒ２または－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｅＲｆであり；
Ｇ１及びＧ２はそれぞれ独立して、Ｃ２～Ｃ１２アルキレン、またはＣ２～Ｃ１２アルケニレンであり；
Ｇ３はＣ１～Ｃ２４アルキレン、またはＣ２～Ｃ２４アルケニレンであり；
Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｄ及びＲｅはそれぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ１６アルキルまたはＣ２～Ｃ１６アルケニルであり；
Ｒｃ及びＲｆはそれぞれ独立して、Ｃ１～Ｃ１６アルキルまたはＣ２～Ｃ１６アルケニルであり；
Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して、Ｃ６～Ｃ２４アルキルまたはＣ６～Ｃ２４アルケニルであり；
Ｒ３はＨ、－ＯＨ、ＣＮ、－Ｎ（Ｒ４）Ｒ５；－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ５；－Ｎ（Ｒ４）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５；－Ｎ（Ｒ４）Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ５；－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ６、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ６、－ＯＲ７、ヘテロアリールまたはアリールであり；
Ｒ４及びＲ５はそれぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ１２アルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルまたはＣ３～Ｃ６シクロアルケニルであるか、あるいはＲ４及びＲ５は、それらが結合している窒素原子または炭素原子と一緒になって、５～７員複素環を形成し；
Ｒ６はＨ、Ｃ１～Ｃ１２アルキル、Ｃ２～Ｃ１２アルケニルまたはアラルキルであり；
Ｒ７は、ヒドロキシまたはアルコキシによって任意選択で置換されているＣ１～Ｃ１２アルキルであり；及び
ここで、特に明記しない限り、アルキル、アルケニル、アルキレン、アルケニレン、アリール及びアラルキルはそれぞれ独立して、置換されているか、または無置換である］。
【請求項2】
Ｌ１が－ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒ１または－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｂＲｃであり；Ｌ２が－ＮＲｄＣ（＝Ｏ）Ｒ２または－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｅＲｆであり；
Ｇ１及びＧ２がそれぞれ独立して、Ｃ２～Ｃ１２アルキレン、またはＣ２～Ｃ１２アルケニレンであり；
Ｇ３がＣ１～Ｃ２４アルキレン、またはＣ２～Ｃ２４アルケニレンであり；
Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｄ及びＲｅがそれぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ１６アルキルまたはＣ２～Ｃ１６アルケニルであり；
Ｒｃ及びＲｆがそれぞれ独立して、Ｃ１～Ｃ１６アルキルまたはＣ２～Ｃ１６アルケニルであり；
Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して、Ｃ６～Ｃ２４アルキルまたはＣ６～Ｃ２４アルケニルであり；
Ｒ３はＨ、－ＯＨ、ＣＮ、－Ｎ（Ｒ４）Ｒ５；－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ５；－Ｎ（Ｒ４）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５；－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ６、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ６、またはアリールであり；
Ｒ４及びＲ５はそれぞれ独立して、ＨまたはＣ１～Ｃ１２アルキルであるか、あるいはＲ４及びＲ５は、それらが結合している窒素原子または炭素原子と一緒になって、５～７員複素環を形成し；
Ｒ６はＨ、Ｃ１～Ｃ１２アルキル、Ｃ２～Ｃ１２アルケニルまたはアラルキルであり；及び
ここで、特に明記しない限り、アルキル、アルケニル、アルキレン、アルケニレン、アリール及びアラルキルはそれぞれ独立して、置換されている、または無置換である
請求項１に記載の化合物。
【請求項3】
アルキル、アルケニル、アルキレン、アルケニレン、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルまたはＣ３～Ｃ６シクロアルケニル、アリールまたはアラルキルの少なくとも１つが、１つ以上のフッ素及び／または１つ以上の酸素及び／または１つ以上のＮＨ２及び／または１つ以上のアルキルアミニルで置換されている、請求項１または２に記載の化合物。
【請求項4】
Ｇ３が無置換である、請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項5】
Ｇ３がＣ１～Ｃ１２アルキレンである、請求項１～４のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項6】
Ｇ３がＣ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６、Ｃ７、またはＣ８アルキレンである、請求項１～５のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項7】
Ｇ１、Ｇ２及び／またはＧ３が１つ以上のフッ素原子で置換されている、請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項8】
下記構造（ＩＡ）：【化2】
を有する、請求項１～７のいずれか一項に記載の化合物
［式中、ｙ及びｚはそれぞれ独立して、２～１２の整数である］。
【請求項9】
Ｌ１が－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｂＲｃであり、Ｌ２が－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｅＲｆである、またはＬ１が－ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒ１であり、Ｌ２が－ＮＲｄＣ（＝Ｏ）Ｒ２である、請求項１～８のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項10】
下記構造（ＩＢ）または（ＩＣ）：【化3】
【請求項11】
ｙ及びｚがそれぞれ独立して、４～１０の整数である、請求項１０に記載の化合物。
【請求項12】
Ｒ１及びＲ２がそれぞれ独立して、直鎖または分岐鎖Ｃ６～Ｃ２４アルキルである、請求項１～１０のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項13】
Ｒ１及びＲ２がそれぞれ独立して、下記構造：【化4】
［式中、
Ｒ７ａ及びＲ７ｂは、出現ごとに、独立して（ａ）ＨまたはＣ１～Ｃ１２アルキルであるか、または（ｂ）Ｒ７ａがＨまたはＣ１～Ｃ１２アルキルであり、Ｒ７ｂが、それが結合する炭素原子と共に、Ｒ７ｂに隣接する原子及びそれが結合する炭素原子と一緒になって、炭素－炭素二重結合を形成し；
及びａは２～１２の整数であり、
ここで、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ及びａはそれぞれ、Ｒ１及びＲ２がそれぞれ独立して直鎖または分岐鎖であって、独立して６～２０個の炭素原子を含むように選択される］。
【請求項14】
ａが８～１２の整数である、請求項１３に記載の化合物。
【請求項15】
Ｒ７ｂが、少なくとも１回の出現においてＨである、請求項１３または１４に記載の化合物。
【請求項16】
Ｒ７ａが、出現ごとにＨである、請求項１３または１４に記載の化合物。
【請求項17】
Ｒ７ｂが、少なくとも１回の出現においてＣ１～Ｃ８アルキルである、請求項１３～１６に記載の化合物。
【請求項18】
Ｃ１～Ｃ８アルキルがメチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ヘキシルまたはｎ－オクチルである、請求項１７に記載の化合物。
【請求項19】
Ｒ１若しくはＲ２、またはその両方が独立して下記構造：【化5】
【請求項20】
Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｅ及びＲｆがそれぞれ独立して、Ｃ３～Ｃ１２アルキルである、請求項１～１１のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項21】
Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｅ及びＲｆがｎ－ヘキシルである、請求項１～１１のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項22】
Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｅ及びＲｆがｎ－オクチルである、請求項１～１１のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項23】
Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｅ及びＲｆがｎ－デカニルである、請求項１～１１のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項24】
Ｒａ及びＲｄがそれぞれ独立して、Ｃ１～Ｃ１２アルキルまたはＣ２～Ｃ１２アルケニルであり、Ｒ１及びＲ２がそれぞれ独立して、Ｃ６～Ｃ１８アルキルまたはＣ６～Ｃ１８アルケニルである、請求項１～１１のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項25】
Ｒａ及びＲｄがｎ－ヘキシルであり、Ｒ１及びＲ２がドデカペンチルである、請求項１～１１のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項26】
Ｒａ及びＲｄがｎ－ヘキシルであり、Ｒ１及びＲ２が（６Ｚ，９Ｚ）－ヘプタデカ－６，９－ジエンである、請求項１～１１のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項27】
Ｒａ及びＲｄがｎ－ヘキシルであり、Ｒ１及びＲ２が７－ペンタデカンである、請求項１～１１のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項28】
Ｒ３がＨである、請求項１～２７のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項29】
Ｒ３が－ＯＨである、請求項１～２７のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項30】
Ｒ３が－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ６である、請求項１～２７のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項31】
Ｒ６がＣ１～Ｃ１８分岐鎖アルキル、Ｃ１～Ｃ１２分岐鎖アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルキル、またはＣ１～Ｃ２アルキルである、請求項３０に記載の化合物。
【請求項32】
Ｒ３が－Ｎ（Ｒ４）Ｒ５である、請求項１～２７のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項33】
Ｒ４及びＲ５がそれぞれ独立して、Ｃ１～Ｃ１２アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルキル、またはＣ１～Ｃ２アルキルであって、それぞれ任意選択によってヒドロキシで置換されている、請求項３２に記載の化合物。
【請求項34】
Ｒ３が－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ５である、請求項１～２７のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項35】
Ｒ３が－Ｎ（Ｒ４）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５である、請求項１～２７のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項36】
Ｒ４またはＲ５の一方がＨであり、Ｒ４またはＲ５の他方がＣ１～Ｃ１２アルキルである；またはＲ４及びＲ５がどちらも、Ｃ１～Ｃ１２アルキルまたはＣ１～Ｃ６アルキルである、請求項３４または３５に記載の化合物。
【請求項37】
Ｒ３がアリールである、請求項１～２７のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項38】
Ｒ３が－Ｎ（Ｒ４）Ｒ５であり、Ｒ４がＨであり、Ｒ５がＣ３～Ｃ６シクロアルケニルである、請求項１～２７のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項39】
Ｒ３が－ＯＲ７であり、Ｒ７が、ＯＨまたはＯＣＨ３で置換されたＣ１～Ｃ６アルキルである、請求項１～２７のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項40】
Ｒ３が－Ｎ（Ｒ４）Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ５であり、Ｒ４がＨであり、Ｒ５がＣ１～Ｃ６アルキルである、請求項１～２７のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項41】
Ｒ３がヘテロアリールである、請求項１～２７のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項42】
Ｒ３が下記構造：【化6】
【請求項43】
表１に記載の化合物から選択される化合物。
【請求項44】
請求項１～４３のいずれか一項に記載の化合物と治療剤とを含む脂質ナノ粒子。
【請求項45】
請求項１～４３のいずれか一項に記載の化合物と治療剤とを含む組成物。
【請求項46】
中性脂質、ステロイド及びポリマーコンジュゲート脂質から選択される、１つ以上の賦形剤を更に含む、請求項４４または４５のいずれか一項に記載の脂質ナノ粒子または組成物。
【請求項47】
組成物がＤＳＰＣ、ＤＰＰＣ、ＤＭＰＣ、ＤＯＰＣ、ＰＯＰＣ、ＤＯＰＥ及びＳＭから選択される１つ以上の中性脂質を含む、請求項４６に記載の脂質ナノ粒子または組成物。
【請求項48】
中性脂質がＤＳＰＣである、請求項４７に記載の脂質ナノ粒子または組成物。
【請求項49】
前化合物の中性脂質に対するモル比が、約２：１～約８：１である、請求項４６～４８のいずれか一項に記載の脂質ナノ粒子または組成物。
【請求項50】
ステロイドがコレステロールである、請求項４６～４９のいずれか一項に記載の脂質ナノ粒子または組成物。
【請求項51】
前記化合物のコレステロールに対するモル比が、５：１～１：１または２：１～１：１である、請求項５０に記載の脂質ナノ粒子または組成物。
【請求項52】
ポリマーコンジュゲート脂質がペグ化脂質である、請求項４６～５１のいずれか一項に記載の脂質ナノ粒子または組成物。
【請求項53】
前記化合物のペグ化脂質に対するモル比が、約１００：１～約２０：１または約１００：１～約１０：１である、請求項５２に記載の脂質ナノ粒子または組成物。
【請求項54】
ペグ化脂質がＰＥＧ－ＤＡＧ、ＰＥＧ－ＰＥ、ＰＥＧ－Ｓ－ＤＡＧ、ＰＥＧ－ｃｅｒまたはＰＥＧジアルキオキシプロピルカルバメート（ｄｉａｌｋｙｏｘｙｐｒｏｐｙｌｃａｒｂａｍａｔｅ）である、請求項５２または５３に記載の脂質ナノ粒子または組成物。
【請求項55】
ペグ化脂質が下記構造（ＩＩ）：【化7】
を有するか、その薬学的に許容可能な塩、互変異性体または立体異性体である、請求項５２または５３に記載の脂質ナノ粒子または組成物
［式中、
Ｒ１０及びＲ１１はそれぞれ独立して、炭素原子数が１０～３０である、直鎖または分岐鎖のアルキル、アルケニルまたはアルキニルであり、ここでアルキル、アルケニルまたはアルキニルは１つ以上のエステル結合によって任意選択で分断されており；及び
ｗは３０～６０の平均値を有する］。
【請求項56】
Ｒ１０及びＲ１１がそれぞれ独立して、１２～１６個の炭素原子を含むアルキル直鎖である、請求項５５に記載の脂質ナノ粒子または組成物。
【請求項57】
ｗの平均が約４９である、請求項５５または５６に記載の脂質ナノ粒子または組成物。
【請求項58】
治療剤が核酸を含む、請求項４５～５７のいずれか一項に記載の脂質ナノ粒子または組成物。
【請求項59】
核酸が、アンチセンスＲＮＡ及びメッセンジャーＲＮＡから選択される、請求項５８に記載の脂質ナノ粒子または組成物。
【請求項60】
投薬を必要とする患者に治療剤を投与する方法であって、請求項４５～５９のいずれか一項に記載の脂質ナノ粒子または組成物を調製または提供することと、前記患者に前記組成物を投与することと、を含む方法。
【請求項61】
請求項４５に記載の脂質ナノ粒子と、薬学的に許容可能な希釈剤または賦形剤とを含む医薬組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明の実施態様は概して、ｉｎ ｖｉｔｒｏとｉｎ ｖｉｖｏの両方において、核酸（例えばオリゴヌクレオチド、メッセンジャーＲＮＡ）のような治療剤送達のための脂質ナノ粒子を形成するために、中性脂質、コレステロール、及びポリマーコンジュゲート脂質などの他の脂質成分と組み合わせて使用され得る新規脂質に関する。
【背景技術】
【0002】
生体系において所望の応答を生じさせる核酸送達に関連した多くの課題が存在する。核酸を基とする治療薬は大きな可能性を有するが、この可能性を実現するためには、細胞または生物内の適切な場所に、より効率よく核酸を送達する必要性が依然としてある。治療用核酸として例えば、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、アンチセンスオリゴヌクレオチド、リボザイム、デオキシリボザイム、プラスミド、免疫刺激性核酸、アンタゴミル（ａｎｔａｇｏｍｉｒ）、アンチミル（ａｎｔｉｍｉｒ）、模倣体、スーパーミル（ｓｕｐｅｒｍｉｒ）、及びアプタマーが挙げられる。ｍＲＮＡまたはプラスミドのような幾つかの核酸は、例えば、タンパク質または酵素の欠乏に関連する疾患の治療に有用となるような、特定の細胞産物の発現を生じさせるのに使用され得る。その系に常在であるかどうかに関わらず、任意の選択されたタンパク質配列を生成するためにコンストラクトは合成され得るので、翻訳可能なヌクレオチド送達の治療上の用途は極めて幅広い。核酸の発現産物は、細胞または生物内において、タンパク質の既存レベルを増大させ得、欠損した若しくは非機能的バージョンのタンパク質を置き換え得、あるいは新たなタンパク質及び関連する機能性を導入し得る。
【0003】
ｍｉＲＮＡ阻害剤などの幾つかの核酸は、例えば、タンパク質または酵素の欠乏に関連する疾患の治療に有用となるような、ｍｉＲＮＡによって制御される特定の細胞産物の発現を生じさせるために使用され得る。１つ以上のｍｉＲＮＡを阻害するためにコンストラクトが合成され得、これがひいてはｍＲＮＡ産物の発現を制御することになるので、ｍｉＲＮＡ阻害の治療上の用途は極めて幅広い。内因性ｍｉＲＮＡの阻害は、特定のｍｉＲＮＡまたはｍｉＲＮＡの一群に関連する疾患を治療するための手段として、細胞または生物内において、その下流の標的内因性タンパク質の発現を増大させ得、適切な機能を回復させ得る。
【0004】
他の核酸は、特定のｍＲＮＡの細胞内レベルをダウンレギュレーションし得、その結果、ＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）またはアンチセンスＲＮＡの相補結合などのプロセスを介して、対応するタンパク質の合成をダウンレギュレーションし得る。オリゴヌクレオチドコンストラクトが標的ｍＲＮＡに向けられた任意のヌクレオチド配列を用いて合成され得るので、アンチセンスオリゴヌクレオチド及びＲＮＡｉの治療上の用途もまた極めて幅広い。標的には、正常細胞由来のｍＲＮＡ、がんなどの疾患状態に関連するｍＲＮＡ、及びウイルスなどの感染物質のｍＲＮＡを含み得る。今日までに、アンチセンスオリゴヌクレオチドコンストラクトは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ及びｉｎ ｖｉｖｏの両モデルにおいて、同族ｍＲＮＡの分解を介して標的タンパク質を特異的にダウンレギュレーションする能力を示している。加えて、アンチセンスオリゴヌクレオチドコンストラクトは、臨床研究において現在評価されている。
【0005】
しかし、治療状況におけるオリゴヌクレオチドの使用は、現在２つの課題に直面している。第一に、遊離ＲＮＡは血漿中のヌクレアーゼ消化の影響を受けやすい。第二に、遊離ＲＮＡは関連する翻訳機構が存在する細胞内区画にアクセスする能力が限られている。中性脂質、コレステロール、ＰＥＧ、ペグ化脂質などの他の脂質成分と共に製剤化された脂質及びオリゴヌクレオチドから形成された脂質ナノ粒子は、血漿中におけるＲＮＡの分解を遮断し、オリゴヌクレオチドの細胞取り込みを促進するために使用されてきた。
【0006】
オリゴヌクレオチド送達のための改善された脂質及び脂質ナノ粒子の必要性が依然として存在する。好ましくは、これらの脂質ナノ粒子は、薬物：脂質の最適比を提供し、血清中の分解及び排除から核酸を保護し、全身または局所送達に適切であり、核酸の細胞内送達を提供する。加えて、これらの脂質－核酸粒子は、有効量の核酸における患者の治療が、前記患者にとって許容不可能な毒性及び／または危険性を伴わないように、忍容性が良好であり、十分な治療指数を提供するべきである。本発明はこれらの、及び関連する利点を提供する。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【0007】
要するに、本発明の実施態様は、単独で、あるいは他の脂質成分、例えば、中性脂肪、荷電脂質、ステロイド（例えば、全てのステロールを含む）及び／若しくはこれらのアナログ、並びに／またはポリマーコンジュゲート脂質と組み合わせて使用することによって、治療剤の送達のための脂質ナノ粒子を形成することができる、脂質化合物（その立体異性体、薬学的に許容可能な塩、プロドラッグまたは互変異性体を含む）を提供する。ある場合には、脂質ナノ粒子を使用して、アンチセンス及び／またはメッセンジャーＲＮＡなどの核酸を送達する。様々な疾患または状態、例えば感染実体及び／またはタンパク質の不全により引き起こされるものなどの治療のために、このような脂質ナノ粒子を使用する方法もまた提供される。
【0008】
一実施態様では、次の構造（Ｉ）：
（Ｉ）
を有する化合物またはその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、プロドラッグ若しくは立体異性体が提供される
［式中、Ｒ３、Ｌ１、Ｌ２、Ｇ１、Ｇ２、及びＧ３は本明細書で定義される通りである］。
【化1】
を有する化合物またはその薬学的に許容可能な塩、互変異性体、プロドラッグ若しくは立体異性体が提供される
［式中、Ｒ３、Ｌ１、Ｌ２、Ｇ１、Ｇ２、及びＧ３は本明細書で定義される通りである］。
【0009】
前述の構造（Ｉ）の化合物の１つ以上と、治療剤とを含む医薬組成物もまた提供される。構造（Ｉ）の化合物の１つ以上を含む脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）もまた提供される。幾つかの実施態様では、前記医薬組成物及び／またはＬＮＰは、中性脂質、荷電脂質、ステロイド及びポリマーコンジュゲート脂質から選択される１つ以上の成分を更に含む。開示される組成物は、治療剤送達のための脂質ナノ粒子の形成に有用である。
【0010】
他の実施態様では、本発明は、投薬が必要な患者に治療剤を投与する方法であって、構造（Ｉ）の化合物及び治療剤を含む脂質ナノ粒子の組成物を調製することと、前記組成物を患者に送達することと、を含む方法を提供する。幾つかの実施態様では、投薬が必要な患者に治療剤を投与する方法は、構造（Ｉ）の化合物の１つ以上と、治療剤とを含むＬＮＰを患者に投与することを含む。
【0011】
本発明のこれら及び他の側面は、以下の詳細な説明を参照することで明らかとなる。
【発明を実施するための形態】
【0012】
以下の説明では、本発明の様々な実施態様の十分な理解が得られるよう、ある特定の詳細が記載されている。しかし、当業者であれば、これらの詳細なしに本発明を実施できることを理解するであろう。
【0013】
本発明の実施態様は、核酸などの活性薬剤または治療剤を、哺乳動物の細胞へｉｎ ｖｉｖｏ送達するための脂質ナノ粒子に使用される場合に利点をもたらす新規脂質の発見に部分的に基づく。特に、本発明の実施態様は、ｉｎ ｖｉｖｏにおいて、核酸の活性の増加及び前記組成物の忍容性の改善を提供し、その結果、以前記載された核酸－脂質ナノ粒子組成物と比較して治療指数を顕著に増加させる、本明細書に記載の新規脂質の１つ以上を含む核酸－脂質ナノ粒子組成物を提供する。例えば、実施態様では、構造（Ｉ）の化合物の１つ以上を含む脂質ナノ粒子を提供する。
【0014】
特定の実施態様では、本発明は、ｍＲＮＡ及び／または他のオリゴヌクレオチドのｉｎ ｖｉｔｒｏ及びｉｎ ｖｉｖｏ送達のための改善された組成物の製剤化を可能にする新規脂質を提供する。幾つかの実施態様では、これらの改善された脂質ナノ粒子組成物は、ｍＲＮＡによってコードされるタンパク質の発現に有用である。他の実施態様では、これらの改善された脂質ナノ粒子組成物は、１つの標的ｍＲＮＡまたは幾つかのｍＲＮＡを制御する、１つの特定のｍｉＲＮＡまたはｍｉＲＮＡの一群を標的にするｍｉＲＮＡ阻害剤を送達することで、内因性タンパク質の発現をアップレギュレーションするのに有用である。他の実施態様では、これらの改善された脂質ナノ粒子組成物は、標的遺伝子のタンパク質レベル及び／またはｍＲＮＡレベルをダウンレギュレーション（例えばサイレンシング）するのに有用である。幾つかの他の実施態様では、前記脂質ナノ粒子は、導入遺伝子発現のためのｍＲＮＡ及びプラスミドの送達にも有用である。更なる他の実施態様では、前記脂質ナノ粒子組成物は、タンパク質発現に起因する薬理効果、例えば、適切なエリスロポエチンｍＲＮＡの送達を介した赤血球産生の増加、または適切な抗原または抗体をコードするｍＲＮＡの送達を介した感染からの保護を誘導するのに有用である。
【0015】
本発明の実施態様の脂質ナノ粒子及び組成物は、ｉｎ ｖｉｔｒｏとｉｎ ｖｉｖｏの両方で、例えば核酸のような、封入された、あるいは結合した（例えば複合体形成された）治療剤を細胞に送達することを含めた様々な目的のために使用され得る。従って、本発明の実施態様は、適切な治療剤を封入または結合する脂質ナノ粒子と対象とを接触させることで、治療が必要な対象における疾患または障害を、治療または予防する方法であって、前記脂質ナノ粒子が、本明細書に記載の新規脂質の１つ以上を含む方法を提供する。
【0016】
本明細書に記載されるように、本発明の脂質ナノ粒子の実施態様は、例えば、ｍＲＮＡ、アンチセンスオリゴヌクレオチド、プラスミドＤＮＡ、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、ｍｉＲＮＡ阻害剤（アンタゴミル／アンチミル）、メッセンジャーＲＮＡ干渉性相補性ＲＮＡ（ｍｉｃＲＮＡ）、ＤＮＡ、多価ＲＮＡ、ダイサー基質ＲＮＡ、相補ＤＮＡ（ｃＤＮＡ）などを含めた核酸の送達に特に有用である。従って、本発明の実施態様の脂質ナノ粒子及び組成物は、細胞と、本明細書に記載の１つ以上の新規脂質を含む脂質ナノ粒子とを接触させることで、ｉｎ ｖｉｔｒｏ及びｉｎ ｖｉｖｏの両方において所望のタンパク質の発現を誘導するために使用でき、ここで脂質ナノ粒子は、所望のタンパク質を生成するために発現される核酸（例えば所望のタンパク質をコードするメッセンジャーＲＮＡまたはプラスミド）を封入若しくは結合し、またはｍＲＮＡ発現を終了させるプロセスを阻害する（例えばｍｉＲＮＡ阻害剤）。あるいは、本発明の実施態様の脂質ナノ粒子及び組成物は、細胞と、本明細書に記載の１つ以上の新規脂質（例えば、構造（Ｉ）の化合物）を含む脂質ナノ粒子とを接触させることによって、ｉｎ ｖｉｔｒｏとｉｎ ｖｉｖｏの両方で標的遺伝子及びタンパク質の発現を低減するために使用されてよく、脂質ナノ粒子は、標的遺伝子の発現を減少させる核酸（例えばアンチセンスオリゴヌクレオチドまたは小分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ））を封入または結合している。本発明の実施態様の脂質ナノ粒子及び組成物はまた、異なる複数の核酸（例えば適切な遺伝子修飾酵素をコードするｍＲＮＡ及び宿主ゲノムへの組み込みのためのＤＮＡセグメント（複数可））の共局在化を必要とする作用を提供するために有用であり得るなど、異なる複数の核酸（例えばｍＲＮＡ及びプラスミドＤＮＡ）を別々にまたは組み合わせて共同送達するために使用できる。
【0017】
本発明の具体例と共に使用するための核酸は、任意の利用可能な技術に従って調製され得る。ｍＲＮＡについて、主要な調製方法は、限定はされないが、長い配列に特異的なｍＲＮＡを生成する最も効率的な方法を現在代表する酵素合成（ｉｎ ｖｉｔｒｏ転写とも称される）である。Ｉｎ ｖｉｔｒｏ転写は、目的の遺伝子をコードしている下流の配列に連結している上流バクテリオファージプロモーター配列（例えばＴ７、Ｔ３及びＳＰ６コリファ－ジからのものを含むが、これらに限定されない）で構成される操作されたＤＮＡ鋳型からの鋳型指向型のＲＮＡ分子合成プロセスを表す。鋳型ＤＮＡは、限定はされないが、プラスミドＤＮＡ及びポリメラーゼ連鎖反応増幅を含めた当技術分野で公知である適当な技術を用いて、幾つかの供給源からｉｎ ｖｉｔｒｏ転写のために調製することができる（Ｌｉｎｐｉｎｓｅｌ， Ｊ．Ｌ 及び Ｃｏｎｎ， Ｇ．Ｌ．， Ｇｅｎｅｒａｌ ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｆｏｒ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｌａｓｍｉｄ ＤＮＡ ｔｅｍｐｌａｔｅ 並びに Ｂｏｗｍａｎ， Ｊ．Ｃ．， Ａｚｉｚｉ， Ｂ．， Ｌｅｎｚ， Ｔ．Ｋ．， Ｒａｙ， Ｐ．， 及び Ｗｉｌｌｉａｍｓ， Ｌ．Ｄ． ｉｎ ＲＮＡ ｉｎ ｖｉｔｒｏ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ａｎｄ ＲＮＡ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｂｙ ｄｅｎａｔｕｒｉｎｇ ＰＡＧＥ ｉｎ Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ａｎｄ ｉｎ ｖｉｔｒｏ ＲＮＡ ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ Ｍｅｔｈｏｄｓ ９４１巻 Ｃｏｎｎ Ｇ．Ｌ． （編）， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， Ｎ．Ｙ． Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ，２０１２年を参照されたい）。
【0018】
ＲＮＡの転写は、精製したｍＲＮＡ転写物の起こり得る分解を最小限に抑えながら、ポリメラーゼ活性を支持する条件下で、対応するＲＮＡポリメラーゼ並びにアデノシン、グアノシン、ウリジン及びシチジンのリボヌクレオシド三リン酸（ｒＮＴＰ）の存在下において線状化ＤＮＡ鋳型を使用して、ｉｎ ｖｉｔｒｏで起こる。ｉｎ ｖｉｔｒｏ転写は、限定はされないが、ＲｉｂｏＭａｘ Ｌａｒｇｅ Ｓｃａｌｅ ＲＮＡ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ（Ｐｒｏｍｅｇａ）、ＭｅｇａＳｃｒｉｐｔ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎキット（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を含めた様々な市販のキットを使用して、並びにＲＮＡポリメラーゼ及びｒＮＴＰを含めた市販の試薬を用いて実施することができる。ｍＲＮＡのｉｎ ｖｉｔｒｏ転写のための方法は当技術分野において公知である（例えば、Ｌｏｓｉｃｋ， Ｒ．， １９７２年， Ｉｎ ｖｉｔｒｏ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ， Ａｎｎ Ｒｅｖ Ｂｉｏｃｈｅｍ ｖ．４１巻 ４０９～４６頁；Ｋａｍａｋａｋａ， Ｒ． Ｔ． ａｎｄ Ｋｒａｕｓ， Ｗ． Ｌ． ２００１年． Ｉｎ Ｖｉｔｒｏ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ． Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ． ２：１１．６：１１．６．１～１１．６．１７；Ｂｅｃｋｅｒｔ， Ｂ． Ａｎｄ Ｍａｓｑｕｉｄａ， Ｂ．，（２０１０年） Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ＲＮＡ ｂｙ Ｉｎ Ｖｉｔｒｏ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｉｎ ＲＮＡ ｉｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ７０３巻（Ｎｅｉｌｓｏｎ， Ｈ． Ｅｄ）， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， Ｎ．Ｙ． Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ， ２０１０年；Ｂｒｕｎｅｌｌｅ， Ｊ．Ｌ． ａｎｄ Ｇｒｅｅｎ， Ｒ．， ２０１３， Ｃｈａｐｔｅｒ Ｆｉｖｅ - Ｉｎ ｖｉｔｒｏ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｆｒｏｍ ｐｌａｓｍｉｄ ｏｒ ＰＣＲ－ａｍｐｌｉｆｉｅｄ ＤＮＡ， Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ ｖ． ５３０巻， １０１～１１４頁を参照されたい；これらの全てが本明細書にて参照により援用される）。
【0019】
次いで、所望の、ｉｎ ｖｉｔｒｏ転写されたｍＲＮＡは、転写または関連する反応の所望しない構成成分（取り込まれなかったｒＮＴＰ、タンパク質酵素、塩、短いＲＮＡオリゴ等を含む）から精製される。ｍＲＮＡ転写物の単離のための技術は当技術分野において公知である。公知の手順として、フェノール／クロロホルム抽出、または一価カチオン若しくは塩化リチウム存在下でのいずれかのアルコール（エタノール、イソプロパノール）による沈殿が挙げられる。使用可能な精製手順の追加の、非限定的な例として、サイズ除去クロマトグラフィー（Ｌｕｋａｖｓｋｙ，Ｐ．Ｊ．及びＰｕｇｌｉｓｉ，Ｊ．Ｄ．，２００４年，Ｌａｒｇｅ－ｓｃａｌｅ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｍｉｄｅ－ｆｒｅｅ ＲＮＡ ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ，ＲＮＡ １０巻，８８９～８９３頁）、シリカベースのアフィニティクロマトグラフィー及びポリアクリルアミドゲル電気泳動（Ｂｏｗｍａｎ，Ｊ．Ｃ．，Ａｚｉｚｉ，Ｂ．，Ｌｅｎｚ，Ｔ．Ｋ．，Ｒａｙ，Ｐ．及びＷｉｌｌｉａｍｓ，Ｌ．Ｄ． ｉｎ ＲＮＡ ｉｎ ｖｉｔｒｏ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ａｎｄ ＲＮＡ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｂｙ ｄｅｎａｔｕｒｉｎｇ ＰＡＧＥ ｉｎ Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ａｎｄ ｉｎ ｖｉｔｒｏ ＲＮＡ ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ Ｍｅｔｈｏｄｓ ９４１巻 Ｃｏｎｎ Ｇ．Ｌ． （編）， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， Ｎ．Ｙ． Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ， ２０１２年）が挙げられる。精製は、限定はされないが、ＳＶ Ｔｏｔａｌ Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ （Ｐｒｏｍｅｇａ）及びＩｎ Ｖｉｔｒｏ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ Ｃｌｅａｎｕｐ ａｎｄ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ Ｋｉｔ （Ｎｏｒｇｅｎ Ｂｉｏｔｅｋ）を含めた、様々な市販のキットを使用して実施することができる。
【0020】
更に、逆転写は多量のｍＲＮＡを産生することができるが、その産物は、全長ｍＲＮＡの調製物から除去する必要があり得る、所望しないポリメラーゼ活性に伴う幾つかの異常なＲＮＡ不純物を含有する可能性がある。これらは、不完全な転写開始並びに、ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼ活性、ＲＮＡ鋳型からの、ＲＮＡをプライマーとした転写、及び自己相補性３’伸長により生成される二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）から生じる短いＲＮＡを含む。ｄｓＲＮＡ構造を有するこれらの混入物は、特定の核酸構造を認識し、強力な免疫応答を誘導するために機能する、真核細胞内の様々な先天的免疫センサーとの相互作用を介して所望しない免疫刺激活性をもたらし得ることが実証されている。ひいてはこれによって、細胞の先天的免疫応答の間、タンパク質合成が減少するため、ｍＲＮＡ翻訳が劇的に減少し得る。したがって、限定はされないが、拡張可能なＨＰＬＣ精製を含めた、これらのｄｓＲＮＡ混入物を除去するための追加の技術が開発され、当技術分野において公知である（例えば、Ｋａｒｉｋｏ， Ｋ．， Ｍｕｒａｍａｔｓｕ， Ｈ．， Ｌｕｄｗｉｇ， Ｊ． 及び Ｗｅｉｓｓｍａｎ， Ｄ．， ２０１１， Ｇｅｎｅｒａｔｉｎｇ ｔｈｅ ｏｐｔｉｍａｌ ｍＲＮＡ ｆｏｒ ｔｈｅｒａｐｙ： ＨＰＬＣ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｅｌｉｍｉｎａｔｅｓ ｉｍｍｕｎｅ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｍｐｒｏｖｅｓ ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅ－ｍｏｄｉｆｉｅｄ， ｐｒｏｔｅｉｎ－ｅｎｃｏｄｉｎｇ ｍＲＮＡ， Ｎｕｃｌ Ａｃｉｄ Ｒｅｓ， ３９巻 ｅ１４２； Ｗｅｉｓｓｍａｎ， Ｄ．， Ｐａｒｄｉ， Ｎ．， Ｍｕｒａｍａｔｓｕ， Ｈ．， 及び Ｋａｒｉｋｏ， Ｋ．， ＨＰＬＣ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｉｎ ｖｉｔｒｏ ｔｒａｎｓｃｒｉｂｅｄ ｌｏｎｇ ＲＮＡ ｉｎ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｍｅｓｓｅｎｇｅｒ ＲＮＡ ａｎｄ Ｃｅｌｌ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ Ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ ｉｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ９６９巻 （Ｒａｂｉｎｏｖｉｃｈ， Ｐ．Ｈ． 編）， ２０１３年を参照されたい）。ＨＰＬＣ精製されたｍＲＮＡは、特に初代細胞及びｉｎ ｖｉｖｏにおいて遥かに大きなレベルで翻訳されることが報告されている。
【0021】
ｉｎ ｖｉｔｒｏで転写されたｍＲＮＡの特定の性質を変化させ、その有用性を改善するために使用される相当に多様な修飾が当技術分野において記載されている。これらには、限定はされないが、ｍＲＮＡの５’及び３’末端の修飾が含まれる。真核生物の内因性ｍＲＮＡは、通常、ｍＲＮＡキャップ結合タンパク質（ＣＢＰ）の結合の媒介において重要な役割を果たす成熟分子の５’末端上にキャップ構造（これが、ひいては、細胞内のＲＮＡ安定性及びｍＲＮＡ翻訳の効率の増強に関与する）を含有する。したがって、最高レベルのタンパク質発現は、キャッピングされたｍＲＮＡ転写物を用いて達成される。前記５’キャップは、最も５’側のヌクレオチドとグアニンヌクレオチドとの間の５’－５’トリホスフェート結合を含有する。前記コンジュゲートグアニンヌクレオチドはＮ７位でメチル化されている。追加の修飾は、２’ヒドロキシ基上の最も５’側のヌクレオチド及び最も５’側から２番目のヌクレオチドのメチル化を含む。
【0022】
ｉｎ ｖｉｔｒｏ で転写された合成ｍＲＮＡの５’キャップを生成するために、複数の異なるキャップ構造を使用し得る。合成ｍＲＮＡの５’キャッピングは、ケミカルキャップアナログとの共転写により実施することができる（すなわち、ｉｎ ｖｉｔｒｏ転写中のキャッピング）。例えば、アンチリバースキャップアナログ（ＡＲＣＡ）キャップは、１つのグアニンが３’－Ｏ－メチル基だけでなくＮ７メチル基を含有する５’－５’トリホスフェートグアニン－グアニン結合を含有する。しかし、転写物の２０％までが、この共転写プロセス中にキャッピングされないまま残り、合成キャップアナログは本物の細胞ｍＲＮＡの５’キャップ構造と同一ではなくなり、翻訳可能性及び細胞安定性を潜在的に減少させる。あるいは、合成ｍＲＮＡ分子はまた、転写後に酵素によってキャッピングされてもよい。これらは、キャップ結合タンパク質の結合が増強し、半減期が延長し、５’エンドヌクレアーゼに対する感受性が減少し、及び／または５’デキャッピングが減少した内因性５’キャップを構造的または機能的に更に厳密に模倣する、より真正の５’キャップ構造を生成してよい。ｍＲＮＡ安定性及び翻訳可能性を増強するために、多くの合成５’キャップアナログが開発され、当技術分野において公知である（例えば、Ｇｒｕｄｚｉｅｎ－Ｎｏｇａｌｓｋａ， Ｅ．， Ｋｏｗａｌｓｋａ， Ｊ．， Ｓｕ， Ｗ．， Ｋｕｈｎ， Ａ．Ｎ．， Ｓｌｅｐｅｎｋｏｖ， Ｓ．Ｖ．， Ｄａｒｙｎｋｉｅｗｉｃｚ， Ｅ．， Ｓａｈｉｎ， Ｕ．， Ｊｅｍｉｅｌｉｔｙ， Ｊ．， 及び Ｒｈｏａｄｓ， Ｒ．Ｅ．， Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｍＲＮＡｓ ｗｉｔｈ ｓｕｐｅｒｉｏｒ ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎ ａｎｄ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｉｎ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｍｅｓｓｅｎｇｅｒ ＲＮＡ ａｎｄ Ｃｅｌｌ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ Ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ ｉｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ９６９巻 （Ｒａｂｉｎｏｖｉｃｈ， Ｐ．Ｈ． 編）， ２０１３年を参照されたい）。
【0023】
３’末端において、アデニンヌクレオチドの長鎖（ポリＡテール）は通常、ＲＮＡプロセシング中にｍＲＮＡ分子に付加される。転写直後に、転写物の３’末端は切断され、３’ヒドロキシ基が遊離されて、それに、ポリアデニル化と呼ばれるプロセスにおいて、ポリＡポリメラーゼがアデニンヌクレオチド鎖をＲＮＡに付加する。ポリＡテールは、ｍＲＮＡの翻訳効率と安定性の両方を増強することが広く示されている（Ｂｅｒｎｓｔｅｉｎ， Ｐ． 及び Ｒｏｓｓ， Ｊ．， １９８９年， Ｐｏｌｙ （Ａ）， ｐｏｌｙ （Ａ） ｂｉｎｄｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ ａｎｄ ｔｈｅ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｍＲＮＡ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ， Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏ Ｓｃｉ １４巻 ３７３～３７７頁； Ｇｕｈａｎｉｙｏｇｉ， Ｊ． Ａｎｄ Ｂｒｅｗｅｒ， Ｇ．， ２００１年， Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｍＲＮＡ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ｉｎ ｍａｍｍａｌｉａｎ ｃｅｌｌｓ， Ｇｅｎｅ， ２６５巻， １１～２３頁； Ｄｒｅｙｆｕｓ， Ｍ． 及び Ｒｅｇｎｉｅｒ， Ｐ．， ２００２年， Ｔｈｅ ｐｏｌｙ （Ａ） ｔａｉｌ ｏｆ ｍＲＮＡｓ： Ｂｏｄｙｇｕａｒｄ ｉｎ ｅｕｋａｒｙｏｔｅｓ， ｓｃａｖｅｎｇｅｒ ｉｎ ｂａｃｔｅｒｉａ， Ｃｅｌｌ， １１１巻， ６１１～６１３頁を参照されたい）。
【0024】
ｉｎ ｖｉｔｒｏで転写されたｍＲＮＡのポリ（Ａ）テーリングは、限定はされないが、ポリ（Ｔ）領域のＤＮＡ鋳型へのクローニングまたはポリ（Ａ）ポリメラーゼを使用した転写後の付加を含めた様々な手法を使用して達成され得る。最初のケースは、ポリ（Ｔ）領域の大きさに応じて、定義された長さのポリ（Ａ）テールを有するｍＲＮＡのｉｎ ｖｉｔｒｏ転写を可能にするが、鋳型の追加操作を必要とする。後者のケースは、アデニン残基の、ＲＮＡの３’末端への組み込みを触媒するポリ（Ａ）ポリメラーゼを使用して、ポリ（Ａ）テールをｉｎ ｖｉｔｒｏ転写されたｍＲＮＡに酵素的に付加することを含み、ＤＮＡ鋳型の追加操作は必要ないが、不均一な長さのポリ（Ａ）テールを有するｍＲＮＡが結果として生じる。５’キャッピング及び３’ポリ（Ａ）テーリングは、限定はされないが、ポリ（Ａ）ポリメラーゼテーリングキット（ＥｐｉＣｅｎｔｅｒ）、ｍＭＥＳＳＡＧＥ、ｍＭＡＣＨＩＮＥ Ｔ７ Ｕｌｔｒａキット及びポリ（Ａ）テリングキット（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を含めた様々な市販のキットを使用して、並びに市販の試薬、様々なＡＲＣＡキャップ、ポリ（Ａ）ポリメラーゼなどを用いて実施することができる。
【0025】
５’キャップ及び３’ポリアデニル化に加えて、ｉｎ ｖｉｔｒｏ転写物の他の修飾が、翻訳の効率及び安定性に関係するような利益を提供することが報告されている。病原性ＤＮＡ及びＲＮＡは、真核細胞内の様々なセンサーにより認識され、強力な先天的免疫応答を惹起し得ることが当技術分野で知られている。天然の供給源由来の大部分の核酸は修飾ヌクレオシドを含有するため、病原性ＤＮＡ及びＲＮＡと、自己ＤＮＡ及びＲＮＡとを判断する能力は、少なくとも部分的には、構造及びヌクレオシド修飾に基づくことが示されている。対照的に、ｉｎ ｖｉｔｒｏで合成されたＲＮＡはこれらの修飾を欠き、従って免疫刺激性になり、これがひいては上に概説したように、効率的なｍＲＮＡ翻訳を阻害する可能性がある。ｉｎ ｖｉｔｒｏで転写されたｍＲＮＡへの修飾ヌクレオシドの導入を使用して、ＲＮＡセンサーの認識及び活性化を防止し、従ってこの所望しない免疫刺激活性を軽減し、翻訳能力を増強することができる（例えば、Ｋａｒｉｋｏ， Ｋ． Ａｎｄ Ｗｅｉｓｓｍａｎ， Ｄ． ２００７年， Ｎａｔｕｒａｌｌｙ ｏｃｃｕｒｒｉｎｇ ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅ ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｓｕｐｐｒｅｓｓ ｔｈｅ ｉｍｍｕｎｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｙ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ＲＮＡ： ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｆｏｒ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ＲＮＡ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ， Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖ Ｄｅｖｅｌ， １０巻 ５２３～５３２頁； Ｐａｒｄｉ， Ｎ．， Ｍｕｒａｍａｔｓｕ， Ｈ．， Ｗｅｉｓｓｍａｎ， Ｄ．， Ｋａｒｉｋｏ， Ｋ．， Ｉｎ ｖｉｔｒｏ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｏｆ ｌｏｎｇ ＲＮＡ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅｓ ｉｎ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｍｅｓｓｅｎｇｅｒ ＲＮＡ ａｎｄ Ｃｅｌｌ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ Ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ ｉｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ９６９巻 （Ｒａｂｉｎｏｖｉｃｈ， Ｐ．Ｈ． Ｅｄ）， ２０１３年）； Ｋａｒｉｋｏ， Ｋ．， Ｍｕｒａｍａｔｓｕ， Ｈ．， Ｗｅｌｓｈ， Ｆ．Ａ．， Ｌｕｄｗｉｇ， Ｊ．， Ｋａｔｏ， Ｈ．， Ａｋｉｒａ， Ｓ．， Ｗｅｉｓｓｍａｎ， Ｄ．， ２００８年， Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｓｅｕｄｏｕｒｉｄｉｎｅ Ｉｎｔｏ ｍＲＮＡ Ｙｉｅｌｄｓ Ｓｕｐｅｒｉｏｒ Ｎｏｎｉｍｍｕｎｏｇｅｎｉｃ Ｖｅｃｔｏｒ Ｗｉｔｈ Ｉｎｃｒｅａｓｅｄ Ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎａｌ Ｃａｐａｃｉｔｙ ａｎｄ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ， Ｍｏｌ Ｔｈｅｒ １６巻， １８３３～１８４０頁を参照されたい。修飾ＲＮＡの合成に使用される修飾ヌクレオシド及びヌクレオチドは、当技術分野において公知の一般的方法及び手順を使用して、調製、モニター及び利用することができる。単独または他の修飾ヌクレオシドと組み合わせて、ｉｎ ｖｉｔｒｏで転写されたｍＲＮＡにある程度取り込まれてよい多種多様なヌクレオチド修飾が利用可能である（例えば、ＵＳ２０１２／０２５１６１８を参照されたい）。ヌクレオシド修飾されたｍＲＮＡのｉｎ ｖｉｔｒｏ合成は、同時に翻訳能力を増強しながら、免疫センサーを活性化する能力を減少させることが報告されている。
【0026】
翻訳可能性及び安定性に関する利益を提供するために修飾され得るｍＲＮＡの他の構成成分として５’及び３’非翻訳領域（ＵＴＲ）が挙げられる。両方ともまたは独立して、ＵＴＲ（好ましい５’及び３’ＵＴＲは細胞またはウイルスＲＮＡから得ることができる）を最適化することは、ｉｎ ｖｉｔｒｏで翻訳されたｍＲＮＡのｍＲＮＡ安定性及び翻訳効率を増加させることが示されている（例えば、Ｐａｒｄｉ， Ｎ．， Ｍｕｒａｍａｔｓｕ， Ｈ．， Ｗｅｉｓｓｍａｎ， Ｄ．， Ｋａｒｉｋｏ， Ｋ．， Ｉｎ ｖｉｔｒｏ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｏｆ ｌｏｎｇ ＲＮＡ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅｓ ｉｎ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｍｅｓｓｅｎｇｅｒ ＲＮＡ ａｎｄ Ｃｅｌｌ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ Ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ ｉｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ９６９巻 （Ｒａｂｉｎｏｖｉｃｈ， Ｐ．Ｈ． 編）， ２０１３年を参照されたい）。
【0027】
ｍＲＮＡに加えて、他の核酸ペイロードを本発明の実施態様のために使用してよい。オリゴヌクレオチドについて、調製の方法として、限定はされないが、長い前駆体の化学合成及び酵素的、化学的切断、上記のようなｉｎ ｖｉｔｒｏ転写等が挙げられる。ＤＮＡ及びＲＮＡヌクレオチドを合成する方法は、当技術分野において広く使用され、公知である（例えば、Ｇａｉｔ， Ｍ． Ｊ． （編） Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ： ａ ｐｒａｃｔｉｃａｌ ａｐｐｒｏａｃｈ， Ｏｘｆｏｒｄ ［Ｏｘｆｏｒｄｓｈｉｒｅ］， Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ， Ｄ．Ｃ．： ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ， １９８４年； 及び Ｈｅｒｄｅｗｉｊｎ， Ｐ． （編） Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ： ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ， Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ， ２８８巻 （Ｃｌｉｆｔｏｎ， Ｎ．Ｊ．） Ｔｏｔｏｗａ， Ｎ．Ｊ．： Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ， ２００５年を参照されたい；この両方が本明細書で参照により援用される）。
【0028】
プラスミドＤＮＡについて、本発明の具体例と共に使用するための調製は、限定はされないが、目的のプラスミドを含有する液体培養物中のｉｎ ｖｉｔｒｏでのプラスミドＤＮＡの増大及び単離を一般的に利用する。特定の抗生物質（ペニシリン、カナマイシン等）に対する耐性をコードする遺伝子が目的のプラスミド中に存在することで、目的のプラスミドを含有する細菌を、抗生物質を含有する培養物中で選択的に増殖させることが可能になる。プラスミドＤＮＡを単離する方法は、当技術分野において広く使用され、公知である（例えば、Ｈｅｉｌｉｇ， Ｊ．， Ｅｌｂｉｎｇ， Ｋ． Ｌ． 及び Ｂｒｅｎｔ， Ｒ．， （２００１年） Ｌａｒｇｅ－Ｓｃａｌｅ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｌａｓｍｉｄ ＤＮＡ， Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ． ４１巻：ＩＩ号：１．７：１．７．１～１．７．１６頁； Ｒｏｚｋｏｖ， Ａ．， Ｌａｒｓｓｏｎ， Ｂ．， Ｇｉｌｌｓｔｒｏｍ， Ｓ．， Ｂｊｏｒｎｅｓｔｅｄｔ， Ｒ． 及び Ｓｃｈｍｉｄｔ， Ｓ． Ｒ．（２００８年）， Ｌａｒｇｅ－ｓｃａｌｅ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｅｎｄｏｔｏｘｉｎ－ｆｒｅｅ ｐｌａｓｍｉｄｓ ｆｏｒ ｔｒａｎｓｉｅｎｔ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｎ ｍａｍｍａｌｉａｎ ｃｅｌｌ ｃｕｌｔｕｒｅ， Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ． Ｂｉｏｅｎｇ．， ９９巻： ５５７～５６６頁；及び ＵＳ ６１９７５５３Ｂ１を参照されたい）。プラスミドの単離は、限定されないが、Ｐｌａｓｍｉｄ Ｐｌｕｓ（Ｑｉａｇｅｎ）、ＧｅｎＪＥＴ ｐｌａｓｍｉｄ ＭａｘｉＰｒｅｐ（Ｔｈｅｒｍｏ）、及びＰｕｒｅＹｉｅｌｄ ＭａｘｉＰｒｅｐ （Ｐｒｏｍｅｇａ）キットを含めた様々な市販のキットを使用して、並びに市販の試薬を用いて実施することができる。
【0029】
本発明の脂質、それを含む脂質ナノ粒子及び組成物、並びに遺伝子及びタンパク質発現を調節する核酸などの活性物（例えば、治療剤）を送達するためのこれらの使用の様々な例示的な実施態様が、以下に更に詳細に記載されている。
【0030】
本明細書で使用される場合、特に指定がない場合、以下の用語はこれらに属する意味を有する。
【0031】
特に文脈上異なって理解されることを要しない限り、本明細書及び特許請求の範囲を通して、単語「含む」及びその変形例、例えば「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」及び「含むこと」などは、開かれた、包括的な意味、すなわち「～を含むが、これらに限定されない」と解釈されるものとする。
【0032】
本明細書を通して、「一実施態様」または「ある実施態様」への言及は、この実施態様に関連して記載される特定の特色、構造、または特徴が、本発明の少なくとも一実施態様に含まれていることを意味する。したがって、本明細書全体にわたり様々な箇所における「一実施態様では」または「ある実施態様では」という句の出現は、必ずしも全てが同じ実施態様について言及しているわけではない。更に、特定の特色、構造、または特徴は、１つ以上の実施態様において適切な方式で組み合わせてよい。
【0033】
特に定義しない場合、本明細書で使用される全ての技術用語及び科学用語は、本発明が属する技術分野の当業者により共通して理解されるものと同じ意味を有する。本明細書及び特許請求の範囲において使用される場合、単数形「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」、及び「その（ｔｈｅ）」は、特に文脈上そうでは無いことが明確に指示されていない限り、複数の言及を含む。
【0034】
「所望のタンパク質の発現を誘導する」という句は、核酸が所望のタンパク質の発現を増加させる能力を指す。タンパク質発現の程度を試験するため、試験試料（例えば、所望のタンパク質を発現する培養中の細胞試料）または試験哺乳動物（例えば、ヒトまたは動物等の哺乳類）モデル、例えば、げっ歯類（例えば、マウス）またはヒト以外の霊長類（例えば、サル）モデル）を核酸（例えば、本発明の脂質と組み合わせた核酸）と接触させる。試験試料または試験動物における所望のタンパク質の発現を、前記核酸に接触させていない、あるいは前記核酸を投与していない対照試料（例えば、所望のタンパク質を発現する培養中の細胞試料）または対照哺乳動物（例えば、ヒトまたは動物等の哺乳類）モデル、例えば、げっ歯類（例えば、マウス）またはヒト以外の霊長類（例えば、サル）モデル中の所望のタンパク質の発現と比較する。所望のタンパク質が対照試料または対照哺乳動物中に存在する場合、対照試料または対照哺乳動物中の所望のタンパク質の発現に１．０の値を割り当ててよい。ある実施態様では、所望のタンパク質の発現誘導は、試験試料または試験哺乳動物中の所望のタンパク質の発現の、対照試料または対照哺乳動物中の所望のタンパク質の発現に対する比が１を超えた場合、例えば約１．１、１．５、２．０、５．０、または１０．０である場合に達成される。所望のタンパク質が対照試料または対照哺乳動物中に存在しない場合、所望のタンパク質の発現誘導は、試験試料または試験哺乳動物中において任意の測定可能なレベルの所望のタンパク質が検出された場合に達成される。当業者であれば、試料中のタンパク質の発現レベルを判定するのに適当なアッセイ、例えば、ドットブロット、ノーザンブロット、インサイチュハイブリダイゼーション、ＥＬＩＳＡ、免疫沈降、酵素機能、及び表現型アッセイ、または適当な条件下で蛍光または発光を生成できるリポータータンパク質に基づくアッセイを理解している。
【0035】
「標的遺伝子の発現を阻害する」という句は、標的遺伝子の発現をサイレンシングする、減少させる、または阻害する核酸の能力を指す。遺伝子サイレンシングの程度を試験するために、試験試料（例えば、標的遺伝子を発現する培養中の細胞試料）または試験哺乳動物（例えば、ヒトまたは動物等の哺乳類）モデル、例えば、げっ歯類（例えば、マウス）またはヒト以外の霊長類（例えば、サル）モデル）を、標的遺伝子の発現をサイレンシングする、減少させる、あるいは阻害する核酸と接触させる。試験試料または試験哺乳動物中の標的遺伝子の発現を、前記核酸と接触していない、あるいは前記核酸を投与されていない対照試料（例えば、標的遺伝子を発現する培養中の細胞試料）または対照哺乳動物（例えば、ヒトまたは動物等の哺乳類）モデル、例えば、げっ歯類（例えば、マウス）またはヒト以外の霊長類（例えば、サル）モデル）中の標的遺伝子の発現と比較する。対照試料または対照哺乳動物中の標的遺伝子の発現は、１００％の値を割り当ててよい。ある実施態様では、標的遺伝子のサイレンシング、阻害、または減少は、対照試料または対照哺乳動物中の標的遺伝子の発現レベルに対する、試験試料または試験哺乳動物中の標的遺伝子の発現レベルが、約９５％、９０％、８５％、８０％、７５％、７０％、６５％、６０％、５５％、５０％、４５％、４０％、３５％、３０％、２５％、２０％、１５％、１０％、５％、または０％である場合に達成される。言い換えれば、前記核酸は、前記核酸に接触させていない、あるいは前記核酸を投与されていない対照試料または対照哺乳動物中の標的遺伝子の発現レベルに対して、試験試料または試験哺乳動物中の標的遺伝子の発現を、約５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、または１００％サイレンシング、減少させる、あるいは阻害することが可能である。標的遺伝子の発現レベルを判定するための適切なアッセイは、限定されないが、当業者に公知の技術、例えば、ドットブロット、ノーザンブロット、インサイチュハイブリダイゼーション、ＥＬＩＳＡ、免疫沈降、酵素機能、並びに当業者に公知の表現型アッセイ等を用いたタンパク質またはｍＲＮＡレベルの試験が挙げられる。
【0036】
活性薬剤または治療剤、例えば、治療用核酸の「有効量」または「治療有効量」とは、所望の効果、例えば、核酸の不在下で検出される通常の発現レベルと比較して、標的配列の発現の増加または阻害を生じるのに十分な量である。標的配列の発現の増加は、核酸の不在下では存在しない発現産物のケースでは、任意の測定可能なレベルが検出された場合に達成される。前記発現産物が、核酸との接触以前に、あるレベルで存在する場合、発現の増加は、ｍＲＮＡなどの核酸を用いて得た値の増加倍率が、対照に対して、約１．０５、１．１、１．２、１，３、１．４、１．５、１．７５、２、２．５、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０、２５、３０、４０、５０、７５、１００、２５０、５００、７５０、１０００、５０００、１００００倍またはそれ以上である場合に達成される。標的遺伝子または標的配列の発現の阻害は、アンチセンスオリゴヌクレオチドなどの核酸を用いて得た値が、対照に対して、約９５％、９０％、８５％、８０％、７５％、７０％、６５％、６０％、５５％、５０％、４５％、４０％、３５％、３０％、２５％、２０％、１５％、１０％、５％、または０％である場合に達成される。標的遺伝子または標的配列の発現を測定するのに適切なアッセイは、例えば、当業者に公知の技術、例えば、ドットブロット、ノーザンブロット、インサイチュハイブリダイゼーション、ＥＬＩＳＡ、免疫沈降、酵素機能、適切なレポータータンパク質の蛍光または発光、並びに当業者に公知の表現型アッセイなどを使用したタンパク質またはＲＮＡレベルの試験が挙げられる。
【0037】
本明細書で使用される場合、用語「核酸」は、一本鎖または二本鎖のいずれかの形態で、少なくとも２つのデオキシリボヌクレオチドまたはリボヌクレオチドを含むポリマーを指し、ＤＮＡ、ＲＮＡ、及びそれらのハイブリットを含む。ＤＮＡは、アンチセンス分子、プラスミドＤＮＡ、ｃＤＮＡ、ＰＣＲ産物、またはベクタ－の形態であってよい。ＲＮＡは、小ヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、アンチセンスＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、ｍｉｃＲＮＡ、多価ＲＮＡ、ダイサー基質ＲＮＡまたはウイルスＲＮＡ（ｖＲＮＡ）、及びこれらの組み合わせの形態であってよい。核酸は、合成、天然、及び非天然のものであり、基準核酸と同様の結合特性を有する、公知のヌクレオチドアナログまたは修飾された骨格残渣または結合を含有する核酸を含む。このようなアナログの例として、限定はされないが、ホスホロチオエート、ホスホルアミデート、メチルホスホネート、キラルメチルホスホネート、２’－Ｏ－メチルリボヌクレオチド、及びペプチド核酸（ＰＮＡ）が挙げられる。特に限定されない限り、「核酸」という用語は、基準核酸と同様の結合特性を有する天然のヌクレオチドの公知のアナログを含有する核酸を包含する。特に指定されない限り、特定の核酸配列はまた、明示的に指定された配列だけでなく、伝統的方式で修飾されたその変形例（例えば、縮重コドン置換）、対立遺伝子、オルソログ、単一ヌクレオチド多型、及び相補的配列も非明示的に包含する。具体的には、縮重コドン置換は、１つのまたは複数の選択された（または全ての）コドンの３位が混合塩基及び／またはデオキシイノシン残基で置換されている配列を生成することで達成され得る（Ｂａｔｚｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｒｅｓ．， １９巻：５０８１頁（１９９１年）； Ｏｈｔｓｕｋａ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．， ２６０巻：２６０５～２６０８頁（１９８５年）； Ｒｏｓｓｏｌｉｎｉ ｅｔ ａｌ．， Ｍｏｌ． Ｃｅｌｌ． Ｐｒｏｂｅｓ， ８巻：９１～９８頁（１９９４年））。「ヌクレオチド」は、糖デオキシリボース（ＤＮＡ）またはリボース（ＲＮＡ）、塩基、及びリン酸基を含有する。ヌクレオチドはリン酸基を通して一緒に連結している。「塩基」は、プリン及びピリミジンを含み、このプリン及びピリミジンは、天然化合物のアデニン、チミン、グアニン、シトシン、ウラシル、イノシン、及び天然のアナログ、並びにプリン及びピリミジンの合成誘導体をさらに含み、このプリン及びピリミジンの合成誘導体は、限定はされないが、アミン、アルコール、チオール、カルボキシレート、及びアルキルハロゲン化物などの新規反応性基を配置する修飾を含むが、これらに限定されない。
【0038】
用語「遺伝子」は、ポリペプチドまたはポリペプチド前駆体の産生に必要なコード配列の部分長または全長を含む核酸（例えば、ＤＮＡまたはＲＮＡ）配列を指す。
【0039】
「遺伝子産物」とは、本明細書で使用される場合、ＲＮＡ転写物またはポリペプチドなどの遺伝子の産物を指す。
【0040】
用語「脂質」は、限定されないが、脂肪酸のエステルを含み、水に難溶性であるが、多くの有機溶媒に溶解性であることを一般的に特徴とする有機化合物群を指す。脂質は通常、少なくとも３つの種類に分割される：（１）「単純脂質」、蝋だけでなく脂肪及び油を含む；（２）「複合脂質」、リン脂質及び糖脂質を含む；及び（３）「誘導脂質」、例えばステロイド。
【0041】
ステロイドは、以下の炭素骨格：
を含む化合物である。
ステロイドの非限定的な例として、コレステロールなどが挙げられる。
【化2】
ステロイドの非限定的な例として、コレステロールなどが挙げられる。
【0042】
「カチオン性脂質」は、正に帯電できる脂質を指す。例示的なカチオン性脂質は、１つ以上の正の電荷を帯びたアミノ基を含む。好ましいカチオン性脂質は、ｐＨに応じて、正に帯電して、あるいは中性の形態で存在できるようにイオン化可能である。カチオン性脂質のイオン化は、異なるｐＨ条件下での脂質ナノ粒子の表面電荷に影響を及ぼす。この電荷状態は、血漿タンパク質吸収、血液クリアランス、及び組織分布（Ｓｅｍｐｌｅ， Ｓ．Ｃ．， ｅｔ ａｌ．， Ａｄｖ． Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖ Ｒｅｖ ３２巻：３～１７（１９９８年））並びに核酸の細胞内送達に重要な意味を持つエンドソーム溶解性の非二重層構造を形成する能力（Ｈａｆｅｚ， Ｉ．Ｍ．， ｅｔ ａｌ．， Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ ８巻：１１８８～１１９６（２００１年））に影響を及ぼし得る。
【0043】
用語「ポリマーコンジュゲート脂質」は、脂質部分とポリマー部分の両方を含む分子を指す。ポリマーコンジュゲート脂質の一例は、ペグ化脂質である。用語「ペグ化脂質」は、脂質部分とポリエチレングリコール部分の両方を含む分子を指す。ペグ化脂質は当技術分野において公知であり、１－（モノメトキシポリエチレングリコール）－２，３－ジミリストイルグリセロール（ＰＥＧ－ＤＭＧ）などを含む。
【0044】
用語「中性脂質」は、選択されたｐＨにおいて、帯電していないか、あるいは中性の双性イオン形態で存在する幾つかの脂質種のいずれかを指す。生理学的ｐＨでは、このような脂質として、限定はされないが、ホスホチジルコリン、例えば、１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＤＳＰＣ）、１，２－ジパルミトイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＤＰＰＣ）、１，２－ジミリストイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＤＭＰＣ）、１－パルミトイル－２－オレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＰＯＰＣ）、１，２－ジオレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＤＯＰＣ）など、ホスファチジルエタノールアミン、例えば、１，２－ジオレオイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミン（ＤＯＰＥ）、スフィンゴミエリン（ＳＭ）、セラミドなど、ステロイド、例えば、ステロール及びその誘導体などが挙げられる。中性脂質は合成であっても、天然由来であってもよい。
【0045】
用語「荷電脂質」は、有用な生理学的範囲、例えばｐＨ約３からｐＨ約９で、ｐＨとは関係なく、正に帯電した、あるいは負に帯電した形態で存在する幾つかの脂質種のいずれかを指す。荷電脂質は、合成であっても、天然由来であってもよい。荷電脂質の例として、ホスファチジルセリン、ホスファチジン酸、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルイノシトール、ステロールヘミスクシネート、ジアルキルトリメチルアンモニウムプロパン（例えば、ＤＯＴＡＰ、ＤＯＴＭＡ）、ジアルキルジメチルアミノプロパン、エチルホスホコリン、ジメチルアミノエタンカルバモイルステロール（例えば、ＤＣ－Ｃｈｏｌ）が挙げられる。
【0046】
用語「脂質ナノ粒子」は、構造（Ｉ）の化合物または他の特定のカチオン性脂質の１つ以上を含み、ナノメートルオーダー（例えば、１～１，０００ｎｍ）の寸法を少なくとも１つ有する粒子を指す。幾つかの実施態様では、脂質ナノ粒子は、活性薬剤または治療剤、例えば核酸（例えば、ｍＲＮＡ）などを目的の標的部位（例えば、細胞、組織、器官、腫瘍など）に送達するために使用され得る製剤に含まれている。幾つかの実施態様では、本発明の脂質ナノ粒子は核酸を含む。このような脂質ナノ粒子は通常、構造（Ｉ）の化合物と、中性脂質、荷電脂質、ステロイド、及びポリマーコンジュゲート脂質から選択される１つ以上の賦形剤とを含む。幾つかの実施態様では、核酸等の活性薬剤または治療剤は、脂質ナノ粒子の脂質部分または脂質ナノ粒子の脂質部分の一部若しくは全体によって包まれた水性空間に封入されてよく、これにより、宿主生物または細胞の機構、例えば有害な免疫応答により誘導される酵素的分解または他の有害作用からこれを保護する。
【0047】
様々な実施態様では、脂質ナノ粒子は、約３０ｎｍ～約１５０ｎｍ、約４０ｎｍ～約１５０ｎｍ、約５０ｎｍ～約１５０ｎｍ、約６０ｎｍ～約１３０ｎｍ、約７０ｎｍ～約１１０ｎｍ、約７０ｎｍ～約１００ｎｍ、約８０ｎｍ～約１００ｎｍ、約９０ｎｍ～約１００ｎｍ、約７０ｎｍ～約９０ｎｍ、約８０ｎｍ～約９０ｎｍ、約７０ｎｍ～約８０ｎｍ、または約３０ｎｍ、３５ｎｍ、４０ｎｍ、４５ｎｍ、５０ｎｍ、５５ｎｍ、６０ｎｍ、６５ｎｍ、７０ｎｍ、７５ｎｍ、８０ｎｍ、８５ｎｍ、９０ｎｍ、９５ｎｍ、１００ｎｍ、１０５ｎｍ、１１０ｎｍ、１１５ｎｍ、１２０ｎｍ、１２５ｎｍ、１３０ｎｍ、１３５ｎｍ、１４０ｎｍ、１４５ｎｍ、または１５０ｎｍの平均径を有し、実質的に無毒性である。ある特定の実施態様では、核酸は、脂質ナノ粒子内に存在する場合、水溶液中でヌクレアーゼによる分解に対して耐性がある。核酸を含む脂質ナノ粒子及びこれらの調製方法は、例えば、米国特許公開第２００４／０１４２０２５号、第２００７／００４２０３１号及びＰＣＴ公開ＷＯ２０１７／００４１４３、ＷＯ２０１５／１９９９５２、ＷＯ２０１３／０１６０５８及びＷＯ２０１３／０８６３７３において開示されており、あらゆる目的のためにこれらの全体において、その完全な開示が本明細書にて参照により援用される。
【0048】
本明細書で使用される場合、「～が封入された脂質」とは、核酸（例えば、ｍＲＮＡ）などの活性薬剤または治療剤を完全に封入して、部分的に封入して、あるいはその両方によって提供する脂質ナノ粒子を指す。ある実施態様では、核酸（例えば、ｍＲＮＡ）は、脂質ナノ粒子内に完全に封入されている。
【0049】
本明細書で使用される場合、用語「水溶液」は水を含む組成物を指す。
【0050】
核酸脂質ナノ粒子に関連して、「血清安定性である」とは、遊離ＤＮＡまたはＲＮＡを有意に分解する、血清またはヌクレアーゼアッセイへの曝露後に、ヌクレオチドが有意に分解されないことを意味する。適切なアッセイとして、例えば、標準血清アッセイ、ＤＮＡｓｅアッセイ、またはＲＮＡｓｅアッセイが挙げられる。
【0051】
「全身送達」は、本明細書で使用される場合、生物内で活性薬剤の広範囲な曝露をもたらすことができる治療用製品の送達を指す。幾つかの投与技術は、ある特定の薬剤の全身送達をもたらすことができるが、他の薬剤はできない。全身送達とは、薬剤の有用な、好ましくは治療用の量が体の大部分に曝露されることを意味する。脂質ナノ粒子の全身送達は、例えば、静脈内、動脈内、皮下、及び腹腔内送達を含めた、当技術分野において公知の任意の手段によることができる。幾つかの実施態様では、脂質ナノ粒子の全身送達は、静脈内送達による。
【0052】
「局所送達」とは、本明細書で使用される場合、生物内の標的部位に直接活性薬剤を送達することを指す。例えば、薬剤は、疾患部位、例えば、腫瘍など、他の標的部位、例えば炎症部位など、または標的器官、例えば、肝臓、心臓、膵臓、腎臓などに直接注射することにより、局所的に送達できる。局所送達はまた、局所的適用または局所的注射の技術、例えば、筋肉内、皮下または皮内注射などを含み得る。局所送達は、全身性薬理作用を排除しない。
【0053】
「アルキル」とは、飽和であって、例えば、１～２４個の炭素原子（Ｃ１～Ｃ２４アルキル）、４～２０個の炭素原子（Ｃ４～Ｃ２０アルキル）、６～１６個の炭素原子（Ｃ６～Ｃ１６アルキル）、６～９個の炭素原子（Ｃ６～Ｃ９アルキル）、１～１５個の炭素原子（Ｃ１～Ｃ１５アルキル）、１～１２個の炭素原子（Ｃ１～Ｃ１２アルキル）、１～８個の炭素原子（Ｃ１～Ｃ８アルキル）、または１～６個の炭素原子（Ｃ１～Ｃ６アルキル）、を有し、その分子の残りに単結合で結合している、炭素及び水素原子のみから成る直鎖または分岐鎖の炭化水素鎖基、例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、１－メチルエチル（イソプロピル）、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、１，１－ジメチルエチル（ｔ－ブチル）、３－メチルヘキシル、２－メチルヘキシルなどを指す。本明細書で特に明記しない限り、アルキル基は任意選択で置換されている。
【0054】
「アルコキシ」とは、式－ＯＲａで表される基を指し、ここで、Ｒａは上記で定義した１～１２個の炭素原子を含むアルキル基である。本明細書で特に明記しない限り、アルコキシ機は任意選択で置換されている。
【0055】
「アルキルアミニル」とは、－ＮＨＲａまたは－ＮＲａＲａで表される基を指し、ここで、Ｒａはそれぞれ独立して上記で定義した１～１２個の炭素原子を含むアルキル基である。本明細書で特に明記しない限り、アルキルアミニル基は任意選択で置換されている。
【0056】
「アルケニル」とは、不飽和（すなわち、炭素－炭素二重結合を少なくとも１つ含む）であって、例えば、２～２４個の炭素原子（Ｃ２～Ｃ２４アルケニル）、４～２０個の炭素原子（Ｃ４～Ｃ２０アルケニル）、６～１６個の炭素原子（Ｃ６～Ｃ１６アルケニル）、６～９個の炭素原子（Ｃ６～Ｃ９アルケニル）、２～１５個の炭素原子（Ｃ２～Ｃ１５アルケニル）、２～１２個の炭素原子（Ｃ２～Ｃ１２アルケニル）、２～８個の炭素原子（Ｃ２～Ｃ８アルケニル）、または２～６個の炭素原子（Ｃ２～Ｃ６アルケニル）を有し、その分子の残りに単結合で結合している、炭素及び水素原子のみから成る直鎖または分岐鎖の炭化水素鎖基、例えば、エテニル、プロパ－１－エニル、ブタ－１－エニル、ペンタ－１－エニル、ペンタ－１，４－ジエニルなどを指す。本明細書で特に明記しない限り、アルケニル基は任意選択で置換されている。
【0057】
「アルキレン」または「アルキレン鎖」とは、飽和であって、例えば、１～２４個の炭素原子（Ｃ１～Ｃ２４アルキレン）、２～２４個の炭素原子（Ｃ２～Ｃ２４アルキレン）、１～１５個の炭素原子（Ｃ１～Ｃ１５アルキレン）、１～１２個の炭素原子（Ｃ１～Ｃ１２アルキレン）、１～８個の炭素原子（Ｃ１～Ｃ８アルキレン）、１～６個の炭素原子（Ｃ１～Ｃ６アルキレン）、２～４個の炭素原子（Ｃ２～Ｃ４アルキレン）、１～２個の炭素原子（Ｃ１～Ｃ２アルキレン）を有する、炭素及び水素原子のみから成る、その分子の残りをラジカル基に連結している、直鎖または分岐鎖の二価の炭化水素鎖、例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、ｎ－ブチレンなどを指す。前記アルキレン鎖は、その分子の残りに単結合を介して結合し、ラジカル基に単結合を介して結合する。アルキレン鎖とその分子の残りとの結合点及びアルキレン鎖とラジカル基との結合点は、鎖内の１つまたはいずれか２つの炭素を介することができる。本明細書で特に明記しない限り、アルキレン鎖は任意選択で置換されていてよい。
【0058】
「アルケニレン」または「アルケニレン鎖」とは、１つ以上の炭素－炭素二重結合を有し、例えば、２～２４個の炭素原子（Ｃ２～Ｃ２４アルケニレン）、２～１５個の炭素原子（Ｃ２～Ｃ１５アルケニレン）、２～１２個の炭素原子（Ｃ２～Ｃ１２アルケニレン）、２～８個の炭素原子（Ｃ２～Ｃ８アルケニレン）、２～６個の炭素原子（Ｃ２～Ｃ６アルケニレン）または２～４個の炭素原子（Ｃ２～Ｃ４アルケニレン）を有する、炭素及び水素のみから成る、その分子の残りをラジカル基に結合する、直鎖または分岐鎖の二価の炭化水素鎖を指し、例えば、エテニレン、プロペニレン、ｎ－ブテニレンなどである。前記アルケニレン鎖は、その分子の残りに単結合または二重結合を介して結合し、ラジカル基に単結合または二重結合を介して結合する。アルケニレン鎖とその分子の残りとの結合点、及びアルケニレン鎖とラジカル基との結合点は鎖内の１つまたはいずれか２つの炭素を介することができる。本明細書で特に明記しない限り、アルケニレン鎖は任意選択で置換されてよい。
【0059】
「アリール」とは、水素、６～１８個の炭素原子、及び少なくとも１つの芳香族環を含む、炭素環系基を指す。本発明の目的のために、アリール基は単環、二環、三環または四環系であり、縮合または架橋の環系を含んでよい。アリール基として、限定はされないが、アセアントリレン、アセナフチレン、アセフェナントリレン、アントラセン、アズレン、ベンゼン、クリセン、フルオランテン、フルオレン、ａｓ－インダセン、ｓ－インダセン、インダン、インデン、ナフタレン、フェナレン、フェナントレン、プレイアデン、ピレン、及びトリフェニレン、に由来するアリール基が挙げられる。特に本明細書で明記しない限り、用語「アリール」または接頭辞「アル（ａｒ）」（例えば「アラルキル（ａｒａｌｋｙｌ）において」）は、任意選択で置換されているアリール基を含むことを意図する。
【0060】
「アラルキル」とは、式－Ｒｂ－Ｒｃで表される基であり、ここで、Ｒｂは上記で定義したアルキレンまたはアルケニレンであり、Ｒｃは上記で定義した１つ以上のアリール基であり、例えば、ベンジル、ジフェニルメチルなどである。本明細書で特に明記しない限り、アラルキル基は任意選択で置換されている。
【0061】
「複素環」とは、２～１２個の炭素原子、並びに窒素、酸素、及び硫黄から成る群から選択される１～６個のヘテロ原子で構成される安定した３～１８員の非芳香族環の基を指す。本明細書で特に明記しない限り、ヘテロシクリル基は、縮合または架橋した環系を含んでもよい単環式、二環式、三環式、または四環式の環系であってもよく；かつ、ヘテロシクリル基の窒素、炭素、または硫黄原子は適宜酸化されていてもよく；窒素原子は適宜四級化されていてもよく；ヘテロシクリル基は適宜、部分的にまたは完全に飽和していてもよい。このようなヘテロシクリル基の例として、限定はされないが、ジオキソラニル、チエニル［１，３］ジチアニル、デカヒドロイソキノリル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、イソチアゾリジニル、イソオキサゾリジニル、モルホリニル、オクタヒドロインドリル、オクタヒドロイソインドリル、２－オキソピペラジニル、２－オキソピペリジニル、２－オキソピロリジニル、オキサゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、４－ピペリドニル、ピロリジニル、ピラゾリジニル、キヌクリジニル、チアゾリジニル、テトラヒドロフリル、トリチアニル、テトラヒドロピラニル、チオモルホリニル、チアモルホリニル、１－オキソ－チオモルホリニル、及び１，１－ジオキソ－チオモルホリニルが挙げられる。本明細書で特に明記しない限り、ヘテロシクリル基は適宜置換されていてよい。
【0062】
「ヘテロアリール」とは、水素原子と、１～１３個の環炭素原子と、窒素、酸素、及び硫黄から成る群から選択される１～６個の環ヘテロ原子と、少なくとも１つの、ヘテロ原子を含む芳香環と、を含む５～１４員環系基を指す。本発明の実施態様の目的のために、ヘテロアリール基は単環、二環、三環または四環系であり、縮合または架橋の環系を含んでよく；ヘテロアリール基内の窒素、炭素または硫黄は任意選択で酸化されてよく；窒素原子は任意選択で四級化されてよい。例として、限定されないが、アゼピニル、アクリジニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾインドリル、ベンゾジオキソリル、ベンゾフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピニル、１，４－ベンゾジオキサニル、ベンゾナフトフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾジオキソリル、ベンゾジオキシニル、ベンゾピラニル、ベンゾピラノニル、ベンゾフラニル、ベンゾフラノニル、ベンゾチエニル、（ベンゾチオフェニル）、ベンゾトリアゾリル、ベンゾ［４，６］イミダゾ［１，２－ａ］ピリジニル、カルバゾリル、シンノリニル、ジベンゾフラニル、ジベンゾフラニル、ジベンゾチオフェニル、フラニル、フラノニル、イソチアゾリル、イミダゾリル、インダゾリル、インドリル、インダゾリル、イソインドリル、インドリニル、イソインドリニル、イソキノリル、インドリジニル、イソオキサゾリル、ナフチリジニル、オキサジアゾリル、２－オキソアゼピニル、オキサゾリル、オキシラニル、１－オキシドピリジニル、１－オキシドピリミジニル、１－オキシドピラジニル、１－オキシドピリダジニル、１－フェニル－１Ｈ－ピロリル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、フタラジニル、プテリジニル、プリニル、ピロリル、ピラゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、キノリニル、キヌクリジニル、イソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、チアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、トリアジニル、及びチオフェニル（すなわちチエニル）が挙げられる。本明細書で特に明記しない限り、ヘテロアリール基は任意選択で置換されている。
【0063】
本明細書で使用される用語「置換されている」は、上記の基（例えば、アルキル、アルケニル、アルキレン、アルケニレン、アリール及びアラルキル）のいずれかであって、少なくとも１つの水素原子が非水素原子、例えば、限定はされないが：ハロゲン原子、例えば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩなど；オキソ基（＝Ｏ）；ヒドロキシ基（－ＯＨ）；カルボキシ基（－ＣＯ２Ｈ）；Ｃ１～Ｃ１２アルキル基；シクロアルキル基；－（Ｃ＝Ｏ）ＯＲ’；－Ｏ（Ｃ＝Ｏ）Ｒ’；－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ’；－ＯＲ’；－Ｓ（Ｏ）ｘＲ’；－Ｓ－ＳＲ’；－Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ’；－ＳＣ（＝Ｏ）Ｒ’；－ＮＲ’Ｒ’；－ＮＲ’Ｃ（＝Ｏ）Ｒ’；－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ’；－ＮＲ’Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ’；－ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ’；－ＮＲ’Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ’；－ＮＲ’Ｓ（Ｏ）ｘＮＲ’Ｒ’；－ＮＲ’Ｓ（Ｏ）ｘＲ’；及び－Ｓ（Ｏ）ｘＮＲ’Ｒ’（式中、Ｒ’は出現ごとに、独立して、ＨまたはＣ１～Ｃ１５アルキルまたはシクロアルキルであり、ｘは０、１、または２である）との結合により置き換えられているものを意味する。幾つかの実施態様では、置換基はＣ１～Ｃ１２アルキル基である。他の実施態様では、置換基はシクロアルキルである。他の実施態様では、置換基はフルオロなどのハロ基である。他の実施態様では、置換基はオキソ基である。他の実施態様では、置換基はヒドロキシ基である。他の実施態様では、置換基はアルコキシ基（－ＯＲ’）である。他の実施態様では、置換基はカルボキシ基である。他の実施態様では、置換基はアミン基（－ＮＲ’Ｒ’）である。
【0064】
「任意選択の」または「任意選択で」（例えば、任意選択で置換されている）は、その後に記載されている事象または起こっても、起こらなくてもよいことを意味し、その記載が、前記事象または状況が起こった場合とそれが起こらない場合とを含むことを意味する。例えば、「任意選択で置換されているアルキル」とは、アルキル基が置換されていてもよく、あるいは置換されていなくてもよいことを意味し、その記載が置換アルキルと置換を有さないアルキル基の両方を含むことを意味する。
【0065】
「プロドラッグ」とは、生理的条件下で、または加溶媒分解により、生理活性のある構造（Ｉ）の化合物への変換され得る化合物を示すことを意図する。したがって、「プロドラッグ」という用語は、薬学的に許容可能な、構造（Ｉ）の化合物の代謝前駆体を指す。プロドラッグは、それを必要とする対象に投与された時点で不活性であってよいが、ｉｎ ｖｉｖｏで構造（Ｉ）の活性化合物に変換される。プロドラッグは通常、例えば、血中の加水分解により、ｉｎ ｖｉｖｏで急速に変換されて、構造（Ｉ）の親化合物を産生する。プロドラッグ化合物は、哺乳類生物体において、溶解性、組織適合性または徐放性という利点をしばしばもたらす（Ｂｕｎｄｇａｒｄ，Ｈ．、Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ（１９８５年）、７～９頁、２１～２４頁（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ， Ａｍｓｔｅｒｄａｍ）を参照されたい）。プロドラッグの議論は、Ｈｉｇｕｃｈｉ， Ｔ．，ｅｔ ａｌ．、Ａ．Ｃ．Ｓ． Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓ、１４巻及びＢｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ、Ｅｄ． Ｅｄｗａｒｄ Ｂ． Ｒｏｃｈｅ、 Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ、１９８７年において提供されている。
【0066】
「プロドラッグ」という用語はまた、このようなプロドラッグが哺乳動物の対象に投与された場合に、構造（Ｉ）の活性化合物をｉｎ ｖｉｖｏで放出する、任意の共有結合した担体を含むことを意図する。構造（Ｉ）の化合物のプロドラッグは、修飾が、日常的な操作またはｉｎ ｖｉｖｏのいずれかで切断されて構造（Ｉ）の親化合物になるように、構造（Ｉ）の化合物中に存在する官能基を修飾することによって調製できる。プロドラッグは、ヒドロキシ、アミノまたはメルカプト基が、構造（Ｉ）の化合物のプロドラッグが哺乳動物の対象に投与されたとき、切断されて、遊離ヒドロキシ、遊離アミノまたは遊離メルカプト基をそれぞれ形成する任意の基に結合している、構造（Ｉ）の化合物を含む。プロドラッグの例として、限定はされないが、構造（Ｉ）の化合物中のアルコールのアセテート、ホルメート及びベンゾエート誘導体またはアミン官能基のアミド誘導体などが挙げられる。
【0067】
本明細書で開示される発明の実施態様はまた、１つまたは複数の原子が、異なる原子量または質量数を有する原子で置き換えられることにより同位体標識されている、構造（Ｉ）の化合物の全ての薬学的に許容可能な化合物を包含することを意図している。開示される化合物に取り込むことができる同位体の例として、水素、炭素、窒素、酸素、リン、フッ素、塩素、及びヨウ素の同位体、例えば、それぞれ２Ｈ、３Ｈ、１１Ｃ、１３Ｃ、１４Ｃ、１３Ｎ、１５Ｎ、１５Ｏ、１７Ｏ、１８Ｏ、３１Ｐ、３２Ｐ、３５Ｓ、１８Ｆ、３６Ｃｌ、１２３Ｉ、及び１２５Ｉなどが挙げられる。これらの放射標識した化合物は、例えば、作用部位若しくは作用機序、または薬理学的に重要な作用部位への結合親和性を特徴づけることにより、化合物の有効性を判定または測定するのに有用であり得る。ある特定の同位体で標識された、構造（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物、例えば放射性同位体を取り込んでいるものは、薬物及び／または基質組織分布研究において有用である。放射性同位元素トリチウム、すなわち３Ｈ、及び炭素１４、すなわち１４Ｃは、これらの組み込みの容易さ及び利用可能な検出手段を考慮すると、この目的に特に有用である。
【0068】
より重い同位体、例えば、重水素、すなわち、２Ｈなどによる置換は、より大きな代謝安定性、例えば、ｉｎ ｖｉｖｏ半減期の延長または必要用量の減少に起因する、ある特定の治療上の利点をもたらす可能性があるため、一部の状況では好ましいこともある。
【0069】
ポジトロン放出同位体、例えば、１１Ｃ、１８Ｆ、１５Ｏ、及び１３Ｎなどによる置換は、基質受容体占有率を試験するためのポジトロン放出トポグラフィー（ＰＥＴ）研究において有用であり得る。同位体標識された構造（Ｉ）の化合物は、当業者に公知の従来の技術によって、または以前に利用した非標識試薬の代わりに、適当な同位体標識した試薬を使用して、以下に提示されているように、調製及び実施例に記載されているものと類似のプロセスにより一般的に調製し得る。
【0070】
本明細書で開示されている発明の実施態様はまた、開示される化合物のｉｎ ｖｉｖｏ代謝産物を包含することを意図する。このような産物は、主に酵素的プロセスによる、例えば、投与された化合物の酸化、還元、加水分解、アミド化、エステル化などから生じ得る。したがって、本発明の実施態様は、その代謝産物を産生するのに十分な期間にわたって、本発明の化合物を哺乳動物に投与することを含むプロセスにより生成される化合物を含む。このような産物は、放射標識した構造（Ｉ）の化合物を検出可能な用量で、動物、例えばラット、マウス、モルモット、サルまたはヒトに投与し、代謝が起きるだけの十分な時間放置し、尿、血液または他の生物試料からその変換産物を単離することによって通常同定される。
【0071】
「安定した化合物」及び「安定した構造」とは、反応混合物から有用な程度の純度への単離及び効果的治療剤への製剤化に耐え抜くのに十分に強固な化合物を指すことを意図する。
【0072】
「哺乳動物」は、ヒト並びに飼育動物、例えば、実験動物及びペット（例えば、ネコ、イヌ、ブタ、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ウサギ）と、非飼育動物、例えば野生生物などの両方を含む。
【0073】
「薬学的に許容可能な担体、希釈剤、または賦形剤」として、限定はされないが、任意のアジュバント、担体、賦形剤、流動促進剤、甘味剤、希釈剤、防腐剤、色素／着色剤、香味向上剤、界面活性剤、湿潤剤、分散剤、懸濁化剤、安定剤、等張剤、溶媒、または乳化剤が挙げられ、これらは、ヒトまたは家畜における使用が許容可能であるとして米国食品医薬品局により認可されたものである。
【0074】
「薬学的に許容可能な塩」は、酸付加塩及び塩基付加塩の両方を含む。
【0075】
「薬学的に許容可能な酸付加塩」とは、遊離塩基の生物学的有効性及び特性を保持し、生物学的に他の点において有害ではなく、無機酸、例えば、限定されないが、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸など、及び有機酸、例えば、限定されないが、酢酸、２，２－ジクロロ酢酸、アジピン酸、アルギン酸、アスコルビン酸、アスパラギン酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、４－アセトアミド安息香酸、カンファー酸、カンファー－１０－スルホン酸、カプリン酸、カプロン酸、カプリル酸、炭酸、ケイ皮酸、クエン酸、シクラミン酸、ドデシル硫酸、エタン－１，２－ジスルホン酸、エタンスルホン酸、２－ヒドロキシエタンスルホン酸、ギ酸、フマル酸、ガラクタル酸、ゲンチシン酸、グルコヘプトン酸、グルコン酸、グルクロン酸、グルタミン酸、グルタル酸、２－オキソ－グルタル酸、グリセロリン酸、グリコール酸、馬尿酸、イソ酪酸、乳酸、ラクトビオン酸、ラウリン酸、マレイン酸、リンゴ酸、マロン酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、粘液酸、ナフタレン－１，５－ジスルホン酸、ナフタレン－２－スルホン酸、１－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸、ニコチン酸、オレイン酸、オロチン酸、シュウ酸、パルミチン酸、パモ酸、プロピオン酸、ピログルタミン酸、ピルビン酸、サリチル酸、４－アミノサリチル酸、セバシン酸、ステアリン酸、コハク酸、酒石酸、チオシアン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、ウンデシレン酸などと形成される塩を指す。
【0076】
「薬学的に許容可能な塩基添加塩」とは、遊離酸の生物学的有効性及び特性を保持し、生物学的にまたは他の点において有害ではない塩を指す。これらの塩は、無機塩基または有機塩基の遊離酸への付加から調製される。無機塩基に由来する塩として、限定はされないが、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、鉄、亜鉛、銅、マンガン、アルミニウム塩などが挙げられる。好ましい無機塩は、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、及びマグネシウム塩である。有機塩基に由来する塩として、限定はされないが、第一級、第二級、及び第三級アミン、天然置換アミンを含めた置換アミン、環状アミン及び塩基性イオン交換樹脂の塩、例えば、アンモニア、イソプロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、ジエタノールアミン、エタノールアミン、デアノール、２－ジメチルアミノエタノール、２－ジエチルアミノエタノール、ジシクロヘキシルアミン、リシン、アルギニン、ヒスチジン、カフェイン、プロカイン、ヒドラバミン、コリン、ベタイン、ベネタミン、ベンザチン、エチレンジアミン、グルコサミン、メチルグルカミン、テオブロミン、トリエタノールアミン、トロメタミン、プリン、ピペラジン、ピペリジン、Ｎ－エチルピペリジン、ポリアミン樹脂などが挙げられる。特に好ましい有機塩基は、イソプロピルアミン、ジエチルアミン、エタノールアミン、トリメチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、コリン、及びカフェインである。
【0077】
結晶化は多くの場合、構造（Ｉ）の化合物の溶媒和物を生成する。本明細書で使用される場合、用語「溶媒和物」は、構造（Ｉ）の化合物の１つ以上の分子と、溶媒の１つ以上の分子とを含む凝集体を指す。溶媒は水であってよく、その場合、溶媒和物は水和物であってよい。あるいは、溶媒は有機溶媒であってもよい。したがって、本発明の化合物は、一水和物、二水和物、半水和物、セスキ水和物、三水和物、四水和物などを含めた水和物、並びに対応する溶媒和の形態として存在し得る。幾つかの実施態様では、構造（Ｉ）の化合物は真の溶媒和物として存在してもよいが、一方で、他の場合では、構造（Ｉ）の化合物は、単に外来性の水を保持してもよく、あるいは水と外来性溶媒の混合物であってもよい。
【0078】
「医薬組成物」とは、構造（Ｉ）の化合物と、哺乳動物、例えば、ヒトに生物活性化合物を送達するために、当技術分野において一般的に認められた媒体との製剤を指す。このような媒体として、そのための全ての薬学的に許容可能な担体、希釈剤、または賦形剤が挙げられる。
【0079】
「有効量」または「治療有効量」とは、哺乳動物、好ましくはヒトに投与された場合、哺乳動物、好ましくはヒトにおける治療を実行するのに十分である、構造（Ｉ）の化合物の量を指す。「治療有効量」を構成する、本発明の実施態様における脂質ナノ粒子の量は、化合物、状態、及びその重症度、投与方式、並びに治療すべき哺乳動物の年齢に応じて変動するものであるが、当業者であれば、自身の知識及び本開示を考慮して規定通りに決定することができる。
【0080】
「治療する」または「治療」は、本明細書で使用される場合、目的の疾患または状態を有する哺乳動物、好ましくはヒトにおける目的の疾患または状態の治療を網羅し、
（ｉ）哺乳動物において、特に、このような哺乳動物がその状態に罹りやすくなっているが、それを有するとまだ診断されていない場合、その疾患若しくは状態が生じるのを防止すること、
（ｉｉ）疾患若しくは状態を阻害する、すなわち、その発症を抑止すること
（ｉｉｉ）疾患若しくは状態を緩和する、すなわち、その疾患若しくは状態の退行を引き起こすこと、または
（ｉｖ）疾患若しくは状態に起因する症状を緩和する、すなわち、根底にある疾患若しくは状態に対処することなく疼痛を緩和すること
を含む。本明細書で使用される場合、用語「疾患」及び「状態」は、互換的に使用してもよく、あるいは特定の疾病若しくは状態が公知の原因因子を有さないこともあり（そのため原因がまだ解明されておらず）、したがって疾病としてまだ認識されていないが、程度の差はあるが特定の一連の症状が臨床医により確認されている望ましくない状態若しくは症候群としてのみ認識されているという点で異なっていてもよい。
（ｉ）哺乳動物において、特に、このような哺乳動物がその状態に罹りやすくなっているが、それを有するとまだ診断されていない場合、その疾患若しくは状態が生じるのを防止すること、
（ｉｉ）疾患若しくは状態を阻害する、すなわち、その発症を抑止すること
（ｉｉｉ）疾患若しくは状態を緩和する、すなわち、その疾患若しくは状態の退行を引き起こすこと、または
（ｉｖ）疾患若しくは状態に起因する症状を緩和する、すなわち、根底にある疾患若しくは状態に対処することなく疼痛を緩和すること
を含む。本明細書で使用される場合、用語「疾患」及び「状態」は、互換的に使用してもよく、あるいは特定の疾病若しくは状態が公知の原因因子を有さないこともあり（そのため原因がまだ解明されておらず）、したがって疾病としてまだ認識されていないが、程度の差はあるが特定の一連の症状が臨床医により確認されている望ましくない状態若しくは症候群としてのみ認識されているという点で異なっていてもよい。
【0081】
構造（Ｉ）の化合物またはそれらの薬学的に許容可能な塩は、１つ以上の不斉中心を含有してもよく、したがって、アミノ酸について、絶対立体化学の観点から、（Ｒ）－若しくは（Ｓ）－、または（Ｄ）－若しくは（Ｌ）－と定義することができるエナンチオマー、ジアステレオマー、及び他の立体異性形態が生じてもよい。本発明の実施態様は、全てのこのような可能な異性体、並びにこれらのラセミ体及び光学的に純粋な形態を含むことを意図する。光学活性（＋）及び（－）、（Ｒ）－及び（Ｓ）－、または（Ｄ）－及び（Ｌ）異性体は、キラルシントン若しくはキラル試薬を使用して調製してもよく、または従来技術、例えば、クロマトグラフィー及び分別晶析法を使用して分画してもよい。個々のエナンチオマーの調製／単離の従来技術は、適切な光学的に純粋な前駆体からのキラル合成、または、例えば、キラル高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を使用したラセミ体（または塩若しくは誘導体のラセミ体）の分割を含む。本明細書に記載の化合物がオレフィン二重結合または他の幾何的不斉中心を含有する場合、特に指定がない限り、化合物は、Ｅ及びＺの両方の幾何異性体を含むことが意図される。同様に、全ての互変異性形態もまた含まれることが意図される。
【0082】
「立体異性体」とは、同じ結合により結合した同じ原子で構成されるが、互換可能ではない、異なる三次元構造を有する化合物を指す。本発明は、様々な立体異性体及びその混合物を想定し、「エナンチオマー」を含み、「エナンチオマー」とは、その分子が互いに重ね合わせ不可能な鏡像である２つの立体異性体を指す。
【0083】
「互変異性体」とは、ある分子の１つの原子から、同じ分子の別の原子へのプロトン移動を指す。本発明は任意の前記化合物の互変異性体を含む。
【0084】
化合物
ある側面では、本発明は、オリゴヌクレオチドを伴う脂質ナノ粒子を形成するために、他の脂質成分、例えば、中性脂質、荷電脂質、ステロイド、及び／またはポリマーコンジュゲート脂質などと組み合わせることが可能である新規脂質化合物を提供する。理論に制約されることを望むものではないが、これらの脂質ナノ粒子は、血清中において治療剤を分解から遮蔽し、ｉｎ ｖｉｔｒｏ及びｉｎ ｖｉｖｏにおいて、治療剤の細胞への有効な送達を提供すると考えられている。
ある側面では、本発明は、オリゴヌクレオチドを伴う脂質ナノ粒子を形成するために、他の脂質成分、例えば、中性脂質、荷電脂質、ステロイド、及び／またはポリマーコンジュゲート脂質などと組み合わせることが可能である新規脂質化合物を提供する。理論に制約されることを望むものではないが、これらの脂質ナノ粒子は、血清中において治療剤を分解から遮蔽し、ｉｎ ｖｉｔｒｏ及びｉｎ ｖｉｖｏにおいて、治療剤の細胞への有効な送達を提供すると考えられている。
【0085】
一実施態様では、化合物は下記構造（Ｉ）：
（Ｉ）
を有するか、またはその薬学的に許容可能な塩、プロドラッグ若しくは立体異性体である
［式中、
Ｌ１は－ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒ１または－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｂＲｃであり；
Ｌ２は－ＮＲｄＣ（＝Ｏ）Ｒ２または－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｅＲｆであり；
Ｇ１及びＧ２はそれぞれ独立して、Ｃ２～Ｃ１２アルキレン、またはＣ２～Ｃ１２アルケニレンであり；
Ｇ３はＣ１～Ｃ２４アルキレン、またはＣ２～Ｃ２４アルケニレンであり；
Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｄ及びＲｅはそれぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ１６アルキルまたはＣ２～Ｃ１６アルケニルであり；
Ｒｃ及びＲｆはそれぞれ独立して、Ｃ１～Ｃ１６アルキルまたはＣ２～Ｃ１６アルケニルであり；
Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して、Ｃ６～Ｃ２４アルキルまたはＣ６～Ｃ２４アルケニルであり；
Ｒ３はＨ、－ＯＨ、ＣＮ、－Ｎ（Ｒ４）Ｒ５；－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ５；－Ｎ（Ｒ４）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５；－Ｎ（Ｒ４）Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ５；－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ６、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ６、－ＯＲ７、ヘテロアリールまたはアリールであり；
Ｒ４及びＲ５はそれぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ１２アルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルまたはＣ３～Ｃ６シクロアルケニルであるか、あるいはＲ４及びＲ５は、それらが結合している窒素原子または炭素原子と一緒になって、５～７員複素環を形成し；
Ｒ６はＨ、Ｃ１～Ｃ１２アルキル、Ｃ２～Ｃ１２アルケニルまたはアラルキルであり；
Ｒ７は、ヒドロキシまたはアルコキシによって任意選択で置換されているＣ１～Ｃ１２アルキルであり；及び
ここで、特に明記しない限り、アルキル、アルケニル、アルキレン、アルケニレン、アリール及びアラルキルはそれぞれ独立して、置換されているか、または無置換である］。ある特定の実施態様では、少なくとも１つのアルキル、アルケニル、アルキレン、アルケニレン、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル若しくはＣ３～Ｃ６シクロアルケニル、アリールまたはアラルキルは、１つ以上のフッ素及び／または１つ以上のオキソ及び／または１つ以上のＮＨ２及び／または１つ以上のアルキルアミニルで置換されている。
【化3】
を有するか、またはその薬学的に許容可能な塩、プロドラッグ若しくは立体異性体である
［式中、
Ｌ１は－ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒ１または－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｂＲｃであり；
Ｌ２は－ＮＲｄＣ（＝Ｏ）Ｒ２または－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｅＲｆであり；
Ｇ１及びＧ２はそれぞれ独立して、Ｃ２～Ｃ１２アルキレン、またはＣ２～Ｃ１２アルケニレンであり；
Ｇ３はＣ１～Ｃ２４アルキレン、またはＣ２～Ｃ２４アルケニレンであり；
Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｄ及びＲｅはそれぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ１６アルキルまたはＣ２～Ｃ１６アルケニルであり；
Ｒｃ及びＲｆはそれぞれ独立して、Ｃ１～Ｃ１６アルキルまたはＣ２～Ｃ１６アルケニルであり；
Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して、Ｃ６～Ｃ２４アルキルまたはＣ６～Ｃ２４アルケニルであり；
Ｒ３はＨ、－ＯＨ、ＣＮ、－Ｎ（Ｒ４）Ｒ５；－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ５；－Ｎ（Ｒ４）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５；－Ｎ（Ｒ４）Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ５；－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ６、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ６、－ＯＲ７、ヘテロアリールまたはアリールであり；
Ｒ４及びＲ５はそれぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ１２アルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルまたはＣ３～Ｃ６シクロアルケニルであるか、あるいはＲ４及びＲ５は、それらが結合している窒素原子または炭素原子と一緒になって、５～７員複素環を形成し；
Ｒ６はＨ、Ｃ１～Ｃ１２アルキル、Ｃ２～Ｃ１２アルケニルまたはアラルキルであり；
Ｒ７は、ヒドロキシまたはアルコキシによって任意選択で置換されているＣ１～Ｃ１２アルキルであり；及び
ここで、特に明記しない限り、アルキル、アルケニル、アルキレン、アルケニレン、アリール及びアラルキルはそれぞれ独立して、置換されているか、または無置換である］。ある特定の実施態様では、少なくとも１つのアルキル、アルケニル、アルキレン、アルケニレン、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル若しくはＣ３～Ｃ６シクロアルケニル、アリールまたはアラルキルは、１つ以上のフッ素及び／または１つ以上のオキソ及び／または１つ以上のＮＨ２及び／または１つ以上のアルキルアミニルで置換されている。
【0086】
一実施態様では、化合物は下記構造（Ｉ）：
（Ｉ）
を有するか、またはその薬学的に許容可能な塩、プロドラッグまたは立体異性体である
［式中、
Ｌ１は－ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒ１または－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｂＲｃであり；
Ｌ２は－ＮＲｄＣ（＝Ｏ）Ｒ２または－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｅＲｆであり；
Ｇ１及びＧ２はそれぞれ独立して、Ｃ１～Ｃ１２アルキレン、またはＣ２～Ｃ１２アルケニレンであり；
Ｇ３はＣ１～Ｃ２４アルキレン、またはＣ２～Ｃ２４アルケニレンであり；
Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｄ及びＲｅはそれぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ１６アルキルまたはＣ２～Ｃ１６アルケニルであり；
Ｒｃ及びＲｆはそれぞれ独立して、Ｃ１～Ｃ１６アルキルまたはＣ２～Ｃ１６アルケニルであり；
Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して、Ｃ６～Ｃ２４アルキルまたはＣ６～Ｃ２４アルケニルであり；
Ｒ３はＨ、－ＯＨ、ＣＮ、－Ｎ（Ｒ４）Ｒ５；－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ５；－Ｎ（Ｒ４）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５；－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ６、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ６、またはアリールであり；
Ｒ４及びＲ５はそれぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ１２アルキルであるか、またはＲ４及びＲ５は、それらが結合している窒素原子または炭素原子と一緒になって、５～７員複素環を形成し；
Ｒ６はＨ、Ｃ１～Ｃ１２アルキル、Ｃ２～Ｃ１２アルケニルまたはアラルキルであり；及び
ここで、特に明記しない限り、アルキル、アルケニル、アルキレン、アルケニレン、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルまたはＣ３～Ｃ６シクロアルケニル、アリール及びアラルキルはそれぞれ独立して、置換されているか、または無置換である］。ある特定の実施態様では、少なくとも１つのアルキル、アルケニル、アルキレン、アルケニレン、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルまたはＣ３～Ｃ６シクロアルケニル、アリールまたはアラルキルは、１つ以上のフッ素及び／または１つ以上のオキソ及び／または１つ以上のＮＨ２及び／または１つ以上のアルキルアミニルで置換されている。
【化4】
を有するか、またはその薬学的に許容可能な塩、プロドラッグまたは立体異性体である
［式中、
Ｌ１は－ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒ１または－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｂＲｃであり；
Ｌ２は－ＮＲｄＣ（＝Ｏ）Ｒ２または－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｅＲｆであり；
Ｇ１及びＧ２はそれぞれ独立して、Ｃ１～Ｃ１２アルキレン、またはＣ２～Ｃ１２アルケニレンであり；
Ｇ３はＣ１～Ｃ２４アルキレン、またはＣ２～Ｃ２４アルケニレンであり；
Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｄ及びＲｅはそれぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ１６アルキルまたはＣ２～Ｃ１６アルケニルであり；
Ｒｃ及びＲｆはそれぞれ独立して、Ｃ１～Ｃ１６アルキルまたはＣ２～Ｃ１６アルケニルであり；
Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して、Ｃ６～Ｃ２４アルキルまたはＣ６～Ｃ２４アルケニルであり；
Ｒ３はＨ、－ＯＨ、ＣＮ、－Ｎ（Ｒ４）Ｒ５；－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ５；－Ｎ（Ｒ４）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５；－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ６、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ６、またはアリールであり；
Ｒ４及びＲ５はそれぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ１２アルキルであるか、またはＲ４及びＲ５は、それらが結合している窒素原子または炭素原子と一緒になって、５～７員複素環を形成し；
Ｒ６はＨ、Ｃ１～Ｃ１２アルキル、Ｃ２～Ｃ１２アルケニルまたはアラルキルであり；及び
ここで、特に明記しない限り、アルキル、アルケニル、アルキレン、アルケニレン、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルまたはＣ３～Ｃ６シクロアルケニル、アリール及びアラルキルはそれぞれ独立して、置換されているか、または無置換である］。ある特定の実施態様では、少なくとも１つのアルキル、アルケニル、アルキレン、アルケニレン、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルまたはＣ３～Ｃ６シクロアルケニル、アリールまたはアラルキルは、１つ以上のフッ素及び／または１つ以上のオキソ及び／または１つ以上のＮＨ２及び／または１つ以上のアルキルアミニルで置換されている。
【0087】
ある特定の実施態様では、Ｇ３は無置換である。幾つかの実施態様では、Ｇ３は１つ以上のフッ素原子で置換されている。より具体的な実施態様では、例えば、Ｇ３はＣ１～Ｃ１２アルキレンである。幾つかの実施態様では、Ｇ３はＣ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６、Ｃ７、またはＣ８アルキレンである。例えば、幾つかの実施態様では、Ｇ３はメチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－へプチル、またはｎ－オクチルである。
【0088】
ある特定の実施態様では、Ｇ１及び／またはＧ２は無置換である。幾つかの実施態様では、Ｇ１及び／またはＧ２は１つ以上のフッ素原子で置換されている。より具体的な実施態様では、例えば、Ｇ１及び／またはＧ２はＣ１～Ｃ１２アルキレンである。幾つかの実施態様では、Ｇ１及び／またはＧ２は、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６、Ｃ７、またはＣ８アルキレンである。
【0089】
前述の幾つかの実施態様では、下記構造（ＩＡ）：
（ＩＡ）
を有する
［式中、ｙ及びｚはそれぞれ独立して、２～１２の整数であり、例えば２～６の整数であり、例えば４または５である］。ある特定の実施態様では、ｙ及びｚはそれぞれ整数５である。ある特定の実施態様では、ｙ及びｚはそれぞれ整数６である。ある特定の実施態様では、ｙ及びｚはそれぞれ整数７である。ある特定の実施態様では、ｙ及びｚはそれぞれ整数９である。
【化5】
を有する
［式中、ｙ及びｚはそれぞれ独立して、２～１２の整数であり、例えば２～６の整数であり、例えば４または５である］。ある特定の実施態様では、ｙ及びｚはそれぞれ整数５である。ある特定の実施態様では、ｙ及びｚはそれぞれ整数６である。ある特定の実施態様では、ｙ及びｚはそれぞれ整数７である。ある特定の実施態様では、ｙ及びｚはそれぞれ整数９である。
【0090】
前述の幾つかの実施態様では、Ｌ１は－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｂＲｃであり、Ｌ２は－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｅＲｆである。前述の幾つかの実施態様では、Ｌ１は－ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒ１であり、Ｌ２は－ＮＲｄＣ（＝Ｏ）Ｒ２である。
【0091】
前述の他の実施態様では、化合物は下記構造（ＩＢ）または（ＩＣ）：
を有する。
【化6】
【0092】
前述の幾つかの実施態様では、ｙ及びｚはそれぞれ独立して、２～１０、２～８、４～１０、または４～７の整数である。例えば、幾つかの実施態様では、ｙは４、５、６、７、８、９、１０、１１、または１２である。幾つかの実施態様では、ｚは４、５、６、７、８、９、１０、１１または１２である。ある特定の実施態様では、ｙ及びｚはそれぞれ整数５である。ある特定の実施態様では、ｙ及びｚはそれぞれ整数６である。ある特定の実施態様では、ｙ及びｚはそれぞれ整数７である。幾つかの実施態様では、ｙ及びｚはそれぞれ整数９である。幾つかの実施態様では、ｙとｚは同じであり、他の実施態様では、ｙとｚは異なる。
【0093】
前述の幾つかの実施態様では、Ｒ１若しくはＲ２、またはその両方は分岐鎖Ｃ６～Ｃ２４アルキルである。例えば、幾つかの実施態様では、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して、下記構造：
を有する
［式中、
Ｒ７ａ及びＲ７ｂは出現ごとに独立して：（ａ）Ｈ若しくはＣ１～Ｃ１２アルキル、または（ｂ）Ｒ７ａがＨ若しくはＣ１～Ｃ１２アルキルであり、Ｒ７ｂが、それが結合する炭素原子と共に、Ｒ７ｂに隣接する原子及びそれが結合する炭素原子と一緒になって、炭素－炭素二重結合を形成し；及びａは２～１２の整数であり、ここで、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ及びａはそれぞれ、Ｒ１及びＲ２がそれぞれ独立して直鎖または分岐鎖であって、独立して６～２０個の炭素原子を含むように選択される］。例えば、幾つかの実施態様では、ａは５～９または８～１２の整数である。
【化7】
［式中、
Ｒ７ａ及びＲ７ｂは出現ごとに独立して：（ａ）Ｈ若しくはＣ１～Ｃ１２アルキル、または（ｂ）Ｒ７ａがＨ若しくはＣ１～Ｃ１２アルキルであり、Ｒ７ｂが、それが結合する炭素原子と共に、Ｒ７ｂに隣接する原子及びそれが結合する炭素原子と一緒になって、炭素－炭素二重結合を形成し；及びａは２～１２の整数であり、ここで、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ及びａはそれぞれ、Ｒ１及びＲ２がそれぞれ独立して直鎖または分岐鎖であって、独立して６～２０個の炭素原子を含むように選択される］。例えば、幾つかの実施態様では、ａは５～９または８～１２の整数である。
【0094】
前述の幾つかの実施態様では、Ｒ７ａは少なくとも１回の出現においてＨである。例えば、幾つかの実施態様では、Ｒ７ａは出現ごとにＨである。前述の他の実施態様では、Ｒ７ｂは少なくとも１回の出現においてＣ１～Ｃ８アルキルである。例えば、幾つかの実施態様では、Ｃ１～Ｃ８アルキルは、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ヘキシルまたはｎ－オクチルである。
【0095】
他の実施態様では、Ｒ１若しくはＲ２、またはその両方は下記構造：
の１つを有する。
【化8】
【0096】
他の実施態様では、Ｒ１若しくはＲ２、またはその両方は下記構造：
の１つを有する。
【化9】
【0097】
前述の幾つかの実施態様では、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｅ及びＲｆはそれぞれ独立して、Ｃ３～Ｃ１２アルキルまたはＣ３～Ｃ１６アルキルである。例えば、幾つかの実施態様では、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｅ及びＲｆは、ｎ－ヘキシル（－（ＣＨ２）５ＣＨ３）、ｎ－オクチル（－（ＣＨ２）７ＣＨ３）、ｎ－デカニル（－（ＣＨ２）９ＣＨ３）、ｎ－ドデシル（－（ＣＨ２）１１ＣＨ３）、（－（ＣＨ２）１４ＣＨ３）、（－（ＣＨ２）１５ＣＨ３）から選択される。例えば、幾つかの実施態様では、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｅ及びＲｆはｎ－ヘキシル（－（ＣＨ２）５ＣＨ３）であり、他の実施態様では、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｅ及びＲｆはｎ－オクチル（－（ＣＨ２）７ＣＨ３）である。幾つかの実施態様における他の例では、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｅ及びＲｆはｎ－デカニル（－（ＣＨ２）９ＣＨ３）である。他の実施態様では、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｅ及びＲｆはｎ－ドデシル（－（ＣＨ２）１１ＣＨ３）である。
【0098】
幾つかの実施態様では、Ｒａ及びＲｄはそれぞれ独立して、Ｃ１～Ｃ１２アルキルまたはＣ２～Ｃ１２アルケニルであり、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して、Ｃ６～Ｃ１８アルキルまたはＣ６～Ｃ１８アルケニルである。例えば、幾つかの実施態様では、Ｒａ及びＲｄはｎ－ヘキシル（－（ＣＨ２）５ＣＨ３）であり、Ｒ１及びＲ２はドデカペンチル（－（ＣＨ２）１４ＣＨ３）である。幾つかの実施態様における他の例では、Ｒａ及びＲｄはｎ－ヘキシル（－（ＣＨ２）５ＣＨ３）であり、Ｒ１及びＲ２は（６Ｚ，９Ｚ）－ヘプタデカ－６，９－ジエン（－（ＣＨ２）７ＣＨＣＨＣＨ２ＣＨＣＨ（ＣＨ２）４ＣＨ３）である。幾つかの実施態様における更に他の例では、Ｒａ及びＲｄはｎ－ヘキシル（－（ＣＨ２）５ＣＨ３）であり、Ｒ１及びＲ２は７－ペンタデカン（－ＣＨ（（ＣＨ２）５ＣＨ３）（（ＣＨ２）７ＣＨ３））である。
【0099】
幾つかの実施態様では、Ｒ３はＨである。
【0100】
他の実施態様では、Ｒ３は－ＯＨである。
【0101】
幾つかの他の実施態様では、Ｒ３は－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ６であり、例えばこれらの実施態様の一部では、Ｒ６はＣ１～Ｃ１８アルキルである。幾つかの実施態様の他の例では、Ｒ６はＣ１～Ｃ１２分岐鎖アルキルである。幾つかの実施態様の更に他の例では、Ｒ６はＣ１～Ｃ６アルキルである。幾つかの実施態様の他の例では、Ｒ６はＣ１～Ｃ２アルキルである。ある特定の実施態様では、Ｒ６はエチルである。ある特定の実施態様では、Ｒ６は５－メチル ドデシルである。
【0102】
他の実施態様では、Ｒ３は－Ｎ（Ｒ４）Ｒ５であり、例えば、これらの実施態様の一部では、Ｒ４及びＲ５はそれぞれ独立して、任意選択でヒドロキシによって置換されているＣ１～Ｃ１２アルキルである。幾つかの実施態様の他の例では、Ｒ４及びＲ５はそれぞれ独立して、任意選択でヒドロキシによって置換されているＣ１～Ｃ６アルキルである。幾つかの実施態様の更に他の例では、Ｒ４及びＲ５はそれぞれ独立して、任意選択でヒドロキシによって置換されているＣ１～Ｃ２アルキルである。ある特定の実施態様では、Ｒ４及びＲ５はそれぞれメチルである。ある特定の実施態様では、Ｒ４及びＲ５はそれぞれｎ－ヘキシルである。
【0103】
他の実施態様では、Ｒ３は－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ４）Ｒ５または－Ｎ（Ｒ４）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５である。これらの実施態様の一部では、Ｒ４またはＲ５の一方はＨであり、Ｒ４またはＲ５のもう一方はＣ１～Ｃ１２アルキルである。幾つかの実施態様では、Ｒ４またはＲ５の一方はＨであり、Ｒ４またはＲ５のもう一方は、ヒドロキシで置換されたＣ１～Ｃ１２アルキルである。他の実施態様では、Ｒ４及びＲ５はどちらもＣ１～Ｃ１２アルキルまたはＣ１～Ｃ６アルキルである。幾つかの実施態様では、Ｒ４及びＲ５はどちらも、ヒドロキシで置換されたＣ１～Ｃ１２アルキルまたはＣ１～Ｃ６アルキルである。ある幾つかの特定の実施態様では、Ｒ４またはＲ５の一方はＨであり、Ｒ４またはＲ５のもう一方はｎ－デシルである。ある特定の実施態様では、Ｒ４またはＲ５の一方はＨであり、Ｒ４またはＲ５のもう一方はｎ－トリデシルである。
【0104】
幾つかの実施態様では、Ｒ３はアリールである。幾つかの実施態様では、Ｒ３はアリール置換体である。ある特定の実施態様では、Ｒ３はフェノールである。
【0105】
他の実施態様では、Ｒ３は－Ｎ（Ｒ４）Ｒ５であり、Ｒ４及びＲ５の１つはＣ３～Ｃ６シクロアルキルまたはＣ３～Ｃ６シクロアルケニルである。例えば、幾つかの実施態様では、Ｒ３は－Ｎ（Ｒ４）Ｒ５であり、Ｒ４はＨであり、Ｒ５はＣ３～Ｃ６シクロアルケニルである。
【0106】
他の実施態様では、Ｒ３は－ＯＲ７であり、Ｒ７は、ＯＨまたはＯＣＨ３で置換されたＣ１～Ｃ６アルキルである。
【0107】
他の実施態様では、Ｒ３は－Ｎ（Ｒ４）Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ５であり、ここでＲ４はＨであり、Ｒ５はＣ１～Ｃ６アルキルである。
【0108】
更なる実施態様では、Ｒ３はヘテロアリールであり、例えばイミダゾリルである。
【0109】
幾つかのより具体的な実施態様では、Ｒ３は下記構造：
の１つを有する。
【化10】
【0110】
幾つかのより具体的な実施態様では、Ｒ３はＨであるか、下記構造：
の１つを有する。
【化11】
【0111】
他の様々な実施態様では、前記化合物は下記の表１に示す構造の１つを有する。
表１．代表的な化合物
表１．代表的な化合物
【表1】
【表2】
【表3】
【表4】
【表5】
【表6】
【表7】
【表8】
【表9】
【表10】
【表11】
【表12】
【表13】
【表14】
【表15】
【表16】
【表17】
【0112】
表１に記載の化合物は、当技術分野で公知の方法、例えば、本明細書で後述する一般的な方法に従って調製及び試験した。
【0113】
上に記載されているような構造（Ｉ）の化合物の任意の実施態様、及び上に記載されているような構造（Ｉ）の化合物における任意の具体的な置換基及び／または変数は、構造（Ｉ）の化合物の他の実施態様並びに／または置換基及び／若しくは変数と独立して組み合わせることによって、上に具体的に記載されていない本発明の実施態様を形成できることが理解される。加えて、特定の実施態様及び／または請求項において、置換基及び／または変数の一覧が、任意の特定のＲ基、Ｌ基、Ｇ基、または変数ａ、ｘ、ｙ、若しくはｚに対して列挙されている場合、それぞれ個々の置換基及び／または変数は、特定の実施態様及び／または請求項から削除されてよく、置換基及び／または変数の残りの一覧は、本発明の実施態様の範囲内にあると考えられることが理解される。
【0114】
本記載では、示されている式の置換基及び／または変数の組み合わせは、そのような寄与が安定した化合物をもたらす場合のみ許容できることが理解されている。
【0115】
幾つかの実施態様では、構造（Ｉ）の化合物を含む組成物が提供される。幾つかの実施態様では、構造（Ｉ）の化合物を含む脂質ナノ粒子を含む組成物が提供される。脂質ナノ粒子は、中性脂質、ステロイド、及びポリマーコンジュゲート脂質から選択される賦形剤を任意選択で含む。
【0116】
幾つかの実施態様では、構造（Ｉ）の化合物のいずれか１つ以上と、治療剤とを含む脂質ナノ粒子が提供される。例えば、幾つかの実施態様では、脂質ナノ粒子は、構造（Ｉ）の化合物のいずれかと、治療剤と、中性脂質、ステロイド及びポリマーコンジュゲート脂質から選択される１つ以上の賦形剤とを含む。他の薬学的に許容可能な賦形剤及び／または担体もまた、脂質ナノ粒子の様々な実施態様に含まれている。
【0117】
幾つかの実施態様では、中性脂質は、ＤＳＰＣ、ＤＰＰＣ、ＤＭＰＣ、ＤＯＰＣ、ＰＯＰＣ、ＤＯＰＥ、及びＳＭから選択される。幾つかの実施態様では、中性脂質はＤＳＰＣである。様々な実施態様では、化合物と中性脂質とのモル比は、約２：１～約８：１である。
【0118】
様々な実施態様では、脂質ナノ粒子は、ステロイドまたはステロイドアナログを更に含む。ある特定の実施態様では、ステロイドまたはステロイドアナログはコレステロールである。これらの実施態様の幾つかでは、化合物とコレステロールとのモル比は、約５：１～１：１または約２：１～１：１である。
【0119】
様々な実施態様では、ポリマーコンジュゲート脂質はペグ化脂質である。例えば、幾つかの実施態様は、ペグ化ジアシルグリセロール（ＰＥＧ－ＤＡＧ）、例えば、１－（モノメトキシ－ポリエチレングリコール）－２，３－ジミリストイルグリセロール（ＰＥＧ－ＤＭＧ）、ペグ化ホスファチジルエタノールアミン（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｅｔｈａｎｏｌｏａｍｉｎｅ）（ＰＥＧ－ＰＥ）、ＰＥＧスクシネートジアシルグリセロール（ＰＥＧ－Ｓ－ＤＡＧ）、例えば、４－Ｏ－（２’，３’－ジ（テトラデカノイルオキシ）プロピル－１－Ｏ－（ω－メトキシ（ポリエトキシ）エチル）ブタンジオエート（ＰＥＧ－Ｓ－ＤＭＧ）、ペグ化セラミド（ＰＥＧ－ｃｅｒ）、またはＰＥＧジアルコキシプロピルカルバメート、例えば、ω－メトキシ（ポリエトキシ）エチル－Ｎ－（２，３－ジ（テトラデカンオキシ）プロピル）カルバメート、または２，３－ジ（テトラデカンオキシ）プロピル－Ｎ－（ω－メトキシ（ポリエトキシ）エチル）カルバメートを含む。様々な実施態様では、化合物とペグ化脂質とのモル比は、約１００：１～約２０：１である。幾つかの実施態様では、化合物とペグ化脂質とのモル比は、約１００：１～約２０：１または約１００：１～約１０：１である。
【0120】
幾つかの実施態様では、組成物は、下記構造（ＩＩ）：
（ＩＩ）
を有するペグ化脂質、またはその薬学的に許容可能な塩、互変異性体または立体異性体を含む
［式中、
Ｒ１０及びＲ１１はそれぞれ独立して、１０～３０個の炭素原子を有する、直鎖または分岐鎖のアルキル、アルケニルまたはアルキニルであり、ここで、前記アルキル、アルケニルまたはアルキニルは、任意選択で１つ以上のエステル結合によって分断され；及び
ｗは３０～６０の平均値を有する］。
【化12】
を有するペグ化脂質、またはその薬学的に許容可能な塩、互変異性体または立体異性体を含む
［式中、
Ｒ１０及びＲ１１はそれぞれ独立して、１０～３０個の炭素原子を有する、直鎖または分岐鎖のアルキル、アルケニルまたはアルキニルであり、ここで、前記アルキル、アルケニルまたはアルキニルは、任意選択で１つ以上のエステル結合によって分断され；及び
ｗは３０～６０の平均値を有する］。
【0121】
幾つかの実施態様では、Ｒ１０及びＲ１１はそれぞれ独立して、１０～３０個の炭素原子を含む直鎖アルキルである。幾つかの実施態様では、Ｒ１０及びＲ１１はそれぞれ独立して、１２～１６個の炭素原子を含む直鎖アルキルである。幾つかの実施態様では、ｗは３０～６０の平均値を有する。幾つかの実施態様では、ｗは４３～５３の平均値を有する。他の実施態様では、ｗは約４５である。他の実施態様では、ｗの平均値は約４９である。
【0122】
上記の脂質、脂質ナノ粒子及び組成物の調製方法は本明細書で以下に記載され、及び／または当技術分野において公知であり、例えば、ＰＣＴ公開番号ＷＯ２０１５／１９９９５２、ＷＯ２０１７／００４１４３及びＷＯ２０１７／０７５５３１（それぞれの全体が、本明細書で参照により援用される）が挙げられる。
【0123】
前述の組成物の幾つかの実施態様では、治療剤は核酸を含む。例えば、幾つかの実施態様では、核酸は、アンチセンスＲＮＡ及びメッセンジャーＲＮＡから選択される。
【0124】
他の異なる実施態様では、本発明は、投薬が必要な患者に治療剤を投与するための方法であって、前述の組成物のいずれかを調製または提供すること、及び組成物を患者に投与することを含む方法を対象とする。
【0125】
投与の目的のために、構造（Ｉ）の化合物（通常、治療剤と組み合わせた脂質ナノ粒子の形態で）は、原末（ｒａｗ ｃｈｅｍｉｃａｌ）として投与してもよく、あるいは医薬組成物として製剤化してもよい。本発明の実施態様における医薬組成物は、構造（Ｉ）の化合物（例えばＬＮＰの成分として）と、１つ以上の薬学的に許容可能な担体、希釈剤または賦形剤とを含む。構造（Ｉ）の化合物は、例えば、目的の特定の疾患または状態を治療するために、脂質ナノ粒子を形成し、治療剤を送達するのに有効である量で、組成物中に存在する。適当な濃度及び投薬量は、当業者によって容易に決定され得る。
【0126】
本発明の実施態様における組成物及び／またはＬＮＰの投与は、同様の有用性を果たすための薬剤の容認された投与モードのいずれかを介して行い得る。本発明の実施態様における医薬組成物は、固体、半固体、液体または気体の形態の調製物、例えば、錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤、軟膏剤、液剤、懸濁剤、坐剤、注射剤、吸入剤、ゲル剤、マイクロスフェア、及びエアゾール剤に製剤化してよい。このような医薬組成物を投与する典型的な経路として、限定はされないが、経口、局所、経皮、吸入、腹腔、舌下、口腔内頬側、直腸、経腟、及び鼻腔内が挙げられる。本明細書で使用される腹腔という用語は、皮下注射、静脈内、筋肉内、皮内、胸骨内注射または注入技術を含む。本発明の医薬組成物は、組成物を患者に投与すると、その中に含まれている活性成分が生物学的に利用可能となるように製剤化される。対象または患者に投与される組成物は、１つ以上の用量単位の形態をとり、この場合、例えば、錠剤は単一用量単位であってよく、エアゾール剤形態の構造（Ｉ）の化合物の容器は、複数の用量単位を有してもよい。このような剤形を調製する実際の方法は公知であるか、または当業者にとって明らかであろう；例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ： Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ， ２０版（Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ ａｎｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ， ２０００年）を参照されたい。投与される組成物は、いずれにしても、本発明の実施態様の教示に従って、目的の疾患または状態の治療のために、構造（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容可能な塩の治療有効量を含有する。
【0127】
本発明の実施態様における医薬組成物は、固体または液体の形態であってよい。一側面では、担体（複数可）は微粒子であり、これによって、組成物は、例えば、錠剤または散剤の形態である。担体（複数可）は液体であってよく、組成物は、例えば、経口シロップ剤、注射液、または、例えば、吸入投与に有用であるエアゾール剤である。
【0128】
経口投与が意図される場合、医薬組成物は、好ましくは、固体または液体のいずれかの形態であり、半固体、半液体、懸濁剤、及びゲル剤の形態は、本明細書で固体または液体のいずれかと考えられる形態に含まれる。
【0129】
経口投与のための固体組成物として、医薬組成物は、散剤、顆粒剤、圧縮錠剤、丸剤、カプセル剤、チューイングガム、ウエハーなどの形態に製剤化されてよい。このような固体組成物は、通常１つ以上の不活性希釈剤または食用担体を含有するものである。加えて、以下の１つ以上が存在してよい：結合剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、エチルセルロース、微結晶性セルロース、トラガカントガムまたはゼラチンなど；賦形剤、例えば、デンプン、ラクトースまたはデキストリンなど；崩壊剤、例えば、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、Ｐｒｉｍｏｇｅｌ、コーンスターチなど；滑沢剤、例えば、ステアリン酸マグネシウムまたはＳｔｅｒｏｔｅｘなど；流動促進剤、例えば、コロイド状二酸化ケイ素など；甘味剤、例えば、スクロースまたはサッカリンなど；香味剤、例えば、ペパーミント、サリチル酸メチルまたはオレンジ香味料など；及び着色剤。
【0130】
医薬組成物が、カプセル剤、例えば、ゼラチンカプセル剤の形態である場合、医薬組成物は、上記の材料に加えて、液体担体、例えば、ポリエチレングリコールまたは油を含有してよい。
【0131】
医薬組成物は液体の形態、例えば、エリキシル剤、シロップ剤、液剤、乳剤、または懸濁剤などであってよい。液体は、２つの例として、経口投与用または注射による送達のためのものであってよい。経口投与が意図される場合、好ましい組成物は、本発明の化合物またはＬＮＰ加えて、甘味剤、防腐剤、染料／着色剤及び香味向上剤の１つ以上を含有する。注射による投与が意図される組成物では、界面活性薬剤、防腐剤、湿潤剤、分散剤、懸濁化剤、緩衝剤、安定剤、及び等張剤の１つ以上が含まれていてよい。
【0132】
本発明の実施態様における液体医薬組成物は、これらが、液剤、懸濁剤または他の同様の形態であろうと、以下のアジュバントの１つ以上を含んでよい：無菌希釈剤、例えば、注射用の水、食塩水、好ましくは生理的食塩水、リンゲル溶液、等張性塩化ナトリウム、不揮発性油、例えば、溶媒または懸濁媒としての役割を果たすことができる合成モノまたはジグリセリド、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコールまたは他の溶媒；抗菌剤、例えば、ベンジルアルコールまたはメチルパラベン；抗酸化剤、例えば、アスコルビン酸または亜硫酸水素ナトリウム；キレート剤、例えば、エチレンジアミン四酢酸；緩衝剤、例えば、酢酸塩、クエン酸塩またはリン酸塩、及び張性調整剤、例えば、塩化ナトリウムまたはデキストロース；凍結保護剤として作用する薬剤、例えば、スクロースまたはトレハロース。腹腔調製物は、ガラスまたはプラスチック製の、アンプル、使い捨てのシリンジまたは複数回投与バイアルに封入することができる。生理的食塩水は好ましいアジュバントである。注射用医薬組成物は好ましくは無菌である。
【0133】
腹腔投与または経口投与を目的とした、本発明の実施態様の液体医薬組成物は、適切なＬＮＰが得られる量の構造（Ｉ）の化合物を含むべきである。
【0134】
本発明の実施態様における医薬組成物は、局所投与を意図してよく、この場合、担体は、液剤、乳剤、軟膏剤またはゲル基剤を適切に含んでよい。基剤は、例えば、以下の１つ以上を含んでよい：ワセリン、ラノリン、ポリエチレングリコール、蜜蝋、鉱油、希釈剤、例えば水及びアルコールなど、並びに乳化剤及び安定剤。増粘剤は、局所投与用医薬組成物中に存在してよい。経皮投与が意図される場合、組成物は、経皮パッチまたはイオントフォレシスデバイスを含んでよい。
【0135】
本発明の実施態様の医薬組成物は、直腸投与を目的としたものであってよく、例えば、直腸で溶解して薬剤を放出する坐剤の形態である。直腸投与のための組成物は、適切な非刺激性賦形剤として、油性基剤を含んでよい。このような基剤として、限定はされないが、ラノリン、ココアバター及びポリエチレングリコールが挙げられる。
【0136】
本発明の実施態様における医薬組成物は、固体または液体用量単位の物理的形態を改変する様々な材料を含んでよい。例えば、組成物は、活性成分の周囲にコーティングシェルを形成する材料を含んでよい。コーティングシェルを形成する材料は通常不活性であり、例えば、糖、セラック、及び他の腸溶コーティング剤から選択され得る。あるいは、活性成分をゼラチンカプセル剤に収容してよい。
【0137】
固体または液体形態の、本発明の実施態様における医薬組成物は、構造（Ｉ）の化合物に結合し、そうすることによって化合物の送達を補助する薬剤を含んでよい。この能力で作用することができる適切な薬剤として、モノクローナル若しくはポリクローナル抗体、またはタンパク質が挙げられる。
【0138】
本発明の実施態様における医薬組成物は、エアゾール剤として投与することができる用量単位から成り得る。エアゾール剤という用語は、コロイド状の性質のものから加圧パッケージから成る系までにわたって様々な系を表すのに使用される。送達は、液化性または圧縮された気体によるものであっても、活性成分を分配する適切なポンプシステムによるものであってもよい。構造（Ｉ）の化合物のエアゾール剤は、活性成分（複数可）を送達するために単相、二相、または三相系で送達されてよい。エアゾール剤の送達は、一緒になってキットを形成してよい、必要な容器、活性因子、弁、副容器などを含む。当業者は、過度の実験を行わずに、好ましいエアゾール剤を決定することができる。
【0139】
本発明の実施態様における医薬組成物は、薬学分野において公知の方法により調製することができる。例えば、注射による投与を意図された医薬組成物は、溶液を形成するために、本発明の脂質ナノ粒子と、無菌の、蒸留水または他の担体とを組み合わせることによって調製することができる。界面活性剤は、均一溶液または懸濁液の形成を促進するために加えることができる。界面活性剤は、水系送達系において、化合物の溶解または均一な懸濁を促進するために、構造（Ｉ）の化合物と非共有結合的に相互作用する化合物である。
【0140】
本発明の実施態様における組成物、またはその薬学的に許容可能な塩は、治療有効量で投与されるが、この治療有効量は、利用する特定の治療剤の活性、治療剤の代謝安定性及び作用期間、患者の年齢、体重、全般的な健康状態、性別、及び食習慣、投与モード及び時間、排出速度、薬物の組み合わせ、特定の障害または状態の重症度、並びに治療を受ける対象を含めた、様々な因子に応じて変動することになる。
【0141】
本発明の実施態様における組成物はまた、１つ以上の他の治療剤の投与と同時に、投与前に、または投与後に投与してよい。このような併用療法は、本発明の実施態様における組成物及び１つ以上の追加の活性薬剤の、単一の医薬投与製剤での投与、並びに、別個の医薬投与製剤の本発明の組成物及び活性薬剤の投与を含む。例えば、本発明の実施態様における組成物及び他の活性薬剤は、錠剤若しくはカプセル剤などの単一の経口投与製剤として一緒に患者に投与することができ、または各薬剤を別個の経口投与製剤として投与することができる。別個の投与製剤を使用する場合、構造（Ｉ）の化合物及び、１つ以上の追加の活性薬剤は、本質的に同じ時間、すなわち、同時に、または時間をずらして別々に、すなわち、逐次的に投与することができ、併用治療は、これらの全てのレジメンを含むと理解されている。
【0142】
上記化合物及び組成物のための調製方法は、本明細書で以下に記載されており、及び／または当技術分野において公知である。
【0143】
本明細書に記載のプロセスにおいて、中間体化合物の官能基を適切な保護基で保護することが必要であり得ることは、当業者であれば理解している。このような官能基として、ヒドロキシ、アミノ、メルカプト、及びカルボン酸が挙げられる。ヒドロキシの適切な保護基として、トリアルキルシリル、またはジアリールアルキルシリル（例えば、ｔ－ブチルジメチルシリル、ｔ－ブチルジフェニルシリルまたはトリメチルシリル）、テトラヒドロピラニル、ベンジルなどが挙げられる。アミノ、アミジノ、及びグアニジノの適切な保護基として、ｔ－ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニルなどが挙げられる。メルカプトの適切な保護基として、－Ｃ（Ｏ）－Ｒ’’（式中、Ｒ’’は、アルキル、アリール、またはアリールアルキルである）、ｐ－メトキシベンジル、トリチルなどが挙げられる。カルボン酸の適切な保護基として、アルキル、アリール、またはアリールアルキルエステルが挙げられる。保護基は、当業者に公知であり、本明細書に記載されているような標準技術に従って付加または除去することができる。保護基の使用は、Ｇｒｅｅｎ， Ｔ．Ｗ． 及び Ｐ．Ｇ．Ｍ． Ｗｕｔｚ， Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ （１９９９）， ３版．， Ｗｉｌｅｙにおいて詳細に記載されている。当業者であれば理解しているように、保護基はまた、ポリマー樹脂、例えば、Ｗａｎｇ樹脂、Ｒｉｎｋ樹脂、または２－クロロトリチル－クロリド樹脂などであってよい。
【0144】
本発明の化合物のこれらの保護された誘導体は、そのままでは薬理学的活性を保有していなくてよいが、これらが哺乳動物に投与され、その後体内で代謝されて、薬理学的活性のある構造（Ｉ）の化合物を形成することができることもまた当業者により理解されている。したがって、このような誘導体は、「プロドラッグ」として記載してよい。構造（Ｉ）の化合物の全てのプロドラッグは、本発明の実施態様の範囲内に含まれる。
【0145】
更に、遊離塩基または酸の形態で存在する、全ての構造（Ｉ）の化合物は、当業者に公知の方法によって、適当な無機塩基若しくは有機塩基または無機酸若しくは有機酸で処理することによって、これらの薬学的に許容可能な塩に変換することができる。構造（Ｉ）の化合物の塩は、標準技術によりこれらの遊離塩基または遊離酸の形態に変換することができる。
【0146】
構造（Ｉ）の化合物、及びそれを含む脂質ナノ粒子は、当業者に公知である方法、または当業者が導きだせる方法に従って調製し得て、例えば、それらの方法はＰＣＴ公開番号ＷＯ２０１５／１９９９５２、ＷＯ２０１７／００４１４３及びＷＯ２０１７／０７５５３１で開示されており、それぞれの全体が本明細書で参照により援用される。
【0147】
下記の一般反応スキームは、構造（Ｉ）：
（Ｉ）
の化合物またはその薬学的に許容可能な塩、互変異性体若しくは立体異性体を合成する例示的な方法を図示している［式中、Ｒ３、Ｌ１、Ｌ２、Ｇ１、Ｇ２、及びＧ３は本明細書で定義される通りである］。当業者であれば、同様の方法で、または当業者に公知の他の方法を組み合わせることにより、これらの化合物を合成でき得ることが理解されている。当業者であれば、適当な出発成分を使用し、必要に応じて合成パラメーターを修正することによって、以下に具体的に図示されていない他の構造（Ｉ）の化合物を、以下に記載されているものと同様の方式で合成できるであろうこともまた理解されている。一般的に、出発成分は、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｌａｎｃａｓｔｅｒ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｉｎｃ．、Ｍａｙｂｒｉｄｇｅ、Ｍａｔｒｉｘ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、ＴＣＩ、及びＦｌｕｏｒｏｃｈｅｍ ＵＳＡなどの供給元から得てもよく、当業者に公知の情報源に従い合成してもよく（例えば、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ： Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ， Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ， ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ， ５版（Ｗｉｌｅｙ、２０００年１２月）を参照されたい）、あるいは本発明に記載の通り調製してもよい。
【化13】
の化合物またはその薬学的に許容可能な塩、互変異性体若しくは立体異性体を合成する例示的な方法を図示している［式中、Ｒ３、Ｌ１、Ｌ２、Ｇ１、Ｇ２、及びＧ３は本明細書で定義される通りである］。当業者であれば、同様の方法で、または当業者に公知の他の方法を組み合わせることにより、これらの化合物を合成でき得ることが理解されている。当業者であれば、適当な出発成分を使用し、必要に応じて合成パラメーターを修正することによって、以下に具体的に図示されていない他の構造（Ｉ）の化合物を、以下に記載されているものと同様の方式で合成できるであろうこともまた理解されている。一般的に、出発成分は、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｌａｎｃａｓｔｅｒ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｉｎｃ．、Ｍａｙｂｒｉｄｇｅ、Ｍａｔｒｉｘ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、ＴＣＩ、及びＦｌｕｏｒｏｃｈｅｍ ＵＳＡなどの供給元から得てもよく、当業者に公知の情報源に従い合成してもよく（例えば、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ： Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ， Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ， ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ， ５版（Ｗｉｌｅｙ、２０００年１２月）を参照されたい）、あるいは本発明に記載の通り調製してもよい。
【0148】
【化14】
【0149】
【化15】
【0150】
当業者にとって、構造（Ｉ）の化合物を調製するための様々な別の戦略が利用可能であることは留意されたい。例えば、部分構造Ｒ３は、ヒドロキシのような置換基を含んでよく、前記置換基をマスクするために適切な保護基が必要であってよく、または前記置換基は、Ｒ５がその分子の残りに結合した後に結合してもよい。上記一般反応スキーム１に対して、必要に応じて保護基を用いること及びその他の修正は、当業者にとって容易に明らかであろう。下記の実施例は例示の目的のために提供されるのであって、限定はされない。
【実施例1】
【0151】
脂質ナノ粒子を用いたルシフェラーゼｍＲＮＡのｉｎ ｖｉｖｏ評価
構造（Ｉ）の脂質、ＤＳＰＣ、コレステロール、及びＰＥＧ脂質を、５０：１０：３８．５：１．５のモル比で、または４７．５：１０：４０．７：１．８のモル比で、エタノール中に可溶化する。脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）を、全脂質のｍＲＮＡに対する重量比約１０：１～４０：１で調製する。簡潔に言えば、ｍＲＮＡを、１０～５０ｍＭのクエン酸緩衝液（ｐＨ４）または１０～２５ｍＭの酢酸緩衝液（ｐＨ４）で、０．２ｍｇ／ｍＬに希釈する。シリンジポンプを使用して、エタノール性脂質溶液と前記ｍＲＮＡ水溶液を、１５ｍＬ／分より速い全流速で、約１：５～１：３（ｖｏｌ／ｖｏｌ）の比で混合する。その後エタノールを除去し、外部の緩衝液を透析によりＰＢＳに置き換える。最後に、脂質ナノ粒子を、０．２μｍ細孔の無菌フィルターを介して濾過する。
構造（Ｉ）の脂質、ＤＳＰＣ、コレステロール、及びＰＥＧ脂質を、５０：１０：３８．５：１．５のモル比で、または４７．５：１０：４０．７：１．８のモル比で、エタノール中に可溶化する。脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）を、全脂質のｍＲＮＡに対する重量比約１０：１～４０：１で調製する。簡潔に言えば、ｍＲＮＡを、１０～５０ｍＭのクエン酸緩衝液（ｐＨ４）または１０～２５ｍＭの酢酸緩衝液（ｐＨ４）で、０．２ｍｇ／ｍＬに希釈する。シリンジポンプを使用して、エタノール性脂質溶液と前記ｍＲＮＡ水溶液を、１５ｍＬ／分より速い全流速で、約１：５～１：３（ｖｏｌ／ｖｏｌ）の比で混合する。その後エタノールを除去し、外部の緩衝液を透析によりＰＢＳに置き換える。最後に、脂質ナノ粒子を、０．２μｍ細孔の無菌フィルターを介して濾過する。
【0152】
動物実験委員会（ｉｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎａｌ ａｎｉｍａｌ ｃａｒｅ ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ）（ＡＣＣ）及びカナダ動物管理協会（Ｃａｎａｄｉａｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ｏｎ Ａｎｉｍａｌ Ｃａｒｅ）（ＣＣＡＣ）により確立されたガイドラインに従い、６～８週齢の雌のＣ５７ＢＬ／６マウス（Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ）または８～１０週齢のＣＤ－１（Ｈａｒｌａｎ）マウス（Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ）において研究を実施する。種々の用量のｍＲＮＡ－脂質ナノ粒子を尾静脈注射により全身投与し、投与後特定の時点で（例えば４時間）動物を安楽死させる。肝臓及び脾臓をあらかじめ計量した管内に採取し、重量を測定し、液体窒素中で直ちに瞬間凍結し、分析用の処理が行われるまで－８０℃で保存する。
【0153】
肝臓について、約５０ｍｇを分析用に切開し、２ｍＬのＦａｓｔＰｒｅｐ管（ＭＰ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌｓ、Ｓｏｌｏｎ ＯＨ）に封入する。１／４インチのセラミック球（ＭＰ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌｓ）を各管に加え、室温に平衡化した５００μＬのＧｌｏ Ｌｙｓｉｓ Ｂｕｆｆｅｒ－ＧＬＢ（Ｐｒｏｍｅｇａ、Ｍａｄｉｓｏｎ ＷＩ）を肝臓組織に加える。ＦａｓｔＰｒｅｐ２４装置（ＭＰ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌｓ）を、２×６．０ｍ／秒で１５秒間用いて、肝組織をホモジェナイズする。ホモジェネートを室温で５分間インキュベートした後、ＧＬＢ中で１：４希釈し、ＳｔｅａｄｙＧｌｏ Ｌｕｃｉｆｅｒａｓｅ ａｓｓａｙ ｓｙｓｔｅｍ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を用いて評価する。具体的には、５０μＬの希釈済み組織ホモジェネートを５０μＬのＳｔｅａｄｙＧｌｏ基質と反応させ、１０秒間振盪し、続いて５分間インキュベートし、その後、ＣｅｎｔｒｏＸＳ３ ＬＢ ９６０ ｌｕｍｉｎｏｍｅｔｅｒ（Ｂｅｒｔｈｏｌｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、ドイツ）を用いて定量する。アッセイしたタンパク質の量をＢＣＡタンパク質アッセイキット（Ｐｉｅｒｃｅ、Ｒｏｃｋｆｏｒｄ、ＩＬ）を用いて決定する。その後、相対発光単位（ＲＬＵ）をアッセイした全タンパク質（μｇ）に正規化する。ＲＬＵをルシフェラーゼ（ｎｇ）に変換するために、ＱｕａｎｔｉＬｕｍ Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ Ｌｕｃｉｆｅｒａｓｅ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を用いて検量線を作成する。
【0154】
Ｔｒｉｌｉｎｋ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ製ＦＬｕｃ ｍＲＮＡ（Ｌ－６１０７）は、もともと蛍、ｐｈｏｔｉｎｕｓ ｐｙｒａｌｉｓから単離されたルシフェラーゼタンパク質を発現する。ＦＬｕｃは、遺伝子発現と細胞生存度の両方を測定するために、哺乳動物細胞培養において一般的に使用されている。これは、基質であるルシフェリンの存在下で生物発光を発する。このキャッピング及びポリアデニル化されたｍＲＮＡを、５－メチルシチジン及びプソイドウリジンに、完全に置換する。
【実施例2】
【0155】
脂質ナノ粒子組成物を用いた、免疫グロブリンＧ（ＩｇＧ）ｍＲＮＡのｉｎ ｖｉｖｏ 評価
構造（Ｉ）の脂質、ＤＳＰＣ、コレステロール及びペグ脂質を、５０：１０：３８．５：１．５または４７．５：１０：４０．７：１．８のモル比でエタノール中に可溶化する。脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）を、全脂質のｍＲＮＡに対する重量比約１０：１～４０：１で調製する。簡潔に言えば、ｍＲＮＡを、１０～５０ｍＭのクエン酸緩衝液（ｐＨ４）または１０～２５ｍＭの酢酸緩衝液（ｐＨ４）で、０．２ｍｇ／ｍＬに希釈する。シリンジポンプを用いて、前記エタノール性脂質溶液と前記ｍＲＮＡ水溶液を、１５ｍＬ／分より速い全流速で、約１：５～１：３（ｖｏｌ／ｖｏｌ）の比で混合する。その後エタノールを除去し、外部の緩衝液を透析によりＰＢＳに置き換える。最後に、脂質ナノ粒子を、０．２μｍ細孔の無菌フィルターを介して濾過する。
構造（Ｉ）の脂質、ＤＳＰＣ、コレステロール及びペグ脂質を、５０：１０：３８．５：１．５または４７．５：１０：４０．７：１．８のモル比でエタノール中に可溶化する。脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）を、全脂質のｍＲＮＡに対する重量比約１０：１～４０：１で調製する。簡潔に言えば、ｍＲＮＡを、１０～５０ｍＭのクエン酸緩衝液（ｐＨ４）または１０～２５ｍＭの酢酸緩衝液（ｐＨ４）で、０．２ｍｇ／ｍＬに希釈する。シリンジポンプを用いて、前記エタノール性脂質溶液と前記ｍＲＮＡ水溶液を、１５ｍＬ／分より速い全流速で、約１：５～１：３（ｖｏｌ／ｖｏｌ）の比で混合する。その後エタノールを除去し、外部の緩衝液を透析によりＰＢＳに置き換える。最後に、脂質ナノ粒子を、０．２μｍ細孔の無菌フィルターを介して濾過する。
【0156】
動物実験委員会（ｉｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎａｌ ａｎｉｍａｌ ｃａｒｅ ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ）（ＡＣＣ）及びカナダ動物管理協会（Ｃａｎａｄｉａｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ｏｎ Ａｎｉｍａｌ Ｃａｒｅ（ＣＣＡＣ））により確立されたガイドラインに従い、６～８週齢のＣＤ－１／ＩＣＲマウス（Ｅｎｖｉｇｏ）において研究を実施する。種々の用量のｍＲＮＡ－脂質ナノ粒子を尾静脈注射により全身投与し、投与後特定の時点で（例えば２４時間）動物を安楽死させる。全血液を採取し、続けて、全血液入りの管を、４℃下で１０分間、２０００×ｇで遠心分離することで血清を分離し、分析用の処理が行われるまで－８０℃で保存する。
【0157】
免疫グロブリンＧ（ＩｇＧ）ＥＬＩＳＡ（Ｌｉｆｅ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ Ｈｕｍａｎ ＩｇＧ ＥＬＩＳＡキット）について、前記血清サンプルを、１×希釈溶液で１００～１５０００倍に希釈する。希釈した血清１００μＬを、抗ヒトＩｇＧコーティングされた９６穴プレート中に分注し、並行して、ヒトＩｇＧスタンダードにおいても同様にして、２５℃下で４５分間、１５０ｒｐｍでプレートシェイカーにインキュベートする。プレート洗浄器を用いて、１×洗浄液でウェルを５回洗浄する（４００μＬ／ウェル）。１００μＬのＨＲＰコンジュゲートを各ウェルに加え、上記と同じ条件で、プレートシェイカーにインキュベートする。プレート洗浄器を用いて、１×洗浄液で再度ウェルを５回洗浄する（４００μＬ／ウェル）。１００μＬのＴＭＢ試薬を各ウェルに加え、上記と同じ条件で、プレートシェイカーにインキュベートする。１００μＬの停止液を各ウェルに加えることで、反応を終了させる。マイクロプレートリーダーを用いて、４５０ｎｍの吸光（Ａ４５０）を読み取る。標準アッセイのＡ４５０値を、ヒトＩｇＧ濃度に対してプロットすることで、マウス血清内のヒトＩｇＧ量を決定する。
【実施例3】
【0158】
製剤化された脂質のｐＫａの決定
他の箇所で記載されているように、製剤化した脂質のｐＫａは、核酸送達のためのＬＮＰの有効性と相関する（Ｊａｙａｒａｍａｎら、Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ Ｃｈｅｍｉｅ、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｄｉｔｉｏｎ（２０１２年）、５１巻（３４号）、８５２９～８５３３頁；Ｓｅｍｐｌｅら、Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ２８巻、１７２～１７６頁（２０１０年）を参照されたい）。幾つかの実施態様では、ｐＫａの好ましい範囲は約５～約７である。２－（ｐ－トルイジノ）－６－ナフタレンスルホン酸（ＴＮＳ）の蛍光に基づくアッセイを用いて、各脂質のｐＫａを脂質ナノ粒子において決定する。ＰＢＳ中に、構造（Ｉ）の化合物／ＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ脂質（５０／１０／３８．５／１．５または４７．５：１０：４０．７：１．８ｍｏｌ％）を総脂質濃度０．４ｍＭで含む脂質ナノ粒子を、実施例１に記載のインラインプロセスを用いて調製する。ＴＮＳは、蒸留水中１００μＭのストック溶液として調製する。ベシクルを２４μＭ脂質／２ｍＬ緩衝溶液（１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１０ｍＭ ＭＥＳ、１０ｍＭ 酢酸アンモニウム、及び１３０ｍＭ ＮａＣｌを含有する（ｐＨは２．５～１１である））で希釈する。小分けしたＴＮＳ溶液を加えて、最終濃度を１μＭにして、ボルテックス混合した後、ＳＬＭ Ａｍｉｎｃｏ Ｓｅｒｉｅｓ ２ Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒで、３２１ｎｍ及び４４５ｎｍの励起波長及び発光波長を使用して、室温にて蛍光強度を測定する。シグモイドのベストフィット分析を蛍光データに適用し、最大蛍光強度の半分の強度を示すｐＨとしてｐＫａを測定する。
他の箇所で記載されているように、製剤化した脂質のｐＫａは、核酸送達のためのＬＮＰの有効性と相関する（Ｊａｙａｒａｍａｎら、Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ Ｃｈｅｍｉｅ、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｄｉｔｉｏｎ（２０１２年）、５１巻（３４号）、８５２９～８５３３頁；Ｓｅｍｐｌｅら、Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ２８巻、１７２～１７６頁（２０１０年）を参照されたい）。幾つかの実施態様では、ｐＫａの好ましい範囲は約５～約７である。２－（ｐ－トルイジノ）－６－ナフタレンスルホン酸（ＴＮＳ）の蛍光に基づくアッセイを用いて、各脂質のｐＫａを脂質ナノ粒子において決定する。ＰＢＳ中に、構造（Ｉ）の化合物／ＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ脂質（５０／１０／３８．５／１．５または４７．５：１０：４０．７：１．８ｍｏｌ％）を総脂質濃度０．４ｍＭで含む脂質ナノ粒子を、実施例１に記載のインラインプロセスを用いて調製する。ＴＮＳは、蒸留水中１００μＭのストック溶液として調製する。ベシクルを２４μＭ脂質／２ｍＬ緩衝溶液（１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１０ｍＭ ＭＥＳ、１０ｍＭ 酢酸アンモニウム、及び１３０ｍＭ ＮａＣｌを含有する（ｐＨは２．５～１１である））で希釈する。小分けしたＴＮＳ溶液を加えて、最終濃度を１μＭにして、ボルテックス混合した後、ＳＬＭ Ａｍｉｎｃｏ Ｓｅｒｉｅｓ ２ Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒで、３２１ｎｍ及び４４５ｎｍの励起波長及び発光波長を使用して、室温にて蛍光強度を測定する。シグモイドのベストフィット分析を蛍光データに適用し、最大蛍光強度の半分の強度を示すｐＨとしてｐＫａを測定する。
【実施例4】
【0159】
ｉｎ ｖｉｖｏにおいてルシフェラーゼ／ＩｇＧ ｍＲＮＡを発現したげっ歯類モデルを用いた、様々なカチオン性脂質を含有する脂質ナノ粒子製剤の効力の決定
表２に示す本開示の代表的な化合物を、次のモル比を用いて製剤化した：５０％カチオン性脂質／１０％ジステアロイルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）／３８．５％コレステロール／１．５％ＰＥＧ脂質２－［２－（ω－メトキシ（ポリエチレングリコール２０００）エトキシ］－Ｎ，Ｎ－ジテトラデシルアセトアミド）または４７．５％カチオン性脂質／１０％ＤＳＰＣ／４０．７％コレステロール／１．８％ＰＥＧ脂質。実施例１に記載したように、尾静脈注射による投与の４時間後に肝臓内のルシフェラーゼ発現を測定することによって、あるいは実施例２に記載したように、マウス血清内のヒトＩｇＧ量を測定することによって相対活性を決定した。ｍＲＮＡが１．０ｍｇ／ｋｇ、０．５ｍｇ／ｋｇまたは０．３ｍｇ／ｋｇの用量である場合において活性を比較し、実施例１に記載したように、投与後４時間後に測定したルシフェラーゼ（ｎｇ）／肝臓（ｇ）として、あるいは実施例２に記載したように、投与後２４時間後に測定したＩｇＧ（μｇ）／血清（ｍＬ）として活性を表した。表２に記載の化合物番号は表１に記載の化合物番号を参照している。
表２．新規カチオン性脂質及びそれに関連する活性
表２に示す本開示の代表的な化合物を、次のモル比を用いて製剤化した：５０％カチオン性脂質／１０％ジステアロイルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）／３８．５％コレステロール／１．５％ＰＥＧ脂質２－［２－（ω－メトキシ（ポリエチレングリコール２０００）エトキシ］－Ｎ，Ｎ－ジテトラデシルアセトアミド）または４７．５％カチオン性脂質／１０％ＤＳＰＣ／４０．７％コレステロール／１．８％ＰＥＧ脂質。実施例１に記載したように、尾静脈注射による投与の４時間後に肝臓内のルシフェラーゼ発現を測定することによって、あるいは実施例２に記載したように、マウス血清内のヒトＩｇＧ量を測定することによって相対活性を決定した。ｍＲＮＡが１．０ｍｇ／ｋｇ、０．５ｍｇ／ｋｇまたは０．３ｍｇ／ｋｇの用量である場合において活性を比較し、実施例１に記載したように、投与後４時間後に測定したルシフェラーゼ（ｎｇ）／肝臓（ｇ）として、あるいは実施例２に記載したように、投与後２４時間後に測定したＩｇＧ（μｇ）／血清（ｍＬ）として活性を表した。表２に記載の化合物番号は表１に記載の化合物番号を参照している。
表２．新規カチオン性脂質及びそれに関連する活性
【表18】
【表19】
【実施例5】
【0160】
６，６’－（メチルアザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジオクチルヘキサンアミド）（化合物Ｉ－１）
６－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジオクチルヘキサンアミド（中間体Ａ）の合成
６－ブロモヘキサン酸（２．９３ｇ、１５ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２５ｍＬ）及びＤＭＦ（０．１ｍＬ）の溶液に、塩化オキサリル（４５ｍｍｏｌ、５．７ｇ、３．９３ｍＬ）をＡｒ条件下において室温で加えた。得られた混合液を室温で一晩攪拌した。翌日、混合液を濃縮した。残渣を２０ｍＬのＤＣＭに溶解し、ジオクチルアミン（１．１当量、１６．５ｍｍｏｌ、３．９８ｇ、４．９８ｍＬ）、トリエチルアミン（９０ｍｍｏｌ、９．０９ｇ、１２．５ｍＬ）及びＤＭＡＰ（１０ｍｇ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）溶液に、室温でゆっくりと加えた。添加完了後、混合液を２．５時間攪拌し、その後濃縮した。残渣を希塩酸に溶解し濾過した。濾液をＤＣＭで３回抽出した。飽和食塩水で洗浄した後、抽出液を蒸発気化させ、ＮａＳＯ４で乾燥させて、黄色油状物質を得た。油状物質をクロマトグラフィー（ヘキサン及び酢酸エチル（１：０から４：１））で精製した。所望の生成物を淡黄色油状物質（５．０９ｇ、１２．２ｍｍｏｌ、８１％）として得た。
【化16】
６－ブロモヘキサン酸（２．９３ｇ、１５ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２５ｍＬ）及びＤＭＦ（０．１ｍＬ）の溶液に、塩化オキサリル（４５ｍｍｏｌ、５．７ｇ、３．９３ｍＬ）をＡｒ条件下において室温で加えた。得られた混合液を室温で一晩攪拌した。翌日、混合液を濃縮した。残渣を２０ｍＬのＤＣＭに溶解し、ジオクチルアミン（１．１当量、１６．５ｍｍｏｌ、３．９８ｇ、４．９８ｍＬ）、トリエチルアミン（９０ｍｍｏｌ、９．０９ｇ、１２．５ｍＬ）及びＤＭＡＰ（１０ｍｇ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）溶液に、室温でゆっくりと加えた。添加完了後、混合液を２．５時間攪拌し、その後濃縮した。残渣を希塩酸に溶解し濾過した。濾液をＤＣＭで３回抽出した。飽和食塩水で洗浄した後、抽出液を蒸発気化させ、ＮａＳＯ４で乾燥させて、黄色油状物質を得た。油状物質をクロマトグラフィー（ヘキサン及び酢酸エチル（１：０から４：１））で精製した。所望の生成物を淡黄色油状物質（５．０９ｇ、１２．２ｍｍｏｌ、８１％）として得た。
【0161】
Ｉ－１の合成
６－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジオクチルヘキサンアミド（１．１９ｍｍｏｌ、５００ｍｇ）、無水アセトニトリル（１５ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１．８９ｍｍｏｌ、２４４ｍｇ、０．３３ｍＬ）の混合液に、メチルアミン（０．３２ｍＬ、０．６３ｍｍｏｌ、２Ｍ／ＴＨＦ）を加えた。密閉した圧力フラスコ中で、混合液を８０℃で１６時間加熱した。反応混合液を濃縮した。粗生成物をシリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ／Ｅｔ３Ｎ、９５：５：０から８０：２０：１）で精製した。所望の生成物を無色油状物質（１８３ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、４４％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.27 ppm)) δ: 3.32－3.25 (m, 4H), 3.23－3.16 (m, 4H), 2.34－2.26 (m, 8H), 2.20 (s, 3H), 1.66 (quin, 7.6 Hz, 4H), 1.57－1.44 (m, 12H), 1.38－1.19 (m, 44H), 0.92－0.86 (m, 12H). ESI－MS: MW for C45H91N3O2 [M+H]+ 計算値 706.7; 実測値 706.8.
６－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジオクチルヘキサンアミド（１．１９ｍｍｏｌ、５００ｍｇ）、無水アセトニトリル（１５ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１．８９ｍｍｏｌ、２４４ｍｇ、０．３３ｍＬ）の混合液に、メチルアミン（０．３２ｍＬ、０．６３ｍｍｏｌ、２Ｍ／ＴＨＦ）を加えた。密閉した圧力フラスコ中で、混合液を８０℃で１６時間加熱した。反応混合液を濃縮した。粗生成物をシリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ／Ｅｔ３Ｎ、９５：５：０から８０：２０：１）で精製した。所望の生成物を無色油状物質（１８３ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、４４％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.27 ppm)) δ: 3.32－3.25 (m, 4H), 3.23－3.16 (m, 4H), 2.34－2.26 (m, 8H), 2.20 (s, 3H), 1.66 (quin, 7.6 Hz, 4H), 1.57－1.44 (m, 12H), 1.38－1.19 (m, 44H), 0.92－0.86 (m, 12H). ESI－MS: MW for C45H91N3O2 [M+H]+ 計算値 706.7; 実測値 706.8.
【実施例6】
【0162】
６，６’－（オクチルアザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジオクチルヘキサンアミド）（化合物Ｉ－４）
Ｉ－４の合成
６－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジオクチルヘキサンアミド（１．６当量、１．１９ｍｍｏｌ、５００ｍｇ）、無水アセトニトリル（１５ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１．８９ｍｍｏｌ、２４４ｍｇ、０．３３ｍＬ）の混合液に、オクチルアミン（０．１２３ｍＬ、０．７４ｍｍｏｌ）を加えた。密封した圧力フラスコ中で、混合物を８０℃で１６時間加熱した。反応混合液を濃縮した。粗生成物をシリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ／Ｅｔ３Ｎ、９５：５：０から８０：２０：１）で精製し、０から５％のＭｅＯＨ／クロロホルムを混合溶出溶媒として用いて、更に精製した。所望の生成物を無色油状物質（１７３ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ、３６％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.33－3.25 (m, 4H), 3.23－3.16 (m, 4H), 3.08－2.86 (br. 3H), 2.5－2.32 (br, 3H), 2.29 (t, 7.6 Hz, 4H), 1.85－1.70 (br, 2H), 1.67 (quin, 7 Hz, 4H), 1.57－1.38 (m, 12H), 1.38－1.17 (m, 54H), 0.92－0.86 (m, 15H). ESI－MS: C52H105N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 804.8; 実測値 805.0.
【化17】
６－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジオクチルヘキサンアミド（１．６当量、１．１９ｍｍｏｌ、５００ｍｇ）、無水アセトニトリル（１５ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１．８９ｍｍｏｌ、２４４ｍｇ、０．３３ｍＬ）の混合液に、オクチルアミン（０．１２３ｍＬ、０．７４ｍｍｏｌ）を加えた。密封した圧力フラスコ中で、混合物を８０℃で１６時間加熱した。反応混合液を濃縮した。粗生成物をシリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ／Ｅｔ３Ｎ、９５：５：０から８０：２０：１）で精製し、０から５％のＭｅＯＨ／クロロホルムを混合溶出溶媒として用いて、更に精製した。所望の生成物を無色油状物質（１７３ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ、３６％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.33－3.25 (m, 4H), 3.23－3.16 (m, 4H), 3.08－2.86 (br. 3H), 2.5－2.32 (br, 3H), 2.29 (t, 7.6 Hz, 4H), 1.85－1.70 (br, 2H), 1.67 (quin, 7 Hz, 4H), 1.57－1.38 (m, 12H), 1.38－1.17 (m, 54H), 0.92－0.86 (m, 15H). ESI－MS: C52H105N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 804.8; 実測値 805.0.
【実施例7】
【0163】
６，６’－（ヘキシルアザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジオクチルヘキサンアミド）（化合物Ｉ－５）
化合物Ｉ－５を、実施例６に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（１５５ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ、３４％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.27 ppm)) δ: 3.33－3.25 (m, 4H), 3.24－3.15 (m, 4H), 3.10－2.80 (br. 2H), 2.58－2.32 (br, 4H), 2.29 (t, 7.4 Hz, 4H), 1.88－1.69 (br, 2H), 1.66 (quin, 7.4 Hz, 4H), 1.57－1.39 (m, 12H), 1.39－1.17 (m, 50H), 0.92－0.86 (m, 15H).
化合物Ｉ－５を、実施例６に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（１５５ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ、３４％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.27 ppm)) δ: 3.33－3.25 (m, 4H), 3.24－3.15 (m, 4H), 3.10－2.80 (br. 2H), 2.58－2.32 (br, 4H), 2.29 (t, 7.4 Hz, 4H), 1.88－1.69 (br, 2H), 1.66 (quin, 7.4 Hz, 4H), 1.57－1.39 (m, 12H), 1.39－1.17 (m, 50H), 0.92－0.86 (m, 15H).
【実施例8】
【0164】
８，８’－（メチルアザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジオクチルオクタンアミド）（化合物Ｉ－７）
化合物Ｉ－７を、実施例５に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を淡黄色油状物質（２３０ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、５９％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.27 ppm)) δ: 3.32－3.25 (m, 4H), 3.23－3.15 (m, 4H), 2.31－2.25 (m, 8H), 2.20 (s, 3H), 1.64 (quin, 7.3 Hz, 4H), 1.57－1.41 (m, 12H), 1.38－1.19 (m, 52H), 0.92－0.86 (m, 12H). ESI－MS: C49H99N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 762.8; 実測値 762.9.
化合物Ｉ－７を、実施例５に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を淡黄色油状物質（２３０ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、５９％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.27 ppm)) δ: 3.32－3.25 (m, 4H), 3.23－3.15 (m, 4H), 2.31－2.25 (m, 8H), 2.20 (s, 3H), 1.64 (quin, 7.3 Hz, 4H), 1.57－1.41 (m, 12H), 1.38－1.19 (m, 52H), 0.92－0.86 (m, 12H). ESI－MS: C49H99N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 762.8; 実測値 762.9.
【実施例9】
【0165】
１０，１０’－（メチルアザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジオクチルデカンアミド）（化合物Ｉ－８）
化合物Ｉ－８を、実施例５に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（２０５ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ、６４％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.27 ppm)) δ: 3.33－3.25 (m, 4H), 3.23－3.16 (m, 4H), 2.31－2.25 (q－like, 8H), 2.20 (s, 3H), 1.63 (quin, 7.3 Hz, 4H), 1.57－1.41 (m, 12H), 1.38－1.19 (m, 60H), 0.92－0.86 (m, 12H). ESI－MS: C53H107N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 818.8; 実測値 819.0.
化合物Ｉ－８を、実施例５に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（２０５ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ、６４％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.27 ppm)) δ: 3.33－3.25 (m, 4H), 3.23－3.16 (m, 4H), 2.31－2.25 (q－like, 8H), 2.20 (s, 3H), 1.63 (quin, 7.3 Hz, 4H), 1.57－1.41 (m, 12H), 1.38－1.19 (m, 60H), 0.92－0.86 (m, 12H). ESI－MS: C53H107N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 818.8; 実測値 819.0.
【実施例10】
【0166】
８，８’－（メチルアザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（化合物Ｉ－６）
８－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド（中間体Ｄ）の合成
８－ブロモオクタン酸（１当量、１０．７８ｍｍｏｌ、２．４１ｇ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）及びＤＭＦ（ｄ ０．９４４；０．１ｍＬ）の溶液に、塩化オキサリル（２．５当量、２７ｍｍｏｌ、３．４２ｇ、２．３５ｍＬ）をＡｒ条件下において室温で加えた。得られた混合液を室温で一晩攪拌した。次に、減圧下で混合液を濃縮した。残渣を１５ｍＬのＤＣＭに溶解し、ジデシルアミン（１．１当量、３．５３ｇ、１１．８６ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（５３．９ｍｍｏｌ、７．５ｍＬ）及びＤＭＡＰ（１０ｍｇ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）溶液に、室温でゆっくりと加えた。添加完了後、混合液を室温で一晩攪拌し、その後濃縮した。残渣をヘキサン（１００ｍＬ）に溶解し、減圧下でシリカゲルカラムにロードした。その後、ヘキサン及び酢酸エチル（１００：０から９０：１０）の混合液で、減圧下においてカラムを洗浄した。所望の生成物を黄色油状物質（４．８１ｇ、９．６ｍｍｏｌ、８９％）として得た。
【化18】
８－ブロモオクタン酸（１当量、１０．７８ｍｍｏｌ、２．４１ｇ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）及びＤＭＦ（ｄ ０．９４４；０．１ｍＬ）の溶液に、塩化オキサリル（２．５当量、２７ｍｍｏｌ、３．４２ｇ、２．３５ｍＬ）をＡｒ条件下において室温で加えた。得られた混合液を室温で一晩攪拌した。次に、減圧下で混合液を濃縮した。残渣を１５ｍＬのＤＣＭに溶解し、ジデシルアミン（１．１当量、３．５３ｇ、１１．８６ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（５３．９ｍｍｏｌ、７．５ｍＬ）及びＤＭＡＰ（１０ｍｇ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）溶液に、室温でゆっくりと加えた。添加完了後、混合液を室温で一晩攪拌し、その後濃縮した。残渣をヘキサン（１００ｍＬ）に溶解し、減圧下でシリカゲルカラムにロードした。その後、ヘキサン及び酢酸エチル（１００：０から９０：１０）の混合液で、減圧下においてカラムを洗浄した。所望の生成物を黄色油状物質（４．８１ｇ、９．６ｍｍｏｌ、８９％）として得た。
【0167】
Ｉ－６の合成
８－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド（０．８ｍｍｏｌ、４００ｍｇ）、ＣＨ３ＣＮ（１５ｍＬ）、ＤＩＰＥＡ（０．２６ｍＬ）及びメチルアミン（３３ｗｔ ％／ＥｔＯＨ、０．０６２ｍＬ、約０．５ｍｍｏｌ）の混合液を圧力フラスコ内に封入し、７４℃で一晩加熱した。反応混合液を濃縮した。粗生成物をシリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ／Ｅｔ３Ｎ、９５：５：０から８０：２０：１）で精製し、０から５％のＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む）を混合溶出溶媒として用いて、更に精製した。所望の生成物を無色油状物質（１６７ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ、４８％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.32－3.24 (m, 4H), 3.23－3.15 (m, 4H), 2.30－2.24 (m, 8H), 2.18 (s, 3H), 1.63 (quin, 7.1 Hz, 4H), 1.57－1.38 (m, 12H), 1.38－1.19 (m, 68H), 0.92－0.86 (m, 12H). ESI－MS: C57H115N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 874.9; 実測値 875.1.
８－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド（０．８ｍｍｏｌ、４００ｍｇ）、ＣＨ３ＣＮ（１５ｍＬ）、ＤＩＰＥＡ（０．２６ｍＬ）及びメチルアミン（３３ｗｔ ％／ＥｔＯＨ、０．０６２ｍＬ、約０．５ｍｍｏｌ）の混合液を圧力フラスコ内に封入し、７４℃で一晩加熱した。反応混合液を濃縮した。粗生成物をシリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ／Ｅｔ３Ｎ、９５：５：０から８０：２０：１）で精製し、０から５％のＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む）を混合溶出溶媒として用いて、更に精製した。所望の生成物を無色油状物質（１６７ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ、４８％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.32－3.24 (m, 4H), 3.23－3.15 (m, 4H), 2.30－2.24 (m, 8H), 2.18 (s, 3H), 1.63 (quin, 7.1 Hz, 4H), 1.57－1.38 (m, 12H), 1.38－1.19 (m, 68H), 0.92－0.86 (m, 12H). ESI－MS: C57H115N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 874.9; 実測値 875.1.
【実施例11】
【0168】
６，６’－（メチルアザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルヘキサンアミド）（化合物Ｉ－１０）
化合物Ｉ－１０を、実施例５に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（２４９ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、５８％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.32－3.24 (m, 4H), 3.22－3.15 (m, 4H), 2.33－2.25 (m, 8H), 2.19 (s, 3H), 1.65 (quin, 7.6 Hz, 4H), 1.57－1.41 (m, 12H), 1.38－1.08 (m, 60H), 0.91－0.85 (m, 12H). ESI－MS: C53H107N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 818.8; 実測値 819.0.
化合物Ｉ－１０を、実施例５に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（２４９ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、５８％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.32－3.24 (m, 4H), 3.22－3.15 (m, 4H), 2.33－2.25 (m, 8H), 2.19 (s, 3H), 1.65 (quin, 7.6 Hz, 4H), 1.57－1.41 (m, 12H), 1.38－1.08 (m, 60H), 0.91－0.85 (m, 12H). ESI－MS: C53H107N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 818.8; 実測値 819.0.
【実施例12】
【0169】
６，６’－（メチルアザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジドデシルヘキサンアミド）（化合物Ｉ－１１）
化合物Ｉ－１１を、実施例５に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（３１３ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ、６８％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.32－3.24 (m, 4H), 3.22－3.15 (m, 4H), 2.33－2.25 (m, 8H), 2.19 (s, 3H), 1.65 (quin, 7.6 Hz, 4H), 1.57－1.43 (m, 12H), 1.37－1.10 (m, 76H), 0.91－0.85 (m, 12H). ESI－MS: C61H123N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 931.0; 実測値 931.2.
化合物Ｉ－１１を、実施例５に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（３１３ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ、６８％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.32－3.24 (m, 4H), 3.22－3.15 (m, 4H), 2.33－2.25 (m, 8H), 2.19 (s, 3H), 1.65 (quin, 7.6 Hz, 4H), 1.57－1.43 (m, 12H), 1.37－1.10 (m, 76H), 0.91－0.85 (m, 12H). ESI－MS: C61H123N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 931.0; 実測値 931.2.
【実施例13】
【0170】
６，６’－（（２－ヒドロキシエチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジオクチルヘキサンアミド）（化合物Ｉ－３）
Ｉ－３の合成
圧力フラスコ中の、２－アミノエタノール（１．２５ｍｍｏｌ、７７ｍｇ）／無水ＴＨＦ（１５ｍＬ）、６－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジオクチルヘキサンアミド（中間体Ａ、１．９当量、１ｇ、２．３９ｍｍｏｌ）、カルボン酸カリウム（１．９当量、３３０ｍｇ、２．３９ｍｍｏｌ）、カルボン酸セシウム（０．３当量、２３４ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）及びヨウ化ナトリウム（３ｍｇ）の混合液を、７７℃（オイルバス）で６日間加熱した。反応混合液を濃縮した。粗生成物をシリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ／Ｅｔ３Ｎ、９５：５：０から８０：２０：１）で精製した。所望の生成物を無色油状物質（２３３ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ、２６％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.52 (t, 5.3 Hz, 2H), 3.23－3.25 (m, 4H), 3.24－3.15 (m, 4H), 3.10－2.96 (br. 1H), 2.57 (t, 5.3 Hz, 2H), 2.50－2.41 (m, 4H), 2.28 (t, 7.5 Hz, 4H), 1.65 (quin, 7.6 Hz, 4H), 1.60－1.42 (m, 12H, 水のピークにオーバーラップ), 1.38－1.19 (m, 44H), 0.92－0.86 (m, 12H). ESI－MS: C46H93N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 736.7; 実測値 736.8.
【化19】
圧力フラスコ中の、２－アミノエタノール（１．２５ｍｍｏｌ、７７ｍｇ）／無水ＴＨＦ（１５ｍＬ）、６－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジオクチルヘキサンアミド（中間体Ａ、１．９当量、１ｇ、２．３９ｍｍｏｌ）、カルボン酸カリウム（１．９当量、３３０ｍｇ、２．３９ｍｍｏｌ）、カルボン酸セシウム（０．３当量、２３４ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）及びヨウ化ナトリウム（３ｍｇ）の混合液を、７７℃（オイルバス）で６日間加熱した。反応混合液を濃縮した。粗生成物をシリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ／Ｅｔ３Ｎ、９５：５：０から８０：２０：１）で精製した。所望の生成物を無色油状物質（２３３ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ、２６％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.52 (t, 5.3 Hz, 2H), 3.23－3.25 (m, 4H), 3.24－3.15 (m, 4H), 3.10－2.96 (br. 1H), 2.57 (t, 5.3 Hz, 2H), 2.50－2.41 (m, 4H), 2.28 (t, 7.5 Hz, 4H), 1.65 (quin, 7.6 Hz, 4H), 1.60－1.42 (m, 12H, 水のピークにオーバーラップ), 1.38－1.19 (m, 44H), 0.92－0.86 (m, 12H). ESI－MS: C46H93N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 736.7; 実測値 736.8.
【実施例14】
【0171】
６，６’－（（６－ヒドロキシヘキシル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジオクチルヘキサンアミド）（化合物Ｉ－１６）
化合物Ｉ－１６を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（６３ｍｇ）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.68－3.62 (m, 2H), 3.32－3.24 (m, 4H), 3.23－3.15 (m, 4H), 3.07 －2.91 (br, 6H), 2.31 (t, 7.5 Hz, 4H), 1.93－1.73 (br., 6H), 1.68 (quin, 7.6 Hz, 4H), 1.63－1.46 (m, 10H, 水のピークにオーバーラップ), 1.46－1.35 (m, 8H), 1.35－1.10 (m, 40H), 0.92－0.86 (m, 12H). 生成物の一部は塩酸塩の形態で存在する. ESI－MS: C50H101N3O3 [M+H]+ のMW 計算値 792.8; 実測値 792.9.
化合物Ｉ－１６を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（６３ｍｇ）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.68－3.62 (m, 2H), 3.32－3.24 (m, 4H), 3.23－3.15 (m, 4H), 3.07 －2.91 (br, 6H), 2.31 (t, 7.5 Hz, 4H), 1.93－1.73 (br., 6H), 1.68 (quin, 7.6 Hz, 4H), 1.63－1.46 (m, 10H, 水のピークにオーバーラップ), 1.46－1.35 (m, 8H), 1.35－1.10 (m, 40H), 0.92－0.86 (m, 12H). 生成物の一部は塩酸塩の形態で存在する. ESI－MS: C50H101N3O3 [M+H]+ のMW 計算値 792.8; 実測値 792.9.
【実施例15】
【0172】
６，６’－（（２－ヒドロキシエチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルヘキサンアミド）（化合物Ｉ－１９）
化合物Ｉ－１９を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を淡黄色油状物質（１５４ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、３５％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.51 (t, 5.2, 2H), 3.32-3.24 (m, 4H), 3.23-3.15 (m, 4H), 3.08-2.92 (br, 1H), 2.56 (t, 5.3 Hz, 2H), 2.45 (t, 7.4 Hz, 4H), 2.27 (t, 7.5 Hz, 4H), 1.64 (quin, 7.5 Hz, 4H), 1.59-1.40 (m, 12H, 水のピークにオーバーラップ), 1.36-1.10 (m, 60H), 0.91-0.86 (m, 12H). ESI-MS: C54H109N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 848.9; 実測値 849.0.
化合物Ｉ－１９を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を淡黄色油状物質（１５４ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、３５％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.51 (t, 5.2, 2H), 3.32-3.24 (m, 4H), 3.23-3.15 (m, 4H), 3.08-2.92 (br, 1H), 2.56 (t, 5.3 Hz, 2H), 2.45 (t, 7.4 Hz, 4H), 2.27 (t, 7.5 Hz, 4H), 1.64 (quin, 7.5 Hz, 4H), 1.59-1.40 (m, 12H, 水のピークにオーバーラップ), 1.36-1.10 (m, 60H), 0.91-0.86 (m, 12H). ESI-MS: C54H109N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 848.9; 実測値 849.0.
【実施例16】
【0173】
８，８’－（（６－ヒドロキシヘキシル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジオクチルオクタンアミド）（化合物Ｉ－１７）
化合物Ｉ－１７を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を淡黄色油状物質（５４６ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ、５４％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.65 (t, 6.4 Hz, 2H), 3.33－3.25 m, 4H), 3.23－3.15 (m, 4H), 2.40－2.34 (m, 6H), 2.28 (t, 7.5 Hz, 4H), 1.75－1.59 (m, 6H), 1.58－1.46 (m, 8H), 1.46－1.36 (m, 8H), 1.36－1.10 (m, 54H), 0.92－0.86 (m, 12H). ESI－MS: C54H109N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 848.9; 実測値 849.0.
化合物Ｉ－１７を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を淡黄色油状物質（５４６ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ、５４％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.65 (t, 6.4 Hz, 2H), 3.33－3.25 m, 4H), 3.23－3.15 (m, 4H), 2.40－2.34 (m, 6H), 2.28 (t, 7.5 Hz, 4H), 1.75－1.59 (m, 6H), 1.58－1.46 (m, 8H), 1.46－1.36 (m, 8H), 1.36－1.10 (m, 54H), 0.92－0.86 (m, 12H). ESI－MS: C54H109N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 848.9; 実測値 849.0.
【実施例17】
【0174】
１０，１０’－（（６－ヒドロキシヘキシル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジオクチルデカンアミド）（化合物Ｉ－１８）
化合物Ｉ－１８を、実施例５９に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を淡黄色油状物質（２５１ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ、５２％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.67－3.63 (m, 2H), 3.33－3.25 m, 4H), 3.24－3.16 (m, 4H), 2.41－2.35 (m, 6H), 2.28 (t, 7.5 Hz, 4H), 1.68－1.59 (m, 6H), 1.59－1.47 (m, 8H, 水のピークにオーバーラップ), 1.47－1.37 (m, 8H), 1.37－1.10 (m, 62H), 0.92－0.86 (m, 12H).
化合物Ｉ－１８を、実施例５９に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を淡黄色油状物質（２５１ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ、５２％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.67－3.63 (m, 2H), 3.33－3.25 m, 4H), 3.24－3.16 (m, 4H), 2.41－2.35 (m, 6H), 2.28 (t, 7.5 Hz, 4H), 1.68－1.59 (m, 6H), 1.59－1.47 (m, 8H, 水のピークにオーバーラップ), 1.47－1.37 (m, 8H), 1.37－1.10 (m, 62H), 0.92－0.86 (m, 12H).
【実施例18】
【0175】
１０，１０’－（（２－ヒドロキシエチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルデカンアミド）（化合物Ｉ－２０）
化合物Ｉ－２０を、実施例５９に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（２４８ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、４９％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.51 (t, 5.4, 2H), 3.32－3.24 (m, 4H), 3.22－3.15 (m, 4H), 3.08－2.92 (br, 1H), 2.56 (t, 5.4 Hz, 2H), 2.43 (t, 7.4 Hz, 4H), 2.27 (t, 7.5 Hz, 4H), 1.64 (quin, 7.5 Hz, 4H), 1.59－1.36 (m, 12H, 水のピークにオーバーラップ), 1.36－1.10 (m, 76H), 0.91－0.86 (m, 12H). ESI－MS: C62H125N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 961.0; 実測値 961.1.
化合物Ｉ－２０を、実施例５９に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（２４８ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、４９％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.51 (t, 5.4, 2H), 3.32－3.24 (m, 4H), 3.22－3.15 (m, 4H), 3.08－2.92 (br, 1H), 2.56 (t, 5.4 Hz, 2H), 2.43 (t, 7.4 Hz, 4H), 2.27 (t, 7.5 Hz, 4H), 1.64 (quin, 7.5 Hz, 4H), 1.59－1.36 (m, 12H, 水のピークにオーバーラップ), 1.36－1.10 (m, 76H), 0.91－0.86 (m, 12H). ESI－MS: C62H125N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 961.0; 実測値 961.1.
【実施例19】
【0176】
８，８’－（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（化合物Ｉ－２１）
化合物Ｉ－２１を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（１６６ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、３５％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.64 (t, 6.5 Hz, 2H), 3.32－3.24 (m, 4H), 3.22－3.15 (m, 4H), 2.41－2.34 (m, 6H), 2.27 (t, 7.5 Hz, 4H), 2.05 (br. s, 1H), 1.67－1.57 (m, 6H), 1.54－1.36 (m, 16H), 1.36－1.10 (m, 68H), 0.90－0.85 (m, 12H). ESI－MS: C61H123N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 947.0; 実測値 947.2.
化合物Ｉ－２１を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（１６６ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、３５％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.64 (t, 6.5 Hz, 2H), 3.32－3.24 (m, 4H), 3.22－3.15 (m, 4H), 2.41－2.34 (m, 6H), 2.27 (t, 7.5 Hz, 4H), 2.05 (br. s, 1H), 1.67－1.57 (m, 6H), 1.54－1.36 (m, 16H), 1.36－1.10 (m, 68H), 0.90－0.85 (m, 12H). ESI－MS: C61H123N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 947.0; 実測値 947.2.
【実施例20】
【0177】
８，８’－（（４－ヒドロキシブチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（化合物Ｉ－２３）
化合物Ｉ－２３を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（２０９ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ、４５％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 6.64 (br. s, 1H), 3.57－3.50 (m, 2H), 3.32－3.24 (m, 4H), 3.23－3.15 (m, 4H), 2.44－2.39 (m, 6H), 2.26 (t, 7.5 Hz, 4H), 1.67－1.57 (m, 8H), 1.54－1.37 (m, 12H), 1.36－1.10 (m, 68H), 0.90－0.85 (m, 12H). ESI－MS: C60H121N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 932.9; 実測値 933.1.
化合物Ｉ－２３を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（２０９ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ、４５％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 6.64 (br. s, 1H), 3.57－3.50 (m, 2H), 3.32－3.24 (m, 4H), 3.23－3.15 (m, 4H), 2.44－2.39 (m, 6H), 2.26 (t, 7.5 Hz, 4H), 1.67－1.57 (m, 8H), 1.54－1.37 (m, 12H), 1.36－1.10 (m, 68H), 0.90－0.85 (m, 12H). ESI－MS: C60H121N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 932.9; 実測値 933.1.
【実施例21】
【0178】
８，８’－（（６－ヒドロキシヘキシル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（化合物Ｉ－２４）
化合物Ｉ－２４を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（２２９ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ、４８％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3, (7.26 ppm)) δ: 3.67－3.59 (m, 2H), 3.32－3.24 (m, 4H), 3.23－3.15 (m, 4H), 2.39－2.33 (m, 6H), 2.26 (t, 7.5 Hz, 4H), 1.73－1.68 (br. 1H), 1.68－1.38 (m, 推定 20H), 1.38－1.10 (m, 72H), 0.90－0.85 (m, 12H). ESI－MS: C62H125N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 961.0; 実測値 961.1.
化合物Ｉ－２４を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（２２９ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ、４８％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3, (7.26 ppm)) δ: 3.67－3.59 (m, 2H), 3.32－3.24 (m, 4H), 3.23－3.15 (m, 4H), 2.39－2.33 (m, 6H), 2.26 (t, 7.5 Hz, 4H), 1.73－1.68 (br. 1H), 1.68－1.38 (m, 推定 20H), 1.38－1.10 (m, 72H), 0.90－0.85 (m, 12H). ESI－MS: C62H125N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 961.0; 実測値 961.1.
【実施例22】
【0179】
８，８’－（（２－ヒドロキシエチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（化合物Ｉ－２２）
化合物Ｉ－２２を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（１６５ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、３５％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.51 (t, 5.4, 2H), 3.32－3.24 (m, 4H), 3.23－3.15 (m, 4H), 3.07－2.98 (br, 1H), 2.56 (t, 5.4 Hz, 2H), 2.42 (t, 7.4 Hz, 4H), 2.27 (t, 7.5 Hz, 4H), 1.68－1.59 (m, 4H), 1.59－1.36 (m, 12H, 水のピークにオーバーラップ), 1.36－1.10 (m, 68H), 0.91－0.86 (m, 12H). ESI－MS: C58H117N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 904.9; 実測値 905.1.
化合物Ｉ－２２を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（１６５ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、３５％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.51 (t, 5.4, 2H), 3.32－3.24 (m, 4H), 3.23－3.15 (m, 4H), 3.07－2.98 (br, 1H), 2.56 (t, 5.4 Hz, 2H), 2.42 (t, 7.4 Hz, 4H), 2.27 (t, 7.5 Hz, 4H), 1.68－1.59 (m, 4H), 1.59－1.36 (m, 12H, 水のピークにオーバーラップ), 1.36－1.10 (m, 68H), 0.91－0.86 (m, 12H). ESI－MS: C58H117N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 904.9; 実測値 905.1.
【実施例23】
【0180】
１０，１０’－（（４－ヒドロキシブチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルデカンアミド）（化合物Ｉ－２５）
化合物Ｉ－２５を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（２０２ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ、４２％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3, (7.26 ppm)) δ: 6.66 (br. s, 1H), 3.58－3.50 (m, 2H), 3.32－3.24 (m, 4H), 3.23－3.15 (m, 4H), 2.44－2.39 (m, 6H), 2.26 (t, 7.5 Hz, 4H), 1.70－1.58 (m, 8H), 1.55－1.38 (m, 12H), 1.37－1.14 (m, 76H), 0.90－0.85 (m, 12H). ESI－MS: C64H129N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 989.0; 実測値 989.1.
化合物Ｉ－２５を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（２０２ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ、４２％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3, (7.26 ppm)) δ: 6.66 (br. s, 1H), 3.58－3.50 (m, 2H), 3.32－3.24 (m, 4H), 3.23－3.15 (m, 4H), 2.44－2.39 (m, 6H), 2.26 (t, 7.5 Hz, 4H), 1.70－1.58 (m, 8H), 1.55－1.38 (m, 12H), 1.37－1.14 (m, 76H), 0.90－0.85 (m, 12H). ESI－MS: C64H129N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 989.0; 実測値 989.1.
【実施例24】
【0181】
Ｎ，Ｎ’－（（メチルアザンジイル）ビス（ヘキサン－６，１－ジイル））ビス（Ｎ，２－ジヘキシルデカンアミド）（化合物Ｉ－１５）
６，６’－（メチルアザンジイル）ビス（ヘキサン－１－オール）（中間体Ｅ）の合成
６－クロロ－１－ヘキサノール（２２．８ｍｍｏｌ、３．１１ｇ、３．０４ｍＬ）、無水エタノール（６０ｍＬ）、カルボン酸カリウム（２当量、２４ｍｍｏｌ、３．３２ｇ）、カルボン酸セシウム（当量、５００ｍｇ）及びヨウ化カリウム（４０ｍｇ）の混合液に、メチルアミン（２ｍｍｏｌ、１．４９ｍｌ、３３ｗｔ．％／無水エタノール）を加えた。混合液を密封した圧力フラスコ（オイルバス：６８℃）中で１６時間加熱した。反応をＴＬＣでモニターした。更に、メチルアミン（０．１ｍＬ）、ＮａＩ（３００ｍｇ）及びカルボン酸カリウム（１ｇ）を、反応混合液に加えた。加熱を再開し、追加で４日間経過後、更に６－クロロ－１－ヘキサノール（１．５ｍＬ）及びＮａＩ（２２０ｍｇ）を加えた。追加で３日間、７６℃で加熱を継続した。最終的に、混合液を冷却及び濾過した。濾液を濃縮し、残渣をＤＣＭに溶解し、濾過した。濾液を減圧下で濃縮乾固した。以上から、４．８６ｇの褐色粘性油状物質を得た。油状物質をＤＣＭ（１００ｍＬ）に溶解し、減圧下で、シリカゲルショートカラムにロードした。ＤＣＭ、メタノール及び濃アンモニア水（１００：０：０から８５：１５：１）の混合液でカラムを溶出した。所望の生成物を含む画分を合一し、濃縮した。残渣をＤＣＭに溶解し、濾過した。濾液を濃縮乾固し、所望の生成物を褐色粘性油状物質（１．４０ｇ、６．０５ｍｍｏｌ、５０％）として得た。生成物を更に精製することなく次の工程で用いた。
【化20】
６－クロロ－１－ヘキサノール（２２．８ｍｍｏｌ、３．１１ｇ、３．０４ｍＬ）、無水エタノール（６０ｍＬ）、カルボン酸カリウム（２当量、２４ｍｍｏｌ、３．３２ｇ）、カルボン酸セシウム（当量、５００ｍｇ）及びヨウ化カリウム（４０ｍｇ）の混合液に、メチルアミン（２ｍｍｏｌ、１．４９ｍｌ、３３ｗｔ．％／無水エタノール）を加えた。混合液を密封した圧力フラスコ（オイルバス：６８℃）中で１６時間加熱した。反応をＴＬＣでモニターした。更に、メチルアミン（０．１ｍＬ）、ＮａＩ（３００ｍｇ）及びカルボン酸カリウム（１ｇ）を、反応混合液に加えた。加熱を再開し、追加で４日間経過後、更に６－クロロ－１－ヘキサノール（１．５ｍＬ）及びＮａＩ（２２０ｍｇ）を加えた。追加で３日間、７６℃で加熱を継続した。最終的に、混合液を冷却及び濾過した。濾液を濃縮し、残渣をＤＣＭに溶解し、濾過した。濾液を減圧下で濃縮乾固した。以上から、４．８６ｇの褐色粘性油状物質を得た。油状物質をＤＣＭ（１００ｍＬ）に溶解し、減圧下で、シリカゲルショートカラムにロードした。ＤＣＭ、メタノール及び濃アンモニア水（１００：０：０から８５：１５：１）の混合液でカラムを溶出した。所望の生成物を含む画分を合一し、濃縮した。残渣をＤＣＭに溶解し、濾過した。濾液を濃縮乾固し、所望の生成物を褐色粘性油状物質（１．４０ｇ、６．０５ｍｍｏｌ、５０％）として得た。生成物を更に精製することなく次の工程で用いた。
【0182】
Ｎ
１
－ヘキシル－Ｎ
６
－（６－（ヘキシルアミノ）ヘキシル）－Ｎ
６
－メチルヘキサン－１，６－ジアミン（中間体Ｇ）の合成
臭化水素酸（６ｍＬ、４８ｗｔ．％ 水溶液）を、攪拌しながらゆっくりと５分間かけて、中間体Ｅ（１．４０ｇ、６．０５ｍｍｏｌ）に加えた。その後、反応混合液を１０５°Ｃ（オイルバス）で２時間加熱した。反応混合液を少し冷却し、その後、トルエン（５０ｍＬ）をゆっくりと加えた。反応液を加熱還流し、水を共沸除去した。反応混合液を室温まで冷却し、その後圧力フラスコに移し替え、減圧下で濃縮した（褐色油状物質 ２．６２ｇ、５．９７ｍｍｏｌ、９８％）。ＴＬＣ（ＣＨＣｌ３／ＭｅＯＨ＝９：１）によって、主要スポットとして６－ブロモ－Ｎ－（６－ブロモヘキシル）－Ｎ－メチルヘキサン－１－アミン（中間体Ｆ）を確認した。生成物を更に精製することなく次の工程で用いた。
臭化水素酸（６ｍＬ、４８ｗｔ．％ 水溶液）を、攪拌しながらゆっくりと５分間かけて、中間体Ｅ（１．４０ｇ、６．０５ｍｍｏｌ）に加えた。その後、反応混合液を１０５°Ｃ（オイルバス）で２時間加熱した。反応混合液を少し冷却し、その後、トルエン（５０ｍＬ）をゆっくりと加えた。反応液を加熱還流し、水を共沸除去した。反応混合液を室温まで冷却し、その後圧力フラスコに移し替え、減圧下で濃縮した（褐色油状物質 ２．６２ｇ、５．９７ｍｍｏｌ、９８％）。ＴＬＣ（ＣＨＣｌ３／ＭｅＯＨ＝９：１）によって、主要スポットとして６－ブロモ－Ｎ－（６－ブロモヘキシル）－Ｎ－メチルヘキサン－１－アミン（中間体Ｆ）を確認した。生成物を更に精製することなく次の工程で用いた。
【0183】
６－ブロモ－Ｎ－（６－ブロモヘキシル）－Ｎ－メチルヘキサン－１－アミン（中間体Ｆ、２．６２ｇ、５．９７ｍｍｏｌ）、ヘキシルアミン（１０当量 １２０ｍｍｏｌ、１２．１４ｇ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（６．０ｍｍｏｌ、１．０４ｍＬ）、及びヨウ化ナトリウム（２０ｍｇ）のアセトニトリル（３０ｍＬ）混合液を、密封し、７６℃（オイルバス）で２４時間加熱した。その後、混合液を約７５℃（約９ｍｍＨｇ）で濃縮し、溶媒及び余剰のヘキシルアミンを除去した。残渣（黄色油状／固形物質）をＤＣＭに溶解し、濾過した。ＴＬＣでヘキシルアミンが完全には除去されていないことを確認した。濾液を減圧下で濃縮し、黄色泡状物質を４．３３ｇ得た。残渣をＮａＯＨ溶液（水酸化ナトリウム（１．４４ｇ）／水（１０ｍＬ））に溶解し、その後、減圧下において７５℃で１．５時間濃縮した。残渣をＤＣＭに溶解し、濾過した。濾液を濃縮乾固し、薄い色のペースト（２．６７１ｇ、＞１００％）を得た。生成物を更に精製することなく次の工程で用いた。
【0184】
Ｉ－１５の合成
２－ヘキシルデカン酸（４ｍｍｏｌ、１．０３ｇ）のＤＣＭ（１５ｍＬ）及びＤＭＦ（中径ニードルで３滴）の溶液に、塩化オキサリル（１．５当量、６ｍｍｏｌ、７６２ｍｇ、０．５２４ｍＬ）を室温で滴加した。その後、得られた混合液を室温で一晩攪拌した。次に、混合物を減圧下において室温で濃縮した。残渣（淡黄色ペースト）を８ｍＬのＤＣＭに溶解し、中間体Ｇの粗生成物（０．６７ｇ）、トリエチルアミン（３当量、３．１ｍｍｏｌ、３０８ｍｇ、０．４２ｍＬ）及びＤＭＡＰ（５ｍｇ）のＤＣＭ（５ｍＬ）溶液に、室温で約５分かけて加えた。添加後、得られた混合液を、室温で２時間攪拌し、その後濃縮した。残渣を、ヘキサン、酢酸エチル及びＥｔ３Ｎ（８０：２０：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過した。パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、薄褐色油状物質（約５４３ｍｇ）を得た。粗生成物を、シリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィー（０から６％ ＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む））で精製した。所望の生成物を無色油状物質（４２６ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ、３３％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.34－3.27 (m, 4H), 3.26－3.18 (m, 4H), 2.53－2.45 (m, 2H), 2.34－2.25 (m, 4H), 2.18 (t, 4.7 Hz, 3H), 1.65－1.36 (m, 20H), 1.36－1.10 (m, 60H), 0.92－0.84 (m, 18H). ESI－MS: C57H115N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 874.9; 実測値 875.3.
２－ヘキシルデカン酸（４ｍｍｏｌ、１．０３ｇ）のＤＣＭ（１５ｍＬ）及びＤＭＦ（中径ニードルで３滴）の溶液に、塩化オキサリル（１．５当量、６ｍｍｏｌ、７６２ｍｇ、０．５２４ｍＬ）を室温で滴加した。その後、得られた混合液を室温で一晩攪拌した。次に、混合物を減圧下において室温で濃縮した。残渣（淡黄色ペースト）を８ｍＬのＤＣＭに溶解し、中間体Ｇの粗生成物（０．６７ｇ）、トリエチルアミン（３当量、３．１ｍｍｏｌ、３０８ｍｇ、０．４２ｍＬ）及びＤＭＡＰ（５ｍｇ）のＤＣＭ（５ｍＬ）溶液に、室温で約５分かけて加えた。添加後、得られた混合液を、室温で２時間攪拌し、その後濃縮した。残渣を、ヘキサン、酢酸エチル及びＥｔ３Ｎ（８０：２０：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過した。パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、薄褐色油状物質（約５４３ｍｇ）を得た。粗生成物を、シリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィー（０から６％ ＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む））で精製した。所望の生成物を無色油状物質（４２６ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ、３３％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.34－3.27 (m, 4H), 3.26－3.18 (m, 4H), 2.53－2.45 (m, 2H), 2.34－2.25 (m, 4H), 2.18 (t, 4.7 Hz, 3H), 1.65－1.36 (m, 20H), 1.36－1.10 (m, 60H), 0.92－0.84 (m, 18H). ESI－MS: C57H115N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 874.9; 実測値 875.3.
【実施例25】
【0185】
Ｎ，Ｎ’－（（メチルアザンジイル）ビス（ヘキサン－６，１－ジイル））ビス（Ｎ－ヘキシルパルミタミド）（化合物Ｉ－９）
Ｉ－９の合成
パルミチン酸（２．５ｍｍｏｌ、０．６４ｇ）のＤＣＭ（１５ｍＬ）及びＤＭＦ（小径ニードルで２滴）溶液に、塩化オキサリル（１．５当量、３．７５ｍｍｏｌ、４８４ｍｇ、０．３３ｍＬ）を室温で滴加した。その後、得られた混合液を室温で一晩攪拌した。次に、混合液を減圧下において室温で濃縮した。残渣（淡黄色ペースト）を、８ｍＬのＤＣＭに溶解し、中間体Ｇ（３００ｍｇ）の粗生成物、トリエチルアミン（０．４ｍＬ）及びＤＭＡＰ（５ｍｇ）のＤＣＭ（５ｍＬ）溶液に、室温で約５分間かけて加えた。添加後、得られた混合液を室温で２時間攪拌し、その後濃縮した。残渣を、ヘキサン、酢酸エチル及びＥｔ３Ｎ（８０：２０：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過し、パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、黄色油状／固形物質を得て、ヘキサン、酢酸エチル及びＥｔ３Ｎ（８０：２０：１）の混合液に溶解し、再度シリカゲルパッドで濾過し、パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、黄色油状物質（約２４４ｍｇ）を得た。粗生成物を、シリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィー（０から５％ ＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む））で精製した。所望の生成物を無色油状物質（２００ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ、３４％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.32－3.25 (m, 4H), 3.23－3.15 (m, 4H), 2.33－2.24 (m, 8H), 2.18 (t, 4.2 Hz, 3H), 1.67－1.56 (m, 4H), 1.56－1.36 (m, 12H), 1.36－1.10 (m, 68H), 0.92－0.85 (m, 12H). ESI－MS: C57H115N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 874.9; 実測値 875.1.
【化21】
パルミチン酸（２．５ｍｍｏｌ、０．６４ｇ）のＤＣＭ（１５ｍＬ）及びＤＭＦ（小径ニードルで２滴）溶液に、塩化オキサリル（１．５当量、３．７５ｍｍｏｌ、４８４ｍｇ、０．３３ｍＬ）を室温で滴加した。その後、得られた混合液を室温で一晩攪拌した。次に、混合液を減圧下において室温で濃縮した。残渣（淡黄色ペースト）を、８ｍＬのＤＣＭに溶解し、中間体Ｇ（３００ｍｇ）の粗生成物、トリエチルアミン（０．４ｍＬ）及びＤＭＡＰ（５ｍｇ）のＤＣＭ（５ｍＬ）溶液に、室温で約５分間かけて加えた。添加後、得られた混合液を室温で２時間攪拌し、その後濃縮した。残渣を、ヘキサン、酢酸エチル及びＥｔ３Ｎ（８０：２０：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過し、パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、黄色油状／固形物質を得て、ヘキサン、酢酸エチル及びＥｔ３Ｎ（８０：２０：１）の混合液に溶解し、再度シリカゲルパッドで濾過し、パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、黄色油状物質（約２４４ｍｇ）を得た。粗生成物を、シリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィー（０から５％ ＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む））で精製した。所望の生成物を無色油状物質（２００ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ、３４％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.32－3.25 (m, 4H), 3.23－3.15 (m, 4H), 2.33－2.24 (m, 8H), 2.18 (t, 4.2 Hz, 3H), 1.67－1.56 (m, 4H), 1.56－1.36 (m, 12H), 1.36－1.10 (m, 68H), 0.92－0.85 (m, 12H). ESI－MS: C57H115N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 874.9; 実測値 875.1.
【実施例26】
【0186】
（９Ｚ，９’Ｚ，１２Ｚ，１２’Ｚ）－Ｎ，Ｎ’－（（メチルアザンジイル）ビス（ヘキサン－６，１－ジイル））ビス（Ｎ－ヘキシルオクタデカ－９，１２－ジエナミド）（化合物Ｉ－１４）
Ｉ－１４の合成
リノール酸（２．５ｍｍｏｌ、０．７０ｇ）のＤＣＭ（１２ｍＬ）及びＤＭＦ（小径ニードルで２滴）の溶液に、塩化オキサリル（１．５当量、３．７５ｍｍｏｌ、４８４ｍｇ、０．３３ｍＬ）を室温で滴加した。その後、得られた混合液を室温で一晩攪拌した。次に、混合液を減圧下において室温で濃縮した。残渣（淡黄色ペースト）を、８ｍＬのＤＣＭに溶解し、中間体Ｇ（３００ｍｇ）の粗生成物、トリエチルアミン（０．４ｍＬ）及びＤＭＡＰ（５ｍｇ）のＤＣＭ（５ｍＬ）溶液に、室温で約５分間かけて加えた。添加後、得られた混合液を室温で２時間攪拌し、その後濃縮した。残渣を、ヘキサン、酢酸エチル、及びＥｔ３Ｎ（８０：２０：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過し、パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、黄色油状／固形物質を得て、ヘキサンに溶解し、再度濾過して固体を除去した。粗生成物をシリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィー（０から５％ ＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む））で精製した。所望の生成物を無色油状物質（１６０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ、２５％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3) δ: 5.42－5.29 (m, 8H), 3.32－3.24 (m, 4H), 3.22－3.15 (m, 4H), 2.77 (t, 6.4 Hz, 4H), 2.33－2.24 (m, 8H), 2.19 (t, 4.0 Hz, 3H), 2.05 (q, 6.8 Hz, 8H), 1.67－1.56 (m, 4H), 1.56－1.40 (m, 12H), 1.40－1.10 (m, 46H), 0.92－0.85 (m, 12H). ESI－MS: C61H115N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 922.9; 実測値 923.1.
【化22】
リノール酸（２．５ｍｍｏｌ、０．７０ｇ）のＤＣＭ（１２ｍＬ）及びＤＭＦ（小径ニードルで２滴）の溶液に、塩化オキサリル（１．５当量、３．７５ｍｍｏｌ、４８４ｍｇ、０．３３ｍＬ）を室温で滴加した。その後、得られた混合液を室温で一晩攪拌した。次に、混合液を減圧下において室温で濃縮した。残渣（淡黄色ペースト）を、８ｍＬのＤＣＭに溶解し、中間体Ｇ（３００ｍｇ）の粗生成物、トリエチルアミン（０．４ｍＬ）及びＤＭＡＰ（５ｍｇ）のＤＣＭ（５ｍＬ）溶液に、室温で約５分間かけて加えた。添加後、得られた混合液を室温で２時間攪拌し、その後濃縮した。残渣を、ヘキサン、酢酸エチル、及びＥｔ３Ｎ（８０：２０：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過し、パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、黄色油状／固形物質を得て、ヘキサンに溶解し、再度濾過して固体を除去した。粗生成物をシリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィー（０から５％ ＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む））で精製した。所望の生成物を無色油状物質（１６０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ、２５％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3) δ: 5.42－5.29 (m, 8H), 3.32－3.24 (m, 4H), 3.22－3.15 (m, 4H), 2.77 (t, 6.4 Hz, 4H), 2.33－2.24 (m, 8H), 2.19 (t, 4.0 Hz, 3H), 2.05 (q, 6.8 Hz, 8H), 1.67－1.56 (m, 4H), 1.56－1.40 (m, 12H), 1.40－1.10 (m, 46H), 0.92－0.85 (m, 12H). ESI－MS: C61H115N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 922.9; 実測値 923.1.
【実施例27】
【0187】
Ｎ，Ｎ－ジデシル－８－（（８－（ヘキサデシルアミノ）－８－オキソオクチル）（メチル）アミノ）オクタンアミド（化合物Ｉ－１２）
８－ブロモ－Ｎ－ヘキサデシルオクタンアミドの合成
８－ブロモヘキサン酸（１．０当量、２．５３ｇ、１１．３６ｍｍｏｌ）、及び４－ジメチルアミノピリジン（０．３当量、３．４１ｍｍｏｌ、４１６ｍｇ）及びＮ－ヒドロキシコハク酸イミド（１．０当量、１１．３６ｍｍｏｌ、１．３１ｇ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）混合液に、ＤＣＣ（１．０５当量、１１．９３ｍｍｏｌ、２．４６ｇ）を加え、混合液を室温で２．５時間攪拌した。反応混合液を濾過し、ヘキサデシルアミン（１当量、１１．３６ｍｍｏｌ、２．７４３ｇ）を含むフラスコに供し、ＤＣＭ（約２０ｍＬ）で洗浄した。得られた混合液を室温で一晩攪拌した。反応混合液の濃縮後、白色固体を得た。固体をＤＣＭ（１００ｍＬ）に溶解し、超音波処理して、わずかに混濁した溶液を得た。混濁溶液を、ショートシリカゲルカラムに減圧下でロードした。減圧下において、ＤＣＭとＭｅＯＨ（１００：０から９８．７５：１．２５）の混合液で溶出した。所望の生成物を白色固体（４．５０ｇ、１０．１ｍｍｏｌ、８９％）として得た。
【化23】
８－ブロモヘキサン酸（１．０当量、２．５３ｇ、１１．３６ｍｍｏｌ）、及び４－ジメチルアミノピリジン（０．３当量、３．４１ｍｍｏｌ、４１６ｍｇ）及びＮ－ヒドロキシコハク酸イミド（１．０当量、１１．３６ｍｍｏｌ、１．３１ｇ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）混合液に、ＤＣＣ（１．０５当量、１１．９３ｍｍｏｌ、２．４６ｇ）を加え、混合液を室温で２．５時間攪拌した。反応混合液を濾過し、ヘキサデシルアミン（１当量、１１．３６ｍｍｏｌ、２．７４３ｇ）を含むフラスコに供し、ＤＣＭ（約２０ｍＬ）で洗浄した。得られた混合液を室温で一晩攪拌した。反応混合液の濃縮後、白色固体を得た。固体をＤＣＭ（１００ｍＬ）に溶解し、超音波処理して、わずかに混濁した溶液を得た。混濁溶液を、ショートシリカゲルカラムに減圧下でロードした。減圧下において、ＤＣＭとＭｅＯＨ（１００：０から９８．７５：１．２５）の混合液で溶出した。所望の生成物を白色固体（４．５０ｇ、１０．１ｍｍｏｌ、８９％）として得た。
【0188】
Ｎ－ヘキサデシル－８－（メチルアミノ）オクタンアミドの合成
メチルアミン（１ｍＬ、８ｍｍｏｌ、３３ｗｔ．％／無水エタノール）、８－ブロモ－Ｎ－ヘキサデシルオクタンアミド（１当量 ２８８ｍｇ、０．６１ｍｍｌ）及びＫ２ＣＯ３（１ｍｍｏｌ、１３８ｍｇ）のＥｔＯＨ（１０ｍＬ）混合液を、圧力ボトル内に密封し、８５℃（オイルバス）で一晩加熱した。混合液の濃縮後、残渣を、ＤＣＭ、ＭｅＯＨ、及びＥｔ３Ｎ（９０：１０：０．５）の混合液に溶解し、濾過した。濾液と洗浄液を濃縮し、白色固体（２２８ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ、８９％）を得て、更に精製することなく次の工程で用いた。
メチルアミン（１ｍＬ、８ｍｍｏｌ、３３ｗｔ．％／無水エタノール）、８－ブロモ－Ｎ－ヘキサデシルオクタンアミド（１当量 ２８８ｍｇ、０．６１ｍｍｌ）及びＫ２ＣＯ３（１ｍｍｏｌ、１３８ｍｇ）のＥｔＯＨ（１０ｍＬ）混合液を、圧力ボトル内に密封し、８５℃（オイルバス）で一晩加熱した。混合液の濃縮後、残渣を、ＤＣＭ、ＭｅＯＨ、及びＥｔ３Ｎ（９０：１０：０．５）の混合液に溶解し、濾過した。濾液と洗浄液を濃縮し、白色固体（２２８ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ、８９％）を得て、更に精製することなく次の工程で用いた。
【0189】
Ｉ－１２の合成
Ｎ－ヘキサデシル－８－（メチルアミノ）オクタンアミド（２２８ｍｇ）の粗生成物、無水アセトニトリル（１５ｍＬ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．３３ｍＬ）及び中間体Ｄ（３２７ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）の混合物を、圧力フラスコ中で、７４℃（オイルバス）で１６時間加熱した。その後、反応混合液を濃縮した。残渣を、ヘキサン、酢酸エチル及びＥｔ３Ｎ（８０：２０：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過した。パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、無色油状物質を得た。粗生成物を、０から５％のＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む）を溶離混合液として用いた、シリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィーで更に精製した。所望の生成物を無色油状物質（１９２ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ、４０％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3, (7.26 ppm)) δ: 5.45 (s, 1H), 3.30－3.16 (m, 6H), 2.30－2.24 (m, 6H), 2.18 (s, 3H), 2.14 (t, 7.6 Hz, 2H), 1.67－1.57 (m, 4H), 1.54－1.37 (m, 10H), 1.37－1.16 (m, 66H), 0.91－0.86 (m, 9H). ESI－MS: C53H107N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 818.8; 実測値 819.0.
Ｎ－ヘキサデシル－８－（メチルアミノ）オクタンアミド（２２８ｍｇ）の粗生成物、無水アセトニトリル（１５ｍＬ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．３３ｍＬ）及び中間体Ｄ（３２７ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）の混合物を、圧力フラスコ中で、７４℃（オイルバス）で１６時間加熱した。その後、反応混合液を濃縮した。残渣を、ヘキサン、酢酸エチル及びＥｔ３Ｎ（８０：２０：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過した。パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、無色油状物質を得た。粗生成物を、０から５％のＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む）を溶離混合液として用いた、シリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィーで更に精製した。所望の生成物を無色油状物質（１９２ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ、４０％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3, (7.26 ppm)) δ: 5.45 (s, 1H), 3.30－3.16 (m, 6H), 2.30－2.24 (m, 6H), 2.18 (s, 3H), 2.14 (t, 7.6 Hz, 2H), 1.67－1.57 (m, 4H), 1.54－1.37 (m, 10H), 1.37－1.16 (m, 66H), 0.91－0.86 (m, 9H). ESI－MS: C53H107N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 818.8; 実測値 819.0.
【実施例28】
【0190】
８，８’－（（８－（デシルアミノ）－８－オキソオクチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（化合物Ｉ－３３）
Ｉ－１３の合成
圧力フラスコ中の、中間体Ｄ（１．９当量、２．０ｇ、３．９８ｍｍｏｌ）、無水アセトニトリル（２５ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２．０８ｍＬ）の混合液に、ベンジルアミン（２．０９ｍｍｏｌ、２２４ｍｇ、０．２３ｍＬ）を加えた。得られた混合液を、７５℃（オイルバス）で一晩加熱した。その後、反応混合液を濃縮した。粗生成物をシリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ／Ｅｔ３Ｎ、９０：１０：０から８０：２０：１）で精製した。所望の生成物を含む画分を濃縮して、褐色油状物質（１．４３ｇ）を得て、十分な純度であったため、更に精製することなく次の工程で用いた。少量の生成物を、０から５％のＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む）を混合溶出溶媒として用いた、シリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィーで、分析及び試験用に更に精製した。1HNMR (400 MHz, CDCl3, (7.26 ppm)) δ: 7.33－7.18 (m, 5H), 3.52 (s, 2H), 3.31－3.24 (m, 4H), 3.22－3.14 (m, 4H), 2.41－2.33 (m, 4H), 2.29－2.21 (m, s4H), 1.61 (quin, 7.3 Hz, 4H), 1.56－1.38 (m, 12H), 1.38－1.10 (m, 68H), 0.90－0.85 (m, 12H).
【化24】
圧力フラスコ中の、中間体Ｄ（１．９当量、２．０ｇ、３．９８ｍｍｏｌ）、無水アセトニトリル（２５ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２．０８ｍＬ）の混合液に、ベンジルアミン（２．０９ｍｍｏｌ、２２４ｍｇ、０．２３ｍＬ）を加えた。得られた混合液を、７５℃（オイルバス）で一晩加熱した。その後、反応混合液を濃縮した。粗生成物をシリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ／Ｅｔ３Ｎ、９０：１０：０から８０：２０：１）で精製した。所望の生成物を含む画分を濃縮して、褐色油状物質（１．４３ｇ）を得て、十分な純度であったため、更に精製することなく次の工程で用いた。少量の生成物を、０から５％のＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む）を混合溶出溶媒として用いた、シリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィーで、分析及び試験用に更に精製した。1HNMR (400 MHz, CDCl3, (7.26 ppm)) δ: 7.33－7.18 (m, 5H), 3.52 (s, 2H), 3.31－3.24 (m, 4H), 3.22－3.14 (m, 4H), 2.41－2.33 (m, 4H), 2.29－2.21 (m, s4H), 1.61 (quin, 7.3 Hz, 4H), 1.56－1.38 (m, 12H), 1.38－1.10 (m, 68H), 0.90－0.85 (m, 12H).
【0191】
８，８’－アザンジイルビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（中間体Ｈ）の合成
Ｉ－１３（１．１８ｇ、１．２４ｍｍｏｌ）、１０％ Ｐｄ／Ｃ（３９ｍｇ）のメタノール（１５ｍＬ）混合液を、水素条件下において室温で３日間攪拌した。反応混合液をセライトパッドで濾過し、ＭｅＯＨで洗浄した。濾液を濃縮（１．０９２ｇ 無色油状／固形物質）し、更に精製することなく次の工程で用いた。
Ｉ－１３（１．１８ｇ、１．２４ｍｍｏｌ）、１０％ Ｐｄ／Ｃ（３９ｍｇ）のメタノール（１５ｍＬ）混合液を、水素条件下において室温で３日間攪拌した。反応混合液をセライトパッドで濾過し、ＭｅＯＨで洗浄した。濾液を濃縮（１．０９２ｇ 無色油状／固形物質）し、更に精製することなく次の工程で用いた。
【0192】
８－ブロモ－Ｎ－デシルオクタンアミド（中間体Ｊ）の合成
８－ブロモヘキサン酸（１．０当量、２．５３ｇ、１１．３６ｍｍｏｌ）、及び４－ジメチルアミノピリジン（０．３当量、３．４１ｍｍｏｌ、４１６ｍｇ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）混合液に、Ｎ－ヒドロキシコハク酸イミド（１．０当量、１１．３６ｍｍｏｌ、１．３１ｇ）を加え、続けてＤＣＣ（１．０５当量、１１．９３ｍｍｏｌ、２．４６ｇ）を加えた。得られた混合液を室温で２．５時間攪拌した後、混合液を濾過し、デシルアミン（１当量、１１．３６ｍｍｏｌ、１．７９ｇ、２．２７ｍＬ）を含むフラスコに供し、固体を更にＤＣＭ（３ｍＬ×２）で洗浄した。得られた濾液とデシルアミンの混合液を室温で一晩攪拌した。翌日、混合液を濃縮した。残渣をＤＣＭに溶解し、シリカゲルカラムにロードした。ＤＣＭ及びＭｅＯＨ（１００：０から９７．５：２．５）の混合液をカラムに溶出した。所望の生成物を白色固体（３．４４７ｇ、９．５１ｍｍｏｌ、８４％）として得た。
８－ブロモヘキサン酸（１．０当量、２．５３ｇ、１１．３６ｍｍｏｌ）、及び４－ジメチルアミノピリジン（０．３当量、３．４１ｍｍｏｌ、４１６ｍｇ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）混合液に、Ｎ－ヒドロキシコハク酸イミド（１．０当量、１１．３６ｍｍｏｌ、１．３１ｇ）を加え、続けてＤＣＣ（１．０５当量、１１．９３ｍｍｏｌ、２．４６ｇ）を加えた。得られた混合液を室温で２．５時間攪拌した後、混合液を濾過し、デシルアミン（１当量、１１．３６ｍｍｏｌ、１．７９ｇ、２．２７ｍＬ）を含むフラスコに供し、固体を更にＤＣＭ（３ｍＬ×２）で洗浄した。得られた濾液とデシルアミンの混合液を室温で一晩攪拌した。翌日、混合液を濃縮した。残渣をＤＣＭに溶解し、シリカゲルカラムにロードした。ＤＣＭ及びＭｅＯＨ（１００：０から９７．５：２．５）の混合液をカラムに溶出した。所望の生成物を白色固体（３．４４７ｇ、９．５１ｍｍｏｌ、８４％）として得た。
【0193】
Ｉ－３３の合成
圧力フラスコ中の、８，８’－アザンジイルビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（中間体Ｈ、３００ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）、８－ブロモ－Ｎ－デシルオクタンアミド（中間体Ｊ、１当量、０．３５ｍｍｏｌ、１２７ｍｇ）、無水アセトニトリル（１５ｍＬ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１２ｍＬ）、及びＮａＩ（４４ｍｇ）の混合液を、７３℃（オイルバス）で一晩加熱した。その後、反応混合液を濃縮した。残渣を、ヘキサン、酢酸エチル及びＥｔ３Ｎ（８０：２０：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過した。パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、黄色油状物質を得た。粗生成物を、０から５％のＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む）を混合溶離溶媒として用いた、シリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィーで更に精製した。所望の生成物を無色油状物質（２１２ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ、５３％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3, (7.26 ppm)) δ: 5.62 (br. t, 5 Hz, 1H), 3.31－3.24 (m, 4H), 3.24－3.16 (m, 6H), 2.40－2.31 (m, 6H), 2.30－2.23 (m, 4H), 2.15 (t, 7.6 Hz, 2H), 1.67－1.57 (m, 6H), 1.55－1.36 (m, 16H), 1.36－1.10 (m, 88H), 0.90－0.85 (m, 15H). ESI－MS: C74H148N4O3 [M+H]+ の MW 計算値 1142.2; 実測値 1142.2.
圧力フラスコ中の、８，８’－アザンジイルビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（中間体Ｈ、３００ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）、８－ブロモ－Ｎ－デシルオクタンアミド（中間体Ｊ、１当量、０．３５ｍｍｏｌ、１２７ｍｇ）、無水アセトニトリル（１５ｍＬ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１２ｍＬ）、及びＮａＩ（４４ｍｇ）の混合液を、７３℃（オイルバス）で一晩加熱した。その後、反応混合液を濃縮した。残渣を、ヘキサン、酢酸エチル及びＥｔ３Ｎ（８０：２０：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過した。パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、黄色油状物質を得た。粗生成物を、０から５％のＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む）を混合溶離溶媒として用いた、シリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィーで更に精製した。所望の生成物を無色油状物質（２１２ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ、５３％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3, (7.26 ppm)) δ: 5.62 (br. t, 5 Hz, 1H), 3.31－3.24 (m, 4H), 3.24－3.16 (m, 6H), 2.40－2.31 (m, 6H), 2.30－2.23 (m, 4H), 2.15 (t, 7.6 Hz, 2H), 1.67－1.57 (m, 6H), 1.55－1.36 (m, 16H), 1.36－1.10 (m, 88H), 0.90－0.85 (m, 15H). ESI－MS: C74H148N4O3 [M+H]+ の MW 計算値 1142.2; 実測値 1142.2.
【実施例29】
【0194】
８，８’－（（６－（ジヘキシルアミノ）－６－オキソヘキシル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（化合物Ｉ－３２）
Ｉ－３２の合成
圧力フラスコ中の、６－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジヘキシルヘキサンアミド（１当量、０．３５ｍｍｏｌ、１２７ｍｇ；中間体Ｄと類似の方法で、６－ブロモヘキサン酸及びジヘキシルアミンから合成した）、無水アセトニトリル（１５ｍＬ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１２ｍＬ）、８，８’－アザンジイルビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（中間体Ｈ、３００ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）及びＮａＩ（４４ｍｇ）の混合液を８０℃（オイルバス）で一晩加熱した。その後、反応混合液を濃縮した。残渣を、ヘキサン、酢酸エチル及びＥｔ３Ｎ（８０：２０：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過した。パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、黄色油状物質を得た。粗生成物を、０から５％のＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む）を混合溶離溶媒として用いた、シリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィーで更に精製した。所望の生成物を淡黄色油状物質（２２８ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ、５７％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.31－3.24 (m, 6H), 3.22－3.15 (m, 6H), 2.40－2.33 (m, 6H), 2.30－2.24 (m, 6H), 1.69－1.58 (m, 6H), 1.54－1.36 (m, 18H), 1.36－1.10 (m, 82H), 0.92－0.85 (m, 18H). ESI－MS: C74H148N4O3 [M+H]+ の MW 計算値 1142.2; 実測値 1142.2.
【化25】
圧力フラスコ中の、６－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジヘキシルヘキサンアミド（１当量、０．３５ｍｍｏｌ、１２７ｍｇ；中間体Ｄと類似の方法で、６－ブロモヘキサン酸及びジヘキシルアミンから合成した）、無水アセトニトリル（１５ｍＬ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１２ｍＬ）、８，８’－アザンジイルビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（中間体Ｈ、３００ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）及びＮａＩ（４４ｍｇ）の混合液を８０℃（オイルバス）で一晩加熱した。その後、反応混合液を濃縮した。残渣を、ヘキサン、酢酸エチル及びＥｔ３Ｎ（８０：２０：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過した。パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、黄色油状物質を得た。粗生成物を、０から５％のＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む）を混合溶離溶媒として用いた、シリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィーで更に精製した。所望の生成物を淡黄色油状物質（２２８ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ、５７％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.31－3.24 (m, 6H), 3.22－3.15 (m, 6H), 2.40－2.33 (m, 6H), 2.30－2.24 (m, 6H), 1.69－1.58 (m, 6H), 1.54－1.36 (m, 18H), 1.36－1.10 (m, 82H), 0.92－0.85 (m, 18H). ESI－MS: C74H148N4O3 [M+H]+ の MW 計算値 1142.2; 実測値 1142.2.
【実施例30】
【0195】
８，８’－（（５－（デシルアミノ）－５－オキソペンチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（化合物Ｉ－３０）
５－ブロモ－Ｎ－デシルペンタンアミドの合成
５－ブロモ吉草酸（１．０当量、２．０６ｇ、１１．３６ｍｍｏｌ）、及び４－ジメチルアミノピリジン（０．３当量、３．４１ｍｍｏｌ、４１６ｍｇ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）混合液に、Ｎ－ヒドロキシコハク酸イミド（１．０当量、１１．３６ｍｍｏｌ、１．３１ｇ）を加え、続けてＤＣＣ（１．０５当量、１１．９３ｍｍｏｌ、２．４６ｇ）を加えた。得られた混合液を室温で２．５時間攪拌した後、混合液を濾過し、デシルアミン（１当量、１１．３６ｍｍｏｌ、１．７９ｇ、２．２７ｍＬ）を含むフラスコに供し、固体を更にＤＣＭ（３ｍＬ×２）で洗浄した。得られた濾液及びデシルアミンの混合液を、室温で一晩攪拌した。翌日、混合液を濃縮した。残渣をＤＣＭに溶解し、シリカゲルカラムにロードした。ＤＣＭ及びＭｅＯＨ（１００：０から９８：２）の混合液をカラムに溶出した。所望の生成物を白色固体（２．７５８ｇ、８．６２ｍｍｏｌ、７６％）として得た。
【化26】
５－ブロモ吉草酸（１．０当量、２．０６ｇ、１１．３６ｍｍｏｌ）、及び４－ジメチルアミノピリジン（０．３当量、３．４１ｍｍｏｌ、４１６ｍｇ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）混合液に、Ｎ－ヒドロキシコハク酸イミド（１．０当量、１１．３６ｍｍｏｌ、１．３１ｇ）を加え、続けてＤＣＣ（１．０５当量、１１．９３ｍｍｏｌ、２．４６ｇ）を加えた。得られた混合液を室温で２．５時間攪拌した後、混合液を濾過し、デシルアミン（１当量、１１．３６ｍｍｏｌ、１．７９ｇ、２．２７ｍＬ）を含むフラスコに供し、固体を更にＤＣＭ（３ｍＬ×２）で洗浄した。得られた濾液及びデシルアミンの混合液を、室温で一晩攪拌した。翌日、混合液を濃縮した。残渣をＤＣＭに溶解し、シリカゲルカラムにロードした。ＤＣＭ及びＭｅＯＨ（１００：０から９８：２）の混合液をカラムに溶出した。所望の生成物を白色固体（２．７５８ｇ、８．６２ｍｍｏｌ、７６％）として得た。
【0196】
Ｉ－３０の合成
圧力フラスコ中の、８，８’－アザンジイルビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（中間体Ｈ、２４６ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）、５－ブロモ－Ｎ－デシルペンタンアミド（１３０ｍｇ）、無水アセトニトリル（１２ｍＬ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１０ｍＬ）及びＮａＩ（４０ｍｇ）の混合液を、７３℃（オイルバス）で一晩加熱した。反応混合液を濃縮後、残渣を、ヘキサン、酢酸エチル、ＭｅＯＨ及びＥｔ３Ｎ（８０：２０：２：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過した。パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、黄色油状物質を得た。粗生成物を、０から５％のＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む）を混合溶離溶媒として用いた、シリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィーで更に精製した。所望の生成物を無色油状物質（６０ｍｇ）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 5.75 (br. t, 5 Hz, 1H), 3.33－3.13 (m, 10H), 2.41－2.32 (m, 6H), 2.27 (t, 7.6 Hz, 4H), 2.17 (t, 7.6 Hz, 2H), 1.67－1.57 (m, 6H), 1.55－1.35 (m, 16H), 1.35－1.16 (m, 82H), 0.90－0.85 (m, 15H).
圧力フラスコ中の、８，８’－アザンジイルビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（中間体Ｈ、２４６ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）、５－ブロモ－Ｎ－デシルペンタンアミド（１３０ｍｇ）、無水アセトニトリル（１２ｍＬ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１０ｍＬ）及びＮａＩ（４０ｍｇ）の混合液を、７３℃（オイルバス）で一晩加熱した。反応混合液を濃縮後、残渣を、ヘキサン、酢酸エチル、ＭｅＯＨ及びＥｔ３Ｎ（８０：２０：２：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過した。パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、黄色油状物質を得た。粗生成物を、０から５％のＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む）を混合溶離溶媒として用いた、シリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィーで更に精製した。所望の生成物を無色油状物質（６０ｍｇ）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 5.75 (br. t, 5 Hz, 1H), 3.33－3.13 (m, 10H), 2.41－2.32 (m, 6H), 2.27 (t, 7.6 Hz, 4H), 2.17 (t, 7.6 Hz, 2H), 1.67－1.57 (m, 6H), 1.55－1.35 (m, 16H), 1.35－1.16 (m, 82H), 0.90－0.85 (m, 15H).
【実施例31】
【0197】
６，６’－（（８－（デシルアミノ）－８－オキソオクチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルヘキサンアミド）（化合物Ｉ－２９）
Ｉ－２９の合成
圧力フラスコ中の、６，６’－アザンジイルビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルヘキサンアミド）（３００ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ；中間体Ｈと類似の方法で合成した）、８－ブロモ－Ｎ－デシルオクタンアミド（１当量、０．３７ｍｍｏｌ、１３５ｍｇ）、無水アセトニトリル（１５ｍＬ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１２ｍＬ）、及びＮａＩ（７０ｍｇ）の混合物を、７３℃（オイルバス）で一晩加熱した。反応混合液を濃縮後、残渣を、ヘキサン、酢酸エチル、ＭｅＯＨ及びＥｔ３Ｎ（８０：２０：２：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過した。パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液を濃縮し、洗浄して、黄色油状物質を得た。粗生成物を、シリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィー（０から５％ ＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む）を混合溶出溶媒として用いた）で更に精製した。所望の生成物を無色油状物質（２５４ｍｇ、薄褐色油状物質、０．２３ｍｍｏｌ、６３％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 5.62 (br. t, 5 Hz, 1H), 3.34－3.16 (m, 10H), 2.40－2.33 (m, 6H), 2.27 (t, 7.6 Hz, 4H), 2.15 (t, 7.6 Hz, 2H), 1.68－1.57 (m, 6H), 1.56－1.36 (m, 16H), 1.36－1.10 (m, 80H), 0.90－0.85 (m, 15H). ESI－MS: C70H140N4O3 [M+H]+ の MW 計算値 1086.1; 実測値 1086.3.
【化27】
圧力フラスコ中の、６，６’－アザンジイルビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルヘキサンアミド）（３００ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ；中間体Ｈと類似の方法で合成した）、８－ブロモ－Ｎ－デシルオクタンアミド（１当量、０．３７ｍｍｏｌ、１３５ｍｇ）、無水アセトニトリル（１５ｍＬ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１２ｍＬ）、及びＮａＩ（７０ｍｇ）の混合物を、７３℃（オイルバス）で一晩加熱した。反応混合液を濃縮後、残渣を、ヘキサン、酢酸エチル、ＭｅＯＨ及びＥｔ３Ｎ（８０：２０：２：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過した。パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液を濃縮し、洗浄して、黄色油状物質を得た。粗生成物を、シリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィー（０から５％ ＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む）を混合溶出溶媒として用いた）で更に精製した。所望の生成物を無色油状物質（２５４ｍｇ、薄褐色油状物質、０．２３ｍｍｏｌ、６３％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 5.62 (br. t, 5 Hz, 1H), 3.34－3.16 (m, 10H), 2.40－2.33 (m, 6H), 2.27 (t, 7.6 Hz, 4H), 2.15 (t, 7.6 Hz, 2H), 1.68－1.57 (m, 6H), 1.56－1.36 (m, 16H), 1.36－1.10 (m, 80H), 0.90－0.85 (m, 15H). ESI－MS: C70H140N4O3 [M+H]+ の MW 計算値 1086.1; 実測値 1086.3.
【実施例32】
【0198】
６，６’－（（２－（ジヘキシルアミノ）エチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルヘキサンアミド）（化合物Ｉ－３１）
６，６’－（（２－クロロエチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルヘキサンアミド）の合成
Ｉ－１９（３３３ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）を含む２ｍＬのＣＨＣｌ３氷冷溶液に、塩化チオニル（２００ｍｇ）を含む１０ｍＬのクロロホルム溶液をＡｒ条件下で滴加した。ＳＯＣｌ２の添加（１０分間）が完了した後、アイスバスを取り除き、反応混合液を室温で１６時間攪拌した。翌日、ＣＨＣ１３及びＳＯＣｌ２を減圧下で除去し、褐色油状物質を得た。残った油状物質を、ヘキサン、酢酸エチル及びＥｔ３Ｎ（約８０：２０：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過した。パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、黄色油状物質（２８２ｍｇ、０．３２５ｍｍｏｌ、８３％）を得た。生成物を、更に精製することなく次の工程で用いた。
【化28】
Ｉ－１９（３３３ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）を含む２ｍＬのＣＨＣｌ３氷冷溶液に、塩化チオニル（２００ｍｇ）を含む１０ｍＬのクロロホルム溶液をＡｒ条件下で滴加した。ＳＯＣｌ２の添加（１０分間）が完了した後、アイスバスを取り除き、反応混合液を室温で１６時間攪拌した。翌日、ＣＨＣ１３及びＳＯＣｌ２を減圧下で除去し、褐色油状物質を得た。残った油状物質を、ヘキサン、酢酸エチル及びＥｔ３Ｎ（約８０：２０：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過した。パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、黄色油状物質（２８２ｍｇ、０．３２５ｍｍｏｌ、８３％）を得た。生成物を、更に精製することなく次の工程で用いた。
【0199】
Ｉ－３１の合成
６，６’－（（２－クロロエチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルヘキサンアミド）（２８２ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）、ジヘキシルアミン（５当量 １．６ｍｍｏｌ、１．０６６ｇ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２当量、０．６６ｍｍｏｌ、８５ｍｇ、０．１１ｍＬ；ＭＷ １２９．２５、ｄ ０．７４２）、及びヨウ化ナトリウム（６０ｍｇ）のアセトニトリル（１０ｍＬ）混合液を密封し、７６℃で２４時間加熱した。反応混合液を濃縮後、残渣を、ヘキサン、酢酸エチル、ＭｅＯＨ及びＥｔ３Ｎ（８０：２０：１：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過した。パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、黄色油状物質を得た。黄色油状物質を、室温にて塩化アセチル及びＥｔ３ＮのＤＣＭ溶液で処理し、未反応のジヘキシルアミンをアミドに変換した。ＤＣＭを除去した後、粗生成物をシリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル／Ｅｔ３Ｎ、９：１から８０：２０：１；０から５％ ＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む））で精製した。粗生成物を無色油状物質（２５６ｍｇ、無色油状物質、０．２５ｍｍｏｌ、７６％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.31－3.24 (m, 4H), 3.23－3.15 (m, 4H), 2.50 (s, 4H), 2.45－2.36 (m, 8H), 2.27 (t, 7.6 Hz, 4H), 1.64 (quin, 7.6 Hz, 4H), 1.59－1.36 (m, 16H), 1.36－1.10 (m, 72H), 0.92－0.84 (m, 18H). ESI－MS: C66H134N4O2 [M+H]+ の MW 計算値 1016.1; 実測値 1016.2.
６，６’－（（２－クロロエチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルヘキサンアミド）（２８２ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）、ジヘキシルアミン（５当量 １．６ｍｍｏｌ、１．０６６ｇ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２当量、０．６６ｍｍｏｌ、８５ｍｇ、０．１１ｍＬ；ＭＷ １２９．２５、ｄ ０．７４２）、及びヨウ化ナトリウム（６０ｍｇ）のアセトニトリル（１０ｍＬ）混合液を密封し、７６℃で２４時間加熱した。反応混合液を濃縮後、残渣を、ヘキサン、酢酸エチル、ＭｅＯＨ及びＥｔ３Ｎ（８０：２０：１：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過した。パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、黄色油状物質を得た。黄色油状物質を、室温にて塩化アセチル及びＥｔ３ＮのＤＣＭ溶液で処理し、未反応のジヘキシルアミンをアミドに変換した。ＤＣＭを除去した後、粗生成物をシリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル／Ｅｔ３Ｎ、９：１から８０：２０：１；０から５％ ＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む））で精製した。粗生成物を無色油状物質（２５６ｍｇ、無色油状物質、０．２５ｍｍｏｌ、７６％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.31－3.24 (m, 4H), 3.23－3.15 (m, 4H), 2.50 (s, 4H), 2.45－2.36 (m, 8H), 2.27 (t, 7.6 Hz, 4H), 1.64 (quin, 7.6 Hz, 4H), 1.59－1.36 (m, 16H), 1.36－1.10 (m, 72H), 0.92－0.84 (m, 18H). ESI－MS: C66H134N4O2 [M+H]+ の MW 計算値 1016.1; 実測値 1016.2.
【実施例33】
【0200】
１０，１０’－（（２－（ジメチルアミノ）エチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルデカンアミド）（化合物Ｉ－２８）
１０，１０’－（（２－クロロエチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルデカンアミド）の合成
Ｉ－２０（２９３ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）を含む２ｍＬのＣＨＣｌ３氷冷溶液に、塩化チオニル（１．１７ｍｍｏｌ、１３９ｍｇ、０．０８５ｍＬ）を含む１０ｍＬのクロロホルム溶液を滴加した。ＳＯＣｌ２の添加（１０分間）が完了した後、アイスバスを取り除き、反応混合液を室温で１６時間攪拌した。翌日、ＣＨＣｌ３及びＳＯＣｌ２を減圧下で除去し、褐色油状物質を得た。残った油状物質を、ヘキサン、酢酸エチル、及びＥｔ３Ｎ（約８０：２０：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過した。パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、黄色油状物質（２７８ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ、９５％）を得た。生成物を、更に精製することなく次の工程で用いた。
【化29】
Ｉ－２０（２９３ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）を含む２ｍＬのＣＨＣｌ３氷冷溶液に、塩化チオニル（１．１７ｍｍｏｌ、１３９ｍｇ、０．０８５ｍＬ）を含む１０ｍＬのクロロホルム溶液を滴加した。ＳＯＣｌ２の添加（１０分間）が完了した後、アイスバスを取り除き、反応混合液を室温で１６時間攪拌した。翌日、ＣＨＣｌ３及びＳＯＣｌ２を減圧下で除去し、褐色油状物質を得た。残った油状物質を、ヘキサン、酢酸エチル、及びＥｔ３Ｎ（約８０：２０：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過した。パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、黄色油状物質（２７８ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ、９５％）を得た。生成物を、更に精製することなく次の工程で用いた。
【0201】
Ｉ－２８の合成
１０，１０’－（（２－クロロエチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルデカンアミド）（２７８ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、ジメチルアミン（２Ｍ／ＴＨＦ、１０ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．６６ｍｍｏｌ）の混合物を、密封した圧力フラスコ中で、７５℃で２４時間加熱した。反応混合液を濃縮した後、残渣を、ヘキサン、酢酸エチル、ＭｅＯＨ及びＥｔ３Ｎ（８０：２０：１：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過した。パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、黄色油状物質を得た。粗生成物をシリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィー（０から５％ ＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む））で精製した。所望の生成物を無色油状物質（２４４ｍｇ、淡黄色油状物質、０．２５ｍｍｏｌ、７６％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.31－3.25 (m, 4H), 3.22－3.15 m, 4H), 2.56－2.551 (m, 2H), 2.43－2.33 (m, 6H), 2.26 (t, 7.6 Hz, 4H), 2.23 (s, 6H), 1.67－1.59 (m, 4H), 1.56－1.45 (m, 8H), 1.45－1.36 (m, 4H), 1.36－1.15 (m, 76H), 0.90－0.85 (m, 12H). ESI－MS: C64H130N4O2 [M+H]+ の MW 計算値 988.0; 実測値 988.1.
１０，１０’－（（２－クロロエチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルデカンアミド）（２７８ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、ジメチルアミン（２Ｍ／ＴＨＦ、１０ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．６６ｍｍｏｌ）の混合物を、密封した圧力フラスコ中で、７５℃で２４時間加熱した。反応混合液を濃縮した後、残渣を、ヘキサン、酢酸エチル、ＭｅＯＨ及びＥｔ３Ｎ（８０：２０：１：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過した。パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、黄色油状物質を得た。粗生成物をシリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィー（０から５％ ＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む））で精製した。所望の生成物を無色油状物質（２４４ｍｇ、淡黄色油状物質、０．２５ｍｍｏｌ、７６％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.31－3.25 (m, 4H), 3.22－3.15 m, 4H), 2.56－2.551 (m, 2H), 2.43－2.33 (m, 6H), 2.26 (t, 7.6 Hz, 4H), 2.23 (s, 6H), 1.67－1.59 (m, 4H), 1.56－1.45 (m, 8H), 1.45－1.36 (m, 4H), 1.36－1.15 (m, 76H), 0.90－0.85 (m, 12H). ESI－MS: C64H130N4O2 [M+H]+ の MW 計算値 988.0; 実測値 988.1.
【実施例34】
【0202】
２－ブチルオクチル ６－（ビス（６－（ジオクチルアミノ）－６－オキソヘキシル）アミノ）ヘキサノエート（化合物Ｉ－３４）
Ｉ－３４の合成
２－ブチルオクチル－６－アミノヘキサノエート（０．７６ｍｍｏｌ、２２８ｍｇ；２－ブチル－１－オクタノール及び６－アミノカプロン酸から合成した；純度８０％未満）、６－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジオクチルヘキサンアミド（中間体Ａ、１．４４ｍｍｏｌ、６０３ｍｇ）、無水アセトニトリル（１５ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．４ｍＬ）の混合液を、密封した圧力フラスコ中で、８０℃で１６時間加熱した。反応混合液を濃縮した後、残渣を、ヘキサン、酢酸エチル、及びＥｔ３Ｎ（８０：２０：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過した。パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、黄色油状物質を得た。粗生成物をシリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィー（０から５％ ＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む））で精製した。所望の生成物を無色油状物質（１７２ｍｇ、無色油状物質、０．１８ｍｍｏｌ、２５％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.97 (d, 5.8 Hz, 2H), 3.33－3.24 (m, 4H), 3.24－3.15 (m, 4H), 3.02－2.91 (br., 1H), 2.42 (m, 5H), 2.33－2.25 (m, 6H), 1.86－1.74 (br. 1H), 1.70－1.36 (m, 20H), 1.36－1.16 (m, 62H), 0.91－0.85 (m, 18H).
【化30】
２－ブチルオクチル－６－アミノヘキサノエート（０．７６ｍｍｏｌ、２２８ｍｇ；２－ブチル－１－オクタノール及び６－アミノカプロン酸から合成した；純度８０％未満）、６－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジオクチルヘキサンアミド（中間体Ａ、１．４４ｍｍｏｌ、６０３ｍｇ）、無水アセトニトリル（１５ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．４ｍＬ）の混合液を、密封した圧力フラスコ中で、８０℃で１６時間加熱した。反応混合液を濃縮した後、残渣を、ヘキサン、酢酸エチル、及びＥｔ３Ｎ（８０：２０：１）の混合液に溶解し、シリカゲルパッドで濾過した。パッドを同様の混合溶媒で洗浄した。濾液と洗浄液を濃縮し、黄色油状物質を得た。粗生成物をシリカゲルフラッシュドライカラムクロマトグラフィー（０から５％ ＭｅＯＨ／クロロホルム（少量のＥｔ３Ｎを含む））で精製した。所望の生成物を無色油状物質（１７２ｍｇ、無色油状物質、０．１８ｍｍｏｌ、２５％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.97 (d, 5.8 Hz, 2H), 3.33－3.24 (m, 4H), 3.24－3.15 (m, 4H), 3.02－2.91 (br., 1H), 2.42 (m, 5H), 2.33－2.25 (m, 6H), 1.86－1.74 (br. 1H), 1.70－1.36 (m, 20H), 1.36－1.16 (m, 62H), 0.91－0.85 (m, 18H).
【実施例35】
【0203】
６，６’－（（４－ヒドロキシブチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ビス（２－エチルヘキシル）ヘキサンアミド）（化合物Ｉ－２７）
Ｉ－２７の合成
ビス－（２－エチルヘキシル）アミン（７．５ｇ）及び６－ブロモ塩化ヘキサノイル（６．１ｇ）のジクロロメタン（６０ｍＬ）溶液をトリエチルアミン（６ｍＬ）で処理し、２時間攪拌した。溶液を希塩酸で洗浄した。有機画分を無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、溶媒を除去した。極性不純物を除去するために、粗生成物を、ジクロロメタンを用いてシリカゲルカラムに通した。得られた生成物（３ｇ）のＴＨＦ溶液を、４－アミノブタン－１－オール（０．２２ｇ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１ｍＬ）で処理した。反応液を３日間還流し、その後、希塩酸とジクロロメタンで分液した。有機画分から溶媒を除去し、残渣を、メタノール／ジクロロメタンのグラジエント溶離液を用いて、シリカゲル（５５ｇ）カラムに通過させ、Ｉ－２７（１．６ｇ）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)): 3.57－4.49 (m, 2H), 3.33－3.18 (m, 4H) 3.12 (d, 7.4 Hz, 4H), 2.47－2.26 (m, 10H), 1.74－1.12 (m, 52H), 0.93－0.81 (m, 24H). ESI－MS: C48H97N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 764.8; 実測値 764.8.
【化31】
ビス－（２－エチルヘキシル）アミン（７．５ｇ）及び６－ブロモ塩化ヘキサノイル（６．１ｇ）のジクロロメタン（６０ｍＬ）溶液をトリエチルアミン（６ｍＬ）で処理し、２時間攪拌した。溶液を希塩酸で洗浄した。有機画分を無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、溶媒を除去した。極性不純物を除去するために、粗生成物を、ジクロロメタンを用いてシリカゲルカラムに通した。得られた生成物（３ｇ）のＴＨＦ溶液を、４－アミノブタン－１－オール（０．２２ｇ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１ｍＬ）で処理した。反応液を３日間還流し、その後、希塩酸とジクロロメタンで分液した。有機画分から溶媒を除去し、残渣を、メタノール／ジクロロメタンのグラジエント溶離液を用いて、シリカゲル（５５ｇ）カラムに通過させ、Ｉ－２７（１．６ｇ）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)): 3.57－4.49 (m, 2H), 3.33－3.18 (m, 4H) 3.12 (d, 7.4 Hz, 4H), 2.47－2.26 (m, 10H), 1.74－1.12 (m, 52H), 0.93－0.81 (m, 24H). ESI－MS: C48H97N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 764.8; 実測値 764.8.
【実施例36】
【0204】
８，８’－（（２－ヒドロキシエチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジドデシルオクタンアミド）（化合物Ｉ－３７）
化合物Ｉ－３７を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（１４８ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ、３２％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.51 (t, 5.0 Hz, 2H), 3.30－3.25 (m, 4H), 3.22－3.16 (m, 4H), 2.56 (t, 5.3 Hz, 2H), 2.42 (t, 7.4 Hz, 4H), 2.27 (t, 7.6 Hz, 4H), 1.68－1.38 (m, 16H), 1.36－1.15 (84H), 0.90－0.86 (m, 12H). ESI－MS: C66H133N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 1017.0; 実測値 1017.1.
化合物Ｉ－３７を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（１４８ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ、３２％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.51 (t, 5.0 Hz, 2H), 3.30－3.25 (m, 4H), 3.22－3.16 (m, 4H), 2.56 (t, 5.3 Hz, 2H), 2.42 (t, 7.4 Hz, 4H), 2.27 (t, 7.6 Hz, 4H), 1.68－1.38 (m, 16H), 1.36－1.15 (84H), 0.90－0.86 (m, 12H). ESI－MS: C66H133N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 1017.0; 実測値 1017.1.
【実施例37】
【0205】
６，６’－（（６－ヒドロキシヘキシル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジドデシルヘキサンアミド）（化合物Ｉ－３８）
化合物Ｉ－３８を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（２５９ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ、５１％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.67－3.61 (m, 2H), 3.28 (t, 7.6 Hz, 4H), 3.19 (t, 7.7 Hz, 4H), 2.41－2.35 (m, 6H), 2.27 (t, 7.5 Hz, 4H), 1.64 (quin, 7.6 Hz, 4H), 1.60－1.40 (m, 16H), 1.40－1.10 (m, 80H), 0.90－0.85 (m, 12H). ESI－MS: C66H133N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 1017.0; 実測値 1017.4.
化合物Ｉ－３８を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（２５９ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ、５１％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.67－3.61 (m, 2H), 3.28 (t, 7.6 Hz, 4H), 3.19 (t, 7.7 Hz, 4H), 2.41－2.35 (m, 6H), 2.27 (t, 7.5 Hz, 4H), 1.64 (quin, 7.6 Hz, 4H), 1.60－1.40 (m, 16H), 1.40－1.10 (m, 80H), 0.90－0.85 (m, 12H). ESI－MS: C66H133N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 1017.0; 実測値 1017.4.
【実施例38】
【0206】
Ｎ，Ｎ－ジデシル－８－（（８－（ヘキサデシル（メチル）アミノ）－８－オキソオクチル）（メチル）アミノ）オクタンアミド（化合物Ｉ－３９）
化合物Ｉ－３９を、実施例２７に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（１５２ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、４６％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.36－3.16 (m, 6H), 2.96, 2.90 (２組のシングレット, 3H), 2.31－2.24 (m, 8H), 2.18 (s, 3H), 1.68－1.58 (m, 4H), 1.56－1.38 (m, 10H), 1.38－1.18 (m, 66H), 0.91－0.86 (m, 9H). ESI－MS: C54H109N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 832.8; 実測値 832.8.
化合物Ｉ－３９を、実施例２７に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（１５２ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、４６％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.36－3.16 (m, 6H), 2.96, 2.90 (２組のシングレット, 3H), 2.31－2.24 (m, 8H), 2.18 (s, 3H), 1.68－1.58 (m, 4H), 1.56－1.38 (m, 10H), 1.38－1.18 (m, 66H), 0.91－0.86 (m, 9H). ESI－MS: C54H109N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 832.8; 実測値 832.8.
【実施例39】
【0207】
８，８’－（メチルアザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジドデシルオクタンアミド）（化合物Ｉ－４０）
化合物Ｉ－４０を、実施例１０に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（２３５ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ、５３％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.28 (t, 7.6 Hz, 4H), 3.19 (t, 7.7 Hz, 4H), 2.30－2.24 (m, 8H), 2.18 (s, 3H), 1.63 (quin, 7.6 Hz, 4H), 1.57－1.43 (m, 12H), 1.37－1.10 (m, 84H), 0.90－0.86 (m, 12H). ESI－MS: MW for C65H131N3O2 [M+H]+ 計算値 987.0; 実測値 987.4.
化合物Ｉ－４０を、実施例１０に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物を無色油状物質（２３５ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ、５３％）として得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.28 (t, 7.6 Hz, 4H), 3.19 (t, 7.7 Hz, 4H), 2.30－2.24 (m, 8H), 2.18 (s, 3H), 1.63 (quin, 7.6 Hz, 4H), 1.57－1.43 (m, 12H), 1.37－1.10 (m, 84H), 0.90－0.86 (m, 12H). ESI－MS: MW for C65H131N3O2 [M+H]+ 計算値 987.0; 実測値 987.4.
【実施例40】
【0208】
８，８’－（（３－ヒドロキシプロピル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（化合物Ｉ－４１）
化合物Ｉ－４１を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物（１００ｍｇ、２２％）を得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.78 (t, J = 5.1 Hz, 2H), 3.32 － 3.23 (m, 4H), 3.23 － 3.15 (m, 4H), 2.64 (t, J = 5.6 Hz, 2H), 2.44 － 2.36 (m, 4H), 2.31 － 2.22 (m, 4H), 1.65 (dp, J = 22.1, 6.3 Hz, 6H), 1.58 － 1.40 (m, 12H), 1.38 － 1.18 (m, 70H), 0.88 (td, J = 6.8, 3.0 Hz, 12H). ESI－MS: C59H119N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 918.9; 実測値 919.3.
化合物Ｉ－４１を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物（１００ｍｇ、２２％）を得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.78 (t, J = 5.1 Hz, 2H), 3.32 － 3.23 (m, 4H), 3.23 － 3.15 (m, 4H), 2.64 (t, J = 5.6 Hz, 2H), 2.44 － 2.36 (m, 4H), 2.31 － 2.22 (m, 4H), 1.65 (dp, J = 22.1, 6.3 Hz, 6H), 1.58 － 1.40 (m, 12H), 1.38 － 1.18 (m, 70H), 0.88 (td, J = 6.8, 3.0 Hz, 12H). ESI－MS: C59H119N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 918.9; 実測値 919.3.
【実施例41】
【0209】
８，８’－（（２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（化合物Ｉ－４２）
Ｉ－４２の合成
中間体Ｄ（１．２ｍｍｏｌ、６００ｍｇ）、２－（２－アミノエトキシ）エタン－１－オール（０．７４ｍｍｏｌ、７８ｍｇ）、及びＤＩＥＡ（３．０ｍｍｏｌ、０．５２ｍＬ）のＡＣＮ（７ｍＬ）混合液を、７２℃で４８時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製し、化合物Ｉ－４２（２００ｍｇ、３５％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.68 (m, 3.0 Hz, 2H), 3.63 － 3.57 (m, 4H), 3.32 － 3.23 (m, 4H), 3.23 － 3.14 (m, 4H), 2.62 (t, J = 5.4 Hz, 2H), 2.49 － 2.41 (m, 4H), 2.30 － 2.22 (m, 4H), 1.61 (m, 4H), 1.48 (m, 12H), 1.38 － 1.23 (m, 68H), 0.88 (m, 12H). ESI－MS: C60H121N3O4 [M+H]+ の MW 計算値 948.9; 実測値 949.4.
【化32】
中間体Ｄ（１．２ｍｍｏｌ、６００ｍｇ）、２－（２－アミノエトキシ）エタン－１－オール（０．７４ｍｍｏｌ、７８ｍｇ）、及びＤＩＥＡ（３．０ｍｍｏｌ、０．５２ｍＬ）のＡＣＮ（７ｍＬ）混合液を、７２℃で４８時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製し、化合物Ｉ－４２（２００ｍｇ、３５％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.68 (m, 3.0 Hz, 2H), 3.63 － 3.57 (m, 4H), 3.32 － 3.23 (m, 4H), 3.23 － 3.14 (m, 4H), 2.62 (t, J = 5.4 Hz, 2H), 2.49 － 2.41 (m, 4H), 2.30 － 2.22 (m, 4H), 1.61 (m, 4H), 1.48 (m, 12H), 1.38 － 1.23 (m, 68H), 0.88 (m, 12H). ESI－MS: C60H121N3O4 [M+H]+ の MW 計算値 948.9; 実測値 949.4.
【実施例42】
【0210】
８，８’－（（５－ヒドロキシ－４，４－ジメチルペンチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（化合物Ｉ－４３）
Ｉ－４３の合成
中間体Ｄ（１．２ｍｍｏｌ、６００ｍｇ）、５－アミノ－４，４－ジメチルペンタン－１－オール（０．７４ｍｍｏｌ、９７ｍｇ）、及びＤＩＥＡ（３．０ｍｍｏｌ、０．５２ｍＬ）のＡＣＮ（７ｍＬ）混合液を、７２℃で４８時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製し、化合物Ｉ－４３（２８０ｍｇ、４８％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.31 － 3.23 (m, 6H), 3.22 － 3.12 (m, 4H), 2.41 － 2.30 (m, 6H), 2.30 － 2.22 (m, 4H), 1.71 － 1.58 (m, 4H), 1.56 － 1.46 (m, 5H), 1.44 － 1.36 (m, 3H), 1.36 － 1.17 (t, 74H), 0.98 － 0.81 (m, 18H). ESI－MS: C63H127N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 975.0; 実測値 975.4.
【化33】
中間体Ｄ（１．２ｍｍｏｌ、６００ｍｇ）、５－アミノ－４，４－ジメチルペンタン－１－オール（０．７４ｍｍｏｌ、９７ｍｇ）、及びＤＩＥＡ（３．０ｍｍｏｌ、０．５２ｍＬ）のＡＣＮ（７ｍＬ）混合液を、７２℃で４８時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製し、化合物Ｉ－４３（２８０ｍｇ、４８％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.31 － 3.23 (m, 6H), 3.22 － 3.12 (m, 4H), 2.41 － 2.30 (m, 6H), 2.30 － 2.22 (m, 4H), 1.71 － 1.58 (m, 4H), 1.56 － 1.46 (m, 5H), 1.44 － 1.36 (m, 3H), 1.36 － 1.17 (t, 74H), 0.98 － 0.81 (m, 18H). ESI－MS: C63H127N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 975.0; 実測値 975.4.
【実施例43】
【0211】
８，８’－（（３－（２－メチル－１Ｈ－イミダゾール－１－イル）プロピル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（化合物Ｉ－４４）
Ｉ－４４の合成
中間体Ｄ（１．２ｍｍｏｌ、６００ｍｇ）、３－（２－メチル－１Ｈ－イミダゾール－１－イル）プロパン－１－アミン（０．７４ｍｍｏｌ、１０３ｍｇ）、及びＤＩＥＡ（３．０ｍｍｏｌ、０．５２ｍＬ）のＡＣＮ（７ｍＬ）混合液を、７２℃で４８時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から１００％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製した。自動フラッシュクロマトグラフィー（ｃ１８カラム、５０％から１００％ ＭｅＯＨ／水（１％ ＴＦＡを含む））を用いた２回目の精製によって、純粋な化合物Ｉ－４４（６０ｍｇ、１０％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 6.90 (s, 1H), 6.82 (s, 1H), 3.87 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 3.34 － 3.24 (m, 4H), 3.23 － 3.11 (m, 4H), 2.43 － 2.34 (m, 8H), 2.31 － 2.23 (m, 4H), 1.89 － 1.77 (m, 3H), 1.67 － 1.59 (m, 4H), 1.58 － 1.45 (m, 8H), 1.45 － 1.18 (m, 72H), 0.94 － 0.83 (m, 12H). ESI－MS: C63H123N5O2 [M+H]+ の MW 計算値 983.0; 実測値 983.4.
【化34】
中間体Ｄ（１．２ｍｍｏｌ、６００ｍｇ）、３－（２－メチル－１Ｈ－イミダゾール－１－イル）プロパン－１－アミン（０．７４ｍｍｏｌ、１０３ｍｇ）、及びＤＩＥＡ（３．０ｍｍｏｌ、０．５２ｍＬ）のＡＣＮ（７ｍＬ）混合液を、７２℃で４８時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から１００％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製した。自動フラッシュクロマトグラフィー（ｃ１８カラム、５０％から１００％ ＭｅＯＨ／水（１％ ＴＦＡを含む））を用いた２回目の精製によって、純粋な化合物Ｉ－４４（６０ｍｇ、１０％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 6.90 (s, 1H), 6.82 (s, 1H), 3.87 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 3.34 － 3.24 (m, 4H), 3.23 － 3.11 (m, 4H), 2.43 － 2.34 (m, 8H), 2.31 － 2.23 (m, 4H), 1.89 － 1.77 (m, 3H), 1.67 － 1.59 (m, 4H), 1.58 － 1.45 (m, 8H), 1.45 － 1.18 (m, 72H), 0.94 － 0.83 (m, 12H). ESI－MS: C63H123N5O2 [M+H]+ の MW 計算値 983.0; 実測値 983.4.
【実施例44】
【0212】
８，８’－（（７－ヒドロキシへプチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（化合物Ｉ－４５）
化合物Ｉ－４５を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物（３２０ｍｇ、５５％）を得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 6.90 (s, 1H), 6.82 (s, 1H), 3.87 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 3.33 － 3.22 (m, 4H), 3.23 － 3.13 (m, 4H), 2.42 － 2.34 (m, 8H), 2.33 － 2.20 (m, 4H), 1.90 － 1.76 (m, 2H), 1.66 － 1.59 (m, 4H), 1.57 － 1.45 (m, 8H), 1.45 － 1.13 (m, 71H), 0.88 (m, 12H). ESI－MS: C63H127N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 975.0; 実測値 975.4.
化合物Ｉ－４５を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物（３２０ｍｇ、５５％）を得た。1HNMR (400 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 6.90 (s, 1H), 6.82 (s, 1H), 3.87 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 3.33 － 3.22 (m, 4H), 3.23 － 3.13 (m, 4H), 2.42 － 2.34 (m, 8H), 2.33 － 2.20 (m, 4H), 1.90 － 1.76 (m, 2H), 1.66 － 1.59 (m, 4H), 1.57 － 1.45 (m, 8H), 1.45 － 1.13 (m, 71H), 0.88 (m, 12H). ESI－MS: C63H127N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 975.0; 実測値 975.4.
【実施例45】
【0213】
８，８’－（（２－（２－メトキシエトキシ）エチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（化合物Ｉ－４６）
Ｉ－４６の合成
中間体Ｄ（１．２ｍｍｏｌ、６００ｍｇ）、２－（２－メトキシエトキシ）エタン－１－アミン（０．７４ｍｍｏｌ、８９ｍｇ）、及びＤＩＥＡ（３．０ｍｍｏｌ、０．５２ｍＬ）のＡＣＮ（７ｍＬ）混合液を、７２℃で４８時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製し、化合物Ｉ－４６（３３３ｍｇ、５８％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.65 － 3.60 (m, 2H), 3.59 － 3.51 (m, 4H), 3.40 (s, 3H), 3.33 － 3.26 (m, 4H), 3.25 － 3.18 (m, 4H), 2.67 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.48 － 2.39 (m, 4H), 2.33 － 2.25 (m, 4H), 1.68 － 1.61 (m, 4H), 1.59 － 1.48 (m, 8H), 1.48 － 1.40 (m, 3H), 1.37 － 1.24 (m, 69H), 0.95 － 0.85 (m, 12H). ESI－MS: C61H123N3O4 [M+H]+ の MW 計算値 963.0; 実測値 963.4.
【化35】
中間体Ｄ（１．２ｍｍｏｌ、６００ｍｇ）、２－（２－メトキシエトキシ）エタン－１－アミン（０．７４ｍｍｏｌ、８９ｍｇ）、及びＤＩＥＡ（３．０ｍｍｏｌ、０．５２ｍＬ）のＡＣＮ（７ｍＬ）混合液を、７２℃で４８時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製し、化合物Ｉ－４６（３３３ｍｇ、５８％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.65 － 3.60 (m, 2H), 3.59 － 3.51 (m, 4H), 3.40 (s, 3H), 3.33 － 3.26 (m, 4H), 3.25 － 3.18 (m, 4H), 2.67 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.48 － 2.39 (m, 4H), 2.33 － 2.25 (m, 4H), 1.68 － 1.61 (m, 4H), 1.59 － 1.48 (m, 8H), 1.48 － 1.40 (m, 3H), 1.37 － 1.24 (m, 69H), 0.95 － 0.85 (m, 12H). ESI－MS: C61H123N3O4 [M+H]+ の MW 計算値 963.0; 実測値 963.4.
【実施例46】
【0214】
８，８’－（（８－ヒドロキシオクチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（化合物Ｉ－４７）
化合物Ｉ－４７を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物（３２０ｍｇ、５４％）を得た。1HNMR (600 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.65 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 3.32 － 3.27 (m, 4H), 3.23 － 3.18 (m, 4H), 2.41 － 2.34 (m, 6H), 2.32 － 2.25 (m, 4H), 1.68 － 1.62 (m, 4H), 1.60 － 1.48 (m, 10H), 1.47 － 1.39 (m, 6H), 1.38 － 1.23 (m, 76H), 0.96 － 0.84 (m, 12H). ESI－MS: C64H129N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 989.0; 実測値 989.5.
化合物Ｉ－４７を、実施例１３に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物（３２０ｍｇ、５４％）を得た。1HNMR (600 MHz, CDCl3 (7.26 ppm)) δ: 3.65 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 3.32 － 3.27 (m, 4H), 3.23 － 3.18 (m, 4H), 2.41 － 2.34 (m, 6H), 2.32 － 2.25 (m, 4H), 1.68 － 1.62 (m, 4H), 1.60 － 1.48 (m, 10H), 1.47 － 1.39 (m, 6H), 1.38 － 1.23 (m, 76H), 0.96 － 0.84 (m, 12H). ESI－MS: C64H129N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 989.0; 実測値 989.5.
【実施例47】
【0215】
８，８’－（（３－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）プロピル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（化合物Ｉ－４８）
Ｉ－４８の合成
中間体Ｄ（１．２ｍｍｏｌ、６００ｍｇ）、３－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）プロパン－１－アミン（０．７４ｍｍｏｌ、９３ｍｇ）、及びＤＩＥＡ（３．０ｍｍｏｌ、０．５２ｍＬ）のＡＣＮ（７ｍＬ）混合液を、７２℃で４８時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から１００％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製し、化合物Ｉ－４８（８２ｍｇ、１４％）を得た。1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 7.48 (s, 1H), 7.07 (s, 1H), 6.93 (s, 1H), 4.00 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 3.30 (t, J = 7.7 Hz, 4H), 3.21 (t, J = 7.8 Hz, 4H), 2.41 － 2.34 (m, 6H), 2.29 (t, J = 7.6 Hz, 4H), 1.92 － 1.87 (m, 2H), 1.69 － 1.61 (m, 4H), 1.59 － 1.47 (m, 8H), 1.41 － 1.22 (m, 74H), 0.93 － 0.87 (m, 12H). ESI－MS: C62H121N5O2 [M+H]+ の MW 計算値 969.0; 実測値 969.1.
【化36】
中間体Ｄ（１．２ｍｍｏｌ、６００ｍｇ）、３－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）プロパン－１－アミン（０．７４ｍｍｏｌ、９３ｍｇ）、及びＤＩＥＡ（３．０ｍｍｏｌ、０．５２ｍＬ）のＡＣＮ（７ｍＬ）混合液を、７２℃で４８時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から１００％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製し、化合物Ｉ－４８（８２ｍｇ、１４％）を得た。1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 7.48 (s, 1H), 7.07 (s, 1H), 6.93 (s, 1H), 4.00 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 3.30 (t, J = 7.7 Hz, 4H), 3.21 (t, J = 7.8 Hz, 4H), 2.41 － 2.34 (m, 6H), 2.29 (t, J = 7.6 Hz, 4H), 1.92 － 1.87 (m, 2H), 1.69 － 1.61 (m, 4H), 1.59 － 1.47 (m, 8H), 1.41 － 1.22 (m, 74H), 0.93 － 0.87 (m, 12H). ESI－MS: C62H121N5O2 [M+H]+ の MW 計算値 969.0; 実測値 969.1.
【実施例48】
【0216】
８，８’－（（２，２－ジフルオロ－３－ヒドロキシプロピル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（化合物Ｉ－４９）
Ｉ－４９の合成
中間体Ｄ（１．０ｍｍｏｌ、５００ｍｇ）、３－アミノ－２，２－ジフルオロプロパン－１－オール（０．６２ｍｍｏｌ、６９ｍｇ）、及びＤＩＥＡ（３．０ｍｍｏｌ、０．４３ｍＬ）のＡＣＮ（６ｍＬ）混合液を、７２℃で４８時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製し、化合物Ｉ－４９（５５ｍｇ、１２％）を得た。1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 4.87 (s, 1H), 3.88 (t, J = 12.1 Hz, 2H), 3.33 － 3.27 (m, 4H), 3.24 － 3.18 (m, 4H), 2.96 (t, J = 12.7 Hz, 2H), 2.56 － 2.51 (m, 4H), 2.32 － 2.26 (m, 4H), 1.68 － 1.61 (m, 6H), 1.59 － 1.42 (m, 12H), 1.39 － 1.23 (m, 70H), 0.93 － 0.87 (m, 12H). ESI－MS: C59H117F2N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 954.9; 実測値 955.1.
【化37】
中間体Ｄ（１．０ｍｍｏｌ、５００ｍｇ）、３－アミノ－２，２－ジフルオロプロパン－１－オール（０．６２ｍｍｏｌ、６９ｍｇ）、及びＤＩＥＡ（３．０ｍｍｏｌ、０．４３ｍＬ）のＡＣＮ（６ｍＬ）混合液を、７２℃で４８時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製し、化合物Ｉ－４９（５５ｍｇ、１２％）を得た。1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 4.87 (s, 1H), 3.88 (t, J = 12.1 Hz, 2H), 3.33 － 3.27 (m, 4H), 3.24 － 3.18 (m, 4H), 2.96 (t, J = 12.7 Hz, 2H), 2.56 － 2.51 (m, 4H), 2.32 － 2.26 (m, 4H), 1.68 － 1.61 (m, 6H), 1.59 － 1.42 (m, 12H), 1.39 － 1.23 (m, 70H), 0.93 － 0.87 (m, 12H). ESI－MS: C59H117F2N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 954.9; 実測値 955.1.
【実施例49】
【0217】
８，８’－（（３－（（２－（メチルアミノ）－３，４－ジオキソシクロブタ－１－エン－１－イル）アミノ）プロピル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（化合物Ｉ－５０）
ｔｅｒｔ－ブチル（３－（ビス（８－（ジデシルアミノ）－８－オキソオクチル）アミノ）プロピル）カルバメートの合成
中間体Ｄ（１．６０ｍｍｏｌ、８００ｍｇ）、ｔｅｒｔ－ブチル（３－アミノプロピル）カルバメート（０．９９ｍｍｏｌ、１７３ｍｇ）、及びＤＩＥＡ（４．０ｍｍｏｌ、０．７ｍＬ）のＡＣＮ（１０ｍＬ）混合液を、７２℃で４８時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎ））で精製し、化合物ｔｅｒｔ－ブチル（３－（ビス（８－（ジデシルアミノ）－８－オキソオクチル）アミノ）プロピル）カルバメート（３８８ｍｇ、４８％）を得た。
【化38】
中間体Ｄ（１．６０ｍｍｏｌ、８００ｍｇ）、ｔｅｒｔ－ブチル（３－アミノプロピル）カルバメート（０．９９ｍｍｏｌ、１７３ｍｇ）、及びＤＩＥＡ（４．０ｍｍｏｌ、０．７ｍＬ）のＡＣＮ（１０ｍＬ）混合液を、７２℃で４８時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎ））で精製し、化合物ｔｅｒｔ－ブチル（３－（ビス（８－（ジデシルアミノ）－８－オキソオクチル）アミノ）プロピル）カルバメート（３８８ｍｇ、４８％）を得た。
【0218】
８，８’－（（３－アミノプロピル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）の合成
ｔｅｒｔ－ブチル（３－（ビス（８－（ジデシルアミノ）－８－オキソオクチル）アミノ）プロピル）カルバメート（０．３８ｍｍｏｌ、３８５ｍｇ）及びＴＦＡ（１．０ｍＬ）のＤＣＭ（２．０ｍＬ）混合液を、室温で９０分間攪拌した。反応混合液を濃縮し、粗生成物をＥｔＯＡｃと飽和ＮａＨＣＯ３で分液し、化合物８，８’－（（３－アミノプロピル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（３８５ｍｇ、定量的）を得て、更に精製することなく次の工程で用いた。
ｔｅｒｔ－ブチル（３－（ビス（８－（ジデシルアミノ）－８－オキソオクチル）アミノ）プロピル）カルバメート（０．３８ｍｍｏｌ、３８５ｍｇ）及びＴＦＡ（１．０ｍＬ）のＤＣＭ（２．０ｍＬ）混合液を、室温で９０分間攪拌した。反応混合液を濃縮し、粗生成物をＥｔＯＡｃと飽和ＮａＨＣＯ３で分液し、化合物８，８’－（（３－アミノプロピル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（３８５ｍｇ、定量的）を得て、更に精製することなく次の工程で用いた。
【0219】
３－メトキシ－４－（メチルアミノ）シクロブタ－３－エン－１，２－ジオンの合成
３，４－ジメトキシシクロブタ－３－エン－１，２－ジオン（７．０ｍｍｏｌ、１ｇ）及び２Ｍ メチルアミン／ＴＨＦ（７．７ｍｍｏｌ、３．９ｍＬ）のジエチルエーテル（１００ｍＬ）混合液を、室温で１９時間攪拌した。固体を濾過し、ジエチルエーテルで洗浄した。固体粗生成物を熱ＥｔＯＡｃ中でトリチュレーションし、５℃まで冷却し、その後濾過し、冷却ＥｔＯＡｃで洗浄し、３－メトキシ－４－（メチルアミノ）シクロブタ－３－エン－１，２－ジオン（７００ｍｇ、７１％）を得た。
３，４－ジメトキシシクロブタ－３－エン－１，２－ジオン（７．０ｍｍｏｌ、１ｇ）及び２Ｍ メチルアミン／ＴＨＦ（７．７ｍｍｏｌ、３．９ｍＬ）のジエチルエーテル（１００ｍＬ）混合液を、室温で１９時間攪拌した。固体を濾過し、ジエチルエーテルで洗浄した。固体粗生成物を熱ＥｔＯＡｃ中でトリチュレーションし、５℃まで冷却し、その後濾過し、冷却ＥｔＯＡｃで洗浄し、３－メトキシ－４－（メチルアミノ）シクロブタ－３－エン－１，２－ジオン（７００ｍｇ、７１％）を得た。
【0220】
Ｉ－５０の合成
８，８’－（（３－アミノプロピル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（０．１１ｍｍｏｌ、１００ｍｇ）及び３－メトキシ－４－（メチルアミノ）シクロブタ－３－エン－１，２－ジオン（０．１１ｍｍｏｌ、１５ｍｇ）のエタノール（５ｍＬ）混合液を、室温で１９時間攪拌し、その後５０℃で１９時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から１００％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む）、その後、２％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）で精製した。自動フラッシュクロマトグラフィー（１％から１０％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）を用いた２回目の精製によってＩ－５０（３２ｍｇ、２８％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.22 (bs, 0.5H), 7.60 (bs, 0.5H), 3.70 (bs, 2H), 3.33 － 3.23 (m, 7H), 3.23 － 3.14 (m, 4H), 2.96 (bs, 2H), 2.80 (bs, 4H), 2.28 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.98 (bs, 2H), 1.66 － 1.45 (m, 16H), 1.40 － 1.20 (m, 67H). 0.92 － 0.83 (m, 12H). ESI－MS: C64H123N5O4 [M+H]+ の MW 計算値 1027.0; 実測値 1027.1.
８，８’－（（３－アミノプロピル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（０．１１ｍｍｏｌ、１００ｍｇ）及び３－メトキシ－４－（メチルアミノ）シクロブタ－３－エン－１，２－ジオン（０．１１ｍｍｏｌ、１５ｍｇ）のエタノール（５ｍＬ）混合液を、室温で１９時間攪拌し、その後５０℃で１９時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から１００％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む）、その後、２％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）で精製した。自動フラッシュクロマトグラフィー（１％から１０％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）を用いた２回目の精製によってＩ－５０（３２ｍｇ、２８％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.22 (bs, 0.5H), 7.60 (bs, 0.5H), 3.70 (bs, 2H), 3.33 － 3.23 (m, 7H), 3.23 － 3.14 (m, 4H), 2.96 (bs, 2H), 2.80 (bs, 4H), 2.28 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 1.98 (bs, 2H), 1.66 － 1.45 (m, 16H), 1.40 － 1.20 (m, 67H). 0.92 － 0.83 (m, 12H). ESI－MS: C64H123N5O4 [M+H]+ の MW 計算値 1027.0; 実測値 1027.1.
【実施例50】
【0221】
８，８’－（（２－フルオロ－３－ヒドロキシプロピル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（化合物Ｉ－５１）
Ｉ－５１の合成
中間体Ｄ（１．０ｍｍｏｌ、５００ｍｇ）、３－アミノ－２－フルオロプロパン－１－オール塩酸塩（０．６２ｍｍｏｌ、８０ｍｇ）、及びＤＩＥＡ（３．１ｍｍｏｌ、０．５４ｍＬ）のＡＣＮ（６ｍＬ）混合液を７２℃で２４時間加熱し、その後５５℃で７２時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製し、化合物Ｉ－５１（４５ｍｇ、１０％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 4.60 (dt, J = 46.8, 4.8 Hz, 1H), 3.92 － 3.80 (m, 2H), 3.35 － 3.24 (m, 4H), 3.24 － 3.12 (m, 4H), 2.85 － 2.72 (m, 2H), 2.53 － 2.37 (m, 4H), 2.31 － 2.23 (m, 4H), 1.67 － 1.40 (m, 20H), 1.38 － 1.19 (m, 66H), 0.94 － 0.82 (m, 12H). ESI－MS: C59H118FN3O3 [M+H]+ の MW 計算値 936.9; 実測値 937.0.
【化39】
中間体Ｄ（１．０ｍｍｏｌ、５００ｍｇ）、３－アミノ－２－フルオロプロパン－１－オール塩酸塩（０．６２ｍｍｏｌ、８０ｍｇ）、及びＤＩＥＡ（３．１ｍｍｏｌ、０．５４ｍＬ）のＡＣＮ（６ｍＬ）混合液を７２℃で２４時間加熱し、その後５５℃で７２時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製し、化合物Ｉ－５１（４５ｍｇ、１０％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 4.60 (dt, J = 46.8, 4.8 Hz, 1H), 3.92 － 3.80 (m, 2H), 3.35 － 3.24 (m, 4H), 3.24 － 3.12 (m, 4H), 2.85 － 2.72 (m, 2H), 2.53 － 2.37 (m, 4H), 2.31 － 2.23 (m, 4H), 1.67 － 1.40 (m, 20H), 1.38 － 1.19 (m, 66H), 0.94 － 0.82 (m, 12H). ESI－MS: C59H118FN3O3 [M+H]+ の MW 計算値 936.9; 実測値 937.0.
【実施例51】
【0222】
８，８’－（（３，３，３－トリフルオロ－２－（ヒドロキシメチル）プロピル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（化合物Ｉ－５２）
Ｉ－５２の合成
中間体Ｄ（１．０ｍｍｏｌ、５００ｍｇ）、２－（アミノメチル）－３，３，３－トリフルオロプロパン－１－オール（０．６２ｍｍｏｌ、１１１ｍｇ）及びＤＩＥＡ（２．４ｍｍｏｌ、０．４３ｍＬ）のＡＣＮ（６ｍＬ）混合液を７２℃で２４時間加熱し、その後、５５℃で７２時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製し、化合物Ｉ－５２（１００ｍｇ、２０％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 5.88 (s, 1H), 4.01 － 3.92 (m, 1H), 3.89 － 3.78 (m, 1H), 3.33 － 3.24 (m, 4H), 3.23 － 3.15 (m, 4H), 2.91 － 2.73 (m, 2H), 2.69 － 2.50 (m, 3H), 2.34 － 2.21 (m, 6H), 1.69 － 1.39 (m, 20H), 1.38 － 1.21 (m, 68H), 0.95 － 0.84 (m, 12H). ESI－MS: C60H118F3N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 986.9; 実測値 987.0.
【化40】
中間体Ｄ（１．０ｍｍｏｌ、５００ｍｇ）、２－（アミノメチル）－３，３，３－トリフルオロプロパン－１－オール（０．６２ｍｍｏｌ、１１１ｍｇ）及びＤＩＥＡ（２．４ｍｍｏｌ、０．４３ｍＬ）のＡＣＮ（６ｍＬ）混合液を７２℃で２４時間加熱し、その後、５５℃で７２時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製し、化合物Ｉ－５２（１００ｍｇ、２０％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 5.88 (s, 1H), 4.01 － 3.92 (m, 1H), 3.89 － 3.78 (m, 1H), 3.33 － 3.24 (m, 4H), 3.23 － 3.15 (m, 4H), 2.91 － 2.73 (m, 2H), 2.69 － 2.50 (m, 3H), 2.34 － 2.21 (m, 6H), 1.69 － 1.39 (m, 20H), 1.38 － 1.21 (m, 68H), 0.95 － 0.84 (m, 12H). ESI－MS: C60H118F3N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 986.9; 実測値 987.0.
【実施例52】
【0223】
８，８’－（（５－メトキシペンチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（化合物Ｉ－５３）
Ｉ－５３の合成
中間体Ｄ（０．８０ｍｍｏｌ、４００ｍｇ）、５－メトキシペンタン－１－アミン（０．５０ｍｍｏｌ、５８ｍｇ）、及びＤＩＥＡ（２．０ｍｍｏｌ、０．３５ｍＬ）のＡＣＮ（６ｍＬ）混合液を７２℃で２４時間加熱し、その後、５５℃で７２時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製し、化合物Ｉ－５３（２１０ｍｇ、５５％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.36 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 3.32 (s, 3H), 3.30 － 3.25 (m, 4H), 3.22 － 3.16 (m, 4H), 2.41 － 2.32 (m, 6H), 2.31 － 2.22 (m, 4H), 1.67 － 1.37 (m, 23H), 1.36 － 1.19 (m, 69H), 0.91 － 0.85 (m, 12H). ESI－MS: C62H125N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 961.0; 実測値 961.1.
【化41】
中間体Ｄ（０．８０ｍｍｏｌ、４００ｍｇ）、５－メトキシペンタン－１－アミン（０．５０ｍｍｏｌ、５８ｍｇ）、及びＤＩＥＡ（２．０ｍｍｏｌ、０．３５ｍＬ）のＡＣＮ（６ｍＬ）混合液を７２℃で２４時間加熱し、その後、５５℃で７２時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製し、化合物Ｉ－５３（２１０ｍｇ、５５％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.36 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 3.32 (s, 3H), 3.30 － 3.25 (m, 4H), 3.22 － 3.16 (m, 4H), 2.41 － 2.32 (m, 6H), 2.31 － 2.22 (m, 4H), 1.67 － 1.37 (m, 23H), 1.36 － 1.19 (m, 69H), 0.91 － 0.85 (m, 12H). ESI－MS: C62H125N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 961.0; 実測値 961.1.
【実施例53】
【0224】
Ｎ，Ｎ－ジデシル－８－（（８－（ジオクチルアミノ）－８－オキソオクチル）（メチル）アミノ）オクタンアミド（化合物Ｉ－５５）
８－（メチルアミノ）－Ｎ，Ｎ－ジオクチルオクタンアミドの合成
８－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジオクチルオクタンアミド（５．８ｍｍｏｌ、２．６ｇ）及び８Ｍ メチルアミン／ＥｔＯＨ（３０ｍＬ）のＡＣＮ（１２ｍＬ）混合液を７０℃で１９時間攪拌した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から１００％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、その後、１％から１０％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）で精製し、化合物８－（メチルアミノ）－Ｎ，Ｎ－ジオクチルオクタンアミド（１．９１ｇ、８３％）を得た。
【化42】
８－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジオクチルオクタンアミド（５．８ｍｍｏｌ、２．６ｇ）及び８Ｍ メチルアミン／ＥｔＯＨ（３０ｍＬ）のＡＣＮ（１２ｍＬ）混合液を７０℃で１９時間攪拌した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から１００％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、その後、１％から１０％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）で精製し、化合物８－（メチルアミノ）－Ｎ，Ｎ－ジオクチルオクタンアミド（１．９１ｇ、８３％）を得た。
【0225】
Ｉ－５５の合成
８－（メチルアミノ）－Ｎ，Ｎ－ジオクチルオクタンアミド（３．４ｍｍｏｌ、１．３ｇ）、中間体Ｄ（３．４ｍｍｏｌ、１．７ｇ）、及びＤＩＥＡ（１３．８ｍｍｏｌ、２．４ｍＬ）のＡＣＮ（１２０ｍＬ）混合液を７０℃で１９時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製し、化合物Ｉ－５５（１．３８ｇ、５０％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.34 － 3.26 (m, 4H), 3.25 － 3.17 (m, 4H), 2.34 － 2.25 (m, 8H), 2.21 (s, 3H), 1.70 － 1.61 (m, 6H), 1.60 － 1.41 (m, 12H), 1.39 － 1.23 (m, 59H), 0.95 － 0.85 (m, 12H). ESI－MS: C53H107N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 818.8; 実測値 819.0.
８－（メチルアミノ）－Ｎ，Ｎ－ジオクチルオクタンアミド（３．４ｍｍｏｌ、１．３ｇ）、中間体Ｄ（３．４ｍｍｏｌ、１．７ｇ）、及びＤＩＥＡ（１３．８ｍｍｏｌ、２．４ｍＬ）のＡＣＮ（１２０ｍＬ）混合液を７０℃で１９時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製し、化合物Ｉ－５５（１．３８ｇ、５０％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.34 － 3.26 (m, 4H), 3.25 － 3.17 (m, 4H), 2.34 － 2.25 (m, 8H), 2.21 (s, 3H), 1.70 － 1.61 (m, 6H), 1.60 － 1.41 (m, 12H), 1.39 － 1.23 (m, 59H), 0.95 － 0.85 (m, 12H). ESI－MS: C53H107N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 818.8; 実測値 819.0.
【実施例54】
【0226】
ｔｅｒｔ－ブチル （３－（ビス（１０－（ジデシルアミノ）－１０－オキソデシル）アミノ）プロピル）カルバメート（化合物Ｉ－５６）
Ｉ－５６の合成
１０－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジデシルデカンアミド（実施例５に記載の一般的な手順に従って調製、１．５ｍｍｏｌ、８００ｍｇ）、ｔｅｒｔ－ブチル （３－アミノプロピル）カルバメート（０．９３ｍｍｏｌ、１６２ｍｇ）、及びＤＩＥＡ（４．５ｍｍｏｌ、０．７８ｍＬ）のＡＣＮ（１０ｍＬ）混合液を、７０℃で４８時間攪拌した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６５％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製し、Ｉ－５６（５５５ｍｇ、６９％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 5.72 (bs, 1H), 3.32 － 3.24 (m, 4H), 3.23 － 3.14 (m, 6H), 2.44 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 2.31 － 2.23 (m, 4H), 2.31 － 2.23 (m, 4H), 1.67 － 1.58 (m, 9H), 1.57 － 1.47 (m, 3H), 1.47 － 1.37 (m, 12H), 1.35 － 1.19 (m, 77H), 0.92 － 0.83 (m, 12H). ESI－MS: C68H136N4O4 [M+H]+ の MW 計算値 1074.1; 実測値 1074.2.
【化43】
１０－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジデシルデカンアミド（実施例５に記載の一般的な手順に従って調製、１．５ｍｍｏｌ、８００ｍｇ）、ｔｅｒｔ－ブチル （３－アミノプロピル）カルバメート（０．９３ｍｍｏｌ、１６２ｍｇ）、及びＤＩＥＡ（４．５ｍｍｏｌ、０．７８ｍＬ）のＡＣＮ（１０ｍＬ）混合液を、７０℃で４８時間攪拌した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６５％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製し、Ｉ－５６（５５５ｍｇ、６９％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 5.72 (bs, 1H), 3.32 － 3.24 (m, 4H), 3.23 － 3.14 (m, 6H), 2.44 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 2.31 － 2.23 (m, 4H), 2.31 － 2.23 (m, 4H), 1.67 － 1.58 (m, 9H), 1.57 － 1.47 (m, 3H), 1.47 － 1.37 (m, 12H), 1.35 － 1.19 (m, 77H), 0.92 － 0.83 (m, 12H). ESI－MS: C68H136N4O4 [M+H]+ の MW 計算値 1074.1; 実測値 1074.2.
【実施例55】
【0227】
１０，１０’－（（３－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）プロピル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルデカンアミド）（化合物Ｉ－５７）
Ｉ－５７の合成
１０－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジデシルデカンアミド（実施例５に記載の一般的な手順に従って調製、１．１ｍｍｏｌ、６００ｍｇ）、３－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）プロパン－１－アミン（０．６８ｍｍｏｌ、８８ｍｇ）、及びＤＩＥＡ（３．３ｍｍｏｌ、０．５７ｍＬ）のＡＣＮ（７ｍＬ）混合液を、７０℃で４８時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から１００％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製した。逆相（Ｃ１８）自動フラッシュクロマトグラフィー（５０％から１００％ ＭｅＯＨ／水）による２回目の精製によって化合物Ｉ－５７（４５ｍｇ、８％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.52 (bs, 1H), 7.06 (s, 1H), 6.92 (s, 1H), 4.00 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 3.32 － 3.24 (m, 4H), 3.22 － 3.15 (m, 4H), 2.38 (bs, 6H), 2.31 － 2.21 (m, 4H), 1.90 (bs, 2H), 1.73 － 1.57 (m, 8H), 1.57 － 1.45 (m, 8H), 1.43 － 1.16 (m, 81H), 0.95 － 0.81 (m, 12H). ESI－MS: C66H129N5O2 [M+H]+ の MW 計算値 1025.0; 実測値 1025.1.
【化44】
１０－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジデシルデカンアミド（実施例５に記載の一般的な手順に従って調製、１．１ｍｍｏｌ、６００ｍｇ）、３－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）プロパン－１－アミン（０．６８ｍｍｏｌ、８８ｍｇ）、及びＤＩＥＡ（３．３ｍｍｏｌ、０．５７ｍＬ）のＡＣＮ（７ｍＬ）混合液を、７０℃で４８時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から１００％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製した。逆相（Ｃ１８）自動フラッシュクロマトグラフィー（５０％から１００％ ＭｅＯＨ／水）による２回目の精製によって化合物Ｉ－５７（４５ｍｇ、８％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.52 (bs, 1H), 7.06 (s, 1H), 6.92 (s, 1H), 4.00 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 3.32 － 3.24 (m, 4H), 3.22 － 3.15 (m, 4H), 2.38 (bs, 6H), 2.31 － 2.21 (m, 4H), 1.90 (bs, 2H), 1.73 － 1.57 (m, 8H), 1.57 － 1.45 (m, 8H), 1.43 － 1.16 (m, 81H), 0.95 － 0.81 (m, 12H). ESI－MS: C66H129N5O2 [M+H]+ の MW 計算値 1025.0; 実測値 1025.1.
【実施例56】
【0228】
８，８’－（メチルアザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジノニルオクタンアミド）（化合物Ｉ－５８）
化合物Ｉ－５８を、実施例５に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物（１．７８ｇ、５９％）を得た。1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 3.33 － 3.27 (m, 4H), 3.24 － 3.18 (m, 4H), 2.33 － 2.26 (m, 8H), 2.21 (s, 3H), 1.69 － 1.61 (m, 7H), 1.59 － 1.42 (m, 12H), 1.39 － 1.21 (m, 61H), 0.94 － 0.86 (m, 12H). ESI－MS: C53H107N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 818.8; 実測値 819.0.
化合物Ｉ－５８を、実施例５に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物（１．７８ｇ、５９％）を得た。1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 3.33 － 3.27 (m, 4H), 3.24 － 3.18 (m, 4H), 2.33 － 2.26 (m, 8H), 2.21 (s, 3H), 1.69 － 1.61 (m, 7H), 1.59 － 1.42 (m, 12H), 1.39 － 1.21 (m, 61H), 0.94 － 0.86 (m, 12H). ESI－MS: C53H107N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 818.8; 実測値 819.0.
【実施例57】
【0229】
ｔｅｒｔ－ブチル （３－（ビス（１０－（ジデシルアミノ）－１０－オキソデシル）アミノ）プロピル）カルバメート（化合物Ｉ－５９）
Ｎ，Ｎ－ジデシル－８－（メチルアミノ）オクタンアミドの合成
中間体Ｄ（６．３ｍｍｏｌ、２．８ｇ）及び８Ｍ メチルアミン／ＥｔＯＨ（３０ｍＬ）のＡＣＮ（１２ｍＬ）混合液を、７０℃で１９時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から１００％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、その後、１％から１０％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）で精製し、Ｎ，Ｎ－ジデシル－８－（メチルアミノ）オクタンアミド（２．２４ｇ、７９％）を得た。
【化45】
中間体Ｄ（６．３ｍｍｏｌ、２．８ｇ）及び８Ｍ メチルアミン／ＥｔＯＨ（３０ｍＬ）のＡＣＮ（１２ｍＬ）混合液を、７０℃で１９時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から１００％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、その後、１％から１０％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）で精製し、Ｎ，Ｎ－ジデシル－８－（メチルアミノ）オクタンアミド（２．２４ｇ、７９％）を得た。
【0230】
Ｉ－５９の合成
Ｎ，Ｎ－ジデシル－８－（メチルアミノ）オクタンアミド（３．３ｍｍｏｌ、１．５ｇ）、８－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジノニルオクタンアミド（実施例５に記載の一般的な手順に従って調製、３．３ｍｍｏｌ、１．６ｇ）、及びＤＩＥＡ（１３．２ｍｍｏｌ、２．３ｍＬ）のＡＣＮ（１０ｍＬ）混合液を、７０℃で１９時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製し、化合物Ｉ－５９（１．５ｇ、５３％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.34 － 3.26 (m, 4H), 3.25 － 3.17 (m, 4H), 2.34 － 2.24 (m, 8H), 2.21 (s, 3H), 1.75 － 1.59 (m, 4H), 1.61 － 1.41 (m, 12H), 1.38 － 1.23 (m, 66H), 0.95 － 0.86 (m, 12H). ESI－MS: C55H111N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 846.9; 実測値 847.1.
Ｎ，Ｎ－ジデシル－８－（メチルアミノ）オクタンアミド（３．３ｍｍｏｌ、１．５ｇ）、８－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジノニルオクタンアミド（実施例５に記載の一般的な手順に従って調製、３．３ｍｍｏｌ、１．６ｇ）、及びＤＩＥＡ（１３．２ｍｍｏｌ、２．３ｍＬ）のＡＣＮ（１０ｍＬ）混合液を、７０℃で１９時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製し、化合物Ｉ－５９（１．５ｇ、５３％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.34 － 3.26 (m, 4H), 3.25 － 3.17 (m, 4H), 2.34 － 2.24 (m, 8H), 2.21 (s, 3H), 1.75 － 1.59 (m, 4H), 1.61 － 1.41 (m, 12H), 1.38 － 1.23 (m, 66H), 0.95 － 0.86 (m, 12H). ESI－MS: C55H111N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 846.9; 実測値 847.1.
【実施例58】
【0231】
１０，１０’－（（３－（（２－（メチルアミノ）－３，４－ジオキソシクロブタ－１－エン－１－イル）アミノ）プロピル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルデカンアミド）（化合物Ｉ－６０）
中間体Ｋの合成
Ｉ－５６（０．４２ｍｍｏｌ、４５５ｍｇ）及びＴＦＡ（２．０ｍＬ）のＤＣＭ（１．０ｍＬ）混合液を室温で２時間攪拌した。反応混合液を濃縮し、粗生成物をＥｔＯＡｃと飽和ＮａＨＣＯ３で分液し、１０，１０’－（（３－アミノプロピル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルデカンアミド）（中間体Ｋ、３６９ｍｇ、９０％）を得て、更に精製することなく次の工程で用いた。
【化46】
Ｉ－５６（０．４２ｍｍｏｌ、４５５ｍｇ）及びＴＦＡ（２．０ｍＬ）のＤＣＭ（１．０ｍＬ）混合液を室温で２時間攪拌した。反応混合液を濃縮し、粗生成物をＥｔＯＡｃと飽和ＮａＨＣＯ３で分液し、１０，１０’－（（３－アミノプロピル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルデカンアミド）（中間体Ｋ、３６９ｍｇ、９０％）を得て、更に精製することなく次の工程で用いた。
【0232】
Ｉ－６０の合成
中間体Ｋ（０．１ｍｍｏｌ、１００ｍｇ）及び３－メトキシ－４－（メチルアミノ）シクロブタ－３－エン－１，２－ジオン（実施例４９の一般的な手順に従って調製した、０．５ｍｍｏｌ、７５ｍｇ）のＥｔＯＨ（１．０ｍＬ）混合液を、８０℃で５時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５０％から１００％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む）、その後、２％から１０％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）で精製し、Ｉ－６０（２７ｍｇ、２５％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.15 － 6.86 (bs, 1H), 3.68 (bs, 2H), 3.33 － 3.18 (m, 11H), 2.58 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.46 (t, J = 7.6 Hz, 4H), 2.30 (t, J = 7.6 Hz, 4H), 2.05 － 1.73 (m, 6H), 1.71 － 1.41 (m, 18H), 1.38 － 1.20 (m, 79H), 0.96 － 0.83 (m, 12H). ESI－MS: C68H131N5O4 [M+H]+ の MW 計算値 1083.0; 実測値 1083.1.
中間体Ｋ（０．１ｍｍｏｌ、１００ｍｇ）及び３－メトキシ－４－（メチルアミノ）シクロブタ－３－エン－１，２－ジオン（実施例４９の一般的な手順に従って調製した、０．５ｍｍｏｌ、７５ｍｇ）のＥｔＯＨ（１．０ｍＬ）混合液を、８０℃で５時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５０％から１００％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む）、その後、２％から１０％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）で精製し、Ｉ－６０（２７ｍｇ、２５％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.15 － 6.86 (bs, 1H), 3.68 (bs, 2H), 3.33 － 3.18 (m, 11H), 2.58 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.46 (t, J = 7.6 Hz, 4H), 2.30 (t, J = 7.6 Hz, 4H), 2.05 － 1.73 (m, 6H), 1.71 － 1.41 (m, 18H), 1.38 － 1.20 (m, 79H), 0.96 － 0.83 (m, 12H). ESI－MS: C68H131N5O4 [M+H]+ の MW 計算値 1083.0; 実測値 1083.1.
【実施例59】
【0233】
【化47】
Ｋ２ＣＯ３（１．０当量）のＡＣＮ（７ｍＬ／ｍｍｏｌ）溶液に、８－アミノオクタノール（１．０当量）を、窒素条件下において室温で加え、得られた懸濁液を室温で３０分間攪拌した。その後、適切な臭化物（１．０当量）を滴加し、反応混合液を窒素条件下において室温で一晩攪拌した。その後、前記懸濁液を濾過し、残りの溶液を濃縮した。固体の粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／３％ ＮＨ３のＭｅＯＨ、１００：０から８０：２０）で精製した。
【0234】
中間体１－３及び中間体１－４の一般的な調製手順
８－アミノオクタノール（１．０当量）のＡＣＮ（７ｍＬ／ｍｍｏｌ）溶液に、適切な臭化物（１．０当量）を加え、反応混合液を窒素条件下において一晩還流した。その後、反応混合液を濃縮し、粗生成物を得た。固体の粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／３％ ＮＨ３のＭｅＯＨ、１００：０から８０：２０）で精製した。
８－アミノオクタノール（１．０当量）のＡＣＮ（７ｍＬ／ｍｍｏｌ）溶液に、適切な臭化物（１．０当量）を加え、反応混合液を窒素条件下において一晩還流した。その後、反応混合液を濃縮し、粗生成物を得た。固体の粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／３％ ＮＨ３のＭｅＯＨ、１００：０から８０：２０）で精製した。
【0235】
中間体２－１から中間体２－４までの一般的な調製手順
酸（０．９当量）のＤＣＭ（２．５ｍＬ／ｍｍｏｌ）溶液に、Ｎ－ヒドロキシコハク酸イミド（０．９当量）、４－ジメチルアミノピリジン（０．９当量）及びジシクロヘキシルカルボジイミド（０．９当量）を、窒素条件下において室温で加えた。得られた混合液を、変換が完了するまで室温で攪拌した。沈殿物を濾別し、濾液を、中間体１－１または中間体１－２、中間体１－３、または中間体１－４（１．０当量）のＤＣＭ（２．３ｍＬ／ｍｍｏｌ）溶液に室温で滴加した。反応混合液を窒素条件下において室温で一晩攪拌した。その後、有機層をＨＣｌ（水溶液 １ｍｏｌ／Ｌ）、Ｎａ２ＣＯ３（水溶液）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。有機層を濃縮した。淡黄色固体をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ、１００：０から０：１００）で精製した。
酸（０．９当量）のＤＣＭ（２．５ｍＬ／ｍｍｏｌ）溶液に、Ｎ－ヒドロキシコハク酸イミド（０．９当量）、４－ジメチルアミノピリジン（０．９当量）及びジシクロヘキシルカルボジイミド（０．９当量）を、窒素条件下において室温で加えた。得られた混合液を、変換が完了するまで室温で攪拌した。沈殿物を濾別し、濾液を、中間体１－１または中間体１－２、中間体１－３、または中間体１－４（１．０当量）のＤＣＭ（２．３ｍＬ／ｍｍｏｌ）溶液に室温で滴加した。反応混合液を窒素条件下において室温で一晩攪拌した。その後、有機層をＨＣｌ（水溶液 １ｍｏｌ／Ｌ）、Ｎａ２ＣＯ３（水溶液）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。有機層を濃縮した。淡黄色固体をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ、１００：０から０：１００）で精製した。
【0236】
中間体３－１及び中間体３－２の一般的な調製手順
中間体２－１または中間体２－２（１．０当量）のＤＣＭ（１０～１５ｍＬ／ｍｍｏｌ）溶液に、ＰＣＣ（５．０当量）を少量ずつに分けて加えた。得られた懸濁液を、窒素条件下において室温で２時間攪拌した。その後、混合液を減圧下で濃縮し、得られた粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ、１００：０から８０：２０）で精製した。
中間体２－１または中間体２－２（１．０当量）のＤＣＭ（１０～１５ｍＬ／ｍｍｏｌ）溶液に、ＰＣＣ（５．０当量）を少量ずつに分けて加えた。得られた懸濁液を、窒素条件下において室温で２時間攪拌した。その後、混合液を減圧下で濃縮し、得られた粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ、１００：０から８０：２０）で精製した。
【0237】
中間体４－１及び中間体４－２の一般的な調製手順
中間体２－３または中間体２－４（１．０当量）のジエチルエーテル（８．０ｍＬ／ｍｍｏｌ）溶液に、ＰＢｒ３（２～３当量）を窒素条件下において０℃で滴加した。反応混合液ゆっくりと室温まで昇温し、反応が完了するまで、窒素条件下において室温で攪拌した。その後、透明な溶液が得られるまで、氷冷水を徐々に加えた。水層を酢酸エチルで３回抽出し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ、１００：０から９０：１０）で精製した。
中間体２－３または中間体２－４（１．０当量）のジエチルエーテル（８．０ｍＬ／ｍｍｏｌ）溶液に、ＰＢｒ３（２～３当量）を窒素条件下において０℃で滴加した。反応混合液ゆっくりと室温まで昇温し、反応が完了するまで、窒素条件下において室温で攪拌した。その後、透明な溶液が得られるまで、氷冷水を徐々に加えた。水層を酢酸エチルで３回抽出し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ、１００：０から９０：１０）で精製した。
【0238】
化合物Ｉ－６１、Ｉ－６２、Ｉ－６３及びＩ－６４の一般的な調製手順
中間体３－１または中間体３－２（１．０当量）のＭｅＯＨ（１０ｍＬ／ｍｍｏｌ）溶液に、適切な第１級アミン（０．３５当量）を加えた。得られた溶液を窒素条件下において室温で３０分間攪拌した。その後、Ｎａ（ＣＮＢＨ３）（４．０当量）及び少量のＡｃＯＨを加え、反応混合液を窒素条件において室温で２～３日攪拌した。反応完了後、ＤＣＭ（１００ｍＬ／ｍｍｏｌ）及び、Ｎａ２ＣＯ３（水溶液）（２００ｍＬ／ｍｍｏｌ）で希釈し、室温で３０分間攪拌し、分離して、有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させた。粗生成物をクロマトグラフィー（ＤＣＭ／３％ ＮＨ３のＭｅＯＨ、１００：０から８０：２０）で精製した。
中間体３－１または中間体３－２（１．０当量）のＭｅＯＨ（１０ｍＬ／ｍｍｏｌ）溶液に、適切な第１級アミン（０．３５当量）を加えた。得られた溶液を窒素条件下において室温で３０分間攪拌した。その後、Ｎａ（ＣＮＢＨ３）（４．０当量）及び少量のＡｃＯＨを加え、反応混合液を窒素条件において室温で２～３日攪拌した。反応完了後、ＤＣＭ（１００ｍＬ／ｍｍｏｌ）及び、Ｎａ２ＣＯ３（水溶液）（２００ｍＬ／ｍｍｏｌ）で希釈し、室温で３０分間攪拌し、分離して、有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させた。粗生成物をクロマトグラフィー（ＤＣＭ／３％ ＮＨ３のＭｅＯＨ、１００：０から８０：２０）で精製した。
【0239】
化合物Ｉ－６５、Ｉ－６６、Ｉ－６７及びＩ－６８の一般的な調製手順
中間体４－１または中間体４－２（１．５当量）のＡＣＮ（５．５ｍＬ／ｍｍｏｌ）溶液に、ＤＩＰＥＡ（３．８当量）及び所望のアルキル化試薬（１．０当量）を加えた。反応を、密閉管内において８０℃で２４時間実施した。その後、更に中間体４－１または中間体４－２（０．５当量）のＡＣＮ（２．０ｍＬ／ｍｍｏｌ）溶液を反応混合液に加え、８０℃で更に２４時間攪拌を続けた。その後、反応混合液を室温まで冷却し、減圧下で濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ（１％ ＮＥｔ３）、９５：５から０：１００）で精製した。
中間体４－１または中間体４－２（１．５当量）のＡＣＮ（５．５ｍＬ／ｍｍｏｌ）溶液に、ＤＩＰＥＡ（３．８当量）及び所望のアルキル化試薬（１．０当量）を加えた。反応を、密閉管内において８０℃で２４時間実施した。その後、更に中間体４－１または中間体４－２（０．５当量）のＡＣＮ（２．０ｍＬ／ｍｍｏｌ）溶液を反応混合液に加え、８０℃で更に２４時間攪拌を続けた。その後、反応混合液を室温まで冷却し、減圧下で濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ（１％ ＮＥｔ３）、９５：５から０：１００）で精製した。
【0240】
Ｎ，Ｎ’－（（メチルアザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（Ｎ－ヘキシルヘキサンアミド）（Ｉ－６１）の合成
Ｎ，Ｎ’－（（メチルアザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（Ｎ－ヘキシルヘキサンアミド）（Ｉ－６１）を、前記の一般的な手順に従って、中間体３－１（５００ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）及びメチルアミン（２Ｍ／ＭｅＯＨ、０．２６ｍＬ、０．５２ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（２５０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ、７３％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.28 (dd, J = 7.8, 7.4 Hz, 4H), 3.19 (dd, J = 7.5 Hz, 4H), 2.34 (s, 3H), 2.30 － 2.17 (m, 7H), 1.63 (dt, J = 14.8, 7.6 Hz, 6H), 1.52 (td, J = 14.4, 7.4 Hz, 12H), 1.39 － 1.19 (m, 40H), 0.92 － 0.87 (m, 12H)., ESI-MS: C41H83N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 650.66, 実測値 650.85.
Ｎ，Ｎ’－（（メチルアザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（Ｎ－ヘキシルヘキサンアミド）（Ｉ－６１）を、前記の一般的な手順に従って、中間体３－１（５００ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）及びメチルアミン（２Ｍ／ＭｅＯＨ、０．２６ｍＬ、０．５２ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（２５０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ、７３％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.28 (dd, J = 7.8, 7.4 Hz, 4H), 3.19 (dd, J = 7.5 Hz, 4H), 2.34 (s, 3H), 2.30 － 2.17 (m, 7H), 1.63 (dt, J = 14.8, 7.6 Hz, 6H), 1.52 (td, J = 14.4, 7.4 Hz, 12H), 1.39 － 1.19 (m, 40H), 0.92 － 0.87 (m, 12H)., ESI-MS: C41H83N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 650.66, 実測値 650.85.
【0241】
Ｎ，Ｎ’－（（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（Ｎ－ヘキシルヘキサンアミド）（Ｉ－６２）の合成
Ｎ，Ｎ’－（（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（Ｎ－ヘキシルヘキサンアミド）（Ｉ－６２）を、前記の一般的な手順に従って、中間体３－１（５００ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）及び５－アミノペンタン－１－オール（５４ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（２４２ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ、６６％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.64 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 3.27 (dd, J = 10.8, 4.4 Hz, 4H), 3.22 － 3.16 (m, 4H), 2.45 (s, 1H), 2.29 － 2.24 (m, 4H), 1.81 (s, 1H), 1.62 (dt, J = 16.1, 7.7 Hz, 7H), 1.50 (dd, J = 14.4, 7.2 Hz, 15H), 1.40 － 1.19 (m, 42H), 0.93 － 0.85 (m, 12H), ESI-MS: C45H91N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 722.72, 実測値 722.80.
Ｎ，Ｎ’－（（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（Ｎ－ヘキシルヘキサンアミド）（Ｉ－６２）を、前記の一般的な手順に従って、中間体３－１（５００ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）及び５－アミノペンタン－１－オール（５４ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（２４２ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ、６６％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.64 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 3.27 (dd, J = 10.8, 4.4 Hz, 4H), 3.22 － 3.16 (m, 4H), 2.45 (s, 1H), 2.29 － 2.24 (m, 4H), 1.81 (s, 1H), 1.62 (dt, J = 16.1, 7.7 Hz, 7H), 1.50 (dd, J = 14.4, 7.2 Hz, 15H), 1.40 － 1.19 (m, 42H), 0.93 － 0.85 (m, 12H), ESI-MS: C45H91N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 722.72, 実測値 722.80.
【0242】
Ｎ，Ｎ’－（（メチルアザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（Ｎ－オクチルオクタンアミド）（Ｉ－６３）の合成
Ｎ，Ｎ’－（（メチルアザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（Ｎ－オクチルオクタンアミド）（Ｉ－６３）を、前記の一般的な手順に従って、中間体３－２（４５０ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）及びメチルアミン（２Ｍ／ＭｅＯＨ、０．２１ｍＬ、０．４２ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（１８０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ、６５％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.30 － 3.24 (m, 4H), 3.22 － 3.14 (m, 4H), 2.63 － 2.59 (m, 3H), 2.47 (t, J = 17.2 Hz, 3H), 2.30 － 2.23 (m, 4H), 1.75 － 1.57 (m, 8H), 1.57 － 1.42 (m, 9H), 1.29 (m, 52H), 0.91 － 0.84 (m, 12H), ESI-MS: C49H99N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 762.78, 実測値 762.81.
Ｎ，Ｎ’－（（メチルアザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（Ｎ－オクチルオクタンアミド）（Ｉ－６３）を、前記の一般的な手順に従って、中間体３－２（４５０ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）及びメチルアミン（２Ｍ／ＭｅＯＨ、０．２１ｍＬ、０．４２ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（１８０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ、６５％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.30 － 3.24 (m, 4H), 3.22 － 3.14 (m, 4H), 2.63 － 2.59 (m, 3H), 2.47 (t, J = 17.2 Hz, 3H), 2.30 － 2.23 (m, 4H), 1.75 － 1.57 (m, 8H), 1.57 － 1.42 (m, 9H), 1.29 (m, 52H), 0.91 － 0.84 (m, 12H), ESI-MS: C49H99N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 762.78, 実測値 762.81.
【0243】
Ｎ，Ｎ’－（（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（Ｎ－オクチルオクタンアミド）（Ｉ－６４）の合成
Ｎ，Ｎ’－（（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（Ｎ－オクチルオクタンアミド）（Ｉ－６４）を、前記の一般的な手順に従って、中間体３－２（４５０ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）及び５－アミノペンタン－１－オール（４３．３ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（２２０ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、６６％）として得た。1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 3.64 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 3.27 (dd, J = 10.9, 4.4 Hz, 4H), 3.21 － 3.17 (m, 4H), 2.41 (s, 1H), 2.28 － 2.25 (m, 4H), 1.67 － 1.57 (m, 10H), 1.57 － 1.46 (m, 11H), 1.46 － 1.35 (m, 6H), 1.35 － 1.21 (m, 55H), 0.91 － 0.85 (m, 12H), ESI-MS: C53H107N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 834.84, 実測値 834.70.
Ｎ，Ｎ’－（（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（Ｎ－オクチルオクタンアミド）（Ｉ－６４）を、前記の一般的な手順に従って、中間体３－２（４５０ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）及び５－アミノペンタン－１－オール（４３．３ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（２２０ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、６６％）として得た。1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 3.64 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 3.27 (dd, J = 10.9, 4.4 Hz, 4H), 3.21 － 3.17 (m, 4H), 2.41 (s, 1H), 2.28 － 2.25 (m, 4H), 1.67 － 1.57 (m, 10H), 1.57 － 1.46 (m, 11H), 1.46 － 1.35 (m, 6H), 1.35 － 1.21 (m, 55H), 0.91 － 0.85 (m, 12H), ESI-MS: C53H107N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 834.84, 実測値 834.70.
【0244】
Ｎ，Ｎ’－（（メチルアザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（Ｎ－オクチルオクタンアミド）（Ｉ－６５）の合成
Ｎ，Ｎ’－（（メチルアザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（Ｎ－オクチルオクタンアミド）（Ｉ－６５）を、前記の一般的な手順に従って、中間体４－１（４９３ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）及びメチルアミン（２Ｍ／ＭｅＯＨ、０．１９ｍＬ、０．３８５ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（２３２ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ、６６％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.30 － 3.24 (m, 4H), 3.22 － 3.15 (m, 4H), 2.33 － 2.23 (m, 7H), 2.20 (s, 3H), 1.73 － 1.58 (m, 10H), 1.58 － 1.40 (m, 12H), 1.37 － 1.20 (m, 71H), 0.92 － 0.84 (m, 12H), ESI-MS: C57H115N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 874.91, 実測値 875.60.
Ｎ，Ｎ’－（（メチルアザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（Ｎ－オクチルオクタンアミド）（Ｉ－６５）を、前記の一般的な手順に従って、中間体４－１（４９３ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）及びメチルアミン（２Ｍ／ＭｅＯＨ、０．１９ｍＬ、０．３８５ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（２３２ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ、６６％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.30 － 3.24 (m, 4H), 3.22 － 3.15 (m, 4H), 2.33 － 2.23 (m, 7H), 2.20 (s, 3H), 1.73 － 1.58 (m, 10H), 1.58 － 1.40 (m, 12H), 1.37 － 1.20 (m, 71H), 0.92 － 0.84 (m, 12H), ESI-MS: C57H115N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 874.91, 実測値 875.60.
【0245】
Ｎ，Ｎ’－（（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（Ｎ－デシルデカンアミド）（Ｉ－６６）の合成
Ｎ，Ｎ’－（（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（Ｎ－デシルデカンアミド）（Ｉ－６６）を、前記の一般的な手順に従って、中間体４－１（４９３ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）及び５－アミノペンタン－１－オール（４０ｍｇ、０．３８５ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（２４７ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、６５％）として得た。生成物を油状物質（７６．８ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ、２８％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.65 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.32 － 3.23 (m, 4H), 3.22 － 3.12 (m, 4H), 2.52 (s, 1H), 2.30 － 2.22 (m, 4H), 1.62 (dt, J = 15.0, 7.5 Hz, 12H), 1.57 － 1.43 (m, 14H), 1.34 － 1.21 (m, 70H), 0.91 － 0.84 (m, 12H), ESI-MS: C61H123N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 946.97, 実測値 946.73.
Ｎ，Ｎ’－（（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（Ｎ－デシルデカンアミド）（Ｉ－６６）を、前記の一般的な手順に従って、中間体４－１（４９３ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）及び５－アミノペンタン－１－オール（４０ｍｇ、０．３８５ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（２４７ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、６５％）として得た。生成物を油状物質（７６．８ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ、２８％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.65 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.32 － 3.23 (m, 4H), 3.22 － 3.12 (m, 4H), 2.52 (s, 1H), 2.30 － 2.22 (m, 4H), 1.62 (dt, J = 15.0, 7.5 Hz, 12H), 1.57 － 1.43 (m, 14H), 1.34 － 1.21 (m, 70H), 0.91 － 0.84 (m, 12H), ESI-MS: C61H123N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 946.97, 実測値 946.73.
【0246】
Ｎ，Ｎ’－（（メチルアザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（Ｎ－ドデシルドデカンアミド）（Ｉ－６７）の合成
Ｎ，Ｎ’－（（メチルアザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（Ｎ－ドデシルドデカンアミド）（Ｉ－６７）を、前記の一般的な手順に従って、中間体４－２（７００ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ）及びメチルアミン（２Ｍ／ＭｅＯＨ、０．２１ｍＬ、０．４２５ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（５１０ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ、８４％）として得た。1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 3.29 － 3.25 (m, 4H), 3.21 － 3.16 (m, 4H), 2.28 (dt, J = 15.4, 8.4 Hz, 8H), 2.19 (t, J = 2.8 Hz, 3H), 1.67 － 1.58 (m, 15H), 1.57 － 1.40 (m, 12H), 1.35 － 1.20 (m, 87H), 0.88 (t, J = 7.0 Hz, 12H), ESI-MS: C65H131N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 987.03, 実測値 986.87.
Ｎ，Ｎ’－（（メチルアザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（Ｎ－ドデシルドデカンアミド）（Ｉ－６７）を、前記の一般的な手順に従って、中間体４－２（７００ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ）及びメチルアミン（２Ｍ／ＭｅＯＨ、０．２１ｍＬ、０．４２５ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（５１０ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ、８４％）として得た。1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 3.29 － 3.25 (m, 4H), 3.21 － 3.16 (m, 4H), 2.28 (dt, J = 15.4, 8.4 Hz, 8H), 2.19 (t, J = 2.8 Hz, 3H), 1.67 － 1.58 (m, 15H), 1.57 － 1.40 (m, 12H), 1.35 － 1.20 (m, 87H), 0.88 (t, J = 7.0 Hz, 12H), ESI-MS: C65H131N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 987.03, 実測値 986.87.
【0247】
Ｎ，Ｎ’－（（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（Ｎ－ドデシルドデカンアミド）（Ｉ－６８）の合成
Ｎ，Ｎ’－（（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（Ｎ－ドデシルドデカンアミド）（Ｉ－６８）を、前記の一般的な手順に従って、中間体４－２（７００ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ）及び５－アミノペンタン－１－オール（４４ｍｇ、０．４２５ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（４７１ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ、７２％）として得た。1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 3.63 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 3.27 (dd, J = 10.7, 4.5 Hz, 4H), 3.22 － 3.15 (m, 4H), 2.43 － 2.33 (m, 6H), 2.29 － 2.23 (m, 4H), 1.69 (s, 4H), 1.65 － 1.34 (m, 24H), 1.34 － 1.19 (m, 88H), 0.91 － 0.84 (m, 12H), ESI-MS: C69H139N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 1059.09, 実測値 1058.89.
Ｎ，Ｎ’－（（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（Ｎ－ドデシルドデカンアミド）（Ｉ－６８）を、前記の一般的な手順に従って、中間体４－２（７００ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ）及び５－アミノペンタン－１－オール（４４ｍｇ、０．４２５ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（４７１ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ、７２％）として得た。1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 3.63 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 3.27 (dd, J = 10.7, 4.5 Hz, 4H), 3.22 － 3.15 (m, 4H), 2.43 － 2.33 (m, 6H), 2.29 － 2.23 (m, 4H), 1.69 (s, 4H), 1.65 － 1.34 (m, 24H), 1.34 － 1.19 (m, 88H), 0.91 － 0.84 (m, 12H), ESI-MS: C69H139N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 1059.09, 実測値 1058.89.
【実施例60】
【0248】
【化48】
Ｎ，Ｎ’－（（メチルアザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（２－ヘキシルデカンアミド）（Ｉ－６９）を、実施例５９に記載の一般的な手順に従って、中間体６（０．４０８ｇ、１．０６ｍｍｏｌ）及びメチルアミン（２Ｍ／ＴＨＦ、０．１８１ｍＬ、０．３６ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（２１０ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ、２６％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.32 － 3.23 (m, 4H), 3.23 － 3.14 (m, 4H), 2.75 － 2.37 (m, 7H), 2.26 (t, J = 8.3 Hz, 4H), 1.71 － 1.58 (m, 8H), 1.50 (dq, J = 14.4, 7.2, 6.8 Hz, 8H), 1.37 － 1.18 (m, 52H), 0.92 － 0.82 (m, 12H). ESI-MS: C49H99N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 762.78, 実測値 762.88.
【0249】
Ｎ，Ｎ’－（（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（２－ヘキシルデカンアミド）（Ｉ－７１）の合成
Ｎ，Ｎ’－（（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（２－ヘキシルデカンアミド）（Ｉ－７１）を、実施例５９に記載の一般的な手順に従って、中間体６（４５８ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ）及び５－アミノ－１－ペンタノール（２２ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（２５０ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、２５％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3-d) δ 5.52 (t, J = 5.6 Hz, 2H), 3.66 (t, J = 6.2 Hz, 2H), 3.24 (q, J = 6.6 Hz, 4H), 3.02 － 2.94 (m, 2H), 2.77 (m, 5H), 2.04 － 1.89 (m, 4H), 1.67 － 1.13 (m, 86H), 0.94 － 0.78 (m, 13H). ESI-MS: C53H107N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 834.84, 実測値 834.98.
Ｎ，Ｎ’－（（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（２－ヘキシルデカンアミド）（Ｉ－７１）を、実施例５９に記載の一般的な手順に従って、中間体６（４５８ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ）及び５－アミノ－１－ペンタノール（２２ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（２５０ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、２５％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3-d) δ 5.52 (t, J = 5.6 Hz, 2H), 3.66 (t, J = 6.2 Hz, 2H), 3.24 (q, J = 6.6 Hz, 4H), 3.02 － 2.94 (m, 2H), 2.77 (m, 5H), 2.04 － 1.89 (m, 4H), 1.67 － 1.13 (m, 86H), 0.94 － 0.78 (m, 13H). ESI-MS: C53H107N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 834.84, 実測値 834.98.
【実施例61】
【0250】
【化49】
８－アミノ－１－オクタノール（１０ｇ、６８．９ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１００ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（１３．９ｇ、１３７．７４ｍｍｏｌ）を窒素条件下において室温で加えた。その後、Ｂｏｃ無水物（１６．５ｇ、７５．７５ｍｍｏｌ）を０℃で１０分間かけて滴加した。得られた混合液を室温で１６時間攪拌した。その後、水（２００ｍＬ）を反応混合液に加え、２０分間攪拌した。有機層を分離し、水層をＤＣＭ（１００ｍＬ×２）で抽出した。合一した有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、粗生成物を得た。得られた粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ １００：０から５５：４５）で精製し、中間体７を固体（１５．２ｇ、６１．９４ｍｍｏｌ、９０％）として得た。ESI-MS: C13H27NO3Na [M+Na]+ の MW 計算値 268.35, 実測値 268.31.
【0251】
８－（メチルアミノ）オクタン－１－オール（中間体８）の合成
ＬＡＨ（１０．１２ｇ、２６６．８０ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（１００ｍＬ）攪拌懸濁液に、窒素条件下において０℃で、中間体７（１５ｇ、６１．１３ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液を３０分かけて滴加し、得られた懸濁液を１６時間還流した。その後、反応混合液を０℃まで冷却し、水（１０ｍＬ）を滴加した。続けて、ＮａＯＨ（１５％、１０ｍＬ）溶液を滴加し、更に続けて水（１０ｍＬ）を滴加した。得られたケーク溶液に、ＭｇＳＯ４を加え、混合液を室温で３０分間攪拌した。沈殿物を濾過によって除去し、濾液を飽和食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。有機層を減圧下で蒸発気化させ、粗生成物８－（メチルアミノ）オクタン－１－オール（中間体８）（７．２ｇ、４５．２０ｍｍｏｌ、７４％）を得た。ESI-MS: C9H21NO [M+H]+ の MW 計算値 160.28; 実測値 160.21.
ＬＡＨ（１０．１２ｇ、２６６．８０ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（１００ｍＬ）攪拌懸濁液に、窒素条件下において０℃で、中間体７（１５ｇ、６１．１３ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液を３０分かけて滴加し、得られた懸濁液を１６時間還流した。その後、反応混合液を０℃まで冷却し、水（１０ｍＬ）を滴加した。続けて、ＮａＯＨ（１５％、１０ｍＬ）溶液を滴加し、更に続けて水（１０ｍＬ）を滴加した。得られたケーク溶液に、ＭｇＳＯ４を加え、混合液を室温で３０分間攪拌した。沈殿物を濾過によって除去し、濾液を飽和食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。有機層を減圧下で蒸発気化させ、粗生成物８－（メチルアミノ）オクタン－１－オール（中間体８）（７．２ｇ、４５．２０ｍｍｏｌ、７４％）を得た。ESI-MS: C9H21NO [M+H]+ の MW 計算値 160.28; 実測値 160.21.
【0252】
２－ヘキシル－Ｎ－（８－ヒドロキシオクチル）－Ｎ－メチルデカンアミド（中間体９）の合成
中間体９を、実施例５９に記載の一般的な手順に従って、中間体８（２．６ｇ、１６．３８ｍｍｏｌ）及び２－ヘキシルデカン酸（３．７８ｇ、１４．７ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を無色油状物質（２．２ｇ、５．５３ｍｍｏｌ、３４％）として得た。ESI-MS: C25H51NO2 [M+H]+ の MW 計算値 398.70; 実測値 398.41.
中間体９を、実施例５９に記載の一般的な手順に従って、中間体８（２．６ｇ、１６．３８ｍｍｏｌ）及び２－ヘキシルデカン酸（３．７８ｇ、１４．７ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を無色油状物質（２．２ｇ、５．５３ｍｍｏｌ、３４％）として得た。ESI-MS: C25H51NO2 [M+H]+ の MW 計算値 398.70; 実測値 398.41.
【0253】
２－ヘキシル－Ｎ－メチル－Ｎ－（８－オキソオクチル）デカンアミド（中間体１０）の合成
実施例５９に記載の一般的な手順に従って、中間体９（２．０５ｇ、５．１６ｍｍｏｌ）を中間体１０に変換した。生成物を無色油状物質（１．３８ｇ、３．４９ｍｍｏｌ、６７．５％）として得た。ESI-MS: C25H49NO2 [M+H]+ の MW 計算値 396.68; 実測値 396.45.
実施例５９に記載の一般的な手順に従って、中間体９（２．０５ｇ、５．１６ｍｍｏｌ）を中間体１０に変換した。生成物を無色油状物質（１．３８ｇ、３．４９ｍｍｏｌ、６７．５％）として得た。ESI-MS: C25H49NO2 [M+H]+ の MW 計算値 396.68; 実測値 396.45.
【0254】
Ｎ，Ｎ’－（（メチルアザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（２－ヘキシル－Ｎ－メチルデカンアミド）（Ｉ－７０）の合成
Ｎ，Ｎ’－（（メチルアザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（２－ヘキシル－Ｎ－メチルデカンアミド）（Ｉ－７０）を、実施例５９に記載の一般的な手順に従って、中間体１０（５００ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ）及びメチルアミン（２Ｍ／ＭｅＯＨ、１３．４ｍｇ、０．２２５ｍＬ、０．４３ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（２００ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ、２０％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.40 － 3.34 (m, 2H), 3.31 － 3.24 (m, 2H), 3.01 (s, 3H), 2.92 (s, 2H), 2.68 － 2.22 (m, 8H), 1.78 － 1.46 (m, 16H), 1.45 － 1.36 (m, 4H), 1.27 (m, 53H), 0.87 (t, J = 6.8 Hz, 12H). ESI-MS: C51H103N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 790.81; 実測値 790.73.
Ｎ，Ｎ’－（（メチルアザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（２－ヘキシル－Ｎ－メチルデカンアミド）（Ｉ－７０）を、実施例５９に記載の一般的な手順に従って、中間体１０（５００ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ）及びメチルアミン（２Ｍ／ＭｅＯＨ、１３．４ｍｇ、０．２２５ｍＬ、０．４３ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（２００ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ、２０％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.40 － 3.34 (m, 2H), 3.31 － 3.24 (m, 2H), 3.01 (s, 3H), 2.92 (s, 2H), 2.68 － 2.22 (m, 8H), 1.78 － 1.46 (m, 16H), 1.45 － 1.36 (m, 4H), 1.27 (m, 53H), 0.87 (t, J = 6.8 Hz, 12H). ESI-MS: C51H103N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 790.81; 実測値 790.73.
【0255】
Ｎ，Ｎ’－（（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（２－ヘキシル－Ｎ－メチルデカンアミド）（Ｉ－７２）の合成
Ｎ，Ｎ’－（（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（２－ヘキシル－Ｎ－メチルデカンアミド）（Ｉ－７２）を、実施例５９に記載の一般的な手順に従って、中間体１０（５００ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ）及び５－アミノ－１－ペンタノール（４４．４ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（２３５ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ、２２％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.64 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 3.41 － 3.34 (m, 2H), 3.32 － 3.25 (m, 2H), 3.01 (s, 3H), 2.92 (s, 3H), 2.64 － 2.51 (m, 2H), 2.49 － 2.34 (m, 6H), 1.74 (bs, 6H), 1.65 － 1.53 (m, 8H), 1.43 (m, 14H), 1.26 (m, 56H), 0.87 (t, J = 6.8 Hz, 12H). ESI-MS: C55H111N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 862.87; 実測値 862.69.
Ｎ，Ｎ’－（（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（オクタン－８，１－ジイル））ビス（２－ヘキシル－Ｎ－メチルデカンアミド）（Ｉ－７２）を、実施例５９に記載の一般的な手順に従って、中間体１０（５００ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ）及び５－アミノ－１－ペンタノール（４４．４ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（２３５ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ、２２％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.64 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 3.41 － 3.34 (m, 2H), 3.32 － 3.25 (m, 2H), 3.01 (s, 3H), 2.92 (s, 3H), 2.64 － 2.51 (m, 2H), 2.49 － 2.34 (m, 6H), 1.74 (bs, 6H), 1.65 － 1.53 (m, 8H), 1.43 (m, 14H), 1.26 (m, 56H), 0.87 (t, J = 6.8 Hz, 12H). ESI-MS: C55H111N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 862.87; 実測値 862.69.
【実施例62】
【0256】
【化50】
適切なカルボン酸（１．０当量）のＤＣＭ（２ｍＬ／ｍｍｏｌ）溶液に、触媒量のＤＭＦ及び塩化オキサリル（３．０当量）を加えた。反応混合液を、変換が完了するまで、窒素条件下において室温で攪拌した。余剰の塩化オキサリル及びＤＣＭを真空下で蒸発気化させた。この得られた塩化アシルの無水ＤＣＭ（１ｍＬ／ｍｍｏｌ）溶液を、ジデシルアミン（１．１当量）、ＮＥｔ３（６．０当量）、及びＤＭＡＰ（触媒量）の無水ＤＣＭ（３ｍＬ／ｍｍｏｌ）溶液にゆっくりと加えた。その後、混合液を窒素条件下において室温で１６時間攪拌した。減圧下で濃縮後、残渣をＨ２Ｏ（１０ｍＬ／ｍｍｏｌ）と酢酸エチル（１０ｍＬ／ｍｍｏｌ）で分液した。水層を酢酸エチルで抽出し、合一した有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル、１００：０から８０：２０）で精製した。
【0257】
化合物Ｉ－７７、Ｉ－７８、Ｉ－７５及びＩ－７６の一般的な調製手順
中間体１１－１、中間体１１－２または中間体１１－３（１．５当量）のＡＣＮ（５．５ｍＬ／ｍｍｏｌ）溶液に、ＤＩＰＥＡ（３．８当量）及び所望のアルキル化剤（１．０当量）を加えた。反応は、密閉管内において８０℃で２４時間実施した。更に、臭化物（中間体１１－１、中間体１１－２または中間体１１－３）（０．５当量／ＡＣＮ）（２．０ｍＬ／ｍｍｏｌ）を反応混合液に加え、８０℃で更に２４時間攪拌した。その後、反応混合液を室温まで冷却し、減圧下で濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／１％ ＮＥｔ３／ＥｔＯＡｃ、９５：５から０：１００）で精製した。
中間体１１－１、中間体１１－２または中間体１１－３（１．５当量）のＡＣＮ（５．５ｍＬ／ｍｍｏｌ）溶液に、ＤＩＰＥＡ（３．８当量）及び所望のアルキル化剤（１．０当量）を加えた。反応は、密閉管内において８０℃で２４時間実施した。更に、臭化物（中間体１１－１、中間体１１－２または中間体１１－３）（０．５当量／ＡＣＮ）（２．０ｍＬ／ｍｍｏｌ）を反応混合液に加え、８０℃で更に２４時間攪拌した。その後、反応混合液を室温まで冷却し、減圧下で濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／１％ ＮＥｔ３／ＥｔＯＡｃ、９５：５から０：１００）で精製した。
【0258】
６，６’－（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルヘキサンアミド）（Ｉ－７７）の合成
６，６’－（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルヘキサンアミド）（Ｉ－７７）を、前記の一般的な手順に従って、中間体１１－１（７００ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ）及び５－アミノペンタン－１－オール（０．０５３ｇ、０．５１ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（４７１ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ、７２％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.63 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 3.32 － 3.23 (m, 4H), 3.23 － 3.14 (m, 4H), 2.44 － 2.34 (m, 6H), 2.27 (t, J = 7.5 Hz, 4H), 1.79 － 1.39 (m, 26H), 1.26 (m, 59H), 0.88 (td, J = 6.8, 3.1 Hz, 12H). ESI-MS: C57H115N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 890.90, 実測値 890.81.
６，６’－（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルヘキサンアミド）（Ｉ－７７）を、前記の一般的な手順に従って、中間体１１－１（７００ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ）及び５－アミノペンタン－１－オール（０．０５３ｇ、０．５１ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（４７１ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ、７２％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.63 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 3.32 － 3.23 (m, 4H), 3.23 － 3.14 (m, 4H), 2.44 － 2.34 (m, 6H), 2.27 (t, J = 7.5 Hz, 4H), 1.79 － 1.39 (m, 26H), 1.26 (m, 59H), 0.88 (td, J = 6.8, 3.1 Hz, 12H). ESI-MS: C57H115N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 890.90, 実測値 890.81.
【0259】
７，７’－（メチルアザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルヘプタンアミド）（Ｉ－７５）の合成
７，７’－（メチルアザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルヘプタンアミド）（Ｉ－７５）を、前記の一般的な手順に従って、中間体１１－２（８００ｍｇ、１．６３ｍｍｏｌ）及びメチルアミン（０．３７ｍＬ、０．７４ｍｍｏｌ、２Ｍ／ＭｅＯＨ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（３６８ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ、４３％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.30 － 3.24 (m, 4H), 3.21 － 3.15 (m, 4H), 2.27 (dd, J = 15.1, 7.5 Hz, 8H), 2.18 (s, 3H), 1.72 － 1.58 (m, 10H), 1.57 － 1.41 (m, 13H), 1.38 － 1.18 (m, 67H), 0.88 (td, J = 6.8, 3.1 Hz, 12H), ESI-MS: C55H111N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 846.88, 実測値 846.51.
７，７’－（メチルアザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルヘプタンアミド）（Ｉ－７５）を、前記の一般的な手順に従って、中間体１１－２（８００ｍｇ、１．６３ｍｍｏｌ）及びメチルアミン（０．３７ｍＬ、０．７４ｍｍｏｌ、２Ｍ／ＭｅＯＨ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（３６８ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ、４３％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.30 － 3.24 (m, 4H), 3.21 － 3.15 (m, 4H), 2.27 (dd, J = 15.1, 7.5 Hz, 8H), 2.18 (s, 3H), 1.72 － 1.58 (m, 10H), 1.57 － 1.41 (m, 13H), 1.38 － 1.18 (m, 67H), 0.88 (td, J = 6.8, 3.1 Hz, 12H), ESI-MS: C55H111N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 846.88, 実測値 846.51.
【0260】
８，８’－（（２－（ジメチルアミノ）エチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（Ｉ－７７）の合成
８，８’－（（２－（ジメチルアミノ）エチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（Ｉ－７７）を、前記の一般的な手順に従って、中間体１１－３（８００ｍｇ、１．５９ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ－ジメチルエチルジアミン（０．０７ｍＬ、０．７ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（１９７ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ、３０％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.31 － 3.23 (m, 4H), 3.23 － 3.13 (m, 4H), 2.63 － 2.51 (m, 2H), 2.49 － 2.35 (m, 6H), 2.31 － 2.20 (m, 10H), 1.84 (s, 3H), 1.67 － 1.58 (m, 4H), 1.57 － 1.39 (m, 12H), 1.28 (mi, 71H), 0.88 (td, J = 6.8, 3.1 Hz, 12H), ESI-MS: C60H122N4O2 [M+H]+ の MW 計算値 931.97, 実測値 931.98.
８，８’－（（２－（ジメチルアミノ）エチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（Ｉ－７７）を、前記の一般的な手順に従って、中間体１１－３（８００ｍｇ、１．５９ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ－ジメチルエチルジアミン（０．０７ｍＬ、０．７ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（１９７ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ、３０％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.31 － 3.23 (m, 4H), 3.23 － 3.13 (m, 4H), 2.63 － 2.51 (m, 2H), 2.49 － 2.35 (m, 6H), 2.31 － 2.20 (m, 10H), 1.84 (s, 3H), 1.67 － 1.58 (m, 4H), 1.57 － 1.39 (m, 12H), 1.28 (mi, 71H), 0.88 (td, J = 6.8, 3.1 Hz, 12H), ESI-MS: C60H122N4O2 [M+H]+ の MW 計算値 931.97, 実測値 931.98.
【0261】
８，８’－（（２－（ピロリジン－１－イル）エチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（Ｉ－７８）の合成
８，８’－（（２－（ピロリジン－１－イル）エチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（Ｉ－７８）を、前記の一般的な手順に従って、中間体１１－３（７００ｍｇ、１．３９ｍｍｏｌ）及び１－（２－アミノエチル）ピロリジン（０．０８ｍＬ、０．７ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（２６０ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ、３９％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.32 － 3.23 (m, 4H), 3.22 － 3.12 (m, 4H), 2.64 － 2.47 (m, 7H), 2.45 － 2.36 (m, 4H), 2.30 － 2.23 (m, 4H), 1.84 － 1.68 (m, 9H), 1.67 － 1.58 (m, 4H), 1.57 － 1.37 (m, 12H), 1.26 (mi, 71H), 0.88 (td, J = 6.7, 3.0 Hz, 12H), ESI-MS: C62H124N4O2 [M+H]+ の MW 計算値 957.98, 実測値 957.92.
８，８’－（（２－（ピロリジン－１－イル）エチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルオクタンアミド）（Ｉ－７８）を、前記の一般的な手順に従って、中間体１１－３（７００ｍｇ、１．３９ｍｍｏｌ）及び１－（２－アミノエチル）ピロリジン（０．０８ｍＬ、０．７ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（２６０ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ、３９％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.32 － 3.23 (m, 4H), 3.22 － 3.12 (m, 4H), 2.64 － 2.47 (m, 7H), 2.45 － 2.36 (m, 4H), 2.30 － 2.23 (m, 4H), 1.84 － 1.68 (m, 9H), 1.67 － 1.58 (m, 4H), 1.57 － 1.37 (m, 12H), 1.26 (mi, 71H), 0.88 (td, J = 6.7, 3.0 Hz, 12H), ESI-MS: C62H124N4O2 [M+H]+ の MW 計算値 957.98, 実測値 957.92.
【実施例63】
【0262】
【化51】
中間体１１－３（１当量）及び適切なアミン（５当量）のアセトニトリル（１０ｍＬ／ｍｍｏｌ）溶液を一晩加熱還流した。反応混合液を濃縮し、粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ９５：５から０：１００、その後、ＤＣＭ／３％ ＮＨ３のＭｅＯＨ １００：０から９０：１０）で精製した。
【0263】
Ｉ－７３及びＩ－７４の一般的な調製手順
中間体１２－１または中間体１２－２（１当量）、中間体４－１（１．２当量）、及びＤＩＰＥＡ（４当量）のＡＣＮ（１０ｍＬ／ｍｍｏｌ）混合液を、一晩加熱還流した。その後、反応混合液を濃縮し、粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ中１％ ＮＥｔ３ １００：０から３５：６５）で精製した。
中間体１２－１または中間体１２－２（１当量）、中間体４－１（１．２当量）、及びＤＩＰＥＡ（４当量）のＡＣＮ（１０ｍＬ／ｍｍｏｌ）混合液を、一晩加熱還流した。その後、反応混合液を濃縮し、粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ中１％ ＮＥｔ３ １００：０から３５：６５）で精製した。
【0264】
Ｎ－デシル－Ｎ－（８－（（８－（ジデシルアミノ）－８ オキソオクチル）（メチル）アミノ）オクチル）デカンアミド（Ｉ－７３）の合成
Ｎ－デシル－Ｎ－（８－（（８－（ジデシルアミノ）－８ オキソオクチル）（メチル）アミノ）オクチル）デカンアミド（Ｉ－７３）を、前記の一般的な手順に従って、中間体１２－１（０．４ｇ、０．８８ｍｍｏｌ）及び中間体４－１（０．５３ｇ、１．０６ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（０．３８ｇ、０．４３ｍｍｏｌ ４９．３％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.34 － 3.23 (m, 4H), 3.22 － 3.11 (m, 4H), 2.34 － 2.22 (m, 8H), 2.18 (s, 3H), 1.67 － 1.58 (m, 4H), 1.50 (m, 12H), 1.37 － 1.18 (m, 68H), 0.87 (t, J = 6.8 Hz, 12H). ESI-MS: C57H115N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 874.91, 実測値 874.56.
Ｎ－デシル－Ｎ－（８－（（８－（ジデシルアミノ）－８ オキソオクチル）（メチル）アミノ）オクチル）デカンアミド（Ｉ－７３）を、前記の一般的な手順に従って、中間体１２－１（０．４ｇ、０．８８ｍｍｏｌ）及び中間体４－１（０．５３ｇ、１．０６ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（０．３８ｇ、０．４３ｍｍｏｌ ４９．３％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.34 － 3.23 (m, 4H), 3.22 － 3.11 (m, 4H), 2.34 － 2.22 (m, 8H), 2.18 (s, 3H), 1.67 － 1.58 (m, 4H), 1.50 (m, 12H), 1.37 － 1.18 (m, 68H), 0.87 (t, J = 6.8 Hz, 12H). ESI-MS: C57H115N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 874.91, 実測値 874.56.
【0265】
Ｎ－デシル－Ｎ－（８－（（８－（ジデシルアミノ）－８－オキソオクチル）（５－ヒドロキシペンチル）アミノ）オクチル）デカンアミド（Ｉ－７４）の合成
Ｎ－デシル－Ｎ－（８－（（８－（ジデシルアミノ）－８－オキソオクチル）（５－ヒドロキシペンチル）アミノ）オクチル）デカンアミド（Ｉ－７４）を、前記の一般的な手順に従って、中間体１２－２（０．４ｇ、０．７６ｍｍｏｌ）及び中間体４－１（０．４６ｇ、０．９１ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（０．４ｇ、０．４２ｍｍｏｌ ５５．５％）として得た。H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.63 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 3.32 － 3.24 (m, 4H), 3.22 － 3.13 (m, 4H), 2.45 － 2.32 (m, 6H), 2.32 － 2.22 (m, 4H), 1.78 － 1.56 (m, 11H), 1.56 － 1.36 (m, 16H), 1.36 － 1.18 (m, 68H), 0.87 (t, J = 6.8 Hz, 13H). ESI-MS: C61H123N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 946.97, 実測値 946.73.
Ｎ－デシル－Ｎ－（８－（（８－（ジデシルアミノ）－８－オキソオクチル）（５－ヒドロキシペンチル）アミノ）オクチル）デカンアミド（Ｉ－７４）を、前記の一般的な手順に従って、中間体１２－２（０．４ｇ、０．７６ｍｍｏｌ）及び中間体４－１（０．４６ｇ、０．９１ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（０．４ｇ、０．４２ｍｍｏｌ ５５．５％）として得た。H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.63 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 3.32 － 3.24 (m, 4H), 3.22 － 3.13 (m, 4H), 2.45 － 2.32 (m, 6H), 2.32 － 2.22 (m, 4H), 1.78 － 1.56 (m, 11H), 1.56 － 1.36 (m, 16H), 1.36 － 1.18 (m, 68H), 0.87 (t, J = 6.8 Hz, 13H). ESI-MS: C61H123N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 946.97, 実測値 946.73.
【実施例64】
【0266】
【化52】
デカン－１－アミン（１０ｇ、６３．５７ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１００ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（１２．９ｇ、１２７．１４ｍｍｏｌ）を、窒素条件下において室温で加えた。その後、Ｂｏｃ無水物（１５．３ｇ、６９．９３ｍｍｏｌ）を０℃で１０分間かけて滴加した。得られた混合液を室温で１６時間攪拌した。水（２００ｍＬ）を反応混合液に加え、２０分間攪拌した。有機層を分離し、水層をＤＣＭ（１００ｍＬ×２）で抽出した。合一した有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、粗生成物を得た。得られた粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ １００：０から７５：２５）で精製した。生成物ｔｅｒｔ－ブチル デシルカルバメート中間体１３を、固体（１６ｇ、６２．１５ｍｍｏｌ、９７％）として得た。ESI-MS: C15H31NO2 [M+Na]+ の MW 計算値 280.22; 実測値 280.26.
【0267】
Ｎ－メチルデシルアミン（中間体１４）の合成
ＬＡＨ（５．９ｇ、１５５．４０ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（１００ｍＬ）攪拌懸濁液に、窒素条件下において０℃で、中間体１３（１０ｇ、３８．８５ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液を３０分間かけて滴加した。得られた懸濁液を１６時間還流し、その後、０℃まで冷却し、水（１０ｍＬ）を滴加した。続けて、ＮａＯＨ（１５％、１０ｍＬ）溶液を滴加し、更に続けて水（１０ｍＬ）を滴加した。得られたケーク溶液にＭｇＳＯ４を加え、得られた混合液を室温で３０分間攪拌した。沈殿物を濾過によって除去し、濾液を飽和食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。有機層を減圧下で蒸発気化させ、中間体１４の粗生成物（５．５ｇ ３２．１０ｍｍｏｌ、８２．６％）を得た。ESI-MS: C11H25N [M+H]+ の MW 計算値 172.21; 実測値 172.25.
ＬＡＨ（５．９ｇ、１５５．４０ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（１００ｍＬ）攪拌懸濁液に、窒素条件下において０℃で、中間体１３（１０ｇ、３８．８５ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液を３０分間かけて滴加した。得られた懸濁液を１６時間還流し、その後、０℃まで冷却し、水（１０ｍＬ）を滴加した。続けて、ＮａＯＨ（１５％、１０ｍＬ）溶液を滴加し、更に続けて水（１０ｍＬ）を滴加した。得られたケーク溶液にＭｇＳＯ４を加え、得られた混合液を室温で３０分間攪拌した。沈殿物を濾過によって除去し、濾液を飽和食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。有機層を減圧下で蒸発気化させ、中間体１４の粗生成物（５．５ｇ ３２．１０ｍｍｏｌ、８２．６％）を得た。ESI-MS: C11H25N [M+H]+ の MW 計算値 172.21; 実測値 172.25.
【0268】
８－ブロモ－Ｎ－デシル－Ｎ－メチルオクタンアミド（中間体１５）の合成
工程１：１－ブロモオクタン酸（３．５ｇ、１５．６９ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（５０ｍＬ）溶液に、ＤＭＦ（３滴）を加え、続いて塩化オキサリル（４ｍＬ、４７．０６ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で１時間攪拌した。その後、反応混合液を濃縮し、８－ブロモオクタノイルクロリドを得て、更に精製することなく次の工程で用いた。
工程２：Ｎ－メチルデシルアミン（３ｇ、１７．２５ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（１３．２ｍＬ、９４．１２ｍｍｏｌ）及びＤＭＡＰ（触媒量）のＤＣＭ（５０ｍＬ）溶液に、８－ブロモオクタノイルクロリド（約１５．６９ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）溶液を加えた。室温で一晩攪拌した後、反応混合液を濃縮し、残った残渣をＥｔＯＡｃと飽和食塩水で分液した。有機層を分離し、水層を再度ＥｔＯＡｃで抽出した。合一した有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過及び濃縮した。自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から３５％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製し、中間体１５を淡黄色油状物質（４．８ｇ、１２．７５ｍｍｏｌ、８１％（２つの工程を通して））として得た。ESI-MS: C19H38BrNO [M+H]+ の MW 計算値 376.22; 実測値 376.23.
工程１：１－ブロモオクタン酸（３．５ｇ、１５．６９ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（５０ｍＬ）溶液に、ＤＭＦ（３滴）を加え、続いて塩化オキサリル（４ｍＬ、４７．０６ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で１時間攪拌した。その後、反応混合液を濃縮し、８－ブロモオクタノイルクロリドを得て、更に精製することなく次の工程で用いた。
工程２：Ｎ－メチルデシルアミン（３ｇ、１７．２５ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（１３．２ｍＬ、９４．１２ｍｍｏｌ）及びＤＭＡＰ（触媒量）のＤＣＭ（５０ｍＬ）溶液に、８－ブロモオクタノイルクロリド（約１５．６９ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）溶液を加えた。室温で一晩攪拌した後、反応混合液を濃縮し、残った残渣をＥｔＯＡｃと飽和食塩水で分液した。有機層を分離し、水層を再度ＥｔＯＡｃで抽出した。合一した有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過及び濃縮した。自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から３５％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製し、中間体１５を淡黄色油状物質（４．８ｇ、１２．７５ｍｍｏｌ、８１％（２つの工程を通して））として得た。ESI-MS: C19H38BrNO [M+H]+ の MW 計算値 376.22; 実測値 376.23.
【0269】
Ｉ－７９及びＩ－８０の一般的な調製手順
中間体１２－１または中間体１２－３（１当量）、中間体１５（１．２当量）、及びＤＩＰＥＡ（４当量）のＡＣＮ（１０ｍＬ／ｍｍｏｌ）混合液を、一晩加熱還流した。その後、反応混合液を減圧下で濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／１％ ＮＥｔ３のＥｔＯＡｃ ９５：５から３５：６５）で精製した。
中間体１２－１または中間体１２－３（１当量）、中間体１５（１．２当量）、及びＤＩＰＥＡ（４当量）のＡＣＮ（１０ｍＬ／ｍｍｏｌ）混合液を、一晩加熱還流した。その後、反応混合液を減圧下で濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン／１％ ＮＥｔ３のＥｔＯＡｃ ９５：５から３５：６５）で精製した。
【0270】
Ｎ，Ｎ－ジデシル－８－（（８－（デシル（メチル）アミノ）－８－オキソオクチル）（メチル）アミノ）オクタンアミド（Ｉ－７９）の合成
Ｎ，Ｎ－ジデシル－８－（（８－（デシル（メチル）アミノ）－８－オキソオクチル）（メチル）アミノ）オクタンアミド（Ｉ－７９）を、前記の一般的な手順に従って、中間体１２－１（０．５ｇ、１．１０ｍｍｏｌ）及び中間体１５（０．５ｇ、１．３３ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（０．２５ｇ、０．３３ｍｍｏｌ ３０．３％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.38 － 3.14 (m, 6H), 2.92 (d, J = 23.1 Hz, 3H), 2.33 － 2.22 (m, 8H), 2.18 (s, 3H), 1.67 － 1.59 (m, 4H), 1.57 － 1.40 (m, 10H), 1.37 － 1.21 (m, 55H), 0.87 (q, J = 3.8 Hz, 9H). ESI-MS: C48H97N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 748.77; 実測値 748.68.
Ｎ，Ｎ－ジデシル－８－（（８－（デシル（メチル）アミノ）－８－オキソオクチル）（メチル）アミノ）オクタンアミド（Ｉ－７９）を、前記の一般的な手順に従って、中間体１２－１（０．５ｇ、１．１０ｍｍｏｌ）及び中間体１５（０．５ｇ、１．３３ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（０．２５ｇ、０．３３ｍｍｏｌ ３０．３％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.38 － 3.14 (m, 6H), 2.92 (d, J = 23.1 Hz, 3H), 2.33 － 2.22 (m, 8H), 2.18 (s, 3H), 1.67 － 1.59 (m, 4H), 1.57 － 1.40 (m, 10H), 1.37 － 1.21 (m, 55H), 0.87 (q, J = 3.8 Hz, 9H). ESI-MS: C48H97N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 748.77; 実測値 748.68.
【0271】
Ｎ，Ｎ－ジデシル－８－（（８－（デシル（メチル）アミノ）－８－オキソオクチル）（２－ヒドロキシエチル）アミノ）オクタンアミド（Ｉ－８０）の合成
Ｎ，Ｎ－ジデシル－８－（（８－（デシル（メチル）アミノ）－８－オキソオクチル）（２－ヒドロキシエチル）アミノ）オクタンアミド（Ｉ－８０）を、前記の一般的な手順に従って、中間体１２－３（０．５ｇ、１．０３ｍｍｏｌ）及び中間体１５（０．４７ｇ、１．２４ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（０．２６０ｇ、０．３３ｍｍｏｌ ３２．４％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.51 (t, J = 5.4 Hz, 2H), 3.37 － 3.15 (m, 7H), 2.93 (d, J = 23.4 Hz, 3H), 2.56 (t, J = 5.3 Hz, 2H), 2.47 － 2.37 (m, 4H), 2.33 － 2.22 (m, 4H), 1.62 (s, 5H), 1.57 － 1.38 (m, 11H), 1.36 － 1.17 (m, 58H), 0.92 － 0.83 (m, 9H). ESI-MS: C49H99N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 778.78; 実測値 778.85.
Ｎ，Ｎ－ジデシル－８－（（８－（デシル（メチル）アミノ）－８－オキソオクチル）（２－ヒドロキシエチル）アミノ）オクタンアミド（Ｉ－８０）を、前記の一般的な手順に従って、中間体１２－３（０．５ｇ、１．０３ｍｍｏｌ）及び中間体１５（０．４７ｇ、１．２４ｍｍｏｌ）から調製した。生成物を淡黄色油状物質（０．２６０ｇ、０．３３ｍｍｏｌ ３２．４％）として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.51 (t, J = 5.4 Hz, 2H), 3.37 － 3.15 (m, 7H), 2.93 (d, J = 23.4 Hz, 3H), 2.56 (t, J = 5.3 Hz, 2H), 2.47 － 2.37 (m, 4H), 2.33 － 2.22 (m, 4H), 1.62 (s, 5H), 1.57 － 1.38 (m, 11H), 1.36 － 1.17 (m, 58H), 0.92 － 0.83 (m, 9H). ESI-MS: C49H99N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 778.78; 実測値 778.85.
【実施例65】
【0272】
８，８’－（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジノニルオクタンアミド）（化合物Ｉ－８１）
８，８’－（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジノニルオクタンアミド）（Ｉ－８１）の合成
８－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジノニルオクタンアミド（実施例５に記載の一般的な手順に従って調製、０．７ｍｍｏｌ、３３０ｍｇ）、５－アミノペンタン－１－オール（０．４２ｍｍｏｌ、４３ｍｇ）、ＤＩＥＡ（１．３ｍｍｏｌ、０．２３ｍＬ）、及びヨウ化カリウム（０．７ｍｍｏｌ、１１６ｍｇ）のＡＣＮ（４ｍＬ）混合液を、７５℃で４８時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６５％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製し、化合物Ｉ－８１（８８ｍｇ、２８％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.63 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 3.32 － 3.24 (m, 4H), 3.23 － 3.15 (m, 4H), 2.41 － 2.32 (m, 6H), 2.31 － 2.22 (m, 4H), 1.69 － 1.34 (m, 24H), 1.35 － 1.19 (m, 61H), 0.92 － 0.83 (m, 12H). ESI－MS: C57H115N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 890.9; 実測値 891.0.
【化53】
８－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジノニルオクタンアミド（実施例５に記載の一般的な手順に従って調製、０．７ｍｍｏｌ、３３０ｍｇ）、５－アミノペンタン－１－オール（０．４２ｍｍｏｌ、４３ｍｇ）、ＤＩＥＡ（１．３ｍｍｏｌ、０．２３ｍＬ）、及びヨウ化カリウム（０．７ｍｍｏｌ、１１６ｍｇ）のＡＣＮ（４ｍＬ）混合液を、７５℃で４８時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６５％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製し、化合物Ｉ－８１（８８ｍｇ、２８％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.63 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 3.32 － 3.24 (m, 4H), 3.23 － 3.15 (m, 4H), 2.41 － 2.32 (m, 6H), 2.31 － 2.22 (m, 4H), 1.69 － 1.34 (m, 24H), 1.35 － 1.19 (m, 61H), 0.92 － 0.83 (m, 12H). ESI－MS: C57H115N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 890.9; 実測値 891.0.
【実施例66】
【0273】
８，８’－（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシル－２－フルオロオクタンアミド）（化合物Ｉ－８２）
２－（６－ブロモヘキシル）－２－フルオロマロン酸ジエチルの合成
２－フルオロマロン酸ジエチル（５６．１ｍｍｏｌ、１０．０ｇ）、１，６－ジブロモヘキサン（１６８ｍｍｏｌ、２６ｍＬ）及びナトリウムメトキシド（６１．７ｍｍｏｌ、３．３ｇ）のＥｔＯＨ（１１０ｍＬ）混合液を、室温で２４時間攪拌した。反応混合液を濃縮し、粗生成物をＤＣＭと水で分液した。有機層を分離し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過及び濃縮した。自動フラッシュクロマトグラフィー（０％から２５％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製し、２－（６－ブロモヘキシル）－２－フルオロマロン酸ジエチル（１１．７ｇ、６１％）を得た。
【化54】
２－フルオロマロン酸ジエチル（５６．１ｍｍｏｌ、１０．０ｇ）、１，６－ジブロモヘキサン（１６８ｍｍｏｌ、２６ｍＬ）及びナトリウムメトキシド（６１．７ｍｍｏｌ、３．３ｇ）のＥｔＯＨ（１１０ｍＬ）混合液を、室温で２４時間攪拌した。反応混合液を濃縮し、粗生成物をＤＣＭと水で分液した。有機層を分離し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過及び濃縮した。自動フラッシュクロマトグラフィー（０％から２５％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製し、２－（６－ブロモヘキシル）－２－フルオロマロン酸ジエチル（１１．７ｇ、６１％）を得た。
【0274】
２－（６－ブロモヘキシル）－２－フルオロマロン酸の合成
２－（６－ブロモヘキシル）－２－フルオロマロン酸ジエチル（５．９ｍｍｏｌ、２．０ｇ）及びＫＯＨ（１１．８ｍｍｏｌ、６６０ｍｇ）のＭｅＯＨ（２０ｍＬ）、ＴＨＦ（２ｍＬ）、及び水（４ｍＬ）混合液を、室温で３時間攪拌した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を、０．１ＭのＮａＯＨ（２０ｍＬ）で希釈した。水層をＤＣＭ（３×１０ｍＬ）で希釈し、１ＭのＨＣｌで酸性化し、その後、ＥｔＯＡｃ（２×２０ｍＬ）で抽出した。合一したＥｔＯＡｃ層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過及び濃縮し、２－（６－ブロモヘキシル）－２－フルオロマロン酸（１．５７ｇ、９４％）を得て、更に精製することなく次の工程で用いた。
２－（６－ブロモヘキシル）－２－フルオロマロン酸ジエチル（５．９ｍｍｏｌ、２．０ｇ）及びＫＯＨ（１１．８ｍｍｏｌ、６６０ｍｇ）のＭｅＯＨ（２０ｍＬ）、ＴＨＦ（２ｍＬ）、及び水（４ｍＬ）混合液を、室温で３時間攪拌した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を、０．１ＭのＮａＯＨ（２０ｍＬ）で希釈した。水層をＤＣＭ（３×１０ｍＬ）で希釈し、１ＭのＨＣｌで酸性化し、その後、ＥｔＯＡｃ（２×２０ｍＬ）で抽出した。合一したＥｔＯＡｃ層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過及び濃縮し、２－（６－ブロモヘキシル）－２－フルオロマロン酸（１．５７ｇ、９４％）を得て、更に精製することなく次の工程で用いた。
【0275】
８－ブロモ－２－フルオロオクタン酸の合成
２－（６－ブロモヘキシル）－２－フルオロマロン酸（４．１ｍｍｏｌ、１．２ｇ）及びＤＭＡＰ（触媒量）のＤＭＦ（３ｍＬ）混合液を、１８０℃で１２分間加熱した。反応混合液を、ＥｔＯＡｃと１ＭのＨＣｌで分液した。有機層を分離し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過及び濃縮して、８－ブロモ－２－フルオロオクタン酸（９６０ｍｇ、９８％）を得て、更に精製することなく次の工程で用いた。
２－（６－ブロモヘキシル）－２－フルオロマロン酸（４．１ｍｍｏｌ、１．２ｇ）及びＤＭＡＰ（触媒量）のＤＭＦ（３ｍＬ）混合液を、１８０℃で１２分間加熱した。反応混合液を、ＥｔＯＡｃと１ＭのＨＣｌで分液した。有機層を分離し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過及び濃縮して、８－ブロモ－２－フルオロオクタン酸（９６０ｍｇ、９８％）を得て、更に精製することなく次の工程で用いた。
【0276】
８－ブロモ－２－フルオロオクタノイルクロリドの合成
８－ブロモ－２－フルオロオクタン酸（４．０ｍｍｏｌ、９６０ｍｇ）、塩化オキサリル（１２ｍｍｏｌ、１．０ｍＬ）、及びＤＭＦ（触媒量）のＤＣＭ（１０ｍＬ）混合液を、室温で２０分間攪拌した。反応混合液を濃縮し、８－ブロモ－２－フルオロオクタノイルクロリドを得て、更に精製することなく次の工程で用いた。
８－ブロモ－２－フルオロオクタン酸（４．０ｍｍｏｌ、９６０ｍｇ）、塩化オキサリル（１２ｍｍｏｌ、１．０ｍＬ）、及びＤＭＦ（触媒量）のＤＣＭ（１０ｍＬ）混合液を、室温で２０分間攪拌した。反応混合液を濃縮し、８－ブロモ－２－フルオロオクタノイルクロリドを得て、更に精製することなく次の工程で用いた。
【0277】
８－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジデシル－２－フルオロオクタンアミドの合成
ジデシルアミン（４．０ｍｍｏｌ、１．２ｇ）、トリエチルアミン（２４ｍｍｏｌ、３．４ｍＬ）、及びＤＭＡＰ（触媒量）のＤＣＭ（１０ｍＬ）混合液に、８－ブロモ－２－フルオロオクタノイルクロリド粗生成物（４．０ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（５ｍＬ）溶液を加えた。反応混合液を室温で１時間攪拌した。反応液を濃縮し、自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から２５％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製し、８－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジデシル－２－フルオロオクタンアミド（１．２ｇ、５８％（２つの工程を通して））を得た。
ジデシルアミン（４．０ｍｍｏｌ、１．２ｇ）、トリエチルアミン（２４ｍｍｏｌ、３．４ｍＬ）、及びＤＭＡＰ（触媒量）のＤＣＭ（１０ｍＬ）混合液に、８－ブロモ－２－フルオロオクタノイルクロリド粗生成物（４．０ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（５ｍＬ）溶液を加えた。反応混合液を室温で１時間攪拌した。反応液を濃縮し、自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から２５％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製し、８－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジデシル－２－フルオロオクタンアミド（１．２ｇ、５８％（２つの工程を通して））を得た。
【0278】
８，８’－（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシル－２－フルオロオクタンアミド）（Ｉ－８２）の合成
８－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジデシル－２－フルオロオクタンアミド（０．５６ｍｍｏｌ、２９０ｍｇ）、５－アミノペンタノール（０．３４ｍｍｏｌ、３５ｍｇ）、及びＤＩＥＡ（１．０ｍｍｏｌ、０．１８ｍＬ）、ヨウ化カリウム（０．５６ｍｍｏｌ、９３ｍｇ）のＡＣＮ（４ｍＬ）混合液を、７５℃で１９時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から１００％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製し、化合物Ｉ－８２（１５８ｍｇ、５７％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 5.03 (ddd, J = 49.4, 8.5, 4.3 Hz, 2H), 3.64 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 3.37 － 3.25 (m, 6H), 3.25 － 3.12 (m, 2H), 2.43 － 2.33 (m, 6H), 1.97 － 1.68 (m, 6H), 1.64 － 1.34 (m, 26H), 1.33 － 1.22 (m, 62H), 0.93 － 0.83 (m, 12H). ESI－MS: C61H121F2N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 982.9; 実測値 983.0.
８－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジデシル－２－フルオロオクタンアミド（０．５６ｍｍｏｌ、２９０ｍｇ）、５－アミノペンタノール（０．３４ｍｍｏｌ、３５ｍｇ）、及びＤＩＥＡ（１．０ｍｍｏｌ、０．１８ｍＬ）、ヨウ化カリウム（０．５６ｍｍｏｌ、９３ｍｇ）のＡＣＮ（４ｍＬ）混合液を、７５℃で１９時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から１００％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製し、化合物Ｉ－８２（１５８ｍｇ、５７％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 5.03 (ddd, J = 49.4, 8.5, 4.3 Hz, 2H), 3.64 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 3.37 － 3.25 (m, 6H), 3.25 － 3.12 (m, 2H), 2.43 － 2.33 (m, 6H), 1.97 － 1.68 (m, 6H), 1.64 － 1.34 (m, 26H), 1.33 － 1.22 (m, 62H), 0.93 － 0.83 (m, 12H). ESI－MS: C61H121F2N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 982.9; 実測値 983.0.
【実施例67】
【0279】
８，８’－（メチルアザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシル－２－フルオロオクタンアミド）（化合物Ｉ－８３）
８，８’－（メチルアザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシル－２－フルオロオクタンアミド）（Ｉ－８３）の合成
８－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジデシル－２－フルオロオクタンアミド（実施例６６に記載の一般的な手順に従って調製、０．５８ｍｍｏｌ、３００ｍｇ）、８Ｍ メチルアミン／ＥｔＯＨ（０．３６ｍｍｏｌ、０．０４５ｍＬ）、及びＤＩＥＡ（１．１ｍｍｏｌ、０．１９ｍＬ）のＡＣＮ（４ｍＬ）混合液を、７５℃で４８時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６５％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製し、化合物Ｉ－８３（１６０ｍｇ、６１％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 5.14 － 4.93 (m, 2H), 3.40 － 3.24 (m, 6H), 3.24 － 3.10 (m, 2H), 2.33 － 2.25 (m, 4H), 2.19 (s, 3H), 1.99 － 1.71 (m, 4H), 1.62 － 1.17 (m, 80H), 0.92 － 0.84 (m, 12H). ESI－MS: C57H113F2N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 910.9; 実測値 911.0.
【化55】
８－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ジデシル－２－フルオロオクタンアミド（実施例６６に記載の一般的な手順に従って調製、０．５８ｍｍｏｌ、３００ｍｇ）、８Ｍ メチルアミン／ＥｔＯＨ（０．３６ｍｍｏｌ、０．０４５ｍＬ）、及びＤＩＥＡ（１．１ｍｍｏｌ、０．１９ｍＬ）のＡＣＮ（４ｍＬ）混合液を、７５℃で４８時間加熱した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から６５％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製し、化合物Ｉ－８３（１６０ｍｇ、６１％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 5.14 － 4.93 (m, 2H), 3.40 － 3.24 (m, 6H), 3.24 － 3.10 (m, 2H), 2.33 － 2.25 (m, 4H), 2.19 (s, 3H), 1.99 － 1.71 (m, 4H), 1.62 － 1.17 (m, 80H), 0.92 － 0.84 (m, 12H). ESI－MS: C57H113F2N3O2 [M+H]+ の MW 計算値 910.9; 実測値 911.0.
【実施例68】
【0280】
２，２’－（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルアセトアミド）（化合物Ｉ－８４）
ジエチル ２，２’－（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ジアセテートの合成
２－ブロモ酢酸エチル（１４．２ｍｍｏｌ、２．３８ｇ、１．５７ｍｌ）、５－アミノペンタン－１－オール（７．３ｍｍｏｌ、０．７５ｇ）、ＤＩＥＡ（２６．０ｍｍｏｌ、２．５ｍＬ）のＡＣＮ（１０ｍＬ）混合液を、圧力フラスコ中で、９０℃で１．５時間攪拌した。反応混合液を濃縮し、残渣を水とＥｔＯＡｃで分液した。真空下でＥｔＯＡｃを除去した後、粗生成物をＳｉＯ２カラム（グラジエント；ヘキサン：Ｅｔ３Ｎ＝９９：１からＥｔＯＡｃ：Ｅｔ３Ｎ＝９９：１まで）で精製し、１．６ｇの純粋なジエチル ２，２’－（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ジアセテート（収率：８２％）を得た。
【化56】
２－ブロモ酢酸エチル（１４．２ｍｍｏｌ、２．３８ｇ、１．５７ｍｌ）、５－アミノペンタン－１－オール（７．３ｍｍｏｌ、０．７５ｇ）、ＤＩＥＡ（２６．０ｍｍｏｌ、２．５ｍＬ）のＡＣＮ（１０ｍＬ）混合液を、圧力フラスコ中で、９０℃で１．５時間攪拌した。反応混合液を濃縮し、残渣を水とＥｔＯＡｃで分液した。真空下でＥｔＯＡｃを除去した後、粗生成物をＳｉＯ２カラム（グラジエント；ヘキサン：Ｅｔ３Ｎ＝９９：１からＥｔＯＡｃ：Ｅｔ３Ｎ＝９９：１まで）で精製し、１．６ｇの純粋なジエチル ２，２’－（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ジアセテート（収率：８２％）を得た。
【0281】
２，２’－（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）二酢酸の合成
ジエチル ２，２’－（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ジアセテート（１．６ｇ、５．８ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（１０ｍｌ）溶液に、１ＭのＫＯＨ水溶液（１５ｍｌ）を加えた。反応混合液を室温で１時間攪拌した。その後、真空下でＥｔＯＨを除去し、残渣のｐＨを４に調整した。真空下で水を除去し、粗生成物を得て、更なる精製はせずに次の工程で用いた。
ジエチル ２，２’－（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ジアセテート（１．６ｇ、５．８ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（１０ｍｌ）溶液に、１ＭのＫＯＨ水溶液（１５ｍｌ）を加えた。反応混合液を室温で１時間攪拌した。その後、真空下でＥｔＯＨを除去し、残渣のｐＨを４に調整した。真空下で水を除去し、粗生成物を得て、更なる精製はせずに次の工程で用いた。
【0282】
２，２’－（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルアセトアミド）（Ｉ－８４）の合成
２，２’－（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）二酢酸の粗生成物に、中間体ＰＢ２（０．２６ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（２０ｍｌ）、ＤＭＦ（２ｍｌ）、ジデシルアミン（０．４２ｇ、１．４ｍｍｏｌ）、ＤＩＥＡ（０．２５ｍｌ、２．６ｍｍｏｌ）及びＨＡＴＵ（０．３４ｇ、０．６８ｍｍｏｌ）を上記の順番で加えた。反応混合液を室温で３０分間攪拌した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を、自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から７５％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製し、Ｉ－８４（８５ｍｇ、４２％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.62 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 3.50 (bs, 4H), 3.31 － 3.18 (m, 8H), 2.83 － 2.64 (m, 2H), 1.74 － 1.37 (m, 18H), 1.36 － 1.14 (m, 62H), 0.95 － 0.80 (m, 12H). ESI-MS: C49H99N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 778.8; 実測値 778.8.
２，２’－（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）二酢酸の粗生成物に、中間体ＰＢ２（０．２６ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（２０ｍｌ）、ＤＭＦ（２ｍｌ）、ジデシルアミン（０．４２ｇ、１．４ｍｍｏｌ）、ＤＩＥＡ（０．２５ｍｌ、２．６ｍｍｏｌ）及びＨＡＴＵ（０．３４ｇ、０．６８ｍｍｏｌ）を上記の順番で加えた。反応混合液を室温で３０分間攪拌した。反応混合液を濃縮し、粗生成物を、自動フラッシュクロマトグラフィー（５％から７５％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１％ Ｅｔ３Ｎを含む））で精製し、Ｉ－８４（８５ｍｇ、４２％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.62 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 3.50 (bs, 4H), 3.31 － 3.18 (m, 8H), 2.83 － 2.64 (m, 2H), 1.74 － 1.37 (m, 18H), 1.36 － 1.14 (m, 62H), 0.95 － 0.80 (m, 12H). ESI-MS: C49H99N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 778.8; 実測値 778.8.
【実施例69】
【0283】
４，４’－（（５－ヒドロキシペンチル）アザンジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ジデシルブタンアミド）（化合物Ｉ－８５）
化合物Ｉ－８５を、実施例６８に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物（４４５ｍｇ、７６％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.67 － 3.60 (m, 2H), 3.33 － 3.24 (m, 4H), 3.24 － 3.14 (m, 4H), 2.52－ 2.25 (m, 10H), 1.86 － 1.69 (m, 4H), 1.69 － 1.35 (m, 10H), 1.35 － 1.18 (m, 60H), 0.93 － 0.83 (m, 12H). ESI－MS: C53H107N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 834.8; 実測値 834.9.
化合物Ｉ－８５を、実施例６８に記載の一般的な手順に従って調製し、所望の生成物（４４５ｍｇ、７６％）を得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.67 － 3.60 (m, 2H), 3.33 － 3.24 (m, 4H), 3.24 － 3.14 (m, 4H), 2.52－ 2.25 (m, 10H), 1.86 － 1.69 (m, 4H), 1.69 － 1.35 (m, 10H), 1.35 － 1.18 (m, 60H), 0.93 － 0.83 (m, 12H). ESI－MS: C53H107N3O3 [M+H]+ の MW 計算値 834.8; 実測値 834.9.
【0284】
本出願は、２０２１年１２月１６日に出願された米国仮特許出願第６３／２９０，３９８号の優先権を主張し、この全体が本明細書にて参照により援用される。
【国際調査報告】