特表 2025-500481 筋消耗性障害を治療するための治療用核酸とサポニンとを含む組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2025-01-09

(54)【発明の名称】筋消耗性障害を治療するための治療用核酸とサポニンとを含む組成物

(51)【国際特許分類】

   A61K 31/704 20060101AFI20241226BHJP

   A61K 31/7088 20060101ALI20241226BHJP

   A61K 31/7105 20060101ALI20241226BHJP

   A61K 31/7125 20060101ALI20241226BHJP

   A61K 31/712 20060101ALI20241226BHJP

   A61K 31/711 20060101ALI20241226BHJP

   A61K 31/713 20060101ALI20241226BHJP

   A61K 48/00 20060101ALI20241226BHJP

   A61P 25/00 20060101ALI20241226BHJP

   A61P 21/00 20060101ALI20241226BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20241226BHJP

   A61P 9/00 20060101ALI20241226BHJP

   A61K 47/64 20170101ALI20241226BHJP

   A61K 47/54 20170101ALI20241226BHJP

   A61K 47/65 20170101ALI20241226BHJP

   C12N 15/113 20100101ALN20241226BHJP

   C07K 16/28 20060101ALN20241226BHJP

【ＦＩ】

A61K31/704

A61K31/7088

A61K31/7105

A61K31/7125

A61K31/712

A61K31/711

A61K31/713

A61K48/00

A61P25/00

A61P21/00

A61P43/00 121

A61P9/00

A61P43/00 105

A61P43/00 123

A61K47/64

A61K47/54

A61K47/65

C12N15/113 Z ZNA

C07K16/28

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2024538257

(86)(22)【出願日】2022-12-20

(85)【翻訳文提出日】2024-06-21

(86)【国際出願番号】 NL2022050735

(87)【国際公開番号】W WO2023121445

(87)【国際公開日】2023-06-29

(31)【優先権主張番号】2030217

(32)【優先日】2021-12-22

(33)【優先権主張国・地域又は機関】NL

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】521271727

【氏名又は名称】サプリーム テクノロジーズ，ベー．フェー．

【氏名又は名称原語表記】ＳＡＰＲＥＭＥ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ Ｂ．Ｖ．

【住所又は居所原語表記】Ａｎｔｏｎｉｅ ｖａｎ Ｌｅｅｕｗｅｎｈｏｅｋｌａａｎ ９ Ｂｕｉｌｄｉｎｇ Ａ１２－１ ３７２１ ＭＡ Ｂｉｌｔｈｏｖｅｎ ＮＥＴＨＥＲＬＡＮＤＳ

(74)【代理人】

【識別番号】110002000

【氏名又は名称】弁理士法人栄光事務所

(72)【発明者】

【氏名】ブイニー，ミリアム ヴェレナ

(72)【発明者】

【氏名】ポステル，ルーベン

(72)【発明者】

【氏名】ヘアマンス，ガイ

【テーマコード（参考）】

4C076

4C084

4C086

4H045

【Ｆターム（参考）】

4C076BB13

4C076BB16

4C076CC01

4C076CC09

4C076CC11

4C076CC26

4C076DD66

4C076EE41

4C076EE59

4C076FF34

4C084AA13

4C084MA02

4C084MA66

4C084NA05

4C084NA14

4C084ZA011

4C084ZA361

4C084ZA941

4C084ZB211

4C084ZC751

4C086AA01

4C086AA02

4C086EA10

4C086EA16

4C086MA02

4C086MA04

4C086MA66

4C086NA05

4C086NA10

4C086NA14

4C086NA15

4C086ZA01

4C086ZA36

4C086ZA94

4C086ZB21

4C086ZC75

4H045AA11

4H045AA30

4H045BA10

4H045DA76

4H045EA27

4H045FA74

(57)【要約】

本発明は、筋消耗性障害、詳細には、筋細胞への治療用核酸の送達によって標的化することのできる遺伝的因子が関わる筋消耗性障害の治療及び予防の分野に関する。後者の態様を踏まえて、本明細書には、サイトゾル及び／又は核など、そこに治療用核酸が到達してその遺伝子標的に作用することのできる筋細胞の正しい細胞内区画への治療用核酸の有効な送達及び放出を実質的に促進する医薬組成物及びその有利な成分が開示される。本明細書に開示されるとおり、送達及び放出のこの実質的な促進は、治療用核酸と、任意選択で、それにコンジュゲートした筋細胞標的化用リガンドとを含む本明細書に開示される医薬組成物にエンドソーム脱出促進性サポニンを提供することにより実現する。本明細書において初めて実証されるとおり、こうした種類のサポニンは、意外にも、そのエンドソーム脱出促進特性を完全に分化した筋細胞で保持しているのみならず、コンジュゲートされていない状態でも、治療用核酸と併せたそこへの送達に成功することができる。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

筋消耗性障害の治療又は予防における使用のための医薬組成物であって、
核酸、及び
サポニン
を含む組成物において、
前記サポニンが、ヒト細胞のエンドソーム及び／又はリソソームに存在する酸性条件下でサポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にアルデヒド基を含むトリテルペノイド１２，１３－デヒドロオレアナン型サポニンである、組成物。

【請求項2】

前記筋消耗性障害が、好ましくは先天性ミオパチー又は筋ジストロフィー
（好ましくは、前記先天性ミオパチーは、ネマリンミオパチー又は先天性筋線維タイプ不均等症ミオパチーから選択され、及び／又は前記筋ジストロフィーは、ジストロフィノパチー、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー、筋強直性ジストロフィー、エメリ・ドレフュス型筋ジストロフィー、肢帯型筋ジストロフィー１Ｂ、先天性筋ジストロフィーから選択される）；又は家族性拡張型心筋症である筋細胞関連遺伝性障害であり；
最も好ましくは、前記筋消耗性障害が、ジストロフィノパチーである、好ましくはデュシェンヌ型筋ジストロフィーである筋細胞関連遺伝性障害である、
請求項１に記載の使用のための組成物。

【請求項3】

前記筋消耗性障害の前記治療又は予防に、好ましくはエクソンスキッピングが関わるアンチセンス療法が関わる、請求項１又は２に記載の使用のための組成物。

【請求項4】

前記サポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にある前記アルデヒド基が、遊離アルデヒド基であるか、又はヒト細胞のエンドソーム及び／又はリソソームに存在する酸性条件下で切断により外れる切断可能な共有結合性の結合で前記Ｃ－２３位に結び付いたマレイミド含有部分によって置換されているアルデヒド基であって、ヒト細胞のエンドソーム及び／又はリソソームに存在する酸性条件下で前記切断に伴い回復する、前記サポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にあるアルデヒド基であるかのいずれかであり；
好ましくは前記切断可能な共有結合性の結合が、セミカルバゾン結合、ヒドラゾン結合、又はヒドラジド結合から選択され；より好ましくは、セミカルバゾン結合及びヒドラゾン結合から選択され；最も好ましくは、ヒドラゾン結合である、請求項１～３のいずれか一項に記載の使用のための組成物。

【請求項5】

前記マレイミド含有部分が、セミカルバゾン結合の形成時に前記サポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位に結び付く４－（６－（２，５－ジオキソ－２，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピロール－１－イル）ヘキサノイル）ピペラジン－１－カルボヒドラジドを含むか又はそれからなる分子の一部であり（以下ＳＣ－マレイミドと称する）、又は前記マレイミド含有部分が、ヒドラゾン結合の形成時に前記サポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位に結び付くＮ－ε－マレイミドカプロン酸ヒドラジドを含むか又はそれからなる分子の一部である（以下ＥＭＣＨと称する）、請求項４に記載の使用のための組成物。

【請求項6】

前記サポニンが、核酸又はリガンドなど、巨大分子との直接の又は間接的な共有結合性のコンジュゲーションを欠いている１つ以上のサポニン分子からなるものとして定義される遊離サポニンである、請求項１～５のいずれか一項に記載の使用のための組成物。

【請求項7】

前記サポニンアグリコンコア構造が、キラ酸、ギプソゲニン、及びその誘導体のいずれか１つ以上から選択され、好ましくは前記サポニンアグリコンコア構造が、キラ酸又はギプソゲニン、より好ましくはキラ酸である、請求項１～６のいずれか一項に記載の使用のための組成物。

【請求項8】

前記サポニンが、末端グルクロン酸残基を含む第１の糖鎖を含み、且つ少なくとも４つの糖残基を分岐した配置で含む第２の糖鎖を含む少なくともビデスモシド型サポニンであり；
好ましくは前記第１の糖鎖が、Ｇａｌ－（１→２）－［Ｘｙｌ－（１→３）］－ＧｌｃＡであり、及び／又は少なくとも４つの糖残基の前記分岐した第２の糖鎖が、末端フコース残基及び／又は末端ラムノース残基を含む、請求項１～７のいずれか一項に記載の使用のための組成物。

【請求項9】

前記サポニンが、前記サポニンアグリコンコア構造のＣ－３位に前記第１の糖鎖及び／又は前記サポニンアグリコンコア構造のＣ－２８位に前記第２の糖鎖を含み；
好ましくは前記第１の糖鎖が、前記サポニンアグリコンコア構造のＣ－３β－ＯＨ基における炭水化物置換基であり、及び／又は前記第２の糖鎖が、前記サポニンアグリコンコア構造のＣ－２８－ＯＨ基における炭水化物置換基である、請求項８に記載の使用のための組成物。

【請求項10】

前記サポニンが、
ａ）リストＡ：
－キラヤ（Ｑｕｉｌｌａｊａ ｓａｐｏｎａｒｉａ）サポニン混合物、又はキラヤ（Ｑｕｉｌｌａｊａ ｓａｐｏｎａｒｉａ）から単離されたサポニン、例えば、Ｑｕｉｌ－Ａ、ＱＳ－１７－ａｐｉ、ＱＳ－１７－ｘｙｌ、ＱＳ－２１、ＱＳ－２１Ａ、ＱＳ－２１Ｂ、ＱＳ－７－ｘｙｌ；
－サポニナム・アルバム（Ｓａｐｏｎｉｎｕｍ ａｌｂｕｍ）サポニン混合物、又はサポニナム・アルバム（Ｓａｐｏｎｉｎｕｍ ａｌｂｕｍ）から単離されたサポニン；
－サボンソウ（Ｓａｐｏｎａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）サポニン混合物、又はサボンソウ（Ｓａｐｏｎａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）から単離されたサポニン；及び
－キラヤ樹皮サポニン混合物、又はキラヤ樹皮から単離されたサポニン、例えば、Ｑｕｉｌ－Ａ、ＱＳ－１７－ａｐｉ、ＱＳ－１７－ｘｙｌ、ＱＳ－２１、ＱＳ－２１Ａ、ＱＳ－２１Ｂ、ＱＳ－７－ｘｙｌ
のいずれか１つ以上から選択されるサポニン；又は
ｂ）リストＢ：
ＳＡ１６４１、ギプソシドＡ、ＮＰ－０１７７７２、ＮＰ－０１７７７４、ＮＰ－０１７７７７、ＮＰ－０１７７７８、ＮＰ－０１８１０９、ＮＰ－０１７８８８、ＮＰ－０１７８８９、ＮＰ－０１８１０８、ＳＯ１６５８及びフィトラッカゲニン
から選択される、ギプソゲニンアグリコンコア構造を含むサポニン；又は
ｃ）リストＣ：
ＡＧ１８５６、ＡＧ１、ＡＧ２、アグロステモシドＥ、ＧＥ１７４１、カスミソウサポニン１（Ｇｙｐ１）、ＮＰ－０１７６７４、ＮＰ－０１７８１０、ＮＰ－００３８８１、ＮＰ－０１７６７６、ＮＰ－０１７６７７、ＮＰ－０１７７０５、ＮＰ－０１７７０６、ＮＰ－０１７７７３、ＮＰ－０１７７７５、ＳＡ１６５７、サポナリオシドＢ、ＳＯ１５４２、ＳＯ１５８４、ＳＯ１６７４、ＳＯ１７００、ＳＯ１７３０、ＳＯ１７７２、ＳＯ１８３２、ＳＯ１８６１、ＳＯ１８６２、ＳＯ１９０４、ＱＳ－７、ＱＳ－７ ａｐｉ、ＱＳ－１７、ＱＳ－１８、ＱＳ－２１ Ａ－ａｐｉｏ、ＱＳ－２１ Ａ－ｘｙｌｏ、ＱＳ－２１ Ｂ－ａｐｉｏ及びＱＳ－２１ Ｂ－ｘｙｌｏ
から選択される、キラ酸アグリコンコア構造を含むサポニン
のいずれか１つ以上であるか；又は
好ましくは、前記サポニンが、リストＢ又はＣから選択されるサポニン、より好ましくは、リストＣから選択されるサポニンのいずれか１つ以上である、請求項１～９のいずれか一項に記載の使用のための組成物。

【請求項11】

前記サポニンが、ＡＧ１８５６、ＧＥ１７４１、キラヤ（Ｑｕｉｌｌａｊａ ｓａｐｏｎａｒｉａ）から単離されたサポニン、Ｑｕｉｌ－Ａ、ＱＳ－１７、ＱＳ－２１、ＱＳ－７、ＳＡ１６４１、サボンソウ（Ｓａｐｏｎａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）から単離されたサポニン、サポナリオシドＢ、ＳＯ１５４２、ＳＯ１５８４、ＳＯ１６５８、ＳＯ１６７４、ＳＯ１７００、ＳＯ１７３０、ＳＯ１７７２、ＳＯ１８３２、ＳＯ１８６１、ＳＯ１８６２及びＳＯ１９０４のいずれか１つ以上であり；
好ましくは前記サポニンが、ＱＳ－２１、ＳＯ１８３２、ＡＧ１８５６、ＳＯ１８６１、ＳＡ１６４１及びＧＥ１７４１のいずれか１つ以上であり；より好ましくは前記サポニンが、ＱＳ－２１、ＳＯ１８３２又はＳＯ１８６１であり；
最も好ましくはＳＯ１８６１である、請求項１～１０のいずれか一項に記載の使用のための組成物。

【請求項12】

前記サポニンが、サボンソウ（Ｓａｐｏｎａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）から単離されたサポニンであり、好ましくは前記サポニンが、サポナリオシドＢ、ＳＯ１５４２、ＳＯ１５８４、ＳＯ１６５８、ＳＯ１６７４、ＳＯ１７００、ＳＯ１７３０、ＳＯ１７７２、ＳＯ１８３２、ＳＯ１８６１、ＳＯ１８６２及びＳＯ１９０４のいずれか１つ以上であり；
より好ましくは前記サポニンが、ＳＯ１８３２、ＳＯ１８６１及びＳＯ１８６２のいずれか１つ以上であり；
更により好ましくは前記サポニンが、ＳＯ１８３２及びＳＯ１８６１であり；
最も好ましくはＳＯ１８６１である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の使用のための組成物。

【請求項13】

前記核酸が、１５０ｎｔを超えない核酸として定義されるオリゴヌクレオチドであり、好ましくは前記オリゴヌクレオチドが、５～１５０ｎｔのサイズであり、好ましくは８～１００ｎｔであり、最も好ましくは１０～５０ｎｔであり、より好ましくは前記オリゴヌクレオチドがアンチセンスオリゴヌクレオチドであり、更により好ましくは突然変異特異的アンチセンスオリゴヌクレオチドであり、最も好ましくはエクソンスキッピングを誘導するように設計されたオリゴヌクレオチドである、請求項１～１２のいずれか一項に記載の使用のための組成物。

【請求項14】

前記核酸が、プラスミド又は別の環状遺伝子コンストラクトである、請求項１～１３のいずれか一項に記載の使用のための組成物。

【請求項15】

前記核酸が、以下のうちのいずれか１つ：モルホリノホスホロジアミデートオリゴマー（ＰＭＯ）、２’－Ｏ－メチル（２’－ＯＭｅ）ホスホロチオエートＲＮＡ、２’－Ｏ－メトキシエチル（２’－Ｏ－ＭＯＥ）ＲＮＡ｛２’－Ｏ－メトキシエチル－ＲＮＡ（ＭＯＥ）｝、ロックド核酸又は架橋型核酸（ＢＮＡ）、２’－Ｏ，４’－アミノエチレン架橋型核酸（ＢＮＡＮＣ）、ペプチド核酸（ＰＮＡ）、２’－デオキシ－２’－フルオロアラビノ核酸（ＦＡＮＡ）、３’－フルオロヘキシトール核酸（ＦＨＮＡ）、グリコール核酸（ＧＮＡ）、トレオース核酸（ＴＮＡ）、サイレンシングＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、低分子ヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、アンタゴｍｉｒ（ｍｉＲＮＡアンタゴニスト）、アプタマーＲＮＡ又はアプタマーＤＮＡ、一本鎖ＲＮＡ又は一本鎖ＤＮＡ、二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）又は二本鎖ＤＮＡを含むか、又はそれからなり；
好ましくは前記核酸が、モルホリノホスホロジアミデートオリゴマー（ＰＭＯ）又は２’－Ｏ－メチル（２’－ＯＭｅ）ホスホロチオエートＲＮＡを含むか、又はそれからなる、請求項１～１４のいずれか一項に記載の使用のための組成物。

【請求項16】

前記核酸が、ヒトジストロフィン遺伝子転写物のエクソンスキッピングを誘導するように設計され、好ましくは前記エクソンスキッピングには、エクソン５１スキッピング又はエクソン５３スキッピング又はエクソン４５スキッピングが関わり；
より好ましくは前記核酸が、前記エクソン５１スキッピング又は前記エクソン５３スキッピング又は前記エクソン４５スキッピングを誘導するように設計される２’Ｏ－メチル－ホスホロチオエートアンチセンスオリゴヌクレオチド又はホスホロジアミデートモルホリノオリゴマーアンチセンスオリゴヌクレオチドであり、
更により好ましくは前記核酸が、エテプリルセン、ドリサペルセン、ゴロディルセン、ビルトラルセン、及びカシメルセンから選択される、請求項１～１５のいずれか一項に記載の使用のための組成物。

【請求項17】

前記組成物が２つ以上の異なる核酸を含み、好ましくは２つ以上の異なるオリゴヌクレオチドであり、より好ましくは前記２つ以上の異なるオリゴヌクレオチドのうちの少なくとも１つがアンチセンスオリゴヌクレオチドである、請求項１～１６のいずれか一項に記載の使用のための組成物。

【請求項18】

前記核酸が、筋細胞上のエンドサイトーシス受容体のリガンドとコンジュゲートしている、請求項１～１７のいずれか一項に記載の使用のための組成物。

【請求項19】

前記リガンドが結合する筋細胞上の前記エンドサイトーシス受容体が、トランスフェリン受容体（ＣＤ７１）、インスリン様成長因子１（ＩＧＦ－１）受容体（ＩＧＦ１Ｒ）、テトラスパニンＣＤ６３；筋特異的キナーゼ（ＭｕＳＫ）、グルコース輸送体ＧＬＵＴ４、カチオン非依存性マンノース６リン酸受容体（ＣＩ－ＭＰＲ）から選択される、請求項１８に記載の使用のための組成物。

【請求項20】

前記リガンドが、
インスリン様成長因子１（ＩＧＦ－Ｉ）又はその断片；
インスリン様成長因子２（ＩＧＦ－ＩＩ）又はその断片
マンノース６リン酸
トランスフェリン（Ｔｆ）、
ザイモザンＡ、及び
前記エンドサイトーシス受容体への結合に特異的な抗体又はその結合断片であって、前記エンドサイトーシス受容体が、好ましくは、トランスフェリン受容体（ＣＤ７１）、インスリン様成長因子１（ＩＧＦ－Ｉ）受容体（ＩＧＦ－ＩＲ）、テトラスパニンＣＤ６３、筋特異的キナーゼ（ＭｕＳＫ）、グルコース輸送体ＧＬＵＴ４、カチオン非依存性マンノース６リン酸受容体（ＣＩ－ＭＰＲ）、及びＬＤＬ受容体から選択される、抗体又はその結合断片
のいずれか１つから選択され；
好ましくは前記リガンドが、トランスフェリン受容体への結合に特異的な抗体又はその結合断片であり、
より好ましくは前記リガンドが、トランスフェリン受容体への結合に特異的なモノクローナル抗体又はＦａｂ’断片又は少なくとも１つのシングルドメイン抗体であり、更により好ましくは、前記リガンドが、トランスフェリン受容体への結合に特異的なモノクローナル抗体である、請求項１８又は１９に記載の使用のための組成物。

【請求項21】

前記リガンドが、１分子の前記リガンドにつき２～５分子の前記核酸とコンジュゲートされ；
好ましくは１分子の前記リガンドにつき３～４分子の前記核酸であり；
より好ましくは前記リガンドは、１分子の前記リガンドにつき平均して４分子の前記核酸とコンジュゲートされる、請求項１８～２０のいずれか一項に記載の使用のための組成物。

【請求項22】

前記リガンドが、少なくとも１つのシステイン残基及び／又は少なくとも１つのリジン残基を含むアミノ酸残基の鎖を含み、及び前記核酸による前記リガンドとの前記共有結合性の連結が、少なくとも１つのシステイン残基及び／又は少なくとも１つのリジン残基との共有結合性の結合を含み；
好ましくは２分子以上の前記核酸が、１分子の前記リガンドに別個のシステイン残基及び／又は別個のリジン残基を介して連結され；
より好ましくは前記リガンドが、場合によっては配列ＨＲＷＣＣＰＧＣＣＫＴＦ（配列番号４）によって表されるテトラシステインリピートであるマルチシステインリピートを含むアミノ酸残基の鎖を含み、及び前記核酸による前記リガンドとの前記共有結合性の連結が、前記マルチシステインリピートの前記システイン残基のいずれか１つ以上との共有結合性の結合を含み；
最も好ましくは２分子以上の前記核酸が、１分子の前記リガンドに前記マルチシステインリピートの別個のシステイン残基を介して連結される、請求項１８～２１のいずれか一項に記載の使用のための組成物。

【請求項23】

前記核酸による前記リガンドとの前記共有結合性の連結が、前記核酸が共有結合的に結合しているリンカーを介して行われ；
好ましくは前記リンカーが、リンカー３－（２－ピリジルジチオ）プロピオン酸スクシンイミジル（ＳＰＤＰ）を含むか、又はそれからなり；場合によっては前記リンカーが、前記核酸を前記リガンドのリジン残基に、又はグリカン残基、好ましくは部分的にトリミングされたグリカンに共有結合的に連結する、請求項１８～２２のいずれか一項に記載の使用のための組成物。

【請求項24】

前記リンカーが、酸性条件下、還元条件下、酵素条件下及び／又は光誘起条件下で切断を受けることになる切断可能なリンカーであり；
好ましくは前記リンカーが、
・セミカルバゾン結合、ヒドラゾン結合、イミン結合、１，３－ジオキソラン結合を含めたアセタール結合、ケタール結合、エステル結合、及び／又はオキシム結合など、酸性条件下で切断を受けることになる結合；
・好ましくはカテプシンＢによるタンパク質分解を受けることになる、タンパク質分解されやすい結合、例えばアミド又はペプチド結合；
・ジスルフィド結合など、酸化還元切断可能な結合、又はチオエーテル結合など、チオール交換反応しやすい結合
から選択される切断可能な結合を含み；
好ましくは、ヒト細胞のエンドソーム及び／又はリソソームに存在する、好ましくはｐＨ≦６．５、好ましくはｐＨ≦６、より好ましくはｐＨ≦５．５の酸性条件下でインビボ切断を受けることになる酸感受性結合であり、
より好ましくは、セミカルバゾン結合及びヒドラゾン結合から選択される酸感受性結合であり；最も好ましくは、ヒドラゾン結合である、請求項２３に記載の使用のための組成物。

【請求項25】

前記サポニンが、ＳＯ１８６１、ＳＯ１８６１－ＥＭＣＨ、又はＳＯ１８６１－ＳＣ－マレイミド、好ましくはＳＯ１８６１－ＥＭＣＨ又はＳＯ１８６１－ＳＣ－マレイミドのいずれかの少なくとも１分子であるか、又はそれを含み、前記核酸が、ドリサペルセン又はエテプリルセンであり、前記核酸とコンジュゲートする前記リガンドが、抗ＣＤ７１抗体又はその結合断片である、請求項１～２４のいずれか一項に記載の使用のための組成物。

【請求項26】

ヒト対象への静脈内又は皮下投与における使用のための、請求項１～２５のいずれか一項に記載の使用のための組成物。

【請求項27】

薬学的に許容可能な賦形剤及び／又は薬学的に許容可能な希釈剤を含む、請求項１～２６のいずれか一項に記載の使用のための組成物。

【請求項28】

２～６μＭの前記サポニンを含み、好ましくは３～５μＭであり、より好ましくは３．５～４．５μＭであり、及び最もは約４μＭである前記サポニンを含む、請求項１～２７のいずれか一項に記載の使用のための組成物。

【請求項29】

治療的組み合わせであって、
（ａ）核酸、及び
（ｂ）サポニン
を含む治療的組み合わせにおいて、
前記サポニンが、ヒト細胞のエンドソーム及び／又はリソソームに存在する酸性条件下でサポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にアルデヒド基を含むトリテルペノイド１２，１３－デヒドロオレアナン型サポニンである、治療的組み合わせ。

【請求項30】

前記サポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にある前記アルデヒド基が、遊離アルデヒド基であるか、又はヒト細胞のエンドソーム及び／又はリソソームに存在する酸性条件下で切断により外れる切断可能な共有結合性の結合で前記Ｃ－２３位に結び付いたマレイミド含有部分によって置換されているアルデヒド基であって、ヒト細胞のエンドソーム及び／又はリソソームに存在する酸性条件下で前記切断に伴い回復する、前記サポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にあるアルデヒド基であるかのいずれかであり；
好ましくは前記切断可能な共有結合性の結合が、セミカルバゾン結合、ヒドラゾン結合、又はヒドラジド結合から選択され；より好ましくは、セミカルバゾン結合及びヒドラゾン結合から選択され；最も好ましくは、ヒドラゾン結合である、請求項２９に記載の治療的組み合わせ。

【請求項31】

前記マレイミド含有部分が、セミカルバゾン結合の形成時に前記サポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位に結び付く４－（６－（２，５－ジオキソ－２，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピロール－１－イル）ヘキサノイル）ピペラジン－１－カルボヒドラジドを含むか又はそれからなる分子の一部であり（以下ＳＣ－マレイミドと称する）、又は前記マレイミド含有部分が、ヒドラゾン結合の形成時に前記サポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位に結び付くＮ－ε－マレイミドカプロン酸ヒドラジドを含むか又はそれからなる分子の一部である（以下ＥＭＣＨと称する）、請求項３０に記載の治療的組み合わせ。

【請求項32】

前記サポニンが、核酸又はリガンドなど、巨大分子との直接の又は間接的な共有結合性のコンジュゲーションを欠いている１つ以上のサポニン分子からなるものとして定義される遊離サポニンである、請求項２９～３１のいずれか一項に記載の治療的組み合わせ。

【請求項33】

前記サポニンアグリコンコア構造が、キラ酸、ギプソゲニン、及びその誘導体のいずれか１つ以上から選択され、好ましくは前記サポニンアグリコンコア構造が、キラ酸又はギプソゲニン、より好ましくはキラ酸である、請求項２９～３２のいずれか一項に記載の治療的組み合わせ。

【請求項34】

前記サポニンが、末端グルクロン酸残基を含む第１の糖鎖を含み、且つ少なくとも４つの糖残基を分岐した配置で含む第２の糖鎖を含む少なくともビデスモシド型サポニンであり；
好ましくは前記第１の糖鎖が、Ｇａｌ－（１→２）－［Ｘｙｌ－（１→３）］－ＧｌｃＡであり、及び／又は少なくとも４つの糖残基の前記分岐した第２の糖鎖が、末端フコース残基及び／又は末端ラムノース残基を含む、請求項２９～３３のいずれか一項に記載の治療的組み合わせ。

【請求項35】

前記サポニンが、前記サポニンアグリコンコア構造のＣ－３位に前記第１の糖鎖及び／又は前記サポニンアグリコンコア構造のＣ－２８位に前記第２の糖鎖を含み；
好ましくは前記第１の糖鎖が、前記サポニンアグリコンコア構造のＣ－３β－ＯＨ基における炭水化物置換基であり、及び／又は前記第２の糖鎖が、前記サポニンアグリコンコア構造の前記Ｃ－２８－ＯＨ基における炭水化物置換基である、請求項３４に記載の治療的組み合わせ。

【請求項36】

前記サポニンが、
ａ）リストＡ：
－キラヤ（Ｑｕｉｌｌａｊａ ｓａｐｏｎａｒｉａ）サポニン混合物、又はキラヤ（Ｑｕｉｌｌａｊａ ｓａｐｏｎａｒｉａ）から単離されたサポニン、例えば、Ｑｕｉｌ－Ａ、ＱＳ－１７－ａｐｉ、ＱＳ－１７－ｘｙｌ、ＱＳ－２１、ＱＳ－２１Ａ、ＱＳ－２１Ｂ、ＱＳ－７－ｘｙｌ；
－サポニナム・アルバム（Ｓａｐｏｎｉｎｕｍ ａｌｂｕｍ）サポニン混合物、又はサポニナム・アルバム（Ｓａｐｏｎｉｎｕｍ ａｌｂｕｍ）から単離されたサポニン；
－サボンソウ（Ｓａｐｏｎａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）サポニン混合物、又はサボンソウ（Ｓａｐｏｎａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）から単離されたサポニン；及び
－キラヤ樹皮サポニン混合物、又はキラヤ樹皮から単離されたサポニン、例えば、Ｑｕｉｌ－Ａ、ＱＳ－１７－ａｐｉ、ＱＳ－１７－ｘｙｌ、ＱＳ－２１、ＱＳ－２１Ａ、ＱＳ－２１Ｂ、ＱＳ－７－ｘｙｌ
のいずれか１つ以上から選択されるサポニン；又は
ｂ）リストＢ：
ＳＡ１６４１、ギプソシドＡ、ＮＰ－０１７７７２、ＮＰ－０１７７７４、ＮＰ－０１７７７７、ＮＰ－０１７７７８、ＮＰ－０１８１０９、ＮＰ－０１７８８８、ＮＰ－０１７８８９、ＮＰ－０１８１０８、ＳＯ１６５８及びフィトラッカゲニン
から選択される、ギプソゲニンアグリコンコア構造を含むサポニン；又は
ｃ）リストＣ：
ＡＧ１８５６、ＡＧ１、ＡＧ２、アグロステモシドＥ、ＧＥ１７４１、カスミソウサポニン１（Ｇｙｐ１）、ＮＰ－０１７６７４、ＮＰ－０１７８１０、ＮＰ－００３８８１、ＮＰ－０１７６７６、ＮＰ－０１７６７７、ＮＰ－０１７７０５、ＮＰ－０１７７０６、ＮＰ－０１７７７３、ＮＰ－０１７７７５、ＳＡ１６５７、サポナリオシドＢ、ＳＯ１５４２、ＳＯ１５８４、ＳＯ１６７４、ＳＯ１７００、ＳＯ１７３０、ＳＯ１７７２、ＳＯ１８３２、ＳＯ１８６１、ＳＯ１８６２、ＳＯ１９０４、ＱＳ－７、ＱＳ－７ ａｐｉ、ＱＳ－１７、ＱＳ－１８、ＱＳ－２１ Ａ－ａｐｉｏ、ＱＳ－２１ Ａ－ｘｙｌｏ、ＱＳ－２１ Ｂ－ａｐｉｏ及びＱＳ－２１ Ｂ－ｘｙｌｏ
から選択される、キラ酸アグリコンコア構造を含むサポニン
のいずれか１つ以上であるか；又は
好ましくは、前記サポニンが、リストＢ又はＣから選択されるサポニン、より好ましくは、リストＣから選択されるサポニンのいずれか１つ以上である、請求項２９～３５のいずれか一項に記載の治療的組み合わせ。

【請求項37】

前記サポニンが、ＡＧ１８５６、ＧＥ１７４１、キラヤ（Ｑｕｉｌｌａｊａ ｓａｐｏｎａｒｉａ）から単離されたサポニン、Ｑｕｉｌ－Ａ、ＱＳ－１７、ＱＳ－２１、ＱＳ－７、ＳＡ１６４１、サボンソウ（Ｓａｐｏｎａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）から単離されたサポニン、サポナリオシドＢ、ＳＯ１５４２、ＳＯ１５８４、ＳＯ１６５８、ＳＯ１６７４、ＳＯ１７００、ＳＯ１７３０、ＳＯ１７７２、ＳＯ１８３２、ＳＯ１８６１、ＳＯ１８６２及びＳＯ１９０４のいずれか１つ以上であり；
好ましくは前記サポニンが、ＱＳ－２１、ＳＯ１８３２、ＡＧ１８５６、ＳＯ１８６１、ＳＡ１６４１及びＧＥ１７４１のいずれか１つ以上であり；より好ましくは前記サポニンが、ＱＳ－２１、ＳＯ１８３２又はＳＯ１８６１であり；
最も好ましくはＳＯ１８６１である、請求項２９～３６のいずれか一項に記載の治療的組み合わせ。

【請求項38】

前記サポニンが、サボンソウ（Ｓａｐｏｎａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）から単離されたサポニンであり、好ましくは前記サポニンが、サポナリオシドＢ、ＳＯ１５４２、ＳＯ１５８４、ＳＯ１６５８、ＳＯ１６７４、ＳＯ１７００、ＳＯ１７３０、ＳＯ１７７２、ＳＯ１８３２、ＳＯ１８６１、ＳＯ１８６２及びＳＯ１９０４のいずれか１つ以上であり；
より好ましくは前記サポニンが、ＳＯ１８３２、ＳＯ１８６１及びＳＯ１８６２のいずれか１つ以上であり；
更により好ましくは前記サポニンが、ＳＯ１８３２及びＳＯ１８６１であり；
最も好ましくはＳＯ１８６１である、請求項２９～３７のいずれか一項に記載の治療的組み合わせ。

【請求項39】

前記核酸が、１５０ｎｔを超えない核酸として定義されるオリゴヌクレオチドであり、好ましくは前記オリゴヌクレオチドが、５～１５０ｎｔのサイズであり、好ましくは８～１００ｎｔであり、最も好ましくは１０～５０ｎｔであり、より好ましくは前記オリゴヌクレオチドがアンチセンスオリゴヌクレオチドであり、好ましくは突然変異特異的アンチセンスオリゴヌクレオチドであり、最も好ましくは、エクソンスキッピングを誘導するように設計されたオリゴヌクレオチドである、請求項２９～３８のいずれか一項に記載の治療的組み合わせ。

【請求項40】

前記核酸が、プラスミド又は別の環状遺伝子コンストラクトである、請求項２９～３９のいずれか一項に記載の治療的組み合わせ。

【請求項41】

前記核酸が、以下のうちのいずれか１つ：モルホリノホスホロジアミデートオリゴマー（ＰＭＯ）、２’－Ｏ－メチル（２’－ＯＭｅ）ホスホロチオエートＲＮＡ、２’－Ｏ－メトキシエチル（２’－Ｏ－ＭＯＥ）ＲＮＡ｛２’－Ｏ－メトキシエチル－ＲＮＡ（ＭＯＥ）｝、ロックド核酸又は架橋型核酸（ＬＮＡ又はＢＮＡ）、２’－Ｏ，４’－アミノエチレン架橋型核酸（ＢＮＡＮＣ）、ペプチド核酸（ＰＮＡ）、２’－デオキシ－２’－フルオロアラビノ核酸（ＦＡＮＡ）、３’－フルオロヘキシトール核酸（ＦＨＮＡ）、グリコール核酸（ＧＮＡ）、トレオース核酸（ＴＮＡ）、サイレンシングＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、低分子ヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、アンタゴｍｉｒ（ｍｉＲＮＡアンタゴニスト）、アプタマーＲＮＡ又はアプタマーＤＮＡ、一本鎖ＲＮＡ又は一本鎖ＤＮＡ、二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）又は二本鎖ＤＮＡを含むか、又はそれからなり；
好ましくは前記核酸が、モルホリノホスホロジアミデートオリゴマー（ＰＭＯ）又は２’－Ｏ－メチル（２’－ＯＭｅ）ホスホロチオエートＲＮＡを含むか、又はそれからなる、請求項２９～４０のいずれか一項に記載の使用のための組成物。

【請求項42】

前記オリゴヌクレオチドが、ヒトジストロフィン遺伝子転写物のエクソンスキッピングを誘導するように設計され、好ましくは前記エクソンスキッピングに、エクソン５１スキッピング又はエクソン５３スキッピング又はエクソン４５スキッピングが関わり；
より好ましくは前記オリゴヌクレオチドが、前記エクソン５１スキッピング又は前記エクソン５３スキッピング又は前記エクソン４５スキッピングを誘導するように設計される２’Ｏ－メチル－ホスホロチオエートアンチセンスオリゴヌクレオチド又はホスホロジアミデートモルホリノオリゴマーアンチセンスオリゴヌクレオチドであり、
更により好ましくは前記オリゴヌクレオチドが、エテプリルセン、ドリサペルセン、ゴロディルセン、ビルトラルセン、及びカシメルセンから選択される、請求項３９～４１のいずれか一項に記載の治療的組み合わせ。

【請求項43】

前記組成物が２つ以上の異なる核酸を含み、前記２つ以上の異なる核酸が好ましくは２つ以上の異なるオリゴヌクレオチドであり、より好ましくは前記２つ以上の異なるオリゴヌクレオチドのうちの少なくとも１つがアンチセンスオリゴヌクレオチドである、請求項２９～４２のいずれか一項に記載の治療的組み合わせ。

【請求項44】

前記核酸が、筋細胞上のエンドサイトーシス受容体のリガンドとコンジュゲートされる、請求項２９～４３のいずれか一項に記載の治療的組み合わせ。

【請求項45】

前記リガンドが結合する筋細胞上の前記エンドサイトーシス受容体が、トランスフェリン受容体（ＣＤ７１）、インスリン様成長因子１（ＩＧＦ－Ｉ）受容体（ＩＧＦ－ＩＲ）、テトラスパニンＣＤ６３；筋特異的キナーゼ（ＭｕＳＫ）、グルコース輸送体ＧＬＵＴ４、カチオン非依存性マンノース６リン酸受容体（ＣＩ－ＭＰＲ）から選択される、請求項４４に記載の治療的組み合わせ。

【請求項46】

前記リガンドが、
インスリン様成長因子１（ＩＧＦ－Ｉ）又はその断片；
インスリン様成長因子２（ＩＧＦ－ＩＩ）又はその断片
マンノース６リン酸
トランスフェリン（Ｔｆ）、
ザイモザンＡ、及び
前記エンドサイトーシス受容体への結合に特異的な抗体又はその結合断片であって、前記エンドサイトーシス受容体が、好ましくは、トランスフェリン受容体（ＣＤ７１）、インスリン様成長因子１（ＩＧＦ－Ｉ）受容体（ＩＧＦ－ＩＲ）、テトラスパニンＣＤ６３、筋特異的キナーゼ（ＭｕＳＫ）、グルコース輸送体ＧＬＵＴ４、カチオン非依存性マンノース６リン酸受容体（ＣＩ－ＭＰＲ）、及びＬＤＬ受容体から選択される、抗体又はその結合断片
のいずれか１つから選択され；
好ましくは前記リガンドが、トランスフェリン受容体への結合に特異的な抗体又はその結合断片であり、
より好ましくは前記リガンドが、トランスフェリン受容体への結合に特異的なモノクローナル抗体又はＦａｂ’断片又は少なくとも１つのシングルドメイン抗体であり、更により好ましくは、前記リガンドが、トランスフェリン受容体への結合に特異的なモノクローナル抗体である、請求項４４又は４５に記載の治療的組み合わせ。

【請求項47】

前記リガンドが、１分子の前記リガンドにつき２～５分子の前記核酸とコンジュゲートされ；
好ましくは１分子の前記リガンドにつき３～４分子の前記核酸であり；
より好ましくは前記リガンドが、１分子の前記リガンドにつき平均して４分子の前記核酸とコンジュゲートされる、請求項４４～４６のいずれか一項に記載の治療的組み合わせ。

【請求項48】

前記リガンドが、少なくとも１つのシステイン残基及び／又は少なくとも１つのリジン残基を含むアミノ酸残基の鎖を含み、及び前記核酸による前記リガンドとの前記共有結合性の連結が、少なくとも１つのシステイン残基及び／又は少なくとも１つのリジン残基との共有結合性の結合を含み；
好ましくは２分子以上の前記核酸が、１分子の前記リガンドに別個のシステイン残基及び／又は別個のリジン残基を介して連結され；
より好ましくは前記リガンドが、場合によっては配列ＨＲＷＣＣＰＧＣＣＫＴＦ（配列番号４）によって表されるテトラシステインリピートであるマルチシステインリピートを含むアミノ酸残基の鎖を含み、及び前記核酸による前記リガンドとの前記共有結合性の連結が、前記マルチシステインリピートの前記システイン残基のいずれか１つ以上との共有結合性の結合を含み；
最も好ましくは２分子以上の前記核酸が、１分子の前記リガンドに前記マルチシステインリピートの別個のシステイン残基を介して連結される、請求項４４～４７のいずれか一項に記載の治療的組み合わせ。

【請求項49】

前記核酸による前記リガンドとの前記共有結合性の連結が、前記核酸が共有結合的に結合しているリンカーを介して行われ；
好ましくは前記リンカーが、リンカー３－（２－ピリジルジチオ）プロピオン酸スクシンイミジル（ＳＰＤＰ）を含むか、又はそれからなり；場合によっては前記リンカーが、前記核酸を前記リガンドのリジン残基に、又はグリカン残基、好ましくは部分的にトリミングされたグリカンに共有結合的に連結する、請求項４４～４８のいずれか一項に記載の治療的組み合わせ。

【請求項50】

前記リンカーが、酸性条件下、還元条件下、酵素条件下及び／又は光誘起条件下で切断を受けることになる切断可能なリンカーであり；
好ましくは前記リンカーが、
・セミカルバゾン結合、ヒドラゾン結合、イミン結合、１，３－ジオキソラン結合を含めたアセタール結合、ケタール結合、エステル結合、及び／又はオキシム結合など、酸性条件下で切断を受けることになる結合、
・好ましくはカテプシンＢによるタンパク質分解を受けることになる、タンパク質分解されやすい結合、例えばアミド又はペプチド結合；
・ジスルフィド結合など、酸化還元切断可能な結合、又はチオエーテル結合など、チオール交換反応しやすい結合
から選択される切断可能な結合を含み、
好ましくは、ヒト細胞のエンドソーム及び／又はリソソームに存在する、好ましくはｐＨ≦６．５、好ましくはｐＨ≦６、より好ましくはｐＨ≦５．５の酸性条件下でインビボ切断を受けることになる酸感受性結合であり、
より好ましくは、セミカルバゾン結合及びヒドラゾン結合から選択される酸感受性結合であり；最も好ましくは、ヒドラゾン結合である、請求項４９に記載の治療的組み合わせ。

【請求項51】

前記サポニンが、ＳＯ１８６１、ＳＯ１８６１－ＥＭＣＨ又はＳＯ１８６１－ＳＣ－マレイミド、好ましくはＳＯ１８６１－ＥＭＣＨ又はＳＯ１８６１－ＳＣ－マレイミドのいずれかの少なくとも１分子であるか、又はそれを含み、前記核酸が、ドリサペルセン又はエテプリルセンであり、前記核酸とコンジュゲートする前記リガンドが、抗ＣＤ７１抗体又はその結合断片である、請求項２９～５０のいずれか一項に記載の治療的組み合わせ。

【請求項52】

薬学的に許容可能な賦形剤及び／又は薬学的に許容可能な希釈剤を含む、請求項２９～５１のいずれか一項に記載の治療的組み合わせ。

【請求項53】

２～６μＭの前記サポニンを含み、好ましくは３～５μＭであり、より好ましくは３．５～４．５μＭであり、及び最もは約４μＭである前記サポニンを含む、請求項２９～５２のいずれか一項に記載の治療的組み合わせ。

【請求項54】

請求項２９～５３のいずれか一項に記載の治療的組み合わせの前記成分（ａ）及び（ｂ）を含むキット。

【請求項55】

前記成分（ａ）及び（ｂ）が、別個のバイアルの中にある、請求項５４に記載のキット。

【請求項56】

医薬としての使用のための、請求項２９～５３のいずれか一項に記載の治療的組み合わせ又は請求項５４又は５５に記載のキット。

【請求項57】

請求項１～３又は２６～２８のいずれか一項に記載の使用のための、請求項２９～５３のいずれか一項に記載の治療的組み合わせ又は請求項５４又は５５に記載のキット。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、筋消耗性障害、詳細には、筋細胞への治療用核酸の送達によって標的化することのできる遺伝的因子が関わる筋消耗性障害の治療及び予防の分野に関する。後者の態様を踏まえて、本明細書には、サイトゾル及び／又は核など、そこに治療用核酸が到達してその遺伝子標的に作用することのできる筋細胞の正しい細胞内区画への治療用核酸の有効な送達及び放出を実質的に促進する医薬組成物及びその有利な成分が開示される。本明細書に開示されるとおり、送達及び放出のこの実質的な促進は、治療用核酸と、任意選択で、それにコンジュゲートした筋細胞標的化用リガンドとを含む本明細書に開示される医薬組成物にエンドソーム脱出促進性サポニンを提供することにより実現する。本明細書において初めて実証されるとおり、こうした種類のサポニンは、意外にも、そのエンドソーム脱出促進特性を完全に分化した筋細胞で保持しているのみならず、コンジュゲートされていない状態でも、治療用核酸と併せたそこへの送達に成功することができる。

【背景技術】

【0002】

筋消耗性障害は、世界的にヒト疾患の主な原因となっている。筋消耗性障害は、とりわけ、各種の筋ジストロフィー又は先天性ミオパチーに見られるとおり、根底にある遺伝子病態によって引き起こされることもあり［Ｃａｒｄａｍｏｎｅ，２００８］、又はサルコペニアとして公知の加齢による筋量低下のように加齢が関係するか、若しくは外傷性筋傷害の結果として生じることもある。

【0003】

遺伝性及び非遺伝性の両方の筋消耗性障害とも、主徴は、全身の酸素供給、代謝バランス、及び歩行運動にとりわけ関与する組織である横紋筋組織が弱まり又は失われることによる衰弱である。横紋筋組織は、２種類の横紋筋細胞、即ち、骨格筋細胞と心筋細胞とにより構成されている［Ｓｈａｄｒｉｎ，２０１６］。骨格筋はヒトの全体重の３０～４０％を占め、衛星細胞（ｓａｔｅｌｌｉｔｅ ｃｅｌｌ：ＳＣ）と呼ばれる常在筋幹細胞が存在するおかげで、それが傷害時に活性化し、増殖し、及び融合して筋繊維の損傷を修復し、又はそれを新しく形成することにより［Ｄｕｍｏｎｔ，２０１６］、運動又は日常活動の間に起こる筋断裂に応答して再生することができる。対照的に、心筋は心筋原幹細胞プールを持たず、再生能力がほとんど乃至全くないため、傷害されると線維性瘢痕が形成され、最終的にはポンプ機能が損なわれることになる［Ｕｙｇｕｒ，２０１６］。

【0004】

これらの細胞型は、両方とも最終分化していて、構造的及び機能的に高度に特殊化しており、このような特徴は通常、ペイロードをかかる細胞の内部区画に標的化することの困難さの増大と相関する。詳細には、筋細胞は、筋鞘と称される、ニューロンと全く同じような興奮性を持つ特異な種類の細胞膜によって覆われている。更には、こうした細胞には、特に、収縮性、伸展性、及び弾力性によって特徴付けられる復元力があり、これらの特徴は、筋組織におけるその主要な機能、即ち、緊張が生じることにより筋細胞を収縮させる力が発生し、それによって種々の身体部位の随意又は不随意運動を生じさせるという機能を果たすために必要な鍵となる特色である。

【0005】

これを踏まえて、ある種の治療用ペイロードは筋細胞に送達されたときに有益な効果を生み出し得ることが広く認められているにもかかわらず、こうした細胞を標的化することは、例えば国際公開第２０２１１４２２２７号パンフレットが認めているとおり、悪名高い難題であると判明していることもまた極めて良く知られている。これは、薬物のいかなるオンターゲット及びオフターゲット活性も重大な安全上の不利益を引き起こす心筋細胞について特に当てはまる［Ｓｌｏｒｄａｌｍ ２００６］。特異的に筋肉を標的とする治療薬であっても、その心臓への全身送達は有効性が極めて限られていることが公知であり、心臓に直接筋肉内注射したとしても、心臓曝露は限局的であることが示されている［Ｅｂｎｅｒ，２０１５］。

【0006】

上記の制限に加えて、後天性の進行期にある又は遺伝的な筋消耗性障害の罹患者については、利用可能な治療選択肢及び戦略が極めて少ない。実際、その大多数には利用可能な薬物がなく、往々にして姑息的治療が、そうした罹患者の苦痛を和らげる唯一の適用可能な解決法である。

【0007】

詳細には、現在までに、驚くほど広範囲にわたる筋細胞関連の遺伝性障害（時に、まとめて遺伝性ミオパチーとも称される）の記載があり、有病率が比較的低いため、その大多数は目録上「希少疾患」として整理されるが、様々な形態を総体として見れば、これらの障害は、往々にして死亡につながる衰弱性の合併症を引き起こす、世界的に何百万人もの患者の生活の質に影響を及ぼす比較的よく見られる健康上の問題となる［Ｇｏｎｚａｌｅｚ－Ｊａｍｅｔｔ，２０１７］。

【0008】

筋細胞関連遺伝性障害のよく見られる分類の一つは、筋細胞から発生する突然変異タンパク質産物の位置に基づく。つまり、先天性ミオパチーは、筋細胞内にある収縮装置の遺伝的欠陥によって引き起こされると見なされ、筋生検上の特有の静的組織化学変化又は超微細構造変化によって定義される。対照的に、筋ジストロフィーは、筋膜又はその支持タンパク質の疾患として記載され、概して、進行中の筋変性及び筋再生の病理学的エビデンスによって特徴付けられる［Ｃａｒｄａｍｏｎｅ，２００８］。

【0009】

端的には、収縮装置には、筋フィラメントを形成するアクチンとミオシンとで構成される筋原線維が含まれ、それらの筋フィラメントが互いに滑り合うことにより、筋細胞の形状を変化させる緊張が生じる。収縮装置の機能は、補強された筋細胞の細胞骨格と、人体にある多くの細胞膜と異なり、筋細胞周囲の基底膜と接触するグリコカリックスと称される多糖材料に重度に覆われている筋鞘内及びその周囲の高度に特殊化した構造とによるその相互作用に頼るところが大きい。この基底膜には、多数のコラーゲン原線維及びラミニンなど、特殊化した細胞外マトリックスタンパク質が含まれている。マトリックスタンパク質は、筋繊維が付着することのできる足場を提供する。筋細胞内部のアクチン骨格は、筋鞘の膜貫通タンパク質を通じて基底膜及び細胞の外部につながっている。このようなアンカリングされた多数の筋細胞が筋組織を作り上げており、筋細胞が同期した制御された形で緊張を生じることにより、大きな力が発生し得る。

【0010】

その細胞内収縮装置、筋鞘の特殊な機能及び構成を補強し及びそれを説明するタンパク質網、並びにその外側の多成分足場を含めた、筋細胞のこの構造的及び機能的複雑性は、大型の筋細胞特異的プロテオームの産物である。

【0011】

このプロテオームの実質的な部分は、広範な選択的スプライシングイベントが起こりがちな、往々にして極めて大型の多エクソン遺伝子から発生する純粋に筋細胞特異的な転写物から翻訳される大型の構造タンパク質である［Ｓａｖａｒｅｓｅ，２０２０］。実際、特に、ＤＭＤ、ＴＴＮ、ＮＥＢ、ＲＹＲ１を含め、ヒトゲノムの中でも特に大型の一部の遺伝子に沿って散在する様々な突然変異が、とりわけ十分に特徴付けがなされている筋細胞関連遺伝性障害の根底にある原因であると認識されている。

【0012】

恐らく間違いなく、最も研究が進んでいる遺伝性筋細胞関連障害はデュシェンヌ型筋ジストロフィー（ＤＭＤ）であり、これは、ジストロフィンタンパク質をコードするＤＭＤ遺伝子の突然変異が原因となって、筋ジストロフィンアイソフォーム（Ｄｐ４２７ｍ）の産生が妨げられることにより生じる。ＤＭＤは、特に重症度の高い疾患であり、進行性の衰弱及び骨格筋が線維状、骨性、又は脂肪質の組織に置き換わることを特徴とし、最終的には、通常心筋又は呼吸不全が原因で死亡に至る。ＤＭＤは、劣性且つＸ染色体連鎖性（Ｘ連鎖性）である。従って、ほとんどの患者が男性である。平均して２～３歳頃に初発症状が発生し、１０～１２歳頃には車椅子生活になり、最適なケアを行ったとしても、２０～４０歳で死亡する。スペクトラムの違いは、ＤＭＤがＤＭＤ遺伝子の正確に定義された部位特異的突然変異又は単一のホットスポット突然変異によって引き起こされるのではないという事実によって説明することができる。その逆に、ＤＭＤは、大型の多エクソン遺伝子における様々な異なる突然変異によって引き起こされる他の多くの筋細胞関連遺伝性障害と同様に、転写物のリーディングフレームがどの程度影響を受けたかに応じて表現型の重症度が決まる一連の障害のスペクトラムと見なすことができる。ＤＭＤ症例は、通常は、非機能性の不安定なジストロフィンにつながる中途でのトランケーションを引き起こすフレームシフト突然変異又はナンセンス突然変異を内包している。これと対照的に、ベッカー型筋ジストロフィー（ＢＭＤ）と呼ばれる軽症型のジストロフィノパチーは、ＤＭＤ遺伝子のインフレーム突然変異、即ち、リーディングフレームを維持していて、単に内部でトランケートされるに過ぎないジストロフィン突然変異体タンパク質の産生につながる突然変異によって引き起こされる。

【0013】

ほとんどのフレーム外突然変異で重症のＤＭＤになる一方、インフレーム突然変異では、圧倒的多数がより軽症のＢＭＤになるという観察に基づき、ジストロフィン転写物のリーディングフレームを回復させることによって少なくとも部分的に機能性のタンパク質の産生を生じさせることを目標として、ＤＭＤに対して様々な異なるアンチセンスオリゴヌクレオチド（ＡＳＯ）ベースの治療薬が試験され、開発されている。これらのＡＳＯは、短い（２０～３０ヌクレオチド）、往々にして化学的に修飾された核酸又は核酸類似体であって、プレｍＲＮＡスプライシングの間に標的エクソンに特異的に結合することによって欠陥のあるエクソンのいわゆるスキッピングを生じさせ、即ちｍＲＮＡへのそのインクルージョンを防ぐものである。エクソンスキッピングＡＳＯ手法は、突然変異位置に応じた様々な異なるエクソンをスキップする必要があるため、突然変異特異的である。しかしながら、ある種のエクソンのスキッピングは、エクソン５１（１４％）、エクソン４５（８％）、エクソン５３（８％）、及びエクソン４４（６％）のスキッピングを含め、より大きい患者群に適用することが可能である［Ｂｌａｄｅｎ，２０１３］。現在までのところ、エクソン５１（エテプリルセン）、エクソン５３（ゴロディルセン及びビルトラルセン）、又はエクソン４５（カシメルセン）をスキップするように設計された４つの異なるモルホリノ型ＡＳＯが、少数の患者コホートでジストロフィンの回復を誘導したというエビデンスを何らか示しており、ある種の全身性副作用を呈するにもかかわらず、ＦＤＡの承認が与えられた。２’－Ｏ－メチルホスホロチオエート修飾を有する別のエクソン５１スキッピングＡＳＯ（ドリサペルセン）がプラセボ対照試験で評価されたが、例えば、注射部位反応の発生、タンパク尿、及び一部の患者の血小板減少が原因で、結局のところＦＤＡの承認は下りなかった［Ｇｏｅｍａｎｓ，２０１８］。エクソンスキッピングを誘導する別の組成物については、国際公開第２０１８１２９３８４号パンフレットを参照することができる。

【0014】

ＤＭＤにおける他の核酸ベースの手法としては、高用量のベクターでマイクロジストロフィンｃＤＮＡを送達する試みがあった。これについては臨床試験が実施中であり、既にマイクロジストロフィン発現の成功を報告したものもあるが、一部の患者には、一過性腎不全を含め、自然免疫応答が原因と見られる重篤な有害作用の観察がないわけではない［Ｍｅｎｄｅｌｌ，２０２０］。或いは、フォリスタチンなど、筋量を向上させることのできるタンパク質［Ｍｅｎｄｅｌｌ，２０２０］又はＳＥＲＣＡ２ａなど、疾患機構を標的とするタンパク質［Ｗａｓａｌａ，２０２０］ｆ）をコードする遺伝子のｃＤＮＡを送達する取り組みもまた進行中である。更なる考慮点には、覚醒した筋細胞の成長及び／又は再生を刺激するのためのマイクロＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ模倣産物、アンチｍｉＲ、アンタゴｍｉＲなどの、単独又は他の核酸ベースの療法との共投与のいずれかでの使用が関わる［Ａｒａｎｅｇａ，２０２１］。例えば、国際公開第２０１８０８０６５８号パンフレットは、ＤＭＤ治療用のＬＮＡベースのＡＳＯ治療薬としてｍｉＲ－１２８－１を開示している。例えばエクソン欠失によるか、又はスプライス部位を無効にすることによってリーディングフレームを回復させるように設計されたガイドＲＮＡを伴うＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９技術に基づく更に別の代替的な手法が提案されており、その概念実証がＤＭＤ細胞株及び動物モデルで試行された［Ｃｈｅｍｅｌｌｏ，２０２０；Ｎｅｌｓｏｎ ２０１７］。しかしながら、ゲノム編集作業はいずれも未だ前臨床段階であり、それをヒトにおいて体系的に適用するには、ゲノム編集成分の最適な送達を含め、複数の難題を克服する必要がある。

【0015】

ＤＭＤ又はＢＭＤ患者には、ＤＭＤの様々な異なる突然変異が何千と見付かっている［Ｂｌａｎｄｅｎ，２０１５］。遺伝子突然変異標的が同定されている他の多くの遺伝性筋細胞関連障害についても、同様の状況が存在する。それらとしては、限定はされないが、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（疾患遺伝子：ＤＵＸ４／ダブルホメオボックス４）、筋強直性ジストロフィー（ＤＭＰＫ）、エメリ・ドレフュス型筋ジストロフィー（疾患遺伝子：ＥＭＤ／エメリン及びＬＭＮＡ／ラミンＡ／Ｃ）、肢帯型筋ジストロフィー１（疾患遺伝子：ＭＹＯＴ／ミオチリン、ＬＭＮＡ／ラミンＡ／Ｃ等）、先天性筋ジストロフィー（疾患遺伝子：ＬＡＭＡ２／メロシン又はラミニンα２鎖／コラーゲン６ＡをコードするＣＯＬ６Ａ遺伝子のいずれか）を含めた他の筋ジストロフィー；又は家族性拡張型心筋症（疾患遺伝子：ＬＭＮＡ／ラミンＡ／Ｃ）、並びに特にネマリンミオパチー（ｎｅｍａｌｉｎ ｍｙｏｐａｔｈｙ）（疾患遺伝子：ＮＥＢ／ネブリン、ＡＣＴＡ／骨格筋αアクチン、ＴＰＭ３／αトロポミオシン－３、ＴＰＭ２／βトロポミオシン－２、ＴＮＮＴ１／トロポニンＴ１、ＬＭＯＤ３／レイオモジン－３、ＭＹＰＮ／ミオパラジン等）又は先天性筋線維タイプ不均等症ミオパチー（疾患遺伝子：ＴＰＭ３／αトロポミオシン－３、ＣＴＡ／骨格筋αアクチン、ＲＹＲ１／リアノジン受容体チャネル）を含む先天性ミオパチー、並びに例えばＴＴＮ遺伝子（タイチン）における突然変異が関わる任意の症候群が挙げられる。従って、多くの異なる筋消耗性障害の根底にある定義された遺伝子標的であっても、その突然変異にはばらつきがあるため、治療用核酸、かかるＡＳＯ又はアンタゴｍｉｒ［Ｃｅｒｒｏ－Ｈｅｒｒｅｒｏｓ，２０２０］の使用は、様々な筋消耗性障害に対する新規療法の開発のための理に適った実際的な方法であるように見える。

【0016】

しかしながら、上記で既に説明したとおり、多大な利点にもかかわらず、かかる核酸ベースの治療薬を、例えば、アンチセンス療法のため筋細胞サイトゾルに持ち込むか、又は直接遺伝子編集するため、そこから核内に持ち込むといったような、筋細胞内部の適切な区画に効率的に持ち込むことは、各種の送達システムと組み合わせたときであっても困難である。インビボでの筋細胞トランスフェクションのこの効率の低さにより、必然的にその標的部位での核酸ベースの治療薬の濃度は、有効な持続性のあるアウトカムを実現するには低過ぎることになる。これにより、ひいては投与用量を増加させる必要が生じ、次にはオフターゲット効果が引き起こされる。最もよく見られるかかる副作用には、補体カスケードの活性化、凝固カスケードの阻害、及びトール様受容体の媒介による免疫系の刺激がある。当然ながら、これらの作用は極めて望ましくないものであり、臓器不全を含め、患者の健康を脅かす、又は生命さえも脅かす副作用を誘発するリスクをはらんでいる。このような、及び同様の有害事象の発生により、ＤＭＤエクソンスキッピングＡＳＯドリサペルセンのように、多くの核酸ベースの治療薬が臨床試験で失敗に終わってきた。

【0017】

従って、筋細胞消耗性障害の治療用の新規核酸ベース薬物製剤を提供することが強く望まれており、それは、詳細には、インビボで筋細胞への効率的な核酸送達率を示すものとなるであろう。従って、治療用核酸の効果が、数ある中でも特に、（１）筋細胞消耗性障害に関係があるとされる、又はそれを引き起こすその遺伝子標的に高度に特異的であり、（２）十分に安全であり、（３）効果があり、（４）筋細胞に特異的に向かうものであって、他の細胞に対するオフターゲット活性がほとんど乃至全くなく、（５）十分に時宜を得た作用様式を呈し（例えば、投与された薬物が、ある一定の時間枠内にヒト患者の標的化した部位に到達しなければならず、且つある一定の時間枠にわたって標的化した部位に残っていなければならない）、及び／又は（６）患者の体内で十分に長く続く治療活性を有することになるであろう製剤が求められている。

【0018】

横紋筋細胞への様々な異なる薬物送達手法の包括的レビューについては、ＤＣ Ｅｂｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，２０１５，Ｃｕｒｒ Ｐｈａｒｍ Ｄｅｓ，２１（１０）：１３２７－３６．ｄｏｉ：１０．２１７４／１３８１６１２８２０６６６１４０９２９０９５７５５を参照することができ、これは、筋標的化用ペプチド、マイクロバブル、ナノ粒子、ウイルスベースの、輸送体ベースの、及び抗体ベースの標的化技法に言及しているとともに、一般に筋細胞では細胞取込みが依然として大きな問題であるという事実も浮き彫りにしている。輸送体ベースの、及び抗体ベースの標的化技法に関しては、リガンドの媒介によって筋細胞表面上のエンドサイトーシス（又はインターナリゼーション）受容体を標的化することによる核酸の送達が、例えば、国際公開第２０１８／１２９３８４号パンフレット又は国際公開第２０２０／０２８８５７号パンフレットに示されている。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0019】

しかしながら、本発明者らの知識及び経験の限りでは、公知の筋特異的送達手法のいずれも、上記に概要を示した有益な特徴（１）～（６）の全て又は少なくとも実質的な部分を実現するものではない。従って、本分野の幾つかの領域で個々に長年にわたって徹底した研究及び進歩がなされてきたにもかかわらず、筋消耗性障害に罹患している患者の筋細胞への核酸ベースの治療薬の送達効率を改善することがなおも喫緊に必要とされている。

【課題を解決するための手段】

【0020】

この必要性に対処するため、本発明者らは、筋細胞標的型治療用核酸を１２，１３－デヒドロオレアナン型のトリテルペノイドサポニンと組み合わせて含む新規の医薬組成物を開発したとともに、本明細書に記載する。こうした特異的サポニン型については、例えば国際公開第２０２０／１２６６２０号パンフレットに開示される多成分コンジュゲートに記載されており、そこでそれらのサポニン型は、幾つかの癌細胞型において様々な抗体－薬物コンジュゲート（ＡＤＣ）に対してエンドソーム脱出促進活性を備えているものとして記載された。

【0021】

更に腫瘍細胞の文脈で、こうしたサポニンについて例えば国際公開第２０２０１２６６０９号パンフレットに言及がなされており、そこでは、サポニンと、ＨＳＰ２７をサイレンシングするためのＢＮＡとの組み合わせによるか、又は腫瘍細胞マーカーに向けられるモノクローナル抗体のコンジュゲートでのサポニンと、ＨＳＰ２７をサイレンシングするためのＢＮＡとの組み合わせによる様々な腫瘍モデルにおけるＨＳＰ２７遺伝子のサイレンシングが記載されている。

【0022】

しかしながら、最終分化した筋細胞、詳細には心筋細胞は、代謝の点、並びに細胞膜構成及びエンドサイトーシス活性の点で、遺伝的に不安定な常に分裂している腫瘍細胞とはかなり異なる。更には、細胞シグナル伝達経路の乱れ及び無秩序な増殖活性に起因して、腫瘍は、透過性且つ漏出性の血管新生によって供給されることが公知であり［Ｈａｎａｈａｎ ａｎｄ Ｗｅｉｎｂｅｒｇ，２０１１］、これは、筋組織に供給する健常なタイトジャンクションに富む血管とは大きく異なる。

【0023】

このような違いにもかかわらず、本発明者らは、筋エンドサイトーシス受容体リガンドコンジュゲート型ＡＳＯを１２，１３－デヒドロオレアナン型トリテルペノイドサポニンと組み合わせると、ヒト及びマウスＤＭＤ転写物において、エクソンスキッピング効率に意外なロバストな効果があることを観察した。いかなる理論によっても拘束されることを望むものではないが、本発明者らは、これらの知見が、前記の特異的な一群のエンドソーム脱出促進性サポニンに、治療用核酸が筋細胞のエンドソームから適切な筋細胞内部区画へと（治療薬にとって非常に望ましい、しかし十分には解明されていない、エンドソーム脱出と称される現象で）効率的に抜け出るのを刺激する非常に高い能力があることを指し示していると仮定した。

【0024】

本発明者らの知る限りでは、サポニンを筋細胞消耗性障害の治療用核酸と組み合わせる唯一の例が、Ｗａｎｇらによって試みられた ［Ｗａｎｇ，２０１８，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｔｈｅｒａｐｙ：Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ；Ｗａｎｇ，２０１８－Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ，Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ Ｔｈｅｒａｐｙ］。しかしながら、これらの報告では、著者らは、公知のインビトロトランスフェクション剤ジギトニンなど、主にステロイド性のサポニンとの非共有結合的に結合した非標的型核酸複合体の膜穿孔トランスフェクション活性に集中した。しかしながら、Ｗａｎｇらによって研究されたとおりのサポニンはいずれも、１２，１３－デヒドロオレアナン型のエンドソーム脱出促進性サポニンではなかったとともに、これらの複合体はいずれも、エンドサイトーシス受容体リガンドを介して筋細胞を特異的に標的化するものではなかった。

【0025】

まとめると、先行技術の欠点に対処するため、本明細書では、筋消耗性障害、詳細には筋細胞関連遺伝性障害の治療又は予防における使用のための新規医薬組成物であって、１２，１３－デヒドロオレアナン型のエンドソーム脱出促進性サポニンと、有利には筋特異的エンドサイトーシス受容体標的化用リガンドがコンジュゲートした治療用核酸とを含む組成物を提示する。本発明者らは、本明細書に記載されるサポニンが、恐らくは核酸のエンドソーム脱出を標的筋細胞において特異的に容易にすることにより、治療用核酸を横紋筋細胞へと効率的に送達する独特な能力を有することを観察した。本明細書に提示する知見は、筋消耗性障害に罹患している患者のための、潜在的に治療負荷の低い、ひいてはより安全な新規の治療方法を開発する道を開くものである。これら及び他の利点については、続く部分に更に提示する。

【0026】

上述の有望な知見を踏まえて、本明細書には、核酸と、サポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にアルデヒド基を持つ遊離形態の（即ち、巨大分子とコンジュゲートされていない）エンドサイトーシス脱出促進性１２，１３－デヒドロオレアナン型サポニンとを含む改良された生物学的に活性な化合物及び医薬組成物が開示される。

【0027】

本明細書に開示されるコンジュゲートは、特に心筋細胞を含めた、分化した筋細胞、詳細には横紋筋細胞へのアンチセンスオリゴヌクレオチドなどの治療用核酸の送達が促進され、有効に行われるという極めて望ましい特性を呈する特別な利点を備えている。

【0028】

本明細書に提示される革新的概念を詳細な実施形態を基に説明するが、それらの実施形態は説明と見なされるべきであり、特許請求の範囲に記載されるものを超えて限定するものと見なされてはならない。本明細書に記載されるとおりのこれらの実施形態は、特に指定されない限り、組み合わせで協働して機能することができる。

【0029】

本開示の実施形態の幾つかの目的のうちの一つは、筋消耗性障害に罹患した、核酸ベースの治療薬を必要としているヒト患者にかかる治療薬を投与したときに直面する、核酸がその標的細胞の適切な区画に十分に送達されないこと、及びそれに関連する非特異性の問題の解決法を提供することである。

【0030】

これらの実施形態の幾つかの目的のうちの更なる一つは、現行の核酸ベースの薬物について、それを必要としているヒト患者に対して詳細には副作用が誘導されるような過剰用量で投与したときの不十分な安全特性の問題の解決法を提供することである。

【0031】

本発明の実施形態の幾つかの目的のうちのなおも更なる一つは、現行の核酸ベースの療法が、それを必要としているヒト患者に投与したとき、非罹患細胞に対するオフターゲット活性はほとんど乃至全くなしに罹患筋細胞に到達し及び／又はその中に入る能力が十分でないことに起因して、それを必要としているヒト患者に投与したとき、所望されるよりも効果が低いという問題の解決法を提供することである。

【0032】

上記の目的のうちの少なくとも一つは、筋消耗性障害、詳細には、先天性ミオパチー又は特にデュシェンヌ型筋ジストロフィーを含めた筋ジストロフィーなど、筋細胞関連遺伝性障害である筋消耗性障害の治療又は予防における使用のための医薬組成物であって、
核酸、及び
サポニン、
を含む組成物において、
サポニンが、ヒト細胞のエンドソーム及び／又はリソソームに存在する条件下でサポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にアルデヒド基を含むトリテルペノイド１２，１３－デヒドロオレアナン型サポニンである、組成物を提供することにより実現する。

【0033】

更なる態様では、上記の目的のうちの少なくとも一つは、筋細胞関連遺伝性障害の治療又は予防のための治療的組み合わせであって、
（ａ）核酸、及び
（ｂ）サポニン
を含む治療的組み合わせにおいて、
サポニンが、ヒト細胞のエンドソーム及び／又はリソソームに存在する条件下でサポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にアルデヒド基を含むトリテルペノイド１２，１３－デヒドロオレアナン型サポニンである、治療的組み合わせを提供することにより実現する。

【0034】

更なる態様では、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物の、及び／又は本開示に係る治療的組み合わせの更なる実施形態が提供され、これらの実施形態は、上述の目的のうちの１つ以上に更に対処するものである。

【0035】

特に有利な態様では、好ましいサブタイプのエンドソーム脱出促進性サポニンと、例えば、消耗性筋細胞障害関連遺伝子転写物の欠陥のあるエクソンのスキッピングを誘導するように構成された、アンチセンスオリゴヌクレオチドなど、異なる治療用核酸と、前記核酸を筋細胞上のエンドサイトーシス受容体へと標的化するのに有利なリガンド又はその組み合わせとから選択されるものなど、有利な成分を含み、並びにリガンドを核酸とつなぐための、好ましくはヒトエンドソームに存在する条件下で切断可能であるように構成された共有結合性のリンカーも含む本開示の様々な異なる実施形態が提供される。

【0036】

本開示のこれら及び他の態様については、続きの部分に詳細に提示する。

【0037】

定義
用語「サポニン」は、その通常の確立された意味を有し、本明細書では、サポゲニンと称される親油性アグリコンコアと組み合わせになった１つ以上の親水性糖鎖を含む一群の両親媒性配糖体を指す。サポニンは、天然に存在するものであっても、又は合成のもの（即ち、天然に存在しないもの）であってもよい。用語「サポニン」には、天然に存在するサポニン、天然に存在するサポニンの機能性誘導体並びに化学的及び／又は生物工学的合成経路を通じてデノボ合成されるサポニンが含まれる。本明細書のコンジュゲートに係るサポニンは、サポゲニン又はアグリコンとも称される、五環性Ｃ３０テルペン骨格であるトリテルペン骨格を有する。本発明のコンジュゲート内では、サポニンはエフェクター分子とは見なされず、また本発明に係るコンジュゲートのエフェクター部分とも見なされない。従って、サポニンとエフェクター部分とを含むコンジュゲートにおいて、エフェクター部分とは、コンジュゲートしたサポニンとは異なる分子である。本発明のコンジュゲートの文脈では、用語サポニンとは、ヒト細胞など、哺乳類細胞のエンドソーム及び／又はリソソームに存在するとき、本発明のコンジュゲートに含まれる、且つ前記エンドソーム／リソソームにサポニンと一緒に存在するエフェクター部分に向けてエンドソーム／リソソーム脱出促進活性を発揮するようなサポニンを指す。

【0038】

本明細書で使用されるとき、用語「サポニン誘導体」（「修飾されたサポニン」としても知られる）は、官能基の酸化、官能基の還元及び／又は別の分子との共有結合性の結合の形成（「コンジュゲーション」又は「共有結合性コンジュゲーション」とも称される）など、１つ以上の化学修飾によって誘導体化された天然に存在するサポニン（好ましくは、哺乳類細胞のエンドソーム又はリソソームに一緒に存在するとき、核酸など、治療用分子に向けてエンドソーム／リソソーム脱出促進活性がある）に対応する化合物を指すと理解されるものとする。好ましい修飾としては、アグリコンコアのアルデヒド基の誘導体化、糖鎖のカルボキシル基の誘導体化、又は糖鎖のアセトキシ基の誘導体化が挙げられる。典型的には、サポニン誘導体は、天然の対応物を有さず、即ちサポニン誘導体は、例えば植物又は木によって天然に生成されない。用語「サポニン誘導体」には、天然に存在するサポニンを誘導体化することによって得られる誘導体、並びに天然に存在するサポニンが１つ以上の化学修飾によって誘導体化されたものに対応する化合物を生じさせる化学的及び／又は生物工学的合成経路を通じてデノボ合成された誘導体も含まれる。本発明の文脈におけるサポニン誘導体は、サポニン機能性誘導体と理解されるべきである。サポニン誘導体の文脈における「機能性」は、サポニン又はサポニン誘導体と一緒に細胞と接触するエフェクター分子のエンドソーム脱出をサポニン又はサポニン誘導体が促進する能力又は活性と理解される。

【0039】

用語「アグリコンコア構造」は、サポニンのアグリコンコアから、そこに結合している炭水化物アンテナ又は糖鎖（グリカン）を除いたものを指すと理解されるものとする。例えば、キラ酸は、ＳＯ１８６１、ＱＳ－７及びＱＳ２１のアグリコンコア構造である。典型的には、サポニンのグリカンは、直鎖又は分岐グリカンなど、単糖又はオリゴ糖である。

【0040】

用語「糖鎖」は、その通常の科学的意味を有し、本明細書では、グリカン、炭水化物アンテナ、単一の糖部分（単糖）又は複数の糖部分を含む鎖（オリゴ糖、多糖）のいずれかを指す。糖鎖は、糖部分のみからなることができ、又は、例えばＱＳ－２１に存在するなどの、４Ｅ－メトキシ桂皮酸、４Ｚ－メトキシ桂皮酸、及び５－Ｏ－［５－Ｏ－Ａｒａ／Ａｐｉ－３，５－ジヒドロキシ－６－メチル－オクタノイル］－３，５－ジヒドロキシ－６－メチル－オクタン酸）のいずれか１つなど、更なる部分もまた含み得る。

【0041】

糖鎖の名称という文脈における用語「Ａｐｉ／Ｘｙｌ－」又は「Ａｐｉ－又はＸｙｌ－」は、その通常の科学的意味を有し、本明細書では、アピオース（Ａｐｉ）部分を含むか、又はキシロース（Ｘｙｌ）部分を含むか、いずれかの糖鎖を指す。

【0042】

本明細書で使用されるとき、用語「核酸」及び「ポリヌクレオチド」は、互いに同義語であり、任意のポリマー分子であって、核酸塩基（又は単に「塩基」、例えば、アデニン（Ａ）、シトシン（Ｃ）、グアニン（Ｇ）、チミン（Ｔ）、又はウラシル（Ｕ）のような標準的な核酸塩基であるか、又は５－メチルシトシン、５－ヒドロキシメチルシトシン、キサンチン、ヒポキサンチン、７－メチルグアニン；５，６－ジヒドロウラシル等のような任意の公知の非標準的な、修飾された、若しくは合成の核酸塩基である）又はそれと機能的に等価な、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）又はリボ核酸（ＲＮＡ）などの天然に存在する核酸（この天然に存在する核酸とは、ヌクレオチドである単位でできているポリマー分子であると理解されるべきである）と適切なハイブリダイゼーション条件下で水素結合ベースの核酸塩基対合（ワトソン・クリックの塩基対合など）によって会合する能力を前記ポリマー分子に与える等価体が単位に含まれる場合の、それらの単位でできているポリマー分子を包含すると解釈されるべきである。

【0043】

従って、化学的観点からは、ここでの定義に基づく核酸という用語は、化学的にＤＮＡ又はＲＮＡであるポリマー分子、並びにゼノ核酸（ＸＮＡ）又は人工核酸としても知られる、核酸類似体であるポリマー分子であって、１つ以上の（又は全ての）単位が修飾ヌクレオチドであるか、又はヌクレオチドの機能等価体であるポリマー分子を包含すると解釈することができる。核酸類似体は当該技術分野において周知であり、向上した特異性及び／又は親和性、その標的に対するより高い結合強度及び／又はインビボでの安定性の増加など、様々な特性に起因して、核酸類似体は研究及び医療に幅広く用いられている。核酸類似体の典型的な例としては、限定はされないが、ロックド核酸（ＬＮＡ）（これは架橋型核酸（ＢＮＡ）としても知られる）、ホスホロジアミデートモルホリノオリゴマー（ＰＭＯ、別名モルホリノ）、ペプチド核酸（ＰＮＡ）、グリコール核酸（ＧＮＡ）、トレオース核酸（ＴＮＡ）、ヘキシトール核酸（ＨＮＡ）、２’－デオキシ－２’－フルオロアラビノ核酸（ＦＡＮＡ又はＦＮＡ）、２’－デオキシ－２’－フルオロリボ核酸（２’－Ｆ ＲＮＡ又はＦＲＮＡ）；アルトリトール核酸（ＡＮＡ）、シクロヘキセン核酸（ＣｅＮＡ）等が挙げられる。

【0044】

規則に従い、核酸の長さは、本明細書では、核酸の一本鎖を構築する単位の数で表される。各単位が、１つの塩基対合イベントで会合する能力を有する厳密に１つの核酸塩基に対応するため、長さは、問題の核酸が一本鎖（ｓｓ）核酸か、それとも二本鎖（ｄｓ）核酸かにかかわらず、往々にしていわゆる「塩基対」又は「ｂｐ」で表される。天然に存在する核酸では、１ｂｐが、１ｎｔと略される１ヌクレオチドに対応する。例えば、１０００ヌクレオチドでできている一本鎖核酸（又は各相補鎖が１０００ヌクレオチドでできている２本の相補鎖でできている二本鎖核酸）は、１０００塩基対又は１０００ｂｐの長さを有すると記載され、この長さはまた、１０００ｎｔ又は１ｋｂと略される１キロベースとも表すことができる。２キロベース又は２ｋｂは、２０００ヌクレオチドの一本鎖ＲＮＡ又はＤＮＡと同じと見なされる２０００塩基対の長さに等しい。しかしながら、混用を避けるため、本明細書に定義するとおりの核酸が、化学的にヌクレオチドであるのみならず、またその機能等価体でもある単位を含み得る又はそれからなり得るという事実を考慮して、核酸の長さは、本明細書では、当該技術分野において同様によく見られる表記「ｎｔ」よりむしろ、「ｂｐ」又は「ｋｂ」で優先的に表すものとする。

【0045】

本明細書に開示されるとおりの有利な実施形態では、核酸は１ｋｂを超えず、好ましくは５００ｂｐを超えず、最も好ましくは２５０ｂｐを超えない。

【0046】

特に有利な実施形態では、核酸は、１５０ｂｐを超えない核酸として定義されるオリゴヌクレオチド（又は単にオリゴ）であり、即ち、上記に提供される定義に従えば、核酸塩基又はそれと機能的に等価な、ＤＮＡ又はＲＮＡと適切なハイブリダイゼーション条件下で水素結合ベースの核酸塩基対合によって会合する能力を前記オリゴヌクレオチドに与える等価体が各単位に含まれる場合の、１５０単位以下でできている任意のポリマー分子であるオリゴヌクレオチドである。前記定義の範囲内では、本明細書に開示されるオリゴヌクレオチドが、ヌクレオチドであるのみならず、またその合成等価体でもある単位を含み得る又はそれからなり得ることは直ちに認識されるであろう。換言すれば、化学的観点からは、本明細書で使用されるときの用語オリゴヌクレオチドは、ＲＮＡ、ＤＮＡ、又は核酸類似体、限定はされないが、ＬＮＡ（ＢＮＡ）、ＰＭＯ（モルホリノ）、ＰＮＡ、ＧＮＡ、ＴＮＡ、ＨＮＡ、ＦＡＮＡ、ＦＲＮＡ、ＡＮＡ、ＣｅＮＡなどを含む又はそれからなる可能性があると解釈されることになる。

【0047】

本明細書で使用されるとき、用語「筋細胞上のエンドサイトーシス受容体」は、その特異的リガンドが筋細胞の筋鞘の外側又は表面から接触可能な、且つ、例えばリガンドが受容体に結合するなど、外部刺激があったとき、エンドサイトーシス経路を経るインターナリゼーションを起こす能力を有する受容体又は輸送体であり得る表面分子を指すと理解されるべきである。一部の実施形態では、筋細胞上のエンドサイトーシス受容体はクラスリン媒介性エンドサイトーシスによってインターナライズされるが、またクラスリン非依存的な経路、例えば、食作用、マクロピノサイトーシス、カベオラ媒介性及びラフト媒介性取込み又は構成的クラスリン非依存的エンドサイトーシスなどによってもインターナライズされることができる。一部の実施形態では、筋細胞上のエンドサイトーシス受容体は、細胞内ドメイン、膜貫通ドメイン、及び／又は（例えば、及び）任意選択でリガンド結合ドメインを更に含み得る細胞外ドメインを含む。一部の実施形態では、筋細胞上のエンドサイトーシス受容体は、リガンド結合後に筋細胞によってインターナライズされるようになる。一部の実施形態では、リガンドは、筋標的化剤又は筋標的化抗体であってもよい。一部の実施形態では、インターナリゼーション細胞表面受容体は、トランスフェリン受容体（ＣＤ７１）又は例えば、テトラスパニンファミリーに属するＣＤ６３（別名ＬＡＭＰ－３）である。

【0048】

用語「抗体－オリゴヌクレオチドコンジュゲート」又は「ＡＯＣ」は、その通常の科学的意味を有し、本明細書では、ＩｇＧ、Ｆａｂ、ｓｃＦｖ、免疫グロブリン、免疫グロブリン断片、１つ又は複数のＶ_Ｈドメイン、シングルドメイン抗体、Ｖ_ＨＨ、ラクダ科動物Ｖ_Ｈなどの抗体の任意のコンジュゲート、並びにＢＮＡ、アンチセンスオリゴヌクレオチド（ＡＳＯ、ＡＯＮ）、短鎖又は低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ；サイレンシングＲＮＡ）、アンチセンスＤＮＡ、アンチセンスＲＮＡなど、一本鎖分子又は二本鎖分子の体裁の、ＤＮＡ、修飾されたＤＮＡ、ＲＮＡ、ｍＲＮＡ、修飾されたＲＮＡ、合成核酸を包含する天然又は合成の一続きの核酸から選択されるオリゴヌクレオチドなど、ヒト患者などの対象の細胞と接触したときに治療効果を発揮することのできる任意のポリヌクレオチド（オリゴヌクレオチド）分子を指す。

【0049】

本明細書で使用されるとき、用語「抗体又はその結合断片」は、少なくとも１つの免疫グロブリン可変ドメイン又は少なくとも１つの抗原決定基、例えば、抗原に特異的に結合するパラトープを含むポリペプチドを指す。一部の実施形態では、抗体は、完全長抗体である。一部の実施形態では、抗体は、キメラ抗体である。一部の実施形態では、抗体は、ヒト化抗体である。しかしながら、一部の実施形態では、抗体は、Ｆａｂ断片、Ｆ（ａｂ’）断片、Ｆ（ａｂ’）２断片、Ｆｖ断片又はｓｃＦｖ断片である。一部の実施形態では、抗体は、ラクダ科動物抗体に由来するナノボディ又はサメ抗体に由来するナノボディである。一部の実施形態では、抗体は、ダイアボディである。一部の実施形態では、抗体は、ヒト生殖系列配列を有するフレームワークを含む。別の実施形態では、抗体は、ＩｇＧ、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ２Ａ、ＩｇＧ２Ｂ、ＩｇＧ２Ｃ、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡｌ、ＩｇＡ２、ＩｇＤ、ＩｇＭ、及びＩｇＥ定常ドメインからなる群から選択される重鎖定常ドメインを含む。一部の実施形態では、抗体は、重（Ｈ）鎖可変領域（本明細書ではＶＨと省略する）、及び／又は（例えば、及び）軽（Ｌ）鎖可変領域（本明細書ではＶＬと省略する）を含む。一部の実施形態では、抗体は、定常ドメイン、例えば、Ｆｃ領域を含む。免疫グロブリン定常ドメインとは、重鎖又は軽鎖定常ドメインを指す。ヒトＩｇＧ重鎖及び軽鎖定常ドメインアミノ酸配列及びその機能的変異は公知である。重鎖に関して、一部の実施形態では、本明細書に記載される抗体の重鎖は、アルファ（ａ）、デルタ（Ｄ）、イプシロン（ｅ）、ガンマ（ｇ）又はミュー（ｍ）重鎖であり得る。一部の実施形態では、本明細書に記載される抗体の重鎖は、ヒトアルファ（ａ）、デルタ（Ｄ）、イプシロン（ｅ）、ガンマ（ｇ）又はミュー（ｍ）重鎖を含み得る。詳細な実施形態では、本明細書に記載される抗体は、ヒトガンマ１ ＣＨＩ、ＣＨ２、及び／又は（例えば、及び）ＣＨ３ドメインを含む。一部の実施形態では、ＶＨドメインのアミノ酸配列は、当該技術分野において公知のいずれかなど、ヒトガンマ（ｇ）重鎖定常領域のアミノ酸配列を含む。ヒト定常領域配列の非限定的な例については、当該技術分野において記載されており、例えば、米国特許第５，６９３，７８０号明細書及びＫａｂａｔ Ｅ Ａ ｅｔ ａｌ，（１９９１）、前掲を参照のこと。一部の実施形態では、ＶＨドメインは、本明細書に提供される可変鎖定常領域のいずれかと少なくとも７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９８％、又は少なくとも９９％同一のアミノ酸配列を含む。一部の実施形態では、抗体は修飾され、例えば、グリコシル化、リン酸化、ＳＵＭＯ化、及び／又は（例えば、及び）メチル化によって修飾される。一部の実施形態では、抗体は、１つ以上の糖又は炭水化物分子にコンジュゲートしているグリコシル化された抗体である。一部の実施形態では、１つ以上の糖又は炭水化物分子は、Ｎ－グリコシル化、Ｏ－グリコシル化、Ｃ－グリコシル化、ＧＰＩ化（ＧＰＩアンカーの取付け）、及び／又は（例えば、及び）ホスホグリコシル化によって抗体にコンジュゲートされる。一部の実施形態では、１つ以上の糖又は炭水化物分子は、単糖類、二糖類、オリゴ糖類、又はグリカン類である。一部の実施形態では、１つ以上の糖又は炭水化物分子は、分岐オリゴ糖又は分岐グリカンである。一部の実施形態では、１つ以上の糖又は炭水化物分子は、マンノース単位、グルコース単位、Ｎ－アセチルグルコサミン単位、Ｎ－アセチルガラクトサミン単位、ガラクトース単位、フコース単位、又はリン脂質単位を含む。一部の実施形態では、抗体は、本開示の１つ以上の抗原結合断片を含むポリペプチドがリンカーポリペプチド又は免疫グロブリン定常ドメインに連結したものを含むコンストラクトである。リンカーポリペプチドは、ペプチド結合によってつなぎ合わされた２つ以上のアミノ酸残基を含み、１つ以上の抗原結合部分の連結に使用される。リンカーポリペプチドの例は、報告されている（例えば、Ｈｏｌｌｉｇｅｒ，Ｐ，ｅｔ ａｌ．（１９９３）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９０：６４４４－６４４８；Ｐｏｌｊａｋ，Ｒ．Ｊ．，ｅｔ ａｌ．（１９９４）Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ２：１１２１－１１２３を参照のこと）。なおも更に、抗体は、抗体又は抗体部分と１つ以上の他のタンパク質又はペプチドの共有結合性又は非共有結合性の会合によって形成された、より大きい免疫接着分子の一部であってもよい。かかる免疫接着分子の例としては、ストレプトアビジンコア領域を使用した四量体ｓｃＦｖ分子の作成（Ｋｉｐｒｉｙａｎｏｖ，Ｓ．Ｍ．，ｅｔ ａｌ．（１９９５）Ｈｕｍａｎ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｎｄ Ｈｙｂｒｉｄｏｍａｓ ６：９３－１０１）並びにシステイン残基、マーカーペプチド及びＣ末端ポリヒスチジンタグを使用した二価のビオチン化ｓｃＦｖ分子の作成（Ｋｉｐｒｉｙａｎｏｖ，Ｓ．Ｍ．，ｅｔ ａｌ．（１９９４）Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．３１：１０４７－１０５８）が挙げられる。

【0050】

用語「シングルドメイン抗体」、又は略して「ｓｄＡｂ」、又は「ナノボディ」は、その通常の科学的意味を有し、本明細書では、例えば二価ｓｄＡｂの文脈において、かかる単量体可変抗体ドメインの２つをタンデムで含むものなど、２つ以上の単量体可変抗体ドメインと称しない限り、単一の単量体可変抗体ドメインからなる抗体断片を指す。二価ナノボディは、細胞上に存在する細胞表面分子の細胞外ドメイン上のエピトープなど、細胞の細胞外側に存在する分子上のエピトープを標的とする２つのシングルドメイン抗体を含む分子である。好ましくは細胞表面分子は細胞表面受容体である。二価ナノボディはまた、二価シングルドメイン抗体との名称でも呼ばれる。好ましくはこれらの２つの異なるシングルドメイン抗体は、共有結合的に直接結合しているか、又は２つの異なるシングルドメイン抗体に共有結合的に結合する中間分子を通じて共有結合的に結合している。好ましくは二価ナノボディの中間分子は、１０，０００ダルトン未満、より好ましくは５，０００ダルトン未満、更により好ましくは２，０００ダルトン未満、最も好ましくは１，５００ダルトン未満の分子量を有する。

【0051】

本明細書で使用されるとき、用語「共有結合的に連結した」は、２分子以上が少なくとも１つの共有結合性の結合によって一体に、即ち直接連結されているか、又は共有結合性の結合の鎖を介して、即ち少なくとも１つ以上の原子を含むリンカーを介して連結されているという特徴を指す。

【0052】

本明細書で使用されるとき、用語「コンジュゲート」は、共有結合的に結合された、及び共有結合的に結合している２つ以上の異なる分子の組み合わせと解釈されるべきである。例えば、本明細書に開示されるとおりのコンジュゲートを形成する異なる分子としては、１つ以上の核酸又はオリゴヌクレオチド分子、及び筋細胞の表面上に存在するエンドサイトーシス受容体に結合する１つ以上のリガンドであって、好ましくは、ＩｇＧ、モノクローナル抗体（ｍＡｂ）、ＶＨＨドメイン又は別のナノボディ型、２つのシングルドメイン抗体を含む二価ナノボディ分子等など、抗体又はその結合断片であるリガンドを挙げることができる。一部の態様では、本明細書に開示されるコンジュゲートは、例えば中央リンカー又は更なるリンカーへの連結を介するなど、リンカーなどの１つ以上の中間分子を介して異なる分子を共有結合的に連結することによって作られてもよい。コンジュゲートにおいては、３つなど、２つ以上の異なる分子全てが互いに直接共有結合的に結合している必要はない。コンジュゲート中の異なる分子が共有結合的に結合しているというのはまた、両方が同じリンカーなどの中間分子に共有結合的に結合することによってもよく、又は各々が更なるリンカー若しくは中央リンカーなどの中間分子に共有結合的に結合していて、２つの（異なる）リンカーなど、それらの２つの中間分子が互いに共有結合的に結合しているものによってもよい。この定義によれば、コンジュゲート中の２つの異なる分子の間には、共有結合的に結合した原子の鎖が間にある限りは、更に多くのリンカーなどの中間分子が存在し得る。

【0053】

本明細書で使用されるとき、用語「投与すること」又は「投与」は、（例えば、対象の病態を治療するのに）生理学的に及び／又は（例えば、及び）薬理学的に有用な方法で対象に複合体を提供することを意味する

【0054】

本明細書で使用されるとき、用語「近似的に」又は「約」は、１つ以上の目的とする値に適用されるとき、明記された基準値と同様の値を指す。特定の実施形態では、用語「近似的に」又は「約」は、特に明記されない限り、又はその他文脈上明らかでない限り、明記された基準値からいずれの向きにも（それより大きいか、又はそれより小さい）１５％、１４％、１３％、１２％、１１％、１０％、９％、８％、７％、６％、５％、４％、３％、２％、１％、又はそれ未満の範囲内にある値の範囲を指す（かかる数字が可能な値の１００％を超えることになる場合を除く）。

【0055】

本明細書及び特許請求の範囲における第１、第２、第３などの用語は、例えば同様の要素、組成物、組成物中の成分、又は別個の方法ステップの間を区別するために使用され、必ずしも逐次的又は時間的順序を記載するために使用されるわけではない。これらの用語は適切な状況下で交換可能であり、本発明のそれらの実施形態は、特に指定されない限り、本明細書に記載又は例示されている以外の他の順番でも機能し得る。

【0056】

本明細書に記載されるとおりの実施形態は、特に指定されない限り、組み合わせで協働して機能することができる。更に、様々な実施形態は、「好ましい」又は「例えば（ｅ．ｇ．）」又は「例えば（ｆｏｒ ｅｘａｍｐｌｅ）」又は「詳細には」などと称されるが、限定するものではなく、本発明に開示される概念を実施し得る例示的な方法と解釈されるべきである。

【0057】

特許請求の範囲で使用される用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、例えば、その後に列挙される要素又は方法ステップ又はある組成物の構成成分に限定されると解釈されてはならず；この用語は、他の要素又は方法ステップ又はある特定の組成物における構成成分を排除しない。この用語は、明記されている特徴、完全体、（方法）ステップ又は成分の存在を指定していると解釈される必要があるが、１つ以上の他の特徴、完全体、ステップ若しくは成分、又はそれらの群の存在又は追加を排除するものではない。従って、「ステップＡ及びＢを含む方法」という表現の範囲は、ステップＡ及びＢのみからなる方法に限定されるべきではなく、むしろ本発明に関しては、その方法の唯一列挙されているステップがＡ及びＢであるというに過ぎず、更には特許請求の範囲には、それらの方法ステップの均等物が含まれると解釈されなければならない。従って、「成分Ａ及びＢを含む組成物」という表現の範囲は、成分Ａ及びＢのみからなる組成物に限定されるべきではなく、むしろ本発明に関しては、その組成物の唯一列挙されている成分がＡ及びＢであるというに過ぎず、更には特許請求の範囲には、それらの成分の均等物が含まれると解釈されなければならない。

【0058】

加えて、ある要素又は成分が不定冠詞「ある（ａ）」又は「ある（ａｎ）」で言及されても、文脈上その要素又は成分がただ１つしかないことが明確な要件でない限り、２つ以上の要素又は成分が存在する可能性を除外するものではない。従って、不定冠詞「ある（ａ）」又は「ある（ａｎ）」は、通常「少なくとも１つ」を意味する。

【0059】

用語「サポニナム・アルバム（Ｓａｐｏｎｉｎｕｍ ａｌｂｕｍ）」は、その通常の科学的意味を有し、本明細書では、ＳＡ１６５７及び主にＳＡ１６４１を含有する、ギプソフィラ・パニキュラタ（Ｇｙｐｓｏｐｈｉｌａ ｐａｎｉｃｕｌａｔａ）及びギプソフィラ・アロスティ（Ｇｙｐｓｏｐｈｉｌａ ａｒｏｓｔｉｉ）由来のサポニンを含有するＭｅｒｃｋ ＫＧａＡ（Ｄａｒｍｓｔａｄｔ、Ｇｅｒｍａｎｙ）によって製造されるサポニンの混合物を指す。

【0060】

用語「キラヤサポニン」は、その通常の科学的意味を有し、本明細書では、キラヤ（Ｑｕｉｌｌａｊａ ｓａｐｏｎａｒｉａ）のサポニン画分、従って、主にＱＳ－１８及びＱＳ－２１を含有する、他の全てのＱＳサポニンの供給源を指す。

【0061】

「ＱＳ－２１」又は「ＱＳ２１」は、その通常の科学的意味を有し、本明細書では、ＱＳ－２１ Ａ－ａｐｉｏ（約６３％）、ＱＳ－２１ Ａ－ｘｙｌｏ（約３２％）、ＱＳ－２１ Ｂ－ａｐｉｏ（約３．３％）、及びＱＳ－２１ Ｂ－ｘｙｌｏ（約１．７％）の混合物を指す。

【0062】

同様に、「ＱＳ－２１Ａ」は、その通常の科学的意味を有し、本明細書では、ＱＳ－２１ Ａ－ａｐｉｏ（約６５％）及びＱＳ－２１ Ａ－ｘｙｌｏ（約３５％）の混合物を指す。

【0063】

同様に、「ＱＳ－２１Ｂ」は、その通常の科学的意味を有し、本明細書では、ＱＳ－２１ Ｂ－ａｐｉｏ（約６５％）及びＱＳ－２１ Ｂ－ｘｙｌｏ（約３５％）の混合物を指す。

【0064】

用語「Ｑｕｉｌ－Ａ」は、キラヤ（Ｑｕｉｌｌａｊａ ｓａｐｏｎａｒｉａ）由来の市販されている半精製抽出物を指し、ばらつきのある分量の５０種を超える異なるサポニンを含有していて、その多くは、ＱＳ－７、ＱＳ－１７、ＱＳ－１８及びＱＳ－２１に見られるトリテルペン－三糖の部分構造Ｇａｌ－（１→２）－［Ｘｙｌ－（１→３）］－ＧｌｃＡ－をＣ－３β－ＯＨ基に組み込んでいる。Ｑｕｉｌ－Ａに見られるサポニンは、ｖａｎ Ｓｅｔｔｅｎ（１９９５）の表２に列挙されている［Ｄｉｒｋ Ｃ．ｖａｎ Ｓｅｔｔｅｎ，Ｇｅｒｒｉｔ ｖａｎ ｄｅ Ｗｅｒｋｅｎ，Ｇｉｊｓｂｅｒｔ Ｚｏｍｅｒ ａｎｄ Ｇｉｄｅｏｎ Ｆ．Ａ．Ｋｅｒｓｔｅｎ，Ｇｌｙｃｏｓｙｌ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｐｏｔｅｎｔｉａｌ Ｉｍｍｕｎｏ－ａｄｊｕｖａｎｔ Ａｃｔｉｖｅ Ｓａｐｏｎｉｎｓ ｉｎ Ｑｕｉｌｌａｊａ Ｓａｐｏｎａｒｉａ Ｍｏｌｉｎａ Ｅｘｔｒａｃｔ Ｑｕｉｌ Ａ，ＲＡＰＩＤ ＣＯＭＭＵＮＩＣＡＴＩＯＮＳ ＩＮ ＭＡＳＳ ＳＰＥＣＴＲＯＭＥＴＲＹ，ＶＯＬ．９，６６０－６６６（１９９５）］。Ｑｕｉｌ－Ａは、またキラヤサポニンも、キラヤ（Ｑｕｉｌｌａｊａ ｓａｐｏｎａｒｉａ）由来のサポニンの画分であり、両方とも、大部分が重複する含有内容である多種多様な異なるサポニンを含有する。これらの２つの画分は異なる精製手順によって得られるため、２つの画分は、その具体的な組成の点で異なる。

【0065】

用語「ＱＳ１８６１」及び用語「ＱＳ１８６２」は、ＱＳ－７及びＱＳ－７ ａｐｉを指す。ＱＳ１８６１は１８６１ダルトンの分子量を有し、ＱＳ１８６２は１８６２ダルトンの分子量を有する。ＱＳ１８６２は、Ｆｌｅｃｋ ｅｔ ａｌ．（２０１９）の表１の第２８行に記載されている［Ｊｕｌｉａｎｅ Ｄｅｉｓｅ Ｆｌｅｃｋ，Ａｎｄｒｅｓａ Ｈｅｅｍａｎｎ Ｂｅｔｔｉ，Ｆｒａｎｃｉｎｉ Ｐｅｒｅｉｒａ ｄａ Ｓｉｌｖａ，Ｅｄｕａｒｄｏ Ａｒｔｕｒ Ｔｒｏｉａｎ，Ｃｒｉｓｔｉｎａ Ｏｌｉｖａｒｏ，Ｆｅｒｎａｎｄｏ Ｆｅｒｒｅｉｒａ ａｎｄ Ｓｉｍｏｎｅ Ｇａｓｐａｒｉｎ Ｖｅｒｚａ，Ｓａｐｏｎｉｎｓ ｆｒｏｍ Ｑｕｉｌｌａｊａ ｓａｐｏｎａｒｉａ ａｎｄ Ｑｕｉｌｌａｊａ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ：Ｐａｒｔｉｃｕｌａｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ａｎｄ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ，Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ２０１９，２４，１７１；ｄｏｉ：１０．３３９０／ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ２４０１０１７１］。記載されている構造は、ＱＳ－７のａｐｉバリアントＱＳ１８６２である。分子量は１８６２ダルトンであり、この質量が、グルクロン酸にプロトンを含む正式な質量となるとおりである。中性ｐＨでは、分子は脱プロトン化される。陰イオンモードで質量分析法により測定したとき、測定される質量は１８６１ダルトンである。

【0066】

用語「ＳＯ１８６１」及び「ＳＯ１８６２」は、サボンソウ（Ｓａｐｏｎａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）の同じサポニンを指し、但し、それぞれ脱プロトン化形態又はａｐｉ形態である。分子量は１８６２ダルトンであり、この質量が、グルクロン酸にプロトンを含む正式な質量となるとおりである。中性ｐＨでは、分子は脱プロトン化される。質量を質量分析法を用いて陰イオンモードで測定したとき、測定される質量は１８６１ダルトンである。

【図面の簡単な説明】

【0067】

【図1】非ＤＭＤ（健常）ドナー（ＫＭ１５５）からの分化したヒト筋管における（Ａ）ＳＯ１８６１－ＥＭＣＨの共投与無し（左のパネル）又は有り（右のパネル）でのＤＭＤ－ＡＳＯ及び（Ｂ）ＳＯ１８６１－ＥＭＣＨの共投与無し（左のパネル）又は有り（右のパネル）でのＤＭＤ－ＰＭＯを使用したエクソンスキップ

【図2A】ｈＣＤ７１－ＰＥＧ４－ＳＰＤＰ前駆体の合成

【図2B】ｈＣＤ７１－ＰＥＧ４－ＳＰＤＰ前駆体によるｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯの作製

【図2C】ｈＣＤ７１－ＰＥＧ４－ＳＰＤＰ前駆体によるｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯの作製

【図2D】ｍＣＤ７１－ＳＭＣＣの合成

【図2E】ｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄの合成

【図3】非ＤＭＤ（健常）ドナー（ＫＭ１５５）からの分化したヒト筋管における（Ａ）ＳＯ１８６１－ＥＭＣＨの共投与無し（左のパネル）又は有り（右のパネル）でのｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯ（ＤＡＲ２．１）及び（Ｂ）ＳＯ１８６１－ＥＭＣＨの共投与無し（左のパネル）又は有り（右のパネル）でのｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯ（ＤＡＲ３．２）を使用したエクソンスキップ；図７もまた参照のこと

【図4】ＤＭＤ罹患ドナー（ＤＭ８０３６）からの分化したヒト筋管における（Ａ）ＳＯ１８６１－ＥＭＣＨの共投与無し（左のパネル）又は有り（右のパネル）でのｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯ及び（Ｂ）ＳＯ１８６１－ＥＭＣＨの共投与無し（左のパネル）又は有り（右のパネル）でのｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯを使用したエクソンスキップ；注、（Ａ、右のパネル）において、０．０１３ｎＭの最初の試料（アスタリスク）は空のレーンを示す

【図5】分化したマウスＣ２Ｃ１２筋管におけるＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌの共投与無し（左のパネル）又は有り（右のパネル）でのｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ ＰＭＯを使用したエクソンスキップ

【図6】ＳＯ１８６１－ＥＭＣＨ及びＳＯ１８６１－ＳＣ－マレイミド、概略表現。

【図7】非ＤＭＤ（健常）ドナー（ＫＭ１５５）からの分化したヒト筋管における（Ａ）ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌの共投与無し（左のパネル）又は有り（右のパネル）でのｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯ（ＤＡＲ２．２）及び（Ｂ）ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌの共投与無し（左のパネル）又は有り（右のパネル）でのｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯ（ＤＡＲ３．１）を使用したエクソンスキップ評価

【図8】ＤＭＤ罹患ドナー（ＤＭ８０３６）からの分化したヒト筋管における（Ａ）ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌの共投与無し（左のパネル）又は有り（右のパネル）でのｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯ（ＤＡＲ２．２）及び（Ｂ）ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌの共投与無し（左のパネル）又は有り（右のパネル）でのｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯ（ＤＡＲ３．１）を使用したエクソンスキップ評価

【図9A】治療後４日目、１４日目、及び２８日目の腓腹筋における単回用量ｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ（群２）及び媒体対照（群１）からのマウスのエクソンスキップ分析

【図9B】治療後４日目、１４日目、及び２８日目の横隔膜における単回用量ｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ（群２）及び媒体対照（群１）からのマウスのエクソンスキップ分析

【図9C】治療後４日目、１４日目、及び２８日目の心臓における単回用量ｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ（群２）及び媒体対照（群１）からのマウスのエクソンスキップ分析

【図10】ｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ（群２）及び媒体対照（群１）での単回用量研究からの４日目、１４日目、２８日目における（Ａ）血清クレアチニン及び（Ｂ）血清ＡＬＴ分析

【図11A】中間体３の（中間体１及び２を経る）合成

【図11B】中間体４の合成

【図11C】中間体４とＭ２３Ｄ－ＳＨ（還元型）のカップリングにより中間体５の合成を実現すること

【図11D】中間体３及び５のカップリングにより所望の最終産物ＤＢＣＯ－（Ｍ２３Ｄ）_２、即ち、２つのＭ２３Ｄ ＰＭＯオリゴヌクレオチドペイロードを担持する分岐した足場を得ることが関わる合成スキームによるＤＢＣＯ－（Ｍ２３Ｄ）_２の合成。

【図12A】ｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ及びｍＣＤ６３－Ｍ２３Ｄなど、ｍＡｂ－Ｍ２３Ｄのコンジュゲーション手順の概略表現。トリミングされ及びアジド修飾されたｍＡｂグリカンの調製。

【図12B】ｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ及びｍＣＤ６３－Ｍ２３Ｄなど、ｍＡｂ－Ｍ２３Ｄのコンジュゲーション手順の概略表現。歪み促進型アジド－アルキンクリック反応による、トリミングされ及びアジド修飾されたｍＡｂグリカンとＤＢＣＯ－（Ｍ２３Ｄ）_２との間のコンジュゲーション、ｍＡｂ－（Ｍ２３Ｄ）_４が得られる。注：概略表現を明確にするため、ｍＡｂ－Ｍ２３ＤはＤＡＲ４で示す。

【図12C】ｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ及びｍＣＤ６３－Ｍ２３Ｄなど、ｍＡｂ－Ｍ２３Ｄのコンジュゲーション手順の概略表現。記号的に表現したグリカン残基を説明する凡例。

【図12D】ｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ及びｍＣＤ６３－Ｍ２３Ｄなど、ｍＡｂ－Ｍ２３Ｄのコンジュゲーション手順の概略表現。記号的に表現した分子を説明する凡例。

【図13】分化したマウスＣ２Ｃ１２筋管における（Ａ）ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌの共投与無し（左のパネル）又は有り（右のパネル）でのｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ、及び（Ｂ）ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌの共投与無し（左のパネル）又は有り（右のパネル）でのｍＣＤ６３－Ｍ２３Ｄのエクソン２３スキップ分析。

【図14A】活性化リジン（Ｌｙｓ）残基におけるＰＥＧ４－ＳＰＤＰによるｈＡｂ官能化が関わる、ｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＡＳＯ、ｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）、及びｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１～５）など、ｈＡｂ－ＤＭＤ－オリゴのコンジュゲーション手順の概略表現。注：概略表現を明確にするため、ｈＡｂ－ＤＭＤ－オリゴはＤＡＲ４で示す。

【図14B】保護されたＤＭＤ－オリゴの活性化が関わる、ｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＡＳＯ、ｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）、及びｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１～５）など、ｈＡｂ－ＤＭＤ－オリゴのコンジュゲーション手順の概略表現。注：概略表現を明確にするため、ｈＡｂ－ＤＭＤ－オリゴはＤＡＲ４で示す。

【図14C】活性化ＤＭＤ－オリゴ－ＳＨとｈＡｂ－ＰＥＧ４－ＳＰＤＰとの間のジスルフィド結合形成が関わる、ｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＡＳＯ、ｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）、及びｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１～５）など、ｈＡｂ－ＤＭＤ－オリゴのコンジュゲーション手順の概略表現。注：概略表現を明確にするため、ｈＡｂ－ＤＭＤ－オリゴはＤＡＲ４で示す。

【図14D】図の凡例が関わる、ｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＡＳＯ、ｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）、及びｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１～５）など、ｈＡｂ－ＤＭＤ－オリゴのコンジュゲーション手順の概略表現。注：概略表現を明確にするため、ｈＡｂ－ＤＭＤ－オリゴはＤＡＲ４で示す。

【図15】非ＤＭＤ（健常）ドナー（ＫＭ１５５）からの分化したヒト筋管における、（Ａ）ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌの共投与無し（左のパネル）又は有り（右のパネル）でのｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＡＳＯ（ＤＡＲ２．１）、及び（Ｂ）ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌの共投与無し（左のパネル）又は有り（右のパネル）でのｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）（ＤＡＲ２．２）のエクソン５１スキップ分析。

【図16A】非ＤＭＤ（健常）ドナー（ＫＭ１５５）からの分化したヒト筋管における、ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌの共投与無し（左のパネル）又は有り（右のパネル）でのｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）（ＤＡＲ２．１）のエクソン５１スキップ分析。

【図16B】非ＤＭＤ（健常）ドナー（ＫＭ１５５）からの分化したヒト筋管における、ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌの共投与無し（左のパネル）又は有り（右のパネル）でのｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（２）（ＤＡＲ３．０）のエクソン５１スキップ分析。

【図16C】非ＤＭＤ（健常）ドナー（ＫＭ１５５）からの分化したヒト筋管における、ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌの共投与無し（左のパネル）又は有り（右のパネル）でのｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（３）（ＤＡＲ２．６）のエクソン５１スキップ分析。

【図17】非ＤＭＤ（健常）ドナー（ＫＭ１５５）からの分化したヒト筋管における、（Ａ）ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌの共投与無し（左のパネル）又は有り（右のパネル）でのｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（４）（ＤＡＲ２．３）、及び（Ｂ）ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌの共投与無し（左のパネル）又は有り（右のパネル）でのｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（５）（ＤＡＲ２．１）のエクソン５３スキップ分析。

【発明を実施するための形態】

【0068】

本明細書には、エンドサイトーシス脱出促進性サポニンと、好ましくは筋細胞表面エンドサイトーシス受容体標的化用リガンドに連結された治療用核酸とを含む改良された生物学的に活性な医薬組成物が開示される。本明細書に開示される組成物は、特に心筋細胞を含めた、分化した筋細胞、詳細には横紋筋細胞へのアンチセンスオリゴヌクレオチドなどの治療用核酸の送達が促進され、有効に行われるという極めて望ましい特性を呈する特別な利点を備えている。

【0069】

本明細書に提示される革新的概念を本開示の詳細な実施形態又は態様を基に説明するが、それらは説明と見なされるべきであり、特許請求の範囲に記載されるものを超えて限定するものと見なされてはならない。本明細書に記載されるとおりの詳細な態様は、特に指定されない限り、組み合わせで協働して機能することができる。本発明をいくつかの実施形態を参照して記載しているが、当業者には、本明細書を読めば、並びに図面及びグラフを検討すれば、その代替例、改良例、変形例及び均等物が明らかになるであろう。本発明は、いかなる形であれ、例示されている実施形態に限定されることはない。添付の特許請求の範囲によって定義される範囲から逸脱することなく、変更を加えることができる。

【0070】

本開示の実施形態の幾つかの目的のうちの一つは、筋消耗性障害に罹患した、核酸ベースの治療薬を必要としているヒト患者にかかる治療薬を投与したときに直面する送達の非効率性の問題の解決法を提供することである。本実施形態の幾つかの目的のうちの更なる一つは、現行の核酸ベースの療法が、それを必要としているヒト患者に投与したとき、非罹患細胞に対するオフターゲット活性はほとんど乃至全くなしに罹患筋細胞に到達し及び／又はその中に入る能力が十分でないことに起因して、それを必要としているヒト患者に投与したとき、所望されるよりも効果が低いという問題の解決法を提供することである。

【0071】

いかなる理論によっても拘束されることを望むものではないが、本明細書に開示される新規の医薬組成物は、エンドサイトーシス受容体媒介性エンドサイトーシスによって筋細胞へと標的化される核酸ベースの治療薬について、特異的な一群のトリテルペノイド１２，１３－デヒドロオレアナン型サポニンが強力なエンドソーム脱出促進特性を呈するように見えるという観察に基づいて企図された。

【0072】

エンドサイトーシス経路は複雑であり、十分には分かっていない。現在では、エンドサイトーシス経路に、小胞輸送によってつながる安定した区画が関わるという仮説が立てられている。区画とは、細胞に必須の特定の一連の機能に特化した、複雑で多機能の膜オルガネラである。小胞は、組成が単純な一過性のオルガネラであると考えられ、既存の区画から出芽することによってデノボで形成される膜に囲まれた入れ物と定義される。区画とは対照的に、小胞は、生理学的に不可逆な一連の生化学的変化である成熟を起こすことができる。初期エンドソーム及び後期エンドソームが、エンドサイトーシス経路における安定な区画に相当する一方、一次エンドサイトーシス小胞、ファゴソーム、多小胞体（エンドソーム担体小胞とも呼ばれる）、分泌顆粒、及び更にリソソームが小胞に相当する。

【0073】

エンドサイトーシス小胞は、原形質膜において、最も顕著にはクラスリン被覆ピットから生じるものであり、初めに、約ｐＨ６．５の主要な選別区画である初期エンドソームと融合する。インターナライズされたカーゴ及び膜の大部分は、リサイクリング小胞（リサイクル経路）を通じて原形質膜にリサイクルされる。分解されるべき成分は、多胞体を介して酸性の後期エンドソーム（６未満のｐＨ）に輸送される。リソソームは、成熟リソソーム酵素を貯蔵し、必要に応じてそれを後期エンドソーム区画に送達することのできる小胞である。得られたオルガネラは、ハイブリッドオルガネラ又はエンドリソソームと呼ばれる。リソソームは、リソソーム再形成と称される過程でハイブリッドオルガネラを出芽する。後期エンドソーム、リソソーム、及びハイブリッドオルガネラは、非常に動的なオルガネラであり、これらの間の区別は難しい場合が多い。エンドサイトーシスで取り込まれた分子の分解は、エンドリソソームの内部で起こる。

【0074】

エンドソーム脱出は、エンドサイトーシス経路、好ましくは、クラスリン媒介性エンドサイトーシス、又はリサイクリング経路からの任意の種類の区画又は小胞の内腔から物質が能動的又は受動的に細胞質に放出されることである。従って、エンドソーム脱出は、中間体及びハイブリッドオルガネラを含めた、エンドソーム、エンドリソソーム又はリソソームからの放出を含むが、これらに限定されない。細胞質ゾルに入った後、前記物質は、核など、他の細胞単位に移動する可能性がある。

【0075】

本明細書に提示されるデータによって実証されることになるとおり、サポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にアルデヒド基を含むトリテルペノイド１２，１３－デヒドロオレアナン型サポニンを本開示の治療用組成物に含めると、治療用核酸が筋細胞のエンドソームから適切な筋細胞内部区画へと効率的に抜け出るのが刺激されるように見えた。

【0076】

これらの有望な観察及び知見を踏まえて、第１の一般的態様では、本発明は、筋消耗性障害の治療又は予防における使用のための医薬組成物であって、
核酸、及び
サポニン
を含む組成物において、
サポニンが、ヒト細胞のエンドソーム及び／又はリソソームに存在する酸性条件下でサポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にアルデヒド基を含むトリテルペノイド１２，１３－デヒドロオレアナン型サポニンである、組成物を提供する。

【0077】

換言すると、一般的な態様では、本発明は、筋消耗性障害の治療又は予防における使用のための医薬組成物であって、
核酸、及び
サポニン、
を含む組成物において、
サポニンが、サポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位に、
アルデヒド基；又は
酸性条件下で切断されるように適合された、前記切断に伴いサポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にアルデヒド基が生成されるか、又は回復するような酸感受性の切断可能な共有結合性の結合
のいずれかを含むトリテルペノイド１２，１３－デヒドロオレアナン型サポニンであり、
ひいては、ヒト細胞のエンドソーム及び／又はリソソームに存在する酸性条件下でサポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にアルデヒド基を含むトリテルペノイド１２，１３－デヒドロオレアナン型サポニンである、組成物を提供する。

【0078】

次の一般的態様では、本発明はまた、例えば筋細胞関連遺伝性障害の治療又は予防のための、治療的組み合わせであって、
（ａ）核酸、及び
（ｂ）サポニン
を含む治療的組み合わせにおいて、
サポニンが、ヒト細胞のエンドソーム及び／又はリソソームに存在する酸性条件下でサポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にアルデヒド基を含むトリテルペノイド１２，１３－デヒドロオレアナン型サポニンである、治療的組み合わせも提供する。

【0079】

従って、次の一般的態様では、本発明は、好ましくは筋細胞関連遺伝性障害の治療又は予防のための、治療的組み合わせであって、
（ａ）核酸、及び
（ｂ）サポニン
を含む治療的組み合わせにおいて、
サポニン サポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位に、
アルデヒド基；又は
酸性条件下で切断されるように適合された、前記切断に伴いサポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にアルデヒド基が生成されるか、又は回復するような酸感受性の切断可能な共有結合性の結合
のいずれかを含むトリテルペノイド１２，１３－デヒドロオレアナン型サポニン、
ひいては、ヒト細胞のエンドソーム及び／又はリソソームに存在する酸性条件下でサポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にアルデヒド基を含むトリテルペノイド１２，１３－デヒドロオレアナン型サポニンである、治療的組み合わせを提供する。

【0080】

本明細書で使用されるとき、文脈から、治療を目的とする本明細書に開示される組成物の一部を形成する核酸及び治療的組み合わせが、選択された筋消耗性障害を治療し又はその予防を実施するための治療活性を備えるように選択されることが理解されるであろう。換言すると、本明細書に開示されるとおりの組成物／組み合わせに含まれるとおりの核酸は、ある障害に対する治療用核酸であることになるが、一方、別の障害に対しては、それはいかなる利益ももたらさないものであり得る。選択された障害の特異的治療を実施することを目指す当業者は、有望な治療用核酸の選択をどのように実施すればよいか分かっているであろうとともに、かかる障害を引き起こす突然変異に関する自身の知識、又は所与の患者の遺伝子突然変異スクリーニング結果のいずれかに基づいて、改良された治療を実施するためには、本明細書に開示されるとおりの新規組成物／組み合わせにどの治療用核酸を含めるべきかを決断することが可能であろう。

【0081】

好ましい実施形態において、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物が提供され、ここで筋消耗性障害は、好ましくは先天性ミオパチー又は筋ジストロフィー（好ましくは先天性ミオパチーは、ネマリンミオパチー又は先天性筋線維タイプ不均等症ミオパチーから選択され、及び／又は筋ジストロフィーは、ジストロフィノパチー、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー、筋強直性ジストロフィー、エメリ・ドレフュス型筋ジストロフィー、肢帯型筋ジストロフィー１Ｂ型、先天性筋ジストロフィーから選択される）；又は家族性拡張型心筋症である筋細胞関連遺伝性障害であり；最も好ましくは筋消耗性障害は、ジストロフィノパチーである、好ましくはデュシェンヌ型筋ジストロフィーである筋細胞関連遺伝性障害である。

【0082】

特に有利な実施形態において、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物が提供され、ここで筋消耗性障害の治療又は予防には、好ましくはエクソンスキッピングが関わるアンチセンス療法が関わる。

【0083】

本明細書に開示される組成物及び治療的組み合わせにおける適用に好適なサポニンは、トリテルペン骨格の基本構造が五環性Ｃ３０テルペン骨格（サポゲニン又はアグリコンとも称される）であり、且つその天然の非誘導体状態でＣ－２３位にアルデヒド基を更に含むようなトリテルペン１２，１３－デヒドロオレアナン型骨格を有する。かかる公知のサポニンの例を表１に示す。

【0084】

【表1】

【0085】

【表2】

【0086】

【表3】

【0087】

【表4】

【0088】

【表5】

【0089】

【化1】

【0090】

これらのサポニンの注目すべき特徴は、サポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にあるアルデヒド基である。いかなる理論によっても拘束されることを望むものではないが、サポニンのアグリコンコア構造（ここでは「アグリコン」とも称される）に前記アルデヒド基が存在することは、本発明のコンジュゲートに含まれる治療用核酸のエンドソーム脱出をサポニンが刺激し及び／又は増強する能力に特に有益であることが観察された。

【0091】

エンドソーム脱出促進特性には、サポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にあるアルデヒド基が一たびエンドソームの内部に入ると遊離アルデヒド基となり、ひいては、表１にその天然形態が示される本明細書に開示される好適なサポニンに対し、原則的には、ヒト細胞のエンドソーム及び／又はリソソームに存在する酸性条件下でサポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位においてその位置の遊離アルデヒド基のキャップを取る、又はそれを回復させる任意の化学修飾を適用できることが特に有益であるように見える。

【0092】

本明細書に開示されるとおり、かかる化学修飾には、酸性条件下で切断されるように適合された、前記切断に伴いサポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にアルデヒド基が生成されるか、又は回復するような酸感受性の切断可能な共有結合性の結合となるようにＣ－２３位のアルデヒド基を変換すること、又は置き換えることが含まれ、その結果、アルデヒドでキャッピングされた（又はアルデヒドで保護された）サポニン誘導体が生成されることになり、これは、哺乳類（例えばヒト）細胞のエンドソーム区画内に入った後、サポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にアルデヒド基を含むサポニンとなる。このように設計された結合について、Ｃ－２３位におけるアルデヒド基の回復は、哺乳類／ヒトエンドソーム及び／又はリソソームの区画に存在する酸性条件に反応して、酸性であることによって前記酸感受性の共有結合性の結合の切断が引き起こされる結果である。

【0093】

上記を踏まえて、更なる実施形態では、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は治療的組み合わせが開示され、ここで酸感受性の切断可能な共有結合性の結合は、セミカルバゾン結合、ヒドラゾン結合、イミン結合、１，３－ジオキソラン結合を含めたアセタール結合、及び／又はオキシム結合のいずれか１つ以上から選択され、好ましくは酸感受性の切断可能な共有結合性の結合は、セミカルバゾン結合又はヒドラゾン結合のいずれかである。

【0094】

有利な実施形態では、かかる切断可能な共有結合性の結合は、セミカルバゾン結合、ヒドラゾン結合、又はイミン結合から選択することができる。

【0095】

例えば、ヒト細胞のエンドソーム及び／又はリソソームに存在する酸性条件下において切断により外れる切断可能な共有結合性の結合で前記Ｃ－２３位に結び付いたマレイミド含有部分によってアルデヒド基が例えば置換されているとき、それによってサポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にある前記アルデヒド基が、ヒト細胞のエンドソーム及び／又はリソソームに存在する酸性条件下での前記切断に伴い回復するため、かかるサポニンのエンドソーム脱出促進特性はなおもまた極めて明白であることが観察された。

【0096】

従って、次の実施形態では、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は治療的組み合わせが提供され、ここでは酸感受性の切断可能な共有結合性の結合がマレイミド含有部分をサポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位に結び付けている。

【0097】

例えば、更なる可能な実施形態では、マレイミド含有部分は、セミカルバゾン結合の形成時にサポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位に結び付く４－（６－（２，５－ジオキソ－２，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピロール－１－イル）ヘキサノイル）ピペラジン－１－カルボヒドラジドを含むか又はそれからなる分子の一部であることができ（以下ＳＣ－マレイミドと称する）、又はここでマレイミド含有部分は、ヒドラゾン結合の形成時にサポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位に結び付くＮ－ε－マレイミドカプロン酸ヒドラジドを含むか又はそれからなる分子の一部である（以下ＥＭＣＨと称する）。

【0098】

従って、可能な実施形態では、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は治療的組み合わせが開示され、ここでサポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にあるアルデヒド基は、遊離アルデヒド基であるか、又はヒト細胞のエンドソーム及び／又はリソソームに存在する酸性条件下で切断により外れる切断可能な共有結合性の結合で前記Ｃ－２３位に結び付いたマレイミド含有部分によって置換されているアルデヒド基であって、ヒト細胞のエンドソーム及び／又はリソソームに存在する酸性条件下での前記切断に伴い前記サポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にあるアルデヒド基が回復するようなアルデヒド基であるか、いずれかであり；好ましくはここで切断可能な共有結合性の結合は、セミカルバゾン結合、ヒドラゾン結合、又はイミン結合から選択され；より好ましくはセミカルバゾン結合及びヒドラゾン結合から選択され；最も好ましくは、ヒドラゾン結合である。

【0099】

別の実施形態では、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示の治療的組み合わせが提供され、ここでマレイミド含有部分は、セミカルバゾン結合の形成時にサポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位に結び付く４－（６－（２，５－ジオキソ－２，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピロール－１－イル）ヘキサノイル）ピペラジン－１－カルボヒドラジドを含むか又はそれからなる分子の一部であり（以下ＳＣ－マレイミドと称する）、又はここでマレイミド含有部分は、ヒドラゾン結合の形成時にサポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位に結び付くＮ－ε－マレイミドカプロン酸ヒドラジドを含むか又はそれからなる分子の一部である（以下ＥＭＣＨと称する）。

【0100】

次に、更なる具体的な実施形態では、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示の治療的組み合わせが提供され、ここでサポニンは、核酸又はリガンドなど、巨大分子との直接の又は間接的な共有結合性のコンジュゲーションを欠いている１つ以上のサポニン分子からなるものとして定義される遊離サポニンである。

【0101】

好ましい実施形態では、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示の治療的組み合わせが提供され、ここで組成物は、２～６μＭのサポニン、好ましくは３～５μＭであり、より好ましくは３．５～４．５μＭであり、及び最もは約４μＭであるサポニンを含む。

【0102】

その自然のままの又はコンジュゲートされていない形態でＣ－２３位にアルデヒド基を天然で含む公知の１２，１３－デヒドロオレアナン型サポニンの多くは、そのアグリコンコア構造がキラ酸又はギプソゲニンのいずれかであるサポニンである。例示的なかかるサポニンは、サポニンＡとして描かれ、以下の構造によって例示される：

【0103】

【化2】

【0104】

これを踏まえて、キラ酸アグリコン又はギプソゲニンアグリコンコア構造を含むサポニンが、本開示の目的上、特に好適であることが観察された。

【0105】

従って、更なる実施形態では、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示の治療的組み合わせが提供され、ここでサポニンアグリコンコア構造は、キラ酸、ギプソゲニン、及びその誘導体のいずれか１つ以上から選択され、好ましくはここでサポニンアグリコンコア構造は、キラ酸又はギプソゲニン、より好ましくはキラ酸である。

【0106】

上記を踏まえて、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示の治療的組み合わせが提供され、ここでサポニンアグリコンコア構造は、
・キラ酸、
・キラ酸のＣ－２３位のアルデヒド基がキラ酸のＣ－２３位の酸感受性の切断可能な共有結合性の結合に変換されているキラ酸誘導体；
・ギプソゲニン、及び
・ギプソゲニンのＣ－２３位のアルデヒド基がギプソゲニンのＣ－２３位の酸感受性の切断可能な共有結合性の結合に変換されているギプソゲニン誘導体
のいずれか１つ以上から選択され；
好ましくはここでサポニンアグリコンコア構造は、キラ酸又はキラ酸のＣ－２３位のアルデヒド基がキラ酸のＣ－２３位の酸感受性の切断可能な共有結合性の結合に変換されているキラ酸誘導体である。

【0107】

サポニンは、アグリコンコア構造に結び付いた１つ以上の糖鎖を含むことができる。本開示の組成物又は治療的組み合わせの好ましいサポニンは、Ｃ－２３位にアルデヒド基を含むトリテルペン１２，１３－デヒドロオレアナンアグリコンコア構造に結び付いた単一の鎖を含むか（即ち、モノデスモシド型である）又は２つの鎖を含む（即ち、ビデスモシド型である）。

【0108】

糖鎖はまた、エンドソーム脱出促進特性においても役割を果たすと仮定された。

【0109】

上記を踏まえて、更なる実施形態では、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示の治療的組み合わせが提供され、ここでサポニンは、末端グルクロン酸残基を含む第１の糖鎖を含み、且つ少なくとも４つの糖残基を分岐した配置で含む第２の糖鎖を含む少なくともビデスモシド型サポニンであり；好ましくはここで第１の糖鎖は、Ｇａｌ－（１→２）－［Ｘｙｌ－（１→３）］－ＧｌｃＡであり、及び／又はここで少なくとも４つの糖残基の分岐した第２の糖鎖は、末端フコース残基及び／又は末端ラムノース残基を含む。

【0110】

関連する実施形態では、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示の治療的組み合わせが提供され、ここでサポニンは、サポニンアグリコンコア構造のＣ－３位に第１の糖鎖及び／又はサポニンアグリコンコア構造のＣ－２８位に第２の糖鎖を含み；好ましくはここで第１の糖鎖は、サポニンアグリコンコア構造のＣ－３β－ＯＨ基における炭水化物置換基であり、及び／又はここで第２の糖鎖は、サポニンアグリコンコア構造のＣ－２８－ＯＨ基における炭水化物置換基である。

【0111】

別の実施形態では、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示の治療的組み合わせが提供され、ここでサポニンは、
ａ）リストＡ：
－キラヤ（Ｑｕｉｌｌａｊａ ｓａｐｏｎａｒｉａ）サポニン混合物、又はキラヤ（Ｑｕｉｌｌａｊａ ｓａｐｏｎａｒｉａ）から単離されたサポニン、例えば、Ｑｕｉｌ－Ａ、ＱＳ－１７－ａｐｉ、ＱＳ－１７－ｘｙｌ、ＱＳ－２１、ＱＳ－２１Ａ、ＱＳ－２１Ｂ、ＱＳ－７－ｘｙｌ；
－サポニナム・アルバム（Ｓａｐｏｎｉｎｕｍ ａｌｂｕｍ）サポニン混合物、又はサポニナム・アルバム（Ｓａｐｏｎｉｎｕｍ ａｌｂｕｍ）から単離されたサポニン；
－サボンソウ（Ｓａｐｏｎａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）サポニン混合物、又はサボンソウ（Ｓａｐｏｎａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）から単離されたサポニン；及び
－キラヤ樹皮サポニン混合物、又はキラヤ樹皮から単離されたサポニン、例えば、Ｑｕｉｌ－Ａ、ＱＳ－１７－ａｐｉ、ＱＳ－１７－ｘｙｌ、ＱＳ－２１、ＱＳ－２１Ａ、ＱＳ－２１Ｂ、ＱＳ－７－ｘｙｌ
のいずれか１つ以上から選択されるサポニン；又は
ｂ）リストＢ：
ＳＡ１６４１、ギプソシドＡ、ＮＰ－０１７７７２、ＮＰ－０１７７７４、ＮＰ－０１７７７７、ＮＰ－０１７７７８、ＮＰ－０１８１０９、ＮＰ－０１７８８８、ＮＰ－０１７８８９、ＮＰ－０１８１０８、ＳＯ１６５８及びフィトラッカゲニン
から選択される、ギプソゲニンアグリコンコア構造を含むサポニン；又は
ｃ）リストＣ：
ＡＧ１８５６、ＡＧ１、ＡＧ２、アグロステモシドＥ、ＧＥ１７４１、カスミソウサポニン１（Ｇｙｐ１）、ＮＰ－０１７６７４、ＮＰ－０１７８１０、ＮＰ－００３８８１、ＮＰ－０１７６７６、ＮＰ－０１７６７７、ＮＰ－０１７７０５、ＮＰ－０１７７０６、ＮＰ－０１７７７３、ＮＰ－０１７７７５、ＳＡ１６５７、サポナリオシドＢ、ＳＯ１５４２、ＳＯ１５８４、ＳＯ１６７４、ＳＯ１７００、ＳＯ１７３０、ＳＯ１７７２、ＳＯ１８３２、ＳＯ１８６１、ＳＯ１８６２、ＳＯ１９０４、ＱＳ－７、ＱＳ－７ ａｐｉ、ＱＳ－１７、ＱＳ－１８、ＱＳ－２１ Ａ－ａｐｉｏ、ＱＳ－２１ Ａ－ｘｙｌｏ、ＱＳ－２１ Ｂ－ａｐｉｏ及びＱＳ－２１ Ｂ－ｘｙｌｏ
から選択される、キラ酸アグリコンコア構造を含むサポニン
のいずれか１つ以上であり；
好ましくは、サポニンは、リストＢ又はＣから選択されるサポニン、より好ましくは、リストＣから選択されるサポニンのいずれか１つ以上である。

【0112】

詳細な実施形態において、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示の治療的組み合わせが提供され、ここでサポニンは、ＡＧ１８５６、ＧＥ１７４１、キラヤ（Ｑｕｉｌｌａｊａ ｓａｐｏｎａｒｉａ）から単離されたサポニン、Ｑｕｉｌ－Ａ、ＱＳ－１７、ＱＳ－２１、ＱＳ－７、ＳＡ１６４１、サボンソウ（Ｓａｐｏｎａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）から単離されたサポニン、サポナリオシドＢ、ＳＯ１５４２、ＳＯ１５８４、ＳＯ１６５８、ＳＯ１６７４、ＳＯ１７００、ＳＯ１７３０、ＳＯ１７７２、ＳＯ１８３２、ＳＯ１８６１、ＳＯ１８６２及びＳＯ１９０４のいずれか１つ以上であり；好ましくはここでサポニンは、ＱＳ－２１、ＳＯ１８３２、ＡＧ１８５６、ＳＯ１８６１、ＳＡ１６４１及びＧＥ１７４１のいずれか１つ以上であり；より好ましくはここでサポニンは、ＱＳ－２１、ＳＯ１８３２又はＳＯ１８６１であり；最も好ましくはＳＯ１８６１である。

【0113】

より詳細な実施形態において、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示の治療的組み合わせが提供され、ここでサポニンは、サボンソウ（Ｓａｐｏｎａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）から単離されたサポニンであり、好ましくはここでサポニンは、サポナリオシドＢ、ＳＯ１５４２、ＳＯ１５８４、ＳＯ１６５８、ＳＯ１６７４、ＳＯ１７００、ＳＯ１７３０、ＳＯ１７７２、ＳＯ１８３２、ＳＯ１８６１、ＳＯ１８６２及びＳＯ１９０４のいずれか１つ以上であり；より好ましくはここでサポニンは、ＳＯ１５４２、ＳＯ１５８４、ＳＯ１６５８、ＳＯ１６７４、ＳＯ１７００、ＳＯ１７３０、ＳＯ１７７２、ＳＯ１８３２、ＳＯ１８６１、ＳＯ１８６２及びＳＯ１９０４のいずれか１つ以上であり、更により好ましくはここでサポニンは、ＳＯ１８３２、ＳＯ１８６１及びＳＯ１８６２のいずれか１つ以上であり；更により好ましくはここでサポニンは、ＳＯ１８３２及びＳＯ１８６１であり；最も好ましくはＳＯ１８６１である。

【0114】

更なる詳細な実施形態では、本明細書に開示されるとおりの組成物又は治療的組み合わせは、サポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にアルデヒド基を含む好適なトリテルペノイド１２，１３－デヒドロオレアナン型サポニンと共に調製することができ、ここで、以下のうちの１つ以上、好ましくは１つ、即ち、
ｉ．少なくとも１つのサポニンのアグリコンコア構造にあるアルデヒド基は、存在するとき誘導体化されている、
ｉｉ．少なくとも１つのサポニンの第１の糖鎖にあるグルクロン酸部分のカルボキシル基は、少なくとも１つのサポニンに存在するとき誘導体化されている、及び
ｉｉｉ．少なくとも１つのサポニンの第２の糖鎖にある少なくとも１つのアセトキシ（Ｍｅ（ＣＯ）Ｏ－）基は、存在する場合には誘導体化されている。

【0115】

より詳細な実施形態では、開示されるとおりの組成物又は治療的組み合わせを提供することができ、ここでサポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にアルデヒド基を含む少なくとも１つのトリテルペノイド１２，１３－デヒドロオレアナン型サポニンは、以下を更に含む：
ｉ．アグリコンコア構造であって、
－アルコールへの還元；
－Ｎ－ε－マレイミドカプロン酸ヒドラジド（ＥＭＣＨ）との反応を通じたヒドラゾン結合への変換（ここで、ＥＭＣＨのマレイミド基は、任意選択で、メルカプトエタノールとのチオエーテル結合の形成によって誘導体化される）；
－Ｎ－［β－マレイミドプロピオン酸］ヒドラジド（ＢＭＰＨ）との反応を通じたヒドラゾン結合への変換（ここで、ＢＭＰＨのマレイミド基は、任意選択で、メルカプトエタノールとのチオエーテル結合の形成によって誘導体化される）；又は
－Ｎ－［κ－マレイミドウンデカン酸］ヒドラジド（ＫＭＵＨ）との反応を通じたヒドラゾン結合への変換（ここで、ＫＭＵＨのマレイミド基は、任意選択で、メルカプトエタノールとのチオエーテル結合の形成によって誘導体化される）
によって誘導体化されているアルデヒド基を含むアグリコンコア構造；又は
ｉｉ．２－アミノ－２－メチル－１，３－プロパンジオール（ＡＭＰＤ）又はＮ－（２－アミノエチル）マレイミド（ＡＥＭ）との反応を通じたアミド結合への変換によって誘導体化されているカルボキシル基、好ましくはグルクロン酸部分のカルボキシル基を含む第１の糖鎖；又は
ｉｉｉ．脱アセチル化によるヒドロキシル基（ＨＯ－）への変換によって誘導体化されているアセトキシ基（Ｍｅ（ＣＯ）Ｏ－）を含む第２の糖鎖；又は
ｉｖ．２つ又は３つの誘導体化ｉ．、ｉｉ．及び／又はｉｉｉ．の任意の組み合わせ、好ましくはｉ．、ｉｉ．及び／又はｉｉｉ．のうちの２つの誘導体化の任意の組み合わせ
を含む。

【0116】

具体的な実施形態では、組成物及び治療的組み合わせが提供され、ここで少なくとも１つのサポニンは第１の糖鎖と第２の糖鎖とを含み、ここで第１の糖鎖は２つ以上の糖部分を含み、第２の糖鎖は２つ以上の糖部分を含み、及びここでアグリコンコア構造はキラ酸又はギプソゲニンであり、より好ましくはキラ酸であり、ここで、以下のうちの１、２又は３つ、好ましくは１又は２つ、即ち、
ｉ．アグリコンコア構造にあるアルデヒド基は誘導体化されている、
ｉｉ．第１の糖鎖にあるグルクロン酸部分のカルボキシル基は誘導体化されている、及び
ｉｉｉ．第２の糖鎖にある少なくとも１つのアセトキシ（Ｍｅ（ＣＯ）Ｏ－）基は誘導体化されている。

【0117】

ある実施形態は本発明のコンジュゲートであり、ここで以下のうちの１つ、２つ又は３つ、好ましくは１つ又は２つ、より好ましくは１つ、即ち、
ｉｖ．少なくとも１つのサポニンのアグリコンコア構造にあるアルデヒド基は、存在するとき誘導体化されている、
ｖ．少なくとも１つのサポニンの第１の糖鎖にあるグルクロン酸部分のカルボキシル基は、少なくとも１つのサポニンに存在するとき誘導体化されている、及び
少なくとも１つのサポニンの第２の糖鎖にある少なくとも１つのアセトキシ（Ｍｅ（ＣＯ）Ｏ－）基は、存在する場合には誘導体化されている。

【0118】

具体的な実施形態では、本開示に係る組成物又は治療的組み合わせが提供され、ここでサポニンのアグリコンコア構造のＣ－２３位におけるアルデヒド官能基は、ＥＭＣＨキャップに共有結合的に結合している。サポニンのアグリコンのアルデヒド基にＥＭＣＨが結合すると、ヒドラゾン結合が形成されることになる。かかるヒドラゾン結合は、エンドソーム及びリソソーム内部の酸性条件下でサポニンアグリコンコア構造のＣ－２３位にあるアルデヒド基が回復する切断可能な結合の典型的な例である。

【0119】

本明細書に提示される有利な組成物の開発は、本発明の組成物にエンドソーム脱出促進性サポニンが含まれるおかげで、核酸を向上した高い効率で筋細胞に送達することができるため、筋消耗性障害の治療及び／又は予防の助けとなるという意外な認識に基づいた。

【0120】

これを踏まえて、有利な実施形態では、核酸は、ある特定の筋細胞関連遺伝性障害の影響を受ける突然変異した転写物又は遺伝子内にあるゲノム突然変異に適合された治療用核酸である。かかる潜在的に標的化可能な遺伝子標的及びそれに関連する筋細胞関連遺伝性障害のリストについては、例えば、Ｃａｒｄａｍｏｎｅ Ｍ，ｅｔ ａｌ．，２００８を参照することができる。

【0121】

詳細な実施形態では、かかる遺伝子標的は、その発現がＤＭＤなどのジストロフィノパチーの原因となる突然変異したヒトジストロフィン転写物であり、本明細書に開示される組成物の潜在的能力を実証するこれについての概念実証実験を、続く部分に提示する。しかしながら、公知の遺伝子における他の突然変異もまた、限定はされないが、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの根底にあるＤＵＸ４／ダブルホメオボックス４、又は筋強直性ジストロフィー１型の根底にあるＤＭＰＫ、又はエメリ・ドレフュス型筋ジストロフィーの根底にあるＥＭＤ／エメリン及びＬＭＮＡ／ラミンＡ／Ｃ、又は肢帯型筋ジストロフィー１の根底にあるＭＹＯＴ／ミオチリン、ＬＭＮＡ／ラミンＡ／Ｃにおけるものなど、アンチセンス療法により標的化することができる。更なる例、先天性筋ジストロフィーにおいて突然変異した状態となるＬＡＭＡ２／メロシン若しくはラミニンα２鎖／コラーゲン６ＡをコードするＣＯＬ６Ａ遺伝子のいずれか又は家族性拡張型心筋症におけるＬＭＮＡ／ラミンＡ／Ｃ。本明細書に開示されるコンジュゲート及び組成物に存在する核酸によって標的化することのできる更なる突然変異は、ＮＥＢ／ネブリン、ＡＣＴＡ／骨格筋αアクチン、ＴＰＭ３／αトロポミオシン－３、ＴＰＭ２／βトロポミオシン－２、ＴＮＮＴ１／トロポニンＴ１、ＬＭＯＤ３／レイオモジン－３、ＭＹＰＮ／ミオパラジン等（ネマリンミオパチー（ｎｅｍａｌｉｎ ｍｙｏｐａｔｈｙ））又はＴＰＭ３／αトロポミオシン－３、ＣＴＡ／骨格筋αアクチン、ＲＹＲ１／リアノジン受容体チャネル（先天性筋線維タイプ不均等症ミオパチー）のような遺伝子又は有利にはＴＴＮ遺伝子（タイチン）に見出すことができる。

【0122】

可能な実施形態では、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示の治療的組み合わせが提供され、ここで核酸は、以下のうちのいずれか１つ：モルホリノホスホロジアミデートオリゴマー（ＰＭＯ）、２’－Ｏ－メチル（２’－ＯＭｅ）ホスホロチオエートＲＮＡ、２’－Ｏ－メトキシエチル（２’－Ｏ－ＭＯＥ）ＲＮＡ｛２’－Ｏ－メトキシエチル－ＲＮＡ（ＭＯＥ）｝、ロックド核酸又は架橋型核酸（ＢＮＡ）、２’－Ｏ，４’－アミノエチレン架橋型核酸（ＢＮＡＮＣ）、ペプチド核酸（ＰＮＡ）、２’－デオキシ－２’－フルオロアラビノ核酸（ＦＡＮＡ）、３’－フルオロヘキシトール核酸（ＦＨＮＡ）、グリコール核酸（ＧＮＡ）、トレオース核酸（ＴＮＡ）、サイレンシングＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、低分子ヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、アンタゴｍｉｒ（ｍｉＲＮＡアンタゴニスト）、アプタマーＲＮＡ又はアプタマーＤＮＡ、一本鎖ＲＮＡ又は一本鎖ＤＮＡ、二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）又は二本鎖ＤＮＡを含むか、又はそれからなり；好ましくはここで核酸オリゴヌクレオチドは、モルホリノホスホロジアミデートオリゴマー（ＰＭＯ）又は２’－Ｏ－メチル（２’－ＯＭｅ）ホスホロチオエートＲＮＡを含むか、又はそれからなる。

【0123】

更なる実施形態では、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は治療的組み合わせが提供され、ここで核酸は、ヒトジストロフィン遺伝子転写物のエクソンスキッピングを誘導するように設計され、好ましくはここでエクソンスキッピングには、エクソン５１スキッピング又はエクソン５３スキッピング又はエクソン４５スキッピングが関わり；
より好ましくはここで核酸は、エクソン５１スキッピング又はエクソン５３スキッピング又はエクソン４５スキッピングを誘導するように設計される２’Ｏ－メチル－ホスホロチオエート（ｐｈｏｓｐｏｒｏｔｈｉｏａｔｅ）アンチセンスオリゴヌクレオチド又はホスホロジアミデートモルホリノオリゴマーアンチセンスオリゴヌクレオチドであり、
更により好ましくはここで核酸は、エテプリルセン、ドリサペルセン、ゴロディルセン、ビルトラルセン、及びカシメルセンから選択される。

【0124】

特に有利な実施形態では、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示の治療的組み合わせが提供され、ここで核酸は、１５０ｎｔを超えない核酸として定義されるオリゴヌクレオチドであり、好ましくはここでオリゴヌクレオチドは５～１５０ｎｔのサイズであり、好ましくは８～１００ｎｔであり、最も好ましくは１０～５０ｎｔである。好ましくは、オリゴヌクレオチドは、アンチセンスオリゴヌクレオチドであり、更により好ましくは突然変異特異的アンチセンスオリゴヌクレオチドであり、最も好ましくは、エクソンスキッピングを誘導するように設計されたオリゴヌクレオチドである。

【0125】

本明細書で使用されるとき、用語オリゴヌクレオチドとは、天然に存在するヌクレオチドでできている、ひいては化学的にはオリゴヌクレオチドであるオリゴマー、並びに修飾オリゴヌクレオチドその類似体を含むオリゴマーの両方を包含すると理解されるものとする。例えば、合成オリゴマーは、２’－フルオロ（２’－Ｆ）、２’－Ｏ－メチル（２’－Ｏ－Ｍｅ）、２’－Ｏ－メトキシエチル（２’－ＭＯＥ）、２’－Ｏ－アミノプロピル（２’Ｏ－ＡＰ）、２’－Ｏ－ジメチルアミノエチル（２’－Ｏ－ＤＭＡＯＥ）、２’－０－ジメチルアミノプロピル（２’－Ｏ－ＤＭＡＰ），２’－Ｏ－ジメチルアミノエチルオキシエチル（２’－０－ＤＭＡＥ０Ｅ）、２’－Ｏ－Ｎ－メチルアセトアミド（２’－Ｏ－ＮＭＡ）、ロックド核酸（ＬＮＡ）、エチレン架橋型核酸（ＥＮＡ）、及び（Ｓ）－拘束エチル架橋型核酸（ｃＥｔ）等から選択することができる２’修飾型ヌクレオシドを含み得る。これを踏まえて、可能な実施形態では、オリゴヌクレオチドは、構造的又は機能的に、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）オリゴマー、リボ核酸（ＲＮＡ）オリゴマー、アンチセンスオリゴヌクレオチド（ＡＳＯ、ＡＯＮ）、低分子干渉性ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、抗マイクロＲＮＡ（抗ｍｉＲＮＡ）、ＤＮＡアプタマー、ＲＮＡアプタマー、ｍＲＮＡ、ミニサークルＤＮＡ、ペプチド核酸（ＰＮＡ）、ホスホルアミデートモルホリノオリゴマー（ＰＭＯ）、ロックド核酸（ＬＮＡ）、架橋型核酸（ＢＮＡ）、２’－デオキシ－２’－フルオロアラビノ核酸（ＦＡＮＡ）、２’－Ｏ－メトキシエチル－ＲＮＡ（ＭＯＥ）、３’－フルオロヘキシトール核酸（ＦＨＮＡ）、グリコール核酸（ＧＮＡ）、トレオース核酸（ＴＮＡ）、ＢＮＡベースのｓｉＲＮＡ、及びＢＮＡベースのアンチセンスオリゴヌクレオチド（ＢＮＡ－ＡＯＮ）、化学的に修飾されたｓｉＲＮＡ、代謝的に安定しているｓｉＲＮＡ及び化学的に修飾された、代謝的に安定しているｓｉＲＮＡから選択される、ＢＮＡベースのｓｉＲＮＡなど、ｓｉＲＮＡ、又は当該技術分野において公知の任意の他のカテゴリーのいずれとしても定義することができる。

【0126】

機能的観点から、有利な実施形態において、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示の治療的組み合わせが提供され、ここでオリゴヌクレオチドはアンチセンスオリゴヌクレオチドであり、好ましくは突然変異特異的アンチセンスオリゴヌクレオチドであり、最も好ましくはエクソンスキッピングを誘導するように設計されたオリゴヌクレオチドである。

【0127】

関連する実施形態において、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示の治療的組み合わせが提供され、ここでオリゴヌクレオチドは、以下のうちのいずれか１つを含むか、又はそれからなる：モルホリノホスホロジアミデートオリゴマー（ＰＭＯ）、２’－Ｏ－メチル（２’－ＯＭｅ）ホスホロチオエートＲＮＡ、２’－Ｏ－メトキシエチル（２’－Ｏ－ＭＯＥ）ＲＮＡ｛２’－Ｏ－メトキシエチル－ＲＮＡ（ＭＯＥ）｝、ロックド核酸又は架橋型核酸（ＢＮＡ）、２’－Ｏ，４’－アミノエチレン架橋型核酸（ＢＮＡＮＣ）、ペプチド核酸（ＰＮＡ）、２’－デオキシ－２’－フルオロアラビノ核酸（ＦＡＮＡ）、３’－フルオロヘキシトール核酸（ＦＨＮＡ）、グリコール核酸（ＧＮＡ）、トレオース核酸（ＴＮＡ）、サイレンシングＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、低分子ヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、アンタゴｍｉｒ（ｍｉＲＮＡアンタゴニスト）、アプタマーＲＮＡ又はアプタマーＤＮＡ、一本鎖ＲＮＡ又は一本鎖ＤＮＡ、二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）又は二本鎖ＤＮＡ。

【0128】

特に好ましい実施形態において、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示に係るコンジュゲートが提供され、ここでオリゴヌクレオチドは、モルホリノホスホロジアミデートオリゴマー（ＰＭＯ）又は２’－Ｏ－メチル（２’－ＯＭｅ）ホスホロチオエートＲＮＡを含むか、又はそれからなる。

【0129】

詳細な且つＤＭＤに有利な具体的実施形態において、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示の治療的組み合わせが提供され、ここでオリゴヌクレオチドは、ヒトジストロフィン遺伝子転写物のエクソンスキッピングを誘導するように設計され、好ましくはここでエクソンスキッピングには、エクソン５１スキッピング又はエクソン５３スキッピング又はエクソン４５スキッピングが関わり、より好ましくはここでオリゴヌクレオチドは、エクソン５１スキッピング又はエクソン５３スキッピング又はエクソン４５スキッピングを誘導するように設計される２’Ｏ－メチル－ホスホロチオエート（ｐｈｏｓｐｏｒｏｔｈｉｏａｔｅ）アンチセンスオリゴヌクレオチド又はホスホロジアミデートモルホリノオリゴマーアンチセンスオリゴヌクレオチドである。

【0130】

直前の実施形態を踏まえた極めて詳細な実施形態では、オリゴヌクレオチドは、エテプリルセン、ドリサペルセン、ゴロディルセン、ビルトラルセン、及びカシメルセンから選択される。

【0131】

有利な実施形態では、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示の治療的組み合わせが提供され、ここで組成物は２つ以上の異なる核酸を含み、２つ以上の異なる核酸は好ましくは２つ以上の異なるオリゴヌクレオチドであり、より好ましくはここで２つ以上の異なるオリゴヌクレオチドのうちの少なくとも１つはアンチセンスオリゴヌクレオチドである。

【0132】

２つ以上の治療用核酸のかかる組み合わせは当該技術分野において公知であり、例えば筋消耗性障害向けには、ミオスタチン及びジストロフィンにおける二重エクソンスキッピング用の２つのＡＯＮに基づく組み合わせ手法がデュシェンヌ型筋ジストロフィーの管理のために提案された［Ｋｅｍａｌａｄｅｗｉ ｅｌ ａｌ，２０１１］。

【0133】

特に好ましい実施形態では、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示の治療的組み合わせが提供され、ここで核酸は、筋細胞上のエンドサイトーシス受容体のリガンドとコンジュゲートされている。

【0134】

筋細胞上のエンドサイトーシス受容体のリガンドについて、筋細胞の表面上に発現する多くのエンドサイトーシス受容体は公知であることに留意しなければならず、トランスフェリン受容体（ＣＤ７１）又は筋特異的キナーゼ（ＭｕＳＫ）のようなその一部については、国際公開第２０１８１２９３８４号パンフレット又は国際公開第２０２００２８８５７号パンフレットに記載されている。好適な受容体の更なる例としては、筋膜貫通輸送体、例えばＧＬＵＴ４又はＥＮＴ２（他多数と共にＥｂｎｅｒ，２０１５に記載されている）、又は例えばテトラスパニンＣＤ６３［Ｂａｉｋ，２０２１］を挙げることができる。実際、これまでに筋細胞の表面上に存在する多くのエンドサイトーシス受容体が特徴付けられており、トランスフェリン受容体（ＣＤ７１）及び恐らくはインスリン様成長因子１（ＩＧＦ－Ｉ）受容体（ＩＧＦ１Ｒ）が、最も研究の進んでいるものである。これらの受容体のリガンドは、ＣＤ７１の天然リガンドであるトランスフェリン（Ｔｆ）、又はＬＤＬ受容体のリガンドであるＬＤＬなど、天然リガンドから選択することができる。或いは、受容体は、各種の抗体又はその結合断片など、天然に存在しないリガンドであってもよく、又は代わりに、エンドサイトーシスマンノース受容体に結合するザイモザンＡのような合成リガンドであるか、若しくはＩＧＦ１ＲのリガンドであるＩＧＦ－Ｉの断片又はＣＩ－ＭＰＲ（別名ＩＧＦ２Ｒ）のリガンドであるＩＧＦ－ＩＩの断片など、天然に存在するリガンドの合成断片であってもよい。

【0135】

好ましい実施形態では、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための又は本開示の治療的組み合わせが提供され、ここで核酸とコンジュゲートしているリガンドが結合する筋細胞上のエンドサイトーシス受容体は、トランスフェリン受容体（ＣＤ７１）、インスリン様成長因子１（ＩＧＦ－１）受容体（ＩＧＦ１Ｒ）、テトラスパニンＣＤ６３；筋特異的キナーゼ（ＭｕＳＫ）、グルコース輸送体ＧＬＵＴ４、カチオン非依存性マンノース６リン酸受容体（ＣＩ－ＭＰＲ）から選択される。

【0136】

更に好ましい実施形態では、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示の治療的組み合わせが提供され、ここで核酸とコンジュゲートしているリガンドは、
インスリン様成長因子１（ＩＧＦ－Ｉ）又はその断片；
インスリン様成長因子２（ＩＧＦ－ＩＩ）又はその断片
マンノース６リン酸
トランスフェリン（Ｔｆ）、
ザイモザンＡ、及び
エンドサイトーシス受容体への結合に特異的な抗体又はその結合断片であって、エンドサイトーシス受容体が、好ましくは、トランスフェリン受容体（ＣＤ７１）、インスリン様成長因子１（ＩＧＦ－Ｉ）受容体（ＩＧＦ－ＩＲ）、テトラスパニンＣＤ６３、筋特異的キナーゼ（ＭｕＳＫ）、グルコース輸送体ＧＬＵＴ４、カチオン非依存性マンノース６リン酸受容体（ＣＩ－ＭＰＲ）、及びＬＤＬ受容体から選択される、抗体又はその結合断片
のいずれか１つから選択され；
好ましくはここでリガンドは、トランスフェリン受容体への結合に特異的な抗体又はその結合断片であり、より好ましくはここでリガンドは、トランスフェリン受容体への結合に特異的なモノクローナル抗体又はＦａｂ’断片又は少なくとも１つのシングルドメイン抗体であり、更により好ましくはここでリガンドは、トランスフェリン受容体への結合に特異的なモノクローナル抗体である。

【0137】

関連する特に有利な実施形態では、核酸とコンジュゲートしているリガンドは、トランスフェリン受容体への結合に特異的なモノクローナル抗体又はＦａｂ’断片又は少なくとも１つのシングルドメイン抗体であり、更により好ましくはここでリガンドは、トランスフェリン受容体への結合に特異的なモノクローナル抗体である。

【0138】

更に有利な実施形態では、核酸とコンジュゲートしているリガンドは、ヒト化又はヒトモノクローナル抗体などのモノクローナル抗体、ＩｇＧ、シングルドメイン抗体を含むか又はそれからなる分子、少なくとも１つのＶ_ＨＨドメイン、好ましくはラクダ科動物Ｖ_Ｈ、可変重鎖新規抗原受容体（ＶＮＡＲ）ドメイン、Ｆａｂ、ｓｃＦｖ、Ｆｖ、ｄＡｂ、Ｆ（ａｂ）２及びＦｃａｂ断片である。

【0139】

特定の有利な実施形態では、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示の治療的組み合わせが提供され、ここでリガンドは、１分子のリガンドにつき２～５分子の核酸とコンジュゲートされ；好ましくは１分子のリガンドにつき３～４分子の核酸であり；より好ましくはここでリガンドは、１分子のリガンドにつき平均して４分子の核酸とコンジュゲートされる。

【0140】

ある実施形態では、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示の治療的組み合わせが提供され、ここでリガンドは、少なくとも１つのシステイン残基及び／又は少なくとも１つのリジン残基を含むアミノ酸残基の鎖を含み、及びここで核酸によるリガンドとの共有結合性の連結は、少なくとも１つのシステイン残基及び／又は少なくとも１つのリジン残基との共有結合性の結合を含み；
好ましくはここで２分子以上の核酸が１分子のリガンドに別個のシステイン残基及び／又は別個のリジン残基を介して連結され；
より好ましくはここでリガンドは、場合によっては配列ＨＲＷＣＣＰＧＣＣＫＴＦ（配列番号４）によって表されるテトラシステインリピートであるマルチシステインリピートを含むアミノ酸残基の鎖を含み、及びここで核酸によるリガンドとの共有結合性の連結は、マルチシステインリピートのシステイン残基のいずれか１つ以上との共有結合性の結合を含み；
最も好ましくはここで２分子以上の核酸は、１分子のリガンドにマルチシステインリピートの別個のシステイン残基を介して連結されている。

【0141】

関連する実施形態では、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示の治療的組み合わせが提供され、ここで核酸によるリガンドとの共有結合性の連結は、核酸が共有結合的に結合しているリンカーを介して行われ；
好ましくはここでリンカーは、リンカー３－（２－ピリジルジチオ）プロピオン酸スクシンイミジル（ＳＰＤＰ）を含むか、又はそれからなり；場合によってはここでリンカーは、核酸をリガンドのリジン残基に、又はグリカン残基、好ましくは部分的にトリミングされたグリカンに共有結合的に連結する。

【0142】

特定の適用では、核酸分子、例えばオリゴヌクレオチド分子の１つ以上が切断可能な結合を介してリガンドに結合している場合に有利であってよく、ここで切断可能な結合は、例えば、酸性条件下、還元条件下、酵素条件下及び／又は光誘起条件下で切断を受けることになる。ヒト細胞のエンドソーム及び／又はリソソームに存在する酸性条件下で切断を受けることになる切断可能な結合が好ましい。

【0143】

上記を踏まえて、関連する有利な実施形態において、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示の治療的組み合わせが提供され、ここでリンカーは、酸性条件下、還元条件下、酵素条件下及び／又は光誘起条件下で切断を受けることになる切断可能なリンカーであり；
好ましくはここでリンカーは、
・セミカルバゾン結合、ヒドラゾン結合、イミン結合、１，３－ジオキソラン結合を含めたアセタール結合、ケタール結合、エステル結合、及び／又はオキシム結合など、酸性条件下で切断を受けることになる結合、
・好ましくはカテプシンＢによるタンパク質分解を受けることになる、タンパク質分解されやすい結合、例えばアミド又はペプチド結合；
・ジスルフィド結合など、酸化還元切断可能な結合、又はチオエーテル結合など、チオール交換反応しやすい結合
から選択される切断可能な結合を含み；
より好ましくはここでリンカーは、
・セミカルバゾン結合、ヒドラゾン結合、又はイミン結合など、酸性条件下で切断を受けることになる結合、
及び／又は
・タンパク質分解されやすい、例えばカテプシンＢによってタンパク質分解されやすい結合、及び／又は
・ジスルフィド結合など、還元条件下で切断されやすい結合
から選択される切断可能な結合を含む。

【0144】

有利には、結合は酸感受性結合であり、即ち、ヒト細胞のエンドソーム及び／又はリソソームに存在する、好ましくはｐＨ≦６．５、好ましくはｐＨ≦６、より好ましくはｐＨ≦５．５の酸性条件下でインビボ切断を受けることになり、より好ましくは、セミカルバゾン結合及びヒドラゾン結合から選択される酸感受性結合であり；最も好ましくは、ヒドラゾン結合である。

【0145】

かかる切断可能な結合は、リガンドが筋細胞上のその標的エンドサイトーシス受容体に結合することによってコンジュゲートがエンドサイトーシス受容体と会合した後に核酸リガンドコンジュゲートが細胞の外側にあるか又はエンドサイトーシス小胞にあるなど、細胞のエンドソーム及びリソソームの外側に存在するとき、切断されにくい、又は切断が僅かな程度に過ぎないことが好ましい。例えば、切断可能な結合は、コンジュゲートがヒト対象の循環中に存在するとき、及び／又はヒト対象の臓器の細胞外に存在するとき、本明細書では筋細胞である標的細胞のエンドソーム又はリソソームにコンジュゲートがあるときの結合の切断されやすさと比較して、好ましくはあまり切断されにくい。

【0146】

詳細な実施形態では、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示に係るコンジュゲートが提供され、ここでリンカーはリガンドに直接又は間接的に共有結合的に連結している。

【0147】

更なる詳細な実施形態では、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示の治療的組み合わせが提供され、ここでサポニンは、ＳＯ１８６１、ＳＯ１８６１－ＥＭＣＨ、又はＳＯ１８６１－ＳＣ－マレイミド、好ましくはＳＯ１８６１－ＥＭＣＨ又はＳＯ１８６１－ＳＣ－マレイミドのいずれかの少なくとも１分子であるか、又はそれを含み、核酸は、ドリサペルセン又はエテプリルセンであり、核酸とコンジュゲートするリガンドは、抗ＣＤ７１抗体又はその結合断片である。本明細書に開示される治療的又は予防的使用について、使用は、ヒト対象への静脈内又は皮下又は筋肉内投与における使用であり、好ましくは筋肉内投与における使用である。

【0148】

別の実施形態では、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物、使用は、ヒト対象への静脈内又は皮下又は筋肉内投与における使用であり、好ましくは筋肉内投与における使用である。

【0149】

更に別の実施形態では、薬学的に許容可能な賦形剤及び／又は薬学的に許容可能な希釈剤を含む、本明細書に開示される治療的又は予防的使用のための組成物又は本開示の治療的組み合わせが提供される。

【0150】

関連する態様では、治療的組み合わせの成分（ａ）及び（ｂ）を含むキットが更に提供され、場合によってはここで成分（ａ）及び（ｂ）は、別個のバイアルの中にあり、好ましくはここで成分（ａ）及び（ｂ）は、皮下又は筋肉内注射に好適な混合物中に提供される。

【0151】

最後に付け加えると、詳細な実施形態では、本開示に係る治療的組み合わせ及び／又はキットは、医薬としての使用のために提供される。

【実施例】

【0152】

ＳＯ１８６１は、Ｅｘｔｒａｓｙｎｔｈｅｓｅ、Ｆｒａｎｃｅ及び／又はＡｎａｌｙｔｉｃｏｎ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＧｍｂＨ、Ｇｅｒｍａｎｙにより、サボンソウ（Ｓａｐｏｎａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ Ｌ）から得られた未加工の植物抽出物から単離され、精製された。

【0153】

配列５’－ＵＣＡＡＧＧＡＡＧＡＵＧＧＣＡＵＵＵＣＵ－３’［配列番号１］のアンチセンスオリゴヌクレオチド、及び同じ配列でチオール修飾を有するＡＳＯ（それぞれ、ＤＭＤ－ＡＳＯ及び５’－チオール－ＤＭＤ－ＡＳＯ）は、Ｈａｎｕｇｅｎ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ Ｐｖｔ Ｌｔｄ．に特注して購入した。配列５’－ＣＴＣＣＡＡＣＡＴＣＡＡＧＧＡＡＧＡＴＧＧＣＡＴＴＴＣＴＡＧ－３’のＰＭＯ（ＤＭＤ－ＰＭＯ又はＤＭＤ－ＰＭＯ（１））［配列番号２］、及びジスルフィドアミド修飾を有する同じ配列のＰＭＯ（５’－ジスルフィドアミド－ＤＭＤ－ＰＭＯ又は５’－ジスルフィドアミド－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１））は、Ｇｅｎｅ Ｔｏｏｌｓ，ＬＬＣ．に特注して購入した。配列５’－ＣＴＣＣＡＡＣＡＴＣＡＡＧＧＡＡＧＡＴＧＧＣＡＴＴＴＣＴＡＧ－３’のＰＭＯ（ＤＭＤ－ＰＭＯ（１））［配列番号２］及び３’にジスルフィドアミド修飾があるもの（３’－ジスルフィドアミド－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１））は、Ｇｅｎｅ Ｔｏｏｌｓに特注して購入した。配列５’－ＧＧＣＣＡＡＡＣＣＴＣＧＧＣＴＴＡＣＣＴＧＡＡＡＴ－３’のＰＭＯ（Ｍ２３Ｄ）［配列番号３］、及びジスルフィドアミド修飾を有する同じ配列のＰＭＯ（３’－ジスルフィドアミド－Ｍ２３Ｄ）は、Ｇｅｎｅ Ｔｏｏｌｓ，ＬＬＣ．に特注して購入した。配列５’－ＧＴＧＴＣＡＣＣＡＧＡＧＴＡＡＣＡＧＴＣＴＧＡＧＴＡＧＧＡＧ－３’のＰＭＯ（ＤＭＤ－ＰＭＯ（２））［配列番号１６］及び３’にジスルフィドアミド修飾があるもの（３’－ジスルフィドアミド－ＤＭＤ－ＰＭＯ（２））は、Ｇｅｎｅ Ｔｏｏｌｓに特注して購入した。配列５’－ＧＧＣＡＧＴＴＴＣＣＴＴＡＧＴＡＡＣＣＡＣＡＧＧＴＴＧＴＧＴ－３’のＰＭＯ（ＤＭＤ－ＰＭＯ（３））［配列番号１７］及び３’にジスルフィドアミド修飾があるもの（３’－ジスルフィドアミド－ＤＭＤ－ＰＭＯ（３））は、Ｇｅｎｅ Ｔｏｏｌｓに特注して購入した。配列５’－ＧＴＴＧＣＣＴＣＣＧＧＴＴＣＴＧＡＡＧＧＴＧＴＴＣ－３’のＰＭＯ（ＤＭＤ－ＰＭＯ（４））［配列番号１８］及び３’にジスルフィドアミド修飾があるもの（３’－ジスルフィドアミド－ＤＭＤ－ＰＭＯ（４））は、Ｇｅｎｅ Ｔｏｏｌｓに特注して購入した。配列５’－ＣＣＴＣＣＧＧＴＴＣＴＧＡＡＧＧＴＧＴＴＣ－３’のＰＭＯ（ＤＭＤ－ＰＭＯ（５））［配列番号１９］及び３’にジスルフィドアミド修飾があるもの（３’－ジスルフィドアミド－ＤＭＤ－ＰＭＯ（５））は、Ｇｅｎｅ Ｔｏｏｌｓに特注して購入した。

【0154】

ヒトＣＤ７１を標的とする抗ＣＤ７１抗体（クローンＯＫＴ９）（ｈＣＤ７１）及びマウスを標的とする抗ＣＤ７１抗体（クローンＲ１７ ２１７．１．３）（ｍＣＤ７１）は、両方ともＢｉｏＸＣｅｌｌから購入した。マウスを標的とする抗ＣＤ６３抗体（クローンＮＶＧ－２）（ｍＣＤ６３）は、Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄから購入した。ＩＧＦ－１リガンドは、ＰｅｐｒｏＴｅｃｈから購入した。

【0155】

トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩（ＴＣＥＰ、９８％、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、５，５－ジチオビス（２－ニトロ安息香酸）（ＤＴＮＢ、エルマン試薬、９９％、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、Ｚｅｂａ（商標）スピン脱塩カラム（２ｍＬ、Ｔｈｅｒｍｏ－Ｆｉｓｈｅｒ）、ＮｕＰＡＧＥ（商標）４－１２％ビス－トリスタンパク質ゲル（Ｔｈｅｒｍｏ－Ｆｉｓｈｅｒ）、ＮｕＰＡＧＥ（商標）ＭＥＳ ＳＤＳランニング緩衝液（Ｔｈｅｒｍｏ－Ｆｉｓｈｅｒ）、Ｎｏｖｅｘ（商標）Ｓｈａｒｐ事前染色済みタンパク質標準液（Ｔｈｅｒｍｏ－Ｆｉｓｈｅｒ）、ＰａｇｅＢｌｕｅ（商標）タンパク質染色用溶液（Ｔｈｅｒｍｏ－Ｆｉｓｃｈｅｒ）、Ｐｉｅｒｃｅ（商標）ＢＣＡタンパク質アッセイキット（Ｔｈｅｒｍｏ－Ｆｉｓｈｅｒ）、Ｎ－エチルマレイミド（ＮＥＭ、９８％、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、１，４－ジチオスレイトール（ＤＴＴ、９８％、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ２５（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）、Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ５０Ｍ（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）、Ｓｕｐｅｒｄｅｘ ２００Ｐ（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ、９９．６％、ＶＷＲ）、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン（トリス、９９％、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン塩酸塩（トリス．ＨＣＬ、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、Ｌ－ヒスチジン（９９％、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、Ｄ－（＋）－トレハロース脱水物（９９％、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、ポリエチレングリコールソルビタンモノラウレート（ＴＷＥＥＮ（登録商標）－２０、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、ダルベッコリン酸緩衝生理食塩水（ＤＰＢＳ、Ｔｈｅｒｍｏ－Ｆｉｓｈｅｒ）、塩酸グアニジン（９９％、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、エチレンジアミン四酢酸ジナトリウム塩二水和物（ＥＤＴＡ－Ｎａ_２、９９％、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、滅菌フィルタ０．２μｍ及び０．４５μｍ（Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）、Ｖｉｖａｓｐｉｎ Ｔ４及びＴ１５コンセントレーター（Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）、Ｓｕｐｅｒｄｅｘ ２００ＰＧ（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）、テトラ（エチレングリコール）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ、９９％、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、Ｎ－（２－アミノエチル）マレイミドトリフルオロ酢酸塩（ＡＥＭ、９８％、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、Ｌ－システイン（９８．５％、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、脱イオン水（ＤＩ）は実験室用超純水システム（ＭｉｌｌｉＱ、Ｍｅｒｃｋ）から取ったばかりのものであった、ニッケル－ニトリロ三酢酸アガロース（Ｎｉ－ＮＴＡアガロース、Ｐｒｏｔｉｎｏ）、グリシン（９９．５％、ＶＷＲ）、５，５－ジチオビス（２－ニトロ安息香酸（エルマン試薬、ＤＴＮＢ、９８％、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、Ｓ－アセチルメルカプトコハク酸無水物フルオレセイン（ＳＡＭＳＡ試薬、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）重炭酸ナトリウム（９９．７％、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、炭酸ナトリウム（９９．９％、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２５樹脂のＰＤ ＭｉｎｉＴｒａｐ脱塩カラム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）、ＰＤ１０ Ｇ２５脱塩カラム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）、０．５、２、５、及び１０ｍＬのＺｅｂａスピン脱塩カラム（Ｔｈｅｒｍｏ－Ｆｉｓｈｅｒ）、Ｖｉｖａｓｐｉｎ遠心フィルタＴ４ １０ｋＤａ ＭＷＣＯ、Ｔ４ １００ｋＤａ ＭＷＣＯ、及びＴ１５（Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）、Ｂｉｏｓｅｐ ｓ３０００ ａＳＥＣカラム（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ）、Ｖｉｖａｃｅｌｌ限外ろ過ユニット１０及び３０ｋＤａ ＭＷＣＯ（Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）、Ｎａｌｇｅｎｅ Ｒａｐｉｄ－Ｆｌｏｗフィルタ（Ｔｈｅｒｍｏ－Ｆｉｓｈｅｒ）、ジクロルメタン（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、メタノール（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、ジエチルエーテル（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、アセトニトリル（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、ピリジン２－チオン（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、ヤギ抗ヒトＩｇＧ－ＨＲＰ（Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｂｉｏｔｅｃｈ）、ヤギ抗ヒトκ－ＨＲＰ（Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｂｉｏｔｅｃｈ）、濃縮トリス（Ｔｈｅｒｍｏ－Ｆｉｓｈｅｒ）、ＭＯＰＳランニング緩衝液（２０×、Ｔｈｅｒｍｏ－Ｆｉｓｈｅｒ）、ＬＤＳ試料緩衝液（４×、Ｔｈｅｒｍｏ－Ｆｉｓｈｅｒ）、ＴＢＳブロッキング緩衝液（Ｔｈｅｒｍｏ－Ｆｉｓｈｅｒ）、トリス（トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、Ｍｅｒｃｋ）、トリスＨＣｌ（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、Ｍｉｎｉｓａｒｔ ＲＣ１５ ０．２μｍフィルタ（Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）、Ｍｉｎｉｓａｒｔ ０．４５μｍフィルタ（Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）、ＰＤ Ｍｉｎｉｔｒａｐ Ｇ２５（Ｃｙｔｉｖａ）、ＴＮＢＳ（２，４，６－トリニトロベンゼンスルホン酸、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、ＳＭＣＣ（４－（Ｎ－マレイミドメチル）シクロヘキサン－１－カルボン酸スクシンイミジル、Ｔｈｅｒｍｏ－Ｆｉｓｈｅｒ）、ＴＨＰＰ（トリス（ヒドロキシプロピル）ホスフィン、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、ＤＢＣＯ－ＮＨＳ（ＣＡＳ １３５３０１６－７１－３、ＢｒｏａｄＰｈａｒｍ）、ＰＥＧ４－ＳＰＤＰ（２－ピリジルジチオール－テトラオキサテトラデカン－Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド、Ｔｈｅｒｍｏ－Ｆｉｓｈｅｒ）、Ｎｏｖｅｘ（商標）ＴＢＥ－尿素ゲル、１５％（Ｔｈｅｒｍｏ－Ｆｉｓｈｅｒ）、ＴＢＥ緩衝液（ｒｉｓ－Ｂｏｒａｔ－ＥＤＴＡ、Ｔｈｅｒｍｏ－Ｆｉｓｈｅｒ）、ＧｌｙＣＬＩＣＫ（商標）（１０ｍｇ）アジド活性化キット（Ｇｅｎｏｖｉｓ）、及び固定化ＧｌｙｃＩＮＡＴＯＲ（商標）カラム（ＧｌｙＣＬＩＣＫ（商標）アジド活性化キットから）（Ｇｅｎｏｖｉｓ）を使用した。

【0156】

【表6】

【0157】

略語
Ａｂ 抗体
Ａｃ アセチル
ＡＯＮ アンチセンスオリゴヌクレオチド
ＡＳＯ アンチセンスオリゴヌクレオチド
ＢＣＡ ビシンコニン酸
ＢＧＧ ウシガンマグロブリン
ａＳＥＣ 分析用サイズ排除クロマトグラフィー
ＤＡＲ 薬物抗体比
ＤＢＣＯ ジベンゾシクロオクチン
ＤＢＣＯ－ＮＨＳ ジベンゾシクロオクチン－Ｎ－ヒドロキシスクシンイミドエステル
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＤＩＰＥＡ Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＥＭ ダルベッコ変法イーグル培地
ＤＭＦ Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
ＤＰＢＳ ダルベッコリン酸緩衝生理食塩水
ＤＴＭＥ ジチオビスマレイミドエタン
ＤＴＮＢ ５，５’－ジチオビス－（２－ニトロ安息香酸）
ＤＴＴ ジチオスレイトール
ＥＤＴＡ エチレンジアミン四酢酸
ＥＤＣＩ．ＨＣｌ １－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミドヒドロクロリド
ＥＭＣＨ．ＴＦＡ Ｎ－（ε－マレイミドカプロン酸）ヒドラジド、トリフルオロ酢酸塩
Ｅｑｕｉｖ．当量
ＥｔＢｒ 臭化エチジウム
ＦＢＳ ウシ胎仔血清
ＧａｌＴ ガラクトース－１－リン酸ウリジリルトランスフェラーゼ
ＨＡＴＵ １－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスフェート
ＨＲＰ 西洋ワサビペルオキシダーゼ
ＩＰＡ イソプロピルアルコール
ＬＣ－ＭＳ 液体クロマトグラフィー－質量分析法
ＬＤＳ ドデシル硫酸リチウム
ＬＲＭＳ 低分解能質量分析法
ＮＥＭ Ｎ－エチルマレイミド
ＮＨＳ Ｎ－ヒドロキシスクシンイミドエステル
ｍＡｂ モノクローナル抗体
ｍｉｎ 分
ＭＯＰＳ ３－（モルホリン－４－イル）プロパン－１－スルホン酸
ＭＰＬＣ 中圧液体クロマトグラフィー
ＭＷＣＯ 分子量カットオフ
ＮＭＭ ４－メチルモルホリン
ＰＢＳ リン酸緩衝生理食塩水
ＰＢＳ－Ｔ Ｔｗｅｅｎ－２０含有リン酸緩衝生理食塩水
ＰＥＧ４－ＳＰＤＰ ２－ピリジルジチオール－テトラオキサテトラデカン－Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド
ＰＭＯ ホスホロジアミデートモルホリノオリゴマー
ＰＤＴ ピリジン２－チオン
ｒｐｍ 毎分回転数
ＲＴ 室温
ｒ．ｔ．保持時間
ＳＤＳ ドデシル硫酸ナトリウム
ＳＥＣ サイズ排除クロマトグラフィー
ＳＭＣＣ ４－（Ｎ－マレイミドメチル）シクロヘキサン－１－カルボン酸スクシンイミジル
ＴＢＥＵ （トリス－ヒドロキシメチル）－アミノメタン）－ホウ酸－ＥＤＴＡ－尿素（ｒｅａ）
ＴＢＳ トリス緩衝生理食塩水
ＴＣＥＰ トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩
ＴＣＯ４－ＮＨＳ ｔｒａｎｓ－シクロオクテン－Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド
Ｔｅｍｐ 温度
ＴＦＡ トリフルオロ酢酸
ＴＨＰＰ トリス（ヒドロキシプロピル）ホスフィン
ＴＭＢ ３，３’，５，５’－テトラメチルベンジジン
ＴＮＢＳ ２，４，６－トリニトロベンゼンスルホン酸
トリス トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン
ＵＤＰ－ＧａｌＮＡｚ ウリジン二リン酸－Ｎ－アジドアセチルマンノサミン

【0158】

実施例１～４の方法
ＳＯ１８６１－マレイミド、ＳＯ１８６１－ＮＨＳ合成
ＳＯ１８６１は、サボンソウ（Ｓａｐｏｎａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ Ｌ）に由来し（Ａｎａｌｙｔｉｃｏｎ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ＧｍｂＨ、独国）、Ｓｙｍｅｒｅｓ（オランダ）により当該技術分野において公知の方法に従いそれぞれのハンドルにカップリングされた。

【0159】

抗体への５’－ジスルフィドアミド－ＤＭＤ－ＰＭＯ、５’－チオール－ＤＭＤ－ＡＳＯ、及び３’－ジスルフィドアミド－Ｍ２３Ｄのコンジュゲーション
ｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ、ｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ－ＳＯ１８６１、及びｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯ、ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯ、ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯ－ＳＯ１８６１、及びｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯ－ＳＯ１８６１の注文生産は、Ｆｌｅｅｔ Ｂｉｏｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ（ＵＫ）により実施された。

【0160】

分析及び調製方法
ＬＣ－ＭＳ方法１
装置：Ｗａｔｅｒｓ ＩＣｌａｓｓ；バイナリポンプ：ＵＰＩＢＳＭ、ＳＭ：ＵＰＩＳＭＦＴＮ ＳＯ付属；ＵＰＣＭＡ、ＰＤＡ：ＵＰＰＤＡＴＣ、２１０～３２０ｎｍ、ＳＱＤ：ＡＣＱ－ＳＱＤ２ ＥＳＩ、質量範囲は生成物の分子量に依存：
１５００～２４００又は２０００～３０００の範囲内でｎｅｇ又はｎｅｇ／ｐｏｓ；ＥＬＳＤ：ガス圧４０ｐｓｉ、ドリフトチューブ温度：５０℃；カラム：Ａｃｑｕｉｔｙ Ｃ１８、５０×２．１ｍｍ、１．７μｍ 温度：６０℃、流量：０．６ｍＬ／分、直線グラジエントは生成物の極性に依存：
^Ａｔ_０＝２％Ａ、ｔ_{５．０ｍｉｎ}＝５０％Ａ、ｔ_{６．０ｍｉｎ}＝９８％Ａ
^Ｂｔ_０＝２％Ａ、ｔ_{５．０ｍｉｎ}＝９８％Ａ、ｔ_{６．０ｍｉｎ}＝９８％Ａ
ポストタイム：１．０分、溶出液Ａ：アセトニトリル、溶出液Ｂ：水中１０ｍＭ重炭酸アンモニウム（ｐＨ＝９．５）。

【0161】

ＬＣ－ＭＳ方法２
装置：Ｗａｔｅｒｓ ＩＣｌａｓｓ；バイナリポンプ：ＵＰＩＢＳＭ、ＳＭ：ＵＰＩＳＭＦＴＮ ＳＯ付属；ＵＰＣＭＡ、ＰＤＡ：ＵＰＰＤＡＴＣ、２１０～３２０ｎｍ、ＳＱＤ：ＡＣＱ－ＳＱＤ２ ＥＳＩ、質量範囲は生成物の分子量に依存：ｐｏｓ／ｎｅｇ１００～８００又はｎｅｇ２０００～３０００；ＥＬＳＤ：ガス圧４０ｐｓｉ、ドリフトチューブ温度：５０℃；カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＳｅｌｅｃｔ（商標）ＣＳＨ Ｃ１８、５０×２．１ｍｍ、２．５μｍ、温度：２５℃、流量：０．５ｍＬ／分、グラジエント：ｔ_０ｍｉｎ＝５％Ａ、ｔ_{２．０ｍｉｎ}＝９８％Ａ、ｔ_{２．７ｍｉｎ}＝９８％Ａ、ポストタイム：０．３分、溶出液Ａ：アセトニトリル、溶出液Ｂ：水中１０ｍＭ重炭酸アンモニウム（ｐＨ＝９．５）。

【0162】

ＬＣ－ＭＳ方法３
装置：Ｗａｔｅｒｓ ＩＣｌａｓｓ；バイナリポンプ：ＵＰＩＢＳＭ、ＳＭ：ＵＰＩＳＭＦＴＮ ＳＯ付属；ＵＰＣＭＡ、ＰＤＡ：ＵＰＰＤＡＴＣ、２１０～３２０ｎｍ、ＳＱＤ：ＡＣＱ－ＳＱＤ２ ＥＳＩ、質量範囲は生成物の分子量に依存 ｐｏｓ／ｎｅｇ １０５～８００、５００～１２００又は１５００～２５００；ＥＬＳＤ：ガス圧４０ｐｓｉ、ドリフトチューブ温度：５０℃；カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＳｅｌｅｃｔ（商標）ＣＳＨ Ｃ１８、５０×２．１ｍｍ、２．５μｍ、温度：４０℃、流量：０．５ｍＬ／分、グラジエント：ｔ_０ｍｉｎ＝５％Ａ、ｔ_{２．０ｍｉｎ}＝９８％Ａ、ｔ_{２．７ｍｉｎ}＝９８％Ａ、ポストタイム：０．３分、溶出液Ａ：アセトニトリル中０．１％ギ酸、溶出液Ｂ：水中０．１％ギ酸。

【0163】

ＬＣ－ＭＳ方法４
装置：Ｗａｔｅｒｓ ＩＣｌａｓｓ；バイナリポンプ：ＵＰＩＢＳＭ、ＳＭ：ＵＰＩＳＭＦＴＮ ＳＯ付属；ＵＰＣＭＡ、ＰＤＡ：ＵＰＰＤＡＴＣ、２１０～３２０ｎｍ、ＳＱＤ：ＡＣＱ－ＳＱＤ２ ＥＳＩ、質量範囲は生成物の分子量に依存：ｐｏｓ／ｎｅｇ１００～８００又はｎｅｇ２０００～３０００；ＥＬＳＤ：ガス圧４０ｐｓｉ、ドリフトチューブ温度：５０℃ カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８、５０×２．１ｍｍ、１．７μｍ、温度：２５℃、流量：０．５ｍＬ／分、グラジエント：ｔ_０ｍｉｎ＝５％Ａ、ｔ_{２．０ｍｉｎ}＝９８％Ａ、ｔ_{２．７ｍｉｎ}＝９８％Ａ、ポストタイム：０．３分、溶出液Ａ：アセトニトリル、溶出液Ｂ：水中１０ｍＭ重炭酸アンモニウム（ｐＨ＝９．５）。

【0164】

分取ＭＰ－ＬＣ方法１
機種：Ｒｅｖｅｌｅｒｉｓ（商標）分取ＭＰＬＣ；カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＳｅｌｅｃｔ（商標）ＣＳＨ Ｃ１８（１４５×２５ｍｍ、１０μｍ）；流量：４０ｍＬ／分；カラム温度：室温；溶出液Ａ：水中１０ｍＭ炭酸水素アンモニウムｐＨ＝９．０；溶出液Ｂ：水中９９％アセトニトリル＋１％ １０ｍＭ炭酸水素アンモニウム；グラジエント：
^Ａｔ_０ｍｉｎ＝５％Ｂ、ｔ_１ｍｉｎ＝５％Ｂ、ｔ_２ｍｉｎ＝１０％Ｂ、ｔ_{１７ｍｉｎ}＝５０％Ｂ、ｔ_{１８ｍｉｎ}＝１００％Ｂ、ｔ_{２３ｍｉｎ}＝１００％Ｂ
^Ａｔ_０ｍｉｎ＝５％Ｂ、ｔ_１ｍｉｎ＝５％Ｂ、ｔ_２ｍｉｎ＝２０％Ｂ、ｔ_{１７ｍｉｎ}＝６０％Ｂ、ｔ_{１８ｍｉｎ}＝１００％Ｂ、ｔ_{２３ｍｉｎ}＝１００％Ｂ；検出ＵＶ：２１０、２３５、２５４ｎｍ及びＥＬＳＤ。

【0165】

分取ＭＰ－ＬＣ方法２
機種：Ｒｅｖｅｌｅｒｉｓ（商標）分取ＭＰＬＣ；カラム：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ ＬＵＮＡ Ｃ１８（３）（１５０×２５ｍｍ、１０μｍ）；流量：４０ｍＬ／分；カラム温度：室温；溶出液Ａ：水中０．１％（ｖ／ｖ）ギ酸、溶出液Ｂ：アセトニトリル中０．１％（ｖ／ｖ）ギ酸；グラジエント：
^Ａｔ_０ｍｉｎ＝５％Ｂ、ｔ_１ｍｉｎ＝５％Ｂ、ｔ_２ｍｉｎ＝２０％Ｂ、ｔ_{１７ｍｉｎ}＝６０％Ｂ、ｔ_{１８ｍｉｎ}＝１００％Ｂ、ｔ_{２３ｍｉｎ}＝１００％Ｂ
^Ｂｔ_０ｍｉｎ＝２％Ｂ、ｔ_１ｍｉｎ＝２％Ｂ、ｔ_２ｍｉｎ＝２％Ｂ、ｔ_{１７ｍｉｎ}＝３０％Ｂ、ｔ_{１８ｍｉｎ}＝１００％Ｂ、ｔ_{２３ｍｉｎ}＝１００％Ｂ
^Ｃｔ_０ｍｉｎ＝５％Ｂ、ｔ_１ｍｉｎ＝５％Ｂ、ｔ_２ｍｉｎ＝１０％Ｂ、ｔ_{１７ｍｉｎ}＝５０％Ｂ、ｔ_{１８ｍｉｎ}＝１００％Ｂ、ｔ_{２３ｍｉｎ}＝１００％Ｂ
^Ｄｔ_０ｍｉｎ＝５％Ｂ、ｔ_１ｍｉｎ＝５％Ｂ、ｔ_２ｍｉｎ＝５％Ｂ、ｔ_{１７ｍｉｎ}＝４０％Ｂ、ｔ_{１８ｍｉｎ}＝１００％Ｂ、ｔ_{２３ｍｉｎ}＝１００％Ｂ；検出ＵＶ：２１０、２３５、２５４ｎｍ及びＥＬＳＤ。

【0166】

分取ＬＣ－ＭＳ方法３
ＭＳ機種：Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｇ６１３０Ｂ四重極；ＨＰＬＣ機種：Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ １２９０ 分取ＬＣ；カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＳｅｌｅｃｔ（商標）ＣＳＨ（Ｃ１８、１５０×１９ｍｍ、１０μｍ）；流量：２５ｍＬ／分；カラム温度：室温；溶出液Ａ：１００％アセトニトリル；溶出液Ｂ：水中１０ｍＭ重炭酸アンモニウムｐＨ＝９．０；グラジエント：
^Ａｔ_０＝２０％Ａ、ｔ_{２．５ｍｉｎ}＝２０％Ａ、ｔ_{１１ｍｉｎ}＝６０％Ａ、ｔ_{１３ｍｉｎ}＝１００％Ａ、ｔ_{１７ｍｉｎ}＝１００％Ａ
^Ｂｔ_０＝５％Ａ、ｔ_{２．５ｍｉｎ}＝５％Ａ、ｔ_{１１ｍｉｎ}＝４０％Ａ、ｔ_{１３ｍｉｎ}＝１００％Ａ、ｔ_{１７ｍｉｎ}＝１００％Ａ；検出：ＤＡＤ（２１０ｎｍ）；検出：ＭＳＤ（ＥＳＩ ｐｏｓ／ｎｅｇ）質量範囲：１００～８００；ＤＡＤに基づくフラクション収集。

【0167】

分取ＬＣ－ＭＳ方法４
ＭＳ機種：Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｇ６１３０Ｂ四重極；ＨＰＬＣ機種：Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ １２９０ 分取ＬＣ；カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｏｔｅｉｎ（Ｃ４、１５０×１９ｍｍ、１０μｍ）；流量：２５ｍＬ／分；カラム温度：室温；溶出液Ａ：１００％アセトニトリル；溶出液Ｂ：水中１０ｍＭ重炭酸アンモニウムｐＨ＝９．０；グラジエント：
^Ａｔ_０＝２％Ａ、ｔ_{２．５ｍｉｎ}＝２％Ａ、ｔ_{１１ｍｉｎ}＝３０％Ａ、ｔ_{１３ｍｉｎ}＝１００％Ａ、ｔ_{１７ｍｉｎ}＝１００％Ａ
^Ｂｔ_０＝１０％Ａ、ｔ_{２．５ｍｉｎ}＝１０％Ａ、ｔ_{１１ｍｉｎ}＝５０％Ａ、ｔ_{１３ｍｉｎ}＝１００％Ａ、ｔ_{１７ｍｉｎ}＝１００％Ａ
^Ｃｔ_０＝５％Ａ、ｔ_{２．５ｍｉｎ}＝５％Ａ、ｔ_{１１ｍｉｎ}＝４０％Ａ、ｔ_{１３ｍｉｎ}＝１００％Ａ、ｔ_{１７ｍｉｎ}＝１００％Ａ；検出：ＤＡＤ（２１０ｎｍ）；検出：ＭＳＤ（ＥＳＩ ｐｏｓ／ｎｅｇ）質量範囲：１００～８００；ＤＡＤに基づくフラクション収集

【0168】

フラッシュクロマトグラフィ
Ｇｒａｃｅ Ｒｅｖｅｌｅｒｉｓ Ｘ２（商標）Ｃ－８１５ Ｆｌａｓｈ；溶媒送達システム：自吸式３ピストンポンプ、１回のランで最大４種の溶媒の４つの独立したチャネル、溶媒が空になったときのライン自動切替え；最大ポンプ流量２５０ｍｌ／分；最大圧力５０バール（７２５ｐｓｉ）；検出：ＵＶ２００～４００ｎｍ、最大４種のＵＶシグナルの組み合わせ及び全ＵＶ範囲スキャン、ＥＬＳＤ；カラムサイズ：ルアーデバイス型４～３３０ｇ、オプションのホルダー取付け時７５０ｇ～最大３０００ｇ。

【0169】

紫外可視分光光度法
濃度は、Ｔｈｅｒｍｏ Ｎａｎｏｄｒｏｐ ２０００分光計又はＰｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｌａｍｂｄａ ３６５分光光度計のいずれか及び以下の質量吸光係数（ＥＣ）値を使用して決定した：
実験的に決定されたモルε４９５＝５８，７００Ｍ－１ｃｍ－１及びＲｚ２８０：４９５＝０．４２８をＳＡＭＳＡ－フルオレセインに使用した。
Ｍ２３Ｄ－ＳＳ－アミド；質量ＥＣ２６５＝２５９，２１０Ｍ－１ｃｍ－１
エルマン試薬（ＴＮＢ）；モルＥＣ４１２＝１４，１５０Ｍ－１ｃｍ－１
ＤＭＤ－ＰＭＯ；モルＥＣ２６５＝３１８，０５０ １３５，０２７Ｍ－１ｃｍ－１
ＤＭＤ－ＡＳＯ；モルＥＣ２６５＝３１０，０００ ２５２，５１２Ｍ－１ｃｍ－１
ピリジン２－チオン（ＰＤＴ）；モルε３６３＝８，０８０Ｍ－１ｃｍ－１

【0170】

ＴＮＢＳアッセイ
グリシン標準（０、２．５、５、１０、１５及び２０μｇ／ｍｌ）をＤＰＢＳ ｐＨ７．５を使用して新鮮に調製した。ＴＮＢＳ（４０μｌ）とＤＰＢＳ ｐＨ７．５（９．９６ｍｌ）とを組み合わせることにより、ＴＮＢＳアッセイ試薬を調製した。ＤＩ水を使用して調製した１０％ｗ／ｖ ＳＤＳ。このアッセイには、６０μｌの各試料（シングルケート）及び標準（トリプリケート）をプレートアウトした。各ウェルにＴＮＢＳ試薬（６０μｌ）を加え、プレート振盪機を用いて３７℃及び６００ｒｐｍで３時間インキュベートした。その後、５０μｌの１０％ＳＤＳ及び２５μｌ １Ｍ ＨＣｌを加え、プレートを３４０ｎｍで分析した。非修飾タンパク質と比べたコンジュゲートのリジン濃度の枯渇によりＳＯ１８６１－ヒドラゾン－ＮＨＳ取込みを決定した。

【0171】

ＳＥＣ
Ａｋｔａ ｐｕｒｉｆｉｅｒ １０システム及びＢｉｏｓｅｐ ＳＥＣ－ｓ３０００カラムを使用したＤＰＢＳ：ＩＰＡ（８５：１５）で溶出するＳＥＣによりコンジュゲートを分析した。コンジュゲート純度を不純物／凝集体形態と比べたコンジュゲートピークの積分により決定した。

【0172】

ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及びウエスタンブロッティング
未変性のタンパク質及びコンジュゲートをＳＤＳ－ＰＡＧＥにより４～１２％ビス－トリスゲル及びランニング緩衝液としてＭＯＰＳを使用してタンパク質ラダーに対し熱変性非還元及び還元条件下で分析した（２００Ｖ、約４０分）。ＬＤＳ試料緩衝液及びＭＯＰＳランニング緩衝液を希釈液として含む試料を０．５ｍｇ／ｍＬに調製した。還元試料については、５０ｍＭの最終濃度となるようにＤＴＴを加えた。試料を９０～９５℃で２分間熱処理し、各ウェルに５μｇ（１０μｌ）を加えた。タンパク質ラダー（１０μｌ）は前処理なしにロードした。空の列に１×ＬＤＳ試料緩衝液（１０μｌ）を満たした。ゲルに流した後、それをＤＩ水（１００ｍＬ）で３回、振盪しながら（１５分、２００ｒｐｍ）洗浄した。ゲルをＰＡＧＥＢｌｕｅタンパク質染色剤（３０ｍＬ）と共に振盪インキュベートすることにより（６０分、２００ｒｐｍ）、クーマシー染色を実施した。過剰な染色溶液を除去し、ＤＩ水（１００ｍｌ）で２回リンスし、ＤＩ水（１００ｍｌ）で脱染した（６０分、２００ｒｐｍ）。得られたゲルをＩｍａｇｅＪ（ＩｍａｇｅＪ（Ｒａｓｂａｎｄ、Ｗ．Ｓ．、ＩｍａｇｅＪ、米国国立衛生研究所（Ｕ．Ｓ．Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ）、Ｂｅｔｈｅｓｄａ、Ｍａｒｙｌａｎｄ、ＵＳＡ）及びＭｙＣｕｒｖｅＦｉｔ（タンパク質ラダーの２点間相関）を用いて画像化し、処理した。

【0173】

ウエスタンブロッティング
ＳＤＳ－ＰＡＧＥから、Ｘ－Ｃｅｌｌブロットモジュールを以下のセットアップ（（－）ＢＰ－ＢＰ－ＦＰ－ゲル－ＮＣ－ＢＰ－ＢＰ－ＢＰ（＋））及び条件（３０Ｖ、６０分）で使用して、調製したてのトランスファー緩衝液を使用してゲルをニトロセルロース膜に転写した。ＢＰ－ブロッティングパッド；ＦＰ－フィルタパッド；ＮＣ－ニトロセルロース膜。その後、ＮＣをＰＢＳ－Ｔ（１００ｍｌ）で振盪しながら（５分、２００ｒｐｍ）２回洗浄し、非特異的部位をブロッキング緩衝液（５０ｍｌ）で振盪しながら（３０分、２００ｒｐｍ）ブロックし、次に活性部位を、ブロッキング緩衝液で希釈したヤギ抗ヒトκ－ＨＲＰ（１：２０００）とヤギ抗ヒトＩｇＧ－ＨＲＰ（１：２０００）（５０ｍｌ）との組み合わせで振盪しながら（３０分、２００ｒｐｍ）標識した。その後、ＮＣをＰＢＳ－Ｔ（１００ｍｌ）で振盪しながら（５分、２００ｒｐｍ）１回洗浄し、複合体化した抗体を調製したて、ろ過したてのＣＮ／ＤＡＢ基質（２５ｍｌ）で検出した。発色を目視で観察し、２分後にＮＣを水で洗浄することにより発色を停止させて、得られたブロットの写真を撮った。

【0174】

ＴＢＥＵ－ＰＡＧＥ
オリゴヌクレオチドコンジュゲート及びオリゴヌクレオチド標準物質をＴＢＥ－尿素ＰＡＧＥにより１５％ＴＢＥ－尿素ゲル及びランニング緩衝液としてＴＢＥを使用してオリゴラダーに対し熱変性非還元条件下で分析した（１８０Ｖ、約６０分）。それぞれ、試料を０．５ｍｇ／ｍｌに調製し、標準物質を５０～５μｇ／ｍｌに調製し、全てがＴＢＥ尿素試料緩衝液及び希釈剤として精製Ｈ_２Ｏを含んだ。試料及び標準物質を７０℃で３分間熱処理し、各ウェルに１０μｌを加えて、各レーンにつき５μｇのタンパク質及びコンジュゲート試料、並びに０．５／０．２／０．１／０．５μｇ（ＤＭＤ－ＡＳＯ）又は０．２／０．１／０．０５μｇ（ＤＭＤ－ＰＭＯ）のオリゴヌクレオチドに等しくなるようにした。ＴＥ ｐＨ７．５（２μｌ）中０．１μｇ／バンド／ｍｌに再構成したオリゴラダーを前処理なしにロードした。ゲルに流した後、それを調製したてのエチジウムブロマイド溶液（１μｇ／ｍＬ）で振盪しながら（４０分、２００ｒｐｍ）染色した。得られたゲルを紫外線落射照明（２５４ｎｍ）によって可視化し、ＩｍａｇｅＪ（Ｒａｓｂａｎｄ、Ｗ．Ｓ．、ＩｍａｇｅＪ、米国国立衛生研究所（Ｕ．Ｓ．Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ）、Ｂｅｔｈｅｓｄａ、Ｍａｒｙｌａｎｄ、ＵＳＡ）を用いて画像化し、処理した。

【0175】

ｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ
ｍＣＤ７１のアリコート（４２．９ｍｇ、４．２０ｍｌ）をＤＰＢＳ ｐＨ７．５で緩衝液交換し、２．５ｍｇ／ｍｌに標準化した。ｍＣＤ７１のアリコート（３４．４ｍｇ、０．２３μｍｏｌ、２．５３ｍｇ／ｍｌ）に、調製したてのＳＭＣＣ溶液のアリコート（２．０ｍｇ／ｍｌ、３．５３モル当量、０．８１μｍｏｌ）を加え、この混合物を短時間ボルテックスし、次にローラー式混合により２０℃で６０分間インキュベートした。インキュベーション後、調製したてのグリシン溶液のアリコート（２．０ｍｇ／ｍｌ、約２０モル当量、４．０５μｍｏｌ）を加えることにより反応をクエンチし、この混合物を短時間ボルテックスし、次に回転混合しながら２０℃で１５分超インキュベートした。コンジュゲートをＳｕｐｅｒｄｅｘ ２００カラムによりＴＢＳ ｐＨ７．５で溶出して精製し、紫外可視により分析して、精製ｍＣＤ７１－ＳＭＣＣを得た（３１．７ｍｇ、収率：９６％、０．９４２ｍｇ／ｍｌ、ＳＭＣＣ対ｍＣＤ７１比＝２．１）。

【0176】

別途、ＴＢＳ ｐＨ７．５を使用して再構成したＭ２３Ｄ－ＳＳ－アミドのアリコート（１７．２ｍｇ、１．９９μｍｏｌ、１０．０ｍｇ／ｍｌ）を調製したてのＴＨＰＰ溶液（５０ｍｇ／ｍｌ、１０モル当量、１９．９μｍｏｌ、８２．８μｌ）に加え、この混合物を短時間ボルテックスし、次に回転混合しながら３７℃で６０分間インキュベートした。インキュベーション後、オリゴをＰＤ１０ Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ２５ＭカラムによりＴＢＳ ｐＨ７．５で溶出して精製すると、Ｍ２３Ｄ－ＳＨがもたらされた（１４．８ｍｇ、収率：８６％、チオール対Ｍ２３Ｄ比＝０．９８）。

【0177】

ｍＣＤ７１－ＳＭＣＣのアリコート（３１．７ｍｇ，０．２１μｍｏｌ，０．９４２ｍｇ／ｍｌ）に、Ｍ２３Ｄ－ＳＨのアリコート（４．１２２ｍｇ／ｍｌ、４．０モル当量、０．８５μｍｏｌ、１．７７１ｍｌ）を加え、この混合物を短時間ボルテックスし、次に回転混合しながら２０℃でインキュベートした。約７２時間後、コンジュゲート混合物を濃縮し、Ｓｕｐｅｒｄｅｘ ２００ＰＧカラムによりＤＰＢＳ ｐＨ７．５で溶出して精製することにより、精製ｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄコンジュゲートを得た。アリコートをＢＣＡ比色アッセイにより分析し、コンジュゲートに新しいＥＣ値を割り当て、次に濃縮して２．５ｍｇ／ｍｌに標準化し、０．２μｍでろ過し、次に特性評価用のアリコート及び生成物試験用のアリコートに分配した。結果は、ｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄコンジュゲートであった（全収率＝２５．７ｍｇ、７３％、Ｍ２３Ｄ対ｍＣＤ７１比＝１．２）。

【0178】

ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯ
ｈＣＤ７１のアリコート（６０ｍｇ、４．２０ｍｌ）をＤＰＢＳ ｐＨ７．５で緩衝液交換し、２．５ｍｇ／ｍｌに標準化した。ｈＣＤ７１のアリコート（５８ｍｇ、０．３８μｍｏｌ、２．５３ｍｇ／ｍｌ）に、調製したてのＰＥＧ４－ＳＰＤＰ溶液のアリコート（１０ｍｇ／ｍｌ、１０モル当量、３．８μｍｏｌ）を加え、この混合物を短時間ボルテックスし、次に回転混合しながら２０℃で６０分間インキュベートした。インキュベーション後、調製したてのグリシン溶液のアリコート（２．０ｍｇ／ｍｌ、５０モル当量、１９μｍｏｌ）を加えることにより反応をクエンチし、この混合物を短時間ボルテックスし、次に回転混合しながら２０℃で１５分超インキュベートした。コンジュゲートをＺｅｂａ ４０Ｋスピン脱塩カラムによりＴＢＳ ｐＨ７．５で溶出して精製し、紫外可視により分析して、精製ｈＣＤ７１－ＰＥＧ４－ＳＰＤＰを得た（５１．３ｍｇ、収率：８８％、０．９５ｍｇ／ｍｌ、ＰＥＧ４－ＳＰＤＰ対ｈＣＤ７１比＝４．５）。

【0179】

別途、ＴＢＳ ｐＨ７．５を使用して再構成したＤＭＤ－ＡＳＯ－ＳＨのアリコート（１４．４ｍｇ、２μｍｏｌ、１０．０ｍｇ／ｍｌ）を調製したてのＴＨＰＰ溶液（５０ｍｇ／ｍｌ、１０モル当量、２０μｍｏｌ、８２．８μｌ）に加え、この混合物を短時間ボルテックスし、次に回転混合しながら３７℃で６０分間インキュベートした。インキュベーション後、オリゴをＰＤ１０ Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ２５ＭカラムによりＴＢＳ ｐＨ７．５で溶出して精製すると、還元ＤＭＤ－ＡＳＯ－ＳＨがもたらされた（１３．２ｍｇ、収率：９２％、チオール対ＤＭＤ－ＡＳＯ比＝０．９１）。

【0180】

ｈＣＤ７１－ＰＥＧ４－ＳＰＤＰのアリコート（２５ ｍｇ、０．１６ μｍｏｌ、０．９５ ｍｇ／ｍｌ）に、ＤＭＤ－ＡＳＯ－ＳＨのアリコート（４ｍｇ／ｍｌ、４．０モル当量、０．６５ μｍｏｌ、１．１７ ｍｌ）を加え、この混合物を短時間ボルテックスし、次に回転混合しながら２０℃でインキュベートした。反応の進行は、ＰＤＴの移動量により測定した。１６時間後、コンジュゲート混合物を濃縮し、Ｓｕｐｅｒｄｅｘ ２００ＰＧカラムによりＤＰＢＳ ｐＨ７．５で溶出して精製することにより、精製ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯコンジュゲートを得た。アリコートをＢＣＡ比色アッセイにより分析し、コンジュゲートに新しいＥＣ値を割り当て、次に濃縮して２．５ｍｇ／ｍｌに標準化し、０．２μｍでろ過し、次に特性評価用のアリコート及び生成物試験用のアリコートに分配した。結果は、ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯコンジュゲートであった（全収率＝２３．１ｍｇ、８２％、ＤＭＤ－ＡＳＯ対ｈＣＤ７１比＝３．５）。第２の合成において、ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯコンジュゲートを上述と同じ方法で合成した、ＤＭＤ－ＡＳＯ対ｈＣＤ７１比＝２．１）。

【0181】

ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯ
ｈＣＤ７１（６０ｍｇ、４．２０ｍｌ）のアリコートをＤＰＢＳ ｐＨ７．５で緩衝液交換し、２．５ｍｇ／ｍｌに標準化した。ｈＣＤ７１のアリコート（５８ｍｇ、０．３８μｍｏｌ、２．５３ｍｇ／ｍｌ）に、調製したてのＰＥＧ４－ＳＰＤＰ溶液のアリコート（１０ｍｇ／ｍｌ、１０モル当量、３．８μｍｏｌ）を加え、この混合物を短時間ボルテックスし、次に回転混合しながら２０℃で６０分間インキュベートした。インキュベーション後、調製したてのグリシン溶液のアリコート（２．０ｍｇ／ｍｌ、５０モル当量、１９μｍｏｌ）を加えることにより反応をクエンチし、この混合物を短時間ボルテックスし、次に回転混合しながら２０℃で１５分超インキュベートした。コンジュゲートをＺｅｂａ ４０Ｋスピン脱塩カラムによりＴＢＳ ｐＨ７．５で溶出して精製し、紫外可視により分析して、精製ｈＣＤ７１－ＰＥＧ４－ＳＰＤＰを得た（５１．３ｍｇ、収率：８８％、０．９５ｍｇ／ｍｌ、ＰＥＧ４－ＳＰＤＰ対ｈＣＤ７１比＝４．１）。

【0182】

別途、ＴＢＳ ｐＨ７．５を使用して再構成したＤＭＤ－ＰＭＯ－ＳＳ－アミドのアリコート（２０．２ｍｇ、２μｍｏｌ、１０．０ｍｇ／ｍｌ）を調製したてのＴＨＰＰ溶液（５０ｍｇ／ｍｌ、１０モル当量、２０μｍｏｌ、８２．８μｌ）に加え、この混合物を短時間ボルテックスし、次に回転混合しながら３７℃で６０分間インキュベートした。インキュベーション後、オリゴをＰＤ１０ Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ２５ＭカラムによりＴＢＳ ｐＨ７．５で溶出して精製すると、ＤＭＤ－ＰＭＯ－ＳＨがもたらされた（１６．４ｍｇ、収率：８１％、チオール対ＤＭＤ－ＰＭＯ比＝０．９７）。

【0183】

ｈＣＤ７１－ＰＥＧ４－ＳＰＤＰのアリコート（２５ｍｇ、０．１６μｍｏｌ、０．９５ｍｇ／ｍｌ）に、ＤＭＤ－ＰＭＯ－ＳＨのアリコート（４．１ｍｇ／ｍｌ、４．０モル当量、０．６５μｍｏｌ、１．５９ｍｌ）を加え、この混合物を短時間ボルテックスし、次に回転混合しながら２０℃でインキュベートした。反応の進行は、ＰＤＴの移動量により測定した。約１６時間後、コンジュゲート混合物を濃縮し、Ｓｕｐｅｒｄｅｘ ２００ＰＧカラムによりＤＰＢＳ ｐＨ７．５で溶出して精製することにより、精製ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯコンジュゲートを得た。アリコートをＢＣＡ比色アッセイにより分析し、コンジュゲートに新しいＥＣ値を割り当て、次に濃縮して２．５ｍｇ／ｍｌに標準化し、０．２μｍでろ過し、次に特性評価用のアリコート及び生成物試験用のアリコートに分配した。結果は、ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯコンジュゲートであった（全収率＝２８．２ｍｇ、９２％、ＤＭＤ－ＰＭＯ対ｈＣＤ７１比＝３．９）。第２の合成において、ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯコンジュゲートを同じ方法で合成した、及びＤＭＤ－ＰＭＯ対ｈＣＤ７１比＝３．２）。

【0184】

細胞培養（ヒト）
固定化した非ＤＭＤドナー（ＫＭ１５５）からのヒト筋芽細胞及びＤＭＤ罹患ドナー（ＤＭ８０３６）からの筋芽細胞を、サプリメントパック入りの骨格筋細胞成長培地（ＰｒｏｍｏＣｅｌｌ、Ｇｅｒｍａｎｙ）で、更に１５％ウシ胎仔血清（Ｇｉｂｃｏ、Ｕｎｉｔｅｄ Ｋｉｎｇｄｏｍ）及び０．５％ゲンタマイシン（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ、ＵＳＡ）を補足した上で、製造者の指示に従い培養した。分化のため、０．５％ゼラチンコート表面上に細胞を播種し、約７０～８０％のコンフルエンスになったところで、増殖培地を、２％ＦＢＳ（Ｇｉｂｃｏ）、２％ＧｌｕｔａＭＡＸ、及び１％グルコース（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）及び０．５％ゲンタマイシンを補足したＤＭＥＭ（Ｇｉｂｃｏ）に交換した。３日間以上、最長でも５日間以内の分化の後に（分化した筋管の存在に基づく）、処理を開始した。

【0185】

細胞培養及びインビトロ実験（マウス）
マウス筋芽細胞株Ｃ２Ｃ１２を１０％ＦＢＳ ＤＭＥＭ培地＋Ｐｅｎ／Ｓｔｒｅｐに維持し、２４ウェルプレートでは２４０，０００細胞毎ウェル（ｃｅｌｌｓ ｐｅｒ ｗｅｌｌ：ｃｐｗ）又は９６ウェルプレート（ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅ：ｗｐ）では４０，０００ｃｐｗで維持培地（ＤＭＥＭ培地＋Ｐｅｎ／Ｓｔｒｅｐ中１０％ＦＢＳ）に播き、３７℃にて５％ＣＣＯ_２でインキュベートした。播種から２４時間後、細胞を分化培地（ＤＭＥＭ中２％ウマ血清）に切り替えて、３日間インキュベートした後、培地を交換した。更に２４時間経った後、再び培地を交換し、化合物を加えて４８時間インキュベートした。次に分化培地を交換し（化合物なし）、細胞を更に２４時間インキュベートした。処理から合計７２時間経った後、２４ｗｐの細胞をエクソンスキップ分析用に回収し、９６ｗｐで細胞生存能力を評価した。

【0186】

エクソンスキップ分析及び定量化（ヒト）
ＲＮＡをＴＲＩｓｕｒｅ単離試薬（Ｂｉｏｌｉｎｅ）で単離し、当業者に公知のとおり水相からのＲＮＡのクロロホルム抽出；イソプロパノール沈殿を実施した。ｃＤＮＡ合成には１０００ｎｇの全ＲＮＡを使用し、適量のＲＮアーゼフリー水に希釈して８μｌ ＲＮＡ希釈を生じさせた。プライミングプレミックスは、１μｌ ｄＮＴＰミックス（各１０ｍＭ）及び１μｌ特異的リバースプライマー（ＫＭ１５５については、ｈ５３Ｒ ５’－ＣＴＣＣＧＧＴＴＣＴＧＡＡＧＧＴＧＴＴＣ－３’［配列番号５］；ＤＭ８０３６については、ｈ５５Ｒ ５’－ＡＴＣＣＴＧＴＡＧＧＡＣＡＴＴＧＧＣＡＧＴＴ－３’［配列番号６］）を含有した。この混合物を７０℃で５分間加熱し、次に氷上で少なくとも１分間冷却した。０．５μｌ ｒＲＮａｓｉｎ（Ｐｒｏｍｅｇａ）、４．０μｌ ＲＴ緩衝液、１．０μｌ Ｔｅｔｒｏ ＲＴ（Ｂｉｏｌｉｎｅ）、及び４．５μｌ ＲＮアーゼフリー水を含有する反応混合物を調製し、各反応につき２０μｌの総容積が生じるように冷却した混合物に加えた。ＲＴ－ＰＣＲを４２℃で６０分間、次に８５℃で５分間実行し、氷上で冷却した。スキップ分析については、ネステッドＰＣＲ手法に従った。この目的上、１回目のＰＣＲにて、２．５μｌ １０×ＳｕｐｅｒＴａｑ ＰＣＲ緩衝液、０．５μｌ ｄＮＴＰミックス（各１０ｍＭ）、０．１２５μｌ Ｔａｑ ＤＮＡポリメラーゼＴＡＱ－ＲＯ（５Ｕ／μｌ；Ｒｏｃｈｅ） １６．８７５μｌ ＲＮアーゼフリー水の混合物に３μｌ ｃＤＮＡを加え、及び１μｌ（１０ｐｍｏｌ／μｌ）の標的化したエクソンに隣接する各プライマー：ＫＭ１５５については、ｈ４８Ｆ ５’－ＡＡＡＡＧＡＣＣＴＴＧＧＧＣＡＧＣＴＴＧ－３’［配列番号７］及びｈ５３Ｒ ５’－ＣＴＣＣＧＧＴＴＣＴＧＡＡＧＧＴＧＴＴＣ－３’［配列番号５］；ＤＭ８０３６については、ｈ４７Ｆ２ ５’－ＴＧＡＡＡＣＴＧＧＡＧＧＡＣＣＣＧＴＧ－３’［配列番号８］及びｈ５４Ｒ ５’－ＣＣＡＡＧＡＧＧＣＡＴＴＧＡＴＡＴＴＣＴＣ－３’［配列番号９］を使用した。これらの試料を９４℃で５分、次に、９４℃で４０秒、６０℃で４０秒、７２℃で１８０秒を２５サイクル、その後７２℃で７分間のＰＣＲランに供した。２回目のＰＣＲについては、５μｌ １０×ＳｕｐｅｒＴａｑ ＰＣＲ緩衝液、１μｌ ｄＮＴＰミックス（各１０ｍＭ）、０．２５μｌ Ｔａｑ ＤＮＡポリメラーゼＴＡＱ－ＲＯ（５Ｕ／μｌ；Ｒｏｃｈｅ）、３８．２５μｌ ＲＮアーゼフリー水の混合物に１．５μｌ ＰＣＲ１試料を加え、及び２μｌ（１０ｐｍｏｌ／μｌ）の標的化したエクソンに隣接する各プライマー：ＫＭ１５５については、ｈ４９Ｆ ５’－ＣＣＡＧＣＣＡＣＴＣＡＧＣＣＡＧＴＧ－３’［配列番号１０］及びｈ５２Ｒ２ ５’－ＴＴＣＴＴＣＣＡＡＣＴＧＧＧＧＡＣＧＣ－３’［配列番号１１］；ＤＭ８０３６については、ｈ４７Ｆ ５’－ＣＣＣＡＴＡＡＧＣＣＣＡＧＡＡＧＡＧＣ－３’［配列番号１２］及びｈ５３Ｒ ５’－ＣＴＣＣＧＧＴＴＣＴＧＡＡＧＧＴＧＴＴＣ－３’［配列番号１３］を使用した。これらの試料を、９４℃で５分、次に９４℃で４０秒、６０℃で４０秒、７２℃で６０秒を３２サイクル、その後７２℃で７分間のＰＣＲランに供した。エクソンスキッピングレベルをＦｅｍｔｏ ＰｕｌｓｅシステムでＵｌｔｒａ Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ＮＧＳキット（Ａｇｉｌｅｎｔ）を製造者の指示に従い使用して定量化した。或いは、特異的ＰＣＲ断片をＢｉｏａｎａｌｙｚｅｒ ２１００をＤＮＡ１０００チップ（ラボ・オン・チップ；Ａｇｉｌｅｎｔ）と共に使用して分析するか、又は２％アガロースゲルランで１２０Ｖで分離した。ゲルを画像化し、ＩｍａｇｅＪを使用してバンド強度を定量化した。それぞれ、予想される非スキップ産物はサイズが４０８ｂｐ（ＫＭ１５５）及び４７５ｂｐ（ＤＭ８０３６）であり、スキップ産物は１７５ｂｐ（ＫＭ１５５）又は２４２ｂｐ（ＤＭ８０３６）である。

【0187】

エクソンスキップ分析及び定量化（マウス生体外及び生体内）
マウス細胞株からのスキップの分析のため、細胞を回収し、各試料につき０．５ｍｌ ＴＲＩｚｏｌ（商標）試薬（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を使用して、製造者の指示に従いＲＮＡを単離した。組織の分析のため、初めに３０～５０ｍｇの凍結組織を細かく切断し、ＴＲＩｚｏｌ（商標）試薬（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）及びＴｉｓｓｕｅＬｙｓｅｒ ＬＴ（Ｑｉａｇｅｎ）を製造者の指示に従い使用してｍＲＮＡを単離した。試料毎のｃＤＮＡ合成のため、５．０μｌ中の０．５μｇ ＲＮＡに、各反応につき２０．０μｌの総容積が生じるように１０．０μｌ ｄｄＨ_２Ｏ、４．０μｌ ５×ｉＳｃｒｉｐｔ（商標）Ｒｅａｃｔｉｏｎ Ｍｉｘ及び１．０μｌ ｉＳｃｒｉｐｔ（商標）逆転写酵素（ＢｉｏＲａｄ）を加えた。ＲＴ－ＰＣＲを２５℃で５分間、４６℃で６０分間、及び９５℃で２分間実行した。スキップ分析については、ＳａｐｐｈｉｒｅＡｍｐ（商標）Ｆａｓｔ ＰＣＲマスターミックス（ＴａｋａｒａＢｉｏ）を製造者の指示に従い使用した。この目的上、９．７μｌ ＲＮアーゼフリー水、１２．５μｌの２×マスターミックス、及び０．４μｌの１０μＭ ＦＷプライマー５’－ＡＣＣＣＡＧＴＣＴＡＣＣＡＣＣＣＴＡＴＣ－３’（配列番号１４）、及び０．４μｌの１０μＭ ＲＶプライマー５’－ＣＴＣＴＴＴＡＴＣＴＴＣＴＧＣＣＣＡＣＣＴＴ－３’（配列番号１５）をＰＣＲチューブに加え、混合し、その後、２５μｌの総容積が生じるように２μｌ ｃＤＮＡ（５０ｎｇ）を加えた。これらの試料を、９４℃で１分と、９８℃で５秒、５５℃で５秒、７２℃で５秒を３５サイクルと、続く７２℃で１分のＰＣＲランに供した。試料を２μｌ ６×ローディング緩衝液と混合し、次に２％アガロースゲルに１６μｌをロードして、８０Ｖで６０～９０分泳動させた。ゲルを画像化し、バンド強度をＣｈｅｍｉＤｏｃ（商標）ＸＲＳ＋システム及びＩｍａｇｅ Ｌａｂ（商標）ソフトウェア（ＢｉｏＲａｄ）で定量化した。それぞれ、予想される非スキップ産物は、サイズが７８８ｂｐであり、スキップ産物は、５７５ｂｐである。

【0188】

細胞生存能力（マウス生体外）
処理後、細胞生存能力をＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏ（商標）２．０アッセイにより製造者の指示（Ｐｒｏｍｅｇａ）に従い実施して決定した。発光シグナルをＳｐｅｃｔｒａＭａｘ ＩＤ５プレートリーダー（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）で測定した。定量化のため、「培地のみ」のウェルのバックグラウンドシグナルを他の全てのウェルから差し引いた後、処理ウェルのバックグラウンド補正済シグナルを未処理ウェルのバックグラウンド補正済シグナルで除すこと（×１００）によって処理／未処理細胞の細胞生存率を計算した。

【0189】

インビボ研究
各群９匹の雄ＣＤ－１マウス、投与時年齢６～７週齢に、表Ａ２に掲載する化合物又は媒体の単回静脈内（ｉｖ）注射を与えた。治療期間中、動物を定期的に秤量し（投与前日、及び投与後は週２回）、臨床所見があれば記録した。４日目、１４日目、及び２８日目に、それぞれ各群３匹のマウスを犠牲にして脱血致死させて、様々な異なる組織及び臓器からの試料を分析用に摘出した。血清を調製し、ＡＬＴ（ＡＵ４８０、Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ）及びクレアチニンレベル（比色法、Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ）を分析した。組織をＲＮＡＬａｔｅｒに保存し、分析時まで急速凍結した。心臓、横隔膜及び腓腹筋試料において、ジストロフィンスキップレベルを決定した。

【0190】

【表7】

【0191】

実施例５の方法
ＳＯ１８６１－ＳＣ－マレイミド
ＳＯ１８６１は、サボンソウ（Ｓａｐｏｎａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ Ｌ）に由来し（Ｅｘｔｒａｓｙｎｔｈｅｓｅ、仏国）、Ｓｙｍｅｒｅｓ（オランダ）により当該技術分野において公知の方法に従いそれぞれのハンドルにカップリングされた。

【0192】

ＤＢＣＯ－（Ｍ２３Ｄ）_２の合成
ＤＢＣＯ－（Ｍ２３Ｄ）_２の合成は、Ｓｙｍｅｒｅｓ（オランダ）により実施された。

【0193】

ＤＢＣＯ－（Ｍ２３Ｄ）_２と抗体のコンジュゲーション
ｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ及びｍＣＤ６３－Ｍ２３Ｄの特注のコンジュゲート生産は、Ａｂｚｅｎａ（英国）により実施された。

【0194】

分析及び調製方法
分析方法
ＳＥＣ方法１
反応分析装置：分析用ＳＥＣ機器ＤＩＯＮＥＸ Ｕｌｔｉｍａｔｅ ３０００ ＵＰＬＣ（ＤＩＯＮＥＸ ６）；カラム：Ｗａｔｅｒｓタンパク質ＢＥＨ ＳＥＣカラム、２００Å、１．７μｍ、４．６ｍｍ×１５０ｍｍ；移動相：緩衝液Ａ（０．２Ｍリン酸カリウム緩衝液、ｐＨ６．８、０．２Ｍ ＫＣｌ、超純水中１５％イソプロパノール）；方法：イソクラティック緩衝液Ａで１０分間；流量：０．３５ｍｌ／分；実行時間：１０分；検出ＵＶ：２１４ｎｍ、２４８ｎｍ、２６０ｎｍ及び２８０ｎｍ；カラムオーブン：３０℃；オートサンプラー：周囲；注入量：１０μＬ；試料調製：最終的な試料は、試料をＤＰＢＳで１．０ｍｇ／ｍｌに希釈することにより分析した。

【0195】

ＬＣ－ＭＳ方法１
質量分析（ＬＣ－ＭＳ）機器：ＸＥＶＯ－Ｇ２ＸＳ ＴＯＦ；カラム：Ａｇｉｌｅｎｔ Ｐｏｒｏｓｈｅｌｌ ３００ＳＢ－Ｃ３ガード、５μｍ ＲＰカラム；移動相：緩衝液Ａ（水、０．１％ギ酸）緩衝液Ｂ（ＭｅＣＮ、０．１％ギ酸）；注入方法：０～２．０分、１０％Ｂ ２．０～７．０分、１０～８０％Ｂ ７．０～８．０分、１００％Ｂ ８．０～８．０１分、１０％Ｂ ８．０１～１０．０分、１０％Ｂ；ＭＳ方法：キャピラリー電圧：３．０ｋＶ、コーン電圧：１２０Ｖ、コーン温度：１４０℃、脱溶媒和温度：４５０℃、：流量：０．４ｍｌ／分：実行時間：１０分：検出：ＴＩＣ；カラムオーブン：６０℃；オートサンプラー：周囲；注入量：１０μＬ；試料調製：ａ．最終試料、中間体、及び反応混合物は、試料をＤＰＢＳで０．０５ｍｇ／ｍｌに希釈することにより分析した。

【0196】

ＬＣ－ＭＳ方法２
機器：Ａｇｉｌｅｎｔ １２６０ Ｉｎｆｉｎｉｔｙ ＩＩ、１２６０ Ｇ７１１２Ｂ バイナリポンプ、１２６０ Ｇ７１６７Ａマルチサンプラー、１２９０ＭＣＴ Ｇ７１１６Ｂカラムコンパートメント １２６０ Ｇ７１１５Ａ ＤＡＤ（２１０、２２０及び２１０～３２０ｎｍ）、ＰＤＡ（２１０～３２０ｎｍ）、Ｇ６１３０Ｂ ＭＳＤ（ＥＳＩ ｐｏｓ／ｎｅｇ）質量範囲９０～１５００、カラム：ＸＳｅｌｅｃｔ ＣＳＨ Ｃ１８（３０×２．１ｍｍ ３．５μｍ）流量：１ｍｌ／分、カラム温度：４０℃、溶出液Ａ：水中０．１％ギ酸、溶出液Ｂ：アセトニトリル中０．１％ギ酸、グラジエント：ｔ_０ｍｉｎ＝５％Ｂ、ｔ_{１．６ｍｉｎ}＝９８％Ｂ、ｔ_３ｍｉｎ＝９８％Ｂ、ポストラン：１．３分。

【0197】

ＬＣ－ＭＳ方法３
機器：Ａｇｉｌｅｎｔ １２６０ Ｉｎｆｉｎｉｔｙ ＩＩ、１２６０ Ｇ７１１２Ｂ バイナリポンプ、１２６０ Ｇ７１６７Ａマルチサンプラー、１２６０ＭＣＴ Ｇ７１１６Ａカラムコンパートメント １２６０ Ｇ７１１５Ａ ＤＡＤ（２１０、２２０及び２１０～３２０ｎｍ）、ＰＤＡ（２１０～３２０ｎｍ）、Ｇ６１３０Ｂ ＭＳＤ（ＥＳＩ ｐｏｓ／ｎｅｇ）質量範囲９０～１５００、カラム：ＸＳｅｌｅｃｔ ＣＳＨ Ｃ１８（３０×２．１ｍｍ ３．５μｍ）、流量：１ｍｌ／分、カラム温度：２５℃、溶出液Ａ：水中１０ｍＭ炭酸水素アンモニウム（ｐＨ９．５）；溶出液Ｂ：アセトニトリル、グラジエント：ｔ_０ｍｉｎ＝５％Ｂ、ｔ_{１．６ｍｉｎ}＝９８％Ｂ、ｔ_３ｍｉｎ＝９８％Ｂ、ポストラン：１．２分。

【0198】

ＬＣ－ＭＳ方法４
機器：Ａｇｉｌｅｎｔ １２６０ Ｉｎｆｉｎｉｔｙ ＩＩ、１２６０ Ｇ７１１２Ｂ バイナリポンプ、１２６０ Ｇ７１６７Ａマルチサンプラー、１２９０ＭＣＴ Ｇ７１１６Ｂカラムコンパートメント １２６０ Ｇ７１１５Ａ ＤＡＤ（２１０～３２０ｎｍ、２１０及び２２０ｎｍ）、ＰＤＡ（２１０～３２０ｎｍ）、Ｇ６１３０Ｂ ＭＳＤ（ＥＳＩ ｐｏｓ／ｎｅｇ）質量範囲９０～１５００、カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ｃ４ ＢＥＨ（５０×２．１ｍｍ ３．５μｍ）流量：１ｍｌ／分；カラム温度：４０℃、溶出液Ａ：水中０．１％ギ酸、溶出液Ｂ：アセトニトリル中０．１％ギ酸、グラジエント：
^Ａｔ_０ｍｉｎ＝５％Ｂ、ｔ_{２．５ｍｉｎ}＝９８％Ｂ、ｔ_４ｍｉｎ＝９８％Ｂ
^Ｂｔ_０ｍｉｎ＝５％Ｂ、ｔ_{０．０５ｍｉｎ}＝５％Ｂ、ｔ_５ｍｉｎ＝９８％Ｂ、ｔ_６ｍｉｎ＝９８％Ｂ
ポストラン：１．５分。

【0199】

分取方法
分取ＭＰ－ＬＣ方法１
機種：Ｂｕｃｈｉ Ｒｅｖｅｌｅｒｉｓ（商標）分取ＭＰＬＣ；カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＳｅｌｅｃｔ（商標）ＣＳＨ Ｃ１８（１４５×２５ｍｍ、１０μｍ）；流量：４０ｍｌ／分；カラム温度：室温；溶出液Ａ：水中１０ｍＭ炭酸水素アンモニウムｐＨ＝９．０；溶出液Ｂ：水中９９％アセトニトリル＋１％１０ｍＭ炭酸水素アンモニウム；グラジエント：ｔ_０ｍｉｎ＝５０％Ｂ、ｔ_４ｍｉｎ＝５０％Ｂ、ｔ_{１６ｍｉｎ}＝１００％Ｂ、ｔ_{２１ｍｉｎ}＝１００％Ｂ；検出ＵＶ：２２０、２５４、２７０ｎｍ；ＵＶに基づくフラクション収集。

【0200】

分取ＭＰ－ＬＣ方法２
機種：Ｂｕｃｈｉ Ｒｅｖｅｌｅｒｉｓ（商標）分取ＭＰＬＣ；カラム：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ ＬＵＮＡ Ｃ１８（３）（１５０×２５ｍｍ、１０μｍ）；流量：４０ｍｌ／分；カラム温度：室温；溶出液Ａ：水中０．１％（ｖ／ｖ）ギ酸、溶出液Ｂ：アセトニトリル中０．１％（ｖ／ｖ）ギ酸；グラジエント：ｔ_０ｍｉｎ＝５％Ｂ，ｔ_１ｍｉｎ＝５％Ｂ，ｔ_２ｍｉｎ＝２０％Ｂ，ｔ_{１７ｍｉｎ}＝６０％Ｂ，ｔ_{１８ｍｉｎ}＝１００％Ｂ，ｔ_{２３ｍｉｎ}＝１００％Ｂ；検出ＵＶ：２２０、２４０、２８０ｎｍ；ＵＶに基づくフラクション収集。

【0201】

分取ＬＣ－ＭＳ方法
ＭＳ機種：Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｇ６１２０ＡＡ四重極；ＨＰＬＣ機種：Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ １２００分取ＬＣ；カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｏｔｅｉｎ（Ｃ４、１５０×１９ｍｍ、１０μ）；流量：２５ｍｌ／分；カラム温度：室温；溶出液Ａ：水中０．１％ギ酸；溶出液Ｂ：１００％アセトニトリル；グラジエント：ｔ_０＝１０％Ａ，ｔ_{２．５ｍｉｎ}＝１０％Ａ，ｔ_{１１ｍｉｎ}＝５０％Ａ，ｔ_{１３ｍｉｎ}＝１００％Ａ，ｔ_{１７ｍｉｎ}＝１００％Ａ；検出：ＤＡＤ（２２０～３２０ｎｍ）；検出：ＭＳＤ（ＥＳＩ ｐｏｓ／ｎｅｇ）質量範囲：１００～１０００；ＤＡＤに基づくフラクション収集。

【0202】

フラッシュクロマトグラフィ
Ｇｒａｃｅ Ｒｅｖｅｌｅｒｉｓ Ｘ２（商標）Ｃ－８１５ Ｆｌａｓｈ；溶媒送達システム：自吸式３ピストンポンプ、１回のランで最大４種の溶媒の４つの独立したチャネル、溶媒が空になったときのライン自動切替え；最大ポンプ流量２５０ｍｌ／分；最大圧力５０バール（７２５ｐｓｉ）；検出；ＵＶ２００～４００ｎｍ、最大４種のＵＶシグナルの組み合わせ及び全ＵＶ範囲スキャン、ＥＬＳＤ；カラムサイズ：ルアーデバイス型４～３３０ｇ、オプションのホルダー取付け時７５０ｇ～最大３０００ｇ。

【0203】

ＤＢＣＯ－（Ｍ２３Ｄ）_２合成
中間体１（Ｎ－［２－（４－｛２－アザトリシクロ［１０．４．０．０^４，^９］ヘキサデカ－１（１２），４（９），５，７，１３，１５－ヘキサエン－１０－イン－２－イル｝－Ｎ－（２－｛［（ｔｅｒｔ－ブトキシ）カルボニル］アミノ｝エチル）－４－オキソブタンアミド）エチル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル）
ＤＭＦ（１．００ｍｌ）中のＤＢＣＯ酸（５０．０ｍｇ、０．１６４ｍｍｏｌ）の溶液にＤＩＰＥＡ（３４．０μＬ、０．１９５ｍｍｏｌ）及びＨＡＴＵ（６２．３ｍｇ、０．１６４ｍｍｏｌ）を加え、この混合物を１５分間撹拌した。次に、（アザンジイルビス（エタン－２，１－ジイル））ジカルバミン酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（５９．６ｍｇ、０．１９７ｍｍｏｌ）を加え、この反応混合物を室温で撹拌した。３０分後、反応混合物を水（１０．０ｍｌ）に加えた。得られた濃厚な懸濁液を遠心すると（５０００ＲＰＭ、３分）、上に固体がある澄明な溶液が生じた。この溶液をピペットで取り除き、固体をアセトニトリル（１０．０ｍｌ）に溶解させた。得られた溶液を真空中で濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ＤＣＭ－メタノール／ＤＣＭ（１／９，ｖ／ｖ）グラジエント１００：０から０：５０に上昇）により精製して、表題生成物（９０．０ｍｇ、９３％）を無色の固化油として得た。ＬＣ－ＭＳに基づく純度１００％。
ＬＲＭＳ（ｍ／ｚ）：５９１［Ｍ＋Ｈ］^１＋
ＬＣ－ＭＳ ｒ．ｔ．（分）：２．１２^１

【0204】

中間体２（Ｎ，Ｎ－ビス（２－アザニウムイルエチル）－４－｛２－アザトリシクロ［１０．４．０．０^４，^９］ヘキサデカ－１（１２），４（９），５，７，１３，－１５－ヘキサエン－１０－イン－２－イル｝－４－オキソブタンアミドジトリフルオロ酢酸塩）
Ｎ－［２－（４－｛２－アザトリシクロ［１０．４．０．０^４，^９］ヘキサデカ－１（１２），４（９），５，７，１３，１５－ヘキサエン－１０－イン－２－イル｝－Ｎ－（２－｛［（ｔｅｒｔ－ブトキシ）カルボニル］アミノ｝エチル）－４－オキソブタンアミド）エチル］カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（９０．０ｍｇ、０．１５２ｍｏｌ）をＤＣＭ（２．００ｍｌ）に溶解させて、０℃に冷却した。次に、ＴＦＡ（２．００ｍｌ、２６．０ｍｍｏｌ）を加え、この反応混合物を０℃で４０分間撹拌した。反応混合物を１０分の間にわたって室温に達するまで放置した。次として、反応混合物を０℃に冷却し、トルエン（５ｍｌ）で希釈した。得られた溶液を真空中で濃縮し、ＤＣＭ（２×５ｍｌ）と共蒸発させて、粗製の表題生成物をややピンク色がかった油として得て、これを次のステップに直接使用した。ＬＣ－ＭＳに基づく純度８８％。
ＬＲＭＳ（ｍ／ｚ）：１９６［Ｍ＋２］^２＋，３９１［Ｍ＋１］^１＋
ＬＣ－ＭＳ ｒ．ｔ．（分）：１．１７（ＬＣ－ＭＳ方法２）

【0205】

中間体３ Ｎ－［２－（４－｛２－アザトリシクロ［１０．４．０．０^４，^９］ヘキサデカ－１（１２），４（９），５，－７，１３，１５－ヘキサエン－１０－イン－２－イル｝－Ｎ－［２－（｛［（１Ｓ，４Ｅ）－シクロオクタ－４－エン－１－イルオキシ］カルボニル｝アミノ）エチル］－４－オキソブタン－アミド）エチル］カルバミン酸（１Ｓ，４Ｅ）－シクロオクタ－４－エン－１－イル
ＤＭＦ（１．００ｍｌ）及びＤＩＰＥＡ（２００μＬ、１．１５ｍｍｏｌ）中の粗製のＮ，Ｎ－ビス（２－アザニウムイルエチル）－４－｛２－アザトリシクロ［１０．４．０．０^４，^９］ヘキサデカ－１（１２），４（９），－５，７，１３，１５－ヘキサエン－１０－イン－２－イル｝－４－オキソブタンアミドジトリフルオロ酢酸塩（０．１５２ｍｍｏｌ）の溶液にＴＣＯ４－ＮＨＳ炭酸塩（１０２ｍｇ、０．３８０ｍｍｏｌ）を加え、この混合物を室温で撹拌した。３０分後、反応混合物を分取ＭＰ－ＬＣ（分取ＭＰ－ＬＣ方法１）にかけた。生成物に対応するフラクションを合わせて直ちにプールし、冷凍して一晩凍結乾燥させて、表題化合物（９０．０ｍｇ、８５％）をやや褐色がかった油として得た。ＬＣ－ＭＳに基づく純度９９％。
ＬＲＭＳ（ｍ／ｚ）：６９６［Ｍ＋１］^１＋
ＬＣ－ＭＳ ｒ．ｔ．（分）：２．３５（ＬＣ－ＭＳ方法３）

【0206】

中間体４ ２－［４－（６－メチル－１，２，４，５－テトラジン－３－イル）フェニル］－Ｎ－［２－（ピリジン－２－イルジスルファニル）エチル］アセトアミド
ＤＭＦ（８００μＬ）中のメチルテトラジン－ＮＨＳエステル（５０．０ｍｇ、０．１５３ｍｍｏｌ）の溶液に、２－（２－ピリジニルジスルファニル）エタンアミン塩酸塩（４０．８ｍｇ、０．１８３ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（５３．０μＬ、０．３０６ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を室温で撹拌した。２時間後、反応混合物を分取ＭＰ－ＬＣにかけた（分取ＭＰ－ＬＣ方法２）。生成物に対応するフラクションを合わせて直ちにプールし、冷凍して一晩凍結乾燥させて、表題化合物（５３．６ｍｇ，８８％）をピンク色の固体として得た。ＬＣ－ＭＳに基づく純度１００％。
ＬＲＭＳ（ｍ／ｚ）：３９９［Ｍ＋１］^１＋
ＬＣ－ＭＳ ｒ．ｔ．（分）：１．８７（ＬＣ－ＭＳ方法３）

【0207】

中間体５：Ｍ２３Ｄ－ｍＴｚ
水（１５．０ｍｌ）中のＭ２３Ｄ－ＤＳＡ（２９４ｍｇ、３４．０μｍｏｌ）の溶液にＤＴＴ（１００ｍｇ、６４８μｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を室温で撹拌した。２時間後、反応混合物を６等分のフラクションに分け、アセトニトリル（６×４５ｍｌ）に注入した。得られた懸濁液を振盪し、３０分間静置しておいた。次に、懸濁液を遠心した（７８３０ＲＰＭ、２０分）。溶液をデカントし、残渣をアセトニトリル（各バイアル２０ｍｌ）で処理した。得られた懸濁液を遠心した（７８３０ＲＰＭ、３分）。残渣を水に溶解させて（総量１０．０ｍｌ）、これらの溶液を合わせた。次に、アセトニトリル（４．００ｍｌ）中の２－［４－（６－メチル－１，２，４，５－テトラジン－３－イル）フェニル］－Ｎ－［２－（ピリジン－２－イルジスルファニル）エチル］アセトアミド（５４．２ｍｇ、１３６μｍｏｌ）の溶液を加えた。この反応混合物を室温で撹拌した。２時間後、反応混合物を等分し、アセトニトリル（６×４５ｍｌ）に注入した。得られた懸濁液を振盪し、遠心した（７８３０ＲＰＭ、３分）。溶液をデカントし、残渣を水／アセトニトリル（６×２ｍｌ、１／１、ｖ／ｖ）に溶解させた。得られた溶液をアセトニトリル（６×２０ｍｌ）に注入した。次に、懸濁液を遠心した（７８３０ＲＰＭ、３分）。溶液をデカントし、残渣を水／アセトニトリル（総量１５ｍｌ、１／１、ｖ／ｖ）に溶解させて、一晩凍結乾燥することにより、表題化合物（３４０ｍｇ、定量的収率）をピンク色の固体として得た。ＬＣ－ＭＳに基づく純度９９％。
ＬＲＭＳ（ｍ／ｚ）：１４６８［Ｍ＋６］^６＋、１２５９［Ｍ＋７］^７＋、１１０２［Ｍ＋８］^８＋、９７９［Ｍ＋９］^９＋、８８１［Ｍ＋１０］^１０＋
ＬＣ－ＭＳ ｒ．ｔ．（分）：１．７５（ＬＣ－ＭＳ方法４Ａ）

【0208】

ＤＢＣＯ－（Ｍ２３Ｄ）_２
水（１．００ｍｌ）及びアセトニトリル（０．４００ｍｌ）中のＭ２３Ｄ－ｍＴｚ（１６．４ｍｇ、１．８６μｍｏｌ）の溶液に、アセトニトリル（６７５μｌ）中のＮ－［２－（４－｛２－アザトリシクロ［１０．４．０．０^４，^９］ヘキサデカ－１（１２），４（９），５，７，１３，１５－ヘキサエン－１０－イン－２－イル｝－Ｎ－［２－（｛［（１Ｓ，４Ｅ）－シクロオクタ－４－エン－１－イルオキシ］カルボニル｝アミノ）エチル］－４－オキソブタンアミド）エチル］カルバミン酸（１Ｓ，４Ｅ）－シクロオクタ－４－エン－１－イル（０．６７ｍｇ、０．９６４μｍｏｌ）のストック溶液を加え、この反応混合物を室温で撹拌した。加えた後には毎回、ＬＣ－ＭＳ^３Ａで反応の進行をモニタした。このようにして、表題生成物への完全な変換を観察した。ストック溶液は、以下のとおり加えた；４００μｌ、１０分後－１００μｌ、１０分後－１００μｌ、１０分後－２５μｌ、１０分後－２５μｌ、１０分後－２５μｌ。次に、反応混合物を分取ＬＣ－ＭＳにかけた。生成物に対応するフラクションを合わせて直ちにプールし、冷凍して一晩凍結乾燥させて、表題化合物（１０．５ｍｇ、６２％）を白色の固体として得た。ＬＣ－ＭＳに基づく純度１００％（幅広のピーク）。
ＬＲＭＳ（ｍ／ｚ）：１１４２［Ｍ＋１６］^１６＋、１０７５［Ｍ＋１７］^１７＋、１０１５［Ｍ＋１８］^１８＋、既知の断片の複数のｍ／ｚ値を含む
ＬＣ－ＭＳ ｒ．ｔ．（分）：２．８４（ＬＣ－ＭＳ方法４Ｂ）

【0209】

マウス抗ＣＤ６３（ｍＣＤ６３）ｍＡｂとＤＢＣＯ－（Ｍ２３Ｄ）_２のコンジュゲーション
１．ｍＣＤ６３の調製
ｍＣＤ６３をＶｉｖａｓｐｉｎ（５０ｋＤａ ＭＷＣＯ）を使用してＴＢＳで１０．０ｍｇ／ｍｌの最終濃度となるように緩衝液交換した。

【0210】

２．抗体－Ｆｃドメイン上の炭水化物の修飾
固定化したＧｌｙｃＩＮＡＴＯＲ（商標）カラム（ＧｌｙＣＬＩＣＫ（商標）アジド活性化キット、Ｇｅｎｏｖｉｓから）を販売業者の指示に従い平衡化し、調製した。次に試料をカラムにロードし、培地を再懸濁し、混合物をインキュベートして室温で１時間混合した。次にカラムを遠心し、試料を溶出させた。

【0211】

ＵＤＰ－ＧａｌＮＡｚ（ＧｌｙＣＬＩＣＫ（商標）アジド活性化キット、Ｇｅｎｏｖｉｓから）を販売業者の指示に従いＴＢＳで再構成し、プール溶出物にＧａｌＴ（ＧｌｙＣＬＩＣＫ（商標）アジド活性化キット、Ｇｅｎｏｖｉｓから）と一緒に移した。この混合物を暗所下３０℃で一晩インキュベートした。その後、プレコンディショニングした脱塩カラムに反応物をロードし（販売業者の指示に従う）、遠心して、アジド修飾されたｍＡｂを含有するフロースルーを収集した。これを後にコンジュゲーションに使用するまで暗所下４℃で保存した。

【0212】

３．ＤＢＣＯ－（Ｍ２３Ｄ）_２とのコンジュゲーション
ｍＣＤ６３をＶｉｖａｓｐｉｎ（５０ｋＤａ ＭＷＣＯ）を使用してＤＰＢＳで最終濃度が１０．０ｍｇ／ｍｌ ＤＢＣＯ－（Ｍ２３Ｄ）_２（５．０当量、ＤＰＢＳ中１ｍＭ、ｐＨ７．４）となるように緩衝液交換し、ｍＡｂ溶液に加えた。この反応混合物を３７℃で２４時間インキュベートし、次に分取用ＳＥＣ（ＨｉＬｏａｄ ２６／６００ Ｓｕｐｅｒｄｅｘ ２００ｐｇ、ＤＰＢＳ）により直接精製した。コンジュゲートをＳＥＣ－ＵＶにより特徴付けた（ＤＡＲの決定）。プールしたフラクションを前述のＶｉｖａｓｐｉｎを使用して１０．０ｍｇ／ｍｌより高い最終濃度となるように濃縮し、０．２２μｍフィルタユニットで滅菌ろ過し、更なる使用時まで４℃で保存した。

【0213】

【表8】

【0214】

マウス抗ＣＤ７１（ｍＣＤ７１）ｍＡｂとＤＢＣＯ－（Ｍ２３Ｄ）_２のコンジュゲーション
１．ｍＣＤ７１の調製 ｍＣＤ７１をＶｉｖａｓｐｉｎ（５０ｋＤａ ＭＷＣＯ）を使用してＴＢＳで１０．０ｍｇ／ｍｌの最終濃度となるように緩衝液交換した。

【0215】

２．抗体－Ｆｃドメイン上の炭水化物の修飾
固定化したＧｌｙｃＩＮＡＴＯＲ（商標）カラム（ＧｌｙＣＬＩＣＫ（商標）アジド活性化キット、Ｇｅｎｏｖｉｓから）を販売業者の指示に従い平衡化し、調製した。次に試料をカラムにロードし、培地を再懸濁し、混合物をインキュベートして室温で１時間混合した。次にカラムを遠心し、試料を溶出させた。

【0216】

ＵＤＰ－ＧａｌＮＡｚ（ＧｌｙＣＬＩＣＫ（商標）アジド活性化キット、Ｇｅｎｏｖｉｓから）を販売業者の指示に従いＴＢＳで再構成し、プール溶出物にＧａｌＴ（ＧｌｙＣＬＩＣＫ（商標）アジド活性化キット、Ｇｅｎｏｖｉｓから）と一緒に移した。混合物を暗所下３０℃で一晩インキュベートした。その後、プレコンディショニングした脱塩カラムに反応物をロードし（販売業の指示に従う）、遠心することにより、アジド修飾されたｍＣＤ７１を含有するフロースルーを収集した。これを後のコンジュゲーションへの使用時まで暗所下４℃で保存した。

【0217】

３．ＤＢＣＯ－（Ｍ２３Ｄ）_２とのコンジュゲーション
ｍＣＤ７１をＶｉｖａｓｐｉｎ（５０ｋＤａ ＭＷＣＯ）を使用してＤＰＢＳで１０．０ｍｇ／ｍｌの最終濃度となるように緩衝液交換した。ｍＣＤ７１溶液にＤＢＣＯ－（Ｍ２３Ｄ）_２（５．０当量、ＤＰＢＳ中１ｍＭ、ｐＨ７．４）を加え、この反応混合物を３７℃で２４時間インキュベートし、次に分取用ＳＥＣ（ＨｉＬｏａｄ ２６／６００ Ｓｕｐｅｒｄｅｘ ２００ｐｇ、ＤＰＢＳ）により直接精製した。コンジュゲートをＳＥＣ－ＵＶにより特徴付けた（ＤＡＲの決定）。プールしたフラクションを前述のＶｉｖａｓｐｉｎを使用して１０．０ｍｇ／ｍｌより高い最終濃度となるように濃縮し、０．２２μｍフィルタユニットで滅菌ろ過し、更なる使用時まで４℃で保存した。

【0218】

【表9】

【0219】

細胞培養及びインビトロ実験（マウス）
マウス筋芽細胞株Ｃ２Ｃ１２を１０％ＦＢＳ ＤＭＥＭ培地＋Ｐｅｎ／Ｓｔｒｅｐに維持し、２４ウェルプレートでは２４０，０００細胞毎ウェル（ｃｐｗ）で、又は９６ウェルプレート（ｗｐ）では４０，０００ｃｐｗで維持培地（ＤＭＥＭ培地＋Ｐｅｎ／Ｓｔｒｅｐ中１０％ＦＢＳ）に播き、３７℃にて５％ＣＯ_２でインキュベートした。播種から２４時間後、細胞を分化培地（ＤＭＥＭ中２％ウマ血清）に切り替えて、３日間インキュベートした後、培地を交換した。更に２４時間経った後、再び培地を交換し、化合物を加え、４８時間インキュベートした。処理から合計４８時間経った後、２４ｗｐの細胞をエクソンスキップ分析用に回収し、９６ｗｐで細胞生存能力を評価した。

【0220】

エクソンスキップ分析及び定量化（マウスインビトロ）
上記で「方法」（実施例１～４において実施されるとおり）に記載したとおり実施した。

【0221】

細胞生存能力（マウスインビトロ）
上記で「方法」（実施例１～４において実施されるとおり）に記載したとおり実施した。

【0222】

実施例６の方法
ＳＯ１８６１－ＳＣ－マレイミド
ＳＯ１８６１は、サボンソウ（Ｓａｐｏｎａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ Ｌ）に由来し（Ｅｘｔｒａｓｙｎｔｈｅｓｅ、仏国）、Ｓｙｍｅｒｅｓ（オランダ）により当該技術分野において公知の方法に従いそれぞれのハンドルにカップリングされた。

【0223】

５’－チオール－ＤＭＤ－ＡＳＯ、５’－ジスルフィドアミド－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）、及び３’－ジスルフィドアミド－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１、２、３、４及び５）と抗体のコンジュゲーション
ｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＡＳＯ、ｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）、ｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）、ｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（２）、ｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（３）、ｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（４）、及びｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（５）の特注のコンジュゲート生産は、Ｆｌｅｅｔ Ｂｉｏｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ（英国）により実施された。

【0224】

紫外可視分光光度法
濃度は、Ｔｈｅｒｍｏ Ｎａｎｏｄｒｏｐ ２０００分光計又はＰｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｌａｍｂｄａ ３６５分光光度計のいずれかを以下の質量吸光係数（ＥＣ）値で使用して決定した：
実験的に決定されたモルε４９５＝５８，７００Ｍ－１ｃｍ－１及びＲｚ２８０：４９５＝０．４２８をＳＡＭＳＡ－フルオレセインに使用した。
エルマン試薬（ＴＮＢ）；モルε４１２＝１４，１５０Ｍ－１ｃｍ－１
ピリジン２－チオン（ＰＤＴ）；モルε３６３＝８，０８０Ｍ－１ｃｍ－１
加えて、ＤＭＤオリゴヌクレオチド取込みを、紫外可視分光光度法及びＢＣＡ比色アッセイにより以下のε^２６５文献値を使用して決定した：
ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）；モルε３６３＝３１８，０５０（ｍｇ／ｍｌ）－１ｃｍ－１
ＤＭＤ－ＰＭＯ（２）；モルε３６３＝３１８，１２０（ｍｇ／ｍｌ）－１ｃｍ－１
ＤＭＤ－ＰＭＯ（３）；モルε３６３＝３０８，１８０（ｍｇ／ｍｌ）－１ｃｍ－１
ＤＭＤ－ＰＭＯ（４）；モルε３６３＝２４７，７１０（ｍｇ／ｍｌ）－１ｃｍ－１
ＤＭＤ－ＰＭＯ（５）；モルε３６３＝２０７，８９０（ｍｇ／ｍｌ）－１ｃｍ－１
ＤＭＤ－ＡＳＯ；モルε３６３＝３１０，００（ｍｇ／ｍｌ）－１ｃｍ－１

【0225】

ＳＥＣ
Ａｋｔａ ｐｕｒｉｆｉｅｒ １０システム及びＢｉｏｓｅｐ ＳＥＣ－ｓ３０００カラムを使用した、ＤＰＢＳ：ＩＰＡ（８５：１５）で溶出するＳＥＣによりコンジュゲートを分析した。コンジュゲート純度を不純物／凝集体形態と比べたコンジュゲートピークの積分により決定した。

【0226】

ＳＤＳ－ＰＡＧＥ
未変性のタンパク質及びコンジュゲートをＳＤＳ－ＰＡＧＥにより４～１２％ビス－トリスゲル及びランニング緩衝液としてＭＯＰＳを使用してタンパク質ラダーに対し熱変性非還元及び還元条件下で分析した（２００Ｖ、約４０分）。ＬＤＳ試料緩衝液及びＭＯＰＳランニング緩衝液を希釈液として含む試料を０．５ｍｇ／ｍＬに調製した。還元試料については、５０ｍＭの最終濃度となるようにＤＴＴを加えた。試料を９０～９５℃で１５分間熱処理し、各ウェルに２．５μｇ（５μＬ）を加えた。タンパク質ラダー（１０μｌ）は前処理なしにロードした。空の列に１×ＬＤＳ試料緩衝液（１０μｌ）を満たした。ゲルに流した後、それをＤＩ水（１００ｍＬ）で３回、振盪しながら（１５分、２００ｒｐｍ）洗浄した。ゲルをＰＡＧＥＢｌｕｅタンパク質染色剤（３０ｍＬ）と共に振盪インキュベートすることにより（６０分、２００ｒｐｍ）、クーマシー染色を実施した。過剰な染色溶液を除去し、ＤＩ水（１００ｍｌ）で２回リンスし、ＤＩ水（１００ｍｌ）で脱染した（６０分、２００ｒｐｍ）。得られたゲルをＩｍａｇｅＪ（ＩｍａｇｅＪ（Ｒａｓｂａｎｄ、Ｗ．Ｓ．、ＩｍａｇｅＪ、米国国立衛生研究所（Ｕ．Ｓ．Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ）、Ｂｅｔｈｅｓｄａ、Ｍａｒｙｌａｎｄ、ＵＳＡ）及びＭｙＣｕｒｖｅＦｉｔ（タンパク質ラダーの２点間相関）を用いて画像化し、処理した。

【0227】

ウエスタンブロッティング
ＳＤＳ－ＰＡＧＥから、Ｘ－Ｃｅｌｌブロットモジュールを以下のセットアップ（（－）ＢＰ－ＢＰ－ＦＰ－ゲル－ＮＣ－ＢＰ－ＢＰ－ＢＰ（＋））及び条件（３０Ｖ、６０分）で使用して、調製したてのトランスファー緩衝液を使用してゲルをニトロセルロース膜に転写した。ＢＰ－ブロッティングパッド；ＦＰ－フィルタパッド；ＮＣ－ニトロセルロース膜。後に、ＮＣをＰＢＳ－Ｔ（１００ｍｌ）で振盪しながら（５分、２００ｒｐｍ）２回洗浄し、非特異的部位をブロッキング緩衝液（５０ｍｌ）で振盪しながら（３０分、２００ｒｐｍ）ブロックし、次に活性部位を、ブロッキング緩衝液で希釈したヤギ抗ヒトκ－ＨＲＰ（１：２０００）とヤギ抗ヒトＩｇＧ－ＨＲＰ（１：２０００）（５０ｍｌ）との組み合わせで振盪しながら（３０分、２００ｒｐｍ）標識した。その後、ＮＣをＰＢＳ－Ｔ（１００ｍｌ）で振盪しながら（５分、２００ｒｐｍ）１回洗浄し、複合体化した抗体をＵｌｔｒａ ＴＭＢ－ブロッティング溶液（２５ｍｌ）で検出した。発色を目視で観察し、ＮＣを水で洗浄することにより発色を停止させて、得られたブロットの写真を撮った。

【0228】

尿素－ＰＡＧＥゲル電気泳動
コンジュゲートのこの特徴付けは、オリゴヌクレオチド標準品及びオリゴヌクレオチド標準ラダー（レポート残基「フリー」オリゴヌクレオチド）と比較して、ＥｔＢｒ又はＳＹＢＲグリーン染色で変性非還元条件下にて行った。

【0229】

ｈＡｂ－ＤＭＤ－オリゴヌクレオチド
ｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＡＳＯ、ｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）、及びｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１－５）など、ｈＡｂ標的型ＤＭＤオリゴヌクレオチドのコンジュゲーションの概要を以下に示す。括弧内に斜体で提示される分量は、ｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）について例として示すものである。

【0230】

ｈＡｂのアリコートをＤＰＢＳ ｐＨ７．５で緩衝液交換し、２．５ｍｇ／ｍｌに標準化した。ｈＡｂのアリコート（ｈＣＤ７１、２０．０ｍｇ、１．３３×１０－４ｍｍｏｌ、２．５ｍｇ／ｍｌ）に、調製したてのＰＥＧ４－ＳＰＤＰ溶液のアリコート（１０．０ｍｇ／ｍｌ、１０．０モル当量、１．３３×１０－３ｍｍｏｌ、０．０７５ｍｌ）を加え、この混合物を短時間ボルテックスし、次に回転混合しながら２０℃で６０分間インキュベートした。インキュベーション後、調製したてのグリシン溶液のアリコート（１０ｍｇ／ｍｌ、５０モル当量、６．６５×１０－３ｍｍｏｌ、８．１μｌ）を加えることにより反応をクエンチし、この混合物を短時間ボルテックスし、次に回転混合しながら２０℃で１５分超インキュベートした。コンジュゲートを精製し（Ｚｅｂａ ４０Ｋスピン脱塩カラムを使用してＴＢＳ ｐＨ７．５で溶出し、０．４５μｍでろ過する）、次に紫外可視により分析して、精製ｈＡｂ－ＳＰＤＰを得た（ｈＣＤ７１－ＳＰＤＰ、２１．２ｍｇ、２．０４ｍｇ／ｍｌ、ＳＰＤＰ対ｈＣＤ７１比＝３．９）。ｈＡｂ－ＳＰＤＰは、すぐに使用した。

【0231】

別途、所望のＤＭＤオリゴヌクレオチド（ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）－５’－アミド、２０．２ｍｇ、１．９９×１０－３ｍｍｏｌ、１０．００ｍｇ／ｍｌｌ）をＴＢＳ ｐＨ７．５を使用して再構成し、単一のアリコートにプールし、及び紫外可視により分析して、ε_２８０、ε_２６０及びこれらの比ε_２６０／ε_２８０を確かめた。このアリコートに、調製したてのＴＨＰＰ溶液のアリコート（５０ｍｇ／ｍｌ、１０モル当量、１．９９×１０－２ｍｍｏｌ，８３μｌ）を加え、この混合物を短時間ボルテックスし、次に回転混合しながら３７℃で６０分間インキュベートした。インキュベーション後、オリゴヌクレオチドをＰＤ１０ Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ２５カラムを使用してＴＢＳ ｐＨ７．５で溶出して精製すると、還元ＤＭＤオリゴヌクレオチド－ＳＨがもたらされた（ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）－５’－ＳＨ、１６．４ｍｇ、８１％、チオール対ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）比＝１．０２）。

【0232】

ｈＡｂ－ＳＰＤＰ（ｈＣＤ７１－ＳＰＤＰ、１０．２ｍｇ、６．７９×１０－５ｍｍｏｌ、２．０４ｍｇ／ｍｌ）のアリコートにオリゴヌクレオチド－ＳＨのアリコート（ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）－ＳＨ、２．７３ｍｇ／ｍｌ、８．０モル当量、５．４３×１０－４ｍｍｏｌ、２．０１ｍｌ）を加え、この混合物を短時間ボルテックスし、次に２０℃で回転混合しながら一晩インキュベートした。約１６時間後、コンジュゲート混合物を紫外可視により分析して、ＰＤＴの移動によって取込みを確かめ、次に消毒済みの２．６×６０ｃｍ Ｓｕｐｅｒｄｅｘ ２００ＰＧカラムを使用してＤＰＢＳ ｐＨ７．５で溶出して精製した。コンジュゲートを紫外可視及びＢＣＡ比色アッセイにより分析し、新しいε_２８０を割り当てた。材料を濃縮し（Ｖｉｖａｃｅｌｌ １００（３０Ｋ ＭＷＣＯ）を使用、達成可能な最高濃度まで）、次に生成物試験用及び特性評価用にアリコートに分配した。結果は、例として、ｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）コンジュゲートであった（全収率＝６５％；ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）対ｈＣＤ７１比＝２．２）。他の結果は、以下であった：
ｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）（全収率＝５８％、ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）対ｈＣＤ７１比＝２．１）
ｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（２）（全収率＝７０％、ＤＭＤ－ＰＭＯ（２）対ｈＣＤ７１比＝３．０）
ｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（３）（全収率＝６５％、ＤＭＤ－ＰＭＯ（３）対ｈＣＤ７１比＝２．６）
ｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（４）（全収率＝６８％、ＤＭＤ－ＰＭＯ（４）対ｈＣＤ７１比＝２．３）
ｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（５）（全収率＝６７％、ＤＭＤ－ＰＭＯ（５）対ｈＣＤ７１比＝２．１）
ｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＡＳＯ（全収率＝７６％、ＤＭＤ－ＡＳＯ対ｈＣＤ７１比＝２．１）

【0233】

細胞培養（ヒト）
非ＤＭＤドナー（ＫＭ１５５）からの固定化したヒト筋芽細胞を上記の「方法」（実施例１～４において実施されるとおり）に記載したとおり培養した。

【0234】

エクソンスキップ分析及び定量化（ヒト）
ＲＮＡをＴＲＩｓｕｒｅ単離試薬（Ｂｉｏｌｉｎｅ）で単離し、当業者に公知のとおり水相からのＲＮＡのクロロホルム抽出；イソプロパノール沈殿を実施した。ｃＤＮＡ合成には１０００ｎｇの全ＲＮＡを使用し、適切な量のＲＮアーゼフリー水に希釈して８μｌ ＲＮＡ希釈を生じさせた。プライミングプレミックスは、１μｌ ｄＮＴＰミックス（各１０ｍＭ）及び１μｌ特異的リバースプライマー（ＫＭ１５５については、エクソン５１：ｈ５３Ｒ ５’－ＣＴＣＣＧＧＴＴＣＴＧＡＡＧＧＴＧＴＴＣ－３’［配列番号５］；エクソン５３：ｈ５５Ｒ ５’－ＡＴＣＣＴＧＴＡＧＧＡＣＡＴＴＧＧＣＡＧＴＴ－３［配列番号６］を含有した。この混合物を７０℃で５分間加熱し、次に氷上で少なくとも１分間冷却した。０．５μｌ ｒＲＮａｓｉｎ（Ｐｒｏｍｅｇａ）、４．０μｌ ５×ＲＴ緩衝液（Ｐｒｏｍｅｇａ）、１．０μｌ Ｍ－ＭＬＶ ＲＴ（Ｐｒｏｍｅｇａ）、及び４．５μｌ ＲＮアーゼフリー水を含有する反応混合物を調製し、各反応につき２０μｌの総容積が生じるように冷却した混合物に加えた。ＲＴ－ＰＣＲを４２℃で６０分間、次に８５℃で５分間実行し、氷上で冷却した。スキップ分析については、ネステッドＰＣＲ手法に従った。この目的上、１回目のＰＣＲにて、２．５μｌ １０×ＳｕｐｅｒＴａｑ ＰＣＲ緩衝液、０．５μｌ ｄＮＴＰミックス（各１０ｍＭ）、０．１２５μｌ Ｔａｑ ＤＮＡポリメラーゼＴＡＱ－ＲＯ（５Ｕ／μｌ；Ｒｏｃｈｅ）、１６．８７５μｌ ＲＮアーゼフリー水及び１μｌ（１０ｐｍｏｌ／μｌ）の標的化したエクソンに隣接する各プライマーの混合物に３μｌ ｃＤＮＡを加えた。以下のプライマーを使用した：ＫＭ１５５については、エクソン５１：ｈ４８Ｆ ５’－ＡＡＡＡＧＡＣＣＴＴＧＧＧＣＡＧＣＴＴＧ－３’［配列番号７］及びｈ５３Ｒ ５’－ＣＴＣＣＧＧＴＴＣＴＧＡＡＧＧＴＧＴＴＣ－３’［配列番号５］；エクソン５３：ｈ５０Ｆ ５’－ＡＧＧＡＡＧＴＴＡＧＡＡＧＡＴＣＴＧＡＧＣ－３’［配列番号２０］及びｈ５５Ｒ ５’－ＡＴＣＣＴＧＴＡＧＧＡＣＡＴＴＧＧＣＡＧＴＴ－３’［配列番号６］。これらの試料を９４℃で５分、次に、９４℃で４０秒、６０℃で４０秒、７２℃で１８０秒を２５サイクル、その後７２℃で７分間のＰＣＲランに供した。２回目のＰＣＲについては、５μｌ １０×ＳｕｐｅｒＴａｑ ＰＣＲ緩衝液、１μｌ ｄＮＴＰミックス（各１０ｍＭ）、０．２５μｌ Ｔａｑ ＤＮＡポリメラーゼＴＡＱ－ＲＯ（５Ｕ／μｌ；Ｒｏｃｈｅ）、３８．２５μｌ ＲＮアーゼフリー水及び２μｌ（１０ｐｍｏｌ／μｌ）の標的化したエクソンに隣接する各プライマーの混合物に１．５μｌ ＰＣＲ１試料を加えた。以下のプライマーを使用した：ＫＭ１５５については、エクソン５１：ｈ４９Ｆ ５’－ＣＣＡＧＣＣＡＣＴＣＡＧＣＣＡＧＴＧ－３’［配列番号１０］及びｈ５２Ｒ２ ５’－ＴＴＣＴＴＣＣＡＡＣＴＧＧＧＧＡＣＧＣ－３’［配列番号１１］、エクソン５３：ｈ５２Ｆ ５’－ＣＣＣＣＡＧＴＴＧＧＡＡＧＡＡＣＴＣＡＴＴ－３’［配列番号２１］及びｈ５４Ｒ ５’－ＣＣＡＡＧＡＧＧＣＡＴＴＧＡＴＡＴＴＣＴＣ－３’［配列番号９］。これらの試料を、９４℃で５分、次に９４℃で４０秒、６０℃で４０秒、７２℃で６０秒を３２サイクル、その後７２℃で７分間のＰＣＲランに供した。Ｕｌｔｒａ Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ＮＧＳキットを使用したＦｅｍｔｏ Ｐｕｌｓｅシステム（Ａｇｉｌｅｎｔ）を製造者の指示に従い使用して、エクソンスキッピングレベルを定量化した。或いは、Ｂｉｏａｎａｌｙｚｅｒ ２１００をＤＮＡ１０００チップと共に使用して（ラボ・オン・チップ；Ａｇｉｌｅｎｔ）、特異的ＰＣＲ断片を分析した。エクソン５１スキッピングについては、予想される非スキップ産物はサイズが４０８ｂｐ（ＫＭ１５５）であり、スキップ産物は１７５ｂｐ（ＫＭ１５５）である。エクソン５３スキッピングについては、予想される非スキップ産物はサイズが４３８ｂｐ（ＫＭ１５５）であり、スキップ産物は２２６ｂｐ（ＫＭ１５５）である。

【0235】

結果
実施例１．ＤＭＤ－ＰＭＯ＋ＳＯ１８６１及びＤＭＤ－ＡＳＯ＋ＳＯ１８６１
ＤＭＤ－ＡＳＯ（ヒトジストロフィンのエクソン５１スキッピングを誘導する、ドリサペルセンと同じ配列及び化学修飾を有する２’Ｏ－メチル－ホスホロチオエート（ｐｈｏｓｐｏｒｏｔｈｉｏａｔｅ）アンチセンスオリゴヌクレオチド）及びＤＭＤ－ＰＭＯ（ヒトジストロフィンのエクソン５１スキッピングを誘導する、エテプリルセンと同じ配列を有するが５’－修飾は有しないホスホロジアミデートモルホリノオリゴマーアンチセンスオリゴヌクレオチド）について、非ＤＭＤ（健常）ドナー（ＫＭ１５５）に由来する分化したヒト筋管におけるエクソンスキッピング活性をエンドソーム脱出促進剤ＳＯ１８６１－ＥＭＣＨ（４μＭ）との組み合わせで評価した。意外にも、これにより、ＳＯ１８６１と組み合わせたときのみ７２時間後にエクソン５１のエクソンスキッピングが強力に促進されることが明らかになった（表Ａ３）：２０μＭ ＤＭＤ－ＡＳＯ単独に曝露してもスキッピング活性は見られなかったが、０．０８μＭ ＤＭＤ－ＡＳＯ＋ＳＯ１８６１－ＥＭＣＨで既に％のエクソンスキップが明らかになったことから、改善度が２５０倍を超えることが指摘される（図１Ａ）。同様に、２０μＭ ＤＭＤ－ＰＭＯに曝露すると４％のスキップが生じたが、一方、１．２５μＭ ＤＭＤ－ＡＳＯ＋ＳＯ１８６１－ＥＭＣＨで既に５％のスキップが実現し、２０μＭでは３４％が実現したことから、非標的ＳＯ１８６１－ＥＭＣＨと併せた非標的型オリゴについて１６倍の効力の増加が指摘される（図１Ｂ）。

【0236】

結論として、ＳＯ１８６１－ＥＭＣＨを共投与すると、ＤＭＤ－ＡＳＯ及びＤＭＤ－ＰＭＯのオンターゲット送達が強力に促進され、ＳＯ１８６１－ＥＭＣＨが存在しない条件と比較して１～２桁低い曝露濃度で顕著なエクソン５１スキッピングが誘導される。

【0237】

【表10】

【0238】

実施例２．ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯ＋ＳＯ１８６１－ＥＭＣＨ又はｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯ＋ＳＯ１８６１－ＥＭＣＨ又はｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ＋ＳＯ１８６１－ＥＭＣＨ
ＤＭＤ－ＡＳＯ－ＳＨ及びＤＭＤ－ＰＭＯ－ＳＨを、それぞれ図２Ｂ及び図２Ｃに示されるとおり、ＰＥＧ４－ＳＰＤＰ修飾ヒト抗ＣＤ７１モノクローナル抗体（ｈＣＤ７１－ＰＥＧ４－ＳＰＤＰ、図２Ａ）にコンジュゲートして、ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯ（ＤＡＲ２．１）及びｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯ（ＤＡＲ３．２）を作製した。得られた化合物は、４μＭ ＳＯ１８６１－ＥＭＣＨ無し、又はそれとの組み合わせのいずれかで、非ＤＭＤドナー（ＫＭ１５５）及びＤＭＤ罹患ドナー（ＤＭ８０３６）からの分化したヒト筋管における細胞質ＤＭＤオリゴ送達の促進及びジストロフィンエクソン５１スキッピングの促進に関して試験した。これにより、４μＭ ＳＯ１８６１－ＥＭＣＨと組み合わると、７２時間の治療後に、それぞれｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯ単独、及びｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯ単独と比較して著しく低い濃度でエクソン５１のエクソンスキッピングが強力に促進されたことが明らかになった（表Ａ４及び表Ａ５）：ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯでは、２１８１ｎＭでＫＭ１５５におけるスキップ率は低かったが（３％）（図３Ａ、左のパネル）、これは非標的型ＤＭＤ－ＡＳＯと比較すると改善であり（表Ａ３）、一方、ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯ＋ＳＯ１８６１では、ＫＭ１５５において１８．２～１０９ｎＭで既にスキップが１８～２４％にまで更に増加した（図３Ａ、右のパネル）。同様に、ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯでは、ＫＭ１５５において２０２２ｎＭでスキップはなかったが（０％）（図３Ｂ、左のパネル）、一方、ＳＯ１８６１－ＥＭＣＨを加えると、２．８～１６．９ｎＭの濃度のｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯでエクソンスキップが見えた（図３Ｂ、右のパネル）。更に重要なことには、ＤＭＤ罹患ドナー（ＤＭ８０３６）からの分化した筋管では、３３３ｎＭ ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯで僅か１７％のエクソン５１スキップ率が観察されたに過ぎなかったが（図４Ａ、左のパネル）、一方、意外にも、７２０倍低い濃度の０．５０ｎＭ ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯ＋４μＭ ＳＯ１８６１－ＥＭＣＨで既に同等のスキップが生じた（１５％）。スキップ効率は、僅か１８．２～１０９ｎＭの曝露濃度のｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯで最高６４～６８％まで際立って増加した（図４Ａ、右のパネル）。同様に、またＤＭ８０３６筋管でも、ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯ単独では３３７ｎＭで２１％のスキップ率に達したが（図４Ｂ、左のパネル）、一方、既に０．０８～０．４７ｎＭの曝露濃度のｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯ＋４μＭ ＳＯ１８６１－ＥＭＣＨで明らかに測定可能なスキップが生じ（７～１３％）、これは１０１ｎＭでは最高３３％にまで増加し（図４Ｂ、右のパネル）、１～２桁の改善を実現した。

【0239】

まとめると、これは、標的型オリゴヌクレオチドｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯ及びｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯにＳＯ１８６１－ＥＭＣＨを共投与すると、オンターゲット細胞質送達が、具体的には、ＤＭＤ罹患ドナーからの分化した筋管など、関連性のある細胞システムにおいて著しく改善されることを示している。

【0240】

【表11】

【0241】

【表12】

【0242】

次に、ＳＭＣＣリンカーで修飾されたマウスＣＤ７１を標的とする抗ＣＤ７１モノクローナル抗体（ｍＣＤ７１－ＳＭＣＣ、図２Ｄ）にＭ２３Ｄ－ＳＳ－アミド（マウスジストロフィンのエクソン２３スキッピングを誘導するホスホロジアミデートモルホリノオリゴマーアンチセンスオリゴヌクレオチド）をコンジュゲートして、ｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ（ＤＡＲ１．２）を作製した（図２Ｅ）。ｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ＋８μＭ ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌの共投与を分化したＣ２Ｃ１２筋管で試験し、これにより、ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌとの組み合わせでは、少なくとも１桁低い濃度のｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄによるエクソンスキッピングの強力な促進が明らかになり（２７ｎＭまで明確なバンド、図５、右のパネル）、一方、ｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ単独は、４３３ｎＭまでの試験したいずれの濃度でも、活性を示さなかった（図５、左のパネル）。

【0243】

これは、ＳＯ１８６１化合物の共投与が、様々な異なる標的化用配列（様々な異なるエクソン、様々な異なる配列）を持つ標的型ＰＭＯの効力を有効に増加させるために広範に適用可能な交差種であることを示している。

【0244】

実施例３．ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯ＋ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌ又はｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯ＋ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌ
ヒトＣＤ７１を標的とする抗ＣＤ７１モノクローナル抗体（ｈＣＤ７１）にＤＭＤ－ＡＳＯ－ＳＨ又はＤＭＤ－ＰＭＯ－ＳＨを（図２Ｂ及び図２Ｃに先述したとおり）コンジュゲートして、ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯ（ＤＡＲ２．２）及びｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯ（ＤＡＲ３．１）を生じさせた。コンジュゲートを、対照を含め、非ＤＭＤドナー（ＫＭ１５５）及びＤＭＤ罹患ドナー（ＤＭ８０３６）の分化したヒト筋管において試験した。予想どおり、これらの処理では、ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯについて０．０８４ｎＭ～６５１ｎＭ（図７Ａ、左のパネル；表Ａ６）及び０．０７８ｎＭ～６１０ｎＭ ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯ（図７Ｂ、左のパネル；表Ａ６）の濃度範囲でＫＭ１５５筋管におけるエクソンスキップは投与の７２時間後に０～２．４％の範囲と、全く又はごく僅かしかなかったことが明らかになった。しかしながら、４μＭ ＳＯ１８６１－ＳＣ－ＭａｌをｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯ（図７Ａ、右のパネル；表Ａ７）又はｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯ（図７Ｂ、右のパネル；表Ａ７）のいずれかに共投与すると、分化したヒト筋管においてエクソンスキップの強力な促進が観察された：約０．５ｎＭで既に、ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯ及びｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯについてそれぞれ０～５％及び０～４％のエクソンスキップ率が観察された。これは、１０９ｎＭ ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯでは２９～４０％にまで、及び１０２ｎＭ ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯでは４～５％にまで、それぞれ増加し、ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌを加えない条件と比較して数桁の効力の改善を成した。

【0245】

より関連性の高いことに、ＤＭＤ罹患ドナーからの分化した筋管では、標的型コンジュゲートｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯ及びｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯによる処理により、投与後７２時間にやはり、６５１ｎＭ ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯ（図７Ａ、左のパネル；表Ａ７）及び６１０ｎＭ ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯ（図７Ｂ、左のパネル；表Ａ７）でそれぞれ最大７～１１％のスキップ率が明らかになった。しかしながら、際立つことに、ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯ又はｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯのいずれも、それに４μＭ ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌを共投与すると、ＤＭＤ罹患ドナーからの分化したヒト筋管においてエクソンスキップの強力な促進：１０９ｎＭ ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯ＋ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌで９２～９６％のスキップ率（図８Ａ、右のパネル）及び１０２ｎＭ ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯ＋ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌで３７～５７％のスキップ率（図８Ｂ、右のパネル）が観察された。効果は、少なくとも０．５０ｎＭ ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＡＳＯまで下がっても、なおも測定可能であり、ｈＣＤ７１－ＤＭＤ－ＰＭＯ＋ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌについては０．０１３ｎＭであってさえスキップが観察された。

【0246】

【表13】

【0247】

【表14】

【0248】

実施例４．ｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ（インビボ有効性）
ＣＤ－１雄マウスがｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ（ＤＡＲ１．２）の単回注射を受けた（図２）。加えて、媒体対照群が含まれた。

【0249】

図９（Ａ～Ｃ）が示すとおり、媒体（群１）又はｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ（２．８０ｍｇ／ｋｇ ＰＭＯ；群２）を受けた動物は、試験した組織のいずれにおいても、又はいずれの時点でも（４日目も、１４日目も、又は２８日目も）エクソン２３スキップを示さなかった。

【0250】

このデータは、標的型ＳＯ１８６１が存在しないコンジュゲートでは、試験した用量においていかなるスキップも実現しないことを示している。

【0251】

ＣＤ－１マウスにおけるｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄのインビボ忍容性
コンジュゲートｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ（図２）を表Ａ２に詳述するとおり投与した。この試験の経過中、ｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄで治療した１匹の動物（群２の残り６匹中）は、１１日目に死亡しているのが見つかり、２８日目にはまた、３匹中１匹のマウスについてもバイオマーカーデータが欠測値となった。１４日目の犠牲死時点で、群２におけるｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄを投与した（３匹中）２匹のマウスに腎臓異常及び血清クレアチニンの上昇が見られた（図１０Ａ）。腎臓バイオマーカーＡＬＴの顕著な又は持続性の変化は明らかでなかった（図１０Ｂ）。注目すべきことに、１４日及び２８日以降、ＡＬＴレベルは媒体対照（群１）と同等であった。

【0252】

実施例５．ｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ＋ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌ又はｍＣＤ６３－Ｍ２３Ｄ＋ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌ（インビトロ）
２つのＭ２３Ｄ（マウスジストロフィンのエクソン２３スキッピングを誘導するホスホロジアミデートモルホリノオリゴマーアンチセンスオリゴヌクレオチド）オリゴヌクレオチドペイロードを担持する分岐した足場であるＤＢＣＯ－（Ｍ２３Ｄ）_２を図１１に示されるとおり作製した。ＤＢＣＯ－（Ｍ２３Ｄ）_２をマウスＣＤ７１を標的とする抗ＣＤ７１モノクローナル抗体又はマウスＣＤ６３を標的とする抗ＣＤ６３モノクローナル抗体のいずれかにコンジュゲートして、それぞれｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ（ＤＡＲ３．５）及びｍＣＤ６３－Ｍ２３Ｄ（ＤＡＲ３．４）を作製した（コンジュゲーション手順については、図１２を参照のこと）。ｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄコンジュゲート又はｍＣＤ６３－Ｍ２３Ｄコンジュゲートのいずれかを一定濃度の８μＭのエンドソーム脱出促進剤ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌと共投与し、４８時間の治療後に、分化したＣ２Ｃ１２マウス筋管におけるジストロフィンエクソン２３スキッピングに関して試験した。８μＭ ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌの共投与によるエクソン２３スキッピングの強力な促進が、ｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ（０．２ｎＭまで明確なバンド、少なくとも３桁の改善）（図１３Ａ、右のパネル）及びｍＣＤ６３－Ｍ２３Ｄ（６．０ｎＭまで明確なバンド、２桁の改善）（図１３Ｂ、右のパネル）の両方について明らかになった。ｍＣＤ７１－Ｍ２３Ｄ単独では、最高７５８ｎＭまでの試験したいずれの濃度においても活性は見られず（図１３Ａ、左のパネル）、及びｍＣＤ６３－Ｍ２３Ｄ単独では、７５５ｎＭで僅か２％のスキップ率が見られたに過ぎなかった（図１３Ｂ、左のパネル）。ＣＴＧアッセイで決定したとき、治療は細胞生存能力に影響を及ぼさなかった。これらのデータは、ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌを共投与すると、筋管におけるＣＤ７１及びＣＤ６３を標的化したＭ２３Ｄ送達が少なくとも２～３桁改善することを示している。

【0253】

実施例６．ｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＡＳＯ＋ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌ又はｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）＋ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌ又はｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１、２、３、４、又は５）＋ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌ（インビトロ）
ヒトＣＤ７１を標的とする抗ＣＤ７１モノクローナル抗体に、ＤＭＤ－ＡＳＯ－ＳＨ（ヒトジストロフィンのエクソン５１スキッピングを誘導し、ドリサペルセンと同じ配列及び化学修飾を有する活性型の２’Ｏ－メチル－ホスホロチオエート（ｐｈｏｓｐｏｒｏｔｈｉｏａｔｅ）アンチセンスオリゴヌクレオチド）又はＤＭＤ－ＰＭＯ（１）－ＳＨ（ヒトジストロフィンのエクソン５１スキッピングを誘導する、エテプリルセンと同じ配列を有するが５’－修飾は有しない活性型のホスホロジアミデートモルホリノオリゴマー［ＰＭＯ］アンチセンスオリゴヌクレオチド）を５’へのジスルフィド結合形成を通じてコンジュゲートし、それぞれ、ｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＡＳＯ（ＤＡＲ２．１）及びｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）（ＤＡＲ２．２）を作製した（コンジュゲーション手順については図１４Ａ～図１４Ｄを参照のこと）。得られた化合物を、４μＭのエンドソーム脱出促進剤ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌ無し、又はそれとの組み合わせのいずれかで、非ＤＭＤドナー（ＫＭ１５５）からの分化したヒト筋管におけるジストロフィンエクソン５１スキッピングに関して試験した。これにより、ｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＡＳＯ単独では、６００ｎＭでもエクソン５１スキッピング率は低かったが（２．６％）（図１５Ａ、左のパネル；表Ａ８）、４μＭ ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌと組み合わせると、７２時間の治療後にエクソン５１のスキッピングが強力に促進されることが明らかになり、０．４６～１００ｎＭ ｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＡＳＯ＋ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌで既に、１３．４～４３．６％のエクソン５１スキッピング率が明らかになった（図１５Ａ、右のパネル；表Ａ９）。同様に、ｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）に曝露したところ、１６．６～６００ｎＭでエクソン５１スキッピングは極めて少なかったが（０．４～１．１％）（図１５Ｂ、左のパネル；表Ａ８）、６倍低い曝露濃度の２．７８～１００ｎＭ ｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）＋ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌでエクソン５１スキッピングは１０．４～１２．５％に増加し（図１５Ｂ、右のパネル；表Ａ９）、ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌのない条件と比較して効力の著しい改善を成した。このように、ＳＯ１８６１－ＳＣ－ＭａｌをｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＡＳＯ及びｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）、即ち、５’でｈＣＤ７１にコンジュゲートしている標的型ＤＭＤオリゴヌクレオチドと共投与すると、オンターゲット送達が改善され、顕著なエクソン５１スキッピングが誘導される。

【0254】

次に、３’で抗ｈＣＤ７１にコンジュゲートしている標的型ＤＭＤ－ＰＭＯについて、ヒト筋管に対するエクソン５１スキッピング活性を試験した。ヒトＣＤ７１を標的とする抗ＣＤ７１モノクローナル抗体に、ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）－ＳＨ、ＤＭＤ－ＰＭＯ（２）－ＳＨ（ヒトジストロフィンのエクソン５１スキッピングを誘導する活性型のＰＭＯアンチセンスオリゴヌクレオチド、Ｅｃｈｉｇｏｙａ ｅｔ ａｌ．（２０１７）に記載されるとおり ）又はＤＭＤ－ＰＭＯ（３）－ＳＨ（ヒトジストロフィンのエクソン５１スキッピングを誘導する活性型のＰＭＯアンチセンスオリゴヌクレオチド、Ｅｃｈｉｇｏｙａ ｅｔ ａｌ．（２０１７）に記載されるとおり）を３’へのジスルフィド結合形成を通じてコンジュゲートして、それぞれ、ｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）（ＤＡＲ２．１）、ｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（２）（ＤＡＲ３．０）、及びｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（３）（ＤＡＲ２．６）を作製した（コンジュゲーション手順については図１４Ａ～図１４Ｄを参照のこと）。得られた化合物を、４μＭ ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌ無し、又はそれとの組み合わせのいずれかで、非ＤＭＤドナー（ＫＭ１５５）からの分化したヒト筋管におけるジストロフィンエクソン５１スキッピングに関して試験した。ｈＣＤ７１－５’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）について示されるとおり、これにより、４μＭ ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌと組み合わせたｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）について、７２時間の処理後にエクソン５１スキッピングが促進されることが明らかになった：ｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）単独に曝露しても、０．０７７～６００ｎＭでエクソン５１スキッピングは極めて少なかったが（０．４～２．２％）（図１６Ａ、左のパネル；表Ａ８）、２．７８～１００ｎＭの曝露濃度のｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）＋ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌでエクソン５１スキッピングは８．２～９．７％に増加した（図１６Ａ、右のパネル；表Ａ９）。より際立つことには、４μＭ ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌと組み合わせたｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（２）について、エクソン５１スキッピングが強力に促進された：ｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（２）＋ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌへの曝露は、０．０１３ｎＭコンジュゲートで既にエクソン５１スキッピングが明らかとなり（７．８％）、これは２．７８～１００ｎＭコンジュゲートで７５．６～８０．４％にまで増加し（図１６Ｂ、右のパネル；表Ａ９）、一方でｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（２）単独への曝露では６００ｎＭコンジュゲートでも僅か５．７％のエクソン５１スキッピングであったに過ぎず（図１６Ｂ、左のパネル；表Ａ８）、ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌのない条件と比較して４桁の改善を成した。また、４μＭ ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌと組み合わせたｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（３）に曝露すると、エクソン５１スキッピングが強力に促進されることになった：ｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（３）＋ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌは、０．０７７ｎＭコンジュゲートで既にエクソン５１スキッピングが明らかとなり（９．６％）、これは２．７８～１００ｎＭで２８．３～２９．２％にまで増加し（図１６Ｃ、右のパネル；表Ａ９）、一方でｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（２）単独への曝露では、試験した全ての濃度で（最高６００ｎＭまで）、エクソン５１スキッピングはなかった（０．０％）（図１６Ｃ、左のパネル；表Ａ８）。このように、ＳＯ１８６１－ＳＣ－ＭａｌをｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（１）、ｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（２）、及びｈＣＤ７１－３’－ＤＭＤ－ＰＭＯ（３）、即ち、３’でｈＣＤ７１にコンジュゲートしている標的型ＤＭＤオリゴヌクレオチドと共投与すると、オンターゲット送達が改善され、顕著なエクソン５１スキッピングが誘導される。

【0255】

また、ヒトジストロフィンのエクソン５３スキッピングを誘導する標的型ＤＭＤ－ＰＭＯもヒト筋管で試験した。ヒトＣＤ７１を標的とする抗ＣＤ７１モノクローナル抗体に、ＤＭＤ－ＰＭＯ（４）－ＳＨ（ヒトジストロフィンのエクソン５３スキッピングを誘導する、ゴロディルセンと同じ配列及び化学修飾を有する活性型のＰＭＯアンチセンスオリゴヌクレオチド）又はＤＭＤ－ＰＭＯ（５）－ＳＨ（ヒトジストロフィンのエクソン５３スキッピングを誘導する、ビルトラルセンと同じ配列及び化学修飾を有する活性型のＰＭＯアンチセンスオリゴヌクレオチド）を３’へのジスルフィド結合形成を通じてコンジュゲートして、それぞれ、ｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（４）（ＤＡＲ２．３）及びｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（５）（ＤＡＲ２．１）を作製した（コンジュゲーション手順については図１４Ａ～図１４Ｄを参照のこと）。得られた化合物を、４μＭ ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌ無し、又はそれとの組み合わせのいずれかで、非ＤＭＤドナー（ＫＭ１５５）からの分化したヒト筋管におけるジストロフィンエクソン５３スキッピングに関して試験した。これにより、ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌと組み合わせたときのみ、７２時間の処理後にエクソン５３スキッピングが促進されることが明らかになった：６００ｎＭ ｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（４）単独への曝露では、僅か０．４％のエクソン５３スキッピング率となるに過ぎなかったが（図１７Ａ、左のパネル；表Ａ８）、２．７８ｎＭ ｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（４）＋ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌで既に、５．４％のエクソン５３スキッピング率となった（図１７Ａ、右のパネル；表Ａ９）。同様に、６００ｎＭ ｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（５）単独への曝露では、エクソン５３スキッピング率は０．３％となったが（図１７Ｂ、左のパネル；表Ａ８）、２．７８ｎＭ ｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（５）＋ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌで既に（図１７Ｂ、右のパネル；表Ａ９）、６．０％のエクソン５３スキッピング率となり、これは１００ｎＭ ｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（５）では８．４％にまで増加し、１～２桁の改善を実現した。これらのデータは、ＳＯ１８６１－ＳＣ－ＭａｌをｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（４）及びｈＣＤ７１－３’－ＳＳ－ＤＭＤ－ＰＭＯ（５）、即ち、３’でｈＣＤ７１にコンジュゲートしている標的型ＤＭＤオリゴヌクレオチドと共投与すると、そのオンターゲット送達が促進され、エクソン５３スキッピングが誘導されることを示している。

【0256】

まとめると、これらのデータは、様々な異なる標的化用配列（様々な異なるエクソン、様々な異なる配列）及びコンジュゲーション方法（５’端側又は３’端側のいずれか）のｈＣＤ７１標的型ＤＭＤオリゴヌクレオチドのヒト筋管における効力を有効に増加させるために、ＳＯ１８６１－ＳＣ－Ｍａｌの共投与を幅広く適用可能であることを示している。

【0257】

【表15】

【0258】

【表16】

【0259】

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【図1】

【図2A】

【図2B】

【図2C】

【図2D】

【図2E】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9A】

【図9B】

【図9C】

【図10】

【図11A】

【図11B】

【図11C】

【図11D】

【図12A】

【図12B】

【図12C】

【図12D】

【図13】

【図14A】

【図14B】

【図14C】

【図14D】

【図15】

【図16A】

【図16B】

【図16C】

【図17】

【配列表】

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【国際調査報告】