特表 2025-503090 熱可塑性繊維、ガラス繊維およびカップリング剤を含む遮断材料

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2025-01-30

(54)【発明の名称】熱可塑性繊維、ガラス繊維およびカップリング剤を含む遮断材料

(51)【国際特許分類】

   D06M 13/50 20060101AFI20250123BHJP

   D04H 1/4218 20120101ALI20250123BHJP

   D04H 3/004 20120101ALI20250123BHJP

   D04H 1/4291 20120101ALI20250123BHJP

   D04H 1/544 20120101ALI20250123BHJP

   F16L 59/02 20060101ALI20250123BHJP

   G10K 11/162 20060101ALI20250123BHJP

【ＦＩ】

D06M13/50

D04H1/4218

D04H3/004

D04H1/4291

D04H1/544

F16L59/02

G10K11/162

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2024543341

(86)(22)【出願日】2023-01-24

(85)【翻訳文提出日】2024-07-22

(86)【国際出願番号】 FR2023050092

(87)【国際公開番号】W WO2023144486

(87)【国際公開日】2023-08-03

(31)【優先権主張番号】2200664

(32)【優先日】2022-01-26

(33)【優先権主張国・地域又は機関】FR

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】502425053

【氏名又は名称】サン－ゴバン イゾベール

(74)【代理人】

【識別番号】100099759

【弁理士】

【氏名又は名称】青木 篤

(74)【代理人】

【識別番号】100123582

【弁理士】

【氏名又は名称】三橋 真二

(74)【代理人】

【識別番号】100123593

【弁理士】

【氏名又は名称】関根 宣夫

(74)【代理人】

【識別番号】100208225

【弁理士】

【氏名又は名称】青木 修二郎

(74)【代理人】

【識別番号】100217179

【弁理士】

【氏名又は名称】村上 智史

(72)【発明者】

【氏名】ヴァンサン セネシャル

(72)【発明者】

【氏名】ギヨーム パイヤール

【テーマコード（参考）】

3H036

4L033

4L047

5D061

【Ｆターム（参考）】

3H036AB13

3H036AB18

3H036AB24

4L033AA09

4L033AB07

4L033AC11

4L033BA92

4L047AA05

4L047AA16

4L047BA12

4L047CB03

4L047CB06

5D061AA07

5D061AA12

5D061AA22

5D061DD11

(57)【要約】

【課題】遮断材料を構成するガラス繊維との十分な接着性を有する熱可塑性繊維を含む遮断材料を得ることを可能にする解決策を提案する。
【解決手段】本発明は、熱可塑性繊維と、ガラス繊維と、カップリング剤とを含む遮断材料；本発明による材料から得られる音響および／または熱の遮断製品；熱可塑性繊維とガラス繊維とを混合する第１のステップと、次いで加熱するステップとを含む、本発明による材料を製造するための方法；に関する。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

遮断材料であって、ガラス繊維と、少なくとも１つのカップリング剤と、前記材料の合計重量に対して５重量％～３０重量％の熱可塑性繊維とを含む、遮断材料。

【請求項2】

少なくとも１種のカップリング剤が、有機官能性シランであり、前記ガラス繊維がこの有機官能性シランで処理されている、請求項１に記載の遮断材料。

【請求項3】

少なくとも１つのカップリング剤が、前記熱可塑性繊維に含まれる極性カップリング剤である、請求項１又は２に記載の遮断材料。

【請求項4】

前記極性カップリング剤が、無水物、酸および有機官能性シランから選択され、特に、前記極性カップリング剤が、無水物、酸、およびアミンまたはエポキシ官能基を有する有機官能性シランから選択され、好ましくは、前記極性カップリング剤が、無水マレイン酸、マレイン酸および（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン（ＡＰＴＥＳ）から選択される、請求項３に記載の遮断材料。

【請求項5】

前記熱可塑性繊維が、極性モノマー単位を含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の遮断材料。

【請求項6】

前記極性モノマー単位が、ポリビニルアルコールのモノマー単位である、請求項１～５のいずれかに記載の遮断材料。

【請求項7】

前記熱可塑性繊維が、ポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリ（塩化ビニル）（ＰＶＣ）、ポリビニルブチラール（ＰＶＢ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリウレタン（ＰＵ）、ポリアミド（ＰＡ）およびそれらの共重合体の繊維から選択され、特に、熱可塑性繊維が、ポリオレフィン、ＰＥＴおよびそれらの共重合体の繊維から選択され、好ましくは、前記熱可塑性繊維が、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）およびそれらの共重合体の繊維から選択される、請求項１～６いずれか一項に記載の遮断材料。

【請求項8】

請求項１～７のいずれか一項に記載の遮断材料であって、
０．０２５Ｗ／ｍ・Ｋ～０．０５０Ｗ／ｍ・Ｋ、特には０．０２８Ｗ／ｍ・Ｋ～０．０４８Ｗ／ｍ・Ｋ、好ましくは０．０３０Ｗ／ｍ・Ｋ～０．０４５Ｗ／ｍ・Ｋの熱伝導率を有する、遮断材料。

【請求項9】

前記熱可塑性繊維が、０．８ｄｔｅｘ～４ｄｔｅｘ、特に０．９ｄｔｅｘ～３ｄｔｅｘ、好ましくは１ｄｔｅｘ～１．５ｄｔｅｘの番手を有する、請求項１～８のいずれか一項に記載の遮断材料。

【請求項10】

前記熱可塑性繊維が、２ｍｍ～１００ｍｍ、特に３ｍｍ～６０ｍｍ、好ましくは６ｍｍ～２０ｍｍの長さを有する、請求項１～９のいずれか一項に記載の遮断材料。

【請求項11】

前記ガラス繊維が、アミン官能基を有する有機官能性シランおよびエポキシ官能基を有する有機官能性シランから選択される有機官能性シランで処理されており、特に、前記ガラス繊維が、（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン、（３－グリシジルオキシプロピル）トリメトキシシランおよび３－メタクリルオキシプロピルトリメトキシシランから選択される有機官能性シランで処理されており、好ましくは、前記ガラス繊維が（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン（ＡＰＴＥＳ）で処理されている、請求項２～１０のいずれか一項に記載の遮断材料。

【請求項12】

請求項１～１１のいずれか一項に記載の遮断材料であって、４００ｇ／ｍ^２～１２，０００ｇ／ｍ^２、特に５００ｇ／ｍ^２～８，０００ｇ／ｍ^２、好ましくは６００ｇ／ｍ^２～４，０００ｇ／ｍ^２の坪量を有する、遮断材料。

【請求項13】

１０ｍｍ～３００ｍｍ、特に１５ｍｍ～２００ｍｍ、好ましくは２０ｍｍ～１００ｍｍの厚さを有する、請求項１～１２のいずれか一項に記載の遮断材料。

【請求項14】

請求項１～１３のいずれかに記載の遮断材料を含む、音響および／または熱の遮断製品。

【請求項15】

請求項１～１３のいずれか一項に記載の遮断材料を製造する方法であって、前記熱可塑性繊維と前記ガラス繊維とを混合する第１の工程、及び、その後の加熱工程を含む、方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、ガラス繊維および有機繊維をベースとする断熱および／または防音材料（熱及び／又は音の遮断材料）の分野に属する。より具体的には、本発明は、高い耐久性を有する複合遮断材料に関する。

【背景技術】

【0002】

複合材料は、多くの分野で使用されている。遮断の分野では、これらの材料は、一般に、ミネラル繊維マトリックスを含み、これは、要求される特性、例えば十分な熱特性、を生成物に与える役割を果たし、バインダによって一緒に連結され、バインダは、典型的には熱硬化性ポリマーに基づいており、アセンブリに、寸法安定性、機械的強度、および／または均質な色を与える。これらのポリマーは容易に実施され、ガラス繊維に対して良好な親和性を有する。

【0003】

しかしながら、材料の耐久性を改善するための継続的な研究の一部として、特にエネルギー消費を低減するためのかつ材料のリサイクル性を達成するための継続的な研究の一部として、熱硬化性ポリマーは、もはや満足のいくものではない。さらに、これらのポリマーは、また、毒性成分を含有することがあり、それらの取扱い中に揮発性有機化合物を放出し得る。

【0004】

今日、熱可塑性繊維は、繊維、健康及び衛生の産業においてバインダとして主に使用されている。固体熱可塑性バインダは、遮断材料の製造に伴う水およびエネルギー消費を低減するために、熱硬化性液体バインダの有利な代替物である。

【0005】

これらのバインダは、また、遮断材料の製造における実施の範囲内で、熱硬化性樹脂物質の硬化温度と比較してより少ない加熱を可能にするという利点を有し、かつ遮断材料の完全なリサイクルを可能にするという利点を有する。

【0006】

しかしながら、熱可塑性ポリマーは一般に非極性であるため、ミネラル材料に対して十分な接着性を示さない。実際、遮断材料内では、これらのポリマーは互いに対して接着するだけである。その結果、それらは、遮断材料として満足のいく機械的特性、例えば上記で開示された特性、を得るためには、大量に実施される必要がある。

【0007】

ガラス繊維を用いて強化された熱可塑性材料を製造することは、他の技術分野に特有の先行技術から知られている。

【0008】

特に、下記の刊行物は、シランで処理されたガラス繊維が強化剤として使用されるポリマーマトリックスを記載している：
－ Ｄ． Ｂｉｋｉａｒｉｓ ｅｔ ａｌ．， Ｕｓｅ ｏｆ Ｓｉｌａｎｅ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｐｏｌｙ（ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ－ｇ ｍａｌｅｉｃ ａｎｈｙｄｒｉｄｅ） Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ ａｓ Ａｄｈｅｓｉｏｎ Ｐｒｏｍｏｔｅｒｓ ｉｎ Ｇｌａｓｓ Ｆｉｂｅｒ／Ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ， Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｖｏｌ．８１，７０１-７０９（２００１）， － Ｄ．Ｂｉｋｉａｒｉｓ ｅｔ ａｌ， Ｕｓｅ ｏｆ Ｓｉｌａｎｅｓ ａｎｄ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｓ ａｓ Ａｄｈｅｓｉｏｎ Ｐｒｏｍｏｔｅｒｓ ｉｎ Ｇｌａｓｓ Ｆｉｂｅｒ／Ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ， Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｖｏｌ．８０，２８７７－２８８８（２００１）
および
－ Ｓ． Ｈ． Ｐａｋ ｅｔ ａｌ， Ａｃｉｄ－Ｂａｓｅ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ ｏｎ Ｉｎｔｅｒｆａｃｉａｌ Ａｄｈｅｓｉｏｎ ａｎｄ Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ Ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｆｏｒ Ｇｌａｓｓ－Ｆｉｂｅｒ－Ｒｅｉｎｆｏｒｃｅｄ Ｌｏｗ－Ｄｅｎｓｉｔｙ Ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ， Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，６５，１４３－１５４（１９９７）。

【0009】

ＣＮ１０９０２３７１９は、ガラス繊維を用いて強化されたポリプロピレン系織布材料を提案している。この文献は、カップリング剤としてシランを用いたガラス繊維の改質に言及している。

【0010】

米国特許出願公開第２００８／０１４２１７８号は、ガラスフィラメントおよびポリビニルアルコールまたはポリエチレンテレフタレートの共重合体を含有する湿式法によって得られる繊維マットを開示し、カップリング剤としてシランを含有するガラスをコーティングする溶液の使用に言及している。

【0011】

音響遮断の分野では、ＥＰ１，６５９，３８２が、熱可塑性繊維、耐熱性のために使用されるアラミド繊維上のカップリング剤としてのシランを含む材料の使用を提案している。

【0012】

本発明者らの知る限り、熱可塑性繊維とガラス繊維とを含む遮断材料であってこれらの繊維間の密着性によって所望の最終遮断製品に従う所望の機械的特性を達成することを可能にするものを得ることについては提案されていない。

【0013】

したがって、その実施において満足のいく機械的特性を有することができる耐久性のある遮断材料が必要とされている。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0014】

本発明は、遮断材料を構成するガラス繊維との十分な接着性を有する熱可塑性繊維を含む遮断材料を得ることを可能にする解決策を提案することによって、従来技術の欠点、特に上で開示された欠点の全てまたはいくつかを改善することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0015】

この目的のために、第１の態様によれば、本発明は、遮断材料であって、ガラス繊維と、少なくとも１種のカップリング剤と、材料の総重量に対して５重量％～３０重量％の熱可塑性繊維とを含む遮断材料に関する。

【発明を実施するための形態】

【0016】

本発明によるこのような材料は、特には、完全にリサイクル可能であり、いかなる水消費も必要とせず、かつ低程度の加熱を伴う一方で、その機械的特性の観点から、特に、熱可塑性繊維およびガラス繊維の互いに対する密着性の観点から、遮断の分野での使用に満足のいくものであるという事実のために、興味深い。

【0017】

用語「ガラス繊維」は、ガラスウール、ロックウール及びスラグウールに含まれる繊維を意味することを意図する。このような繊維は例えば、欧州特許第１，０３２，５４２号明細書、欧州特許第１，５２２，５３２号明細書及び欧州特許第０，３９９，３２０号明細書に開示されている。

【0018】

本発明によるガラス繊維は、ガラス繊維の総重量に対する重量で表される、以下の組成を有することができる：
－ ＳｉＯ_２ ５０～７５％、好ましくは６０～７０％、
－ Ｎａ_２Ｏ １０～２５％、好ましくは１０～２５％、
－ ＣａＯ ５～１５％、好ましくは５～１０％、
－ ＭｇＯ １～１０％、好ましくは２～５％、ＣａＯおよびＭｇＯは合計で好ましくは５～２０％、
－ Ｂ_２Ｏ_３ ０～１０％、好ましくは２～８％、
－ Ａｌ_２Ｏ_３ ０～８％、好ましくは１～６％、
－ Ｋ_２Ｏ ０～５％、好ましくは０．５～２％、Ｎａ_２ＯおよびＫ_２Ｏは、合計で好ましくは１２～２０％、
－ １又は複数の酸化鉄 ０～３％、好ましくは２％未満、また好ましくは１％未満、かつ
－ 他の1又は複数の酸化物、合計で０～５重量％、好ましくは合計で３重量％未満、
残部は、不可避的不純物からなる、

【0019】

本発明によるガラス繊維は、また、ガラス繊維の総重量に対する重量で表される、ロックウール中に通常見られる、以下の組成を有し得る：
－ ＳｉＯ_２ ３０～５０％、好ましくは３５～４５％、
－ Ｎａ_２Ｏ ０～１０％、好ましくは０．４～７％、
－ ＣａＯ １０～３５％、好ましくは１２～２５％、
－ ＭｇＯ １～１５％、好ましくは５～１３％、ＣａＯおよびＭｇＯは合計で好ましくは１１～４０％、
－ Ａｌ_２Ｏ_３ １０～２７％、
－Ｋ_２Ｏ ０～２％、好ましくは０～１％
－ １又は複数の酸化鉄 ０．５～１５％、好ましくは３％～１２％、かつ
－ １又は複数の他の酸化物、合計で０～５重量％、好ましくは合計で３重量％未満、
残部は、不可避的不純物からなる、

【0020】

本発明の意味の範囲内で、「カップリング剤」は、下記を示すものと理解される：
－ 本発明による材料のガラス繊維を処理するための、有機官能性シラン、
－ または、本発明による材料の熱可塑性繊維に含まれる、極性カップリング剤
のいずれか。

【0021】

したがって、少なくとも１種のカップリング剤を含有する本発明による遮断材料は、そのガラス繊維の表面上に有機官能性シランを含み、かつ／またはその熱可塑性繊維中に極性カップリング剤を含む。

【0022】

本発明によれば、極性カップリング剤は、極性官能基を有する化合物であり、本発明による材料の熱可塑性繊維中に導入されてよい。

【0023】

したがって、本発明に適した極性カップリング剤は、無水物、酸および有機官能性シランから選択することができ、特に、極性カップリング剤は、無水物、酸、およびアミン官能基またはエポキシ官能基を有する有機官能性シランから選択され、好ましくは、極性カップリング剤は、無水マレイン酸、マレイン酸、および（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン（ＡＰＴＥＳ）から選択される。

【0024】

本発明の意味の範囲内で、有機官能性シランは、式（Ｉ）の化合物である：
（Ｒ´Ｏ）_３－ｎＳｉ（Ｒ´´）_ｎ－Ｒ （Ｉ）
式中、
－ ｎは、１、２、および３から選択される整数であり、
－ 各Ｒ´は、水素原子、Ｃ１～Ｃ８アルキル、およびＣ１～Ｃ８アシルからなる群から独立して選択され
－ 各Ｒ´´は、Ｃ１～Ｃ８アルキルから独立して選択され
－ Ｒは、有機官能基を有する炭素鎖である。

【0025】

特に、Ｒは、アミン官能基、ビニル官能基、エポキシ官能基、（メタ）アクリル官能基、硫化物官能基、アルキル官能基およびフェニル官能基から選択される官能基を有する炭素鎖である。

【0026】

本発明の目的のために、「（メタ）アクリル官能基」は、代替的に、メタクリル酸官能基およびアクリル官能基を意味すると理解される。

【0027】

本発明の好ましい実施形態によれば、熱可塑性繊維が極性カップリング剤を含む場合、Ｒは、アミン官能基、エポキシ官能基、（メタ）アクリル官能基、硫化物官能基から選択される官能基を有する炭素鎖である。

【0028】

本発明の特定の実施形態では、炭素鎖Ｒの性質に応じて、使用される有機官能性シランは、アミン官能基、ビニル官能基、エポキシ官能基、（メタ）アクリル官能基、硫化物官能基またはフェニル官能基を随意に有するアルキルアルコキシシランである。

【0029】

本発明に適したアルキル官能基を含む有機官能性シランの中で、特に、エチルトリアセトキシシランおよびメチルトリアセトキシシランを挙げることができる。

【0030】

本発明に適したアミン官能基を含む有機官能性シランの中で、特に（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン（ＡＰＴＥＳ）、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ－（２－アミノエチル）－３－アミノプロピル－トリメトキシシラン、Ｎ－（ｎ－ブチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシランおよびＮ－ベンジル－Ｎ´（３－トリメトキシシリル）－１，２－エチレンジアミンを挙げることができる。

【0031】

本発明に適したビニル官能基を含む有機官能性シランの中で、特にビニルトリメトキシシランおよびビニルトリエトキシシランを挙げることができる。

【0032】

本発明に適したエポキシ官能基を含む有機官能性シランの中で、特に（３－グリシジルオキシプロピル）トリメトキシシラン（ＧＬＹＭＯ）および（３－グリシジルオキシプロピル）トリメトキシシラン（ＧＬＹＥＯ）を挙げることができる。

【0033】

本発明に適した（メタ）アクリル官能基を含む有機官能性シランの中で、特に３－メタクリルオキシプロピルトリメトキシシランおよび（３－アクリルオキシプロピル）トリメトキシシランを挙げることができる。

【0034】

本発明に適した硫化物官能基を含む有機官能性シランの中で、特に（３－メルカプトプロピル）トリメトキシシランを挙げることができる。

【0035】

本発明に適したフェニル官能基を含む有機官能性シランの中で、特にＮ－ベンジル－Ｎ´－（３－トリメトキシシリル）－１，２－エチレンジアミンを挙げることができる。

【0036】

本発明の一実施形態によれば、本発明に従って使用される有機官能性シランは、（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン、（３－グリシジルオキシプロピル）トリメトキシシランおよび３－メタクリルオキシプロピルトリメトキシシランから選択される。好ましくは、本発明に従って使用される有機官能性シランが（３－アミノプロピル）トリエトキシシランである。

【0037】

本発明の別の実施形態によれば、Ｒは、Ｃ１～Ｃ８グリシジルオキシアルキルおよびＣ１～Ｃ８アミノアルキルから選択される。

【0038】

本発明の特定の実施形態において、ガラス繊維は、アミン官能基を有する有機官能性シランおよびエポキシ官能基を有する有機官能性シランから選択される有機官能性シランで処理され、特に、ガラス繊維は、（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン、（３－グリシジルオキシプロピル）トリメトキシシランおよび３－メタクリルオキシプロピルトリメトキシシランから選択される有機官能性シランで処理され、好ましくは、ガラス繊維が、（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン（ＡＰＴＥＳ）で処理される。

【0039】

第２の態様によれば、本発明は、本発明による遮断材料から得られる、音響および／または熱の遮断製品に関する。

【0040】

第３の態様によれば、本発明は、本発明による遮断材料を製造するための方法に関し、これは、熱可塑性繊維とガラス繊維とを混合する第１の工程と、次いで、加熱工程とを含む。

【0041】

本発明に従って使用される熱可塑性繊維は、ポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリ（塩化ビニル）（ＰＶＣ）、ポリビニルブチラール（ＰＶＢ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリウレタン（ＰＵ）、ポリアミド樹脂（ＰＡ）およびそれらの共重合体の繊維から選択されてもよく、特に、熱可塑性繊維は、ポリオレフィン、ＰＥＴおよびそれらの共重合体の繊維から選択され、好ましくは、熱可塑性繊維は、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）およびそれらの共重合体の繊維から選択される。

【0042】

一実施形態では、熱可塑性繊維が、上で定義したような熱可塑性プラスチックの相からなる。

【0043】

本発明の別の実施形態では、熱可塑性繊維が、「二成分」であると言われ、すなわち、それらは、上記で定義されたような熱可塑性プラスチックの少なくとも２つの異なる相からなる。例えば、この実施形態に従って実施される熱可塑性繊維は、コア（核）およびシース（外殻）からなってよく、または並置された熱可塑性プラスチックの２つの連続相からなってもよい。このような繊維を得るための方法は当業者に公知であり、例えば、米国特許第４，４０６，８５０号および欧州特許第０，０１１，９５４号に開示されている。このような繊維は市販もされており、例えばクラレクラフレックス（Ｋｕｒａｒａｙ Ｋｕｒａｆｌｅｘ）によりＦＥＬＩＢＥＮＤＹの名称で販売されている布帛を構成する。

【0044】

この実施形態は、異なる融解温度を有する２つの相を選択することを可能にし、それによって、遮断材料を製造するための方法の間に、第１の相の融点よりも高いが第２の相の融点よりも低い温度に加熱され、そのようにして、熱可塑性繊維が、一定の構造的完全性を保持するようになる。

【0045】

この実施形態によれば、極性カップリング剤は、熱可塑性繊維の単一相に含まれ得る。特に、熱可塑性繊維がコアおよびシースからなる場合、極性カップリング剤は、熱可塑性繊維のシースを構成する相に含まれる。

【0046】

本発明に開示される遮断材料は、遮断材料の総重量に対して、１重量％～７０重量％の熱可塑性繊維、特に３重量％～５０重量％の熱可塑性繊維、好ましくは５重量％～３０重量％の熱可塑性繊維を含有してよい。

【0047】

本発明による遮断材料は、遮断材料の総重量に対して５重量％～３０重量％の熱可塑性繊維を含む。

【0048】

本発明による遮断材料に使用される熱可塑性繊維は、０．８ｄｔｅｘ～４ｄｔｅｘ、特に０．９ｄｔｅｘ～３ｄｔｅｘ、好ましくは１ｄｔｅｘ～１．５ｄｔｅｘの番手を有することができる。

【0049】

繊維番手は、繊維産業において従来から使用されており、繊維の１０００メートルのグラム単位の質量を指す。番手は、ｔｅｘ（１ｔｅｘ＝１０^－６ｋｇ／ｍ）で表され、より典型的には、ｄｔｅｘ（１ｄｔｅｘ＝０．１ｔｅｘ）で表される。

【0050】

本発明による遮断材料で実施される熱可塑性繊維は、２ｍｍ～１００ｍｍ、特に３ｍｍ～６０ｍｍ、好ましくは６ｍｍ～２０ｍｍの長さを有することもできる。

【0051】

以下の実施例に示されるように、本発明者らはまた、本発明による遮断材料におけるガラス繊維および熱可塑性繊維の互いに対する密着性が、熱可塑性繊維における極性化学官能基の存在によって著しく増加することを観察した。

【0052】

これらの機能は、熱可塑性繊維中に極性カップリング剤を混合することによって、または熱可塑性プラスチックと極性モノマー単位との共重合によって導入することができる。

【0053】

したがって、一実施形態によれば、本発明による遮断材料中に存在する少なくとも１つのカップリング剤は、材料中に存在する熱可塑性繊維中に含まれる極性カップリング剤である。

【0054】

この実施形態によれば、極性カップリング剤は、無水物、酸、および有機官能性シランから選択されてもよく、特に、極性カップリング剤は、無水物、酸、およびアミンまたはエポキシ官能基を有する有機官能性シランから選択され、好ましくは、極性カップリング剤は、無水マレイン酸、マレイン酸、および（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン（ＡＰＴＥＳ）から選択される。

【0055】

このような熱可塑性繊維は当業者に知られている方法に従って得ることができ、例えば、米国特許出願第０９／０５６，８７５号および国際公開第２００９／０５１２８３号に開示されている。

【0056】

別の実施形態によれば、本発明による遮断材料中に存在する熱可塑性繊維は、極性モノマー単位を含む。

【0057】

この実施形態によれば、極性モノマー単位は、ポリビニルアルコールのモノマー単位である。

【0058】

例えば、本発明による遮断材料で実施される熱可塑性繊維は、エチレン－ビニルアルコール（ＥＶＯＨ）共重合体を含んでもよい。

【0059】

このような熱可塑性繊維は、当業者に公知の方法に従って得ることができ、例えば、クラレクラフレックス（Ｋｕｒａｒａｙ Ｋｕｒａｆｌｅｘ）によってＦＥＬＩＢＥＮＤＹの名称で販売されている布帛中に存在する。

【0060】

本発明による遮断材料は、４００ｇ／ｍ^２～１２，０００ｇ／ｍ^２、特に５００ｇ／ｍ^２～８，０００ｇ／ｍ^２、好ましくは６００ｇ／ｍ^２～４，０００ｇ／ｍ^２の坪量を有することができる。

【0061】

本発明による遮断材料は、１０ｍｍ～３００ｍｍ、特に１５ｍｍ～２００ｍｍ、好ましくは２０ｍｍ～１００ｍｍの厚さを有することができる。

【0062】

本発明による遮断材料は、０．０２５Ｗ／ｍ・Ｋ～０．０５０Ｗ／ｍ・Ｋの熱伝導度を有することができ、特に０．０２８Ｗ／ｍ・Ｋ～０．０４８Ｗ／ｍ・Ｋ、好ましくは０．０３０Ｗ／ｍ・Ｋ～０．０４５Ｗ／ｍ・Ｋの熱伝導性を有することができる。

【0063】

これらの熱伝導率値は、規格ＮＦ－ＥＮ－１２６６７およびＮＦ－ＥＮ－１２９３９に従って測定することによって得られる。

【0064】

本発明はまた、本発明による遮断材料を含む防音および／または断熱製品（音響及び／又は熱の遮断製品）に関する。

【0065】

このような製品は、特にロールまたはパネルの形成で提供される。

【0066】

それは、例えば、建築物において、工業または輸送手段において、特に列車または輸送の手段で使用することができる。本発明による製品は、任意のタイプの建物、三次セクター建物または居住区（複数ユニットの家または個人の家）を断熱するために使用することができる。それは、例えば、外部を介して遮断するためのシステム、木枠住宅の遮断のためのシステム、サンドイッチパネル、換気ダクトなどに使用することができる。

【0067】

本発明はまた、熱可塑性繊維とガラス繊維とを混合する第１の工程と、次いで加熱工程とを含む、本発明による遮断材料を製造するための方法に関する。

【0068】

本発明による方法の加熱工程は、９０℃～２６０℃、特に１００℃～２５０℃、好ましくは１１０℃～２４０℃の温度で加熱することを含むことができる。

【0069】

熱可塑性繊維が「二成分」であると言われる実施形態では、加熱工程の温度が、特に成分の融解温度に基づいて選択される。したがって、加熱工程の温度は、好ましくは、熱可塑性繊維の第１の相の融解温度よりも高く、熱可塑性繊維の第２の相の融解温度よりも低い。

【0070】

以下の実施例は、本発明を非限定的に説明する。

【0071】

例
熱可塑性繊維とガラス繊維との間の密着性を測定するために、これらの材料のサンプルが調製される。各測定には、試料の顕微鏡での観察に従来使用されている３枚のガラス板と、ポリプロピレンのコア及びポリエチレンのシースからなる繊維で構成されるポリマーマットとが使用される。

【0072】

ポリマーマットは、クラレクラフレックス（Ｋｕｒａｒａｙ Ｋｕｒａｆｌｅｘ）によって販売されているＦＥＬＩＢＥＮＤＹ市販化合物から得ることができる。以下の実施例で使用されるマットは、０．１ｍｍ～１ｍｍの厚さ、並びに約１４０ｇ／ｍ^２の坪量を有する。

【0073】

ガラス板を、水、次いでエタノールで洗浄し、バーナーの炎を用いて有機残留物を除去する。

【0074】

各測定について、試料は、３つの層に従って垂直に配置することによって得られる：
－ ２枚のガラス板、上部板、下部板、からなる第１の層、２枚のガラス板はそれらの幅で隣接する
－ 第１の層の２枚のガラス板に重なり合うようにそれらを部分的に覆う、ポリマーウェブからなる第２の層、
－ 第２の層のポリマーマットを覆う、ガラスプレートからなる第３の層。

【0075】

このようにして得られた試料は、１４０℃で１０分間、オーブン中で焼成工程を受ける。

【0076】

次いで、材料間の密着性を、汎用試験機器を使用して測定する；Ｉｎｓｔｒｏｎ ５９６５Ｌ９９５２、２５８０／２ｋＮセルを参照し、機器の移動ジョーに係合させた上側プレートを２ｍｍ／分の速度で移動させる。測定された最大力は、システムの破断荷重であるとみなされる。

【0077】

以下の表１は、４つの試験の間に測定された、評価された様々な系、及びそれらの各々について測定された平均破断荷重を示す。

【0078】

【表1】

【0079】

本発明による実施例１および３については、有機官能性シランによるガラスの表面処理は、（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン（ＡＰＴＥＳ）で浸漬された紙を用いた上記の洗浄ステップの後に実施され、ガラス板の表面上を通過し、次いでポリマーマットと接触させる。

【0080】

本発明による実施例２および３については、熱可塑性繊維中に分散された無水マレイン酸をさらに含むポリマーマットが使用される。

【0081】

本発明による実施例１と比較例４の破断荷重を比較することによって、または本発明による実施例３と本発明による実施例２の破断荷重を比較することによって、有機官能性シラン、ここではＡＰＴＥＳ、によるガラスの表面処理が、ガラス基材と熱可塑性繊維との互いに対する密着性を著しく改善することを可能にすることが明らかに示される。

【0082】

加えて、本発明による実施例２について測定された破断荷重を比較例４の破断荷重と比較することによって、熱可塑性繊維中における極性カップリング剤の存在、ここでは無水マレイン酸の存在によって、ガラス基材と熱可塑性繊維との相互の密着性が著しく改善されることが可能になることも明らかである。

【0083】

さらに、本発明による実施例３については、ガラスを破壊することなくガラス板およびポリマーマットを分解することができないことにも留意されたい。実際、破断は熱可塑性マット内で起こり、ガラス板との界面では起こらない。この場合、測定された破断荷重は、ポリマーマットの結束のみを表し、前記ポリマーマットのガラス板への密着性を表すものではない。したがって、ポリマーマットとガラス板との間の密着性を表す破断荷重は、実際には、測定された破断荷重よりも高い。したがって、ガラス基材の表面処理に使用される有機官能性シランの形態のカップリング剤と、熱可塑性繊維中に存在する極性カップリング剤とを組み合わせて存在させることにより、この密着性を大幅に改善することが可能になることも実証される。

【0084】

したがって、結論として、上記の表１に示される結果は、カップリング剤が熱可塑性繊維とのガラス基材の密着性の有意な増加を可能にすることを実証する。このカップリング剤は、ガラス基質の表面処理によって導入される有機官能性シラン、又は熱可塑性繊維中に存在する極性カップリング剤の形態をとりうる。特に、ガラスの表面処理によって導入された有機官能性シランと、熱可塑性繊維中の極性カップリング剤とがカップリング剤として存在する場合、密着性は最大である。

【国際調査報告】