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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】
(43)【公表日】2025-02-28
(54)【発明の名称】パーソナルケアポッド
(51)【国際特許分類】
A61K 8/02 20060101AFI20250220BHJP
A61K 8/11 20060101ALI20250220BHJP
A61K 8/73 20060101ALI20250220BHJP
A61Q 5/02 20060101ALI20250220BHJP
【ＦＩ】
A61K8/02
A61K8/11
A61K8/73
A61Q5/02
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
(21)【出願番号】P 2024547145
(86)(22)【出願日】2023-02-10
(85)【翻訳文提出日】2024-08-07
(86)【国際出願番号】 US2023012753
(87)【国際公開番号】W WO2023158591
(87)【国際公開日】2023-08-24
(31)【優先権主張番号】63/310,669
(32)【優先日】2022-02-16
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(81)【指定国・地域】
(71)【出願人】
【識別番号】590001418
【氏名又は名称】ダウ シリコーンズ コーポレーション
(74)【代理人】
【識別番号】110000589
【氏名又は名称】弁理士法人センダ国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】ナド、サウガタ
(72)【発明者】
【氏名】クロイツ、セルジュ
(72)【発明者】
【氏名】シモン、クリステル
【テーマコード（参考）】
4C083
【Ｆターム（参考）】
4C083AC172
4C083AC662
4C083AC712
4C083AC792
4C083AD202
4C083AD261
4C083AD262
4C083CC23
4C083CC38
4C083CC39
4C083DD23
4C083DD27
4C083DD47
4C083EE09
4C083EE28
4C083FF04
(57)【要約】
自立型フィルムであって、自立型フィルムの重量に基づいて２０～１００重量％の架橋セルロースエーテルであって、架橋セルロースエーテルの重量に基づいて０．１～０．６重量％のポリエーテル基を含有する架橋セルロースエーテルを含む自立型フィルムと、パーソナルケア製剤と、を含み、自立型フィルムが、空洞を形成し、パーソナルケア製剤が、空洞内に配置されており、パーソナルケア製剤が、自立型フィルムと接触しており、自立型フィルムがパーソナルケア製剤を封入している、パーソナルケアポッドを提供する。パーソナルケアポッドを使用する方法もまた、提供される。
【特許請求の範囲】
【請求項1】
パーソナルケアポッドであって、自立型フィルムであって、前記自立型フィルムの重量に基づいて２０～１００重量％の架橋セルロースエーテルであって、前記架橋セルロースエーテルの重量に基づいて０．１～０．６重量％のポリエーテル基を含有する架橋セルロースエーテルを含む自立型フィルムと、
パーソナルケア製剤と、
を含み、
前記自立型フィルムが、空洞を形成し、前記パーソナルケア製剤が、前記空洞内に配置されており、前記パーソナルケア製剤が、前記自立型フィルムと接触しており、前記自立型フィルムが前記パーソナルケア製剤を封入している、パーソナルケアポッド。
【請求項2】
前記パーソナルケア製剤が、シャンプー、コンディショニングシャンプー、ヘアコンディショナー、ハンドクレンザー、洗顔料、ボディウォッシュ、皮膚保湿製剤（手／顔／体）、シェービングクリーム、及び局所用医薬からなる群から選択される、請求項１に記載のパーソナルケアポッド。
【請求項3】
前記自立型フィルムが、５～２００μｍの平均厚さを有する、請求項１に記載のパーソナルケアポッド。
【請求項4】
前記架橋セルロースエーテルが、不可逆的に架橋されたセルロースエーテルであり、前記不可逆的に架橋されたセルロースエーテル中の前記ポリエーテル基が、２～１００個のオキシアルキレン基を有するポリオキシアルキレン基である、請求項３に記載のパーソナルケアポッド。
【請求項5】
前記不可逆的に架橋されたセルロースエーテルが、ベースセルロースエーテル及び架橋結合を含み、前記架橋結合が、前記ポリエーテル基を含有し、前記ベースセルロースエーテルが、ヒドロキシアルキルエーテル基及びアルキルエーテル基を含有する、請求項４に記載のパーソナルケアポッド。
【請求項6】
（ａ）前記自立型フィルムの重量に基づいて５～８０重量％の部分的に加水分解されたポリ（酢酸ビニル）、（ｂ）前記自立型フィルムの重量に基づいて０．１～４５重量％の架橋剤、
（ｃ）前記自立型フィルムの重量に基づいて０．１～４５重量％の、２０，０００～２，０００，０００ダルトンの重量平均分子量を有するポリ（エチレンオキシド）、
（ｄ）前記自立型フィルムの重量に基づいて０．１～３５重量％の、４００超～５，３００ダルトンの重量平均分子量を有するポリ（アルキレングリコール）、
（ｅ）前記自立型フィルムの重量に基づいて０．１～４５重量％の可塑剤、
（ｆ）前記自立型フィルムの重量に基づいて０．１～１０重量％のポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーであって、少なくとも部分的に中和されているポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマー、及び
（ｇ）前記自立型フィルムの重量に基づいて０．０１～１．８重量％のポリ（ビニルピロリドン）
のうちの少なくとも１つを更に含む、請求項１に記載のパーソナルケアポッド。
【請求項7】
前記自立型フィルムが、前記自立型フィルムの重量に基づいて２０～９５重量％の前記架橋セルロースエーテルであって、前記架橋セルロースエーテルの重量に基づいて０．１～０．６重量％のポリエーテル基を含有する架橋セルロースエーテルと、
前記自立型フィルムの重量に基づいて５～８０重量％の前記部分的に加水分解されたポリ（酢酸ビニル）と、
を含む、請求項１に記載のパーソナルケアポッド。
【請求項8】
前記自立型フィルムが、任意選択の添加剤を更に含み、前記任意選択の添加剤が、防腐剤、酸化防止剤、粘度調整剤、溶解度調整剤、抗菌剤、結合剤、キレート化剤、充填剤、増量剤、消泡剤、潤滑剤、離型剤、ブロッキング防止剤、粘着付与剤、癒合剤、脱粘着剤、及びナノ粒子からなる群から選択される、請求項７に記載のパーソナルケアポッド。
【請求項9】
請求項１に記載のパーソナルケアポッドを使用する方法であって、前記パーソナルケアポッドが、単回使用パーソナルケアポッドであり、前記単回使用パーソナルケアポッドに水を適用して前記自立型フィルムを溶解又は分散させ、前記パーソナルケア製剤を放出させることと、
前記パーソナルケア製剤を皮膚又は毛髪に塗布することと、
を含む、方法。
【請求項10】
パーソナルケア製剤を形成する方法であって、請求項１に記載のパーソナルケアポッドであって、前記パーソナルケアポッドがパーソナルケア濃縮物ポッドであり、前記パーソナルケア濃縮物ポッドに収容される前記パーソナルケア製剤がパーソナルケア製剤濃縮物である、パーソナルケアポッドを提供することと、
容器を提供することと、
前記容器に水を添加することと、
前記容器に前記パーソナルケア濃縮物ポッドを添加することと、
前記容器の内容物を撹拌することと、
前記水に前記パーソナルケア濃縮物ポッドの前記自立型フィルムを溶解又は分散させることと、
前記水を前記パーソナルケア濃縮物ポッドからの前記パーソナルケア製剤濃縮物と混合して、前記容器内で使用濃度パーソナルケア製剤を形成することと、
を含む、方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明はパーソナルケアポッドに関する。具体的には、本発明は、パーソナルケアポッドであって、自立型フィルムであって、自立型フィルムの重量に基づいて２０～１００重量％の架橋セルロースエーテルであって、架橋セルロースエーテルの重量に基づいて０．１～０．６重量％のポリエーテル基を含有する架橋セルロースエーテルを含む自立型フィルムと、パーソナルケア製剤と、を含み、自立型フィルムが、空洞を形成し、パーソナルケア製剤が、空洞内に配置されており、パーソナルケア製剤が、自立型フィルムと接触しており、自立型フィルムがパーソナルケア製剤を封入している、パーソナルケアポッドに関する。
【0002】
パーソナルケア製品（例えば、シャンプー、ボディウォッシュ、ヘアコンディショナー、シェービングクリーム）は、典型的には、液体又はゲルの形態で消費者に販売される。これらのパーソナルケア製品は、一般に、かなりの量の水と組み合わせて活性成分（例えば、界面活性剤、コンディショナー）を含有する。これらのパーソナルケア製品はまた、典型的には、複数の用途のために十分な製品が入った容器で消費者に商業的に提供される。このようなパーソナルケア製品形態は、多くの消費者用途に適しているが、（例えば、旅行及びホスピタリティ業界で使用のための）単回使用形態及び消費者が水の添加を通して使用濃度パーソナルケア製剤を形成することを可能にする複数回使用濃縮形態、特にパーソナルケア製剤を作製するために使用される水の大部分とは別にパーソナルケア活性成分を包装及び輸送することを可能にする形態が依然として必要とされている。
【0003】
ホスピタリティ／旅行業界で使用する場合、パーソナルケア製品は小さなプラスチックボトルで提供されてきた。しかしながら、これらの形態では、包装対製品比が望ましくないほど高くなり、より高いコスト及び廃棄物の増加の原因となる。
【0004】
米国特許第１１，０４５，３９７号において、Ｓｔｅｒｎらは、衛生製品ポッド及びその使用方法を開示している。具体的には、Ｓｔｅｒｎらは、水溶性エンベロープと、エンベロープ内に密封された乳化液体衛生製品と、を含む衛生製品ポッドであって、衛生製品が、衛生製品の総重量に基づいて、約１０重量％～約４０重量％の範囲の量（around）の界面活性剤と、約１０重量％～約３０重量％の範囲の量の第１のポリオールであって、衛生製品の総重量に基づいて約１０重量％～約２０重量％の範囲の量のプロピレングリコールを含む第１のポリオールと、約１重量％～約１０重量％の範囲の量のグリセリンと、任意選択で、６重量％未満の量のジプロピレングリコールと、５重量％未満の量のヘキシレングリコールと、約１０重量％～約５０重量％の範囲の量の第２のポリオールであって、カプリン酸ポリグリセリル－２、カプリン酸ポリグリセリル－３、ラウリン酸ポリグリセリル－３、及びポリグリセリル－６エステルからなる群から選択される少なくとも１つのポリグリセリル脂肪酸エステル（ＰＧＥ）である第２のポリオールと、約５重量％～約４０重量％の範囲の量の液体アミドと、を含み、約９重量％以下の自由水含有量を有する、衛生製品ポッドを開示している。
【0005】
従来通り包装された濃縮物に関する１つの問題は、パッケージに組み込まれた濃縮製剤中に従来のレオロジー調整剤を安定に配合することが困難であることを考慮すると、その濃縮物を用いて形成されたパーソナルケア製剤が不適切な粘度を有することである。ポッドから形成される組成物における粘度の欠如は、消費者によって否定的にみられる可能性があり、レオロジーが必要とされ得る場合、例えば、シャンプー及びボディウォッシュ製剤の性能を不利に妨げる可能性がある。
【0006】
したがって、形成されるパーソナルケア製品が向上した粘度を有する、パーソナルケア製品を調製するための包装されたパーソナルケアポッドが引き続き必要とされている。具体的には、自立型フィルム組成物が依然として必要とされており、このような自立型フィルム組成物を用いて作製されたパーソナルケアポッドによって形成されるパーソナルケア製剤に増粘効果を付与することができる。
【0007】
本発明は、自立型フィルムであって、自立型フィルムの重量に基づいて２０～１００重量％の架橋セルロースエーテルであって、架橋セルロースエーテルの重量に基づいて０．１～０．６重量％のポリエーテル基を含有する架橋セルロースエーテルを含む自立型フィルムと、パーソナルケア製剤と、を含み、自立型フィルムが、空洞を形成し、パーソナルケア製剤が、空洞内に配置されており、パーソナルケア製剤が、自立型フィルムと接触しており、自立型フィルムがパーソナルケア製剤を封入している、パーソナルケアポッドを提供する。
【0008】
本発明は、自立型フィルムであって、自立型フィルムの重量に基づいて２０～１００重量％の架橋セルロースエーテルであって、架橋セルロースエーテルの重量に基づいて０．１～０．６重量％のポリエーテル基を含有する架橋セルロースエーテルを含む自立型フィルムと、パーソナルケア製剤と、を含み、自立型フィルムが、５～２００μｍの平均厚さを有し、自立型フィルムが、空洞を形成し、パーソナルケア製剤が、空洞内に配置されており、パーソナルケア製剤が、自立型フィルムと接触しており、自立型フィルムがパーソナルケア製剤を封入している、パーソナルケアポッドを提供する。
【0009】
本発明は、自立型フィルムであって、自立型フィルムの重量に基づいて２０～１００重量％の架橋セルロースエーテルであって、架橋セルロースエーテルの重量に基づいて０．１～０．６重量％のポリエーテル基を含有する架橋セルロースエーテルを含む自立型フィルムと、パーソナルケア製剤と、を含み、架橋セルロースエーテルが、不可逆的に架橋されたセルロースエーテルであり、自立型フィルムが、空洞を形成し、パーソナルケア製剤が、空洞内に配置されており、パーソナルケア製剤が、自立型フィルムと接触しており、自立型フィルムがパーソナルケア製剤を封入している、パーソナルケアポッドを提供する。
【0010】
本発明は、自立型フィルムであって、自立型フィルムの重量に基づいて２０～１００重量％の架橋セルロースエーテルであって、架橋セルロースエーテルの重量に基づいて０．１～０．６重量％のポリエーテル基を含有する架橋セルロースエーテルを含む自立型フィルムと、パーソナルケア製剤と、を含み、架橋セルロースエーテルが、不可逆的に架橋されたセルロースエーテルであり、不可逆的に架橋されたセルロースエーテル中のポリエーテル基が、２～１００個のオキシアルキレン基を有するポリオキシアルキレン基であり、自立型フィルムが、空洞を形成し、パーソナルケア製剤が、空洞内に配置されており、パーソナルケア製剤が、自立型フィルムと接触しており、自立型フィルムがパーソナルケア製剤を封入している、パーソナルケアポッドを提供する。
【0011】
本発明は、（ｉ）自立型フィルムであって、自立型フィルムの重量に基づいて２０～１００重量％の架橋セルロースエーテルであって、架橋セルロースエーテルの重量に基づいて０．１～０．６重量％のポリエーテル基を含有する架橋セルロースエーテルと、（ａ）自立型フィルムの重量に基づいて５～８０重量％の部分的に加水分解されたポリ（酢酸ビニル）、（ｂ）自立型フィルムの重量に基づいて０．１～４５重量％の架橋剤、（ｃ）自立型フィルムの重量に基づいて０．１～４５重量％の、２０，０００～２，０００，０００ダルトンの重量平均分子量を有するポリ（エチレンオキシド）、（ｄ）自立型フィルムの重量に基づいて０．１～３５重量％の、４００超～５，３００ダルトンの重量平均分子量を有するポリ（アルキレングリコール）、（ｅ）自立型フィルムの重量に基づいて０．１～４５重量％の可塑剤、（ｆ）自立型フィルムの重量に基づいて０．１～１０重量％のポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーであって、少なくとも部分的に中和されているポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマー、及び（ｇ）自立型フィルムの重量に基づいて０．０１～１．８重量％のポリ（ビニルピロリドン）のうちの少なくとも１つと、を含む自立型フィルムと、（ｉｉ）パーソナルケア製剤と、を含み、自立型フィルムが、空洞を形成し、パーソナルケア製剤が、空洞内に配置されており、パーソナルケア製剤が、自立型フィルムと接触しており、自立型フィルムがパーソナルケア製剤を封入している、パーソナルケアポッドを提供する。
【0012】
本発明は、（ｉ）自立型フィルムであって、自立型フィルムの重量に基づいて２０～９５重量％の架橋セルロースエーテルであって、架橋セルロースエーテルの重量に基づいて０．１～０．６重量％のポリエーテル基を含有する架橋セルロースエーテルと、自立型フィルムの重量に基づいて５～８０重量％の部分的に加水分解されたポリ（酢酸ビニル）と、を含む自立型フィルムと、（ｉｉ）パーソナルケア製剤と、を含み、自立型フィルムが、空洞を形成し、パーソナルケア製剤が、空洞内に配置されており、パーソナルケア製剤が、自立型フィルムと接触しており、自立型フィルムがパーソナルケア製剤を封入している、パーソナルケアポッドを提供する。
【0013】
本発明は、本発明のパーソナルケアポッドを使用する方法であって、パーソナルケアポッドが単回使用パーソナルケアポッドであり、単回使用パーソナルケアポッドに水を適用して自立型フィルムを溶解又は分散させ、パーソナルケア製剤を放出させることと、パーソナルケア製剤を皮膚又は毛髪に塗布することと、を含む方法を提供する。
【0014】
本発明は、パーソナルケア製剤を形成する方法であって、本発明のパーソナルケアポッドであって、パーソナルケアポッドがパーソナルケア濃縮物ポッドであり、パーソナルケア濃縮物ポッドに収容されるパーソナルケア製剤がパーソナルケア製剤濃縮物である、パーソナルケアポッドを提供することと、容器を提供することと、容器に水を添加することと、容器にパーソナルケア濃縮物ポッドを添加することと、容器の内容物を撹拌することと、水にパーソナルケア濃縮物ポッドの自立型フィルムを溶解又は分散させることと、水をパーソナルケア濃縮物ポッドからのパーソナルケア製剤濃縮物と混合して、容器内で使用濃度パーソナルケア製剤を形成することと、を含む方法を提供する。
【発明を実施するための形態】
【0015】
本発明者らは、パーソナルケア製剤を含むパーソナルケアポッドを使用して形成される最終使用パーソナルケア製剤の著しい増粘を促進する独自の自立型フィルムを見出した。
【0016】
別段示されない限り、比、百分率、部などは、重量によるものである。
【0017】
本明細書で使用される場合、別段示されない限り、「分子量」又はＭｗという語句は、ゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）及びポリアクリル酸標準を用いる従来の方式で測定された重量平均分子量を指す。ＧＰＣの技法は、Ｍｏｄｅｍ Ｓｉｚｅ Ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ，Ｗ．Ｗ．Ｙａｕ，Ｊ．Ｊ．Ｋｉｒｋｌａｎｄ，Ｄ．Ｄ．Ｂｌｙ；Ｗｉｌｅｙ－ｌｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，１９７９、及びＡ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ，Ｊ．Ｐ．Ｓｉｂｉｌｉａ；ＶＣＨ，１９８８，ｐ．８１－８４に詳述されている。分子量は、本明細書ではダルトンの単位で報告される。
【0018】
本明細書及び添付の特許請求の範囲で使用される場合、「ＤＳ」という用語は、Ｚｅｉｓｅｌ法によって求められる、セルロースエーテル中の無水グルコース単位当たりのアルキル置換ＯＨ基の数を意味する。
【0019】
本明細書及び添付の特許請求の範囲で使用される場合、「ＤＳ（メチル）」又は「ＤＳ（Ｍ）」という用語は、Ｚｅｉｓｅｌ法によって求められる、セルロースエーテル中の無水グルコース単位当たりのメチル置換ＯＨ基の数を意味する。
【0020】
本明細書及び添付の特許請求の範囲で使用される場合、「ＭＳ」という用語は、Ｚｅｉｓｅｌ法によって求められる、セルロースエーテル中のヒドロキシアルキル置換基としての無水グルコース単位１モル当たりのエーテルとして結合しているエーテル化試薬のモル数を意味する。
【0021】
本明細書及び添付の特許請求の範囲で使用される場合、「ＭＳ（ヒドロキシエチル）」又は「ＭＳ（ＨＥ）」という用語は、Ｚｅｉｓｅｌ法によって求められる、セルロースエーテル中のヒドロキシエチル置換基としての無水グルコース単位１モル当たりのエーテルとして結合しているエーテル化試薬のモル数を意味する。
【0022】
本明細書及び添付の特許請求の範囲で使用される場合、「ＭＳ（ヒドロキシプロピル）」又は「ＭＳ（ＨＰ）」という用語は、Ｚｅｉｓｅｌ法によって求められる、セルロースエーテル中のヒドロキシプロピル置換基としての無水グルコース単位１モル当たりのエーテルとして結合しているエーテル化試薬のモル数を意味する。
【0023】
「Ｚｅｉｓｅｌ法」という用語は、ＭＳ及びＤＳを求めるためのＺｅｉｓｅｌ切断手順を指す。Ｇ．Ｂａｒｔｅｌｍｕｓ ａｎｄ Ｒ．Ｋｅｔｔｅｒｅｒ，Ｚｅｉｔｓｃｈｒｉｆｔ ｆｕｅｒ Ａｎａｌｙｔｉｓｃｈｅ Ｃｈｅｍｉｅ，Ｖｏｌ．２８６（１９７７，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ，Ｂｅｒｌｉｎｅ，ＤＥ），ｐａｇｅｓ １６１－１９０を参照されたい。
【0024】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドは、（ｉ）自立型フィルムであって、自立型フィルムの重量に基づいて２０～１００重量％（好ましくは、少なくとも２５重量％、より好ましくは、少なくとも４０重量％、最も好ましくは、少なくとも６０重量％）（好ましくは、９８重量％以下、より好ましくは、９５重量％以下、最も好ましくは、９０重量％以下）の架橋セルロースエーテルであって、架橋セルロースエーテルの重量に基づいて０．１～０．６重量％のポリエーテル基を含有する架橋セルロースエーテルを含む自立型フィルムと、（ｉｉ）パーソナルケア製剤と、を含み、自立型フィルムは、空洞を形成し、パーソナルケア製剤は、空洞内に配置されており、パーソナルケア製剤は、自立型フィルムと接触しており、自立型フィルムは、パーソナルケア製剤を封入している。
【0025】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて２０～１００重量％（好ましくは、少なくとも２５重量％、より好ましくは、少なくとも４０重量％、最も好ましくは、少なくとも６０重量％）（好ましくは、９８重量％以下、より好ましくは、９５重量％以下、最も好ましくは、９０重量％）の架橋セルロースエーテルであって、架橋セルロースエーテルの重量に基づいて０．１～０．６重量％のポリエーテル基を含有する架橋セルロースエーテルを含む（好ましくは、架橋セルロースエーテルは、不可逆的に架橋されたセルロースエーテルである）。
【0026】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、５～２００μｍ（好ましくは、２０～１００μｍ、より好ましくは、３５～１００μｍ、最も好ましくは、４０～８５μｍ）の平均厚さを有する。
【0027】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、ＭＳＴＭ ２０５に従って蒸留水を使用して４０℃で測定したときに９０秒未満の崩壊時間を有する。
【0028】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、水溶性である。「水溶性」という用語は、本発明の自立型フィルムに関して本明細書で使用される場合、自立型フィルムの試料（０．５インチ×１．５インチ×７６μｍ）を試料バイアル内の５～２５℃の温度を有する水道水２０ｍＬに入れ、２分間静置し、次いで、６０秒間振盪し、次いで、０．０２５ｍｍメッシュスクリーンを通して濾過したとき、実施例において本明細書に記載される手順に従って、わずかな曇りしか認められず、残留物もグリットも観察されないことを意味する。
【0029】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、２５℃の蒸留水中でＭＳＴＭ（ＭｏｎｏＳｏｌ標準試験方法）２０５に従って実施されるフィルム溶解性試験に基づいて水溶性である。
【0030】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて２０～１００重量％（好ましくは、少なくとも２５重量％、より好ましくは、少なくとも４０重量％、最も好ましくは、少なくとも６０重量％）（好ましくは、９８重量％以下、より好ましくは、９５重量％以下、最も好ましくは、９０重量％以下）の架橋セルロースエーテルであって、架橋セルロースエーテルの重量に基づいて０．１～０．６重量％のポリエーテル基を含有する架橋セルロースエーテルを含み、架橋セルロースエーテルは、ベースセルロースエーテルと架橋結合と、を含み、架橋結合は、ポリエーテル基を含有し、ベースセルロースエーテルは、ヒドロキシアルキルエーテル基とアルキルエーテル基と、を含有する混合セルロースエーテルである。より好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて２０～１００重量％（好ましくは、少なくとも２５重量％、より好ましくは、少なくとも４０重量％、最も好ましくは、少なくとも６０重量％）（好ましくは、９８重量％以下、より好ましくは、９５重量％以下、最も好ましくは、９０重量％以下）の架橋セルロースエーテルであって、架橋セルロースエーテルの重量に基づいて０．１～０．６重量％のポリエーテル基を含有する架橋セルロースエーテルを含み、架橋セルロースエーテルは、ベースセルロースエーテルと架橋結合と、を含み、架橋結合は、ポリエーテル基を含有し、ベースセルロースエーテルは、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルヒドロキシエチルヒドロキシプロピルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される。最も好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて２０～１００重量％（好ましくは、少なくとも２５重量％、より好ましくは、少なくとも４０重量％、最も好ましくは、少なくとも６０重量％）（好ましくは、９８重量％以下、より好ましくは、９５重量％以下、最も好ましくは、９０重量％以下）の架橋セルロースエーテルであって、架橋セルロースエーテルの重量に基づいて０．１～０．６重量％のポリエーテル基を含有する架橋セルロースエーテルを含み、架橋セルロースエーテルは、ベースセルロースエーテルと架橋結合と、を含み、架橋結合は、ポリエーテル基を含有し、ベースセルロースエーテルは、ヒドロキシエチルメチルセルロースである。
【0031】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて２０～１００重量％（好ましくは、少なくとも２５重量％、より好ましくは、少なくとも４０重量％、最も好ましくは、少なくとも６０重量％）（好ましくは、９８重量％以下、より好ましくは、９５重量％以下、最も好ましくは、９０重量％以下）の架橋セルロースエーテルであって、架橋セルロースエーテルの重量に基づいて０．１～０．６重量％のポリエーテル基を含有する架橋セルロースエーテルを含み、架橋セルロースはいずれも、不可逆的に架橋されたセルロースエーテルである。より好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて２０～１００重量％（好ましくは、少なくとも２５重量％、より好ましくは、少なくとも４０重量％、最も好ましくは、少なくとも６０重量％）（好ましくは、９８重量％以下、より好ましくは、９５重量％以下、最も好ましくは、９０重量％以下）の架橋セルロースエーテルであって、架橋セルロースエーテルの重量に基づいて０．１～０．６重量％のポリエーテル基を含有する架橋セルロースエーテルを含み、架橋セルロースエーテルは、ベースセルロースエーテルと架橋結合と、を含み、架橋結合は、ポリエーテル基を含有し、ベースセルロースエーテルは、ヒドロキシアルキルエーテル基及びアルキルエーテル基を含有する混合セルロースエーテルであり、架橋セルロースはいずれも、不可逆的に架橋されたセルロースエーテルである。更により好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて２０～１００重量％（好ましくは、少なくとも２５重量％、より好ましくは、少なくとも４０重量％、最も好ましくは、少なくとも６０重量％）（好ましくは、９８重量％以下、より好ましくは、９５重量％以下、最も好ましくは、９０重量％以下）の架橋セルロースエーテルであって、架橋セルロースエーテルの重量に基づいて０．１～０．６重量％のポリエーテル基を含有する架橋セルロースエーテルを含み、架橋セルロースエーテルは、ベースセルロースエーテルと架橋結合と、を含み、架橋結合は、ポリエーテル基を含有し、ベースセルロースエーテルは、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルヒドロキシエチルヒドロキシプロピルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、及びそれらの組み合わせからなる群から選択され、架橋セルロースはいずれも、不可逆的に架橋されたセルロースエーテルである。最も好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて２０～１００重量％（好ましくは、少なくとも２５重量％、より好ましくは、少なくとも４０重量％、最も好ましくは、少なくとも６０重量％）（好ましくは、９８重量％以下、より好ましくは、９５重量％以下、最も好ましくは、９０重量％以下）の架橋セルロースエーテルであって、架橋セルロースエーテルの重量に基づいて０．１～０．６重量％のポリエーテル基を含有する架橋セルロースエーテルを含み、架橋セルロースエーテルは、ベースセルロースエーテルと架橋結合と、を含み、架橋結合は、ポリエーテル基を含有し、ベースセルロースエーテルは、ヒドロキシエチルメチルセルロースであり、架橋セルロースはいずれも、不可逆的に架橋されたセルロースエーテルである。
【0032】
好ましくは、架橋セルロースエーテルは、架橋セルロースエーテルの重量に基づいて、０．１～０．６重量％（好ましくは、０．１２～０．６重量％、より好ましくは、０．１２～０．４５重量％、最も好ましくは、０．１２～０．２９重量％）のポリエーテル基を含有する。より好ましくは、架橋セルロースエーテルは、架橋セルロースエーテルの重量に基づいて、０．１～０．６重量％（好ましくは、０．１２～０．６重量％、より好ましくは、０．１２～０．４５重量％、最も好ましくは、０．１２～０．２９重量％）のポリエーテル基を含有し、ポリエーテル基は、１つの架橋当たり２～１００個（好ましくは２～２０個、より好ましくは、３～１５個）のオキシアルキレン基を有するポリオキシアルキレン基である。最も好ましくは、架橋セルロースエーテルは、架橋セルロースエーテルの重量に基づいて、０．１～０．６重量％（好ましくは、０．１２～０．６重量％、より好ましくは、０．１２～０．４５重量％、最も好ましくは、０．１２～０．２９重量％）のポリエーテル基を含有し、ポリエーテル基は、１つの架橋当たり２～１００個（好ましくは、２～２０個、より好ましくは、３～１５個）のオキシプロピレン基を有するポリオキシプロピレン基である。
【0033】
好ましくは、架橋セルロースエーテルは、架橋セルロースエーテルの重量に基づいて、０．１～０．６重量％のポリエーテル基を含有する架橋結合を有する、ベースセルロースエーテルを含む。好ましくは、ベースセルロースエーテルは、ヒドロキシアルキルセルロースエーテル、アルキルセルロースエーテル、及びそれらの組み合わせから選択される。ベースセルロースエーテルの例としては、例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、プロピルセルロース、ブチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、メチルエチルヒドロキシエチルセルロース、疎水変性エチルヒドロキシエチルセルロース、疎水変性ヒドロキシエチルセルロース、スルホエチルメチルヒドロキシエチルセルロース、スルホエチルメチルヒドロキシプロピルセルロース、及びスルホエチルヒドロキシエチルセルロースが挙げられる。好ましくは、ベースセルロースエーテルは、アルキルヒドロキシエチルセルロース及びヒドロキシアルキルメチルセルロース（例えば、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルヒドロキシエチルヒドロキシプロピルセルロース、及びエチルヒドロキシエチルセルロース）などの、ヒドロキシアルキルエーテル基及びアルキルエーテル基の両方を含有する混合セルロースエーテルである。
【0034】
好ましくは、ベースセルロースエーテルは、ヒドロキシアルキルエーテル置換を含有する。より好ましくは、ベースセルロースエーテルは、１．５～４．５（好ましくは、２．０～３．０）のヒドロキシエチルエーテル置換度ＭＳ（ＨＥ）、又はヒドロキシプロピルエーテル置換度ＭＳ（ＨＰ）を有する。
【0035】
好ましくは、ベースセルロースエーテルは、メチルエーテル置換を含有する。より好ましくは、ベースセルロースエーテルは、１．２～２．１（好ましくは、１．３～１．７、より好ましくは、１．３５～１．６０）のメチルエーテル置換度ＤＳ（Ｍ）を有する。
【0036】
好ましくは、ベースセルロースエーテルは、ヒドロキシアルキルエーテル置換及びアルキルエーテル置換を含有する混合セルロースエーテルである。より好ましくは、ベースセルロースエーテルは、０．０５～０．７５（好ましくは、０．１５～０．４５、より好ましくは、０．２０～０．４０）のヒドロキシエチルエーテル置換度ＭＳ（ＨＥ）、及び１．２～２．１（好ましくは、１．３～１．７、より好ましくは、１．３５～１．６０）のメチルエーテル置換度ＤＳ（Ｍ）を有する混合セルロースエーテルである。
【0037】
好ましくは、ベースセルロースエーテルは、ヒドロキシアルキルエーテル置換及びアルキルエーテル置換を含有する混合セルロースエーテルである。より好ましくは、ベースセルロースエーテルは、０．１～１．５（好ましくは、０．２～１．２）のヒドロキシプロピルエーテル置換度ＭＳ（ＨＰ）及び１．２～２．１（好ましくは、１．３～２．０）のメチルエーテル置換度ＤＳ（Ｍ）を有する混合セルロースエーテルである。
【0038】
好ましくは、架橋セルロースエーテルは、架橋セルロースエーテルの重量に基づいて、０．１～０．６重量％のポリエーテル基を含有する架橋結合を有する、ベースセルロースエーテルを含み、ベースセルロースエーテルは、ヒドロキシエチルメチルセルロースであり、架橋結合は、ポリオキシプロピレンジオキシエチレンエーテル架橋結合であり、例えば、ヒドロキシエチルメチルセルロースとポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）グリシジルエーテルとの反応生成物として生成されたものである。
【0039】
ベースセルロースエーテルを架橋して架橋セルロースエーテルを形成するために使用される架橋剤としては、ポリオキシアルキレン又はポリ（アルキレン）グリコール基と、２つ以上（好ましくは、２つ）の架橋基、例えば、ベースセルロースエーテルとエーテル結合を形成して架橋セルロースエーテルを形成するハロゲン基、グリシジル又はエポキシ基、及びエチレン性不飽和基（例えば、ビニル基）と、を有する化合物が挙げられる。好ましくは、架橋剤は、１，２－ジクロロ（ポリ）アルコキシエーテル、ジクロロポリオキシエチレン、ジグリシジルポリアルコキシエーテル、ジグリシジルホスホネート、スルホン基を含有するジビニルポリオキシアルキレンからなる群から選択される。２つの異なるタイプの官能基を有する架橋剤を使用してもよい。例としては、ジグリシジルポリオキシプロピレン及びグリシジル（ポリ）オキシアルキルメタクリレートが挙げられる。好ましくは、架橋剤は、１分子当たり２～１００個（好ましくは、２～２０個、より好ましくは、３～１５個）のオキシアルキレン基を含有する。
【0040】
好ましくは、架橋セルロースエーテル中に含まれる架橋剤の量は、０．０００１～０．０５当量（好ましくは、０．０００５～０．０１当量、より好ましくは、０．００１～０．００５当量）の範囲であり、１「当量」は、架橋剤の、ベースセルロースエーテル中の無水グルコース単位（ＡＧＵ）のモル数に対するモル比を表す。
【0041】
好ましくは、架橋セルロースエーテルは、不可逆的に架橋されたセルロースエーテルである。すなわち、架橋セルロースエーテル中の架橋結合は、通常条件下での架橋セルロースエーテルの意図された使用中には切断されない。対照的に、可逆的架橋結合は、通常条件下での架橋セルロースエーテルの意図された使用中に切断される。洗濯洗剤製剤での使用が意図されるセルロースエーテルにおける可逆的架橋結合の例は、アルデヒド系架橋剤（例えば、グリオキサール）を使用して生成されるものであり、この架橋結合は、水中で架橋材料が溶解する際に分解する。
【0042】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、（ａ）自立型フィルムの重量に基づいて５～８０重量％（好ましくは、５～７５重量％、より好ましくは、７．５～６０重量％、最も好ましくは、１０～４０重量％）の部分的に加水分解されたポリ（酢酸ビニル）（好ましくは、部分的に加水分解されたポリ（酢酸ビニル）は、７５～９９％加水分解されている（より好ましくは、８０～９９％加水分解されており、最も好ましくは、９０～９９％が加水分解されている））、（ｂ）自立型フィルムの重量に基づいて０．１～４５重量％、（好ましくは、１０～４０重量％、より好ましくは、１５～４０重量％、最も好ましくは、２０～３５重量％）の架橋剤、（ｃ）自立型フィルムの重量に基づいて０．１～４５重量％（好ましくは１～４０重量％、より好ましくは、５～２５重量％、最も好ましくは１０～１５重量％）の、２０，０００～２，０００，０００ダルトン（好ましくは、１００，０００～１，０００，０００ダルトン、より好ましくは、２５０，０００～７５０，０００ダルトン、最も好ましくは、３５０，０００～６５０，０００ダルトン）の重量平均分子量を有するポリ（エチレンオキシド）、（ｄ）自立型フィルムの重量に基づいて０．１～３５重量％（好ましくは、１～２５重量％、より好ましくは、２～１５重量％、最も好ましくは、４～７．５重量％）の、４００超～５，３００ダルトン（好ましくは、５００～１，５００ダルトン、より好ましくは、７５０～１，２００ダルトン、最も好ましくは、８００～１，０００ダルトン）の重量平均分子量を有するポリ（アルキレングリコール）、（ｅ）自立型フィルムの重量に基づいて０．１～４５重量％（好ましくは１～４０重量％、より好ましくは、２～３５重量％、最も好ましくは、５～２５重量％）の可塑剤、（ｆ）自立型フィルムの重量に基づいて０．１～１０重量％（好ましくは０．５～７．５重量％、より好ましくは、１～６重量％、最も好ましくは、２～５．５重量％）のポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーであって、少なくとも部分的に中和された（好ましくは、中和度が５０～１００％、より好ましくは、７５～１００％、最も好ましくは、９５～１００％である）、ポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマー、及び（ｇ）自立型フィルムの重量に基づいて０．０１～１．８重量％のポリ（ビニルピロリドン）（好ましくは、ポリ（ビニルピロリドン）は、５，０００～２，０００，０００ダルトン（好ましくは、１０，０００～１，５００，０００ダルトン、より好ましくは、２０，０００～１００，０００ダルトン、最も好ましくは、２０，０００～５０，０００ダルトン）の重量平均分子量を有する）（好ましくは、自立型フィルム中の部分的に加水分解されたポリ（酢酸ビニル）対ポリ（ビニルピロリドン）の重量比は、１０超：１（好ましくは、少なくとも１００：１、より好ましくは、少なくとも１５０：１、最も好ましくは、１５０：１～６００：１）である）のうちの少なくとも１つを含む。
【0043】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて２０～９５重量％（好ましくは、少なくとも２５重量％、より好ましくは、少なくとも４０重量％、最も好ましくは、少なくとも６０重量％）（好ましくは、９０重量％以下）の架橋セルロースエーテルであって、架橋セルロースエーテルの重量に基づいて０．１～０．６重量％のポリエーテル基を含有する架橋セルロースエーテルと、自立型フィルムの重量に基づいて５～８０重量％（好ましくは、少なくとも５重量％、より好ましくは、少なくとも１０重量％）（好ましくは、７５重量％以下、より好ましくは、６０重量％以下、最も好ましくは、４０重量％以下）の部分的に加水分解されたポリ（酢酸ビニル）（好ましくは、７５～９９％加水分解されており、より好ましくは、８０～９９％加水分解されており、最も好ましくは、９０～９９％加水分解されている）と、を含む。
【0044】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて５～８０重量％（好ましくは、５～７５重量％、より好ましくは、７．５～６０重量％、最も好ましくは１０～４０重量％）（好ましくは、少なくとも５重量％、より好ましくは、少なくとも１０重量％）（好ましくは、７５重量％以下、より好ましくは、６０重量％以下、最も好ましくは、４０重量％以下）の部分的に加水分解されたポリ（酢酸ビニル）（好ましくは、部分的に加水分解されたポリ（酢酸ビニル）は、７５～９９％加水分解されている（より好ましくは、８０～９９％加水分解されており、最も好ましくは、９０～９９％加水分解されている）を更に含む。より好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは自立型フィルムの重量に基づいて５～８０重量％（好ましくは、５～７５重量％、より好ましくは、７．５～６０重量％、最も好ましくは１０～４０重量％）（好ましくは、少なくとも５重量％、より好ましくは、少なくとも１０重量％）（好ましくは、７５重量％以下、より好ましくは、６０重量％以下、最も好ましくは、４０重量％以下）の部分的に加水分解されたポリ（酢酸ビニル）であって、１０，０００～２５０，０００ダルトン（好ましくは、２０，０００～１７５，０００ダルトン、より好ましくは、３０，０００～１００，０００ダルトン、最も好ましくは、５５，０００～８０，０００ダルトン）の重量平均分子量を有する部分的に加水分解されたポリ（酢酸ビニル）（好ましくは、部分的に加水分解されたポリ（酢酸ビニル）は、７５～９９％加水分解されている（より好ましくは、８０～９９％加水分解されており、最も好ましくは、９０～９９％加水分解されている）、を更に含む。
【0045】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて０．１～４５重量％（好ましくは、１０～４０重量％、より好ましくは、１５～４０重量％、最も好ましくは、２０～３５重量％）の架橋剤を更に含む。より好ましくは、本発明の自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて０．１～４５重量％（好ましくは、１０～４０重量％、より好ましくは、１５～４０重量％、最も好ましくは、２０～３５重量％）の架橋剤であって、イオン性架橋剤（例えば、アルカリ金属塩、アルカリ金属塩、及びそれらの混合物）である架橋剤を更に含む。好ましくは、架橋剤は、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ａｌ２＋、Ａｌ３＋、Ｚｎ２＋、及びそれらの混合物を含むイオン性架橋剤から選択される。より好ましくは、架橋剤は、Ｃａ２＋、Ｚｎ２＋、及びそれらの混合物を含むイオン性架橋剤から選択される。好ましくは、カチオンは、水溶性無機塩又は錯体、例えば、ＣａＣｌ２、ＺｎＯ、重炭酸亜鉛アンモニウムとして提供される。
【0046】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて０．１～４５重量％（好ましくは、１～４０重量％、より好ましくは、５～２５重量％、最も好ましくは、１０～１５重量％）のポリ（エチレンオキシド）を更に含む。より好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて０．１～４５重量％（好ましくは、１～４０重量％、より好ましくは、５～２５重量％、最も好ましくは、１０～１５重量％）のポリ（エチレンオキシド）を含み、ポリ（エチレンオキシド）は、２０，０００～２，０００，０００ダルトン（好ましくは、１００，０００～１，０００，０００ダルトン、より好ましくは、２５０，０００～７５０，０００ダルトン、最も好ましくは、３５０，０００～６５０，０００ダルトン）の重量平均分子量を有する。
【0047】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて０．１～３５重量％（好ましくは、１～２５重量％、より好ましくは、２～１５重量％、最も好ましくは、４～７．５重量％）のポリ（アルキレングリコール）を更に含む。より好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて０．１～３５重量％（好ましくは、１～２５重量％、より好ましくは、２～１５重量％、最も好ましくは、４～７．５重量％）のポリ（アルキレングリコール）を更に含み、ポリ（アルキレングリコール）は、４００超～５，３００ダルトン（好ましくは、５００～１，５００ダルトン、より好ましくは、７５０～１，２００ダルトン、最も好ましくは、８００～１，０００ダルトン）の重量平均分子量を有する。最も好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて０．１～３５重量％（好ましくは、１～２５重量％、より好ましくは、２～１５重量％、最も好ましくは、４～７．５重量％）のポリ（アルキレングリコール）を更に含み、ポリ（アルキレングリコール）は、４００超～５，３００ダルトン（好ましくは、５００～１，５００ダルトン、より好ましくは、７５０～１，２００ダルトン、最も好ましくは、８００～１，０００ダルトン）の重量平均分子量を有し、ポリ（アルキレングリコール）は、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのランダムコポリマーである。
【0048】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて０．１～４５重量％（好ましくは、１～４０重量％、より好ましくは、２～３５重量％、最も好ましくは、５～２５重量％）の可塑剤を更に含む。より好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて０．１～４５重量％（好ましくは、１～４０重量％、より好ましくは、２～３５重量％、最も好ましくは、５～２５重量％）の可塑剤を更に含み、可塑剤は、ジプロピレングリコール、イソマルト、マルチトール、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、アドニトール、ズルシトール、ペンタエリスリトール、マンニトール、グリセリン、ジグリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、最大４００ダルトンの重量平均分子量を有するポリエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、プロピレングリコール、２－メチル－１，３－プロパンジオール、トリメチロールプロパン、最大４００ダルトンの重量平均分子量を有するポリエーテルポリオール、及びそれらの混合物からなる群から選択される。更により好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて０．１～４５重量％（好ましくは、１～４０重量％、より好ましくは、２～３５重量％、最も好ましくは、５～２５重量％）の可塑剤を更に含み、可塑剤は、ジプロピレングリコール、ソルビトール、グリセリン、及びそれらの混合物からなる群から選択される。最も好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて０．１～４５重量％（好ましくは、１～４０重量％、より好ましくは、２～３５重量％、最も好ましくは、５～２５重量％）の可塑剤を更に含み、可塑剤は、ジプロピレングリコール、ソルビトール、及びグリセリンの混合物を含む。
【0049】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて０．１～１０重量％（好ましくは、０．５～７．５重量％、より好ましくは、１～６重量％、最も好ましくは、２～５．５重量％）のポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーを更に含む。より好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて０．１～１０重量％（好ましくは、０．５～７．５重量％、より好ましくは、１～６重量％、最も好ましくは、２～５．５重量％）のポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーを更に含み、ポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーは、少なくとも部分的に中和されている（好ましくは、中和度は５０～１００％、より好ましくは、７５～１００％、最も好ましくは、９５～１００％である）。最も好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて０．１～１０重量％（好ましくは、０．５～７．５重量％、より好ましくは、１～６重量％、最も好ましくは、２～５．５重量％）のポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーを更に含み、ポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーは、少なくとも部分的に中和されており（好ましくは、中和度は５０～１００％、より好ましくは、７５～１００％、最も好ましくは、９５～１００％である）、ポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーは、５０，０００～５００，０００ダルトン（好ましくは、７５，０００～２５０，０００ダルトン、より好ましくは、１００，０００～２００，０００ダルトン、最も好ましくは、１４０，０００～１８０，０００ダルトン）の重量平均分子量を有する。
【0050】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて０．１～１０重量％（好ましくは、０．５～７．５重量％、より好ましくは、１～６重量％、最も好ましくは、２～５．５重量％）のポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーを更に含み、ポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーは、アルカリ土類金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、及びアイオノマーのうちの少なくとも１つを用いて少なくとも部分的に中和されており、中和度は、５０～１００％（より好ましくは、７５～１００％、最も好ましくは、９５～１００％）である。より好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて０．１～１０重量％（好ましくは、０．５～７．５重量％、より好ましくは、１～６重量％、最も好ましくは、２～５．５重量％）のポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーを更に含み、ポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーは、アルカリ土類金属水酸化物及びアルカリ土類金属水酸化物のうちの少なくとも１つを用いて少なくとも部分的に中和されており、中和度は、５０～１００％（より好ましくは、７５～１００％、最も好ましくは、９５～１００％）である。最も好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて０．１～１０重量％（好ましくは、０．５～７．５重量％、より好ましくは、１～６重量％、最も好ましくは、２～５．５重量％）のポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーを更に含み、ポリ（イソブチレン－コ－無水マレイン酸）コポリマーは、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、及び水酸化カルシウムのうちの少なくとも１つを用いて少なくとも部分的に中和されており、中和度は、５０～１００％（より好ましくは、７５～１００％、最も好ましくは、９５～１００％）である。
【0051】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて０．０１～１．８重量％のポリ（ビニルピロリドン）を更に含む。より好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて０．０１～１．８重量％のポリ（ビニルピロリドン）を更に含み、ポリ（ビニルピロリドン）は、５，０００～２，０００，０００ダルトン（好ましくは、１０，０００～１，５００，０００ダルトン、より好ましくは、２０，０００～１００，０００ダルトン、最も好ましくは、２０，０００～５０，０００ダルトン））の重量平均分子量を有する。より好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、自立型フィルムの重量に基づいて０．０１～１．８重量％のポリ（ビニルピロリドン）を更に含み、ポリ（ビニルピロリドン）は、５，０００～２，０００，０００ダルトン（好ましくは、１０，０００～１，５００，０００ダルトン、より好ましくは、２０，０００～１００，０００ダルトン、最も好ましくは、２０，０００～５０，０００ダルトン）の重量平均分子量を有し、自立型フィルム中の部分的に加水分解されたポリ（酢酸ビニル）対ポリ（ビニルピロリドン）の重量比は、１０超：１（好ましくは、少なくとも１００：１、より好ましくは、少なくとも１５０：１、最も好ましくは、１５０：１～６００：１）である。
【0052】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、０～１０重量％の任意選択の添加剤を更に含む。より好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、０～１０重量％の任意選択の添加剤を更に含み、任意選択の添加剤は、防腐剤、酸化防止剤、粘度調整剤、溶解度調整剤、抗菌剤、結合剤、キレート化、充填剤、増量剤、消泡剤、潤滑剤、離型剤、ブロッキング防止剤、粘着付与剤、癒合剤、脱粘着剤、及びナノ粒子（例えば、ケイ酸塩型ナノクレイ）からなる群から選択される。
【0053】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、０～１０重量％の任意選択の添加剤を更に含み、任意選択の添加剤は、ナノ粒子（好ましくは、ケイ酸塩型ナノクレイ）を含む。より好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、０．０５～１重量％（より好ましくは、０．１～０．５重量％、最も好ましくは、０．１～０．３重量％）のナノ粒子（好ましくは、ケイ酸塩型ナノクレイ）を更に含む。最も好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、更に、０．１～０．３重量％のナノ粒子（好ましくは、ケイ酸塩型ナノクレイ）を含む。
【0054】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、０～１０重量％の任意選択の添加剤を更に含み、任意選択の添加剤は、消泡剤を含む。より好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、１～１０重量％（より好ましくは、２～７．５重量％、最も好ましくは、３～６重量％）の消泡剤を更に含む。最も好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、３～６重量％の消泡剤を更に含む。
【0055】
本発明のパーソナルケアポッドで使用される自立型フィルムは、例えばガラス、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、又は金属などの基材上への溶液流延を含む、当業者に公知の技術によって調製することができる。典型的には、溶液流延用の溶媒として水が使用されるが、他の溶媒を使用してもよい。流延後、高温、例えば、６５～８０℃で加熱することによってフィルムを乾燥してよい。
【0056】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドに含まれるパーソナルケア製剤は、シャンプー、コンディショニングシャンプー、ヘアコンディショナー、ハンドクレンザー、洗顔料、ボディウォッシュ、皮膚保湿製剤（手／顔／体）、シェービングクリーム、及び局所用医薬からなる群から選択される。より好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドに含まれるパーソナルケア製剤は、ハンドクレンザー、洗顔料、皮膚保湿製剤（手／顔／体）、及びシェービングクリームからなる群から選択される。更により好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドに含まれるパーソナルケア製剤は、ハンドクレンザー、洗顔料、及びシェービングクリームからなる群から選択される。最も好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドに含まれるパーソナルケア製剤は、ハンドクレンザーである。
【0057】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドは、単回使用パーソナルケアポッドであり、パーソナルケアポッドは、ユーザによって水に曝露され、次いで（例えば、ユーザの手、顔、又は毛髪を洗浄するために）使用されるように処方される。
【0058】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドに含まれるパーソナルケア製剤はパーソナルケア濃縮物であり、すなわち、パーソナルケアポッドに組み込まれるパーソナルケア製剤は、エンドユーザ（例えば、消費者）が使用するための大量のパーソナルケア製剤の形成を容易にするのに十分な体積の水で希釈するように処方される。好ましくは、大量とは、パーソナルケア製剤を少なくとも２回適用、好ましくは、少なくとも５回適用、より好ましくは、少なくとも１０回適用する（例えば、シャンプーについては少なくとも２回別々に毛髪を洗浄する、ハンドクレンザーについては少なくとも２回手を洗浄する）ことを可能にするのに十分な量である。
【0059】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドに含まれるパーソナルケア製剤は、皮膚科学的に許容可能な洗浄界面活性剤及びコンディショニング剤のうちの少なくとも１つを含む。
【0060】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドに含まれるパーソナルケア製剤は、パーソナルケア製剤の重量に基づいて、０～２０重量％（好ましくは、０～１５重量％、より好ましくは、０～１０重量％、最も好ましくは、０～７．５重量％）の水を含む。
【0061】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドに含まれるパーソナルケア製剤は、皮膚科学的に許容可能な洗浄界面活性剤を含み、皮膚科学的に許容可能な洗浄界面活性剤は、アルキルポリグルコシド（例えば、ラウリルグルコシド、ココ－グルコシド、デシルグルコシド）、グリシネート（例えば、ココイルグリシン酸ナトリウム）、ベタイン（例えば、セチルベタインなどのアルキルベタイン及びコカミドプロピルベタインなどのアミドベタイン）、タウレート（例えば、メチルココイルタウリン酸ナトリウム）、グルタメート（例えば、ココイルグルタミン酸ナトリウム）、サルコシネート（例えば、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム）、イセチオネート（例えば、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム）、スルホアセテート（例えば、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム）、アラニネート（例えば、ココイルアラニン酸ナトリウム）、アンホアセテート（例えば、ココアンホ酢酸ナトリウム）、サルフェート（例えば、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ＳＬＥＳ））、スルホネート（例えば、Ｃ１４～１６オレフィンスルホン酸ナトリウム）、スクシネート（例えば、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム）、脂肪アルカノールアミド（例えば、コカミドモノエタノールアミン、コカミドジエタノールアミン、ソイアミドジエタノールアミン、ラウラミドジエタノールアミン、オレアミドモノイソプロパノールアミン、ステアラミドモノエタノールアミン、ミリスタミドモノエタノールアミン、ラウラミドモノエタノールアミン、カプラミドジエタノールアミン、リシノレアミドジエタノールアミン、ミリスタミドジエタノールアミン、ステアラミドジエタノールアミン、オレイルアミドジエタノールアミン、タローアミドジエタノールアミン、ラウラミドモノイソプロパノールアミン、タローアミドモノエタノールアミン、イソステアラミドジエタノールアミン、イソステアラミドモノエタノールアミン）、及びそれらの混合物からなる群から選択される。より好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドに含まれるパーソナルケア製剤は、皮膚科学的に許容可能な洗浄界面活性剤を含み、皮膚科学的に許容可能な洗浄界面活性剤は、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムを含む。最も好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドに含まれるパーソナルケア製剤は、皮膚科学的に許容可能な洗浄界面活性剤を含み、皮膚科学的に許容可能な洗浄界面活性剤は、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムと、コカミドモノエタノールアミンと、コカミドプロピルベタインとのブレンドを含む。
【0062】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドに含まれるパーソナルケア製剤は、皮膚科学的に許容可能な洗浄界面活性剤を含む。
【0063】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドに含まれるパーソナルケア製剤は、パーソナルケア製剤の重量に基づいて、５～８５重量％（好ましくは、１０～７５重量％、より好ましくは、２０～６０重量％、最も好ましくは、２５～４０重量％）の皮膚科学的に許容可能な洗浄界面活性剤を含む。
【0064】
好ましくは、皮膚科学的に許容可能な洗浄界面活性剤は、本発明のパーソナルケアポッドに含まれるパーソナルケア製剤中で等方相である。皮膚科学的に許容可能な洗浄界面活性剤に関して本明細書及び添付の特許請求の範囲で使用される場合、「等方相」という用語は、界面活性剤の個々の分子が会合しているが、ミセル状態のままであることを意味する。ミセルは、球状の形状を有している場合もあり、又はより高い濃度では細長くなる場合もあるが、移動性及び動的交換を維持し、容易に溶解する。これは、細長いミセルがアレイ、例えば、長い円筒状構造に充填され始め、その移動性及び動的交換能力が失われるので、希釈時に容易には溶解も分散もしないゲル相とは対照的である。
【0065】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドに含まれるパーソナルケア製剤は、皮膚科学的に許容可能なシリコーンを含み、皮膚科学的に許容可能なシリコーンは、アモジメチコン、シクロメチコン、ジメチコン、ジメチコノール、ヘキサデシルメチコン、ヘキサメチルジシロキサン、ジイソプロパノールアミノ－ＰＧ－プロピルジシロキサン、メチコン、フェニルジメチコン、ビス－ビニルジメチコン、ステアロキシジメチコンポリアルキルシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、シリコーンガム（すなわち、２００，０００～１，０００，０００ダルトンの重量平均分子量を有するポリジオルガノシロキサン）、ポリアミノ官能性シリコーン（例えば、ＤＯＷＳＩＬ（商標）９６９エマルション、ＤＯＷＳＩＬ（商標）ＣＥ－７０８１ Ｓｍａｒｔ Ｓｔｙｌｅ、ＤＯＷＳＩＬ（商標）５－７１１３ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｑｕａｔ ＭｉｃｒｏＥｍｕｌｓｉｏｎ）、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される。
【0066】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドに含まれるパーソナルケア製剤は、パーソナルケア製剤の重量に基づいて、１～２０重量％（好ましくは、２～１５重量％、より好ましくは、２．５～１０重量％、最も好ましくは、４～８重量％）の皮膚科学的に許容可能なシリコーンを含む。
【0067】
より好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドに含まれるパーソナルケア製剤は、任意選択で、抗菌剤／防腐剤（例えば、安息香酸、ソルビン酸、フェノキシエタノール、メチルイソチアゾリノン、エチルヘキシルグリセリン）；レオロジー調整剤（例えば、テトラステアリン酸ＰＥＧ－１５０ペンタエリスリチル）；石鹸；着色剤；ｐＨ調整剤；酸化防止剤（例えば、ブチル化ヒドロキシトルエン）；保湿剤（例えば、グリセリン、ソルビトール、モノグリセリド、レシチン、糖脂質、脂肪アルコール、脂肪酸、多糖類、ソルビタンエステル、ポリソルベート（例えば、ポリソルベート２０、ポリソルベート４０、ポリソルベート６０、及びポリソルベート８０）、ジオール（例えば、プロピレングリコール）、ジオール類似体、トリオール、トリオール類似体、カチオン性ポリマー性ポリオール）；ワックス；発泡剤；乳化剤；香料；キレート剤（例えば、エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム）；防腐剤（例えば、安息香酸、ソルビン酸、フェノキシエタノール、メチルイソチアゾリノン）；漂白剤；潤滑剤；感覚調節剤；日焼け止め添加剤；ビタミン；タンパク質／アミノ酸；植物抽出物；天然成分；生物活性剤；劣化防止添加剤；顔料；酸；浸透剤；帯電防止剤；縮れ防止剤；抗ふけ剤；毛髪ウェービング／縮毛矯正剤；毛髪スタイリング剤；ヘアオイル；天然油又はエステル皮膚軟化剤（例えば、モノ－、ジ－、トリ－グリセリド、例えば、ヒマワリ種子油、ココナッツ油、綿実油、ボラージ油、ボラージ種子油、月見草油、ヒマシ及び水添ヒマシ油、米ぬか油、大豆油、オリーブ油、サフラワー油、シアバター、ホホバ油、並びにそれらの組み合わせ）；吸収剤；硬質粒子；軟質粒子；コンディショニング剤（例えば、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ＰＱ－１０、ＰＱ－７）；滑り剤；乳白剤；真珠光沢剤、及び塩からなる群から選択される少なくとも１つの追加の成分を更に含む。
【0068】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドを使用する方法は、パーソナルケアポッドが単回使用パーソナルケアポッドであり、単回使用パーソナルケアポッドに水を適用して自立型フィルムを溶解又は分散させ、パーソナルケア製剤を放出させることと、パーソナルケア製剤を皮膚又は毛髪（好ましくは、哺乳類の皮膚又は毛髪、より好ましくは、ヒトの皮膚又は毛髪）に塗布することを含む。好ましくは、パーソナルケア製剤は、自立性フィルムの溶解又は分散と同時に（concomitantly）皮膚又は毛髪に塗布される。より好ましくは、パーソナルケア製剤は、自立型フィルムの溶解又は分散と同時に（simultaneously）皮膚又は毛髪に塗布される。
【0069】
好ましくは、本発明のパーソナルケアポッドを使用する方法は、パーソナルケアポッドがパーソナルケア濃縮物ポッドであり、パーソナルケア濃縮物ポッドに収容されるパーソナルケア製剤がパーソナルケア製剤濃縮物であり、容器（好ましくは、容器は、正確な投入を容易にするために水位マーキングを有する）を提供することと、容器に水を添加することと、容器にパーソナルケア濃縮物ポッドを添加することと、容器の内容物を撹拌することと、水にパーソナルケア濃縮物ポッドの自立型フィルムを溶解又は分散させることと、水をパーソナルケア濃縮物ポッドからのパーソナルケア製剤濃縮物と混合して、容器内で使用濃度パーソナルケア製剤を形成することと、を含む。パーソナルケア製剤に関して本明細書及び添付の特許請求の範囲で使用される「使用濃度」という用語は、製剤を皮膚又は毛髪に塗布するときに使用される濃度を意味する。
【0070】
ここで、本発明のいくつかの実施形態を、以下の実施例で詳細に説明する。
【0071】
合成Ｓ１：架橋セルロースエーテル
合成Ｓ１で使用した架橋剤は、約４００ダルトンの分子量を有し、次の式を有するポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）から作製された直鎖状ポリ（プロピレングリコール）ジグリシジルエーテルであった
合成Ｓ１で使用した架橋剤は、約４００ダルトンの分子量を有し、次の式を有するポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）から作製された直鎖状ポリ（プロピレングリコール）ジグリシジルエーテルであった
【0072】
【化1】
［式中、ｎは、５．７～６．７である（ＥＰＩＬＯＸ（商標）Ｍ９８５ポリ（プロピレングリコール）ジグリシジルエーテル架橋剤としてＬｅｕｎａ－Ｈａｒｚｅ ＧｍｂＨ（Ｌｅｕｎａ，ＤＥ）から入手可能）］。
【0073】
粉砕したセルロースのフロック（１．５ｍｏｌ）を５Ｌのオートクレーブに加えた。オートクレーブを窒素ガスで３回（trice）パージした後、オートクレーブの内容物を４０℃に加熱した。次いで、ジメチルエーテル（ＤＭＥ、４．７ｍｏｌ／ｍｏｌの無水グルコース単位（ＡＧＵ））及び塩化メチル（ＭＣｌ、３．２ｍｏｌ／ｍｏｌのＡＧＵ）をオートクレーブに注入した。カセイソーダ（ＮａＯＨ、強度５０重量％水性、１．９ｍｏｌのＮａＯＨ／ｍｏｌ ＡＧＵ）を、４０℃の温度で２分間、３回に分けてオートクレーブに添加した。反応混合物を、４０℃で３０分間保持した。次いで、エチレンオキシド（０．４５ｍｏｌ／ｍｏｌ ＡＧＵ）を加え、反応混合物を４０℃で１０分間保持した。架橋剤（ＥＰＩＬＯＸ（商標）Ｍ９８５架橋剤、０．００２５ｍｏｌ／ｍｏｌ ＡＧＵ）を２０ｍＬのイソプロパノールに溶解し、オートクレーブの内容物に３０秒間隔で６回に分けて加えた。次いで、オートクレーブの内容物を、４０分で８０℃に加熱した。８０℃で、水溶性一価銅配位子（monovalent copper ligand、ＭＣＬ ２、１．３ｍｏｌ／ｍｏｌ ＡＧＵ）をオートクレーブに迅速に注入した。その後、ＮａＯＨ（０．６７ｍｏｌ／ｍｏｌ ＡＧＵ）を３０分かけて７回に分けて加え、続いて８０℃で７０分のクックオフ時間を置いた。これに続いて、生成物の架橋セルロースエーテルを熱水（９５℃超）中で洗浄し、ギ酸で中和し、顆粒状にして、乾燥させ、ミリングした。
【0074】
比較例Ｃ１～Ｃ１８及び実施例１～１５：フィルム／添加剤ブレンド
表１に記載の濃度の成分を一緒に混合することによって、比較例Ｃ１～Ｃ１８及び実施例１～１５に従って水溶性フィルム／添加剤ブレンドを調製した。
表１に記載の濃度の成分を一緒に混合することによって、比較例Ｃ１～Ｃ１８及び実施例１～１５に従って水溶性フィルム／添加剤ブレンドを調製した。
【0075】
【表1】
【0076】
添加剤とブレンドされたフィルムの粘度測定
比較例Ｃ１～Ｃ１８及び実施例１～１５に従って調製した水溶性フィルム／添加剤ブレンドの粘度を、ＣＰ－５２スピンドルを備えたＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＤＶ－ＩＩプログラム可能粘度計を用いて２５℃で測定した。各ブレンドについて５ｒｐｍ、１０ｒｐｍ、２０ｒｐｍ、及び５０ｒｐｍで測定を行い、表２に報告する。
比較例Ｃ１～Ｃ１８及び実施例１～１５に従って調製した水溶性フィルム／添加剤ブレンドの粘度を、ＣＰ－５２スピンドルを備えたＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＤＶ－ＩＩプログラム可能粘度計を用いて２５℃で測定した。各ブレンドについて５ｒｐｍ、１０ｒｐｍ、２０ｒｐｍ、及び５０ｒｐｍで測定を行い、表２に報告する。
【0077】
【表2】
【0078】
実施例１６～２５：水溶性フィルム
表３に記載の通り、実施例１～１０のうちの１つに従って調製した水溶性フィルム／添加剤ブレンドを６０℃の通気式オーブンに入れ、乾燥させてフィルムを形成することによって、実施例１６～２５のそれぞれにおいて水溶性フィルムを形成した。形成されたら、次にフィルムを水中に再分散させて、１重量％水溶液を形成した。次いで、これらの１重量％溶液の粘度を、ＣＰ－５２スピンドルを備えたＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＤＶ－ＩＩプログラム可能粘度計を用いて２５℃で測定した。各ブレンドについて５ｒｐｍ、１０ｒｐｍ、２０ｒｐｍ及び５０ｒｐｍで測定を行い、表３に報告する。
表３に記載の通り、実施例１～１０のうちの１つに従って調製した水溶性フィルム／添加剤ブレンドを６０℃の通気式オーブンに入れ、乾燥させてフィルムを形成することによって、実施例１６～２５のそれぞれにおいて水溶性フィルムを形成した。形成されたら、次にフィルムを水中に再分散させて、１重量％水溶液を形成した。次いで、これらの１重量％溶液の粘度を、ＣＰ－５２スピンドルを備えたＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＤＶ－ＩＩプログラム可能粘度計を用いて２５℃で測定した。各ブレンドについて５ｒｐｍ、１０ｒｐｍ、２０ｒｐｍ及び５０ｒｐｍで測定を行い、表３に報告する。
【0079】
【表3】
【0080】
予言的製剤Ｆ１：濃縮シャンプー製剤
表４に記載の重量比率で成分を一緒に混合することによって、予言的製剤Ｆ１のシャンプー製剤を調製する。
表４に記載の重量比率で成分を一緒に混合することによって、予言的製剤Ｆ１のシャンプー製剤を調製する。
【0081】
【表4】
【0082】
濃縮シャンプー製剤に対する予言的フィルムの抵抗性
予言的製剤Ｆ２による予言的濃縮シャンプー製剤の液滴を、実施例１６～２５のそれぞれに従って形成した水溶性フィルムの表面に塗布する。各フィルムは、濃縮硬質表面洗浄組成物の浸透に抵抗することが観察される。
予言的製剤Ｆ２による予言的濃縮シャンプー製剤の液滴を、実施例１６～２５のそれぞれに従って形成した水溶性フィルムの表面に塗布する。各フィルムは、濃縮硬質表面洗浄組成物の浸透に抵抗することが観察される。
【0083】
合成Ｓ２：自立型フィルム
合成Ｓ１に従って調製した架橋セルロースエーテル（１ｇ）、塩化カルシウム二水和物（０．４ｇ）、及び脱イオン水（９８．６ｇ）を一緒に混合した。次いで、混合物を基材上に堆積させ、６０℃の通気式オーブン内で乾燥させて、フィルムを形成した。
合成Ｓ１に従って調製した架橋セルロースエーテル（１ｇ）、塩化カルシウム二水和物（０．４ｇ）、及び脱イオン水（９８．６ｇ）を一緒に混合した。次いで、混合物を基材上に堆積させ、６０℃の通気式オーブン内で乾燥させて、フィルムを形成した。
【0084】
濃縮シャンプー製剤に対する自立型フィルムの抵抗性
予言的製剤Ｆ１による予言的濃縮シャンプー製剤をエッペンドルフチューブに添加する。合成Ｓ２に従って調製した自立型フィルムを使用して、エッペンドルフチューブの開口部に蓋をする。次いで、チューブ内の濃縮シャンプー製剤が自立型フィルムによって支持されるように、エッペンドルフチューブをひっくり返して開口部を下に向ける。自立型フィルムは、濃縮シャンプー製剤の浸透に抵抗することが観察される。
予言的製剤Ｆ１による予言的濃縮シャンプー製剤をエッペンドルフチューブに添加する。合成Ｓ２に従って調製した自立型フィルムを使用して、エッペンドルフチューブの開口部に蓋をする。次いで、チューブ内の濃縮シャンプー製剤が自立型フィルムによって支持されるように、エッペンドルフチューブをひっくり返して開口部を下に向ける。自立型フィルムは、濃縮シャンプー製剤の浸透に抵抗することが観察される。
【国際調査報告】