特表 2025-505885 カートン

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2025-02-28

(54)【発明の名称】カートン

(51)【国際特許分類】

   A61M 5/31 20060101AFI20250220BHJP

【ＦＩ】

A61M5/31

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2024571268

(86)(22)【出願日】2023-02-16

(85)【翻訳文提出日】2024-09-26

(86)【国際出願番号】 EP2023053948

(87)【国際公開番号】W WO2023156553

(87)【国際公開日】2023-08-24

(31)【優先権主張番号】17/674,294

(32)【優先日】2022-02-17

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】524310416

【氏名又は名称】エムエム ニューポート リミテッド

【氏名又は名称原語表記】ＭＭ ＮＥＷＰＯＲＴ ＬＴＤ．

(74)【代理人】

【識別番号】100147485

【弁理士】

【氏名又は名称】杉村 憲司

(74)【代理人】

【識別番号】230118913

【弁護士】

【氏名又は名称】杉村 光嗣

(74)【代理人】

【識別番号】100173794

【弁理士】

【氏名又は名称】色部 暁義

(72)【発明者】

【氏名】スティーヴン ジェラード アルシャンボー

【テーマコード（参考）】

4C066

【Ｆターム（参考）】

4C066BB01

4C066CC01

4C066DD08

4C066EE14

4C066LL21

(57)【要約】

本発明は、注射器のバレルの内容物を不明瞭化するためのカートンに関し、カートンは、ハウジングであって、注射器の先端、バレルおよびフランジをハウジング内に挿入することができる開口部を含むハウジングと、注射器のバレルを収容する第１の部分と注射器のフランジを収容する第２の部分とを有するチャンバと、開口部の反対側のアパチャであって、注射器をハウジング内に挿入した時に、注射器の先端が突出し得るアパチャと、を備える。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

注射器のバレルの内容物を不明瞭化するためのカートンであって、
ハウジングであって、注射器の先端、バレル、およびフランジを前記ハウジング内に挿入することができる開口部を含むハウジングと、
前記注射器の前記バレルを収容する第１の部分と、前記注射器の前記フランジを収容する第２の部分とを有するチャンバと、
前記開口部の反対側のアパチャであって、前記注射器を前記ハウジング内に挿入した時に、前記注射器の前記先端が突出し得るアパチャと、
を備える、カートン。

【請求項2】

少なくとも１つのフラップ部分を備え、前記注射器を前記ハウジング内に挿入した後、前記フラップ部分が、前記注射器と係合しない第１の（例えば、ロック解除）構成から、前記注射器の前記フランジと係合して前記ハウジング内に前記注射器を固定する第２の（例えば、ロック）構成に移動可能である、請求項１に記載のカートン。

【請求項3】

少なくとも２つのフラップ部分を備え、前記注射器を前記ハウジング内に挿入した後、前記フラップ部分が、前記注射器と係合しない第１の（例えば、ロック解除）構成から、前記注射器の前記フランジと係合して前記ハウジング内に前記注射器を固定する第２の（例えば、ロック）構成に移動可能である、請求項１または請求項２に記載のカートン。

【請求項4】

前記フラップ部分は、前記第２の（例えば、ロック）構成にある時に、前記フラップ部分の端部が前記注射器の前記フランジに当接して、前記ハウジング内に前記注射器を固定するように寸法決めされている、請求項２または請求項３に記載のカートン。

【請求項5】

前記チャンバの前記第２の部分が、ユーザの指（例えば、人差し指および中指）と係合するように人間工学的に設計された（例えば、半円形の）（例えば、前記開口部の反対側の位置に配置される）凹部を含む、請求項１～４のいずれか一項に記載のカートン。

【請求項6】

前記チャンバの前記第２の部分が、前記注射器のプランジャを（例えば、完全に）押し下げることを可能にするように人間工学的に設計された（例えば、半円形の）（例えば、前記開口部に隣接する位置に配置される）プランジャ凹部を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載のカートン。

【請求項7】

前記ハウジングが少なくとも実質的に不透明である、請求項１～６のいずれか一項に記載のカートン。

【請求項8】

前記ハウジングが前記注射器と実質的に相補的な形状（例えば、Ｔ字型プリズム）である、請求項１～７のいずれか一項に記載のカートン。

【請求項9】

前記ハウジングは、前記注射器を前記ハウジング内に挿入した後、前記注射器の動きが実質的に防止されるように寸法決めされている、請求項１～８のいずれか一項に記載のカートン。

【請求項10】

同一の材料の連続シートから形成されている、請求項１～９のいずれか一項に記載のカートン。

【請求項11】

前記材料の連続シートが接着剤で形状保持されている、請求項１０に記載のカートン。

【請求項12】

板紙で形成されている、請求項１～１１のいずれか一項に記載のカートン。

【請求項13】

内部に注射器が配置されている、請求項１～１２のいずれか一項に記載のカートン。

【請求項14】

前記注射器の前記バレルが前記チャンバの前記第１の部分内にあり、前記注射器の前記フランジが前記チャンバの前記第１の部分内にあり、前記注射器の前記先端が前記ハウジングの外側に位置し、前記注射器の前記プランジャが前記ハウジングの前記開口部の外側に位置するように、前記注射器の前記先端が前記アパチャから突出している、請求項１３に記載のカートン。

【請求項15】

注射器の前記バレルの前記内容物を不明瞭化するための、請求項１～１４のいずれか一項に記載のカートンの使用。

【請求項16】

臨床試験中に患者に投与されている間、前記カートンが注射器の前記バレルの前記内容物を不明瞭化する、請求項１５に記載の使用。

【請求項17】

請求項１～１６のいずれか一項に記載の前記カートンを形成するためのブランク。

【請求項18】

単一の材料の連続シートを含むカートンのためのブランクであって、前記単一のシートは、
前記カートンの背面パネルを形成する第１のセクションと、
前記カートンの第１の側面パネルを形成する第２のセクションと、
前記カートンの前面パネルを形成する第３のセクションと、
前記カートンの第２の側面パネルを形成する第４のセクションと、
を含み、
前記第１のセクションは、折り目および／またはミシン目に沿って前記第２のセクションに接合され、
前記第２のセクションは、折り目および／またはミシン目に沿って前記第３のセクションに接合され、
前記第３のセクションは、折り目および／またはミシン目に沿って前記第４のセクションに接合され、
少なくとも１つのフラップが、少なくとも１つの前記折り目および／またはミシン目と実質的に同じ方向に、前記セクションのうちの１つ以上から長手方向に延在しており、
タブが、少なくとも１つの前記折り目および／またはミシン目に実質的に垂直な方向に、前記第１のセクションから長手方向に延在している、ブランク。

【請求項19】

更に少なくとも２つの切り込みを含み、前記第１の切り込みは、少なくとも１つの前記折り目および／またはミシン目に対して実質的に垂直な方向に、前記第２のセクションおよび前記第３のセクションの一部を横断しており、前記第２の切り込みは、少なくとも１つの前記折り目および／またはミシン目に対して実質的に垂直な方向に、前記第４のセクションおよび前記第３のセクションの一部を横断している、請求項１８に記載のブランク。

【請求項20】

前記タブが前記第４のセクションの下側に接触し、接着剤でそこに取り付けられ、それによって、前記タブと前記第４のセクションとが一緒に接合されるように、前記ブランクは、前記折り目および／またはミシン目に沿って折り曲げられている、請求項１８または１９に記載のブランクを含む製品。

【請求項21】

前記第４のセクションの一部が前記第１のセクションの一部に接触し、接着剤でそこに取り付けられ、それによって、前記第１のセクションの一部を前記第４のセクションの一部に接合するように、前記ブランクは、更なる折り目および／またはミシン目に沿って折り曲げられている、請求項１８～２０のいずれか一項に記載のブランクを含む製品。

【請求項22】

請求項１７～２１のいずれか一項に記載のブランクを折り曲げることを含む、カートンの製造方法。

【請求項23】

図１～図３を参照して、本明細書に実質的に記載したカートン。

【請求項24】

図５を参照して、本明細書に実質的に記載したブランク。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は包装に関する。特に、本発明は、注射器のバレルの内容物を不明瞭化するカートンを提供する。

【背景技術】

【0002】

盲検臨床試験は、患者および／または医師のバイアスを排除するため、結果的に、潜在的なプラセボ効果を制限し得る。盲検臨床試験の要件を満たすには、薬剤の受取人、および多くの場合には薬剤を投与する医師が、プラセボまたは薬剤を受け取っているまたは投与しているか否かを知らないことが重要である。医師と患者との両方がプラセボまたは薬剤を受け取っているまたは投与しているか否かを知らない試験を「二重盲検」と呼ぶ。

【0003】

現在、薬剤／プラセボの盲検化を可能にするのは、例えば、薬剤またはプラセボを含む不透明なバイアル等のバイアルアンプル盲検化ソリューションの使用と、例えば、黒く塗りつぶされた注射器バレルまたはプラスチック製の注射器カバー等のプラスチック製注射器盲検化システムの使用と、例えば、布地でバイアルまたは注射器をカバーする等の間に合わせのシステムの使用とが含まれる。

【0004】

しかしながら、上記の盲検化の可能性の多くのケースでは、プラセボまたは薬剤を別の方法で包装するか、または試験用に新しい黒く塗りつぶされたまたは不透明な包装に移す必要がある場合があり、これはどちらもユーザにとって不便かつ費用がかかる可能性がある。更に、間に合わせのシステムはプラセボまたは薬剤の投与中に外れる可能性があり、盲検臨床試験の有効性が損なわれる可能性がある。

【0005】

従って、ユーザフレンドリーで、効果的であり、製造が容易かつ経済的な、盲検臨床試験のための効果的な注射器遮蔽カートンが必要である。

【発明の概要】

【課題を解決するための手段】

【0006】

本発明によれば、注射器のバレルの内容物を不明瞭化するためのカートンが提供され、カートンは、ハウジングであって、注射器の先端、バレルおよびフランジをハウジング内に挿入することができる開口部を含むハウジングと、注射器のバレルを収容する第１の部分と注射器のフランジを収容する第２の部分とを備えるチャンバと、開口部の反対側のアパチャであって、注射器をハウジング内に挿入した時に、注射器の先端が突出するアパチャと、を備える。

【0007】

本明細書で使用されるように、「注射器」という用語は、（注射器の）組み立てられたプランジャ、バレル、フランジおよび先端を指し、先端には針および／または保護カバー（即ち、キャップ）が含まれてよい。従って、「注射器」という用語は、先端に針および／または保護カバー（即ち、キャップ）を含む注射器を指し得ることを理解されよう。更に、「注射器」という用語は、当技術分野で周知のあらゆる注射器（例えば、プレフィルド注射器を含む）を指すことを理解されよう。

【0008】

カートンは、少なくとも１つのフラップ部分を備えることができ、注射器（即ち、先端、バレルおよびフランジ）をハウジング内に挿入した後、フラップ部分は、注射器と係合しない第１の（例えば、ロック解除）構成から、注射器のフランジと係合して、ハウジング内に注射器を固定する第２の（例えば、ロック）構成に移動することができる。

【0009】

好ましくは、カートンは少なくとも２つのフラップ部分を備え、注射器（即ち、先端、バレルおよびフランジ）をハウジング内に挿入した後、フラップ部分は、注射器と係合しない第１の（例えば、ロック解除）構成から、注射器のフランジと係合して、ハウジング内に注射器を固定する第２の（例えば、ロック）構成に移動することができる。

【0010】

注射器（即ち、先端、バレルおよびフランジ）をハウジング内に挿入した後、注射器のバレルはチャンバの第１の部分内にあり、注射器のフランジはチャンバの第２の部分内にあり、注射器の先端がハウジングの外側に位置し、注射器のプランジャがハウジングの開口部の外側に位置するように、注射器の先端はアパチャから突出している。従って、本明細書で使用されるように、「ハウジング内の注射器」または「ハウジングの注射器」という語句は、上記の配置にある注射器を指す。

【0011】

注射器の先端、バレルおよびフランジをハウジング内に挿入しやすくするために、フラップ部分（単数または複数）が開口部内に配置され、注射器と係合しないように、フラップ部分は第１の（例えば、ロック解除）構成にある（または、その構成に移動される）必要がある。注射器の先端、バレルおよびフランジをハウジング内に挿入し、その後、先端をハウジングのアパチャから突出させた後、フラップ部分は、フラップ部分が注射器のフランジと係合して、それによって注射器をハウジング内に固定する第２の（例えば、ロック）構成にある（即ち、その構成に移動される）ことができる。

【0012】

本明細書で使用されるように、「注射器をハウジング内に固定する」という語句は、注射器がハウジングの開口部を通って戻る動きが実質的に防止されることを意味する。換言すると、第２の（例えば、ロック）構成では、フラップ部分により、ハウジングの開口部から注射器の先端、バレルおよびフランジが引き戻されることを防ぎ、それによって、使用中（例えば、注射器のバレルの内容物を患者に投与する間）にカートンが注射器から落下するのを防ぐ。ユーザ（例えば、注射器のユーザ）は、ハウジング内に注射器の先端、バレルおよびフランジを挿入した後、フラップ部分を第１の（例えば、ロック解除）構成と第２の（例えば、ロック）構成との間で移動させることができる。

【0013】

フラップ部分（単数または複数）は、第１の端部および第２の端部を含むことが理解されよう。フラップ部分または各フラップ部分の第１の端部は、ハウジングの開口部に実質的に隣接する位置でハウジングに取り付けられ得る。好ましくは、フラップ部分または各フラップ部分の第１の端部は、ハウジングの開口部の端縁またはリム上でハウジングに取り付けられる。好ましくは、フラップ部分または各フラップ部分の第１の端部は、ハウジングの延長である（即ち、同一の材料の連続シートから形成される）。本発明のカートンが少なくとも２つのフラップ部分を含む場合、フラップ部分は、ハウジングの開口部の端縁またはリム上／その周囲に均一に分散されることが好ましい。

【0014】

ハウジングの開口部は、実質的に正方形または長方形であってよい。本発明のカートンが少なくとも１つまたは少なくとも２つのフラップ部分を含む場合、フラップ部分または各フラップ部分は、ハウジングの正方形または長方形の開口部の側面（即ち、開口部の側面／端縁）に配置され得る。本発明のカートンが少なくとも２つのフラップ部分を含む場合、フラップ部分は、ハウジングの正方形または長方形の開口部の対向側面（即ち、開口部の反対の側面／端縁）に配置するのが好ましい。

【0015】

好ましくは、フラップ部分（単数または複数）は、第２の（例えば、ロック）構成にある時に、フラップ部分または各フラップ部分の第２の端部が注射器のフランジに当接し、それによって注射器をハウジング内に固定するように寸法決めされている。フラップ部分（単数または複数）は、注射器がハウジングの開口部を通って戻る動きに対して抵抗し、それによって、使用中にカートンが注射器から落下するのを防ぐことができる。しかしながら、必要な場合（即ち、注射器の使用後）、ユーザは、フラップ部分を第２の（例えば、ロック）構成と第１の（例えば、ロック解除）構成との間で移動させ、注射器の先端、バレルおよびフランジを開口部から取り外すことによって、カートンから注射器を取り外すことができることが理解されよう。

【0016】

チャンバの第２の部分は、ユーザ（例えば、注射器のユーザ）の指（例えば、人差し指および中指）と係合するように人間工学的に設計された（例えば、半円形の）（例えば、開口部の反対側に配置される）凹部を含むことができる。凹部は、注射器の使用中（例えば、注射器のバレルの内容物を患者に投与する間）にユーザの指を置くことができるレストを提供することができる。凹部は、ユーザの指に相補的になるように成形され、寸法決めされてよく、それによって注射器の使用を容易にする。

【0017】

チャンバの第２の部分は、注射器のプランジャを（例えば、完全に）押し下げることができるように人間工学的に設計された（例えば、半円形の）（例えば、開口部に隣接する位置に配置される）プランジャ凹部を含むことができる。注射器を使用するには（例えば、注射器のバレルの内容物を患者に投与するには）、プランジャがバレル内の所望の位置に到達するまで、ユーザ（例えば、注射器のユーザ）が注射器のプランジャを押し下げる必要があることを理解されよう。プランジャ凹部は、注射器のプランジャを（例えば、完全に）押し下げることができるように成形され、寸法決めされてよい。従って、注射器がハウジング内にある間に、注射器のバレルの内容物全てを投与することができる。

【0018】

好ましくは、ハウジングは少なくとも実質的に不透明である。実質的に不透明なハウジングにより、注射器（即ち、先端、バレルおよびフランジ）をハウジング内に挿入した後、注射器のバレルの内容物を、ユーザ（例えば、注射器のユーザ）、医師または患者等から不明瞭化するか、または部分的に不明瞭化することができる。

【0019】

本明細書で使用されるように、不明瞭化または部分的に不明瞭化という語句は、ユーザ（例えば、注射器のユーザ）、医師または患者等が、本発明のカートン内の注射器（例えば、注射器バレル）の内容物を（例えば、ラベルを読み取ることによって）識別できないこと、および／または、（例えば、注射器バレル内に）第１の物質を収容する注射器を含む本発明のカートンと、（例えば、注射器バレル内に）第２の（即ち、異なる）物質を収容する注射器を含む本発明のカートンとを区別できないことを意味する。しかしながら、ユーザ（例えば、注射器のユーザ）、医師または患者等が、本発明のカートン内の注射器のバレル、フランジおよび／またはラベルを見ることはできるが、その内部の物質を識別または区別することはできない場合があることは理解されよう。

【0020】

好ましくは、ハウジングは、注射器と実質的に相補的な形状（例えば、Ｔ字型プリズム）である。ハウジングが注射器と実質的に相補的な形状である場合、ハウジング内での注射器の使用（例えば、バレルの内容物の患者への投与）は単純であり、覆いのない注射器の使用に匹敵し得る。しかしながら、ハウジングは任意の形状（例えば、直方体、例えば、三角プリズム）であってよいことは理解されよう。

【0021】

ハウジングの開口部は、注射器の先端、バレルおよびフランジが開口部を通してハウジング内に挿入されるように寸法決めされる。チャンバの第１の部分は注射器のバレルを収容するように寸法決めされており、チャンバの第２の部分は注射器のフランジを収容するように寸法決めされている。アパチャは、注射器がハウジング内に挿入された時に、注射器の先端がアパチャから突出し得るように寸法決めされている。

【0022】

好ましくは、ハウジングは、注射器をハウジング内に挿入した後、注射器（即ち、ハウジング内）の動きが実質的に防止されるように寸法決めされている。ハウジング内での注射器の動きは、注射器の使用（例えば、注射器のバレルの内容物の患者への投与）を妨げる可能性がある。従って、注射器の使用を容易にするために、注射器（即ち、ハウジング内）の動きが実質的に防止されることが好ましい。

【0023】

カートンは、同一の材料の連続シートから形成することができる。材料の連続シートは、接着剤（例えば、糊）で形状保持することができる。接着剤（例えば、糊）は、材料の連続シートのタブ部分上に存在してもよい。好ましくは、カートンを形成するために使用される材料は、紙ベースの材料、例えば、板紙、例えば、段ボールである。カートンは、従来の製造手順を使用して製造することができ、製造が容易である。

【0024】

カートンは、内部に注射器が配置されてもよい。注射器は、プレフィルド注射器であってよい。注射器は、（例えば、バレル内に）物質を収容することができる。物質は、医薬品またはヘルスケア製品であってよい。製品は、液体または粉末であってよい。しかしながら、粉末は、患者に投与する前に溶液で再構成する必要があることは理解されよう。好ましくは、注射器のバレルはチャンバの第１の部分内にあり、注射器のフランジはチャンバの第２の部分内にあり、注射器の先端がハウジングの外側に位置し、注射器のプランジャがハウジングの開口部の外側に位置するように、注射器の先端はアパチャから突出している。好ましくは、注射器は、注射器をハウジング内に挿入した後、注射器（即ち、ハウジング内）の動きが実質的に防止されるように寸法決めされる。

【0025】

本発明の更なる態様では、注射器のバレルの内容物を不明瞭化するためのカートンの使用が提供される。カートンは、臨床試験（例えば、臨床試験フェーズ３およびフェーズ４研究）中に患者に投与される間、注射器のバレルの内容物を不明瞭化することができる。

【0026】

本発明の更なる態様では、本明細書に記載のいずれかの記述に従ってカートンを形成するためのブランクが提供される。

【0027】

本発明の更なる態様では、単一の材料の連続シートを含むカートンのためのブランクが提供され、単一のシートは、カートンの背面パネルを形成する第１のセクションと、カートンの第１の側面パネルを形成する第２のセクションと、カートンの前面パネルを形成する第３のセクションと、カートンの第２の側面パネルを形成する第４のセクションとを含み、第１のセクションは、折り目および／またはミシン目に沿って第２のセクションに接合され、第２のセクションは、折り目および／またはミシン目に沿って第３のセクションに接合され、第３のセクションは、折り目および／またはミシン目に沿って第４のセクションに接合され、少なくとも１つのフラップは、少なくとも１つの折り目および／またはミシン目と実質的に同じ方向にセクションのうちの１つ以上から長手方向に延在しており、タブは、少なくとも１つの折り目および／またはミシン目に実質的に垂直な方向に第１のセクションから長手方向に延在している。

【0028】

ブランクは、更に、少なくとも２つの切り込みを含むことができ、第１の切り込みは、少なくとも１つの折り目および／またはミシン目に実質的に垂直な方向に、第２のセクションおよび第３のセクションの一部を横断し、第２の切り込みは、少なくとも１つの折り目および／またはミシン目に実質的に垂直な方向に、第４のセクションおよび第３のセクションの一部を横断する。

【0029】

ブランクは、更に、第１のセクションおよび第３のセクションに凹部（例えば、切り欠き）を備えてもよい。

【0030】

ブランクは、折り目および／またはミシン目に沿って折り曲げられ、それにより、タブが第４のセクションの下側に接触し、接着剤でそこに取り付けられ、それによってタブと第４のセクションとが接合される。

【0031】

ブランクは、更なる折り目および／またはミシン目に沿って折り曲げられ、それにより、第４のセクションの一部が第１のセクションの一部に接触し、接着剤でそこに取り付けられ、それによって第１のセクションの一部が第４のセクションの一部に接合される。

【0032】

当業者は、折り目および／またはミシン目に沿ってブランクを折り曲げてカートンを形成することができることを理解されよう。

【0033】

本発明の更なる態様では、本明細書に記載のようにブランクを折り曲げることを含むカートンの製造方法が提供される。有利には、カートンはブランクから容易に組み立てられる。

【0034】

次に、本発明の一実施形態を、添付の図面を参照して、単なる例示として説明する。

【図面の簡単な説明】

【0035】

【図1】本発明によるカートンの斜視図である。

【図2】図１のカートンの別の斜視図である。

【図3】図１のカートンの別の斜視図である。

【図4】本発明によるカートン内に配置可能な、組み立てられた注射器の斜視図である。

【図5】図１のカートンのブランクの図である。

【発明を実施するための形態】

【0036】

図１、図２、および図３は、本発明の一態様による注射器のバレルの内容物を不明瞭化するためのカートンを示す。図２および図３は、図１と同じカートンの異なる図を示す。図５は、本発明の一態様によるカートンのブランクを示す。

【0037】

カートン１００は、ハウジング１０１、第１のフラップ部分１１０および第２のフラップ部分１２０を含み、同一の紙の連続シート（例えば、板紙）または他の適切な材料（例えば、段ボール）から形成される。紙の連続シート（例えば、板紙）または他の適切な材料（例えば、段ボール）は、実質的に不透明である。カートン１００は、内部（即ち、バレル内）に液体医薬品（例えば、薬剤またはプラセボ）を含む注射器（例えば、プレフィルド注射器を含む）（図４参照）を収容することができる。

【0038】

ハウジング１０１は、ハウジング１０１の一端に、注射器の先端、バレルおよびフランジ（即ち、組み立てられた注射器、例えば図４参照）をハウジング１０１内に挿入することができる長円形の開口部１０２と、注射器のバレルを収容する第１の部分１０３と注射器のフランジを収容する第２の部分１０４とを有するチャンバと、開口部１０２の反対側のアパチャ１０５であって、注射器をハウジング１０１に挿入した時に、注射器の先端が突出し得るアパチャ１０５と、を有する。

【0039】

チャンバ１０４の第２の部分は、半円形の凹部１０７ａおよび１０７ｂを有し、これらは、開口部１０２の反対側にあるチャンバ１０４の第２の部分の壁に配置され、チャンバ１０３の第１の部分への入口の両側に配置されている。凹部１０７ａおよび１０７ｂは、ユーザの人差し指および中指の形状に相補的であり、ユーザの人差し指および中指にフィットするよう寸法決めされている。チャンバ１０４の第２の部分は、半円形のプランジャ凹部１０６ａおよび１０６ｂを有し、これらは開口部１０２に隣接して、かつ開口部１０２の対向側面に配置され、注射器のプランジャを完全に押し下げることができるように寸法決めされている。

【0040】

開口部１０２は、注射器の先端、バレルおよびフランジが開口部１０２を通してハウジング内に挿入できるように寸法決めされている。チャンバ１０３の第１の部分は注射器のバレルを収容するように寸法決めされており、チャンバ１０４の第２の部分は注射器のフランジを収容するように寸法決めされている。アパチャ１０５は、注射器がハウジング１０１内に挿入された時に、注射器の先端（針および／または保護キャップを含む）がアパチャ１０５から突出することができるように寸法決めされている。

【0041】

２つのフラップ部分１１０および１２０は、ハウジング１０１の延長であり、同一の紙の連続シート（例えば、板紙）または他の適切な材料（例えば、段ボール）で形成されていることを理解されよう。２つのフラップ部分１１０および１２０はそれぞれ、第１の端部１１０ａ／１２０ａおよび第２の端部１１０ｂ／１２０ｂを有する。２つのフラップ部分１１０および１２０の第１の端部１１０ａ／１２０ａは、対向側面の開口部１０２の端縁でハウジング１０１に取り付けられている。図１に示すように、第１の（例えば、ロック解除）構成では、２つのフラップ部分１１０および１２０が開口部１０２内に配置され、注射器と係合しないように、２つのフラップ部分１１０および１２０を配置する。

【0042】

ハウジング１０１内に注射器（即ち、先端、バレルおよびフランジ）（図１には図示せず）を挿入した後、２つのフラップ部分１１０および１２０は、第１の（例えば、ロック解除）構成から、第２の端部１１０ｂ／１２０ｂが注射器のフランジに当接して、それによって注射器をハウジング１０１内に固定する第２の（例えば、ロック）構成に移動される。２つのフラップ部分１１０および１２０は、第２の（例えば、ロック）構成にある時に、第２の端部１１０ｂ／１２０ｂが、注射器がハウジング１０１の開口部１０２を通って戻る動きに抵抗し、それによって、使用中にカートン１００が注射器から落下するのを防ぐように寸法決めされている。しかしながら、必要な場合（即ち、注射器の使用後）、ユーザは、２つのフラップ部分１１０および１２０を第２の（例えば、ロック）構成と第１の（例えば、ロック解除）構成との間で動かし、注射器の先端、バレルおよびフランジを開口部１０２から取り外すことによって、ハウジング１０１から注射器を取り外すことができることを理解されよう。

【0043】

図４は、本発明によるカートン内に配置可能な、組み立てられた注射器の概略図である。注射器３００は、バレル３０１、フランジ３０２、プランジャ３０３、および針３０５を備える先端３０４を含む。

【0044】

図５は、ブランク２００を示す。図５に示されるブランクは、図１、図２および図３に示されるカートン１００を形成するように構成されている。

【0045】

ブランク２００は、カートンの背面パネルを形成する第１のセクション２０１と、カートンの第１の側面パネルを形成する第２のセクション２０２と、カートンの前面パネルを形成する第３のセクション２０３と、カートンの第２の側面パネルを形成する第４のセクション２０４とを含む。第１のセクション２０１は、折り目２０８および２０９に沿って第２のセクションに接合されている。第２のセクション２０２は、折り目２１３およびミシン目２１４に沿って第３のセクション２０３に接合されている。第３のセクション２０３は、折り目２２０およびミシン目２２１に沿って第４のセクション２０４に接合されている。

【0046】

フラップ２１１は、折り目２０８と実質的に同じ方向に第２のセクション２０２から長手方向に延在しており、折り目２１２に沿って第２のセクション２０２に接合されている。フラップ２２３は、折り目２２０と実質的に同じ方向に第４のセクション２０４から長手方向に延在しており、折り目２２４に沿って第４のセクションに接合されている。

【0047】

タブ２０５は、ミシン目２０６に実質的に垂直な方向に第１のセクション２０１から長手方向に延在しており、ミシン目２０６に沿って第１のセクション２０１に接合されている。

【0048】

第１のセクション２０１は、プランジャ凹部２０７を形成するように凹んでいる。第３のセクション２０３は、プランジャ凹部２０７と同じ形状および寸法のプランジャ凹部２１９を形成するように凹んでいる。

【0049】

第２のセクション２０２は、（折り目２０９／２０８からミシン目２１４／折り目２１３まで）折り目２０９に実質的に垂直な方向に第２のセクション２０２を横断する切り込み２１０を含む。

【0050】

第３のセクション２０３は、第３のセクション２０３の端縁から第３のセクション２０３の長さの実質的に半分以上にわたって、第３のセクション２０３の長手方向に延在する２つの平行な折り目２１５、２１６を有する。半円形の切り込み２１７は、折り目２１５に実質的に垂直な方向に、折り目２１５から第２のセクション２０２（ミシン目２１４、切り込み２１０および折り目２１３が収束する場所）まで延在している。半円形の切り込み２１８は、折り目２１６に実質的に垂直な方向に、折り目２１６から第４のセクション２０４（ミシン目２２１、切り込み２２２および折り目２２０が収束する場所）まで延在している。

【0051】

第４のセクション２０４は、折り目２２０に実質的に垂直な方向に、第４のセクション２０４を（第４のセクション２０４の端縁からミシン目２２１／折り目２２０まで）横断する切り込み２２２を含む。

【0052】

ブランク２００は、当業者によって組み立てられ、図１のカートンを形成できることは理解されよう。ブランク２００の組み立て方法の一例を以下に示す。

【0053】

ブランク２００をカートン１００に組み立てるには、タブ２０５が第４のセクション２０４の下側に接触し、接着剤でそこに取り付けられて、タブ２０５と第４のセクション２０５とが接合されるように、ブランクを折り目および／またはミシン目に沿って折り曲げる。

【0054】

次に、第４のセクション２０４の一部が第１のセクション２０１の一部に接触し、接着剤でそこに取り付けられて、第１のセクション２０１の一部を第４のセクション２０４の一部に接合するように、ブランク２００を更なる折り目および／またはミシン目に沿って折り曲げる。

【0055】

次に、第２のセクション２０２は、第１のセクション２０１に対して垂直に移動する。第３のセクション２０３は、第３のセクション２０３の一部が第１のセクション２０１と平行になり、第３のセクション２０３の一部（折り目２１６とミシン目２２１との間）が第１のセクション２０１に対して垂直になるように、第２のセクション２０２と同期して移動する。

【0056】

次に、第２のセクション２０２の一部（即ち、折り目２０９とミシン目２１４との間）および第３のセクション２０３の一部（即ち、折り目２１５とミシン目２１４との間）は、第２のセクション２０２の一部が第１のセクション２０１に接触し、第３のセクション２０３の一部が第１のセクション２０１に対して垂直になるように、折り目２１５、２０９およびミシン目２１４に沿って、第１のセクション２０１の下側に向けて折り曲げられる。

【0057】

開口部１０２は、第１のセクション２０１、第２のセクション２０２、第３のセクション２０３および第４のセクション２０４の端縁から形成される。フラップ２１１およびフラップ２２３はそれぞれ、開口部１０２の対向側面に位置するフラップ部分１１０および１２０を形成する。

【0058】

チャンバ１０３の第１の部分は、第１のセクション２０１の下側の一部と、第１のセクション２０１に垂直な第３のセクション２０３の部分の下側と、第１のセクション２０１に平行な第３のセクション２０３の一部とから形成される。アパチャ１０５は、第１のセクション２０１の端縁の一部と、第１のセクション２０１に垂直な第３のセクション２０３の端縁の一部と、第１のセクション２０１に平行な第３のセクション２０３の端縁の一部（折り目１２５と折り目２１６との間）と、から形成される。

【0059】

チャンバ１０４の第２の部分は、第１のセクション２０１、第２のセクション２０２、第３のセクション２０３および第４のセクション２０４の下側の部分から形成される。

【0060】

半円形の切り込み２１７および２１８は、チャンバ１０４の第２の部分の壁に配置された凹部１０７ａおよび１０７ｂを形成する。凹部２０７および２１９は、開口部１０２に隣接し、開口部１０２の対向側面に配置されたプランジャ凹部１０６ａおよび１０６ｂを形成する。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【国際調査報告】