特表 2025-507144 抗体結合Ｂ７－Ｈ３及びその使用

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】

(43)【公表日】2025-03-13

(54)【発明の名称】抗体結合Ｂ７－Ｈ３及びその使用

(51)【国際特許分類】

   C07K 16/28 20060101AFI20250306BHJP

   C07K 16/46 20060101ALI20250306BHJP

   C12N 15/13 20060101ALI20250306BHJP

   C12N 15/62 20060101ALI20250306BHJP

   C12N 15/63 20060101ALI20250306BHJP

   C12N 1/15 20060101ALI20250306BHJP

   C12N 1/19 20060101ALI20250306BHJP

   C12N 1/21 20060101ALI20250306BHJP

   C12N 5/10 20060101ALI20250306BHJP

   A61P 37/04 20060101ALI20250306BHJP

   A61P 35/00 20060101ALI20250306BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20250306BHJP

   A61K 39/395 20060101ALI20250306BHJP

【ＦＩ】

C07K16/28 ZNA

C07K16/46

C12N15/13

C12N15/62 Z

C12N15/63 Z

C12N1/15

C12N1/19

C12N1/21

C12N5/10

A61P37/04

A61P35/00

A61P43/00 111

A61K39/395 N

【審査請求】有

【予備審査請求】未請求

(21)【出願番号】P 2024553732

(86)(22)【出願日】2022-03-18

(85)【翻訳文提出日】2024-11-01

(86)【国際出願番号】 CN2022081615

(87)【国際公開番号】W WO2023173393

(87)【国際公開日】2023-09-21

(81)【指定国・地域】

(71)【出願人】

【識別番号】519439209

【氏名又は名称】ベイジン マブワークス バイオテック カンパニー リミテッド

(74)【代理人】

【識別番号】110000877

【氏名又は名称】弁理士法人ＲＹＵＫＡ国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】リ、ジアンメイ

(72)【発明者】

【氏名】チェン、ユニュン

(72)【発明者】

【氏名】マオ、ティン

(72)【発明者】

【氏名】グオ、ヤナン

(72)【発明者】

【氏名】フ、ウェンチ

(72)【発明者】

【氏名】リ、フェン

【テーマコード（参考）】

4B065

4C085

4H045

【Ｆターム（参考）】

4B065AA01X

4B065AA57X

4B065AA72X

4B065AA87X

4B065AB01

4B065AC14

4B065BA02

4B065CA25

4B065CA44

4C085AA14

4C085BB11

4C085CC01

4C085DD62

4C085EE01

4H045AA11

4H045AA20

4H045AA30

4H045BA10

4H045BA41

4H045CA40

4H045DA76

4H045EA22

4H045EA28

4H045FA72

4H045FA74

4H045GA26

(57)【要約】

本出願は、Ｂ７－Ｈ３に特異的に結合する単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分を提供する。抗体又はその抗原結合部分をコードする核酸分子、及び、当該抗体又はその抗原結合部分を発現させるための発現ベクター、宿主細胞、及び方法も提供される。本出願は更に、抗体又はその抗原結合部分を含む免疫複合体、二重特異性分子、キメラ抗原受容体、腫瘍溶解性ウイルス及び医薬組成物、及び、開示の抗体又はその抗原結合部分を使用する治療方法を提供する。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

ｉ）重鎖可変領域、ここで、前記重鎖可変領域は、ＶＨ ＣＤＲ１領域、ＶＨ ＣＤＲ２領域、及びＶＨ ＣＤＲ３領域を含み、ここで、前記ＶＨ ＣＤＲ１領域、前記ＶＨ ＣＤＲ２領域、及び前記ＶＨ ＣＤＲ３領域は、（１）それぞれ配列番号：１、２、及び３；（２）それぞれ配列番号：１、７、及び８；（３）それぞれ配列番号：１２、１３、及び１４；（４）それぞれ配列番号：１８、１９、及び２０；又は（５）それぞれ配列番号：２３、２４、及び２５と少なくとも８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％又は１００％の同一性を有するアミノ酸配列を含む；及び／又は
ｉｉ）軽鎖可変領域、ここで、前記軽鎖可変領域は、ＶＬ ＣＤＲ１領域、ＶＬ ＣＤＲ２領域、及びＶＬ ＣＤＲ３領域を含み、ここで、前記ＶＬ ＣＤＲ１領域、前記ＶＬ ＣＤＲ２領域、及び前記ＶＬ ＣＤＲ３領域は、（１）それぞれ配列番号：４、５、及び６；（２）それぞれ配列番号：９、１０、及び１１；（３）それぞれ配列番号：１５、１６、及び１７；（４）それぞれ配列番号：９、２１、及び２２；又は、（５）それぞれ配列番号：２６、２７、及び２８と少なくとも８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％又は１００％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、
を備える、Ｂ７－Ｈ３に結合する単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分。

【請求項2】

前記重鎖可変領域は、配列番号：２９、３１、３３、３５又は３７と少なくとも８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％又は１００％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項１に記載の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分。

【請求項3】

前記軽鎖可変領域は、配列番号：３０、３２、３４、３６又は３８と少なくとも８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％又は１００％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項１に記載の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分。

【請求項4】

前記重鎖可変領域及び前記軽鎖可変領域は、（１）それぞれ配列番号：２９及び３０；（２）それぞれ配列番号：３１及び３２；（３）それぞれ配列番号：３３及び３４；（４）それぞれ配列番号：３５及び３６；又は（５）それぞれ配列番号：３７及び３８と少なくとも８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％又は１００％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項２に記載の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分。

【請求項5】

ｉ）重鎖可変領域、ここで、前記重鎖可変領域は、ＶＨ ＣＤＲ１領域、ＶＨ ＣＤＲ２領域、及びＶＨ ＣＤＲ３領域を含み、ここで、前記ＶＨ ＣＤＲ１領域、前記ＶＨ ＣＤＲ２領域、及び前記ＶＨ ＣＤＲ３領域は、それぞれ、指定されたＶＨ配列のＶＨ ＣＤＲ１領域、ＶＨ ＣＤＲ２領域、及びＶＨ ＣＤＲ３領域との同一性を有し；及び／又は
ｉｉ）軽鎖可変領域、ここで、前記軽鎖可変領域は、ＶＬ ＣＤＲ１領域、ＶＬ ＣＤＲ２領域、及びＶＬ ＣＤＲ３領域を含み、ここで、前記ＶＬ ＣＤＲ１領域、前記ＶＬ ＣＤＲ２領域、及び前記ＶＬ ＣＤＲ３領域は、それぞれ、指定されたＶＬ配列のＶＬ ＣＤＲ１領域、ＶＬ ＣＤＲ２領域、及びＶＬ ＣＤＲ３領域との同一性を有し、
ここで、前記指定されたＶＨ配列及び前記指定されたＶＬ配列は、
（１）それぞれ配列番号：２９及び３０において記載される、前記指定されたＶＨ配列及び前記指定されたＶＬ配列；
（２）それぞれ配列番号：３１及び３２に記載される、前記指定されたＶＨ配列及び前記指定されたＶＬ配列；
（３）それぞれ配列番号：３３及び３４に記載される、前記指定されたＶＨ配列及び前記指定されたＶＬ配列；
（４）それぞれ配列番号：３５及び３６に記載される、前記指定されたＶＨ配列及び前記指定されたＶＬ配列；
（５）それぞれ配列番号：３７及び３８に記載される、前記指定されたＶＨ配列及び前記指定されたＶＬ配列
から成る群から選択される、
を備える、Ｂ７－Ｈ３に結合する単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分。

【請求項6】

重鎖定常領域及び軽鎖定常領域を備え、ここで、前記重鎖定常領域はヒトＩｇＧ１定常領域であり、前記軽鎖定常領域は、ヒトκ定常領域である、請求項１から５のいずれか一項に記載の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分。

【請求項7】

前記重鎖定常領域は、配列番号：４４の前記アミノ酸配列を含み、前記軽鎖定常領域は、配列番号：４５の前記アミノ酸配列を含む、請求項６に記載の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分。

【請求項8】

アフコシル化されたモノクローナル抗体又はその抗原結合部分である、請求項１から７のいずれか一項に記載の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分。

【請求項9】

（ａ）ヒトＢ７－Ｈ３に結合し、（ｂ）サルＢ７－Ｈ３に結合し、（ｃ）マウスＢ７－Ｈ３に結合し、（ｄ）Ｂ７－Ｈ３^＋細胞に結合し、（ｅ）免疫細胞を活性化可能であり、（ｆ）Ｂ７－Ｈ３^＋細胞に対するＡＤＣＣを誘導可能であり、及び／又は（ｇ）インビボ抗癌作用を有する、請求項１から８のいずれか一項に記載の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分。

【請求項10】

請求項１から９のいずれか一項に記載の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分を備える、二重特異性分子、免疫複合体、キメラ抗原受容体、操作されたＴ細胞受容体、又は腫瘍溶解性ウイルス。

【請求項11】

請求項１から９のいずれか一項に記載の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分をコードする核酸分子。

【請求項12】

請求項１から９のいずれか一項に記載の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分、及び、薬学的に許容される担体を備える医薬組成物。

【請求項13】

Ｂ７－Ｈ３関連疾患を治療するための薬剤の調製における、請求項１から９のいずれか一項に記載の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分、又は、請求項１１に記載の医薬組成物の使用。

【請求項14】

前記Ｂ７－Ｈ３関連疾患は腫瘍である、請求項１３に記載の使用。

【請求項15】

前記腫瘍は、乳癌、黒色腫、前立腺癌、頭頚部扁平上皮癌、肺癌、非小細胞肺癌、中枢神経系神経芽細胞腫、神経膠芽腫、線維形成性小細胞腫瘍、びまん性橋膠腫、髄芽腫、膵臓癌、肝臓癌、結腸直腸癌、非ホジキンリンパ腫、食道癌、卵巣癌、膀胱癌、小細胞癌、子宮内膜癌、腎臓癌、胃癌、急性骨髄性白血病、肝細胞癌、下咽頭扁平上皮癌、尿路上皮細胞癌から成る群から選択される、請求項１４に記載の使用。

【請求項16】

免疫反応を増強するための薬剤の調製における、請求項１から９のいずれか一項に記載の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分、又は、請求項１１に記載の医薬組成物の使用。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本願は、ヒトＢ７－Ｈ３に特異的に結合する抗体、及びその調製及び使用、特に、癌などのＢ７－Ｈ３関連疾患の治療におけるその使用に関する。

【背景技術】

【0002】

Ｔ細胞の増殖及び活性化は、二重のシグナルに依存する。Ｔ細胞受容体と、抗原提示細胞又は腫瘍細胞上のＭＨＣによって提示されるペプチドの間の相互作用は、Ｔ細胞活性化に不可欠である第１のシグナルを提供するが、細胞増殖又はサイトカイン放出を誘導しない。第２のシグナル、すなわち、共刺激シグナルは、Ｔ細胞が活性化／増殖、無反応、又はアポトーシスを経ることを決定する。Ｂ７－ＣＤ２８共刺激シグナリング経路は、Ｔ細胞活性化及び抑制の制御において重要な役割を果たし、ここで、ＣＤ－２８分子は、Ｔ細胞上に発現され、一方、Ｂ７分子は一般的に、活性化された抗原提示細胞上に存在する。現在までに、１０より多いＢ７タンパク質が発見され、Ｔ細胞活性化中にそれらが形質導入するシグナル及び機能に従って３つの群、すなわち、ｉ）共刺激、ｉｉ）共阻害、及びｉｉｉ）共刺激／阻害に分けられる。

【0003】

ＣＤ２７６としても知られているＢ７－Ｈ３は、Ｂ７ファミリーの共刺激／阻害分子である。最初に発見されたとき、それは、Ｔ細胞活性化及びＩＦＮ－γ産生を促進する共刺激分子とみなされた。しかしながら、近年の研究が示唆するところによれば、Ｂ７－Ｈ３は、適応免疫において阻害の役割を果たし、例えば、Ｔ細胞活性化／増殖又はエフェクターサイトカイン（主にＩＦＮ－γ及びＩＬ－２）の放出を抑制し、ＮＫ細胞活性を阻害する等を行う（Ｐｒａｓａｄ ＤＶＲ． ｅｔ ａｌ．， （２００４） Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ １７３（４）：２５００－２５０６；Ｃａｓｔｒｉｃｏｎｉ Ｒ． ｅｔ ａｌ．， （２００４） Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ １０１（３４）：１２６４０－１２６４５）。Ｂ７－Ｈ３の一見矛盾する制御活性は、異なる受容体によって媒介され得るが、Ｂ７－Ｈ３受容体について行われた研究はわずかである。

【0004】

Ｂ７－Ｈ３は、１型膜貫通型タンパク質であり、他のＢ７ファミリーメンバーと２０％～２７％の相同性を共有する。それは、染色体１５ｑ２４に位置する遺伝子によってコードされ、細胞外ドメイン、膜貫通ドメイン、及び短い細胞内ドメインを含む。細胞内ドメインは、非常に短く、任意のシグナリングモチーフを有することが知られていない。加えて、ヒトＢ７－Ｈ３タンパク質は、エクソン重複に起因して、１又は２対の細胞外ドメインを含み得、結果として、２つのサブタイプ、すなわち、２ＩｇＢ７－Ｈ３及び４ＩｇＢ７－Ｈ３をもたらす。前者のサブタイプは、１対の免疫グロブリン可変領域（ＩｇＶ）様及び免疫グロブリン定常領域（ＩｇＣ）様細胞外ドメインを含み、一方、後者は、２対の同一のＩｇＶ様及びＩｇＣ様細胞外ドメインを含み、ヒト細胞において見られる主なサブタイプである。

【0005】

Ｂ７－Ｈ３のｍＲＮＡは、正常な組織において広範に発現され、一方、Ｂ７－Ｈ３タンパク質分子は、わずかな組織でのみ低発現される（Ｆｌｅｍ－Ｋａｒｌｓｅｎ Ｋ． ｅｔ ａｌ．， （２０１８） Ｔｒｅｎｄｓ Ｃａｎｃｅｒ ４（６）：４０１－４０４）。例えば、唾液腺腺房細胞、胃上皮細胞、及び副腎細胞の細胞質では弱い染色が見られ、また、胃、胆嚢、前立腺、子宮頸部、及び子宮内膜の基底膜において弱い染色が見られた。Ｂ７－Ｈ３タンパク質は、複数の悪性腫瘍によって高発現される。Ｂ７－Ｈ３分子は腎細胞癌患者の３３．０％において、及び、肝細胞癌患者の９１．８％において発現されることが様々な研究で示されている。Ｂ７－Ｈ３発現を伴う患者の割合は、腎細胞癌及び全身性血液癌において非常に低く（それぞれ３３．０％及び３６．７％、ｐ＜０．００１）、一方、他の固形癌の患者の少なくとも５２．３％はＢ７－Ｈ３発現を有することに留意されたい。消化器癌のうち、Ｂ７－Ｈ３発現を伴う患者の割合は、肝細胞癌において最も高く（９１．８％）、胃癌において最も低い（５８．０％）。悪性泌尿生殖器癌のうち、Ｂ７－Ｈ３発現を伴う患者の割合は、腎細胞癌において最も低く、卵巣癌において最も高い（８８．３％）。すべての癌のうち、患者の５９．５％（１５８７７／２６７０３）はＢ７－Ｈ３陽性である。一方では、高いＢ７－Ｈ３発現を伴う膵臓癌患者は、低いＢ７－Ｈ３発現を伴う患者より手術後の予後が良好であることが分かった（Ｌｏｏｓ Ｍ． ｅｔ ａｌ．， （２００９）ＢＭＣ Ｃａｎｃｅｒ ９： ４６３）。他方では、Ｂ７－Ｈ３は、免疫抑制性腫瘍微小環境に寄与し、例えば扁平上皮癌における癌幹細胞が免疫監視から逃れることを促進すると考えられる（Ｗａｎｇ Ｃ． ｅｔ ａｌ．， （２０２１） Ｃｅｌｌ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ ２８（９）： １５９７－１６１３；Ｊｉｎ ＭＺ， Ｊｉｎ ＷＬ．， （２０２０） Ｓｉｇｎａｌ Ｔｒａｎｓｄｕｃｔ Ｔａｒｇｅｔ Ｔｈｅｒ ５（１）： １６６）。Ｂ７－Ｈ３はまた、複数の非免疫経路によって癌の発生及び進行を促進する。例えば、それは、結腸直腸癌細胞におけるＶＥＧＦＡ発現を誘導し、結腸直腸癌における上皮間葉転換を促進し、好気性解糖を誘発して腫瘍にエネルギーを供給する（Ｗａｎｇ ＲＱ ｅｔ ａｌ．， （２０２０） Ｃｅｌｌ Ｄｅａｔｈ Ｄｉｓ （２０２０） １１（１）：５５；Ｊｉａｎｇ Ｂ． ｅｔ ａｌ．， （２０１６） Ｏｎｃｏｔａｒｇｅｔ ７（２２）： ３１７５５－３１７７１；Ｌｉｍ Ｓ． ｅｔ ａｌ．， （２０１６） Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ ７６（８）： ２２３１－２２４２）。

【0006】

Ｂ７－Ｈ３のインビボ発現パターンにより、それは癌治療のための有望な標的となる。特に、高いＢ７－Ｈ３発現はまた、腫瘍微小環境及び腫瘍関連血管（ｔｕｍｏｒ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｖａｓｃｕｌａｔｕｒｅ：ＴＡＶ）における間質細胞（線維芽細胞）において見られるので、Ｂ７－Ｈ３標的治療は、Ｂ７－Ｈ３発現が低い癌細胞さえ除去し得る。

【0007】

現在、様々な形態におけるＢ７－Ｈ３標的治療薬が臨床試験段階にある。エノブリツズマブは、最適化されたＦｃ領域を伴うＢ７－Ｈ３タンパク質を標的にする第１のモノクローナル抗体であり、抗体依存性細胞媒介細胞傷害性及びＴ細胞免疫機能増強の両方を通じて抗腫瘍活性を示す。Ｓｏｃｉｅｔｙ ｆｏｒ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ Ｃａｎｃｅｒ（ＳＩＴＣ）の２０１８年年次報告において公開されたデータによれば、エノブリツズマブ及び抗ＰＤ‐Ｌ１抗体の併用療法の客観的奏効率（ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｒａｔｅ：ＯＲＲ）は、臨床試験における頭頸部の扁平上皮癌（ｓｑｕａｍｏｕｓ ｃｅｌｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ ｏｆ ｈｅａｄ ａｎｄ ｎｅｃｋ：ＳＣＣＨＮ）の患者において３３．３％であり、低いＰＤ－Ｌ１発現（＜１％）を伴う非小細胞肺癌（ｎｏｎ－ｓｍａｌｌ ｃｅｌｌ ｌｕｎｇ ｃａｎｃｅｒ：ＮＳＣＬＣ）の患者において３５．７％のＯＲＲが達成された。特に、以前に抗ＰＤ－１／Ｌ１抗体治療を受けた患者は、そのような療法に反応し（部分寛解、ｐａｒｔｉａｌ ｒｅｍｉｓｓｉｏｎ：ＰＲ）、初めて抗ＰＤ－１／Ｌ１治療の対象となった患者と比較して、同一の割合の患者において疾患が抑制された。^１３１Ｉで標識されたモノクローナル抗体８Ｈ９（オムブルタマブ、Ｙ－ｍＡｂｓ）が、腹腔内注射を介して、転移性の中枢神経系神経芽細胞腫（ＮＣＴ０００８９２４５）の患者及び線維形成性小細胞腫瘍（ＮＣＴ０１０９９６４４）の患者を治療するために使用され、良好な忍容性を示している。同様に、^１２４Ｉで標識されたモノクローナル抗体８Ｈ９が、びまん性内在性橋神経膠腫（ＮＣＴ０１５０２９１７）において試験され、これも良好な忍容性を示している。小分子薬、単一特異性抗体、二重特異性抗体、抗体薬コンジュゲート、ＣＡＲ－Ｔ及び同様のものを含む、いくつかの他のＢ７－Ｈ３標的治療薬が、黒色腫、前立腺癌、頭頚部扁平上皮癌、非小細胞肺癌、中枢神経系細胞腫瘍、神経膠芽腫、線維形成性小細胞腫瘍、髄芽腫及び同様のものなどの固形腫瘍の臨床試験において試験されている（Ｚｈｏｕ ＷＴ， Ｊｉｎ ＷＬ． （２０２１） Ｆｒｏｎｔ Ｉｍｍｕｎｏｌ １２： ７０１００６）。

【0008】

しかしながら、Ｂ７－Ｈ３標的療法の広範囲の抗腫瘍効果にもかかわらず、これらの療法はなお、臨床試験の早期段階にあり、患者のごく一部のみに対して臨床有効性を示す。さらに、これらの療法は、最初は一部の患者において非常に良好な治療効果を示し得るが、後に耐性が発生し得ることに留意されたい。特定の患者における非反応性及び耐性の進行の原因を発見し、次に、新しい治療手段及び方式を開発することは、更なる癌治療にとって重要である。異なる結合親和性、ブロック活性、及び更には異なる結合エピトープを伴う抗Ｂ７－Ｈ３抗体など、異なる特性及び有効性の特徴を伴うより多くの抗Ｂ７－Ｈ３抗体に対する大きい需要が癌治療分野においてなお存在する。

【0009】

本願における任意の文献の引用又は特定は、そのような文献が本発明の従来技術として利用可能であることを承認するものではない。

【発明の概要】

【0010】

本願は、エノブリツズマブなどの従来技術の抗体と比較して、同等の又はより高いヒト／サルＢ７－Ｈ３結合親和性／結合活性、同等の又はより高いＢ７－Ｈ３^＋細胞結合活性、同等の又はより高い免疫細胞（例えばＮＫ細胞）活性化活性、同等の又はより高い、後退依存性細胞媒介細胞傷害性（ａｎｔｉｂｏｄｙ ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｃｅｌｌ ｍｅｄｉａｔｅｄ ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ：ＡＤＣＣ）を誘導する能力、同等又はより高いインビボ抗癌作用を有する、Ｂ７－Ｈ３（例えば、ヒトＢ７－Ｈ３、サルＢ７－Ｈ３又はマウスＢ７－Ｈ３）に結合する、ヒト又はキメラモノクローナル抗体などの単離モノクローナル抗体を提供する。本願のモノクローナル抗体は、Ｂ７－Ｈ３^＋細胞によって取り込まれ得、ヒトＢ７－Ｈ３に対するその結合特異性は、エノブリツズマブなどの従来技術の抗体より優れている。

【0011】

本願の抗体は、癌などのＢ７－Ｈ３関連疾患の治療を含む、複数の適用を有し得る。

【0012】

したがって、一態様において、開示は、Ｂ７－Ｈ３に結合する単離モノクローナル抗体（例えばヒト抗体）又はその抗原結合部分を提供し、それは、ｉ）重鎖可変領域、ここで重鎖可変領域は、ＶＨ ＣＤＲ１領域、ＶＨ ＣＤＲ２領域及びＶＨ ＣＤＲ３領域を含み、ここでＶＨ ＣＤＲ１領域、ＶＨ ＣＤＲ２領域及びＶＨ ＣＤＲ３領域は、（１）それぞれ配列番号：１、２、及び３；（２）それぞれ配列番号：１、７、及び８；（３）それぞれ配列番号：１２、１３、及び１４；（４）それぞれ配列番号：１８、１９、及び２０；又は（５）それぞれ配列番号：２３、２４、及び２５のアミノ酸配列、又は、上記の配列と少なくとも８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、又は９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含み得；及び／又は、ｉｉ）軽鎖可変領域、ここで、軽鎖可変領域は、ＶＬ ＣＤＲ１領域、ＶＬ ＣＤＲ２領域、及びＶＬ ＣＤＲ３領域を含み、ここで、ＶＬ ＣＤＲ１領域、ＶＬ ＣＤＲ２領域、及びＶＬ ＣＤＲ３領域は、（１）それぞれ配列番号：４、５、及び６；（２）それぞれ配列番号：９、１０、及び１１；（３）それぞれ配列番号：１５、１６、及び１７；（４）それぞれ配列番号：９、２１、及び２２；又は（５）それぞれ配列番号：２６、２７、及び２８のアミノ酸配列、又は、上記の配列と少なくとも８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、又は９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含み得る、を含み得る。

【0013】

本願の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分は、重鎖可変領域及び軽鎖可変領域を含み得、ここで、ＶＨ ＣＤＲ１領域、ＶＨ ＣＤＲ２領域、ＶＨ ＣＤＲ３領域、ＶＬ ＣＤＲ１領域、ＶＬ ＣＤＲ２領域、及びＶＬ ＣＤＲ３領域は、（１）それぞれ配列番号：１、２、３、４、５及び６；（２）それぞれ配列番号：１、７、８、９、１０及び１１；（３）それぞれ配列番号：１２、１３、１４、１５、１６及び１７；（４）それぞれ配列番号：１８、１９、２０、９、２１及び２２；又は（５）それぞれ配列番号：２３、２４、２５、２６、２７及び２８のアミノ酸配列、又は、上記の配列と少なくとも８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、又は９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含み得る。

【0014】

本開示の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分の重鎖可変領域は、配列番号：２９、３１、３３、３５又は３７と少なくとも８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％又は１００％の同一性を有するアミノ酸配列を含み得る。

【0015】

本開示の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分の軽鎖可変領域は、配列番号：３０、３２、３４、３６又は３８と少なくとも８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％又は１００％の同一性を有するアミノ酸配列を含み得る。

【0016】

本願の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分の重鎖可変領域及び軽鎖可変領域は、（１）それぞれ配列番号：２９及び３０；（２）それぞれ配列番号：３１及び３２；（３）それぞれ配列番号：３３及び３４；（４）それぞれ配列番号：３５及び３６；又は（５）それぞれ配列番号：３７及び３８のアミノ酸配列、又は、上記の配列と少なくとも８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％又は９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含み得る。

【0017】

別の態様において、開示は、Ｂ７－Ｈ３に結合する単離モノクローナル抗体（例えば、ヒト抗体）又はその抗原結合部分を提供し、それは、ｉ）重鎖可変領域、ここで重鎖可変領域は、ＶＨ ＣＤＲ１領域、ＶＨ ＣＤＲ２領域及びＶＨ ＣＤＲ３領域を含み、ここで、ＶＨ ＣＤＲ１領域、ＶＨ ＣＤＲ２領域及びＶＨ ＣＤＲ３領域は、指定されたＶＨ配列のＶＨ ＣＤＲ１領域、ＶＨ ＣＤＲ２領域及びＶＨ ＣＤＲ３領域の同一性を有し、及び／又は、ｉｉ）軽鎖可変領域、ここで軽鎖可変領域は、ＶＬ ＣＤＲ１領域、ＶＬ ＣＤＲ２領域、及びＶＬ ＣＤＲ３領域を含み、ここでＶＬ ＣＤＲ１領域、ＶＬ ＣＤＲ２領域及びＶＬ ＣＤＲ３領域は、指定されたＶＬ配列のＶＬ ＣＤＲ１領域、ＶＬ ＣＤＲ２領域及びＶＬ ＣＤＲ３領域との同一性を有し；ここで、指定されたＶＨ配列及び指定されたＶＬ配列は、（１）配列番号：２９及び３０にそれぞれ記載される指定されたＶＨ配列及び指定されたＶＬ配列；（２）配列番号：３１及び３２にそれぞれ記載される指定されたＶＨ配列及び指定されたＶＬ配列；（３）配列番号：３３及び３４にそれぞれ記載される指定されたＶＨ配列及び指定されたＶＬ配列；（４）配列番号：３５及び３６にそれぞれ記載される、指定されたＶＨ配列及び指定されたＶＬ配列；及び、（５）配列番号：３７及び３８にそれぞれ記載される、指定されたＶＨ配列及び指定されたＶＬ配列の１つである、を含む。

【0018】

一実施形態において、本開示の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分は、重鎖定常領域及び／又は軽鎖定常領域を含み得る。重鎖定常領域は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３又はＩｇＧ４重鎖定常領域、又はその機能的断片であり得る。更に、重鎖定常領域は、例えば、Ｂ７－Ｈ３^＋細胞に対するＡＤＣＣを増強するために、増強されたＦｃＲ結合活性を有するように操作され得る。例えば、重鎖定常領域は、ＳＩ変異（ＥＵナンバリングによるＳ２３９Ｄ及びＩ３３２Ｅ変異）又はＶＬＰＬＬ変異（ＥＵナンバリングによるＬ２３５Ｖ、Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ及びＰ３９６Ｌ）を導入され得る。一実施形態において、重鎖定常領域は、配列番号：４３のアミノ酸配列を含む野性型ヒトＩｇＧ１定常領域であり得る。一実施形態において、重鎖定常領域は、配列番号：４４（ＥＵナンバリングによる、Ｌ２３５Ｖ、Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ及びＰ３９６Ｌ）のアミノ酸配列を含むヒトＩｇＧ１定常領域であり得る。軽鎖定常領域は、κ定常領域、例えば、配列番号：４５のアミノ酸配列を含むヒトκ定常領域、又はその機能的断片であり得る。重鎖定常領域のＮ末端は、重鎖可変領域のＣ末端に連結され、軽鎖定常領域のＮ末端は、軽鎖可変領域のＣ末端に連結される。

【0019】

本願の抗体又はその抗原結合部分は、アフコシル化のために、例えば、特定の哺乳類細胞株において組み換えにより発現され得る。アフコシル化された抗体又はその抗原結合部分を発現するための細胞株は、これらに限定されないが、Ｓｌｃ３５Ｃ１ノックアウト細胞株、ＦＵＴ８ノックアウト細胞株、Ｌｅｃ１３細胞株（変異ＣＨＯ細胞株）、ラット骨髄腫細胞株ＹＢ２／０、遺伝子ＦＵＴ８に特異的である小干渉ＲＮＡを含む細胞株、及び、β－１，４－Ｎ－アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼＩＩＩ及びゴルジα－マンノシダーゼＩＩを共発現する細胞株を含む。

【0020】

本開示の抗体は、特定の実施形態において、２つの重鎖及び２つの軽鎖を含み得る、又は、２つの重鎖及び２つの軽鎖から成り得る、ここで、各重鎖は、上で言及された重鎖定常領域、重鎖可変領域及び／又はＣＤＲ配列を含み、各軽鎖は、上で言及された軽鎖定常領域、軽鎖可変領域、及び／又は、ＣＤＲ配列を含む。特定の実施形態において、本開示の抗体は、単鎖可変断片であり得る、又は、Ｆａｂ又はＦ（ａｂ'）_２断片などの抗体断片から成る。

【0021】

本願は更に、本開示の抗体又はその抗原結合部分を含む免疫複合体を提供し、ここで、抗体又はその抗原結合部分は、細胞毒又は抗癌剤などの治療剤に連結される。本開示は更に、開示の抗体又はその抗原結合部分を含む二重特異性分子を提供し、ここで、抗体又はその抗原結合部分は、第２機能部分（例えば、第２抗体）に連結され、ここで、第２機能部分は、本開示の抗体又はその抗原結合部分と異なる結合特異性を有する。別の点において、本開示の抗体又はその抗原結合部分は、キメラ抗原受容体（ｃｈｉｍｅｒｉｃ ａｎｔｉｇｅｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ：ＣＡＲ）又は操作されたＴ細胞受容体（Ｔ ｃｅｌｌ ｒｅｃｅｐｔｏ：ＴＣＲ）の一部であり得る。Ｔ細胞、ＮＫ細胞、又は同様のものを含む、上のＣＡＲ及び／又はＴＣＲを含む免疫細胞も提供される。本開示の抗体又はその抗原結合部分はまた、腫瘍溶解性ウイルスによってコードされ得る、又は、腫瘍溶解性ウイルスによって保有され得る。

【0022】

本願は更に、本開示の抗体又はその抗原結合部分、又は二重特異性分子をコードする核酸分子、及び、当該核酸を含む発現ベクター、及び、当該発現ベクターを含む宿主細胞を含む。

【0023】

一実施形態において、本開示の発現ベクターは、上で言及された１又は複数の核酸を含む。別の実施形態において、本開示の発現ベクターは、Ｂ７－Ｈ３に共に結合し得るＶＨ及びＶＬをそれぞれコードする、上で言及された２つの核酸を含む。別の実施形態において、本開示は、ベクターの対を提供し、ここで、各ベクターは、上で言及された核酸の１つを含み、ベクターの対は、Ｂ７－Ｈ３に結合し得るＶＨ及びＶＬを共にコードする。

【0024】

本開示は更に、上の発現ベクターを含む宿主細胞を使用して、本開示の抗体又はその抗原結合部分、又は二重特異性分子を調製するための方法を提供し、当該方法は、（ｉ）宿主細胞において、抗体、その抗原結合部分、又は二重特異性分子を発現させる段階、及び、（ｉｉ）宿主細胞又はその培養物から、抗体、その抗原結合部分、又は二重特異性分子を単離する段階を備える。

【0025】

本願は更に、開示の抗体又はその抗原結合部分、免疫複合体、二重特異性分子、免疫細胞、腫瘍溶解性ウイルス、核酸分子、発現ベクター、又は宿主細胞を含む医薬組成物及び薬学的に許容される担体を提供する。

【0026】

一態様において、本願は、対象におけるＢ７－Ｈ３関連疾患を治療又は軽減するための方法を提供し、当該方法は、開示の医薬組成物の治療有効量を対象に投与する段階を含む。Ｂ７－Ｈ３関連疾患は癌又は自己免疫疾患であり得る。癌は、これらに限定されないが、乳癌、黒色腫、前立腺癌、頭頚部扁平上皮癌、肺癌、非小細胞肺癌、中枢神経系神経芽細胞腫、神経膠芽腫、線維形成性小細胞腫瘍、びまん性橋膠腫、髄芽腫、膵臓癌、肝臓癌、結腸直腸癌、非ホジキンリンパ腫、食道癌、卵巣癌、膀胱癌、小細胞癌、子宮内膜癌、腎臓癌、胃癌、急性骨髄性白血病、肝細胞癌、下咽頭扁平上皮癌、尿路上皮細胞癌を含む固形腫瘍であり得る。自己免疫疾患は、喘息を含むが、これに限定されない。特定の実施形態において、開示の抗体又はその抗原結合部分は、抗ＰＤ‐１抗体、抗ＰＤ‐Ｌ１抗体、抗４－１ＢＢ抗体及び同様のものなどの少なくとも１つの追加的な抗癌抗体と共に投与され得る。別の実施形態において、本開示の抗体又はその抗原結合部分は、サイトカイン（例えば、ＩＬ－２及び／又はＩＬ－２１）又は共刺激抗体（例えば、抗ＣＤ１３７抗体及び／又は抗ＧＩＴＲ抗体）と共に投与され得る。別の実施形態において、本開示の抗体又はその抗原結合部分は、細胞傷害性剤であり得る化学療法剤と共に投与され得る。本開示の抗体は例えばヒト抗体であり得る。

【0027】

一態様において、本開示は、対象における免疫反応を増強する方法を提供し、当該方法は、開示の抗体又はその抗原結合部分の有効量を、それを必要とする対象に投与する段階を含む。免疫反応の増強は、ＮＫ細胞及び同様のものを含む免疫細胞の活性化を含む。

【0028】

本願において引用又は参照されるすべての文書（本明細書において引用される、すべての文献文書、特許、特許出願公開を含むがそれらに限定されない）（「本明細書において引用される文書」）、本明細書において引用される文書において引用又は参照されるすべての文書は、本明細書において言及される任意の製品についての、又は、本明細書に参照によって組み込まれる任意の文書における、任意の製造元の指示、説明、製品仕様、及び、製品シートと共に、参照によって本明細書において組み込まれ、発明の実施において採用され得る。より具体的には、参照されたすべての文献は、個々の文献が参照によって組み込まれるように具体的かつ個々に示された場合と同程度まで、参照によって組み込まれる。本開示において言及される任意のＧｅｎｂａｎｋ配列は参照によって組み込まれる。

【0029】

本開示、特に、請求項において、「含む」、「備える」及び同様のものなどの用語は、中国特許法において与えられる意味を有し得；「本質的に成る」などの用語は、中国特許法においてそれらに与えられる意味を有し、例えば、それらは、明示的に列挙されない要素を許可するが、従来技術において見られる、又は、本発明の基本的又は新規の特徴に影響を与える要素を除外することに留意されたい。

【0030】

本開示の他の特徴及び利点は、以下の詳細な説明及び例から明らかであるが、これは限定として解釈されるべきでない。本願全体において引用されるすべての参照、ＧｅｎＢａｎｋエントリ、特許及び特許出願公開の内容は、参照によって本明細書に明示的に組み込まれる。

【図面の簡単な説明】

【0031】

以下の詳細な説明は、例として与えられるが、記載された特定の実施形態にのみ専ら本発明を限定することを意図されていなく、添付図面と併せて最もよく理解され得る。

【0032】

【図1】Ａ５４９細胞（Ａ）、ＮＣＩ－Ｈ５２０細胞（Ｂ）、ＨｅｐＧ２細胞（Ｃ）、ＳＫ－ＯＶ－３細胞（Ｄ）及びＭＣＦ－７細胞（Ｅ）を含むＢ７－Ｈ３^＋腫瘍細胞に対する完全ヒト抗Ｂ７－Ｈ３抗体の結合活性を示す。

【0033】

【図2】ジャーカット細胞（Ａ）、ダウディ細胞（Ｂ）及びラージ細胞（Ｃ）を含む、Ｂ７－Ｈ３^－腫瘍細胞に対する完全ヒト抗Ｂ７－Ｈ３抗体の結合活性を示す。

【0034】

【図3】ヒト前立腺平滑筋細胞（Ａ）、ヒト皮膚線維芽細胞（Ｂ）、ヒト大動脈平滑筋細胞（Ｃ）、及びヒト樹状細胞（Ｄ）を含むＢ７－Ｈ３^＋正常細胞に対する完全ヒト抗Ｂ７－Ｈ３抗体の結合活性を示す。

【0035】

【図4】ＨＵＶＥＣ細胞（Ａ）及びＮＣＩ－Ｈ５２０細胞（Ｃ）に対する、Ｆｃ操作を伴う又は伴わない完全ヒト抗Ｂ７－Ｈ３抗体、すなわち６Ｂ５－ＷＴ、６Ｂ５－ＡＦ及び６Ｂ５－Ｍｕｔの結合活性、及び、ＨＵＶＥＣ細胞（Ｂ）及びＮＣＩ－Ｈ５２０細胞（Ｄ）に対する１０Ｄ７－ＷＴ、１０Ｄ７－ＡＦ及び１０Ｄ７－Ｍｕｔの結合活性を示す。

【0036】

【図5】ＮＫ細胞によるＮＣＩ－Ｈ５２０細胞殺傷を誘導するための（Ａ）、及び、ＮＫ細胞を活性化するための（Ｃ）、Ｆｃ操作を伴う又は伴わない完全ヒト抗Ｂ７－Ｈ３抗体、すなわち、１０Ｄ７－ＷＴ、１０Ｄ７－ＡＦ、及び１０Ｄ７－Ｍｕｔの能力、及び、ＮＫ細胞によるＮＣＩ－Ｈ５２０細胞殺傷を誘導するための（Ｂ）、及び、ＮＫ細胞を活性化するための（Ｄ）、６Ｂ５－ＷＴ、６Ｂ５－ＡＦ、及び６Ｂ５－Ｍｕｔの能力を示す。

【0037】

【図6】ＰＢＭＣによるＮＣＩ－Ｈ５２０細胞殺傷を誘導するための、Ｆｃ操作を伴う又は伴わない完全ヒト抗Ｂ７－Ｈ３抗体、すなわち、１０Ｄ７－ＷＴ、１０Ｄ７－ＡＦ、及び１０Ｄ７－Ｍｕｔの能力（Ａ）、及び、ＰＢＭＣによるＮＣＩ－Ｈ５２０細胞殺傷を誘導するための、６Ｂ５－ＷＴ、６Ｂ５－ＡＦ、及び６Ｂ５－Ｍｕｔの能力（Ｂ）を示す。

【0038】

【図7】ＮＫ細胞（Ａ）又はＰＢＭＣ（Ｂ）によるＨＵＶＥＣ細胞殺傷を誘導するための、アフコシル化された完全ヒト抗Ｂ７－Ｈ３抗体、１０Ｄ７－ＡＦ、及び６Ｂ５－ＡＦの能力、及び、ＨＵＶＥＣ細胞殺傷中のＰＢＭＣによるＩＦＮ－γの放出（Ｃ）を示す。

【0039】

【図8】ＮＫ細胞による成熟樹状細胞の殺傷を誘導するための、アフコシル化された完全ヒト抗Ｂ７－Ｈ３抗体、１０Ｄ７－ＡＦ、及び６Ｂ５－ＡＦの能力を示す。

【0040】

【図9】ＮＣＩ－Ｈ５２０細胞（Ａ）及びＡ５４９細胞（Ｂ）による、完全ヒト抗Ｂ７－Ｈ３抗体の取り込みを示す。

【0041】

【図10】完全ヒト抗Ｂ７－Ｈ３抗体によって結合されるＢ７－Ｈ３エピトープの、平均的な連鎖クラスタリング由来のツリー図である。

【0042】

【図11】ＳＰＲによるＢ７ファミリーメンバーに対する６Ｂ５抗体の結合親和性を示す。

【0043】

【図12】完全ヒト抗Ｂ７－Ｈ３抗体１０Ｆ５－Ｍｕｔ（Ａ）、６Ｂ５－Ｍｕｔ、１５Ｆ１１－Ｍｕｔ（Ｂ）によって処置された、ヒトＢ７－Ｈ３遺伝子を伴うマウスにおける腫瘍の大きさの変化を示す。

【0044】

【図13】アフコシル化された完全ヒト抗Ｂ７－Ｈ３抗体６Ｂ５－ＡＦの代表的な組織染色結果を示す。

【発明を実施するための形態】

【0045】

本開示がより容易に理解され得ることを確実にするべく、特定の用語をまず定義する。追加の定義は、詳細な説明全体を通して記載される。

【0046】

「Ｂ７－Ｈ３」という用語は、細胞外ドメイン構造に従って２つのサブタイプ、すなわち、４Ｉｇ及び２Ｉｇに分けることができる、分化抗原群２７６（ＣＤ２７６）としても知られているＢ７ホモログ３を指す。当該用語は、バリアント、ホモログ、オーソログ及びパラログを含む。例えば、ヒトＢ７－Ｈ３に特異的な抗体は、特定の場合において、サルなどの別の種からのＢ７－Ｈ３タンパク質と交差反応し得る。他の実施形態において、ヒトＢ７－Ｈ３タンパク質に特異的な抗体は、ヒトＢ７－Ｈ３タンパク質に対して完全に特異的であり、他の種又は他の型に対する交差反応性を示さないことがあり得る、又は、特定の他の種からのＢ７－Ｈ３タンパク質と交差反応するが、すべての他の種と交差反応するわけではないことがあり得る。

【0047】

「ヒトＢ７－Ｈ３」という用語は、ＮＣＢＩアクセッション番号ＮＰ＿００１０１９９０７．１を有するアミノ酸配列を含むＢ７－Ｈ３（４Ｉｇ）タンパク質（Ｋａｎａｙａｍａ Ｔ． ｅｔ ａｌ．， （２０２１） Ｓｃｉ Ｒｅｐ １１（１）： １８８０２）、又は、ＮＣＢＩアクセッション番号ＮＰ＿００１３１６５５７．１を有するアミノ酸配列を含むＢ７－Ｈ３（２Ｉｇ）タンパク質（Ｆｕ Ｍ． ｅｔ ａｌ．， （２０２１） Ｊ Ｔｒａｎｓｌ Ｍｅｄ １９（１）：４０４）などの、ヒトからのアミノ酸配列を有するＢ７－Ｈ３タンパク質を指す。「サルＢ７－Ｈ３」という用語は、ＮＣＢＩアクセッション番号ＸＰ＿０１５３０８５３４．１を有するアミノ酸配列を含むＢ７－Ｈ３など、サルからのアミノ酸配列を有するＢ７－Ｈ３タンパク質を指す。「マウスＢ７－Ｈ３」という用語は、ＮＣＢＩアクセッション番号ＮＰ＿５９８７４４．１を有するアミノ酸配列を含むＢ７－Ｈ３タンパク質（Ｃｈｅｎｇ Ｎ． ｅｔ ａｌ．， （２０２１） Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ １８３： １１４２９８）などの、マウスからのアミノ酸配列を有するＢ７－Ｈ３タンパク質を指す。

【0048】

本明細書において使用される「抗体」という用語は、ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、及びＩｇＭの完全長抗体、及び、その抗原結合断片（すなわち、抗原結合部分）のいずれかを含むことが意図される。完全長抗体は、ジスルフィド結合によって相互接続された少なくとも２つの重（Ｈ）鎖及び２つの軽（Ｌ）鎖を含み得る糖タンパク質である。各重鎖は、重鎖可変領域（本明細書においてＶ_Ｈと略される）及び重鎖定常領域を含み得る。重鎖定常領域は、３つのドメイン、Ｃ_Ｈ１、Ｃ_Ｈ２及びＣ_Ｈ３を含み得る。各軽鎖は、軽鎖可変領域（本明細書においてＶ_Ｌと略される）及び軽鎖定常領域を含み得る。軽鎖定常領域は、１つのドメイン、Ｃ_Ｌを含み得る。Ｖ_Ｈ及びＶ_Ｌ領域は更に、相補性決定領域（ＣＤＲ）と称される超可変性の領域に細分化でき、フレームワーク領域（ＦＲ）と称される、より保存的な領域が点在する。各Ｖ_Ｈ及びＶ_Ｌは、３つのＣＤＲ及び４つのＦＲから構成され、アミノ末端からカルボキシ末端まで、ＦＲ１、ＣＤＲ１、ＦＲ２、ＣＤＲ２、ＦＲ３、ＣＤＲ３、ＦＲ４の順に配置される。重鎖及び軽鎖の可変領域は、抗原と相互作用する結合ドメインを含む。抗体の定常領域は、免疫系の様々な細胞（例えば、エフェクター細胞）及び従来の補体系の第１成分（Ｃ１ｑ）を含む、宿主組織又は因子に対する免疫グロブリンの結合を媒介し得る。抗体定常領域の「機能的断片」は、ＦｃＲ／補体系成分結合活性を保持する重鎖定常領域の断片など、特定の必要な機能を保持する定常領域の断片を指す。

【0049】

抗体の「抗原結合部分」（又は単純に「抗体部分」）という用語は、本明細書において使用される場合、抗原（例えば、Ｂ７－Ｈ３タンパク質）に特異的に結合する能力を保持する抗体の１又は複数の断片を指す。抗体の抗原結合機能は、完全長抗体の断片によって実行され得ることが示された。抗体の「抗原結合部分」という用語内に含まれる結合断片の例は、（ｉ）Ｆａｂ断片、Ｖ_Ｌ、Ｖ_Ｈ、Ｃ_Ｌ、及びＣ_Ｈ１ドメインから成る一価断片；（ｉｉ）Ｆ（ａｂ'）_２断片、ヒンジ領域におけるジスルフィド架橋によって連結される２つのＦａｂ断片を含み得る二価断片；（ｉｉｉ）Ｖ_Ｈ及びＣ_Ｈ１ドメインから成るＦｄ断片；（ｉｖ）抗体の単一アームのＶ_Ｌ及びＶ_Ｈドメインから成るＦｖ断片；（ｖ）ｄＡｂ断片（Ｗａｒｄ ｅｔ ａｌ．， （１９８９） Ｎａｔｕｒｅ ３４１：５４４－５４６）；（ｖｉ）単離された相補性決定領域（ＣＤＲ）；及び、（ｖｉｉｉ）ナノボディ、単一の可変ドメイン及び２つの定常ドメインを含む重鎖可変領域を含む。さらに、Ｆｖ断片、Ｖ_Ｌ及びＶ_Ｈの２つのドメインは別個の遺伝子によってコードされているが、単一のタンパク質鎖にすることを可能にする合成リンカーによって、組み換えの方法を使用して接続でき、ここで、Ｖ_Ｌ及びＶ_Ｈ領域は対になって一価分子（単一鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）としても知られる；例えば、Ｂｉｒｄ ｅｔ ａｌ．， （１９８８） Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４２：４２３－４２６；及びＨｕｓｔｏｎ ｅｔ ａｌ．， （１９８８） Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ８５：５８７９－５８８３を参照）を形成する。そのような単一鎖抗体はまた、抗体の「抗原結合部分」という用語内に含まれることが意図される。これらの抗体断片は、当業者に知られている従来の技法を使用して取得され、断片は、完全な抗体と同じ方式で、使用性に関してスクリーニングされる。

【0050】

本明細書において使用される「単離抗体」は、異なる抗原特異性を有する他の抗体を実質的に含まない抗体を指すことが意図されている。例えば、Ｂ７－Ｈ３タンパク質に特異的に結合する単離抗体は、Ｂ７－Ｈ３タンパク質以外の抗原に特異的に結合する抗体を実質的に含まない。しかしながら、ヒトＢ７－Ｈ３タンパク質に特異的に結合する単離抗体は、他の種からのＢ７－Ｈ３タンパク質など、他の抗原に対する交差反応性を有し得る。更に、単離抗体は、他の細胞材料及び／又は化学物質を実質的に含まないことがあり得る。

【0051】

本明細書において使用される場合、「モノクローナル抗体」又は「モノクローナル抗体組成物」という用語は、単一分子組成物の抗体分子の調製物を指す。モノクローナル抗体組成物は、特定のエピトープに対して、単一結合特異性及び親和性を示す。

【0052】

本明細書において使用される「ヒト抗体」という用語は、フレームワーク及びＣＤＲ領域の両方がヒト生殖系列重鎖のみの抗体配列に由来する可変領域を有する抗体を含むことが意図される。さらに、抗体が定常領域を含む場合、定常領域もヒト生殖細胞抗体配列に由来する。本開示のヒト抗体は、ヒト生殖細胞抗体配列によってコードされないアミノ酸残基（例えば、インビトロのランダム又は部位特異的変異原性又はインビボの体細胞変異によって導入される変異）を含み得る。しかしながら、本明細書において使用される「ヒト抗体」という用語は、別の哺乳類種の生殖系列に由来するＣＤＲ配列がヒトフレームワーク配列に移植された抗体を含むことを意図しない。

【0053】

「キメラ抗体」という用語は、非ヒトの供給元からの遺伝物質をヒトの遺伝物質と組み合わせることによって作られる抗体を指す。又はより一般的には、キメラ抗体とは、ある種の遺伝物質と別の種の遺伝物質を有する抗体のことである。

【0054】

「抗原を認識する抗体」及び「抗原に特異的な抗体」という語句は、本明細書において、「抗原に特異的に結合する抗体」という用語と交換可能に使用される。

【0055】

本明細書において使用される場合、「ヒトＢ７－Ｈ３に特異的に結合する」抗体は、ヒトＢ７－Ｈ３タンパク質（及び別の非ヒト種からのＢ７－Ｈ３）に結合するが、非Ｂ７－Ｈ３タンパク質に実質的に結合しない抗体を指すことが意図される。好ましくは、抗体は、「高い親和性」で、すなわち、５．０×１０^－８Ｍ又はより低いＫ_ＤでヒトＢ７－Ｈ３タンパク質に結合する。

【0056】

タンパク質又は細胞に「実質的に結合しない」という用語は、タンパク質又は細胞に対して結合しない又は高い親和性で結合しない、すなわち、１．０×１０^－６Ｍ又はより高い、より好ましくは１．０×１０^－５Ｍ又はより高い、より好ましくは１．０×１０^－４Ｍ又はより高い、１．０×１０^－３Ｍ又はより高い、より好ましくは１．０×１０^－２Ｍ又はより高いＫ_Ｄでタンパク質又は細胞に結合することを意味する。

【0057】

半最大有効濃度としても知られている「ＥＣ_５０」という用語は、最大反応の半分（５０％）を与える抗体の濃度を指す。

【0058】

「ＩＣ_５０」という用語は、特定の生物学的プロセスを５０％阻害する薬剤又は阻害剤の濃度である半最大阻害濃度を指す。

【0059】

「抗体依存性細胞傷害性」、「抗体依存性細胞媒介細胞傷害性」、又は「ＡＤＣＣ」という用語は、開示の抗Ｂ７－Ｈ３抗体などの抗体によって細胞表面抗原が結合される標的細胞をエフェクター免疫細胞が活発に溶解する細胞媒介免疫防御を指す。

【0060】

「対象」という用語は、任意のヒト又は非ヒト動物を含む。「非ヒト動物」という用語は、すべての脊椎動物、例えば、非ヒト霊長類、ヒツジ、イヌ、ネコ、ウシ、ウマ、ニワトリ、両生類、及び爬虫類など、哺乳類及び非哺乳類を含むが、非ヒト霊長類、ヒツジ、イヌ、ネコ、ウシ、ウマなどの哺乳類が好ましい。

【0061】

「治療有効量」という用語は、疾患又は疾病（例えば癌）に関連する症状を予防又は軽減するのに十分である、本開示の抗体の量を指す。治療有効量は、治療される疾患に関し、当業者は、実際の有効量を容易に識別できる。

【0062】

本開示の様々な態様が下でさらに詳細に説明される。

【0063】

本開示の抗体又はその抗原結合部分は、Ｂ７－Ｈ３^＋細胞を含む、ヒト、サル、及び同様のもののＢ７－Ｈ３に結合可能であり、結合活性／結合親和性は、エノブリツズマブなどの従来技術の抗体と同等である又はそれより良好である。加えて、エノブリツズマブなどの従来技術の抗体と比較して、開示の抗体又はその抗原結合部分は、同等の又はより高い免疫細胞（例えば、ＮＫ細胞）活性化能力、同等の又はより高い抗体依存性細胞媒介細胞傷害性（ＡＤＣＣ）誘導能力、同等又はより良好なインビボ抗癌作用を有する。開示のモノクローナル抗体又はその抗原結合部分は、Ｂ７－Ｈ３^＋細胞によって取り込まれ得、ヒトＢ７－Ｈ３に対するその結合特異性は、エノブリツズマブなどの従来技術の抗体より良好である。

【0064】

本開示の好ましい抗体はモノクローナル抗体である。抗体は例えばヒト又はキメラモノクローナル抗体であり得る。

【0065】

本開示の例示的な抗体又はその抗原結合部分は、以下で構造的及び化学的に特性評価される。

【0066】

開示の抗体又はその抗原結合部分の重鎖可変領域ＣＤＲ及び軽鎖可変領域ＣＤＲは、Ｋａｂａｔナンバリングシステムによって定義されている。ＣＤＲアミノ酸配列の配列番号及び重／軽鎖アミノ酸配列の配列番号は表１Ａに記載される。開示の抗体又はその抗原結合部分の重鎖可変領域ＣＤＲ及び軽鎖可変領域ＣＤＲはまた、Ｃｈｏｔｈｉａナンバリングシステムによって決定でき、そのようなシステムによって決定されるＣＤＲアミノ酸配列の配列番号は表１Ｂにおいて記載される。
表１Ａ
Ｋａｂａｔナンバリングシステムによって決定される重鎖／軽鎖可変領域ＣＤＲ及び重鎖／軽鎖可変領域のアミノ酸配列の配列番号

【表1】

表１Ｂ
Ｃｈｏｔｈｉａナンバリングシステムによって決定される重鎖／軽鎖可変領域ＣＤＲ及び重鎖／軽鎖可変領域のアミノ酸配列の配列番号

【表2】

【0067】

Ｋａｂａｔ及びＣｈｏｔｈｉａナンバリングシステムによって決定される上の例示的ＣＤＲに加えて、開示の抗体の重鎖／軽鎖可変領域は、配列番号：２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７及び３８に基づいて他のナンバリングシステムによって決定されるＣＤＲ領域を含み得る。重鎖可変領域及び軽鎖可変領域ＣＤＲは、例えば、ＩＭＧＴ、ＡｂＭ又はＣｏｎｔａｃｔナンバリングシステム／方法によっても決定され得ることが本技術分野において周知である。

【0068】

開示の抗体は、ＩｇＧ１定常領域、例えば配列番号：４３のアミノ酸配列を含む、例えばヒトＩｇＧ１定常領域などの重鎖定常領域を含み得る。定常領域は、配列番号：４４（ＥＵナンバリングによるＬ２３５Ｖ、Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ及びＰ３９６Ｌ）のアミノ酸配列を含むヒトＩｇＧ１定常領域など、増強されたＦｃＲ結合能力を有するように操作され得る。軽鎖定常領域は、配列番号：４５のアミノ酸配列を含み得るヒトκ定常領域などのκ定常領域であり得る。

【0069】

ヒトＢ７－Ｈ３に結合する他の抗Ｂ７－Ｈ３抗体のＶ_Ｈ及び／又はＶ_Ｌ配列（又はＣＤＲ配列）は、本開示の抗Ｂ７－Ｈ３抗体のＶ_Ｈ及びＶ_Ｌ配列（又はＣＤＲ配列）と「混合及び組み合わされ」得る。好ましくは、Ｖ_Ｈ及びＶ_Ｌ鎖（又はそのような鎖の中のＣＤＲ）が混合及び組み合わされるとき、特定のＶ_Ｈ／Ｖ_Ｌの対からのＶ_Ｈ配列は、構造的に同様のＶ_Ｈ配列と置換される。同様に、好ましくは、特定のＶ_Ｈ／Ｖ_Ｌの対からのＶ_Ｌ配列は、構造的に同様のＶ_Ｌ配列と置換される。

【0070】

したがって、一実施形態において、本開示の抗体又はその抗原結合部分は以下を含み得る：
（ａ）表１に記載されるアミノ酸配列を含む重鎖可変領域；及び
（ｂ）表１に記載されるアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域、又は別の抗Ｂ７－Ｈ３抗体のＶ_Ｌ、ここで抗体はヒトＢ７－Ｈ３に特異的に結合する。

【0071】

別の実施形態において、本開示の抗体又はその抗原結合部分は以下を含む：
（ａ）表１に記載される重鎖可変領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２及びＣＤＲ３；及び
（ｂ）表１に記載される軽鎖可変領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２及びＣＤＲ３、又は、別の抗Ｂ７－Ｈ３抗体のＣＤＲ、ここで、抗体はヒトＢ７－Ｈ３に特異的に結合する。

【0072】

更に別の実施形態において、開示の抗体又はその抗原結合部分は、ヒトＢ７－Ｈ３に結合する他の抗体のＣＤＲ、例えば、重鎖可変領域からのＣＤＲ１及び／又はＣＤＲ３、及び／又は、別の抗Ｂ７－Ｈ３抗体の軽鎖可変領域からのＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及び／又はＣＤＲ３と組み合わされる抗Ｂ７－Ｈ３抗体の重鎖可変ＣＤＲ２領域を含む。

【0073】

加えて、本技術分野において、ＣＤＲ１及び／又はＣＤＲ２ドメインから独立のＣＤＲ３ドメインは単独で、類似の抗原に対する抗体の結合特異性を決定できること、ならびに、共通のＣＤＲ３配列に基づいて同じ結合特異性を有する複数の抗体を予測的に生成できることが知られている。例えば、Ｋｌｉｍｋａ ｅｔ ａｌ．， Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｊ． ｏｆ Ｃａｎｃｅｒ ８３（２）：２５２－２６０ （２０００）；Ｂｅｉｂｏｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． ２９６：８３３－８４９ （２０００）；Ｒａｄｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． Ｕ．Ｓ．Ａ． ９５：８９１０－８９１５ （１９９８）；Ｂａｒｂａｓ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． １１６：２１６１－２１６２ （１９９４）；Ｂａｒｂａｓ ｅｔ ａｌ．， Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． Ｕ．Ｓ．Ａ． ９２：２５２９－２５３３ （１９９５）；Ｄｉｔｚｅｌ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． １５７：７３９－７４９ （１９９６）；Ｂｅｒｅｚｏｖ ｅｔ ａｌ．， ＢＩＡｊｏｕｒｎａｌ ８： Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｒｅｖｉｅｗ ８ （２００１）；Ｉｇａｒａｓｈｉ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｂｉｏｃｈｅｍ （Ｔｏｋｙｏ） １１７：４５２－７ （１９９５）；Ｂｏｕｒｇｅｏｉｓ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｖｉｒｏｌ ７２：８０７－１０ （１９９８）；Ｌｅｖｉ ｅｔ ａｌ．， Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． Ｕ．Ｓ．Ａ． ９０：４３７４－８ （１９９３）；Ｐｏｌｙｍｅｎｉｓ ａｎｄ Ｓｔｏｌｌｅｒ， Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． １５２：５２１８－５３２９ （１９９４）及びＸｕ ａｎｄ Ｄａｖｉｓ， Ｉｍｍｕｎｉｔｙ １３：３７－４５ （２０００）を参照されたい。米国特許第６，９５１，６４６号；第６，９１４，１２８号；第６，０９０，３８２号；第６，８１８，２１６号；第６，１５６，３１３号；第６，８２７，９２５号；第５，８３３，９４３号；第５，７６２，９０５号及び第５，７６０，１８５号も参照されたい。これらの参考文献は、参照によって全体として本明細書に組み込まれる。

【0074】

別の実施形態において、開示の抗体は、抗Ｂ７－Ｈ３抗体の重鎖可変領域のＣＤＲ２、及び、少なくとも抗Ｂ７－Ｈ３抗体の重鎖及び／又は軽鎖可変領域のＣＤＲ３、又は、別の抗Ｂ７－Ｈ３抗体の重鎖及び／又は軽鎖可変領域のＣＤＲ３を含み得、ここで、抗体は、ヒトＢ７－Ｈ３に特異的に結合可能である。これらの抗体は好ましくは、（ａ）Ｂ７－Ｈ３と結合を競合し；（ｂ）機能的特徴を保持し；（ｃ）同一のエピトープに結合し；及び／又は（ｄ）本開示の抗Ｂ７－Ｈ３抗体と同様の結合親和性を有する。更に別の実施形態において、抗体は更に、抗Ｂ７－Ｈ３抗体の軽鎖可変領域のＣＤＲ２、又は、別の抗Ｂ７－Ｈ３抗体の軽鎖可変領域のＣＤＲ２を含み得、ここで抗体は、ヒトＢ７－Ｈ３に特異的に結合可能である。別の実施形態において、開示の抗体は、抗Ｂ７－Ｈ３抗体の重鎖及び／又は軽鎖可変領域のＣＤＲ１、又は、別の抗Ｂ７－Ｈ３抗体の重鎖及び／又は軽鎖可変領域のＣＤＲ１を含み得、ここで抗体は、ヒトＢ７－Ｈ３に特異的に結合可能である。

【0075】

別の実施形態において、開示の抗体は、１又は複数の保存的改変によって本開示の抗Ｂ７－Ｈ３抗体と異なるＣＤＲ１、ＣＤＲ２及びＣＤＲ３配列の重鎖及び／又は軽鎖可変領域配列を含み得る。本技術分野において、抗原結合を排除しない特定の保存的配列改変が行われ得ることが理解される。例えば、Ｂｒｕｍｍｅｌｌ ｅｔ ａｌ．， （１９９３） Ｂｉｏｃｈｅｍ ３２：１１８０－８；ｄｅ Ｗｉｌｄｔ ｅｔ ａｌ．， （１９９７） Ｐｒｏｔ． Ｅｎｇ． １０：８３５－４１；Ｋｏｍｉｓｓａｒｏｖ ｅｔ ａｌ．， （１９９７） Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ． ２７２：２６８６４－２６８７０；Ｈａｌｌ ｅｔ ａｌ．， （１９９２） Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． １４９：１６０５－１２；Ｋｅｌｌｅｙ ａｎｄ Ｏ'Ｃｏｎｎｅｌｌ （１９９３） Ｂｉｏｃｈｅｍ．３２：６８６２－３５；Ａｄｉｂ－Ｃｏｎｑｕｙ ｅｔ ａｌ．， （１９９８） Ｉｎｔ． Ｉｍｍｕｎｏｌ．１０：３４１－６ ａｎｄ Ｂｅｅｒｓ ｅｔ ａｌ．， （２０００） Ｃｌｉｎ． Ｃａｎ． Ｒｅｓ． ６：２８３５－４３を参照されたい。

【0076】

したがって、一実施形態において、抗体は重鎖可変領域及び／又は軽鎖可変領域を含み、ここで重鎖可変領域及び軽鎖可変領域は各々ＣＤＲ１、ＣＤＲ２及びＣＤＲ３を含み、ここで：
（ａ）重鎖可変領域ＣＤＲ１は、上の表１に列挙される配列、及び／又は、その保存的改変を含み；及び／又は
（ｂ）重鎖可変領域ＣＤＲ２は、上の表１に列挙される配列、及び／又は、その保存的改変を含み；及び／又は
（ｃ）重鎖可変領域ＣＤＲ３は、上の表１に列挙される配列、及び、その保存的改変を含み；及び／又は
（ｄ）軽鎖可変領域ＣＤＲ１及び／又はＣＤＲ２及び／又はＣＤＲ３は、上の表１に列挙される配列及び／又はその保存的改変を含む；及び
（ｅ）抗体はヒトＢ７－Ｈ３に特異的に結合する。

【0077】

開示の抗体は、ヒトＢ７－Ｈ３に対する高い親和性及び高い結合特異性、及び、増強されたＦｃＲ結合親和性、及び、したがって、Ｂ７－Ｈ３^＋腫瘍細胞に対するＡＤＣＣを誘導するための増強された能力など、以下の機能的特徴のうちの１又は複数を含み得る。

【0078】

特定の実施形態において、抗体又はその抗原結合部分は例えば、ヒト又はキメラであり得る。

【0079】

本明細書において使用される場合、「保存的配列改変」という用語は、アミノ酸配列を含む抗体の結合特性に著しく影響しない、又は、それを変更しないアミノ酸改変を指すことを意図する。そのような保存的改変はアミノ酸置換、追加及び欠失を含む。部位特異的変異誘発及びＰＣＲ媒介変異誘発など、本技術分野において知られている標準的な技法によって、開示の抗体に改変が導入され得る。保存的アミノ酸置換とは、アミノ酸残基が、同様の側鎖を有するアミノ酸残基に置換されることである。同様の側鎖を有するアミノ酸残基のファミリーが本技術分野において定義されている。これらのファミリーは、塩基性側鎖（例えば、リシン、アルギニン、ヒスチジン）、酸性側鎖（例えば、アスパラギン酸、グルタミン酸）、極性無電荷側鎖（例えば、グリシン、アスパラギン、グルタミン、セリン、スレオニン、チロシン、システイン、トリプトファン）、非極性側鎖（例えば、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、フェニルアラニン、メチオニン）、ベータ分岐側鎖（例えば、スレオニン、バリン、イソロイシン）及び芳香族側鎖（例えば、チロシン、フェニルアラニン、トリプトファン、ヒスチジン）を有するアミノ酸を含む。したがって、開示の抗体のＣＤＲ領域における１又は複数のアミノ酸残基は、同じ側鎖ファミリーからの他のアミノ酸残基に置換され得、変更された抗体は、本明細書において記載された機能的アッセイを使用して、保持された機能（すなわち、上に記載された機能）について試験され得る。

【0080】

開示の抗体は、本開示の抗Ｂ７－Ｈ３抗体のＶ_Ｈ／Ｖ_Ｌ配列のうちの１又は複数を有する抗体を、改変された抗体を操作するための開始物質として使用して調製され得る。抗体は、一方又は両方の可変領域（すなわち、Ｖ_Ｈ及び／又はＶ_Ｌ）、例えば、１又は複数のＣＤＲ領域、及び／又は、１又は複数のフレームワーク領域における１又は複数の残基を改変することによって操作され得る。追加的又は代替的に、例えば抗体のエフェクター機能を変更するために、抗体は、定常領域内の残基を改変することによって操作され得る。

【0081】

特定の実施形態において、抗体の可変領域を操作するために、ＣＤＲ移植が使用され得る。抗体は、主に６の重鎖及び軽鎖相補性決定領域（ＣＤＲ）に位置するアミノ酸残基を通じて標的抗原と相互作用する。この理由から、ＣＤＲ内のアミノ酸配列は、ＣＤＲの外部の配列より、個別の抗体間の多様性が高い。ＣＤＲ配列は、大部分の抗体－抗原相互作用を担うので、異なる特性を伴う異なる抗体からのフレームワーク配列上に移植された特定の天然に発生する抗体からのＣＤＲ配列を含む発現ベクターを構築することによって、特定の天然に発生する抗体の特性を模倣する組み換え抗体を発現することが可能である（例えば、Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．， （１９９８） Ｎａｔｕｒｅ ３３２：３２３－３２７； Ｊｏｎｅｓ ｅｔ ａｌ．， （１９８６） Ｎａｔｕｒｅ ３２１：５２２－５２５； Ｑｕｅｅｎ ｅｔ ａｌ．， （１９８９） Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ； Ｕ．Ｓ．Ａ． ８６：１００２９－１００３３；米国特許第５，２２５，５３９号；第５，５３０，１０１号；第５，５８５，０８９号；第５，６９３，７６２号及び第６，１８０，３７０号を参照されたい）。

【0082】

従って、開示の別の実施形態は、上に記載された本開示の配列を含むＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３配列を含む重鎖可変領域、及び／又は、上に記載された本開示の配列を含むＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３配列を含む軽鎖可変領域を備える単離モノクローナル抗体、又は、その抗原結合部分に関連する。これらの抗体は、本開示のモノクローナル抗体のＶ_Ｈ及びＶ_Ｌ ＣＤＲ配列を含むが、異なるフレームワーク配列を含み得る。

【0083】

そのようなフレームワーク配列は、公共のＤＮＡデータベース、又は、生殖系列抗体遺伝子配列を含む公開されている参考文献から取得できる。例えば、ヒト重鎖及び軽鎖可変領域遺伝子についての生殖系列ＤＮＡ配列が、「ＶＢａｓｅ」ヒト生殖系列配列データベース（インターネット上でｗｗｗ．ｍｒｃ－ｃｐｅ．ｃａｍ．ａｃ．ｕｋ／ｖｂａｓｅで入手可能）及び上記で引用されるＫａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，（１９９１）；Ｔｏｍｌｉｎｓｏｎ ｅｔ ａｌ．， （１９９２）Ｊ． Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． ２２７：７７６－７９８；及びＣｏｘ ｅｔ ａｌ．， （１９９４） Ｅｕｒ． Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． ２４：８２７－８３６において見られ得る；それらの各々の内容は、参照によって本明細書に明示的に組み込まれる。別の例として、ヒト重鎖及び軽鎖可変領域遺伝子の生殖系列ＤＮＡ配列はＧｅｎｂａｎｋデータベースで見ることができる。例えば、ＨＣｏ７ ＨｕＭＡｂマウスにおいて見られる以下の重鎖生殖系列配列は、添付のＧｅｎｂａｎｋアクセッション番号１－６９（ＮＧ－－００１０１０９、ＮＴ－－０２４６３７＆ＢＣ０７０３３３）、３－３３（ＮＧ－－００１０１０９＆ＮＴ－－０２４６３７）及び３－７（ＮＧ－－００１０１０９＆ＮＴ－－０２４６３７）において入手可能である。別の例として、ＨＣｏ１２ ＨｕＭＡｂマウスにおいて見られる以下の重鎖生殖系列配列が添付のＧｅｎｂａｎｋアクセッション番号において入手可能である：１－６９ （ＮＧ－－００１０１０９、ＮＴ－－０２４６３７ ＆ ＢＣ０７０３３３）、５－５１（ＮＧ－－００１０１０９ ＆ ＮＴ－－０２４６３７）、４－３４（ＮＧ－－００１０１０９＆ＮＴ－－０２４６３７）、３－３０．３（ＣＡＪ５５６６４４）及び３－２３（ＡＪ４０６６７８）。

【0084】

抗体タンパク質配列は、当業者に知られている、Ｇａｐｐｅｄ ＢＬＡＳＴ （上記のＡｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．，（１９９７））と呼ばれる配列類似性検索方法の１つを使用して、まとめられたタンパク質配列データベースと比較される。

【0085】

開示の抗体において使用される好ましいフレームワーク配列は、開示の抗体によって使用されるフレームワーク配列と同様の構造である。Ｖ_Ｈ ＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３配列は、生殖系列免疫グロブリン遺伝子において見られるものと同一の配列を有するフレームワーク領域に移植され得るか（フレームワーク配列は生殖系列免疫グロブリン遺伝子に由来する）、又は、ＣＤＲ配列は、生殖系列配列と比較して１又は複数の変異を含むフレームワーク領域に移植され得る。例えば、特定の事例において、抗体の抗原結合能力を維持又は増強するためにフレームワーク領域内の残基を変異させることが有益であることが分かっている（例えば、米国特許第５，５３０，１０１号；第５，５８５，０８９号；第５，６９３，７６２号及び第６，１８０，３７０号を参照）。

【0086】

別の種類の可変領域改変は、Ｖ_Ｈ及び／又はＶ_Ｌ ＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及び／又はＣＤＲ３領域におけるアミノ酸残基を変異させ、これによって、目的の抗体の１又は複数の結合特性（例えば親和性）を改善することである。変異を導入するために、部位特異的変異誘発又はＰＣＲ媒介変異誘発が実行され得、抗体結合に対する効果、又は、他の目的の機能特性が、本技術分野において知られているように、ｉｎ ｖｉｔｒｏ又はｉｎ ｖｉｖｏアッセイで評価され得る。好ましくは、保存的改変（本技術分野において知られている）が導入される。変異は、アミノ酸置換、追加、又は欠失であり得るが、好ましくは置換である。更に、典型的には、ＣＤＲ領域内の１、２、３、４又は５以下の残基が変更される。

【0087】

したがって、別の実施形態において、開示は、（ａ）本開示の配列、又は、１、２、３、４又は５のアミノ酸置換、欠失又は追加を有するアミノ酸配列を含むＶ_Ｈ ＣＤＲ１領域；（ｂ）本開示の配列、又は、１、２、３、４、又は５のアミノ酸置換、欠失、又は追加を有するアミノ酸配列を含むＶ_Ｈ ＣＤＲ２領域；（ｃ）本開示の配列、又は、１、２、３、４、又は５のアミノ酸置換、欠失、又は追加を有するアミノ酸配列を含むＶ_Ｈ ＣＤＲ３領域；（ｄ）本開示の配列、又は、１、２、３、４、又は５のアミノ酸置換、欠失、又は追加を有するアミノ酸配列を含むＶ_Ｌ ＣＤＲ１領域；（ｅ）本開示の配列、又は、１、２、３、４、又は５のアミノ酸置換、欠失、又は追加を有するアミノ酸配列を含むＶ_Ｌ ＣＤＲ２領域、及び（ｆ）本開示の配列、又は、１、２、３、４、又は５のアミノ酸置換、欠失、又は追加を有するアミノ酸配列を含むＶ_Ｌ ＣＤＲ３領域を含む重鎖可変領域及び軽鎖可変領域を備える、単離された抗Ｂ７－Ｈ３モノクローナル抗体又はその抗原結合部分を提供する。

【0088】

開示の操作された抗体は、例えば、抗体の特性を改善するために、Ｖ_Ｈ及び／又はＶ_Ｌ内のフレームワーク残基に改変が加えられたものを含む。フレームワーク改変は、Ｔ細胞エピトープを除去するための、フレームワーク領域又は更には１又は複数のＣＤＲ領域における１又は複数の残基の変異を含み、それによって、抗体の潜在的な免疫原性を低減する。この手法は、「脱免疫化」とも呼ばれ、米国特許公開第２００３０１５３０４３号においてさらに詳細に説明される。

【0089】

フレームワーク又はＣＤＲ領域内で行われる改変に加えて、又は替えて、開示の抗体は、典型的には、血中半減期、補体結合、Ｆｃ受容体結合、及び／又は、抗原依存的細胞傷害性など、抗体の１又は複数の機能的特性を変更するために、Ｆｃ領域内の改変を含むように操作され得る。更に、開示の抗体は、化学的に改変され得る（例えば、１又は複数の化学的部分が抗体に取り付けられ得る）か、又は、そのグリコシル化を変更するために改変され得、これにより、同様に抗体の１又は複数の機能的特性が変更される。

【0090】

一実施形態において、Ｃ_Ｈ１のヒンジ領域は、ヒンジ領域におけるシステイン残基の数が変更されるように、例えば、増加又は減少するように改変される。この手法は、米国特許第５，６７７，４２５号において更に説明される。Ｃ_Ｈ１のヒンジ領域におけるシステイン残基の数は、例えば、軽鎖及び重鎖の組み立てを促進するために、又は、抗体の安定性を増加又は減少させるために変更される。

【0091】

別の実施形態において、抗体のＦｃヒンジ領域は、抗体の生物学的半減期を増加又は減少させるために変異される。より具体的には、ネイティブのＦｃヒンジドメインのスタフィロコッカスタンパク質Ａ（ＳｐＡ）結合と比べて弱いＳｐＡ結合を抗体が有するように、１又は複数のアミノ酸変異が、Ｆｃヒンジ断片のＣ_Ｈ２‐Ｃ_Ｈ３ドメインインタフェース領域に導入される。この手法は、米国特許第６，１６５，７４５号においてさらに詳細に説明される。

【0092】

更に別の実施形態において、抗体のグリコシル化は改変される。例えば、アグリコシル化抗体がつくられ得る（すなわち、抗体はグリコシル化を欠いている）。グリコシル化は、例えば、抗原に対する抗体の親和性を増加させるために変更され得る。そのような炭化水素改変は、例えば、抗体配列内のグリコシル化の１又は複数の部位を変更することによって達成され得る。例えば、１又は複数の可変領域フレームワークグリコシル化部位の除去をもたらす１又は複数のアミノ酸置換が行われ得、これによって、当該部位のグリコシル化を除去する。そのようなアグリコシル化により、抗原に対する抗体の親和性が増加し得る。例えば、米国特許第５，７１４，３５０号及び第６，３５０，８６１号を参照されたい。

【0093】

追加的又は代替的に、フコシル残基の量が低減された低フコシル化抗体、又は、二分ＧｌｃＮａｃ構造を増加させた抗体など、グリコシル化の種類が変更された抗体が作られ得る。そのような変更されたグリコシル化パターンは、抗体のＡＤＣＣ能力を増加又は低減することが示されている。そのような炭化水素改変は、例えば、グリコシル化機構を変更した宿主細胞において、抗体を発現させることによって達成され得る。これらに限定されないが、Ｓｌｃ３５Ｃ１ノックアウト細胞株、ＦＵＴ８ノックアウト細胞株、Ｌｅｃ１３細胞株（変異ＣＨＯ細胞株）、ラット骨髄腫細胞株ＹＢ２／０、遺伝子ｆｕｔ８に対して特異的である小干渉ＲＮＡを含む細胞株、及び、β－１，４－Ｎ－アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼＩＩＩ及びゴルジα－マンノシダーゼＩＩを共発現する細胞株を含む、グリコシル化機構を変更した細胞が本技術分野において説明されている。それらは、開示の組み換え抗体を発現させるために宿主細胞として使用でき、それによって、変更されたグリコシル化を伴う抗体を産生する。Ｓｌｃ３５Ｃ１ノックアウト細胞株は、例えば、ＭａｂＷｏｒｋｓによって開発されたフコース除去プラットフォームを採用することによって調製され得る。アクセッション番号ＣＧＭＣＣ第１４２８７の米国特許第１０３７７８３３Ｂ２号において説明されるＣＨＯ細胞株を参照されたい。

【0094】

本明細書における抗体の別の改変はＰＥＧ化である。抗体は、例えば、抗体の生物学的（例えば、血中）半減期を増加させるためにＰＥＧ化され得る。抗体をＰＥＧ化するために、抗体又はその断片は典型的には、１又は複数のＰＥＧ基が抗体又は抗体断片に取り付けられる条件下において、ＰＥＧの反応性エステル又はアルデヒド誘導体などのポリエチレングリコール（ＰＥＧ）と反応される。好ましくは、ＰＥＧ化は、反応性ＰＥＧ分子（又は、類似の反応性水溶性ポリマー）とのアシル化反応又はアルキル化反応を介して実行される。本明細書において使用される場合、「ポリエチレングリコール」という用語は、モノ（Ｃ_１‐Ｃ_１０）アルコキシ又はアリールオキシ‐ポリエチレングリコール又はポリエチレングリコール‐マレイミドなど、他のタンパク質を誘導体化するために使用されるＰＥＧの任意の形態を包含することが意図される。特定の実施形態において、ＰＥＧ化される抗体は、アグリコシル化抗体である。タンパク質をＰＥＧ化するための方法が本技術分野において知られ、開示の抗体に適用され得る。例えば、ＥＰ ０ １５４ ３１６及びＥＰ ０ ４０１ ３８４を参照されたい。

【0095】

開示の抗体は、その異なるクラスを検出及び／又は区別するための様々な物理的特性を特徴とし得る。

【0096】

例えば、抗体は、軽鎖又は重鎖可変領域のいずれにおける１又は複数のグリコシル化部位を含み得る。そのようなグリコシル化部位は、変更された抗原結合に起因して、抗体の免疫原性の増加、又は、抗体のｐＫの変更をもたらし得る（Ｍａｒｓｈａｌｌ ｅｔ ａｌ （１９７２） Ａｎｎｕ Ｒｅｖ Ｂｉｏｃｈｅｍ ４１：６７３－７０２； Ｇａｌａ ａｎｄ Ｍｏｒｒｉｓｏｎ （２００４） Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ １７２：５４８９－９４； Ｗａｌｌｉｃｋ ｅｔ ａｌ （１９８８） Ｊ Ｅｘｐ Ｍｅｄ １６８：１０９９－１０９； Ｓｐｉｒｏ （２００２） Ｇｌｙｃｏｂｉｏｌｏｇｙ １２：４３Ｒ－５６Ｒ； Ｐａｒｅｋｈ ｅｔ ａｌ （１９８５） Ｎａｔｕｒｅ ３１６：４５２－７； Ｍｉｍｕｒａ ｅｔ ａｌ．， （２０００） Ｍｏｌ Ｉｍｍｕｎｏｌ ３７：６９７－７０６）。グリコシル化は、Ｎ‐Ｘ‐Ｓ／Ｔ配列を含むモチーフにおいて発生することが知られている。いくつかの事例において、可変領域グリコシル化を含まない抗Ｂ７－Ｈ３抗体を有することが好ましい。これは、可変領域においてグリコシル化モチーフを含まない抗体を選択すること、又は、グリコシル化領域内の残基を変異させることのいずれによって達成され得る。

【0097】

好ましい実施形態において、抗体はアスパラギン異性部位を含まない。アスパラギンの脱アミド化は、Ｎ－Ｇ又はＤ－Ｇ配列で発生し得、結果として、ポリペプチド鎖にリンクを導入してその安定性を減少させるイソアスパラギン酸残基の形成をもたらす（イソアスパラギン酸効果）。

【0098】

各抗体は、一般に６～９．５のｐＨ範囲に収まる固有の等電点（ｐＩ）を有する。ＩｇＧ１抗体のｐＩは典型的には、７～９．５のｐＨ範囲に収まり、ＩｇＧ４抗体のｐＩは、典型的には、６～８のｐＨ範囲に収まる。正常範囲外のｐＩを有する抗体は、ｉｎ ｖｉｖｏ条件下において、いくらかのアンフォールディング及び不安定性を有し得ると考えられる。したがって、正常範囲に収まるｐＩ値を含む抗Ｂ７－Ｈ３抗体を有することが好ましい。これは、正常範囲におけるｐＩを有する抗体を選択すること、又は、荷電表面残基を変異させることのいずれかによって達成できる。

【0099】

別の態様において、開示は、開示の抗体又はその抗原結合部分の重鎖及び／又は軽鎖可変領域又はＣＤＲをコードする核酸分子を提供する。核酸分子は、全細胞に、細胞溶解物に、又は、部分的に精製された又は実質的に純粋な形態で存在し得る。核酸分子は、他の細胞成分又は他の混入物、例えば、他の細胞核酸又はタンパク質から標準的な技法によって精製されるとき、「単離される」又は「実質的に純粋になる」。本開示の核酸分子は、例えば、ＤＮＡ又はＲＮＡであり得、イントロン配列を含んでも含まなくてもよい。好ましい実施形態において、核酸分子はｃＤＮＡ分子である。

【0100】

本開示の核酸分子は、標準的な分子生物学的技法を使用して取得され得る。ハイブリドーマ（例えば、下で更に説明される、ヒト免疫グロブリン遺伝子を保有する遺伝子組み換えマウスから調製されたハイブリドーマ）によって発現される抗体については、ハイブリドーマによって作られる抗体の軽鎖及び重鎖をコードするｃＤＮＡは、標準的なＰＣＲ増幅又はｃＤＮＡクローニング技法によって取得され得る。免疫グロブリン遺伝子ライブラリから（例えばファージディスプレイ技法を使用して）取得される抗体については、そのような抗体をコードする核酸分子が遺伝子ライブラリから回収され得る。

【0101】

開示の好ましい核酸分子は、Ｂ７－Ｈ３モノクローナル抗体のＶ_Ｈ及びＶ_Ｌ配列又はＣＤＲをコードするものを含む。Ｖ_Ｈ及びＶ_ＬセグメントをコードするＤＮＡ断片が取得されると、これらのＤＮＡ断片は、例えば、可変領域遺伝子を完全長抗体鎖遺伝子、Ｆａｂ断片遺伝子、又はｓｃＦｖ遺伝子に変換するために、標準的な組み換えＤＮＡ技法によって更に操作され得る。これらの操作において、Ｖ_Ｌ又はＶ_ＨをコードするＤＮＡ断片は、抗体定常領域又はフレキシブルリンカーなどの、別のタンパク質をコードする別のＤＮＡ断片に作動可能に連結される。この文脈において使用される場合、「作動可能に連結される」という用語は、２つのＤＮＡ断片によってコードされるアミノ酸配列がインフレームに留まるように、２つのＤＮＡ断片が接続されることを意味するように意図される。

【0102】

Ｖ_Ｈ領域をコードする単離ＤＮＡは、Ｖ_ＨをコードするＤＮＡを、重鎖定常領域（Ｃ_Ｈ１、Ｃ_Ｈ２、及びＣ_Ｈ３）をコードする別のＤＮＡ分子に作動可能に連結することによって、完全長重鎖遺伝子に変換され得る。ヒト重鎖定常領域遺伝子の配列は、本技術分野において知られ、これらの領域を包含するＤＮＡ断片は標準的なＰＣＲ増幅によって取得され得る。重鎖定常領域は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ、ＩｇＥ、ＩｇＭ又はＩｇＤ定常領域であり得るが、好ましくは、ＩｇＧ１又はＩｇＧ４定常領域であり得る。Ｆａｂ断片重鎖遺伝子については、Ｖ_ＨをコードするＤＮＡは、重鎖Ｃ_Ｈ１定常領域のみをコードする別のＤＮＡ分子に作動可能に連結され得る。

【0103】

Ｖ_Ｌ領域をコードする単離ＤＮＡは、Ｖ_ＬをコードするＤＮＡを、軽鎖定常領域Ｃ_Ｌをコードする別のＤＮＡ分子に作動可能に連結することによって、全長軽鎖遺伝子に変換され得る。ヒト軽鎖定常領域遺伝子の配列は、本技術分野において知られ、これらの領域を包含するＤＮＡ断片は標準的なＰＣＲ増幅によって取得され得る。好ましい実施形態において、軽鎖定常領域は、κ又はλ定常領域であり得る。

【0104】

ｓｃＦｖ遺伝子を生成するために、Ｖ_Ｈ及びＶ_ＬをコードするＤＮＡ断片が、フレキシブルリンカーをコードする別の断片に作動可能に連結され、それにより、Ｖ_Ｈ及びＶ_Ｌ配列は、Ｖ_Ｌ及びＶ_Ｈ領域がフレキシブルリンカーによって接続された連続的な単鎖タンパク質として発現され得る（例えば、Ｂｉｒｄ ｅｔ ａｌ．， （１９８８） Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４２：４２３－４２６； Ｈｕｓｔｏｎ ｅｔ ａｌ．， （１９８８） Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ８５：５８７９－５８８３； ＭｃＣａｆｆｅｒｔｙ ｅｔ ａｌ．， （１９９０） Ｎａｔｕｒｅ ３４８：５５２－５５４を参照されたい）。

【0105】

本開示のモノクローナル抗体は、Ｋｏｈｌｅｒ ａｎｄ Ｍｉｌｓｔｅｉｎ （１９７５） Ｎａｔｕｒｅ ２５６： ４９５において説明される体細胞ハイブリダイゼーション（ハイブリドーマ）技術を使用して調製され得る。モノクローナル抗体を調製するための他の実施形態は、ウイルス又は発癌物質媒介Ｂリンパ球変換、及びファージディスプレイ技術を含む。キメラ又はヒト化抗体は本技術分野において周知である。例えば、米国特許第４，８１６，５６７；５，２２５，５３９；５，５３０，１０１；５，５８５，０８９；５，６９３，７６２及び６，１８０，３７０号を参照されたい。

【0106】

開示の抗体はまた、本技術分野において周知のように、例えば、組み換えＤＮＡ技法及び遺伝子トランスフェクション方法（例えば、Ｍｏｒｒｉｓｏｎ， Ｓ． （１９８５） Ｓｃｉｅｎｃｅ ２２９：１２０２）の組み合わせを使用して、宿主細胞トランスフェクトーマによって産生され得る。一実施形態において、標準的な分子生物学的技法によって取得される部分的又は完全長軽鎖及び重鎖をコードするＤＮＡは、１又は複数の発現ベクターに挿入される。その結果、遺伝子は、転写及び翻訳制御配列に作動可能に連結される。この文脈において、「作動可能に連結される」という用語は、ベクター内の転写及び翻訳制御配列が、抗体遺伝子の転写及び翻訳を制御する意図される機能を担うように、抗体遺伝子がベクターにライゲーションされることを意味するように意図される。

【0107】

「制御配列」という用語は、プロモーター、エンハンサー、及び、抗体遺伝子の転写又は翻訳を制御する他の発現制御要素（例えば、ポリアデニル化シグナル）を含むことが意図される。そのような制御配列は、例えば、Ｇｏｅｄｄｅｌに記載される（Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ． Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ １８５， Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ， Ｃａｌｉｆ． （１９９０））。哺乳類宿主細胞発現のための好ましい制御配列は、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）、シミアンウイルス４０（ＳＶ４０）、アデノウイルスに由来するプロモーター及び／又はエンハンサー、例えば、アデノウイルス主要後期プロモーター（ＡｄＭＬＰ）及びポリオーマウイルスエンハンサーなど、哺乳類細胞における高レベルのタンパク質発現を指示するウイルス要素を含む。代替的に、ユビキチンプロモーター又はβ－グロブリンプロモーターなどの非ウイルス制御配列が使用され得る。なお更に、制御要素は、ＳＶ４０早期プロモーターからの配列及びヒトＴ細胞白血病１型ウイルスの長い末端反復配列を含む、ＳＲαプロモーターシステムなどの、異なる供給源からの配列から構成される（Ｔａｋｅｂｅ ｅｔ ａｌ．， （１９８８） Ｍｏｌ． Ｃｅｌｌ． Ｂｉｏｌ． ８：４６６－４７２）。発現ベクター及び発現対照配列は、使用される発現宿主細胞に適合するように選択される。

【0108】

抗体軽鎖遺伝子及び抗体重鎖遺伝子は、同じ、又は別個の発現ベクターに挿入され得る。好ましい実施形態において、任意の抗体アイソタイプの完全長抗体遺伝子を作成するために可変領域が使用される。それらは、所望のアイソタイプの重鎖定常領域及び軽鎖定常領域を既にコードしている発現ベクターに挿入される。その結果、Ｖ_Ｈセグメントは、ベクター内のＣ_Ｈセグメントに作動可能に連結され、Ｖ_Ｌセグメントは、ベクター内のＣ_Ｌセグメントに作動可能に連結される。追加的又は代替的に、組み換え発現ベクターは、宿主細胞からの抗体鎖の分泌を促進するシグナルペプチドをコードし得る。抗体鎖遺伝子は、シグナルペプチドが抗体鎖遺伝子のアミノ末端にインフレームに連結されるように、ベクターにクローニングされ得る。シグナルペプチドは、免疫グロブリンシグナルペプチド、又は、異種混合のシグナルペプチド（すなわち、非免疫グロブリンタンパク質からのシグナルペプチド）であり得る。

【0109】

抗体鎖遺伝子及び制御配列に加えて、開示の組み換え発現ベクターは、宿主細胞におけるベクターの複製を制御する配列（例えば、複製起点）及び選択可能マーカー遺伝子など、追加の配列を保有し得る。選択可能マーカー遺伝子は、ベクターが導入された宿主細胞の選択を容易にする（例えば、米国特許第４，３９９，２１６号、第４，６３４，６６５号及び第５，１７９，０１７号を参照）。例えば、選択可能マーカー遺伝子は典型的には、ベクターが導入された宿主細胞に対して、Ｇ４１８、ハイグロマイシン、又はメトトレキサートなどの薬剤に対する耐性を付与する。好ましい選択可能マーカー遺伝子は、ジヒドロ葉酸還元酵素（ＤＨＦＲ）遺伝子（メトトレキサート選択／増幅と共に、ｄｈｆｒ宿主細胞において使用）及びｎｅｏ遺伝子（Ｇ４１８選択用）を含む。

【0110】

軽鎖及び重鎖の発現のために、重鎖及び軽鎖をコードする発現ベクターが、標準的な技法によって宿主細胞にトランスフェクトされる。「トランスフェクション」という用語の様々な形態は、外来性ＤＮＡを原核生物又は真核生物の宿主細胞に導入するために一般に使用される幅広い様々な技法、例えば、電気穿孔法、りん酸カルシウム沈殿、ＤＥＡＥデキストラントランスフェクション及び同様のものを包含することが意図される。開示の抗体を原核生物又は真核生物のいずれの宿主細胞において発現することも理論的に可能であるが、真核細胞（哺乳類宿主細胞がもっとも好ましい）における抗体の発現がもっとも好ましい。なぜなら、そのような真核細胞、特に哺乳類細胞は、原核生物の細胞と比較して、適切に折り畳まれた、免疫活性抗体を組み立てて分泌する可能性が高いからである。

【0111】

本開示の組み換え抗体を発現させるための好ましい哺乳類宿主細胞は、Ｓｌｃ３５Ｃ１ノックアウト細胞株、ＦＵＴ８ノックアウト細胞株、Ｌｅｃ１３細胞株（変異ＣＨＯ細胞株）、ラット骨髄腫細胞株ＹＢ２／０、遺伝子ｆｕｔ８に特異的な小干渉ＲＮＡを含む細胞株、及び、β－１，４－Ｎ－アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼＩＩＩ及びゴルジα－マンノシダーゼＩＩを共発現する細胞株、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ細胞）（Ｕｒｌａｕｂ ａｎｄ Ｃｈａｓｉｎ， （１９８０） Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ７７：４２１６－４２２０において説明されるｄｈｆｒ－ＣＨＯ細胞を含み、例えば、Ｒ． Ｊ． Ｋａｕｆｍａｎ ａｎｄ Ｐ． Ａ． Ｓｈａｒｐ （１９８２） Ｊ． Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． １５９：６０１－６２１において説明されるＤＨＦＲ選択可能マーカーと共に使用される）、ＮＳＯ骨髄腫細胞、ＣＯＳ細胞、及びＳＰ２細胞を含む。抗体遺伝子をコードする組み換え発現ベクターが哺乳類宿主細胞に導入されるとき、抗体は、宿主細胞における抗体の発現、又は、より好ましくは、宿主細胞が増殖する培養培地への抗体の分泌を可能にするのに十分な期間にわたって宿主細胞を培養することによって産生される。抗体は、標準的なタンパク質精製方法を使用して培養培地から回収され得る。

【0112】

本開示の抗体又はその抗原結合部分は、治療剤とコンジュゲートされ、抗体薬コンジュゲート（ＡＤＣ）などの免疫複合体を形成し得る。適切な治療剤としては、細胞毒素、アルキル化剤、ＤＮＡ小溝結合剤、ＤＮＡインターカレーター、ＤＮＡ架橋剤、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤、核輸送阻害剤、プロテアソーム阻害薬、トポイソメラーゼＩ又はＩＩ阻害剤、熱ショックタンパク質阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、抗生物質及び有糸分裂阻害剤を含む。ＡＤＣにおいて、抗体と治療剤は、好ましくは、ペプチジルリンカー、ジスルフィドリンカー、又はヒドラゾンリンカーなどのような切断可能なリンカーを介してコンジュゲートされる。より好ましくは、リンカーは、Ｖａｌ－Ｃｉｔ、Ａｌａ－Ｖａｌ、Ｖａｌ－Ａｌａ－Ｖａｌ、Ｌｙｓ－Ｌｙｓ、Ａｌａ－Ａｓｎ－Ｖａｌ、Ｖａｌ－Ｌｅｕ－Ｌｙｓ、Ａｌａ－Ａｌａ－Ａｓｎ、Ｃｉｔ－Ｃｉｔ、Ｖａｌ－Ｌｙｓ、Ｌｙｓ、Ｃｉｔ、Ｓｅｒ又はＧｌｕなどのペプチジルリンカーである。ＡＤＣは、米国特許第７，０８７，６００；６，９８９，４５２；及び７，１２９，２６１号；ＰＣＴ公開ＷＯ０２／０９６９１０；ＷＯ０７／０３８，６５８；ＷＯ０７／０５１，０８１；ＷＯ０７／０５９，４０４；ＷＯ０８／０８３，３１２；及びＷＯ０８／１０３，６９３；米国特許公開第２００６００２４３１７；２００６０００４０８１；及び２００６０２４７２９５号において説明されるように調製され得る。

【0113】

別の態様において、本開示は、少なくとも２つの異なる結合部位又は標的分子に結合する二重特異性分子を生成するために少なくとも１つの他の機能分子、例えば、別のペプチド又はタンパク質（例えば、別の抗体、又は受容体に対するリガンド）に連結された開示の１又は複数の抗体を含み得る二重特異性分子を特徴とする。したがって、本明細書において使用される場合、「二重特異性分子」は、３又はより多くの特異性を有する分子を含む。

【0114】

二重特異性分子には多くの異なるフォーマット及びサイズがあり得る。サイズの範囲の一端では、二重特異性分子は、従来の抗体フォーマットを保持するが、同一の特異性の２つの結合アームを有する代わりに、異なる特異性を各々が有する２つの結合アームを有する。他の極端な例は、２つの単鎖抗体断片（ｓｃＦｖ）をペプチド鎖で連結した構造から成る二重特異性分子、いわゆるＢｓ（ｓｃＦｖ）_２構造である。中サイズの二重特異性分子は、ペプチジルリンカーによって連結される２つの異なるＦ（ａｂ）断片を含む。これらのフォーマット及び他のフォーマットの二重特異性分子は、遺伝子操作、体細胞ハイブリダイゼーション、又は化学的方法によって調製され得る。例えば、上記で引用されたＫｕｆｅｒ ｅｔ ａｌ，；Ｃａｏ ａｎｄ Ｓｕｒｅｓｈ， Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ９ （６）， ６３５－６４４ （１９９８）；及びｖａｎ Ｓｐｒｉｅｌ ｅｔ ａｌ．， Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ Ｔｏｄａｙ， ２１ （８）， ３９１－３９７ （２０００）を参照されたい。

【0115】

本明細書において抗Ｂ７－Ｈ３ ｓｃＦｖを含むキメラ抗原受容体も提供され、抗Ｂ７－Ｈ３ ｓｃＦｖは、本明細書において説明されるＣＤＲ及び重／軽鎖可変領域を含む。

【0116】

抗Ｂ７－Ｈ３キメラ抗原受容体は、（ａ）抗Ｂ７－Ｈ３ ｓｃＦｖを含む細胞外抗原結合ドメイン；（ｂ）膜貫通ドメイン；及び（ｃ）細胞内シグナリングドメインを含み得る。

【0117】

腫瘍溶解性ウイルスは、癌細胞に優先的に感染して殺傷する。本開示の抗体又はその抗原結合部分は、腫瘍溶解性ウイルスと併せて使用され得る。代替的に、開示の抗体又はその抗原結合部分をコードする腫瘍溶解性ウイルスが人体に導入され得る。

【0118】

別の態様において、本開示は、薬学的に許容される担体と共に製剤化される、開示の１又は複数の抗体又はその抗原結合部分、抗体又は抗原結合部分をコードするベクター、免疫複合体、免疫細胞、二重特異性抗体、及び／又は腫瘍溶解性ウイルスを含む医薬組成物を提供する。組成物は任意選択的に、抗腫瘍抗体、又は、免疫増強のための抗体、又は、非抗体抗腫瘍剤又は免疫増強剤など、１又は複数の追加の薬学的活性成分を含み得る。本開示の医薬組成物は、例えば、抗腫瘍剤又は免疫増強のための薬剤と組み合わせて使用され得る。

【0119】

医薬組成物は任意の数の賦形剤を含み得る。使用できる賦形剤として、担体、表面活性剤、増粘剤又は乳化剤、固形結合剤、分散助剤又は懸濁助剤、可溶化剤、着色剤、着香剤、コーティング、崩壊剤、潤滑剤、甘味料、保存料、等張剤、及びそれらの組み合わせが挙げられる。好ましい賦形剤の選択及び使用がＧｅｎｎａｒｏ， ｅｄ．， Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ： Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ， ２０ｔｈ Ｅｄ． （Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ ２００３）において教示される。

【0120】

医薬組成物は、好ましくは（例えば注射又は注入による）静脈内、筋肉内、皮下、非経口、脊髄又は表皮投与に好適である。投与経路に応じて、活性成分を材料でコーティングして、酸の作用及びそれを不活性化し得る他の自然条件から保護することができる。本明細書において使用される場合、「非経口投与」という語句は、経腸投与及び局所投与以外の投与方法、通常は注射による投与方法を意味し、静脈内、筋肉内、動脈内、髄腔内、関節包内、眼窩内、心臓内、皮内、腹腔内、経気管、皮下、表皮下、関節内、関節包下、くも膜下、脊髄内、硬膜外及び胸骨内の注射及び注入を含むが、これらに限定されない。代替的に、本開示の抗体は、局所、表皮又は粘膜の投与経路などの非経口経路以外で、例えば、鼻腔内、経口、経膣、直腸、舌下又は局所的に投与することができる。

【0121】

医薬組成物は、無菌水溶液又は分散系の形態であり得る。また、それらはマイクロエマルション、リポソーム、又は、高い薬剤濃度に好適な他の規則構造で製剤化され得る。

【0122】

単回投与形態を生成するために担体物質と組み合わせることができる活性成分の量は、治療される対象、及び、特定の投与方法に応じて変動し、一般的に、治療効果を生じさせる組成物の量である。一般的に、この量は、１００パーセントのうち、薬学的に許容される担体と組み合わせた活性成分の約０．０１％～約９９％の範囲に及ぶ。

【0123】

最適な所望の反応（例えば治療反応）を提供するように投与計画が調整される。例えば、単回ボーラスを投与でき、いくつかの分割された用量を経時的に投与でき、又は、治療状況の緊急事態による指示に応じて用量を比例的に低減又は増加させることができる。投与を容易にするために、及び、投与量を統一するために、単位用量形態で非経口組成物を製剤化することは特に有利である。本明細書において使用される単位用量形態とは、治療される対象のための単位投与量として好適な物理的に別個の単位を指す。各単位は、必要な医薬担体と組み合わせて所望の治療効果を生じさせるために算出された活性成分の予め定められた量を含む。代替的に、抗体は、徐放性の製剤として投与され得、その場合、必要な投与の頻度が少ない。

【0124】

抗体の投与については、投与量は、約０．００１～１００ｍｇ／ｋｇの範囲であり得る。例示的な治療計画は、週あたり１回の投与を伴う。抗Ｂ７－Ｈ３投与の好ましい手段は静脈内投与を含む。

【0125】

本開示の抗Ｂ７－Ｈ３抗体の「治療的に有効な投与量」の結果として、疾患症状の重症度が減少し、疾患症状が無い期間の頻度及び長さが増加する。例えば、腫瘍を有する対象を治療する場合、「治療有効投与量」は好ましくは、未治療の対象と比較して、腫瘍増殖を少なくとも約２０％、より好ましくは少なくとも約４０％、さらに好ましくは少なくとも約６０％、なお更に好ましくは少なくとも約８０％阻害する。有効量の治療抗体は、腫瘍の大きさを低減し、又は、対象の症状を軽減し得る。対象は、ヒト又は別の哺乳動物であり得る。

【0126】

医薬組成物は、インプラント及びマイクロカプセル化送達システムを含む徐放性製剤であり得る。エチレン酢酸ビニル、ポリ酸無水物、ポリグリコール酸、コラーゲン、ポリオルトエステル、ポリ乳酸など、生分解性、生体適合性ポリマーを使用できる。例えば、Ｓｕｓｔａｉｎｅｄ ａｎｄ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ， Ｊ． Ｒ． Ｒｏｂｉｎｓｏｎ， ｅｄ．， Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ， Ｉｎｃ．， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， １９７８を参照されたい。

【0127】

医薬組成物は、（１）針なし皮下注射器（例えば、米国特許第５，３９９，１６３；５，３８３，８５１；５，３１２，３３５；５，０６４，４１３；４，９４１，８８０；４，７９０，８２４；及び４，５９６，５５６号）；（２）マイクロ注入ポンプ（米国特許第４、４８７、６０３号）；（３）経皮デバイス（米国特許第４、４８６、１９４号）；（４）注入装置（米国特許第４，４４７，２３３及び４，４４７，２２４号）；及び（５）浸透圧デバイス（米国特許第４，４３９，１９６及び４，４７５，１９６号）などの医療機器を介して投与され得、それらの開示は、参照によって本明細書に組み込まれる。

【0128】

特定の実施形態において、本開示の抗体は、インビボの適切な分配を確実にするために製剤化され得る。例えば、開示の治療抗体が血液脳関門を超えることを確実にするために、それらは、特定の細胞又は臓器への選択的輸送を強化する標的化部分を追加的に含み得るリポソームにおいて製剤化され得る。例えば、米国特許第４，５２２，８１１；５，３７４，５４８；５，４１６，０１６；及び５，３９９，３３１；Ｖ． Ｖ． Ｒａｎａｄｅ （１９８９） Ｊ． Ｃｌｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２９：６８５；Ｕｍｅｚａｗａ ｅｔ ａｌ．， （１９８８） Ｂｉｏｃｈｅｍ． Ｂｉｏｐｈｙｓ． Ｒｅｓ． Ｃｏｍｍｕｎ． １５３：１０３８；Ｂｌｏｅｍａｎ ｅｔ ａｌ．， （１９９５） ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．３５７：１４０；Ｍ． Ｏｗａｉｓ ｅｔ ａｌ．， （１９９５） Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂ． Ａｇｅｎｔｓ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ． ３９：１８０；Ｂｒｉｓｃｏｅ ｅｔ ａｌ．， （１９９５） Ａｍ． Ｊ． Ｐｈｙｓｉｏｌ． １２３３：１３４；Ｓｃｈｒｅｉｅｒ ｅｔ ａｌ．， （１９９４） Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ． ２６９：９０９０；Ｋｅｉｎａｎｅｎ ａｎｄ Ｌａｕｋｋａｎｅｎ （１９９４） ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ． ３４６：１２３；及びＫｉｌｌｉｏｎ ａｎｄ Ｆｉｄｌｅｒ （１９９４） Ｉｍｍｕｎｏｍｅｔｈｏｄｓ ４：２７３を参照されたい。

【0129】

本開示の医薬組成物は、例えば癌治療、又はより一般的に、癌などの疾患を有する患者における免疫系の増強など、多くのインビトロ及びインビボの応用を有し得る。医薬組成物は、例えば、腫瘍増殖をインビボで阻害するために、ヒト対象に投与され得る。

【0130】

腫瘍細胞増殖及び生存を阻害する、開示の医薬組成物の能力を考慮すると、本願は、対象において腫瘍増殖が阻害されるように開示の医薬組成物を対象に投与する段階を備える、対象における腫瘍細胞増殖を阻害するための方法を提供する。本開示の抗体によって治療され得る腫瘍の非限定的な例は、原発又は転移性である、乳癌、黒色腫、前立腺癌、頭頚部扁平上皮癌、肺癌、非小細胞肺癌、中枢神経系神経芽細胞腫、神経膠芽腫、線維形成性小細胞腫瘍、びまん性橋膠腫、髄芽腫、膵臓癌、肝臓癌、結腸直腸癌、非ホジキンリンパ腫、食道癌、卵巣癌、膀胱癌、小細胞癌、子宮内膜癌、腎臓癌、胃癌、急性骨髄性白血病、肝細胞癌、下咽頭扁平上皮癌、尿路上皮細胞癌を含むが、これらに限定されない。難治性又は再発性の悪性腫瘍も、開示の医薬組成物によって治療され得る。開示の医薬組成物は、喘息などの自己免疫疾患も治療し得る。

【0131】

開示の医薬組成物は、例えば、ＮＫ細胞及びＴ細胞などの免疫細胞を活性化するべく、対象における免疫反応を増強するために使用され得る。

【0132】

本願は、開示の医薬組成物が、対象における腫瘍増殖を効果的に阻害し得る１又は複数の他の抗体又は非抗体治療剤と共に投与される併用療法を提供する。一実施形態において、本願は、対象における腫瘍増殖を阻害するための方法を提供し、当該方法は、開示の医薬組成物、及び、抗ＰＤ‐１抗体、抗ＰＤ‐Ｌ１抗体及び／又は抗４－１ＢＢ抗体などの１又は複数の他の抗体を対象に投与する段階を備える。特定の実施形態では、対象はヒトである。別の態様において、本願は、開示の医薬組成物が化学療法剤と共に投与される癌治療方法を提供し、ここで化学療法剤は細胞傷害性剤であり得る。開示の医薬組成物と組み合わされ得る他の療法は、免疫原の投与、インターロイキン２（ＩＬ－２）の投与、放射線治療、手術、又はホルモン除去を含むが、これらに限定されない。

【0133】

本明細書において説明される治療剤の組み合わせは、薬学的に許容される担体における単一の組成物として同時に投与され得るか、又は、薬学的に許容される担体における各薬剤と共に別個の組成物として同時に投与され得る。別の実施形態において、治療剤の組み合わせは、順次に投与され得る。

【0134】

更に、併用療法の１より多くの用量が順次に投与される場合、順次投与の順序は、投与の各時点において、逆になり得、又は、同じ順序に維持され得、順次の投与は、同時の投与、又は、それらの任意の組み合わせと組み合わされ得る。

【0135】

本開示は以下の例において更に図示されるが、これは、更なる限定として解釈されるべきでない。本願を通して引用される図及びすべての参考文献、Ｇｅｎｂａｎｋ配列、特許及び特許出願公開は、参照によって全体として本明細書に明示的に組み込まれる。
例
実施例１
抗ヒトＢ７－Ｈ３モノクローナル抗体の生成

【0136】

抗ヒトＢ７－Ｈ３抗体を生成するために、組み換えヒトＢ７－Ｈ３（４Ｉｇ）タンパク質（Ｈｉｓタグを有するヒトＢ７－Ｈ３（４Ｉｇ）／Ｂ７－Ｈ３ｂタンパク質、Ｃａｔ＃：Ｂ７Ｂ－Ｈ５２Ｅ７、ＡＣＲＯＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）及び／又は組み換えヒトＢ７－Ｈ３（２Ｉｇ）タンパク質（Ｈｉｓタグ（ＭＡＬＳ認証）を有するヒトＢ７－Ｈ３／ＣＤ２７６タンパク質、Ｃａｔ＃：Ｂ７３－Ｈ５２Ｅ２、ＡＣＲＯＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）を用いて、Ｂ７－Ｈ３ＲｅｎＭａｂ ＫＯマウスが免疫化された。ＲｅｎＭａｂマウスは、ヒト化免疫グロブリン重鎖の遺伝子座、及び、ヒト化免疫グロブリンκ鎖の遺伝子座を含む。免疫グロブリン重鎖の遺伝子座は、抗体重鎖をコードする遺伝子を有する領域を含み、この遺伝子座は、ＩＧＨＶ（可変）、ＩＧＨＤ（多様性）、ＩＧＨＪ（接続）及び重鎖定常領域の遺伝子を含む。免疫グロブリンκ鎖の遺伝子座は、抗体軽鎖（κ鎖）をコードする遺伝子を含む。免疫グロブリンκ鎖の遺伝子座は、ＩＧＫＶ（可変）、ＩＧＫＪ（接続）及び軽鎖定常領域の遺伝子を含む。ＲｅｎＭａｂマウスの詳細な説明は、参照によって全体として本明細書に組み込まれるＰＣＴ／ＣＮ２０２０／０７５６９８において見ることができる。Ｂ７－Ｈ３ＲｅｎＭａｂ ＫＯマウスは、ＲｅｎＭａｂマウスのＢ７－Ｈ３遺伝子をノックアウトすることによって取得され、機能性Ｂ７－Ｈ３タンパク質を発現しなかった。
マウス免疫化

【0137】

組み換えヒトＢ７－Ｈ３（４Ｉｇ）タンパク質を使用して、Ｂ７－Ｈ３ＲｅｎＭａｂ ＫＯマウスにおいて免疫化が４回実行された。タンパク質は、１：１のｖ／ｖ比でアジュバントと混合され、次に乳化された。各動物は、踵及び頚部に注射された。第１の免疫化に使用されたアジュバントは、完全フロイントアジュバント（ＣＦＡ）であり、第２から第４の免疫化のアジュバントは、不完全フロイントアジュバント（ＩＦＡ）であった。２つの注射は、少なくとも１４日間の間隔を空ける必要がある。

【0138】

並行に実行された別の試験において、免疫化は代替的に、組み換えヒトＢ７－Ｈ３（４Ｉｇ）タンパク質及び組み換えヒトＢ７－Ｈ３（２Ｉｇ）タンパク質を使用して行われた。タンパク質及びアジュバントは、１：１のｖ／ｖ比で混合され、次に乳化された。各動物は、踵及び頚部に注射された。第１の免疫化に使用されたアジュバントは、完全フロイントアジュバント（ＣＦＡ）であり、第２から第４の免疫化のアジュバントは、不完全フロイントアジュバント（ＩＦＡ）であった。２つの注射は、少なくとも１４日間の間隔を空ける必要がある。

【0139】

末梢血（血清）が採取され、蛍光活性化細胞選別（ＦＡＣＳ）又はＥＬＩＳＡによって抗体価が測定された。

【0140】

最後のブースト免疫化は、Ｂ７－Ｈ３（４Ｉｇ）タンパク質の腹腔内注射、及び、Ｂ７－Ｈ３抗原の表面上で発現するＣＨＯ細胞の尾静脈注射により、第４の免疫化の少なくとも１４日後に行われた。
抗体発見

【0141】

最後の免疫化の４日後、マウスが屠殺された。抗原に対して陽性のＢ細胞が、マウス内から直接単離され、単一細胞選別（Ｂｅａｃｏｎ（登録商標）Ｏｐｔｏｆｌｕｉｄｉｃ Ｓｙｓｔｅｍ， Ｂｅｒｋｅｌｅｙ Ｌｉｇｈｔｓ Ｉｎｃ．）にかけられ、抗原特異的モノクローナル抗体を分泌する形質細胞が取得された。抗体可変領域配列は、逆転写及びＰＣＲによって取得され、抗体の重／軽鎖可変領域は、ヒトＩｇＧ定常領域及びヒトκ定常領域をコードするベクターにクローニングされて抗体を発現し、Ｂ７－Ｈ３に対するそれらの結合特異性がＦＡＣＳによって試験された。取得された例示的な完全ヒト抗体は、６Ｂ５、１０Ｄ７、１０Ｆ５、１０Ｆ７及び１５Ｆ１１を含み、重鎖及び軽鎖可変領域及びＣＤＲ配列及び配列番号は表１及び表９に記載される。
抗体の構築、発現及び精製

【0142】

可変領域及びヒトＩｇＧ１／κ定常領域（配列番号：４３及び４５においてそれぞれ記載される重鎖定常領域及び軽鎖定常領域のアミノ酸配列）をコードする断片が、ｐＣＤＮＡ３．１（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、米国）における制限部位ＸｈｏＩ／ＢａｍＨＩの間に挿入されて、抗体発現ベクターが構築された。

【0143】

上のように取得される発現ベクターは、ＰＥＩでＨＥＫ－２９３Ｆ細胞（Ｃｏｂｉｏｅｒ、中国）をトランスフェクトするために使用された。特に、ＨＥＫ－２９３Ｆ細胞は、Ｆｒｅｅ Ｓｔｙｌｅ（登録商標）２９３発現培地（Ｃａｔ＃：１２３３８－０１８、Ｇｉｂｃｏ、米国）において培養され、各発現ベクターは、ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）を用いて細胞にトランスフェクトされ、ＤＮＡとＰＥＩの比は、１：３であり、ここで、ＤＮＡの量は、細胞培養培地ミリリットルあたり１．５μｇであった。トランスフェクション後のＨＥＫ－２９３Ｆ細胞は、３７℃、５％ＣＯ_２のインキュベーターシェーカーにおいて１２０ｒｐｍで培養された。細胞培養上清は、１０～１２日後に採取され、３５００ｒｐｍで５分間遠心分離され、細胞の破片を除去するために０．２２μｍの膜でろ過された。モノクローナル抗体は、事前に平衡化したタンパク質Ａ親和性カラム（Ｃａｔ＃：１７０４０５０１、ＧＥ、米国）を通過することによって濃縮及び精製され、溶出バッファ（２０ｍＭクエン酸、ｐＨ３．０～ｐＨ３．５）を使用して溶出された。その後、抗体はＰＢＳ（ｐＨ７．０）内に保存され、ＮａｎｏＤｒｏｐ分光光度計において抗体濃度を測定された。
実施例２
完全ヒト抗Ｂ７－Ｈ３抗体の親和性測定

【0144】

完全ヒト抗ヒトＢ７－Ｈ３抗体は、事前に固定されたタンパク質Ａセンサーチップを提供されたＢｉａｃｏｒｅ Ｔ２００バイオセンサー（Ｂｉａｃｏｒｅ、米国）を使用して、表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）によって、ヒトＢ７－Ｈ３（４Ｉｇ）、ヒトＢ７－Ｈ３（２Ｉｇ）、サルＢ７－Ｈ３（サルＢ７－Ｈ３／ＣＤ２７６タンパク質、Ｈｉｓタグ付き、Ｃａｔ＃：Ｂ７３－Ｃ５２Ｈａ、ＡＣＲＯＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）及びマウスＢ７－Ｈ３タンパク質（マウスＢ７－Ｈ３／ＣＤ２７６タンパク質、Ｈｉｓタグ付き、Ｃａｔ＃：Ｂ７３－Ｍ５２Ｈ４、ＡＣＲＯＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）に対する結合親和性を試験された。簡潔に説明すると、抗ヒトＢ７－Ｈ３抗体（１μｇ／ｍＬ）は、１０μＬ／分で、２０秒間にわたってＢｉａｃｏｒｅ Ｔ２００バイオセンサーに注入され、所望のタンパク質密度（１００±３０ＲＵ）を達成した。次に、抗原タンパク質は、２００ｎＭ、１００ｎＭ、５０ｎＭ、２５ｎＭ、１２．５ｎＭ、６．２５ｎＭ、３．１２５ｎＭ、１．５６２５ｎＭ、０．７８１２５ｎＭ、及び０ｎＭの濃度で、３０μＬ／分で、１８０秒間にわたって注入され、６００秒間にわたって解離が監視された。エノブリツズマブ、ＭａｃｒｏＧｅｎｉｃｓによって開発された、Ｆｃ最適化を伴うヒト化抗Ｂ７－Ｈ３抗体（抗体配列についてはＵＳ８８０２０９１Ｂ２を参照されたい、重鎖及び軽鎖可変領域配列は、配列番号：３９及び４０にそれぞれ記載され、重鎖定常領域は、ＡＤＣＣを増強するための５つの点変異、Ｆ２４３Ｌ／Ｒ２９２Ｐ／Ｙ３００Ｌ／Ｌ２３５Ｖ／Ｐ３９６Ｌを伴うＩｇＧ１定常領域であり、軽鎖定常領域は、配列番号：４４及び４５にそれぞれ記載される配列を伴うκ定常領域である）がポジティブコントロールとして使用された。

【0145】

生成されたデータは、１対１のラングミュア結合モデルを用いて、Ｂｉａｃｏｒｅ Ｉｎｓｉｇｈｔ Ｖ２．０．１ ５．１２９３３を使用して解析された。会合速度（ｋ_ｏｎ）及び解離速度（ｋ_ｏｆｆ）が同時に取得された。親和性は、２つの運動速度定数（Ｋ_Ｄ＝ｋ_ｏｆｆ／ｋ_ｏｎ）の商として計算された。

【0146】

開示の抗体はすべて、ヒトＢ７－Ｈ３の２つのスプライシングバリアントに、及び、サルＢ７－Ｈ３タンパク質にも結合した。抗体６Ｂ５及び１５Ｆ１１はまた、マウスＢ７－Ｈ３タンパク質に結合した。開示の代表的抗体の親和性試験結果は、表２及び表３に示される。
表２
ヒトＢ７－Ｈ３（４Ｉｇ）及びヒトＢ７－Ｈ３（２Ｉｇ）に対する抗Ｂ７－Ｈ３抗体の結合親和性

【表3】

表３
サルＢ７－Ｈ３及びマウスＢ７－Ｈ３に対する抗Ｂ７－Ｈ３抗体の結合親和性

【表4】

実施例３
Ｂ７－Ｈ３^＋腫瘍細胞、Ｂ７－Ｈ３^－腫瘍細胞、及びＢ７－Ｈ３^＋正常細胞に対する完全ヒト抗Ｂ７－Ｈ３抗体の結合活性

【0147】

異なる種類のＢ７－Ｈ３^＋腫瘍細胞、Ｂ７－Ｈ３^－腫瘍細胞、及びＢ７－Ｈ３^＋正常細胞に対する、開示の完全ヒト抗Ｂ７－Ｈ３抗体の結合活性を決定するために、Ａ５４９細胞（Ｃａｔ＃：ＣＢＰ６００８４、ＣＯＢＩＯＥＲ）、ＮＣＩ－Ｈ５２０細胞（Ｃａｔ＃：ＣＢＰ６０１３９、ＣＯＢＩＯＥＲ）、ＨｅｐＧ２細胞（Ｃａｔ＃：ＣＢＰ６０１９９、ＣＯＢＩＯＥＲ）、ＳＫ－ＯＶ－３細胞（Ｃａｔ＃：ＣＢＰ６０２９１、ＣＯＢＩＯＥＲ）、及びＭＣＦ－７細胞（Ｃａｔ＃：ＣＬ－０１４９，ＰｒｏＣｅｌｌ）を代表的なＢ７－Ｈ３^＋腫瘍細胞として、ジャーカット細胞（Ｃａｔ＃：ＣＢＰ６０５２０、ＣＯＢＩＯＥＲ）、ダウディ細胞（Ｃａｔ＃：ＣＢＰ６０２６２、ＣＯＢＩＯＥＲ）、及びラージ細胞（Ｃａｔ＃：ＣＢＰ６０２７２、ＣＯＢＩＯＥＲ）を代表的なＢ７－Ｈ３^－腫瘍細胞として（文献によれば、これらの３つの細胞はＢ７－Ｈ３ ｍＲＮＡ陰性である）、及び、ヒト前立腺平滑筋細胞（Ｃａｔ＃：ＣＣ－２５８７，Ｌｏｎｚａ）、ヒト皮膚線維芽細胞（Ｃａｔ＃： ＣＣ－２５１１，Ｌｏｎｚａ）、ヒト大動脈平滑筋細胞（Ｃａｔ＃：Ｈ－６０８０，Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ）、及びヒト樹状細胞（ヒトＰＢＭＣ由来）を代表的な正常細胞として使用して、ＦＡＣＳが実行された。

【0148】

Ａ５４９細胞、ＮＣＩ－Ｈ５２０細胞、ジャーカット細胞、ダウディ細胞及びラージ細胞は、１０％ＦＢＳ（Ｃａｔ＃：ＦＮＤ５００、Ｅｘｃｅｌｌ）及び１％ペニシリン－ストレプトマイシン（Ｃａｔ＃、ＳＶ３００１０、Ｈｙｃｌｏｎｅ）を添加されたＲＰＭＩ１６４０培地（Ｃａｔ＃： １２－１１５Ｆ、Ｌｏｎｚａ）において培養された。ＨｅｐＧ２細胞及びＳＫ－ＯＶ－３細胞はそれぞれ、ＭＥＭ培地（Ｃａｔ＃：１２５６１－０５６、Ｇｉｂｃｏ）及びマッコイ５Ａ培地（Ｃａｔ＃：１６６００－０８２、Ｈｙｃｌｏｎｅ）において培養され、両方とも１０％ＦＢＳ（Ｃａｔ＃：ＦＮＤ５００、Ｅｘｃｅｌｌ）及び１％ペニシリン－ストレプトマイシン（Ｃａｔ＃：ＳＶ３００１０、Ｈｙｃｌｏｎｅ）を添加された。ＭＣＦ－７細胞は、ＭＣＦ７細胞専用培地（Ｃａｔ＃：ＣＭ－０１４９、ＰｒｏＣｅｌｌ）において培養され、ヒト前立腺平滑筋細胞は、マニュアルに従ってＳｍＧＭ（登録商標）－２平滑筋細胞増殖培地ＢｕｌｌｅｔＫｉｔ（登録商標）（Ｃａｔ＃：ＣＣ－３１８２、Ｌｏｎｚａ）において培養された。ヒト皮膚線維芽細胞は、マニュアルに従ってＦＧＭ（登録商標）－２線維芽細胞増殖培地ＢｕｌｌｅｔＫｉｔ（登録商標）（Ｃａｔ＃：ＣＣ－３１３２、Ｌｏｎｚａ）において培養され、ヒト大動脈平滑筋細胞は、マニュアルに従って完全平滑筋細胞培地（Ｃａｔ＃：Ｍ２２６８、Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ）において培養された。

【0149】

ヒト樹状細胞は、ＰＢＭＣを単離し、続いてインビトロ誘導することによって取得された。簡潔に説明すると、ＰＢＭＣ（Ｃａｔ＃：ＰＢ００４Ｆ－Ｃ、ＡＬＬＣＥＬＬＳ）は、ＲＰＭＩ１６４０培地において再懸濁され、３７℃のインキュベーターで２時間にわたってインキュベートされた。壁に接着した細胞、すなわち、単離された単球は採取された。単球は、１００ｎｇ／ｍｌの組換えヒトＧＭ－ＣＳＦ（Ｃａｔ＃：７９５４－ＧＭ、Ｒ＆Ｄ）、１００ｎｇ／ｍｌの組換えヒトＩＬ－４（Ｃａｔ＃：６５０７－ＩＬ、Ｒ＆Ｄ）及び１０％ＦＢＳを添加されたＲＰＭＩ１６４０培地において培養された。３日後、培養培地の半分は新鮮なもので置換された。培養の６日目に、培養培地は、１００ｎｇ／ｍｌの組換えヒトＧＭ－ＣＳＦ、１００ｎｇ／ｍｌの組換えヒトＩＬ－４、１０ｎｇ／ｍｌのｒｈＴＮＦ－α（Ｃａｔ＃：２１０－ＴＡ－１００、Ｒ＆Ｄ）、１０００Ｕ／ｍｌのｒｈＩＬ－６（Ｃａｔ＃：７２７０－ＩＬ－０２５、Ｒ＆Ｄ）、１μｇ／ｍｌのＰＥＧ２（Ｃａｔ＃：３６３－２４－６、ＴＯＣＲＩＳ）及び１０ｎｇ／ｍｌのＩＬ－１β（Ｃａｔ＃：２１０－ＬＢ－０２５、Ｒ＆Ｄ）を含む培地で置換された。細胞を更に２日間インキュベートした後に、成熟ヒト樹状細胞が取得された。

【0150】

上の細胞に対する抗Ｂ７－Ｈ３抗体の結合活性が試験された。簡潔に説明すると、１００μｌ培養培地における１０^５の細胞が９６ウェルプレート上に蒔かれ、５０μｌの連続希釈抗Ｂ７－Ｈ３抗体を添加された。４℃で１時間インキュベートした後、９６ウェルプレートは、ＰＢＳＴを用いて３回洗浄された。次に、プレートには、１：５００で希釈したＰＥ－ヤギ－抗マウスＩｇＧ（Ｃａｔ＃：ＰＡ１－８６０７８、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）が添加された。４℃で１時間インキュベートした後、９６ウェルプレートは、ＰＢＳを用いて３回洗浄され、次に、ＦＡＣＳマシン（ＢＤ）を使用して細胞蛍光測定にかけた。エノブリツズマブがポジティブコントロールとして使用された。開示の代表的な抗Ｂ７－Ｈ３抗体の試験結果が図１～図３に示される。

【0151】

図１に示されるように、６Ｂ５及び１０Ｄ７は、様々な種類のＢ７－Ｈ３^＋腫瘍細胞に結合し、両方の結合活性は、エノブリツズマブより有意に高い。Ｂ７－Ｈ３ ｍＲＮＡ^－腫瘍細胞に対する６Ｂ５又は１０Ｄ７の結合はほぼ無かったこと、及び、結合活性はエノブリツズマブより有意に低いことが図２から分かる。これらはすべて、開示の抗体がより良好なＢ７－Ｈ３結合特異性を有することを示唆する。図３に示されるように、複数の正常なヒトＢ７－Ｈ３^＋細胞に対する６Ｂ５の結合能力は、エノブリツズマブよりわずかに高く、一方、１０Ｄ７の結合活性はエノブリツズマブと同等であった。
実施例４
Ｆｃ操作は、Ｂ７－Ｈ３^＋細胞に対する完全ヒト抗Ｂ７－Ｈ３抗体の結合に影響を与えなかった

【0152】

１０Ｄ７及び６Ｂ５の重鎖／軽鎖可変領域並びにヒトＩｇＧ１／κ定常領域（配列番号：４３及び４５）をコードする断片は、ｐＣＤＮＡ３．１（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、米国）にクローニングされ、ＣＨＯ－Ｋ１細胞及びｓｌｃ３５ｃ１ノックアウトＣＨＯ－Ｋ１－ＡＦ細胞にトランスフェクトされた発現ベクターが構築された。ｓｌｃ３５ｃ１ノックアウトＣＨＯ－Ｋ１－ＡＦ細胞は、Ｂｅｉｊｉｎｇ ＭａｂＷｏｒｋｓ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｉｎｃ．，によって生成され、詳細な生成方法は、ＵＳ１０３７７８３３Ｂ２において見ることができ、そのような細胞株によって発現されるタンパク質は基本的に、フコシル化を有しない。１０Ｄ７及び６Ｂ５は、ＣＨＯ－Ｋ１及びＣＨＯ－Ｋ１－ＡＦ細胞において一時的に発現され、精製され、取得された抗体は、１０Ｄ７－ＷＴ、６Ｂ５－ＷＴ、１０Ｄ７－ＡＦ（アフコシル化）及び６Ｂ５－ＡＦ（アフコシル化）として指定された。一方、１０Ｄ７及び６Ｂ５の重鎖／軽鎖可変領域、並びに、５点変異ヒトＩｇＧ１ Ｆｃ／κ定常領域（配列番号：４４（ＥＵナンバリングによるＬ２３５Ｖ、Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ及びＰ３９６Ｌ）及び４５）をコードする断片がｐＣＤＮＡ３．１にクローニングされ、一時的な発現のためにＣＨＯ－Ｋ１細胞にトランスフェクトされた発現ベクターが構築され、取得された抗体は、１０Ｄ７－Ｍｕｔ及び６Ｂ５－Ｍｕｔとして指定された。Ｆｃ領域における点変異及びアフコシル化はＡＤＣＣを増強するために使用された。抗体発現及び精製は、実施例１のプロトコルに従って実行された。

【0153】

これらの抗Ｂ７－Ｈ３抗体は、ＦＡＣＳによって、ヒトＢ７－Ｈ３を発現するＨＵＶＥＣ細胞（Ｃａｔ＃：Ｃ－１２２００、ＰｒｏｍｏＣｅｌｌ、ドイツ）及びＮＣＩ－Ｈ５２０細胞に対する結合能力について試験された。ＨＵＶＥＣ細胞は、ＥＧＭ（登録商標）－２内皮細胞増殖培地－２ＢｕｌｌｅｔＫｉｔ（登録商標）（Ｃａｔ＃：ＣＣ－３１６２、Ｌｏｎｚａ）において培養され、マニュアルに従って継代培養した。ＮＣＩ－Ｈ５２０細胞培養及びＦＡＣＳ試験の詳細については実施例３を参照されたい。

【0154】

図４に示されるように、Ｆｃ領域における変化、アフコシル化又は点変異は、Ｂ７－Ｈ３^＋細胞に対する抗Ｂ７－Ｈ３抗体の結合に影響を与えない。１０Ｄ７－ＡＦ、１０Ｄ７－ＷＴ、及び１０Ｄ７－Ｍｕｔは、ＨＵＶＥＣ（Ｂ）及びＮＣＩ－Ｈ５２０細胞（Ｄ）に対する完全に同一の結合活性を示し、６Ｂ５－ＡＦ、６Ｂ５－ＷＴ、及び６Ｂ５－Ｍｕｔは、ＨＵＶＥＣ（Ａ）及びＮＣＩ－Ｈ５２０細胞（Ｃ）に対してほぼ同一の結合活性を示した。
実施例５
ＡＤＣＣを誘導し免疫細胞を活性化する完全ヒト抗Ｂ７－Ｈ３抗体の活性

【0155】

開示の抗Ｂ７－Ｈ３抗体は更に、Ｂ７－Ｈ３^＋ＮＣＩ－Ｈ５２０腫瘍細胞、Ｂ７－Ｈ３^＋ヒト臍帯静脈内皮細胞（ＨＵＶＥＣ）及び成熟樹状細胞（ＤＣ）に対する抗体依存性細胞傷害性（ＡＤＣＣ）を誘導する、及び、ＮＫ細胞及びＰＢＭＣを活性化する能力について試験され、ここで、樹状細胞は、単離されたＰＢＭＣから誘導され、分化され、成熟された（実施例３における詳細を参照されたい）。

【0156】

簡潔に説明すると、ＮＣＩ－５２０細胞、ＨＵＶＥＣ細胞及びＤＣは、１．０×１０^６／ｍｌの細胞密度で完全ＲＰＭＩ培地に再懸濁された。細胞はカルボキシフルオレセインスクシンイミジルエステル（ＣＦＳＥ、Ｃａｔ＃；Ｃ３４５５４Ｉ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）によって標識された。具体的には、細胞は、２．５μＭのＣＦＳＥと共に、３７℃で１０分間インキュベートされた。標識後、細胞は完全ＲＰＭＩ培地（ＲＰＭＩ＋１０％ＦＢＳ）に再懸濁された。ＮＣＩ－Ｈ５２０細胞、ＨＵＶＥＣ細胞、ＤＣ及びＮＫ９２ＭＩ－ＣＤ１６ａ（エフェクター細胞、Ｈｕａｂｏ Ｂｉｏ）は、１２００ｒｐｍで５分間にわたって遠心分離された。これらの細胞は、ＡＤＣＣ試験培地（ＭＥＭ培地、Ｃａｔ＃：１２５６１－０５６、Ｇｉｂｃｏ；１％ＦＢＳ、Ｃａｔ＃：ＦＮＤ５００、ＥＸ細胞；１％ＢＳＡ、Ｃａｔ＃：Ｖ９００９３３－１ＫＧ、 ＶＥＴＥＣ）に懸濁され、細胞生存率は、細胞カウント結果によれば約９０％であった。４×１０^５／ｍｌの細胞密度である５０μｌの標的細胞（ＮＣＩ－Ｈ５２０細胞、ＨＵＶＥＣ細胞又はＤＣ）及び２×１０^６／ｍｌの細胞密度である５０μｌのＮＫ９２ＭＩ－ＣＤ１６ａ細胞は、９６ウェルプレートの各ウェルに添加され、エフェクターと標的の比は５：１であった。試験される抗体は、異なる濃度で各ウェルに添加され、開始最終濃度は５００００ｎｇ／ｍｌであり、他の最終濃度は５倍希釈され、合計で１０の濃度になった。９６ウェルプレートは、３７℃で４時間インキュベートされ、プレート上の細胞は、ＰＢＳで３回洗浄され、次に、ＬＩＶＥ／ＤＥＡＤ固定可能死細胞染色を用いて３７℃で３０分間にわたってインキュベートされた。プレート上の細胞は、ＰＢＳを用いて３回洗浄され、２μｌのＰＥマウス抗ヒトＣＤ６９抗体（Ｃａｔ＃： ５５５５３１、ＢＤ）を添加された。常温で３０分間インキュベートした後に、プレートは遠心分離され、ＰＢＳを用いて３回洗浄され、ＦＡＣＳにかけられた。ＣＦＳＥ^＋細胞（ＮＣＩ－Ｈ５２０細胞、ＨＵＶＥＣ細胞又はＤＣ）の細胞死率が決定され、ＣＦＳＥ^－細胞（ＮＫ９２ＭＩ－ＣＤ１６ａ細胞）の平均ＰＥ染色蛍光強度が計算された。エノブリツズマブがポジティブコントロールとして使用された。

【0157】

抗Ｂ７－Ｈ３抗体は更に、ＮＣＩ－Ｈ５２０細胞及びＨＵＶＥＣ細胞に対するヒトＰＢＭＣ媒介ＡＤＣＣを誘導する能力について試験され、ここで、ＮＣＩ－Ｈ５２０細胞及びＨＵＶＥＣ細胞は、カルボキシフルオレセインスクシンイミジルエステル（ＣＦＳＥ、Ｃａｔ＃：Ｃ３４５５４Ｉ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を使用して標識された。ヒトＰＢＭＣは、リンパ球分離培地を使用して、密度勾配遠心分離によって取得され、培地（ＲＩＰＭ１６４０＋１０％ＦＢＳ＋３００ＩＵ ＩＬ－２）において一晩培養された。ＡＤＣＣ試験は、ＬＩＶＥ／ＤＥＡＤ固定可能死細胞染色キット（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ、米国、Ｃａｔ＃：Ｌ３４９６４）を使用して実行された。標的細胞及びエフェクター細胞（ＰＢＭＣ）は、１２００ｒｐｍで５分間にわたって遠心分離された。細胞はＡＤＣＣ試験培地（ＲＩＰＭ１６４０培地＋１％ＦＢＳ）に再懸濁され、細胞生存率は、細胞カウント結果によれば約９０％であった。４×１０^５／ｍｌの細胞密度である５０μｌの標的細胞、及び、４×１０^６／ｍｌの細胞密度である５０μｌのＰＢＭＣが９６ウェルプレートの各ウェルに添加され、エフェクター：標的の比は１０：１である。試験される抗体は各ウェルに添加され、開始最終濃度は５００００ｎｇ／ｍｌであり、他の最終濃度は５倍希釈され、合計で１０の濃度になった。９６ウェルプレートは、３７℃で２４時間インキュベートされ、各ウェルからの上清は採取されて、製造元のマニュアルに従ってＥＬＩＳＡ（Ｃａｔ＃：ＳＩＦ５０、Ｒ＆Ｄ）によってＩＦＮ－γ濃度を測定された。プレート上の細胞は、ＰＢＳを用いて３回洗浄され、ＬＩＶＥ／ＤＥＡＤ固定可能死細胞染色を用いて、３７℃で３０分間インキュベートされた。細胞は、ＰＢＳを用いて３回洗浄され、ＦＡＣＳ試験にかけられた。ＣＦＳＥ^＋細胞（ＮＣＩ－Ｈ５２０細胞又はＨＵＶＥＣ細胞）の細胞死率が決定された。エノブリツズマブがポジティブコントロールとして使用された。試験結果を図５～８に示す。

【0158】

図５に示されるように、１０Ｄ７－ＡＦ及び１０Ｄ７－Ｍｕｔは、ＮＣＩ－Ｈ５２０腫瘍細胞に対するＮＫ９２媒介ＡＤＣＣを誘導する能力が、１０Ｄ７－ＷＴより有意に高く、それらの能力はまた、エノブリツズマブ、ポジティブコントロールより高く（Ａ）；１０Ｄ７－ＡＦは、ＮＫ細胞表面上に、より高いレベルの活性化マーカーＣＤ６９を誘導するので、１０Ｄ７－Ｍｕｔより高いＮＫ細胞活性化能力を示す（Ｃ）。同様に、ＡＤＣＣを誘導する６Ｂ５－ＡＦ及び６Ｂ５－Ｍｕｔの能力は、６Ｂ５－ＷＴより有意に高く、また、エノブリツズマブ、ポジティブコントロールより高く（Ｂ）；加えて、６Ｂ５－ＡＦは、より高いレベルのＣＤ６９を誘導するので、６Ｂ５－Ｍｕｔより高いＮＫ細胞活性化能力を示した（Ｄ）。加えて、ポジティブコントロールであるエノブリツズマブは、高用量において、ＮＫ９２媒介ＮＣＩ－Ｈ５２０殺傷の誘導において、明白なフック効果を示した。すなわち、抗体濃度が、指定された値に達した後に増加したとき、検出された殺傷効果は減少した。この効果は１０Ｄ７又は６Ｂ５において観察されなかった。

【0159】

図６に示すように、ＰＢＭＣ媒介ＮＣＩ－Ｈ５２０腫瘍細胞死を誘導する１０Ｄ７－ＡＦ及び１０Ｄ７－Ｍｕｔの能力は、１０Ｄ７－ＷＴより有意に高く、また、ポジティブコントロールエノブリツズマブより高い（Ａ）。そのような傾向はまた、ＡＤＣＣ誘導において６Ｂ５について観察され、すなわち、ＮＣＩ－Ｈ５２０腫瘍細胞に対する６Ｂ５－ＡＦ及び６Ｂ５－Ｍｕｔによって誘導されるＡＤＣＣは、６Ｂ５－ＷＴより強力であり、また、ポジティブコントロールエノブリツズマブより強力である（Ｂ）。同様に、ポジティブコントロールであるエノブリツズマブは、高い用量において、ＰＢＭＣ媒介ＮＣＩ－Ｈ５２０死の誘導における明白なフック効果を示した。この効果は１０Ｄ７又は６Ｂ５において観察されなかった。

【0160】

図７に示されるように、ＮＫ９２媒介ＨＵＶＥＣ細胞死を誘導する６Ｂ５－ＡＦ及び１０Ｄ７－ＡＦの能力は、エノブリツズマブ、ポジティブコントロールよりいくらか高く（Ａ）、一方、エフェクター細胞としてＰＢＭＣを伴う反応系において、６Ｂ５－ＡＦ、１０Ｄ７－ＡＦ及びエノブリツズマブのいずれも、明白なＨＵＶＥＣ細胞死（Ｂ）又は明白なＩＦＮ－γ放出（Ｃ）を誘導しなかった。

【0161】

図８に示されるように、ＮＫ９２細胞によるＤＣ殺傷を誘導する６Ｂ５－ＡＦ及び１０Ｄ７－ＡＦの能力は、ポジティブコントロールであるエノブリツズマブと同等であった又はより低かった。
実施例６
完全ヒト抗Ｂ７－Ｈ３抗体の取り込み

【0162】

開示の抗Ｂ７－Ｈ３抗体が細胞に取り込まれ得るかどうかを試験するために、Ａ５４９細胞及びＮＣＩ－Ｈ５２０細胞が取り込みに使用され、エノブリツズマブ－ＩｇＧ１－Ｍｕｔ及びオムブルタマブ－ＩｇＧ１がポジティブコントロールとして使用された。オムブルタマブは、Ｙ－ｍＡｂｓ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓによって開発された放射線ヨウ素標識抗ヒトＢ７－Ｈ３モノクローナル抗体であり、オムブルタマブ－ＩｇＧ１は、配列番号：４１及び４２の重鎖及び軽鎖可変領域を含み、重鎖定常領域は野性型ＩｇＧ１であり、軽鎖定常領域はκ定常領域であり、配列番号：４３及び４５のアミノ酸配列をそれぞれ含む。

【0163】

試験される抗ヒトＢ７－Ｈ３抗体は、ｐＨＡｂ標識ヤギ抗ヒトＩｇＧ１ Ｆｃ（Ｃａｔ＃：ＳＳＡ０１５、Ｓｉｎｏ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ、ｐＨＡｂにより標識）と１：１の濃度比で均一に混合された。この混合物は、１００００のＡ５４９細胞と均一に混合され、抗Ｂ７－Ｈ３抗体及び二 次抗体の両方の最終濃度は２５μｇ／ｍＬであり、ヒトＩｇＧ１タンパク質は、ブランクコントロールウェルにおいて使用された。混合物は、暗所の氷上で１時間インキュベートされ、事前に冷却されたＦＡＣＳバッファ（９０％ＤＭＥＭ＋１０％ＦＢＳ）を使用して遠心分離を用いて３回洗浄され（上清は破棄され）、事前に加熱された完全培養培地を添加されて３７℃の５％ＣＯ_２インキュベーターにおいて共にインキュベートされた。細胞培養物は、０、３、６及び９時間の時点で採取され、暗所の氷上で保存された。すべての試料が採取された後に、それらは上清を破棄するために低温、１２００ｒｐｍで３分間遠心分離され、ＰＢＳバッファを添加されて１回洗浄された。細胞表面からの蛍光シグナルが読み取られた。異なる抗体と共にインキュベートされる細胞について、フローサイトメトリーから生データが採取され、細胞表面Ｂ７－Ｈ３に結合することによって異なる抗体が取り込まれた細胞から放出される蛍光のＭＦＩが、生データに基づいて解析及び決定された。ＭＦＩ曲線が、取り込まれた抗Ｂ７－Ｈ３抗体の量に基づいてプロットされた。

【0164】

上のプロトコルに続いて、抗ヒトＢ７－Ｈ３抗体の取り込みはまた、ＮＣＩ－Ｈ５２０細胞を使用して試験された。

【0165】

その結果を図９に示す。全体試験中に、細胞のみ、細胞及び二 次抗体のみ、又は、細胞、二 次抗体及びヒトＩｇＧ１タンパク質のみがインキュベートされた場合、取り込みは発生しなかったが、細胞が６Ｂ５、１０Ｄ７、１０Ｆ５、１０Ｆ７、エノブリツズマブ又はオムブルタマブ－ＩｇＧ１と共にインキュベートされるとき、時間と共にＭＦＩは増加する傾向があった。特に、明白なＭＦＩの上昇が１０Ｄ７、１０Ｆ７、及びオムブルタマブ－ＩｇＧ１について観察された。データは、６Ｂ５、１０Ｄ７、１０Ｆ５、１０Ｆ７、エノブリツズマブ及びオムブルタマブ－ＩｇＧ１がすべて、ＮＣＩ－Ｈ５２０及びＡ５４９細胞によって取り込まれることが可能であることを示し、ここで、１０Ｄ７、１０Ｆ７及びオムブルタマブ－ＩｇＧ１は、比較的高い取り込み速度で取り込まれた。
実施例７
完全ヒト抗Ｂ７－Ｈ３抗体が結合するエピトープの解析

【0166】

抗ヒトＢ７－Ｈ３抗体が結合するエピトープ間の関係を決定するべく、直列方式で表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）を使用して、他の抗体の抗原結合に対する各抗ヒトＢ７－Ｈ３抗体の阻害効果が試験された。合計で４つの抗ヒトＢ７－Ｈ３抗体、すなわち、６Ｂ５（「Ａｂ６Ｂ５」）、１０Ｄ７（「Ａｂ１０Ｄ７」）、１０Ｆ５（「Ａｂ１０Ｆ５」）及びエノブリツズマブ（簡潔に「ＡｂＥｎｏ」と呼ばれる）が試験された。

【0167】

ＨＢＳ－ＥＰ^＋バッファ（１０ｍＭ ４－（２－ヒドロエチル）－１－ピペラジンエタンスルホン酸（ＨＥＰＥＳ）、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、３ｍＭ エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、及び０．０５％Ｐ２０、ｐＨ７．４）が泳動用のバッファとして使用された。抗Ｈｉｓ抗体は、シリーズＳセンサーチップＣＭ５の表面にアミン結合され、抗Ｈｉｓチップが生成された。次に、チップ表面上に残った活性カルボキシル基をブロックするために、１Ｍエタノールアミン（ｐＨ８．５）が注入され、チップはＨＢＳ－ＥＰ^＋バッファで２時間にわたって平衡化された。Ｈｉｓタグを有する組み換えヒトＢ７－Ｈ３（４Ｉｇ）タンパク質（Ｃａｔ＃：Ｂ７Ｂ－Ｈ５２Ｅ７、Ａｃｒｏｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）が、３０μＬ／分の速度で５０秒間にわたってＢｉａｃｏｒｅ８Ｋバイオセンサーに注入され、タンパク質密度が約５０ＲＵに達するように抗Ｈｉｓチップによって捕捉された。

【0168】

一対の抗体（両方とも８００ｎＭの濃度）が、３０μＬ／分の速度のオーダーでチップに注入された。第１の注入された抗体（解析物１）についての結合時間は３００秒であり、第２の注入された抗体（解析物２）についての結合時間は、３００秒であった。各解析サイクル中に、チップは、抗体注入の後にグリシンバッファ（ｐＨ１．７、３０μＬ／分、３０秒）を使用することによって、２回再生された。同一の試験のステップが各対のモノクローナル抗体について実行され、別の抗体の抗原結合に対する各モノクローナル抗体の阻害効果が取得された。各抗体の結合値は、Ｂｉａｃｏｒｅ Ｉｎｓｉｇｈｔを使用して取得された。１つの抗体が別の抗体の抗原結合にどのように干渉するかを定量化するべく、運動速度を決定して各対の抗体を比較した。統計ソフトウェアを使用してクラスター解析が実行された。

【0169】

図１０に示すように、４つの抗ヒトＢ７－Ｈ３抗体は３つのエピトープクラスターに分類された。特に、６Ｂ５（Ａｂ６Ｂ５）及び１０Ｆ５（Ａｂ１０Ｆ５）は同一のエピトープに結合し得る、又は、それらのエピトープは重複し得る；１０Ｄ７（Ａｂ１０Ｄ７）は固有のエピトープに結合する；６Ｂ５（Ａｂ６Ｂ５）、１０Ｆ５（Ａｂ１０Ｆ５）及び１０Ｄ７（Ａｂ１０Ｄ７）が結合するエピトープ、及び、エノブリツズマブ（ＡｂＥｎｏ）が結合するエピトープは、重複し得る又は異なり得る。
実施例８
Ｂ７ファミリータンパク質に対する抗ヒトＢ７－Ｈ３抗体の結合

【0170】

抗ヒトＢ７－Ｈ３抗体は、事前に固定されたタンパク質Ａセンサーチップが提供されているＢｉａｃｏｒｅ Ｔ２００バイオセンサー（Ｂｉａｃｏｒｅ、米国）を使用して、ＳＰＲによってＢ７ファミリータンパク質に対する結合能力を試験された。

【0171】

特に、チップは、１０μＬ／分の流量で１μｇ／ｍＬ抗ヒトＢ７－Ｈ３抗体を捕捉し、１８０秒間にわたって３０μＬ／分で、２００ｎＭ、１００ｎＭ、５０ｎＭ、２５ｎＭ、１２．５ｎＭ、６．２５ｎＭ、又は０ｎＭの組み換えヒトＣＤ８０タンパク質（ヒトＢ７－１／ＣＤ８０タンパク質、Ｈｉｓタグ付き、Ｃａｔ＃：Ｃａｔ＃：Ｂ７１－Ｈ５２２８、Ａｃｒｏｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）、ＣＤ８６（ヒトＢ７－２／ＣＤ８６タンパク質、Ｈｉｓタグ付き、Ｃａｔ＃：ＣＤ６－Ｈ５２２３、Ａｃｒｏｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）、ＰＤＬ２（ヒトＰＤ－Ｌ２／Ｂ７－ＤＣタンパク質、Ｈｉｓタグ付き、Ｃａｔ＃：ＰＤ２－Ｈ５２２０、Ａｃｒｏｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）、ＰＤＬ１（ヒトＰＤ－Ｌ１／Ｂ７－Ｈ１タンパク質、Ｈｉｓタグ付き、Ｃａｔ＃：ＰＤ１－Ｈ５２２９、Ａｃｒｏｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）、Ｂ７－Ｈ２（ヒトＢ７－Ｈ２／ＩＣＯＳＬＧタンパク質、Ｈｉｓタグ付き、Ｃａｔ＃：Ｂ７２－Ｈ５２２１、Ａｃｒｏｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）、Ｂ７－Ｈ３（４Ｉｇ）（Ｃａｔ＃：Ｂ７Ｂ－Ｈ５２Ｅ７、Ａｃｒｏｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）、Ｂ７－Ｈ４（ヒトＢ７－Ｈ４タンパク質、Ｈｉｓタグ付き（ＭＡＬＳ認証）、Ｃａｔ＃：ＢＨ７－ＨＭ１７４、Ｋａｃｔｕｓ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）、Ｂ７－Ｈ５（ヒトＢ７－Ｈ５／Ｇｉ２４／ＶＩＳＴＡタンパク質、Ｈｉｓタグ付き（ＭＡＬＳ認証）、Ｃａｔ＃：Ｂ７５－Ｈ５２Ｈ０、Ａｃｒｏｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）、Ｂ７－Ｈ６（ヒトＢ７－Ｈ６／ＮＣＲ３ＬＧ１タンパク質、Ｈｉｓタグ付き、Ｃａｔ＃：Ｂ７１－Ｈ５２２８、Ａｃｒｏｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）、及びＢ７－Ｈ７（ヒトＢ７－Ｈ７／ＨＨＬＡ２タンパク質、Ｈｉｓタグ付き（ＭＡＬＳ認証）、Ｃａｔ＃：Ｂ７７－Ｈ５２Ｈ５、Ａｃｒｏｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）をそれぞれ注入された。解離は６００秒間にわたって監視された。Ｂｉａｃｏｒｅ８ｋ評価ソフトウェアバージョン３．０を使用してデータが解析されて結合応答が取得され、タンパク質濃度－結合応答曲線がプロットされ、Ｂ７ファミリータンパク質に対する抗ヒトＢ７－Ｈ３抗体の交差反応が決定された。

【0172】

結果を表４にまとめた。エノブリツズマブと同様に、抗体６Ｂ５、１０Ｄ７及び１０Ｆ５は、組み換えヒトＣＤ８０、ＣＤ８６、ＰＤＬ２、ＰＤＬ１、Ｂ７－Ｈ２、Ｂ７－Ｈ３、Ｂ７－Ｈ４、Ｂ７－Ｈ５、Ｂ７－Ｈ６又はＢ７－Ｈ７タンパク質に結合しなかったが、組み換えヒトＢ７－Ｈ３タンパク質に特異的に結合した。組換えヒトタンパク質に対する６Ｂ５の結合の結果が図１１に示される。２００ｎＭにおける組換えヒトタンパク質に対する各抗体の結合応答が、下の表４にまとめられている。
表４
Ｂ７ファミリータンパク質に対する完全ヒト抗Ｂ７－Ｈ３抗体の結合

【表5】

実施例９
完全ヒト抗Ｂ７－Ｈ３抗体のインビボ抗癌作用

【0173】

抗体６Ｂ５、１０Ｄ７、１０Ｆ５及びポジティブコントロールであるエノブリツズマブのインビボ抗腫瘍活性が試験された。抗体可変領域の生物学的効果をより良く示すために、すべての抗体は、５点変異（ＥＵナンバリングによれば、Ｌ２３５Ｖ、Ｆ２４３Ｌ、Ｒ２９２Ｐ、Ｙ３００Ｌ、及びＰ３９６Ｌ、配列番号：４４）が導入されたＦｃ領域としてヒトＩｇＧ１を選択し、ＡＤＣＣを増強した。

【0174】

第１の実験において、ヒトＢ７－Ｈ３遺伝子（Ｃａｔ＃： １１００２８、Ｂｉｏｃｙｔｏｇｅｎ）を有するマウスは、腹部の片側に、ヒトＢ７－Ｈ３タンパク質を過剰発現する２×１０^５ＥＬ４細胞を皮下注射された。腫瘍が９０～１２０ｍｍ^３に達したとき、マウスは無作為に３つの群に割り当てられ（ｎ＝８／群）、１０ｍｇ／ｋｇの用量で、週に２回、ＰＢＳ（Ｇ１）、エノブリツズマブ（Ｇ２）、及び１０Ｆ５－Ｍｕｔ（Ｇ３）をそれぞれ腹腔内注射され、合計で６回投与された。グループ化した日を０日目と指定し、この日に投与が開始した。

【0175】

別の実験において、腫瘍が９０～１２０mm^３に成長したとき、Ｂ７－Ｈ３ヒト化マウスは、４つの群（ｎ＝８／群）に無作為に割り当てられ、上と同一の用量及び同一の投与頻度で、ＰＢＳ（Ｇ１）、エノブリツズマブ（Ｇ２）、６Ｂ５－Ｍｕｔ（Ｇ３）、及び１５Ｆ１１－Ｍｕｔ（Ｇ４）でそれぞれ腹腔内注射された。グループ化した日を０日目と指定し、この日に投与が開始した。

【0176】

試験中にマウスの体重が測定された。腫瘍の大きさは週に２回測定され、腫瘍の大きさは、Ｖ＝（長さ×幅^２）／２として計算された。腫瘍増殖阻害は、ＴＧＩ（％）＝［１－（Ｔｉ－Ｔ_０）／（Ｖｉ－Ｖ_０）］×１００として計算され、ここで、Ｔ_ｉは、ｉ日目における処置群の平均の腫瘍体積を指し、Ｔ_０は、０日目の当該処置群の平均の腫瘍体積であり、Ｖ_ｉは、ｉ日目の対照群の平均の腫瘍体積であり、Ｖ_０は、０日目の対照群の平均の腫瘍体積である。

【0177】

全体試験中に、動物の各群は、良好な健康状態で生存した。対照群と比較して、処置群のマウスは、明白な体重の変化を示さなかった（Ｐ＞０．０５）。特に、各群の平均体重は、グループ化が行われた０日目に１９．３～１９．５であり、平均体重は、試験が終了したとき（第１の実験ではグループ化後の１７日目、及び、第２の実験ではグループ化後の２０日目）、１９．８～２０．９であったので、体重変化は、１０３．２％から１１１．１％の間であった。結果は、試験された抗ヒトＢ７－Ｈ３抗体が、マウスによる良好な忍容性を示し、すなわち、すべての抗体は、マウスに対して非毒性であったことを示した。

【0178】

図１２は、各群からのマウスの腫瘍の大きさの変化を示す。対照群と比較して、すべての抗ヒトＢ７－Ｈ３抗体は、腫瘍増殖をある程度遅くした又は阻害したことが分かる。特に、１０Ｆ５－Ｍｕｔ（Ａ）、６Ｂ５－Ｍｕｔ及び１５Ｆ１１－Ｍｕｔ（Ｂ）は、ポジティブコントロールであるエノブリツズマブより高い抗腫瘍効果を示した。

【0179】

グループ化した日、及び、グループ化後の７又は１４日目の腫瘍の大きさ、実験の終了時の腫瘍の体積、マウス生存率、腫瘍（体積）阻害率（ＴＧＩ_ＴＶ％）、及び、処置群及び対照群の間の統計学的有意差（Ｐ値）を含む、主なデータ及び解析結果は、表５及び表６に記載されている。データは、６Ｂ５－Ｍｕｔ、１５Ｆ１１－Ｍｕｔ及び１０Ｆ５－Ｍｕｔはすべて、腫瘍増殖を有意に阻害し、１０Ｆ５－Ｍｕｔの抗腫瘍効果が最高であり、１５Ｆ１１－Ｍｕｔがその次であることを示した。
表５
完全ヒト抗ヒトＢ７－Ｈ３抗体１０Ｆ５－Ｍｕｔのインビボ抗癌作用の概要

【表6】

表６
完全ヒト抗ヒトＢ７－Ｈ３抗体６Ｂ５－Ｍｕｔ及び１５Ｆ１１－Ｍｕｔのインビボ抗癌作用の概要

【表7】

実施例１０
完全ヒト抗ヒトＢ７－Ｈ３抗体による正常なヒトの組織の交差反応染色

【0180】

ストレプトアビジン－ビオチン結合を利用する免疫組織化学的染色によって、３５種類の凍結した正常なヒトの組織（各組織は３人の個人に由来）に対する完全ヒト抗ヒトＢ７－Ｈ３抗体６Ｂ５－ＡＦの交差反応が試験され、エノブリツズマブが対照抗体として使用された。人体組織が表７に列挙されている。

【0181】

免疫組織化学的染色は以下のように行われた。凍結した切片を常温で乾燥させ、ＰＢＳＴにおいて５～１０分間浸漬し；０．３％過酸化水素／無水メタノールを添加し、常温で１０～１５分間にわたって反応させ、ＰＢＳＴに３回浸漬し；アビジンを添加して常温で１０～１５分間にわたって反応させ、ＰＢＳＴに３回浸漬し；ｄ－ビオチン溶液を添加して常温で１０～１５分間にわたって反応させ、ＰＢＳＴに３回に浸漬し；ブロックのためにヒツジ血清（作業溶液）を添加し、常温で１０～１５分間にわたって反応させ、溶液を破棄し；一次抗体（エノブリツズマブ－ビオチン、６Ｂ５－ＡＦ－ビオチン、ヒトＩｇＧ１／κアイソタイプ対照－ビオチン）又はＰＢＳＴを添加し、常温で１０～１５分間にわたって反応させ、ＰＢＳＴに３回浸漬し；ストレプトアビジン－ペルオキシダーゼを添加し、常温で１０～１５分間インキュベートし、ＰＢＳＴに３回浸漬し；ＤＡＢで発色させ、ヘマトキシリンで対比染色し、濃度を増加させながらアルコール、次にキシレンで脱水し；培地を添加し、カバーガラスで覆い、顕微鏡検査のために空気中で乾燥させた。
表７
３５種類の凍結された正常なヒトの組織

【表8】

【0182】

染色結果は、顕微鏡を介して観察され、組織に結合した抗体のレベルが、染色によって決定された。染色強度及び染色された細胞の割合に従って、染色結果がスコア化された（陽性細胞染色強度：０＝細胞染色無し；１＝弱い又は曖昧な染色；２＝弱い陽性染色；３＝中等度の陽性染色；４＝強い陽性染色；Ｍ＝組織喪失又は該当しない。同一の種類の細胞における陽性細胞の割合：０＝細胞染色無し；１＝陽性細胞が同一の種類の細胞の２５％未満を占める；２＝陽性細胞が同一の種類の細胞の２５％～５０％を占める；３＝陽性細胞が同一の種類の細胞の５０％～７５％を占める；４＝陽性細胞が同一の種類の細胞の７５％より多くを占める；Ｍ＝組織喪失又は該当しない）。一次抗体（エノブリツズマブ－ビオチン、６Ｂ５－ＡＦ－ビオチン、ヒトＩｇＧ１／κアイソタイプ対照－ビオチン）又はＰＢＳＴから任意の陽性染色が無い組織は統計から除外され、陽性染色の組織のスコアは、表８にまとめられている。

【0183】

表８におけるヒト組織染色結果から、完全ヒト抗Ｂ７－Ｈ３抗体６Ｂ５－ＡＦの組織染色特異性は、エノブリツズマブと一致していることが分かる。すなわち、試験された３５種類の正常なヒトの組織のうち、２４種類の正常なヒトの組織が陰性の染色結果を得て、１１種類の正常な組織のみが弱い染色を得た。一方では、６Ｂ５－ＡＦ及びエノブリツズマブの間のＢ７－Ｈ３抗原エピトープの違いとして、染色強度は、陽性染色を有するいくつかの組織においてわずかに異なる。表８に示されるように、エノブリツズマブと比較して、６Ｂ５－ＡＦでは、下垂体における染色は比較的強いが、胸腺、子宮頸部及び子宮内膜における染色は、わずかに弱い。

【0184】

図１３は、代表的組織の染色結果を示し、ここで、１－１、２－１、３－１、及び４－１は、脾臓、骨格筋、副腎及び膀胱においてエノブリツズマブの染色を示し、１－２、２－２、３－２、及び４－２は、脾臓、骨格筋、副腎及び膀胱における６Ｂ５－ＡＦの染色を示した。
表８
陽性染色を有する組織の結果概要

【表9】

ａ：陽性細胞染色強度－同一の種類の細胞における陽性細胞の割合によるスコア：陽性細胞染色強度：０＝細胞染色無し；１＝弱い又は曖昧な染色；２＝弱い陽性染色；３＝中等度の陽性染色；４＝強い陽性染色；Ｍ＝組織喪失又は該当しない；同一の種類の細胞における陽性細胞の割合：０＝細胞染色無し；１＝陽性細胞が同一の種類の細胞の２５％未満を占める；２＝陽性細胞が同一の種類の細胞の２５％～５０％を占める；３＝陽性細胞が同一の種類の細胞の５０％～７５％を占める；４＝陽性細胞が同一の種類の細胞の７５％より多くを占める；Ｍ＝組織喪失又は該当しない。

【0185】

本願において言及される配列は表９にまとめられている。
表９．配列

【表10-1】

【表10-2】

【表10-3】

【表10-4】

【0186】

本発明は、１又は複数の実施形態を用いて説明されたが、本発明はこれらの実施形態に限定されるものではなく、上の説明は、添付の請求項の主旨及び範囲に含まれるすべての他の代替形態、修正形態、及び同等物を含むことが意図されていることが理解される。本明細書に引用されるすべての参照は、それらの全体が参照によって組み込まれる。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【配列表】

2025507144000001.app

【手続補正書】

【提出日】2024-11-12

【手続補正1】

【補正対象書類名】特許請求の範囲

【補正対象項目名】全文

【補正方法】変更

【補正の内容】

【特許請求の範囲】

【請求項1】

ｉ）重鎖可変領域、ここで、前記重鎖可変領域は、ＶＨ ＣＤＲ１領域、ＶＨ ＣＤＲ２領域、及びＶＨ ＣＤＲ３領域を含み；及び
ｉｉ）軽鎖可変領域、ここで、前記軽鎖可変領域は、ＶＬ ＣＤＲ１領域、ＶＬ ＣＤＲ２領域、及びＶＬ ＣＤＲ３領域を含み、ここで、前記ＶＨ ＣＤＲ１領域、前記ＶＨ ＣＤＲ２領域、前記ＶＨ ＣＤＲ３領域、前記ＶＬ ＣＤＲ１領域、前記ＶＬ ＣＤＲ２領域、及び前記ＶＬ ＣＤＲ３領域は、（１）それぞれ配列番号：１、２、３、４、５、及び６；又は（２）それぞれ配列番号：１８、１９、２０、９、２１、及び２２のアミノ酸配列を含む、
を備える、Ｂ７－Ｈ３に結合可能な単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分。

【請求項2】

前記重鎖可変領域は、配列番号：２９又は３５と少なくとも８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％又は１００％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項１に記載の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分。

【請求項3】

前記軽鎖可変領域は、配列番号：３０又は３６と少なくとも８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％又は１００％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項１に記載の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分。

【請求項4】

前記重鎖可変領域及び前記軽鎖可変領域は、（１）それぞれ配列番号：２９及び３０；又は（２）それぞれ配列番号：３５及び３６と少なくとも８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％又は１００％の同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項２に記載の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分。

【請求項5】

重鎖定常領域及び軽鎖定常領域を備え、ここで、前記重鎖定常領域はヒトＩｇＧ１定常領域であり、前記軽鎖定常領域は、ヒトκ定常領域である、請求項１に記載の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分。

【請求項6】

前記重鎖定常領域は、配列番号：４４の前記アミノ酸配列を含み、前記軽鎖定常領域は、配列番号：４５の前記アミノ酸配列を含む、請求項５に記載の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分。

【請求項7】

アフコシル化されたモノクローナル抗体又はその抗原結合部分である、請求項１に記載の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分。

【請求項8】

請求項１から７のいずれか一項に記載の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分をコードする核酸分子。

【請求項9】

請求項８に記載の核酸分子を含む発現ベクター。

【請求項10】

請求項９に記載の発現ベクターを含む宿主細胞。

【請求項11】

請求項１から７のいずれか一項に記載の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分、及び、薬学的に許容される担体を備える医薬組成物。

【請求項12】

Ｂ７－Ｈ３関連疾患を治療するために使用される、請求項１１に記載の医薬組成物。

【請求項13】

前記Ｂ７－Ｈ３関連疾患はＢ７－Ｈ３ ^＋ 腫瘍である、請求項１２に記載の使用のための医薬組成物。

【請求項14】

前記腫瘍は、乳癌、黒色腫、前立腺癌、頭頚部扁平上皮癌、肺癌、非小細胞肺癌、中枢神経系神経芽細胞腫、神経膠芽腫、線維形成性小細胞腫瘍、びまん性橋膠腫、髄芽腫、膵臓癌、肝臓癌、結腸直腸癌、非ホジキンリンパ腫、食道癌、卵巣癌、膀胱癌、小細胞癌、子宮内膜癌、腎臓癌、胃癌、急性骨髄性白血病、肝細胞癌、下咽頭扁平上皮癌、及び尿路上皮細胞癌から成る群から選択される、請求項１３に記載の使用のための医薬組成物。

【請求項15】

免疫反応を増強するために使用される、請求項１から７のいずれか一項に記載の単離モノクローナル抗体又はその抗原結合部分。

【国際調査報告】