特表 2018-534400 シラザン−シロキサンコポリマーを製造する方法、およびそのコポリマーの使用

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】特表2018-534400(P2018-534400A)

(43)【公表日】2018年11月22日

(54)【発明の名称】シラザン−シロキサンコポリマーを製造する方法、およびそのコポリマーの使用

(51)【国際特許分類】

   C08G 77/54 20060101AFI20181026BHJP

   H01L 33/56 20100101ALI20181026BHJP

   H01L 33/50 20100101ALI20181026BHJP

【ＦＩ】

   C08G77/54

   H01L33/56

   H01L33/50

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

【全頁数】23

(21)【出願番号】特願2018-521903(P2018-521903)

(86)(22)【出願日】2016年10月4日

(85)【翻訳文提出日】2018年6月12日

(86)【国際出願番号】EP2016001635

(87)【国際公開番号】WO2017071788

(87)【国際公開日】20170504

(31)【優先権主張番号】15192355.4

(32)【優先日】2015年10月30日

(33)【優先権主張国】EP

(31)【優先権主張番号】16000814.0

(32)【優先日】2016年4月11日

(33)【優先権主張国】EP

(81)【指定国】 AP(BW,GH,GM,KE,LR,LS,MW,MZ,NA,RW,SD,SL,ST,SZ,TZ,UG,ZM,ZW),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,RU,TJ,TM),EP(AL,AT,BE,BG,CH,CY,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,FR,GB,GR,HR,HU,IE,IS,IT,LT,LU,LV,MC,MK,MT,NL,NO,PL,PT,RO,RS,SE,SI,SK,SM,TR),OA(BF,BJ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GQ,GW,KM,ML,MR,NE,SN,TD,TG),AE,AG,AL,AM,AO,AT,AU,AZ,BA,BB,BG,BH,BN,BR,BW,BY,BZ,CA,CH,CL,CN,CO,CR,CU,CZ,DE,DJ,DK,DM,DO,DZ,EC,EE,EG,ES,FI,GB,GD,GE,GH,GM,GT,HN,HR,HU,ID,IL,IN,IR,IS,JP,KE,KG,KN,KP,KR,KW,KZ,LA,LC,LK,LR,LS,LU,LY,MA,MD,ME,MG,MK,MN,MW,MX,MY,MZ,NA,NG,NI,NO,NZ,OM,PA,PE,PG,PH,PL,PT,QA,RO,RS,RU,RW,SA,SC,SD,SE,SG,SK,SL,SM,ST,SV,SY,TH,TJ,TM,TN,TR,TT,TZ,UA

(71)【出願人】

【識別番号】511293803

【氏名又は名称】アーゼッド・エレクトロニック・マテリアルズ（ルクセンブルグ）ソシエテ・ア・レスポンサビリテ・リミテ

(74)【代理人】

【識別番号】100091982

【弁理士】

【氏名又は名称】永井 浩之

(74)【代理人】

【識別番号】100091487

【弁理士】

【氏名又は名称】中村 行孝

(74)【代理人】

【識別番号】100082991

【弁理士】

【氏名又は名称】佐藤 泰和

(74)【代理人】

【識別番号】100105153

【弁理士】

【氏名又は名称】朝倉 悟

(74)【代理人】

【識別番号】100187159

【弁理士】

【氏名又は名称】前川 英明

(74)【代理人】

【識別番号】100206265

【弁理士】

【氏名又は名称】遠藤 逸子

(72)【発明者】

【氏名】ラルフ、グロッテンミュラー

(72)【発明者】

【氏名】アブラハム、カサス、ガルシア−ミングイラン

(72)【発明者】

【氏名】北 文雄

(72)【発明者】

【氏名】ディーター、ワーグナー

【テーマコード（参考）】

4J246

5F142

【Ｆターム（参考）】

4J246AA03

4J246AA10

4J246AA11

4J246BA020

4J246BA02X

4J246BB020

4J246BB021

4J246BB022

4J246BB02X

4J246BB080

4J246BB082

4J246BB08X

4J246CA120

4J246CA12E

4J246CA12X

4J246CA240

4J246CA24X

4J246FA151

4J246FA431

4J246FB213

4J246GB03

4J246GC12

4J246HA29

5F142AA63

5F142AA75

5F142AA76

5F142CG05

5F142CG13

5F142CG16

5F142DA12

5F142DA14

5F142FA14

5F142FA18

(57)【要約】

本発明は、シラザン−シロキサンコポリマーを製造する方法、およびそのコポリマーを、特にＬＥＤにおける、使用に関するものである。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

オルガノシラン、アミン、およびオルガノシロキサンを反応させることによって、シラザン−シロキサンコポリマーを得る工程を含んでなる方法であって、前記有機シランが２つのハロゲン末端基を含んでなり、かつ前記オルガノシロキサンが２つのハロゲン末端基またはヒドロキシ末端基を含んでなる、方法。

【請求項2】

前記オルガノシランが式（Ｉ）のものである、請求項１に記載の方法。

【化1】

（式中、
Ｘ^１およびＸ^２は、出現毎に独立に、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉからなる群から選択され；かつ
Ｒ^１およびＲ^２は、出現毎に独立に、Ｈまたはカルビル基である）

【請求項3】

Ｒ^１およびＲ^２は、出現毎に独立に、Ｈまたは少なくとも１かつ最大で２０の炭素原子を有するアルキルである、請求項２に記載の方法。

【請求項4】

前記オルガノシロキサンが式（ＩＩ）のものである、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。

【化2】

（式中、
Ｘ^３およびＸ^４は、同一であり、かつ出現毎に独立に、ＯＨ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉからなる群から選択され；
Ｒ^３およびＲ^４は、出現毎に独立に、Ｈまたはカルビル基であり；かつ
ａは、少なくとも４かつ最大１０，０００の整数である）

【請求項5】

Ｒ^３およびＲ^４が、出現毎に独立に、少なくとも１かつ最大４０の炭素原子を有するアルキルである、請求項４に記載の方法。

【請求項6】

Ｒ^３およびＲ^４がメチルである、請求項４または５に記載の方法。

【請求項7】

ａが少なくとも４かつ最大５００の整数である、請求項４〜６のいずれか一項に記載の方法。

【請求項8】

前記アミンが式（ＩＩＩ）のものである、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。

【化3】

（式中、Ｒ^５は、出現毎に独立に、Ｈまたはカルビルである）

【請求項9】

前記アミンがアンモニアである、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。

【請求項10】

前記方法が、得られたシラザン−シロキサンコポリマーを含んでなる組成物を提供し、続いて前記組成物を基板に堆積させる工程をさらに含んでなる、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。

【請求項11】

電子素子がＬＥＤチップであり、前記シラザン−シロキサンコポリマーが前記ＬＥＤチップに直接堆積される、請求項１０に記載の方法。

【請求項12】

前記組成物が発光材料をさらに含んでなる、請求項１０または１１に記載の方法。

【請求項13】

前記発光材料が蛍光体である、請求項１２に記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、シラザン−シロキサンコポリマーを製造する方法、およびそのようなコポリマーの、特にＬＥＤにおける使用に関する。

【背景および従来技術の説明】

【0002】

近年、電子産業においては、主要な改善をすることなく、数十年間使用されてきた従来の技術の急速な置き換えが見られる。

【0003】

その一例は、発光ダイオード（ＬＥＤ）に置き換えられつつある従来の白熱電球である。白熱電球の寿命は、一般に数千時間のオーダーであり、しかるにＬＥＤは、数万時間の寿命を要求する。これらの長い寿命は、ＬＥＤにおける発光材料が酸素や水分などの環境要因による分解から効果的に保護されうる場合にのみ可能となる。これは、ポリマー中にＬＥＤをカプセル化することによって再三行われている。しかし、そのようなカプセル化するポリマーは、さらに多くの要件を満たす必要がある：
−このポリマーは、機械的および／または光学的特性を劣化させることなく高温に耐えなければならない；
−光学的透明性および高い使用温度に加えて、このポリマーは高屈折率を有する必要がある；
−このポリマーは、高強度の放射線に対して高い耐性を有することが要求される；かつ
−非常に柔らかいから硬いまで、弾性率を変化させることができるポリマーが必要とされている。

【0004】

最近、ＵＳ２０１５／０１８８００６Ａ１にポリシラザン／ポリシロキサンコポリマーがカプセル化ポリマーとして提案されている。

【0005】

このようなコポリマーは、例えば、ＷＯ０２／０６８５３５Ａ１に開示されている。

【0006】

しかし、そのようなポリシラザン／ポリシロキサンコポリマーを製造する公知の方法は、実施することが困難であり、そして、特定の一連の要件を有する特定の用途のためのコポリマーのオーダーメイドを可能にするような、異なった構成および／または組成を有するコポリマーを製造する際の高度な柔軟性に欠けることが判明した。

【0007】

従って、本出願の目的は、改良された製造プロセス、特にそのようなポリマーのオーダーメイドに適した製造プロセスを提供することである。

【0008】

本出願の更なる目的は、工業的規模にスケールアップすることができるシラザン−シロキサンコポリマーを製造する方法を提供することである。

【発明の概要】

【0009】

本発明者らは、驚くべきことに、上記目的は、本出願のプロセスにより、個々にまたは任意の組み合わせにより達成することができることを見出した。

【0010】

本出願は、従って、オルガノシラン、アミン、およびオルガノシロキサンを反応させることによって、シラザン−シロキサンコポリマーを得る工程を含んでなる方法であって、前記オルガノシランが２つのハロゲン末端基を含んでなり、かつ前記オルガノシロキサンが２つのハロゲン末端基またはヒドロキシ末端基を含んでなる、方法を提供する。

【発明の詳細な説明】

【0011】

本出願の目的のために、用語「オルガノシラン」は、シランのオルガニル誘導体、すなわち、１つ以上の水素が対応する数のオルガニル基によって置き換えられているシランを示すために使用される。

【0012】

本出願の目的のために、用語「オルガノシロキサン」とは、シロキサンのオルガニル誘導体、すなわち、１つ以上の水素が対応する数のオルガニル基によって置き換えられているシロキサンを示すために使用される。

【0013】

本出願の目的のために、用語「オルガニル」は、官能性の種類とは関係なく、炭素原子に１つの自由原子価を有する、任意の有機置換基を示すために使用される。

【0014】

本出願の目的のために、用語「オルガノヘテリル」は、炭素を含み、従って、有機ではあるが、炭素以外の原子に遊離原子価を有する、任意の１価の基を示すために使用される。

【0015】

本出願の目的のために、用語「カルビル基」は、オルガニル基およびオルガノヘテリル基の両者を含む。本明細書で使用されるように、用語「カルビル基」は、非炭素原子を有しない（例えば、−Ｃ≡Ｃ−のように）か、場合により１個以上のヘテロ原子を含む（例えば、カルボニル等）かのいずれかであり、少なくとも１個の炭素原子を含んでなる、任意の１価または多価の有機残基を意味するものと理解される。

【0016】

用語「ヒドロカルビル基」は、さらに１個以上のＨ原子を含み、かつ任意に１個以上のヘテロ原子を含む、カルビル基を意味するものと理解される。

【0017】

本明細書で使用されるように、用語「ヘテロ原子」は、Ｈ−もしくはＣ−原子ではない、有機化合物中の原子を意味するものと理解され、そして、好ましくはＮ、Ｏ、Ｓ、Ｐ、Ｓｉ、Ｓｅ、Ａｓ、ＴｅまたはＧｅを意味するものと理解される。

【0018】

３個以上のＣ原子の鎖を含んでなる、カルビルもしくはヒドロカルビル基は、直鎖、分枝および／または環状であってもよく、スピロおよび／または縮合環を含む。

【0019】

好ましいカルビルおよびヒドロカルビル基は、アルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシおよびアルコキシカルボニルオキシ（これらの各々は、必要に応じて置換されており、かつ１〜４０個、好ましくは１〜２５個、非常に好ましくは１〜１８個のＣ原子を有する）、更に、アリールもしくはアリールオキシ（必要に応じて置換されており、かつ６〜４０個、好ましくは７〜４０個のＣ原子を有する）、更に、アルキルアリールオキシ、アリールカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールカルボニルオキシおよびアリールオキシカルボニルオキシ（これらの各々は、必要に応じて置換されており、６〜４０個、好ましくは７〜４０個のＣ原子を有する）であり、これらの基の全ては、好ましくはＮ、Ｏ、Ｓ、Ｐ、Ｓｉ、Ｓｅ、Ａｓ、ＴｅおよびＧｅから選択される、１つ以上のヘテロ原子を任意で含む。

【0020】

カルビルもしくはヒドロカルビル基は、飽和もしくは不飽和の、非環式基、または飽和もしくは不飽和の、環式基であってもよい。不飽和の、非環式もしくは環式基は、特にアリール、アルケニルおよびアルキニル基（特に、エチニル）が好ましい。ここで、Ｃ_１−Ｃ_４０カルビルもしくはヒドロカルビル基は、非環式であり、この基は、直鎖状もしくは分枝状であってもよい。Ｃ_１−Ｃ_４０カルビルもしくはヒドロカルビル基としては、例えば：Ｃ_１−Ｃ_４０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_４０フルオロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_４０アルコキシもしくはオキサアルキル基、Ｃ_２−Ｃ_４０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_４０アルキニル基、Ｃ_３−Ｃ_４０アリル基、Ｃ_４−Ｃ_４０アルキルジエニル基、Ｃ_４−Ｃ_４０ポリエニル基、Ｃ_２−Ｃ_４０ケトン基、Ｃ_２−Ｃ_４０エステル基、Ｃ_６−Ｃ_１８アリール基、Ｃ_６−Ｃ_４０アルキルアリール基、Ｃ_６−Ｃ_４０アリールアルキル基、Ｃ_４−Ｃ_４０シクロアルキル基、Ｃ_４−Ｃ_４０シクロアルケニル基等が挙げられる。前述の基のうち、好ましいのは、それぞれ、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０フルオロアルキル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル基、Ｃ_３−Ｃ_２０アリル基、Ｃ_４−Ｃ_２０アルキルジエニル基、Ｃ_２−Ｃ_２０ケトン基、Ｃ_２−Ｃ_２０エステル基、Ｃ_６−Ｃ_１２アリール基、およびＣ_４−Ｃ_２０ポリエニル基である。また、例えば、シリル基、好ましくはトリアルキルシリル基で置換されている、アルキニル基、好ましくはエチニル基のような、炭素原子を有する基とヘテロ原子を有する基の組み合わせが含まれる。

【0021】

本明細書で使用される、用語「アリール」および「ヘテロアリール」は、好ましくは、縮合環を含んでもよく、また１個以上の基Ｌで任意に置換された、４〜３０個の環Ｃ原子を有する、単環式、二環式もしくは三環式の、芳香族もしくはヘテロ芳香族基を意味し、ここで、Ｌは、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＣ、−ＮＣＯ、−ＮＣＳ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^０Ｒ^００、−Ｃ（＝Ｏ）Ｘ^０、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^０、−ＮＨ_２、−ＮＲ^０Ｒ^００、−ＳＨ、−ＳＲ^０、−ＳＯ_３Ｈ、−ＳＯ_２Ｒ^０、−ＯＨ、−ＮＯ_２、−ＣＦ_３、−ＳＦ_５、Ｐ−Ｓｐ−、必要に応じて置換されたシリル、または必要に応じて置換され、かつ必要に応じて１個以上のヘテロ原子を含んでなる、１〜４０個のＣ原子を有する、カルビルもしくはヒドロカルビルから選択され、そして、好ましくは、任意にフッ素化された、１〜２０個のＣ原子を有する、アルキル、アルコキシ、チアアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニルまたはアルコキシカルボニルオキシであり、そして、Ｒ^０、Ｒ^００、Ｘ^０、ＰおよびＳｐは、上記および下記の意味を有する。

【0022】

非常に好ましい置換基Ｌは、ハロゲン、最も好ましくはＦ、または１〜１２個のＣ原子を有する、アルキル、アルコキシ、オキサアルキル、チオアルキル、フルオロアルキルおよびフルオロアルコキシ、または２〜１２個のＣ原子を有する、アルキニルおよびアルケニルから選択される。

【0023】

特に好ましいアリールおよびヘテロアリール基は、フェニル、１個以上のＣＨ基がＮにより置き換えられたフェニル、ナフタレン、チオフェン、セレノフェン、チエノチオフェン、ジチエノチオフェン、フルオレンおよびオキサゾールであり、これらの全ては、非置換であるか、上記で定義されたＬにより、モノ−もしくは多−置換されていることができる。非常に好ましい環は、ピロール、好ましくは、Ｎ−ピロール、フラン、ピリジン、好ましくは２−もしくは３−ピリジン、ピリミジン、ピリダジン、ピラジン、トリアゾール、テトラゾール、ピラゾール、イミダゾール、イソチアゾール、チアゾール、チアジアゾール、イソオキサゾール、オキサゾール、オキサジアゾール、チオフェン、好ましくは２−チオフェン、セレノフェン、好ましくは２−セレノフェン、チエノ［３，２−ｂ］チオフェン、チエノ［２，３−ｂ］チオフェン、フロ［３，２−ｂ］フラン、フロ［２，３−ｂ］フラン、セレノ［３，２−ｂ］セレノフェン、セレノ［２，３−ｂ］セレノフェン、チエノ［３，２−ｂ］セレノフェン、チエノ［３，２−ｂ］フラン、インドール、イソインドール、ベンゾ［ｂ］フラン、ベンゾ［ｂ］チオフェン、ベンゾ［１，２−ｂ；４，５−ｂ’］チオフェン、ベンゾ［２，１−ｂ；３，４−ｂ’］ジチオフェン、キノール、２−メチルキノール、イソキノール、キノキサリン、キナゾリン、ベンゾトリアゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイソチアゾール、ベンゾイソオキサゾール、ベンゾオキサジアゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアジアゾールから選択され、これらの全ては、非置換であるか、上記で定義されたＬにより、モノ−もしくは多−置換されていることができる。アリールおよびヘテロアリール基の更なる例は、以下に示す基から選択されるものである。

【0024】

アルキルもしくはアルコキシラジカル（すなわち、そこでは末端ＣＨ_２基が−Ｏ−で置き換えられている）は、直鎖状または分岐状であることができる。それは、好ましくは、直鎖状（または線形）である。そのようなアルキルおよびアルコキシラジカルの好適な例は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペントキシ、ヘキソキシ、ヘプトキシ、オクトキシ、ノノキシ、デコキシ、ウンデコキシ、ドデコキシ、トリデコキシまたはテトラデコキシである。好ましいアルキルおよびアルコキシラジカルは、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０個の炭素原子を有する。このような好ましいアルキルおよびアルコキシラジカルの好適な例は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペントキシ、ヘキソキシ、ヘプトキシ、オクトキシ、ノノキシおよびデコキシからなる群から選択されることができる。

【0025】

１個以上のＣＨ_２基が−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられているアルケニル基は、直鎖状または分枝状であることができる。この基は、好ましくは、直鎖状で、２〜１０個のＣ原子を有しており、従って、好ましくは、ビニル、プロパ−１−エニルもしくはプロパ−２−エニル、ブタ−１−エニル、ブタ−２−エニルもしくはブタ−３−エニル、ペンタ−１−エニル、ペンタ−２−エニル、ペンタ−３−エニルもしくはペンタ−４−エニル、ヘキサ−１−エニル、ヘキサ−２−エニル、ヘキサ−３−エニル、ヘキサ−４−エニルもしくはヘキサ−５−エニル、ヘプタ−１−エニル、ヘプタ−２−エニル、ヘプタ−３−エニル、ヘプタ−４−エニル、ヘプタ−５−エニルもしくはヘプタ−６−エニル、オクタ−１−エニル、オクタ−２−エニル、オクタ−３−エニル、オクタ−４−エニル、オクタ−５−エニル、オクタ−６−エニルもしくはオクタ−７−エニル、ノナ−１−エニル、ノナ−２−エニル、ノナ−３−エニル、ノナ−４−エニル、ノナ−５−エニル、ノナ−６−エニル、ノナ−７−エニルもしくはノナ−８−エニル、デカ−１−エニル、デカ−２−エニル、デカ−３−エニル、デカ−４−エニル、デカ−５−エニル、デカ−６−エニル、デカ−７−エニル、デカ−８−エニルもしくはデカ−９−エニルである。

【0026】

特に好ましいアルケニル基は、Ｃ_２−Ｃ_７−１Ｅ−アルケニル、Ｃ_４−Ｃ_７−３Ｅ−アルケニル、Ｃ_５−Ｃ_７−４−アルケニル、Ｃ_６−Ｃ_７−５−アルケニルおよびＣ_７−６−アルケニル、特にＣ_２−Ｃ_７−１Ｅ−アルケニル、Ｃ_４−Ｃ_７−３Ｅ−アルケニルおよびＣ_５−Ｃ_７−４−アルケニルである。特に好ましいアルケニル基の例は、ビニル、１Ｅ−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、１Ｅ−ペンテニル、１Ｅ−ヘキセニル、１Ｅ−ヘプテニル、３−ブテニル、３Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ヘキセニル、３Ｅ−ヘプテニル、４−ペンテニル、４Ｚ−ヘキセニル、４Ｅ−ヘキセニル、４Ｚ−ヘプテニル、５−ヘキセニル、６−ヘプテニル等である。５個までのＣ原子を有するアルケニル基が一般に好ましい。

【0027】

オキサアルキル（すなわち、そこでは１個のＣＨ_２基が−Ｏ−で置き換えられている）基は、好ましくは、例えば、直鎖状の、２−オキサプロピル（＝メトキシメチル）、２−（エトキシメチル）もしくは３−オキサブチル（＝２−メトキシエチル）、２−、３−もしくは４−オキサペンチル、２−、３−、４−もしくは５−オキサヘキシル、２−、３−、４−、５−もしくは６−オキサヘプチル、２−、３−、４−、５−、６−もしくは７−オキサオクチル、２−、３−、４−、５−、６−、７−もしくは８−オキサノニル、または２−、３−、４−、５−、６−、７−、８−もしくは９−オキサデシルである。オキサアルキル（すなわち、そこでは１つのＣＨ_２基が−Ｏ−で置き換えられている）は好ましくは、例えば、直鎖状の、２−オキサプロピル（＝メトキシメチル）、２−（＝エトキシメチル）もしくは３−オキサブチル（＝２−メトキシエチル）、２−、３−もしくは４−オキサペンチル、２−、３−、４−もしくは５−オキサヘキシル、２−、３−、４−、５−もしくは６−オキサヘプチル、２−、３−、４−、５−、６−もしくは７−オキサオクチル、２−、３−、４−、５−、６−、７−もしくは８−オキサノニル、または２−、３−、４−、５−、６−、７−、８−もしくは９−オキサデシルである。

【0028】

ＣＨ_２基の１個が−Ｏ−により、そして１個が−Ｃ（Ｏ）−で置き換えられているアルキル基において、これらのラジカルは、好ましくは隣接している。従って、これらの基は一緒になってカルボニルオキシ基−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、またはオキシカルボニル基−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−を形成する。好ましくは、この基は、直鎖状であり、かつ２〜６個のＣ原子を有する。それは、従って、好ましくは、アセチルオキシ、プロピオニルオキシ、ブチリルオキシ、ペンタノイルオキシ、ヘキサノイルオキシ、アセチルオキシメチル、プロピオニルオキシメチル、ブチリルオキシメチル、ペンタノイルオキシメチル、２−アセチルオキシエチル、２−プロピオニルオキシエチル、２−ブチリルオキシエチル、３−アセチルオキシプロピル、３−プロピオニルオキシプロピル、４−アセチルオキシブチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、ペントキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルメチル、プロポキシカルボニルメチル、ブトキシカルボニルメチル、２−（メトキシカルボニル）エチル、２−（エトキシカルボニル）エチル、２−（プロポキシカルボニル）エチル、３−（メトキシカルボニル）プロピル、３−（エトキシカルボニル）プロピルおよび４−（メトキシカルボニル）ブチルからなる群から選択される。

【0029】

２つ以上のＣＨ_２基が−Ｏ−および／または−Ｃ（Ｏ）Ｏ−で置き換えられているアルキル基は、直鎖状または分枝状であることができる。好ましくは、この基は、直鎖状であり、そして３〜１２個のＣ原子を有する。この基は、従って、好ましくは、ビスカルボキシメチル、２，２−ビスカルボキシエチル、３，３−ビスカルボキシプロピル、４，４−ビスカルボキシブチル、５，５−ビスカルボキシペンチル、６，６−ビスカルボキシヘキシル、７，７−ビスカルボキシヘプチル、８，８−ビスカルボキシオクチル、９，９−ビスカルボキシノニル、１０，１０−ビスカルボキシデシル、ビス（メトキシカルボニル）−メチル、２，２−ビス（メトキシカルボニル）エチル、３，３−ビス（メトキシカルボニル）プロピル、４，４−ビス（メトキシカルボニル）ブチル、５，５−ビス（メトキシカルボニル）ペンチル、６，６−ビス（メトキシカルボニル）−ヘキシル、７，７−ビス−（メトキシカルボニル）ヘプチル、８，８−ビス（メトキシカルボニル）オクチル、ビス（エトキシカルボニル）メチル、２，２−ビス（エトキシカルボニル）エチル、３，３−ビス（エトキシカルボニル）プロピル、４，４−ビス（エトキシカルボニル）ブチルおよび５，５−ビス（エトキシカルボニル）ヘキシルからなる群から選択される。

【0030】

チオアルキル基（すなわち、そこでは１個のＣＨ_２基が−Ｓ−で置き換えられている）は、好ましくは、直鎖状の、チオメチル（−ＳＣＨ_３）、１−チオエチル（−ＳＣＨ_２ＣＨ_３）、１−チオプロピル（＝−ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）、１−（チオブチル）、１−（チオペンチル）、１−（チオヘキシル）、１−（チオヘプチル）、１−（チオオクチル）、１−（チオノニル）、１−（チオデシル）、１−（チオウンデシル）または１−（チオドデシル）であり、これらにおいて、好ましくは、ｓｐ^２混成ビニル炭素原子に隣接するＣＨ_２基が置き換えられている。

【0031】

フルオロアルキル基は、好ましくパーフルオロアルキル、Ｃ_ｉＦ_２ｉ＋１（ここで、ｉは１〜１５の整数である）、特に、ＣＦ_３、Ｃ_２Ｆ_５、Ｃ_３Ｆ_７、Ｃ_４Ｆ_９、Ｃ_５Ｆ_１１、Ｃ_６Ｆ_１３、Ｃ_７Ｆ_１５もしくはＣ_８Ｆ_１７、非常に好ましくはＣ_６Ｆ_１３であるか、または部分的にフッ素化されたアルキル、特に、１，１−ジフルオロアルキルであり、これらのすべては直鎖状もしくは分枝状である。

【0032】

アルキル、アルコキシ、アルケニル、オキサアルキル、チオアルキル、カルボニルおよびカルボニル基は、アキラルもしくはキラル基であることができる。特に好ましいキラル基は、例えば、２−ブチル（＝１−メチルプロピル）、２−メチルブチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、２−エチルヘキシル、２−プロピルペンチル、特に、２−メチルブチル、２−メチルブトキシ、２−メチルペントキシ、３−メチルペントキシ、２−エチルヘキソキシ、１−メチルヘキソキシ、２−オクチルオキシ、２−オキサ−３−メチルブチル、３−オキサ−４−メチルペンチル、４−メチルヘキシル、２−ヘキシル、２−オクチル、２−ノニル、２−デシル、２−ドデシル、６−メタ−オキシオクトキシ、６−メチルオクトキシ、６−メチルオクタノイルオキシ、５−メチルヘプチルオキシカルボニル、２−メチルブチリルオキシ、３−メチルバレロイルオキシ、４−メチルヘキサノイルオキシ、２−クロロプロピオニルオキシ、２−クロロ−３−メチルブチリルオキシ、２−クロロ−４−メチルバレリルオキシ、２−クロロ−３−メチルレリルオキシ、２−メチル−３−オキサペンチル、２−メチル−３−オキサヘキシル、１−メトキシプロピル−２−オキシ、１−エトキシプロピル−２−オキシ、１−プロポキシプロピル−２−オキシ、１−ブトキシプロピル−２−オキシ、２−フルオロオクチルオキシ、２−フルオロデシルオキシ、１，１，１−トリフルオロ−２−オクチルオキシ、１，１，１−トリフルオロ−２−オクチル、２−フルオロメチルオクチルオキシである。非常に好ましいのは、２−ヘキシル、２−オクチル、２−オクチルオキシ、１，１，１−トリフルオロ−２−ヘキシル、１，１，１−トリフルオロ−２−オクチルおよび１，１，１−トリフルオロ−２−オクチルオキシである。

【0033】

好ましいアキラルな分枝状の基は、イソプロピル、イソブチル（＝メチルプロピル）、イソペンチル（＝３−メチルブチル）、ｔｅｒｔ−ブチル、イソプロポキシ、２−メチルプロポキシおよび３−メチルブトキシである。

【0034】

好ましい実施形態において、ヒドロカルビル基は、互いに独立に、第１級、第２級もしくは第３級の、１〜３０個のＣ原子を有する、アルキルもしくはアルコキシ（その中で、１個以上のＨ原子は、必要に応じてＦで置き換えられている）、または、任意にアルキル化またはアルコキシル化されていて、４〜３０個の環原子を有する、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリールもしくはヘテロアリールから選択される。このタイプの非常に好ましい基は、下記の式からなる群から選択される：

【化1】

【0035】

式中、「ＡＬＫ」は、必要に応じてフッ素化されていて、好ましくは直鎖の、１〜２０個、好ましくは１〜１２個（第３級基の場合は、非常に好ましくは１〜９個）のＣ原子を有する、アルキルもしくはアルコキシを表わし、そして、破線は、これらの基が接続する環への連結を表わす。これらの基の中で特に好ましいのは、全ての下位基ＡＬＫが同一のものである。

【0036】

−ＣＹ^１＝ＣＹ^２−は、好ましくは、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−または−ＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−である。

【0037】

本明細書で使用されるように、「ハロゲン」は、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩ、好ましくはＦ、ＣｌまたはＢｒを含む。

【0038】

本出願の目的のために、「置換された」という用語は、存在する１個以上の水素が、本明細書において定義される基Ｒ^Ｓで置き換えられていることを示すために使用される。

【0039】

Ｒ^Ｓは、出現毎に独立に、本明細書において定義される任意の基Ｒ^Ｔ；１〜４０個の炭素原子を有するヒドロカルビルであって、そのヒドロカルビルが１個以上の基Ｒ^Ｔで更に置換されていてもよいもの；および１〜４０個の炭素原子を有し、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｐ、Ｓｉ、Ｓｅ、Ａｓ、ＴｅもしくはＧｅからなる群から選択される１個以上のヘテロ原子（Ｎ、ＯおよびＳが好ましいヘテロ原子である）を含んでなるヒドロカルビルであって、そのヒドロカルビルが１個以上の基Ｒ^Ｔで更に置換されていてもよいもの、からなる群から選択される。

【0040】

Ｒ^５として好適なヒドロカルビルの好ましい例は、出現毎に独立に、フェニル、１個以上の基Ｒ^Ｔで置換されたフェニル、アルキルおよび１個以上の基Ｒ^Ｔで置換されたアルキル（ここで、アルキルは、少なくとも１個、好ましくは少なくとも５個、より好ましくは少なくとも１０個、そして最も好ましくは少なくとも１５個の炭素原子を有し、および／または、最大４０個、より好ましくは最大３０個、さらにより好ましくは最大２５個、そして最も好ましくは最大２０個の炭素原子を有する）から選択される。例えば、Ｒ^５として好適なアルキルはまた、フッ素化アルキル（すなわち、１つ以上の水素がフッ素で置き換えられているアルキル）、および過フッ素化アルキル（すなわち、水素のすべてがフッ素で置き換えられているアルキル）を含むことが留意される。

【0041】

Ｒ^Ｔは、出現毎に独立に、Ｆ、Ｂｒ、Ｃｌ、−ＣＮ、−ＮＣ、−ＮＣＯ、−ＮＣＳ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^０Ｒ^００、−Ｃ（Ｏ）Ｘ^０、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^０、−ＮＨ_２、−ＮＲ^０Ｒ^００、−ＳＨ、−ＳＲ^０、−ＳＯ_３Ｈ、−ＳＯ_２Ｒ^０、−ＯＨ、−ＯＲ^０、−ＮＯ_２、−ＳＦ_５および−ＳｉＲ^０Ｒ^００Ｒ^０００からなる群から選択される。好ましいＲ^Ｔは、Ｆ、Ｂｒ、Ｃｌ、−ＣＮ、−ＮＣ、−ＮＣＯ、−ＮＣＳ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^０Ｒ^００、−Ｃ（Ｏ）Ｘ^０、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^０、−ＮＨ_２、−ＮＲ^０Ｒ^００、−ＳＨ、−ＳＲ^０、−ＯＨ、−ＯＲ^０および−ＳｉＲ^０Ｒ^００Ｒ^０００からなる群から選択される。

【0042】

Ｒ^０、Ｒ^００およびＲ^０００は、出現毎に互いに独立に、Ｈ、Ｆ、１〜４０個の炭素原子を有するヒドロカルビルからなる群より選択される。前記のヒドロカルビルは、好ましくは、少なくとも５個、より好ましくは少なくとも１０個、そして最も好ましくは少なくとも１５個の炭素原子を有する。前記のヒドロカルビルは、好ましくは、最大３０個、さらにより好ましくは最大２５個、そして最も好ましくは最大２０個の炭素原子を有する。好ましくは、Ｒ^０、Ｒ^００およびＲ^０００は、出現毎に互いに独立に、Ｈ、Ｆ、アルキル、フッ素化アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニルおよびフッ素化フェニルからなる群から選択される。より好ましくは、Ｒ^０、Ｒ^００およびＲ^０００は、出現毎に互いに独立に、Ｈ、Ｆ、アルキル、フッ素化された、好ましくは過フッ素化されたアルキル、フェニル、および、フッ素化された、好ましくは過フッ素化されたフェニルからなる群から選択される。

【0043】

例えば、Ｒ^０、Ｒ^００およびＲ^０００として好適なアルキルはまた、過フッ素化アルキル（すなわち、そこでは全ての水素がフッ素で置き換えられている）を含むことが留意される。アルキルの例は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル（または「ｔ−ブチル」）、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシルおよびエイコシル（−Ｃ_２０Ｈ_４１）からなる群から選択される。

【0044】

Ｘ^０は、ハロゲンである。好ましくは、Ｘ^０は、Ｆ、ＣｌおよびＢｒからなる群から選択される。

【0045】

本出願は、オルガノシラン、アミンおよびオルガノシロキサンを反応させることにより、シラザン−シロキサンコポリマーを得る方法に関するものである。

【0046】

オルガノシランは、２つのハロゲン末端基を含んでなる。末端基は、同一であるかまたは異なっていてもよいが、好ましくは、それらは同じである。好ましくは、２つのハロゲン末端基は両方Ｃｌである。

【0047】

好ましくは、前記のオルガノシランは、式（Ｉ）のものである：

【化2】

【0048】

式中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｒ^１およびＲ^２は、本明細書で定義される通りである。

【0049】

Ｘ^１およびＸ^２は、出現毎に互いに独立に、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉからなる群から選択される。好ましくは、Ｘ^１およびＸ^２は、Ｃｌである。

【0050】

Ｒ^１およびＲ^２は、出現毎に独立に、Ｈまたはカルビル基であり、好ましくは、Ｈまたは上記で定義したカルビル基である。

【0051】

Ｒ^１およびＲ^２に関して、好ましいカルビル基は、出現毎に独立に、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、アルケニル、置換されたアルケニル、アルカジエニル、置換されたアルカジエニル、アリールおよび置換されたアリールからなる群から選択することができる。

【0052】

Ｒ^１およびＲ^２に関して、より好ましいカルビル基は、出現毎に独立に、アルキル、置換されたアルキル、シクロアルキル、置換されたシクロアルキル、アルケニル、置換されたアルケニル、アルカジエニルおよび置換されたアルカジエニルからなる群から選択することができる。

【0053】

Ｒ^１およびＲ^２に関して、さらにより好ましいカルビル基は、出現毎に独立に、アルキル、置換されたアルキル、アルケニル、置換されたアルケニル、アルカジエニルおよび置換されたアルカジエニルからなる群から選択することができる。

【0054】

Ｒ^１およびＲ^２に関して、なおさらにより好ましいカルビル基は、出現毎に独立に、アルキルおよび置換されたアルキルからなる群から選択することができる。

【0055】

Ｒ^１およびＲ^２に関して、最も好ましいカルビル基は、出現毎に独立に、アルキルからなる群から選択することができる。

【0056】

Ｒ^１およびＲ^２に関して、好ましいアルキル基は、少なくとも１個の炭素原子、かつ最大４０個の炭素原子、好ましくは最大３０個または２０個の炭素原子、より好ましくは最大１５個の炭素原子、さらにより好ましくは最大１０個の炭素原子、そして最も好ましくは最大５個の炭素原子を有するアルキルから選択される。

【0057】

Ｒ^１およびＲ^２に関して、少なくとも１個の炭素原子、かつ最大５個の炭素原子を有するアルキルは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ぺンチル、イソペンチル（２，２−メチルブチル）およびネオ−ペンチル（２，２−ジメチルプロピル）からなる群から選択することができ；好ましくは、メチル、エチル、ｎ−プロピルおよびイソプロピルからなる群から選択することができ；より好ましくは、メチルまたはエチルであり；そして、最も好ましくはメチルである。

【0058】

Ｒ^１およびＲ^２に関して、好ましいシクロアルキルは、少なくとも３個、好ましくは少なくとも４個、そして最も好ましくは少なくとも５個の炭素原子を有するシクロアルキルから選択することができる。Ｒ^１およびＲ^２に関して、好ましいシクロアルキルは、最大３０個、好ましくは最大２５個、より好ましくは最大２０個、さらにより好ましくは最大１５個、そして最も好ましくは最大１０個の炭素原子を有するシクロアルキルから選択することができる。

【0059】

Ｒ^１およびＲ^２に関して、シクロアルキルの好ましい例は、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルおよびシクロオクチルからなる群から選択することができる。

【0060】

Ｒ^１およびＲ^２に関して、好ましいアルケニルは、少なくとも２個の炭素原子、かつ最大２０個、より好ましくは１５個、さらにより好ましくは最大１０個、そして最も好ましくは最大６個の炭素原子を有するアルケニルから選択することができる。前記のアルケニルは、分子内の任意の位置にＣ＝Ｃ二重結合を含んでいてもよく；例えば、そのＣ＝Ｃ二重結合は、末端または非末端であってもよい。

【0061】

Ｒ^１およびＲ^２に関して、少なくとも２個、かつ最大１０個の炭素原子を有するアルケニルは、ビニルまたはアリル、好ましくはビニルであってもよい。

【0062】

Ｒ^１およびＲ^２に関して、好ましいアルカジエニルは、少なくとも４個、かつ最大２０個、より好ましくは最大１５個、さらにより好ましくは最大１０個、そして最も好ましくは最大６個の炭素原子を有するアルカジエニルから選択することができる。前記のアルケニルは、分子内の任意の位置に２つのＣ＝Ｃ二重結合を含んでもいてもよいが、但し、その２つのＣ＝Ｃ二重結合は互いに隣接していないことを条件とする；例えば、そのＣ＝Ｃ二重結合は、末端または非末端であってもよい。

【0063】

Ｒ^１およびＲ^２に関して、少なくとも４個、かつ最大６個の炭素原子を有するアルカジエニルは、例えば、ブタジエンまたはヘキサジエンであってもよい。

【0064】

Ｒ^１およびＲ^２に関して、好ましいアリールは、少なくとも６個の炭素原子、かつ最大３０個、好ましくは最大２４個の炭素原子を有するアリールから選択することができる。

【0065】

Ｒ^１およびＲ^２に関して、アリールの好ましい例は、フェニル、ナフチル、フェナントレニル、アントラセニル、テトラセニル、ベンズ［ａ］アントラセニル、ペンタセニル、クリセニル、ベンゾ［ａ］ピレニル、アズレニル、ペリレニル、インデニル、フルオレニル、およびこれらの中で１つ以上（例えば、２、３または４）のＣＨ基がＮで置き換えられている任意のものからなる群から選択することができる。これらのフェニル、ナフチル、およびこれらの中で１つ以上（例えば、２、３または４）のＣＨ基がＮで置き換えられている任意のものの。フェニルが最も好ましい。

【0066】

オルガノシロキサンは、２つのハロゲン末端基、好ましくは２つのＣｌ末端基、または２つのヒドロキシ（−ＯＨ）末端基を含んでなる。

【0067】

好ましくは、前記のオルガノシロキサンは、式（ＩＩ）のものである：

【化3】

【0068】

式中、ａ、Ｘ^３、Ｘ^４、Ｒ^３およびＲ^４は、本明細書で定義した通りである。

【0069】

ａは、少なくとも４、かつ最大１０，０００の整数である。

【0070】

Ｘ^３およびＸ^４は、同一であり、かつ出現毎に独立に、好ましくは、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩおよびＯＨからなる群から選択され、さらに好ましくは、ＣｌまたはＯＨである。

【0071】

Ｒ^３およびＲ^４は、Ｒ^１およびＲ^２に対する上記定義の通りである。

【0072】

好ましくは、前記のアミンは、式（ＩＩＩ）のものである：

【化4】

【0073】

式中、Ｒ^５は、本明細書で定義した通りである。前記アミンは、異なる基Ｒ^５を有するアミンのブレンドであってもよいことが留意される。

【0074】

Ｒ^５は、Ｒ^１およびＲ^２に対する上記定義の通りである。好ましくは、Ｒ^５は、Ｈおよびアルキルから選択される。最も好ましくは、Ｒ^５は、Ｈである、すなわち、そのアミンはアンモニアである。

【0075】

Ｒ^５に関して、好ましいアルキルは、少なくとも１個の炭素原子、かつ最大４０個の炭素原子、好ましくは最大３０個または２０個の炭素原子、より好ましくは最大１５個の炭素原子、さらにより好ましくは最大１０個の炭素原子、そして最も好ましくは最大５個の炭素原子を有するアルキルから選択することができる。

【0076】

Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５に関して、少なくとも１個の炭素原子、かつ最大５個の炭素原子を有するアルキルは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル（２，２−メチルブチル）およびネオペンチル（２，２−ジメチルプロピル）からなる群から選択することができ；好ましくは、メチル、エチル、ｎ−プロピルおよびイソプロピルからなる群から選択でき；より好ましくは、メチルまたはエチルであり；そして最も好ましくはメチルである。

【0077】

本出願に従う、シラザン−シロキサンコポリマーを得るための好ましい方法は、例えば、以下の経路（Ａ）および（Ｂ）で表わすことができる：

【化5】

【0078】

好ましくは、本件のシラザン−シロキサンコポリマーは、少なくとも１，０００ｇ／モルの、より好ましくは少なくとも２，０００ｇ／モルの、さらにより好ましくは少なくとも３，０００ｇ／モルの、なお一層好ましくは少なくとも４，０００ｇ／モルの、そして最も好ましくは最大５，０００ｇ／モルの、ＧＰＣで測定した分子量Ｍ_Ｗを有する。

【0079】

オルガノシラン、オルガノシロキサンおよびアミンを反応させるための条件は、特に限定されない。しかしながら、例えば、温度および溶媒に関しては、特定範囲内の条件で反応を行うことが好ましい。好ましくは、この溶媒は、炭化水素、芳香族化合物、エステルまたはエーテルのような非プロトン性有機溶媒である。このような溶媒の例は、ｎ−ヘプタン、シクロヘキサン、キシレン、ピリジン、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、酢酸メチルまたは酢酸エチルである。

【0080】

好ましくは、本件の反応は、少なくとも−３０℃、かつ最高１２０℃の、より好ましくは少なくとも−２０℃、かつ最高１１０℃の、そして最も好ましくは少なくとも−１０℃、かつ最高１００℃の温度で行われる。

【0081】

別の好ましい合成方法は、液体アミン中、例えば、液体アンモニア中で反応を行うことである。その際、このアミン、例えばアンモニア、は溶媒であり、かつ同時に反応物の一つである。液体アンモニアを使用する場合、好ましい反応条件は、少なくとも−２０℃の、かつ最大４０℃の温度および最大２０バールの圧力である。

【0082】

本出願はまた、オルガノシラン、アミンおよびオルガノシラザンを反応させ、それによりシラザン−シロキサンコポリマーを得る工程に加えて、そのようにして得られたシラザン−シロキサンコポリマーを含んでなる組成物を提供し、そしてそれを電子素子の基板に適用する工程を含んでなる電子素子を製造する方法、そのプロセスを対象とする。

【0083】

好ましくは、電子素子の製造方法は、従って、次の工程を含んでなる：
（ａ）オルガノシラン、アミンおよびオルガノシロキサンを反応させることにより、シラザン−シロキサンコポリマーを得る工程、
（ｂ）工程（ａ）で得られたシラザン−シロキサンコポリマーを含んでなる組成物を提供する工程、および
（ｃ）続いて、前記組成物を基板に堆積させる工程。

【0084】

好ましくは、シラザン−シロキサンコポリマーに加えて、前記組成物は、発光材料、粘度調整剤、界面活性剤、膜形成に影響を及ぼす添加剤、蒸発挙動に影響を及ぼす添加剤、架橋剤および溶剤からなる群から選択された１つ以上をさらに含んでなる。最も好ましくは、前記組成物は、発光材料をさらに含んでなる。

【0085】

好ましくは、前記発光材料は、蛍光体、すなわち発光特性を有する物質である。用語「発光」は、燐光ならびに蛍光の両方を含むことを意図している。

【0086】

本出願の目的のために、蛍光体の種類は特に限定されない。好適な蛍光体は、当業者に周知であり、容易に商業的供給源から得ることができる。本出願の目的のために、用語「蛍光体」は、電磁スペクトルの１つの波長で吸収し、かつ異なる波長で発光する物質を含むことを意図している。

【0087】

好適な蛍光体の例は、１つ以上の発光中心を含んでなる粒子状の無機蛍光材料である。そのような発光中心は、例えば、好ましくは、希土類元素、遷移金属元素、主族元素およびこれらのいずれかの任意の組み合わせからなる群から選択される、原子またはイオンである、いわゆる活性剤の使用によって形成することができる。好適な希土類元素の例は、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、ＹｂおよびＬｕからなる群から選択することができる。好適な遷移金属元素の例は、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ａｇ、ＡｕおよびＺｎからなる群から選択することができる。好適な主族元素の例は、Ｎａ、Ｔｌ、Ｓｎ、ＳｂおよびＢｉからなる群から選択することができる。好適な蛍光体の例は、ガーネット、ケイ酸塩、オルトケイ酸塩、チオガリウム酸塩、硫化物、窒化物、シリコン系酸窒化物、ニトリドシリケート、ニトリドアルミニウムシリケート、オキソニトリドシリケート、オキソニトリドアルミニウムシリケートおよび希土類をドープしたサイアロンをベースとする蛍光体を含む。

【0088】

好適な黄色蛍光体は、例えば、市販の、セリウムをドープしたイットリウムアルミニウムガーネット（しばしば、「Ｃｅ：ＹＡＧ」もしくは「ＹＡＧ：Ｃｅ」と略記される）等の、Ｃｅをドープした（Ｇｄ，Ｙ）_３（Ａｌ、Ｇａ）_５Ｏ_１２；またはＹ、Ｇｄ、ＬａおよびＬｕからなる群から選択されるＭをドープした、Ｔｈ_３−ｘＭ_ｘＯ_１２：Ｃｅ（ＴＡＧ）；またはＳｒ_{２−ｘ−ｙ}Ｂａ_ｘＣａ_ｙＳｉＯ_４：Ｅｕを含んでなるかもしくはこれらをベースとしている。

【0089】

緑色蛍光体の例は、ＳｒＧａ_２Ｓ_４：Ｅｕ；Ｓｒ_２−ｙＢａ_ｙＳｉＯ_４：Ｅｕおよび／またはＳｒＳｉ_２Ｏ_２Ｎ_２：Ｅｕの群から選択することができる。

【0090】

好適な蛍光体の例は、以下のものから選択することができる：Ｂａ_２ＳｉＯ_４：Ｅｕ^２＋、ＢａＳｉ_２Ｏ_５：Ｐｂ^２＋、Ｂａ_ｘＳｒ_１−ｘＦ_２：Ｅｕ^２＋、ＢａＳｒＭｇＳｉ_２Ｏ_７：Ｅｕ^２＋、ＢａＴｉＰ_２Ｏ_７、（Ｂａ，Ｔｉ）_２Ｐ_２Ｏ_７：Ｔｉ、Ｂａ_３ＷＯ_６：Ｕ、ＢａＹ_２Ｆ_８：Ｅｒ^３＋，Ｙｂ^＋、Ｂｅ_２ＳｉＯ_４：Ｍｎ^２＋、Ｂｉ_４Ｇｅ_３Ｏ_１２、ＣａＡｌ_２Ｏ_４：Ｃｅ^３＋、ＣａＬａ_４Ｏ_７：Ｃｅ^３＋、ＣａＡｌ_２Ｏ_４：Ｅｕ^２＋、
ＣａＡｌ_２Ｏ_４：Ｍｎ^２＋、ＣａＡｌ_４Ｏ_７：Ｐｂ^２＋、Ｍｎ^２＋、ＣａＡｌ_２Ｏ_４：Ｔｂ^３＋、Ｃａ_３Ａｌ_２Ｓｉ_３Ｏ_１２：Ｃｅ^３＋、Ｃａ_３Ａｌ_２Ｓｉ_３Ｏｉ_２：Ｃｅ^３＋、Ｃａ_３Ａｌ_２Ｓｉ_３Ｏ_２：Ｅｕ^２＋、Ｃａ_２Ｂ_５Ｏ_９Ｂｒ：Ｅｕ^２＋、Ｃａ_２Ｂ_５Ｏ_９Ｃｌ：Ｅｕ^２＋、Ｃａ_２Ｂ_５Ｏ_９Ｃｌ：Ｐｂ^２＋、ＣａＢ_２Ｏ_４：Ｍｎ^２＋、Ｃａ_２Ｂ_２Ｏ_５：Ｍｎ^２＋、ＣａＢ_２Ｏ_４：Ｐｂ^２＋、ＣａＢ_２Ｐ_２Ｏ_９：Ｅｕ^２＋、Ｃａ_５Ｂ_２ＳｉＯ_１０：Ｅｕ^３＋、Ｃａ_０．５Ｂａ_０．５Ａｌ_１２Ｏ_１９：Ｃｅ^３＋，Ｍｎ^２＋、Ｃａ_２Ｂａ_３（ＰＯ_４）_３Ｃｌ：Ｅｕ^２＋、ＣａＢｒ_２：Ｅｕ^２＋ ｉｎ ＳｉＯ_２、ＣａＣｌ_２：Ｅｕ^２＋ ｉｎ ＳｉＯ_２、ＣａＣｌ_２：Ｅｕ^２＋，Ｍｎ^２＋ ｉｎ ＳｉＯ_２、ＣａＦ_２：Ｃｅ^３＋、ＣａＦ_２：Ｃｅ^３＋，Ｍｎ^２＋、ＣａＦ_２：Ｃｅ^３＋，Ｔｂ^３＋、ＣａＦ_２：Ｅｕ^２＋、ＣａＦ_２：Ｍｎ^２＋、ＣａＦ_２：Ｕ、ＣａＧａ_２Ｏ_４：Ｍｎ^２＋、ＣａＧａ_４Ｏ_７：Ｍｎ^２＋、ＣａＧａ_２Ｓ_４：Ｃｅ^３＋、ＣａＧａ_２Ｓ_４：Ｅｕ^２＋、ＣａＧａ_２Ｓ_４：Ｍｎ^２＋、ＣａＧａ_２Ｓ_４：Ｐｂ^２＋、ＣａＧｅＯ_３：Ｍｎ^２＋、ＣａＩ_２：Ｅｕ^２＋ ｉｎ ＳｉＯ_２、ＣａＩ_２：Ｅｕ^２＋，Ｍｎ^２＋ ｉｎ ＳｉＯ_２、ＣａＬａＢＯ_４：Ｅｕ^３＋、ＣａＬａＢ_３Ｏ_７：Ｃｅ^３＋，Ｍｎ^２＋、Ｃａ_２Ｌａ_２ＢＯ_６．５：Ｐｂ^２＋、Ｃａ_２ＭｇＳｉ_２Ｏ_７、Ｃａ_２ＭｇＳｉ_２Ｏ_７：Ｃｅ^３＋、ＣａＭｇＳｉ_２Ｏ_６：Ｅｕ^２＋、Ｃａ_３ＭｇＳｉ_２Ｏ_８：Ｅｕ^２＋、Ｃａ_２ＭｇＳｉ_２Ｏ_７：Ｅｕ^２＋、ＣａＭｇＳｉ_２Ｏ_６：Ｅｕ^２＋，Ｍｎ^２＋、Ｃａ_２ＭｇＳｉ_２Ｏ_７：Ｅｕ^２＋，Ｍｎ^２＋、ＣａＭｏＯ_４、ＣａＭｏＯ_４：Ｅｕ^３＋、ＣａＯ：Ｂｉ^３＋、ＣａＯ：Ｃｄ^２＋、ＣａＯ：Ｃｕ^＋、ＣａＯ：Ｅｕ^３＋、ＣａＯ：Ｅｕ^３＋、Ｎａ^＋、ＣａＯ：Ｍｎ^２＋、ＣａＯ：Ｐｂ^２＋、ＣａＯ：Ｓｂ^３＋、ＣａＯ：Ｓｍ^３＋、ＣａＯ：Ｔｂ^３＋、ＣａＯ：Ｔｌ、ＣａＯ：Ｚｎ^２＋、Ｃａ_２Ｐ_２Ｏ_７：Ｃｅ^３＋、α-Ｃａ_３（ＰＯ_４）_２：Ｃｅ^３＋、β-Ｃａ_３（ＰＯ_４）_２：Ｃｅ^３＋、Ｃａ_５（ＰＯ_４）_３Ｃｌ：Ｅｕ^２＋、Ｃａ_５（ＰＯ_４）_３Ｃｌ：Ｍｎ^２＋、Ｃａ_５（ＰＯ_４）_３Ｃｌ：Ｓｂ^３＋、Ｃａ_５（ＰＯ_４）_３Ｃｌ：Ｓｎ^２＋、β-Ｃａ_３（ＰＯ_４）_２：Ｅｕ^２＋，Ｍｎ^２＋、Ｃａ_５（ＰＯ_４）_３Ｆ：Ｍｎ^２＋、Ｃａ_ｓ（ＰＯ_４）_３Ｆ：Ｓｂ^３＋、Ｃａ_ｓ（ＰＯ_４）_３Ｆ：Ｓｎ^２＋、α−Ｃａ_３（
ＰＯ_４）_２：Ｅｕ^２＋、β−Ｃａ_３（ＰＯ_４）_２：Ｅｕ^２＋、Ｃａ_２Ｐ_２Ｏ_７：Ｅｕ^２＋、Ｃａ_２Ｐ_２Ｏ_７：Ｅｕ^２＋，Ｍｎ^２＋、ＣａＰ_２Ｏ_６：Ｍｎ^２＋、α−Ｃａ_３（ＰＯ_４）_２：Ｐｂ^２＋、α−Ｃａ_３（ＰＯ_４）_２：Ｓｎ^２＋、β−Ｃａ_３（ＰＯ_４）_２：Ｓｎ^２＋、β−Ｃａ_２Ｐ_２Ｏ_７：Ｓｎ，Ｍｎ、α−Ｃａ_３（ＰＯ_４）_２：Ｔｒ、ＣａＳ：Ｂｉ^３＋、ＣａＳ：Ｂｉ^３＋，Ｎａ、ＣａＳ：Ｃｅ^３＋、ＣａＳ：Ｅｕ^２＋、ＣａＳ：Ｃｕ^＋，Ｎａ^＋、ＣａＳ：Ｌａ^３＋、ＣａＳ：Ｍｎ^２＋、ＣａＳＯ_４：Ｂｉ、ＣａＳＯ_４：Ｃｅ^３＋、ＣａＳＯ_４：Ｃｅ^３＋，Ｍｎ^２＋、ＣａＳＯ_４：Ｅｕ^２＋、ＣａＳＯ_４：Ｅｕ^２＋，Ｍｎ^２＋、ＣａＳＯ_４：Ｐｂ^２＋、ＣａＳ：Ｐｂ^２＋、ＣａＳ：Ｐｂ^２＋，Ｃｌ、ＣａＳ：Ｐｂ^２＋，Ｍｎ^２＋、ＣａＳ：Ｐｒ^３＋，Ｐｂ^２＋，Ｃｌ、ＣａＳ：Ｓｂ^３＋、ＣａＳ：Ｓｂ^３＋，Ｎａ、ＣａＳ：Ｓｍ^３＋、ＣａＳ：Ｓｎ^２＋、ＣａＳ：Ｓｎ^２＋，Ｆ、ＣａＳ：Ｔｂ^３＋、ＣａＳ：Ｔｂ^３＋，Ｃｌ、ＣａＳ：Ｙ^３＋、ＣａＳ：Ｙｂ^２＋、ＣａＳ：Ｙｂ^２＋，Ｃｌ、ＣａＳｉＯ_３：Ｃｅ^３＋、Ｃａ_３ＳｉＯ_４Ｃｌ_２：Ｅｕ^２＋、Ｃａ_３ＳｉＯ_４Ｃｌ_２：Ｐｂ^２＋、ＣａＳｉＯ_３：Ｅｕ^２＋、ＣａＳｉＯ_３：Ｍｎ^２＋，Ｐｂ、ＣａＳｉＯ_３：Ｐｂ^２＋、ＣａＳｉＯ_３：Ｐｂ^２＋，Ｍｎ^２＋、ＣａＳｉＯ_３：Ｔｉ^４＋、ＣａＳｒ_２（ＰＯ_４）_２：Ｂｉ^３＋、β−（Ｃａ，Ｓｒ）_３（ＰＯ_４）_２：Ｓｎ^２＋Ｍｎ^２＋、ＣａＴｉ_０．９Ａｌ_０．１Ｏ_３：Ｂｉ^３＋、ＣａＴｉＯ_３：Ｅｕ^３＋、ＣａＴｉＯ_３：Ｐｒ^３＋、Ｃａ_５（ＶＯ_４）_３Ｃｌ、ＣａＷＯ_４、ＣａＷＯ_４：Ｐｂ^２＋、ＣａＷＯ_４：Ｗ、Ｃａ_３ＷＯ_６：Ｕ、ＣａＹＡｌＯ_４：Ｅｕ^３＋、ＣａＹＢＯ_４：Ｂｉ^３＋、ＣａＹＢＯ_４：Ｅｕ^３＋、ＣａＹＢ_０．８Ｏ_３．７：Ｅｕ^３＋、ＣａＹ_２ＺｒＯ_６：Ｅｕ^３＋、（Ｃａ，Ｚｎ，Ｍｇ）_３（ＰＯ_４）_２：Ｓｎ、ＣｅＦ_３、（Ｃｅ，Ｍｇ）ＢａＡｌ_１１Ｏ_１８：Ｃｅ、（Ｃｅ，Ｍｇ）ＳｒＡｌ_１１Ｏ_１８：Ｃｅ、ＣｅＭｇＡｌ_１１Ｏ_１９：Ｃｅ：Ｔｂ、Ｃｄ_２Ｂ_６Ｏ_１１：Ｍｎ^２＋、ＣｄＳ：Ａｇ^＋，Ｃｒ、ＣｄＳ：Ｉｎ、ＣｄＳ：Ｉｎ、ＣｄＳ：Ｉｎ，Ｔｅ、ＣｄＳ：Ｔｅ、ＣｄＷＯ_４、ＣｓＦ、Ｃｓｌ、ＣｓＩ：Ｎａ^＋、ＣｓＩ：Ｔｌ、（ＥｒＣｌ_３）_０．２５（ＢａＣｌ_２）_０．７５、ＧａＮ：Ｚｎ、Ｇｄ_３Ｇａ_５Ｏ_１２：Ｃｒ^３＋、Ｇｄ_３Ｇａ_５Ｏ_１２：Ｃｒ，Ｃｅ、ＧｄＮｂＯ_４：Ｂｉ^３＋、Ｇｄ_２Ｏ_２Ｓ：Ｅｕ^３＋、Ｇｄ_２Ｏ_２Ｐｒ^３＋、Ｇｄ_２Ｏ_２Ｓ：Ｐｒ，Ｃｅ，Ｆ、Ｇｄ_２Ｏ_２Ｓ：Ｔｂ^３＋、Ｇｄ_２ＳｉＯ_５：Ｃｅ^３＋、ＫＡＩ_１１Ｏ_１７：Ｔｌ^＋、ＫＧａ_１１Ｏ_１７：Ｍｎ^２＋、Ｋ_２Ｌａ_２Ｔｉ_３Ｏ_１０：Ｅｕ、ＫＭｇＦ_３：Ｅｕ^２＋、ＫＭｇＦ_３：Ｍｎ^２＋、Ｋ_２ＳｉＦ_６：Ｍｎ^４＋、ＬａＡｌ_３Ｂ_４Ｏ_１２：Ｅｕ^３＋、ＬａＡｌＢ_２Ｏ_６：Ｅｕ^３＋、ＬａＡｌＯ_３：Ｅｕ^３＋、ＬａＡｌＯ_３：Ｓｍ^３＋、ＬａＡｓＯ_４：Ｅｕ^３＋、ＬａＢｒ_３：Ｃｅ^３＋、ＬａＢＯ_３：Ｅｕ^３＋、（Ｌａ，Ｃｅ，Ｔｂ）ＰＯ_４：Ｃｅ：Ｔｂ、ＬａＣｌ_３：Ｃｅ^３＋、Ｌａ_２Ｏ_３：Ｂｉ^３＋、ＬａＯＢｒ：Ｔｂ^３＋、ＬａＯＢｒ：Ｔｍ^３＋、ＬａＯＣｌ：Ｂｉ^３＋、ＬａＯＣｌ：Ｅｕ^３＋、ＬａＯＦ：Ｅｕ^３＋、Ｌａ_２Ｏ_３：Ｅｕ^３＋、Ｌａ_２Ｏ_３：Ｐｒ^３＋、Ｌａ_２Ｏ_２Ｓ：Ｔｂ^３＋、ＬａＰＯ_４：Ｃｅ^３＋、ＬａＰＯ_４：Ｅｕ^３＋、ＬａＳｉＯ_３Ｃｌ：Ｃｅ^３＋、ＬａＳｉＯ_３Ｃｌ：Ｃｅ^３＋，Ｔｂ^３＋、ＬａＶＯ_４：Ｅｕ^３＋、Ｌａ_２Ｗ_３Ｏ_１２：Ｅｕ^３＋、ＬｉＡｌＦ_４：Ｍｎ^２＋、ＬｉＡｌ_５Ｏ_８：Ｆｅ^３＋、ＬｉＡｌＯ_２：Ｆｅ^３＋、ＬｉＡｌＯ_２：Ｍｎ^２＋、ＬｉＡｌ_５Ｏ_８：Ｍｎ^２＋、Ｌｉ_２ＣａＰ_２Ｏ_７：Ｃｅ^３＋，Ｍｎ^２＋、ＬｉＣｅＢａ_４Ｓｉ_４Ｏ_１４：Ｍｎ^２＋、ＬｉＣｅＳｒＢａ_３Ｓｉ_４Ｏ_１４：Ｍｎ^２＋、ＬｉＩｎＯ_２：Ｅｕ^３＋、ＬｉＩｎＯ_２：Ｓｍ^３＋、ＬｉＬａＯ_２：Ｅｕ^３＋、ＬｕＡｌＯ_３：Ｃｅ^３＋、（Ｌｕ，Ｇｄ）_２Ｓｉ０_５：Ｃｅ^３＋、Ｌｕ_２ＳｉＯ_５：Ｃｅ^３＋、Ｌｕ_２Ｓｉ_２Ｏ_７：Ｃｅ^３＋、ＬｕＴａＯ_４：Ｎｂ^５＋、Ｌｕ_１−ｘＹ_ｘＡｌＯ_３：Ｃｅ^３＋、ＭｇＡｌ_２Ｏ_４：Ｍｎ^２＋、ＭｇＳｒＡｌ_１０Ｏ_１７：Ｃｅ、ＭｇＢ_２Ｏ_４：Ｍｎ^２＋、ＭｇＢａ_２（ＰＯ_４）_２：Ｓｎ^２＋、ＭｇＢａ_２（ＰＯ_４）_２：Ｕ、ＭｇＢａＰ_２Ｏ_７：Ｅｕ^２＋、ＭｇＢａＰ_２Ｏ_７：Ｅｕ^２＋，Ｍｎ^２＋、ＭｇＢａ_３Ｓｉ_２Ｏ_８：Ｅｕ^２＋、ＭｇＢａ（ＳＯ_４）_２：Ｅｕ^２＋、Ｍｇ_３Ｃａ_３（ＰＯ_４）_４：Ｅｕ^２＋、ＭｇＣａＰ_２Ｏ_７：Ｍｎ^２＋、Ｍｇ_２Ｃａ（ＳＯ_４）_３：Ｅｕ^２＋、Ｍｇ_２Ｃａ（ＳＯ_４）_３：Ｅｕ^２＋，Ｍｎ^２、ＭｇＣｅＡｌ_ｎＯ_１９：Ｔｂ^３＋、Ｍｇ_４（Ｆ）ＧｅＯ_６：Ｍｎ^２＋、Ｍｇ_４（Ｆ）（Ｇｅ，Ｓｎ）Ｏ_６：Ｍｎ^２＋、ＭｇＦ_２：Ｍｎ^２＋、ＭｇＧａ_２Ｏ_４：Ｍｎ^２＋、Ｍｇ_８Ｇｅ_２Ｏ_１１Ｆ_２：Ｍｎ^４＋、ＭｇＳ：Ｅｕ^２＋、ＭｇＳｉＯ_３：Ｍｎ
^２＋、Ｍｇ_２ＳｉＯ_４：Ｍｎ^２＋、Ｍｇ_３ＳｉＯ_３Ｆ_４：Ｔｉ^４＋、ＭｇＳＯ_４：Ｅｕ^２＋、ＭｇＳＯ_４：Ｐｂ^２＋、ＭｇＳｒＢａ_２Ｓｉ_２Ｏ_７：Ｅｕ^２＋、ＭｇＳｒＰ_２Ｏ_７：Ｅｕ^２＋、ＭｇＳｒ_５（ＰＯ_４）_４：Ｓｎ^２＋、ＭｇＳｒ_３Ｓｉ_２Ｏ_８：Ｅｕ^２＋，Ｍｎ^２＋、Ｍｇ_２Ｓｒ（ＳＯ_４）_３：Ｅｕ^２＋、Ｍｇ_２ＴｉＯ_４：Ｍｎ^４＋、ＭｇＷＯ_４、ＭｇＹＢＯ_４：Ｅｕ^３＋、Ｎａ_３Ｃｅ（ＰＯ_４）_２：Ｔｂ^３＋、ＮａＩ：Ｔｌ、Ｎａ_１．２３Ｋ_Ｏ．４２Ｅｕ_０．１２ＴｉＳｉ_４Ｏ_１１：Ｅｕ^３＋、Ｎａ_１．２３Ｋ_０．４２Ｅｕ_０．１２ＴｉＳｉ_５Ｏ_１３・ｘＨ_２Ｏ：Ｅｕ^３＋、Ｎａ_１．２９Ｋ_０．４６Ｅｒ_０．０８ＴｉＳｉ_４Ｏ_１１：Ｅｕ^３＋、Ｎａ_２Ｍｇ_３Ａｌ_２Ｓｉ_２Ｏ_１０：Ｔｂ、Ｎａ（Ｍｇ_２−ｘＭｎ_ｘ）ＬｉＳｉ_４Ｏ_１０Ｆ_２：Ｍｎ、ＮａＹＦ_４：Ｅｒ^３＋、Ｙｂ^３＋、ＮａＹＯ_２：Ｅｕ^３＋、Ｐ４６（７０％）＋Ｐ４７（３０％）、ＳｒＡｌ_１２Ｏ_１９：Ｃｅ^３＋、Ｍｎ^２＋、ＳｒＡｌ_２Ｏ_４：Ｅｕ^２＋、ＳｒＡｌ_４Ｏ_７：Ｅｕ^３＋、ＳｒＡｌ_１２Ｏ_１９：Ｅｕ^２＋、ＳｒＡｌ_２Ｓ_４：Ｅｕ^２＋、Ｓｒ_２Ｂ_５Ｏ_９Ｃｌ：Ｅｕ^２＋、ＳｒＢ_４Ｏ_７：Ｅｕ^２＋（Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ）、ＳｒＢ_４Ｏ_７：Ｐｂ^２＋、ＳｒＢ_４Ｏ_７：Ｐｂ^２＋、Ｍｎ^２＋、ＳｒＢ_８Ｏ_１３：Ｓｍ^２＋、Ｓｒ_ｘＢａ_ｙＣｌ_ｚＡｌ_２Ｏ_{４−ｚ／２}：Ｍｎ^２＋、Ｃｅ^３＋、ＳｒＢａＳｉＯ_４：Ｅｕ^２＋、Ｓｒ（Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ）_２：Ｅｕ^２＋ ｉｎ ＳｉＯ_２、ＳｒＣｌ_２：Ｅｕ^２＋ ｉｎ ＳｉＯ_２、Ｓｒ_５Ｃｌ（ＰＯ_４）_３：Ｅｕ、Ｓｒ_ｗＦ_ｘＢ_４Ｏ_６．５：Ｅｕ^２＋、Ｓｒ_ｗＦ_ｘＢ_ｙＯ_ｚ：Ｅｕ^２＋，Ｓｍ^２＋、ＳｒＦ_２：Ｅｕ^２＋、ＳｒＧａ_１２Ｏ_１９：Ｍｎ^２＋、ＳｒＧａ_２Ｓ_４：Ｃｅ^３＋、ＳｒＧａ_２Ｓ_４：Ｅｕ^２＋、ＳｒＧａ_２Ｓ_４：Ｐｂ^２＋、ＳｒＩｎ_２Ｏ_４：Ｐｒ^３＋、Ａｌ^３＋、（Ｓｒ，Ｍｇ）_３（ＰＯ_４）_２：Ｓｎ、ＳｒＭｇＳｉ_２Ｏ_６：Ｅｕ^２＋、Ｓｒ_２ＭｇＳｉ_２Ｏ_７：Ｅｕ^２＋、Ｓｒ_３ＭｇＳｉ_２Ｏ_８：Ｅｕ^２＋、ＳｒＭｏＯ_４：Ｕ、ＳｒＯ・３Ｂ_２Ｏ_３：Ｅｕ^２＋，Ｃｌ、 β−ＳｒＯ・３Ｂ_２Ｏ_３：Ｐｂ^２＋、β-ＳｒＯ・３Ｂ_２Ｏ_３：Ｐｂ^２＋，Ｍｎ^２＋、α-ＳｒＯ・３Ｂ_２Ｏ_３：Ｓｍ^２＋、Ｓｒ_６Ｐ_５ＢＯ_２０：Ｅｕ、Ｓｒ_５（ＰＯ_４）_３Ｃｌ：Ｅｕ^２＋、Ｓｒ_５（ＰＯ_４）_３Ｃｌ：Ｅｕ^２＋，Ｐｒ^３＋、Ｓｒ_５（ＰＯ_４）_３Ｃｌ：Ｍｎ^２＋、Ｓｒ_５（ＰＯ_４）_３Ｃｌ：Ｓｂ^３＋、Ｓｒ_２Ｐ_２Ｏ_７：
Ｅｕ^２＋、β-Ｓｒ_３（ＰＯ_４）_２：Ｅｕ^２＋、Ｓｒ_５（ＰＯ_４）_３Ｆ：Ｍｎ^２＋、Ｓｒ_５（ＰＯ_４）_３Ｆ：Ｓｂ^３＋、Ｓｒ_５（ＰＯ_４）_３Ｆ：Ｓｂ^３＋，Ｍｎ^２＋、Ｓｒ_５（ＰＯ_４）_３Ｆ：Ｓｎ^２＋、Ｓｒ_２Ｐ_２Ｏ_７：Ｓｎ^２＋、β-Ｓｒ_３（ＰＯ_４）_２：Ｓｎ^２＋、β-Ｓｒ_３（ＰＯ_４）_２：Ｓｎ^２＋，Ｍｎ^２＋（Ａｌ）、ＳｒＳ：Ｃｅ^３＋、ＳｒＳ：Ｅｕ^２＋、ＳｒＳ：Ｍｎ^２＋、ＳｒＳ：Ｃｕ^＋，Ｎａ、ＳｒＳＯ_４：Ｂｉ、ＳｒＳＯ_４：Ｃｅ^３＋、ＳｒＳＯ_４：Ｅｕ^２＋、ＳｒＳＯ_４：Ｅｕ^２＋，Ｍｎ^２＋、Ｓｒ_５Ｓｉ_４Ｏ_１０Ｃｌ_６：Ｅｕ^２＋、Ｓｒ_２ＳｉＯ_４：Ｅｕ^２＋、ＳｒＴｉＯ_３：Ｐｒ^３＋、ＳｒＴｉＯ_３：Ｐｒ^３＋，Ａｌ^３＋、Ｓｒ_３ＷＯ_６：Ｕ、ＳｒＹ_２Ｏ_３：Ｅｕ^３＋、ＴｈＯ_２：Ｅｕ^３＋、ＴｈＯ_２：Ｐｒ^３＋、ＴｈＯ_２：Ｔｂ^３＋、ＹＡｌ_３Ｂ_４Ｏ_１２：Ｂｉ^３＋、ＹＡｌ_３Ｂ_４Ｏ_１２：Ｃｅ^３＋、ＹＡｌ_３Ｂ_４Ｏ_１２：Ｃｅ^３＋，Ｍｎ、ＹＡｌ_３Ｂ_４Ｏ_１２：Ｃｅ^３＋，Ｔｂ^３＋、ＹＡｌ_３Ｂ_４Ｏ_１２：Ｅｕ^３＋、ＹＡｌ_３Ｂ_４Ｏ_１２：Ｅｕ^３＋，Ｃｒ^３＋、ＹＡｌ_３Ｂ_４Ｏ_１２：Ｔｈ^４＋，Ｃｅ^３＋，Ｍｎ^２＋、ＹＡｌＯ_３：Ｃｅ^３＋、Ｙ_３Ａｌ_５Ｏ_１２：Ｃｅ^３＋、Ｙ_３Ａｌ_５Ｏ_１２：Ｃｒ^３＋、ＹＡｌＯ_３：Ｅｕ^３＋、Ｙ_３Ａｌ_５Ｏ_１２：Ｅｕ^３ｒ、Ｙ_４Ａｌ_２Ｏ_９：Ｅｕ^３＋、Ｙ_３Ａｌ_５Ｏ_１２：Ｍｎ^４＋、ＹＡｌＯ_３：Ｓｍ^３＋、ＹＡｌＯ_３：Ｔｂ^３＋、Ｙ_３Ａｌ_５Ｏ_１２：Ｔｂ^３＋、ＹＡｓＯ_４：Ｅｕ^３＋、ＹＢＯ_３：Ｃｅ^３＋、ＹＢＯ_３：Ｅｕ^３＋、ＹＦ_３：Ｅｒ^３＋，Ｙｂ^３＋、ＹＦ_３：Ｍｎ^２＋、ＹＦ_３：Ｍｎ^２＋，Ｔｈ^４＋、ＹＦ_３：Ｔｍ^３＋，Ｙｂ^３＋、（Ｙ，Ｇｄ）ＢＯ_３：Ｅｕ、（Ｙ，Ｇｄ）ＢＯ_３：Ｔｂ、（Ｙ，Ｇｄ）_２Ｏ_３：Ｅｕ^３＋、Ｙ_１．３４Ｇｄ_０．６０Ｏ_３（Ｅｕ，Ｐｒ）、Ｙ_２Ｏ_３：Ｂｉ^３＋、ＹＯＢｒ：Ｅｕ^３＋、Ｙ_２Ｏ_３：Ｃｅ、Ｙ_２Ｏ_３：Ｅｒ^３＋、Ｙ_２Ｏ_３：Ｅｕ^３＋（ＹＯＥ）、Ｙ_２Ｏ_３：Ｃｅ^３＋，Ｔｂ^３＋、ＹＯＣｌ：Ｃｅ^３＋、ＹＯＣｌ：Ｅｕ^３＋、ＹＯＦ：Ｅｕ^３＋、ＹＯＦ：Ｔｂ^３＋、Ｙ_２Ｏ_３：Ｈｏ^３＋、Ｙ_２Ｏ_２Ｓ：Ｅｕ^３＋、Ｙ_２Ｏ_２Ｓ：Ｐｒ^３＋、Ｙ_２Ｏ_２Ｓ：Ｔｂ^３＋、Ｙ_２Ｏ_３：Ｔｂ^３＋、ＹＰＯ_４：Ｃｅ^３＋、ＹＰＯ_４：Ｃｅ^３＋，Ｔｂ^３＋、ＹＰＯ_４：Ｅｕ^３＋、ＹＰＯ_４：Ｍｎ^２＋，Ｔｈ^４＋、ＹＰＯ_４：Ｖ^５＋、Ｙ（Ｐ，Ｖ）Ｏ_４：Ｅｕ、Ｙ_２ＳｉＯ_５：Ｃｅ^３＋、ＹＴａＯ_４、ＹＴａＯ_４：Ｎｂ^５＋
、ＹＶＯ_４：Ｄｙ^３＋、ＹＶＯ_４：Ｅｕ^３＋、ＺｎＡｌ_２Ｏ_４：Ｍｎ^２＋、ＺｎＢ_２Ｏ_４：Ｍｎ^２＋、ＺｎＢａ_２Ｓ_３：Ｍｎ^２＋、（Ｚｎ，Ｂｅ）_２ＳｉＯ_４：Ｍｎ^２＋、Ｚｎ_０．４Ｃｄ_０．６Ｓ：Ａｇ、Ｚｎ_０．６Ｃｄ_０．４Ｓ：Ａｇ、（Ｚｎ，Ｃｄ）Ｓ：Ａｇ，Ｃｌ、（Ｚｎ，Ｃｄ）Ｓ：Ｃｕ、ＺｎＦ_２：Ｍｎ^２＋、ＺｎＧａ_２Ｏ_４、ＺｎＧａ_２Ｏ_４：Ｍｎ^２＋、ＺｎＧａ_２Ｓ_４：Ｍｎ^２＋、Ｚｎ_２ＧｅＯ_４：Ｍｎ^２＋、（Ｚｎ，Ｍｇ）Ｆ_２：Ｍｎ^２＋、ＺｎＭｇ_２（ＰＯ_４）_２：Ｍｎ^２＋、（Ｚｎ，Ｍｇ）_３（ＰＯ_４）_２：Ｍｎ^２＋、ＺｎＯ：Ａｌ^３＋，Ｇａ^３＋、ＺｎＯ：Ｂｉ^３＋、ＺｎＯ：Ｇａ^３＋、ＺｎＯ：Ｇａ、ＺｎＯ-ＣｄＯ：Ｇａ、ＺｎＯ：Ｓ、ＺｎＯ：Ｓｅ、ＺｎＯ：Ｚｎ、ＺｎＳ：Ａｇ^＋，Ｃｌ⁻、ＺｎＳ：Ａｇ，Ｃｕ，Ｃｌ、ＺｎＳ：Ａｇ，Ｎｉ、ＺｎＳ：Ａｕ，Ｉｎ、ＺｎＳ−ＣｄＳ（２５−７５）、ＺｎＳ−ＣｄＳ（５０−５０）、ＺｎＳ-ＣｄＳ（７５-２５）、ＺｎＳ−ＣｄＳ：Ａｇ，Ｂｒ，Ｎｉ、ＺｎＳ−ＣｄＳ：Ａｇ^＋，Ｃｌ、ＺｎＳ-ＣｄＳ：Ｃｕ，Ｂｒ、ＺｎＳ−ＣｄＳ：Ｃｕ，Ｉ、ＺｎＳ：Ｃｌ⁻、ＺｎＳ：Ｅｕ^２＋、ＺｎＳ：Ｃｕ、ＺｎＳ：Ｃｕ^＋，Ａｌ^３＋、ＺｎＳ：Ｃｕ^＋，Ｃｌ⁻、ＺｎＳ：Ｃｕ，Ｓｎ、ＺｎＳ：Ｅｕ^２＋、ＺｎＳ：Ｍｎ^２＋、ＺｎＳ：Ｍｎ，Ｃｕ、ＺｎＳ：Ｍｎ^２＋，Ｔｅ^２＋、ＺｎＳ：Ｐ、ＺｎＳ：Ｐ^３−，Ｃｌ⁻、ＺｎＳ：Ｐｂ^２＋、ＺｎＳ：Ｐｂ^２＋，Ｃｌ⁻、ＺｎＳ：Ｐｂ，Ｃｕ、Ｚｎ_３（ＰＯ_４）_２：Ｍｎ^２＋、Ｚｎ_２ＳｉＯ_４：Ｍｎ^２＋、Ｚｎ_２ＳｉＯ_４：Ｍｎ^２＋，Ａｓ^５＋、Ｚｎ_２ＳｉＯ_４：Ｍｎ，Ｓｂ_２Ｏ_２、Ｚｎ_２ＳｉＯ_４：Ｍｎ^２＋，Ｐ、Ｚｎ_２ＳｉＯ_４：Ｔｉ^４＋、ＺｎＳ：Ｓｎ^２＋、ＺｎＳ：Ｓｎ，Ａｇ、ＺｎＳ：Ｓｎ^２＋，Ｌｉ^＋、ＺｎＳ：Ｔｅ，Ｍｎ、ＺｎＳ−ＺｎＴｅ：Ｍｎ^２＋、ＺｎＳｅ：Ｃｕ^＋，ＣｌまたはＺｎＷＯ_４。

【0091】

シラザン−シロキサンコポリマーを含んでなる前記組成物に含まれる溶媒は、前記組成物の成分がその中に一定の溶解度を有していれば特に限定されない。好ましくは、前記溶媒は、非極性もしくは極性であって、非プロトン性の、好ましくは有機の溶媒であることができる。

【0092】

好適な溶媒の好ましい例は、エーテル類、環状エーテル類、エステル類、炭化水素類、芳香族溶剤およびこれらのいずれかの任意の混合物からなる群から選択することができる。

【0093】

エーテル類の好ましい例は、１−メトキシ−２−プロピルアセテート、ジ−ｎ−ブチルエーテルである。

【0094】

環状エーテルの好ましい例は、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）である。

【0095】

エステル類の好ましい例は、酢酸エチルと酢酸ｎ−ブチルである。

【0096】

炭化水素類の好ましい例は、ｎ−ヘプタンおよびシクロヘキサンである。

【0097】

芳香族溶剤の好ましい例は、トルエン、オルソ−キシレン、メタ−キシレン、パラ−キシレンおよびこれらのいずれかの任意の混合物からなる群から選択することができる。

【0098】

前記基板は、上記で定義された、本出願の組成物を堆積することができる、任意の層または材料であればよい。好適な基板は、材料や形状の点で特に限定されるものではない。代表的な基板は、ＬＥＤチップである、すなわち、本発明の組成物は、直接ＬＥＤチップ上に塗布される。

【0099】

前記シラザン−シロキサンコポリマーを含んでなる組成物は、任意の適切な方法、例えば、工業的供給システムによって基板上に堆積させることができる。

【0100】

基板がＬＥＤチップである場合、この組成物は、好ましくは、シラザン−シロキサンコポリマーと発光材料を、前記組成物の全重量に対する重量％で、少なくとも９０重量％もしくは９５重量％もしくは９９重量％含んでなるか、またはこれらからなり、そしてＬＥＤチップに直接適用される。好適な組成物は、好ましくは、「試験方法」に記載されているように測定して、少なくともは１００ｍＰａ・ｓ、かつ最大１００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。基板への組成物の堆積中に、組成物の粘度は、必要に応じて組成物が堆積される温度を、例えば、１０℃〜６０℃の間で、変化させることによって加減することができる。

【0101】

ＬＥＤチップに直接シラザン−シロキサンコポリマーおよび発光材料を塗布する別の可能性は、スプレーコーティングによるものである。典型的なスプレーコーティング配合物は、２〜１０重量％のシラザン−シロキサンコポリマー、１０〜２５重量％の発光材料、６３〜８８重量％の溶媒、および０〜２重量％のその他の添加剤からなり、スプレーコーティング配合物の成分のそれぞれの重量％の合計が１００重量％である。溶媒は、純粋な溶媒またはいくつかの溶媒の混合物のいずれかであり、通常は、少なくとも、１つの高沸点と１つの低沸点の溶媒の混合物である。

【0102】

あるいは、シラザン−シロキサンコポリマーと発光材料は、スクリーン印刷やインクジェット印刷のようなその他の任意の適切な方法によって適用することができる。

【0103】

ＬＥＤに適用した後、シラザン−シロキサンコポリマーを、好ましくは加熱工程に供するが、そこでは、その材料は、２〜４８時間、好ましくは４〜４８時間、１００℃〜２５０℃、好ましくは １５０℃〜２２０℃の温度に加熱される。

【0104】

あるいは、ＬＥＤに適用した後、シラザン−シロキサンコポリマーを、人工気候室で加水分解工程に供することもできる。人口気候室における好ましい加水分解条件は、７０〜９０℃と７０〜９０％の相対湿度で４〜２４時間である。

【0105】

本件の方法は、広い範囲の電子素子に適用することができる。好ましくは、電子素子は、電界効果トランジスタ（ＦＥＴ）、薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）、集積回路（ＩＣ）、論理回路、キャパシタ、ＲＦＩＤタグ（無線周波数識別タグ）、発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、光電池（ＰＶ）、光検出器、レーザーダイオード、光伝導体、電子写真装置、有機メモリ素子、センサー素子、電荷注入層、ショットキーダイオード、平坦化層、帯電防止フィルム、導電性基板および導電性パターンからなる群から選択することができる。最も好ましくは、前記電子素子は、発光ダイオードである。

【0106】

このような発光ダイオードは、例えば、少数の非限定的な例のみを挙げると、液晶ディスプレイ、交通信号灯、屋外ディスプレイ、広告板用のバックライトに使用することができる。

【0107】

本発明による典型的なＬＥＤパッケージは、ＬＥＤチップ、および／またはリードフレームおよび／または金線および／または半田（フリップチップ）および／または充填材、コンバータ、本件のシラザン−シロキサンコポリマーを含んでなるカプセル化する材料、並びに一次および二次の光学系を含んでなる。カプセル化する材料は、外部環境の影響に対する表面保護材の機能を有し、そして長期信頼性、特に経時安定性を保証する。例えば、本発明に従い、発光ダイオードは、ＵＳ６，２７４，９２４および６，２０４，５２３に記載のものと同様に構成される。

【0108】

実施例
試験方法
ポリマーの分子量は、ポリスチレン標準に対するＧＰＣにより測定した。溶離剤として、テトラヒドロフランおよび１．４５重量％（溶離液の全重量に対して）のヘキサメチルジシラザンの混合物を使用した。カラムは、ショウデックス（Ｓｈｏｄｅｘ）ＫＳ−８０４および２ｘＫＳ−８０２およびＫＳ−８０１を用いた。検出器は、アジレント（Ａｇｉｌｅｎｔ）１２６０屈折率検出器を用いた。

【0109】

粘度は、ブルックフィールド（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ）コーン型スピンドルＲＣ３−５０−１を備えたブルックフィールドレオメーターＲ／Ｓプラスを用いて、回転速度３ｒｐｍおよび温度２５℃で測定した。

【0110】

実施例１
窒素雰囲気下で、２ｌのフラスコに、１，０００ｇのｎ−ヘプタン、５０ｇのジクロロメチルシラン（シグマ−アルドリッチ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）社から入手可能）および３０ｇのシラノール末端ポリジメチルシロキサン（分子量Ｍ_ｎ：５５０ｇ／モル；シグマ−アルドリッチ社から入手可能）を充填した。温度０℃で、この溶液を通して、アンモニアを６時間ゆっくりとバブリングした。塩化アンモニウムの沈殿が観察された。固体の塩化アンモニウムを濾過により除去し、透明な濾液を得、それから溶媒を減圧下で蒸発させて除去した。４９ｇの無色低粘性液体を得た。

【0111】

実施例２
ＬＥＤ素子に対する、その有用性を示すため、実施例１で得られたポリマーを蛍光体の光変換粒子（メルク社（Ｍｅｒｃｋ ＫＧａＡ）から入手可能）と１：１〜１：３の範囲の重量比でブレンドし、そして、その後そのブレンドを、ＬＥＤパッケージ（エクセリタス（Ｅｘｃｅｌｉｔａｓ）社から入手可能）にマウントされたＬＥＤチップ上に、４０〜８０マイクロメーターの厚い層として塗布した。その後、ポリマーを硬化させるため、ＬＥＤを１５０℃で８時間ホットプレート上に載置した。

【0112】

完成したＬＥＤを最初に、始動電流０．５Ａで２４時間作動させた。ＬＥＤの塗膜でのクラックの形成が顕微鏡によって検出することができなかった場合、０．１Ａ刻みに電流を上昇させ、そのＬＥＤをさらに２４時間作動させ、そしてクラックの形成が観察される電流まで、顕微鏡で検査した。ＬＥＤ電流は、チップの温度に関連するため、この方法は、これらの製造されたＬＥＤの耐熱性および寿命に対する指標を与える。

【0113】

実施例２のＬＥＤに対して、クラックを形成しない最高電流は１．８Ａであることが判明した。比較のため、コーティング材料としてフェニルシリコンを有する参考ＬＥＤは、１．５Ａの値を有し、またデュラザン（Ｄｕｒａｚａｎｅ）１０３３（メルク社から入手可能なオルガノポリシラザン）を有する参考ＬＥＤは、１．０Ａの値を有することが判明した。

【0114】

本結果は、本出願のポリマーは、一般に、例えばフェニルシリコンまたはオルガノポリシラザンのような現在使用されている材料よりも耐熱性および／または寿命に優れていることを明らかに示している。

【国際調査報告】