特表 2020-528431 有機化合物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公表特許公報(A)

(11)【公表番号】特表2020-528431(P2020-528431A)

(43)【公表日】2020年9月24日

(54)【発明の名称】有機化合物

(51)【国際特許分類】

   A61K 31/4985 20060101AFI20200828BHJP

   A61P 25/00 20060101ALI20200828BHJP

   A61P 25/22 20060101ALI20200828BHJP

   A61P 25/30 20060101ALI20200828BHJP

   A61P 25/14 20060101ALI20200828BHJP

   A61K 47/42 20170101ALI20200828BHJP

   A61K 9/50 20060101ALI20200828BHJP

   A61K 9/16 20060101ALI20200828BHJP

   A61K 45/00 20060101ALI20200828BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20200828BHJP

   A61P 25/32 20060101ALI20200828BHJP

   A61P 25/36 20060101ALI20200828BHJP

   A61P 25/06 20060101ALI20200828BHJP

   A61P 3/02 20060101ALI20200828BHJP

   A61P 25/04 20060101ALI20200828BHJP

【ＦＩ】

   A61K31/4985

   A61P25/00

   A61P25/22

   A61P25/30

   A61P25/14

   A61K47/42

   A61K9/50

   A61K9/16

   A61K45/00

   A61P43/00 121

   A61P25/32

   A61P25/36

   A61P25/06

   A61P3/02 101

   A61P25/04

【審査請求】未請求

【予備審査請求】未請求

【全頁数】67

(21)【出願番号】特願2020-503842(P2020-503842)

(86)(22)【出願日】2018年7月20日

(85)【翻訳文提出日】2020年3月23日

(86)【国際出願番号】US2018043100

(87)【国際公開番号】WO2019023062

(87)【国際公開日】20190131

(31)【優先権主張番号】62/537,287

(32)【優先日】2017年7月26日

(33)【優先権主張国】US

(31)【優先権主張番号】62/639,244

(32)【優先日】2018年3月6日

(33)【優先権主張国】US

(31)【優先権主張番号】62/682,546

(32)【優先日】2018年6月8日

(33)【優先権主張国】US

(81)【指定国】 AP(BW,GH,GM,KE,LR,LS,MW,MZ,NA,RW,SD,SL,ST,SZ,TZ,UG,ZM,ZW),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,RU,TJ,TM),EP(AL,AT,BE,BG,CH,CY,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,FR,GB,GR,HR,HU,IE,IS,IT,LT,LU,LV,MC,MK,MT,NL,NO,PL,PT,RO,RS,SE,SI,SK,SM,TR),OA(BF,BJ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GQ,GW,KM,ML,MR,NE,SN,TD,TG),AE,AG,AL,AM,AO,AT,AU,AZ,BA,BB,BG,BH,BN,BR,BW,BY,BZ,CA,CH,CL,CN,CO,CR,CU,CZ,DE,DJ,DK,DM,DO,DZ,EC,EE,EG,ES,FI,GB,GD,GE,GH,GM,GT,HN,HR,HU,ID,IL,IN,IR,IS,JO,JP,KE,KG,KH,KN,KP,KR,KW,KZ,LA,LC,LK,LR,LS,LU,LY,MA,MD,ME,MG,MK,MN,MW,MX,MY,MZ,NA,NG,NI,NO,NZ,OM,PA,PE,PG,PH,PL,PT,QA,RO,RS,RU,RW,SA,SC,SD,SE,SG,SK,SL,SM,ST,SV,SY,TH,TJ,TM,TN,TR,TT

(71)【出願人】

【識別番号】507401225

【氏名又は名称】イントラ−セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッド

【氏名又は名称原語表記】ＩＮＴＲＡ−ＣＥＬＬＵＬＡＲ ＴＨＥＲＡＰＩＥＳ， ＩＮＣ．

(74)【代理人】

【識別番号】100106518

【弁理士】

【氏名又は名称】松谷 道子

(74)【代理人】

【識別番号】100156144

【弁理士】

【氏名又は名称】落合 康

(72)【発明者】

【氏名】ペン・リ

(72)【発明者】

【氏名】ウェイ・ヤオ

(72)【発明者】

【氏名】ロバート・デイビス

(72)【発明者】

【氏名】シャロン・メイツ

(72)【発明者】

【氏名】キンバリー・バノーバー

(72)【発明者】

【氏名】グレッチェン・スナイダー

【テーマコード（参考）】

4C076

4C084

4C086

【Ｆターム（参考）】

4C076AA11

4C076AA22

4C076AA36

4C076AA53

4C076AA94

4C076BB01

4C076CC01

4C076EE24M

4C076FF32

4C084AA19

4C084MA02

4C084MA16

4C084MA23

4C084MA35

4C084MA38

4C084NA05

4C084NA14

4C084ZA021

4C084ZA081

4C084ZA181

4C084ZC221

4C084ZC751

4C086AA01

4C086AA02

4C086CB09

4C086MA02

4C086MA05

4C086NA05

4C086NA12

4C086NA14

4C086ZA02

4C086ZA08

4C086ZA18

4C086ZC75

(57)【要約】

本発明は、本願記載の遊離、固体、医薬的に許容される塩および／または実質的に純粋な形態の特定の置換複素環縮合γ−カルボリン、そのプロドラッグ、その医薬組成物、ならびに５−ＨＴ_２Ａ受容体、セロトニントランスポーター（ＳＥＲＴ）、ドーパミンＤ_１およびＤ_２受容体シグナル伝達系に関連する経路および／またはμオピオイド受容体に関連する疾患の処置における使用方法に関する。

【特許請求の範囲】

【請求項1】

中枢神経系障害の治療または予防方法であって、該方法が、式Ｉ：

【化1】

式Ｉ
［式中、
Ｘは、−ＮＨ−または−Ｎ（ＣＨ_３）−であり；
Ｌは、Ｏ、ＮＨ、ＮＲ^ａおよびＳより選択され；
Ｚは、−ＣＨ（Ｏ−Ｒ_１）−、−Ｏ−または−Ｃ（Ｏ）−であり；
Ｒ_１は、Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１−２１アルキル（例えば−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１−５アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_６−１５アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_{１６−２１}アルキル）であり、好ましくは、該アルキルは、直鎖であって、飽和または不飽和であってもよく、そして１つ以上のヒドロキシまたはＣ_１−２２アルコキシ（例えばエトキシ）基で置換されていてもよく、例えば、Ｒ_１は、Ｃ（Ｏ）−Ｃ_３アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ_６アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_７アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_９アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１１アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１３アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１５アルキルであり；
Ｒ^ａは：
ハロゲン、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_２−４アルケニル、Ｃ_２−４アルキニルまたはＣ_３−６シクロアルキルであり、その各々は独立して、３つまでの独立して選択されるＲ^ｂ基で置換され得て、例えばＣ_１−３ハロアルキルまたはＣ_１−３ヒドロキシアルキルであるか；または
５つまでの独立して選択されるＲ^ｂで置換されていてもよいアリールであり；
各Ｒ^ｂは独立して、Ｈ、ハロゲン、ＮＨ_２、ＮＯ_２、ＯＨ、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＣＮ、ＳＯ_３およびＣ_１−４アルキルより選択さる］
で示され、遊離または塩形態であり、
単離または精製された遊離または塩形態であってもよい、化合物を、
治療または予防を必要とする患者に投与することを含み；
該疾患または障害は、強迫性障害（ＯＣＤ）、強迫性パーソナリティ障害（ＯＣＰＤ）、全般性不安障害、社交不安障害、パニック障害、広場恐怖症、強迫性ギャンブル障害、強迫性摂食障害、身体醜形障害、心気症、病的身繕い障害、窃盗症、放火症、注意欠陥・多動性障害（ＡＤＨＤ）、注意欠陥障害（ＡＤＤ）、衝動制御障害、および関連障害、および疼痛障害または疼痛に関連する状態、例えば頭痛、神経障害性疼痛、特発性疼痛、慢性疼痛、線維筋痛症、および慢性疲労、および関連障害、オピエート依存、コカイン依存、アンフェタミン依存、アルコール依存、オピエート過剰摂取、およびそれらの組合せより選択される、方法。

【請求項2】

ＬがＯである、請求項１に記載の方法。

【請求項3】

Ｚが−ＣＨ（Ｏ−Ｒ_１）−である、請求項１または２に記載の方法。

【請求項4】

Ｚが−Ｃ（＝Ｏ）−である、請求項１または２に記載の方法。

【請求項5】

Ｚが−Ｏ−である、請求項１または２に記載の方法。

【請求項6】

Ｘが−ＮＨ−である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。

【請求項7】

Ｘが−Ｎ（ＣＨ_３）−である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。

【請求項8】

化合物が、

【化2】

からなる群より選択される、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。

【請求項9】

化合物が、

【化3】

からなる群より選択される、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。

【請求項10】

化合物が、塩形態、例えば医薬的に許容される塩形態である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。

【請求項11】

化合物が、遊離または医薬的に許容される塩形態の化合物を医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されて含む医薬的に許容される組成物の形態で、患者に投与される、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法。

【請求項12】

医薬的に許容される希釈剤または担体が、ポリマーマトリックスを含む、請求項１１に記載の方法。

【請求項13】

ポリマーマトリックスが、生分解性ポリ（ｄ，ｌ−乳酸−グリコール酸共重合体）のマイクロスクフェアである、請求項１２に記載の方法。

【請求項14】

中枢神経系障害が、強迫性障害（ＯＣＤ）、強迫性パーソナリティ障害（ＯＣＰＤ）、全般性不安障害、社交不安障害、パニック障害、広場恐怖症、強迫性ギャンブル障害、強迫性摂食障害、身体醜形障害、心気症、病的身繕い障害、窃盗症、放火症、注意欠陥・多動性障害（ＡＤＨＤ）、注意欠陥障害（ＡＤＤ）、衝動制御障害、および関連障害より選択される、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の方法。

【請求項15】

中枢神経系障害が、強迫性障害（ＯＣＤ）または強迫性パーソナリティ障害（ＯＣＰＤ）である、請求項１４に記載の方法。

【請求項16】

該患者が、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（ＳＳＲＩ）、例えばシタロプラム、エシタロプラム、フルオキセチン、フルボキサミン、パロキセチンおよびセルトラリンでの治療に反応しないか、またはその副作用に耐えられない、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の方法。

【請求項17】

該患者が、セロトニン−ノルエピネフリン再取り込み阻害剤（ＳＮＲＩ）、例えばベンラフェキシン、シブトラミン、デュロキセチン、アトモキセチン、デスベンラファキシン、ミルナシプランおよびレボミルナシプランでの治療に反応しないか、またはその副作用に耐えられない、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の方法。

【請求項18】

該患者が、抗精神病薬、例えばクロミプラミン、リスペリドン、クエチアピンおよびオランザピンでの治療に反応しないか、またはその副作用に耐えられない、請求項１〜１７のいずれか一項に記載の方法。

【請求項19】

μオピエート、κオピエート、δオピエートおよび／またはノシセプチン／オルファニン受容体のアゴニストもしくはパーシャルアゴニストまたはインバースアゴニストもしくはアンタゴニスト、例えばブプレノルフィン、メサドン、ナロキソンまたはナルトレキソンを投与することをさらに含む、請求項１〜１８のいずれか一項に記載の方法。

【請求項20】

中枢神経系障害の治療または予防のための医薬の製造における、式Ｉ：

【化4】

式Ｉ
［式中、
Ｘは、−ＮＨ−または−Ｎ（ＣＨ_３）−であり；
Ｌは、Ｏ、ＮＨ、ＮＲ^ａおよびＳより選択され；
Ｚは、−ＣＨ（Ｏ−Ｒ_１）−、−Ｏ−または−Ｃ（Ｏ）−であり；
Ｒ_１は、Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１−２１アルキル（例えば−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１−５アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_６−１５アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_{１６−２１}アルキル）であり、好ましくは、該アルキルは、直鎖であって、飽和または不飽和であってもよく、そして１つ以上のヒドロキシまたはＣ_１−２２アルコキシ（例えばエトキシ）基で置換されていてもよく、例えば、Ｒ_１は、Ｃ（Ｏ）−Ｃ_３アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ_６アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_７アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_９アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１１アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１３アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１５アルキルであり；
Ｒ^ａは：
ハロゲン、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_２−４アルケニル、Ｃ_２−４アルキニルまたはＣ_３−６シクロアルキルであり、その各々は独立して、３つまでの独立して選択されるＲ^ｂ基で置換され得て、例えばＣ_１−３ハロアルキルまたはＣ_１−３ヒドロキシアルキルであるか；または
５つまでの独立して選択されるＲ^ｂで置換されていてもよいアリールであり；
各Ｒ^ｂは独立して、Ｈ、ハロゲン、ＮＨ_２、ＮＯ_２、ＯＨ、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＣＮ、ＳＯ_３およびＣ_１−４アルキルより選択さる］
で示され、遊離または塩形態の化合物の使用であって、
該中枢神経系障害は、強迫性障害（ＯＣＤ）、強迫性パーソナリティ障害（ＯＣＰＤ）、全般性不安障害、社交不安障害、パニック障害、広場恐怖症、強迫性ギャンブル障害、強迫性摂食障害、身体醜形障害、心気症、病的身繕い障害、窃盗症、放火症、注意欠陥・多動性障害（ＡＤＨＤ）、注意欠陥障害（ＡＤＤ）、衝動制御障害、および関連障害、および疼痛障害または疼痛に関連する状態、例えば頭痛、神経障害性疼痛、特発性疼痛、慢性疼痛、線維筋痛症、および慢性疲労、および関連障害、オピエート依存、コカイン依存、アンフェタミン依存、アルコール依存、オピエート過剰摂取、およびそれらの組合せより選択される、使用。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

（関連出願の相互参照）
本願は、２０１７年７月２６日出願の米国仮出願第６２／５３７，２８７号、２０１８年３月６日出願の第６２／６３９，２４４号、および２０１８年６月８日出願の第６２／６８２，５４６号に基づく優先権を主張し、これら各出願の内容は、出典明示によりその全体として本明細書の一部とする。

【0002】

（発明の分野）
本願は、本明細書に記載の遊離、固体、医薬的に許容される塩および／または実質的に純粋な形態の特定の置換複素環融合γ−カルボリン、そのプロドラッグ、およびその医薬組成物に関する新規の方法および使用に関するものであり、例えば、５−ＨＴ_２Ａ受容体、セロトニントランスポーター（ＳＥＲＴ）、ドーパミンＤ_１およびＤ_２受容体シグナル伝達系に関連する経路、および／またはμオピオイド受容体が関連する疾患、例えば、不安、精神病、統合失調症、睡眠障害、性障害、片頭痛、頭痛に関連する状態、社会恐怖症、消化管障害、例えば消化管運動の機能不全および肥満；精神病またはパーキンソン病に関連するうつ病および気分障害；精神病、例えばうつ病に関連する統合失調症；双極性障害；気分障害；薬物依存、例えばオピエート依存およびアルコール依存、薬物離脱症状、および他の精神および神経学状態などの疾患または障害の治療における使用方法、ならびに他の薬物との組合せに関する。また、このような化合物および組成物は、強迫性障害（ＯＣＤ）、強迫性パーソナリティ障害（ＯＣＰＤ）および関連障害の治療方法に有用である。いくつかの実施態様において、疾患または障害は、治療抵抗性うつ病、コカイン依存、および／またはアンフェタミン依存、オピオイド使用障害およびオピオイド離脱症状を含み得る。

【背景技術】

【0003】

置換複素環縮合γ−カルボリンは、中枢神経系障害の処置において５−ＨＴ_２受容体、特に５−ＨＴ_２Ａおよび５−ＨＴ_２Ｃ受容体のアゴニストまたはアンタゴニストであることが知られている。これらの化合物は、米国特許第６，５４８，４９３号；第７，２３８，６９０号；第６，５５２，０１７号；第６，７１３，４７１号；第７，１８３，２８２号；米国再発行特許第３９６８０号および米国再発行特許第３９６７９号に、５−ＨＴ_２Ａ受容体調節に関連する障害、例えば肥満、不安、うつ病、精神病、統合失調症、睡眠障害、性障害、片頭痛、頭痛に関連する状態、社会恐怖症、消化管障害、例えば消化管運動の機能不全、および肥満の治療に有用な新規な化合物として記載されている。国際特許出願第ＰＣＴ／ＵＳ０８／０３３４０号（国際公開第２００８／１１２２８０号）、およびそれに対応する米国特許出願公開第２０１０／１１３７８１号および米国特許出願第１０／７８６，９３５号（米国特許出願公開第２００４／２０９８６４号として公開）はまた、置換複素環縮合γ−カルボリンの製造方法、および中枢神経系障害、例えば嗜癖行動および睡眠障害の制御または予防に有用なセロトニンアゴニストおよびアンタゴニストとしてのこれらγ−カルボリンの使用を開示する。

【0004】

また、国際公開第２００９／１４５９００号（およびそれに対応する米国特許出願公開第２０１１／０７１０８０号）は、精神病およびうつ病性障害ならびに精神病またはパーキンソン病の患者における睡眠、うつ病性および／または気分障害の組合せの治療のための特定の置換複素環縮合γ−カルボリンの使用を開示する。精神病および／またはうつ病に関連する障害に加えて、この特許出願は、ドーパミンＤ_２受容体に影響を及ぼすことなくまたは影響を最小限とし、これにより高い占有率のドーパミンＤ_２経路に関連する副作用、または慣用の睡眠鎮静薬（例えばベンゾジアゼピン）に関連する他の経路（例えばＧＡＢＡ_Ａ受容体）の副作用（薬物依存、筋緊張低下、脱力、頭痛、かすみ目、回転性めまい、悪心、嘔吐、上腹部不快感、下痢、関節痛および胸部痛の発症を含むがこれらに限定されない）なしに睡眠障害の処置に有用な、５−ＨＴ_２Ａ受容体に選択的に拮抗する、低用量におけるこれら化合物の使用を開示し、クレームする。国際公開第２００９／１１４１８１号（およびそれに対応する米国特許出願公開第２０１１／１１２１０５号）はまた、これら置換複素環縮合γ−カルボリンのトルエンスルホン酸付加塩結晶の製造方法を開示する。

【0005】

また、最近の証拠は、上記置換複素環縮合γ−カルボリンが、ケタミンと同様の方法で、ｍＴＯＲ１シグナル伝達を介したＮＭＤＡ受容体拮抗作用によって部分的に作動することを示している。ケタミンは、選択的ＮＭＤＡ受容体アンタゴニストである。ケタミンは、一般的な心因性モノアミン（セロトニン、ノルエピネフリンおよびドーパミン）と関連しないシステムによって作用し、これはその極めて迅速な効果の主な理由である。ケタミンは、シナプス外グルタミン酸作動性ＮＭＤＡ受容体に直接拮抗し、これはまた、ＡＭＰＡ型グルタミン酸受容体の活性化を間接的にもたらす。下流の効果は、脳由来神経栄養因子（ＢＤＮＦ）およびｍＴＯＲＣ１キナーゼ経路を含む。ケタミンと同様に、最近の証拠は、本開示の化合物と関連する化合物が、Ｄ１受容体の活性化によりラット内側前頭前皮質錐体ニューロンのＮＭＤＡおよびＡＭＰＡ誘発電流両方を増加させること、およびこれが、ｍＴＯＲＣ１シグナル伝達の増加に関連することを示唆する。

【0006】

上記公報に記載の化合物の代謝物および関連化合物はまた、国際公開第２０１７／１３２４０８号および米国特許出願公開第２０１７／３１９５８０号に開示されている。

【0007】

強迫性障害（ＯＣＤ）および関連障害は、極めて一般的になっており、治療が困難である。ＯＣＤは、人々の約２．３％が生涯のある時点で発症すると推定され、所与の年の間に、世界中の人々の１．２％が障害に罹患していると推定される。ＯＣＤに罹患している人の半分は、２０歳より前に症状を示し始め、これは、適切で効果的な教育を受ける能力に深刻な影響を及ぼし得る。しかしながら、効果的な治療がなければ、疾患は数十年持続し得る。薬理的ＯＣＤ治療の中心となるものは、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（ＳＳＲＩ）によるものである。第２の治療法は、クロミプラミン、リスペリドン、クエチアピンおよびオランザピンなどの抗精神病薬によるものである。相当数の患者は、これらの薬物に反応しないか、またはこれらの薬物により引き起こされる副作用に対処できない。さらに最近では、オピオイド鎮痛薬のトラマドールがＯＣＤの処置に有効であり得ることが報告されている。オピエートは、従来のＯＣＤ治療薬と全く異なる経路により作動し、それ故に従来のセロトニン性薬物を服用できないかまたはこれらの薬物が有効でない人に治療の可能性を提供する。しかしながら、強力なオピエート薬は耽溺性があり得て、その使用は一部の患者では禁忌であり得る。したがって、疼痛、ＯＣＤおよび他の障害の新しい治療が必要に迫られたままである。

【0008】

オピエート使用障害（ＯＵＤ）などの薬物依存障害は、治療成功が困難である障害の別群である。オピオイド過剰摂取によって米国で毎日約１００人の命が失われているといわれており、オピオイドの流行は、米国で広がり続けている。メサドン、ブプレノルフィンおよびナルトレキソンは、ＯＵＤの治療で最も頻繁に用いられている。メサドンは、μオピオイド受容体（ＭＯＰ）アゴニストであり、ブプレノルフィンは、ＭＯＰパーシャルアゴニストであり、ナルトレキソンは、ＭＯＰアンタゴニストである。これらの薬物の成功は限定的であり、ＯＵＤのために処方される治療法に対する長期アドヒアランスは低いままである。また、これらの治療は、ＯＵＤに関連する一般的な併存疾患、例えば気分および不安障害を悪化させることが多く、これはさらに寛解のリスクを増加させる。急激なオピオイド濫用離脱（すなわち、「コールドターキー（ｃｏｌｄ ｔｕｒｋｅｙ）」になること）はまた、不快感、抑うつおよび不安を含む重度の副作用に関連しており、一般的な治療薬は、これらの問題に対処せず、悪化させ得る。したがって、ＯＵＤ治療の改善が必要に迫られている。

【発明の概要】

【0009】

本開示の化合物が、セロトニン受容体（例えば５−ＨＴ_２Ａ）、セロトニントランスポーター（ＳＥＲＴ）、ドーパミン受容体（例えばＤ１および／またはＤ２）およびμオピエート受容体で強力な活性を示すことおよびバイアスリガンドの独特なμオピエート受容体活性をさらに示すことを予想外にも見出した。本開示の化合物はまた、そのＤ１受容体活性により、ＮＭＤＡおよびＡＭＰＡ介在性シグナル伝達をｍＴＯＲ経路を通って向上させ得ると考えられる。

【0010】

本開示は、中枢神経系障害の治療または予防に有用な式Ｉで示される化合物を提供する。第１態様において、本開示は、式Ｉ：

【化1】

式Ｉ
［式中、
Ｘは、−ＮＨ−または−Ｎ（ＣＨ_３）−であり；
Ｌは、Ｏ、ＮＨ、ＮＲ^ａおよびＳより選択され；
Ｚは、−ＣＨ（Ｏ−Ｒ_１）−、−Ｏ−または−Ｃ（＝Ｏ）−であり；
Ｒ_１は、Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１−２１アルキル（例えば−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１−５アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_６−１５アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_{１６−２１}アルキル）であり、好ましくは、該アルキルは、直鎖であって、飽和または不飽和であってもよく、そして１つ以上のヒドロキシまたはＣ_１−２２アルコキシ（例えばエトキシ）基で置換されていてもよく、例えば、Ｒ_１は、Ｃ（Ｏ）−Ｃ_３アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ_６アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_７アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_９アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１１アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１３アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１５アルキルであり；
Ｒ^ａは：
ハロゲン、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_２−４アルケニル、Ｃ_２−４アルキニルまたはＣ_３−６シクロアルキルであり、その各々は独立して、３つまでの独立して選択されるＲ^ｂ基で置換され得て、例えばＣ_１−３ハロアルキルまたはＣ_１−３ヒドロキシアルキルであるか；または
５つまでの独立して選択されるＲ^ｂで置換されていてもよいアリールであり；
各Ｒ^ｂは独立して、Ｈ、ハロゲン、ＮＨ_２、ＮＯ_２、ＯＨ、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＣＮ、ＳＯ_３およびＣ_１−４アルキルより選択さる］
で示され、遊離または塩形態であり、例えば単離または精製された遊離または塩形態である、化合物（化合物１）に関する。

【0011】

本開示は、
１．１ Ｌが−Ｏ−である、化合物Ｉ；
１．２ Ｚが−ＣＨ（Ｏ−Ｒ_１）−である、化合物Ｉまたは１．１；
１．３ Ｚが−Ｃ（＝Ｏ）−である、化合物Ｉまたは１．１；
１．４ ＬがＮＨである、化合物Ｉ；
１．５ ＬがＮＲ^ａである、化合物Ｉ；
１．６ ＬがＳである、化合物Ｉ；
１．７ 固体形態、例えば固体塩形態の、化合物Ｉまたは１．１〜１．６のいずれか；
１．８ Ｚが−ＣＨ（Ｏ−Ｒ_１）−である、化合物Ｉまたは１．１〜１．７のいずれか；
１．９ Ｚが−Ｃ（＝Ｏ）−である、化合物Ｉ、または１．１〜１．７のいずれか；
１．１０ Ｚが−Ｏ−である、化合物Ｉ、または１．１〜１．７のいずれか；
１．１１ Ｘが−ＮＨ−である、化合物Ｉまたは１．１〜１．１０のいずれか；
１．１２ Ｘが−Ｎ（ＣＨ_３）−である、化合物Ｉまたは１．１〜１．１０のいずれか；
１．１３ Ｌが−Ｏ−であり、Ｘが−Ｎ（ＣＨ_３）−である、化合物Ｉまたは１．１〜１．１２のいずれか；
１．１４ Ｌが−Ｏ−であり、Ｘが−ＮＨ−である、化合物Ｉまたは１．１〜１．１２のいずれか；
１．１５ Ｚが−Ｃ（＝Ｏ）−である、化合物１．１３；
１．１６ Ｚが−Ｃ（＝Ｏ）−である、化合物１．１４；
１．１７ Ｚが−ＣＨ（Ｏ−Ｒ_１）−であり、Ｒ_１がＨである、化合物Ｉまたは１．１〜１．１４のいずれか；
１．１８ Ｚが−ＣＨ（Ｏ−Ｒ_１）−であり、Ｒ_１が−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１−５アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_６−１５アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_{１６−２１}アルキルである、化合物Ｉまたは１．１〜１．１４のいずれか；
１．１９ Ｚが−ＣＨ（Ｏ−Ｒ_１）−であり、Ｒ_１がＣ（Ｏ）−Ｃ_３アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ_６アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_７アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_９アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１１アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１３アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１５アルキルからなる群より選択され；例えば、Ｒ^１がアセチル、エチルカルボニルまたはプロピルカルボニルである、化合物Ｉまたは１．１〜１．１４のいずれか；
１．２０ ＬがＮＲ^ａであり、Ｒ^ａが、ハロゲン、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_２−４アルケニル、Ｃ_２−４アルキニルまたはＣ_３−６シクロアルキルであり、その各々が独立して、３つまでの独立して選択されるＲ^ｂ基で置換され得るか；またはＲ^ａが、５つまでの独立して選択されるＲ^ｂで置換されていてもよいアリールであり；Ｒ^ｂが独立して、Ｈ、ハロゲン、ＮＨ_２、ＮＯ_２、ＯＨ、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＣＮ、ＳＯ_３およびＣ_１−４アルキルより選択される、化合物Ｉまたは１．１〜１．１２または１．１７〜１．１９のいずれか；
１．２１ Ｒ^ａが、３つまでの独立して選択されるＲ^ｂ基で置換されていてもよいＣ_１−４アルキルまたはＣ_３−６シクロアルキルである、化合物１．２０；
１．２２ Ｒ^ａが、３つまでの独立して選択されるＲ^ｂ基で置換されていてもよいアリールである、化合物１．２０；
１．２３ Ｒ^ａがメチル、エチル、プロピル、ブチル、イソプロピル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチルまたはフェニルからなる群より選択される、化合物１．２０；
１．２４ Ｚが−ＣＨ（Ｏ−Ｒ_１）−であり； −ＣＨ（Ｏ−Ｒ_１）−基における炭素原子ＣＨが、Ｒ配置もしくはＳ配置のいずれか、またはその混合物を有する、化合物Ｉ、または１．１〜１．１４または１．１７〜１．２３のいずれか；
１．２５ 炭素原子ＣＨが、Ｒ配置またはＳ配置のいずれかで実質的に存在し、例えばこの炭素におけるＲ配置またはＳ配置を有するジアステレオマーが、７０％超のジアステレオマー過剰率、例えば７５％超または８０％超または８５％超または９０％超または９５％超または９７％超または９８％超または９９％超のジアステレオマー過剰率で存在する、化合物１．２４；
１．２６ 化合物が、

【化2】

からなる群より選択される、化合物Ｉ、または１．１〜１．２５のいずれか；
１．２７ 化合物が、

【化3】

からなる群より選択される、化合物Ｉ、または１．１〜１．２５のいずれか；
１．２８ 化合物が、遊離または塩形態（例えば医薬的に許容される塩形態）の

【化4】

である、化合物Ｉ、または１．１〜１．２７のいずれか；
１．２９ 化合物が、遊離または塩形態（例えば医薬的に許容される塩形態）の

【化5】

である、化合物Ｉ、または１．１〜１．２７のいずれか；
１．３０；
１．３１ 化合物が、遊離または塩形態（例えば医薬的に許容される塩形態）の

【化6】

である、化合物Ｉ、または１．１〜１．２７のいずれか；
１．３２；
１．３３ 遊離形態の、化合物Ｉ、または１．１〜１．３２のいずれか；
１．３４ 塩形態、例えば医薬的に許容される塩形態の、化合物Ｉ、または１．１〜１．３２のいずれか；
１．３５ 固体形態の、化合物Ｉまたは１．１〜１．３４のいずれか
を含む、遊離または塩形態、例えば単離または精製された遊離または塩形態の式Ｉで示される化合物の更なる例示的実施態様を提供する。

【0012】

第２態様において、本開示は、式ＩＩ：

【化7】

式ＩＩ
［式中、
Ｘは、−ＮＨ−または−Ｎ（ＣＨ_３）−であり；
Ｙは、−ＣＨ（Ｏ−Ｒ_１）−または−Ｃ（＝Ｏ）−であり；
Ｒ_１は、Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１−２１アルキル（例えば−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１−５アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_６−１５アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_{１６−２１}アルキル）であり、好ましくは、該アルキルは、直鎖であって、飽和または不飽和であってもよく、そして１つ以上のヒドロキシまたはＣ_１−２２アルコキシ（例えばエトキシ）基で置換されていてもよく、例えば、Ｒ_１は、Ｃ（Ｏ）−Ｃ_３アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ_６アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_７アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_９アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１１アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１３アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１５アルキルである］
で示され、遊離または塩形態、例えば単離または精製された遊離または塩形態である、化合物（化合物ＩＩ）に関する。

【0013】

本開示は、
２．１ Ｘが−ＮＨ−である、化合物ＩＩ；
２．２ Ｘが−Ｎ（ＣＨ_３）−である、化合物ＩＩ；
２．３ Ｙが−Ｃ（＝Ｏ）−である、化合物ＩＩ、または２．１〜２．４；
２．４ Ｙが−ＣＨ（Ｏ−Ｒ_１）−である；すなわち式ＩＩ−Ａ：

【化8】

式ＩＩ−Ａ
を有する、化合物ＩＩ；
２．５ Ｙが−ＣＨ（Ｏ−Ｒ_１）−である、化合物ＩＩ、または２．１〜２．４；
２．６ ＸがＮＨであり、Ｙが−Ｃ（＝Ｏ）−である；すなわち式ＩＩ−Ｂ：

【化9】

式ＩＩ−Ｂ
を有する、化合物ＩＩ；
２．７ Ｘが−ＮＨ−であり、Ｙが−ＣＨ（Ｏ−Ｒ_１）−である、化合物ＩＩ；
２．８ Ｘが−ＮＨ−であり、Ｙが−ＣＨ（Ｏ−Ｒ_１）−、Ｒ_１がＨである；すなわち式ＩＩ−Ｃ：

【化10】

式ＩＩ−Ｃ
を有する、化合物ＩＩ；
２．９ Ｘが−Ｎ（ＣＨ_３）−であり、Ｙが−Ｃ（＝Ｏ）−である；すなわち式ＩＩ−Ｄ：

【化11】

式ＩＩ−Ｄ
を有する、化合物ＩＩ；
２．１０ Ｘが−Ｎ（ＣＨ_３）−であり、Ｙが−ＣＨ（Ｏ−Ｒ_１）−である、化合物ＩＩ；
２．１１ Ｘが−Ｎ（ＣＨ_３）−であり、Ｙが−ＣＨ（Ｏ−Ｒ_１）−であり、Ｒ_１がＨである；すなわち式ＩＩ−Ｅ：

【化12】

式ＩＩ−Ｅ
を有する、化合物ＩＩ；
２．１２ 固体形態、例えば固体塩形態の、化合物ＩＩまたは２．１〜２．１１のいずれか
を含む、遊離または塩形態、例えば単離または精製された遊離または塩形態の式ＩＩで示される化合物の更なる例示的実施態様を提供する。

【0014】

第３態様において、本開示は、式ＩＩＩ：

【化13】

式ＩＩＩ
［式中、
Ｘは、−ＮＨ−または−Ｎ（ＣＨ_３）−であり；
Ｒ_１は、Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１−２１アルキル（例えば−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１−５アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_６−１５アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_{１６−２１}アルキル）であり、好ましくは、該アルキルは、直鎖であって、飽和または不飽和であってもよく、そして１つ以上のヒドロキシまたはＣ_１−２２アルコキシ（例えばエトキシ）基で置換されていてもよく、例えば、Ｒ_１は、Ｃ（Ｏ）−Ｃ_３アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ_６アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_７アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_９アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１１アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１３アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１５アルキルである］
で示され、遊離または塩形態、例えば単離または精製された遊離または塩形態である、化合物（化合物ＩＩＩ）に関する。

【0015】

本開示は、
３．１ Ｒ_１がＨである；すなわち式ＩＩＩ−Ａ：

【化14】

式ＩＩＩ−Ａ
を有し、遊離または塩形態、例えば単離または精製された遊離または塩形態である、化合物ＩＩＩ；
３．２ Ｘが−ＮＨ−である、化合物ＩＩＩまたは３．１；
３．３ Ｘが−Ｎ（ＣＨ_３）−である、化合物ＩＩＩまたは３．１；
３．４ Ｘが−ＮＨ−である；すなわち式ＩＩＩ−Ｂ：

【化15】

式ＩＩＩ−Ｂ
を有する、化合物３．１；
３．５ Ｘが−Ｎ（ＣＨ_３）−である；すなわち式ＩＩＩ−Ｃ：

【化16】

式ＩＩＩ−Ｃ
を有する、化合物３．１；
３．６ 化合物のジアステレオマー過剰率が７０％を超える、化合物ＩＩＩまたは３．１〜３．５のいずれか；
３．７ 化合物のジアステレオマー過剰率が８０％を超える、化合物ＩＩＩまたは３．１〜３．６のいずれか；
３．８ 化合物のジアステレオマー過剰率が９０％を超える、化合物ＩＩＩまたは３．１〜３．７のいずれか；
３．９ 化合物のジアステレオマー過剰率が９５％を超える、化合物ＩＩＩまたは３．１〜３．８のいずれか；
３．１０ 化合物が、実質的に純粋なジアステレオマー形態である（すなわち、他のジアステレオマーを実質的に含まない）、化合物ＩＩＩまたは３．１〜３．９のいずれか；
３．１１ 固体形態、例えば固体塩形態の、化合物ＩＩＩまたは３．１〜３．１０のいずれか
を含む、遊離または塩形態、例えば単離または精製された遊離または塩形態の式ＩＩＩで示される化合物の更なる例示的実施態様を提供する。

【0016】

第４態様において、本開示は、式ＩＶ：

【化17】

式ＩＶ
［式中、
Ｘは、−ＮＨ−または−Ｎ（ＣＨ_３）−であり；
Ｒ_１は、Ｈ、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１−２１アルキル（例えば−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１−５アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_６−１５アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_{１６−２１}アルキル）であり、好ましくは、該アルキルは、直鎖であって、飽和または不飽和であってもよく、そして１つ以上のヒドロキシまたはＣ_１−２２アルコキシ（例えばエトキシ）基で置換されていてもよく、例えば、Ｒ_１は、Ｃ（Ｏ）−Ｃ_３アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ_６アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_７アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_９アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１１アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１３アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１５アルキルである］
で示され、遊離または塩形態、例えば単離または精製された遊離または塩形態である、化合物（化合物ＩＶ）に関する。

【0017】

本開示は、
４．１ Ｒ_１がＨである；すなわち式ＩＶ−Ａ：

【化18】

式ＩＶ−Ａ
を有し、遊離または塩形態、例えば単離または精製された遊離または塩形態である、化合物ＩＶ；
４．２ Ｘが−ＮＨ−である、化合物ＩＶまたは４．１；
４．３ Ｘが−Ｎ（ＣＨ_３）−である、化合物ＩＶまたは４．１；
４．４ Ｘが−ＮＨ−である；すなわち式ＩＶ−Ｂ：

【化19】

式ＩＶ−Ｂ
を有する、化合物４．１；
４．５ Ｘが−Ｎ（ＣＨ_３）−である；すなわち式ＩＶ−Ｃ：

【化20】

式ＩＶ−Ｃ
を有する、化合物４．１；
４．６ 化合物のジアステレオマー過剰率が７０％を超える、化合物ＩＶまたは４．１〜４．５のいずれか；
４．７ 化合物のジアステレオマー過剰率が８０％を超える、化合物ＩＶまたは４．１〜４．６のいずれか；
４．８ 化合物のジアステレオマー過剰率が９０％を超える、化合物ＩＶまたは４．１〜４．７のいずれか；
４．９ 化合物のジアステレオマー過剰率が９５％を超える、化合物ＩＶまたは４．１〜４．８のいずれか；
４．１０ 化合物が、実質的に純粋なジアステレオマー形態である（すなわち、他のジアステレオマーを実質的に含まない）、化合物ＩＶまたは４．１〜４．９のいずれか；
４．１１ 固体形態、例えば固体塩形態の、化合物ＩＶまたは４．１〜４．１０のいずれか
を含む、遊離または塩形態、例えば単離または精製された遊離または塩形態の式ＩＶで示される化合物の更なる例示的実施態様を提供する。

【0018】

第５態様において、本開示は、遊離または医薬的に許容される塩形態の、前記の化合物Ｉもしくは１．１〜１．３５、化合物ＩＩもしくは２．１〜２．１２、化合物ＩＩＩもしくは３．１〜３．１１または化合物ＩＶもしくは４．１〜４．１１（以下まとめて、「式Ｉ〜ＩＶ以降の化合物」または「本開示の本開示の化合物」）の各々を提供する。本開示は、
５．１ 塩が、塩酸、臭化水素酸、硫酸、スルファミン酸、リン酸、硝酸、酢酸、プロピオン酸、コハク酸、グリコール酸、ステアリン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、アスコルビン酸、パモ酸、マレイン酸、ヒドロキシマレイン酸、フェニル酢酸、グルタミン酸、安息香酸、サリチル酸、スルファニル酸、２−アセチルサリチル酸、フマル酸、トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンジスルホン酸、シュウ酸、イセチオン酸などより選択される酸付加塩である、式Ｉ〜ＩＶ以降の化合物；
５．２ 塩がフマル酸付加塩である、式Ｉ〜ＩＶ以降の化合物；
５．３ 塩がリン酸付加塩である、式Ｉ〜ＩＶ以降の化合物；
５．４ 塩がトルエンスルホン酸付加塩である、式Ｉ〜ＩＶ以降の化合物；
５．５ 塩が固体形態である、５．１〜５．４のいずれか
を含む、式Ｉ〜ＩＶ以降の化合物の更なる例示的実施態様を提供する。

【0019】

第６態様において、本開示は、化合物Ｉもしくは１．１〜１．３５、化合物ＩＩもしくは２．１〜２．１２、化合物ＩＩＩもしくは３．１〜３．１１または化合物ＩＶもしくは４．１〜４．１１（まとめて、式Ｉ〜ＩＶ以降の化合物または本開示の化合物）のいずれかによる化合物を、例えば医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されて含む、医薬組成物（医薬組成物６）を提供する。本開示は、
６．１ 化合物Ｉまたは１．１〜１．３５のいずれかを含む、医薬組成物６；
６．２ 化合物ＩＩまたは２．１〜２．１２のいずれか、医薬組成物６；
６．３ 化合物ＩＩＩまたは３．１〜３．１１のいずれか、医薬組成物６；
６．４ 化合物ＩＶまたは４．１〜４．１１のいずれか、医薬組成物６；
６．５ 式Ｉ〜ＩＶ以降の化合物が、固体形態である、医薬組成物６または６．１〜６．４のいずれか；
６．６ 式Ｉ〜ＩＶ以降の化合物が、化合物５．１〜５．５に記載されるように医薬的に許容される塩形態である、医薬組成物６または６．１〜６．５のいずれか；
６．７ 式Ｉ〜ＩＶ以降の化合物が、医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されている、医薬組成物６または６．１〜６．６のいずれか
を含む、医薬組成物６の更なる例示的実施態様を提供する。

【0020】

好ましい実施態様において、本開示の医薬組成物は、式ＩＩ−Ａ、ＩＩ−ＢまたはＩＩ−Ｃの化合物を、遊離または医薬的に許容される塩形態で、医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されて含む。好ましい別の一実施態様において、本開示の医薬組成物は、式ＩＩＩ−Ａ、ＩＩＩ−ＢまたはＩＩＩ−Ｃの化合物を、遊離または医薬的に許容される塩形態で、医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されて含む。好ましい別の一実施態様において、本開示の医薬組成物は、式ＩＶ−Ａ、ＩＶ−ＢまたはＩＶ−Ｃの化合物を、遊離または医薬的に許容される塩形態で、医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されて含む。

【0021】

更なる実施態様において、本開示の医薬組成物は、持続または遅延放出のためのものであり、例えばデポー製剤である。一の実施態様において、デポー製剤（デポー製剤６．８）は、好ましくは遊離または医薬的に許容される塩形態であって、好ましくは医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されている、６．１〜６．７のいずれかの医薬組成物であり、例えば注射可能なデポーとして持続または遅延放出を提供する。

【0022】

更なる実施態様において、デポー組成物（デポー組成物６．９）は、Ｒ_１が−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_６−１５アルキルであり、遊離または医薬的に許容される塩形態であって、医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されている、６．１〜６．７のいずれかの医薬組成物である。

【0023】

更なる実施態様において、本開示は、医薬組成物６または６．１〜６．９のいずれかであり、式Ｉ〜ＩＶ以降の化合物がポリマーマトリックス中である、医薬組成物６．１０を提供する。一の実施態様において、本開示の化合物は、ポリマーマトリックス内に分散または溶解している。更なる実施態様において、ポリマーマトリックスは、デポー製剤において用いられる標準的ポリマー、例えばヒドロキシ脂肪酸のポリエステルおよびその誘導体より選択されるポリマー、またはアルキルα−シアノアクリレート、ポリアルキレンオキサレート、ポリオルトエステル、ポリカルボネート、ポリオルト−カルボネート、ポリアミノ酸、ヒアルロン酸エステルおよびその混合物のポリマーを含む。更なる実施態様において、ポリマーは、ポリ乳酸、ポリｄ，ｌ−乳酸、ポリグリコール酸、ＰＬＧＡ５０：５０、ＰＬＧＡ８５：１５およびＰＬＧＡ９０：１０のポリマーからなる群より選択される。別の一実施態様において、ポリマーは、ポリ（グリコール酸）、ポリ−Ｄ，Ｌ−乳酸、ポリ−Ｌ−乳酸、前記の共重合体、ポリ（脂肪族カルボン酸）、コポリオキサレート、ポリカプロラクトン、ポリジオキサノン、ポリ（オルトカルボネート）、ポリ（アセタール）、ポリ（乳酸−カプロラクトン）、ポリオルトエステル、ポリ（グリコール酸−カプロラクトン）、ポリ無水物、および天然ポリマー、例えばアルブミン、カゼイン、およびワックス、例えばグリセロールモノおよびジステアレートなどより選択される。好ましい実施態様において、ポリマーマトリックスは、ポリ（ｄ，ｌ−乳酸−グリコール酸共重合体）を含む。

【0024】

例えば、医薬組成物６．１０の一の実施態様において、化合物は、遊離または医薬的に許容される塩形態の、式Ｉで示され、式中、Ｘが−ＮＨ−または−Ｎ（ＣＨ_３）−であり、Ｙが−Ｃ（＝Ｏ）−または−Ｃ（Ｈ）（ＯＨ）−である、化合物である。医薬組成物６．１０の別の一例において、化合物は、遊離または医薬的に許容される塩形態の式ＩＩ−Ａ、ＩＩ−ＢまたはＩＩ−Ｃの化合物であり、医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されている。医薬組成物６．１０の別の一例において、化合物は、遊離または医薬的に許容される塩形態の式ＩＩＩ−Ａ、ＩＩＩ−ＢまたはＩＩＩ−Ｃの化合物であり、医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されている。医薬組成物６．１０の別の一例において、化合物は、遊離または医薬的に許容される塩形態の式ＩＶ−Ａ、ＩＶ−ＢまたはＩＶ−Ｃの化合物であり、医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されている。医薬組成物６．１０の前記例の各々の別の一実施態様において、ポリマーマトリックスは、ポリ（ｄ，ｌ−乳酸−グリコール酸共重合体）を含む。

【0025】

（医薬）組成物６および６．１〜６．１０は、持続または遅延放出に特に有用であり、ここで、本開示の化合物は、ポリマーマトリックスの分解時に放出される。これらの組成物は、最大１８０日間、例えば約１４から約３０から約１８０日間にわたる本開示の化合物の制御および／または持続放出のために（例えばデポー組成物として）製剤化され得る。例えば、ポリマーマトリックスは、約３０、約６０または約９０日間にわたって本開示の化合物を分解および放出し得る。別の一例において、ポリマーマトリックスは、約１２０または約１８０日間にわたって本開示の化合物を分解および放出し得る。

【0026】

さらに別の一実施態様において、本開示の医薬組成物、例えば本開示のデポー組成物、例えば医薬組成物６．１０は、注射による投与のために製剤化される。

【0027】

第７態様において、本開示は、国際公開第２０００／３５４１９号および欧州特許出願公開第１５３９１１５号（米国特許出願公開第２００９／０２０２６３１号）に記載の浸透圧による制御放出経口送達システム（ＯＲＯＳ）において前記式Ｉ〜ＩＶ以降の化合物を提供し、これら各出願の内容は、出典明示によりその全体として本明細書の一部とする。したがって、第７態様の一実施態様において、本開示は、（ａ）遊離または医薬的に許容される塩形態の式Ｉ〜ＩＶ以降いずれかの化合物または前記の本発明の医薬組成物を含有するゼラチンカプセル；（ｂ）カプセルから外側へ向かう順序で、（ｉ）バリア層、（ｉｉ）膨張層および（ｉｉｉ）半透過層を含む、ゼラチンカプセル上に重ねられた多層壁；および（ｃ）および壁を通って形成されているかまたは形成可能なオリフィスを含む、医薬組成物またはデバイス（医薬組成物Ｐ．１）を提供する。

【0028】

別の一実施態様において、本発明は、液体、遊離または医薬的に許容される塩形態の式Ｉ〜ＩＶ以降の化合物または本発明の医薬組成物、例えば医薬組成物６または６．１〜６．１０のいずれかを含有するゼラチンカプセルを含む医薬組成物であって、該ゼラチンカプセルが、ゼラチンカプセルの外表面に接触しているバリア層、バリア層に接触している膨張層、膨張層を包含する半透過層、および壁に形成されているかまたは形成可能な出口オリフィスを含む複合壁によって囲まれている、医薬組成物（医薬組成物Ｐ．２）を提供する。

【0029】

第７態様のさらに別の一実施態様において、本発明は液体、遊離または医薬的に許容される塩形態の式Ｉ〜ＩＶ以降の化合物または本発明の医薬組成物、例えば医薬組成物６または６．１〜６．１０のいずれかを含有するゼラチンカプセルを含む組成物であって、該ゼラチンカプセルが、ゼラチンカプセルの外表面に接触しているバリア層、バリア層に接触している膨張層、膨張層を包含する半透過層、および壁に形成されているかまたは形成可能な出口オリフィスを含む複合壁によって囲まれており、該バリア層が膨張層と出口オリフィスでの環境との間にシールを形成する、組成物（医薬組成物Ｐ．３）を提供する。

【0030】

第７態様のさらに別の一実施態様において、本発明は、液体、遊離または医薬的に許容される塩形態の式Ｉ〜ＩＶ以降の化合物または本発明の医薬組成物、例えば医薬組成物６または６．１〜６．１０のいずれかを含有するゼラチンカプセルを含む組成物であって、該ゼラチンカプセルが、ゼラチンカプセルの外表面に接触しているバリア層、バリア層の一部に接触膨張層、少なくとも膨張層を包含する半透過層、およびゼラチンカプセル表面から使用環境まで延びている投与剤形に形成されているかまたは形成可能な出口オリフィスによって囲まれている、組成物（医薬組成物Ｐ．４）を提供する。膨張層は、１つ以上の個別のセクション、例えばゼラチンカプセルの対向する側部または端部に位置する２つのセクションに形成され得る。

【0031】

第７態様の特定の態様において、浸透圧による制御放出経口送達システム（すなわち医薬組成物Ｐ．１〜Ｐ．４）中の本開示の化合物は、液体製剤中であり、ここで、該製剤は、純粋な液体活性剤、溶液、懸濁液、エマルションもしくは自己乳化組成物中の液体活性剤、または同類のものであり得る。

【0032】

ゼラチンカプセル、バリア層、膨張層、半透過層；およびオリフィスの特徴を含む浸透圧による制御放出経口送達システム組成物の更なる情報は、国際公開第２０００／３５４１９号およびＵＳ２００１／００３６４７２に見ることができ、これら各出願の内容は、出典明示によりその全体として本明細書の一部とする。

【0033】

式Ｉ〜ＩＶ以降の化合物または本開示の医薬組成物のための他の浸透圧による制御放出経口送達システムは、欧州特許出願公開第１５３９１１５号（米国特許出願公開第２００９／０２０２６３１号）に見ることができ、これら各出願の内容は、出典明示によりその全体として本明細書の一部とする。したがって、第７態様の別の一実施態様において、本発明は、（ａ）第１層および第２層を含む２つ以上の層であって、該第１層が遊離もしくは医薬的に許容される塩形態の式Ｉ〜ＩＶ以降の化合物または前記医薬組成物を含み、該第２層がポリマーを含む、２つ以上の層；（ｂ）２つ以上の層を囲む外壁；および（ｃ）該外壁におけるオリフィスを含む、組成物またはデバイス（医薬組成物Ｐ．５）を提供する。

【0034】

組成物Ｐ．５は、好ましくは、３層コアを囲む半透膜を利用し；これらの実施態様において、第１層は、第１薬物層と称され、少量の薬物（例えば式Ｉ〜ＩＶ以降の化合物）および塩などの浸透圧調整剤を含有し、中間層は、第２薬物層と称され、多量の薬物、添加剤を含有し、塩を含有せず：第３層は、プッシュ層と称され、浸透圧調整剤を含有し、薬物を含有しない（医薬組成物Ｐ．６）。少なくとも１つのオリフィスは、カプセル型錠剤の第１薬物層端部の膜を通して穿孔される。

【0035】

組成物Ｐ．５またはＰ．６は、区画を画定する膜であって、該膜が内部保護サブコート、そこに形成されているかまたは形成可能な少なくとも１つの出口オリフィスおよび半透過性の膜の少なくとも一部を囲む膜；出口オリフィス遠く離れて区画内に位置する膨張層であって、膜の半透過性部分と流体連結している膨張層；出口オリフィスと隣接して位置する第１薬物層；および第１薬物層と膨張層間の区画内に位置する第２薬物層であって、本発明の化合物を遊離またはその医薬的に許容される塩で含む薬物層を含み得る（医薬組成物Ｐ．７）。第１薬物層および第２薬物層の相対粘度に応じて、異なる放出プロファイルが得られる。各層の最適な粘度を同定するのは必須である。本発明において、粘度は、塩、塩化ナトリウムの添加によって調節される。コアからの送達プロファイルは、各薬物層の重量、処方、厚さに依存する。

【0036】

特定の実施態様において、本発明は、第１薬物層が塩を含み、第２薬物層が塩を含まない、医薬組成物Ｐ．７を提供する。医薬組成物Ｐ．５〜Ｐ．７は、所望により、膜と薬物層との間に流動促進層を含み得る。

【0037】

医薬組成物Ｐ．１〜Ｐ．７は、一般的に、浸透圧による制御放出経口送達システム組成物と称される。

【0038】

第８態様において、本発明は、中枢神経系障害の治療または予防方法であって、それを必要とする患者に式Ｉ〜ＩＶ以降の化合物または医薬組成物６または６．１〜６．１０またはＰ．１〜Ｐ．７を投与することを含む、方法（方法１）、例えば、投与される化合物または組成物が、
１．１ 遊離または医薬的に許容される塩形態の化合物Ｉまたは１．１〜１．３５のいずれか；
１．２ 遊離または医薬的に許容される塩形態の化合物ＩＩまたは２．１〜２．１２のいずれか；
１．３ 遊離または医薬的に許容される塩形態の化合物ＩＩＩまたは３．１〜３．１１のいずれか；
１．４ 遊離または医薬的に許容される塩形態の化合物ＩＶまたは４．１〜４．１１のいずれか；
１．５ 実施態様５または５．１〜５．５のいずれかの化合物；
１．６ 医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されている、遊離または医薬的に許容される塩形態の式ＩＩ−Ａ、ＩＩ−ＢまたはＩＩ−Ｃの化合物；
１．７ 医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されている、遊離または医薬的に許容される塩形態の式ＩＩＩ−Ａ、ＩＩＩ−ＢまたはＩＩＩ−Ｃの化合物；
１．８ 医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されている、遊離または医薬的に許容される塩形態の式ＩＶ−Ａ、ＩＶ−ＢまたはＩＶ−Ｃの化合物；
１．９ 組成物６および６．１〜６．１０のいずれかに記載の医薬組成物；
１．１０ 式ＩＩ−Ａ、ＩＩ−ＢまたはＩＩ−Ｃの化合物、遊離または医薬的に許容される塩形態で、医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されて含む、医薬組成物；
１．１１ 式ＩＩＩ−Ａ、ＩＩＩ−ＢまたはＩＩＩ−Ｃの化合物、遊離または医薬的に許容される塩形態で、医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されて含む、医薬組成物；
１．１２ 式ＩＶ−Ａ、ＩＶ−ＢまたはＩＶ−Ｃの化合物、遊離または医薬的に許容される塩形態で、医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されて含む、医薬組成物；
１．１３ デポー組成物６．０９または６．１０に記載のデポー組成物；
１．１４ 医薬組成物Ｐ．１〜Ｐ．７；
１．１５ 前記浸透圧による制御放出経口送達システム組成物
である、方法１を提供する。

【0039】

第８態様の更なる実施態様において、本開示は、方法が、
１．１６ 中枢神経系障害が、肥満、不安、うつ病（例えば難治性うつ病およびＭＤＤ）、精神病（例えば認知症に関連する精神病、例えば進行性パーキンソン病における幻覚または偏執性妄想）、統合失調症、睡眠障害（特に統合失調症および他の精神および神経疾患に関連する睡眠障害）、性障害、片頭痛、頭痛に関連する状態、社会恐怖症、認知症における激越（例えばアルツハイマー病における激越）、自閉症および関連する自閉症障害における激越、消化管障害、例えば消化管運動の機能不全、および認知症、例えばアルツハイマー病またはパーキンソン病における認知症；気分障害；および薬物依存、例えばオピエート依存および／またはアルコール依存、または薬物またはアルコール依存（例えばオピエート依存）からの離脱；または過食性障害；またはオピエート過剰摂取；またはオピエート使用障害（ＯＵＤ）からなる群より選択される障害である、方法１または方法１．１〜１．１５のいずれか；
１．１７ 中枢神経系障害が、国際公開第２００９／１４５９００号および米国特許出願公開第２０１１／０７１０８０号（これら各出願の内容は、出典明示によりその全体として本明細書の一部とする）に同様に記載される、セロトニン５−ＨＴ_２Ａ、ドーパミンＤ２および／またはＤ１受容体系および／またはセロトニン再取り込みトランスポーター（ＳＥＲＴ）経路が関連する障害である、方法１または方法１．１〜１．１６のいずれか；
１．１８ 中枢神経系障害が、μオピオイド受容体関連障害である、方法１または方法１．１〜１．１７のいずれか；
１．１９ 中枢神経系障害が、（ｉ）うつ病に罹患している患者における精神病、例えば統合失調症；（２）精神病、例えば統合失調症に罹患している患者におけるうつ病；（３）精神病、例えば統合失調症またはパーキンソン病に関連する気分障害；（４）精神病、例えば統合失調症またはパーキンソン病に関連する睡眠障害；および（５）物質嗜癖、物質使用障害および／または物質誘発障害より選択される障害であり、所望により、患者が不安または不安障害の残遺症状に罹患している、方法１または方法１．１〜１．１８のいずれか；
１．２０ 中枢神経系障害が精神病、例えば統合失調症であり、該患者がうつ病に罹患している患者である、方法１または方法１．１〜１．１８のいずれか；
１．２１ 該患者が、慣用の抗精神病薬、例えばクロルプロマジン、ハロペリドール、ドロペリドール、フルフェナジン、ロキサピン、メソリダジン、モリンドン、ペルフェナジン、ピモジド、プロクロルペラジンプロマジン、チオリダジン、チオチキセン、トリフロペラジン、クロザピン、アリピプラゾール、オランザピン、クエチアピン、リスペリドンおよびジプラシドンの副作用に耐えることができない、方法１または方法１．１〜１．２０のいずれか；
１．２２ 該患者が、慣用の抗精神病薬、例えばハロペリドール、アリピプラゾール、クロザピン、オランザピン、クエチアピン、リスペリドンおよびジプラシドンの副作用に耐えることができない、方法１または方法１．１〜１．２０のいずれか；
１．２３ 該障害がうつ病であり、該患者が精神病、例えば統合失調症またはパーキンソン病に罹患している患者である、方法１または方法１．１〜１．２２のいずれか；
１．２４ 該障害が睡眠障害であり、該患者がうつ病に罹患している、方法１または方法１．１〜１．２２のいずれか；
１．２５ 該１つ以上の障害が睡眠障害であり、該患者が精神病、例えば統合失調症に罹患している、方法１または方法１．１〜１．２２のいずれか；
１．２６ 該１つ以上の障害が睡眠障害であり、該患者がパーキンソン病に罹患している、方法１または方法１．１〜１．２２のいずれか；
１．２７ 該１つ以上の障害が睡眠障害であり、該患者がうつ病および精神病、例えば統合失調症またはパーキンソン病に罹患している、方法１または方法１．１〜１．２２のいずれか；
１．２８ 該患者が薬物依存障害に罹患しており、所望により前記障害のいずれかに関連して、例えば、該患者がオピエート依存および／またはアルコール依存、または薬物またはアルコール依存からの離脱に罹患しており、所望により患者が不安または不安障害の残遺症状に罹患しており；さらに所望により患者がオピエート過剰摂取に罹患している、方法１または１．１〜１．２７のいずれか；
１．２９ 有効量が、１ｍｇ〜１０００ｍｇ、好ましくは２．５ｍｇ〜５０ｍｇである、前記方法のいずれか；
１．３０ 有効量が、１日当たり１ｍｇ〜１００ｍｇ、好ましくは１日当たり２．５ｍｇ〜５０ｍｇである、前記方法のいずれか；
１．３１ 治療されるべき状態が、例えば、ドーパミン作動薬、例えばレボドパおよびレボドパアジュバント（カルビドパ、ＣＯＭＴ阻害剤、ＭＡＯ−Ｂ阻害剤）、ドーパミンアゴニス、および抗コリン作動薬より選択される医薬、例えばレボドパを投与されている患者における、ジスキネジアである、前記方法のいずれか；
１．３２ 患者がパーキンソン病に罹患している、前記方法のいずれか
をさらに含む、方法１または方法１．１〜１．１５のいずれかを提供する。

【0040】

物質使用障害および物質誘発障害は、ＤＳＭの第５版（精神障害の診断と統計マニュアル、またはＤＳＭ−Ｖ）により定義される物質関連障害の２つのカテゴリーである。物質使用障害は、個人が、結果をして問題を経験するにもかかわらず摂取を継続する物質の使用により生じる症状のパターンである。物質誘発障害は、物質の使用により誘発される障害である。物質誘発障害は、中毒、離脱、物質誘発精神障害、例えば物質誘発精神病、物質誘発双極性および関連障害、物質誘発うつ病性障害、物質誘発不安障害、物質誘発強迫性および関連障害、物質誘発睡眠障害、物質誘発性機能不全、物質誘発せん妄および物質誘発神経認知障害を含む。

【0041】

ＤＳＭ−Ｖは、物質使用障害を軽度、中等度または重度に分類する基準を含む。本明細書に記載の方法のいくつかの実施態様において、物質使用障害は、軽度物質使用障害、中等度物質使用障害または重度物質使用障害より選択される。いくつかの実施態様において、物質使用障害は、軽度物質使用障害である。いくつかの実施態様において、物質使用障害は、中等度物質使用障害である。いくつかの実施態様において、物質使用障害は、重度物質使用障害である。

【0042】

不安は、物質使用または物質濫用の治療を受けている患者において極めて一般的な併存障害である。物質濫用障害の一般的治療は、オピオイドパーシャルアゴニストであるブプレノルフィンとオピオイドアンタゴニストであるナロキソンとの組合せであるが、これらの薬物はいずれも、不安に対して顕著な効果がなく、それ故に、第３の薬物、例えばベンゾジアゼピン系抗不安薬という共通の結果をもたらす。これは、治療レジメンおよび患者コンプライアンスをより困難にする。対照的に、本開示の化合物は、セロトニン拮抗作用およびドーパミン調節と共にオピエート拮抗作用を提供する。これにより、不安と併存して物質使用または濫用障害を有する患者の治療が顕著に増強され得る。うつ病はまた、物質使用または物質濫用治療を受けている患者において極めて一般的な障害である。したがって、抗うつ剤、例えばＳＳＲＩはまた、物質濫用治療を受けている患者においてしばしば併用される。本開示の化合物はまた、物質使用または物質濫用ならびに不安およびうつ病の両方のための治療を提供することにより該患者における治療を増強し得る。

【0043】

本開示の化合物は、併存不安に罹患している患者の抗不安薬での治療の必要性を軽減する抗不安特性を有し得る。したがって、いくつかの実施態様において、本開示は、中枢神経系障害が、例えば不安の症状に罹患している患者または併存障害または残遺障害として不安と診断された患者における、物質嗜癖、物質使用障害および／または物質誘発障害または物質濫用障害であり、該方法が、抗不安薬、例えばベンゾジアゼピンの更なる投与を含まない、方法１、または方法１．１〜１．３２のいずれかによる方法を提供する。ベンゾジアゼピンは、ＧＡＢＡ調節化合物であり、これは、下記方法３．１および３．２を参照して説明されるものを含む。

【0044】

第８態様の別の一実施態様において、本開示は、方法がさらに、
１．３３ 中枢神経系障害が、強迫性障害（ＯＣＤ）、強迫性パーソナリティ障害（ＯＣＰＤ）、全般性不安障害、社交不安障害、パニック障害、広場恐怖症、強迫性ギャンブル障害、強迫性摂食障害、身体醜形障害、心気症、病的身繕い障害、窃盗症、放火症、注意欠陥・多動性障害（ＡＤＨＤ）、注意欠陥障害（ＡＤＤ）、衝動制御障害、および関連障害、およびそれらの組合せより選択される障害である、方法１または方法１．１〜１．３２のいずれか；
１．３４ 中枢神経系障害が、強迫性障害（ＯＣＤ）、強迫性パーソナリティ障害（ＯＣＰＤ）、社交不安障害、パニック障害、広場恐怖症、強迫性ギャンブル障害、強迫性摂食障害、身体醜形障害および衝動制御障害より選択される、方法１または方法１．１〜１．３３のいずれか；
１．３５ 中枢神経系障害が、強迫性障害（ＯＣＤ）または強迫性パーソナリティ障害（ＯＣＰＤ）である、方法１または方法１．１〜１．３３のいずれか；
１．３６ 該患者が、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（ＳＳＲＩ）、例えばシタロプラム、エシタロプラム、フルオキセチン、フルボキサミン、パロキセチンおよびセルトラリンでの治療に反応しないか、またはその副作用に耐えられない、いずれかの前記方法；
１．３７ 該患者が、セロトニン−ノルエピネフリン再取り込み阻害剤（ＳＮＲＩ）、例えばベンラフェキシン、シブトラミン、デュロキセチン、アトモキセチン、デスベンラファキシン、ミルナシプランおよびレボミルナシプランでの治療に反応しないか、またはその副作用に耐えられない、いずれかの前記方法；
１．３８ 該患者が、抗精神病薬、例えばクロミプラミン、リスペリドン、クエチアピンおよびオランザピンでの治療に反応しないか、またはその副作用に耐えられない、いずれかの前記方法；
１．３９ 中枢神経系障害が、疼痛障害、例えば疼痛に関連する状態、例えば頭痛、特発性疼痛、神経障害性疼痛、慢性疼痛（例えば、他の病気のために２４時間の長時間治療を必要とする患者における中等度から中重度の慢性疼痛）、線維筋痛症、歯痛、外傷性疼痛または慢性疲労である、方法１または方法１．１〜１．３３のいずれか；
１．４０ 患者が、非麻薬性鎮痛薬および／またはオピエートおよびオピオイド薬に反応しないか、またはその副作用に耐えられない、あるいはオピエート薬の使用が、例えば物質濫用のためまたは物質濫用の可能性が高いため、該患者では禁忌であり、オピエートおよびオピオイド薬が、例えばモルヒネ、コデイン、テバイン、オリパビン、ジプロピオン酸モルヒネ、ジニコチン酸モルヒネ、ジヒドロコデイン、ブプレノルフィン、エトルフィン、ヒドロコドン、ヒドロモルフォン、オキシコドン、オキシモルフォン、フェンタニル、α−メチルフェンタンチル、アルフェンタニル、トレファンチニル、ブリフェンタニル、レミフェンタニル、オクトフェンタニル、スフェンタニル、カルフェンタニル、メペリジン、プロジン、プロメドール、ロポキシフェン、デキストロプロポキシフェン、メサドン、ジフェノキシレート、デゾシン、ペンタゾシン、フェナゾシン、ブトルファノール、ナルブフィン、レボルファノール、レボメトルファン、トラマドール、タペンタドールおよびアニレリジン、またはそれらの任意の組合せを含む、いずれかの前記方法；
１．４１ 中枢神経系疾患または障害が、薬物依存（例えばオピエート依存（すなわちオピオイド使用障害）、コカイン依存、アンフェタミン依存、および／またはアルコール依存）、または薬物またはアルコール依存（例えばオピエート、コカインまたはアンフェタミン依存）からの離脱であり、患者が、併存疾患、例えば不安、うつ病または精神病にも罹患しており；所望により患者が、オピエート過剰摂取にも罹患している、方法Ｉまたは方法１．１〜１．４０のいずれか；
１．４２ 有効量が、１ｍｇ〜１０００ｍｇ、好ましくは２．５ｍｇ〜５０ｍｇである、前記方法のいずれか；
１．４３ 有効量が、１日当たり１ｍｇ〜１００ｍｇ、好ましくは１日当たり２．５ｍｇ〜５０ｍｇである、前記方法のいずれか
である、方法１または方法１．１〜１．１５のいずれかを提供する。

【0045】

別の一実施態様において、本開示は、式Ｉ〜ＩＶ以降の化合物または医薬組成物６または６．１〜６．１０またはＰ．１〜Ｐ．７が、
１．４４ 医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されている、遊離または医薬的に許容される塩形態の式ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ｂ、ＩＩ−ＣまたはＩＩ−Ｄの化合物；
１．４５ 医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されている、遊離または医薬的に許容される塩形態の式ＩＩＩ−Ａ、ＩＩＩ−ＢまたはＩＩＩ−Ｃの化合物；または
１．４６ 医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されている、遊離または医薬的に許容される塩形態の式ＩＶ−Ａ、ＩＶ−ＢまたはＩＶ−Ｃの化合物
を含む、方法１または方法１．１〜１．３２のいずれか、または方法１．３３〜１．４３のいずれかを提供する。

【0046】

第８態様の別の一実施態様において、本発明は、患者が消化管障害および／または肺障害に罹患している、方法１、または方法１．１〜１．４６のいずれか、例えば任意の疼痛治療方法を提供する。従来のオピオイド鎮痛薬は、消化管障害（例えば悪心、嘔吐および便秘）および呼吸抑制の２つの主な副作用を被る。長期間疼痛治療のためにオピオイドを服用している患者の９０〜９５％は、重度の便秘を発症し、緩下剤および／または浣腸剤の長期使用を必要とする。より強いオピオイド、例えばモルヒネ、オキシコドンおよびヒドロモルフォンは、他のオピオイドよりより重度の便秘を引き起こす。呼吸抑制は、特に患者が他の合法または不法呼吸抑制薬（アルコールを含む）と組み合わせて（意図的または不注意で）処方されている場合、死亡のリスクを生じるため、オピオイド治療の最も深刻な副作用である。したがって、疼痛治療、特に慢性疼痛治療を必要とする患者は、既存の消化管または肺障害に罹患している場合、副作用の特定のリスクがある。従来のオピオイド鎮痛薬とはことなり、本発明の化合物（例えば式Ｉ、例えば式１．３１の化合物）は、著しい消化管副作用および著しい呼吸抑制無しに鎮痛緩和を提供する。したがって、このような化合物は、これら既存のＧＩおよび肺障害を有する疼痛治療を必要とする患者に改善された安全性および有効性を提供する。更なる実施態様において、本発明の化合物は、従来のオピエート薬と組み合されて、従来のオピエート薬に関する用量節約効果（および付随する副作用のリスクの軽減）を伴う改善された疼痛コントロールを提供し得る。

【0047】

したがって、特定の実施態様において、本発明は、
１．４７ 患者が、既存または併存消化管障害および／または肺障害に罹患している、方法１または１．１〜１．４６のいずれか；
１．４８ 既存または併存障害が、過敏性腸症候群、基盤底障害、憩室炎、炎症性腸疾患、結腸または結腸直腸癌、セリアック病、非セリアック・グルテン過敏症、喘息、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、呼吸困難、肺炎、うっ血性心不全、間質性肺疾患、気胸、気管支炎、肺塞栓症および外傷性胸部傷害（例えば胸骨または肋骨骨折、肋間筋損傷）からなる群より選択される、方法１．４７；
１．４９ 中枢神経系障害が、疼痛障害、例えば疼痛に関連する状態、例えば頭痛、特発性疼痛、神経障害性疼痛、慢性疼痛（例えば、他の病気のために２４時間の長時間治療を必要とする患者における中等度から中重度の慢性疼痛）、線維筋痛症、歯痛、外傷性疼痛または慢性疲労である、方法１．４７または１．４８；
１．５０ 中枢神経系障害が、オピエート使用障害、オピエート離脱またはオピエート依存であり、方法が、離脱誘発症状（例えば、消化管症状、例えば下痢、不安、うつ病、疼痛、睡眠障害、またはそれらの任意の組合せ）の軽減を提供する、方法１または１．１〜１．４９のいずれか；
１．５１ 方法が、別のオピエートまたはオピオイド薬の同時投与の並行投与、例えば、同時に、別個にまたは連続して投与されることをさらに含む、方法１または１．１〜１．５０のいずれか；
１．５２ 更なるオピエートまたはオピオイド薬が、モルヒネ、コデイン、テバイン、オリパビン、ジプロピオン酸モルヒネ、ジニコチン酸モルヒネ、ジヒドロコデイン、ブプレノルフィン、エトルフィン、ヒドロコドン、ヒドロモルフォン、オキシコドン、オキシモルフォン、フェンタニル、α−メチルフェンタンチル、アルフェンタニル、トレファンチニル、ブリフェンタニル、レミフェンタニル、オクトフェンタニル、スフェンタニル、カルフェンタニル、メペリジン、プロジン、プロメドール、ロポキシフェン、デキストロプロポキシフェン、メサドン、ジフェノキシレート、デゾシン、ペンタゾシン、フェナゾシン、ブトルファノール、ナルブフィン、レボルファノール、レボメトルファン、トラマドール、タペンタドールおよびアニレリジン、またはそれらの任意の組合せからなる群より選択される、方法１．５１；
１．５３ 方法が、ＮＭＤＡ受容体アンタゴニストの並行投与、例えば、同時に、別個にまたは連続して投与されることをさらに含む、方法１または１．１〜１．５２のいずれか；
１．５４ ＮＭＤＡ受容体アンタゴニストが、ケタミン（例えばＳ−ケタミンおよび／またはＲ−ケタミン）、ヒドロキシノルケタミン、メマンチン、デキストロメトルファン、デキストロアロルファン、デキストロルファン、アマンタジンおよびアグマチン、またはそれらの任意の組合せからなる群より選択される、方法１．５３；
１．５５ 化合物が、式Ｉの化合物であり、式中Ｘが−ＮＨ−であり、ＬがＯであり、Ｚが−Ｏ−である、方法１．４７〜１．５４のいずれか
をさらに提供する。

【0048】

さらに別の一実施態様において、本開示は、障害が統合失調症または睡眠障害である、前記方法１または１．１〜１．５５のいずれかを提供する。いくつかの実施態様において、該統合失調症はうつ病に関連する。

【0049】

さらに別の一実施態様において、本開示は、本発明のデポー組成物（例えば製剤６．８〜６．１０のいずれかのデポー組成物）、または（医薬）組成物６または６．１〜６．７、または医薬組成物Ｐ．１〜Ｐ．７が、約１４日間、約３０〜約１８０日間にわたる、好ましくは約３０、約６０または約９０日間にわたる本発明の化合物の制御および／または持続放出のために投与される、方法１．１〜１．５５のいずれかを提供する。制御および／または持続放出は、治療、特に抗精神病薬治療の早期中止を回避するために特に有用である。

【0050】

さらに別の一実施態様において、本発明は、本開示のデポー組成物が一定時間の本発明の化合物の制御および／または持続放出のために投与される、前記方法１または１．１〜１．５５のいずれかを提供する。

【0051】

第９態様において、本発明は、１つ以上の睡眠障害の予防または治療方法であって、それを必要とする患者に式Ｉ〜ＩＶ以降の化合物または医薬組成物６または６．１〜６．１０またはＰ．１〜Ｐ．７を投与することを含む、方法（方法２）、例えば投与される化合物または組成物が、
２．１ 遊離または医薬的に許容される塩形態の化合物Ｉまたは１．１〜１．３５；
２．２ 遊離または医薬的に許容される塩形態の化合物ＩＩまたは２．１〜２．１２；
２．３ 遊離または医薬的に許容される塩形態の化合物ＩＩＩまたは３．１〜３．１１；
２．４ 遊離または医薬的に許容される塩形態の化合物ＩＶまたは４．１〜４．１１；
２．５ 化合物５または５．１〜５．５；
２．６ 医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されている、遊離または医薬的に許容される塩形態の式ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ｂ、ＩＩ−ＣまたはＩＩ−Ｄの化合物；
２．７ 医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されている、遊離または医薬的に許容される塩形態の式ＩＩＩ−Ａ、ＩＩＩ−ＢまたはＩＩＩ−Ｃの化合物；
２．８ 医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されている、遊離または医薬的に許容される塩形態の式ＩＶ−Ａ、ＩＶ−ＢまたはＩＶ−Ｃの化合物；
２．９ 組成物６および６．１〜６．１０のいずれかに記載の医薬組成物；
２．１０ 式ＩＩ−Ａ、ＩＩ−ＢまたはＩＩ−Ｃの化合物を、遊離または医薬的に許容される塩形態で、医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されて含む、医薬組成物；
２．１１ 式ＩＩＩ−Ａ、ＩＩＩ−ＢまたはＩＩＩ−Ｃの化合物を、遊離または医薬的に許容される塩形態で、医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されて含む、医薬組成物；
２．１２ 式ＩＶ−Ａ、ＩＶ−ＢまたはＩＶ−Ｃの化合物を、遊離または医薬的に許容される塩形態で、医薬的に許容される希釈剤または担体と混合されて含む、医薬組成物；
２．１３ デポー組成物６．０９または６．１０に記載のデポー組成物；
２．１４ 医薬組成物Ｐ．１〜Ｐ．７；
２．１５ 前記浸透圧による制御放出経口送達システム組成物
である、方法２を提供する。

【0052】

第９態様の更なる実施態様において、本発明は、睡眠障害が、睡眠維持障害、頻繁な覚醒、および休息できていないと感じる目覚めを含む、方法２、または２．１〜２．１５；例えば、
２．１６ 睡眠障害が、睡眠維持障害である、前記方法のいずれか；
２．１７ 有効量が、１日当たり１ｍｇ〜５ｍｇ、好ましくは２．５〜５ｍｇである、前記方法のいずれか；
２．１８ 有効量が、１日当たり２．５ｍｇまたは５ｍｇである、前記方法のいずれか；
２．１９ 睡眠障害が、ジスキネジアに罹患しているかまたはそのリスクがある患者、例えばレボドパおよびレボドパアジュバント（カルビドパ、ＣＯＭＴ阻害剤、ＭＡＯ−Ｂ阻害剤）、ドーパミンアゴニストおよび抗コリン作動薬より選択されるドーパミン作動薬、例えばレボドパを投与されている患者におけるものである、前記方法のいずれか；
２．２０ 患者がパーキンソン病に罹患している、前記方法のいずれか
を提供する。

【0053】

第９態様の更なる実施態様において、本発明は、睡眠障害が、睡眠維持障害、頻繁な覚醒、および休息できていないと感じる目覚めを含む、方法２、または２．１〜２．２０のいずれかを提供する。

【0054】

本開示の化合物、本開示の医薬組成物または本開示のデポー組成物は、慣用の単剤療法において通常生じる望ましくない副作用を引き起こすことなく組み合される薬物の治療活性を高めるように、特に個々の薬物が単剤療法として用いられる場合より低い投与量にて、第２治療薬と組み合され得る。したがって、本開示の化合物は、他の抗うつ薬、抗精神病薬、他の睡眠薬、および／またはパーキンソン病または気分障害を治療するのに用いられる薬物と同時に（ｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｌｙ）、連続してまたは同期間に（ｃｏｎｔｅｍｐｏｒａｎｅｏｕｓｌｙ）投与され得る。別の一例において、副作用は、本開示の化合物を１つ以上の第２治療薬と組み合わせて遊離または塩形態で投与することにより軽減または最小化し得て、ここで、（ｉ）第２治療薬または（ｉｉ）本開示および第２治療薬両方の化合物の投与量は、薬物／化合物が単剤療法として投与される場合より低い。特定の実施態様において、本開示の化合物は、例えばレボドパおよびレボドパアジュバント（カルビドパ、ＣＯＭＴ阻害剤、ＭＡＯ−Ｂ阻害剤）、ドーパミンアゴニストおよび抗コリン作動薬より選択されるドーパミン作動薬を投与されている患者においてジスキネジアを治療するのに有用であり、例えばパーキンソン病の治療において用いられる。

【0055】

本開示のいくつかの更なる実施態様において、本開示の医薬組成物または本開示のデポー組成物は、望ましくない副作用を引き起こすことなく組み合される薬物の治療活性を高めるように、特に個々の薬物が単剤療法として用いられる場合より低い投与量にて、第２治療薬と組み合され得て、ここで、第２治療薬は、オピエートアンタゴニスト（例えばナロキソン）である。本開示の化合物は、このようなオピエートアンタゴニストと同時に、連続してまたは同期間に投与され得る。

【0056】

したがって、第１０態様において、本開示は、１つ以上の治療薬の患者への投与をさらに含む方法であって、１つ以上の治療薬が、遊離または医薬的に許容される塩形態の、ＧＡＢＡ活性を調節する（例えば、活性を増強し、ＧＡＢＡ伝達の促進する）化合物、ＧＡＢＡ−Ｂアゴニスト、５−ＨＴ受容体モジュレーター（例えば５−ＨＴ_１Ａアゴニスト、５−ＨＴ_２Ａアンタゴニスト、５−ＨＴ_２Ａインバースアゴニストなど）、メラトニン受容体アゴニスト、イオンチャネルモジュレーター（例えばブロッカー）、セロトニン−２アンタゴニスト／再取り込み阻害剤（ＳＡＲＩ）、オレキシン受容体アンタゴニスト、Ｈ３アゴニストまたはアンタゴニスト、ノルアドレナリンアゴニストまたはアンタゴニスト、ガラニンアゴニスト、ＣＲＨアンタゴニスト、ヒト成長ホルモン、成長ホルモンアゴニスト、エストロゲン、エストロゲンアゴニスト、ニューロキニン−１薬、抗うつ薬、オピエートアゴニストおよび／またはオピエートパーシャルアゴニスト、オピエートアンタゴニストおよび／またはオピエートインバースアゴニスト、および抗精神病薬、例えば非定型抗精神病薬より選択される、方法１、または方法１．１〜１．５５のいずれか、または方法２または２．１〜２．２０のいずれか（それぞれ方法１−Ａおよび２−Ａ；まとめて「方法３」）を提供する。

【0057】

第１０態様の更なる実施態様において、本開示は、前記より選択される、およびさらにμオピエート、κオピエート、δオピエートおよび／またはノシセプチン／オルファニン受容体のアゴニストもしくはパーシャルアゴニストまたはインバースアゴニストもしくはアンタゴニストより選択される１つ以上の治療薬を患者に投与することをさらに含む、方法１、または方法１．１〜１．５５のいずれか、または方法２または２．１〜２．２０のいずれかを提供する。第１０態様の更なる実施態様において、本開示はまた、セロトニンＨＴ６受容体アンタゴニスト、およびｍＧｌｕＲ−２、−３または−５受容体アゴニストまたはアンタゴニスト（例えば正と負の両方のモジュレーターおよびパーシャルアゴニストを含む）より選択される１つ以上の治療薬を患者に投与することをさらに含む、方法１、または方法１．１〜１．５５のいずれか、または方法２または２．１〜２．２０のいずれかを提供する。

【0058】

第１０態様の更なる実施態様において、本発明は、患者に１つ以上の治療薬を以下のように：
３．１ 治療薬が、ＧＡＢＡ活性を調節する（例えば、活性を増強し、ＧＡＢＡ伝達の促進する）化合物である、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．２ ＧＡＢＡ化合物が、ドキセピン、アルプラゾラム、ブロマゼパム、クロバザム、クロナゼパム、クロラゼプ酸、ジアゼパム、フルニトラゼパム、フルラゼパム、ロラゼパム、ミダゾラム、ニトラゼパム、オキサゼパム、テマゼパム、トリアゾラム、インディプロン、ゾピクロン、エスゾピクロン、ゼレプロン、ゾルピデム、ガボキサドール、ビガバトリン、チアギャビン、ＥＶＴ２０１（Ｅｖｏｔｅｃ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）およびエスタゾラムの１つ以上からなる群より選択される、方法１−Ａまたは２−Ａまたは３．１；
３．３ 治療薬が更なる５ＨＴ２ａアンタゴニストである、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．４ 該更なる５ＨＴ２ａアンタゴニストが、ケタンセリン、リスペリドン、エプリバンセリン、ボリナンセリン（Ｓａｎｏｆｉ−Ａｖｅｎｔｉｓ、Ｆｒａｎｃｅ）、プルバンセリン、ＭＤＬ１００９０７（Ｓａｎｏｆｉ−Ａｖｅｎｔｉｓ、Ｆｒａｎｃｅ）、ＨＹ１０２７５（Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ）、ＡＰＤ１２５（Ａｒｅｎａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ）およびＡＶＥ８４８８（Ｓａｎｏｆｉ−Ａｖｅｎｔｉｓ、Ｆｒａｎｃｅ）の１つ以上より選択される、方法１−Ａまたは２−Ａまたは３．３；
３．５ 治療薬がメラトニン受容体アゴニストである、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．６ メラトニン受容体アゴニストが、メラトニン、ラメルテオン（ＲＯＺＥＲＥＭ（登録商標）、Ｔａｋｅｄａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ、Ｊａｐａｎ）、ＶＥＣ−１６２（Ｖａｎｄａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ、Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ、ＭＤ）、ＰＤ−６７３５（Ｐｈａｓｅ ＩＩ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ）およびアゴメラチンの１つ以上からなる群より選択される、方法１−Ａまたは２−Ａまたは３．５；
３．７ 治療薬がイオンチャネルブロッカーである、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．８ 該イオンチャネルブロッカーが、ラモトリジン、ギャバペンチンおよびプレガバリンの１つ以上である、方法１−Ａまたは２−Ａまたは３．７；
３．９ 治療薬がオレキシン受容体アンタゴニストである、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．１０ オレキシン受容体アンタゴニストが、オレキシン、１，３−ジアリールウレア、ＳＢ−３３４８６７−ａ（ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ、ＵＫ）、ＧＷ６４９８６８（ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）およびベンズアミド誘導体からなる群より選択される、方法１−Ａまたは２−Ａまたは３．９；
３．１１ 治療薬が、セロトニン−２アンタゴニスト／再取り込み阻害剤（ＳＡＲＩ）である、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．１２ セロトニン−２アンタゴニスト／再取り込み阻害剤（ＳＡＲＩ）が、１つ以上のＯｒｇ５００８１（Ｏｒｇａｎｏｎ−Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）、リタンセリン、ネファゾドン、サーゾーンおよびトラゾドンからなる群より選択される、方法１−Ａまたは２−Ａまたは３．１１；
３．１３ 治療薬が５ＨＴＩａアゴニストである、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．１４ ５ＨＴＩａアゴニストが、レピノタン、サリゾタン、エプタピロン、ブスピロンおよびＭＮ−３０５（ＭｅｄｉｃｉＮｏｖａ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ）の１つ以上からなる群より選択される、方法１−Ａまたは２−Ａまたは３．１３；
３．１５ 治療薬がニューロキニン−１薬である、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．１６ ニューロキニン−１薬がカソピタント（ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）である、方法１−Ａまたは２−Ａまたは３．１５；
３．１７ 治療薬が抗精神病薬である、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．１８ 抗精神病薬が、クロルプロマジン、ハロペリドール、ドロペリドール、フルフェナジン、ロキサピン、メソリダジン、モリンドン、ペルフェナジン、ピモジド、プロクロルペラジンプロマジン、チオリダジン、チオチキセン、トリフロペラジン、クロザピン、アリピプラゾール、オランザピン、クエチアピン、リスペリドン、ジプラシドンおよびパリペリドンからなる群より選択される、方法１−Ａまたは２−Ａまたは３．１７；
３．１９ 治療薬が抗うつ薬である、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．２０ 抗うつ薬が、アミトリプチリン、アモキサピン、ブプロピオン、シタロプラム、クロミプラミン、デシプラミン、ドキセピン、デュロキセチン、エシタロプラム、フルオキセチン、フルボキサミン、イミプラミン、イソカルボキサジド、マプロチリン、ミルタザピン、ネファゾドン、ノルトリプチリン、パロキセチン、硫酸フェネルジン、プロトリプチリン、セルトラリン、トラニルシプロミン、トラゾドン、トリミプラミンおよびベンラフェキシンより選択される、方法１−Ａまたは２−Ａまたは３．１９；
３．２１ 抗精神病薬が非定型抗精神病薬である、方法１−Ａまたは２−Ａ、３．１７または３．１８；
３．２２ 非定型抗精神病薬が、クロザピン、アリピプラゾール、オランザピン、クエチアピン、リスペリドン、ジプラシドンおよびパリペリドンからなる群より選択される、方法１−Ａまたは２−Ａ、または３．１７〜３．２１のいずれか；
３．２３ 治療薬が、３．１〜３．２２のいずれかより選択され、例えば、モダフィニル、アルモダフィニル、ドキセピン、アルプラゾラム、ブロマゼパム、クロバザム、クロナゼパム、クロラゼプ酸、ジアゼパム、フルニトラゼパム、フルラゼパム、ロラゼパム、ミダゾラム、ニトラゼパム、オキサゼパム、テマゼパム、トリアゾラム、インディプロン、ゾピクロン、エスゾピクロン、ゼレプロン、ゾルピデム、ガボキサドール、ビガバトリン、チアギャビン、ＥＶＴ２０１（Ｅｖｏｔｅｃ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）、エスタゾラム、ケタンセリン、リスペリドン、エプリバンセリン、ボリナンセリン（Ｓａｎｏｆｉ−Ａｖｅｎｔｉｓ、Ｆｒａｎｃｅ）、プルバンセリン、ＭＤＬ１００９０７（Ｓａｎｏｆｉ−Ａｖｅｎｔｉｓ、Ｆｒａｎｃｅ）、ＨＹ１０２７５（Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ）、ＡＰＤ１２５（Ａｒｅｎａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ）、ＡＶＥ８４８８（Ｓａｎｏｆｉ−Ａｖｅｎｔｉｓ、Ｆｒａｎｃｅ）、レピノタン、サリゾタン、エプタピロン、ブスピロン、ＭＮ−３０５（ＭｅｄｉｃｉＮｏｖａ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ）、メラトニン、ラメルテオン（ＲＯＺＥＲＥＭ（登録商標）、Ｔａｋｅｄａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ、Ｊａｐａｎ）、ＶＥＣ−１６２（Ｖａｎｄａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ、Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ、ＭＤ）、ＰＤ−６７３５（Ｐｈａｓｅ ＩＩ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ）、アゴメラチン、ラモトリジン、ギャバペンチン、プレガバリン、オレキシン、１，３−ジアリールウレア、ＳＢ−３３４８６７−ａ（ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ、ＵＫ）、ＧＷ６４９８６８（ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）、ベンズアミド誘導体、Ｏｒｇ５００８１（Ｏｒｇａｎｏｎ−Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）、リタンセリン、ネファゾドン、サーゾーン、トラゾドン、カソピタント（ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ）、アミトリプチリン、アモキサピン、ブプロピオン、シタロプラム、クロミプラミン、デシプラミン、ドキセピン、デュロキセチン、エシタロプラム、フルオキセチン、フルボキサミン、イミプラミン、イソカルボキサジド、マプロチリン、ミルタザピン、ネファゾドン、ノルトリプチリン、パロキセチン、硫酸フェネルジン、プロトリプチリン、セルトラリン、トラニルシプロミン、トラゾドン、トリミプラミン、ベンラフェキシン、クロルプロマジン、ハロペリドール、ドロペリドール、フルフェナジン、ロキサピン、メソリダジン、モリンドン、ペルフェナジン、ピモジド、プロクロルペラジンプロマジン、チオリダジン、チオチキセン、トリフロペラジン、クロザピン、アリピプラゾール、オランザピン、クエチアピン、リスペリドン、ジプラシドンおよびパリペリドンからなる群より選択される、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．２４ 治療薬がＨ３アゴニストである、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．２５ 治療薬がＨ３アンタゴニストである、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．２６ 治療薬がノルアドレナリンアゴニストまたはアンタゴニストである、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．２７ 治療薬がガラニンアゴニストである、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．２８ 治療薬がＣＲＨアンタゴニストである、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．２９ 治療薬がヒト成長ホルモンである、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．３０ 治療薬が成長ホルモンアゴニストである、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．３１ 治療薬がエストロゲンである、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．３２ 治療薬がエストロゲンアゴニストである、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．３３ 治療薬がニューロキニン−１薬である、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．３４ 治療薬が、式（Ｉ）の化合物と組み合され、治療薬が抗パーキンソン病薬、例えばＬ−ドーパ、コカレルドーパ、デュオドーパ、スタレボ、シンメトレル、ベンズトロピン、ビペリデン、ブロモクリプチン、エンタカポン、ペルゴリド、プラミペキソール、プロシクリジン、ロピニロール、セレギリンおよびトルカポンである、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．３５ 治療薬が、オピエートアゴニストまたはオピエートパーシャルアゴニスト、例えばμアゴニストまたはパーシャルアゴニスト、またはκアゴニストまたはパーシャルアゴニスト、例えば混合アゴニスト／アンタゴニスト（例えばμパーシャルアゴニスト活性およびκアンタゴニスト活性を有する薬物）である、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．３６ 治療薬がブプレノルフィンであり、所望により、該治療が抗不安薬、例えばＧＡＢＡ化合物またはベンゾジアゼピンの併用治療を含まない、方法３．３５；
３．３７ 列記した疾患および／またはパーキンソン病に罹患している患者において、式（Ｉ）の化合物を用いて、睡眠障害、うつ病、精神病、またはそれらの任意の組合せを治療し得る、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．３８ 障害が、精神病、例えば統合失調症、うつ病、気分障害、睡眠障害（例えば睡眠維持および／または睡眠開始）またはそれらの障害の任意の組合せの少なくとも１つ以上より選択される、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．３９ 治療薬が、オピエート受容体アンタゴニストまたはインバースアゴニスト、例えば完全なオピエートアンタゴニストであり、例えばナロキソン、ナルトレキソン、ナルメフェン、メサドン、ナロルフィン、レバロルファン、サミドルファン、ナロデイン、シプロジムまたはノルビナルトフィミンより選択される、方法１−Ａまたは２−Ａ；
３．４０ 障害が睡眠障害である、前記方法のいずれか；
３．４１ 障害が精神病、例えば統合失調症またはパーキンソン病に関連する睡眠障害である、前記方法のいずれか；
を遊離または医薬的に許容される塩形態で投与することをさらに含む、方法３（すなわち方法１−Ａまたは２−Ａ）を提供する。

【0059】

本発明の第１１態様において、方法１−Ａ、２−Ａまたは方法３または３．１〜３．４１のいずれかに記載の本開示の化合物と１つ以上の第２治療薬の組合せは、前記の医薬組成物またはデポー組成物として患者に投与され得る。組合せ組成物は、組み合わせた薬物の混合物、ならびに薬物の２つ以上の別個の組成物を含み得て、ここで個々の組成物が、患者に例えば一緒に共投与され得る。

【0060】

特定の実施態様において、方法１−Ａ、２−Ａ、３または３．１〜３．４１は、それを必要とする患者に、本発明の化合物を、非定型抗精神病薬、例えばクロザピン、アリピプラゾール、オランザピン、クエチアピン、リスペリドン、ジプラシドンまたはパリペリドンより選択される化合物と組み合わせて、遊離または医薬的に許容される塩形態で投与することを含み、ここで、例えば非定型抗精神病薬の投与量を減少させる、および／または副作用を減少させる。

【0061】

別の一実施態様において、方法１−Ａ、２−Ａ、３または３．１〜３．４１は、それを必要とする患者に、本発明の化合物を、抗うつ薬、例えば、アミトリプチリン、アモキサピン、ブプロピオン、シタロプラム、クロミプラミン、デシプラミン、ドキセピン、デュロキセチン、エシタロプラム、フルオキセチン、フルボキサミン、イミプラミン、イソカルボキサジド、マプロチリン、ミルタザピン、ネファゾドン、ノルトリプチリン、パロキセチン、硫酸フェネルジン、プロトリプチリン、セルトラリン、トラニルシプロミン、トラゾドン、トリミプラミンまたはベンラフェキシンと組み合わせて、遊離または医薬的に許容される塩形態で投与することを含む。あるいは、抗うつ薬は、本発明の化合物に加えて補助薬として投与され得る。

【0062】

さらに別の一実施態様において、方法１−Ａ、２−Ａ、３または３．１〜３．４１は、それを必要とする患者に、本発明の化合物を、ＧＡＢＡ活性を調節する化合物、例えばドキセピン、アルプラゾラム、ブロマゼパム、クロバザム、クロナゼパム、クロラゼプ酸、ジアゼパム、フルニトラゼパム、フルラゼパム、ロラゼパム、ミダゾラム、ニトラゼパム、オキサゼパム、テマゼパム、トリアゾラム、インディプロン、ゾピクロン、エスゾピクロン、ゼレプロン、ゾルピデム、ガボキサドール、ビガバトリン、チアギャビン、ＥＶＴ２０１（Ｅｖｏｔｅｃ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）、エスタゾラムより選択される化合物またはそれらの任意の組合せと組み合わせて、遊離または医薬的に許容される塩形態で投与することを含む。他の実施態様において、本明細書に記載の方法は、ＧＡＢＡ化合物、ベンゾジアゼピンまたは任意の他の抗不安薬の投与をさらに含まない。

【0063】

好ましい別の一実施態様において、方法１−Ａ、２−Ａ、３または３．１〜３．４１は、それを必要とする患者に、本発明の化合物を、ドキセピンと組み合わせて、遊離または医薬的に許容される塩形態で投与することを含む。ドキセピンの投与量は、当業者に公知の任意の範囲で変化し得る。一例において、１０ｍｇ用量のドキセピンが、任意の投与量の本発明の化合物と組み合され得る。

【0064】

別の一実施態様において、方法１−Ａ、２−Ａ、３または３．１〜３．４１は、それを必要とする患者に、本発明の化合物を（例えば１日の投与レジメンの一部として）非定型刺激薬、例えばモダフィニル、アドラフィニルまたはアルモダフィニルと組み合わせて投与することを含む。本発明の化合物をこのような薬物と共に組み込むレジメンは、例えば双極性うつ病、統合失調症に関連する認知、およびパーキンソン病および癌などの状態における過剰な眠気および疲労の治療において、より規則的な睡眠を促進し、このような薬物のより高いレベルと関連する精神病または躁病などの副作用を回避する。

【0065】

別の一実施態様において、方法１−Ａ、２−Ａ、３または３．１〜３．４１は、それを必要とする患者に、本発明の化合物を（例えば１日の投与レジメンの一部として）オピエート受容体アンタゴニストまたはインバースアゴニスト、例えば完全なオピエートアンタゴニスト、例えばナロキソン、ナルトレキソン、ナルメフェン、メサドン、ナロルフィン、レバロルファン、サミドルファン、ナロデイン、シプロジムまたはノルビナルトフィミンより選択されるものと組み合わせて投与することを含む。

【0066】

前記実施態様のいくつかにおいて、式Ｉ〜ＩＶ以降の化合物；医薬組成物６および６．１〜６．８；デポー組成物６．９および６．１０；医薬組成物Ｐ．１〜Ｐ．７；方法１および１．１〜１．５５；および方法２および２．１〜２．２０；本開示の化合物の各々は、式Ａの化合物を実質的に含まない、および／または式Ｂの化合物を実質的に含まない。

【0067】

第１２態様において、本発明は、前記１つ以上の障害の治療または予防のための（医薬製造における）、
１１．１ 遊離または医薬的に許容される塩形態の化合物Ｉまたは１．１〜１．３５；
１１．２ 遊離または医薬的に許容される塩形態の化合物ＩＩまたは２．１〜２．１２；
１１．３ 遊離または医薬的に許容される塩形態の化合物ＩＩＩまたは３．１〜３．１１；
１１．４ 遊離または医薬的に許容される塩形態の化合物ＩＶまたは４．１〜４．１１；
１１．５ 化合物５または５．１〜５．５；
１１．６ 遊離または医薬的に許容される塩形態の式ＩＩ−Ａ、ＩＩ−Ｂ、ＩＩ−Ｃ、ＩＩ−ＤまたはＩＩ−Ｅの化合物；
１１．７ 遊離または医薬的に許容される塩形態の式ＩＩＩ−Ａ、ＩＩＩ−ＢまたはＩＩＩ−Ｃの化合物；
１１．８ 遊離または医薬的に許容される塩形態の式ＩＶ−Ａ、ＩＶ−ＢまたはＩＶ−Ｃの化合物；
１１．９ 医薬組成物６および６．１〜６．１０；
１１．１０ 医薬組成物Ｐ．１〜Ｐ．７；
１１．１１ 前記浸透圧による制御放出経口送達システム組成物、
例えば方法１または１．１〜１．５５のいずれか、方法２および２．１〜２．２０のいずれか、および方法３または３．３〜３．４１、または本発明の第１１態様に記載の任意の方法における、化合物の使用を提供する。

【0068】

第１３態様において、本発明は、前記１つ以上の障害の治療または予防、例えば方法１および１．１〜１．５５のいずれか、方法２および２．１〜２．２０、方法１−Ａ、２−Ａ、３または３．１〜３．４１または本発明の第１１もしくは１２態様に記載の任意の方法における使用のための前記医薬組成物、例えば、
１２．１ 医薬組成物６および６．１〜６．１０；
１２．２ 医薬組成物Ｐ．１〜Ｐ．７；
１２．３ 前記浸透圧による制御放出経口送達システム組成物、
を提供する。

【図面の簡単な説明】

【0069】

【図1】図１は、実施例１０に記載のように、ナロキソンと比較した実施例３の化合物のμ受容体アンタゴニスト活性を示す。

【0070】

【図2】図２は、実施例１０に記載のように、ＤＡＭＧＯおよびブプレノルフィンと比較した実施例１および３の化合物のμ受容体アゴニスト活性を示す。

【発明を実施するための形態】

【0071】

他に明記されていないかまたは内容から明らかでない場合、本明細書で用いられる下記の用語は、下記意味を有する：

【0072】

本明細書で用いられる「アルキル」は、他に明記されない限り、例えば長さが１〜２１個の炭素原子の、飽和または不飽和炭化水素部分であり、直鎖または分岐鎖（例えばｎ−ブチルまたはｔｅｒｔ−ブチル）であり得て、好ましくは直鎖である。例えば、「Ｃ_１−２１アルキル」は、１〜２１個の炭素原子を有するアルキルを意味する。一の実施態様において、アルキルは、１つ以上のヒドロキシまたはＣ_１−２２アルコキシ（例えばエトキシ）基で置換されていてもよい。別の一実施態様において、アルキルは、好ましくは直鎖で、所望により飽和または不飽和の、１〜２１個の炭素原子を含み、例えば、Ｒ_１が、１〜２１個の炭素原子、好ましくは６〜１５個の炭素原子、１６〜２１個の炭素原子を含むアルキル鎖であるいくつかの実施態様において、例えばそれが結合する−Ｃ（Ｏ）−と一緒になって、例えば式Ｉの化合物から切断されたとき、天然または非天然の、飽和または不飽和脂肪酸の残基を形成する。

【0073】

用語「医薬的に許容される希釈剤または担体」は、医薬製剤において有用であり、アレルゲン性、発熱性または病原性である物質および病気を潜在的に引き起こすかもしくは促進することが知られている物質を含まない希釈液および担体を意味することが意図される。したがって、医薬的に許容される希釈液または担体は、体液、例えば血液、尿、髄液、唾液など、ならびにその構成成分、例えば血液細胞および循環タンパク質を除外する。適切な医薬的に許容される希釈液および担体は、医薬製剤に関するいくつかの周知の論文のいずれか、例えばＡｎｄｅｒｓｏｎ， Ｐｈｉｌｉｐ Ｏ．； Ｋｎｏｂｅｎ， Ｊａｍｅｓ Ｅ．； Ｔｒｏｕｔｍａｎ， Ｗｉｌｌｉａｍ Ｇ， ｅｄｓ．， Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｄｒｕｇ Ｄａｔａ， Ｔｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ， ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ， ２００２； Ｐｒａｔｔ ａｎｄ Ｔａｙｌｏｒ， ｅｄｓ．， Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ａｃｔｉｏｎ， Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｃｈｕｒｃｈｉｌｌ Ｌｉｖｉｎｇｓｔｏｎ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， １９９０； Ｋａｔｚｕｎｇ， ｅｄ．， Ｂａｓｉｃ ａｎｄ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ， Ｎｉｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ， ＭｃＧｒａｗ Ｈｉｌｌ， ２００３７ｙｂｇ； Ｇｏｏｄｍａｎ ａｎｄ Ｇｉｌｍａｎ， ｅｄｓ．， Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｔｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ， ＭｃＧｒａｗ Ｈｉｌｌ， ２００１； Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， ２０ｔｈ Ｅｄ．， Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ．， ２０００； ａｎｄ Ｍａｒｔｉｎｄａｌｅ， Ｔｈｅ Ｅｘｔｒａ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ， Ｔｈｉｒｔｙ−Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ （Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｐｒｅｓｓ， Ｌｏｎｄｏｎ， １９９９） に見ることができ、これらすべては、出典明示によりその全体として本明細書の一部とする。

【0074】

化合物についての「精製された」、「精製された形態の」および「単離および精製された形態の」なる用語は、合成プロセス（例えば反応混合物）または天然源またはそれらの組合せから単離された後の該化合物の物理的状態を指す。したがって、化合物についての「精製された」、「精製された形態の」および「単離および精製された形態の」なる用語は、本明細書に記載または当業者に周知の標準的な分析技術により特徴付けるのに十分な純度の、精製プロセスまたは本明細書に記載もしくは当業者に周知のプロセス（例えばクロマトグラフィー、再結晶化、ＬＣ−ＭＳおよびＬＣ−ＭＳ／ＭＳ技術など）から得られた後の該化合物の物理的状態を指す。

【0075】

例えば式ＩＩ−ＢおよびＩＩ−Ｃの化合物を含む、式Ｉで示され、式中Ｚは−（Ｃ＝Ｏ）−または−（ＣＨ（ＯＨ））−である化合物は、式Ａの化合物の代謝物および／または式Ａの化合物の代謝物として生成され得る：

【化21】

式Ａ

【化22】

式Ｂ
式Ａの化合物は、国際公開第２００９／１４５９００号および米国特許出願公開第２０１１／００７１０８０号（これら各出願の内容は、出典明示によりその全体として本明細書の一部とする）に同様に開示およびクレームされているように、顕著な錐体外路副作用無しに５−ＨＴ_２Ａ、ＳＥＲＴおよび／またはＤ_２受容体関連障害の有効な治療を提供することが知られている。しかしながら、式Ａの化合物の代謝物から生成される式ＩＩ−ＢおよびＩＩ−Ｃの化合物の血漿レベルは、極めて低く、おそらく式Ａの化合物の治療活性に大きく寄与しない。式ＩＩ−ＤおよびＩＩ−Ｅの化合物はまた、代謝物として存在し得るが、これまで検出されていない。式Ｉの化合物は、予想外にも、μオピオイド受容体のアンタゴニストとして活性を有することが見出された。これは、式Ａの化合物がμオピオイド受容体活性または結合性を有することが知られていないかまたは理解されていないため、予想外のことである。式Ｉで示され、式中Ｘは−ＮＨ−であり、Ｌは−Ｏ−である化合物は、特に良好なμオピオイド受容体拮抗作用を有する。したがって、このような式Ｉの化合物は、違法薬物投与に対する内在性オピエート反応を阻害すること、および違法オピエート薬の摂取の直接効果を阻害することによる、薬物依存、例えばオピエート依存および／またはアルコール依存の治療において有用であり得る。

【0076】

式Ａの化合物の代謝物が、式Ａの化合物といくらか異なる受容体結合親和性を有することは驚くべきことである。例えば、式ＩＩ−Ｂの化合物の受容体結合特性は、極めて独特であり、５−ＨＴ_２Ａ、Ｄ_１およびμオピエート受容体におけるアンタゴニスト活性の組合せは、この化合物を気分障害の治療に極めて興味深いものにする。式Ａの化合物は、例えばμオピエート受容体にて活性ではない。

【0077】

式Ｉで示され、特に式中Ｘは−ＮＨであり、ＬはＯであり、Ｚは−Ｏ−である化合物が、中等度のＤ_１、Ｄ_２およびＳＥＲＴ拮抗作用と共に強力な５−ＨＴ_２Ａ、Ｄ_１およびμオピエート拮抗作用を示すことも予想外にも見出した。さらに、このような化合物が、「バイアス」μオピエートリガンドとして作動し得ることを予想外にも見出した。これは、化合物がμオピエート受容体と結合するとき、Ｇ−タンパク質共役シグナル伝達によりμパーシャルアゴニストとして作動し得るが、β−アレスチンシグナル伝達によりμアンタゴニストとして作動し得ることを意味する。これは、Ｇ−タンパク質シグナル伝達およびβ−アレスチンシグナル伝達の両方を強力に活性化する傾向がある従来のオピエートアゴニストモルヒネおよびフェンタニルと対照的である。このような薬物によるβ−アレスチンシグナル伝達の活性化は、典型的にオピエート薬が介在する消化管機能不全および呼吸器抑制を介在すると考えられる。したがって、本発明による化合物、特に式Ｉの化合物は、既存のオピエート鎮痛薬より重度消化管および呼吸器副作用の少ない疼痛改善をもたらすと予想される。この効果は、バイアスμアゴニストのオリセリジンの前臨床試験および第２相、第３相臨床試験において示されている。オリセリジンは、モルヒネと比較してβ−アレスチンシグナル伝達が低下したＧ−タンパク質共役シグナル伝達によりバイアスμアゴニズムをもたらすことを示し、これは、モルヒネと比較して呼吸器副作用が低下した鎮痛を生じるその能力に関連している。さらに、本発明による化合物は、β−アレスチン経路に拮抗するため、疼痛緩和を提供しながら最も重度のオピエート副作用を阻害するため、オピエート過剰摂取の治療に有用であると予想される。さらに、本開示の化合物はまた、そのセロトニン作動活性により睡眠維持効果を有する。慢性疼痛に罹患している多くの人々は、疼痛により睡眠が困難であるため、これらの化合物は、セロトニン作動活性とオピエート受容体活性の相乗効果によりこのような患者が一晩中眠ることを助け得る。

【0078】

したがって、特定の実施態様において、本開示の化合物は、オピエート使用障害（ＯＵＤ）、オピエート過剰摂取またはオピエート離脱を、いずれか単独で、またはオピエートアンタゴニストまたはインバースアゴニスト（例えばナロキソンまたはナルトレキソン）と組み合わせて処置する方法において用いられ得る。本開示の化合物（例えば、式Ｉで示され、式中Ｘは−ＮＨであり、ＬはＯであり、Ｚは−Ｏ−である化合物）が、薬物離脱（例えば気分および不安障害、睡眠障害）に関連する不快感および精神医学的併存疾患を緩和する強力な能力を示すことは特に注目すべきであり、それはまた、強力な鎮痛を提供するが、副作用（例えばＧＩ効果および肺抑制）および他のオピオイド治療（例えばオキシコドン、メサドンまたはブプレノルフィン）で見られる濫用の可能性がない。データは、これらの化合物の独特な薬理特性がまた、薬物間相互作用（例えばアルコール）のリスクを緩和することを示唆する。したがって、これらの化合物は、オピエート使用障害およびオピエート離脱に関連する症状の治療に特に適する。μ受容体活性に対する化合物の直接的な効果に加えて、セロトニン作動性経路に対する化合物の効果は、抗うつ薬、睡眠維持および抗不安作用をもたらす。うつ病および不安が第一にオピオイドの使用に影響されやすい患者を導く重要な因子であるため、本開示の化合物は、オピオイド使用を促進する精神医学的併存疾患を減少させると同時にオピエート離脱の症状を減少させる（寛解のリスクを減少させる二面戦略）。これらの化合物により提供される睡眠維持は、ＯＵＤ治療を受けている患者のクオリティ・オブ・ライフをさらに改善する。

【0079】

他に断らない限り、本開示の化合物、例えば化合物Ｉまたは１．１〜１．３５、化合物ＩＩまたは２．１〜２．１８、化合物ＩＩＩまたは３．１〜３．１３、または化合物ＩＶまたは４．１〜４．１３（まとめて、式Ｉ〜ＩＶ以降の化合物）は、遊離または塩、例えば酸付加塩形態で存在し得る。十分に塩基性である本発明の化合物の酸付加塩は、例えば無機または有機酸、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、クエン酸、マレイン酸、トルエンスルホン酸、プロピオン酸、コハク酸、グリコール酸、ステアリン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、アスコルビン、パモ酸、ヒドロキシマレイン酸、フェニル酢酸、グルタミン酸、安息香酸、サリチル酸、スルファニル酸、２−アセチルサリチル酸、フマル酸、トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンジスルホン酸、シュウ酸、イセチオン酸などとの酸付加塩である。また、十分に酸性である本発明の化合物の塩は、アルカリ金属塩、例えばナトリウムまたはカリウム塩、アルカリ土類金属塩、例えばカルシウムまたはマグネシウム塩、アンモニウム塩、または生理学的に許容されるカチオンを提供する有機塩基との塩、例えばメチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、ピペリジン、モルホリンまたはトリス−（２−ヒドロキシエチル）−アミンとの塩である。特定の実施態様において、本発明の化合物の塩は、トルエンスルホン酸付加塩である。別の特定の実施態様において、本発明の化合物の塩は、フマル酸付加塩である。特定の実施態様において、本発明の化合物の塩は、リン酸付加塩である。

【0080】

本開示の化合物は、医薬品としての使用が意図され、それ故に医薬的に許容される塩が好ましい。医薬用途に適さない塩は、例えば本発明の遊離化合物の単離または精製に有用であり得て、それ故に本開示の化合物の範囲に含まれる。

【0081】

本開示の化合物は、１つ以上のキラル炭素原子を含み得る。したがって、化合物は、個々の異性体、例えばエナンチオマーまたはジアステレオマー形態で、または個々の形態の混合物、例えばラセミ／ジアステレオマー混合物として存在する。不斉中心が（Ｒ）−、（Ｓ）−、または（Ｒ，Ｓ）−配置にあるあらゆる異性体が存在し得る。本発明は、個々の光学活性異性体両方およびその混合物（例えばラセミ／ジアステレオマー混合物）を包含すると理解されるべきである。したがって、本発明の化合物は、ラセミ混合物であってもよく、または、例えば主に純粋、または実質的に純粋な異性体形態、例えば７０％超のエナンチオマー／ジアステレオマー過剰率（「ｅｅ」）、好ましくは８０％超のｅｅ、より好ましくは９０％超のｅｅ、最も好ましくは％超のｅｅであってもよい。

【0082】

二重結合または環についての置換基の性質による幾何異性体は、シス（Ｚ）またはトランス（Ｅ）体であり得て、両方の異性体が本発明の範囲に包含される。

【0083】

本開示の化合物は、安定または不安定な同位体を包含することも意図される。安定同位体は、同種の豊富な核種（すなわち元素）と比較して１つの追加の中性子を含有する非放射性同位体である。このような同位体を含む化合物の活性は保持され、このような化合物はまた非同位体類似体の薬物動態の測定に関して有用性を有することが予想される。例えば、本開示の化合物の特定位置における水素原子は、重水素（非放射性の安定な同位体）で置き換えられ得る。公知の安定同位体の例としては、重水素、^１３Ｃ、^１５Ｎ、^１８Ｏが挙げられるがこれらに限定されない。あるいは、同種の豊富な核種（すなわち元素）と比較して複数の追加の中性子を含有する放射性同位体である不安定同位体、例えば、^１２３Ｉ、^１３１Ｉ、^１２５Ｉ、^１１Ｃ、^１８Ｆは、Ｉ、ＣおよびＦの対応する豊富な種に置き換わり得る。本発明の化合物の有用な同位体の別の例は、^１１Ｃ同位体である。これらの放射性同位体は、本発明の化合物の放射性イメージングおよび／または薬物動態試験に有用である。また、より重い同位体で分布する天然同位体を有する原子の置換は、これらの置換が代謝的に起こりやすい部位でなされるとき、薬物動態速度において所望の変化をもたらし得る。例えば、水素の位置における重水素（^２Ｈ）の組込みは、水素の位置が酵素または代謝活性の部位であるとき、代謝分解を遅くし得る。

【0084】

本開示の化合物の独特な特性に加えて、式Ｉで示され、式中Ｙは−Ｃ（Ｈ）（ＯＨ）−である化合物はまた、エステル化されて、生理学的に加水分解可能であって許容可能なエステルプロドラッグを形成し得る。本明細書で用いられる、「生理学的に加水分解可能であって許容可能なエステル」は、生理学的条件下で加水分解性であり、一方でヒドロキシを生じ、他方でカルボン酸などの酸を生じるが、それ自体が投与量で生理学的に忍容可能である、本開示の化合物のエステルを意味する。例えば、式Ｉまたは式ＩＩで示され、式中Ｙは−Ｃ（Ｈ）（ＯＨ）である化合物は、エステル化されて、プロドラッグ、すなわち式Ｉまたは式ＩＩで示され、式中Ｒ_１は−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１−２１アルキルである化合物を形成し得る。いくつかの好ましい実施態様において、Ｒ_１は、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１−２１アルキル、例えばアシル酸エステル、例えばヘプタン酸、オクタン酸、デカン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸またはヘキサデカン酸エステルである。

【0085】

同様に、本開示の化合物がアミン基を含有する場合、このようなアミンのプロドラッグ、例えばメチルアミンプロドラッグもまた存在し得て、プロドラッグは、開裂して投与後インビボでアミン代謝物を放出する。

【0086】

Ｒ_１が、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_１−２１アルキル、好ましくは−Ｃ_６−２１アルキル、より好ましくはＣ_６−１５アルキル、より好ましくは直鎖であり、該Ｒ_１が、飽和または不飽和であって、１つ以上のヒドロキシまたはアルコキシで置換されていてもよい、本開示の化合物のプロドラッグは、長時間作用を達成するように持続および／または遅延放出に特に有用であり、例えば、本開示の化合物は、約１４から約３０から約１８０日間にわたって、好ましくは約３０または約６０または約９０日間にわたって、本明細書に記載のデポー組成物のいずれかに記載のように、放出される。好ましくは、持続および／または遅延放出製剤は、注射可能な製剤である。

【0087】

これとは別におよび／またはこれに加えて、本開示の化合物は、デポー製剤、例えば組成物６および６．１〜６．１０のいずれかに記載のポリマーマトリックス中に本発明の化合物を分散、溶解または被包させることにより、デポー製剤として含まれ得て、化合物は、ポリマーが時間とともに分解するにつれて持続的に放出される。ポリマーマトリックスからの本発明の化合物の放出は、化合物を例えば医薬デポー組成物から、その医薬デポーが投与される対象体、例えば温血動物、例えばヒトへ制御および／または遅延および／または持続放出することを提供する。したがって、医薬デポーは、本発明の化合物を対象体へ特定の疾患または病状の治療に有効な濃度にて長時間、例えば１４〜１８０日間、好ましくは約３０、約６０または約９０日間にわたって送達する。

【0088】

本発明の組成物（例えば本発明のデポー組成物）におけるポリマーマトリックスに有用なポリマーは、ヒドロキシ脂肪酸のポリエステルおよびその誘導体、または他の化学物質、例えばポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリクエン酸、ポリリンゴ酸、ポリ−β−ヒドロキシ酪酸、ε−カプロラクトン開環重合体、乳酸−グリコール酸共重合体、２−ヒドロキシ酪酸−グリコール酸共重合体、ポリ乳酸−ポリエチレングリコール共重合体またはポリグリコール酸−ポリエチレングリコー共重合体）、アルキルα−シアノアクリレート（例えばポリ（ブチル２−シアノアクリレート））、ポリアルキレンオキサレート（例えばポリトリメチレンオキサレートまたはポリテトラメチレンオキサレート）、ポリオルトエステル、ポリカルボネート（例えばポリエチレンカルボネートまたはポリエチレンプロピレンカルボネート）、ポリオルト−カルボネート、ポリアミノ酸（例えばポリ−γ−Ｌ−アラニン、ポリ−γ−ベンジル−Ｌ−グルタミン酸またはポリ−ｙ−メチル−Ｌ−グルタミン酸）、ヒアルロン酸エステルなどのポリマーを含み得て、これらポリマーの１つ以上が用いられ得る。

【0089】

ポリマーが共重合体である場合、それは、ランダム、ブロックおよび／またはグラフト共重合体のいずれかであり得る。上記α−ヒドロキシカルボン酸、ヒドロキシジカルボン酸およびヒドロキシトリカルボン酸が、その分子中に光学活性を有する場合、Ｄ−異性体、Ｌ−異性体および／またはＤＬ−異性体のいずれか１つが用いられ得る。とりわけ、α−ヒドロキシカルボン酸ポリマー（好ましくは、乳酸−グリコール酸重合体）、そのエステル、ポリ−α−シアノアクリル酸エステルなどが用いられ得て、乳酸−グリコール酸共重合体（ポリ（乳酸−α−グリコール酸）またはポリ（乳酸−グリコール酸共重合体）とも称され、以下ＰＬＧＡを称する）が好ましい。したがって、一態様において、ポリマーマトリックスに有用なポリマーは、ＰＬＧＡである。本明細書で用いられる、用語ＰＬＧＡは、乳酸の重合体を含む（ポリ乳酸、ポリ（乳酸）またはＰＬＡとも称される）。最も好ましくは、ポリマーは、生分解性ポリ（ｄ，ｌ−乳酸−グリコール酸共重合体）ポリマーである。

【0090】

好ましい実施態様において、本発明のポリマーマトリックスは、生体適合性および生分解性である。用語「生体適合性」は、毒性がなく、発癌性がなく、そして体組織において著しく炎症を誘導しない高分子物質と定義される。マトリックス物質は、生分解性であるべきであり、ここで、高分子物質は、身体で容易に排泄可能な生成物に体内プロセスによって分解されるべきであり、体内に蓄積されるべきでない。生体分解の生成物はまた、ポリマーマトリックスが身体と生体適合性であるという点で身体と生体適合性であるべきである。ポリマーマトリックス物質の特定の有用な例としては、ポリ（グリコール酸）、ポリ−Ｄ，Ｌ−乳酸、ポリ−Ｌ−乳酸、前記の共重合体、ポリ（脂肪族カルボン酸）、コポリオキサレート、ポリカプロラクトン、ポリジオキサノン、ポリ（オルトカルボネート）、ポリ（アセタール）、ポリ（乳酸−カプロラクトン）、ポリオルトエステル、ポリ（グリコール酸−カプロラクトン）、ポリ無水物、および天然ポリマー、例えばアルブミン、カゼイン、およびワックス、例えばグリセロールモノおよびジステアレートなどが挙げられる。本発明の実施において用いるのに好ましいポリマーは、ｄｌ（ポリ乳酸−グリコール酸共重合体）である。このような共重合体におけるラクチド対グリコリドのモル比は、およそ７５：２５から５０：５０の範囲であることが好ましい。

【0091】

有用なＰＬＧＡポリマーの重量平均分子量は、約５，０００〜５００，０００ダルトン、好ましくは約１５０，０００ダルトンであり得る。達成すべき分解速度に依存して、種々の分子量のポリマーを用い得る。薬物放出の拡散メカニズムについて、ポリマーは、すべての薬物がポリマーマトリックスから放出されるまで無傷のままであるべきであり、その後分解するべきである。薬物はまた、高分子添加剤が生体浸食する（ｂｉｏｅｒｏｄｅ）場合、ポリマーマトリックスから放出され得る。

【0092】

ＰＬＧＡは、任意の慣用の方法により製造されてもよく、または商業的に入手してもよい。例えば、ＰＬＧＡは、環状ラクチド、グリコリドなどから適切な触媒での開環重合により製造され得る（欧州特許第５８４８１号；Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｖａｒｉａｂｌｅｓ ｏｎ ＰＬＧＡ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ： ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｗｅｉｇｈｔ， ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｈａｉｎ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ参照）。

【0093】

ＰＬＧＡは、生理学的条件下で（例えば、ヒトなどの温血動物の組織に見ることができる水および生物学的酵素の存在下で）加水分解可能であって酵素的に切断可能であるエステル結合の分解により固形ポリマー組成物全体が分解して乳酸およびグリコール酸を形成することによって生分解性であると考えられる。乳酸およびグリコール酸のいずれも、水溶性で、通常の代謝の無毒性の生成物であり、これは、さらに分解されて、二酸化炭素と水を形成する。言い換えれば、ＰＬＧＡは、水の存在下で、例えばヒトなどの温血動物の体内でそのエステル基の加水分解によって分解されて、乳酸およびグリコール酸を生じ、酸性微小環境を作ると考えられる。乳酸およびグリコール酸は、通常の生理学的条件下のヒトなどの温血動物の体内における様々な代謝経路の副産物であり、それ故に良好な忍容性を示し、最小の全身毒性をもたらす。

【0094】

別の一実施態様において、本発明に有用なポリマーマトリックスは、ポリエステルの構造が星形である星形ポリマーを含み得る。これらのポリエステルは、酸性残基鎖により囲まれる中心部分として単一のポリオール残基を有する。ポリオール部分は、例えばグルコースまたはマンニトールであり得る。これらのエステルは、公知であって、英国特許出願公開第２，１４５，４２２号および米国特許第５，５３８，７３９号に記載されており、これら各出願の内容は、出典明示により本明細書の一部とする。

【0095】

星形ポリマーは、ポリヒドロキシ化合物、例えばポリオール、例えばグルコースまたはマンニトールを開示剤として用いて製造され得る。ポリオールは、少なくとも３つのヒドロキシ基を含有し、最大約２０，０００ダルトンの分子量を有し、エステルの少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、例えば平均３つのヒドロキシ基を有するポリオールはエステル基の形態であり、これらはポリラクチドまたはコ−ポリラクチド鎖を含有する。分岐ポリエステル、例えばポリ（ｄ，ｌ−乳酸−グリコール酸共重合体）は、複数のポリラクチド直鎖を有する中心グルコース部分を有する。

【0096】

前記の本発明のデポー組成物（例えばポリマーマトリックスにおける組成物６および６．１〜６．１０）は、本発明の化合物が分散または被包しているマイクロ粒子もしくはナノ粒子の形態または液体形態のポリマーを含み得る。「マイクロ粒子」は、粒子のマトリックスとして作用するポリマー内に本発明の化合物が分散または溶解している溶液または固体形態のいずれかで本発明の化合物を含有する固形粒子を意味する。ポリマーマトリックスの適切な選択により、得られたマイクロ粒子が拡散放出性および生分解放出性の両方を示すマイクロ粒子製剤が作られ得る。

【0097】

ポリマーがマイクロ粒子形態であるとき、マイクロ粒子は、任意の適切な方法を用いて、例えば溶媒蒸発法または溶媒抽出法により製造され得る。例えば、溶媒蒸発法において、本発明の化合物およびポリマーを、揮発性有機溶媒（例えば、アセトンなどのケトン、クロロホルムまたは塩化メチレンなどのハロゲン化炭化水素、ハロゲン化芳香族性炭化水素、ジオキサンなどの環状エーテル、酢酸エチルなどのエステル、アセトニトリルなどのニトリル、またはエタノールなどのアルコール）に溶解させて、適切なエマルション安定化剤（例えばポリビニルアルコール、ＰＶＡ）を含有する水相に分散させ得る。その後、有機溶媒を蒸発させて、本発明の化合物が被包されたマイクロ粒子を提供する。溶媒抽出法において、本発明の化合物およびポリマーを、極性溶媒（例えばアセトニトリル、ジクロロメタン、メタノール、酢酸エチルまたはギ酸メチル）に溶解させて、その後、水相（例えば水／ＰＶＡ溶液）に分散させ得る。エマルションを調製して、本発明の化合物が被包されたマイクロ粒子を提供する。スプレードライは、マイクロ粒子を製造するための別の製剤技術である。

【0098】

本発明のマイクロ粒子を製造する別の方法はまた、米国特許第４，３８９，３３０号および米国特許第４，５３０，８４０号の両方に記載されている。

【0099】

本発明のマイクロ粒子は、注射可能な組成物における使用に許容されるサイズ範囲のマイクロ粒子を製造できる任意の方法によって製造され得る。一の好ましい製造方法は、米国特許第４，３８９，３３０号に記載されているものである。この方法において、活性剤を適切な溶媒に溶解または分散させる。活性剤含有溶媒に、所望の活性剤負荷を有する生成物を提供する活性成分と相対的な量のポリマーマトリックス物質を加える。所望により、マイクロ粒子生成物の成分すべてを溶媒媒体中で一緒に混合し得る。

【0100】

本発明の化合物および本発明の実施において用いられ得るポリマーマトリックス物質の溶媒としては、有機溶媒、例えばアセトン；ハロゲン化炭化水素、例えばクロロホルム、塩化メチレンなど；芳香族炭化水素化合物；ハロゲン化芳香族炭化水素化合物；環状エーテル；アルコール、例えばベンジルアルコール；酢酸エチルなどが挙げられる。一の実施態様において、本発明の実施における使用のための溶媒は、ベンジルアルコールと酢酸エチルの混合物であり得る。本発明に有用なマイクロ粒子の製造に関する更なる情報は、米国特許出願公開第２００８／００６９８８５号に見ることができ、該出願の内容は、出典明示によりその全体として本明細書の一部とする。

【0101】

マイクロ粒子に組み込まれる本開示の化合物の量は、通常約１重量％〜約９０重量％、好ましくは３０〜５０重量％、より好ましくは３５〜４０重量％の範囲である。重量％は、マイクロ粒子の総重量当たりの本開示の化合物部分を意味する。

【0102】

医薬デポー組成物は、医薬的に許容される希釈剤または担体、例えば水混和性の希釈剤または担体を含み得る。

【0103】

浸透圧による制御放出経口送達システム組成物の詳細は、欧州特許出願公開第１５３９１１５号（米国特許出願公開第２００９／０２０２６３１号）および国際公開第２０００／３５４１９号に見ることができ、これら各出願の内容は、出典明示によりその全体として本明細書の一部とする。

【0104】

「治療有効量」は、疾患または障害に罹患している対象体に投与されるとき、治療に予定している時間にわたって疾患または障害の軽減、寛解または退行を生じるのに有効な（例えば医薬デポーにおいて含有されるような）本発明の化合物の量である。

【0105】

本発明の実施に用いられる投与量は、例えば治療されるべき特定の疾患または状態、用いられる本発明の特定の化合物および所望の療法に応じて当然変化する。他に断らない限り、投与のための本発明の化合物の量（遊離塩基または塩形態として投与される）は、遊離塩基形態の本発明の化合物の量を指すかまたはそれに基づく（すなわち、量の計算は遊離塩基量に基づく）。

【0106】

本発明の化合物は、経口、非経腸（静脈内、筋肉内または皮下）または経皮を含む任意の満足な経路によって投与され得るが、好ましくは経口投与される。特定の実施態様において、本発明の化合物は、例えばデポー製剤中であり、好ましくは非経腸、例えば注射により投与される。

【0107】

一般に、方法１および１．１〜１．５５、方法２および２．１〜２．２０ならびに方法３および３．１〜３．４０、または前記の本開示の化合物の使用、例えば、少なくともうつ病、精神病の組合せ、例えば、上記の（１）うつ病に罹患している患者における精神病、例えば統合失調症；（２）精神病、例えば統合失調症に罹患している患者におけるうつ病；（３）精神病、例えば統合失調症またはパーキンソン病に関連する気分障害；（４）精神病、例えば統合失調症またはパーキンソン病に関連する睡眠障害；および（５）物質嗜癖、物質使用障害および／または物質誘発障害などの疾患の組合せの治療についての満足な結果は、好ましくは経口投与により、１日１回約１ｍｇ〜１００ｍｇ程度、好ましくは２．５ｍｇ〜５０ｍｇ、例えば１日１回２．５ｍｇ、５ｍｇ、ｌ０ｍｇ、２０ｍｇ、３０ｍｇ、４０ｍｇまたは５０ｍｇの投与量にて経口投与することで得られることが示されている。

【0108】

方法２または２．１〜２．２０または前記の本開示の化合物の使用、例えば睡眠障害単独の治療についての満足な結果は、好ましくは経口投与により、１日１回遊離または医薬的に許容される塩形態で本発明の化合物を約２．５ｍｇ〜５ｍｇ程度、例えば２．５ｍｇ、３ｍｇ、４ｍｇまたは５ｍｇの投与量にて経口投与することで得られることが示されている。

【0109】

方法Ｉ−Ａまたは方法ＩＩ−Ａ、または３．１〜３．４０のいずれかについての満足な結果は、１日１回、ｌ００ｍｇ未満、好ましくは５０ｍｇ未満、例えば未満、４０ｍｇ未満、３０ｍｇ未満、２０ｍｇ未満、ｌ０ｍｇ未満、５ｍｇ未満、２．５ｍｇ未満にて得られることが示されている。方法ＩＩ−Ａまたは３．１〜３．４１のいずれかついての満足な結果は、５ｍｇ未満、好ましくは２．５ｍｇ未満にて得られることが示されている。

【0110】

デポー組成物がより長期間の作用を達成するために用いられる本明細書に記載の障害の治療のために、投与量は、短期作用組成物と比較して高く、例えば１〜１００ｍｇより高く、例えば２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、５００ｍｇ、１，０００ｍｇ、または１０００ｍｇ超である。本開示の化合物の作用持続時間は、ポリマー組成、すなわちポリマー：薬物の比率およびマイクロ粒子サイズの操作により制御され得る。本発明の組成物がデポー組成物である場合、注射による投与が好ましい。

【0111】

本開示の化合物の医薬的に許容される塩は、慣用の化学方法により塩基性または先生部分を含有する親化合物から合成され得る。一般に、このような塩は、これら化合物の遊離塩基形態を化学量論量の適切な酸と水もしくは有機溶媒またはその２つの混合物中で反応させることにより製造され得て；一般に、エーテル、酢酸エチル、エタノール、イソプロパノールまたはアセトニトリルなどの非水性媒体が好ましい。これら塩、例えばアモルファスまたは結晶形態のトルエンスルホン酸塩の製造についての更なる詳細については、国際特許出願第ＰＣＴ／ＵＳ０８／０３３４０号および／または米国仮出願第６１／０３６，０６９号）（米国特許出願公開第２０１１／１１２１０５号に各々対応する）に見ることができる。

【0112】

本開示の化合物を含む医薬組成物は、従来の希釈液または添加剤（例としてゴマ油が挙げられるがこれに限定されない）およびガレヌス分野で公知の技術を用いて製造され得る。したがって、経口剤形としては、錠剤、カプセル剤、液剤、懸濁剤などが挙げられ得る。

【0113】

用語「並行して（ｃｏｎｃｕｒｒｅｎｔｌｙ）」は、治療上の使用を指すとき、２つ以上の活性剤が同一または異なる時に与えられるか、あるいは同一または異なる投与経路により与えられるかを問わず、疾患または障害の治療のためのレジメンの一部として２つ以上の活性成分を患者に投与することを意味する。２つ以上の活性成分の並行投与は、同じ日の異なる時間に、または異なる日に、または異なる頻度であり得る。

【0114】

用語「同時に（ｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｌｙ）」は、治療上の使用を指すとき、同一投与経路による同時またはほぼ同時の２つ以上の活性成分の投与を意味する。

【0115】

用語「別個に（ｓｅｐａｒａｔｅｌｙ）」は、治療上の使用を指すとき、異なる投与経路による同時またはほぼ同時の２つ以上の活性成分の投与を意味する。

【実施例】

【0116】

本発明の化合物の製造方法：
Ｘが−ＮＨ−または−Ｎ(ＣＨ_３)−であり、Ｙが−Ｃ(＝Ｏ)である本開示の化合物は、下記のスキーム１に従って、(６ｂＲ,１０ａＳ)−２−オキソ−２,３,６ｂ,９,１０,１０ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ,７Ｈ−ピリド[３',４':４,５]ピロロ[１,２,３−ｄｅ]キノキサリンまたはその１−メチル類似体を４−クロロ−４'−フルオロブチロフェノンと反応させることにより製造することができる：

【化23】

【0117】

Ｘが−ＮＨ−または−Ｎ(ＣＨ_３)−であり、Ｙが−ＣＨ(ＯＨ)−である本開示の化合物は、下記のスキーム２に従って、スキーム１で生成した４−((６ｂＲ,１０ａＳ)−２−オキソ−２,３,６ｂ,９,１０,１０ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ,７Ｈ−ピリド[３',４':４,５]ピロロ[１,２,３−ｄｅ]キノキサリン−８−イル)−１−(４−フルオロ−フェニル)−ブタン−１−オン（またはその１−メチル類似体）を還元剤と反応させることにより製造することができる：

【化24】

【0118】

還元剤は、金属ハロゲン化物、例えば、水素化ホウ素ナトリウム、シアノ水素化ホウ素ナトリウム、水素化アルミニウムリチウム、水素化アルミニウム、水素化ジイソブチルアルミニウム、好ましくは水素化ホウ素ナトリウムであり得る。ケトンの還元のためのさらなる試薬は、Jerry March, Advanced Organic Chemistry, Reactions Mechanisms and Structures, p. 910-911, (1992, John Wiley & Sons, Inc.), Fourth Edition（その記載内容は出典明示により本明細書の一部とする）に見出すことができる。

【0119】

本発明の化合物のジアステレオマーの単離または精製は、当該技術分野で知られている慣用方法、例えば、カラム精製法、分取薄層クロマトグラフィー、分取ＨＰＬＣ、結晶化、トリチュレーション、擬似移動床法などによって行うことができる。

【0120】

Ｙが−ＣＨ(Ｏ−Ｒ₁)−であり、Ｒ₁がＨ以外である式Ｉで示される化合物は、アシルのハロゲン化物、無水物または活性エステルのアルコーリシスなどのいくつかの一般的に用いられているエステル化方法によって製造することができる。例えば、Ｒ₁が−Ｃ(Ｏ)−アルキルである式Ｉで示される化合物は、
（ａ）Ｌ−Ｃ(Ｏ)−Ｃ_1-21アルキル（ここで、Ｌは、ハロ基（例えば、クロロまたはブロモ）、トリフルオロメチルスルホニルオキシ基（−ＯＳＯ₂ＣＦ₃）、トシルオキシ基（−Ｏ−Ｓ(Ｏ)₂−Ｃ₆Ｈ₄−ＣＨ₃）、メチルスルホニルオキシ基（−Ｏ−Ｓ(Ｏ)₂−ＣＨ₃）、１Ｈ−ブンゾ[ｄ][１,２,３]トリアゾール−１−イルオキシ基またはスクシンイミジルオキシ基などの脱離基である）を
（ｂ）Ｙが−Ｃ(Ｈ)(ＯＨ)である式Ｉで示される化合物と
好ましくは塩基（例えば、ジイソプロピルアミン、トリエチルアミンまたはピリジン）の存在下で、反応させることにより製造することができる。例えば、Ｌ−Ｃ(Ｏ)−Ｃ_1-21アルキルは、ハロゲン化アセチル、ハロゲン化デカノイルまたはハロゲン化ヘプタノイルであり、ＨＯ−Ｃ(Ｏ)−Ｃ_1-21アルキルを、例えば塩化チオニル、Ｐ(Ｘ')₃またはＰ(Ｘ')₅（ここで、Ｘ'は、ＣｌまたはＢｒである）と反応させることにより製造することができる。Ｌがトシルオキシ−Ｃ(Ｏ)−Ｃ_1-21アルキルまたはメチルスルホニルオキシ−Ｃ(Ｏ)−Ｃ_1-21アルキルである場合、これらの化合物は、ＨＯ−Ｃ(Ｏ)−Ｃ_1-21アルキルをトシル−クロリドまたはメシル−クロリドと、好ましくはピリジンのような塩基の存在下で、反応させることにより製造することができる。Ｒ₁がＨ以外である式ＩＩ−Ａの化合物の合成は、下記のスキーム３に概略記載される：

【化25】

スキーム３

【0121】

別法として、Ｒ₁がＨ以外である式ＩＩ−Ａで示される化合物の合成は、ＨＯ−Ｃ(Ｏ)−Ｃ_1-21アルキルを（ｉ）ＤＩＥＰＡおよびＮＥｔ₃などの塩基の存在下のＹが−Ｃ(Ｈ)(ＯＨ)である式Ｉで示される化合物、および（ｉｉ）テトラフルオロホウ酸２−フルオロ−１−エチルピリジニウム（ＦＥＰ）、ヘキサフルオロリン酸テトラメチルフルオロアミジニウム（ＴＦＦＨ）またはヘキサフルオロリン酸１,１,３,３−ビス(テトラメチレン)クロロウロニウム（ＰｙＣｌＵ）などの脱水またはカップリング試薬と反応させることにより行うことができる。

【0122】

本開示の化合物の塩は、米国特許第６,５４８,４９３号；第７,２３８,６９０号；第６,５５２,０１７号；第６,７１３,４７１号；第７,１８３,２８２号；米国再発行特許発明第３９６８０号；米国再発行特許発明第３９６７９号；および国際公開第２００９／１１４１８１号（米国特許公開第２０１１／１１２１０５号）（それぞれの記載内容は全体として出典明示により本明細書の一部とする）に同様に記載されているように製造することができる。

【0123】

製造された化合物のジアステレオマーは、例えば、室温でＣＨＩＲＡＬＰＡＫ（登録商標）ＡＹ−Ｈ（５μ、３０×２５０ｍｍ）を用いてＨＰＬＣによって分離し、１０％エタノール／９０％ヘキサン／０.１％ジメチルエチルアミンで溶出することができる。２３０ｎｍでピークを検出して、９８〜９９.９％ｅｅのジアステレオマーを生成することができる。

【0124】

実施例１： ４−((６ｂＲ,１０ａＳ)−２−オキソ−２,３,６ｂ,９,１０,１０ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ,７Ｈ−ピリド[３',４':４,５]ピロロ[１,２,３−ｄｅ]キノキサリン−８−イル)−１−(４−フルオロ−フェニル)−ブタン−１−オンの合成

【化26】

(６ｂＲ,１０ａＳ)−２−オキソ−２,３,６ｂ,９,１０,１０ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ,７Ｈ−ピリド[３',４':４,５]ピロロ[１,２,３−ｄｅ]キノキサリン−８−カルボン酸エチルエステル（６.４ｇ、２１.２ｍｍｏｌ）を室温でＨＢｒ酢酸溶液（６４ｍＬ、３３％ｗ／ｗ）に懸濁する。混合物を５０℃で１６時間加熱する。冷却し、酢酸エチル（３００ｍＬ）で処理した後、混合物を濾過する。濾過ケーキを酢酸エチル（３００ｍＬ）で洗浄し、次いで、真空乾燥する。次いで、得られたＨＢｒ塩をメタノール（２００ｍＬ）に懸濁し、イソプロパノール中にてドライアイスで冷却する。強撹拌下にて、該懸濁液にアンモニア溶液（１０ｍＬ、メタノール中７Ｎ）を徐々に添加して、混合物のｐＨを１０に調整する。得られた混合物を、さらなる精製を行わずに真空乾燥して、粗(６ｂＲ、１０ａＳ)−２−オキソ−２,３,６ｂ,９,１０,１０ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ,７Ｈ−ピリド[３',４':４,５]ピロロ[１,２,３−ｄｅ]キノキサリン（８.０ｇ）を得、これを次工程に直接使用する。MS (ESI) m/z 230.2 [M+H]⁺。

【0125】

該粗(６ｂＲ,１０ａＳ)−２−オキソ−２,３,６ｂ,９,１０,１０ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ,７Ｈ−ピリド[３',４':４,５]ピロロ[１,２,３−ｄｅ]キノキサリン（１.４ｇ）をＤＭＦ（１４ｍＬ）に溶解し、次いで、ＫＩ（２.１５ｇ）および４−クロロ−４'−フルオロブチロフェノン（２ｍＬ）を連続して添加する。混合物をアルゴンで脱気した後、Ｎ,Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ、２ｍＬ）を添加する。該混合物を７８℃で２時間加熱する。冷却後、溶媒を減圧除去する。暗褐色（dark brown）の残留物をジクロロメタン（１００ｍＬ）に懸濁し、次いで、水（３０ｍＬ）で抽出する。有機層を分取し、Ｋ₂ＣＯ₃で乾燥させる。濾過後、溶媒を減圧除去する。得られた粗生成物を、０.１％のメタノール中７Ｎアンモニアを含有する酢酸エチル中０〜１０％のメタノールで溶離するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、４−((６ｂＲ,１０ａＳ)−２−オキソ−２,３,６ｂ,９,１０,１０ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ,７Ｈ−ピリド[３',４':４,５]ピロロ[１,２,３−ｄｅ]キノキサリン−８−イル)−１−(４−フルオロ−フェニル)−ブタン−１−オンを淡黄色（light yellow）固体として得る（７６７ｍｇ）。¹H NMR (500 MHz, DMSO-d₆) δ 10.3 (s, 1H), 8.1 - 8.0 (m, 2H), 7.3 (dd, J = 8.86 Hz, 2H), 6.8 (d, J = 7.25 Hz, 1H), 6.6 (dd, J = 7.55 Hz, 1H), 6.6 (d, J = 7.74 Hz, 1H), 3.8 (d, J = 14.49 Hz, 1H), 3.3 - 3.3 (m, 1H), 3.2 - 3.2 (m, 1H), 3.1 - 3.0 (m, 1H), 3.0 (t, J = 6.88 Hz, 2H), 2.8 - 2.8 (m, 1H), 2.6 - 2.5 (m, 1H), 2.3 - 2.2 (m, 2H), 2.1 - 2.0 (m, 1H), 1.9 - 1.8 (m, 1H), 1.8 (t, J = 6.99 Hz, 2H), 1.6 (t, J = 11.25 Hz, 2H). MS (ESI) m/z 394.2 [M+H]⁺。

【0126】

実施例２： ４−((６ｂＲ,１０ａＳ)−２−オキソ−２,３,６ｂ,９,１０,１０ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ,７Ｈ−ピリド[３',４':４,５]ピロロ[１,２,３−ｄｅ]キノキサリン−８−イル)−１−(４−フルオロ−フェニル)−ブタン−１−オールの合成

【化27】

４−((６ｂＲ,１０ａＳ)−２−オキソ−２,３,６ｂ,９,１０,１０ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ,７Ｈ−ピリド[３',４':４,５]ピロロ[１,２,３−ｄｅ]キノキサリン−８−イル)−１−(４−フルオロ−フェニル)−ブタン−１−オン（５０ｍｇ、０.１２７ｍｍｏｌ）をメタノール（５ｍＬ）に溶解する。撹拌下、ＮａＢＨ₄（３１ｍｇ、０.８２ｍｍｏｌ）を何回かに分けて添加する。添加完了後、該混合物を室温で３０分間撹拌する。メタノールを減圧下にて蒸発させる。残留物をジクロロメタン（１０ｍＬ）に溶解し、次いで、水（２×０.５ｍＬ）で抽出する。合わせた有機相をＫ₂ＣＯ₃で乾燥させる。濾過後、濾液を減圧濃縮し、次いで、さらに真空乾燥して、４−((６ｂＲ,１０ａＳ)−２−オキソ−２,３,６ｂ,９,１０,１０ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ,７Ｈ−ピリド[３',４':４,５]ピロロ[１,２,３−ｄｅ]キノキサリン−８−イル)−１−(４−フルオロ−フェニル)−ブタン−１−オールを薄黄色（pale yellow）泡状固体として得る（４５ｍｇ、収率９０％）。¹H NMR (500 MHz, DMSO-d₆) δ 10.3 (s, 1H), 7.4 - 7.3 (m, 2H), 7.2 - 7.1 (m, 2H), 6.7 (d, J = 7.29 Hz, 1H), 6.7 - 6.6 (m, 1H), 6.6 (d, J = 7.74 Hz, 1H), 5.4 (s, 1H), 4.7 - 4.4 (m, 1H), 3.8 (d, J = 14.49 Hz, 1H), 3.3 - 3.3 (m, 1H), 3.3 - 3.2 (m, 1H), 3.2 - 3.1 (m, 1H), 2.8 - 2.7 (m, 1H), 2.6 - 2.5 (m, 1H), 2.3 - 2.1 (m, 2H), 2.1 - 2.0 (m, 1H), 2.0 - 1.9 (m, 1H), 1.8 - 1.7 (m, 1H), 1.7 - 1.5 (m, 3H), 1.5 - 1.4 (m, 1H), 1.4 - 1.3 (m, 1H). MS (ESI) m/z 396.2 [M+H]⁺。

【0127】

実施例３： (６ｂＲ,１０ａＳ)−８−(３−(４−フルオロフェノキシ)プロピル)−６ｂ,７,８,９,１０,１０ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド[３',４':４,５]ピロロ[１,２,３−ｄｅ]キノキサリン−２(３Ｈ)−オンの合成

【化28】

(６ｂＲ,１０ａＳ)−６ｂ,７,８,９,１０,１０ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド[３',４':４,５]ピロロ[１,２,３−ｄｅ]キノキサリン−２(３Ｈ)−オン（１００ｍｇ、０.４３６ｍｍｏｌ）、１−(３−クロロプロポキシ)−４−フルオロベンゼン（１００μＬ、０.６５ｍｍｏｌ）およびＫＩ（１４４ｍｇ、０.８７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）中混合物をアルゴンで３分間脱気し、ＤＩＰＥＡ（１５０μＬ、０.８７ｍｍｏｌ）を添加する。得られた混合物を７８℃に加熱し、この温度で２時間撹拌する。該混合物を室温に冷却し、次いで、濾過する。濾過ケーキを、溶離液としてメタノール／メタノール中７Ｎ ＮＨ₂（１：０.１ｖ／ｖ）の混合物中０〜１００％の酢酸エチルの勾配液を使用するシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製して、部分的に精製したプロドラッグを生成し、これをさらに、０.１％のギ酸を含有する水中０〜６０％のアセトニトリルの勾配液を使用する半分取ＨＰＬＣシステムで１６分間精製して、標記生成物を固体として得る（５０ｍｇ、収率３０％）。MS (ESI) m/z 406.2 [M+1] ⁺. ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d₆) δ 10.3 (s, 1H), 7.2 - 7.1 (m, 2H), 7.0 - 6.9 (m, 2H), 6.8 (dd, J = 1.03, 7.25 Hz, 1H), 6.6 (t, J = 7.55 Hz, 1H), 6.6 (dd, J = 1.07, 7.79 Hz, 1H), 4.0 (t, J = 6.35 Hz, 2H), 3.8 (d, J = 14.74 Hz, 1H), 3.3 - 3.2 (m, 3H), 2.9 (dd, J = 6.35, 11.13 Hz, 1H), 2.7 - 2.6 (m, 1H), 2.5 - 2.3 (m, 2H), 2.1 (t, J = 11.66 Hz, 1H), 2.0 (d, J = 14.50 Hz, 1H), 1.9 - 1.8 (m, 3H), 1.7 (t, J = 11.04 Hz, 1H)。

【0128】

実施例４： 細胞および核受容体機能アッセイ（Cellular and Nuclear Receptor Functional Assay）
細胞および核受容体機能アッセイは、Wang, J.B. et al. (1994), FEBS Lett., 338:217-222の手順に従って、式ＩＩ−ＢおよびＩＩ−Ｃで示される化合物（それぞれ、実施例１および２）について行われる。該化合物をいくつかの濃度で試験して、それらのＩＣ₅₀またはＥＣ₅₀を決定する。細胞アゴニスト効果は、各標的について公知の基準アゴニストに対する対照応答のパーセントとして算出され、細胞アンタゴニスト効果は、各標的について対照基準アゴニスト応答の阻害パーセントとして算出される。

【0129】

以下のアッセイは、μ(ＭＯＰ)(ｈ)受容体に対する式ＩＩ−Ｂで示される化合物の効果を決定するために行われる：

【表1】

【0130】

アンタゴニストについて、見かけの解離定数（Ｋ_B）は、改変したチェンプルソフ式（Cheng Prusoff equation）：

【数1】

［式中、Ａ＝アッセイにおける基準アゴニストの濃度、およびＥＣ_50A＝基準アゴニストのＥＣ₅₀値］
を用いて算出される。

【0131】

式ＩＩ−Ｂで示される化合物は、１.３×１０^-6ＭのＩＣ₅₀および１.４×１０^-7ＭのＫ_Bをもって、μ(ＭＯＰ)(ｈ)（アンタゴニスト効果）を有することが判明する；式ＩＩ−Ｃで示される化合物は、１×１０^-5を超えるＩＣ₅₀を有することが判明し、これは試験した最高濃度であった。

【0132】

アゴニスト活性結果は、式ＩＩ−ＢまたはＩＩ−Ｃで示される化合物の存在下で得られた、対照アゴニスト応答のパーセント：

【数2】

として表され、また、アンタゴニスト活性は対照アゴニスト最大応答の阻害パーセント：

【数3】

として表される。

【0133】

ＥＣ₅₀値（最大半量応答を生じる濃度）およびＩＣ₅₀値（対照アゴニスト応答の最大半量阻害を生じる濃度）は、ヒル式（Hill equation）カーブフィッティング：

【数4】

［式中、Ｙ＝応答、Ａ＝曲線の左漸近線、Ｄ＝曲線の右漸近線、Ｃ＝化合物濃度、およびＣ₅₀＝ＥＣ₅₀またはＩＣ₅₀、およびｎＨ＝傾斜因子］
を用いて平均反復値を用いて作成した濃度応答曲線の非線形回帰分析によって決定される。該分析は、自社で開発したソフトウェアを用いて行われ、市販のソフトウェアＳｉｇｍａＰｌｏｔ（登録商標）４.０ ｆｏｒ Ｗｉｎｄｏｗｓ（登録商標）（SPSS Inc.による著作権１９９７）によって作成されたデータとの比較によって正当性が認められる。

【0134】

実施例５： 式ＩＩ−Ｂ、ＩＩ−Ｃおよび実施例３の化合物の受容体結合プロファイル
受容体結合は、対照として式Ａで示される化合物のトシレート塩を用いて、式ＩＩ−ＢおよびＩＩ−Ｃで示される化合物について決定される。下記の文献（各文献は出典明示によりその全体として本明細書の一部を構成する）の手順が使用される：５−ＨＴ_2A：Bryant, H.U. et al. (1996), Life Sci., 15:1259-1268；Ｄ₂：Hall, D.A. and Strange, P.G. (1997), Brit. J. Pharmacol., 121:731-736；Ｄ₁：Zhou, Q.Y. et al. (1990), Nature, 347:76-80; SERT: Park, Y.M. et al. (1999), Anal. Biochem., 269:94-104；μオピエート受容体：Wang, J.B. et al. (1994), FEBS Lett., 338:217-222。

【0135】

一般に、結果は、試験化合物の存在下で得られた、対照特異的結合のパーセント：

【数5】

として、また、対照特異的結合の阻害パーセント：

【数6】

として表される。

【0136】

ＩＣ₅₀値（対照特異的結合の最大半量阻害を生じる濃度）およびヒル係数（ｎＨ）は、ヒル式カーブフィッティング：

【数7】

［式中、Ｙ＝特異的結合、Ａ＝曲線の左漸近線、Ｄ＝曲線の右漸近線、Ｃ＝化合物濃度、Ｃ₅₀＝ＩＣ₅₀、およびｎＨ＝傾斜因子］
を用いて平均反復値を用いて作成した競合曲線の非線形回帰分析によって決定される。この分析は、自社ソフトウェアを用いて行われ、市販のソフトウェアＳｉｇｍａＰｌｏｔ（登録商標）４.０ ｆｏｒ Ｗｉｎｄｏｗｓ（登録商標）（SPSS Inc.による著作権１９９７）によって作成されたデータとの比較によって正当性が認められる。阻害定数（Ｋｉ）は、チェンプルソフ式：

【数8】

［式中、Ｌ＝アッセイにおける放射性リガンドの濃度、およびＫ_D＝受容体に対する放射性リガンドの親和性］
を用いて算出された。Ｋ_Dを決定するためにスキャッチャードプロットが用いられる。

【0137】

対照として式Ａで示される化合物のトシレート塩を用いて、以下の受容体親和性の結果が得られる：

【表2】

【0138】

実施例６： マウスのＤＯＩ誘発性頭部攣縮モデル
Ｒ−(−)−２,５−ジメトキシ−４−ヨードアンフェタミン（ＤＯＩ）は、セロトニン５−ＨＴ₂受容体ファミリーのアゴニストである。それは、マウスに投与されると、高頻度の頭部攣縮と関連する行動プロファイルを生じる。所定の期間中のこれら頭部攣縮の頻度は、脳内の５−ＨＴ₂受容体アゴニズムの推定値として取ることができる。逆に、この行動アッセイは、アンタゴニストを用いるかまたは用いずにＤＯＩを投与し、アンタゴニストの投与後のＤＯＩ誘発性頭部攣縮の減少を記録することによって、脳内の５−ＨＴ₂受容体アンタゴニズムを決定するために使用することができる。

【0139】

若干の改変を伴ってDarmani et al., Pharmacol Biochem Behav. (1990) 36:901-906（この内容は出典明示によりその全体として本明細書の一部を構成する）の方法が使用される。(±)−ＤＯＩ ＨＣｌを皮下注射し、該マウスをすぐに慣用のプラスチックケージに収容する。ＤＯＩ投与の１分後から始めて６分間、頭部攣縮の回数をカウントする。ＤＯＩ注射の０.５時間前に被験化合物を経口投与する。結果は、ＤＯＩ誘発性頭部攣縮を減少させるためのＥＣ₅₀として算出される。結果は下記の表に示される：

【表3】

結果は、式ＡおよびＣで示される参照化合物と比べて、実施例１および３の化合物がＤＯＩ頭部攣縮を強くブロックし、実施例５に示されるインビトロ５−ＨＴ_2A結果と一致することを示している。対照的に、実施例２の化合物は、この機能アッセイにおいて相対的に不活性であり、他の構造類似化合物と比べてこの化合物がそのセロトニン受容体アンタゴニズムにおいて相対的に弱いことが確認される。

【0140】

実施例７： マウステールフリック（tail flick）アッセイ
マウステールフリックアッセイは、拘束されたマウスの疼痛反射閾値によって示される鎮痛作用の測定である。雄性ＣＤ−１マウスを、高強度赤外熱源の収束ビーム下にその尾がくるように配置し、尾が加熱される。動物は不快になるといつでも熱源から尾を引き抜くことができる。加熱装置を付けた時と熱源の経路の外側にマウスの尾をフリックした時との間の時間量（潜時（latency））を記録する。モルヒネの投与により、鎮痛作用がもたらされ、これにより、熱に対するマウスの反応の遅延が生じる（潜時の増大）。モルヒネ（ＭＯＲ）アンタゴニスト、すなわち、ナロキソン（ＮＡＬ）の前投与により、この効果は逆転し、正常な潜時となる。この試験は、μオピエート受容体のアンタゴニズムを計測するための機能アッセイとして使用される。

【0141】

実施例７ａ： 実施例１および３の化合物によるモルヒネ誘発性鎮痛作用のアンタゴニズム
５つの処置グループの各々に１０匹の雄性ＣＤ−１マウス（約８週齢）が割り当てられる。グループは以下のとおり処置される：グループ（１）［陰性対照］：テールフリック試験の６０分前に０.２５％メチルセルロースビヒクルが経口投与され、テールフリック試験の３０分前にセイラインビヒクルが投与される；グループ（２）［陽性対照］：該試験の６０分前に０.２５％メチルセルロースビヒクルが経口投与され、該試験の３０分前にセイライン中モルヒネ５ｍｇ／ｋｇが投与される；グループ（３）［陽性対照］：該試験の５０分前にセイライン中ナロキソン３ｍｇ／ｋｇが投与され、該試験の３０分前にセイライン中モルヒネ５ｍｇ／ｋｇが投与される；グループ（４）〜（６）：該試験の６０分前に０.２５％メチルセルロースビヒクル中被験化合物０.１ｍｇ／ｋｇ、０.３ｍｇ／ｋｇまたは１ｍｇ／ｋｇが経口投与され、該試験の３０分前にモルヒネ５ｍｇ／ｋｇが投与される。実験は実施例１および実施例３の化合物について繰り返される。結果は、秒で測定した平均潜時として下記の表に示される：

【表4】

【0142】

結果は、実施例１および実施例３の化合物がともにモルヒネ誘発性μオピエート受容体活性の用量依存的遮断を発揮することを示している。

【0143】

実施例７ｂ： ナロキソンによって阻害される、実施例３の化合物による鎮痛作用
上記のマウステールフリックアッセイを用いる第２の研究において、さらに、３ｍｇ／ｋｇ（腹腔内）のナロキソンによる前投与を行った場合および行わなかった場合で、実施例３の化合物を１.０ｍｇ／ｋｇ、３.０ｍｇ／ｋｇおよび１０ｍｇ／ｋｇの投与量で、５ｍｇ／ｋｇのモルヒネと比較する。前処置グループでは、テールフリック試験の２０分前にナロキソンを投与する。非前処置対照では、テールフリック試験の２０分前にセイラインを投与する。各グループにおいて、ビヒクル、テールフリック試験の３０分前にモルヒネまたは実施例３の化合物を投与する。結果を平均潜時（秒）として下記の表に示す：

【表5】

【0144】

全ての投与量での実施例３の化合物の投与がテールフリックに対する潜時を有意に増加させること、およびこの効果がナロキソンによる前処置により弱まることが分かる。この結果は、実施例３の化合物によって生じる用量依存的鎮痛効果を示しており、さらに、この効果がμオピオイド受容体アゴニズムによって媒介されることを示唆している。

【0145】

実施例７ｃ： 鎮痛作用の経時変化、実施例３の化合物
上記のテールフリックアッセイを繰返して、実施例３の化合物の投与により得られる鎮痛作用の経時変化を決定する。マウスに、（１）アッセイの３０分前にビヒクルを、（２）アッセイの３０分前に５ｍｇ／ｋｇのモルヒネを、または（３)〜(７）アッセイの３０分前、２時間前、４時間前、８時間前または２４時間前に１ｍｇ／ｋｇの実施例３の化合物を、皮下投与する。結果を平均潜時（秒）として下記の表に示す：

【表6】

【0146】

結果は、実施例３の化合物がテールフリックアッセイの３０分前または２時間前に投与された場合に有効な鎮痛作用をもたらすことを示している（ＡＮＯＶＡ、対ビヒクルＰ＜０.００１）。テールフリックアッセイの４時間前、８時間前または２４時間前に投与した場合、１ｍｇ／ｋｇの実施例３の化合物は、ビヒクル対照と有意に異なる鎮痛効果をもたらさない。したがって、実施例３の化合物は長期の鎮痛作用をもたらさず、これは、実施例３の化合物が、他のオピエート鎮痛薬と比較して、乱用の可能性が低く、かつ、薬物間相互作用のリスクが低いことを意味する。

【0147】

実施例７ｄ： 実施例３の化合物の慢性投与による鎮痛作用
動物が１４日慢性処置レジメンを受け、次いで、テールフリックアッセイの３０分前に急性処置を受ける試験モデルを用いて、上記のテールフリックアッセイを繰り返す。マウスを、それぞれマウス１０匹を有する６つのサブグループをもつ３つの大きなグループに分ける。この３つのグループに、慢性処置として、（Ａ）ビヒクル、（Ｂ）０.３ｍｇ／ｋｇの実施例３の化合物、または（Ｃ）３.０ｍｇ／ｋｇの実施例３の化合物のいずれかを投与する。さらに、各サブグループに、急性処置として、（１）ビヒクル、または（２）〜(６）０.０１、０.０３、０.１、０.３または１.０ｍｇ／ｋｇの実施例３の化合物のいずれかを投与する。全ての処置は皮下投与される。結果を、テールフリックに対する平均潜時（秒）として下記の表に示す：

【表7】

【0148】

実施例３の化合物による０.１、０.３および１.０ｍｇ／ｋｇ急性処置が、ビヒクルによるグループ内急性処置と比較して統計的に有意な用量依存性鎮痛効果をもたらすことが分かる。これは、慢性グループ（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）にあてはまる。ビヒクルによる前処置と比較して、０.３ｍｇ／ｋｇまたは３.０ｍｇ／ｋｇの実施例３の化合物による前処置は、同一急性処置サブグループを比較した場合、一般的にテールフリック潜時の統計的に有意な減少を示した。これらの結果は、１４日間の慢性処置の後に実施例３の化合物の鎮痛効果に対するある程度の耐性が生じるが、得られた鎮痛作用は慢性前処置にもかかわらず有効なままであることを示している。

【0149】

実施例８： ＣＮＳリンタンパク質プロファイル
実施例１および実施例３の化合物の中枢神経系（ＣＮＳ）プロファイルを試験するために、包括的な分子リン酸化研究も行われる。マウスの側坐核において、選択された重要な中枢神経系タンパク質についてのタンパク質リン酸化の程度が測定される。被験タンパク質としてはＥＲＫ１、ＥＲＫ２、Ｇｌｕ１、ＮＲ２ＢおよびＴＨ（チロシンヒドロキシラーゼ）が挙げられ、実施例１および３の化合物を統合失調症治療薬であるリスペリドンおよびハロペリドールと比較した。

【0150】

３ｍｇ／ｋｇの実施例１もしくは３の化合物、または２ｍｇ／ｋｇのハロペリドールでマウスを処置した。マウスを、注射後３０分〜２時間で、収束したマイクロ波全脳照射によって屠殺し、死亡時に脳のリンタンパク質は存在しているのでそれを貯蔵する。次いで、各マウスの脳から側坐核を解体し、スライスし、液体窒素で凍結させた。Zhu H, et al., Brain Res. 2010 Jun 25; 1342：11-23に記載されるように、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ電気泳動に次いでリンタンパク質特異的イムノブロット法によるリンタンパク質分析のために、さらに試料を調製した。各部位でのリン酸化を定量化し、該タンパク質（非リン酸化）の全レベルに正規化し、ビヒクル処置した対照マウスにおけるリン酸のレベルのパーセントとして表した。

【0151】

結果は、ＴＨリン酸化において４００％を超える増加を生じるハロペリドールおよび５００％を超える増加を生じるリスペリドンとは対照的に、実施例１および実施例３のいずれの化合物も、３０分目および６０分目に、Ｓｅｒ４０でのチロシンヒドロキシラーゼリン酸化に対して有意な効果を有しないことを示している。これは、本発明の化合物がドパミン代謝を妨害しないことを示している。

【0152】

結果は、さらに、実施例１および実施例３のいずれの化合物も、３０〜６０分でのＴｙｒ１４７２でのＮＲ２Ｂリン酸化に対して有意な効果を有しないことを示している。該化合物は、Ｓｅｒ８４５でＧｌｕＲ１リン酸化のわずかな増加を生じ、Ｔｈｒ１８３およびＴｙｒ１８５でＥＲＫ２リン酸化のわずかな減少を生じる。特定のタンパク質の様々な部位でのタンパク質リン酸化は、タンパク質輸送、イオンチャネル活性、シナプスシグナル伝達の強度および遺伝子発現の変化などの細胞の様々な活動に関連していることが知られている。ＮＭＤＡグルタミン酸受容体におけるＴｙｒ１４７２のリン酸化は、神経障害性疼痛の維持に不可欠であることが示されている。ＧｌｕＲ１ ＡＭＰＡ型グルタミン酸受容体のＳｅｒ８４５のリン酸化は、シナプス伝達の強化と受容体のシナプス局在の強化のいくつかの側面に関連しており、認知能力に関連する長期増強をサポートする。この残基のリン酸化により、チャネルが開く確率が高くなることも報告されている。ＭＡＰキナーゼカスケードのメンバーであるＥＲＫ２キナーゼの残基Ｔ１８３およびＹ１８５でのリン酸化は、このキナーゼの完全な活性化に必要であり、ＥＲＫ２は、細胞の増殖、生存、および転写の調節を含む細胞生理学の多くの側面に関与する。このキナーゼは、シナプス形成と認知機能において重要であると報告されている。

【0153】

実施例９： マウスのビー玉埋め（marble-burying）研究（ＯＣＤモデル）
げっ歯類の反復行動および不安関連行動を測定するためにビー玉埋め試験が使用される。これは、ラットおよびマウスが有害または無害な物体を寝具に埋めるという観察に基づいており、ＯＣＤなどの反復行動の処置における薬理学的介入の効果を測定するための動物モデルとして使用されている。

【0154】

まず、マウスを４つの処置グループに分ける：（１）ビヒクル陰性対照、（２）実施例３の化合物０.３ｍｇ／ｋｇ、（３）実施例３の化合物１.５ｍｇ／ｋｇ、および（４）ＭＰＥＰ（２−メチル−６−(フェニルエチニル)ピリジン）２０ｍｇ／ｋｇ陽性対照。ＭＰＥＰは、選択的ｍＧｌｕＲ５グルタミン酸受容体アンタゴニストである。（２）および（３）のマウスには試験の３０分前に０.５％メチルセルロース水性ビヒクル中の所定の投与量で実施例３の化合物を経口投与する。グループ（１）のマウスにはビヒクルを経口投与し、グループ（４）のマウスには試験直前にＭＰＥＰの腹腔内注射を行う。

【0155】

試験は、気を散らすものを最小限にするために窓のシェードを下げてドアを閉めた部屋の中で、４〜５ｃｍのウッドチップ寝具を備えた長方形のケージ内で行う。１５個のきれいなビー玉を、ビー玉５個の列３つで寝具の上に均等に配置される。各ケージにマウス１匹を収容する。マウスとケージを３０分間そのままにしておく。試験の最後に、マウスを取り出し、少なくとも２／３の深さまで埋まっているビー玉の数を数える。結果を下記の表に示す：

【表8】

【0156】

結果は、対照と比較して、実施例３の化合物０.３ｍｇ／ｋｇ（ｐ＜０.０１）および実施例３の化合物１.５ｍｇ／ｋｇ（ｐ＜０.００１）で処置したマウスのビー玉埋めが統計学的に有意に減少することを示している。さらに、明らかな用量反応関係が明らかである。この結果は、ＯＣＤ治療適応における実施例３の潜在的な有用性を示唆している。

【0157】

実施例１０： μオピエート受容体活性アッセイ
ＨＴＲＦベースのｃＡＭＰアッセイキット（CisbioからのｃＡＭＰ Ｄｙｎａｍｉｃ２ Ａｓｓａｙ Ｋｉｔ、＃６２ＡＭ４ＰＥＢ）を使用して、ｈＯＰ３（ヒトμオピエート受容体μ１サブタイプ）を発現するＣＨＯ−Ｋ１細胞において実施例１および３の化合物を試験する。凍結細胞を３７℃の水浴で解凍し、１０％ＦＢＳを含有するＨａｍ Ｆ−１２培地１０ｍＬに再懸濁する。遠心分離により細胞を回収し、アッセイバッファー（５ｎＭ ＫＣｌ、１.２５ｍＭ ＭｇＳＯ₄、１２４ｍＭ ＮａＣｌ、２５ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１３.３ｍＭ グルコース、１.２５ｍＭ ＫＨ₂ＰＯ₄、１.４５ｍＭ ＣａＣｌ₂、０.５ｇ／Ｌ プロテアーゼ不含ＢＳＡ、１ｍＭ ＩＢＭＸ添加）に再懸濁する。μオピエート受容体部分アゴニストであるブプレノルフィン、およびμオピエート受容体アンタゴニストであるナロキソン、および合成オピオイドペプチド完全アゴニストであるＤＡＭＧＯを対照として使用する。

【0158】

アゴニストアッセイのために、３８４ウェル白色プレートのウェル中にて、細胞懸濁液１２μＬ（２５００細胞／ウェル）をフォルスコリン６μＬ（最終アッセイ濃度１０μＭ）と混合し、漸増濃度の試験化合物６μＬを合わせ、該プレートを室温で３０分間インキュベートする。溶解バッファーを添加し、さらに１時間インキュベートした後、キットの説明書に従ってｃＡＭＰ濃度を測定する。全てのアッセイポイントは、３回測定される。ＸＬｆｉｔソフトウエア（IDBS）を用いてカーブフィッティングを行い、４パラメータロジスティックスフィットを用いてＥＣ₅₀値を決定する。アゴニストアッセイは、フォルスコリン刺激ｃＡＭＰ蓄積を阻害する試験化合物の能力を測定する。

【0159】

アンタゴニストアッセイのために、細胞懸濁液１２μＬ（２５００細胞／ウェル）を漸増濃度の試験化合物６μＬと混合し、３８４ウェル白色プレートのウェル中にて合わせ、該プレートを室温で１０分間インキュベートする。ＤＡＭＧＯ（Ｄ−Ａｌａ^２−Ｎ−ＭｅＰｈｅ^４−Ｇｌｙ−オール−エンケフェリン、最終アッセイ濃度１０ｎＭ）とフォルスコリン（最終アッセイ濃度１０μＭ）との混合物６μＬを添加し、該プレートを室温で３０分間インキュベートする。溶解バッファーを添加し、さらに１時間インキュベートした後、キットの説明書に従ってｃＡＭＰ濃度を測定する。全てのアッセイポイントは、３回測定される。ＸＬｆｉｔソフトウエア（IDBS）を用いてカーブフィッティングを行い、４パラメータロジスティックスフィットを用いてＩＣ₅₀値を測定する。改変Ｃｈｅｎｇ−Ｐｒｕｓｏｆｆ式を用いて見かけの解離定数（Ｋ_B）を算出する。アンタゴニストアッセイは、ＤＡＭＧＯによって引き起こされるフォルスコリン誘発ｃＡＭＰ蓄積の阻害を逆転させる試験化合物の能力を測定する。

【0160】

結果を、図１および図２、ならびに下記の表に示す。結果は、実施例３の化合物が、ナロキソンと比較して非常に高いＩＣ₅₀を示す、μ受容体の弱いアンタゴニストであること、および、それが中程度に高い親和性であるが、ＤＡＭＧＯに比べて（ＤＡＭＧＯに比べて約７９％のブプレノルフィンの活性と比較して）約２２％のアゴニスト活性しか示さない、部分アゴニストであることを示している。実施例１の化合物はまた、中程度に強い部分アゴニスト活性を有することも示されている。

【表9】

【0161】

ブプレノルフィンは、慢性疼痛処置およびオピエート離脱に使用される薬物であるが、その高い部分アゴニスト活性のために、使用者は中毒になり得るという問題を抱えている。これを相殺するために、ブプレノルフィンとナロキソンの市販の組合せが使用されている（Ｓｕｂｏｘｏｎｅとして販売されている）。理論に拘束されるものではないが、ブプレノルフィンよりも弱い部分μアゴニストであり、ある程度の中程度のアンタゴニスト活性を有する本発明の化合物により、患者を、より低い中毒リスクをもって、疼痛および／またはオピエート離脱に対してより効果的に処置できると考えられる。

【0162】

組換えヒトＭＯＰ−β停止シグナル伝達経路を使用する追加の関連研究では、実施例３の化合物が、１０μＭまでの濃度ではＭＯＰ受容体を介するβ停止シグナル伝達を刺激しないが、ＩＣ₅₀が０.１８９μＭであるアンタゴニストであることが見出されている。対照的に、完全オピオイドアゴニストであるＭｅｔ−エンケファリンは、０.０８μＭのＥＣ₅₀でβ停止シグナル伝達を刺激する。

【0163】

実施例１１： ラット耐性／依存性研究
実施例３の化合物を、雄性スプラーグドーリーラットへの反復（２８日）毎日皮下投与中に評価して、投薬に対する薬物効果をモニターし、薬理学的耐性が生じるかどうかを判定する。さらに、化合物が離脱への身体的依存症を誘発するかどうかを判断するために、反復投与の突然の中止の後にラットの行動的、身体的および生理学的兆候をモニターする。また、耐性および依存性研究で使用される特定の用量での化合物の血漿薬物曝露レベルを決定するために、耐性および依存性研究と並行して薬理学的研究を行う。該モデルの有効性を確保するための陽性対照として、また、類似の薬理学的クラスからの参考対照薬として、モルヒネを使用する。

【0164】

実施例３の化合物を、１日４回皮下投与される２つの用量、０.３および３ｍｇ／ｋｇで評価する。反復投与により、０.３ｍｇ／ｋｇの投与では１５〜３８ｎｇ／ｍＬ（平均、ｎ＝３）、また、３ｍｇ／ｋｇの投与では７０〜９０ｎｇ／ｍＬ（平均、ｎ＝３）のピーク血漿濃度が得られることが見出される。投与後３０分から１.５時間でピーク濃度に達し、同等の結果が投与１日目、１４日目および２８日目に得られる。

【0165】

実施例３の両方の用量で、投与期間または離脱期のいずれかの間、動物の体重、食物および水の摂取、または体温に有意な影響がないことが見出される。０.３ｍｇ／ｋｇでの反復投与により引き起こされる主な行動的および身体的影響は、投与期の間、猫背の姿勢（hunched posture）、ストラウブ挙尾（Straub tail）および立毛（piloerection）であることが見出される。高用量では、観察される主な行動的および身体的兆候は、猫背の姿勢、不活発な行動（subdued behavior）、ストラウブ挙尾、テールラトル（tail rattle）および立毛である。

【0166】

研究の２８日目に化合物を突然に休止した後に行動的および身体的兆候の同様のプロファイルが観察される。０.３ｍｇ／ｋｇでの投与期間中に立ち上がり（rearing）および身体の緊張の高まり（increased body tone）は観察されないが、離脱期の間は有意に増大することが見出される。高用量では、投与期間中に軽度の立ち上がりが観察されるが、離脱期の間は、立ち上がりがより顕著になり、身体の緊張の高まりが観察される。

【0167】

陽性対照として、モルヒネ３０ｍｇ／ｋｇを１日２回経口投与する。この投薬レジメンは、予想とおり、体重、食物および水の摂取、および直腸温の変化、ならびに耐性および離脱誘発性依存症の発症と一致する臨床的兆候に関連していることが観察される。体重は、２日目および３日目に、ビヒクル処置対照グループと比較して有意に増加したが、５日目に有意に減少した。モルヒネは１〜９日目に食物摂取を有意に減少させた。その後、食物摂取は、一般的に、対照グループよりも少ないことが観察されるが、９、１３、１４、１６、１８、２１、２２および２５日目には対照と有意な差はなかった。体重および食物摂取に対するこれらの影響は、モルヒネの影響に対する耐性を示している。

【0168】

モルヒネ処置グループの水摂取もまた、投与期間の間、２８日間のうち２５日で対照グループよりも有意に少ないことが見出される。体温もまた、一般的に、投与期間の間、対照グループよりも有意に低く、２０日目、２１日目および２７日目に顕著である。投与期間中にモルヒネにより誘発される主な行動的影響が、ストラウブ挙尾、ジャンピング、ディギング（digging）、身体の緊張の高まり、自発運動活性の増大、爆発的動作（explosive movement）および眼球突出（exopthalmus）であることが観察される。

【0169】

さらにまた、２８日目のモルヒネ投与の離脱は、食物摂取の初期のさらなる減少、その後の反跳性過食をもたらし、３３日目に対照グループと比較して食物摂取が有意に増加することが観察される。食物摂取は３５日目までに対照レベルに戻る。同様に、以前にモルヒネを投与されていたラットもまた、２９日目に水摂取の初期の減少、その後の反跳性多渇症（rebound hyperdipsia）（水消費量は３１日目までに対照レベルに戻る）が観察される。さらに、投与中に直腸体温の統計学的に有意な低下が観察されるが、離脱期の間、体温は対照レベルに戻る。

【0170】

さらにまた、モルヒネからの離脱期の間、新しい行動的および身体的兆候が観察され、これは、依存性の存在を示している。これらの兆候として、立毛、運動失調／千鳥足（rolling gait）、激しい震え（wet dog shakes）および腹部の縮こまり（pinched abdomen）が挙げられる。投与期間中に観察される他の異常な行動は、離脱期に徐々に消失する。３５日目までに、立ち上がりが、以前にモルヒネを投与されたラットにおいて高い発生率で観察された唯一の行動または身体的兆候となった。

【0171】

したがって、モルヒネの反復投与は、体重、食物および水の摂取、および直腸温の変化、ならびに耐性および離脱誘発性依存症の発症と一致する臨床的兆候とともに、この研究において耐性および依存症の明確な兆候を引き起こすことが示される。これは、投与中および投与休止の間の生理学的変化の検出における該研究方法の妥当性を示している。

【0172】

対照的に、０.３および３ｍｇ／ｋｇのどちらでも、実施例３の化合物の４回の反復投与は、２８日間の皮下投与の間、耐性を引き起こさない。さらに、離脱時に、高用量では、行動的および身体的兆候の同様であるが減少するプロファイルが観察されるが、これは臨床的意義をもつとは考えられない。したがって、全体として、実施例３の化合物は、投与中止への身体的依存症症候群を引き起こさないことが判明した。

【0173】

実施例１２： マウスにおけるオキシコドン依存性離脱研究
オキシコドンを、雄性Ｃ５７ＢＬ／６Ｊマウスに、１〜２日目、３〜４日目、５〜６日目、および７〜８日目にそれぞれ９、１７.８、２３.７、および３３ｍｇ／ｋｇ ｂ.ｉ.ｄ.（注射の間隔は７時間）の漸増用量レジメンで８日間投与する。９日目の朝に、マウスに０.３、１または３ｍｇ／ｋｇのいずれかの実施例３の化合物を皮下投与する。３０分後に、ビヒクルの注射または３ｍｇ／ｋｇのナロキソンの注射を行う。別のコホートのマウスは陰性対照として機能し、これらのマウスには、オキシコドンの代わりに、１〜８日目にセイラインを投与する。９日目に、これらのマウスにビヒクル（上記のように、ナロキソンが続く）または３ｍｇ／ｋｇ（ｓ.ｃ.）の実施例３の化合物（上記のように、ナロキソンが続く）のいずれかを投与する。

【0174】

９日目に、ナロキソン（またはビヒクル）の注射直後に、マウスを個別に透明なプラスチックケージに収容し、３０分間連続して観察する。マウスを、ジャンピング、激しい震え、足振戦（paw tremor）、後退り（backing）、眼瞼下垂および下痢を包含するオピエート離脱の一般的な身体的兆候についてモニターする。そのような行動はすべて、少なくとも１秒間隔があいた場合または正常な行動によって中断された場合には新しい発生として記録される。ナロキソン（またはビヒクル）注射の直前および３０分後の動物の体重もまた記録する。ＡＮＯＶＡ、適切な場合には、次いで、多重比較のためのＴｕｋｅｙ検定によりデータを解析する。有意なレベルはｐ＜０.０５で確立される。

【0175】

結果を下記の表に示す：

【表10】

【0176】

兆候の総数には、足振戦、ジャンプ、および激しい震えが含まれる。オキシコドン処置マウスにおいて、ナロキソンがかなりの総数の兆候、足振戦、ジャンプおよび体重変化（それぞれについてｐ≦０.０００１）を誘発することが判明する。実施例３の化合物は、試験した全ての用量で、兆候の総数および足振戦の有意な減少をもたらす。さらに、該化合物は、３.０ｍｇ／ｋｇでは、ジャンプの有意な減少および体重減少の減衰（attenuated body weight loss）ももたらす。

【0177】

これらの結果は、実施例３の化合物が、オピエート依存性ラットにおいてオピエート投与の突然の休止後のオピエート離脱の兆候および症状を用量依存的に減少させることを示している。

【0178】

実施例１３： ホルマリン足試験（Formalin Paw Test）（炎症性疼痛モデル）
ホルマリンなどの化学刺激の足底下投与は、マウスに即時の痛みと不快感を引き起こし、次いで、炎症を引き起こす。２.５％ホルマリン溶液（３７ｗｔ％ホルムアルデヒド水溶液、セイラインで希釈した）を後足に皮下注射することにより、二相性反応：急性疼痛反応および遅延炎症反応が生じる。したがって、この動物モデルは、同一の動物において急性疼痛および亜急性／強直性疼痛のどちらに関する情報も提供する。

【0179】

Ｃ５７マウスを観察チャンバー内で慣らす。ホルマリン投与の３０分前に、ビヒクルを皮下注射により、５ｍｇ／ｋｇのモルヒネ（セイライン中）を皮下注射により、または０.３、１.０もしくは３.０ｍｇ／ｋｇのいずれかの実施例３の化合物（４５％ｗ／ｖシクロデキストリン水溶液）を皮下注射により、マウスに投与する。さらに、別のセットのマウスを対照ビヒクルまたは３.０ｍｇ／ｋｇの実施例３の化合物で、皮下注射ではなく経口投与により処置する。

【0180】

次いで、マウスの左後ろ足の足底表面に２.５％ホルマリン溶液２０μＬを皮下注射する。次の４０分間にわたって、処置した後足のリッキング（licking）またはバイティング（biting）に費やされた合計時間を記録する。最初の１０分間は急性侵害受容反応を表し、後の３０分間は遅延炎症反応を表す。１ミンター（minter）間隔で、０〜４のスケールでスコア付けされる「平均行動評価（Mean Behavioral Rating）」を使用して各動物の行動を評価する：
０： 反応なし、動物は眠っている
１： 動物は処置した足で、例えばつま先で、軽快に歩いている
２： 動物は処置した足を上げている
３： 動物は処置した足を震わせている
４： 動物は処置した足をリッキングまたはバイティングしている
ＡＮＯＶＡ、適切な場合には、次いで、Fisher検定を用いるポストホック比較によりデータを解析する。有意性はｐ＜０.０５で確立される。

【0181】

結果を下記の表に示す。

【表11】

【0182】

結果は、初期段階（０〜１０分）および後期段階（１１〜４０分）のどちらの反応期間中でも有意な処置効果を示している。ポストホック比較は、ビヒクル処置と比較して、モルヒネまたは実施例３の化合物（３ｍｇ／ｋｇ）の皮下注射が、ホルマリン注射によって引き起こされる疼痛行動評価を有意に減衰させ、リッキング時間を有意に減少させることを示す。ポストホック比較もまた、モルヒネまたは実施例３の化合物（３ｍｇ／ｋｇ）の皮下注射、および実施例３の化合物（３ｍｇ／ｋｇ）の経口投与により、リッキングに費やされた時間を有意に減少させることを示す。１.０ｍｇ／ｋｇの化合物の皮下使用、および３.０ｍｇ／ｋｇの経口使用で平均疼痛行動評価も低下したが、これらの効果はこの研究では統計学的に有意ではなかった。１.０ｍｇ／ｋｇの実施例３の化合物の皮下使用でリッキング時間も同様に減少したが、結果は、この研究では統計学的に有意ではなかった。体重の有意な変化を受けた研究のマウスはどの研究グループにもいなかったことが判明した。

【0183】

実施例１４： ヘロイン維持ラットにおける自己投与
ヘロイン中毒ラットが実施例３の化合物を自己投与するかどうかを決定するために研究が行われ、それらがそうしないことが判明し、さらに、本開示の化合物の非中毒性の性質が強調される。

【0184】

研究は３段階で行われる。第１段階では、ラットは、まず食物のレバーを押すように訓練され、次に、静脈内頚静脈カテーテルが留置され、ヘロインを自己投与するように訓練される。合図（ケージ内のライトの点灯）に応答して、動物がレバーを３回押すことにより、カテーテルを介してヘロインが１回注射される。ヘロインは、初期用量０.０５ｍｇ／ｋｇ／注射で提供され、その後、０.０１５ｍｇ／ｋｇ／注射に増加する。次いで、ヘロインの供給をセイラインに置き換えることにより、この訓練された反応を消失させる。第２段階では、セイライン溶液を、０.０００３ｍｇ／ｋｇ／注射、０.００１ｍｇ／ｋｇ／注射、０.００３ｍｇ／ｋｇ／注射および０.０１０ｍｇ／ｋｇ／注射の４つのうちの１つの用量での実施例３の化合物の溶液に置き換える。個々のマウスに、１種類または２種類の用量の化合物を上昇する方法で投与する。次いで、この反応をセイライン注射で消失させ、その後、０.０１５ｍｇ／ｋｇ／注射でのヘロインの使用を繰り返す第３段階を行う。第３段階の目的は、研究の終わりに依然としてラットがヘロインへの嗜癖行動を示すことを実証することである。研究結果を下記の表に示す：

【表12】

【0185】

結果は、ヘロインを投与している場合にラットがレバーを押す回数が統計学的に有意に増加するが、セイラインまたは実施例３の化合物を投与している場合には有意な差はなかったことを示している。したがって、結果は、ラットが実施例３の化合物の中毒にならないことを示唆している。

【0186】

実施例１５： 動物の薬物動態データ
標準手順を使用して、数匹の動物において実施例３の化合物の薬物動態プロファイルを研究する。

【0187】

実施例１５ａ： ラットＰＫ研究
第１の研究では、ラットに実施例２の化合物を、４５％Ｔｒａｐｐｏｓｏｌビヒクル中１ｍｇ／ｋｇの静脈内ボーラス投与（ＩＶ）で投与するかまたは０.５％ＣＭＣビヒクル中１０ｍｇ／ｋｇで経口（ＰＯ）投与する（各グループ、Ｎ＝３）。第２の研究では、ラットに実施例２の化合物を、それぞれ４５％Ｔｒａｐｐｏｓｏｌビヒクル中、１０ｍｇ／ｋｇでＰＯ投与するかまたは３ｍｇ／ｋｇで皮下（ＳＣ）投与する（各グループについて、Ｎ＝６）。投与後０〜４８時間の時点で薬物の血漿濃度を測定する。代表的な結果を下記の表に示す（*は、血漿濃度が測定可能な定量レベルを下回ることを示す）：

【表13】

【0188】

実施例１５ｂ： マウスＰＫ研究
式３の化合物の１０ｍｇ／ｋｇＰＯ投与を使用して、マウスにおける同様の研究を行い、以下の結果が得られる：Ｔｍａｘ＝０.２５時間；Ｃｍａｘ＝２７９ｎｇ／ｍＬ；ＡＵＣ(０〜４ｈ)＝７５９ｎｇ−ｈｒ／ｍＬ；血液−血漿比(０.２５〜４ｈ)は３.７〜６.６にわたる。該研究は０.１ｍｇ／ｋｇＳＣの用量でも行われる。代表的な結果を下記の表に示す：

【表14】

【0189】

これらの結果は、総合して、本開示の化合物が十分に吸収され、脳および組織に分布し、適度に長い半減期で保持されて、治療用量の１日１回投与を可能にすることを示している。

【0190】

実施例１６： 胃腸機能
活性炭ボーラス投与の腸通過割合をモニターすることにより、ラットの胃腸運動に対する実施例３の化合物の影響を調べる。ラットを、１５％活性炭水溶液の経口ボーラス投与の３０分前に、（１）カルボキシメチルセルロース水性ビヒクル、（２）モルヒネ（５ｍｇ／ｋｇ、ＳＣ）または（３）実施例３の化合物（０.３、１.０または３.０ｍｇ／ｋｇ、ＳＣ）のいずれかで処置する。測定結果は、該炭が移動した距離を動物の腸の全長の割合として算出した運動率である。結果を下記の表に示す：

【表15】

【0191】

これらの結果は、実施例３の化合物が３ｍｇ／ｋｇまでの用量では胃腸運動に対して有意な影響を及ぼさないことを示している。対照的に、予想どおりに、モルヒネは、胃運動を約５０％低下させる。

【0192】

さらなる実験において、ラットを炭ボーラス投与の６０分前にビヒクル、モルヒネ（５ｍｇ／ｋｇ）または実施例３の化合物（３ｍｇ／ｋｇ）のいずれかで各々ＳＣで前処置し、次いで、モルヒネ（５ｍｇ／ｋｇ）、モルヒネ＋実施例３の化合物（０.３ｍｇ／ｋｇまたは３ｍｇ／ｋｇ）、または実施例３の化合物（３ｍｇ／ｋｇ）単独のいずれかで処置する。結果を下記の表に示す。グループ２および３では、まずモルヒネを注射し、その直後に実施例３の化合物を注射した：

【表16】

【0193】

結果は、実施例３の化合物が、モルヒネと同時に投与されたかまたはモルヒネの前に連続投与された場合にはモルヒネによって引き起こされる胃腸運動の阻害を逆転させ、前処置を用いた場合にはモルヒネの効果の遮断が強くなることを示している。

【0194】

理論に拘束されることなく、これらの差は、本開示の化合物がＭＯＰバイアスリガンドとして作用すること、および、それらが、便秘および呼吸抑制を含むオピエート関連副作用を媒介することが示されている経路である下流のβアレスチンシグナル伝達経路を活性化させないことから生じると考えられる。

【0195】

実施例１７： 肺機能
０.３、１.０および３.０ｍｇ／ｋｇの実施例３の化合物を皮下投与した後のラットの呼吸数、一回換気量および毎分換気量をビヒクル対照と比較してモニターすることにより、ラットの肺機能に対する実施例３の化合物の影響を調べる。化合物の投与後０分、１５分、６０分、１２０分および２４０分で測定を行う。いずれの時点でも、ビヒクルといずれの試験グループとの間に有意な差がないことが判明する。得られた結果の典型である、６０分間の結果を下記の表に示す：

【表17】

【図1】

【図2】

【国際調査報告】