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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公表特許公報(A)
(11)【公表番号】特表2021-536444(P2021-536444A)
(43)【公表日】2021年12月27日
(54)【発明の名称】ＨＩＶ療法に有用な化合物
(51)【国際特許分類】
C07H 19/173 20060101AFI20211129BHJP
A61K 31/7076 20060101ALI20211129BHJP
A61K 9/20 20060101ALI20211129BHJP
A61P 31/18 20060101ALI20211129BHJP
【ＦＩ】
C07H19/173CSP
A61K31/7076
A61K9/20
A61P31/18
【審査請求】未請求
【予備審査請求】未請求
【全頁数】63
(21)【出願番号】特願2021-510356(P2021-510356)
(86)(22)【出願日】2019年8月28日
(85)【翻訳文提出日】2021年4月15日
(86)【国際出願番号】IB2019057242
(87)【国際公開番号】WO2020044257
(87)【国際公開日】20200305
(31)【優先権主張番号】62/724,647
(32)【優先日】2018年8月30日
(33)【優先権主張国】US
(81)【指定国】
AP(BW,GH,GM,KE,LR,LS,MW,MZ,NA,RW,SD,SL,ST,SZ,TZ,UG,ZM,ZW),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,RU,TJ,TM),EP(AL,AT,BE,BG,CH,CY,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,FR,GB,GR,HR,HU,IE,IS,IT,LT,LU,LV,MC,MK,MT,NL,NO,PL,PT,RO,RS,SE,SI,SK,SM,TR),OA(BF,BJ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GQ,GW,KM,ML,MR,NE,SN,TD,TG),AE,AG,AL,AM,AO,AT,AU,AZ,BA,BB,BG,BH,BN,BR,BW,BY,BZ,CA,CH,CL,CN,CO,CR,CU,CZ,DE,DJ,DK,DM,DO,DZ,EC,EE,EG,ES,FI,GB,GD,GE,GH,GM,GT,HN,HR,HU,ID,IL,IN,IR,IS,JO,JP,KE,KG,KH,KN,KP,KR,KW,KZ,LA,LC,LK,LR,LS,LU,LY,MA,MD,ME,MG,MK,MN,MW,MX,MY,MZ,NA,NG,NI,NO,NZ,OM,PA,PE,PG,PH,PL,PT,QA,RO,RS,RU,RW,SA,SC,SD,SE,SG,SK,SL,SM,ST,SV,SY,TH,TJ,TM,TN,TR,TT
(71)【出願人】
【識別番号】513110104
【氏名又は名称】グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、（ナンバー２）、リミテッド
【氏名又は名称原語表記】ＧＬＡＸＯＳＭＩＴＨＫＬＩＮＥ ＩＮＴＥＬＬＥＣＴＵＡＬ ＰＲＯＰＥＲＴＹ （ＮＯ．２） ＬＩＭＩＴＥＤ
(71)【出願人】
【識別番号】317016589
【氏名又は名称】ヴィーブ ヘルスケア カンパニー
(74)【代理人】
【識別番号】110002572
【氏名又は名称】特許業務法人平木国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】ミラー，ジョン
(72)【発明者】
【氏名】テメルコフ，デヴィッド
(72)【発明者】
【氏名】フェルトハイゼン，エミール ヨハン
(72)【発明者】
【氏名】デ ラ ロサ，マルタ アリシア
(72)【発明者】
【氏名】スワンディ，リタ エス．
【テーマコード（参考）】
4C057
4C076
4C086
【Ｆターム（参考）】
4C057BB02
4C057BB05
4C057CC03
4C057DD01
4C057EE01
4C057LL34
4C057LL42
4C076AA11
4C076AA36
4C076BB01
4C076BB11
4C076CC35
4C086AA01
4C086AA02
4C086AA03
4C086CB07
4C086EA18
4C086MA01
4C086MA04
4C086MA16
4C086MA35
4C086MA52
4C086MA55
4C086NA14
4C086ZB33
4C086ZC55
(57)【要約】
本発明は、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物、その塩、その医薬組成物、並びに対象におけるHIVを治療又は予防する方法に関する。【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
式(I):
[式中、
R1及びR2は、それぞれ独立して、H及び-C(=O)-O-(C1-C6)アルキルからなる群から選択され、
R3は、H及び-C(=O)-O-R4(式中、R4は(C1-C6)アルキルである)からなる群から選択され;
R5は、H、
(式中、R6、R7及びR8は、独立して、(C1-C20)アルキルからなる群から選択される)からなる群から選択され;
Xは、NH2、F及びClからなる群から選択され;
R3及びR5がそれぞれHであり、且つXがF又はClである場合、R1及びR2の両方がHであることはない]
の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
【化1】
R1及びR2は、それぞれ独立して、H及び-C(=O)-O-(C1-C6)アルキルからなる群から選択され、
R3は、H及び-C(=O)-O-R4(式中、R4は(C1-C6)アルキルである)からなる群から選択され;
R5は、H、
【化2】
Xは、NH2、F及びClからなる群から選択され;
R3及びR5がそれぞれHであり、且つXがF又はClである場合、R1及びR2の両方がHであることはない]
の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
【請求項2】
R1及びR2がそれぞれHである、請求項１に記載の化合物。
【請求項3】
R1がHであり、R2が-(C=O)-O-(C1-C6)アルキルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項4】
XがFである、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項5】
R3がHである、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項6】
R3が-C(=O)-O-R4である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項7】
R5がHである、請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項8】
R5が、以下:
である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物。
【化3】
【請求項9】
R3が、以下:
である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物。
【化4】
【請求項10】
以下からなる群から選択される化合物、及びその薬学的に許容される塩。
【表1】
【請求項11】
請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物、若しくはその薬学的に許容される塩、並びに薬学的に許容される賦形剤を含む、医薬組成物。
【請求項12】
非経口形態で存在する、請求項１１に記載の組成物。
【請求項13】
錠剤の形態である、請求項１１に記載の組成物。
【請求項14】
請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩を対象に投与することを含む、対象におけるHIV感染症を治療する方法。
【請求項15】
請求項１１〜１３のいずれか一項に記載の医薬組成物を対象に投与することを含む、対象におけるHIV感染症を治療する方法。
【請求項16】
請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩を対象に投与することを含む、HIV感染症を発症するリスクを有する対象におけるHIV感染症を予防する方法。
【請求項17】
請求項１１〜１３のいずれか一項に記載の医薬組成物を対象に投与することを含む、HIV感染症を発症するリスクを有する対象におけるHIV感染症を予防する方法。
【請求項18】
HIV感染症の治療に使用するための、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項19】
HIV感染症の予防に使用するための、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項20】
HIV感染症を治療するための医薬の製造における、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物の使用。
【請求項21】
HIV感染症を予防するための医薬の製造における、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物の使用。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
関連出願の相互参照本出願は、2018年8月30日に出願された米国仮出願第62/724,647号(その開示は、その全体において参照により本明細書に組み込まれる)に対する優先権を主張する。
【0002】
発明の分野本発明は、化合物、医薬組成物、及びHIVに感染した個体に関するその使用方法に関する。
【背景技術】
【0003】
ヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)感染症は、後天性免疫不全疾患(AIDS)の罹患を引き起こす。HIVの症例数は増加を続けており、現在世界中で推定3500万人を超える個体がHIV感染症に罹患している(例えば、http://www.sciencedirect.com/science/article /pii/S235230181630087X? via%3Dihub)。
【0004】
現在、抗レトロウイルス薬を用いるウイルス複製の長期抑制が、HIV-1感染症治療の唯一の選択肢である。実際、米国食品医薬品局は、6種の異なる阻害剤分類にわたり25種の薬物を承認しており、それらは患者の生存率及び生活の質を大幅に高めることが示されている。しかし、望ましくない薬物-薬物相互作用; 薬物-食品相互作用; 療法に対する不遵守; 酵素標的の突然変異による薬物抵抗性; 及びHIV感染症によって引き起こされる免疫学的損傷に関連する炎症を含むが、これらに限定されないいくつかの問題のため、さらなる療法が依然として必要であると考えられている。
【0005】
現在、ほとんど全てのHIV陽性患者は、高活性抗レトロウイルス療法(「HAART」)と称される抗レトロウイルス薬組み合わせの治療レジメンを用いて治療される。しかし、薬物抵抗性HIV-1変異体の急速な出現を回避するために、患者に対して異なる薬物の組み合わせを毎日投与しなければならないことが多いことから、HAART療法は、しばしば複雑である。患者生存率に対するHAARTの良好な効果にもかかわらず、薬物抵抗性は、依然として生じる可能性があり、生存率及び生活の質は、感染していない人と比較して正常化されない[Lohse Ann Intern Med 2007 146;87-95]。実際、心血管疾患、虚弱、及び神経認知障害などのいくつかの非AIDS病的状態及び死亡の発生率は、HAART抑制、HIV感染対象で増加している[Deeks Annu Rev Med 2011; 62:141-155]。この非AIDS病的状態/死亡の発生率の増加は、HIV感染症によって引き起こされる免疫学的損傷に関連した全身性炎症の増加に関連して発生するか、又はそれによって潜在的に引き起こされる[Hunt J Infect Dis 2014][Byakagwa J Infect Dis 2014][Tenorio J Infect Dis 2014]。
【0006】
現代の抗レトロウイルス療法(ART)は、HIV複製を効果的に抑制し、HIV感染者の健康転帰を改善する能力を有するが、個体内のHIVウイルスリザーバーを完全に排除することはできないと考えられている。HIVゲノムは、感染した個体におけるほとんどの免疫細胞内に潜伏したままであることができ、いつでも再活性化する可能性があり、ARTの中断後、ウイルス複製は、典型的には数週間以内に再開する。少数の個体では、このウイルスリザーバーのサイズは、大幅に低減されており、ARTの停止時に、ウイルス複製のぶり返しが遅延した[Henrich TJ J Infect Dis 2013][Henrich TJ Ann Intern Med 2014]。1つのケースでは、ウイルスリザーバーは、白血病の治療中に排除され、数年間の追跡期間中にウイルスのぶり返しは観察されなかった[Hutter G N Engl J Med 2009]。これらの例は、ウイルスリザーバーの低減又は排除が可能であり、ウイルスの寛解又は治癒につながる可能性があるという概念を示唆する。したがって、CRISPR/Cas9システムでのウイルスゲノムの切除を含む、直接的な分子手段によって、ウイルスリザーバーを排除する方法、又はART中に潜伏性リザーバーの再活性化を誘導して潜伏細胞を排除する方法が追求されてきた。潜伏性リザーバーの誘導は、典型的には、ウイルスが可視化された後、潜伏感染した細胞の直接的な死、又は免疫系による誘導された細胞の殺滅のいずれかをもたらす。これはART中に行われるため、生成されたウイルスゲノムは、新しい細胞の感染をもたらさないと考えられており、リザーバーのサイズは、減少する可能性がある。
【0007】
薬物抵抗性HIV-1変異体の急速な出現を回避するために、患者に対して異なる薬物の組み合わせを毎日投与しなければならないことが多いことから、HAART療法は、しばしば複雑である。患者生存率に対するHAARTの良好な効果にもかかわらず、薬物抵抗性は、依然として生じる可能性がある。
【0008】
現行のガイドラインは、療法が3種の十分に活性のある薬物を含むことを推奨している。例えば、https://aidsinfo.nih.gov/guidelinesを参照されたい。
【0009】
典型的には、一次療法は、ウイルス酵素である逆転写酵素及びインテグラーゼを標的とする2〜3種の薬物を組み合わせる。抗レトロウイルス薬によるHIV-1感染患者の持続した成功した治療は、承認された薬物に対する抵抗性を形成したHIV株に対して有効な新たな改善された薬物の継続的な開発を用いると考えられる。例えば、3TC/FTCを含有するレジメンにおける個体は、これらの薬物に対する感受性を＞100倍低減するM184V変異について選択し得る。例えば、https://hivdb.stanford.edu/dr-summary/resistance-notes/NRTIを参照されたい。
【0010】
変異の形成防止に潜在的に対処する別の方法は、薬物レジメンへの患者アドヒアランスを高めることである。これを達成し得る1つの方法は、投与頻度を低減することによる。非経口投与の場合、溶解度を低減し、間質液内の放出速度を制限するために、高い親油性を有する薬物物質を有することが有利であると考えられている。しかし、ほとんどのヌクレオシド逆転写酵素阻害剤は、親水性であり、それにより、長期作用性非経口剤としてのそれらの使用を潜在的に制限する。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0011】
上記の欠点を克服し得る化合物に対する必要性が依然としてある。
【課題を解決するための手段】
【0012】
一態様では、本発明は、式(I):
【0013】
【化1】
R1及びR2は、それぞれ独立して、H及び-C(=O)-O-(C1-C6)アルキルからなる群から選択され、
R3は、H及び-C(=O)-O-R4(式中、R4は(C1-C6)アルキルである)からなる群から選択され;
R5は、H、
【0014】
【化2】
Xは、NH2、F及びClからなる群から選択され;
R3及びR5がそれぞれHであり、且つXがF又はClである場合、R1及びR2の両方がHであることはない]
の化合物、又はその薬学的に許容される塩を提供する。
【0015】
別の態様では、本発明は、式(II):
【0016】
【化3】
R1及びR2は、それぞれ独立して、H及び-C(=O)-O-(C1-C6)アルキルからなる群から選択され;
R3は、H及び-C(=O)-O-R4(式中、R4は(C1-C6)アルキルである)からなる群から選択され;
R5は、H、
【0017】
【化4】
Xは、NH2、F及びClからなる群から選択され;
R3及びR5がそれぞれHであり、且つXがF又はClである場合、R1及びR2の両方がHであることはない]
の化合物、又はその薬学的に許容される塩を提供する。
【0018】
別の態様では、本発明は、式(I)〜(II)の化合物若しくはその薬学的に許容される塩、並びに賦形剤を含む、医薬組成物を提供する。
【0019】
別の態様では、本発明は、式(I〜(II)の化合物又はその薬学的に許容される塩を対象に投与することを含む、HIV感染症を発症するリスクを有する対象におけるHIV感染症を治療又は予防する方法を提供する。
【0020】
別の態様では、療法に使用するための、式(I)〜(II)の化合物又はその薬学的に許容される塩が提供される。
【0021】
別の態様では、HIV感染症の治療又は予防に使用するための、式(I)〜(II)の化合物又はその薬学的に許容される塩が提供される。
【0022】
別の態様では、HIV感染症の治療又は予防のための医薬の製造における、式(I)〜(II)の化合物又はその薬学的に許容される塩の使用が提供される。
【0023】
これら及び他の態様は、本明細書に記載される本発明によって包含される。
【図面の簡単な説明】
【0024】
【発明を実施するための形態】
【0025】
代表的な実施形態の詳細な説明本出願を通して、化合物、組成物及び方法に関する様々な実施形態について言及する。記載される様々な実施形態は、多様な例示的な例を提供することが意図され、代替種の記載と解釈されるべきではない。むしろ、本明細書に提供される様々な実施形態の記載は、重複する範囲のものである可能性があることに留意すべきである。本明細書に論じられる実施形態は、単に例示的なものであり、本発明の範囲を限定することが意図されるものではない。
【0026】
本明細書で使用される用語は、特定の実施形態のみを説明することを目的としたものであり、本発明の範囲を限定することが意図されるものではないことが理解されるべきである。本明細書及び以下の特許請求の範囲では、以下の意味を有するものと定義されるいくつかの用語について言及する。
【0027】
本明細書で使用する場合、「式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物」及び「式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物」などの用語は、本明細書で定義される化合物(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)、すなわち、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物のそれぞれ及び全てを指すことが意図される。
【0028】
「アルキル」は、例えば1〜25個の炭素原子、例えば1〜10個の炭素原子、いくつかの実施形態では1〜6個の炭素原子を有する一価の飽和脂肪族炭化水素基を指す。「(Cx-Cy)アルキル」は、x〜y個の炭素原子を有するアルキル基を指す。用語「アルキル」は、例えば、直鎖及び分岐鎖ヒドロカルビル基、例えば、メチル(CH3-)、エチル(CH3CH2-)、n-プロピル(CH3CH2CH2-)、イソプロピル((CH3)2CH-)、n-ブチル(CH3CH2CH2CH2-)、イソブチル((CH3)2CHCH2-)、sec-ブチル((CH3)(CH3CH2)CH-)、t-ブチル((CH3)3C-)、n-ペンチル(CH3CH2CH2CH2CH2-)、及びネオペンチル((CH3)3CCH2-)を含む。
【0029】
「アルキレン」は、例えば1〜25個の炭素原子を有してもよい二価の飽和脂肪族炭化水素基を指す。アルキレン基は、分岐鎖及び直鎖ヒドロカルビル基を含む。例えば、「(C1-C6)アルキレン」は、メチレン、エチレン、プロピレン、2-メチルプロピレン、ジメチルエチレン、ペンチレンなどを含むことが意図される。したがって、用語「プロピレン」は、以下の構造:
【0030】
【化5】
【0031】
【化6】
【0032】
【化7】
【0033】
【化8】
【0034】
「アルケニル」は、例えば2〜25個、例えば2〜20個、例えば2〜10個の炭素原子、いくつかの実施形態では2〜6個の炭素原子又は2〜4個の炭素原子を有し、且つ少なくとも1つのビニル不飽和部位(>C=C<)を有する直鎖又は分岐鎖炭化水素基を指す。例えば、(Cx-Cy)アルケニルは、x〜y個の炭素原子を有するアルケニル基を指し、例えば、エチニル、プロペニル、イソプロピレン、1,3-ブタジエニルなどを含むことが意図される。ポリアルケニル置換基もまたこの定義によって包含される。
【0035】
「アルキニル」は、少なくとも1個の三重結合を含有する直鎖一価炭化水素基又は分岐鎖一価炭化水素基を指す。用語「アルキニル」はまた、1個の三重結合及び1個の二重結合を有するヒドロカルビル基を含むことも意図される。例えば、(C2-C25)、(C2-C20)又は(C2-C6)アルキニルは、エチニル、プロピニルなどを含むことが意図される。ポリアルキニル置換基もまたこの定義によって包含される。
【0036】
「AUC」は、薬物投与後の時間に対する薬物の血漿濃度(濃度の対数ではない)のプロット下の面積を指す。
【0037】
「EC50」は、最大半量の応答を与える薬物の濃度を指す。
【0038】
「IC50」は、薬物の最大半量の阻害濃度を指す。時には、IC50はまた、pIC50スケール(-logIC50)に変換され、より高い値は、指数関数的により大きい効力を示す。
【0039】
「ハロアルキル」は、1〜3個のハロ基によるアルキル基の置換を指す(例えば、ビフルオロメチル又はトリフルオロメチル)。
【0040】
「化合物」(単数又は複数)、及び「化学物質」(単数又は複数)は、本明細書で用いる場合、本明細書に開示される一般式、それら一般式の任意の亜属によって包含される化合物、並びに一般式及び亜属式の範囲内の化合物の任意の形態、例えば、化合物(単数又は複数)のラセミ体、立体異性体、及び互変異性体を指す。
【0041】
用語「ヘテロ原子」は、窒素、酸素、又は硫黄を意味し、窒素の任意の酸化形態、例えば、N(O){N+-O-}、及び硫黄の任意の酸化形態、例えば、S(O)及びS(O)2、及び任意の塩基性窒素の4級化形態を含む。
【0042】
「多型」は、2種以上の明らかに異なる表現型が、複数の形態又は異形態(morph)が発生する種の同じ集団中に存在する場合を指す。そのように分類されるためには、異形態は、同時に同じ生息場所を占め、且つ任意交配集団(ランダム交配によるもの)に属するものでなければならない。
【0043】
「ラセミ体」は、エナンチオマーの混合物を指す。本発明の一実施形態では、式I、Ia、II及びIIaの化合物、又はその薬学的に許容される塩は、言及される全てのキラル炭素が1つの立体配置にある1つのエナンチオマーについてエナンチオマー的に富化されている。一般に、エナンチオマー的に富化された化合物又は塩についての言及は、指定されたエナンチオマーが、化合物又は塩の全てのエナンチオマーの総重量の50重量%超を構成することを示すことが意図される。
【0044】
化合物の「溶媒和物」(単数又は複数)は、化学量論量又は非化学量論量の溶媒に結合している、上に定義される化合物を指す。化合物の溶媒和物は、化合物のあらゆる形態の溶媒和物を含む。特定の実施形態では、溶媒は、揮発性、非毒性であり、及び/又は微量でのヒトへの投与に関して許容可能である。好適な溶媒和物は、水を含む。
【0045】
「立体異性体」(単数又は複数)は、1つ以上の立体中心のキラリティが異なる化合物を指す。立体異性体は、エナンチオマー及びジアステレオマーを含む。
【0046】
「互変異性体」は、エノール-ケト及びイミン-エナミン互変異性体などの、プロトンの位置が異なる化合物の別形態、又はピラゾール、イミダゾール、ベンゾイミダゾール、トリアゾール、及びテトラゾールなどの、環-NH-部分及び環=N-部分の両方に結合した環原子を含有するヘテロアリール基の互変異性型を指す。
【0047】
用語「アトロプ異性体」は、非対称軸から生じる立体異性体を指す。これは、単結合周囲の制限された回転のために生じる可能性があり、その回転障害は、安定な相互変換性のないジアステレオマー種又はエナンチオマー種の完全な単離まで及びそれを含む異性体種の区別を可能にするのに十分に高い。当業者は、非対称Rxをコアに導入すると、アトロプ異性体の形成が可能になることを認識する。さらに、第2のキラル中心を、アトロプ異性体を含有する所定の分子に導入すると、2つのキラル要素が一緒になって、ジアステレオマー及びエナンチオマー立体化学種を生成し得る。Cx軸周囲での置換に応じて、アトロプ異性体間の相互変換は可能であるか又は可能でない可能性があり、これは温度に依存し得る。いくつかの場合には、アトロプ異性体は、室温で急速に相互変換し得るが、周囲条件下では分割しない可能性がある。他の状況は分割及び単離を可能にし得るが、相互変換は、数秒間から数時間又はさらには数日間又は数ヶ月間の期間をかけて起こる可能性があるため、光学純度は経時的に測定可能な程度低下する。さらに他の種は、周囲温度下及び/又は高温下での相互変換が完全に制限されている可能性があるため、分割及び単離が可能であり、安定な種をもたらす。公知である場合は、らせん命名法を用いて、分割されたアトロプ異性体を命名した。この命名では、軸の前及び後での優先度が最も高い2個の配位子のみを考慮する。前側の配位子1から後側の配位子1への回転優先度が時計回りである場合、立体配置はPであり、反時計回りである場合はMである。
【0048】
「薬学的に許容される塩」は、当技術分野で周知の種々の有機及び無機対イオンから誘導される薬学的に許容される塩を指し、例示のみを目的として、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アンモニウム及びテトラアルキルアンモニウムが挙げられ、分子が塩基性官能基を含有する場合、有機又は無機酸の塩、例えば塩酸塩、臭化水素酸塩、酒石酸塩、メシル酸塩、酢酸塩、マレイン酸塩、及びシュウ酸塩が挙げられる。好適な塩としては、P. Heinrich Stahl, Camille G. Wermuth (編), Handbook of Pharmaceutical Salts Properties, Selection, and Use; 2002に記載のものが挙げられる。
【0049】
「患者」又は「対象」は、哺乳動物を指し、ヒト及び非ヒト哺乳動物を含む。
【0050】
患者における疾患を「治療すること」又は「治療」は、1)素因があるか若しくは疾患の症状をまだ示していない患者で疾患が生じるのを予防すること; 2)疾患を阻害するか若しくはその発症を停止させること; 又は3)疾患を改善するか若しくは退行を引き起こすことを指す。
【0051】
アリール環又はヘテロアリール環などの、芳香環を有する特定の化合物又は一般式が描かれている場合、いずれかの二重結合の特定の芳香族的位置が、たとえそれらが化合物ごとに又は式ごとに異なる位置で描かれていたとしても、等価な位置の混合であることが、当業者によって理解される。例えば、以下の2つのピリジン環(A及びB)では、二重結合は異なる位置に描かれているが、それらは同じ構造及び化合物であることが知られている:
【0052】
【化9】
【0053】
本発明は、化合物並びにそれらの薬学的に許容される塩を含む。したがって、「化合物又はその薬学的に許容される塩」の文脈での「又は」という単語は、1)化合物単独若しくは化合物とその薬学的に許容される塩(選択的)、又は2)化合物及びその薬学的に許容される塩(組み合わせ)のいずれかを指すものと理解される。
【0054】
別段示さない限り、本明細書で明示的に定義されていない置換基の命名法は、官能基の末端部分とそれに続いて結合箇所に向かって隣接する官能基を命名することで得られる。例えば、置換基「アリールアルキルオキシカルボニル」は、基(アリール)-(アルキル)-O-C(O)-を指す。「-C(Rx)2」などの用語では、2個のRx基は同一であってよく、又はRxが2種以上の考えられるアイデンティティを有すると定義されている場合は、それらは異なっていてよいことが理解されるべきである。加えて、特定の置換基は、-RxRyと描かれるが、この場合、「-」は、親分子に隣接した結合を示し、Ryは官能基の末端部分である。同様に、上の定義が、許容できない置換パターン(例えば、5個のフルオロ基で置換されたメチル)を含むことを意図しないことは理解される。そのような許容できない置換パターンは、当業者には周知である。
【0055】
一態様では、本発明は、式(I):
【0056】
【化10】
R1及びR2は、それぞれ独立して、H及び-C(=O)-O-(C1-C6)アルキルからなる群から選択され、
R3は、H及び-C(=O)-O-R4(式中、R4は(C1-C6)アルキルである)からなる群から選択され;
R5は、H、
【0057】
【化11】
Xは、NH2、F及びCからなる群から選択され、
R3及びR5がそれぞれHであり、且つXがF又はClである場合、R1及びR2の両方がHであることはない]
の化合物、又はその薬学的に許容される塩を提供する。
【0058】
一態様では、本発明は、式(Ia):
【0059】
【化12】
R1及びR2は、それぞれ独立して、H及び-C(=O)-(C1-C25)アルキルからなる群から選択され;
R3は、H、及び-C(=O)-O-R4(式中、R4は(C1-C25)アルキルである)からなる群から選択され;
R5は、H、
【0060】
【化13】
Xは、NH2、F及びClからなる群から選択され;
R3及びR5がそれぞれHであり、且つXがF又はClである場合、R1及びR2の両方がHであることはない]
の化合物、又はその薬学的に許容される塩を提供する。
【0061】
別の態様では、本発明は、式(II):
【0062】
【化14】
R1及びR2は、それぞれ独立して、H及び-C(=O)-O-(C1-C6)アルキルからなる群から選択され、
R3は、H及び-C(=O)-O-R4(式中、R4は(C1-C6)アルキルである)からなる群から選択され;
R5は、H、
【0063】
【化15】
Xは、NH2、F及びClからなる群から選択され;
R3及びR5がそれぞれHであり、且つXがF又はClである場合、R1及びR2の両方がHであることはない]
の化合物、又はその薬学的に許容される塩を提供する。
【0064】
一態様では、本発明は、式(IIa):
【0065】
【化16】
R1及びR2は、それぞれ独立して、H及び-C(=O)-(C1-C25)アルキルからなる群から選択され;
R3は、H、及び-C(=O)-O-R4(式中、R4は(C1-C25)アルキルである)からなる群から選択され;
R5は、H、
【0066】
【化17】
Xは、NH2、F及びClからなる群から選択され;
R3及びR5がそれぞれHであり、且つXがF又はClである場合、R1及びR2の両方がHであることはない]
の化合物、又はその薬学的に許容される塩を提供する。
【0067】
式(I)〜(II)の実施形態において好ましくは、R1及びR2はそれぞれHである。
【0068】
式(I)〜(II)の実施形態において好ましくは、R1はHであり、R2は-(C=O)-O-(C1-C6)アルキルである。
【0069】
式(I)〜(II)の実施形態において好ましくは、XはFである。
【0070】
式(I)〜(II)の実施形態において好ましくは、R3はHである。
【0071】
式(I)〜(II)の実施形態において好ましくは、R3は、以下:
【0072】
【化18】
【0073】
式(I)〜(II)の様々な実施形態では、R6は(C1-C15)アルキルである。
【0074】
式(I)〜(II)の様々な実施形態では、R6は(C1-C10)アルキルである。
【0075】
式(I)〜(II)の様々な実施形態では、R6は(C1-C6)アルキルである。
【0076】
式(I)〜(II)の実施形態において好ましくは、R3は、以下:
【0077】
【化19】
【0078】
式(I)〜(II)の様々な実施形態では、R7は(C1-C15)アルキルである。
【0079】
式(I)〜(II)の様々な実施形態では、R7は(C1-C10)アルキルである。
【0080】
式(I)〜(II)の様々な実施形態では、R7は(C1-C6)アルキルである。
【0081】
式(I)〜(II)の実施形態において好ましくは、R3は、以下:
【0082】
【化20】
【0083】
式(I)〜(II)の様々な実施形態では、R8は、(C1-C10)アルキル、より好ましくは(C1-C6)アルキル、最も好ましくはC3アルキルである。
【0084】
式(Ia)及び(IIa)の様々な実施形態では、XはFである。
【0085】
式(Ia)及び(IIa)の様々な実施形態では、R1及びR2はそれぞれHである。
【0086】
式(Ia)及び(IIa)の様々な実施形態では、R1はHであり、R2は-C(=O)-(C1-C20)アルキルであり、より好ましくは、R2は-C(=O)-(C1-C15)アルキルである。
【0087】
式(Ia)及び(IIa)の様々な実施形態では、R3はHである。
【0088】
式(Ia)及び(IIa)の様々な実施形態では、R3は-C(=O)-O-R4(式中、R4は(C1-C25)アルキルである)である。
【0089】
式(Ia)及び(IIa)の様々な実施形態では、R5はHである。
【0090】
式(Ia)及び(IIa)の様々な実施形態では、R5は、以下:
【0091】
【化21】
【0092】
式(Ia)及び(IIa)の様々な実施形態では、R5は、以下:
【0093】
【化22】
【0094】
本発明の別の態様では、本発明は、様々な個々の化合物を包含し得る。一例として、そのような具体的な化合物は、(表1)からなる群及びその薬学的に許容される塩から選択され得る。
【0095】
【表1】
【0096】
一実施形態では、本発明は、上の表1に列挙される各個々の化合物、又はその薬学的に許容される塩を包含する。
【0097】
様々な実施形態では、本明細書に記載される式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物のいずれかのプロドラッグも、本発明の範囲内である。
【0098】
本発明の一実施形態によれば、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物若しくはその薬学的に許容される塩、並びに薬学的に許容される賦形剤を含む、医薬組成物が提供される。さらなる実施形態では、化合物は、非晶質形態で存在する。さらなる実施形態では、医薬組成物は、錠剤の形態である。さらなる実施形態では、医薬組成物は、非経口形態である。さらなる実施形態では、化合物は、噴霧乾燥分散体として存在する。
【0099】
本発明の一実施形態によれば、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物又はその薬学的に許容される塩を対象に投与することを含む、対象におけるHIV感染症を治療する方法が提供される。
【0100】
本発明の一実施形態によれば、本明細書に記載される医薬組成物を対象に投与することを含む、対象におけるHIV感染症を治療する方法が提供される。
【0101】
本発明の一実施形態によれば、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物又はその薬学的に許容される塩を対象に投与することを含む、HIV感染症を発症するリスクを有する対象におけるHIV感染症を予防する方法が提供される。
【0102】
本発明の一実施形態によれば、HIV感染症を治療するための医薬の製造における、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物の使用が提供される。
【0103】
本発明の一実施形態によれば、HIV感染症を予防するための医薬の製造における、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物の使用が提供される。
【0104】
本発明の一実施形態によれば、HIV感染症の治療に使用するための、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)による化合物が提供される。
【0105】
本発明の一実施形態によれば、HIV感染症の予防に使用するための、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)による化合物が提供される。
【0106】
本発明の一実施形態によれば、本明細書に記載される医薬組成物を対象に投与することを含む、HIV感染症を発症するリスクを有する対象におけるHIV感染症を予防する方法が提供される。
【0107】
さらに、本発明の化合物は、特定の幾何学的又は立体異性形態で存在することができる。本発明は、本発明の範囲に含まれるものとして、シス(cis)-及びトランス(trans)-異性体、(-)-及び(+)-エナンチオマー、(R)-及び(S)-エナンチオマー、ジアステレオマー、(D)-異性体、(L)-異性体、それらのラセミ混合物、及びそれらの他の混合物、例えばエナンチオマー的若しくはジアステレオマー的に富化された混合物をはじめとする、全てのそのような化合物を企図する。追加の不斉炭素原子が、アルキル基などの置換基中に存在することができる。全てのそのような異性体及びそれらの混合物は、本発明に含まれることが意図される。
【0108】
光学活性(R)-及び(S)-異性体並びにd及びl異性体は、キラルシントン又はキラル試薬を用いて調製することができ、又は慣用の技術を用いて分割することができる。例えば、本発明の化合物の特定のエナンチオマーが望まれる場合、それは不斉合成によって、又はキラル補助剤による誘導体化によって調製することができ、その場合、得られたジアステレオマー混合物は分離され、補助基は切断されて、純粋な所望のエナンチオマーが得られる。あるいは、分子がアミノ基などの塩基性官能基又はカルボキシル基などの酸性官能基を含有する場合、適切な光学活性酸又は塩基を用いてジアステレオマー塩を形成させ、次にそうして形成されたジアステレオマーを当技術分野で公知の分別結晶法又はクロマトグラフィー手段によって分割し、その後、純粋なエナンチオマーを回収することができる。さらに、エナンチオマー及びジアステレオマーの分離は、しばしば、場合により化学的誘導体化(例えば、アミンからのカルバメートの形成)と組み合わせて、キラル固定相を用いるクロマトグラフィーを用いて達成される。
【0109】
本発明の別の実施形態では、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物であって、化合物又は化合物の塩は、ヒトにおけるHIV感染症の治療に使用するための医薬の製造において使用される、化合物が提供される。
【0110】
本発明の別の実施形態では、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物であって、化合物又は化合物の塩は、ヒトにおけるHIV感染症の予防に使用するための医薬の製造において使用される、化合物が提供される。
【0111】
一実施形態では、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物又はその塩を含有する医薬製剤は、非経口投与に適合した製剤である。別の実施形態では、製剤は、長期作用性非経口製剤である。さらなる実施形態では、製剤は、ナノ粒子製剤である。
【0112】
本発明の化合物及びそれらの塩、溶媒和物、又は他の薬学的に許容される誘導体は、単独で、又は他の治療剤と組み合わせて使用してもよい。したがって、他の実施形態では、対象におけるHIV感染症を治療及び/又は予防する方法は、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物の投与に加えて、HIVに対して活性な1つ以上の追加の医薬品の投与をさらに含んでもよい。
【0113】
そのような実施形態では、HIVに対して活性な1つ以上の追加の薬剤は、ジドブジン(zidovudine)、ジダノシン(didanosine)、ラミブジン(lamivudine)、ザルシタビン(zalcitabine)、アバカビル(abacavir)、スタブジン(stavudine)、アデホビル(adefovir)、アデホビルジピボキシル(adefovir dipivoxil)、ホジブジン(fozivudine)、トドキシル(todoxil)、エムトリシタビン(emtricitabine)、アロブジン(alovudine)、アムドキソビル(amdoxovir)、エルブシタビン(elvucitabine)、ネビラピン(nevirapine)、デラビルジン(delavirdine)、エファビレンツ(efavirenz)、ロビリド(loviride)、イムノカル(immunocal)、オルチプラズ(oltipraz)、カプラビリン(capravirine)、レルシビリン(lersivirine)、GSK2248761、TMC-278、TMC-125、エトラビリン(etravirine)、サキナビル(saquinavir)、リトナビル(ritonavir)、インジナビル(indinavir)、ネルフィナビル(nelfinavir)、アンプレナビル(amprenavir)、ホスアンプレナビル(fosamprenavir)、ブレカナビル(brecanavir)、ダルナビル(darunavir)、アタザナビル(atazanavir)、チプラナビル(tipranavir)、パリナビル(palinavir)、ラシナビル(lasinavir)、エンフビルチド(enfuvirtide)、T-20、T-1249、PRO-542、PRO-140、TNX-355、BMS-806、BMS-663068及びBMS-626529、5-へリックス(5-Helix)、ラルテグラビル(raltegravir)、エルビテグラビル(elvitegravir)、ドルテグラビル(dolutegravir)、カボテグラビル(cabotegravir)、ビクリビロク(vicriviroc)(Sch-C)、Sch-D、TAK779、マラビロク(maraviroc)、TAK449、ジダノシン(didanosine)、テノホビル(tenofovir)、ロピナビル(lopinavir)、及びダルナビル(darunavir)からなる群から選択される。
【0114】
したがって、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の本発明の化合物、及び任意の他の医薬活性剤(複数可)は、一緒に又は別々に投与してもよく、別々に投与する場合、投与は同時に又は任意の順序で順次に行ってもよい。本発明の式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物、及び他の医薬活性剤(複数可)の量、及び投与の相対的タイミングは、所望の併用治療効果を達成するために選択される。式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の本発明の化合物並びにその塩、溶媒和物若しくは他の薬学的に許容される誘導体と、他の治療剤との組み合わせにおける投与は、(1)両方の化合物を含む単一の医薬組成物; 又は(2)化合物のうちの一方をそれぞれ含む別々の医薬組成物における同時投与による組み合わせにおけるものであってよい。あるいは、組み合わせは、順次に別々に投与してもよく、一方の治療剤は最初に投与され、他方は2番目に投与されるか、その逆とする。そのような順次投与は、時間的に近くてもよく、又は時間的に離れていてもよい。式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物(複数可)、その塩、及び他の医薬活性剤(複数可)の量、及び投与の相対的タイミングは、所望の併用治療効果を達成するために選択される。
【0115】
さらに、式(I)-((I)の本発明の化合物は、HIVの予防又は治療で有用であり得る1つ以上の他の薬剤と組み合わせて使用してもよい。そのような薬剤の例としては、以下のものが挙げられる:
【0116】
ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤、例えば、ジドブジン(zidovudine)、ジダノシン(didanosine)、ラミブジン(lamivudine)、ザルシタビン(zalcitabine)、アバカビル(abacavir)、スタブジン(stavudine)、アデホビル(adefovir)、アデホビルジピボキシル(adefovir dipivoxil)、ホジブジン(fozivudine)、トドキシル(todoxil)、エムトリシタビン(emtricitabine)、アロブジン(alovudine)、アムドキソビル(amdoxovir)、エルブシタビン(elvucitabine)、及び同様の薬剤;
【0117】
非ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤(イムノカル(immunocal)、オルチプラズ(oltipraz)などの抗酸化活性を有する薬剤を含む)、例えば、ネビラピン(nevirapine)、デラビルジン(delavirdine)、エファビレンツ(efavirenz)、ロビリド(loviride)、イムノカル(immunocal)、オルチプラズ(oltipraz)、カプラビリン(capravirine)、レルシビリン(lersivirine)、GSK2248761、TMC-278、TMC-125、エトラビリン(etravirine)、及び同様の薬剤;
【0118】
プロテアーゼ阻害剤、例えば、サキナビル(saquinavir)、リトナビル(ritonavir)、インジナビル(indinavir)、ネルフィナビル(nelfinavir)、アンプレナビル(amprenavir)、ホスアンプレナビル(fosamprenavir)、ブレカナビル(brecanavir)、ダルナビル(darunavir)、アタザナビル(atazanavir)、チプラナビル(tipranavir)、パリナビル(palinavir)、ラシナビル(lasinavir)、及び同様の薬剤;
【0119】
侵入、付着及び融合阻害剤、例えば、エンフビルチド(enfuvirtide)(T-20)、T-1249、PRO-542、PRO-140、TNX-355、BMS-806、BMS-663068、BMS-626529、5-へリックス及び同様の薬剤;
【0120】
インテグラーゼ阻害剤、例えば、ラルテグラビル(raltegravir)、エルビテグラビル(elvitegravir)、ドルテグラビル(dolutegravir)、ビクテグラビル(bictegravir)、カボテグラビル(cabotegravir)及び同様の薬剤;
【0121】
成熟阻害剤、例えば、PA-344及びPA-457、及び同様の薬剤; 及び
【0122】
CXCR4及び/又はCCR5阻害剤、例えば、ビクリビロク(vicriviroc)(Sch-C)、Sch-D、TAK779、マラビロク(maraviroc)(UK 427,857)、TAK449、並びにWO 02/74769、PCT/US03/39644、PCT/US03/39975、PCT/US03/39619、PCT/US03/39618、PCT/US03/39740、及びPCT/US03/39732に開示されているもの、及び同様の薬剤。
【0123】
他の組み合わせを本発明の化合物と併せて使用してもよく、例えば、Gilead Sciencesによって市販されているBiktarvy(ビクテグラビル(Bictegravir)/エムトリシタビン(Emtricitabine)/テノホビル(Tenofovir)/アラフェナミド(Alafenamide))がある。
【0124】
本発明の化合物を、HIVの予防又は治療に有用な1つ以上の薬剤と組み合わせて使用し得るさらなる例は、表2に見出される。
【0125】
【表2】
【0126】
本発明の化合物とHIV剤との組み合わせの範囲は、上で挙げたものに限定されることなく、原則として、HIVの治療及び/又は予防に有用な任意の医薬組成物との任意の組み合わせを含む。記載の通り、そのような組み合わせでは、本発明の化合物及び他のHIV剤は、別々に又は一緒に投与してもよい。さらに、1つの薬剤は、他の薬剤(複数可)の投与の前、同時又は後であってもよい。
【0127】
本発明は、薬理的促進剤として有用な1つ以上の薬剤と組み合わせて、並びにHIVの予防若しくは治療のための追加の化合物と共に又はそれを伴わずに使用してもよい。そのような薬理的促進剤(又は薬物動態強化剤)の例としては、限定するものではないが、リトナビル(ritonavir)、GS-9350、及びSPI-452が挙げられる。
【0128】
リトナビル(ritonavir)は、10-ヒドロキシ-2-メチル-5-(1-メチルエチル)-1-1[2-(1-メチルエチル)-4-チアゾリル]-3,6-ジオキソ-8,11-ビス(フェニルメチル)-2,4,7,12-テトラアザトリデカン-13-オン酸, 5-チアゾリルメチルエステル, [5S-(5S*,8R*,10R*,11R*)]であり、ノービア(Norvir)としてAbbott Laboratories社(Abbott park, Illinois)から入手可能である。リトナビル(ritonavir)は、HIV感染症治療のための他の抗レトロウイルス剤と共に適応とされるHIVプロテアーゼ阻害剤である。リトナビル(ritonavir)はまた、P450媒介の薬物代謝、並びにP-糖タンパク質(Pgp)細胞輸送系を阻害し、それによって、生物体内での活性化合物の濃度上昇を生じる。
【0129】
GS-9350は、薬理的促進剤としてGilead Sciences(Foster City California)によって開発されている化合物である。
【0130】
SPI-452は、薬理的促進剤としてSequoia Pharmaceuticals(Gaithersburg, Maryland)によって開発されている化合物である。
【0131】
本発明の一実施形態では、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物は、リトナビル(ritonavir)と組み合わせて使用される。一実施形態では、組み合わせは、経口固定用量組み合わせである。別の実施形態では、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物は、長期作用性非経口注射剤として製剤化され、リトナビル(ritonavir)は、経口組成物として製剤化される。一実施形態では、長期作用性非経口注射剤として製剤化された式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物、並びに経口組成物として製剤化されたリトナビル(ritonavir)を含有するキットがある。別の実施形態では、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物は、長期作用性非経口注射剤として製剤化され、リトナビル(ritonavir)は、注射用組成物として製剤化される。一実施形態では、長期作用性非経口注射剤として製剤化された式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物、並びに注射用組成物として製剤化されたリトナビル(ritonavir)を含有するキットがある。
【0132】
本発明の別の実施形態では、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物は、GS-9350と組み合わせて使用される。一実施形態では、組み合わせは、経口固定用量組み合わせである。別の実施形態では、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物は、長期作用性非経口注射剤として製剤化され、GS-9350は、経口組成物として製剤化される。一実施形態では、長期作用性非経口注射剤として製剤化された式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物、並びに経口組成物として製剤化されたGS-9350を含有するキットが提供される。別の実施形態では、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物は、長期作用性非経口注射剤として製剤化され、GS-9350は、注射用組成物として製剤化される。一実施形態では、長期作用性非経口注射剤として製剤化された式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物、並びに注射用組成物として製剤化されたGS-9350を含有するキットがある。
【0133】
本発明の一実施形態では、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物は、SPI-452と組み合わせて使用される。一実施形態では、組み合わせは、経口固定用量組み合わせである。別の実施形態では、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物は、長期作用性非経口注射剤として製剤化され、SPI-452は、経口組成物として製剤化される。一実施形態では、長期作用性非経口注射剤として製剤化された式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物、並びに経口組成物として製剤化されたSPI-452を含有するキットが提供される。別の実施形態では、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物は、長期作用性非経口注射剤として製剤化され、SPI-452は、注射用組成物として製剤化される。一実施形態では、長期作用性非経口注射剤として製剤化された式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物、並びに注射用組成物として製剤化されたSPI-452を含有するキットが提供される。
【0134】
本発明の一実施形態では、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物は、以前に出願されたPCT/CN2011/0013021(参照により本明細書に組み込まれる)に見出される化合物と組み合わせて使用される。
【0135】
上記の他の治療剤は、本明細書に記載される化学物質と組み合わせて使用される場合、例えば、米国医薬品便覧(Physicians' Desk Reference、PDR)に示された量で、又は当業者が他の形で決定した量で使用してもよい。
【0136】
本発明の別の実施形態では、レトロウイルスファミリーのウイルスにおけるウイルスによって少なくとも部分的に媒介される哺乳動物におけるウイルス感染症を治療する方法であって、前記ウイルス感染症と診断された哺乳動物、又は前記ウイルス感染症を発症するリスクを有する哺乳動物に、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物を投与することを含む、方法が提供される。
【0137】
本発明の別の実施形態では、レトロウイルスファミリーのウイルスにおけるウイルスによって少なくとも部分的に媒介される哺乳動物におけるウイルス感染症を治療する方法であって、該方法は、前記ウイルス感染症と診断された哺乳動物、又は前記ウイルス感染症を発症するリスクを有する哺乳動物に、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物を投与することを含み、前記ウイルスは、HIVウイルスである、方法が提供される。いくつかの実施形態では、HIVウイルスは、HIV-1ウイルスである。
【0138】
本発明の別の実施形態では、レトロウイルスファミリーのウイルスにおけるウイルスによって少なくとも部分的に媒介される哺乳動物におけるウイルス感染症を治療する方法であって、前記ウイルス感染症と診断された哺乳動物、又は前記ウイルス感染症を発症するリスクを有する哺乳動物に、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物を投与することを含み、治療上有効量のHIVウイルスに対して活性な1つ以上の薬剤の投与をさらに含む、方法が提供される。
【0139】
本発明の別の実施形態では、レトロウイルスファミリーのウイルスにおけるウイルスによって少なくとも部分的に媒介される哺乳動物におけるウイルス感染症を治療する方法であって、該方法は、前記ウイルス感染症と診断された哺乳動物、又は前記ウイルス感染症を発症するリスクを有する哺乳動物に、式(I)の化合物を投与することを含み、治療上有効量のHIVウイルスに対して活性な1つ以上の薬剤の投与をさらに含み、HIVウイルスに対して活性な前記薬剤は、ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤; 非ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤; プロテアーゼ阻害剤; 侵入、付着及び融合阻害剤; インテグラーゼ阻害剤; 成熟阻害剤; CXCR4阻害剤; 及びCCR5阻害剤から選択される、方法が提供される。
【0140】
本発明の別の実施形態では、レトロウイルスファミリーのウイルスにおけるウイルスによって少なくとも部分的に媒介される哺乳動物におけるウイルス感染症を予防する方法であって、前記ウイルス感染症と診断された哺乳動物、又は前記ウイルス感染症を発症するリスクを有する哺乳動物に、式(I)、(Ia)、-(II)及び(IIa)の化合物を投与することを含む、方法が提供される。
【0141】
本発明の別の実施形態では、レトロウイルスファミリーのウイルスにおけるウイルスによって少なくとも部分的に媒介される哺乳動物におけるウイルス感染症を予防する方法であって、該方法は、前記ウイルス感染症と診断された哺乳動物、又は前記ウイルス感染症を発症するリスクを有する哺乳動物に、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物を投与することを含み、前記ウイルスは、HIVウイルスである、方法が提供される。いくつかの実施形態では、HIVウイルスは、HIV-1ウイルスである。
【0142】
本発明の別の実施形態では、レトロウイルスファミリーのウイルスにおけるウイルスによって少なくとも部分的に媒介される哺乳動物におけるウイルス感染症を予防する方法であって、前記ウイルス感染症と診断された哺乳動物、又は前記ウイルス感染症を発症するリスクを有する哺乳動物に、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物を投与することを含み、治療上有効量のHIVウイルスに対して活性な1つ以上の薬剤の投与をさらに含む、方法が提供される。
【0143】
本発明の別の実施形態では、レトロウイルスファミリーのウイルスにおけるウイルスによって少なくとも部分的に媒介される哺乳動物におけるウイルス感染症を予防する方法であって、該方法は、前記ウイルス感染症と診断された哺乳動物、又は前記ウイルス感染症を発症するリスクを有する哺乳動物に、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物を投与することを含み、治療上有効量のHIVウイルスに対して活性な1つ以上の薬剤の投与をさらに含み、HIVウイルスに対して活性な前記薬剤は、ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤; 非ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤; プロテアーゼ阻害剤; 侵入、付着及び融合阻害剤; インテグラーゼ阻害剤; 成熟阻害剤; CXCR4阻害剤; 及びCCR5阻害剤から選択される、方法が提供される。
【0144】
さらなる実施形態では、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の本発明の化合物又はその薬学的に許容される塩は、上の表1に記載される化合物の群から選択される。
【0145】
表1の化合物は、以下に記載される合成方法、一般スキーム、及び実施例に従って合成された。
【0146】
別の実施形態では、薬学的に許容される希釈剤、並びに治療上有効量の式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物若しくはその薬学的に許容される塩を含む、医薬組成物が提供される。
【0147】
特定の実施形態では、本発明の化合物(複数可)、又はその薬学的に許容される塩は、表1に記載される化合物から選択される。本発明の化合物は、薬学的に許容される塩の形態で供給することができる。用語「薬学的に許容される塩」は、薬学的に許容される無機及び有機の酸及び塩基から調製された塩を指す。したがって、「化合物又はその薬学的に許容される塩」の文脈での単語「又は」は、化合物若しくはその薬学的に許容される塩(選択的)、又は化合物及びその薬学的に許容される塩(組み合わせ)を指すものと理解される。
【0148】
本明細書で用いる場合、用語「薬学的に許容される」は、健全な医学的判断の範囲内で、過剰な毒性、刺激、又は他の問題若しくは合併症なしに、ヒト及び動物の組織と接触する使用に対して好適である化合物、材料、組成物、及び剤型を指す。当業者は、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)による化合物の薬学的に許容される塩を調製することができることを理解する。これらの薬学的に許容される塩は、化合物の最終的な単離及び精製の間にその場(in situ)で、又は遊離酸若しくは遊離塩基の形態の精製された化合物と、それぞれ好適な塩基若しくは酸とを別々に反応させることによって、調製してもよい。
【0149】
本発明の化合物の例示的な薬学的に許容される酸塩は、以下の酸、例えば、限定するものではないが、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、安息香酸、コハク酸、グリコール酸、グルコン酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、硝酸(nitic)、アスコルビン酸、グルクロン酸、マレイン酸、フマル酸、ピルビン酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、安息香酸、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、イソクエン酸、トリフルオロ酢酸、パモ酸、プロピオン酸、アントラニル酸、メシル酸、オキサル酢酸、オレイン酸、ステアリン酸、サリチル酸、p-ヒドロキシ安息香酸、ニコチン酸、フェニル酢酸、マンデル酸、エンボン酸(パモ酸)、メタンスルホン酸、リン酸、ホスホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、パントテン酸、トルエンスルホン酸、2-ヒドロキシエタンスルホン酸、スルファニル酸、硫酸、サリチル酸、シクロヘキシルアミノスルホン酸、アルギン酸(algenic)、β-ヒドロキシ酪酸、ガラクタル酸及びガラクツロン酸から調製することができる。好ましい薬学的に許容される塩としては、塩酸及びトリフルオロ酢酸の塩が挙げられる。
【0150】
本発明の化合物の例示的な薬学的に許容される無機塩基塩としては、金属イオンが挙げられる。より好ましい金属イオンとしては、限定するものではないが、適切なアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩及び他の生理的に許容される金属イオンが挙げられる。無機塩基から誘導される塩としては、アルミニウム、アンモニウム、カルシウム、銅、三価鉄、二価鉄、リチウム、マグネシウム、三価マンガン塩、二価マンガン、カリウム、ナトリウム、亜鉛など及びその通常の価数のものが挙げられる。例示的な塩基塩としては、アルミニウム、カルシウム、リチウム、マグネシウム、カリウム、ナトリウム及び亜鉛が挙げられる。他の例示的な塩基塩としては、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、カリウム、及びナトリウム塩が挙げられる。さらに他の例示的な塩基塩としては、例えば、水酸化物、炭酸塩、水素化物、及びアルコキシド、例えば、NaOH、KOH、Na2CO3、K2CO3、NaH、及びカリウム-t-ブトキシドが挙げられる。
【0151】
薬学的に許容される有機非毒性塩基から誘導される塩としては、第1級、第2級、及び第3級アミンの塩、例えば、一部には、トリメチルアミン、ジエチルアミン、N,N'-ジベンジルエチレンジアミン、クロロプロカイン、コリン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、メグルミン(N-メチルグルカミン)及びプロカイン; 置換アミン、例えば、天然に存在する置換アミン; 環状アミン; 第4級アンモニウムカチオン; 及び塩基性イオン交換樹脂、例えばアルギニン、ベタイン、カフェイン、コリン、N,N-ジベンジルエチレンジアミン、ジエチルアミン、2-ジエチルアミノエタノール、2-ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、N-エチルモルホリン、N-エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リジン、メチルグルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、トロメタミンなどが挙げられる。
【0152】
上記の塩の全ては、本発明の対応する化合物から慣用の手段によって、当業者によって調製することができる。例えば、本発明の薬学的に許容される塩は、慣用の化学的方法により、塩基性又は酸性部分を含有する親化合物から合成することができる。一般に、そのような塩は、遊離酸又は塩基形態のこれらの化合物と、水若しくは有機溶媒中、又はそれら2つの混合物中の化学量論量の適切な塩基若しくは酸とを反応させることによって、調製することができ; 一般に、エーテル、酢酸エチル、エタノール、イソプロパノール、又はアセトニトリルなどの非水性媒体が好ましい。塩は、溶液から沈降させて、濾過により収集するか、又は溶媒の蒸発により回収してもよい。塩でのイオン化の程度は、完全にイオン化されたものからほとんどイオン化されていないものまで様々であってよい。好適な塩の一覧は、Remington's Pharmaceutical Sciences, 第17版, Mack Publishing Company, Easton, Pa., 1985, p.1418(その開示は、好適な塩の一覧に関してのみ、参照により本明細書に組み込まれる)に見出される。
【0153】
本発明の式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物は、非溶媒和形態及び溶媒和形態の両方で存在してよい。用語「溶媒和物」は、本発明の化合物及び1つ以上の薬学的に許容される溶媒分子、例えば、エタノールを含む。用語「水和物」は、前記溶媒が水である場合に用いられる。薬学的に許容される溶媒和物としては、水和物、及び結晶化の溶媒が同位体で置換されていてもよい(例えば、D2O、d6-アセトン、d6-DMSO)他の溶媒和物が挙げられる。
【0154】
1つ以上の不斉炭素原子を含有する式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物は、2つ以上の立体異性体として存在することができる。式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物が、アルケニル若しくはアルケニレン基又はシクロアルキル基を含有する場合、幾何シス/トランス(又はZ/E)異性体が可能である。化合物が、例えば、ケト若しくはオキシム基又は芳香族部分を含有する場合、互変異性性(「互変異性」)が生じ得る。単一の化合物が2つ以上の型の異性性を示し得ることになる。
【0155】
特許請求される本発明の化合物の範囲内に含まれるのは、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物の全ての立体異性体、幾何異性体及び互変異性体形態、例えば、2つ以上の型の異性性を示す化合物、及びその1つ以上の混合物である。また、対イオンが光学的に活性である酸付加塩又は塩基塩、例えば、D-乳酸塩若しくはL-リジン、又はラセミ体、例えば、DL-酒石酸塩又はDL-アルギニンも含まれる。
【0156】
シス/トランス異性体は、当業者に周知の慣用の技術、例えば、クロマトグラフィー及び分別結晶法により分離し得る。
【0157】
個々のエナンチオマーの調製/単離のための慣用の技術としては、好適な光学的に純粋な前駆体からのキラル合成、又は、例えば、キラル高速液体クロマトグラフィー(HPLC)を用いるラセミ体(又は塩若しくは誘導体のラセミ体)の分割が挙げられる。
【0158】
あるいは、ラセミ体(又はラセミ前駆体)を、好適な光学的に活性な化合物、例えば、アルコール、又は式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物が酸性若しくは塩基性部分を含有する場合は、酒石酸若しくは1-フェニルエチルアミンなどの酸若しくは塩基と反応させてもよい。得られるジアステレオマー混合物を、クロマトグラフィー及び/又は分別結晶法により分離し、ジアステレオ異性体の一方又は両方を、当業者に周知の手段によって対応する純粋なエナンチオマー(複数可)に変換してもよい。
【0159】
本発明のキラル化合物(及びそのキラル前駆体)は、不斉固定相と、0〜50%のイソプロパノール、典型的には2〜20%、及び0〜5%のアルキルアミン、典型的には0.1%のジエチルアミンを含有する炭化水素、典型的にはヘプタン又はヘキサンからなる移動相とを有する樹脂上でのクロマトグラフィー、典型的にはHPLCを用いて、エナンチオマー的に富化された形態で取得してもよい。溶離液の濃縮は、富化された混合物をもたらす。
【0160】
立体異性体の混合物は、当業者に公知の慣用の技術によって分離してもよい[例えば、E L Elielによる「Stereochemistry of Organic Compounds」(Wiley, New York, 1994)を参照されたい]。
【0161】
本発明は、1つ以上の原子が、同じ原子番号であるが、天然で通常見出される原子質量又は質量数とは異なる原子質量又は質量数を有する原子により置き換えられている、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の全ての薬学的に許容される同位体標識された化合物を含む。
【0162】
本発明の化合物へ含めるのに好適な同位体の例としては、水素の同位体、例えば、2H及び3H、炭素の同位体、例えば、11C、13C及び14C、塩素の同位体、例えば、36Cl、フッ素の同位体、例えば、18F、ヨウ素の同位体、例えば、123I及び125I、窒素の同位体、例えば、13N及び15N、酸素の同位体、例えば、15O、17O及び18O、リンの同位体、例えば、32P、並びに硫黄の同位体、例えば、35Sが挙げられる。
【0163】
式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の特定の同位体標識された化合物、例えば、放射性同位体を組み込んだものは、薬物及び/又は基質の組織分布研究に有用である。放射性同位体トリチウム、すなわち、3H及び炭素-14、すなわち、14Cは、その組み込みの容易性及び準備のできた検出手段を考慮すると、この目的にとって特に有用である。重水素、すなわち、2Hなどのより重い同位体による置換は、より高い代謝安定性から生じる特定の治療的利益、例えば、インビボ(in vivo)での半減期の増大又は投与量要求の低減を提供する可能性があり、したがって、いくつかの環境では好ましい可能性がある。
【0164】
式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の同位体標識された化合物は、一般に、当業者に公知の慣用の技術によって、又は以前に用いられた非標識試薬の代わりに適切な同位体標識された試薬を用いる、本明細書に記載されるプロセスに類似のプロセスによって、調製することができる。
【0165】
本発明の化合物は、プロドラッグとして投与してもよい。一実施形態では、本発明の化合物は、例えば米国特許第7,339,053号に開示されている4'-エチニル-2-フルオロ-2'-デオキシアデノシン(EFdA)のプロドラッグであり、これは以下の式のヌクレオシド逆転写酵素阻害剤である:
【0166】
【化23】
【0167】
プロドラッグは、物理化学的特性を調整し、複数の投与パラダイムを促進し、活性な親(EfdA)の薬物動態及び/又は薬力学的プロファイルを改善することができる点で有用である。より具体的には、EFdAは、比較的高い水溶解度を有することにより、徐放、長期作用性の非経口投与に好適でなくなる。有利には、本発明のEFdAのプロドラッグは、徐放非経口投与様式を促進する場合もある実質的に低減された水溶解度を有することができる。さらに、本発明のEFdAのプロドラッグはまた、EFdA自体の非経口投与後に生じるEFdAの高い局在濃度に関連する望ましくない注射部位反応を低減又は排除し得る。さらに、本発明のEFdAのプロドラッグはまた、いくつかのケースでは、EFdAと比較して抗ウイルス持続性を増強させ得る。
【0168】
本明細書に記載される化学物質及び物質の組み合わせの投与は、限定するものではないが、経口、舌下、皮下、静脈内、鼻内、局所、経皮、腹腔内、筋肉内、肺内、経膣、直腸、又は眼内をはじめとする、類似する有用性を有する薬剤のための許容される投与様式のうちのいずれかを介するものであり得る。いくつかの実施形態では、経口又は非経口投与が使用される。投与の例としては、限定するものではないが、経口の場合は7日ごとに1回、筋肉内の場合は8週間ごとに1回、又は皮下の場合は6ヶ月ごとに1回を含む。
【0169】
医薬組成物又は製剤としては、固体、半固体、液体及びエアロゾル剤型、例えば、錠剤、カプセル剤、散剤、液剤、懸濁液剤、坐剤、エアロゾル剤などが挙げられる。また、化学物質を、所定の速度での延長された及び/又は時限式のパルス状投与のために、デポー注射、浸透圧ポンプ、丸剤、経皮(例えば電気輸送)パッチなどをはじめとする、持続又は制御放出剤型で投与することもできる。特定の実施形態では、組成物は、正確な用量の単回投与にとって好適な単位剤型において提供される。
【0170】
本明細書に記載される化学物質は、単独で、又はより典型的には、慣用の医薬担体、賦形剤など(例えば、マンニトール、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、タルカム、セルロース、クロスカルメロースナトリウム、グルコース、ゼラチン、スクロース、炭酸マグネシウムなど)と組み合わせて投与することができる。所望の場合、医薬組成物はまた、少量の非毒性補助物質、例えば、湿潤化剤、乳化剤、可溶化剤、pH緩衝剤など(例えば、酢酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、シクロデキストリン誘導体、モノラウリン酸ソルビタン、酢酸トリエタノールアミン、オレイン酸トリエタノールアミンなど)も含有することができる。一般に、意図される投与様式に応じて、医薬組成物は、約0.005重量%〜95重量%; 特定の実施形態では、約0.5重量%〜50重量%の化学物質を含有する。そのような剤型を調製する実際の方法は、当業者には公知であるか、又は明らかである; 例えば、Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Company, Easton, Pennsylvaniaを参照されたい。
【0171】
特定の実施形態では、組成物は、丸剤又は錠剤の形態をとり、したがって、組成物は、活性成分と共に、希釈剤、例えば、ラクトース、スクロース、リン酸二カルシウムなど; 滑沢剤、例えば、ステアリン酸マグネシウムなど; 及び結合剤、例えば、デンプン、アラビアゴム、ポリビニルピロリジン(polyvinylpyrrolidine)、ゼラチン、セルロース、セルロース誘導体などを含有する。別の固体剤型では、粉末、マルメ(marume)、溶液又は懸濁液(例えば、炭酸プロピレン、植物油又はトリグリセリド中)を、ゼラチンカプセル中に封入する。
【0172】
液体の薬学的に投与可能な組成物は、例えば、少なくとも1つの化学物質及び任意選択の医薬アジュバントを担体(例えば、水、生理食塩水、水性デキストロース、グリセロール、グリコール、エタノールなど)中に溶解、分散などして、溶液又は懸濁液を形成させることによって、調製することができる。注射剤は、液体溶液若しくは懸濁液として、エマルジョンとして、又は注射前の液体中への溶解若しくは懸濁にとって好適な固体形態で、慣用の形態で調製することができる。そのような非経口組成物中に含有される化学物質の割合は、その具体的な性質、並びに化学物質の活性、及び対象の必要性に高度に依存する。しかし、溶液中の0.01%〜10%の活性成分の割合を用いることができ、組成物が上記割合にその後希釈される固体である場合、それはより高いものとなる。特定の実施形態では、組成物は、溶液中に約0.2〜2%の活性薬剤を含んでもよい。
【0173】
本明細書に記載される化学物質の医薬組成物はまた、ネブライザー用のエアロゾル若しくは溶液として、又は吹送用の超微粒粉末として、単独で、又はラクトースなどの不活性担体と組み合わせて、気道に投与してもよい。そのような場合、医薬組成物の粒子は、50μm未満、特定の実施形態においては、10μm未満の直径を有する。
【0174】
一般に、提供される化学物質は、類似する有用性を有する薬剤のための許容される投与様式のうちのいずれかにより、治療上有効量で投与される。化学物質、すなわち、活性成分の実際の量は、処置されるべき疾患の重症度、対象の年齢及び相対的健康状態、使用される化学物質の効力、投与の経路及び形式、並びに他の因子などの多数の因子に依存する。薬物は、1日1回を超えて、例えば、1日1回又は2回投与することができる。
【0175】
一般に、化学物質は、以下の経路のいずれか1つ: 経口、全身(例えば、経皮、鼻内若しくは坐剤による)、又は非経口(例えば、筋肉内、静脈内若しくは皮下)投与により医薬組成物として投与される。特定の実施形態では、苦痛の程度に応じて調整することができる都合の良い一日投与量レジメンを用いる経口投与を使用してもよい。組成物は、錠剤、丸剤、カプセル剤、半固体剤、散剤、持続放出製剤、溶液剤、懸濁液剤、エリキシル剤、エアロゾル剤、又はいずれかの他の適切な組成物の形態をとることができる。提供される化学物質を投与するための別の様式は、吸入である。
【0176】
製剤の選択は、薬物投与の様式及び薬物物質のバイオアベイラビリティなどの様々な因子に依存する。吸入による送達の場合、化学物質は、液体溶液、懸濁液、エアロゾル推進剤又は乾燥粉末として製剤化し、投与用の好適な分配装置中に充填することができる。いくつかのタイプの医薬吸入デバイス-ネブライザー吸入器、定量吸入器(MDI)及び乾燥粉末吸入器(DPI)がある。ネブライザーデバイスは、治療剤(液体形態で製剤化される)を患者の気道に運搬されるミストとして噴霧させる高速の空気流をもたらす。MDIは、典型的には、圧縮ガスと共に包装された製剤である。作動時に、デバイスは、圧縮ガスにより、測定された量の治療剤を放出し、したがって、設定された量の薬剤を投与する信頼できる方法を提供する。DPIは、自由流動粉末の形態で治療剤を分配し、これは、デバイスによって呼吸の間に患者の吸気流中に分散させることができる。自由流動粉末を達成するために、治療剤は、ラクトースなどの賦形剤と共に製剤化される。測定された量の治療剤は、カプセル形態で保存され、各回の作動で分配される。
【0177】
近年、表面積を増大させること、すなわち、粒径を低下させることによってバイオアベイラビリティを増大させることができるという原理に基づいて、不十分なバイオアベイラビリティを示す薬物のための医薬組成物が開発された。例えば、米国特許第4,107,288号は、活性材料が高分子の架橋マトリックス上に支持された10〜1,000nmのサイズ範囲の粒子を有する医薬製剤を記載する。米国特許第5,145,684号は、薬物物質を表面改質剤の存在下でナノ粒子(400nmの平均粒径)に粉砕し、次いで、液体媒体中に分散させて、顕著に高いバイオアベイラビリティを示す医薬製剤を得る、医薬製剤の製造を記載する。
【0178】
組成物は、一般に、本明細書に記載される少なくとも1つの化学物質を、少なくとも1つの薬学的に許容される賦形剤と組み合わせて構成される。許容される賦形剤は、非毒性であり、投与を補助し、本明細書に記載される少なくとも1つの化学物質の治療利益に有害に作用しない。そのような賦形剤は、いずれかの固体、液体、半固体、又はエアロゾル組成物の場合には、当業者にとって一般に利用可能である気体賦形剤であってよい。
【0179】
固体医薬賦形剤としては、デンプン、セルロース、タルク、グルコース、ラクトース、スクロース、ゼラチン、モルト、コメ、小麦粉、白亜、シリカゲル、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ナトリウム、モノステアリン酸グリセロール、塩化ナトリウム、乾燥スキムミルクなどが挙げられる。液体及び半固体賦形剤は、グリセロール、プロピレングリコール、水、エタノール及び様々な油、例えば、石油、動物油、植物油又は合成由来の油、例えば、ピーナッツ油、ダイズ油、鉱油、ゴマ油などから選択してもよい。注射用溶液剤のための液体担体としては、水、生理食塩水、水性デキストロース、及びグリコールが挙げられる。
【0180】
圧縮ガスを使用して、本明細書に記載される化学物質をエアロゾル形態で分散させてもよい。この目的のために好適な不活性ガスは、窒素、二酸化炭素などである。他の好適な医薬賦形剤及びその製剤は、Remington's Pharmaceutical Sciences, E. W. Martin編(Mack Publishing Company, 第18版, 1990)に記載されている。
【0181】
組成物中の化学物質の量は、当業者によって用いられる全範囲内で変動し得る。典型的には、組成物は、重量パーセント(wt%)ベースで、総組成物に基づいて約0.01〜99.99wt%の本明細書に記載される少なくとも1つの化学物質を含有し、その残余は1つ以上の好適な医薬賦形剤である。特定の実施形態では、本明細書に記載される少なくとも1つの化学物質は、約1〜80wt%のレベルで存在する。
【0182】
様々な実施形態において、本発明の医薬組成物は、式(I)、(Ia)、(II)及び(IIa)の化合物、その塩、及び上記の組み合わせを包含する。
【0183】
合成方法合成方法は、以下の一般的な方法及び手順を用いて、容易に入手可能な出発材料を用いてもよい。典型的な又は好ましいプロセス条件(すなわち、反応温度、時間、反応物のモル比、溶媒、圧力など)が与えられている場合、別段記載しない限り、他のプロセス条件も使用可能であることが理解される。最適な反応条件は、使用される特定の反応物又は溶媒によって変動し得るが、そのような条件は、通常の最適化手順によって当業者が決定することができる。
【0184】
さらに、本発明の方法は、ある種の官能基が望ましくない反応を受けるのを防止する保護基を用いてもよい。様々な官能基に対して好適な保護基、並びに特定の官能基の保護及び脱保護に対して好適な条件は、当技術分野で周知である。例えば、多数の保護基が、T. W. Greene and G. M. Wuts, Protecting Groups in Organic Synthesis, 第3版, Wiley, New York, 1999及びそこで引用されている参考文献に記載されている。
【0185】
さらに、提供される化学物質は、1つ以上のキラル中心を含有してもよく、そのような化合物は、純粋な立体異性体として、すなわち個々のエナンチオマー若しくはジアステレオマーとして、又は立体異性体富化混合物として調製又は単離することができる。全てのそのような立体異性体(及び富化混合物)は、別段示さない限り本明細書の範囲内に包含される。純粋な立体異性体(又は富化混合物)は、例えば当技術分野で周知の光学活性出発材料又は立体選択的試薬を用いて調製してもよい。あるいは、そのような化合物のラセミ混合物は、例えば、キラルカラムクロマトグラフィー、キラル分割剤などを用いて分離することができる。
【0186】
以下の反応についての出発材料は、一般に公知の化合物であるか、又は公知の手順若しくはその自明な変法によって調製することができる。例えば、出発材料の多くが、Aldrich Chemical社(Milwaukee, Wisconsin, USA)、Bachem社(Torrance, California, USA)、Ernka-Chemce社又はSigma社(St. Louis, Missouri, USA)などの商業的供給元から入手可能である。他のものは、Fieser and Fieser's Reagents for Organic Synthesis、第1〜15巻(John Wiley and Sons, 1991)、Rodd's Chemistry of Carbon Compounds、第1〜5巻及び補遺(Elsevier Science Publishers, 1989)、Organic Reactions、第1〜40巻(John Wiley and Sons, 1991)、March's Advanced Organic Chemistry(John Wiley and Sons, 第4版)、及びLarock's Comprehensive Organic Transformations(VCH Publishers Inc., 1989)などの標準的な参考書に記載されている手順又はその自明な変法によって調製することができる。
【0187】
逆の内容が記載されていない限り、本明細書に記載される反応は、大気圧下で、一般に-78℃〜200℃の温度範囲内で行ってもよい。さらに、実施例で使用されるか、又は別段の指定がある場合を除き、反応時間及び条件は、近似的なものであることが意図され、例えば、概ね大気圧下で、約-78℃〜約110℃の温度範囲内で、約1〜約24時間の期間にわたって行い、反応は平均で約16時間である一晩にわたって行う。
【0188】
「溶媒」、「有機溶媒」及び「不活性溶媒」という用語はそれぞれ、それと共に記載されている反応の条件下で不活性である溶媒を意味し、例えばベンゼン、トルエン、アセトニトリル、テトラヒドロフラニル(「THF」)、ジメチルホルムアミド(「DMF」)、クロロホルム、塩化メチレン(又はジクロロメタン)、ジエチルエーテル、メタノール、N-メチルピロリドン(「NMP」)、ピリジンなどが挙げられる。
【0189】
本明細書に記載される化学物質及び中間体の単離及び精製は、所望の場合、例えば濾過、抽出、結晶化、カラムクロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー若しくは厚層クロマトグラフィー、又はこれら手順の組み合わせなどのいずれかの好適な分離若しくは精製手順によって行うことができる。好適な分離及び単離手順の具体的な説明は、本明細書中、以下の実施例を参照することで得られる。しかし、他の同等な分離又は単離手順もまた使用することができる。
【0190】
所望の場合、(R)-及び(S)-異性体を、当業者に公知の方法によって、例を挙げると、例えば結晶化によって分離可能であるジアステレオ異性体塩若しくは錯体の形成により; 例えば結晶化、ガス液体クロマトグラフィー若しくは液体クロマトグラフィーによって分離可能であるジアステレオ異性体誘導体の形成を介して; 一方のエナンチオマーのエナンチオマー特異的試薬との選択的反応、例えば酵素的酸化若しくは還元とそれに続く修飾されたエナンチオマーと修飾されていないエナンチオマーとの分離により; 又は例えば結合キラル配位子を有するシリカなどのキラル支持体上又はキラル溶媒存在下などのキラル環境下でのガス液体クロマトグラフィー若しくは液体クロマトグラフィーにより分割することができる。あるいは、光学活性な試薬、基質、触媒若しくは溶媒を用いる不斉合成により、又は不斉変換によって一方のエナンチオマーを他方のエナンチオマーに変換することにより、特定のエナンチオマーを合成することができる。
【実施例】
【0191】
実施例及び一般的な合成以下の実施例及び予言的合成方法は、上記の発明を製造及び使用する方法をより完全に説明するのに役立つ。これは決して本発明の真の範囲を限定するのに役立つのではなく、むしろ例示目的で提示されることが理解される。別段指定しない限り、以下の略語は、以下の意味を有する。略語が定義されていない場合、それはその一般に受け入れられている意味を有する。
【0192】
aq.= 水性μL= マイクロリットル
μM= マイクロモル濃度
NMR= 核磁気共鳴
Boc= tert-ブトキシカルボニル
br= ブロード(広幅)
Cbz= ベンジルオキシカルボニル
d= ダブレット(二重線)
℃= セルシウス度
DCM= ジクロロメタン
dd= ダブルダブレット
DIEA= N,N-ジイソプロピルエチルアミン
DMAP= N,N-ジメチルアミノピリジン
DMEM= ダルベッコ改変イーグル培地
DMF= N,N-ジメチルホルムアミド
DMSO= ジメチルスルホキシド
EDC= N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド塩酸塩
EtOAc= 酢酸エチル
g= グラム
h又はhr= 時間
HPLC= 高速液体クロマトグラフィー
Hz= ヘルツ
IU= 国際単位
IC50= 50%阻害濃度
J= Hz単位における結合定数
LCMS= 液体クロマトグラフィー質量分析
m= マルチプレット(多重線)
M= モル濃度
M+H+= 質量スペクトルの親ピーク+H+
mg= ミリグラム
min= 分
mL= ミリリットル
mM= ミリモル濃度
mmol= ミリモル
MMTr= モノメトキシトリチル
MS= 質量スペクトル
MTBE= メチルtert-ブチルエーテル
nM= ナノモル濃度
PE= 石油エーテル
ppm= 百万分率
q.s.= 十分量
s= シングレット(一重線)
RT= 室温
sat.= 飽和
t= トリプレット(三重線)
TBDMS= tert-ブチルジメチルシリル
TBDPS= tert-ブチルジフェニルシリル
TEA= トリエチルアミン
THF= テトラヒドロフラン
TMS= トリメチルシリル
【0193】
さらに、本発明の様々な化合物は、一実施形態では、以下のスキーム1及び2に記載される一般合成経路によって製造してもよい:
【0194】
スキーム1
【0195】
【化24】
【0196】
【化25】
【0197】
[式中、Ac= アセチル
AcO= アセテート
AgNO3= 硝酸銀
DCM= ジクロロメタン
DMAP= 4-ジメチルアミノピリジン
DMF= N,N-ジメチルホルムアミド
MeCN= アセトニトリル
MeOH= メタノール
NaH= 水素化ナトリウム
NaOMe= ナトリウムメトキシド
Ph= フェニル
TEA= トリエチルアミン
TES= トリエチルシラン
TBAF= フッ化テトラ-n-ブチルアンモニウム
THF= テトラヒドロフラン
X'= ハロゲン
であり、X及びR基は、本明細書中、上に定義される。]
【0198】
機器の説明1H NMRスペクトルは、Varian又はBruker分光計で記録した。化学シフトは、百万分率(ppm、δ単位)で表わされる。結合定数はヘルツ(Hz)単位におけるものである。分裂パターンは、見かけの多重性を示しており、s(シングレット(一重線))、d(ダブレット(二重線))、t(トリプレット(三重線))、q(カルテット(四重線))、quint(クインテット(五重線))、m(マルチプレット(多重線))、br(ブロード(広幅))と表わされる。
【0199】
分析的低分解能LCMSを得るための代表的な機器及び条件は、以下に記載される。
【0200】
機器:SQ検出器を備えたWaters Acquity UPLC-MSシステム
【0201】
MS条件:走査モード: 交互のポジティブ/ネガティブエレクトロスプレー
走査範囲: 125〜1200amu
走査時間: 150msec
走査間遅延: 50msec
【0202】
LC条件:UPLC分析は、Phenomenex Kinetex 1.7um 2.1×50mm XB-C18カラムで40℃で実施した。
0.2uLのサンプルを、PLNO(ニードルオーバーフィルを用いた部分ループ(partial loop with needle overfill))注入モードを使用して注入した。
【0203】
用いた勾配は以下であった:移動相A: 水+0.2%v/vギ酸
移動相B: アセトニトリル+0.15%v/vギ酸
【0204】
【表3】
【0205】
UV検出は、40Hzにおける210〜350nm走査からの合計吸光度シグナルによって提供された。
【0206】
[実施例1](((2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-エチニル-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン-2-イル)メトキシ)メチルイソブチレート
【0207】
【化26】
【0208】
ステップA: (2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-(((tert-ブチルジフェニルシリル)オキシ)メチル)-2-エチニルテトラヒドロフラン-3-イルアセテート。窒素雰囲気下のねじ蓋式ガラス圧力容器中の無水MeCN(10mL)中の2-フルオロ-9H-プリン-6-アミン(0.545g、3.56mmol)の懸濁液を、トリメチルシリル2,2,2-トリフルオロ-N-(トリメチルシリル)アセトイミデート(1.89ml、7.12mmol)で処理し、油浴中で撹拌しながら80℃まで加熱した。45分後、固体の大部分が溶解した。溶液を、MeCN(9mL)中に溶解した(4S,5R)-5-(((tert-ブチルジフェニルシリル)オキシ)メチル)-5-エチニルテトラヒドロフラン-2,4-ジイルジアセテート(1.14g、2.37mmol、Org. Lett., Vol. 13, No. 19, 2011に従って調製)で処理し、続いて、新たに調製した0.2Mトリフルオロメタンスルホン酸/MeCN(2.37ml、0.474mmol)(2.5mLのMeCN中に44μLのトリフル酸を溶解することによって調製)で処理した。温度を80℃で維持した。80℃で1.5時間後、LCMSは完全な反応を示した。溶液を室温まで冷却し、1M HCl水溶液(3mL)の添加によってクエンチした。混合物を短時間撹拌した後、飽和NaHCO3水溶液とEtOAcとの間で分配し、相を分離した。水相をEtOAc(2×)で抽出した。合わせたEtOAc溶液をNa2SO4で乾燥させ、減圧で濃縮して、黄褐色の固体を得た。この材料をフラッシュクロマトグラフィー(シリカゲル、0〜100%EtOAc/DCM)に供し、より高いRf成分を単離して、表題化合物(0.63g、46%)を白色の固体として得た。LCMS (ESI) m/z C30H32FN5O4Siの計算値: 573.2. 実測値: 574.4 (M+1)+.1H NMR (400 MHz, メタノール-d4) δ 8.10 (s, 1H), 7.59 - 7.67 (m, 4H), 7.26 - 7.45 (m, 6H), 6.39 (t, J = 6.6 Hz, 1H), 5.91 (dd, J = 7.0, 5.5 Hz, 1H), 3.97 (d, J = 10.9 Hz, 1H), 3.86 (d, J = 10.9 Hz, 1H), 3.05 - 3.18 (m, 2H), 2.64 - 2.74 (m, 1H), 2.14 (s, 3H), 0.97 - 1.04 (m, 9H).
【0209】
ステップB: (2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-(((tert-ブチルジフェニルシリル)オキシ)メチル)-2-エチニルテトラヒドロフラン-3-オール。1:1のTHF/MeOH(4mL)中の(2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-(((tert-ブチルジフェニルシリル)オキシ)メチル)-2-エチニルテトラヒドロフラン-3-イルアセテート(0.62g、1.08mmol)の撹拌溶液に、25%NaOMe/MeOH(3滴)を添加した。得られた溶液を室温で撹拌した。30分後、LCMSは完全な反応を示した。溶液を氷酢酸(5滴)で処理し、減圧で乾燥するまで濃縮した。残渣を8:2のクロロホルム/iPrOHと半飽和NaHCO3水溶液との間で分配し、相を分離した。水相を、8:2のクロロホルム/iPrOHの2回の追加部分で抽出した。合わせた有機溶液をNa2SO4で乾燥させ、減圧で乾燥するまで濃縮して、表題化合物(0.52g、91%)を白色の固体として得た。LCMS (ESI) m/z C28H30FN5O3Siの計算値: 531.2. 実測値: 532.3 (M+1)+. 1H NMR (400 MHz, メタノール-d4) δ 8.17 (s, 1H), 7.53 - 7.66 (m, 4H), 7.22 - 7.45 (m, 6H), 6.32 (dd, J = 7.8, 3.1 Hz, 1H), 5.01 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 3.87 (q, J = 11.3 Hz, 2H), 3.05 (s, 1H), 2.90 - 2.99 (m, 1 H), 2.63 - 2.72 (m, 1H), 0.94 (s, 9H).
【0210】
ステップC: 9-((2R,4S,5R)-5-(((tert-ブチルジフェニルシリル)オキシ)メチル)-5-エチニル-4-((4-メトキシフェニル)ジフェニルメトキシ)テトラヒドロフラン-2-イル)-2-フルオロ-N-((4-メトキシフェニル)ジフェニルメチル)-9H-プリン-6-アミン。DCM(8mL)中の(2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-(((tert-ブチルジフェニルシリル)オキシ)メチル)-2-エチニルテトラヒドロフラン-3-オール(0.510g、0.959mmol)の撹拌懸濁液に、硝酸銀(0.489g、2.88mmol)、2,4,6-トリメチルピリジン(0.766ml、5.76mmol)、及び(クロロ(4-メトキシフェニル)メチレン)ジベンゼン(0.889g、2.88mmol)を添加した。得られたオレンジ色の懸濁液を室温で撹拌した。2時間後、LCMSは完全な反応を示した。混合物をEtOAcで希釈し、セライトで濾過して固体を除去した。濾液を10%クエン酸水溶液(2×)、飽和NaHCO3水溶液(2×)で洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、減圧で濃縮して、淡黄色の泡状物を得た。この材料をフラッシュクロマトグラフィー(シリカゲル、0〜100%EtOAc/ヘキサン)に供して、表題化合物(1.00g、97%)を白色の泡状物として得た。LCMS (ESI) m/z C68H62FN5O5Siの計算値: 1075.5. 実測値: 1076.7 (M+1)+. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.12 - 7.62 (m, 35H), 6.98 (s, 1H), 6.74 - 6.82 (m, 4H), 6.22 (t, J = 6.6 Hz, 1H), 4.75 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 3.93 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 3.86 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 3.77 (s, 3H), 3.75 (s, 3H), 2.77 (s, 1H), 1.71 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 0.87 (s, 9H).
【0211】
ステップD: ((2R,3S,5R)-2-エチニル-5-(2-フルオロ-6-(((4-メトキシフェニル)ジフェニルメチル)アミノ)-9H-プリン-9-イル)-3-((4-メトキシフェニル)ジフェニルメトキシ)テトラヒドロフラン-2-イル)メタノール。THF(8mL)中の9-((2R,4S,5R)-5-(((tert-ブチルジフェニルシリル)オキシ)メチル)-5-エチニル-4-((4-メトキシフェニル)ジフェニルメトキシ)テトラヒドロフラン-2-イル)-2-フルオロ-N-((4-メトキシフェニル)ジフェニルメチル)-9H-プリン-6-アミン(0.99g、0.92mmol)の撹拌溶液に、1M TBAF/THF(1.38ml、1.38mmol)を滴下添加によって添加した。得られた溶液を室温で撹拌した。1時間後、LCMSは完全な反応を示した。溶液を氷酢酸(0.10mL)で処理し、減圧で濃縮した。残渣をMeOH/DCMに溶解し、乾燥するまで再び濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィー(シリカゲル、0〜100%EtOAc/ヘキサン)に供して、表題化合物(0.623g、81%)を白色の固体として得た。LCMS (ESI) m/z C52H44FN5O5の計算値: 837.3. 実測値: 838.6 (M+1)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.04 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.47 - 7.54 m, 4H), 7.12 - 7.38 (m, 20H), 6.79 - 6.88 (m, 4H), 6.04 (t, J = 6.3 Hz, 1H), 5.15 (t, J = 6.1 Hz, 1H), 4.47 (t, J = 6.1 Hz, 1H), 3.84 (s, 1H), 3.69 (s, 3H), 3.67 (s, 3H), 3.49 - 3.57 (m, 1H), 3.38 - 3.47 (m, 1H), 1.63 - 1.72 (m, 1H), 1.49 - 1.58 (m, 1H).
【0212】
ステップE: (((2R,3S,5R)-2-エチニル-5-(2-フルオロ-6-(((4-メトキシフェニル)ジフェニルメチル)アミノ)-9H-プリン-9-イル)-3-((4-メトキシフェニル)ジフェニルメトキシ)テトラヒドロフラン-2-イル)メトキシ)メチルイソブチレート。0℃のDMF(0.3mL)中の((2R,3S,5R)-2-エチニル-5-(2-フルオロ-6-(((4-メトキシフェニル)ジフェニルメチル)アミノ)-9H-プリン-9-イル)-3-((4-メトキシフェニル)ジフェニルメトキシ)テトラヒドロフラン-2-イル)メタノール(32mg、0.038mmol)の撹拌溶液に、水素化ナトリウム、鉱油中60%分散体、(3.05mg、0.076mmol)を添加し、混合物を周囲温度で30分間撹拌した。DMF(0.1mL)中のイソ酪酸クロロメチル(5.74mg、0.042mmol)の溶液を添加し、混合物を周囲温度で1時間撹拌した。混合物をEtOAcと飽和NaHCO3との間で分配し、相を分離した。有機相を水、次いでブラインで洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲル(4gのカラム、0〜30%DCM/EtOAc)で精製して、出発材料及び所望の5'-アルキル化生成物の混合物を白色の固体として得た。DCM(1.0mL)、続いてギ酸(1mL、26.1mmol)を添加し、オレンジ色の混合物を周囲温度で撹拌した。30分後、混合物を濃縮し、次いで、RP-HPLCによって精製して、表題化合物(1.4mg、9%)を無色の残渣として得た。LCMS (ESI) m/z C17H20FN5O5の計算値: 393.1. 実測値: 394.2 (M+1)+. 1H NMR (400MHz, メタノール-d4) δ 8.19 (s, 1H), 6.33 (dd, J = 4.3, 7.4 Hz, 1H), 5.28 (d, J = 6.3, 1H), 5.24 (d, J = 6.3, 1H), 4.77 - 4.71 (m, 1H), 3.98 (d, J = 10.9, 1H), 3.91 (d, J = 10.9, 1H), 3.14 (s, 1H), 2.81 - 2.72 (m, 1H), 2.67 - 2.46 (m, 2H), 1.13 - 1.09 (m, 6H).
【0213】
[実施例2](((2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-エチニル-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン-2-イル)メトキシ)メチルイソプロピルカルボネート
【0214】
【化27】
【0215】
ステップEで炭酸イソプロピルクロロメチルを使用することを除いて、実施例1と同様の方法で表題化合物を製造した。LCMS (ESI) m/z C17H20FN5O6の計算値: 409.1. 実測値: 410.3 (M+1)+. 1H NMR (400MHz, メタノール-d4) δ 8.21 (s, 1H), 6.34 (dd, J = 4.1, 6.8 Hz, 1H), 5.31 - 5.21 (m, 2H), 4.91 - 4.78 (m, 1H, 重なり合った水のピーク), 4.78 - 4.71 (m, 1H), 4.05 - 3.91 (m, 2H), 3.14 (s, 1H), 2.82 - 2.71 (m, 1H), 2.69 - 2.57 (m, 1H), 1.27 - 1.20 (m, 6H).
【0216】
[実施例3]エチル(9-((2R,4S,5R)-5-エチニル-4-ヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-2-イル)-2-フルオロ-9H-プリン-6-イル)カルバメート
【0217】
【化28】
【0218】
ステップA: (2R,3S,5R)-2-(((tert-ブチルジフェニルシリル)オキシ)メチル)-5-(6-((エトキシカルボニル)アミノ)-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-エチニルテトラヒドロフラン-3-イルアセテート。0℃のDCM(0.4mL)中の(2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-(((tert-ブチルジフェニルシリル)オキシ)メチル)-2-エチニルテトラヒドロフラン-3-イルアセテート(32mg、0.056mmol)、DMAP(6.81mg、0.056mmol)及びトリエチルアミン(0.016mL、0.112mmol)の溶液に、DCM(93uL)中のクロロギ酸エチル(6.96μl、0.073mmol)の溶液を添加し、混合物を周囲温度で20分間撹拌した。混合物を0℃まで冷却し、追加のトリエチルアミン(0.016mL、0.112mmol)及びDCM(93ul)中のクロロギ酸エチル(6.96μl、0.073mmol)を添加した。混合物を周囲温度で30分間撹拌した。混合物をDCMで希釈し、飽和NaHCO3、次いでブラインで洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲル(4gのカラム、0〜50%DCM/EtOAc)で精製して、表題化合物(17.5mg、49%)を無色の残渣として得た。LCMS (ESI) m/z C33H36FN5O6Siの計算値: 645.2. 実測値: 646.4 (M+1)+. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.10 (s, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.69 - 7.64 (m, 4H), 7.48 - 7.42 (m, 2H), 7.41 - 7.35 (m, 4H), 6.54 (dd, J = 5.9, 7.4 Hz, 1H), 5.82 (dd, J = 3.9, 7.0 Hz, 1H), 4.35 (q, J = 7.3 Hz, 2H), 4.06 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 3.96 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 2.91 - 2.83 (m, 1H), 2.75 - 2.67 (m, 1H), 2.59 (s, 1H), 2.17 (s, 3H), 1.37 (t, J = 7.0 Hz, 3H), 1.11 - 1.07 (m, 9H).
【0219】
ステップB: エチル(9-((2R,4S,5R)-5-エチニル-4-ヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-2-イル)-2-フルオロ-9H-プリン-6-イル)カルバメート。THF(0.3mL)及びメタノール(0.1mL)中の(2R,3S,5R)-2-(((tert-ブチルジフェニルシリル)オキシ)メチル)-5-(6-((エトキシカルボニル)アミノ)-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-エチニルテトラヒドロフラン-3-イルアセテート(17.5mg、0.027mmol)の撹拌溶液に、2M LiOH(0.027mL、0.054mmol)を周囲温度で添加し、混合物を35分間撹拌した。1N HCl(100uL)を添加し、次いで、水で希釈し、混合物をEtOAcで抽出した。抽出物をブラインで洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、濾過し、無色の残渣に濃縮した。残渣をTHF(0.400mL)に溶解し、周囲温度でTBAF(0.032mL、0.032mmol)で処理し、混合物を20分間撹拌した。AcOH(6滴)を添加し、混合物を数分間撹拌し、次いで濃縮した。残渣をシリカゲル(4gのカラム、0〜10%DCM/MeOH)で精製して、表題化合物(7mg、70%)を白色の残渣として得た。LCMS (ESI) m/z C15H16FN5O5の計算値: 365.1. 実測値: 366.2 (M+1)+. 1H NMR (400MHz, メタノール-d4) δ 8.49 (s, 1H), 6.43 (dd, J = 4.3, 7.4 Hz, 1H), 4.82 - 4.75 (m, 1H), 4.31 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 3.86 (d, J = 12.1 Hz, 1H), 3.77 (d, J = 12.5 Hz, 1H), 3.11 (s, 1H), 2.86 - 2.77 (m, 1H), 2.71 - 2.62 (m, 1H), 1.36 (t, J = 7.0 Hz, 3H).
【0220】
[実施例4]((2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-エチニル-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン-2-イル)メチルドデシルカルボネート
【0221】
【化29】
【0222】
ステップA: カルボノクロリド酸ドデシル。氷-塩混合物中で冷却したCCl4(20mL)中のドデカン-1-オール(373mg、2.0mmol)及びピリジン(0.178mL、2.200mmol)の撹拌溶液に、トリホスゲン(593mg、2.000mmol)を添加した。混合物を-15℃で数分間撹拌し、次いで、周囲温度まで温め、一晩撹拌した。混合物をエーテルで希釈し、次いで、セライトで濾過した。濾液を濃縮して、カルボノクロリド酸ドデシル(531mg、定量的収率)を無色の油状物として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 4.32 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 1.81 - 1.65 (m, 2H), 1.45 - 1.22 (m, 18H), 0.94 - 0.82 (m, 3H).
【0223】
ステップB: ドデシル(((2R,3S,5R)-2-エチニル-5-(2-フルオロ-6-(((4-メトキシフェニル)ジフェニルメチル)アミノ)-9H-プリン-9-イル)-3-((4-メトキシフェニル)ジフェニルメトキシ)テトラヒドロフラン-2-イル)メチル)カルボネート。0℃のDCM(2.5mL)中の((2R,3S,5R)-2-エチニル-5-(2-フルオロ-6-(((4-メトキシフェニル)ジフェニルメチル)アミノ)-9H-プリン-9-イル)-3-((4-メトキシフェニル)ジフェニルメトキシ)テトラヒドロフラン-2-イル)メタノール(317mg、0.378mmol)及びDMAP(46.2mg、0.378mmol)の撹拌溶液に、トリエチルアミン(0.158mL、1.135mmol)、続いてDCM(1.0mL)中のカルボノクロリド酸ドデシル(226mg、0.908mmol)の溶液を添加した。混合物を0℃で5分間撹拌し、次いで、周囲温度まで温め、4時間撹拌した。混合物を濃縮し、次いで、シリカゲル(24gの金カラム、0〜50%DCM/EtOAc)で精製して、表題化合物(330mg、83%)を白色の固体として得た。LCMS (ESI) m/z C65H68FN5O7の計算値: 1049.5. 実測値: 1050.7 (M+1)+. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.63 (s, 1H), 7.57 - 7.52 (m, 4H), 7.43 - 7.38 (m, 2H), 7.34 - 7.19 (m, 18H), 7.02 (s, 1H), 6.84 - 6.77 (m, 4H), 6.16 (dd, J = 4.1, 7.6 Hz, 1H), 4.62 - 4.57 (m, 1H), 4.31 (d, J = 11.7 Hz, 1H), 4.06 - 4.01 (m, 2H), 3.97 (d, J = 11.7 Hz, 1H), 3.79 (s, 3H), 3.76 (s, 3H), 2.85 (s, 1H), 2.21 - 2.12 (m, 1H), 1.84 - 1.76 (m, 1H), 1.65 - 1.57 (m, 2H), 1.35 - 1.20 (m, 18H), 0.92 - 0.85 (m, 3H).
【0224】
ステップC: ((2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-エチニル-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン-2-イル)メチルドデシルカルボネート。周囲温度のDCM(5.0mL)中のドデシル(((2R,3S,5R)-2-エチニル-5-(2-フルオロ-6-(((4-メトキシフェニル)ジフェニルメチル)アミノ)-9H-プリン-9-イル)-3-((4-メトキシフェニル)ジフェニルメトキシ)テトラヒドロフラン-2-イル)メチル)カルボネート(464mg、0.442mmol)の撹拌溶液に、ギ酸(1.0mL、26.1mmol)をゆっくり添加し、混合物を4.5時間撹拌した。トリエチルシラン(0.141mL、0.884mmol)を添加し、混合物を周囲温度で1時間撹拌した。混合物を濃縮し、次いで、EtOHと共濃縮(co-concentrate)して、白色の固体を得た。材料をシリカゲル(24gの金カラム、0〜10%DCM/MeOH)で精製して、表題化合物(171mg、77%)を白色の固体として得た。LCMS (ESI) m/z C25H36FN5O5の計算値: 505.3. 実測値: 506.4 (M+1)+. 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (s, 1H), 7.99 - 7.73 (m, 2H), 6.25 (dd, J = 4.3, 7.8 Hz, 1H), 5.84 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 4.71 - 4.59 (m, 1H), 4.42 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 4.19 (d, J = 11.7 Hz, 1H), 4.05 - 3.88 (m, 2H), 3.65 (s, 1H), 2.82 - 2.73 (m, 1H), 2.54 - 2.41 (m, 1H, 重なり合った溶媒ピーク), 1.56 - 1.45 (m, 2H), 1.33 - 1.11 (m, 18H), 0.84 (t, J = 6.6 Hz, 3H).
【0225】
[実施例5]((2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-エチニル-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン-2-イル)メチルエチルカルボネート
【0226】
【化30】
【0227】
ステップAでカルボノクロリド酸エチルを使用することを除いて、実施例4と同様の方法で表題化合物を製造した。LCMS (ESI) m/z C15H16FN5O5の計算値: 365.1. 実測値: 366.1 (M+1)+. 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 8.25 (s, 1H), 8.01 - 7.71 (m, 2H), 6.25 (dd, J = 4.3, 7.8 Hz, 1H), 5.84 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 4.71 - 4.61 (m, 1H), 4.42 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 4.20 (d, J = 11.7 Hz, 1H), 4.08 - 3.99 (m, 2H), 3.66 (s, 1H), 2.84 - 2.73 (m, 1H), 2.56 - 2.39 (m, 1H, 重なり合ったDMSOピーク), 1.14 (t, J = 7.2 Hz, 3H).
【0228】
[実施例6](((2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-エチニル-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン-2-イル)メトキシ)メチルデシルカルボネート
【0229】
【化31】
【0230】
ステップA: クロロメチルデシルカルボネート。0℃のDCM(30mL)中のカルボノクロリド酸クロロメチル(0.690mL、7.76mmol)の撹拌溶液に、DCM(8mL)中のデカン-1-オール(1.481mL、7.76mmol)及びピリジン(0.659mL、8.14mmol)の溶液を1時間にわたって(シリンジポンプによって)滴下添加した。混合物を0℃で30分間撹拌した。混合物をDCMで希釈し、0.5M HCl、水、飽和NaHCO3、最後にブラインで洗浄した。有機相をNa2SO4で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲル(24gのカラム、0〜30%ヘキサン/EtOAc)で精製して、表題化合物(1.76g、90%)を無色の油状物として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 5.74 (s, 2H), 4.23 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 1.75 - 1.66 (m, 2H), 1.44 - 1.16 (m, 14H), 0.89 (t, J = 6.6 Hz, 3H).
【0231】
ステップB: デシル((((2R,3S,5R)-2-エチニル-5-(2-フルオロ-6-(((4-メトキシフェニル)ジフェニルメチル)アミノ)-9H-プリン-9-イル)-3-((4-メトキシフェニル)ジフェニルメトキシ)テトラヒドロフラン-2-イル)メトキシ)メチル)カルボネート。0℃のDMF(0.5mL)中の((2R,3S,5R)-2-エチニル-5-(2-フルオロ-6-(((4-メトキシフェニル)ジフェニルメチル)アミノ)-9H-プリン-9-イル)-3-((4-メトキシフェニル)ジフェニルメトキシ)テトラヒドロフラン-2-イル)メタノール(31mg、0.037mmol)の撹拌溶液に、水素化ナトリウム、鉱油中60%分散体(2.96mg、0.074mmol)を添加した。混合物を周囲温度で10分間撹拌した。DMF(150uL)中のクロロメチルデシルカルボネート(27.8mg、0.111mmol)の溶液を添加し、混合物を10分間撹拌した。飽和NHCl4を添加し、混合物を数分間撹拌した。混合物をEtOAcで希釈し、水、次いでブラインで洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲル(4gのカラム、0〜50%DCM/EtOAc)で精製して、表題化合物(23mg、59%)を無色の残渣として得た。LCMS (ESI) m/z C15H16FN5O5の計算値: 1051.5. 実測値: 1052.5 (M+1)+.
【0232】
ステップC: (((2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-エチニル-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン-2-イル)メトキシ)メチルデシルカルボネート。デシル((((2R,3S,5R)-2-エチニル-5-(2-フルオロ-6-(((4-メトキシフェニル)ジフェニルメチル)アミノ)-9H-プリン-9-イル)-3-((4-メトキシフェニル)ジフェニルメトキシ)テトラヒドロフラン-2-イル)メトキシ)メチル)カルボネート(23mg、0.022mmol)に、DCM中1%TFA(0.8ml)を添加し、混合物を周囲温度で1時間撹拌した。混合物を濃縮し、次いで、RP-HPLC(C18、0.1%FAを含む10〜100%MeCN/水)によって精製して、表題化合物(2.0mg、18%)を白色の固体として得た。LCMS (ESI) m/z C24H34FN5O6の計算値: 507.3. 実測値: 508.3 (M+1)+. 1H NMR (400MHz, メタノール-d4) δ 8.21 (s, 1H), 6.33 (dd, J = 4.3, 7.4 Hz, 1H), 5.29 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 5.24 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 4.76 - 4.70 (m, 1H), 4.12 - 4.05 (m, 2H), 4.02 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 3.95 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 3.14 (s, 1H), 2.78 - 2.69 (m, 1H), 2.67 - 2.56 (m, 1H), 1.63 - 1.54 (m, 2H), 1.36 - 1.19 (m, 14H), 0.88 (t, J = 6.8 Hz, 3H).
【0233】
[実施例7]エチル(9-((2R,4S,5R)-4-((エトキシカルボニル)オキシ)-5-エチニル-5-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-2-イル)-2-フルオロ-9H-プリン-6-イル)カルバメート
【0234】
【化32】
【0235】
ステップA: エチル(9-((2R,4S,5R)-5-(((tert-ブチルジフェニルシリル)オキシ)メチル)-4-((エトキシカルボニル)オキシ)-5-エチニルテトラヒドロフラン-2-イル)-2-フルオロ-9H-プリン-6-イル)カルバメート。0℃のDCM(0.8mL)中の(2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-(((tert-ブチルジフェニルシリル)オキシ)メチル)-2-エチニルテトラヒドロフラン-3-オール(50mg、0.094mmol)、トリエチルアミン(0.066mL、0.470mmol)及びDMAP(11.49mg、0.094mmol)の撹拌溶液に、DCM(82uL)中のカルボノクロリド酸エチル(0.018mL、0.188mmol)を添加した。混合物を0℃で5分間撹拌し、次いで、周囲温度まで温め、90分間撹拌した。混合物をEtOAcで希釈し、ブラインと混合した飽和NaHCO3、続いてブラインで洗浄し、最後に乾燥させ(Na2SO4)、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲル(4gの金カラム、0〜50%DCM/EtOAc)で精製して、表題化合物(6.4mg、10%)を無色の残渣として得た。LCMS (ESI) m/z C34H38FN5O7Siの計算値: 675.3. 実測値: 676.4 (M+1)+. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.10 (s, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.68 - 7.62 (m, 4H), 7.47 - 7.41 (m, 2H), 7.40 - 7.34 (m, 4H), 6.54 - 6.49 (m, 1H), 5.71 (dd, J = 4.3, 6.6 Hz, 1H), 4.35 (q, J = 7.3 Hz, 2H), 4.31 - 4.24 (m, 2H), 4.08 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 3.98 (d, J = 10.9 Hz, 1H), 3.00 - 2.92 (m, 1H), 2.84 - 2.76 (m, 1H), 2.63 (s, 1H), 1.39 - 1.34 (m, 6H), 1.08 (s, 9H).
【0236】
ステップB: エチル(9-((2R,4S,5R)-4-((エトキシカルボニル)オキシ)-5-エチニル-5-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-2-イル)-2-フルオロ-9H-プリン-6-イル)カルバメート。周囲温度のTHF(0.3mL)中のエチル(9-((2R,4S,5R)-5-(((tert-ブチルジフェニルシリル)オキシ)メチル)-4-((エトキシカルボニル)オキシ)-5-エチニルテトラヒドロフラン-2-イル)-2-フルオロ-9H-プリン-6-イル)カルバメート(6.4mg、9.47μmol)の撹拌溶液に、TBAF、THF中1M溶液(0.012mL、0.012mmol)を添加し、混合物を周囲温度で10分間撹拌した。AcOH(5滴)を添加し、混合物を乾燥するまで濃縮した。残渣をRP-HPLCによって精製して、表題化合物(2.9mg、70%)を白色の固体として得た。LCMS (ESI) m/z C18H20FN5O7の計算値: 437.1. 実測値: 438.2 (M+1)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.29 - 10.76 (m, 1H), 8.60 (s, 1H), 6.42 - 6.37 (m, 1H), 5.63 - 5.53 (m, 1H), 5.48 (dd, J = 3.7, 6.4 Hz, 1H), 4.23 - 4.14 (m, 4H), 3.74 - 3.59 (m, 3H), 3.15 - 3.06 (m, 1H), 2.71 - 2.62 (m, 1H), 1.28 - 1.22 (m, 6H).
【0237】
[実施例8](2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-エチニル-2-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-3-イルエチルカルボネート
【0238】
【化33】
【0239】
ステップA: (2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-(((tert-ブチルジフェニルシリル)オキシ)メチル)-2-エチニルテトラヒドロフラン-3-イルエチルカルボネート。0℃のDCM(3.0mL)中の(2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-(((tert-ブチルジフェニルシリル)オキシ)メチル)-2-エチニルテトラヒドロフラン-3-オール(178mg、0.335mmol)、TEA(0.233mL、1.674mmol)及びDMAP(40.9mg、0.335mmol)の撹拌溶液に、DCM(0.44mL)中のクロロギ酸エチル(0.064mL、0.670mmol)を添加した。混合物を0℃で5分間撹拌し、次いで、周囲温度で2時間撹拌した。混合物をEtOAcで希釈し、ブラインと混合した飽和NaHCO3水溶液、続いてブラインのみで洗浄し、最後に乾燥させ(Na2SO4)、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲル(0〜50%EtOAc/DCM)で精製して、表題化合物(52mg、26%)を白色の固体として得た。LCMS (ESI) m/z C31H34FN5O5Siの計算値: 603.2. 実測値: 604.4 (M+1)+. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.94 (s, 1H), 7.71 - 7.63 (m, 4H), 7.47 - 7.41 (m, 2H), 7.40 - 7.34 (m, 4H), 6.50 - 6.45 (m, 1H), 5.89 (br s, 2H), 5.72 (dd, J = 4.4, 6.8 Hz, 1H), 4.32 - 4.24 (m, 2H), 4.08 (d, 11.2 Hz, 1H), 3.98 (d, 11.2 Hz, 1H), 3.00 - 2.92 (m, 1H), 2.81 - 2.74 (m, 1H), 2.61 (s, 1H), 1.36 (t, J = 7.2 Hz, 3H), 1.13 - 1.05 (m, 9H).
【0240】
ステップB: (2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-エチニル-2-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-3-イルエチルカルボネート。周囲温度のTHF(1.2mL)中の(2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-(((tert-ブチルジフェニルシリル)オキシ)メチル)-2-エチニルテトラヒドロフラン-3-イルエチルカルボネート(52mg、0.086mmol)の撹拌溶液に、TBAF、THF中1M溶液(0.129mL、0.129mmol)を添加し、混合物を20分間撹拌した。混合物を濃縮し、次いで、シリカゲル(0〜10%MeOH/DCM)で精製して、表題化合物(19mg、59%)を白色の固体として得た。LCMS (ESI) m/z C15H16FN5O5の計算値: 365.1. 実測値: 366.2 (M+1)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.32 (s, 1H), 8.02 - 7.74 (m, 2H), 6.31 (dd, J = 6.3, 8.0 Hz, 1H), 5.56 (dd, J = 5.6, 7.0 Hz, 1H), 5.44 (dd, J = 3.2, 6.6 Hz, 1H), 4.23 - 4.13 (m, 2H), 3.75 - 3.58 (m, 3H), 3.08 - 2.99 (m, 1H), 2.64 - 2.57 (m, 1H), 1.25 (t, J = 7.2 Hz, 3H).
【0241】
[実施例9](2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-エチニル-2-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-3-イルノナデシルカルボネート
【0242】
【化34】
【0243】
ステップA: 4-ニトロフェニルノナデシルカルボネート。DCM(10mL)中のノナデカン-1-オール(530mg、1.86mmol)及びカルボノクロリド酸4-ニトロフェニル(451mg、2.24mmol)の混合物を、ピリジン(3.00mL、37.1mmol)で処理し、混合物を室温で1時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー(シリカゲル、100%DCM)によって精製して、所望の生成物(810mg、97%)を白色の固体として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.30 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.41 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 4.31 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.74 - 1.83 (m, 2H), 1.39 - 1.50 (m, 2H), 1.29 (s, 30H), 0.86 - 0.96 (m, 3H).
【0244】
ステップB: (2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-(((tert-ブチルジフェニルシリル)オキシ)メチル)-2-エチニルテトラヒドロフラン-3-イルノナデシルカルボネート。DCM(5mL)中の(2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-4,5-ジヒドロ-9H-プリン-9-イル)-2-(((tert-ブチルジフェニルシリル)オキシ)メチル)-2-エチニルテトラヒドロフラン-3-オール(150mg、0.281mmol)、及びDMAP(34.3mg、0.281mmol))の撹拌溶液に、TEA(0.157mL、1.12mmol)、続いて4-ニトロフェニルノナデシルカルボネート(152mg、0.337mmol)を添加し、混合物を室温で36時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、分取TLC(ヘキサン/EtOAc 1:1)によって精製して、所望の生成物を固体として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.96 (s, 1H), 7.68 (qd, J = 3.8, 1.4 Hz, 4H), 7.35 - 7.48 (m, 6H), 6.49 (t, J = 6.7 Hz, 1H), 5.83 (bs, 2H), 5.72 (dd, J = 6.9, 4.1 Hz, 1H), 4.22 (td, J = 6.8, 2.2 Hz, 2H), 4.09 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 4.00 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 2.96 (dt, J = 14.0, 7.1 Hz, 1H), 2.80 (ddd, J = 13.7, 6.3, 4.1 Hz, 1H), 2.62 (s, 1H), 1.64 - 1.80 (m, 2H), 1.23 - 1.43 (m, 32H), 1.07 - 1.13 (m, 9H), 0.85 - 0.95 (m, 3H).
【0245】
ステップC: (2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-エチニル-2-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-3-イルノナデシルカルボネート。THF(5.00mL)中の(2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-(((tert-ブチルジフェニルシリル)オキシ)メチル)-2-エチニルテトラヒドロフラン-3-イルノナデシルカルボネートの溶液に、TBAF(1M、THF)(0.422mL、0.422mmol)を添加し、混合物を室温で30分間撹拌した。混合物を濃縮し、残渣をフラッシュクロマトグラフィー(シリカゲル、DCM/MeOH、0〜5%)によって精製して、所望の生成物を白色の固体(129mg、2ステップについて76%)として得た。LCMS (ESI) m/z C32H50FN5O5の計算値: 603. 実測値: 604 (M+1)+. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.95 (s, 1H), 6.38 (dd, J = 9.1, 5.5 Hz, 1H), 5.98 (s, 2H), 5.65 (dd, J = 6.1, 1.8 Hz, 1H), 4.19 - 4.29 (m, 2H), 4.04 - 4.12 (m, 1H), 3.95 - 4.00 (m, 1H), 3.24 (ddd, J = 13.9, 9.1, 6.3 Hz, 1H), 2.67 (s, 1H), 2.60 (ddd, J = 13.9, 5.6, 1.8 Hz, 1H), 1.69 - 1.77 (m, 2H), 1.27 - 1.49 (m, 32H), 0.87 - 0.94 (m, 3H).
【0246】
[実施例10](2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-エチニル-2-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-3-イルイコシルカルボネート
【0247】
【化35】
【0248】
ステップAでノナデカン-1-オールの代わりにイコサン-1-オールを用いて、(2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-エチニル-2-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-3-イルノナデシルカルボネートの合成について本明細書に記載の通り表題化合物を調製した。LCMS (ESI) m/z C33H52FN5O5の計算値: 617. 実測値: 618 (M+1)+. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.83 (s, 1H), 6.37 (dd, J = 9.3, 5.5 Hz, 1H), 6.26 (br s, 2H), 5.66 (dd, J = 6.3, 1.3 Hz, 1H), 4.16 - 4.29 (m, 2H), 4.07 (d, J = 12.6 Hz, 1H), 3.97 (d, J = 12.6 Hz, 1H), 3.25 (ddd, J = 14.0, 9.3, 6.3 Hz, 1H), 2.66 (s, 1H), 2.57 (ddd, J = 13.9, 5.5, 1.6 Hz, 1H), 1.67 - 1.79 (m, 2H), 1.28 (s, 32H) 1.41 (m, Hz, 2H), 0.85 - 0.96 (m, 3H).
【0249】
[実施例11](((2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-エチニル-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン-2-イル)メトキシ)メチルヘキサデシルカルボネート
【0250】
【化36】
【0251】
ステップA: クロロメチルヘキサデシルカルボネート。0℃のDCM(45mL)中のカルボノクロリド酸クロロメチル(1.034mL、11.63mmol)の撹拌溶液に、DCM(12mL)中のヘキサデカン-1-オール(2.82g、11.6mmol)及びピリジン(0.988mL、12.2mmol)の溶液を10分間にわたって滴下添加した。混合物を0℃で30分間撹拌した。混合物をDCMで希釈し、0.5M HCl水溶液、水、飽和NaHCO3水溶液、最後にブラインで洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲル(0〜30%EtOAc/ヘキサン)で精製して、表題化合物(3.51g、90%)を、静置すると凝固して白色の固体となる無色の油状物として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 5.74 (s, 2H), 4.23 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.77 - 1.65 (m, 2H), 1.43 - 1.19 (m, 26H), 0.93 - 0.86 (m, 3H).
【0252】
ステップB: (((2R,3S,5R)-2-エチニル-5-(2-フルオロ-6-(((4-メトキシフェニル)ジフェニルメチル)アミノ)-9H-プリン-9-イル)-3-((4-メトキシフェニル)ジフェニルメトキシ)テトラヒドロフラン-2-イル)メトキシ)メチルヘキサデシルカルボネート。0℃のDMF(22mL)中の((2R,3S,5R)-2-エチニル-5-(2-フルオロ-6-(((4-メトキシフェニル)ジフェニルメチル)アミノ)-9H-プリン-9-イル)-3-((4-メトキシフェニル)ジフェニルメトキシ)テトラヒドロフラン-2-イル)メタノール(2.0g、2.387mmol)の撹拌溶液に、水素化ナトリウム(0.239g、5.97mmol)を添加した。混合物を周囲温度で10分間撹拌した。DMF(4mL)中のクロロメチルヘキサデシルカルボネート(1.199g、3.58mmol)の溶液を添加し、混合物を15分間撹拌した。水を添加し、数分間撹拌し、混合物をEtOAcで抽出した。合わせた抽出物を水、次いでブラインで洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲル(0〜10%EtOAc/DCM)で精製して、表題化合物(1.20g、44%)を白色の泡状物として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 5.74 (s, 2H), 4.23 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 1.77 - 1.65 (m, 2H), 1.43 - 1.19 (m, 26H), 0.93 - 0.86 (m, 3H).
【0253】
ステップC: (((2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-エチニル-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン-2-イル)メトキシ)メチルヘキサデシルカルボネート。0℃のDCM(50mL)中の(((2R,3S,5R)-2-エチニル-5-(2-フルオロ-6-(((4-メトキシフェニル)ジフェニルメチル)アミノ)-9H-プリン-9-イル)-3-((4-メトキシフェニル)ジフェニルメトキシ)テトラヒドロフラン-2-イル)メトキシ)メチルヘキサデシルカルボネート(1.40g、1.24mmol)の溶液に、5%TFA/DCM(500uL)をゆっくり添加した。混合物を室温まで温め、次いで、周囲温度で約4日撹拌した。混合物を再冷却し、追加の5%TFA/DCM(500uL)を添加し、混合物をさらに14日間撹拌した。溶液を乾燥するまで濃縮し、残渣を2回のフラッシュクロマトグラフィー(シリカゲル、0〜10%MeOH/DCM)に供して、表題化合物(197mg、27%)を白色の固体として得た。LCMS (ESI) m/z C30H46FN5O6の計算値: 591.3. 実測値: 592.4 (M+1)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.24 (s, 1H), 7.80 (br s, 2H), 6.25 (dd, J = 4.8, 7.6 Hz, 1H), 5.69 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 5.26 - 5.16 (m, 2H), 4.62 - 4.52 (m, 1H), 4.07 - 4.02 (m, 2H), 3.90 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 3.82 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 3.57 (s, 1H), 2.78 - 2.69 (m, 1H), 2.54 - 2.40 (m, 1H, 重なり合ったDMSOピーク), 1.60 - 1.50 (m, 2H), 1.35 - 1.14 (m, 26H), 0.91 - 0.80 (m, 3H).
【0254】
[実施例12]ドデシル(((2R,3S,5R)-2-エチニル-5-(2-フルオロ-6-ヘプタンアミド-9H-プリン-9-イル)-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン-2-イル)メチル)カルボネート
【0255】
【化37】
【0256】
ステップA: ドデシル(((2R,3S,5R)-2-エチニル-5-(2-フルオロ-6-(((4-メトキシフェニル)ジフェニルメチル)アミノ)-9H-プリン-9-イル)-3-((4-メトキシフェニル)ジフェニルメトキシ)テトラヒドロフラン-2-イル)メチル)カルボネート。DMF(10mL)中の((2R,3S,5R)-2-エチニル-5-(2-フルオロ-6-(((4-メトキシフェニル)ジフェニルメチル)アミノ)-9H-プリン-9-イル)-3-((4-メトキシフェニル)ジフェニルメトキシ)テトラヒドロフラン-2-イル)メチル1H-イミダゾール-1-カルボキシレート(1.00g、1.07mmol)の混合物に、ドデカン-1-オール(0.400g、2.146mmol)及び炭酸カリウム(0.297g、2.146mmol)を添加し、得られた混合物を室温で一晩撹拌した。LCMSは完全な反応を示した。反応混合物を水(20mL)で希釈し、EtOAc(3×10mL)で抽出し、有機相を合わせ、ブライン(20mL)で洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、真空下で濃縮した。混合物をフラッシュクロマトグラフィー(シリカゲル、1:1のEtOAc/石油エーテル)に供して、所望の生成物(730mg、63%)を白色の固体として得た。LCMS (ESI) m/z C65H68FN5O7の計算値: 1050. 実測値: 1051 (M+1)+. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.68 (s, 1H), 7.53 (d, J =8 Hz, 4H), 7.39 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.32 - 7.28 (m, 8H), 7.24 - 7.16 (m, 10H), 6.81 - 6.77 (m, 4H), 6.17 - 6.14 (m, 1H), 4.56 (t, J = 16 Hz, 1H), 4.30 (d, J = 16 Hz, 1H), 4.14 - 4.09 (m, 1H), 4.04 - 4.01 (m, 2H), 3.96 (d, J = 12 Hz, 1H), 3.76 (d, J = 12 Hz, 6H), 2.83 (s, 1H), 2.21 - 2.14 (m, 1H), 1.80 - 1.74 (m, 1H), 1.63 - 1.57 (m, 4H), 1.32 - 1.22 (m, 16H), 0.89 - 0.86 (m, 3H).
【0257】
ステップB: ((2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-エチニル-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン-2-イル)メチルドデシルカルボネート。DCM(11mL)中のドデシル(((2R,3S,5R)-2-エチニル-5-(2-フルオロ-6-(((4-メトキシフェニル)ジフェニルメチル)アミノ)-9H-プリン-9-イル)-3-((4-メトキシフェニル)ジフェニルメトキシ)テトラヒドロフラン-2-イル)メチル)カルボネート(1.10g、1.05mmol)の混合物に、TFA(1.2mL、16mmol)を添加し、得られた混合物を室温で1時間撹拌した。LCMSは完全な反応を示した。反応混合物にMeOH(10mL)を添加し、次いで、DCMを真空下で除去した。混合物を分取TLC(シリカゲル、20:1のDCM/MeOH)に供して、所望の生成物(400mg、72%)を白色の固体として得た。LCMS (ESI) m/z C25H36FN5O5の計算値: 505. 実測値: 506 (M+1)+. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7.96 (s, 1H), 6.39 (s, 1H), 6.05 (br, 2H), 4.79 (s, 1H), 4.55 - 4.43 (m, 2H), 4.18 - 4.12 (m, 2H), 2.99 - 2.86 (m, 1H), 2.80 (s, 1H), 2.75 - 2.59 (m, 1H), 1.72 - 1.58 (m, 2H), 1.35 - 1.20 (m, 18H), 0.89 - 0.85 (m, 3H).
【0258】
ステップC: ((2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)-2-エチニルテトラヒドロフラン-2-イル)メチルドデシルカルボネート。0℃で窒素下で撹拌したDMF(10mL)中の((2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-エチニル-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン-2-イル)メチルドデシルカルボネート(400mg、0.791mmol)及びイミダゾール(162mg、2.37mmol)の溶液に、DMF(1mL)中のTBS-Cl(358mg、2.37mmol)の溶液を1分の間滴下添加した。反応混合物を室温で16時間撹拌した。LCMSは完全な反応を示した。反応物を水(200mL)で希釈し、混合物をEtOAc(3×200mL)で抽出した。合わせた有機層を真空中で濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィー(シリカゲル、1:1のEtOAc/石油エーテル)に供して、所望の生成物(400mg、82%)を白色の固体として得た。LCMS (ESI) m/z C31H50FN5O5Siの計算値: 619. 実測値: 620 (M+1)+. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7.93 (s, 1H), 6.35 - 6.31 (m, 1H), 6.05 (br, 2H), 4.84 (t, J = 15 Hz, 1H), 4.50 (d, J = 12 Hz, 1H), 4.29 (d, J = 12 Hz, 1H), 4.15 - 4.06 (m, 2H), 2.82 - 2.74 (m, 1H), 2.67 - 2.58 (m, 2H), 1.68 - 1.59 (m, 2H), 1.34 - 1.19 (m, 18H), 0.96 (s, 9H), 0.87 (t, J = 12 Hz, 3H), 0.13 (d, J = 6 Hz, 6H).
【0259】
ステップD: ((2R,3S,5R)-3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)-2-エチニル-5-(2-フルオロ-6-ヘプタンアミド-9H-プリン-9-イル)テトラヒドロフラン-2-イル)メチルドデシルカルボネート。0℃で窒素下で撹拌したDCM(20mL)中の((2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)-2-エチニルテトラヒドロフラン-2-イル)メチルドデシルカルボネート(400mg、0.645mmol)、DMAP(39.4mg、0.323mmol)及びTEA(0.450mL、3.23mmol)の溶液に、DCM(2.00mL)中の塩化ヘプタノイル(192mg、1.291mmol)の溶液を1分の間滴下添加した。反応混合物を室温で3時間撹拌した。LCMSは完全な反応を示した。ブライン(200mL)に注ぎ入れることによって反応をクエンチし、混合物をEA(200mL)で抽出した。有機層を真空中で濃縮した。混合物をフラッシュクロマトグラフィー(シリカゲル、1:1のEtOAc/石油エーテル)に供して、所望の生成物(300mg、62%)を白色の固体として得た。LCMS (ESI) m/z C38H62FN5O6Siの計算値: 731. 実測値: 732 (M+1)+. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.51 (s, 1H), 8.10 (s, 1H), 6.39 - 6.36 (m, 1H), 4.83 (t, J = 16 Hz, 1H), 4.49 (d, J = 8 Hz, 1H), 4.30 (d, J = 8 Hz, 1H), 4.16 - 4.05 (m, 2H), 2.98 - 2.91 (m, 2H), 2.80 - 2.74 (m, 1H), 2.69 - 2.62 (m, 2H), 1.79 - 1.59 (m, 4H), 1.46 - 1.39 (m, 2H), 1.35 - 1.20 (m, 28H), 0.93 (s, 9H), 0.14 (d, J = 8 Hz, 6H).
【0260】
ステップE: ドデシル(((2R,3S,5R)-2-エチニル-5-(2-フルオロ-6-ヘプタンアミド-9H-プリン-9-イル)-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン-2-イル)メチル)カルボネート。20℃で窒素下で撹拌したTHF(10mL)中の((2R,3S,5R)-3-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)-2-エチニル-5-(2-フルオロ-6-ヘプタンアミド-9H-プリン-9-イル)テトラヒドロフラン-2-イル)メチルドデシルカルボネート(300mg、0.410mmol)の溶液に、TBAFの溶液(0.82mL、0.82mmol、THF中1N)を1回の投入で添加した。反応混合物を室温で1時間撹拌した。LCMSは完全な反応を示した。水(200mL)に注ぎ入れることによって反応をクエンチし、混合物をEA(200mL)で抽出した。有機層を真空中で濃縮した。混合物を分取RP-HPLC(C18、MeCN/水、0.05%TFA)に供して、所望の生成物(120mg、47%)を白色の固体として得た。LCMS (ESI) m/z C32H48FN5O6の計算値: 617. 実測値: 618 (M+1)+. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.54 (s, 1H), 8.11 (s, 1H), 6.43 (t, J = 12 Hz, 1H), 4.78 (t, J = 12 Hz, 1H), 4.52 - 4.43 (m, 2H), 4.14 (t, J = 12 Hz, 2H), 2.96 - 2.89 (m, 3H), 2.82 (s, 1H), 2.72 - 2.65 (m, 1H), 1.79 - 1.62 (m, 4H), 1.44 - 1.39 (m, 2H), 1.36 - 1.25 (m, 22H), 0.92 - 0.85 (m, 6H).
【0261】
[実施例13]((2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-エチニル-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン-2-イル)メチルオクタデシルカルボネート
【0262】
【化38】
【0263】
ステップA: ((2R,3S,5R)-2-エチニル-5-(2-フルオロ-6-(((4-メトキシフェニル)ジフェニルメチル)アミノ)-9H-プリン-9-イル)-3-((4-メトキシフェニル)ジフェニルメトキシ)テトラヒドロフラン-2-イル)メチルオクタデシルカルボネート。0℃のDCM(5mL)中の((2R,3S,5R)-2-エチニル-5-(2-フルオロ-6-(((4-メトキシフェニル)ジフェニルメチル)アミノ)-9H-プリン-9-イル)-3-((4-メトキシフェニル)ジフェニルメトキシ)テトラヒドロフラン-2-イル)メタノール(500mg、0.597mmol)及びDMAP(72.9mg、0.597mmol)の撹拌溶液に、TEA(0.250mL、1.790mmol)、続いてDCM(1mL)中のカルボノクロリド酸オクタデシル(397mg、1.193mmol)の溶液を添加した。混合物を0℃で5分間撹拌し、次いで、周囲温度まで温め、4時間撹拌した。飽和NaHCO3水溶液を添加し、混合物をEtOAcで抽出した。抽出物をブラインで洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲル(0〜40%EtOAc/ヘキサン)で精製して、無色の残渣である表題化合物(441mg、65%)を得た。
【0264】
ステップB: ((2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-エチニル-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン-2-イル)メチルオクタデシルカルボネート。DCM(8mL)中の((2R,3S,5R)-2-エチニル-5-(2-フルオロ-6-(((4-メトキシフェニル)ジフェニルメチル)アミノ)-9H-プリン-9-イル)-3-((4-メトキシフェニル)ジフェニルメトキシ)テトラヒドロフラン-2-イル)メチルオクタデシルカルボネート(441mg、0.389mmol)の溶液に、ギ酸(2.0mL、52.1mmol)、続いてトリエチルシラン(0.191mL、1.19mmol)を滴下添加し、混合物を周囲温度で2時間撹拌した。混合物を濃縮し、次いで、シリカゲル(0〜10%MeOH/DCM)で精製して、表題化合物(193mg、84%)を白色の固体として得た。LCMS (ESI) m/z C31H48FN5O5の計算値: 589.4. 実測値: 590.4 (M+1)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.17 (s, 1H), 7.80 (br s, 2H), 6.25 (dd, J = 4.4, 7.7 Hz, 1H), 5.79 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 4.71 - 4.59 (m, 1H), 4.43 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 4.21 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 4.03 - 3.93 (m, 2H), 3.62 (s, 1H), 2.82 - 2.74 (m, 1H), 2.53 - 2.43 (m, 1H, 重なり合ったDMSOピーク), 1.57 - 1.47 (m, 2H), 1.31 - 1.18 (m, 30H), 0.90 - 0.80 (m, 3H).
【0265】
[実施例14]N-(9-((2R,4S,5R)-5-エチニル-4-ヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-2-イル)-2-フルオロ-9H-プリン-6-イル)デカンアミド
【0266】
【化39】
【0267】
ステップA: N-(9-((2R,4S,5R)-4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)-5-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)-5-エチニルテトラヒドロフラン-2-イル)-2-フルオロ-9H-プリン-6-イル)デカンアミド。MeCN(0.75mL)/THF(0.75mL)中の9-((2R,4S,5R)-4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)-5-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)-5-エチニルテトラヒドロフラン-2-イル)-2-フルオロ-9H-プリン-6-アミン(80.0mg、0.153mmol)の溶液に、デカン酸(66.0mg、0.383mmol)、2-クロロ-1-メチルピリジニウムヨージド(98.0mg、0.383mmol)、TEA(0.128mL、0.920mmol)及びDMAP(1.8mg、0.015mmol)を添加し、混合物を60℃で18時間撹拌した。混合物をDCMで希釈し、飽和NaHCO3/水で洗浄した。有機相を乾燥させ(Na2SO4)、濃縮し、シリカゲル(EtOAc/ヘキサン0〜100%)で精製して、N-(9-((2R,4S,5R)-4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)-5-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)-5-エチニルテトラヒドロフラン-2-イル)-2-フルオロ-9H-プリン-6-イル)デカンアミド(48mg、46%)を淡黄色の油状物として得た。LCMS (ESI) m/z C34H58FN5O4Si2の計算値: 675.4. 実測値: 676.5 (M+1)+.
【0268】
ステップB: N-(9-((2R,4S,5R)-5-エチニル-4-ヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-2-イル)-2-フルオロ-9H-プリン-6-イル)デカンアミド。0℃のTHF(1.25mL)中のN-(9-((2R,4S,5R)-4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)-5-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)-5-エチニルテトラヒドロフラン-2-イル)-2-フルオロ-9H-プリン-6-イル)デカンアミド(47mg、0.070mmol)の溶液に、TBAF(0.174mL、0.174mmol)(1M/THF)を添加した。0℃で18時間後、酢酸(9.95μl、0.174mmol)を添加し、混合物をシリカゲルに吸着させ、シリカゲル(MeOH/ジクロロメタン3%)で精製して、N-(9-((2R,4S,5R)-5-エチニル-4-ヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-2-イル)-2-フルオロ-9H-プリン-6-イル)デカンアミド(27mg、87%)を灰白色の泡状物として得た。LCMS (ESI) m/z C22H30FN5O4の計算値: 447.2. 実測値: 448.3 (M+1)+. 1H NMR (400 MHz, メタノール-d4) δ 8.53 (s, 1H), 6.46 (dd, J = 7.4, 4.3 Hz, 1H), 3.84 - 3.92 (m, 1H), 3.75 - 3.82 (m, 1H), 3.11 (s, 1H), 2.84 (ddd, J = 13.4, 7.0, 4.4 Hz, 1H), 2.62 - 2.75 (m, 3H), 1.76 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 1.23 - 1.52 (m, 13H), 0.86 - 0.98 (m, 3H).
【0269】
[実施例15]N-(9-((2R,4S,5R)-5-エチニル-4-ヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-2-イル)-2-フルオロ-9H-プリン-6-イル)テトラデカンアミド
【0270】
【化40】
【0271】
ステップA: 9-((2R,4S,5R)-4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)-5-(((tert-ブチルジフェニルシリル)オキシ)メチル)-5-エチニルテトラヒドロフラン-2-イル)-2-フルオロ-9H-プリン-6-アミン。DMF(3.2mL)中の(2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-(((tert-ブチルジフェニルシリル)オキシ)メチル)-2-エチニルテトラヒドロフラン-3-オール(195mg、0.367mmol)及びイミダゾール(49.9mg、0.734mmol)の溶液に、TBS-Cl(71.9mg、0.477mmol)を周囲温度で添加し、次いで、混合物を約1時間撹拌した。LCMSは変化を示さなかった。DMAP(5mg、0.041mmol)を添加し、混合物を5日間撹拌した。LCMSは所望の生成物が形成していないことを示した。混合物をEtOAcで希釈し、水、次いでブラインで洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、濾過し、白色の固体に濃縮した。残渣をDCM(4.0mL)に懸濁し、イミダゾール(49.9mg、0.734mmol)、DMAP(44.8mg、0.367mmol)、最後にTBS-Cl(71.9mg、0.477mmol)で順次に処理した。混合物を周囲温度で一晩撹拌した。LCMSは所望の生成物への約35%の変換を示した。反応混合物をEtOAcで希釈し、0.1N HCl、続いて飽和NaHCO3水溶液、最後にブラインで洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲル(0〜30%EtOAc/DCM)で精製して、表題化合物(66mg、28%)を白色の固体として得た。LCMS (ESI) m/z C34H44FN5O3Si2の計算値: 645.3. 実測値: 646.5 (M+1)+.
【0272】
ステップB: N-(9-((2R,4S,5R)-4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)-5-(((tert-ブチルジフェニルシリル)オキシ)メチル)-5-エチニルテトラヒドロフラン-2-イル)-2-フルオロ-9H-プリン-6-イル)テトラデカンアミド。0℃のDCM(1.5mL)中の9-((2R,4S,5R)-4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)-5-(((tert-ブチルジフェニルシリル)オキシ)メチル)-5-エチニルテトラヒドロフラン-2-イル)-2-フルオロ-9H-プリン-6-アミン(66mg、0.102mmol)、TEA(0.028mL、0.204mmol)及びDMAP(12.48mg、0.102mmol)の溶液に、DCM(320uL)中のテトラデカノイルクロリド(0.033mL、0.123mmol)の溶液を添加し、混合物を周囲温度で一晩撹拌した。混合物を濃縮し、次いで、シリカゲル(0〜30%EtOAc/ヘキサン)で精製して、表題(38mg、44%)化合物を無色の残渣として得た。
【0273】
ステップC: N-(9-((2R,4S,5R)-5-エチニル-4-ヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-2-イル)-2-フルオロ-9H-プリン-6-イル)テトラデカンアミド。THF(0.6mL)中のN-(9-((2R,4S,5R)-4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)-5-(((tert-ブチルジフェニルシリル)オキシ)メチル)-5-エチニルテトラヒドロフラン-2-イル)-2-フルオロ-9H-プリン-6-イル)テトラデカンアミド(38mg、0.044mmol)の溶液に、TBAF、THF中1M溶液(0.111mL、0.111mmol)を添加し、混合物を周囲温度で30分間撹拌した。混合物を濃縮し、次いで、シリカゲル(0〜50%EtOAc/DCM)で精製して、表題化合物(12.5mg、56%)を白色の固体として得た。LCMS (ESI) m/z C26H38FN5O4の計算値: 503.3. 実測値: 504.4 (M+1)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.97 (s, 1H), 8.62 (s, 1H), 6.35 (dd, J = 4.5, 7.4 Hz, 1H), 5.59 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 5.30 - 5.19 (m, 1H), 4.69 - 4.51 (m, 1H), 3.70 - 3.63 (m, 1H), 3.61 - 3.55 (m, 1H), 3.53 (s, 1H), 2.81 - 2.73 (m, 1H), 2.61 - 2.46 (m, 3H, 重なり合ったDMSOピーク), 1.67 - 1.53 (m, 2H), 1.38 - 1.16 (m, 20H), 0.94 - 0.79 (m, 3H).
【0274】
抗HIV活性PSVアッセイ
偽型ウイルスアッセイ(PSV)を使用して、HIV阻害剤の効力を評価した。NL4-3プロウイルス[エンベロープのオープンリーディングフレーム(ORF)における変異、及びnef ORFの代わりにルシフェラーゼレポーター遺伝子を含有する]を含有するプラスミド、及び様々なHIV gp160エンベロープクローンについてのORFを含有するCMVプロモーター発現プラスミドの同時トランスフェクションによって、複製欠損ウイルスを生成した。採取したウイルスを少量のアリコートにおいて-80℃で保存し、ウイルスの力価を測定して、抗ウイルスアッセイのための頑強なシグナルを生成した。
【0275】
HIV侵入のための主要な受容体であるヒトCD4、並びに感染のための標的細胞としてHIV侵入に必要とされる共受容体であるヒトCXCR4若しくはヒトCCR5のいずれかを発現するように安定して形質転換されたU373細胞を使用することによって、PSVアッセイを実施した。目的分子(HIVの小分子阻害剤、HIVの中和抗体、HIVの抗体-薬物コンジュゲート阻害剤、HIVのペプチド阻害剤、及び様々な対照を含むが、これらに限定されない)を、組織培養培地に希釈し、段階希釈によって希釈して、濃度の用量範囲を生成することができ、これは実施例1について実施した。この用量範囲をU373細胞に適用し、事前に製造された偽型ウイルスを添加した。培養の3日後に生成されたルシフェラーゼシグナルの量を使用して、偽型ウイルス感染のレベルを反映した。IC50、すなわち、阻害剤を含有しない感染からPSV感染を50%低減するのに必要とされる阻害剤の濃度を計算した。細胞毒性を測定するアッセイを並行して実施して、確実に、阻害剤について観察された抗ウイルス活性が、標的細胞の生存率の低減と識別可能であるようにした。IC50値は、各化合物について3〜4倍段階希釈を使用した10点の用量反応曲線から決定し、これは、>1000倍の濃度範囲に及ぶ。
【0276】
これらの値は、標準の4パラメーターロジスティック方程式を使用して、モル化合物濃度に対してプロットされる:
【0277】
y=((Vmax*x^n)/(K^n+x^n))+Y2[式中、
Y2=最小のy n=勾配係数
Vmax=最大のy x=化合物濃度[M]
K=EC50]
【0278】
得られたデータを表3及び4に示す。
【0279】
【表4】
【0280】
【表5】
【0281】
抗ウイルス持続性アッセイPSVアッセイは、各化合物の抗ウイルス持続性を決定するように適合させた。このアッセイは、細胞において2日間活性を残存する、すなわち、化合物の除去から48時間後に、用量依存的に細胞のPSV感染を防止する各化合物の能力を評価する。U373細胞の二重のプレートを、37℃で6時間、小分子阻害剤の段階希釈で処理した。1×PBSで細胞を2回洗浄することによって、化合物を細胞から除去した。ベースライン群(すなわち、洗浄直後又は0時間)について、調製したPSVで細胞を感染させ、3日間培養した。実験群(48時間)について、培養培地を、洗浄した細胞に添加し、プレートを37℃で48時間インキュベートする。培養の2日後、調製したPSVを細胞に添加し、混合物を3日間培養した。培養後に生成されたルシフェラーゼシグナルの量を使用して、各化合物についてベースライン群(0時間)及び実験群(48時間)における偽型ウイルス感染のレベルを反映した。IC50、すなわち、阻害剤を含有しない感染からPSV感染を50%低減するのに必要とされる阻害剤の濃度を計算した。48及び0時間で決定されたIC50の比である持続性指数、及びEFdA[(2R,3S,5R)-5-(6-アミノ-2-フルオロ-9H-プリン-9-イル)-2-エチニル-2-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-3-オール]と比較した持続性指数の倍率変化を、表2に示す。
【0282】
データの統計分析及びグラフ化は、JMP 13.2.1(SAS Institute, Cary, NC)で実施した。4パラメーターロジスティックヒルモデル(four-parameter logistic Hill Model)を、それぞれの化合物、時点及び実行(run)について別々に、%阻害及びlog10濃度値に適合させた。パイロット実験は、2つの独立した実験実行を含み、後のフォローアップ実験は4つの実行を含んだ。R2に基づく品質管理基準、及び4つ全てのパラメーター推定値の95%信頼区間範囲を使用して、不十分な適合度の曲線を除外した。逆予測(inverse prediction)を使用して、50%阻害に対応するlog10濃度(log10IC50*)を得て、以下の式を使用して、それぞれの化合物及び実行について、log10持続性指数を計算した: log10持続性指数=log10IC50*48時間-log10IC50*0時間。次に、化合物についての固定効果及び実験実行についての変量効果を用いて、線形混合効果モデルをlog10持続性指数値に適合させ、その後、陽性対照EFdAのlog10持続性指数を他の試験化合物のlog10持続性指数と比較する事後対比を行った。次いで、推定されたLS平均及び差を、10推定値を介して元のスケールに逆変換し、持続性指数及び倍率変化としてそれぞれ報告した。未処理p値を報告した。代表的な実施例及びEFdAについての抗ウイルス持続性データを表5に示す。
【0283】
【表6】
【0284】
化合物11及び13(実施例11及び13)についてのラット薬物動態データ単回筋肉内(IM)注射後の化合物11及び13の薬物動態を雄のWistar Hanラットにおいて評価した。試験化合物を2%P407、2%PEG3350、3.5%マンニトール配合物に10mg/mLの濃度で懸濁した。20mg/kgの単回用量の試験化合物を右腓腹筋に筋肉内注射した(2mL/kg)(n=3)。血液サンプルを外側尾静脈から以下の時点で収集した: 1日目[30分、1時間、3時間、5時間、7時間]、2〜5日目、7、10、14、17、21、24、28、31、35、38、42、45、49、52、56、59、63、66及び70日目など。試験化合物及びEFdAの濃度を評価するために、約150μLの血液をNaFL/Na2EDTA管に収集した。次いで、正確に150μLの血液を新たな管にピペッティングし、150μLの100mM酢酸アンモニウムpH4と混合し、(プロドラッグのいくつかは、安定剤として1.5μLのFAとの混合を必要とした)、ボルテックスし、ドライアイスで直ちに凍結し、分析まで-80℃で保存した。試験化合物及びEFdAの分析のために、凍結した血液サンプルを解凍し、200μLの内部標準溶液(アセトニトリル中20ng/mLのグリピジド(Glipizide))と混合し、750rpmで10分間ボルテックスし、6000rpmで10分間遠心分離した。次いで、上清をUPLC/MS-MS(Triple Quad(商標)6500+)によって分析した。非コンパートメント解析ツール、Pharsight Phoenix WinNonlin(登録商標)6.4ソフトウェアの非コンパートメントモデルを使用して、薬物動態パラメーターを評価した。結果を図1及び2に示す。
【国際調査報告】