特開 2017-91639 固体高分子形燃料電池用の触媒粉末及びその製造方法、並びにこの触媒粉末を用いた固体高分子形燃料電池

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】特開2017-91639(P2017-91639A)

(43)【公開日】2017年5月25日

(54)【発明の名称】固体高分子形燃料電池用の触媒粉末及びその製造方法、並びにこの触媒粉末を用いた固体高分子形燃料電池

(51)【国際特許分類】

   H01M 4/86 20060101AFI20170421BHJP

   H01M 8/10 20160101ALI20170421BHJP

   H01M 4/88 20060101ALI20170421BHJP

   H01M 4/96 20060101ALI20170421BHJP

【ＦＩ】

   H01M4/86 M

   H01M8/10

   H01M4/88 K

   H01M4/96 M

   H01M4/86 B

   H01M4/96 B

【審査請求】未請求

【請求項の数】5

【出願形態】ＯＬ

【全頁数】18

(21)【出願番号】特願2015-216403(P2015-216403)

(22)【出願日】2015年11月4日

(71)【出願人】

【識別番号】000006655

【氏名又は名称】新日鐵住金株式会社

(71)【出願人】

【識別番号】000006644

【氏名又は名称】新日鉄住金化学株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100132230

【弁理士】

【氏名又は名称】佐々木 一也

(74)【代理人】

【識別番号】100082739

【弁理士】

【氏名又は名称】成瀬 勝夫

(74)【代理人】

【識別番号】100087343

【弁理士】

【氏名又は名称】中村 智廣

(74)【代理人】

【識別番号】100198269

【弁理士】

【氏名又は名称】久本 秀治

(72)【発明者】

【氏名】日吉 正孝

(72)【発明者】

【氏名】田所 健一郎

(72)【発明者】

【氏名】飯島 孝

(72)【発明者】

【氏名】西本 工

(72)【発明者】

【氏名】古川 晋也

(72)【発明者】

【氏名】林田 広幸

【テーマコード（参考）】

5H018

5H026

【Ｆターム（参考）】

5H018AA06

5H018AS03

5H018BB12

5H018EE02

5H018EE07

5H018EE17

5H018HH02

5H018HH05

5H018HH08

5H018HH10

5H026AA06

(57)【要約】

【解決課題】触媒金属の利用率が高く、触媒層を形成して固体高分子形燃料電池に組み込んだ際に特に高加湿条件下及び低加湿条件下で安定した発電性能を発現できる固体高分子形燃料電池用の触媒粉末及びその製造方法並びに固体高分子形燃料電池を提供する。
【解決手段】活性炭と、活性炭に担持された触媒金属粒子と、活性炭及び触媒金属粒子を被覆する電解質樹脂からなる触媒被覆部とからなる触媒粉末であり、活性炭は、BET比表面積が１０００m²/g以上であって、このBET比表面積に対してＮ₂吸着のT-plot解析で得られる外表面積の割合が１０%以下であり、かつ、触媒被覆部を形成する電解質樹脂(I)と活性炭(C)との質量比率(I/C: g-ionomer/g-carbon)が０．０５〜０．１の範囲内であることを特徴とする固体高分子形燃料電池用の触媒粉末及びその製造方法並びに固体高分子形燃料電池である。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

炭素材料である活性炭と、前記活性炭に担持された触媒金属からなる触媒金属粒子と、電解質樹脂からなり、前記活性炭及び触媒金属粒子を被覆する触媒被覆部とからなる固体高分子形燃料電池用の触媒粉末であり、
前記活性炭は、BET比表面積が１０００m²/g以上であって、このBET比表面積に対してＮ₂吸着のT-plot解析で得られる外表面積の割合が１０%以下であり、かつ、
前記触媒被覆部を形成する電解質樹脂(I)と前記活性炭(C)との質量比率(I/C: g-ionomer/g-carbon)が０．０５〜０．１の範囲内であることを特徴とする固体高分子形燃料電池用の触媒粉末。

【請求項2】

炭素材料である活性炭に触媒金属からなる触媒金属粒子を担持させ、得られた触媒金属担持活性炭の表面を電解質樹脂からなる触媒被覆部で被覆して触媒粉末を製造する方法であって、
前記活性炭は、BET比表面積が１０００m²/g以上であって、このBET比表面積に対してＮ₂吸着のT-plot解析で得られる外表面積の割合が１０%以下であり、
この活性炭に前記触媒金属粒子を担持させて得られた触媒金属担持活性炭と前記電解質樹脂とを分散媒中に、前記電解質樹脂(I)と前記活性炭(C)との質量比率(I/C: g-ionomer/g-carbon)が０．０５〜０．１の範囲内になるように分散させ、温度５０〜１００℃及び１０〜２０時間の条件で撹拌下に接触させ、前記触媒金属担持活性炭の表面を前記電解質樹脂からなる触媒被覆部で被覆することを特徴とする固体高分子形燃料電池用の触媒粉末の製造方法。

【請求項3】

プロトン伝導性電解質膜を挟んだ一対のアノード触媒層及びカソード触媒層を有する固体高分子形燃料電池であり、
少なくとも前記カソード触媒層を形成する触媒粉末が、炭素材料である活性炭と、触媒金属からなると共に前記活性炭に担持された触媒金属粒子と、電解質樹脂からなると共に前記活性炭及び触媒金属粒子を被覆する触媒被覆部とを有し、
前記触媒粉末を形成する活性炭が、BET比表面積が１０００m²/g以上であって、このBET比表面積に対してＮ₂吸着のT-plot解析で得られる外表面積の割合が１０%以下であり、また、
前記触媒粉末を形成する触媒被覆部の電解質樹脂(I)と活性炭(C)との質量比率(I/C: g-ionomer/g-carbon)が０．０５〜０．１の範囲内であることを特徴とする固体高分子形燃料電池。

【請求項4】

前記一対のアノード触媒層及びカソード触媒層のうちの少なくともカソード触媒層が、前記触媒粉末(CP)に対してカーボンブラック(CB)を質量比(CB/CP)０．０５〜０．３の割合で含むことを特徴とする請求項３に記載の固体高分子形燃料電池。

【請求項5】

触媒層を形成するカーボンブラック(CB)は、その平均粒子直径(CBd)と前記触媒粉末(CP)の平均粒子直径(CPd)との直径比率(CBd／CPd)が０．１〜０．７の範囲内であることを特徴とする請求項３又は４に記載の固体高分子形燃料電池。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

この発明は、固体高分子形燃料電池用の触媒粉末及びその製造方法、並びにこの触媒粉末を用いて調製された固体高分子形燃料電池に関するものであり、特に燃料電池の使用環境下において触媒粉末に含まれる白金粒子の利用率を高め、白金の使用量を低減することができると共に、高加湿条件下及び低加湿条件下の何れの場合においても安定した電池性能を発揮し得る固体高分子形燃料電池用の触媒粉末及びその製造方法、並びにこの触媒粉末を用いて調製された固体高分子形燃料電池に関する。

【背景技術】

【0002】

一般的な固体高分子形燃料電池は、プロトン伝導性電解質膜を挟んでアノードとなる触媒層とカソードとなる触媒層とが配置され、更にこれらを挟んで触媒層の外側にガス拡散層が配置され、更にこれらを挟んでガス拡散層の外側にセパレーターが配置された基本構造を有し、通常は、必要な出力を達成するために、上記の基本構造を単位セルとし、必要な数の単位セルをスタックして電池を構成している。

【0003】

このような基本構造の固体高分子形燃料電池から電流を取り出すためには、アノードとカソードの両極に配されたセパレーターのガス流路からガス拡散層を介して、カソード側には酸素あるいは空気等の酸化性ガスを、また、アノード側には水素等の還元性ガスをそれぞれ触媒層まで供給し、各触媒層で起こる還元性ガス及び酸化性ガスの化学反応を利用して電流を取り出す。例えば、還元性ガスが水素ガスであって酸化性ガスが酸素ガスである場合には、アノード側触媒層の触媒上で起こる下記の化学反応（１）と、カソード側触媒層の触媒上で起こる下記の化学反応（２）との間のエネルギー差（電位差）を利用し、電流を取り出している。
Ｈ_２ → ２Ｈ^＋＋２ｅ⁻（Ｅ_０＝０Ｖ）……（１）
Ｏ_２＋４Ｈ^＋＋４ｅ⁻ → ２Ｈ_２Ｏ（Ｅ_０＝１．２３Ｖ）……（２）

【0004】

そして、上記の化学反応（１）及び（２）に利用されるアノード側及び／又はカソード側の触媒層には、これら必要な化学反応（１）及び（２）を促進する機能を有する触媒金属、具体的には白金、パラジウム、金、タングステン、コバルト、ニッケル、タンタル、ジルコニウム、モリブデン等の純金属や、炭化物、窒化物等の金属化合物が使用可能ではあるが、純金属としてはＰtが最も高い反応活性を有することから、一般的には白金(Pt)若しくはＰtを主成分とするＰt合金が使用されている。ここで、Ｐtと共に使用される金属元素としては、触媒金属としての活性向上を目的としてＣo、Ｎi、Ｆe、Ｐd、Ａu、Ｒu、Ｒh、Ｉr等があるが、これら金属元素の添加量は、このＰt以外の金属元素の添加量が５０at%を超えると、触媒金属の粒子表面におけるＰt以外の金属元素の存在割合が多くなり、燃料電池の作動下で溶解して発電性能が低下する場合があることから、通常、Ｐtに対する原子組成百分率として５０at%以下である。

【0005】

また、白金(Pt)については、その資源埋蔵量に制約があり、高価であることから、国の産業上の方針として白金触媒の使用量を削減することが挙げられている（独立行政法人新エネルギー・産業技術総合開発機構 燃料電池・水素技術開発ロードマップ2010）。従って、固体高分子形燃料電池の低コスト化を達成して普及を図るためには、白金原子の使用量を可及的に低減することができる触媒の開発が必要不可欠になっている。

【0006】

そこで、従来においても、固体高分子形燃料電池において、白金使用量を低減するために、様々な観点で様々な試みがなされている。
例えば、特許文献１及び２においては、触媒金属成分、電解質材料(電解質樹脂)、及び炭素材料を含む触媒層に関して、前記炭素材料については触媒金属成分を担持した触媒金属担体炭素材料と触媒金属成分を担持していないガス拡散炭素材料とで構成し、また、これら触媒金属担体炭素材料とガス拡散炭素材料の保水性を最適化して、触媒層内で電子伝導経路が分断されることなく低加湿時及び高加湿時のあらゆる運転環境下において十分な発電特性を発揮する固体高分子型燃料電池が提案されている。

【0007】

また、特許文献３においては、触媒層において、第１電解質樹脂で被覆されたＰt担持カーボン粒子と、第２電解質樹脂で被膜されたＰt未担持カーボン粒子とを混在させ、また、第２電解質樹脂として、イオン交換基当量が第１電解質樹脂のイオン交換基当量よりも小さくてより高い保水性を備えた電解質樹脂を用い、発電能力の低下抑制において実効性の高い触媒層及びこれを用いた燃料電池が提案されている。

【0008】

更に、特許文献４においては、触媒と、この触媒が担持された電子伝導体(カーボン粒子)と、電子伝導体を覆う炭化水素系のプロトン伝導性樹脂(電解質樹脂)とを有する燃料電池の触媒電極層(触媒層)において、前記プロトン伝導性樹脂として分子量が異なる少なくとも２種類以上のプロトン伝導性樹脂を用い、電子伝導体側により小さな分子量のプロトン伝導性樹脂を用い、また、その外側により大きな分子量のプロトン伝導性樹脂を用い、これによってカーボンブラック等の電子伝導体の細孔内部にプロトン伝導性樹脂を侵入させ、電子伝導体の細孔内部に存在する触媒金属の有効利用率を改善し、電池出力を改善した燃料電池が提案されている。

【0009】

また、特許文献５においては、水と有機溶媒とを含有する分散媒に、触媒を担持した触媒担体と、プロトン伝導性アイオノマーとを分散させた燃料電池の電極形成用触媒インクであって、この触媒インクによって形成される電極触媒層における三相界面（すなわち、電極触媒層内を通過するガスの流路と、電極触媒層を形成するアイオノマーと、電極触媒層を形成する触媒担体に担持された触媒とが接する界面）での触媒へのガス接触機会を増やすための手法として、触媒への表面積当たりのアイオノマーの吸着量（ＢＩ値）と、触媒の周囲に１０nm以上の細孔が分布している細孔分布における表面積（ＣＡｓ）とに着目し、これに基づいて水と有機溶媒との重量比を調整して最適化することにより、高い発電能力を備えた燃料電池を製造できるとされた電極形成用触媒インクの発明が提案されている。

【0010】

更にまた、特許文献６においては、触媒と、この触媒の表面に接する高酸素透過アイオノマー又は高酸素透過ポリマーからなる第１層と、この第１層の表面に接する第２アイオノマーからなる第２層とを備え、前記第１層を形成する高酸素透過アイオノマー又は前記高酸素透過ポリマーが、前記第２層を形成する第２アイオノマーよりも、触媒との界面における酸素移動抵抗が小さいことに特徴を有し、酸素透過性が高く、低コストであって出力性能を低下させることがなく、触媒使用量を低減することが可能な燃料電池用の触媒層が提案されている。

【0011】

しかしながら、炭素材料、触媒金属、及び電解質樹脂を含む触媒層において電解質樹脂に着目してみると、この電解質樹脂には、触媒金属を被覆し３相界面を形成して触媒金属の利用率を高める役割と、触媒を形成する触媒粒子の粒子間を接着して形成される触媒層においてプロトン伝導経路となる役割と、この触媒層を多孔性に形成して触媒層に還元性ガスや酸化性ガスのガス拡散経路となる役割とがあり、触媒金属の利用率を高めるという観点から精査してみると、触媒層を構成する炭素材料の種類が異なる場合に、作製された固体高分子形燃料電池においてその電池性能が低下することがあり、上述した特許文献１〜６においても、特に高加湿条件下及び低加湿条件下での電池性能の安定化という点で必ずしも十分であるとは言えないことが判明した。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0012】

【特許文献1】特開2003-109,643号公報

【特許文献2】特開2013-225,433号公報

【特許文献3】特開2012-123,927号公報

【特許文献4】特開2009-187,848号公報

【特許文献5】特開2014-060,097号公報

【特許文献6】特開2014-216,157号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0013】

そこで、本発明者らは、触媒層を構成する炭素材料の種類に応じて触媒金属の利用率が低下し、電池性能が低下することの原因について鋭意検討した結果、意外なことには、炭素材料、触媒金属、及び電解質樹脂で触媒粉末を形成し、この触媒粉末を用いて触媒層を形成するに際し、触媒粉末を形成する際に使用される炭素材料の種類に応じて、この炭素材料における全体のBET比表面積に対する外表面積の割合、及び触媒粉末を形成する際の電解質樹脂と炭素材料との質量比率に大きな違いがあり、それぞれ適切な範囲が存在することを突き止めた。

【0014】

そして、更にこの問題を解決すべく鋭意検討を進めた結果、炭素材料としてBET比表面積１０００m²/g以上の活性炭を用いた場合には、このBET比表面積に対してＮ₂吸着のT-plot解析で得られる外表面積の割合が１０%以下であり、また、電解質樹脂(I)と活性炭(C)との質量比率(I/C: g-ionomer/g-carbon)が０．０５〜０．１の範囲内である場合に触媒金属の利用率が高くなり、高加湿条件下及び低加湿条件下での発電性能を安定化できることを見出し、本発明を完成した。

【0015】

従って、本発明の目的は、触媒金属の利用率が高く、触媒層を形成して固体高分子形燃料電池に組み込んだ際に特に高加湿条件下及び低加湿条件下で安定した発電性能を発現することができる固体高分子形燃料電池用の触媒粉末を提供することにある。
また、本発明の他の目的は、このような固体高分子形燃料電池用の触媒粉末の製造方法を提供することにある。
更に、本発明の他の目的は、このような固体高分子形燃料電池用の触媒粉末を用いて製造された固体高分子形燃料電池を提供することにある。

【0016】

すなわち、本発明の要旨は以下の通りである。
(1) 炭素材料である活性炭と、前記活性炭に担持された触媒金属からなる触媒金属粒子と、電解質樹脂からなり、前記活性炭及び触媒金属粒子を被覆する触媒被覆部とからなる固体高分子形燃料電池用の触媒粉末であり、前記活性炭は、BET比表面積が１０００m²/g以上であって、このBET比表面積に対してＮ₂吸着のT-plot解析で得られる外表面積の割合が１０%以下であり、かつ、前記触媒被覆部を形成する電解質樹脂(I)と前記活性炭(C)との質量比率(I/C: g-ionomer/g-carbon)が０．０５〜０．１の範囲内であることを特徴とする固体高分子形燃料電池用の触媒粉末。
(2) 炭素材料である活性炭に触媒金属からなる触媒金属粒子を担持させ、得られた触媒金属担持活性炭の表面を電解質樹脂からなる触媒被覆部で被覆して触媒粉末を製造する方法であって、
前記活性炭は、BET比表面積が１０００m²/g以上であって、このBET比表面積に対してＮ₂吸着のT-plot解析で得られる外表面積の割合が１０%以下である活性炭を用い、
この活性炭に前記触媒金属粒子を担持させて得られた触媒金属担持活性炭と前記電解質樹脂とを分散媒中に、前記電解質樹脂(I)と前記活性炭(C)との質量比率(I/C: g-ionomer/g-carbon)が０．０５〜０．１の範囲内になるように分散させ、温度５０〜１００℃及び１０〜２０時間の条件で撹拌下に接触させ、前記触媒金属担持活性炭の表面を前記電解質樹脂からなる触媒被覆部で被覆することを特徴とする固体高分子形燃料電池用の触媒粉末の製造方法。
(3) プロトン伝導性電解質膜を挟んだ一対のアノード触媒層及びカソード触媒層を有する固体高分子形燃料電池であり、少なくとも前記カソード触媒層を形成する触媒粉末が、炭素材料である活性炭と、触媒金属からなると共に前記活性炭に担持された触媒金属粒子と、電解質樹脂からなると共に前記活性炭及び触媒金属粒子を被覆する触媒被覆部とを有し、前記触媒粉末を形成する活性炭が、BET比表面積が１０００m²/g以上であって、このBET比表面積に対してＮ₂吸着のT-plot解析で得られる外表面積の割合が１０%以下であり、かつ、前記触媒粉末を形成する触媒被覆部の電解質樹脂(I)と活性炭(C)との質量比率(I/C: g-ionomer/g-carbon)が０．０５〜０．１の範囲内であることを特徴とする固体高分子形燃料電池。
(4) 前記一対のアノード触媒層及びカソード触媒層のうちの少なくともカソード触媒層が、前記触媒粉末(CP)に対してカーボンブラック(CB)を質量比(CB/CP)０．０５〜０．３の割合で含むことを特徴とする前記(3)に記載の固体高分子形燃料電池。
(5) 触媒層を形成するカーボンブラック(CB)は、その平均粒子直径(CBd)と前記触媒粉末(CP)の平均粒子直径(CPd)との直径比率(CBd／CPd)が０．１〜０．７の範囲内であることを特徴とする前記(3)又は(4)に記載の固体高分子形燃料電池。

【発明の効果】

【0017】

本発明の固体高分子形燃料電池用の触媒粉末によれば、触媒金属の利用率が高く、触媒層を形成して固体高分子形燃料電池に組み込んだ際に安定した発電性能を発現することができ、また、これによって固体高分子形燃料電池において白金原子の使用量を可及的に低減することができる。
また、本発明によれば、上記の如き固体高分子形燃料電池用の触媒粉末の製造方法を提供することができ、また、このような固体高分子形燃料電池用の触媒粉末を用いて製造され、白金原子の使用量を可及的に低減した固体高分子形燃料電池を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【0018】

【図1】図１は、本発明の固体高分子形燃料電池用の触媒粉末を構成する活性炭、触媒金属、及び電解質樹脂の関係を説明するための模式図である。

【図2】図２は、図１の触媒粉末において形成される三相界面の概念を説明するための模式図である。

【発明を実施するための形態】

【0019】

以下、本発明の固体高分子形燃料電池用の触媒粉末及びその製造方法、並びにこの触媒粉末を用いた固体高分子形燃料電池について詳細に説明する。
本発明の固体高分子形燃料電池用の触媒粉末は、図１及び図２に示すように、炭素材料である活性炭１と、前記活性炭１に担持された触媒金属からなる触媒金属粒子２と、電解樹脂であって前記活性炭１及び触媒金属粒子２を被覆する触媒被覆部３とからなり、これら活性炭１と触媒金属粒子２と触媒被覆部３との間には、前記触媒金属粒子２が前記活性炭１及び触媒被覆部３の電解質樹脂に接触する界面（三相界面）４が形成され、この三相界面における触媒金属粒子の表面が燃料電池における反応場として機能する。

【0020】

本発明の固体高分子形燃料電池用の触媒粉末は、炭素材料としての活性炭と、白金(Pt)若しくはこのＰtを主成分としてＣo、Ｎi、Ｆe、Ｐd、Ａu、Ｒu、Ｒh、Ｉr等の金属元素が活性向上等を目的として原子組成百分率５０at%以下の割合で添加された白金合金(Ｐt合金)からなる触媒金属であって前記活性炭に担持された触媒金属粒子と、電解質樹脂であって前記活性炭及び触媒金属粒子を被覆する触媒被覆部とを備えているものである。

【0021】

そして、本発明において、炭素材料としての活性炭については、その全体のBET比表面積が通常１０００m²/g以上、好ましくは１０００m²/g以上２０００m²/g以下、より好ましくは１０００m²/g以上１８００m²/g以下であり、また、このBET比表面積に対してＮ₂吸着のT-plot解析で得られる外表面積の割合（以下、単に「外表面積割合」ということがある。）が１０%以下、好ましくは８%以上１０%以下の範囲内である。ここで、全体のBET比表面積が１０００m²/gより小さいと、触媒金属粒子が担持されるサイトが小さくなって触媒金属粒子が密集して担持され、燃料電池運転条件下（例えば、燃料電池自動車のアクセルのON/OFFの際に０．６〜１．０Vの範囲で電位変動が発生する。）において触媒金属粒子が凝集し粗大化して電池性能が低下する虞がある。また、前記外表面積がBET比表面積に対して１０%より大きくなると、ミクロ孔容積が減少し、低加湿条件下の運転時に触媒層中の保水性能が低下し、触媒層中が乾燥し易い環境になって触媒金属の利用率が低下し、結果として電池性能が低下する虞がある。また、該表面積割合が８%以上１０%以下であると、後述する触媒被覆部を形成する電解質樹脂(I)とカーボンブラック(C)との質量比率(I/C)を適切な値の範囲内に調整することにより、触媒被覆部を介したプロトン(H⁺)伝導経路の確保が確かになり、所望の数の三相界面が形成され易くなって触媒金属の利用率がより改善する。

【0022】

ここで、炭素材料として用いる活性炭の「Ｎ₂吸着のT-plot解析で得られる外表面積」とは、一般的な窒素(N₂)吸着法により全体のBET比表面積を測定し、得られたBET比表面積からミクロ孔(直径2nm未満の細孔)由来の比表面積を差し引いて得られたメソ孔(直径2〜50nmの細孔)以上の細孔を含む比表面積のことであり、窒素(N₂)吸着法により得られた相対圧(p/p₀)と吸着量(v)との関係を示す吸着等温線を、Lippensとde-Boreの式を用いて相対圧(p/p₀)を吸着膜の平均厚さ(t)に変換してT-plot解析を実施し、得られた結果から全体のBET比表面積をミクロ孔由来の表面積と外表面積とに区別して得られる値である〔近藤精一、石川達雄、安部郁夫著、丸善(株)平成13年2月25日発行「吸着の科学」48〜50参照〕。このような窒素吸着法の測定や、BET比表面積及び外表面積は、例えば自動比表面積測定装置（日本ベル社製BELSORP36）等の吸着測定装置を用いて実施することができる。そして、このBET比表面積及び外表面積については、例えば活性炭の平均粒子径の調整や、各種の賦活方法等により調節することができる。

【0023】

また、本発明の触媒粉末において前記活性炭及び触媒金属粒子を被覆する触媒被覆部を形成するための電解質樹脂としては、プロトン伝導性を有する電解質樹脂であれば特に制限されるものではなく、従来から固体高分子形燃料電池の分野で用いられてきた各種のプロトン伝導性電解質樹脂を用いることができ、例えば、パーフルオロアルキレン基を主鎖骨格とし、一部にパーフルオロビニルエーテルの側鎖の末端にスルホン基を有するパーフルオロスルホン酸系プロトン伝導性電解質樹脂や，スチレンジビニルベンゼンスルホン酸等のイオン交換樹脂や、ポリイミド系スルホン酸、ポリエーテル系スルホン酸等の樹脂等を用いることができる。

【0024】

更に、本発明においては、触媒粉末において触媒被覆部を形成する電解質樹脂(I)と活性炭(C)との質量比率(I/C: g-ionomer/g-carbon)が０．０５以上０．１以下、好ましくは０．０５以上０．０８以下の範囲内であることが必要であり、この電解質樹脂(I)と活性炭(C)との質量比率(I/C)が０．０５より低いと、燃料電池において反応場となる三相界面（活性炭及び電解質樹脂と接触する触媒金属粒子の表面）において電解質樹脂量を介したH^＋伝導経路が貧弱になり、三相界面の数が少なくなり、触媒金属粒子の利用率が低下する虞があり、反対に、０．１よりも大きくなると、触媒粉末において電解質樹脂からなる触媒被覆部の被覆厚みが厚くなり過ぎ、活性炭上の触媒金属粒子への酸素の拡散性が悪くなって触媒金属粒子の利用率が低くなる虞がある。電解質樹脂(I)と活性炭(C)との質量比率(I/C)を０．０５〜０．１の範囲内とすることにより、電解質樹脂を介したH^＋伝導と触媒金属粒子への空気拡散がバランスし、三相界面に存在する触媒金属粒子の量が最大となり、最も触媒金属粒子の利用効率が高くなる。
なお、従来においては、事前に炭素材料である活性炭に電解質樹脂を被覆することが無いため、本発明の電解質樹脂量と比べ使用量が少ない状態で触媒層を構成することとなる。具体的には、従来技術では触媒層を構成している全体の電解質樹脂(Ｉ_ca)と活性炭(Ｃ_ca)とのＩ_ca／Ｃ_ca質量比が０．５〜１．２程度である。これに対して、本発明においては、触媒粉末での電解質樹脂(I)と活性炭(C)との質量比(I/C)が０．０５〜０．１であり、その後に、触媒層形成時に添加される電解質樹脂を加えた触媒層を構成している全体の電解質樹脂(Ｉ_ca)と活性炭(Ｃ_ca)とのＩ_ca／Ｃ_ca質量比は２．０〜２．５程度となり、従来の触媒層に比べて電解質樹脂量が多くなる。

【0025】

本発明の固体高分子形燃料電池用の触媒粉末を製造する方法については、以下の通りである。
すなわち、先ず、本発明で用いる活性炭として、BET比表面積が１０００m²/g以上であって外表面積割合が１０%以下の活性炭を用意する。
このような活性炭については、その調製方法等については特に限定されるものではなく、例えば具体的な例として、石油系や石炭系のピッチ及びピッチコークス、人造黒鉛、石油又は石炭由来の樹脂等を原料として調製される種々の炭素材料、天然植物を原料として調製される炭素材料、チャー、いわゆる炭素繊維等を粗原料として用い、これらの粗原料を賦活処理し多孔質化して得られた活性炭や、また、ヤシガラ、竹、木材等の特定の天然植物から製造される活性炭等を用いることができる。

【0026】

そして、上記の賦活処理の方法としては、例えば、空気、酸素等の酸化性雰囲気中で酸化処理を行う方法、水酸化カリウム(KOH)、水酸化ナトリウム(NaOH)等を用いて５００〜８００℃の温度で反応させるアルカリ賦活の方法、水蒸気を用いて７５０〜１１００℃の温度で反応させる水蒸気賦活の方法、炭酸ガスを用いて７５０〜１１００℃の温度で反応させる炭酸ガス賦活の方法、塩化亜鉛を用いて４００〜１０００℃の温度で処理し反応させる塩化亜鉛賦活の方法等を挙げることができる。更に、このような賦活処理の後に、不活性ガス、還元性ガス、アンモニアガス、酸化性ガス等のガスを各々単独で、あるいは、複数のガスの混合ガスとして用い、ガス雰囲気中常圧又は加圧下に熱処理を行い、活性炭の表面における官能基の種類やその量を選択的に付与しまた制御し、水蒸気吸着特性や窒素ガス吸着特性を制御してもよい。

【0027】

また、より具体的には、例えば市販の活性炭として、クラレカミカル社製の活性炭ＹＰ５０Ｆ（BET比表面積1700m²/g）や活性炭ＹＰ８０Ｆ（BET比表面積2000m²/g）、関西熱化学社製の活性炭ＭＳＰ２０（BET比表面積1970m²/g）、クラレカミカル社製の活性炭ＲＰ２０（BET比表面積1700m²/gのものと2000m²/gのもの）等を粉砕して及び／又は賦活処理して用いることができる。

【0028】

次に、以上のように炭素材料として用意した活性炭に触媒金属粒子を担持させ、触媒金属担持活性炭を調製するが、この際の方法については、特に制限はなく、炭素材料に触媒金属を担持させる従来の方法をそのまま採用することができる。

【0029】

更に、このようにして作製した触媒金属担持活性炭を用いて本発明の触媒粒子を調製するには、触媒金属担持活性炭をエタノール、1-プロパノ―ル、2-プロパノ―ル等の適当な分散媒中に均一に分散させ、得られた分散溶液中に所定の電解質樹脂を、この電解質樹脂(I)と活性炭(C)との質量比率(I/C)が０．０５〜０．１の範囲内になるように添加し、撹拌下に混合し、その後、温度５０℃以上及び１０時間以上の条件で、好ましくは温度５０℃以上１００℃以下及び１０時間以上２０時間以下、より好ましくは温度５０℃以上７０℃以下及び１０時間以上１５時間以下の条件で撹拌下に保持して接触させ、その後、分散媒を蒸発させて乾固物を得る。この得られ乾固物を所定の温度及び減圧下に乾燥させ、表面が電解質樹脂で被覆された本発明の固体高分子形燃料電池用の触媒粉末を調製する。前記触媒粉末調製時の条件については、温度が５０℃より低いと電解質樹脂のネットワークが十分に広がりを持たない状態で触媒金属担持活性炭を被覆してしまうため、電解質樹脂中に含まれる親水性基（例えば、スルホン基）が均一に分散しない虞があり、反対に、１００℃を超えても性能的には問題ないが、７０℃を超えて高くしても性能が更に改善されるというものではなく、高温に加熱できる加熱装置が必要になってコスト高になり、また、時間が１０時間より短いと電解質樹脂のネットワークが十分に広がりを持たない状態で触媒金属担持活性炭を被覆してしまうため、電解質樹脂中に含まれる親水性基（例えば、スルホン基）が均一に分散しない虞があり、反対に、２０時間を超えても性能的には問題ないが、１５時間を超えても性能が更に改善されるというものではなく、生産性が低下する。

【0030】

このようにして調製された触媒粉末を用いて固体高分子形燃料電池用の触媒層を調製する方法についても、特に制限されるものではなく、従来から知られている方法と同様の方法で、固体高分子形燃料電池用の触媒層を形成し、また、この触媒層を用いて固体高分子形燃料電池を製造することができる。そして、この触媒層の調製に際して用いる電解質樹脂については、特に制限されるものではなく、従来から固体高分子形燃料電池の分野で用いられてきた各種のプロトン伝導性電解質樹脂を用いることができる。なお、この触媒層の調製に際して用いる電解質樹脂については、触媒粉末の触媒被覆部を形成する電解質樹脂との関係で、例えば電解質樹脂の単位質量当りに含まれるスルホン酸基当量(EW)を勘案し、この触媒粉末の触媒被覆部を形成する電解質樹脂と同じ又は異なるＥＷを有する電解質樹脂を用いてもよく、必要により、例えば、触媒粉末の触媒被覆部を形成する電解質樹脂のＥＷを低くし（保水性を高くし）、また、触媒層を形成する際に用いる電解質樹脂のＥＷを高くし（保水性を低くし）、これによって、水の少ない低電流密度領域では触媒金属粒子近傍に必要最小限の水を保持できるようにし、また、水の多い大電流密度領域では触媒層内の保水性を下げて排水性を向上させるようにしてもよい。

【0031】

また、この触媒層を調製する際には、好ましくは前記触媒粉末(CP)に対してカーボンブラック(CB)を質量比(CB/CP)０．０５以上０．３以下、好ましくは０．０５以上０．２５以下の割合で配合するのがよい。この際の質量比(CB/CP)が０．０５未満であると触媒層中の単位体積当りの活性炭に対するカーボンブラックの接触面積が少なくなり、電子の導電バスが少なくなって導電抵抗が高くなり、結果として燃料電池の発電性能が低下する虞があり、反対に、質量比(CB/CP)が０．３を超えると触媒層を構成するために用いる電解質樹脂の必要量が多くなり、この電解質樹脂として親水性のスルホン基を有する樹脂が用いられると、触媒層中における単位体積当りのスルホン基の数が多くなり過ぎ、大電流放電時にフラッディング現象が発生し易くなり、この場合にも燃料電池の発電性能が低下する虞が生じる。このように触媒粉末(CP)に対してカーボンブラック(CB)を質量比(CB/CP)０．０５〜０．３の範囲内で用いることにより、触媒層のプロトン伝導抵抗の上昇を抑えつつ、フラッディング現象の発生を抑制し、高い電池性能を発現させることができる。

【0032】

また、この触媒層を形成する際に用いられるカーボンブラック(CB)については、その平均粒子直径(CBd)と前記触媒粉末(CP)の平均粒子直径(CPd)との直径比率(CBd／CPd)が０．１以上０．７以下、好ましくは０．２以上０．６以下の範囲内であるのがよく、この際の直径比率(CBd／CPd)が０．１未満であるとカーボンブラック(CB)と触媒粉末(CP)とが密に充填されてしまい、生成水が溜り易くてガスの拡散性が悪い触媒層構造となり、結果として電池性能が低下する虞があり、反対に、直径比率(CBd／CPd)が０．７を超えると触媒層中の単位体積当りの活性炭との接触面積が少なくなり、電子の導電バスが少なくなって導電抵抗が高くなり、発電性能が低下する虞が生じる。このようにカーボンブラック(CB)として触媒粉末(CP)の平均粒子直径(CPd)に対する直径比率(CBd／CPd)が０．１〜０．７のものを用いることにより、多孔性を維持して排水性とガス拡散性とが共に優れた触媒層が得られる。

【実施例】

【0033】

以下、実験例（実施例及び比較例）に基づいて、本発明の固体高分子形燃料電池用の触媒粉末及びその製造方法、並びに固体高分子形燃料電池について、より具体的に説明する。

【0034】

(1) 諸物性値の測定方法
〔BET比表面積とＮ₂吸着のT-plot解析で得られる外表面積〕
BET比表面積(m²/g)の測定は、試料約５０mgを測り採り、これを９０℃で真空乾燥し、得られた乾燥後の試料について、自動比表面積測定装置（日本ベル製、BELSORP36）を使用し、窒素ガスを用いたガス吸着法にて測定し、ＢＥＴ法に基づく１点法にて比表面積を決定した。
また、Ｎ₂吸着のT-plot解析で得られる外表面積については、BET比表面積の測定で得られた吸着等温線を用い、T-plot解析を実施して求めた。

【0035】

〔触媒粉末(CP)とカーボンブラック(CB)の間の質量比率(CB／CP)及び直径比率(CBd／CPd)〕
触媒粉末(CP)とカーボンブラック(CB)の間の質量比率(CB／CP)及び直径比率(CBd／CPd)については、触媒層インクの調製に先駆けて、それぞれ触媒粉末(CP) 及びカーボンブラック(CB)の質量を測定すると共に、電子顕微鏡観察によりカーボンブラック(CB)の平均粒子直径(CBd)及び触媒粉末(CP)の平均粒子直径(CPd)を測定し、これら測定された質量及び平均粒子直径(CBd, CPd)からそれぞれ比をとって質量比率(CB／CP)及び直径比率(CBd／CPd)とした。

【0036】

(2) 活性炭の準備及び調製
以下に示す各実験例では、活性炭としてクラレカミカル社製の活性炭ＹＰ５０Ｆ（試料Ａ：BET比表面積1700m²/g）、活性炭ＹＰ８０Ｆ（試料Ｂ：BET比表面積2000m²/g）、及び活性炭ＲＰ２０（試料Ｃ：BET比表面積1800m²/g）、及び関西熱化学社製の活性炭ＭＳＰ２０（試料Ｄ：BET比表面積1970m²/g）を用い、ボールミルを用いて平均粒子径が１μm以下になるまで粉砕し、活性炭として用いた。
活性炭として用意され、あるいは、調製された活性炭の試料名と、BET比表面積、外表面積割合についての測定結果を下記の表１に示す。

【0037】

【表1】

【0038】

(3) 白金粒子担持活性炭の調製
以上のようにして調製された各実験例の活性炭を蒸留水中に分散させ、この分散液にホルムアルデヒドを加え、４０℃に設定したウォーターバスにセットし、分散液の温度がバスと同じ４０℃になってから、撹拌下にこの分散液中にジニトロジアミンPt錯体硝酸水溶液をゆっくりと注ぎ入れた。その後、約２時間撹拌を続けた後、濾過し、得られた固形物の洗浄を行った。このようにして得られた固形物を９０℃で真空乾燥した後、乳鉢で粉砕し、触媒金属粒子として白金粒子を担持した各実験例の白金粒子担持活性炭（Pt担持活性炭）を作製した。
なお、各実験例のPt担持活性炭の白金担持量については、活性炭と白金粒子の合計質量に対して白金粒子の質量が４０質量%となるように調整し、誘導結合プラズマ発光分光分析(ICP-AES: Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission Spectrometry)により測定して確認した。

【0039】

(4) 各実験例の触媒粉末(CP)の調製
このようにして作製された上記各実験例のPt担持活性炭をエタノール（分散媒）中に分散させ、超音波ホモジナイザー（株式会社エスエムテ―社製UH-50）を用いて分散液中に超音波を５分間照射（パワーコントローラーのボリュームを10とし、振動子の先端から最も気泡が出ている状態で）し、その後、直径１mmの硝子ビーズと撹拌子とを分散溶液中に入れ、また、表２〜表５に示す触媒粉末形成時の電解質樹脂（触媒被覆部の樹脂）としてDupont社製ナフィオン〔登録商標：Nafion；パースルホン酸系イオン交換樹脂DE2020CS（試料イ）〕又は旭硝子社製フレミオン（試料ロ）を、この電解質樹脂(I)とPt担持活性炭中の活性炭(C)との質量比率が表２〜表５に示す割合になるように前記分散溶液中に加え、表２〜表５に示す温度及び時間の条件で撹拌下に保持した。その後、エバポレータ―を用いて８０℃に保持しながら分散媒のエタノールを蒸発させ、乾固物を得た。その後、得られ乾固物を９０℃に保持して真空(減圧)下に乾燥させ、表面が電解質樹脂で被覆されて触媒被覆部を有する各実験例の固体高分子形燃料電池用の触媒粉末(CP)を得た。

【0040】

(5) 触媒層インクの調製
以上のようにして調製された各実験例の触媒粉末を用い、また、カーボンブラック(CB)として親水性のカーボンブラックであるライオン社製ケッチェンブラックEC600JD（試料ａ）又はライオン社製ケッチェンブラックEC300（試料ｂ）を用い、更に、触媒層形成時の電解質樹脂としてDupont社製ナフィオン〔登録商標：Nafion；パースルホン酸系イオン交換樹脂DE2020CS（試料イ）〕又は旭硝子社製フレミオン（試料ロ）を用い、Ａr雰囲気下でこれら各触媒粉末、カーボンブラック(CB)、及び電解質樹脂を表２〜表５に示す割合で配合し、軽く撹拌した後、得られた固形分を超音波で解砕し、更にエタノールを加えて各実験例の触媒粉末と新たに添加された電解質樹脂とを合わせた合計の固形分濃度が１．１質量%となるように調整し、各実験例の触媒粉末と新たに添加された電解層形成時の電解質樹脂とが混合した触媒層インクＡを調製した。

【0041】

また、カーボンブラック(CB)として疎水性カーボンブラックであるアセチレンブラック〔電気化学工業製商品名：デンカブラック粒状品（試料ｃ）〕をエタノール中に分散させ固形分濃度が３質量％である触媒層インクＢを調製した。
更に、上記の触媒層インクＡと触媒層インクＢとを表２〜表５に示す質量混合比(AB混合比)で混合し、表２〜表５に示すカーボンブラック(CB)と触媒粉末(CP)との質量比(CB/CP)を有するように調整し、エタノールを加えて白金濃度が０．５質量%のスプレー塗布用の触媒層インクABを作製した。

【0042】

(6) 触媒層の調製
このようにして調製された各実験例の触媒層インクを用い、白金の触媒層単位面積当りの質量（以下、「白金目付量という。）が０．２mg/cm²となるようにスプレー条件を調節し、上記スプレー塗布用触媒層インクをテフロン(登録商標)シート上にスプレーした後、アルゴン中１２０℃で６０分間の乾燥処理を行い、各実験例の触媒層を作製した。

【0043】

(7) 膜電極複合体(MEA)の調製
以上のようにして作製した上記各実験例の触媒層を用い、以下の方法でＭＥＡ（膜電極複合体）を作製した。
ナフィオン膜（Dupont社製NR211）から一辺６cmの正方形状の電解質膜を切り出した。また、テフロン(登録商標)シート上に塗布されたアノード及びカソードの各触媒層については、それぞれカッターナイフで一辺２．５cmの正方形状に切り出した。

【0044】

このようにして切り出されたアノード及びカソードの各触媒層の間に、各触媒層が電解質膜の中心部を挟んでそれぞれ接すると共に互いにずれが無いように、この電解質膜を挟み込み、１２０℃、１００kg/cm²で１０分間プレスし、次いで室温まで冷却した後、アノード及びカソード共にテフロン(登録商標)シートのみを注意深く剥ぎ取り、アノード及びカソードの各触媒層が電解質膜に定着した触媒層−電解質膜接合体を調製した。

【0045】

次に、ガス拡散層として、カーボンペーパー（SGLカーボン社製35BC）から一辺２．５cmの大きさで一対の正方形状カーボンペーパーを切り出し、これらのカーボンペーパーの間に、アノード及びカソードの各触媒層が一致してずれが無いように、上記触媒層−電解質膜接合体を挟み、１２０℃、５０kg/cm²で１０分間プレスしてＭＥＡを作製した。

【0046】

(8) 燃料電池の性能の評価試験
作製した各実験例のＭＥＡについては、それぞれセルに組み込み、燃料電池測定装置にセットして、次の手順で燃料電池の性能評価を行った。
ガスについては、カソードに空気を、また、アノードに純水素を、それぞれ利用率が３５%と７０%となるように、０．２メガパスカルに加圧して供給した。また、セル温度は８０℃に設定した。供給するガスについては、高加湿条件での評価ではカソード、アノードの相対湿度が１００％に、また、低加湿条件での評価ではカソード、アノードの相対湿度が５０％になるように、蒸留水を用いた加湿器中でバブリングし、改質水素相当の水蒸気を含ませてセルに供給した。

【0047】

このような設定の下にセルにガスを供給した条件下で、負荷を徐々に増やし、電流密度が２００mA/cm²及び５００mA/cm²におけるセル端子間電圧を出力電圧として燃料電池の性能評価を実施した。
得られた燃料電池の性能評価については、高加湿条件下及び低加湿条件下での測定結果について、それぞれ“２００mA/cm²での出力電圧０．８０V以上”及び“５００mA/cm²での出力電圧０．７５V以上”を満たす場合を「◎」とし、また、“２００mA/cm²での出力電圧０．７５V以上０．８０V未満”及び“５００mA/cm²での出力電圧０．７０V以上０．７５V未満”を満たす場合を「〇」とし、更に、上記以外の場合を不合格の「×」として評価した。
そして、これら高加湿条件下及び低加湿条件下での４つの評価結果を基に、総合評価として、◎が３個以上である場合を「◎」とし、○が２個以上であって×がない場合を「○」とし、×が１つでもある場合を不合格の「×」とした。

【0048】

活性炭としてとして試料Ａ〜Ｃを用いた場合の結果をそれぞれ表２、表３、及び表４に示す。
また、活性炭として試料Ｄ、試料Ｅ、及び試料Ｆを用いた場合の結果を表５に示す。
なお、上記の各表中に記載されている下記の各記号は、以下に示す通りである。
Ｍ比：カーボンブラック(CB)と触媒粉末(CP)との質量比(CB/CP)
Ｄ比：カーボンブラック(CB)の平均粒子直径(CBd)と触媒粉末(CP)の平均粒子直径(CPd)との直径比率(CBd／CPd)
E2OP：電流密度２００mA/cm²時の出力電圧
E5OP：電流密度５００mA/cm²時の出力電圧
AB組成比(A/B)：触媒層インクAB作製時の触媒層インクＡの炭素材料と触媒層インクＢの炭素材料とのA/B組成比
Ex.：実施例(Example)
CEx.：比較例(Comparative Example)

【0049】

【表2】

【0050】

【表3】

【0051】

【表4】

【0052】

【表5】

【0053】

表２〜表５に示す結果から明らかなように、本発明の各実施例においては、各比較例の場合に比べて、カソード、アノードの相対湿度が１００%の高加湿条件及び５０%の低加湿条件において、いずれも電流密度が２００mA/cm²時のセル電圧及び５００mA/cm²時のセル電圧が共にバランス良く高いことから、触媒金属粒子として用いた白金粒子の利用率が高く、しかも、高加湿条件下及び低加湿条件下で安定した発電性能を発揮していることが判明した。

【符号の説明】

【0054】

１…活性炭、２…触媒金属粒子、３…触媒被覆部、４…三相界面（活性炭１及び触媒被覆部３の電解質樹脂に接触する界面）。

【図1】

【図2】