【実施例】
【0315】
次に、本化合物Aの製造例、本化合物A、本化合物C、本化合物X、本化合物Hの例、製剤例、試験例等によりさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。
【0316】
本明細書中、Meはメチル基を表し、Etはエチル基を表し、Prはプロピル基を表し、i-Prはイソプロピル基を表し、Buはブチル基を表し、i-Buはイソブチル基を表し、t-Buはt−ブチル基を表し、Penはペンチル基を表し、Hexはヘキシル基を表し、c-Prはシクロプロピル基を表し、c-Buはシクロブチル基を表し、c-Penはシクロペンチル基を表し、c-Hexはシクロヘキシル基を表し、Phはフェニル基を表す。Phが置換基を有する場合は、置換基を記号の前に置換位置とともに記す。例えば、3,4-Me
2-Phは3,4−ジメチルフェニル基を表す。
また、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、Q7、Q8、Q9、Q10、Q11、Q12、Q13、Q14、Q15、Q16、Q17、Q18、Q19、Q20、Q21、Q22、Q23、Q24、Q25、Q26、Q27又はQ28は、次式で示される置換基(●はベンゼン環との結合部位を表す)を表す。
【化53】
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【化54】
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【化55】
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【化56】
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【化57】
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【化58】
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【化59】
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【化60】
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【化61】
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【0317】
まず、本化合物Aの製造例を示す。
【0318】
化合物の物性値を液体クロマトグラフィー/質量分析(以下、LCMSと記す)で測定した場合には、測定された分子イオン値[M+H]
+又は[M−H]
-及び保持時間(以下、RTと記す)を記す。液体クロマトグラフィー(以下、LCと記す)及び質量分析(以下、MSと記す)の条件は以下の通りである。
【0319】
[LC条件]
カラム:L-column2 ODS、内径4.6 mm、長さ30 mm、粒子径3 μm(一般財団法人化学物質評価研究機構)
UV測定波長:254nm
移動相:A液:0.1%ギ酸水溶液、B液:0.1%ギ酸アセトニトリル
流速:2.0mL/分
ポンプ:LC−20AD(島津製作所製)2台(高圧グラジエント)
グラジエント条件:[表LC1]に記載の濃度勾配で送液する。
【0320】
【表1】
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【0321】
[MS条件]
検出器:LCMS−2020(島津製作所製)
イオン化法:DUIS
【0322】
参考製造例1
水素化ナトリウム(60%、油状)4.7g及びDME200mLの混合物に、国際公開第2006/133426号に記載の方法で製造した2−(5−ニトロ−2−メチルフェノキシ)酢酸メチル10.0g、ギ酸メチル27.2mL及びDME50mLの混合物を0℃で加え、室温で20時間撹拌した。得られた混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣にDMF75mLを加えて撹拌し、次に炭酸カリウム10.4g及びヨードメタン4.1mLを順次加え、室温で18時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体1を2.1g得た。
【化62】
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中間体1:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.82 (1H, d), 7.56 (1H, s), 7.41 (1H, s), 7.31 (1H, d), 3.92 (3H, s), 3.75 (3H, s), 2.45 (3H, s).
【0323】
参考製造例2
1.9gの中間体1、鉄粉2.0g、酢酸7mL及び水7mLの混合物を60℃で1時間撹拌した。得られた混合物を室温付近まで冷却した後、減圧下で濃縮した。得られた残渣を1N水酸化ナトリウム水溶液でアルカリ性にした後、酢酸エチルを加え、ろ過した。ろ液を酢酸エチルで抽出した後、有機層を水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、次式で示される中間体2を1.7g得た。
【化63】
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中間体2:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.30 (1H, s), 6.92 (1H, d), 6.26 (1H, dd), 6.12 (1H, d), 3.86 (3H, s), 3.70 (3H, s), 3.49 (2H, br s), 2.23 (3H, s).
【0324】
参考製造例3
室温で、国際公開第2000/041999号に記載の方法で製造したメチル (2E)−2−(メトキシイミノ)−3−[2−メチル−5−(4,4,5,5−テトラメチル−1,3,2−ジオキソボロラン−2−イル)フェニル]プロパノアート(以下、中間体3と記す)38g、エタノール253mL、アセトニトリル253mL及び水253mLの混合物に、メタクロロ過安息香酸(純度70%、30%水を含む)30.0gを加え、3時間撹拌した。得られた混合物に、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、1時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮し、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。析出した固体をヘキサン1L及び酢酸エチル100mLの混合溶媒で洗浄し、次式で示される中間体4を18.2g得た。
【化64】
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中間体4:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.02 (1H, d), 6.62 (1H, dd), 6.52 (1H, d), 4.70 (1H, s), 4.09 (3H, s), 3.86 (2H, s), 3.83 (3H, s), 2.28 (3H, s).
【0325】
参考製造例4
室温で、3−(3−ブテニルオキシ)アニリン3.5g、ブロモ酢酸メチル2.1mL及びDMF54mLの混合物に、N,N−ジイソプロピルエチルアミン9.5mLを加え、60℃で3時間撹拌した。得られた混合物に、水を加えMTBEで抽出した。得られた有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液、水及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体5を4.2g得た。
【化65】
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中間体5:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.08 (1H, t), 6.32 (1H, dd), 6.22 (1H, dd), 6.16 (1H, t), 5.96-5.84 (1H, m), 5.21-5.06 (2H, m), 4.28 (1H, br s), 3.98 (2H, t), 3.90 (2H, d), 3.78 (3H, s), 2.56-2.49 (2H, m).
【0326】
参考製造例5
室温で、2.0gの中間体5、炭酸カリウム2.4g及びアセトニトリル30mLの混合物に、ヨードメタン0.81mLを加え、還流下で2時間撹拌した。得られた混合物に、水を加え酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体6を1.5g得た。
【化66】
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中間体6:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.12 (1H, t), 6.34-6.22 (3H, m), 5.97-5.85 (1H, m), 5.21-5.06 (2H, m), 4.06 (2H, s), 4.00 (2H, t), 3.71 (3H, s), 3.05 (3H, s), 2.53 (2H, q).
【0327】
参考製造例6
国際公開第2001/000562号に記載の方法で製造したメチル (2Z)−2−(2−メチル−5−ブロモフェノキシ)−3−メトキシ−2−プロペノアート(以下、中間体7と記す)20.0g、ビス(ピナコラト)ジボロン20.2g、[1,1’−ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウム(II)ジクロリド2.43g、酢酸カリウム19.5g及びDMSO250mLの混合物を、80℃で10時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体8を11.8g得た。
【化67】
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中間体8:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.37 (1H, d), 7.32 (1H, s), 7.16 (1H, d), 7.10 (1H, s), 3.87 (3H, s), 3.69 (3H, s), 2.37 (3H, s), 1.31 (12H, s).
【0328】
参考製造例7
0℃で、水素化ナトリウム(60%、油状)0.4g、及びDMF15mLの混合物に、1−プロパノールを加え、室温で30分撹拌した。得られた混合物に、2−(ベンジルオキシ)−4−(ブロモメチル)−1−メチルベンゼン2.0g、及びDMF10mLの混合物を加え、室温で6時間撹拌した。得られた混合物に塩化アンモニウム水溶液を加え酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体9を0.91g得た。
【化68】
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中間体9:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.48-7.28 (5H, m), 7.12 (1H, d), 6.91 (1H, s), 6.83 (1H, d), 5.09 (2H, s), 4.46 (2H, s), 3.39 (2H, t), 2.27 (3H, s), 1.68-1.57 (2H, m), 0.92 (3H, t).
【0329】
参考製造例7−1
参考製造例7に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
【化69】
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中間体10:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.47-7.29 (5H, m), 7.08 (1H, d), 6.89 (1H, d), 6.80 (1H, dd), 5.09 (2H, s), 3.66 (2H, s), 2.36 (2H, t), 2.26 (3H, s), 1.62-1.52 (2H, m), 0.95 (3H, t).
【0330】
参考製造例8
水素雰囲気下、0.20gの中間体9、10%パラジウム/炭素0.10g、トリエチルアミン0.3mL、及びエタノール5.7mLの混合物を、35℃で4時間撹拌した。得られた混合物をろ過し、ろ液を減圧下で濃縮して、次式で示される中間体11を0.13g得た。
【化70】
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中間体11:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.05 (1H, d), 6.82 (1H, s), 6.77 (1H, d), 4.45 (2H, s), 3.46-3.40 (2H, m), 2.21 (3H, s), 1.69-1.58 (2H, m), 0.92 (3H, t).
【0331】
参考製造例9
0℃で、3.1gの中間体10、N,N−ジメチルアニリン5.5mL、及びクロロホルム30mLの混合物に、塩化アルミニウム(III)4.3gを加え、0℃で2時間撹拌した。得られた混合物に、1N塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体12を1.0g得た。
【化71】
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中間体12:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.04 (1H, d), 6.80-6.74 (2H, m), 4.74 (1H, s), 3.62 (2H, s), 2.40 (2H, t), 2.22 (3H, s), 1.63-1.53 (2H, m), 0.96 (3H, t).
【0332】
参考製造例10
0.59gの中間体11、炭酸カリウム0.54g、及びアセトン10mLの混合物に、ブロモ酢酸メチル0.36mLを加え、室温で6時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体13を0.65g得た。
【化72】
[この文献は図面を表示できません]
中間体13:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.12 (1H, d), 6.85 (1H, dd), 6.72 (1H, d), 4.66 (2H, s), 4.45 (2H, s), 3.80 (3H, s), 3.40 (2H, t), 2.28 (3H, s), 1.67-1.57 (2H, m), 0.93 (3H, t).
【0333】
参考製造例10−1
参考製造例10に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
【化73】
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中間体14:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.07 (1H, d), 6.82 (1H, dd), 6.70 (1H, d), 4.66 (2H, s), 3.80 (3H, s), 3.65 (2H, s), 2.37 (2H, t), 2.26 (3H, s), 1.62-1.52 (2H, m), 0.95 (3H, t).
【0334】
参考製造例11
室温で、0.50gの中間体8、エタノール20mL、アセトニトリル20mL及び水20mLの混合物に、メタクロロ過安息香酸(純度70%、30%水を含む)0.43gを加え、3時間撹拌した。得られた混合物に、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液及び飽和塩化アンモニウム水溶液を順次加え、1時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮し、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体15を0.29g得た。
【化74】
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中間体15:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.31 (1H, s), 6.98 (1H, d), 6.37 (1H, dd), 6.28 (1H, d), 4.75 (1H, s), 3.86 (3H, s), 3.71 (3H, s), 2.25 (3H, s).
【0335】
参考製造例15
室温で、2.50gの中間体15、水素化ナトリウム(60%、油状)0.50g及びDMF40mLの混合物に、ジメチルチオカルバモイルクロリド1.56gを加え、2時間撹拌した。得られた混合物に、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体16を1.85g得た。
【化75】
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中間体16:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.29 (1H, s), 7.14 (1H, d), 6.62 (1H, dd), 6.48 (1H, d), 3.85 (3H, s), 3.71 (3H, s), 3.43 (3H, s), 3.31 (3H, s), 2.33 (3H, s).
【0336】
参考製造例16
室温で、3.31gの本化合物26、ヒドロキシルアミン塩酸塩1.05g及びメタノール60mLの混合物に、水酸化カリウム1.42gを加え、15時間撹拌した。得られた混合物に、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体17を0.93g得た。
【化76】
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中間体17:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 8.98 (1H, br s), 7.56 (1H, br s), 7.42-7.29 (5H, m), 7.03 (1H, d), 6.73 (1H, dd), 6.68 (1H, d), 4.99 (2H, s), 3.94 (3H, s), 3.83 (2H, s), 2.26 (3H, s).
【0337】
製造例1
1.0gの中間体7、酢酸パラジウム(II)0.07g、トリエチルシラン0.68mL、1,4−ビス(ジフェニルホスフィノ)ブタン0.21g、炭酸ナトリウム0.52g、N−ホルミルサッカリン1.05g及びDMF12mLの混合物を、窒素雰囲気下80℃で5時間撹拌した。得られた混合物に水を加えて、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される本化合物1を0.38g得た。
【化77】
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本化合物1:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 9.88 (1H, s), 7.42 (1H, dd), 7.36 (1H, s), 7.33 (1H, d), 7.23 (1H, d), 3.88 (3H, s), 3.71 (3H, s), 2.43 (3H, s).
【0338】
製造例2
0.30gの本化合物1、水素化ホウ素ナトリウム0.45g及びメタノール20mLの混合物を0℃で30分撹拌した。得られた混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される本化合物2を0.26g得た。
【0339】
【化78】
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本化合物2:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.31 (1H, s), 7.13 (1H, d), 6.89 (1H, dd), 6.74 (1H, d), 4.58 (2H, d), 3.86 (3H, s), 3.69 (3H, s), 2.33 (3H, s), 1.54 (1H, t).
【0340】
製造例2−1
製造例2に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
【化79】
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本化合物3:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.32 (1H, s), 7.12 (1H, d), 6.90 (1H, dd), 6.75 (1H, d), 4.84-4.76 (1H, m), 3.87 (3H, s), 3.70 (3H, s), 2.33 (3H, s), 1.72 (1H, d), 1.43 (3H, d).
【0341】
製造例3
0.20gの本化合物2、四臭化炭素0.31g及びクロロホルム10mLの混合物に、トリフェニルホスフィン0.31gを0℃で加え、室温で20時間撹拌した。得られた混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される本化合物4を0.22g得た。
【化80】
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本化合物4:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.33 (1H, s), 7.11 (1H, d), 6.93 (1H, d), 6.72 (1H, d), 4.41 (2H, s), 3.87 (3H, s), 3.71 (3H, s), 2.33 (3H, s).
【0342】
製造例4
1.0gの中間体7、シクロプロピルボロン酸0.34g、酢酸パラジウム(II)0.04g、トリシクロヘキシルホスフィン(0.6Mトルエン溶液)0.55mL、リン酸三カリウム2.5g、トルエン10mL及び水0.5mLの混合物を100℃で6時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=1:4)に付し、次式で示される本化合物47を0.79g得た。
【化81】
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本化合物47:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.31 (1H, s), 7.02 (1H, d), 6.59 (1H, dd), 6.47 (1H, d), 3.87 (3H, s), 3.71 (3H, s), 2.29 (3H, s), 1.84-1.76 (1H, m), 0.91-0.85 (2H, m), 0.62-0.57 (2H, m).
【0343】
製造例4−1
製造例4に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
【化82】
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本化合物48:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.31 (1H, s), 7.01 (1H, d), 6.54 (1H, dd), 6.42 (1H, d), 3.87 (3H, s), 3.71 (3H, s), 2.29 (3H, s), 1.61-1.51 (1H, m), 1.11-1.02 (1H, m), 0.96-0.88 (1H, m), 0.68 (2H, dd), 0.44-0.32 (2H, m), 0.17-0.05 (2H, m).
【0344】
製造例5
0.25gの本化合物1、エチレングリコール0.55mL、パラトルエンスルホン酸一水和物0.02g及びトルエン30mLの混合物を、ディーン・スターク装置を使い脱水ながら還流下で8時間撹拌した。得られた混合物を冷却後、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=3:7)に付し、次式で示される本化合物49を0.19g得た。
【化83】
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本化合物49:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.32 (1H, s), 7.17 (1H, d), 7.03 (1H, d), 6.82 (1H, d), 5.74 (1H, s), 4.11-3.96 (4H, m), 3.86 (3H, s), 3.69 (3H, s), 2.35 (3H, s).
【0345】
製造例5−1
製造例5に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(Z1):
【化84】
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で示される化合物において、R
40、R
41及びR
42の組合せが下記で示される化合物。
【0346】
本化合物50(R
40:H、R
41:H、R
42:H)
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.32 (1H, s), 7.15 (1H, d), 7.03 (1H, dd), 6.83 (1H, d), 5.40 (1H, s), 4.27-4.21 (2H, m), 3.99-3.90 (2H, m), 3.86 (3H, s), 3.69 (3H, s), 2.33 (3H, s), 2.26-2.13 (1H, m), 1.46-1.39 (1H, m).
本化合物51(R
40:CH
3、R
41:H、R
42:H)
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.32 (1H, s), 7.14 (1H, d), 7.04 (1H, d), 6.83 (1H, s), 5.31 (1H, s), 4.19-4.12 (2H, m), 3.86 (3H, s), 3.69 (3H, s), 3.51-3.42 (2H, m), 2.33 (3H, s), 2.27-2.14 (1H, m), 0.76 (3H, d).
本化合物52(R
40:CH
3、R
41:CH
3、R
42:H)
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.33 (1H, s), 7.16 (1H, d), 7.08 (1H, d), 6.84 (1H, s), 5.30 (1H, s), 3.87 (3H, s), 3.74 (2H, d), 3.70 (3H, s), 3.61 (2H, d), 2.34 (3H, s), 1.27 (3H, s), 0.79 (3H, s).
本化合物53(R
40:H、R
41:H、R
42:CH
3)
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.31 (1H, s), 7.18 (1H, d), 6.97 (1H, dd), 6.77 (1H, d), 3.86 (3H, s), 3.83-3.73 (4H, m), 3.69 (3H, s), 2.36 (3H, s), 2.16-2.02 (1H, m), 1.46 (3H, s), 1.29-1.16 (1H, m).
【0347】
製造例6
0.15gの中間体2及びN,N−ジメチルホルムアミドジメチルアセタール2mLの混合物を80℃で2時間撹拌した。得られた混合物を冷却後、減圧下で濃縮し、次式で示される本化合物54を0.16g得た。
【化85】
[この文献は図面を表示できません]
本化合物54:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.45 (1H, s), 7.28 (1H, s), 7.01 (1H, d), 6.47 (1H, dd), 6.41 (1H, d), 3.84 (3H, s), 3.68 (3H, s), 2.98 (6H, s), 2.29 (3H, s).
【0348】
製造例7
0.25gの中間体2、パラトルエンスルホン酸一水和物0.02g及びオルトぎ酸トリメチル10mLの混合物を還流下で2時間撹拌した。得られた混合物を放冷し、減圧下で濃縮した。得られた残渣とDME10mLとを混合し、得られた混合物にN−メチルアニリン0.11mL及びトリエチルアミン0.17mLを室温で順次加えた。得られた混合物を80℃で2時間撹拌した。得られた混合物を室温付近まで冷却した後、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=1:4)に付し、次式で示される本化合物55を0.11g得た。
【化86】
[この文献は図面を表示できません]
本化合物55:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 8.04 (1H, s), 7.37 (2H, t), 7.31 (1H, s), 7.18-7.12 (3H, m), 7.06 (1H, d), 6.56 (1H, dd), 6.49 (1H, d), 3.86 (3H, s), 3.70 (3H, s), 3.49 (3H, s), 2.32 (3H, s).
【0349】
製造例8
1.4gの中間体6、THF7mL及びDMF21mLの混合物に、0℃で水素化ナトリウム(60%、油状)0.5gを加え、1時間撹拌した。得られた混合物にギ酸メチル1.1mLを加え、室温で48時間撹拌した。得られた混合物に1N塩酸を加え、MTBEで抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣にTHF18mL及びDMF9mLを順次加えて撹拌し、次に0℃で炭酸カリウム0.9g及びヨードメタン0.4mLを順次加え、室温で24時間撹拌した。得られた混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、MTBEで抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=1:3)に付し、次式で示される本化合物5を0.7g得た。
【化87】
[この文献は図面を表示できません]
本化合物5:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.38 (1H, s), 7.07 (1H, t), 6.30-6.19 (3H, m), 5.96-5.83 (1H, m), 5.19-5.05 (2H, m), 3.97 (2H, t), 3.85 (3H, s), 3.66 (3H, s), 3.04 (3H, s), 2.55-2.47 (2H, m).
【0350】
製造例8−1
参考製造例4、参考製造例5及び製造例8に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(Z2):
【化88】
[この文献は図面を表示できません]
で示される化合物において、R
43、R
44及びL
5が[表A1]に記載のいずれかの組合せである化合物。
【0351】
【表2】
[この文献は図面を表示できません]
本化合物6:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.37 (1H, s), 7.33-7.27 (2H, m), 7.16-6.98 (4H, m), 6.44-6.40 (1H, m), 6.37-6.33 (2H, m), 3.86 (3H, s), 3.68 (3H, s), 3.04 (3H, s).
本化合物7:LCMS: 328 [M+H]
+, RT = 2.17 分
本化合物8:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.82-7.78 (2H, m), 7.61-7.55 (1H, m), 7.50-7.36 (5H, m), 7.33 (1H, s), 7.24-7.20 (1H, m), 3.88 (3H, s), 3.74 (3H, s).
本化合物9:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.31 (1H, s), 7.11 (1H, d), 6.86 (1H, dd), 6.72 (1H, d), 4.42 (2H, s), 3.86 (3H, s), 3.69 (3H, s), 3.36 (2H, t), 2.34 (3H, s), 1.65-1.56 (2H, m), 0.91 (3H, t).
本化合物10:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.32 (1H, s), 7.08 (1H, d), 6.84 (1H, dd), 6.69 (1H, d), 3.87 (3H, s), 3.70 (3H, s), 3.61 (2H, s), 2.34 (2H, t), 2.32 (3H, s), 1.59-1.50 (2H, m), 0.93 (3H, t).
【0352】
製造例9
0.20gの本化合物4、フェノール0.09g、炭酸セシウム0.41g及びDMF5mLの混合物を、室温で17時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=1:4)に付し、次式で示される本化合物11を0.14g得た。
【化89】
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本化合物11:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.30 (1H, s), 7.30-7.24 (2H, m), 7.16 (1H, d), 6.99-6.91 (4H, m), 6.78 (1H, d), 4.98 (2H, s), 3.83 (3H, s), 3.68 (3H, s), 2.35 (3H, s).
【0353】
製造例9−1
製造例9に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
【化90】
[この文献は図面を表示できません]
本化合物12:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.69 (1H, d), 7.58-7.51 (2H, m), 7.40-7.35 (2H, m), 7.30 (1H, s), 7.17 (1H, d), 7.03 (1H, dd), 6.85 (1H, d), 5.91 (1H, d), 5.20 (2H, s), 3.83 (3H, s), 3.69 (3H, s), 2.35 (3H, s).
【0354】
【化91】
[この文献は図面を表示できません]
本化合物13:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.68 (1H, t), 7.31 (1H, s), 7.23 (1H, d), 7.15 (1H, d), 7.04 (1H, d), 6.91 (1H, d), 6.83 (1H, s), 5.31 (2H, s), 3.84 (3H, s), 3.68 (3H, s), 2.34 (3H, s).
【0355】
製造例10
0.23gの本化合物2、2−シアノベンジルブロミド0.18g及びTHF10mLの混合物に、0℃で水素化ナトリウム(60%、油状)0.5gを加え、室温で18時間撹拌した。得られた混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=1:4)に付し、次式で示される本化合物14を0.07g得た。
【化92】
[この文献は図面を表示できません]
本化合物14:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.64 (1H, d), 7.61-7.54 (2H, m), 7.40-7.34 (1H, m), 7.32 (1H, s), 7.14 (1H, d), 6.93 (1H, d), 6.77 (1H, s), 4.68 (2H, s), 4.56 (2H, s), 3.85 (3H, s), 3.69 (3H, s), 2.34 (3H, s).
【0356】
製造例11
国際公開第2001/000562号に記載の方法で製造したメチル (2Z)−2−(2−メチル−5−ヨードフェノキシ)−3−メトキシ−2−プロペノアート1.4g、Fe(acac)
30.28g、ヨウ化銅(I)0.15g、リン酸三カリウム1.68g、フェノール0.44g及びDMSO12mLの混合物を、窒素雰囲気下140℃で7時間撹拌した。得られた混合物に水を加えて、MTBEで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=1:4)に付し、次式で示される本化合物15を0.16g得た。
【化93】
[この文献は図面を表示できません]
本化合物15:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.33-7.26 (3H, m), 7.12-7.03 (2H, m), 6.99-6.94 (2H, m), 6.55 (1H, dd), 6.49 (1H, d), 3.85 (3H, s), 3.71 (3H, s), 2.33 (3H, s).
【0357】
製造例11−1
製造例11に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
【化94】
[この文献は図面を表示できません]
本化合物16:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.28-7.14 (6H, m), 7.11 (1H, d), 6.94 (1H, dd), 6.77 (1H, d), 3.81 (3H, s), 3.67 (3H, s), 2.34 (3H, s).
【0358】
製造例12
国際公開第2000/041999号に記載の方法で製造した(2E)−2−(メトキシイミノ)−N−メチル−3−(2−メチル−5−ブロモフェニル)プロパンアミド1.20g、2−メチルフェノール0.87g、ヨウ化銅(I)0.02g、炭酸セシウム2.61g、酢酸エチル0.02g及びトルエン20mLの混合物を、窒素雰囲気下、還流下で12時間撹拌した。得られた混合物に水を加えて、ジエチルエーテルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=1:3)に付し、次式で示される本化合物17を0.49g得た。
【化95】
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本化合物17:LCMS: 327 [M+H]
+, RT = 2.15 分
【0359】
製造例13
0.20gの中間体8、ベンジルブロミド0.15g、0.02gのPdCl
2(dppf)、0.01gの酢酸パラジウム(II)、リン酸三カリウム0.61g及びDME3mLの混合物を、窒素雰囲気下で還流下3時間撹拌した。得られた混合物をセライトろ過し、ろ液を減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=1:2)に付し、次式で示される本化合物18を0.12g得た。
【化96】
[この文献は図面を表示できません]
本化合物18:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.29-7.22 (3H, m), 7.20-7.11 (3H, m), 7.06 (1H, d), 6.72 (1H, d), 6.54 (1H, s), 3.89 (2H, s), 3.80 (3H, s), 3.67 (3H, s), 2.31 (3H, s).
【0360】
製造例14
0.5gの中間体7、1−ペンタンチオール0.22mL、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)0.38g、Xantphos0.48g、ジイソプロピルエチルアミン0.57mL及び1,4−ジオキサン8mLの混合物を、100℃で6時間撹拌した。得られた混合物に酢酸エチルを加えろ過した。得られたろ液を水及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=1:4)に付し、次式で示される本化合物19を0.33g得た。
【化97】
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本化合物19:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.31 (1H, s), 7.07 (1H, d), 6.89 (1H, d), 6.72 (1H, s), 3.87 (3H, s), 3.70 (3H, s), 2.82 (2H, t), 2.30 (3H, s), 1.65-1.54 (2H, m), 1.42-1.22 (4H, m), 0.88 (3H, t).
【0361】
製造例15
0.46gの本化合物10、メタクロロ過安息香酸(純度70%、30%水を含む)0.46g、及びクロロホルム13mLの混合物を0℃で2時間撹拌した。得られた混合物にチオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=1:1)に付し、次式で示される本化合物20を0.14g及び本化合物21を0.10g得た。
【化98】
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本化合物20:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.33 (1H, s), 7.15 (1H, d), 6.82 (1H, d), 6.64 (1H, s), 4.00 (1H, d), 3.88 (3H, s), 3.81 (1H, d), 3.71 (3H, s), 2.53-2.48 (2H, m), 2.34 (3H, s), 1.86-1.71 (2H, m), 1.00 (3H, t).
【0362】
【化99】
[この文献は図面を表示できません]
本化合物21:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.34 (1H, s), 7.18 (1H, d), 6.91 (1H, dd), 6.79 (1H, d), 4.12 (2H, s), 3.87 (3H, s), 3.71 (3H, s), 2.77-2.70 (2H, m), 2.35 (3H, s), 1.85-1.73 (2H, m), 1.00 (3H, t).
【0363】
製造例16
0.40gの中間体4、イソプロピルアルコール0.41g、トリフェニルホスフィン0.56g及びクロロホルム10mLの混合物に0℃でビス(2−メトキシエチル) アゾジカルボキシラート0.55gを加え、室温で1時間撹拌した。得られた混合物を冷却後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=1:4)に付し、次式で示される本化合物22を0.42g得た。
【化100】
[この文献は図面を表示できません]
本化合物22:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.03 (1H, d), 6.65 (1H, dd), 6.59 (1H, d), 4.50-4.39 (1H, m), 4.08 (3H, s), 3.86 (2H, s), 3.82 (3H, s), 2.27 (3H, s), 1.29 (6H, d).
【0364】
製造例16−1
製造例16に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(Z3):
【化101】
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で示される化合物において、R
46が下記で示される化合物。
【0365】
本化合物23(R
46:OCH
2c-Pr)
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.03 (1H, d), 6.66 (1H, dd), 6.61 (1H, d), 4.08 (3H, s), 3.86 (2H, s), 3.82 (3H, s), 3.72 (2H, d), 2.27 (3H, s), 1.29-1.19 (1H, m), 0.65-0.59 (2H, m), 0.35-0.29 (2H, m).
本化合物24(R
46:OCH
2CH=CH
2)
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.04 (1H, d), 6.68 (1H, dd), 6.62 (1H, d), 6.09-5.97 (1H, m), 5.42-5.35 (1H, m), 5.29-5.23 (1H, m), 4.48-4.44 (2H, m), 4.08 (3H, s), 3.86 (2H, s), 3.82 (3H, s), 2.27 (3H, s).
本化合物25(R
46:OCH
2C≡CH)
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.07 (1H, d), 6.74 (1H, dd), 6.68 (1H, d), 4.62 (2H, d), 4.08 (3H, s), 3.87 (2H, s), 3.82 (3H, s), 2.50 (1H, t), 2.28 (3H, s).
本化合物26(R
46:OCH
2Ph)
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.43-7.28 (5H, m), 7.05 (1H, d), 6.74 (1H, dd), 6.67 (1H, d), 4.99 (2H, s), 4.06 (3H, s), 3.86 (2H, s), 3.81 (3H, s), 2.27 (3H, s).
【0366】
製造例17
0.17gの本化合物22及びメチルアミン(9.8Mメタノール溶液)3mLの混合物を室温で3時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮し、次式で示される本化合物27を0.17g得た。
【化102】
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本化合物27:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.00 (1H, d), 6.81-6.70 (1H, br m), 6.65-6.59 (2H, m), 4.49-4.39 (1H, m), 3.95 (3H, s), 3.85 (2H, s), 2.85 (3H, d), 2.29 (3H, s), 1.28 (6H, d).
【0367】
製造例17−1
製造例17に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(Z4):
【化103】
[この文献は図面を表示できません]
で示される化合物において、R
47が下記で示される化合物。
【0368】
本化合物28(R
47:OCH
2c-Pr)
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.01 (1H, d), 6.80-6.71 (1H, br m), 6.65-6.60 (2H, m), 3.95 (3H, s), 3.85 (2H, s), 3.72 (2H, d), 2.86 (3H, d), 2.29 (3H, s), 1.29-1.17 (1H, m), 0.64-0.58 (2H, m), 0.34-0.29 (2H, m).
本化合物29(R
47:OCH
2CH=CH
2)
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.02 (1H, d), 6.78-6.70 (1H, br m), 6.67-6.63 (2H, m), 6.08-5.97 (1H, m), 5.41-5.35 (1H, m), 5.28-5.23 (1H, m), 4.48-4.44 (2H, m), 3.96 (3H, s), 3.86 (2H, s), 2.87 (3H, d), 2.30 (3H, s).
本化合物30(R
47:OCH
2C≡CH)
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.04 (1H, d), 6.81-6.67 (3H, m), 4.60 (2H, d), 3.95 (3H, s), 3.86 (2H, s), 2.85 (3H, d), 2.49 (1H, t), 2.31 (3H, s).
本化合物31(R
47:OCH
2Ph)
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.42-7.26 (5H, m), 7.02 (1H, d), 6.74-6.66 (3H, m), 4.97 (2H, s), 3.92 (3H, s), 3.85 (2H, s), 2.83 (3H, d), 2.29 (3H, s).
【0369】
製造例18
0.41gの中間体4、炭酸カリウム0.33g及びDMF5mLの混合物に、室温でジメチルカルバモイルクロリド0.19mLを加え、室温で1時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、MTBEで抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=1:3)に付し、次式で示される本化合物32を0.49g得た。
【化104】
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本化合物32:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.11 (1H, d), 6.88 (1H, dd), 6.76 (1H, d), 4.08 (3H, s), 3.88 (2H, s), 3.82 (3H, s), 3.07 (3H, s), 2.99 (3H, s), 2.31 (3H, s).
【0370】
製造例18−1
製造例18に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(Z5):
【化105】
[この文献は図面を表示できません]
で示される化合物において、R
48及びR
48が下記で示される化合物。
【0371】
本化合物33(R
48:Et、R
49:Et)
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.11 (1H, d), 6.89 (1H, dd), 6.78 (1H, d), 4.08 (3H, s), 3.89 (2H, s), 3.82 (3H, s), 3.47-3.29 (4H, br m), 2.31 (3H, s), 1.27-1.14 (6H, br m).
本化合物34(R
48:Me、R
49:Ph)
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.43-7.32 (4H, m), 7.28-7.22 (1H, m), 7.10 (1H, d), 6.89 (1H, d), 6.76 (1H, s), 4.08 (3H, s), 3.87 (2H, s), 3.81 (3H, s), 3.41 (3H, s), 2.30 (3H, s).
【0372】
製造例19
0.21gの本化合物32及びメチルアミン(9.8Mメタノール溶液)3mLの混合物を室温で3時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮し、次式で示される本化合物35を0.21g得た。
【化106】
[この文献は図面を表示できません]
本化合物35:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.08 (1H, d), 6.87-6.81 (2H, m), 6.79-6.72 (1H, br m), 3.95 (3H, s), 3.87 (2H, s), 3.06 (3H, s), 2.98 (3H, s), 2.85 (3H, d), 2.34 (3H, s).
【0373】
製造例19−1
製造例19に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(Z6):
【化107】
[この文献は図面を表示できません]
で示される化合物において、R
50及びR
51が下記で示される化合物。
【0374】
本化合物36(R
50:Et、R
51:Et)
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.09 (1H, d), 6.88-6.82 (2H, m), 6.75-6.67 (1H, br m), 3.96 (3H, s), 3.88 (2H, s), 3.46-3.32 (4H, br m), 2.87 (3H, d), 2.35 (3H, s), 1.27-1.15 (6H, br m).
本化合物37(R
50:Me、R
51:Ph)
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.41-7.31 (4H, m), 7.26-7.20 (1H, m), 7.08 (1H, d), 6.90-6.80 (2H, m), 6.74-6.66 (1H, m), 3.95 (3H, s), 3.86 (2H, s), 3.40 (3H, s), 2.85 (3H, d), 2.34 (3H, s).
【0375】
製造例20
0.15gの本化合物2、2−シアノフェノール0.07g、トリフェニルホスフィン0.19g及びクロロホルム5mLの混合物に0℃でビス(2−メトキシエチル) アゾジカルボキシラート0.18gを加え、室温で15時間撹拌した。得られた混合物を冷却後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=1:4)に付し、次式で示される本化合物38を0.13g得た。
【化108】
[この文献は図面を表示できません]
本化合物38:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.56 (1H, d), 7.47 (1H, t), 7.36 (1H, s), 7.16 (1H, d), 7.02-6.88 (4H, m), 5.13 (2H, s), 3.87 (3H, s), 3.69 (3H, s), 2.35 (3H, s).
【0376】
製造例20−1
製造例20に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
【化109】
[この文献は図面を表示できません]
本化合物39:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.35 (1H, t), 7.32 (1H, s), 7.25-7.13 (4H, m), 6.95 (1H, dd), 6.75 (1H, d), 4.99 (2H, s), 3.85 (3H, s), 3.69 (3H, s), 2.36 (3H, s).
【0377】
【化110】
[この文献は図面を表示できません]
本化合物40:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.59-7.55 (2H, m), 7.31 (1H, s), 7.18 (1H, d), 7.00-6.93 (3H, m), 6.73 (1H, d), 5.02 (2H, s), 3.84 (3H, s), 3.68 (3H, s), 2.35 (3H, s).
【0378】
【化111】
[この文献は図面を表示できません]
本化合物41:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.25 (1H, s), 7.19-7.09 (3H, m), 6.91-6.78 (4H, m), 6.71 (1H, d), 5.20 (1H, q), 3.73 (3H, s), 3.60 (3H, s), 2.31 (3H, s), 1.58 (3H, d).
【0379】
製造例21
0.25gの本化合物2、トリホスゲン0.10g、及びクロロホルム5mLの混合物にジイソプロピルエチルアミン0.17mLを滴下し、室温で2時間撹拌した。得られた混合物にN−メチルプロピルアミン0.15mL、ジイソプロピルエチルアミン0.33mL、及びクロロホルム10mLの混合物を滴下し、室温で一晩撹拌した。得られた混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:ヘキサン=1:1)に付し、次式で示される本化合物42を0.29g得た。
【化112】
[この文献は図面を表示できません]
本化合物42:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.32 (1H, s), 7.13 (1H, d), 6.94-6.88 (1H, m), 6.71 (1H, s), 5.02 (2H, s), 3.87 (3H, s), 3.70 (3H, s), 3.25-3.18 (2H, m), 2.95-2.84 (3H, m), 2.34 (3H, s), 1.60-1.49 (2H, m), 0.88 (3H, t).
【0380】
製造例21−1
製造例21に記載の方法に準じて製造した化合物と、その物性値を以下に示す。
【化113】
[この文献は図面を表示できません]
本化合物43:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.37-7.31 (2H, m), 7.29 (1H, s), 7.25-7.17 (3H, m), 7.10 (1H, d), 6.85 (1H, d), 6.66 (1H, s), 5.06 (2H, s), 3.81 (3H, s), 3.68 (3H, s), 3.29 (3H, s), 2.32 (3H, s).
【0381】
製造例22
0.22gの中間体16、ビス(トリ-tert-ブチルホスフィン)パラジウム(0)0.014g、及びトルエン6mLの混合物にジイソプロピルエチルアミン0.17mLを滴下し、100℃で10時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される本化合物44を0.18g得た。
【化114】
[この文献は図面を表示できません]
本化合物44:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.30 (1H, s), 7.17 (1H, d), 7.05 (1H, dd), 6.83 (1H, d), 3.86 (3H, s), 3.70 (3H, s), 3.03 (6H, br s), 2.35 (3H, s).
【0382】
製造例23
0.70gの中間体17、1,2-ジブロモエタン0.37mL、炭酸カリウム0.88g、及びDMF7mLの混合物を室温で15時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される本化合物45を0.35g得た。
【化115】
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本化合物45:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.44-7.30 (5H, m), 7.05 (1H, d), 6.73 (1H, dd), 6.70 (1H, d), 5.00 (2H, s), 4.45-4.41 (2H, m), 4.14-4.10 (2H, m), 4.00 (3H, s), 3.85 (2H, s), 2.27 (3H, s).
【0383】
製造例24
4−(5−ブロモ−2−メチルベンジル)−5−メトキシ−2−メチル−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−オン4.56g、酢酸タリウム(I)4.20g、ブチルビニルエーテル9.34mL、1,3−ビス(ジフェニルホスフィノ)プロパン604mg、酢酸パラジウム(II)160mg、トリエチルアミン2.44mL、及びDMF30mLの混合物を、窒素雰囲気下、90℃で8時間撹拌した。得られた混合物を室温まで冷却し、希塩酸を加えて30分間撹拌した。得られた混合物をろ過し、ろ液をクロロホルムで抽出した。得られた有機層を水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣にtert−ブチルメチルエーテル及びヘキサンの混合物(1:1)を加えて30分間室温で撹拌した。得られた固体をろ過して、次式で示される本化合物46を2.58g得た。
【化116】
[この文献は図面を表示できません]
本化合物46:
1H-NMR (CDCl
3) δ: 7.75-7.85 (2H, m), 7.25 (1H, d), 4.75 (2H, s), 3.94 (3H, s), 3.39 (3H, s), 2.56 (3H, s), 2.47 (3H, s).
【0384】
上記製造法及び製造例に準じて製造される本化合物の例を以下に示す。
【0385】
式(1A):
【化117】
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で示される化合物(以下、化合物(1A)と記す)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1と記す)。
【0386】
群X:Et,Pr,i-Pr,(CH
2)
3CH
3,CH
2CH(CH
3)
2,CH(CH
3)CH
2CH
3,C(CH
3)
3,CH
2c-Pr,(CH
2)
4CH
3,(CH
2)
2CH(CH
3)
2,CH(CH
3)(CH
2)
2CH
3,CH(CH
2CH
3)CH
2CH
3,CH
2CH(CH
3)CH
2CH
3,C(CH
3)
2CH
2CH
3,CH
2C(CH
3)
3,CH
2c-Bu,CH
2c-Pen,CH
2c-Hex,(CH
2)
2c-Pr,(1-methylcyclopropyl)methyl,(2-methylcyclopropyl)methyl,1-cyclopropylethyl,(CH
2)
3c-Pr,(CH
2)
5CH
3,(CH
2)
3CH(CH
3)
2,(CH
2)
2CH(CH
3)CH
2CH
3,CH
2CH(CH
3)(CH
2)
2CH
3,CH(CH
3)(CH
2)
3CH
3,CH
2CH(CH
2CH
3)
2,heptyl,octyl,nonyl,decyl,CH
2CH=CH
2,CH
2CH=CHCH
3,CH
2CH=C(CH
3)
2,CH
2CH=CF
2,CH
2CH=CCl
2,CH
2CH=CHCH
2CH
3,CH
2CH=CH(CH
2)
2CH
3,CH
2C(CH
3)=CH
2,CH
2C(CH
3)=CHCH
3,CH
2C(CH
3)=C(CH
3)
2,CH
2C(CH
3)=CHCH
2CH
3,CH
2C(CH
3)=CH(CH
2)
2CH
3,CH
2CF=CH
2,CH
2CF=CHCH
3,CH
2CF=C(CH
3)
2,CH
2CF=CF
2,CH
2CF=CHCH
2CH
3,CH
2CF=CH(CH
2)
2CH
3,CH
2CCl=CH
2,CH
2CCl=CHCH
3,CH
2CCl=C(CH
3)
2,CH
2CCl=CCl
2,CH
2CCl=CHCH
2CH
3,CH
2CCl=CH(CH
2)
2CH
3,(CH
2)
2CH=CH
2,(CH
2)
2CH=CHCH
3,(CH
2)
2CH=CHCH
2CH
3,(CH
2)
2CH=C(CH
3)
2,(CH
2)
2C(CH
3)=CH
2,(CH
2)
2C(CH
3)=CHCH
3,(CH
2)
2C(CH
3)=CHCH
2CH
3,(CH
2)
2C(CH
3)=C(CH
3)
2,(CH
2)
3CH=CH
2,(CH
2)
3C(CH
3)=CH
2,(CH
2)
4CH=CH
2,(CH
2)
4C(CH
3)=CH
2,CH
2C≡CH,CH
2C≡CCH
3,CH
2C≡CCH
2CH
3,CH
2C≡Cc-Pr,CH
2C≡CPh,(CH
2)
2C≡CH,(CH
2)
2C≡CCH
3,(CH
2)
2C≡CCH
2CH
3,(CH
2)
2C≡Cc-Pr,(CH
2)
2C≡CPh,(CH
2)
3C≡CH,(CH
2)
3C≡CCH
3,(CH
2)
3C≡CCH
2CH
3,(CH
2)
3C≡Cc-Pr,(CH
2)
3C≡CPh,CH
2Cl,CH
2Br,CH
2CN,CH
2OCH
3,CH
2OCH
2CH
3,CH
2O(CH
2)
2CH
3,CH
2OPh,CH
2SCH
3,CH
2S(O)CH
3,CH
2S(O)
2CH
3,CH
2SCH
2CH
3,CH
2S(O)CH
2CH
3,CH
2S(O)
2CH
2CH
3,CH
2S(CH
2)
2CH
3,CH
2S(O)(CH
2)
2CH
3,CH
2S(O)
2(CH
2)
2CH
3,CH
2SPh,CH
2S(O)Ph,CH
2S(O)
2Ph,CH
2C(O)CH
3,CH
2C(O)CH
2CH
3,CH
2C(O)Ph,CH
2C(O)NH
2,CH
2C(O)NHCH
3,CH
2C(O)N(CH
3)
2,CH
2C(O)NHPh,CH
2C(O)N(CH
3)Ph,CH
2C(O)OCH
3,CH
2C(O)OCH
2CH
3,CH
2OC(O)Ph,CH
2OC(O)OCH
3,CH
2OC(O)OCH
2CH
3,CH
2OC(O)OPh,CH
2OC(O)NHCH
3,CH
2OC(O)NHCH
2CH
3,CH
2OC(O)NHPh,CH
2OC(O)N(CH
3)
2,CH
2OC(O)N(CH
3)CH
2CH
3,CH
2OC(O)N(CH
3)Ph,CH
2OC(O)N(CH
2CH
3)
2,CH
2(2-oxiranyl),CH
2(2-tetrahydrofuranyl),CH
2(2-tetrahydropyranyl),CH
2CH=NOCH
3,CH
2CH=NOCH
2CH
3,CH
2CH=NOCH
2Ph,CH
2C(CH
3)=NOCH
3,CH
2C(CH
3)=NOCH
2CH
3,CH
2C(CH
3)=NOCH
2Ph,(CH
2)
2F,CH
2CF
3,(CH
2)
2Cl,CH
2CCl
3,(CH
2)
2Br,
(CH
2)
2I,CH
2Si(CH
3)
3,(CH
2)
2CF
3,(CH
2)
2CN,(CH
2)
2NO
2,(CH
2)
2Si(CH
3)
3,(CH
2)
2OCH
3,(CH
2)
2OCH
2CH
3,(CH
2)
2SCH
3,(CH
2)
2SCH
2CH
3,(CH
2)
2SPh,(CH
2)
2S(O)CH
3,(CH
2)
2S(O)CH
2CH
3,(CH
2)
2S(O)Ph,(CH
2)
2S(O)
2CH
3,(CH
2)
2S(O)
2CH
2CH
3,(CH
2)
2S(O)
2Ph,(CH
2)
2NHCH
3,(CH
2)
2N(CH
3)
2,(CH
2)
2NHPh,(CH
2)
2NHCH
2Ph,(CH
2)
2N(CH
3)CH
2Ph,(CH
2)
2C(O)CH
3,(CH
2)
2C(O)CH
2CH
3,(CH
2)
2C(O)Ph,(CH
2)
2S(O)
2NHCH
3,(CH
2)
2S(O)
2N(CH
3)
2,(CH
2)
2S(O)
2NHPh,(CH
2)
2S(O)
2N(CH
3)Ph,(CH
2)
2C(O)NH
2,(CH
2)
2C(O)NHCH
3,(CH
2)
2C(O)N(CH
3)
2,(CH
2)
2C(O)NHPh,(CH
2)
2C(O)N(CH
3)Ph,(CH
2)
2C(O)OCH
3,(CH
2)
2C(O)OCH
2CH
3,(CH
2)
2NHC(O)CH
3,(CH
2)
2NHC(O)CH
2CH
3,(CH
2)
2NHC(O)Ph,(CH
2)
2NCH
3C(O)CH
3,(CH
2)
2NCH
3C(O)CH
2CH
3,(CH
2)
2NCH
3C(O)Ph,(CH
2)
2NHC(O)OCH
3,(CH
2)
2NHC(O)OCH
2CH
3,(CH
2)
2NHC(O)OPh,(CH
2)
2NCH
3C(O)OCH
3,(CH
2)
2NCH
3C(O)OCH
2CH
3,(CH
2)
2NCH
3C(O)OPh,(CH
2)
2NHC(O)NHCH
3,(CH
2)
2NHC(O)NHCH
2CH
3,(CH
2)
2NHC(O)NHPh,(CH
2)
2NHC(O)N(CH
3)
2,(CH
2)
2NHC(O)N(CH
3)CH
2CH
3,(CH
2)
2NHC(O)N(CH
3)Ph,(CH
2)
2NHC(O)N(CH
2CH
3)
2,(CH
2)
2NCH
3C(O)NHCH
3,(CH
2)
2NCH
3C(O)NHCH
2CH
3,(CH
2)
2NCH
3C(O)NHPh,(CH
2)
2NCH
3C(O)N(CH
3)
2,(CH
2)
2NCH
3C(O)N(CH
3)CH
2CH
3,(CH
2)
2NCH
3C(O)N(CH
3)Ph,(CH
2)
2NCH
3C(O)N(CH
2CH
3)
2,(CH
2)
2OC(O)CH
3,(CH
2)
2OC(O)CH
2CH
3,(CH
2)
2OC(O)Ph,(CH
2)
2OC(O)OCH
3,(CH
2)
2OC(O)OCH
2CH
3,(CH
2)
2OC(O)OPh,(CH
2)
2OC(O)NHCH
3,(CH
2)
2OC(O)NHCH
2CH
3,(CH
2)
2OC(O)NHPh,(CH
2)
2OC(O)N(CH
3)
2,(CH
2)
2OC(O)N(CH
3)CH
2CH
3,(CH
2)
2OC(O)N(CH
3)Ph,(CH
2)
2OC(O)N(CH
2CH
3)
2,(CH
2)
2S(O)
2NHCH
3,(CH
2)
2S(O)
2NHCH
2CH
3,(CH
2)
2S(O)
2NHPh,(CH
2)
2S(O)
2N(CH
3)
2,(CH
2)
2S(O)
2N(CH
3)CH
2CH
3,(CH
2)
2S(O)
2N(CH
3)Ph,(CH
2)
2S(O)
2N(CH
2CH
3)
2,(CH
2)
3F,(CH
2)
3Cl,(CH
2)
3Br,(CH
2)
3I,(CH
2)
3CF
3,(CH
2)
3CN,(CH
2)
3NO
2,(CH
2)
3Si(CH
3)
3,(CH
2)
3OCH
3,(CH
2)
3OCH
2CH
3,(CH
2)
3SCH
3,(CH
2)
3SCH
2CH
3,(CH
2)
3NHCH
3,(CH
2)
3N(CH
3)
2,(CH
2)
4F,(CH
2)
4Cl,(CH
2)
4CF
3,(CH
2)
4CN,(CH
2)
4NO
2,(CH
2)
4Ph,(CH
2)
4OCH
3,(CH
2)
4SCH
3,(CH
2)
4NHCH
3,(CH
2)
4N(CH
3)
2,(CH
2)
5F,(CH
2)
5Cl,(CH
2)
5CF
3,(CH
2)
5CN,(CH
2)
5NO
2,(CH
2)
5Ph,(CH
2)
5OCH
3,(CH
2)
5SCH
3,(CH
2)
5NHCH
3,(CH
2)
5N(CH
3)
2,(CH
2)
6F,(CH
2)
6Cl,(CH
2)
6CF
3,(CH
2)
6CN,(CH
2)
6NO
2,(CH
2)
6Ph,(CH
2)
6OCH
3,(CH
2)
6SCH
3,(CH
2)
6NHCH
3,(CH
2)
6N(CH
3)
2,CH
2CF
2CF
3,(CH
2)
2CF
2CF
3,CH
2(CF
2)
2CF
3,(CH
2)
2CF(CF
3)
2,(CH
2)
2(CF
2)
5CF
3,CF
3,CF
2CHF(CF
3),CF
2CHF(OCF
3),CH
2CF
2CF
2Hからなる群。
【0387】
以下に示す、QがQ7、Q8、Q9又はQ10である化合物群SX12から化合物群SX18、化合物群SX62から化合物群SX68、化合物群SX97から化合物群SX103、化合物群SX136から化合物群SX146、化合物群SX217から化合物群SX223、化合物群SX252から化合物群SX258、化合物群SX291から化合物群SX301、化合物群SX364から化合物群SX370、化合物群SX399から化合物群SX405、化合物群SX434から化合物群SX440、化合物群SX469から化合物群SX475、化合物群SX504から化合物群SX510、化合物群SX543から化合物群SX553、化合物群SX598から化合物群SX608、化合物群SX653から化合物群SX663、化合物群SX708から化合物群SX718、化合物群SX763から化合物群SX773、及び化合物群SX818から化合物群SX828、非特許文献「Analytical and Bioanalytical Chemistry (2005) 382: 1527-1533」及び「Chemosphere 68 (2007) 1280-1288」に記載されている光照射による異性化により製造できる。
以下に示す、QがQ11、Q12、Q13、Q14、Q15、Q16、Q17、Q18、Q19又はQ20である化合物群SX19から化合物群SX35、化合物群SX69から化合物群SX85、化合物群SX104から化合物群SX120、化合物群SX147から化合物群SX175、化合物群SX224から化合物群SX240、化合物群SX259から化合物群SX275、化合物群SX302から化合物群SX330、化合物群SX371から化合物群SX387、化合物群SX406から化合物群SX422、化合物群SX441から化合物群SX457、化合物群SX476から化合物群SX492、化合物群SX511から化合物群SX527、化合物群SX554から化合物群SX582、化合物群SX609から化合物群SX637、化合物群SX664から化合物群SX692、化合物群SX719から化合物群SX747、化合物群SX774から化合物群SX802、及び化合物群SX829から化合物群SX857は、欧州特許第0579124号、特開平3−169842号公報、特開平09−227486号公報、米国特許第5756426号、国際公開第03/000659号等に記載の方法に準じて製造することができる。
【0388】
化合物(1A)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2と記す)。
化合物(1A)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX3と記す)。
化合物(1A)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX4と記す)。
化合物(1A)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX5と記す)。
化合物(1A)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX6と記す)。
化合物(1A)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX7と記す)。
化合物(1A)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX8と記す)。
化合物(1A)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX9と記す)。
化合物(1A)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX10と記す)。
化合物(1A)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX11と記す)。
化合物(1A)において、QがQ8であり、R
1が水素原子であり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX12と記す)。
化合物(1A)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX13と記す)。
化合物(1A)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX14と記す)。
化合物(1A)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX15と記す)。
化合物(1A)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX16と記す)。
化合物(1A)において、QがQ10であり、R
1がメチル基であり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX17と記す)。
化合物(1A)において、QがQ10であり、R
1が塩素原子であり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX18と記す)。
化合物(1A)において、QがQ14であり、R
1が水素原子であり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX19と記す)。
化合物(1A)において、QがQ15であり、R
1が水素原子であり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX20と記す)。
化合物(1A)において、QがQ16であり、R
1が水素原子であり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX21と記す)。
化合物(1A)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX22と記す)。
化合物(1A)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX23と記す)。
化合物(1A)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX24と記す)。
化合物(1A)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX25と記す)。
化合物(1A)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX26と記す)。
化合物(1A)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX27と記す)。
化合物(1A)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX28と記す)。
化合物(1A)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX29と記す)。
化合物(1A)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX30と記す)。
化合物(1A)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX31と記す)。
化合物(1A)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX32と記す)。
化合物(1A)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX33と記す)。
化合物(1A)において、QがQ20であり、R
1がメチル基であり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX34と記す)。
化合物(1A)において、QがQ20であり、R
1が塩素原子であり、Jが酸素原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX35と記す)。
化合物(1A)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、Jが硫黄原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX36と記す)。
化合物(1A)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、Jが硫黄原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX37と記す)。
化合物(1A)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、Jが硫黄原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX38と記す)。
化合物(1A)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、Jが硫黄原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX39と記す)。
化合物(1A)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、Jが硫黄原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX40と記す)。
化合物(1A)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、Jが硫黄原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX41と記す)。
化合物(1A)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、Jが硫黄原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX42と記す)。
化合物(1A)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、Jが硫黄原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX43と記す)。
化合物(1A)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、Jが硫黄原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX44と記す)。
化合物(1A)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、Jが硫黄原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX45と記す)。
化合物(1A)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、Jが硫黄原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX46と記す)。
化合物(1A)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、Jが硫黄原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX47と記す)。
化合物(1A)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、Jが硫黄原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX48と記す)。
化合物(1A)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、Jが硫黄原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX49と記す)。
化合物(1A)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、Jが硫黄原子であり、R
X1が群Xから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX50と記す)。
【0389】
式(1B):
【化118】
[この文献は図面を表示できません]
で示される化合物(以下、化合物(1B)と記す)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX51と記す)。
【0390】
組合せAは、置換基番号ZA1〜ZA311からなる。置換基番号ZA1〜ZA311とは、化合物(1B)、式(1G)で示される化合物、及び式(1I)で示される化合物におけるR
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6の組合せを表すものであり、以下、[置換基番号;R
X2,R
X3,R
X4,R
X5,R
X6]と記す。例えば、置換基番号ZA2とは、R
X2がメチル基であり、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が水素原子である組合せを意味する。
【0391】
組合せA
[ZA1;H,H,H,H,H],[ZA2;Me,H,H,H,H],[ZA3;F,H,H,H,H],[ZA4;Cl,H,H,H,H],[ZA5;OMe,H,H,H,H],[ZA6;CF
3,H,H,H,H],[ZA7;H,Me,H,H,H],[ZA8;H,Et,H,H,H],[ZA9;H,Pr,H,H,H],[ZA10;H,i-Pr,H,H,H],[ZA11;H,t-Bu,H,H,H],[ZA12;H,OMe,H,H,H],[ZA13;H,OEt,H,H,H],[ZA14;H,OPr,H,H,H],[ZA15;H,Oi-Pr,H,H,H],[ZA16;H,CF
3,H,H,H],[ZA17;H,CF
2H,H,H,H],[ZA18;H,CFH
2,H,H,H],[ZA19;H,F,H,H,H],[ZA20;H,Cl,H,H,H],[ZA21;H,Br,H,H,H],[ZA22;H,CN,H,H,H],[ZA23;H,Ph,H,H,H],[ZA24;H,OPh,H,H,H],[ZA25;H,c-Pr,H,H,H],[ZA26;H,c-Pen,H,H,H],[ZA27;H,c-Hex,H,H,H],[ZA28;H,H,Me,H,H],[ZA29;H,H,Et,H,H],[ZA30;H,H,Pr,H,H],[ZA31;H,H,i-Pr,H,H],[ZA32;H,H,t-Bu,H,H],[ZA33;H,H,OMe,H,H],[ZA34;H,H,OEt,H,H],[ZA35;H,H,OPr,H,H],[ZA36;H,H,Oi-Pr,H,H],[ZA37;H,H,CF
3,H,H],[ZA38;H,H,CF
2H,H,H],[ZA39;H,H,CFH
2,H,H],[ZA40;H,H,F,H,H],[ZA41;H,H,Cl,H,H],[ZA42;H,H,Br,H,H],[ZA43;H,H,CN,H,H],[ZA44;H,H,Ph,H,H],[ZA45;H,H,OPh,H,H],[ZA46;H,H,c-Pr,H,H],[ZA47;H,H,c-Pen,H,H],[ZA48;H,H,c-Hex,H,H],[ZA49;H,H,H,H,F],[ZA50;Me,H,H,H,F],[ZA51;F,H,H,H,F],[ZA52;Cl,H,H,H,F],[ZA53;H,Me,H,H,F],[ZA54;H,Et,H,H,F],[ZA55;H,Pr,H,H,F],[ZA56;H,i-Pr,H,H,F],[ZA57;H,t-Bu,H,H,F],[ZA58;H,OMe,H,H,F],[ZA59;H,OEt,H,H,F],[ZA60;H,OPr,H,H,F],[ZA61;H,Oi-Pr,H,H,F],[ZA62;H,CF
3,H,H,F],[ZA63;H,CF
2H,H,H,F],[ZA64;H,CFH
2,H,H,F],[ZA65;H,F,H,H,F],[ZA66;H,Cl,H,H,F],[ZA67;H,Br,H,H,F],[ZA68;H,CN,H,H,F],[ZA69;H,Ph,H,H,F],[ZA70;H,OPh,H,H,F],[ZA71;H,c-Pr,H,H,F],[ZA72;H,c-Pen,H,H,F],[ZA73;H,c-Hex,H,H,F],[ZA74;H,H,Me,H,F],[ZA75;H,H,Et,H,F],[ZA76;H,H,Pr,H,F],[ZA77;H,H,i-Pr,H,F],[ZA78;H,H,t-Bu,H,F],[ZA79;H,H,OMe,H,F],[ZA80;H,H,OEt,H,F],[ZA81;H,H,OPr,H,F],[ZA82;H,H,Oi-Pr,H,F],[ZA83;H,H,CF
3,H,F],[ZA84;H,H,CF
2H,H,F],[ZA85;H,H,CFH
2,H,F],[ZA86;H,H,F,H,F],[ZA87;H,H,Cl,H,F],[ZA88;H,H,Br,H,F],[ZA89;H,H,CN,H,F],[ZA90;H,H,Ph,H,F],[ZA91;H,H,OPh,H,F],[ZA92;H,H,c-Pr,H,F],[ZA93;H,H,c-Pen,H,F],[ZA94;H,H,c-Hex,H,F],[ZA95;H,H,H,H,Cl],[ZA96;Me,H,H,H,Cl],[ZA97;F,H,H,H,Cl],[ZA98;Cl,H,H,H,Cl],[ZA99;H,Me,H,H,Cl],[ZA100;H,Et,H,H,Cl],
[ZA101;H,Pr,H,H,Cl],[ZA102;H,i-Pr,H,H,Cl],[ZA103;H,t-Bu,H,H,Cl],[ZA104;H,OMe,H,H,Cl],[ZA105;H,OEt,H,H,Cl],[ZA106;H,OPr,H,H,Cl],[ZA107;H,Oi-Pr,H,H,Cl],[ZA108;H,CF
3,H,H,Cl],[ZA109;H,CF
2H,H,H,Cl],[ZA110;H,CFH
2,H,H,Cl],[ZA111;H,F,H,H,Cl],[ZA112;H,Cl,H,H,Cl],[ZA113;H,Br,H,H,Cl],[ZA114;H,CN,H,H,Cl],[ZA115;H,Ph,H,H,Cl],[ZA116;H,OPh,H,H,Cl],[ZA117;H,c-Pr,H,H,Cl],[ZA118;H,c-Pen,H,H,Cl],[ZA119;H,c-Hex,H,H,Cl],[ZA120;H,H,Me,H,Cl],[ZA121;H,H,Et,H,Cl],[ZA122;H,H,Pr,H,Cl],[ZA123;H,H,i-Pr,H,Cl],[ZA124;H,H,t-Bu,H,Cl],[ZA125;H,H,OMe,H,Cl],[ZA126;H,H,OEt,H,Cl],[ZA127;H,H,OPr,H,Cl],[ZA128;H,H,Oi-Pr,H,Cl],[ZA129;H,H,CF
3,H,Cl],[ZA130;H,H,CF
2H,H,Cl],[ZA131;H,H,CFH
2,H,Cl],[ZA132;H,H,F,H,Cl],[ZA133;H,H,Cl,H,Cl],[ZA134;H,H,Br,H,Cl],
[ZA135;H,H,CN,H,Cl],[ZA136;H,H,Ph,H,Cl],[ZA137;H,H,OPh,H,Cl],[ZA138;H,H,c-Pr,H,Cl],[ZA139;H,H,c-Pen,H,Cl],[ZA140;H,H,c-Hex,H,Cl],[ZA141;H,H,H,H,Me],[ZA142;Me,H,H,H,Me],[ZA143;F,H,H,H,Me],[ZA144;Cl,H,H,H,Me],[ZA145;H,Me,H,H,Me],[ZA146;H,Et,H,H,Me],[ZA147;H,Pr,H,H,Me],[ZA148;H,i-Pr,H,H,Me],[ZA149;H,t-Bu,H,H,Me],[ZA150;H,OMe,H,H,Me],[ZA151;H,OEt,H,H,Me],[ZA152;H,OPr,H,H,Me],[ZA153;H,Oi-Pr,H,H,Me],[ZA154;H,CF
3,H,H,Me],[ZA155;H,CF
2H,H,H,Me],[ZA156;H,CFH
2,H,H,Me],[ZA157;H,F,H,H,Me],[ZA158;H,Cl,H,H,Me],[ZA159;H,Br,H,H,Me],[ZA160;H,CN,H,H,Me],[ZA161;H,Ph,H,H,Me],[ZA162;H,OPh,H,H,Me],[ZA163;H,c-Pr,H,H,Me],[ZA164;H,c-Pen,H,H,Me],[ZA165;H,c-Hex,H,H,Me],[ZA166;H,H,Me,H,Me],[ZA167;H,H,Et,H,Me],[ZA168;H,H,Pr,H,Me],[ZA169;H,H,i-Pr,H,Me],[ZA170;H,H,t-Bu,H,Me],[ZA171;H,H,OMe,H,Me],[ZA172;H,H,OEt,H,Me],[ZA173;H,H,OPr,H,Me],[ZA174;H,H,Oi-Pr,H,Me],[ZA175;H,H,CF
3,H,Me],[ZA176;H,H,CF
2H,H,Me],[ZA177;H,H,CFH
2,H,Me],[ZA178;H,H,F,H,Me],[ZA179;H,H,Cl,H,Me],[ZA180;H,H,Br,H,Me],[ZA181;H,H,CN,H,Me],[ZA182;H,H,Ph,H,Me],[ZA183;H,H,OPh,H,Me],[ZA184;H,H,c-Pr,H,Me],[ZA185;H,H,c-Pen,H,Me],[ZA186;H,H,c-Hex,H,Me],[ZA187;H,H,H,H,OMe],[ZA188;Me,H,H,H,OMe],[ZA189;F,H,H,H,OMe],[ZA190;Cl,H,H,H,OMe],[ZA191;H,Me,H,H,OMe],[ZA192;H,Et,H,H,OMe],[ZA193;H,Pr,H,H,OMe],[ZA194;H,i-Pr,H,H,OMe],[ZA195;H,t-Bu,H,H,OMe],[ZA196;H,OMe,H,H,OMe],[ZA197;H,OEt,H,H,OMe],[ZA198;H,OPr,H,H,OMe],[ZA199;H,Oi-Pr,H,H,OMe],[ZA200;H,CF
3,H,H,OMe],
[ZA201;H,CF
2H,H,H,OMe],[ZA202;H,CFH
2,H,H,OMe],[ZA203;H,F,H,H,OMe],[ZA204;H,Cl,H,H,OMe],[ZA205;H,Br,H,H,OMe],[ZA206;H,CN,H,H,OMe],[ZA207;H,Ph,H,H,OMe],[ZA208;H,OPh,H,H,OMe],[ZA209;H,c-Pr,H,H,OMe],[ZA210;H,c-Pen,H,H,OMe],[ZA211;H,c-Hex,H,H,OMe],[ZA212;H,H,Me,H,OMe],[ZA213;H,H,Et,H,OMe],[ZA214;H,H,Pr,H,OMe],[ZA215;H,H,i-Pr,H,OMe],[ZA216;H,H,t-Bu,H,OMe],[ZA217;H,H,OMe,H,OMe],[ZA218;H,H,OEt,H,OMe],[ZA219;H,H,OPr,H,OMe],[ZA220;H,H,Oi-Pr,H,OMe],[ZA221;H,H,CF
3,H,OMe],[ZA222;H,H,CF
2H,H,OMe],[ZA223;H,H,CFH
2,H,OMe],[ZA224;H,H,F,H,OMe],[ZA225;H,H,Cl,H,OMe],[ZA226;H,H,Br,H,OMe],[ZA227;H,H,CN,H,OMe],[ZA228;H,H,Ph,H,OMe],[ZA229;H,H,OPh,H,OMe],[ZA230;H,H,c-Pr,H,OMe],[ZA231;H,H,c-Pen,H,OMe],[ZA232;H,H,c-Hex,H,OMe],[ZA233;H,H,H,H,CF
3],[ZA234;Me,H,H,H,CF
3],[ZA235;F,H,H,H,CF
3],[ZA236;Cl,H,H,H,CF
3],[ZA237;H,Me,H,H,CF
3],[ZA238;H,Et,H,H,CF
3],[ZA239;H,Pr,H,H,CF
3],[ZA240;H,i-Pr,H,H,CF
3],[ZA241;H,t-Bu,H,H,CF
3],[ZA242;H,OMe,H,H,CF
3],[ZA243;H,OEt,H,H,CF
3],[ZA244;H,OPr,H,H,CF
3],[ZA245;H,Oi-Pr,H,H,CF
3],[ZA246;H,CF
3,H,H,CF
3],[ZA247;H,CF
2H,H,H,CF
3],[ZA248;H,CFH
2,H,H,CF
3],[ZA249;H,F,H,H,CF
3],[ZA250;H,Cl,H,H,CF
3],[ZA251;H,Br,H,H,CF
3],[ZA252;H,CN,H,H,CF
3],[ZA253;H,Ph,H,H,CF
3],[ZA254;H,OPh,H,H,CF
3],[ZA255;H,c-Pr,H,H,CF
3],[ZA256;H,c-Pen,H,H,CF
3],[ZA257;H,c-Hex,H,H,CF
3],[ZA258;H,H,Me,H,CF
3],[ZA259;H,H,Et,H,CF
3],[ZA260;H,H,Pr,H,CF
3],[ZA261;H,H,i-Pr,H,CF
3],[ZA262;H,H,t-Bu,H,CF
3],[ZA263;H,H,OMe,H,CF
3],[ZA264;H,H,OEt,H,CF
3],[ZA265;H,H,OPr,H,CF
3],[ZA266;H,H,Oi-Pr,H,CF
3],[ZA267;H,H,CF
3,H,CF
3],[ZA268;H,H,CF
2H,H,CF
3],[ZA269;H,H,CFH
2,H,CF
3],[ZA270;H,H,F,H,CF
3],[ZA271;H,H,Cl,H,CF
3],[ZA272;H,H,Br,H,CF
3],[ZA273;H,H,CN,H,CF
3],[ZA274;H,H,Ph,H,CF
3],[ZA275;H,H,OPh,H,CF
3],[ZA276;H,H,c-Pr,H,CF
3],[ZA277;H,H,c-Pen,H,CF
3],[ZA278;H,H,c-Hex,H,CF
3],[ZA279;H,F,F,H,H],[ZA280;H,F,H,F,H],[ZA281;H,F,F,F,H],[ZA282;F,F,F,H,H],[ZA283;F,F,H,F,H],[ZA284;F,H,F,H,F],[ZA285;F,F,F,F,F],[ZA286;H,Cl,H,Cl,H],[ZA287;H,OMe,H,OMe,H],[ZA288;H,F,Cl,H,H],[ZA289;H,F,Me,H,H],[ZA290;H,F,OMe,H,H],[ZA291;H,F,CF
3,H,H],[ZA292;H,Cl,F,H,H],[ZA293;H,Cl,Cl,H,H],[ZA294;H,Cl,Me,H,H],[ZA295;H,Cl,OMe,H,H],[ZA296;H,Cl,CF
3,H,H],[ZA297;H,Me,F,H,H],[ZA298;H,Me,Cl,H,H],[ZA299;H,Me,Me,H,H],[ZA300;H,Me,OMe,H,H], [ZA301;H,Me,CF
3,H,H],[ZA302;H,OMe,F,H,H],[ZA303;H,OMe,Cl,H,H],[ZA304;H,OMe,Me,H,H],[ZA305;H,OMe,OMe,H,H],[ZA306;H,OMe,CF
3,H,H],[ZA307;H,CF
3,F,H,H],[ZA308;H,CF
3,Cl,H,H],[ZA309;H,CF
3,F,H,H],[ZA310;H,CF
3,Cl,H,H],[ZA311;H,CF
3,F,H,H]
【0392】
化合物(1B)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX52と記す)。
化合物(1B)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX53と記す)。
化合物(1B)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX54と記す)。
化合物(1B)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX55と記す)。
化合物(1B)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX56と記す)。
化合物(1B)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX57と記す)。
化合物(1B)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX58と記す)。
化合物(1B)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX59と記す)。
化合物(1B)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX60と記す)。
化合物(1B)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX61と記す)。
化合物(1B)において、QがQ8であり、R
1が水素原子であり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX62と記す)
化合物(1B)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX63と記す)。
化合物(1B)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX64と記す)。
化合物(1B)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX65と記す)。
化合物(1B)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX66と記す)。
化合物(1B)において、QがQ10であり、R
1がメチル基であり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX67と記す)。
化合物(1B)において、QがQ10であり、R
1が塩素原子であり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX68と記す)。
化合物(1B)において、QがQ14であり、R
1が水素原子であり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX69と記す)
化合物(1B)において、QがQ15であり、R
1が水素原子であり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX70と記す)
化合物(1B)において、QがQ16であり、R
1が水素原子であり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX71と記す)
化合物(1B)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX72と記す)。
化合物(1B)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX73と記す)。
化合物(1B)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX74と記す)。
化合物(1B)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX75と記す)。
化合物(1B)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX76と記す)。
化合物(1B)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX77と記す)。
化合物(1B)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX78と記す)。
化合物(1B)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX79と記す)。
化合物(1B)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX80と記す)。
化合物(1B)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX81と記す)。
化合物(1B)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX82と記す)。
化合物(1B)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX83と記す)。
化合物(1B)において、QがQ20であり、R
1がメチル基であり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX84と記す)。
化合物(1B)において、QがQ20であり、R
1が塩素原子であり、mが1であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX85と記す)。
化合物(1B)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX86と記す)。
化合物(1B)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX87と記す)。
化合物(1B)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX88と記す)。
化合物(1B)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX89と記す)。
化合物(1B)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX90と記す)。
化合物(1B)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX91と記す)。
化合物(1B)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX92と記す)。
化合物(1B)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX93と記す)。
化合物(1B)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX94と記す)。
化合物(1B)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX95と記す)。
化合物(1B)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX96と記す)。
化合物(1B)において、QがQ8であり、R
1が水素原子であり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX97と記す)
化合物(1B)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX98と記す)。
化合物(1B)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX99と記す)。
化合物(1B)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX100と記す)。
化合物(1B)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX101と記す)。
化合物(1B)において、QがQ10であり、R
1がメチル基であり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX102と記す)。
化合物(1B)において、QがQ10であり、R
1が塩素原子であり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX103と記す)。
化合物(1B)において、QがQ14であり、R
1が水素原子であり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX104と記す)
化合物(1B)において、QがQ15であり、R
1が水素原子であり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX105と記す)
化合物(1B)において、QがQ16であり、R
1が水素原子であり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX106と記す)
化合物(1B)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX107と記す)。
化合物(1B)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX108と記す)。
化合物(1B)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX109と記す)。
化合物(1B)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX110と記す)。
化合物(1B)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX111と記す)。
化合物(1B)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX112と記す)。
化合物(1B)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX113と記す)。
化合物(1B)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX114と記す)。
化合物(1B)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX115と記す)。
化合物(1B)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX116と記す)。
化合物(1B)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX117と記す)。
化合物(1B)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX118と記す)。
化合物(1B)において、QがQ20であり、R
1がメチル基であり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX119と記す)。
化合物(1B)において、QがQ20であり、R
1が塩素原子であり、mが2であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX120と記す)。
化合物(1B)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX121と記す)。
化合物(1B)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX122と記す)。
化合物(1B)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX123と記す)。
化合物(1B)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX124と記す)。
化合物(1B)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX125と記す)。
化合物(1B)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX126と記す)。
化合物(1B)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX127と記す)。
化合物(1B)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX128と記す)。
化合物(1B)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX129と記す)。
化合物(1B)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX130と記す)。
化合物(1B)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX131と記す)。
化合物(1B)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX132と記す)。
化合物(1B)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX133と記す)。
化合物(1B)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX134と記す)。
化合物(1B)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX135と記す)。
化合物(1B)において、QがQ7であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX136と記す)。
化合物(1B)において、QがQ7であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX137と記す)。
化合物(1B)において、QがQ7であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX138と記す)。
化合物(1B)において、QがQ7であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX139と記す)。
化合物(1B)において、QがQ8であり、R
1が水素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX140と記す)。
化合物(1B)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX141と記す)。
化合物(1B)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX142と記す)。
化合物(1B)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX143と記す)。
化合物(1B)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX144と記す)。
化合物(1B)において、QがQ10であり、R
1がメチル基であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX145と記す)。
化合物(1B)において、QがQ10であり、R
1が塩素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX146と記す)。
化合物(1B)において、QがQ11であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX147と記す)。
化合物(1B)において、QがQ11であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX148と記す)。
化合物(1B)において、QがQ11であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX149と記す)。
化合物(1B)において、QがQ11であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX150と記す)。
化合物(1B)において、QがQ12であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX151と記す)。
化合物(1B)において、QがQ12であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX152と記す)。
化合物(1B)において、QがQ12であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX153と記す)。
化合物(1B)において、QがQ12であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX154と記す)。
化合物(1B)において、QがQ13であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX155と記す)。
化合物(1B)において、QがQ13であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX156と記す)。
化合物(1B)において、QがQ13であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX157と記す)。
化合物(1B)において、QがQ13であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX158と記す)。
化合物(1B)において、QがQ14であり、R
1が水素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX159と記す)。
化合物(1B)において、QがQ15であり、R
1が水素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX160と記す)。
化合物(1B)において、QがQ16であり、R
1が水素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX161と記す)。
化合物(1B)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX162と記す)。
化合物(1B)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX163と記す)。
化合物(1B)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX164と記す)。
化合物(1B)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX165と記す)。
化合物(1B)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX166と記す)。
化合物(1B)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX167と記す)。
化合物(1B)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX168と記す)。
化合物(1B)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX169と記す)。
化合物(1B)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX170と記す)。
化合物(1B)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX171と記す)。
化合物(1B)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX172と記す)。
化合物(1B)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX173と記す)。
化合物(1B)において、QがQ20であり、R
1がメチル基であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX174と記す)。
化合物(1B)において、QがQ20であり、R
1が塩素原子であり、mが0であり、Jが酸素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX175と記す)。
化合物(1B)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、mが1であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX176と記す)。
化合物(1B)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、mが1であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX177と記す)。
化合物(1B)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、mが1であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX178と記す)。
化合物(1B)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、mが1であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX179と記す)。
化合物(1B)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、mが1であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX180と記す)。
化合物(1B)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが1であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX181と記す)。
化合物(1B)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが1であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX182と記す)。
化合物(1B)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが1であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX183と記す)。
化合物(1B)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが1であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX184と記す)。
化合物(1B)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、mが1であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX185と記す)。
化合物(1B)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、mが1であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX186と記す)。
化合物(1B)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、mが1であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX187と記す)。
化合物(1B)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、mが1であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX188と記す)。
化合物(1B)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、mが1であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX189と記す)。
化合物(1B)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、mが1であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX190と記す)。
化合物(1B)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、mが0であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX191と記す)。
化合物(1B)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、mが0であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX192と記す)。
化合物(1B)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、mが0であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX193と記す)。
化合物(1B)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、mが0であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX194と記す)。
化合物(1B)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、mが0であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX195と記す)。
化合物(1B)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが0であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX196と記す)。
化合物(1B)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが0であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX197と記す)。
化合物(1B)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが0であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX198と記す)。
化合物(1B)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが0であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX199と記す)。
化合物(1B)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、mが0であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX200と記す)。
化合物(1B)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、mが0であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX201と記す)。
化合物(1B)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、mが0であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX202と記す)。
化合物(1B)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、mが0であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX203と記す)。
化合物(1B)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、mが0であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX204と記す)。
化合物(1B)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、mが0であり、Jが硫黄原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX205と記す)。
【0393】
式(1C):
【化119】
[この文献は図面を表示できません]
〔式中、Gは、式G1〜G28のいずれかを表す。
【化120】
[この文献は図面を表示できません]
〕
で示される化合物(以下、化合物(1C)と記す)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX206と記す)。
【0394】
組合せBは、置換基番号ZB1〜ZB1145からなる。置換基番号ZB1〜ZB1145とは、化合物(1C)におけるGの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10の組合せを表すものであり、以下、[置換基番号;G,R
X7,R
X8,R
X9,R
X10]と記す。例えば、置換基番号ZB2とは、GがG1であり、R
X7がメチル基であり、R
X8、R
X9及びR
X10が水素原子である組合せを意味する。
【0395】
組合せB
[ZB1;G1,H,H,H,H],[ZB2;G1,Me,H,H,H],[ZB3;G1,Et,H,H,H],[ZB4;G1,Pr,H,H,H],[ZB5;G1,i-Pr,H,H,H],[ZB6;G1,c-Pr,H,H,H],[ZB7;G1,Ph,H,H,H],[ZB8;G1,OMe,H,H,H],[ZB9;G1,OEt,H,H,H],[ZB10;G1,OPh,H,H,H],[ZB11;G1,CF
3,H,H,H],[ZB12;G1,F,H,H,H],[ZB13;G1,Cl,H,H,H],[ZB14;G1,Br,H,H,H],[ZB15;G1,CN,H,H,H],[ZB16;G1,H,Me,H,H],[ZB17;G1,H,Et,H,H],[ZB18;G1,H,Pr,H,H],[ZB19;G1,H,i-Pr,H,H],[ZB20;G1,H,c-Pr,H,H],[ZB21;G1,H,Ph,H,H],[ZB22;G1,H,OMe,H,H],[ZB23;G1,H,OEt,H,H],[ZB24;G1,H,OPh,H,H],[ZB25;G1,H,CF
3,H,H],[ZB26;G1,H,F,H,H],[ZB27;G1,H,Cl,H,H],[ZB28;G1,H,Br,H,H],[ZB29;G1,H,CN,H,H],[ZB30;G1,H,H,Me,H],[ZB31;G1,H,H,Et,H],[ZB32;G1,H,H,Pr,H],[ZB33;G1,H,H,i-Pr,H],[ZB34;G1,H,H,c-Pr,H],[ZB35;G1,H,H,Ph,H],[ZB36;G1,H,H,OMe,H],[ZB37;G1,H,H,OEt,H],[ZB38;G1,H,H,OPh,H],[ZB39;G1,H,H,CF
3,H],[ZB40;G1,H,H,F,H],[ZB41;G1,H,H,Cl,H],[ZB42;G1,H,H,Br,H],[ZB43;G1,H,H,CN,H],[ZB44;G1,H,H,H,Me],[ZB45;G1,H,H,H,Et],[ZB46;G1,H,H,H,Pr],[ZB47;G1,H,H,H,i-Pr],[ZB48;G1,H,H,H,c-Pr],[ZB49;G1,H,H,H,Ph],[ZB50;G1,H,H,H,OMe],[ZB51;G1,H,H,H,OEt],[ZB52;G1,H,H,H,OPh],[ZB53;G1,H,H,H,CF
3],[ZB54;G1,H,H,H,F],[ZB55;G1,H,H,H,Cl],[ZB56;G1,H,H,H,Br],[ZB57;G1,H,H,H,CN],[ZB58;G2,H,H,H,H],[ZB59;G2,Me,H,H,H],[ZB60;G2,Et,H,H,H],[ZB61;G2,Pr,H,H,H],[ZB62;G2,i-Pr,H,H,H],[ZB63;G2,c-Pr,H,H,H],[ZB64;G2,Ph,H,H,H],[ZB65;G2,OMe,H,H,H],[ZB66;G2,OEt,H,H,H],[ZB67;G2,OPh,H,H,H],[ZB68;G2,CF
3,H,H,H],[ZB69;G2,F,H,H,H],[ZB70;G2,Cl,H,H,H],[ZB71;G2,Br,H,H,H],[ZB72;G2,CN,H,H,H],[ZB73;G2,H,Me,H,H],[ZB74;G2,H,Et,H,H],[ZB75;G2,H,Pr,H,H],[ZB76;G2,H,i-Pr,H,H],[ZB77;G2,H,c-Pr,H,H],[ZB78;G2,H,Ph,H,H],[ZB79;G2,H,OMe,H,H],[ZB80;G2,H,OEt,H,H],[ZB81;G2,H,OPh,H,H],[ZB82;G2,H,CF
3,H,H],[ZB83;G2,H,F,H,H],[ZB84;G2,H,Cl,H,H],[ZB85;G2,H,Br,H,H],[ZB86;G2,H,CN,H,H],[ZB87;G2,H,H,Me,H],[ZB88;G2,H,H,Et,H],[ZB89;G2,H,H,Pr,H],[ZB90;G2,H,H,i-Pr,H],[ZB91;G2,H,H,c-Pr,H],[ZB92;G2,H,H,Ph,H],[ZB93;G2,H,H,OMe,H],[ZB94;G2,H,H,OEt,H],[ZB95;G2,H,H,OPh,H],[ZB96;G2,H,H,CF
3,H],[ZB97;G2,H,H,F,H],[ZB98;G2,H,H,Cl,H],[ZB99;G2,H,H,Br,H],[ZB100;G2,H,H,CN,H], [ZB101;G2,H,H,H,Me],[ZB102;G2,H,H,H,Et],[ZB103;G2,H,H,H,Pr],[ZB104;G2,H,H,H,i-Pr],[ZB105;G2,H,H,H,c-Pr],[ZB106;G2,H,H,H,Ph],[ZB107;G2,H,H,H,OMe],[ZB108;G2,H,H,H,OEt],[ZB109;G2,H,H,H,OPh],[ZB110;G2,H,H,H,CF
3],[ZB111;G2,H,H,H,F],[ZB112;G2,H,H,H,Cl],[ZB113;G2,H,H,H,Br],[ZB114;G2,H,H,H,CN],[ZB115;G3,H,H,H,H],[ZB116;G3,Me,H,H,H],[ZB117;G3,Et,H,H,H],[ZB118;G3,Pr,H,H,H],[ZB119;G3,i-Pr,H,H,H],[ZB120;G3,c-Pr,H,H,H],[ZB121;G3,Ph,H,H,H],[ZB122;G3,OMe,H,H,H],[ZB123;G3,OEt,H,H,H],[ZB124;G3,OPh,H,H,H],[ZB125;G3,CF
3,H,H,H],[ZB126;G3,F,H,H,H],[ZB127;G3,Cl,H,H,H],[ZB128;G3,Br,H,H,H],[ZB129;G3,CN,H,H,H],[ZB130;G3,H,Me,H,H],[ZB131;G3,H,Et,H,H],[ZB132;G3,H,Pr,H,H],[ZB133;G3,H,i-Pr,H,H],[ZB134;G3,H,c-Pr,H,H],[ZB135;G3,H,Ph,H,H],[ZB136;G3,H,OMe,H,H],[ZB137;G3,H,OEt,H,H],[ZB138;G3,H,OPh,H,H],[ZB139;G3,H,CF
3,H,H],[ZB140;G3,H,F,H,H],[ZB141;G3,H,Cl,H,H],[ZB142;G3,H,Br,H,H],[ZB143;G3,H,CN,H,H],[ZB144;G3,H,H,Me,H],[ZB145;G3,H,H,Et,H],[ZB146;G3,H,H,Pr,H],[ZB147;G3,H,H,i-Pr,H],[ZB148;G3,H,H,c-Pr,H],[ZB149;G3,H,H,Ph,H],[ZB150;G3,H,H,OMe,H],[ZB151;G3,H,H,OEt,H],[ZB152;G3,H,H,OPh,H],[ZB153;G3,H,H,CF
3,H],[ZB154;G3,H,H,F,H],[ZB155;G3,H,H,Cl,H],[ZB156;G3,H,H,Br,H],[ZB157;G3,H,H,CN,H],[ZB158;G3,H,H,H,Me],[ZB159;G3,H,H,H,Et],[ZB160;G3,H,H,H,Pr],[ZB161;G3,H,H,H,i-Pr],[ZB162;G3,H,H,H,c-Pr],[ZB163;G3,H,H,H,Ph],[ZB164;G3,H,H,H,OMe],[ZB165;G3,H,H,H,OEt],[ZB166;G3,H,H,H,OPh],[ZB167;G3,H,H,H,CF
3],[ZB168;G3,H,H,H,F],[ZB169;G3,H,H,H,Cl],[ZB170;G3,H,H,H,Br],[ZB171;G3,H,H,H,CN],[ZB172;G4,H,H,H,-],[ZB173;G4,Me,H,H,-],[ZB174;G4,Et,H,H,-],[ZB175;G4,Pr,H,H,-],[ZB176;G4,i-Pr,H,H,-],[ZB177;G4,c-Pr,H,H,-],[ZB178;G4,Ph,H,H,-],[ZB179;G4,OMe,H,H,-],[ZB180;G4,OEt,H,H,-],[ZB181;G4,OPh,H,H,-],[ZB182;G4,CF
3,H,H,-],[ZB183;G4,F,H,H,-],[ZB184;G4,Cl,H,H,-],[ZB185;G4,Br,H,H,-],[ZB186;G4,CN,H,H,-],[ZB187;G4,H,Me,H,-],[ZB188;G4,H,Et,H,-],[ZB189;G4,H,Pr,H,-],[ZB190;G4,H,i-Pr,H,-],[ZB191;G4,H,c-Pr,H,-],[ZB192;G4,H,Ph,H,-],[ZB193;G4,H,OMe,H,-],[ZB194;G4,H,OEt,H,-],[ZB195;G4,H,OPh,H,-],[ZB196;G4,H,CF
3,H,-],[ZB197;G4,H,F,H,-],[ZB198;G4,H,Cl,H,-],[ZB199;G4,H,Br,H,-],[ZB200;G4,H,CN,H,-],
[ZB201;G4,H,H,Me,-],[ZB202;G4,H,H,Et,-],[ZB203;G4,H,H,Pr,-],[ZB204;G4,H,H,i-Pr,-],[ZB205;G4,H,H,c-Pr,-],[ZB206;G4,H,H,Ph,-],[ZB207;G4,H,H,OMe,-],[ZB208;G4,H,H,OEt,-],[ZB209;G4,H,H,OPh,-],[ZB210;G4,H,H,CF
3,-],[ZB211;G4,H,H,F,-],[ZB212;G4,H,H,Cl,-],[ZB213;G4,H,H,Br,-],[ZB214;G4,H,H,CN,-],[ZB215;G5,H,H,H,-],
[ZB216;G5,Me,H,H,-],[ZB217;G5,Et,H,H,-],[ZB218;G5,Pr,H,H,-],[ZB219;G5,i-Pr,H,H,-],[ZB220;G5,c-Pr,H,H,-],[ZB221;G5,Ph,H,H,-],[ZB222;G5,OMe,H,H,-],[ZB223;G5,OEt,H,H,-],[ZB224;G5,OPh,H,H,-],[ZB225;G5,CF
3,H,H,-],[ZB226;G5,F,H,H,-],[ZB227;G5,Cl,H,H,-],[ZB228;G5,Br,H,H,-],[ZB229;G5,CN,H,H,-],[ZB230;G5,H,Me,H,-],[ZB231;G5,H,Et,H,-],[ZB232;G5,H,Pr,H,-],[ZB233;G5,H,i-Pr,H,-],[ZB234;G5,H,c-Pr,H,-],[ZB235;G5,H,Ph,H,-],[ZB236;G5,H,OMe,H,-],[ZB237;G5,H,OEt,H,-],[ZB238;G5,H,OPh,H,-],[ZB239;G5,H,CF
3,H,-],[ZB240;G5,H,F,H,-],[ZB241;G5,H,Cl,H,-],[ZB242;G5,H,Br,H,-],[ZB243;G5,H,CN,H,-],[ZB244;G5,H,H,Me,-],[ZB245;G5,H,H,Et,-],[ZB246;G5,H,H,Pr,-],[ZB247;G5,H,H,i-Pr,-],[ZB248;G5,H,H,c-Pr,-],[ZB249;G5,H,H,Ph,-],[ZB250;G5,H,H,OMe,-],[ZB251;G5,H,H,OEt,-],[ZB252;G5,H,H,OPh,-],[ZB253;G5,H,H,CF
3,-],[ZB254;G5,H,H,F,-],[ZB255;G5,H,H,Cl,-],[ZB256;G5,H,H,Br,-],[ZB257;G5,H,H,CN,-],[ZB258;G6,H,H,H,-],[ZB259;G6,Me,H,H,-],[ZB260;G6,Et,H,H,-],[ZB261;G6,Pr,H,H,-],[ZB262;G6,i-Pr,H,H,-],[ZB263;G6,c-Pr,H,H,-],[ZB264;G6,Ph,H,H,-],[ZB265;G6,OMe,H,H,-],[ZB266;G6,OEt,H,H,-],[ZB267;G6,OPh,H,H,-],[ZB268;G6,CF
3,H,H,-],[ZB269;G6,F,H,H,-],[ZB270;G6,Cl,H,H,-],[ZB271;G6,Br,H,H,-],[ZB272;G6,CN,H,H,-],[ZB273;G6,H,Me,H,-],[ZB274;G6,H,Et,H,-],[ZB275;G6,H,Pr,H,-],[ZB276;G6,H,i-Pr,H,-],[ZB277;G6,H,c-Pr,H,-],[ZB278;G6,H,Ph,H,-],[ZB279;G6,H,OMe,H,-],[ZB280;G6,H,OEt,H,-],[ZB281;G6,H,OPh,H,-],[ZB282;G6,H,CF
3,H,-],[ZB283;G6,H,F,H,-],[ZB284;G6,H,Cl,H,-],[ZB285;G6,H,Br,H,-],[ZB286;G6,H,CN,H,-],[ZB287;G6,H,H,Me,-],[ZB288;G6,H,H,Et,-],[ZB289;G6,H,H,Pr,-],[ZB290;G6,H,H,i-Pr,-],[ZB291;G6,H,H,c-Pr,-],[ZB292;G6,H,H,Ph,-],[ZB293;G6,H,H,OMe,-],[ZB294;G6,H,H,OEt,-],[ZB295;G6,H,H,OPh,-],[ZB296;G6,H,H,CF
3,-],[ZB297;G6,H,H,F,-],[ZB298;G6,H,H,Cl,-],[ZB299;G6,H,H,Br,-],[ZB300;G6,H,H,CN,-], [ZB301;G7,H,H,H,-],[ZB302;G7,Me,H,H,-],[ZB303;G7,Et,H,H,-],[ZB304;G7,Pr,H,H,-],[ZB305;G7,i-Pr,H,H,-],[ZB306;G7,c-Pr,H,H,-],[ZB307;G7,Ph,H,H,-],[ZB308;G7,OMe,H,H,-],[ZB309;G7,OEt,H,H,-],[ZB310;G7,OPh,H,H,-],[ZB311;G7,CF
3,H,H,-],[ZB312;G7,F,H,H,-],[ZB313;G7,Cl,H,H,-],[ZB314;G7,Br,H,H,-],[ZB315;G7,CN,H,H,-],[ZB316;G7,H,Me,H,-],[ZB317;G7,H,Et,H,-],[ZB318;G7,H,Pr,H,-],[ZB319;G7,H,i-Pr,H,-],[ZB320;G7,H,c-Pr,H,-],[ZB321;G7,H,Ph,H,-],[ZB322;G7,H,OMe,H,-],[ZB323;G7,H,OEt,H,-],[ZB324;G7,H,OPh,H,-],[ZB325;G7,H,CF
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3,H,-,-],[ZB787;G18,F,H,-,-],[ZB788;G18,Cl,H,-,-],[ZB789;G18,Br,H,-,-],[ZB790;G18,CN,H,-,-],[ZB791;G18,H,Me,-,-],[ZB792;G18,H,Et,-,-],[ZB793;G18,H,Pr,-,-],[ZB794;G18,H,i-Pr,-,-],[ZB795;G18,H,c-Pr,-,-],[ZB796;G18,H,Ph,-,-],[ZB797;G18,H,OMe,-,-],[ZB798;G18,H,OEt,-,-],[ZB799;G18,H,OPh,-,-],[ZB800;G18,H,CF
3,-,-],
[ZB801;G18,H,F,-,-],[ZB802;G18,H,Cl,-,-],[ZB803;G18,H,Br,-,-],[ZB804;G18,H,CN,-,-],[ZB805;G19,H,H,-,-],[ZB806;G19,Me,H,-,-],[ZB807;G19,Et,H,-,-],[ZB808;G19,Pr,H,-,-],[ZB809;G19,i-Pr,H,-,-],[ZB810;G19,c-Pr,H,-,-],[ZB811;G19,Ph,H,-,-],[ZB812;G19,OMe,H,-,-],[ZB813;G19,OEt,H,-,-],[ZB814;G19,OPh,H,-,-],[ZB815;G19,CF
3,H,-,-],[ZB816;G19,F,H,-,-],[ZB817;G19,Cl,H,-,-],[ZB818;G19,Br,H,-,-],[ZB819;G19,CN,H,-,-],[ZB820;G19,H,Me,-,-],[ZB821;G19,H,Et,-,-],[ZB822;G19,H,Pr,-,-],[ZB823;G19,H,i-Pr,-,-],[ZB824;G19,H,c-Pr,-,-],[ZB825;G19,H,Ph,-,-],[ZB826;G19,H,OMe,-,-],[ZB827;G19,H,OEt,-,-],[ZB828;G19,H,OPh,-,-],[ZB829;G19,H,CF
3,-,-],[ZB830;G19,H,F,-,-],[ZB831;G19,H,Cl,-,-],[ZB832;G19,H,Br,-,-],[ZB833;G19,H,CN,-,-],[ZB834;G20,H,H,-,-],[ZB835;G20,Me,H,-,-],[ZB836;G20,Et,H,-,-],[ZB837;G20,Pr,H,-,-],[ZB838;G20,i-Pr,H,-,-],[ZB839;G20,c-Pr,H,-,-],[ZB840;G20,Ph,H,-,-],[ZB841;G20,OMe,H,-,-],[ZB842;G20,OEt,H,-,-],[ZB843;G20,OPh,H,-,-],[ZB844;G20,CF
3,H,-,-],[ZB845;G20,F,H,-,-],[ZB846;G20,Cl,H,-,-],[ZB847;G20,Br,H,-,-],[ZB848;G20,CN,H,-,-],[ZB849;G20,H,Me,-,-],[ZB850;G20,H,Et,-,-],[ZB851;G20,H,Pr,-,-],[ZB852;G20,H,i-Pr,-,-],[ZB853;G20,H,c-Pr,-,-],[ZB854;G20,H,Ph,-,-],[ZB855;G20,H,OMe,-,-],[ZB856;G20,H,OEt,-,-],[ZB857;G20,H,OPh,-,-],[ZB858;G20,H,CF
3,-,-],[ZB859;G20,H,F,-,-],[ZB860;G20,H,Cl,-,-],[ZB861;G20,H,Br,-,-],[ZB862;G20,H,CN,-,-],[ZB863;G21,H,H,-,-],[ZB864;G21,Me,H,-,-],[ZB865;G21,Et,H,-,-],[ZB866;G21,Pr,H,-,-],[ZB867;G21,i-Pr,H,-,-],[ZB868;G21,c-Pr,H,-,-],[ZB869;G21,Ph,H,-,-],[ZB870;G21,OMe,H,-,-],[ZB871;G21,OEt,H,-,-],[ZB872;G21,OPh,H,-,-],[ZB873;G21,CF
3,H,-,-],[ZB874;G21,F,H,-,-],[ZB875;G21,Cl,H,-,-],[ZB876;G21,Br,H,-,-],[ZB877;G21,CN,H,-,-],[ZB878;G21,H,Me,-,-],[ZB879;G21,H,Et,-,-],[ZB880;G21,H,Pr,-,-],[ZB881;G21,H,i-Pr,-,-],[ZB882;G21,H,c-Pr,-,-],[ZB883;G21,H,Ph,-,-],[ZB884;G21,H,OMe,-,-],[ZB885;G21,H,OEt,-,-],[ZB886;G21,H,OPh,-,-],[ZB887;G21,H,CF
3,-,-],[ZB888;G21,H,F,-,-],[ZB889;G21,H,Cl,-,-],[ZB890;G21,H,Br,-,-],[ZB891;G21,H,CN,-,-],[ZB892;G22,H,H,-,-],[ZB893;G22,Me,H,-,-],[ZB894;G22,Et,H,-,-],[ZB895;G22,Pr,H,-,-],[ZB896;G22,i-Pr,H,-,-],[ZB897;G22,c-Pr,H,-,-],[ZB898;G22,Ph,H,-,-],[ZB899;G22,OMe,H,-,-],[ZB900;G22,OEt,H,-,-], [ZB901;G22,OPh,H,-,-],[ZB902;G22,CF
3,H,-,-],[ZB903;G22,F,H,-,-],[ZB904;G22,Cl,H,-,-],[ZB905;G22,Br,H,-,-],[ZB906;G22,CN,H,-,-],[ZB907;G22,H,Me,-,-],[ZB908;G22,H,Et,-,-],[ZB909;G22,H,Pr,-,-],[ZB910;G22,H,i-Pr,-,-],[ZB911;G22,H,c-Pr,-,-],[ZB912;G22,H,Ph,-,-],[ZB913;G22,H,OMe,-,-],[ZB914;G22,H,OEt,-,-],[ZB915;G22,H,OPh,-,-],[ZB916;G22,H,CF
3,-,-],[ZB917;G22,H,F,-,-],[ZB918;G22,H,Cl,-,-],[ZB919;G22,H,Br,-,-],[ZB920;G22,H,CN,-,-],[ZB921;G23,H,H,-,-],[ZB922;G23,Me,H,-,-],[ZB923;G23,Et,H,-,-],[ZB924;G23,Pr,H,-,-],[ZB925;G23,i-Pr,H,-,-],[ZB926;G23,c-Pr,H,-,-],[ZB927;G23,Ph,H,-,-],[ZB928;G23,OMe,H,-,-],[ZB929;G23,OEt,H,-,-],[ZB930;G23,OPh,H,-,-],[ZB931;G23,CF
3,H,-,-],[ZB932;G23,F,H,-,-],[ZB933;G23,Cl,H,-,-],[ZB934;G23,Br,H,-,-],[ZB935;G23,CN,H,-,-],[ZB936;G23,H,Me,-,-],[ZB937;G23,H,Et,-,-],[ZB938;G23,H,Pr,-,-],[ZB939;G23,H,i-Pr,-,-],[ZB940;G23,H,c-Pr,-,-],[ZB941;G23,H,Ph,-,-],[ZB942;G23,H,OMe,-,-],[ZB943;G23,H,OEt,-,-],[ZB944;G23,H,OPh,-,-],[ZB945;G23,H,CF
3,-,-],[ZB946;G23,H,F,-,-],[ZB947;G23,H,Cl,-,-],[ZB948;G23,H,Br,-,-],[ZB949;G23,H,CN,-,-],[ZB950;G24,H,H,-,-],[ZB951;G24,Me,H,-,-],[ZB952;G24,Et,H,-,-],[ZB953;G24,Pr,H,-,-],[ZB954;G24,i-Pr,H,-,-],[ZB955;G24,c-Pr,H,-,-],[ZB956;G24,Ph,H,-,-],[ZB957;G24,OMe,H,-,-],[ZB958;G24,OEt,H,-,-],[ZB959;G24,OPh,H,-,-],[ZB960;G24,CF
3,H,-,-],
[ZB961;G24,F,H,-,-],[ZB962;G24,Cl,H,-,-],[ZB963;G24,Br,H,-,-],[ZB964;G24,CN,H,-,-],[ZB965;G24,H,Me,-,-],[ZB966;G24,H,Et,-,-],[ZB967;G24,H,Pr,-,-],[ZB968;G24,H,i-Pr,-,-],[ZB969;G24,H,c-Pr,-,-],[ZB970;G24,H,Ph,-,-],[ZB971;G24,H,OMe,-,-],[ZB972;G24,H,OEt,-,-],[ZB973;G24,H,OPh,-,-],[ZB974;G24,H,CF
3,-,-],[ZB975;G24,H,F,-,-],[ZB976;G24,H,Cl,-,-],[ZB977;G24,H,Br,-,-],[ZB978;G24,H,CN,-,-],[ZB979;G25,H,H,H,-],[ZB980;G25,H,Me,H,-],[ZB981;G25,H,Et,H,-],[ZB982;G25,H,Pr,H,-],[ZB983;G25,H,i-Pr,H,-],[ZB984;G25,H,c-Pr,H,-],[ZB985;G25,H,Ph,H,-],[ZB986;G25,H,OMe,H,-],[ZB987;G25,H,OEt,H,-],[ZB988;G25,H,OPh,H,-],[ZB989;G25,H,CF
3,H,-],[ZB990;G25,H,F,H,-],[ZB991;G25,H,Cl,H,-],[ZB992;G25,H,Br,H,-],[ZB993;G25,H,CN,H,-],[ZB994;G25,H,H,Me,-],[ZB995;G25,H,H,Et,-],[ZB996;G25,H,H,Pr,-],[ZB997;G25,H,H,i-Pr,-],[ZB998;G25,H,H,c-Pr,-],[ZB999;G25,H,H,Ph,-],[ZB1000;G25,H,H,OMe,-],
[ZB1001;G25,H,H,OEt,-],[ZB1002;G25,H,H,OPh,-],[ZB1003;G25,H,H,CF
3,-],[ZB1004;G25,H,H,F,-],[ZB1005;G25,H,H,Cl,-],[ZB1006;G25,H,H,Br,-],[ZB1007;G25,H,H,CN,-],[ZB1008;G25,Me,H,H,-],[ZB1009;G25,Me,Me,H,-],[ZB1010;G25,Me,Et,H,-],[ZB1011;G25,Me,Pr,H,-],[ZB1012;G25,Me,i-Pr,H,-],[ZB1013;G25,Me,c-Pr,H,-],[ZB1014;G25,Me,Ph,H,-],[ZB1015;G25,Me,OMe,H,-],[ZB1016;G25,Me,OEt,H,-],[ZB1017;G25,Me,OPh,H,-],[ZB1018;G25,Me,CF
3,H,-],[ZB1019;G25,Me,F,H,-],[ZB1020;G25,Me,Cl,H,-],[ZB1021;G25,Me,Br,H,-],[ZB1022;G25,Me,CN,H,-],[ZB1023;G25,Me,H,Me,-],[ZB1024;G25,Me,H,Et,-],[ZB1025;G25,Me,H,Pr,-],[ZB1026;G25,Me,H,i-Pr,-],[ZB1027;G25,Me,H,c-Pr,-],[ZB1028;G25,Me,H,Ph,-],[ZB1029;G25,Me,H,OMe,-],[ZB1030;G25,Me,H,OEt,-],[ZB1031;G25,Me,H,OPh,-],[ZB1032;G25,Me,H,CF
3,-],[ZB1033;G25,Me,H,F,-],[ZB1034;G25,Me,H,Cl,-],[ZB1035;G25,Me,H,Br,-],[ZB1036;G25,Me,H,CN,-],[ZB1037;G26,H,H,H,-],[ZB1038;G26,H,Me,H,-],[ZB1039;G26,H,Et,H,-],[ZB1040;G26,H,Pr,H,-],[ZB1041;G26,H,i-Pr,H,-],[ZB1042;G26,H,c-Pr,H,-],[ZB1043;G26,H,Ph,H,-],[ZB1044;G26,H,OMe,H,-],[ZB1045;G26,H,OEt,H,-],[ZB1046;G26,H,OPh,H,-],[ZB1047;G26,H,CF
3,H,-],[ZB1048;G26,H,F,H,-],[ZB1049;G26,H,Cl,H,-],[ZB1050;G26,H,Br,H,-],[ZB1051;G26,H,CN,H,-],[ZB1052;G26,H,H,Me,-],[ZB1053;G26,H,H,Et,-],[ZB1054;G26,H,H,Pr,-],[ZB1055;G26,H,H,i-Pr,-],[ZB1056;G26,H,H,c-Pr,-],[ZB1057;G26,H,H,Ph,-],[ZB1058;G26,H,H,OMe,-],[ZB1059;G26,H,H,OEt,-],[ZB1060;G26,H,H,OPh,-],[ZB1061;G26,H,H,CF
3,-],[ZB1062;G26,H,H,F,-],[ZB1063;G26,H,H,Cl,-],[ZB1064;G26,H,H,Br,-],[ZB1065;G26,H,H,CN,-],[ZB1066;G26,Me,H,H,-],[ZB1067;G26,Me,Me,H,-],[ZB1068;G26,Me,Et,H,-],[ZB1069;G26,Me,Pr,H,-],[ZB1070;G26,Me,i-Pr,H,-],[ZB1071;G26,Me,c-Pr,H,-],[ZB1072;G26,Me,Ph,H,-],[ZB1073;G26,Me,OMe,H,-],[ZB1074;G26,Me,OEt,H,-],[ZB1075;G26,Me,OPh,H,-],[ZB1076;G26,Me,CF
3,H,-],[ZB1077;G26,Me,F,H,-],[ZB1078;G26,Me,Cl,H,-],[ZB1079;G26,Me,Br,H,-],[ZB1080;G26,Me,CN,H,-],[ZB1081;G26,Me,H,Me,-],[ZB1082;G26,Me,H,Et,-],[ZB1083;G26,Me,H,Pr,-],[ZB1084;G26,Me,H,i-Pr,-],[ZB1085;G26,Me,H,c-Pr,-],[ZB1086;G26,Me,H,Ph,-],[ZB1087;G26,Me,H,OMe,-],[ZB1088;G26,Me,H,OEt,-],[ZB1089;G26,Me,H,OPh,-],[ZB1090;G26,Me,H,CF
3,-],[ZB1091;G26,Me,H,F,-],[ZB1092;G26,Me,H,Cl,-],[ZB1093;G26,Me,H,Br,-],[ZB1094;G26,Me,H,CN,-],[ZB1095;G27,H,H,H,-],[ZB1096;G27,Me,H,H,-],[ZB1097;G27,Et,H,H,-],[ZB1098;G27,Pr,H,H,-],[ZB1099;G27,i-Pr,H,H,-],[ZB1100;G27,c-Pr,H,H,-], [ZB1101;G27,Ph,H,H,-],[ZB1102;G27,OMe,H,H,-],[ZB1103;G27,OEt,H,H,-],[ZB1104;G27,OPh,H,H,-],[ZB1105;G27,CF
3,H,H,-],[ZB1106;G27,F,H,H,-],[ZB1107;G27,Cl,H,H,-],[ZB1108;G27,Br,H,H,-],[ZB1109;G27,CN,H,H,-],[ZB1110;G27,H,Me,H,-],[ZB1111;G27,H,Et,H,-],[ZB1112;G27,H,Pr,H,-],[ZB1113;G27,H,i-Pr,H,-],[ZB1114;G27,H,c-Pr,H,-],[ZB1115;G27,H,Ph,H,-],[ZB1116;G27,H,OMe,H,-],[ZB1117;G27,H,OEt,H,-],[ZB1118;G27,H,OPh,H,-],[ZB1119;G27,H,CF
3,H,-],[ZB1120;G27,H,F,H,-],[ZB1121;G27,H,Cl,H,-],[ZB1122;G27,H,Br,H,-],[ZB1123;G27,H,CN,H,-],[ZB1124;G27,H,H,Me,-],[ZB1125;G27,H,H,Et,-],[ZB1126;G27,H,H,Pr,-],[ZB1127;G27,H,H,i-Pr,-],[ZB1128;G27,H,H,c-Pr,-],[ZB1129;G27,H,H,Ph,-],[ZB1130;G27,H,H,OMe,-],[ZB1131;G27,H,H,OEt,-],[ZB1132;G27,H,H,OPh,-],[ZB1133;G27,H,H,CF
3,-],[ZB1134;G27,H,H,F,-],[ZB1135;G27,H,H,Cl,-],[ZB1136;G27,H,H,Br,-],
[ZB1137;G27,H,H,CN,-],[ZB1138;G28,H,H,-,-],[ZB1139;G28,Me,H,-,-],[ZB1140;G28,Cl,H,-,-],[ZB1141;G28,CF
3,H,-,-],[ZB1142;G28,H,Me,-,-],[ZB1143;G28,H,Cl,-,-],[ZB1144;G28,H,CF
3,-,-],[ZB1145;G28,H,SH,-,-]
【0396】
化合物(1C)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX207と記す)。
化合物(1C)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX208と記す)。
化合物(1C)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX209と記す)。
化合物(1C)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX210と記す)。
化合物(1C)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX211と記す)。
化合物(1C)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX212と記す)。
化合物(1C)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX213と記す)。
化合物(1C)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX214と記す)。
化合物(1C)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX215と記す)。
化合物(1C)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX216と記す)。
化合物(1C)において、QがQ8であり、R
1が水素原子であり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX217と記す)。
化合物(1C)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX218と記す)。
化合物(1C)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX219と記す)。
化合物(1C)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX220と記す)。
化合物(1C)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX221と記す)。
化合物(1C)において、QがQ10であり、R
1がメチル基であり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX222と記す)。
化合物(1C)において、QがQ10であり、R
1が塩素原子であり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX223と記す)。
化合物(1C)において、QがQ14であり、R
1が水素原子であり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX224と記す)。
化合物(1C)において、QがQ15であり、R
1が水素原子であり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX225と記す)。
化合物(1C)において、QがQ16であり、R
1が水素原子であり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX226と記す)。
化合物(1C)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX227と記す)。
化合物(1C)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX228と記す)。
化合物(1C)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX229と記す)。
化合物(1C)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX230と記す)。
化合物(1C)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX231と記す)。
化合物(1C)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX232と記す)。
化合物(1C)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX233と記す)。
化合物(1C)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX234と記す)。
化合物(1C)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX235と記す)。
化合物(1C)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX236と記す)。
化合物(1C)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX237と記す)。
化合物(1C)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX238と記す)。
化合物(1C)において、QがQ20であり、R
1がメチル基であり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX239と記す)。
化合物(1C)において、QがQ20であり、R
1が塩素原子であり、mが1であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX240と記す)。
化合物(1C)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX241と記す)。
化合物(1C)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX242と記す)。
化合物(1C)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX243と記す)。
化合物(1C)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX244と記す)。
化合物(1C)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX245と記す)。
化合物(1C)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX246と記す)。
化合物(1C)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX247と記す)。
化合物(1C)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX248と記す)。
化合物(1C)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX249と記す)。
化合物(1C)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX250と記す)。
化合物(1C)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX251と記す)。
化合物(1C)において、QがQ8であり、R
1が水素原子であり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX252と記す)。
化合物(1C)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX253と記す)。
化合物(1C)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX254と記す)。
化合物(1C)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX255と記す)。
化合物(1C)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX256と記す)。
化合物(1C)において、QがQ10であり、R
1がメチル基であり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX257と記す)。
化合物(1C)において、QがQ10であり、R
1が塩素原子であり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX258と記す)。
化合物(1C)において、QがQ14であり、R
1が水素原子であり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX259と記す)。
化合物(1C)において、QがQ15であり、R
1が水素原子であり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX260と記す)。
化合物(1C)において、QがQ16であり、R
1が水素原子であり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX261と記す)。
化合物(1C)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX262と記す)。
化合物(1C)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX263と記す)。
化合物(1C)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX264と記す)。
化合物(1C)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX265と記す)。
化合物(1C)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX266と記す)。
化合物(1C)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX267と記す)。
化合物(1C)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX268と記す)。
化合物(1C)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX269と記す)。
化合物(1C)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX270と記す)。
化合物(1C)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX271と記す)。
化合物(1C)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX272と記す)。
化合物(1C)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX273と記す)。
化合物(1C)において、QがQ20であり、R
1がメチル基であり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX274と記す)。
化合物(1C)において、QがQ20であり、R
1が塩素原子であり、mが2であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX275と記す)。
化合物(1C)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX276と記す)。
化合物(1C)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX277と記す)。
化合物(1C)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX278と記す)。
化合物(1C)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX279と記す)。
化合物(1C)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX280と記す)。
化合物(1C)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX281と記す)。
化合物(1C)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX282と記す)。
化合物(1C)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX283と記す)。
化合物(1C)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX284と記す)。
化合物(1C)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX285と記す)。
化合物(1C)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX286と記す)。
化合物(1C)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX287と記す)。
化合物(1C)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX288と記す)。
化合物(1C)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX289と記す)。
化合物(1C)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX290と記す)。
化合物(1C)において、QがQ7であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX291と記す)。
化合物(1C)において、QがQ7であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX292と記す)。
化合物(1C)において、QがQ7であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX293と記す)。
化合物(1C)において、QがQ7であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX294と記す)。
化合物(1C)において、QがQ8であり、R
1が水素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX295と記す)。
化合物(1C)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX296と記す)。
化合物(1C)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX297と記す)。
化合物(1C)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX298と記す)。
化合物(1C)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX299と記す)。
化合物(1C)において、QがQ10であり、R
1がメチル基であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX300と記す)。
化合物(1C)において、QがQ10であり、R
1が塩素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX301と記す)。
化合物(1C)において、QがQ11であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX302と記す)。
化合物(1C)において、QがQ11であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX303と記す)。
化合物(1C)において、QがQ11であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX304と記す)。
化合物(1C)において、QがQ11であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX305と記す)。
化合物(1C)において、QがQ12であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX306と記す)。
化合物(1C)において、QがQ12であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX307と記す)。
化合物(1C)において、QがQ12であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX308と記す)。
化合物(1C)において、QがQ12であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX309と記す)。
化合物(1C)において、QがQ13であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX310と記す)。
化合物(1C)において、QがQ13であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX311と記す)。
化合物(1C)において、QがQ13であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX312と記す)。
化合物(1C)において、QがQ13であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX313と記す)。
化合物(1C)において、QがQ14であり、R
1が水素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX314と記す)。
化合物(1C)において、QがQ15であり、R
1が水素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX315と記す)。
化合物(1C)において、QがQ16であり、R
1が水素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX316と記す)。
化合物(1C)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX317と記す)。
化合物(1C)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX318と記す)。
化合物(1C)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX319と記す)。
化合物(1C)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX320と記す)。
化合物(1C)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX321と記す)。
化合物(1C)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX322と記す)。
化合物(1C)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX323と記す)。
化合物(1C)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX324と記す)。
化合物(1C)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX325と記す)。
化合物(1C)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX326と記す)。
化合物(1C)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX327と記す)。
化合物(1C)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX328と記す)。
化合物(1C)において、QがQ20であり、R
1がメチル基であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX329と記す)。
化合物(1C)において、QがQ20であり、R
1が塩素原子であり、mが0であり、Gの構造及びGの構造に対応する置換基R
X7、R
X8、R
X9及びR
X10が、組合せBに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX330と記す)。
【0397】
式(1D):
【化121】
[この文献は図面を表示できません]
で示される化合物(以下、化合物(1D)と記す)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、R
X11が群X、群Y及び群Zから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX331と記す)。
【0398】
群Y:Me,Ph,CH
2Ph,(CH
2)
2Ph,(CH
2)
3Ph,2-pyridyl,3-pyridyl,4-pyridyl,2-thienyl,3-thienylからなる群。
群Z:1-pyrrolidinyl, 1-piperidinyl, 4-morpholinylからなる群。
【0399】
化合物(1D)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X11が群X、群Y及び群Zから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX332と記す)。
化合物(1D)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X11が群X、群Y及び群Zから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX333と記す)。
化合物(1D)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X11が群X、群Y及び群Zから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX334と記す)。
化合物(1D)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X11が群X、群Y及び群Zから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX335と記す)。
化合物(1D)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、R
X11が群X、群Y及び群Zから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX336と記す)。
化合物(1D)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、R
X11が群X、群Y及び群Zから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX337と記す)。
化合物(1D)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X11が群X、群Y及び群Zから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX338と記す)。
化合物(1D)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X11が群X、群Y及び群Zから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX339と記す)。
化合物(1D)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、R
X11が群X、群Y及び群Zから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX340と記す)。
化合物(1D)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、R
X11が群X、群Y及び群Zから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX341と記す)。
【0400】
式(1E):
【化122】
[この文献は図面を表示できません]
で示される化合物(以下、化合物(1E)と記す)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、R
X12が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX342と記す)。
化合物(1E)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X12が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX343と記す)。
化合物(1E)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X12が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX344と記す)。
化合物(1E)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X12が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX345と記す)。
化合物(1E)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X12が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX346と記す)。
化合物(1E)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、R
X12が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX347と記す)。
化合物(1E)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、R
X12が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX348と記す)。
化合物(1E)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X12が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX349と記す)。
化合物(1E)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X12が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX350と記す)。
化合物(1E)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、R
X12が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX351と記す)。
化合物(1E)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、R
X12が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX352と記す)。
【0401】
式(1F):
【化123】
[この文献は図面を表示できません]
で示される化合物(以下、化合物(1F)と記す)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX353と記す)。
化合物(1F)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX354と記す)。
化合物(1F)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX355と記す)。
化合物(1F)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX356と記す)。
化合物(1F)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX357と記す)。
化合物(1F)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX358と記す)。
化合物(1F)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX359と記す)。
化合物(1F)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX360と記す)。
化合物(1F)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX361と記す)。
化合物(1F)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX362と記す)。
化合物(1F)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX363と記す)。
化合物(1F)において、QがQ8であり、R
1が水素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX364と記す)。
化合物(1F)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX365と記す)。
化合物(1F)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX366と記す)。
化合物(1F)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX367と記す)。
化合物(1F)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX368と記す)。
化合物(1F)において、QがQ10であり、R
1がメチル基であり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX369と記す)。
化合物(1F)において、QがQ10であり、R
1が塩素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX370と記す)。
化合物(1F)において、QがQ14であり、R
1が水素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX371と記す)。
化合物(1F)において、QがQ15であり、R
1が水素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX372と記す)。
化合物(1F)において、QがQ16であり、R
1が水素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX373と記す)。
化合物(1F)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX374と記す)。
化合物(1F)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX375と記す)。
化合物(1F)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX376と記す)。
化合物(1F)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX377と記す)。
化合物(1F)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX378と記す)。
化合物(1F)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX379と記す)。
化合物(1F)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX380と記す)。
化合物(1F)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX381と記す)。
化合物(1F)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX382と記す)。
化合物(1F)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX383と記す)。
化合物(1F)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX384と記す)。
化合物(1F)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX385と記す)。
化合物(1F)において、QがQ20であり、R
1がメチル基であり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX386と記す)。
化合物(1F)において、QがQ20であり、R
1が塩素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX387と記す)。
化合物(1F)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX388と記す)。
化合物(1F)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX389と記す)。
化合物(1F)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX390と記す)。
化合物(1F)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX391と記す)。
化合物(1F)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX392と記す)。
化合物(1F)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX393と記す)。
化合物(1F)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX394と記す)。
化合物(1F)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX395と記す)。
化合物(1F)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX396と記す)。
化合物(1F)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX397と記す)。
化合物(1F)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX398と記す)。
化合物(1F)において、QがQ8であり、R
1が水素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX399と記す)。
化合物(1F)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX400と記す)。
化合物(1F)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX401と記す)。
化合物(1F)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX402と記す)。
化合物(1F)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX403と記す)。
化合物(1F)において、QがQ10であり、R
1がメチル基であり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX404と記す)。
化合物(1F)において、QがQ10であり、R
1が塩素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX405と記す)。
化合物(1F)において、QがQ14であり、R
1が水素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX406と記す)。
化合物(1F)において、QがQ15であり、R
1が水素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX407と記す)。
化合物(1F)において、QがQ16であり、R
1が水素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX408と記す)。
化合物(1F)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX409と記す)。
化合物(1F)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX410と記す)。
化合物(1F)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX411と記す)。
化合物(1F)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX412と記す)。
化合物(1F)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX413と記す)。
化合物(1F)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX414と記す)。
化合物(1F)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX415と記す)。
化合物(1F)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX416と記す)。
化合物(1F)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX417と記す)。
化合物(1F)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX418と記す)。
化合物(1F)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX419と記す)。
化合物(1F)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX420と記す)。
化合物(1F)において、QがQ20であり、R
1がメチル基であり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX421と記す)。
化合物(1F)において、QがQ20であり、R
1が塩素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX422と記す)。
化合物(1F)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX423と記す)。
化合物(1F)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX424と記す)。
化合物(1F)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX425と記す)。
化合物(1F)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX426と記す)。
化合物(1F)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX427と記す)。
化合物(1F)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX428と記す)。
化合物(1F)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX429と記す)。
化合物(1F)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX430と記す)。
化合物(1F)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX431と記す)。
化合物(1F)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX432と記す)。
化合物(1F)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX433と記す)。
化合物(1F)において、QがQ8であり、R
1が水素原子であり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX434と記す)。
化合物(1F)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX435と記す)。
化合物(1F)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX436と記す)。
化合物(1F)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX437と記す)。
化合物(1F)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX438と記す)。
化合物(1F)において、QがQ10であり、R
1がメチル基であり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX439と記す)。
化合物(1F)において、QがQ10であり、R
1が塩素原子であり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX440と記す)。
化合物(1F)において、QがQ14であり、R
1が水素原子であり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX441と記す)。
化合物(1F)において、QがQ15であり、R
1が水素原子であり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX442と記す)。
化合物(1F)において、QがQ16であり、R
1が水素原子であり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX443と記す)。
化合物(1F)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX444と記す)。
化合物(1F)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX445と記す)。
化合物(1F)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX446と記す)。
化合物(1F)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX447と記す)。
化合物(1F)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX448と記す)。
化合物(1F)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX449と記す)。
化合物(1F)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX450と記す)。
化合物(1F)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX451と記す)。
化合物(1F)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX452と記す)。
化合物(1F)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX453と記す)。
化合物(1F)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX454と記す)。
化合物(1F)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX455と記す)。
化合物(1F)において、QがQ20であり、R
1がメチル基であり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX456と記す)。
化合物(1F)において、QがQ20であり、R
1が塩素原子であり、R
X13がエチル基であり、R
X14が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX457と記す)。
【0402】
式(1G):
【化124】
[この文献は図面を表示できません]
で示される化合物(以下、化合物(1G)と記す)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX458と記す)。
化合物(1G)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX459と記す)。
化合物(1G)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX460と記す)。
化合物(1G)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX461と記す)。
化合物(1G)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX462と記す)。
化合物(1G)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX463と記す)。
化合物(1G)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX464と記す)。
化合物(1G)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX465と記す)。
化合物(1G)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX466と記す)。
化合物(1G)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX467と記す)。
化合物(1G)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX468と記す)。
化合物(1G)において、QがQ8であり、R
1が水素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX469と記す)。
化合物(1G)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX470と記す)。
化合物(1G)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX471と記す)。
化合物(1G)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX472と記す)。
化合物(1G)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX473と記す)。
化合物(1G)において、QがQ10であり、R
1がメチル基であり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX474と記す)。
化合物(1G)において、QがQ10であり、R
1が塩素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX475と記す)。
化合物(1G)において、QがQ14であり、R
1が水素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX476と記す)。
化合物(1G)において、QがQ15であり、R
1が水素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX477と記す)。
化合物(1G)において、QがQ16であり、R
1が水素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX478と記す)。
化合物(1G)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX479と記す)。
化合物(1G)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX480と記す)。
化合物(1G)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX481と記す)。
化合物(1G)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX482と記す)。
化合物(1G)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX483と記す)。
化合物(1G)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX484と記す)。
化合物(1G)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX485と記す)。
化合物(1G)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX486と記す)。
化合物(1G)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX487と記す)。
化合物(1G)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX488と記す)。
化合物(1G)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX489と記す)。
化合物(1G)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX490と記す)。
化合物(1G)において、QがQ20であり、R
1がメチル基であり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX491と記す)。
化合物(1G)において、QがQ20であり、R
1が塩素原子であり、R
X13が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX492と記す)。
化合物(1G)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX493と記す)。
化合物(1G)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX494と記す)。
化合物(1G)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX495と記す)。
化合物(1G)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX496と記す)。
化合物(1G)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX497と記す)。
化合物(1G)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX498と記す)。
化合物(1G)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX499と記す)。
化合物(1G)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX500と記す)。
化合物(1G)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX501と記す)。
化合物(1G)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX502と記す)。
化合物(1G)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX503と記す)。
化合物(1G)において、QがQ8であり、R
1が水素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX504と記す)。
化合物(1G)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX505と記す)。
化合物(1G)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX506と記す)。
化合物(1G)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX507と記す)。
化合物(1G)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX508と記す)。
化合物(1G)において、QがQ10であり、R
1がメチル基であり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX509と記す)。
化合物(1G)において、QがQ10であり、R
1が塩素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX510と記す)。
化合物(1G)において、QがQ14であり、R
1が水素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX511と記す)。
化合物(1G)において、QがQ15であり、R
1が水素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX512と記す)。
化合物(1G)において、QがQ16であり、R
1が水素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX513と記す)。
化合物(1G)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX514と記す)。
化合物(1G)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX515と記す)。
化合物(1G)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX516と記す)。
化合物(1G)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX517と記す)。
化合物(1G)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX518と記す)。
化合物(1G)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX519と記す)。
化合物(1G)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX520と記す)。
化合物(1G)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX521と記す)。
化合物(1G)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX522と記す)。
化合物(1G)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX523と記す)。
化合物(1G)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX524と記す)。
化合物(1G)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX525と記す)。
化合物(1G)において、QがQ20であり、R
1がメチル基であり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX526と記す)。
化合物(1G)において、QがQ20であり、R
1が塩素原子であり、R
X13がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX527と記す)。
【0403】
式(1H):
【化125】
[この文献は図面を表示できません]
示される化合物(以下、化合物(1H)と記す)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX528と記す)。
化合物(1H)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX529と記す)。
化合物(1H)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX530と記す)。
化合物(1H)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX531と記す)。
化合物(1H)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX532と記す)。
化合物(1H)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX533と記す)。
化合物(1H)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX534と記す)。
化合物(1H)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX535と記す)。
化合物(1H)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX536と記す)。
化合物(1H)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX537と記す)。
化合物(1H)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX538と記す)。
化合物(1H)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX539と記す)。
化合物(1H)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX540と記す)。
化合物(1H)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX541と記す)。
化合物(1H)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX542と記す)。
化合物(1H)において、QがQ7であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX543と記す)。
化合物(1H)において、QがQ7であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX544と記す)。
化合物(1H)において、QがQ7であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX545と記す)。
化合物(1H)において、QがQ7であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX546と記す)。
化合物(1H)において、QがQ8であり、R
1が水素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX547と記す)。
化合物(1H)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX548と記す)。
化合物(1H)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX549と記す)。
化合物(1H)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX550と記す)。
化合物(1H)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX551と記す)。
化合物(1H)において、QがQ10であり、R
1がメチル基であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX552と記す)。
化合物(1H)において、QがQ10であり、R
1が塩素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX553と記す)。
化合物(1H)において、QがQ11であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX554と記す)。
化合物(1H)において、QがQ11であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX555と記す)。
化合物(1H)において、QがQ11であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX556と記す)。
化合物(1H)において、QがQ11であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX557と記す)。
化合物(1H)において、QがQ12であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX558と記す)。
化合物(1H)において、QがQ12であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX559と記す)。
化合物(1H)において、QがQ12であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX560と記す)。
化合物(1H)において、QがQ12であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX561と記す)。
化合物(1H)において、QがQ13であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX562と記す)。
化合物(1H)において、QがQ13であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX563と記す)。
化合物(1H)において、QがQ13であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX564と記す)。
化合物(1H)において、QがQ13であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX565と記す)。
化合物(1H)において、QがQ14であり、R
1が水素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX566と記す)。
化合物(1H)において、QがQ15であり、R
1が水素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX567と記す)。
化合物(1H)において、QがQ16であり、R
1が水素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX568と記す)。
化合物(1H)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX569と記す)。
化合物(1H)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX570と記す)。
化合物(1H)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX571と記す)。
化合物(1H)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX572と記す)。
化合物(1H)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX573と記す)。
化合物(1H)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX574と記す)。
化合物(1H)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX575と記す)。
化合物(1H)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX576と記す)。
化合物(1H)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX577と記す)。
化合物(1H)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX578と記す)。
化合物(1H)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX579と記す)。
化合物(1H)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX580と記す)。
化合物(1H)において、QがQ20であり、R
1がメチル基であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX581と記す)。
化合物(1H)において、QがQ20であり、R
1が塩素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX582と記す)。
化合物(1H)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX583と記す)。
化合物(1H)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX584と記す)。
化合物(1H)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX585と記す)。
化合物(1H)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX586と記す)。
化合物(1H)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX587と記す)。
化合物(1H)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX588と記す)。
化合物(1H)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX589と記す)。
化合物(1H)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX590と記す)。
化合物(1H)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX591と記す)。
化合物(1H)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX592と記す)。
化合物(1H)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX593と記す)。
化合物(1H)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX594と記す)。
化合物(1H)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX595と記す)。
化合物(1H)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX596と記す)。
化合物(1H)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX597と記す)。
化合物(1H)において、QがQ7であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX598と記す)。
化合物(1H)において、QがQ7であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX599と記す)。
化合物(1H)において、QがQ7であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX600と記す)。
化合物(1H)において、QがQ7であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX601と記す)。
化合物(1H)において、QがQ8であり、R
1が水素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX602と記す)。
化合物(1H)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX603と記す)。
化合物(1H)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX604と記す)。
化合物(1H)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX605と記す)。
化合物(1H)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX606と記す)。
化合物(1H)において、QがQ10であり、R
1がメチル基であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX607と記す)。
化合物(1H)において、QがQ10であり、R
1が塩素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX608と記す)。
化合物(1H)において、QがQ11であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX609と記す)。
化合物(1H)において、QがQ11であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX610と記す)。
化合物(1H)において、QがQ11であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX611と記す)。
化合物(1H)において、QがQ11であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX612と記す)。
化合物(1H)において、QがQ12であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX613と記す)。
化合物(1H)において、QがQ12であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX614と記す)。
化合物(1H)において、QがQ12であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX615と記す)。
化合物(1H)において、QがQ12であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX616と記す)。
化合物(1H)において、QがQ13であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX617と記す)。
化合物(1H)において、QがQ13であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX618と記す)。
化合物(1H)において、QがQ13であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX619と記す)。
化合物(1H)において、QがQ13であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX620と記す)。
化合物(1H)において、QがQ14であり、R
1が水素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX621と記す)。
化合物(1H)において、QがQ15であり、R
1が水素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX622と記す)。
化合物(1H)において、QがQ16であり、R
1が水素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX623と記す)。
化合物(1H)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX624と記す)。
化合物(1H)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX625と記す)。
化合物(1H)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX626と記す)。
化合物(1H)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX627と記す)。
化合物(1H)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX628と記す)。
化合物(1H)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX629と記す)。
化合物(1H)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX630と記す)。
化合物(1H)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX631と記す)。
化合物(1H)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX632と記す)。
化合物(1H)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX633と記す)。
化合物(1H)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX634と記す)。
化合物(1H)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX635と記す)。
化合物(1H)において、QがQ20であり、R
1がメチル基であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX636と記す)。
化合物(1H)において、QがQ20であり、R
1が塩素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX637と記す)。
化合物(1H)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX638と記す)。
化合物(1H)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX639と記す)。
化合物(1H)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX640と記す)。
化合物(1H)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX641と記す)。
化合物(1H)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX642と記す)。
化合物(1H)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX643と記す)。
化合物(1H)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX644と記す)。
化合物(1H)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX645と記す)。
化合物(1H)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX646と記す)。
化合物(1H)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX647と記す)。
化合物(1H)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX648と記す)。
化合物(1H)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX649と記す)。
化合物(1H)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX650と記す)。
化合物(1H)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX651と記す)。
化合物(1H)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX652と記す)。
化合物(1H)において、QがQ7であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX653と記す)。
化合物(1H)において、QがQ7であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX654と記す)。
化合物(1H)において、QがQ7であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX655と記す)。
化合物(1H)において、QがQ7であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX656と記す)。
化合物(1H)において、QがQ8であり、R
1が水素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX657と記す)。
化合物(1H)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX658と記す)。
化合物(1H)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX659と記す)。
化合物(1H)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX660と記す)。
化合物(1H)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX661と記す)。
化合物(1H)において、QがQ10であり、R
1がメチル基であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX662と記す)。
化合物(1H)において、QがQ10であり、R
1が塩素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX663と記す)。
化合物(1H)において、QがQ11であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX664と記す)。
化合物(1H)において、QがQ11であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX665と記す)。
化合物(1H)において、QがQ11であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX666と記す)。
化合物(1H)において、QがQ11であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX667と記す)。
化合物(1H)において、QがQ12であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX668と記す)。
化合物(1H)において、QがQ12であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX669と記す)。
化合物(1H)において、QがQ12であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX670と記す)。
化合物(1H)において、QがQ12であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX671と記す)。
化合物(1H)において、QがQ13であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX672と記す)。
化合物(1H)において、QがQ13であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX673と記す)。
化合物(1H)において、QがQ13であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX674と記す)。
化合物(1H)において、QがQ13であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX675と記す)。
化合物(1H)において、QがQ14であり、R
1が水素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX676と記す)。
化合物(1H)において、QがQ15であり、R
1が水素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX677と記す)。
化合物(1H)において、QがQ16であり、R
1が水素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX678と記す)。
化合物(1H)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX679と記す)。
化合物(1H)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX680と記す)。
化合物(1H)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX681と記す)。
化合物(1H)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX682と記す)。
化合物(1H)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX683と記す)。
化合物(1H)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX684と記す)。
化合物(1H)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX685と記す)。
化合物(1H)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX686と記す)。
化合物(1H)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX687と記す)。
化合物(1H)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX688と記す)。
化合物(1H)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX689と記す)。
化合物(1H)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX690と記す)。
化合物(1H)において、QがQ20であり、R
1がメチル基であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX691と記す)。
化合物(1H)において、QがQ20であり、R
1が塩素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X16が群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX692と記す)。
【0404】
式(1I):
【化126】
[この文献は図面を表示できません]
示される化合物(以下、化合物(1I)と記す)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX693と記す)。
化合物(1I)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX694と記す)。
化合物(1I)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX695と記す)。
化合物(1I)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX696と記す)。
化合物(1I)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX697と記す)。
化合物(1I)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX698と記す)。
化合物(1I)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX699と記す)。
化合物(1I)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX700と記す)。
化合物(1I)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX701と記す)。
化合物(1I)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX702と記す)。
化合物(1I)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX703と記す)。
化合物(1I)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX704と記す)。
化合物(1I)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX705と記す)。
化合物(1I)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX706と記す)。
化合物(1I)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX707と記す)。
化合物(1I)において、QがQ7であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX708と記す)。
化合物(1I)において、QがQ7であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX709と記す)。
化合物(1I)において、QがQ7であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX710と記す)。
化合物(1I)において、QがQ7であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX711と記す)。
化合物(1I)において、QがQ8であり、R
1が水素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX712と記す)。
化合物(1I)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX713と記す)。
化合物(1I)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX714と記す)。
化合物(1I)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX715と記す)。
化合物(1I)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX716と記す)。
化合物(1I)において、QがQ10であり、R
1がメチル基であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX717と記す)。
化合物(1I)において、QがQ10であり、R
1が塩素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX718と記す)。
化合物(1I)において、QがQ11であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX719と記す)。
化合物(1I)において、QがQ11であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX720と記す)。
化合物(1I)において、QがQ11であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX721と記す)。
化合物(1I)において、QがQ11であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX722と記す)。
化合物(1I)において、QがQ12であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX723と記す)。
化合物(1I)において、QがQ12であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX724と記す)。
化合物(1I)において、QがQ12であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX725と記す)。
化合物(1I)において、QがQ12であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX726と記す)。
化合物(1I)において、QがQ13であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX727と記す)。
化合物(1I)において、QがQ13であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX728と記す)。
化合物(1I)において、QがQ13であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX729と記す)。
化合物(1I)において、QがQ13であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX730と記す)。
化合物(1I)において、QがQ14であり、R
1が水素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX731と記す)。
化合物(1I)において、QがQ15であり、R
1が水素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX732と記す)。
化合物(1I)において、QがQ16であり、R
1が水素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX733と記す)。
化合物(1I)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX734と記す)。
化合物(1I)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX735と記す)。
化合物(1I)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX736と記す)。
化合物(1I)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX737と記す)。
化合物(1I)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX738と記す)。
化合物(1I)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX739と記す)。
化合物(1I)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX740と記す)。
化合物(1I)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX741と記す)。
化合物(1I)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX742と記す)。
化合物(1I)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX743と記す)。
化合物(1I)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX744と記す)。
化合物(1I)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX745と記す)。
化合物(1I)において、QがQ20であり、R
1がメチル基であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX746と記す)。
化合物(1I)において、QがQ20であり、R
1が塩素原子であり、R
X15が水素原子であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX747と記す)。
化合物(1I)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX748と記す)。
化合物(1I)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX749と記す)。
化合物(1I)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX750と記す)。
化合物(1I)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX751と記す)。
化合物(1I)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX752と記す)。
化合物(1I)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX753と記す)。
化合物(1I)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX754と記す)。
化合物(1I)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX755と記す)。
化合物(1I)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX756と記す)。
化合物(1I)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX757と記す)。
化合物(1I)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX758と記す)。
化合物(1I)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX759と記す)。
化合物(1I)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX760と記す)。
化合物(1I)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX761と記す)。
化合物(1I)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX762と記す)。
化合物(1I)において、QがQ7であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX763と記す)。
化合物(1I)において、QがQ7であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX764と記す)。
化合物(1I)において、QがQ7であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX765と記す)。
化合物(1I)において、QがQ7であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX766と記す)。
化合物(1I)において、QがQ8であり、R
1が水素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX767と記す)。
化合物(1I)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX768と記す)。
化合物(1I)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX769と記す)。
化合物(1I)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX770と記す)。
化合物(1I)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX771と記す)。
化合物(1I)において、QがQ10であり、R
1がメチル基であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX772と記す)。
化合物(1I)において、QがQ10であり、R
1が塩素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX773と記す)。
化合物(1I)において、QがQ11であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX774と記す)。
化合物(1I)において、QがQ11であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX775と記す)。
化合物(1I)において、QがQ11であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX776と記す)。
化合物(1I)において、QがQ11であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX777と記す)。
化合物(1I)において、QがQ12であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX778と記す)。
化合物(1I)において、QがQ12であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX779と記す)。
化合物(1I)において、QがQ12であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX780と記す)。
化合物(1I)において、QがQ12であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX781と記す)。
化合物(1I)において、QがQ13であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX782と記す)。
化合物(1I)において、QがQ13であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX783と記す)。
化合物(1I)において、QがQ13であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX784と記す)。
化合物(1I)において、QがQ13であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX785と記す)。
化合物(1I)において、QがQ14であり、R
1が水素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX786と記す)。
化合物(1I)において、QがQ15であり、R
1が水素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX787と記す)。
化合物(1I)において、QがQ16であり、R
1が水素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX788と記す)。
化合物(1I)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX789と記す)。
化合物(1I)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX790と記す)。
化合物(1I)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX791と記す)。
化合物(1I)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX792と記す)。
化合物(1I)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX793と記す)。
化合物(1I)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX794と記す)。
化合物(1I)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX795と記す)。
化合物(1I)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX796と記す)。
化合物(1I)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX797と記す)。
化合物(1I)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX798と記す)。
化合物(1I)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX799と記す)。
化合物(1I)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX800と記す)。
化合物(1I)において、QがQ20であり、R
1がメチル基であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX801と記す)。
化合物(1I)において、QがQ20であり、R
1が塩素原子であり、R
X15がメチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX802と記す)。
化合物(1I)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX803と記す)。
化合物(1I)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX804と記す)。
化合物(1I)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX805と記す)。
化合物(1I)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX806と記す)。
化合物(1I)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX807と記す)。
化合物(1I)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX808と記す)。
化合物(1I)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX809と記す)。
化合物(1I)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX810と記す)。
化合物(1I)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX811と記す)。
化合物(1I)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX812と記す)。
化合物(1I)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX813と記す)。
化合物(1I)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX814と記す)。
化合物(1I)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX815と記す)。
化合物(1I)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX816と記す)。
化合物(1I)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX817と記す)。
化合物(1I)において、QがQ7であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX818と記す)。
化合物(1I)において、QがQ7であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX819と記す)。
化合物(1I)において、QがQ7であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX820と記す)。
化合物(1I)において、QがQ7であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX821と記す)。
化合物(1I)において、QがQ8であり、R
1が水素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX822と記す)。
化合物(1I)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX823と記す)。
化合物(1I)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX824と記す)。
化合物(1I)において、QがQ9であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX825と記す)。
化合物(1I)において、QがQ9であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX826と記す)。
化合物(1I)において、QがQ10であり、R
1がメチル基であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX827と記す)。
化合物(1I)において、QがQ10であり、R
1が塩素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX828と記す)。
化合物(1I)において、QがQ11であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX829と記す)。
化合物(1I)において、QがQ11であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX830と記す)。
化合物(1I)において、QがQ11であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX831と記す)。
化合物(1I)において、QがQ11であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX832と記す)。
化合物(1I)において、QがQ12であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX833と記す)。
化合物(1I)において、QがQ12であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX834と記す)。
化合物(1I)において、QがQ12であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX835と記す)。
化合物(1I)において、QがQ12であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX836と記す)。
化合物(1I)において、QがQ13であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX837と記す)。
化合物(1I)において、QがQ13であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX838と記す)。
化合物(1I)において、QがQ13であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX839と記す)。
化合物(1I)において、QがQ13であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX840と記す)。
化合物(1I)において、QがQ14であり、R
1が水素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX841と記す)。
化合物(1I)において、QがQ15であり、R
1が水素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX842と記す)。
化合物(1I)において、QがQ16であり、R
1が水素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX843と記す)。
化合物(1I)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX844と記す)。
化合物(1I)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX845と記す)。
化合物(1I)において、QがQ17であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX846と記す)。
化合物(1I)において、QがQ17であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX847と記す)。
化合物(1I)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX848と記す)。
化合物(1I)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX849と記す)。
化合物(1I)において、QがQ18であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX850と記す)。
化合物(1I)において、QがQ18であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX851と記す)。
化合物(1I)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX852と記す)。
化合物(1I)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX853と記す)。
化合物(1I)において、QがQ19であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX854と記す)。
化合物(1I)において、QがQ19であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX855と記す)。
化合物(1I)において、QがQ20であり、R
1がメチル基であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX856と記す)。
化合物(1I)において、QがQ20であり、R
1が塩素原子であり、R
X15がエチル基であり、R
X2、R
X3、R
X4、R
X5及びR
X6が組合せAに記載のいずれかの組合せである化合物(以下、化合物群SX857と記す)。
【0405】
式(1J):
【化127】
[この文献は図面を表示できません]
示される化合物(以下、化合物(1J)と記す)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X17、R
X18及びR
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX858と記す)。
化合物(1J)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X17、R
X18及びR
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX859と記す)。
化合物(1J)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X17、R
X18及びR
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX860と記す)。
化合物(1J)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X17、R
X18及びR
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX861と記す)。
化合物(1J)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、R
X17、R
X18及びR
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX862と記す)。
化合物(1J)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X17、R
X18及びR
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX863と記す)。
化合物(1J)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X17、R
X18及びR
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX864と記す)。
化合物(1J)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X17、R
X18及びR
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX865と記す)。
化合物(1J)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X17、R
X18及びR
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX866と記す)。
化合物(1J)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、R
X17、R
X18及びR
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX867と記す)。
化合物(1J)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、R
X17、R
X18及びR
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX868と記す)。
化合物(1J)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X17、R
X18及びR
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX869と記す)。
化合物(1J)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X17、R
X18及びR
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX870と記す)。
化合物(1J)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、R
X17、R
X18及びR
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX871と記す)。
化合物(1J)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、R
X17、R
X18及びR
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX872と記す)。
化合物(1J)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X17及びR
X18が水素原子であり、R
X19がメチル基であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX873と記す)。
化合物(1J)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X17及びR
X18が水素原子であり、R
X19がメチル基であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX874と記す)。
化合物(1J)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X17及びR
X18が水素原子であり、R
X19がメチル基であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX875と記す)。
化合物(1J)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X17及びR
X18が水素原子であり、R
X19がメチル基であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX876と記す)。
化合物(1J)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、R
X17及びR
X18が水素原子であり、R
X19がメチル基であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX877と記す)。
化合物(1J)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X17及びR
X18が水素原子であり、R
X19がメチル基であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX878と記す)。
化合物(1J)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X17及びR
X18が水素原子であり、R
X19がメチル基であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX879と記す)。
化合物(1J)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X17及びR
X18が水素原子であり、R
X19がメチル基であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX880と記す)。
化合物(1J)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X17及びR
X18が水素原子であり、R
X19がメチル基であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX881と記す)。
化合物(1J)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、R
X17及びR
X18が水素原子であり、R
X19がメチル基であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX882と記す)。
化合物(1J)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、R
X17及びR
X18が水素原子であり、R
X19がメチル基であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX883と記す)。
化合物(1J)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X17及びR
X18が水素原子であり、R
X19がメチル基であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX884と記す)。
化合物(1J)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X17及びR
X18が水素原子であり、R
X19がメチル基であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX885と記す)。
化合物(1J)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、R
X17及びR
X18が水素原子であり、R
X19がメチル基であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX886と記す)。
化合物(1J)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、R
X17及びR
X18が水素原子であり、R
X19がメチル基であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX887と記す)。
化合物(1J)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、R
X17及びR
X18が塩素原子であり、R
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX888と記す)。
化合物(1J)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、R
X17及びR
X18が塩素原子であり、R
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX889と記す)。
化合物(1J)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、R
X17及びR
X18が塩素原子であり、R
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX890と記す)。
化合物(1J)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、R
X17及びR
X18が塩素原子であり、R
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX891と記す)。
化合物(1J)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、R
X17及びR
X18が塩素原子であり、R
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX892と記す)。
化合物(1J)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、R
X17及びR
X18が塩素原子であり、R
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX893と記す)。
化合物(1J)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、R
X17及びR
X18が塩素原子であり、R
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX894と記す)。
化合物(1J)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、R
X17及びR
X18が塩素原子であり、R
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX895と記す)。
化合物(1J)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、R
X17及びR
X18が塩素原子であり、R
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX896と記す)。
化合物(1J)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、R
X17及びR
X18が塩素原子であり、R
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX897と記す)。
化合物(1J)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、R
X17及びR
X18が塩素原子であり、R
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX898と記す)。
化合物(1J)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X17及びR
X18が塩素原子であり、R
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX899と記す)。
化合物(1J)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、R
X17及びR
X18が塩素原子であり、R
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX900と記す)。
化合物(1J)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、R
X17及びR
X18が塩素原子であり、R
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX901と記す)。
化合物(1J)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、R
X17及びR
X18が塩素原子であり、R
X19が水素原子であり、R
X20が水素原子、シクロプロピル基、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX902と記す)。
【0406】
式(1K):
[この文献は図面を表示できません]
で示される化合物(以下、化合物(1K)と記す)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX903と記す)。
化合物(1K)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX904と記す)。
化合物(1K)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX905と記す)。
化合物(1K)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX906と記す)。
化合物(1K)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX907と記す)。
化合物(1K)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX908と記す)。
化合物(1K)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX909と記す)。
化合物(1K)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX910と記す)。
化合物(1K)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX911と記す)。
化合物(1K)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX912と記す)。
化合物(1K)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX913と記す)。
化合物(1K)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX914と記す)。
化合物(1K)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX915と記す)。
化合物(1K)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX916と記す)。
化合物(1K)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX917と記す)。
化合物(1K)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、tが0であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX918と記す)。
化合物(1K)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、tが0であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX919と記す)。
化合物(1K)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、tが0であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX920と記す)。
化合物(1K)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、tが0であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX921と記す)。
化合物(1K)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、tが0であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX922と記す)。
化合物(1K)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、tが0であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX923と記す)。
化合物(1K)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、tが0であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX924と記す)。
化合物(1K)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、tが0であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX925と記す)。
化合物(1K)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、tが0であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX926と記す)。
化合物(1K)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、tが0であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX927と記す)。
化合物(1K)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、tが0であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX928と記す)。
化合物(1K)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、tが0であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX929と記す)。
化合物(1K)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、tが0であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX930と記す)。
化合物(1K)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、tが0であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX931と記す)。
化合物(1K)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、tが0であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX932と記す)。
化合物(1K)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX933と記す)。
化合物(1K)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX934と記す)。
化合物(1K)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX935と記す)。
化合物(1K)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX936と記す)。
化合物(1K)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX937と記す)。
化合物(1K)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX938と記す)。
化合物(1K)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX939と記す)。
化合物(1K)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX940と記す)。
化合物(1K)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX941と記す)。
化合物(1K)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX942と記す)。
化合物(1K)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX943と記す)。
化合物(1K)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX944と記す)。
化合物(1K)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX945と記す)。
化合物(1K)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX946と記す)。
化合物(1K)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、tが0であり、R
X21が水素原子であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX947と記す)。
化合物(1K)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、tが1であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX948と記す)。
化合物(1K)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、tが1であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX949と記す)。
化合物(1K)において、QがQ1であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、tが1であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX950と記す)。
化合物(1K)において、QがQ1であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、tが1であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX951と記す)。
化合物(1K)において、QがQ2であり、R
1が水素原子であり、tが1であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX952と記す)。
化合物(1K)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、tが1であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX953と記す)。
化合物(1K)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、tが1であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX954と記す)。
化合物(1K)において、QがQ3であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、tが1であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX955と記す)。
化合物(1K)において、QがQ3であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、tが1であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX956と記す)。
化合物(1K)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がメトキシ基であり、tが1であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX957と記す)。
化合物(1K)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がメトキシ基であり、tが1であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX958と記す)。
化合物(1K)において、QがQ4であり、R
1がメチル基であり、R
3がジフルオロメチル基であり、tが1であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX959と記す)。
化合物(1K)において、QがQ4であり、R
1が塩素原子であり、R
3がジフルオロメチル基であり、tが1であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX960と記す)。
化合物(1K)において、QがQ5であり、R
1がメチル基であり、tが1であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX961と記す)。
化合物(1K)において、QがQ5であり、R
1が塩素原子であり、tが1であり、R
X21がメチル基であり、R
X22が水素原子、群X及び群Yから選ばれるいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX962と記す)。
【0407】
次に、本化合物の中間体について、具体例を示す。
【0408】
式(V):
【化128】
[この文献は図面を表示できません]
で示される化合物において、Q
XがQ21で示される基であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、E
Xが[表V1]〜[表V2]に記載の置換基番号1〜44のいずれかの置換基である化合物(以下、中間体群CX1と記す)。
なお、[表V1]〜[表V2]に記載の置換基番号1〜44のいずれかの置換基において、●はベンゼン環との結合部位を表す。
【0409】
[表V1]
【表3】
[この文献は図面を表示できません]
【0410】
[表V2]
【表4】
[この文献は図面を表示できません]
【0411】
式化合物(V)で示される化合物において、QがQ21であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、E
Xが[表V1]〜[表V2]に記載の置換基番号1〜44のいずれかの置換基である化合物(以下、中間体群CX2と記す)。
式化合物(V)で示される化合物において、QがQ21であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、E
Xが[表V1]〜[表V2]に記載の置換基番号1〜44のいずれかの置換基である化合物(以下、中間体群CX3と記す)。
式化合物(V)で示される化合物において、QがQ21であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、E
Xが[表V1]〜[表V2]に記載の置換基番号1〜44のいずれかの置換基である化合物(以下、中間体群CX4と記す)。
式化合物(V)で示される化合物において、QがQ22であり、R
1が水素原子であり、E
Xが[表V1]〜[表V2]に記載の置換基番号1〜44のいずれかの置換基である化合物(以下、中間体群CX5と記す)。
式化合物(V)で示される化合物において、QがQ23であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、E
Xが[表V1]〜[表V2]に記載の置換基番号1〜44のいずれかの置換基である化合物(以下、中間体群CX6と記す)。
式化合物(V)で示される化合物において、QがQ23であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、E
Xが[表V1]〜[表V2]に記載の置換基番号1〜44のいずれかの置換基である化合物(以下、中間体群CX7と記す)。
式化合物(V)で示される化合物において、QがQ23であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、E
Xが[表V1]〜[表V2]に記載の置換基番号1〜44のいずれかの置換基である化合物(以下、中間体群CX8と記す)。
式化合物(V)で示される化合物において、QがQ23であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、E
Xが[表V1]〜[表V2]に記載の置換基番号1〜44のいずれかの置換基である化合物(以下、中間体群CX9と記す)。
式化合物(V)で示される化合物において、QがQ24であり、R
1がメチル基であり、E
Xが[表V1]〜[表V2]に記載の置換基番号1〜44のいずれかの置換基である化合物(以下、中間体群CX10と記す)。
式化合物(V)で示される化合物において、QがQ24であり、R
1が塩素原子であり、E
Xが[表V1]〜[表V2]に記載の置換基番号1〜44のいずれかの置換基である化合物(以下、中間体群CX11と記す)。
式化合物(V)で示される化合物において、QがQ25であり、R
1がメチル基であり、L
1がCH
2であり、E
Xが[表V1]〜[表V2]に記載の置換基番号1〜44のいずれかの置換基である化合物(以下、中間体群CX12と記す)。
式化合物(V)で示される化合物において、QがQ25であり、R
1が塩素原子であり、L
1がCH
2であり、E
Xが[表V1]〜[表V2]に記載の置換基番号1〜44のいずれかの置換基である化合物(以下、中間体群CX13と記す)。
式化合物(V)で示される化合物において、QがQ25であり、R
1がメチル基であり、L
1が酸素原子であり、E
Xが[表V1]〜[表V2]に記載の置換基番号1〜44のいずれかの置換基である化合物(以下、中間体群CX14と記す)。
式化合物(V)で示される化合物において、QがQ25であり、R
1が塩素原子であり、L
1が酸素原子であり、E
Xが[表V1]〜[表V2]に記載の置換基番号1〜44のいずれかの置換基である化合物(以下、中間体群CX15と記す)。
式化合物(V)で示される化合物において、QがQ26であり、R
1が水素原子であり、E
Xが[表V1]〜[表V2]に記載の置換基番号1〜44のいずれかの置換基である化合物(以下、中間体群CX16と記す)。
式化合物(V)で示される化合物において、QがQ27であり、R
1がメチル基であり、L
2が酸素原子であり、E
Xが[表V1]〜[表V2]に記載の置換基番号1〜44のいずれかの置換基である化合物(以下、中間体群CX17と記す)。
式化合物(V)で示される化合物において、QがQ27であり、R
1が塩素原子であり、L
2が酸素原子であり、E
Xが[表V1]〜[表V2]に記載の置換基番号1〜44のいずれかの置換基である化合物(以下、中間体群CX18と記す)。
式化合物(V)で示される化合物において、QがQ27であり、R
1がメチル基であり、L
2がNHであり、E
Xが[表V1]〜[表V2]に記載の置換基番号1〜44のいずれかの置換基である化合物(以下、中間体群CX19と記す)。
式化合物(V)で示される化合物において、QがQ27であり、R
1が塩素原子であり、L
2がNHであり、E
Xが[表V1]〜[表V2]に記載の置換基番号1〜44のいずれかの置換基である化合物(以下、中間体群CX20と記す)。
式化合物(V)で示される化合物において、QがQ28であり、R
1がメチル基であり、E
Xが[表V1]〜[表V2]に記載の置換基番号1〜44のいずれかの置換基である化合物(以下、中間体群CX21と記す)。
式化合物(V)で示される化合物において、QがQ28であり、R
1が塩素原子であり、E
Xが[表V1]〜[表V2]に記載の置換基番号1〜44のいずれかの置換基である化合物(以下、中間体群CX22と記す)。
【0412】
次に、本化合物Cの例を以下に示す。
【0413】
式(pE1−1)
【化129】
[この文献は図面を表示できません]
で示される化合物において、Z、R
3、R
4、R
5、R
6、及びR
7が[表pE1]、[表pE2]、[表pE3]、[表pE4]、[表pE5]、[表pE6]、[表pE8]、[表pE10]、及び[表pE11]に記載のいずれかの組み合わせである化合物(以下、化合物群UX1と記す)。
【表5】
[この文献は図面を表示できません]
【0414】
【表6】
[この文献は図面を表示できません]
【0415】
【表7】
[この文献は図面を表示できません]
【0416】
【表8】
[この文献は図面を表示できません]
【0417】
【表9】
[この文献は図面を表示できません]
【0418】
【表10】
[この文献は図面を表示できません]
【0419】
【表11】
[この文献は図面を表示できません]
【0420】
【表12】
[この文献は図面を表示できません]
【0421】
【表13】
[この文献は図面を表示できません]
【0422】
【表14】
[この文献は図面を表示できません]
【0423】
式(pE1−2)
【化130】
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で示される化合物において、Z及びArが[表pE7]に記載のいずれかの組み合わせである化合物。(以下、化合物群UX2と記す)
【表15】
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【0424】
具体的な組成物Aの態様としては、以下が挙げられる。
【0425】
尚、群(a)、群(b)、群(c)、群(d)、群(e)、群(f)、群(g)、群(h)、群(i)及び群(j)より選ばれる本成分のうち、以下の略号対応表に記された本成分を、PP1〜PP1563と記載する。
【0426】
略号対応表[略号:成分]
[PP1:マンデストロビン]、[PP2:ピリダクロメチル]、[PP3:3−シアノ−5−フェニル−6−メチル−4−(2,6−ジフルオロフェニル)ピリダジン]、[PP4:インピルフルキサム]、[PP5:シクラニリプロール]、[PP6:テトラニリプロール]、[PP7:シハロジアミド]、[PP8:4−オキソ−4−(2−フェニルエチル)アミノ酪酸]、[PP9:イミダクロプリド]、[PP10:クロチアニジン]、[PP11:チアメトキサム]、[PP12:ジノテフラン]、[PP13:アセタミプリド]、[PP14:チアクロプリド]、[PP15:ニテンピラム]、[PP16:アクリナトリン]、[PP17:ビフェントリン]、[PP18:シクロプロトリン]、[PP19:シフルトリン]、[PP20:ベータシフルトリン]、[PP21:シハロトリン]、[PP22:ラムダシハロトリン]、[PP23:ガンマシハロトリン]、[PP24:シペルメトリン]、[PP25:アルファシペルメトリン]、[PP26:ベータシペルメトリン]、[PP27:シータシペルメトリン]、[PP28:ゼータシペルメトリン]、[PP29:デルタメトリン]、[PP31:フェンプロパトリン]、[PP32:フェンバレレート]、[PP33:エスフェンバレレート]、[PP34:フルシトリネート]、[PP35:フルバリネート]、[PP36:タウフルバリネート]、[PP38:ペルメトリン]、[PP39:シラフルオフェン]、[PP40:テフルトリン]、[PP41:トラロメトリン]、[PP43:フィプロニル]、[PP44:エチプロール]、[PP49:アバメクチン]、[PP51:エマメクチン安息香酸塩]、[PP52:ミルベメクチン]、[PP53:ドラメクチン]、[PP54:レピメクチン]、[PP55:フルベンジアミド]、[PP56:クロラントラニリプロール]、[PP57:シアントラニリプロール]、[PP58:ピメトロジン]、[PP59:ピリダリル]、[PP60:ピリプロキシフェン]、[PP61:スピロテトラマト]、[PP62:スルホキサフロル]、[PP63:フルピラジフロン]、[PP64:アセフェート]、[PP65:クロルピリホス]、[PP66:クロルピリホスメチル]、[PP67:カズサホス]、[PP68:ダイアジノン]、[PP69:エトプロホス]、[PP70:フェナミホス]、[PP71:ホスチアゼート]、[PP72:イソフェンホス]、[PP73:イミシアホス]、[PP74:イソキサチオン]、[PP75:フェニトロチオン]、[PP76:フォレート]、[PP77:ホスメット]、[PP78:ホキシム]、[PP79:テルブホス]、[PP80:キナルホス]、[PP81:ピラクロホス]、[PP82:モノクロトホス]、[PP83:ジクロトホス]、[PP84:カルボフラン]、[PP85:カルボスルファン]、[PP86:アルジカーブ]、[PP87:チオジカルブ]、[PP88:メチオカルブ]、[PP89:オキサミル]、[PP90:メソミル]、[PP91:ピリミカルブ]、[PP92:ベンフラカルブ]、[PP93:ピレトリン]、[PP94:アレスリン]、[PP95:ブプロフェジン]、[PP96:トルフェンピラド]、[PP97:チオシクラム]、[PP98:カルタップ塩酸塩]、[PP99:ベンスルタップ]、[PP100:フロニカミド]、[PP101:インドキサカルブ]、[PP102:メタフルミゾン]、[PP103:クロマフェノジド]、[PP104:メトキシフェノジド]、[PP105:ハロフェノジド]、[PP106:テブフェノジド]、[PP107:ジフルベンズロン]、[PP108:テフルベンズロン]、[PP109:クロルフルアズロン]、[PP110:ルフェニュロン]、[PP111:ノバルロン]、[PP112:フルフェノクスロン]、[PP113:クロルフェナピル]、[PP114:ピリフルキナゾン]、[PP115:シロマジン]、[PP116:ジアフェンチウロン]、[PP117:エトキサゾール]、[PP118:スピロジクロフェン]、[PP119:スピロメシフェン]、[PP120:フェンピロキシメート]、[PP121:ピリダベン]、[PP122:ピリミジフェン]、[PP123:テブフェンピラド]、[PP124:アセキノシル]、[PP125:ビフェナゼート]、[PP126:フルアクリピリム]、[PP127:シエノピラフェン]、[PP128:シフルメトフェン]、[PP129:ピフルブミド]、[PP130:イミダクロチズ]、[PP131:シクロキサプリド]、[PP132:テブコナゾール]、[PP133:メトコナゾール]、[PP134:ジフェノコナゾール]、[PP135:トリチコナゾール]、[PP136:イマザリル]、[PP137:トリアジメノール]、[PP138:フルキンコナゾール]、[PP139:プロクロラズ]、[PP140:プロチオコナゾール]、[PP141:ジニコナゾール]、[PP142:ジニコナゾールM]、[PP143:シプロコナゾール]、[PP144:テトラコナゾール]、[PP145:イプコナゾール]、[PP146:トリホリン]、[PP147:ピリフェノックス]、[PP148:フェナリモル]、[PP149:ヌアリモル]、[PP150:オキスポコナゾールフマル酸塩]、[PP151:ペフラゾエート]、[PP152:トリフルミゾール]、[PP153:アザコナゾール]、[PP154:ビテルタノール]、[PP155:ブロムコナゾール]、[PP156:エポキシコナゾール]、[PP157:フェンブコナゾール]、[PP158:フルシラゾール]、[PP159:フルトリアホール]、[PP160:ヘキサコナゾール]、[PP161:イミベンコナゾール]、[PP162:ミクロブタニル]、[PP163:ペンコナゾール]、[PP164:プロピコナゾール]、[PP165:シメコナゾール]、[PP166:トリアジメホン]、
[PP167:クレソキシムメチル]、[PP168:アゾキシストロビン]、[PP169:ピラクロストロビン]、[PP170:ピコキシストロビン]、[PP171:エネストロビン]、[PP172:トリフロキシストロビン]、[PP173:ジモキシストロビン]、[PP174:フルオキサストロビン]、[PP175:オリサストロビン]、[PP176:オキサチアピプロリン]、[PP177:フェンアミドン]、[PP178:メトミノストロビン]、[PP179:メタラキシル]、[PP180:メタラキシルM]、[PP181:フララキシル]、[PP182:フララキシルM]、[PP183:ベナラキシル]、[PP184:ベナラキシルM]、[PP185:オフラセ]、[PP186:オキサジキシル]、[PP187:プロベナゾール]、[PP188:チアジニル]、[PP189:トリシクラゾール]、[PP190:ピロキロン]、[PP191:カスガマイシン]、[PP192:フェリムゾン]、[PP193:イソチアニル]、[PP194:フサライド]、[PP195:テブフロキン]、[PP196:ペンシクロン]、[PP197:フラメトピル]、[PP198:バリダマイシンA]、[PP199:カルボキシン]、[PP200:フルトラニル]、[PP201:ペンチオピラド]、[PP202:フルオピラム]、[PP203:ペンフルフェン]、[PP204:セダキサン]、[PP205:フルキサピロキサド]、[PP206:フルジオキソニル]、[PP207:エタボキサム]、[PP208:トルクロホスメチル]、[PP209:キャプタン]、[PP210:ベノミル]、[PP211:カルベンダジム]、[PP212:ピラジフルミド]、[PP213:チオファネートメチル]、[PP214:チアベンダゾール]、[PP215:ジエトフェンカルブ]、[PP216:ゾキサミド]、[PP217:フルオピコリド]、[PP218:チフルザミド]、[PP219:ボスカリド]、[PP220:ビキサフェン]、[PP221:イソピラザム]、[PP222:エノキサストロビン]、[PP223:ファモキサドン]、[PP224:ピリベンカルブ]、[PP225:ピラオキシストロビン]、[PP226:ピラメトストロビン]、[PP227:クモキシストロビン]、[PP228:フルフェノキシストロビン]、[PP229:トリクロピリカルブ]、[PP230:フェナミノストロビン]、[PP231:シアゾファミド]、[PP232:アミスルブロム]、[PP233:アメトクラジン]、[PP234:ビナパクリル]、[PP235:フルアジナム]、[PP236:シルチオファム]、[PP237:ピリメタニル]、[PP238:シプロジニル]、[PP239:ブラストサイジンS]、[PP240:プロシミドン]、[PP241:イプロジオン]、[PP242:キノキシフェン]、[PP243:プロキナジド]、[PP244:フェンピラザミン]、[PP245:イソプロチオラン]、[PP246:イプロベンホス]、[PP247:エジンホス]、[PP248:ピラゾホス]、[PP249:キントゼン]、[PP250:フェンプロピモルフ]、[PP251:フェンプロピジン]、[PP252:スピロキサミン]、[PP253:フェンヘキサミド]、[PP254:ドジン]、[PP255:アシベンゾラルSメチル]、[PP256:マンコゼブ]、[PP257:フォルペット]、[PP258:クロロタロニル]、[PP259:チウラム]、[PP260:ジクロシメット]、[PP261:カルプロパミド]、[PP262:オキソリニック酸]、[PP263:イソフェタミド]、[PP264:パスツーリア・ペネトランス]、[PP265:ジクロルミド]、[PP266:バチルス・チューリンゲンシス]、[PP266-1-1:バチルス・チューリンゲンシス BD#32株]、[PP266-1-2:バチルス・チューリンゲンシス AQ52株]、[PP266-2:バチルス・チューリンゲンシスアイザワイ亜種]、[PP266-2-1:バチルス・チューリンゲンシスアイザワイ亜種 ABTS-1857 株]、[PP266-3:バチルス・チューリンゲンシスクリスターキ亜種]、[PP266-3-1:バチルス・チューリンゲンシスクリスターキ亜種 HD-1株]、[PP266-3-2:バチルス・チューリンゲンシスクリスターキ亜種 BMP 123株]、[PP266-4:バチルス・チューリンゲンシステネブリオシス亜種]、[PP266-4-1:バチルス・チューリンゲンシステネブリオシス亜種 NB 176株]、[PP266-5:バチルス・チューリンゲンシスイスラエレンシス変種]、[PP266-6:バチルス・チューリンゲンシスアエジプチ変種]、[PP266-7:バチルス・チューリンゲンシスコルメリ変種]、[PP266-8:バチルス・チューリンゲンシスダームスタディエンシス変種]、[PP266-9:バチルス・チューリンゲンシスデンドロリムス変種]、[PP266-10:バチルス・チューリンゲンシスガレリア変種]、[PP266-11:バチルス・チューリンゲンシスジャポネンシス変種]、[PP266-12:バチルス・チューリンゲンシスモリソニ亜種]、[PP266-13:バチルス・チューリンゲンシスサンディエゴ変種]、[PP266-14:バチルス・チューリンゲンシスチューリンゲンシス亜種]、[PP266-14-1:バチルス・チューリンゲンシスチューリンゲンシス亜種 MPPL002株]、[PP266-15:バチルス・チューリンゲンシス7216変種]、
[PP266-16:バチルス・チューリンゲンシスT36変種]、[PP267:バチルス・フィルムス ]、[PP267-1:バチルス・フィルムス I‐1582株]、[PP267-2:バチルス・フィルムス GB-126株]、[PP268:オキシカルボキシン]、[PP269:トリアゾキシド]、[PP270:アントラキノン]、[PP271:ヒメキサゾール]、[PP272:シモキサニル]、[PP273:フルエンスルホン]、[PP274:ジベレリンA3]、[PP275:エタコナゾール]、[PP276:ウニコナゾール]、[PP277:3−ジフルオロメチル−N−(7−フルオロ−1,1,3−トリメチルインダン−4−イル)−1−メチルピラゾール−4−カルボキサミド]、[PP277−1:フルインダピル]、[PP278:ベノダニル]、[PP279:フェンフラム]、[PP280:有機銅]、[PP281:トリデモルフ]、[PP282:ドデモルフ]、[PP283:ピペラリン]、[PP284:メパニピリム]、[PP285:フェンピクロニル]、[PP286:ビンクロゾリン]、[PP287:フベリダゾール]、[PP288:チオファネート]、[PP289:ジメトモルフ]、[PP290:イプロバリカルブ]、[PP291:ベンチアバリカルブ イソプロピル]、[PP292:マンジプロパミド]、[PP293:バリフェナレート(バリフェナル)]、[PP294:フルモルフ]、[PP295:ジクロベンチアゾクス]、[PP296:ピカルブトラゾクス]、[PP297:フォセチルアルミニウム]、[PP298:亜リン酸のカリウム塩]、[PP299:プロパモカルブ塩酸塩]、[PP300:フルスルファミド]、[PP301:メトラフェノン]、[PP302:ピリオフェノン]、[PP303:シフルフェナミド]、[PP304:ラミナリン]、[PP305:トルプロカルブ]、[PP306:ジクロメジン]、[PP307:ストレプトマイシン]、[PP309:オキシテトラサイクリン]、[PP310:キラヤ科植物抽出成分]、[PP312:イミノクタジン酢酸塩]、[PP313:硫黄]、[PP314:塩基性塩化銅]、[PP315:水酸化第二銅]、[PP316:塩基性硫酸銅]、[PP318:ジクロフルアニド]、[PP319:フェノキサニル]、[PP320:アニラジン]、[PP321:ベトキサジン]、[PP322:ビフェニル]、[PP323:ブピリメート]、[PP324:キャプタフォル]、[PP325:クロロネブ]、[PP326:ジクロラン]、[PP327:ジフルメトリム]、[PP328:ジメシリモル]、[PP329:ジノキャップ]、[PP330:ジチアノン]、[PP331:ジクロベンチアゾクス]、[PP332:エトリジアゾール]、[PP333:酢酸トリフェニルスズ]、[PP334:水酸化トリフェニルスズ]、[PP335:フェルバム]、[PP336:フルメトベル]、[PP337:フルオロイミド]、[PP338:フルチアニル]、[PP339:フルメシクロクス]、[PP340:イオドカルブ]、[PP341:メプチルジノキャップ]、[PP342:メタスルフォカルブ]、[PP343:メチラム]、[PP344:ナフチフィン]、[PP345:オクシリノン]、[PP346:亜リン酸]、[PP347:亜リン酸のナトリウム塩]、[PP348:亜リン酸のアンモニウム塩]、[PP349:ポリオキシン]、[PP350:プロピネブ]、[PP351:プロチオカルブ]、[PP352:ピリブチカルブ]、[PP353:ピロールニトリン]、[PP354:TCNB]、[PP355:テクロフタラム]、[PP356:テルビナフィン]、[PP357:トリルフルアニド]、[PP358:トリアリモル]、[PP359:トリアゾキサイド]、[PP360:コレトクロリンB]、[PP361:ジネブ]、[PP362:ジラム]、[PP364:フェンピコキサミド]、[PP365:N’−[4−({3−[(4−クロロフェニル)メチル]−1,2,4−チアジアゾール−5−イル}オキシ)−2,5−ジメチルフェニル]−N−エチル−N−メチルメタンイミドアミド]、[PP366:ジピメチトロン]、[PP367:キノフメリン]、[PP369:5−フルオロ−4−イミノ−3−メチル−1−トシル−3,4−ジヒドロピリミジン−2(1H)−オン]、[PP370:α−[3−(4−クロロ−2−フルオロフェニル)−5−(2,4−ジフルオロフェニル)−4−イソキサゾリル]−3−ピリジンメタノール]、[PP371:(αS)−[3−(4−クロロ−2−フルオロフェニル)−5−(2,4−ジフルオロフェニル)−4−イソキサゾリル]−3−ピリジンメタノール]、[PP372:(αR)−[3−(4−クロロ−2−フルオロフェニル)−5−(2,4−ジフルオロフェニル)−4−イソキサゾリル]−3−ピリジンメタノール]、[PP373:2−{[3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン]、[PP374:フェンクロラゾールエチル]、[PP375:フェンクロリム]、
[PP376:2−{[(2R,3S)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン]、[PP377:2−{[(2S,3R)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン]、[PP378:2−{[(2R,3R)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン]、[PP379:2−{[(2S,3S)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン]、[PP380:1−{[3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール−5−チオール]、[PP381:フルラゾール]、[PP382:フリラゾール]、[PP383:1−{[(2R,3S)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール−5−チオール]、[PP384:1−{[(2S,3R)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール−5−チオール]、[PP385:1−{[(2R,3R)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール−5−チオール]、[PP386:1−{[(2S,3S)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール−5−チオール]、[PP387:1−{[3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール−5−イル チオシアナト]、[PP388:メフェンピルジエチル]、[PP389:MG191]、[PP390:1−{[(2R,3S)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール−5−イル チオシアナト]、[PP391:1−{[(2S,3R)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール−5−イル チオシアナト]、[PP392:1−{[(2R,3R)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール−5−イル チオシアナト]、[PP393:1−{[(2S,3S)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール−5−イル チオシアナト]、[PP394:5−(4−クロロベンジル)−2−クロロメチル−2−メチル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタノール]、[PP399:(1R,2S,5S)−5−(4−クロロベンジル)−2−クロロメチル−2−メチル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタノール]、[PP400:(1S,2R,5R)−5−(4−クロロベンジル)−2−クロロメチル−2−メチル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタノール]、[PP401:(1R,2R,5R)−5−(4−クロロベンジル)−2−クロロメチル−2−メチル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタノール]、[PP402:(1S,2S,5S)−5−(4−クロロベンジル)−2−クロロメチル−2−メチル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタノール]、[PP403:(1R,2R,5S)−5−(4−クロロベンジル)−2−クロロメチル−2−メチル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタノール]、[PP404:(1S,2S,5R)−5−(4−クロロベンジル)−2−クロロメチル−2−メチル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタノール]、[PP405:(1R,2S,5R)−5−(4−クロロベンジル)−2−クロロメチル−2−メチル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタノール]、
[PP406:(1S,2R,5S)−5−(4−クロロベンジル)−2−クロロメチル−2−メチル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタノール]、[PP407:メチル=3−[(4−クロロフェニル)メチル]−2−ヒドロキシ−1−メチル−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタンカルボキシラート]、[PP408:メチル=(1R,2S,3S)−3−[(4−クロロフェニル)メチル]−2−ヒドロキシ−1−メチル−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタンカルボキシラート]、[PP409:メチル=(1S,2R,3R)−3−[(4−クロロフェニル)メチル]−2−ヒドロキシ−1−メチル−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタンカルボキシラート]、[PP410:メチル=(1R,2R,3R)−3−[(4−クロロフェニル)メチル]−2−ヒドロキシ−1−メチル−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタンカルボキシラート]、[PP411:メチル=(1S,2S,3S)−3−[(4−クロロフェニル)メチル]−2−ヒドロキシ−1−メチル−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタンカルボキシラート]、[PP412:メチル=(1R,2R,3S)−3−[(4−クロロフェニル)メチル]−2−ヒドロキシ−1−メチル−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタンカルボキシラート]、[PP413:メチル=(1S,2S,3R)−3−[(4−クロロフェニル)メチル]−2−ヒドロキシ−1−メチル−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタンカルボキシラート]、[PP414:メチル=(1R,2S,3R)−3−[(4−クロロフェニル)メチル]−2−ヒドロキシ−1−メチル−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタンカルボキシラート]、[:PP415:メチル=(1S,2R,3S)−3−[(4−クロロフェニル)メチル]−2−ヒドロキシ−1−メチル−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタンカルボキシラート]、[PP416:フルクソフェニム]、[PP417:1,8−ナフタル酸無水物]、[PP418:AD−67]、[PP419:インドール酪酸]、[PP420:エチクロゼート]、[PP421:1-ナフチルアセトアミド]、[PP422:4-CPA]、[PP424:アリドクロール]、[PP425:オキサベトリニル]、[PP426:シプロスルファミド]、[PP427:イソキサジフェンエチル]、[PP428:イプフルフェノキン]、[PP430:イソフルシプラム]、[PP431:1−ナフタレン酢酸ナトリウム]、[PP432:1-メチルシクロプロペン]、[PP433:クロルメコート]、[PP434:メピコート]、[PP435:ウニコナゾールP]、[PP436:パクロブトラゾール]、[PP437:フルルプリミドール]、[PP438:カイネチン]、[PP439:1,3−ジフェニルウレア]、[PP440:ホルクロルフェヌロン]、[PP441:デシルアルコール]、[PP442:ピジフルメトフェン]、[PP443:3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[(1R)−1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド]、[PP444:3−(ジフルオロメチル)−N−メトキシ−1−メチル−N−[(1S)−1−メチル−2−(2,4,6−トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール−4−カルボキサミド]、[PP445:2−[6−(3−フルオロ−4−メトキシフェニル)−5−メチルピリジン−2−イル]キナゾリン]、[PP446:5−フルオロ−2−[(4−メチルフェニル)メトキシ]−4−ピリミジンアミン]、[PP447:シオメトリニル]、[PP448:アザメチホス]、[PP449:アジンホスエチル]、[PP450:アジンホスメチル]、[PP451:クロレトキシホス]、[PP452:クロルフェンビンホス]、[PP453:クロルメホス]、[PP454:石灰硫黄]、[PP455:クマホス]、[PP456:シアノホス]、[PP457:デメトン‐S‐メチル]、[PP458:ジクロルボス]、[PP459:ジメトエート]、[PP460:ジメチルビンホス]、[PP461:ジスルホトン]、[PP462:EPN]、[PP463:エチオン]、[PP464:ファンフル]、[PP465:フェンチオン]、[PP466:ヘプテノホス]、[PP467:イソプロピル−O−(メトキシアミノチオホスホリル)サリチラートまたはイソカルボホス]、[PP468:マラチオン]、[PP469:メカルバム]、[PP470:メタミドホス]、[PP471:メチダチオン]、[PP472:メビンホス]、[PP473:ナレッド]、[PP474:オメトエート]、[PP475:オキシジメトンメチル]、
[PP476:パラチオン]、[PP477:パラチオンメチルまたはメチルパラチオン]、[PP478:フェントエート]、[PP479:ホサロン]、[PP480:ホスファミドン]、[PP481:ピリミホスメチル]、[PP482:プロフェノホス]、[PP483:プロペタムホス]、[PP484:プロチオホス]、[PP485:ピリダフェンチオン]、[PP486:スルホテップ]、[PP487:テブピリムホス]、[PP488:テメホス]、[PP489:テトラクロルビンホス]、[PP490:チオメトン]、[PP491:トリアゾホス]、[PP492:トリクロルホン]、[PP493:バミドチオン]、[PP494:アラニカルブ]、[PP495:ベンダイオカルブ]、[PP496:ブトカルボキシム]、[PP497:ブトキシカルボキシム]、[PP498:カルバリル]、[PP499:エチオフェンカルブ]、[PP500:フェノブカルブ]、[PP501:ホルメタネート]、[PP502:フラチオカルブ]、[PP503:イソプロカルブ]、[PP504:メトルカルブ]、[PP505:プロポキスル]、[PP506:チオファノックス]、[PP507:トリアザメート]、[PP508:トリメタカルブ]、[PP509:XMC]、[PP510:キシリルカルブ]、[PP511:チオスルタップ‐2ナトリウム塩またはビスルタップ]、[PP512:チオスルタップ‐1ナトリウム塩またはモノスルタップ]、[PP513:ビストリフルロン]、[PP514:フルシクロクスロン]、[PP515:ヘキサフルムロン]、[PP516:ノビフルムロン]、[PP517:トリフルムロン]、[PP518:フルフィプロール]、[PP519:クロルデン]、[PP520:エンドスルファン]、[PP521:アルファエンドスルファン]、[PP522:ベノキサコール]、[PP523:クロキントセトメキシル]、[PP524:マシン油]、[PP525:硫酸ニコチン]、[PP526:ロテノン]、[PP527:バチルス・スファエリクス]、[PP528:シュードモナス・レシノボランス]、[PP529:ボーベリア・ブロンニアティ]、[PP530:ペキロマイセス・フモソロセウス]、[PP530-1:ペキロマイセス・フモソロセウス Apopka 97株]、[PP531:ペキロマイセス・リラシナス]、[PP531-1:ペキロマイセス・リラシナス 251株]、[PP532:ペキロマイセス・テヌイペス]、[PP533:トリコデルマ・ハルジアナム]、[PP533-1:トリコデルマ・ハルジアナム T39株]、[PP533-2:トリコデルマ・ハルジアナム T22株]、[PP533-3:トリコデルマ・ハルジアナム DSM 14944株]、[PP533-4:トリコデルマ・ハルジアナム DB 104株]、[PP533-5:トリコデルマ・ハルジアナム 21株]、[PP533-6:トリコデルマ・ハルジアナム kd株]、[PP533-7:トリコデルマ・ハルジアナム SF株]、[PP533-8:トリコデルマ・ハルジアナム ESALQ-1306株]、[PP533-9:トリコデルマ・ハルジアナム ESALQ-1303株]、[PP533-10:トリコデルマ・ハルジアナム IIHR-Th-2株]、[PP534:バーティシリウム・レカニ]、[PP535:ダゾメット]、[PP536:ACN]、[PP537:シュードモナス・プチダ]、[PP538:吐酒石]、[PP539:チオキサザフェン]、[PP541:バチルス・メガテリウム]、[PP542:ヒルステラ・ロッシリエンシス]、[PP543:ヒルステラ・ミネソテンシス]、[PP544:モナクロスポリウム・フィマトパガム]、[PP545:パスツーリア・ニシザワエ]、[PP545-1:パスツーリア・ニシザワエ Pn-1株]、[PP546:パスツーリア・ウスガエ]、[PP547:ピラフルフェンアチル]、[PP548:ハーピンタンパク]、[PP548-1:Erwinia amylovora由来のハーピンタンパク]、[PP549:5−(トリフルオロメチル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸メチル]、[PP550:5−(トリフルオロメチル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸]、[PP551:アミトラズ]、[PP552:ベンゾキシメート]、[PP553:ブロモプロピレート]、[PP554:キノメチオナート]、[PP555:クロフェンテジン]、[PP556:シヘキサチン]、[PP557:ジコホル]、[PP558:フェナザキン]、[PP559:酸化フェンブタスズ]、[PP560:フルアズロン]、[PP561:アミノピリフェン]、[PP562:ヘキシチアゾクス]、[PP563:プロパルギット]、[PP564:ピリミノストロビン]、[PP565:テトラジホン]、[PP566:アフィドピロペン]、[PP567:リン化アルミニウム]、[PP568:リン化カルシウム]、[PP569:リン化水素]、[PP570:リン化亜鉛]、[PP571:チジアズロン]、[PP572:クロルピクリン]、[PP573:DNOC]、[PP574:フェノキシカルブ]、[PP575:フロメトキン]、[PP576:ヒドラメチルノン]、[PP577:ヒドロプレン]、[PP578:キノプレン]、[PP579:メトプレン]、[PP580:メトキシクロル]、[PP581:臭化メチル]、[PP582:メトキサジアゾン]、[PP583:プロヒドロジャスモン]、
[PP584:フッ化アルミニウムナトリウム]、[PP585:スルフルラミド]、[PP586:フッ化スルフリル]、[PP587:トリフルメゾピリム]、[PP588:5−(トリフルオロメチル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸メチル]、[PP589:5−(トリフルオロメチル)ベンゾ[b]チオフェン−2−カルボン酸]、[PP590:2,4−D]、[PP591:2,4−DB]、[PP592:アセトクロール]、[PP593:アシフルオルフェン]、[PP594:アラクロール]、[PP595:アメトリン]、[PP596:アミカルバゾン]、[PP597:アミノピラリド]、[PP598:アトラジン]、[PP600:ベンタゾン]、[PP601:ブロモキシニル]、[PP602:カルフェントラゾン]、[PP603:カルフェントラゾンエチル]、[PP604:クロランスラム]、[PP605:クロリムロン]、[PP606:クロリムロンエチル]、[PP607:クロリダゾン]、[PP608:クレトジム]、[PP609:クロジナフォップ]、[PP610:クロマゾン]、[PP611:クロピラリド]、[PP612:クロランスラムメチル]、[PP613:デスメジファム]、[PP614:ジカンバ]、[PP615:ジクロフォップ]、[PP616:ジクロスラム]、[PP617:ジフルフェンゾピル]、[PP618:ジメテナミド]、[PP620:ジウロン]、[PP621:EPTC]、[PP622:エタルフルラリン]、[PP623:エトフメセート]、[PP624:フェノキサプロップ]、[PP625:フェノキサプロップ−P−エチル]、[PP626:フロラスラム]、[PP627:フルアジホップPブチル]、[PP628:フルフェナセット]、[PP629:フルメトスラム]、[PP630:フルミクロラック]、[PP631:フルミオキサジン]、[PP632:フルチアセット]、[PP633:フォメサフェン]、[PP634:フォラムスルフロン]、[PP635:グルホシネート]、[PP636:グルホシネートアンモニウム塩]、[PP637:グリホサート]、[PP638:グリホサートトリメシウム塩]、[PP639:グリホサートカリウム塩]、[PP640:グリホサートイソプロピルアミン塩]、[PP641:ハロスルフロン]、[PP642:ハロスルフロンメチル]、[PP643:ハロキシホップPメチル]、[PP644:ヘキサジノン]、[PP645:イマザモクス]、[PP646:イマザピック]、[PP647:イマザキン]、[PP648:イマゼタピル]、[PP650:イソキサフルトール]、[PP651:ラクトフェン]、[PP652:レナシル]、[PP653:リニュロン]、[PP654:メソスルフロン]、[PP655:メソトリオン]、[PP656:メタム]、[PP657:メタミトロン]、[PP658:メトラクロール]、[PP659:メトリブジン]、[PP660:メトスルフロン]、[PP661:MPCA]、[PP662:MSMA]、[PP663:ニコスルフロン]、[PP664:オリザリン]、[PP665:オキシフルオルフェン]、[PP666:パラコート]、[PP667:ペンジメタリン]、[PP668:フェンメジファム]、[PP669:ピクロラム]、[PP670:ピリミスルフロン]、[PP671:ピノキサデン]、[PP672:プロメトリン]、[PP673:ピラフルフェンエチル]、[PP674:ピリチオバック]、[PP676:ピロキサスルフォン]、[PP679:セトキシジム]、[PP680:シマジン]、[PP681:スルフェントラゾン]、[PP682:テブチウロン]、[PP683:テンボトリオン]、[PP684:テプラロキシジム]、[PP685:チフェンスルフロン]、[PP686:トリベニュロンメチル]、[PP687:トリクロピル]、[PP688:トリフロキシスルフロン]、[PP689:トリフルラリン]、[PP690:トリフルスルフロンメチル]、[PP691:ベンゾビンジフルピル]、[PP692:ハラウシキフェンメチル]、[PP693:2−[2−クロロ−4−(4−クロロフェノキシ)フェニル]−1−(1,2,4−トリアゾール−1−イル)ペント−3−イン−2−オール]、[PP694:メフェントリフルコナゾール]、[PP695:(R)−1−[4−(4−クロロフェノキシ)−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−1−シクロプロピル−2−(1,2,4−トリアゾール−1−イル)エタノール]、[PP696:イプフェントリフルコナゾール]、[PP697:(R)−2−[2−クロロ−4−(4−クロロフェノキシ)フェニル]−1−(1,2,4−トリアゾール−1−イル)ペント−3−イン−2−オール]、[PP698:(R)−2−[4−(4−クロロフェノキシ)−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−1−(1,2,4−トリアゾール−1−イル)プロパン−2−オール]、[PP699:(R)−1−[4−(4−クロロフェノキシ)−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−1−シクロプロピル−2−(1,2,4−トリアゾール−1−イル)エタノール]、[PP700:(R)−2−[4−(4−クロロフェノキシ)−2−(トリフルオロメチル)フェニル]−3−メチル−1−(1,2,4−トリアゾール−1−イル)ブタン−2−オール]、
[PP702:3−ジフルオロメチル−1−メチル−N−[(1S)−1,1,3−トリメチルインダン−4−イル]ピラゾール−4−カルボキサミド]、[PP703:3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−N−(1,1,3−トリメチルインダン−4−イル)ピラゾール−4−カルボキサミド]、[PP704:AVG]、[PP705:MCPB]、[PP706:アグロバクテリウム・ラジオバクター]、[PP707:アシミドール]、[PP708:アブシシン酸]、[PP709:アミノレブリン酸塩酸塩]、[PP710:アルジモルフ]、[PP711:インド-ル酪酸]、[PP712:エチクロゼ-ト]、[PP713:エテホン]、[PP714:エルビニア・カロトボ-ラ]、[PP714-1:エルビニア・カロトボ-ラ CGE234M403株]、[PP715:ギ酸カルシウム]、[PP716:グアザチン]、[PP717:クロゾリネ-ト]、[PP718:クロルメコ-ト]、[PP719:コリン]、[PP720:シアナミド]、[PP721:シアン酸]、[PP722:ジクロルプロップ]、[PP723:シュ-ドモナス・フルオレッセンス]、[PP723-1:シュ-ドモナス・フルオレッセンス G7090株]、[PP724:ダミノジッド]、[PP725:タラロマイセス・フラバス]、[PP725-1:タラロマイセス・フラバス SAY-Y-94-01株]、[PP726:デシルアルコ-ル]、[PP727:トリコデルマ・アトロビリデ]、[PP727-1:トリコデルマ・アトロビリデ SKT-1株]、[PP728:トリネキサパックエチル]、[PP729:パクロブトラゾ-ル]、[PP730:バチルス・スブチリス]、[PP730-1:バチルス・スブチリス QST713株]、[PP730-2:バチルス・スブチリス AQ743株]、[PP730-3:バチルス・スブチリス AQ153株]、[PP730-4:バチルス・スブチリス FZB24株]、[PP730-5:バチルス・スブチリス MBI600株]、[PP730-6:バチルス・スブチリス D747株]、[PP730-7:バチルス・スブチリス HAI0404株]、[PP730-8:バチルス・スブチリス Y1336株]、[PP730-9:バチルス・スブチリス QST30002/AQ30002株]、[PP730-10:バチルス・スブチリス QST30004/AQ30004株]、[PP731:バチルス・アミロリケファシエンス]、[PP731-1:バチルス・アミロリケファシエンス IN937a株]、[PP731-2:バチルス・アミロリケファシエンス FZB42株]、[PP731-3:バチルス・アミロリケファシエンス FZB24株]、[PP731-4:バチルス・アミロリケファシエンス B3株]、[PP732:バチルス・シンプレクス]、[PP732-1:バチルス・シンプレクス CGF2856株]、[PP733:バチルス・プミルス]、[PP733-1:バチルス・プミルス GB34株]、[PP733-2:バチルス・プミルス QST2808株]、[PP733-3:バチルス・プミルス AQ717株]、[PP734:バリオボラックス・パラドクス]、[PP734-1:バリオボラックス・パラドクス CGF4526株]、[PP735:ピリソキサゾ-ル]、[PP736:ピリモルフ]、[PP737:フルルプリミド-ル]、[PP738:プロヘキサジオンカルシウム]、[PP739:ベンチアバリカルブ]、[PP740:メフルイジド]、[PP741:塩化カルシウム]、[PP742:塩化トリフェニル錫]、[PP743:過酸化カルシウム]、[PP744:炭酸カルシウム]、[PP745:硫酸カルシウム]、[PP746:ブラディリゾビウム・ジャポニカム]、[PP747:リゾビウム・レグミノサルム bv. トリフォリ]、[PP748:リゾビウム・レグミノサルム bv. ファゼオリ]、[PP749:リゾビウム・レグミノサルム bv. ビシアエ]、[PP750:シノリゾビウム・メリロティ]、[PP751:アンペロマイセス・キスカリス]、[PP751-1:アンペロマイセス・キスカリス AQ10株]、[PP752:アウレオバシジウム・プルランス]、[PP752-1:アウレオバシジウム・プルランス DSM14940株]、[PP752-2:アウレオバシジウム・プルランス DSM14941株]、[PP753:アシェルソニア・アレイロデス]、[PP754:バチルス sp.]、[PP754-1:バチルス sp. AQ175株]、[PP754-2:バチルス sp. AQ177株]、[PP754-3:バチルス sp. AQ178株]、[PP755:バチルス・アシドカルダリウス]、[PP756:バチルス・アシドテレストリス]、[PP757:バチルス・アルグリ]、[PP758:バチルス・アルボラクティス]、[PP759:バチルス・アルカリフィルス]、[PP760:バチルス・アルベイ]、[PP761:バチルス・アミノグルコシディカス]、[PP762:バチルス・アミノボランス]、[PP763:バチルス・アミロリティカス]、[PP764:バチルス・アネウリノリティカス]、[PP765:バチルス・アトロファエウス]、[PP766:バチルス・アゾトフォーマンス]、[PP767:バチルス・バディウス]、[PP768:バチルス・セレウス]、[PP768-1:バチルス・セレウス CNCM 1-1562 株]、[PP769:バチルス・キチノスポラス]、
[PP769-1:バチルス・キチノスポラス AQ746株]、[PP770:バチルス・サーキュランス]、[PP771:バチルス・コアギュランス]、[PP772:バチルス・フォスティディオサス]、[PP773:バチルス・ラクティコラ]、[PP774:バチルス・ラクチモルバス]、[PP775:バチルス・ラクティス]、[PP776:バチルス・ラテロスポルス]、[PP777:バチルス・ラウツス]、[PP778:バチルス・レンチモルブス]、[PP779:バチルス・レンタス]、[PP780:バチルス・リケニフォルミス]、[PP781:バチルス・マロカヌス]、[PP782:バチルス・メチエンス]、[PP783:バチルス・マイコイデス]、[PP783-1:バチルス・マイコイデス AQ726株]、[PP783-2:バチルス・マイコイデス J(BMJ)株]、[PP784:バチルス・ナットウ]、[PP785:バチルス・ニグリフィカンス]、[PP786:バチルス・二グラム]、[PP787:バチルス・パントテニチカス]、[PP788:バチルス・ポピリエ]、[PP789:バチルス・シクロサッカロリチカス]、[PP790:バチルス・サイアメンシス]、[PP791:バチルス・スミシイ]、[PP792:バチルス・ユニフラジェレイト]、[PP793:ブレビバチルス・ブレビス]、[PP793-1:ブレビバチルス・ブレビス SS86-3株]、[PP793-2:ブレビバチルス・ブレビス SS86-4株]、[PP793-3:ブレビバチルス・ブレビス SS86-5株]、[PP793-4:ブレビバチルス・ブレビス 2904株]、[PP794:ブレビバチルス・ラテロスポラス]、[PP794-1:ブレビバチルス・ラテロスポラス 64株]、[PP794-2:ブレビバチルス・ラテロスポラス 1111株]、[PP794-3:ブレビバチルス・ラテロスポラス 1645株]、[PP794-4:ブレビバチルス・ラテロスポラス 1647株]、[PP795:クロモバクテリウム・サブツガエ]、[PP795-1:クロモバクテリウム・サブツガエ PRAA4-1T株]、[PP796:デルフチア・アシドボランス]、[PP796-1:デルフチア・アシドボランス RAY209株]、[PP797:ラクトバチルス・アシドフィルス]、[PP798:リゾバクター・アンチバイオチクス]、[PP798-1:リゾバクター・アンチバイオチクス 13-1株]、[PP799:リゾバクター・エンザイモゲネス]、[PP799-1:リゾバクター・エンザイモゲネス C3株]、[PP800:パエニバチルス・アルベイ]、[PP800-1:パエニバチルス・アルベイ III3DT-1A株]、[PP800-2:パエニバチルス・アルベイ III2E株]、[PP800-3:パエニバチルス・アルベイ 46C3株]、[PP800-4:パエニバチルス・アルベイ 2771株]、[PP801:パエニバチルス・ポリミキサ]、[PP802:パエニバチルス・ポピリア]、[PP803:パントエア・アグロメランス]、[PP804:ペクトバクテリウム・カロトボラム]、[PP805:シュードモナス・エルギノーサ]、[PP806:シュードモナス・フルオレッセンス]、[PP807:シュードモナス・オーレオファシエンス]、[PP808:シュードモナス・セパシア]、[PP808-1:シュードモナス・セパシア M54株]、[PP808-2:シュードモナス・セパシア J82株]、[PP809:シュードモナス・クロロラフィス]、[PP809-1:シュードモナス・クロロラフィス MA342株]、[PP810:シュードモナス・プロラディクス]、[PP811:シュードモナス・シリンゲ]、[PP812:ロドコッカス・グロベルルス]、[PP812-1:ロドコッカス・グロベルルス AQ719株]、[PP813:セラチア・エントモフィラ]、[PP814:セラチア・マルセセンス]、[PP814-1:セラチア・マルセセンス SRM株]、[PP814-2:セラチア・マルセセンス R35株]、[PP815:ストレプトマイセス・カンディダス]、[PP816:ストレプトマイセス・コロンビエンシス]、[PP817:ストレプトマイセス・ガルブス]、[PP817-1:ストレプトマイセス・ガルブス K61株]、[PP817-2:ストレプトマイセス・ガルブス QST6047株]、[PP818:ストレプトマイセス・ゴシキエンシス]、[PP819:ストレプトマイセス・グリセオビリジス]、[PP820:ストレプトマイセス・ラベンズレ]、[PP821:ストレプトマイセス・リジカス]、[PP821-1:ストレプトマイセス・リジカス WYCD108株]、[PP821-2:ストレプトマイセス・リジカス WYEC108株]、[PP822:ストレプトマイセス・プラシナス]、[PP823:ストレプトマイセス・サラセティカス]、[PP824:ストレプトマイセス・ベネズエラ]、[PP825:キサントモナス・カンペストリス]、[PP826:ゼノラブダス・ルミネッセンス]、[PP827:ゼノラブダス・ネマトフィラ]、[PP828:アスペルギルス・フラバス]、[PP828-1:アスペルギルス・フラバス NRRL21882株]、[PP829:アルスロボトリス・スペルバ]、[PP830:ボーベリア・バシアーナ]、[PP830-1:ボーベリア・バシアーナ ATCC74040株]、[PP830-2:ボーベリア・バシアーナ GHA株]、
[PP831:カンジダ・オレオフィラ]、[PP831-1:カンジダ・オレオフィラ O株]、[PP832:ケトミウム・クプレウム]、[PP833:クラドスポリウム・クラドスポリオイデス]、[PP833-1:クラドスポリウム・クラドスポリオイデス H39株]、[PP834:コニディオボラス・オブスキュラス]、[PP835:コニオシリウム・ミニタンス]、[PP835-1:コニオシリウム・ミニタンス CON/M/91-8株]、[PP836:ジロホスホラ・アロペクリ]、[PP837:エントモフトラ・ビルレンタ]、[PP838:フザリウム・オキシスポラム]、[PP838-1:フザリウム・オキシスポラム Fo47株]、[PP839:グリオクラディウム・カテヌラタム]、[PP839-1:グリオクラディウム・カテヌラタム J1446株]、[PP840:ヒルステラ・トンプソニ]、[PP841:ラゲニジウム・ギガンテウム]、[PP842:レカニシリウム・レカニ]、[PP842-1:レカニシリウム・レカニ KV01株]、[PP843:メタリジウム・アニソプリアエ]、[PP843-1:メタリジウム・アニソプリアエ F52株]、[PP843-2:メタリジウム・アニソプリアエ アクリダム変種]、[PP844:メタリジウム・フラボビリデ]、[PP845:メチニコビア・フルクチコラ]、[PP846:ミクロスファエロプシス・オクラセア]、[PP847:ムコール・ヒエマリス]、[PP848:ムスコドル・アルブス]、[PP848-1:ムスコドル・アルブス QST 20799株]、[PP848-2:ムスコドル・アルブス 620株]、[PP849:ムスコドル・ロセウス]、[PP849-1:ムスコドル・ロセウス A3-5株]、[PP850:ミロテシウム・ベルカリア]、[PP850-1:ミロテシウム・ベルカリア AARC-0255株]、[PP851:ノムラエア・リリー]、[PP851-1:ノムラエア・リリー SA86101株]、[PP851-2:ノムラエア・リリー GU87401株]、[PP851-3:ノムラエア・リリー SR86151株]、[PP851-4:ノムラエア・リリー CG128株]、[PP851-5:ノムラエア・リリー VA9101株]、[PP852:オフィオストマ・ピリフェルム]、[PP852-1:オフィオストマ・ピリフェルム D97株]、[PP853:ペキロマイセス・バリオッティ]、[PP853-1:ペキロマイセス・バリオッティ Q-09 株]、[PP854:パンドラ・デルファシス]、[PP855:ペニシリウム・ビライー]、[PP855-1:ペニシリウム・ビライー ATCC22348株]、[PP856:ペニシリウム・ヴァーミキュラタム]、[PP857:フレビオプシス・ギガンテア]、[PP858:ピキア・アノマラ]、[PP858-1:ピキア・アノマラ WRL-076株]、[PP859:ポコニア・クラミドスポリア]、[PP860:シュードザイマ・フロキュローサ]、[PP860-1:シュードザイマ・フロキュローサ PF-A22UL株]、[PP861:ピシウム・オリガンドラム]、[PP861-1:ピシウム・オリガンドラム DV74株]、[PP862:スポロトリクス・インセクトルム]、[PP863:トリコデルマ・アルブム]、[PP864:トリコデルマ・アスペレルム]、[PP864-1:トリコデルマ・アスペレルム ICC012株]、[PP865:トリコデルマ・アトリロビリデ]、[PP865-1:トリコデルマ・アトリロビリデ CNCM 1-1237株]、[PP866:トリコデルマ・ガムシー]、[PP866-1:トリコデルマ・ガムシー ICC080株]、[PP867:トリコデルマ・コニンギ]、[PP868:トリコデルマ・リグノラム]、[PP869:トリコデルマ・ポリスポラム]、[PP869-1:トリコデルマ・ポリスポラム EVII 206039株]、[PP870:トリコデルマ・ビレンス]、[PP870-1:トリコデルマ・ビレンス G-41株]、[PP871:ツカムレラ・パウロメタボラ]、[PP872:ウロクラジウム・オウデマンシイ]、[PP873:バーティシリウム・アルボアトラム]、[PP873-1:バーティシリウム・アルボアトラム WCS850株]、[PP874:バーティシリウム・クラミドスポリウム]、[PP875:バーティシリウム・ダリエ]、[PP876:ズーフトラ・ラディカンズ]、[PP877:ノゼマ・ロクスタエ]、[PP878:テロハニア・ソレノプシス]、[PP879:バイリモルファ spp.]、[PP879-1:バイリモルファ spp. Q-09株]、[PP880:アドクソフィエス・オラナ顆粒病ウイルス]、[PP881:アグロチス・セゲエツム核多角体病ウイルス]、[PP882:アンチカルシア・ゲマタリス核多角体病ウイルス]、[PP883:オートグラファ・カリフォルニア核多角体病ウイルス]、[PP884:ビストン・サプレッサリア核多角体病ウイルス]、[PP885:ボンビックス・モリ核多角体病ウイルス]、[PP886:クリプトフレビア・ロイコトレタ顆粒病ウイルス]、[PP887:シジア・ポモ.ネラ顆粒病ウイルス]、[PP888:デンドロリムス・プンクタタス細胞質多面体ウイルス]、[PP889:ヘリコベルパ・アルミゲラ核多角体病ウイルス]、[PP890:ヘリコベルパ・ゼア核多角体病ウイルス]、[PP891:レウコマ・サリシス核多角体病ウイルス]、
[PP892:リュマントリア・ディスパル核多角体病ウイルス]、[PP893:ネオディプリオン・アビエンティス核多角体病ウイルス]、[PP894:ネオディプリオン・レコンテイ核多角体病ウイルス]、[PP895:ネオディプリオン・セルティファー核多角体病ウイルス]、[PP896:オルギア・シュードツガタ核多角体病ウイルス]、[PP897:プトリマエア・オペルキュレラ顆粒病ウイルス]、[PP898:ピエリス・ラパエ顆粒病ウイルス]、[PP899:プルテラ・キシロステラ顆粒病ウイルス]、[PP900:スポドプテラ・アルブラ核多角体病ウイルス]、[PP901:スポドプテラ・エグゼンプタ核多角体病ウイルス]、[PP902:スポドプテラ・エクシグア核多角体病ウイルス]、[PP903:スポドプテラ・フルギペルタ核多角体病ウイルス]、[PP904:スポドプテラ・リットラリス核多角体病ウイルス]、[PP905:スポドプテラ・リツラ核多角体病ウイルス]、[PP906:アブレビタ・コウカシア]、[PP907:アクアリアspp.]、[PP908:アガメルミス・デカウデタ]、[PP909:アラントネマspp.]、[PP910:アンフィメルミスspp.]、[PP911:ベジンギア・シリディコラ]、[PP912:ボビエネマspp.]、[PP913:カメロニアspp.]、[PP914:キトウッディエラ・オボフィラメンタ]、[PP915:コントルティェンカスspp.]、[PP916:コリシメルミスspp.]、[PP917:ディプロトライズspp.]、[PP918:エンピドメルミスspp.]、[PP919:フィリプジバイム・レイプサンダ]、[PP920:ガストロメルミスspp.]、[PP921:ゴンギロネマspp.]、[PP922:ジノポエシリア・シュウドバイパラ]、[PP923:ヘテロラブディティス・バクテリオフォラ]、[PP924:ヘテロラブディティス・バウジャルディ]、[PP925:ヘテロラブディティス・ヘリオティジス]、[PP926:ヘテロラブディティス・インディカ]、[PP927:ヘテロラブディティス・マレレイタス]、[PP928:ヘテロラブディティス・メギディス]、[PP929:ヘテロラブディティス・ゼアランディカ]、[PP930:ヘキサメルミスspp.]、[PP931:ハイドロメルミスspp.]、[PP932:イソメルミスspp.]、[PP933:リモメルミスspp.]、[PP934:マウパシナ・ウェイシ]、[PP935:メルミス・ナイグレッセンス]、[PP936:メソメルミスspp.]、[PP937:ネオメソメルミスspp.]、[PP938:ネオパラサイティレンサス・ラグロッシ]、[PP939:オクトマイオメルミスspp.]、[PP940:パララサイタフェレンクスspp.]、[PP941:パラサイトルハブディティスspp.]、[PP942:パラサイティレンクスspp.]、[PP943:ペルティリメルミス・キュリシス]、[PP944:ファスマラブディティス・ヘルマフロディータ]、[PP945:フィサロプテラspp.]、[PP946:プロトレラタスspp.]、[PP947:プテライゴデルマティタスspp.]、[PP948:ロマノメルミスspp.]、[PP949:ソウレイタム・ケイダラチェンス]、[PP950:スファエルラリオプシスspp.]、[PP951:スピルラ・ガイアネンシス]、[PP952:スタイナーネマ・カーポカプサエ ]、[PP953:スタイナーネマ・フェルティアエ]、[PP954:スタイナーネマ・グラセライ]、[PP955:スタイナーネマ・クラッセイ]、[PP956:スタイナーネマ・リオブラベ]、[PP957:スタイナーネマ・スカプテリス]、[PP958:スタイナーネマ・スカラバエイ]、[PP959:スタイナーネマ・シアムカヤイ]、[PP960:ストレルコバイメルミス・プテルセニ]、[PP961:スバルラ spp.]、[PP962:サルプレティレンクス・エロンゲイタス]、[PP963:テトラメレスspp.]、[PP964:チモール]、[PP965:ニームオイル]、[PP966:アザジラクチン]、[PP967:スリナムニガキ木材抽出成分]、[PP968:ニンニク抽出成分]、[PP969:ベラトリン]、[PP970:リアノジン]、[PP971:ヤドリギ抽出成分]、[PP972:タンジー抽出成分]、[PP973:ニガヨモギ抽出成分]、[PP974:ヒレハリソウ抽出成分]、[PP975:キンレンカ抽出成分]、[PP976:オークの葉及び樹皮]、[PP977:アメリカアリタソウ種子油]、[PP978:Celastrus angulatus樹皮]、[PP979:セイヨウオシダ乾燥葉]、[PP980:マスタードパウダー]、[PP981:スギナ抽出成分]、[PP982:キチン]、[PP983:アリタソウ抽出成分]、[PP984:キヌアのサポニン]、[PP985:キンコナゾール]、[PP986:フルオロホルペット]、[PP987:プロパミジン]、[PP988:Cassia nigricans抽出成分]、[PP989:ブラディリゾビウム・エルカニ]、[PP990:リゾビウム spp.]、[PP991:トリコデルマ spp]、[PP993:フルピリミン]、[PP996:ブロフラニリド]、[PP997:フルアザインドリジン]、[PP1000:ピペロニルブトキシド]、[PP1001:セサメックス]、
[PP1002:スルホキシド]、[PP1003:N−(2−エチルへキシル)−8,9,10−トリノルボルン−5−エン−2,3−ジカルボキシイミド]、[PP1004:N−デクリイミダゾール]、[PP1005:WARF−アンチレジスタント]、[PP1006:TBPT]、[PP1007:TPP]、[PP1008:IBP]、[PP1009:PSCP]、[PP1010:ヨウ化メチル]、[PP1011:t−フェニルブテノン]、[PP1012:ジエチルマレエート]、[PP1013:DMC]、[PP1014:FDMC]、[PP1015:ETP]、[PP1016:ETN]、[PP1017:フルララネル]、[PP1018:ピリソキサゾール]、[PP1019:カッパビフェントリン]、[PP1020:カッパテフルトリン]、[PP1021:ジクロロメゾチアズ]、[PP1022:フルキサメタミド]、[PP1024:3−ブロモ−N−[2,4−ジクロロ−6−(メチルカルバモイル)フェニル]−1−(3,5−ジクロロピリジン−2−イル)−1H−ピラゾール−5−カルボキサミド]、[PP1025:アシノナピル]、[PP1027:スピロピジオン]、[PP1028:チクロピラゾフロル]、[PP1032:オキスポコナゾール]、[PP1033:メチル=(1R,2R,3R)−3−[(4−クロロフェニル)メチル]−2−ヒドロキシ−1−メチル−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタンカルボキシラート]、[PP1034:メチル=(1S,2S,3S)−3−[(4−クロロフェニル)メチル]−2−ヒドロキシ−1−メチル−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタンカルボキシラート]、[PP1035:メチル=(1S,2R,3S)−3−[(4−クロロフェニル)メチル]−2−ヒドロキシ−1−メチル−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタンカルボキシラート]、[PP1036:クロゾリネート]、[PP1038:フェナミンストロビン]、[PP1039:メプロニル]、[PP1041:エジフェンホス]、[PP1042:エチリモール]、[PP1043:イミノクタジン]、[PP1044:イミノクタジン三酢酸塩]、[PP1045:ヨードカルブ]、[PP1046:オクチリノン]、[PP1047:テクナゼン]、[PP1048:ドデシルベンゼンスルホン酸ビスエチレンジアミン銅錯塩[II]]、[PP1050:2−{3−[2−(1−{[3,5−ビス(ジフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]アセチル}ピペリジン−4−イル)−1,3−チアゾール−4−イル]−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−5−イル}−3−クロロフェニル=メタンスルホナ−ト]、[PP1051:4−(2−ブロモ−4−フルオロフェニル)−N−(2−クロロ−6−フルオロフェニル)−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−5−アミン]、[PP1054:N’−(2,5−ジメチル−4−フェノキシフェニル)−N−エチル−N−メチルメタンイミドアミド]、[PP1056:ホレート]、[PP1057:ビオアレスリン]、[PP1058:ビオレスメトリン]、[PP1059:シフェノトリン]、[PP1060:エンペントリン]、[PP1061:エトフェンプロックス]、[PP1062:フルメトリン]、[PP1063:ハルフェンプロックス]、[PP1064:ヘプタフルトリン]、[PP1065:イミプロトリン]、[PP1066:カデスリン]、[PP1067:メペルフルトリン]、[PP1068:モンフルオロトリン]、[PP1069:フェノトリン]、[PP1070:プラレトリン]、[PP1071:レスメトリン]、[PP1072:テトラメトリン]、[PP1073:テトラメチルフルトリン]、[PP1074:トランスフルトリン]、[PP1075:ベンフルトリン]、[PP1076:フルフェンプロックス]、[PP1077:フルメスリン]、[PP1078:シグマ−シペルメトリン]、[PP1079:フラメトリン]、[PP1080:メトフルトリン]、[PP1081:プロフルトリン]、[PP1082:ジメフルトリン]、[PP1083:イプシロン−メトフルトリン]、[PP1084:2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチルベンジル(EZ)−(1RS,3RS;1RS,3SR)−2,2−ジメチル−3−プロプ−1−エニルシクロプロパンカルボキシレート]、[PP1085:2,3,5,6−テトラフルオロ−4−(メトキシメチル)ベンジル(1RS,3RS;1RS,3SR)−2,2−ジメチル−3−(2−メチル−1−プロペニル)シクロプロパンカルボキシレート]、[PP1086:イプシロン−モンフルオロトリン]、[PP1087:カルタップ]、[PP1088:チオスルタップ−2ナトリウム塩またはビスルタップ]、[PP1089:チオスルタップ−1ナトリウム塩またはモノスルタップ]、[PP1090:ルフェヌロン]、[PP1091:セイヨウイラクサ抽出成分]、[PP1092:スピノサド]、[PP1094:クロジナホッププロパルギル]、[PP1095:シハロホップ]、[PP1096:シハロホップブチル]、[PP1097:ジクロホップメチル]、
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[PP1469:アミノピラリドカリウム塩]、[PP1470:アミノピラリド トリス(2ヒドロキシプロピル)アンモニウム]、[PP1471:アミノピラリドコリン塩]、[PP1472:クロピラリドメチル]、[PP1473:クロピラリドオールアミン塩]、[PP1474:クロピラリドカリウム塩]、[PP1475:クロピラリド トリス(2ヒドロキシプロピル)アンモニウム]、[PP1476:クロピラリドコリン塩]、[PP1477:キンクロラック]、[PP1478:キンメラック]、[PP1479:ベナゾリンエチル]、[PP1480:ナプタラム]、[PP1481:ジフルフェンゾピル−ナトリウム塩]、[PP1482:ジフェンゾコート]、[PP1483:DSMA]、[PP1484:ブロモブチド]、[PP1485:フルレノール]、[PP1486:シンメチリン]、[PP1487:クミルロン]、[PP1488:ダイムロン]、[PP1489:メチルダイムロン]、[PP1490:エトベンザニド]、[PP1491:インダノファン]、[PP1492:ホサミン]、[PP1493:オキサジクロメホン]、[PP1494:オレイン酸]、[PP1495:メチオゾリン]、[PP1496:ペラルゴン酸]、[PP1497:フェニソファム]、[PP1498:スエップ]、[PP1499:アミノシクロピラクロール]、[PP1500:アミノシクロピラクロールメチル]、[PP1501:アミノシクロピラクロールカリウム]、[PP1502:ジフェノクスロン]、[PP1503:トリジファン]、[PP1504:マレイン酸ヒドラジド]、[PP1505:ハラウキシフェン]、[PP1506:ジフェノジコナゾール]、[PP1507:3−[5−(4−クロロフェニル)−2,3−ジメチル−1,2−オキサゾリジン−3−イル]ピリジン]、[PP1508:ブロモタロニル]、[PP1509:フェナマクリル]、[PP1510:(2Z)−3−アミノ−2−シアノ−3−フェニルアクリル酸エチル]、[PP1511:N−[(2−クロロチアゾール−5−イル)メチル]−N−エチル−6−メトキシ−3−ニトロピリジン−2−アミン]、[PP1512:アフォクソラネル]、[PP1513:ホウ砂]、[PP1514:ホウ酸]、[PP1515:八ホウ酸二ナトリウム]、[PP1516:ホウ酸ナトリウム]、[PP1517:メタホウ酸ナトリウム]、[PP1518:ジフロビダジン]、[PP1519:アゾシクロチン]、[PP1520:シアン化カルシウム]、[PP1521:シアン化カリウム]、[PP1522:シアン化ナトリウム]、[PP1523:ニコチン]、[PP1524:N’−{4−[(4,5−ジクロロチアゾール−2−イル)オキシ]−2,5−ジメチルフェニル}−N−エチル−N−メチルメタンイミドアミド]、[PP1525:2−クロロメチル−5−(4−フルオロベンジル)−2−メチル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタノール]、[PP1526:(1R,2S,5S)−2−クロロメチル−5−(4−フルオロベンジル)−2−メチル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタノール]、[PP1527:(1S,2R,5R)−2−クロロメチル−5−(4−フルオロベンジル)−2−メチル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタノール]、[PP1528:(1R,2R,5R)−2−クロロメチル−5−(4−フルオロベンジル)−2−メチル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタノール]、[PP1529:(1S,2S,5S)−2−クロロメチル−5−(4−フルオロベンジル)−2−メチル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタノール]、[PP1530:(1R,2R,5S)−2−クロロメチル−5−(4−フルオロベンジル)−2−メチル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタノール]、[PP1531:(1S,2S,5R)−2−クロロメチル−5−(4−フルオロベンジル)−2−メチル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタノール]、[PP1532:(1R,2S,5R)−2−クロロメチル−5−(4−フルオロベンジル)−2−メチル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタノール]、[PP1533:(1S,2R,5S)−2−クロロメチル−5−(4−フルオロベンジル)−2−メチル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イルメチル)シクロペンタノール]、[PP1534:フロリルピコキサミド]、[PP1535:フルオピモミド]、[PP1536:シクロピラニル]、[PP1537:N’−[5−クロロ−4−(2−フルオロフェノキシ)−2−メチルフェニル]−N−エチル−N−メチルメタンイミドアミド(2055589-28-9)]、[PP1538:N’−[2−クロロ−4−(2−フルオロフェノキシ)−5−メチルフェニル]−N−エチル−N−メチルメタンイミドアミド(2055756-21-1)]、
[PP1539:N’−[4−(1−ヒドロキシ−1−フェニル−2,2,2−トリフルオロエチル)−2−メチル−5−メトキシフェニル]−N−イソプロピル−N−メチルメタンイミドアミド(2101814-55-3)]、[PP1540:N’−[5−ブロモ−6−(1−メチル−2−プロポキシエトキシ)−2−メチルピリジン−3−イル]−N−エチル−N−メチルメタンイミドアミド(1817828-69-5)]、[PP1541:1−(2,4−ジフルオロフェニル)−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)−1−[1−(4−ブロモ−2,6−ジフルオロフェノキシ)シクロプロピル]エタノール(2019215-86-0)]、[PP1542:1−(2,4−ジフルオロフェニル)−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)−1−[1−(4−クロロ−2,6−ジフルオロフェノキシ)シクロプロピル]エタノール(2019215-84-8)]、[PP1543:1−[2−(1−クロロシクロプロピル)−3−(2−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシプロピル]−1H−イミダゾール−5−カルボニトリル(2018316-13-5)]、[PP1544:1−[2−(1−クロロシクロプロピル)−3−(2,3−ジフルオロフェニル)−2−ヒドロキシプロピル]−1H−イミダゾール−5−カルボニトリル(2018317-25-2)]、[PP1545:2−[6−(4−ブロモフェノキシ)−2−(トリフルオロメチル)ピリジン−3−イル]−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)プロパン−2−オール(2082661-43-4)]、[PP1546:メチル=({2−メチル−5−[1−(4−メトキシ−2−メチルフェニル)−1H−ピラゾール−3−イル]フェニル}メチル)カルバマート(1605879-98-8)]、[PP1547:2−(ジフルオロメチル)−N−[1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル]ピリジン−3−カルボキサミド(1616239-21-4)]、[PP1548:2−(ジフルオロメチル)−N−[(3R)−1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル]ピリジン−3−カルボキサミド(1616239-33-8)]、[PP1549:2−(ジフルオロメチル)−N−[3−エチル−1,1−ジメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル]ピリジン−3−カルボキサミド(1847460-02-9)]、[PP1550:2−(ジフルオロメチル)−N−[(3R)−3−エチル−1,1−ジメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル]ピリジン−3−カルボキサミド(1952305-97-3)]、[PP1551:2−(ジフルオロメチル)−N−[3−プロピル−1,1−ジメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル]ピリジン−3−カルボキサミド(1847460-05-2)]、[PP1552:2−(ジフルオロメチル)−N−[(3R)−3−プロピル−1,1−ジメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル]ピリジン−3−カルボキサミド(1952306-00-1) ]、[PP1553:(2E,3Z)−5−{[1−(4−クロロフェニル)−1H−ピラゾール−3−イル]オキシ}−2−(メトキシイミノ)−N,3−ジメチルペンタ−3−エンアミド(1445331-27-0)]、[PP1554:(2E,3Z)−5−{[1−(2,4−ジクロロフェニル)−1H−ピラゾール−3−イル]オキシ}−2−(メトキシイミノ)−N,3−ジメチルペンタ−3−エンアミド(1445331-54-3)]、
[PP1555:5−クロロ−4−({2−[6−(4−クロロフェノキシ)ピリジン−3−イル)エチル]アミノ}−6−メチルピリミジン(1605340-92-8)]、[PP1556:N−[1−ベンジル−1,3−ジメチルブチル]−8−フルオロキノリン−3−カルボキサミド(2132414-04-9)]、[PP1557:N−[(1S)−1−ベンジル−1,3−ジメチルブチル]−8−フルオロキノリン−3−カルボキサミド]、[PP1558:N−[1−ベンジル−3,3,3−トリフルオロ−1−メチルプロピル]−8−フルオロキノリン−3−カルボキサミド(2132414-00-5)]、[PP1559:N−[(1S)−1−ベンジル−3,3,3−トリフルオロ−1−メチルプロピル]−8−フルオロキノリン−3−カルボキサミド(2132414-01-6)]、[PP1560:N−[(1R)−1−ベンジル−1,3−ジメチルブチル]−8−フルオロキノリン−3−カルボキサミド(2132414-06-1)]、[PP1561:4,4−ジメチル−2−({4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル}メチル)イソオキサゾリジン−3−オン(2098918-25-1)]、[PP1562:5,5−ジメチル−2−({4−[5−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル]フェニル}メチル)イソオキサゾリジン−3−オン(2098918-26-2)]、[PP1563:metyltetraprole]。
【0427】
リストA:重量比が1:10である以下に記載の組合せである組成物A。
SX + PP1、SX + PP2、SX + PP3、SX + PP4、SX + PP5、SX + PP6、SX + PP7、SX + PP8、SX + PP9、SX + PP10、SX + PP11、SX + PP12、SX + PP13、SX + PP14、SX + PP15、SX + PP16、SX + PP17、SX + PP18、SX + PP19、SX + PP20、SX + PP21、SX + PP22、SX + PP23、SX + PP24、SX + PP25、SX + PP26、SX + PP27、SX + PP28、SX + PP29、SX + PP30、SX + PP31、SX + PP32、SX + PP33、SX + PP34、SX + PP35、SX + PP36、SX + PP37、SX + PP38、SX + PP39、SX + PP40、SX + PP41、SX + PP42、SX + PP43、SX + PP44、SX + PP45、SX + PP46、SX + PP47、SX + PP48、SX + PP49、SX + PP50、SX + PP51、SX + PP52、SX + PP53、SX + PP54、SX + PP55、SX + PP56、SX + PP57、SX + PP58、SX + PP59、SX + PP60、SX + PP61、SX + PP62、SX + PP63、SX + PP64、SX + PP65、SX + PP66、SX + PP67、SX + PP68、SX + PP69、SX + PP70、SX + PP71、SX + PP72、SX + PP73、SX + PP74、SX + PP75、SX + PP76、SX + PP77、SX + PP78、SX + PP79、SX + PP80、SX + PP81、SX + PP82、SX + PP83、SX + PP84、SX + PP85、SX + PP86、SX + PP87、SX + PP88、SX + PP89、SX + PP90、SX + PP91、SX + PP92、SX + PP93、SX + PP94、SX + PP95、SX + PP96、SX + PP97、SX + PP98、SX + PP99、SX + PP100、SX + PP101、SX + PP102、SX + PP103、SX + PP104、SX + PP105、SX + PP106、SX + PP107、SX + PP108、SX + PP109、SX + PP110、SX + PP111、SX + PP112、SX + PP113、SX + PP114、SX + PP115、SX + PP116、SX + PP117、SX + PP118、SX + PP119、SX + PP120、SX + PP121、SX + PP122、SX + PP123、SX + PP124、SX + PP125、SX + PP126、SX + PP127、SX + PP128、SX + PP129、SX + PP130、SX + PP131、SX + PP132、SX + PP133、SX + PP134、SX + PP135、SX + PP136、SX + PP137、SX + PP138、SX + PP139、SX + PP140、SX + PP141、SX + PP142、SX + PP143、SX + PP144、SX + PP145、SX + PP146、SX + PP147、SX + PP148、SX + PP149、SX + PP150、SX + PP151、SX + PP152、SX + PP153、SX + PP154、SX + PP155、SX + PP156、SX + PP157、SX + PP158、SX + PP159、SX + PP160、SX + PP161、SX + PP162、SX + PP163、SX + PP164、SX + PP165、SX + PP166、SX + PP167、SX + PP168、SX + PP169、SX + PP170、SX + PP171、SX + PP172、SX + PP173、SX + PP174、SX + PP175、SX + PP176、SX + PP177、SX + PP178、SX + PP179、SX + PP180、SX + PP181、SX + PP182、SX + PP183、SX + PP184、SX + PP185、SX + PP186、SX + PP187、SX + PP188、SX + PP189、SX + PP190、SX + PP191、SX + PP192、SX + PP193、SX + PP194、SX + PP195、SX + PP196、SX + PP197、SX + PP198、SX + PP199、SX + PP200、SX + PP201、SX + PP202、SX + PP203、SX + PP204、SX + PP205、SX + PP206、SX + PP207、SX + PP208、SX + PP209、SX + PP210、SX + PP211、SX + PP212、SX + PP213、SX + PP214、SX + PP215、SX + PP216、SX + PP217、SX + PP218、SX + PP219、SX + PP220、SX + PP221、SX + PP222、SX + PP223、SX + PP224、SX + PP225、SX + PP226、SX + PP227、SX + PP228、SX + PP229、SX + PP230、SX + PP231、SX + PP232、SX + PP233、SX + PP234、SX + PP235、SX + PP236、SX + PP237、SX + PP238、SX + PP239、SX + PP240、SX + PP241、SX + PP242、SX + PP243、SX + PP244、SX + PP245、SX + PP246、SX + PP247、SX + PP248、SX + PP249、SX + PP250、SX + PP251、SX + PP252、SX + PP253、SX + PP254、SX + PP255、SX + PP256、SX + PP257、SX + PP258、SX + PP259、SX + PP260、SX + PP261、SX + PP262、SX + PP263、SX + PP264、SX + PP266、SX + PP266-1-1、SX + PP266-1-2、SX + PP266-2、SX + PP266-2-1、SX + PP266-3、SX + PP266-3-1、SX + PP266-3-2、SX + PP266-4、SX + PP266-4-1、SX + PP266-5、SX + PP266-6、SX + PP266-7、SX + PP266-8、SX + PP266-9、SX + PP266-10、SX + PP266-11、SX + PP266-12、SX + PP266-13、SX + PP266-14、SX + PP266-14-1、SX + PP266-15、SX + PP266-16、SX + PP267、SX + PP267-1、SX + PP268、SX + PP269、SX + PP270、SX + PP271、SX + PP272、SX + PP273、SX + PP274、SX + PP275、SX + PP276、SX + PP277、SX + PP278、SX + PP279、SX + PP280、SX + PP281、SX + PP282、SX + PP283、SX + PP284、SX + PP285、SX + PP286、SX + PP287、SX + PP288、SX + PP289、SX + PP290、SX + PP291、SX + PP292、SX + PP293、SX + PP294、SX + PP295、SX + PP296、SX + PP297、SX + PP298、SX + PP299、SX + PP300、SX + PP301、
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【0428】
リストB:リストAに記載の組合せで、重量比が1:5である組成物A。
【0429】
リストC:リストAに記載の組合せで、重量比が1:4である組成物A。
【0430】
リストD:リストAに記載の組合せで、重量比が1:3である組成物A。
【0431】
リストE:リストAに記載の組合せで、重量比が1:2である組成物A。
【0432】
リストF:リストAに記載の組合せで、重量比が1:1である組成物A。
【0433】
リストG:リストAに記載の組合せで、重量比が2:1である組成物A。
【0434】
リストH:リストAに記載の組合せで、重量比が3:1である組成物A。
【0435】
リストI:リストAに記載の組合せで、重量比が4:1である組成物A。
【0436】
リストJ:リストAに記載の組合せで、重量比が5:1である組成物A。
【0437】
リストK:リストAに記載の組合せで重量比が10:1である組成物A。
【0438】
さらに、組成物Aの組成例を示す。
【0439】
以下のリストLは、重量比が1:1:1である組成物A Mi1〜Mi5800を示す。例えば、組成物A Mi1は、SX 、PP10 及びPP145 を重量比1:1:1の割合で含有する。
【0440】
リストL:Mi1: SX + PP10 + PP145、 Mi2: SX + PP10 + PP133、 Mi3: SX + PP10 + PP134、 Mi4: SX + PP10 + PP132、 Mi5: SX + PP10 + PP140、 Mi6: SX + PP10 + PP138、 Mi7: SX + PP10 + PP135、 Mi8: SX + PP10 + PP136、 Mi9: SX + PP10 + PP196、 Mi10: SX + PP10 + PP139、 Mi11: SX + PP10 + PP169、 Mi12: SX + PP10 + PP168、 Mi13: SX + PP10 + PP172、 Mi14: SX + PP10 + PP179、 Mi15: SX + PP10 + PP180、 Mi16: SX + PP10 + PP206、 Mi17: SX + PP10 + PP259、 Mi18: SX + PP10 + PP256、 Mi19: SX + PP10 + PP200、 Mi20: SX + PP10 + PP204、 Mi21: SX + PP10 + PP203、 Mi22: SX + PP10 + PP205、 Mi23: SX + PP10 + PP267-1-1、 Mi24: SX + PP10 + PP264、 Mi25: SX + PP10 + PP49、 Mi26: SX + PP10 + PP87、 Mi27: SX + PP10 + PP208、 Mi28: SX + PP10 + PP207、 Mi29: SX + PP10 + PP4、 Mi30: SX + PP10 + PP2、 Mi31: SX + PP10 + PP3、 Mi32: SX + PP10 + PP1、 Mi33: SX + PP10 + PP8、 Mi34: SX + PP10 + PP180、 Mi35: SX + PP10 + PP193、 Mi36: SX + PP10 + PP187、 Mi37: SX + PP10 + PP260、 Mi38: SX + PP10 + PP197、 Mi39: SX + PP9 + PP145、 Mi40: SX + PP9 + PP133、 Mi41: SX + PP9 + PP134、 Mi42: SX + PP9 + PP132、 Mi43: SX + PP9 + PP140、 Mi44: SX + PP9 + PP138、 Mi45: SX + PP9 + PP135、 Mi46: SX + PP9 + PP136、 Mi47: SX + PP9 + PP196、 Mi48: SX + PP9 + PP139、 Mi49: SX + PP9 + PP207、 Mi50: SX + PP9 + PP168、 Mi51: SX + PP9 + PP172、 Mi52: SX + PP9 + PP179、 Mi53: SX + PP9 + PP180、 Mi54: SX + PP9 + PP206、 Mi55: SX + PP9 + PP259、 Mi56: SX + PP9 + PP256、 Mi57: SX + PP9 + PP200、 Mi58: SX + PP9 + PP204、 Mi59: SX + PP9 + PP203、 Mi60: SX + PP9 + PP205、 Mi61: SX + PP9 + PP267-1-1、 Mi62: SX + PP9 + PP264、 Mi63: SX + PP9 + PP49、 Mi64: SX + PP9 + PP87、 Mi65: SX + PP9 + PP208、 Mi66: SX + PP9 + PP207、 Mi67: SX + PP9 + PP4、 Mi68: SX + PP9 + PP2、 Mi69: SX + PP9 + PP3、 Mi70: SX + PP9 + PP1、 Mi71: SX + PP9 + PP8、 Mi72: SX + PP9 + PP175、 Mi73: SX + PP9 + PP193、 Mi74: SX + PP9 + PP187、 Mi75: SX + PP9 + PP260、 Mi76: SX + PP9 + PP197、 Mi77: SX + PP11 + PP145、 Mi78: SX + PP11 + PP133、 Mi79: SX + PP11 + PP134、 Mi80: SX + PP11 + PP132、 Mi81: SX + PP11 + PP140、 Mi82: SX + PP11 + PP138、 Mi83: SX + PP11 + PP135、 Mi84: SX + PP11 + PP136、 Mi85: SX + PP11 + PP196、 Mi86: SX + PP11 + PP139、 Mi87: SX + PP11 + PP169、 Mi88: SX + PP11 + PP168、 Mi89: SX + PP11 + PP172、 Mi90: SX + PP11 + PP179、 Mi91: SX + PP11 + PP180、 Mi92: SX + PP11 + PP206、 Mi93: SX + PP11 + PP259、 Mi94: SX + PP11 + PP256、 Mi95: SX + PP11 + PP200、 Mi96: SX + PP11 + PP204、 Mi97: SX + PP11 + PP203、 Mi98: SX + PP11 + PP205、 Mi99: SX + PP11 + PP267-1、 Mi100: SX + PP11 + PP264、 Mi101: SX + PP11 + PP49、 Mi102: SX + PP11 + PP87、 Mi103: SX + PP11 + PP208、 Mi104: SX + PP11 + PP207、 Mi105: SX + PP11 + PP4、 Mi106: SX + PP11 + PP2、 Mi107: SX + PP11 + PP3、 Mi108: SX + PP11 + PP1、 Mi109: SX + PP11 + PP8、 Mi110: SX + PP11 + PP175、 Mi111: SX + PP11 + PP193、 Mi112: SX + PP11 + PP187、 Mi113: SX + PP11 + PP260、 Mi114: SX + PP11 + PP197、 Mi115: SX + PP20 + PP145、 Mi116: SX + PP20 + PP133、 Mi117: SX + PP20 + PP134、 Mi118: SX + PP20 + PP132、 Mi119: SX + PP20 + PP140、 Mi120: SX + PP20 + PP138、 Mi121: SX + PP20 + PP135、 Mi122: SX + PP20 + PP136、 Mi123: SX + PP20 + PP196、 Mi124: SX + PP20 + PP139、 Mi125: SX + PP20 + PP169、 Mi126: SX + PP20 + PP168、 Mi127: SX + PP20 + PP172、 Mi128: SX + PP20 + PP179、 Mi129: SX + PP20 + PP180、 Mi130: SX + PP20 + PP206、 Mi131: SX + PP20 + PP259、 Mi132: SX + PP20 + PP256、 Mi133: SX + PP20 + PP200、 Mi134: SX + PP20 + PP204、 Mi135: SX + PP20 + PP203、 Mi136: SX + PP20 + PP205、 Mi137: SX + PP20 + PP267-1、 Mi138: SX + PP20 + PP264、 Mi139: SX + PP20 + PP49、 Mi140: SX + PP20 + PP87、 Mi141: SX + PP20 + PP208、 Mi142: SX + PP20 + PP207、 Mi143: SX + PP20 + PP4、 Mi144: SX + PP20 + PP2、 Mi145: SX + PP20 + PP3、 Mi146: SX + PP20 + PP1、 Mi147: SX + PP20 + PP8、 Mi148: SX + PP49 + PP145、 Mi149: SX + PP49 + PP133、 Mi150: SX + PP49 + PP134、 Mi151: SX + PP49 + PP132、 Mi152: SX + PP49 + PP140、 Mi153: SX + PP49 + PP138、 Mi154: SX + PP49 + PP135、 Mi155: SX + PP49 + PP136、 Mi156: SX + PP49 + PP196、 Mi157: SX + PP49 + PP139、 Mi158: SX + PP49 + PP169、 Mi159: SX + PP49 + PP168、 Mi160: SX + PP49 + PP172、 Mi161: SX + PP49 + PP179、 Mi162: SX + PP49 + PP180、 Mi163: SX + PP49 + PP206、 Mi164: SX + PP49 + PP259、 Mi165: SX + PP49 + PP256、 Mi166: SX + PP49 + PP200、 Mi167: SX + PP49 + PP204、 Mi168: SX + PP49 + PP203、 Mi169: SX + PP49 + PP205、 Mi170: SX + PP49 + PP267-1、 Mi171: SX + PP49 + PP264、 Mi172: SX + PP49 + PP87、 Mi173: SX + PP49 + PP208、 Mi174: SX + PP49 + PP207、 Mi175: SX + PP49 + PP4、 Mi176: SX + PP49 + PP2、 Mi177: SX + PP49 + PP3、 Mi178: SX + PP49 + PP1、 Mi179: SX + PP49 + PP8、 Mi180: SX + PP87 + PP145、 Mi181: SX + PP87 + PP133、 Mi182: SX + PP87 + PP134、 Mi183: SX + PP87 + PP132、 Mi184: SX + PP87 + PP140、
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Mi5740: SX + PP1563 + PP133、Mi5741: SX + PP1563 + PP134、Mi5742: SX + PP1563 + PP139、Mi5743: SX + PP1563 + PP140、Mi5744: SX + PP1563 + PP143、Mi5745: SX + PP1563 + PP155、Mi5746: SX + PP1563 + PP156、Mi5747: SX + PP1563 + PP164、Mi5748: SX + PP1563 + PP370、Mi5749: SX + PP1563 + PP373、Mi5750: SX + PP1563 + PP380、Mi5751: SX + PP1563 + PP387、Mi5752: SX + PP1563 + PP394、Mi5753: SX + PP1563 + PP407、Mi5754: SX + PP1563 + PP693、Mi5755: SX + PP1563 + PP694、Mi5756: SX + PP1563 + PP695、Mi5757: SX + PP1563 + PP696、Mi5758: SX + PP1563 + PP1、Mi5759: SX + PP1563 + PP167、Mi5760: SX + PP1563 + PP168、Mi5761: SX + PP1563 + PP169、Mi5762: SX + PP1563 + PP170、Mi5763: SX + PP1563 + PP172、Mi5764: SX + PP1563 + PP173、Mi5765: SX + PP1563 + PP174、Mi5766: SX + PP1563 + PP4、Mi5767: SX + PP1563 + PP219、Mi5768: SX + PP1563 + PP205、Mi5769: SX + PP1563 + PP220、Mi5770: SX + PP1563 + PP221、Mi5771: SX + PP1563 + PP691、Mi5772: SX + PP1563 + PP202、Mi5773: SX + PP1563 + PP212、Mi5774: SX + PP1563 + PP263、Mi5775: SX + PP1563 + PP203、Mi5776: SX + PP1563 + PP204、Mi5777: SX + PP1563 + PP201、Mi5778: SX + PP1563 + PP429、Mi5779: SX + PP1563 + PP430、Mi5780: SX + PP1563 + PP442、Mi5781: SX + PP1563 + PP702、Mi5782: SX + PP1563 + PP703、Mi5783: SX + PP1563 + PP277、Mi5784: SX + PP1563 + PP277−1、Mi5785: SX + PP1563 + PP209、Mi5786: SX + PP1563 + PP256、Mi5787: SX + PP1563 + PP257、Mi5788: SX + PP1563 + PP258、Mi5789: SX + PP1563 + PP366、Mi5790: SX + PP1563 + PP250、Mi5791: SX + PP1563 + PP251、Mi5792: SX + PP1563 + PP252、Mi5793: SX + PP1563 + PP363、Mi5794: SX + PP1563 + PP364、Mi5795: SX + PP1563 + PP2、Mi5796: SX + PP1563 + PP3、Mi5797: SX + PP1563 + PP423、Mi5798: SX + PP1563 + PP1051、Mi5799: SX + PP1563 + PP1054、Mi5800: SX + PP1563 + PP1553。
【0441】
リストM:リストLで示した組成物AMi1〜Mi5800の重量比が1:10:1である組成物A Mii1〜Mii5800。
【0442】
リストN:リストLで示した組成物A Mi1〜Mi5800の重量比が1:10:10である組成物A Miii1〜Miii5800。
【0443】
リストO:リストLで示した組成物A Mi1〜Mi5800の重量比が1:1:10である組成物A Miv1〜Miv5800。
【0444】
リストP:リストLで示した組成物A Mi1〜Mi5800の重量比が10:1:1である本発明組成物Mv1〜Mv5800。
【0445】
リストQ:リストLで示した組成物A Mi1〜Mi5800の重量比が10:10:1である組成物A Mvi1〜Mvi5800。
【0446】
リストR:リストLで示した組成物A Mi1〜Mi5800の重量比が10:10:10である組成物A Mvii1〜Mvii5800。
【0447】
リストS:リストLで示した組成物A Mi1〜Mi5800の重量比が10:1:10である組成物A Mviii1〜Mviii5800。
【0448】
さらに組成物Aの組成例を、以下のリスト1に示す。なお、リスト1において、各成分の欄の括弧括弧内に記載されている数字は各成分の重量部を意味する。例えば、組成物A A-1は、SXを5部、PP10を5部、PP256を10部及びPP1を5部含有する。
【0449】
リスト1:
A-1: SX(5) + PP10 (5) + PP256 (10) + PP1(5)
A-2: SX(5) + PP10 (5) + PP256 (10) + PP169(5)
A-3: SX(5) + PP10 (5) + PP256 (10) + PP168(10)
A-4: SX(5) + PP10 (5) + PP256 (10) + PP172(10)
A-5: SX(5) + PP10 (5) + PP256 (10) + PP133(10)
A-6: SX(5) + PP10 (5) + PP256 (10) + PP140(10)
A-7: SX(5) + PP10 (5) + PP256 (10) + PP135(10)
A-8: SX(5) + PP10 (5) + PP256 (10) + PP132(10)
A-9: SX(5) + PP10 (5) + PP256 (10) + PP134(10)
A-10: SX(5) + PP10 (5) + PP256 (10) + PP145(10)
A-11: SX (5) + PP10 (5) + PP256 (10) + PP213(1)
A-12: SX (5) + PP10 (5) + PP256 (10) + PP206(4)
A-13: SX (5) + PP10 (5) + PP256 (10) + PP208(5)
A-14: SX (5) + PP10 (5) + PP256 (10) + PP259(10)
A-15: SX (5) + PP10 (5) + PP256 (10) + PP209(10)
A-16: SX (5) + PP10 (5) + PP256 (10) + PP199(10)
A-17: SX (5) + PP10 (5) + PP256 (10) + PP219(10)
A-18: SX (5) + PP10 (5) + PP256 (10) + PP214(10)
A-19: SX (5) + PP10 (5) + PP179(10) + PP1(5)
A-20: SX (5) + PP10 (5) + PP179(10) + PP169(10)
A-21: SX(5) + PP10(5) + PP179(10) + PP168(10)
A-22: SX(5) + PP10(5) + PP179(10) + PP172(10)
A-23: SX(5) + PP10(5) + PP179(10) + PP133(10)
A-24: SX(5) + PP10(5) + PP179(10) + PP140(10)
A-25: SX(5) + PP10(5) + PP179(10) + PP135(10)
A-26: SX(5) + PP10(5) + PP179(10) + PP132(10)
A-27: SX(5) + PP10(5) + PP179(10) + PP134(10)
A-28: SX(5) + PP10(5) + PP179(10) + PP145(10)
A-29: SX(5) + PP10(5) + PP179(10) + PP213(1)
A-30: SX(5) + PP10(5) + PP179(10) + PP206(4)
A-31: SX(5) + PP10(5) + PP179(10) + PP209(10)
A-32: SX(5) + PP10(5) + PP179(10) + PP199(10)
A-33: SX(5) + PP10(5) + PP179(10) + PP214(10)
A-34: SX(5) + PP10(5) + PP180(0.6) + PP169(0.4)
A-35: SX(5) + PP10(5) + PP180(0.6) + PP172(0.4)
A-36: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.6) + PP140(10)
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A-174: SX(5) + PP10(5) + PP179(5) + PP208(1) + PP1(1) + PP213(3)
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A-176: SX(5) + PP10(5) + PP180(2) + PP208(1) + PP1(1) + PP133(1) + PP186(5)
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A-178: SX(5) + PP10(5) + PP180(2) + PP208(1) + PP1(1) + PP133(1) + PP177(5)
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A-181: SX(5) + PP10(5) + PP179(5) + PP208(1) + PP1(1) + PP133(1) + PP186(5)
A-182: SX(5) + PP10(5) + PP179(5) + PP208(1) + PP1(1) + PP133(1) + PP271(10)
A-183: SX(5) + PP10(5) + PP179(5) + PP208(1) + PP1(1) + PP133(1) + PP177(5)
A-184: SX(5) + PP10(5) + PP179(5) + PP208(1) + PP1(1) + PP133(1) + PP272(5)
A-185: SX(5) + PP10(5) + PP179(5) + PP208(1) + PP1(1) + PP133(1) + PP217(5)
A-186: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.5) + PP145(0.5) + PP208(0.5) + PP199(3.5)
A-187: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.5) + PP145(0.5) + PP208(0.5) + PP203(2)
A-188: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.5) + PP145(0.5) + PP208(0.5) + PP204(2)
A-189: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.5) + PP145(0.5) + PP208(0.5) + PP205(2)
A-190: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.5) + PP145(0.5) + PP208(0.5) + PP202(2)
A-191: SX(5) + PP10(5) + PP179(5) + PP133(1) + PP207(5) + PP208(1) + PP168(0.5)
A-192: SX(5) + PP10(5) + PP179(5) + PP133(1) + PP207(5) + PP208(1) + PP174(0.5)
A-193: SX(5) + PP10(5) + PP179(5) + PP133(1) + PP207(5) + PP208(1) + PP172(1)
A-194: SX(5) + PP10(5) + PP179(5) + PP133(1) + PP207(5) + PP208(1) + PP169(1)
A-195: SX(5) + PP10(5) + PP179(5) + PP133(1) + PP207(5) + PP208(1) + PP175(2)
A-196: SX(5) + PP10(5) + PP179(5) + PP133(1) + PP207(5) + PP208(1) + PP199(10)
A-197: SX(5) + PP10(5) + PP179(5) + PP133(1) + PP207(5) + PP208(1) + PP203(2)
A-198: SX(5) + PP10(5) + PP179(5) + PP133(1) + PP207(5) + PP208(1) + PP204(2)
A-199: SX(5) + PP10(5) + PP179(5) + PP133(1) + PP207(5) + PP208(1) + PP205(2)
A-200: SX(5) + PP10(5) + PP179(5) + PP133(1) + PP207(5) + PP208(1) + PP202(2)
A-201: SX(5) + PP10(5) + PP179(5) + PP133(1) + PP207(5) + PP208(1) + PP268(3)
A-202: SX(5) + PP10(5) + PP179(5) + PP133(1) + PP207(5) + PP208(1) + PP206(0.5)
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A-227: SX(5) + PP10(5) + PP180(5) + PP207(5) + PP8(5) + PP3(1)
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A-263: SX(5) + PP10(5) + PP179(10) + PP206(4) + PP8(5) + PP168(10) + PP134(10)
A-264: SX(5) + PP10(5) + PP179(10) + PP206(4) + PP8(5) + PP169(5) + PP134(10)
A-265: SX(5) + PP10(5) + PP179(10) + PP206(4) + PP8(5) + PP172(10) + PP134(10)
A-266: SX(5) + PP10(5) + PP179(10) + PP206(4) + PP8(5) + PP174(5) + PP134(10)
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A-281: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.6) + PP206(3.2) + PP8(5) + PP172(10) + PP134(10)
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A-336: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.5) + PP135(0.8)
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A-339: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.5) + PP145(0.6)
A-340: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.5) + PP213(0.8)A-341: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.5) + PP206(0.8)
A-342: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.5) + PP209(0.8)
A-343: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.5) + PP199(4)
A-344: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.5) + PP214(1)
A-345: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP169(0.8)
A-346: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP172(0.4)
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A-355: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP208(0.4)
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A-357: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP209(0.8)
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A-361: SX(10) + PP10(10) + PP207(0.4) + PP219(0.2) + PP169(0.4) + PP208(0.4)
A-362: SX(10) + PP10(10) + PP207(0.4) + PP219(0.2) + PP169(0.4) + PP133(0.2)
A-363: SX(10) + PP10(10) + PP207(0.4) + PP219(0.2) + PP169(0.4) + PP179(0.4)
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A-365: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP219(0.2) + PP169(0.4) + PP133(0.2)
A-366: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP219(0.2) + PP169(0.4) + PP1(0.2)
A-367: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP219(0.2) + PP169(0.4) + PP1(0.2)
A-368: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP219(0.2) + PP169(0.4) + PP208(0.4)
A-369: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP219(0.2) + PP169(0.4) + PP208(0.4)
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A-372: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.2) + PP259(0.4) + PP172(0.2)
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A-382: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.5) + PP145(1.5) + PP259(1) + PP1(2)
A-383: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.5) + PP145(1.5) + PP208(1)
A-384: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP207(0.4) + PP219(0.2) + PP169(0.4) + PP133(0.2)
A-385: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP207(0.4) + PP219(0.2) + PP169(0.4) + PP145(0.6)
A-386: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP207(0.4) + PP219(0.2) + PP169(0.4) + PP133(0.2)
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A-388: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP207(0.4) + PP219(0.2) + PP169(0.4) + PP1(0.2)
A-389: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP207(0.4) + PP219(0.2) + PP169(0.4) + PP208(0.4)
A-390: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP207(0.4) + PP219(0.2) + PP169(0.4) + PP208(0.4)
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A-444: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP208(0.2) + PP1(0.4) + PP139(0.5)
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A-490: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.04) + PP208(0.2) + PP1(0.8) + PP133(0.1) + PP272(0.1)
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A-494: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP208(0.2) + PP1(0.8) + PP133(0.1) + PP177(0.1)
A-495: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP208(0.2) + PP1(0.8) + PP133(0.1) + PP272(0.1)
A-496: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP208(0.2) + PP1(0.8) + PP133(0.1) + PP217(0.1)
A-497: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.8) + PP145(0.5) + PP208(0.2) + PP199(2)
A-498: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.8) + PP145(0.5) + PP208(0.2) + PP203(0.2)
A-499: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.8) + PP145(0.5) + PP208(0.2) + PP204(0.2)
A-500: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.8) + PP145(0.5) + PP208(0.2) + PP205(0.2)
A-501: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.8) + PP145(0.5) + PP208(0.2) + PP202(0.2)
A-502: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.2) + PP133(0.1) + PP207(0.4) + PP208(0.2) + PP168(0.4)
A-503: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.2) + PP133(0.1) + PP207(0.4) + PP208(0.2) + PP174(0.4)
A-504: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.2) + PP133(0.1) + PP207(0.4) + PP208(0.2) + PP172(0.4)
A-505: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.2) + PP133(0.1) + PP207(0.4) + PP208(0.2) + PP169(0.4)
A-506: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.2) + PP133(0.1) + PP207(0.4) + PP208(0.2) + PP175(0.4)
A-507: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.2) + PP133(0.1) + PP207(0.4) + PP208(0.2) + PP199(2)
A-508: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.2) + PP133(0.1) + PP207(0.4) + PP208(0.2) + PP203(0.2)
A-509: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.2) + PP133(0.1) + PP207(0.4) + PP208(0.2) + PP204(0.2)
A-510: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.2) + PP133(0.1) + PP207(0.4) + PP208(0.2) + PP205(0.2)
A-511: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.2) + PP133(0.1) + PP207(0.4) + PP208(0.2) + PP202(0.2)
A-512: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.2) + PP133(0.1) + PP207(0.4) + PP208(0.2) + PP268(2)
A-513: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.2) + PP133(0.1) + PP207(0.4) + PP208(0.2) + PP206(0.1)
A-514: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.2) + PP133(0.1) + PP207(0.4) + PP208(0.2) + PP259(0.5)
A-515: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.2) + PP133(0.1) + PP207(0.4) + PP208(0.2) + PP209(2)
A-516: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.2) + PP133(0.1) + PP207(0.4) + PP208(0.2) + PP213(0.3)
A-517: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.2) + PP133(0.1) + PP207(0.4) + PP208(0.2) + PP214(0.1)
A-518: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP207(0.4) + PP145(0.6) + PP2(0.8)
A-519: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.4) + PP207(0.4) + PP145(0.6) + PP2(0.8)
A-520: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP207(0.4) + PP133(0.1) + PP2(0.8)
A-521: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.4) + PP207(0.4) + PP133(0.1) + PP2(0.8)
A-522: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP207(0.4) + PP208(0.2) + PP2(0.8)
A-523: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.4) + PP207(0.4) + PP208(0.2) + PP2(0.8)
A-524: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP207(0.4) + PP1(0.8) + PP2(0.8)
A-525: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.4) + PP207(0.4) + PP1(0.8) + PP2(0.8)
A-526: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP207(0.4) + PP8(0.2) + PP2(0.8)
A-527: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.4) + PP207(0.4) + PP8(0.2) + PP2(0.8)
A-528: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP207(0.4) + PP145(0.6) + PP3(0.8)
A-529: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.4) + PP207(0.4) + PP145(0.6) + PP3(0.8)
A-530: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP207(0.4) + PP133(0.1) + PP3(0.8)
A-531: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.4) + PP207(0.4) + PP133(0.1) + PP3(0.8)
A-532: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP207(0.4) + PP208(0.2) + PP3(0.8)
A-533: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.4) + PP207(0.4) + PP208(0.2) + PP3(0.8)
A-534: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP207(0.4) + PP1(0.8) + PP3(0.8)
A-535: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.4) + PP207(0.4) + PP1(0.8) + PP3(0.8)
A-536: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP207(0.4) + PP8(0.2) + PP3(0.8)
A-537: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.4) + PP207(0.4) + PP206(0.5) + PP3(0.8)
A-538: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.4) + PP207(0.4) + PP8(0.2) + PP3(0.8)
A-539: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP207(0.4) + PP208(0.2) + PP4(0.2)
A-540: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.4) + PP207(0.4) + PP133(0.1) + PP4(0.2)
A-541: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.4) + PP207(0.4) + PP4(0.2) + PP8(0.2)
A-542: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.4) + PP207(0.4) + PP4(0.2) + PP1(0.8)
A-543: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP207(0.4) + PP145(0.6) + PP4(0.2)
A-544: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP207(0.4) + PP4(0.2) + PP8(0.2)
A-545: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.2) + PP133(0.4) + PP8(0.2)
A-546: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.5) + PP133(0.2) + PP8(0.1)
A-547: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP207(0.4) + PP133(0.4) + PP8(0.2)
A-548: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP207(0.4) + PP8(0.2) + PP145(0.6)
A-549: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP207(0.4) + PP8(0.2) + PP134(0.8)
A-550: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP207(0.4) + PP8(0.2) + PP135(0.8)
A-551: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP207(0.4) + PP8(0.2) + PP132(0.8)
A-552: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP207(0.4) + PP8(0.2) + PP214(1)
A-553: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP207(0.4) + PP8(0.2) + PP199(4)
A-554: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP207(0.4) + PP8(0.2) + PP259(0.8)
A-555: SX(10) + PP10(10) + PP207(0.4) + PP145(0.6) + PP8(0.2)
A-556: SX(10) + PP10(10) + PP207(0.4) + PP134(0.8) + PP8(0.2)
A-557: SX(10) + PP10(10) + PP207(0.4) + PP135(0.8) + PP8(0.2)
A-558: SX(10) + PP10(10) + PP207(0.4) + PP132(0.8) + PP8(0.2)
A-559: SX(10) + PP10(10) + PP207(0.4) + PP214(1) + PP8(0.2)
A-560: SX(10) + PP10(10) + PP207(0.4) + PP199(4) + PP8(0.2)
A-561: SX(10) + PP10(10) + PP207(0.4) + PP259(0.8) + PP8(0.2)
A-562: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP168(0.32) + PP140(0.4)
A-563: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP169(0.4) + PP140(0.4)
A-564: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP172(0.2) + PP140(0.4)
A-565: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP174(0.4) + PP140(0.4)
A-566: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP168(0.32) + PP135(0.8)
A-567: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP169(0.4) + PP135(0.8)
A-568: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP172(0.2) + PP135(0.8)
A-569: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP174(0.4) + PP135(0.8)
A-570: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP168(0.32) + PP132(0.8)
A-571: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP169(0.4) + PP132(0.8)
A-572: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP172(0.2) + PP132(0.8)
A-573: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP174(0.4) + PP132(0.8)
A-574: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP168(0.32) + PP134(0.8)
A-575: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP169(0.4) + PP134(0.8)
A-576: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP172(0.2) + PP134(0.8)
A-577: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.4) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP174(0.4) + PP134(0.8)
A-578: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP168(0.32) + PP140(0.4)
A-579: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP169(0.4) + PP140(0.4)
A-580: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP172(0.2) + PP140(0.4)
A-581: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP174(0.4) + PP140(0.4)
A-582: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP168(0.32) + PP135(0.8)
A-583: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP169(0.4) + PP135(0.8)
A-584: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP172(0.2) + PP135(0.8)
A-585: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP174(0.4) + PP135(0.8)
A-586: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP168(0.32) + PP132(0.8)
A-587: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP169(0.4) + PP132(0.8)
A-588: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP172(0.2) + PP132(0.8)
A-589: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP174(0.4) + PP132(0.8)
A-590: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP168(0.32) + PP134(0.8)
A-591: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP169(0.4) + PP134(0.8)
A-592: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP172(0.2) + PP134(0.8)
A-593: SX(10) + PP10(10) + PP180(0.16) + PP206(0.5) + PP8(0.2) + PP174(0.4) + PP134(0.8)
A-594: SX(5) + PP10(5) + PP179(5) + PP133(1) + PP1(1) + PP201(5)
A-595: SX(5) + PP10(5) + PP180(2) + PP208(1) + PP1(1) + PP201(5)
A-596: SX(5) + PP10(5) + PP179(5) + PP208(1) + PP1(1) + PP201(5)
A-597: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.5) + PP145(0.5) + PP208(0.5) + PP201(10)
A-598: SX(5) + PP10(5) + PP179(5) + PP133(1) + PP170(1) + PP201(5)
A-599: SX(5) + PP10(5) + PP180(2) + PP208(1) + PP170(1) + PP201(5)
A-600: SX(5) + PP10(5) + PP179(5) + PP208(1) + PP170(1) + PP201(5)
A-601: SX(10) + PP10(10) + PP179(0.5) + PP145(0.5)
A-602: SX(30) + PP207(3.7) + PP179(1)
A-603: SX(10) + PP207(3.7) + PP179(1)
A-604: SX(5) + PP10(5) + PP207(1) + PP208(1)
【0450】
さらに、組成物Aの例を以下に記す。
【0451】
「重量比リストA」には、SXと本成分の重量比の例が記載されている。例えば、1:0.1は、SXと本成分の重量比が1:0.1であることを意味する。
【0452】
「重量比リストB」には、SXと本成分の重量比の例が記載されている。例えば、1:5は、SXと本成分1の重量比が1:5であることを意味する。
【0453】
「重量比リストA」:
1:0.1, 1:0.2, 1:0.3, 1:0.4, 1:0.5, 1:0.6, 1:0.7, 1:0.8, 1:0.9, 1:1, 1:1.1, 1:1.2: 1:1.3: 1:1.4: 1:1.5: 1:1.6: 1:1.7, 1:1.8, 1:1.9: 1:2, 1:2.1, 1:2.2, 1:2.3, 1:2.4, 1:2.5, 1:2.6, 1:2.7, 1:2.8, 1:2.9, 1:3, 1:3.1, 1:3.2, 1:3.3, 1:3.4, 1:3.5, 1:3.6, 1:3.7, 1:3.8, 1:3.9, 1:4, 1:4.1, 1:4.2, 1:4.3, 1:4.4, 1:4.5, 1:4.6, 1:4.7, 1:4.8, 1:4.9, 1:5, 1:5.1, 1:5.2, 1:5.3, 1:5.4, 1:5.5, 1:5.6, 1:5.7, 1:5.8, 1:5.9, 1:6, 1:6.1, 1:6.2, 1:6.3, 1:6.4, 1:6.5, 1:6.6, 1:6.7, 1:6.8, 1:6.9, 1:7, 1:7.1, 1:7.2, 1:7.3, 1:7.4, 1:7.5, 1:7.6, 1:7.7, 1:7.8, 1:7.9, 1:8, 1:8.1, 1:8.2, 1:8.3, 1:8.4, 1:8.5, 1:8.6, 1:8.7, 1:8.9, 1:9, 1:9.1, 1:9.2, 1:9.3, 1:9.4, 1:9.5, 1:9.6, 1:9.7, 1:9.8, 1:9.9, 1:10, 1:11, 1:12, 1:13, 1:14, 1:15, 1:16, 1:17, 1:18, 1:19, 1:20, 1:21, 1:22, 1:23, 1:24, 1:25, 1:26, 1:27, 1:28, 1:29, 1:30, 1:31, 1:32, 1:33, 1:34, 1:35, 1:36, 1:37, 1:38, 1:39, 1:40, 1:41, 1:42, 1:43, 1:44, 1:45, 1:46, 1:47, 1:48, 1:49, 1:50。
【0454】
「重量比リストB」:
1:5, 1:5.1, 1:5.2, 1:5.3, 1:5.4, 1:5.5, 1:5.6, 1:5.7, 1:5.8, 1:5.9, 1:6, 1:6.1, 1:6.2, 1:6.3, 1:6.4, 1:6.5, 1:6.6, 1:6.7, 1:6.8, 1:6.9, 1:7, 1:7.1, 1:7.2, 1:7.3, 1:7.4, 1:7.5, 1:7.6, 1:7.7, 1:7.8, 1:7.9, 1:8, 1:8.1, 1:8.2, 1:8.3, 1:8.4, 1:8.5, 1:8.6, 1:8.7, 1:8.9, 1:9, 1:9.1, 1:9.2, 1:9.3, 1:9.4, 1:9.5, 1:9.6, 1:9.7, 1:9.8, 1:9.9, 1:6, 1:7, 1:8, 1:9, 1:10, 1:11, 1:12, 1:13, 1:14, 1:15, 1:16, 1:17, 1:18, 1:19, 1:20, 1:21, 1:22, 1:23, 1:24, 1:25, 1:26, 1:27, 1:28, 1:29, 1:30, 1:31, 1:32, 1:33, 1:34, 1:35, 1:36, 1:37, 1:38, 1:39, 1:40, 1:41, 1:42, 1:43, 1:44, 1:45, 1:46, 1:47, 1:48, 1:49, 1:50, 1:51, 1:52, 1:53, 1:54, 1:55, 1:56, 1:57, 1:58, 1:59, 1:60, 1:61, 1:62, 1:63, 1:64, 1:65, 1:66, 1:67, 1:68, 1:69, 1:70, 1:71, 1:72, 1:73, 1:74, 1:75, 1:76, 1:77, 1:78, 1:79, 1:80, 1:81, 1:82, 1:83, 1:84, 1:85, 1:86, 1:87, 1:88, 1:89. 1:90, 1:91, 1:92, 1:93, 1:94, 1:95, 1:96, 1:97, 1:98, 1:99, 1:100, 1:101, 1:102, 1:103, 1:104, 1:104, 1:105, 1:106, 1:107, 1:108, 1:109, 1:110, 1:111, 1:112, 1:113, 1:114, 1:115, 1:116, 1:117, 1:118, 1:119, 1:120, 1:121, 1:122, 1:123, 1:124, 1:125, 1:126, 1:127, 1:128, 1:129, 1:130, 1:131, 1:132, 1:133, 1:134, 1:135, 1:136, 1:137, 1:138, 1:139, 1:140, 1:141, 1:142, 1:143, 1:145, 1:146, 1:147, 1:148, 1:149, 1:150。
【0455】
次の表M1に、SXと本成分の組合せと、重量比の例を示す。例えば、グループ1は、SXと本成分との組合せが、SXとtebuconazoleであり、その重量比が重量比リストAのいずれかである組成物Aから構成される。
【0456】
【表16】
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【0457】
【表17】
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【0458】
【表18】
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【0459】
【表19】
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【0460】
「重量比リストC」には、SXと本成分1と本成分2の重量比の例が記載されている。例えば、1:1:1は、SXと本成分1と本成分2の重量比が1:1:1であることを意味する。
【0461】
「重量比リストD」には、SXと本成分1と本成分2の重量比の例が記載されている。例えば、1:1:5は、SXと本成分1と本成分2の重量比が1:1:5であることを意味する。
【0462】
「重量比リストE」には、SXと本成分1と本成分2の重量比の例が記載されている。例えば、1:1:10は、SXと本成分1と本成分2の重量比が1:1:10であることを意味する。
【0463】
「重量比リストF」には、SXと本成分1と本成分2の重量比の例が記載されている。例えば、1:1:15は、SXと本成分1と本成分2の重量比が1:1:15であることを意味する。
【0464】
「重量比リストC」:
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【0465】
「重量比リストD」:
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【0467】
「重量比リストF」:
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1:4.1:48, 1:4.1:48 ,1:4.1:49, 1:4.1:50, 1:4.2:15, 1:4.2:16, 1:4.2:17, 1:4.2:18, 1:4.2:19, 1:4.2:20, 1:4.2:21, 1:4.2:22, 1:4.2:23, 1:4.2:24,1:4.2:25, 1:4.2:26, 1:4.2:27, 1:4.2:28, 1:4.2:29: 1:4.2:30, 1:4.2:31, 1:4.2:32, 1:4.2:33, 1:4.2:34, 1:4.2:35, 1:4.2:36, 1:4.2:37, 1:4.2:38, 1:4.2:39, 1:4.2:40, 1:4.2:41, 1:4.2:42, 1:4.2:43, 1:4.2:44, 1:4.2:45, 1:4.2:46, 1:4.2:47, 1:4.2:48, 1:4.2:48 ,1:4.2:49, 1:4.2:50, 1:4.3:15, 1:4.3:16, 1:4.3:17, 1:4.3:18, 1:4.3:19, 1:4.3:20, 1:4.3:21, 1:4.3:22, 1:4.3:23, 1:4.3:24,1:4.3:25, 1:4.3:26, 1:4.3:27, 1:4.3:28, 1:4.3:29: 1:4.3:30, 1:4.3:31, 1:4.3:32, 1:4.3:33, 1:4.3:34, 1:4.3:35, 1:4.3:36, 1:4.3:37, 1:4.3:38, 1:4.3:39, 1:4.3:40, 1:4.3:41, 1:4.3:42, 1:4.3:43, 1:4.3:44, 1:4.3:45, 1:4.3:46, 1:4.3:47, 1:4.3:48, 1:4.3:48 ,1:4.3:49, 1:4.3:50, 1:4.4:15, 1:4.4:16, 1:4.4:17, 1:4.4:18, 1:4.4:19, 1:4.4:20, 1:4.4:21, 1:4.4:22, 1:4.4:23, 1:4.4:24,1:4.4:25, 1:4.4:26, 1:4.4:27, 1:4.4:28, 1:4.4:29: 1:4.4:30, 1:4.4:31, 1:4.4:32, 1:4.4:33, 1:4.4:34, 1:4.4:35, 1:4.4:36, 1:4.4:37, 1:4.4:38, 1:4.4:39, 1:4.4:40, 1:4.4:41, 1:4.4:42, 1:4.4:43, 1:4.4:44, 1:4.4:45, 1:4.4:46, 1:4.4:47, 1:4.4:48, 1:4.4:48 ,1:4.4:49, 1:4.4:50, 1:4.5:15, 1:4.5:16, 1:4.5:17, 1:4.5:18, 1:4.5:19, 1:4.5:20, 1:4.5:21, 1:4.5:22, 1:4.5:23, 1:4.5:24,1:4.5:25, 1:4.5:26, 1:4.5:27, 1:4.5:28, 1:4.5:29: 1:4.5:30, 1:4.5:31, 1:4.5:32, 1:4.5:33, 1:4.5:34, 1:4.5:35, 1:4.5:36, 1:4.5:37, 1:4.5:38, 1:4.5:39, 1:4.5:40, 1:4.5:41, 1:4.5:42, 1:4.5:43, 1:4.5:44, 1:4.5:45, 1:4.5:46, 1:4.5:47, 1:4.5:48, 1:4.5:48 ,1:4.5:49, 1:4.5:50, 1:4.6:15, 1:4.6:16, 1:4.6:17, 1:4.6:18, 1:4.6:19, 1:4.6:20, 1:4.6:21, 1:4.6:22, 1:4.6:23, 1:4.6:24,1:4.6:25, 1:4.6:26, 1:4.6:27, 1:4.6:28, 1:4.6:29: 1:4.6:30, 1:4.6:31, 1:4.6:32, 1:4.6:33, 1:4.6:34, 1:4.6:35, 1:4.6:36, 1:4.6:37, 1:4.6:38, 1:4.6:39, 1:4.6:40, 1:4.6:41, 1:4.6:42, 1:4.6:43, 1:4.6:44, 1:4.6:45, 1:4.6:46, 1:4.6:47, 1:4.6:48, 1:4.6:48 ,1:4.6:49, 1:4.6:50, 1:4.7:15, 1:4.7:16, 1:4.7:17, 1:4.7:18, 1:4.7:19, 1:4.7:20, 1:4.7:21, 1:4.7:22, 1:4.7:23, 1:4.7:24,1:4.7:25, 1:4.7:26, 1:4.7:27, 1:4.7:28, 1:4.7:29: 1:4.7:30, 1:4.7:31, 1:4.7:32, 1:4.7:33, 1:4.7:34, 1:4.7:35, 1:4.7:36, 1:4.7:37, 1:4.7:38, 1:4.7:39, 1:4.7:40, 1:4.7:41, 1:4.7:42, 1:4.7:43, 1:4.7:44, 1:4.7:45, 1:4.7:46, 1:4.7:47, 1:4.7:48, 1:4.7:48 ,1:4.7:49, 1:4.7:50, 1:4.8:15, 1:4.8:16, 1:4.8:17, 1:4.8:18, 1:4.8:19, 1:4.8:20, 1:4.8:21, 1:4.8:22, 1:4.8:23, 1:4.8:24,1:4.8:25, 1:4.8:26, 1:4.8:27, 1:4.8:28, 1:4.8:29: 1:4.8:30, 1:4.8:31, 1:4.8:32, 1:4.8:33, 1:4.8:34, 1:4.8:35, 1:4.8:36, 1:4.8:37, 1:4.8:38, 1:4.8:39, 1:4.8:40, 1:4.8:41, 1:4.8:42, 1:4.8:43, 1:4.8:44, 1:4.8:45, 1:4.8:46, 1:4.8:47, 1:4.8:48, 1:4.8:48 ,1:4.8:49, 1:4.8:50, 1:4.9:15, 1:4.9:16, 1:4.9:17, 1:4.9:18, 1:4.9:19, 1:4.9:20, 1:4.9:21, 1:4.9:22, 1:4.9:23, 1:4.9:24,1:4.9:25, 1:4.9:26, 1:4.9:27, 1:4.9:28, 1:4.9:29: 1:4.9:30, 1:4.9:31, 1:4.9:32, 1:4.9:33, 1:4.9:34, 1:4.9:35, 1:4.9:36, 1:4.9:37, 1:4.9:38, 1:4.9:39, 1:4.9:40, 1:4.9:41, 1:4.9:42, 1:4.9:43, 1:4.9:44, 1:4.9:45, 1:4.9:46, 1:4.9:47, 1:4.9:48, 1:4.9:48 ,1:4.9:49, 1:4.9:50, 1:5:15, 1:5:16, 1:5:17, 1:5:18, 1:5:19, 1:5:20, 1:5:21, 1:5:22, 1:5:23, 1:5:24,1:5:25, 1:5:26, 1:5:27, 1:5:28, 1:5:29: 1:5:30, 1:5:31, 1:5:32, 1:5:33, 1:5:34, 1:5:35, 1:5:36, 1:5:37, 1:5:38, 1:5:39, 1:5:40, 1:5:41, 1:5:42, 1:5:43, 1:5:44, 1:5:45, 1:5:46, 1:5:47, 1:5:48, 1:5:48 ,1:5:49, 1:5:50。
【0468】
次の表M2に、SX、本成分1及び本成分2の組合せと、重量比の例を示す。例えば、グループ94は、SXと本成分1と本成分2との組合せが、SXとtebuconazoleとprothioconazoleであり、その重量比が重量比リストCのいずれかである組成物Aから構成される。
【0469】
【表20】
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【0470】
【表21】
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【0471】
【表22】
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【0472】
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【0473】
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【0474】
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【表26】
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【0477】
【表28】
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【0478】
【表29】
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【0479】
【表30】
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【0480】
【表31】
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【0481】
【表32】
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【0496】
【表47】
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【0497】
【表48】
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【0498】
また、具体的な本組成物Sの態様としては、以下が挙げられる。
【0499】
以下のリストS1〜S5は、重量比が1:1である本組成物S Ni1〜Ni214及びPi1〜Pi10を示す。例えば、組成物S Ni1は、SXおよび本化合物X1を重量比1:1の割合で含有する。
【0500】
UXの略号は、実施例に記載の化合物群UX1およびUX2から選ばれるいずれか1つの本化合物Cを意味する。またYXの略号は、本化合物H又はインピルフルキサムを意味する。
【0501】
リストS1:
本化合物Aと群(X-1)に記載の本化合物Xとの組み合わせ:
Ni1:SX+本化合物X1, Ni2:SX+本化合物X2, Ni3:SX+本化合物X3, Ni4:SX+本化合物X4, Ni5:SX+本化合物X5, Ni6:SX+本化合物X6, Ni7:SX+本化合物X7, Ni8:SX+本化合物X8, Ni9:SX+本化合物X9。
【0502】
リストS2:
本化合物Aと本化合物Cとの組み合わせ:
Ni10:SX+本化合物C1, Ni11:SX+本化合物C2, Ni12:SX+本化合物C3, Ni13:SX+本化合物C4, Ni14:SX+本化合物C5, Ni15:SX+本化合物C6, Ni16:SX+本化合物C7, Ni17:SX+本化合物C8, Ni18:SX+本化合物C9, Ni19:SX+本化合物C10, Ni20:SX+本化合物C11, Ni21:SX+本化合物C12, Ni22:SX+本化合物C13, Ni23:SX+本化合物C14, Ni24:SX+本化合物C15, Ni25:SX+本化合物C16, Ni26:SX+本化合物C17, Ni27:SX+本化合物C18, Ni28:SX+本化合物C19, Ni29:SX+本化合物C20, Ni30:SX+本化合物C21, Ni31:SX+本化合物C22, Ni32:SX+本化合物C23, Ni33:SX+本化合物C24, Ni34:SX+本化合物C25, Ni35:SX+本化合物C26, Ni36:SX+本化合物C27, Ni37:SX+本化合物C28, Ni38:SX+本化合物C29, Ni39:SX+本化合物C30, Ni40:SX+本化合物C31, Ni41:SX+本化合物C32, Ni42:SX+本化合物C33, Ni43:SX+本化合物C34, Ni44:SX+本化合物C35, Ni45:SX+本化合物C36, Ni46:SX+本化合物C37, Ni47:SX+本化合物C38, Ni48:SX+本化合物C39, Ni49:SX+本化合物C40, Ni50:SX+本化合物C41, Ni51:SX+本化合物C42, Ni52:SX+本化合物C43, Ni53:SX+本化合物C44, Ni54:SX+本化合物C45, Ni55:SX+本化合物C46, Ni56:SX+本化合物C47, Ni57:SX+本化合物C48, Ni58:SX+本化合物C49, Ni59:SX+本化合物C50, Ni60:SX+本化合物C51, Ni61:SX+本化合物C52, Ni62:SX+本化合物C53, Ni63:SX+本化合物C54, Ni64:SX+本化合物C55, Ni65:SX+本化合物C56, Ni66:SX+本化合物C57, Ni67:SX+本化合物C58, Ni68:SX+本化合物C59, Ni69:SX+本化合物C60, Ni70:SX+本化合物C61, Ni71:SX+本化合物C62, Ni72:SX+本化合物C63, Ni73:SX+本化合物C64, Ni74:SX+本化合物C65, Ni75:SX+本化合物C66, Ni76:SX+本化合物C67, Ni77:SX+本化合物C68, Ni78:SX+本化合物C69, Ni79:SX+本化合物C70, Ni80:SX+本化合物C71, Ni81:SX+本化合物C72, Ni82:SX+本化合物C73, Ni83:SX+本化合物C74, Ni84:SX+本化合物C75, Ni85:SX+本化合物C76, Ni86:SX+本化合物C77, Ni87:SX+本化合物C78, Ni88:SX+本化合物C79, Ni89:SX+本化合物C80, Ni90:SX+本化合物C81, Ni91:SX+本化合物C82, Ni92:SX+本化合物C83, Ni93:SX+本化合物C84, Ni94:SX+本化合物C85, Ni95:SX+本化合物C86, Ni96:SX+本化合物C87, Ni97:SX+本化合物C88, Ni98:SX+本化合物C89, Ni99:SX+本化合物C90, Ni100:SX+本化合物C91, Ni101:SX+本化合物C92, Ni102:SX+本化合物C93, Ni103:SX+本化合物C94, Ni104:SX+本化合物C95, Ni105:SX+本化合物C96, Ni106:SX+本化合物C97, Ni107:SX+本化合物C98, Ni108:SX+本化合物C99, Ni109:SX+本化合物C100, Ni110:SX+本化合物C101, Ni111:SX+本化合物C102, Ni112:SX+本化合物C103, Ni113:SX+本化合物C104, Ni114:SX+本化合物C105, Ni115:SX+本化合物C106, Ni116:SX+本化合物C107, Ni117:SX+本化合物C108, Ni118:SX+本化合物C109, Ni119:SX+本化合物C110, Ni120:SX+本化合物C111, Ni121:SX+本化合物C112, Ni122:SX+本化合物C113, Ni123:SX+本化合物C114, Ni124:SX+本化合物C115, Ni125:SX+本化合物C116, Ni126:SX+本化合物C117, Ni127:SX+本化合物C118, Ni128:SX+本化合物C119, Ni129:SX+本化合物C120, Ni130:SX+本化合物C121, Ni131:SX+本化合物C122, Ni132:SX+本化合物C123, Ni133:SX+本化合物C124, Ni134:SX+本化合物C125, Ni135:SX+本化合物C126, Ni136:SX+本化合物C127, Ni137:SX+本化合物C128, Ni138:SX+本化合物C129, Ni139:SX+本化合物C130, Ni140:SX+本化合物C131, Ni141:SX+本化合物C132, Ni142:SX+本化合物C133, Ni143:SX+本化合物C134, Ni144:SX+本化合物C135, Ni145:SX+本化合物C136, Ni146:SX+本化合物C137, Ni147:SX+本化合物C138, Ni148:SX+本化合物C139, Ni149:SX+本化合物C140, Ni150:SX+本化合物C141, Ni151:SX+本化合物C142, Ni152:SX+本化合物C143, Ni153:SX+本化合物C144, Ni154:SX+本化合物C145, Ni155:SX+本化合物C146, Ni156:SX+本化合物C147, Ni157:SX+本化合物C148, Ni158:SX+本化合物C149, Ni159:SX+本化合物C150, Ni160:SX+本化合物C151, Ni161:SX+本化合物C152, Ni162:SX+本化合物C153, Ni163:SX+本化合物C154, Ni164:SX+本化合物C155, Ni165:SX+本化合物C156, Ni166:SX+本化合物C157, Ni167:SX+本化合物C158, Ni168:SX+本化合物C159, Ni169:SX+本化合物C160, Ni170:SX+本化合物C161, Ni171:SX+本化合物C162, Ni172:SX+本化合物C163, Ni173:SX+本化合物C164,
Ni174:SX+本化合物C165, Ni175:SX+本化合物C166, Ni176:SX+本化合物C167, Ni177:SX+本化合物C168, Ni178:SX+本化合物C169, Ni179:SX+本化合物C170, Ni180:SX+本化合物C171, Ni181:SX+本化合物C172, Ni182:SX+本化合物C173, Ni183:SX+本化合物C174, Ni184:SX+本化合物C175, Ni185:SX+本化合物C176, Ni186:SX+本化合物C177, Ni187:SX+本化合物C178, Ni188:SX+本化合物C179, Ni189:SX+本化合物C180, Ni190:SX+本化合物C181, Ni191:SX+本化合物C182, Ni192:SX+本化合物C183, Ni193:SX+本化合物C184, Ni194:SX+本化合物C185, Ni195:SX+本化合物C186, Ni196:SX+本化合物C187, Ni197:SX+本化合物C188, Ni198:SX+本化合物C189, Ni199:SX+本化合物C190, Ni200:SX+本化合物C191, Ni201:SX+本化合物C192, Ni202:SX+本化合物C193, Ni203:SX+本化合物C194, Ni204:SX+本化合物C195, Ni205:SX+本化合物C196。
【0503】
リストS3:
本化合物Cと群(X−1)記載の本化合物Xとの組み合わせ:
Ni206:UX+本化合物X1, Ni207:UX+本化合物X2, Ni208:UX+本化合物X3, Ni209:UX+本化合物X4, Ni210:UX+本化合物X5, Ni211:UX+本化合物X6, Ni212:UX+本化合物X7, Ni213:UX+本化合物X8, Ni214:UX+本化合物X9。
【0504】
リストS4
本化合物H又はインピルフルキサムと、群(X−1)に記載の本化合物Xとの組み合わせ:
Pi1:YX+本化合物X1, Pi2:YX+本化合物X2, Pi3:YX+本化合物X3, Pi4:YX+本化合物X4, Pi5:YX+本化合物X5, Pi6:YX+本化合物X6, Pi7:YX+本化合物X7, Pi8:YX+本化合物X8, Pi9:YX+本化合物X9。
【0505】
リストS5:
Pi10:YX+フルフェノキサジアザム。
【0506】
リストS-A:リストS1〜S5で示した本組成物S Ni1〜Ni214及びPi1〜Pi10の重量比が1:10である本組成物S Nii1〜Nii214及びPii1〜Pii10。
【0507】
リストS-B:リストS1〜S5で示した本組成物S Ni1〜Ni214及びPi1〜Pi10の重量比が1:5である本組成物S Niii1〜Niii214及びPiii1〜Piii10。
【0508】
リストS-C:リストS1〜S5で示した本組成物S Ni1〜Ni214及びPi1〜Pi10の重量比が1:4である本組成物S Niv1〜Niv214及びPiv1〜Piv10。
【0509】
リストS-D:リストS1〜S5で示した本組成物S Ni1〜Ni214及びPi1〜Pi10の重量比が1:3である本組成物S Nv1〜Nv214及びPv1〜Pv10。
【0510】
リストS-E:リストS1〜S5で示した本組成物S Ni1〜Ni214及びPi1〜Pi10の重量比が1:2である本組成物S Nvi1〜Nvi214及びPvi1〜Pvi10。
【0511】
リストS-F:リストS1〜S5で示した本組成物S Ni1〜Ni214及びPi1〜Pi10の重量比が2:1である本組成物S Nvii1〜Nvii214及びPvii1〜Pvii10。
【0512】
リストS-G:リストS1〜S5で示した本組成物S Ni1〜Ni214及びPi1〜Pi10の重量比が3:1である本組成物S Nviii1〜Nviii214及びPviii1〜Pviii10。
【0513】
リストS-H:リストS1〜S5で示した本組成物S Ni1〜Ni214及びPi1〜Pi10の重量比が4:1である本組成物S Nix1〜Nix214及びPix1〜Pix10。
【0514】
リストS-I:リストS1〜S5で示した本組成物S Ni1〜Ni214及びPi1〜Pi10の重量比が5:1である本組成物S Nx1〜Nx214及びPx1〜Px10。
【0515】
リストS-J:リストS1〜S5で示した本組成物S Ni1〜Ni214及びPi1〜Pi10の重量比が10:1である本組成物S Nxi1〜Nxi214及びPxi1〜Pxi10。
【0516】
さらに、本組成物Sの組成例を示す。
【0517】
以下のリストS-Lは、重量比が1:1:1である本組成物S Ki1〜Ki1978を示す。例えば、本組成物S Ki1は、SX 、本化合物C1及び本化合物X1を重量比1:1:1の割合で含有する。
【0518】
リストS-L:Ki1:SX+本化合物C1+本化合物X1, Ki2:SX+本化合物C2+本化合物X1, Ki3:SX+本化合物C3+本化合物X1, Ki4:SX+本化合物C4+本化合物X1, Ki5:SX+本化合物C5+本化合物X1, Ki6:SX+本化合物C6+本化合物X1, Ki7:SX+本化合物C7+本化合物X1, Ki8:SX+本化合物C8+本化合物X1, Ki9:SX+本化合物C9+本化合物X1, Ki10:SX+本化合物C10+本化合物X1, Ki11:SX+本化合物C11+本化合物X1, Ki12:SX+本化合物C12+本化合物X1, Ki13:SX+本化合物C13+本化合物X1, Ki14:SX+本化合物C14+本化合物X1, Ki15:SX+本化合物C15+本化合物X1, Ki16:SX+本化合物C16+本化合物X1, Ki17:SX+本化合物C17+本化合物X1, Ki18:SX+本化合物C18+本化合物X1, Ki19:SX+本化合物C19+本化合物X1, Ki20:SX+本化合物C20+本化合物X1, Ki21:SX+本化合物C21+本化合物X1, Ki22:SX+本化合物C22+本化合物X1, Ki23:SX+本化合物C23+本化合物X1, Ki24:SX+本化合物C24+本化合物X1, Ki25:SX+本化合物C25+本化合物X1, Ki26:SX+本化合物C26+本化合物X1, Ki27:SX+本化合物C27+本化合物X1, Ki28:SX+本化合物C28+本化合物X1, Ki29:SX+本化合物C29+本化合物X1, Ki30:SX+本化合物C30+本化合物X1, Ki31:SX+本化合物C31+本化合物X1, Ki32:SX+本化合物C32+本化合物X1, Ki33:SX+本化合物C33+本化合物X1, Ki34:SX+本化合物C34+本化合物X1, Ki35:SX+本化合物C35+本化合物X1, Ki36:SX+本化合物C36+本化合物X1, Ki37:SX+本化合物C37+本化合物X1, Ki38:SX+本化合物C38+本化合物X1, Ki39:SX+本化合物C39+本化合物X1, Ki40:SX+本化合物C40+本化合物X1, Ki41:SX+本化合物C41+本化合物X1, Ki42:SX+本化合物C42+本化合物X1, Ki43:SX+本化合物C43+本化合物X1, Ki44:SX+本化合物C44+本化合物X1, Ki45:SX+本化合物C45+本化合物X1, Ki46:SX+本化合物C46+本化合物X1, Ki47:SX+本化合物C47+本化合物X1, Ki48:SX+本化合物C48+本化合物X1, Ki49:SX+本化合物C49+本化合物X1, Ki50:SX+本化合物C50+本化合物X1, Ki51:SX+本化合物C51+本化合物X1, Ki52:SX+本化合物C52+本化合物X1, Ki53:SX+本化合物C53+本化合物X1, Ki54:SX+本化合物C54+本化合物X1, Ki55:SX+本化合物C55+本化合物X1, Ki56:SX+本化合物C56+本化合物X1, Ki57:SX+本化合物C57+本化合物X1, Ki58:SX+本化合物C58+本化合物X1, Ki59:SX+本化合物C59+本化合物X1, Ki60:SX+本化合物C60+本化合物X1, Ki61:SX+本化合物C61+本化合物X1, Ki62:SX+本化合物C62+本化合物X1, Ki63:SX+本化合物C63+本化合物X1, Ki64:SX+本化合物C64+本化合物X1, Ki65:SX+本化合物C65+本化合物X1, Ki66:SX+本化合物C66+本化合物X1, Ki67:SX+本化合物C67+本化合物X1, Ki68:SX+本化合物C68+本化合物X1, Ki69:SX+本化合物C69+本化合物X1, Ki70:SX+本化合物C70+本化合物X1, Ki71:SX+本化合物C71+本化合物X1, Ki72:SX+本化合物C72+本化合物X1, Ki73:SX+本化合物C73+本化合物X1, Ki74:SX+本化合物C74+本化合物X1, Ki75:SX+本化合物C75+本化合物X1, Ki76:SX+本化合物C76+本化合物X1, Ki77:SX+本化合物C77+本化合物X1, Ki78:SX+本化合物C78+本化合物X1, Ki79:SX+本化合物C79+本化合物X1, Ki80:SX+本化合物C80+本化合物X1, Ki81:SX+本化合物C81+本化合物X1, Ki82:SX+本化合物C82+本化合物X1, Ki83:SX+本化合物C83+本化合物X1, Ki84:SX+本化合物C84+本化合物X1, Ki85:SX+本化合物C85+本化合物X1, Ki86:SX+本化合物C86+本化合物X1, Ki87:SX+本化合物C87+本化合物X1, Ki88:SX+本化合物C88+本化合物X1, Ki89:SX+本化合物C89+本化合物X1, Ki90:SX+本化合物C90+本化合物X1, Ki91:SX+本化合物C91+本化合物X1, Ki92:SX+本化合物C92+本化合物X1,
Ki93:SX+本化合物C93+本化合物X1, Ki94:SX+本化合物C94+本化合物X1, Ki95:SX+本化合物C95+本化合物X1, Ki96:SX+本化合物C96+本化合物X1, Ki97:SX+本化合物C97+本化合物X1, Ki98:SX+本化合物C98+本化合物X1, Ki99:SX+本化合物C99+本化合物X1, Ki100:SX+本化合物C100+本化合物X1, Ki101:SX+本化合物C101+本化合物X1, Ki102:SX+本化合物C102+本化合物X1, Ki103:SX+本化合物C103+本化合物X1, Ki104:SX+本化合物C104+本化合物X1, Ki105:SX+本化合物C105+本化合物X1, Ki106:SX+本化合物C106+本化合物X1, Ki107:SX+本化合物C107+本化合物X1, Ki108:SX+本化合物C108+本化合物X1, Ki109:SX+本化合物C109+本化合物X1, Ki110:SX+本化合物C110+本化合物X1, Ki111:SX+本化合物C111+本化合物X1, Ki112:SX+本化合物C112+本化合物X1, Ki113:SX+本化合物C113+本化合物X1, Ki114:SX+本化合物C114+本化合物X1, Ki115:SX+本化合物C115+本化合物X1, Ki116:SX+本化合物C116+本化合物X1, Ki117:SX+本化合物C117+本化合物X1, Ki118:SX+本化合物C118+本化合物X1, Ki119:SX+本化合物C119+本化合物X1, Ki120:SX+本化合物C120+本化合物X1, Ki121:SX+本化合物C121+本化合物X1, Ki122:SX+本化合物C122+本化合物X1, Ki123:SX+本化合物C123+本化合物X1, Ki124:SX+本化合物C124+本化合物X1, Ki125:SX+本化合物C125+本化合物X1, Ki126:SX+本化合物C126+本化合物X1, Ki127:SX+本化合物C127+本化合物X1, Ki128:SX+本化合物C128+本化合物X1, Ki129:SX+本化合物C129+本化合物X1, Ki130:SX+本化合物C130+本化合物X1, Ki131:SX+本化合物C131+本化合物X1, Ki132:SX+本化合物C132+本化合物X1, Ki133:SX+本化合物C133+本化合物X1, Ki134:SX+本化合物C134+本化合物X1, Ki135:SX+本化合物C135+本化合物X1, Ki136:SX+本化合物C136+本化合物X1, Ki137:SX+本化合物C137+本化合物X1, Ki138:SX+本化合物C138+本化合物X1, Ki139:SX+本化合物C139+本化合物X1, Ki140:SX+本化合物C140+本化合物X1, Ki141:SX+本化合物C141+本化合物X1, Ki142:SX+本化合物C142+本化合物X1, Ki143:SX+本化合物C143+本化合物X1, Ki144:SX+本化合物C144+本化合物X1, Ki145:SX+本化合物C145+本化合物X1, Ki146:SX+本化合物C146+本化合物X1, Ki147:SX+本化合物C147+本化合物X1, Ki148:SX+本化合物C148+本化合物X1, Ki149:SX+本化合物C149+本化合物X1, Ki150:SX+本化合物C150+本化合物X1, Ki151:SX+本化合物C151+本化合物X1, Ki152:SX+本化合物C152+本化合物X1, Ki153:SX+本化合物C153+本化合物X1, Ki154:SX+本化合物C154+本化合物X1, Ki155:SX+本化合物C155+本化合物X1, Ki156:SX+本化合物C156+本化合物X1, Ki157:SX+本化合物C157+本化合物X1, Ki158:SX+本化合物C158+本化合物X1, Ki159:SX+本化合物C159+本化合物X1, Ki160:SX+本化合物C160+本化合物X1, Ki161:SX+本化合物C161+本化合物X1, Ki162:SX+本化合物C162+本化合物X1, Ki163:SX+本化合物C163+本化合物X1, Ki164:SX+本化合物C164+本化合物X1, Ki165:SX+本化合物C165+本化合物X1, Ki166:SX+本化合物C166+本化合物X1, Ki167:SX+本化合物C167+本化合物X1, Ki168:SX+本化合物C168+本化合物X1, Ki169:SX+本化合物C169+本化合物X1, Ki170:SX+本化合物C170+本化合物X1, Ki171:SX+本化合物C171+本化合物X1, Ki172:SX+本化合物C172+本化合物X1, Ki173:SX+本化合物C173+本化合物X1, Ki174:SX+本化合物C174+本化合物X1, Ki175:SX+本化合物C175+本化合物X1, Ki176:SX+本化合物C176+本化合物X1, Ki177:SX+本化合物C177+本化合物X1, Ki178:SX+本化合物C178+本化合物X1, Ki179:SX+本化合物C179+本化合物X1, Ki180:SX+本化合物C180+本化合物X1, Ki181:SX+本化合物C181+本化合物X1, Ki182:SX+本化合物C182+本化合物X1, Ki183:SX+本化合物C183+本化合物X1, Ki184:SX+本化合物C184+本化合物X1, Ki185:SX+本化合物C185+本化合物X1, Ki186:SX+本化合物C186+本化合物X1, Ki187:SX+本化合物C187+本化合物X1, Ki188:SX+本化合物C188+本化合物X1, Ki189:SX+本化合物C189+本化合物X1, Ki190:SX+本化合物C190+本化合物X1, Ki191:SX+本化合物C191+本化合物X1, Ki192:SX+本化合物C192+本化合物X1, Ki193:SX+本化合物C193+本化合物X1, Ki194:SX+本化合物C194+本化合物X1, Ki195:SX+本化合物C195+本化合物X1, Ki196:SX+本化合物C196+本化合物X1, Ki197:SX+本化合物C1+本化合物X2, Ki198:SX+本化合物C2+本化合物X2, Ki199:SX+本化合物C3+本化合物X2, Ki200:SX+本化合物C4+本化合物X2, Ki201:SX+本化合物C5+本化合物X2, Ki202:SX+本化合物C6+本化合物X2, Ki203:SX+本化合物C7+本化合物X2, Ki204:SX+本化合物C8+本化合物X2, Ki205:SX+本化合物C9+本化合物X2, Ki206:SX+本化合物C10+本化合物X2,
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【0519】
リストS-M:リストS-Lで示した本組成物S Ki1〜Ki1978の重量比が1:10:1である本組成物S Kii1〜Kii1978。
【0520】
リストS-N:リストS-Lで示した本組成物S Ki1〜Ki1978の重量比が1:10:10である本組成物S Kiii1〜Kiii1978。
【0521】
リストS-O:リストS-Lで示した本組成物S Ki1〜Ki1978の重量比が1:1:10である本組成物S Kiv1〜Kiv1978。
【0522】
リストS-P:リストS-Lで示した本組成物S Ki1〜Ki1978の重量比が10:1:1である本発明組成物Kv1〜Kv1978。
【0523】
リストS-Q:リストS-Lで示した本組成物S Ki1〜Ki1978の重量比が10:10:1である本組成物S Kvi1〜Kvi1978。
【0524】
リストS-R:リストS-Lで示した本組成物S Ki1〜Ki1978の重量比が10:10:10である本組成物S Kvii1〜Kvii1978。
【0525】
リストS-S:リストS-Lで示した本組成物S Ki1〜Ki1978の重量比が10:1:10である本組成物S Kviii1〜Kviii1978。
【0526】
さらに、本組成物Sは、以下の群aに示す殺菌活性成分と混合施用することで、植物病原性微生物に対して優れた防除効力を有する。(以下、組成物Cとする)
【0527】
以下に群aに含まれる殺菌活性成分を示す。
群a:
フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、フォルペット、有機銅、無機銅、硫黄、アゾキシストロビン、ピコキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピラクロストロビン、メチルテトラプロール、フェンピコキサミド、フロリルピコキサミド、ジフェノコナゾール、メフェントリフルコナゾール、プロチオコナゾール、テブコナゾール、シプロコナゾール、テトラコナゾール、フルキサピロキサド、ベンゾビンジフルピル、ビキサフェン、フルインダピル、イソフルシプラム、ピジフルメトフェン、式(B1)で示される化合物、式(B2)で示される化合物、式(B3)で示される化合物、フルフェノキサジアザム。
【化131】
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【0528】
以下のリストS-Tは、重量比が1:1:1である組成物C Li1〜Li6690を示す。例えば、組成物C Li1は、SX 、本化合物X1 及びフェンプロピモルフ を重量比1:1:1の割合で含有する。
【0529】
リストS−T:
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Li6453:インピルフルキサム+本化合物X2+クロロタロニル, Li6454:インピルフルキサム+本化合物X2+フォルペット, Li6455:インピルフルキサム+本化合物X2+有機銅, Li6456:インピルフルキサム+本化合物X2+無機銅, Li6457:インピルフルキサム+本化合物X2+硫黄, Li6458:インピルフルキサム+本化合物X2+アゾキシストロビン, Li6459:インピルフルキサム+本化合物X2+ピコキシストロビン, Li6460:インピルフルキサム+本化合物X2+トリフロキシストロビン, Li6461:インピルフルキサム+本化合物X2+ピラクロストロビン, Li6462:インピルフルキサム+本化合物X2+メチルテトラプロール, Li6463:インピルフルキサム+本化合物X2+フェンピコキサミド, Li6464:インピルフルキサム+本化合物X2+フロリルピコキサミド, Li6465:インピルフルキサム+本化合物X2+ジフェノコナゾール, Li6466:インピルフルキサム+本化合物X2+メフェントリフルコナゾール, Li6467:インピルフルキサム+本化合物X2+プロチオコナゾール, Li6468:インピルフルキサム+本化合物X2+テブコナゾール, Li6469:インピルフルキサム+本化合物X2+シプロコナゾール, Li6470:インピルフルキサム+本化合物X2+テトラコナゾール, Li6471:インピルフルキサム+本化合物X2+フルキサピロキサド, Li6472:インピルフルキサム+本化合物X2+ベンゾビンジフルピル, Li6473:インピルフルキサム+本化合物X2+ビキサフェン, Li6474:インピルフルキサム+本化合物X2+フルインダピル, Li6475:インピルフルキサム+本化合物X2+イソフルシプラム, Li6476:インピルフルキサム+本化合物X2+ピジフルメトフェン, Li6477:インピルフルキサム+本化合物X2+式(B1)で示される化合物, Li6478:インピルフルキサム+本化合物X2+式(B2)で示される化合物, Li6479:インピルフルキサム+本化合物X2+式(B3)で示される化合物, Li6480:インピルフルキサム+本化合物X2+フルフェノキサジアザム, Li6481:インピルフルキサム+本化合物X3+フェンプロピモルフ, Li6482:インピルフルキサム+本化合物X3+マンコゼブ, Li6483:インピルフルキサム+本化合物X3+クロロタロニル, Li6484:インピルフルキサム+本化合物X3+フォルペット, Li6485:インピルフルキサム+本化合物X3+有機銅, Li6486:インピルフルキサム+本化合物X3+無機銅, Li6487:インピルフルキサム+本化合物X3+硫黄, Li6488:インピルフルキサム+本化合物X3+アゾキシストロビン, Li6489:インピルフルキサム+本化合物X3+ピコキシストロビン, Li6490:インピルフルキサム+本化合物X3+トリフロキシストロビン, Li6491:インピルフルキサム+本化合物X3+ピラクロストロビン, Li6492:インピルフルキサム+本化合物X3+メチルテトラプロール, Li6493:インピルフルキサム+本化合物X3+フェンピコキサミド, Li6494:インピルフルキサム+本化合物X3+フロリルピコキサミド, Li6495:インピルフルキサム+本化合物X3+ジフェノコナゾール, Li6496:インピルフルキサム+本化合物X3+メフェントリフルコナゾール, Li6497:インピルフルキサム+本化合物X3+プロチオコナゾール, Li6498:インピルフルキサム+本化合物X3+テブコナゾール, Li6499:インピルフルキサム+本化合物X3+シプロコナゾール, Li6500:インピルフルキサム+本化合物X3+テトラコナゾール, Li6501:インピルフルキサム+本化合物X3+フルキサピロキサド, Li6502:インピルフルキサム+本化合物X3+ベンゾビンジフルピル, Li6503:インピルフルキサム+本化合物X3+ビキサフェン, Li6504:インピルフルキサム+本化合物X3+フルインダピル, Li6505:インピルフルキサム+本化合物X3+イソフルシプラム, Li6506:インピルフルキサム+本化合物X3+ピジフルメトフェン, Li6507:インピルフルキサム+本化合物X3+式(B1)で示される化合物, Li6508:インピルフルキサム+本化合物X3+式(B2)で示される化合物, Li6509:インピルフルキサム+本化合物X3+式(B3)で示される化合物, Li6510:インピルフルキサム+本化合物X3+フルフェノキサジアザム, Li6511:インピルフルキサム+本化合物X4+フェンプロピモルフ, Li6512:インピルフルキサム+本化合物X4+マンコゼブ, Li6513:インピルフルキサム+本化合物X4+クロロタロニル, Li6514:インピルフルキサム+本化合物X4+フォルペット, Li6515:インピルフルキサム+本化合物X4+有機銅, Li6516:インピルフルキサム+本化合物X4+無機銅, Li6517:インピルフルキサム+本化合物X4+硫黄, Li6518:インピルフルキサム+本化合物X4+アゾキシストロビン, Li6519:インピルフルキサム+本化合物X4+ピコキシストロビン, Li6520:インピルフルキサム+本化合物X4+トリフロキシストロビン, Li6521:インピルフルキサム+本化合物X4+ピラクロストロビン, Li6522:インピルフルキサム+本化合物X4+メチルテトラプロール,
Li6523:インピルフルキサム+本化合物X4+フェンピコキサミド, Li6524:インピルフルキサム+本化合物X4+フロリルピコキサミド, Li6525:インピルフルキサム+本化合物X4+ジフェノコナゾール, Li6526:インピルフルキサム+本化合物X4+メフェントリフルコナゾール, Li6527:インピルフルキサム+本化合物X4+プロチオコナゾール, Li6528:インピルフルキサム+本化合物X4+テブコナゾール, Li6529:インピルフルキサム+本化合物X4+シプロコナゾール, Li6530:インピルフルキサム+本化合物X4+テトラコナゾール, Li6531:インピルフルキサム+本化合物X4+フルキサピロキサド, Li6532:インピルフルキサム+本化合物X4+ベンゾビンジフルピル, Li6533:インピルフルキサム+本化合物X4+ビキサフェン, Li6534:インピルフルキサム+本化合物X4+フルインダピル, Li6535:インピルフルキサム+本化合物X4+イソフルシプラム, Li6536:インピルフルキサム+本化合物X4+ピジフルメトフェン, Li6537:インピルフルキサム+本化合物X4+式(B1)で示される化合物, Li6538:インピルフルキサム+本化合物X4+式(B2)で示される化合物, Li6539:インピルフルキサム+本化合物X4+式(B3)で示される化合物, Li6540:インピルフルキサム+本化合物X4+フルフェノキサジアザム, Li6541:インピルフルキサム+本化合物X5+フェンプロピモルフ, Li6542:インピルフルキサム+本化合物X5+マンコゼブ, Li6543:インピルフルキサム+本化合物X5+クロロタロニル, Li6544:インピルフルキサム+本化合物X5+フォルペット, Li6545:インピルフルキサム+本化合物X5+有機銅, Li6546:インピルフルキサム+本化合物X5+無機銅, Li6547:インピルフルキサム+本化合物X5+硫黄, Li6548:インピルフルキサム+本化合物X5+アゾキシストロビン, Li6549:インピルフルキサム+本化合物X5+ピコキシストロビン, Li6550:インピルフルキサム+本化合物X5+トリフロキシストロビン, Li6551:インピルフルキサム+本化合物X5+ピラクロストロビン, Li6552:インピルフルキサム+本化合物X5+メチルテトラプロール, Li6553:インピルフルキサム+本化合物X5+フェンピコキサミド, Li6554:インピルフルキサム+本化合物X5+フロリルピコキサミド, Li6555:インピルフルキサム+本化合物X5+ジフェノコナゾール, Li6556:インピルフルキサム+本化合物X5+メフェントリフルコナゾール, Li6557:インピルフルキサム+本化合物X5+プロチオコナゾール, Li6558:インピルフルキサム+本化合物X5+テブコナゾール, Li6559:インピルフルキサム+本化合物X5+シプロコナゾール, Li6560:インピルフルキサム+本化合物X5+テトラコナゾール, Li6561:インピルフルキサム+本化合物X5+フルキサピロキサド, Li6562:インピルフルキサム+本化合物X5+ベンゾビンジフルピル, Li6563:インピルフルキサム+本化合物X5+ビキサフェン, Li6564:インピルフルキサム+本化合物X5+フルインダピル, Li6565:インピルフルキサム+本化合物X5+イソフルシプラム, Li6566:インピルフルキサム+本化合物X5+ピジフルメトフェン, Li6567:インピルフルキサム+本化合物X5+式(B1)で示される化合物, Li6568:インピルフルキサム+本化合物X5+式(B2)で示される化合物, Li6569:インピルフルキサム+本化合物X5+式(B3)で示される化合物, Li6570:インピルフルキサム+本化合物X5+フルフェノキサジアザム, Li6571:インピルフルキサム+本化合物X6+フェンプロピモルフ, Li6572:インピルフルキサム+本化合物X6+マンコゼブ, Li6573:インピルフルキサム+本化合物X6+クロロタロニル, Li6574:インピルフルキサム+本化合物X6+フォルペット, Li6575:インピルフルキサム+本化合物X6+有機銅, Li6576:インピルフルキサム+本化合物X6+無機銅, Li6577:インピルフルキサム+本化合物X6+硫黄, Li6578:インピルフルキサム+本化合物X6+アゾキシストロビン, Li6579:インピルフルキサム+本化合物X6+ピコキシストロビン, Li6580:インピルフルキサム+本化合物X6+トリフロキシストロビン, Li6581:インピルフルキサム+本化合物X6+ピラクロストロビン, Li6582:インピルフルキサム+本化合物X6+メチルテトラプロール, Li6583:インピルフルキサム+本化合物X6+フェンピコキサミド, Li6584:インピルフルキサム+本化合物X6+フロリルピコキサミド, Li6585:インピルフルキサム+本化合物X6+ジフェノコナゾール, Li6586:インピルフルキサム+本化合物X6+メフェントリフルコナゾール, Li6587:インピルフルキサム+本化合物X6+プロチオコナゾール, Li6588:インピルフルキサム+本化合物X6+テブコナゾール, Li6589:インピルフルキサム+本化合物X6+シプロコナゾール, Li6590:インピルフルキサム+本化合物X6+テトラコナゾール, Li6591:インピルフルキサム+本化合物X6+フルキサピロキサド, Li6592:インピルフルキサム+本化合物X6+ベンゾビンジフルピル,
Li6593:インピルフルキサム+本化合物X6+ビキサフェン, Li6594:インピルフルキサム+本化合物X6+フルインダピル, Li6595:インピルフルキサム+本化合物X6+イソフルシプラム, Li6596:インピルフルキサム+本化合物X6+ピジフルメトフェン, Li6597:インピルフルキサム+本化合物X6+式(B1)で示される化合物, Li6598:インピルフルキサム+本化合物X6+式(B2)で示される化合物, Li6599:インピルフルキサム+本化合物X6+式(B3)で示される化合物, Li6600:インピルフルキサム+本化合物X6+フルフェノキサジアザム, Li6601:インピルフルキサム+本化合物X7+フェンプロピモルフ, Li6602:インピルフルキサム+本化合物X7+マンコゼブ, Li6603:インピルフルキサム+本化合物X7+クロロタロニル, Li6604:インピルフルキサム+本化合物X7+フォルペット, Li6605:インピルフルキサム+本化合物X7+有機銅, Li6606:インピルフルキサム+本化合物X7+無機銅, Li6607:インピルフルキサム+本化合物X7+硫黄, Li6608:インピルフルキサム+本化合物X7+アゾキシストロビン, Li6609:インピルフルキサム+本化合物X7+ピコキシストロビン, Li6610:インピルフルキサム+本化合物X7+トリフロキシストロビン, Li6611:インピルフルキサム+本化合物X7+ピラクロストロビン, Li6612:インピルフルキサム+本化合物X7+メチルテトラプロール, Li6613:インピルフルキサム+本化合物X7+フェンピコキサミド, Li6614:インピルフルキサム+本化合物X7+フロリルピコキサミド, Li6615:インピルフルキサム+本化合物X7+ジフェノコナゾール, Li6616:インピルフルキサム+本化合物X7+メフェントリフルコナゾール, Li6617:インピルフルキサム+本化合物X7+プロチオコナゾール, Li6618:インピルフルキサム+本化合物X7+テブコナゾール, Li6619:インピルフルキサム+本化合物X7+シプロコナゾール, Li6620:インピルフルキサム+本化合物X7+テトラコナゾール, Li6621:インピルフルキサム+本化合物X7+フルキサピロキサド, Li6622:インピルフルキサム+本化合物X7+ベンゾビンジフルピル, Li6623:インピルフルキサム+本化合物X7+ビキサフェン, Li6624:インピルフルキサム+本化合物X7+フルインダピル, Li6625:インピルフルキサム+本化合物X7+イソフルシプラム, Li6626:インピルフルキサム+本化合物X7+ピジフルメトフェン, Li6627:インピルフルキサム+本化合物X7+式(B1)で示される化合物, Li6628:インピルフルキサム+本化合物X7+式(B2)で示される化合物, Li6629:インピルフルキサム+本化合物X7+式(B3)で示される化合物, Li6630:インピルフルキサム+本化合物X7+フルフェノキサジアザム, Li6631:インピルフルキサム+本化合物X8+フェンプロピモルフ, Li6632:インピルフルキサム+本化合物X8+マンコゼブ, Li6633:インピルフルキサム+本化合物X8+クロロタロニル, Li6634:インピルフルキサム+本化合物X8+フォルペット, Li6635:インピルフルキサム+本化合物X8+有機銅, Li6636:インピルフルキサム+本化合物X8+無機銅, Li6637:インピルフルキサム+本化合物X8+硫黄, Li6638:インピルフルキサム+本化合物X8+アゾキシストロビン, Li6639:インピルフルキサム+本化合物X8+ピコキシストロビン, Li6640:インピルフルキサム+本化合物X8+トリフロキシストロビン, Li6641:インピルフルキサム+本化合物X8+ピラクロストロビン, Li6642:インピルフルキサム+本化合物X8+メチルテトラプロール, Li6643:インピルフルキサム+本化合物X8+フェンピコキサミド, Li6644:インピルフルキサム+本化合物X8+フロリルピコキサミド, Li6645:インピルフルキサム+本化合物X8+ジフェノコナゾール, Li6646:インピルフルキサム+本化合物X8+メフェントリフルコナゾール, Li6647:インピルフルキサム+本化合物X8+プロチオコナゾール, Li6648:インピルフルキサム+本化合物X8+テブコナゾール, Li6649:インピルフルキサム+本化合物X8+シプロコナゾール, Li6650:インピルフルキサム+本化合物X8+テトラコナゾール, Li6651:インピルフルキサム+本化合物X8+フルキサピロキサド, Li6652:インピルフルキサム+本化合物X8+ベンゾビンジフルピル, Li6653:インピルフルキサム+本化合物X8+ビキサフェン, Li6654:インピルフルキサム+本化合物X8+フルインダピル, Li6655:インピルフルキサム+本化合物X8+イソフルシプラム, Li6656:インピルフルキサム+本化合物X8+ピジフルメトフェン, Li6657:インピルフルキサム+本化合物X8+式(B1)で示される化合物, Li6658:インピルフルキサム+本化合物X8+式(B2)で示される化合物, Li6659:インピルフルキサム+本化合物X8+式(B3)で示される化合物, Li6660:インピルフルキサム+本化合物X8+フルフェノキサジアザム, Li6661:インピルフルキサム+本化合物X9+フェンプロピモルフ, Li6662:インピルフルキサム+本化合物X9+マンコゼブ,
Li6663:インピルフルキサム+本化合物X9+クロロタロニル, Li6664:インピルフルキサム+本化合物X9+フォルペット, Li6665:インピルフルキサム+本化合物X9+有機銅, Li6666:インピルフルキサム+本化合物X9+無機銅, Li6667:インピルフルキサム+本化合物X9+硫黄, Li6668:インピルフルキサム+本化合物X9+アゾキシストロビン, Li6669:インピルフルキサム+本化合物X9+ピコキシストロビン, Li6670:インピルフルキサム+本化合物X9+トリフロキシストロビン, Li6671:インピルフルキサム+本化合物X9+ピラクロストロビン, Li6672:インピルフルキサム+本化合物X9+メチルテトラプロール, Li6673:インピルフルキサム+本化合物X9+フェンピコキサミド, Li6674:インピルフルキサム+本化合物X9+フロリルピコキサミド, Li6675:インピルフルキサム+本化合物X9+ジフェノコナゾール, Li6676:インピルフルキサム+本化合物X9+メフェントリフルコナゾール, Li6677:インピルフルキサム+本化合物X9+プロチオコナゾール, Li6678:インピルフルキサム+本化合物X9+テブコナゾール, Li6679:インピルフルキサム+本化合物X9+シプロコナゾール, Li6680:インピルフルキサム+本化合物X9+テトラコナゾール, Li6681:インピルフルキサム+本化合物X9+フルキサピロキサド, Li6682:インピルフルキサム+本化合物X9+ベンゾビンジフルピル, Li6683:インピルフルキサム+本化合物X9+ビキサフェン, Li6684:インピルフルキサム+本化合物X9+フルインダピル, Li6685:インピルフルキサム+本化合物X9+イソフルシプラム, Li6686:インピルフルキサム+本化合物X9+ピジフルメトフェン, Li6687:インピルフルキサム+本化合物X9+式(B1)で示される化合物, Li6688:インピルフルキサム+本化合物X9+式(B2)で示される化合物, Li6689:インピルフルキサム+本化合物X9+式(B3)で示される化合物, Li6690:インピルフルキサム+本化合物X9+フルフェノキサジアザム。
【0530】
リストS-T1:リストS-Tで示した組成物C Li1〜Li6690の重量比が1:10:1である本組成物S Lii1〜Lii6690。
【0531】
リストS-T2:リストS-Tで示した組成物C Li1〜Li6690の重量比が1:10:10である本組成物S Liii1〜Liii6690。
【0532】
リストS-T3:リストS-Tで示した組成物C Li1〜Li6690の重量比が1:1:10である本組成物S Liv1〜Liv6690。
【0533】
リストS-T4:リストS-Tで示した組成物C Li1〜Li6690の重量比が10:1:1である本発明組成物Lv1〜Lv6690。
【0534】
リストS-T5:リストS-Tで示した組成物C Li1〜Li6690の重量比が10:10:1である本組成物S Lvi1〜Lvi6690。
【0535】
リストS-T6:リストS-Tで示した組成物C Li1〜Li6690の重量比が10:1:10である本組成物S Lvii1〜Lvii6690。
【0536】
次に製剤例を示す。本発明はこられの例のみに限定されるものではない。なお、部は重量部を表す。
なお、MXは、Mi1〜5800、Mii1〜5800、Miii1〜5800、Miv1〜5800、Mv1〜5800、Mvi1〜5800、Mvii1〜5800、Mviii1〜5800及びA1〜A604、グループ1〜グループ768から選ばれるいずれか1つの組成物Aを意味する。
また、MYは、Ni1〜Ni214、Nii1〜Nii214、Niii1〜Niii214、Niv1〜Niv214、Nv1〜Nv214、Nvi1〜Nvi214、Nvii1〜Nvii214、Nviii1〜Nviii214、Nix1〜Nix214、Nx1〜Nx214、Nxi1〜Nxi214、Pi1〜Pi10、Pii1〜Pii10、Piii1〜Piii10、Piv1〜Piv10、Pv1〜Pv10、Pvi1〜Pvi10、Pvii1〜Pvii10、Pviii1〜Pviii10、Pix1〜Pix10、Px1〜Px10、Pxi1〜Pxi10、Ki1〜Ki1978、Kii1〜Kii1978、Kiii1〜Kiii1978、Kiv1〜Kiv1978、Kv1〜Kv1978、Kvi1〜Kvi1978、Kvii1〜Kvii1978、Kviii1〜Kviii1978から選ばれるいずれか1つの本組成物S、または、Li1〜Li6690、Lii1〜Lii6690、Liii1〜Liii6690、Liv1〜Liv6690、Lv1〜Lv6690、Lvi1〜Lvi6690、Lvii1〜Lvii6690から選ばれる1つの組成物Cを意味する。
【0537】
製剤例1
SX、MX及びMYから選ばれるいずれか1種10部と、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩及びシリカの混合物(重量比1:1)35部と、水55部とを混合し、湿式粉砕法で微粉砕することにより、製剤を得る。
【0538】
製剤例2
SX、MX及びMYから選ばれるいずれか1種50部、リグニンスルホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナトリウム2部、及びシリカ45部を粉砕混合することにより、製剤を得る。
【0539】
製剤例3
SX、MX及びMYから選ばれるいずれか1種5部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル9部、ポリオキシエチレンデシルエーテル(エチレンオキシド付加数:5)5部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部、及びキシレン75部を混合することにより、製剤を得る。
【0540】
製剤例4
SX、MX及びMYから選ばれるいずれか1種2部、シリカ1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部、及びカオリンクレー 65部を粉砕混合し、適当量の水を加えて混練し、造粒機で造粒した後、乾燥することにより、製剤を得る。
【0541】
製剤例5
SX、MX及びMYから選ばれるいずれか1種10部を、ベンジルアルコール18部とDMSO9部との混合物に混合し、そこに6.3部のGERONOL(登録商標)TE250、 Ethylan NS−500LQ(登録商標) 2.7部、及びソルベントナフサ 54部を加え、混合して製剤を得る。
【0542】
製剤例6
SX、MX及びMYから選ばれるいずれか1種10部、ノニルフェノールエトキシレート5部、及びプロピレングリコール85部を混合することにより、製剤を得る。
【0543】
製剤例7
SX、MX及びMYから選ばれるいずれか1種10部及びキシレン20部を混合し、ポリビニルアルコール2部を含む水68部に分散させることにより、製剤を得る。
【0544】
製剤例8
SX、MX及びMYから選ばれるいずれか1種30部、リグニンスルホン酸カルシウム3部、ラウリル硫酸ナトリウム2部、及びカオリンクレー65部を粉砕混合し、適当量の水を加えて混練し、造粒機で造粒した後、乾燥することにより、製剤を得る。
【0545】
製剤例9
SX、MX及びMYから選ばれるいずれか1種10部と、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩及びホワイトカーボンの混合物(重量比1:1)35部と、水55部とを混合し、湿式粉砕法で微粉砕して得られる混合物を流動層造粒機を用いて造粒を行い、製剤を得る。
【0546】
製剤例10
SX、MX及びMYから選ばれるいずれか1種20部、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル5部、カルボキシルメチルセルロース3部、及び水72部を混合することにより、製剤を得る。
【0547】
製剤例11
SX、MX及びMYから選ばれるいずれか1種10部、ヘキサメチレンジイソシアネート0.2部、及びキシレン10部を混合し、ポリビニルアルコール2部を含む水75.8部に分散させる。エチレンジアミン2部を加え、混合しながらカプセル化反応を進行させる事により、製剤を得る。
【0548】
製剤例12
SX、MX及びMYから選ばれるいずれか1種2部、カオリンクレー88部、及びタルク10部を粉砕混合することにより、製剤を得る。
【0549】
次に組成物B又は組成物Tの植物種子への適用例を示す。
【0550】
適用例1(ソルガム種子への適用)
製剤例1に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種200mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、ソルガム乾燥種子100kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
【0551】
適用例2(ソルガム種子への適用)
製剤例1に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種200mLと、Concep(登録商標)II(Syngenta製)180g(オキサベトリニル136gを含む)とを混合する。得られる混合物を、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、ソルガム乾燥種子100kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
【0552】
適用例3(ソルガム種子への適用)
製剤例1に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種200mLと、Concep(登録商標)III(Syngenta製)2.1L(フルキソフェニム40gを含む)とを混合する。得られる混合物を、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、ソルガム乾燥種子100kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
【0553】
適用例4(トウモロコシ種子への適用)
製剤例1に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種10mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、トウモロコシ「SR corn」(アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤への耐性を付与されたトウモロコシ)の乾燥種子10kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
【0554】
適用例5(トウモロコシ種子への適用)
製剤例1に記載の方法で得らえる製剤のいずれか1種40mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、トウモロコシ「Mavera(商標)YieldGard (商標)Maize」(リジン生産の増加及び鱗翅目害虫への抵抗性を付与されたトウモロコシ)の乾燥種子10kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
【0555】
適用例6(トウモロコシ種子への適用)
製剤例1に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種100mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、トウモロコシ「Herculex Xtra」(グルホシネート耐性、鱗翅目害虫抵抗性及び鞘翅目害虫抵抗性を付与されたトウモロコシ)の乾燥種子10kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
【0556】
適用例7(トウモロコシ種子への適用)
製剤例2に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種50gを、トウモロコシ「ZFN-12 maize」(フィチン酸含量が低減したトウモロコシ)の乾燥種子10kgに粉衣処理することにより、処理種子を得る。
【0557】
適用例8(ダイズ種子への適用)
製剤例1に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種20mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、ダイズ「Plenish(商標)」(オレイン酸含量の増加及びスルホニルウレア系ALS阻害型除草剤耐性を付与されたダイズ)の乾燥種子10kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
【0558】
適用例9(ダイズ種子への適用)
製剤例1に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種100mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、ダイズ「Intacta (商標) Roundup Ready (商標) 2 Pro」(グリホサート耐性及び鱗翅目害虫抵抗性を付与されたダイズ)の乾燥種子10kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
【0559】
適用例10(ワタ種子への適用)
製剤例1に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種50mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、ワタ「Bollgard(登録商標) 3 XtendFlex(登録商標)」(ジカンバ耐性、グリホサート耐性、グリホシネート耐性及び鱗翅目害虫抵抗性を付与されたワタ)の乾燥種子10kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
【0560】
適用例11(カノーラ種子への適用)
製剤例1に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種50mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、カノーラ「Clearfield(登録商標) canola」(イミダゾリノン系ALS阻害型除草剤耐性を付与されたカノーラ)の乾燥種子10kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
【0561】
適用例12(ナタネ種子への適用)
製剤例1に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種10mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、ナタネ乾燥種子10kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
【0562】
適用例13(コムギ種子への適用)
製剤例1に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種50mLを、回転式種子処理機(シードドレッサー、Hans-Ulrich Hege GmbH製)を用いて、コムギ乾燥種子10kgに塗沫処理することにより、処理種子を得る。
【0563】
適用例14(ジャガイモ種芋への適用)
製剤例1に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種6mLを、ジャガイモ種芋10kgに均一となるように塗沫処理し、処理種芋を得る。
【0564】
適用例15
乾燥したイネ種子(乾燥籾)10kgを網袋に入れて、ベンレート(登録商標)水和剤(ベノミル水和剤、住友化学株式会社製)の50倍水希釈液に10分間浸漬した後、水道水に3日間浸漬する。水切りしたイネ種子を、回転パン式イネ種子コーティングマシンに入れて回転させながら、還元鉄粉5kg、焼石膏600g、並びに製剤例1に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種100gの5倍水希釈液を加え、粉衣した後、さらに焼石膏300gを粉衣する。その後、イネ種子をコーティングマシンから取り出してビニールシート上に厚さが1cm以下となるように分散させてから静置して乾燥させることにより、処理種子を得る。
【0565】
適用例16
乾燥したイネ種子(乾燥籾)10kgを網袋に入れて、スターナ(登録商標)水和剤(オキソリニック酸水和剤、住友化学株式会社製)の20倍水希釈液に10分間浸漬した後、水道水に3日間浸漬する。水切りしたイネ種子を、回転パン式イネ種子コーティングマシンに入れて回転させながら、カルパー(登録商標)粉粒剤16(過酸化カルシウム粉粒剤、保土谷UPL株式会社)20kg及び製剤例2に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種100gを加え、粉衣する。その後、イネ種子をコーティングマシンから取り出してビニールシート上に厚さが1cm以下となるように分散させてから静置して乾燥させることにより、処理種子を得る。
【0566】
適用例17
乾燥したイネ種子(乾籾)10kgを網袋に入れて、パダンSG水溶剤(カルタップ塩酸塩水溶剤、住友化学株式会社製)の1500倍水希釈液に24時間浸漬して消毒した後、水道水に3日間浸漬して催芽する。水切りしたイネ種子を回転パン式イネ種子コーティングマシンに入れて回転させながら、適量の象印ノール洗濯糊(ポリビニルアルコール、三和油脂工業株式会社)と三酸化モリブデン(日本無機化学工業株式会社)200g及び製剤例1に記載の方法で得られる製剤のいずれか1種100gの2倍水希釈液を加え、イネ種子の表面に処理する。その後、イネ種子をコーティングマシンから取り出してビニールシート上に厚さが1cm以下となるように分散させてから静置して乾燥させることにより、処理種子を得る。
【0567】
次に、本発明の効果を試験例で示す。
【0568】
試験例1
コムギ葉枯病(Septoria tritici)に対する防除試験
プラスチックポットに土壌を詰め、そこにコムギ(品種;アポジ−)を播種し、温室内で10日間生育させる。製剤例1に記載の方法で得られる製剤を希釈し、SX、MX又はMYを所定の濃度(500ppm)含有する希釈液を得る。当該希釈液を上記コムギの葉面に充分付着するように茎葉散布する。散布後植物を風乾し、4日後にコムギ葉枯病菌(Septoria tritici)胞子の水懸濁液を噴霧接種する。接種後植物を18℃多湿下に3日間置き、次に照明下に14日から18日間置いた後、病斑面積を調査する(これを処理区とする。)。一方、SX、MX又はMYの希釈液を茎葉散布しない以外は処理区と同様にコムギを栽培する(これを無処理区とする。)。処理区と同様にコムギ葉枯病の病斑面積を調査する。処理区及び無処理区それぞれの病斑面積から、下記[式1]により処理区の効力を求める。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、コムギ葉枯病菌(Septoria tritici)に対する効果を確認できる。
【0569】
【数1】
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【0570】
試験例1―1
試験1で用いたSeptoria triticiの代わりに、チトクロームbタンパク質にF129Lのアミノ酸置換を有するSeptoria triticiを用いて、試験例1と同様の試験を実施する。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、チトクロームbタンパク質にF129Lのアミノ酸置換を有するSeptoria triticiに対する効果を確認できる。
【0571】
試験例1―2
試験1で用いたSeptoria triticiの代わりに、チトクロームbタンパク質にG143Aのアミノ酸置換を有するSeptoria triticiを用いて、試験例1と同様の試験を実施する。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、チトクロームbタンパク質にG143Aのアミノ酸置換を有するSeptoria triticiに対する効果を確認できる。
【0572】
試験例1―3
試験1で用いたSeptoria triticiの代わりに、チトクロームbタンパク質にG137Rのアミノ酸置換を有するSeptoria triticiを用いて、試験例1と同様の試験を実施する。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、チトクロームbタンパク質にG137Rのアミノ酸置換を有するSeptoria triticiに対する効果を確認できる。
【0573】
試験例2
キュウリうどんこ病(Sphaerotheca fuliginea)に対する防除試験
プラスチックポットに土壌を詰め、そこにキュウリ(品種;相模半白)を播種し、温室内で12日間生育させる。製剤例1に記載の方法で得られる製剤を希釈し、SX又はMXを所定濃度(500ppm)含有する希釈液を得る。当該希釈液を上記キュウリ葉面に充分付着するように茎葉散布する。散布後植物を風乾し、チトクロームbタンパク質にG143A置換が生じるような遺伝子変異を有するキュウリうどんこ病菌(Sphaerotheca fuliginea)胞子をふりかけ接種する。植物を昼間24℃、夜間20℃の温室で8日間栽培した後、病斑面積を調査する(これを処理区とする。)。一方、SX、MX又はMYの希釈液を茎葉散布しない以外は処理区と同様にキュウリを栽培する(これを無処理区とする。)。処理区と同様にキュウリうどんこ病の病斑面積を調査する。処理区及び無処理区それぞれの病斑面積から、[式1]により処理区の効力を求める。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、キュウリうどんこ病(Sphaerotheca fuliginea)に対する効果を確認できる。
【0574】
試験例3
トマト葉かび病(Cladosporium fulvum)に対する防除試験
プラスチックポットに土壌を詰め、そこにトマト(品種;パティオ)を播種し、温室内で3週間生育させる。製剤例1に記載の方法で得られる製剤を希釈し、SX、MX又はMYを所定の濃度(500ppm)含有する希釈液を得る。当該希釈液を上記トマト葉面に充分付着するように茎葉散布する。散布後にトマトを風乾し、チトクロームbタンパク質にF129L置換が生じるような遺伝子変異を有するトマト葉かび病菌(Cladosporium fulvum)胞子の水懸濁液を噴霧接種する。接種後植物を昼間24℃、夜間20℃の温室内で多湿下に3日間置き、次に温室内で14日間栽培した後、病斑面積を調査する。(これを処理区とする。)。一方、SX、MX又はMYの希釈液を茎葉散布しない以外は処理区と同様にトマトを栽培する(これを無処理区とする。)。処理区と同様にトマト葉かび病の病斑面積を調査する。処理区及び無処理区それぞれの病斑面積から、[式1]により処理区の効力を求める。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、トマト葉かび病(Cladosporium fulvum)に対する効果を確認できる。
【0575】
試験例4
ダイズさび病菌(Phakopsora pachyrhizi)に対する防除試験
プラスチックポットに土壌を詰め、そこにダイズ(品種;黒千石)を播種し、温室内で10日間栽培し、ダイズさび病菌(Phakopsora pachyrhizi)胞子の水懸濁液を噴霧接種する。接種後ダイズを昼間23℃、夜間20℃の温室内で多湿下に1日間置き、次に温室で2日間栽培する。製剤例1に記載の方法で得られる製剤を希釈し、SX、MX又はMYを所定濃度(500ppm)含有する希釈液を得る。当該希釈液を上記ダイズ葉面に充分付着するように茎葉散布する。散布後にダイズを風乾し、温室内で8日間栽培した後、病斑面積を調査する。処理区及び無処理区それぞれの病斑面積から、[式1]により処理区の効力を求める。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、ダイズさび病菌(Phakopsora pachyrhizi)に対する効果を確認できる。
【0576】
試験例4―1
試験4で用いたPhakopsora pachyrhiziの代わりに、チトクロームbタンパク質にF129Lのアミノ酸置換を有するPhakopsora pachyrhiziを用いて、試験例4と同様の試験を実施する。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、チトクロームbタンパク質にF129Lのアミノ酸置換を有するPhakopsora pachyrhiziに対する効果を確認できる。
【0577】
試験例5
ダイズさび病菌(Phakopsora pachyrhizi)に対する防除試験
プラスチックポットに土壌を詰め、そこにダイズ(品種;黒千石)を播種し、温室内で13日間栽培する。製剤例1に記載の方法で得られる製剤を希釈し、SX、MX又はMYを所定濃度(500ppm)含有する希釈液を得る。当該希釈液を上記ダイズ葉面に充分付着するように茎葉散布する。散布後にダイズを風乾し、4日後にダイズさび病菌(Phakopsora pachyrhizi)胞子の水懸濁液を噴霧接種する。接種後ダイズを昼間23℃、夜間20℃の温室内で多湿下に1日間置き、次に温室内で10日間栽培した後、病斑面積を調査する(これを処理区とする。)。一方、SX、MX又はMYの希釈液を茎葉散布しない以外は処理区と同様にダイズを栽培する(これを無処理区とする。)。処理区及び無処理区それぞれの病斑面積から、[式1]により処理区の効力を求める。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、ダイズさび病菌(Phakopsora pachyrhizi)に対する効果を確認できる。
【0578】
試験例5―1
試験5で用いたPhakopsora pachyrhiziの代わりに、チトクロームbタンパク質にF129Lのアミノ酸置換を有するPhakopsora pachyrhiziを用いて、試験例5と同様の試験を実施する。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、チトクロームbタンパク質にF129Lのアミノ酸置換を有するPhakopsora pachyrhiziに対する効果を確認できる。
【0579】
試験例6
コムギ赤さび病菌(Puccinia recondita)に対する防除試験
プラスチックポットに土壌を詰め、そこにコムギ(品種;シロガネ)を播種し、温室内で9日間栽培する。製剤例1に記載の方法で得られる製剤を希釈し、SX、MX又はMYを所定濃度(500ppm)含有する希釈液を得る。当該希釈液を上記コムギ葉面に充分付着するように茎葉散布する。散布後にコムギを風乾し、20℃、照明下で5日間栽培した後、コムギ赤さび病菌(Puccinia recondita)の胞子をふりかけ接種する。接種後コムギを23℃、暗黒多湿下に1日間置いた後、20℃、照明下で8日間栽培し、病斑面積を調査する(これを処理区とする。)。一方、SX、MX又はMYの希釈液を茎葉散布しない以外は処理区と同様にコムギを栽培する(これを無処理区とする。)。処理区及び無処理区それぞれの病斑面積から、[式1]により処理区の効力を求める。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、コムギ赤さび病菌(Puccinia recondita)に対する効果を確認できる。
【0580】
試験例7
イネいもち病菌(Magnaporthe grisea)に対する防除試験
プラスチックポットに土壌を詰め、そこにイネ(品種;ヒノヒカリ)を播種し、温室内で20日間栽培する。その後、製剤例1に記載の方法で得られる製剤を希釈し、SX又はMXを所定濃度(500ppm)含有する希釈液を得る。当該希釈液を上記イネ葉面に充分付着するように茎葉散布する。散布後、イネを風乾し、昼間24℃、夜間20℃多湿下で、前記散布処理をしたイネと、イネいもち病菌(Magnaporthe grisea)に罹病したイネ苗(品種;ヒノヒカリ)とを接触させながら6日間置いた後、病斑面積を調査する(これを処理区とする。)。一方、SX、MX又はMYの希釈液を茎葉散布しない以外は処理区と同様にコムギを栽培する(これを無処理区とする。)。処理区及び無処理区それぞれの病斑面積から、[式1]により処理区の効力を求める。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、イネいもち病菌(Magnaporthe grisea)に対する効果を確認できる。
【0581】
試験例7―1
試験1で用いたMagnaporthe griseaの代わりに、チトクロームbタンパク質にF129Lのアミノ酸置換を有するMagnaporthe griseaを用いて、試験例7と同様の試験を実施する。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、チトクロームbタンパク質にF129Lのアミノ酸置換を有するMagnaporthe griseaに対する効果を確認できる。
【0582】
試験例7―2
試験7で用いたMagnaporthe griseaの代わりに、チトクロームbタンパク質にG143Aのアミノ酸置換を有するMagnaporthe griseaを用いて、試験例7と同様の試験を実施する。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、チトクロームbタンパク質にG143Aのアミノ酸置換を有するMagnaporthe griseaに対する効果を確認できる。
【0583】
試験例8
オオムギ網斑病菌(Pyrenophora teres)に対する防除試験
プラスチックポットに土壌を詰め、そこにオオムギ(品種;ミカモゴールデン)を播種し、温室で7日間生育させる。製剤例1に記載の方法で得られる製剤を希釈し、SX、MX又はMYを所定濃度(500ppm)含有する希釈液を得る。当該希釈液を上記オオムギ葉面に充分付着するように茎葉散布する。散布後にオオムギを風乾し、2日後にオオムギ網斑病菌(Pyrenophora teres)胞子の水懸濁液を噴霧接種する。接種後オオムギを昼間23℃、夜間20℃の温室内で多湿下に3日間置き、次に温室内で7日間栽培した後、病斑面積を調査する(これを処理区とする。)。一方、SX、MX又はMYの希釈液を茎葉散布しない以外は処理区と同様にコムギを栽培する(これを無処理区とする。)。処理区及び無処理区それぞれの病斑面積から、[式1]により処理区の効力を求める。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、オオムギ網斑病菌(Pyrenophora teres)に対する効果を確認できる。
【0584】
試験例8−1
試験8で用いたPyrenophora teresの代わりに、チトクロームbタンパク質にF129Lのアミノ酸置換を有するPyrenophora teresを用いて、試験例8と同様の試験を実施する。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、チトクロームbタンパク質にF129Lのアミノ酸置換を有するPyrenophora teresに対する効果を確認できる。
【0585】
試験例9
インゲン菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)に対する防除試験
プラスチックポットに土壌を詰め、インゲン(品種;長鶉菜豆)を播種し、温室内で8日間生育させる。製剤例1に記載の方法で得られる製剤を希釈し、SX、MX又はMYを所定濃度(500ppm)含有する希釈液を得る。当該希釈液を上記インゲン葉面に充分付着するように茎葉散布する。散布後にインゲンを風乾し、インゲン菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)の菌糸含有PDA培地をインゲン葉面上に置く。接種後全てのインゲンは夜間のみ多湿下におき、接種4日後に病斑面積を調査する(これを処理区とする。)。一方、SX、MX又はMYの希釈液を茎葉散布しない以外は処理区と同様にコムギを栽培する(これを無処理区とする。)。処理区及び無処理区それぞれの病斑面積から、[式1]により処理区の効力を求める。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、インゲン菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)に対する効果を確認できる。
【0586】
試験例10
オオムギ雲形病菌(Rhynchosporium secalis)に対する防除試験
プラスチックポットに土壌を詰め、そこにオオムギ(品種;ニシノホシ)を播種し、温室で7日間生育させる。製剤例1に記載の方法で得られる製剤を希釈し、SX又はMXを所定濃度(500ppm)含有する希釈液を得る。当該希釈液を上記オオムギ葉面に充分付着するように茎葉散布する。散布後にオオムギを風乾し、2日後にオオムギ雲形病菌(Rhynchosporium secalis)胞子の水懸濁液を噴霧接種する。接種後オオムギを昼間23℃、夜間20℃の温室内で多湿下に3日間置き、次に温室内で7日間栽培した後、病斑面積を調査する(これを処理区とする。)。一方、SX、MX又はMYの希釈液を茎葉散布しない以外は処理区と同様にコムギを栽培する(これを無処理区とする。)。処理区及び無処理区それぞれの病斑面積から、[式1]により処理区の効力を求める。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、オオムギ雲形病菌(Rhynchosporium secalis)に対する効果を確認できる。
【0587】
試験例10−1
試験10で用いたRhynchosporium secalisの代わりに、チトクロームbタンパク質にG143Aのアミノ酸置換を有するRhynchosporium secalisを用いて、試験例10と同様の試験を実施する。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、チトクロームbタンパク質にG143Aのアミノ酸置換を有するRhynchosporium secalisに対する効果を確認できる。
【0588】
試験例11
キュウリ炭疽病菌(Colletotrichum lagenarium)に対する防除試験
プラスチックポットに土壌を詰め、そこにキュウリ(品種;相模半白)を播種し、温室内で19日間生育させる。製剤例1に記載の方法で得られる製剤を希釈し、SX、MX又はMYを所定濃度(500ppm)含有する希釈液を得る。当該希釈液を上記キュウリ葉面に充分付着するように茎葉散布する。散布後キュウリを風乾し、1日後にキュウリ炭疽病菌(Colletotrichum lagenarium)胞子の水懸濁液を噴霧接種する。接種後はじめは23℃、多湿下に1日間置き、続いて昼間24℃、夜間20℃の温室で6日間栽培した後、病斑面積を調査する(これを処理区とする。)。一方、SX、MX又はMYの希釈液を茎葉散布しない以外は処理区と同様にコムギを栽培する(これを無処理区とする。)。処理区及び無処理区それぞれの病斑面積から、[式1]により処理区の効力を求める。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、キュウリ炭疽病菌(Colletotrichum lagenarium)に対する効果を確認できる。
【0589】
試験例11−1
試験11で用いたColletotrichum lagenariumの代わりに、チトクロームbタンパク質にG143Aのアミノ酸置換を有するColletotrichum lagenarium用いて、試験例11と同様の試験を実施する。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、チトクロームbタンパク質にG143Aのアミノ酸置換を有するColletotrichum lagenariumに対する効果を確認できる。
【0590】
試験例12
キュウリべと病菌(Pseudoperonospora cubensis)に対する防除試験
プラスチックポットに土壌を詰め、そこにキュウリ(品種;相模半白)を播種し、温室内で19日間生育させる。製剤例1に記載の方法で得られる製剤を希釈し、SX又はMXを所定濃度(500ppm)含有する希釈液を得る。当該希釈液を上記キュウリ葉面に充分付着するように茎葉散布する。散布後にキュウリを風乾し、1日後にキュウリべと病菌(Pseudoperonospora cubensis)遊走子の水懸濁液を噴霧接種する。接種後はじめは23℃、多湿下に1日間置き、続いて昼間24℃、夜間20℃の温室で6日間栽培した後、病斑面積を調査する(これを処理区とする。)。一方、SX、MX又はMYの希釈液を茎葉散布しない以外は処理区と同様にコムギを栽培する(これを無処理区とする。)。処理区及び無処理区それぞれの病斑面積から、[式1]により処理区の効力を求める。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、キュウリべと病菌(Pseudoperonospora cubensis)に対する効果を確認できる。
【0591】
試験例12−1
試験12で用いたPseudoperonospora cubensisの代わりに、チトクロームbタンパク質にG143Aのアミノ酸置換を有するPseudoperonospora cubensis用いて、試験例12と同様の試験を実施する。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、チトクロームbタンパク質にG143Aのアミノ酸置換を有するPseudoperonospora cubensisに対する効果を確認できる。
【0592】
試験例13
ダイズ斑点病菌(Cercospora sojina)に対する防除試験
プラスチックポットに土壌を詰め、そこにダイズ(品種;タチナガハ)を播種し、温室内で13日間生育させる。製剤例1に記載の方法で得られる製剤を希釈し、SX、MX又はMYを所定濃度(500ppm)含有する希釈液を得る。当該希釈液を上記ダイズ葉面に充分付着するように茎葉散布する。散布後にダイズを風乾し、2日後にダイズ斑点病菌(Cercospora sojina)胞子の水懸濁液を噴霧接種し、接種後植物を23℃の温室内で多湿下に4日間置く。その後ダイズを23℃の温室内で15日間栽培した後、病斑面積を調査する(これを処理区とする。)。一方、SX、MX又はMYの希釈液を茎葉散布しない以外は処理区と同様にコムギを栽培する(これを無処理区とする。)。処理区及び無処理区それぞれの病斑面積から、[式1]により処理区の効力を求める。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、ダイズ斑点病菌(Cercospora sojina)に対する効果を確認できる。
【0593】
試験例13−1
試験13で用いたCercospora sojinaの代わりに、チトクロームbタンパク質にG143Aのアミノ酸置換を有するCercospora sojina用いて、試験例13と同様の試験を実施する。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、チトクロームbタンパク質にG143Aのアミノ酸置換を有するCercospora sojinaに対する効果を確認できる。
【0594】
試験例14
ダイズうどんこ病菌(Erysiphe diffusa)に対する防除試験
プラスチックポットに土壌を詰め、そこにダイズ(品種;黒千石)を播種し、温室内で13日間栽培する。その後、ダイズうどんこ病菌(Erysiphe diffusa)胞子をふりかけ接種する。接種2日後に製剤例1に記載の方法で得られる製剤を希釈し、SX、MX又はMYを所定濃度(500ppm)含有する希釈液を得る。当該希釈液を上記ダイズ葉面に充分付着するように茎葉散布する。散布後に植物を風乾し温室内で7日間栽培した後、病斑面積を調査する(これを処理区とする。)。一方、SX、MX又はMYの希釈液を茎葉散布しない以外は処理区と同様にコムギを栽培する(これを無処理区とする。)。処理区及び無処理区それぞれの病斑面積から、[式1]により処理区の効力を求める。
その結果、SX、MX又はMYを処理した区は、ダイズうどんこ病菌(Erysiphe diffusa)に対する効果を確認できる。
【0595】
試験例15
ダイズさび病菌(Phakopsora pachyrhizi)に対する防除試験
圃場にStandak Top 500FSを種子処理した完熟種子用ダイズ(NS 6700 IPRO: 無限伸育型)を播種し、生育させる。R1期から2週間間隔で3回、製剤例1に記載の方法で得られる製剤をAGRIS0.5%(v/v)含む水で希釈し、SX、MX又はMYを含む散布液を地上を走行するブームスプレイヤーで200L/ha相当の液量で散布する。本化合物の投下量は40g/ha相当となる(これを処理区とする)。一方、SX、MX又はMYの希釈液を散布しない以外は処理区と同様にダイズを栽培する(これを無処理区とする。)。3回目の散布から2週間後、処理区ではダイズさび病の病徴は無処理区に比べて極めて低く抑えられていることが確認される。
【0596】
試験例16
トウモロコシグレーリーフスポット病(Cercospora zeae-maydis)に対する防除試験
圃場にPONCHO-VOTIVO 601ECを種子処理したフィールドコーン(DKC62-08)を播種し生育させる。VT期に製剤例1に記載の方法で得られる製剤をINDUCE0.25(v/v)含む水で希釈し、SX、MX又はMYを含む散布液を地上を走行するブームスプレイヤーで200L/ha相当の液量で散布する。本化合物の投下量は100g/ha相当となる(これを処理区とする)。一方、SX、MX又はMYの希釈液を散布しない以外は処理区と同様にフィールドコーンを栽培する(これを無処理区とする。)。散布から6週間後、処理区ではトウモロコシグレーリーフスポット病の病徴は無処理区に比べて極めて低く抑えられていることが確認される。
【0597】
試験例17
ジャガイモ夏疫病(Alternaria solani)に対する防除試験
圃場にMaxim MZ (fludioxonil+Mancozeb)を種芋処理したジャガイモ(Ranger Russet)を播種し生育させる。BBCH=61から1週間間隔で10回、製剤例1に記載の方法で得られる製剤を水で希釈し、SX、MX又はMYを含む散布液を地上を走行するブームスプレイヤー(散布ノズル:)で200L/ha相当の液量で散布する。本化合物の投下量は100g/ha相当となる(これを処理区とする)。一方、SX、MX又はMYの希釈液を散布しない以外は処理区と同様にジャガイモを栽培する(これを無処理区とする。)。10回目の散布から2週間後、処理区ではジャガイモ夏疫病の病徴は無処理区に比べて極めて低く抑えられていることが確認される。