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特許5746692新規コンジュゲート、これらの調製およびこれらの治療用途
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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】5746692
(24)【登録日】2015年5月15日
(45)【発行日】2015年7月8日
(54)【発明の名称】新規コンジュゲート、これらの調製およびこれらの治療用途
(51)【国際特許分類】
C07D 413/06 20060101AFI20150618BHJP
A61P 35/00 20060101ALI20150618BHJP
A61K 31/496 20060101ALI20150618BHJP
A61K 31/395 20060101ALI20150618BHJP
C07D 413/14 20060101ALI20150618BHJP
A61K 31/4025 20060101ALI20150618BHJP
A61K 31/4192 20060101ALI20150618BHJP
A61K 31/4427 20060101ALI20150618BHJP
【ＦＩ】
C07D413/06CSP
A61P35/00
A61K31/496
A61K31/395
C07D413/14
A61K31/4025
A61K31/4192
A61K31/4427
【請求項の数】29
【全頁数】160
(21)【出願番号】特願2012-518108(P2012-518108)
(86)(22)【出願日】2010年5月20日
(65)【公表番号】特表2012-531459(P2012-531459A)
(43)【公表日】2012年12月10日
(86)【国際出願番号】FR2010050986
(87)【国際公開番号】WO2011001052
(87)【国際公開日】20110106
【審査請求日】2013年3月19日
(31)【優先権主張番号】0903170
(32)【優先日】2009年6月29日
(33)【優先権主張国】FR
(31)【優先権主張番号】0905651
(32)【優先日】2009年11月25日
(33)【優先権主張国】FR
(73)【特許権者】
【識別番号】504456798
【氏名又は名称】サノフイ
(74)【代理人】
【識別番号】110001173
【氏名又は名称】特許業務法人川口國際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】ブシヤール，エルベ
(72)【発明者】
【氏名】ブラン，マリー−プリシーユ
(72)【発明者】
【氏名】コメルソン，アラン
(72)【発明者】
【氏名】ザン，ジードン
【審査官】
堀 洋樹
(56)【参考文献】
【文献】
特表２００２−５１４１７５（ＪＰ，Ａ）
【文献】
特表２００８−５３６４８５（ＪＰ，Ａ）
【文献】
国際公開第２００５／１１６２５５（ＷＯ，Ａ１）
【文献】
国際公開第２００９／００２９９３（ＷＯ，Ａ１）
【文献】
特表２０１０−５３１３６３（ＪＰ，Ａ）
【文献】
特表２００８−５２３０６２（ＪＰ，Ａ）
【文献】
特表２００５−５１１６２７（ＪＰ，Ａ）
【文献】
AL-AWAR RIMA S，A CONVERGENT APPROACH TO CRYPTOPHYCIN 52 ANALOGUES:SYNTHESIS AND BIOLOGICAL EVALUATION OF A NOVEL SERIES OF FRAGMENT A EPOXIDES AND CHLOROHYDRINS，JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY，米国，AMERICAN CHEMICAL SOCIETY，２００３年 ７月 ３日，V46 N14，P2985-3007
(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）
Ｃ０７Ｄ
Ａ６１Ｋ
Ａ６１Ｐ
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
式（ＩＩ）のクリプトフィシン誘導体：
Ｒ１は、ハロゲン原子を表し、およびＲ２は、基−ＯＨ、アミノ酸ＡＡに由来するアシル基、もしくは基（Ｃ１−Ｃ４）アルカノイルオキシを表し；
または代替的にＲ１およびＲ２は、エポキシド単位を形成し；
ＡＡは、天然または非天然アミノ酸を示し；
Ｒ３は、基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
Ｒ４およびＲ５は、両方ともＨを表し、または一緒にＣ１３とＣ１４の間の二重結合ＣＨ＝ＣＨを形成し；
Ｒ６およびＲ７は、互いに独立して、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
Ｒ８およびＲ９は、互いに独立して、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
Ｒ１０は、Ｈ、基ＯＨ、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、ハロゲン原子または基−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルもしくは−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル２から選択されるフェニル核の少なくとも１つの置換基を表し；
Ｒ１１は、Ｈおよび基（Ｃ１−Ｃ４）アルキルから選択されるフェニル核の少なくとも１つの置換基を表し；
Ｌは、
−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｙ（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；
−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｙ−Ｙ’−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；
−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＣＲ１７＝ＣＲ１８）（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｙＱ ＲＣＧ１；
−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｙ（ＣＲ１７＝ＣＲ１８）（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；
−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−フェニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−フリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；
−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−オキサゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−チアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−チエニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−イミダゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペラジニル−ＣＯ（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−メチル−ＮＲ１２−ＣＯ（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−ＮＲ１２−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−トリアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−トリアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；
−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−フェニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−フリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１、−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−オキサゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−チアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−チエニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−イミダゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペラジニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−メチル−ＮＲ１２−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−ＮＲ１２−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−トリアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；
または
−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｙ（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；
−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｙ−Ｙ’−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；
−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＣＲ１７＝ＣＲ１８）（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｙＱ ＲＣＧ１；
−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｙ（ＣＲ１７＝ＣＲ１８）（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；
−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−フェニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−フリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−オキサゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−チアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−チエニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−イミダゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペラジニル−ＣＯ（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−メチル−ＮＲ１２−ＣＯ（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−ＮＲ１２−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−トリアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；
−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−フェニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−フリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１、
−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−オキサゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−チアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−チエニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−イミダゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペラジニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペラジニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−メチル−ＮＲ１２−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−ＮＲ１２−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−トリアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；；
（これらの式中、
Ｇ’は、基−ＣＨ＝ＣＨ−または−（ＣＨ２）ｎ−を表し；
Ｇ”は、基−（ＣＨ２）ｎ−を表し；
ｎは、１から６にわたる整数を表し；
Ｘは、単結合または基−ＣＯ−、−ＣＯＯ−もしくは−ＣＯＮＲ１２−を表し、前記基ＣＯは、Ｇ’に結合しており；
Ｙは、基−Ｏ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＯＣＯＮＲ１２−、−ＮＲ１２−、−ＮＲ１２ＣＯ−、−ＮＲ１２ＣＯＮＲ’１２−、−ＮＲ１２ＣＯＯ−または−Ｓ（Ｏ）ｑ−を表し、前記原子Ｏおよび基ＮＲ１２は、Ｇ”に結合しており；
ｑは、０、１または２であり得る整数を表し；
Ｙ’は、基−Ｏ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＯＣＯＮＲ１２−、−ＮＲ１２−、−ＮＲ１２ＣＯ−、−ＮＲ１２ＣＯＮＲ’１２−、−ＮＲ１２ＣＯＯ−、−Ｓ（Ｏ）ｑ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−または−ＣＯＮＲ１２−を表し；
Ｒ１２、Ｒ’１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８は、互いに独立して、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
ｔ、ｕおよびｙは、０から２０にわたり得る、およびｔ＋ｕ＋ｙが１以上であるような、整数を表し；
式−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＯＣＨ２ＣＨ２）Ｙ−Ｙ’−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１のリンカーの場合、ｙが０でありおよびＱが単結合を表すならば、ｕは０であることができず；
Ｑは、単結合、基（Ｃ１−Ｃ１０）アルキレンまたは基（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｉを表し、ｉは、１から２０にわたる整数であり；
ＲＣＧ１は、−ＳＺａ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＺｂＲｂ、
から選択される単位ＲＣＧ１を有するフェニル核のオルト（ｏ）、メタ（ｍ）またはパラ（ｐ）位の、リンカーを表し；
またはＬは；
（これらの式中、
ｎは、１から６にわたる整数を表し；
ＡＬＫは、基（Ｃ１−Ｃ１２）アルキレンを表し；
Ｒ１２およびＲ’１２は、互いに独立して、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
ｉは、１から２０にわたる整数を表す。）
から選択され；
または代替的に、Ｌは、式（ＩＶ）のリンカーである：
（ＡＡ）ｗは、ペプチド結合によって互いに接続されているｗ個のアミノ酸ＡＡの配列を表し；
ｗは、１から１２にわたる整数を表し；
ｎは、１から６にわたる整数を表し；
Ｄは、次の単位：
これらの式について、
Ｒ１２は、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１およびＲ２２は、互いに独立して、Ｈ、ハロゲン原子、−ＯＨ、−ＣＮまたは基（Ｃ１−Ｃ４）アルキルを表し；
（ＣＨ２）ｎに結合しているＴは、ＮＲ１２またはＯを表し；
Ｖ１は、Ｏ、ＳまたはＮＲ１２を表し；
Ｖ２は、ＣＲ２２またはＮを表し；
Ｖ３、Ｖ４およびＶ５は、互いに独立して、ＣＲ２２およびＮから選択され；
Ｚａは、Ｈまたは基−ＳＲａを表し、Ｒａは、基（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールまたは（Ｃ３−Ｃ７）ヘテロシクロアルキルを表し；
Ｚｂは、単結合、−Ｏ−または−ＮＨ−を表し、Ｒｂは、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールもしくは（Ｃ３−Ｃ７）ヘテロシクロアルキルを表す。）。］。
【化1】
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［式中、Ｒ１は、ハロゲン原子を表し、およびＲ２は、基−ＯＨ、アミノ酸ＡＡに由来するアシル基、もしくは基（Ｃ１−Ｃ４）アルカノイルオキシを表し；
または代替的にＲ１およびＲ２は、エポキシド単位を形成し；
ＡＡは、天然または非天然アミノ酸を示し；
Ｒ３は、基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
Ｒ４およびＲ５は、両方ともＨを表し、または一緒にＣ１３とＣ１４の間の二重結合ＣＨ＝ＣＨを形成し；
Ｒ６およびＲ７は、互いに独立して、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
Ｒ８およびＲ９は、互いに独立して、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
Ｒ１０は、Ｈ、基ＯＨ、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、ハロゲン原子または基−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルもしくは−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル２から選択されるフェニル核の少なくとも１つの置換基を表し；
Ｒ１１は、Ｈおよび基（Ｃ１−Ｃ４）アルキルから選択されるフェニル核の少なくとも１つの置換基を表し；
Ｌは、
−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｙ（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；
−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｙ−Ｙ’−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；
−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＣＲ１７＝ＣＲ１８）（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｙＱ ＲＣＧ１；
−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｙ（ＣＲ１７＝ＣＲ１８）（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；
−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−フェニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−フリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；
−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−オキサゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−チアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−チエニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−イミダゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペラジニル−ＣＯ（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−メチル−ＮＲ１２−ＣＯ（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−ＮＲ１２−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−トリアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−トリアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；
−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−フェニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−フリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１、−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−オキサゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−チアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−チエニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−イミダゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペラジニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−メチル−ＮＲ１２−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−ＮＲ１２−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−トリアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；
または
−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｙ（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；
−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｙ−Ｙ’−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；
−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＣＲ１７＝ＣＲ１８）（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｙＱ ＲＣＧ１；
−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｙ（ＣＲ１７＝ＣＲ１８）（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；
−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−フェニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−フリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−オキサゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−チアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−チエニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−イミダゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペラジニル−ＣＯ（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−メチル−ＮＲ１２−ＣＯ（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−ＮＲ１２−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−トリアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；
−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−フェニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−フリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１、
−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−オキサゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−チアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−チエニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−イミダゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペラジニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペラジニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−メチル−ＮＲ１２−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−ＮＲ１２−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−トリアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；；
（これらの式中、
Ｇ’は、基−ＣＨ＝ＣＨ−または−（ＣＨ２）ｎ−を表し；
Ｇ”は、基−（ＣＨ２）ｎ−を表し；
ｎは、１から６にわたる整数を表し；
Ｘは、単結合または基−ＣＯ−、−ＣＯＯ−もしくは−ＣＯＮＲ１２−を表し、前記基ＣＯは、Ｇ’に結合しており；
Ｙは、基−Ｏ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＯＣＯＮＲ１２−、−ＮＲ１２−、−ＮＲ１２ＣＯ−、−ＮＲ１２ＣＯＮＲ’１２−、−ＮＲ１２ＣＯＯ−または−Ｓ（Ｏ）ｑ−を表し、前記原子Ｏおよび基ＮＲ１２は、Ｇ”に結合しており；
ｑは、０、１または２であり得る整数を表し；
Ｙ’は、基−Ｏ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＯＣＯＮＲ１２−、−ＮＲ１２−、−ＮＲ１２ＣＯ−、−ＮＲ１２ＣＯＮＲ’１２−、−ＮＲ１２ＣＯＯ−、−Ｓ（Ｏ）ｑ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−または−ＣＯＮＲ１２−を表し；
Ｒ１２、Ｒ’１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７およびＲ１８は、互いに独立して、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
ｔ、ｕおよびｙは、０から２０にわたり得る、およびｔ＋ｕ＋ｙが１以上であるような、整数を表し；
式−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＯＣＨ２ＣＨ２）Ｙ−Ｙ’−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１のリンカーの場合、ｙが０でありおよびＱが単結合を表すならば、ｕは０であることができず；
Ｑは、単結合、基（Ｃ１−Ｃ１０）アルキレンまたは基（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｉを表し、ｉは、１から２０にわたる整数であり；
ＲＣＧ１は、−ＳＺａ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＺｂＲｂ、
【化2】
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または【化3】
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を表し、この場合のＲ１２は、Ｈもしくは（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表す。）から選択される単位ＲＣＧ１を有するフェニル核のオルト（ｏ）、メタ（ｍ）またはパラ（ｐ）位の、リンカーを表し；
またはＬは；
【化4】
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−ＡＬＫ−ＳＺａまたは−（ＣＨ２）ｎ−ＳＺａ（これらの式中、
【化5】
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は、次の９つの基：【化6】
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のうちの１つを表し；ｎは、１から６にわたる整数を表し；
ＡＬＫは、基（Ｃ１−Ｃ１２）アルキレンを表し；
Ｒ１２およびＲ’１２は、互いに独立して、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
ｉは、１から２０にわたる整数を表す。）
から選択され；
または代替的に、Ｌは、式（ＩＶ）のリンカーである：
【化7】
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（この式中、（ＡＡ）ｗは、ペプチド結合によって互いに接続されているｗ個のアミノ酸ＡＡの配列を表し；
ｗは、１から１２にわたる整数を表し；
ｎは、１から６にわたる整数を表し；
Ｄは、次の単位：
【化8】
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のうちの１つを表し；これらの式について、
Ｒ１２は、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１およびＲ２２は、互いに独立して、Ｈ、ハロゲン原子、−ＯＨ、−ＣＮまたは基（Ｃ１−Ｃ４）アルキルを表し；
（ＣＨ２）ｎに結合しているＴは、ＮＲ１２またはＯを表し；
Ｖ１は、Ｏ、ＳまたはＮＲ１２を表し；
Ｖ２は、ＣＲ２２またはＮを表し；
Ｖ３、Ｖ４およびＶ５は、互いに独立して、ＣＲ２２およびＮから選択され；
Ｚａは、Ｈまたは基−ＳＲａを表し、Ｒａは、基（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールまたは（Ｃ３−Ｃ７）ヘテロシクロアルキルを表し；
Ｚｂは、単結合、−Ｏ−または−ＮＨ−を表し、Ｒｂは、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールもしくは（Ｃ３−Ｃ７）ヘテロシクロアルキルを表す。）。］。
【請求項2】
Ｒ１０が、Ｈ、基ＯＨ、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、ハロゲン原子から選択されるフェニル核上の少なくとも１つの置換基を表す、請求項１に記載のクリプトフィシン誘導体。
【請求項3】
ＲＣＧ１が、−ＳＺａまたはＣ（＝Ｏ）−ＺｂＲｂを表す、請求項１または２に記載のクリプトフィシン誘導体。
【請求項4】
【化9】
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が、次の７つの基：【化10】
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のうちの１つを表す、請求項１から３に記載のクリプトフィシン誘導体。
【請求項5】
ｎが、１である、請求項１から４に記載のクリプトフィシン誘導体。
【請求項6】
Ｌが、
（Ｒ１２およびＲ’１２は、互いに独立して、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
ｉは、１から２０にわたる整数を表し；
Ｚａは、Ｈまたは基−ＳＲａを表し、Ｒａは、基（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールまたは（Ｃ３−Ｃ７）ヘテロシクロアルキルを表し；
Ｚｂは、単結合、−Ｏ−または−ＮＨ−を表し、Ｒｂは、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールもしくは（Ｃ３−Ｃ７）ヘテロシクロアルキルを表す。）
から選択される、請求項１に記載のクリプトフィシン誘導体。
【化11】
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−ＣＨ２ＳＺａ；−ＡＬＫ−ＳＺａ（Ｒ１２およびＲ’１２は、互いに独立して、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
ｉは、１から２０にわたる整数を表し；
Ｚａは、Ｈまたは基−ＳＲａを表し、Ｒａは、基（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールまたは（Ｃ３−Ｃ７）ヘテロシクロアルキルを表し；
Ｚｂは、単結合、−Ｏ−または−ＮＨ−を表し、Ｒｂは、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールもしくは（Ｃ３−Ｃ７）ヘテロシクロアルキルを表す。）
から選択される、請求項１に記載のクリプトフィシン誘導体。
【請求項7】
Ｌが、
から選択される、請求項１に記載のクリプトフィシン誘導体。
【化12】
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（Ｒ１２は、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表す。）から選択される、請求項１に記載のクリプトフィシン誘導体。
【請求項8】
Ｒ１２が、Ｈを表す、請求項７に記載のクリプトフィシン誘導体。
【請求項9】
Ｒ１２が、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表す、請求項７に記載のクリプトフィシン誘導体。
【請求項10】
Ｚａが、Ｈもしくは−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、もしくは−Ｓ−ヘテロアリールを表し、またはＺｂＲｂが、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２、
【化14】
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もしくは【化15】
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【化16】
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もしくは基【化17】
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（この式中のＧＩは、少なくとも１つの電気誘導性基を表す。）を表し、または代替的に−Ｃ（＝Ｏ）ＺｂＲｂが、【化18】
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を表す、請求項１から９のうちの一項に記載のクリプトフィシン誘導体。
【請求項11】
下記の式のうちの１つによって定義される、請求項１から１０のうちの一項に記載のクリプトフィシン誘導体：
【化19】
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【請求項12】
【化20】
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（Ｚａ、ＺｂおよびＲｂは、請求項１または１０において定義したとおりである。）から選択される、請求項１に記載のクリプトフィシン誘導体。
【請求項13】
式（ＩＩＩ）のクリプトフィシン誘導体：
【化21】
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［式中、Ｒ１からＲ１１は、請求項１、１１または１２の場合と同じ意味を有し、およびＧは、単位Ｒ１１を有するフェニル核上のオルト（ｏ）、メタ（ｍ）またはパラ（ｐ）位にある基−（ＣＨ２）ｎＹを表し、ｎは、１から６にわたる整数であり、およびＹは、−Ｎ３；−ＮＲ１２−ＣＨ２−Ｃ≡ＣＨ（この場合のＲ１２は、Ｈもしくは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表す。）；−ＯＭｓ；−ＯＣ（＝Ｏ）−Ｏ−（４−ニトロフェニル）、【化22】
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または【化23】
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（Ｒ１２は、Ｈもしくは（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表す。）を示す。］。
【請求項14】
Ｙが、−Ｎ３；−ＮＲ１２−ＣＨ２−Ｃ≡ＣＨ（この場合のＲ１２は、Ｈもしくは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表す。）；−ＯＭｓまたは−ＯＣ（＝Ｏ）−Ｏ−（４−ニトロフェニル）を表す、請求項１３に記載のクリプトフィシン誘導体。
【請求項15】
コンジュゲートと呼ばれる、少なくとも１つのクリプトフィシン誘導体に結合している結合剤を調製するための方法であって、
（ｉ）場合により緩衝された結合剤の水溶液と請求項１から１４のうちの一項に記載のクリプトフィシン誘導体の溶液を接触させ、放置して反応させる工程；
（ｉｉ）ならびに次に、工程（ｉ）において形成されたコンジュゲートを、クリプトフィシン誘導体および／または未反応結合剤および／または形成された任意の凝集体から場合により分離する工程
に存する方法。
（ｉ）場合により緩衝された結合剤の水溶液と請求項１から１４のうちの一項に記載のクリプトフィシン誘導体の溶液を接触させ、放置して反応させる工程；
（ｉｉ）ならびに次に、工程（ｉ）において形成されたコンジュゲートを、クリプトフィシン誘導体および／または未反応結合剤および／または形成された任意の凝集体から場合により分離する工程
に存する方法。
【請求項16】
タイプ−ＳＺａの反応性化学基ＲＣＧ１を含むクリプトフィシン誘導体が存在する場合には、結合剤が、
ＲＣＧ１が−ＳＨを表す場合、ジスルフィド化学基；
ＲＣＧ１が、−ＳＺａ（この場合、Ｚａ≠Ｈ）を表す場合、チオール化学基；
ＲＣＧ１が−ＳＨを表す場合、マレイミドまたはヨードアセトアミド化学基
を含む；
タイプ−Ｃ（＝Ｏ）−ＺｂＲｂの反応性化学基ＲＣＧ１を含むクリプトフィシン誘導体が存在する場合には、該クリプトフィシン誘導体が、結合剤のアミノ官能基と反応される；
Ｇ＝−（ＣＨ２）ｎＹを有する式（ＩＩＩ）のクリプトフィシン誘導体が存在する場合には、結合剤が、Ｙ＝−Ｃｌもしくは−マレイミドのときには基−ＳＨを、Ｙ＝−Ｎ３のときには基−Ｃ≡ＣＨを、またはＹ＝−ＯＨもしくは−ＮＨ２のときにはカルボン酸基を含む；
マレイミドまたはハロアセトアミドタイプの反応性化学基ＲＣＧ１を含むクリプトフィシン誘導体が存在する場合には、結合剤が、チオール化学基を含む、
請求項１５に記載の方法。
ＲＣＧ１が−ＳＨを表す場合、ジスルフィド化学基；
ＲＣＧ１が、−ＳＺａ（この場合、Ｚａ≠Ｈ）を表す場合、チオール化学基；
ＲＣＧ１が−ＳＨを表す場合、マレイミドまたはヨードアセトアミド化学基
を含む；
タイプ−Ｃ（＝Ｏ）−ＺｂＲｂの反応性化学基ＲＣＧ１を含むクリプトフィシン誘導体が存在する場合には、該クリプトフィシン誘導体が、結合剤のアミノ官能基と反応される；
Ｇ＝−（ＣＨ２）ｎＹを有する式（ＩＩＩ）のクリプトフィシン誘導体が存在する場合には、結合剤が、Ｙ＝−Ｃｌもしくは−マレイミドのときには基−ＳＨを、Ｙ＝−Ｎ３のときには基−Ｃ≡ＣＨを、またはＹ＝−ＯＨもしくは−ＮＨ２のときにはカルボン酸基を含む；
マレイミドまたはハロアセトアミドタイプの反応性化学基ＲＣＧ１を含むクリプトフィシン誘導体が存在する場合には、結合剤が、チオール化学基を含む、
請求項１５に記載の方法。
【請求項17】
タイプ−ＳＺａの反応性化学基ＲＣＧ１を含むクリプトフィシン誘導体が存在する場合には、結合剤が、式
−Ｈａｌは、ハロゲン原子を表し；
−Ｘ１０は、ハロゲン原子もしくは基ＣＯＯＸ１４、ニトロ、非置換もしくはハロゲン化（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、非置換もしくはハロゲン化（Ｃ１−Ｃ８）アルコキシ、非置換もしくはハロゲン化（Ｃ２−Ｃ８）アルケニル、非置換もしくはハロゲン化（Ｃ２−Ｃ８）アルキニル、非置換（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキル、非置換であるアリール、またはアミノ、ハロゲン原子、非置換もしくはハロゲン化（Ｃ１−Ｃ８）アルキル基、非置換もしくはハロゲン化（Ｃ１−Ｃ８）アルコキシから選択される１から３個の置換基で置換されているアリールを表し；
−Ｘ１１、Ｘ１２およびＸ１３のそれぞれは、独立して、水素原子を表し、もしくはＸ３を表すことがあり；
またはＸ１０およびＸ１１は、非置換であるもしくは１から５個の基（Ｃ１−Ｃ４）アルキルで置換されている環（Ｃ２−Ｃ５）アルキレンを一緒に形成し；
またはＸ１０およびＸ１１は、Ｘ１２と一緒に、非置換であるもしくは１から５個の基（Ｃ１−Ｃ４）アルキルで置換されている環（Ｃ１−Ｃ５）アルキレンを形成し；
ならびにＸ１４は、−Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ８）アルキルである。）
から選択される修飾剤で修飾される；
タイプ−ＳＨの反応性化学基ＲＣＧ１を含むクリプトフィシン誘導体が存在する場合には、結合剤が、スクシンイミジル−４−（Ｎ−マレイミドメチル）シクロヘキサン−１−カルボキシラート；スクシンイミジル４−（Ｎ−マレイミドメチル）シクロヘキサン−１−カルボキシラート；
請求項１５または１６に記載の方法。
【化24】
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の化合物（この式中、Ｒは、基（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）ヘテロシクロアルキルを表し、およびＡＬＫは、基（Ｃ１−Ｃ６）アルキレンを表す。）；【化25】
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式：【化26】
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のＰＥＧ化類似体または式【化27】
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のスルホン酸類似体（これらの式中、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５およびＸ６は、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し、Ｘ１およびＸ２は、−Ｈ、−ＣＯＮＸ８Ｘ９、−ＮＯ２を表し、Ｘ８およびＸ９は、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し、Ｘ７は、−ＳＯ３−Ｍ＋もしくはＨを表し、または代替的に第四級アンモニウム基を表し、ならびにａは、０から４にわたる整数を示し、およびｂは、０から２０００にわたる整数を示す。）；【化28】
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（この式中、−Ｈａｌは、ハロゲン原子を表し；
−Ｘ１０は、ハロゲン原子もしくは基ＣＯＯＸ１４、ニトロ、非置換もしくはハロゲン化（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、非置換もしくはハロゲン化（Ｃ１−Ｃ８）アルコキシ、非置換もしくはハロゲン化（Ｃ２−Ｃ８）アルケニル、非置換もしくはハロゲン化（Ｃ２−Ｃ８）アルキニル、非置換（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキル、非置換であるアリール、またはアミノ、ハロゲン原子、非置換もしくはハロゲン化（Ｃ１−Ｃ８）アルキル基、非置換もしくはハロゲン化（Ｃ１−Ｃ８）アルコキシから選択される１から３個の置換基で置換されているアリールを表し；
−Ｘ１１、Ｘ１２およびＸ１３のそれぞれは、独立して、水素原子を表し、もしくはＸ３を表すことがあり；
またはＸ１０およびＸ１１は、非置換であるもしくは１から５個の基（Ｃ１−Ｃ４）アルキルで置換されている環（Ｃ２−Ｃ５）アルキレンを一緒に形成し；
またはＸ１０およびＸ１１は、Ｘ１２と一緒に、非置換であるもしくは１から５個の基（Ｃ１−Ｃ４）アルキルで置換されている環（Ｃ１−Ｃ５）アルキレンを形成し；
ならびにＸ１４は、−Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ８）アルキルである。）
から選択される修飾剤で修飾される；
タイプ−ＳＨの反応性化学基ＲＣＧ１を含むクリプトフィシン誘導体が存在する場合には、結合剤が、スクシンイミジル−４−（Ｎ−マレイミドメチル）シクロヘキサン−１−カルボキシラート；スクシンイミジル４−（Ｎ−マレイミドメチル）シクロヘキサン−１−カルボキシラート；
【化29】
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【化30】
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【化31】
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【化32】
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【化33】
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【化34】
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（ＡＬＫは、基（Ｃ１−Ｃ１２）アルキレンを示し、およびｂは、０と２０００の間の整数である。）；【化35】
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【化36】
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スクシンイミジル−Ｎ−ブロモアセタート；スクシンイミジル−３−（Ｎ−ブロモアセトアミド）プロピオナート；【化37】
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（ｂは、０と２０００の間の整数である。）から選択される修飾剤で修飾される、請求項１５または１６に記載の方法。
【請求項18】
請求項１５から１７のうちの一項に記載の方法によって得ることができるコンジュゲート。
【請求項19】
請求項１５から１７のうちの一項に記載の方法によって得ることができる、または請求項１８において定義したとおりのコンジュゲートを含む、コンジュゲート溶液。
【請求項20】
請求項１から１３のうちの一項に記載のクリプトフィシン誘導体の、該クリプトフィシン誘導体の少なくとも１つに結合している結合剤の調製のための、使用。
【請求項21】
式（ＩＩＩ）：
Ｇは、単位ＣＲ１を有するフェニル核上のオルト（ｏ）、メタ（ｍ）またはパラ（ｐ）位にある、基−ＣＨ＝ＣＨ２または−（ＣＨ２）ｎＹを表し；
Ｙは、−ＯＨ；−Ｃｌ；−Ｎ３；−ＮＨ２；−ＳＨ；−ＣＯＯＨ；−ＮＲ１２−ＣＨ２−Ｃ≡ＣＨ（この場合のＲ１２は、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表す。）；−ＯＬＧ（この場合のＬＧは、脱離基を表す。）；−ＯＣ（＝Ｏ）−Ｏ−（４−ニトロフェニル）；マレイミド；
または式：
を表す。）
のクリプトフィシン誘導体の、該クリプトフィシン誘導体の少なくとも１つに結合している結合剤の調製のための、使用。
【化38】
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（式中、Ｇは、単位ＣＲ１を有するフェニル核上のオルト（ｏ）、メタ（ｍ）またはパラ（ｐ）位にある、基−ＣＨ＝ＣＨ２または−（ＣＨ２）ｎＹを表し；
Ｙは、−ＯＨ；−Ｃｌ；−Ｎ３；−ＮＨ２；−ＳＨ；−ＣＯＯＨ；−ＮＲ１２−ＣＨ２−Ｃ≡ＣＨ（この場合のＲ１２は、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表す。）；−ＯＬＧ（この場合のＬＧは、脱離基を表す。）；−ＯＣ（＝Ｏ）−Ｏ−（４−ニトロフェニル）；マレイミド；
または式：
【化39】
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（基Ｒ１からＲ１１は、請求項１、１１または１２の場合と同じ意味を有し、およびｎは、１から６にわたる整数である。）を表す。）
のクリプトフィシン誘導体の、該クリプトフィシン誘導体の少なくとも１つに結合している結合剤の調製のための、使用。
【請求項22】
下記のもの：
のいずれかから選択されるクリプトフィシン誘導体の、少なくとも１つのクリプトフィシン誘導体に結合している結合剤の調製のための、使用。
【化40】
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（Ｚａ、ＺｂおよびＲｂは、請求項１から１０において定義したとおりである。）のいずれかから選択されるクリプトフィシン誘導体の、少なくとも１つのクリプトフィシン誘導体に結合している結合剤の調製のための、使用。
【請求項23】
式：
のクリプトフィシン誘導体。
【化41】
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（基Ｒ１からＲ１１は、請求項１、１１または１２の場合と同じ意味を有し、およびｎは、１から６にわたる整数である。）のクリプトフィシン誘導体。
【請求項24】
抗癌剤として使用するための、請求項１から１４のうちの一項に記載のクリプトフィシン誘導体。
【請求項25】
抗癌剤として使用するための、請求項１８に記載のコンジュゲート。
【請求項26】
抗癌剤として使用するための、請求項１９に記載のコンジュゲート溶液。
【請求項27】
抗癌薬の調製のための、請求項１から１４のうちの一項に記載のクリプトフィシン誘導体の使用。
【請求項28】
抗癌薬の調製のための、請求項１８に記載のコンジュゲートの使用。
【請求項29】
抗癌薬の調製のための、請求項１９に記載のコンジュゲート溶液の使用。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、クリプトフィシンコンジュゲートに、これらを含有する組成物に、およびこれらの治療的用途、特に抗癌剤としての治療用途に関する。本発明は、これらの化合物を調製するための方法およびクリプトフィシン誘導体自体にも関する。
【背景技術】
【0002】
クリプトフィシンは、ノストック（Ｎｏｓｔｏｃ）属のシアノバクテリアによって生産されるデプシペプチド大環状分子のクラスに属する二次代謝産物である。これらの名は、クリプトコックス（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）属の酵母に対して高細胞傷害性であるという事実に関連している。分子のこのクラスの第一の代表、クリプトフィシン−１（Ｃ−１）は、１９９０年にシアノバクテリア・ノストック（Ｎｏｓｔｏｃ）種（ＡＴＣＣ ４２７８９）から単離された（Ｅｉｓｓｌｅｒ Ｓ．ら、「Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」２００６、２２、３７４７−３７８９参照）。ＷＯ９８／０８５０５に記載のこれらの化合物の構造、一般式および炭素原子の番号付けを下記に再現する：
【0003】
【化1】
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【0004】
下記に図示するエポキシド官能基を特徴とするクリプトフィシンＣ−１およびＣ−５２は、抗癌特性を有する。肺癌の第ＩＩ相臨床試験がＣ−５２（ＬＹ ３５５０７３）で行われた：Ｅｄｅｌｍａｎ Ｍ．Ｊ．ら、「Ｌｕｎｇ Ｃａｎｃｅｒ」２００３、３９、１９７−１９９；Ｓｅｓｓａ Ｃ．ら、「Ｅｕｒ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ」２００２、３８、２３８８−９６参照。Ｃ−５２のプロドラッグである、クリプトフィシンＣ−５５自体は、エポキシ官能基ではなくクロロヒドリン官能基を特徴とする（Ｂｉｏｎｐａｌｌｙ Ｒ．Ｒ．ら、「Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ Ｐｈｒｍａｃｏｌ」２００３、５２、２５−３３）。Ｃ−５５は、非常に活性であることが立証されているが、溶解状態では安定でない。化合物Ｃ−５５ Ｇｌｙなどのクロロヒドリングリシナートタイプの誘導体は、安定性が増すとも記載されている（Ｌｉａｎｇ Ｊ．ら、「Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎａｌ Ｎｅｗ Ｄｒｕｇｓ」２００５、２３、２１３−２２４）。
【0005】
【化2】
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【0006】
コンジュゲート化学は、長年にわたって公知であり、細胞傷害剤の幾つかのファミリー、例えば、メイタンシノイド（ＷＯ０４／１０３２７２）、タキサン（ＷＯ０６／０６１２５８）、トマイマイシン（ＷＯ０９／０１６５１６）、レプトマイシン（ＷＯ０７／１４４７０９）、ＣＣ−１０６５およびこれらの類似体（ＷＯ２００７／１０２０６９）に応用されている；コンジュゲートに関しては、Ｍｏｎｎｅｒｅｔ Ｃ．ら、「Ｂｕｌｌｅｔｉｎ ｄｕ Ｃａｎｃｅｒ」２０００、８７（１１）、８２９−３８；Ｒｉｃａｒｔ Ａ．Ｄ．ら、「Ｎａｔｕｒｅ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｐｒａｃｔｉｃｅ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ」２００７、４、２４５−２５５も参照のこと。しかし、抗体にまたは他の標的化剤にコンジュゲートさせたクリプトフィシン誘導体には応用されていない。
【0007】
本発明が解決を意図する技術的問題は、クリプトフィシン誘導体に基づく新規コンジュゲート、およびまたコンジュゲートさせることに適した新規クリプトフィシン誘導体を提案することである。
【0008】
ＥＰ０８３０１３６およびＷＯ９８／０８５０５には、クリプトフィシン誘導体が記載されているが、クリプトフィシンコンジュゲートは記載されていない。ＷＯ９８／０８５０５には、式（Ａ）のクリプトフィシン誘導体が記載されている：
【0009】
【化3】
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（式中、Ａｒは、式：
【0010】
【化4】
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の基Ａｒ’を表すことがあり、この式中、Ｒ５４は、Ｈ、基（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル（Ｒ５７，Ｒ５７’，Ｒ５７’’）、アリール、フェニル、ヘテロシクロアルキル、ハロゲン原子、ＣＯＯＲ５７、ＰＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ２Ｒ５８、ＮＲ５９Ｒ６０、ＮＨＯＲ６１、ＮＨＯＲ６１’、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲ６２、ＣＨ２ＯＲ６２’、ＣＨ２ＮＲ９６Ｒ９６’、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルＯＲ１００、
【0011】
【化5】
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ＳＲ６３を表し；Ｒ５５およびＲ５６は、Ｈ、基（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、Ｃ（Ｒ５７，Ｒ５７’，Ｒ５７’’）、アリール、フェニル、ヘテロシクロアルキル、ハロゲン原子、ＣＯＯＲ５７、ＰＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ２Ｒ５８、ＮＲ５９Ｒ６０、ＮＨＯＲ６１、ＮＨＣＨＲ６１’、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲ６２、ＣＨ２ＯＲ６２’、ＣＨ２ＯＣＯＲ９５、ＣＨ２ＮＲ９６Ｒ９６’、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルＯＲ１００、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルＮＲ５９Ｒ６０を表す。）。ＷＯ９８／０８５０５には、とりわけ以下の化合物：
【0012】
【化6】
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が記載されており、これらの化合物は、末端基−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｏｔ−Ｂｕを特徴とする。ＷＯ９８／０８５０５には、これらの化合物がコンジュゲートさせることに適しているまたはコンジュゲートさせることを意図したものであることは明記されていない。
【0013】
ＵＳ２００７／０２１３５１１には、カリケアマイシンイムノコンジュゲートが記載されている。これらの中に、ＡＭＬの治療に使用されるカリケアマイシンイムノコンジュゲート（抗ＣＤ３３−カリケアマイシン）である、ＭＹＬＯＴＡＲＧ（登録商標）（またはＣＭＡ−６７６）の名が挙げられている。コンジュゲートに関しては、ＷＯ２００６／０４２２４０も参照のこと。
【0014】
Ａｌ−ａｗａｒ Ｒ．Ｓ．ら、「Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．」２００３、４６（１４）、２９８５−３００７およびＡｌ−ａｗａｒ Ｒ．Ｓ．ら、「Ｍｏｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒ．」２００４、３（９）、１０６１−１０６７には、クリプトフィシン誘導体、およびまたこれらのインビボでの評価が記載されている。
【0015】
ＷＯ０８／０１０１０１には、抗ＥｐｈＡ２モノクローナル抗体、およびまた該モノクローナル抗体に結合している細胞傷害性化合物の１つ以上の分子を含む対応するコンジュゲートが記載されている。ＷＯ０８／０４７２４２には、抗ＣＤ３８モノクローナル抗体、およびまた該モノクローナル抗体に結合している細胞傷害性化合物の１つ以上の分子を含む対応するコンジュゲートが記載されている。前記細胞傷害性化合物は、メイタンシノイド、タキサン、トマイマイシン、レプトマイシンおよびＣＣ−１０６５ならびにこれらの類似体から選択することができる。
【0016】
ＷＯ２００９／１２６９３４には、抗ＣＤ７０抗体、および細胞傷害性化合物とのこれらのコンジュゲートが記載されており、細胞傷害剤の中にクリプトフィシンの名が挙げられている。ＷＯ２００９／１３４９７６には、必要量の細胞傷害剤を細胞に送達するために最適化された置換度を有するコンジュゲートが記載されており、細胞傷害剤の中にクリプトフィシンの名が挙げられている。
【0017】
ＷＯ２００５／１１６２５５には、アプタマーのおよびクリプトフィシンである場合がある細胞傷害剤（[００３７]および表２参照）のコンジュゲートであって、リンカーがＰＥＧ鎖をことによると含む（[００３８]）ものであるコンジュゲートが記載されている。より詳細には、クリプトフィシンＣｒｙｐ−ＮＨ２が記載されており、
【0018】
【化7】
[この文献は図面を表示できません]
【0019】
ならびに次のリンカー：ＮＨＳ−ＰＥＧ−エリトリトール、ｐＮＰ−ＰＥＧ−エリトリトール、ＮＨＳ−ＰＥＧ−オクタＰＥＧ、ｐＮＰ−ＰＥＧ−オクタＰＥＧおよびＰＥＧ−ｃｏｍｂを伴うアプタマーのこのコンジュゲートも記載されている（表３および４）。フェニル環の配列（−ＣＨ２Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＭｅ２−ＣＨ２ＮＨ−・・・）の種類が、本発明において想定しているものと異なる。ＷＯ２００６／０９６７５４にも、アプタマーのおよびクリプトフィシンである場合もある細胞傷害剤のコンジュゲートが記載されている。
【0020】
ＷＯ２００９／００２９９３には、親水性リンカー、例えば式：
【0021】
【化8】
[この文献は図面を表示できません]
のリンカーを含む、式Ｂ−Ｌ−Ａの細胞傷害性コンジュゲートが記載されている。
【0022】
前記細胞傷害剤は、クリプトフィシンである場合がある（４６頁）が、リンカーの結合点が明記されていない。コンジュゲートの一例は、ＥＣ０２６２：
【0023】
【化9】
[この文献は図面を表示できません]
であり、このコンジュゲートのリンカーおよび結合点は、本発明において想定されるものと異なる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0024】
【特許文献1】国際公開第９８／０８５０５号
【特許文献2】国際公開第０４／１０３２７２号
【特許文献3】国際公開第０６／０６１２５８号
【特許文献4】国際公開第０９／０１６５１６号
【特許文献5】国際公開第０７／１４４７０９号
【特許文献6】国際公開第２００７／１０２０６９号
【特許文献7】欧州特許第０８３０１３６号明細書
【特許文献8】米国特許出願公開第２００７／０２１３５１１号明細書
【特許文献9】国際公開第２００６／０４２２４０号
【特許文献10】国際公開第０８／０１０１０１号
【特許文献11】国際公開第０８／０４７２４２号
【特許文献12】国際公開第２００９／１２６９３４号
【特許文献13】国際公開第２００９／１３４９７６号
【特許文献14】国際公開第２００５／１１６２５５号
【特許文献15】国際公開第２００６／０９６７５４号
【特許文献16】国際公開第２００９／００２９９３号
【非特許文献】
【0025】
【非特許文献1】Ｅｉｓｓｌｅｒ Ｓ．ら、「Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」２００６、２２、３７４７−３７８９
【非特許文献2】Ｅｄｅｌｍａｎ Ｍ．Ｊ．ら、「Ｌｕｎｇ Ｃａｎｃｅｒ」２００３、３９、１９７−１９９
【非特許文献3】Ｓｅｓｓａ Ｃ．ら、「Ｅｕｒ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ」２００２、３８、２３８８−９６
【非特許文献4】Ｂｉｏｎｐａｌｌｙ Ｒ．Ｒ．ら、「Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ Ｐｈｒｍａｃｏｌ」２００３、５２、２５−３３
【非特許文献5】Ｌｉａｎｇ Ｊ．ら、「Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎａｌ Ｎｅｗ Ｄｒｕｇｓ」２００５、２３、２１３−２２４
【非特許文献6】Ｍｏｎｎｅｒｅｔ Ｃ．ら、「Ｂｕｌｌｅｔｉｎ ｄｕ Ｃａｎｃｅｒ」２０００、８７（１１）、８２９−３８
【非特許文献7】Ｒｉｃａｒｔ Ａ．Ｄ．ら、「Ｎａｔｕｒｅ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｐｒａｃｔｉｃｅ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ」２００７、４、２４５−２５５
【非特許文献8】Ａｌ−ａｗａｒ Ｒ．Ｓ．ら、「Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．」２００３、４６（１４）、２９８５−３００７
【非特許文献9】Ａｌ−ａｗａｒ Ｒ．Ｓ．ら、「Ｍｏｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒ．」２００４、３（９）、１０６１−１０６７
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【0026】
定義以下の定義が適用される：
コンジュゲート：細胞傷害性化合物の少なくとも１つの分子に共有結合で結合している細胞結合剤；
細胞結合剤：生物学的標的に対して親和性を有する分子：例えば、リガンド、タンパク質、抗体、さらに特にモノクローナル抗体、タンパク質もしくは抗体フラグメント、ペプチド、オリゴヌクレオチドまたはオリゴ糖であり得る。結合剤の機能は、細胞傷害剤のような生物活性化合物を生物学的標的に向けることである。好ましくは、結合剤は、アプタマーではない；
生物学的標的：癌細胞またはこの腫瘍と関係づけられる間質細胞の表面に好ましくは位置する抗原（または抗原群）；これらの抗原は、例えば、成長因子受容体、癌遺伝子産物または突然変異「腫瘍抑制」遺伝子産物、血管新生関連分子、接着分子であり得る；
リンカー：細胞傷害性化合物を結合剤に共有結合で結合させることができる原子団；
アルキル基：アルカンから水素原子を除去することによって得られる飽和した脂肪族の炭化水素に基づく基。アルキル基は、線状である場合もあり、または分岐している場合もある。言及することができる例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、２，２−ジメチルプロピルおよびヘキシル基が挙げられる；
シクロアルキル基：環状構造に携わる３個と８個の間の炭素原子を含む環状アルキル基。言及することができる例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシル基が挙げられる；
ヘテロシクロアルキル基：環に携わっているおよび環を構成する炭素原子に連結されている少なくとも１個のヘテロ原子（Ｏ、ＳまたはＮ）を含むシクロアルキル基；
アルコキシ基：基−Ｏ−アルキル（この場合のアルキル基は、上記で定義したとおりである。）；
アルカノイルオキシ基：基−Ｏ−ＣＯ−アルキル（この場合のアルキル基は、上記で定義したとおりである。）；
アルキレン基：アルカンから２個の水素原子を除去することによって得られる、実験式−ＣｎＨ２ｎ−の飽和した二価の基。言及することができる例としては、メチレン（−ＣＨ２−）、エチレン（−ＣＨ２ＣＨ２−）、プロピレン（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）、ブチレン（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）およびヘキシレン（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）基または次の分岐基；
【0027】
【化10】
[この文献は図面を表示できません]
好ましくは、アルキレン基は、式−（ＣＨ２）ｎ−のものである（ｎは、整数を表す。）；値の範囲には限度値が含まれる（例えば、「１から６にわたるｎ」または「１と６の間」というタイプの範囲は、限度値１および６を含む。）
が挙げられる。
【0028】
用いる略語ＥｔＯＡｃ：酢酸エチル；ＡＬＫ：（Ｃ１−Ｃ１２）アルキレン基、さらに特に（Ｃ１−Ｃ６）アルキレン、さらに特に−（ＣＨ２）ｎ−の形態のもの（ｎは、１から１２および好ましくは１から６の整数である。）；ａｑ．：水性；ＴＬＣ：薄層クロマトグラフィー；ＭＳＣ：メタンスルホニルクロリド；ｃｒｙｐｔｏは、式
【0029】
【化11】
[この文献は図面を表示できません]
の単位を示し、ｃｒｙｐｔｏは、とりわけ、後で説明するＤ１−Ｄ８クリプトフィシン誘導体のうちの１つ即ち一例のクリプトフィシン誘導体を示す。Ｒｆ：保持係数；ＤＡＲ：置換度（薬物−抗体比）；ＤＢＵ：１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン；ＤＣＣ：Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド；ＤＣＭ：ジクロロメタン；ＤＥＡＤ：アゾジカルボン酸ジエチル；ＤＩＣ：Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミド；ＤＩＰＥＡ：Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン；ＤＭＡ：ジメチルアセトアミド；ＤＭＡＰ：４−ジメチルアミノピリジン；ＤＭＥ：ジメトキシエタン；ＤＭＦ：ジメチルホルムアミド；ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド；ＥＥＤＱ：２−エトキシ−１−エトキシカルボニル−１，２−ジヒドロキノリン；ＥＤＣＩ：Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−エチルカルボジイミド；ＥＤＴＡ：エチレンジアミン四酢酸；ｅｑ．：当量；Ｆｍｏｃ：フルオレニルメトキシカルボニル；ＨＯＢｔ：１−ヒドロキシベンゾトリアゾール；ＨＥＰＥＳ：４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンエタンスルホン酸；ｍＣＰＢＡ：ｍ クロロ過安息香酸；ＮＨＳ：Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド；ＮＭＰ：Ｎ−メチルピロリジノン；ＡＰ：大気圧；ＰＡＢＡＣ：「パラ−アミノベンジルアルコールカルボナート」；ＲＰ：減圧；ＳＥＣ：立体排除クロマトグラフィー；ＳＰＥ：固相抽出；ＲＴ：室温；ＴＢＤＭＳ：ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル；ＴＣＥＰ：トリス（２−カルボキシエチル）ホスフィン・塩酸塩；ＴＥＡ：トリエチルアミン；ＴＦＡ：トリフルオロ酢酸；ＴＩＰＳ：トリイソプロピルシリル；ＴＨＦ：テトラヒドロフラン；ｔＲ：保持時間。
【発明を実施するための形態】
【0031】
本発明は、式（Ｉ）：
【0032】
【化12】
[この文献は図面を表示できません]
（式中、Ｒ１は、ハロゲン原子を表し、およびＲ２は、基−ＯＨ、アミノ酸ＡＡに由来するアシル基、もしくは基（Ｃ１−Ｃ４）アルカノイルオキシを表し；または代替的にＲ１およびＲ２は、エポキシド単位を形成し；
ＡＡは、天然または非天然アミノ酸を示し；
Ｒ３は、基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
Ｒ４およびＲ５は、両方ともＨを表し、または一緒にＣ１３とＣ１４の間の二重結合ＣＨ＝ＣＨを形成し；
Ｒ６およびＲ７は、互いに独立して、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
Ｒ８およびＲ９は、互いに独立して、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
Ｒ１０は、Ｈ、基−ＯＨ、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、ハロゲン原子または基−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルもしくは−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル２から選択される、フェニル核の少なくとも１つの置換基を表し；
Ｒ１１は、Ｈおよび基（Ｃ１−Ｃ４）アルキルから選択されるフェニル核の少なくとも１つの置換基を表す。）
の少なくとも１つのクリプトフィシン誘導体に結合している結合剤であって、該結合剤および該クリプトフィシン誘導体が共有結合で結合しており、該結合が、単位ＣＲ１を有するフェニル核のオルト（ｏ）、メタ（ｍ）またはパラ（ｐ）位に存在するものである結合剤に関する。
【0033】
オルト（ｏ）、メタ（ｍ）またはパラ（ｐ）位：
【0034】
【化13】
[この文献は図面を表示できません]
【0035】
Ｒ１は、ハロゲン原子、さらに特にＣｌを表し、Ｒ３は、基（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、さらに特にＭｅを表し、Ｒ６およびＲ７は、互いに独立して、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；さらに特に、これらは、互いに独立して、Ｈまたは基Ｍｅを表し、Ｒ８およびＲ９は、互いに独立して、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；さらに特に、Ｒ８は、Ｈを表し、およびＲ９は、イソブチルを表す。
【0036】
Ｒ１０は、Ｈ、基ＯＨ、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシまたはハロゲン原子から選択される、フェニル核の少なくとも１つの置換基を表す。Ｒ１０は、好ましくはフェニル核の３または４位における、基−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルまたは−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル２、例えば−ＮＨ２または−ＮＭｅ２などである場合もある。さらに特に、前記フェニル核は、該フェニル核の３および４位に２つの置換基を含む。好ましくは、この置換基は、３−Ｃｌおよび４−メトキシである。Ｒ１１は、Ｈおよび基（Ｃ１−Ｃ４）アルキルから選択されるフェニル核の少なくとも１つの置換基；さらに特にＨを表す。
【0037】
さらに特に、置換基Ｒ１からＲ１１のうちの１つは、例に記載するものから選択することができる。それぞれの置換基Ｒ１からＲ１１は、例に記載するような空間配置（例えば、ＲもしくはＳまたは代替的にＺもしくはＥ）のうちの１つをとることもある。
【0038】
ＡＡは、天然または非天然アミノ酸を表す。ＡＡは、α、βまたはγアミノ酸である場合がある。とりわけ次のアミノ酸の名を挙げることができる：アラニン（Ａｌａ）、β−アラニン、２−アミノ−２−シクロヘキシル酢酸、２−アミノ−２−フェニル酢酸、アルギニン（Ａｒｇ）、アスパラギン酸（Ａｓｐ）、システイン（Ｃｙｓ）、グルタミン（Ｇｌｎ）、グルタミン酸（Ｇｌｕ）、グリシン（Ｇｌｙ）、ヒスチジン（Ｈｉｓ）、イソロイシン（Ｉｌｅ）、ロイシン（Ｌｅｕ）、リシン（Ｌｙｓ）、メチオニン（Ｍｅｔ）、フェニルアラニン（Ｐｈｅ）、プロリン（Ｐｒｏ）、セリン（Ｓｅｒ）、トレオニン（Ｔｈｒ）、トリプトファン（Ｔｒｐ）、チロシン（Ｔｙｒ）、バリン（Ｖａｌ）、γ−アミノ酪酸、α，α−ジメチル−γ−アミノ酪酸、β，β−ジメチル−γ−アミノ酪酸、オルチニン（Ｏｒｎ）、シトルリン（Ｃｉｔ）およびまた前記アミノ酸の保護形態（例えば、アセチル、ホルミル、トシル、ニトロ）。好ましくは、ＡＡは、天然アミノ酸である。さらに特に、ＡＡは、グリシンである。
【0039】
Ｒ１およびＲ２は、一緒にエポキシド単位を形成することもある。
【0040】
クリプトフィシン誘導体と結合剤との結合は、単位ＣＲ１を有するフェニル核のオルト（ｏ）、メタ（ｍ）またはパラ（ｐ）位に位置するリンカーＬによって生成され；従って、コンジュゲーションが可能なクリプトフィシン誘導体は、式（ＩＩ）を有する：
【0041】
【化14】
[この文献は図面を表示できません]
【0042】
結合剤への結合は、前記リンカーＬの他方の末端で、該結合剤上に存在する反応性基に対して起こる。従って、Ｌは、結合剤上に存在する反応性化学基（ＲＣＧ２）に対して反応性である少なくとも１つの反応性化学基（ＲＣＧ１）を含む。ＲＣＧ１とＲＣＧ２の間の反応は、共有結合の形成により式（ＩＩ）の化合物の結合剤への結合を確実にする。このようにして式（ＩＩ）のクリプトフィシン誘導体を結合剤にコンジュゲートさせることができる。
【0043】
例示するものを含めて、本発明のクリプトフィシン誘導体は、とりわけ医薬的に許容される酸の、塩基または酸付加塩の形態で存在し得る。
【0044】
言及することができるＲＣＧ１の例としては、以下のものが挙げられる：（ｉ）反応性基−ＳＺａ（この基について、Ｚａは、Ｈまたは基−ＳＲａを表し、Ｒａは、基（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールまたは（Ｃ３−Ｃ７）ヘテロシクロアルキルを表す。）；
（ｉｉ）反応性基−Ｃ（＝Ｏ）−ＺｂＲｂ（この基について、Ｚｂは、単結合、−Ｏ−または−ＮＨ−、さらに特に−Ｏ−を表し、およびＲｂは、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールもしくは（Ｃ３−Ｃ７）ヘテロシクロアルキルを表す。）；
（ｉｉｉ）基Ｇ＝−（ＣＨ２）ｎＹ［この場合、Ｙ＝−Ｃｌ、−Ｎ３、−ＯＨ、−ＮＨ２、
マレイミド
【0045】
【化15】
[この文献は図面を表示できません]
またはハロアセトアミド
【0046】
【化16】
[この文献は図面を表示できません]
（この場合のＲ１２は、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、さらに特にＭｅを表す。）］を含む式（ＩＩＩ）の化合物：
【0047】
【化17】
[この文献は図面を表示できません]
の場合、次の反応性基：−Ｃｌ、−Ｎ３、−ＯＨ、−ＮＨ２、
【0048】
【化18】
[この文献は図面を表示できません]
または
【0049】
【化19】
[この文献は図面を表示できません]
反応性基（この場合のＲ１２は、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、さらに特にＭｅを表す。）のいずれか；（ｉｖ）反応性基マレイミド
【0050】
【化20】
[この文献は図面を表示できません]
またはハロアセトアミド
【0051】
【化21】
[この文献は図面を表示できません]
（この場合のＲ１２は、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、さらに特にＭｅを表す。）。
【0052】
さらに特に、−ＳＺａは、−ＳＨまたは−ＳＳ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、とりわけ−ＳＳＭｅまたは−ＳＳ−ヘテロアリール、とりわけ
【0053】
【化22】
[この文献は図面を表示できません]
もしくは
【0054】
【化23】
[この文献は図面を表示できません]
（Ｘ１およびＸ２は、本明細書において下記で定義する。）を表すことがある。さらに特に、−ＺｂＲｂは、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２、
【0055】
【化24】
[この文献は図面を表示できません]
または
【0056】
【化25】
[この文献は図面を表示できません]
または
【0057】
【化26】
[この文献は図面を表示できません]
または基
【0058】
【化27】
[この文献は図面を表示できません]
（この式中のＧＩは、少なくとも１つの電気誘導性基、例えば−ＮＯ２または−Ｈａｌ、とりわけ−Ｆを表す。）を表すことがある。これらは、例えば次の基であることがある：
【0059】
【化28】
[この文献は図面を表示できません]
または
【0060】
【化29】
[この文献は図面を表示できません]
もう１つのタイプの基−Ｃ（＝Ｏ）ＺｂＲｂは、次のものである：
【0061】
【化30】
[この文献は図面を表示できません]
反応性基−ＳＨおよび
【0062】
【化31】
[この文献は図面を表示できません]
は、良好な反応性を示す。さらに特に、ＲＣＧ１は、例に記載するもののいずれかから選択することができる。
【0063】
言及することができるＲＣＧ２の例としては、抗体の表面に存在するリシン残基の側鎖が持つリシンのε−アミノ基；ヒンジ領域の糖類基；または鎖内ジスルフィド結合を還元することによるシステインのチオールが挙げられる（Ｇａｒｎｅｔｔ Ｍ．Ｃ．ら、「Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ」２００１、５３、１７１−２１６）。さらに最近、他のアプローチ、例えば、突然変異によるシステインの導入（Ｊｕｎｕｔｕｌａ Ｊ．Ｒ．ら、Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」２００８、２６、９２５−９３２；ＷＯ０９／０２６２７４または他のタイプの化学作用を可能にする非天然アミノ酸の導入（ｄｅ Ｇｒａａｆ Ａ．Ｊ．ら、「Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍ．」２００９、公開日（ウェブ）：２００９年２月３日（総説）；ＤＯＩ：１０．１０２１／ｂｃ８００２９４ａ；ＷＯ２００６／０６９２４６およびＣｈｉｎ Ｊ．Ｗ．ら、「ＪＡＣＳ」２００２、１２４、９０２６−９０２７（ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ＲｅＣｏｄｅ（登録商標））による。）が考究されている。抗体に関して用いられるこれらの結合様式は、公知の結合剤すべてにこれらの構造の機能として適用できる。
【0064】
結合基を化学的に修飾して新規反応性化学基ＲＣＧ２を導入することも可能である。従って、修飾剤を利用して抗体を修飾する方法は、当業者に周知である（とりわけＷＯ２００５／０７７０９０、１４頁参照）。この修飾は、コンジュゲーション反応の改善および様々な基ＲＣＧ１の使用を可能にする。
【0065】
ジスルフィド基を導入するための修飾剤前記修飾剤は、式
【0066】
【化32】
[この文献は図面を表示できません]
の活性化エステルＮＨＳ（式中、Ｒは、基（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ７）ヘテロシクロアルキルを表し、およびＡＬＫは、基（Ｃ１−Ｃ６）アルキレンを表す。）であることがあり；例えば、Ｎ−スクシンイミジルピリジルジチオプロピオナート（ＳＰＤＰ）またはＮ−スクシンイミジルピリジルジチオブチラート（ＳＰＤＢ、即ち４−（２−ピリジルジチオ）酪酸のＮ−ヒドロキシスクシンイミジルエステル）を使用して、ジチオピリジル反応性基ＲＣＧ２を導入することができ（Ｂｏｕｒｄｏｎ Ｍ．Ａ．ら、「Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．」１９７８、１７３、７２３−７３７；ＵＳ５２０８０２０参照）、この後、このＲＣＧ２を、クリプトフィシン誘導体のリンカー上に存在する−ＳＨタイプの反応性化学基ＲＣＧ１と反応させて、新規−Ｓ−Ｓ−結合を形成することができる（ジスルフィド結合とのコンジュゲートについては、Ｅｘ．９を参照のこと）。Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド基は、抗体上に存在するアミノ基と優先的に反応してアミド結合を形成する。修飾剤の別の例は、ＷＯ２００４／０１６８０１に式
【0067】
【化33】
[この文献は図面を表示できません]
のものが記載されており、またはＷＯ２００９／１３４９７６に記載されている式
【0068】
【化34】
[この文献は図面を表示できません]
のＰＥＧ化類似体、またはＷＯ２００９／１３４９７７に記載されている式
【0069】
【化35】
[この文献は図面を表示できません]
のスルホン酸類似体であり、これらの式中、−Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５およびＸ６は、Ｈまたは（Ｃ１−Ｃ６）アルキル基を表し、
−Ｘ１およびＸ２は、−Ｈ、−ＣＯＮＸ８Ｘ９、−ＮＯ２を表し、−Ｘ８および−Ｘ９は、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し、
−Ｘ７は、−ＳＯ３−Ｍ＋もしくはＨ、または代替的に第四級アンモニウム基を表し、
−ａは、０から４の整数を示し、およびｂは、０から２０００にわたるおよび好ましくは１と２００の間の整数を表し；ａおよびｂは、それぞれ、０と４の間または０と２０００の間のすべての値をとることができる。
【0070】
マレイミド基を導入するための修飾剤修飾剤のもう１つの例は、スクシンイミジル−４−（Ｎ−マレイミドメチル）シクロヘキサン−１−カルボキシラート（ＳＭＣＣ）、ＥＰ０３０６９４３に記載されている類似化合物、またはスルホ−ＳＭＣＣ（スルホスクシンイミジル４−（Ｎ−マレイミドメチル）シクロヘキサン−１−カルボキシラート）である。言及することができる他の例としては、
【0071】
【化36】
[この文献は図面を表示できません]
例えば、Ｎ−スクシンイミジル３−マレイミドプロパノアート；
【0072】
【化37】
[この文献は図面を表示できません]
例えば、Ｎ−スクシンイミジル６−（３−マレイミドプロピオンアミド）ヘキサノアート；
【0073】
【化38】
[この文献は図面を表示できません]
［ｂは、０と２０００の間、好ましくは１と２００の間の整数である（ｂは、０と２０００の間のすべての値をとることができる。）。］、例えば、Ｎ−スクシンイミジル３−（２−｛２−［３−マレイミドプロピオニルアミド］エトキシ｝エトキシ）プロパノアートもしくはＳＭ（ＰＥＧ）２；
【0074】
【化39】
[この文献は図面を表示できません]
例えば、マレイミドエチルＮ−スクシンイミジルスクシナート；
【0075】
【化40】
[この文献は図面を表示できません]
例えば、Ｎ−スクシンイミジル４−（４−マレイミドフェニル）ブタノアート、または
【0076】
【化41】
[この文献は図面を表示できません]
例えば、Ｎ−スクシンイミジル３−マレイミドベンゾアートが挙げられる。
【0077】
チオール基を導入するための修飾剤ＷＯ９０／０６７７４に記載されている修飾剤のもう１つの例は、式
【0078】
【化42】
[この文献は図面を表示できません]
のものであり、この式中、−Ｈａｌは、ハロゲン原子を表し；
−Ｘ１０は、ハロゲン原子または基ＣＯＯＸ１４、ニトロ、非置換もしくはハロゲン化（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、非置換もしくはハロゲン化（Ｃ１−Ｃ８）アルコキシ、非置換もしくはハロゲン化（Ｃ２−Ｃ８）アルケニル、非置換もしくはハロゲン化（Ｃ２−Ｃ８）アルキニル、非置換（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキル、非置換であるアリール、またはアミノ、ハロゲン原子、非置換もしくはハロゲン化（Ｃ１−Ｃ８）アルキル基、非置換もしくはハロゲン化（Ｃ１−Ｃ８）アルコキシから選択される１から３個の置換基で置換されているアリールを表し；
−Ｘ１１、Ｘ１２およびＸ１３のそれぞれは、独立して、水素原子を表し、もしくはＸ３を表すことがあり；
またはＸ１０およびＸ１１は、非置換であるもしくは１から５個の基（Ｃ１−Ｃ４）アルキルで置換されている環（Ｃ２−Ｃ５）アルキレンを一緒に形成し；
またはＸ１０およびＸ１１は、Ｘ１２と一緒に、非置換であるもしくは１から５個の基（Ｃ１−Ｃ４）アルキルで置換されている環（Ｃ１−Ｃ５）アルキレンを形成し；
およびＸ１４は、−Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ８）アルキルである。
【0079】
好ましくは、Ｈａｌは、塩素または臭素原子を表す。下の表は、Ｘ１０−Ｘ１３についての可能性を提示するものである：
【0080】
【表1】
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【0081】
好ましいイミノチオランの例は、次のものである：
【0082】
【化43】
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【0083】
ハロアセトアミド基を導入するための修飾剤修飾剤のもう１つの例は、スクシンイミジル−４−（Ｎ−ヨードアセチル）アミノベンゾアート（ＳＩＡＢ）
【0084】
【化44】
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または類似化合物であり、該類似化合物には、スクシンイミジル−Ｎ−ヨードアセタート（ＳＩＡ）
【0085】
【化45】
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スクシンイミジル−Ｎ−ブロモアセタート（ＳＢＡ）、またはＷＯ２００９／１３４９７６に記載されているスクシンイミジル−３−（Ｎ−ブロモアセトアミド）プロピオナート（ＳＢＡＰ）もしくは類似のＰＥＧ化化合物
【0086】
【化46】
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（ｂは、前に説明したとおりである。）などがある。図１および２は、ＳＰＤＰでのまたは上記の好ましいイミノチオランでの結合剤のアミノ基の修飾を図示するものである。
【0087】
従って、ＲＣＧ１が−ＳＨを表す場合、ジスルフィド基ＲＣＧ２（−ＳＳＲ）、とりわけピリジルジスルフィドタイプのもの
【0088】
【化47】
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または
【0089】
【化48】
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を結合剤上に導入することが可能である。類似して、ＲＣＧ１がジスルフィドを表す場合［即ち、ＲＣＧ１＝−ＳＺａ（この場合、Ｚａ≠Ｈ、例えば、Ｚａ＝
【0090】
【化49】
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）］、例えばイミノチオランで、チオール基ＲＣＧ２（−ＳＨ）を結合剤上に導入することが可能である。両方の場合、ＲＣＧ１とＲＣＧ２との反応によって形成する共有結合は、開裂可能なジスルフィド結合である。
【0091】
ＲＣＧ１が−ＳＨを表す場合、マレイミドタイプ（
【0092】
【化50】
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）またはハロアセトアミドタイプ（例えば、ブロモ−もしくはヨードアセトアミド
【0093】
【化51】
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）のＲＣＧ２基を結合剤の表面に導入することも可能である。相互的に、ＲＣＧ１が
【0094】
【化52】
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または
【0095】
【化53】
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を表す場合、例えばイミノチオランで、チオール基ＲＣＧ２（−ＳＨ）を結合剤上に導入することが可能である。この場合、ＲＣＧ１とＲＣＧ２との反応によって形成する共有結合は、開裂不能なスルフィド結合である。
【0096】
【表2】
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【0097】
さらに特に、ＲＣＧ１が上記のタイプ（ｉｉｉ）のものである場合、適切な修飾剤を使用して結合剤を化学修飾することが可能であり、または１つ以上の非天然アミノ酸を導入して適切な官能基ＲＣＧ２を導入することが可能である。例えば：−官能基−Ｎ３の場合：ＲＣＧ２は、基−Ｃ≡ＣＨであり得る；
−官能基−ＯＨまたは−ＮＨ２の場合：ＲＣＧ２は、カルボン酸官能基であり得る；
−官能基−Ｃｌの場合：ＲＣＧ２は、基−ＳＨであり得る。
【0098】
ＲＣＧ１がマレイミド
【0099】
【化54】
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またはハロアセトアミド
【0100】
【化55】
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反応性基（この場合のＲ１２は、Ｈまたは（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、さらに特にＭｅを表す。）を表す場合、このクリプトフィシン誘導体は、下記の式（ＩＩａ）または（ＩＩｂ）によって表すことができる：
【0101】
【化56】
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（Ｌ＊は、Ｌ＝−Ｌ＊−マレイミドまたはＬ＝−Ｌ＊−ハロアセトアミドのようなリンカーＬのフラグメントを表す。）クリプトフィシン誘導体は、Ｃ−５２およびＣ−１系列の中の、次のＤ１−Ｄ８のうちの１つ：
【0102】
【化57】
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または例の１つに記載する等価の単位である場合がある。
【0103】
さらに特に、Ｌは、単位ＲＣ１のパラ位にある。
【0104】
クリプトフィシン誘導体を調製するための方法式（ＩＩＩ）のクリプトフィシン誘導体およびリンカー前駆体（ＬＰ）で出発して、スキーム１に従って式（ＩＩ）の化合物を調製する：
【0105】
【化58】
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【0106】
Ｇは、基−ＣＨ＝ＣＨ２、−（ＣＨ２）ｎＹまたは−（Ｃ１−Ｃ６）アルキレン−Ｙを表し、この場合、ｎは、１から６にわたる整数であり、およびＹは、−ＯＨ、−ＳＨ、−Ｃｌ、−ＯＬＧ（この場合のＬＧは、脱離基、例えばメシラート（ＯＭｓ）もしくはトシラート基を示す。）を表し、または代替的に、Ｙは、−Ｎ３、−ＮＨ２、−ＣＯＯＨ、−ＮＲ１２−ＣＨ２−Ｃ≡ＣＨ（この場合のＲ１２は、Ｈもしくは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、さらに特にメチル基を表す。）を表す。前記リンカー前駆体ＬＰは、基ＧとＬＰ上に存在する化学官能基との反応後にリンカーＬをクリプトフィシン誘導体に導入する機能を有する。
【0107】
Ｇは、下記の９つの基（Ｒ１２およびＲ’１２は、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表す。）のいずれかから選択される基
【0108】
【化59】
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（即ち、Ｙは、基
【0109】
【化60】
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を表す。）：
【0110】
【化61】
[この文献は図面を表示できません]
または−（ＣＨ２）ｎ−ＳＨを表すこともある。
【0111】
スキーム１において、クリプトフィシン誘導体（ＩＩＩ）から出発してクリプトフィシン誘導体（ＩＩ）に到達するために幾つかの工程および／または反応が必要であることがある。従って、例えば、Ｚａ＝Ｈの場合、対応するリンカー前駆体を使用して、Ｚａ＝Ｓ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルのリンカーを導入し、この後、ジスルフィド官能基−ＳＳ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルをチオール官能基−ＳＨに還元することが好ましい。このことを行うために、例えばＴＣＥＰを用いることができる：この点に関しては、Ｂｕｒｎｓ Ｊ．Ａ．ら、「Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．」１９９１、５６（８）、２６４８−２６５０を参照のこと。この転化−ＳＳ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル→−ＳＨは、例えば、表ＩＩのリンカーＬ１−４およびＬ２１−２３に適用することができる。
【0112】
同様に、ＺｂＲｂ＝
【0113】
【化62】
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の場合、対応するリンカー前駆体を使用してＺｂＲｂ＝−Ｏ−アリルのリンカーＬを導入し、この後、官能基ＣＯＯＨを脱保護し、
【0114】
【化63】
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を導入することができる。脱保護は、「スカベンジャー」アミン、例えばモルホリンの存在下、パラジウム触媒、例えばＰｄ（ＰＰｈ３）４での処理によって行うことができ；活性化は、塩基、例えばＤＩＰＥＡの存在下、Ｎ，Ｎ’−ジスクシンイミジルカルボナートを用いて、またはカップリング剤、例えばＤＣＣの存在下、ＮＨＳを用いて行うことができる。基ＺｂＲｂの別の基ＺｂＲｂへ（例えば−Ｏ−アリル→
【0115】
【化64】
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）のこの転化は、他の基ＺｂＲｂ、とりわけ上記で説明したものに適用することができる。
【0116】
Ｒ１がハロゲン原子を表し、およびＲ２がアシル基を表す場合、Ｒ２が基−ＯＨを表す式（ＩＩ）の化合物を先ず調製し（リンカーを導入してしまったら）、この後、対応するアシル化化合物を使用してアシル基を導入することが好ましい。
【0117】
スキーム１’およびスキーム１’’は、マレイミドまたはハロアセトアミド基をそれぞれ含むリンカーを含むクリプトフィシン誘導体の調製を類似に図示するものである（Ｌ＊は、Ｌ＝−Ｌ＊−マレイミドまたはＬ＝−Ｌ＊−ハロマレイミドのようなリンカーのフラグメントを表す。）。
【0118】
【化65】
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【0119】
これらの誘導体は、アミノまたはチオール基を含むリンカーＬ’を含むクリプトフィシン誘導体とマレイミドまたはハロアセトアミド基をそれぞれ導入するための修飾剤との反応によって得られる。
【0120】
基ＧとＬＰ上に存在する化学官能基との反応の例アミノ官能基−ＮＨ−（アミン塩が使用に適することもある。）を有するリンカー前駆体ＬＰとＧ＝−（ＣＨ２）ｎＣｌまたは−（ＣＨ２）ｎＯＭｓの間の求核置換（例えば、表ＩＩ、ＬＰ１−４、ＬＰ７ａ、ＬＰ８−１０、ＬＰ２１−２３参照）：この反応は、極性非プロトン性溶媒中、塩基、例えばＴＥＡまたはＤＩＰＥＡの存在下で行うことができる。Ｅｘ．１、化合物７またはＥｘ．１５、化合物４８参照。
【0121】
カルバモイルハリド官能基を有するリンカー前駆体ＬＰとＧ＝−（ＣＨ２）ｎＯＨの間のアシル化（例えば、表ＩＩ、ＬＰ５参照）：この反応は、極性非プロトン性溶媒中、アミン塩基、例えばＴＥＡの存在下で行うことができる。
【0122】
１つの変形によると、下記のスキーム（Ｒ１２＝Ｈまたは（Ｃ１−Ｃ６）アルキル）に従って、アミン官能基−ＮＨ−を有するリンカー前駆体ＬＰと、Ｇ＝−（ＣＨ２）ｎＯＨおよびクロロギ酸ｐ−ニトロフェニル（カルボナートの形態でのアルコールの活性化）から得られるＧ＝−（ＣＨ２）ｎＯ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−（４−ニトロフェニル）とを反応させることも可能である：−ＮＨＲ１２＋ｃｒｙｐｔｏ−（ＣＨ２）ｎＯ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−（４−ニトロフェニル）→ｃｒｙｐｔｏ−（ＣＨ２）ｎＯ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１２−
下記のそれぞれのスキームに従って、カルボナートの形態でのアルコールの活性化を用いて、官能基−ＯＨを有するリンカー前駆体とＧ＝−（ＣＨ２）ｎＮＨ２または−（ＣＨ２）ｎＯＨとを反応させて、それぞれ、カルバマート官能基（−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−）またはカルボナート（−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−）を得ることもできる：
−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−（４−ニトロフェニル）＋ｃｒｙｐｔｏ−（ＣＨ２）ｎＮＨ２→ｃｒｙｐｔｏ−（ＣＨ２）ｎＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−
−ＯＨ＋ｃｒｙｐｔｏ−（ＣＨ２）ｎＯ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−（４−ニトロフェニル）→ｃｒｙｐｔｏ−（ＣＨ２）ｎＯ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−
（例えば、表ＩＩ、ＬＰ６ａ−６ｂ、ＬＰ２４−２５参照）
酸官能基−ＣＯＯＨを有するリンカー前駆体ＬＰとＧ＝−（ＣＨ２）ｎＯＨの間のエステル化（例えば、表ＩＩ、ＬＰ１４ｂ参照）：この反応は、極性非プロトン性溶媒中、アミン塩基、例えばＤＭＡＰ、およびカップリング剤、例えばＤＣＣの存在下で行うことができる；
酸官能基−ＣＯＯＨを有するリンカー前駆体ＬＰとＧ＝−（ＣＨ２）ｎＮＨ２の間のアミド化（例えば、表ＩＩ、ＬＰ１４ａ参照）：この反応は、極性非プロトン性溶媒中、カップリング剤、例えばＥＤＣＩまたはＨＯＢｔの存在下で行うことができる；
官能基−ＮＨ２を有するリンカー前駆体ＬＰとＧ＝−（ＣＨ２）ｎＣＯＯＨの間のアミド化（例えば、表ＩＩ、ＬＰ７ｃ参照）：この反応は、極性非プロトン性溶媒中、カップリング剤、例えばＥＤＣＩまたはＨＯＢｔの存在下で行うことができる；
アルキン末端官能基を有するリンカー前駆体ＬＰとＧ＝−（ＣＨ２）ｎＮ３の間のまたは代替的にアジド官能基を有するリンカー前駆体ＬＰとＧ＝−（ＣＨ２）ｎＮＲ１２−ＣＨ２Ｃ≡ＣＨの間の１，３−双極付加環化（「クリック」ケミストリーとしても公知）（例えば、表ＩＩ、ＬＰ１５−１８参照）：この反応は、極性溶媒中、触媒としてのＣｕ（Ｉ）の存在下で行うことができる（この反応に関しては、Ｈｕｉｓｇｅｎ ｃｙｃｌｏａｄｄｉｔｉｏｎ：Ｒｏｓｔｏｖｔｓｅｖ Ｖ．Ｖ．ら、「Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．」２００２、４１、２５９６−２５９９；Ｔｏｒｎｏｅ Ｃ．Ｗ．ら、「Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．」２００２、６７、３０５７−３０６４参照）；
エチレン末端官能基を有するリンカー前駆体ＬＰとＧ＝−ＣＨ＝ＣＨ２の間のメタセシス（表ＩＩ、ＬＰ１９、ＬＰ２０参照）：この反応は、極性非プロトン性溶媒中、第二世代グラブス触媒（ＣＡＳ Ｎｏ．２４６０４７−７２−３、この触媒に関しては、Ｐｏｅｙｌａｕｔ−Ｐａｌｅｎａ Ａ．Ａ．ら、「Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．」２００８、７３、２０２４−２０２７参照）の存在下で行うことができる。
【0123】
リンカーＬに関してリンカーＬは、下記のもののいずれかから選択することができる：
−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｙ（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；
−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｙ−Ｙ’−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；
−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＣＲ１７＝ＣＲ１８）（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｙＱ ＲＣＧ１；
Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｙ（ＣＲ１７＝ＣＲ１８）（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；
−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−フェニル（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−フリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；
−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−オキサゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−チアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−チエニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−イミダゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペラジニル−ＣＯ（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジニル−メチル−ＮＲ１２−ＣＯ（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−ＮＲ１２−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−トリアゾリル（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−トリアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；
−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−フェニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−フリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１、−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−オキサゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−チアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−チエニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−イミダゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペラジニルｌ−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１； −Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−メチル−ＮＲ１２−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−ＮＲ１２−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ’Ｘ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−トリアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；
または
−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｙ（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；
−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｙ−Ｙ’−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；
−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＣＲ１７＝ＣＲ１８）（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｙＱ ＲＣＧ１；
−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｙ（ＣＲ１７＝ＣＲ１８）（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；
−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−フェニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−フリル（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−オキサゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−チアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−チエニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−イミダゾリル（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペラジニル−ＣＯ（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−メチル−ＮＲ１２−ＣＯ（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−ＮＲ１２−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−トリアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＹ’Ｑ ＲＣＧ１；
−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−フェニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−フリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１、−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−オキサゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−チアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−チエニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−イミダゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペラジニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペラジニル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−メチル−ＮＲ１２−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−ピペリジル−ＮＲ１２−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ−トリアゾリル−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１；；
Ｇ’は、基−ＣＨ＝ＣＨ−または−（ＣＨ２）ｎ−を表し；
Ｇ”は、基−（ＣＨ２）ｎ−を表し；
ｎは、１から６にわたる整数を表し；
Ｘは、単結合または基−ＣＯ−、−ＣＯＯ−もしくは−ＣＯＮＲ１２−を表し、前記基ＣＯは、Ｇ’に結合しており；
Ｙは、基−Ｏ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＯＣＯＮＲ１２−、−ＮＲ１２−、−ＮＲ１２ＣＯ−、−ＮＲ１２ＣＯＮＲ’１２−、−ＮＲ１２ＣＯＯ−または−Ｓ（Ｏ）ｑ−を表し、前記原子Ｏまたは基ＮＲ１２は、Ｇ”に結合しており；
Ｙ’は、基−Ｏ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＯＣＯＮＲ１２−、−ＮＲ１２−、−ＮＲ１２ＣＯ−、−ＮＲ１２ＣＯＮＲ’１２−、−ＮＲ１２ＣＯＯ−、−Ｓ（Ｏ）ｑ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−または−ＣＯＮＲ１２−を表し；
Ｒ１２、Ｒ’１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５およびＲ１６、Ｒ１７およびＲ１８は、互いに独立して、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
ｔ、ｕおよびｙは、０（基不在の場合）から２０にわたり得る、およびｔ＋ｕ＋ｙが１以上であるような、整数を表し；
ｑは、０、１または２であり得る整数を表し；
Ｑは、単結合、基（Ｃ１−Ｃ１０）アルキレンまたは基（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｉを表し、ｉは、１から２０、さらに特に１から１０、さらにいっそう特に１から８または１から６、およびさらにいっそう特に２から５にわたる整数である。ｉは、これらの範囲の値のそれぞれをとることができ、とりわけ２、３、４または５であり得る。
【0124】
式−Ｇ”Ｙ（ＣＲ１３Ｒ１４）ｔ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｙ−Ｙ’−（ＣＲ１５Ｒ１６）ｕＱ ＲＣＧ１のリンカーの場合、ｙが０（ＰＥＧ基なし）であるならば、およびＱが単結合を表すならば、ｕは０であることができない。さらに特に、末端基−ＮＲ１２−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−を含むリンカー（Ｙ’＝ＮＲ１２；ｕ＝０；Ｑ＝単結合およびＲＣＧ１＝−Ｃ（＝Ｏ）ＺｂＲｂ）は、除外される。
【0125】
ｙは、０から２０、さらに特に１から２０、さらにいっそう特に１から１０、１から８または１から６、およびさらにいっそう特に２から５にわたる整数を表す。ｙは、これらの範囲の値のそれぞれをとることができ、とりわけ２、３、４または５であり得る。
【0126】
これらのリンカーの一部は、特許出願ＷＯ０７／０８５９３０およびＷＯ０９／０１６５１６に記載されている。
【0127】
リンカーＬは、式（ＩＶ）のものから選択することができる：
【0128】
【化66】
[この文献は図面を表示できません]
（式中、（ＡＡ）ｗは、ペプチド結合によって互いに接続されているｗ個のアミノ酸ＡＡの配列を表し；
ｗは、１から１２および好ましくは１から６にわたる整数を表し；
ｎは、１から６にわたる整数を表し；
Ｄは、下記の単位：
【0129】
【化67】
[この文献は図面を表示できません]
のうちの１つを表し、これらの式について、Ｒ１２は、Ｈまたは基（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを表し；
Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１およびＲ２２は、互いに独立して、Ｈ、ハロゲン原子、−ＯＨ、−ＣＮまたは基（Ｃ１−Ｃ４）アルキルを表し；
（ＣＨ２）ｎに結合しているＴは、ＮＲ１２またはＯを表し；
Ｖ１は、Ｏ、ＳまたはＮＲ１２を表し；
Ｖ２は、ＣＲ２２またはＮを表し；
Ｖ３、Ｖ４およびＶ５は、互いに独立して、ＣＲ２２およびＮから選択される。）。
【0130】
Ｄ２の例は、次のとおりである：
【0131】
【化68】
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【0132】
ＡＡは、天然または非天然アミノ酸、さらに特にアラニン（Ａｌａ）、β−アラニン、２−アミノ−２−シクロヘキシル酢酸、２−アミノ−２−フェニル酢酸、アルギニン（Ａｒｇ）、アスパラギン酸（Ａｓｐ）、システイン（Ｃｙｓ）、グルタミン（Ｇｌｎ）、グルタミン酸（Ｇｌｕ）、グリシン（Ｇｌｙ）、ヒスチジン（Ｈｉｓ）、イソロイシン（Ｉｌｅ）、ロイシン（Ｌｅｕ）、リシン（Ｌｙｓ）、メチオニン（Ｍｅｔ）、フェニルアラニン（Ｐｈｅ）、プロリン（Ｐｒｏ）、セリン（Ｓｅｒ）、トレオニン（Ｔｈｒ）、トリプトファン（Ｔｒｐ）、チロシン（Ｔｙｒ）、バリン（Ｖａｌ）、γ−アミノ酪酸、α，α−ジメチル−γ−アミノ酪酸、β，β−ジメチル−γ−アミノ酪酸、オルチニン（Ｏｒｎ）、シトルリン（Ｃｉｔ）から選択される天然または非天然アミノ酸を示す。
【0133】
配列（ＡＡ）ｗは、式：
【0134】
【化69】
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（式中、Ｒ２３は、上記に記載したアミノ酸のうちの１つの残基を表す。）を有する。配列の例は、次のとおりである：Ｇｌｙ−Ｇｌｙ、Ｐｈｅ−Ｌｙｓ、Ｖａｌ−Ｌｙｓ、Ｖａｌ−Ｃｉｔ、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ、Ｄ−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ、Ｇｌｙ−Ｐｈｅ−Ｌｓｙ、Ａｌａ−Ｌｙｓ、Ｖａｌ−Ｃｉｔ、Ｐｈｅ−Ｃｉｔ、Ｌｅｕ−Ｃｉｔ、Ｉｌｅ−Ｃｉｔ、Ｔｒｐ−Ｃｉｔ、Ｐｈｅ−Ａｌａ、Ａｌａ−Ｐｈｅ、Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ、Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｐｈｅ、Ｇｌｙ−Ｖａｌ−Ｃｉｔ、Ｇｌｙ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ−Ｃｉｔ、Ｇｌｙ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ−Ｇｌｙ、Ａｌａ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ｌｅｕ。
【0135】
リンカー前駆体は、対応する−ＯＨ単位を含むものである：
【0136】
【化70】
[この文献は図面を表示できません]
【0137】
ＷＯ２００５／０８２０２３（とりわけ６１−６４頁参照）には、一定のリンカー前駆体を得る方法が記載されている。下記で説明するリンカー前駆体ＬＰ２５およびＬＰ２６の調製を、別の配列（ＡＡ）ｗを含む他の類似したリンカー前駆体を得るために用いることもできる。
【0138】
リンカーＬは、表ＩＩに記載するもののいずれかからまたは例示する化合物から選択することもできる。リンカーの式のすべてにおいて、ＮＲ１２またはＮＲ’１２は、さらに特に、ＮＨまたはＮＭｅを表す。
【0139】
式（ＩＩＩ）の化合物の調製Ｇ＝−（ＣＨ２）ｎＯＨまたは−ＣＨ＝ＣＨ２の場合
【0140】
【化71】
[この文献は図面を表示できません]
【0141】
Ｐ１は、特許出願ＷＯ９８／０８５０５、ＷＯ００／２３４２９またはＷＯ００／３４２５２およびまた次の出版物：Ｒｅｊ Ｒ．ら、「Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．」１９９６、６１、６２８９−６２９５；Ｓａｌａｍｏｎｃｚｙｋ Ｇ．Ｍ．ら、「Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．」１９９６、６１、６８９３−６９００または「Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．」１９９９、４２（１４）、２５８８−２６０３（参照により本明細書に援用されている。）の教示に従って調製される。「Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ ａｇｅｎｔｓ ｆｒｏｍ ｎａｔｕｒａｌ ｐｒｏｄｕｃｔｓ」、Ｔａｙｌｏｒ＆Ｆｒａｎｃｉｓ、ＣＲＣ ｐｒｅｓｓ ｂｏｏｋ、ＩＳＢＮ＝０−８４９３−１８６３−７の第９章、「Ｔｈｅ ｉｓｏｌａｔｉｏｎ，ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ａ ｎｏｖｅｌ ｃｌａｓｓ ｏｆ ｐｏｔｅｎｔ ａｎｔｉｍｉｔｏｔｉｃ ｍａｃｒｏｃｙｃｌｉｃ ｄｅｐｓｉｐｅｐｔｉｄｅｓ：ｔｈｅ ｃｒｙｐｔｏｐｈｙｃｉｎｓ」の１５８−１５９頁に、様々なクリプトフィシンフラグメント（Ａ、Ｂ、ＣおよびＤ）を調製するためのおよびＰ１を生成するための合成スキームが与えられている。Ｒｅｊ Ｒ．ら、「Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．」１９９６、６１、６２８９−６２９５には、スキーム１−６に、図１のクリプトフィシン誘導体の１つに到達する経路が記載されているが、これらのスキームは、適する出発試薬を使用することによりＰ１の調製に適用することができる。
【0142】
Ｐ１は、下記で詳述する工程を利用することによって他のクリプトフィシン誘導体の調製を可能にする：工程（ｉ）：ジオール官能基を得るための酸媒体中でのＰ１のエポキシド環の開環。例えば、濃過塩素酸を使用することができる；
工程（ｉｉ）：例えば過ヨウ素酸ナトリウムを使用する、前記ジオールの酸化開裂；
工程（ｉｉｉ）：適するハロゲン化ホスホニウム、例えば臭化物、および強塩基、例えばＢｕＬｉを使用するウィティッヒ（Ｗｉｔｔｉｇ）反応；
工程（ｉｖ）：塩基、例えばＫＯＨの存在下でのキラルスルホニウム塩、例えばトリフラートが関与するコーリー・チャイコフスキー（Ｃｏｒｅｙ−Ｃｈａｙｋｏｖｓｋｙ）エポキシ化反応；
工程（ｖ）：例えばテトラブチルアンモニウムフルオリド溶液を使用する、シリルエーテルの脱保護。
【0143】
４−（トリイソプロピルシロキシメチル）ベンジルトリフェニルホスホニウムブロミドは、１−（ブロモメチル）−４−（トリイソプロピルシロキシメチル）ベンゼン（ＣＡＳ Ｎｏ．９３４６６７−３８−６）から得られ、１，４−ベンゼンジメタノール（ＣＡＳ Ｎｏ．５８９−２９−７、市販製品）から出発するこの化合物の調製は、Ｐｏｔｔｅｒ Ｒ．Ｇ．ら、「Ｏｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒｓ」２００７、９（７）、１１８７−１１９０により記載されている。Ｒ１１が基（Ｃ１−Ｃ４）アルキルを表す化合物は、対応するジオールで出発して類似の手法で得られ、このジオールは、市販生成物であるか、１，４−ベンゼンジメタノールで出発するフリーデル・クラフツＣ−アルキル化によって得られる。
【0144】
１−（ブロモメチル）−４−（トリイソプロピルシロキシメチル）ベンゼン（ＣＡＳ Ｎｏ．１３５４０８−７３−０）（この化合物の調製は、ＥＰ０４９６５４８のスキーム４ａに、またはＮｅｖｉｌｌ Ｃ．Ｒ．Ｊｒ．らによる論文、「Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．」１９９１、１（１）、８３−８６の８３頁に記載されている。）で出発して、対応するホスホニウムブロミドを得ることができる。Ｒ１１が基（Ｃ１−Ｃ４）アルキルを表す化合物は、Ｎｅｖｉｌｌ Ｃ．Ｒ．Ｊｒ．らによる報文、「Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．」１９９１、１（１）、８３−８６の８３頁に記載されている化合物１と等価の化合物（この化合物は、市販製品であるか、ｐ−トリル酢酸で出発するフリーデル・クラフツＣ−アルキル化によって得られる。）から類似の手法で得られる。
【0145】
工程（ｉｖ）において用いるトリフルオロメタンスルホン酸（１Ｒ，４Ｒ，５Ｒ，６Ｒ）−４，７，７−トリメチル−６−（４−ビニルベンジル）−６−チオニア−ビシクロ［３．２．１］オクタンは、（１Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）−イソチオシネオール（Ａｇｇａｒｗａｌ Ｖ．ら、「ＪＡＣＳ」２０１０、１３２、１８２８−１８３０参照）から得られ、（Ｒ）−リモネン（ＣＡＳ Ｎｏ．９５３２７−９８−３、市販製品）からのこの化合物の調製は、この同じ参考文献に記載されている。
【0146】
トリフェニル（ｐ−ビニルベンジル）ホスホニウムブロミド（ＣＡＳ Ｎｏ．１１８７６６−５１−１）は、対応するブロモ誘導体（Ｄｒｅｆａｈｌ Ｇ．ら、「Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．」１９６１、９４（８）、２００２−２０１０参照）から得られ、４−ビニルベンジルアルコール（ＣＡＳ Ｎｏ．１０７４−６１−９、市販製品）で出発するこの化合物の調製は、Ｓｈｉｍｏｍｕｒａ Ｏ．らによる論文、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ」２００５、６１、１２１６０−１２１６７に記載されている。
【0147】
Ｇ＝−（ＣＨ２）ｎＯＨの式（ＩＩＩ）の化合物であるＰ７およびＰ８で出発して、他の基Ｇを含有する式（ＩＩＩ）の化合物を得ることができる。
【0148】
Ｇ＝−（ＣＨ２）ｎＣｌまたは−（ＣＨ２）ｎＮ３の場合
【0149】
【化72】
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【0150】
基Ｇ＝−ＣＨ２ＯＨで出発して、基Ｇ＝−ＣＨ２Ｃｌまたは−ＣＨ２Ｎ３を得ることができる。−−Ｃｌの導入をＣＭＳの存在下で行うことができる：Ｅｘ．１、化合物２参照；
−アジ化を、ジフェニルホルホラジド（ＰｈＯ）２Ｐ（＝Ｏ）Ｎ３および塩基、例えばＤＢＵの存在下で行うことができる。スキーム３は、ｎ＝１の場合についてのこれらの反応を記載するものであるが、ｎ＞１についてのものにも適用することができる。
【0151】
Ｇ＝−（ＣＨ２）ｎＣＯＯＨの場合
【0152】
【化73】
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【0153】
基Ｇ＝−（ＣＨ２）２ＯＨで出発して、酸化により基Ｇ＝−ＣＨ２ＣＯＯＨを得ることができる。スキーム４は、二重酸化：デス・マーチン（Ｄｅｓｓ−Ｍａｒｔｉｎ）試薬を使用する第一の酸化（「Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｒｅａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」；Ｐａｑｕｅｔｔｅ Ｌ．Ａ．編；Ｗｉｌｅｙ：Ｃｈｉｃｈｅｓｔｅｒ、ＵＫ、１９９５、第７巻、４９８２−４９８７またはＢｏｅｃｋｍａｎ Ｒ．Ｋ．Ｊｒ．ら、Ｊ．Ｊ．「Ｔｈｅ Ｄｅｓｓ−Ｍａｒｔｉｎ Ｐｅｒｉｏｄｉｎａｔｅ」「Ｏｒｇ．Ｓｙｎｔｈ．」２００４、１０、６９６−７０２参照）、続いての、２−メチル−２−ブテンの存在下でのピニック（Ｐｉｎｎｉｃｋ）タイプの第二の酸化（Ｐｉｎｎｉｃｋ Ｈ．Ｗ．、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ」１９８１、３７、２０９１−２０９６参照）を記載するものである。スキーム４は、ｎ＝２の出発化合物の場合についてこれらの反応を記載するものであるが、ｎ＞２についてのものにも適用することができる。
【0154】
Ｇ＝−（ＣＨ２）ｎＮＨ２の場合
【0155】
【化74】
[この文献は図面を表示できません]
【0156】
基Ｇ＝−ＣＨ２Ｎ３（この化合物の調製は、スキーム３に記載されている。）で出発して、ＴＣＥＰなどのホスフィンを使用する還元反応を利用することによって、基Ｇ＝−ＣＨ２ＮＨ２を得ることができる。この方法に関しては：Ｆａｕｃｈｅｒ Ａ．−Ｍ．ら、「Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｏｍｍ．」２００３、３３、３５０３−３５１１参照：
【0157】
【化75】
[この文献は図面を表示できません]
【0158】
１つの変形によると、基Ｇ＝−ＣＨ２ＯＨで出発して、トリフェニルホスフィンおよびＤＥＡＤを使用する光延（Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ）反応を利用することによって、基Ｇ＝−ＣＨ２ＮＨ２を得ることができる。この方法に関しては、Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ Ｏ．、「Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」１９８１、１−２８；Ｈｕｇｈｅｓ Ｄ．Ｌ．、「Ｏｒｇ．Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ」１９９２、４２、３３５−６５６；Ｈｕｇｈｅｓ Ｄ．Ｌ．、「Ｏｒｇ．Ｐｒｅｐ．」１９９６、２８、１２７−１６４参照。スキーム５および５’は、ｎ＝１の場合を記載するものであるが、ｎ＞１についてのものにも適用することができる。
【0159】
Ｇ＝−（ＣＨ２）ｎ−ＮＲ１２−ＣＨ２Ｃ≡ＣＨの場合基Ｇ＝−（ＣＨ２）ｎＣｌで出発して、式ＮＨＲ１２−ＣＨ２−Ｃ≡ＣＨの化合物（Ｒ１２＝Ｈ：プロパルギルアミン；Ｒ１２＝（Ｃ１−Ｃ６）アルキル：Ｍｏｃｋ Ｗ．Ｌ．ら、「Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．」１９８９、５４（２２）、５３０２−８に従って調製したもの）を使用する求核置換を利用することによって、基Ｇ＝−（ＣＨ２）ｎ−ＮＲ１２−ＣＨ２−Ｃ≡ＣＨを得ることができる。
【0160】
Ｇ＝−（ＣＨ２）ｎ−ＳＨの場合
【0161】
【化76】
[この文献は図面を表示できません]
【0162】
基Ｇ＝−（ＣＨ２）Ｃｌで出発して、Ｈｕ Ｊ．ら、「Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．」１９９９、６４、４９５９−４９６１（Ｅｘ．８参照）に従ってテトラブチルアンモニウムフルオリドおよびヘキサメチルジシラチアンからインサイチューで調製したテトラブチルアンモニウムトリメチルシリルチオラートを利用することによって直接官能化により基Ｇ＝−（ＣＨ２）ｎＳＨを得ることができる。スキーム６は、ｎ＝１の場合についてこの反応を記載するものであるが、ｎ＞１についてのものにも適用することができる。この反応の過程で、下記の式を有する中間体ダイマーを形成することができる：
【0163】
【化77】
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【0164】
Ｇ＝−ＡＬＫ−ＳＨの場合
【0165】
【化78】
[この文献は図面を表示できません]
【0166】
スキーム７に従って、Ｐ３は、他のクリプトフィシン誘導体の調製を可能にする：工程（ｉ）：適するハロゲン化ホスホニウム、例えば臭化物、および強塩基、例えばＢｕＬｉを使用するウィティッヒ反応；
工程（ｉｉ）：パラジウムまたはニッケル触媒の存在下で適するグリニャール（Ｇｒｉｇｎａｒｄ）試薬、例えばシリルエーテル形態で保護されたアルコキシマグネシウムブロミドを使用する熊田（Ｋｕｍａｄａ）カップリング（例えば、「Ｏｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒｓ」２００９、１１、５６８６−５６８９または「Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」２００９、１４１、２４０８−２４１２参照）。
【0167】
工程（ｉｉｉ）から（ｖ）は、スキーム２に記載されており、および工程（ｖｉ）は、スキーム６に記載されている。
【0168】
（４−ブロモベンジル）トリフェニルホスホニウムブロミドは、市販製品（ＣＡＳ Ｎｏ．５１０４４−１３−４）である。シリルエーテル形態で保護されたアルコキシマグネシウムブロミドは、対応するブロモアルコールから、適切なクロロシランでのアルコール官能基の保護、続いて、無水極性非プロトン性溶媒、例えばＴＨＦ中、マグネシウムの存在下での有機マグネシウム試薬の形成により調製することができる（例えば、「Ｏｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒｓ」２００５、７、１８３−１８６参照）。１から６個の炭素原子を含有する線状または分岐ブロモアルコールは、市販されており［例えば３−ブロモ−１−プロパノール（ＣＡＳ Ｎｏ．６２７−１８−９）もしくは１−ブロモ−２−プロパノール（ＣＡＳ Ｎｏ．１９６８６−７３−８］、または文献に記載されている方法に従って対応するブロモエステルもしくはブロモケトンから調製することができる。前記クロロシランは、例えば、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルクロロシラン（ＣＡＳ Ｎｏ．１８１６２−４８−６）またはトリイソプロピルクロロシラン（ＣＡＳ Ｎｏ．１３１５４−２４−０）であり得る。
【0169】
Ｇ＝−（ＣＨ２）ｎ−マレイミドの場合
【0170】
【化79】
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【0171】
マレイミド単位を含むクリプトフィシン誘導体を調製するための方法を記載するスキーム１’に加えて、基Ｇ＝−ＣＨ２ＯＨで出発して、Ｍａｔｕｓｚａｋ Ｎ．ら、「Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．」２００９、５２、７４１０−７４２０に従って、トリフェニルホスフィンおよびＤＥＡＤの存在下での光延反応により、基Ｇ＝
【0172】
【化80】
[この文献は図面を表示できません]
を得ることができる。スキーム８は、ｎ＝１の場合についてこの反応を記載するものであるが、ｎ＞１のものについても適用することができる。
【0173】
上記のスキーム１−８は、パラ位におけるリンカーについて与えたものであるが、オルトまたはメタ位のものについて同じく適用することができる。類似して、これらのスキームは、クリプトフィシン誘導体について与えたものであるが、式（ＩＩ）の他の誘導体、とりわけＤ１−Ｄ８の調製にも適用することができる。
【0174】
さらに特に、Ｃ−５２の場合、下記の化合物を使用することができ、これらの調製は、Ａｌ−ａｗａｒ Ｒ．Ｓ．ら、「Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．」２００３、４６、２９８５−３００７にまたはＷＯ９８／０８５０５に記載されている：
【0175】
【化81】
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Ｇ＝−ＣＨ２ＯＨ：スキーム５の化合物３１ｂＧ＝−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ：スキーム９の化合物４９
Ｇ＝−ＣＨ２ＣＯＯＨ：スキーム９の化合物５１またはＷＯ９８／０８５０５のＥｘ．８１
Ｇ＝−Ｃ（＝Ｏ）Ｈ：ＷＯ９８／０８５０５のＥｘ．８０
さらに、Ｇ＝−ＣＨ２ＯＨの化合物３１ｂで出発して、Ｇ＝−ＣＨ２Ｃｌまたは−ＣＨ２Ｎ３の化合物を得ることが可能である：
Ｇ＝−ＣＨ２Ｃｌ：実施例１、化合物２参照；
Ｇ＝−ＣＨ２Ｎ３：−ＣＨ２ＯＨの−ＣＨ２Ｎ３への転化は、極性非プロトン性溶媒中、ジフェニルホスホラジドおよび塩基、例えばＤＢＵの存在下で行うことができる、実施例１９、化合物６０参照；
Ｇ＝−ＣＨ２−マレイミド：−ＣＨ２ＯＨの−ＣＨ２−マレイミドへの転化は、極性非プロトン性溶媒中、マレイミド、トリフェニルホスフィンおよびＤＥＡＤの存在下で行うことができる。
【0176】
「Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．」２００３、４６、２９８５−３００７の教示を、他の置換基Ｒ６−Ｒ９を含む他のクリプトフィシン誘導体に適用することができる。
【0177】
リンカー前駆体ＬＰの調製ＬＰは、下記のものの１つであり得る：
ＬＰ１
【0178】
【化82】
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は下記のスキームに従って調製される：
【0179】
【化83】
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【0180】
工程（ｉ）：ＮＨＳを使用する酸の活性化：この活性化は、無水非プロトン性溶媒、例えばＤＣＭに溶解したカップリング剤、例えば１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド・塩酸塩の存在下、室温で行う。この手順は、実施例１、化合物４の条件に基づくものであり得る。
【0181】
工程（ｉｉ）：ピペリジンＮ−Ｂｏｃでのアミド化；このペプチドカップリングは、極性非プロトン性溶媒中、室温で、塩基の存在下で行い、該塩基は、第三級アミン、例えばＴＥＡまたはＤＩＰＥＡであり得る。前記溶媒は、ＤＭＦであり得る。この手順は、実施例１、化合物５の条件に基づくものであり得る。
【0182】
工程（ｉｉｉ）：酸溶液、例えば塩酸（例えば、ジオキサン中の溶液としてのもの）を使用するアミンの脱保護。この手順は、実施例１、化合物６の条件に基づくものであり得る。
【0183】
出発酸、例えば４−メチル−４−（メチルジチオ）ペンタン酸は、市販されていることがあり、またはハロカルボン酸からチオ酢酸カリウムおよびメタンチオスルホナートタイプの誘導体での逐次的処理により調製することができる。ＵＳ２７１９１７０も参照。
【0184】
ＬＰ２
【0185】
【化84】
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は下記のスキームに従って調製される：
【0186】
【化85】
[この文献は図面を表示できません]
【0187】
工程（ｉ）：アルデヒドでの還元アミノ化：この反応は、室温で、無水極性非プロトン性溶媒、例えばＴＨＦ中、二工程：チタンイソプロポキシドの存在下での中間複合体の形成、続いて、還元剤、例えばシアノ水素化ホウ素ナトリウムでのインサイチュー還元で行う。この手順は、実施例５、化合物１７の条件に基づくものであり得る。
【0188】
工程（ｉｉ）：酸溶液、例えば塩酸（例えば、ジオキサン中の溶液としてのもの）でのアミンの脱保護。この手順は、実施例５、化合物１８の条件に基づくものであり得る。
【0189】
出発アルデヒド、例えば、２−メチル−２−（メチルジチオ）プロパナールは、市販されていることがあり、または適切に保護されたハロゲン化アルコール（例えば、シリルエーテル形態のもの）からチオ酢酸カリウムおよびメタンチオスルホナートタイプの誘導体での逐次的処理によって達成されるジスルフィド単位を有するアルコールの酸化によって調製することができる。
【0190】
ＬＰ３【化86】
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は下記のスキームに従って調製される：
【0191】
Ｒ１２＝Ｈの場合
【0192】
【化87】
[この文献は図面を表示できません]
【0193】
工程（ｉ）：オキシムの形成：前に説明したアルデヒドをエタノールなどの極性プロトン性溶媒に溶解し、この後、水酸化ナトリウムなどの塩基の存在下で還流させながらＯ−メチルヒドロキシルアミン・塩酸塩で処理する。この手順は、実施例３、化合物１１の条件に基づくものであり得る。
【0194】
工程（ｉｉ）：オキシムの還元；ＴＨＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中のボラン−ジメチルスルフィドの溶液で還流させながら処理することによりオキシムを還元する。この手順は、実施例３、化合物１２の条件に基づくものであり得る。
【0195】
Ｒ１２≠Ｈの場合
【0196】
【化88】
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【0197】
工程（ｉ）：アルデヒドでの還元アミノ化；この反応は、室温で、ＴＨＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中、還元剤、例えばトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウムの存在下で行う。
【0198】
ＬＰ４
【0199】
【化89】
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は下記のスキームに従って調製される：
【0200】
【化90】
[この文献は図面を表示できません]
このリンカーは、ＬＰ２について提示したものに類似した手法で調製する。
【0201】
工程（ｉ）：アルデヒドでの還元アミノ化：この反応は、室温で、無水極性非プロトン性溶媒、例えばＴＨＦ中、二工程：チタンイソプロポキシドの存在下での中間複合体の形成、続いて、シアノ水素化ホウ素ナトリウムなどの還元剤でのインサイチュー還元で行う。この手順は、実施例５、化合物１７の条件に基づくものであり得る。
【0202】
工程（ｉｉ）：酸溶液、例えば塩酸（例えば、ジオキサン中の溶液でのもの）でのアミンの脱保護。この手順は、実施例５、化合物１８の条件に基づくものであり得る。
【0203】
ＬＰ５
【0204】
【化91】
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は下記のスキームに従って調製される：
【0205】
【化92】
[この文献は図面を表示できません]
【0206】
工程（ｉ）：アミンの保護；この反応は、室温で、ＤＣＭなどの極性非プロトン性溶媒中で、塩基、例えばＴＥＡの存在下、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルでのアミンの処理により行う。
【0207】
工程（ｉｉ）：アルコールの臭化物への転化；この反応は、室温で、ＴＨＦなどの極性非プロトン性溶媒中で、ホスフィン、例えばトリフェニルホスフィンの存在下、ＣＢｒ４でアルコール官能基を処理することによって行う；この反応に関しては、Ａｐｐｅｌ Ｒ．、「Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．Ｅｎｇｌ．」１９７５、１４、８０１−８１１またはＤｅｓｍａｒｉｓ Ｎ．ら、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ」２００３、４４（４１）、７５８９−７５９１参照。
【0208】
工程（ｉｉｉ）：チオ酢酸塩での臭化物の置換；この反応は、室温で、ＤＭＦなどの極性非プロトン性溶媒中で、チオ酢酸カリウムを求核試薬として使用して行う。
【0209】
工程（ｉｖ）：ジスルフィド結合の形成；この反応は、メタノールなどの無水極性プロトン性溶媒中、塩基、例えばナトリウムメトキシド、およびピリジルジスルフィド単位を含む試薬の存在下で行う。
【0210】
１つの変形によると：工程（ｖ）：メシラート形態でのアルコールの活性化；この反応は、ＤＣＭなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、塩基、例えばＴＥＡの存在下、塩化メシルでの処理により行う。
【0211】
工程（ｖｉ）：遊離チオールの形成；この反応は、エタノール／水混合物などの還流極性プロトン性溶媒中で、逐次的二工程：チオウレアでのメシラートの置換、続いて、ＮａＯＨなどの塩基の添加によるイソチオウロニウム塩のインサイチュー加水分解で行う。
【0212】
工程（ｖｉｉ）：ピリジルジスルフィド形態でのチオールの活性化；この反応は、室温で、エタノールなどの極性プロトン性溶媒中で、酢酸などの酸の存在下、ピリジルジスルフィド単位を含む試薬での処理により行う。
【0213】
工程（ｖｉｉｉ）：酸溶液、例えば塩酸（例えば、ジオキサン中の溶液でのもの）でのアミンの脱保護。
【0214】
工程（ｉｘ）：塩化カルバモイルの形態でのアミンの活性化；この反応は、ＤＣＭなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、ＴＥＡなどの塩基の存在下、ジホスゲンでの処理により行う。
【0215】
ＬＰ６
【0216】
【化93】
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は下記のスキームに従って調製される：
【0217】
ＡＬＫ＝ＣＨ２ＣＨ２の場合経路Ａ：
【0218】
【化94】
[この文献は図面を表示できません]
【0219】
経路Ｂ：
【0220】
【化95】
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【0221】
工程（ｉ）：塩酸の溶液（例えば、ジオキサン中の溶液）またはトリフルオロ酢酸の溶液での脱保護。
【0222】
工程（ｉｉ）：アリルエステル形態でのカルボン酸の保護；この反応は、室温で、ＤＭＦなどの極性非プロトン性溶媒中、臭化アリルの存在下および炭酸カリウムなどの塩基の存在下で行う。
【0223】
工程（ｉｉｉ）：ＰＥＧ鎖の伸長；この反応は、ＴＨＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、触媒量のナトリウムの作用により生成されたアルコキシドでのエステル形態で保護された不飽和酸の処理によって行う。
【0224】
ＡＬＫ≠ＣＨ２ＣＨ２の場合
【0225】
【化96】
[この文献は図面を表示できません]
【0226】
工程（ｉｖ）：ＰＥＧ鎖の伸長；この反応は、ＴＨＦまたはＤＭＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、テトラヒドロピラン（ＴＨＰ）エーテル形態でモノ保護されたＰＥＧジオールのアルコキシドでのハロゲン化エステルの処理によって行う。このタイプのモノ保護ＰＥＧジオールの調製は、文献に十分に記載されている：例えば、Ｒｉｃｈａｒｄ Ａ．ら、「Ｃｈｅｍ．Ｅｕｒ．Ｊ．」２００５、１１、７３１５−７３２１またはＳａｋｅｌｌａｒｉｏｕ Ｅ．Ｇ．ら、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ」２００３、５９、９０８３−９０９０参照。
【0227】
ｔｅｒｔ−ブチルエステル形態で保護された酸官能基を含むＰＥＧアルコールは、市販されており（例えば、１２−ヒドロキシ−４，７，１０−トリオキサドデカン酸ｔｅｒｔ−ブチル）、またはアクリル酸ｔｅｒｔ−ブチルおよびＰＥＧジオールから調製される。出発ＰＥＧジオールは、ｉ＝３から１２のものについては、市販されている。
【0228】
ＬＰ７ 下記のスキームに従って調製されるＲｂＺｂＯＣ−ＡＬＫ−（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｉ−ＮＨＲ１２：ＡＬＫ＝ＣＨ２ＣＨ２の場合
Ｒ１２＝Ｈの場合
【0229】
【化97】
[この文献は図面を表示できません]
【0230】
Ｒ１２≠Ｈの場合
【0231】
【化98】
[この文献は図面を表示できません]
【0232】
ＡＬＫ≠ＣＨ２ＣＨ２の場合Ｒ１２＝Ｈの場合
【0233】
【化99】
[この文献は図面を表示できません]
【0234】
Ｒ１２≠Ｈの場合
【0235】
【化100】
[この文献は図面を表示できません]
【0236】
工程（ｉ）：アリルエステル形態でのカルボン酸の保護；この反応は、室温で、ＤＣＭなどの極性非プロトン性溶媒中、アリルアルコール、ＥＤＣＩなどのカップリング剤、およびＤＭＡＰなどの塩基の存在下で行う。この手順は、実施例１４、化合物４２の条件に基づくものであり得る。
【0237】
工程（ｉｉ）：塩酸の溶液（例えば、ジオキサン中の溶液）またはトリフルオロ酢酸の溶液を使用する脱保護。この手順は、実施例１４、化合物４３の条件に基づくものであり得る。
【0238】
工程（ｉｉｉ）：窒素原子のアルキル化；この反応は、ＴＨＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、ハロゲン化アルキルなどの離核性基を有する試薬の存在下、ＮａＨなどの塩基での処理によって行う。この手順は、実施例１５、化合物４６の条件に基づくものであり得る。
【0239】
工程（ｉｖ）：ＰＥＧ鎖の伸長：この反応は、ＴＨＦまたはＤＭＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、ＷＯ２００７／１２７４４０に記載されているようなＮａＨまたはカリウムナフタレニドの作用により生成されるベンゾフェノン−イミン−ＰＥＧ−アルコールのアルコキシドでのハロゲン化エステルの処理によって行う。
【0240】
工程（ｖ）：エステルの鹸化；この反応は、水の存在下でエステルと水酸化リチウムを反応させることによって行う。
【0241】
工程（ｖｉ）：アミンの保護；この反応は、室温で、ＤＣＭなどの極性非プロトン性溶媒中で、塩基、例えばＴＥＡの存在下、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルでのアミンの処理によって行う。
【0242】
前記アミノ−ＰＥＧ−酸は、ｉ＝３、５、６、１０のものについては市販されており、またはアクリル酸ｔｅｒｔ−ブチルおよび対応するアミノ−ＰＥＧ−アルコールから調製することができる。
【0243】
前記アミノ−ＰＥＧ−アルコールは、例えばｉ＝３、４、７、８のものについては、市販されており、またはＵＳ７２３０１０１に記載されている手順に従ってＰＥＧジオール（ｉ＝３から１２のものについては市販されている。）から調製することができる。ベンゾフェノンでのアミン官能基の保護は、ＢＦ３エーテラートなどのルイス（Ｌｅｗｉｓ）酸の存在下での共沸脱水によって行うことができる。
【0244】
ＬＰ８
【0245】
【化101】
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は下記のスキームに従って調製される：
【0246】
ＡＬＫ＝ＣＨ２ＣＨ２の場合
【0247】
【化102】
[この文献は図面を表示できません]
【0248】
工程（ｉ）：塩酸の溶液（例えば、ジオキサン中の溶液）またはトリフルオロ酢酸の溶液を使用する出発化合物の脱保護。この手順は、実施例１６、化合物５０の条件に基づくものであり得る。
【0249】
工程（ｉｉ）：アリルエステル形態でのカルボン酸官能基の保護；この反応は、室温で、ＤＭＦなどの極性非プロトン性溶媒中、臭化アリルの存在下および炭酸カリウムなどの塩基の存在下で行う。この手順は、実施例１６、化合物５１の条件に基づくものであり得る。
【0250】
工程（ｉｉｉ）：メシラート形態でのアルコールの活性化；この反応は、ＤＣＭなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、ＴＥＡなどの塩基の存在下、塩化メシルでの処理により行う。
【0251】
工程（ｉｖ）：メシラート官能基と化合物
【0252】
【化103】
[この文献は図面を表示できません]
のアミン官能基との反応（アルキル化）；この反応は、室温で、ＤＣＭなどの無水極性非プロトン性溶媒中、ＴＥＡなどの塩基の存在下で行う。この手順は、実施例１６、化合物５２の条件に基づくものであり得る。
【0253】
ＡＬＫ≠ＣＨ２ＣＨ２の場合
【0254】
【化104】
[この文献は図面を表示できません]
【0255】
工程（ｖ）：ＰＥＧ鎖の伸長；この反応は、ＴＨＦまたはＤＭＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、テトラヒドロピラン（ＴＨＰ）エーテル形態でモノ保護されたＰＥＧジオールのアルコキシドでのハロゲン化エステルの処理によって行う。このタイプのモノ保護ＰＥＧジオールの調製は、文献に十分に記載されている：例えば、Ｒｉｃｈａｒｄ Ａ．ら、「Ｃｈｅｍ．Ｅｕｒ．Ｊ．」２００５、１１、７３１５−７３２１またはＳａｋｅｌｌａｒｉｏｕ Ｅ．Ｇ．ら、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ」２００３、５９、９０８３−９０９０参照。
【0256】
ｔｅｒｔ−ブチルエステル形態で保護された酸官能基を含むＰＥＧアルコールは、市販されており（例えば、１２−ヒドロキシ−４，７，１０−トリオキサドデカン酸ｔｅｒｔ−ブチル）、またはアクリル酸ｔｅｒｔ−ブチルおよびＰＥＧジオールから調製される。出発ＰＥＧジオールは、ｉ＝３から１２のものについては、市販されている。
【0257】
ＬＰ９
【0258】
【化105】
[この文献は図面を表示できません]
は下記のスキームに従って調製される：
【0259】
【化106】
[この文献は図面を表示できません]
【0260】
工程（ｉ）：アミンのアルキル化；この反応は、アセトニトリルなどの無水極性非プロトン性溶媒中、塩基、例えばＴＥＡの存在下、ハロアルキルカルボン酸アリル、例えばブロモ酢酸アリルを用いて行う。この手順は、実施例１３、化合物３８の条件に基づくものであり得る。
【0261】
工程（ｉｉ）：酸溶液、例えば塩酸（例えば、ジオキサン中の溶液でのもの）を使用するアミンの脱保護。この手順は、実施例１３、化合物３９の条件に基づくものであり得る。
【0262】
前記ハロアルキルカルボン酸アリルは、アリルアルコールおよび対応するハロゲン化ハロアシルから得ることができ、ならびにＡＬＫ＝−（ＣＨ２）１−６−のもの（例えば、臭化ブロモアセチルまたは塩化４−ブタノイル）については市販されている。
【0263】
ＬＰ１０
【0264】
【化107】
[この文献は図面を表示できません]
は下記のスキームに従って調製される：
【0265】
ＡＬＫ＝ＣＨ２ＣＨ２の場合
【0266】
【化108】
[この文献は図面を表示できません]
【0267】
ＡＬＫ≠ＣＨ２ＣＨ２の場合
【0268】
【化109】
[この文献は図面を表示できません]
【0269】
工程（ｉ）：環状無水物の開環；この反応は、室温で、ＤＣＭなどの無水極性非プロトン性溶媒中、ＴＥＡなどの塩基の存在下で行う。
【0270】
工程（ｉｉ）：アリルエステル形態でのカルボン酸の保護；この反応は、室温で、ＤＣＭなどの極性非プロトン性溶媒中、アリルアルコール、ＥＤＣＩなどのカップリング剤、およびＤＭＡＰなどの塩基の存在下で行う。
【0271】
工程（ｉｉｉ）：塩酸の溶液（例えば、ジオキサン中の溶液）を使用する脱保護。
【0272】
工程（ｉｖ）：ペプチドカップリング；室温で、ＤＣＭなどの極性非プロトン性溶媒中、ＤＩＣ／ＨＯＢｔ系などのカップリング剤の存在下でカルボン酸とアミンとの反応を行う。
【0273】
工程（ｖ）：メチルエステルの鹸化；この反応は、室温で、ＴＨＦ／水混合物などの極性溶媒の混合物中、水酸化リチウムの存在下で行う。
【0274】
メチルエステル形態でモノ保護された二酸は、ＡＬＫ＝−（ＣＨ２）１−６−のもの（例えば、１，６−ヘキサン二酸のモノメチルエステル）については市販されている。
【0275】
ＬＰ１１
【0276】
【化110】
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は下記のスキームに従って調製される：
【0277】
ＡＬＫ＝ＣＨ２ＣＨ２の場合Ｒ１２＝Ｈの場合
【0278】
【化111】
[この文献は図面を表示できません]
【0279】
工程（ｉ）：アミドの形成および酸の活性化；ＤＣＭなどの極性非プロトン性溶媒中で二工程を逐次的に行う：アミン官能基とＮ−ヒドロキシスクシンイミジルハロアセタートとの反応、続いて、ＤＩＣなどのカップリング剤のインサイチュー付加。この手順は、実施例１７、化合物５６の条件に基づくものであり得る。
【0280】
Ｒ１２≠Ｈの場合
【0281】
【化112】
[この文献は図面を表示できません]
【0282】
工程（ｉｉ）：メチルエステル形態でのカルボン酸の保護およびトリフルオロアセトアミド形態でのアミンの保護；この反応は、ＤＣＭなどの極性非プロトン性溶媒中で、逐次的二工程：メタノールの存在下でのトリメチルシリルジアゾメタンでの処理による酸の保護、続いて、トリフルオロ酢酸無水物の付加およびＴＥＡなどの塩基の付加によるアミンの保護で行う。
【0283】
工程（ｉｉｉ）：アミンのアルキル化およびエステルの鹸化；この反応は、ＴＨＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中で逐次的二工程：離核性基を有する試薬、例えばハロゲン化アルキルＲ１２Ｈａｌの存在下、ＮａＨなどの塩基での処理によるアミンのアルキル化、続いて、水酸リチウムおよび水の添加で行う。
【0284】
工程（ｉ）：工程（ｉｉｉ）の後、Ｒ１２＝Ｈの場合には工程（ｉ）の反応を繰り返す。
【0285】
ＡＬＫ≠ＣＨ２ＣＨ２の場合Ｒ１２＝Ｈの場合
【0286】
【化113】
[この文献は図面を表示できません]
【0287】
Ｒ１２≠Ｈの場合
【0288】
【化114】
[この文献は図面を表示できません]
【0289】
工程（ｉｖ）：ＰＥＧ鎖の伸長：この反応は、ＴＨＦまたはＤＭＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、ＮａＨまたはカリウムナフタレニドの作用により生成されたベンゾフェノン−イミン−ＰＥＧ−アルコールのアルコキシドでのハロゲン化エステルの処理によって行う（ＷＯ２００７／１２７４４０参照）。
【0290】
工程（ｖ）：炭担持パラジウムの存在下での水素化によるイミンの選択的開裂（Ｗｅｓｓｊｏｈａｎｎ，Ｌ．ら、「Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」１９８９、５、３５９−６３参照）；工程（ｖｉ）：トリフルオロ酢酸無水物の付加およびＴＥＡなどの塩基の付加によるアミンの保護。
【0291】
前記アミノ−ＰＥＧ−酸は、ｉ＝３、５、６、１０のものについては市販されており、またはアクリル酸ｔｅｒｔ−ブチルおよび対応するアミノ−ＰＥＧ−アルコールから調製することができる。
【0292】
前記アミノ−ＰＥＧ−アルコールは、例えばｉ＝３、４、７、８のものについては、市販されており、またはＵＳ７２３０１０１に記載されている手順に従ってＰＥＧジオール（ｉ＝３から１２のものについては市販されている。）から調製することができる。ベンゾフェノンでのアミン官能基の保護は、ＢＦ３エーテラートなどのルイス（Ｌｅｗｉｓ）酸の存在下での共沸脱水によって行うことができる。
【0293】
ＬＰ１２
【0294】
【化115】
[この文献は図面を表示できません]
は下記のスキームに従って調製される：
【0295】
ＡＬＫ＝ＣＨ２ＣＨ２の場合経路Ａ：
【0296】
【化116】
[この文献は図面を表示できません]
【0297】
経路Ｂ：
【0298】
【化117】
[この文献は図面を表示できません]
【0299】
ＡＬＫ≠ＣＨ２ＣＨ２の場合
【0300】
【化118】
[この文献は図面を表示できません]
【0301】
工程（ｉ）：メシラート形態でのアルコールの活性化；この反応は、ＤＣＭなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、ＴＥＡなどの塩基の存在下、塩化メシルでの処理により行う。
【0302】
工程（ｉｉ）：メシラート／ハロゲン交換；この反応は、アセトンなどの還流極性非プロトン性溶媒中、ヨウ化ナトリウムなどのハロゲン化ナトリウムを用いて行う。
【0303】
工程（ｉｉｉ）：塩酸の溶液（例えば、ジオキサン中の溶液）またはトリフルオロ酢酸の溶液を使用する脱保護。
【0304】
工程（ｉｖ）：酸の活性化；この反応は、室温で、ＤＣＭなどの極性非プロトン性溶媒中で、ＤＣＣなどのカップリング剤の存在下、ＮＨＳでの処理によって行う。
【0305】
工程（ｖ）：ＰＥＧ鎖の伸長；この反応は、ＴＨＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、触媒量のナトリウムの作用により生成されたアルコキシドでのエステル形態で保護された不飽和酸の処理によって行う。
【0306】
工程（ｖｉ）：ＰＥＧ鎖の伸長；この反応は、ＴＨＦまたはＤＭＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、テトラヒドロピラン（ＴＨＰ）エーテルとしてモノ保護されたＰＥＧジオールのアルコキシドでのハロゲン化エステルの処理によって行う。このタイプのモノ保護ＰＥＧジオールの調製は、文献に十分に記載されている：例えば、Ｒｉｃｈａｒｄ Ａ．ら、「Ｃｈｅｍ．Ｅｕｒ．Ｊ．」２００５、１１、７３１５−７３２１またはＳａｋｅｌｌａｒｉｏｕ Ｅ．Ｇ．ら、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ」２００３、５９、９０８３−９０９０参照。形成された中間体は、ｐＨ５で選択的にヒドロキシエステルに加水分解される。
【0307】
ｔｅｒｔ−ブチルエステル形態で保護された酸官能基を含むＰＥＧアルコールは、市販されており（例えば、１２−ヒドロキシ−４，７，１０−トリオキサドデカン酸ｔｅｒｔ−ブチル）、またはアクリル酸ｔｅｒｔ−ブチルおよびＰＥＧジオールから調製される。出発ＰＥＧジオールは、ｉ＝３から１２のものについては、市販されている。
【0308】
ＬＰ１３
【0309】
【化119】
[この文献は図面を表示できません]
は下記のスキームに従って調製される：
【0310】
ＡＬＫ＝ＣＨ２ＣＨ２の場合経路Ａ：
【0311】
【化120】
[この文献は図面を表示できません]
【0312】
経路Ｂ：
【0313】
【化121】
[この文献は図面を表示できません]
【0314】
ＡＬＫ≠ＣＨ２ＣＨ２の場合
【0315】
【化122】
[この文献は図面を表示できません]
【0316】
工程（ｉ）：塩酸の溶液（例えば、ジオキサン中の溶液）またはトリフルオロ酢酸の溶液を使用する脱保護。後のほうの場合、ヒドロキシ官能基のトリフルオロ酢酸塩が形成されることがある。この形成物は、次の工程（ｉｉ）の間に開裂される。
【0317】
工程（ｉｉ）：メチルエステル形態でのカルボン酸の保護；この反応は、室温で、メタノールなどの極性非プロトン性溶媒中で、トリメチルシリルジアゾメタンでの処理によって行う。
【0318】
工程（ｉｉｉ）：メシラート形態でのアルコールの活性化；この反応は、ＤＣＭなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、ＴＥＡなどの塩基の存在下、塩化メシルでの処理により行う。
【0319】
工程（ｉｖ）：遊離チオールの形成およびメチルエステルの鹸化；この反応は、エタノール／水混合物などの還流極性プロトン性溶媒中で、逐次的二工程：チオウレアでのメシラートの置換、続いて、水酸化ナトリウムなどの塩基の添加によるイソチオウロニウム塩のインサイチュー加水分解で行う。
【0320】
工程（ｖ）：ＰＥＧ鎖の伸長；この反応は、ＴＨＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、触媒量のナトリウムの作用により生成されたアルコキシドでのエステル形態で保護された不飽和酸の処理によって行う。
【0321】
工程（ｖｉ）：ＰＥＧ鎖の伸長；この反応は、ＴＨＦまたはＤＭＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、テトラヒドロピラン（ＴＨＰ）エーテルとしてモノ保護されたＰＥＧジオールのアルコキシドでのハロゲン化エステルの処理によって行う。このタイプのモノ保護ＰＥＧジオールの調製は、文献にて十分に公知である：例えば、Ｒｉｃｈａｒｄ Ａ．ら、「Ｃｈｅｍ．Ｅｕｒ．Ｊ．」２００５、１１、７３１５−７３２１またはＳａｋｅｌｌａｒｉｏｕ Ｅ．Ｇ．ら、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ」２００３、５９、９０８３−９０９０参照。
【0322】
ｎ＝８の場合のリンカー（３−［２−メルカプトエトキシヘプタ（エチレンオキシ）］プロピオン酸）は、市販されている。ｔｅｒｔ−ブチルエステル形態で保護された酸官能基を含むＰＥＧアルコールは、市販されており（例えば、１２−ヒドロキシ−４，７，１０−トリオキサドデカン酸ｔｅｒｔ−ブチル）、またはアクリル酸ｔｅｒｔ−ブチルおよびＰＥＧジオールから調製される。出発ＰＥＧジオールは、ｉ＝３から１２のものについては、市販されている。
【0323】
ＬＰ１４
【0324】
【化123】
[この文献は図面を表示できません]
は下記のスキームに従って調製される：
【0325】
ＡＬＫ＝ＣＨ２ＣＨ２の場合
【0326】
【化124】
[この文献は図面を表示できません]
【0327】
ＡＬＫ≠ＣＨ２ＣＨ２の場合
【0328】
【化125】
[この文献は図面を表示できません]
【0329】
工程（ｉ）：ＰＥＧ鎖の伸長；この反応は、ＴＨＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、触媒量のナトリウムの作用により生成されたアルコキシドでのエステル形態で保護された不飽和酸の処理によって行う。
【0330】
工程（ｉｉ）：塩酸の溶液（例えば、ジオキサン中の溶液）またはトリフルオロ酢酸の溶液を使用する脱保護。後のほうの場合、この構造上に場合により存在するアルコール官能基のトリフルオロ酢酸塩が形成されることがある。このトリフルオロ酢酸塩は、次の工程（ｉｉｉ）の間に開裂される。
【0331】
工程（ｉｉｉ）：メチルエステル形態でのカルボン酸の保護；この反応は、室温で、メタノールなどの極性非プロトン性溶媒中で、トリメチルシリルジアゾメタンでの処理によって行う。
【0332】
工程（ｉｖ）：メチルエステルの鹸化；この反応は、室温で、ＴＨＦ／水混合物などの極性溶媒の混合物中、水酸化リチウムの存在下で行う。
【0333】
工程（ｖ）：アリルエステル形態でのカルボン酸の保護；この反応は、室温で、ＤＣＭなどの極性非プロトン性溶媒中、アリルアルコール、ＥＤＣＩなどのカップリング剤、およびＤＭＡＰなどの塩基の存在下で行う。
【0334】
工程（ｖｉ）：ＰＥＧ鎖の伸長；この反応は、ＴＨＦまたはＤＭＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、テトラヒドロピラン（ＴＨＰ）エーテルとしてモノ保護されたＰＥＧジオールのアルコキシドでのハロゲン化エステルの処理によって行う。このタイプのモノ保護ＰＥＧジオールの調製は、文献に十分に記載されている：例えば、Ｒｉｃｈａｒｄ Ａ．ら、「Ｃｈｅｍ．Ｅｕｒ．Ｊ．」２００５、１１、７３１５−７３２１またはＳａｋｅｌｌａｒｉｏｕ Ｅ．Ｇ．ら、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ」２００３、５９、９０８３−９０９０参照。
【0335】
出発ＰＥＧジオールは、ｉ＝３から１２のものについては、市販されている。
【0336】
ＬＰ１５
【0337】
【化126】
[この文献は図面を表示できません]
は下記のスキームに従って調製される：
【0338】
ＡＬＫ＝ＣＨ２ＣＨ２の場合経路Ａ：
【0339】
【化127】
[この文献は図面を表示できません]
【0340】
経路Ｂ：
【0341】
【化128】
[この文献は図面を表示できません]
【0342】
ＡＬＫ≠ＣＨ２ＣＨ２の場合
【0343】
【化129】
[この文献は図面を表示できません]
【0344】
工程（ｉ）：求核置換；この反応は、ＴＨＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中、ＮａＨなどの塩基の存在下およびプロパルギルブロミドまたは４−ブロモ−１−ブチンなどのハロゲン化アルキンの存在下で行う。この手順は、実施例２０、化合物６３の条件に基づくものであり得る。
【0345】
工程（ｉｉ）：塩酸の溶液（例えば、ジオキサン中の溶液）またはトリフルオロ酢酸の溶液を使用する脱保護。この手順は、実施例２０、化合物６５の条件に基づくものであり得る。
【0346】
工程（ｉｉｉ）：ＮＨＳエステル形態でのカルボン酸の活性化；この反応は、室温で、ＤＣＭなどの極性非プロトン性溶媒中で、固定型ＤＣＣなどのカップリング剤の存在下、ＮＨＳでの処理によって行う。
【0347】
工程（ｉｖ）：ＰＥＧ鎖の伸長；この反応は、ＴＨＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、触媒量のナトリウムの作用により生成されたアルコキシドでのエステル形態で保護された不飽和酸の処理によって行う。この手順は、実施例２０、化合物６４の条件に基づくものであり得る。
【0348】
工程（ｖ）：ＰＥＧ鎖の伸長；この反応は、ＴＨＦまたはＤＭＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、テトラヒドロピラン（ＴＨＰ）エーテルとしてモノ保護されたＰＥＧジオールのアルコキシドでのハロゲン化エステルの処理によって行う。このタイプのモノ保護ＰＥＧジオールの調製は、文献に十分に記載されている：例えば、Ｒｉｃｈａｒｄ Ａ．ら、「Ｃｈｅｍ．Ｅｕｒ．Ｊ．」２００５、１１、７３１５−７３２１またはＳａｋｅｌｌａｒｉｏｕ Ｅ．Ｇ．ら、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ」２００３、５９、９０８３−９０９０参照。
【0349】
ｔｅｒｔ−ブチルエステル形態で保護された酸官能基を含むＰＥＧアルコールは、市販されており（例えば、１２−ヒドロキシ−４，７，１０−トリオキサドデカン酸ｔｅｒｔ−ブチル）、またはアクリル酸ｔｅｒｔ−ブチルおよびＰＥＧジオールから調製される。出発ＰＥＧジオールは、ｉ＝３から１２のものについては、市販されている。
【0350】
ＬＰ１６
【0351】
【化130】
[この文献は図面を表示できません]
は下記のスキームに従って調製される：
【0352】
ＡＬＫ＝ＣＨ２ＣＨ２の場合
【0353】
【化131】
[この文献は図面を表示できません]
【0354】
ＡＬＫ≠ＣＨ２ＣＨ２の場合
【0355】
【化132】
[この文献は図面を表示できません]
【0356】
工程（ｉ）：ＰＥＧ鎖の伸長；この反応は、ＴＨＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、触媒量のナトリウムの作用により生成されたアルコキシドでのエステル形態で保護された不飽和酸の処理によって行う。
【0357】
工程（ｉｉ）：塩酸の溶液（例えば、ジオキサン中の溶液）またはトリフルオロ酢酸の溶液を使用する脱保護。
【0358】
工程（ｉｉｉ）：ＮＨＳエステル形態でのカルボン酸の活性化；この反応は、室温で、ＤＣＭなどの極性非プロトン性溶媒中で、固定型ＤＣＣなどのカップリング剤の存在下、ＮＨＳでの処理によって行う。
【0359】
工程（ｉｖ）：ヒドロキシアジドＰＥＧ鎖の伸長；この反応は、ＴＨＦまたはＤＭＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、ヒドロキシアジドＰＥＧのアルコキシドでのハロゲン化エステルの処理によって行う。
【0360】
前記アジドＰＥＧアルコールは、市販されており、または対応するＰＥＧアルコール（ｉ＝３から１２のものについては市販されている。）から調製することができる。
【0361】
ＬＰ１７
【0362】
【化133】
[この文献は図面を表示できません]
は下記のスキームに従って調製される：
【0363】
【化134】
[この文献は図面を表示できません]
【0364】
工程（ｉ）：ＮＨＳエステル形態でのカルボン酸の活性化；この反応は、室温で、ＤＣＭなどの極性非プロトン性溶媒中で、固定型ＤＣＣなどのカップリング剤の存在下、ＮＨＳでの処理によって行う。
【0365】
アセチレン基を有する酸は、ＡＬＫ＝−（ＣＨ２）ｍ−（この場合、ｍ＝１から１０）のもの（例えば、３−ブチン酸）については、市販されている。
【0366】
ＬＰ１８
【0367】
【化135】
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は下記のスキームに従って調製される：
【0368】
【化136】
[この文献は図面を表示できません]
【0369】
工程（ｉ）：アジ化物によるハロゲン化物の求核置換；この反応は、アセトンなどの極性非プロトン性溶媒中、アジ化ナトリウムの存在下で行う。
【0370】
工程（ｉｉ）：メチルエステルの鹸化；この反応は、室温で、ＴＨＦ／水混合物などの極性溶媒の混合物中、水酸化リチウムの存在下で行う。
【0371】
工程（ｉｉｉ）：ＮＨＳエステル形態でのカルボン酸の活性化；この反応は、室温で、ＤＣＭなどの極性非プロトン性溶媒中で、固定型ＤＣＣなどのカップリング剤の存在下、ＮＨＳでの処理によって行う。
【0372】
ハロアルキル単位を有するメチルエステルは、ＡＬＫ＝−（ＣＨ２）ｍ−（この場合、ｍ＝１から６）のもの（例えば、ブロモ酢酸メチル）については、市販されている。
【0373】
ＬＰ１９
【0374】
【化137】
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は下記のスキームに従って調製される：
【0375】
ＡＬＫ＝ＣＨ２ＣＨ２の場合経路Ａ：
【0376】
【化138】
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【0377】
経路Ｂ：
【0378】
【化139】
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【0379】
ＡＬＫ≠ＣＨ２ＣＨ２の場合
【0380】
【化140】
[この文献は図面を表示できません]
【0381】
工程（ｉ）：求核置換；この反応は、ＴＨＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中、ＮａＨなどの塩基の存在下および臭化アリルまたは４−ブロモ−１−ブテンなどのハロゲン化アルケニルの存在下で行う。
【0382】
工程（ｉｉ）：塩酸の溶液（例えば、ジオキサン中の溶液）またはトリフルオロ酢酸の溶液を使用する脱保護。
【0383】
工程（ｉｉｉ）：ＮＨＳエステル形態でのカルボン酸の活性化；この反応は、室温で、ＤＣＭなどの極性非プロトン性溶媒中で、固定型ＤＣＣなどのカップリング剤の存在下、ＮＨＳでの処理によって行う。
【0384】
工程（ｉｖ）：ＰＥＧ鎖の伸長；この反応は、ＴＨＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、触媒量のナトリウムの作用により生成されたアルコキシドでのエステル形態で保護された不飽和酸の処理によって行う。
【0385】
工程（ｖ）：ＰＥＧ鎖の伸長；この反応は、ＴＨＦまたはＤＭＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、テトラヒドロピラン（ＴＨＰ）エーテルとしてモノ保護されたＰＥＧジオールのアルコキシドでのハロゲン化エステルの処理によって行う。このタイプのモノ保護ＰＥＧジオールの調製は、文献に十分に記載されている：例えば、Ｒｉｃｈａｒｄ Ａ．ら、「Ｃｈｅｍ．Ｅｕｒ．Ｊ．」２００５、１１、７３１５−７３２１またはＳａｋｅｌｌａｒｉｏｕ Ｅ．Ｇ．ら、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ」２００３、５９、９０８３−９０９０参照。
【0386】
ｔｅｒｔ−ブチルエステル形態で保護された酸官能基を含むＰＥＧアルコールは、市販されており（例えば、１２−ヒドロキシ−４，７，１０−トリオキサドデカン酸ｔｅｒｔ−ブチル）、またはアクリル酸ｔｅｒｔ−ブチルおよびＰＥＧジオールから調製される。出発ＰＥＧジオールは、ｉ＝３から１２のものについては、市販されている。
【0387】
ＬＰ２０
【0388】
【化141】
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は下記のスキームに従って調製される：
【0389】
【化142】
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【0390】
工程（ｉ）：ＮＨＳエステル形態でのカルボン酸の活性化；この反応は、室温で、ＤＣＭなどの極性非プロトン性溶媒中で、固定型ＤＣＣなどのカップリング剤の存在下、ＮＨＳでの処理によって行う。
【0391】
エチレン基を有する酸は、ＡＬＫ＝−（ＣＨ２）ｍ−（この場合、ｍ＝１から１０）のもの（例えば、３−ブテン酸）については、市販されている。
【0392】
ＬＰ２１ 下記のスキームに従って調製されるＺａＳ−ＡＬＫ−ＣＨ２−ＮＲ１２−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｉ−ＣＨ２ＣＨ２−ＮＨＲ’１２：
【0393】
Ｒ１２およびＲ’１２＝Ｈの場合
【0394】
【化143】
[この文献は図面を表示できません]
【0395】
Ｒ１２≠ＨおよびＲ’１２＝Ｈの場合
【0396】
【化144】
[この文献は図面を表示できません]
【0397】
Ｒ１２＝ＨおよびＲ’１２≠Ｈの場合
【0398】
【化145】
[この文献は図面を表示できません]
【0399】
Ｒ１２およびＲ’１２≠Ｈの場合
【0400】
【化146】
[この文献は図面を表示できません]
【0401】
工程（ｉ）：トシラート形態でのアルコールの活性化；この反応は、ＤＣＭなどの極性非プロトン性溶媒中で、酸化銀およびヨウ化カリウムの存在下、塩化トシルでの処理によって行う。この手順は、実施例６、化合物２３の条件に基づくものであり得る。
【0402】
工程（ｉｉ）：トシラートの求核置換；この反応は、アセトニトリルなどの極性非プロトン性溶媒中、アジ化ナトリウムでの処理によって行う。この手順は、実施例６、化合物２４の条件に基づくものであり得る。
【0403】
工程（ｉｉｉ）：アジ化物の還元；この反応は、ＴＨＦ／水混合物などの極性溶媒中、トリフェニルホスフィンの存在下で行う。この手順は、実施例６、化合物２６の条件に基づくものであり得る。
【0404】
工程（ｉｖ）：アルデヒドでの還元アミノ化；この反応は、室温で、ＤＣＭなどの無水極性非プロトン性溶媒中、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウムなどの還元剤および、必要な場合には、触媒としての酢酸の存在下で行う。この手順は、実施例６、化合物２７の条件に基づくものであり得る。
【0405】
工程（ｖ）：塩酸の溶液（例えば、ジオキサン中の溶液）またはトリフルオロ酢酸の溶液を使用する脱保護。この手順は、実施例６、化合物２９の条件に基づくものであり得る。
【0406】
工程（ｖｉ）：ＮＨＢｏｃ官能基の保護；この反応は、ＴＨＦまたはＤＭＦなどの極性非プロトン性溶媒中で、１当量の塩基、例えば水素化ナトリウム、続いてハロゲン化ベンジル、例えば塩化ベンジルでの処理によって行う。
【0407】
工程（ｖｉｉ）：ベンジル基の開裂およびアジド官能基の還元；この反応は、メタノールなどのプロトン性溶媒中、水酸化パラジウムなどの触媒の存在下で行う。
【0408】
工程（ｖｉｉｉ）：アミンのアルキル化；この反応は、ＴＨＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、ハロゲン化アルキルなどの離核性基を有する試薬の存在下、水素化ナトリウムなどの塩基で処理することによって行う。この手順は、実施例６、化合物２５の条件に基づくものであり得る。
【0409】
アミン官能基がＢｏｃ基で場合により保護されているアミノ−ＰＥＧ−アルコールは、市販されており（例えば、Ｎ−Ｂｏｃ−アミノエトキシエトキシエタノールもしくは１−アミノ−３，６，９−トリオキサウンデカニル−１１−オール）、またはＵＳ７２３０１０１に記載されている手順に従ってＰＥＧジオール（ｉ＝３から１２のものについては市販されている。）から調製することができる。アルデヒドＺａＳＳ−ＡＬＫ−ＣＨＯ、例えば２−メチル−２−（メチルジチオ）プロパナールは、市販されており、または適切に保護されたハロゲン化アルコール（例えば、シリルエーテル形態のもの）からチオ酢酸カリウムおよびメタンチオスルホナートタイプの誘導体での逐次的処理によって達成されるジスルフィド単位を有するアルコールの酸化によって調製することができる。
【0410】
ＬＰ２２
【0411】
【化147】
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は下記のスキームに従って調製される：
【0412】
Ｒ１２およびＲ’１２＝Ｈの場合
【0413】
【化148】
[この文献は図面を表示できません]
【0414】
Ｒ１２≠ＨおよびＲ’１２＝Ｈの場合
【0415】
【化149】
[この文献は図面を表示できません]
【0416】
Ｒ１２＝ＨおよびＲ’１２≠Ｈの場合
【0417】
【化150】
[この文献は図面を表示できません]
【0418】
Ｒ１２およびＲ’１２≠Ｈの場合
【0419】
【化151】
[この文献は図面を表示できません]
【0420】
工程（ｉ）：トシラート形態でのアルコールの活性化；この反応は、ＤＣＭなどの極性非プロトン性溶媒中で、酸化銀およびヨウ化カリウムの存在下、塩化トシルでの処理によって行う。この工程は、実施例６、化合物２３の条件に基づくものであり得る。
【0421】
工程（ｉｉ）：トシラートの求核置換；この反応は、アセトニトリルなどの極性非プロトン性溶媒中、アジ化ナトリウムでの処理によって行う。この工程は、実施例６、化合物２４の条件に基づくものであり得る。
【0422】
工程（ｉｉｉ）：アジ化物の還元；この反応は、ＴＨＦ／水混合物などの極性溶媒中、トリフェニルホスフィンの存在下で行う。この手順は、実施例６、化合物２６の条件に基づくものであり得る。
【0423】
工程（ｉｖ）：ペプチドカップリング；この反応は、ジメチルホルムアミドなどの極性非プロトン性溶媒中、Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミド／１−ヒドロキシベンゾトリアゾール系などのカップリング剤の存在下およびＴＥＡなどの塩基の存在下で行う。
【0424】
工程（ｖ）：塩酸の溶液（例えば、ジオキサン中の溶液）またはトリフルオロ酢酸の溶液を使用する脱保護。この手順は、実施例７、化合物３２の条件に基づくものであり得る。
【0425】
工程（ｖｉ）：官能基ＮＨＢｏｃの保護；この反応は、ＴＨＦまたはＤＭＦなどの極性非プロトン性溶媒中で、１当量の塩基、例えば水素化ナトリウム、続いてハロゲン化ベンジル、例えば塩化ベンジルでの処理によって行う。
【0426】
工程（ｖｉｉ）：ベンジル基の開裂およびアジド官能基の還元；この反応は、メタノールなどのプロトン性溶媒中、水酸化パラジウムなどの触媒の存在下での水素を用いて行う。
【0427】
工程（ｖｉｉｉ）：アルデヒドでの還元アミノ化によるアミンのアルキル化；この反応は、室温で、ＤＣＭなどの無水極性非プロトン性溶媒中、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウムなどの還元剤および、必要な場合には、触媒としての酢酸の存在下で行う。
【0428】
工程（ｉｘ）：ＮＨＢｏｃ基のアルキル化；この反応は、ＴＨＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、ハロゲン化アルキルなどの離核性基を有する試薬の存在下、水素化ナトリウムなどの塩基での処理によって行う。この手順は、実施例６、化合物２５の条件に基づくものであり得る。
【0429】
アミン官能基がＢｏｃ基で保護されているまたはそうでないアミノ−ＰＥＧ−アルコールは、市販されており（例えば、Ｎ−Ｂｏｃ−アミノエトキシエトキシエタノールもしくは１−アミノ−３，６，９−トリオキサウンデカニル−１１−オール）、またはＵＳ７２３０１０１に記載されている手順に従ってＰＥＧジオール（ｉ＝３から１２のものについては市販されている。）から調製することができる。カルボン酸ＺａＳ−ＡＬＫ−ＣＯ２Ｈ、例えば４−メチル−４−（メチルジチオ）ペンタン酸は、市販されており、またはハロゲン化カルボン酸からチオ酢酸カリウムおよびメタンチオスルホナートタイプの誘導体での逐次的処理により調製することができる。
【0430】
ＬＰ２３
【0431】
【化152】
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は下記のスキームに従って調製される：
【0432】
Ｒ１２＝Ｈの場合
【0433】
【化153】
[この文献は図面を表示できません]
【0434】
Ｒ１２≠Ｈの場合
【0435】
【化154】
[この文献は図面を表示できません]
【0436】
工程（ｉ）：メシラート形態のアルコールの活性化；この反応は、ＤＣＭなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、ＴＥＡなどの塩基の存在下、塩化メシルでの処理により行う。
【0437】
工程（ｉｉ）：遊離チオールの形成；この反応は、エタノール／水混合物などの還流極性プロトン性溶媒中で、逐次的二工程：チオウレアでのメシラートの置換、続いて、水酸化ナトリウムなどの塩基を添加することによるイソチオウロニウム塩のインサイチュー加水分解で行う。
【0438】
工程（ｉｉｉ）：チオールの保護；この反応は、エタノール／水混合物などの極性溶媒の混合物中で、炭酸ナトリウムなどの塩基の存在下、メタンチオスルホナート官能基、例えばメタンチオスルホン酸メチルを含む試薬を用いて行う。
【0439】
工程（ｉｖ）：塩酸の溶液（例えば、ジオキサン中の溶液）またはトリフルオロ酢酸の溶液を使用する脱保護。
【0440】
工程（ｖ）：アミンのアルキル化；この反応は、ＴＨＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、ハロゲン化アルキルなどの離核性基を有する試薬の存在下、水素化ナトリウムなどの塩基での処理によって行う。
【0441】
アミン官能基がＢｏｃ基で保護されているまたは保護されていないアミノ−ＰＥＧ−アルコールは、市販されており（例えば、Ｎ−Ｂｏｃ−アミノエトキシエトキシエタノールもしくは１−アミノ−３，６，９−トリオキサウンデカニル−１１−オール）、またはＵＳ７２３０１０１に記載されている手順に従ってＰＥＧジオール（ｉ＝３から１２のものについては市販されている。）から調製することができる。ＬＰ２４
【0442】
【化155】
[この文献は図面を表示できません]
は下記のスキームに従って調製される：
【0443】
【化156】
[この文献は図面を表示できません]
【0444】
工程（ｉ）：ＮＨＳエステルの形態でのＦｍｏｃ−Ｌ−バリンの活性化；この反応は、ＴＨＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、ＤＣＣなどのカップリング剤の存在下、ＮＨＳでの処理によって行う。
【0445】
工程（ｉｉ）：Ｆｍｏｃ−Ｌ−バリン−ＮＨＳとＬ−シトルリンとのペプチドカップリング；この反応は、ジメトキシエタン／ＴＨＦ／水混合物などの極性溶媒中、重炭酸ナトリウムなどの塩基の存在下で行う。
【0446】
工程（ｉｉｉ）：４−アミノベンジルアルコールとのペプチドカップリング；この反応は、ＤＣＭ／メタノール混合物などの極性溶媒中、ＥＥＤＱなどのカップリング剤の存在下で行う。
【0447】
工程（ｉｖ）：アミンＦｍｏｃの脱保護；この反応は、ＤＣＭ／メタノール混合物などの極性溶媒中、ジエチルアミンなどの塩基の存在下で行う。
【0448】
工程（ｖ）：ＮＨＳエステル形態でのカルボン酸の活性化；この反応は、ＤＣＭなどの極性非プロトン性溶媒中で、ＥＤＣＩ塩酸塩などのカップリング剤の存在下、ＮＨＳでの処理によって行う。
【0449】
工程（ｖｉ）：ジペプチドとＮＨＳエステルとのペプチドカップリング；この反応は、室温で、ＤＣＭ／アセトニトリル混合物などの極性非プロトン性溶媒中で行う。
【0450】
アリルエステル形態でモノ保護された二酸は、ｎ＝２のもの（コハク酸モノアリル）については市販されており、またはメチルもしくはｔ−ブチルモノエステル（ｎ＝２から６のものについては市販されている。）のエステル交換によって調製することができる。
【0451】
ＬＰ２５
【0452】
【化157】
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は下記のスキームに従って調製される：
【0453】
【化158】
[この文献は図面を表示できません]
【0454】
工程（ｉ）：ＮＨＳエステル形態でのＦｍｏｃ−Ｌ−バリンの活性化；この反応は、ＴＨＦなどの無水極性非プロトン性溶媒中で、ＤＣＣなどのカップリング剤の存在下、ＮＨＳでの処理によって行う。
【0455】
工程（ｉｉ）：Ｆｍｏｃ−Ｌ−バリン−ＮＨＳとＬ−シトルリンとのペプチドカップリング；この反応は、ＤＭＥ／ＴＨＦ／水混合物などの極性溶媒中、重炭酸ナトリウムなどの塩基の存在下で行う。
【0456】
工程（ｉｉｉ）：４−アミノベンジルアルコールとのペプチドカップリング；この反応は、ＤＣＭ／メタノール混合物などの極性溶媒中、ＥＥＤＱなどのカップリング剤の存在下で行う。
【0457】
工程（ｉｖ）：アミンＦｍｏｃの脱保護；この反応は、ＤＣＭ／メタノール混合物などの極性溶媒中、ジエチルアミンなどの塩基の存在下で行う。
【0458】
工程（ｖ）：ＮＨＳエステル形態のカルボン酸の活性化；この反応は、室温で、ＤＣＭなどの極性非プロトン性溶媒中で、固定型ＤＣＣなどのカップリング剤の存在下、ＮＨＳでの処理によって行う。
【0459】
工程（ｖｉ）：ジペプチドとＮＨＳエステルとのペプチドカップリング；この反応は、室温で、ＤＣＭ／アセトニトリル混合物などの極性非プロトン性溶媒中で行う。
【0460】
アリル形態でモノ保護されたＰＥＧ二酸は、リンカーＬ１４の調製の説明に従って調製する。
【0461】
ＬＰ２６
【0462】
【化159】
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【0463】
ブロモ酢酸およびヨード酢酸２，５−ジオキソピロリジン−１−イルは、市販製品であり、これらのＣＡＳ番号は、それぞれ、４２０１４−５１−７および３９０２８−２７−８である。
【0464】
【表3】
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【0465】
コンジュゲートを調製するための方法コンジュゲートは、
（ｉ）結合剤の場合により緩衝された水溶液と式（ＩＩ）のクリプトフィシン誘導体の溶液とを接触させ、放置して反応させる工程；
（ｉｉ）ならびにこの後、工程（ｉ）において形成されたコンジュゲートをクリプトフィシン誘導体からおよび／または未反応結合剤からおよび／または形成された任意の凝集体から場合により分離する工程
に存する方法によって得られる。
【0466】
さらに特に、工程（ｉｉ）において、工程（ｉ）からのコンジュゲートを未反応クリプトフィシン誘導体からおよび形成された任意の凝集体からのみ分離し、任意の未反応結合剤を溶液中に残す。
【0467】
接触させることの目的は、化学基ＲＣＧ１と化学基ＲＣＧ２を反応させて、共有結合の形成によりクリプトフィシン誘導体を結合剤に確実に結合させることであり；好ましくはＲＣＧ１が−ＳＺａを表すとき：結合剤を、修飾剤で、該結合剤上に適する基ＲＣＧ２、とりわけ表Ｉの第二列に記載したもの：
ＲＣＧ１が−ＳＨを表す場合、ジスルフィド化学基；
ＲＣＧ１が、ＳＺａ（この場合、Ｚａ≠Ｈ）を表す場合、チオール化学基；
ＲＣＧ１が−ＳＨを表す場合、マレイミドまたはヨードアセトアミド化学基、
を導入するように修飾する。；
抗体（ＭＡｂ）の場合のコンジュゲートの式は、表Ｉの第４列において見つけられる；
ＲＣＧ１が、−Ｃ（＝Ｏ）−ＺｂＲｂを表すとき：前記反応は、好ましくは、結合剤のアミノ官能基、とりわけ抗体のリシン（Ｌｙｓ）残基の側鎖が持つε−アミノ基に対して起こる。抗体（ＭＡｂ）の場合、次の式のコンジュゲートが、この場合、得られる：ＭＡｂ−［ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ＊−Ｃｒｙｐｔｏ］ｄ（この場合、Ｌ＊＝（ＲＣＧ１＝−Ｃ＝（＝Ｏ）−ＺｂＲｂを含み、およびＬ＝−Ｌ＊Ｃ（＝Ｏ）−ＺｂＲｂのような）リンカーＬのフラグメント）；
Ｇ＝−（ＣＨ２）ｎＹの場合の式（ＩＩＩ）のクリプトフィシン誘導体が存在する場合には、結合剤は、Ｙ＝−Ｃｌのとき基−ＳＨを、Ｙ＝−Ｎ３のとき基−Ｃ≡ＣＨを、またはＹ＝−ＯＨもしくは−ＮＨ２のときカルボン酸基を含む；
マレイミドまたはハロアセトアミドタイプの反応性化学基ＲＣＧ１を含むクリプトフィシン誘導体が存在する場合には、結合剤は、チオール化学基を含む。
【0468】
用語「凝集体」は、２つ以上結合剤の間で形成し得る会合体を意味し、前記結合剤は、コンジュゲーションによってことによると修飾されている。凝集体は、多種多様なパラメータ、例えば、溶液中の結合剤の高い濃度、溶液のｐＨ、高い剪断力、グラフトされているダイマーの数およびこれらのダイマーの疎水性、温度の影響を受けて形成しやすい（「Ｊ．Ｍｅｍｂｒａｎｅ Ｓｃｉ．」２００８、３１８、３１１−３１６の序論に引用されている参考文献を参照のこと）が、これらのパラメータのうちの幾つかの影響は、明確に解明されていない。タンパク質または抗体の場合、ＡＡＰＳ Ｊｏｕｒｎａｌ、「Ｐｒｏｔｅｉｎ Ａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｂｉｏｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ」２００６、８（３）、Ｅ５７２−Ｅ５７９を参照してもよい。凝集体含有量は、ＳＥＣなどの公知の技術によって決定することができる（この技術に関しては、「Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」１９９３、２１２（２）、４６９−４８０参照）。
【0469】
結合剤の水溶液を、例えば、緩衝液、例えばリン酸カリウムもしくはＮ−２−ヒドロキシエチルピペラジン−Ｎ’−２−エタンスルホン酸（ＨＥＰＥＳ緩衝液）、または緩衝液の混合物、例えば後で説明する緩衝液Ａで緩衝することができる。緩衝液は、結合剤の性質に依存する。クリプトフィシン誘導体を極性有機溶媒、例えばＤＭＳＯまたはＤＭＡに溶解する。
【0470】
反応を一般には２０℃と４０℃の間の温度で行う。反応時間は、１時間と２４時間の間で様々であり得る。屈折率および／または紫外線検出器を伴うＳＥＣによって抗体とクリプトフィシン誘導体との反応をモニターして、この反応の進行度を決定することができる。置換度が不十分である場合、反応をより長く放置してもよく、および／またはクリプトフィシン誘導体を添加してもよい。特定の条件に関するさらなる詳細については実施例の節で与える一般法を参照することができる。特定の実施形態を実施例９、１０、１１、２５、２６および２７において説明する。
【0471】
当業者は、工程（ｉｉ）の分離のために自由に使える様々なクロマトグラフ技術を有する：コンジュゲートを、例えば、立体排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）により、吸着クロマトグラフィー（例えば、イオン交換、ＩＥＣ）により、疎水性相互作用クロマトグラフィー（ＨＩＣ）により、アフィニティークロマトグラフィーにより、セラミックハイドロキシアパタイトなどの混合支持体を用いるクロマトグラフィーにより、またはＨＰＬＣにより、精製することができる。透析またはダイアフィルトレーションによる精製を用いることもできる。
【0472】
工程（ｉ）または（ｉｉ）の後、コンジュゲートの溶液を限外濾過および／またはダイアフィルトレーション工程（ｉｉｉ）に付してもよい。このようにして、これらの工程の後、水溶液の状態のコンジュゲートが得られる。
【0473】
抗体抗体（抗体に関しては、Ｊａｎｅｗａｙら、「Ｉｍｍｕｎｏｂｉｏｌｏｇｙ」、第５版、２００１，Ｇａｒｌａｎｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ参照）は、とりわけＷＯ０４／０４３３４４、ＷＯ０８／０１０１０１、ＷＯ０８／０４７２４２、ＷＯ０５／００９３６９（抗ＣＡ６）またはＷＯ２０１０／０１４８１２に記載されているものから選択することができる。場合により、抗体を、修飾剤で、クリプトフィシン誘導体の結合を促進するように修飾してもよい（上記参照）。抗体は、とりわけ、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体または多重特異性抗体であり得る。抗体フラグメントである場合もある。マウス、ヒト、ヒト化またはキメラ抗体である場合もある。
【0474】
コンジュゲートコンジュゲートは、一般に、結合剤に共有結合で結合している約１から１０のクリプトフィシン誘導体を含む（このことが、グラフト度、または「薬物対抗体比」即ち「ＤＡＲ」である。）。この数は、結合剤のおよびクリプトフィシン誘導体の性質の関数として変化し、ならびにまた、コンジュゲーション工程で用いられる操作条件（例えば、結合剤に対するクリプトフィシン誘導体の当量数、反応時間、溶媒のおよび任意の補助溶媒の性質）の関数として変化する。結合剤とクリプトフィシン誘導体を接触させると、異なるＤＡＲにより互いに個々に区別される幾つかのコンジュゲート、場合により未反応結合剤、場合により凝集体を含む混合物となる。従って、最終溶液に関して決定するＤＡＲは、平均ＤＡＲに相当する。
【0475】
結合剤が抗体である場合、ＵＶ分光法が、ＤＡＲを決定するために用いられる方法であり得る。この方法は、Ａｎｔｏｎｙ Ｓ．Ｄｉｍｉｔｒｏｖ（編者）、ＬＬＣ、２００９、（「Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ」、ｖｏｌ．５２５、４４５、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅに提示されているものに基づく。この方法は、分離工程（ｉｉ）の後、コンジュゲートの溶液の吸光度を、λ１およびλ２と示す２つの波長で測定することに存する。コンジュゲーション前に測定した裸の抗体のおよびクリプトフィシン誘導体の下記のモル吸光係数を用いる。
【0476】
λ１およびλ２でのコンジュゲート溶液の吸光度（Ａλ１）および（Ａλ２）を、ＳＥＣスペクトルの対応するピークを用いて（この方法により「ＤＡＲ（ＳＥＣ）」を計算することができる。）または標準的なＵＶ分光光度計を使用することによって（この方法により「ＤＡＲ（ＵＶ）」を計算することができる。）測定する。吸光度は、Ａλ１＝（ｃＤ×εＤλ１）＋（ｃＡ×εＡλ１））
Ａλ２＝（ｃＤ×εＤλ２）＋（ｃＡ×εＡλ２）
の形で表示することができ、これらの方程式について、
ｃＤおよびｃＡは、それぞれ、クリプトフィシン誘導体に関するコンジュゲートの部分の溶液中の濃度、および抗体に関するコンジュゲートの部分の溶液中の濃度を示し；
εＤλ１およびεＤλ２は、それぞれ、コンジュゲーション前のクリプトフィシン誘導体についての２つの波長λ１およびλ２でのモル吸光係数を示し、これらの係数は、Ｚａ＝−ＳＭｅの場合のタイプＳＺａの式（ＩＩ）の化合物およびＺｂＲｂ＝ＯＭｅまたはＯＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ２の場合のタイプ−Ｃ（＝Ｏ）−ＺｂＲｂの式（ＩＩ）の化合物に関して測定したものであり；
εＡλ１およびεＡλ２は、それぞれ、波長λ１およびλ２での裸の抗体のモル吸光係数を示す。
【0477】
用語「裸の抗体」は、クリプトフィシン誘導体に結合していない抗体、即ち、コンジュゲーション工程前の抗体を意味する。
【0478】
これら２つの方程式を解くと、ｃＤ＝［（εＡλ１×Ａλ２）−（εＡλ２×Ａλ１）］／［（εＤλ２×εＡλ１）−（εＡλ２×εＤλ１）］
ｃＡ＝［Ａλ１−（ｃＤ×εＤλ１）］／εＡλ１
となる。
【0479】
従って、平均ＤＡＲは、ｃＤ／ｃＡに対応する。クリプトフィシン誘導体の場合、波長λ１＝２８０ｎｍを考えることができ、クリプトフィシン誘導体の性質に依存して、λ２は、特定波長範囲２４６ｎｍ−２５２ｎｍ内で選択される。ＤＡＲ（ＵＶ）は、好ましくは０．５より大きく、さらに特に１と１０の間、およびさらにいっそう特に２と７の間である。
【0480】
前記コンジュゲートを抗癌剤として使用することができる。結合剤の存在のため、前記コンジュゲートは、健常細胞ではなく腫瘍細胞に対して高選択的になる。このことにより、クリプトフィシン誘導体を腫瘍に似た環境に向けることまたは腫瘍に直接向けることが可能になる；（このことに関しては、癌治療におけるモノクローナル抗体コンジュゲートの使用を記載している以下の出版物を参照のこと：「Ａｎｔｉｂｏｄｙ−ｄｒｕｇ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ ｆｏｒ ｃａｎｃｅｒ ｔｈｅｒａｐｙ」、Ｃａｒｔｅｒ Ｐ．Ｊ．ら、Ｃａｎｃｅｒ Ｊ．２００８、１４、１５４−１６９；「Ｔａｒｇｅｔｅｄ ｃａｎｃｅｒ ｔｈｅｒａｐｙ：ｃｏｎｆｅｒｒｉｎｇ ｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙ ｔｏ ｃｙｔｏｔｏｘｉｃ ｄｒｕｇｓ」、Ｃｈａｒｉ Ｒ．、Ａｃｃ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．２００８，４１，９８−１０７）。固形癌または液状癌を治療することが可能である。前記コンジュゲートは、単独で使用することができ、または少なくとも１つの他の抗癌剤と併用することができる。
【0481】
前記コンジュゲートは、一般には１ｍｇ／ｍＬと１０ｍｇ／ｍＬの間の濃度の、緩衝水溶液の形態で調合される。この溶液自体を潅流形態で注入することができ、またはこの溶液を再希釈して潅流溶液を作ることができる。
【0482】
（実施例）用いる分析法
高圧液体クロマトグラフィー−質量分析法（ＬＣＭＳ）
方法Ａ１
この分析は、Ｗａｔｅｒｓ ＺＱマシンおよびＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８ ２．５μｍ（３×５０ｍｍ）カラムにより、７０℃で、０．９ｍＬ／分の流量、（Ａ）水／０．１％ギ酸のおよび（Ｂ）アセトニトリル／０．１％ギ酸の溶出勾配（７分）（勾配：５．３分かけて５％から１００％Ｂ；５．５分：１００％Ｂ；６．３分：５％Ｂ）ならびにポジティブおよび／またはネガティブモードでのエレクトロスプレーイオン化を用いて行う。
【0483】
方法Ａ２この分析は、Ｗａｔｅｒｓ ＵＰＬＣ−ＳＱＤマシンおよびＡｃｑｕｉｔｙ ＢＥＨ Ｃ１８ １．７μｍ（２．１×５０ｍｍ）カラムにより、５０℃で、１ｍＬ／分の流量、（Ａ）水／０．１％ギ酸のおよび（Ｂ）アセトニトリル／０．１％ギ酸の溶出勾配（２分）（勾配：０．８分かけて５％から５０％Ｂ；１．２分：１００％Ｂ；１．８５分：１００％Ｂ；１．９５分：５％Ｂ）ならびにポジティブおよび／またはネガティブモードでのエレクトロスプレーイオン化を用いて行う。
【0484】
方法Ａ３この分析は、Ｗａｔｅｒｓ ＵＰＬＣ−ＳＱＤマシンおよびＡｃｑｕｉｔｙ ＢＥＨ Ｃ１８ １．７μｍ（２．１×５０ｍｍ）カラムにより、７０℃で、１ｍＬ／分の流量、（Ａ）水／０．１％ギ酸のおよび（Ｂ）アセトニトリル／０．１％ギ酸の溶出勾配（２分）（勾配：１分かけて５％から５０％Ｂ；１．３分：１００％Ｂ；１．４５分：１００％Ｂ；１．７５分：５％Ｂ）ならびにポジティブおよび／またはネガティブモードでのエレクトロスプレーイオン化を用いて行う。
【0485】
方法Ａ４この分析は、Ｗａｔｅｒｓ ＺＱマシンおよびＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｋｉｎｅｔｅｘ Ｃ１８ １００Ａ ２．６μｍ（３×５０ｍｍ）カラムにより、４５℃で、１ｍＬ／分の流量、（Ａ）水／０．１％ギ酸のおよび（Ｂ）アセトニトリル／０．１％ギ酸の溶出勾配（６分）（勾配：６％Ｂ：０．８分；４．１分かけて６％から１００％Ｂ；４．８分：１００％Ｂ；５．０−６．０分：６％Ｂ）ならびにポジティブおよび／またはネガティブモードでのエレクトロスプレーイオン化を用いて行う。
【0486】
方法Ａ５この分析は、Ｗａｔｅｒｓ ＺＱマシンおよびＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｋｉｎｅｔｅｘ Ｃ１８ ２．６μｍ（３×１０００ｍｍ）カラムにより、５０℃で、０．８ｍＬ／分の流量、（Ａ）水／０．１％ギ酸のおよび（Ｂ）アセトニトリル／０．１％ギ酸の溶出勾配（８分）（勾配：４％Ｂ：０．１５分；６．８５分かけて４％から１００％Ｂ；７．１分：１００％Ｂ；７．４−８．２分：４％Ｂ）ならびにポジティブおよび／またはネガティブモードでのエレクトロスプレーイオン化を用いて行う。
【0487】
質量分析法（ＭＳ）Ｗａｔｅｒｓ ＧＣＴマシンへの直接導入（ＬＣなしの直接導入）によりスペクトルを獲得した。
【0488】
立体排除クロマトグラフィー−高分解能質量分析法（ＳＥＣ−ＨＲＭＳ）この分析は、コンジュゲートの事前の脱グリコシル化工程を必要とすることがある。この工程は、コンジュゲート溶液に２容量％の酵素ＰＮＧａｓｅ Ｆ溶液（Ｎ−グリカナーゼ酵素の凍結乾燥物１００単位のフラスコをＭｉｌｌｉＱ水で１００ｍＬにすることによって調製したもの）を添加することによって行う。この溶液をボルテックスにより均質化し、３７℃で１９時間インキュベートする。脱グリコシル化サンプルのＳＥＣ−ＨＲＭＳによる分析のための準備が整う。クロマトグラフ分析は、Ａｇｉｌｅｎｔ ＨＰ１１００マシンおよびＷａｔｅｒｓ Ｂｉｏｓｕｉｔｅ ２５０ ＨＲ ＳＥＣ ４μｍ（４．６×３００ｍｍ）カラムにより、３０℃で、０．４ｍＬ／分の流量および（Ａ）２５ｍＭギ酸アンモニウムｐＨ＝７／（Ｂ）アセトニトリル７０／３０の１５分間の均一濃度溶離を用いて行う。質量分析法は、Ｗａｔｅｒｓ ＱＴＯＦ ＩＩマシンにより、ポジティブモードでのエレクトロスプレーイオン化を用いて行う。質量スペクトルをＷａｔｅｒｓ ＭａｘＥｎｔ１ソフトウェアでデコンボリューションする。
【0489】
立体排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ ＨＰＬＣ）この分析は、Ｌ２４５５ ＤＡＤ分光光度検出器を備えたＭｅｒｃｋ Ｌａｃｈｒｏｍ Ｅｌｉｔｅ ＨＰＬＣマシン、およびＴｏｓｏｈ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ ＴＳＫｇｅｌ Ｇ３０００ ＳＷＸＬ ５μｍ（７．８×３００ｍｍ）カラムにより、０．５ｍＬ／分の流量、および０．２ＭのＫＣｌと０．０５２ＭのＫＨ２ＰＯ４と２０容量％のイソプロパノールとを含有するｐＨ７緩衝液での３０分の均一濃度溶離を用いて行う。
【0490】
１Ｈ核磁気共鳴（ＮＭＲ）１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、モデルＤＲＸ−３００、ＤＲＸ−４００、ＤＲＸ−５００またはＤＲＸ−６００いずれかのＢｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ分光計により獲得した。化学シフトをｐｐｍで与える。
【0491】
−ＳＺａを末端に有するリンカーＬを含むクリプトフィシン誘導体の場合のコンジュゲートを調製するために使用する一般法逐次的二工程での方法
第一工程
先ず、抗体を活性化ＮＨＳエステルで修飾して、抗体の表面にピリジルジスルフィド基を導入する。０．０５Ｍのリン酸カリウムと０．０５ＭのＮａＣｌとを含有する水性ｐＨ６．５緩衝液（緩衝液Ａと呼ぶ）中の抗体ｈｕ２Ｈ１１の溶液を、最終抗体濃度が５ｍｇ／ｍＬと１０ｍｇ／ｍＬの間になるようにおよび該水性緩衝液中のＤＭＡの百分率が５％になるようにＤＭＡに溶解した５から１０当量のＮＨＳ活性化エステルで処理する。反応を２時間、室温で継続する。この混合物を、０．０５ＭのＨＥＰＥＳと０．０５ＭのＮａＣｌと２ｍＭのＥＤＴＡとを含有する水性ｐＨ８緩衝液中で前もって平衡させたゲル（Ｓｅｐｈａｄｅｘ（商標）Ｇ２５マトリックス、ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を用いる濾過カラムに入れる。修飾抗体をｐＨ８ ＨＥＰＥＳ緩衝液で溶出させ、回収し、ＵＶ分光法によって検定して、サンプルの抗体濃度およびピリジルジスルフィド基の数を決定する。修飾抗体の試料をジチオトレイトールで処理してジスルフィド結合を還元し、放出されたピリジン−２−チオンを分光法によって検定する（吸光係数：ε３４３ｎｍ：８０８０Ｍ−１ｃｍ−１、ε２８０ｎｍ：ピリジン−２−チオンについては５１００Ｍ−１ｃｍ−１、ε２８０ｎｍ：抗体については２０８３８０Ｍ−１ｃｍ−１）。平均で、１抗体分子あたり３から６のピリジルジスルフィド基がグラフトされる。
【0492】
第二工程第一工程からの修飾抗体溶液を、上記で説明した水性ｐＨ８緩衝液で希釈し、この後、最終抗体濃度が３ｍｇ／ｍＬになるようにおよび該水性緩衝液中のＤＭＡの百分率が２０％になるようにクリプトフィシン誘導体（５当量）の溶液で処理する；クリプトフィシン誘導体の当量数を、第一工程中に導入されたピリジルジスルフィド分子数に対して表示する。反応を一晩、３０℃でまたは約２０００ｒｐｍで攪拌しながら継続する。この混合物をＳＥＣ ＨＰＬＣによって分析して、抗体へのクリプトフィシン誘導体のグラフト度を決定する。置換度が不十分である場合、前記混合物をＤＭＡ中１から５当量の追加のクリプトフィシン誘導体で、３時間、３０℃でまたは約２０００ｒｐｍで攪拌しながら処理する。混合物をＭｉｌｌｅｘ（登録商標）−ＳＶ ５μｍフィルター（ＰＶＤＦ膜、Ｄｕｒａｐｏｒｅ、Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）によって濾過し、この後、０．０１Ｍのリン酸塩と０．１４ＭのＮａＣｌと１０％から２０％のＮＭＰとを含有する水性ｐＨ６．５緩衝液で前もって平衡させたＳｕｐｅｒｄｅｘ ２００ｐｇマトリックス（ＨｉＬｏａｄ １６／６０脱塩カラム、ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を使用するゲル濾過によって精製する。モノマー形態のコンジュゲート化抗体を含有する画分を回収し、プールし、Ａｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ−１５（Ｕｌｔｒａｃｅｌ １０ｋまたは５０ｋ膜、Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）で２ｍｇ／ｍＬと５ｍｇ／ｍＬの間の濃度に濃縮する。緩衝液の交換を最後に行って、コンジュゲート保存緩衝液から有機溶媒を除去する。組成およびｐＨがそれぞれのコンジュゲートに適している水性緩衝液で前もって平衡させたＳｅｐｈａｄｅｘ（商標）Ｇ２５マトリックス（Ｎａｐ−５、−１０、ＰＤ−１０、Ｈｉｐｒｅｐ ２６／１０脱塩カラム、ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）から成るゲル濾過カラムに入れる。抗体および対応するクリプトフィシン誘導体について決定した吸光係数を用いてＵＶ分光法により最終コンジュゲートを検定して、抗体濃度および１抗体あたりの平均細胞傷害性因子数（ｃｙｔｏｔｏｘｉｃ ｎｕｍｂｅｒ）を判定する。コンジュゲートのＳＥＣ−ＨＲＭＳスペクトルのデコンボリューションから置換度も計算することができる。
【0493】
「ワン・ポット」二工程法先ず、抗体を活性化ＮＨＳエステルによって修飾して、抗体の表面にピリジルジスルフィド基を導入する。０．０５Ｍのリン酸カリウムと０．０５ＭのＮａＣｌとを含有する水性ｐＨ６．５緩衝液中の抗体ｈｕ２Ｈ１１の溶液をｐＨ６．５リン酸緩衝液およびＨＥＰＥＳの１Ｎ水溶液で、初期ｐＨ６．５リン酸緩衝液のおよびＨＥＰＥＳの最終比率が９６／４になるように希釈して、ｐＨ≒７．５−８を得る。この抗体溶液を、最終抗体濃度が５ｍｇ／ｍＬと１０ｍｇ／ｍＬの間になるようにおよび水性緩衝液中のＤＭＡの百分率が５％になるようにＤＭＡに溶解したＮＨＳ活性化エステル５から１０当量で処理する。反応を２時間、室温で継続する。このように修飾した抗体溶液を、ｐＨ６．５リン酸緩衝液とＨＥＰＥＳの９６／４混合物で直接希釈し、この後、最終抗体濃度が３ｍｇ／ｍＬになるようにおよび前記水性緩衝液中のＤＭＡの百分率が２０％になるようにＤＭＡ中のクリプトフィシン誘導体（４当量）の溶液で処理する；クリプトフィシン誘導体の当量数を、第一工程中に導入されたＮＨＳ活性化エステルの当量数に対して表示する。反応を一晩、３０℃でまたは約２０００ｒｐｍで攪拌しながら継続する。この混合物をＳＥＣ ＨＰＬＣによって分析して、抗体へのクリプトフィシン誘導体のグラフト度を決定する。置換度が不十分である場合、前記混合物をＤＭＡ中１から５当量のさらなるクリプトフィシン誘導体で、３時間、３０℃でまたは約２０００ｒｐｍで攪拌しながら処理する。混合物をＭｉｌｌｅｘ（登録商標）−ＳＶ ５μｍフィルター（ＰＶＤＦ膜、Ｄｕｒａｐｏｒｅ、Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）によって濾過し、この後、０．０１Ｍのリン酸塩と０．１４ＭのＮａＣｌと１０％から２０％のＮＭＰとを含有する水性ｐＨ６．５緩衝液で前もって平衡させたＳｕｐｅｒｄｅｘ ２００ｐｇマトリックス（ＨｉＬｏａｄ １６／６０脱塩カラム、ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を使用するゲル濾過によって精製する。モノマー形態のコンジュゲート化抗体を含有する画分を回収し、プールし、Ａｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ−１５（Ｕｌｔｒａｃｅｌ １０ｋまたは５０ｋ膜、Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）で２ｍｇ／ｍＬと５ｍｇ／ｍＬの間の濃度に濃縮する。緩衝液の交換を最後に行って、コンジュゲート保存緩衝液から有機溶媒を除去する。組成およびｐＨがそれぞれのコンジュゲートに適している水性緩衝液で前もって平衡させたＳｅｐｈａｄｅｘ（商標）Ｇ２５マトリックス（Ｎａｐ−５、−１０、ＰＤ−１０、Ｈｉｐｒｅｐ ２６／１０脱塩カラム、ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）から成るゲル濾過カラムに入れる。抗体および対応するクリプトフィシン誘導体について決定した吸光係数を用いてＵＶ分光法により最終コンジュゲートを検定して、抗体濃度および１抗体あたりの平均細胞傷害性因子数を判定する。コンジュゲートのＳＥＣ−ＨＲＭＳスペクトルのデコンボリューションから置換度も計算することができる。
【0494】
−Ｃ（＝Ｏ）ＺｂＲｂを末端に有するリンカーを含むクリプトフィシン誘導体の場合のコンジュゲートを調製するために使用する一般法０．０５ＭのＨＥＰＥＳと０．０５ＭのＮａＣｌと２ｍＭのＥＤＴＡとを含有する水性ｐＨ８緩衝液中のまたは０．０５Ｍのリン酸カリウムと０．０５ＭのＮａＣｌとを含有する水性ｐＨ６．５緩衝液／１Ｎ ＨＥＰＥＳの９６／４混合物から成る水性ｐＨ８緩衝液中の抗体ｈｕ２Ｈ１１の溶液を、最終抗体濃度が３ｍｇ／ｍＬになるようにおよび水性緩衝液中のＤＭＡの百分率が２０％になるようにＤＭＡ中の溶液（クリプトフィシン誘導体に対して過剰量）で処理する。反応を３時間、３０℃でまたは約２０００ｒｐｍで攪拌しながら継続する。この混合物をＳＥＣ ＨＰＬＣによって分析して、モノマー抗体集団に関する細胞傷害剤のグラフト度を決定する。置換度が不十分である場合、前記混合物をＤＭＡ中１から５当量のさらなるクリプトフィシン誘導体で、３時間、３０℃でまたは約２０００ｒｐｍで攪拌しながら処理する。混合物をＭｉｌｌｅｘ（登録商標）−ＳＶ ５μｍフィルター（ＰＶＤＦ膜、Ｄｕｒａｐｏｒｅ、Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）によって濾過し、この後、０．０１Ｍのリン酸塩と０．１４ＭのＮａＣｌと１０％から２０％のＮＭＰとを含有する水性ｐＨ６．５緩衝液で前もって平衡させたＳｕｐｅｒｄｅｘ ２００ｐｇマトリックス（ＨｉＬｏａｄ １６／６０脱塩カラム、ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を使用するゲル濾過によって精製する。モノマー形態のコンジュゲート化抗体を含有する画分を回収し、プールし、Ａｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ−１５（Ｕｌｔｒａｃｅｌ １０ｋまたは５０ｋ膜、Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）で２ｍｇ／ｍＬと５ｍｇ／ｍＬの間の濃度に濃縮する。緩衝液の交換を最後に行って、コンジュゲート保存緩衝液から有機溶媒を除去する。組成およびｐＨがそれぞれのコンジュゲートに適している水性緩衝液で前もって平衡させたＳｅｐｈａｄｅｘ（商標）Ｇ２５マトリックス（Ｎａｐ−５、−１０、ＰＤ−１０カラムまたはＨｉｐｅｒｐ ２６／１０脱塩カラム、ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）から成るゲル濾過カラムに入れる。抗体および対応するクリプトフィシン誘導体について決定した吸光係数を用いてＵＶ分光法により最終コンジュゲートを検定して、抗体濃度およびグラフト度を測定する。コンジュゲートのＳＥＣ−ＨＲＭＳスペクトルのデコンボリューションから置換度も計算することができる。
【0495】
抗体ｈｕ２Ｈ１１の場合について説明した方法を他の抗体におよび他の結合剤にも同様に適用することができる。
【実施例1】
【0496】
（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−１６−［（Ｓ）−１−（（２Ｒ，３Ｒ）−３−｛４−［４−（４−メルカプト−４−メチルペンタノイル）ピペラジン−１−イルメチル］フェニル｝オキシラニル）エチル］−６，６−ジメチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0497】
【化160】
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【0498】
化合物２：（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−１６−｛（Ｓ）−１−［（Ｒ）−３−（４−クロロメチルフェニル）オキシラニル］エチル｝−３−イソブチル−６，６−ジメチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザビシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0499】
【化161】
[この文献は図面を表示できません]
【0500】
化合物１（３０ｍｇ；４２．９μｍｏｌ、Ａｌ−ａｗａｒ Ｒ．Ｓ．ら、「Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．」２００３、４６、２９８５−３００７に従って調製したもの）を無水ＤＭＦ（２ｍＬ）に溶解し、この混合物を０℃に冷却し、この後、ＴＥＡ（１０７μｍｏｌ）および次いでＣＭＳ（６４．６μｍｏｌ）を添加する。１５分後、浴を取り外し、攪拌を１２時間、室温で継続する。混合物をＥｔＯＡｃ（２ｍＬ）の添加によって希釈し、有機相を水（２×１ｍＬ）で、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液（１ｍＬ）でおよびＮａＣｌ飽和水溶液（１ｍＬ）で洗浄する。有機相をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過および減圧下での溶媒の蒸発後、生成物２を、結晶化する無色の油の形態で得る（２５ｍｇ；８１％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７７−０．８３（ｍ，６Ｈ）；１．０２（ｓ，３Ｈ）；１．０４−１．０７（ｍ，３Ｈ）；１．１４（ｓ，３Ｈ）；１．２９−１．３６（ｍ，１Ｈ）；１．５４−１．６３（ｍ，２Ｈ）；１．８０−１．８７（ｍ，１Ｈ）；２．２４−２．３３（ｍ，１Ｈ）；２．６３−２．７３（ｍ，２Ｈ）；２．９６−３．０６（ｍ，３Ｈ）；３．２８−３．３２（ｍ，１Ｈ）；３．８３（ｓ，３Ｈ）；３．９３（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ）；４．２７（ｄｄｄ，Ｊ＝１１．３，８．０，３．６Ｈｚ，１Ｈ）；４．７８（ｓ，２Ｈ）；４．９３（ｄｄ，Ｊ＝９．６，３．６Ｈｚ，１Ｈ）；５．１３（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，５．１Ｈｚ，１Ｈ）；５．８１（ｄ，Ｊ＝１４．８Ｈｚ，１Ｈ）；６．４９（ｄｄｄ，Ｊ＝１５．０，１１．２，３．７Ｈｚ，１Ｈ）；７．０７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．１８（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．９Ｈｚ，１Ｈ）；７．２３（ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，１Ｈ）；７．２９（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ）；７．３４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ）；７．４７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ）；８．３５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ１）：ＥＳ ｍ／ｚ＝７１３［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝７１５［Ｍ−Ｈ］−；ｔＲ＝５．１７分。
【0501】
化合物４：２，５−ジオキソピロリジン−１−イル４−メチル−４−メチルジスルファニルペンタノアート
【0502】
【化162】
[この文献は図面を表示できません]
【0503】
ＤＣＭ（３０ｍＬ）中の化合物３（３．０５ｇ、１５．７ｍｍｏｌ、ＷＯ２００７／０８５９３０に従って調製したもの）の、アルゴンでパージした溶液に、ＮＨＳ（１７．３ｍｍｏｌ）およびＥＤＣＩクロリド（１７．３ｍｍｏｌ）を順次添加する。この混合物を３時間、室温で攪拌し、この後、ｐＨ６リン酸緩衝液（２×３０ｍＬ）でおよび次いでＮａＣｌ飽和溶液（３０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水し、濃縮乾固させる。結晶化する、得られた琥珀色の油を、７５／２５ ヘプタン／ＥｔＯＡｃ混合物で洗浄し、焼結漏斗により濾過して化合物４を白色固体の形態で得る（２．０８ｇ、４５％）。濾液を濃縮乾固させ、得られた粗生成物を、５０／５０から０／１００のヘプタン／ＥｔＯＡｃ混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。期待生成物を含有する画分を濃縮乾固させ、イソプロピルエーテル（５ｍＬ）に溶かす；沈殿を焼結漏斗によって濾過して、期待生成物４を得る（１ｇ、２２％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：１．２９（ｓ，６Ｈ）；１．９２ ｔｏ １．９８（ｍ，２Ｈ）；２．４１（ｓ，３Ｈ）；２．７２ ｔｏ ２．７８（ｍ，２Ｈ）；２．８１（ｓ，４Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ４）：ＥＩ ｍ／ｚ＝２９１［Ｍ＋Ｈ］＋。
【0504】
化合物５：４−（４−メチル−４−メチルジスルファニルペンタノイル）ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル
【0505】
【化163】
[この文献は図面を表示できません]
【0506】
化合物４（２００ｍｇ、６８６μｍｏｌ）、１−Ｂｏｃ−ピペラジン（６８６μｍｏｌ）、ＴＥＡ（７５５μｍｏｌ）およびＤＭＦ（１．６ｍＬ）をＷｈｅａｔｔｏｎチューブに入れる。この混合物を室温で一晩攪拌し、この後、ＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）で希釈し、水（２×５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水し、濃縮乾固させる。この粗生成物をイソプロピルエーテル（３ｍＬ）に溶かし；沈殿を焼結漏斗によって濾過して化合物５を得る（２１３ｇ、８６％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：１．２７（ｓ，６Ｈ）；１．４１（ｓ，９Ｈ）；１．７３ ｔｏ １．８７（ｍ，２Ｈ）；２．３４ ｔｏ ２．４１（ｍ，２Ｈ）；２．４０（ｓ，３Ｈ）；３．２３ ｔｏ ３．３６（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，４Ｈ）；３．３９ ｔｏ ３．４５（ｍ，４Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝３６３［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝３０７［Ｍ＋Ｈ−Ｃ４Ｈ８］−；ｔＲ＝１０８分。
【0507】
化合物６：４−メチル−４−メチルジスルファニル−１−ピペラジン−１−イルペンタン−１−オン・塩酸塩
【0508】
【化164】
[この文献は図面を表示できません]
【0509】
ジオキサン（４．４ｍＬ）中の化合物５（２１３ｍｇ、５８８μｍｏｌ）の溶液に、ジオキサン中のＨＣｌの４Ｍ溶液（４．４ｍＬ）を添加する。攪拌を４時間、室温で継続する。この混合物を焼結漏斗によって濾過し、得られた固体をジオキサン（２ｍＬ）および次いでイソプロピルエーテル（２ｍＬ）ですすいて、化合物６（１３２ｍｇ、７５％）をクリーム色の固体の形態で得る。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：１．２７（ｓ，６Ｈ）；１．７３ ｔｏ １．８５（ｍ，２Ｈ）；２．３７ ｔｏ ２．４５（ｍ，２Ｈ）；２．４０（ｓ，３Ｈ）；２．９８ ｔｏ ３．１５（ｍ，４Ｈ）；３．６２ ｔｏ ３．７３（ｍ，４Ｈ）；９．３９（ｂｒｏａｄ ｍ，２Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ１）：ＥＳ ｍ／ｚ＝２６３［Ｍ＋Ｈ］＋；ｔＲ＝２．４０分。
【0510】
化合物７：（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−６，６−ジメチル−１６−［（Ｓ）−１−（（２Ｒ，３Ｒ）−３−｛４−［４−（４−メチル−４−メチルジスルファニルペンタノイル）ピペラジン−１−イルメチル］フェニル｝オキシラニル）エチル］−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0511】
【化165】
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【0512】
化合物１（２０．３ｍｇ；２９．０μｍｏｌ）を無水ＤＭＦ（０．７７ｍＬ）およびＴＥＡ（７２．６μｍｏｌ）に溶解し、この後、ＣＭＳ（４３．６μｍｏｌ）を添加する。室温で１２時間後、形成された生成物２を単離せず、ＴＥＡ（５８．０μｍｏｌ）および次いで４−メチル−４−メチルジスルファニル−１−ピペラジン−１−イルペンタン−１−オン・塩酸塩６（３４．８μｍｏｌ）を添加する。この混合物をさらに７２時間、室温で攪拌し、この後、ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）で希釈する。有機相を水（２×２ｍＬ）で、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液（２ｍＬ）でおよびＮａＣｌ飽和水溶液（２ｍＬ）で洗浄する。ＭｇＳＯ４で脱水し、濾過した後、溶媒を減圧下で蒸発させる。この粗反応生成物を、９９／１から９８／２ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。白色固体、７を得る（５．７ｍｇ；２１％）。ＴＬＣ（ＤＣＭ ９０／ＭｅＯＨ １０）：Ｒｆ＝０．６；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７５−０．８１（ｍ，６Ｈ）；１．０１（ｓ，３Ｈ）；１．０５（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）；１．１２（ｓ，３Ｈ）；１．２６（ｓ，６Ｈ）；１．２８−１．３３（ｍ，１Ｈ）；１．５２−１．６１（ｍ，２Ｈ）；１．７６−１．８３（ｍ，２Ｈ）；２．２７−２．３８（ｍ，４Ｈ）；２．３９（ｓ，３Ｈ）；２．６４−２．７４（ｍ，２Ｈ）；２．９５−３．０５（ｍ，２Ｈ）；３．２４−３．３４（ｍ，６Ｈ）；３．４４（ｂｒ．ｓ．，４Ｈ）；３．４９（ｓ，２Ｈ）；３．８１（ｓ，３Ｈ）；３．８８（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ）；４．２２−４．２９（ｍ，１Ｈ）；４．９２（ｄｄ，Ｊ＝９．９，３．５Ｈｚ，１Ｈ）；５．０８−５．１５（ｍ，１Ｈ）；５．８１（ｄ，Ｊ＝１４．２Ｈｚ，１Ｈ）；６．４８（ｄｄｄ，Ｊ＝１５．２，１１．３，３．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）；７．１７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．３Ｈｚ，１Ｈ）；７．２２（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，１Ｈ）；７．２５−７．３４（ｍ，５Ｈ）；８．３４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（Ａ１）：ＥＳ ｍ／ｚ＝９４３［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝９４１［Ｍ−Ｈ］−；ｔＲ＝４．０３分。
【0513】
実施例１：（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−６，６−ジメチル−１６−［（Ｓ）−１−（（２Ｒ，３Ｒ）−３−｛４−［４−（４−メルカプト−４−メチルペンタノイル）ピペラジン−１−イルメチル］フェニル｝オキシラニル）エチル］−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0514】
【化166】
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【0515】
生成物７（９．６ｍｇ；１０．２μｍｏｌ）をエタノール（１．２ｍＬ）／水（１ｍＬ）の混合物に溶解する。混合物が濁ってくる。この後、ＴＣＥＰ（２５．４μｍｏｌ）を添加し、混合物を５時間、室温で攪拌する。混合物をＥｔＯＡｃの添加によって希釈し、有機相を、水およびＮＨ４Ｃｌ飽和水溶液の１／１混合物（１ｍＬ）で洗浄する。有機相をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させた後、最終生成物、Ｅｘ．１を白色固体の形態で得る（６．５ｍｇ；７１％）。ＴＬＣ（ＤＣＭ ９０／ＭｅＯＨ １０）：Ｒｆ＝０．５６；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７６−０．８１（ｍ，６Ｈ）；１．０１（ｓ，３Ｈ）；１．０６（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）；１．１３（ｓ，３Ｈ）；１．２４（ｓ，６Ｈ）；１．２７−１．３１（ｍ，１Ｈ）；１．５６−１．６４（ｍ，２Ｈ）；１．７３−１．８５（ｍ，３Ｈ）；２．２６−２．３３（ｍ，３Ｈ）；２．３６−２．４５（ｍ，４Ｈ）；２．６３−２．７５（ｍ，２Ｈ）；２．９５−３．０６（ｍ，３Ｈ）；３．３４−３．３６（ｍ，１Ｈ）；３．４２−３．５１（ｍ，６Ｈ）；３．８２（ｓ，３Ｈ）；３．８９（ｓ，１Ｈ）；４．２２−４．２９（ｍ，１Ｈ）；４．９２（ｄｄ，Ｊ＝９．８，３．４Ｈｚ，１Ｈ）；５．１２（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，４．９Ｈｚ，１Ｈ）；５．８１（ｄ，Ｊ＝１５．２Ｈｚ，１Ｈ）；６．４８（ｄｄｄ，Ｊ＝１５．０，１１．４，３．４Ｈｚ，１Ｈ）；７．０６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）；７．１８（ｄｄ，Ｊ＝８．３，１，５Ｈｚ，１Ｈ）；７．２４（ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ，１Ｈ）；７．２６−７．３６（ｍ，５Ｈ）；８．３７（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝８９７［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝８９５［Ｍ−Ｈ］−；ｔＲ＝０．９７分。
【実施例2】
【0516】
（Ｅ）−（３Ｓ，６Ｒ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−１６−［（Ｓ）−１−（（２Ｒ，３Ｒ）−３−｛４−［４−（４−メルカプト−４−メチルペンタノイル）ピペラジン−１−イルメチル］フェニル｝オキシラニル）エチル］−６−メチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0517】
【化167】
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【0518】
化合物９：（Ｅ）−（３Ｓ，６Ｒ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−１６−｛（Ｓ）−１−［（Ｒ）−３−（４−クロロメチルフェニル）オキシラニル］エチル｝−３−イソブチル−６−メチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0519】
【化168】
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【0520】
化合物８（４９ｍｇ；７１．４μｍｏｌ、この化合物は、Ａｌ−ａｗａｒ Ｒ．Ｓ．ら、「Ｍ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．」２００３、４６、２９８５−３００７に従って調製することができる。）を無水ＤＣＭ（５ｍＬ）に溶解し、この混合物を０℃に冷却し、この後、ＤＩＰＥＡ（４２８μｍｏｌ）および次いでＣＭＳ（２１４μｍｏｌ）を添加する。混合物を放置して室温に戻し、４０時間、室温で攪拌を継続する。この混合物を５ｍＬの水で加水分解し、水性相をＤＣＭ（３×５ｍＬ）で抽出する。有機相を併せ、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液（１０ｍＬ）でおよびＮａＣｌ飽和水溶液（１０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水する。濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させた後、粗生成物を、１００／０から９０／１０ ＤＣＭ／ＭｅＯＨ混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。化合物９を白色固体の形態で得る（３７ｍｇ；７９％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７８（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）；０．８０（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）；１．０１（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）；１．０５（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）；１．３０（ｍ，１Ｈ）；１．５４（ｍ，１Ｈ）；１．６０（ｍ，１Ｈ）；１．８２（ｍ，１Ｈ）；２．２７（ｍ，１Ｈ）；２．６０ ｔｏ ２．７８（ｍ，３Ｈ）；２．９７ ｔｏ ３．０５（ｍ，２Ｈ）；３．１５（ｍ，１Ｈ）；３．４１（ｍ，１Ｈ）；３．８１（ｓ，３Ｈ）；３．９２（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ）；４．２６（ｄｄｄ，Ｊ＝３．８ ａｎｄ ８．２ ａｎｄ １１．５Ｈｚ，１Ｈ）；４．７７（ｓ，２Ｈ）；４．８８（ｄｄ，Ｊ＝３．８ ａｎｄ ９．６Ｈｚ，１Ｈ）；５．１２（ｄｄｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ ５．３ ａｎｄ １１．２Ｈｚ，１Ｈ）；５．８０（ｄｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ １５．０Ｈｚ，１Ｈ）；６．４７（ｄｄｄ，Ｊ＝３．７ ａｎｄ １１．２ ａｎｄ １５．０Ｈｚ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．１７（ｄｄ，Ｊ＝２．２ ａｎｄ ８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．２３（ｄｄ，Ｊ＝２．７ ａｎｄ ９．１Ｈｚ，１Ｈ）；７．２９（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ）；７．３２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ）；７．４５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ）；８．３４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝７０３［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝７０１［Ｍ−Ｈ］−；ｍ／ｚ＝７４７［Ｍ−Ｈ＋ＨＣＯ２Ｈ］−ベースピーク；ｔＲ＝１．１７分。
【0521】
化合物１０：（Ｅ）−（３Ｓ，６Ｒ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−６−メチル−１６−［（Ｓ）−１−（（２Ｒ，３Ｒ）−３−｛４−［４−（４−メチル−４−メチルジスルファニルペンタノイル）ピペラジン−１−イルメチル］フェニル｝オキシラニル）エチル］−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0522】
【化169】
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【0523】
化合物９（３６．６ｍｇ；５２μｍｏｌ）を無水アセトニトリル（３ｍＬ）に溶解し、この後、ＤＩＰＥＡ（２６０μｍｏｌ）および化合物６（１５６μｍｏｌ）を順次添加する。反応媒体を２０時間、室温で攪拌し、この後、４ｍＬの水の添加により加水分解する。水性相をＥｔＯＡｃ（３×４ｍＬ）で抽出し、有機相を併せ、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液（５ｍＬ）でおよびＮａＣｌ飽和水溶液（５ｍＬ）で洗浄する。ＭｇＳＯ４で脱水し、濾過した後、溶媒を減圧下で蒸発させる。この粗反応生成物を、１００／０から９５／５ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。化合物１０を白色固体の形態で得る（３９ｍｇ；８０％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７８（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）；０．８０（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）；１．０１（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）；１．０５（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）；１．２６（ｓ，６Ｈ）；１．３０（ｍ，１Ｈ）；１．５３（ｍ，１Ｈ）；１．６０（ｍ，１Ｈ）；１．７５ ｔｏ １．８４（ｍ，３Ｈ）；２．２６ ｔｏ ２．３７（ｍ，７Ｈ）；２．３９（ｓ，３Ｈ）；２．６１ ｔｏ ２．７７（ｍ，３Ｈ）；２．９６ ｔｏ ３．０５（ｍ，２Ｈ）；３．１５（ｍ，１Ｈ）；３．３８（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，１Ｈ）；３．４４（ｍ，４Ｈ）；３．４８（ｓ，２Ｈ）；３．８１（ｓ，３Ｈ）；３．８８（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ）；４．２７（ｄｄｄ，Ｊ＝４．０ ａｎｄ ８．１ ａｎｄ １１．５Ｈｚ，１Ｈ）；４．８８（ｄｄ，Ｊ＝３．８ ａｎｄ ９．６Ｈｚ，１Ｈ）；５．１２（ｄｄｄ，Ｊ＝１．６ ａｎｄ ５．３ ａｎｄ １１．５Ｈｚ，１Ｈ）；５．８０（ｄｄ，Ｊ＝１．６ ａｎｄ １５．１Ｈｚ，１Ｈ）；６．４７（ｄｄｄ，Ｊ＝３．６ ａｎｄ １１．５ ａｎｄ １５．１Ｈｚ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．１７（ｄｄ，Ｊ＝２．２ ａｎｄ ８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．２３（ｄｄ，Ｊ＝２．６ ａｎｄ ９．２Ｈｚ，１Ｈ）；７．２７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ）；７．２９（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ）；７．３２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ）；８．３５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝９２９［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝９２７［Ｍ−Ｈ］−；ｍ／ｚ＝９７３［Ｍ−Ｈ＋ＨＣＯ２Ｈ］−ベースピーク；ｔＲ＝０．９９分。
【0524】
実施例２：（Ｅ）−（３Ｓ，６Ｒ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−６−メチル−１６−［（Ｓ）−１−（（２Ｒ，３Ｒ）−３−｛４−［４−（４−メルカプト−４−メチルペンタノイル）ピペラジン−１−イルメチル］フェニル｝オキシラニル）エチル］−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0525】
【化170】
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【0526】
生成物１０（３４ｍｇ；３６．６μｍｏｌ）をエタノール（４．３ｍＬ）／水（３．６ｍＬ）の混合物に溶解する。混合物が濁る。この後、ＴＣＥＰ（１４６μｍｏｌ）を添加し、混合物は無色になり、この混合物を２時間、室温で攪拌する。ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）を添加することにより混合物を希釈し、有機相を水とＮＨ４Ｃｌ飽和水溶液の１／１混合物（２０ｍＬ）で洗浄する。水性相を２×２０ｍＬのＥｔＯＡｃで抽出し、有機相を併せ、ＮａＣｌ飽和溶液（２０ｍＬ）で洗浄する。ＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、溶媒を減圧下で蒸発させた後、粗生成物を、９８／２から９０／１０ ＤＣＭ／ＭｅＯＨ混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。化合物Ｅｘ．２を白色固体の形態で得る（２８．２ｍｇ；８７％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７７（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）；０．７９（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）；１．０１（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）；１．０４（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）；１．２７（ｍ，１Ｈ）；１．３１（ｓ，６Ｈ）；１．５３（ｍ，１Ｈ）；１．５９（ｍ，１Ｈ）；１．７７（ｍ，２Ｈ）；１．８２（ｍ，１Ｈ）；２．２４ ｔｏ ２．３２（ｍ，３Ｈ）；２．３４ ｔｏ ２．４４（ｍ，４Ｈ）；２．６２ ｔｏ ２．７６（ｍ，４Ｈ）；２．９８ ｔｏ ３．０４（ｍ，２Ｈ）；３．１５（ｍ，１Ｈ）；３．４１（ｍ，１Ｈ）；３．４６（ｍ，４Ｈ）；３．４８（ｓ，２Ｈ）；３．８１（ｓ，３Ｈ）；３．８８（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ）；４．２６（ｄｄｄ，Ｊ＝３．４ ａｎｄ ８．３ ａｎｄ １１．５Ｈｚ，１Ｈ）；４．８８（ｄｄ，Ｊ＝３．７ ａｎｄ １０．０Ｈｚ，１Ｈ）；５．１２（ｄｄｄ，Ｊ＝２．０ ａｎｄ ５．３ ａｎｄ １１．１Ｈｚ，１Ｈ）；５．８０（ｄｄ，Ｊ＝２．０ ａｎｄ １５．０Ｈｚ，１Ｈ）；６．４７（ｄｄｄ，Ｊ＝３．７ ａｎｄ １１．１ ａｎｄ １５．０Ｈｚ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）；７．１７（ｄｄ，Ｊ＝２．０ ａｎｄ ８．３Ｈｚ，１Ｈ）；７．２３（ｄｄ，Ｊ＝２．９ ａｎｄ ９．３Ｈｚ，１Ｈ）；７．２７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）；７．２９（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ）；７．３２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）；８．３５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝８８３［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝８８１［Ｍ−Ｈ］−；ｔＲ＝０．９２分。
【実施例3】
【0527】
（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−１６−［（Ｓ）−１−（（２Ｒ，３Ｒ）−３−｛４−［（２−メルカプト−２−メチルプロピルアミノ）メチル］フェニル｝オキシラニル）エチル］−６，６−ジメチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0528】
【化171】
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【0529】
化合物１１：２−メチル−２−メチルジスルファニルプロピオンアルデヒドＯ−メチルオキシム
【0530】
【化172】
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【0531】
５ｇ（３３．３ｍｍｏｌ）の２−（メチルジチオ）イソブチルアルデヒドを不活性雰囲気下で５０ｍＬのエタノールに溶解する。５０ｍＬのエタノール中の５．５６ｇ（６６．５４ｍｍｏｌ）のＯ−メチルヒドロキシルアミンクロリドの懸濁液および次いで６．６５ｍＬ（６６．５４ｍｍｏｌ）のＮａＯＨを順次添加する。この濁った白色混合物を一晩還流させる。室温に冷却した後、混合物を５００ｍＬの水に注入する。水性相をＥｔＯＡｃ（３×１７５ｍＬ）で抽出し、併せた有機相をＮａＣｌ飽和溶液（２００ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水する。濾過し、減圧下で濃縮した後、化合物１１を無色の油の形態で得る（５．８９ｇ、３２．９ｍｍｏｌ）。
【0532】
化合物１２：２−メチル−２−メチルジスルファニルプロピルアミン
【0533】
【化173】
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【0534】
アルゴンでパージした丸底フラスコに、室温で、１．７８ｇ（９．９ｍｍｏｌ）のオキシムエーテル１１、１９ｍＬの無水ＴＨＦ、およびＴＨＦ中のボラン−硫化メチルの２Ｍ溶液９９．５ｍＬを順次導入する。この混合物を１６時間、還流させる。この後、反応を停止させ、混合物を放置して室温に冷却し、この後、１００ｍＬのＭｅＯＨを０℃で一滴ずつ注意深く添加し（この間に泡沫が形成する。）、次いで室温で一滴ずつ注意深く添加する。この混合物を減圧下で蒸発させて、約２．８ｇの黄色油を得、この油を、イソプロパノール中のＨＣｌの５から６Ｎ溶液３０ｍＬに溶かす。この混合物を１時間還流させ、この後、室温で一晩放置する。減圧下で蒸発させた後、得られた残留物を８０ｍＬの１Ｎ ＨＣｌに溶かし、この後、ジエチルエーテル（３×２０ｍＬ）で抽出する。水性相を３０％アンモニア水で、１２．５−１３のｐＨが得られるまで、即ち１２ｍＬで処理し（淡紫色水性相）、この後、３×２０ｍＬのエーテルで再び抽出する。有機相を併せ、ＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧下で蒸発乾固させて、７６０ｍｇの粗生成物を得る。この残留物を、１００／０から９０／１０ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって最終精製する。化合物１２を淡黄色の油の形態で得る（３０１ｍｇ、２０％）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝１５２［Ｍ＋Ｈ］＋；ｔＲ＝０．２７分。
【0535】
化合物１３：（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−１６−［（Ｓ）−１−（（２Ｒ，３Ｒ）−３−｛４−［（２−メチル−２−メチルジスルファニルプロピルアミノ）メチル］フェニル｝オキシラニル）エチル］−６，６−ジメチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0536】
【化174】
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【0537】
３．１ｍＬの無水ＤＭＦ中の２５ｍｇ（３５μｍｏｌ）の化合物２の、アルゴンでパージした溶液に、室温で、９．８μＬ（７０μｍｏｌ）のＴＥＡおよび６．３ｍｇ（４２μｍｏｌ）の化合物１２を順次添加する。攪拌を４０℃で継続する。７２時間、反応させた後、一部の出発原料２が残存するので、さらなる９．８μＬ（７０μｍｏｌ）のＴＥＡおよび６．３ｍｇ（４２μｍｏｌ）のアミン１２を添加する。４０℃でさらに７２時間後、一部の化合物２が依然として残存する：６．３ｍｇ（４２μｍｏｌ）のアミン１２を添加し、４０℃で攪拌を継続する。１日後に反応が完了する。この混合物を１０ｍＬのＥｔＯＡｃで希釈し、２×１０ｍＬの水で、１０ｍＬのＮａＨＣＯ３飽和溶液でおよび１０ｍＬのＮａＣｌ飽和溶液で洗浄する。有機相をＭｇＳＯ４で脱水した後、濾過し、この後、減圧下で蒸発させて、３０ｍｇの粗生成物を得る。この残留物を、９８／２から９３／７ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。化合物１３を白色粉末の形態で得る（２３．３ｍｇ、８１％）。ＴＬＣ（ＤＣＭ ９０／ＭｅＯＨ １０）：Ｒｆ＝０．５５；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７６ ｔｏ ０．８１（ｍ，６Ｈ）；１．０２（ｓ，３Ｈ）；１．０７（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）；１．１３（ｓ，３Ｈ）；１．２７ ｔｏ １．３３（ｍ，７Ｈ）；１．５２ ｔｏ １．６３（ｍ，２Ｈ）；１．８２（ｓｘｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ）；２．０６（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）；２．２５ ｔｏ ２．３４（ｍ，１Ｈ）；２．３７（ｓ，３Ｈ）；２．５７（ｓ，２Ｈ）；２．６６ ｔｏ ２．７６（ｍ，２Ｈ）；２．９７ ｔｏ ３．０６（ｍ，３Ｈ）；３．３３ ｔｏ ３．３８（ｍ，１Ｈ）；３．７５（ｓ，２Ｈ）；３．８３（ｓ，３Ｈ）；３．８８（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ）；４．２７（ｄｄｄ，Ｊ＝３．７ ａｎｄ ８．０ ａｎｄ １１．４Ｈｚ，１Ｈ）；４．９３（ｄｄ，Ｊ＝３．７ ａｎｄ ９．７Ｈｚ，１Ｈ）；５．１２（ｄｄ，Ｊ＝５．８ ａｎｄ １１．３Ｈｚ，１Ｈ）；５．８２（ｄｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ １５．２Ｈｚ，１Ｈ）；６．４９（ｄｄｄ，Ｊ＝３．８ ａｎｄ １１．３ ａｎｄ １５．２Ｈｚ，１Ｈ）；７．０７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．１８（ｄｄ，Ｊ＝１．９ ａｎｄ ８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．２３（ｄｄ，Ｊ＝２．６ ａｎｄ ９．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．２６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ）；７．３０（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ）；７．３５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ）；８．３５（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝８３２［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝８３０［Ｍ−Ｈ］−；ｔＲ＝０．９６分。
【0538】
実施例３：（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−１６−［（Ｓ）−１−（（２Ｒ，３Ｒ）−３−｛４−［（２−メルカプト−２−メチルプロピルアミノ）メチル］フェニル｝オキシラニル）エチル］−６，６−ジメチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0539】
【化175】
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【0540】
生成物１３（１０．６ｍｇ；１２．８μｍｏｌ）をエタノール（１．５ｍＬ）／水（１．２６ｍＬ）の混合物に溶解する。この後、ＴＣＥＰ（９．１ｍｇ、３１．９μｍｏｌ）を添加し、混合物を２時間３０分、室温で攪拌する。この混合物を１５ｍＬのＥｔＯＡｃで希釈し、有機相を、水とＮＨ４Ｃｌ飽和水溶液の１／１混合物（５ｍＬ）で洗浄する。有機相をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、溶媒を減圧下で蒸発させた後、得られた粗生成物を、９８／２から９２／８ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって最終精製する。化合物Ｅｘ．３を白色固体の形態で得る（６．４ｍｇ；６３％）。ＴＬＣ（ＤＣＭ ９０／ＭｅＯＨ １０）：Ｒｆ＝０．４７；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．８０ ｔｏ ０．８６（ｍ，６Ｈ）；１．０６（ｓ，３Ｈ）；１．１１（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）；１．１８（ｓ，３Ｈ）；１．３１ ｔｏ １．３８（ｍ，７Ｈ）；１．５７ ｔｏ １．６７（ｍ，２Ｈ）；１．８７（ｓｘｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ）；２．２９ ｔｏ ２．３８（ｍ，１Ｈ）；２．５６（ｓ，２Ｈ）；２．７０ ｔｏ ２．８０（ｍ，２Ｈ）；３．００ ｔｏ ３．１１（ｍ，３Ｈ）；３．３９ ｔｏ ３．４３（ｍ，１Ｈ）；３．８２（ｓ，２Ｈ）；３．８７（ｓ，３Ｈ）；３．９２（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ）；４．３１（ｄｄｄ，Ｊ＝３．６ ａｎｄ ８．０ ａｎｄ １１．５Ｈｚ，１Ｈ）；４．９７（ｄｄ，Ｊ＝３．７ ａｎｄ ９．７Ｈｚ，１Ｈ）；５．１７（ｄｄ，Ｊ＝５．８ ａｎｄ １１．３Ｈｚ，１Ｈ）；５．８６（ｄｄ，Ｊ＝１．４ ａｎｄ １５．１Ｈｚ，１Ｈ）；６．５４（ｄｄｄ，Ｊ＝３．８ ａｎｄ １１．３ ａｎｄ １５．１Ｈｚ，１Ｈ）；７．１１（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）；７．２３（ｄｄ，Ｊ＝１．９ ａｎｄ ８．７Ｈｚ，１Ｈ）；７．２７（ｄｄ，Ｊ＝２．７ ａｎｄ ９．６Ｈｚ，１Ｈ）；７．３１（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ）；７．３４（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ）；７．４２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ）；８．４０（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝７８６［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝７８４［Ｍ−Ｈ］−；ｔＲ＝０．９２分。
【実施例4】
【0541】
（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−１６−［（Ｓ）−１−（（２Ｒ，３Ｒ）−３−｛４−［（｛２−メルカプト−２−メチルプロピル｝メチルアミノ）メチル］フェニル｝オキシラニル）エチル］−６，６−ジメチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0542】
【化176】
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【0543】
化合物１４：メチル［２−メチル−２−メチルジスルファニルプロパ−（Ｅ）−イリデン］アミン
【0544】
【化177】
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【0545】
１ｇ（６．６６ｍｍｏｌ）の２−（メチルジチオ）イソブチルアルデヒドを不活性雰囲気下で１０ｍＬの無水ＴＨＦに溶解する。ＴＨＦ中のメチルアミンの２Ｍ溶液（３３．３ｍＬ、６６，６ｍｍｏｌ）を添加し、この後、この混合物を５時間、室温で攪拌する。この混合物を５０ｍＬのＥｔＯＡｃで希釈し、水（３０ｍＬ）でおよびＮａＣｌ飽和溶液（３０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水する。濾過し、減圧下で濃縮した後、化合物１４を淡黄色の油の形態で得る（１．０１ｇ、９３％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム−ｄ）：１．４６（ｓ，６Ｈ）；２．３６（ｓ，３Ｈ）；３．３２（ｓ，３Ｈ）；７．５２（ｓ，１Ｈ）。
【0546】
化合物１５：２−メチル−２−メチルジスルファニルプロピルアミン
【0547】
【化178】
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【0548】
３０ｍＬのＴＨＦ中の化合物１４（１．０１ｇ、６．１８５ｍｍｏｌ）の溶液をアルゴンでパージし、０℃に冷却し、この後、１．４４ｇ（６．８０ｍｍｏｌ）のトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウムを０℃で添加する。攪拌を１５時間、室温で継続する：一部の出発イミンが残存する；１．４４ｇ（６．８０ｍｍｏｌ）のトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウムおよび３５４μＬ（６．１８５ｍｍｏｌ）の酢酸を０℃で添加し、この後、攪拌を３時間、室温で継続する。この混合物を５０ｍＬのＥｔＯＡｃで希釈し、水（５０ｍＬ）で洗浄する。１４ｍＬの１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液の添加により水性相のｐＨを約１２に調整し、この後、ジエチルエーテル（３×５０ｍＬ）で抽出する。有機相を併せ、ＮａＣｌ飽和溶液（５０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水する。濾過し、減圧下で濃縮した後、化合物１５を無色の油の形態で得る（６９５ｍｇ、６８％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：１．２５（ｓ，６Ｈ）；１．４７（ｂｒｏａｄ ｍ，１Ｈ）；２．３１（ｓ，３Ｈ）；２．３８（ｓ，３Ｈ）；２．５３（ｍ，２Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝１６６［Ｍ＋Ｈ］＋；ｔＲ＝０．２８分。
【0549】
化合物１６：（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−１６−｛（Ｓ）−１−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−（４−｛［（２−メチル−２−メチルジスルファニルプロピル）メチルアミノ］メチル｝フェニル）オキシラニル）エチル］−６，６−ジメチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0550】
【化179】
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【0551】
化合物１６は、化合物３０の調製について説明した方法を適用することにより、アミン１５での誘導体２のクロロ基の求核置換によって得ることができる。
【0552】
実施例４：（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−１６−｛（Ｓ）−１−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−（４−｛［（２−メルカプト−２−メチルプロピル）メチルアミノ］メチル｝フェニル）オキシラニル）エチル］−６，６−ジメチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0553】
【化180】
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【0554】
実施例４は、実施例６の調製について説明した方法を化合物１６に適用することによって得ることができる。
【実施例5】
【0555】
（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−１６−［（Ｓ）−１−（（２Ｒ，３Ｒ）−３−｛４−［４−（２−メルカプト−２−メチルプロピル）ピペラジン−１−イルメチル］フェニル｝オキシラニル）エチル］−６，６−ジメチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0556】
【化181】
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【0557】
化合物１７：４−（２−メチル−２−メチルジスルファニルプロピル）ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル
【0558】
【化182】
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【0559】
無水ＴＨＦ（２０ｍＬ）中の１−Ｂｏｃ−ピペラジン（１．０ｇ、５．３７ｍｍｏｌ）の、アルゴンでパージした溶液に、２−（メチルジチオ）イソブチルアルデヒド（５．３７ｍｍｏｌ）およびチタン（ＩＶ）イソプロポキシド（６．７１ｍｍｏｌ）を添加する。この混合物を２０分間、室温で攪拌し、２−（メチルジチオ）イソブチルアルデヒド（５．３７ｍｍｏｌ）およびチタン（ＩＶ）イソプロポキシド（６．７１ｍｍｏｌ）のさらなる添加を行う。攪拌を２時間継続し、この後、１２ｍＬのエタノールを添加し、攪拌を５分間継続する。シアノ水素化ホウ素ナトリウム（５．３７ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を１時間攪拌し、この後、さらなる５．３７ｍｍｏｌのシアノ水素化ホウ素ナトリウムを添加する。攪拌を１時間継続する。この混合物を濃縮乾固させ、この後、ＥｔＯＡｃに溶かす。水を添加して沈殿を形成させ、この沈殿を焼結漏斗で濾過し、ＥｔＯＡｃおよび水ですすぐ。得られた固体を１Ｎ ＨＣｌ水溶液（５０ｍＬ）に溶解し、この媒体を５Ｎ ＮａＯＨ水溶液で中和し、この後、ＤＣＭで抽出する。有機相を併せ、ＮａＣｌ飽和溶液で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧下で濃縮する。この粗生成物を、１００／０から９７／３ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。化合物１７を淡黄色の油の形態で得る（６５０ｍｇ；４０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：１．２６（ｓ，６Ｈ）；１．３９（ｓ，９Ｈ）；２．３９（ｓ，３Ｈ）；２．４２（ｓ，２Ｈ）；２．４４ ｔｏ ２．４８（ｍ，４Ｈ）；３．２７（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，４Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ１）：ＥＳ ｍ／ｚ＝３２１［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝２６５ベースピーク；ｔＲ＝３．０２分。
【0560】
化合物１８：１−（２−メチル−２−メチルジスルファニルプロピル）ピペラジン・塩酸塩
【0561】
【化183】
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【0562】
ジオキサン（１３ｍＬ）中の化合物１７（３２２ｍｇ、１．０１ｍｍｏｌ）の溶液に、ジオキサン中のＨＣｌの４Ｍ溶液（５ｍＬ）を添加する。攪拌を１６時間、室温で継続する。この混合物を焼結漏斗によって濾過し、得られた固体をジオキサンですすいで、化合物１８（２３１ｍｇ、９０％）を白色粉末の形態で得る。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：１．３１（ｂｒｏａｄ ｓ，６Ｈ）；２．４２（ｓ，３Ｈ）；２．５９ ｔｏ ３．３８（ｖｅｒｙ ｂｒｏａｄ ｍ，１０Ｈ）；８．７８（ｂｒｏａｄ ｍ，２Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝２２１［Ｍ＋Ｈ］＋；ｔＲ＝０．４６分。
【0563】
化合物１９：（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−６，６−ジメチル−１６−［（Ｓ）−１−（（２Ｒ，３Ｒ）−３−｛４−［４−（２−メチル−２−メチルジスルファニルプロピル）ピペラジン−１−イルメチル］フェニル｝オキシラニル）エチル］−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0564】
【化184】
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【0565】
無水ＤＭＦ（０．９ｍＬ）中の化合物２（１５．０２ｍｇ、２０．９３μｍｏｌ）の、アルゴンでパージした溶液に、ＤＭＦ（１ｍＬ）中の化合物１８（２５．１２μｍｏｌ）およびＴＥＡ（５２．３μｍｏｌ）の溶液を添加する。この混合物を４０℃、アルゴン下で攪拌する。２４時間後、２５．１２μｍｏｌの化合物１８および３１．４μｍｏｌのＴＥＡを添加する。４０℃でさらに２４時間後、反応が完了する。この混合物をＥｔＯＡｃ（６ｍＬ）で希釈し、水（２×６ｍＬ）で、ＮａＨＣＯ３飽和溶液（６ｍＬ）でおよびＮａＣｌ飽和溶液（６ｍＬ）で洗浄する。有機相をＭｇＳＯ４で脱水した後、濾過し、この後、減圧下で蒸発させて、４６ｍｇの粗生成物を得る。この残留物を、１００／０から９５／５ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。化合物１９を白色粉末の形態で得る（５．２ｍｇ、２８％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７６（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，３Ｈ）；０．７８（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，３Ｈ）；１．０１（ｓ，３Ｈ）；１．０６（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）；１．１３（ｓ，３Ｈ）；１．２５（ｓ，６Ｈ）；１．２７ ｔｏ １．３３（ｍ，１Ｈ）；１．５１ ｔｏ １．６３（ｍ，２Ｈ）；１．７６ ｔｏ １．８５（ｍ，１Ｈ）；２．２３ ｔｏ ２．３２（ｍ，１Ｈ）；２．３７（ｍ，４Ｈ）；２．３９（ｓ，３Ｈ）；２．４１（ｓ，２Ｈ）；２．５３ ｔｏ ２．５６（ｍ，４Ｈ）；２．６３ ｔｏ ２．７６（ｍ，２Ｈ）；２．９４ ｔｏ ３．０６（ｍ，３Ｈ）；３．３４（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，１Ｈ）；３．４０ ｔｏ ３．４８（ｍ，２Ｈ）；３．８２（ｓ，３Ｈ）；３．８７（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ）；４．２６（ｄｄｄ，Ｊ＝３．８ ａｎｄ ７．８ ａｎｄ １１．３Ｈｚ，１Ｈ）；４．９２（ｄｄ，Ｊ＝３．８ ａｎｄ ９．８Ｈｚ，１Ｈ）；５．０７ ｔｏ ５．１４（ｍ，１Ｈ）；５．８１（ｄ，Ｊ＝１５．２Ｈｚ，１Ｈ）；６．４８（ｄｄｄ，Ｊ＝３．８ ａｎｄ １１．３ ａｎｄ １５．２Ｈｚ，１Ｈ）；７．０６（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．１８（ｄｄ，Ｊ＝２．２ ａｎｄ ８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．２１ ｔｏ ７．３２（ｍ，６Ｈ）；８．３５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ１）：ＥＳ ｍ／ｚ＝９０１［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝４５１ベースピーク；ｔＲ＝４．３３分。
【0566】
実施例５：（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−１６−［（Ｓ）−１−（（２Ｒ，３Ｒ）−３−｛４−［４−（２−メルカプト−２−メチルプロピル）ピペラジン−１−イルメチル］フェニル｝オキシラニル）エチル］−６，６−ジメチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0567】
【化185】
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【0568】
生成物１９（５．７ｍｇ；６．３μｍｏｌ）をエタノール（０．８ｍＬ）／水（０．５ｍＬ）の混合物に溶解する。この後、ＴＣＥＰ（４．５４ｍｇ、１５．８３μｍｏｌ）を添加し、混合物を１時間、室温で攪拌する。この混合物を７ｍＬのＥｔＯＡｃで希釈し、有機相を、水とＮＨ４Ｃｌ飽和水溶液の１／１混合物（７ｍＬ）で洗浄する。有機相をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、溶媒を減圧下で蒸発させた後、得られた粗生成物を、９９／１から９５／５ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。化合物Ｅｘ．５を白色固体の形態で得る（２．９５ｍｇ；５５％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７７（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）；０．７８（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）；１．０２（ｓ，３Ｈ）；１．０６（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）；１．１３（ｓ，３Ｈ）；１．２７（ｓ，６Ｈ）；１．２９ ｔｏ １．３４（ｍ，１Ｈ）；１．５２ ｔｏ １．６３（ｍ，２Ｈ）；１．８２（ｍ，１Ｈ）；２．２９（ｍ，１Ｈ）；２．３７（ｓ，２Ｈ）；２．３９ ｔｏ ２．４１（ｍ，４Ｈ）；２．５７ ｔｏ ２．６２（ｍ，４Ｈ）；２．６５ ｔｏ ２．７６（ｍ，２Ｈ）；２．９６ ｔｏ ３．０６（ｍ，３Ｈ）；３．３４（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，１Ｈ）；３．４６（ｓ，２Ｈ）；３．８３（ｓ，３Ｈ）；３．８８（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ）；４．２７（ｄｄｄ，Ｊ＝３．７ ａｎｄ ８．０ ａｎｄ １１．５Ｈｚ，１Ｈ）；４．９３（ｄｄ，Ｊ＝３．７ ａｎｄ ９．７Ｈｚ，１Ｈ）；５．１２（ｍ，１Ｈ）；５．８２（ｄ，Ｊ＝１５．２Ｈｚ，１Ｈ）；６．４９（ｄｄｄ，Ｊ＝３．７ ａｎｄ １１．５ ａｎｄ １５．２Ｈｚ，１Ｈ）；７．０７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．１８（ｄｄ，Ｊ＝２．２ ａｎｄ ８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．２１ ｔｏ ７．３３（ｍ，６Ｈ）；８．３６（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ１）：ＥＳ ｍ／ｚ＝８５５［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝４２８［Ｍ＋２Ｈ］２＋ベースピーク；ｔＲ＝４．１３分。
【実施例6】
【0569】
（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−１６−［（Ｓ）−１−（（２Ｒ，３Ｒ）−３−｛４−［４−（｛２−［２−（２−｛２−メチル［２−メルカプト−２−メチルプロピル］アミノエトキシ｝エトキシ）エトキシ］エチル｝メチルアミノ）メチル］フェニル｝オキシラニル）エチル］−６，６−ジメチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0570】
【化186】
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【0571】
化合物２０：２−｛２−［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ］エトキシ｝エチル４−トルエンスルホナート
【0572】
【化187】
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【0573】
６８．７ｍＬのＤＣＭ中の５ｇ（２５．７４ｍｍｏｌ）のテトラエチレングリコールの、アルゴンでパージし、０℃に冷却した溶液に、８．９５ｇ（３８．６１ｍｍｏｌ）の酸化銀および５．４０ｇ（２８．３１ｍｍｏｌ）の塩化トシルを、適する攪拌を維持するように少しずつ、順次添加する。８５５ｍｇ（５．１５ｍｍｏｌ）のＫＩを、混合物の温度を５℃未満で維持するように、少しずつ添加する。５℃未満に温度を保持しながら、１時間、攪拌を継続する。室温に温めた後、この混合物をＣｌａｒｃｅｌによって濾過し、残留物をＤＣＭですすぎ、この後、濾液を減圧下で濃縮乾固させる。９９／１から９５／５ ＤＣＭ／メタノール混合物を溶離剤として使用するシリカゲルでのクロマトグラフィーによってこの粗生成物を精製する。化合物２０を無色の油の形態で得る（５．４ｇ、６０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：２．４３（ｓ，３Ｈ）；３．４０（ｍ，２Ｈ）；３．４４ ｔｏ ３．５２（ｍ，１０Ｈ）；３．５８（ｍ，２Ｈ）；４．１１（ｍ，２Ｈ）；４．５３（ｔ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ）；７．４８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ）；７．７８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝３４９［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝３７１［Ｍ＋Ｎａ］＋；ｔＲ＝０．６９分。
【0574】
化合物２１：１−アジド−３，６−９−トリオキサウンデカン−１１−オール
【0575】
【化188】
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【0576】
４０．６ｍＬの無水アセトニトリル中の５．４ｇ（１５．５１ｍｍｏｌ）の化合物２０の溶液に、１．３４ｇ（２０．６３ｍｍｏｌ）のＮａＮ３を添加し、この後、この混合物を６時間３０分、還流させる。室温に冷却した後、混合物をＣｌａｒｃｅｌによって濾過し、減圧下で濃縮する。一部の出発化合物２０が残存する：この粗生成物を２５ｍＬの無水アセトニトリルに溶解し、２３０ｍｇ（３．５ｍｍｏｌ）のＮａＮ３を添加する。この混合物を５時間、還流させる。室温に冷却した後、Ｃｌａｒｃｅｌによって濾過し、減圧下で濃縮乾固させて、化合物２１を淡黄色の油の形態で得る（３．３７ｇ、９９％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：３．３７ ｔｏ ３．４３（ｍ，４Ｈ）；３．４５ ｔｏ ３．５８（ｍ，１０Ｈ）；３．６０（ｍ，２Ｈ）；４．５４（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝２２０［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝２４２［Ｍ＋Ｎａ］＋ベースピーク；ｔＲ＝０．３９分。
【0577】
化合物２２：Ｎ−Ｂｏｃ−アミノエトキシエトキシエトキシエタノール
【0578】
【化189】
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【0579】
５ｍＬのＥｔＯＡｃ中の３２０ｍｇの炭素担持１０％パラジウムの、アルゴン下で不活性にした溶液に、４５ｍＬのＥｔＯＡｃ中の３．２５ｇ（１４．８ｍｍｏｌ）の化合物２１、６．４６ｇ（２９．６ｍｍｏｌ）の二炭酸ｔｅｒｔ−ブチルおよび４．１３ｍＬ（２９．６ｍｍｏｌ）のＴＥＡの溶液を添加する。反応を１７時間、３０℃で、２バールの水素圧のもとで行う。室温および大気圧に冷却した後、混合物をＣｌａｒｃｅｌによって濾過し、減圧下で濃縮する。９８／２から９０／１０ ＤＣＭ／メタノール混合物を溶離剤として使用するシリカゲルでのクロマトグラフィーによってこの粗生成物を精製する。化合物２２を無色の油の形態で得る（２．９２ｇ、６７％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：１．３７（ｓ，９Ｈ）；３．０６（ｑ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ）；３．３７（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ）；３．４２（ｍ，２Ｈ）；３．４６ ｔｏ ３．５３（ｍ，１０Ｈ）；４．５４（ｂｒｏａｄ ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ）；６．７１（ｂｒｏａｄ ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ１）：ＥＳ ｍ／ｚ＝３１６［Ｍ＋Ｎａ］＋；ｍ／ｚ＝１９４ベースピーク；ｔＲ＝２．８１分。
【0580】
化合物２３：２−｛２−［２−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノエトキシ）エトキシ］エトキシ｝エチル４−トルエンスルホナート
【0581】
【化190】
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【0582】
２０ｍＬのＤＣＭ中の３．０６ｇ（１０．４２ｍｍｏｌ）の化合物２２の、アルゴンでパージした溶液に、２．５３ｍＬ（３１．２６ｍｍｏｌ）のピリジンを添加する。この混合物を０℃に冷却し、この後、１０ｍＬのＤＣＭ中の２．９８ｇ（１５．６３ｍｍｏｌ）の塩化トシルの溶液を一滴ずつ添加する。攪拌を１５時間、室温で継続する。混合物を２０ｍＬのＤＣＭで希釈し、ＮａＨＣＯ３飽和溶液（３０ｍＬ）で、水（２×３０ｍＬ）でおよびＮａＣｌ飽和溶液（３０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水する。濾過し、減圧下で濃縮した後、１００／０から９０／１０ ＤＣＭ／メタノール混合物を溶離剤として使用するシリカゲルでのクロマトグラフィーによってこの粗生成物を精製する。化合物２３を淡黄色の油の形態で得る（４．３８ｇ、９４％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：１．３７（ｓ，９Ｈ）；２．４２（ｓ，３Ｈ）；３．０５（ｑ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ）；３．３６（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ）；３．４６（ｍ，８Ｈ）；３．５８（ｍ，２Ｈ）；４．１０（ｍ，２Ｈ）；６，７１（ｂｒｏａｄ ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ）；７．４８（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ）；７．７８（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝４４８［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝４７０［Ｍ＋Ｎａ］＋；ｍ／ｚ＝３４８ベースピーク；ｍ／ｚ＝４９２［Ｍ−Ｈ＋ＨＣＯ２Ｈ］−；ｔＲ＝１．００分。
【0583】
化合物２４：（２−｛２−［２−（２−アジドエトキシ）エトキシ］エトキシ｝エチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
【0584】
【化191】
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【0585】
２５ｍＬのアセトニトリル中の４．３８ｇ（９．７９ｍｍｏｌ）の化合物２３の溶液に、８４６ｍｇ（１３．０２ｍｍｏｌ）のアジ化ナトリウムを添加し、この後、この混合物を６時間、還流させる。出発化合物の大部分が残存する：室温に冷却した後、１．７ｇ（２６．１３ｍｍｏｌ）をこの混合物に添加する。還流させながら２４時間、攪拌を継続する。室温に冷却した後、混合物をＣｌａｒｃｅｌによって濾過し、減圧下で濃縮する。９８／２から９０／１０ ＤＣＭ／メタノール混合物を溶離剤として使用するシリカゲルでのクロマトグラフィーによってこの粗生成物を精製する。化合物２４を淡黄色の油の形態で得る（２．１６ｇ、６９％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：１．３７（ｓ，９Ｈ）；３．０６（ｑ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ）；３．３４ ｔｏ ３．４３（ｍ，４Ｈ）；３．４６ ｔｏ ３．５８（ｍ，８Ｈ）；３．６０（ｍ，２Ｈ）；６．７０（ｂｒｏａｄ ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝３４１［Ｍ＋Ｎａ］＋；ｔＲ＝０．８１分。
【0586】
化合物２５：（２−｛２−［２−（２−アジドエトキシ）エトキシ］エトキシ｝エチル）メチルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
【0587】
【化192】
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【0588】
２５ｍＬの無水ＴＨＦ中の２．０６ｇ（６．４７ｍｍｏｌ）の化合物２４の、アルゴンでパージし、０℃に冷却した溶液に、８５４ｍｇ（２１．３５ｍｍｏｌ）の６０％ＮａＨ（鉱物油中の分散体として）（少しずつ）および８８６μＬ（１４．２３ｍｍｏｌ）のヨウ化メチルを順次添加する。攪拌を１時間０℃で、およびこの後１６時間、室温で継続する。この混合物をＣｌａｒｃｅｌによって濾過し、ＴＨＦで洗浄し、減圧下で濃縮する。９９／１から９０／１０ ＤＣＭ／メタノール混合物を溶離剤として使用するシリカゲルでのクロマトグラフィーによってこの粗生成物を精製する。化合物２５を無色の油の形態で得る（１．６７ｇ、７８％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：１．３９（ｓ，９Ｈ）；２，８０（ｂｒｏａｄ ｓ，３Ｈ）；３．２９（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ）；３．３８（ｍ，２Ｈ）；３．４６ ｔｏ ３．５６（ｍ，１０Ｈ）；３．６０（ｔ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，２Ｈ）。
【0589】
化合物２６：（２−｛２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エトキシ｝エチル）メチルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
【0590】
【化193】
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【0591】
２０ｍＬのＴＨＦ中の１．６６ｇ（４．９９ｍｍｏｌ）の化合物２５の、アルゴンでパージした溶液に、１．３１ｇ（４．９９４ｍｍｏｌ）のトリフェニルホスフィンおよび１０８μＬ（５．９９ｍｍｏｌ）の水を順次添加する。攪拌を２５時間３０分継続し、この後、この混合物を濃縮乾固させる。コンディショニングし、メタノールで洗浄し、およびこの後、メタノール中のアンモニア水の０．５Ｎ溶液で溶出させるＳＣＸカートリッジ（Ｖａｒｉａｎ）でのＳＰＥ濾過によって、この混合物を精製する。化合物２６を無色の油の形態で得る（１．２３ｇ、８０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：１．３９（ｓ，９Ｈ）；２．６５（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ）；２．８０（ｂｒｏａｄ ｓ，３Ｈ）；３．２９（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ）；３．３６（ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ）；３．４５ ｔｏ ３．５６（ｍ，１０Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝３０７［Ｍ＋Ｈ］＋；ｔＲ＝０．４９分。
【0592】
化合物２７：メチル［２−（２−｛２−［２−（２−メチル−２−メチルジスルファニルプロピルアミノ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）エチル］カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
【0593】
【化194】
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【0594】
３ｍＬのＤＣＭ中の１３１ｍｇ（４２６μｍｏｌ）の化合物２６の、アルゴンでパージした溶液に、６４ｍｇ（４２６μｍｏｌ）の２−メチルジチオイソブチルアルデヒド、１２６ｍｇ（５９６μｍｏｌ）のトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウムおよび２４．４μＬの酢酸を添加する。攪拌を６時間、室温、アルゴン下で継続し、１ｍＬの１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液の添加により反応を停止させ、この後、この混合物を１０ｍＬのジエチルエーテルで抽出する。減圧下で濃縮した後、９０／１０ ＤＣＭ／イソプロパノール混合物を溶離剤として使用するシリカゲルでのクロマトグラフィーによってこの粗生成物を精製する。この精製は、残留出発アミンからの期待生成物の分離を可能にしない。得られた生成物を、９５／５から５／９５ 水／アセトニトリル混合物を溶離剤として使用するＲＰ１８逆相クロマトグラフィーによって再び精製する。化合物２７を無色の油の形態で得る（６７ｍｇ、３６％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：１．２５（ｓ，６Ｈ）；１．３９（ｓ，９Ｈ）；１．５８（ｂｒｏａｄ ｍ，１Ｈ）；２．３８（ｓ，３Ｈ）；２．５９（ｓ，２Ｈ）；２．６８（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ）；２．８０（ｂｒｏａｄ ｓ，３Ｈ）；３．４６（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ）；３．４８ ｔｏ ３．５４（ｍ，１２Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ１）：ＥＳ ｍ／ｚ＝４４１［Ｍ＋Ｈ］＋；ｔＲ＝３．２９分。
【0595】
化合物２８：メチル｛２−［２−（２−｛２−［メチル（２−メチル−２−メチルジスルファニルプロピル）アミノ］エトキシ｝エトキシ）エトキシ］エチル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
【0596】
【化195】
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【0597】
１ｍＬのＤＣＭ中の６５ｍｇ（１４８μｍｏｌ）の化合物２７の、アルゴンでパージし、０℃に冷却した溶液に、１９．５ｍｇ（４８７μｍｏｌ）のＮａＨ（鉱物油中の６０％分散体として）および２０μＬ（３２５μｍｏｌ）のヨウ化メチルを順次添加する。攪拌を４５分間０℃で、およびこの後７２時間、室温で継続する。この混合物をＣｌａｒｃｅｌによって濾過し、この後、減圧下で濃縮する。９９／１から９０／１０ ＤＣＭ／メタノール混合物を溶離剤として使用するシリカゲルでのクロマトグラフィーによってこの粗生成物を精製する。化合物２８を無色の油の形態で得る（４３ｍｇ、６４％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：１．２５（ｓ，６Ｈ）；１．３９（ｓ，９Ｈ）；２．３２（ｓ，３Ｈ）；２．３９（ｓ，３Ｈ）；２．５４（ｍ，２Ｈ）；２．６１（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ）；２．８０（ｂｒｏａｄ ｓ，３Ｈ）；３．４２ ｔｏ ３．５４（ｍ，１４Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝４５５［Ｍ＋Ｈ］＋；ｔＲ＝０．７７分。
【0598】
化合物２９：メチル（２−｛２−［２−（２−メチルアミノエトキシ）エトキシ］エトキシ｝エチル）（２−メチル−２−メチルジスルファニルプロピル）アミン
【0599】
【化196】
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【0600】
１．５ｍＬのＤＣＭ中の４３ｍｇ（９５μｍｏｌ）の化合物２８の溶液に、３５１μＬのＴＦＡを添加する。攪拌を５時間室温で継続し、この後、この混合物を濃縮乾固させる。コンディショニングし、メタノールで洗浄し、この後、メタノール中のアンモニア水の０．５Ｎ溶液で溶出させるＳＣＸカートリッジ（Ｖａｒｉａｎ）でのＳＰＥ濾過によって、この粗生成物を精製する。化合物２９を無色の油の形態で得る（２５ｍｇ、７５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：１．２５（ｓ，６Ｈ）；１．７５（ｂｒｏａｄ ｍ，１Ｈ）；２．２７（ｓ，３Ｈ）；２．３２（ｓ，３Ｈ）；２．３９（ｓ，３Ｈ）；２．５３（ｍ，２Ｈ）；２．５７ ｔｏ ２．６４（ｍ，４Ｈ）；３．４４（ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ）；３．４６ ｔｏ ３．５５（ｍ，１０Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝３５５［Ｍ＋Ｈ］＋；ｔＲ＝０．３０分。
【0601】
化合物３０：（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−１６−［（Ｓ）−１−（（２Ｒ，３Ｒ）−３−｛４−［４−（｛２−［２−（２−｛２−メチル［２−メチル−２−メチルジスルファニルプロピル］アミノエトキシ｝エトキシ）エトキシ］エチル｝メチルアミノ）メチル］フェニル｝オキシラニル）エチル］−６，６−ジメチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0602】
【化197】
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【0603】
１ｍＬの無水アセトニトリル中の１５．３ｍｇ（２１．３μｍｏｌ）の、アルゴンでパージした溶液に、１８．６μＬ（１０６．６μｍｏｌ）のＤＩＰＥＡ、および１ｍＬの無水アセトニトリル中の２２．７ｍｇ（６４μｍｏｌ）の化合物２９の溶液を順次添加する。攪拌を２４時間、アルゴン下、４０℃で継続する。室温に冷却した後、この混合物を７ｍＬのＥｔＯＡｃで希釈し、水（２×３ｍＬ）で、ＮａＨＣＯ３飽和溶液（３ｍＬ）でおよびＮａＣｌ飽和溶液（３ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水する。濾過し、減圧下で濃縮した後、９０／１０ ＤＣＭ／メタノール混合物を溶離剤として使用するシリカゲルでのクロマトグラフィーによってこの粗生成物を精製する。化合物３０を無色の固体の形態で得る（１４．６ｍｇ、６６％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７６（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，３Ｈ）；０．７６（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，３Ｈ）；１．００（ｓ，３Ｈ）；１．０４（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）；１．１２（ｓ，３Ｈ）；１．２４（ｓ，６Ｈ）；１．２９（ｍ，１Ｈ）；１．５０ ｔｏ １．６２（ｍ，２Ｈ）；１．８１（ｍ，１Ｈ）；２．１５（ｓ，３Ｈ）；２．２７（ｍ，１Ｈ）；２．３１（ｓ，３Ｈ）；２．３８（ｓ，３Ｈ）；２．４５ ｔｏ ２．５４（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，４Ｈ）；２．６０（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ）；２．６３ ｔｏ ２．７５（ｍ，２Ｈ）；２．９２ ｔｏ ３．０６（ｍ，３Ｈ）；３．２５ ｔｏ ３．３５（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，１Ｈ）；３．４４ ｔｏ ３．５４（ｍ，１４Ｈ）；３．８１（ｓ，３Ｈ）；３．８７（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ）；４．２５（ｄｄｄ，Ｊ＝３．９ ａｎｄ ８．３ ａｎｄ １１．７Ｈｚ，１Ｈ）；４．９１（ｄｄ，Ｊ＝３．４ ａｎｄ ９．８Ｈｚ，１Ｈ）；５．１１（ｄｄｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ ５．７ ａｎｄ １１．５Ｈｚ，１Ｈ）；５．８０（ｄｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ １５．５Ｈｚ，１Ｈ）；６．４７（ｄｄｄ，Ｊ＝３．５ ａｎｄ １１．５ ａｎｄ １５．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）；７．１７（ｄｄ，Ｊ＝２．０ ａｎｄ ８．８Ｈｚ，１Ｈ）；７．２０ ｔｏ ７．２６（ｍ，３Ｈ）；７．２７ ｔｏ ７．３３（ｍ，３Ｈ）；８．３５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝１０３５［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝５１８［Ｍ＋２Ｈ］２＋ベースピーク；ｔＲ＝０．８６分。
【0604】
実施例６：（Ｅ）（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−１６−［（Ｓ）−１−（（２Ｒ，３Ｒ）−３−｛４−［４−（｛２−［２−（２−｛２−メチル［２−メルカプト−２−メチルプロピル］アミノエトキシ｝エトキシ）エトキシ］エチル｝メチルアミノ）メチル］フェニル｝オキシラニル）エチル］−６，６−ジメチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0605】
【化198】
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【0606】
１．２４ｍＬのエタノール中の１０．９ｍｇ（１０．５μｍｏｌ）の化合物３０の溶液に、１．０４ｍＬの水中の１２．０６ｍｇ（４２．１μｍｏｌ）のＴＣＥＰの溶液を添加する。攪拌を４時間、室温で継続する。この混合物を６ｍＬのＥｔＯＡｃで希釈し、水／ＮＨ４Ｃｌ飽和（６ｍＬ）の１／１混合物でおよびＮａＣｌ飽和溶液（６ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水する。濾過し、減圧下で濃縮した後、９９／１から９０／１０ ＤＣＭ／メタノール混合物を使用するシリカゲルでのクロマトグラフィーによってこの粗生成物を精製する。化合物Ｅｘ．６を白色固体の形態で得る（７．３６ｍｇ、７１％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７６（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，３Ｈ）；０．７８（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，３Ｈ）；１．００（ｓ，３Ｈ）；１．０４（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）；１．１２（ｓ，３Ｈ）；１．２５（ｓ，６Ｈ）；１．２８（ｍ，１Ｈ）；１．５１ ｔｏ １．６２（ｍ，２Ｈ）；１．８０（ｍ，１Ｈ）；２．１５（ｓ，３Ｈ）；２．２７（ｍ，１Ｈ）；２．３４（ｓ，３Ｈ）；２．４４（ｓ，２Ｈ）；２．５１（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ）；２．６０（ｓ，１Ｈ）；２．６３（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ）；２．６６ ｔｏ ２．７４（ｍ，２Ｈ）；２．９３ ｔｏ ３．０４（ｍ，３Ｈ）；３．２５ ｔｏ ３．３７（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，１Ｈ）；３．４５ ｔｏ ３．５５（ｍ，１４Ｈ）；３．８１（ｓ，３Ｈ）；３．８７（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ）；４．２５（ｄｄｄ，Ｊ＝３．７ ａｎｄ ８．０ ａｎｄ １１．５Ｈｚ，１Ｈ）；４．９１（ｄｄ，Ｊ＝３．４ ａｎｄ ９．８Ｈｚ，１Ｈ）；５．１１（ｄｄｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ ５．６ ａｎｄ １１．５Ｈｚ，１Ｈ）；５．８０（ｄｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ １５．２Ｈｚ，１Ｈ）；６．４７（ｄｄｄ，Ｊ＝３．９ ａｎｄ １１．５ ａｎｄ １５．２Ｈｚ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）；７．１７（ｄｄ，Ｊ＝２．２ ａｎｄ ８．８Ｈｚ，１Ｈ）；７．２０ ｔｏ ７．２６（ｍ，３Ｈ）；７．２７ ｔｏ ７．３２（ｍ，３Ｈ）；８．３５（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）、ＬＣＭＳ（Ａ１）：ＥＳ ｍ／ｚ＝９８９［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝４９５［Ｍ＋２Ｈ］２＋ベースピーク；ｔＲ＝３．２４分。
【実施例7】
【0607】
（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−１６−［（Ｓ）−１−（（２Ｒ，３Ｒ）−３−｛４−［４−（｛２−［２−（２−｛４−メチル−４−メチルジスルファニルペンタノイルアミノエトキシ｝エトキシ）エトキシ］エチル｝メチルアミノ）メチル］フェニル｝オキシラニル）エチル］−６，６−ジメチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0608】
【化199】
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【0609】
化合物３１：メチル［２−（２−｛２−［２−（４−メチル−４−メチルジスルファニルペンタノイルアミノ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）エチル］カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル
【0610】
【化200】
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【0611】
２７０ｍｇ（６４９μｍｏｌ）の化合物４、１９９ｍｇ（６４９μｍｏｌ）の化合物２６を１．５ｍＬのＤＭＦに溶解し、この後、１００μＬ（７１４μｍｏｌ）のＴＥＡをこの混合物に添加する。攪拌を１６時間、室温で継続する。混合物を１０ｍＬのＥｔＯＡｃで希釈し、水（２×５ｍＬ）でおよびＮａＣｌ飽和溶液（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水する。濾過し、減圧下で濃縮した後、９８／２から９０／１０ ＤＣＭ／メタノール混合物を溶離剤として使用するシリカゲルでのクロマトグラフィーによってこの粗生成物を精製する。化合物３１を無色の油の形態で得る（２５１ｍｇ、８０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：１．２４（ｓ，６Ｈ）；１．３９（ｓ，９Ｈ）；１．７９（ｍ，２Ｈ）；２．１６（ｍ，２Ｈ）；２．４０（ｓ，３Ｈ）；２，８０（ｂｒｏａｄ ｓ，３Ｈ）；３．１８（ｑ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ）；３．３９（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ）；３．４５ ｔｏ ３．５４（ｍ，１２Ｈ）；７．８８（ｂｒｏａｄ ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝４８３［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝５０５［Ｍ＋Ｎａ］＋；ｍ／ｚ＝５２７［Ｍ−Ｈ＋ＨＣＯ２Ｈ］−；ｔＲ＝１．０４分。
【0612】
化合物３２：Ｎ−（２−｛２−［２−（２−メチルアミノエトキシ）エトキシ］エトキシ｝エチル）−４−メチル−４−メチルジスルファニルペンタアミド
【0613】
【化201】
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【0614】
８ｍＬのＤＣＭ中の２５１ｍｇ（５２０μｍｏｌ）の化合物３１の溶液に、１．９３ｍＬ（２６ｍｍｏｌ）のＴＦＡを添加する。攪拌を３時間室温で継続し、この後、この混合物を濃縮乾固させる。この粗生成物を最少量のＤＣＭに溶解し、この後、トルエンを数回混入する。コンディショニングし、メタノールで洗浄し、この後、メタノール中のアンモニア水の０．５Ｎ溶液で溶出させるＳＣＸカートリッジ（Ｖａｒｉａｎ）でのＳＰＥ濾過によって、この粗生成物を精製する。化合物３２を無色の油の形態で得る（１５９ｍｇ、８０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：１．２４（ｓ，６Ｈ）；１．７９（ｍ，２Ｈ）；２．１５（ｍ，２Ｈ）；２．２７（ｓ，３Ｈ）；２．４０（ｓ，３Ｈ）；２．５８（ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ）；３．１８（ｑ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ）；３．３９（ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ）；３．４４（ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ）；３．４７ ｔｏ ３．５４（ｍ，８Ｈ）；７．８９（ｂｒｏａｄ ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ）、ＬＣＭＳ（Ａ１）：ＥＳ ｍ／ｚ＝３８３［Ｍ＋Ｈ］＋；ｔＲ＝２．６８分。
【0615】
実施例７：（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−１６−［（Ｓ）−１−（（２Ｒ，３Ｒ）−３−｛４−［４−（｛２−［２−（２−｛４−メチル−４−メチルジスルファニルペンタノイルアミノエトキシ｝エトキシ）エトキシ］エチル｝メチルアミノ）メチル］フェニル｝オキシラニル）エチル］−６，６−ジメチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0616】
【化202】
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【0617】
実施例７は、化合物３０の調製について説明した方法を適用することによる誘導体２のクロロ基のアミン３２での求核置換、続いて、実施例６の調製について説明した方法を適用することによるジスルフィドの還元によって得ることができる。
【実施例8】
【0618】
（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−１６−｛（Ｓ）−１−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−（４−メルカプトメチルフェニル）オキシラニル］エチル｝−６，６−ジメチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0619】
【化203】
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【0620】
化合物３３：実施例８のダイマー
【0621】
【化204】
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【0622】
化合物２（２４．５ｍｇ；３４．１μｍｏｌ）を無水ＴＨＦ（２．５ｍＬ）に溶解し、この混合物を−１０℃に冷却し、この後、ヘキサメチルジシラチアン（４４．３μｍｏｌ）および次いでＴＨＦ中のテトラブチルアンモニウムフルオリドの１Ｍ溶液（４０．９μｍｏｌ）を添加する。この混合物を室温に冷却し攪拌を１時間３０分継続する。ＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）を添加することにより混合物を希釈し、有機相をＮＨ４Ｃｌ飽和水溶液（５ｍＬ）で洗浄する。水性相をＥｔＯＡｃ（２×５ｍＬ）で抽出する。有機相を併せ、ＮａＣｌ飽和水溶液（５ｍＬ）で洗浄する。ＭｇＳＯ４で脱水し、濾過した後、溶媒を減圧下で蒸発させる。この粗反応生成物を、１００／０から９７／３ ＤＣＭ／メタノール混合物を溶離剤として用いて溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。白色固体、化合物３３を得る（１９ｍｇ；７８％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７８（ｍ，１２Ｈ）；１．００（ｓ，６Ｈ）；１．０４（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，６Ｈ）；１．１１（ｓ，６Ｈ）；１．３０（ｍ，２Ｈ）；１．４９−１．６３（ｍ，４Ｈ）；１．８２（ｍ，２Ｈ）；２．２６（ｍ，２Ｈ）；２．６３−２．７２（ｍ，４Ｈ）；２．９３−３．０５（ｍ，６Ｈ）；３．２５−３．３７（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，２Ｈ）；３．８１（ｓ，６Ｈ）；３．８２（ｓ，４Ｈ）；３．８９（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，２Ｈ）；４．２５（ｄｄｄ，Ｊ＝３．７，８．０ ａｎｄ １１．５Ｈｚ，２Ｈ）；４．９１（ｄｄ，Ｊ＝３．７，９．６Ｈｚ，２Ｈ）；５．１０（ｄｄｄ，Ｊ＝１．３，５．３ ａｎｄ １０．８Ｈｚ，２Ｈ）；５．７９（ｄｄ，Ｊ＝１．３，１５．３Ｈｚ，２Ｈ）；６．４７（ｄｄｄ，Ｊ＝３．７，１０．８ ａｎｄ １５．３Ｈｚ，２Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ）；７．１７（ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．６Ｈｚ，２Ｈ）；７．２２（ｄｄ，Ｊ＝２．５，９．３Ｈｚ，２Ｈ）；７．２６−７．３２（ｍ，１０Ｈ）；８．３４（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ）、ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝１４２７［Ｍ＋Ｈ］＋；ｔＲ＝１．３１分。
【0623】
実施例８：（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−１６−｛（Ｓ）−１−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−（４−メルカプトメチルフェニル）オキシラニル］エチル｝−６，６−ジメチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0624】
【化205】
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【0625】
化合物３３（１１ｍｇ；７．７μｍｏｌ）をメタノール（８．８ｍＬ）に溶解する。この後、２．２ｍＬの水に溶解したＴＣＥＰ（７６．７μｍｏｌ）を添加し、この混合物を２時間、室温で攪拌する。この混合物を２０ｍＬのＥｔＯＡｃで希釈し、有機相を、水とＮＨ４Ｃｌ飽和水溶液の１／１混合物（２０ｍＬ）で洗浄する。水性相をＥｔＯＡｃ（２×１５ｍＬ）で抽出する。有機相を併せ、ＮａＣｌ飽和水溶液（１５ｍＬ）で洗浄する。ＭｇＳＯ４で脱水し、濾過した後、溶媒を減圧下で蒸発させる。この粗反応生成物を、１００／０から９５／５ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。白色固体、Ｅｘ．８を得る（４．７ｍｇ；３１％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７９（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，６Ｈ）；１．００（ｓ，３Ｈ）；１．０５（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）；１．１２（ｓ，３Ｈ）；１．３０（ｍ，１Ｈ）；１．５０−１．６３（ｍ，２Ｈ）；１．８０（ｍ，１Ｈ）；２．２７（ｍ，１Ｈ）；２．６２−２．７５（ｍ，２Ｈ）；２．８４（ｂｒｏａｄ ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ）；２．９３−３．０６（ｍ，３Ｈ）；３．３４（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，１Ｈ）；３．７３（ｂｒｏａｄ ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ）；３．８１（ｓ．，３Ｈ）；３．８７（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ）；４．２５（ｄｄｄ，Ｊ＝３．７，８．０ ａｎｄ １１．４Ｈｚ，１Ｈ）；４．９１（ｄｄ，Ｊ＝３．６，９．６Ｈｚ，１Ｈ）；５．１１（ｄｄｄ，Ｊ＝１．３，５．３ ａｎｄ １１．４Ｈｚ，１Ｈ）；５．７９（ｄｄ，Ｊ＝１．３，１５．２Ｈｚ，１Ｈ）；６．４７（ｄｄｄ，Ｊ＝３．４，１１．３ ａｎｄ １５．２Ｈｚ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．１７（ｄｄ，Ｊ＝１．９，８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．２２（ｄｄ，Ｊ＝２．３，９．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．２５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ）；７．２８（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，２Ｈ）；７．３５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ）；８．３４（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝７１５［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝７１３［Ｍ−Ｈ］−；ｔＲ＝１．１８分。
【実施例9】
【0626】
ｈｕ２Ｈ１１−ＳＰＤＢ−Ｅｘ１
【0627】
【化206】
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【0628】
一般二工程法に従って、８．８６ｍｇ／ｍＬの初期濃度を有する１０．４ｍｇ（０．０７１μｍｏｌ、１．１７４ｍＬ）の裸の抗体ｈｕ２Ｈ１１を、混合物中の最終抗体濃度が８ｍｇ／ｍＬになるように、３４．２μＬのＤＭＡに溶解した７当量の４−（２−ピリジルジチオ）酪酸のＮ−ヒドロキシスクシンイミジルエステル（０．１６ｍｇ、０．４９６μｍｏｌ）で処理する。精製後、１抗体あたり平均で４．６８のピリジルジスルフィド分子を有する２．２ｍＬの修飾抗体ｈｕ２Ｈ１１を、４．２８ｍｇ／ｍＬ（９．４２ｍｇ、９１％）の濃度で得る。１．６８ｍＬ（７．２ｍｇ，０．０４９μｍｏｌ）の修飾抗体ｈｕ２Ｈ１１を、１０１．２μＬのＤＭＡに溶解した１．０３ｍｇの（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−１６−［（Ｓ）−１−（（２Ｒ，３Ｒ）−３−｛４−［４−（４−メルカプト−４−メチルペンタノイル）ピペラジン−１−イルメチル］フェニル｝オキシラニル）エチル］−６，６−ジメチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン（化合物Ｅｘ．１、１．１４８μｍｏｌ）で処理する。１０％ＮＭＰの存在下でのＳｕｐｅｒｄｅｘでの精製およびＡｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ−１５での濃縮の後、０．０１Ｍのリン酸塩と０．１４ＭのＮａＣｌとを含有する水性ｐＨ６．５緩衝液において緩衝液の最終交換を行う。このようにして、１抗体あたり平均で３のクリプトフィシン誘導体（ＨＲＭＳ）および９９．９％のモノマー純度を有する１．５ｍＬのコンジュゲートＥｘ．９を１．１ｍｇ／ｍＬの濃度で得る。
【実施例10】
【0629】
ｈｕ２Ｈ１１−ＳＰＤＢ−Ｅｘ２
【0630】
【化207】
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【0631】
一工程一般法に従って、１０．２４ｍｇ／ｍＬの初期濃度で１３．５ｍｇ（０．０９２μｍｏｌ、１．３１８ｍＬ）の裸の抗体ｈｕ２Ｈ１１を、混合物中の最終抗体濃度が９ｍｇ／ｍＬになるように、３８．４μＬのＤＭＡに溶解した６当量の４−（２−ピリジルジチオ）酪酸のＮ−ヒドロキシスクシンイミジルエステル（０．１８ｍｇ、０．５５１μｍｏｌ）で処理する。２時間、約２０００ｒｐｍで、室温で攪拌した後、修飾抗体ｈｕ２Ｈ１１と１．７６０ｍＬのｐＨ７．５−８緩衝液と５４３μＬのＤＭＡとの混合物１．３３３ｍＬ（１２．０ｍｇ、０．０８１μｍｏｌ）、および次いで１８２μＬのＤＭＡに溶解した１．７３ｍｇの（Ｅ）−（３Ｓ，６Ｒ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−１６−［（Ｓ）−１−（（２Ｒ，３Ｒ）−３−｛４−［４−（４−メルカプト−４−メチルペンタノイル）ピペラジン−１−イルメチル］フェニル｝オキシラニル）エチル］−６−メチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン（化合物Ｅｘ．２、１．９５８μｍｏｌ）を順次添加する。２０％ＮＭＰの存在下でのＳｕｐｅｒｄｅｘでの精製およびＡｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ−１５での濃縮の後、０．０１Ｍのヒスチジンと１０％のスクロース（ｗ／ｖ）と５％のＮＭＰ（ｖ／ｖ）とを含有する水性ｐＨ６．５緩衝液において緩衝液の最終交換を行う。このようにして、１抗体あたり平均で３．７のクリプトフィシン誘導体および９８．８％のモノマー純度を有する１．５ｍＬのコンジュゲートＥｘ．１０を２．８３ｍｇ／ｍＬの濃度で得る。
【実施例11】
【0632】
ｈｕ２Ｈ１１−ＳＰＤＢ−Ｅｘ５
【0633】
【化208】
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【0634】
一工程一般法に従って、１０．２４ｍｇ／ｍＬの初期濃度で９．４５ｍｇ（０．０６４μｍｏｌ、０．９２３ｍＬ）の裸の抗体ｈｕ２Ｈ１１を、混合物中の最終抗体濃度が９ｍｇ／ｍＬになるように、２６．８８μＬのＤＭＡに溶解した６当量の４−（２−ピリジルジチオ）酪酸のＮ−ヒドロキシスクシンイミジルエステル（０．１３ｍｇ、０．３９８μｍｏｌ）で処理する。２時間、約２０００ｒｐｍで、室温で攪拌した後、修飾抗体ｈｕ２Ｈ１１の反応媒体１．０ｍＬ（９．０ｍｇ，０．０６１μｍｏｌ）、１．４５ｍＬのｐＨ≒７．５−８緩衝液、２６５μＬのＤＭＡおよびこの後、２８５μＬのＤＭＡに溶解した１．２６ｍｇの（Ｅ）（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−１６−［（Ｓ）−１−（（２Ｒ，３Ｒ）−３−｛４−［４−（２−メルカプト−２−メチルプロピル）ピペラジン−１−イルメチル］フェニル｝オキシラニル）エチル］−６，６−ジメチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン（化合物Ｅｘ．５、１．４７２μｍｏｌ）を順次添加する。２０％ＮＭＰの存在下でのＳｕｐｅｒｄｅｘでの精製およびＡｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ−１５での濃縮の後、０．０１Ｍのヒスチジンと１０％のスクロース（ｗ／ｖ）と５％のＮＭＰ（ｖ／ｖ）とを含有する水性ｐＨ６．５緩衝液において緩衝液の最終交換を構成する。このようにして、１抗体あたり平均で３．７／３．１のクリプトフィシン誘導体（ＵＶ／ＨＲＭＳ）および９８．０％のモノマー純度を有する２．５ｍＬのコンジュゲートＥｘ．１２を１．７０ｍｇ／ｍＬの濃度で得る。
【実施例12】
【0635】
ｈｕ２Ｈ１１−ＳＰＤＢ−Ｅｘ６
【0636】
【化209】
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【0637】
一工程一般法に従って、１０．２４ｍｇ／ｍＬの初期濃度で１０．３１ｍｇ（０．０７０μｍｏｌ、１．００６ｍＬ）の裸の抗体ｈｕ２Ｈ１１を、混合物中の最終抗体濃度が９ｍｇ／ｍＬになるように、２９．３２μＬのＤＭＡに溶解した６当量の４−（２−ピリジルジチオ）酪酸のＮ−ヒドロキシスクシンイミジルエステル（０．１４ｍｇ、０．４２９μｍｏｌ）で処理する。２時間、約２０００ｒｐｍで、室温で攪拌した後、１．５９５ｍＬのｐＨ≒７．５−８緩衝液、２９１μＬのＤＭＡ、およびこの後、３１４μＬのＤＭＡに溶解した１．６０ｍｇの（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−１６−［（Ｓ）−１−（（２Ｒ，３Ｒ）−３−｛４−［４−（｛２−［２−（２−｛２−メチル［２−メルカプト−２−メチルプロピル］アミノエトキシ｝エトキシ）エトキシ］エチル｝メチルアミノ）メチル］フェニル｝オキシラニル）エチル］−６，６−ジメチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン（化合物Ｅｘ．６、１．６１７μｍｏｌ）を、修飾抗体ｈｕ２Ｈ１１の混合物１．１ｍＬ（９．９ｍｇ，０．０６７μｍｏｌ）に順次添加する。２０％ＮＭＰの存在下でのＳｕｐｅｒｄｅｘでの精製およびＡｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ−１５での濃縮の後、０．０１Ｍのヒスチジンと１０％のスクロース（ｗ／ｖ）と５％のＮＭＰ（ｖ／ｖ）とを含有する水性ｐＨ６．５緩衝液において緩衝液の最終交換を行う。このようにして、１抗体あたり平均で３．４のクリプトフィシン誘導体（ＨＲＭＳ）および９９．８％のモノマー純度を有する３ｍＬのコンジュゲートＥｘ．１２を１．９７ｍｇ／ｍＬの濃度で得る。
【実施例13】
【0638】
（４−｛４−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−（（Ｓ）−１−｛（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−［３−クロロ−４−メトキシベンジル］−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル｝エチル）オキシラニル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）酢酸２，５−ジオキソピロリジン−１−イル
【0639】
【化210】
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【0640】
化合物３４：４−メトキシカルボニルメチルピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル
【0641】
【化211】
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【0642】
２００ｍｇ（１．０７ｍｍｏｌ）のピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルを無水アセトニトリル（１０ｍＬ）に溶解する。この後、ＴＥＡ（１．０７ｍｍｏｌ）および次いでブロモ酢酸メチル（１．６１ｍｍｏｌ）を添加する。この白色懸濁液を４８時間、室温で攪拌し、この後、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液（１０ｍＬ）を添加する。水性相をＤＣＭ（３×１０ｍＬ）で抽出し、有機相を併せ、ＮａＣｌ飽和水溶液で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水する。濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させた後、粗生成物を得る。この粗生成物を、９８／２ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。このようにして期待生成物３４、無色油を得る（１７４．８ｍｇ；６３％）。ＴＬＣ（ＤＣＭ ９０／ＭｅＯＨ １０）：Ｒｆ＝０．６６；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：１．３９（ｓ，９Ｈ）；２．４０ ｔｏ ２．４８（ｍ，４Ｈ）；３．２５（ｓ，２Ｈ）；３．２８ ｔｏ ３．３３（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，４Ｈ）；３．６１（ｓ，３Ｈ）。
【0643】
化合物３５：ピペラジン−１−イル酢酸メチル・塩酸塩
【0644】
【化212】
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【0645】
化合物３４（１７４ｍｇ；０．６７ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（５ｍＬ）に溶解し、ジオキサン中のＨＣｌの４Ｍ溶液（０．０２ｍｍｏｌ）を添加する。この混合物を５時間、室温で攪拌し、この後、この懸濁液を焼結漏斗で濾過する。このようにして得た固体をジオキサン（２ｍＬ）でおよび次いでイソプロピルエーテル（２ｍＬ）で洗浄し、この後、真空下で乾燥させる。ベージュ色の固体、３５を得る（１３１ｍｇ；１００％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：２．８８ ｔｏ ２．９７（ｍ，４Ｈ）；３．０９ ｔｏ ３．１９（ｍ，４Ｈ）；３．５３ ｔｏ ３．５９（ｍ，２Ｈ）；３．６５（ｓ，３Ｈ）；８．６５ ｔｏ ９．２２（ｂｒｏａｄ ｍ，２Ｈ）。
【0646】
化合物３６：（４−｛４−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−（（Ｓ）−１−｛（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−［３−クロロ−４−メトキシベンジル］−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル｝エチル）オキシラニル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）酢酸メチル
【0647】
【化213】
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【0648】
誘導体１（２０ｍｇ；２８．６μｍｏｌ）を無水ＤＣＭ（１ｍＬ）に溶解し、ＴＥＡ（７１．５μｍｏｌ）および次いでＣＭＳ（４５．８μｍｏｌ）を添加する。室温で１２時間後、形成した生成物２を単離しない。ＴＥＡ（８５．７μｍｏｌ）および次いでピペラジン−１−イル酢酸メチル・塩酸塩３５（４２．８μｍｏｌ）を添加する。この混合物をさらに７２時間、室温で攪拌し、この後、無水ＤＭＦ（１ｍＬ）およびＮａＩ（３０μｍｏｌ）を添加する。この混合物を４８時間、４５℃で攪拌し、この後、ＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）で希釈する。有機相を水（２×２ｍＬ）で、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液（２ｍＬ）でおよびＮａＣｌ飽和水溶液（２ｍＬ）で洗浄する。ＭｇＳＯ４で脱水し、濾過した後、溶媒を減圧下で蒸発させる。この粗反応生成物を、１００／０から９８／２ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。化合物３６を白色固体の形態で得る（８．２ｍｇ；３４％）。ＴＬＣ（ＤＣＭ ９０／ＭｅＯＨ １０）：Ｒｆ＝０．４５；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７７（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，３Ｈ）；０．７８（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，３Ｈ）；１．００（ｓ，３Ｈ）；１．０５（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）；１．１２（ｓ，３Ｈ）；１．２７ ｔｏ １．３２（ｍ，１Ｈ）；１．５０ ｔｏ １．６０（ｍ，２Ｈ）；１．７４ ｔｏ １．８４（ｍ，１Ｈ）；２．２１ ｔｏ ２．３０（ｍ，１Ｈ）；２．３７（ｂｒｏａｄ ｓ，４Ｈ）；２．６４ ｔｏ ２．７４（ｍ，２Ｈ）；２．９４ ｔｏ ３．０６（ｍ，３Ｈ）；３．１８ ｔｏ ３．５２（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，９Ｈ）；３．６０（ｓ，３Ｈ）；３．８１（ｓ，３Ｈ）；３．８７（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ）；４．２０ ｔｏ ４．３１（ｍ，１Ｈ）；４．９１（ｄｄ，Ｊ＝３．８ ａｎｄ ９．９Ｈｚ，１Ｈ）；５．１１（ｍ，１Ｈ）；５．８０（ｄ，Ｊ＝１５．２Ｈｚ，１Ｈ）；６．４８（ｄｄｄ，Ｊ＝３．８ ａｎｄ １１．２ ａｎｄ １５．２Ｈｚ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）；７．１７（ｄｄ，Ｊ＝２．２ ａｎｄ ８．３Ｈｚ，１Ｈ）；７．２０ ｔｏ ７．３３（ｍ，６Ｈ）；８．３４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ１）：ＥＳ ｍ／ｚ＝８３９［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝４２０［Ｍ＋２Ｈ］２＋（ベースピーク）；ｍ／ｚ＝８３７［Ｍ−Ｈ］−；ｍ／ｚ＝８８３［Ｍ＋ＨＣＯ２Ｈ−Ｈ］−（ベースピーク）；ｔＲ＝３．５７分。
【0649】
化合物３７：ブロモ酢酸アリル
【0650】
【化214】
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【0651】
２８８ｍｇ（４．９５ｍｍｏｌ）のアリルアルコールを２５ｍＬのＤＣＭに溶解する。この溶液を０℃に冷却し、この後、７６０μＬ（５．４５ｍｍｏｌ）のＴＥＡおよび３．０３ｍｇ（２４．８μｍｏｌ）のＤＭＡＰを添加する。この混合物を０℃で攪拌し、この後、１．０ｇ（４．９５ｍｍｏｌ）のブロモアセチルブロミドを添加する。反応を一晩、室温で継続する。混合物に水を添加し；水性相をＤＣＭで洗浄する。有機画分を併せ、水でおよびＮａＣｌ飽和溶液で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水する。濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させた後、生成物３７を得る（７４７ｍｇ、８４％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：４．１８（ｓ，２Ｈ）；４．６４（ｔｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ ５．４Ｈｚ，２Ｈ）；５．２５（ｑｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ １０．５Ｈｚ，１Ｈ）；５．３５（ｑｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ １７．２Ｈｚ，１Ｈ）；５．９２（ｔｄｄ，Ｊ＝５．４ ａｎｄ １０．５ ａｎｄ １７．２Ｈｚ，１Ｈ）。
【0652】
化合物３８：４−アリルオキシカルボニルメチルピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル
【0653】
【化215】
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【0654】
８ｍＬのアセトニトリル中の２００ｍｇ（１．０７ｍｍｏｌ）の１−Ｂｏｃ−ピペラジンの溶液に、１５０μＬ（１．０７ｍｍｏｌ）のＴＥＡおよび２５０ｍｇ（１．４０ｍｍｏｌ）のブロモ酢酸アリル３７を添加する。この混合物を室温で一晩攪拌する。ＮａＨＣＯ３飽和溶液を添加することによって反応を停止させる。混合物をＥｔＯＡｃで抽出し（３回）；有機相を併せ、ＮａＣｌ飽和溶液で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水する。濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させた後、この粗生成物を、１００／９０から９５／５ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。期待生成物３８を黄色油の形態で得る（３１４ｍｇ；１００％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：１．３９（ｓ，９Ｈ）；２．４５ ｔｏ ２．４８（ｍ，４Ｈ）；３．２５ ｔｏ ３．３４（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，６Ｈ）；４．５７（ｔｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ ５．６Ｈｚ，２Ｈ）；５．２２（ｑｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ １０．３Ｈｚ，１Ｈ）；５．３０（ｑｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ １７．１Ｈｚ，１Ｈ）；５．８３ ｔｏ ５．９８（ｍ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝２８５［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝２２９ベースピーク；ｔＲ＝０．５１分。
【0655】
化合物３９：ピペラジン−１−イル酢酸アリル・塩酸塩
【0656】
【化216】
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【0657】
３１４ｍｇ（１．１０ｍｍｏｌ）の化合物３８を１２．６ｍＬのジオキサンに溶解し、この後、ジオキサン中のＨＣｌの４Ｍ溶液５．５ｍＬ（２２．０ｍｍｏｌ）を添加する。攪拌を一晩、室温で継続する。この混合物を濃縮乾固させて、期待化合物３９を黄色油の形態で得る（２６０ｍｇ；１００％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：２．７９ ｔｏ ２．８８（ｍ，４Ｈ）；３．０７ ｔｏ ３．１５（ｍ，４Ｈ）；３．４８ ｔｏ ３．５１（ｍ，２Ｈ）；４．６０（ｔｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ ５．６Ｈｚ，２Ｈ）；５．２３（ｑｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ １０．３Ｈｚ，１Ｈ）；５．３２（ｑｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ ７．４Ｈｚ，１Ｈ）；５．８６ ｔｏ ５．９８（ｍ，１Ｈ）；８，７４（ｂｒｏａｄ ｓ，２Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝１８５［Ｍ＋Ｈ］＋；ｔＲ＝０．１９分。
【0658】
化合物４０：（４−｛４−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−（（Ｓ）−１−｛（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−［３−クロロ−４−メトキシベンジル］−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル｝エチル）オキシラニル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）酢酸アリル
【0659】
【化217】
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【0660】
無水アセトニトリル（２．５ｍＬ）中の化合物２（２８．３ｍｇ、３９．５μｍｏｌ）の、アルゴンでパージした溶液に、無水アセトニトリル（１ｍＬ）中の化合物３９（１１８．５μｍｏｌ）およびＴＥＡ（１９８μｍｏｌ）の溶液を添加する。攪拌を２４時間、４０℃で継続する。この混合物をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）で希釈する。有機相を水（１０ｍＬ）で、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液（１０ｍＬ）およびＮａＣｌ飽和水溶液（１０ｍＬ）で洗浄する。ＭｇＳＯ４で脱水し、濾過した後、溶媒を減圧下で蒸発させる。この粗反応生成物を、９８／２ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。化合物４０を白色固体の形態で得る（１９．２ｍｇ；５６％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７５（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）；０．７７（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）；１．００（ｓ，３Ｈ）；１．０５（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）；１．１２（ｓ，３Ｈ）；１．２５ ｔｏ １．３３（ｍ，１Ｈ）；１．５０ ｔｏ １．６１（ｍ，２Ｈ）；１．７４ ｔｏ １．８４（ｍ，１Ｈ）；２．２７（ｄｔ，Ｊ＝１１．３ ａｎｄ １４．２Ｈｚ，１Ｈ）；２．３２ ｔｏ ２．４２（ｍ，４Ｈ）；２．５２（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，４Ｈ）；２．６４ ｔｏ ２．７４（ｍ，２Ｈ）；２．９４ ｔｏ ３．０５（ｍ，３Ｈ）；３．２５（ｓ，２Ｈ）；３．３２ ｔｏ ３．３５（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，１Ｈ）；３．４０ ｔｏ ３．４８（ｍ，２Ｈ）；３．８１（ｓ，３Ｈ）；３．８７（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ）；４．２５（ｄｄｄ，Ｊ＝３．７ ａｎｄ ８．０ ａｎｄ １１．６Ｈｚ，１Ｈ）；４．５６（ｔｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ ５．５Ｈｚ，２Ｈ）；４．９１（ｄｄ，Ｊ＝３．７ ａｎｄ ９．７Ｈｚ，１Ｈ）；５．１１（ｍ，１Ｈ）；５．２１（ｑｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ １０．５Ｈｚ，１Ｈ）；５．３０（ｑｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ １７．３Ｈｚ，１Ｈ）；５．８０（ｄ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ，１Ｈ）；５．８６ ｔｏ ５．９５（ｍ，１Ｈ）；６．４７（ｄｄｄ，Ｊ＝３．８ ａｎｄ １１．２ ａｎｄ １５．２Ｈｚ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．１７（ｄｄ，Ｊ＝２．２ ａｎｄ ８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．１９ ｔｏ ７．３２（ｍ，６Ｈ）；８．３４（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝８６５［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝４３３．５［Ｍ＋２Ｈ］２＋（ベースピーク）；ｍ／ｚ＝８６３［Ｍ−Ｈ］−；ｍ／ｚ＝９０９［Ｍ＋ＨＣＯ２Ｈ−Ｈ］−；ｔＲ＝０．９２分。
【0661】
化合物４１：（４−｛４−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−（（Ｓ）−１−｛（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−［３−クロロ−４−メトキシベンジル］−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル｝エチル）オキシラニル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）酢酸
【0662】
【化218】
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【0663】
無水ＴＨＦ中の化合物４０（１２．８ｍｇ、１４．８μｍｏｌ）のアルゴン下の溶液に、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（１．４８μｍｏｌ）およびモルホリン（１４８μｍｏｌ）を添加する。３時間反応させた後、この混合物を濃縮乾固させ、５ｍＬのＤＣＭに溶かす。有機相を３ｍＬの水中の０．１Ｎ ＨＣｌ溶液１ｍＬ（ｐＨ≒５）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、蒸発させて化合物４１を得る（６．７ｍｇ、５５％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７６（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，３Ｈ）；０．７８（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，３Ｈ）；１．００（ｓ，３Ｈ）；１．０５（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）；１．１２（ｓ，３Ｈ）；１．２８（ｍ，１Ｈ）；１．５２ ｔｏ １．５９（ｍ，２Ｈ）；１．７６ ｔｏ １．８４（ｍ，１Ｈ）；２．２１ ｔｏ ２．３２（ｍ，１Ｈ）；２．４２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，４Ｈ）；２．５８ ｔｏ ２．７６（ｍ，６Ｈ）；２．９７ ｔｏ ３．０９（ｍ，３Ｈ）；３．１４（ｂｒｏａｄ ｓ，２Ｈ）；３．３３（ｍａｓｋｅｄ ｍ，１Ｈ）；３．４６（ｂｒｏａｄ ｓ，２Ｈ）；３．８１（ｓ，３Ｈ）；３．８７（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ）；４．２０ ｔｏ ４．２９（ｍ，１Ｈ）；４．８９ ｔｏ ４．９３（ｍ，１Ｈ）；５．０６ ｔｏ ５．１４（ｍ，１Ｈ）；５．８０（ｄ，Ｊ＝１５．２Ｈｚ，１Ｈ）；６．４３ ｔｏ ６．５０（ｍ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．１７（ｄｄ，Ｊ＝２．２ ａｎｄ ８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．２０ ｔｏ ７．３２（ｍ，６Ｈ）；８．３４（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝８２５［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝４１３［Ｍ＋２Ｈ］２＋（ベースピーク）；ｍ／ｚ＝８２３［Ｍ−Ｈ］−；ｔＲ＝０．８６分。
【0664】
実施例１３：（４−｛４−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−（（Ｓ）−１−｛（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−［３−クロロ−４−メトキシベンジル］−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル｝エチル）オキシラニル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）酢酸２，５−ジオキソピロリジン−１−イル
【0665】
【化219】
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【0666】
実施例１３は、実施例１８について説明した方法に従って酸４１を活性化することによって得ることができる。
【実施例14】
【0667】
（２−｛２−［２−（２−｛４−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−（（Ｓ）−１−｛（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−［３−クロロ−４−メトキシベンジル］−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル｝エチル）オキシラニル］ベンジルアミノ｝エトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロパン酸２，５−ジオキソピロリジン−１−イル
【0668】
【化220】
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【0669】
化合物４２：３−（２−｛２−［２−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノエトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロパン酸アリル
【0670】
【化221】
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【0671】
１．２５ｍＬのＤＣＭ中のＢｏｃ−１５−アミノ−４，７，１０，１３−テトラオキサペンタデカン酸（５０ｍｇ、１３７μｍｏｌ）の溶液に、ＥＤＣＩ塩酸塩（１６４．２μｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１３．７μｍｏｌ）およびアリルアルコール（１６４．２μｍｏｌ）を順次添加する。この混合物を室温で１６時間攪拌し、この後、蒸発乾固させる。この粗生成物を、１００／０から９５／５ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。化合物４２を無色の油の形態で得る（３７．５ｍｇ；６７％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：１．３７（ｓ，９Ｈ）；２．５７（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ）；３．０６（ｑ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ）；３．３７（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ）；３．４４ ｔｏ ３．５３（ｍ，１２Ｈ）；３．６４（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ）；４．５５（ｔｄ，Ｊ＝１．６ ａｎｄ ５．４Ｈｚ，２Ｈ）；５．２０（ｑｄ，Ｊ＝１．６ ａｎｄ １０．５Ｈｚ，１Ｈ）；５．３０（ｑｄ，Ｊ＝１．６ ａｎｄ １７．３Ｈｚ，１Ｈ）；５．９０（ｔｄｄ，Ｊ＝５．４ ａｎｄ １０．５ ａｎｄ １７．３Ｈｚ，１Ｈ）；６．７０（ｂｒｏａｄ ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）ＥＳ ｍ／ｚ＝４０６［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝４２８［Ｍ＋Ｎａ］＋；ｍ／ｚ＝３０６ベースピークｔＲ＝０．９１分。
【0672】
化合物４３：３−（２−｛２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロパン酸アリル・塩酸塩
【0673】
【化222】
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【0674】
２ｍＬのジオキサン中の化合物４２（３７．５ｍｇ、９２．５μｍｏｌ）の溶液に、ジオキサン中の塩化水素の４Ｍ溶液４６０μＬ（１．８５ｍｍｏｌ）を添加する。攪拌を室温で一晩継続し、この後、反応媒体を蒸発乾固させて、化合物４３を無色の油の形態で得る（３１ｍｇ、定量的）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：２．５８（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ）；２．９６（ｔ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，２Ｈ）；３．４８ ｔｏ ３．５３（ｍ，８Ｈ）；３．５５ ｔｏ ３．５８（ｍ，４Ｈ）；３．６０（ｔ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，２Ｈ）；３．６５（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ）；４．５６（ｔｄ，Ｊ＝１．６ ａｎｄ ５．４Ｈｚ，２Ｈ）；５．２１（ｑｄ，Ｊ＝１．６ ａｎｄ １０．５Ｈｚ，１Ｈ）；５．３０（ｑｄ，Ｊ＝１．６ ａｎｄ １７．３Ｈｚ，１Ｈ）；５．９１（ｔｄｄ，Ｊ＝５．４ ａｎｄ １０．５ ａｎｄ １７．３Ｈｚ，１Ｈ）；７．９１（ｂｒｏａｄ ｍ，３Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝３０６［Ｍ＋Ｈ］＋；ｔＲ＝０．４２分。
【0675】
化合物４４：（２−｛２−［２−（２−｛４−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−（（Ｓ）−１−｛（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−［３−クロロ−４−メトキシベンジル］−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル｝エチル）オキシラニル］ベンジルアミノ｝エトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロパン酸アリル
【0676】
【化223】
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【0677】
１．４８ｍＬの無水アセトニトリル中の化合物２（１２．７ｍｇ、１７．７μｍｏｌ）の、アルゴンでパージした溶液に、２２．２μＬのＴＥＡ（１５９μｍｏｌ）および３０．２ｍｇの化合物４３（８８．４μｍｏｌ）を順次添加する。攪拌を４０℃で２４時間、継続する。一部の出発化合物２が残存する；この混合物に２２．２μＬのＴＥＡ（１５９μｍｏｌ）および３０．２ｍｇの化合物４３（８８．４μｍｏｌ）を添加し、４０℃でさらに４８時間、攪拌を継続する。２ｍＬの水を混合物に添加し、この後、２×２ｍＬのＥｔＯＡｃで抽出する。有機相を併せ、ＮａＨＣＯ３飽和溶液（２ｍＬ）でおよび塩化ナトリウム飽和溶液（２ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水する。濾過し、減圧下で濃縮した後、この粗反応生成物を、１００／０から９５／５ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。化合物４４を白色固体の形態で得る（４．８ｍｇ；２７％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７７（ｍ，６Ｈ）；１．００（ｓ，３Ｈ）；１．０５（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）；１．１２（ｓ，３Ｈ）；１．２９（ｍ，１Ｈ）；１．４９ ｔｏ １．６０（ｍ，２Ｈ）；１．８１（ｍ，１Ｈ）；２．２６（ｍ，１Ｈ）；２．５６（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ）；２．６１ ｔｏ ２．７３（ｍ，４Ｈ）；２．９３ ｔｏ ３．０４（ｍ，３Ｈ）；３．２８ ｔｏ ３．３８（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，１Ｈ）；３．４５ ｔｏ ３．５３（ｍ，１４Ｈ）；３．６３（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ）；３．７２（ｓ，２Ｈ）；３．８１（ｓ，３Ｈ）；３．８６（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）；４．２５（ｄｄｄ，Ｊ＝３．４ ａｎｄ ８．２ ａｎｄ １１．４Ｈｚ，１Ｈ）；４．５５（ｄｍ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，２Ｈ）；４．９０（ｄｄ，Ｊ＝３．９ ａｎｄ ９．８Ｈｚ，１Ｈ）；５．１１（ｄｄｄ，Ｊ＝１．４ ａｎｄ ５．４ ａｎｄ １１．２Ｈｚ，１Ｈ）；５．１９（ｄｍ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ）；５．２９（ｄｍ，Ｊ＝１７．２Ｈｚ，１Ｈ）；５．７９（ｄｄ，Ｊ＝１．４ ａｎｄ １５．２Ｈｚ，１Ｈ）；５．９０（ｍ，１Ｈ）；６．４７（ｄｄｄ，Ｊ＝３．９ ａｎｄ １１．２ ａｎｄ １５．２Ｈｚ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）；７．１７（ｄｄ，Ｊ＝２．０ ａｎｄ ８．８Ｈｚ，１Ｈ）；７．２１（ｍ，１Ｈ）；７．２４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ）；７．２８（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ）；７．３３（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ）；８．３５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝９８６［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝４９３．５［Ｍ＋２Ｈ］２＋ベースピーク；ｍ／ｚ＝９８４［Ｍ−Ｈ］−；ｍ／ｚ＝１０３０［Ｍ−Ｈ＋ＨＣＯ２Ｈ］−ベースピーク；ｔＲ＝０．９５分。
【0678】
実施例１４：２−｛２−［２−（２−｛４−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−（（Ｓ）−１−｛（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−［３−クロロ−４−メトキシベンジル］−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル｝エチル）オキシラニル］ベンジルアミノ｝エトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロパン酸２，５−ジオキソピロリジン−１−イル
【0679】
【化224】
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【0680】
実施例１４は、化合物４１について説明した方法に従って化合物４４を脱保護することによりおよび実施例１８について説明した方法に従って得た酸を活性化することにより得ることができる。
【実施例15】
【0681】
（２−｛２−［２−（２−｛４−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−（（Ｓ）−１−｛（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−［３−クロロ−４−メトキシベンジル］−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル｝エチル）オキシラニル］ベンジルメチルアミノ｝エトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロパン酸２，５−ジオキソピロリジン−１−イル
【0682】
【化225】
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【0683】
化合物４５：３−［２−（２−｛２−［２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチルアミノ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）エトキシ］プロパン酸
【0684】
【化226】
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【0685】
５２０ｍｇ（１．４２３ｍｍｏｌ）のＢｏｃ−１５−アミノ−４，７，１０，１３−テトラオキサペンタデカン酸を１４ｍＬの無水ＴＨＦに溶解し、この後、この混合物を０℃に冷却し、この後、８５．４ｍｇ（２．１３５ｍｍｏｌ）の水素化ナトリウムをスパチュラにより添加する。攪拌を１０分間、０℃で継続し、この後、１５０．６μＬ（２．４１９ｍｍｏｌ）のヨウ化メチルを０℃で添加する。放置して温度を室温に戻し、攪拌を２時間、継続する。８ｍＬの水を混合物に添加し、酢酸の添加によりこの混合物のｐＨを酸性化してｐＨ≒４を得る。混合物を３×１０ｍＬのＥｔＯＡｃで抽出する。有機相を併せ、１０ｍＬのＮａＣｌ飽和溶液で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水する。濾過し、減圧下で濃縮乾固させた後、化合物４５を無色の油の形態で得る（４１４ｍｇ、７７％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：１．３８（ｓ，９Ｈ）；２．４３（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ）；２．８０（ｂｒｏａｄ ｓ，３Ｈ）；３．２９（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ）；３．４５ ｔｏ ３．５２（ｍ，１４Ｈ）；３．６０（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ）；１２．０１（ｂｒｏａｄ ｍ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝４０２［Ｍ＋Ｎａ］＋；ｍ／ｚ＝３７８［Ｍ−Ｈ］−；ｍ／ｚ＝２８０ベースピーク；ｔＲ＝０．９５分。
【0686】
化合物４６：３−［２−（２−｛２−［２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチルアミノ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）エトキシ］プロパン酸アリル
【0687】
【化227】
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【0688】
１５ｍＬの無水ＤＣＭ中の５４０ｍｇ（１．４２３ｍｍｏｌ）の化合物４５の溶液に、３２７ｍｇ（１．７１ｍｍｏｌ）のＥＤＣＩ、１７．４ｍｇ（１４２μｍｏｌ）のＤＭＡＰおよび１１６μＬ（１．７１ｍｍｏｌ）のアリルアルコールを順次添加する。攪拌を１５時間、室温で継続し、この後、混合物を濃縮乾固させる。得られた粗生成物を、１００／０から９０／１０ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。化合物４６を無色の油の形態で得る（３３７ｍｇ；５６％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：１．３８（ｓ，９Ｈ）；２．５７（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ）；２．８０（ｂｒｏａｄ ｓ，３Ｈ）；３．２２ ｔｏ ３．３３（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，２Ｈ）；３．４４ ｔｏ ３．５４（ｍ，１４Ｈ）；３．６４（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ）；４．５５（ｂｒｏａｄ ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ）；５．２０（ｂｒｏａｄ ｄ，Ｊ＝１０．３Ｈｚ，１Ｈ）；５．３０（ｂｒｏａｄ ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ，１Ｈ）；５．９０（ｍ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝４４２［Ｍ＋Ｎａ］＋；ｍ／ｚ＝３２０ベースピーク；ｔＲ＝０．９８分。
【0689】
化合物４７：３−（２−｛２−［２−（２−メチルアミノエトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロパン酸アリル
【0690】
【化228】
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【0691】
２０ｍＬのＤＣＭ中の３３７ｍｇ（０．８０２ｍｍｏｌ）の化合物４６の溶液に、１．１９ｍＬ（１６．０４ｍｍｏｌ）のＴＦＡを添加する。攪拌を３時間室温で継続し、この後、減圧下でこの混合物を濃縮乾固させる。コンディショニングし、メタノールで洗浄し、この後、メタノール中のアンモニア水の０．５Ｎ溶液で溶出させるＳＣＸカートリッジ（Ｖａｒｉａｎ）でのＳＰＥ濾過によって、この粗生成物を精製する。化合物４７を無色の油の形態で得る（２０８ｍｇ、８１％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：２．２７（ｓ，３Ｈ）；２．５４ ｔｏ ２，６１（ｍ，４Ｈ）；３．４４（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ）；３．４７ ｔｏ ３．５２（ｍ，１２Ｈ）；３．６５（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ）；４．５６（ｂｒｏａｄ ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，２Ｈ）；５．２０（ｂｒｏａｄ ｄ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ，１Ｈ）；５．３０（ｂｒｏａｄ ｄ，Ｊ＝１７．２Ｈｚ，１Ｈ）；５．９０（ｍ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝３２０［Ｍ＋Ｈ］＋；ｔＲ＝０．４２分。
【0692】
化合物４８：（２−｛２−［２−（２−｛４−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−（（Ｓ）−１−｛（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−［３−クロロ−４−メトキシベンジル］−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル｝エチル）オキシラニル］ベンジルアミノ｝エトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロパン酸アリル
【0693】
【化229】
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【0694】
５ｍＬの無水アセトニトリル中の化合物２（４０ｍｇ、５５．７μｍｏｌ）の、アルゴンでパージした溶液に、４８．５μＬのＤＩＰＥＡ（２７９μｍｏｌ）および５３ｍｇの化合物４７（１６７μｍｏｌ）を順次添加する。攪拌を４０℃で１５時間継続する；５ｍＬの水をこの混合物に添加し、この後、４×５ｍＬのＥｔＯＡｃで抽出する。有機相を併せ、ＮａＨＣＯ３飽和溶液（５ｍＬ）でおよびＮａＣｌ飽和溶液（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水する。濾過し、減圧下で濃縮した後、この粗反応生成物を、１００／０から９０／１０ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。化合物４８を無色の固体の形態で得る（４５．３ｍｇ；８０％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７６（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，３Ｈ）；０．７８（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，３Ｈ）；１．００（ｓ，３Ｈ）；１．０４（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）；１．１２（ｓ，３Ｈ）；１．２９（ｍ，１Ｈ）；１．５０ ｔｏ １．６１（ｍ，２Ｈ）；１．８０（ｍ，１Ｈ）；２．１５（ｓ，３Ｈ）；２．２８（ｍ，１Ｈ）；２．５２（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ）；２．５６（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ）；２．６３ ｔｏ ２．７３（ｍ，２Ｈ）；２．９４ ｔｏ ３．０６（ｍ，３Ｈ）；３．２５ ｔｏ ３．３５（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，１Ｈ）；３．４８（ｓ，２Ｈ）；３．４９ ｔｏ ３．５１（ｍ，１２Ｈ）；３．５２（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ）；３．６３（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ）；３．８１（ｓ，３Ｈ）；３．８７（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ）；４．２５（ｄｄｄ，Ｊ＝３．４ ａｎｄ ８．３ ａｎｄ １１．５Ｈｚ，１Ｈ）；４．５５（ｂｒｏａｄ ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ）；４．９１（ｄｄ，Ｊ＝３．７ ａｎｄ ９．５Ｈｚ，１Ｈ）；５．１１（ｄｄｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ ５．７ ａｎｄ １１．５Ｈｚ，１Ｈ）；５．１９（ｄｍ，Ｊ＝１０．３Ｈｚ，１Ｈ）；５．２９（ｄｍ，Ｊ＝１７．６Ｈｚ，１Ｈ）；５．８０（ｄｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ １５．２Ｈｚ，１Ｈ）；５．９０（ｍ，１Ｈ）；６．４７（ｄｄｄ，Ｊ＝３．７ ａｎｄ １１．５ ａｎｄ １５．２Ｈｚ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．１７（ｄｄ，Ｊ＝２．０ ａｎｄ ８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．２２（ｄｄ，Ｊ＝２．９ ａｎｄ ９．８Ｈｚ，１Ｈ）；７．２５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ）；７．２８（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ）；７．３０（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ）；８．３５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝１０００［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝５００．５［Ｍ＋２Ｈ］２＋；ｍ／ｚ＝１０４４［Ｍ−Ｈ＋ＨＣＯ２Ｈ］−；ｔＲ＝１．０１分。
【0695】
化合物４９：（２−｛２−［２−（２−｛４−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−（（Ｓ）−１−｛（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−［３−クロロ−４−メトキシベンジル］−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル｝エチル）オキシラニル］ベンジルアミノ｝エトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロパン酸
【0696】
【化230】
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【0697】
１９ｍｇ（１８．９μｍｏｌ）の化合物４８を３．８ｍＬの無水ＴＨＦに溶解し、アルゴンでパージする。６μＬ（１８．９μｍｏｌ）のジエチルアミンを混合物に添加し、この混合物を１５分間室温で攪拌し、この後、４．４５ｍｇ（１９．８μｍｏｌ）の酢酸パラジウム（ＩＩ）および１８．８９ｍｇの固定型トリフェニルホスフィンを添加する。攪拌を６日間、室温で継続する：一部の出発原料が残存するが、反応はもはや進行しない。この混合物を濾過し、濃縮乾固させ、２ｍＬの無水ＴＨＦに溶かし、１０μＬ（３１．５μｍｏｌ）のジエチルアミンおよび１０ｍｇのテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムで１時間、処理する。混合物を２ｍＬの２Ｍ硫酸水素ナトリウム水溶液で加水分解し、３×２ｍＬのＤＣＭで抽出する。有機相を併せ、ＮａＣｌ飽和溶液（２ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水する。濾過し、減圧下で濃縮した後、この粗生成物を、９８／２から９０／１０ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるジオールグラフト型シリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。化合物４９を無色の固体の形態で得る（５．４ｍｇ；３０％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７６（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，３Ｈ）；０．７８（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，３Ｈ）；１．００（ｓ，３Ｈ）；１．０４（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）；１．１２（ｓ，３Ｈ）；１．３１（ｍ，１Ｈ）；１．５１ ｔｏ １．６２（ｍ，２Ｈ）；１．８０（ｍ，１Ｈ）；２．１５（ｓ，３Ｈ）；２．２８（ｍ，１Ｈ）；２．４２（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ）；２．５２（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ）；２．６４ ｔｏ ２．７３（ｍ，２Ｈ）；２．９４ ｔｏ ３．０４（ｍ，３Ｈ）；３．２５ ｔｏ ３．４４（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，３Ｈ）；３．４５ ｔｏ ３．５１（ｍ，１２Ｈ）；３．５３（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ）；３．５９（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ）；３．８１（ｓ，３Ｈ）；３．８７（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ）；４．２５（ｄｄｄ，Ｊ＝４．２ ａｎｄ ７．８ ａｎｄ １１．５Ｈｚ，１Ｈ）；４．９１（ｄｄ，Ｊ＝３．４ ａｎｄ ９．８Ｈｚ，１Ｈ）；５．１１（ｄｄ，Ｊ＝５．４ ａｎｄ １１．２Ｈｚ，１Ｈ）；５．８０（ｄ，Ｊ＝１５．２Ｈｚ，１Ｈ）；６．４７（ｄｄｄ，Ｊ＝３．７ ａｎｄ １１．２ ａｎｄ １５．２Ｈｚ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）；７．１７（ｄｄ，Ｊ＝２．０ ａｎｄ ８．３Ｈｚ，１Ｈ）；７．２１ ｔｏ ７．２７（ｍ，３Ｈ）；７．２８ ｔｏ ７．３２（ｍ，３Ｈ）；８．３８（ｂｒｏａｄ ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；１１．２２（ｖｅｒｙ ｂｒｏａｄ ｍ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝９６０［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝４８０．５［Ｍ＋２Ｈ］２＋ベースピーク；ｍ／ｚ＝９５８［Ｍ−Ｈ］−；ｔＲ＝０．９０分。
【0698】
実施例１５：（２−｛２−［２−（２−｛４−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−（（Ｓ）−１−｛（E）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−［３−クロロ−４−メトキシベンジル］−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル｝エチル）オキシラニル］ベンジルメチルアミノ｝エトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロパン酸２，５−ジオキソピロリジン−１−イル
【0699】
【化231】
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【0700】
実施例１５は、実施例１８について説明した方法に従って酸４９を活性化することによって調製することができる。
【実施例16】
【0701】
（２−｛２−［２−（４−｛（２Ｒ，３Ｒ）−３−［（Ｓ）−１−（（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−｛３−クロロ−４−メトキシベンジル｝−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル）エチル］オキシラニル｝ベンジルピペラジン−１−イル）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロパン酸２，５−ジオキソピロリジン−１−イル
【0702】
【化232】
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【0703】
化合物５０：３−｛２−［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ］エトキシ｝プロパン酸
【0704】
【化233】
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【0705】
６ｍＬのＤＣＭ中の３００ｍｇ（１．０８ｍｍｏｌ）の１２−ヒドロキシ−４，７，１０−トリオキサドデカン酸ｔｅｒｔ−ブチルの溶液に１．６ｍＬ（２１．５６ｍｍｏｌ）のＴＦＡを添加する。攪拌を室温で３時間、継続する。この混合物を濃縮乾固させ、最少量のＤＣＭに溶かし、トルエンを数回混入し、化合物５０を淡黄色油の形態で得る（２４０ｍｇ、定量的）。
【0706】
化合物５１：３−｛２−［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エトキシ］エトキシ｝プロパン酸アリル
【0707】
【化234】
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【0708】
３ｍＬのＤＣＭ中の２４０ｍｇ（１．０８ｍｍｏｌ）の化合物５０の溶液に、２４８ｍｇ（１．２９ｍｍｏｌ）のＥＤＣＩ、１３．２ｍｇ（１．２９ｍｍｏｌ）のＤＭＡＰおよび８８μＬ（１．２９ｍｍｏｌ）のアリルアルコールを順次添加する。攪拌を室温で１５時間継続し、この後、この混合物を減圧下で濃縮乾固させ、９８／２から９０／１０ ＤＭＣ／メタノール混合物を溶離剤として使用してシリカゲルでのクロマトグラフィーによってこの粗生成物を精製する。化合物５１を無色の油の形態で得る（１４４ｍｇ、５１％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：２．５７（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ）；３．４１（ｍ，２Ｈ）；３．４６ ｔｏ ３．５２（ｍ，１０Ｈ）；３，６５（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ）；４．５２（ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，１Ｈ）；４．５６（ｍ，２Ｈ）；５．２０（ｄｍ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ，１Ｈ）；５，５０（ｄｍ，Ｊ＝１７．４Ｈｚ，１Ｈ）；５．９０（ｍ，１Ｈ）。
【0709】
化合物５２：４−（２−｛２−［２−（２−アリルオキシカルボニルエトキシ）エトキシ］エトキシ｝エチル）ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル
【0710】
【化235】
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【0711】
３．７ｍＬのＤＣＭ中の９４ｍｇ（３５７μｍｏｌ）の化合物５１の、０℃に冷却した溶液に、１２５μＬ（８９３μｍｏｌ）のＴＥＡおよび３０．４μＬ（３９３μｍｏｌ）の塩化メシルを順次添加し、攪拌を室温で１時間継続する。この混合物を減圧下で濃縮乾固させ、この後、５ｍＬのアセトニトリルに溶かす。２４９μＬ（１．７８５ｍｍｏｌ）のＴＥＡおよび２００ｍｇ（１．０７１ｍｍｏｌ）のＢｏｃ−ピペラジンを溶液に添加し、この混合物を１５時間、４０℃で攪拌および加熱する。室温に冷却した後、混合物を濃縮乾固させ、９８／２から９０／１０ ＤＣＭ／メタノール混合物を溶離剤として使用して、シリカゲルでのクロマトグラフィーにより精製する。化合物５２を無色の油の形態で得る（６９ｍｇ、４５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：１．３９（ｓ，９Ｈ）；２．３３（ｍ，４Ｈ）；２．４６（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ）；２．５７（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ）；３．２８（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，４Ｈ）；３．４５ ｔｏ ３．５３（ｍ，１０Ｈ）；３．６４（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ）；４．５５（ｍ，２Ｈ）；５．２０（ｄｍ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ，１Ｈ）；５．３０（ｄｍ，Ｊ＝１７．２Ｈｚ，１Ｈ）；５．９０（ｍ，１Ｈ）。
【0712】
化合物５３：３−｛２−［２−（２−ピペラジン−１−イルエトキシ）エトキシ］エトキシ｝プロパン酸アリル
【0713】
【化236】
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【0714】
１０ｍＬのＤＣＭ中の１１０ｍｇ（２５６μｍｏｌ）の化合物５２の溶液に、３８０μＬ（５．１１ｍｍｏｌ）のＴＦＡを添加する。攪拌を２４時間、室温で継続する。この混合物を濃縮乾固させ、最少量のＤＣＭに溶かし、トルエンを数回混入する。コンディショニングし、メタノールで洗浄し、この後、メタノール中のアンモニア水の０．５Ｎ溶液で溶出させるＳＣＸカートリッジ（Ｖａｒｉａｎ）でのＳＰＥ濾過によって、この粗生成物を精製する。化合物５３を無色の油の形態で得る（４７ｍｇ、５５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：２．５８（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ）；３．１０ ｔｏ ３．３６（ｂｒｏａｄ ｍ，６Ｈ）；３．４５ ｔｏ ３．７８（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，１６Ｈ）；４．５６（ｍ，２Ｈ）；５．２０（ｄｍ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ，１Ｈ）；５．３０（ｄｍ，Ｊ＝１７．２Ｈｚ，１Ｈ）；５．９０（ｍ，１Ｈ）；９．００（ｂｒｏａｄ ｍ，１Ｈ）。
【0715】
化合物５４：（２−｛２−［２−（４−｛（２Ｒ，３Ｒ）−３−［（Ｓ）−１−（（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−｛３−クロロ−４−メトキシベンジル｝−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル）エチル］オキシラニル｝ベンジルピペラジン−１−イル）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロパン酸アリル
【0716】
【化237】
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【0717】
化合物５４は、化合物３０の調製について説明した方法を適用することによるアミン５３での誘導体２のクロロ基の求核置換によって得ることができる。
【0718】
化合物５５：（２−｛２−［２−（４−｛（２Ｒ，３Ｒ）−３−［（Ｓ）−１−（（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−｛３−クロロ−４−メトキシベンジル｝−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル）エチル］オキシラニル｝ベンジルピペラジン−１−イル）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロパン酸
【0719】
【化238】
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【0720】
化合物５５は、化合物４１について説明した方法に従って得ることができる。
【0721】
実施例１６：（２−｛２−［２−（４−｛（２Ｒ，３Ｒ）−３−［（Ｓ）−１−（（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−｛３−クロロ−４−メトキシベンジル｝−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル）エチル］オキシラニル｝ベンジルピペラジン−１−イル）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロパン酸２，５−ジオキソピロリジン−１−イル
【0722】
【化239】
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【0723】
実施例１６は、実施例１８について説明した方法に従って得ることができる。
【実施例17】
【0724】
３−（２−｛２−［２−（２−｛２−［４−（４−｛４−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−（（Ｓ）−１−｛（Ｅ）−（１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル｝エチル）オキシラニル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）−１，１−ジメチル−４−オキソブチルスルファニル］アセチルアミノ｝エトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロパン酸２，５−ジオキソピロリジン−１−イル
【0725】
【化240】
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【0726】
化合物５６：３−（２−｛２−［２−（２−｛２−ブロモアセチルアミノ｝エトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロパン酸２，５−ジオキソピロリジン−１−イル
【0727】
【化241】
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【0728】
ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の３−（２−｛２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロピオン酸（６７１ｍｇ、２．５３ｍｍｏｌ）の溶液に、４．７ｍＬのＤＣＭ中のブロモ酢酸２，５−ジオキソピロリジン−１−イル（２．５３ｍｍｏｌ）の溶液を添加する。攪拌を１５分間、室温で継続し、この後、ＤＣＣをこの混合物に添加する。４時間、反応させた後、混合物を焼結漏斗によって濾過し、この後、濾液を蒸発させ、９９／１から９４／６ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。得られた油（８００ｍｇ）を、９９／１ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシアノグラフト型シリカゲルでのクロマトグラフィーによって再び精製する。化合物５６を無色の油の形態で得る（６１１ｍｇ；５０％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：２．８１（ｓ，４Ｈ）；２．９２（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ）；３．２３（ｑ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ）；３．４３（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ）；３．４８ ｔｏ ３．５５（ｍ，１２ Ｈ）；３．７２（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ）；３．８５（ｓ，２Ｈ）；８．３０（ｂｒｏａｄ ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝４８３［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝４８１［Ｍ−Ｈ］−；ｔＲ＝０．５１分。
【0729】
化合物７：（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−６，６−ジメチル−１６−［（Ｓ）−１−（（２Ｒ，３Ｒ）−３−｛４−［４−（４−メチル−４−メチルジスルファニルペンタノイル）ピペラジン−１−イルメチル］フェニル｝オキシラニル）エチル］−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0730】
【化242】
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【0731】
無水アセトニトリル（２．５ｍＬ）中の化合物２（１９．８ｍｇ、２７．６μｍｏｌ）の、アルゴンでパージした溶液に、ＴＥＡ（１３８μｍｏｌ）および４−メチル−４−メチルジスルファニル−１−ピペラジン−１−イルペンタン−１−オン・塩酸塩６（８３μｍｏｌ）を順次添加する。攪拌を４０℃で２４時間継続し、この後、混合物をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）で希釈する。有機相を水（２×１０ｍＬ）で、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液（１０ｍＬ）でおよびＮａＣｌ飽和水溶液（１０ｍＬ）で洗浄する。ＭｇＳＯ４で脱水し、濾過した後、溶媒を減圧下で蒸発させる。この粗反応生成物を、９９／１から９０／１０ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。白色粉末、７を得る（１９．４ｍｇ；７５％）。ＴＬＣ（ＤＣＭ ９０／ＭｅＯＨ １０）：Ｒｆ＝０．６；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７５−０．８１（ｍ，６Ｈ）；１．０１（ｓ，３Ｈ）；１．０５（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）；１．１２（ｓ，３Ｈ）；１．２６（ｓ，６Ｈ）；１．２８−１．３３（ｍ，１Ｈ）；１．５２−１．６１（ｍ，２Ｈ）；１．７６−１．８３（ｍ，２Ｈ）；２．２７−２．３８（ｍ，４Ｈ）；２．３９（ｓ，３Ｈ）；２．６４−２．７４（ｍ，２Ｈ）；２．９５−３．０５（ｍ，２Ｈ）；３．２４−３．３４（ｍ，６Ｈ）；３．４４（ｂｒ．ｓ．，４Ｈ）；３．４９（ｓ，２Ｈ）；３．８１（ｓ，３Ｈ）；３．８８（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ）；４．２２−４．２９（ｍ，１Ｈ）；４．９２（ｄｄ，Ｊ＝９．９，３．５Ｈｚ，１Ｈ）；５．０８−５．１５（ｍ，１Ｈ）；５．８１（ｄ，Ｊ＝１４．２Ｈｚ，１Ｈ）；６．４８（ｄｄｄ，Ｊ＝１５．２，１１．３，３．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）；７．１７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．３Ｈｚ，１Ｈ）；７．２２（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，１Ｈ）；７．２５−７．３４（ｍ，５Ｈ）；８．３４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ１）：ＥＳ ｍ／ｚ＝９４３［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝９４１［Ｍ−Ｈ］−；ｔＲ＝４．０３分。
【0732】
注記：化合物７は、Ｇ＝ＯＭｓから調製することもできる（実施例１参照）。化合物Ｅｘ．１：（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−６，６−ジメチル−１６−［（Ｓ）−１−（（２Ｒ，３Ｒ）−３−｛４−［４−（４−メルカプト−４−メチルペンタノイル）ピペラジン−１−イルメチル］フェニル｝オキシラニル）エチル］−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0733】
【化243】
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【0734】
化合物７（１７．９ｍｇ；１８．９７μｍｏｌ）をエタノール（２．２ｍＬ）／水（１．８ｍＬ）の混合物に溶解する。混合物が濁る。この後、ＴＣＥＰ（４７．４μｍｏｌ）を添加し、この混合物を３時間、室温で攪拌し、この後、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）を添加することにより希釈し、有機相を、水とＮＨ４Ｃｌ飽和水溶液の１／１混合物（２０ｍＬ）でおよび次いで２０ｍＬのＮａＣｌ飽和溶液で洗浄する。有機相をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させた後、生成物Ｅｘ．１を白色固体の形態で得る（１５．６ｍｇ；９２％）。ＴＬＣ（ＤＣＭ ９０／ＭｅＯＨ １０）：Ｒｆ＝０．５６；１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７６−０．８１（ｍ，６Ｈ）；１．０１（ｓ，３Ｈ）；１．０６（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）；１．１３（ｓ，３Ｈ）；１．２４（ｓ，６Ｈ）；１．２７−１．３１（ｍ，１Ｈ）；１．５６−１．６４（ｍ，２Ｈ）；１．７３−１．８５（ｍ，３Ｈ）；２．２６−２．３３（ｍ，３Ｈ）；２．３６−２．４５（ｍ，４Ｈ）；２．６３−２．７５（ｍ，２Ｈ）；２．９５−３．０６（ｍ，３Ｈ）；３．３４−３．３６（ｍ，１Ｈ）；３．４２−３．５１（ｍ，６Ｈ）；３．８２（ｓ，３Ｈ）；３．８９（ｓ，１Ｈ）；４．２２−４．２９（ｍ，１Ｈ）；４．９２（ｄｄ，Ｊ＝９．８，３．４Ｈｚ，１Ｈ）；５．１２（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，４．９Ｈｚ，１Ｈ）；５．８１（ｄ，Ｊ＝１５．２Ｈｚ，１Ｈ）；６．４８（ｄｄｄ，Ｊ＝１５．０，１１．４，３．４Ｈｚ，１Ｈ）；７．０６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）；７．１８（ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．２４（ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ，１Ｈ）；７．２６−７．３６（ｍ，５Ｈ）；８．３７（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝８９７［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝８９５［Ｍ−Ｈ］−；ｔＲ＝０．９７分。
【0735】
実施例１７：３−（２−｛２−［２−（２−｛２−［４−（４−｛４−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−（（Ｓ）−１−｛（Ｅ）−（１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル｝エチル）オキシラニル］ベンジル｝ピペラジン−１−イル）−１，１−ジメチル−４−オキソ−ブチルスルファニル］アセチルアミノ｝エトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロパン酸２，５−ジオキソピロリジン−１−イル
【0736】
【化244】
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【0737】
無水アセトニトリル（１．０ｍＬ）中の化合物Ｅｘ．１（１５．６ｍｇ、１７．８μｍｏｌ）の、アルゴンでパージした溶液に、ＤＩＰＥＡ（１９．１２μｍｏｌ）および化合物５６（１９．１２μｍｏｌ）を順次添加する。攪拌を室温で４時間継続し、この後、さらなる２９．５μｍｏｌのＤＩＰＥＡを添加し、攪拌を１６時間継続する。翌日、さらなる２９．５μｍｏｌの化合物５６およびさらなる２９．５μｍｏｌのＤＩＰＥＡを添加し、この混合物を５０℃に加熱する。さらに２４時間反応させた後、２２．６μｍｏｌの化合物５６および２９．５μｍｏｌのＤＩＰＥＡを添加し、この混合物を６０℃でさらに２４時間加熱する。この後、加熱を停止し、室温で６４時間、攪拌を継続する。混合物を１０ｍＬのＥｔＯＡｃで希釈し、有機相を２×１０ｍＬの水および次いで１０ｍＬのＮａＣｌ飽和溶液で洗浄する。有機相をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させた後、この粗生成物を、９９／１から９０／１０ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。生成物Ｅｘ．１７を無色の固体の形態で得る（９．２ｍｇ；４１％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７７ ｔｏ ０．８２（ｍ，６Ｈ）：１．０２（ｓ，３Ｈ）：１．０６（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）：１．１３（ｓ，３Ｈ）：１．２３（ｓ，６Ｈ）：１．２６ ｔｏ １．３５（ｍ，１Ｈ）：１．５２ ｔｏ １．６４（ｍ，２Ｈ）：１．６８ ｔｏ １．７７（ｍ，２Ｈ）：１．７８ ｔｏ １．８６（ｍ，１Ｈ）：２．２６ ｔｏ ２．３３（ｍ，３Ｈ）：２．３５ ｔｏ ２．４１（ｍ，４Ｈ）：２．６８ ｔｏ ２．７６（ｍ，２Ｈ）：２．８２（ｓ，４Ｈ）：２．９３（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２）：２．９６ ｔｏ ３．０７（ｍ，４Ｈ）：３．１３（ｓ，２Ｈ）：３．２０（ｑ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，２Ｈ）：３．３３（ｍ，１Ｈ）：３．３８ ｔｏ ３．５７（ｍ，１８Ｈ）：３．７３（ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，２Ｈ）：３．８３（ｓ，３Ｈ）：３．８９（ｓ，２Ｈ）：４．２７（ｍ，１Ｈ）：４．９３（ｄｄ，Ｊ＝３．８ ａｎｄ １０．０Ｈｚ，１Ｈ）：５．１３（ｍ，１Ｈ）：５．８２（ｄ，Ｊ＝１５．４Ｈｚ，１Ｈ）：６．４９（ｄｄｄ，Ｊ＝３．８ ａｎｄ １１．１ ａｎｄ １５．４Ｈｚ，１Ｈ）：７．０７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）：７．１５ ｔｏ ７．３７（ｍ，７Ｈ）：８．０１（ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ）：８．３５（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝１２９９［Ｍ＋Ｈ］＋：ｍ／ｚ＝６５０［Ｍ＋２Ｈ］２＋：ｍ／ｚ＝１２９７［Ｍ−Ｈ］−：ｔＲ＝０．９２分。
【実施例18】
【0738】
３−（２−｛２−［２−（２−｛４−［（２Ｓ，３Ｓ）−３−（（Ｓ）−１−｛（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−［３−クロロ−４−メトキシベンジル］−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル｝エチル）オキシラニル］ベンジルオキシカルボニルアミノ｝エトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロパン酸２，５−ジオキソピロリジン−１−イル
【0739】
【化245】
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【0740】
実施例５８：４−（（２Ｓ，３Ｓ）−３−｛（Ｓ）−１−［（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル］エチル｝オキシラニル）ベンジルカルバミン酸４−ニトロフェニル
【0741】
【化246】
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【0742】
化合物５７（２０ｍｇ；２８．６μｍｏｌ、Ａｌ−ａｗａｒ Ｒ．Ｓ．ら、「Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．」２００３、４６、２９８５−３００７に従って調製したもの）を無水ＤＣＭ（０．３ｍＬ）に溶解し、この溶液をアルゴンでパージし、この後、ＴＥＡ（４０μｍｏｌ）および次いでクロロギ酸４−ニトロフェニル（３２．３２μｍｏｌ）を添加する。３時間３０分、室温で攪拌した後、混合物を加水分解し、７ｍＬのＥｔＯＡｃで希釈する。有機相を水でおよび次いでＮａＣｌ飽和溶液で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、蒸発乾固させて、化合物５８を白色固体の形態で得る（２３ｍｇ、９３％）。ＬＣＭＳ（Ａ３）：ＥＳ ｍ／ｚ＝８６４［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝９０８［Ｍ＋ＨＣＯ２Ｈ−Ｈ］−；ｔＲ＝１．４３分。
【0743】
化合物５９：３−（２−｛２−［２−（２−｛４−［（２Ｓ，３Ｓ）−３−（（Ｓ）−１−｛（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−［３−クロロ−４−メトキシベンジル］−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル｝エチル）オキシラニル］ベンジルオキシカルボニルアミノ｝エトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロパン酸
【0744】
【化247】
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【0745】
無水アセトニトリル（１．６ｍＬ）中の化合物５８（２３ｍｇ、２６．６μｍｏｌ）の、アルゴンでパージした溶液に、３−（２−｛２−［２−（２−アミノエトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロピオン酸（３９．９μｍｏｌ）およびＴＥＡ（５３．２μｍｏｌ）を順次添加する。２４時間、室温で攪拌した後、この混合物を１０ｍＬのＥｔＯＡｃで希釈する。２５０μＬの０．１Ｎ ＨＣｌ（ｐＨ≒４）を含有する１０ｍＬの水で有機相を洗浄する。水性相を１０ｍＬのＥｔＯＡｃで抽出する（２×）；有機相を併せ、１０ｍＬの水でおよび次いで１０ｍＬのＮａＣｌ飽和溶液で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、蒸発乾固させて、化合物５９を非常に淡い黄色の固体の形態で得る（１８．５ｍｇ、７０％）。ＬＣＭＳ（Ａ３）：ＥＳ ｍ／ｚ＝９９０［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝９８８［Ｍ−Ｈ］−；ｔＲ＝１．３２分。
【0746】
実施例１８：３−（２−｛２−［２−（２−｛４−［（２Ｓ，３Ｓ）−３−（（Ｓ）−１−｛（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−［３−クロロ−４−メトキシベンジル］−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル｝エチル）オキシラニル］ベンジルオキシカルボニルアミノ｝エトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロパン酸２，５−ジオキソピロリジン−１−イル
【0747】
【化248】
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【0748】
ＴＨＦ（１．５ｍＬ）中の化合物５９（１８．５ｍｇ、１８．６μｍｏｌ）の、アルゴンでパージした溶液に、ＤＩＰＥＡ（５５．８μｍｏｌ）およびＮ，Ｎ’−ジスクシンイミジルカルボナート（３７．２μｍｏｌ）を順次添加する。１９時間、室温で攪拌した後、この混合物を１０ｍＬのＥｔＯＡｃで希釈し、１０ｍＬの水（２回）でおよび次いで１０ｍＬのＮａＣｌ飽和溶液で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水し、蒸発乾固させる。この粗生成物を、１００／０から０／１００ ヘプタン／ＥｔＯＡｃ混合物（１０％イソプロパノール含有）で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。生成物Ｅｘ．１７を白色固体の形態で得る（６．０８ｍｇ；３０％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．８３ ｔｏ ０．８８（ｍ，６Ｈ）；０．９７（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）；１．０２（ｓ，３Ｈ）；１．１５（ｓ，３Ｈ）；１．４７ ｔｏ １．５６（ｍ，１Ｈ）；１．５８ ｔｏ １．６８（ｍ，２Ｈ）；１．８２ ｔｏ １．９０（ｍ，１ ）；２．３９ ｔｏ ２．４７（ｍ，１Ｈ）；２．６０ ｔｏ ２．６６（ｍ，１Ｈ）；２．７１（ｄｄ，Ｊ＝１１．５ ａｎｄ １４．４Ｈｚ，１Ｈ）；２．８０（ｓ，４Ｈ）；２．９１（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ）；２．９４ ｔｏ ３．０７（ｍ，３Ｈ）；３．１４（ｑ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ）；３．３７ ｔｏ ３．５６（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，１５Ｈ）；３．７１（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ）；３．７９（ｍ，１Ｈ）；３．８１（ｓ，３Ｈ）；４．２７（ｄｄｄ，Ｊ＝３．８ ａｎｄ ８．０ ａｎｄ １１．３Ｈｚ，１Ｈ）；４．９６ ｔｏ ５．０５（ｍ，３Ｈ）；５．１１（ｍ，１Ｈ）；５．８８（ｄ，Ｊ＝１５．４Ｈｚ，１Ｈ）；６．４８（ｄｄｄ，Ｊ＝３．８ ａｎｄ １１．３ ａｎｄ １５．４Ｈｚ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）；７．１４ ｔｏ ７．３９（ｍ，８Ｈ）；８．４０（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝１０８７［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝１０８５［Ｍ−Ｈ］−；ｔＲ＝１．０９分。
【実施例19】
【0749】
（１−｛４−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−（（Ｓ）−１−｛（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−［３−クロロ−４−メトキシベンジル］−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル｝エチル）オキシラニル］ベンジル｝−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）酪酸２，５−ジオキソピロリジン−１−イル
【0750】
【化249】
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【0751】
化合物６０：（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１６−｛（Ｓ）−１−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−（４−アジドメチルフェニル）オキシラニル］エチル｝−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−６，６−ジメチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0752】
【化250】
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【0753】
９ｍＬの無水ＴＨＦ中の６０ｍｇ（８５．８μｍｏｌ）の化合物１の、アルゴンでパージした溶液に、２５．９μＬ（１２０μｍｏｌ）のジフェニルホスホラジドを添加する。この混合物を室温で１０分間攪拌し、この後、０℃に冷却し、この後、１８．０μＬ（１２０μｍｏｌ）のＤＢＵを添加する。室温で１５時間、攪拌を継続する。反応は完了しない：２５．９μＬ（１２０μｍｏｌ）のジフェニルホスホラジドおよび１８．０μＬ（１２０μｍｏｌ）のＤＢＵを添加し、攪拌を２４時間継続する。一部の出発化合物１が残存する：２５．９μＬ（１２０μｍｏｌ）のジフェニルホルホラジドおよび１８．０μＬ（１２０μｍｏｌ）のＤＢＵを添加し、攪拌を２４時間継続する。この反応混合物を６ｍＬの水の添加により加水分解し、この後、ＤＣＭ（３×６ｍＬ）で抽出する。有機相を併せ、ＮａＣｌ飽和溶液（８ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水する。濾過し、減圧下で濃縮した後、１００／０から９０／１０ ＤＣＭ／メタノール混合物を溶離剤として使用するシリカゲルでのクロマトグラフィーによってこの粗生成物を精製する。化合物６０を白色固体の形態で得る（４６ｍｇ、７４％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７６（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）；０．７８（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）；１．００（ｓ，３Ｈ）；１．０５（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）；１．１２（ｓ，３Ｈ）；１．３０（ｍ，１Ｈ）；１．４９ ｔｏ １．６３（ｍ，２Ｈ）；１．８２（ｍ，１Ｈ）；２．２７（ｍ，１Ｈ）；２．６３ ｔｏ ２．７４（ｍ，２Ｈ）；２．９５ ｔｏ ３．０５（ｍ，３Ｈ）；３．２５ ｔｏ ３．３８（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，１Ｈ）；３．８１（ｓ，３Ｈ）；３．９２（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ）；４．２５（ｄｄｄ，Ｊ＝３．６ ａｎｄ ８．０ ａｎｄ １１．５Ｈｚ，１Ｈ）；４．４６（ｓ，２Ｈ）；４．９２（ｄｄ，Ｊ＝３．６ ａｎｄ ９．６Ｈｚ，１Ｈ）；５．１１（ｄｄｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ ５．７ ａｎｄ １１．３Ｈｚ，１Ｈ）；５．８０（ｄｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ １５．１Ｈｚ，１Ｈ）；６．４８（ｄｄｄ，Ｊ＝３．８ ａｎｄ １１．３ ａｎｄ １５．１Ｈｚ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）；７．１７（ｄｄ，Ｊ＝２．２ ａｎｄ ８．６Ｈｚ，１Ｈ）；７．２２（ｄｄ，Ｊ＝２．６ ａｎｄ ９．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．２８（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ）；７．３４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ）；７．３８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ）；８．３４（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝７２４［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝７２２［Ｍ−Ｈ］−；ｍ／ｚ＝７６８［Ｍ−Ｈ＋ＨＣＯ２Ｈ］−ベースピーク；ｔＲ＝１．１８分。
【0754】
化合物６１：（１−｛４−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−（（Ｓ）−１−｛（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−［３−クロロ−４−メトキシベンジル］−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル｝エチル）オキシラニル］ベンジル｝−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）酪酸
【0755】
【化251】
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【0756】
５００μＬの水中の２２ｍｇ（３０．４μｍｏｌ）の化合物６０の懸濁液に、５００μＬのＴＨＦ中の６．８ｍｇ（６０．８μｍｏｌ）の５−ヘキシン酸の溶液を添加する。この後、１２２μＬ（１２．２μｍｏｌ）の０．１Ｍ硫酸銅水溶液および１２２μＬ（２４．３μｍｏｌ）の０．２Ｍアスコルビン酸ナトリウム水溶液を添加する。攪拌を２時間、室温で継続する。２ｍＬの水を添加することにより混合物を加水分解し、この後、ＥｔＯＡｃ（３×２ｍＬ）で抽出する。有機相を併せ、ＮａＣｌ飽和溶液（３ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水する。濾過し、減圧下で濃縮した後、９８／２から９０／１０ ＤＣＭ／メタノール混合物を溶離剤として使用するシリカゲルでのクロマトグラフィーによってこの粗生成物を精製する。化合物６１を白色固体の形態で得る（１９．４ｍｇ、７６％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７３（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，３Ｈ）；０．７５（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，３Ｈ）；１．００（ｓ，３Ｈ）；１．０４（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）；１．１１（ｓ，３Ｈ）；１．２９（ｍ，１Ｈ）；１．５０ ｔｏ １．５９（ｍ，２Ｈ）；１．７６ ｔｏ １．８５（ｍ，３Ｈ）；２．２０ ｔｏ ２．３０（ｍ，３Ｈ）；２．６２（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ）；２．６５ ｔｏ ２．７２（ｍ，２Ｈ）；２．９４ ｔｏ ３．０４（ｍ，３Ｈ）；３．２８ ｔｏ ３．３８（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，１Ｈ）；３．８１（ｓ，３Ｈ）；３．８９（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ）；４．２５（ｄｄｄ，Ｊ＝３．６ ａｎｄ ８．０ ａｎｄ １１．５Ｈｚ，１Ｈ）；４．９０（ｄｄ，Ｊ＝３．６ ａｎｄ ９．６Ｈｚ，１Ｈ）；５．１０（ｄｄｄ，Ｊ＝１．６ ａｎｄ ５．２ ａｎｄ １１．２Ｈｚ，１Ｈ）；５．５３（ｓ，２Ｈ）；５．７８（ｄｄ，Ｊ＝１．６ ａｎｄ １５．０Ｈｚ，１Ｈ）；６．４６（ｄｄｄ，Ｊ＝３．７ ａｎｄ １１．２ ａｎｄ １５．０Ｈｚ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．１７（ｄｄ，Ｊ＝１．９ ａｎｄ ８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．２２（ｄｄ，Ｊ＝２．３ ａｎｄ ９．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．２８（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ）；７．３１（ｓ，４Ｈ）；７．９２（ｓ，１Ｈ）；８．３７（ｂｒｏａｄ ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）；１２．０３（ｖｅｒｙ ｂｒｏａｄ ｍ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝８３６［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝４１８．５［Ｍ＋２Ｈ］２＋ベースピーク；ｍ／ｚ＝８３４［Ｍ−Ｈ］−；ｔＲ＝１．０４分。
【0757】
化合物６２：（１−｛４−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−（（Ｓ）−１−｛（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−［３−クロロ−４−メトキシベンジル］−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル｝エチル）オキシラニル］ベンジル｝−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）酪酸メチル
【0758】
【化252】
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【0759】
５００μＬのＤＣＭおよび２００μＬのメタノール中の５ｍｇ（６μｍｏｌ）の化合物６１の溶液に、ヘキサン中のトリメチルシリルジアゾメタンの２Ｍ溶液４．５μＬ（９．０μｍｏｌ）を添加する。攪拌を３０分間継続する。この混合物を減圧下で濃縮し、９８／２ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでの濾過によって精製する。化合物６２を白色固体の形態で得る（５ｍｇ、９８％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７２（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，３Ｈ）；０．７５（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，３Ｈ）；０．９９（ｓ，３Ｈ）；１．０４（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）；１．１１（ｓ，３Ｈ）；１．２８（ｍ，１Ｈ）；１．５０ ｔｏ １．５９（ｍ，２Ｈ）；１．７９（ｍ，１Ｈ）；１．８３（ｍ，２Ｈ）；２．２５（ｍ，１Ｈ）；２．３５（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）；２．６２（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）；２．６５ ｔｏ ２．７２（ｍ，２Ｈ）；２．９４ ｔｏ ３．０５（ｍ，３Ｈ）；３．２５ ｔｏ ３．３８（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，１Ｈ）；３．５７（ｓ，３Ｈ）；３．８１（ｓ，３Ｈ）；３．８９（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ）；４．２５（ｄｄｄ，Ｊ＝３．７ ａｎｄ ８．３ ａｎｄ １１．４Ｈｚ，１Ｈ）；４．８９（ｄｄ，Ｊ＝３．４ ａｎｄ ９．８Ｈｚ，１Ｈ）；５．０９（ｄｄｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ ５．４ ａｎｄ １１．４Ｈｚ，１Ｈ）；５．５３（ｓ，２Ｈ）；５．７８（ｄｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ １５．２Ｈｚ，１Ｈ）；６．４６（ｄｄｄ，Ｊ＝３．４ ａｎｄ １１．４ ａｎｄ １５．２Ｈｚ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）；７．１７（ｄｄ，Ｊ＝２．０ ａｎｄ ８．８Ｈｚ，１Ｈ）；７．２２（ｄｄ，Ｊ＝２．５ ａｎｄ ９．８Ｈｚ，１Ｈ）；７．２８（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ）；７．３１（ｓ，４Ｈ）；７．９２（ｓ，１Ｈ）；８．３４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝８５０［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝４２５．５［Ｍ＋２Ｈ］２＋ベースピーク；ｍ／ｚ＝８４８［Ｍ−Ｈ］−；ｍ／ｚ＝８９４［Ｍ−Ｈ＋ＨＣＯ２Ｈ］−ベースピーク；ｔＲ＝１．１１分。
【0760】
実施例１９：（１−｛４−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−（（Ｓ）−１−｛（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−［３−クロロ−４−メトキシベンジル］−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル｝エチル）オキシラニル］ベンジル｝−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）酪酸２，５−ジオキソピロリジン−１−イル
【0761】
【化253】
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【0762】
１．２ｍＬのＴＨＦ中の１３．４ｍｇ（１６μｍｏｌ）の化合物６１の、アルゴンでパージした溶液に、８．４μＬ（４８．１μｍｏｌ）のＤＩＰＥＡおよび８．２１ｍｇ（３２．０４μｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジスクシンイミジルカルボナートを順次添加する。攪拌を室温で２６時間継続する。２ｍＬの水の添加によりこの混合物を加水分解し、この後、２×２ｍＬのＥｔＯＡｃで抽出する。有機相を併せ、ＭｇＳＯ４で脱水する。濾過し、減圧下で濃縮した後、この粗生成物を、９８／２ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでの濾過によって精製する。得られる生成物は、０．１５ｍｏｌのＮＨＳを含有する。この生成物を２ｍＬのＤＣＭに溶かし、水（２×３ｍＬ）で洗浄し、この後、ＭｇＳＯ４で脱水する。濾過し、濃縮乾固させた後、化合物Ｅｘ．１９を白色固体の形態で得る（１２．５６ｍｇ、８４％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７３（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）；０．７５（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）；１．００（ｓ，３Ｈ）；１．０４（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）；１．１１（ｓ，３Ｈ）；１．３０（ｍ，１Ｈ）；１．４９ ｔｏ １．６０（ｍ，２Ｈ）；１．７９（ｍ，１Ｈ）；１．９５（ｑｕｉｎ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ）；２．２６（ｍ，１Ｈ）；２．６５ ｔｏ ２．７７（ｍ，６Ｈ）；２．８１（ｂｒｏａｄ ｓ，４Ｈ）；２．９２ ｔｏ ３．０５（ｍ，３Ｈ）；３．３４（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，１Ｈ）；３．８１（ｓ，３Ｈ）；３．８９（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ）；４．２５（ｄｄｄ，Ｊ＝３．７ ａｎｄ ８．１ ａｎｄ １１．５Ｈｚ，１Ｈ）；４．９０（ｄｄ，Ｊ＝３．６ ａｎｄ ９．６Ｈｚ，１Ｈ）；５．０９（ｄｄｄ，Ｊ＝１．４ ａｎｄ ５．５ ａｎｄ １１．３Ｈｚ，１Ｈ）；５．５４（ｓ，２Ｈ）；５．７９（ｄｄ，Ｊ＝１．４ ａｎｄ １５．１Ｈｚ，１Ｈ）；６．４６（ｄｄｄ，Ｊ＝３．８ ａｎｄ １１．３ ａｎｄ １５．１Ｈｚ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．１７（ｄｄ，Ｊ＝２．２ ａｎｄ ８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．２１（ｄｄ，Ｊ＝２．５ ａｎｄ ９．６Ｈｚ，１Ｈ）；７．２８（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ）；７．３１（ｓ，４Ｈ）；７．９５（ｓ，１Ｈ）；８．３３（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝９３３［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝４６７［Ｍ＋２Ｈ］２＋ベースピーク；ｍ／ｚ＝９７７［Ｍ−Ｈ＋ＨＣＯ２Ｈ］−ベースピーク；ｔＲ＝１．０８分。
【実施例20】
【0763】
３−（２−｛２−［２−（２−｛１−［１−（４−｛（２Ｒ，３Ｒ）−３−［（Ｓ）−１−（（Ｅ）−（１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル）エチル］オキシラニル｝ベンジル）−１，２，３−トリアゾール−１−イル］メトキシ｝エトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロパン酸２，５−ジオキサピロリジン−１−イル
【0764】
【化254】
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【0765】
化合物６３：２−｛２−［２−（２−プロパ−２−イニルオキシエトキシ）エトキシ］エトキシ｝エタノール
【0766】
【化255】
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【0767】
２５ｍＬの無水ＴＨＦ中の１ｇ（５．１５ｍｍｏｌ）のテトラエチレングリコールの、アルゴンでパージし、０℃に冷却した溶液に、１４４ｍｇ（３６．０ｍｍｏｌ）のＮａＨを鉱物油中の６０％分散体として添加する。３０分間、０℃で攪拌を継続し、この後、１９４μＬ（２．５８ｍｍｏｌ）のプロパルギルブロミドを添加する。室温で１５時間、攪拌を継続する。混合物を減圧下で濃縮し、この後、９８／２から９０／１０ ＤＣＭ／メタノール混合物を溶離剤として使用するシリカゲルでのクロマトグラフィーによってこの粗生成物を精製する。化合物６３を無色の油の形態で得る（７８９ｍｇ、６５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：３．４０（ｔ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ）；３．４２（ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，２Ｈ）；３．４８（ｑ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，２Ｈ）；３．５１ ｔｏ ３．５８（ｍ，１２Ｈ）；４．１４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，２Ｈ）；４．５３（ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝２３３［Ｍ＋Ｈ］＋；ｔＲ＝０．３８分。
【0768】
化合物６４：３−（２−｛２−［２−（２−プロパ−２−イニルオキシエトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロパン酸ｔｅｒｔ−ブチル
【0769】
【化256】
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【0770】
８．８ｍＬの無水ＴＨＦ中の７９０ｍｇ（３．４０ｍｍｏｌ）の化合物６３の、アルゴンでパージした溶液に、４．４ｍｇ（１９０μｍｏｌ）のナトリウムを添加する。混合物を４０℃で２時間加熱して、この混合物を十分に溶解する；室温に冷却した後、７４０μＬ（５．０９ｍｍｏｌ）のアクリル酸ｔｅｒｔ−ブチルを混合物に添加する。１５時間、室温で攪拌を継続し、この後、この混合物を減圧下で濃縮し、９８／２から９０／１０ ＤＣＭ／メタノール混合物を溶離剤として使用するシリカゲルでのクロマトグラフィーによってこの粗生成物を精製する。化合物６４を無色の油の形態で得る（９４４ｍｇ、７７％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：１．４４（ｓ，９Ｈ）；２．４１（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ）；３．３８（ｔ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ）；３．４６ ｔｏ ３．６２（ｍ，１６Ｈ）；３．５９（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ）；４．１４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，２Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ１）：ＥＳｍ／ｚ＝３６１［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝３８３［Ｍ＋Ｎａ］＋；ｔＲ＝３．７９分。
【0771】
化合物６５：３−（２−｛２−［２−（２−プロパ−２−イニルオキシエトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロパン酸
【0772】
【化257】
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【0773】
９４４ｍｇ（２．６２ｍｍｏｌ）の化合物６４の溶液に、２ｍＬ（５２．４ｍｍｏｌ）のＴＦＡを添加する。この混合物を６時間、室温で攪拌し、この後、濃縮乾固させ、最少量のＤＣＭに溶かし、トルエンを数回混入する。化合物６５を無色の油の形態で得る（７２２ｍｇ、９１％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：２．４４（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ）；３．３９（ｔ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ）；３．４６ ｔｏ ３．５６（ｍ，１６Ｈ）；３．６０（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ）；４．１４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，２Ｈ）；７．４４ ｔｏ ９．７３（ｖｅｒｙ ｂｒｏａｄ ｍ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝３０５［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝３０３［Ｍ−Ｈ］−；ｔＲ＝０．４８分。
【0774】
実施例２０：３−（２−｛２−［２−（２−｛１−［１−（４−｛（２Ｒ，３Ｒ）−３−［（Ｓ）−１−（（Ｅ）−（１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル）エチル］オキシラニル｝ベンジル）−１，２，３−トリアゾール−１−イル］メトキシ｝エトキシ）エトキシ］エトキシ｝エトキシ）プロパン酸２，５−ジオキサピロリジン−１−イル
【0775】
【化258】
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【0776】
実施例２０は、化合物６１について説明した方法に従って化合物６０および６５から得ることができ、この後、実施例１９について説明した方法に従ってこの酸を活性化する。
【実施例21】
【0777】
（４−｛１−［（４−｛（２Ｒ，３Ｒ）−３−［（Ｓ）−１−（（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−｛３−クロロ−４−メトキシベンジル｝−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル）エチル］オキシラニル｝ベンジル）メチルアミノ］メチル｝−１，２，３−トリアゾール−１−イル）酪酸２，５−ジオキソピロリジン−１−イル
【0778】
【化259】
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【0779】
化合物６６：（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−６，６−ジメチル−１６−［（Ｓ）−１−（（２Ｒ，３Ｒ）−３−｛４−［（メチルプロパ−２−イニルアミノ）メチル］フェニル｝オキシラニル）エチル］−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0780】
【化260】
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【0781】
５ｍＬの無水アセトニトリル中の４０ｍｇ（５５．７μｍｏｌ）の化合物２の、アルゴンでパージした溶液に、４８．５μＬ（２７９μｍｏｌ）のＤＩＰＥＡおよび１３．９μＬ（１６７μｍｏｌ）のＮ−メチルプロパルギルアミンを順次添加する。この混合物を４０℃で１５時間加熱する。一部の出発化合物２が残存する：さらなる４８．５μＬ（２７９μｍｏｌ）のＤＩＰＥＡおよび１３．９μＬ（１６７μｍｏｌ）のＮ−メチルプロパルギルアミンを添加する。２４時間、４０℃で攪拌した後、この混合物を５ｍＬのＥｔＯＡｃで希釈し、この後、５ｍＬの水で洗浄する。水性相を３×５ｍＬのＥｔＯＡｃで抽出し、有機相を併せ、ＮａＨＣＯ３飽和溶液（１０ｍＬ）でおよびＮａＣｌ飽和溶液（１０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水する。濾過し、減圧下で濃縮した後、９８／２から９０／１０ ＤＣＭ／メタノール混合物を溶離剤として使用するシリカゲルでのクロマトグラフィーによってこの粗生成物を精製する。化合物６６を白色固体の形態で得る（４５ｍｇ、定量的）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７８（ｍ，６Ｈ）；１．００（ｓ，３Ｈ）；１．０５（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）；１．１２（ｓ，３Ｈ）；１．３０（ｍ，１Ｈ）；１．４９ ｔｏ １．６１（ｍ，２Ｈ）；１．８１（ｍ，１Ｈ）；２．２０（ｓ，３Ｈ）；２．２８（ｍ，１Ｈ）；２．６３ ｔｏ ２．７６（ｍ，２Ｈ）；２．９２ ｔｏ ３．０７（ｍ，３Ｈ）；３．１７（ｔ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ）；３．２７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，２Ｈ）；３．３３（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，１Ｈ）；３．５０（ｓ，２Ｈ）；３．８１（ｓ，３Ｈ）；３．８８（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ）；４．２５（ｄｄｄ，Ｊ＝３．４ ａｎｄ ７．８ ａｎｄ １１．４Ｈｚ，１Ｈ）；４．９２（ｄｄ，Ｊ＝３．５ ａｎｄ ９．７Ｈｚ，１Ｈ）；５．１１（ｄｄｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ ５．５ ａｎｄ １１．２Ｈｚ，１Ｈ）；５．８０（ｄｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ １５．０Ｈｚ，１Ｈ）；６．４７（ｄｄｄ，Ｊ＝３．９ ａｎｄ １１．２ ａｎｄ １５．０Ｈｚ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）；７．１７（ｄｄ，Ｊ＝２．１ ａｎｄ ８．６Ｈｚ，１Ｈ）；７．２２（ｄｄ，Ｊ＝２．１ ａｎｄ ９．４Ｈｚ，１Ｈ）；７．２５ ｔｏ ７．３３（ｍ，５Ｈ）；８．３３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝７５０［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝３７５．５［Ｍ＋２Ｈ］２＋ベースピーク；ＥＳ ｍ／ｚ＝７４８［Ｍ−Ｈ］−；ｍ／ｚ＝７９４［Ｍ−Ｈ＋ＨＣＯ２Ｈ］−；ｔＲ＝０．９１分。
【0782】
化合物６７：４−アジド酪酸エチル
【0783】
【化261】
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【0784】
２．８６ｍＬ（２０ｍｍｏｌ）の４−ブロモ酪酸エチルおよび２．６ｇ（４０ｍｍｏｌ）のＮａＮ３を３０ｍＬの２／１ アセトン／水混合物に溶解する。この混合物を７時間還流させる。室温に冷却し、減圧下で濃縮した後、残留物を５０ｍＬの水に溶かす。水性相を３×３０ｍＬのＤＣＭで抽出する。有機相を併せ、ＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧下で濃縮して、化合物６７を無色の油の形態で得る（３ｇ、９５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム−ｄ）：１．２７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）；１．９２（ｍ，２Ｈ）；２．４１（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）；３．３６（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ）；４．１５（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）。
【0785】
化合物６８：４−アジド酪酸
【0786】
【化262】
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【0787】
４７ｍＬのメタノールおよび３７ｍＬの水中の３ｇ（１９．９ｍｍｏｌ）の化合物６７の溶液に、５．５８ｇ（９９．５ｍｍｏｌ）の水酸化カリウムを少しずつ添加する。この混合物を室温で６時間攪拌し、この後、減圧下で約２８ｍＬに濃縮する。残留物を２５ｍＬの水で希釈し２×２０ｍＬのＤＣＭで抽出する。濃ＨＣｌを添加することによって水性相をｐＨ≒１に酸性化し、この後、３×２５ｍＬのジエチルエーテルで抽出する。有機相を併せ、ＮａＣｌ飽和溶液（１５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水する。濾過し、減圧下で濃縮乾固させた後、化合物６８を無色の油の形態で得る（２．０５ｇ、８０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、クロロホルム−ｄ）：１．９３（ｍ，２Ｈ）；２．４９（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ）；３．３９（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ）；１１．２４（ｂｒｏａｄ ｍ，１Ｈ）。
【0788】
化合物６９：（４−｛１−［（４−｛（２Ｒ，３Ｒ）−３−［（Ｓ）−１−（（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−｛３−クロロ−４−メトキシベンジル｝−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル）エチル］オキシラニル｝ベンジル）メチルアミノ］メチル｝−１，２，３−トリアゾール−１−イル）酪酸
【0789】
【化263】
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【0790】
５４５μＬのＴＨＦ中の２４ｍｇ（３２μｍｏｌ）の化合物６６の溶液に、８．３ｍｇ（１３μｍｏｌ）の化合物６８、５４５μＬの水、１２８μＬの０．１Ｍ硫酸銅水溶液および１２８μＬの０．２Ｍアスコルビン酸ナトリウム水溶液を順次添加する。この混合物を４５分間、室温で攪拌し、この後、２ｍＬの水で希釈する。水性相を３×２ｍＬのＥｔＯＡｃで抽出する。有機相を併せ、ＮａＣｌ飽和溶液（２ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４に通して濾過する。濾過し、減圧下で濃縮した後、９８／２から９０／１０ ＤＣＭ／メタノール混合物を溶離剤として使用して、ジオールグラフト型シリカゲルでのクロマトグラフィーによりこの粗生成物を精製する。化合物６９を白色固体の形態で得る（２２．６ｍｇ、８０％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７６（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）；０．７８（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）；１．００（ｓ，３Ｈ）；１．０５（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）；１．１１（ｓ，３Ｈ）；１．３０（ｍ，１Ｈ）；１．５０ ｔｏ １．６２（ｍ，２Ｈ）；１．８１（ｍ，１Ｈ）；２．０３（ｍ，２Ｈ）；２．１０（ｓ，３Ｈ）；２．２０（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ）；２．３０（ｍ，１Ｈ）；２．６４ ｔｏ ２．７４（ｍ，２Ｈ）；２．９４ ｔｏ ３．０３（ｍ，３Ｈ）；３．３５（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，１Ｈ）；３．４８（ｓ，２Ｈ）；３．６１（ｓ，２Ｈ）；３．８１（ｓ，３Ｈ）；３．８７（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ）；４．２５（ｄｄｄ，Ｊ＝３．７ ａｎｄ ７．７ ａｎｄ １１．５Ｈｚ，１Ｈ）；４．３７（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ）；４．９１（ｄｄ，Ｊ＝３．６ ａｎｄ ９．６Ｈｚ，１Ｈ）；５．１１（ｄｄｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ ５．５ ａｎｄ １１．３Ｈｚ，１Ｈ）；５．８０（ｄｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ １５．１Ｈｚ，１Ｈ）；６．４７（ｄｄｄ，Ｊ＝３．７ ａｎｄ １１．３ ａｎｄ １５．１Ｈｚ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．１７（ｄｄ，Ｊ＝２．２ ａｎｄ ８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．２３（ｄｄ，Ｊ＝２．５ ａｎｄ ９．８Ｈｚ，１Ｈ）；７．２６（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）；７．２８（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ）；７．３４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）；８．０２（ｓ，１Ｈ）；８．３９（ｂｒｏａｄ ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ）；１２．１４（ｂｒｏａｄ ｍ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝８７９［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝８７７［Ｍ−Ｈ］−；ｔＲ＝０．８６分。
【0791】
化合物７０：（４−｛１−［（４−｛（２Ｒ，３Ｒ）−３−［（Ｓ）−１−（（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−｛３−クロロ−４−メトキシベンジル｝−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル）エチル］オキシラニル｝ベンジル）メチルアミノ］メチル｝−１，２，３−トリアゾール−１−イル）酪酸メチル
【0792】
【化264】
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【0793】
０．５ｍＬのＤＣＭおよび０．２ｍＬのメタノール中の５．５ｍｇ（６．２μｍｏｌ）の化合物６９の、アルゴンでパージした溶液に、４．７μＬ（９．３μｍｏｌ）のトリメチルシリルジアゾメタンを添加する。この混合物を４５分間、室温で攪拌し、この後、濃縮乾固させる。９８／２から９５／５ ＤＣＭ／メタノール混合物を溶離剤として使用するシリカゲルでのクロマトグラフィーによってこの粗生成物を精製する。化合物７０を白色固体の形態で得る（３．４ｍｇ、６２％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７５（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）；０．７７（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）；１．００（ｓ，３Ｈ）；１．０５（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）；１．１１（ｓ，３Ｈ）；１．２８（ｍ，１Ｈ）；１．４９ ｔｏ １．６１（ｍ，２Ｈ）；１．８０（ｍ，１Ｈ）；２．０７（ｍ，２Ｈ）；２．１０（ｍ，３Ｈ）；２．２６（ｍ，１Ｈ）；２．３１（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ）；２．６２ ｔｏ ２．７４（ｍ，２Ｈ）；２．９３ ｔｏ ３．０４（ｍ，３Ｈ）；３．２７ ｔｏ ３．３７（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，１Ｈ）；３．４８（ｓ，２Ｈ）；３．５８（ｓ，３Ｈ）；３．６１（ｓ，２Ｈ）；３．８１（ｓ，３Ｈ）；３．８７（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ）；４．２５（ｄｄｄ，Ｊ＝３．７ ａｎｄ ８．２ ａｎｄ １１．６Ｈｚ，１Ｈ）；４．３８（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ）；４．９１（ｄｄ，Ｊ＝３．９ ａｎｄ ９．８Ｈｚ，１Ｈ）；５．１１（ｄｄｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ ５．３ ａｎｄ １１．２Ｈｚ，１Ｈ）；５．７９（ｄｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ １５．２Ｈｚ，１Ｈ）；６．４７（ｄｄｄ，Ｊ＝３．９ ａｎｄ １１．２ ａｎｄ １５．２Ｈｚ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）；７．１６（ｄｄ，Ｊ＝２．２ ａｎｄ ８．６Ｈｚ，１Ｈ）；７．２２（ｄｄ，Ｊ＝２．４ ａｎｄ ９．８Ｈｚ，１Ｈ）；７．２６（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ）；７．２８（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ）；７．３３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ）；８．０３（ｓ，１Ｈ）；８．３４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝８９３［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝４４７［Ｍ＋２Ｈ］２＋ベースピーク；ｍ／ｚ＝８９１［Ｍ−Ｈ］−；ｍ／ｚ＝９３７［Ｍ−Ｈ＋ＨＣＯ２Ｈ］−ベースピーク；ｔＲ＝０．９０分。
【0794】
実施例２１：（４−｛１−［（４−｛（２Ｒ，３Ｒ）−３−［（Ｓ）−１−（（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−｛３−クロロ−４−メトキシベンジル｝−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル）エチル］オキシラニル｝ベンジル）メチルアミノ］メチル｝−１，２，３−トリアゾール−１−イル）酪酸２，５−ジオキソピロリジン−１−イル
【0795】
【化265】
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【0796】
実施例２１は、実施例１９について説明した方法に従って酸６９を活性化することによって得ることができる。
【実施例22】
【0797】
【化266】
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【0798】
化合物７１：（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１６−｛（Ｓ）−１−［（２Ｓ，３Ｓ）−３−（４−アジドメチルフェニル）オキシラニル］エチル｝−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−６，６−ジメチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0799】
【化267】
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【0800】
化合物５７（３６ｍｇ；５１．４８μｍｏｌ、Ａｌ−ａｗａｒ Ｒ．Ｓ．ら、「Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．」２００３、４６、２９８５−３００７に従って調製したもの）を無水ＴＨＦ（２ｍＬ）に溶解する。この溶液をアルゴンでパージし、氷冷水浴で冷却し、この後、ＤＰＰＡ（７４μｍｏｌ）および次いでＤＢＵ（８０μｍｏｌ）を添加する。この混合物を放置して室温に温め、攪拌を一晩継続する。翌日、この溶液を再び氷冷水浴で冷却し、この後、さらなる７４μｍｏｌのＤＰＰＡおよび８０μｍｏｌのＤＢＵを添加する。２時間、０℃でおよび２時間、室温で反応させた後、混合物を５ｍＬの水で加水分解し、この後、ＤＣＭで３回抽出する。併せた有機相をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧下で蒸発させる。この後、この粗生成物を、１００／０から９５／５ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。化合物５７を無色の固体の形態で得る（２４ｍｇ；６４％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：０．８４（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）；０．８６（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）；０．９８（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）；１．０３（ｓ，３Ｈ）；１．１５（ｓ，３Ｈ）；１．４８ ｔｏ １．６７（ｍ，３Ｈ）；１．８８（ｍ，１Ｈ）；２．４５（ｍ，１Ｈ）；２．６３（ｍ，１Ｈ）；２．７１（ｄｄ，Ｊ＝１１．５ ａｎｄ １４．０Ｈｚ，１Ｈ）；２．９７ ｔｏ ３．０８（ｍ，３Ｈ）；３．３６（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，１Ｈ）；３．８２（ｂｒｏａｄ ｓ，４Ｈ）；４．２８（ｄｄｄ，Ｊ＝３．６ ａｎｄ ８．０ ａｎｄ １１．５Ｈｚ，１Ｈ）；４．４４（ｓ，２Ｈ）；４．９９（ｄｄ，Ｊ＝３．７ ａｎｄ ９．５Ｈｚ，１Ｈ）；５．１２（ｄｄｄ，Ｊ＝１．４ ａｎｄ ５．７ ａｎｄ １１．４Ｈｚ，１Ｈ）；５．８８（ｄｄ，Ｊ＝１．４ ａｎｄ １５．２Ｈｚ，１Ｈ）；６．４９（ｄｄｄ，Ｊ＝３．８ ａｎｄ １１．４ ａｎｄ １５．２Ｈｚ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．１８（ｄｄ，Ｊ＝２．２ ａｎｄ ８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．２６ ｔｏ ７．３２（ｍ，４Ｈ）；７．３６（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）；８．４０（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝７２２［Ｍ−Ｈ］−；ｍ／ｚ＝７２４［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝７６８［Ｍ＋ＨＣＯ２Ｈ−Ｈ］−；ｔＲ＝１．１９分。
【0801】
化合物７２：（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１６−｛（Ｓ）−１−［（２Ｓ，３Ｓ）−３−（４−アミノメチルフェニル）オキシラニル］エチル｝−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−６，６−ジメチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0802】
【化268】
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【0803】
化合物７１（２２ｍｇ、３０．３８μｍｏｌ）を、メタノール（１ｍＬ）／水（０．２ｍＬ）の混合物に溶解し、この後、ＴＣＥＰ（３４．８９μｍｏｌ）を添加する。得られた溶液を一晩、室温で攪拌し、この後、減圧下で濃縮する。この後、残留物をＮａＨＣＯ３飽和水溶液に溶かし、ＤＣＭで３回抽出する。併せた有機相をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧下で濃縮する。このようにして中間体７２を無色の固体の形態で得（２１ｍｇ、９９％）、この中間体７２を粗製形態で次の工程で使用する。ＬＣＭＳ（Ａ５）：ＥＳ ｍ／ｚ＝６９６［Ｍ−Ｈ］−；ｍ／ｚ＝６９８［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝７４２［Ｍ＋ＨＣＯ２Ｈ−Ｈ］−；ｔＲ＝３．１９分。
【0804】
化合物７４：ＦｍｏｃＶａｌ−Ｃｉｔ−ＰＡＢＡＣ−α−アミノクリプトフィシン７２
【0805】
【化269】
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【0806】
化合物７２（２１ｍｇ、３０．０８μｍｏｌ）をアセトニトリル（２ｍＬ）／無水ＤＭＦ（０．５ｍＬ）の混合物に溶解し、この後、アセトニトリル（２ｍＬ）中の化合物７３（２３ｍｇ、３０．１μｍｏｌ；ＷＯ２００６／１１０４７６に従って調製したもの）の溶液を添加する。この混合物を２２時間、室温で攪拌し、この後、減圧下で濃縮する。残留物をＤＣＭに溶かし、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液で洗浄し、この後、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧下で濃縮する。この後、この粗生成物を、１００／０から９０／１０ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。化合物７４を白色固体の形態で得（２２ｍｇ）、この化合物を粗製形態で次の工程において用いる。ＬＣＭＳ（Ａ５）：ＥＳ ｍ／ｚ＝１３２５［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝１３６９［Ｍ＋ＨＣＯ２Ｈ−Ｈ］−；ｔＲ＝４．３０分。
【0807】
化合物７５：Ｖａｌ−Ｃｉｔ−ＰＡＢＡＣ−α−アミノクリプトフィシン７２
【0808】
【化270】
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【0809】
化合物７４（２２ｍｇ、１６．５９μｍｏｌ）をＤＭＦ（３ｍＬ）に溶解し、この後、ピペリジン（１５０μＬ、１．５１ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を３０分間、室温で攪拌する。混合物を減圧下で濃縮し；残留物を最少量のメタノールに溶解し、エーテルから沈殿させる。このようにして化合物７５を白色固体の形態で得る（１５ｍｇ、８２％）。ＬＣＭＳ（Ａ５）：ＥＳ ｍ／ｚ＝１１０３［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝１１０１［Ｍ−Ｈ］−；ｍ／ｚ＝１１４８［Ｍ＋ＨＣＯ２Ｈ−Ｈ］−；ｔＲ＝３．３８分。
【0810】
化合物７６：グルタル酸−Ｖａｌ−Ｃｉｔ−ＰＡＢＡＣ−α−アミノクリプトフィシン７２
【0811】
【化271】
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【0812】
無水ＤＭＦ（２００μＬ）中のグルタル酸（８ｍｇ、７０μｍｏｌ）の溶液を、アルゴン下条件で化合物７５（１５ｍｇ、１３．５９μｍｏｌ）に添加する。得られた溶液を一晩、室温で攪拌し、この後、ＮＨ４Ｃｌ飽和水溶液を添加し、ＤＣＭで３回抽出する。併せた有機相をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧下で濃縮する。得られた残留物をＤＣＭに溶かし、エーテルで沈殿させる。焼結漏斗による濾過およびエーテルでの洗浄後、化合物７６をベージュ色の固体の形態で得る（８ｍｇ、４８％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：０．８０ ｔｏ ０．９２（ｍ，１２Ｈ）；０．９６（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）；１．０２（ｓ，３Ｈ）；１．１５（ｓ，３Ｈ）；１．３０ ｔｏ １．７２（ｍ，９Ｈ）；１．８６（ｍ，１Ｈ）；２．００（ｍ，１Ｈ）；２．１１ ｔｏ ２．２６（ｍ，４Ｈ）；２．４２（ｍ，１Ｈ）；２．６０ ｔｏ ２．７４（ｍ，２Ｈ）；２．９１ ｔｏ ３．１１（ｍ，５Ｈ）；３．３８（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，１Ｈ）；３．７６（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ）；３．８１（ｓ，３Ｈ）；４．１７（ｍ，３Ｈ）；４．２７（ｍ，１Ｈ）；４．３７（ｍ，１Ｈ）；４．９０ ｔｏ ５．０４（ｍ，３Ｈ）；５．１１（ｍ，１Ｈ）；５．５０（ｂｒｏａｄ ｍ，２Ｈ）；５．８８（ｂｒｏａｄ ｄ，Ｊ＝１５．２Ｈｚ，１Ｈ）；６．２０（ｂｒｏａｄ ｍ，１Ｈ）；６．４８（ｍ，１Ｈ）；７．０６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）；７．１１ ｔｏ ７．３２（ｍ，９Ｈ）；７．６０（ｍ，２Ｈ）；７．７５（ｍ，１Ｈ）；７．８９（ｍ，１Ｈ）；８．２８（ｂｒｏａｄ ｍ，１Ｈ）；８．４１（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；９．９２（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）；１２．０６（ｂｒｏａｄ ｍ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝１２１７［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝１２１５［Ｍ−Ｈ］−；ｔＲ＝１．０５分。
【0813】
実施例２２
【0814】
【化272】
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【0815】
化合物７６（６ｍｇ、４．９３μｍｏｌ）をＤＣＭ（０．５ｍＬ）とＤＭＦ（０．１ｍＬ）の混合物に溶解し、この後、Ｎ，Ｎ’−ジスクシンイミジルカルボナート（６ｍｇ、２３．４２μｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（４μＬ、２２．９６μｍｏｌ）を順次添加する。３時間、室温で反応させた後、ＮＨ４Ｃｌ飽和水溶液を添加し、この混合物を３回、ＤＣＭで抽出する。併せた有機相をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧下で濃縮する。この粗生成物を、１００／０から９０／１０ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。化合物Ｅｘ．２２を白色固体の形態で得る（４ｍｇ；６１％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：０．８０ ｔｏ ０．９０（ｍ，１２Ｈ）；０．９６（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ）；１．０３（ｓ，３Ｈ）；１．１５（ｓ，３Ｈ）；１．３２ ｔｏ １．７６（ｍ，７Ｈ）；１．８０ ｔｏ １．８９（ｍ，３Ｈ）；１．９７（ｍ，１Ｈ）；２．２９（ｍ，２Ｈ）；２．４４（ｍ，１Ｈ）；２．６０ ｔｏ ２．７５（ｍ，４Ｈ）；２．８１（ｓ，４Ｈ）；２．８９ ｔｏ ３．０８（ｍ，５Ｈ）；３．４１（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，１Ｈ）；３．７７（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ）；３．８１（ｓ，３Ｈ）；４．１４ ｔｏ ４．２４（ｍ，３Ｈ）；４．２７（ｄｄｄ，Ｊ＝３．９ ａｎｄ ８．３ ａｎｄ １１．５Ｈｚ，１Ｈ）；４．３８（ｍ，１Ｈ）；４．９３ ｔｏ ５．０３（ｍ，３Ｈ）；５．１１（ｍ，１Ｈ）；５．３９（ｂｒｏａｄ ｓ，２Ｈ）；５．８８（ｂｒｏａｄ ｄ，Ｊ＝１５．２Ｈｚ，１Ｈ）；５．９６（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，１Ｈ）；６．４８（ｄｄｄ，Ｊ＝３．７ ａｎｄ １１．１ ａｎｄ １５．２Ｈｚ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）；７．１６ ｔｏ ７．３６（ｍ，９Ｈ）；７．５９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ）；７．７６（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ）；７．８８（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）；８．１０（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）；８．４１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）；９．９７（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝１３１４［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝１３５８［Ｍ＋ＨＣＯ２Ｈ−Ｈ］−；ｔＲ＝１．０６分。
【実施例23】
【0816】
【化273】
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【0817】
化合物７７：（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１６−｛（Ｓ）−１−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−（４−アミノメチルフェニル）オキシラニル］エチル｝−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−６，６−ジメチル−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−２，５，９，１２−テトラオン
【0818】
【化274】
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【0819】
化合物６０（２３ｍｇ、３１．７６μｍｏｌ）をメタノール（１ｍＬ）と水（０．２ｍＬ）の混合物に溶解し、この後、ＴＣＥＰ（３４．９０μｍｏｌ）およびＤＣＭ（前述のものを溶解するために十分な量）を添加する。得られた溶液を一晩、室温で攪拌し、この後、減圧下で濃縮する。この後、残留物をＮａＨＣＯ３飽和水溶液に溶かし、ＤＣＭで３回抽出する。併せた有機相をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧下で濃縮する。この粗生成物を、１００／０から９０／１０ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって最終精製する。このようにして化合物７７を白色固体の形態で得る（１２ｍｇ、５９％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：０．７８（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，６Ｈ）；１．００（ｓ，３Ｈ）；１．０５（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）；１．１２（ｓ，３Ｈ）；１．３０（ｍ，１Ｈ）；１．４７ ｔｏ １．６２（ｍ，２Ｈ）；１．７９（ｍ，１Ｈ）；２．２２ ｔｏ ２．３２（ｍ，３Ｈ）；２．６３ ｔｏ ２．７３（ｍ，２Ｈ）；２．９２ ｔｏ ３．０５（ｍ，３Ｈ）；３．３５（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，１Ｈ）；３．７１（ｓ，２Ｈ）；３．８１（ｓ，３Ｈ）；３．８６（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ）；４．２５（ｄｄｄ，Ｊ＝３．６ ａｎｄ ８．０ ａｎｄ １１．３Ｈｚ，１Ｈ）；４．９０（ｄｄ，Ｊ＝３．６ ａｎｄ ９．６Ｈｚ，１Ｈ）；５．１１（ｄｄｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ ５．２ ａｎｄ １１．３Ｈｚ，１Ｈ）；５．７９（ｄｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ １５．０Ｈｚ，１Ｈ）；６．４７（ｄｄｄ，Ｊ＝３．６ ａｎｄ １１．３ ａｎｄ １５．０Ｈｚ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．１７（ｄｄ，Ｊ＝１．９ ａｎｄ ８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．１９ ｔｏ ７．２６（ｍ，３Ｈ）；７．２８（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ）；７．３４（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ）；８．３４（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝６９８［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝６９６［Ｍ−Ｈ］−；ｍ／ｚ＝７４２［Ｍ＋ＨＣＯ２Ｈ−Ｈ］−；ｔＲ＝０．８７分。
【0820】
化合物７８：ＦｍｏｃＶａｌ−Ｃｉｔ−ＰＡＢＡＣ−α−アミノクリプトフィシン７７
【0821】
【化275】
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【0822】
化合物７７（１０ｍｇ、１４．３２μｍｏｌ）を無水ＤＭＦ（０．１ｍＬ）に溶解し、この後、アセトニトリル（１ｍＬ）とＤＭＦ（０．１ｍＬ）の混合物中の中間体７３（１１ｍｇ、１４．３５μｍｏｌ；ＷＯ２００６／１１０４７６に従って調製したもの）の溶液を添加する。この混合物を３時間、室温で攪拌し、この後、減圧下で濃縮する。この後、残留物を、１００／０から９０／１０ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。化合物７８を白色固体の形態で得る（１８ｍｇ、９５％）。ＬＣＭＳ（Ａ５）：ＥＳ ｍ／ｚ＝１３２５［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝１３６９［Ｍ＋ＨＣＯ２Ｈ−Ｈ］−；ｔＲ＝４．３２分。
【0823】
化合物７９：Ｖａｌ−Ｃｉｔ−ＰＡＢＡＣ−α−アミノクリプトフィシン７７
【0824】
【化276】
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【0825】
化合物７８（４２ｍｇ、３１．６８μｍｏｌ）をＤＭＦ（５ｍＬ）に溶解し、この後、ピペリジン（１５０μＬ、１．５１ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を３０分間、室温で攪拌する。混合物を減圧下で濃縮し、残留物を最少量のメタノールに溶解し、エーテルから沈殿させる。このようにして化合物７９を白色固体の形態で得る（２１ｍｇ、６０％）。ＬＣＭＳ（Ａ４）：ＥＳ ｍ／ｚ＝１１０３［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝１１０１［Ｍ−Ｈ］−；ｍ／ｚ＝１１４７［Ｍ＋ＨＣＯ２Ｈ−Ｈ］−；ｔＲ＝３．６７分。
【0826】
化合物８０：グルタル酸−Ｖａｌ−Ｃｉｔ−ＰＡＢＡＣ−α−アミノクリプトフィシン７７
【0827】
【化277】
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【0828】
化合物７９（２０ｍｇ、１８．１２μｍｏｌ）をＤＭＦ（１００μＬ）と無水ＤＣＭ（５００μＬ）の混合物に溶解し、この後、グルタル酸無水物（４ｍｇ、３５．０６μｍｏｌ）を添加する。得られた溶液を一晩、室温で攪拌し、この後、減圧下で濃縮する。残留物を最少量のＤＣＭおよびメタノールに溶かし、エーテルとペンタンの混合物から沈殿させ、焼結漏斗で濾過する。このようにして化合物８０を白色固体の形態で得（２３ｍｇ、１０４％粗製）、この化合物を粗製形態で次の工程において用いる。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．７８（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）；０．８４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）；０．８６（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）；１．００（ｓ，３Ｈ）；１．０４（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）；１．１２（ｓ，３Ｈ）；１．２２ ｔｏ １．４７（ｍ，３Ｈ）；１．５１ ｔｏ １．６４（ｍ，３Ｈ）；１．７２（ｍ，３Ｈ）；１．８０（ｍ，１Ｈ）；１．９９（ｍ，１Ｈ）；２．２０（ｍ，４Ｈ）；２．２８（ｍ，１Ｈ）；２．５９ ｔｏ ２．７３（ｍ，２Ｈ）；２．９０ ｔｏ ３．０７（ｍ，５Ｈ）；３．３２（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，１Ｈ）；３．８１（ｓ，３Ｈ）；３．８７（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）；４．１９（ｍ，３Ｈ）；４．２４（ｍ，１Ｈ）；４．３８（ｍ，１Ｈ）；４．９１（ｄｄ，Ｊ＝３．３ ａｎｄ ９．６Ｈｚ，１Ｈ）；４．９７（ｂｒｏａｄ ｓ，２Ｈ）；５．１０（ｄｄ，Ｊ＝４．４ ａｎｄ １０．７Ｈｚ，１Ｈ）；５．４０（ｂｒｏａｄ ｓ，２Ｈ）；５．７９（ｂｒｏａｄ ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ，１Ｈ）；５．９９（ｂｒｏａｄ ｍ，１Ｈ）；６．４７（ｄｄｄ，Ｊ＝３．６ ａｎｄ １１．３ ａｎｄ １５．１Ｈｚ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．１７（ｂｒｏａｄ ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．２０ ｔｏ ７．３４（ｍ，８Ｈ）；７．６０（ｂｒｏａｄ ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ）；７．７６（ｂｒｏａｄ ｔ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ）；７．８３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）；８．０９（ｂｒｏａｄ ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ）；８．３４（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）；９．９５（ｂｒｏａｄ ｓ，１Ｈ）；１１．９８（ｂｒｏａｄ ｍ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝１２１７［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝１２１５［Ｍ−Ｈ］−；ｔＲ＝１．０３分。
【0829】
実施例２３
【0830】
【化278】
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【0831】
実施例２３は、実施例２２について説明した方法に従って酸８０を活性化することによって得ることができる。
【実施例24】
【0832】
４−（（２Ｓ，３Ｓ）−３−｛（Ｓ）−１−［（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル］エチル｝オキシラニル）ベンジル［２−メチル−２−（ピリジン−２−イルジスルファニル）プロピル］メチルカルバマート
【0833】
【化279】
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化合物８１：メチル［２−メチル−２−（ピリジン−２−イルジスルファニル）プロピル］アミン
【0834】
【化280】
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【0835】
ＭｅＯＨ（３５ｍＬ）中のアミン１５（４７８ｍｇ、２．９０ｍｍｏｌ）の溶液にＴＣＥＰ（８３１ｍｇ、２．９ｍｍｏｌ）を添加する。２時間、室温で反応させた後、得られた溶液をエタノール（７０ｍＬ）中の２，２’−ジピリジルジスルフィド（９６０ｍｇ、４．３６ｍｍｏｌ）の溶液にアルゴン雰囲気下で一滴ずつ添加する。さらに２時間、室温で反応させた後、この混合物を減圧下で濃縮する。残留物をＤＣＭに溶かし、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液で洗浄する。有機相を分離し、この後、水性相をＤＣＭでさらに２回抽出する。併せた有機相をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧下で濃縮する。この粗生成物を、９８／２から８５／１５ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。化合物８１を淡黄色の油の形態で得る（５８７ｍｇ、８９％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：１．２５（ｓ，６Ｈ）；１．８０（ｂｒｏａｄ ｍ，１Ｈ）；２．１９（ｓ，３Ｈ）；２．４５（ｓ，２Ｈ）；７．２２（ｄｄｄ，Ｊ＝１．５ ａｎｄ ５．０ ａｎｄ ７．０Ｈｚ，１Ｈ）；７．７４ ｔｏ ７．８５（ｍ，２Ｈ）；８．４２（ｄｄｄ，Ｊ＝１．１ ａｎｄ １．５ ａｎｄ ５．０Ｈｚ，１Ｈ）。
【0836】
実施例２４：４−（（２Ｓ，３Ｓ）−３−｛（Ｓ）−１−［（Ｅ）−（３Ｓ，１０Ｒ，１６Ｓ）−１０−（３−クロロ−４−メトキシベンジル）−３−イソブチル−６，６−ジメチル−２，５，９，１２−テトラオキソ−１，４−ジオキサ−８，１１−ジアザシクロヘキサデカ−１３−エン−１６−イル］エチル｝オキシラニル）ベンジル［２−メチル−２−（ピリジン−２−イルジスルファニル）プロピル］メチルカルバマート
【0837】
【化281】
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【0838】
無水ＤＣＭ中の中間体５８（２１ｍｇ、２４．３μｍｏｌ）の溶液に、アミン８１（１０ｍｇ、４３．７９μｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（８μＬ、４５．４３μｍｏｌ）を添加する。室温で２４時間後、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液を添加し、この混合物をＤＣＭで３回抽出する。併せた有機相をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧下で濃縮する。この粗生成物を、１００／０から９５／５ ＤＣＭ／メタノール混合物で溶出させるシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製する。このようにして化合物Ｅｘ．２４を無色の固体の形態で得る（７ｍｇ、３０％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：０．８２（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，３Ｈ）；０．８４（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，３Ｈ）；０．９７（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）；１．０３（ｓ，３Ｈ）；１．１４（ｓ，３Ｈ）；１．２５（ｂｒｏａｄ ｓ，６Ｈ）；１．４５ ｔｏ １．６８（ｍ，３Ｈ）；１．８８（ｍ，１Ｈ）；２．４２（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，１Ｈ）；２．５８ ｔｏ ２．７５（ｍ，２Ｈ）；２．８３ ｔｏ ３．０９（ｍ，６Ｈ）；３．３４（ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｍａｓｋｅｄ ｍ，１Ｈ）；３．４６（ｂｒｏａｄ ｓ，２Ｈ）；３．８１（ｂｒｏａｄ ｓ，４Ｈ）；４．２８（ｍ，１Ｈ）；４．９１ ｔｏ ５．１７（ｍ，４Ｈ）；５．８８（ｂｒｏａｄ ｄ，Ｊ＝１５．２Ｈｚ，１Ｈ）；６．４９（ｍ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）；７．１５ ｔｏ ７．３８（ｍ，８Ｈ）；７．８０（ｂｒｏａｄ ｍ，２Ｈ）；８．３９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；８．４３（ｂｒｏａｄ ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣＭＳ（Ａ２）：ＥＳ ｍ／ｚ＝９５３［Ｍ＋Ｈ］＋；ｍ／ｚ＝４７７［Ｍ＋２Ｈ］２＋；ｍ／ｚ＝９９７［Ｍ＋ＨＣＯ２Ｈ−Ｈ］−；ｔＲ＝１．２３分。
【実施例25】
【0839】
ｈｕ２Ｈ１１−Ｅｘ１７
【0840】
【化282】
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【0841】
一般法に従って、５．６６ｍｇ／ｍＬの濃度で８．３１ｍｇ（０．０５７μｍｏｌ、１．４８６ｍＬ）の裸の抗体ｈｕ２Ｈ１１を、最終抗体濃度が混合物中３ｍｇ／ｍＬになるように、３７．３μＬのＤＭＡに溶解した５当量の化合物Ｅｘ．１７（０．４４２ｍｇ、０．３４０μｍｏｌ）で処理する。Ｓｕｐｅｒｄｅｘ ２００ｐｇで精製し、Ａｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ−１５（Ｕｌｔｒａｃｅｌ ５０ｋ膜、Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）で濃縮した後、１抗体あたり平均で２．２の細胞傷害性単位、および０．０１Ｍのリン酸塩と０．１４ＭのＮａＣｌと２０容量％のＮＭＰとを含有する水性ｐＨ６．５緩衝液中９９．７％のモノマー純度を有する２．１５ｍＬのコンジュゲートを２．４８ｍｇ／ｍＬの濃度で得る。１ｍＬのコンジュゲートに対して０．０１Ｍのリン酸塩と０．１４ＭのＮａＣｌとを含有する水性ｐＨ６．５緩衝液中で最終緩衝液交換を行う。このようにして、１抗体あたり（ＵＶによって判定して）平均で２．８のクリプトフィシン誘導体および９９．７％のモノマー純度を有する１．５ｍＬのコンジュゲートＥｘ．２５の溶液を１．０６ｍｇ／ｍＬの濃度で得る。
【実施例26】
【0842】
ｈｕ２Ｈ１１−Ｅｘ１８
【0843】
【化283】
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【0844】
一般法に従って、５．３５ｍｇ／ｍＬの濃度で７．８ｍｇ（０．０５３μｍｏｌ、１．４５８ｍＬ）の裸の抗体ｈｕ２Ｈ１１を、最終抗体濃度が混合物中３ｍｇ／ｍＬになるように、２７２μＬのＤＭＡに溶解した６当量の化合物Ｅｘ．１８（０．５７８ｍｇ、０．５３１μｍｏｌ、純度６０％）で処理する。Ｓｕｐｅｒｄｅｘ ２００ｐｇで精製し、Ａｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ−１５（Ｕｌｔｒａｃｅｌ ５０ｋ膜、Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）で濃縮した後、１抗体あたり平均で２．５のクリプトフィシン誘導体および０．０１Ｍのリン酸塩と０．１４ＭのＮａＣｌと２０容量％のＮＭＰとを含有する水性ｐＨ６．５緩衝液中１００％のモノマー純度を有する２．３５ｍＬのコンジュゲートを２．４９ｍｇ／ｍＬの濃度で得る。１ｍＬのコンジュゲートに対して０．０１Ｍのリン酸塩と０．１４Ｍの塩化ナトリウムとを含有する水性ｐＨ６．５緩衝液中で最終緩衝液交換を行う。このようにして、１抗体あたり（ＵＶによって判定して）平均で２．２２のクリプトフィシン誘導体および９９．９％のモノマー純度を有する１．５ｍＬのコンジュゲートＥｘ．２６の溶液を０．８４ｍｇ／ｍＬの濃度で得る。
【実施例27】
【0845】
ｈｕ２Ｈ１１−Ｅｘ１９
【0846】
【化284】
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【0847】
一般法に従って、１０．２４ｍｇ／ｍＬの濃度で１２ｍｇ（８１．７μｍｏｌ、１．１７２ｍＬ）の裸の抗体ｈｕ２Ｈ１１を、最終抗体濃度がこの反応媒体中３ｍｇ／ｍＬになるように、４４．３μＬのＤＭＡに溶解した２×５当量の化合物Ｅｘ．１９（０．３８２ｍｇ、０．４１μｍｏｌ）で処理する。２０％ＮＭＰの存在下、Ｓｕｐｅｒｄｅｘ ２００ｐｇで精製し、Ａｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ−１５（Ｕｌｔｒａｃｅｌ ５０ｋ膜、Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）で濃縮した後、０．０１Ｍのリン酸塩と０．１４ＭのＮａＣｌと２０容量％のＮＭＰとを含有する水性ｐＨ６．５緩衝液中の１．０４ｍＬのコンジュゲートを得る。０．０１Ｍのヒスチジンと１０％のスクロース（ｗ／ｖ）と５％のＮＭＰ（ｖ／ｖ）とを含有する水性ｐＨ６．５緩衝液中で最終緩衝液交換を行う。このようにして、１抗体あたり平均で１．４のクリプトフィシン誘導体（ＨＲＭＳ）および９９．８％のモノマー純度を有する１．５ｍＬのコンジュゲートＥｘ．２７の溶液を２．６６ｍｇ／ｍＬの濃度で得る。
【0848】
上に与えた実施例は、特定のクリプトフィシン誘導体（多くの場合、誘導体Ｄ１）を用いて調製したが、群Ｄ１−Ｄ８の別の誘導体にまたは一般式（ＩＩ）のクリプトフィシン誘導体に適用することができる。類似して、実施例１０、１１、１２、２５、２６および２７におけるコンジュゲートの実施例をｈｕ２Ｈ１１以外の抗体に適用することができる。
【0849】
注記：前記実施例において、−Ｌｙｓ−は、結合が抗体のリシンのε−アミノ基上で起こることを意味する。
【実施例28】
【0850】
細胞傷害剤によるＭＤＡ−ＭＢ−２３１、ＭＤＡ−Ａ１およびＨＣＴ１１６細胞系の増殖の阻害の評価、タイプＳＺａ（この場合、Ｚａ＝ＳＭｅ）またはタイプ−Ｃ（＝Ｏ）−ＺｂＲｂ（この場合、ＺｂＲｂ＝ＯＭｅまたはＯＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ２）の式（ＩＩ）の化合物で行った研究指数増殖期のＭＤＡ−ＭＢ−２３１、ＭＤＡ−Ａ１またはＨＣＴ１１６細胞をトリプシン処理し、これらのそれぞれの培養基（ＭＤＡ細胞についてはＤＭＥＭ／Ｆ１２ Ｇｉｂｃｏ ＃２１３３１、１０％ＦＣＳ Ｇｉｂｃｏ ＃１０５００−０５６、２ｎＭ グルタミン Ｇｉｂｃｏ ＃２５０３０；ＨＣＴ１１６細胞についてはＤＭＥＭ Ｇｉｂｃｏ ＃１１９６０、１０％ＦＣＳ Ｇｉｂｃｏ ＃１０５００−０５６、２ｍＭ グルタミン Ｇｉｂｃｏ ＃２５０３０）に再び浮遊させる。細胞浮遊液をＣｙｔｏｓｔａｒ ９６ウエル培養プレート（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｅｕｒｏｐｅ、＃ＲＰＮＱ０１６３）における血清を含有する全培地に５０００細胞／ウエルの密度で接種する（ＭＤＡ−ＭＢ−２３１、ＤＭＡ−Ａ１、ＨＣＴ１１６）。４時間のインキュベーション後、クリプトフィシン誘導体の系列希釈物をこれらのウエルに１０−７から１０−１２Ｍの漸減濃度で（各濃度について三重反復で）添加する。３日間、３７℃で、５％ＣＯ２を含有する雰囲気下、細胞傷害剤の存在下で細胞を培養する。第４日に、各ウエルに１０μＬの１４Ｃ−チミジン溶液（０．１μＣｉ／ウエル、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ ＃ＮＥＣ５６８２５０００）を添加する。実験開始の９６時間後、マイクロベータ放射能カウンター（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を使用して１４Ｃ−チミジンの取り込みを測定する。細胞傷害剤で処理した細胞で得られた低減されたカウントと（培養基のみで処理した）対照ウエルの細胞で得たカウントとの比を決定することにより、生存率の形でデータを表示する。
【0851】
【表4】
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【実施例29】
【0852】
抗体−細胞傷害剤コンジュゲートによるＭＤＡ−ＭＢ−２３１、ＭＤＡ−Ａ１およびＨＣＴ１１６細胞系の増殖の阻害の評価指数増殖期のＭＤＡ−ＭＢ−２３１、ＭＤＡ−Ａ１またはＨＣＴ１１６細胞をトリプシン処理し、これらのそれぞれの培養基（ＭＤＡ細胞についてはＤＭＥＭ／Ｆ１２ Ｇｉｂｃｏ ＃２１３３１、１０％ＦＣＳ Ｇｉｂｃｏ ＃１０５００−０５６、２ｎＭ グルタミン Ｇｉｂｃｏ ＃２５０３０；ＨＣＴ１１６細胞についてはＤＭＥＭ Ｇｉｂｃｏ ＃１１９６０、１０％ＦＣＳ Ｇｉｂｃｏ ＃１０５００−０５６、２ｍＭ グルタミン Ｇｉｂｃｏ ＃２５０３０）に再び浮遊させる。細胞浮遊液をＣｙｔｏｓｔａｒ ９６ウエル培養プレート（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｅｕｒｏｐｅ、＃ＲＰＮＱ０１６３）における血清を含有する全培地に５０００細胞／ウエルの密度で接種する（ＭＤＡ−ＭＢ−２３１、ＤＭＡ−Ａ１、ＨＣＴ１１６）。４時間のインキュベーション後、クリプトフィシン誘導体の系列希釈物をこれらのウエルに１０−７から１０−１２Ｍの漸減濃度で（各濃度について三重反復で）添加する。３７℃、５％ＣＯ２を含有する雰囲気で、抗体−細胞傷害剤イムノコンジュゲートの存在下、３日間、細胞を培養する。第４日に、１０μＬの１４Ｃ−チミジン溶液（０．１μＣｉ／ウエル、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ ＃ＮＥＣ５６８２５０００）を各ウエルに添加する。実験開始の９６時間後、マイクロベータ放射能カウンター（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を用いて１４Ｃ−チミジンの取り込みを測定する。イムノコンジュゲートで処理した細胞で得られた低減されたカウントと（培養基のみで処理した）対照ウエルの細胞で得たカウントとの比を決定することにより、生存率の形でデータを表示する。一定の実験では、裸の抗体ｈｕ２Ｈ１１を実験開始時に１μＭの濃度でウエルに添加し、前に説明したように増殖の阻害を測定した。
【0853】
【表5】
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