ホーム > 特許ランキング > 学校法人東京理科大学
知財求人 - 知財ポータルサイト「IP Force」
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】5747394
(24)【登録日】2015年5月22日
(45)【発行日】2015年7月15日
(54)【発明の名称】プロテアソーム阻害剤
(51)【国際特許分類】
A61K 31/138 20060101AFI20150625BHJP
A61K 31/4025 20060101ALI20150625BHJP
A61K 31/5377 20060101ALI20150625BHJP
A61K 31/4545 20060101ALI20150625BHJP
A61K 31/55 20060101ALI20150625BHJP
A61P 35/00 20060101ALI20150625BHJP
A61P 35/02 20060101ALI20150625BHJP
A61P 25/28 20060101ALI20150625BHJP
A61P 25/16 20060101ALI20150625BHJP
A61P 29/00 20060101ALI20150625BHJP
A61P 37/02 20060101ALI20150625BHJP
C07C 217/54 20060101ALN20150625BHJP
C07D 207/12 20060101ALN20150625BHJP
C07D 295/08 20060101ALN20150625BHJP
C07D 211/22 20060101ALN20150625BHJP
C07D 233/04 20060101ALN20150625BHJP
【ＦＩ】
A61K31/138
A61K31/4025
A61K31/5377
A61K31/4545
A61K31/55
A61P35/00
A61P35/02
A61P25/28
A61P25/16
A61P29/00
A61P37/02
!C07C217/54
!C07D207/12
!C07D295/08
!C07D211/22
!C07D233/04
【請求項の数】1
【全頁数】34
(21)【出願番号】特願2014-84152(P2014-84152)
(22)【出願日】2014年4月16日
(62)【分割の表示】特願2009-532207(P2009-532207)の分割
【原出願日】2008年9月11日
(65)【公開番号】特開2014-167005(P2014-167005A)
(43)【公開日】2014年9月11日
【審査請求日】2014年4月25日
(31)【優先権主張番号】特願2007-235933(P2007-235933)
(32)【優先日】2007年9月11日
(33)【優先権主張国】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】000125370
【氏名又は名称】学校法人東京理科大学
(74)【代理人】
【識別番号】100106002
【弁理士】
【氏名又は名称】正林 真之
(72)【発明者】
【氏名】椎名 勇
【審査官】
長岡 真
(56)【参考文献】
【文献】
特開２００６−１１７６４８（ＪＰ，Ａ）
【文献】
米国特許第０３２７４２１３（ＵＳ，Ａ）
【文献】
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2007.02.17, vol.17, p.2421-2424
【文献】
Cancer Research, 1996, vol.56, p.3954-3960
【文献】
Medical and Pediatric Oncology, 1978, vol.4, p.123-126
(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）
Ａ６１Ｋ
Ａ６１Ｐ
Ｃ０７Ｃ
Ｃ０７Ｄ
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
以下の式（ＩＩ），（ＩＩＩ），（Ｖ）〜（ＶＩＩ）で表されるいずれかの化合物を有効成分として含有することを特徴とするプロテアソーム阻害剤。
【化1】
【化2】
【化3】
【化4】
【化5】
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、新規ジヒドロナフタレン化合物を有効成分として含有するプロテアソーム阻害剤に関する。
【背景技術】
【0002】
ラソフォキシフェン、ナフォキシジン等の化合物は、選択的エストロゲン受容体モジュレーター（ＳＥＲＭ；ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ｅｓｔｒｏｇｅｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｍｏｄｕｌａｔｏｒ）として知られている。選択的エストロゲン受容体モジュレーターは、臓器あるいは組織によってエストロゲン作用を示したり抗エストロゲン作用を示したりする薬剤の総称である。該薬剤は、例えば、子宮、乳腺等に対しては抗エストロゲン作用を示す一方、閉経後骨粗鬆症や血清コレステロール、心血管系等に対してはエストロゲン作用を示す。これら薬剤としては、ラソフォキシフェン、ナフォキシジンの他にも、例えばタモキシフェン、ラロキシフェン等が知られている。
【0003】
この中でラソフォキシフェンは、閉経後骨粗鬆症の予防、治療薬剤として有望視され、現在、大規模な臨床試験が進められているものである。このラソフォキシフェン；シス−６−フェニル−５−〔４−（２−ピロリジン−１−イルエトキシフェニル〕−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−オールの化学構造は以下の式（３０）で表される。
【0004】
【化1】
【0005】
しかし、このラソフォキシフェンは、テトラヒドロナフタレン骨格を有し、幾何異性体が存在するが、シス体のみが効力を有するため、その分離工程が必要であった。
【0006】
また、ナフォキシジンの化学構造は以下の式（３１）で表される。
【0007】
【化2】
【0008】
このナフォキシジンは、１，２−ジヒドロナフタレン骨格を有し、２つの２重結合炭素に置換基が結合するため幾何異性体を有してはいないが、２つの水酸基の一方はメチル基により置換され、他方は１−ピロリジニルエチル基により置換されていることにより、位置異性が生じるため、生産効率が低いものであった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0009】
【特許文献1】特開２００６−１１７６４８号公報
【特許文献2】米国特許第３２７４２１３号明細書
【非特許文献】
【0010】
【非特許文献1】Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ，２００７年２月１７日，１７，２４２１−２４２４
【非特許文献2】Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，１９９６年，５６，３９５４−３９６０
【非特許文献3】Ｍｅｄｉｃａｌ ａｎｄ Ｐｅｄｉａｔｒｉｃ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ，１９７８年，４，１２３−１２６
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0011】
本発明の課題は、ラソフォキフェンやナフォキシジンに比較し生産効率に優れた化学構造を有するジヒドロナフタレン化合物を新たに合成するとともに、該新規ジヒドロナフタレン化合物の新規な医薬用途を探索し、有用で新規な化合物を見出すとともに、該化合物を有効成分とする新規薬剤を提供しようとする点にある。
【課題を解決するための手段】
【0012】
本発明者等は、鋭意研究の結果、その生産工程において幾何異性や位置異性が生じず、生産効率の極めて高い新規ジヒドロナフタレン化合物を合成した。さらに、このジヒドロナフタレン化合物の新規作用を探索中、該化合物の中には、ラソフォキシフェンあるいはナフォキシジン類縁体の薬効として現在まで全く知られていない、プロテアソーム阻害作用を示すものが存在するとの知見を得た。
【0013】
ここで、細胞内の選択的タンパク分解系として重要な役割を果たしているものとして、ユビキチン−プロテアソームシステムがあり、該システムは、細胞周期、転写、シグナル伝達、アポトーシス、代謝、抗原提示等の様々な生命活動に関与していることが明らかになってきている。このプロテアソームは、ユビキチンが数個連なって付加された標的タンパク質をＡＴＰ依存的に分解する作用を有し、トリプシン様、キモトリプシン様、及びカスパーゼ様の３種類の活性部位を有する。近年、プロテアソームのガン細胞内での働きを抑制することにより、ガン細胞内で異常タンパク質を蓄積させることによりガン細胞を死滅させる抗ガン剤の開発が行われており、アメリカにおいて、プロテアソーム阻害剤の一種であるＢｏｒｔｅｚｏｍｉｂ（Ｖｅｌｃａｄｅ；登録商標）が、難治性多発性骨髄腫治療薬として認可されている（２００３年）。そこで、上記ジヒドロナフタレン化合物についても同様に抗ガン作用を確認したところ、殆どの化合物が抗ガン作用を示すとの知見を得た。
【0014】
また、このようなプロテアソーム阻害剤は、ガンばかりでなく、種々の炎症あるいは免疫疾患の治療薬としても期待されているものである。さらに、上記細胞内での異常タンパク質の蓄積は、アルツハイマー病、パーキンソン病、プリオン病等の様々な神経変性疾患の共通な発症機構としても提唱されており、このような神経変性疾患の原因解明あるいはその治療薬の開発研究においても、プロテアソーム阻害剤は有用である。
【0015】
すなわち、本発明者等によって合成された上記ジヒドロナフタレン化合物は、新規化合物であり、しかも、その構造上の特徴により合成に極めて有利であるとともに、既存のプロテアソーム阻害剤に類似構造のものが無く、リード化合物になりうると確信して、本発明を完成するに至ったものである。
【0016】
具体的に、本発明は以下に示されるとおりのものである。（１） 以下の式（ＩＩ），（ＩＩＩ），（Ｖ）〜（ＶＩＩ）で表されるいずれかの化合物を有効成分として含有することを特徴とするプロテアソーム阻害剤。
【化3】
【化4】
【化5】
【化6】
【化7】
【発明の効果】
【0017】
本発明の新規ジヒドロナフタレン化合物は、プロテアソーム阻害作用を示す。これに対して、従来のラソフォキシフェン類縁体あるいはナフォキシジン類縁体にはそのような作用についての報告はない。一方、従来のラソフォキシフェンには、幾何異性体としてシス、トランス体が存在し、このうちシス体のみが有効であるため、シス体を分離する必要があったが、本発明のジヒドロナフタレン化合物には幾何異性体が存在しないため、このような分離操作は必要が無い。また、ナフォキシジンには、上記式（３１）から明らかなように、幾何異性体は存在しないが、ナフォキシジン骨格上の２つの水酸基はそれぞれ異なるアルキル基により置換されているため、その生産工程において位置異性が生じてしまい、生産効率が劣る。これに対して本発明のジヒドロナフタレン化合物は、ナフォキシジン骨格を有するが、その二つの水酸基は同じ側鎖部位により置換されているため、このような位置異性体を生じることがない。
【0018】
しかも、プロテアソーム阻害剤として知られている従来の化合物の生産手段には多工程を必要とするものが多く、このためやはり合成上の問題がある。これに対して、本発明のジヒドロナフタレン化合物は、異性体が存在せず合成が容易かつ効率的であるとともに、従来のプロテアソーム阻害剤においても類似する構造を有するものはない。したがって、本発明のジヒドロナフタレン化合物はプロテアソーム阻害剤としてそれ自体有用であるというばかりでなく、プロテアソーム阻害剤や抗ガン剤の新規開発のためのリード化合物となり得るものである。また、抗ガン剤としてばかりでなく、炎症あるいは免疫疾患に対する治療、あるいはアルツハイマー病、パーキンソン病、プリオン病等の様々な神経変性疾患についての研究開発に大いに資するものである。
【発明を実施するための形態】
【0020】
本実施形態においてプロテアソーム阻害剤及び／又は抗ガン剤として使用するジヒドロナフタレン化合物は、以下の式（Ｉ）で表される。
【0021】
【化8】
【化9】
【0022】
上記式（Ｉ）の化合物において、Ｒ１及びＲ２が形成する単環式複素環式基としては、５〜７員環が望ましく、例えばピロリジニル基、ピペリジニル基、ピペラジニル基、モルフォリニル基、チオモルフォリニル基、ジアザシクロヘキシル基等が挙げられる。
【0023】
その化学構造上の特徴は、ラソフォキシフェンのような１，２，３，４テトラヒドロナフタリン環ではなく、１，２−ジヒドロナフタリン環を有し、該１，２位における２重結合の炭素原子にそれぞれフェニル基が置換しており、ラソフォキシフェンのような幾何異性体が存在せず、また、１，２−ジヒドロナフタレン環の７位、及び同１位のフェニル基はともに同一の側鎖部位により置換されている点にある。また、従来、プロテアソーム阻害剤として知られている化合物の代表例として、Ｂｏｒｔｅｚｏｍｉｂ、Ｌａｃｔａｃｙｓｔｉｎ、Ｍｇ１３２等を挙げることができるが、これらはオリゴペプチド型の化合物でありしかも異性体が存在するものである。
【0024】
これに対して、本実施形態の式（Ｉ）で表されるジヒドロナフタレン化合物は、オリゴペプチド型とは全く化学構造を異にするほか、その製法において異性体分離手段を有せず製造できる。本実施形態の式（Ｉ）で表される具体的化合物としては、例えば、以下のものが挙げられる。
【0025】
【化10】
【0026】
【化11】
【0027】
【化12】
【0028】
【化13】
【0029】
【化14】
【0030】
【化15】
【0031】
【化16】
【0032】
これらの本実施形態の化合物（Ｉ）〜（ＶＩＩＩ）は、いずれも文献未記載の新規化合物である。
【0033】
以下、この式（Ｉ）で表されるジヒドロナフタレン化合物の製法について、図１を参照して説明する。
【0034】
≪製造方法（図１）≫＜工程１〔３成分カップリング工程〕＞
本実施形態においては、まず、以下の式（１）で表される化合物、式（２）で表される化合物、及び式（３）で表される化合物を原料化合物として用いて、１段階で、式（４）で表される化合物を合成する。
【0035】
【化17】
【0036】
【化18】
【0037】
【化19】
【0038】
【化20】
【0039】
式（１）で表される化合物として好ましいものは、例えば、４−アセトキシベンズアルデヒド、４−ビバロイルオキシベンズアルデヒド、４−プロパノイルオキシベンズアルデヒド、４−エトキシカルボニルオキシベンズアルデヒド、４−ベンジルオキシカルボニルオキシベンズアルデヒド、４−シリルオキシベンズアルデヒド等が挙げられる。また、式（２）で表される化合物として好ましいものは、例えば、トリメチルシンナミルシラン、トリブチルシンナミルスズ、ジメチルシンナミルホウ素等が挙げられる。式（３）の化合物としては、例えば、メトキシベンゼン、エトキシベンゼン、ベンジルオキシベンゼン等が好ましい。
【0040】
この反応工程においては、例えば、ＨｆＣｌ４等のルイス酸あるいはプロトン酸等の酸触媒、及び共触媒としてトリメチルシリルトリフルオロメタンスルホネート（ＴＭＳＯＴｆ）等を使用する。共触媒としては、上記ＴＭＳＯＴｆのほか、トリメチルシリルクロリド等も使用でき、ルイス酸としては上記のほか、Ｈｆ（ＯＴｆ）４，ＴｉＣｌ４，ＴｉＣｌ２（ＯＴｆ）２等の第４属金属塩、ＡｌＣｌ３，ＢＣｌ３，Ｓｃ（ＯＴｆ）３等の第３属金属塩、ＳｎＣｌ２，Ｓｎ（ＯＴｆ）２等の第２属金属塩等が使用できる。またプロトン酸としては塩酸、硫酸、硝酸、臭化水素酸、トリフルオロ酢酸、トリフルオロメタンスルホン酸等も使用可能である。これらは１種単独で使用してもよく、また２種以上併用してもよい。また、反応温度は、０〜４０℃であり、室温でもよい。反応時間は１〜１０時間である。
【0041】
＜工程２〔環化反応工程〕＞次いで、上記工程で得られた異性体混合物を、Ｎ−クロロコハク酸イミド、Ｎ−ブロモコハク酸イミド、Ｎ−ヨードコハク酸イミド、Ｉ（Ｐｙ）２ＢＦ４等のハロゲン化剤と、ＨＢＦ４、ＢＦ３・ＯＥｔ２、ＣＦ３ＳＯ３Ｈ等の酸を用いて、ジエチルエーテル、塩化メチレン等の溶媒の存在下で、ハロゲン誘導炭素環形成反応を行い、式（５）で表される化合物の異性体混合物を得る。
【0042】
【化21】
【0043】
この反応温度は−７８℃〜室温である。この異性体混合物は、上記式（５）で表される化合物の混合物であるが、具体的には以下の式（２１）〜（２４）で表される化合物のそれぞれのエナンチオマーを含む合計８種の化合物の混合物である。
【0044】
【化22】
【0045】
【化23】
【0046】
【化24】
【0047】
【化25】
【0048】
＜工程３〔アシル基除去、ヨウ素除去工程〕＞上記工程で得られた異性体混合物は、それぞれの化合物を分離し、あるいは分離することなく、ｔ−ブチラート、メチラート、エチラート等のアルコラート、あるいは該アルコラートとＤＢＵ、ＤＢＮ、ＤＡＢＣＯ等のアミン系塩基を作用させて、脱ハロゲン化水素、二重結合の転位、及びＲ１基脱離反応を行うことにより、式（７）の化合物が得られる。これらの反応は順次行ってもよいが、同時に行うこともできる。
これらの反応中、ＤＢＵ等のアミン系塩基を用いる場合においては、下記式（２５）で表される化合物を含む中間生成物が生成するが、本工程においてはこの中間生成物を特に分離しなくてもよく、１つの反応容器で上記複数の反応工程を進めることができる。反応温度は０〜８０℃であり、好ましくは室温〜５０℃である。
【0049】
【化26】
【0050】
【化27】
【0051】
＜工程４〔鍵中間体の製造工程〕＞上記式（７）の化合物を、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等の溶媒中で、臭素化硼素（ＢＢｒ３）、ＡｌＢｒ３、ＴＭＳＩ等のルイス酸あるいはチオール等の求核剤の存在下、反応温度−７８℃〜室温で反応させ、ジヒドロナフタレン環の７位におけるＲ７Ｏ−基のＲ７基を除去して、式（８）の化合物を得る。
【0052】
【化28】
【0053】
＜工程５〔側鎖導入工程〕＞上記工程で得られた式（８）の化合物をジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等の溶媒中で、水素化ナトリウム等の塩基性化合物の存在下、以下の式（９）で表される化合物と反応温度０〜８０℃で反応させ、式（Ｉ）で表される本発明のジヒドロナフタレン化合物を得る。得られる化合物は、上記鍵中間体の２つの水酸基が同じ置換又は非置換アミノアルキル基で置換された化合物である。
【0054】
【化29】
【0055】
【化30】
【0056】
本実施形態の式（Ｉ）で表される化合物のうち、少なくとも式（ＩＩ），（ＩＩＩ），（Ｖ）〜（ＶＩＩ）で表される化合物はプロテアソーム阻害作用を示し、本発明の式（Ｉ）で表される化合物のうち、少なくとも式（ＩＩ），（ＩＶ）〜（ＶＩＩＩ）で表される化合物は抗ガン作用を示す。本発明のようなジヒドロナフタレン化合物において、プロテアソーム阻害作用又は抗ガン作用が認められたのは本発明において初めてであり、上記合成の容易さ及び効率性を加味すれば、本発明の技術的意義は極めて高い。
【実施例】
【0057】
以下に本発明の実施例を示すが、本発明はこれら実施例により限定されるものではない。
【0058】
＜実施例１＞（１）三成分連結反応によるトリアリールブテン骨格の構築
１−（４−メトキシフェニル）−２−フェニル−１−（４−ピバロイルオキシフェニル）−３−ブテン（４）
【0059】
【化31】
【0060】
アルゴン雰囲気下、塩化ハフニウム（３９．２ｍｇ、０．１２２ｍｍｏｌ）をアニソール（３、０．０２ｍＬ）に懸濁し、氷冷下、４−（ピバロイルオキシ）ベンズアルデヒド（１、２５ｍｇ、０．１２１ｍｍｏｌ）とトリメチルシンナミルシラン（２、４６．７ｍｇ、０．２４５ｍｍｏｌ）とのアニソール溶液（０．２２ｍＬ）をゆっくり滴下した。室温で一夜攪拌した後、反応混合物に飽和重曹水（５ｍＬ）を注いで激しく攪拌し、ジエチルエーテル（１０ｍＬ）を加えて抽出した。さらにジエチルエーテル（１０ｍＬ）で２回抽出し、有機層を集合して、飽和塩化ナトリウム水溶液（５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、これを濃縮した。残渣を薄層クロマトグラフィー（ヘキサン：塩化メチレン：ジエチルエーテル＝４：１：１）で精製すると、無色の油状物として標題化合物（４、３７．７ｍｇ）が得られた（収率７５％、シン・アンチ混合物）。
【0061】
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、テトラメチルシラン） δ（ｐｐｍ）：１．２０及び１．２６（ｓ、９Ｈ）、３．５９及び３．７０（ｓ、３Ｈ）、４．０１（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝７．８、１１．３Ｈｚ）、４．１９（ｄ、１Ｈ、１１．３Ｈｚ）、４．７−４．９（ｍ、２Ｈ）、５．８−５．９（ｍ、１Ｈ）、６．６−７．３（ｍ、１３Ｈ）．赤外吸収スペクトル（液膜法）ｃｍ−１：２９７４、１７４９、１６１０、１５１１、１４６２、１２５２、１２０３、１１６７、１１２０、１０３２、７５３、７００．
質量スペクトル ｍ／ｅ：計算値（Ｃ２８Ｈ３０Ｏ３＋Ｈ）＋として４１５．２３、実験値４１５．２３．
【0062】
（２）環化反応によるテトラヒドロナフタレン骨格の構築２−ヨード−７−メトキシ−３−フェニル−４−（４−ピバロイルオキシフェニル）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン（５）
【0063】
【化32】
【0064】
ビス（ピリジン）ヨードニウム テトラフルオロボレート（６５．８ｍｇ、０．１７７ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（３．４ｍＬ）に懸濁し、ドライアイスアセトン浴で−７８℃に冷却した。これに１−（４−メトキシフェニル）−２−フェニル−１−（４−ピバロイルオキシフェニル）−３−ブテン（４、５６．０ｍｇ、０．１３５ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１．８ｍＬ）溶液を加え、さらに三臭化ホウ素ジエチルエーテル錯体（０．０１５ｍＬ、０．１１８ｍｍｏｌ）を３回に分けて添加した。その後、−７８℃で１時間攪拌した後、飽和塩化アンモニウム水溶液（５ｍＬ）を加えて反応を停止し、室温に戻した後、ジエチルエーテル（１０ｍＬ）で３回抽出した。有機層を集合して飽和塩化ナトリウム水溶液（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。残渣を薄層クロマトグラフィー（トルエン）で精製すると、微黄色油状物として標題化合物（５、５１．６ｍｇ）が得られた（収率７１％）。
【0065】
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、テトラメチルシラン） δ（ｐｐｍ）：１．３２、１．３５及び１．３２（ｓ、９Ｈ）、３．３（ｍ、１Ｈ）、３．７−３．９（ｍ、５Ｈ）、４．２（ｄ、１Ｈ，Ｊ＝１０．６Ｈｚ）、４．７−４．８（ｍ、１Ｈ）、６．６−７．２（ｍ、１２Ｈ）．赤外吸収スペクトル（液膜法）ｃｍ−１：２９７２、１７５１、１６１０、１５１０、１５０３、１１２２、１０３１．
質量スペクトル ｍ／ｅ：計算値（Ｃ２８Ｈ２９ＩＯ３＋Ｈ）＋として５４１．１２、実験値５４１．１２．
【0066】
（３）脱ハロゲン化水素反応によるジヒドロナフタレン骨格の構築７−メトキシ−３−フェニル−４−（４−ピバロイルオキシフェニル）−３，４−ジヒドロナフタレン（６）
【0067】
【化33】
【0068】
２−ヨード−７−メトキシ−３−フェニル−４−（４−ピバロイルオキシフェニル）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン（５、３９．４ｍｇ、０．０７２９ｍｍｏｌ）をトルエン（１．５ｍＬ）に溶解し、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセン−７（ＤＢＵ、０．０３５ｍＬ、０．２３４ｍｍｏｌ）を加えて、８０℃で１５分加熱攪拌した。放冷後、氷冷下で飽和塩化アンモニウム水溶液（１０ｍＬ）を加え、激しく攪拌し、次にジエチルエーテル（１０ｍＬ）を加えて抽出した。さらにジエチルエーテル（１０ｍＬ）で２回抽出し、有機層を集合して飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、これを濃縮した。残渣を薄層クロマトグラフィー（ベンゼン：ヘキサン＝１０：１）で精製すると、無色油状物として標題化合物（６、２２．７ｍｇ）が得られた（収率７５％）。
【0069】
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、テトラメチルシラン） δ（ｐｐｍ）：１．３４及び１．３６（ｓ、９Ｈ）、３．７６及び３．８０（ｓ、３Ｈ）、３．８４（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝４．２、７．５Ｈｚ）、４．１７（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）、５．９８（ｄｄ、１Ｈ、４．２、９．６Ｈｚ）、６．６−７．２（ｍ、１２Ｈ）．
【0070】
（４）二重結合の転位反応４−（４−ヒドロキシフェニル）−７−メトキシ−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン（７）
【0071】
【化34】
【0072】
第三級ブトキシカリウム（４０．３ｍｇ、０．３５９ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（０．６ｍＬ）溶液に、７−メトキシ−３−フェニル−４−（４−ピバロイルオキシフェニル）−３，４−ジヒドロナフタレン（６、２９．３ｍｇ、０．０７１０ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（０．８ｍＬ）溶液を加え、室温で一昼夜攪拌した。反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液（１０ｍＬ）を加えよく攪拌した後、ジエチルエーテル（１０ｍＬ）で３回抽出した。有機層を集合し、飽和塩化ナトリウム水溶液（１０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、これを濃縮した。残渣を薄層クロマトグラフィー（トルエン：酢酸エチル＝１０：１）で精製すると、標題化合物（７、１６．０ｍｇ）が得られた（収率６９％）。
【0073】
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、テトラメチルシラン） δ（ｐｐｍ）：２．９１（ｄｄｄ、２Ｈ）、２．７５（ｄｄｄ、２Ｈ）、３．７９（ｓ、３Ｈ）、６．６−７．２（ｍ、１２Ｈ）．
【0074】
（５）脱メチル化反応４−（４−ヒドロキシフェニル）−７−ヒドロキシ−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン（８）
【0075】
【化35】
【0076】
反応容器中、上記工程（４）で得られた４−（４−ヒドロキシフェニル）−７−メトキシ−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン（７、２９．７ｍｇ、０．０９０ｍＭ）にジクロロメタン２．３ｍｌを加え、反応系を０℃に冷却した。次いで臭素化硼素（ＢＢｒ３）５当量を含むヘプタン１Ｍ溶液０．４５ｍｌを加えた。１．５時間経過後、反応生成物の一部に対し、薄層クロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）を行って、上記４−（４−ヒドロキシフェニル）−７−メトキシ−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレンに対応するスポットが検出されなくなったことを確認した後、ＮａＨＣＯ３水溶液を加え、反応を終了させた。反応生成物をジクロロメタン及び酢酸エチルで抽出した後、有機層を水及び飽和食塩水で洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。有機層を濃縮後、薄層クロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）を行い、４−（４−ヒドロキシフェニル）−７−ヒドロキシ−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン（８）２７．９ｍｇを得た。収率は定量的であった。
【0077】
１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤ３ＯＤ） δ（ｐｐｍ）：７．２３−７．０７（ｍ、５Ｈ、Ａｒ）、６．９３−６．８６（ｍ、２Ｈ、Ａｒ）、６．７９−６．６６（ｍ、４Ｈ、Ａｒ）、６．５７（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．４、８．４Ｈｚ、Ａｒ）、３．０３−２．９２（ｍ、２Ｈ、１−Ｈ）、２．８７−２．７６（ｍ、２Ｈ、２−Ｈ）．
【0078】
（６）側鎖導入反応（ｉ）４−［４−（２−ピロリジン−１−イル−エトキシ）フェニル］−７−（２−ピロリジン−１−イル−エトキシ）−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン（９）
【0079】
【化36】
【0080】
反応容器に、６０重量％水素化ナトリウム（ＮａＨ）含有オイル２１．６ｍｇ（水素化ナトリウム６．０当量）を加え、これを石油エーテルで洗浄した後、乾燥させた。次に、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）０．９ｍｌ（０．１Ｍ）を投入し、０℃に保った。上記工程（５）で得られた、４−（４−ヒドロキシフェニル）−７−ヒドロキシ−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン２９．０ｍｇ（０．０９０ｍＭ）を反応容器に加え、室温で１５分維持した後、０℃に冷却し、１−（２−クロロエチル）−ピロリジン塩酸塩５１．０ｍｇ（３．３当量）を加え、５０℃で４時間反応させた後、反応系を０℃に冷却するとともに、塩化アンモニウム水溶液を加え、反応を終了させた。反応生成物をジクロロメタンで抽出し、有機層を水及び飽和食塩水で洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。有機層を濃縮後、薄層クロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール：アンモニア水＝８０：１：１）を行い、さらに薄層クロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール＝９：１）で精製することにより、４−［４−（２−ピロリジン−１−イル−エトキシ）フェニル］−７−（２−ピロリジン−１−イル−エトキシ）−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン（（９）、以下、ナフォリダイフェンＢという場合がある。）２５．２ｍｇを得た。収率は５５％であった。
【0081】
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３） δ（ｐｐｍ）：７．１４−６．９０（ｍ、７Ｈ、Ａｒ）、６．８２−６．６８（ｍ、４Ｈ、Ａｒ）、６．６０（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝３．０、８．７Ｈｚ、Ａｒ）、４．１３（ｔ、２Ｈ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、ＯＣＨ２）、４．０９（ｔ、２Ｈ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、ＯＣＨ２）、３．０１−２．８６（ｍ、６Ｈ、１−Ｈ、ＮＣＨ２）、２．８２−２．５８（ｍ、１０Ｈ、２−Ｈ、ピロリジニル ２−Ｈ）、１．８５−１．７６（ｍ、８Ｈ、ピロリジニル ３−Ｈ）．
【0082】
（ｉｉ）４−［４−（２−モルフォリン−１−イル−エトキシ）フェニル］−７−（２−モルフォリン−１−イル−エトキシ）−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン（１０）
【0083】
【化37】
【0084】
１−（２−クロロエチル）−モルフォリン塩酸塩を使用するほかは上記（ｉ）と同様にして、４−［４−（２−モルフォリン−１−イル−エトキシ）フェニル］−７−（２−モルフォリン−１−イル−エトキシ）−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン（（１０）、以下、ナフォリダイフェンＤという場合がある。）９４．３ｍｇを得た。収率は７９％であった。
【0085】
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３） δ（ｐｐｍ）：７．１９−６．９３（ｍ、７Ｈ、Ａｒ）、６．８５−６．７１（ｍ、４Ｈ、Ａｒ）、６．６１（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．７、８．４Ｈｚ、Ａｒ）、４．２０−４．０６（ｍ、４Ｈ、ＯＣＨ２）、３．８７−３．６７（ｍ、８Ｈ、モルフォリニル ３−Ｈ）、３．０５−２．７３（ｍ、８Ｈ、１−Ｈ、２−Ｈ、ＮＣＨ２）、２．７１−２．５３（ｍ、８Ｈ、モルフォリニル ２−Ｈ）．
【0086】
（ｉｉｉ）４−［４−（２−ジメチルアミノ−１−イル−エトキシ）フェニル］−７−（２−ジメチルアミノ−１−イル−エトキシ）−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン（１１）
【0087】
【化38】
【0088】
２−ジメチルアミノエチルクロリド塩酸塩を使用するほかは上記（ｉ）と同様にして、４−［４−（２−ジメチルアミノ−１−イル−エトキシ）フェニル］−７−（２−ジメチルアミノ−１−イル−エトキシ）−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン（（１１）、以下、ナフォリダイフェンＡという場合がある。）９５．９ｍｇを得た。収率は９２％であった。
【0089】
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３） δ（ｐｐｍ）：７．２１−６．９３（ｍ、７Ｈ、Ａｒ）、６．８０−６．７１（ｍ、４Ｈ、Ａｒ）、６．６０（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．６、２．６Ｈｚ、Ａｒ）、４．０７（ｔ、２Ｈ、Ｊ＝５．７Ｈｚ、ＯＣＨ２）、４．０３（ｔ、２Ｈ、Ｊ＝５．７Ｈｚ、ＯＣＨ２）、２．９５−２．８９（ｍ、２Ｈ、１−Ｈ）、２．８０−２．７０（ｍ、２Ｈ、２−Ｈ）、２．７３（ｔ、２Ｈ、Ｊ＝５．７Ｈｚ、ＮＣＨ２）、２．７２（ｔ、２Ｈ、Ｊ＝５．７Ｈｚ、ＮＣＨ２）、２．３４（ｓ、３Ｈ×４、ＮＭｅ）．
【0090】
（ｉｖ）４−［４−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）フェニル］−７−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン（１２）
【0091】
【化39】
【0092】
１−（２−クロロエチル）ピペリジン塩酸塩を使用するほかは上記（ｉ）と同様にして、４−［４−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）フェニル］−７−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン（（１２）、以下、ナフォリダイフェンＣという場合がある。）９０．２ｍｇを得た。収率は７６％であった。
【0093】
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３） δ（ｐｐｍ）：７．１２−６．９３（ｍ、７Ｈ、Ａｒ）、６．７８−６．７０（ｍ、４Ｈ、Ａｒ）、６．５８（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．５、２．４Ｈｚ、Ａｒ）、４．１１（ｔ、２Ｈ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、ＯＣＨ２）、４．０７（ｔ、２Ｈ、Ｊ＝５．５Ｈｚ、ＯＣＨ２）、２．９５−２．８９（ｍ、２Ｈ、１−Ｈ）、２．８０−２．７２（ｍ、６Ｈ、２−Ｈ、ＮＣＨ２×２）、２．５７−２．４２（ｍ、２Ｈ×４、ピペリジニル ２’−Ｈ）、１．６３−１．５９（ｍ、２Ｈ×４、ピペリジニル ３’−Ｈ）、１．４９−１．３９（ｍ、２Ｈ×２、ピペリジニル ４’−Ｈ）．
【0094】
（ｖ）４−［４−（２−ジエチルアミノ−１−イル−エトキシ）フェニル］−７−（２−ジエチルアミノ−１−イル−エトキシ）−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン（１３）
【0095】
【化40】
【0096】
２−ジエチルアミノエチルクロリド塩酸塩を使用するほかは上記（ｉ）と同様にして、４−［４−（２−ジエチルアミノ−１−イル−エトキシ）フェニル］−７−（２−ジエチルアミノ−１−イル−エトキシ）−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン（（１３）、以下、ナフォリダイフェンＥという場合がある。）４０ｍｇを得た。収率は４１％であった。
【0097】
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３） δ（ｐｐｍ）：７．１３−６．９３（ｍ、７Ｈ、Ａｒ）、６．７８−６．７０（ｍ、４Ｈ、Ａｒ）、６．５８（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．６、２．６Ｈｚ、Ａｒ）、４．０５（ｔ、２Ｈ、Ｊ＝６．３Ｈｚ、ＯＣＨ２）、４．０１（ｔ、２Ｈ、Ｊ＝６．３Ｈｚ、ＯＣＨ２）、２．９６−２．８４（ｍ、６Ｈ、１−Ｈ、ＮＣＨ２×２）、２．７９−２．７５（ｍ、２Ｈ、２−Ｈ）、２．６４（ｑ、２Ｈ×４、Ｊ＝７．０Ｈｚ、ＮＥｔ）、１．０７（ｔ、３Ｈ×４、Ｊ＝７．０Ｈｚ、ＮＥｔ）．
【0098】
（ｖｉ）４−［４−（２−ヘキサヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１−イル−エトキシ）フェニル］−７−（２−ヘキサヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１−イル−エトキシ）−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン（１４）
【0099】
【化41】
【0100】
Ｎ−（２−クロロエチル）−ヘキサヒドロ−１Ｈ−アゼピン塩酸塩を使用するほかは上記（ｉ）と同様にして、４−［４−（２−ヘキサヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１−イル−エトキシ）フェニル］−７−（２−ヘキサヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１−イル−エトキシ）−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン（（１４）、以下、ナフォリダイフェンＦという場合がある。）４６．０ｍｇを得た。収率は５９％であった。
【0101】
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３） δ（ｐｐｍ）：７．１０−６．９２（ｍ、７Ｈ、Ａｒ）、６．７８−６．７０（ｍ、４Ｈ、Ａｒ）、６．５９（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．６、２．８Ｈｚ、Ａｒ）、４．０７（ｔ、２Ｈ、Ｊ＝４．５Ｈｚ、ＯＣＨ２）、４．０３（ｔ、２Ｈ、Ｊ＝６．３Ｈｚ、ＯＣＨ２）、２．９７−２．８９（ｍ、６Ｈ、１−Ｈ、ＮＣＨ２×２）、２．８１−２．７３（ｍ、２Ｈ、２−Ｈ、アゼピニル ２’−Ｈ）、１．７９−１．５３（ｍ、１６Ｈ、アゼピニル ３’−Ｈ、４’−Ｈ）．
【0102】
（ｖｉｉ）４−［４−（３−ジメチルアミノ−１−イル−プロポキシ）フェニル］−７−（３−ジメチルアミノ−１−イル−プロポキシ）−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン（１５）
【0103】
【化42】
【0104】
３−ジメチルアミノプロピルクロリド塩酸塩を使用するほかは上記（ｉ）と同様にして、４−［４−（３−ジメチルアミノ−１−イル−プロポキシ）フェニル］−７−（３−ジメチルアミノ−１−イル−プロポキシ）−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン（（１５）、以下、ナフォリダイフェンＧという場合がある。）１０３．９ｍｇを得た。収率は８６％であった。
【0105】
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３） δ（ｐｐｍ）：７．１３−６．９２（ｍ、７Ｈ、Ａｒ）、６．７８−６．７０（ｍ、４Ｈ、Ａｒ）、６．５８（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．６、２．８Ｈｚ、Ａｒ）、４．０２（ｔ、２Ｈ、Ｊ＝６．３Ｈｚ、ＯＣＨ２）、３．９８（ｔ、２Ｈ、Ｊ＝５．７Ｈｚ、ＯＣＨ２）、２．９５−２．９０（ｍ、２Ｈ、１−Ｈ）、２．７９−２．７２（ｍ、２Ｈ、２−Ｈ）、２．４５（ｔ、２Ｈ×２、Ｊ＝７．５Ｈｚ、ＮＣＨ２）、２．２６（ｓ、３Ｈ×４、ＮＭｅ）、２．０７−１．８８（ｍ、２Ｈ×２、ＣＨ２）．
【0106】
＜実施例２＞以下の実験は、本発明者が、文部科学省がん特定研究領域 化学療法基盤情報支援班に依頼した結果に基づく。
【0107】
４−［４−（２−ピロリジン−１−イル−エトキシ）フェニル］−７−（２−ピロリジン−１−イル−エトキシ）−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン（以下、ナフォリダイフェンＢという。）のプロテアソーム阻害活性を以下のように測定した。
【0108】
〔キモトリプシン様活性阻害試験〕１）２０Ｓプロテアソームに１０μＭの濃度に調製したナフォリダイフェンＢを添加し、３０℃で１０分間インキュベートした。
２）上記試験系に２０Ｓプロテアソーム切断配列を含む蛍光標識化したキモトリプシンを加え、３０℃で１時間反応させた。
３）上記反応により遊離した蛍光物質（ＡＭＣ）を３６０ｎｍ光で励起し４６０ｎｍ光で定量した。
４）ナフォリダイフェンＢを添加しない試験系を（１）〜（３）と同様に測定し、ナフォリダイフェンＢを用いた際の酵素活性を測定した。
５）ナフォリダイフェンＢを含む段階的な希釈溶液を調整し、（１）〜（４）と同様な評価を行った後に５０％阻害濃度（ＩＣ５０）を決定した。
６）阻害活性の陽性対照として既知のプロテアソーム阻害剤Ｃｌａｓｔｏ−Ｌａｃｔａｃｙｓｔｉｎ β−Ｌａｃｔｏｎｅ（Ｌａｃｔａｃｙｓｔｉｎ活性体）及びＭＧＩ３２を（１）〜（５）の工程に付し評価した。
【0109】
〔カスパーゼ様活性阻害試験〕１）２０Ｓプロテアソームに１０μＭの濃度に調製したナフォリダイフェンＢを添加し、３０℃で１０分間インキュベートした。
２）上記試験系に２０Ｓプロテアソーム切断配列を含む蛍光標識化したカスパーゼを加え、３０℃で１時間反応させた。
３）上記反応により遊離した蛍光物質（ＡＭＣ）を３６０ｎｍ光で励起し４６０ｎｍ光で定量した。
４）ナフォリダイフェンＢを添加しない試験系を（１）〜（３）と同様に測定し、ナフォリダイフェンＢを用いた際の酵素活性を測定した。
５）ナフォリダイフェンＢを含む段階的な希釈溶液を調整し、（１）〜（４）と同様な評価を行った後に５０％阻害濃度（ＩＣ５０）を決定した。
６）阻害活性の陽性対照として既知のプロテアソーム阻害剤Ｃｌａｓｔｏ−Ｌａｃｔａｃｙｓｔｉｎ β−Ｌａｃｔｏｎｅ（Ｌａｃｔａｃｙｓｔｉｎ活性体）及びＭＧＩ３２を（１）〜（５）の工程に付し評価した。
【0110】
〔トリプシン様活性阻害試験〕１）２０Ｓプロテアソームに１０μＭの濃度に調製したナフォリダイフェンＢを添加し、３０℃で１０分間インキュベートした。
２）上記試験系に２０Ｓプロテアソーム切断配列を含む蛍光標識化したトリプシンを加え、３０℃で１時間反応させた。
３）上記反応により遊離した蛍光物質（ＡＭＣ）を３６０ｎｍ光で励起し４６０ｎｍ光で定量した。
４）ナフォリダイフェンＢを添加しない試験系を（１）〜（３）と同様に測定し、ナフォリダイフェンＢを用いた際の酵素活性を測定した。
５）ナフォリダイフェンＢを含む段階的な希釈溶液を調整し、（１）〜（４）と同様な評価を行った後に５０％阻害濃度（ＩＣ５０）を決定した。
６）阻害活性の陽性対照として既知のプロテアソーム阻害剤Ｃｌａｓｔｏ−Ｌａｃｔａｃｙｓｔｉｎ β−Ｌａｃｔｏｎｅ（Ｌａｃｔａｃｙｓｔｉｎ活性体）及びＭＧＩ３２を（１）〜（５）の工程に付し評価した。
【0111】
〔カテプシン様活性阻害試験〕１）２０Ｓプロテアソームに１０μＭの濃度に調製したナフォリダイフェンＢを添加し、３０℃で１０分間インキュベートした。
２）上記試験系に２０Ｓプロテアソーム切断配列を含む蛍光標識化したカテプシンＢを加え、３０℃で１時間反応させた。
３）上記反応により遊離した蛍光物質（ＡＭＣ）を３６０ｎｍ光で励起し４６０ｎｍ光で定量した。
４）ナフォリダイフェンＢを添加しない試験系を（１）〜（３）と同様に測定し、ナフォリダイフェンＢを用いた際の酵素活性を測定した。
５）ナフォリダイフェンＢを含む段階的な希釈溶液を調整し、（１）〜（４）と同様な評価を行った後に５０％阻害濃度（ＩＣ５０）を決定した。
６）阻害活性の陽性対照として既知のプロテアソーム阻害剤Ｃｌａｓｔｏ−Ｌａｃｔａｃｙｓｔｉｎ β−Ｌａｃｔｏｎｅ（Ｌａｃｔａｃｙｓｔｉｎ活性体）及びＭＧＩ３２を（１）〜（５）の工程に付し評価した。
【0112】
〔α−キモトリプシン様活性阻害試験〕１）２０Ｓプロテアソームに１０μＭの濃度に調製したナフォリダイフェンＢを添加し、３０℃で１０分間インキュベートした。
２）上記試験系に２０Ｓプロテアソーム切断配列を含む蛍光標識化したα−キモトリプシンを加え、３０℃で１時間反応させた。
３）上記反応により遊離した蛍光物質（ＡＭＣ）を３６０ｎｍ光で励起し４６０ｎｍ光で定量した。
４）ナフォリダイフェンＢを添加しない試験系を（１）〜（３）と同様に測定し、ナフォリダイフェンＢを用いた際の酵素活性を測定した。
５）ナフォリダイフェンＢを含む段階的な希釈溶液を調整し、（１）〜（４）と同様な評価を行った後に５０％阻害濃度（ＩＣ５０）を決定した。
６）阻害活性の陽性対照として既知のプロテアソーム阻害剤Ｃｌａｓｔｏ−Ｌａｃｔａｃｙｓｔｉｎ β−Ｌａｃｔｏｎｅ（Ｌａｃｔａｃｙｓｔｉｎ活性体）及びＭＧＩ３２を（１）〜（５）の工程に付し評価した。
【0113】
結果を以下に示す。［判定基準］
ＩＣ５０＜０．１μＭ： ＋＋＋（非常に強い活性）
ＩＣ５０＝０．１〜１μＭ：＋＋（強い活性）
ＩＣ５０＝１〜１０μＭ： ＋（比較的強い活性）
ＩＣ５０＞１０μＭ： ±（弱い活性、あるいは活性無し）
［結果］
・一次評価
【表1】
【表2】
【表3】
α−キモトリプシンの阻害：（無）
［判定］
キモトリプシン様活性：（ＩＣ５０＝４．６）
カスパーゼ様活性：（ＩＣ５０＝２．５）
トリプシン様活性：（ＩＣ５０＝８．６）
プロテアソーム選択性：（有）
評価はポジティブであり、ナフォリダイフェンＢは、２０Ｓプロテオソームキモトリプシン様活性、同カスパーゼ様活性、及び同トリプシン様活性のいずれに対しても阻害活性を示し、特に２０Ｓプロテアソームカスパーゼ様活性のＩＣ５０が比較的強い活性を示した。
【0114】
＜実施例３＞実施例２と同様にして、４−［４−（２−モルフォリン−１−イル−エトキシ）フェニル］−７−（２−モルフォリン−１−イル−エトキシ）−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン（以下、ナフォリダイフェンＤという。）のプロテアソーム阻害活性を測定した。結果を以下に示す。
【0115】
［判定基準］ＩＣ５０＜０．１μＭ： ＋＋＋（非常に強い活性）
ＩＣ５０＝０．１〜１μＭ：＋＋（強い活性）
ＩＣ５０＝１〜１０μＭ： ＋（比較的強い活性）
ＩＣ５０＞１０μＭ： ±（弱い活性、あるいは活性無し）
［結果］
・一次評価
【表4】
【表5】
【表6】
α−キモトリプシンの阻害：（無）
［判定］
キモトリプシン様活性：（ＩＣ５０＝６．８）
カスパーゼ様活性：（ＩＣ５０＝４．６）
トリプシン様活性：（ＩＣ５０＝４．１）
プロテアソーム選択性：（有）
評価はポジティブであり、ナフォリダイフェンＤは、２０Ｓプロテオソームキモトリプシン様活性、同カスパーゼ様活性、及び同トリプシン様活性のいずれに対しても阻害活性を示し、特に２０Ｓプロテアソームトリプシン様活性のＩＣ５０が比較的強い活性を示した。
【0116】
＜参考例１＞実施例２と同様にして、４−［４−（２−ジメチルアミノ−１−イル−エトキシ）フェニル］−７−（２−ジメチルアミノ−１−イル−エトキシ）−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン（以下、ナフォリダイフェンＡという。）のプロテアソーム阻害活性を測定した。結果を以下に示す。なお、この参考例１では、キモトリプシン様活性阻害試験のみを行った。
【0117】
［判定基準］ＩＣ５０＜０．１μＭ： ＋＋＋（非常に強い活性）
ＩＣ５０＝０．１〜１μＭ：＋＋（強い活性）
ＩＣ５０＝１〜１０μＭ： ＋（比較的強い活性）
ＩＣ５０＞１０μＭ： ±（弱い活性、あるいは活性無し）
［結果］
・一次評価
【表7】
キモトリプシン様活性：（ＩＣ５０＞１０）
評価はネガティブであり、ナフォリダイフェンＡは、２０Ｓプロテオソームキモトリプシン様活性のＩＣ５０が＞１０μＭであった。
【0118】
＜実施例４＞実施例２と同様にして、４−［４−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）フェニル］−７−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン（以下、ナフォリダイフェンＣという。）のプロテアソーム阻害活性を測定した。結果を以下に示す。
【0119】
［判定基準］ＩＣ５０＜０．１μＭ： ＋＋＋（非常に強い活性）
ＩＣ５０＝０．１〜１μＭ：＋＋（強い活性）
ＩＣ５０＝１〜１０μＭ： ＋（比較的強い活性）
ＩＣ５０＞１０μＭ： ±（弱い活性、あるいは活性無し）
［結果］
・一次評価
【表8】
【表9】
【表10】
α−キモトリプシンの阻害：（無）
［判定］
キモトリプシン様活性：（ＩＣ５０＝３．２）
カスパーゼ様活性：（ＩＣ５０＝５．１）
トリプシン様活性：（ＩＣ５０＞１０）
プロテアソーム選択性：（有）
評価はポジティブであり、ナフォリダイフェンＣは、２０Ｓプロテオソームキモトリプシン様活性及び同カスパーゼ様活性に対して阻害活性を示し、特に２０Ｓプロテアソームキモトリプシン様活性のＩＣ５０が比較的強い活性を示した。
【0120】
＜実施例５＞実施例２と同様にして、４−［４−（２−ジエチルアミノ−１−イル−エトキシ）フェニル］−７−（２−ジエチルアミノ−１−イル−エトキシ）−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン（以下、ナフォリダイフェンＥという。）のプロテアソーム阻害活性を測定した。結果を以下に示す。
【0121】
［判定基準］ＩＣ５０＜０．１μＭ： ＋＋＋（非常に強い活性）
ＩＣ５０＝０．１〜１μＭ：＋＋（強い活性）
ＩＣ５０＝１〜１０μＭ： ＋（比較的強い活性）
ＩＣ５０＞１０μＭ： ±（弱い活性、あるいは活性無し）
［結果］
・一次評価
【表11】
【表12】
【表13】
α−キモトリプシンの阻害：（無）
［判定］
キモトリプシン様活性：（ＩＣ５０＝９．９）
カスパーゼ様活性：（ＩＣ５０＞１０）
トリプシン様活性：（ＩＣ５０＞１０）
プロテアソーム選択性：（有）
評価はポジティブであり、ナフォリダイフェンＥは、２０Ｓプロテオソームキモトリプシン様活性に対して阻害活性を示した。
【0122】
＜実施例６＞実施例２と同様にして、４−［４−（２−ヘキサヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１−イル−エトキシ）フェニル］−７−（２−ヘキサヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１−イル−エトキシ）−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン（以下、ナフォリダイフェンＦという。）のプロテアソーム阻害活性を測定した。結果を以下に示す。
【0123】
［判定基準］ＩＣ５０＜０．１μＭ： ＋＋＋（非常に強い活性）
ＩＣ５０＝０．１〜１μＭ：＋＋（強い活性）
ＩＣ５０＝１〜１０μＭ： ＋（比較的強い活性）
ＩＣ５０＞１０μＭ： ±（弱い活性、あるいは活性無し）
［結果］
・一次評価
【表14】
【表15】
【表16】
α−キモトリプシンの阻害：（無）
［判定］
キモトリプシン様活性：（ＩＣ５０＝４．３）
カスパーゼ様活性：（ＩＣ５０＝５．１）
トリプシン様活性：（ＩＣ５０＞１０）
プロテアソーム選択性：（有）
評価はポジティブであり、ナフォリダイフェンＦは、２０Ｓプロテオソームキモトリプシン様活性及び同カスパーゼ様活性に対して阻害活性を示し、特に２０Ｓプロテアソームキモトリプシン様活性のＩＣ５０が比較的強い活性を示した。
【0124】
＜参考例２＞実施例２と同様にして、４−［４−（３−ジメチルアミノ−１−イル−プロポキシ）フェニル］−７−（３−ジメチルアミノ−１−イル−プロポキシ）−３−フェニル−１，２−ジヒドロナフタレン（以下、ナフォリダイフェンＧという。）のプロテアソーム阻害活性を測定した。結果を以下に示す。なお、この参考例２では、キモトリプシン様活性阻害試験のみを行った。
【0125】
［判定基準］ＩＣ５０＜０．１μＭ： ＋＋＋（非常に強い活性）
ＩＣ５０＝０．１〜１μＭ：＋＋（強い活性）
ＩＣ５０＝１〜１０μＭ： ＋（比較的強い活性）
ＩＣ５０＞１０μＭ： ±（弱い活性、あるいは活性無し）
［結果］
・一次評価
【表17】
キモトリプシン様活性：（ＩＣ５０＞１０）
評価はネガティブであり、ナフォリダイフェンＧは、２０Ｓプロテオソームキモトリプシン様活性のＩＣ５０が＞１０μＭであった。
【0126】
＜参考例３＞実施例１で合成したナフォリダイフェンＡ〜Ｇについて、中枢神経系ガン細胞に対する増殖阻害活性を以下のように測定した。
【0127】
〔中枢神経系ガン細胞増殖阻害試験〕中枢神経系ガン細胞６種（Ｕ２５１、ＳＦ−２６８、ＳＦ−２９５、ＳＦ−５３９、ＳＮＢ−７５、ＳＮＢ−７８）を９６ウェルプレートに播き、翌日、サンプル溶液（１０−４、１０−５、１０−６、１０−７、１０−８Ｍの５濃度）を添加し、２日間培養後、細胞増殖をスルホローダミンＢによる比色定量で測定した。披験物質を添加する直前の細胞数を基準として、有効濃度ＧＩ５０（陰性対照に比べて細胞増殖を５０％抑制する濃度）をコンピューターにより算出した。阻害活性の比較対照としては、クエン酸タモキシフェン（ＴＡＭ）を用いた。結果を以下の表１８に示す。なお、表中の濃度単位はμＭである。
【0128】
【表18】
【0129】
表１８から分かるように、ナフォリダイフェンＤを除く全てのナフォリダイフェン類で中枢神経系ガン細胞に対する強い増殖阻害活性（殺細胞活性）が見られた。特に、ナフォリダイフェンＡ、Ｃ、Ｇは、多種の細胞に対して総じて比較的良好な殺細胞活性（１．４〜１．９μＭ程度）を示すことが分かった。ナフォリダイフェンＦは、Ｕ２５１、ＳＦ−２９５、ＳＮＢ−７８の各細胞株に対して第２順位の活性であった。
【0130】
＜参考例４＞参考例３と同様にして、ナフォリダイフェンＡ〜Ｇについて、大腸ガン細胞５種（ＨＣＣ２９９８、ＫＭ−１２、ＨＴ−２９、ＨＣＴ−１５、ＨＣＴ−１１６）に対する増殖阻害活性を測定した。結果を以下の表１９に示す。なお、表中の濃度単位はμＭである。
【0131】
【表19】
【0132】
表１９から分かるように、ナフォリダイフェンＤを除く全てのナフォリダイフェン類で大腸ガン細胞に対する強い増殖阻害活性（殺細胞活性）が見られた。特に、ナフォリダイフェンＦは総じて高活性であり、５種の大腸ガン細胞株全てに対して０．５〜１．５μＭ程度の有効濃度が観測された。また、ＨＴ−２９細胞株及びＨＣＴ−１１６細胞株については、ナフォリダイフェンＡ、Ｃ、Ｇが比較的良好な殺細胞活性を示すことが分かった。
【0133】
＜参考例５＞参考例３と同様にして、ナフォリダイフェンＡ〜Ｇについて、卵巣ガン細胞５種（ＯＶＣＡＲ−３、ＯＶＣＡＲ−４、ＯＶＣＡＲ−５、ＯＶＣＡＲ−８、ＳＫ−ＯＶ−３）に対する増殖阻害活性を測定した。結果を以下の表２０に示す。なお、表中の濃度単位はμＭである。
【0134】
【表20】
【0135】
表２０から分かるように、ナフォリダイフェンＤを除く全てのナフォリダイフェン類で卵巣ガン細胞に対する強い増殖阻害活性（殺細胞活性）が見られた。特に、ナフォリダイフェンＦ、Ｇは総じて高活性であり、５種の卵巣ガン細胞株全てに対して１．２〜１．９μＭ程度の有効濃度が観測された。また、ＯＶＣＡＲ−４細胞株についてはナフォリダイフェンＢが最も高い殺細胞活性を示し、ＯＶＣＡＲ−５細胞株についてはナフォリダイフェンＣが最も高い殺細胞活性を示すことが分かった。
【0136】
＜参考例６＞参考例３と同様にして、ナフォリダイフェンＡ〜Ｇについて、胃ガン細胞６種（Ｓｔ−４、ＭＫＮ１、ＭＫＮ７、ＭＫＮ２８、ＭＫＮ４５、ＭＫＮ７４）に対する増殖阻害活性を測定した。結果を以下の表２１に示す。なお、表中の濃度単位はμＭである。
【0137】
【表21】
【0138】
表２１から分かるように、ナフォリダイフェンＤを除く全てのナフォリダイフェン類で卵巣ガン細胞に対する強い増殖阻害活性（殺細胞活性）が見られた。特に、ナフォリダイフェンＦ、Ｇは総じて高活性であり、６種の胃ガン細胞株全てに対して１．１〜１．８μＭ程度の有効濃度が観測された。また、Ｓｔ−４細胞株についてはナフォリダイフェンＡ、Ｇが最も高い殺細胞活性を示し、ＭＫＮ１細胞株についてはナフォリダイフェンＥが最も高い殺細胞活性を示すことが分かった。
【図1】