特許 5811291 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5811291

(24)【登録日】2015年10月2日

(45)【発行日】2015年11月11日

(54)【発明の名称】液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子

(51)【国際特許分類】

   C09K 19/30 20060101AFI20151022BHJP

   C09K 19/10 20060101ALI20151022BHJP

   C09K 19/12 20060101ALI20151022BHJP

   C09K 19/20 20060101ALI20151022BHJP

   C09K 19/42 20060101ALI20151022BHJP

   G02F 1/13 20060101ALI20151022BHJP

【ＦＩ】

   C09K19/30

   C09K19/10

   C09K19/12

   C09K19/20

   C09K19/42

   G02F1/13 500

【請求項の数】7

【全頁数】133

(21)【出願番号】特願2014-555427(P2014-555427)

(86)(22)【出願日】2013年8月20日

(86)【国際出願番号】JP2013072187

(87)【国際公開番号】WO2015025361

(87)【国際公開日】20150226

【審査請求日】2014年11月13日

【早期審査対象出願】

【前置審査】

(73)【特許権者】

【識別番号】000002886

【氏名又は名称】ＤＩＣ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100124970

【弁理士】

【氏名又は名称】河野 通洋

(72)【発明者】

【氏名】岩下 芳典

(72)【発明者】

【氏名】小川 真治

【審査官】 磯貝 香苗

(56)【参考文献】

【文献】 特開２００１−２８８４７０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０００−３２８０６０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１０−２７５３９０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特許第５１７０６０２（ＪＰ，Ｂ２）

【文献】 特表２００４−５２９２１４（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０９Ｋ １９／００−１９／６０

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

第一成分として
下記の一般式（Ｉａ）及び一般式（Ｉｂ）

【化5】

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（上記一般式（Ｉａ）および（Ｉｂ）中、Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａ、Ｒ^１ｂ及びＲ^２ｂはそれぞれ独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、
ｎ^１ｂは１又は２を表し、
Ａ^１ｂは、１，４−シクロヘキシレン基、１，４−フェニレン基又はテトラヒドロピラン−２，５−ジイル基を表すが、Ａ^１ｂが１，４−フェニレン基を表す場合、該１，４−フェニレン基中の１つの水素原子はフッ素原子に置換されていてもよく、Ａ^１ｂが複数存在する場合はそれぞれ独立しており、
Ｚ^１ｂは、単結合、−ＯＣＨ_２−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−又はＣＦ_２Ｏ−を表し、Ｚ^１ｂが複数存在する場合はそれぞれ独立である。）で表される化合物群の中から少なくとも２種以上含有し、その総量が８５質量％以上９５質量％以下であり、
第二成分として一般式（Ｍ）：

【化2】

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（式中、Ｒ^Ｍ１は炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中の１つ以上の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中の１個又は非隣接の２個以上の−ＣＨ_２−はそれぞれ独立して−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−によって置換されていてもよく、
ＰＭは、０、１または２を表し、
Ｃ^Ｍ１及びＣ^Ｍ２はそれぞれ独立して、
（ｄ） １，４−シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は−Ｏ−又は−Ｓ−に置き換えられてもよい。）及び
（ｅ） １，４−フェニレン基（この基中に存在する１個の−ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の−ＣＨ＝は−Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ｄ）、基（ｅ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
Ｋ^Ｍ１及びＫ^Ｍ２はそれぞれ独立して単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−を表し、
ＰＭが２であってＫ^Ｍ１が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ＰＭが２であってＣ^Ｍ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
Ｘ^Ｍ１及びＸ^Ｍ３はそれぞれ独立して水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
Ｘ^Ｍ２は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は２，２，２−トリフルオロエチル基を表す。）で表される化合物群の中から１種以上含有することを特徴とする誘電率異方性の値が正の液晶組成物。

【請求項2】

前記一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（Ｂ）：

【化3】

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（上記一般式（Ｂ）中、Ｒ^３は炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中の１つ以上の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中のメチレン基は酸素原子が連続して結合しない限り酸素原子で置換されていてもよく、カルボニル基が連続して結合しない限りカルボニル基で置換されていてもよく、
Ａ^２はそれぞれ独立して、１，４−シクロヘキシレンシクロヘキシレン基、１，４−フェニレン基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、ジオキサン−２，５−ジイル基又はピリミジン−２，５−ジイル基を表すが、Ａ^１が１，４−フェニレン基を表す場合、該１，４−フェニレン基中の１つ以上の水素原子はフッ素原子に置換されていてもよく、
Ｚ^２はそれぞれ独立して単結合、−ＯＣＨ_２−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−又は−ＣＦ_２Ｏ−を表し、
Ｙ^１及びＹ^２はそれぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表し、Ｘ^１はフッ素原子、−ＣＮ基又は−ＯＣＦ_３基を表し、
ｍ^１は、１、２、３又は４を表す。）
で表される化合物である、請求項１に記載の誘電率異方性の値が正の液晶組成物。

【請求項3】

一般式（Ｌ）：

【化4】

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（上記式（Ｌ）中、Ｒ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２はそれぞれ独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中の１つ以上の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中の１個又は非隣接の２個以上の−ＣＨ_２−はそれぞれ独立して−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−によって置換されていてもよく、
ＯＬは０、１、２又は３を表し、
Ｂ^Ｌ１、Ｂ^Ｌ２及びＢ^Ｌ３はそれぞれ独立して
（ａ） １，４−シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は−Ｏ−に置き換えられてもよい。）及び
（ｂ） １，４−フェニレン基（この基中に存在する１個の−ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の−ＣＨ＝は−Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
Ｌ^Ｌ１及びＬ^Ｌ２はそれぞれ独立して単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−を表し、
ＯＬが２又は３であってＬ^Ｌ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ＯＬが２又は３であってＢ^Ｌ３が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良いが、ただし、一般式（Ｍ）で表される化合物を除く。）
で表される化合物をさらに含む、請求項１または２に記載の誘電率異方性の値が正の液晶組成物。

【請求項4】

前記一般式（Ｍ）で表される化合物は、以下の一般式（ＩＩａ）及び一般式（ＩＩｂ）

【化6】

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（上記一般式（ＩＩａ）中、Ｒ^３ａは、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中の１つ以上の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中のメチレン基は酸素原子が連続して結合しない限り酸素原子で置換されていてもよく、カルボニル基が連続して結合しない限りカルボニル基で置換されていてもよく、
Ａ^２ａはそれぞれ独立して、１，４−シクロヘキシレンシクロヘキシレン基、１，４−フェニレン基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、ジオキサン−２，５−ジイル基又はピリミジン−２，５−ジイル基を表すが、Ａ^２ａが１，４−フェニレン基を表す場合、該１，４−フェニレン基中の１つ以上の水素原子はフッ素原子に置換されていてもよく、
Ｚ^２ａはそれぞれ独立して単結合、−ＯＣＨ_２−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、又は−ＣＦ_２Ｏ−を表し、
ｍ^２ａは、１または２を表し、Ｙ^３ａはそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、Ｘ^１ａはフッ素原子、−ＣＮ基又は−ＯＣＦ_３基を表す。）

【化7】

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（上記一般式（ＩＩｂ）中、Ｒ^３ｂは、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中の１つ以上の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中のメチレン基は酸素原子が連続して結合しない限り酸素原子で置換されていてもよく、カルボニル基が連続して結合しない限りカルボニル基で置換されていてもよく、
Ａ^２ｂはそれぞれ独立して、１，４−シクロヘキシレンシクロヘキシレン基、１，４−フェニレン基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、ジオキサン−２，５−ジイル基又はピリミジン−２，５−ジイル基を表すが、Ａ^２ｂが１，４−フェニレン基を表す場合、該１，４−フェニレン基中の１つ以上の水素原子はフッ素原子に置換されていてもよく、
Ｚ^２ｂはそれぞれ独立して単結合、−ＯＣＨ_２−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、又は−ＣＦ_２Ｏ−を表し、
ｍ^２ｂは、１または２を表し、Ｙ^３ｂはそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、Ｘ^１ｂはフッ素原子、−ＣＮ基又は−ＯＣＦ_３基を表す。）
で表される化合物群の中から少なくとも２種類の化合物が選択される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の液晶組成物。

【請求項5】

第一の配向層および薄膜トランジスタを含む電極層を表面に有する第一の基板と、第二の配向層を表面に有する第二の基板とが配向層同士向かい合うよう離間して配置され、当該前記第一の基板と第二の基板との間に請求項１〜４に記載の液晶組成物を含む液晶層が充填された液晶表示素子であって、
前記薄膜トランジスタを含む電極層は、網目状に配置される複数個のゲート配線及びデータ配線と、前記ゲート配線と前記データ配線との各交差部に設けられる薄膜トランジスタと、前記薄膜トランジスタに接続された画素電極と、前記画素電極と離間して第一の基板上に設けられる共通電極と、を備えることを特徴とする、液晶表示素子。

【請求項6】

前記液晶層に近接して設けられている第一の配向層および第二の配向層は、液晶組成物に対してホモジニアス配向を誘起する配向膜である、請求項５に記載の液晶表示素子。

【請求項7】

近接する前記共通電極と前記画素電極との最短離間距離ｄが前記配向層同士の最短離間距離Ｇより短い、請求項５または６に記載の液晶表示素子。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は液晶表示材料として有用な誘電率異方性（Δε）が正の値を示すネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子に関する。

【背景技術】

【0002】

液晶表示素子は、時計、電卓をはじめとして、各種測定機器、自動車用パネル、ワードプロセッサー、電子手帳、プリンター、コンピューター、テレビ、時計、広告表示板等に用いられるようになっている。液晶表示方式としては、その代表的なものにＴＮ（ツイステッド・ネマチック）型、ＳＴＮ（スーパー・ツイステッド・ネマチック）型、ＴＦＴ（薄膜トランジスタ）を用いた垂直配向型などの縦配向方式やＩＰＳ（イン・プレーン・スイッチング）型、ＦＦＳ（フリンジ・フィールド・スイッチング）型等の横電界方式がある。これらの液晶表示素子に用いられる液晶組成物は水分、空気、熱、光などの外的刺激に対して安定であること、また、室温を中心としてできるだけ広い温度範囲で液晶相を示し、低粘性であり、かつ駆動電圧が低いことが求められる。さらに液晶組成物は個々の表示素子にとって誘電率異方性（Δε）または及び屈折率異方性（Δｎ）等を最適な値とするために、数種類から数十種類の化合物から構成されている。

【0003】

垂直配向（ＶＡ）型ディスプレイではΔεが負の液晶組成物が用いられており、ＴＮ型、ＳＴＮ型又はＩＰＳ（イン・プレーン・スイッチング）型、ＦＦＳ（フリンジ・フィールド・スイッチング）型等の水平配向型ディスプレイではΔεが正の液晶組成物が現在主に用いられている。また、Δεが正の液晶組成物を電圧無印加時に垂直に配向させ、横電界を印加する事で表示する駆動方式も報告されており、Δεが正の液晶組成物の必要性はさらに高まっている。一方、全ての駆動方式において高速応答、広い動作温度範囲及び／又は必要により低電圧駆動が求められている。すなわち、Δεが正で絶対値が大きく、粘度（η）が小さく、高いネマチック相−等方性液体相転移温度（Ｔｎｉ）が要求されている。また、Δｎとセルギャップ（Ｇ）（との積であるΔｎ×Ｇの設定から、液晶組成物のΔｎをセルギャップに合わせて適当な範囲に調節する必要がある。加えて動画を表示する液晶ディスプレイなどの素子に適用される場合、当該素子に使用する液晶組成物に対して特に高速応答性が重視されるため、回転粘性（γ１）の小さい液晶組成物が必要となる。

【0004】

このような高速応答性を志向した液晶組成物の構成として、例えば、Δεが正の液晶化合物である式（Ａ−１）〜（Ａ−３）で表される化合物、およびΔεが中性の液晶化合物である（Ｂ）を組み合わせて使用した液晶組成物の開示がされている。これらの液晶組成物の特徴は、Δεが正の液晶化合物が−ＣＦ_２Ｏ−構造を有することやΔεが中性の液晶化合物がアルケニル基を有することは、この液晶組成物の分野では広く知られている。（特許文献１から４）

【0005】

【化1】

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【0006】

また、高速応答性を志向した液晶組成物の組成設計としては、前記式（Ａ−１）〜（Ａ−３）で表されるようなΔεが正の液晶化合物に対して、減粘作用を奏する比較的低分子量の２環や３環の液晶化合物を大量に添加する組成にすることで低粘度の液晶組成物にしているのが現状である。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0007】

【特許文献1】特開２００８−０３７９１８号

【特許文献2】特開２００８−０３８０１８号

【特許文献3】特開２０１０−２７５３９０号

【特許文献4】特開２０１１−０５２１２０号

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0008】

確かに、Δεが正の液晶化合物に対して、減粘作用を奏するノンポーラ型液晶化合物（Δεが＋２〜−２）を大量に添加することで、回転粘性（γ１）の小さい液晶組成物を提供することができる。しかしながら、これらの減粘作用を奏する液晶化合物を大量に添加すると、液晶性を示す正の誘電率異方性を持つ液晶化合物との相溶性が低下することにより液晶化合物が析出するという低温安定性に関する問題が浮上した。また、当該減粘作用を奏するノンポーラ型液晶化合物を大量に添加するとスメクチック相に転移しやすくなりネマチック液晶を維持できなくなるという問題も生じる。

【0009】

また、近年の液晶表示素子の用途や市場の拡大により、その使用方法、製造方法にも大きな変化が見られ、従来知られているような基本的な物性値以外の特性も求められるようになった。具体的には、液晶組成物を使用する液晶表示素子の駆動方式（例えば、ＴＮ型、ＳＴＮ型、ＶＡ型、ＩＰＳ型、ＦＦＳ型等）だけでなく、その大きさも５０型以上の超大型サイズの表示素子が実用化されるに伴い、液晶組成物の基板への注入方法も従来の真空注入法から滴下注入（ＯＤＦ：Ｏｎｅ Ｄｒｏｐ Ｆｉｌｌ）法が注入方法の主流となった。これにより、液晶組成物の液滴を一方の基板面に滴下し、他方の基板と貼りあわせるという滴下注入法によって、液晶パネルを製造するが、液晶組成物を基板に滴下した際に基板上に滴下痕が形成し、この滴下痕が表示品位の低下を招く問題が表面化するに至った。

【0010】

さらに、ＯＤＦ法による液晶表示素子製造工程においては、液晶表示素子のサイズに応じて最適な液晶注入量を滴下する必要がある。注入量のずれが最適値から大きくなると、あらかじめ設計された液晶表示素子の屈折率や駆動電界のバランスが崩れ、斑発生やコントラスト不良などの表示不良が生じる。特に、最近流行しているスマートフォンに多用される小型液晶表示素子は、最適な液晶注入量が少ないために最適値からのずれを一定範囲内に制御すること自体が難しい。従って、液晶表示素子の歩留まり高く保持するために、例えば、液晶滴下時に生じる滴下装置内の急激な圧力変化や衝撃に対する影響が少なく、長時間にわたって安定的に液晶を滴下し続けることが可能な性能も必要である。

【0011】

このように、ＴＦＴ素子等で駆動するアクティブマトリックス駆動液晶表示素子に使用される液晶組成物おいては、高速応答性能等の液晶表示素子として求められている特性や性能を維持しつつ、従来から重視されてきた高い比抵抗値あるいは高い電圧保持率を有することや光や熱等の外部刺激に対して安定であるという特性に加えて、液晶表示素子の製造方法を考慮した開発が求められてきている。

【0012】

そこで、本発明が解決しようとする課題は、Δεが正の液晶化合物より減粘作用を奏する液晶化合物を多く含む液晶組成物において生じる低温安定性に関する問題を解決することを目的とする。

【0013】

本発明が解決しようとするその他の課題としては、Δεが正の液晶組成物であって、広い温度範囲の液晶相を有し、粘性が小さく、低温での溶解性が良好で、比抵抗や電圧保持率が高く、熱や光に対して安定な液晶組成物を提供し、更にこれを用いることで表示品位に優れ、焼き付きや滴下痕等の表示不良の発生し難いＩＰＳ型やＴＮ型等の液晶表示素子を歩留まりよく提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0014】

本発明者は、種々の液晶化合物および種々の化学物質を検討し、特定の液晶化合物を組み合わせることにより前記課題を解決することができることを見出し、本発明を完成するに至った。

【発明の効果】

【0015】

本発明の正の誘電率異方性を有する液晶組成物は、大幅に低い粘性および低温での溶解性が良好である。

【0016】

本発明に係る液晶組成物は、比抵抗や電圧保持率が熱や光によって受ける変化が極めて小さいため、製品の実用性が高く、これを用いたＩＰＳ型やＦＦＳ型等の液晶表示素子は高速応答を達成できる。

【0017】

本発明に係る液晶組成物は用いた液晶表示素子の製造工程では、安定的に性能を発揮できるため、工程起因の表示不良が抑制されて歩留まり高く製造できるので、非常に有用である。

【0018】

本発明に係る液晶表示素子は、低温安定性および高速応答性に優れている。

【図面の簡単な説明】

【0019】

【図1】本発明の液晶表示素子の断面図である。１００〜１０５を備えた基板を「バックプレーン」、２００〜２０５を備えた基板を「フロントプレーン」と称している。

【図2】フォトマスクパターンとしてブラックマトリックス上に形成する柱状スペーサー作成用パターンを使用した露光処理工程の図である。

【図3】本発明の液晶表示素子の構成の一例を模式的に示す分解斜視図である。

【図4】図１における基板２上に形成された電極層３のＩＩ線で囲まれた領域を拡大した平面図である。

【図5】図２におけるＩＩＩ−ＩＩＩ線方向に図１に示す液晶表示素子を切断した断面図である。

【図6】図１における基板２上に形成された電極層３のＩＩ線で囲まれた領域の他の例を拡大した平面図である。

【図7】図２におけるＩＩＩ−ＩＩＩ線方向に図１に示す液晶表示素子を切断した他の実施形態の断面図である。

【図8】カラーオンフィルタを示す液晶表示素子の断面図である。

【図9】カラーオンフィルタを示す他の形態の液晶表示素子の断面図である。

【発明を実施するための形態】

【0020】

本発明の第一は、第一成分として一般式（Ａ）：

【0021】

【化2】

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【0022】

（上記一般式（Ａ）中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中の１つ以上の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中のメチレン基は酸素原子が連続して結合しない限り酸素原子で置換されていてもよく、カルボニル基が連続して結合しない限りカルボニル基で置換されていてもよく、
Ａ^１はそれぞれ独立して、１，４−シクロヘキシレンシクロヘキシレン基、１，４−フェニレン基又はテトラヒドロピラン−２，５−ジイル基を表すが、Ａ^１が１，４−フェニレン基を表す場合、該１，４−フェニレン基中の１つの水素原子はフッ素原子に置換されていてもよく、
Ｚ^１はそれぞれ独立して、単結合、−ＯＣＨ_２−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−又はＣＦ_２Ｏ−を表し、
ｎ^１は、１、２、３又は４を表す。）で表される化合物を１種以上含有し、その総量が８５質量％以上であり、
第二成分として一般式（Ｍ）：

【0023】

【化3】

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【0024】

（式中、Ｒ^Ｍ１は炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中の１つ以上の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中の１個又は非隣接の２個以上の−ＣＨ_２−はそれぞれ独立して−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−によって置換されていてもよく、
ＰＭは、０、１、２、３又は４を表し、
Ｃ^Ｍ１及びＣ^Ｍ２はそれぞれ独立して、
（ｄ） １，４−シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は−Ｏ−又は−Ｓ−に置き換えられてもよい。）及び
（ｅ） １，４−フェニレン基（この基中に存在する１個の−ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の−ＣＨ＝は−Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ｄ）、基（ｅ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
Ｋ^Ｍ１及びＫ^Ｍ２はそれぞれ独立して単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−を表し、
ＰＭが２、３又は４であってＫ^Ｍ１が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ＰＭが２、３又は４であってＣ^Ｍ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
Ｘ^Ｍ１及びＸ^Ｍ３はそれぞれ独立して水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
Ｘ^Ｍ２は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は２，２，２−トリフルオロエチル基を表す。ただし、一般式（Ｉ）で表される化合物を除く。）
で表される化合物群の中から１種以上含有することを特徴とする誘電率異方性の値が正の液晶組成物である。

【0025】

いわゆるポーラ型化合物（Δεが＋２以上）である第二成分の一般式（Ｍ）で表される化合物に対して、いわゆるノンポーラ型化合物（Δεが−２〜＋２）である第一成分の一般式（Ａ）で表される化合物を大量に添加させると、高速応答性を確保することができる。

【0026】

本発明に係る液晶組成物における第一成分の一般式（Ａ）で表される化合物の総量が８５質量％以上であると、極性の低い、すなわち減粘効果の高い成分を十分に含むという理由で高速応答性を確保することができる。また、本発明に係る液晶組成物において、第一成分の一般式（Ａ）で表される化合物の総量が８５質量％以上９９質量％以下であることが好ましく、８６質量％以上９９質量％以下であることがより好ましく、８７質量％以上９８質量％以上であることがさらに好ましく、８８質量％以上９８質量％以下であることがよりさらに好ましく、８９質量％以上９７質量％以下であることがよりさらにより好ましく、９０質量％以上９７質量％以下であることが特に好ましい。

【0027】

本発明に係る液晶組成物における第一成分の一般式（Ａ）で表される化合物の総量が８５質量％以上であると、高速応答性の観点から好ましく、さらに本発明に係る第一成分の一般式（Ａ）で表される化合物の総量が第二成分の一般式（Ｍ）で表される化合物に対して５〜２０倍含まれていると、高速応答性を維持しつつ相溶性（低温安定性やスメクチック相への転移）の問題点を解決することができる。

【0028】

本発明に係る液晶組成物の好ましい物性値は、Δεは１．５〜３．５、Δｎは０．０８〜０．２０であることが好ましい。

【0029】

本発明に係る液晶組成物は、第一成分として一般式（Ａ）と、第二成分として一般式（Ｍ）と、をそれぞれ少なくとも１種以上必須の成分として含み。以下本発明に係る液晶組成物に含まれる各成分（第一成分、第二成分、その他任意成分）毎について説明する。

【0030】

本発明に係る液晶組成物は、第一成分として一般式（Ａ）：

【0031】

【化4】

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【0032】

（上記一般式（Ｉ）中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中の１つ以上の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中のメチレン基は酸素原子が連続して結合しない限り酸素原子で置換されていてもよく、カルボニル基が連続して結合しない限りカルボニル基で置換されていてもよく、
Ａ^１はそれぞれ独立して、１，４−シクロヘキシレンシクロヘキシレン基、１，４−フェニレン基又はテトラヒドロピラン−２，５−ジイル基を表すが、Ａ^１が１，４−フェニレン基を表す場合、該１，４−フェニレン基中の１つの水素原子はフッ素原子に置換されていてもよく、
Ｚ^１はそれぞれ独立して、単結合、−ＯＣＨ_２−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−又はＣＦ_２Ｏ−を表し、
ｎ^１は、１、２、３又は４を表す。）で表される化合物を１種以上含有し、第二成分の一般式（Ｍ）で表される化合物に対して５〜２０倍含まれていることが好ましい。

【0033】

第一成分として一般式（Ａ）で表される化合物により高速応答性などの効果を奏する。また、本発明に係る液晶組成物は、一般式（Ａ）で表される化合物を１種類以上含有することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、粘性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。ただし、当該一般式（Ａ）で表される化合物は減粘作用を奏する化合物を含むことが好ましい。また、第一成分である一般式（Ａ）で表される化合物として使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。さらに、本発明の別の実施形態では４種類である。さらに、本発明の別の実施形態では５種類である。さらに、本発明の別の実施形態では６種類である。さらに、本発明の別の実施形態では７種類である。さらに、本発明の別の実施形態では８種類である。さらに、本発明の別の実施形態では９種類である。さらに、本発明の別の実施形態では１０種類以上である。

【0034】

本発明の液晶組成物において、一般式（Ａ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。

【0035】

また、本発明に係るアルキル基、アルケニル基およびアルコキシ基はいずれも直鎖状または分岐状が好ましい。また、本発明に係る「アルキル基」の例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、３−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基などが挙げられる。なお、本明細書中において、アルキル基の例は共通であり、各々のアルキル基の炭素原子数の数によって適宜上記例示から選択される。

【0036】

また、本発明に係る「アルケニル基」の例としては、ビニル基、アリル基、１−プロペニル基、イソプロペニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、１，３−ブタジエニル基、２−ペンテニル基、３−ペンテニル基、２−ヘキセニル基等が挙げられる。また、本発明に係るより好ましいアルケニル基としては次に記載する式（ｉ）（ビニル基）、式（ｉｉ）（１−プロペニル基）、式（ｉｉｉ）（３−ブテニル基）、式（ｉｖ）（３−ペンテニル基）、式（ｖ）（２−ペンテニル基）、式（ｖｉ）（４−ペンテニル基）：

【0037】

【化5】

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【0038】

（上記式（ｉ）〜（ｉｖ）中、＊は環構造への結合部位を示す。）
で表される。なお、本明細書中において、アルケニル基の例は共通であり、各々のアルキル基の炭素原子数の数によって適宜上記例示から選択される。

【0039】

本発明に係る「アルコキシ基」の例は、本発明に係るアルキル基に酸素原子が直接結合した基であることが好ましく、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基（ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基）、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、オクチルオキシ基がより好ましい。なお、本明細書中において、アルコキシ基の例は共通であり、各々のアルコキシ基の炭素原子数の数によって適宜上記例示から選択される。

【0040】

本発明に係る一般式（Ａ）で表される化合物は、下記一般式（Ｌ）で表される化合物が好ましい。

【0041】

【化6】

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【0042】

（上記一般式（Ｌ）中、Ｒ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２はそれぞれ独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中の１つ以上の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中の１個又は非隣接の２個以上の−ＣＨ_２−はそれぞれ独立して−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−によって置換されていてもよく、
ＯＬは０、１、２又は３を表し、
Ｂ^Ｌ１、Ｂ^Ｌ２及びＢ^Ｌ３はそれぞれ独立して
（ａ） １，４−シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は−Ｏ−に置き換えられてもよい。）及び
（ｂ） １，４−フェニレン基（この基中に存在する１個の−ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の−ＣＨ＝は−Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
Ｌ^Ｌ１及びＬ^Ｌ２はそれぞれ独立して単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−を表し、
ＯＬが２又は３であってＬ^Ｌ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ＯＬが２又は３であってＢ^Ｌ３が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良い。）
本発明に係る液晶組成物は、一般式（Ｌ）で表される化合物を１種類以上含有することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。さらに、本発明の別の実施形態では４種類である。さらに、本発明の別の実施形態では５種類である。さらに、本発明の別の実施形態では６種類である。さらに、本発明の別の実施形態では７種類である。さらに、本発明の別の実施形態では８種類である。さらに、本発明の別の実施形態では９種類である。さらに、本発明の別の実施形態では１０種類以上である。

【0043】

本発明の液晶組成物において、一般式（Ｌ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。

【0044】

本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（Ｌ）で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては１０〜９０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜８５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２２〜８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３０〜８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３１〜８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３３〜８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３５〜８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３６〜８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３７〜８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３９〜８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４０〜８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４１〜８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４２〜８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４３〜８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４５〜８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４６〜８０質量％であるさらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４７〜８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４９〜８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５０〜８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５１〜８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５８〜８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５９〜８０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は７０〜５７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜７６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜７０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜５９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜５８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜５６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜５５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜５３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜５２質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜５１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜４８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜４７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜４５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜４３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜４１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜３７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜３３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜３１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３５〜３７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３７〜４８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３６〜４５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３９〜４３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４０〜７６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４２〜５６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４５〜５６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４７〜５５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４９〜５５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５０〜５３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４３〜４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４６〜５２質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５１〜５６質量％である。

【0045】

本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を低く上限値が低いことが好ましい。

【0046】

Ｒ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２は、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１〜５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１〜４（またはそれ以上）のアルコキシ基及び炭素原子数４〜５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１〜５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１〜４（またはそれ以上）のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２〜５のアルケニル基が好ましい。

【0047】

本発明に係る一般式（Ａ）で表される化合物は、液晶組成物の化学的な安定性が求められる場合には塩素原子をその分子内に有さないことが好ましい。

【0048】

本発明に係る一般式（Ａ）で表される化合物は、例えば、一般式（Ｉ）で表される化合物群から選ばれる化合物が好ましい。

【0049】

【化7】

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【0050】

（上記一般式（Ｉ）中、Ｒ^１１およびＲ^１２はそれぞれ独立して炭素原子数１〜８のアルキル基または炭素原子数１〜８のアルコキシ基又は炭素原子数２〜８のアルケニル基を表し、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中の１つ以上の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中のメチレン基は酸素原子が連続して結合しない限り酸素原子で置換されていてもよく、カルボニル基が連続して結合しない限りカルボニル基で置換されていてもよく、
Ａ^１１およびＡ^１２はそれぞれ独立して、１，４−シクロヘキシレン基、１，４−フェニレン基、２−フルオロ−１，４−フェニレン基または３−フルオロ−１，４−フェニレン基を表す。）
前記一般式（Ｉ）で表される化合物群において組み合わせることができる化合物の種類は特に制限は無いが、低温での溶解性、粘性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。さらに、本発明の別の実施形態では４種類である。さらに、本発明の別の実施形態では５種類である。さらに、本発明の別の実施形態では６種類以上である。

【0051】

本発明の液晶組成物における一般式（Ｉ）で表されるいわゆる二環の化合物の含有量は、低温での溶解性、粘性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。

【0052】

本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては１０〜７５質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１０〜７０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１０〜６５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１０〜６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜５９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜５６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜５２質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜５１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜４８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜４７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜４５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜４４質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜４３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜４１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜３９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜３８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜３３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜３１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜２９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜２８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１７〜６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２７〜６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２８〜６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３０〜６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３１〜６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３２〜６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３３〜６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３４〜６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３５〜６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３６〜６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３７〜６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３９〜６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４１〜６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４２〜６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４３〜６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４４〜６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４６〜６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４７〜６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４８〜６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４９〜６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５１〜６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１７〜４５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２７〜２９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３２〜４３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３４〜３８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３６〜４５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３７〜４８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４２〜５６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４３〜５２質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４３〜４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４３〜４４質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４４〜４８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４７〜５１質量％である。

【0053】

本発明に係る液晶組成物において、粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物を提供することができる観点から、一般式（Ｉ）で表される化合物群を含むことが特に好ましい。

【0054】

本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は、前記一般式（Ｉ）で表される化合物（群）の含有量の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。

【0055】

さらに、前記一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ−１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0056】

【化8】

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【0057】

（上記一般式（Ｉ−１）中、Ｒ^１１およびＲ^１２は上記一般式（Ｉ）における意味と同じ意味を表す。）
本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ−１）で表される化合物として、１〜１０種類、１〜９種類、１〜８種類、１〜７種類、１〜６種類、２〜９種類、２〜８種類、２〜６種類、３〜９種類、３〜７種類、３〜６種類または４〜６種類混合して含有していることが好ましい。

【0058】

本発明に係る液晶組成物において、粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物を提供することができる観点から、一般式（Ｉ−１）で表される化合物群を含むことが特に好ましい。

【0059】

本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（Ｉ−１）で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては１０〜７０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１０〜６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜６０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜５９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜５６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜５２質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜５０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜４８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜４７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜４６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜４５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜３９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜３８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜３３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜２８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜２６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜２０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１７〜６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は２１〜６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は２３〜６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は２６〜６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は２７〜６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は２〜６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は３０〜６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は３３〜６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は３４〜６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は３５〜６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は３６〜６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は３７〜６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は３８〜６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は３９〜６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は４２〜６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は４３〜６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は４６〜６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は４７〜６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は４９〜６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は５０〜６０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１７〜４５質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は２１〜２４質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は２７〜３８質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は２８〜２９質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は２３〜４６質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は３４〜３８質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は３６〜４５質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は３７〜４８質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は４２〜４８質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は３８〜４９質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は４２〜５６質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は４２〜５０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は４３〜５２質量％であるまた、本発明の別の実施形態では前記含有量は４６〜４７質量％である。

【0060】

本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。

【0061】

さらに、前記一般式（Ｉ−１）で表される化合物は、一般式（Ｉ−１−１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0062】

【化9】

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【0063】

（上記一般式（Ｉ−１−１）中、Ｒ^１２は一般式（Ｉ）における意味と同じ意味を表し、Ｒ^ａ１は、水素原子または炭素数１〜３のアルキル基である）
本発明に係る液晶組成物において、粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物を提供することができる観点から、一般式（Ｉ−１−１）で表される化合物群を含むことが特に好ましい。

【0064】

本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（Ｉ−１−１）で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては１〜４５質量％である。また、本発明の一つの実施形態としては１〜３５質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜３０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜２６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜２１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜１６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜１３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜１２質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜１１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜１０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜４質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は６〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は７〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は８〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は９〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１０〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１１〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１２〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１３〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３〜２６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３〜１３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３〜８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４〜７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５〜１２質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は９〜１２質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は６〜１６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は７〜１６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は７〜１０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は８〜２６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は８〜１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は８〜１３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は９〜２５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１０〜２１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１２〜２１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１３〜１６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１１〜２６質量％である。

【0065】

さらに、前記一般式（Ｉ−１−１）で表される化合物は、式（１．１）から式（１．５）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（１．２）または式（１．３）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（１．３）で表される化合物であることが好ましい。

【0066】

【化10】

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【0067】

【化11】

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【0068】

【化12】

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【0069】

【化13】

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【0070】

【化14】

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【0071】

前記式（１．２）または前記式（１．３）で表される化合物がそれぞれ単独で使われる場合は、式（１．２）で表される化合物の含有量は高めであることが応答速度の改善に効果があり、式（１．３）で表される化合物の含有量は下記に示す範囲が応答速度の速く電気的、光学的に信頼性が高い液晶組成物ができるので好ましい。

【0072】

前記式（１．３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては１〜４５質量％である。また、本発明の一つの実施形態としては１〜３５質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜３０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜２５質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜２１質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜１８質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜１６質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜１５質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜１３質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜１２質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜１１質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜１０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜８質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜７質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜５質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜４質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は３〜２１質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は４〜２１質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は５〜２１質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は６〜２１質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は７〜２１質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は８〜２１質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は９〜２１質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１０〜２１質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１１〜２１質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１２〜２１質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１３〜２１質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は３〜１３質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は３〜８質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は４〜７質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は５〜１２質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は９〜１２質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は６〜１６質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１０〜１６質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１３〜１６質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は７〜１６質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は７〜１０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は８〜１８質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は８〜１５質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は８〜１３質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は９〜１３質量％である。

【0073】

さらに、本発明に係る一般式（Ｉ−１）で表される化合物は、一般式（Ｉ−１−２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0074】

【化15】

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【0075】

（上記一般式（Ｉ−１−２）中、Ｒ^１２は一般式（Ｉ）における意味と同じ意味を表す。）
前記一般式（Ｉ−１−２）として使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。

【0076】

本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ−１−２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、粘性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。

【0077】

本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（Ｉ−１−２）で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては１〜７０質量％である。また、本発明の一つの実施形態としては１〜６５質量％である。さらに、本発明の一つの実施形態としては１〜５５質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜５０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜４７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜４５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜４４質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜３９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜３８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜３６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜３２質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜２８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜２７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜２６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜２４質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜２１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜１９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜１６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１１〜４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１２〜４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１３〜４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１６〜４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１７〜４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２３〜４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２４〜４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２５〜４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２８〜４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３０〜４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３３〜４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３５〜４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３８〜４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３９〜４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４５〜４９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１１〜４４質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１２〜２４質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１３〜１６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜３２質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜２１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１７〜２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１６〜２７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１７〜２８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２３〜２６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２４〜４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２８〜３８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３０〜３８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２５〜３６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２７〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３０〜４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３０〜３９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３５〜４４質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３５〜４０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３３〜４７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３９〜４７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３８〜４５質量％である。

【0078】

さらに、一般式（Ｉ−１−２）で表される化合物は、式（２．１）から式（２．８）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（２．２）から式（２．４）で表される化合物であることが好ましい。特に、式（２．２）で表される化合物は本発明の液晶組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いＴｎｉを求めるときは、式（２．３）または式（２．４）で表される化合物を用いることが好ましい。式（２．３）および式（２．４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解度を良くするために３０％未満にすることが好ましい。

【0079】

【化16】

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【0080】

【化17】

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【0081】

【化18】

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【0082】

【化19】

[この文献は図面を表示できません]

【0083】

本発明の液晶組成物において、式（２．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上７０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上６５質量％以下であることが好ましく、１質量％以上６０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上５５質量％以下であることが好ましく、１質量％以上５０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上５０質量％以下であることが好ましくい。これらの中で、９質量％４７質量％以下、９質量％以上１５質量％以下、１１質量％以上４４質量％以下、１５質量％以上３２質量％以下、２０質量％以上３５質量％以下、２３質量％以上２６質量％以下、２４質量％以上４０質量％以下、２５質量％以上３６質量％以下、２８質量％以上３８質量％以下、３０質量％以上４０質量％以下、３０質量％以上３９質量％以下、３０質量％以上３８質量％以下、３３質量％以上４７質量％以下、３５質量％以上４４質量％以下、３５質量％以上４０質量％以下、３８質量％以上４５質量％以下、３９質量％以上４７質量％以下、が好ましい。

【0084】

本発明の液晶組成物において、式（２．３）で表される化合物の含有量 は、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１質量％２５質量％以下であることが好ましく、３質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、４質量％以上２２質量％以下であることが好ましく、５質量％以上２２質量％以下であることが好ましく、１１質量％以上２２質量％以下であることが好ましく、１３質量％以上２２質量％以下であることが好ましく、４質量％以上１６質量％以下であることが好ましく、４質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、４質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、１２質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、１３質量％以上１６質量％以下であることが好ましい。

【0085】

本発明の液晶組成物において、式（２．４）で表される化合物の含有量 は、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１質量％２５質量％以下であることがより好ましく、３質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、４質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、１２質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、１７質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、２０質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、４質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、４質量％以上１３質量％以下であることが好ましく、１２質量％以上２４質量％以下であることが好ましく、１７質量％以上２０質量％以下であることが好ましい。

【0086】

本願発明の液晶組成物は、更に、一般式（Ｉ−１−２）で表される化合物と類似した構造を有する式（２．５）で表される化合物を含有することもできる。

【0087】

【化20】

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【0088】

低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて式（２．５）であらわされる化合物の含有量を調整することが好ましく、含有量の好ましい範囲は、下記の表に示すとおりである。

【0089】

低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて前記式（２．５）で表される化合物の含有量を調整することが好ましく、この化合物を本発明の液晶組成物の総質量に対して、０〜４０質量％含有することが好ましく、１〜３５質量％含有することが好ましく、１〜３０質量％含有することが好ましく、５〜３０質量％含有することが好ましく、１０〜３０質量％含有することが好ましく、１５〜３０質量％含有することが好ましく、２０〜３０質量％含有することが好ましく、２５〜３０質量％含有することが好ましい。

【0090】

さらに、本発明に係る一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ−２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0091】

【化21】

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【0092】

（上記一般式（Ｉ−２）中、Ｒ^１３およびＲ^１４はそれぞれ独立して炭素原子数１〜５のアルキル基を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。

【0093】

本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ−２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。

【0094】

本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（Ｉ−２）で表される化合物の含有量 は、例えば本発明の一つの実施形態としては１〜３０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は２〜３０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は４〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４〜２５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４〜２３質量％である。

【0095】

さらに、一般式（Ｉ−２）で表される化合物は、式（３．１）から式（３．４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（３．１）、式（３．３）または式（３．４）で表される化合物であることが好ましい。特に、式（３．２）で表される化合物は本発明の液晶組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いＴｎｉを求めるときは、式（３．３）または式（３．４）で表される化合物を用いることが好ましい。式（３．３）および式（３．４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解度を良くするために２０％未満にすることが好ましい。

【0096】

さらに、一般式（Ｉ−２）で表される化合物は、式（３．１）から式（３．４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（３．１）、式（３．３）および／または式（３．４）で表される化合物であることが好ましい。

【0097】

【化22】

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【0098】

【化23】

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【0099】

【化24】

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【0100】

【化25】

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【0101】

本発明の液晶組成物において、前記式（３．３）で表される化合物の含有量 は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、１質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、１質量％以上１０質量％以下であることが好ましく１質量％以上５質量％以下であることが好ましい。

【0102】

さらに、本発明に係る一般式（Ｉ）で表される化合物は、一般式（Ｉ−３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0103】

【化26】

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【0104】

（上記一般式（Ｉ−３）中、Ｒ^１３は一般式（Ｉ−２）における意味と同じ意味を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明の別の実施形態では３種類である。

【0105】

本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ−３）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
含有量の好ましい範囲は、下記の表に示すとおりである。

【0106】

本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（Ｉ−３）で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては３〜３０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は４〜３０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２５〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３〜２５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３〜２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３〜１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３〜５質量％である。

【0107】

低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、応答速度を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。

【0108】

さらに、一般式（Ｉ−３）で表される化合物は、式（４．１）から式（４．３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（４．３）で表される化合物であることが好ましい。

【0109】

【化27】

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【0110】

【化28】

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【0111】

【化29】

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【0112】

前記式（４．３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、２質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、４質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、６質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、８質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１０質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１２質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１４質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１６質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１８質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、２０質量％以上２４質量％以下であることが好ましく、２２質量％以上２３質量％以下であることが特に好ましい。

【0113】

さらに、本発明に係る一般式（Ｉ）で表される化合物は、一般式（Ｉ−０）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0114】

【化30】

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【0115】

（上記一般式（Ｉ−０）中、Ｒ^１ｂは一般式（Ａ）におけるＲ^１と同じ意味を表し、Ｒ^２ｂはそれぞれ一般式（Ａ）におけるＲ^２と同じ意味を表し、ｎ^１ｂは１又は２を表し、Ａ^１ｂは一般式（Ａ）におけるＡ^１と同じ意味を表し、Ｚ^１ｂは一般式（Ａ）におけるＺ^１と同じ意味を表す。）で表される化合物群の中から少なくとも１種類が選択されることが好ましい。

【0116】

本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ−０）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上５５質量％以下であることが好ましく、１質量％以上５０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上５０質量％以下であることが好ましくい。これらの中で、９質量％４７質量％以下、９質量％以上１５質量％以下、１１質量％以上４４質量％以下、１５質量％以上３２質量％以下、２０質量％以上３５質量％以下、２３質量％以上２６質量％以下、２４質量％以上４０質量％以下、２５質量％以上３６質量％以下、２８質量％以上３８質量％以下、３０質量％以上４０質量％以下、３０質量％以上３９質量％以下、３０質量％以上３８質量％以下、３３質量％以上４７質量％以下、３５質量％以上４４質量％以下、３５質量％以上４０質量％以下、３８質量％以上４５質量％以下、３９質量％以上４７質量％以下、が好ましい。

【0117】

本発明の液晶組成物において、式（２．３）で表される化合物の含有量 は、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１質量％２５質量％以下であることが好ましく、３質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、４質量％以上２２質量％以下であることが好ましく、５質量％以上２２質量％以下であることが好ましく、１１質量％以上２２質量％以下であることが好ましく、１３質量％以上２２質量％以下であることが好ましく、４質量％以上１６質量％以下であることが好ましく、４質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、４質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、１２質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、１３質量％以上１６質量％以下であることが好ましい。

【0118】

本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ−０）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、粘性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。

【0119】

特に、後述の一般式（ＩＩ−２）で表される化合物が組成物に含まれると、液晶組成物の応答速度の上昇の観点から好ましい。

【0120】

さらに、本発明に係る一般式（Ｉ）で表される化合物は、一般式（Ｉ−４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0121】

【化31】

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【0122】

（上記一般式（Ｉ−４）中、Ｒ^１１およびＲ^１２は一般式（Ａ）における意味と同じ意味を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。

【0123】

本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ−４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。

【0124】

特に、後述の式（５．４）が組成物に含まれると、液晶組成物の応答速度の上昇の観点から好ましい。また、偶奇効果や弾性定数（Ｋ_３３）の観点でも好ましい。

【0125】

本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（Ｉ−４）で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては２〜３０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は５〜３０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は６〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は８〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１０〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１２〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２５〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は、２〜２５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は、２〜２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は、２〜１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は、２〜１０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は、５〜８質量％である。

【0126】

高い複屈折率を得る場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、高いＴｎｉを重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。

【0127】

さらに、一般式（Ｉ−４）で表される化合物は、式（５．１）から式（５．４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（５．２）から式（５．７）で表される化合物であることがより好ましく、式（５．３）〜式（５．４）ならなる群から選択される化合物を少なくとも１種含むことがさらに好ましい。

【0128】

前記一般式（Ｉ−４）で表される骨格の端部の置換基の一方に炭素原子数１〜８個のアルケニル基を含むと液晶組成物の高速応答性の観点で好ましい。

【0129】

【化32】

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【0130】

【化33】

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【0131】

【化34】

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【0132】

【化35】

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【0133】

【化36】

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【0134】

【化37】

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【0135】

【化38】

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【0136】

特に、前記式（５．４）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して２質量％以上３０質量％以下であることが好ましい。これらの中でも、例えば、４質量％以上３０質量％以下、６質量％以上３０質量％以下、８質量％以上３０質量％以下、１０質量％以上３０質量％以下、１２質量％以上３０質量％以下、１４質量％以上３０質量％以下、１６質量％以上３０質量％以下、１８質量％以上３０質量％以下、２０質量％以上３０質量％以下、２２質量％以上３０質量％以下、２３質量％以上３０質量％以下、２４質量％以上３０質量％以下、２５質量％以上３０質量％以下、或いは、４質量％以上６質量％以下、４質量％以上８質量％以下、４質量％以上１０質量％以下、４質量％以上１２質量％以下、４質量％以上１４質量％以下、４質量％以上１６質量％以下、４質量％以上１８質量％以下、４質量％以上２０質量％以下、４質量％以上２２質量％以下、４質量％以上２３質量％以下、４質量％以上２４質量％以下、４質量％以上２５質量％以下が好ましい。

【0137】

さらに、本発明に係る一般式（Ｉ）で表される化合物は、一般式（Ｉ−５）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0138】

【化39】

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【0139】

（上記一般式（Ｉ−５）中、Ｒ^１１およびＲ^１２は一般式（Ｉ）における意味と同じ意味を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。

【0140】

本発明の液晶組成物において、一般式（Ｉ−５）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
含有量の好ましい範囲は、下記の表に示すとおりである。

【0141】

本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（Ｉ−５）で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては１〜３０質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜２５質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜１１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜４質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４〜１１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５〜１１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は８〜１１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１０〜１１質量％である。

【0142】

低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、応答速度を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。

【0143】

さらに、一般式（Ｉ−５）で表される化合物は、式（６．１）から式（６．６）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（６．３）、式（６．４）および式（６．６）で表される化合物であることが好ましい。

【0144】

【化40】

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【0145】

【化41】

[この文献は図面を表示できません]

【0146】

【化42】

[この文献は図面を表示できません]

【0147】

【化43】

[この文献は図面を表示できません]

【0148】

【化44】

[この文献は図面を表示できません]

【0149】

【化45】

[この文献は図面を表示できません]

【0150】

本願発明の液晶組成物は、更に、一般式（Ｉ−５）で表される化合物と類似した構造を有する式（２．７）及び式（６．８）で表される化合物を含有することもできる。

【0151】

【化46】

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【0152】

【化47】

[この文献は図面を表示できません]

【0153】

低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて式（６．７）であらわされる化合物の含有量を調整することが好ましい。

【0154】

さらに、本発明に係る一般式（Ａ）で表される化合物は、一般式（Ｉ−６）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0155】

【化48】

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【0156】

（上記一般式（Ｉ−６）中、Ｒ^１１およびＲ^１２は一般式（Ｉ）における意味と同じ意味を表す。）
前記一般式（Ｉ−６）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して２質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、４質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、６質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、９質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１２質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１４質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１６質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１８質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、２０質量％以上２４質量％以下であることが好ましく、２２質量％以上２３質量％以下であることが好ましい。 さらに、一般式（Ｉ−６）で表される化合物は、式（７．１）で表される化合物であることが好ましい。

【0157】

【化49】

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【0158】

さらに、一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ−７）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0159】

【化50】

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【0160】

（式中、Ｒ^１１およびＲ^１２は一般式（Ｉ）における意味と同じ意味を表す。）
本発明の液晶組成物の総質量に対する前記一般式（Ｉ−７）で表される化合物の含有量は、１質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、１質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上５質量％以下であることが好ましい。

【0161】

さらに、一般式（Ｉ−７）で表される化合物は、式（８．１）で表される化合物であることが好ましい。

【0162】

【化51】

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【0163】

さらに、一般式（Ｉ）で表される化合物は一般式（Ｉ−８）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0164】

【化52】

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【0165】

（式中、Ｒ^１６およびＲ^１７はそれぞれ独立して炭素原子数２〜５のアルケニル基を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、１種類から３種類組み合わせることが好ましい。また、前記一般式（Ｉ−８）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて、本発明の液晶組成物の総質量に対して１〜３０質量％であることが好ましく、１〜２５質量％であることが好ましく、１〜２０質量％であることが好ましく、１〜１８質量％であることが好ましく、３〜１８質量％であることが好ましく、４〜９質量％であることが好ましく、４〜６質量％であることが好ましい。

【0166】

さらに、一般式（Ｉ−８）で表される化合物は、式（９．１）から式（９．１０）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（９．２）、式（９．４）および式（９．７）で表される化合物であることが好ましい。

【0167】

【化53】

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【0168】

【化54】

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【0169】

【化55】

[この文献は図面を表示できません]

【0170】

【化56】

[この文献は図面を表示できません]

【0171】

【化57】

[この文献は図面を表示できません]

【0172】

【化58】

[この文献は図面を表示できません]

【0173】

【化59】

[この文献は図面を表示できません]

【0174】

【化60】

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【0175】

【化61】

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【0176】

【化62】

[この文献は図面を表示できません]

【0177】

さらに、本発明に係る一般式（Ａ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＩ）で表される化合物から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0178】

【化63】

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【0179】

（上記一般式（ＩＩ）中、Ｒ^２１およびＲ^２２はそれぞれ独立して、炭素原子数２〜５のアルケニル基、炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表し、Ａ^２は１，４−シクロヘキシレン基または１，４−フェニレン基を表し、Ｑ^２は単結合、−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−または−ＣＦ_２Ｏ−を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。また、本発明のさらに別の実施形態では３種類である。さらに、本発明の別の実施形態では４種類以上である。

【0180】

本発明の液晶組成物において、一般式（ＩＩ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。

【0181】

本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（ＩＩ）で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては３〜３５質量％である。あるいは本発明の別の実施形態では前記含有量は３〜３０質量％である。また、本発明の別の実施形態では前記含有量は３〜２５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３〜２１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３〜２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３〜１８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３〜１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３〜１２質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４〜２１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１１〜２１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１３〜２１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜２１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１６〜２１質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は４〜１２質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１１〜２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１３〜１５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１５〜１８質量％である。

【0182】

さらに、前記一般式（ＩＩ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＩ−１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0183】

【化64】

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【0184】

（上記一般式（ＩＩ−１）中、Ｒ^２１およびＲ^２２は一般式（ＩＩ）における意味と同じ意味を表す。）
一般式（ＩＩ−１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて調整することが好ましい。
含有量の好ましい範囲は、下記の表に示すとおりである。

【0185】

前記一般式（ＩＩ−１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて調整することが好ましく、４質量％以上２４質量％以下が好ましく、８質量％以上１８質量％以下であることが好ましく、１２質量％以上１４質量％以下であることが更に好ましい。

【0186】

さらに、一般式（ＩＩ−１）で表される化合物は、例えば式（１０．１）及び式（１０．２）で表される化合物であることが好ましい。

【0187】

【化65】

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【0188】

さらに、本発明に係る一般式（ＩＩ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＩ−２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0189】

【化66】

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【0190】

（上記一般式（ＩＩ−２）中、Ｒ^２３は炭素原子数２〜５のアルケニル基を表し、Ｒ^２４は炭素原子数１〜５のアルキル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。式（１１．１）、式（１１．２）が液晶組成物に含まれると、液晶組成物の高速応答に関するパラメーターの向上に貢献する。また、使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類以上である。

【0191】

本発明の液晶組成物において、一般式（ＩＩ−２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、高速応答性、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。

【0192】

前記一般式（ＩＩ−２）で表される化合物の好ましい含有量は、例えば、本発明の液晶組成物の総質量に対して２〜４５質量％が挙げられる。これらの中でも、例えば、５〜４５質量％、８〜４５質量％、１１〜４５質量％、１４〜４５質量％、１７〜３５質量％、１７〜３１質量％、１８〜２８質量％、１８〜２７質量％、１８〜２６質量％、或いは２〜４５質量％、３〜４０質量％、４〜３５質量％、５〜３０質量％、６〜２５質量％、７〜２４質量％、８〜２３質量％、９〜２３質量％が好ましい。

【0193】

さらに、本発明に係る一般式（ＩＩ−２）で表される化合物は、例えば式（１１．１）から式（１１．９）で表される化合物であることが好ましい。

【0194】

【化67】

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【0195】

【化68】

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【0196】

【化69】

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【0197】

【化70】

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【0198】

【化71】

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【0199】

【化72】

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【0200】

【化73】

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【0201】

【化74】

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【0202】

【化75】

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【0203】

低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、式（１１．１）〜（１１．９）で表される化合物を一つ含有していても、式（１１．１）〜（１１．９）で表される化合物を二つ含有していても、式（１１．１）〜（１１．９）で表される化合物を三つ含有していてもよく、さらに、式（１１．１）で表される化合物を１種含有していても、式（１１．２）で表される化合物を１種含有していても、式（１１．１）で表される化合物と式（１１．２）で表される化合物との両方を含有していても良いし、式（１１．１）から式（１１．３）で表される化合物を全て含んでいても良い。式（１１．１）および／または式（１１．２）で表される化合物を含むことがより好ましく、それぞれの含有量の好ましい範囲は、下記に示すとおりである。

【0204】

本発明の液晶組成物において、式（１１．１）で表される化合物の各々の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上５５質量％以下であることが好ましく、２質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、３質量％以上２５質量％以下であることが好ましい。これらの中で、４質量％２２質量％以下、４質量％以上２０質量％以下、４質量％以上１８質量％以下、５質量％以上１６質量％以下、６質量％以上１５質量％以下、７質量％以上１５質量％以下、８質量％以上１４質量％以下が好ましい。

【0205】

本発明の液晶組成物において、式（１１．２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、１質量％２５質量％以下であることが好ましく、３質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、４質量％以上２２質量％以下であることが好ましく、５質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、６質量％以上１４質量％以下であることが好ましく、７質量％以上１３質量％以下であることが好ましく、７質量％以上１２質量％以下であることが好ましく、７質量％以上１１質量％以下であることが好ましい。

【0206】

本発明に係る液晶組成物において、式（１１．１）で表される化合物と式（１１．２）で表される化合物との両方を含有する場合は相溶性の観点で好ましい。当該式（１１．１）で表される化合物と当該式（１１．２）で表される化合物との両方を含有する場合は、両方の化合物の合計含有量の好ましい範囲は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、５質量％以上３５質量％以下であることが好ましく、６質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、７質量％以上２８質量％以下であることが好ましい。これらの中で、８質量％２７質量％以下、９質量％以上２８質量％以下、１０質量％以上２５質量％以下が好ましい。

【0207】

さらに、一般式（ＩＩ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＩ−３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0208】

【化76】

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【0209】

（上記一般式（ＩＩ−３）中、Ｒ^２５は炭素原子数１〜５のアルキル基を表し、Ｒ^２４は炭素原子数１〜５のアルキル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から１種〜３種類含有することが好ましい。

【0210】

一般式（ＩＩ−３）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。

【0211】

前記一般式（ＩＩ−３）で表される化合物の好ましい含有量は、例えば、本発明の液晶組成物の総質量に対して２〜４５質量％が挙げられる。これらの中でも、例えば、５〜４５質量％、８〜４５質量％、１１〜４５質量％、１４〜４５質量％、１７〜４５質量％、２０〜４５質量％、２３〜４５質量％、２６〜４５質量％、２９〜４５質量％、或いは２〜４５質量％、２〜４０質量％、２〜３５質量％、２〜３０質量％、２〜２５質量％、２〜２０質量％、２〜１５質量％、２〜１０質量％が好ましい。

【0212】

さらに、一般式（ＩＩ−３）で表される化合物は、例えば式（１２．１）から式（１２．３）で表される化合物であることが好ましい。

【0213】

【化77】

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【0214】

【化78】

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【0215】

【化79】

[この文献は図面を表示できません]

【0216】

低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、式（１２．１）で表される化合物を含有していても、式（１２．２）で表される化合物を含有していても、式（１２．１）で表される化合物と式（１２．２）で表される化合物との両方を含有していても良い。式（１２．３）で表される化合物は、光学活性化合物であってもよい。

【0217】

さらに、本発明に係る一般式（ＩＩ−３）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＩ−３−１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0218】

【化80】

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【0219】

（上記一般式（ＩＩ−３−１）中、Ｒ^２５は炭素原子数１〜５のアルキル基を表し、Ｒ^２６は炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
前記一般式（ＩＩ−３−１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて調整することが好ましく、１質量％以上２４質量％以下が好ましく、４質量％以上１８質量％以下であることが好ましく、６質量％以上１４質量％以下であることが好ましい。

【0220】

さらに、一般式（ＩＩ−３−１）で表される化合物は、例えば式（１３．１）から式（１３．４）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（１３．３）で表される化合物であることが好ましい。

【0221】

【化81】

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【0222】

【化82】

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【0223】

【化83】

[この文献は図面を表示できません]

【0224】

【化84】

[この文献は図面を表示できません]

【0225】

さらに、本発明に係る一般式（ＩＩ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＩ−４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0226】

【化85】

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【0227】

（上記一般式（ＩＩ−４）中、Ｒ^２１およびＲ^２２はそれぞれ独立して炭素原子数２〜５のアルケニル基、炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
これらの化合物のうち１種類だけを含有していても２種類以上含有していても良いが、求められる性能に応じて適宜組み合わせることが好ましい。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から１〜２種類を含有することが好ましく、１〜３種類を含有することがより好ましい。

【0228】

前記一般式（ＩＩ−４）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、２質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、３質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、４質量％以上１２質量％以下であることが好ましく、５質量％以上７質量％以下であることが好ましい。

【0229】

さらに、一般式（ＩＩ−４）で表される化合物は、例えば式（１４．１）から式（１４．５）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（１４．２）または／および式（１４．５）で表される化合物であることが好ましい。

【0230】

【化86】

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【0231】

【化87】

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【0232】

【化88】

[この文献は図面を表示できません]

【0233】

【化89】

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【0234】

【化90】

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【0235】

さらに、本発明に係る一般式（Ａ）で表される化合物は、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0236】

【化91】

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【0237】

（上記一般式（ＩＩＩ）中、Ｒ^３１およびＲ^３２はそれぞれ独立して炭素原子数２〜５のアルケニル基をまたは炭素原子数１〜５のアルキル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
前記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物の含有量は、求められる溶解性や複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上２５質量％以下含有することが好ましく、２質量％以上２０質量％以下含有することが好ましく、２質量％以上１５質量％以下含有することが好ましく、２質量％以上１０質量％以下含有することが好ましく、４質量％以上６質量％以下含有することが好ましい。

【0238】

さらに、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物は、例えば式（１５．１）又は式（１５．２）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（１５．１）で表される化合物であることが好ましい。

【0239】

【化92】

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【0240】

【化93】

[この文献は図面を表示できません]

【0241】

さらに、前記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＩＩＩ−１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0242】

【化94】

[この文献は図面を表示できません]

【0243】

（上記一般式（ＩＩＩ−１）中、Ｒ^３３は炭素原子数２〜５のアルケニル基を表し。Ｒ^３２はそれぞれ独立して炭素原子数１〜５のアルキル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
前記一般式（ＩＩＩ−１）で表される化合物は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じてその含有量を調整することが好ましい。本発明の液晶組成物の総質量に対して、４質量％以上２３質量％以下が好ましく、６質量％以上１８質量％以下であることが好ましく、１０質量％以上１３質量％以下であることが好ましい。

【0244】

前記一般式（ＩＩＩ−１）で表される化合物は、たとえば式（１６．１）または式（１６．２）で表される化合物であることが好ましい。

【0245】

【化95】

[この文献は図面を表示できません]

【0246】

【化96】

[この文献は図面を表示できません]

【0247】

さらに、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＩＩＩ−２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0248】

【化97】

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【0249】

（上記一般式（ＩＩＩ−２）中、Ｒ^３１は一般式（ＩＩＩ）における意味と同じ意味を表す。）
前記一般式（ＩＩＩ−２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて調整することが好ましく、本発明の液晶組成物の総質量に対して、４質量％以上２３質量％以下が好ましく、６質量％以上１８質量％以下であることが好ましく、１０質量％以上１３質量％以下であることが好ましい。

【0250】

さらに、当該一般式（ＩＩＩ−２）で表される化合物は、たとえば式（１７．１）から式（１７．３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、特に式（１７．３）で表される化合物であることが好ましい。

【0251】

【化98】

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【0252】

【化99】

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【0253】

【化100】

[この文献は図面を表示できません]

【0254】

本発明に係る一般式（Ａ）で表される化合物は、一般式（ＩＶ）で表される群より選ばれることが好ましい。

【0255】

【化101】

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【0256】

（上記一般式（ＩＶ）中、Ｒ^４１及びＲ^４２はそれぞれ独立して炭素原子数１〜５のアルキル基または炭素原子数２〜５のアルケニル基を表し、Ｘ^４１及びＸ^４２はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表す。）
当該一般式（ＩＶ）で表される化合物の組み合わせ可能な種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせる。後述の式（１８．１）から式（１８．９）で表される化合物等の一般式（ＩＶ）の構造を備えた化合物を液晶組成物に添加すると、液晶組成物のΔｎや他の液晶組成物を構成する成分との溶解性が向上する。
使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１〜６種類である。

【0257】

本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（ＩＶ）で表される化合物の含有量は、例えば一つの実施形態では１〜３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜２６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜２２質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜１０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２〜２６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３〜２６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１１〜２６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜２６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２〜８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２〜６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１１〜２２質量％である。

【0258】

さらに、一般式（ＩＶ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＶ−１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0259】

【化102】

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【0260】

（上記一般式（ＩＶ）中、Ｒ^４３、Ｒ^４４はそれぞれ独立して炭素原子数１〜５のアルキル基を表す。）
一般式（ＩＶ−１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。

【0261】

本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（ＩＶ−１）で表される化合物の含有量は、例えば一つの実施形態では１〜３５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜２６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜２２質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜１０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２〜２６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は３〜２６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１１〜２６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２０〜２６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２〜８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２〜６質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１１〜２２質量％である。

【0262】

さらに、一般式（ＩＶ−１）で表される化合物は、例えば式（１８．１）から式（１８．９）で表される化合物であることが好ましい。

【0263】

【化103】

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【0264】

【化104】

[この文献は図面を表示できません]

【0265】

【化105】

[この文献は図面を表示できません]

【0266】

【化106】

[この文献は図面を表示できません]

【0267】

【化107】

[この文献は図面を表示できません]

【0268】

【化108】

[この文献は図面を表示できません]

【0269】

【化109】

[この文献は図面を表示できません]

【0270】

【化110】

[この文献は図面を表示できません]

【0271】

【化111】

[この文献は図面を表示できません]

【0272】

上記一般式（ＩＶ−１）で表される化合物において、組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から１種〜３種類含有することが好ましく、１種〜４種類含有することがさらに好ましい。また、一般式（ＩＶ−１）で表される化合物群から選択される化合物の分子量分布が広いことも溶解性に有効であるため、例えば、式（１８．１）または（１８．２）で表される化合物から１種類、式（１８．４）または（１８．５）で表される化合物から１種類、式（１８．６）または式（１８．７）で表される化合物から１種類、式（１８．８）または（１８．９）で表される化合物から１種類の化合物を選び、これらを適宜組み合わせることが好ましい。その中でも、式（１８．１）、式（１８．３）式（１８．４）、式（１８．６）および式（１８．９）で表される化合物を含むことが好ましい。

【0273】

さらに、一般式（ＩＶ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＶ−２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0274】

【化112】

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【0275】

（上記一般式（ＩＶ−２）中、Ｒ^４５及びＲ^４６はそれぞれ独立して炭素原子数１〜５のアルキル基または炭素原子数２〜５のアルケニル基を表し、前記Ｒ^４５またはＲ^４６の少なくとも１つは炭素原子数２〜５のアルケニル基を表し、Ｘ^４１及びＸ^４２はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。

【0276】

一般式（ＩＶ−２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。例えば、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（ＩＶ−２）で表される化合物の含有量は１〜２０質量％であることが好ましい。より好ましい含有量としては、例えば、１〜１１質量％、２〜１１質量％、４〜１１質量％、１〜６質量％、１〜４質量％、２〜６質量％、が挙げられる。

【0277】

さらに、一般式（ＩＶ−２）で表される化合物は、例えば式（１９．１）から式（１８．８）で表される化合物であることが好ましく、その中でも、式（１９．２）で表される化合物であることが好ましい。

【0278】

【化113】

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【0279】

【化114】

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【0280】

【化115】

[この文献は図面を表示できません]

【0281】

【化116】

[この文献は図面を表示できません]

【0282】

【化117】

[この文献は図面を表示できません]

【0283】

【化118】

[この文献は図面を表示できません]

【0284】

【化119】

[この文献は図面を表示できません]

【0285】

【化120】

[この文献は図面を表示できません]

【0286】

液晶組成物の成分として選ばれる化合物の分子量分布が広いことも溶解性に有効であるため、例えば、式（１９．１）または（１９．２）で表される化合物から１種類、式（１９．３）または（１９．４）で表される化合物から１種類、式（１９．５）または式（１９．６）で表される化合物から１種類、式（１９．７）または（１９．８）で表される化合物から１種類の化合物をそれぞれ選び、これらを適宜組み合わせることが好ましい。

【0287】

さらに、本発明に係る一般式（Ａ）で表される化合物は、一般式（Ｖ）で表される群より選ばれる化合物であることが好ましい。

【0288】

【化121】

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【0289】

（上記一般式（Ｖ）中、Ｒ^５１およびＲ^５２はそれぞれ独立して、炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基又は炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表し、Ａ^５１およびＡ^５２はそれぞれ独立して１，４−シクロヘキシレン基または１，４−フェニレン基を表し、Ｑ^５は単結合または−ＣＯＯ−を表し、Ｘ^５１およびＸ^５２はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わされる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態において１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。更に、本発明の別の実施形態では３種類である。更に、本発明の別の実施形態では４種類である。

【0290】

本発明に係る液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（Ｖ）で表される化合物の含有量は、例えば一つの実施形態では１〜２５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜２０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜１９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜１０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜７質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１質〜５量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜３質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は１〜２質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２〜１９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は５〜１９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は９〜１９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は２〜８質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記含有量は６〜８質量％である。

【0291】

さらに、本発明に係る一般式（Ｖ）で表される化合物は、一般式（Ｖ−１）で表される化合物であることが好ましい。

【0292】

【化122】

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【0293】

（上記一般式（Ｖ−１）中、Ｒ^５１およびＲ^５２、Ｘ^５１およびＸ^５２は一般式（Ｖ）における意味と同じ意味を表す）
さらに、前記一般式（Ｖ−１）で表される化合物は、一般式（Ｖ−１−１）で表される化合物であることが好ましい。

【0294】

【化123】

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【0295】

（上記一般式（Ｖ−１−１）中、Ｒ^５１およびＲ^５２は一般式（Ｖ）における意味と同じ意味を表す。）
前記一般式（Ｖ−１−１）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上１５質量％以下含有することが好ましく、１質量％以上１０質量％以下含有することが更に好ましく、３質量％以上１０質量％以下含有することが好ましく、３質量％以上７質量％以下含有することが好ましく、３質量％以上５質量％以下含有することが好ましく、３質量％以上４質量％以下含有することが好ましい。

【0296】

さらに、前記一般式（Ｖ−１−１）で表される化合物は、式（２０．１）から式（２０．４）で表される化合物であることが好ましく、式（２０．２）で表される化合物であることが好ましい。

【0297】

【化124】

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【0298】

【化125】

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【0299】

【化126】

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【0300】

【化127】

[この文献は図面を表示できません]

【0301】

さらに、本発明に係る一般式（Ｖ−１）で表される化合物は、一般式（Ｖ−１−２）で表される化合物であることが好ましい。

【0302】

【化128】

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【0303】

（上記一般式（Ｖ−１−２）中、Ｒ^５１およびＲ^５２は一般式（Ｖ）における意味と同じ意味を表す。）
前記一般式（Ｖ−１−２）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上１５質量％以下含有することが好ましく、１質量％以上１０質量％以下含有することが好ましく、１質量％以上７質量％以下含有することが好ましく、１質量％以上５質量％以下含有することが好ましい。

【0304】

さらに、前記一般式（Ｖ−１−２）で表される化合物は、式（２１．１）から式（２１．３）で表される化合物であることが好ましく、式（２１．１）で表される化合物であることが好ましい。

【0305】

【化129】

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【0306】

【化130】

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【0307】

【化131】

[この文献は図面を表示できません]

【0308】

さらに、本発明に係る一般式（Ｖ−１）で表される化合物は、一般式（Ｖ−１−３）で表される化合物であることが好ましい。

【0309】

【化132】

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【0310】

（上記一般式（Ｖ−１−３）中、Ｒ^５１およびＲ^５２は一般式（Ｖ）における意味と同じ意味を表す。）
前記一般式（Ｖ−１−３）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上１５質量％以下含有することが好ましく、２質量％以上１５質量％以下含有することが好ましく、３質量％以上１０質量％以下含有することが好ましく、４質量％以上８質量％以下含有することが好ましい。

【0311】

さらに、前記一般式（Ｖ−１−３）で表される化合物は、式（２２．１）から式（２２．３）で表される化合物である。式（２２．１）で表される化合物であることが好ましい。

【0312】

【化133】

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【0313】

【化134】

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【0314】

【化135】

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【0315】

さらに、本発明に係る一般式（Ｖ）で表される化合物は、一般式（Ｖ−２）で表される化合物であることが好ましい。

【0316】

【化136】

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【0317】

（上記一般式（Ｖ−２）中、Ｒ^５１およびＲ^５２、Ｘ^５１およびＸ^５２は一般式（Ｖ）における意味と同じ意味を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせされる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類以上である。

【0318】

本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（Ｖ−２）で表される化合物の含有量は、例えば一つの実施形態では１〜３０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は２〜２５質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は５〜１９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は６〜１０質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は１０〜１９質量％である。さらに、本発明の別の実施形態では前記化合物の含有量は４〜８質量％である。

【0319】

本発明の液晶組成物が高いＴｎｉの実施形態が望まれる場合は式（Ｖ−２）で表される化合物の含有量を多めにすることが好ましく、低粘度の実施形態が望まれる場合は含有量を少なめにすることが好ましい。

【0320】

さらに、本発明に係る一般式（Ｖ−２）で表される化合物は、一般式（Ｖ−２−１）で表される化合物であることが好ましい。

【0321】

【化137】

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【0322】

（上記一般式（Ｖ−２）中、Ｒ^５１およびＲ^５２は一般式（Ｖ）における意味と同じ意味を表す。）
さらに、前記一般式（Ｖ−２−１）で表される化合物は、式（２３．１）から式（２３．４）で表される化合物であることが好ましく、式（２３．１）または／および式（２３．２）で表される化合物であることが好ましい。

【0323】

【化138】

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【0324】

【化139】

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【0325】

【化140】

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【0326】

【化141】

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【0327】

さらに、本発明に係る一般式（Ｖ−２）で表される化合物は、一般式（Ｖ−２−２）で表される化合物であることが好ましい。

【0328】

【化142】

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【0329】

（上記一般式（Ｖ−２−２）中、Ｒ^５１およびＲ^５２は一般式（Ｖ）における意味と同じ意味を表す。）
さらに、前記一般式（Ｖ−２−２）で表される化合物は、式（２４．１）から式（２４．４）で表される化合物であることが好ましく、式（２４．１）または／および式（２４．２）で表される化合物であることが好ましい。

【0330】

【化143】

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【0331】

【化144】

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【0332】

【化145】

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【0333】

【化146】

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【0334】

さらに、本発明に係る一般式（Ｖ）で表される化合物は、一般式（Ｖ−３）で表される化合物であることが好ましい。

【0335】

【化147】

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【0336】

（上記一般式（Ｖ−３）中、Ｒ^５１およびＲ^５２は一般式（Ｖ）における意味と同じ意味を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わされる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。更に、本発明の別の実施形態では３種類以上である。

【0337】

前記一般式（Ｖ−３）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上１６質量％以下含有することが好ましく、１質量％以上１３質量％以下含有することが好ましく、１質量％以上９質量％以下含有することが好ましく、３質量％以上９質量％以下含有することが好ましい。

【0338】

さらに、一般式（Ｖ−３）で表される化合物は、式（２５．１）から式（２４．３）で表される化合物であることが好ましい。

【0339】

【化148】

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【0340】

【化149】

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【0341】

【化150】

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【0342】

本発明に係る一般式（Ｖ）で表される化合物は、一般式（Ｖ−４）で表される化合物であることが好ましい。

【0343】

【化151】

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【0344】

（上記一般式（Ｖ−４）中、Ｒ^５１及びＲ^５２は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基又は炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
前記一般式（Ｖ−４）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総質量に対して１質量％以上１５質量％以下含有することが好ましく、２質量％以上１５質量％以下含有することが好ましく、３質量％以上１０質量％以下含有することが好ましく、４質量％以上８質量％以下含有することが好ましい。

【0345】

さらに、前記一般式（Ｖ−４）で表される化合物は、式（２５．１１）から式（２５．１３）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（２５．１３）で表される化合物であることがより好ましい。

【0346】

【化152】

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【0347】

本発明に係る一般式（Ａ）で表される化合物は、一般式（Ｖ’−５）で表される化合物であることが好ましい。

【0348】

【化153】

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【0349】

（上記一般式（Ｖ’−５）中、Ｒ^５１及びＲ^５２は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基又は炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
本発明の液晶組成物の総質量に対して前記一般式（Ｖ’−５）で表される化合物を、１質量％以上１５質量％以下含有することが好ましく、２質量％以上１５質量％以下含有することが好ましく、２質量％以上１０質量％以下含有することが好ましく、５質量％以上１０質量％以下含有することが好ましい。

【0350】

さらに、前記一般式（Ｖ’−５）で表される化合物は、式（２５．２１）から式（２５．２４）で表される化合物群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることが好ましく、式（２５．２１）及び／又は式（２５．２３）で表される化合物であることがより好ましい。

【0351】

【化154】

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【0352】

本発明の液晶組成物は、更に、一般式（ＶＩ）で表される化合物および一般式（ＶＩＩ）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種類以上含有することが好ましい。また、本発明に係る一般式（Ａ）で表される化合物は、一般式（ＶＩ）で表される化合物および／または一般式（ＶＩＩ）で表される化合物であることが好ましい。

【0353】

【化155】

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【0354】

【化156】

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【0355】

（上記一般式（ＶＩ）および（ＶＩＩ）中、Ｒ^６１Ｒ^６２、Ｒ^７１およびＲ^７２はそれぞれ独立して炭素原子数１から１０の直鎖アルキル基、炭素原子数１から１０の直鎖アルコキシ基又は炭素原子数２から１０の直鎖アルケニル基を表す。）
前記一般式（ＶＩ）で表される化合物は、具体的には次に挙げる化合物が好適に使用できる。

【0356】

【化157】

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【0357】

【化158】

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【0358】

【化159】

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【0359】

【化160】

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【0360】

前記一般式（ＶＩＩ）で表される化合物は、具体的には次に挙げる化合物が好適に使用できる。

【0361】

【化161】

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【0362】

上記一般式（ＶＩ）または一般式（ＶＩＩ）で表される化合物を満たすそれぞれにおいて、それぞれの構造式を満たす化合物の組み合わせ可能な種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、それぞれの式を満たす化合物の中から１〜３種類を配合することが好ましく、１〜４種類を含有することがより好ましく、１〜５種類以上を含有することが特に好ましい。

【0363】

前記一般式（ＶＩ）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、０〜３５質量％であることが好ましく、０〜２５質量％であることが好ましく、０〜１５質量％であることが好ましい。

【0364】

前記一般式（ＶＩＩ）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、０〜３５質量％が好ましく、０〜２５質量％がより好ましく、０〜１５質量％が好ましい。

【0365】

本発明に係る液晶組成物は、第二成分として一般式（Ｍ）で表される化合物を少なくとも１種以上含む。当該第二成分としての一般式（Ｍ）は、以下の化学構造で表される。

【0366】

本発明に係る一般式（Ｍ）は、

【0367】

【化162】

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【0368】

（上記一般式（Ｍ）中、Ｒ^Ｍ１は炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中の１つ以上の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中の１個又は非隣接の２個以上の−ＣＨ_２−はそれぞれ独立して−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−によって置換されていてもよく、
ＰＭは、０、１、２、３又は４を表し、
Ｃ^Ｍ１及びＣ^Ｍ２はそれぞれ独立して、
（ｄ） １，４−シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は−Ｏ−又は−Ｓ−に置き換えられてもよい。）及び
（ｅ） １，４−フェニレン基（この基中に存在する１個の−ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の−ＣＨ＝は−Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ｄ）、基（ｅ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
Ｋ^Ｍ１及びＫ^Ｍ２はそれぞれ独立して単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−を表し、
ＰＭが２、３又は４であってＫ^Ｍ１が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ＰＭが２、３又は４であってＣ^Ｍ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
Ｘ^Ｍ１及びＸ^Ｍ３はそれぞれ独立して水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
Ｘ^Ｍ２は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は２，２，２−トリフルオロエチル基を表す。ただし、一般式（Ａ）で表される化合物を除く。）である。

【0369】

第二成分として組み合わせることができる上記一般式（Ｍ）で表される化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、誘電率、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。さらに、本発明の別の実施形態では３種類である。またさらに、本発明の別の実施形態では４種類である。さらに、本発明の別の実施形態では５種類である。さらに、本発明の別の実施形態では６種類である。さらに、本発明の別の実施形態では７種類以上である。

【0370】

本発明の液晶組成物において、一般式（Ｍ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。

【0371】

前記一般式（Ｍ）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態としては１〜７０質量％である。さらに、例えば本発明の別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜６５質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜６０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜５５質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜５４質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜５１質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜４７質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜４２質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜４０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜３９質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜３７質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜３５質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜３３質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜３２質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜３１質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜３０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜２９質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜２５質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜２４質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜２０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜１９質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜１０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜９質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜８質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３〜５４質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は９〜５４質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１９〜５４質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２０〜５４質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２２〜５４質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２６〜５４質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２８〜５４質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２９〜５４質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３０〜５４質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３１〜５４質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３２〜５４質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３３〜５４質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３９〜５４質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は４２〜５４質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は４６〜５４質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は４８〜５４質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は５２〜５４質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３〜８質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は９〜１０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１９〜２５質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２２〜２４質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２６〜２９質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２８〜３５質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は２８〜３３質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３１〜３２質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３２〜３３質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３３〜４２質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３９〜４２質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は４２〜４７質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は４８〜５１質量％である。

【0372】

本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。

【0373】

Ｒ^Ｍ１は、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１〜５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１〜４のアルコキシ基及び炭素原子数４〜５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１〜５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１〜４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２〜５のアルケニル基が好ましい。

【0374】

本発明に係る一般式（Ｍ）で表される化合物は、液晶組成物の化学的な安定性が求められる場合には塩素原子をその分子内に有さないことが好ましい。更に液晶組成物内に塩素原子を有する化合物が５％以下であることが好ましく、３％以下であることが好ましく、１％以下であることが好ましく、０．５％以下であることが好ましく、実質的に含有しないことが好ましい。実質的に含有しないとは、化合物製造時の不純物として生成した化合物等の意図せず塩素原子を含む化合物のみが液晶組成物に混入することを意味する。

【0375】

本発明に係る一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（Ｂ）：

【0376】

【化163】

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【0377】

（上記一般式（Ｂ）中、Ｒ^３は炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中の１つ以上の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中のメチレン基は酸素原子が連続して結合しない限り酸素原子で置換されていてもよく、カルボニル基が連続して結合しない限りカルボニル基で置換されていてもよく、
Ａ^２はそれぞれ独立して、１，４−シクロヘキシレンシクロヘキシレン基、１，４−フェニレン基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、ジオキサン−２，５−ジイル基又はピリミジン−２，５−ジイル基を表すが、Ａ^１が１，４−フェニレン基を表す場合、該１，４−フェニレン基中の１つ以上の水素原子はフッ素原子に置換されていてもよく、
Ｚ^２はそれぞれ独立して単結合、−ＯＣＨ_２−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−又は−ＣＦ_２Ｏ−を表し、
Ｙ^１及びＹ^２はそれぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表し、Ｘ^１はフッ素原子、−ＣＮ基又は−ＯＣＦ_３基を表し、
ｍ^１は、１、２、３又は４を表す。）
で表される化合物であることが好ましい。また、本発明に係る一般式（Ｂ）で表される化合物において、ｍ^１が２または３であることが好ましい。ｍ^１が２であるとより低い駆動電圧という特性がある。また、ｍ^１が３であるとより高い転移温度という特性がある。

【0378】

本発明に係る一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（Ｘ）で表される化合物であることが好ましい。

【0379】

【化164】

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【0380】

（上記一般式（Ｘ）中、Ｘ^１０１からＸ^１０４はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｙ^１０はフッ素原子、塩素原子、−ＯＣＦ_３を表し、Ｑ^１０は単結合または−ＣＦ_２Ｏ−を表し、Ｒ^１０は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表し、Ａ^１０１およびＡ^１０２はそれぞれ独立して、１，４−シクロヘキシレン基、１，４−フェニレン基または

【0381】

【化165】

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【0382】

【化166】

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【0383】

【化167】

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【0384】

を表すが、１，４−フェニレン基上の水素原子はフッ素原子によって置換されていてもよい。）
前記一般式（Ｘ）で表される化合物において組み合わせることのできる化合物は特に制限されないが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種である。また、本発明の別の実施形態では２種類である。更に別の実施形態では３種類である。更にまた別の実施形態では４種類である。更にまた別の実施形態では５種類以上である。

【0385】

前記一般式（Ｘ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに適宜調整される。たとえば、前記一般式（Ｘ）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１〜３５質量％、別の実施形態では１〜３０質量％、さらに別の実施形態では１〜２５質量％、またさらに別の実施形態では１〜２４質量％、またさらに別の実施形態では１〜２０質量％、またさらに別の実施形態では１〜１９質量％、またさらに別の実施形態では１〜１６質量％、またさらに別の実施形態では１〜１２質量％、またさらに別の実施形態では１〜１１質量％、またさらに別の実施形態では１〜１０質量％、またさらに別の実施形態では含有量は１〜９質量％、またさらに別の実施形態では含有量は１〜８質量％、またさらに別の実施形態では含有量は１〜７質量％、またさらに別の実施形態では含有量は１〜３質量％、またさらに別の実施形態では含有量は３〜２４質量％、またさらに別の実施形態では含有量は５〜２４質量％、またさらに別の実施形態では含有量は６〜２４質量％、またさらに別の実施形態では含有量は８〜２４質量％、またさらに別の実施形態では含有量は１１〜２４質量％、またさらに別の実施形態では含有量は１３〜２４質量％、またさらに別の実施形態では含有量は１５〜２４質量％、またさらに別の実施形態では含有量は１７〜２４質量％、またさらに別の実施形態では含有量は３〜７質量％、またさらに別の実施形態では含有量は５〜１０質量％、またさらに別の実施形態では含有量は６〜９質量％、またさらに別の実施形態では含有量は６〜８質量％、またさらに別の実施形態では含有量は８〜１１質量％、またさらに別の実施形態では含有量は１１〜１９質量％、またさらに別の実施形態では含有量は１１〜１２質量％、またさらに別の実施形態では含有量は１３〜１６質量％、またさらに別の実施形態では含有量は１５〜１９質量％、またさらに別の実施形態では含有量は１７〜２０質量％である。

【0386】

本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、焼き付きの発生しにくい液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。

【0387】

本発明に係る一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（Ｘ−１）で表される化合物であることが好ましい。

【0388】

【化168】

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【0389】

（上記一般式（Ｘ−１）中、Ｘ^１０１からＸ^１０３およびＲ^１０は一般式（Ｘ）における意味と同じ意味を表す。）
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種である。また、本発明の別の実施形態では２種類である。更に別の実施形態では３種類である。更にまた別の実施形態では４種類である。更にまた別の実施形態では５種類以上である。

【0390】

前記一般式（Ｘ−１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。

【0391】

たとえば、前記一般式（Ｘ−１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１〜２０質量％、別の実施形態では１〜１５質量％、さらに別の実施形態では１〜１０質量％、またさらに別の実施形態では１〜９質量％、またさらに別の実施形態では１〜８質量％、またさらに別の実施形態では１〜７質量％、またさらに別の実施形態では１〜６質量％、またさらに別の実施形態では１〜３質量％、またさらに別の実施形態では３〜９質量％、またさらに別の実施形態では４〜９質量％、またさらに別の実施形態では５〜９質量％、またさらに別の実施形態では６〜９質量％、またさらに別の実施形態では８〜９質量％、またさらに別の実施形態では３〜７質量％、またさらに別の実施形態では５〜７質量％、またさらに別の実施形態では６〜７質量％である。

【0392】

さらに、本発明に係る一般式（Ｘ−１）で表される化合物は、一般式（Ｘ−１−１）で表される化合物であることが好ましい。

【0393】

【化169】

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【0394】

（上記一般式（Ｘ−１−１）中、Ｒ^１０は一般式（Ｘ）における意味と同じ意味を表す。）
前記一般式（Ｘ−１−１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して適宜調整される。

【0395】

前記一般式（Ｘ−１−１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１〜２５質量％、別の実施形態では１〜２０質量％、さらに別の実施形態では１〜１５質量％、またさらに別の実施形態では１〜１０質量％、またさらに別の実施形態では３〜１０質量％、またさらに別の実施形態では５〜１０質量％である。

【0396】

さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ−１−１）で表される化合物は、具体的には式（３６．１）から式（３６．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（３６．１）および／または式（３６．２）で表される化合物を含有することが好ましい。

【0397】

【化170】

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【0398】

【化171】

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【0399】

【化172】

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【0400】

【化173】

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【0401】

さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ−１）で表される化合物は、一般式（Ｘ−１−２）で表される化合物であることが好ましい。

【0402】

【化174】

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【0403】

（上記一般式（Ｘ−１−２）中、Ｒ^１０は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
前記一般式（Ｘ−１−２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上であることが好ましく、２質量％以上がより好ましく、６質量％以上がさらに好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を２０質量％以下にとどめることが好ましく、１６質量％以下がさらに好ましく、１２質量％以下がより好ましく、１０質量％以下が特に好ましい。

【0404】

さらに、前記一般式（Ｘ−１−２）で表される化合物は、具体的には式（３７．１）から式（３７．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（３７．２）で表される化合物を含有することが好ましい。

【0405】

【化175】

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【0406】

【化176】

[この文献は図面を表示できません]

【0407】

【化177】

[この文献は図面を表示できません]

【0408】

【化178】

[この文献は図面を表示できません]

【0409】

さらに、本発明に係る一般式（Ｘ−１）で表される化合物は、一般式（Ｘ−１−３）で表される化合物であることが好ましい。

【0410】

【化179】

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【0411】

（上記一般式（Ｘ−１−３）中、Ｒ^１０は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましい。

【0412】

前記一般式（Ｘ−１−３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上であることが好ましく、２質量％以上がより好ましく、６質量％以上がさらに好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を２０質量％以下にとどめることが好ましく、１６質量％以下がさらに好ましく、１２質量％以下がより好ましく、１０質量％以下が特に好ましい。

【0413】

さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ−１−３）で表される化合物は、具体的には式（３８．１）から式（３８．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（３８．２）で表される化合物を含有することが好ましい。

【0414】

【化180】

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【0415】

【化181】

[この文献は図面を表示できません]

【0416】

【化182】

[この文献は図面を表示できません]

【0417】

【化183】

[この文献は図面を表示できません]

【0418】

本発明の液晶組成物に係る一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ−２）で表される化合物であることが好ましい。

【0419】

【化184】

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【0420】

（上記一般式（Ｘ−２）中、Ｘ^１０２からＸ^１０３はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｙ^１０はフッ素原子、塩素原子、−ＯＣＦ_３を表し、Ｒ^１０は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましい。

【0421】

さらに、本発明に係る一般式（Ｘ−２）で表される化合物は、一般式（Ｘ−２−１）で表される化合物であることが好ましい。

【0422】

【化185】

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【0423】

（上記一般式（Ｘ−２−１）中、Ｒ^１０は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましく、１種から３種類以上組み合わせることがより好ましい。

【0424】

前記一般式（Ｘ−２−１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して３質量％以上であることが好ましく、６質量％以上がより好ましく、９質量％以上がさらに好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を２０質量％以下にとどめることが好ましく、１６質量％以下がさらに好ましく、１２質量％以下がより好ましく、１０質量％以下が特に好ましい。

【0425】

さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ−２−１）で表される化合物は、具体的には式（３９．１）から式（３９．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（３９．２）で表される化合物を含有することが好ましい。

【0426】

【化186】

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【0427】

【化187】

[この文献は図面を表示できません]

【0428】

【化188】

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【0429】

【化189】

[この文献は図面を表示できません]

【0430】

さらに、本発明に係る一般式（Ｘ−２）で表される化合物は、一般式（Ｘ−２−２）で表される化合物であることが好ましい。

【0431】

【化190】

[この文献は図面を表示できません]

【0432】

（上記一般式（Ｘ−２−２）中、Ｒ^１０は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましい。一般式（Ｘ−２−２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して３質量％以上であることが好ましく、６質量％以上がより好ましく、９質量％以上がさらに好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を２０質量％以下にとどめることが好ましく、１６質量％以下がさらに好ましく、１２質量％以下がより好ましく、１０質量％以下が特に好ましい。

【0433】

さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ−２−２）で表される化合物は、具体的には式（４０．１）から式（４０．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４０．２）で表される化合物を含有することが好ましい。

【0434】

【化191】

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【0435】

【化192】

[この文献は図面を表示できません]

【0436】

【化193】

[この文献は図面を表示できません]

【0437】

【化194】

[この文献は図面を表示できません]

【0438】

本発明に係る一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（ＩＩｂ）で表される化合物であることが好ましい。

【0439】

【化195】

[この文献は図面を表示できません]

【0440】

（上記一般式（ＩＩｂ）中、Ｒ^３ｂは、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中の１つ以上の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中のメチレン基は酸素原子が連続して結合しない限り酸素原子で置換されていてもよく、カルボニル基が連続して結合しない限りカルボニル基で置換されていてもよく、
Ａ^２ｂはそれぞれ独立して、１，４−シクロヘキシレンシクロヘキシレン基、１，４−フェニレン基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、ジオキサン−２，５−ジイル基又はピリミジン−２，５−ジイル基を表すが、Ａ^２ｂが１，４−フェニレン基を表す場合、該１，４−フェニレン基中の１つ以上の水素原子はフッ素原子に置換されていてもよく、
Ｚ^２ｂはそれぞれ独立して単結合、−ＯＣＨ_２−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、又は−ＣＦ_２Ｏ−を表し、
ｍ^２ｂは、１、２、３又は４を表し、Ｙ^３ｂはそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、Ｘ^１ｂはフッ素原子、−ＣＮ基又は−ＯＣＦ_３基を表す。）で表される化合物群の中から少なくとも１種類の化合物が選択されることが好ましく、前記ｍ^２ｂは２、３がより好ましい。

【0441】

前記一般式（ＩＩｂ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。当該化合物の含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では本発明の液晶組成物の総量に対して０．０１％、別の実施形態では０．０５％、さらに別の実施形態では０．１％、またさらに別の実施形態では０．２％、またさらに別の実施形態では０．３％、またさらに別の実施形態では０．４％、またさらに別の実施形態では０．５％である。また、前記一般式（ＩＩｂ）で表される化合物の含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では１０％、別の実施形態では８％、更に別の実施形態では２％、また更に別の実施形態では１％、また更に別の実施形態では０．８％、また更に別の実施形態では０．７％である。

【0442】

上記一般式（ＩＩａ）で表される化合物を液晶組成物に含むと、Δεなどの誘電性を確保できるだけでなく、一般式（Ａ）との相溶性も損なわれない。

【0443】

本発明に係る一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ−３）で表される化合物であることが好ましい。

【0444】

【化196】

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【0445】

（上記一般式（Ｘ−３）中、Ｘ^１０２からＸ^１０３はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｒ^１０は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましい。前記一般式（Ｘ−３）で表される化合物を液晶組成物に含むと、Δεなどの誘電性を確保できるだけでなく、一般式（Ａ）などの第一成分との相溶性も損なわれない。

【0446】

一般式（Ｘ−３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して０．１質量％以上であることが好ましく、０．２質量％以上がより好ましく、０．３質量％以上がさらに好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を８質量％以下にとどめることが好ましく、５質量％以下がさらに好ましく、２質量％以下がより好ましく、１質量％以下が特に好ましい。

【0447】

さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ−３）で表される化合物は、一般式（Ｘ−３−１）で表される化合物であることが好ましい。

【0448】

【化197】

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【0449】

（上記一般式（Ｘ−３−１）中、Ｒ^１０は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
一般式（Ｘ−３−１）を満たす化合物において、組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましい。

【0450】

一般式（Ｘ−３−１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して０．０５質量％以上であることが好ましく、０．２質量％以上がより好ましく、０．３質量％以上がさらに好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を５質量％以下にとどめることが好ましく、３質量％以下がさらに好ましく、２質量％以下がより好ましく、１質量％以下が特に好ましい。

【0451】

さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ−３−１）で表される化合物は、具体的には式（４１．１）から式（４１．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４１．２）で表される化合物を含有することが好ましい。前記式（４１．１）から式（４１．４）で表される化合物を液晶組成物に含むと、Δεなどの誘電性を確保できるだけでなく、ノンポーラの第一成分との相溶性も損なわれない。

【0452】

【化198】

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【0453】

【化199】

[この文献は図面を表示できません]

【0454】

【化200】

[この文献は図面を表示できません]

【0455】

【化201】

[この文献は図面を表示できません]

【0456】

更に、一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ−４）で表される化合物であることが好ましい。

【0457】

【化202】

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【0458】

（上記一般式（Ｘ−４）中、Ｘ^１０２はフッ素原子または水素原子を表し、Ｒ^１０は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましく、１種から３種類以上組み合わせることがより好ましい。

【0459】

さらに、本発明に係る一般式（Ｘ−４）で表される化合物は、一般式（Ｘ−４−１）で表される化合物であることが好ましい。

【0460】

【化203】

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【0461】

（上記一般式（Ｘ−４−１）中、Ｒ^１０は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましく、１種から３種類以上組み合わせることがより好ましい。

【0462】

前記一般式（Ｘ−４−１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して２質量％以上であることが好ましく、５質量％以上がより好ましく、１０質量％以上がさらに好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を２０質量％以下にとどめることが好ましく、１７質量％以下がさらに好ましく、１５質量％以下がより好ましく、１３質量％以下が特に好ましい。

【0463】

さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ−４−１）で表される化合物は、具体的には式（４２．１）から式（４２．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４２．３）で表される化合物を含有することが好ましい。

【0464】

【化204】

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【0465】

【化205】

[この文献は図面を表示できません]

【0466】

【化206】

[この文献は図面を表示できません]

【0467】

【化207】

[この文献は図面を表示できません]

【0468】

更に、本発明に係る一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ−５）で表される化合物であることが好ましい。

【0469】

【化208】

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【0470】

（上記一般式（Ｘ−５）中、Ｘ^１０２はフッ素原子または水素原子を表し、Ｒ^１０は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましく、１種から３種類以上組み合わせることがより好ましい。

【0471】

さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ−５）で表される化合物は、一般式（Ｘ−５−１）で表される化合物であることが好ましい。

【0472】

【化209】

[この文献は図面を表示できません]

【0473】

（上記一般式（Ｘ−５−１）中、Ｒ^１０は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましく、１種から３種類以上組み合わせることがより好ましい。

【0474】

さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ−５−１）で表される化合物は、具体的には式（４３．１）から式（４３．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４３．２）で表される化合物を含有することが好ましい。

【0475】

【化210】

[この文献は図面を表示できません]

【0476】

【化211】

[この文献は図面を表示できません]

【0477】

【化212】

[この文献は図面を表示できません]

【0478】

【化213】

[この文献は図面を表示できません]

【0479】

本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（ＩＩａ）で表される化合物であることが好ましい。

【0480】

【化214】

[この文献は図面を表示できません]

【0481】

（上記一般式（ＩＩａ）中、Ｒ^３ａは、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中の１つ以上の水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、該アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアルケニルオキシ基中のメチレン基は酸素原子が連続して結合しない限り酸素原子で置換されていてもよく、カルボニル基が連続して結合しない限りカルボニル基で置換されていてもよく、
Ａ^２ａはそれぞれ独立して、１，４−シクロヘキシレンシクロヘキシレン基、１，４−フェニレン基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、ジオキサン−２，５−ジイル基又はピリミジン−２，５−ジイル基を表すが、Ａ^２ａが１，４−フェニレン基を表す場合、該１，４−フェニレン基中の１つ以上の水素原子はフッ素原子に置換されていてもよく、
Ｚ^２ａはそれぞれ独立して単結合、−ＯＣＨ_２−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、又は−ＣＦ_２Ｏ−を表し、
ｍ^２ａは、１、２、３又は４を表し、Ｙ^３ａはそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表し、Ｘ^１ａはフッ素原子、−ＣＮ基又は−ＯＣＦ_３基を表す。）で表される化合物群の中から少なくとも１種類の化合物が選択されることが好ましく、前記一般式（ＩＩａ）で表される化合物から少なくとも２種類の化合物が選択されることがより好ましい。また、前記一般式（ＩＩａ）において、ｍ^２ａが２、３又は４であることがより好ましく、ｍ^２ａが２又は３であることがさらに好ましく、ｍ^２ａが３であることが特に好ましい。

【0482】

化学骨格の共通性または化学骨格の特徴性を備えた化合物同士の組み合わせにより、顕著に相溶性が向上することが確認された。なかでも、当該一般式（ＩＩａ）で表される化合物の下位概念である後述の一般式（Ｘ−６）で表される化合物および一般式（ＸＩ−１）で表される化合物を組み合わせた第二成分と、一般式（ＩＩ−２）で表される化合物および好ましくは一般式（Ｉ−１）で表される化合物を組み合わせた第一成分と、を含む本発明の液晶組成物においては、従来からの問題点である液晶化合物の析出化が改善された。

【0483】

前記一般式（ＩＩａ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。当該化合物の含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では本発明の液晶組成物の総量に対して２％、別の実施形態では３％、さらに別の実施形態では４％、またさらに別の実施形態では５％、またさらに別の実施形態では６％、またさらに別の実施形態では７％、またさらに別の実施形態では８％である。またその他の実施形態では９％である。その他別の実施形態では１１％、さらに別の実施形態では１５％、またさらに別の実施形態では１８％である。また、前記一般式（ＩＩａ）で表される化合物の含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では３０％、別の実施形態では２０％、更に別の実施形態では１３％、また更に別の実施形態では１０％、また更に別の実施形態では７％、また更に別の実施形態では３％である。

【0484】

本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（Ｘ−６）で表される化合物であることが好ましい。

【0485】

【化215】

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【0486】

（上記一般式（Ｘ−６）式中、Ｒ^１０は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましい。

【0487】

本発明に係る液晶組成物において、一般式（Ｘ−６）で表される化合物が存在すると、高い転移点、大きなΔε誘電率、また、４環の化合物では低い粘性を示すことが確認された。また、一般式（Ｉ−１）、一般式（ＩＩ−２）および一般式（ＩＶ）に対して特異的に良好な相溶性を示すことが確認された。

【0488】

一般式（Ｘ−６）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では本発明の液晶組成物の総量に対して４％、別の実施形態では５％、さらに別の実施形態では６％、またさらに別の実施形態では８％、またさらに別の実施形態では９％、またさらに別の実施形態では１１％、またさらに別の実施形態では１４％である。またさらに別の実施形態では１８％である。

【0489】

また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では３０％、別の実施形態では２０％、更に別の実施形態では１３％、また更に別の実施形態では１０％、また更に別の実施形態では７％、また更に別の実施形態では３％である。

【0490】

さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（Ｘ−６）で表される化合物は、具体的には式（４４．１）から式（４４．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４４．１）および／または式（４４．２）で表される化合物を含有することが好ましい。

【0491】

【化216】

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【0492】

【化217】

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【0493】

【化218】

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【0494】

【化219】

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【0495】

さらに、一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（ＸＩ）で表される群より選ばれる化合物であることが好ましい。

【0496】

【化220】

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【0497】

（上記一般式（ＸＩ）中、Ｘ^１１１からＸ^１１７はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｘ^１１１からＸ^１１７の少なくとも一つはフッ素原子を表し、Ｒ^１１は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表し、Ｙ^１１はフッ素原子または−ＯＣＦ_３を表す。）
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から３種類以上組み合わせることが好ましい。

【0498】

一般式（ＸＩ）で表される化合物が液晶組成物に存在すると、高い転移点、大きなΔε誘電率、高いΔｎ、また４環の化合物では低い粘性を示すことが確認された。さらに、当該一般式（Ｘ−６）で表される化合物は、一般式（Ｉ−１）、一般式（ＩＩ−２）および一般式（ＩＶ）で示す化合物に対して特異的に良好な相溶性を示すことが確認された。これにより、本発明に係る液晶組成物において、一般式（Ｍ）として一般式（ＸＩ）を含むことが特に好ましい
前記一般式（ＸＩ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総量に対して２％、別の実施形態では４％、さらに別の実施形態では５％、またさらに別の実施形態では７％、またさらに別の実施形態では９％、またさらに別の実施形態では１０％、またさらに別の実施形態では１２％である。またさらに別の実施形態では１３％である。またさらに別の実施形態では１５％である。またさらに別の実施形態では１８％である。

【0499】

また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では３０％、別の実施形態では２５％、更に別の実施形態では２０％、また更に別の実施形態では１５％、また更に別の実施形態では１０％、また更に別の実施形態では５％である。

【0500】

本発明の液晶組成物が、セルギャップの小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（ＸＩ）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（ＸＩ）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また、低温の環境で用いられる液晶表示素子用に用いられる場合は一般式（ＸＩ）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、一般式（ＸＩ）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。

【0501】

なお、本明細書におけるセルギャップは対向する配向層間の平均距離を言い、換言すると液晶組成物が充填された液晶層の平均厚みをいう（例えば、当該厚みは１０点平均などで算出する。）。

【0502】

さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＸＩ）で表される化合物は、一般式（ＸＩ−１）で表される化合物であることが好ましい。

【0503】

【化221】

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【0504】

（上記一般式（ＸＩ−１）中、Ｒ^１１は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種類、別の実施形態では２種類、更に別の実施形態では３種類以上組み合わせる。

【0505】

また、前記一般式（ＸＩ−１）で表される化合物は、左から２番目のベンゼン環のフッ素が相溶性に特に貢献しているとも考えられており、高い転移点、大きなΔε誘電率、高いΔｎ、また４環の化合物では低い粘性を示すことが確認された。そのため、当該一般式（Ｘ−６）で表される化合物は、一般式（Ｉ−１−１）、一般式（Ｉ−１−２）、一般式（Ｉ−４）、一般式（ＩＩ−２）および一般式（ＩＶ）で示す化合物を含む組成物に対して特異的に良好な相溶性を示すことが確認された。

【0506】

一般式（ＸＩ−１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上がより好ましく、４質量％以上がさらに好ましく、６質量％以上がさらに好ましく、９質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を２０質量％以下にとどめることが好ましく、１５質量％以下がさらに好ましく、１２質量％以下がより好ましく、８質量％以下が特に好ましい。

【0507】

さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＸＩ−１）で表される化合物は、具体的には式（４５．１）から式（４５．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４５．２）から式（４５．４）で表される化合物を含有することが好ましく、式（４５．２）で表される化合物を含有することがより好ましい。

【0508】

【化222】

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【0509】

【化223】

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【0510】

【化224】

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【0511】

【化225】

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【0512】

さらに、一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＩ）で表される群より選ばれる化合物であることが好ましい。

【0513】

【化226】

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【0514】

（上記一般式（ＸＩＩ）中、Ｘ^１２１からＸ^１２６はそれぞれ独立して、フッ素原子または水素原子を表し、Ｒ^１２は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表し、Ｙ^１２はフッ素原子または−ＯＣＦ_３を表す。）
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から３種類以上組み合わせることが好ましく、１種から４種類以上組み合わせることがより好ましい。

【0515】

さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＸＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＩ−１）で表される化合物であることが好ましい。

【0516】

【化227】

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【0517】

（上記一般式（ＸＩＩ−１）中、Ｒ^１２は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましく、１種から３種類以上組み合わせることがより好ましい。

【0518】

一般式（ＸＩＩ−１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上であることが好ましく、２質量％以上がより好ましく、３質量％以上がさらに好ましく、４質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を１５質量％以下にとどめることが好ましく、１０質量％以下がさらに好ましく、８質量％以下がより好ましく、６質量％以下が特に好ましい。

【0519】

さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＸＩＩ−１）で表される化合物は、具体的には式（４６．１）から式（４６．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４６．２）から式（４６．４）で表される化合物を含有することが好ましい。

【0520】

【化228】

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【0521】

【化229】

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【0522】

【化230】

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【0523】

【化231】

[この文献は図面を表示できません]

【0524】

さらに、一般式（ＸＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＩ−２）で表される化合物であることが好ましい。

【0525】

【化232】

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【0526】

（上記一般式（ＸＩＩ−２）中、Ｒ^１２は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から２種類以上組み合わせることが好ましく、１種から３種類以上組み合わせることがより好ましい。

【0527】

一般式（ＸＩＩ−２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上がより好ましく、４質量％以上がさらに好ましく、６質量％以上がさらに好ましく、９質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を２０質量％以下にとどめることが好ましく、１７質量％以下がさらに好ましく、１５質量％以下がより好ましく、１３質量％以下が特に好ましい。

【0528】

さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式（ＸＩＩ−２）で表される化合物は、具体的には式（４７．１）から式（４７．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（４７．２）から式（４７．４）で表される化合物を含有することが好ましい。

【0529】

【化233】

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【0530】

【化234】

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【0531】

【化235】

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【0532】

【化236】

[この文献は図面を表示できません]

【0533】

本発明に係る一般式（Ｍ）で表される化合物は、例えば一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0534】

【化237】

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【0535】

（上記一般式（ＶＩＩＩ）中、Ｒ^８は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表し、Ｘ^８１からＸ^８５はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表し、Ｙ^８はフッ素原子または−ＯＣＦ_３を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用される。使用される化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。更に、本発明の別の実施形態では３種類以上である。前記一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物が液晶組成物中に存在すると、高いΔｎを示し、また他の４環化合物との比率調整によって転移点をコントロールしやすいという作用・効果を奏する。

【0536】

本発明の液晶組成物において、前記一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。

【0537】

本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては１〜２５質量％である。さらに、例えば本発明の別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜２０質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜１５質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜１０質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜７質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜６質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜５質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１〜４質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３〜７質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３〜６質量％である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は４〜７質量％である。

【0538】

本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。

【0539】

さらに、本発明に係る一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＶＩＩＩ−１）で表される化合物であることが好ましい。

【0540】

【化238】

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【0541】

（上記一般式（ＶＩＩＩ−１）中、Ｒ^８は一般式（ＶＩＩＩ）における意味と同じ意味を表す。）
さらに、一般式（ＶＩＩＩ−１）で表される化合物は、具体的には式（２６．１）から式（２６．４）で表される化合物であることが好ましく、式（２６．１）または式（２６．２）で表される化合物が好ましく、式（２６．２）で表される化合物がさらに好ましい。

【0542】

【化239】

[この文献は図面を表示できません]

【0543】

【化240】

[この文献は図面を表示できません]

【0544】

【化241】

[この文献は図面を表示できません]

【0545】

【化242】

[この文献は図面を表示できません]

【0546】

前記式（２６．１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上１５質量％以下がより好ましく、１質量％以上１０質量％以下がより更に好ましく、１質量％以上７質量％以下が好ましい。これらの中で、例えば、１質量％以上６質量％以下、１質量％以上５質量％以下、３質量％以上７質量％以下、３質量％以上６質量％以下、４質量％以上７質量％以下、が好ましい。

【0547】

さらに、本発明に係る一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＶＩＩＩ−２）で表される化合物であることが好ましい。

【0548】

【化243】

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【0549】

（上記一般式（ＶＩＩＩ−２）中、Ｒ^８は一般式（ＶＩＩＩ）における意味と同じ意味を表す。）
一般式（ＶＩＩＩ−２）として組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。あるいは、本発明の更に別の実施形態では３種類以上である。

【0550】

前記一般式（ＶＩＩＩ−２）表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、２．５質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、８質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、１０質量％２０質量％以下であることが好ましく、１２質量％以上１５質量％以下であることが好ましい。

【0551】

さらに、前記一般式（ＶＩＩＩ−２）で表される化合物は、式（２７．１）から式（２７．４）で表される化合物であることが好ましく、式（２７．２）で表される化合物であることが好ましい。

【0552】

【化244】

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【0553】

【化245】

[この文献は図面を表示できません]

【0554】

【化246】

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【0555】

【化247】

[この文献は図面を表示できません]

【0556】

さらに、本発明に係る一般式（Ｍ）で表される化合物は、例えば一般式（ＩＸ）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0557】

【化248】

[この文献は図面を表示できません]

【0558】

（上記一般式（ＩＸ）中、Ｒ^９は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表し、Ｘ^９１及びＸ^９２はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表し、Ｙ^９はフッ素原子、塩素原子または−ＯＣＦ_３を表し、Ｕ^９は単結合、−ＣＯＯ−または−ＣＦ_２Ｏ−を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類以上である。

【0559】

前記一般式（ＶＩＩＩ−３）表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、０．５質量％以上１５質量％以下であることが好ましく、０．５質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、０．５質量％５質量％以下であることが好ましく、１質量％以上５質量％以下であることが好ましい。

【0560】

本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、焼きつきの発生しにくい液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。

【0561】

さらに、本発明に係る一般式（ＩＸ）で表される化合物は、一般式（ＩＸ−１）で表される化合物であることが好ましい。

【0562】

【化249】

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【0563】

（上記一般式（ＩＸ−１）式中、Ｒ^９およびＸ^９２は一般式（ＩＸ）における意味と同じ意味を表す。）
さらに、本発明に係る一般式（ＩＸ−１）で表される化合物は、一般式（ＩＸ−１−１）で表される化合物であることが好ましい。

【0564】

【化250】

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【0565】

（上記一般式（ＩＸ−１−１）中、Ｒ^９は一般式（ＩＸ）における意味と同じ意味を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類である。更に、本発明の別の実施形態では３種類以上である。

【0566】

前記一般式（ＩＸ−１−１）表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態に応じて適宜調整される。

【0567】

本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（ＩＸ−１−１）で表される化合物の含有量は、例えば本発明の一つの実施形態としては１〜３０質量％である。さらに、例えば本発明の別の実施形態としては前記化合物の含有量は２〜２５質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は３〜２０質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は９〜１５質量％である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては前記化合物の含有量は１２〜２０質量％である。

【0568】

さらに、一般式（ＩＸ−１−１）で表される化合物は、式（２８．１）から式（２８．５）で表される化合物であることが好ましく、式（２８．３）または／および式（２８．５）で表される化合物であることが好ましい。

【0569】

【化251】

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【0570】

【化252】

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【0571】

【化253】

[この文献は図面を表示できません]

【0572】

【化254】

[この文献は図面を表示できません]

【0573】

【化255】

[この文献は図面を表示できません]

【0574】

さらに、本発明に係る一般式（ＩＸ−１）で表される化合物は、一般式（ＩＸ−１−２）で表される化合物であることが好ましい。

【0575】

【化256】

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【0576】

（上記（ＩＸ−１−２）中、Ｒ^９は一般式（ＩＸ）における意味と同じ意味を表す。）
組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から３種類を組み合わせることが好ましく、１種から４種類を組み合わせることがより好ましい。

【0577】

前記一般式（ＩＸ−１−２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上２５質量％以下が好ましく、８質量％以上２０質量％以下が好ましい。

【0578】

さらに、一般式（ＩＸ−１−２）で表される化合物は、式（２９．１）から式（２９．４）で表される化合物であることが好ましく、式（２９．２）または／および式（２９．４）で表される化合物であることが好ましい。

【0579】

【化257】

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【0580】

【化258】

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【0581】

【化259】

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【0582】

【化260】

[この文献は図面を表示できません]

【0583】

さらに、一般式（ＩＸ）で表される化合物は、一般式（ＩＸ−２）で表される化合物であることが好ましい。

【0584】

【化261】

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【0585】

（上記一般式（ＩＸ−２）中、Ｒ^９、Ｘ^９１およびＸ^９２は一般式（ＩＸ）における意味と同じ意味を表す。）
さらに、本発明に係る一般式（ＩＸ−２）で表される化合物は、一般式（ＩＸ−２−１）で表される化合物であることが好ましい。

【0586】

【化262】

[この文献は図面を表示できません]

【0587】

（上記一般式（ＩＸ−２−１）中、Ｒ^９は一般式（ＩＸ）における意味と同じ意味を表す。）
例えば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総質量に対して、前記一般式（ＩＸ−２−１）で表される化合物の含有量は、１〜２５質量％である。別の実施形態では前記化合物の含有量は１〜２０質量％である。更に別の実施形態では前記化合物の含有量は１〜１５質量％である。また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は１〜１０質量％である。また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は１〜５質量％である。また更に別の実施形態では前記化合物の含有量は１〜４質量％である。

【0588】

さらに、前記一般式（ＩＸ−２−１）で表される化合物は、式（３０．１）から式（３０．４）で表される化合物であることが好ましく、式（３０．１）から式（３０．２）で表される化合物であることが好ましい。

【0589】

【化263】

[この文献は図面を表示できません]

【0590】

【化264】

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【0591】

【化265】

[この文献は図面を表示できません]

【0592】

【化266】

[この文献は図面を表示できません]

【0593】

さらに、本発明に係る一般式（ＩＸ−２）で表される化合物は、一般式（ＩＸ−２−２）で表される化合物であることが好ましい。

【0594】

【化267】

[この文献は図面を表示できません]

【0595】

（上記一般式（ＩＸ−２−２）中、Ｒ^９は一般式（ＩＸ）における意味と同じ意味を表す。）
前記一般式（ＩＸ−２−２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに適宜調整される。

【0596】

本発明の液晶組成物の総質量に対しする前記一般式（ＩＸ−２−２）で表される化合物の含有量は、本発明の一つの実施形態では１〜３０質量％、別の実施形態では１〜２５質量％、さらに別の実施形態では１〜２０質量％、さらに別の実施形態では１〜１７質量％、さらに別の実施形態では１〜１６質量％、さらに別の実施形態では１〜１２質量％、またさらに別の実施形態では１〜１１質量％、またさらに別の実施形態では１〜１０質量％、またさらに別の実施形態では１〜９質量％、またさらに別の実施形態では２〜１７質量％、またさらに別の実施形態では６〜１７質量％、またさらに別の実施形態では８〜１７質量％、またさらに別の実施形態では９〜１７質量％、またさらに別の実施形態では１４〜１７質量％、またさらに別の実施形態では１４〜１６質量％、またさらに別の実施形態では２〜９質量％、またさらに別の実施形態では６〜１０質量％、またさらに別の実施形態では８〜１１質量％、またさらに別の実施形態では９〜１２質量％、である。

【0597】

さらに、前記一般式（ＩＸ−２−２）で表される化合物は、式（３１．１）から式（３１．４）で表される化合物であることが好ましく、式（３１．１）から式（３１．４）で表される化合物であることが好ましい。

【0598】

【化268】

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【0599】

【化269】

[この文献は図面を表示できません]

【0600】

【化270】

[この文献は図面を表示できません]

【0601】

【化271】

[この文献は図面を表示できません]

【0602】

さらに、一般式（ＩＸ−２）で表される化合物は、一般式（ＩＸ−２−３）で表される化合物であることが好ましい。

【0603】

【化272】

[この文献は図面を表示できません]

【0604】

（上記一般式（ＩＸ−２−３）中、Ｒ^９は一般式（ＩＸ）における意味と同じ意味を表す。）
組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１〜２種類を組み合わせることが好ましい。

【0605】

前記一般式（ＩＸ−２−３）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、３質量％以上２０質量％以下がより好ましく、６質量％以上１５質量％以下がさらに好ましく、８質量％以上１０質量％以下がさらに好ましい。

【0606】

さらに、前記一般式（ＩＸ−２−３）で表される化合物は、式（３２．１）から式（３２．４）で表される化合物であることが好ましく、式（３２．２）および／または式（３２．４）で表される化合物であることが好ましい。

【0607】

【化273】

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【0608】

【化274】

[この文献は図面を表示できません]

【0609】

【化275】

[この文献は図面を表示できません]

【0610】

【化276】

[この文献は図面を表示できません]

【0611】

さらに、本発明に係る一般式（ＩＸ−２）で表される化合物は、一般式（ＩＸ−２−４）で表される化合物であることが好ましい。

【0612】

【化277】

[この文献は図面を表示できません]

【0613】

（上記一般式（ＩＸ−２−４）中、Ｒ^９は一般式（ＩＸ）における意味と同じ意味を表す。）
前記一般式（ＩＸ−２−４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、１質量％以上２５質量％以下であることが好ましく、１質量％以上２０質量％以下が好ましく、１質量％以上１５質量％以下が好ましく、１質量％以上１２質量％以下が好ましく、５質量％以上１２質量％以下が好ましく、７質量％以上１２質量％以下が好ましい。

【0614】

さらに、一般式（ＩＸ−２−４）で表される化合物は、式（３３．１）から式（３３．５）で表される化合物であることが好ましく、式（３３．１）および／または式（３３．３）で表される化合物であることが好ましい。

【0615】

【化278】

[この文献は図面を表示できません]

【0616】

【化279】

[この文献は図面を表示できません]

【0617】

【化280】

[この文献は図面を表示できません]

【0618】

【化281】

[この文献は図面を表示できません]

【0619】

【化282】

[この文献は図面を表示できません]

【0620】

【化283】

[この文献は図面を表示できません]

【0621】

さらに、本発明に係る一般式（ＩＸ−２）で表される化合物は、一般式（ＩＸ−２−５）で表される化合物であることが好ましい。

【0622】

【化284】

[この文献は図面を表示できません]

【0623】

（上記一般式（ＩＸ−２−５）中、Ｒ^９は一般式（ＩＸ）における意味と同じ意味を表す。）
組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、実施形態ごとに適宜組み合わせて使用する。例えば、本発明の一つの実施形態では１種類、別の実施形態では２種類、更に別の実施形態では３種類、また更に別の実施形態では４種類以上である。

【0624】

前記一般式（ＩＸ−２−５）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに適宜調整される。

【0625】

たとえば、前記一般式（ＩＸ−２−５）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、本発明の一つの実施形態では１〜４０質量％、別の実施形態では１〜３５質量％、さらに別の実施形態では５〜３５質量％、またさらに別の実施形態では８〜３５質量％、またさらに別の実施形態では１２〜３５質量％、またさらに別の実施形態では３０〜３５質量％、またさらに別の実施形態では８〜１２質量％、である。

【0626】

本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のＴｎｉを高く保ち、焼きつきの発生しにくい液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。

【0627】

さらに、一般式（ＩＸ−２−５）で表される化合物は、式（３４．１）から式（３４．５）で表される化合物であることが好ましく、式（３４．１）、式（３４．２）、式（３４．３）および／または式（３４．５）で表される化合物であることが好ましい。

【0628】

【化285】

[この文献は図面を表示できません]

【0629】

【化286】

[この文献は図面を表示できません]

【0630】

【化287】

[この文献は図面を表示できません]

【0631】

【化288】

[この文献は図面を表示できません]

【0632】

【化289】

[この文献は図面を表示できません]

【0633】

【化290】

[この文献は図面を表示できません]

【0634】

【化291】

[この文献は図面を表示できません]

【0635】

さらに、本発明に係る一般式（ＩＸ）で表される化合物は、一般式（ＩＸ−３）で表される化合物であることが好ましい。

【0636】

【化292】

[この文献は図面を表示できません]

【0637】

（上記一般式（ＩＸ−３）中、Ｒ^９、Ｘ^９１およびＸ^９２は一般式（ＩＸ）における意味と同じ意味を表す。）
さらに、一前記般式（ＩＸ−３）で表される化合物は、一般式（ＩＸ−３−１）で表される化合物であることが好ましい。

【0638】

【化293】

[この文献は図面を表示できません]

【0639】

（上記一般式（ＩＸ−３−１）中、Ｒ^９は一般式（ＩＸ）における意味と同じ意味を表す。）
組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１〜２種類を組み合わせることが好ましい。

【0640】

前記一般式（ＩＸ−３−１）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、本発明の液晶組成物の総質量に対して、３質量％以上３０質量％以下であることが好ましく、７質量％以上３０質量％以下が好ましく、１３質量％以上２０質量％以下が好ましく、１５質量％以上１８質量％以下が好ましい。

【0641】

さらに、一般式（ＩＸ−３−１）で表される化合物は、式（３５．１）から式（３５．４）で表される化合物であることが好ましく、式（３５．１）および／または式（３５．２）で表される化合物であることが好ましい。

【0642】

【化294】

[この文献は図面を表示できません]

【0643】

【化295】

[この文献は図面を表示できません]

【0644】

【化296】

[この文献は図面を表示できません]

【0645】

【化297】

[この文献は図面を表示できません]

【0646】

更に、本発明に係る一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0647】

【化298】

[この文献は図面を表示できません]

【0648】

（上記一般式（ＸＩＩＩ）中、Ｘ^１３１からＸ^１３５はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｒ^１３は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表し、Ｙ^１３はフッ素原子または−ＯＣＦ_３を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から１種〜２種類含有することが好ましく、１種〜３種類含有することがより好ましく、１種〜４種類含有することが更に好ましい。

【0649】

一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総量に対して２％、別の実施形態では４％、さらに別の実施形態では５％、またさらに別の実施形態では７％、またさらに別の実施形態では９％、またさらに別の実施形態では１１％、またさらに別の実施形態では１３％である。またさらに別の実施形態では１４％である。またさらに別の実施形態では１６％である。またさらに別の実施形態では２０％である。

【0650】

また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では３０％、別の実施形態では２５％、更に別の実施形態では２０％、また更に別の実施形態では１５％、また更に別の実施形態では１０％、また更に別の実施形態では５％である。

【0651】

本発明の液晶組成物が、セルギャップの小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また、低温の環境で用いられる液晶表示素子用に用いられる場合は一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。

【0652】

さらに、本発明に係る一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＩＩ−１）で表される化合物であることが好ましい。

【0653】

【化299】

[この文献は図面を表示できません]

【0654】

（上記一般式（ＸＩＩＩ−１）中、Ｒ^１３は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
一般式（ＸＩＩＩ−１）で表される化合物を本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上含有することが好ましく、３質量％以上含有することがさらに好ましく、５質量％以上含有することがさらに好ましく、１０質量％以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、２５質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましく、１５質量％以下がさらに好ましい。

【0655】

さらに、一般式（ＸＩＩＩ−１）で表される化合物は、式（４８．１）から式（４８．４）で表される化合物であることが好ましく、式（４８．２）で表される化合物であることが好ましい。

【0656】

【化300】

[この文献は図面を表示できません]

【0657】

【化301】

[この文献は図面を表示できません]

【0658】

【化302】

[この文献は図面を表示できません]

【0659】

【化303】

[この文献は図面を表示できません]

【0660】

さらに、本発明に係る一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＩＩ−２）で表される化合物であることが好ましい。

【0661】

【化304】

[この文献は図面を表示できません]

【0662】

（上記一般式（ＸＩＩＩ−２）中、Ｒ^１３は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から１種〜２種類以上含有することが好ましい。

【0663】

一般式（ＸＩＩＩ−２）で表される化合物を本発明の液晶組成物の総量に対して５質量％以上含有することが好ましく、６質量％以上含有することがさらに好ましく、８質量％以上含有することがさらに好ましく、１０質量％以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、２５質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましく、１５質量％以下がさらに好ましい。

【0664】

さらに、一般式（ＸＩＩＩ−２）で表される化合物は、式（４９．１）から式（４９．４）で表される化合物であることが好ましく、式（４９．１）または／および式（４９．２）で表される化合物であることが好ましい。

【0665】

【化305】

[この文献は図面を表示できません]

【0666】

【化306】

[この文献は図面を表示できません]

【0667】

【化307】

[この文献は図面を表示できません]

【0668】

【化308】

[この文献は図面を表示できません]

【0669】

さらに、本発明に係る一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＩＩ−３）で表される化合物であることが好ましい。

【0670】

【化309】

[この文献は図面を表示できません]

【0671】

（上記一般式（ＸＩＩＩ−３）中、Ｒ^１３は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から１種〜２種類含有することが好ましい。

【0672】

一般式（ＸＩＩＩ−３）で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して２質量％以上含有することが好ましく、４質量％以上含有することが更に好ましく、９質量％以上含有することが更に好ましく、１１質量％以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、２０質量％以下が好ましく、１７質量％以下がより好ましく、１４質量％以下がさらに好ましい。

【0673】

さらに、一般式（ＸＩＩＩ−３）で表される化合物は、式（５０．１）から式（５０．４）で表される化合物であることが好ましく、式（５０．１）または／および式（５０．２）で表される化合物であることが好ましい。

【0674】

【化310】

[この文献は図面を表示できません]

【0675】

【化311】

[この文献は図面を表示できません]

【0676】

【化312】

[この文献は図面を表示できません]

【0677】

【化313】

[この文献は図面を表示できません]

【0678】

さらに、本発明に係る一般式（Ｍ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0679】

【化314】

[この文献は図面を表示できません]

【0680】

（上記一般式（ＸＩＶ）中、Ｒ^１４は炭素原子数１〜７のアルキル基、炭素原子数２〜７のアルケニル基または炭素原子数１〜７のアルコキシ基を表し、し、Ｘ^１４１からＸ^１４４はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｙ^１４はフッ素原子、塩素原子または−ＯＣＦ_３を表し、Ｑ^１４は単結合、−ＣＯＯ−または−ＣＦ_２Ｏ−を表し、ｍ^１４は０または１である。）
組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種である。さらに、本発明の別の実施形態では２種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では３種類である。また、本発明のさらに別の実施形態では４種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では５種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では６種類以上である。

【0681】

一般式（ＸＩＶ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総量に対して３％、別の実施形態では７％、さらに別の実施形態では８％、またさらに別の実施形態では１１％、またさらに別の実施形態では１２％、またさらに別の実施形態では１６％、またさらに別の実施形態では１８％である。またさらに別の実施形態では１９％である。またさらに別の実施形態では２２％である。またさらに別の実施形態では２５％である。

【0682】

また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では４０％、別の実施形態では３５％、更に別の実施形態では３０％、また更に別の実施形態では２５％、また更に別の実施形態では２０％、また更に別の実施形態では１５％である。

【0683】

本発明の液晶組成物が、駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（ＸＩＶ）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、一般式（ＸＩＶ）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。

【0684】

さらに、本発明に係る一般式（ＸＩＶ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ−１）で表される化合物であることが好ましい。

【0685】

【化315】

[この文献は図面を表示できません]

【0686】

（上記一般式（ＸＩＶ−１）中、Ｒ^１４は炭素原子数１〜７のアルキル基、炭素原子数２〜７のアルケニル基または炭素原子数１〜７のアルコキシ基を表し、Ｙ^１４はフッ素原子、塩素原子または−ＯＣＦ_３を表す。）
組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して１種から３種類組み合わせることが好ましい。

【0687】

さらに、一般式（ＸＩＶ−１）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ−１−１）で表される化合物であることが好ましい。

【0688】

【化316】

[この文献は図面を表示できません]

【0689】

（上記一般式（ＸＩＶ−１）中、Ｒ^１４は炭素原子数１〜７のアルキル基、炭素原子数２〜７のアルケニル基または炭素原子数１〜７のアルコキシ基を表す。）
前記一般式（ＸＩＶ−１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して２質量％以上であることが好ましく、４質量％以上がより好ましく、７質量％以上がさらに好ましく、１０質量％以上がさらに好ましく、１８質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を３０質量％以下にとどめることが好ましく、２７質量％以下がさらに好ましく、２４質量％以下がより好ましく、２１質量％未満が特に好ましい。

【0690】

さらに、一般式（ＸＩＶ−１−１）で表される化合物は具体的には式（５１．１）から式（５１．４）で表される化合物であることが好ましく、式（５１．１）で表される化合物を含有することがより好ましい。

【0691】

【化317】

[この文献は図面を表示できません]

【0692】

【化318】

[この文献は図面を表示できません]

【0693】

【化319】

[この文献は図面を表示できません]

【0694】

【化320】

[この文献は図面を表示できません]

【0695】

さらに、一般式（ＸＩＶ−１）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ−１−２）で表される化合物であることが好ましい。

【0696】

【化321】

[この文献は図面を表示できません]

【0697】

（上記一般式（ＸＩＶ−１−２）中、Ｒ^１４は炭素原子数１〜７のアルキル基、炭素原子数２〜７のアルケニル基または炭素原子数１〜７のアルコキシ基を表す。）
一般式（ＸＩＶ−１−２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上がより好ましく、５質量％以上がさらに好ましく、７質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を１５質量％以下にとどめることが好ましく、１３質量％以下がさらに好ましく、１１質量％以下がより好ましく、９質量％未満が特に好ましい。

【0698】

さらに、前記一般式（ＸＩＶ−１−２）で表される化合物は、具体的には式（５２．１）から式（５２．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（５２．４）で表される化合物を含有することが好ましい。

【0699】

【化322】

[この文献は図面を表示できません]

【0700】

【化323】

[この文献は図面を表示できません]

【0701】

【化324】

[この文献は図面を表示できません]

【0702】

【化325】

[この文献は図面を表示できません]

【0703】

さらに、本発明に係る一般式（ＸＩＶ）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ−２）で表される化合物であることが好ましい。

【0704】

【化326】

[この文献は図面を表示できません]

【0705】

（上記一般式（ＸＩＶ−２）中、Ｒ^１４は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表し、Ｘ^１４１からＸ^１４４はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Ｙ^１４はフッ素原子、塩素原子または−ＯＣＦ_３を表す。）
組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種である。さらに、本発明の別の実施形態では２種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では３種類である。また、本発明のさらに別の実施形態では４種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では５種類以上である。

【0706】

一般式（ＸＩＶ−２）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総量に対して３％、別の実施形態では７％、さらに別の実施形態では８％、またさらに別の実施形態では１０％、またさらに別の実施形態では１１％、またさらに別の実施形態では１２％、またさらに別の実施形態では１８％である。またさらに別の実施形態では１９％である。またさらに別の実施形態では２１％である。またさらに別の実施形態では２２％である。

【0707】

また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では４０％、別の実施形態では３５％、更に別の実施形態では２５％、また更に別の実施形態では２０％、また更に別の実施形態では１５％、また更に別の実施形態では１０％である。

【0708】

本発明の液晶組成物が、駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（ＸＩＶ−２）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、一般式（ＸＩＶ−２）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。

【0709】

さらに、本発明に係る一般式（ＸＩＶ−２）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ−２−１）で表される化合物であることが好ましい。

【0710】

【化327】

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【0711】

（上記一般式（ＸＩＶ−２−１）中、Ｒ^１４は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
一般式（ＸＩＶ−２−１）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上がより好ましく、５質量％以上がさらに好ましく、７質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を１５質量％以下にとどめることが好ましく、１３質量％以下がさらに好ましく、１１質量％以下がより好ましく、９質量％未満が特に好ましい。

【0712】

さらに、一般式（ＸＩＶ−２−１）で表される化合物は具体的には式（５３．１）から式（５３．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（５３．４）で表される化合物を含有することが好ましい。

【0713】

【化328】

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【0714】

【化329】

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【0715】

【化330】

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【0716】

【化331】

[この文献は図面を表示できません]

【0717】

さらに、一般式（ＸＩＶ−２）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ−２−２）で表される化合物であることが好ましい。

【0718】

【化332】

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【0719】

（上記一般式（ＸＩＶ−２−２）中、Ｒ^１４は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
一般式（ＸＩＶ−２−２）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して３質量％以上であることが好ましく、６質量％以上がより好ましく、９質量％以上がさらに好ましく、１２質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を２０質量％以下にとどめることが好ましく、１７質量％以下がさらに好ましく、１５質量％以下がより好ましく、１４質量％以下が特に好ましい。

【0720】

さらに、一般式（ＸＩＶ−２−２）で表される化合物は具体的には式（５４．１）から式（５４．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（５４．２）および／または式（５４．４）で表される化合物を含有することが好ましい。

【0721】

【化333】

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【0722】

【化334】

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【0723】

【化335】

[この文献は図面を表示できません]

【0724】

【化336】

[この文献は図面を表示できません]

【0725】

さらに、一般式（ＸＩＶ−２）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ−２−３）で表される化合物であることが好ましい。

【0726】

【化337】

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【0727】

（上記一般式（ＸＩＶ−２−３）中、Ｒ^１４は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
一般式（ＸＩＶ−２−３）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して５質量％以上であることが好ましく、９質量％以上がより好ましく、１２質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を３０質量％以下にとどめることが好ましく、２７質量％未満がさらに好ましく、２４質量％以下がより好ましく、２０質量％未満が特に好ましい。

【0728】

さらに、一般式（ＸＩＶ−２−３）で表される化合物は具体的には式（５５．１）から式（５５．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（５５．２）および／または式（５５．４）で表される化合物を含有することが好ましい。

【0729】

【化338】

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【0730】

【化339】

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【0731】

【化340】

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【0732】

【化341】

[この文献は図面を表示できません]

【0733】

さらに、一般式（ＸＩＶ−２）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ−２−４）で表される化合物であることが好ましい。

【0734】

【化342】

[この文献は図面を表示できません]

【0735】

（上記一般式（ＸＩＶ−２−４）中、Ｒ^１４は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では１種である。さらに、本発明の別の実施形態では２種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では３種類以上である。

【0736】

一般式（ＸＩＶ−２−４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総量に対して２％、別の実施形態では５％、さらに別の実施形態では８％、またさらに別の実施形態では９％、またさらに別の実施形態では１０％、またさらに別の実施形態では１８％、またさらに別の実施形態では２１％である。またさらに別の実施形態では２２％である。またさらに別の実施形態では２４％である。

【0737】

また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では３５％、別の実施形態では３０％、更に別の実施形態では２５％、また更に別の実施形態では２０％、また更に別の実施形態では１５％、また更に別の実施形態では１０％である。

【0738】

本発明の液晶組成物が、駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式（ＸＩＶ−２−４）で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、一般式（ＸＩＶ−２−４）で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。

【0739】

さらに、一般式（ＸＩＶ−２−４）で表される化合物は具体的には式（５６．１）から式（５６．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（５６．１）、式（５６．２）および式（５６．４）で表される化合物を含有することが好ましい。

【0740】

【化343】

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【0741】

【化344】

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【0742】

【化345】

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【0743】

【化346】

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【0744】

さらに、一般式（ＸＩＶ−２）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ−２−５）で表される化合物であることが好ましい。

【0745】

【化347】

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【0746】

（上記一般式（ＸＩＶ−２−５）中、Ｒ^１４は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
一般式（ＸＩＶ−２−５）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上がより好ましく、１３質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を２５質量％以下にとどめることが好ましく、２２質量％未満がさらに好ましく、１８質量％以下がより好ましく、１５質量％未満が特に好ましい。

【0747】

さらに、一般式（ＸＩＶ−２−５）で表される化合物は具体的には式（５７．１）から式（５７．４）で表される化合物である。中でも式（５７．１）で表される化合物を含有することが好ましい。

【0748】

【化348】

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【0749】

【化349】

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【0750】

【化350】

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【0751】

【化351】

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【0752】

さらに、一般式（ＸＩＶ−２）で表される化合物は、一般式（ＸＩＶ−２−６）で表される化合物であることが好ましい。

【0753】

【化352】

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【0754】

（式中、Ｒ^１４は炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基または炭素原子数１〜４のアルコキシ基を表す。）
一般式（ＸＩＶ−２−６）で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上がより好ましく、１５質量％以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を２５質量％以下にとどめることが好ましく、２２質量％以下がさらに好ましく、２０質量％以下がより好ましく、１７質量％未満が特に好ましい。

【0755】

さらに、一般式（ＸＩＶ−２−６）で表される化合物は具体的には式（５８．１）から式（５８．４）で表される化合物であることが好ましく、中でも式（５８．２）で表される化合物を含有することが好ましい。

【0756】

【化353】

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【0757】

【化354】

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【0758】

【化355】

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【0759】

【化356】

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【0760】

本願発明に使用する化合物は、分子内に過酸（−ＣＯ−ＯＯ−）構造を持たない。また、液晶組成物の信頼性及び長期安定性を重視する場合にはカルボニル基を有する化合物を使用しないことが好ましい。また、ＵＶ照射による安定性を重視する場合、塩素原子が置換している化合物を使用しないことが望ましい。分子内の環構造がすべて６員環である化合物のみであることも好ましい。

【0761】

本発明に係る液晶組成物の好ましい実施形態は、第一成分としては、下記の一般式（Ｉ−１）及び一般式（Ｉ−０）：

【0762】

【化357】

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【0763】

（上記一般式（Ｉａ）および（Ｉｂ）中、Ｒ^１ａ及びＲ^２ａはそれぞれ一般式（Ａ）におけるＲ^１及びＲ^２と同じ意味を表し、Ｒ^１ｂ及びＲ^２ｂはそれぞれ一般式（Ａ）におけるＲ^１及びＲ^２と同じ意味を表し、ｎ^１ｂは１又は２を表し、Ａ^１ｂは一般式（Ａ）におけるＡ^１と同じ意味を表し、Ｚ^１ｂは一般式（Ａ）におけるＺ^１と同じ意味を表す。）で表される化合物群の中から少なくとも２種類が選択されることが好ましく、より好ましくは３種類選択されることが好ましい。

【0764】

また、一般式（Ｉ−１）及び一般式（Ｉ−０）で表される化合物群の中から少なくとも２種類が選択される化合物は、液晶組成物全体のうち８５〜９９質量％含有していることが好ましく、８６〜９８質量％含有していることがより好ましく、８７〜９７質量％含有していることがさらに好ましく、８８〜９６質量％含有していることがよりさらに好ましく、８９〜９５質量％含有していることが特に好ましい。

【0765】

当該一般式（Ｉ−１）及び一般式（Ｉ−０）との組み合わせが液晶組成物全体の８５〜９９％占めていると高速応答性の効果を奏し、さらに後述の第二成分の組み合わせと併用すると化学構造上または特異性の観点で相溶性が向上し、保存安定性が向上するため液晶化合物の析出の問題を抑制・防止することができる。

【0766】

本発明に係る第二成分としては、上記一般式（Ｘ）で示される４環の化合物から構成されることが好ましく、上記一般式（ＶＩＩＩ）、一般式（ＩＸ）、一般式（ＸＩＩＩ）および一般式（ＸＩＶ）で示すような３環の化合物が組成物に含まれる場合に比べて格段に低温安定性などが向上する。

【0767】

本発明に係る液晶組成物のより好ましい実施形態は、第二成分としての一般式（ＩＩａ）及び一般式（ＩＩｂ）

【0768】

【化358】

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【0769】

で表される化合物群の中から少なくとも２種類の化合物が選択されることが好ましい。

【0770】

また、一般式（ＩＩａ）及び一般式（ＩＩｂ）で表される化合物群の中から少なくとも２種類が選択される化合物の合計量は、液晶組成物全体のうち２〜１６質量％含有していることが好ましく、４〜１４質量％含有していることがより好ましく、５〜１２質量％含有していることがさらに好ましく、６〜１１質量％含有していることがよりさらに好ましく、７〜１０質量％含有していることが特に好ましい。

【0771】

当該一般式（ＩＩａ）及び一般式（ＩＩｂ）との組み合わせが液晶組成物全体の２〜１６％占めていると、Δｎの向上と駆動可能なΔεとを確保する効果を奏し、さらに第一成分の好適な組み合わせと併用すると、当該第一成分の総量が８５質量％以上含まれることから高速応答性を維持できる。さらに一般式（ＩＩａ）または一般式（ＩＩｂ）と、一般式（Ｉ−１）または一般式（Ｉ−０）との組み合わせが特異的に液晶組成物の成分の化合物同士の相溶性を向上させるため、液晶組成物の保存安定性が向上することにより液晶化合物の析出の問題を抑制・防止することができる。

【0772】

すなわち、本発明に係る液晶組成物において、第一成分として一般式（Ｉ−１）及び一般式（Ｉ−０）で表される化合物群の中から少なくとも２種類の化合物を選択し、かつ第二成分として、一般式（ＩＩａ）及び一般式（ＩＩｂ）で表される化合物群の中から少なくとも２種類選択すると、液晶化合物が析出するという低温安定性に関する問題だけでなく、滴下痕の問題点、高速応答性を維持するという効果を全て達成することができる。

【0773】

本発明に係る液晶組成物には、ＰＳＡモード又は横電界型ＰＳＡモードなどの液晶表示素子を作製するために、重合性化合物を含有してもよい。使用できる重合性化合物として、光などのエネルギー線により重合が進行する光重合性モノマーなどが挙げられ、構造として、例えば、ビフェニル誘導体、ターフェニル誘導体などの六員環が複数連結した液晶骨格を有する重合性化合物などが挙げられる。更に具体的には、一般式（ＸＸ）で表される二官能モノマーが好ましい。

【0774】

【化1】

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【0775】

前記一般式（ＸＸ）中、Ｘ^２０１及びＸ^２０２は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素原子数１〜３個のアルキル基（メチル基、エチル基、プロピル基）を表し、
Ｓｐ^２０１及びＳｐ^２０２は、それぞれ独立して、単結合、炭素原子数１〜８のアルキレン基又は−Ｏ−（ＣＨ_２）_Ｓ−（式中、ｓは２〜７の整数を表し、酸素原子は芳香環に結合するものとする。）を表し、
Ｚ^２０１は、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＹ^１＝ＣＹ^２−（式中、Ｙ^１及びＹ^２は、それぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表す。）、−Ｃ≡Ｃ−、又は、単結合を表し、
Ｍ^２０１は、トランス−１，４−シクロヘキシレン基、単結合または任意の水素原子がフッ素原子により置換されていても良い１，４−フェニレン基を表し、
上記一般式（ＸＸ）中の全ての１，４−フェニレン基は、任意の水素原子がフッ素原子により置換されていても良い。

【0776】

本発明に係る重合性化合物の好ましい形態は、Ｘ^２０１及びＸ^２０２が何れも水素原子を表すジアクリレート誘導体、Ｘ^２０１及びＸ^２０２が何れもメチル基を有するジメタクリレート誘導体の何れも好ましく、一方が水素原子を表しもう一方がメチル基を表す化合物も好ましい。これらの化合物の重合速度は、ジアクリレート誘導体が最も早く、ジアクリレート誘導体が遅く、非対称化合物がその中間であり、その用途により好ましい態様を用いることができる。ＰＳＡ表示素子においては、ジメタクリレート誘導体が特に好ましい。

【0777】

Ｓｐ^２０１及びＳｐ^２０２はそれぞれ独立して、単結合、炭素原子数１〜８のアルキレン基又は−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｓ−を表すが、ＰＳＡ表示素子においては少なくとも一方が単結合であることが好ましく、共に単結合を表す化合物又は一方が単結合でもう一方が炭素原子数１〜８のアルキレン基又は−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｓ−を表す態様が好ましい。この場合炭素原子数１〜４のアルキレン基がより好ましく、ｓは１〜４が好ましい。

【0778】

Ｚ^２０１は、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、又は、単結合が好ましく、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、又は、単結合がより好ましく、単結合が特に好ましい。

【0779】

Ｍ^２０１は、任意の水素原子がフッ素原子により置換されていても良い１，４−フェニレン基、トランス−１，４−シクロヘキシレン基、又は、単結合を表すが、任意の水素原子がフッ素原子により置換されていても良い１，４−フェニレン基又は単結合が好ましい。Ｍ^２０１が単結合以外の環構造を表す場合、Ｚ^２０１は単結合以外の連結基が好ましく、Ｍ^２０１が単結合の場合、Ｚ^２０１は単結合が好ましい。

【0780】

これらの点から、一般式（ＸＸ）において、Ｓｐ^２０１及びＳｐ^２０２の間の環構造は、具体的には次に記載する式（ＸＸａ−１）〜式（ＸＸａ−５）の構造が好ましい。

【0781】

前記一般式（ＸＸ）において、Ｍ^２０１が単結合を表し、環構造が二つの環で形成される場合において、次の式（ＸＸａ−１）〜式（ＸＸａ−５）を表すことが好ましく、式（ＸＸａ−１）〜式（ＸＸａ−３）を表すことがより好ましく、式（ＸＸａ−１）を表すことが特に好ましい。

【0782】

【化1】

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【0783】

上記式（ＸＸａ−１）〜式（ＸＸａ−５）において、結合手の両端は、Ｓｐ^２０１又はＳｐ^２０２に結合するものとする。

【0784】

これらの骨格を含む重合性化合物は重合後の配向規制力がＰＳＡ型液晶表示素子に最適であり、良好な配向状態が得られることから、表示ムラが抑制されるか、又は、全く発生しない。

【0785】

以上のことから、前記重合性化合物としては、一般式（ＸＸ−１）〜一般式（ＸＸ−４）で表される化合物群から選択される少なくとも１種の化合物が好ましく、中でも一般式（ＸＸ−２）で表される化合物がより好ましい。

【0786】

【化1】

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【0787】

前記一般式（ＸＸ−３）及び一般式（ＸＸ−４）中、Ｓｐ^２０は炭素原子数２〜５のアルキレン基を表す。

【0788】

本発明に係る液晶組成物に重合性化合物を添加する場合において、重合開始剤が存在しない場合でも重合は進行するが、重合を促進するために重合開始剤を含有していてもよい。重合開始剤としては、ベンゾインエーテル類、ベンゾフェノン類、アセトフェノン類、ベンジルケタール類、アシルフォスフィンオキサイド類等が挙げられる。

【0789】

本発明に係る液晶組成物は、更に、一般式（Ｑ）で表される化合物を酸化防止剤として含有することができる。

【0790】

【化1】

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【0791】

前記一般式（Ｑ）中、Ｒ^Ｑは炭素原子数１〜２２のアルキル基又はアルコキシ基を表し、該アルキル基中の１つ以上のＣＨ_２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−で置換されてよく、Ｍ^Ｑはトランス−１，４−シクロへキシレン基、１，４−フェニレン基、又は、単結合を表す。

【0792】

前記一般式（Ｑ）中において、Ｒ^Ｑは炭素原子数１〜２２のアルキル基又はアルコキシ基であることが好ましく、当該アルキル基（前記アルコキシ基におけるアルキル基を含む）は、直鎖状または分岐鎖状であってもよい。また、前記Ｒ^Ｑは炭素原子数１〜２２の直鎖もしくは分岐鎖アルキル基又は直鎖もしくは分岐鎖アルコキシ基を表し、該アルキル基（前記アルコキシ基におけるアルキル基を含む）中の１つ以上のＣＨ_２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−で置換されてもよい。前記一般式（Ｑ）中においてＲ^Ｑは、炭素原子数１〜２０個であって、直鎖アルキル基、直鎖アルコキシ基、１つのＣＨ_２基が−ＯＣＯ−又は−ＣＯＯ−に置換された直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、分岐アルコキシ基および１つのＣＨ_２基が−ＯＣＯ−又は−ＣＯＯ−に置換された分岐鎖アルキル基からなる群から選択される少なくとも１つであることが好ましく、炭素原子数１〜１０の直鎖アルキル基、１つのＣＨ_２基が−ＯＣＯ−又は−ＣＯＯ−に置換された直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、分岐アルコキシ基および１つのＣＨ_２基が−ＯＣＯ−又は−ＣＯＯ−に置換された分岐鎖アルキル基からなる群から選択される少なくとも１つが更に好ましい。

【0793】

Ｍ^Ｑはトランス−１，４−シクロへキシレン基、１，４−フェニレン基又は単結合を表すが、トランス−１，４−シクロへキシレン基又は１，４−フェニレン基が好ましい。

【0794】

前記一般式（Ｑ）で表される化合物は、下記の一般式（Ｑ−ａ）〜一般式（Ｑ−ｄ）で表される化合物群から選択される少なくとも１種の化合物であることが好ましく、一般式（Ｑ−ａ）及び／又は（Ｑ−ｃ）で表される化合物であることがより好ましい

【0795】

【化1】

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【0796】

前記一般式（Ｑ−ａ）〜式（Ｑ−ｄ）中、Ｒ^Ｑ１は炭素原子数１〜１０の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基が好ましく、Ｒ^Ｑ２は炭素原子数１〜２０の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基が好ましく、Ｒ^Ｑ３は炭素原子数１〜８の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、直鎖アルコキシ基又は分岐鎖アルコキシ基が好ましく、Ｌ^Ｑは炭素原子数１〜８の直鎖アルキレン基又は分岐鎖アルキレン基が好ましい。これらの中でも、一般式（Ｑ）で表される化合物は、下記式（Ｑ−ａ−１）及び／又は（Ｑ−ｃ−１）で表される化合物であることがさらに好ましい。

【0797】

【化1】

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【0798】

【化359】

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【0799】

本願発明の液晶組成物において、前記一般式（Ｑ）で表される化合物を１種又は２種を含有することが好ましく、１種〜５種を含有することが更に好ましく、その含有量は、本発明の液晶組成物の総質量に対して、０．００１〜１質量％であることが好ましく、０．００１〜０．１質量％であることが好ましく、０．００１〜０．０５質量％であることが好ましい。

【0800】

＜液晶表示素子＞
本発明に係る重合性化合物を含有した液晶組成物は、これに含まれる重合性化合物が紫外線照射により重合することで液晶配向能が付与され、液晶組成物の複屈折を利用して光の透過光量を制御する液晶表示素子に使用されることが好ましい。液晶表示素子として、ＥＣＢ−ＬＣＤ、ＶＡ−ＬＣＤ、ＶＡ−ＩＰＳ−ＬＣＤ、ＦＦＳ−ＬＣＤ、ＡＭ−ＬＣＤ（アクティブマトリックス液晶表示素子）、ＴＮ（ネマチック液晶表示素子）、ＳＴＮ−ＬＣＤ（超ねじれネマチック液晶表示素子）、ＯＣＢ−ＬＣＤ及びＩＰＳ−ＬＣＤ（インプレーンスイッチング液晶表示素子）に有用であるが、ＡＭ−ＬＣＤに特に有用であり、透過型あるいは反射型の液晶表示素子に用いることができる。

【0801】

前記液晶表示素子に使用される液晶セルの２枚の基板はガラス又はプラスチックの如き柔軟性をもつ透明な材料を用いることができ、一方はシリコン等の不透明な材料でも良い。透明電極層を有する透明基板は、例えば、ガラス板等の透明基板上にインジウムスズオキシド（ＩＴＯ）をスパッタリングすることにより得ることができる。

【0802】

前記カラーフィルタは、例えば、顔料分散法、印刷法、電着法又は、染色法等によって作製することができる。顔料分散法によるカラーフィルタの作成方法を一例に説明すると、カラーフィルタ用の硬化性着色組成物を、該透明基板上に塗布し、パターニング処理を施し、そして加熱又は光照射により硬化させる。この工程を、赤、緑、青の３色についてそれぞれ行うことで、カラーフィルタ用の画素部を作製することができる。その他、該基板上に、ＴＦＴ、薄膜ダイオード等の能動素子を設けた画素電極を設置してもよい。

【0803】

前記基板を、透明電極層が内側となるように対向させる。その際、スペーサーを介して、基板の間隔を調整してもよい。このときは、得られる調光層（液晶層）の厚さが１〜１００μｍとなるように調整するのが好ましい。１．５から１０μｍが更に好ましく、偏光板を使用する場合は、コントラストが最大になるように液晶の屈折率異方性Δｎとセル厚Ｇとの積を調整することが好ましい。又、二枚の偏光板がある場合は、各偏光板の偏光軸を調整して視野角やコントラトが良好になるように調整することもできる。更に、視野角を広げるための位相差フィルムも使用することもできる。スペーサーとしては、例えば、ガラス粒子、プラスチック粒子、アルミナ粒子、フォトレジスト材料などからなる柱状スペーサー等が挙げられる。その後、エポキシ系熱硬化性組成物等のシール剤を、液晶注入口を設けた形で該基板にスクリーン印刷し、該基板同士を貼り合わせ、加熱しシール剤を熱硬化させる。

【0804】

２枚の基板間に液晶組成物（必要により重合性化合物を含有する）を狭持させる方法は、通常の真空注入法又はＯＤＦ法などを用いることができる。しかし真空注入法においては滴下痕が発生しない代わりに、注入の跡が残るという課題がある。本願発明においては、ＯＤＦ法を用いて製造する表示素子に、より好適に使用することができる。ＯＤＦ法の液晶表示素子製造工程においては、バックプレーンまたはフロントプレーンのどちらか一方の基板にエポキシ系光熱併用硬化性などのシール剤を、ディスペンサーを用いて閉ループ土手状に描画し、その中に脱気下で所定量の液晶組成物を滴下後、フロントプレーンとバックプレーンを接合することによって液晶表示素子を製造することができる。本発明の液晶組成物は、ＯＤＦ工程における液晶組成物の滴下が安定的に行えるため、好適に使用することができる。

【0805】

重合性化合物を重合させる方法としては、液晶の良好な配向性能を得るためには、適度な重合速度が望ましいので、紫外線又は電子線等の活性エネルギー線を単一又は併用又は順番に照射することによって重合させる方法が好ましい。紫外線を使用する場合、偏光光源を用いても良いし、非偏光光源を用いても良い。また、重合性化合物含有液晶組成物を２枚の基板間に挟持させて状態で重合を行う場合には、少なくとも照射面側の基板は活性エネルギー線に対して適当な透明性が与えられていなければならない。また、光照射時にマスクを用いて特定の部分のみを重合させた後、電場や磁場又は温度等の条件を変化させることにより、未重合部分の配向状態を変化させて、更に活性エネルギー線を照射して重合させるという手段を用いても良い。特に紫外線露光する際には、重合性化合物含有液晶組成物に交流電界を印加しながら紫外線露光することが好ましい。印加する交流電界は、周波数１０Ｈｚから１０ｋＨｚの交流が好ましく、周波数６０Ｈｚから１０ｋＨｚがより好ましく、電圧は液晶表示素子の所望のプレチルト角に依存して選ばれる。つまり、印加する電圧により液晶表示素子のプレチルト角を制御することができる。横電界型ＭＶＡモードの液晶表示素子においては、配向安定性及びコントラストの観点からプレチルト角を８０度から８９．９度に制御することが好ましい。

【0806】

照射時の温度は、本発明の液晶組成物の液晶状態が保持される温度範囲内であることが好ましい。室温に近い温度、即ち、典型的には１５〜３５℃での温度で重合させることが好ましい。紫外線を発生させるランプとしては、メタルハライドランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ等を用いることができる。また、照射する紫外線の波長としては、液晶組成物の吸収波長域でない波長領域の紫外線を照射することが好ましく、必要に応じて、紫外線をカットして使用することが好ましい。照射する紫外線の強度は、０．１ｍＷ／ｃｍ^２〜１００Ｗ／ｃｍ^２が好ましく、２ｍＷ／ｃｍ^２〜５０Ｗ／ｃｍ^２がより好ましい。照射する紫外線のエネルギー量は、適宜調整することができるが、１０ｍＪ／ｃｍ^２から５００Ｊ／ｃｍ^２が好ましく、１００ｍＪ／ｃｍ^２から２００Ｊ／ｃｍ^２がより好ましい。紫外線を照射する際に、強度を変化させても良い。紫外線を照射する時間は照射する紫外線強度により適宜選択されるが、１０秒から３６００秒が好ましく、１０秒から６００秒がより好ましい。

【0807】

本発明の液晶組成物を用いた液晶表示素子は高速応答と表示不良の抑制を両立させた有用なものであり、特に、アクティブマトリックス駆動用液晶表示素子に有用であり、ＶＡモード、ＰＳＶＡモード、ＰＳＡモード、ＩＰＳ（イン・プレーン・スイッチング）モード、ＶＡ−ＩＰＳモード、ＦＦＳ（フリンジ・フィールド・スイッチング）モード又はＥＣＢモード用液晶表示素子に適用できる。

【0808】

以下、図面を参照しつつ、本発明に係る液晶表示素子（液晶ディスプレイの一例）の好適な実施の形態について詳細に説明する。図１は、互いに対向する二つの基板と、前記基板間に設けられたシール材と、前記シール材に囲まれた封止領域に封入された液晶とを備えている液晶表示素子を示す断面図である。

【0809】

具体的には、第１基板１００上に、ＴＦＴ層１０２、画素電極１０３を設け、その上からパッシベーション膜１０４及び第１配向膜１０５を設けたバックプレーンと、第２基板２００上に、ブラックマトリックス２０２、カラーフィルタ２０３、平坦化膜（オーバーコート層）２０１、透明電極２０４を設け、その上から第２配向膜２０５を設け、前記バックプレーンと対向させたフロントプレーンと、前記基板間に設けられたシール材３０１と、前記シール材に囲まれた封止領域に封入された液晶層３０３とを備え、前記シール材３０１が接する基板面には突起（柱状スペーサー）３０２，３０４が設けられている液晶表示素子の具体的態様を示している。

【0810】

前記第１基板又は前記第２基板は、実質的に透明であれば材質に特に限定はなく、ガラス、セラミックス、プラスチック等を使用することができる。プラスチック基板としてはセルロ−ス、トリアセチルセルロ−ス、ジアセチルセルロ−ス等のセルロ−ス誘導体、ポリシクロオレフィン誘導体、ポリエチレンテレフタレ−ト、ポリエチレンナフタレ−ト等のポリエステル、ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィン、ポリカーボネート、ポリビニルアルコ−ル、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアミド、ポリイミド、ポリイミドアミド、ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリメチルメタクリレ−ト、ポリエーテルサルホン、ポリアリレート、さらにガラス繊維−エポキシ樹脂、ガラス繊維−アクリル樹脂などの無機−有機複合材料などを用いることができる。

【0811】

なおプラスチック基板を使用する際には、バリア膜を設けることが好ましい。バリア膜の機能は、プラスチック基板が有する透湿性を低下させ、液晶表示素子の電気特性の信頼性を向上することにある。バリア膜としては、それぞれ、透明性が高く水蒸気透過性が小さいものであれば特に限定されず、一般的には酸化ケイ素などの無機材料を用いて蒸着やスパッタリング、ケミカルベーパーデポジション法（ＣＶＤ法）によって形成した薄膜を使用する。

【0812】

本発明においては、前記第１基板又は前記第２基板として同素材を使用しても異素材を使用してもよく、特に限定はない。ガラス基板を用いれば耐熱性や寸法安定性の優れた液晶表示素子を作製することができるので好ましい。またプラスチック基板であれば、ロールツウロール法による製造方法に適し且つ軽量化あるいはフレキシブル化に適しており好ましい。また、平坦性及び耐熱性付与を目的とするならば、プラスチック基板とガラス基板とを組み合わせると良い結果を得ることができる。

【0813】

なお後述の実施例においては、第１基板１００又は第２基板２００の材質として基板を使用している。

【0814】

バックプレーンには、第１基板１００上に、ＴＦＴ層１０２及び画素電極１０３を設けている。これらは通常のアレイ工程にて製造される。この上にパッシベーション膜１０４及び第１配向膜１０５を設けてバックプレーンが得られる。

【0815】

パッシベーション膜１０４（無機保護膜ともいう）はＴＦＴ層を保護するための膜で、通常は窒化膜（ＳｉＮｘ）、酸化膜（ＳｉＯｘ）等を化学的気相成長（ＣＶＤ）技術等により形成する。

【0816】

また、第１配向膜１０５は、液晶を配向させる機能を有する膜であり、通常ポリイミドのような高分子材料が用いられることが多い。塗布液には、高分子材料と溶剤からなる配向剤溶液が使われる。配向膜はシール材との接着力を阻害する可能性があるため、封止領域内にパターン塗布する。塗布にはフレキソ印刷法のような印刷法、インクジェットのような液滴吐出法が用いられる。塗布された配向剤溶液は仮乾燥により溶剤が蒸発した後、ベーキングにより架橋硬化される。この後、配向機能を出すために、配向処理を行う。

【0817】

配向処理は通常ラビング法にて行われる。前述のように形成された高分子膜上を、レーヨンのような繊維から成るラビング布を用いて一方向にこすることにより液晶配向能が生じる。

【0818】

また、光配向法を用いることもある。光配向法は、光感受性を有する有機材料を含む配向膜上に偏光を照射することにより配向能を発生させる方法であり、ラビング法による基板の傷や埃の発生が生じない。光配向法における有機材料の例としては二色性染料を含有する材料がある。二色性染料としては、光二色性に起因するワイゲルト効果による分子の配向誘起もしくは異性化反応（例：アゾベンゼン基）、二量化反応（例：シンナモイル基）、光架橋反応（例：ベンゾフェノン基）、あるいは光分解反応（例：ポリイミド基）のような、液晶配向能の起源となる光反応を生じる基（以下、光配向性基と略す）を有するものを用いることができる。塗布された配向剤溶液は仮乾燥により溶剤が蒸発した後、任意の偏向を有する光（偏光）を照射することで、任意の方向に配向能を有する配向膜を得ることができる。

【0819】

一方のフロントプレーンは、第２基板２００上に、ブラックマトリックス２０２、カラーフィルタ２０３、平坦化膜２０１、透明電極２０４、第２配向膜２０５を設けている。

【0820】

ブラックマトリックス２０２は、例えば、顔料分散法にて作製する。具体的にはバリア膜２０１を設けた第２基板２００上に、ブラックマトリックス形成用に黒色の着色剤を均一分散させたカラーレジン液を塗布し、着色層を形成する。続いて、着色層をベーキングして硬化する。この上にフォトレジストを塗布し、これをプリベークする。フォトレジストにマスクパターンを通して露光した後に、現像を行って着色層をパターニングする。この後、フォトレジスト層を剥離し、着色層をベーキングしてブラックマトリックス２０２が完成する。

【0821】

あるいは、フォトレジスト型の顔料分散液を使用してもよい。この場合は、フォトレジスト型の顔料分散液を塗布し、プリベークしたのち、マスクパターンを通して露光した後に、現像を行って着色層をパターニングする。この後、フォトレジスト層を剥離し、着色層をベーキングしてブラックマトリックス２０２が完成する。

【0822】

カラーフィルタ２０３は、顔料分散法、電着法、印刷法あるいは染色法等にて作製する。顔料分散法を例にとると、（例えば赤色の）顔料を均一分散させたカラーレジン液を第２基板２００上に塗布し、ベーキング硬化後、該上にフォトレジストを塗布しプリベークする。フォトレジストにマスクパターンを通して露光した後に現像を行い、パターニングする。この後フォトレジスト層を剥離し、再度ベーキングすることで、（赤色の）カラーフィルタ２０３が完成する。作製する色順序に特に限定はない。同様にして、緑カラーフィルタ２０３、青カラーフィルタ２０３を形成する。

【0823】

透明電極２０４は、前記カラーフィルタ２０３上に（必要に応じて前記カラーフィルタ２０３上に表面平坦化のためにオーバーコート層（２０１）を設け）を設ける。透明電極２０４は透過率が高い方が好ましく、電気抵抗が小さいほうが好ましい。透明電極２０４はＩＴＯなどの酸化膜をスパッタリング法などによって形成する。

【0824】

また、前記透明電極２０４を保護する目的で、透明電極２０４の上にパッシベーション膜を設ける場合もある。

【0825】

第２配向膜２０５は、前述の第１配向膜１０５と同じものである。

【0826】

以上、本発明で使用する前記バックプレーン及び前記フロントプレーンについての具体的態様を述べたが、本願においては該具体的態様に限定されることはなく、所望される液晶表示素子に応じた態様の変更は自由である。

【0827】

前記柱状スペーサーの形状は特に限定されず、その水平断面を円形、四角形などの多角形など様々な形状にすることができるが、工程時のミスアラインマージンを考慮して、水平断面を円形または正多角形にすることが特に好ましい。また該突起形状は、円錐台または角錐台であることが好ましい。

【0828】

前記柱状スペーサーの材質は、シール材もしくはシール材に使用する有機溶剤、あるいは液晶に溶解しない材質であれば特に限定されないが、加工及び軽量化の面から合成樹脂（硬化性樹脂）であることが好ましい。一方、前記突起は、フォトリソグラフィによる方法や液滴吐出法により、第一の基板上のシール材が接する面に設けることが可能である。このような理由から、フォトリソグラフィによる方法や液滴吐出法に適した、光硬化性樹脂を使用することが好ましい。

【0829】

例として、前記柱状スペーサーをフォトリソグラフィ法によって得る場合について説明する。図２は、フォトマスクパターンとしてブラックマトリックス上に形成する柱状スペーサー作製用パターンを使用した露光処理工程の図である。

【0830】

前記フロントプレーンの透明電極２０４上に、柱状スペーサー形成用の（着色剤を含まない）レジン液を塗布する。続いて、このレジン層４０２をベーキングして硬化する。この上にフォトレジストを塗布し、これをプリベークする。フォトレジストにマスクパターン４０１を通して露光した後に、現像を行ってレジン層をパターニングする。この後、フォトレジスト層を剥離し、レジン層をベーキングして柱状スペーサー（図１の３０２，３０４）が完成する。

【0831】

柱状スペーサーの形成位置はマスクパターンによって所望の位置に決めることができる。従って、液晶表示素子の封止領域内と封止領域外（シール材塗布部分）との両方を同時に作製することができる。また柱状スペーサーは封止領域の品質が低下することがないように、ブラックマトリックスの上に位置するように形成させることが好ましい。このようにフォトリソグラフィ法によって作製された柱状スペーサーのことを、カラムスペーサ又はフォトスペーサと呼ぶことがある。

【0832】

前記スペーサーの材質は、ＰＶＡ−スチルバゾ感光性樹脂などのネガ型水溶性樹脂や多官能アクリル系モノマー、アクリル酸共重合体、トリアゾール系開始剤などの混合物が使用される。あるいはポリイミド樹脂に着色剤を分散させたカラーレジンを使う方法もある。本発明においては特に限定はなく、使用する液晶やシール材との相性に従い公知の材質でスペーサーを得ることができる。

【0833】

このようにして、フロントプレーン上の封止領域となる面に柱状スペーサーを設けた後、該バックプレーンのシール材が接する面にシール材（図１における３０１）を塗布する。

【0834】

前記シール材の材質は特に限定はなく、エポキシ系やアクリル系の光硬化性、熱硬化性、光熱併用硬化性の樹脂に重合開始剤を添加した硬化性樹脂組成物が使用される。また、透湿性や弾性率、粘度などを制御するために、無機物や有機物よりなるフィラー類を添加することがある。これらフィラー類の形状は特に限定されず、球形、繊維状、無定形などがある。さらに、セルギャップを良好に制御するために単分散径を有する球形や繊維状のギャップ材を混合したり、基板との接着力をより強化するために、基板上突起と絡まりやすい繊維状物質を混合しても良い。このとき使用する繊維状物質の直径はセルギャップの１／５〜１／１０以下程度が望ましく、繊維状物質の長さはシール塗布幅よりも短いことが望ましい。

【0835】

また、繊維状物質の材質は所定の形状が得られるものであれば特に限定されず、セルロース、ポリアミド、ポリエステルなどの合成繊維やガラス、炭素などの無機材料を適宜選ぶことが可能である。

【0836】

シール材を塗布する方法としては、印刷法やディスペンス法があるが、シール材の使用量が少ないディスペンス法が望ましい。シール材の塗布位置は封止領域に悪影響を及ぼさないように通常ブラックマトリックス上とする。次工程の液晶滴下領域を形成するため（液晶が漏れないように）、シール材塗布形状は閉ループ形状とする。

【0837】

前記シール材を塗布したフロントプレーンの閉ループ形状（封止領域）に液晶を滴下する。通常はディスペンサーを使用する。滴下する液晶量は液晶セル容積と一致させるため、柱状スペーサーの高さとシール塗布面積とを掛け合わせた体積と同量を基本とする。しかし、セル貼り合わせ工程における液晶漏れや表示特性の最適化のために、滴下する液晶量を適宜調整することもあれば、液晶滴下位置を分散させることもある。

【0838】

次に、前記シール材を塗布し液晶を滴下したフロントプレーンに、バックプレーンを貼り合わせる。具体的には、静電チャックのような基板を吸着させる機構を有するステージに前記フロントプレーンと前記バックプレーンとを吸着させ、フロントプレーンの第２配向膜とバックプレーンの第１配向膜とが向きあい、シール材ともう一方の基板が接しない位置（距離）に配置する。この状態で系内を減圧する。減圧終了後、フロントプレーンとバックプレーンとの貼り合せ位置を確認しながら両基板位置を調整する（アライメント操作）。貼り合せ位置の調整が終了したら、フロントプレーン上のシール材とバックプレーンとが接する位置まで基板を接近させる。この状態で系内に不活性ガスを充填させ、徐々に減圧を開放しながら常圧に戻す。このとき、大気圧によりフロントプレーンとバックプレーンが貼り合わされ、柱状スペーサーの高さ位置でセルギャップが形成される。この状態でシール材に紫外線を照射してシール材を硬化することによって液晶セルを形成する。この後、場合によって加熱工程を加え、シール材硬化を促進する。シール材の接着力強化や電気特性信頼性の向上のために、加熱工程を加えることが多い。

【0839】

以下、本発明のさらに好ましい液晶表示素子の形態について説明する。

【0840】

本発明に係る液晶表示素子の第二の好ましい実施形態は、第一の配向層および薄膜トランジスタを含む電極層を表面に有する第一の基板と、第二の配向層を表面に有する第二の基板とが配向層同士向かい合うよう離間して配置され、当該前記第一の基板と第二の基板との間に液晶組成物を含む液晶層が充填された液晶表示素子であって、前記薄膜トランジスタを含む電極層は、網目状に配置される複数個のゲート配線及びデータ配線と、前記ゲート配線と前記データ配線との各交差部に設けられる薄膜トランジスタと、前記薄膜トランジスタに接続された画素電極と、前記画素電極と離間して第一の基板上に設けられる共通電極と、を備えることが好ましい。また、前記液晶層に近接して設けられている第一の配向層および第二の配向層は、液晶組成物に対してホモジニアス配向を誘起する配向膜であることが好ましい。

【0841】

すなわち、前記液晶表示素子は、第二の偏光板と、第二の基板と、薄膜トランジスタを含む電極層（又は薄膜トランジスタ層とも称する）と、配向膜と、液晶組成物を含む液晶層と、配向膜と、カラーフィルタと、第一の基板と、第一の偏光板と、が順次積層された構成であることが好ましい。

【0842】

共通電極と画素電極とを同一の基板（または電極層）上に離間して設けることで、前記共通電極と前記画素電極との間に生じる電界（Ｅ）が平面方向成分を有することができる。そのため、例えば液晶組成物に対してホモジニアス配向を誘起する配向膜を前記配向層に用いると、共通電極と画素電極との間に電圧をかける前は配向膜の配向方向である面方向に配列している液晶分子が光を遮断し、電圧をかけると平面方向にかかる電界（Ｅ）により液晶分子が水平に回転して、当該電界方向に沿って配列することで光を遮断する素子を提供できる。

【0843】

また、本発明に係る液晶表示素子の形態としては、いわゆるカラーフィルタオンアレイ（ＣＯＡ）であってもよく、薄膜トランジスタを含む電極層と液晶層との間にカラーフィルタを設けても、または当該薄膜トランジスタを含む電極層と第二の基板との間にカラーフィルタを設けてもよい。

【0844】

なお、本明細書における「基板上」とは、基板と直接当接するだけでなく間接的に当接する、いわゆる基板に支持されている状態も含む。

【0845】

本発明に係る液晶表示組成における第二の実施形態のより好ましい別の形態（ＦＦＳ）は、第一の配向層および薄膜トランジスタを含む電極層を表面に有する第一の基板と、第二の配向層を表面に有する第二の基板とが配向層同士向かい合うよう離間して配置され、当該前記第一の基板と第二の基板との間に液晶組成物を含む液晶層が充填された液晶表示素子であって、前記薄膜トランジスタを含む電極層は、網目状に配置される複数個のゲート配線及びデータ配線と、前記ゲート配線と前記データ配線との各交差部に設けられる薄膜トランジスタと、前記薄膜トランジスタに接続された画素電極と、前記画素電極と離間して共に第一の基板上に並設されている共通電極と、を備え、近接する前記共通電極と前記画素電極との最短離間距離ｄが前記配向層同士の最短離間距離Ｇより短いことが好ましい。

【0846】

なお本明細書において、共通電極と画素電極との最短離間距離ｄが、配向層同士の最短離間距離Ｇより長い条件の液晶表示素子をＩＰＳ方式の液晶表示素子と称し、近接する共通電極と画素電極との最短離間距離ｄが、配向層同士の最短離間距離Ｇより短い条件の素子をＦＦＳと称する。したがって、近接する共通電極と画素電極との最短離間距離ｄが、配向層同士の最短離間距離Ｇより短いことだけがＦＦＳ方式の条件であるため、当該共通電極の表面と画素電極との表面との厚さ方向の位置関係に制限はない。そのため、本発明に係るＦＳＳ方式の液晶表示素子としては、図３〜図９のように、画素電極が共通電極より液晶層側に設けられてもよく、画素電極と共通電極とが同一面上に設けられていても良い。

【0847】

本発明に係る液晶組成物は特にＦＦＳ駆動方式（ＦＦＳ−ＬＣＤ）の液晶表示素子に使用すると高速応答、焼き付きの低減の観点で好ましい。

【0848】

本発明に係る第二の実施形態のより好ましい実施形態の一例を図３〜図７を用いて以下説明する。図３は、液晶表示素子の一態様の構造を模式的に示す分解斜視図であり、いわゆるＦＦＳ方式の液晶表示素子である。本発明に係る液晶表示素子１０は、第二の偏光板８と、第二の基板７と、薄膜トランジスタを含む電極層（又は薄膜トランジスタ層とも称する）３と、配向膜４と、液晶組成物を含む液晶層５と、配向膜４と、カラーフィルタ６と、第一の基板２と、第一の偏光板１と、が順次積層された構成であることが好ましい。また、図３に示すように、前記第二の基板７および前記第一の基板２は、一対の偏光板１，８により挟持されてもよい。さらに、図３では、前記第二の基板７と配向膜４との間にカラーフィルタ６が設けられている。さらに、本発明に係る液晶層５と近接し、かつ当該液晶層５を構成する液晶組成物と直接当接するよう一対の配向膜４を（透明）電極（層）３に形成してもよい。

【0849】

本発明に係る液晶表示素子１０の他の好適な形態としては、いわゆるカラーフィルタオンアレイ（ＣＯＡ）であってもよく、薄膜トランジスタ層３と液晶層５との間にカラーフィルタ６を設けても、または当該薄膜トランジスタ層３と第一の基板２との間にカラーフィルタ６を設けてもよい。

【0850】

ＦＦＳ方式の液晶表示素子は、フリンジ電界を利用するものであり、近接する共通電極と画素電極との最短離間距離ｄが、配向層同士の最短離間距離Ｇより短いと、共通電極と画素電極との間にフリンジ電界が形成され、液晶分子の水平方向および垂直方向の配向を効率的に利用することができる。すなわち、ＦＦＳ方式の液晶表示素子の場合は、画素電極２１の櫛歯形を形成するラインに対して垂直な方向に形成される水平方向の電界と、放物線状の電界を利用することができる。

【0851】

図４は、図３における基板上に形成された薄膜トランジスタを含む電極層３（または薄膜トランジスタ層３とも称する。）のＩＩの領域を拡大した平面図である。ゲート配線２６とデータ配線２５が互いに交差している交差部近傍において、ソース電極２７、ドレイン電極２４およびゲート電極２８を含む薄膜トランジスタ２０が、画素電極２１に表示信号を供給するスイッチ素子として前記画素電極２１と連結して設けられている。当該図４では一例として、櫛歯状の画素電極２１の背面に絶縁層（図示せず）を介して平板体状の共通電極２２が一面に形成されている構成を示す。また、前記画素電極２１の表面には保護絶縁膜及び配向膜層によって被覆されていてもよい。なお、前記複数のゲート配線２６と複数のデータ配線２５とに囲まれた領域にはデータ配線２５を介して供給される表示信号を保存するストレイジキャパシタ２３を設けてもよい。さらに、ゲート配線２６と並行して、共通ライン２９が設けられる。この共通ライン２９は、共通電極２２に共通信号を供給するために、共通電極２２と連結している。

【0852】

図５は、図４におけるＩＩＩ−ＩＩＩ線方向に液晶表示素子を切断した断面図の一例である。配向層４および薄膜トランジスタ２０（１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７）を含む電極層３が表面に形成された第一の基板２と、配向層４が表面に形成された第二の基板７と、が所定の間隔Ｇで配向層同士向かい合うよう離間しており、この空間に液晶組成物を含む液晶層５が充填されている。前記第一の基板２の表面の一部にゲート絶縁膜１２が形成され、さらに当該ゲート絶縁膜１２の表面の一部に共通電極２２が形成されており、更に前記共通電極２２および薄膜トランジスタ２０を覆うよう絶縁膜１８が形成されている。また、前記絶縁膜１８上に画素電極２１が設けられており、当該画素電極２１は配向層４を介して液晶層５と接している。そのため、画素電極と共通電極との最小離間距離ｄは、ゲート絶縁膜１２の（平均）膜厚として調整することができる。また、換言すると、図５の実施形態では、画素電極と共通電極間の基板に水平方向の距離は０になる。画素電極２１の櫛歯状部分の電極幅：ｌ、及び、画素電極２１の櫛歯状部分の間隙の幅：ｍは、発生する電界により液晶層５内の液晶分子が全て駆動され得る程度の幅に形成することが好ましい。

【0853】

図３〜７で示すように、近接する共通電極と画素電極との最短離間距離ｄが配向層同士の最短離間距離Ｇより短い条件であるＦＦＳ方式の液晶表示素子の場合、長軸方向が、配向層の配向方向と平行になるように配置している液晶分子に電圧を印加すると、画素電極２１と共通電極２２との間に放物線形の電界の等電位線が画素電極２１と共通電極２２の上部にまで形成され、液晶層５内の液晶分子は、形成された電界に沿って液晶層５内を回転してスイッチング素子としての作用を奏する。より詳細には、例えば液晶組成物に対してホモジニアス配向を誘起する配向膜を前記配向層に用いると、共通電極と画素電極との間に電圧をかける前は配向膜の配向方向である面方向に配列している液晶分子が光を遮断し、電圧をかけると共通電極と画素電極とが同一の基板（または電極層）上に離間して設けられていることに起因する平面方向成分の電界と、近接する共通電極と画素電極との最短離間距離ｄが配向層同士の最短離間距離Ｇより短いことにより発生するこれら電極の縁由来の垂直方向成分の電界（フリンジ電界）とが発生するため、低い誘電率異方性を有する液晶分子であっても駆動することができる。そのため、液晶組成物自体の特性が高い誘電率異方性（Δε）を有する化合物の量を極力低減することができるため、液晶組成物自体に低粘度の化合物を多く含有させることが可能になる。

【0854】

また、本発明に係る液晶組成物のように低粘度の化合物を多く含有する場合に生じる液晶化合物の析出などの低温安定性に関する問題点についても、一般式（Ｍ）と一般式（Ａ）との組み合わせ、より好ましくは一般式（Ｉ−１）および一般式（Ｉ−０）と、一般式（ＩＩａ）との組み合わせを採用することによりかかる問題点が解決できるため、本発明に係る液晶組成物をＦＦＳに適用すると最大限にその特性を発揮することができる。

【0855】

本発明に係る液晶組成物のΔεが１．５〜３．５程度の比較的低い誘電率異方性を有する液晶分子を用いるため、液晶分子の長軸方向が、発生した電界方向に沿って配列するが、ＩＰＳ方式と比べて電極間距離が短いため低電圧駆動が可能という観点でΔεが１．５〜３．５程度の比較的低い誘電率異方性を有する液晶分子でも駆動することができる。したがって、大きな誘電率異方性を有する液晶分子を用いたＦＦＳ方式以外の駆動方式の液晶表示素子に比べて、優れた特性を得ることができる。

【0856】

本発明に係る液晶表示組成における第二の実施形態のより好ましい別の形態の構成は（ＦＦＳ）、第一の配向層および薄膜トランジスタを含む電極層を表面に有する第一の基板と、第二の配向層を表面に有する第二の基板とが配向層同士向かい合うよう離間して配置され、当該前記第一の基板と第二の基板との間に液晶組成物を含む液晶層が充填された液晶表示素子であって、前記薄膜トランジスタを含む電極層は、共通電極と、網目状に配置される複数個のゲート配線及びデータ配線と、前記ゲート配線と前記データ配線との各交差部に設けられる薄膜トランジスタと、前記薄膜トランジスタに接続された画素電極と、を備え、かつ前記画素電極が前記共通電極より第二の基板側に突出して設けられていることが好ましい。また、前記液晶層に近接して設けられている第一の配向層および第二の配向層は、液晶組成物に対してホモジニアス配向を誘起する配向膜であることが好ましい。

【0857】

図６は、図３における基板上に形成された薄膜トランジスタを含む電極層３（または薄膜トランジスタ層３とも称する。）のＩＩの領域を拡大した平面図の別の形態である。ゲート配線２６とデータ配線２５が互いに交差している交差部近傍において、ソース電極２７、ドレイン電極２４およびゲート電極２８を含む薄膜トランジスタ２０が、画素電極２１に表示信号を供給するスイッチ素子として前記画素電極２１と連結して設けられている。また、画素電極２１は少なくとも一つの切欠き部でくり抜かれた構造であってもよく、当該図６にその一例を示す。前記画素電極２１は、四角形の平板体の中央部および両端部が三角形状の切欠き部でくり抜かれ、さらに残る領域を８つの長方形状の切欠き部でくり抜かれた形状であり、かつ共通電極２２が櫛歯体（図示せず）である。また、前記画素電極の表面には保護絶縁膜及び配向膜層によって被覆されていてもよい。なお、前記複数のゲート配線２５と複数のデータ配線２４とに囲まれた領域にはデータ配線２４を介して供給される表示信号を保存するストレイジキャパシタ２３を設けてもよい。なお、上記切欠き部の形状や数などは特に制限されることは無い。

【0858】

図７は、図６において、図４と同様のＩＩＩ−ＩＩＩ方向の位置で液晶表示素子を切断した断面図の他の形態の一例である。すなわち、前記図５の液晶表示素子の構造との相違点は、図５に示す液晶表示素子は、共通電極が平板体であり、かつ画素電極が櫛歯体である。一方、上記で説明したように、図７に示す液晶表示素子においては、画素電極２１は、四角形の平板体の中央部および両端部が三角形状の切欠き部でくり抜かれ、さらに残る領域を８つの長方形状の切欠き部でくり抜かれた形状であり、かつ共通電極が櫛歯体の構造である。そのため、画素電極と共通電極との最小離間距離ｄは、ゲート絶縁膜１２の（平均）膜厚以上、かつ配向層離間距離Ｇ未満になる。また、図７では共通電極が櫛歯体の構造であるが、この実施形態でも共通電極を平板体にしてもよい。また、いずれにおいても、本発明に係るＦＦＳ方式の液晶表示素子は、近接する共通電極と画素電極との最短離間距離ｄが配向層同士の最短離間距離Ｇより短い条件を満たしさえすればよい。さらに、図７に示す液晶表示素子の構成では、画素電極２１が保護膜１８で覆われているが、図５に示す液晶表示素子の構成では、画素電極２１が配向層４で被覆されている。本発明においては、画素電極は保護膜または配向膜のいずれにも被覆されてもよい。

【0859】

また、図７において、第一の基板２の一方の表面には偏光板が形成され、かつ他方の表面の一部に形成された櫛歯状の共通電極２２を覆うようゲート絶縁膜１２が形成され、当該ゲート絶縁膜１２の表面の一部に画素電極２１が形成されており、更に前記画素電極２１および薄膜トランジスタ２０を覆うよう絶縁膜１８が形成されている。また、前記絶縁膜１８上に配向層４、液晶層５、配向層４、カラーフィルタ６、第二の基板７および偏光板８が積層している。そのため、画素電極と共通電極との最小離間距離ｄは、両電極位置、画素電極２１の櫛歯状部分の電極幅：ｌ、または画素電極２１の櫛歯状部分の間隙の幅：ｍで調整することができる。

【0860】

図７のように、前記画素電極が前記共通電極より第二の基板側に突出し、かつ両者とも第一の基板上に並列して設けられていると、前記共通電極と前記画素電極との間で平面方向成分の電界を形成し、かつ画素電極の表面と共通電極の表面との厚み方向の高さが相違するため、厚み方向成分の電界（Ｅ）も同時にかけることができる。

【0861】

なお、ＦＦＳ方式の液晶表示素子は、フリンジ電界を利用するものであり、近接する共通電極と画素電極との最短離間距離ｄが、配向層同士の最短離間距離Ｇより短い条件であれば特に制限されることは無いため、例えば、櫛歯状の画素電極の複数の歯部および櫛歯状の共通電極の複数の歯部が離間して噛合した状態で基板上に設けられて構成であってもよい。この場合、共通電極の歯部と画素電極の歯部との離間距離を配向層同士の最短離間距離Ｇより短くすればフリンジ電界を利用することができる。

【0862】

本発明の組成物と液晶組成物をＦＦＳ方式の液晶表示素子に使用した場合は、用いる液晶組成物のΔεが低いという観点から高速応答、焼き付きの低減という効果を奏することができる。

【0863】

本発明に係る第三の実施形態の構成は、薄膜トランジスタを含む電極層３が形成されている第一の基板と同一の基板側にカラーフィルタ６が形成されていることが好ましい。当該形態は、一般的にカラーフィルタオンアレイ（ＣＯＡ）などと呼ばれている。具体的な構造について図８および図９を用いて以下説明する。図８は、図４のＩＩＩ−ＩＩＩ線方向に液晶表示素子を切断した断面図の別の形態である。当該液晶組成物の構成は、配向層４、薄膜トランジスタ２０（１１，１３，１５，１６，１７）、カラーフィルタ６および画素電極２１が表面に形成された第一の基板２と、配向層４および共通電極２２が表面に形成された第二の基板７とが前記配向層同士向かい合うよう離間しており、この空間に液晶組成物を含む液晶層５が充填されている。また、前記第一の基板２の表面の一部に薄膜トランジスタ２０やゲート絶縁膜１２が形成されており、さらに当該薄膜トランジスタ２０を被覆するように平坦膜でもあるバッファー層３０が形成されており、当該絶縁層３０上にカラーフィルタ６、画素電極２１および配向層４の順で積層されている。そのため、図５などとは異なり、第二の基板７上にはカラーフィルタ６が存在しない。

【0864】

また液晶表示素子は、中央部に位置した矩形状の表示領域Ｒ１と、表示領域周縁部に沿って位置した枠状の非表示領域Ｒ２とを有しており、表示領域Ｒ１において、赤色、緑色または青色のカラーフィルタを形成している。より詳細にはカラーフィルタの周縁部を信号線（データ配線やゲート配線等）に重ねて配設されている。

【0865】

カラーフィルタ上には、ＩＴＯ（インジウム・ティン・オキサイド）等の透明な導電膜により形成された複数の画素電極２１が設けられている。各画素電極２１は絶縁膜１８および各着色層に形成されたスルーホール（図示せず）を介して対応する薄膜トランジスタに接続されている。より詳しくは、画素電極２１は、上記したコンタクト電極を介して薄膜トランジスタに接続されている。画素電極２１上には柱状スペーサー（図示せず）などが複数本配設されていてもよい。カラーフィルタおよび画素電極２１上には、配向膜４が形成されている。

【0866】

図９は、図８とは異なる形態のカラーフィルタオンアレイを示す図であり、図８における薄膜トランジスタ２０と基板２の箇所を拡大して示す図である。当該図８ではカラーフィルタが薄膜トランジスタより液晶層側に存在した構成になっているが、図９の形態では、薄膜トランジスタがカラーフィルタより液晶層側に存在した構成になっており、前記薄膜トランジスタとカラーフィルタとはバッファー層を介して接合させている。

【実施例】

【0867】

以下に実施例を挙げて本発明を更に詳述するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例及び比較例の組成物における「％」は「質量％」を意味する。

【0868】

実施例中、測定した特性は以下の通りである。

【0869】

Ｔｎｉ ：ネマチック相−等方性液体相転移温度（℃）
Δｎ ：２９５Ｋにおける屈折率異方性（別名：複屈折率）
Δε ：２９５Ｋおける誘電率異方性
η ：２９５Ｋにおける粘度（ｍＰａ・ｓ）
γ１ ：２９５Ｋにおける回転粘性（ｍＰａ・ｓ）
ＶＨＲ：周波数６０Ｈｚ，印加電圧５Ｖの条件下で３１３Ｋにおける電圧保持率（％）
焼き付き：
液晶表示素子の焼き付き評価は、表示エリア内に所定の固定パターンを１４４０時間表示させた後に、全画面均一な表示を行ったときの固定パターンの残像のレベルを目視にて以下の４段階評価で行った。

【0870】

◎残像無し
○残像ごく僅かに有るも許容できるレベル
△残像有り許容できないレベル
×残像有りかなり劣悪
揮発性／製造装置汚染性 ：
液晶材料の揮発性評価は、真空攪拌脱泡ミキサーの運転状態をストロボスコープで照らしながら観察し、液晶材料の発泡を目視により観察することによって行った。具体的には、容量２．０Ｌの真空攪拌脱泡ミキサーの専用容器に液晶組成物を０．８ｋｇ入れ、４ｋＰａの脱気下、公転速度１５Ｓ^−１、自転速度７．５Ｓ^−１で真空攪拌脱泡ミキサーを運転し、発泡が始まるまでの時間によって、以下の４段階評価で行った。

【0871】

◎発泡まで３分以上。揮発による装置汚染の可能性が低い。

【0872】

○発泡まで１分以上かつ３分未満。揮発による軽微な装置汚染の懸念あり。

【0873】

△発泡まで３０秒以上かつ１分未満。揮発による装置汚染が起きる。

【0874】

×発泡まで３０秒以内。揮発による重大な装置汚染の懸念がある。

【0875】

プロセス適合性 ：
プロセス適合性は、ＯＤＦプロセスにおいて、定積計量ポンプを用いて１回に４０ｐＬずつ液晶を滴下することを１０００００回行い、次の「０〜２００回、２０１〜４００回、４０１〜６００回、・・・・９９８０１〜１０００００回」の各２００回ずつ滴下された液晶量の変化を以下の４段階で評価した。

【0876】

◎変化が極めて小さい（安定的に液晶表示素子を製造できる）
○変化が僅かに有るも許容できるレベル
△変化が有り許容できないレベル（斑発生により歩留まりが悪化）
×変化が有りかなり劣悪（液晶漏れや真空気泡が発生）
低温での溶解性：
低温での溶解性評価は、液晶組成物を調製後、１ｍＬのサンプル瓶に液晶組成物を０．５ｇ秤量し、これに温度制御式試験槽の中で、次を１サイクル「−２０℃（１時間保持）→昇温（０．２℃／毎分）→０℃（１時間保持）→昇温（０．２℃／毎分）→２０℃（１時間保持）→降温（−０．２℃／毎分）→０℃（１時間保持）→降温（−０．２℃／毎分）→−２０℃」として温度変化を与え続け、目視にて液晶組成物からの析出物の発生を観察し、以下の４段階評価を行った。

【0877】

◎６００時間以上析出物が観察されなかった。

【0878】

○３００時間以上析出物が観察されなかった。

【0879】

△１５０時間以内に析出物が観察された。

【0880】

×７５時間以内に析出物が観察された。

【0881】

実施例において化合物の記載について以下の略号を用いる。

【0882】

（側鎖構造及び連結構造）

【0883】

【表1】

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【0884】

（環構造）

【0885】

【化360】

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【0886】

【表2】

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【0887】

【表3】

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【0888】

【表4】

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【符号の説明】

【0889】

１００ 第１基板
１０２ ＴＦＴ層
１０３ 画素電極
１０４ パッシベーション膜
１０５ 第１配向膜
２００ 第２基板
２０１ 平坦化膜（オーバーコート層）
２０２ ブラックマトリックス
２０３ カラーフィルタ
２０４ 透明電極
２０５ 第２配向膜
３０１ シール材
３０２ 突起（柱状スペーサー）
３０３ 液晶層
３０４ 突起（柱状スペーサー）
４０１ マスクパターン
４０２ レジン層
Ｌ 光
１，８ 偏光板
２ 第一の基板
３ 電極層
４ 配向膜
５ 液晶層
６ カラーフィルタ
６Ｇ カラーフィルタ緑
６Ｒ カラーフィルタ赤
７ 第二の基板
１１ ゲート電極
１２ ゲート絶縁膜
１３ 半導体層
１４ 絶縁層
１５ オーミック接触層
１６ ドレイン電極
１７ ソース電極
１８ 絶縁保護層
２１ 画素電極
２２ 共通電極
２３ ストレイジキャパシタ
２４ ドレイン電極
２５ データ配線
２７ ソース配線
２９ 共通ライン
３０ バッファー層

【図1】

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【図2】

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【図3】

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【図4】

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【図5】

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【図6】

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【図7】

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【図8】

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【図9】

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