特許 5871924 ウレタン基を有する高官能性ポリイソシアナート

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5871924

(24)【登録日】2016年1月22日

(45)【発行日】2016年3月1日

(54)【発明の名称】ウレタン基を有する高官能性ポリイソシアナート

(51)【国際特許分類】

   C08G 18/32 20060101AFI20160216BHJP

   C08G 18/79 20060101ALI20160216BHJP

   C09D 175/04 20060101ALI20160216BHJP

   C09J 175/04 20060101ALI20160216BHJP

   C09K 3/10 20060101ALI20160216BHJP

【ＦＩ】

   C08G18/32 A

   C08G18/79 Z

   C09D175/04

   C09J175/04

   C09K3/10 D

【請求項の数】12

【全頁数】28

(21)【出願番号】特願2013-522201(P2013-522201)

(86)(22)【出願日】2011年7月26日

(65)【公表番号】特表2013-539481(P2013-539481A)

(43)【公表日】2013年10月24日

(86)【国際出願番号】EP2011062836

(87)【国際公開番号】WO2012013681

(87)【国際公開日】20120202

【審査請求日】2014年7月24日

(31)【優先権主張番号】10171350.1

(32)【優先日】2010年7月30日

(33)【優先権主張国】EP

(73)【特許権者】

【識別番号】508020155

【氏名又は名称】ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア

【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ

(74)【代理人】

【識別番号】100114890

【弁理士】

【氏名又は名称】アインゼル・フェリックス＝ラインハルト

(74)【代理人】

【識別番号】100099483

【弁理士】

【氏名又は名称】久野 琢也

(72)【発明者】

【氏名】オイハナ エリザルデ

(72)【発明者】

【氏名】フレデリック ルーカス

(72)【発明者】

【氏名】アンゲリカ マリア シュタインブレヒャー

(72)【発明者】

【氏名】リディ トゥーフブライター

【審査官】 藤本 保

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２００９／０７１５３３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２００９／０５３３０７（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２００９−５１９３５５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２００９／０６９４３３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２００６−５１９３０２（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０８Ｇ１８／００−１８／８７

Ｃ０９Ｄ１７５／００−１７５／１６

Ｃ０９Ｊ１７５／００−１７５／１６

Ｃ０９Ｋ３／１０

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

ウレタン基を有する高官能性ポリイソシアナートであって、
・少なくとも１種の第三級ジアルカノールアミン又はトリアルカノールアミン（Ａ）を、
・イソシアヌラート、ビウレット、ウレトジオン及び／又はアロファナート基を少なくとも１個有し、かつ脂肪族イソシアナート及び／又は環式脂肪族イソシアナートから構成されている、２を超える官能価を有する少なくとも１種のポリイソシアナート（Ｂ）と、
（Ａ）と（Ｂ）との間でウレタン基が形成される反応条件下で、反応させることによって得られ、但し、
・（Ｂ）と（Ａ）との間のＮＣＯ基対ＯＨ基のモル比が、少なくとも３：１である、
ウレタン基を有する高官能性ポリイソシアナート。

【請求項2】

ポリイソシアナート（Ｂ）が、６００〜３０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する１，６−ヘキサメチレンジイソシアナートをベースとするイソシアヌラート基を有するポリイソシアナートである、請求項１記載のウレタン基を有する高官能性ポリイソシアナート。

【請求項3】

第三級ジアルカノールアミン又はトリアルカノールアミン（Ａ）が、５−［ビス（２′−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−オキサ−ペンタン−１−オール、トリエタノールアミン、トリプロパノールアミン、Ｎ−エチルジエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン及びＮ−ブチルジエタノールアミンからなる群から選択されている、請求項１記載のウレタン基を有する高官能性ポリイソシアナート。

【請求項4】

トリアルカノールアミン（Ａ）がトリエタノールアミンである、請求項３記載のウレタン基を有する高官能性ポリイソシアナート。

【請求項5】

化合物（Ａ）に加えて、全部で使用されるヒドロキシ基の量の１０〜７０％がジオール（Ａ１）及び／又はポリオール（Ａ２）に由来する、請求項１記載のウレタン基を有する高官能性ポリイソシアナート。

【請求項6】

二成分系コーティング材料における、請求項１から５までのいずれか１項記載のウレタン基を有する高官能性ポリイソシアナートの使用。

【請求項7】

・請求項１から５までのいずれか１項記載のウレタン基を有する高官能性ポリイソシアナート少なくとも１種、
・イソシアナート基に対して反応性の基を少なくとも２個有する化合物少なくとも１種、
・任意に、溶剤、顔料、添加剤及び／又は増粘剤
を含有する、二成分系コーティング材料。

【請求項8】

請求項１から５までのいずれか１項記載のウレタン基を有する高官能性ポリイソシアナートを、イソシアナートと反応性の基を有する少なくとも１種のバインダーと反応させることを特徴とする、ポリウレタン塗料の製造方法。

【請求項9】

請求項１から５までのいずれか１項記載のウレタン基を有する高官能性ポリイソシアナートを、ポリアクリラートポリオール、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリウレタンポリオール、ポリ尿素ポリオール、ポリエーテルオール、ポリカーボネート、ポリエステルポリアクリラートポリオール、ポリエステルポリウレタンポリオール、ポリウレタンポリアクリラートポリオール、ポリウレタン変性アルキド樹脂、脂肪酸変性ポリエステルポリウレタンポリオール、アリルエーテルとのコポリマー及び前記の物質群からのコポリマーもしくはグラフトポリマーからなる群から選択される少なくとも１種のバインダーと反応させることを特徴とする、ポリウレタン塗料の製造方法。

【請求項10】

ポリウレタン塗料における硬化剤としての、請求項１から５までのいずれか１項記載のウレタン基を有する高官能性ポリイソシアナートの使用。

【請求項11】

補修塗装、木材塗装又は大型車両塗装の際の硬化剤としての、請求項１から５までのいずれか１項記載のウレタン基を有する高官能性ポリイソシアナートの使用。

【請求項12】

塗料、接着剤又はシーラントにおける硬化剤としての、請求項１から５までのいずれか１項記載のウレタン基を有する高官能性ポリイソシアナートの使用。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、脂肪族ジイソシアナート及び／又は環式脂肪族ジイソシアナートをベースとする新規ウレタン基含有ポリイソシアナート及びそれらの使用に関する。

【0002】

欧州特許(EP-B1)第1091991号明細書には、Ａ成分として高官能性の、好ましくは少なくとも四官能性のポリイソシアナートと、Ｂ成分としてポリオールとを有する二成分系ポリウレタン混合物が記載されている。前記Ｂ成分は低分子のジオールないしペンタオールを含有していてもよい。

【0003】

ポリイソシアナート及びポリオールは、０．６〜１．４：１のＮＣＯ：ＯＨ比で使用されるに過ぎない、それというのも、前記混合物は、本質的に全ての反応性基がその硬化後に反応し終わっているはずであるコーティング用のコーティング材料だからである。

【0004】

欧州特許(EP-B1)第1497351号明細書には、脂肪族のジイソシアナートとウレトジオンとを含有する混合物の三量化による高官能性ポリイソシアナートの製造が記載されている。アルコールは存在していない。

【0005】

欧州特許出願公開(EP-A)第1061091号明細書には、ポリイソシアナートと、モノアルコール並びに任意により高官能性のジオール又はポリオールとの反応によるアロファナート基を有する少なくとも二官能性のポリイソシアナートが記載されている。

【0006】

これにとって不利であるのは、１個アロファナート結合により２個以下のポリイソシアナートを互いに結合することしかできず、それにより生じた生成物の官能価が制限されていることである。

【0007】

欧州特許出願公開(EP-A2)第620237号明細書には、ジイソシアナートとポリオールとからのプレポリマーが記載されている。より高官能性のポリイソシアナートとの反応は開示されていない。

【0008】

これにとって不利であるのは、生じた生成物のＮＣＯ官能価が、使用されるポリオールのＯＨ官能価よりも高くないことである。

【0009】

独国特許出願公開(DE-OS)第2305695号明細書には、ジイソシアナートとヒドロキシ基２〜４個を有する低分子ポリオールとからのプレポリマーが記載されている。

【0010】

より高官能性のポリイソシアナートとの反応は開示されていない。

【0011】

本発明の課題は、高い硬さ及び／又は耐引っかき性を有し、特に既に低温での硬化の場合でも及び／又は二成分系ポリウレタン塗料中でも促進された乾燥及び／又は改善された耐硫酸性を示す、塗料用、特にクリヤコート用の、高い官能価を有する新規ポリイソシアナートを提供することであった。

【0012】

前記課題は、
・少なくとも１種の第三級ジアルカノールアミン又はトリアルカノールアミン（Ａ）を、
・イソシアヌラート、ビウレット、ウレトジオン及び／又はアロファナート基を少なくとも１個有し、かつ脂肪族イソシアナート及び／又は環式脂肪族イソシアナートから構成されている、２を超える官能価を有する少なくとも１種のポリイソシアナート（Ｂ）と、
（Ａ）と（Ｂ）との間でウレタン基が形成される反応条件下で、反応させることによって得ることができるが、但し、
・（Ｂ）と（Ａ）との間のＮＣＯ基対ＯＨ基のモル比が少なくとも３：１である、
ウレタン基を有する高官能性ポリイソシアナートにより解決される。

【0013】

化合物（Ａ）は第三級ジアルカノールアミン又はトリアルカノールアミンであってよい。

【0014】

トリアルカノールアミンは、本明細書の範囲内で、アンモニアと、プロピレンオキシド及び／又はエチレンオキシド、好ましくはプロピレンオキシド又はエチレンオキシド、特に好ましくはエチレンオキシドとの反応生成物であると理解される。

【0015】

好ましいトリアルカノールアミン（Ａ）は、式

【化1】

［式中、
ｎ、ｏ、ｐは、互いに独立してそれぞれ、１〜５、好ましくは１〜３、特に好ましくは１〜２の整数を表し、かつ極めて特に好ましくは１を表し、かつ
ｉ＝１〜ｎ、１〜ｏ及び１〜ｐについてのそれぞれＸ_iは、互いに独立して−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−、−ＣＨ₂−ＣＨ（ＣＨ₃）−Ｏ−及び−ＣＨ（ＣＨ₃）−ＣＨ₂−Ｏ−の群から選択されていてよく、好ましくは−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−を意味する］で示されるものである。

【0016】

好ましい実施態様において、トリアルカノールアミン（Ａ）は５−［ビス（２′−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−オキサ−ペンタン−１−オール、トリエタノールアミン又はトリプロパノールアミン、特に好ましくはトリエタノールアミンである。

【0017】

第三級ジアルカノールアミンは、本明細書の範囲内で、第一級アミンと、プロピレンオキシド及び／又はエチレンオキシド、好ましくはプロピレンオキシド又はエチレンオキシド、特に好ましくはエチレンオキシドとの反応生成物であると理解される。

【0018】

好ましい第三級ジアルカノールアミンは、

【化2】

［式中、
Ｒ¹は、直鎖状又は分枝鎖状のＣ₁〜Ｃ₂₀−アルキル基、場合により置換されたＣ₅〜Ｃ₁₂−シクロアルキル基、場合により置換されたＣ₇〜Ｃ₁₀−アラルキル基、又は場合により置換されたＣ₆〜Ｃ₁₂−アリール基であってよく、
ｑ及びｒは、互いに独立してそれぞれ、１〜５、好ましくは１〜３、特に好ましくは１〜２の整数を表し、かつ極めて特に好ましくは１を表し、かつ
ｉ＝１〜ｑ及び１〜ｒについてのそれぞれＸ_iは互いに独立して−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−、−ＣＨ₂−ＣＨ（ＣＨ₃）−Ｏ−及び−ＣＨ（ＣＨ₃）−ＣＨ₂−Ｏ−及び好ましくは−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−の群から選択されていてよい］である。

【0019】

これらの定義において、
直鎖状又は分枝鎖状のＣ₁〜Ｃ₂₀−アルキル基は、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、２−エチルヘキシル、２，４，４−トリメチルペンチル、デシル、１，１−ジメチルプロピル、１，１−ジメチルブチル又は１，１，３，３−テトラメチルブチルを意味し、
場合により置換されたＣ₅〜Ｃ₁₂−シクロアルキル基は、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロオクチル、シクロドデシル、メチルシクロペンチル、ジメチルシクロペンチル、メチルシクロヘキシル、ジメチルシクロヘキシル、ジエチルシクロヘキシル、ブチルシクロヘキシル、メトキシシクロヘキシル、ジメトキシシクロヘキシル、ジエトキシシクロヘキシル、ブチルチオシクロヘキシル、クロロシクロヘキシル、ジクロロシクロヘキシル、ジクロロシクロペンチル並びに飽和又は不飽和の二環系、例えばノルボルニル又はノルボルネニルを意味し、
場合により置換されたＣ₇〜Ｃ₁₀−アラルキル基は、例えばベンジル、１−フェニルエチル、２−フェニルエチル、α，α−ジメチルベンジル、ベンズヒドリル、ｐ−トリルメチル、１−（ｐ−ブチルフェニル）−エチル、ｏ−、ｍ−又はｐ−クロロベンジル、２，４−ジクロロベンジル、ｏ−、ｍ−又はｐ−メトキシベンジル又はｏ−、ｍ−又はｐ−エトキシベンジルを意味し、
場合により置換されたＣ₆〜Ｃ₁₂−アリール基は、例えばフェニル、２−、３−又は４−メチルフェニル、α−ナフチル又はβ−ナフチルを意味する。

【0020】

これらの基の中で好ましくは、Ｒ¹は、Ｃ₅〜Ｃ₁₂−シクロアルキル又はＣ₁〜Ｃ₂₀−アルキル、特に好ましくはＣ₅〜Ｃ₆−シクロアルキル又はＣ₁〜Ｃ₁₀−アルキル、極めて特に好ましくはＣ₁〜Ｃ₈−アルキル及び殊にＣ₁〜Ｃ₄−アルキルである。

【0021】

Ｒ¹に好ましいのは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、２−エチルヘキシル、フェニル、α−又はβ−ナフチル、ベンジル、シクロペンチル又はシクロヘキシルである。

【0022】

特に好ましい基Ｒ¹はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、２−エチルヘキシル、シクロペンチル又はシクロヘキシルである。

【0023】

極めて特に好ましいのは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル及びｎ−ブチルである。

【0024】

第三級ジアルカノールアミンの例は、Ｎ−エチルジエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−ブチルジエタノールアミン、Ｎ−シクロペンチルジエタノールアミン、Ｎ−シクロヘキシルジエタノールアミン、Ｎ−エチルジプロパノールアミン、Ｎ−メチルジプロパノールアミン及びＮ−ブチルジプロパノールアミンである。

【0025】

好ましいのは、Ｎ−エチルジエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン及びＮ−ブチルジエタノールアミンであり、特に好ましいのは、Ｎ−エチルジエタノールアミン及びＮ−メチルジエタノールアミンである。

【0026】

任意に、少なくとも１種のジオール（Ａ１）及び／又はポリオール（Ａ２）を、化合物（Ａ）に追加して、例えば、全体で使用されるヒドロキシ基の量の７０％まで、例えば１０〜７０％、好ましくは１５〜５５％及び特に好ましくは２０〜４０％がジオール（Ａ１）及び／又はポリオール（Ａ２）に由来する量で使用することが可能である。

【0027】

ポリオール（Ａ２）は、少なくとも３、例えば３〜６、好ましくは３〜４、特に好ましくは３又は４及び極めて特に好ましくは３の官能価を有する。

【0028】

ポリオール（Ａ２）の例は、トリメチロールブタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ペンタエリトリトール、グリセリン、ジトリメチロールプロパン、ジペンタエリトリトール、ソルビトール、マンニトール、ジグリセリン、トレイトール、エリトリトール、アドニトール（リビトール）、アラビトール（リキシトール）、キシリトール、ズルシトール（ガラクチトール）、マルチトール及びイソマルトである。

【0029】

好ましいのは、３〜４の官能価を有するポリオール、特に好ましくは３の官能価を有するものである。

【0030】

好ましいポリオールはトリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ペンタエリトリトール、グリセリン、ジトリメチロールプロパン及びジペンタエリトリトールであり、特に好ましいのはトリメチロールプロパン、ペンタエリトリトール及びグリセリンであり、極めて特に好ましいのはトリメチロールプロパン及びグリセリンである。

【0031】

ジオール（Ａ１）の例は、炭素原子を２〜２０個、好ましくは２〜１２個有する脂肪族ジオール、特に好ましくは１，２−エタンジオール、２，２−ジメチル−１，２−エタンジオール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−エチル−１，３−プロパンジオール、２−エチル−２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、３−メチルペンタン−１，５−ジオール、１，６−ヘキサンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２−プロピル−１，３−ヘプタンジオール、１，８−オクタンジオール、２，４−ジエチルオクタン−１，３−ジオール、１，１０−デカンジオール、又は炭素原子６〜２０個を有する環式脂肪族ジオール、好ましくはビス−（４−ヒドロキシシクロヘキサン）イソプロピリデン、テトラメチルシクロブタンジオール、１，２−、１，３−又は１，４−シクロヘキサンジオール、シクロオクタンジオール、ノルボルナンジオール、２，２−ビス（４−ヒドロキシシクロヘキシル）プロパン、１，１−、１，２−、１，３−及び１，４−シクロヘキサンジメタノールである。

【0032】

これらの中では、前記脂肪族ジオールが好ましく、好ましくは１，２−エタンジオール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール及び２−プロピル−１，３−ヘプタンジオール、特に好ましくは２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール及び２−プロピル−１，３−ヘプタンジオール、極めて特に好ましくは１，４−ブタンジオール及び１，６−ヘキサンジオールである。

【0033】

本発明の好ましい実施態様は、ポリオール（Ａ２）をアルコキシル化された形態で使用することである。

【0034】

アルコキシル化ポリオールはその際に、少なくとも１個のヒドロキシ基上で形式的に１種以上の同じか又は異なるアルキレンオキシドと反応されたポリオールであると理解される。

【0035】

そのようなアルコキシル化に適したアルキレンオキシドは、例えばエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ｎ−ブチレンオキシド、イソブチレンオキシド、ビニルオキシラン及び／又はスチレンオキシドである。

【0036】

前記アルキレンオキシド鎖は好ましくは、エチレンオキシド単位、プロピレンオキシド単位及び／又はブチレンオキシド単位から構成されていてよい。そのような鎖は、アルキレンオキシドの１種類から又はアルキレンオキシドの混合物から構成されていてよい。混合物が使用される場合には、異なるアルキレンオキシド単位がランダムに又は個々の種類の１のブロック又は複数のブロックとして存在していてよい。好ましいのは、アルキレンオキシドとしてエチレンオキシド、プロピレンオキシド又はそれらの混合物であり、特に好ましいのはエチレンオキシド又はプロピレンオキシドのいずれかであり、かつ極めて特に好ましくはエチレンオキシドである。

【0037】

前記鎖中のアルキレンオキシド単位の数は、前記ポリオールのそれぞれのヒドロキシ基を基準として例えば１〜１０、好ましくは１〜５、特に好ましくは１〜４及び殊に１〜３である。

【0038】

特に好ましいのは、式（ＩＩａ）〜（ＩＩｃ）

【化3】

［式中、
Ｒ²は水素又はＣ₁〜Ｃ₁₈−アルキルを表し、
ｋ、ｌ、ｍ、ｑは互いに独立してそれぞれ、１〜１０、好ましくは１〜５、特に好ましくは１〜４の整数を表し、かつ極めて特に好ましくは１〜３を表し、かつ
ｉ＝１〜ｋ、１〜ｌ、１〜ｍ及び１〜ｑについてのそれぞれＸ_iは互いに独立して−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−、−ＣＨ₂−ＣＨ（ＣＨ₃）−Ｏ−、−ＣＨ（ＣＨ₃）−ＣＨ₂−Ｏ−、−ＣＨ₂−Ｃ（ＣＨ₃）₂−Ｏ−、−Ｃ（ＣＨ₃）₂−ＣＨ₂−Ｏ−、−ＣＨ₂−ＣＨＶｉｎ−Ｏ−、−ＣＨＶｉｎ−ＣＨ₂−Ｏ−、−ＣＨ₂−ＣＨＰｈ−Ｏ−及び−ＣＨＰｈ−ＣＨ₂−Ｏ−の群から、好ましくは−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−、−ＣＨ₂−ＣＨ（ＣＨ₃）−Ｏ−及び−ＣＨ（ＣＨ₃）−ＣＨ₂−Ｏ−の群、及び特に好ましくは−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−から選択されていてよく、
ここに、Ｐｈはフェニルを表し、かつＶｉｎはビニルを表す］で示されるアルコキシル化ポリオールである。

【0039】

好ましくは、これらは、ヒドロキシ基１個あたり一ないし五、特に好ましくは一ないし四及び極めて特に好ましくは一ないし三、エトキシル化された、プロポキシル化された又は混合エトキシル化及びプロポキシル化された及び特に専らエトキシル化された又は特別にアルコキシル化されていない、グリセリン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン又はペンタエリトリトールである。

【0040】

好ましくは、ジオール（Ａ１）対ポリオール（Ａ２）の比は、１０：９０〜９０：１０（ジオール及びポリオールのモル量を基準として）、特に好ましくは２０：８０〜８０：２０、極めて特に好ましくは３０：７０〜７０：３０及び殊に４０：６０〜６０：４０である。

【0041】

ポリイソシアナート（Ｂ）は、２を超える官能価、好ましくは少なくとも２．２、特に好ましくは少なくとも２．４、極めて特に好ましくは少なくとも２．８及び殊に少なくとも３の官能価を有する。

【0042】

ポリイソシアナート（Ｂ）は、脂肪族ジイソシアナート及び／又は環式脂肪族ジイソシアナートから、好ましくは脂肪族ジイソシアナート又は環式脂肪族ジイソシアナートのいずれかから構成されている。

【0043】

前記ジイソシアナートは好ましくは炭素原子４〜２０個を有するイソシアナートである。常用のジイソシアナートの例は、脂肪族ジイソシアナート、例えばテトラメチレンジイソシアナート、ヘキサメチレンジイソシアナート（１，６−ジイソシアナトヘキサン）、オクタメチレンジイソシアナート、デカメチレンジイソシアナート、ドデカメチレンジイソシアナート、テトラデカメチレンジイソシアナート、リシンジイソシアナートの誘導体、トリメチルヘキサンジイソシアナート又はテトラメチルヘキサンジイソシアナート、環式脂肪族ジイソシアナート、例えば１，４−、１，３−又は１，２−ジイソシアナトシクロヘキサン、４，４′−又は２，４′−ジ（イソシアナトシクロヘキシル）メタン、１−イソシアナト−３，３，５−トリメチル−５−（イソシアナトメチル）シクロヘキサン（イソホロンジイソシアナート）、１，３−又は１，４−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン又は２，４−、又は２，６−ジイソシアナト−１−メチルシクロヘキサン並びに３（もしくは４），８（もしくは９）−ビス（イソシアナトメチル）−トリシクロ［５．２．１．０^2.6］デカン異性体混合物である。

【0044】

好ましいジイソシアナートは１，６−ヘキサメチレンジイソシアナート、イソホロンジイソシアナート及び／又は４，４′−又は２，４′−ジ（イソシアナトシクロヘキシル）メタンであり、特に好ましいのは１，６−ヘキサメチレンジイソシアナート及び／又はイソホロンジイソシアナートであり、かつ極めて特に好ましいのは１，６−ヘキサメチレンジイソシアナートである。

【0045】

前記のジイソシアナートの混合物も存在していてよい。

【0046】

ポリイソシアナートとして、イソシアヌラート基を有するポリイソシアナート、ウレトジオンジイソシアナート、ビウレット基を有するポリイソシアナート、直線状又は分枝鎖状のＣ₄〜Ｃ₂₀−アルキレンジイソシアナートからのウレタン基及び／又はアロファナート基を有するポリイソシアナート又は全部で炭素原子６〜２０個を有する環式脂肪族ジイソシアナート又はそれらの混合物が考慮に値する。

【0047】

使用可能なポリイソシアナートは好ましくは、前記ジイソシアナート及びポリイソシアナート（混合物）を基準として１０〜６０質量％、好ましくは１２〜５０質量％及び特に好ましくは１２〜４０質量％のイソシアナート基の含有率（ＮＣＯ、分子量＝４２ｇ／モルとして計算）を有する。

【0048】

特に好ましいのは、ヘキサメチレンジイソシアナート、１，３−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、イソホロンジイソシアナート及びジ（イソシアナトシクロヘキシル）メタン又はそれらのポリイソシアナートであり、極めて特に好ましいのは、イソホロンジイソシアナート及びヘキサメチレンジイソシアナート又はそれらのポリイソシアナートであり、殊に好ましいのはヘキサメチレンジイソシアナート又はそのポリイソシアナートである。

【0049】

更に好ましいのは、次のものである：
１）脂肪族ジイソシアナート及び／又は環式脂肪族ジイソシアナートからの、イソシアヌラート基を有するポリイソシアナート。特に好ましいのは、この場合に、相応する脂肪族イソシアナトイソシアヌラート及び／又は環式脂肪族イソシアナトイソシアヌラート及び特にヘキサメチレンジイソシアナート及び／又はイソホロンジイソシアナートをベースとするものである。その際に存在しているイソシアヌラートは、特に、前記ジイソシアナートの環状三量体であるトリスイソシアナトアルキルイソシアヌラートもしくはトリスイソシアナトシクロアルキルイソシアヌラート、又は１を超えるイソシアヌラート環を有するそれらのより高次の同族体との混合物である。前記イソシアナトイソシアヌラートは、一般的に１０〜３０質量％、特に１５〜２５質量％のＮＣＯ含有率及び２．６〜４．５の平均ＮＣＯ官能価を有する。

【0050】

２）脂肪族及び／又は環式脂肪族に結合したイソシアナート基を有するウレトジオンジイソシアナート及び特にヘキサメチレンジイソシアナート又はイソホロンジイソシアナートから誘導されたもの。ウレトジオンジイソシアナートは、ジイソシアナートの環状二量化生成物である。
前記ウレトジオンジイソシアナートは、ポリイソシアナート（Ｂ）として、他のポリイソシアナート、特に１）で挙げたものとの混合物で、使用することができる。

【0051】

３）環式脂肪族又は脂肪族に結合したイソシアナート基を有し、ビウレット基を有するポリイソシアナート、特にトリス（６−イソシアナトヘキシル）ビウレット又はそれとそのより高次の同族体との混合物。ビウレット基を有するこれらのポリイソシアナートは、一般的に１８〜２２質量％のＮＣＯ含有率及び２．８〜４．５の平均ＮＣＯ官能価を有する。

【0052】

４）脂肪族又は環式脂肪族に結合したイソシアナート基を有し、ウレタン基及び／又はアロファナート基を有するポリイソシアナート、これらは例えば過剰量のヘキサメチレンジイソシアナート又はイソホロンジイソシアナートと、一価又は多価のアルコール、例えばメタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール、ｎ−ヘキサノール、ｎ−ヘプタノール、ｎ−オクタノール、ｎ−デカノール、ｎ−ドデカノール（ラウリルアルコール）、２−エチルヘキサノール、ｎ−ペンタノール、ステアリルアルコール、セチルアルコール、ラウリルアルコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、１，３−プロパンジオールモノメチルエーテル、シクロペンタノール、シクロヘキサノール、シクロオクタノール、シクロドデカノール、又はそれらの混合物との反応により得ることができる。ウレタン基及び／又はアロファナート基を有するこれらのポリイソシアナートは、一般的に１２〜２０質量％のＮＣＯ含有率及び２．５〜４．５の平均ＮＣＯ官能価を有する。

【0053】

前記ポリイソシアナートは混合物で、場合によりジイソシアナートとの混合物でも、使用することができる。

【0054】

前記ウレタン基含有高官能性ポリイソシアナートを製造するには、ポリイソシアナート（Ｂ）及び化合物（Ａ）を、溶剤あり又はなしでウレタン化条件下で互いに反応させる。

【0055】

"ウレタン化条件"は、その際に、前記反応条件を、イソシアナート基含有成分（Ｂ）及びヒドロキシ基含有成分（Ａ）の反応により少なくとも部分的にウレタン基が生じるように選択することを意味する。

【0056】

その温度は、この反応の際に通例１５０℃まで、好ましくは１２０℃まで、特に好ましくは１００℃未満及び極めて特に好ましくは９０℃未満であり、かつたいてい、前記ウレタン化反応を触媒する少なくとも１種の触媒の存在下で実施される。しかし前記反応は触媒の不在下でも実施することができる。

【0057】

通例、前記反応の温度は少なくとも２０℃、好ましくは少なくとも３０℃、特に好ましくは少なくとも４０℃及び極めて特に好ましくは少なくとも５０℃であるべきである。

【0058】

触媒はこの場合に、それらが出発物質混合物中に存在することにより、同一の反応条件下でそれらの不在下での同じ出発物質混合物よりも、ウレタン基含有反応生成物のより高い割合をもたらす化合物である。

【0059】

これらは、例えば有機アミン、特に脂肪族、環式脂肪族又は芳香族の第三級アミン、及び／又はルイス酸性有機金属化合物である。ルイス酸性有機金属化合物として、例えばスズ化合物、例えば有機カルボン酸のスズ（ＩＩ）塩、例えばスズ（ＩＩ）ジアセタート、スズ（ＩＩ）ジオクトアート、スズ（ＩＩ）ビス（エチルヘキサノアート）及びスズ（ＩＩ）ジラウラート及び有機カルボン酸のジアルキルスズ（ＩＶ）塩、例えばジメチルスズジアセタート、ジブチルスズジアセタート、ジブチルスズジブチラート、ジブチルスズビス（２−エチルヘキサノアート）、ジブチルスズジラウラート、ジブチルスズマレアート、ジオクチルスズジラウラート及びジオクチルスズジアセタートが考慮に値する。そのうえ、亜鉛（ＩＩ）塩、例えば亜鉛（ＩＩ）ジオクトアートを使用することができる。また金属錯体、例えば鉄、チタン、アルミニウム、ジルコニウム、マンガン、ニッケル、亜鉛及びコバルトのアセチルアセトナートも可能である。更なる金属触媒はBlank et al., Progress in Organic Coatings, 1999, Vol. 35, pp.19-29に記載されている。

【0060】

好ましいルイス酸性有機金属化合物は、ジメチルスズジアセタート、ジブチルスズジブチラート、ジブチルスズビス（２−エチルヘキサノアート）、ジブチルスズジラウラート、ジオクチルスズジラウラート、亜鉛（ＩＩ）ジオクトアート、ジルコニウムアセチルアセトナート及びジルコニウム−２，２，６，６−テトラメチル−３，５−ヘプタンジオナートである。

【0061】

ビスマス触媒及びコバルト触媒並びにセシウム塩も触媒として使用することができる。セシウム塩として、その際に次のアニオンが使用される化合物が考慮に値する：Ｆ^-、Ｃｌ^-、ＣｌＯ^-、ＣｌＯ₃^-、ＣｌＯ₄^-、Ｂｒ、Ｉ^-、ＩＯ₃^-、ＣＮ^-、ＯＣＮ^-、ＮＯ₂^-、ＮＯ₃^-、ＨＣＯ₃^-、ＣＯ₃^2-、Ｓ^2-、ＳＨ^-、ＨＳＯ₃^-、ＳＯ₃^2-、ＨＳＯ₄^-、ＳＯ₄^2-、Ｓ₂Ｏ₂^2-、Ｓ₂Ｏ₄^2-、Ｓ₂Ｏ₅^2-、Ｓ₂Ｏ₆^2-、Ｓ₂Ｏ₇^2-、Ｓ₂Ｏ₈^2-、Ｈ₂ＰＯ₂^-、Ｈ₂ＰＯ₄^-、ＨＰＯ₄^2-、ＰＯ₄^3-、Ｐ₂Ｏ₇^4-、（ＯＣ_nＨ_2n+1）^-、（Ｃ_nＨ_2n-1Ｏ₂）^-、（Ｃ_nＨ_2n-3Ｏ₂）^-並びに（Ｃ_n+1Ｈ_2n-2Ｏ₄）^2-、ここに、ｎは１〜２０の数を表す。

【0062】

好ましいのは、その際に、そのアニオンが式（Ｃ_nＨ_2n-1Ｏ₂）^-並びに（Ｃ_n+1Ｈ_2n-2Ｏ₄）^2-［式中、ｎは１〜２０である］に従うカルボン酸セシウムである。特に好ましいセシウム塩は、アニオンとして一般式（Ｃ_nＨ_2n-1Ｏ₂）^-のモノカルボン酸イオンを有し、ここに、ｎは１〜２０の数を表す。この場合に、特にギ酸イオン、酢酸イオン、プロピオン酸イオン、ヘキサン酸イオン及び２−エチルヘキサン酸イオンを挙げることができる。

【0063】

更に、次のものが触媒として使用可能である：
・米国特許(US-A)第3817939号明細書に記載の式

【化4】

の有機金属塩、ここに、次の意味を有する：
Ａは、ヒドロキシル基又は水素原子であり、
ｎは、１〜３の数であり、
Ｒは、線状又は分枝鎖状の、脂肪族又は芳香族の多官能性炭化水素基であり、かつ
Ｍ⁺は、カチオン、例えばアルカリ金属カチオン又は第四級アンモニウムカチオン、例えばテトラアルキルアンモニウムである、並びに
・触媒として独国特許出願公開(DE-A)第2631733号明細書（米国特許(US-A)第4040992号明細書）に記載の式

【化5】

［式中、前記基については前記明細書に記載された定義を有する］の第四級ヒドロキシアルキルアンモニウム化合物。

【0064】

本方法のための触媒として特に適しているのは、式

【化6】

［式中、
Ｙ^-＝カルボン酸イオン（Ｒ¹³ＣＯＯ^-）、フッ化物イオン（Ｆ^-）、炭酸イオン（Ｒ¹³Ｏ（ＣＯ）Ｏ^-）又は水酸化物イオン（ＯＨ^-）］に相当する第四級アンモニウム塩であり、これらは例えばＹ^-＝ＯＨ^-については米国特許第4324879号明細書に及び独国特許出願公開第2806731号及び同第2901479号明細書に記載されている。

【0065】

好ましくは、基Ｙ^-はカルボン酸イオン、炭酸イオン又は水酸化物イオンであり、かつ特に好ましくはカルボン酸イオン又は水酸化物イオンである。

【0066】

Ｒ¹³はその中で水素、Ｃ₁〜Ｃ₂₀−アルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₂−アリール又はＣ₇〜Ｃ₂₀−アリールアルキルであり、前記基はそれぞれ任意に置換されていてよい。

【0067】

好ましくはＲ¹³は水素又はＣ₁〜Ｃ₈−アルキルである。

【0068】

好ましい第四級アンモニウム塩は、基Ｒ⁹〜Ｒ¹²が、炭素原子１〜２０個、好ましくは１〜４個を有する同じか又は異なるアルキル基であり、前記基が場合によりヒドロキシル基又はフェニル基により置換されているものである。

【0069】

基Ｒ⁹〜Ｒ¹²のうち２個は、前記窒素原子及び場合により別の窒素原子又は酸素原子と一緒になって、五員、六員又は七員のヘテロ環を形成してもよい。基Ｒ⁹〜Ｒ¹¹はそれぞれの場合に、基Ｒ¹²がヒドロキシル基が好ましくは第四級窒素原子に対して２位に配置されている炭素原子２〜４個を有するヒドロキシアルキル基であるという条件で、第四級窒素原子及び別の第三級窒素原子と一緒になって二環式トリエチレンジアミン構造を形成するエチレン基であってもよい。ヒドロキシ置換された１個の基又はヒドロキシ置換された複数の基は、他の置換基、例えばＣ₁〜Ｃ₄−アルキルオキシ置換基を有していてもよい。

【0070】

その際に、前記アンモニウムイオンは、例えばピペラジン、モルホリン、ピペリジン、ピロリジン、キヌクリジン又はジアザ−ビシクロ−［２．２．２］−オクタンから誘導される、一員環系又は多員環系の部分であってもよい。

【0071】

炭素原子１〜２０個を有する基Ｒ⁹〜Ｒ¹²の例は、互いに独立して、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、２−エチルヘキシル、２，４，４−トリメチルペンチル、ノニル、イソノニル、デシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、１，１−ジメチルプロピル、１，１−ジメチルブチル、１，１，３，３−テトラメチルブチル、ベンジル、１−フェニルエチル、２−フェニルエチル、α，α−ジメチルベンジル、ベンズヒドリル、ｐ−トリルメチル、１−（ｐ−ブチルフェニル）−エチル、ｐ−クロロベンジル、２，４−ジクロロベンジル、ｐ−メトキシベンジル、ｍ−エトキシベンジル、２−シアノエチル、２−シアノプロピル、２−メトキシカルボニルエチル、２−エトキシカルボニルエチル、２−ブトキシカルボニルプロピル、１，２−ジ（メトキシカルボニル）−エチル、２−メトキシエチル、２−エトキシエチル、２−ブトキシエチル、ジエトキシメチル、ジエトキシエチル、クロロメチル、２−クロロエチル、トリクロロメチル、トリフルオロメチル、１，１−ジメチル−２−クロロエチル、２−メトキシイソプロピル、２−エトキシエチル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、３−ヒドロキシプロピル、４−ヒドロキシブチル、６−ヒドロキシヘキシル、２−ヒドロキシ−２，２−ジメチルエチル、２−フェノキシエチル、２−フェノキシプロピル、３−フェノキシプロピル、４−フェノキシブチル、６−フェノキシヘキシル、２−メトキシエチル、２−メトキシプロピル、３−メトキシプロピル、４−メトキシブチル、６−メトキシヘキシル、２−エトキシエチル、２−エトキシプロピル、３−エトキシプロピル、４−エトキシブチル、６−エトキシヘキシル、フェニル、トリル、キシリル、α−ナフチル、β−ナフチル、４−ジフェニリル、クロロフェニル、ジクロロフェニル、トリクロロフェニル、ジフルオロフェニル、メチルフェニル、ジメチルフェニル、トリメチルフェニル、エチルフェニル、ジエチルフェニル、イソプロピルフェニル、ｔ−ブチルフェニル、ドデシルフェニル、メトキシフェニル、ジメトキシフェニル、メチルナフチル、イソプロピルナフチル、クロロナフチル、２，６−ジメチルフェニル、２，４，６−トリメチルフェニル、２，６−ジメトキシフェニル、２，６−ジクロロフェニル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロオクチル、シクロドデシル、メチルシクロペンチル、ジメチルシクロペンチル、メチルシクロヘキシル、ジメチルシクロヘキシル、ジエチルシクロヘキシル、ブチルシクロヘキシル、クロロシクロヘキシル、ジクロロシクロヘキシル、ジクロロシクロペンチル、ノルボルニル又はノルボルネニルである。

【0072】

好ましくは、互いに独立して基Ｒ⁹〜Ｒ¹²はＣ₁〜Ｃ₄−アルキルである。Ｒ¹²は、付加的にベンジル又は式

【化7】

［式中、Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵は互いに独立して水素又はＣ₁〜Ｃ₄−アルキルであってよい］で示される基であってよい。

【0073】

特に好ましい基Ｒ⁹〜Ｒ¹²は互いに独立して、メチル、エチル及びｎ−ブチルであり、かつＲ¹²については付加的にベンジル、２−ヒドロキシエチル及び２−ヒドロキシプロピルである。

【0074】

好ましくは、本発明による方法に次の触媒を使用することができる：
独国特許出願公開(DE-A)第3806276号明細書に記載の水酸化第四級アンモニウム、好ましくは水酸化Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−Ｎ−ベンジルアンモニウム及び水酸化Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）アンモニウム。
欧州特許出願公開(EP-A)第10589号明細書（米国特許(US-A)第4324879号明細書）に記載のヒドロキシアルキル置換された水酸化第四級アンモニウム。
米国特許(US-A)第3817939号明細書に記載の式

【化8】

の有機金属塩、ここに、次の意味を有する：Ａはヒドロキシル基又は水素原子であり、ｎは１〜３の数であり、Ｒは線状又は分枝鎖状の、脂肪族又は芳香族の多官能性炭化水素基であり、かつＭは強塩基のカチオン、例えばアルカリ金属カチオン又は第四級アンモニウムカチオン、例えばテトラアルキルアンモニウムである。

【0075】

好ましい触媒は、亜鉛（ＩＩ）塩、これらの中でも特に亜鉛アセチルアセトナートである。

【0076】

更に好ましいのはジブチルスズジラウラートである。

【0077】

前記触媒は、活性に応じて、使用されるイソシアナート基を基準として通常０．００１〜１０モル％、好ましくは０．５〜８モル％、特に好ましくは１〜７モル％及び極めて特に好ましくは２〜５モル％の量で使用される。

【0078】

ポリイソシアナート（Ｂ）は、化合物（Ａ）中のヒドロキシ基を基準としてＮＣＯ基の少なくとも３倍の過剰量で、好ましくは少なくとも４倍の過剰量、特に好ましくは少なくとも５倍の過剰量及び極めて特に好ましくは少なくとも６倍の過剰量で使用される。

【0079】

ポリイソシアナート（Ｂ）の未反応部分は分離してよく、又は好ましくは反応混合物中に残っていてよい。

【0080】

前記反応は好ましくは溶剤なしで実施されるが、しかし少なくとも１種の溶剤の存在下でも実施することができる。同じように、得られた反応混合物を前記反応の終了後に溶剤中に配合することができる。

【0081】

溶剤として使用可能であるのは、イソシアナート基に対して反応性の基を有さず、かつ少なくとも１０質量％、好ましくは少なくとも２５質量％、特に好ましくは少なくとも５０質量％、極めて特に好ましくは少なくとも７５質量％、殊に少なくとも９０質量％及び特別に少なくとも９５質量％のポリイソシアナートが可溶であるものである。

【0082】

この種の溶剤の例は、芳香族炭化水素（アルキル化されたベンゼン及びナフタレンも含む）及び／又は（環式）脂肪族炭化水素及びそれらの混合物、塩素化炭化水素、ケトン、エステル、アルコキシル化されたアルカン酸アルキルエステル、エーテル、前記溶剤のそれぞれの混合物である。

【0083】

芳香族炭化水素混合物として、主に芳香族Ｃ₇〜Ｃ₁₄−炭化水素を含み、かつ１１０〜３００℃の沸点範囲を含みうるものが好ましく、特に好ましいのは、トルエン、ｏ−、ｍ−又はｐ−キシレン、トリメチルベンゼン異性体、テトラメチルベンゼン異性体、エチルベンゼン、クメン、テトラヒドロナフタレン及びそのようなものを含有する混合物である。

【0084】

これらの例は、ExxonMobil Chemical社のSolvesso(登録商標)銘柄、特にSolvesso(登録商標) 100（CAS-No. 64742-95-6、主にＣ₉及びＣ₁₀−芳香族化合物、沸点範囲 約１５４〜１７８℃）、150（沸点範囲 約１８２〜２０７℃）及び200（CAS-No. 64742-94-5）、並びにShell社のShellsol(登録商標)銘柄、Petrochem Carless社のCaromax(登録商標)（例えばCaromax(登録商標) 18）及びDHC社のHydrosol（例えばHydrosol(登録商標) A 170として）である。パラフィン、シクロパラフィン及び芳香族化合物の炭化水素混合物は、Kristalloel（例えばKristalloel 30、沸点範囲 約１５８〜１９８℃又はKristalloel 60：CAS-No. 64742-82-1）、ホワイトスピリット（例えば同様にCAS-No. 64742-82-1）又はソルベントナフサ（ライト：沸点範囲 約１５５〜１８０℃、ヘビー：沸点範囲 約２２５〜３００℃）の名称でも商業的に入手可能である。この種の炭化水素混合物の芳香族化合物含有率は通例、９０質量％を超え、好ましくは９５質量％を超え、特に好ましくは９８質量％を超え、かつ極めて特に好ましくは９９質量％を超える。特に低減された含有率のナフタレンを有する炭化水素混合物を使用することが有意義でありうる。

【0085】

（環式）脂肪族炭化水素は、例えばデカリン、アルキル化デカリン及び直線状又は分枝鎖状のアルカン及び／又はシクロアルカンの異性体混合物である。脂肪族炭化水素の含有率は、通例５質量％未満、好ましくは２．５質量％未満及び特に好ましくは１質量％未満である。

【0086】

エステルは例えば酢酸ｎ−ブチル、酢酸エチル、１−メトキシプロピルアセタート−２及び２−メトキシエチルアセタートである。

【0087】

エーテルは、例えばテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジオキサン並びにエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール又はトリプロピレングリコールのジメチルエーテル、ジエチルエーテル又はジ−ｎ−ブチルエーテルである。

【0088】

ケトンは例えばアセトン、ジエチルケトン、エチルメチルケトン、イソブチルメチルケトン、メチルアミルケトン及びｔ−ブチルメチルケトンである。

【0089】

本発明の好ましい実施態様は、本発明による高官能性ポリイソシアナートを溶剤と配合することである。好ましい溶剤は酢酸ｎ−ブチルである。

【0090】

前記溶液中の本発明によるポリイソシアナートの濃度は少なくとも５０質量％、好ましくは少なくとも６０質量％及び特に好ましくは少なくとも７０質量％であるべきである。

【0091】

本発明によるウレタン基含有高官能性ポリイソシアナートは、通例２を超えるＮＣＯ官能価、好ましくは少なくとも３、特に好ましくは少なくとも４、極めて特に好ましくは少なくとも５のＮＣＯ官能価及び殊に６を超えるＮＣＯ官能価を有する。

【0092】

本発明によるウレタン基含有高官能性ポリイソシアナートは、通例１０００〜２００００、好ましくは１２００〜１００００及び特に好ましくは１５００〜５０００ｇ／モルの数平均分子量Ｍｎ及び１０００〜５００００及び好ましくは１５００〜３００００の質量平均分子量Ｍｗを有する。これらの分子量は、適したポリマー標準及び溶離剤としてテトラヒドロフラン又はジメチルホルムアミドを用いるゲル浸透クロマトグラフィーにより決定することができる。

【0093】

本発明によるウレタン基含有高官能性ポリイソシアナートは、例えば、イソシアナートに対して反応性の少なくとも２個の基を有する少なくとも１種の成分（バインダー）を含有する二成分系ポリウレタン塗料において使用される。そのためには、本発明によるウレタン基含有高官能性ポリイソシアナートは単独で又は架橋剤成分として他のポリイソシアナート（Ｃ）との混合物で使用することができる。

【0094】

この種の他のポリイソシアナート（Ｃ）は、イソシアナートモノマーのオリゴマー化により得ることができる。

【0095】

そのために使用されるイソシアナートモノマーは、芳香族、脂肪族又は環式脂肪族であってよく、好ましくは、本明細書において（環式）脂肪族と略称される脂肪族又は環式脂肪族であってよく、特に好ましいのは脂肪族イソシアナートである。

【0096】

芳香族イソシアナートは、少なくとも１個の芳香族環系を有するもの、すなわち、純芳香族化合物並びに芳香脂肪族化合物である。

【0097】

環式脂肪族イソシアナートは、少なくとも１個の環式脂肪族環系を有するものである。

【0098】

脂肪族イソシアナートは、専ら直鎖又は分枝鎖を有するもの、すなわち非環式化合物である。

【0099】

前記イソシアナートモノマーは、好ましくはちょうど２個のイソシアナート基を有するジイソシアナートである。しかし原則的に、イソシアナート基１個を有するモノイソシアナートであってもよい。

【0100】

原則的に、平均して２を超えるイソシアナート基を有するより高次のイソシアナートも考慮に値する。そのためには、例えばトリイソシアナート、例えばトリイソシアナトノナン、２，４，６−トリイソシアナトトルエン、トリフェニルメタントリイソシアナート又は２，４，４′−トリイソシアナトジフェニルエーテル又はジイソシアナート、トリイソシアナート及びより高次のポリイソシアナートの混合物が適しており、これらは例えば相応するアニリン／ホルムアルデヒド縮合物のホスゲン化により得られ、かつメチレン橋状結合を有するポリフェニルポリイソシアナートである。

【0101】

これらのイソシアナートモノマーは、そのイソシアナート基とそれ自体との反応生成物を本質的に有しない。

【0102】

前記イソシアナートモノマーは、好ましくは炭素原子４〜２０個を有するイソシアナートである。常用のジイソシアナートの例は、脂肪族ジイソシアナート、例えばテトラメチレンジイソシアナート、１，５−ペンタメチレンジイソシアナート、ヘキサメチレンジイソシアナート（１，６−ジイソシアナトヘキサン）、オクタメチレンジイソシアナート、デカメチレンジイソシアナート、ドデカメチレンジイソシアナート、テトラデカメチレンジイソシアナート、リシンジイソシアナートの誘導体、トリメチルヘキサンジイソシアナート又はテトラメチルヘキサンジイソシアナート、環式脂肪族ジイソシアナート、例えば１，４−、１，３−又は１，２−ジイソシアナトシクロヘキサン、４，４′−又は２，４′−ジ（イソシアナトシクロヘキシル）メタン、１−イソシアナト−３，３，５−トリメチル−５−（イソシアナトメチル）シクロヘキサン（イソホロンジイソシアナート）、１，３−又は１，４−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン又は２，４−、又は２，６−ジイソシアナト−１−メチルシクロヘキサン並びに３（もしくは４），８（もしくは９）−ビス（イソシアナトメチル）−トリシクロ［５．２．１．０^2.6］デカン異性体混合物、並びに芳香族ジイソシアナート、例えば２，４−又は２，６−トルイレンジイソシアナート及びそれらの異性体混合物、ｍ−又はｐ−キシリレンジイソシアナート、２，４′−又は４，４′−ジイソシアナトジフェニルメタン及びそれらの異性体混合物、１，３−又は１，４−フェニレンジイソシアナート、１−クロロ−２，４−フェニレンジイソシアナート、１，５−ナフチレンジイソシアナート、ジフェニレン−４，４′−ジイソシアナート、４，４′−ジイソシアナト−３，３′−ジメチルジフェニル、３−メチルジ−フェニルメタン−４，４′−ジイソシアナート、テトラメチルキシリレンジイソシアナート、１，４−ジイソシアナトベンゼン又はジフェニルエーテル−４，４′−ジイソシアナートである。

【0103】

特に好ましいのは、１，６−ヘキサメチレンジイソシアナート、１，３−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、イソホロンジイソシアナート及び４，４′−又は２，４′−ジ（イソシアナトシクロヘキシル）メタンであり、極めて特に好ましいのはイソホロンジイソシアナート及び１，６−ヘキサメチレンジイソシアナートであり、殊に好ましいのは１，６−ヘキサメチレンジイソシアナートである。

【0104】

前記のイソシアナートの混合物も存在していてよい。

【0105】

イソホロンジイソシアナートは、たいてい混合物として、しかもシス異性体及びトランス異性体の混合物として、通例約６０：４０〜８０：２０（ｗ／ｗ）の比、好ましくは約７０：３０〜７５：２５の比で及び特に好ましくは約７５：２５の比で存在する。

【0106】

ジシクロヘキシルメタン−４，４′−ジイソシアナートは、同様に多様なシス異性体及びトランス異性体の混合物として存在していてよい。

【0107】

相応するアミンのホスゲン化により得られるジイソシアナート、並びにホスゲンを使用せずに、すなわちホスゲンフリー方法により製造されるジイソシアナートを使用することができる。例えば欧州特許出願公開(EP-A)第0126299号明細書（米国特許(US)第4596678号明細書）、欧州特許出願公開(EP-A)第126300号明細書（米国特許(US)第4596679号明細書）及び欧州特許出願公開(EP-A)第355443号明細書（米国特許(US)第5087739号明細書）の記載によれば、（環式）脂肪族ジイソシアナート、例えば１，６−ヘキサメチレンジイソシアナート（ＨＤＩ）、アルキレン基中に炭素原子６個を有する脂肪族ジイソシアナート異性体、４，４′−又は２，４′−ジ（イソシアナトシクロヘキシル）メタン及び１−イソシアナト−３−イソシアナト−メチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキサン（イソホロンジイソシアナートもしくはＩＰＤＩ）は、（環式）脂肪族ジアミンを例えば尿素及びアルコールと反応させて（環式）脂肪族ビスカルバミン酸エステルにし、それらを相応するジイソシアナート及びアルコールに熱分解することにより製造することができる。前記合成は、たいてい連続的に循環法において及び場合によりＮ−非置換カルバミン酸エステル、ジアルキルカーボネート及び前記反応プロセスから返送される他の副生物の存在下で、行われる。こうして得られたジイソシアナートは通例、極めて僅かな割合又はそれどころか測定不可能な割合の塩素化化合物を有し、このことは例えばエレクトロニクス産業における使用に有利である。

【0108】

一実施態様において、使用されるイソシアナートは、２００ｐｐｍ未満、好ましくは１２０ｐｐｍ未満、特に好ましくは８０ｐｐｍ未満、極めて特に好ましくは５０ｐｐｍ未満、殊に１５ｐｐｍ未満及び特別に１０ｐｐｍ未満の加水分解性塩素の全含有率を有する。これは例えばASTM規格D4663-98により測定することができる。しかしもちろん、より高い塩素含有率、例えば５００ｐｐｍまでを有するイソシアナートモノマーを使用することもできる。

【0109】

もちろん、前記（環式）脂肪族ジアミンと例えば尿素及びアルコールとの反応及び得られた（環式）脂肪族ビスカルバミン酸エステルの分解により得られているイソシアナートモノマーと、相応するアミンのホスゲン化により得られているジイソシアナートとの混合物も使用することができる。

【0110】

イソシアナートモノマーをオリゴマー化して得ることができるポリイソシアナート（Ｃ）は通例、次のように特性決定されている：
そのような化合物の平均ＮＣＯ官能価は、通例少なくとも１．８であり、かつ８まで、好ましくは２〜５及び特に好ましくは２．４〜４であってよい。

【0111】

そのオリゴマー化後のイソシアナート基の含有率は、ＮＣＯ＝４２ｇ／モルとして計算して、他に示されない場合には、通例５〜２５質量％である。

【0112】

好ましくは、ポリイソシアナート（Ｃ）は次の化合物である：
１）芳香族ジイソシアナート、脂肪族ジイソシアナート及び／又は環式脂肪族ジイソシアナートからの、イソシアヌラート基を有するポリイソシアナート。特に好ましいのは、この場合に、相応する脂肪族イソシアナトイソシアヌラート及び／又は環式脂肪族イソシアナトイソシアヌラート及び殊にヘキサメチレンジイソシアナート及びイソホロンジイソシアナートをベースとするものである。その際に存在しているイソシアヌラートは、特に、前記ジイソシアナートの環状三量体であるトリスイソシアナトアルキルイソシアヌラートもしくはトリスイソシアナトシクロアルキルイソシアヌラート、又は１を超えるイソシアヌラート環を有するそれらのより高次の同族体との混合物である。前記イソシアナトイソシアヌラートは、一般的に１０〜３０質量％のＮＣＯ含有率、特に１５〜２５質量％及び２．６〜８の平均ＮＣＯ官能価を有する。

【0113】

２）芳香族、脂肪族及び／又は環式脂肪族に結合した、好ましくは脂肪族及び／又は環式脂肪族に結合したイソシアナート基を有し、ウレトジオン基を有するポリイソシアナート及び特にヘキサメチレンジイソシアナート又はイソホロンジイソシアナートから誘導されるもの。ウレトジオンジイソシアナートは、ジイソシアナートの環状二量化生成物である。
前記ウレトジオン基を有するポリイソシアナートは、本発明の範囲内で他のポリイソシアナート、特に１）で挙げたものとの混合物で、得られる。そのためには、前記ジイソシアナートは、ウレトジオン基並びに他のポリイソシアナートが形成される反応条件下、又はまず最初に前記ウレトジオン基が形成され、かつこれらが引き続き他のポリイソシアナートに変換される反応条件下、又は前記ジイソシアナートがまず最初に他のポリイソシアナートに変換され、かつこれらが引き続きウレトジオン基含有生成物に変換される反応条件下で、反応することができる。

【0114】

３）芳香族、環式脂肪族又は脂肪族に結合した、好ましくは環式脂肪族又は脂肪族に結合したイソシアナート基を有し、ビウレット基を有するポリイソシアナート、特にトリス−（６−イソシアナトヘキシル）−ビウレット又はそれとそのより高次の同族体と混合物。ビウレット基を有するこれらのポリイソシアナートは、一般的に１８〜２２質量％のＮＣＯ含有率及び２．８〜６の平均ＮＣＯ官能価を有する。

【0115】

４）芳香族、脂肪族又は環式脂肪族に結合した、好ましくは脂肪族又は環式脂肪族に結合したイソシアナート基を有し、ウレタン基及び／又はアロファナート基を有するポリイソシアナート、これらは例えば過剰量のジイソシアナート、例えばヘキサメチレンジイソシアナート又はイソホロンジイソシアナートと、一価又は多価のアルコールとの反応による。ウレタン及び／又はアロファナート基を有するこれらのポリイソシアナートは、一般的に１２〜２４質量％のＮＣＯ含有率及び２．５〜４．５の平均ＮＣＯ官能価を有する。ウレタン基及び／又はアロファナート基を有するそのようなポリイソシアナートは、触媒作用なしで、又は好ましくは触媒、例えばカルボン酸アンモニウム又は水酸化アンモニウム、又はアロファナート化触媒、例えばＺｎ（ＩＩ）化合物の存在下で、それぞれ一価、二価又は多価の、好ましくは一価のアルコールの存在下で製造することができる。

【0116】

５）オキサジアジントリオン基を有するポリイソシアナート、好ましくはヘキサメチレンジイソシアナート又はイソホロンジイソシアナートから誘導されるもの。オキサジアジントリオン基を有するそのようなポリイソシアナートは、ジイソシアナート及び二酸化炭素から入手可能である。

【0117】

６）イミノオキサジアジンジオン基を有するポリイソシアナート、好ましくはヘキサメチレンジイソシアナート又はイソホロンジイソシアナートから誘導されるもの。そのようなイミノオキサジアジンジオン基を有するポリイソシアナートは、ジイソシアナートから特別な触媒を用いて製造可能である。

【0118】

７）ウレトンイミン変性ポリイソシアナート。

【0119】

８）カルボジイミド変性ポリイソシアナート。

【0120】

９）ハイパーブランチポリイソシアナート、これらは例えば独国特許出願公開(DE-A1)第10013186号又は独国特許出願公開(DE-A1)第10013187号明細書から知られている。

【0121】

１０）ジイソシアナート及び／又はポリイソシアナートとアルコールとからの、ポリウレタン−ポリイソシアナートプレポリマー。

【0122】

１１）ポリ尿素−ポリイソシアナートプレポリマー。

【0123】

１２）ポリイソシアナート１）〜１１）、好ましくは１）、３）、４）及び６）は、それらの製造後に、芳香族、環式脂肪族又は脂肪族に結合した、好ましくは（環式）脂肪族に結合したイソシアナート基を有し、ビウレット基又はウレタン基／アロファナート基を有するポリイソシアナートに変換することができる。ビウレット基の形成は、例えば水の添加又はアミンとの反応により行われる。ウレタン基及び／又はアロファナート基の前記形成は、場合により適した触媒の存在下での、一価、二価又は多価の、好ましくは一価のアルコールとの反応により行われる。ビウレット基又はウレタン基／アロファナート基を有するこれらのポリイソシアナートは、一般的に１８〜２２質量％のＮＣＯ含有率及び２．８〜６の平均ＮＣＯ官能価を有する。

【0124】

１３）親水性に変性されたポリイソシアナート、すなわち、１〜１２で記載された基に加え、前記の分子のイソシアナート基にＮＣＯ反応性基及び親水化基を有する分子が付加することにより形式的に生じる基を有するポリイソシアナート。後者は、アルキル−ポリエチレンオキシドのような非イオン性の基及び／又はリン酸、ホスホン酸、硫酸又はスルホン酸、もしくはそれらの塩から誘導されているイオン性の基である。

【0125】

１４）デュアルキュア使用のために変性されたポリイソシアナート、すなわち、１〜１２で記載された基に加え、前記の分子のイソシアナート基にＮＣＯ反応性基及び紫外線又は化学線により架橋可能な基を有する分子が付加することにより形式的に生じる基を有するポリイソシアナート。これらの分子は、例えばヒドロキシアルキル（メタ）アクリラート及び他のヒドロキシビニル化合物である。

【0126】

前記のジイソシアナート又はポリイソシアナートは、少なくとも部分的にブロックされた形態で存在していてもよい。

【0127】

ブロックするのに使用される種類の化合物は、D. A. Wicks, Z. W. Wicks, Progress in Organic Coatings, 36, 148-172 (1999), 41, 1-83 (2001)並びに43, 131-140 (2001)に記載されている。

【0128】

ブロックするのに使用される種類の化合物の例は、フェノール類、イミダゾール類、トリアゾール類、ピラゾール類、オキシム、Ｎ−ヒドロキシイミド、ヒドロキシ安息香酸エステル、第二級アミン、ラクタム、ＣＨ−酸性の環状ケトン、マロン酸エステル又はアセト酢酸アルキルである。

【0129】

本発明の好ましい実施態様において、ポリイソシアナート（Ｃ）は、イソシアヌラート、ビウレット、ウレタン及びアロファナートからなる群から、好ましくはイソシアヌラート、ウレタン及びアロファナートからなる群から、特に好ましくはイソシアヌラート及びアロファナートからなる群から選択されており、殊にイソシアヌラート基含有ポリイソシアナートである。

【0130】

特に好ましい実施態様において、ポリイソシアナート（Ｃ）は、１，６−ヘキサメチレンジイソシアナートからの、イソシアヌラート基を有するポリイソシアナートである。

【0131】

更に特に好ましい実施態様において、前記ポリイソシアナートは、１，６−ヘキサメチレンジイソシアナート及びイソホロンジイソシアナートからの、イソシアヌラート基を有するポリイソシアナートの混合物である。

【0132】

特に好ましい実施態様において、ポリイソシアナート（Ｃ）は、低粘度ポリイソシアナート、好ましくは６００〜１５００ｍＰａ・ｓ、特に１２００ｍＰａ・ｓ未満の粘度を有するイソシアヌラート基を有するポリイソシアナート、２００〜１６００ｍＰａ・ｓ、特に６００〜１５００ｍＰａ・ｓの粘度を有する低粘度のウレタン及び／又はアロファナート、及び／又はイミノオキサジアジンジオン基を有するポリイソシアナートを含有する混合物である。

【0133】

本明細書において、他に注記しない場合には、粘度は２３℃でDIN EN ISO 3219/A.3に従い円すい−平板システムにおいて１０００s^-1の速度勾配で記載される。

【0134】

本発明によるウレタン基含有高官能性ポリイソシアナートは、場合により架橋剤成分として他のポリイソシアナート（Ｃ）との混合物で、少なくとも１種のバインダーと共にポリウレタン塗料において使用することができる。

【0135】

通例、ポリイソシアナート組成物、すなわち前記イソシアナート基含有化合物の合計について、
本発明によるウレタン基含有高官能性ポリイソシアナート５０〜１００質量％、好ましくは５０〜９０質量％及び特に好ましくは６０〜８０質量％、及び他のポリイソシアナート（Ｃ）０〜５０質量％、好ましくは１０〜５０質量％、特に好ましくは２０〜４０質量％を使用するが、
但し、その合計は常に１００質量％である。

【0136】

前記バインダーは、例えばポリアクリラートポリオール、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリウレタンポリオール；ポリ尿素ポリオール；ポリエステルポリアクリラートポリオール；ポリエステルポリウレタンポリオール；ポリウレタンポリアクリラートポリオール、ポリウレタン変性アルキド樹脂；脂肪酸変性ポリエステルポリウレタンポリオール、アリルエーテルとのコポリマー、例えば異なるガラス転移温度を有する前記の物質群からのグラフトポリマー、並びに前記のバインダーの混合物であってよい。好ましいのは、ポリアクリラートポリオール、ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールである。

【0137】

DIN 53240-2に従い測定される好ましいＯＨ価は、ポリエステルについては４０〜３５０ｍｇＫＯＨ／ｇ固体樹脂、好ましくは８０〜１８０ｍｇＫＯＨ／ｇ固体樹脂、及びポリアクリラートオールについては１５〜２５０ｍｇＫＯＨ／ｇ固体樹脂、好ましくは８０〜１６０ｍｇＫＯＨ／ｇである。

【0138】

付加的に、前記バインダーは、２００ｍｇＫＯＨ／ｇまで、好ましくは１５０ｍｇＫＯＨ／ｇまで及び特に好ましくは１００ｍｇＫＯＨ／ｇまでのDIN EN ISO 3682による酸価を有していてよい。

【0139】

ポリアクリラートポリオールは、好ましくは少なくとも１０００ｇ／モル、特に好ましくは少なくとも２０００ｇ／モル及び極めて特に好ましくは少なくとも５０００ｇ／モルの分子量Ｍ_nを有する。分子量Ｍ_nは原則的に上限はなくてよいが、好ましくは２０００００ｇ／モルまで、特に好ましくは１０００００ｇ／モルまで、極めて特に好ましくは８００００ｇ／モルまで及び殊に５００００ｇ／モルまでであってよい。

【0140】

後者は、例えば、α，β−不飽和カルボン酸、例えばアクリル酸、メタクリル酸（本明細書において"（メタ）アクリル酸"と略称する）と、好ましくは炭素原子２〜２０個及びヒドロキシ基少なくとも２個を有するジオール又はポリオール、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，１−ジメチル−１，２−エタンジオール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ペンタエチレングリコール、トリプロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、ヒドロキシピバル酸ネオペンチルグリコールエステル、２−エチル−１，３−プロパンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、１，６−ヘキサンジオール、２−メチル−１，５−ペンタンジオール、２−エチル−１，４−ブタンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２，４−ジエチル−オクタン−１，３−ジオール、２，２−ビス（４−ヒドロキシシクロヘキシル）プロパン、１，１−、１，２−、１，３−及び１，４−ビス（ヒドロキシメチル）−シクロヘキサン、１，２−、１，３−又は１，４−シクロヘキサンジオール、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリトリトール、ジトリメチロールプロパン、ジペンタエリトリトール、ソルビトール、マンニトール、ジグリセリン、トレイトール、エリトリトール、アドニトール（リビトール）、アラビトール（リキシトール）、キシリトール、ズルシトール（ガラクチトール）、マルチトール、イソマルト、１６２〜４５００、好ましくは２５０〜２０００のモル質量を有するポリ−ＴＨＦ、ポリ−１，３−プロパンジオール又は１３４〜２０００のモル質量を有するポリプロピレングリコール又は２３８〜２０００のモル質量を有するポリエチレングリコールとのモノエステルであってよい。

【0141】

好ましいのは、２−ヒドロキシエチルアクリラート、２−ヒドロキシエチルメタクリラート、２−又は３−ヒドロキシプロピルアクリラート、１，４−ブタンジオールモノアクリラート又は３−（アクリロイルオキシ）−２−ヒドロキシプロピルアクリラート及び特に好ましくは２−ヒドロキシエチルアクリラート及び／又は２−ヒドロキシエチルメタクリラートである。

【0142】

前記ヒドロキシ基を有するモノマーは、他の重合可能な、好ましくはラジカル重合可能なモノマー、好ましくは、５０質量％超がＣ₁〜Ｃ₂₀−、好ましくはＣ₁〜Ｃ₄−アルキル（メタ）アクリラート、（メタ）アクリル酸、炭素原子を２０個まで有するビニル芳香族化合物、炭素原子を２０個まで有するカルボン酸のビニルエステル、ビニルハロゲン化物、炭素原子４〜８個及び二重結合１又は２個を有する非芳香族炭化水素、不飽和ニトリル及びそれらの混合物からなるモノマーとの混合物で、その共重合へ装入される。特に好ましいのは、６０質量％超がＣ₁〜Ｃ₁₀−アルキル（メタ）アクリラート、スチレン及びその誘導体、ビニルイミダゾール又はそれらの混合物からなるポリマーである。

【0143】

更にまた、前記ポリマーは、前記のヒドロキシ基含有率に相応するヒドロキシ官能性モノマー及び場合により別のモノマー、例えば（メタ）アクリル酸グリシジルエポキシエステル、エチレン系不飽和酸、特にカルボン酸、酸無水物又は酸アミドを含有していてよい。

【0144】

更なるポリマーは、例えばポリエステルオールであり、例えばこれらはポリカルボン酸、特にジカルボン酸とポリオール、特にジオールとの縮合により得ることができる。前記ポリエステルポリオールの前記重合に適した官能価を保証するために、部分的にトリオール、テトラオール等並びに三酸等も使用される。

【0145】

ポリエステルポリオールは、例えばUllmanns Encyklopaedie der technischen Chemie, 第4版, 第19巻, pp.62〜65から知られている。好ましくは、二価アルコールと二価カルボン酸との反応により得られるポリエステルポリオールが使用される。前記遊離ポリカルボン酸の代わりに、相応するポリカルボン酸無水物又は低級アルコールの相応するポリカルボン酸エステル又はそれらの混合物を前記ポリエステルポリオールの製造に使用することもできる。前記ポリカルボン酸は、脂肪族、環式脂肪族、芳香族又はヘテロ環式であってよく、かつ場合により、例えばハロゲン原子により、置換されていてよい及び／又は不飽和であってよい。これらの例として次のものを挙げることができる：
シュウ酸、マレイン酸、フマル酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、ｏ−フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリト酸、アゼライン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸又はテトラヒドロフタル酸、スベリン酸、アゼライン酸、無水フタル酸、テトラヒドロフタル酸無水物、ヘキサヒドロフタル酸無水物、テトラクロロフタル酸無水物、エンドメチレンテトラヒドロフタル酸無水物、グルタル酸無水物、無水マレイン酸、ダイマー脂肪酸、それらの異性体及び水素化生成物並びに前記の酸が使用されるエステル化可能な誘導体、例えば無水物又はジアルキルエステル、例えばＣ₁〜Ｃ₄−アルキルエステル、好ましくはメチルエステル、エチルエステル又はｎ−ブチルエステル。好ましいのは、一般式ＨＯＯＣ−（ＣＨ₂）_y−ＣＯＯＨ［式中、ｙは１〜２０の数、好ましくは２〜２０の偶数である］のジカルボン酸、特に好ましくはコハク酸、アジピン酸、セバシン酸及びドデカンジカルボン酸である。

【0146】

多価アルコールとして、前記ポリエステルオールの製造のために次のものが考慮に値する：１，２−プロパンジオール、エチレングリコール、２，２−ジメチル−１，２−エタンジオール、１，３−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、３−メチルペンタン−１，５−ジオール、２−エチルヘキサン−１，３−ジオール、２，４−ジエチルオクタン−１，３−ジオール、１，６−ヘキサンジオール、１６２〜４５００、好ましくは２５０〜２０００のモル質量を有するポリ−ＴＨＦ、１３４〜１１７８のモル質量を有するポリ−１，３−プロパンジオール、１３４〜８９８のモル質量を有するポリ−１，２−プロパンジオール、１０６〜４５８のモル質量を有するポリエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、ヒドロキシピバル酸ネオペンチルグリコールエステル、２−エチル−１，３−プロパンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、２，２−ビス（４−ヒドロキシシクロヘキシル）プロパン、１，１−、１，２−、１，３−及び１，４−シクロヘキサンジメタノール、１，２−、１，３−又は１，４−シクロヘキサンジオール、トリメチロールブタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ネオペンチルグリコール、ペンタエリトリトール、グリセリン、ジトリメチロールプロパン、ジペンタエリトリトール、ソルビトール、マンニトール、ジグリセリン、トレイトール、エリトリトール、アドニトール（リビトール）、アラビトール（リキシトール）、キシリトール、ズルシトール（ガラクチトール）、マルチトール又はイソマルト、これらは場合により前記のようにアルコキシル化されていてよい。

【0147】

好ましいのは、一般式ＨＯ−（ＣＨ₂）_x−ＯＨ［式中、ｘは１〜２０の数、好ましくは２〜２０の偶数である］のアルコールである。好ましいのは、エチレングリコール、ブタン−１，４−ジオール、ヘキサン−１，６−ジオール、オクタン−１，８−ジオール及びドデカン−１，１２−ジオールである。更に好ましいのはネオペンチルグリコールである。

【0148】

更に、ポリカーボネートジオールも考慮に値し、これらは例えば、ホスゲンと、ポリエステルポリオールの構成成分として挙げた過剰量の低分子アルコールとの反応により得ることができる。

【0149】

適しているのは、ラクトンベースのポリエステルジオールでもあり、これらは、ラクトンのホモポリマー又は混合ポリマー、好ましくは適した二官能性開始剤分子へのラクトンの末端ヒドロキシル基を有する付加生成物である。ラクトンとして、好ましくは一般式ＨＯ−（ＣＨ₂）_z−ＣＯＯＨの化合物から誘導されるものが考慮に値し、ここに、ｚは１〜２０の数であり、かつメチレン単位の水素原子はＣ₁〜Ｃ₄−アルキル基によって置換されていてもよい。例はε−カプロラクトン、β−プロピオラクトン、γ−ブチロラクトン及び／又はメチル−ε−カプロラクトン、４−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒドロキシ−２−ナフタレン酸又はピバロラクトン並びにそれらの混合物である。適した開始剤成分は、例えば前記ポリエステルポリオールの構成成分として上記で挙げた低分子二価アルコールである。ε−カプロラクトンの相応するポリマーが特に好ましい。低次のポリエステルジオール又はポリエーテルジオールも、開始剤として前記ラクトンポリマーの製造に使用されていてもよい。ラクトンの前記ポリマーの代わりに、前記ラクトンに相応するヒドロキシカルボン酸の化学的に等価な相応する重縮合物を使用することもできる。

【0150】

更に、ポリマーとして、Ｈ−活性成分へのエチレンオキシド、プロピレンオキシド又はブチレンオキシドの付加により製造されるポリエーテルオールも適している。同じように、ブタンジオールからの重縮合物が適している。

【0151】

更に、ヒドロキシ官能性カルボン酸、例えばジメチロールプロピオン酸又はジメチロールブタン酸を使用することができる。

【0152】

前記ポリマーはもちろん、第一級アミノ基又は第二級アミノ基を有する化合物であってもよい。

【0153】

前記ポリウレタン塗料を製造するには、ポリイソシアナート組成物及びバインダーは、０．１：１〜１０：１、好ましくは０．２：１〜５：１、特に好ましくは０．３：１〜３：１、極めて特に好ましくは０．５：１〜２：１、殊に０．８：１〜１．２：１及び特別に０．９：１〜１．１：１のイソシアナート基対イソシアナートに対して反応性の基のモル比で互いに混合され、その際に場合により更に塗料に典型的な別の成分が混入されることができ、かつ下地上に施与される。

【0154】

引き続き、前記塗料混合物は、適した条件下で硬化される。用途に応じて、これは例えば１００〜１４０℃で、例えばＯＥＭ用途における塗料の場合に、又は例えば２０〜８０℃のより低い温度範囲で行うことができる。

【0155】

これは、温度に応じて、通例１２時間以下、好ましくは８時間まで、特に好ましくは６時間まで、極めて特に好ましくは４時間まで及び殊に３時間まで必要とする。

【0156】

更に、コーティング材料は少なくとも１種のＵＶ安定剤を０〜１０質量％含有していてよい。

【0157】

適した安定剤は、典型的なＵＶ吸収体、例えばオキサニリド類、トリアジン類及びベンゾトリアゾール類（後者はCiba-SpezialitaetenchemieのTinuvin(登録商標)銘柄として入手可能）及びベンゾフェノン類を含む。

【0158】

これらは付加的に、適したラジカルスカベンジャー、例えばステリックヒンダードアミン、例えば２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、２，６−ジ−ｔ−ブチルピペリジン又はそれらの誘導体、例えばビス−（２，２，６，６−テトラ−メチル−４−ピペリジル）セバカートを０〜５質量％含有していてよい。

【0159】

更に、コーティング材料は塗料に典型的な更なる添加剤を更に０〜１０質量％含有していてよい。

【0160】

塗料に典型的な更なる添加剤として、例えば酸化防止剤、活性剤（促進剤）、充填剤、顔料、染料、帯電防止剤、防炎加工剤、増粘剤、チキソトロープ剤、表面活性剤、粘度調整剤、可塑剤又はキレート化剤を使用することができる。

【0161】

増粘剤として、ラジカル（共）重合された（コ）ポリマーに加え、常用の有機増粘剤及び無機増粘剤、例えばヒドロキシメチルセルロース又はベントナイトが考慮に値する。

【0162】

キレート化剤として、例えばエチレンジアミン酢酸及びそれらの塩並びにβ−ジケトンを使用することができる。

【0163】

適した充填剤は、シリケート類、例えば四塩化ケイ素の加水分解により得ることができるシリケート類、例えばDegussa社のAerosil(登録商標)、けい土、タルク、ケイ酸アルミニウム類、ケイ酸マグネシウム類、炭酸カルシウム類等を含む。

【0164】

下地のコーティングは当業者に知られた常用の方法により行われ、その際に少なくとも１種のコーティング材料をコーティングすべき下地上に所望の厚さで施与し、かつ前記コーティング材料の場合により含まれている揮発性成分を、場合により加熱しながら、除去する。この過程は、所望の場合には一度又は何度も繰り返すことができる。下地への施与は知られた方法で、例えば吹付け塗り、こて塗り、へら塗り、はけ塗り、ロール塗り(Rollen)、ロールコーティング(Walzen)、流し塗り、ラミネーション、バックモールディング(Hinterspritzen)又は同時押出により行うことができる。

【0165】

そのような硬化すべき層の厚さは、０．１μｍ〜数ｍｍ、好ましくは１〜２０００μｍ、特に好ましくは５〜２００μｍ、極めて特に好ましくは５〜６０μｍであってよい（前記溶剤が前記塗料から除去されている状態の前記塗料を基準として）。

【0166】

更に、本発明によるウレタン基含有ポリイソシアナートを含有する塗料でコーティングされた下地も、本発明の対象である。

【0167】

そのようなポリウレタン塗料は、特に高い塗布信頼性、屋外耐候性、光学的品質、耐溶剤性、耐薬品性及び耐水性が必要とされる用途のために特に適している。

【0168】

得られる二成分系コーティング材料及び塗料配合物は原則的に、下地、例えば木材、ベニヤ単板、紙、板紙、厚紙、テキスタイル、フィルム、皮革、不織布、プラスチック表面、ガラス、セラミック、鉱物質建築材料、例えばセメント成形ブロック及び繊維セメント板又は金属のコーティングに適しており、これらはそれぞれ任意に予備コーティングされていてよく、もしくは前処理されていてよい。しかしながら特に好ましくは、これらはプラスチック表面及び金属下地のコーティングに適している。

【0169】

好ましくは、これらのコーティング材料はクリヤコート、ベースコート及びトップコート、プライマー及びサーフェーサーとして使用され、特に、それらの高い耐引っかき性により、トップコートとして、好ましくはクリヤコートとして、殊に（大型）車両及び航空機へのコーティングにおいて及びＯＥＭ及び補修用途としての自動車塗料において、適している。

【0170】

本発明によるウレタン基含有ポリイソシアナートの利点は、これらがクリヤコートにおいて良好な弾性と同時に高い耐引っかき性を生じることである。そのうえ、本発明による生成物はたいていより低い粘度を生じる。

【0171】

実施例：
ポリイソシアナートＡ：
BASF SEのBasonat(登録商標) HI 100、２２．２％のＮＣＯ含有率及び２３℃で３５００ｍＰａ・ｓの粘度を有するＨＤＩイソシアヌラート、約３．４の官能価。

【0172】

ハーゼン色数：
DIN ISO 6271による工業用液体の黄色の色調を測定する方法。標準としてヘキサクロロ白金酸カリウムの酸性溶液を使用する。

【0173】

比較例１：
BASF SEのBasonat(登録商標) HI 100：２２．２％のＮＣＯ含有率及び２３℃で２８００ｍＰａ・ｓの粘度を有するＨＤＩイソシアヌラート。

【0174】

比較例２：
Bayer AGのDesmodur(登録商標) N3790：１７．８％のＮＣＯ含有率及び２３℃で２１５０ｍＰａ・ｓの粘度を有するＨＤＩイソシアヌラート（酢酸ブチル中９０％）。

【0175】

例１：
ポリイソシアナートＡ ３００．００ｇ（０．５２４モル）及びトリエタノールアミン１３．００ｇ（０．０８７モル）を酢酸ブチル１３４．１ｇ中に混合した。この溶液は室温で二相であり、かつ１５．０％のＮＣＯ含有率を有していた。この溶液は、その温度を室温から６０℃に高めた後に均質になった。この混合物を、ジブチルスズジラウラート触媒を添加しながら反応させた。６０℃で１時間後に、そのＮＣＯ含有率は１２．１％であった。このバッチを次いで冷却し、ザイツ型ろ過器T5500を通してろ別した。相応する生成物は２３℃で４４０ｍＰａ・ｓの粘度及び２１のハーゼン色数を有していた。

【0176】

例２：
ポリイソシアナートＡ ３６０．９９ｇ（０．６３０モル）及びトリエタノールアミン１０．４３ｇ（０．０７０モル）を酢酸ブチル１５９．２ｇ中に混合した。この溶液は室温で二相であり、かつ１４．５％のＮＣＯ含有率を有していた。この溶液は、その温度を室温から６０℃に高めた後に均質であった。この混合物を、ジブチルスズジラウラート触媒を添加しながら反応させた。６０℃で１．５時間後に、そのＮＣＯ含有率は１２．２％であった。このバッチを次いで冷却し、ザイツ型ろ過器T5500を通してろ別した。相応する生成物は２３℃で３２０ｍＰａ・ｓの粘度及び２３のハーゼン色数を有していた。

【0177】

例３：
ポリイソシアナートＡ ３４３．８０ｇ（０．６００モル）及びトリエタノールアミン７．４５ｇ（０．０５０モル）を酢酸ブチル１５０．５４ｇ中に混合した。この溶液は室温で二相であり、かつ１５．５％のＮＣＯ含有率を有していた。この溶液は、その温度を室温から６０℃に高めた際に均質になった。この混合物を、ジブチルスズジラウラート触媒を添加しながら反応させた。６０℃で３時間後に、そのＮＣＯ含有率は１３．５％であった。このバッチを次いで冷却し、ザイツ型ろ過器T5500を通してろ別した。相応する生成物は２３℃で１２０ｍＰａ・ｓの粘度及び２１のハーゼン色数を有していた。

【0178】

例４：
ポリイソシアナートＡ ３４３．８０ｇ（０．６００モル）を酢酸ブチル１５３．５ｇ中に混入し、１，４−ブタンジオール５．４０ｇ（０．０６０モル）及びトリエタノールアミン８．９４ｇ（０．０６０モル）を添加した。この溶液は室温で濁っており、かつ１４．８％のＮＣＯ含有率を有していた。この溶液は、その温度を室温から６０℃に高めた後に透明になった。この混合物を、ジブチルスズジラウラート触媒を添加しながら反応させた。６０℃で２．５時間後に、そのＮＣＯ含有率は１１．８％であった。このバッチを次いで冷却し、ザイツ型ろ過器T5500を通してろ別した。相応する生成物は２３℃で３７０ｍＰａ・ｓの粘度及び２８のハーゼン色数を有していた。

【0179】

応用技術的試験：
本発明によるポリイソシアナート並びに比較ポリイソシアナートを、アクリル酸フリーの、ヒドロキシ官能性ポリアクリラートポリオール（Joncryl(登録商標) 922、BASF社；固体含有率＝酢酸ブチル中８０％；ＯＨ価＝１４３ｍｇＫＯＨ／ｇ、１：１のＮＣＯ／ＯＨ化学量論比に相当）と混合し、酢酸ブチルで２０ｓの施与粘度（DIN 53 211、カップ４ｍｍ噴出口）に調節した。アプリケータフレームを用いて、２００μｍの湿潤塗膜の厚さを有するコーティングを金属板上に施与した。こうして得られたクリヤコートを、フラッシュオフ時間１０分後に室温でもしくは耐引っかき性及び耐酸性の測定のために６０℃で３０分の期間にわたって硬化させた。前記試験の前に、前記塗膜を２４ｈにわたって２３±２℃及び５０±１０％空気湿度で貯蔵した。

【0180】

試験方法：
塗料配合と、前記塗料の完全なゲル化との間の期間をゲル化時間とみなす。
前記塗料表面の乾燥速度を求めるために、適用後の塗料に規則的な間隔で綿球で触れた。綿繊維がもはや前記塗料表面上に付着しなくなるとすぐに前記試験を終える。

【0181】

振かん硬度をKoenigにより測定した（EN ISO 1522）。

【0182】

クロスカットの測定をEN ISO 2409により行った。その際に、評点は０（極めて良好な付着性）〜５（極めて劣悪な付着性）である。

【0183】

前記塗料の耐引っかき性を測定するために、前記表面に、５００ｇの重さをかけたコランダム粒子含有研磨不織布で引っかき傷をつける。その損傷を、前記塗料の光沢値により求める。そのリフローを、５０回の往復運動による引っかき傷をつけた後に、表に示された温度で表に示された期間にわたって熱処理することにより求める。

【0184】

耐硫酸性の試験（エッチングテスト）を、EN ISO 2812-1（方法３）に従い３５〜７５℃の温度範囲内で行った：
ピペットを用いて、１％硫酸２５μｍ滴を、勾配炉板上で所定の温度（８０又は１３０℃で３０分）で硬化させた塗料上に添加し、これを勾配炉中で３５〜７５℃で３０分加熱した。前記板をその後水で洗い流し、乾燥させた。示されているのは、目でみることにより前記塗料の初期エッチングを確かめることができた最低温度である。

【0185】

表中で、８０℃もしくは１３０℃は、前記塗料の硬化の温度を示している。

【0186】

n.b.は未測定の測定値を表す。

【0187】

【表1】

【0188】

【表2】