特許 5954283 ラミネート積層体用接着剤組成物、これを使用した積層体、および二次電池

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5954283

(24)【登録日】2016年6月24日

(45)【発行日】2016年7月20日

(54)【発明の名称】ラミネート積層体用接着剤組成物、これを使用した積層体、および二次電池

(51)【国際特許分類】

   C09J 123/00 20060101AFI20160707BHJP

   C09J 163/00 20060101ALI20160707BHJP

   C09J 175/04 20060101ALI20160707BHJP

   C09J 11/06 20060101ALI20160707BHJP

   C09J 11/04 20060101ALI20160707BHJP

   B32B 15/08 20060101ALI20160707BHJP

   B32B 27/00 20060101ALI20160707BHJP

   H01M 2/02 20060101ALI20160707BHJP

【ＦＩ】

   C09J123/00

   C09J163/00

   C09J175/04

   C09J11/06

   C09J11/04

   B32B15/08 Q

   B32B27/00 D

   H01M2/02 K

【請求項の数】8

【全頁数】10

(21)【出願番号】特願2013-195480(P2013-195480)

(22)【出願日】2013年9月20日

(65)【公開番号】特開2015-59200(P2015-59200A)

(43)【公開日】2015年3月30日

【審査請求日】2014年11月20日

(73)【特許権者】

【識別番号】000002886

【氏名又は名称】ＤＩＣ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100124970

【弁理士】

【氏名又は名称】河野 通洋

(72)【発明者】

【氏名】中村 英美

(72)【発明者】

【氏名】木村 菜々子

(72)【発明者】

【氏名】松尾 高年

(72)【発明者】

【氏名】神山 達哉

【審査官】 松原 宜史

(56)【参考文献】

【文献】 特開２００４−２６９６７９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０２−１５１６３４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０８−１９３１４８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００２−０８０６８７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００３−１７６４６７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開昭６３−２４８８８２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特許第５３７０５９７（ＪＰ，Ｂ２）

【文献】 特開昭６１−１４３４１８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１２−１６４４８９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 米国特許第０３１６９９３６（ＵＳ，Ａ）

【文献】 特開２０１４−１５６５０５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１４−０８４３３５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０４−０１８４８０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開昭５６−１３６８３３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００３−２６１８４７（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０９Ｊ １／００−２０１／１０

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

水酸基含有ポリオレフィン樹脂及び酸基含有ポリオレフィン樹脂（Ａ）、アルコールベースのエポキシ化合物（Ｂ）、及び多官能イソシアネート化合物（Ｃ）を含有することを特徴とするドライラミネーション用接着剤組成物。

【請求項2】

水酸基含有ポリオレフィン樹脂及び酸基含有ポリオレフィン樹脂（Ａ）が、酸価が１〜２００ｍｇＫＯＨ／ｇの酸基を含有する変性ポリオレフィン樹脂および／または水酸基価が１〜２００ｍｇＫＯＨ／ｇの水酸基を含有する変性ポリオレフィン樹脂である請求項１記載のドライラミネーション用接着剤組成物。

【請求項3】

アルコールベースのエポキシ化合物（Ｂ）が、エポキシ基を１分子中に２つ以上、水酸基を１分子中に１つ以上有し、且つ重量平均分子量３０００以下であるエポキシ化合物ある請求項１記載の１又は２記載のドライラミネーション用接着剤組成物。

【請求項4】

前記ポリオレフィン樹脂（Ａ）１００重量部に対して、アルコールベースのエポキシ化合物（Ｂ）を０．０１〜１００重量部の割合で配合する請求項１記載のドライラミネーション用接着剤組成物。

【請求項5】

ポリオレフィン樹脂（Ａ）１００重量部に対して、多官能イソシアネート化合物（Ｃ）を０．１〜３０重量部の割合で配合する請求項４記載のドライラミネーション用接着剤組成物。

【請求項6】

更に、熱可塑性エラストマー及び粘着付与剤、触媒、及び、燐酸化合物を含む請求項１〜５の何れか１つに記載のドライラミネーション用接着剤組成物。

【請求項7】

請求項１〜６の何れか１つに記載のドライラミネーション用接着剤を金属層とポリオレフィン樹脂層との間に使用した積層体。

【請求項8】

請求項７記載の積層体を含む二次電池。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、特に、二次電池に使用する電解質を封止するのに好適なラミネート積層体用接着剤組成物、これを使用した積層体、および二次電池に関するものである

【背景技術】

【0002】

リチウムイオン電池に代表される二次電池は、正極、負極およびその間に、電解液等を封入した構成をとっている。また、正極と負極の電気を外部に取り出すためのリード線を封入するための封入袋として、アルミニウム箔等の金属箔や金属蒸着層とプラスチックを貼り合わせた積層体が使用される。
この積層体には、二次電池として求められる防湿性、密封性、耐突き刺し性、絶縁性、耐熱・耐寒性、耐腐食性等が求められるが、特に、電解質に溶解しない耐電解質性が必須である。
例えば、変性ポリオレフィン樹脂（Ａ）及びポリウレタン樹脂（Ｂ）を含有し、（Ａ）１００質量部に対して、（Ｂ）が０．５〜１００質量部であることを特徴とする二次電池電極用バインダー用樹脂組成物が提案されている（例えば、特許文献１参照。）。しかしながら、酸基を含有するポリオレフィン樹脂のみでは、高温エージング及び押出しラミネートなどの工程に因ってオレフィンシートへの密着性に優れるが、金属層への接着性が不足する。その結果、積層体用接着剤としての接着強度が不十分である。さらに、二次電池に使用される際には、耐電解質性についても不十分であり、経時での層間剥離を生じてしまう難点があった。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】特開２０１０−２７７９５９号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

本発明の目的は、金属層とプラスチック層との接着性に優れ、防湿性、耐熱性、絶縁性、耐久性等を満足し、更に、耐電解質性を兼ね備え、経時で層間剥離を生じることがないラミネート積層体用接着剤組成物、それを使用した積層体、および二次電池を得ることにある。

【課題を解決するための手段】

【0005】

本発明者は、前記課題を解決すべく鋭意検討の結果、水酸基含有ポリオレフィン樹脂及び酸基含有ポリオレフィンと特定のエポキシ化合物、及び、ポリイソシアネート化合物を配合した組成物がドライラミネーションによるラミネート積層体用接着剤として、顕著な効果を奏すること見出し発明を完成させた。

【0006】

即ち本発明は、水酸基含有ポリオレフィン樹脂及び酸基含有ポリオレフィン樹脂（Ａ）、アルコールベースのエポキシ化合物（Ｂ）、及び多官能イソシアネート化合物（Ｃ）を含有することを特徴とするドライラミネーション用接着剤組成物、該接着剤を使用した積層体、該積層体を含む二次電池を提供する。

【発明の効果】

【0007】

本発明の接着剤組成物は、アルミニウム箔等の金属層と極性の低いオレフィンシートとの間に使用することで、低温でのエージングでも優れた接着性を発現する。その結果、本接着剤を使用した積層体は、良好な耐湿性、耐熱性、耐溶剤性、耐久性等を発揮できる。
また、その積層体を二次電池用積層体として用いた場合、プロピレンカーボネートやエチレンカーボネートを用いた電解液に対して、優れた耐性を有する為、経時での層間剥離を生じることがない。

【発明を実施するための形態】

【0008】

本発明に用いるポリオレフィン樹脂としては、例えば、水酸基含有ポリオレフィン樹脂
、酸基含有ポリオレフィン樹脂が挙げられる。

【0009】

前記水酸基含有ポリオレフィン樹脂としては、ポリオレフィン樹脂を後述する水酸基含有（メタ）アクリル酸エステル、あるいは、水酸基含有ビニルエーテルでグラフト変性あるいは共重合化して得られる。前記ポリオレフィン樹脂としては、炭素数２〜８のオレフィンの単独重合体や共重合体、炭素数２〜８のオレフィンと他のモノマーとの共重合体を挙げることができる。具体的には、例えば、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン樹脂などのポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリ（１−ブテン）、ポリ４−メチルペンテン、ポリビニルシクロヘキサン、ポリスチレン、ポリ（ｐ−メチルスチレン）、ポリ（α−メチルスチレン）、エチレン・プロピレンブロック共重合体、エチレン・プロピレンランダム共重合体、エチレン・ブテン−１共重合体、エチレン・４−メチル−１−ペンテン共重合体、エチレン・へキセン共重合体などのα―オレフィン共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・アクリル酸共重合体、エチレン・メチルメタクリレート共重合体、エチレン・酢酸ビニル・メチルメタクリレート共重合体、アイオノマー樹脂などを挙げることができる。更に、これらポリオレフィンを塩素化した塩素化ポリオレフィンも使用することができる。

【0010】

前記水酸基含有（メタ）アクリル酸エステルとしては、（メタ）アクリル酸ヒドロキエチル；（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸グリセロール；ラクトン変性（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸ポリエチレングリコール、（メタ）アクリル酸ポリプロピレングリコール等が挙げられ、前記水酸基含有ビニルエーテルとしては、２−ヒドロキシエチルビニルエーテル、ジエチレングリコールモノビニルエーテル、４−ヒドロキシブチルビニルエーテル等が挙げられる。

【0011】

これらの水酸基を含有するポリオレフィン樹脂としては、例えば、三井化学（株）製、「ユニストール」などが市販されている。

【0012】

酸基含有ポリオレフィン樹脂とは、ポリオレフィン樹脂をアクリル酸等のカルボキシル基含有エチレン性不飽和化合物、（無水）マレイン酸等のα,β−不飽和カルボン酸(無水物)等をグラフト変性あるいは共重合化して得られる。またポリオレフィン樹脂としては、前述の水酸基含有ポリオレフィン樹脂の製造の際に用いられる樹脂と同様なものが使用できる。

【0014】

前記の水酸基含有のポリオレフィン樹脂、及び酸基含有ポリオレフィン樹脂は、それぞれ単独で用いても、複数種類を用いてもよい。

【0015】

前記の水酸基含有のポリオレフィン樹脂、及び酸基含有ポリオレフィン樹脂（Ａ）は、重量平均分子量５，０００〜５００，０００を満たすこと、好ましくは重量平均分子量１０，０００〜４００，０００であることが、金属箔やプラスチックフィルムとの接着性、耐電解液性に優れる点でより好ましい。上記した分子量の水酸基を含有する樹脂は、有機溶剤に溶解する上、同溶液の流動性を大きくは損なうことなく、際立った金属箔やプラスチックフィルムとの接着性や耐電解液性を発現する。

【0016】

前記の水酸基含有のポリオレフィン樹脂、及び酸基含有ポリオレフィン樹脂（Ａ）は、プラスチックフィルムや金属箔の様な可とう性の基材上で密着性に優れる塗膜を形成させる為に、ガラス転移温度−４０〜１００℃を満たすこと、特に、ガラス転移温度−３０〜９０℃であることがより好ましい。上記したガラス転移温度の水酸基を含有する樹脂は、基材と接着性、耐電解液性をバランスよく満たすことができる。

【0017】

前記水酸基含有のポリオレフィン樹脂、及び酸基含有ポリオレフィン樹脂としては、樹脂の酸価が１〜２００ｍｇＫＯＨ／ｇの酸基を含有する酸基含有ポリオレフィン樹脂および水酸基価が１〜２００ｍｇＫＯＨ／ｇの水酸基を含有する水酸基含有ポリオレフィン樹脂であることが好ましい。

【0018】

本発明に用いるアルコールベースのエポキシ化合物（Ｂ）としては、アルコール性水酸基とエピハロヒドリンとの反応によって得られるものが挙げられる。これらの例としては、脂肪族多価アルコール、又は脂肪族多価アルコールのアルキレンオキサイド付加物のポリグリシジルエーテルを用いることができる。脂肪族エポキシの例として、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、トリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテルなどが挙げられる。更に、ビスフェノールのアルキレンオキサイド付加物のグリシジルエーテル類等が挙げられる。

【0019】

前記の化合物の中でも、粘度が低い点から、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンジグリシジルエーテルが好ましい。更に、エポキシ樹脂中の不純物塩素量を軽減したものが好ましい。脂肪族エポキシの市販品には、例えば、共栄社化学（株）製エポライト１００ＭＦ（トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル）、ナガセケムテックス（株）製ＥＸ−３２１Ｌ（トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル）がある。

【0020】

前記ポリオレフィン樹脂とアルコールベースのエポキシ化合物（Ｂ）との配合比率は、ポリオレフィン樹脂（Ａ）１００重量部に対して、アルコールベースのエポキシ化合物（Ｂ）を０．０１〜３０重量部の割合で配合することが好ましい。

【0021】

前記イソシアネート化合物（ｃ２）は、使用される用途によって適宜選択すれば良い。例えば、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４’−メチレンビス（シクロヘキシルイソシアネート）、リジンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、１，３−（イソシアナートメチル）シクロヘキサン、１，５−ナフタレンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネートなどのポリイソシアネート；これらのポリイソシアネートのアダクト体、これらのポリイソシアネートのビュレット体、または、これらのポリイソシアネートのイソシアヌレート体などのポリイソシアネートの誘導体（変性物）などが挙げられる。

【0022】

前記水酸基を含有するポリオレフィン樹脂の場合、ポリイソシアネート化合物（Ｃ）との配合割合は、水酸基を含有する樹脂（Ａ）の固形分水酸基当量（ａ）とポリイソシアネート化合物（ｃ）の固形分イソシアネート当量（ｃ）の当量比〔（ａ）／（ｃ）〕が０．０１〜５、好ましくは、０．１〜２．０であることが好ましい。

【0023】

本発明のラミネート積層体用接着剤組成物、特に上記した主剤には、粘度調整の観点から、そこに含める原料との反応性を有さず、原料を溶解する有機溶剤を含有させることが出来る。具体的には、例えば、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶剤、メチルシクロヘキサン等の前記炭化水素系溶剤の水添物、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶剤、ジオキサン、エチレングリコールジエチルエーテル等のエーテル系溶剤、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族系炭化水素等が挙げられる。

【0024】

本発明のラミネート積層体用接着剤組成物には、必要であれば、その他の添加剤などを含有させてもよい。添加剤としては、フィルムやコーティング膜などを形成する樹脂組成物に一般に使用されている添加剤などが挙げられる。添加剤としては、例えば、レベリング剤；コロイド状シリカ、アルミナゾルなどの無機微粒子；ポリメチルメタクリレート系の有機微粒子；消泡剤；タレ性防止剤；シランカップリング剤；粘性調整剤；紫外線吸収剤；金属不活性化剤；過酸化物分解剤；難燃剤；補強剤；可塑剤；潤滑剤；防錆剤；蛍光性増白剤；無機系熱線吸収剤；防炎剤；帯電防止剤；脱水剤；湿潤分散剤などが挙げられる。

【0025】

本発明のラミネート積層体用接着剤組成物は、通常、硬化剤であるポリイソシアネート化合物以外の各成分をあらかじめ配合した主剤プレミックスを調製しておき、これとポリイソシアネート化合物とを混合して調製することが出来る。

【0026】

本発明のラミネート積層体用接着剤組成物は、種々の基材に塗布して乾燥することで、基材上に密着性のある硬化塗膜を積層することが出来る。基材への塗布量は、特に制限されるものではないが、例えば、１〜２０ｇ／ｍ^２、中でも３〜１０ｇ／ｍ^２の範囲から選択することが、少量で優れた耐候性等が付与できる点で好ましい。この塗布には、例えば、グラビアコーター、マイクログラビアコーター、リバースコーター、バーコーター、ロールコーター、ダイコーター等を用いることが出来る。

【0027】

また、本発明のラミネート積層体用接着剤組成物を塗布した積層体は、作成後エージングを行うことが好ましい。エージング条件は、室温〜１００℃で、１２〜２４０時間の間であり、この間に硬化反応が進行する。

【0028】

この際の基材としては、例えば、紙、オレフィン系樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）、ポリ塩化ビニル系樹脂、フッ素系樹脂、ポリ（メタ）アクリル系樹脂、カーボネート系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹脂、ポリフェニレンスルフィド系樹脂やポリエステル系樹脂から得られた合成樹脂フィルム、銅箔、アルミニウム箔の様な金属箔等を挙げることが出来る。基材の厚みは、特に制限されるものではなく、例えば、１０〜４００μｍから選択出来るが、本発明のラミネート積層体用接着剤組成物は、少量の塗布かつ低温短時間の乾燥で、基材に反りやヘタリ等、何ら影響を与えることなく優れた密着性を奏し、優れた耐候性を付与出来ることから、２０〜１００μｍで軟化温度１８０℃以下の基材への適用が最適である。

【0029】

本発明の積層体は、本発明のラミネート用接着剤組成物を、アルミニウム箔等の金属層とポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィンシート、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステルなどの１種または数種のプラスチック層とを張り合わせて得られるものである。

【0030】

そして、本発明のラミネート用接着剤組成物は、例えば、エステル系溶剤、ケトン系溶剤、芳香族系炭化水素、脂肪族炭化水素、脂環族炭化水素等の適当な溶剤または分散剤に任意の割合で溶解／分散させて、ロールコート法、グラビアコート法、バーコート法等の周知の塗布方法を用いて金属箔に塗布、乾燥することにより接着層を形成することができる。

【0031】

本発明のラミネート用接着剤組成物の乾燥塗布重量は０．５〜２０．０ｇ／ｍ２の範囲内が好ましい。０．５ｇ／ｍ２ を下回ると連続均一塗布性に難点が生じ、一方、２０．０ｇ／ｍ２を越えると塗布後における溶剤離脱性も低下し、作業性が著しく低下する上に残留溶剤の問題が生じる。

【0032】

前記金属箔の一方に本発明のラミネート用接着剤組成物を塗工後、プラスチック層を重ねてドライラミネーション（乾式積層法）により貼り合わせることで、本発明の積層体が得られる。ラミネートロールの温度は室温〜１２０℃程度、圧力は、１〜３００ｋｇ／ｃｍ２程度が好ましい。
また、本発明の積層体は、作成後エージングを行うことが好ましい。エージング条件は、室温〜１００℃で、１２〜２４０時間の間であり、この間に接着強度が生じる。

【0033】

本発明の積層体は、一次または二次電池の電解液封止フィルムまたは電極部保護フィルムとして使用できるが、この場合プラスチック層側に極性有機溶媒および／または塩類等と接触させて使用する。特に極性有機溶媒および塩を含む非水電解質と接触させる状態で使用することにより、特に非水電解質電池、固体電池等の二次電池電解液封止フィルムまたは二次電池電極部保護フィルムとして好適に使用することができる。この場合、プラスチック層が対向するように折り重ねてヒートシールすることにより、電池用封止袋として使用することができる。本発明で用いている接着剤はヒートシール性に優れるため、非水電解質の漏洩を防止し、電池として長期使用が可能になる。

【0034】

前記極性有機溶媒としては、非プロトン性の極性溶媒、例えばアルキルカーボネート、エステル、ケトンなどがあげられる。具体的には、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、γ−ブチロラクトン、１，２−ジメトキシエタン、テトラハイドロフラン、２−メチルテトラハイドロフラン、１，３−ジオキソラン、４−メチル−１，３−ジオキソラン、メチルフォーメート、４−メチル−１，３−ジオキソメチルフォーメート、メチルアセテート、メチルプロピオネートなどが挙げられる。

【0035】

塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩があげられる。電池用としてはＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、Ｌｉ−イミド等のリチウム塩が一般的に使用される。

【0036】

非水電解質は環状炭酸エステル、鎖状炭酸エステル、それらの混合物等の非プロトン性極性有機溶媒に前記アルカリ金属塩が０．５〜３ｍｍｏｌ溶解したものである。

【0037】

本発明の積層体は前記極性溶媒および／または塩類、特にそれらの混合物である非水電解質と接触する状態で使用しても金属層、接着層、プラスチック層の層間剥離を生じることなく、長期にわたって使用することができる。

【0038】

本発明の電池は前記積層体からなる電池電解液封止フィルムまたは電池電極部保護フィルムを有する電池である。本発明の電池は、上記フィルムが層間剥離を生じず、しかも非水電解質の漏洩を防止することができるので、電池として長期間安定して使用することができる。

【0039】

以上の通り、本発明の積層体は、金属層とプラスチック層との接着力に優れるとともに極性有機溶媒または塩に対する耐久力に優れ、非水電解質等と接触しても層間剥離を生じることがない。このため、このような積層体を電池電解液封止フィルムまたは電池電極部保護フィルムとして用いた電池、および二次電池電解液封止フィルムまたは二次電池電極部保護フィルムとして用いた二次電池は、長期間安定して使用することができる。

【0040】

以下に、実施例を用いて本発明を具体的に説明する。尚、実施例中の「部」は、重量基準である。

【0041】

本発明に用いる水酸基を含有する樹脂（Ａ）の数平均分子量は、ゲルパーミッションクロマトグラフ（ＧＰＣ）を用い、下記の条件により求めた
測定装置；東ソー株式会社製 ＨＬＣ−８２２０
検出器；ＲＩ（示差屈折計）
測定条件；カラム温度 ４０℃ 溶媒 テトラヒドロフラン
また、本発明に用いる水酸基を含有する樹脂（Ａ）のガラス転移温度は、下記の条件により求めた。

【0042】

測定装置；セイコー電子工業株式会社製 ＤＳＣ２２０Ｃ
測定方法；ＤＳＣ（示差走査熱量分析）法

【0043】

本発明のラミネート接着剤の密着性等の評価は下記の方法で行った。得られた結果を表１、２に示す。

【0044】

基材：ポリオレフィンフィルム「ＺＫ−９３ＫＭ」７０μｍ（東レフィルム加工株式会社製）およびアルミニウム箔
塗布：バーコーター
乾燥条件：８０℃、６０秒 エージング条件：４０℃、３日
塗布量：５ｇ／ｍ２（ドライ）
接着強度：株式会社エー・アンド・ディー製テンシロン試験 １５ｍｍ幅 １８０°剥離強度
耐電解質性：エチレンカーボネート／ジメチルカーボネート／エチルメチルカーボネート＝１／１／１
２５℃−１４日間浸漬後の接着強度保持率
○：９０％以上、△：９０〜７０％、×：７０％以下

【0045】

【表1】

【0046】

【表2】

【0047】

前記表中で用いた各種原料は、下記のものを用いた。
ユニストール Ｐ−９０１（三井化学株式会社製）水酸基含有ポリオレフィン樹脂、固形分水酸基価５０ｍｇＫＯＨ／ｇ 加熱残分２０％
ユニストール Ｐ−９０２（三井化学株式会社製）酸基含有ポリオレフィン樹脂、固形分酸価５５ｍｇＫＯＨ／ｇ 加熱残分２２％
ユニストール Ｐ−８０１（三井化学株式会社製）水酸基含有ポリオレフィン樹脂、固形分水酸基価４０ｍｇＫＯＨ／ｇ 加熱残分１６％
キュアゾール ２Ｅ４ＭＺ（四国化成工業株式会社製）イミダゾール 不揮発分１００％
デナコール ＥＸ−３２１（ナガセケムテックス株式会社製）エポキシ樹脂、エポキシ当量１４０ 不揮発分１００％
エピクロン ８６０（ＤＩＣ株式会社製）ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、エポキシ当量２４０ 不揮発分１００％
ルプラネートＭ２０Ｓ（ＢＡＳＦ社製）ポリイソシアネート化合物、ＮＣＯ％３１．０ 不揮発分１００％
デスモジュールＮ３８００（住化バイエルウレタン株式会社製）ポリイソシアネート化合物、ＮＣＯ％１０．９ 不揮発分１００％