特許 5961933 誘電率異方性が負である液晶組成物、及び該液晶組成物を用いた液晶表示素子

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5961933

(24)【登録日】2016年7月8日

(45)【発行日】2016年8月3日

(54)【発明の名称】誘電率異方性が負である液晶組成物、及び該液晶組成物を用いた液晶表示素子

(51)【国際特許分類】

   C09K 19/18 20060101AFI20160721BHJP

   C09K 19/30 20060101ALI20160721BHJP

   C09K 19/12 20060101ALI20160721BHJP

   C09K 19/14 20060101ALI20160721BHJP

   G02F 1/13 20060101ALI20160721BHJP

   C09K 19/16 20060101ALI20160721BHJP

   C09K 19/20 20060101ALI20160721BHJP

   C09K 19/34 20060101ALI20160721BHJP

   C09K 19/32 20060101ALI20160721BHJP

   C09K 19/24 20060101ALI20160721BHJP

   C09K 19/42 20060101ALI20160721BHJP

   C09K 19/54 20060101ALI20160721BHJP

【ＦＩ】

   C09K19/18

   C09K19/30

   C09K19/12

   C09K19/14

   G02F1/13 500

   C09K19/16

   C09K19/20

   C09K19/34

   C09K19/32

   C09K19/24

   C09K19/42

   C09K19/54 Z

【請求項の数】15

【全頁数】26

(21)【出願番号】特願2011-141113(P2011-141113)

(22)【出願日】2011年6月24日

(65)【公開番号】特開2013-6975(P2013-6975A)

(43)【公開日】2013年1月10日

【審査請求日】2014年4月22日

(73)【特許権者】

【識別番号】000002886

【氏名又は名称】ＤＩＣ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100064908

【弁理士】

【氏名又は名称】志賀 正武

(74)【代理人】

【識別番号】100108578

【弁理士】

【氏名又は名称】高橋 詔男

(74)【代理人】

【識別番号】100089037

【弁理士】

【氏名又は名称】渡邊 隆

(74)【代理人】

【識別番号】100094400

【弁理士】

【氏名又は名称】鈴木 三義

(74)【代理人】

【識別番号】100107836

【弁理士】

【氏名又は名称】西 和哉

(74)【代理人】

【識別番号】100108453

【弁理士】

【氏名又は名称】村山 靖彦

(72)【発明者】

【氏名】大石 晴己

(72)【発明者】

【氏名】谷口 士朗

(72)【発明者】

【氏名】小谷 邦彦

(72)【発明者】

【氏名】丸山 和則

【審査官】 仁科 努

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０１１−２０８１４１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第０２／０５１９６３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 中国特許出願公開第１０１５１９５９４（ＣＮ，Ａ）

【文献】 特開２０１０−０２４４５３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００２−０６９４４９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表平０２−５０３４４５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０８−１０４８６９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表平０６−５０１５１７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第９９／０２１８１６（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２００９−０５７５６２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００２−０５３５２９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第９８／０２３５６２（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２００１−０３１６８５（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０９Ｋ １９／１８

Ｃ０９Ｋ １９／３０

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

第一成分として一般式（Ｉ）で表される化合物

【化1】

（式中、Ｒ^１１及びＲ^１２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、ａ^１１は１を表し、Ａ^１１は、

【化2】

のいずれかを表す。Ａ^１１が１,４−フェニレン基である場合、ベンゼン環上に存在する１個又は２個以上の水素原子はハロゲンで置換されていてもよい。Ａ^１２は１,４−フェニレン基であり、ベンゼン環上に存在する１個又は２個以上の水素原子はハロゲンで置換されていてもよい。）から選ばれる少なくとも１種類の化合物を含有し、
第二成分として一般式（ＩＩ）で表される化合物

【化3】

（式中、Ｒ^２１及びＲ^２２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、Ｚ^２１は単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−又は−ＣＨ_２ＣＨ_２−を表し、Ａ^２１は

【化4】

のいずれかを表す。Ａ^２１が１,４−フェニレン基である場合、ベンゼン環上に存在する１個又は２個以上の水素原子はハロゲンで置換されていてもよい。）から選ばれる少なくとも１種類の化合物を含有し、
かつ、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物

【化5】

（式中、Ｒ^３１及びＲ^３２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基又は炭素原子数１〜８のアルコキシ基を表す。）を含有していないことを特徴とする、１ｋＨｚにおける誘電率異方性が負である液晶組成物。

【請求項2】

さらに、一般式（ＩＶ）で表される化合物

【化6】

（式中、Ｒ^４１及びＲ^４２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、Ａ^４１は

【化7】

のいずれかを表す。Ａ^４１が１,４−フェニレン基である場合、ベンゼン環上に存在する１個又は２個以上の水素原子はハロゲンで置換されていてもよい。）から選ばれる少なくとも１種類の化合物を含有する請求項１に記載の誘電率異方性が負である液晶組成物。

【請求項3】

さらに、一般式（Ｖ）で表される化合物

【化8】

（式中、Ｒ^５１及びＲ^５２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、Ｚ^５１は単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−又は−ＣＨ_２ＣＨ_２−を表し、Ｚ^５２は−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−又は−ＣＨ_２ＣＨ_２−を表し、Ａ^５１及びＡ^５２は互いに独立して

【化9】

のいずれかを表す。Ａ^５１が１,４−フェニレン基である場合、ベンゼン環上に存在する１個又は２個以上の水素原子はハロゲンで置換されていてもよい。Ａ^５２が１,４−フェニレン基である場合、ベンゼン環上に存在する１個又は２個以上の水素原子はハロゲンで置換されていてもよい。）から選ばれる少なくとも１種類の化合物を含有する請求項１又は２に記載の誘電率異方性が負である液晶組成物。

【請求項4】

さらに、一般式（ＶＩ）で表される化合物

【化10】

(式中、Ｒ^６１及びＲ^６２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、Ａ^６１、Ａ^６２及びＡ^６３は互いに独立して

【化11】

のいずれかを表し、Ｚ^６１及びＺ^６２は互いに独立して、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｃ＝Ｎ−Ｎ＝Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−を表し、ａ^６１は０、１又は２を表し、Ａ^６２が複数存在する場合は、それらは同一でもよく異なっていてもよく、Ｚ^６２が複数存在する場合は、それらは同一でもよく異なっていてもよい。）から選ばれる少なくとも１種類の化合物を含有する請求項１〜３のいずれか１項に記載の誘電率異方性が負である液晶組成物。

【請求項5】

前記第一成分の含有量が２質量％から８０質量％である請求項１〜４のいずれか１項に記載の誘電率異方性が負である液晶組成物。

【請求項6】

前記第一成分として、前記一般式（Ｉ）で表される化合物から選ばれる２種類以上の化合物を含有する請求項１〜５のいずれか１項に記載の誘電率異方性が負である液晶組成物。

【請求項7】

前記第二成分として、前記一般式（ＩＩ）で表される化合物から選ばれる２種類以上の化合物を含有する請求項１〜６のいずれか１項に記載の誘電率異方性が負である液晶組成物。

【請求項8】

前記第一成分及び第二成分の総量が１０質量％から８０質量％である請求項１〜７のいずれか１項に記載の誘電率異方性が負である液晶組成物。

【請求項9】

さらに、一般式（ＶＩＩ）で表される化合物

【化12】

(式中、Ｒ^７１及びＲ^７２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、Ａ^７１及びＡ^７２は互いに独立して

【化13】

のいずれかを表し、Ｚ^７１及びＺ^７２は互いに独立して、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−を表し、ａ^７１は０又は１を表す。但し、Ｚ^７１が単結合であり、かつａ^７１が０の場合、Ａ^７１は１,４−シクロへキシレン基ではない。）から選ばれる少なくとも１種類の化合物を含有する請求項１〜８のいずれか１項に記載の誘電率異方性が負である液晶組成物。

【請求項10】

ネマティック−アイソトロピック転移温度が７０℃〜１２０℃、２５℃、５８９ｎｍにおける誘電率異方性が−１．５〜−８．０、２５℃、１ｋＨｚにおける複屈折率が０．０８０〜０．２５０である請求項１〜９のいずれか１項に記載の誘電率異方性が負である液晶組成物。

【請求項11】

光重合性モノマーを５００〜５０００ｐｐｍ含有する１〜１０のいずれか１項に記載の誘電率異方性が負である液晶組成物。

【請求項12】

請求項１〜１１のいずれか１項に記載の誘電率異方性が負である液晶組成物を用いたことを特徴とする液晶表示素子。

【請求項13】

プレチルト角が８０°ないし９０°である請求項１２に記載の液晶表示素子。

【請求項14】

アクティブマトリクス駆動型である請求項１２又は１３に記載の液晶表示素子。

【請求項15】

パッシブマトリクス駆動型である請求項１２又は１３に記載の液晶表示素子。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、電気光学的液晶表示材料として有用な誘電率異方性（Δε）が負である液晶組成物、及び該液晶組成物を用いた液晶表示素子に関する。

【背景技術】

【0002】

負の誘電率異方性（負のΔε）を有する液晶組成物を使用した垂直配向型のＶＡ−ＬＣＤは、漆黒な黒を表現することができるため表示品位に優れ、高コントラストな液晶表示装置として、液晶テレビを中心とした市場に広く浸透している。また、最近では液晶テレビなどに代表されるアクティブマトリックス駆動方式の他、車載や家電用途の表示器として使用されているパッシブマトリックス駆動方式でもＶＡ−ＬＣＤの採用が増えている。液晶テレビ用途では、滑らかな動画表示性能を実現するためにガラス基板間のギャップが狭くなる傾向にあり、液晶材料の複屈折率（Δn）は大きくなる傾向にある。一方、車載用表示器においては、表示容量の大きな高時分割駆動でも良好なコントラストを得るために、負のΔεを有する液晶組成物としては従来にない大きなΔnが求められるとともに、低電圧化にも対応するためΔεの絶対値も大きなものが要求されるようになってきた。

【0003】

ＶＡ−ＬＣＤ用の液晶材料として多くの液晶化合物および液晶組成物が提案されている。ここで、Δｎを増大させるためには、液晶組成物中におけるΔｎの大きな液晶化合物の含有量を上昇させる必要があり、Δεの絶対値を増大させるためには、液晶組成物中におけるΔεの絶対値の大きな液晶化合物の含有量を上昇させる必要がある。しかし、これらの化合物の含有量を上昇させた場合には、粘性（η）が悪化し、応答速度が悪化してしまう。

【0004】

これまでにも、Δεが負の値を示し、かつΔｎの値が大きな液晶組成物が開示されている（例えば、特許文献１〜６参照。）。また、Δεは正の比較的大きな値であり、かつηの低い液晶組成物も開示されている（例えば、特許文献７参照。）

【0005】

一方で、幅広い温度範囲において機能する表示素子を製造するためには、ネマティック相−等方性液体相転移温度（Ｔ_ｎｉ）（ネマティック相上限温度）は高いほうが好ましい。
これらを総合するに、Δεの絶対値及びΔｎが十分に大きく、Ｔ_ｎｉが高く、かつηが小さい液晶組成物が求められている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0006】

【特許文献1】特開２０００−０９６０５８号公報

【特許文献2】特開２００１−３５４９６７号公報

【特許文献3】特開平１１−１４０４４７号公報

【特許文献4】特開平１１−２２８９６６号公報

【特許文献5】特開平８−１０４８６９号公報

【特許文献6】特開２００２−０６９４４９号公報

【特許文献7】特開平６−５０１５１７号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

本発明の目的は、Δεの絶対値、Δｎ、Ｔ_ｎｉ、及びηのうちの少なくとも１つが、残る３つを悪化させることなく改善された、誘電率異方性が負である液晶組成物、及び該液晶組成物を用いた液晶表示素子を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0008】

本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意検討した結果、少なくとも２種類の特定の構造を有する化合物を含有し、かつ特定の構造の化合物を含有していない液晶組成物であれば、上記の課題を解決できることを見出した。

【0009】

すなわち、本発明は、第一成分として一般式（Ｉ）で表される化合物

【化1】

（式中、Ｒ^１１及びＲ^１２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、ａ^１１は１を表し、Ａ^１１は

【化2】

のいずれかを表す。Ａ^１１が１,４−フェニレン基である場合、ベンゼン環上に存在する１個又は２個以上の水素原子はハロゲンで置換されていてもよい。Ａ^１２は１,４−フェニレン基であり、ベンゼン環上に存在する１個又は２個以上の水素原子はハロゲンで置換されていてもよい。）から選ばれる少なくとも１種類の化合物を含有し、
第二成分として一般式（ＩＩ）で表される化合物

【化3】

（式中、Ｒ^２１及びＲ^２２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表し、Ｚ^２１は単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−又は−ＣＨ_２ＣＨ_２−を表し、Ａ^２１は

【化4】

のいずれかを表す。Ａ^２１が１,４−フェニレン基である場合、ベンゼン環上に存在する１個又は２個以上の水素原子はハロゲンで置換されていてもよい。）から選ばれる少なくとも１種類の化合物を含有し、
かつ、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物

【化5】

（式中、Ｒ^３１及びＲ^３２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基又は炭素原子数１〜８のアルコキシ基を表す。）を含有していないことを特徴とする、１ｋＨｚにおける誘電率異方性が負である液晶組成物を提供する。
さらに本発明は、前記液晶組成物を用いたことを特徴とする液晶表示素子を提供する。

【発明の効果】

【0010】

本発明の液晶組成物は、誘電率異方性が負であって、Δεの絶対値、Δｎ、Ｔ_ｎｉ、及びηのうちの少なくとも１つが、残る３つを悪化させることなく改善されているという特徴を有する。つまり、本発明の液晶組成物は、液晶性に優れ、広い温度範囲で安定な液晶相を示す。
このため、本発明の液晶組成物を用いることにより、表示品位に優れた液晶表示素子を得ることができる。

【発明を実施するための形態】

【0011】

本発明の誘電率異方性が負である液晶組成物（以下、本発明の液晶組成物）は、第一成分として下記一般式（Ｉ）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種類の化合物を含有し、第二成分として下記一般式（ＩＩ）で表される化合物で表される化合物から選ばれる少なくとも１種類の化合物を含有し、かつ、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物を含有していないことを特徴とする。
以下、まず成分ごとに説明する。

【0012】

＜一般式（Ｉ）で表される化合物＞
本発明の液晶組成物は、下記一般式（Ｉ）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種類の化合物を含有する。本発明の液晶組成物は、一般式（Ｉ）で表される化合物を１種類のみ含有していてもよいが、２種類以上を含有していることが好ましい。

【0013】

【化6】

【0014】

一般式（Ｉ）中、Ｒ^１１及びＲ^１２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表す。本発明においては、Ｒ^１１及びＲ^１２は互いに独立して、炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数１〜５のアルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基又は炭素原子数２〜５のアルケニルオキシ基が好ましく、互いに独立して炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数１〜５のアルコキシ基がより好ましい。また、Ｒ^１１及びＲ^１２は、それぞれ分岐鎖状の基であってもよく、直鎖状の基であってもよいが、直鎖状の基であることが好ましい。

【0015】

一般式（Ｉ）中、ａ^１１は０又は１を表す。本発明の液晶組成物においては、応答速度をより速めることを重視する場合には、ａ^１１は０が好ましい。一方で、Ｔ_ｎｉをより高めることを重視する場合には、ａ^１１は１が好ましい。また、Δｎを大きくすることを重視する場合にも、ａ^１１は１が好ましい。

【0016】

一般式（Ｉ）中、Ａ^１１及びＡ^１２は互いに独立して、下記の４種の６員環を有する２価の基のいずれかを表す。なお、以下、これらの４種の６員環を有する２価の基をまとめて「２価の環状炭化水素基群Ａ」ということがある。Ａ^１１が１,４−フェニレン基である場合、ベンゼン環上に存在する１個又は２個以上の水素原子はハロゲンで置換されていてもよい。Ａ^１２が１,４−フェニレン基である場合、ベンゼン環上に存在する１個又は２個以上の水素原子はハロゲンで置換されていてもよい。本発明の液晶組成物においては、Ａ^１１及びＡ^１２は互いに独立して、１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基が好ましく、１，４−フェニレン基は１個又は２個以上のフッ素原子により置換されていてもよい。本発明の液晶組成物においては、粘性をより低下させることを重視する場合には、一般式（Ｉ）中、ａ^１１が１であり、かつＡ^１１が１，４−シクロヘキシレン基であることがより好ましい。また、屈折率異方性（Δｎ）をより大きくすることを重視する場合には、Ａ^１２は１，４−フェニレン基がより好ましい。

【0017】

【化7】

【0018】

一般式（Ｉ）で表される化合物としては、Ｒ^１１及びＲ^１２が互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基であり、ａ^１１が０であり、Ａ^１２が無置換の１，４−フェニレン基、１個又は２個以上のフッ素原子が置換されている１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基である化合物、Ｒ^１１及びＲ^１２が互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基であり、ａ^１１が１であり、Ａ^１１及びＡ^１２が互いに独立してＡ^１２が無置換の１，４−フェニレン基、１個又は２個以上のフッ素原子が置換されている１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基である化合物であることが好ましい。中でも、Ｒ^１１及びＲ^１２が互いに独立して炭素原子数１〜８のアルキル基又は炭素原子数１〜８のアルコキシ基であり、ａ^１１が０であり、Ａ^１２が無置換の１，４−フェニレン基、１個又は２個以上のフッ素原子が置換されている１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基である化合物、Ｒ^１１及びＲ^１２が互いに独立して炭素原子数１〜８のアルキル基又は炭素原子数１〜８のアルコキシ基であり、ａ^１１が１であり、Ａ^１１及びＡ^１２が互いに独立してＡ^１２が無置換の１，４−フェニレン基、１個又は２個以上のフッ素原子が置換されている１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基である化合物であることがより好ましい。

【0019】

一般式（Ｉ）で表される化合物は、より具体的には、下記の一般式（Ｉ−１）〜（Ｉ−３）で表される化合物が好ましい。一般式（Ｉ−１）〜（Ｉ−３）中、Ｒ^１１は一般式（Ｉ）におけるＲ^１１と同じ意味を表し、Ｒ^１２は一般式（Ｉ）におけるＲ^１２と同じ意味を表す。本発明の液晶組成物は、第一成分として、一般式（Ｉ−１）〜（Ｉ−３）で表される化合物を少なくとも１種類含有していることが好ましく、一般式（Ｉ−１）〜（Ｉ−３）で表される化合物を１種類又は２種類以上含有していることがより好ましい。

【0020】

【化8】

【0021】

一般式（Ｉ−１）〜（Ｉ−３）で表される化合物としては、Ｒ^１１及びＲ^１２が互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基又は炭素原子数１〜８のアルコキシ基である化合物が好ましい。中でも、Ｒ^１１が炭素原子数１〜８のアルキル基であり、Ｒ^１２が炭素原子数１〜８のアルコキシ基である化合物がより好ましい。

【0022】

本発明の液晶組成物中の第一成分の含有量（すなわち、一般式（Ｉ）で表される１種類又は２種類以上の化合物の総含有量）は、２質量％以上であることが好ましく、２〜５０質量％がより好ましく、２〜４０質量％がさらに好ましく、５〜３０質量％がよりさらに好ましい。

【0023】

＜一般式（ＩＩ）で表される化合物＞
本発明の液晶組成物は、下記一般式（ＩＩ）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種類の化合物を含有する。本発明の液晶組成物は、一般式（ＩＩ）で表される化合物を１種類のみ含有していてもよいが、２種類以上を含有していることが好ましい。

【0024】

【化9】

【0025】

一般式（ＩＩ）中、Ｒ^２１及びＲ^２２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表す。本発明においては、Ｒ^２１及びＲ^２２は互いに独立して、炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数１〜５のアルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基又は炭素原子数２〜５のアルケニルオキシ基が好ましく、互いに独立して炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数１〜５のアルコキシ基がより好ましい。また、Ｒ^２１及びＲ^２２は、それぞれ分岐鎖状の基であってもよく、直鎖状の基であってもよいが、直鎖状の基であることが好ましい。

【0026】

一般式（ＩＩ）中、Ｚ^２１は単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−又は−ＣＨ_２ＣＨ_２−を表す。本発明においては、Ｚ^２１は単結合、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−又は−ＣＨ_２ＣＨ_２−が好ましく、単結合がより好ましい。

【0027】

一般式（ＩＩ）中、Ａ^２１は前記２価の環状炭化水素基群Ａ中のいずれかの基を表す。Ａ^２１が１,４−フェニレン基である場合、ベンゼン環上に存在する１個又は２個以上の水素原子はハロゲンで置換されていてもよい。本発明においては、Ａ^２１は無置換の１，４−フェニレン基、１個又は２個以上のフッ素原子が置換されている１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基が好ましく、無置換の１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基がより好ましい。本発明の液晶組成物において、粘性をより低下させることを重視する場合には、一般式（ＩＩ）中、Ａ^２１は１，４−シクロヘキシレン基がより好ましい。

【0028】

一般式（ＩＩ）で表される化合物としては、Ｒ^２１及びＲ^２２が互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基であり、Ｚ^２１が単結合、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−又は−ＣＨ_２ＣＨ_２−であり、Ａ^２１が無置換の１，４−フェニレン基、１個又は２個以上のフッ素原子が置換されている１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基である化合物が好ましく、Ｒ^２１及びＲ^２２が互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基であり、Ｚ^２１が単結合であり、Ａ^２１が無置換の１，４−フェニレン基、１個又は２個以上のフッ素原子が置換されている１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基である化合物がより好ましい。

【0029】

一般式（ＩＩ）で表される化合物は、より具体的には、下記の一般式（ＩＩ−１）〜（ＩＩ−２）で表される化合物が好ましい。一般式（ＩＩ−１）〜（ＩＩ−２）中、Ｒ^２１は一般式（ＩＩ）におけるＲ^２１と同じ意味を表し、Ｒ^２２は一般式（ＩＩ）におけるＲ^２２と同じ意味を表す。本発明の液晶組成物は、第二成分として、一般式（ＩＩ−１）〜（ＩＩ−２）で表される化合物を少なくとも１種類含有していることが好ましく、一般式（ＩＩ−１）〜（ＩＩ−２）で表される化合物を１種類又は２種類以上含有していることがより好ましく、一般式（ＩＩ−１）で表される化合物を１種類又は２種類以上含有していることがさらに好ましい。

【0030】

【化10】

【0031】

一般式（ＩＩ−１）〜（ＩＩ−２）で表される化合物としては、Ｒ^２１及びＲ^２２が互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基又は炭素原子数１〜８のアルコキシ基である化合物が好ましい。中でも、Ｒ^２１が炭素原子数１〜８のアルキル基であり、Ｒ^２２が炭素原子数１〜８のアルコキシ基である化合物がより好ましい。

【0032】

本発明の液晶組成物中の第二成分の含有量（すなわち、一般式（ＩＩ）で表される１種類又は２種類以上の化合物の総含有量）は、５質量％以上であることが好ましく、５〜７０質量％がより好ましく、５〜４０質量％がさらに好ましく、１０〜３０質量％がよりさらに好ましい。

【0033】

本発明の液晶組成物中の第一成分の含有量及び第二成分の含有量の総量は、１０質量％以上であることが好ましく、１０〜８０質量％であることがより好ましく、２０〜６０質量％であることがさらに好ましく、２０〜４０質量％であることがよりさらに好ましい。

【0034】

＜一般式（ＩＩＩ）で表される化合物＞
本発明の液晶組成物は、下記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物を含有していない。本発明の液晶組成物は、一般式（Ｉ）で表される化合物及び一般式（ＩＩ）で表される化合物を組み合わせて含有していることにより、より高い液晶組成物が得られるという効果を奏するが、さらに一般式（ＩＩＩ）で表される化合物を含有させることにより、Ｔ_ｎｉが低下する傾向がある。

【0035】

【化11】

【0036】

一般式（ＩＩＩ）中、Ｒ^３１及びＲ^３２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基又は炭素原子数１〜８のアルコキシ基を表す。

【0037】

＜一般式（ＩＩＩ’）で表される化合物＞
本発明の液晶組成物は、下記一般式（ＩＩＩ’）で表される化合物を含有していないことが好ましい。但し、一般式（ＩＩＩ’）で表される化合物には、上記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物は含まれていない。

【0038】

【化12】

【0039】

一般式（ＩＩＩ’）中、Ｒ^３１’及びＲ^３２’は互いに独立して、水素原子、炭素原子数１〜１８のアルキル基、又は炭素原子数２〜１８のアルケニル基を表す。Ｒ^３１’又はＲ^３２’ がアルキル基又はアルケニル基である場合、当該基中に存在する１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−Ｓ−及び−Ｃ≡Ｃ−からなる群から選択される基により置き換えられていてもよい。

【0040】

＜一般式（ＩＶ）で表される化合物＞
本発明の液晶組成物は、一般式（Ｉ）で表される化合物及び一般式（ＩＩ）で表される化合物に加えて、さらに下記一般式（ＩＶ）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種類の化合物を含有していてもよい。一般式（ＩＶ）で表される化合物をさらに含有することにより、本発明の液晶組成物を、粘度を過剰に高くすることなく、Ｔ_ｎｉをより高め、かつΔεの絶対値及びΔｎをいずれも大きくすることができる。

【0041】

【化13】

【0042】

一般式（ＩＶ）中、Ｒ^４１及びＲ^４２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表す。本発明においては、Ｒ^４１及びＲ^４２は互いに独立して、炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数１〜５のアルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基又は炭素原子数２〜５のアルケニルオキシ基が好ましく、互いに独立して炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数１〜５のアルコキシ基がより好ましい。また、Ｒ^４１及びＲ^４２は、それぞれ分岐鎖状の基であってもよく、直鎖状の基であってもよいが、直鎖状の基であることが好ましい。

【0043】

一般式（ＩＶ）中、Ａ^４１は前記２価の環状炭化水素基群Ａ中のいずれかの基を表す。Ａ^４１が１,４−フェニレン基である場合、ベンゼン環上に存在する１個又は２個以上の水素原子はハロゲンで置換されていてもよい。本発明においては、Ａ^４１は無置換の１，４−フェニレン基、１個又は２個以上のフッ素原子が置換されている１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基が好ましい。本発明の液晶組成物において、粘性をより低下させることを重視する場合には、一般式（ＩＶ）中、Ａ^４１は１，４−シクロヘキシレン基がより好ましい。

【0044】

一般式（ＩＶ）で表される化合物は、より具体的には、下記の一般式（ＩＶ−１）〜（ＩＶ−３）で表される化合物が好ましい。一般式（ＩＶ−１）〜（ＩＶ−３）中、Ｒ^４１は一般式（ＩＶ）におけるＲ^４１と同じ意味を表し、Ｒ^４２は一般式（ＩＶ）におけるＲ^４２と同じ意味を表す。一般式（ＩＶ）で表される化合物を含有する場合には、本発明の液晶組成物は、一般式（ＩＶ−１）〜（ＩＶ−３）で表される化合物を少なくとも１種類含有していることが好ましく、一般式（ＩＶ−１）〜（ＩＶ−３）で表される化合物を１種類又は２種類以上含有していることがより好ましく、一般式（ＩＶ−１）で表される化合物を１種類又は２種類以上含有していることがさらに好ましい。

【0045】

【化14】

【0046】

一般式（ＩＶ−１）〜（ＩＶ−３）で表される化合物としては、Ｒ^４１及びＲ^４２が互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基又は炭素原子数１〜８のアルコキシ基である化合物が好ましい。中でも、Ｒ^４１が炭素原子数１〜８のアルキル基であり、Ｒ^４２が炭素原子数１〜８のアルコキシ基である化合物がより好ましい。

【0047】

一般式（ＩＶ）で表される化合物を含有している場合、本発明の液晶組成物中の一般式（ＩＶ）で表される化合物の含有量は、３〜４０質量％であることが好ましく、５〜３０質量％であることがより好ましい。

【0048】

＜一般式（Ｖ）で表される化合物＞
本発明の液晶組成物は、一般式（Ｉ）で表される化合物及び一般式（ＩＩ）で表される化合物に加えて、さらに下記一般式（Ｖ）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種類の化合物を含有していてもよい。

【0049】

【化15】

【0050】

一般式（Ｖ）中、Ｒ^５１及びＲ^５２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表す。本発明においては、Ｒ^５１及びＲ^５２は互いに独立して、炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数１〜５のアルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基又は炭素原子数２〜５のアルケニルオキシ基が好ましく、互いに独立して炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数１〜５のアルコキシ基がより好ましい。また、Ｒ^５１及びＲ^５２は、それぞれ分岐鎖状の基であってもよく、直鎖状の基であってもよいが、直鎖状の基であることが好ましい。

【0051】

一般式（Ｖ）中、Ｚ^５１は単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−又は−ＣＨ_２ＣＨ_２−を表す。本発明においては、Ｚ^５１は単結合、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−又は−ＣＨ_２ＣＨ_２−が好ましく、単結合がより好ましい。

【0052】

一般式（Ｖ）中、Ｚ^５２は−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−又は−ＣＨ_２ＣＨ_２−を表す。本発明においては、Ｚ^５２は−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−又は−ＣＨ_２ＣＨ_２−が好ましく、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−又は−ＣＨ_２ＣＨ_２−がより好ましい。

【0053】

一般式（Ｖ）中、Ａ^５１及びＡ^５２は互いに独立して前記２価の環状炭化水素基群Ａ中のいずれかの基を表す。Ａ^５１が１,４−フェニレン基である場合、ベンゼン環上に存在する１個又は２個以上の水素原子はハロゲンで置換されていてもよい。Ａ^５２が１,４−フェニレン基である場合、ベンゼン環上に存在する１個又は２個以上の水素原子はハロゲンで置換されていてもよい。本発明の液晶組成物においては、Ａ^５１及びＡ^５２は互いに独立して、１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基が好ましく、１，４−フェニレン基は１個又は２個以上のフッ素原子により置換されていてもよい。

【0054】

一般式（Ｖ）で表される化合物としては、Ｒ^５１及びＲ^５２が互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基であり、Ｚ^５１が単結合、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−又は−ＣＨ_２ＣＨ_２−であり、Ｚ^５２が−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−又は−ＣＨ_２ＣＨ_２−であり、Ａ^５１及びＡ^５２が互いに独立して無置換の１，４−フェニレン基、１個又は２個以上のフッ素原子が置換されている１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基である化合物が好ましい。より具体的には、下記の一般式（Ｖ−１）〜（Ｖ−８）で表される化合物が好ましい。一般式（Ｖ−１）〜（Ｖ−８）中、Ｒ^５１は一般式（Ｖ）におけるＲ^５１と同じ意味を表し、Ｒ^５２は一般式（Ｖ）におけるＲ^５２と同じ意味を表す。一般式（Ｖ）で表される化合物を含有する場合には、本発明の液晶組成物は、一般式（Ｖ−１）〜（Ｖ−８）で表される化合物を少なくとも１種類含有していることが好ましく、一般式（Ｖ−１）又は（Ｖ−２）で表される化合物を少なくとも１種類含有していることがより好ましい。

【0055】

【化16】

【0056】

一般式（Ｖ−１）〜（Ｖ−８）で表される化合物としては、Ｒ^５１及びＲ^５２が互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基又は炭素原子数１〜８のアルコキシ基である化合物が好ましい。中でも、Ｒ^５１が炭素原子数１〜８のアルキル基であり、Ｒ^５２が炭素原子数１〜８のアルコキシ基である化合物がより好ましい。

【0057】

一般式（Ｖ）で表される化合物を含有している場合、本発明の液晶組成物中の一般式（Ｖ）で表される化合物の含有量は、５質量％以上であることが好ましく、１５質量％以上であることがより好ましい。

【0058】

＜一般式（ＶＩ）で表される化合物＞
本発明の液晶組成物は、一般式（Ｉ）で表される化合物及び一般式（ＩＩ）で表される化合物に加えて、さらに下記一般式（ＶＩ）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種類の化合物を含有していてもよい。一般式（ＶＩ）で表される化合物は、Δεがゼロ付近の化合物である。また、当該化合物は分子内に電子吸引性基を有していても良いが、２個以下が好ましく、１個以下がより好ましく、全く含まないものが更に好ましい。

【0059】

【化17】

【0060】

一般式（ＶＩ）中、Ｒ^６１及びＲ^６２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表す。本発明においては、Ｒ^６１及びＲ^６２は互いに独立して、炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数１〜５のアルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基又は炭素原子数２〜５のアルケニルオキシ基が好ましい。また、Ｒ^６１及びＲ^６２は、それぞれ分岐鎖状の基であってもよく、直鎖状の基であってもよいが、直鎖状の基であることが好ましい。

【0061】

一般式（ＶＩ）で表される化合物を含有する場合、本発明の液晶組成物中に含まれている少なくとも１種類の一般式（ＶＩ）で表される化合物において、Ｒ^６１及びＲ^６２のうちの少なくとも一方は、アルケニル基又はアルケニルオキシ基であることが好ましい。

【0062】

一般式（ＶＩ）中、Ａ^６１、Ａ^６２及びＡ^６３は互いに独立して下記の１７種の環状構造を有する２価の基のいずれかを表す。なお、以下、これら１７種の環状構造を有する２価の基をまとめて「２価の環構造含有基群Ａ’」ということがある。本発明においては、Ａ^６１、Ａ^６２及びＡ^６３は互いに独立して、２価の環構造含有基群Ａ’中の無置換の１，４−フェニレン基、１個又は２個以上のフッ素原子が置換されている１，４−フェニレン基、１個のメチル基が置換されている１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基が好ましく、無置換の１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基がより好ましい。

【0063】

【化18】

【0064】

一般式（ＶＩ）中、Ｚ^６１及びＺ^６２は互いに独立して、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｃ＝Ｎ−Ｎ＝Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−を表す。本発明においては、Ｚ^６１及びＺ^６２は互いに独立して、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−が好ましく、単結合又は−Ｃ≡Ｃ−がより好ましい。

【0065】

一般式（ＶＩ）中、ａ^６１は０、１又は２を表す。本発明においては、ａ^６１は０又は１が好ましい。ａ^６１が２であり、Ａ^６２が複数存在する場合は、それらは同一でもよく異なっていてもよい。同様に、Ｚ^６２が複数存在する場合は、それらは同一でもよく異なっていてもよい。

【0066】

一般式（ＶＩ）で表される化合物としては、Ｒ^６１及びＲ^６２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基であり、Ａ^６１、Ａ^６２及びＡ^６３が互いに独立して２価の環構造含有基群Ａ’中の無置換の１，４−フェニレン基、１個又は２個以上のフッ素原子が置換されている１，４−フェニレン基、１個のメチル基が置換されている１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基であり、Ｚ^６１及びＺ^６２が互いに独立して単結合又は−Ｃ≡Ｃ−であり、ａ^６１が０又は１である化合物が好ましい。より具体的には、下記の一般式（ＶＩ−１）〜（ＶＩ−１４）で表される化合物が好ましい。一般式（ＶＩ−１）〜（ＶＩ−１４）中、Ｒ^６１は一般式（ＶＩ）におけるＲ^６１と同じ意味を表し、Ｒ^６２は一般式（ＶＩ）におけるＲ^６２と同じ意味を表す。

【0067】

【化19】

【0068】

一般式（ＶＩ）で表される化合物を含有する場合には、本発明の液晶組成物は、一般式（ＶＩ）で表される化合物を１〜１０種類含有することが好ましく、２〜８種類含有することがより好ましい。また、一般式（ＶＩ−１）〜（ＶＩ−１４）で表される化合物を少なくとも１種類含有していることが好ましい。本発明の液晶組成物中の一般式（ＶＩ）で表される化合物の含有量は、１０質量％以上であることがより好ましく、２０質量％以上であることが更に好ましく、３０質量％以上であることが特に好ましい。また、該化合物の含有量は、８０質量％以下が好ましく、７０質量％以下が更に好ましく、６０質量％以下が更に好ましい。

【0069】

＜一般式（ＶＩＩ）で表される化合物＞
本発明の液晶組成物は、一般式（Ｉ）で表される化合物及び一般式（ＩＩ）で表される化合物に加えて、さらに下記一般式（ＶＩＩ）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種類の化合物を含有していてもよい。一般式（ＶＩＩ）で表される化合物は、Δεが負の化合物である。

【0070】

【化20】

【0071】

一般式（ＶＩＩ）中、Ｒ^７１及びＲ^７２は互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基を表す。本発明においては、Ｒ^７１及びＲ^７２は互いに独立して、炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数１〜５のアルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基又は炭素原子数２〜５のアルケニルオキシ基が好ましい。また、Ｒ^７１及びＲ^７２は、それぞれ分岐鎖状の基であってもよく、直鎖状の基であってもよいが、直鎖状の基であることが好ましい。

【0072】

一般式（ＶＩＩ）で表される化合物を含有する場合、本発明の液晶組成物中に含まれている少なくとも１種類の一般式（ＶＩＩ）で表される化合物において、Ｒ^７１及びＲ^７２のうちの少なくとも一方は、アルケニル基又はアルケニルオキシ基であることが好ましい。

【0073】

一般式（ＶＩＩ）中、Ａ^７１及びＡ^７２は互いに独立して前記２価の環状炭化水素基群Ａ中のいずれかの基を表す。本発明の液晶組成物においては、Ａ^７１及びＡ^７２は互いに独立して、１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基が好ましい。

【0074】

一般式（ＶＩＩ）中、Ｚ^７１及びＺ^７２は互いに独立して、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−を表す。本発明においては、Ｚ^７１及びＺ^７２は互いに独立して、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−又は−ＯＣＨ_２−が好ましい。

【0075】

一般式（ＶＩＩ）中、ａ^７１は０又は１を表す。
但し、一般式（ＶＩＩ）で表される化合物には、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物は含まれない。すなわち、Ｚ^７１が単結合であり、かつａ^７１が０の場合、Ａ^７１は１,４−シクロへキシレン基ではない。

【0076】

一般式（ＶＩＩ）で表される化合物としては、Ｒ^７１及びＲ^７２が互いに独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基又は炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基であり、ａ^７１が０又は１であり、Ｚ^７１及びＺ^７２が互いに独立して単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−又は−ＯＣＨ_２−であり、Ａ^７１及びＡ^７２が互いに独立して１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基である化合物が好ましい。より具体的には、下記の一般式（ＶＩＩ−１）〜（ＶＩＩ−１７）で表される化合物が好ましい。一般式（ＶＩＩ−１）〜（ＶＩＩ−１７）中、Ｒ^７１は一般式（ＶＩＩ）におけるＲ^７１と同じ意味を表し、Ｒ^７２は一般式（ＶＩＩ）におけるＲ^７２と同じ意味を表す。

【0077】

【化21】

【0078】

【化22】

【0079】

一般式（ＶＩＩ−１）〜（ＶＩＩ−１７）で表される化合物としては、Ｒ^７１及びＲ^７２のうちの少なくとも一方が、アルケニル基又はアルケニルオキシ基である化合物が好ましい。
一般式（ＩＶ）で表される化合物を含有する場合には、本発明の液晶組成物は、一般式（ＶＩＩ−１）〜（ＶＩＩ−５）で表される化合物を少なくとも１種類含有していることが好ましい。
また、一般式（ＶＩＩ）で表される化合物を含有している場合、本発明の液晶組成物中の一般式（ＶＩＩ）で表される化合物の含有量は、５質量％以上であることが好ましい。

【0080】

本発明の液晶組成物は、本願発明の効果が損われない限度において、上述の化合物以外に、通常のネマティック液晶、スメクチック液晶、コレステリック液晶、酸化防止剤、紫外線吸収剤、重合性モノマー等を含有することができる。但し、本発明の液晶組成物は、−Ｏ−Ｏ−、−Ｏ−Ｓ−及び−Ｓ−Ｓ−等のヘテロ原子同士が直接結合する部分構造を有する液晶化合物は含有しないことが好ましい。

【0081】

本発明の液晶組成物が含有し得る重合性モノマーは、光重合性モノマーが好ましい。光重合性モノマーを含有している場合、本発明の液晶組成物の光重合性モノマーの含有量は、５００〜５０００ｐｐｍが好ましい。該光重合性モノマーとしては、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル等の重合性不飽和二重結合を有するモノマー等が挙げられる。

【0082】

本発明の液晶組成物をアクティブマトリックス駆動液晶表示素子に用いる場合は、本発明の液晶組成物のＴ_ｎｉは６０〜１２０℃であることが好ましく、下限値としては６５℃がより好ましく、７０℃が特に好ましい。上限値としては９０℃がより好ましく、８０℃が特に好ましい。２５℃におけるΔεが−２．０〜−６．０であることが好ましく、−２．５〜−５．０であることがより好ましく、−２．５〜−３．５であることが特に好ましい。２５℃におけるΔｎは、０．０８〜０．１３であることが好ましく、０．０９〜０．１２であることがより好ましい。更に詳述すると、２５℃におけるΔｎは、薄いセルギャップに対応する場合は０．１０〜０．１２であることが好ましく、厚いセルギャップに対応する場合は０．０８〜０．１０であることが好ましい。２０℃における粘度（η）は、１０〜３０ｍＰａ・ｓであることが好ましく、１０〜２５ｍＰａ・ｓであることがより好ましく、１０〜２０ｍＰａ・ｓであることが特に好ましい。

【0083】

本発明の液晶組成物をパッシブマトリクス駆動液晶表示素子に用いる場合は、本発明の液晶組成物のＴ_ｎｉは、民生用途では６０〜１２０℃であることが好ましく、下限値としては６５℃がより好ましく、７０℃が特に好ましい。上限値としては９０℃がより好ましく、８０℃が特に好ましい。車載用途などでは、下限値としては９０℃がより好ましく、１００℃が特に好ましい。上限値としては１１５℃がより好ましく、１０５℃が特に好ましい。２５℃におけるΔｎは、低ｄｕｔｙ駆動用では０．０８〜０．１３であることが好ましく、０．０８〜０．１１であることが特に好ましい。また、高ｄｕｔｙ駆動用では０．１３〜０．２０であることが好ましく、０．１５〜０．１８であることが特に好ましい。２５℃におけるΔεは、低ｄｕｔｙ駆動では−２．０〜−７．０であることが好ましく、−２．５〜−５．５であることが特に好ましい。２０℃におけるηは、１０〜４０ ｍＰａ・ｓであることが好ましく、１０〜３０ ｍＰａ・ｓであることがより好ましく、１０〜２５ ｍＰａ・ｓであることが特に好ましい。

【0084】

本発明の液晶組成物のＴ_ｎｉ、Δε、及びΔｎは、それぞれ、第一成分及び第二成分をはじめとする各種化合物の組成比を調整することにより、該液晶組成物の使用用途等に適した範囲に適宜調整することができる。本発明の液晶組成物としては、Ｔ_ｎｉが７０℃〜１２０℃であり、２５℃、５８９ｎｍにおけるΔεが−１．５〜−８．０であり、２５℃、１ｋＨｚにおけるΔｎが０．０８０〜０．２５０であることが好ましい。Ｔ_ｎｉ、Δε、及びΔｎがこれらの範囲内にあることにより、様々な用途に好適に用いることができる。

【0085】

また、本発明の液晶組成物を用いることにより、垂直配向能を有する液晶表示素子を製造することができる。例えば、本発明の液晶組成物を用いることにより、プレチルト角が８０°ないし９０°である液晶表示素子を製造することができる。

【実施例】

【0086】

以下、実施例等を挙げて本発明を更に詳述するが、本発明はこれらの実施例等に限定されるものではない。また、以下の実施例及び比較例の組成物における「％」は『質量％』を意味する。

【0087】

実施例中の用語を以下に説明する。
Ｔ_ｎｉ ： ネマティック−アイソトロピック転移温度［℃］
Δn ： 屈折率異方性（５８９ｎｍ, ２５℃）
Δε ： 誘電率異方性（１ｋＨｚ, ２５℃）
η ： バルクフロー粘度［ｍＰａ・ｓ］（２０℃）
応答速度 ： 液晶組成物をギャップ３．５μｍ、プレチルト角８９°の垂直配向セルに注入し、５Ｖ、１００Ｈｚ矩形波にて測定

【0088】

実施例中の化合物記載に下記略号を使用する。
側鎖略号を以下に示す。
-n（数字） ： -C_nH_2n+1（アルキル側鎖は数字、代表するときはRとする。）
-On ： -OC_nH_2n+1
-ndm ： -(C_nH_2n+1-C=C-(CH₂)_m-1)
ndm- ： C_nH_2n+1-C=C-(CH₂)_m-1-
-nOm ： -(CH₂)_nOC_mH_2m+1
nOm- ： C_nH_2n+1O(CH₂)_m-
-Od(m)n：-O(C_nH_2n+1-C=C-(CH₂)_m-2)
d(m)nO- ： C_nH_2n+1-C=C-(CH₂)_m-2O-

【0089】

連結基略号を以下に示す。
-T- ： -C≡C-
-2- ： -CH₂CH₂-
-1O- ： -CH₂-O-
-O1- ： -O-CH₂-
環略号を以下に示す。

【0090】

【化23】

【0091】

（実施例１、２及び比較例１）
表１に記載の組成からなる液晶組成物を製造し、該液晶組成物のＴ_ｎｉ、Δε、Δｎ及びηを測定した。測定結果を表１に示す。

【0092】

【表1】

【0093】

実施例１の液晶化合物は、Δｎの値を変化させることなく、比較例１の液晶化合物中の一般式（ＩＶ）で表される化合物を一般式（Ｉ）で表される化合物に置き換えたものである。この結果、実施例１の液晶化合物のΔεの絶対値は、比較例１の液晶化合物の１．２倍以上であり、明らかに大きくなっていた。また、実施例１の液晶化合物のＴ_ｎｉとηは、比較例１の液晶化合物とほぼ同程度であり、その増大幅は比較例１の液晶組成物の５％程度であり、ほぼ同等であると言えた。
実施例２の液晶化合物は、Δｎ及びΔεの絶対値を同程度に維持しつつ、比較例１の液晶化合物中の一般式（ＩＶ）で表される化合物を一般式（Ｉ）で表される化合物に置き換えたものである。この結果、実施例２の液晶化合物のＴ_ｎｉは比較例１とほぼ同等であったが、ηは比較例１の液晶化合物の０．８倍程度であり、大幅に低下していた。
これらの結果から、液晶組成物に、一般式（Ｉ）で表される化合物及び一般式（ＩＩ）で表される化合物を含有させ、かつ一般式（ＩＩＩ）で表される化合物を含有させないことにより、Δεの絶対値、Δｎ、Ｔ_ｎｉ、及びηのうちの少なくとも１つを、残る３つを悪化させることなく（例えば、−１５％以下にまで悪化させることなく）、改善できることが明らかである。

【0094】

特に実施例１は、比較例１の液晶組成物中の一般式（ＩＶ）で表される化合物のうち、一般式（Ｉ）中の２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン基が１，４−フェニレン基に置換された無極性化合物の代わりに、一般式（Ｉ）で表される化合物を含有させた液晶組成物である。よってこの結果から、無極性の化合物に代えて一般式（Ｉ）で表される化合物を含有させることにより、Δnを維持しつつ、Δεの絶対値が大きな液晶組成物が得られることがわかった。

【0095】

（実施例３及び比較例２）
表２に記載の組成からなる液晶組成物を製造し、該液晶組成物のＴ_ｎｉ、Δε、Δｎ及びηを測定した。測定結果を表２に示す。

【0096】

【表2】

【0097】

比較例２は、実施例３の液晶組成物中の一般式（ＩＩ）で表される化合物の含有量を低下させ、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物を含有させた液晶組成物である。比較例２の液晶組成物のＴ_ｎｉは、実施例３の８５％以下でしかなく、実施例３の液晶組成物に比べて非常に低かった。この結果から、式（Ｉ）で表される化合物及び一般式（ＩＩ）で表される化合物を含有する液晶組成物に、さらに一般式（ＩＩＩ）で表される化合物を含有させると、Ｔ_ｎｉが低下してしまうことがわかった。

【産業上の利用可能性】

【0098】

本発明の液晶組成物は、液晶表示素子に有用であり、アクティブマトリクス駆動用液晶表示素子及びパッシブマトリクス駆動用液晶表示素子に有用であり、特にパッシブマトリクス駆動用液晶表示素子に有用である。またＶＡモード、ＰＳＶＡモード、ＩＰＳモード又はＥＣＢモード用液晶表示素子に用いることができる。