特許 5995051 硬化性樹脂組成物、その硬化物、及びプリント配線基板

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】5995051

(24)【登録日】2016年9月2日

(45)【発行日】2016年9月21日

(54)【発明の名称】硬化性樹脂組成物、その硬化物、及びプリント配線基板

(51)【国際特許分類】

   C08G 59/08 20060101AFI20160908BHJP

   C08G 59/62 20060101ALI20160908BHJP

   H05K 1/03 20060101ALI20160908BHJP

【ＦＩ】

   C08G59/08

   C08G59/62

   H05K1/03 610L

【請求項の数】11

【全頁数】31

(21)【出願番号】特願2012-51647(P2012-51647)

(22)【出願日】2012年3月8日

(65)【公開番号】特開2013-185080(P2013-185080A)

(43)【公開日】2013年9月19日

【審査請求日】2015年1月9日

(73)【特許権者】

【識別番号】000002886

【氏名又は名称】ＤＩＣ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100124970

【弁理士】

【氏名又は名称】河野 通洋

(72)【発明者】

【氏名】長江 教夫

(72)【発明者】

【氏名】佐藤 泰

【審査官】 大▲わき▼ 弘子

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０００−３０２８４３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１０−０５９３６３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１２−０４１３９６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１２／０２３４３５（ＷＯ，Ａ１）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０８Ｇ ５９／０８

Ｃ０８Ｇ ５９／６２

Ｃ０８Ｌ ６３／００

Ｈ０５Ｋ １／０３

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

ナフトールノボラック型エポキシ樹脂（Ａ）とポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ）とを含有する硬化性樹脂組成物であり、
前記ナフトールノボラック型エポキシ樹脂（Ａ）が、α−ナフトール化合物、β−ナフトール化合物、及びホルムアルデヒドの重縮合体をポリグリシジルエーテル化したエポキシ樹脂であって、該エポキシ樹脂中に
下記構造式（１）

【化1】

（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して水素原子、炭素原子数１〜４のアルキル基、炭素原子数１〜４のアルコキシ基を示し、Ｇｒはグリシジル基を表す。）
で表される３量体（ｘ１）を含有するエポキシ樹脂（Ａ１）であることを特徴とする硬化性樹脂組成物。

【請求項2】

前記エポキシ樹脂（Ａ１）が、更に下記構造式（２）

【化2】

（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して水素原子、炭素原子数１〜４のアルキル基、炭素原子数１〜４のアルコキシ基を示し、Ｇｒはグリシジル基を表す。）
で表される２量体（ｘ２）を含有し、エポキシ樹脂（Ａ１）中の前記３量体（ｘ１）の含有率がＧＰＣ測定における面積比率で１５〜３５％となる割合であり、前記２量体（ｘ２）の含有率がＧＰＣ測定における面積比率で１〜２５％となる割合である請求項１記載の硬化性樹脂組成物。

【請求項3】

前記エポキシ樹脂（Ａ１）のエポキシ当量が２１０〜３００ｇ／ｅｑの範囲である請求項１記載の硬化性樹脂組成物。

【請求項4】

前記エポキシ樹脂（Ａ１）の軟化点が９５〜１４０℃の範囲である請求項１記載の硬化性樹脂組成物。

【請求項5】

前記ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ）が、重量平均分子量１，０００〜５，０００の樹脂であるである請求項１記載の硬化性樹脂組成物。

【請求項6】

前記ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ）が、数平均分子量が１０，０００〜３０，０００のポリフェニレンエーテル樹脂とフェノール性水酸基を二つ以上有するフェノール系化合物とを、反応開始剤の存在下で分解再配列反応させて得られるものである請求項５記載の硬化性樹脂組成物。

【請求項7】

前記ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ）が、一つのフェニレン骨格につき該フェニレン骨格の炭素原子に結合したメチル基を１〜４つ有する樹脂である請求項１記載の硬化性樹脂組成物。

【請求項8】

前記エポキシ樹脂（Ａ１）とポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ）の配合量が、エポキシ樹脂（Ａ１）のエポキシ基の合計１当量に対して、ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ）中の活性基（フェノール系水酸基）が０．７〜１．５当量になる量である請求項１〜７のいずれか１項記載の硬化性樹脂組成物。

【請求項9】

請求項１〜８のいずれか１項記載の硬化性樹脂組成物を硬化反応させてなることを特徴とする硬化物。

【請求項10】

請求項１〜８のいずれか１項記載の硬化性樹脂組成物と補強基材とを有する含浸基材と、銅箔とからなるプリント配線基板。

【請求項11】

請求項１〜８のいずれか１項記載の硬化性樹脂組成物に、更に有機溶剤を配合してワニス化した樹脂組成物を、補強基材に含浸し銅箔を重ねて加熱圧着させるプリント配線基板の製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、得られる硬化物の誘電率と誘電正接が低く、且つ、耐熱性にも優れる硬化性樹脂組成物と、この組成物を硬化させた硬化物及び、プリント配線基板に関する。

【背景技術】

【0002】

エポキシ樹脂及びその硬化剤を必須成分とする硬化性樹脂組成物は、その硬化物において優れた耐熱性と絶縁性を発現することから、半導体や多層プリント基板などの電子部品用途において広く用いられている。

【0003】

近年、電子機器の小型化・高性能化の流れに伴い、プリント配線板では配線ピッチが狭小化した、高密度の配線が要求されている。高密度配線に対応する半導体の実装方法としては、従来のワイヤボンディング方式に代わり、フリップチップ接続方式が広く用いられている。フリップチップ接続方式は、ワイヤに代えてはんだボールにより、配線板と半導体とを接続させる方法である。互いに向き合わせにした配線板と半導体との間にはんだボールを配置させ、全体に加熱して、はんだをリフロー（溶融接続）させて、配線板と半導体を接続させて実装している。この方法では、はんだリフロー時に従来より高い熱が配線板等にかかる。そのため、硬化性樹脂組成物にはこれまで以上に高い耐熱性が要求されている。

【0004】

また、多層プリント基板絶縁材料の技術分野では、近年、各種電子機器における信号の高速化、高周波数化が進んでいる。しかしながら、信号の高速化、高周波数化に伴って、十分に低い誘電率を維持しつつ低い誘電正接を得ることが困難となりつつある。そこで、高速化、高周波数化された信号に対しても、十分に低い誘電率を維持しつつ十分に低い誘電正接を発現する硬化体を得ることが可能な熱硬化性樹脂組成物の提供が望まれている。

【0005】

これらの低誘電率・低誘電正接を実現可能な材料として、ポリフェニレンエーテル（ＰＰＥ）樹脂をエポキシ樹脂用硬化剤として用いる技術が知られている（例えば、特許文献１参照。）。具体的には、該特許文献１にはフェニレンエーテル構造とビフェニレンエーテル構造を有する数平均分子量が５００〜３０００のＰＰＥ樹脂とクレゾールノボラック型エポキシ樹脂やビスフェノールＡ型エポキシ樹脂等の一般的なエポキシ樹脂とを含む硬化性組成物が開示されている。

【0006】

しかしながら、特許文献１に開示された硬化性組成物を硬化させた硬化物は未だ低誘電率、低誘電正接、高耐熱性について近年要求されるレベルには達していないのが現状であった。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0007】

【特許文献1】特開２００４−２２４８６０号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0008】

従って、本発明が解決しようとする課題は、誘電率と誘電正接が低く、且つ、耐熱性にも優れる硬化物が得られる硬化性樹脂組成物と、この組成物を硬化させた硬化物及び、プリント配線基板に関する。

【課題を解決するための手段】

【0009】

本発明者らは、上記課題を解決するため、鋭意検討した結果、エポキシ樹脂としてナフトールノボラック樹脂のポリグリシジルエーテル（ナフトールノボラック型エポキシ樹脂）を用いることにより得られる硬化性樹脂組成物は誘電率と誘電正接が低く、且つ、耐熱性にも優れる硬化物となること、該組成物はプリント配線基板の製造に最適であること等を見出し、本発明を完成するに至った。

【0010】

即ち、本発明は、ナフトールノボラック型エポキシ樹脂（Ａ）とポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ）とを含有することを特徴とする硬化性樹脂組成物を提供するものである。

【0011】

また、本発明は、前記硬化性樹脂組成物を硬化反応させてなることを特徴とする硬化物を提供するものである。

【0012】

更に、本発明は、前記硬化性樹脂組成物に、更に有機溶剤を配合してワニス化した樹脂組成物を、補強基材に含浸し銅箔を重ねて加熱圧着させることにより得られたプリント配線基板を提供するものである。

【発明の効果】

【0013】

本発明によれば、その硬化物において誘電率と誘電正接が低く、且つ、耐熱性にも優れる硬化物が得られる硬化性樹脂組成物を提供できる。加えて、本発明で提供できる組成物は、プリント配線基板の製造に好適に用いることもできる。

【発明を実施するための形態】

【0014】

以下、本発明を詳細に説明する。本発明で用いるナフトールノボラック型エポキシ樹脂（Ａ）としては、例えば、α−ナフトール化合物とホルムアルデヒドの重縮合体をポリグリシジルエーテル化したエポキシ樹脂、β−ナフトール化合物とホルムアルデヒドの重縮合体をポリグリシジルエーテル化したエポキシ樹脂、α−ナフトール化合物、β−ナフトール化合物、及びホルムアルデヒドの重縮合体をポリグリシジルエーテル化したエポキシ樹脂等が挙げられる。中でも、α−ナフトール化合物、β−ナフトール化合物、及びホルムアルデヒドの重縮合体をポリグリシジルエーテル化したエポキシ樹脂が誘電率と誘電正接が低く、耐熱性にも優れる硬化物となる硬化性樹脂組成物が得られることから好ましい。更に好ましくは、α−ナフトール化合物、β−ナフトール化合物、及びホルムアルデヒドの重縮合体をポリグリシジルエーテル化したエポキシ樹脂であって、該エポキシ樹脂中に、下記構造式（１）

【0015】

【化1】

（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して水素原子、炭素原子数１〜４のアルキル基、炭素原子数１〜４のアルコキシ基を示し、Ｇｒはグリシジル基を表す。）
で表される３量体（ｘ１）を含有するエポキシ樹脂（Ａ１）が好ましい。以下、エポキシ樹脂（Ａ１）について詳細に説明する。

【0016】

前記エポキシ樹脂（Ａ１）の中でも、更に下記構造式（２）

【0017】

【化2】

（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して水素原子、炭素原子数１〜４のアルキル基、炭素原子数１〜４のアルコキシ基を示し、Ｇｒはグリシジル基を表す。）
で表される２量体（ｘ２）を含有し、エポキシ樹脂（Ａ１）中の前記３量体（ｘ１）の含有率がＧＰＣ測定における面積比率で１５〜３５％となる割合であり、前記２量体（ｘ２）の含有率がＧＰＣ測定における面積比率で１〜２５％となる割合であるエポキシ樹脂は、誘電率と誘電正接が低く、且つ、耐熱性にも優れる硬化物が得られる硬化性樹脂組成物となることから好ましい。このようなエポキシ樹脂は、エポキシ樹脂中に前記３量体（ｘ１）を含むことから、分子レベルでの配向性が高く、その硬化物において優れた低誘電率・低誘電正接を発現すると共に、該３量体（ｘ１）自体の反応性が高いために、硬化物における熱履歴後の耐熱性変化が少なく、プリント配線基板用途におけるリフロー後の物性変化が少ない材料となる利点もある。

【0018】

前記エポキシ樹脂（Ａ１）が有する３量体（ｘ１）としては、具体的には、下記構造式（１−１）〜（１−６）

【0019】

【化3】

で表される化合物等が挙げられる。これらのなかでも特に前記構造式１−１で表されるもの、即ち、前記構造式（１）におけるＲ^１及びＲ^２が、全て水素原子であるものが、硬化物における熱履歴後の耐熱性変化が小さくなる点から好ましい。

【0020】

本発明で用いるエポキシ樹脂（Ａ１）は、更に、前記３量体（ｘ１）、前記２量体（ｘ２）に加え、更に下記構造式（３）

【0021】

【化4】

（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して水素原子、炭素原子数１〜４のアルキル基、炭素原子数１〜４のアルコキシ基を示し、Ｇｒはグリシジル基を表し、ｎは繰り返し単位であって２〜１０の整数である。）
で表されるカリックスアレーン化合物（ｘ３）を、エポキシ樹脂中ＧＰＣ測定における面積比率で１〜４０％となる割合で含有することが、硬化物における低誘電率・低誘電正接
が一層良好なものとなる点から好ましい。

【0022】

ここで、前記構造式（３）中のＲ^１及びＲ^２は、前記構造式（１）におけるものと同義である。繰り返し単位ｎは、２〜１０の整数であるが、本発明のエポキシ樹脂の硬化物における低誘電率・低誘電正接が一層優れたものとなる点から、ｎは４であることが好ましい。

【0023】

本発明における前記３量体（ｘ１）、前記２量体（ｘ２）、及び前記カリックスアレーン化合物（ｘ３）のエポキシ樹脂中の含有率とは、下記の条件によるＧＰＣ測定によって計算される、本発明のエポキシ樹脂の全ピーク面積に対する、前記各構造体のピーク面積の存在割合である。
＜ＧＰＣ測定条件＞
測定装置 ：東ソー株式会社製「ＨＬＣ−８２２０ ＧＰＣ」、
カラム：東ソー株式会社製ガードカラム「ＨＸＬ−Ｌ」
＋東ソー株式会社製「ＴＳＫ−ＧＥＬ Ｇ２０００ＨＸＬ」
＋東ソー株式会社製「ＴＳＫ−ＧＥＬ Ｇ２０００ＨＸＬ」
＋東ソー株式会社製「ＴＳＫ−ＧＥＬ Ｇ３０００ＨＸＬ」
＋東ソー株式会社製「ＴＳＫ−ＧＥＬ Ｇ４０００ＨＸＬ」
検出器： ＲＩ（示差屈折計）
データ処理：東ソー株式会社製「ＧＰＣ−８０２０モデルIIバージョン４．１０」
測定条件： カラム温度 ４０℃
展開溶媒 テトラヒドロフラン
流速 １．０ｍｌ／分
標準 ： 前記「ＧＰＣ−８０２０モデルIIバージョン４．１０」の測定マニュアルに準拠して、分子量が既知の下記の単分散ポリスチレンを用いた。
（使用ポリスチレン）
東ソー株式会社製「Ａ−５００」
東ソー株式会社製「Ａ−１０００」
東ソー株式会社製「Ａ−２５００」
東ソー株式会社製「Ａ−５０００」
東ソー株式会社製「Ｆ−１」
東ソー株式会社製「Ｆ−２」
東ソー株式会社製「Ｆ−４」
東ソー株式会社製「Ｆ−１０」
東ソー株式会社製「Ｆ−２０」
東ソー株式会社製「Ｆ−４０」
東ソー株式会社製「Ｆ−８０」
東ソー株式会社製「Ｆ−１２８」
試料 ： 樹脂固形分換算で１．０質量％のテトラヒドロフラン溶液をマイクロフィルターでろ過したもの（５０μｌ）。

【0024】

前記エポキシ樹脂（Ａ１）は、上記した、前記３量体（ｘ１）、前記２量体（ｘ２）、及びカリックスアレーン化合物（ｘ３）の他、高分子量成分（ｘ４）を含んでいてもよい。

【0025】

斯かる高分子量成分（ｘ４）は、前記エポキシ樹脂（Ａ１）中、前記（ｘ１）〜（ｘ３）を除く高分子量成分であり、具体的には、下記構造式（Ｉ）

【0026】

【化5】

（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して水素原子、炭素原子数１〜４のアルキル基、炭素原子数１〜４のアルコキシ基を示し、Ｇｒはグリシジル基を表す。）
で表される構造ユニット（Ｉ）と、
下記、構造式（ＩＩ）

【0027】

【化6】

（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して水素原子、炭素原子数１〜４のアルキル基、炭素原子数１〜４のアルコキシ基を示し、Ｇｒはグリシジル基を表し、ｍは繰り返し単位であり、０以上の整数である。）
で表される構造ユニット（ＩＩ）とが、メチレン結合により結節され、高分子量化した基本構造を有するエポキシ樹脂等を例示することができる。

【0028】

ＧＰＣ測定によって保持時間が長い順に、前記２量体（ｘ２）、３量体（ｘ１）、カリックスアレーン化合物（ｘ３）の順に検出され、前記高分子量成分（ｘ４）は、カリックスアレーン化合物（ｘ３）より、保持時間の短い領域に検出される成分である。高分子量成分（ｘ４）のエポキシ樹脂（Ａ１）中の存在割合は、ＧＰＣ測定における面積比率で、４０〜７５質量％の範囲であることが該エポキシ樹脂（Ａ１）の溶剤溶解性に優れる点から好ましい。また、前記高分子量成分（ｘ４）の具体的構造としては、前記構造ユニット（Ｉ）と構造ユニット（ＩＩ）とがメチレン結合を介して交互に結合する樹脂構造（ｘ４−１）、及び前記構造ユニット（Ｉ）の両末端に構造ユニット（ＩＩ）がメチレン結合を介して結合する樹脂構造（ｘ４−２）が挙げられるが、本発明では低誘電率・低誘電正接の硬化物が得られることから樹脂構造（ｘ４−２）を有するものが好ましい。なお、樹脂構造（ｘ４−２）において、構造ユニット（ＩＩ）は前記した通り、該構造の両末端に位置するが、構造ユニット（ＩＩ）の２本の結合手のうちメチレン結合と結合していない結合手には水素原子が結合するものである。

【0029】

また、前記重縮合体の原料成分として、α−ナフトール化合物、β−ナフトール化合物、及びホルムアルデヒドに加え、更に他のノボラック樹脂を併用する場合には、前記高分子量成分（ｘ４）は、前記構造ユニット（Ｉ）、前記構造ユニット（ＩＩ）、及び当該他のノボラック樹脂が、相互にメチレン結合を介して結節し高分子量化したものとなる。なお、前記重縮合体の原料成分として、当該他のノボラック樹脂を製造時に併用する場合、その使用量は、原料となるα−ナフトール化合物及びβ−ナフトール化合物の総質量１００質量部あたり、５〜３０質量部であることが、最終的に得られるエポキシ樹脂の反応性に優れる点から好ましい。

【0030】

本発明で用いるエポキシ樹脂（Ａ）は、その軟化点９５〜１４０℃の範囲であることが、エポキシ樹脂（Ａ）自体の溶剤溶解性に優れる点から好ましく、よって、前記高分子量成分（ｘ４）の分子量もエポキシ樹脂（Ａ）の軟化点が前記範囲に入るように適宜調整すればよい。また、前記軟化点は、低誘電率・低誘電正接及び溶剤溶解性を高度に兼備できる点から、特に１００〜１３５℃の範囲であることが好ましい。

【0031】

また、本発明で用いるエポキシ樹脂は、そのエポキシ当量が２１０〜３００ｇ／ｅｑの範囲であることが、硬化物の、誘電率と誘電正接が低く、且つ、耐熱性にも優れる硬化物となるのに加え、低熱膨張性が良好となることから好ましく、特に２２０〜２６０ｇ／ｅｑの範囲であることが好ましい。

【0032】

前記エポキシ樹脂（Ａ１）は、例えば、下記方法１又は方法２によって製造することができる。

【0033】

方法１：有機溶剤及びアルカリ触媒の存在下、β−ナフトール化合物とホルムアルデヒドとを反応させ、次いで、ホルムアルデヒドの存在下、α−ナフトール化合物を加え反応させて、ナフトール樹脂を得（工程１）、次いで、得られたナフトール樹脂にエピハロヒドリンを反応させて（工程２）、目的とするエポキシ樹脂を得る方法。

【0034】

方法２：有機溶剤及びアルカリ触媒の存在下、α−ナフトール化合物、β−ナフトール化合物、及びホルムアルデヒドを反応させてナフトール樹脂を得（工程１）、次いで、得られたナフトール樹脂脂にエピハロヒドリンを反応させて（工程２）、目的とするエポキシ樹脂を得る方法。

【0035】

本発明では、上記方法１又は２の工程１において、反応触媒として、アルカリ触媒を用いること、及び、有機溶剤を原料成分に対して少なく使用することにより、前記３量体（ｘ１）、前記２量体（ｘ２）、及び前記カリックスアレーン化合物（ｘ３）のエポキシ樹脂中の存在割合を所定範囲に調整することができ、かつ、前記高分子量成分の存在比率も適性範囲となる。

【0036】

ここで用いるアルカリ触媒としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、金属ナトリウム、金属リチウム、水素化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の無機アルカリ類などが挙げられる。その使用量は、原料成分であるα−ナフトール化合物、β−ナフトール化合物、及び必要により前記他のノボラック樹脂のフェノール性水酸基の総数に対して、モル基準で０．０１〜２．０倍量となる範囲であることが好ましい。

【0037】

また、有機溶剤としては、メチルセロソルブ、イソプロピルアルコール、エチルセロソルブ、トルエン、キシレン、メチルイソブチルケトンなどが挙げられる。これらのなかでもとりわけ比較的重縮合体が高分子量化する点からイソプロピルアルコールが好ましい。
本発明における有機溶剤の使用量は、原料成分であるα−ナフトール化合物及びβ−ナフトール化合物、更に、他のノボラック樹脂を併用する場合には、原料となるα−ナフトール化合物及びβ−ナフトール化合物の総質量１００質量部あたり、５〜７０質量部の範囲であることが、前記３量体（ｘ１）、前記２量体（ｘ２）、及び前記カリックスアレーン化合物（ｘ３）のエポキシ樹脂中の存在割合を所定範囲に調整し易い点から好ましい。

【0038】

原料成分であるα−ナフトール化合物は、具体的には、α−ナフトール及びこれらにメチル基、エチル基、プロピル基、ｔ−ブチル基等のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基が核置換した化合物等が挙げられ、また、β−ナフトール化合物は、β−ナフトール及びこれらにメチル基、エチル基、プロピル基、ｔ−ブチル基等のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基が核置換した化合物等が挙げられるこれらのなかでも置換基を有しないα−ナフトール、及びβ−ナフトールが、最終的に得られるエポキシ樹脂の硬化物における熱履歴後の耐熱性変化が少なくなる点から好ましい。

【0039】

一方、ここで用いるホルムアルデヒドは、水溶液の状態であるホルマリン溶液でも、固形状態であるパラホルムアルデヒドでもよい。

【0040】

前記方法１又は方法２の工程１におけるα−ナフトール化合物と、β−ナフトール化合物との使用割合は、モル比（α−ナフトール化合物／β−ナフトール化合物）が［１／０．４］〜［１／１．２］となる範囲であることが最終的に得られるエポキシ樹脂中の各成分比率の調整が容易であることが好ましい。

【0041】

ホルムアルデヒドの反応仕込み比率は、α−ナフトール化合物及びβ−ナフトール化合物の総モル数に対して、ホルムアルデヒドが、モル基準で０．６〜２．０倍量となる割合であること、特に、低誘電率・低誘電正接に優れる点から、０．６〜１．５倍量となる割合であることが好ましい。

【0042】

また、本発明では、前記した通り、原料成分としてα−ナフトール化合物、β−ナフトール化合物、及びホルムアルデヒドに加え、更に、他のノボラック樹脂を一部併用することができる。ここで、用いる他のノボラック樹脂としては、例えば、フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂が挙げられ、これらを一部併用することにより最終的に得られるエポキシ樹脂の溶剤溶解性を飛躍的に向上させることができる。これらフェノールノボラック樹脂及びクレゾールノボラック樹脂は、本発明における低誘電率・低誘電正接といった性能を低下させることなく、溶剤溶解性を高めることができる点から軟化点６０〜１２０℃のものであることが好ましい。

【0043】

当該他のノボラック樹脂を原料の一部として使用する場合、前記方法１又は方法２の工程１における各原料成分の反応仕込み比率は、モル比（α−ナフトール化合物とβ−ナフトール化合物／他のノボラック樹脂中の芳香核数）が［１／０．０６］〜［１／０．３６］となる範囲であることが最終的に得られるエポキシ樹脂中の各成分比率の調整が容易であることが好ましく、また、ホルムアルデヒドの使用量は、他のノボラック樹脂中の芳香核数、α−ナフトール化合物、β−ナフトール化合物の総モル数に対して、当該ホルムアルデヒドが、モル基準で０．６〜２．０倍量となる割合であること、特に、耐熱性と溶剤溶解性とのバランスに優れる点から、０．６〜１．５倍量となる割合となる範囲であることが好ましい。

【0044】

前記方法１の工程１では、反応容器に、所定量のβ−ナフトール化合物、ホルムアルデヒド、有機溶剤、及びアルカリ触媒と仕込み、４０〜１００℃にて反応させ、反応終了後、α−ナフトール化合物（必要に応じて、更にホルムアルデヒド）を加え、４０〜１００℃の温度条件下に反応させて目的とする重縮合体を得ることができる。この場合他のノボラック樹脂を併用する場合には、α−ナフトール化合物と共に反応容器に加えることが好ましい。

【0045】

工程1の反応終了後は、反応混合物のｐＨ値が４〜７になるまで中和あるいは水洗処理を行う。中和処理や水洗処理は常法にしたがって行えばよく、例えば酢酸、燐酸、燐酸ナトリウム等の酸性物質を中和剤として用いることができる。中和あるいは水洗処理を行った後、減圧加熱下で有機溶剤を留去し目的とする重縮合体を得ることができる。

【0046】

前記方法２の工程１では、反応容器に、所定量のβ−ナフトール化合物、α−ナフトール化合物、ホルムアルデヒド、有機溶剤、アルカリ触媒、及び、他のノボラック樹脂を併用する場合には該ノボラック樹脂を仕込み、４０〜１００℃にて反応させて目的とする重縮合体を得ることができる。この場合他のノボラック樹脂を併用する場合には、α−ナフトール化合物と共に反応容器に加えることが好ましい。

【0047】

工程1の反応終了後は、反応混合物のｐＨ値が４〜７になるまで中和あるいは水洗処理を行う。中和処理や水洗処理は常法にしたがって行えばよく、例えば酢酸、燐酸、燐酸ナトリウム等の酸性物質を中和剤として用いることができる。中和あるいは水洗処理を行った後、減圧加熱下で有機溶剤を留去し目的とする重縮合体を得ることができる。

【0048】

次いで、前記方法１又は方法２の工程２は、工程１で得られた重縮合体と、エピハロヒドリンとを反応させることによって目的とするエポキシ樹脂（Ａ）を製造する工程である。斯かる工程２は、具体的には、重縮合体中のフェノール性水酸基のモル数に対し、エピハロヒドリンを２〜１０倍量（モル基準）となる割合で添加し、更に、フェノール性水酸基のモル数に対し０．９〜２．０倍量（モル基準）の塩基性触媒を一括添加または徐々に添加しながら２０〜１２０℃の温度で０．５〜１０時間反応させる方法が挙げられる。この塩基性触媒は固形でもその水溶液を使用してもよく、水溶液を使用する場合は、連続的に添加すると共に、反応混合物中から減圧下、または常圧下、連続的に水及びエピハロヒドリン類を留出せしめ、更に分液して水は除去しエピハロヒドリンは反応混合物中に連続的に戻す方法でもよい。

【0049】

なお、工業生産を行う際、エポキシ樹脂（Ａ１）生産の初バッチでは仕込みに用いるエピハロヒドリン類の全てが新しいものであるが、次バッチ以降は、粗反応生成物から回収されたエピハロヒドリン類と、反応で消費される分で消失する分に相当する新しいエピハロヒドリン類とを併用することが好ましい。この時、使用するエピハロヒドリンは特に限定されないが、例えばエピクロルヒドリン、エピブロモヒドリン、β−メチルエピクロルヒドリン等が挙げられる。なかでも工業的入手が容易なことからエピクロルヒドリンが好ましい。

【0050】

また、前記塩基性触媒は、具体的には、アルカリ土類金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩及びアルカリ金属水酸化物等が挙げられる。特にエポキシ樹脂合成反応の触媒活性に優れる点からアルカリ金属水酸化物が好ましく、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げられる。使用に際しては、これらの塩基性触媒を１０〜５５質量％程度の水溶液の形態で使用してもよいし、固形の形態で使用しても構わない。また、有機溶媒を併用することにより、エポキシ樹脂の合成における反応速度を高めることができる。このような有機溶媒としては特に限定されないが、例えば、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、メタノール、エタノール、１−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、１−ブタノール、セカンダリーブタノール、ターシャリーブタノール等のアルコール化合物、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ等のセロソルブ類、テトラヒドロフラン、１、４−ジオキサン、１、３−ジオキサン、ジエトキシエタン等のエーテル化合物、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド等の非プロトン性極性溶媒等が挙げられる。これらの有機溶媒は、それぞれ単独で使用してもよいし、また、極性を調整するために適宜２種以上を併用してもよい。

【0051】

前述のエポキシ化反応の反応物を水洗後、加熱減圧下、蒸留によって未反応のエピハロヒドリンや併用する有機溶媒を留去する。また更に加水分解性ハロゲンの少ないエポキシ樹脂とするために、得られたエポキシ樹脂を再びトルエン、メチルイソブチルケトン、メチルエチルケトンなどの有機溶媒に溶解し、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属水酸化物の水溶液を加えてさらに反応を行うこともできる。この際、反応速度の向上を目的として、４級アンモニウム塩やクラウンエーテル等の相関移動触媒を存在させてもよい。相関移動触媒を使用する場合のその使用量としては、用いるエポキシ樹脂１００質量部に対して０．１〜３．０質量部となる割合であることが好ましい。反応終了後、生成した塩を濾過、水洗などにより除去し、更に、加熱減圧下トルエン、メチルイソブチルケトンなどの溶剤を留去することにより目的とする前記エポキシ樹脂（Ａ１）を得ることができる。

【0052】

本発明で用いるポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ）は、例えば、フェノール性水酸基を有する化合物を単独で用いる単独重縮合や、該化合物を２種以上用いる共重合により得ることができる。

【0053】

前記フェノール性水酸基を有する化合物としては、例えば、２，６−ジメチルフェノール、２，６−ジエチルフェノール、２，６−ジプロピルフェノール、２−メチル−６−エチルフェノール、２−メチル−６−プロピルフェノール、２−エチル−６−プロピルフェノール、ｍ−クレゾール、２，３−ジメチルフェノール、２，３−ジプロピルフェノール、２−メチル−３−エチルフェノール、２−メチル−３−プロピルフェノール、２−エチル−３−メチルフェノール、２−エチル−３−プロピルフェノール、２−プロピル−３−メチルフェール、２−プロピル−３−エチル−フェノール、２，３，６−トリメチルフェノール、２，３，６−トリエチルフェノール、２，３，６−トリプロピルフェノール、２，６−ジメチル−３−エチルフェノール、２，６−ジメチル−３−プロピルフェノール等が挙げられる。

【0054】

前記フェノール性水酸基を有する化合物の単独重縮合や共重合により得られるポリフェニレンエーテル樹脂を具体的に例示すると、ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレン）エーテル、ポリ（２，６−ジエチル−１，４−フェニレン）エーテル、ポリ（２，６−ジプロピル−１，４−フェニレン）エーテル、ポリ（２−メチル−６−エチル−１，４−フェニレン）エーテル、ポリ（２−メチル−６−プロピル−１，４−フェニレン）エーテル、ポリ（２−エチル−６−プロピル−１，４−フェニレン）エーテル、２，６−ジメチルフェノール／２，３，６−トリメチルフェノール共重合体、２，６−ジメチルフェノール／２，３，６−トリメチルフェノール共重合体、２，６−ジエチルフェノール／２，３，６−トリメチルフェノール共重合体、２，６−ジプロピルフェノール／２，３，６−トリメチルフェノール共重合体、ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレン）エーテルにスチレンをグラフト重合したグラフト共重合体、２，６−ジメチルフェノール／２，３，６−トリメチルフェノール共重合体にスチレンをグラフト重合したグラフト共重合体が挙げられる。

【0055】

また、本発明で用いるポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ）は、ポリスチレンなどとのアロイ化ポリマーの形で市販されることがある。このようなアロイ化ポリマーも使用できる。アロイ化ポリマーとしては、ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレン）エーテルとポリスチレンとのアロイ化ポリマー、ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレン）エーテルとスチレン−ブタジエンコポリマーとのアロイ化ポリマー等が挙げられる。

【0056】

本発明で用いるポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ）の中でも、１一つのフェニレン骨格につき該フェニレン骨格の炭素原子に結合したメチル基を１〜４つ有する樹脂が好ましい。また、ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ）は重量平均分子量が１，０００〜５，０００の樹脂が好ましい。

【0057】

本発明の硬化性樹脂組成物におけるエポキシ樹脂（Ａ）とポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ）の配合量としては、特に制限されるものではないが、得られる硬化物特性が良好である点から、エポキシ樹脂（Ａ）のエポキシ基の合計１当量に対して、ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ）中の活性基（フェノール系水酸基）が０．７〜１．５当量になる量が好ましい。

【0058】

本発明で用いるポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ）は上記に挙げた樹脂のほかに、ポリフェニレンエーテル樹脂とフェノール性化合物とを反応開始剤の存在下で分解再配列反応させて得られるポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１）も好ましく使用できる。ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１）の具体例として、例えば、以下のような樹脂が挙げられる。

【0059】

１．数平均分子量が１３，０００〜２５，０００のポリフェニレンエーテル樹脂とフェノール性水酸基を一つ有するフェノール系化合物とを反応開始剤の存在下で分解再配列反応させて得られる数平均分子量１，０００〜４，０００のポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１−１）。

【0060】

数平均分子量が１３，０００〜２５，０００のポリフェニレンエーテル樹脂は融点及び溶融粘度が高いため、このようなポリフェニレンエーテル樹脂と前記エポキシ樹脂（Ａ）を用いた樹脂組成物に有機溶剤を配合してワニス化した樹脂組成物も粘度が高くなり、プリント配線基板を作製する際に補強基材に含浸しにくくなる時がある。これに対し、上記ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１−１）は分解再配列反応により分子量が低減している為、粘度も低く、補強基材への含浸が行い易い利点がある。しかも、分解再配列反応の際に、フェノール性水酸基を一つ有するフェノール系化合物（１価のフェノール系化合物）を用いることにより、分子量が低減したポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１−１）の末端には水酸基が存在しないため、誘電率と誘電正接の低減にも寄与する。

【0061】

前記ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１−１）の製造に用いることができるフェノール性水酸基を一つ有するフェノール系化合物としては、例えば、フェノール、ｏ−ブロモフェノール、ｍ−ブロモフェノール、ｐ−ブロモフェノール、ｐ−クロロフェノール、２，６−ジクロロフェノール、ペンタクロロフェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール、２，６−キシレノール、メシトール、２，６−ジメチル−４−（ベンゾイロキシ）フェノール、ｐ−メトキシフェノール、ｐ−フェノキシフェノール、ヒドロキノンモノベンゾエート、β−ナフトール、ｐ−ヒドロキシベンゾニトリル、２，６−ジメチルフェノール、ｐ−ニトロフェノール、メチルｐ−ヒドロキシベンゾエート、サリチル酸メチル等が挙げられる。

【0062】

前記フェノール系化合物の中でも、２，６−キシレノールは溶剤溶解性が良好であり、誘電率低減効果のあるアルキル基を含有し、また上記の分解再配列反応の反応性が高いことから、好適に用いられる。

【0063】

前記開始剤としては、例えば、３，３´，５，５´−テトラメチル−１，４−ジフェノキノン、クロラニル、２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェノキシル等の酸化剤、過酸化ベンゾイル、アゾビスイソブチロニトリル等のラジカル開始剤を好ましく例示できる。また、必要に応じて触媒として金属塩類、例えばナフテン酸コバルト等のカルボン酸金属塩等を添加して本反応を促進することもできる。また、反応後の成分として、低分子量アルコールのような揮発性の高い成分が発生する開始剤が、誘電率上昇を抑制できるため、より好ましい。

【0064】

ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１−１）を得るための具体的な操作を例示すると、まずトルエンやトリクロロエタンのような芳香族あるいはハロゲン系等の溶剤中に、前記数平均分子量が１３，０００〜２５，０００のポリフェニレンエーテル樹脂と１価のフェノール系化合物とを好ましくはポリフェニレンエーテル樹脂１００質量部に対して１価のフェノール系化合物を１〜１０質量部、好ましくは２〜７質量部の割合で配合し、更に必要に応じて開始剤やカルボン酸金属塩等を加える。そしてこのような混合液を加熱することにより、高分子量のポリフェニレンエーテル樹脂の分解再配列反応を進行させて、数平均分子量１，０００〜４，０００のポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１−１）を得ることができる。このときの反応条件は、原料となるポリフェニレンエーテル樹脂の分子量や、目的とするポリフェニレンエーテル樹脂の所望の分子量等によって適宜調整されるが、好ましくは５０〜１２０℃で５〜１２０分間加熱するという条件を好ましく例示できる。

【0065】

また、前記ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１）の具体例として、以下の樹脂を例示できる。

【0066】

２．数平均分子量が１０，０００〜３０，０００のポリフェニレンエーテル樹脂とフェノール性水酸基を二つ以上有するフェノール系化合物とを反応開始剤の存在下で分解再配列反応させて得られる数平均分子量５，０００以下のポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１−２）。

【0067】

ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１−２）は前記ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１−１）と同様に粘度が低く、これを用いることにより流動性が良好な熱硬化性樹脂組成物を得ることができる。加えて、ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１−２）の分子鎖の量末端には、硬化に寄与するフェノール系化合物に由来する水酸基を有するために、ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１−２）を含む熱硬化性樹脂組成物は更に高い耐熱性を有する硬化物を提供できる。また、上記熱硬化性組成物は指触乾燥性が速いという利点もある。

【0068】

ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１−２）の数平均分子量は２，０００〜４，０００がより好ましく、２，０００〜４，０００が更に好ましい。

【0069】

前記フェノール性水酸基を二つ以上有するフェノール系化合物としては、例えば、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳ，ビスフェノールＦ等のビスフェノール類、フェノールノボラック、クレゾールノボラック等のノボラック類が上げられる。中でも分解再配列反応が効率よく行われ、両末端にフェノール性水酸基を有するポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１−２）が得やすいことからビスフェノール類が好ましく、ビスフェノールＡがより好ましい。

【0070】

反応開始剤は、例えば、ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１−１）の製造に用いる反応開始剤を好ましく使用することができる。

【0071】

ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１−２）を得るための具体的な操作を例示すると、まずトルエンやトリクロロエタンのような芳香族あるいはハロゲン系等の溶剤中に、前記数平均分子量が１０，０００〜３０，０００のポリフェニレンエーテル樹脂と２価のフェノール系化合物とを好ましくはポリフェニレンエーテル樹脂１００質量部に対して２価のフェノール系化合物を１〜１０質量部、好ましくは２〜７質量部の割合で配合し、更に必要に応じて開始剤やカルボン酸金属塩等を加える。そしてこのような混合液を加熱することにより、高分子量のポリフェニレンエーテル樹脂の分解再配列反応を進行させて、数平均分子量５，０００以下のポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１−２）を得ることができる。このときの反応条件は、原料となるポリフェニレンエーテル樹脂の分子量や、目的とするポリフェニレンエーテル樹脂の所望の分子量等によって適宜調整されるが、好ましくは５０〜１２０℃で５〜１２０分間加熱するという条件を好ましく例示できる。

【0072】

また、前記ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１）の具体例として、以下の樹脂も例示できる。

【0073】

３．数平均分子量が１，８００〜３０００のポリフェニレンエーテル樹脂とフェノール性水酸基を二つ以上有するフェノール系化合物とを反応開始剤の存在下で分解再配列反応させて得られる数平均分子量１，５００以下のポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１−３）。

【0074】

ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１−３）のる数平均分子量は１，０００以下が好ましい。また、ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１−３）を用いることにより得られる本発明の熱硬化性樹脂組成物は、ポットライフが長いワニスを提供することができる。

【0075】

ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１−３）の分子量分布（Ｍ_ｗ／Ｍ_ｎ：Ｍ_ｗは重量平均分子量、Ｍ_ｎは数平均分子量である）としては、２〜４、さらには２〜３の範囲であることがポットライフが長いワニスを提供できることから好ましい。

【0076】

ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１−３）の調製に用いるフェノール性水酸基を二つ以上有するフェノール系化合物は、例えば、ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１−２）の調製に用いるものを使用することができる。また、ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１−３）は、原料として用いる数平均分子量が１０，０００〜３０，０００のポリフェニレンエーテル樹脂のかわりに数平均分子量が１，８００〜３０００のポリフェニレンエーテル樹脂を用いる以外はポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ１−２）を得る方法と同様にして得ることができる。

【0077】

また、本発明で用いるポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ）として、ポリブタジエンポリマーで変性されたポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ２）も好ましく例示できる。ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ２）を用いることにより、高周波帯域での良好な誘電特性を備え、伝送損失を有意に低減可能であり、また、吸湿耐熱性、熱膨張特性に優れ、しかも金属箔との間の引き剥がし強さを満足させるプリント配線板を製造可能な熱硬化性樹脂組成物を提供することができる。ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ２）の中でもポリフェニレンエーテル樹脂（ｂ１）に、側鎖に１，２−ビニル基を有する１，２−ブタジエン単位を分子中に４０％以上含有するブタジエンポリマー（ｂ２）及び架橋剤（ｂ３）を反応させて得られるポリブタジエンポリマー変性ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ２−１）が好ましい。

【0078】

前記ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ２）を調製する際には上記（ｂ２）と（ｂ３）とを予備的な反応（予備反応）をさせておくのが好ましい。予備反応とは、反応温度、例えば６０〜１７０℃でラジカルを発生させて、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分とを反応させることであり、（Ｂ）成分中の所定量が架橋し、（Ｃ）成分の所定量が転化する。すなわち、この状態はゲル化には至っていない未硬化状態のことである。なお、一般に言われる硬化反応とは、熱プレス又は溶剤揮発温度以上でラジカルを発生させて硬化させることであり、本発明における予備反応との違いは明白である。

【0079】

以下、ブタジエンポリマー変性ポリフェニレンエーテル樹脂の好適な製造方法について説明する。

【0080】

ポリフェニレンエーテル樹脂（ｂ１）は、前記のポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ）を使用することができる。また、ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ）とポリスチレン、スチレン−ブタジエンコポリマー等とのアロイ化ポリマーなど、いわゆる変性ポリフェニレンエーテルも用いることができるが、この場合はポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレン）エーテル成分、ポリ（２，３，６−トリメチル−１，４−フェニレン）エーテル成分及び２，６−ジメチルフェノールと２，３，６−トリメチルフェノールとの共重合体成分を５０％以上含有するポリマーであることがより好ましい。

【0081】

前記ポリフェニレンエーテル樹脂（ｂ１）の分子量については、特に制限はないが、プリント配線板としたときの誘電特性や耐熱性と、プリプレグとしたときの樹脂の流動性とのバランスを考慮すると、数平均分子量で７，０００〜３０，０００の範囲であることが好ましい。なお、ここでいう数平均分子量とは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより測定を行い、標準ポリスチレンを用いて作製した検量線により換算したものである。

【0082】

本発明において、ポリフェニレンエーテル変性ブタジエンプレポリマーの製造に用いられる（ｂ２）は、側鎖に１，２−ビニル基を有する１，２−ブタジエン単位を分子中に４０％以上含有する化学変性されていないブタジエンポリマーが誘電特性、耐湿性及び吸湿後の耐熱性に優れる硬化物が得られることから好ましい。

【0083】

（ｂ２）の分子中の側鎖１，２−ビニル基を有する１，２−ブタジエン単位の含有量は、樹脂組成物の硬化性を考慮すると、５０％以上がより好ましく、６５％以上がさらに好ましい。また、（ｂ２）の数平均分子量は、５００〜１０，０００の範囲であることが好ましい。

【0084】

樹脂組成物の硬化性や硬化物としたときの誘電特性と、プリプレグとしたときの樹脂の流動性とのバランスを考慮すると、７００〜８，０００の範囲であることがより好ましく、１，０００〜５，０００の範囲であることがさらに好ましい。なお、数平均分子量とは、（ｂ１）成分における数平均分子量の定義記載と同様である。

【0085】

（ｂ２）として、例えば、−〔ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２〕−単位（ｊ）及び−〔ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ＝ＣＨ_２）〕−単位（ｋ）からなる化学変性されていないブタジエンポリマーであり、ｊ：ｋの比が６０〜５：４０〜９５であるものを用いることができる。

【0086】

本発明において好適に用いられる（ｂ２）成分の具体例としては、Ｂ−１０００、Ｂ−２０００、Ｂ−３０００（日本曹達（株）製、商品名）、Ｂ−１０００、Ｂ−２０００、Ｂ−３０００（新日本石油化学（株）製、商品名）、Ｒｉｃｏｎ１４２、Ｒｉｃｏｎ１５０、Ｒｉｃｏｎ１５２、Ｒｉｃｏｎ１５３、Ｒｉｃｏｎ１５４（ＳＡＲＴＯＭＥＲ社製、商品名）等を商業的に入手可能である。

【0087】

前記（ｂ３）は、分子中に（ｂ２）との反応性を有する官能基を有する化合物であり、例えば分子中に１個以上のエチレン性不飽和二重結合基を含有する架橋性モノマー又は架橋性ポリマーが挙げられる。（ｂ３）成分としては、具体的には、ビニル化合物、マレイミド化合物、ジアリルフタレート、（メタ）アクリロイル化合物、不飽和ポリエステル等が挙げられる。

【0088】

この中でも好適に用いられる（ｂ３）としては、少なくとも一種以上のマレイミド化合物又は少なくとも一種以上のビニル化合物を含有すると、（ｂ２）成分との共架橋性に優れるため樹脂組成物としたときの硬化性や保存安定性が良好であることや、プリント配線板としたときの成形性、誘電特性、吸湿後の誘電特性、熱膨張特性、金属箔引き剥がし強さ、Ｔｇ、吸湿時の耐熱性及び難燃性等のトータルバランスが優れるという観点から望ましい。

【0089】

本発明の（ｂ３）成分として好適に用いられるマレイミド化合物は、下記一般式（４）で表される分子中に１個以上のマレイミド基を含有する化合物とすることができる。モノマレイミド化合物やポリマレイミド化合物が好適に使用でき、下記の一般式（４）、（５）、（６）、（７）又は（８）に示されている。

【0090】

【化7】

【0091】

（式中、Ｒ_１は、ｍ価の脂肪族性又は芳香族性の有機基であり、Ｘａ及びＸｂは、水素原子、ハロゲン原子及び脂肪族性の有機基から選ばれた同一又は異なっていてもよい一価の原子又は有機基であり、そしてｍは、１以上の整数を示す。）

【0092】

Ｒ_１は好ましくは、フェニル、アルキルフェニル、ジアルキルフェニル、アルコキシフェニル、ベンジル、ドデシル、アルキル、シクロアルキルであり、Ｘａ及びＸｂは好ましくは、水素原子である。

【0093】

【化8】

【0094】

（式中、Ｒ_３は脂肪族性、脂環式、芳香族性、複素環式のいずれかである一価又は二価の有機基であり、ｓは０又は１であり、ｓが０であり、Ｒ_３が一価の基である場合、フェニル、アルキルフェニル、ジアルキルフェニル、アルコキシフェニル、ベンジル、ドデシル、アルキル、シクロアルキルであることが好ましく、そしてｓが１であり、Ｒ_３が二価の基である場合、アルキレン、フルオレン、シクロへキシレン−アルキレン−シクロへキシレンであることが好ましい）

【0095】

【化9】

【0096】

（式中、Ｒ_２は、−Ｃ（Ｘｃ）_２−、−ＣＯ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ_２−、又は連結する結合であり、それぞれ同一又は異なっていてもよい、Ｘｃは炭素数１〜４のアルキル基、−ＣＦ_３、−ＯＣＨ_３、−ＮＨ_２、ハロゲン原子又は水素原子を示し、それぞれ同一又は異なっていてもよい、それぞれベンゼン環の置換位置は相互に独立であり、ｎ及びｐは、０又は１〜１０の整数を示す）

【0097】

一般式（４）で示されるモノマレイミド化合物の具体例としては、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−（２−メチルフェニル）マレイミド、Ｎ−（４−メチルフェニル）マレイミド、Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）マレイミド、Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル）マレイミド、Ｎ−（２−メトキシフェニル）マレイミド、Ｎ−ベンジルマレイミド、Ｎ−ドデシルマレイミド、Ｎ−イソプロピルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド等が挙げられる。

【0098】

一般式（５）で表されるポリマレイミド化合物の具体例としては、１，２−ジマレイミドエタン、１，３−ジマレイミドプロパン、ビス（４−マレイミドフェニル）メタン、ビス（３−エチル−４−マレイミドフェニル）メタン、ビス（３−エチル−５−メチル−４−マレイミドフェニル）メタン、２，７−ジマレイミドフルオレン、Ｎ，Ｎ’−（１，３−フェニレン）ビスマレイミド、Ｎ，Ｎ’−（１，３−（４−メチルフェニレン））ビスマレイミド、ビス（４−マレイミドフェニル）スルホン、ビス（４−マレイミドフェニル）スルフィド、ビス（４−マレイミドフェニル）エ−テル、１，３−ビス（３−マレイミドフェノキシ）ベンゼン、１，３−ビス（３−（３−マレイミドフェノキシ）フェノキシ）ベンゼン、ビス（４−マレイミドフェニル）ケトン、２，２−ビス（４−（４−マレイミドフェノキシ）フェニル）プロパン、ビス（４−（４−マレイミドフェノキシ）フェニル）スルホン、ビス［４−（４−マレイミドフェノキシ） フェニル］ スルホキシド、４，４´−ビス（３−マレイミドフェノキシ）ビフェニル、１，３−ビス（２−（３−マレイミドフェニル）プロピル）ベンゼン、１，３−ビス（１−（４−（３−マレイミドフェノキシ）フェニル）−１−プロピル）ベンゼン、ビス（マレイミドシクロヘキシル）メタン、２，２−ビス［４−（３−マレイミドフェノキシ） フェニル］−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、ビス（マレイミドフェニル）チオフェン、一般式（６）、（７）、（８）等のような脂肪族性、脂環式、芳香族性及び複素環式のポリマレイミドなど（ただし、各々異性体を含む）が挙げられる。

【0099】

プリント配線板としたときの耐湿性、耐熱性、破壊強度、金属箔引き剥がし強さ及び低熱膨張特性の観点からは、芳香族性のポリマレイミドが好ましく、その中でも、特に熱膨張係数をさらに低める点では、ビス（３−エチル−５−メチル−４−マレイミドフェニル）メタンを用いることがより好ましく、破壊強度及び金属箔引き剥がし強さをさらに高める点では、２，２−ビス（４−（４−マレイミドフェノキシ）フェニル）プロパンを用いることがより好ましい。

【0100】

また、プレプリグとしたときの成形性を高める点では、緩やかな硬化反応となるモノマレイミドが好ましく、その中でもコストの点でＮ−フェニルマレイミドを用いることがより好ましい。そして、上記マレイミド化合物は単独でも、二種類以上を組み合わせて用いてもよく又はこれら少なくとも一種以上のマレイミド化合物と上記に示した架橋剤を一種以上とを併用して用いてもよい。

【0101】

（ｂ３）成分において、マレイミド化合物とその他の架橋剤とを併用して用いる場合は、（ｂ３）成分中のマレイミド化合物の割合が５０重量％以上であることが好ましく、より好ましくは８０重量％以上であるが、他の架橋剤と併用して用いるよりも、マレイミド化合物を単独で用いるほうがより好ましい。

【0102】

【化10】

（式中、ｑは平均値で０〜１０である。）

【0103】

【化11】

【0104】

（式中、ｒは平均値で０〜１０である。）

【0105】

（ｂ２）成分として好適に用いられるビニル化合物は、スチレン、ジビニルベンゼン、ビニルトルエン、ジビニルビフェニルが挙げられる。ジビニルビフェニルが好ましい。本発明において好適に用いられる（ｂ３）成分の具体例としては、ジビニルビフェニル（新日鐵化学（株）製）が商業的に入手可能である。

【0106】

前記ポリブタジエンポリマー変性ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ２−１）は、好ましくは媒体中に展開させた（ｂ１）成分の存在下で、（ｂ２）成分と、（ｂ３）成分とをゲル化しない程度に予備反応させることにより製造される。これにより、本来非相溶系である（ｂ１）成分と（ｂ２）成分及び（ｂ３）成分との間に、分子鎖同士が互いに物理的に絡み合ったセミＩＰＮポリマーが形成され、完全に硬化させる前段階の未硬化の状態で、見かけ上均一化（相容化）したプレポリマーが得られる。

【0107】

ポリブタジエンポリマー変性ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ２−１）は、例えば、（ｂ１）成分を溶媒に溶解させるなどにより媒体中に展開させた後、この溶液中に（ｂ２）成分及び（ｂ３）成分を溶解又は分散させて、６０〜１７０℃で、０．１〜２０時間、加熱・撹拌させることにより製造することができる。溶液中でポリフェニレンエーテル変性ブタジエンプレポリマーを製造する場合、溶液中の固形分（不揮発分）濃度が通常５〜８０重量％となるように溶媒の使用量を調節することが好ましい。

【0108】

そして、ポリブタジエンポリマー変性ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ２−１）を製造した後は、濃縮などにより溶媒を完全に除去して無溶媒の樹脂組成物としてもよく又はそのまま溶媒に溶解若しくは分散させたポリフェニレンエーテル変性ブタジエンプレポリマー溶液としてもよい。また、溶液とする場合においても、濃縮等により固形分（不揮発分）濃度を高くした溶液としてもよい。

【0109】

ポリブタジエンポリマー変性ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ２−１）の製造に用いられる（ｂ１）成分、（ｂ２）成分及び（ｂ３）成分の配合割合は、（ｂ１）成分の配合割合が、（ｂ２）成分と（ｂ３）成分との合計量１００質量部に対して２〜２００重量部の範囲とするのが好ましく、１０〜１００質量部とすることがより好ましく、１５〜５０質量部とすることがさらに好ましい。

【0110】

（ｂ１）成分の配合割合は、熱膨張係数、誘電特性と樹脂ワニスの粘度に起因する塗工作業性及びプリプレグの溶融粘度に起因するプリント配線板としたときの成形性とのバランスを考慮して、（ｂ２）成分と（ｂ３）成分との合計量１００質量部に対して配合することが好ましい。

【0111】

また、（ｂ３）成分の配合割合は、（ｂ２）成分１００質量部に対して２〜２００質量部の範囲とするのが好ましく、５〜１００質量部とすることがより好ましく、１０〜７５質量部とすることがさらに好ましい。（ｂ３）成分の配合割合は、熱膨張係数、Ｔｇ及び金属箔引き剥がし強さと誘電特性とのバランスを考慮して、（ｂ２）成分１００重量部に対して配合することが好ましい。

【0112】

前記ポリブタジエンポリマー変性ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ２−１）は、その製造の際に、（ｂ３）成分の転化率（反応率）が５〜１００％の範囲となるように予備反応させて得られる。より好ましい範囲としては、上記（ｂ２）成分及び（ｂ３）成分の配合割合によって異なり、（ｂ３）成分の配合割合が、（ｂ２）成分１００質量部に対して２〜１０質量部の範囲の場合は、（ｂ３）成分の転化率（反応率）を１０〜１００％の範囲とするのがより好ましく、１０〜１００質量部の範囲の場合は、（ｂ３）成分の転化率（反応率）を７〜９０％の範囲とするのがより好ましく、１００〜２００質量部の範囲の場合は、（ｂ３）成分の転化率（反応率）を５〜８０％の範囲とするのがより好ましい。

【0113】

（ｂ３）成分の転化率（反応率）は、樹脂組成物やプリプレグで外観が均一でかつタックなしであること、プリント配線板で、吸湿時の耐熱性や金属箔引き剥がし強さ、熱膨張係数を考慮すると、５％以上であることが好ましい。

【0114】

なお、前記ポリブタジエンポリマー変性ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ２−１）とは、（ｂ３）成分が１００％転化した状態を含む。また、（ｂ３）成分の転化が１００％未満であり、反応しない、未転化の（ｂ３）成分が残存する状態も含む。

【0115】

（ｂ３）成分の転化率（反応率）とは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより測定したポリフェニレンエーテル変性ブタジエンプレポリマー中の（ｂ３）成分の残存量と予め作成した（ｂ３）成分の検量線とから換算したものである。

【0116】

本発明の硬化性樹脂組成物には、ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ）以外の硬化剤を本発明の硬化を損なわない範囲で加えることもできる。

【0117】

前記ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ）以外の硬化剤としては、例えば、アミン系化合物、アミド系化合物、酸無水物系化合物、フェノ−ル系化合物などが挙げられる。具体的には、アミン系化合物としてはジアミノジフェニルメタン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ジアミノジフェニルスルホン、イソホロンジアミン、イミダゾ−ル、ＢＦ_３−アミン錯体、グアニジン誘導体等が挙げられる。

【0118】

前記アミド系化合物としては、例えば、ジシアンジアミド、リノレン酸の２量体とエチレンジアミンとより合成されるポリアミド樹脂等が挙げられる。

【0119】

前記酸無水物系化合物としては、例えば、無水フタル酸、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸、無水マレイン酸、テトラヒドロ無水フタル酸、メチルテトラヒドロ無水フタル酸、無水メチルナジック酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、メチルヘキサヒドロ無水フタル酸等が挙げられる。

【0120】

前記フェノール系化合物としては、例えば、フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、芳香族炭化水素ホルムアルデヒド樹脂変性フェノール樹脂、ジシクロペンタジエンフェノール付加型樹脂、フェノールアラルキル樹脂（ザイロック樹脂）、レゾルシンノボラック樹脂に代表される多価ヒドロキシ化合物とホルムアルデヒドから合成される多価フェノールノボラック樹脂、ナフトールアラルキル樹脂、トリメチロールメタン樹脂、テトラフェニロールエタン樹脂、ナフトールノボラック樹脂、ナフトール−フェノール共縮ノボラック樹脂、ナフトール−クレゾール共縮ノボラック樹脂、ビフェニル変性フェノール樹脂（ビスメチレン基でフェノール核が連結された多価フェノール化合物）、ビフェニル変性ナフトール樹脂（ビスメチレン基でフェノール核が連結された多価ナフトール化合物）、アミノトリアジン変性フェノール樹脂（メラミン、ベンゾグアナミンなどでフェノール核が連結された多価フェノール化合物）やアルコキシ基含有芳香環変性ノボラック樹脂（ホルムアルデヒドでフェノール核及びアルコキシ基含有芳香環が連結された多価フェノール化合物）等の多価フェノール化合物が挙げられる。

【0121】

また必要に応じて本発明の硬化性樹脂組成物に硬化促進剤を適宜併用することもできる。前記硬化促進剤としては種々のものが使用できるが、例えば、リン系化合物、第３級アミン、イミダゾール、有機酸金属塩、ルイス酸、アミン錯塩等が挙げられる。特に半導体封止材料用途として使用する場合には、硬化性、耐熱性、電気特性、耐湿信頼性等に優れる点から、リン系化合物ではトリフェニルフォスフィン、第３級アミンでは１，８−ジアザビシクロ−［５．４．０］−ウンデセン（ＤＢＵ）が好ましい。

【0122】

本発明の硬化性樹脂組成物において、エポキシ樹脂成分として、前記したエポキシ樹脂（Ａ）を単独で用いてもよいが、本発明の効果を損なわない範囲で他のエポキシ樹脂を使用してもよい。具体的には、エポキシ樹脂成分の全質量に対して前記した本発明のエポキシ樹脂が３０質量％以上、好ましくは４０質量％以上となる範囲で他のエポキシ樹脂を併用することができる。

【0123】

ここで前記エポキシ樹脂と併用され得る他のエポキシ樹脂としては、種々のエポキシ樹脂を用いることができるが、例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、テトラメチルビフェニル型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡノボラック型エポキシ樹脂、トリフェニルメタン型エポキシ樹脂、テトラフェニルエタン型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン−フェノール付加反応型エポキシ樹脂、フェノールアラルキル型エポキシ樹脂、ナフトールノボラック型エポキシ樹脂、

【0124】

ナフトールアラルキル型エポキシ樹脂、ナフトール−フェノール共縮ノボラック型エポキシ樹脂、ナフトール−クレゾール共縮ノボラック型エポキシ樹脂、芳香族炭化水素ホルムアルデヒド樹脂変性フェノール樹脂型エポキシ樹脂、ビフェニルノボラック型エポキシ樹脂等が挙げられる。これらのなかでもフェノールアラルキル型エポキシ樹脂、ビフェニルノボラック型エポキシ樹脂や、ナフタレン骨格を含有するナフトールノボラック型エポキシ樹脂、ナフトールアラルキル型エポキシ樹脂、ナフトール−フェノール共縮ノボラック型エポキシ樹脂、ナフトール−クレゾール共縮ノボラック型エポキシ樹脂や、結晶性のビフェニル型エポキシ樹脂、テトラメチルビフェニル型エポキシ樹脂、キサンテン型エポキシ樹脂や、アルコキシ基含有芳香環変性ノボラック型エポキシ樹脂（ホルムアルデヒドでグリシジル基含有芳香環及びアルコキシ基含有芳香環が連結された化合物）等が耐熱性に優れる硬化物が得られる点から特に好ましい。

【0125】

以上詳述した本発明の硬化性樹脂組成物は、優れた溶剤溶解性を発現する。従って、該硬化性樹脂組成物は、上記各成分の他に有機溶剤を配合することが好ましい。ここで使用し得る前記有機溶剤としては、メチルエチルケトン、アセトン、ジメチルホルムアミド、メチルイソブチルケトン、メトキシプロパノール、シクロヘキサノン、メチルセロソルブ、エチルジグリコールアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等が挙げられ、その選択や適正な使用量は用途によって適宜選択し得るが、例えば、プリント配線板用途では、メチルエチルケトン、アセトン、ジメチルホルムアミド等の沸点が１６０℃以下の極性溶剤であることが好ましく、また、不揮発分４０〜８０質量％となる割合で使用することが好ましい。一方、ビルドアップ用接着フィルム用途では、有機溶剤として、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸ブチル、セロソルブアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、カルビトールアセテート等の酢酸エステル類、セロソルブ、ブチルカルビトール等のカルビトール類、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等を用いることが好ましく、また、不揮発分３０〜６０質量％となる割合で使用することが好ましい。

【0126】

また、上記熱硬化性樹脂組成物は、難燃性を発揮させるために、例えばプリント配線板の分野においては、信頼性を低下させない範囲で、実質的にハロゲン原子を含有しない非ハロゲン系難燃剤を配合してもよい。

【0127】

前記非ハロゲン系難燃剤としては、例えば、リン系難燃剤、窒素系難燃剤、シリコーン系難燃剤、無機系難燃剤、有機金属塩系難燃剤等が挙げられ、それらの使用に際しても何等制限されるものではなく、単独で使用しても、同一系の難燃剤を複数用いても良く、また、異なる系の難燃剤を組み合わせて用いることも可能である。

【0128】

前記リン系難燃剤としては、無機系、有機系のいずれも使用することができる。無機系化合物としては、例えば、赤リン、リン酸一アンモニウム、リン酸二アンモニウム、リン酸三アンモニウム、ポリリン酸アンモニウム等のリン酸アンモニウム類、リン酸アミド等の無機系含窒素リン化合物が挙げられる。

【0129】

また、前記赤リンは、加水分解等の防止を目的として表面処理が施されていることが好ましく、表面処理方法としては、例えば、（ｉ）水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化亜鉛、水酸化チタン、酸化ビスマス、水酸化ビスマス、硝酸ビスマス又はこれらの混合物等の無機化合物で被覆処理する方法、（ｉｉ）水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化亜鉛、水酸化チタン等の無機化合物、及びフェノール樹脂等の熱硬化性樹脂の混合物で被覆処理する方法、（ｉｉｉ）水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化亜鉛、水酸化チタン等の無機化合物の被膜の上にフェノール樹脂等の熱硬化性樹脂で二重に被覆処理する方法等が挙げられる。

【0130】

前記有機リン系化合物としては、例えば、リン酸エステル化合物、ホスホン酸化合物、ホスフィン酸化合物、ホスフィンオキシド化合物、ホスホラン化合物、有機系含窒素リン化合物等の汎用有機リン系化合物の他、９，１０−ジヒドロ−９−オキサー１０−ホスファフェナントレン＝１０−オキシド、１０−（２，５―ジヒドロオキシフェニル）―１０Ｈ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン＝１０−オキシド、１０―（２，７−ジヒドロオキシナフチル）−１０Ｈ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン＝１０−オキシド等の環状有機リン化合物、及びそれをエポキシ樹脂やフェノール樹脂等の化合物と反応させた誘導体等が挙げられる。

【0131】

それらの配合量としては、リン系難燃剤の種類、硬化性樹脂組成物の他の成分、所望の難燃性の程度によって適宜選択されるものであるが、例えば、エポキシ樹脂、硬化剤、非ハロゲン系難燃剤及びその他の充填材や添加剤等全てを配合した硬化性樹脂組成物１００質量部中、赤リンを非ハロゲン系難燃剤として使用する場合は０．１〜２．０質量部の範囲で配合することが好ましく、有機リン化合物を使用する場合は同様に０．１〜１０．０質量部の範囲で配合することが好ましく、特に０．５〜６．０質量部の範囲で配合することが好ましい。

【0132】

また前記リン系難燃剤を使用する場合、該リン系難燃剤にハイドロタルサイト、水酸化マグネシウム、ホウ化合物、酸化ジルコニウム、黒色染料、炭酸カルシウム、ゼオライト、モリブデン酸亜鉛、活性炭等を併用してもよい。

【0133】

前記窒素系難燃剤としては、例えば、トリアジン化合物、シアヌル酸化合物、イソシアヌル酸化合物、フェノチアジン等が挙げられ、トリアジン化合物、シアヌル酸化合物、イソシアヌル酸化合物が好ましい。

【0134】

前記トリアジン化合物としては、例えば、メラミン、アセトグアナミン、ベンゾグアナミン、メロン、メラム、サクシノグアナミン、エチレンジメラミン、ポリリン酸メラミン、トリグアナミン等の他、例えば、（ｉ）硫酸グアニルメラミン、硫酸メレム、硫酸メラムなどの硫酸アミノトリアジン化合物、（ｉｉ）フェノール、クレゾール、キシレノール、ブチルフェノール、ノニルフェノール等のフェノール類と、メラミン、ベンゾグアナミン、アセトグアナミン、ホルムグアナミン等のメラミン類およびホルムアルデヒドとの共縮合物、（ｉｉｉ）前記（ｉｉ）の共縮合物とフェノールホルムアルデヒド縮合物等のフェノール樹脂類との混合物、（ｉｖ）前記（ｉｉ）、（ｉｉｉ）を更に桐油、異性化アマニ油等で変性したもの等が挙げられる。

【0135】

前記シアヌル酸化合物の具体例としては、例えば、シアヌル酸、シアヌル酸メラミン等を挙げることができる。

【0136】

前記窒素系難燃剤の配合量としては、窒素系難燃剤の種類、硬化性樹脂組成物の他の成分、所望の難燃性の程度によって適宜選択されるものであるが、例えば、エポキシ樹脂、硬化剤、非ハロゲン系難燃剤及びその他の充填材や添加剤等全てを配合した硬化性樹脂組成物１００質量部中、０．０５〜１０質量部の範囲で配合することが好ましく、特に０．１〜５質量部の範囲で配合することが好ましい。

【0137】

また前記窒素系難燃剤を使用する際、金属水酸化物、モリブデン化合物等を併用してもよい。

【0138】

前記シリコーン系難燃剤としては、ケイ素原子を含有する有機化合物であれば特に制限がなく使用でき、例えば、シリコーンオイル、シリコーンゴム、シリコーン樹脂等が挙げられる。

【0139】

前記シリコーン系難燃剤の配合量としては、シリコーン系難燃剤の種類、硬化性樹脂組成物の他の成分、所望の難燃性の程度によって適宜選択されるものであるが、例えば、エポキシ樹脂、硬化剤、非ハロゲン系難燃剤及びその他の充填材や添加剤等全てを配合した硬化性樹脂組成物１００質量部中、０．０５〜２０質量部の範囲で配合することが好ましい。また前記シリコーン系難燃剤を使用する際、モリブデン化合物、アルミナ等を併用してもよい。

【0140】

前記無機系難燃剤としては、例えば、金属水酸化物、金属酸化物、金属炭酸塩化合物、金属粉、ホウ素化合物、低融点ガラス等が挙げられる。

【0141】

前記金属水酸化物の具体例としては、例えば、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、ドロマイト、ハイドロタルサイト、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、水酸化ジルコニウム等を挙げることができる。

【0142】

前記金属酸化物の具体例としては、例えば、モリブデン酸亜鉛、三酸化モリブデン、スズ酸亜鉛、酸化スズ、酸化アルミニウム、酸化鉄、酸化チタン、酸化マンガン、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛、酸化モリブデン、酸化コバルト、酸化ビスマス、酸化クロム、酸化ニッケル、酸化銅、酸化タングステン等を挙げることができる。

【0143】

前記金属炭酸塩化合物の具体例としては、例えば、炭酸亜鉛、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、塩基性炭酸マグネシウム、炭酸アルミニウム、炭酸鉄、炭酸コバルト、炭酸チタン等を挙げることができる。

【0144】

前記金属粉の具体例としては、例えば、アルミニウム、鉄、チタン、マンガン、亜鉛、モリブデン、コバルト、ビスマス、クロム、ニッケル、銅、タングステン、スズ等を挙げることができる。

【0145】

前記ホウ素化合物の具体例としては、例えば、ホウ酸亜鉛、メタホウ酸亜鉛、メタホウ酸バリウム、ホウ酸、ホウ砂等を挙げることができる。

【0146】

前記低融点ガラスの具体例としては、例えば、シープリー（ボクスイ・ブラウン社）、水和ガラスＳｉＯ_２−ＭｇＯ−Ｈ_２Ｏ、ＰｂＯ−Ｂ_２Ｏ_３系、ＺｎＯ−Ｐ_２Ｏ_５−ＭｇＯ系、Ｐ_２Ｏ_５−Ｂ_２Ｏ_３−ＰｂＯ−ＭｇＯ系、Ｐ−Ｓｎ−Ｏ−Ｆ系、ＰｂＯ−Ｖ_２Ｏ_５−ＴｅＯ_２系、Ａｌ_２Ｏ_３−Ｈ_２Ｏ系、ホウ珪酸鉛系等のガラス状化合物を挙げることができる。

【0147】

前記無機系難燃剤の配合量としては、無機系難燃剤の種類、硬化性樹脂組成物の他の成分、所望の難燃性の程度によって適宜選択されるものであるが、例えば、エポキシ樹脂、硬化剤、非ハロゲン系難燃剤及びその他の充填材や添加剤等全てを配合した硬化性樹脂組成物１００質量部中、０．０５〜２０質量部の範囲で配合することが好ましく、特に０．５〜１５質量部の範囲で配合することが好ましい。

【0148】

前記有機金属塩系難燃剤としては、例えば、フェロセン、アセチルアセトナート金属錯体、有機金属カルボニル化合物、有機コバルト塩化合物、有機スルホン酸金属塩、金属原子と芳香族化合物又は複素環化合物がイオン結合又は配位結合した化合物等が挙げられる。

【0149】

前記有機金属塩系難燃剤の配合量としては、有機金属塩系難燃剤の種類、硬化性樹脂組成物の他の成分、所望の難燃性の程度によって適宜選択されるものであるが、例えば、エポキシ樹脂、硬化剤、非ハロゲン系難燃剤及びその他の充填材や添加剤等全てを配合した硬化性樹脂組成物１００質量部中、０．００５〜１０質量部の範囲で配合することが好ましい。

【0150】

本発明の硬化性樹脂組成物には、必要に応じて無機質充填材を配合することができる。前記無機質充填材としては、例えば、溶融シリカ、結晶シリカ、アルミナ、窒化珪素、水酸化アルミ等が挙げられる。前記無機充填材の配合量を特に大きくする場合は溶融シリカを用いることが好ましい。前記溶融シリカは破砕状、球状のいずれでも使用可能であるが、溶融シリカの配合量を高め且つ成形材料の溶融粘度の上昇を抑制するためには、球状のものを主に用いる方が好ましい。更に球状シリカの配合量を高めるためには、球状シリカの粒度分布を適当に調整することが好ましい。その充填率は難燃性を考慮して、高い方が好ましく、硬化性樹脂組成物の全体量に対して２０質量％以上が特に好ましい。また導電ペーストなどの用途に使用する場合は、銀粉や銅粉等の導電性充填剤を用いることができる。

【0151】

本発明の硬化性樹脂組成物は、必要に応じて、シランカップリング剤、離型剤、顔料、乳化剤等の種々の配合剤を添加することができる。

【0152】

本発明の硬化性樹脂組成物は、上記した各成分を均一に混合することにより得られる。本発明のエポキシ樹脂、硬化剤、更に必要により硬化促進剤の配合された本発明の硬化性樹脂組成物は従来知られている方法と同様の方法で容易に硬化物とすることができる。該硬化物としては積層物、注型物、接着層、塗膜、フィルム等の成形硬化物が挙げられる。

【0153】

本発明の硬化性樹脂組成物が用いられる用途としては、プリント配線板材料、樹脂注型材料、接着剤、ビルドアップ基板用層間絶縁材料、ビルドアップ用接着フィルム等が挙げられる。また、これら各種用途のうち、プリント配線板や電子回路基板用絶縁材料、ビルドアップ用接着フィルム用途では、コンデンサ等の受動部品やＩＣチップ等の能動部品を基板内に埋め込んだ所謂電子部品内蔵用基板用の絶縁材料として用いることができる。これらの中でも、熱履歴後の耐熱性変化が小さい、低熱膨張性、及び溶剤溶解性といった特性からプリント配線板材料やビルドアップ用接着フィルムに用いることが好ましい。

【0154】

ここで、本発明の硬化性樹脂組成物からプリント回路基板を製造するには、前記有機溶剤を含むワニス状の硬化性樹脂組成物を、補強基材に含浸し銅箔を重ねて加熱圧着させる方法が挙げられる。ここで使用し得る補強基材は、紙、ガラス布、ガラス不織布、アラミド紙、アラミド布、ガラスマット、ガラスロービング布などが挙げられる。かかる方法を更に詳述すれば、先ず、前記したワニス状の硬化性樹脂組成物を、用いた溶剤種に応じた加熱温度、好ましくは５０〜１７０℃で加熱することによって、硬化物であるプリプレグを得る。この時用いる樹脂組成物と補強基材の質量割合としては、特に限定されないが、通常、プリプレグ中の樹脂分が２０〜６０質量％となるように調製することが好ましい。次いで、上記のようにして得られたプリプレグを、常法により積層し、適宜銅箔を重ねて、１〜１０ＭＰａの加圧下に１７０〜２５０℃で１０分〜３時間、加熱圧着させることにより、目的とするプリント回路基板を得ることができる。

【0155】

本発明の硬化性樹脂組成物をレジストインキとして使用する場合には、例えば該硬化性樹脂組成物の硬化剤としてカチオン重合触媒を用い、更に、顔料、タルク、及びフィラーを加えてレジストインキ用組成物とした後、スクリーン印刷方式にてプリント基板上に塗布した後、レジストインキ硬化物とする方法が挙げられる。

【0156】

本発明の硬化性樹脂組成物を導電ペーストとして使用する場合には、例えば、微細導電性粒子を該硬化性樹脂組成物中に分散させ異方性導電膜用組成物とする方法、室温で液状である回路接続用ペースト樹脂組成物や異方性導電接着剤とする方法が挙げられる。

【0157】

本発明の硬化性樹脂組成物からビルドアップ基板用層間絶縁材料を得る方法としては例えば、ゴム、フィラーなどを適宜配合した当該硬化性樹脂組成物を、回路を形成した配線基板にスプレーコーティング法、カーテンコーティング法等を用いて塗布した後、硬化させる。その後、必要に応じて所定のスルーホール部等の穴あけを行った後、粗化剤により処理し、その表面を湯洗することによって、凹凸を形成させ、銅などの金属をめっき処理する。前記めっき方法としては、無電解めっき、電解めっき処理が好ましく、また前記粗化剤としては酸化剤、アルカリ、有機溶剤等が挙げられる。このような操作を所望に応じて順次繰り返し、樹脂絶縁層及び所定の回路パターンの導体層を交互にビルドアップして形成することにより、ビルドアップ基盤を得ることができる。但し、スルーホール部の穴あけは、最外層の樹脂絶縁層の形成後に行う。また、銅箔上で当該樹脂組成物を半硬化させた樹脂付き銅箔を、回路を形成した配線基板上に、１７０〜２５０℃で加熱圧着することで、粗化面を形成、メッキ処理の工程を省き、ビルドアップ基板を作製することも可能である。

【0158】

本発明の硬化性樹脂組成物からビルドアップ用接着フィルムを製造する方法は、例えば、本発明の硬化性樹脂組成物を、支持フィルム上に塗布し樹脂組成物層を形成させて多層プリント配線板用の接着フィルムとする方法が挙げられる。

【0159】

本発明の硬化性樹脂組成物をビルドアップ用接着フィルムに用いる場合、該接着フィルムは、真空ラミネート法におけるラミネートの温度条件（通常７０℃〜１４０℃）で軟化し、回路基板のラミネートと同時に、回路基板に存在するビアホール或いはスルーホール内の樹脂充填が可能な流動性（樹脂流れ）を示すことが肝要であり、このような特性を発現するよう上記各成分を配合することが好ましい。

【0160】

ここで、多層プリント配線板のスルホールの直径は通常０．１〜０．５ｍｍ、深さは通常０．１〜１．２ｍｍであり、通常この範囲で樹脂充填を可能とするのが好ましい。なお回路基板の両面をラミネートする場合はスルーホールの１／２程度充填されることが望ましい。

【0161】

上記した接着フィルムを製造する方法は、具体的には、ワニス状の本発明の硬化性樹脂組成物を調製した後、支持フィルム（Ｙ）の表面に、このワニス状の組成物を塗布し、更に加熱、あるいは熱風吹きつけ等により有機溶剤を乾燥させて硬化性樹脂組成物の層（Ｘ）を形成させることにより製造することができる。

【0162】

形成される層（Ｘ）の厚さは、通常、導体層の厚さ以上とする。回路基板が有する導体層の厚さは通常５〜７０μｍの範囲であるので、樹脂組成物層の厚さは１０〜１００μｍの厚みを有するのが好ましい。

【0163】

なお、本発明における層（Ｘ）は、後述する保護フィルムで保護されていてもよい。保護フィルムで保護することにより、樹脂組成物層表面へのゴミ等の付着やキズを防止することができる。

【0164】

前記した支持フィルム及び保護フィルムは、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル等のポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート（以下「ＰＥＴ」と略称することがある。）、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ポリカーボネート、ポリイミド、更には離型紙や銅箔、アルミニウム箔等の金属箔などを挙げることができる。なお、支持フィルム及び保護フィルムはマッド処理、コロナ処理の他、離型処理を施してあってもよい。

【0165】

支持フィルムの厚さは特に限定されないが、通常１０〜１５０μｍであり、好ましくは２５〜５０μｍの範囲で用いられる。また保護フィルムの厚さは１〜４０μｍとするのが好ましい。

【0166】

上記した支持フィルム（Ｙ）は、回路基板にラミネートした後に、或いは加熱硬化することにより絶縁層を形成した後に、剥離される。接着フィルムを加熱硬化した後に支持フィルム（Ｙ）を剥離すれば、硬化工程でのゴミ等の付着を防ぐことができる。硬化後に剥離する場合、通常、支持フィルムには予め離型処理が施される。

【0167】

次に、上記のようして得られた接着フィルムを用いて多層プリント配線板を製造する方法は、例えば、層（Ｘ）が保護フィルムで保護されている場合はこれらを剥離した後、層（Ｘ）を回路基板に直接接するように、回路基板の片面又は両面に、例えば真空ラミネート法によりラミネートする。ラミネートの方法はバッチ式であってもロールでの連続式であってもよい。またラミネートを行う前に接着フィルム及び回路基板を必要により加熱（プレヒート）しておいてもよい。

【0168】

ラミネートの条件は、圧着温度（ラミネート温度）を好ましくは７０〜１４０℃、圧着圧力を好ましくは１〜１１ｋｇｆ／ｃｍ^２（９．８×１０４〜１０７．９×１０^４Ｎ／ｍ２）とし、空気圧２０ｍｍＨｇ（２６．７ｈＰａ）以下の減圧下でラミネートすることが好ましい。

【0169】

本発明の硬化物を得る方法としては、一般的な硬化性樹脂組成物の硬化方法に準拠すればよいが、例えば加熱温度条件は、組み合わせる硬化剤の種類や用途等によって、適宜選択すればよいが、上記方法によって得られた組成物を、２０〜２５０℃程度の温度範囲で加熱すればよい。

【実施例】

【0170】

次に本発明を実施例、比較例により具体的に説明するが、以下において「部」及び「％」は特に断わりのない限り質量基準である。尚、１５０℃における溶融粘度及びＧＰＣ、ＮＭＲ、ＭＳスペクトルは以下の条件にて測定した。

【0171】

１）軟化点測定法：ＪＩＳ Ｋ７２３４

【0172】

２）ＧＰＣ：測定条件は以下の通り。
測定装置 ：東ソー株式会社製「ＨＬＣ−８２２０ ＧＰＣ」、
カラム：東ソー株式会社製ガードカラム「ＨＸＬ−Ｌ」
＋東ソー株式会社製「ＴＳＫ−ＧＥＬ Ｇ２０００ＨＸＬ」
＋東ソー株式会社製「ＴＳＫ−ＧＥＬ Ｇ２０００ＨＸＬ」
＋東ソー株式会社製「ＴＳＫ−ＧＥＬ Ｇ３０００ＨＸＬ」
＋東ソー株式会社製「ＴＳＫ−ＧＥＬ Ｇ４０００ＨＸＬ」
検出器： ＲＩ（示差屈折計）
データ処理：東ソー株式会社製「ＧＰＣ−８０２０モデルIIバージョン４．１０」
測定条件： カラム温度 ４０℃
展開溶媒 テトラヒドロフラン
流速 １．０ｍｌ／分
標準 ： 前記「ＧＰＣ−８０２０モデルIIバージョン４．１０」の測定マニュアルに準拠して、分子量が既知の下記の単分散ポリスチレンを用いた。
（使用ポリスチレン）
東ソー株式会社製「Ａ−５００」
東ソー株式会社製「Ａ−１０００」
東ソー株式会社製「Ａ−２５００」
東ソー株式会社製「Ａ−５０００」
東ソー株式会社製「Ｆ−１」
東ソー株式会社製「Ｆ−２」
東ソー株式会社製「Ｆ−４」
東ソー株式会社製「Ｆ−１０」
東ソー株式会社製「Ｆ−２０」
東ソー株式会社製「Ｆ−４０」
東ソー株式会社製「Ｆ−８０」
東ソー株式会社製「Ｆ−１２８」
試料 ： 樹脂固形分換算で１．０質量％のテトラヒドロフラン溶液をマイクロフィルターでろ過したもの（５０μｌ）。
３）^１３Ｃ−ＮＭＲ：測定条件は以下の通り。
装置：日本電子（株）製 ＡＬ−４００
測定モード：ＳＧＮＮＥ（ＮＯＥ消去の１Ｈ完全デカップリング法）
溶媒 ：ジメチルスルホキシド
パルス角度：４５℃パルス
試料濃度 ：３０ｗｔ％
積算回数 ：1００００回
４）ＭＳ ：日本電子株式会社製 ＪＭＳ−Ｔ１００ＧＣ

【0173】

合成例１〔エポキシ樹脂（Ａ）の合成〕
温度計、滴下ロート、冷却管、分留管、撹拌器を取り付けたフラスコに、β−ナフトール１４４部（１．０モル）、イソプロピルアルコール１５０部、３７％ホルマリン水溶液１３０部（１．６モル）、４９％水酸化ナトリウム４１部（０．５モル）を仕込み、室温から８０℃まで攪拌しながら昇温し、８０℃で１時間撹拌した。続いて、α−ナフトール１４４部（１．０モル）を仕込み、さらに８０℃で１時間攪拌した。反応終了後、第１リン酸ソーダ６０質量部を添加して中和した後、メチルイソブチルケトン６００部加え、水１５０質量部で３回洗浄を繰り返した後に、加熱減圧下乾燥してナフトール樹脂２９０質量部得た。得られたナフトール樹脂の水酸基当量は１５３グラム/当量であった。

【0174】

次いで、温度計、冷却管、撹拌器を取り付けたフラスコに窒素ガスパージを施しながら上記反応で得られたナフトール樹脂１５３質量部（水酸基１．０当量）、エピクロルヒドリン４６３質量部（５．０モル）、ｎ−ブタノール５３質量部を仕込み攪拌しながら溶解させた。５０℃に昇温した後に、２０％水酸化ナトリウム水溶液２２０質量部（１．１０モル）を３時間要して添加し、その後更に５０℃で１時間反応させた。反応終了後、攪拌を停止し、下層に溜まった水層を除去し、攪拌を再開し１５０℃減圧下で未反応エピクロルヒドリンを留去した。それで得られた粗エポキシ樹脂にメチルイソブチルケトン３００質量部とｎ−ブタノール５０質量部とを加え溶解した。更にこの溶液に１０質量％水酸化ナトリウム水溶液１５質量部を添加して８０℃で２時間反応させた後に洗浄液のｐＨが中性となるまで水１００質量部で水洗を３回繰り返した。次いで共沸によって系内を脱水し、精密濾過を経た後に、溶媒を減圧下で留去してエポキシ樹脂（Ａ−１）２００質量部を得た。得られたエポキシ樹脂（Ａ−１）のエポキシ当量は２３４グラム／当量、軟化点１１３℃であったＧＰＣチャートから３量体（ｘ１）の含有率は２５．３％、２量体（ｘ２）の含有率は５．３％、カリックスアレーン化合物（ｘ３）の含有率は７．４％、高分子量体（ｘ４）の含有率は６２．０％であった。

【0175】

合成例２（同上）
β−ナフトール７２部（０．５モル）、イソプロピルアルコール１３０部、３７％ホルマリン水溶液１４２部（１．７５モル）、４９％水酸化ナトリウム２４部（０．３モル）に変更した以外は、実施例１と同様にしてエポキシ樹脂（Ａ−２）２００質量部を得た。得られたエポキシ樹脂（Ａ−２）のエポキシ当量は２４２グラム／当量、軟化点１３４℃であった。ＧＰＣチャートから３量体（ｘ１）の含有率は１５．８％、２量体（ｘ２）の含有率は３．０％、カリックスアレーン化合物（ｘ３）の含有率は３３．０％、高分子量体（ｘ４）の含有率は４８．２％であった。

【0176】

合成例３（同上）
温度計、滴下ロート、冷却管、分留管、撹拌器を取り付けたフラスコに、α−ナフトール５０５質量部（３．５０モル）、水１５８質量部、蓚酸５質量部を仕込み、室温から１００℃まで４５分で昇温しながら撹拌した。続いて、４２質量％ホルマリン水溶液１７７質量部（２．４５モル）を１時間要して滴下した。滴下終了後、さらに１００℃で１時間攪拌し、その後１８０℃まで３時間で昇温した。反応終了後、反応系内に残った水分を加熱減圧下に除去しナフトール樹脂４９８質量部を得た。得られたナフトール樹脂の軟化点は１３３℃（Ｂ＆Ｒ法）、水酸基当量は１５４グラム/当量であった。

【0177】

次いで、ナフトール樹脂１５４質量部（水酸基１．０当量）とエピクロルヒドリンを実施例１と同様に反応させ、エポキシ樹脂（Ａ−３）１９３質量部を得た。得られたエポキシ樹脂（Ａ−３）のエポキシ当量は２３６グラム／当量、軟化点１３３℃であった。

【0178】

合成例４（同上）
攪拌機、温度計、４つ口フラスコにα−ナフトール５８ｇ（０．４モル）、β−ナフトール２３０ｇ（１．６モル）、メチルイソブチルケトン２８８ｇを入れ、攪拌溶解した。すなわちα−ナフトール／β−ナフトール＝２／８の配合割合である。それに４９％ＮａＯＨ８．２ｇ（０．１モル）を添加後、４１％ホルマリン９５ｇ（１．３モル）を５０〜１００℃に昇温しながら滴下し、その後１００℃で昇温して２時間攪拌した。次いで３６％塩酸１０．１ｇ（０．１モル）を添加して中和した。その後１５０℃にてＭＩＢＫを蒸留回収し、褐色の固体樹脂を得た

【0179】

次いでこれにエピクロルヒドリン９２５ｇ（１０モル）添加溶解し、８０℃で２０％ＮａＯＨ４４０ｇ（２．２モル）を３時間かけて攪拌しながら滴下し、さらに３０分間攪拌を続けてその後静置した。下層の食塩水を棄却し、エピクロルヒドリンを１５０℃で蒸留回収した後、粗樹脂にＭＩＢＫ５００ｇを加え、さらに水１５０ｇを加え８０℃にて水洗した。そして下層の水洗水を棄却した後、脱水、濾過を経てメチルイソブチルケトンを１５０℃で脱溶剤してエポキシ樹脂（Ａ−４）３８１ｇを得た。

【0180】

得られたエポキシ樹脂（Ａ−４）のエポキシ当量は２３６グラム／当量、軟化点８８℃であった。

【0181】

合成例５〔ポリフェニレンエーテル樹脂（Ｂ）の合成〕
トルエン２５０ｇを攪拌装置及び攪拌羽根を装備したフラスコに入れた。前記フラスコを内温９０℃に制御しながら、数平均分子量２５０００のＰＰＥ（ＳＡＢＩＣジャパン社製の「ノリル６４０―１１１」）９０ｇ、ビスフェノールＡ ７ｇ、過酸化ベンゾイル７ｇを入れ、２時間撹拌を続けて反応させることにより、数平均分子量２５００のポリフェニレンエーテル樹脂（ＰＰＥ―２）の溶液（固形分濃度２９％）を調製した。

【0182】

実施例１〜３、参考例１〜２、及び比較例１、２
エポキシ樹脂（Ａ）とポリフェニレンエーテル樹脂（Ａ）と硬化促進剤を第１表に示す割合で配合し、最終的に各組成物の不揮発分（Ｎ．Ｖ．）が５８質量％となるようにメチルエチルケトンを配合して、硬化性樹脂組成物を調製した。これらの硬化性組成物を用いて下記の条件で硬化させて積層板を作製した。これらの積層板の耐熱性、誘電率及び誘電正接を下記方法に従って評価した。評価結果を第１表に示す。

【0183】

＜積層板作製条件＞
基材：日東紡績株式会社製 ガラスクロス「#２１１６」（２１０×２８０ｍｍ）
プライ数：６ プリプレグ化条件：１６０℃
硬化条件：２００℃、４０ｋｇ／ｃｍ^２で１．５時間、成型後板厚：０．８ｍｍ

【0184】

＜耐熱性（ガラス転移温度）の評価方法＞
粘弾性測定装置（ＤＭＡ：レオメトリック社製固体粘弾性測定装置ＲＳＡＩＩ、レクタンギュラーテンション法；周波数１Ｈｚ、昇温速度３℃／ｍｉｎ）を用いて、弾性率変化が最大となる（ｔａｎδ変化率が最も大きい）温度をガラス転移温度として評価した。このガラス転移温度が高いほど、耐熱性に優れる。

【0185】

＜誘電率・誘電正接の評価方法＞
ＪＩＳ−Ｃ−６４８１に準拠し、アジレント・テクノロジー株式会社製インピーダンス・マテリアル・アナライザ「ＨＰ４２９１Ｂ」により、絶乾後２３℃、湿度５０％の室内に２４時間保管した後の試験片の１ＧＨｚでの誘電率および誘電正接を測定した。

【0186】

【表1】

【0187】

第１表の脚注
エポキシ樹脂（ａ−１）：ＤＩＣ株式会社製のクレゾール型エポキシ樹脂であるＮ−６８０．エポキシ当量２０１ｇ／ｅｑ
（ＰＰＥ−１）：ＳＡＢＩＣ社製のポリフェニレンエーテル樹脂であるＳＡ−９０。
重量平均分子量１７００。一つのフェニレン骨格につき該フェニレン骨格の炭素原子に結合したメチル基を２つ有する
フェノールノボラック樹脂：ＤＩＣ株式会社製のフェノールノボラック型樹脂であるバーカム ＴＤ−２１３１
２Ｅ４ＭＺ：２−エチル−４−メチルイミダゾール