特許 6163043 エネルギー線感受性組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6163043

(24)【登録日】2017年6月23日

(45)【発行日】2017年7月12日

(54)【発明の名称】エネルギー線感受性組成物

(51)【国際特許分類】

   C08G 59/24 20060101AFI20170703BHJP

   C08G 59/22 20060101ALI20170703BHJP

   C08G 59/68 20060101ALI20170703BHJP

   C09J 11/06 20060101ALI20170703BHJP

【ＦＩ】

   C08G59/24

   C08G59/22

   C08G59/68

   C09J11/06

【請求項の数】5

【全頁数】14

(21)【出願番号】特願2013-165520(P2013-165520)

(22)【出願日】2013年8月8日

(65)【公開番号】特開2015-34227(P2015-34227A)

(43)【公開日】2015年2月19日

【審査請求日】2016年6月8日

(73)【特許権者】

【識別番号】000000387

【氏名又は名称】株式会社ＡＤＥＫＡ

(74)【代理人】

【識別番号】110002170

【氏名又は名称】特許業務法人翔和国際特許事務所

(74)【代理人】

【識別番号】100143856

【弁理士】

【氏名又は名称】中野 廣己

(72)【発明者】

【氏名】高日 俊輔

(72)【発明者】

【氏名】岩島 智幸

(72)【発明者】

【氏名】五十嵐 浩之

(72)【発明者】

【氏名】渡辺 智志

(72)【発明者】

【氏名】大野 泰延

(72)【発明者】

【氏名】本間 英里

(72)【発明者】

【氏名】松土 和彦

(72)【発明者】

【氏名】君島 孝一

【審査官】 今井 督

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２０１１／０２１４４１（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１１／００１９１２（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１１／００１９１１（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１４／０１７５２４（ＷＯ，Ａ１）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０８Ｇ ５９／００− ５９／７２

Ｃ０９Ｊ １／００−２０１／１０

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

シクロヘキセンオキサイド含有化合物及びシクロペンテンオキサイド含有化合物から選択される少なくとも１種のエポキシシクロアルキル型化合物（ａ１）並びに２つ以上のエポキシ基を有し且つ分子量が３００以下である、脂肪族アルコールのグリシジルエーテル化物、及び２つ以上のエポキシ基を有し且つ分子量が３００以下である、脂肪族多価アルコール又はそのアルキレンオキサイド付加物のポリグリシジルエーテル化物から選択される少なくとも１種のグリシジルエーテル型化合物（ａ２）を必須成分とするカチオン重合性モノマー混合物（Ａ）並びにエネルギー線感受性酸発生剤（Ｂ）を含有し、塩素含有量の合計が２０００ｐｐｍ以下であるエネルギー線感受性組成物であって、
上記エポキシシクロアルキル型化合物（ａ１）１００質量部に対し、上記グリシジルエーテル型化合物（ａ２）１０〜１００質量部を含有するエネルギー線感受性組成物。

【請求項2】

上記エポキシシクロアルキル型化合物（ａ１）及びグリシジルエーテル型化合物（ａ２）が、それぞれ、２つ以上のエポキシ基を有する化合物を主成分とすることを特徴とする請求項１記載のエネルギー線感受性組成物。

【請求項3】

上記カチオン重合性モノマー混合物（Ａ）１００質量部に対し、エネルギー線感受性酸発生剤（Ｂ）０．５〜１０質量部を含有することを特徴とする請求項１又は２に記載のエネルギー線感受性組成物。

【請求項4】

上記エネルギー線感受性酸発生剤（Ｂ）が、［Ａ］^r+［Ｂ］^r-（但し、Ａは陽イオン種、Ｂは陰イオン種、ｒはイオンの価数を表す）で表される陽イオンと陰イオンの塩である請求項１〜３の何れか１項に記載のエネルギー線感受性組成物。

【請求項5】

請求項１〜４の何れかに１項記載のエネルギー線感受性組成物からなることを特徴とする接着剤。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、エネルギー線感受性組成物及び該エネルギー線感受性組成物に活性エネルギー線を照射することによって得られる硬化物に関する。該エネルギー線感受性組成物は、特に接着剤に有用である。

【背景技術】

【0002】

活性エネルギー線硬化型組成物は、インキ、塗料、各種コーティング剤、接着剤、光学部材等の分野において用いられている。

【0003】

例えば、下記特許文献１には、カチオン重合性有機物質とエネルギー線感受性カチオン重合開始剤を含有することを特徴とする光重合性組成物が開示されており、下記特許文献２には、全塩素量が０．５〜１．５％のエポキシ化合物を含む光硬化性エポキシ樹脂組成物が開示されており、下記特許文献３には、加水分解性塩素の含有量が１００ｐｐｍ以下であることを特徴とする光硬化性樹脂組成物が開示されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特開平１１−１９９６８１号公報

【特許文献2】特開２００２−２６５５６０号公報

【特許文献3】特開２０１１−０７４１２５号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

本発明の目的は、塩素含有量が少なく環境負荷が小さい、硬化性及び接着性に優れるエネルギー線感受性組成物を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本発明は、上記知見に基づいてなされたもので、エポキシシクロアルキル型化合物（ａ１）及びグリシジルエーテル型化合物（ａ２）を必須成分とするカチオン重合性モノマー混合物（Ａ）並びにエネルギー線感受性酸発生剤（Ｂ）を含有し、塩素含有量の合計が１０〜２０００ｐｐｍであることを特徴とするエネルギー線感受性組成物を提供することで、上記目的を達成したものである。

【0007】

また、本発明は、上記エネルギー線感受性組成物からなる接着剤を提供するものである。

【発明の効果】

【0008】

本発明のエネルギー線感受性組成物は、塩素含有量が少なく、硬化性及び接着性に優れるため、接着剤用途として特に有用なものである。

【発明を実施するための形態】

【0009】

以下、本発明のエネルギー線感受性組成物及び該エネルギー線感受性組成物からなる接着剤について詳細に説明する。

【0010】

本発明に使用する上記カチオン重合性モノマー混合物（Ａ）において、該混合物を構成するカチオン重合性モノマーは、光照射により活性化したエネルギー線感受性カチオン重合開始剤により高分子化又は、架橋反応を起こす化合物であり、エポキシ化合物が用いられる。該エポキシ化合物は、エポキシシクロアルキル型化合物（ａ１）及びグリシジルエーテル型化合物（ａ２）を必須成分とする。

【0011】

上記エポキシシクロアルキル型化合物（ａ１）の具体例としては、少なくとも１個の脂環を有し、脂環に直接ヒドロキシル基が結合した多価アルコールのポリグリシジルエーテル化物又はシクロヘキセンやシクロペンテン環含有化合物を酸化剤でエポキシ化することによって得られるシクロヘキセンオキサイドやシクロペンテンオキサイド含有化合物が挙げられる。例えば、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル ３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、３，４−エポキシ−１−メチルシクロヘキシル ３，４−エポキシ−１−メチルヘキサンカルボキシレート、６−メチル−３，４−エポキシシクロヘキシルメチル ６−メチル−３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、３，４−エポキシ−３−メチルシクロヘキシルメチル ３，４−エポキシ−３−メチルシクロヘキサンカルボキシレート、３，４−エポキシ−５−メチルシクロヘキシルメチル ３，４−エポキシ−５−メチルシクロヘキサンカルボキシレート、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル−５，５−スピロ−３，４−エポキシ）シクロヘキサン−メタジオキサン、ビス（３，４−エポキシシクロヘキシルメチル）アジペート、メチレンビス（３，４−エポキシシクロヘキサン）、プロパン−２，２−ジイル−ビス（３，４−エポキシシクロヘキサン）、２，２−ビス（３，４−エポキシシクロヘキシル）プロパン、ジシクロペンタジエンジエポキサイド、エチレンビス（３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート）、エポキシヘキサヒドロフタル酸ジオクチル、エポキシヘキサヒドロフタル酸ジ−２−エチルヘキシル、１−エポキシエチル−３，４−エポキシシクロヘキサン、１，２−エポキシ−２−エポキシエチルシクロヘキサン、α−ピネンオキシド、ε―カプロラクトン変性 ３’，４’−エポキシシクロへキシルメチル ３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート等が挙げられ、中でも２つ以上のエポキシ基を有するものが、密着性の点から好ましく、そのうち２つ以上のエポキシシクロヘキサン構造を分子内に持つものがより好ましく、３，４−エポキシシクロへキシルメチル ３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレートがさらに好ましい。

【0012】

上記エポキシシクロアルキル型化合物（ａ１）としては、市販品を用いることができ、例えば、セロキサイド２０２１Ｐ、セロキサイド２０８１、セロキサイド２０００、セロキサイド３０００（ダイセル社製）等が挙げられる。

【0013】

上記エポキシシクロアルキル型化合物（ａ１）を複数種混合して用いるときは、２つ以上１０以下のエポキシ基を有する化合物群が主成分となるように用いるのが好ましく、上記エポキシシクロアルキル型化合物（ａ１）中、８０〜１００質量％となるように用いるのがより好ましい。
ここで、主成分とは、一番含有量の多いものを言う。

【0014】

上記グリシジルエーテル型化合物（ａ２）の具体例としては、脂肪族アルコールのグリシジルエーテル化物、脂肪族多価アルコール又はそのアルキレンオキサイド付加物のポリグリシジルエーテル化物、代表的な化合物として、アリルグリシジルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、２-エチルヘキシルグリシジルエーテル、Ｃ １ ２〜１３混合アルキルグリシジルエーテル、１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、グリセリンのトリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンのトリグリシジルエーテル、ソルビトールのテトラグリシジルエーテル、ジペンタエリスリトールのヘキサグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールのジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールのジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールのジグリシジルエーテル等の多価アルコールのグリシジルエーテル、またプロピレングリコール、トリメチロールプロパン、グリセリン等の脂肪族多価アルコールに１種又は２種以上のアルキレンオキサイドを付加することによって得られるポリエーテルポリオールのポリグリシジルエーテル化物、水素添加ビスフェノールＡジグリシジルエーテルが挙げられる。更に、脂肪族高級アルコールのモノグリシジルエーテルやエポキシ化ポリブタジエン等が挙げられ、中でも２つ以上のエポキシ基を有するものが、密着性の点から好ましく、分子量が５００以下であるものがより好ましく、分子量が３００以下であるものがさらに好ましい。尚、ここでいう分子量は、主成分となる化合物の化学式量を示す。

【0015】

上記グリシジルエーテル型化合物（ａ２）としては、市販品を用いることができ、例えば、デナコールＥＸ−１２１、デナコールＥＸ−１４１、デナコールＥＸ−１７１、デナコールＥＸ−１９２、デナコールＥＸ−２１１、デナコールＥＸ−２１２、デナコールＥＸ−２１４Ｌ、デナコールＥＸ−３１３、デナコールＥＸ−３１４、デナコールＥＸ−３２１、デナコールＥＸ−４１１、デナコールＥＸ−４２１、デナコールＥＸ−５１２、デナコールＥＸ−５２１、デナコールＥＸ−６１１、デナコールＥＸ−６１２、デナコールＥＸ−６１４、デナコールＥＸ−６２２、デナコールＥＸ−８１０、デナコールＥＸ−８１１、デナコールＥＸ−８５０、デナコールＥＸ−８５１、デナコールＥＸ−８２１、デナコールＥＸ−８３０、デナコールＥＸ−８３２、デナコールＥＸ−８４１、デナコールＥＸ−８６１、デナコールＥＸ−９１１、デナコールＥＸ−９４１、デナコールＥＸ−９２０、デナコールＥＸ−９３１、ＤＹ−０２２（ナガセケムテックス社製）；エポライトＭ−１２３０、エポライト４０Ｅ、エポライト１００Ｅ、エポライト２００Ｅ、エポライト４００Ｅ、エポライト７０Ｐ、エポライト２００Ｐ、エポライト４００Ｐ、エポライト１５００ＮＰ、エポライト１６００、エポライト８０ＭＦ、エポライト１００ＭＦ（共栄社化学社製）、アデカグリシロールＥＤ−５０３Ｇ（ＡＤＥＫＡ社製）等が挙げられる。

【0016】

上記グリシジルエーテル型化合物（ａ２）を複数種混合して用いるときは、２つ以上１０以下のエポキシ基を有する化合物群が主成分となるように用いるのが好ましく、上記グリシジルエーテル型化合物（ａ２）中、８０〜１００質量％となるように用いるのがより好ましい。
ここで、主成分とは、一番含有量の多いものを言う。

【0017】

上記カチオン重合性モノマー混合物（Ａ）において、上記エポキシシクロアルキル型化合物（ａ１）及び上記グリシジルエーテル型化合物（ａ２）の混合割合は、上記エポキシシクロアルキル型化合物（ａ１）１００質量部に対して、上記グリシジルエーテル型化合物（ａ２）が、１０〜１００質量部、特に２０〜９０質量部であることが好ましい。

【0018】

上記カチオン重合性モノマー混合物（Ａ）において、カチオン重合性モノマーとして、さらに、上記エポキシシクロアルキル型化合物（ａ１）及び上記グリシジルエーテル型化合物（ａ２）以外のエポキシ化合物、オキセタン化合物、環状ラクトン化合物、環状アセタール化合物、環状チオエーテル化合物、スピロオルトエステル化合物、ビニル化合物を加えることもできる。
この場合、これらの化合物は、上記カチオン重合性モノマー混合物（Ａ）中、好ましくは、合計で、
３０質量％以下とする。

【0019】

本発明に使用する上記エネルギー線感受性酸発生剤（Ｂ）とは、エネルギー線照射により酸を発生することが可能な化合物であればどのようなものでも差し支えないが、好ましくは、エネルギー線の照射によってルイス酸を放出するオニウム塩である複塩、又はその誘導体である。かかる化合物の代表的なものとしては、下記一般式、
［Ａ］^r+［Ｂ］^r-（但し、Ａは陽イオン種、Ｂは陰イオン種、ｒはイオンの価数を表す）
で表される陽イオンと陰イオンの塩を挙げることができる。

【0020】

ここで陽イオン［Ａ］^r+はオニウムであることが好ましく、その構造は、例えば、下記一般式、
［（Ｒ¹）_aＱ］^r+
で表すことができる。

【0021】

更にここで、Ｒ¹は炭素原子数が１〜６０であり、炭素原子以外の原子をいくつ含んでいてもよい有機の基である。ａは１〜５なる整数である。ａ個のＲ¹は各々独立で、同一でも異なっていてもよい。また、少なくとも１つは、芳香環を有する上記の如き有機の基であることが好ましい。Ｑは、Ｓ、Ｎ、Ｓｅ、Ｔｅ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｏ、Ｉ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ及びＮ＝Ｎからなる群から選ばれる原子或いは原子団である。また、陽イオン［Ａ］^r+中のＱの原子価をｑとしたとき、r＝ａ−ｑなる関係が成り立つことが必要である（但し、Ｎ＝Ｎは原子価０として扱う）。

【0022】

また、陰イオン［Ｂ］^r-は、ハロゲン化物錯体であることが好ましく、その構造は、例えば、下記一般式、
［ＬＸ_b］^r-
で表すことができる。

【0023】

更にここで、Ｌはハロゲン化物錯体の中心原子である金属又は半金属（Ｍｅｔａｌｌｏｉｄ）であり、Ｂ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｆｅ、Ｓｎ、Ｂｉ、Ａｌ、Ｃａ、Ｉｎ、Ｔｉ、Ｚｎ、Ｓｃ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｏ等である。Ｘはハロゲン原子である。ｂは３〜７なる整数である。また、陰イオン［Ｂ］^r-中のＬの原子価をｐとしたとき、r＝ｂ−ｐなる関係が成り立つことが必要である。

【0024】

上記一般式の陰イオン［ＬＸ_b］^r-の具体例としては、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、テトラ（３，５−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）ボレート、テトラフルオロボレート（ＢＦ₄）^-、ヘキサフルオロフォスフェート（ＰＦ₆）^-、ヘキサフルオロアンチモネート（ＳｂＦ₆）^-、ヘキサフルオロアルセネート（ＡｓＦ₆）^-、ヘキサクロロアンチモネート（ＳｂＣｌ₆）^-等を挙げることができる。

【0025】

また、陰イオン［Ｂ］^r-は、下記一般式、
［ＬＸ_b-1（ＯＨ）］^r-
で表される構造のものも好ましく用いることができる。Ｌ，Ｘ，ｂは上記と同様である。また、その他用いることのできる陰イオンとしては、過塩素酸イオン（ＣｌＯ₄）^-、トリフルオロメチル亜硫酸イオン（ＣＦ₃ＳＯ₃）^-、フルオロスルホン酸イオン（ＦＳＯ₃）^-、トルエンスルホン酸陰イオン、トリニトロベンゼンスルホン酸陰イオン、カンファースルフォネート、ノナフロロブタンスルフォネート、ヘキサデカフロロオクタンスルフォネート、テトラアリールボレート、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート等を挙げることができる。

【0026】

本発明では、このようなオニウム塩の中でも、下記の（イ）〜（ハ）の芳香族オニウム塩を使用することが特に有効である。これらの中から、その１種を単独で、又は２種以上を混合して使用することができる。

【0027】

（イ） フェニルジアゾニウムヘキサフルオロホスフェート、４−メトキシフェニルジアゾニウムヘキサフルオロアンチモネート、４−メチルフェニルジアゾニウムヘキサフルオロホスフェート等のアリールジアゾニウム塩

【0028】

（ロ） ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート、ジ（４−メチルフェニル）ヨードニウムヘキサフルオロホスフェート、ジ（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ヨードニウムヘキサフルオロホスフェート、トリルクミルヨードニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート等のジアリールヨードニウム塩

【0029】

（ハ）下記群Ｉ又は群ＩＩで表されるスルホニウムカチオンとヘキサフルオロアンチモンイオン、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートイオン等のスルホニウム塩

【0030】

【化1】

【0031】

【化2】

【0032】

また、その他好ましいものとしては、（η⁵−２，４−シクロペンタジエン−１−イル）〔（１，２，３，４，５，６−η）−（１−メチルエチル）ベンゼン〕−アイアン−ヘキサフルオロホスフェート等の鉄−アレーン錯体や、トリス（アセチルアセトナト）アルミニウム、トリス（エチルアセトナトアセタト）アルミニウム、トリス（サリチルアルデヒダト）アルミニウム等のアルミニウム錯体とトリフェニルシラノール等のシラノール類との混合物等も挙げることができる。

【0033】

これらの中でも、実用面と光感度の観点から、芳香族ヨードニウム塩、芳香族スルホニウム塩、鉄−アレーン錯体を用いることが好ましい。

【0034】

上記カチオン重合性モノマー混合物（Ａ）に対する（２）エネルギー線感受性酸発生剤（Ｂ）の使用割合は特に限定されず、本発明の目的を阻害しない範囲内で概ね通常の使用割合で使用すればよいが、例えば、カチオン重合性モノマー混合物（Ａ）１００質量部に対して、エネルギー線感受性酸発生剤０．１〜２０質量部、好ましくは０．５〜１０質量部とすることができる。少なすぎると硬化が不十分となりやすく、多すぎると硬化物の吸水率や硬化物強度等の諸物性に悪影響を与える場合がある。

【0035】

本発明のエネルギー線感受性組成物において、塩素含有量は、２０００ｐｐｍ以下、好ましくは５０〜１０００ｐｐｍ、さらに好ましくは１００〜３００ｐｐｍである。塩素含有量が２０００ｐｐｍ以上であると、エネルギー線感受性組成物の硬化性の点で好ましくない。
本発明のエネルギー線感受性組成物において、塩素含有量を２０００ｐｐｍ以下とするためには、カチオン重合性モノマーとして、塩素含有量の少ないものを用いることができる。塩素含有量は少ないほど好ましいが、１０ｐｐｍ未満とするのは工業的に困難である。

【0036】

本発明のエネルギー線感受性組成物には、必要に応じてシランカップリング剤を用いることができる。
シランカップリング剤としては、例えば、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、メチルエチルジメトキシシラン、メチルエチルジエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリメトキシシラン等のアルキル官能性アルコキシシラン、ビニルトリクロロシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、アリルトリメトキシシラン等のアルケニル官能性アルコキシシラン、３−メタクリロキシブロピルトリエトキシシラン、３−メタクリロキシブロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、２−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン等のエポキシ官能性アルコキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン等のアミノ官能性アルコキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン等のメルカプト官能性アルコキシシラン、チタンテトライソプロポキシド、チタンテトラノルマルブトキシド等のチタンアルコキシド類、チタンジオクチロキシビス（オクチレングリコレート）、チタンジイソプロポキシビス（エチルアセトアセテート）等のチタンキレート類、ジルコウニウムテトラアセチルアセトネート、ジルコニウムトリブトキシモノアセチルアセトネート等のジルコニウムキレート類、ジルコニウムトリブトキシモノステアレート等のジルコニウムアシレート類、メチルトリイソシアネートシラン等のイソシアネートシラン類等を用いることができる。

【0037】

上記シランカップリング剤の使用量は、特に限定されないが、通常、エネルギー線感受性組成物中の固形物の全量１００質量部に対して、１〜２０質量部の範囲である。

【0038】

本発明のエネルギー線感受性組成物には、必要に応じて熱重合開始剤を用いることができる。
熱重合開始剤とは、加熱によりカチオン種又はルイス酸を発生する化合物であって、スルホニウム塩、チオフェニウム塩、チオラニウム塩、ベンジルアンモニウム、ピリジニウム塩、ヒドラジニウム塩等の塩；ジエチレントリアミン、トリエチレントリアミン、テトラエチレンペンタミン等のポリアルキルポリアミン類；１，２−ジアミノシクロヘキサン、１，４−ジアミノ−３，６−ジエチルシクロヘキサン、イソホロンジアミン等の脂環式ポリアミン類；ｍ−キシリレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルスルホン等の芳香族ポリアミン類；上記ポリアミン類と、フェニルグリシジルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、ビスフェノールＡ−ジグリシジルエーテル、ビスフェノールＦ−ジグリシジルエーテル等のグリシジルエーテル類又はカルボン酸のグリシジルエステル類等の各種エポキシ樹脂とを常法によって反応させることによって製造されるポリエポキシ付加変性物；上記有機ポリアミン類と、フタル酸、イソフタル酸、ダイマー酸等のカルボン酸類とを常法によって反応させることによって製造されるアミド化変性物；上記ポリアミン類とホルムアルデヒド等のアルデヒド類及びフェノール、クレゾール、キシレノール、第三ブチルフェノール、レゾルシン等の核に少なくとも一個のアルデヒド化反応性場所を有するフェノール類とを常法によって反応させることによって製造されるマンニッヒ化変性物；多価カルボン酸（シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、２−メチルコハク酸、２−メチルアジピン酸、３−メチルアジピン酸、３−メチルペンタン二酸、２−メチルオクタン二酸、３，８−ジメチルデカン二酸、３，７−ジメチルデカン二酸、水添ダイマー酸、ダイマー酸等の脂肪族ジカルボン酸類；フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸類；シクロヘキサンジカルボン酸等の脂環式ジカルボン酸類；トリメリト酸、トリメシン酸、ひまし油脂肪酸の三量体等のトリカルボン酸類；ピロメリット酸等のテトラカルボン酸類等）の酸無水物；ジシアンジアミド、イミダゾール類、カルボン酸エステル、スルホン酸エステル、アミンイミド等を挙げることができる。

【0039】

上記熱重合開始剤としては、市販品を用いることもでき、例えば、アデカオプトン ＣＰ７７、アデカオプトンＣＰ６６（ＡＤＥＫＡ社製）、ＣＩ−２６３９、ＣＩ−２６２４（日本曹達社製）、サンエイド ＳＩ−６０Ｌ、サンエイドＳＩ−８０Ｌ、サンエイド ＳＩ−１００Ｌ（三新化学工業社製）等が挙げられる。

【0040】

上記熱重合開始剤の使用量は、特に限定されないが、通常、エネルギー線感受性組成物中の固形物の全量１００質量部に対して、０．００１〜１０質量部の範囲であり、該熱重合開始剤を用いる場合には、本発明のエネルギー線感受性組成物を硬化させる際に１３０〜１８０℃で２０分〜１時間加熱するのが好ましい。

【0041】

本発明のエネルギー線感受性組成物には、必要に応じて熱可塑性有機重合体を用いることによって、硬化物の特性を改善することもできる。該熱可塑性有機重合体としては、例えば、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、メチルメタクリレート−エチルアクリレート共重合体、ポリ（メタ）アクリル酸、スチレン−（メタ）アクリル酸共重合体、（メタ）アクリル酸−メチルメタクリレート共重合体、グリシジル（メタ）アクリレート−ポリメチル（メタ）アクリレート共重合体、ポリビニルブチラール、セルロースエステル、ポリアクリルアミド、飽和ポリエステル等が挙げられる。

【0042】

本発明のエネルギー線感受性組成物には、特に制限されず通常用いられる上記（Ａ）及び（Ｂ）の各成分を溶解又は分散しえる溶媒を用いることができ、例えば、メチルエチルケトン、メチルアミルケトン、ジエチルケトン、アセトン、メチルイソプロピルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、２−ヘプタノン等のケトン類；エチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタン、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル等のエーテル系溶媒；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸−ｎ−プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸シクロヘキシル、乳酸エチル、コハク酸ジメチル、テキサノール等のエステル系溶媒；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル等のセロソルブ系溶媒；メタノール、エタノール、イソ−又はｎ−プロパノール、イソ−又はｎ−ブタノール、アミルアルコール等のアルコール系溶媒；エチレングリコールモノメチルアセテート、エチレングリコールモノエチルアセテート、プロピレングリコール−１−モノメチルエーテル−２−アセテート（ＰＧＭＥＡ）、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、３−メトキシブチルアセテート、エトキシエチルプロピオネート等のエーテルエステル系溶媒；ベンゼン、トルエン、キシレン等のＢＴＸ系溶媒；ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素系溶媒；テレピン油、Ｄ−リモネン、ピネン等のテルペン系炭化水素油；ミネラルスピリット、スワゾール＃３１０（コスモ松山石油（株））、ソルベッソ＃１００（エクソン化学（株））等のパラフィン系溶媒；四塩化炭素、クロロホルム、トリクロロエチレン、塩化メチレン、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化脂肪族炭化水素系溶媒；クロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素系溶媒；プロピレンカーボネート、カルビトール系溶媒、アニリン、トリエチルアミン、ピリジン、酢酸、アセトニトリル、二硫化炭素、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、水等が挙げられ、これらの溶媒は１種又は２種以上の混合溶媒として使用することができる。

【0043】

本発明のエネルギー線感受性組成物は、ロールコーター、カーテンコーター、各種の印刷、浸漬等の公知の手段で、支持基体上に適用される。また、一旦フィルム等の支持基体上に施した後、他の支持基体上に転写することもでき、その適用方法に制限はない。

【0044】

上記支持基体の材料としては、特に制限されず通常用いられるものを使用することができ、例えば、ガラス等の無機材料；ジアセチルセルロース、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）、プロピオニルセルロース、ブチリルセルロース、アセチルプロピオニルセルロース、ニトロセルロース等のセルロースエステル；ポリアミド；ポリイミド；ポリウレタン；エポキシ樹脂；ポリカーボネート；ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ−１，４−シクロヘキサンジメチレンテレフタレート、ポリエチレン−１，２−ジフェノキシエタン−４，４'−ジ
カルボキシレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル；ポリスチレン；ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン等のポリオレフィン；ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリフッ化ビニル等のビニル化合物；ポリメチルメタクリレート、ポリアクリル酸エステル等のアクリル系樹脂；ポリカーボネート；ポリスルホン；ポリエーテルスルホン；ポリエーテルケトン；ポリエーテルイミド；ポリオキシエチレン、ノルボルネン樹脂、シクロオレフィンポリマー（ＣＯＰ）等の高分子材料が挙げられる。
尚、上記支持基体に、コロナ放電処理、火炎処理、紫外線処理、高周波処理、グロー放電処理、活性プラズマ処理、レーザー処理等の表面活性化処理を行ってもよい。

【0045】

また、本発明の効果を損なわない限り、必要に応じて他のモノマー、他のエネルギー線感受性重合開始剤、無機フィラー、有機フィラー、顔料、染料等の着色剤、光増感剤、消泡剤、増粘剤、界面活性剤、レべリング剤、難燃剤、チクソ剤、希釈剤、可塑剤、安定剤、重合禁止剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、静電防止剤、流動調整剤、接着促進剤等の各種樹脂添加物等を添加することができる。

【0046】

本発明のエネルギー線感受性組成物は活性エネルギー線の照射により硬化するが、活性エネルギー線としては、紫外線、電子線、Ｘ線、放射線、高周波等を挙げることができ、紫外線が経済的に最も好ましい。紫外線の光源としては、紫外線レーザ、水銀ランプ、キセノンレーザ、メタルハライドランプ等が挙げられる。

【0047】

本発明のエネルギー線感受性組成物の具体的な用途としては、メガネ、撮像用レンズに代表される光学材料、塗料、コーティング剤、ライニング剤、インキ、レジスト、液状レジスト、接着剤、印刷版、絶縁ワニス、絶縁シート、積層板、プリント基盤、半導体装置用・ＬＥＤパッケージ用・液晶注入口用・有機ＥＬ用・光素子用・電気絶縁用・電子部品用・分離膜用等の封止剤、成形材料、パテ、ガラス繊維含浸剤、目止め剤、半導体用・太陽電池用等のパッシベーション膜、層間絶縁膜、保護膜、液晶表示装置のバックライトに使用されるプリズムレンズシート、プロジェクションテレビ等のスクリーンに使用されるフレネルレンズシート、レンチキュラーレンズシート等のレンズシートのレンズ部、又はこのようなシートを用いたバックライト等、マイクロレンズ等の光学レンズ、光学素子、光コネクター、光導波路、光学的造形用注型剤等を挙げることができ、例えばコーティング剤として適用できる基材としては金属、木材、ゴム、プラスチック、ガラス、セラミック製品等を挙げることができる。

【実施例】

【0048】

以下、実施例等を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

【0049】

以下、本発明のエネルギー線感受性組成物及び該エネルギー線感受性組成物を硬化して得られる硬化物に関し、実施例、評価例及び比較例により具体的に説明する。なお、実施例及び比較例では部は質量部を意味する。

【0050】

[実施例１〜１２及び比較例１〜５]
下記の[表１]〜[表３]に示す配合で各成分を十分に混合して、各々実施組成物１〜１２及び比較組成物１〜５を得た。これらのエポキシ当量を、[表１]〜[表３]に合わせて示す。

【0051】

カチオン重合性モノマーとしては下記の化合物（ａ−１）〜（ａ−２）及び（ｂ−１）〜（ｂ−５）並びに（ｂ’−１）〜（ｂ’−３）を用いた。
化合物ａ−１：セロキサイド２０２１Ｐ
（ダイセル社製／３，４−エポキシシクロへキシルメチル ３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート）
化合物ａ−２： セロキサイド２０８１
（ダイセル社製／ε―カプロラクトン変性 ３‘，４’−エポキシシクロへキシルメチル ３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート）
化合物ｂ−１：アデカグリシロールＥＤ−５０３Ｇ
（ＡＤＥＫＡ社製／１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル）
化合物ｂ−２：デナコールＥＸ−２１４Ｌ
（ナガセケムテックス社製／１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル）
化合物ｂ−３：ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル（純度９９％以上）
化合物ｂ−４：デナコールＥＸ−１２１
（ナガセケムテックス社製／２−エチルへキシルグリシジルエーテル）
化合物ｂ−５：デナコールＥＸ−１４１
（ナガセケムテックス社製／フェニルグリシジルエーテル）
化合物ｂ’−１：アデカグリシロールＥＤ−５０３
（ＡＤＥＫＡ社製／１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル）
化合物ｂ’−２：ＤＹ−０２２
（ナガセケムテックス社製／１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル）
化合物ｂ’−３：アデカグリシロールＥＤ−５２３Ｔ
（ＡＤＥＫＡ社製／ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル）

【0052】

エネルギー線感受性酸発生剤（Ｂ）としては下記の化合物（Ｂ−１）〜（Ｂ−２）を用いた。
化合物Ｂ−１：[化３]で表される化合物
化合物Ｂ−２：[化４]で表される化合物

【0053】

【化3】

【0054】

【化4】

【0055】

【表1】

【0056】

【表2】

【0057】

【表3】

【0058】

[評価例１〜１２及び比較評価例１〜５]
上記実施例１〜１２で得られた実施組成物及び比較例１〜５で得られた比較組成物について、下記評価を行った。結果を上記[表１]〜[表３]に示す。
（塩素含有量）
得られた実施組成物１〜１２及び比較組成物の１〜５を燃焼装置ＴＯＸ−１００（ダイアインスツルメンツ社製）で分解しガスを吸収液に捕集した後、イオンクロマトグラフ装置ＩＣＳ−２０００（ダイオネクス社製）で塩素含有量を求めた。
（硬化性）
得られた実施組成物１〜１２及び比較組成物の１〜５のそれぞれをＰＥＴフィルム上にバーコーターで３〜６μｍの厚さに塗布し、無電極紫外光ランプを用いて８００ｍＪ／ｃｍ²のエネルギーを照射した。照射３分後に塗布面がタックフリーになっているものを○、タックが残っているものを×として評価した。
（接着性）
得られた実施組成物１〜１２及び比較組成物の１〜５のそれぞれを、一枚のコロナ放電処理を施したＴＡＣ（トリアセチルセルロース）フィルムに塗布した後、該フィルムを、ラミネーターを用いてコロナ放電処理を施したもう一枚のＣＯＰ（シクロオレフィンポリマー）フィルムと貼り合わせ、無電極紫外光ランプを用いて１０００ｍＪ／ｃｍ²のエネルギーを照射して接着して試験片を得た。得られた試験片の９０度ピール試験を行い、０．５Ｎ／ｃｍ以上であるものを〇、０．５Ｎ／ｃｍ以下であるものを×として評価した。

【0059】

[表１]〜[表３]より、本発明のエネルギー線感受性組成物は、塩素含有量が少なく、硬化性及び接着性に優れることが明らかである。