特許 6169095 ６−ジフルオロメチル−５，６−ジヒドロ−２Ｈ−［１，４］オキサジン−３−アミン誘導体

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6169095

(24)【登録日】2017年7月7日

(45)【発行日】2017年7月26日

(54)【発明の名称】６−ジフルオロメチル−５，６−ジヒドロ−２Ｈ−［１，４］オキサジン−３−アミン誘導体

(51)【国際特許分類】

   C07D 413/10 20060101AFI20170713BHJP

   C07D 413/12 20060101ALI20170713BHJP

   A61P 25/28 20060101ALI20170713BHJP

   A61K 31/5377 20060101ALI20170713BHJP

【ＦＩ】

   C07D413/10CSP

   C07D413/12

   A61P25/28

   A61K31/5377

【請求項の数】10

【全頁数】39

(21)【出願番号】特願2014-543939(P2014-543939)

(86)(22)【出願日】2012年12月4日

(65)【公表番号】特表2015-500223(P2015-500223A)

(43)【公表日】2015年1月5日

(86)【国際出願番号】EP2012074351

(87)【国際公開番号】WO2013083557

(87)【国際公開日】20130613

【審査請求日】2015年10月29日

(31)【優先権主張番号】11191997.3

(32)【優先日】2011年12月5日

(33)【優先権主張国】EP

(73)【特許権者】

【識別番号】397060175

【氏名又は名称】ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー．

(74)【代理人】

【識別番号】100092783

【弁理士】

【氏名又は名称】小林 浩

(74)【代理人】

【識別番号】100093676

【弁理士】

【氏名又は名称】小林 純子

(74)【代理人】

【識別番号】100120134

【弁理士】

【氏名又は名称】大森 規雄

(74)【代理人】

【識別番号】100194423

【弁理士】

【氏名又は名称】植竹 友紀子

(74)【代理人】

【識別番号】100104282

【弁理士】

【氏名又は名称】鈴木 康仁

(72)【発明者】

【氏名】トラバンコ−スアレス，アンドレス，アベリノ

(72)【発明者】

【氏名】ジイセン，ヘンリクス，ヤコブス，マリア

(72)【発明者】

【氏名】スーキン，ミシェル

(72)【発明者】

【氏名】プロコップコバ，ハナ

【審査官】 村守 宏文

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２０１１／００９９４３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２０１４−５０５６８８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２０１３−５３１６４５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 再公表特許第２０１２／１４７７６３（ＪＰ，Ａ１）

【文献】 特表２０１３−５０２３９３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２０１３−５１３５６３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特許第５９８９１３０（ＪＰ，Ｂ２）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０７Ｄ

Ａ６１Ｋ

Ａ６１Ｐ

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

式（Ｉ）

【化1】

の化合物、もしくはその互変異性体もしくは立体異性体、
（式中、
Ｒ^１は、Ｃ_１〜３アルキルであり；
Ｒ^２は、水素またはフルオロであり；
Ｌは、結合または−ＮＨＣＯ−であり；
Ａｒは、ハロまたはＣ_１〜３アルコキシでそれぞれ任意選択により置換された、ピリジニル、ピリミジニルおよびピラジニルからなる群から選択される）
または、その薬学的に許容される付加塩。

【請求項2】

Ｒ^１がメチルまたはエチルである、請求項１に記載の化合物。

【請求項3】

Ａｒが５−メトキシピリジニル、５−ピリミジニルおよび５−フルオロピラジニルから選択される、請求項２に記載の化合物。

【請求項4】

Ｒ^２が水素またはフルオロである、請求項１に記載の化合物。

【請求項5】

前記Ｒ^１で置換された四級炭素原子がＲ配置を有する、請求項１に記載の化合物。

【請求項6】

下記化合物：

【化2】

または、その薬学的に許容される付加塩。

【請求項7】

治療有効量の請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物と、薬学的に許容される担体とを含む、医薬組成物。

【請求項8】

薬学的に許容される担体が、治療有効量の請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物と混合されることを特徴とする、請求項７に記載の医薬組成物の製造方法。

【請求項9】

アルツハイマー病（ＡＤ）、軽度認知障害、老化現象、認知症、レヴィー小体型認知症、脳アミロイド血管症、多発梗塞性認知症、ダウン症候群、脳卒中に伴う認知症、パーキンソン病に伴う認知症またはβアミロイドに関連する認知症の治療または予防に使用される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物。

【請求項10】

アルツハイマー病、軽度認知障害、老化現象、認知症、レヴィー小体型認知症、脳アミロイド血管症、多発梗塞性認知症、ダウン症候群、脳卒中に伴う認知症、パーキンソン病に伴う認知症およびβアミロイドに関連する認知症からなる群から選択される障害の治療のための医薬組成物であって、請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物を含む医薬組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、βサイトアミロイド切断酵素、ＢＡＣＥ、ＢＡＣＥ１、Ａｓｐ２、またはメマプシン２としても知られるβ−セクレターゼの阻害剤としての、新規な６−ジフルオロメチル−５，６−ジヒドロ−２Ｈ−［１，４］オキサジン−３−アミン誘導体に関する。本発明は、また、このような化合物を含む医薬組成物、このような化合物および組成物の製造方法、ならびに、アルツハイマー病（ＡＤ）、軽度認知障害、老化現象、認知症、レヴィー小体型認知症、ダウン症候群、脳卒中に伴う認知症、パーキンソン病に伴う認知症、およびβアミロイドに関連する認知症などのβ−セクレターゼが関与する障害を予防および治療するためのこのような化合物および組成物の使用にも関する。

【背景技術】

【0002】

アルツハイマー病（ＡＤ）は、老化に伴う神経変性疾患である。ＡＤ患者は、認知障害および記憶喪失、ならびに不安症などの行動問題を患う。ＡＤに罹患している人の９０％超が散発型の障害を有するが、この症例の１０％未満は家族性または遺伝性である。米国では、６５歳で１０人に約１人がＡＤを有するが、８５歳では２人に１人がＡＤに罹患している。初期診断からの平均寿命は７〜１０年であり、ＡＤ患者は、非常に費用のかかる介護付き生活施設での、または家族による広範な介護を必要とする。人口に占める高齢者の数が増加するにつれ、ＡＤに対する医学的関心が高まっている。現在使用可能なＡＤの治療法は単にこの疾患の症状を治療するに過ぎず、それには認知性を改善するためのアセチルコリンエステラーゼ阻害剤、ならびにこの病気に伴う行動問題をコントロールするための抗不安薬および抗精神病薬が含まれる。

【0003】

ＡＤ患者の脳における顕著な病理学的特徴は、タウタンパク質の過剰リン酸化によって生じる神経原線維変化と、β−アミロイド１−４２（Ａβ１−４２）ペプチドの凝集によって形成されるアミロイド斑である。Ａβ１−４２は、オリゴマー、次いで原線維を形成し、最終的にはアミロイド斑を形成する。オリゴマーおよび原線維はとりわけ神経毒性があると考えられており、ＡＤに関連する神経損傷の大部分を引き起こし得る。Ａβ１−４２の生成を防止する薬剤は、ＡＤ治療用の疾患緩和剤となる可能性がある。Ａβ１−４２は、７７０個のアミノ酸から構成されるアミロイド前駆体タンパク質（ＡＰＰ）から生成される。Ａβ１−４２のＮ末端がβ−セクレターゼ（ＢＡＣＥ）により切断された後、γ−セクレターゼによりＣ末端が切断される。Ａβ１−４２の他に、γ−セクレターゼは、主要な切断産物であるＡβ１−４０、ならびにＡβ１−３８およびＡβ１−４３も遊離する。これらのＡβ型も凝集して、オリゴマーおよび原線維を形成し得る。従って、ＢＡＣＥの阻害剤は、Ａβ１−４２ならびにＡβ１−４０、Ａβ１−３８およびＡβ１−４３の生成を防止するものと期待され、ＡＤ治療における治療薬となる可能性がある。

【0004】

国際公開第２０１１／００９９４３号パンフレット（Ｎｏｖａｒｔｉｓ）は、非置換および２−置換オキサジン誘導体、ならびに神経障害を治療するためのＢＡＣＥ阻害剤としてのそれらの使用を開示している。国際公開第２０１１／０２０８０６号パンフレット（Ｈｏｆｆｍａｎｎ−ＬａＲｏｃｈｅ）は、ＢＡＣＥ１および／またはＢＡＣＥ２阻害特性を有する２，６−非置換３−アミノ−５−フェニル−５，６−ジヒドロ−２Ｈ−［１，４］オキサジン誘導体を開示している。

【発明の概要】

【課題を解決するための手段】

【0005】

本発明は、式（Ｉ）

【化1】

の５，６−ジヒドロ−２Ｈ−［１，４］オキサジン−３−アミン誘導体、およびその互変異性体および立体異性体の形態、
（式中、
Ｒ^１は、Ｃ_１〜３アルキルであり；
Ｒ^２は、水素またはフルオロであり；
Ｌは、結合または−ＮＨＣＯ−であり；
Ａｒは、ハロまたはＣ_１〜３アルコキシでそれぞれ任意選択により置換された、ピリジニル、ピリミジニルおよびピラジニルからなる群から選択される）
ならびに、その薬学的に許容される付加塩に関する。

【0006】

本発明を例証するものとして、薬学的に許容される担体と前述の化合物のいずれかとを含む医薬組成物がある。本発明の例証として、前述の化合物のいずれかと薬学的に許容される担体とを混合することにより製造される医薬組成物がある。本発明を例証するものとして、前述の化合物のいずれかと薬学的に許容される担体とを混合する工程を含む医薬組成物の製造方法がある。

【0007】

本発明を例示するものとして、必要とする対象に本明細書の化合物または医薬組成物のいずれかを治療有効量投与する工程を含む、β−セクレターゼ酵素により媒介される障害の治療方法がある。

【0008】

本発明をさらに例示するものとして、必要とする対象に本明細書の化合物または医薬組成物のいずれかを治療有効量投与する工程を含むβ−セクレターゼ酵素の阻害方法がある。

【0009】

本発明の一例は、アルツハイマー病、軽度認知障害、老化現象、認知症、レヴィー小体型認知症、脳アミロイド血管症、多発梗塞性認知症、ダウン症候群、脳卒中に伴う認知症、パーキンソン病に伴う認知症およびβアミロイドに関連する認知症からなる群から選択される障害、好ましくはアルツハイマー病の治療方法であって、それを必要とする対象に本明細書に記載の化合物または医薬組成物のいずれかを治療有効量投与することを含む方法である。

【0010】

本発明の別の例として、必要とする対象の（ａ）アルツハイマー病、（ｂ）軽度認知障害、（ｃ）老化現象、（ｄ）認知症、（ｅ）レヴィー小体型認知症、（ｆ）ダウン症候群、（ｇ）脳卒中に伴う認知症、（ｈ）パーキンソン病に伴う認知症、および（ｉ）βアミロイドに関連する認知症の治療に使用される前述の化合物のいずれかがある。

【発明を実施するための形態】

【0011】

本発明は、前述の式（Ｉ）の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物に関する。式（Ｉ）の化合物は、β−セクレターゼ酵素（βサイト切断酵素、ＢＡＣＥ、ＢＡＣＥ１、Ａｓｐ２、またはメマプシン２としても知られる）の阻害剤であり、アルツハイマー病、軽度認知障害、老化現象、認知症、脳卒中に伴う認知症、レヴィー小体型認知症、ダウン症候群、パーキンソン病に伴う認知症、およびβアミロイドに関連する認知症、好ましくはアルツハイマー病、軽度認知障害、または認知症、より好ましくはアルツハイマー病の治療に有用である。

【0012】

本発明の一実施形態では、Ｒ^１はメチルまたはエチルである。

【0013】

本発明の一実施形態では、Ａｒは、５−メトキシ−ピリジニル、５−ピリミジニルおよび５−フルオロピラジニルから選択される。

【0014】

本発明の別の実施形態では、Ｒ^２は水素またはフルオロである。

【0015】

別の実施形態では、Ｒ^１で置換された四級炭素原子は、Ｒ配置を有する。

【0016】

定義
「ハロ」は、フルオロ、クロロおよびブロモを意味するものとし；「Ｃ_１〜３アルキルオキシ」は、Ｃ_１〜３アルキルが炭素数１、２または３の直鎖または分岐鎖の飽和アルキル基、例えば、メチル、エチル、１−プロピルおよび２−プロピルであるエーテル基を意味するものとする。

【0017】

本明細書で使用する場合、「対象（ｓｕｂｊｅｃｔ）」という用語は、治療、観察、または実験の目的物（ｏｂｊｅｃｔ）となる、または目的物となった動物、好ましくは哺乳動物、最も好ましくはヒトを指す。

【0018】

本明細書で使用する場合、「治療有効量」という用語は、治療される疾患または障害の症状の緩和を含む、研究者、獣医、医師または他の臨床医が求める、組織系、動物、またはヒトにおける生物学的または医学的反応を誘発する薬理活性化合物または医薬剤の量を意味する。

【0019】

本明細書で使用する場合、「組成物」という用語は、特定の成分を特定の量で含む製品、ならびに特定の量の特定の成分の組み合わせから直接または間接的に得られる任意の製品を包含するものとする。

【0020】

上記および以下において、「式（Ｉ）の化合物」という用語は、その付加塩、溶媒和物および立体異性体を含むものとする。

【0021】

「立体異性体」または「立体化学的異性体の形態」という用語は、上記または下記において、互換的に使用される。

【0022】

本発明は、式（Ｉ）の化合物の全ての立体異性体を、純粋な立体異性体としてまたは２種以上の立体異性体の混合物として含む。

【0023】

鏡像異性体は、重ね合わせることができない互いの鏡像となっている立体異性体である。１組の鏡像異性体の１：１混合物は、ラセミ体またはラセミ混合物である。

【0024】

ジアステレオマー（またはジアステレオ異性体）は、鏡像異性体ではない立体異性体である、即ち、それらは鏡像の関係にない。従って、本発明は、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体を含む。

【0025】

絶対配置は、カーン−インゴルド−プレログ・システムに従って明記される。不斉原子での配置はＲまたはＳで明記される。

【0026】

絶対配置が未知の分割された化合物は、それらが平面偏光を回転させる方向に応じて、（＋）または（−）で示すことができる。

【0027】

特定の立体異性体が同定されるとき、これは、前記立体異性体が他の異性体を実質的に含まない、即ち、共存する他の異性体が５０％未満、好ましくは２０％未満、より好ましくは１０％未満、さらにより好ましくは５％未満、特に２％未満、および最も好ましくは１％未満であることを意味する。従って、式（Ｉ）の化合物が、例えば、（Ｒ）と明記されるとき、これは、化合物が（Ｓ）異性体を実質的に含まないことを意味する。

【0028】

式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉ−ａ）の互変異性体と動的平衡状態で共存する。

【化2】

【0029】

さらに、本発明の化合物の結晶形の幾つかは多形として存在することがあり、このようなものとして本発明に含まれるものとする。さらに、本発明の化合物の幾つかは、水（即ち、水和物）または一般的な有機溶媒と溶媒和物を形成することができ、このような溶媒和物も本発明の範囲内に包含されるものとする。

【0030】

医薬に使用される場合、本発明の化合物の塩は、無毒の「薬学的に許容される塩」を指す。しかし、他の塩も、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩の製造に有用な場合がある。本化合物の好適な薬学的に許容される塩としては、例えば、化合物の溶液を、塩酸、硫酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、酢酸、安息香酸、クエン酸、酒石酸、炭酸、またはリン酸などの薬学的に許容される酸の溶液と混合することにより生成し得る酸付加塩が挙げられる。さらに、本発明の化合物が酸性部分を有する場合、その好適な薬学的に許容される塩としては、アルカリ金属塩、例えば、ナトリウム塩またはカリウム塩；アルカリ土類金属塩、例えば、カルシウム塩またはマグネシウム塩；および好適な有機配位子と共に形成された塩、例えば、四級アンモニウム塩を挙げることができる。

【0031】

薬学的に許容される塩の製造に使用され得る代表的な酸としては、以下：酢酸、２，２−ジクロロ酢酸、アシル化アミノ酸、アジピン酸、アルギン酸、アスコルビン酸、Ｌ−アスパラギン酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、４−アセトアミド安息香酸、（＋）−樟脳酸、樟脳スルホン酸、カプリン酸、カプロン酸、カプリル酸、ケイ皮酸、クエン酸、シクラミン酸、エタン−１，２−ジスルホン酸、エタンスルホン酸、２−ヒドロキシ−エタンスルホン酸、ギ酸、フマル酸、ガラクタル酸、ゲンチジン酸、グルコヘプトン酸、Ｄ−グルコン酸、Ｄ−グルコロン酸（Ｄ−ｇｌｕｃｏｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）、Ｌ−グルタミン酸、β−オキソ−グルタル酸、グリコール酸、馬尿酸、臭化水素酸、塩酸、（＋）−Ｌ−乳酸、（±）−ＤＬ−乳酸、ラクトビオン酸、マレイン酸、（−）−Ｌ−リンゴ酸、マロン酸、（±）−ＤＬ−マンデル酸、メタンスルホン酸、ナフタレン−２−スルホン酸、ナフタレン−１，５−ジスルホン酸、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、ニコチン酸、硝酸、オレイン酸、オロト酸、シュウ酸、パルミチン酸、パモ酸、リン酸、Ｌ−ピログルタミン酸、サリチル酸、４−アミノ−サリチル酸、セバシン酸、ステアリン酸、コハク酸、硫酸、タンニン酸、（＋）−Ｌ−酒石酸、チオシアン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、トリフルオロメチルスルホン酸、およびウンデシレン酸が挙げられるが、これらに限定されるものではない。薬学的に許容される塩の製造に使用され得る代表的な塩基としては、以下：アンモニア、Ｌ−アルギニン、ベネタミン、ベンザチン、水酸化カルシウム、コリン、ジメチルエタノールアミン、ジエタノールアミン、ジエチルアミン、２−（ジエチルアミノ）−エタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−メチル−グルカミン、ヒドラバミン、１Ｈ−イミダゾール、Ｌ−リシン、水酸化マグネシウム、４−（２−ヒドロキシエチル）−モルホリン、ピペラジン、水酸化カリウム、１−（２−ヒドロキシエチル）−ピロリジン、第二級アミン、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン、トロメタミン、および水酸化亜鉛が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

【0032】

本発明の化合物の名称は、ケミカル・アブストラクト・サービス（ＣＡＳ）が合意した命名規則に従い、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，Ｉｎｃ．、ソフトウェア（ＡＣＤ／Ｎａｍｅ製品バージョン１０．０１；Ｂｕｉｌｄ １５４９４、２００６年１２月１日）を使用して、または国際純正・応用化学連合（ＩＵＰＡＣ）が合意した命名規則に従い、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，Ｉｎｃ．、ソフトウェア（ＡＣＤ／Ｎａｍｅ製品バージョン１０．０１．０．１４１０５、２００６年１０月）を使用して命名した。互変異性体の形態の場合、構造の示された互変異性体の形態の名称を命名した。その他の示されていない互変異性体の形態も本発明の範囲に含まれる。

【0033】

化合物の製造
実験手順１
式（Ｉ）の最終化合物は、反応スキーム（１）に従い、式（ＩＩ−ａ）の中間化合物を、触媒を用いて水素化することにより製造することができる。前記変換は、式（ＩＩ−ａ）の中間化合物を水素で、例えばパラジウム炭素などの好適な触媒、例えばチオフェンなどの好適な触媒毒の存在下、例えば酢酸エチルまたはメタノールなどの好適な反応不活性溶媒中で処理することにより行うことができる。混合物を水素雰囲気下、好適な温度、通常は室温で、好適な圧力、例えば大気圧で、例えば１６時間撹拌する。反応スキーム（１）中、変数は全て式（Ｉ）に記載の通りである。

【化3】

【0034】

実験手順２
式（ＩＩ−ｂ）の中間化合物は、一般に、式（ＩＩＩ）の中間化合物を式（ＩＶ）の化合物と反応スキーム（２）に従って反応させることにより、即ち、例えばジクロロメタンまたはメタノールなどの好適な反応不活性溶媒中、例えばトリエチルアミンなどの好適な塩基の存在下、例えばＯ−（７アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート［ＨＡＴＵ、ＣＡＳ １４８８９３−１０−１］または４−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリニウムクロライド［ＤＭＴＭＭ、ＣＡＳ ３９４５−６９−５］などの縮合剤の存在下、例えば、反応混合物を２５℃で、反応の終了を達成するのに必要な時間、例えば１〜１６時間加熱することなどの熱条件下で行われる反応により製造することができる。反応スキーム（２）中、変数は全て式（Ｉ）に記載の通りである。

【化4】

【0035】

実験手順３
式（ＩＩ−ｃ）の中間化合物は、一般に式（ＶＩ）の中間化合物を適切なアリール−ボロネートまたはアリールボロン酸と鈴木型の反応で反応させることにより製造することができる。従って、式（ＶＩ）の中間化合物は、アリール−ボロネートまたはアリールボロン酸と、例えば１，４−ジオキサン、エタノールなどの好適な反応不活性溶媒、または、例えば１，２−ジメトキシエタン／水／エタノールなどの不活性溶媒の混合物中で、例えばＫ_３ＰＯ_４、Ｎａ_２ＣＯ_３またはＣｓ_２ＣＯ_３水溶液などの好適な塩基、例えば［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）［ＣＡＳ ７２２８７−２６−４］またはトランス−ビスジシクロヘキシルアミン）パラジウムジアセテート［ＤＡＰＣｙ、ＣＡＳ ６２８３３９−９６−８］またはテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）［ＣＡＳ１４２２１−０１−３］などのＰｄ錯体触媒の存在下、例えば、反応混合物を８０℃で、例えば２〜２０時間加熱すること、または、例えば、反応混合物を１３０℃で、例えば１０分間マイクロ波を照射して加熱することなどの熱条件下で反応することができる。反応スキーム（３）中、変数は全て式（Ｉ）に記載の通りであり、Ｗはハロである。Ｒ^３とＲ^４は、水素もしくはアルキルであってもよく、または一緒になって、例えば、式−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−、もしくは−Ｃ（ＣＨ_３）_２Ｃ（ＣＨ_３）_２−の２価の基を形成してもよい。

【化5】

【0036】

実験手順４
式（ＩＩＩ）の中間化合物は、一般に、下記の反応スキーム（４）に示す反応工程に従って製造することができる。

【化6】

【0037】

上記反応スキーム（４）中の式（ＩＩＩ）の中間化合物は、対応する式（ＶＩ）の中間化合物から、当該技術分野で公知の銅触媒型カップリング法（反応工程Ａ）に従って製造することができる。前記カップリングは、前記式（ＶＩ）の中間化合物をナトリウムアジドで、例えばＤＭＳＯなどの好適な反応不活性溶媒中、例えばジメチルエチレンジアミンとＮａ_２ＣＯ_３などの好適な塩基の混合物、およびＣｕＩなどの銅触媒の存在下、例えば、反応混合物を１１０℃で、反応が終了するまで、例えば１時間加熱することなどの熱条件下で処理することにより行うことができる。

【0038】

上記反応スキーム（４）中の式（ＶＩ）の中間化合物は、対応する式（ＶＩＩ）の中間化合物から、当該技術分野で公知のチオアミドからアミジンへの変換法（反応工程Ｂ）に従って製造することができる。前記変換は好都合には、式（ＶＩＩ）の中間化合物を、例えば塩化アンモニウムまたはアンモニア水などのアンモニア源で、例えば水またはメタノール等の好適な反応不活性溶媒中、例えば、反応混合物を６０℃で、例えば６時間加熱することなどの熱条件下で処理することにより行うことができる。

【0039】

上記反応スキーム（４）中の式（ＶＩＩ）の中間化合物は、対応する式（ＶＩＩＩ）の中間化合物から、当該技術分野で公知の硫化法（反応工程Ｃ）に従って製造することができる。前記変換は好都合には、式（ＶＩＩＩ）の中間化合物を、例えば五硫化リンまたは２，４−ビス−（４−メトキシフェニル）−１，３−ジチア−２，４−ジホスフェタン２，４−ジスルフィド［ローソン試薬、ＣＡＳ １９１７２−４７−５］などの硫化剤で、例えばテトラヒドロフランまたは１，４−ジオキサン等の反応不活性溶媒中、例えば、反応混合物を５０℃で、例えば５０分間加熱することなどの熱条件下で処理することにより行うことができる。

【0040】

実験手順５
式（ＶＩＩＩ）および式（ＩＸ）の中間化合物は、一般に、式（Ｘ）の中間化合物から当該技術分野で公知の還元脱ハロゲン化法（反応工程Ｄ）に従って製造することができる。前記変換は、式（Ｘ）の中間体を、例えば亜鉛末または亜鉛−銅カップルなどの好適な亜鉛試薬で、酢酸などの好適な溶媒中、好適な温度、通常は室温〜８０℃で、反応の終了を達成するのに必要な時間、例えば１〜１６時間処理することにより行うことができる。この変換により、式（ＶＩＩＩ）の中間化合物と（ＩＸ）の中間化合物との混合物が、反応条件および反応物に応じて異なる比で得られる。

【化7】

【0041】

実験手順６
式（Ｘ）の中間化合物は、一般に、下記の反応スキーム（６）に示す反応工程に従って製造することができる。

【化8】

【0042】

上記反応スキーム（６）中の式（Ｘ）の中間化合物は、式（ＸＩ）の中間化合物から、当該技術分野で公知の塩素化法（反応工程Ｅ）に従って製造することができる。前記変換は、式（ＸＩ）の中間化合物を、例えば塩化チオニルなどの好適な塩素化剤で、例えばピリジンなどの塩基の存在下、例えばジクロロメタンなどの反応不活性溶媒中で処理することにより行うことができる。反応混合物を好適な温度、例えば０℃で、反応の終了を達成するのに必要な時間、例えば３０〜６０分間撹拌する。

【0043】

上記反応スキーム（６）の式（ＸＩ）の中間化合物は、式（ＸＩＩ）の中間化合物から、当該技術分野で公知のトリフルオロメチル化法（反応工程Ｆ）に従って製造することができる。前記変換は、式（ＸＩＩ）の中間化合物をテトラブチルアンモニウムフルオライド（ＴＢＡＦ）またはテトラブチルアンモニウムトリフェニルジフルオロシリケート（ＴＢＡＴ）の存在下、例えば（トリフルオロメチル）トリメチルシランなどのトリフルオロメチル化剤で、例えばテトラヒドロフランなどの好適な反応不活性溶媒中で処理することにより行うことができる。反応混合物を好適な温度、例えば室温で、反応の終了を達成するのに必要な時間、例えば２時間撹拌する。

【0044】

上記反応スキーム（６）中の式（ＸＩＩ）の中間化合物は、式（ＸＩＶ）の中間化合物から、当該技術分野で公知の２工程環化法（反応工程Ｇ）に従って製造することができる。前記変換は、まず式（ＸＩＶ）の中間化合物を、例えばクロロアセチルクロライドなどの式（ＸＩＩＩ）の中間化合物で、例えばＮａＯＨまたはＤＩＰＥＡなどの塩基の存在下、例えばジクロロメタンなどの好適な反応不活性溶媒、または、例えば水と１，４−ジオキサン、もしくは水とＴＨＦなどの不活性溶媒の混合物中で処理することにより行うことができる。例えばＮａＯＨなどの好適な塩基を添加することにより、反応混合物のｐＨを好適なｐＨ値、例えば１０〜１１に調節することができる。反応混合物を好適な温度、例えば０℃〜２５℃で、反応の終了を達成するのに必要な時間、例えば１〜４時間撹拌する。得られた粗残留物を、その後、例えばアセトニトリルまたはＤＭＦなどの好適な反応不活性溶媒中で、例えばＫ_２ＣＯ_３、Ｃｓ_２ＣＯ_３、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンまたはＮａＨＣＯ_３などの好適な塩基を添加することにより、環化して中間体（ＸＩＩ）を得ることができる。例えば、反応混合物を２５℃〜８０℃で２〜２４時間加熱すること、または、例えば、反応混合物を１４０℃で１５〜３０分間マイクロ波を照射して加熱することなどの熱条件下で、反応混合物を撹拌する。この変換は、塩基の非存在下、例えばアセトニトリルまたはＤＭＦなどの好適な反応不活性溶媒中、好適な温度、通常は４０℃〜１１０℃で、例えば２４〜４８時間行うこともできる。

【0045】

薬理学
本発明の化合物およびその薬学的に許容される組成物はＢＡＣＥを阻害し、従って、アルツハイマー病（ＡＤ）、軽度認知障害（ＭＣＩ）、老化現象、認知症、レヴィー小体型認知症、脳アミロイド血管症、多発梗塞性認知症、ダウン症候群、パーキンソン病に伴う認知症、およびβアミロイドに関連する認知症の治療または予防に有用となり得る。

【0046】

本発明は、医薬として使用される、一般式（Ｉ）の化合物、その立体異性体の形態、またはその薬学的に許容される酸付加塩もしくは塩基付加塩に関する。

【0047】

本発明は、また、ＡＤ、ＭＣＩ、老化現象、認知症、レヴィー小体型認知症、脳アミロイド血管症、多発梗塞性認知症、ダウン症候群、パーキンソン病に伴う認知症、およびβアミロイドに関連する認知症からなる群から選択される疾患または症状の治療または予防に使用される、一般式（Ｉ）の化合物、その立体異性体の形態、またはその薬学的に許容される酸付加塩もしくは塩基付加塩にも関する。

【0048】

本発明は、また、前述の疾患の症状のいずれか１つを治療または予防する医薬を製造するための、一般式（Ｉ）の化合物、その立体異性体の形態、またはその薬学的に許容される酸付加塩もしくは塩基付加塩の使用にも関する。

【0049】

式（Ｉ）の化合物の有用性に鑑みて、前述の疾患のいずれか１つに罹患している、ヒトを含む温血動物などの対象の治療方法、またはヒトを含む温血動物などの対象が前述の疾患のいずれか１つに罹患することを予防する方法を提供する。

【0050】

前記方法は、一般式（Ｉ）の化合物、その立体異性体の形態、その薬学的に許容される付加塩またはその溶媒和物を有効量、ヒトを含む温血動物などの対象に投与すること、即ち、全身投与または局所投与すること、好ましくは経口投与することを含む。

【0051】

治療方法は、また、有効成分を１日当たり１〜４回摂取する投与計画で投与することを含んでもよい。これらの治療方法では、本発明の化合物は、好ましくは投与前に製剤化される。後述のように、好適な医薬製剤は、周知の容易に入手可能な成分を使用して公知の方法で製造される。

【0052】

アルツハイマー病またはその症状を治療または予防するのに好適な可能性がある本発明の化合物は、単独で投与されても、または１種以上の追加の治療薬と併用投与されてもよい。併用療法には、式（Ｉ）の化合物と１種以上の追加の治療薬とを含有する単一の医薬投与製剤を投与すること、ならびに式（Ｉ）の化合物と各追加の治療薬をそれ自体の別々の医薬投与製剤として投与することが含まれる。例えば、式（Ｉ）の化合物と治療薬を錠剤もしくはカプセルなどの単一の経口投与組成物として一緒に患者に投与してもよく、または各薬剤を別々の経口投与製剤として投与してもよい。

【0053】

医薬組成物
本発明は、また、アルツハイマー病（ＡＤ）、軽度認知障害、老化現象、認知症、レヴィー小体型認知症、ダウン症候群、脳卒中に伴う認知症、パーキンソン病に伴う認知症、およびβアミロイドに関連する認知症などの、β−セクレターゼの阻害が有益である疾患を予防または治療するための組成物も提供する。治療有効量の式（Ｉ）の化合物と薬学的に許容される担体または希釈剤とを含む前記組成物。

【0054】

有効成分を単独で投与することも可能であるが、それを医薬組成物として提供することが好ましい。従って、本発明は、本発明の化合物を薬学的に許容される担体または希釈剤と共に含む医薬組成物をさらに提供する。担体または希釈剤は、組成物の他の成分と適合性があり、そのレシピエントに有害でないという意味で「許容される」ものでなければならない。

【0055】

本発明の医薬組成物は、薬学の分野で周知の任意の方法により製造することができる。有効成分として塩基の形態または付加塩の形態の特定の化合物を治療有効量、薬学的に許容される担体と完全に混合して組み合わせるが、それは投与に望ましい製剤の形態に応じて非常に様々な形態を取り得る。望ましくは、これらの医薬組成物は、好ましくは、経口投与、経皮投与、もしくは非経口投与などの全身投与；または吸入、点鼻スプレー、点眼液による、もしくはクリーム、ゲル、もしくはシャンプー等による局所投与に好適な単位剤形である。例えば、経口剤形の組成物の製造において、懸濁剤、シロップ、エリキシル剤、および液剤などの経口液体製剤の場合、例えば、水、グリコール、油、およびアルコール等；または、散剤、丸剤、カプセル、および錠剤の場合、デンプン、糖類、カオリン、滑沢剤、結合剤、および崩壊剤等の固体担体などの、通常の医薬媒体のいずれかを使用することができる。投与が容易であるため、錠剤およびカプセルが最も有利な経口単位剤形であり、この場合、明らかに固体医薬担体が使用される。非経口組成物では、担体は、通常、少なくとも大部分、滅菌水を含むことになるが、例えば、溶解性を補助する他の成分が含まれてもよい。例えば、担体が生理食塩水、グルコース溶液、または生理食塩水とグルコース溶液との混合物を含む注射用液剤を製造してもよい。また、注射用懸濁剤を製造してもよく、この場合、適切な液体担体、および懸濁化剤等を使用してもよい。経皮投与に好適な組成物では、担体は、任意選択により浸透促進剤および／または好適な湿潤剤を含み、それに任意選択により、皮膚に顕著な有害作用を引き起こさない任意の種類の好適な添加剤が少量、組み合わせられる。前記添加剤は皮膚への投与を促進し得るおよび／または所望の組成物の製造に有用となり得る。これらの組成物は、様々な方法で、例えば、経皮パッチとして、スポット・オン製剤（ｓｐｏｔ−ｏｎ）として、または軟膏として投与することができる。

【0056】

投与の容易さと投与の均一性のため、前述の医薬組成物を単位剤形で製剤化することがとりわけ有利である。本明細書および特許請求の範囲で使用する場合、単位剤形とは、単位投与量として好適な物理的に別個の単位を指し、各単位は、所望の治療効果を生じるように計算された所定量の有効成分を、必要な医薬担体と共に含有する。このような単位剤形の例としては、錠剤（割線入り錠剤およびコーティング錠を含む）、カプセル、丸剤、散剤分包、カシェ剤、注射用液剤または懸濁剤、ティースプーン量、およびテーブルスプーン量等、ならびにこれらのそれぞれの倍数がある。

【0057】

正確な投与量および投与頻度は、当業者に周知のように、使用される式（Ｉ）の特定の化合物、治療される特定の症状、治療される症状の重症度、特定の患者の年齢、体重、性別、障害の程度および全身健康状態、ならびにその個体が摂取している可能性がある他の医薬に依存する。さらに、治療される対象の反応に応じておよび／または本発明の化合物を処方する医師の評価に応じて、前記有効な一日量を増減し得ることが明らかである。

【0058】

投与方法に応じて、医薬組成物は、有効成分を０．０５〜９９重量％、好ましくは０．１〜７０重量％、より好ましくは０．１〜５０重量％、および薬学的に許容される担体を１〜９９．９５重量％、好ましくは３０〜９９．９重量％、より好ましくは５０〜９９．９重量％含むことになり、パーセンテージは全て組成物の全重量に基づく。

【0059】

本化合物は、経口投与、経皮投与、もしくは非経口投与などの全身投与；または吸入、点鼻スプレー、点眼液による、もしくはクリーム、ゲル、もしくはシャンプー等による局所投与に使用することができる。化合物は、好ましくは経口投与される。正確な投与量および投与頻度は、当業者に周知のように、使用される式（Ｉ）の特定の化合物、治療される特定の症状、治療される症状の重症度、特定の患者の年齢、体重、障害の程度および全身健康状態、ならびにその個体が摂取している可能性がある他の医薬に依存する。さらに、治療される対象の反応に応じておよび／または本発明の化合物を処方する医師の評価に応じて、前記有効な一日量を増減し得ることが明らかである。

【0060】

単一剤形を製造するために担体物質と組み合わせることができる式（Ｉ）の化合物の量は、治療される疾患、哺乳動物種、および特定の投与方法に応じて変わることになる。しかし、一般的指針として、本発明の化合物の好適な単位用量は、例えば、好ましくは薬理活性化合物を０．１ｍｇ〜約１０００ｍｇ含有することができる。好ましい単位用量は、１ｍｇ〜約５００ｍｇである。より好ましい単位用量は、１ｍｇ〜約３００ｍｇである。さらにより好ましい単位用量は、１ｍｇ〜約１００ｍｇである。７０ｋｇの成体に対する全投与量が１回の投与当たり対象の体重１ｋｇ当たり０．００１〜約１５ｍｇの範囲となるように、このような単位用量を１日２回以上、例えば、１日に２回、３回、４回、５回または６回、しかし、好ましくは１日当たり１回または２回投与することができる。好ましい投与量は、１回の投与当たり対象の体重１ｋｇ当たり０．０１〜約１．５ｍｇであり、このような療法は、何週間または何ヶ月間、場合によっては何年間にもわたり得る。しかし、任意の特定の患者に対する特定の用量レベルは、当業者に十分理解されるように、使用される特定の化合物の活性；治療される個体の年齢、体重、全身健康状態、性別および食事；投与の時間および経路；排泄速度；以前投与された他の薬物；ならびに治療を受ける特定の疾患の重症度を含む様々な要因に依存することになることが理解されるであろう。

【0061】

典型的な投与量は、１日１回もしくは１日当たり複数回摂取される１種類の１ｍｇ〜約１００ｍｇ錠剤もしくは１ｍｇ〜約３００ｍｇであっても、または１日１回摂取され、比較的高含有量の薬理有効物質を含有する１種類の徐放性（ｔｉｍｅ−ｒｅｌｅａｓｅ）カプセル剤もしくは錠剤であってもよい。徐放効果は、異なるｐＨ値で溶解するカプセル材料により、浸透圧によりゆっくり放出するカプセル剤により、またはその他の任意の公知の放出制御手段により得ることができる。

【0062】

当業者に明らかになるように、場合によっては、これらの範囲外の投与量を使用することが必要なことがある。さらに、臨床医または治療する医師は、個々の患者の反応に関して、療法を開始、中断、調節、または停止する方法および時を承知しているものとすることに留意されたい。

【0063】

前述の組成物および方法に関して、当業者には、それぞれに使用するのに好ましい化合物は、上記で好ましいと記載されている化合物であることが分かるであろう。組成物および方法にさらに好ましい化合物は、下記の実施例に記載される化合物である。

【実施例】

【0064】

実験部分
以下、「ｍ．ｐ．」という用語は融点を意味し、「ａｑ．」は水性を意味し、「ｒ．ｍ．」は反応混合物を意味し、「ｒ．ｔ．」は室温を意味し、「ＤＩＰＥＡ」はＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンを意味し、「ＤＩＰＥ」はジイソプロピルエーテルを意味し、「ＴＨＦ」はテトラヒドロフランを意味し、「ＤＭＦ」はジメチルホルムアミドを意味し、「ＤＣＭ」はジクロロメタンを意味し、「ＥｔＯＨ」はエタノールを意味し、「ＥｔＯＡｃ」は酢酸エチルを意味し、「ＡｃＯＨ」は酢酸を意味し、「ｉＰｒＯＨ」はイソプロパノールを意味し、「ｉＰｒＮＨ_２」はイソプロピルアミンを意味し、「ＭｅＣＮ」はアセトニトリルを意味し、「ＭｅＯＨ」はメタノールを意味し、「Ｐｄ（ＯＡｃ）_２」は酢酸パラジウム（ＩＩ）を意味し、「ｒａｃ」はラセミ体を意味し、「ｓａｔ．」は飽和を意味し、「ＳＦＣ」は超臨界流体クロマトグラフィーを意味し、「ＳＦＣ−ＭＳ」は超臨界流体クロマトグラフィー／質量分析法を意味し、「ＬＣ−ＭＳ」は液体クロマトグラフィー／質量分析法を意味し、「ＧＣＭＳ」はガスクロマトグラフィー／質量分析法を意味し、「ＨＰＬＣ」は高速液体クロマトグラフィーを意味し、「ＲＰ」は逆相を意味し、「ＵＰＬＣ」は超高速液体クロマトグラフィーを意味し、「Ｒ_ｔ」は保持時間（単位：分）を意味し、「［Ｍ＋Ｈ］^＋」は化合物の遊離塩基のプロトン化質量を意味し、「ＤＡＳＴ」はジエチルアミノサルファートリフルオライドを意味し、「ＤＭＴＭＭ」は４−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリニウムクロライドを意味し、「ＨＡＴＵ」はＯ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェートを意味し、「キサントホス」は（９，９−ジメチル−９Ｈ−キサンテン−４，５−ジイル）ビス［ジフェニルホスフィン］を意味し、「ＴＢＡＴ」はテトラブチルアンモニウムトリフェニルジフルオロシリケートを意味し、「ＴＦＡ」はトリフルオロ酢酸を意味し、「Ｅｔ_２Ｏ」はジエチルエーテルを意味し、「ＤＭＳＯ」はジメチルスルホキシドを意味し、「ＭｅＣＮ」はアセトニトリルを意味する。

【0065】

重要な中間体ならびに幾つかの最終化合物では、キラル中心の絶対配置（Ｒおよび／またはＳとして示す）は、既知の配置を有するサンプルとの比較、または、ＶＣＤ（円偏光二色性）もしくはＸ線結晶構造解析などの絶対配置の決定に好適な分析方法の使用により確定される。キラル中心での絶対配置が未知の場合、それを恣意的にＲ^＊と示す。

【0066】

Ａ．中間体の製造
実施例Ａ１
中間体１の製造。

【化9】

５−ブロモ−２−フルオロアセトフェノン（２５ｇ、１１５ｍｍｏｌ）およびＮＨ_４Ｃｌ（１８．５ｇ、３４５ｍｍｏｌ）をＮＨ_３／ＭｅＯＨ（１５０ｍＬ）に溶解した撹拌溶液に、トリメチルシリルシアニド（３０．７ｍＬ、２３０ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で３日間撹拌した。次いで、溶媒を減圧蒸発させ、残留物をＥｔＯＡｃ（８０ｍＬ）に溶解した。固体を濾過し、濾液を減圧蒸発させて、中間体１（２７．９ｇ、定量的収率）を得、これをさらに精製することなく次の工程に使用した。

【0067】

実施例Ａ２
中間体２の製造。

【化10】

中間体１（２７ｇ、１１１ｍｍｏｌ）をＨＣｌ（３７％Ｈ_２Ｏ溶液）（１３０ｍＬ）および酢酸（１３０ｍＬ）に溶解し、混合物を１６時間還流した。室温に冷却した後、混合物を減圧濃縮した。水を添加し、水層をＥｔＯＡｃで抽出した。水層をＮａＯＨ水溶液（２５％）でｐＨ７に塩基性化した。水層を部分的に減圧濃縮した。混合物を氷浴中で冷却し、沈殿物を濾別し、水、次いでＥｔ_２Ｏで洗浄し、減圧乾燥して中間体２（１８ｇ、収率６２％）を白色固体として得た。

【0068】

実施例Ａ３
中間体３の製造。

【化11】

中間体２（１５ｇ、５７．２ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（３００ｍＬ）に溶解した。Ｈ_２ＳＯ_４（３３０ｍＬ）を添加し、反応混合物を４８時間還流した。反応混合物を減圧濃縮した。水を添加し、溶液を飽和ＮＨＣＯ_３水溶液でｐＨ＝８に塩基性化した。次いで、水層をＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を分離し、乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧濃縮して中間体３（１５ｇ、収率９５％）を得た。

【0069】

実施例Ａ４
中間体４の製造。

【化12】

中間体３（１０ｇ）を、（Ｃｈｉｒａｌｐａｋ（登録商標）Ｄａｉｃｅｌ ＡＤ ３０×２５０ｍｍ）、移動相（ＣＯ_２、０．２％ｉＰｒＮＨ_２を含有するＭｅＯＨ）での分取ＳＦＣにより対応する鏡像異性体に分離し、中間体４（４．２ｇ、収率４２％）を得た。
α_Ｄ：−１０．１°（３６５ｎｍ、ｃ０．７６２ｗ／ｖ％、ＭｅＯＨ、２０℃）。

【0070】

実施例Ａ５
中間体５の製造。

【化13】

中間体４（４０ｇ、１４５ｍｍｏｌ）をＮａＯＨ（１Ｍ Ｈ_２Ｏ溶液、３６０ｍＬ）に溶解した溶液に、ＴＨＦ（１５０ｍＬ）を添加した。混合物を室温で４時間撹拌した。混合物を減圧濃縮して中間体５（４２ｇ）を白色固体として得、これをそのまま次の反応工程に使用した。

【0071】

実施例Ａ６
中間体６の製造。

【化14】

中間体５（４１．３ｇ、１４５ｍｍｏｌ）をＨ_２Ｏ（１５０ｍＬ）に溶解した冷却溶液に、クロロアセチルクロライド（２４ｍＬ、３０４．５ｍｍｏｌ）の１，４−ジオキサン（７５ｍＬ）溶液を滴下した。それと同時に、ＮａＯＨ（５Ｍ Ｈ_２Ｏ溶液、２９ｍＬ）を添加して、ｐＨを１０〜１１に調節した。有機層を分離し、水層をＥｔ_２Ｏで抽出した。次いで、水層をＨＣｌ（６Ｍ Ｈ_２Ｏ溶液）でｐＨ２になるまで酸性化した。沈殿した白色固体を濾過により回収し、Ｈ_２Ｏで洗浄し、乾燥して中間体６（４２ｇ、収率８６％）を得た。

【0072】

実施例Ａ７
中間体７の製造。

【化15】

中間体６（４２ｇ、１２４ｍｍｏｌ）およびＮａＨＣＯ_３（２０．８ｇ、２４８ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１０００ｍＬ）に溶解し、反応混合物を８０℃で３時間撹拌した。混合物を部分的に減圧濃縮し、室温に冷却した後、珪藻土で濾過した。濾液を減圧濃縮し、残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル；溶離液：ＭｅＯＨ／ＤＣＭ ０／１００〜５／９５）で精製した。所望の画分を回収し、減圧濃縮して中間体７（３６ｇ、収率９６％）を得た。

【0073】

実施例Ａ８
中間体８の製造。

【化16】

中間体７（１１．６ｇ、３８．５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１１７ｍＬ）溶液に、ＴＢＡＴ（２．０８ｇ、３．８５ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、（トリフルオロメチル）トリメチルシラン（１２．５ｍＬ、８４．６ｍｍｏｌ）を滴下し、反応混合物を室温で２０分間撹拌した。混合物をＮａＣｌ水溶液で反応停止させ、ＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機層を乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧濃縮して中間体８（１４ｇ、収率９８％）をシス異性体とトランス異性体との混合物として得、これをそのまま次の工程に使用した。

【0074】

実施例Ａ９
中間体９の製造。

【化17】

中間体８（１４ｇ、３７．６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（６００ｍＬ）に溶解し、０℃に冷却した。次いで、塩化チオニル（１１．２ｍＬ、１５０ｍｍｏｌ）を滴下した。反応混合物を０℃で３０分間撹拌した後、ピリジン（１８．２ｍＬ、２２５．７ｍｍｏｌ）を添加した。３０分後、反応を１Ｎ ＨＣｌ水溶液で加水分解し、次いで、ＤＣＭで抽出した。有機層を分離し、乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧蒸発させた。粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル；溶離液：アンモニアの７Ｍメタノール溶液／ＤＣＭ ０／１００〜２／９８）で精製した。所望の画分を回収し、減圧濃縮して中間体９（６ｇ、収率４１％、ジアステレオ異性体の混合物）を得た。

【0075】

実施例Ａ１０
中間体１０の製造。

【化18】

中間体９（７ｇ、１７．９ｍｍｏｌ）および亜鉛−銅カップル（８．５５ｇ、６６．３ｍｍｏｌ）を酢酸（４２０ｍＬ）中、室温で１６時間撹拌した。反応混合物を濾過し、ＤＣＭで洗浄し、減圧濃縮した。水酸化アンモニウム溶液（２８％水溶液）およびＤＣＭを添加し、混合物を室温で１時間撹拌した。有機層を分離し、水層をＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧蒸発させて中間体１０（６ｇ、収率９９％）を白色粉末として得た。

【0076】

実施例Ａ１１
中間体１１の製造。

【化19】

Ｐ_２Ｓ_５（５．９５ｇ、２６．８ｍｍｏｌ）を、中間体１０（６ｇ、１７．９ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１４５ｍＬ）溶液に室温で添加した。反応混合物を７０℃で９０分間撹拌した。次いで、混合物を室温に冷却し、濾別し、有機溶媒を減圧蒸発させて中間体１１（５．９ｇ）を得、これをそのまま次の工程に使用した。

【0077】

実施例Ａ１２
中間体１２の製造。

【化20】

中間体１１（５．９ｇ、１６．８ｍｍｏｌ）をアンモニアの７Ｎ ＭｅＯＨ溶液（３９０ｍＬ）に溶解し、反応混合物を８０℃で２時間撹拌した。溶媒を蒸発させて、粗生成物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル；溶離液：アンモニアの７Ｍメタノール溶液／ＤＣＭ ０／１００〜５／９５）で精製した。所望の画分を回収し、減圧濃縮して中間体１２（４．０４ｇ、収率７２％）を得た。

【0078】

実施例Ａ１３
中間体１３の製造。

【化21】

中間体１２（３．６ｇ、１０．７ｍｍｏｌ）をＮａＮ_３（１．７５ｇ、２６．９ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（２．５６ｇ、１３．４ｍｍｏｌ）およびＮａ_２ＣＯ_３（２．２８ｇ、２１．５ｍｍｏｌ）とＤＭＳＯ（１５３ｍＬ）中で混合し、反応を脱気した。その後、Ｎ，Ｎ’−ジメチルエチレンジアミン（２ｍＬ、１８．８ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を１１０℃で、反応が終了するまで、約３時間加熱した。反応混合物を減圧濃縮した。アンモニアの７Ｎ ＭｅＯＨ溶液を添加し、混合物を終夜撹拌した。生成した沈殿物を濾別し、濾液を減圧濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル；溶離液：アンモニアの７Ｍメタノール溶液／ＤＣＭ ０／１００〜３０／７０）で精製した。所望の画分を回収し、減圧濃縮して中間体１３（１．５２ｇ、収率５２％）を得た。

【0079】

実施例Ａ１４
中間体１４の製造。

【化22】

５−メトキシピラジン−２−カルボン酸（０．２１８ｇ、１．４２ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（３０ｍＬ）に溶解し、ＤＭＴＭＭ（０．４５６ｇ、１．５４８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を５分間撹拌した後、中間体１３（０．３５ｇ、１．２９ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（２０ｍＬ）溶液を０℃で添加し、混合物を室温で１６時間撹拌した。溶媒を減圧蒸発させた。粗製物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル；溶離液：アンモニアの７Ｍメタノール溶液／ＤＣＭ ０／１００〜５／９５）で精製した。所望の画分を回収し、減圧濃縮した。残留物をＤＩＰＥ／ヘプタンに懸濁し、濾過し、高真空で乾燥し、中間体１４（０．２６６ｇ、収率５１％）を白色固体として得た。

【0080】

実施例Ａ１５
中間体１５の製造。

【化23】

中間体１５は、実施例Ａ１４に記載したのと同じ方法に従って合成した。中間体１３（０．３５ｇ、１．２９ｍｍｏｌ）から出発し、中間体１５を白色固体（０．３６２ｇ、収率７１％）として得た。

【0081】

実施例Ａ１６
中間体１６の製造。

【化24】

１−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）エタノン［（ＣＡＳ １９８４７７−８９−３）、７０ｇ、３２２ｍｍｏｌ）および酸化セレン（７１．６ｇ、６４５ｍｍｏｌ）をピリジン５２０ｍＬ）に溶解した。反応混合物を１００℃で２時間撹拌した。溶媒を蒸発させて、１Ｎ ＨＣｌ水溶液を添加した。水層をＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機層を乾燥し（Ｍｇ_２ＳＯ_４）、濾過し、減圧濃縮して中間体１６（６２ｇ、収率７８％）を得、これをそのまま次の反応に使用した。

【0082】

実施例Ａ１７
中間体１７の製造。

【化25】

中間体１６（４２ｇ、１７０ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（４５６ｍＬ）に溶解した撹拌溶液に、塩化チオニル（３７ｍＬ、５１０ｍｍｏｌ）を０℃で滴下した。混合物を１８時間還流した。溶媒を減圧蒸発させ、残留物を飽和Ｎａ_２ＣＯ_３とＤＣＭとの間で分配した。有機層を分離し、乾燥し（Ｍｇ_２ＳＯ_４）、濾過し、減圧濃縮して中間体１７（３０ｇ、収率６８％）を黄色油状物として得た。

【0083】

実施例Ａ１８
中間体１８の製造。

【化26】

中間体１７（６８ｇ、２６１ｍｍｏｌ）および（Ｓ）−２−メチル−２−プロパンスルフィンアミド（３７．９ｇ、３１３ｍｍｏｌ）をｎ−ヘプタン（１０００ｍＬ）に混合した撹拌混合物に、チタン（ＩＶ）イソプロポキシド（１５３ｍＬ、５２２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を８０℃で１．５時間撹拌した。混合物を室温に冷却し、氷水を添加した。得られた混合物を珪藻土パッドで濾過し、ｎ−ヘプタンで洗浄した。水層をＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機層を乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧濃縮して中間体１８（８７．９ｇ、収率８６％）を得、これをそのまま次の反応に使用した。

【0084】

実施例Ａ１９
中間体１９の製造。

【化27】

中間体１８（７２．６ｇ、１８５ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１１５４ｍＬ）に溶解した撹拌溶液に、エチルマグネシウムブロマイド（３Ｍ、８６ｍＬ、２５９ｍｍｏｌ）を−７８℃、窒素下で滴下した。混合物をこの温度で３０分間撹拌した後、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液、続いて水を添加することにより反応を停止させた。混合物をＤＣＭで抽出し、水で洗浄した。有機層を分離し、乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、溶媒を減圧蒸発させた。粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル；溶離液：ヘプタン／ＥｔＯＡｃ ９０／１０〜７０／３０）で精製した。所望の画分を回収し、減圧濃縮して中間体１９（２５．５６ｇ、収率３３％、ジアステレオマーの混合物）を黄色油状物として得た。

【0085】

実施例Ａ２０
中間体２０の製造。

【化28】

粗中間体１９（２５．６ｇ、６０．６ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（６８ｍＬ）溶液に、２Ｍ ＮａＯＨ水溶液（９１ｍＬ、１８１．８ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を５時間還流撹拌した。混合物を室温に冷却した後、水とＥｔＯＡｃとの間で分配した。水層を分離し、１Ｍ ＨＣｌ水溶液を添加することにより中和した後、ＤＣＭで抽出した。有機層を分離し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を減圧蒸発させた。残留物をＤＩＰＥに懸濁し、沈殿物を濾別し、減圧乾燥して中間体２０（１７．５ｇ、収率７６％、ジアステレオマーの混合物）を白色固体として得た。

【0086】

実施例Ａ２１
中間体２１の製造。

【化29】

中間体２０（１７．５ｇ、４６ｍｍｏｌ）をＨＣｌの４Ｍジオキサン溶液（４６ｍＬ）中、室温で１５分間撹拌した。得られた懸濁液にＤＩＰＥを添加し、沈殿物を濾別し、減圧乾燥して中間体２１（１５．１ｇ、定量的収率、ラセミ体）を白色固体として得た。

【0087】

実施例Ａ２２
中間体２２の製造。

【化30】

中間体２１（１５．１ｇ、４３．２ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（３５ｍＬ、２０３．７ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（３５０ｍＬ）に溶解した冷却溶液に、クロロアセチルクロライド（５．６ｍＬ、７０．６ｍｍｏｌ）を０℃で滴下した。０℃で１５分間撹拌した後、反応混合物を室温に加温し、ＨＣｌ（２Ｍ Ｈ_２Ｏ溶液、１０ｍＬ）で酸性化した。混合物をＥｔＯＡｃで抽出し、飽和食塩水で洗浄した。有機層を分離し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、溶媒を減圧蒸発させた。粗生成物をＤＩＰＥでトリチュレートし、沈殿物を濾別し、減圧乾燥して中間体２２（８．０４ｇ、収率５３％）を褐色固体として得た。

【0088】

実施例Ａ２３
中間体２３の製造。

【化31】

中間体２３は、実施例７に記載したのと同じ方法に従って合成した。中間体２２（８ｇ、２２．６９ｍｍｏｌ）から出発し、中間体２３を白色固体（４．５ｇ、収率６３％）として得た。

【0089】

実施例Ａ２４
中間体２４の製造。

【化32】

中間体２４は、実施例８に記載したのと同じ方法に従って合成した。中間体２３（２．３４ｇ、７．４ｍｍｏｌ）から出発し、中間体２４を油状物（１．９ｇ、収率６６％）として得た。

【0090】

実施例Ａ２５
中間体２５の製造。

【化33】

中間体２５は、実施例９に記載したのと同じ方法に従って合成した。中間体２４（１．９ｇ、４．９２ｍｍｏｌ）から出発し、中間体２５を淡黄色固体（１．５８ｇ、収率７９％）として得た。

【0091】

実施例Ａ２６
中間体２６の製造。

【化34】

中間体２５（１．４ｇ、３．４６ｍｍｏｌ）を酢酸（４２ｍＬ）中、１００℃で５分間撹拌した。亜鉛（０．９１ｇ、１３．８ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を１００℃で１時間撹拌した。追加の亜鉛（０．４５２ｇ、６．９ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を１００℃でさらに撹拌した。さらに１時間後、新たに亜鉛（０．２２６ｇ、３．４６ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を１００℃で２時間撹拌した。最後に追加の亜鉛（０．９１ｇ、１３．８ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を１００℃で１時間撹拌した。冷却後、反応混合物を濾過し、ＤＣＭで洗浄し、減圧濃縮した。水酸化アンモニウム溶液（２８％水溶液）、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液および水を添加した。水層をＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧蒸発させ、中間体２６（１．２６ｇ、収率９８％）を白色固体として得た。

【0092】

実施例Ａ２７
中間体２７の製造。

【化35】

中間体２７は、実施例１１に記載したのと同じ方法に従って合成した。中間体２６（１．２６ｇ、３．４ｍｍｏｌ）から出発し、中間体２７を白色固体として得た（１．０９ｇ、収率８３％）。

【0093】

実施例Ａ２８
中間体２８および中間体２９の製造。

【化36】

中間体２７（１ｇ、２．５９ｍｍｏｌ）をアンモニアの７Ｎ ＭｅＯＨ溶液（６０ｍＬ）に溶解し、反応混合物を１３０℃で１５分間マイクロ波を放射して撹拌した。反応混合物を減圧濃縮し、新たにアンモニアの７Ｎ ＭｅＯＨ溶液（３０ｍＬ）を添加した。反応混合物を１３０℃でさらに１５分間マイクロ波を放射して撹拌した。溶媒を蒸発させて、粗生成物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル；溶離液：アンモニアの７Ｍメタノール溶液／ＤＣＭ ０／１００〜２／９８）で精製した。所望の画分を回収し、減圧濃縮して、中間体２８（０．２９ｇ、収率３０％、シスラセミ体）を白色固体として、および中間体２９（０．２７ｇ、収率３０％）を油状物として得た。

【0094】

実施例Ａ２９
中間体３０の製造。

【化37】

中間体３０は、実施例１３に記載したのと同じ方法に従って合成した。中間体２９（０．１８９ｇ、０．５４２ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３０を油状物（０．１６ｇ）として得、これをそのまま次の反応に使用した。

【0095】

実施例Ａ３０
中間体３１の製造。

【化38】

中間体３１は、実施例Ａ１４に記載したのと同じ方法に従って合成した。中間体３０（０．０９ｇ、０．３１５ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３１をオフホワイトの固体（０．０２８ｇ、収率２１％）として得た。

【0096】

実施例Ａ３１
中間体３２製造。

【化39】

中間体１２（０．４ｇ、１．１９４ｍｍｏｌ）、５−ピリミジニルボロン酸（０．２９６ｇ、２．３８７ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．２０７ｇ、０．１７９ｍｍｏｌ）を、１，４−ジオキサン（１８ｍＬ）とＮａＨＣＯ_３水溶液（飽和溶液、８．５ｍＬ）との混合物に溶解した。得られた混合物をＮ_２通気した後、７０℃で２時間加熱した。次いで、反応混合物を水で希釈した後、ＤＣＭ（３×）で抽出した。合わせた有機層を飽和食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｎａ_２ＳＯ_４）、濾過し、溶媒を減圧蒸発させた。粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル；アンモニアの７Ｍメタノール溶液／ＤＣＭ ０／１００〜５／９５）で精製した。所望の画分を回収し、減圧濃縮して中間体３２（０．３ｇ、収率７５％）を白色泡状物として得た。

【0097】

実施例Ａ３２
中間体３３の製造。

【化40】

中間体３３は、３−ブロモアセトフェノン（ＣＡＳ ２１４２−６３−４）から出発し、実施例Ａ１〜Ａ１２で中間体１２について記載したのと同じ反応手順に従って合成した。

【0098】

実施例Ａ３３
中間体３４の製造。

【化41】

中間体３４は、実施例Ａ３１に記載したのと同じ方法に従って合成した。中間体３３（０．３１ｇ、０．９７８ｍｍｏｌ）から出発し、中間体３４を白色固体として得た（０．２１ｇ、収率６８％）。

【0099】

実施例Ａ３４
中間体３５の製造。

【化42】

中間体１３（２．７８ｇ、１０．２５ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（７０ｍＬ）に溶解し、パラジウム炭素（１０％）（１．０９ｇ）およびチオフェン（０．４％ＴＨＦ溶液、１４ｍＬ）を添加した。混合物を室温および大気圧で１６時間水素化した。触媒を濾別し、溶媒を減圧蒸発させた。粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル；溶離液：アンモニアの７Ｍメタノール溶液／ＤＣＭ ０／１００〜１０／９０）で精製した。所望の画分を回収し、減圧濃縮して中間体３５（０．４７８ｇ、収率１７％）を得た。

【0100】

Ｂ．最終化合物の製造
実施例Ｂ１
化合物１：Ｎ−｛３−［（２Ｒ^＊，３Ｒ）−５−アミノ−２−（ジフルオロメチル）−３−メチル−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−オキサジン−３−イル］−４−フルオロフェニル｝−５−メトキシピラジン−２−カルボキサミドの製造

【化43】

中間体１４（０．１５４ｇ、０．３７８ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）に溶解し、パラジウム炭素（１０％）（０．０４ｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）およびチオフェン（０．４％ＴＨＦ溶液、０．５ｍＬ、０．０２６ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温および大気圧で１６時間水素化した。触媒を濾別し、溶媒を減圧蒸発させた。粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル；溶離液：アンモニアの７Ｍメタノール溶液／ＤＣＭ ０／１００〜２／９８）で精製した。所望の画分を回収し、減圧濃縮した。残留物をＤＩＰＥに懸濁し、濾過し、高真空で乾燥して化合物１（０．０６７ｇ、収率４３％）を得た。

【0101】

実施例Ｂ２
化合物２：Ｎ−｛３−［（２Ｒ^＊，３Ｒ）−５−アミノ−２−（ジフルオロメチル）−３−メチル−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−オキサジン−３−イル］−４−フルオロフェニル｝−５−フルオロピリジン−２−カルボキサミドの製造

【化44】

化合物２は、実施例Ｂ１に記載したのと同じ方法に従って合成した。中間体１５（０．２５１ｇ、０．６３７ｍｍｏｌ）から出発し、化合物２を白色固体（０．１１４ｇ、収率４５％）として得た。

【0102】

実施例Ｂ３
化合物３：シス−ｒａｃ−Ｎ−｛３−［５−アミノ−２−（ジフルオロメチル）−３−エチル−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−オキサジン−３−イル］−４−フルオロフェニル｝−５−メトキシピラジン−２−カルボキサミドの製造

【化45】

中間体３１（０．０２８ｇ、０．０６６ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（１．３ｍＬ）に溶解し、Ｈ−Ｃｕｂｅ反応器（１ｍＬ／分、１０％Ｐｄ／Ｃカートリッジ、全Ｈ２モード）内で、最初は２５℃、その後５０℃、最後に８０℃で水素化した。溶媒を減圧蒸発させた。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８ ＸＢｒｉｄｇｅ １９×１００ ５ｕｍ）、移動相（０．１％ＮＨ_４ＣＯ_３Ｈ／ＮＨ_４ＯＨのｐＨ９水溶液８０％、ＣＨ_３ＣＮ２０％から、０．１％ＮＨ_４ＣＯ_３Ｈ／ＮＨ_４ＯＨのｐＨ９水溶液０％、ＣＨ_３ＣＮ１００％への勾配）で精製した。所望の画分を回収し、減圧濃縮して化合物３（０．００３２ｇ、収率１１％）を得た。

【0103】

実施例Ｂ４
化合物４：（５Ｒ，６Ｒ^＊）−６−（ジフルオロメチル）−５−（２−フルオロ−５−ピリミジン−５−イルフェニル）−５−メチル−５，６−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−オキサジン−３−アミンの製造

【化46】

化合物４は、実施例Ｂ１に記載したのと同じ方法に従って合成した。中間体３２（０．１５５ｇ、０．４６４ｍｍｏｌ）から出発し、化合物４を得た（０．０１８ｇ、収率１２％）。

【0104】

実施例Ｂ５
化合物５：（５Ｒ，６Ｒ^＊）−６−（ジフルオロメチル）−５−メチル−５−（３−ピリミジン−５−イルフェニル）−５，６−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−オキサジン−３−アミンの製造

【化47】

化合物５は、実施例Ｂ１に記載したのと同じ方法に従って合成した。中間体３４（０．１２４ｇ、０．３９２ｍｍｏｌ）から出発し、化合物５を白色固体として得た（０．０４ｇ、収率３２％）。

【0105】

実施例Ｂ６
化合物６：Ｎ−｛３−［（２Ｒ^＊，３Ｒ）−５−アミノ−２−（ジフルオロメチル）−３−メチル−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−オキサジン−３−イル］−４−フルオロフェニル｝−５−クロロピリジン−２−カルボキサミドの製造

【化48】

５−クロロピリジン−２−カルボン酸（６３ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（７ｍＬ）に溶解し、ＤＭＴＭＭ（１２９ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を５分間撹拌した後、中間体３５（１００ｍｇ、０．３６６ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（８ｍＬ）溶液を０℃で添加し、混合物を室温で１６時間撹拌した。溶媒を減圧蒸発させた。粗製物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル；溶離液：アンモニアの７Ｍメタノール溶液／ＤＣＭ ０／１００〜５／９５）で精製した。所望の画分を回収し、減圧濃縮した。残留物をＤＩＰＥでトリチュレートし、濾過し、高真空で乾燥して化合物６（０．１１６ｇ、収率７４％）を白色固体として得た。

【0106】

実施例Ｂ７
化合物７：Ｎ−｛３−［（２Ｒ^＊，３Ｒ）−５−アミノ−２−（ジフルオロメチル）−３−メチル−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−オキサジン−３−イル］−４−フルオロフェニル｝−５−シアノピリジン−２−カルボキサミドの製造

【化49】

化合物７は、実施例Ｂ６に記載したのと同じ方法に従って合成した。中間体３５（１００ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）から出発し、化合物７を得た（１１０ｍｇ、収率７５％）。

【0107】

表１の化合物１〜７は、上記実施例の１つに従って製造した化合物を記載している。「Ｅｘ．Ｎｏ．」は実施例番号を指し、そのプロトコルに従って化合物を合成した。「Ｃｏ．Ｎｏ．」は化合物番号を意味する。Ｃ_２（Ｒ^＊）は、Ｃ_２における絶対配置がＲまたはＳであるが、まだ不明であることを意味する。

【0108】

【表1】

【0109】

Ｃ．分析部分
ＬＣＭＳ
本発明の化合物の（ＬＣ）ＭＳによるキャラクタリゼーションを行うため、次の方法を使用した。

【0110】

方法１：
ＬＣ測定は、バイナリポンプ、サンプルオーガナイザー、カラムヒーター（５５℃に設定）、ダイオードアレイ検出器（ＤＡＤ）および下記の各方法で明記するカラムを備えるＡｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ（Ｗａｔｅｒｓ）システムを使用して行った。カラムからの流れをＭＳ分光器に分岐した。ＭＳ検出器は、エレクトロスプレーイオン源と共に構成された。質量スペクトルは、０．０２秒のデータ収集時間（ｄｗｅｌｌ ｔｉｍｅ）を使用し、０．１８秒で１００〜１０００の走査を行うことにより取得した。キャピラリーニードル電圧は３．５ｋＶであり、イオン源温度は１４０℃に維持した。窒素をネブライザーガスとして使用した。データ取得は、Ｗａｔｅｒｓ−Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ ＭａｓｓＬｙｎｘ−Ｏｐｅｎｌｙｎｘデータシステムで行った。

【0111】

逆相ＵＰＬＣ（超高速液体クロマトグラフィー）は、架橋エチルシロキサン／シリカハイブリッド（ＢＥＨ）Ｃ１８カラム（１．７μｍ、２．１×５０ｍｍ；Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ）で、流速０．８ｍｌ／分で行った。２種類の移動相（１０ｍＭ酢酸アンモニウムＨ_２Ｏ溶液／アセトニトリル ９５／５；移動相Ｂ：アセトニトリル）を使用して、Ａ９５％およびＢ５％から、１．３分でＡ５％およびＢ９５％に変化させ、０．７分間保持する勾配条件を実施した。注入量０．７５μｌを使用した。

【0112】

コーン電圧は、正イオン化モードでは１０Ｖ、負イオン化モードでは２０Ｖであった。

【0113】

方法２：
ＵＰＬＣ（超高速液体クロマトグラフィー）測定は、サンプラーオーガナイザー、脱気装置を有するバイナリポンプ、４本のカラムを収容するオーブン、ダイオードアレイ検出器（ＤＡＤ）および各方法で明記するカラムを備えるＡｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ（Ｗａｔｅｒｓ）システムを使用して行った。ＭＳ検出器は、ＥＳＣＩデュアルイオン源（大気圧化学イオン化を組み合わせたエレクトロスプレー）と共に構成された。窒素をネブライザーガスとして使用した。イオン源温度は１４０℃に維持した。データ取得は、ＭａｓｓＬｙｎｘ−Ｏｐｅｎｌｙｎｘソフトウェアで行った。

【0114】

逆相ＵＰＬＣ（超高速液体クロマトグラフィー）は、ＭＳ検出器に分岐することなく、Ａｇｉｌｅｎｔ製のＲＲＨＤ Ｅｃｌｉｐｓｅ Ｐｌｕｓ−Ｃ１８（１．８μｍ、２．１×５０ｍｍ）で、流速１．０ｍｌ／分、５０℃で行った。使用した勾配条件は次の通りである：Ａ（０．５ｇ／ｌ酢酸アンモニウム溶液＋５％アセトニトリル）９５％、Ｂ（アセトニトリル）５％から、３．８分でＡ４０％、Ｂ６０％に、４．６分でＡ５％、Ｂ９５％に変化させ、５．０分まで保持。注入容量２μｌ。低解像度質量スペクトル（シングル四重極型ＳＱＤ検出器）は、０．０８秒のチャンネル間遅延を使用して、０．１秒で１００〜１０００の走査を行うことにより取得した。キャピラリーニードル電圧は３ｋＶであった。コーン電圧は、正イオン化モードでは２５Ｖ、負イオン化モードでは３０Ｖであった。

【0115】

方法３：
ＬＣ測定は、バイナリポンプ、サンプルオーガナイザー、カラムヒーター（５５℃に設定）、ダイオードアレイ検出器（ＤＡＤ）および下記の各方法で明記するカラムを備えるＡｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ（Ｗａｔｅｒｓ）システムを使用して行った。カラムからの流れをＭＳ分光器に分岐した。ＭＳ検出器は、エレクトロスプレーイオン源と共に構成された。質量スペクトルは、０．０２秒のデータ収集時間を使用し、０．１８秒で１００〜１０００の走査を行うことにより取得した。キャピラリーニードル電圧は３．５ｋＶであり、イオン源温度は１４０℃に維持した。窒素をネブライザーガスとして使用した。データ取得は、Ｗａｔｅｒｓ−Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ ＭａｓｓＬｙｎｘ−Ｏｐｅｎｌｙｎｘデータシステムで行った。

【0116】

逆相ＵＰＬＣ（超高速液体クロマトグラフィー）は、架橋エチルシロキサン／シリカハイブリッド（ＢＥＨ）Ｃ１８カラム（１．７μｍ、２．１×５０ｍｍ；Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ）で、流速０．８ｍｌ／分で行った。２種の移動相（１０ｍＭ酢酸アンモニウムＨ_２Ｏ溶液／アセトニトリル ９５／５；移動相Ｂ：アセトニトリル）を使用して、Ａ９５％およびＢ５％から、１．３分でＡ５％およびＢ９５％に変化させ、０．３分間保持する勾配条件を実施した。注入量０．５μｌを使用した。コーン電圧は、正イオン化モードでは１０Ｖ、負イオン化モードでは２０Ｖであった。

【0117】

融点
値はピーク値または溶融範囲のいずれかであり、得られた値は、一般にこの分析方法に伴う実験的不確かさを有する。

【0118】

ＤＳＣ８２３ｅ（表２にＤＳＣで示す）
多くの化合物について、ＤＳＣ８２３ｅ（Ｍｅｔｔｌｅｒ−Ｔｏｌｅｄｏ）で融点を測定した。融点は、３０℃／分の温度勾配で測定した。最高温度は４００℃であった。

【0119】

【表2】

【0120】

旋光度：
旋光度は、ナトリウムランプを有するＰｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ ３４１旋光計で測定し、次のように報告した：［α］_λ^ｔ℃（ｃｇ／１００ｍｌ、溶媒）。

【0121】

【表3】

【0122】

ＮＭＲ
多くの化合物について、それぞれ３６０ＭＨｚ、４００ＭＨｚおよび６００ＭＨｚで動作するＢｒｕｋｅｒ ＤＰＸ−３６０、Ｂｒｕｋｅｒ ＤＰＸ−４００またはＢｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ ６００分光計で、クロロホルム−ｄ（重水素化クロロホルム、ＣＤＣｌ_３）またはＤＭＳＯ−ｄ_６（重水素化ＤＭＳＯ、ジメチル−ｄ６スルホキシド）を溶媒として使用して、^１Ｈ ＮＭＲスペクトルを記録した。化学シフト（δ）は、内部標準として使用したテトラメチルシラン（ＴＭＳ）に対するシフトを百万分率（ｐｐｍ）で報告する。

【0123】

【表4】

【0124】

【表5】

【0125】

Ｄ．薬理学的実施例
本発明で提供される化合物は、β部位ＡＰＰ切断酵素１（ＢＡＣＥ１）の阻害剤である。ＢＡＣＥ１、即ち、アスパラギン酸プロテアーゼの阻害は、アルツハイマー病（ＡＤ）の治療に重要であると考えられる。β−アミロイド前駆体タンパク質（ＡＰＰ）からのβ−アミロイドペプチド（Ａβ）の産生および蓄積は、ＡＤの発症および進行に重要な役割を果たすものと考えられる。Ａβは、アミロイド前駆体タンパク質（ＡＰＰ）から、それぞれβ−セクレターゼおよびγ−セクレターゼでＡβドメインのＮ末端側およびＣ末端側を順次切断することにより産生される。

【0126】

式（Ｉ）の化合物は、酵素活性を阻害する能力があるため、ＢＡＣＥ１に対してかなり効果があるものと期待される。このような化合物、特に式（Ｉ）の化合物の同定に好適な後述の、生化学的蛍光共鳴エネルギー移動（ＦＲＥＴ）に基づくアッセイおよびＳＫＮＢＥ２細胞での細胞αＬｉｓａアッセイを使用して試験したこのような阻害剤の特性を表５および表６に示す。

【0127】

生化学的ＦＲＥＴに基づくアッセイ
本アッセイは、蛍光共鳴エネルギー移動アッセイ（ＦＲＥＴ）に基づくアッセイである。このアッセイの基質は、アミロイド前駆体タンパク質（ＡＰＰ）β−セクレターゼ切断部位の「スウェーデン」Ｌｙｓ−Ｍｅｔ／Ａｓｎ−Ｌｅｕ突然変異を含有するＡＰＰ由来の１３個のアミノ酸からなるペプチドである。この基質は２つのフルオロフォアも含有し：（７−メトキシクマリン−４−イル）酢酸（Ｍｃａ）は３２０ｎｍの励起波長と４０５ｎｍの発光とを有する蛍光ドナーであり、２，４−ジニトロフェニル（Ｄｎｐ）は専有の（ｐｒｏｐｒｉｅｔａｒｙ）消光剤アクセプターである。これらの２つの基の間の距離は、光励起時に、共鳴エネルギー移動により、ドナー蛍光エネルギーがアクセプターにより著しく消光されるように選択されている。ＢＡＣＥ１による切断時に、フルオロフォアＭｃａは消光基Ｄｎｐから分離され、ドナーの全蛍光収量を回復する。蛍光の増加は、タンパク質分解速度と比例関係がある。

【0128】

簡潔に言えば、３８４ウェルのフォーマットで、最終濃度１μｇ／ｍｌの組換えＢＡＣＥ１タンパク質を化合物の非存在下もしくは存在下、インキュベーションバッファー（４０ｍＭクエン酸バッファーｐＨ５．０、０．０４％ＰＥＧ、４％ＤＭＳＯ）中１０μｍの基質と共に室温で１２０分間インキュベートする。次に、タンパク質分解量をＴ＝０およびＴ＝１２０での蛍光測定により直接測定する（励起３２０ｎｍおよび発光４０５ｎｍ）。結果を、Ｔ１２０とＴ０間との差としてＲＦＵ（Ｒｅｌａｔｉｖｅ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ｕｎｉｔ：相対蛍光単位）で表す。

【0129】

最良適合曲線を、最小二乗法により％Ｃｏｎｔｒｏｌｍｉｎ対化合物濃度のプロットに適合させる。これからＩＣ５０値（活性の５０％阻害を引き起こす阻害濃度）を得ることができる。
ＬＣ＝低コントロール値の中央値
＝低コントロール：酵素なしの反応
ＨＣ＝高コントロール値の中央値
＝高コントロール：酵素を用いた反応
％効果＝１００−［（サンプル−ＬＣ）／（ＨＣ−ＬＣ）^＊１００］
％コントロール＝（サンプル／ＨＣ）^＊１００
％Ｃｏｎｔｒｏｌｍｉｎ＝（サンプル−ＬＣ）／（ＨＣ−ＬＣ）^＊１００

【0130】

以下に例示する化合物は本質的に前述のように試験され、以下の活性を示した：

【0131】

【表6】

【0132】

ＳＫＮＢＥ２細胞での細胞αＬｉｓａアッセイ
２つのαＬｉｓａアッセイでは、産生され、ヒト神経芽細胞腫ＳＫＮＢＥ２細胞の培地中に分泌される全ＡβおよびＡβ１−４２の濃度を定量する。アッセイは、野生型アミロイド前駆体タンパク質（ｈＡＰＰ６９５）を発現するヒト神経芽細胞腫ＳＫＮＢＥ２に基づく。化合物を希釈してこれらの細胞に添加し、１８時間インキュベートした後、Ａβ１−４２および全Ａβの測定を行う。全ＡβおよびＡβ１−４２は、サンドイッチαＬｉｓａで測定する。αＬｉｓａは、それぞれ全ＡβおよびＡβ１−４２を検出するための、ストレプトアビジン被覆ビーズに結合したビオチン化抗体ＡｂＮ／２５および抗体Ａｂ４Ｇ８またはｃＡｂ４２／２６結合アクセプタービーズを使用するサンドイッチアッセイである。全ＡβまたはＡβ１−４２の存在下でビーズは近接する。ドナービーズの励起により一重項酸素分子の放出が起こり、それによりアクセプタービーズで一連のエネルギー移動が起こり、その結果、発光が生じる。発光は１時間インキュベートした後に測定する（励起６５０ｎｍおよび発光６１５ｎｍ）。

【0133】

最良適合曲線を、最小二乗法により％Ｃｏｎｔｒｏｌｍｉｎ対化合物濃度のプロットに適合させる。これからＩＣ５０値（活性の５０％阻害を引き起こす阻害濃度）を得ることができる。
ＬＣ＝低コントロール値の中央値
＝低コントロール：αＬｉｓａにビオチン化Ａｂを用いることなく、化合物なしで予備インキュベートされた細胞
ＨＣ＝高コントロール値の中央値
＝高コントロール：化合物なしで予備インキュベートされた細胞
％効果＝１００−［（サンプル−ＬＣ）／（ＨＣ−ＬＣ）^＊１００］
％コントロール＝（サンプル／ＨＣ）^＊１００
％Ｃｏｎｔｒｏｌｍｉｎ＝（サンプル−ＬＣ）／（ＨＣ−ＬＣ）^＊１００

【0134】

以下に例示する化合物は本質的に前述のように試験し、以下の活性を示した：

【0135】

【表7】

【0136】

ｉｎ ｖｉｖｏ有効性の実証
本発明のＡβペプチド低下剤は、ヒトなどの哺乳動物のＡＤを治療するために使用することができる、または、あるいは、以下に限定されるものでないが、マウス、ラットもしくはモルモットなどの動物モデルで有効性を示す。哺乳動物はＡＤと診断されていなくてもよく、またはＡＤに関する遺伝的素因を有していなくてもよいが、しかし、ＡＤに罹患しているヒトに見られるものと同様にＡβを過剰産生し、最終的にそれを沈着するようなトランスジェニックとすることができる。

【0137】

Ａβペプチド低下剤は、任意の標準的形態で任意の標準的方法を使用して投与することができる。例えば、以下に限定されるものでないが、Ａβペプチド低下剤は、経口でまたは注射により摂取される液剤、錠剤またはカプセル剤の形態であってもよい。Ａβペプチド低下剤は、血液、血漿、血清、脳脊髄液（ＣＳＦ）または脳中のＡβペプチドの濃度を著しく低下させるのに十分な任意の用量で投与することができる。

【0138】

Ａβ４２ペプチド低下剤の急性投与によりｉｎ ｖｉｖｏでＡβペプチド濃度が低下するかどうかを確認するため、非トランスジェニックげっ歯類、例えばマウスまたはラットを使用した。Ａβペプチド低下剤で処置した動物を検査し、非処置のものまたは溶媒で処置したものと比較し、可溶性Ａβ４２および全Ａβの脳内濃度を標準的な方法により、例えばＥＬＩＳＡを使用して定量した。処置期間は数時間（ｈ）から数日までの範囲とし、効果の現れる時間経過を確認できた後、Ａβ４２低下の結果に基づいて調節した。

【0139】

ｉｎ ｖｉｖｏでのＡβ４２低下を測定する典型的プロトコルを示すが、それは検出可能なＡβの濃度を最適化するのに使用し得る多くの変法の１つに過ぎない。例えば、Ａβペプチド低下化合物を２０％ヒドロキシプロピルβシクロデキストリン中で製剤化した。Ａβペプチド低下剤を、一晩絶食した動物に単一経口用量（ｐ．ｏ．）としてまたは単一皮下用量（ｓ．ｃ．）として投与した。一定時間後、通常、２時間後または４時間後（表７に示す）に動物を犠牲にし、Ａβ４２濃度を分析した。

【0140】

断頭し、ＥＤＴＡ処理採血管に全血を採取することにより採血した。血液を１９００ｇで１０分（ｍｉｎ）間、４℃で遠心分離し、血漿を回収し、後で分析するために急速凍結した。脳を頭蓋および後脳から取り出した。小脳を除去し、左半球と右半球を分離した。左半球は、試験化合物濃度を定量分析するために−１８℃で保存した。右半球は、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）緩衝液で洗浄し、直ぐにドライアイス上で凍結させ、生化学的アッセイのためホモジナイズするまで−８０℃で保存した。

【0141】

非トランスジェニック動物からのマウス脳を、組織１グラム当たり、プロテアーゼ阻害剤（Ｒｏｃｈｅ−１１８７３５８０００１若しくは０４６９３１５９００１）を含有する０．４％ＤＥＡ（ジエチルアミン）／５０ｍＭ ＮａＣｌ、８容量に再懸濁させた、例えば、脳０．１５８ｇに対して、０．４％ＤＥＡを１．２６４ｍｌ添加する。溶解マトリックスＤ（ＭＰＢｉｏ ＃６９１３−１００）を使用し、ＦａｓｔＰｒｅｐ−２４システム（ＭＰ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌｓ）内で全サンプルを６ｍ／ｓで２０秒間、ホモジナイズした。ホモジネートを２２１．３００×ｇで５０分間、遠心分離した。次いで、得られた高速上清を新しいエッペンドルフ管に移した。上清９部を０．５Ｍトリス−ＨＣｌ ｐＨ６．８、１部で中和し、全ＡβおよびＡβ４２の定量に使用した。

【0142】

脳ホモジネートの可溶性画分中の全ＡβおよびＡβ４２の量を定量するために、酵素結合免疫吸着検定法を使用した。簡潔に言えば、標準物質（合成Ａβ１−４０およびＡβ１−４２の希釈物、Ｂａｃｈｅｍ）を、最終濃度が１００００〜０．３ｐｇ／ｍｌの範囲となるように、Ｕｌｔｒａｃｕｌｔｕｒｅ内の１．５ｍｌエッペンドルフ管内で製造した。サンプルおよび標準物質を、Ａβ４２検出用のＨＲＰＯ標識Ｎ末端抗体および全Ａβ検出用のビオチン化中央ドメイン抗体４Ｇ８と一緒に共インキュベートした。次いで、５０μｌのコンジュゲート／サンプルまたはコンジュゲート／標準物質混合物を、抗体でコーティングしたプレートに添加した（捕獲抗体は、Ａβ４２のＣ末端を選択的に認識するＡβ４２検出用の抗体ＪＲＦ／ｃＡβ４２／２６と、ＡβのＮ末端を選択的に認識する全Ａβ検出用の抗体ＪＲＦ／ｒＡβ／２であった）。抗体−アミロイド複合体を形成させるため、このプレートを４℃で終夜インキュベートした。このインキュベーションおよびその後の洗浄工程の後、Ａβ４２を定量するためのＥＬＩＳＡを、製造業者の指示（Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｏｒｐ．，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，Ｉｌ）に従いＱｕａｎｔａ Ｂｌｕ蛍光原ペルオキシダーゼ基質を添加することにより終了した。読み取りは１０分〜１５分後に行った（励起３２０ｎｍ／発光４２０ｎｍ）。

【0143】

全Ａβ検出のため、ストレプトアビジン−ペルオキシダーゼコンジュゲートを添加し、６０分後に、追加の洗浄工程を行い、製造業者の指示（Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｏｒｐ．，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，Ｉｌ）に従いＱｕａｎｔａ Ｂｌｕ蛍光原ペルオキシダーゼ基質を添加した。読み取りは１０分〜１５分後に行った（励起３２０ｎｍ／発光４２０ｎｍ）。

【0144】

このモデルでは、未処置動物と比較して少なくとも２０％のＡβ４２低下が有利であろう。

【0145】

例示する以下の化合物は本質的に前述のように試験され、次の活性を示した：

【0146】

【表8】

以下に、本願の当初の特許請求の範囲に記載された発明を付記する。
［１］
式（Ｉ）

【化1】

の化合物、もしくはその互変異性体もしくは立体異性体の形態、
（式中、
Ｒ^１は、Ｃ_１〜３アルキルであり；
Ｒ^２は、水素またはフルオロであり；
Ｌは、結合または−ＮＨＣＯ−であり；
Ａｒは、ハロまたはＣ_１〜３アルコキシでそれぞれ任意選択により置換された、ピリジニル、ピリミジニルおよびピラジニルからなる群から選択される）
または、その薬学的に許容される付加塩。
［２］
Ｒ^１がメチルまたはエチルである、［１］に記載の化合物。
［３］
Ａｒが５−メトキシピリジニル、５−ピリミジニルおよび５−フルオロピラジニルから選択される、［２］に記載の化合物。
［４］
Ｒ^２が水素またはフルオロである、［１］に記載の化合物。
［５］
前記Ｒ^１で置換された四級炭素原子がＲ配置を有する、［１］に記載の化合物。
［６］
治療有効量の［１］〜［５］のいずれか１項に記載の化合物と、薬学的に許容される担体とを含む、医薬組成物。
［７］
薬学的に許容される担体が、治療有効量の［１］〜［５］のいずれか１項に記載の化合物と完全に混合されることを特徴とする、［６］に記載の医薬組成物の製造方法。
［８］
アルツハイマー病（ＡＤ）、軽度認知障害、老化現象、認知症、レヴィー小体型認知症、脳アミロイド血管症、多発梗塞性認知症、ダウン症候群、脳卒中に伴う認知症、パーキンソン病に伴う認知症またはβアミロイドに関連する認知症の治療または予防に使用される、［１］〜［５］のいずれか一項に記載の化合物。
［９］
対象のアルツハイマー病、軽度認知障害、老化現象、認知症、レヴィー小体型認知症、脳アミロイド血管症、多発梗塞性認知症、ダウン症候群、脳卒中に伴う認知症、パーキンソン病に伴う認知症およびβアミロイドに関連する認知症からなる群から選択される障害の治療方法であって、それを必要とする対象に［１］〜［５］のいずれか一項に記載の化合物または［６］に記載の医薬組成物を治療有効量投与することを含む方法。