特許 6285068 核酸含有発酵調味料及びその製造方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B1)

(11)【特許番号】6285068

(24)【登録日】2018年2月9日

(45)【発行日】2018年2月28日

(54)【発明の名称】核酸含有発酵調味料及びその製造方法

(51)【国際特許分類】

   A23L 27/50 20160101AFI20180215BHJP

   A23L 27/23 20160101ALI20180215BHJP

   A23L 27/24 20160101ALI20180215BHJP

   A23L 33/13 20160101ALI20180215BHJP

   A23L 33/10 20160101ALI20180215BHJP

   A23L 5/00 20160101ALI20180215BHJP

【ＦＩ】

   A23L27/50

   A23L27/23

   A23L27/24

   A23L33/13

   A23L33/10

   A23L5/00

【請求項の数】10

【全頁数】15

(21)【出願番号】特願2017-107512(P2017-107512)

(22)【出願日】2017年5月31日

【審査請求日】2017年5月31日

【早期審査対象出願】

(73)【特許権者】

【識別番号】000004477

【氏名又は名称】キッコーマン株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100122574

【弁理士】

【氏名又は名称】吉永 貴大

(72)【発明者】

【氏名】仲原 丈晴

(72)【発明者】

【氏名】和田 洋樹

(72)【発明者】

【氏名】武市 順也

(72)【発明者】

【氏名】山下 湖奈

【審査官】 田ノ上 拓自

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２００７／０４３１１４（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２０１６−０５９３８２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０４−１３１０６４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平１１−３３２５１０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開昭６０−１５６３５８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開昭６０−２２１０５５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開昭６１−０３７０８５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００９−２５４３３６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００６−５２５７９４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００７−０４９９８９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 天野エンザイム株式会社，アプリケーション Food Applications, 2015年，p.1-9

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ２３Ｌ ２７／５０

Ａ２３Ｌ ５／００−５／３０

Ａ２３Ｌ ２７／００−２７／４０

Ａ２３Ｌ ２７／６０

Ａ２３Ｌ ２９／００−２９／１０

Ａ２３Ｌ ３３／１０

Ａ２３Ｌ ３３／１３

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

核酸（ただし添加由来の核酸を除く）１０ｐｐｍ（ｗ／ｖ）以上と、
ＨＤＭＦ２ｐｐｍ（ｗ／ｖ）以上と、
を含有する、発酵調味料であって、
諸味の食塩濃度が４％（ｗ／ｖ）以下である、
発酵調味料。

【請求項2】

前記核酸が、呈味性ヌクレオチド類である、請求項１に記載の発酵調味料。

【請求項3】

前記核酸が、５’−アデニル酸、５’−グアニル酸、５’−イノシン酸及び５’−キサンチル酸からなる群から選択された少なくとも１種である、請求項１又は２に記載の発酵調味料。

【請求項4】

麹を原料に用いる、請求項１〜３のいずれか１項に記載の発酵調味料。

【請求項5】

請求項１に記載の発酵調味料の製造方法であって、
大豆又は小麦等を主原料とした穀物原料に、麹菌を接種して固体麹を調製し、水又は食塩水を加えて食塩濃度４％（ｗ／ｖ）以下の諸味を加温分解する工程と、
前記諸味を加熱処理してホスファターゼを失活させることにより殺菌諸味を調製する工程と、
前記殺菌諸味に核酸生産微生物を接種して危害微生物の混入を抑制できる容器で核酸発酵を行う工程と、
前記核酸生産微生物を自己消化して菌体内のＲＮＡを諸味中に遊離させることによりＲＮＡ抽出物を調製する工程と、
前記ＲＮＡ抽出物にヌクレアーゼを作用させて呈味性のある５’−ヌクレオチド類に変換する工程と、
を有する、発酵調味料の製造方法。

【請求項6】

前記ＲＮＡ抽出物に、さらにデアミナーゼを作用させる、請求項５に記載の発酵調味料の製造方法。

【請求項7】

さらに、前記殺菌諸味を固液分離する工程を有する、請求項５又は６に記載の発酵調味料の製造方法。

【請求項8】

前記５’−ヌクレオチド類に変換する工程の後、さらに、食塩を添加する工程を有する、請求項５〜７のいずれか１項に記載の発酵調味料の製造方法。

【請求項9】

前記核酸が、５’−アデニル酸、５’−グアニル酸、５’−イノシン酸及び５’−キサンチル酸からなる群から選択された少なくとも１種である、請求項５〜８のいずれか１項に記載の発酵調味料の製造方法。

【請求項10】

請求項１〜４のいずれか１項に記載の発酵調味料を含有する、うま味やコクが改善した飲食品。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、製造工程中で核酸生産微生物により生産された核酸を高濃度で含有する発酵調味料及びその製造方法に関する。

【背景技術】

【0002】

醤油は「しょうゆ品質表示基準」によって「特級」「上級」「標準」に区別されている。これらの等級は「うま味」の指標といわれている「窒素分」の含量や色度（色の濃淡）などで定められており、一般的には、窒素分の含有量が多いほどうま味が豊かな醤油であるとされている。醤油のうま味に寄与する窒素分としては、グルタミン酸をはじめとしたアミノ酸類が知られている。

【0003】

一方、アミノ酸以外のうま味成分として、５’−ヌクレオチド類が知られている。５’−ヌクレオチド類とは、５’−アデニル酸、５’−グアニル酸、５’−イノシン酸及び５’−キサンチル酸等を始めとする呈味性ヌクレオチド類の総称であり、これらを含む調味料は核酸系調味料と呼ばれることもある。５’−ヌクレオチド類は単独でも強い呈味作用を有するが、醤油に含まれるＬ−グルタミン酸が存在すると、相乗効果により風味を顕著に改善強化し得ることが知られている。

【0004】

しかしながら、醤油中には各種微生物に由来する多量のホスファターゼが存在しているため、醤油に呈味性ヌクレオチド類を添加しても、ヌクレオチド類はホスファターゼの作用により脱リン酸化されて呈味性のないヌクレオシドに分解される。

【0005】

例えば、火入れ前の生醤油はこのホスファターゼ活性が特に強いものの一つで、添加した呈味性ヌクレオチド類は添加後１日でほとんど分解消失し、これらのヌクレオチド類の呈味性は全く消失してしまうことが知られている（特許文献１）。また、ホスファターゼ活性は、生醤油にかなり強力に存在するが、火入れ（８０℃達温）した醤油にも、生醤油の１０〜２５％程度残存していることが知られている。

【0006】

したがって、ホスファターゼ活性を失活させることが、醤油に５’−ヌクレオチド類を添加し、安定に保持するためには必要であるとされている。従来知られている５’−ヌクレオチド類含有醤油の製造法は、常法により製造された醤油のホスファターゼ活性を失活させた後に５’−ヌクレオチド類を別途添加する方法であった（特許文献２、３）。しかしながら、醤油に核酸を添加した場合は、食品表示関連法規の規定に基づき、原材料に添加物の表示が必須となるため、「調味料（核酸）」と表示しなければならない。このような醤油様調味料は「化学調味料無添加」や、「天然醸造」を謳うことができず、天然志向、自然志向の消費者に対しては訴求力が弱かった。

【0007】

呈味性ヌクレオチド類を発酵生産する公知の微生物として、例えば、高核酸型酵母エキスの製造に使用されているキャンディダ・ユティリス（Candida utilis）や核酸調味料の製造に用いられているコリネバクテリウム・グルタミカム（Corynebacterium glutamicum）等が知られている。仮にホスファターゼ活性の無い醤油もしくは諸味中でこれらの微生物を生育させ、核酸を発酵生産しようとしても、耐塩性が無いため、醤油や醤油諸味中では増殖することができず、核酸を高含有させることができない。このような背景から、従来の醤油製造業界では、５’−ヌクレオチド類を添加することなく、醤油諸味や圧搾後の生醤油、あるいは火入れ後の醤油中で５’−ヌクレオチド類を発酵によって生成蓄積することは極めて困難と考えられており、これまで実用化されていない。

【0008】

一方、醤油の醸造工程中での直接的な発酵生産ではないものの、呈味成分として核酸を含有する醤油の製造方法は幾つかの文献に記載されている。例えば、特許文献４には、天然醸造醤油の諸味の製造工程において、出麹した原料に加える仕込み水として、清酒等の発酵粕に加水し５０〜６０℃で１〜２週間自己消化させたもの、又はこれを圧搾した呈味性の高い液を用いることを特徴とする濃厚醤油の製造法が開示されている。しかし、特殊な原料（すなわち酒粕や焼酎蒸留廃液）を用いる必要がある。したがって、通常の醸造醤油と比較すると、風味もかなりかけ離れたものとなる欠点を有する。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0009】

【特許文献1】特公昭５３−３３６６１号公報

【特許文献2】特公昭３９−２７４９６号公報

【特許文献3】特許第４７８１３６５号公報

【特許文献4】特開昭５４−８４０９７号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0010】

本発明は、５’−ヌクレオチド類を外部から添加することなく、発酵由来の５’−ヌクレオチド類を高濃度に含有する発酵調味料およびその製造方法を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0011】

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を行った結果、大豆又は小麦等を主原料とする穀物原料に麹菌を接種して調製した固体麹に、無塩又は低塩の仕込み水を加えて諸味を調製し、この諸味を加熱殺菌（ホスファターゼ失活）後、危害微生物の混入を抑制できる容器で汚染を防止しながら核酸発酵を行うことにより、耐塩性を有しない核酸発酵生産微生物による核酸発酵が可能となり、核酸を別途添加することなく、発酵由来の核酸を高濃度で含有する発酵調味料が得られることを見出し、本発明を完成させた。

【0012】

すなわち、本発明は、核酸（ただし添加由来の核酸を除く）１０ｐｐｍ（ｗ／ｖ）以上と、ＨＤＭＦ２ｐｐｍ（ｗ／ｖ）以上と、を含有する、発酵調味料を提供するものである。

【0013】

また、本発明は、大豆又は小麦等を主原料とした穀物原料に、麹菌を接種して固体麹を調製し、水又は食塩水を加えて食塩濃度４％（ｗ／ｖ）以下の諸味を加温分解する工程と、前記諸味を加熱処理してホスファターゼを失活させることにより殺菌諸味を調製する工程と、前記殺菌諸味に核酸生産微生物を接種して危害微生物の混入を抑制できる容器で核酸発酵を行う工程と、前記核酸生産微生物を自己消化して菌体内のＲＮＡを諸味中に遊離させることによりＲＮＡ抽出物を調製する工程と、前記ＲＮＡ抽出物にリボヌクレアーゼ及びアデニル酸デアミナーゼを作用させて呈味性のある５’−ヌクレオチド類に変換する工程と、を有する、発酵調味料の製造方法を提供するものである。

【発明の効果】

【0014】

本発明によれば、５’−ヌクレオチド類（核酸）を外部から添加することなく、核酸生産微生物が発酵中に生産する５’−ヌクレオチド類のみで核酸を高濃度に含有する発酵調味料およびその製造方法を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【0015】

【図1】本実施形態に係る核酸含有発酵調味料の製造方法の工程図である。

【図2】無塩諸味を加熱した後に呈味性核酸（５’−グアニル酸及び５’−イノシン酸）を添加し、経時的に核酸濃度を定量した結果を示す図である。

【発明を実施するための形態】

【0016】

以下、本発明に係る発酵調味料及びその製造方法を詳細に説明する。図１は、本実施形態に係る核酸含有発酵調味料の製造方法の工程図である。

【0017】

本発明において、核酸とは、５’−アデニル酸、５’−グアニル酸、５’−イノシン酸及び５’−キサンチル酸等を始めとする呈味性ヌクレオチド類を意味する。

【0018】

本発明の実施形態においては、まず穀物原料より調製した固体麹に水又は食塩水を混和し、食塩濃度４％（ｗ／ｖ）以下、好ましくは食塩濃度４％（ｗ／ｖ）未満、より好ましくは食塩濃度０％（ｗ／ｖ）の醤油諸味を調製し、２５〜５７℃で０〜４８時間加温分解する。好ましくは、特許第３８２７３００号記載のように、７０〜８０℃の熱水又は食塩水を固体麹と混和し、５０〜５７℃に諸味温度を保持したまま、タンク内で間欠的又は連続的に撹拌し、１５〜３０時間酵素分解することが望ましい。

【0019】

ここで、穀物原料とは、例えば丸大豆、脱脂大豆、大豆タンパク、小麦グルテン、えんどう豆、そら豆、小豆等に代表される蛋白質原料と、小麦、大麦、ライ麦、フスマ、米、米ぬか、とうもろこし、澱粉粕等に代表される澱粉質原料を指す。これらは単独で、または組み合わせて用いることができる。

【0020】

ここで用いられる麹（固体麹）は、常法により原料処理された蛋白質原料又はこれに澱粉質原料を混合したものに、アスペルギルス・ソーヤ（Aspergillus sojae）、アスペルギルス・オリゼ（Aspergillus oryzae）に代表される麹菌を接種し、２〜３日固体培養（製麹）することで得られる。蛋白質原料に澱粉質原料を混合する場合、配合割合は特に限定するものではないが、例えば通常の醤油に近い調味料を得ようとする場合、重量比で１：０．２５〜４とすることが好ましい。

【0021】

仕込みに用いる水又は食塩水は、麹が十分浸る程度であればよく、一般には、麹重量に対し１〜１０容量倍（ｖ／ｗ）とすることが好ましい。また、加温分解時に、防ばい性や分解効率の向上、風味向上のために後述する食用の酸や酵素剤、活性炭を添加してもよい。

【0022】

加温分解時には、諸味の分解促進のため、酵素剤を終濃度が０．００１〜１％（ｗ／ｖ）となるように添加してもよい。酵素剤としては、例えば、プロテアーゼ（エンドプロテアーゼ、エキソプロテアーゼ）、セルラーゼ、ペクチナーゼ等を挙げることができる。

【0023】

次に加温分解を行った食塩濃度４％（ｗ／ｖ）以下の固液分離前の醤油諸味について加熱処理を行ない、殺菌諸味を調製する。この加熱処理により、上述の製麹工程において麹菌が生産したホスファターゼ等の核酸分解酵素を失活させると共に、諸味の殺菌を行う。ここで、殺菌機の負荷軽減や、核酸生産微生物の生育速度向上を目的として、殺菌前に適宜加水を行って諸味を希釈してもよい。

【0024】

ここで加熱処理の方法は特に限定されず、ＵＨＴ、ＨＴＳＴ、レトルト、加圧タンク、スチームインジェクション、スチームインフュージョン、オートクレーブ、プレートヒーター、表面かきとり式、ジュール式熱交換、チューブラー式熱交換等の加熱処理方法のいずれを用いてもよいが、好ましくは加圧タンクやチューブラー式熱交換機を用いるのがよい。例えば、諸味を加圧タンクに入れ、均一に撹拌しながら加圧加温することなどで核酸分解酵素の失活や殺菌を行うことができる。加熱温度が低すぎる、もしくは加熱時間が短すぎると、核酸分解酵素の失活や雑菌の殺菌が不十分となるため好ましくない。逆に、加熱温度が高すぎる、もしくは加熱時間が長すぎると、調味料の風味が劣化するために好ましくない。選択する加熱方法により最適条件は異なるが、例えば、８０℃では２分以上１８０分以下、１２１℃では５秒以上１５分以下、１３０℃では１秒以上３０秒以下が好ましい。

【0025】

調製した諸味は、防ばい性の向上や味の調整のために、ｐＨ調整を行ってもよい。調整後のｐＨは、防ばい性と酵母の発酵性の観点から、３．０〜７．０、好ましくは４．０〜５．５にすることが望ましい。ｐＨ調整のタイミングとしては、加温分解時、諸味の加熱処理前、諸味の加熱処理後のいずれでもよい。ｐＨ調整剤としての食用の酸としては、例えば、乳酸、酢酸、リンゴ酸、クエン酸、グルコン酸、アジピン酸等が挙げられるが、風味の点から、乳酸が好ましい。

【0026】

諸味には核酸生産微生物による核酸発酵を円滑に行うため、糖質を０〜２０％（ｗ／ｖ）添加してもよい。例えば、グルコース、フルクトース、スクロース、マルトース、マンノース、グリセロール等、核酸生産微生物が資化できる糖質が利用できるが、資化効率を考えるとグルコースの使用が望ましい。また、これらの糖を含む食品素材、例えば、砂糖、ブドウ糖果糖液糖、果糖ブドウ糖液糖、三温糖、糖蜜などを用いてもよい。

【0027】

また、核酸発酵の前にも、諸味の分解促進や圧搾性の向上のため、酵素剤を終濃度が０．００１〜１％（ｗ／ｖ）となるように添加してもよい。酵素剤としては、例えば、プロテアーゼ（エンドプロテアーゼ、エキソプロテアーゼ）、セルラーゼ、ペクチナーゼ等を挙げることができる。

【0028】

また、核酸発酵の前に、苦味を除去して風味を向上させるため、諸味に活性炭を添加してもよい。活性炭は粉末であることが好ましく、平均粒子径が１０〜１００μｍのものを使用することがより好ましい。活性炭の添加量は、諸味原料に対し０．１〜５％（ｗ／ｗ）であることが好ましい。活性炭の種類は用途に応じて適宜選択することができ、例えば、苦味除去、悪臭除去、味の調整、色の調整またはこれらの機能を有する活性炭を組み合わせて使用することができる。

【0029】

また、核酸発酵の前に、前記殺菌諸味を固液分離してもよい。固液分離の方法は特に限定されず、例えば、圧搾、遠心分離、ろ過等の方法で実施することができる。

【0030】

本発明で使用する核酸生産微生物は、核酸を生産することができる微生物であれば特に制限されず、例えばキャンディダ・ユティリス（Candida utilis）、サッカロマイセス・セレビシエ（Saccharomyces cerevisiae）、ジゴサッカロマイセス・ルーキシー（Zygosaccharomyces rouxii）、シゾサッカロマイセス・ポムベ（Schizosaccharomyces pombe）、クリュイベロマイセス・マルシアヌス（Kluyveromyces marxianus）などの酵母、コリネバクテリウム・グルタミカム（Corynebacterium glutamicum）、コリネバクテリウム・アンモニアゲネス（Corynebacterium ammoniagenes）、バチルス・サブチリス（Bacillus subtilis）などの細菌、またはそれらの栄養要求・アナログ耐性変異株が用いられる。本発明の諸味は無塩又は低塩であるがゆえに、本来、耐塩性の弱い酵母や細菌を使用することができる。

【0031】

これら核酸生産微生物の添加濃度は、酵母であれば、諸味１ｇあたり１×１０^４個以上、好ましくは１×１０^５〜１×１０^７個となるように添加するのが好ましく、細菌であれば、諸味１ｇあたり１×１０^４個以上、好ましくは１×１０^５〜１×１０^７個となるように添加するのが好ましい。

【0032】

諸味は危害微生物の混入を抑制できる容器に投入され、この容器内で核酸発酵を行う。ここで、危害微生物の混入を抑制できる容器とは、容器内部と外気を遮断できる構造を持つものであればよく、実験的にはポリプロピレン製の滅菌済み広口瓶やガラス製のメディアボトルなどが使用でき、工業的には容器内に除菌された空気を供給できる機能を持つジャーファーメンターや加圧式の発酵タンクなどを使用することができる。また、空気の除菌には、０．３μｍ以上の塵を９９．９７％以上集塵できるフィルター、例えばＨＥＰＡフィルターなどを用いることができる。

【0033】

核酸発酵は、核酸生産微生物が生育できる温度、具体的には１５〜４５℃、好ましくは２０〜３５℃で１〜９０日、好ましくは２〜２８日行う。

【0034】

本実施形態に係る発酵調味料に含まれるアルコールは、核酸発酵工程で添加する糖濃度や使用する微生物の種類や温度条件によって０〜２０％（ｗ／ｖ）と産生量が調整でき、また、核酸発酵終了時にアルコールを添加してもよいが、発酵調味料として良好な風味を持たせるために、好ましくは８％（ｗ／ｖ）未満、より好ましくは２〜７％（ｗ／ｖ）とするのがよい。

【0035】

核酸発酵の終了後は、諸味中の核酸生産微生物を自己消化させ、もしくはプロテアーゼやβ−グルカナーゼを含む酵素剤を用いて酵母細胞壁を溶解させ、菌体内のＲＮＡを諸味中に遊離させる。自己消化は諸味を一定時間加温することにより行うことができる。自己消化は例えば核酸生産微生物のＲＮＡの溶出が最大となるのに十分な条件、例えば品温４０〜６０℃で１分間〜２４時間行うことがより好ましい。品温が４０℃未満では自己消化に時間を要し、また諸味液汁に対する核酸生産微生物由来のＲＮＡの溶出が十分でなく、反対に６０℃を越える温度では諸味の加熱劣化による褐変や風味の悪化を招くので好ましくない。時間が１分間未満では核酸生産微生物由来のＲＮＡの溶出が十分でなく、反対に２４時間を越えると加熱劣化により諸味の褐変や風味の悪化を招くので好ましくない。また自己消化の際に核酸の遊離効率を向上させる目的で、消化の前に内在性の核酸分解酵素を加熱失活させる方法や、凍結融解を行う方法、エタノール等の有機溶媒を添加する方法、超音波処理を行う方法、ｐＨ４〜６程度の酸性もしくはｐＨ８〜１２程度のアルカリ性に調整する方法等、公知の方法を組み合わせて使用することもできる。また、酵母細胞壁を溶解する酵素剤としては、ツニカーゼ（商標、アマノエンザイム社製）、デナチームGEL（商標、ナガセケムテックス社製）、フィルトラーゼBRX（商標、DSM社製）、等を定法に従って使用することができる。

【0036】

核酸生産微生物の自己消化又は酵素消化を行った後、呈味性のないＲＮＡ抽出物に酵素処理を行って呈味性のある５’−ヌクレオチド類（核酸）に変換する。酵素はヌクレアーゼを使用することができ、これに加えてデアミナーゼを使用することが好ましい。ヌクレアーゼとしてはリボヌクレアーゼ、デオキシリボヌクレアーゼ等が挙げられ、リボヌクレアーゼであることが好ましい。さらに、リボヌクレアーゼの中でも切断様式によりＰ１ヌクレアーゼ、Ｓ１ヌクレアーゼ等が挙げられ、いずれの酵素も使用することができる。また、デアミナーゼとしてはアデニル酸デアミナーゼであることが好ましい。これらの酵素はいずれも市販の各種酵素を使用することができる。または麦芽もしくは発芽米等、これらの酵素を含む食品を添加することもできる。酵素処理における温度、ｐＨ、添加量、処理時間等は、使用する酵素の種類、活性の強さ、所望の核酸濃度等を考慮して適宜決定することができる。また、酵素処理を実施する順序はヌクレアーゼ処理物に対してデアミナーゼ処理が可能であればよく、ヌクレアーゼ処理を実施した後のＲＮＡ抽出物にデアミナーゼを添加してデアミナーゼ処理を行ってもよく、用いるヌクレアーゼとデアミナーゼが共に同じ温度で酵素活性を示す場合には、ＲＮＡ抽出物にヌクレアーゼとデアミナーゼを共に添加して同時に酵素処理を行ってもよい。

【0037】

例えば、不溶物が除去されたＲＮＡ抽出物をｐＨ４．０以上、ｐＨ７未満、好ましくはｐＨ４．５〜６．０に調整した後、ヌクレアーゼを添加して６０〜８０℃で３０分間〜１２時間ヌクレアーゼ処理した後、デアミナーゼを添加して４０〜６０℃で３０分間〜６時間デアミナーゼ処理を行うことにより、イノシン酸とグアニル酸を充分に生成することができる。

【0038】

酵素処理工程が終了した諸味は、そのまま圧搾せずに諸味（味噌・ペースト）様調味料とすれば、発酵由来の核酸を高濃度に含む諸味様調味料とすることができる。また、諸味を圧搾、火入れ、清澄、濾過等の常法による処理を行うことで、発酵由来の核酸を高濃度に含む発酵調味料（例えば、醤油様調味料）を得ることができる。

【0039】

酵素処理工程が終了した後、諸味に食塩を添加することにより、食塩含有発酵調味料を調製することもできる。すなわち、諸味の核酸発酵は無塩又は低塩条件下で行うことで核酸発酵を促進させ、それにより得られた発酵諸味に任意の濃度の食塩を添加することで、醤油らしい風味を有する発酵調味料を製造することができる。食塩の添加量は適宜設定することができ、食塩濃度によって、減塩醤油様調味料や濃口醤油様調味料を容易に調製することができる。

【0040】

本実施形態の発酵調味料は、添加由来の核酸を除く核酸濃度が１０ｐｐｍ以上である。核酸濃度は核酸発酵工程で添加する糖濃度や使用する微生物の種類や温度条件によって適宜調整できるが、核酸濃度は核酸生産微生物の核酸生産能に依存するため、上限値は自ずと核酸生産微生物の種類によって決まる。例えば、上述した核酸生産酵母で核酸発酵を行った場合は５０００ｐｐｍ程度が上限値となる。なお、核酸発酵後に加熱減圧濃縮、スプレードライ、凍結乾燥等の公知の方法によって濃縮加工を行い、発酵調味料中の核酸濃度を上記上限値以上に高めることも可能である。

【0041】

一般的なこいくち醤油の核酸含量が検出限界以下であるのに対して、本実施形態の発酵調味料は上記のように著量の核酸を含有している。そのため、醤油に元々含まれるグルタミン酸（０．２〜２．０％（ｗ／ｖ）程度）との相乗効果により、本実施形態に係る発酵調味料及びそれを用いた飲食品の旨味・コクが顕著に向上する。仮に核酸を外部から添加した場合は、原材料に添加物の表示が必須となるため、化学調味料無添加や、天然醸造を謳うことができないが、本実施形態の発酵調味料であれば原材料名に添加物の表示が不要なため、自然志向、天然指向の消費者に対し付加価値を訴求できる。

【0042】

本実施形態に係る発酵調味料はまた、香気成分のひとつである4-ヒドロキシ-2,5-ジメチル-3(2H)-フラノン（ヒドロキシ・ジメチル・フラノン、ＨＤＭＦとも呼ばれる）濃度が２ｐｐｍ（ｗ／ｖ）以上であり、より好ましい風味を有している。ＨＤＭＦは代表的なフラノン化合物であり、砂糖様の甘さとフルーティーさとを併せ持ち、醤油等、呈味強化に寄与する調味料の代表的香気成分として知られている。本発明の発酵調味料は、一般のこいくち醤油と同等以上のＨＤＭＦを含有しており、醤油のような香ばしい風味に優れていることが特徴である。ＨＤＭＦ濃度が２ｐｐｍより低いと、醤油のような香ばしい風味が不十分となってしまう。本実施形態に係る発酵調味料に含まれるＨＤＭＦは、原料である麹から発酵を経て産生されたものであり、上述した核酸と同様、原材料名に添加物の表示が不要なため、自然志向、天然指向の消費者に対し付加価値を訴求できる。

【0043】

本実施形態の他の実施形態として、通常の方法で調製した生醤油又は火入れ醤油を電気透析等で脱塩して食塩濃度を下げることにより食塩濃度４％（ｗ／ｖ）以下の脱塩生醤油又は脱塩火入れ醤油とし、その後は上述したように加熱殺菌（ホスファターゼ失活）、無菌的な核酸発酵、呈味性核酸への変換を実施してもよい。

【0044】

すなわち、通常の方法で調製した生醤油又は火入れ醤油を電気透析等で脱塩して食塩濃度を下げることにより食塩濃度４％（ｗ／ｖ）以下の脱塩生醤油又は脱塩火入れ醤油を調製する。次に、脱塩生醤油又は脱塩火入れ醤油をジャケット付きタンクで加熱したり、プレートヒーター又はチューブヒーター等の熱交換器で加熱処理することにより、脱塩生醤油又は脱塩火入れ醤油中のホスファターゼを失活させると共に脱塩生醤油又は脱塩火入れ醤油を殺菌する。そして、殺菌した脱塩生醤油又は脱塩火入れ醤油を危害微生物の混入が抑制できる容器に無菌的に移し、核酸生産微生物を植菌し、先に説明した発酵条件で核酸発酵を行う。その後核酸生産微生物を自己消化して菌体内のＲＮＡを諸味中に遊離させることによりＲＮＡ抽出物を調製し、ＲＮＡ抽出物にリボヌクレアーゼ等のヌクレアーゼとアデニル酸デアミナーゼ等のデアミナーゼを作用させれば、呈味性のある５’−ヌクレオチド類に変換され、所望の発酵調味液を製造することができる。

【0045】

本発明の発酵調味料は、そのままでも天然調味料や、日本農林規格で定義される醤油と同様の使い方ができ、また任意の飲食品に配合することもできる。そのため、本発明の発酵調味料を含有した、うま味やコクが改善した飲食品を提供することができる。飲食品の具体例としては、例えば、しょうゆ加工品、つゆ、たれ、ぽん酢、和風だし、洋風だし、中華だし、ドレッシング、スープ、ソース、惣菜のもと、等の調味料原料；野菜、果実、穀物等の加工品を含む農産加工食品；魚介類、海藻等の加工品を含む水産加工食品；卵・乳製品等の加工品を含む畜産加工食品；等を挙げることができる。本発明の発酵調味料を含有した飲食品は、最終製品の核酸含量が高まるため、うま味の向上やおいしさを高めることができる。その上、最終製品の原材料表示において、発酵調味料としての表示が可能で、核酸の添加物表示は不要となる利点を有する。

【0046】

以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明する。ただし、本発明の技術的範囲は、それらの例により何ら限定されるものではない。

【実施例】

【0047】

（実施例１）高核酸発酵調味料の調製
１．醤油麹の作製
脱脂加工大豆５０％（ｗ／ｗ）と焙煎割砕小麦５０％（ｗ／ｗ）の配合割合で、定法に従い醤油麹を作製した。なお、脱脂加工大豆は１３０％（ｗ／ｗ）撒水し蒸煮したものを用いた。この原料にアスペルギルス・ソーヤ（Aspergillus sojae）の種麹を接種し、２５℃〜４０℃、湿度９５％の環境で４２時間製麹して醤油麹を得た。

【0048】

２．諸味の調製
上記醤油麹１００重量部に対し、２００重量部の７０℃に加温した熱水（食塩は含まない）を混和し、回転軸に撹拌翼を配置した保温ジャケット付きの分解タンク内で連続的に１００ｒｐｍで撹拌し、５５℃で２４時間加温分解を行い、無塩の諸味を得た。

【0049】

３．諸味の殺菌およびホスファターゼ失活処理
上記無塩諸味６００ｇを２．５Ｌ容のジャーファーメンター（バイオット社製）に入れ、リン酸２水素カリウム（和光純薬工業社製）１２ｇ、消泡剤（信越シリコーン社製）０．６ｍＬ、水道水３６０ｍＬを加え、水酸化カリウム（和光純薬工業社製）を添加してｐＨ５．５となるよう調整し、オートクレーブで１２１℃、５分の殺菌を行った。

【0050】

４．核酸発酵
上記無塩諸味を３０℃に冷却し、核酸生産酵母としてキャンディダ・ユティリス（Candida utilis）を植菌し、定法に従って３０℃で４８時間の培養を行った。別途滅菌した５０％グルコース水溶液を１．７ｇ／ｈｒで流加し、無菌空気を１Ｌ／ｍｉｎ、内圧０．０４ＭＰａで通気した。撹拌速度は６００ｒｐｍとした。

【0051】

５．酵素処理
培養終了後、ツニカーゼ（商標、アマノエンザイム社製）を３００ｍｇ添加し、５０℃で２時間撹拌した。続いて、ヌクレアーゼアマノＧ（商標、アマノエンザイム社製）を３００ｍｇ加え、６５℃で１時間撹拌した。さらに、デアミザイム（商標、アマノエンザイム社製）を３００ｍｇ加え、４５℃で１時間撹拌した。最後に８０℃で２０分間撹拌して酵素を失活させ、定法に従って濾紙（アドバンテック社製）で濾過を行い、核酸を高含有する発酵（醤油様）調味液を得た（サンプル１）。

【0052】

６．発酵調味料の成分分析
（１）呈味性核酸の定量
呈味性核酸の定量は、既報（東京都立衛生研究所研究年報、p172-175、2001年）を改変した方法で、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を用いて行った。すなわち、固相抽出カラムSep-Pak Light QMA（ウォーターズ社製）を用い、下記の要領で前処理を行った。
↓メタノール 2 mL（活性化）
↓超純水 4 mL（平衡化）
↓Sample 300 uL
（アンモニア50 uLと混合し350 uLをロード）
↓超純水 3 mL（非吸着画分）
↓1%ギ酸 5 mL（吸着画分）
↓遠心濃縮装置で蒸発乾固
↓HPLCの溶離液Aに再溶解

【0053】

次に、この前処理済みサンプルをＨＰＬＣ（島津製作所社製）で分析した。条件は下記のとおり。
カラム：Shiseido CAPCELL PAK C18 MGIII 4.6 x 250 mm（資生堂社製）
溶離液Ａ：0.1% トリエチルアミン + 1% メタノール／超純水、 pH 5.0（リン酸で調整）
溶離液Ｂ：80% アセトニトリル／超純水
流速：1.0 mL/min、 検出：UV 254 nm

【0054】

標準品として用いた５’−ＩＭＰおよび５’−ＧＭＰの検量線から、定量を行った。その結果、核酸濃度は表１のとおりであった。ただし、濃度は５．酵素処理で得た発酵調味液の液量あたりの濃度（ｗ／ｖ）である。

【0055】

（２）ＨＤＭＦの定量
ＨＤＭＦの濃度は、Ｊ．Ａｇｒｉｃ．Ｆｏｏｄ Ｃｈｅｍ．Ｖｏｌ．３９，９３４，１９９１記載の定量分析法により実施した。より具体的には、ガスクロマトグラフィー（アジレント・テクノロジーズ社製６８９０Ｎ）による分析を行い、標準物質を用いた検量線法により、各種香気成分含有量を決定した。

【0056】

【表1】

【0057】

（実施例２）醤油様調味液に核酸を添加した効果
特許第５８３６４６６号公報の実施例２−１に記載の方法で調製した無塩醤油様調味料に、食塩濃度が４％（ｗ／ｖ）未満になるように食塩を添加し、さらに５’−ＩＭＰおよび５’−ＧＭＰを主成分として含有する調味料（商品名：リボタイド、ＭＣフードスペシャリティーズ社製、５’−ＩＭＰ：５’−ＧＭＰ含有量比＝１：１）を各濃度で添加して、所望の醤油様調味液を調製した（サンプル２〜７）。これらの各サンプルについて、以下の要領で官能評価を行った。なお、対照の減塩醤油に元々含まれる核酸量は検出限界以下であることを分析により確認した。官能評価は、識別能力を有するパネル7名がサンプルの原液をスポイトで直接口に含み、核酸を添加していない対照の醤油様調味液と味に違いがあるかどうか評価し、違いを識別できた人数で示した。さらに、パネル全員の討議により、総合的な味の好ましさを記号で示した（表２）。なお、記号は以下の評価を表す。◎：対照と比べて非常に好ましい、○：対照と比べて好ましい、×：対照と同等。

【0058】

【表2】

【0059】

表２より、核酸濃度が１０ｐｐｍ以上のサンプル（サンプル３〜７）ではパネル全員が味の違いを識別し、特に１００ｐｐｍ以上では旨味や味の持続性が向上しているというコメントがあった。この結果から、本発明に類似の製造法によって得られる醤油様調味料に、１０ｐｐｍ以上の核酸を含有させることにより、醤油様調味料の味を改善できることが示された。ただし、核酸濃度が１００００ｐｐｍでは、核酸の味が強すぎ、醤油様調味料としての味のバランスが崩れるというパネルのコメントがあったため、総合評価としては対照と同程度となった。

【0060】

（実施例３）醤油に核酸含有発酵調味料を添加した効果
減塩醤油（キッコーマン社製、市販品）に、本発明の実施例１で調製した核酸含有醤油様調味料（サンプル１）を配合量を変えて添加し、核酸濃度が１〜１０００ｐｐｍの醤油様調味液を調製した。これらの各サンプルについて、以下の要領で食塩濃度が９%（ｗ／ｖ）になるよう食塩を添加して、所望の醤油様調味料（サンプル８〜１２）を調製した。これらの各サンプルについて、実施例２と同様の方法で官能評価を行った。

【0061】

【表3】

【0062】

表３より、核酸濃度が１０ｐｐｍ以上になるように本発明の核酸含有発酵調味料を添加すると、減塩醤油の味が顕著に改善することが確認された。なお、核酸濃度が１０００ｐｐｍでは、核酸含有発酵調味料の配合量が比較的多かったため、対照の減塩醤油とはやや異なる味が感じられたが、全体としては品質が改善した。また、本発明では著量のＨＤＭＦを含有することから、醤油のような香ばしい香りを有し、発酵調味料として優れた品質を有することが確認された。

【0063】

（実施例４）核酸分解酵素の失活条件
実施例１の無塩諸味４ｇに水道水６ｍＬを加え、これを５０、６０、７０、８０℃で１０分間、または１２１℃で２分間の条件で加熱した。続いて、各諸味に５’−グアニル酸９００ｐｐｍ、５’−イノシン酸９００ｐｐｍを添加し、３０℃で４６時間振とうした。その後、遠心分離によって固形分を除去し、上澄み液を０．４５μｍフィルター（アドバンテック社製）に通した。

【0064】

呈味性核酸の定量は高速液体クロマトグラフ質量分析計（ＬＣ−ＭＳ）を用いて行った。条件は下記の通り。
カラム：Poroshell 120 PFP 3.0 x 150 mm（アジレント社製）
溶離液Ａ：0.1% ギ酸／超純水
溶離液Ｂ：0.1% ギ酸／アセトニトリル
流速：0.4 mL/min
イオン化：ESI（＋）
検出：SIMモード

【0065】

標準添加法に従い、５’−ＩＭＰ及び５’−ＧＭＰの標品を用いて定量を行った。その結果を図１に示す。図１は、無塩諸味を加熱した後に呈味性核酸（５’−グアニル酸及び５’−イノシン酸）を添加し、経時的に核酸濃度を定量した結果を示す図である。

【0066】

図１に示すように、加熱温度が７０℃以下の場合は１８時間処理した時点で呈味性核酸が完全に分解されたが、加熱温度８０℃以上の場合は処理開始から４６時間まで呈味性核酸は分解されなかった。従って、核酸分解酵素を失活させるためには８０℃１０分間の滅菌が必要となることが判明した。

【0067】

（実施例５）各種酵母による核酸発酵
実施例１の無塩諸味４０ｇに、リン酸２水素カリウム１ｇ、消泡剤０．１ｇ、水道水６０ｍＬを加え、水酸化カリウムでｐＨ５．５となるよう調整し、オートクレーブで１２１℃、２分の殺菌を行った。

【0068】

上記培地に別途滅菌した５０％グルコース溶液を５ｍＬ添加し、キャンディダ・ユティリス（Candida utilis）（サンプル１３）またはサッカロマイセス・セレビシエ（Saccharomyces cerevisiae）（サンプル１４）またはジゴサッカロマイセス・ルキシー（Zygosaccharomyces rouxii）（サンプル１５）またはクルイベロマイセス・マルキシアヌス（Kluyveromyces marxianus）（サンプル１６）を植菌し、定法に従って３０℃で２４時間の培養を行った。

【0069】

培養終了後、培養液２０ｍＬから遠心分離で上澄みを除去し、得られた沈殿を水に懸濁して酵母懸濁液２０ｍＬを調製した。この酵母懸濁液にエタノール０．５ｍＬを添加した後、ｐＨを８に調整し、５０℃で２時間振とうした。続いて、ｐＨを５に調整し、ヌクレアーゼアマノＧ（商標、アマノエンザイム社製）を７．５ｍｇ加え、６５℃で１時間反応させた。さらに、デアミザイム（商標、アマノエンザイム社製）を７．５ｍｇ加え、５５℃で１時間反応させた。最後に８５℃で２０分間加温して酵素を失活させ、遠心分離によって固形分を取り除き、核酸発酵調味液（サンプル１３〜１６）を得た。

【0070】

実施例４と同様の条件で核酸発酵調味液を分析したところ、核酸濃度は表４のとおりであった。表４より、キャンディダ・ユティリス以外の酵母も核酸発酵調味液の製造に使用できることが示された。

【0071】

【表4】

【0072】

（実施例６）ＨＤＭＦ濃度の比較
本発明品と市販の高核酸酵母エキスに含まれるＨＤＭＦ濃度を比較するため、核酸発酵調味液を作製した。

【0073】

実施例１の無塩諸味５２０ｇに、リン酸２水素カリウム１３ｇ、消泡剤０．６ｇ、水道水３８０ｍＬを加え、水酸化カリウムでｐＨ５．５となるよう調整し、オートクレーブで１１５℃、１５分の殺菌を行った。この培地にキャンディダ・ユティリスを植菌し、定法に従って３０℃で２２時間の培養を行った。別途滅菌した５０％グルコース水溶液を８．４ｇ／ｈｒで流加し、無菌空気を１Ｌ／ｍｉｎ、内圧０．０４ＭＰａで通気した。撹拌速度は６００ｒｐｍとした。

【0074】

培養終了後、培養液３０ｍＬにエタノール１ｍＬを添加した後、ｐＨを６．５に調整し、５０℃で２時間振とうした。続いて、ｐＨを５に調整し、ヌクレアーゼアマノＧ（アマノエンザイム社製）を１５ｍｇ加え、７０℃で１時間反応させた。反応後、ｐＨを６．５に調整し、デアミザイム（アマノエンザイム社製）を１５ｍｇ加え、５５℃で１時間反応させた。最後に８５℃で２０分間加温して酵素を失活させ、遠心分離によって固形分を取り除き、核酸発酵調味液（サンプル１７）を得た。

【0075】

アロマイルド（商標、興人ライフサイエンス社製）０．２５ｇを５０ｍＬの浄水に添加し、これを０．１％ギ酸含有水で５０倍希釈したものを呈味性核酸の分析に用いた。ＨＤＭＦの定量にはアロマイルド５０ｍｇを５０ｍＬの浄水に添加したものを用いた。ＨＤＭＦの定量と呈味性核酸の定量条件は実施例１に記載した条件の通りである。

【0076】

結果を表５に示す。表５に記載されているとおり、市販こいくち醤油は呈味性核酸が検出限界以下であったが、本発明の発酵調味液（サンプル１７）は呈味性核酸を著量含有していた。また、本発明の発酵調味液（サンプル１７）は市販こいくち醤油と同等のＨＤＭＦを含有していたが、市販高核酸酵母エキスからはＨＤＭＦが検出されなかった。
従って、本発酵調味液は無添加で核酸を高含有し、醤油のような香ばしい風味が優れている調味液として提供することができることが判明した。

【0077】

【表5】

【要約】

【課題】５’−ヌクレオチド類を外部から添加することなく、発酵由来の５’−ヌクレオチド類のみで核酸を高濃度で含有する核酸含有醤油様調味料およびその製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】大豆又は小麦等を主原料とした穀物原料に、麹菌を接種して固体麹を調製し、水又は食塩水を加えて食塩濃度４％（ｗ／ｖ）以下の諸味を加温分解する工程と、前記諸味を加熱処理してホスファターゼを失活させることにより殺菌諸味を調製する工程と、前記殺菌諸味に核酸生産微生物を接種して危害微生物の混入を抑制できる容器で核酸発酵を行う工程と、前記核酸生産微生物を自己消化して菌体内のＲＮＡを諸味中に遊離させることによりＲＮＡ抽出物を調製する工程と、前記ＲＮＡ抽出物にヌクレアーゼ及びデアミナーゼを作用させて呈味性のある５’−ヌクレオチド類に変換する工程と、を有する、発酵調味料の製造方法により解決する。
【選択図】図１

【図1】

【図2】