特許 6351505 吸水性樹脂、吸収体及び吸収性物品

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6351505

(24)【登録日】2018年6月15日

(45)【発行日】2018年7月4日

(54)【発明の名称】吸水性樹脂、吸収体及び吸収性物品

(51)【国際特許分類】

   B01J 20/26 20060101AFI20180625BHJP

   B01J 20/28 20060101ALI20180625BHJP

   B01J 20/30 20060101ALI20180625BHJP

   A61F 13/15 20060101ALI20180625BHJP

   C08F 2/32 20060101ALI20180625BHJP

   C08J 3/24 20060101ALI20180625BHJP

   C08F 20/06 20060101ALI20180625BHJP

   C08F 20/56 20060101ALI20180625BHJP

【ＦＩ】

   B01J20/26 D

   B01J20/28 Z

   B01J20/30

   A61F13/15 210

   C08F2/32

   C08J3/24 ZCEY

   C08F20/06

   C08F20/56

【請求項の数】9

【全頁数】20

(21)【出願番号】特願2014-534248(P2014-534248)

(86)(22)【出願日】2013年8月1日

(86)【国際出願番号】JP2013070919

(87)【国際公開番号】WO2014038324

(87)【国際公開日】20140313

【審査請求日】2016年7月12日

(31)【優先権主張番号】特願2012-198832(P2012-198832)

(32)【優先日】2012年9月10日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】000195661

【氏名又は名称】住友精化株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100124431

【弁理士】

【氏名又は名称】田中 順也

(74)【代理人】

【識別番号】100156845

【弁理士】

【氏名又は名称】山田 威一郎

(74)【代理人】

【識別番号】100174160

【弁理士】

【氏名又は名称】水谷 馨也

(74)【代理人】

【識別番号】100124039

【弁理士】

【氏名又は名称】立花 顕治

(74)【代理人】

【識別番号】100112896

【弁理士】

【氏名又は名称】松井 宏記

(72)【発明者】

【氏名】渡邊 彩佳

(72)【発明者】

【氏名】近藤 公彦

(72)【発明者】

【氏名】鷹取 潤一

【審査官】 松村 真里

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２００６／１２３５６１（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２００３−０８８５５２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１２／１３２９０２（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１２／１７６３４２（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２００６−０８９５２５（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｂ０１Ｊ ２０／００−２０／３４

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

水溶性エチレン性不飽和単量体を、炭化水素分散媒中で、ラジカル重合開始剤を用いて逆相懸濁重合を行って得られる吸水性樹脂であって、下記（１）〜（３）の特性を備えていることを特徴とする吸水性樹脂：
（１）生理食塩水保水能が３８ｇ／ｇ以上であること、
（２）４．１４ｋＰａ荷重下での生理食塩水吸水能が１５ｍＬ／ｇ以上であること、
（３）５０倍膨潤時ゲルのｔａｎδが２.１０×１０^-2以上であること。

【請求項2】

前記水溶性エチレン性不飽和単量体が、（メタ）アクリル酸及びその塩、（メタ）アクリルアミド、並びにＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドよりなる群から選択される少なくとも１種である、請求項１に記載の吸水性樹脂。

【請求項3】

吸水性樹脂が内部架橋剤及び後架橋剤により架橋されてなる、請求項１又は２に記載の吸水性樹脂。

【請求項4】

内部架橋剤及び後架橋剤が、ポリグリシジル化合物である、請求項３に記載の吸水性樹脂。

【請求項5】

請求項１〜４のいずれかに記載の吸水性樹脂と親水性繊維を含む吸収体。

【請求項6】

請求項５に記載の吸収体を、液体透過性シートと液体不透過性シートとの間に保持してなる吸収性物品。

【請求項7】

吸水性樹脂の製造方法であって、
吸水性樹脂が、下記（１）〜（３）の特性を備えるものであり、
（１）生理食塩水保水能が３８ｇ／ｇ以上であること、
（２）４．１４ｋＰａ荷重下での生理食塩水吸水能が１５ｍＬ／ｇ以上であること、
（３）５０倍膨潤時ゲルのｔａｎδが２.１０×１０^-2以上であること、
且つ、下記第１工程及び第２工程を含む、
炭化水素分散媒中で、ラジカル重合開始剤及び内部架橋剤存在下で水溶性エチレン性不飽和単量体の逆相懸濁重合を行う第１工程、
前記第１工程で得られた懸濁重合粒子を後架橋剤によって架橋させる第２工程、
ここで、第１工程における内部架橋剤の使用量が、重合に付された水溶性エチレン性不飽和単量体１モル当たり、０．００００３０〜０．００００８０モルであり、
第２工程における後架橋剤の使用量が、重合に付された水溶性エチレン性不飽和単量体１モル当たり、０．０００４４〜０．０００７６モルである、
ことを特徴とする、吸水性樹脂の製造方法。

【請求項8】

前記水溶性エチレン性不飽和単量体が、（メタ）アクリル酸及びその塩、（メタ）アクリルアミド、並びにＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドよりなる群から選択される少なくとも１種である、請求項７に記載の吸水性樹脂の製造方法。

【請求項9】

内部架橋剤及び後架橋剤が、ポリグリシジル化合物である、請求項７または８に記載の吸水性樹脂の製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、吸水性樹脂、並びにそれを用いた吸収体及び吸収性物品に関する。更に詳しくは、優れた生理食塩水保水能、荷重下での高い生理食塩水吸水能及び優れた粘弾性を兼ね備える吸水性樹脂、並びにそれを用いた吸収体及び吸収性物品に関する。

【背景技術】

【0002】

吸水性樹脂は、近年、紙おむつや生理用品等の衛生材料、保水剤や土壌改良剤等の農園芸材料、止水剤や結露防止剤等の工業資材等、種々の分野で広く使用されている。これらの分野の中でも、特に紙おむつや生理用品等の衛生材料に使用されることが多い。

【0003】

このような吸水性樹脂としては、例えば、澱粉−アクリロニトリルグラフト共重合体の加水分解物、澱粉−アクリル酸グラフト重合体の中和物、酢酸ビニル−アクリル酸エステル共重合体のケン化物、アクリル酸部分中和物重合体の架橋物等が知られている。

【0004】

一方、紙おむつ、生理用ナプキン、失禁用パッド等の吸収性物品は、主として中心部に配された、身体から排泄される尿、経血等の体液を吸収、保持する吸収体と、身体に接する側に配された液透過性の表面シート（トップシート）と、身体と接する反対側に配された液不透過性の裏面シート（バックシート）から構成されている。また、吸収体は、通常、パルプ等の親水性繊維と吸水性樹脂から構成されている。

【0005】

吸収体は、表面シートを通して入ってきた液体を親水性繊維で一時的に保持した後、吸水性樹脂で液体を保持する。一般に、吸収体の液体吸収量を向上させるには、吸水性樹脂の量を増やし、相対的に親水性繊維の量を減らすことが有効になる。しかしながら、吸水性樹脂の量を増やし親水性繊維の量を減らした場合、吸収体が液体を吸収すると、吸水性樹脂の膨潤により吸収体の体積が増加し、その結果、繊維同士又は吸水性樹脂と繊維の絡み合いの減少を来たすという欠点がある。このような繊維同士又は吸水性樹脂と繊維の絡み合いの減少は、吸収体に圧縮やせん断力がかかると、割れたり、偏ったりする等の変形が生じ、更には、液体吸収の阻害や液体の逆戻りが起きるため、吸水体を衛生材料として使用する場合には大きな欠点となる。

【0006】

従来、吸収体の変形を防止する方法としては、熱溶融繊維をパルプ中に混ぜ込むことで熱溶融繊維同士、及びパルプと熱溶融繊維との間に接着力を発現させ、吸収体の保形性を向上させる方法が知られている（特許文献１参照）。しかしながら、特許文献１の方法では、吸収体の保形性は向上するが、熱溶融繊維が疎水性であるため、液体浸透速度や吸収量が低下するという欠点がある。

【0007】

このような従来技術を背景として、吸収体に使用した場合に、吸収体の保形性を向上させることができる吸水性樹脂の開発が望まれている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0008】

【特許文献1】特開昭６３−９２７０１号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0009】

本発明は、吸水性能に優れ、吸収体に使用した場合に吸収体の保形性を向上させることができる吸水性樹脂を提供することを目的とする。また、本発明は、当該吸水性樹脂を利用した吸収体及び吸収性物品を提供することも目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0010】

本発明者等は、前記課題を解決すべく鋭意検討を行ったところ、水溶性エチレン性不飽和単量体を、炭化水素分散媒中で、ラジカル重合開始剤を用いて逆相懸濁重合を行って得られる吸水性樹脂において、生理食塩水保水能、４．１４ｋＰａ荷重下での生理食塩水吸水能、及び５０倍膨潤時ゲルのｔａｎδを特定範囲になるように充足させることによって、吸水性樹脂を用いた吸収体の変形を抑制できることに加え、液体の浸透速度が速く、且つ一旦吸収した液体の逆戻りの抑制が可能になり、優れた吸収性能及び保形性を兼ね備えた吸収体が得られることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて更に検討を重ねることにより完成したものである。

【0011】

即ち、本発明は、以下に掲げる態様の吸水性樹脂、吸収体及び吸収性物品を提供する。
項１． 水溶性エチレン性不飽和単量体を、炭化水素分散媒中で、ラジカル重合開始剤を用いて逆相懸濁重合を行って得られる吸水性樹脂であって、下記（１）〜（３）の特性を備えていることを特徴とする吸水性樹脂：
（１）生理食塩水保水能が３８ｇ／ｇ以上であること、
（２）４．１４ｋＰａ荷重下での生理食塩水吸水能が１５ｍＬ／ｇ以上であること、
（３）５０倍膨潤時ゲルのｔａｎδが２.１０×１０^-2以上であること。
項２． 前記水溶性エチレン性不飽和単量体が、（メタ）アクリル酸及びその塩、（メタ）アクリルアミド、並びにＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドよりなる群から選択される少なくとも１種である、項１に記載の吸水性樹脂。
項３． 吸水性樹脂が内部架橋剤及び後架橋剤により架橋されてなる、項１又は２に記載の吸水性樹脂。
項４． 内部架橋剤の使用量が、重合に付された水溶性エチレン性不飽和単量体１モル当たり、０．００００１５〜０．０００２０モルであり、後架橋剤の使用量が、重合に付された水溶性エチレン性不飽和単量体１モル当たり、０．０００２５〜０．００１０モルである、項３に記載の吸水性樹脂。
項５． 内部架橋剤及び後架橋剤が、ポリグリシジル化合物である、項３又は４に記載の吸水性樹脂。
項６． 項１〜５のいずれかに記載の吸水性樹脂と親水性繊維を含む吸収体。
項７． 項６に記載の吸収体を、液体透過性シートと液体不透過性シートとの間に保持してなる吸収性物品。
項８． 吸水性樹脂の製造方法であって、
吸水性樹脂が、下記（１）〜（３）の特性を備えるものであり、
（１）生理食塩水保水能が３８ｇ／ｇ以上であること、
（２）４．１４ｋＰａ荷重下での生理食塩水吸水能が１５ｍＬ／ｇ以上であること、
（３）５０倍膨潤時ゲルのｔａｎδが２.１０×１０^-2以上であること、
且つ、下記第１工程及び第２工程を含む、
炭化水素分散媒中で、ラジカル重合開始剤及び内部架橋剤存在下で水溶性エチレン性不飽和単量体の逆相懸濁重合を行う第１工程、
前記第１工程で得られた懸濁重合粒子を後架橋剤によって架橋させる第２工程、
ことを特徴とする、吸水性樹脂の製造方法。
項９． 前記水溶性エチレン性不飽和単量体が、（メタ）アクリル酸及びその塩、（メタ）アクリルアミド、並びにＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドよりなる群から選択される少なくとも１種である、項８に記載の吸水性樹脂の製造方法。
項１０． 第１工程における内部架橋剤の使用量が、重合に付された水溶性エチレン性不飽和単量体１モル当たり、０．００００１５〜０．０００２０モルであり、
第２工程における後架橋剤の使用量が、重合に付された水溶性エチレン性不飽和単量体１モル当たり、０．０００２５〜０．００１０モルである、項８又は９に記載の吸水性樹脂の製造方法。
項１１． 内部架橋剤及び後架橋剤が、ポリグリシジル化合物である、項８〜１０のいずれかに記載の吸水性樹脂の製造方法。

【発明の効果】

【0012】

本発明の吸水性樹脂は、生理食塩水保水能、４．１４ｋＰａ荷重下での生理食塩水吸水能、及び５０倍膨潤時ゲルのｔａｎδが特定範囲を満たすことによって、吸水性樹脂を用いた吸収体が優れた保形性を備えることができるので、衛生材料に使用した際に、装着者の動きによって圧縮やせん断力がかかっても、吸収体の変形を抑制でき、割れたり、偏ったりするのを防ぐことができる。また、本発明の吸水性樹脂は、前記特性を充足することによって、吸水性樹脂を用いた吸収体が優れた吸収性能も備えることができ、液体の浸透速度が速く、且つ一旦吸収した液体の逆戻りを抑制することもできる。

【0013】

このように、本発明の吸水性樹脂は、吸水性能に優れており、各種用途の吸収体や吸収性物品に使用することができる。とりわけ、本発明の吸水性樹脂は、紙おむつ等の衛生材料に好適に使用することができる。

【図面の簡単な説明】

【0014】

【図1】吸水性樹脂の４．１４ｋＰａ荷重下での生理食塩水吸水能を測定するための装置の概略構成を示す模式図である。

【図2】吸収性物品の変形時間を測定する際の概略構成を示す上から見た上面図である。

【発明を実施するための形態】

【0015】

本発明の吸水性樹脂は、水溶性エチレン性不飽和単量体を、炭化水素分散媒中、ラジカル重合開始剤を用いて逆相懸濁重合を行って得られる吸水性樹脂であって、下記（１）〜（３）の特性を備えていることを特徴とする。
（１）生理食塩水保水能が３８ｇ／ｇ以上であること、
（２）４．１４ｋＰａ荷重下での生理食塩水吸水能が１５ｍＬ／ｇ以上であること、
（３）５０倍膨潤時ゲルのｔａｎδが２.１０×１０^-2以上であること。
以下、本発明の吸水性樹脂について具体的に説明する。

【0016】

吸水性樹脂の特性
（１）生理食塩水保水能
本発明の吸水性樹脂は、生理食塩水保水能が３８ｇ／ｇ以上であり、好ましくは４０ｇ／ｇ以上である。当該生理食塩水保水能の上限値については、特に制限されないが、例えば６０ｇ／ｇ以下、好ましくは５０ｇ／ｇ以下、より好ましくは４７ｇ／ｇが挙げられる。当該生理食塩水保水能として、好ましくは３８〜６０ｇ／ｇ、より好ましくは４０〜５０ｇ／ｇ、更に好ましくは４０〜４７ｇ／ｇが挙げられる。なお、吸水性樹脂の生理食塩水保水能は、後述する「生理食塩水保水能」に記載されている測定方法に従って測定される値である。

【0017】

（２）荷重下での生理食塩水吸水能
本発明の吸水性樹脂は、４．１４ｋＰａ荷重下での生理食塩水吸水能が１５ｍＬ／ｇ以上であり、好ましくは１８ｍｌ／ｇ以上であり、より好ましくは２１ｍｌ／ｇ以上である。当該荷重下での生理食塩水吸水能の上限値については、特に制限されないが、例えば３０ｍＬ／ｇ以下、好ましくは２８ｍＬ／ｇ以下、より好ましくは２５ｍＬ／ｇ以下が挙げられる。当該荷重下での生理食塩水吸水能として、好ましくは１８〜３０ｍＬ／ｇ、より好ましくは２１〜２８ｍＬ／ｇ、更に好ましくは２１〜２５ｍＬ／ｇが挙げられる。なお、吸水性樹脂の４．１４ｋＰａ荷重下での生理食塩水吸水能とは、後述する「４．１４ｋＰａ荷重下での生理食塩水吸水能」に記載されている測定方法に従って測定される値である。

【0018】

（３）膨潤時の粘弾性
本発明の吸水性樹脂は、生理食塩水で５０倍に膨潤させることにより得られるゲルのｔａｎδが２．１０×１０^-2以上であり、好ましくは２．１５×１０^-2以上である。当該ｔａｎδの上限値については、特に制限されないが、例えば２．８０×１０^-2以下、好ましくは２.４０×１０^-2以下が挙げられる。当該ｔａｎδとして、好ましくは２．１０×１０^-2〜２．８０×１０^-2、より好ましくは２．１５×１０^-2〜２.４０×１０^-2が挙げられる。
ｔａｎδの詳細は、例えば「高分子の粘弾性」（Ｊｏｈｎ Ｄ． Ｆｅｒｒｙ著、祖父江 寛監訳、村上 譲吉、高橋 正夫共訳、東京化学同人、１９６４年１０月発行）２８〜３４頁に記載されている。一般的に粘弾性評価において、高分子材料は弾性成分と粘性成分から成るモデルで表される。前者は、衝撃エネルギーを反発エネルギーに変換する成分であり、後者は衝撃エネルギーを散逸エネルギーに変換する成分である。振動ひずみによる動的粘弾性測定においては、物理的に、複素弾性率Ｇ^*＝Ｇ'＋ｉＧ''（ｉは虚数単位）が示される。ここで、Ｇ'（貯蔵弾性率）及びＧ''（損失弾性率）はそれぞれ高分子材料の弾性成分及び粘性成分の大きさを表している。そして、ｔａｎδ（損失係数）＝Ｇ''／Ｇ'は、材料が変形する際に失われるエネルギーの指標である。なお、吸水性樹脂の膨潤時の粘弾性（生理食塩水で５０倍に膨潤させたゲルのｔａｎδ）は、後述する「５０倍膨潤ゲルのｔａｎδ」に記載されている測定方法に従って測定される値である。

【0019】

本発明の吸水性樹脂は、前記（１）〜（３）の特性を満たすことにより、吸水性樹脂を用いた吸収体が、液体を吸収した状態で圧縮やせん断力がかかっても、吸収体が割れたり、偏ったりするのを抑制して、吸収体の形状を安定に保持することが可能になり、優れた保形性を備えることができる。また、本発明の吸水性樹脂は、前記３つの特性を満たすことにより、吸水性樹脂を用いた吸収体が優れた吸収性能を備えることができ、液体の吸収容量が大きく、液体の浸透速度が速められると共に、液体を吸収した際に生じるゲルブロッキング現象を抑制し、吸収性能を安定に保持することが可能になっている。ここで、「ゲルブロッキング現象」とは、多量の吸水性樹脂を吸収体に用いた場合に、表層付近に存在する多量の吸水性樹脂が液体を吸収し、表層付近で柔らかいゲルが更に密になることで、吸水性樹脂への液体の浸透が妨げられ、吸水性樹脂が効率良く液体を吸収できなくなる現象である。更に、本発明の吸水性樹脂は、前記（１）〜（３）の特性を満たすことにより、吸水性樹脂を用いた吸収体において、一旦吸収した液体を保持する作用が向上し、変形や圧縮等による液体の逆戻りを抑制することもできる。

【0020】

本発明の吸水性樹脂の中位粒子径としては、特に制限されないが、例えば２００〜６００μｍ、好ましくは２５０〜５５０μｍ、より好ましくは３００〜５００μｍが挙げられる。吸水性樹脂の中位粒子径は、後述する「中位粒子径」に記載されている測定方法に従って測定される値である。

【0021】

吸水性樹脂の製造方法
本発明の吸水性樹脂は、水溶性エチレン性不飽和単量体を、炭化水素分散媒中、ラジカル重合開始剤を用いて逆相懸濁重合を行い、懸濁重合粒子の架橋密度を所定範囲に調整することにより得ることができる。より具体的には、本発明の吸水性樹脂は、下記第１及び２工程を経ることにより得ることができる。
炭化水素分散媒中で、ラジカル重合開始剤及び所定量の内部架橋剤存在下で水溶性エチレン性不飽和単量体の逆相懸濁重合を行う第１工程、
前記第１工程で得られた懸濁重合粒子を所定量の後架橋剤によって架橋させる第２工程。

【0022】

以下、前記第１工程及び第２工程について詳述する。

【0023】

＜第１工程＞
第１工程では、炭化水素分散媒中で、ラジカル重合開始剤及び所定量の内部架橋剤存在下で水溶性エチレン性不飽和単量体の逆相懸濁重合を行うことにより、懸濁重合粒子を得る。

【0024】

[水溶性エチレン性不飽和単量体]
原料として用いる水溶性エチレン性不飽和単量体としては、特に制限されないが、例えば、（メタ）アクリル酸（本明細書においては「アクリル」及び「メタクリル」を合わせて「（メタ）アクリル」と表記する。以下同様）、及びその塩；２−（メタ）アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、及びその塩；（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート等の非イオン性単量体；Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド等のアミノ基含有不飽和単量体、及びその４級化物等が挙げられる。これらの水溶性エチレン性不飽和単量体は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。

【0025】

これらの水溶性エチレン性不飽和単量体の中でも、好ましくは（メタ）アクリル酸及びその塩、（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド；より好ましくは（メタ）アクリル酸、及びその塩、アクリルアミドが挙げられる。

【0026】

水溶性エチレン性不飽和単量体は、逆相懸濁重合する際に、炭化水素分散媒中での分散効率を上昇させるために水溶液にして用いてもよい。このような水溶液中における上記の単量体の濃度は、特に制限されないが、通常２０質量％以上飽和濃度以下とすればよく、好ましくは２５〜７０質量％、より好ましくは、３０〜５５質量％が挙げられる。

【0027】

水溶性エチレン性不飽和単量体が、（メタ）アクリル酸、２−（メタ）アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸等のように酸基を有する場合、その酸基をアルカリ性中和剤によって中和しておいてもよい。このようなアルカリ性中和剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア等を用いることができる。これらのアルカリ性中和剤は１種単独で用いてもよく、また２種以上を組み合わせて用いてもよい。

【0028】

アルカリ性中和剤による水溶性エチレン性不飽和単量体の全酸基における中和度は、得られる吸水性樹脂の浸透圧を高めることで吸水能を高め、かつ余剰のアルカリ性中和剤の存在により、安全性等に問題が生じないように設定すればよく、例えば１０〜１００モル％、好ましくは３０〜８０モル％が挙げられる。

【0029】

[炭化水素分散媒]
炭化水素分散媒は、水溶性エチレン性不飽和単量体の逆相懸濁重合において分散媒として使用できる炭化水素化合物であることを限度として特に制限されないが、例えば、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、２−メチルヘキサン、３−メチルヘキサン、２，３−ジメチルペンタン、３−エチルペンタン、ｎ−オクタン等の脂肪族炭化水素；シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジメチルシクロペンタン、ｃｉｓ−１，３−ジメチルシクロペンタン、ｔｒａｎｓ−１，３−ジメチルシクロペンタン等の脂環族炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素等が挙げられる。これらの炭化水素分散媒の中でも、工業的に入手が容易であり、品質が安定しており、かつ安価である点で、好ましくは、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン及びシクロヘキサンが挙げられる。これらの炭化水素分散媒は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。前記炭化水素分散媒の混合物の好適な例として、市販されているエクソールヘプタン(エクソンモービル社製：ヘプタン及び異性体の炭化水素７５〜８５質量％含有)等が挙げられる。

【0030】

炭化水素分散媒の使用量は、重合熱を除去し、重合温度を制御しやすくする観点から、水溶性エチレン性不飽和単量体１００質量部に対して、通常５０〜６００質量部、好ましくは８０〜５５０質量部が挙げられる。

【0031】

[ラジカル重合開始剤]
ラジカル重合開始剤としては、例えば、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、および過硫酸ナトリウム等の過硫酸塩類；メチルエチルケトンパーオキシド、メチルイソブチルケトンパーオキシド、ジ−ｔ−ブチルパーオキシド、ｔ−ブチルクミルパーオキシド、ｔ−ブチルパーオキシアセテート、ｔ−ブチルパーオキシイソブチレート、ｔ−ブチルパーオキシピバレート、および過酸化水素等の過酸化物類；２，２'−アゾビス（２−アミジノプロパン）２塩酸塩、２，２'−アゾビス〔２−（Ｎ−フェニルアミジノ）プロパン〕２塩酸塩、２，２'−アゾビス〔２−（Ｎ−アリルアミジノ）プロパン〕２塩酸塩、２，２'−アゾビス｛２−〔１−（２−ヒドロキシエチル）−２−イミダゾリン−２−イル〕プロパン｝２塩酸塩、２，２'−アゾビス｛２−メチル−Ｎ−〔１，１−ビス（ヒドロキシメチル）−２−ヒドロキシエチル〕プロピオンアミド｝、２，２'−アゾビス〔２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−プロピオンアミド〕、および４，４'−アゾビス（４−シアノ吉草酸）等のアゾ化合物等が挙げられる。これらのラジカル重合開始剤の中でも、入手が容易で取り扱い安居という観点から、好ましくは、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム及び２，２'−アゾビス（２−アミジノプロパン）２塩酸塩が挙げられる。これらラジカル重合開始剤は、１種単独で用いてもよく、また２種以上を組み合わせて用いてもよい。

【0032】

また、前記ラジカル重合開始剤は、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、硫酸第一鉄、及びＬ−アスコルビン酸等の還元剤と併用して、レドックス重合開始剤として用いることもできる。

【0033】

ラジカル重合開始剤の使用量については、特に制限されないが、例えば、水溶性エチレン性不飽和単量体１モルに対して０．００００５〜０．０１モルが挙げられる。このような使用量を充足することにより、急激な重合反応が起こるのを回避し、且つ重合反応を適切な時間で完了させることができる。

【0034】

[内部架橋剤]
内部架橋剤は、懸濁重合粒子に適度な架橋密度を与え、最終的に得られる吸水性樹脂に優れた吸水性能を備えさせるために使用される。

【0035】

内部架橋剤の種類については、懸濁重合粒子を架橋できることを限度として特に制限されないが、例えば、（ポリ）エチレングリコール〔「（ポリ）」とは「ポリ」の接頭語がある場合とない場合を意味する。以下同じ〕、（ポリ）プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、トリメチロールプロパン、（ポリ）グリセリン等のジオール、トリオール等のポリオール類と（メタ）アクリル酸、マレイン酸、フマル酸等の不飽和酸とを反応させて得られる不飽和ポリエステル類；Ｎ，Ｎ−メチレンビスアクリルアミド等のビスアクリルアミド類；ポリエポキシドと（メタ）アクリル酸とを反応させて得られるジまたはトリ（メタ）アクリル酸エステル類；トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等のポリイソシアネートと（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチルとを反応させて得られるジ（メタ）アクリル酸カルバミルエステル類；アリル化澱粉、アリル化セルロース、ジアリルフタレート、Ｎ，Ｎ'，Ｎ''−トリアリルイソシアネート、ジビニルベンゼン等の重合性不飽和基を２個以上有する化合物；（ポリ）エチレングリコールジグリシジルエーテル、（ポリ）プロピレングリコールジグリシジルエーテル、（ポリ）グリセリンジグリシジルエーテル等のジグリシジル化合物、トリグリシジル化合物等のポリグリシジル化合物；エピクロルヒドリン、エピブロムヒドリン、α−メチルエピクロルヒドリン等のエピハロヒドリン化合物；２，４−トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等のイソシアネート化合物等の反応性官能基を２個以上有する化合物；３−メチル−３−オキセタンメタノール、３−エチル−３−オキセタンメタノール、３−ブチル−３−オキセタンメタノール、３−メチル−３−オキセタンエタノール、３−エチル−３−オキセタンエタノール、３−ブチル−３−オキセタンエタノール等のオキセタン化合物等が挙げられる。これらの内部架橋剤の中でも、好ましくはポリグリシジル化合物、より好ましくはジグリシジルエーテル化合物、更に好ましくは（ポリ）エチレングリコールジグリシジルエーテルが挙げられる。これらの内部架橋剤は、１種単独で用いてもよく、また２種以上を組み合わせて用いてもよい。

【0036】

内部架橋剤の使用量は、重合に付された水溶性エチレン性不飽和単量体１モル当たり、０．００００１５〜０．０００２０モルに設定すればよいが、好ましくは０．００００２０〜０．０００１５０モル、より好ましくは０．００００３０〜０．００００８０モルが挙げられる。このような範囲で内部架橋剤を使用することにより、最終的に得られる吸水性樹脂に対して、優れた吸水性能を備えさせることができる。

【0037】

[分散安定剤]
前記第１工程で行われる逆相懸濁重合では、水溶性エチレン性不飽和単量体の分散を安定させる目的で、必要に応じて、分散安定剤を用いてもよい。分散安定剤としては、例えば、界面活性剤が挙げられる。分散安定剤として使用される界面活性剤として、具体的には、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル等のノニオン系界面活性剤；脂肪酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルメチルタウリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルスルホン酸塩等のアニオン系界面活性剤等が例示される。これらの界面活性剤の中でも、水溶性エチレン性不飽和単量体の分散安定性の面から、好ましくは、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル及びショ糖脂肪酸エステルが挙げられる。これらの界面活性剤は、１種単独で用いてもよく、また２種以上を組み合わせて用いてもよい。

【0038】

界面活性剤の使用量は、炭化水素分散媒中における、水溶性エチレン性不飽和単量体の分散状態を良好に保ち、且つ使用量に見合う分散効果が得られる範囲で適宜設定すればよいが、例えば、水溶性エチレン性不飽和単量体１００質量部に対して、０．１〜５質量部、好ましくは０．２〜３質量部が挙げられる。

【0039】

また分散安定剤として、界面活性剤と共に高分子系分散剤を併用してもよい。使用される高分子系分散剤としては、例えば、エチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、ポリエチレンオキサイド、無水マレイン化ポリエチレン、無水マレイン酸変性エチレン・プロピレン共重合体、無水マレイン化ポリブタジエン、無水マレイン化ＥＰＤＭ（エチレン−プロピレン−ジエン−ターポリマー）等が挙げられる。

【0040】

高分子系分散剤の使用量は、炭化水素分散媒中における水溶性エチレン性不飽和単量体の分散状態を良好に保ち、且つ使用量に見合う分散効果が得られる範囲で適宜設定すればよいが、例えば、水溶性エチレン性不飽和単量体１００質量部に対して０．１〜５質量部、好ましくは０．２〜３質量部が挙げられる。

【0041】

また、分散安定剤として、増粘剤を使用してもよい。分散安定剤として使用される増粘剤としては、例えば、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸（部分）中和物、ポリエチレングリコール、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、デキストリン、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキサイド等が挙げられる。

【0042】

[逆相懸濁重合反応の条件]
前記第１工程における逆相懸濁重合は、炭化水素分散媒中に、水溶性エチレン性不飽和単量体、ラジカル重合開始剤、内部架橋剤、及び必要に応じて分散安定剤を所定量添加し、加熱することにより行われる。

【0043】

逆相懸濁重合反応の反応温度は使用するラジカル重合開始剤の種類によって異なり、一律に規定することはできないが、通常２０〜１１０℃、好ましくは４０〜８０℃が挙げられる。このような反応温度に設定することにより、重合時間が長くなるのを抑制しつつ、重合熱を除去して円滑な重合反応を行うことができる。

【0044】

逆相懸濁重合反応の反応時間については、使用する原料化合物の種類や量、反応温度等を勘案して適宜設定すればよいが、通常０．５〜４時間が挙げられる。

【0045】

前記第１工程における逆相懸濁重合反応は、１段で行ってもよく、また２段以上の多段で行っても良い。その段数は生産性を高める観点から、好ましくは２段又は３段が挙げられる。

【0046】

２段以上の逆相懸濁重合反応を行う場合には、上記した方法で１段目の逆相懸濁重合を行った後、１段目の重合反応で得られた反応混合物に水溶性エチレン性不飽和単量体を添加、混合して、１段目と同様の方法で２段目以降の逆相懸濁重合を行えばよい。２段目以降の各段における逆相懸濁重合では、水溶性エチレン性不飽和単量体の他に、ラジカル重合開始剤、内部架橋剤等を、２段目以降の各段における逆相懸濁重合の際に添加する水溶性エチレン性不飽和単量体の量を基準として、前述した水溶性エチレン性不飽和単量体に対する各成分のモル比の範囲内で添加して、上記した方法と同様の条件で逆相懸濁重合を行えばよい。

【0047】

＜第２工程＞
第２工程では、前記第１工程で得られた懸濁重合粒子を後架橋剤によって後架橋処理する。このように懸濁重合粒子を後架橋剤によって後架橋処理することにより、前記第１工程で得られた懸濁重合粒子に適度な架橋が施され、吸水性樹脂に優れた吸水性能を備えさせることができる。

【0048】

後架橋剤は、吸水性樹脂の官能基（例えば、カルボキシル基）と反応し得ることを限度として特に制限さればいが、例えば、（ポリ）エチレングリコール、（ポリ）プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、トリメチロールプロパン、（ポリ）グリセリン等のポリオール類；（ポリ）エチレングリコールジグリシジルエーテル、（ポリ）プロピレングリコールジグリシジルエーテル、（ポリ）グリセリンジグリシジルエーテル等のジグリシジル化合物、（ポリ）エチレングリコールトリグリシジルエーテル、（ポリ）プロピレングリコールトリグリシジルエーテル、（ポリ）グリセリントリグリシジルエーテル等のトリグリシジル化合物、（ポリ）プロピレングリコールポリグリシジルエーテル、（ポリ）グリセリンポリグリシジルエーテル等の３価以上のグリシジル化合物等の、ポリグリシジル化合物；エピクロルヒドリン、エピブロムヒドリン、α−メチルエピクロルヒドリン等のハロエポキシ化合物；２，４−トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等のイソシアネート化合物等の反応性官能基を２個以上有する化合物；３−メチル−３−オキセタンメタノール、３−エチル−３−オキセタンメタノール、３−ブチル−３−オキセタンメタノール、３−メチル−３−オキセタンエタノール、３−エチル−３−オキセタンエタノール、３−ブチル−３−オキセタンエタノール等のオキセタン化合物；１，２−エチレンビスオキサゾリン等のオキサゾリン化合物；エチレンカーボネート等のカーボネート化合物等が挙げられる。これらの後架橋剤の中でも、好ましくはポリグリシジル化合物、より好ましくはジグリシジル化合物、更に好ましくは（ポリ）エチレングリコールジグリシジルエーテルが挙げられる。これらの後架橋剤は、１種単独で用いてもよく、また２種類以上を組み合わせて用いてもよい。

【0049】

後架橋剤の使用量は、前記第１工程の逆相懸濁重合反応に使用した水溶性エチレン性不飽和単量体の総量１モル当たり、０．０００２５〜０．００１０モルに設定すればよいが、好ましくは０．０００４４〜０．０００８０モル、より好ましくは０．０００４４〜０．０００７６モルが挙げられる。このような範囲で後架橋剤を使用することにより、前記第１工程で得られた懸濁重合粒子に適度な架橋密度を備えさせることができ、最終的に得られる吸水性樹脂に対して、優れた吸水性能を付与することができる。

【0050】

後架橋剤の添加時期は、前記第１工程の終了後であればよく特に限定されない。後架橋剤を添加する際、吸水性樹脂を得るために使用した水溶性エチレン性不飽和単量体の総量１００質量部に対し、１〜４００質量部の範囲の水分存在下に添加することが好ましく、５〜２００質量部の範囲の水分存在下に添加することがより好ましく、１０〜１００質量部の範囲の水分存在下に添加することが更に好ましい。

【0051】

後架橋剤を添加する際には、水や親水性有機溶媒等の溶媒を用いても良い。後架橋処理の溶媒として用いられる親水性有機溶媒としては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール等の低級アルコール類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類等が挙げられる。これら親水性有機溶媒は、１種単独で用いてもよく、また２種類以上を組み合わせて使用してもよい。また、後架橋処理に使用される溶媒は、水又は親水性有機溶媒の一方のみを使用してもよく、また水と親水性有機溶媒の混合溶媒として使用してもよい。

【0052】

後架橋処理の反応温度は、特に制限されないが、例えば、５０〜２５０℃、好ましくは６０〜１８０℃、より好ましくは６０〜１４０℃、更に好ましくは７０〜１２０℃が挙げられる。

【0053】

また、後架橋処理の反応時間は、反応温度、後架橋剤の種類及び使用量等によって異なり、一律に規定することはできないが、通常１〜３００分間、好ましくは５〜２００分間が挙げられる。

【0054】

斯して第１工程及び第２工程を行うことにより、吸水性能に優れ、吸収体に使用した場合に吸収体の保形性を向上させることができる吸水性樹脂が製造される。

【0055】

第２工程後に吸水性樹脂を回収するには、炭化水素分散媒や溶媒を除去すればよい。炭化水素分散媒や溶媒を除去する方法については、特に制限されないが、例えば乾燥処理が挙げられる。乾燥処理は、常圧下で行ってもよく、減圧下で行ってもよい。また、乾燥効率を高めるため、乾燥処理を窒素等の気流下で行ってもよい。また、乾燥処理を常圧で行う場合、乾燥温度としては、例えば７０〜２５０℃、好ましくは８０〜１８０℃、より好ましくは８０〜１４０℃、更に好ましくは９０〜１３０℃が挙げられる。また、乾燥処理を減圧下で行う場合、乾燥温度としては、例えば６０〜１００℃、好ましくは７０〜９０℃が挙げられる。

【0056】

吸収体及び吸収性物品
本発明の吸収体は、上記した本発明の吸水性樹脂と親水性繊維とから構成されるものである。該吸収体の構成としては、特に制限されないが、例えば、吸水性樹脂と親水性繊維を均一にブレンドしたミキシング構造、層状の親水性繊維の間に吸水性樹脂を保持したサンドイッチ構造、吸水性樹脂と親水性繊維とをティッシュ等のラップシートで包んだ構造等が挙げられる。

【0057】

親水性繊維としては、特に制限されないが、例えば、木材から得られる綿状パルプ、メカニカルパルプ、ケミカルパルプ、セミケミカルパルプ等のセルロース繊維；レーヨン、アセテート等の人工セルロース繊維；親水化処理されたポリアミド、ポリエステル、ポリオレフィン等の合成樹脂からなる繊維等が挙げられる。

【0058】

更に、本発明の吸収体には、前記吸水性樹脂と親水性繊維以外に、必要に応じて、吸収体の保形性を高めるための熱融着性合成繊維、ホットメルト接着剤、接着性エマルジョン等の接着性バインダーが添加されていてもよい。

【0059】

本発明の吸収体における吸水性樹脂の含有量は、特に制限されないが、例えば、３０〜８５質量％、好ましくは４０〜８０質量％、より好ましくは４５〜７０質量％が挙げられる。吸水性樹脂が前記含有量を満たすことにより、吸収体の液体吸収量が多くなり、液体の漏れや逆戻りを抑制でき、且つ良好な使用感を得ることができる。

【0060】

また、上記した本発明の吸収体を、液体が通過し得る液体透過性シート（トップシート）と、液体が通過し得ない液体不透過性シート（バックシート）との間に保持することによって、吸収性物品とすることができる。液体透過性シートは、身体と接触する側に配され、液体不透過性シートは、身体と接する反対側に配される。

【0061】

液体透過性シートとしては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル等の繊維からなる、エアスルー型、スパンボンド型、ケミカルボンド型、ニードルパンチ型等の不織布及び多孔質の合成樹脂シート等が挙げられる。

【0062】

液体不透過性シートとしては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル等の樹脂からなる合成樹脂フィルム等が挙げられる。

【0063】

吸収性物品の種類については特に限定されないが、例えば、紙オムツ、生理用ナプキン、失禁パッド等の衛生材料；ペット用の尿吸収材料；パッキング材等の土木建築用資材；ドリップ吸収剤、保冷剤等の食品鮮度保持用材料；土壌用保水材等の農園芸用物品等が挙げられる。これらの中でも、衛生材料は、人体との接触した状態で使用されるため、優れた使用感（速い液体浸透速度及び少ない液体逆戻り量）と共に、装着した際に負荷される圧縮やせん断力に対する耐性（保形性）が求められており、本発明の吸収性物品として好適である。

【実施例】

【0064】

以下に、本発明を実施例及び比較例に基づいて更に詳細に説明するが、本発明はかかる実施例のみに限定されるものではない。

【0065】

各実施例及び比較例で得られた吸水性樹脂について、生理食塩水保水能、４．１４ｋＰａ荷重下での生理食塩水吸水能、５０倍膨潤ゲルのｔａｎδ、及び中位粒子径は、以下に示す方法により測定した。

【0066】

＜生理食塩水保水能＞
５００ｍＬ容のビーカーに、０．９質量％塩化ナトリウム水溶液（生理食塩水）５００ｇを量り取り、６００回転／分で撹拌しながら、吸水性樹脂２．０ｇを、ママコが発生しないように分散させた。撹拌した状態で３０分間放置し、吸水性樹脂を十分に膨潤させた。その後、綿袋（メンブロード６０番、横１００ｍｍ×縦２００ｍｍ）中に注ぎ込み、綿袋の上部を輪ゴムで縛り、遠心力が１６７Ｇとなるよう設定した脱水機（国産遠心機株式会社製、品番：Ｈ−１２２）を用いて綿袋を１分間脱水し、脱水後の膨潤ゲルを含んだ綿袋の質量Ｗａ（ｇ）を測定した。吸水性樹脂を添加せずに同様の操作を行ない、綿袋の湿潤時の空質量Ｗｂ（ｇ）を測定し、以下の式から保水能を算出した。
生理食塩水保水能（ｇ／ｇ）＝［Ｗａ−Ｗｂ］（ｇ）／吸水性樹脂の質量（ｇ）

【0067】

＜４．１４ｋＰａ荷重下での生理食塩水吸水能＞
吸水性樹脂の４．１４ｋＰａ荷重下での生理食塩水吸水能は、図１に概略構成を示した測定装置Ｘを用いて測定した。

【0068】

図１に示した測定装置Ｘは、ビュレット部１と導管２、測定台３、測定台３上に置かれた測定部４からなっている。ビュレット部１は、ビュレット１０の上部にゴム栓１４、下部に空気導入管１１とコック１２が連結されており、更に、空気導入管１１の上部はコック１３がある。ビュレット部１から測定台３までは、導管２が取り付けらており、導管２の直径は６ｍｍである。測定台３の中央部には、直径２ｍｍの穴があいており、導管２が連結されている。測定部４は、円筒４０と、この円筒４０の底部に貼着されたナイロンメッシュ４１と、重り４２とを有している。円筒４０の内径は、２．０ｃｍである。そして、２００メッシュ（目開き７５μｍ）のナイロンメッシュ４１上に所定量の吸水性樹脂５が均一に撒布されるようになっている。重り４２は、直径１．９ｃｍ、質量１１９．６ｇである。この重り４２は、吸水性樹脂５上に置かれ、吸水性樹脂５に対して４．１４ｋＰａの荷重を均一に加えることができるようになっている。

【0069】

このような構成の測定装置Ｘでは、まずビュレット部１のコック１２とコック１３を閉め、２５℃に調節された生理食塩水をビュレット１０上部から入れ、ゴム栓１４でビュレット上部の栓をした後、ビュレット部１のコック１２、コック１３を開ける。次に、測定台３中心部における導管２の先端と空気導入管１１の空気導入口とが同じ高さになるように測定台３の高さの調整を行う。

【0070】

一方、円筒４０のナイロンメッシュ４１上に０．１０ｇの吸水性樹脂５を均一に撒布して、この吸水性樹脂５上に重り４２を置く。測定部４は、その中心部が測定台３中心部の導管口に一致するようにして置く。

【0071】

吸水性樹脂５が吸水し始めた時点から継続的に、ビュレット１０内の生理食塩水の減少量（吸水性樹脂５が吸水した生理食塩水量）Ｗｃ（ｍＬ）を読み取る。吸水開始から６０分間経過後における吸水性樹脂５の４．１４ｋＰａ荷重下での生理食塩水吸水能は、次式により求めた。
4.14kPa荷重下での生理食塩水吸水能(mL/g)＝Wc(mL)÷0.10(g)

【0072】

＜５０倍膨潤ゲルのｔａｎδ＞
吸水性樹脂を生理食塩水で５０倍に膨潤させたゲル（５０倍膨潤ゲル）は、以下の方法により作成した。１００ｍＬ容のビーカーに、生理食塩水４９．０ｇを量り取り、マグネチックスターラーバー（８ｍｍφ×３０ｍｍのリング無し）を投入し、マグネチックスターラー（ｉｕｃｈｉ社製：ＨＳ−３０Ｄ）の上に配置し、マグネチックスターラーバーを６００回転／分で回転するように調整した。次に、吸水性樹脂１．０ｇを攪拌中のビーカー内に投入し、回転渦が消えて液面が水平になるまで攪拌を続け、５０倍膨潤ゲルを調製した。この５０倍膨潤ゲルを遠沈管に移し、遠心力が６７１Ｇとなるように設定した遠心機（国産遠心機株式会社製、品番Ｈ−１０３ＮＡ ＳＥＲＩＥＳ）に４分間かけて脱気し、測定試料とした。

【0073】

測定は、動的粘弾性測定装置レオメーター（ティー・エイ・インスツルメント・ジャパン株式会社製、品番ＡＲ２０００ｅＺ）を用い、貯蔵弾性率Ｇ'（Ｐａ）と損失弾性率Ｇ''（Ｐａ）の周波数ω（ｒａｄ／秒）分散を測定した。サンプルホルダーは、直径６０ｍｍのパラレルプレートを用い、プレート間距離を３ｍｍとした。測定温度は２５±２℃とし、周波数ω＝０．１〜３００ｒａｄ／秒の範囲でＧ'、Ｇ''を測定し、１０ｒａｄ／秒におけるｔａｎδの値をＧ'とＧ''の比率から計算し、その値を吸水性樹脂の５０倍膨潤ゲルのｔａｎδとした。

【0074】

＜中位粒子径＞
吸水性樹脂５０ｇに、滑剤として、０．２５ｇの非晶質シリカ（デグサジャパン（株）、Ｓｉｐｅｒｎａｔ２００）を混合した。

【0075】

これを、ＪＩＳ標準篩の目開き２５０μｍの篩を用いて通過させ、篩上に残る量がその５０質量％未満の場合には＜Ａ＞の篩の組み合わせを、５０質量％以上の場合には＜Ｂ＞の篩の組み合わせを、用いて中位粒子径を測定した。
＜Ａ＞ＪＩＳ標準篩を上から、目開き４２５μｍの篩、目開き２５０μｍの篩、目開き１８０μｍの篩、目開き１５０μｍの篩、目開き１０６μｍの篩、目開き７５μｍの篩、目開き４５μｍの篩及び受け皿の順に組み合わせた。
＜Ｂ＞ＪＩＳ標準篩を上から、目開き８５０μｍの篩、目開き６００μｍの篩、目開き５００μｍの篩、目開き４２５μｍの篩、目開き３００μｍの篩、目開き２５０μｍの篩、目開き１５０μｍの篩及び受け皿の順に組み合わせた。

【0076】

組み合わせた最上の篩に、前記吸水性樹脂を入れ、ロータップ式振とう器を用いて２０分間振とうさせて分級した。

【0077】

分級後、各篩上に残った吸水性樹脂の質量を全量に対する質量百分率として計算し、粒子径の大きい方から順に積算することにより、篩の目開きと篩上に残った吸水性樹脂の質量百分率の積算値との関係を対数確率紙にプロットした。確率紙上のプロットを直線で結ぶことにより、積算質量百分率５０質量％に相当する粒子径を中位粒子径とした。

【0078】

［実施例１］
還流冷却器、滴下ロート、窒素ガス導入管、攪拌機として、翼径５０ｍｍの４枚傾斜パドル翼を２段で有する攪拌翼を備えた内径１００ｍｍの丸底円筒型セパラブルフラスコを準備した。このフラスコにｎ−ヘプタン５００ｍｌをとり、ＨＬＢ３のショ糖ステアリン酸エステル（三菱化学フーズ(株)製、リョートーシュガーエステルＳ−３７０）０．８０ｇ、無水マレイン酸変性エチレン・プロピレン共重合体（三井化学(株)製、ハイワックス１１０５Ａ）０．８０ｇを添加し、８０℃まで昇温して界面活性剤を溶解した後、５０℃まで冷却した。

【0079】

別途、５００ｍｌの三角フラスコに８０質量％のアクリル酸水溶液９２ｇ（１.０２モル）をとり、外部より冷却しつつ、２０質量％の水酸化ナトリウム水溶液１５３．２ｇを滴下して７５モル％ の中和を行った後、増粘剤としてヒドロキシエチルセルロース０．２８ｇ(住友精化(株)製、ＨＥＣ ＡＷ−１５Ｆ)、ラジカル重合開始剤として過硫酸カリウム０．０７ｇ（０．０００２５９モル）、内部架橋剤としてエチレングリコールジグリシジルエーテル０．０１１ｇ（０.００００６３１モル）を加えて溶解し、第１段目の単量体水溶液を調製した。

【0080】

前記第１段目の単量体水溶液を前記セパラブルフラスコに添加して、系内を窒素で置換しながら、３５℃で３０分間保持した後、７０℃の水浴に浸漬して昇温し、重合を行なうことにより、第１段目の重合後スラリーを得た。

【0081】

また、別途、別の５００ｍＬ容の三角フラスコに８０質量％のアクリル酸水溶液１２８．８ｇ（１．４３モル）をとり、外部より冷却しつつ、２７質量％の水酸化ナトリウム水溶液１５８．９ｇを滴下して７５モル％の中和を行った後、ラジカル重合開始剤として過硫酸カリウム０．１０ｇ（０．０００３７０モル）、内部架橋剤としてエチレングリコールジグリシジルエーテル０．０１３ｇ（０．００００７４６モル）を加えて溶解して、第２段目の単量体水溶液を調製した。

【0082】

前記重合後スラリーを２５℃に冷却し、前記第２段目の単量体水溶液を系内に添加し、窒素で置換しながら３０分間、保持した。再度、フラスコを７０℃の水浴に浸漬して、昇温し、重合を行なうことにより、第２段目の重合後スラリーを得た。

【0083】

次いで、１２５℃の油浴を使用して昇温し、水とｎ−ヘプタンを共沸蒸留することにより、ｎ−ヘプタンを還流しながら、２７０．１ｇの水を系外へ抜き出した後、後架橋剤として２質量％のエチレングリコールジグリシジルエーテル水溶液９．９４ｇ（０．００１１４モル）を添加し、８０℃で２時間保持した後、ｎ−へプタンを蒸発させて乾燥することによって、吸水性樹脂２３１．２ｇを得た。各性能の測定結果を表１に示す。

【0084】

［実施例２］
実施例１において、共沸蒸留の際に抜き出す水の量を２７１．６ｇに変更し、後架橋剤である２％質量のエチレングリコールジグリシジルエーテル水溶液を１１．０４ｇ（０．００１２６モル）に変更した以外は、実施例１と同様の操作を行い、吸水性樹脂２２８．７ｇを得た。各性能の測定結果を表１に示す。

【0085】

［実施例３］
実施例１において、共沸蒸留の際に抜き出す水の量を２７３．８ｇに変更し、後架橋剤である２％質量のエチレングリコールジグリシジルエーテル水溶液を１３．２５ｇ（０．００１５２モル）に変更した以外は、実施例１と同様の操作を行い、吸水性樹脂２２７．４ｇを得た。各性能の測定結果を表１に示す。

【0086】

［実施例４］
実施例１において、第２段目の単量体水溶液を添加する前の冷却温度を２３℃に変更し、共沸蒸留の際に抜き出す水の量を２７４．４ｇに変更し、後架橋剤である２％質量のエチレングリコールジグリシジルエーテル水溶液を１３．２５ｇ（０．００１５２モル）に変更した以外は、実施例１と同様の操作を行い、吸水性樹脂２２８．２ｇを得た。各性能の測定結果を表１に示す。

【0087】

［実施例５］
還流冷却器、滴下ロート、窒素ガス導入管、攪拌機として、翼径５０ｍｍの４枚傾斜パドル翼を２段で有する攪拌翼を備えた内径１００ｍｍの丸底円筒型セパラブルフラスコを準備した。このフラスコにｎ−ヘプタン５００ｍｌをとり、ＨＬＢ３のショ糖ステアリン酸エステル（三菱化学フーズ(株)製、リョートーシュガーエステルＳ−３７０）０．８０ｇを添加し、８０℃まで昇温して界面活性剤を溶解した後、５０℃まで冷却した。

【0088】

別途、５００ｍｌの三角フラスコに８０質量％のアクリル酸水溶液９２ｇ（１.０２モル）をとり、外部より冷却しつつ、２０質量％の水酸化ナトリウム水溶液１５３．２ｇを滴下して７５モル％ の中和を行った後、増粘剤としてヒドロキシエチルセルロース０．２８ｇ(住友精化(株)製、ＨＥＣ ＡＷ−１５Ｆ)、ラジカル重合開始剤として２，２'−アゾビス（２−アミジノプロパン）２塩酸塩０．０５ｇ（０．０００１８４モル）、内部架橋剤としてエチレングリコールジグリシジルエーテル０．００６ｇ（０.００００３４４モル）を加えて溶解し、第１段目の単量体水溶液を調製した。

【0089】

前記第１段目の単量体水溶液を前記セパラブルフラスコに添加して、系内を窒素で置換しながら、３５℃で３０分間保持した後、７０℃の水浴に浸漬して昇温し、重合を行なうことにより、第１段目の重合後スラリーを得た。

【0090】

また、別途、別の５００ｍＬ容の三角フラスコに８０質量％のアクリル酸水溶液１２８．８ｇ（１．４３モル）をとり、外部より冷却しつつ、２７質量％の水酸化ナトリウム水溶液１５８．９ｇを滴下して７５モル％の中和を行った後、ラジカル重合開始剤として２，２'−アゾビス（２−アミジノプロパン）２塩酸塩０．０７ｇ（０．０００２５８モル）、内部架橋剤としてエチレングリコールジグリシジルエーテル０．００８ｇ（０．００００４５９モル）を加えて溶解して、第２段目の単量体水溶液を調製した。

【0091】

前記重合後スラリーを２５℃に冷却し、前記第２段目の単量体水溶液を系内に添加し、窒素で置換しながら３０分間、保持した。再度、フラスコを７０℃の水浴に浸漬して、昇温し、重合を行なうことにより、第２段目の重合後スラリーを得た。

【0092】

次いで、１２５℃の油浴を使用して昇温し、水とｎ−ヘプタンを共沸蒸留することにより、ｎ−ヘプタンを還流しながら、２８４．８ｇの水を系外へ抜き出した後、後架橋剤として４質量％のエチレングリコールジグリシジルエーテル水溶液８．１１ｇ（０．００１８６モル）を添加し、８０℃で２時間保持した後、ｎ−へプタンを蒸発させて乾燥することによって、吸水性樹脂２２８．５ｇを得た。各性能の測定結果を表１に示す。

【0093】

［比較例１］
実施例１において、共沸蒸留の際に抜き出す水の量を２６０．２ｇに変更し、後架橋剤である２％質量のエチレングリコールジグリシジルエーテル水溶液を４．４８ｇ（０．０００５１４モル）に変更した以外は、実施例１と同様の操作を行い、吸水性樹脂２３１．２ｇを得た。各性能の測定結果を表１に示す。

【0094】

［比較例２］
実施例１において、第１段目と第２段目の単量体水溶液に添加するエチレングリコールジグリシジルエーテルをそれぞれ０．０３８ｇ（０．０００２１８モル）、０．０５３ｇ（０．０００３０４モル）に変更し、共沸の際に抜き出す水の量を２８４．８ｇに変更した以外は実施例１と同様の操作を行い、吸水性樹脂２２８．４ｇを得た。各性能の測定結果を表１に示す。

【0095】

［比較例３］
実施例１において、第１段目と第２段目の単量体水溶液に添加するエチレングリコールジグリシジルエーテルをそれぞれ０．００８ｇ（０．００００４５９モル）、０．０１１ｇ（０．００００６３１モル）に、後架橋剤である２％質量のエチレングリコールジグリシジルエーテル水溶液を４．９１ｇ（０．０００５６３モル）に変更し、共沸の際に抜き出す水の量を２７２．３ｇに変更した以外は実施例１と同様の操作を行い、吸水性樹脂２２９．６ｇを得た。各性能の測定結果を表１に示す。

【0096】

［比較例４］
実施例１において、第１段目と第２段目の単量体水溶液に添加するエチレングリコールジグリシジルエーテルをそれぞれ０．００２ｇ（０．００００１１４モル）、０．００３ｇ（０．００００１７２モル）に変更した以外は、実施例１と同様の操作を行い、吸水性樹脂２２８．７ｇを得た。各性能の測定結果を表１に示す。

【0097】

［比較例５］
実施例１において、第２段目の単量体水溶液を添加する前の冷却温度を２６℃に変更し、共沸蒸留の際に抜き出す水の量を２８６．３ｇに変更し、後架橋剤として４％質量のエチレングリコールジグリシジルエーテル水溶液を１１．７６ｇ（０．００２７０モル）に変更した以外は、実施例１と同様の操作を行い、吸水性樹脂２２９．８ｇを得た。各性能の測定結果を表１に示す。

【0098】

各実施例及び各比較例で得られた吸水性樹脂を用いて、吸収体及び吸収性物品を作成し、以下の方法で、液体浸透速度、液体逆戻り量、保形性（変形時間）を評価した。その結果を表１に示す。

【0099】

＜吸収性物品性能＞
（ａ）試験液の調製
１０Ｌ容の容器に適量の蒸留水を入れ、塩化ナトリウム１００ｇ、塩化カルシウム・二水和物３．０ｇおよび塩化マグネシウム・六水和物６．０ｇを添加し、溶解した。次いで、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル０．２５ｇを添加し、さらに蒸留水を追加して、全体の質量を１０ｋｇとした。更に、少量の青色１号で着色して、試験液を調製した。

【0100】

（ｂ）吸収性物品の作製
吸水性樹脂１０ｇと解砕パルプ（レオニア社製レイフロック）１０ｇを用い、空気抄造によって均一混合することにより、４２ｃｍ×１２ｃｍの大きさのシート状の吸収体コアを作製した。次に、吸収体コアの上下を坪量１６ｇ／ｍ²のティッシュッペーパーで挟んだ状態で、ロールプレスを用いて全体に１９６ｋＰａの荷重を３０秒間加えて圧縮することにより吸収体を作製した。さらに吸収体の上面に坪量２２ｇ／ｍ²のポリエチレン製エアスルー型多孔質液体透過性シートを配置し、同じ大きさ、同じ坪量のポリエチレン製液体不透過性シートを吸収体の下面に配置して、吸収体を挟みつけることにより、吸収性物品Ａとした。また吸収性物品Ａを、３０ｃｍ×１２ｃｍの大きさにカットしたものを吸収性物品Ｂとした。

【0101】

液体浸透速度及び液体逆戻り量の評価には吸収性物品Ａを、保形性（変形時間）の評価には吸収性物品Ｂを使用した。

【0102】

（ｃ）液体浸透速度
水平の台上に吸収性物品Ａを置いた。吸収性物品Ａの中心部に、１０ｃｍ×１０ｃｍ、２ｋｇの重りの中心に内径３ｃｍの液投入用シリンダーを具備した測定器具を置き、５０ｍＬの試験液をそのシリンダー内に一度に投入するとともに、ストップウォッチを用いて、試験液がシリンダー内から完全に消失するまでの時間を測定し、１回目の浸透時間（秒）とした。次に、前記シリンダーをはずし、吸収性物品をそのままの状態で保存し、１回目の試験液投入開始から３０分後及び６０分後にも、１回目と同じ位置に測定器具を用いて同様の操作を行い、２回目及び３回目の浸透時間（秒）を測定した。１回目〜３回目の合計時間を液体浸透速度とした。液体浸透速度が小さいほど、吸収性物品として好ましいと言え、例えば、液体浸透速度としては４００秒以下が好ましく、３５０秒以下がより好ましい。

【0103】

（ｄ）液体逆戻り量
前記液体浸透速度の測定終了から６０分経過後、吸収性物品Ａ上の試験液投入位置付近に、あらかじめ質量（Ｗｄ（ｇ）、約５０ｇ）を測定しておいた１０ｃｍ四方の濾紙を置き、その上に底面が１０ｃｍ×１０ｃｍの５ｋｇの重りを載せた。５分間の荷重後、濾紙の質量（Ｗｅ（ｇ））を測定し、増加した質量を液体逆戻り量（ｇ）とした。液体逆戻り量が小さいほど、吸収性物品として好ましいと言え、例えば、液体逆戻り量としては１２ｇ以下が好ましく、１０ｇ以下がより好ましい。
液体逆戻り量（ｇ）＝Ｗｅ−Ｗｄ

【0104】

（ｅ）保形性（変形時間）
吸収性物品Ｂの中心付近に、内径３ｃｍの円筒型シリンダーを置き、１５０ｍＬの試験液をそのシリンダー内に一度に投入し、吸収させた。次に試験液投入から５分後、吸収性物品Ｂと同じ大きさ（坪量３５００ｇ／ｍ２）の厚紙上に吸収性物品Ｂを乗せ、ガムテープで厚紙と吸収性物品Ｂを固定し、ユニパック（株式会社生産日本社製 品番：Ｋ−４）に入れた。次に、ユニパックに入れた吸収性物品７を、遠心力が３０Ｇ（４２５回転／分）になるように設定した直径３０ｃｍのターンテーブル６に図２のようにセットし、１分ごとに吸収性物品Ｂ中の吸収体における吸収性樹脂や解砕パルプの偏り等による変形を目視で確認し、変形が認められた時間を、変形時間とした。測定は、４０分まで行い、吸収体の変形が認められない場合は、４０分超と規定した。変形時間は、吸収体の湿潤時における保形性を示す評価値であり、３５分以上が好ましく、４０分以上がより好ましい。

【0105】

＜評価結果の纏め＞
表１から明らかなように、実施例１〜５で得られた吸水性樹脂は生理食塩水保水能、４．１４ｋＰａ荷重下での生理食塩水吸水能、及び５０倍膨潤ゲルのｔａｎδがいずれも優れた値を示しており、各実施例で得られた吸収性物品は、液体浸透速度、液体逆戻り量、及び保形性（変形時間）の点で格段に優れていることが確認された。

【0106】

一方、比較例１で得られた吸水性樹脂の場合、吸水性樹脂の４．１４ｋＰａ荷重下での生理食塩水吸水能は高いものの、５０倍膨潤ゲルのｔａｎδの値が低かったため、吸収性物品の液体逆戻り量等は優れているが、変形時間が短かく、保形性が悪かった。また、比較例２については、５０倍膨潤ゲルのｔａｎδの値が比較例１よりもさらに小さく、変形時間が短くなった。また、比較例３及び４で得られた吸水性樹脂については、吸水性樹脂の５０倍膨潤ゲルのｔａｎδの値は高かったため、吸収性物品の変形時間は長く、保形性には優れていたが、吸水性樹脂の４．１４ｋＰａ荷重下での生理食塩水吸水能が低く、ゲルブロッキング現象が生じ、吸収性物品の液体浸透速度が遅くなった。特に、比較例４については、吸水性樹脂の４．１４ｋＰａ荷重下での生理食塩水吸水能が低く、吸収性物品の液体逆戻り量が多くなった。比較例５については、吸水性樹脂の生理食塩水保水能が低いため、吸収性物品の液体逆戻り量が多くなった。

【0107】

以上の結果から、吸水性樹脂において、生理食塩水保水能が３８ｇ／ｇ以上、４．１４ｋＰａ荷重下での生理食塩水吸水能が１５ｍＬ／ｇ以上、及び５０倍膨潤ゲルのｔａｎδが２．１０×１０^-2以上を一体として充足させることにより、吸水性樹脂を用いた吸収体及び吸収性物品に対して、液体浸透速度、液体逆戻り量、及び保形性（変形時間）の全てを向上させて優れた性能を備えさせ得ることが明らかとなった。

【0108】

【表1】

【符号の説明】

【0109】

Ｘ 測定装置
１ ビュレット部
１０ ビュレット
１１ 空気導入管
１２ コック
１３ コック
１４ ゴム栓
２ 導管
３ 測定台
４ 測定部
４０ 円筒
４１ ナイロンメッシュ
４２ 重り
５ 吸水性樹脂
６ ターンテーブル
７ 吸収性物品

【図1】

【図2】