特許第6404738号(P6404738)IP Force 特許公報掲載プロジェクト 2022.1.31 β版

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特許6404738電子デバイス用エピタキシャル基板および高電子移動度トランジスタならびにそれらの製造方法
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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】6404738
(24)【登録日】2018年9月21日
(45)【発行日】2018年10月17日
(54)【発明の名称】電子デバイス用エピタキシャル基板および高電子移動度トランジスタならびにそれらの製造方法
(51)【国際特許分類】
   H01L 21/338 20060101AFI20181004BHJP
   H01L 29/778 20060101ALI20181004BHJP
   H01L 29/812 20060101ALI20181004BHJP
   H01L 21/20 20060101ALI20181004BHJP
   C23C 16/34 20060101ALI20181004BHJP
   H01L 21/205 20060101ALI20181004BHJP
【FI】
   H01L29/80 H
   H01L21/20
   C23C16/34
   H01L21/205
【請求項の数】10
【全頁数】15
(21)【出願番号】特願2015-24572(P2015-24572)
(22)【出願日】2015年2月10日
(65)【公開番号】特開2016-149410(P2016-149410A)
(43)【公開日】2016年8月18日
【審査請求日】2017年12月11日
(73)【特許権者】
【識別番号】506334182
【氏名又は名称】DOWAエレクトロニクス株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100147485
【弁理士】
【氏名又は名称】杉村 憲司
(74)【代理人】
【識別番号】100179903
【弁理士】
【氏名又は名称】福井 敏夫
(72)【発明者】
【氏名】柴田 智彦
【審査官】 恩田 和彦
(56)【参考文献】
【文献】 特開2014−022685(JP,A)
【文献】 特開2014−229872(JP,A)
【文献】 特開2014−179389(JP,A)
【文献】 特開2011−100772(JP,A)
【文献】 特開2009−158804(JP,A)
【文献】 特開2014−099623(JP,A)
(58)【調査した分野】(Int.Cl.,DB名)
H01L 21/338
H01L 21/20
H01L 21/205
H01L 29/778
H01L 29/812
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
SiC単結晶基板と、
該SiC単結晶基板上に形成した絶縁層としてのバッファと、
該バッファ上に複数層のIII族窒化物層をエピタキシャル成長させて形成した主積層体とを具え、横方向を電流導通方向とする電子デバイス用エピタキシャル基板であって、
前記バッファは、前記SiC単結晶基板と接する初期成長層および該初期成長層上の超格子多層構造からなる超格子積層体を少なくとも有し、
前記初期成長層はBa1Alb1Gac1Ind1N (0≦a1≦0.5, 0.5≦b1≦1, 0≦c1≦0.5, 0≦d1≦0.5, a1+b1+c1+d1=1)材料からなり、
前記超格子積層体はBa2Alb2Gac2Ind2N (0≦a2≦0.5, 0.5≦b2≦1, 0≦c2≦0.5, 0≦d2≦0.5, a2+b2+c2+d2=1)材料からなる第1層と、Ba3Alb3Gac3Ind3N (0≦a3≦0.26, 0.1≦b3≦0.36, 0.64≦c3≦0.9, 0≦d3≦0.26, a3+b3+c3+d3=1)材料からなる第2層とを交互に積層してなり、
前記初期成長層と前記超格子積層体の間に、Ba4Alb4Gac4Ind4N (0≦a4≦1, 0≦b4≦b3/2, 0≦c4≦1, 0≦d4≦1, a4+b4+c4+d4=1)材料からなる調整層が挿設されていることを特徴とする、電子デバイス用エピタキシャル基板。
【請求項2】
前記b4が、b4≦b3/3である、請求項1に記載の電子デバイス用エピタキシャル基板。
【請求項3】
前記b4が、b4≦0.05である、請求項1または2に記載の電子デバイス用エピタキシャル基板。
【請求項4】
前記b4が、b4≧0.01である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の電子デバイス用エピタキシャル基板。
【請求項5】
前記超格子積層体のC濃度が1×1018 atoms/cm3以上であり、かつ、前記調整層のC濃度が1×1018 atoms/cm3以上である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の電子デバイス用エピタキシャル基板。
【請求項6】
前記主積層体の前記バッファ側の部分は、C濃度が1×1018 atoms/cm3以上である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の電子デバイス用エピタキシャル基板。
【請求項7】
前記調整層の厚さは、10nm以上50nm以下である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の電子デバイス用エピタキシャル基板。
【請求項8】
請求項1〜7のいずれか1項に記載の電子デバイス用エピタキシャル基板を用いた高電子移動度トランジスタであって、
前記主積層体がチャネル層および該チャネル層上の電子供給層を含み、前記電子供給層上にソース電極、ドレイン電極およびゲート電極を有することを特徴とする高電子移動度トランジスタ。
【請求項9】
SiC単結晶基板上に絶縁層としてのバッファを形成する工程と、
該バッファ上に複数層のIII族窒化物層をエピタキシャル成長させて形成した主積層体を形成する工程と、を含む、横方向を電流導通方向とする電子デバイス用エピタキシャル基板の製造方法であって、
前記バッファを形成する工程において、前記SiC単結晶基板と接する初期成長層、調整層および超格子多層構造からなる超格子積層体を順次形成し、
前記初期成長層はBa1Alb1Gac1Ind1N (0≦a1≦0.5, 0.5≦b1≦1, 0≦c1≦0.5, 0≦d1≦0.5, a1+b1+c1+d1=1)材料からなり、
前記超格子積層体はBa2Alb2Gac2Ind2N (0≦a2≦0.5, 0.5≦b2≦1, 0≦c2≦0.5, 0≦d2≦0.5, a2+b2+c2+d2=1)材料からなる第1層と、Ba3Alb3Gac3Ind3N (0≦a3≦0.26, 0.1≦b3≦0.36, 0.64≦c3≦0.9, 0≦d3≦0.26, a3+b3+c3+d3=1) 材料からなる第2層とを交互に積層してなり、
前記調整層は、Ba4Alb4Gac4Ind4N (0≦a4≦1, 0≦b4≦b3/2, 0≦c4≦1, 0≦d4≦1, a4+b4+c4+d4=1)材料からなることを特徴とする、電子デバイス用エピタキシャル基板の製造方法。
【請求項10】
請求項9に記載の製造方法により製造された電子デバイス用エピタキシャル基板を用いる高電子移動度トランジスタの製造方法であって、
前記主積層体を形成する工程において、チャネル層および電子供給層を順次形成し、
前記電子供給層上にソース電極、ドレイン電極およびゲート電極を形成する工程を更に含むことを特徴とする高電子移動度トランジスタの製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、電子デバイス用エピタキシャル基板およびそれを用いた高電子移動度トランジスタならびにそれらの製造方法に関し、特に、高電子移動度トランジスタに供して好適な電子デバイス用エピタキシャル基板に関する。
【背景技術】
【0002】
近年、IC用デバイス等の高速化に伴い、高速の電界効果トランジスタ(FET: Field effect transistor)として、高電子移動度トランジスタ(HEMT: High electron mobility transistor)が広く用いられるようになっている。このような電界効果型のトランジスタは、例えば図1に模式的に示されるように、基板21上にチャネル層22および電子供給層23を積層し、この電子供給層23の表面にソース電極24、ドレイン電極25およびゲート電極26を配設することにより形成され、デバイスの動作時には、ソース電極24、電子供給層23、チャネル層22、電子供給層23およびドレイン電極25の順に電子が移動して、横方向を電流導通方向とし、この横方向の電子の移動は、ゲート電極26に印加される電圧により制御される。HEMTにおいて、バンドギャップの異なる電子供給層23およびチャネル層22の接合界面に生じる電子は、通常の半導体内と比較して高速で移動することができる。
【0003】
このように、横方向の電子の移動、すなわち電流は、ゲート電圧によって制御されるが、一般に、ゲート電圧をしきい値電圧以上のOFF状態にしても電流が0になることはない。このOFF状態に流れる電流のことをリーク電流といい、リーク電流が増えると消費電力が増大し、その結果、発熱や当該トランジスタを組み込んだシステム不良動作などの問題が生じることになる。このリーク電流は、一般に、横方向リーク電流と縦方向リーク電流とに分けられ、横方向リーク電流とは、電子供給層23側表面に配置した2電極間(たとえば、ソース電極24とドレイン電極25間)に流れるリーク電流のことをいい、縦方向リーク電流とは、電子供給層23側表面と基板21側表面にそれぞれ配置した2電極間に流れるリーク電流のことをいう。
【0004】
本願出願人は、特許文献1において、導電性SiC単結晶基板を基板として用いつつ、横方向リーク電流を低減することのできる、横方向を電流導通方向とする以下の電子デバイス用エピタキシャル基板を先に提案している。すなわち、特許文献1において、導電性SiC基板上に、Al含有III族窒化物からなる初期成長層および所定の超格子積層体を有するバッファならびに所定の主積層体を具え、超格子積層体および主積層体のバッファ側の部分いずれか一方または両方が、1×1018 atoms/cm3以上のC濃度を有する電子デバイス用エピタキシャル基板を提案している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】特開2010-287882号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
特許文献1に記載された電子デバイス用エピタキシャル基板により、横方向リーク電流の低減および良好な横方向耐圧特性を両立させ、また、縦方向耐圧を向上させることができ、さらに、放熱性を向上させ、かつ、クラックの発生を低減させることができる。ところで、電子デバイス用エピタキシャル基板の反りに対する要求が益々厳しくなっており、反り量については、特許文献1の技術には改善の余地がある。なお、電子デバイス用エピタキシャル基板の反りが過大となると、デバイスプロセスの段階で、吸着不良や露光不良などの原因となり得る。
【0007】
そこで本発明は、横方向を主電流とする電子デバイス用エピタキシャル基板の基板としてSiC単結晶基板を用いた場合でも、反りを低減することのできる電子デバイス用エピタキシャル基板およびその製造方法を提供することを目的とする。また、本発明はかかる電子デバイス用エピタキシャル基板を用いた高電子移動度トランジスタおよびその製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本発明者らは、上記課題を解決する方途について鋭意検討し、バッファの各層、すなわちSiC単結晶基板と接する初期成長層および超格子積層体のAl組成比の関係に着目した。本発明者らの検討によると、初期成長層と、超格子積層体におけるAl組成比の小さな層とのAl組成差が大きい場合に、格子定数の不整合に起因する歪みが過大となって、電子デバイス用エピタキシャル基板の反り量が大きくなってしまう場合があることが判明した。そして、初期成長層と、超格子積層体との間に、適切なAl組成比を有する調整層を挿設することで、初期成長層と超格子積層体との歪みを緩和することができ、その結果、電子デバイス用エピタキシャル基板の反りを低減することができることを知見し、本願発明を完成するに至った。
【0009】
すなわち、本発明の要旨構成は以下の通りである。
(1)SiC単結晶基板と、該SiC単結晶基板上に形成した絶縁層としてのバッファと、該バッファ上に複数層のIII族窒化物層をエピタキシャル成長させて形成した主積層体とを具え、横方向を電流導通方向とする電子デバイス用エピタキシャル基板であって、前記バッファは、前記SiC単結晶基板と接する初期成長層および該初期成長層上の超格子多層構造からなる超格子積層体を少なくとも有し、前記初期成長層はBa1Alb1Gac1Ind1N (0≦a1≦0.5, 0.5≦b1≦1, 0≦c1≦0.5, 0≦d1≦0.5, a1+b1+c1+d1=1)材料からなり、前記超格子積層体はBa2Alb2Gac2Ind2N (0≦a2≦0.5, 0.5≦b2≦1, 0≦c2≦0.5, 0≦d2≦0.5, a2+b2+c2+d2=1)材料からなる第1層と、Ba3Alb3Gac3Ind3N (0≦a3≦0.26, 0.1≦b3≦0.36, 0.64≦c3≦0.9, 0≦d3≦0.26, a3+b3+c3+d3=1)材料からなる第2層とを交互に積層してなり、前記初期成長層と前記超格子積層体の間に、Ba4Alb4Gac4Ind4N (0≦a4≦1, 0≦b4≦b3/2, 0≦c4≦1, 0≦d4≦1, a4+b4+c4+d4=1)材料からなる調整層が挿設されていることを特徴とする、電子デバイス用エピタキシャル基板。
【0010】
(2)前記b4が、b4≦b3/3である、上記(1)に記載の電子デバイス用エピタキシャル基板。
【0011】
(3)前記b4が、b4≦0.05である、上記(1)または(2)に記載の電子デバイス用エピタキシャル基板。
【0012】
(4)前記b4が、b4≧0.01である、上記(1)〜(3)のいずれかに記載の電子デバイス用エピタキシャル基板。
【0013】
(5)前記超格子積層体のC濃度が1×1018 atoms/cm3以上であり、かつ、前記調整層のC濃度が1×1018 atoms/cm3以上である、上記(1)〜(4)のいずれかに記載の電子デバイス用エピタキシャル基板。
【0014】
(6)前記超格子積層体のC濃度が1×1018 atoms/cm3以上である、上記(1)〜(5)のいずれかに記載の電子デバイス用エピタキシャル基板。
【0015】
(7)前記調整層の厚さは、10nm以上50nm以下である、上記(1)〜(6)のいずれかに記載の電子デバイス用エピタキシャル基板。
【0016】
(8)上記(1)〜(7)のいずれかに記載の電子デバイス用エピタキシャル基板を用いた高電子移動度トランジスタであって、前記主積層体がチャネル層および該チャネル層上の電子供給層を含み、前記電子供給層上にソース電極、ドレイン電極およびゲート電極を有することを特徴とする高電子移動度トランジスタ。
【0017】
(9)SiC単結晶基板上に絶縁層としてのバッファを形成する工程と、該バッファ上に複数層のIII族窒化物層をエピタキシャル成長させて形成した主積層体を形成する工程と、を含む、横方向を電流導通方向とする電子デバイス用エピタキシャル基板の製造方法であって、前記バッファを形成する工程において、前記SiC単結晶基板と接する初期成長層、調整層および超格子多層構造からなる超格子積層体を順次形成し、前記初期成長層はBa1Alb1Gac1Ind1N (0≦a1≦0.5, 0.5≦b1≦1, 0≦c1≦0.5, 0≦d1≦0.5, a1+b1+c1+d1=1)材料からなり、前記超格子積層体はBa2Alb2Gac2Ind2N (0≦a2≦0.5, 0.5≦b2≦1, 0≦c2≦0.5, 0≦d2≦0.5, a2+b2+c2+d2=1)材料からなる第1層と、Ba3Alb3Gac3Ind3N (0≦a3≦0.26, 0.1≦b3≦0.36, 0.64≦c3≦0.9, 0≦d3≦0.26, a3+b3+c3+d3=1)材料からなる第2層とを交互に積層してなり、前記調整層は、Ba4Alb4Gac4Ind4N (0≦a4≦1, 0≦b4≦b3/2, 0≦c4≦1, 0≦d4≦1, a4+b4+c4+d4=1)材料からなることを特徴とする、電子デバイス用エピタキシャル基板の製造方法。
【0018】
(10)上記(9)に記載の製造方法により製造された電子デバイス用エピタキシャル基板を用いる高電子移動度トランジスタの製造方法であって、前記主積層体を形成する工程において、チャネル層および電子供給層を順次形成し、前記電子供給層上にソース電極、ドレイン電極およびゲート電極を形成する工程を更に含むことを特徴とする高電子移動度トランジスタの製造方法。
【発明の効果】
【0019】
本発明によれば、初期成長層と、超格子積層体との間に適切なAl組成比を有する調整層を挿設したので、反りを低減することのできる電子デバイス用エピタキシャル基板およびその製造方法を提供することができる。また、かかる電子デバイス用エピタキシャル基板を用いた高電子移動度トランジスタおよびその製造方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【0020】
図1】一般的な電界効果トランジスタを示す模式的断面図である。
図2】本発明に従う電子デバイス用エピタキシャル基板の模式的断面図である。
図3】反り量(SORI)の定義を説明する基板の模式断面図である。
図4】実施例において、調整層のAl組成bに対するSORIを示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【0021】
(第1実施形態:電子デバイス用エピタキシャル基板)
以下、図面を参照して本発明の実施形態について説明する。なお、同一の構成要素には原則として同一の参照番号を付して、説明を省略する。また、各図において、説明の便宜上、基板および各層の縦横の比率を実際の比率から誇張して示している。なお、超格子積層体6の積層構造の一部を省略している。なお、各層のBaAlbGacIndN材料における各組成比(a,b,c,d)の値は、例えばエネルギー分散型X線分析(EDS)を用いて測定することができる。十分な厚さがあればSEM-EDSを用いることができ、超格子積層体のように各層の厚さが薄い場合にはTEM-EDSを用いて同定することができる。
【0022】
図1に示すように、本発明の一実施形態に従う電子デバイス用エピタキシャル基板1は、SiC単結晶基板2と、該SiC単結晶基板2上に形成した絶縁層としてのバッファ3と、該バッファ3上に複数層のIII族窒化物層をエピタキシャル成長させて形成した主積層体4とを具え、横方向を電流導通方向とする。ここで、バッファ3は、SiC単結晶基板2と接する初期成長層5および該初期成長層5上の超格子多層構造からなる超格子積層体6を少なくとも有し、初期成長層5はBa1Alb1Gac1Ind1N (0≦a1≦0.5, 0.5≦b1≦1, 0≦c1≦0.5, 0≦d1≦0.5, a1+b1+c1+d1=1)材料からなり、超格子積層体6はBa2Alb2Gac2Ind2N (0≦a2≦0.5, 0.5≦b2≦1, 0≦c2≦0.5, 0≦d2≦0.5, a2+b2+c2+d2=1)材料からなる第1層6aと、Ba3Alb3Gac3Ind3N (0≦a3≦0.26, 0.1≦b3≦0.36, 0.64≦c3≦0.9, 0≦d3≦0.26, a3+b3+c3+d3=1)材料からなる第2層6bとを交互に積層してなり、初期成長層4と超格子積層体6の間に、Ba4Alb4Gac4Ind4N (0≦a4≦1, 0≦b4≦b3/2, 0≦c4≦1, 0≦d4≦1, a4+b4+c4+d4=1)材料からなる調整層が挿設されていることを特徴とする。そして、かかる構成とすることで、電子デバイス用エピタキシャル基板1の反りを低減することができる。
【0023】
なお、「横方向を電流導通方向とする」とは、図1で示したように、ソース電極24からドレイン電極25へ、主に主積層体4の幅方向に電流が流れることを意味し、例えば半導体を一対の電極で挟んだ構造のように、主に縦方向すなわち主積層体4の厚さ方向に電流が流れるものとは異なることを意味する。以下、各構成の詳細を順に説明する。
【0024】
SiC単結晶基板2としては各種結晶構造のものを用いることができるが、4Hあるいは6Hのものを用いるのが望ましい。面方位は特に指定されず、(0001), (10-10), (11-20)面等を使用することができ、III族窒化物の(0001)面を表面平坦性よく成長させるためには、(0001)面を使用することが望ましい。SiC単結晶基板2のオフ角は限定されず、任意の角度とすることができるが、表面平坦性を維持するためには、0.5°以下とすることが好ましい。なお、p型、n型いずれの伝導型としてもよい。ここで、SiC単結晶基板2の導電性については、1000Ω・cm未満の抵抗の低い導電性基板を用いてもよく、1000Ω・cm以上の半絶縁性の高抵抗基板を用いてもよい。このSiC単結晶基板2の製法としては、昇華法等各種方法を用いることができ、基板表面にSiCをホモエピタキシャル成長することもできる。また、基板表面に酸化膜・窒化膜・炭化膜からなる薄膜が形成されているものを用いることも可能である。
【0025】
SiC単結晶基板2上には、絶縁層としてのバッファ3を形成する。既述のとおり、バッファ3は、初期成長層5と、調整層7と、超格子積層体6とをこの順に有する。
初期成長層5は、Ba1Alb1Gac1Ind1N (0≦a1≦0.5, 0.5≦b1≦1, 0≦c1≦0.5, 0≦d1≦0.5, a1+b1+c1+d1=1)材料からなるAl含有III族窒化物材料で形成する。Al含有の超格子積層体6のクラック発生を抑制するためには、超格子積層体の最もAlの組成の少ない層よりも初期成長層5のAl組成を大きくすることが好ましい。必ずしも、初期成長層5が単一組成である必要はなく、上記組成の範囲内で傾斜組成とすることもできる。また、単一組成だとしても、組成を変化させた複数層構造とすることもできる。なお、クラック抑制効果の観点からは、初期成長層5をAlb1Gac1N (a1=0, 0.9≦b1≦1, 0≦c1≦0.1, d1=0, a1+b1+c1+d1=1)とすることが好ましく、AlN (a1=0, b1=1, c1=0, d1=0)とすることが最も好ましい。初期成長層5の組成をAlNとすることが最も効果が高いが、b1>0.9とすれば、AlNの場合と同等の効果が得られることが確認されている。また、組成の関係を前記のようにすることにより超格子積層体内の引張応力を効果的に抑えることもできる。ただし、ここでいうAlN材料は、意図したもの意図しないものに関わらず、モル比で1%以下の微量不純物を含んでいてもよく、たとえば、上記Ga, Inを始めとして、Si, H, O, C, B, Mg, As, P,遷移金属などの不純物を含んでもよい。特に、Fe系の不純物を意図的に添加することで、より耐圧を向上させることができ、好ましい。また、初期成長層5の厚みは、10nm〜200nmの範囲とすることが好ましい。初期成長層が薄すぎる場合には超格子積層体内の引張応力を十分に抑制できないため、超格子積層体内にクラックが発生することがあり、厚すぎる場合には、初期層内の引張応力が蓄積されてしまうため、初期成長層でのクラックが発生することがある。
【0026】
初期成長層5と、超格子積層体6との間に設けられる調整層7については後述する。調整層7上の超格子積層体6は、既述のとおり、Ba2Alb2Gac2Ind2N (0≦a2≦0.5, 0.5≦b2≦1, 0≦c2≦0.5, 0≦d2≦0.5, a2+b2+c2+d2=1)材料からなる第1層6aと、Ba3Alb3Gac3Ind3N (0≦a3≦0.26, 0.1≦b3≦0.36, 0.64≦c3≦0.9, 0≦d3≦0.26, a3+b3+c3+d3=1)材料からなる第2層6bとを交互に積層した積層体である。第1層6aがAlN材料からなり、第2層6bがAlb3Gac3N (a3=0, 0.1≦b3≦0.36, 0.64≦c3≦0.9, d3=0)材料からなるのがより好ましい。b3が0.1未満であると、横方向・縦方向ともにリーク電流が大きくなり、b3が0.36超であると、第1層6bとのAl組成差が小さくなり、超格子構造による歪み緩衝効果が小さくなるためである。また、第1層6aと第2層6bのバンドギャップ差が縦方向耐圧を向上するため、組成差をできるだけ大きくし、バンドギャップ差をできるだけ大きくとることが好ましい。III族窒化物半導体材料で混晶を作る場合、最もバンドギャップ差が大きいのは、AlN (6.2eV)とGaN (3.5eV)であるため、AlGaN材料で超格子構造をつくることが好ましい。Al組成差(b2−b3)の下限については、0.5より小さくなると、SiC単結晶とIII族窒化物の格子定数差による応力緩和が不十分になり、クラックが発生するため、組成差を0.5以上とすることが好ましい。また、組成差の上限については、組成差は大きいほうが望ましいが、AlGaN層自身の絶縁化が進み耐圧を向上させるため、バンドギャップの小さい第2層はAlが少なくとも含まれるようにし、Alの組成差を1より小さくすることが望ましい。Alが少なくとも含まれるようにした場合、C(炭素)をより効率的に取り込むことができる。
【0027】
ここで、超格子積層体6の炭素濃度(C濃度)は縦方向・横方向とも耐圧を得るため平均値で1.0×1018 atoms/cm3以上とすることが好ましく、5.0×1018atoms/cm3以上とすることがより好ましいが、不純物を増加させすぎることによるピットの発生を防止するため、平均値で1.0×1020 atoms/cm3未満とすることが好ましい。以下、本明細書において、超格子積層体6の炭素濃度は超格子積層体中の平均値を意味する。また、C濃度は必ずしも一定である必要はなく、上記範囲内であれば、濃度傾斜や変調をかけることはできる。たとえば、第1層6aのC濃度を少なくして、第1層6bのC濃度を多くするということもできる。
【0028】
超格子のペア数は、少なくとも2組以上(第1層6aおよび第2層6bの合計層数が4層以上)とする。SiC単結晶基板2として半絶縁性基板を用いる場合は、SiC単結晶基板2により縦方向耐圧が確保されるため、ペア数の総数を一般的なペア数よりも少なくすることができる。一方、SiC単結晶基板2として導電性基板を用いる場合は、超格子ペア数を増やし、合計厚膜を1μm以上とすることで、耐圧のばらつきを低減することができ、好ましい。なお、の超格子積層体を厚くすればするほど、耐圧を大きくすることができるので、高電圧で用いる用途に対しては厚くすることが好ましいが、原料費が増大するデメリットもあるので、厚みは用途に応じて、適宜選択する。なお、電子デバイス用エピタキシャル基板1の反りを抑制するために、超格子のペア数を、200組以下とすることが好ましい。
【0029】
なお、「超格子積層体が交互に積層してなる」とは、第1層6aと第2層6bとを周期的に含むように積層することを意味し、超格子積層体6に、第1層6aと第2層6b以外の層(たとえば組成遷移層)が含まれていてもよい。また、第1層6aおよび第2層6bの合計層数は偶数に限定されず、超格子積層体6の初めと最後を第1層6aとしてもよい。このように超格子積層体6の初めと最後を第1層6aとし、第1層6aおよび第2層6bを交互に積層する場合には、n.5組(但し、nは整数である)と称することとする。
【0030】
超格子積層体6の各層の厚みに関しては、耐圧の向上という観点から考えると、バンドギャップの大きい第1層6aの厚みは、トンネル電流が抑制できる程度の厚み以上でかつ、クラックの発生しない膜厚以下とすることが好ましい。たとえば、第1層6aにAlNを用いた場合には、厚みを0.5〜10nmに設定することが好ましい。バンドギャップの小さい第2層6bの厚みに関しては、クラックの抑制または反りの制御の観点から適宜設定するが、超格子積層構造の歪緩衝効果を有効に発揮し、クラックの発生を抑制するために、第2層6bの厚みは、第1層6aよりも厚く、40nm以下とするのが好ましい。なお、超格子積層体内で必ずしもすべて同じ膜厚、同じ組成で積層させる必要はない。
【0031】
超格子積層体6上には、複数層のIII族窒化物層をエピタキシャル成長させた主積層体3が形成される。ここで、電子デバイス用エピタキシャル基板1は、横方向を電流導通方向とする様々な用途に用いることができ、HEMTに用いることが好ましい。この場合、図2に示すエピタキシャル基板1の主積層体4を、Ba5Alb5Gac5Ind5N (0≦a5≦1, 0≦b5≦1, 0≦c5≦1, 0≦d5≦1, a5+b5+c5+d5=1)材料からなるチャネル層4aと、チャネル層4aよりバンドギャップの大きいBa6Alb6Gac6Ind6N (0≦a6≦1, 0≦b6≦1, 0≦c6≦1, 0≦d6≦1, a6+b6+c6+d6=1)材料からなる電子供給層4bとすることができる。この際、両層とも単一もしくは複数の組成から構成することができる。特に、合金散乱をさけ、電流導通部分の比抵抗を下げるためには、チャネル層4aの少なくとも電子供給層4bと接する部分はGaN材料(a5=0, b5=0, c5=1, d5=0)とすることが好ましい。そして、図1を用いて既述したように、電子デバイス用エピタキシャル基板1の電子供給層4b上にソース電極、ゲート電極およびドレイン電極を形成することにより、HEMTを作製することができる。チャネル層4aの超格子積層体側を、ノーマリーオフ化を意図してAlxGa(1-x)N層(0<x≦0.3)とすることもできる。
【0032】
ここで、初期成長層5と、超格子積層体6との間に、Ba4Alb4Gac4Ind4N (0≦a4≦1, 0≦b4≦b3/2, 0≦c4≦1, 0≦d4≦1, a4+b4+c4+d4=1)材料からなる調整層7を設けることが、本実施形態の特に特徴となる構成である。ここで、調整層7のAl組成比bを、超格子積層体6の第2層6bのAl組成比bの1/2以下とすることにより、バッファ層に印加される圧縮歪みを緩和できるため、電子デバイス用エピタキシャル基板1の反り量を低減することができるのである。一方、調整層7のAl組成比bを、超格子積層体6の第2層6bのAl組成比bの1/2超とすると、バッファ層内の圧縮歪み緩和が不十分であるため、電子デバイス用エピタキシャル基板1の反りを低減する効果が乏しい。
【0033】
以上のとおり、本実施形態に従う電子デバイス用エピタキシャル基板1は、初期成長層5と、超格子積層体6との間に調整層7を挿設したので、反りを低減することができる。
【0034】
ここで、電子デバイス用エピタキシャル基板1の反り量をより小さくするためには、調整層7のAl組成比b4を、第2層6bのAl組成比b3の1/3以下(b4≦b3/3)とすることがより好ましい。また、調整層7のAl組成比b4を絶対値として0.075以下(b4≦0.075)とすることが好ましく、0.05以下(b4≦0.05)とすることがより好ましい。なお、反りの低減効果をより高めるためには、調整層7のAl組成比b4を小さくすることが好ましく、0とすることが最も好ましいが、リーク電流を抑制する観点では、調整層7のAl組成比b4を0.01以上(b4≧0.01)とすることが好ましい。
【0035】
なお、主積層体4のバッファ3側の部分4´においては、バッファ3と主積層体4との格子定数の違いによる影響により、転位が横あるいは斜め方向に屈曲する現象が見られ、リーク電流が流れやすいパスが形成されることがある。そのため、部分4′はバッファ層3よりもリーク電流が流れやすくなる場合があり、このリーク電流を抑制するには、C濃度を1.0×1018 atoms/cm3以上1.0×1021 atoms/cm3以下とすることが好ましい。電子デバイス用エピタキシャル基板1の縦方向耐圧特性をさらに向上させることができる。この効果をより得るためには、チャネル層5の超格子積層体側4側の部分5aの炭素濃度を1.0×1018 atoms/cm3以上5.0×1019 atoms/cm3以下とすることがさらに好ましい。上記炭素濃度範囲であれば、電子デバイス用エピタキシャル基板1の縦方向耐圧を向上させることができるとともに、反りを悪化させにくいからである。また、この主積層体4のバッファ3側の部分4´の厚さを0.05μm未満とすると、C濃度が少ない部分でも転位の屈曲が顕著に存在するおそれがあるため、0.05μm以上の厚さに設定することが好ましい。部分4´の厚さの上限は耐圧の向上、リーク電流の低減という観点では、特に指定されるものではなく、基板の反りおよびクラックの抑制の観点から適宜設定する。また、部分4′のC濃度は必ずしも一定である必要はなく、上記範囲内であれば、濃度傾斜や変調をかけることはできる。
【0036】
一方、チャネル層4aのバッファ層とは反対側の部分は、C濃度が低いことが好ましく、5×1016 atoms/cm3以下に設定することが好ましい。この部分は、電子デバイスの電流導通部分に相当するため、導電性を阻害したり、電流コラプスを発生させたりする不純物は含まないほうが望ましいからである。また、n型不純物による残留キャリアによるリークを抑制するため、1×1015 atoms/cm3以上存在することが望ましい。
【0037】
また、調整層7のC濃度は特に制限されるものではないが、リーク電流抑制および耐圧特性向上のためにC濃度を1×1018 atoms/cm3以上とすることが好ましい。この場合、超格子積層体6、のC濃度が1×1018 atoms/cm3以上であることがより好ましい。なお、調整層7のC濃度の上限は制限されないが、ピット・クラックの発生を抑制するため、1×1020 atoms/cm3以下とすることが好ましい。
【0038】
なお、本実施形態において、調整層7の厚みは制限されない。ただし、調整層7の厚みを10nm以上とすることで反り低減の効果がより確実に得られるため、調整層7の厚みを10nm以上とすることが好ましい。調整層7の厚みが50nm以下であれば、調整層7をパスとするリークを抑制できるため、厚みの上限を50nmとすることが好ましいが、リークが発生しない限りは50nm超としてもよい。すなわち、調整層の厚さは、10nm以上50nm以下であることが特に好ましい。
【0039】
(第2実施形態:高電子移動度トランジスタ)
前述のとおり、第1実施形態の電子デバイス用エピタキシャル基板を高電子移動度トランジスタ(HEMT)に用いることが好ましい。すなわち、本発明の第2実施形態に従う高電子移動度トランジスタは、第1実施形態に従う電子デバイス用エピタキシャル基板1において、主積層体4がチャネル層4aおよび該チャネル層4a上の電子供給層4bを含み、電子供給層4b上にソース電極、ドレイン電極およびゲート電極(図示せず)を有することを特徴とする。
【0040】
(第3実施形態:電子デバイス用エピタキシャル基板の製造方法)
本発明の一実施形態に従う、図2に示す電子デバイス用エピタキシャル基板1の製造方法は、SiC単結晶基板2上に絶縁層としてのバッファ3を形成する工程と、バッファ3上に複数層のIII族窒化物層をエピタキシャル成長させて形成した主積層体4を形成する工程と、を含む。そして、バッファ3を形成する工程において、SiC単結晶基板2と接する初期成長層5、調整層7および超格子多層構造からなる超格子積層体6を順次形成する。ここで、初期成長層5はBa1Alb1Gac1Ind1N (0≦a1≦0.5, 0.5≦b1≦1, 0≦c1≦0.5, 0≦d1≦0.5, a1+b1+c1+d1=1)材料からなり、超格子積層体6はBa2Alb2Gac2Ind2N (0≦a2≦0.5, 0.5≦b2≦1, 0≦c2≦0.5, 0≦d2≦0.5, a2+b2+c2+d2=1)材料からなる第1層6aと、Ba3Alb3Gac3Ind3N (0≦a3≦0.26, 0.1≦b3≦0.36, 0.64≦c3≦0.9, 0≦d3≦0.26, a3+b3+c3+d3=1)材料からなる第2層6bとを交互に積層してなり、調整層7は、Ba4Alb4Gac4Ind4N (0≦a4≦1, 0≦b4≦b3/2, 0≦c4≦1, 0≦d4≦1, a4+b4+c4+d4=1)材料からなることを特徴とする。
【0041】
バッファ3を形成する工程、主積層体4を形成する工程については、常法に従い、初期成長層5、調整層7、超格子積層体6および主積層体3をエピタキシャル成長させて形成すればよい。
【0042】
調整層7、超格子積層体6および主積層体3の炭素濃度の制御にあたっては、以下に示すいくつかの方法により行うことができる。
第1の方法:炭素を含む炭素源ガスを、調整層7、超格子積層体6および主積層体4の成長中に別途添加する。メタン,エタン,エチレン,アセチレン,ベンゼン,シクロペンタン等が例示される。
第2の方法:有機金属中のメチル基,エチル基等を、超格子積層体6およびチャネル層5のエピタキシャル成長時に混入させる。有機金属の分解を抑えるように、成長温度,成長圧力,成長速度,成長時のアンモニア流量,水素流量,窒素流量等を適宜設定することにより、エピタキシャル成長時に添加される炭素濃度を調整することが可能である。
なお、本願では、超格子積層体6のC濃度は、SIMSにより、超格子積層体6の厚さの1/2を除去した箇所の測定値とする。主積層体4のバッファ3側の部分4´のC濃度は、
SIMSにより、前記部分4´の厚さの1/2を除去した箇所の測定値とする。
【0043】
各層の製造工程において、炭素以外の不純物量については、特に指定されるものではないが、比較的不純物準位の浅いドナー不純物(Si, O, Ge)の混入は抑制することが好ましいものの、こうしたドナー準位を補償できる程度Cが含有されていれば、ある程度の混入は許容される。なお、不純物濃度は、SIMS分析を用いて、表面側からエッチングしながら、深さ方向の不純物濃度分布を測定したものとする。また、部分4´のみIII族元素の組成を変更してもよいし、部分4´からチャネル層4aのバッファ層とは反対側の部分のCの濃度あるいはIII族元素の組成を変化させる場合、急峻に変化させることもできるし、連続的に変化させることもできる。
【0044】
(第4実施形態:高電子移動度トランジスタの製造方法)
本発明の第4実施形態に従う高電子移動度トランジスタの製造方法は、第3実施形態に従う電子デバイス用エピタキシャル基板の製造方法により製造された製造された電子デバイス用エピタキシャル基板1を用いる高電子移動度トランジスタの製造方法であって、主積層体4を形成する工程において、チャネル層4aおよび電子供給層4bを順次形成し、電子供給層4b上にソース電極、ドレイン電極およびゲート電極(図示せず)を形成する工程を更に含むことを特徴とする。
【0045】
なお、前述の第1実施形態〜第4実施形態の説明に用いた図2は、本発明に従う代表的な実施形態の例を示したものであって、本発明はこれらの実施形態に限定されるものではない。たとえば、各層の間に本発明の効果に悪影響を与えない程度の中間層を挿入したり、他の超格子層を挿入したり、組成に傾斜をつけたりすることはできる。また、SiC単結晶の表面に、窒化膜、炭化膜、Al層などを形成してもよい。さらに、主積層体4の表面に窒化ケイ素膜を設け、該窒化ケイ素膜上にゲート電極を形成してもよい。
【0046】
なお、本明細書において、電子デバイス用エピタキシャル基板1の反り量の指標として、SEMI M1−0302に規定されるSORI(μm)を用いることとする。SORIは、非強制状態で測定を行ったときの、非吸着での全測定点データの最大値と最小値との差の値である。図3に示すように、基準面を最小二乗法により求められた仮想平面とすると、反り量(SORI)は最大値Aと最小値Bの絶対値の和で示される。前述の第1実施形態に従う電子デバイス用エピタキシャル基板1および第2実施形態により得られる電子デバイス用エピタキシャル基板1は、調整層7を設けることで、調整層7を設けない場合に比べてSORIを低減することができる。
【0047】
以下、実施例を用いて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に何ら限定されるものではない。例えば、必要とされるデバイスの特性に応じて、主積層体の構造を適宜設計変更することは可能であり、電子供給層を多層化してもよい。他にも、AlNスペーサー層を挿入してもよいし、表面にGaN、AlGaN、InGaNまたは絶縁膜からなるキャップ層を、主積層体からの一連のエピ成長工程で形成してもよい。また、各構成の一部にn層やp層といった導電性を付加する等の、構造の変更も可能である。
【実施例】
【0048】
(発明例1)
比抵抗が10Ω・cmの300μm厚の(0001)面3インチ6H-SiC単結晶基板上に、初期成長層(AlN材料、厚さ:100nm)と、調整層(Al0.02Ga0.98N材料(b4=0.02)、厚さ:30nm)と、第1層(AlN材料、厚さ:1.5nm)および第2層(Al0.15Ga0.85N材料(b3=0.15)、厚さ:25nm)を交互に積層してなる5.5組の超格子積層体とを順次成長させてバッファを形成した。また、基板のオフ角は0.3°である。なお、超格子積層体の初めと最後を第1層としており、第1層を6層、第2層を5層形成している。
次いで、この超格子積層体上にチャネル層(GaN材料:厚さ1.5μm)および電子供給層(Al0.25Ga0.75N材料:厚さ20nm)をエピタキシャル成長させてHEMT構造の主積層体を形成した後、SiH4ガスとアンモニアガスを用いて窒化ケイ素膜を20nm形成して、発明例1にかかる電子デバイス用エピタキシャル基板を作製した。
なお、各層の成長方法としてはMOCVD法を使用し、III族原料としては、TMA(トリメチルアルミニウム)およびTMG(トリメチルガリウム)、V族原料としてはアンモニアを用い、キャリアガスとして、水素および窒素ガスを用いた。
【0049】
なお、バッファおよび主積層体の各層の形成にあたっては、下記表1に示すとおり成長圧力および成長温度を変化させることでC濃度を変化させた。表中P1を調整することによりC濃度を調整し、成膜圧力を下げることによりC濃度を増加させている。なお、ここでいう成膜温度は、成長中に放射温度計を用いて測定した、基板自体の温度を意味する。C濃度の測定にあたっては、エピタキシャル層側からエッチングを行い、Cameca製の測定装置で、イオン源としてCsを用い、イオンエネルギーを8keVとしてSIMS測定を行ったところ、調整層のC濃度は5×1018atoms/cm3であり、超格子積層体のC濃度は2×1018atoms/cm3であり、主積層体のバッファ側の部分のC濃度は5.0×1018 atoms/cm3であり、チャネル層の電子供給層側の部分のC濃度は2×1016 atoms/cm3であった。なお、超格子積層体の濃度は、SIMSにより、超格子積層体の厚さの1/2を除去した箇所を測定することにより得た。主積層体のバッファ側の部分および電子供給層側の部分C濃度は、SIMSにより、前記部分の厚さの1/2を除去した箇所を測定値することにより得た。
【0050】
【表1】
【0051】
(発明例2)
調整層をAl0.02Ga0.98N材料に替えてGaN材料(すなわち、b4=0)とした以外の条件は発明例1と全て同じとして、発明例2に係る電子デバイス用エピタキシャル基板を作製した。
【0052】
(発明例3)
調整層をAl0.02Ga0.98N材料に替えてAl0.05Ga0.95N材料(すなわち、b4=0.05)とした以外の条件は発明例1と全て同じとして、発明例3に係る電子デバイス用エピタキシャル基板を作製した。
【0053】
(発明例4)
調整層をAl0.02Ga0.98N材料に替えてAl0.07Ga0.93N材料(すなわち、b4=0.03)とした以外の条件は発明例1と全て同じとして、発明例4に係る電子デバイス用エピタキシャル基板を作製した。
【0054】
(比較例1)
調整層をAl0.02Ga0.98N材料に替えてAl0.10Ga0.90N材料(すなわち、b4=0.10)とした以外の条件は発明例1と全て同じとして、比較例1に係る電子デバイス用エピタキシャル基板を作製した。
【0055】
(比較例2)
調整層をAl0.02Ga0.98N材料に替えてAl0.15Ga0.85N材料(すなわち、b4=0.15)とした以外の条件は発明例1と全て同じとして、比較例1に係る電子デバイス用エピタキシャル基板を作製した。
【0056】
(従来例1)
調整層を形成しなかった以外の条件は発明例1と全て同じとして、比較例1に係る電子デバイス用エピタキシャル基板を作製した。
【0057】
(評価:基板の反りの測定)
発明例1〜4、比較例1,2および従来例1の電子デバイス用エピタキシャル基板について、光学干渉方式による反り測定装置(Nidek社製、FT−900)を用いて、基板全体の反り量(SORI)をSEMI M1−0302に準じて測定した。結果を表2に示し、調整層のAl組成bに対するSORIを示すグラフを図4に示す(従来例1は図示せず)。なお、表2には、調整層のAl組成bと、第2層のAl組成bとの大小関係を併せて示す。
【0058】
【表2】
【0059】
表2および図4より、Ba4Alb4Gac4Ind4N (0≦a4≦1, 0≦b4≦b3/2, 0≦c4≦1, 0≦d4≦1, a4+b4+c4+d4=1)材料からなる調整層を設けた発明例1〜4では、従来例1に比べて電子デバイス用エピタキシャル基板の反り量を低減できたことがわかった。また、調整層のAl組成がb4≦b3/3を満足すると、反り量の低減効果がより大きくなることもわかった。一方、本発明条件を満足しない調整層を設けた比較例1,2では、反りを低減することができなかった。
【産業上の利用可能性】
【0060】
本発明によれば、反りを低減することのできる電子デバイス用エピタキシャル基板およびその製造方法を提供することができる。また、かかる電子デバイス用エピタキシャル基板を用いた高電子移動度トランジスタおよびその製造方法を提供することができる。
【符号の説明】
【0061】
1 電子デバイス用エピタキシャル基板
2 SiC単結晶基板
3 バッファ
4 主積層体
4a チャネル層
4b 電子供給層
5 初期成長層
6 超格子積層体
6a 第1層
6b 第2層
7 調整層
図1
図2
図3
図4