特許 6428977 光学素子

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B1)

(11)【特許番号】6428977

(24)【登録日】2018年11月9日

(45)【発行日】2018年11月28日

(54)【発明の名称】光学素子

(51)【国際特許分類】

   G02F 1/13 20060101AFI20181119BHJP

   G02F 1/1334 20060101ALI20181119BHJP

   G02F 1/1337 20060101ALI20181119BHJP

   C08F 2/44 20060101ALI20181119BHJP

   C08F 290/06 20060101ALI20181119BHJP

【ＦＩ】

   G02F1/13 102

   G02F1/1334

   G02F1/1337

   C08F2/44 C

   C08F290/06

【請求項の数】11

【全頁数】82

(21)【出願番号】特願2018-535192(P2018-535192)

(86)(22)【出願日】2018年2月15日

(86)【国際出願番号】JP2018005212

【審査請求日】2018年7月5日

(31)【優先権主張番号】特願2017-40442(P2017-40442)

(32)【優先日】2017年3月3日

(33)【優先権主張国】JP

【早期審査対象出願】

(73)【特許権者】

【識別番号】000002886

【氏名又は名称】ＤＩＣ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100177471

【弁理士】

【氏名又は名称】小川 眞治

(74)【代理人】

【識別番号】100163290

【弁理士】

【氏名又は名称】岩本 明洋

(74)【代理人】

【識別番号】100149445

【弁理士】

【氏名又は名称】大野 孝幸

(74)【代理人】

【識別番号】100159293

【弁理士】

【氏名又は名称】根岸 真

(72)【発明者】

【氏名】桑名 康弘

【審査官】 越河 勉

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０１５−５５６８５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００７−２４０６２８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１５／０２２８９５（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 相原陽介，外３名，オリゴチオフェンドープ型液晶高分子フィルムの光応答性，日本液晶学会討論会講演予稿集，日本，日本液晶学会，２０１２年 ８月２０日，論文No.2a05，ISSN:1880-3490

【文献】 Jing Wang et al.，Optical reorientation behavior in hybrid-aligned oligothiophene-doped polymer-stabilized liquid crys，第62回高分子討論会予稿集，日本，公益社団法人 高分子学会，２０１３年 ８月２８日，Vol.62,No.2，論文No.3ESB02(p.3203-3204)

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｇ０２Ｆ １／１３

Ｇ０２Ｆ １／１３３４

Ｇ０２Ｆ １／１３３７

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

第一の基板と、
前記第一の基板と対向する第二の基板と、
前記第一の基板と前記第二の基板との間に設けられた光応答性組成物を有する層と、を備える光学素子であって、
前記光応答性組成物を有する層が、応答する光強度に閾値を有する光応答性物質と、液晶組成物と、重合性化合物の重合体とを含み、
前記重合性化合物の重合体が、液晶性重合性化合物及び非液晶性重合性化合物を含む重合性化合物の重合体であり、
前記第一の基板及び前記第二の基板の、他方の基板と対向する面に配向膜が設けられており、当該配向膜によって前記液晶組成物中の液晶分子が配向制御された状態で、前記重合体のネットワークが形成されていることを特徴とする光学素子。

【請求項2】

前記液晶分子は、前記第一の基板又は前記第二の基板に対して、ホメオトロピック配向、ホモジニアス配向又はハイブリッド配向した状態で、前記重合体のネットワークが形成されている、請求項１に記載の光学素子。

【請求項3】

前記光応答性物質が、光化学反応を起こさない異方性の物質であり、前記閾値以上の光強度を有する光を照射することにより、前記光応答性物質の長軸方向が光の振動方向に対し平行に配向する請求項１又は２に記載の光学素子。

【請求項4】

前記光強度の閾値が、１０Ｗ／ｃｍ^２以下である請求項１〜３のいずれか１項に記載の光学素子。

【請求項5】

前記液晶組成物、前記重合性化合物、前記重合性化合物のオリゴマー及び前記重合性化合物のポリマーの合計のうち、前記重合性化合物、前記重合性化合物のオリゴマー及び前記重合性化合物のポリマーの合計の含有量が、２〜７０質量％である請求項１〜４のいずれか１項に記載の光学素子。

【請求項6】

前記光応答性組成物を有する層の厚みが、３μｍ以上である請求項１〜５のいずれか１項に記載の光学素子。

【請求項7】

前記光応答性組成物を有する層は、前記閾値未満の光強度を有する光の照射時に透明状態を呈し、かつ、前記閾値以上の光強度を有する光の照射時に散乱状態を呈することを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載の光学素子。

【請求項8】

前記透明状態と前記散乱状態とが可逆的に制御される請求項７に記載の光学素子。

【請求項9】

請求項１記載の光学素子を用いた液晶表示素子用拡散板。

【請求項10】

請求項１記載の光学素子を用いた窓。

【請求項11】

第一の基板と、前記第一の基板と対向する第二の基板と、前記第一及び第二の基板の他方の基板と対向する面に設けられた配向膜と、前記第一の基板と前記第二の基板との間に設けられた光応答性組成物を有する層とを備え、
前記光応答性組成物を有する層が、応答する光強度に閾値を有する光応答性物質と、液晶組成物と、重合性化合物の重合体とを含み、且つ、
光の照射により前記光応答性組成物を有する層の透過状態と散乱状態とを可逆的に制御可能な光学素子の製造方法であって、
前記第一の基板と前記第二の基板との間に光応答性組成物を封入して前記光応答性組成物を有する層を形成する工程、及び
前記光応答性組成物を有する層に光を照射して、前記配向膜によって前記液晶組成物中の液晶分子が配向制御された状態で、液晶性化合物及び非液晶性化合物を含む前記重合性化合物を重合させる工程を有することを特徴とする光学素子の製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、高分子分散型液晶を利用した光学素子（高分子分散型光学素子）、およびそれを用いた液晶表示用拡散板、窓等、光の透過−散乱を利用する部材に関する。

【背景技術】

【0002】

高分子分散型液晶素子は、偏光板を必要としないため、従来の偏光板を用いた、TN、STN、IPS又はVAモードの液晶表示素子に比べ、明るい表示が実現できるメリットがあり、素子の構成も単純であることから、調光ガラス等の光シャッター用途、時計等セグメント表示用途に応用されている。

【0003】

この高分子分散型液晶素子には、いくつかの種類があり、例えば、ＮＣＡＰと呼ばれるタイプ（特許文献１）、ＰＤＬＣ（Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｄｉｓｐｅｒｓｅｄ ＬＣ）と呼ばれるタイプ（特許文献２、特許文献３）、ＰＮＬＣ（Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｎｅｔｗｏｒｋ ＬＣ）と呼ばれるタイプ（特許文献４）等が提案されている。

【0004】

高分子分散型液晶の中でも、ＰＤＬＣやＰＮＬＣと呼ばれるタイプについて簡単に説明する。これらの高分子分散型液晶素子用液晶組成物は、通常非重合性のネマチック液晶組成物と１種又は２種以上の重合性化合物、及び光重合開始剤から構成され、これらの混合物（高分子分散型液晶素子用液晶組成物）を均一な状態にして、ガラスセルやプラスチックフィルムで挟み、紫外線を照射することによって、重合性化合物又はその組成物を重合させると同時に、重合したポリマーと液晶組成物とを相分離させ、ポリマーの３次元ネットワーク構造中に液晶組成物が連続層をなす構造、液晶組成物のドロップレットがポリマー中に分散している構造、又は両者が混在する構造を形成させる。この高分子分散型液晶素子用液晶組成物は、Ｔｎｍ（高分子分散型液晶素子用液晶組成物のネマチック−アイソトロピック転移点）以下では液晶リッチ相とモノマーリッチ相に分かれており、均一な状態にするにはＴｎｍ以上の温度にしなければならない。実験的には加熱して均一な状態にすればよいが、実用的にはＴｎｍを室温以下にして、加熱することなしに取り扱えることが求められることになる。この高分子分散型液晶素子用液晶組成物のＴｎｍは、液晶組成物自身のＴｎｉ（液晶組成物のネマチック−アイソトロピック転移点）から、重合性化合物又はその組成物を添加するに従い比例的に低下する傾向を示すので、高分子分散型液晶素子用液晶組成物のＴｎｍを室温以下にするためには、液晶組成物自身のＴｎｉ、及び重合性化合物又はその組成物の添加量を適切にコントロールする必要がる。

【0005】

この高分子分散型液晶素子用液晶組成物はガラス、又はフィルムに挟み、紫外線を照射すること等によって得られる。前記高分子分散型液晶素子には、電圧無印加状態では、液晶組成物がランダムな配向状態をとり、硬化したポリマーと液晶組成物との屈折率差や、液晶組成物自身のランダム配向により光を散乱する状態、すなわち白濁した状態となり、十分な電圧をかけた場合に、液晶組成物が電界方向に配向し、液晶組成物自身の散乱性がなくなるノーマルモードと電圧無印加状態では、液晶組成物が一定方向に配向して、液晶組成物自身の散乱性がない状態、すなわち透明な状態であり、十分な電圧を印加した場合に、液晶組成物自身がランダム配向により光を散乱する状態、すなわち白濁した状態となるリバースモードがある。

【0006】

これらの白濁性は、用途によってちがいはあるが、一般的には 白濁性の高い方が好まれる傾向にある。高い白濁性を得るには、液晶組成物のΔｎ（屈折率異方性）は大きい方が良く、ポリマーのネットワーク構造、又は液晶ドロップレットの粒径サイズには最適な大きさが存在する。一方、液晶組成物が一定方向に配向した際にポリマーの屈折率と液晶組成物のｎｏ（常光屈折率）との差が十分小さければ、光散乱は起きず、透明状態となる。そのため、高い透明性を得るにはポリマーの屈折率と液晶組成物のｎｏとを合わせる必要がある。

【0007】

駆動電圧については、液晶のΔε（誘電率異方性）、液晶組成物とポリマー界面とのアンカリング力、ポリマーのネットワーク構造の大きさ、又は液晶ドロップレットの粒径サイズが支配的な因子となる。当然液晶のΔεは大きい方が駆動電圧は低くなり、液晶組成物とポリマー界面とのアンカリング力は小さい方が低駆動電圧となる。また、ポリマーのネットワーク構造の大きさ、又は液晶ドロップレットの粒径サイズは大きく均一である方が低駆動電圧となる。

【0008】

このように、通常、高分子分散型液晶素子は、電圧を印加することにより液晶組成物の配向状態を制御するが、光で液晶の配向状態を制御する方法については、検討はなされてこなかった。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0009】

【特許文献1】米国特許第４４３５０４７号公報

【特許文献2】米国特許第４６８８９００号公報

【特許文献3】米国特許第４８３４５０９号公報

【特許文献4】米国特許第５３０４３２３号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0010】

本発明は、上記課題を解決するためになされたものであって、光で液晶組成物の配向状態を制御する高分子分散型液晶を使用した光学素子及び、それを用いた液晶表示素子用拡散板、窓等を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0011】

本発明者等は、高分子分散型液晶素子の液晶組成物中に光と強く相互作用する色素をドープすることによって、光で液晶の配向を制御することが可能となることを見出し、さらには応答する光強度に閾値を有する光応答性物質と、液晶組成物のような異方性分子とを含有する光応答性組成物を用いることにより、異方性分子が配向する光強度の閾値を低くすることができることを見出し、本発明に至った。

【0012】

すなわち、本発明は、少なくとも応答する光強度に閾値を有する光応答性物質と、異方性分子とを含有する光応答性組成物に、閾値以上の光強度を有する光を照射することにより前記光応答性組成物の配向状態が変化してなることを特徴とする高分子分散型液晶素子を提供する。

【0013】

また、本発明は、前記高分子分散型液晶素子を含む液晶表示素子用拡散板、あるいは、応答する光強度に閾値を有する光応答性物質、異方性分子、モノマー、オリゴマーおよび又はポリマーを含有する光応答性組成物に閾値以上の光強度を有する光を照射することにより前記光応答性組成物の配向状態が変化してなる窓を提供する。

【発明の効果】

【0014】

本発明によれば、少なくとも応答する光強度に閾値を有する光応答物質と、異方性分子とを含有する光応答性組成物を用いることにより、異方性分子が配向する光強度の閾値を低くすることができ、高分子分散型液晶素子の透明状態と散乱状態を光で制御することが可能となる。

【図面の簡単な説明】

【0015】

【図1】本発明の光学素子の一実施形態として、高分子分散型液晶素子を示す概略断面図である。

【図2】本発明の光学素子の一実施形態として、高分子分散型液晶素子を示す概略断面図である。

【発明を実施するための形態】

【0016】

本発明の光学素子およびその製造方法の実施の形態について説明する。
なお、本実施の形態は、発明の趣旨をよりよく理解させるために具体的に説明するもの
であり、特に指定のない限り、本発明を限定するものではない。
（光学素子）
本発明の光学素子は、応答する光強度に閾値を有する光応答性物質と、異方性分子とを含有する光応答性組成物に、閾値以上の光強度を有する光を照射することにより光応答性組成物の配向が変化してなるものであって、前記光学素子が高分子分散型液晶素子からなるものである。
本発明の光学素子は、異方性分子の配向を光によって制御することで、光応答性組成物の屈折率が空間的・領域的に変調あるいは分布することにより光学的な機能を発現するものである。本発明の光学素子は、屈折率分布を利用する光学素子（例えば、レンズ、プリズム、ミラー、フィルター等） に特に制限なく適用可能であり、また、液晶表示素子、ホログラム用素子、位相差フィルム等の位相差素子、３Ｄプリンター用素子、液晶表示素子用拡散、窓等として使用することができるが、高分子分散型液晶素子である点から、光学シャッター用レンズ、光学ミラー、光学フィルター、液晶表示素子用拡散板や窓に適用することが好ましい。

【0017】

ここでは、本発明の光学素子として、図１に示す高分子分散型液晶素子１０を例示する。

【0018】

高分子分散型液晶素子１０は、２枚の基材１１，１２と、これらの基板の間に封入された、光応答性物質１３および異方性分子１４を含有しており、前記光応答物質１３および異方性分子１４が高分子のネットワーク１５の中に分散した状態で概略構成されている。また、一方の基材１１における、他方の基材１２と対向する面１１ａには、垂直配向処理あるいは水平配向処理が施された配向膜１６が設けられている。同様に、他方の基材１２における、一方の基材１１と対向する面１２ａには、垂直配向処理あるいは水平配向処理が施された配向膜１７が設けられている。

【0019】

基材としては、透明性のある材質であれば、特に制限はない。そのような基材としては、ガラス基材、金属基材、プラスチック基材や紙（セルロールナノファイバー）等の有機材料が挙げられる。特にセルロース誘導体、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリアリレート、ポリエーテルサルホン、ポリイミド、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレンエーテル、ナイロン又はポリスチレン等が挙げられる。中でもポリエステル、ポリスチレン、ポリオレフィン、セルロース誘導体、ポリアリレート、ポリカーボネート等のプラスチック基材が好ましい。基材の形状としては、平板の他、曲面を有するものであっても良い。

【0020】

基材の厚みは、透明性が失われない程度の厚みであれば、特に制限はないが、０．０１〜１ｍｍが好ましく、さらに０．０２〜０．５ｍｍが好ましく、０．０３〜０．２ｍｍが特に好ましい。

【0021】

垂直配向処理が施された配向膜としては、配向膜そのもの、あるいは、配向処理により異方性分子が垂直配向すれば、特に制限はない。そのような配向膜としては、ＳｉＯ２の斜方蒸着膜、透明金属酸化物のスパッタリング膜、ポリイミド、ポリシロキサン、ポリアミド、ポリビニルアルコール、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリフェニレンエーテル、ポリアリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエーテルサルホン、エポキシ樹脂、エポキシアクリレート樹脂、アクリル樹脂、アゾ化合物、クマリン化合物、カルコン化合物、シンナメート化合物、フルギド化合物、アントラキノン化合物、アゾ化合物、アリールエテン化合物、カリックスアレーン化合物、等の化合物、シランカップリング剤、もしくは、前記化合物の重合体や共重合体の塗布膜が挙げられる。配向処理を施す場合は、偏光紫外可視光照射処理、イオンビーム処理等を行うことが好ましい。

【0022】

また、基材と配向膜の接着性向上のためにこれら基材の表面処理を行ってもよい。表面処理として、オゾン処理、プラズマ処理、コロナ処理、シランカップリング処理などが挙げられる。また、光の透過率や反射率を調節するために、基材表面に有機薄膜、無機酸化物薄膜や金属薄膜等を蒸着など方法によって設けてもよい。

【0023】

光応答性物質としては、応答する光強度に閾値を有する化合物が用いられる。詳細には、光応答性物質としては、光に対して吸収に異方性がある分子構造を持つものであれば特に限定なく用いられる。光応答性物質としては、光化学反応を起こさないか、あるいは、光化学反応を起こしても、その反応が異方性物質の配向に及ぼす影響が小さいものが好ましく、例えば、可視光領域または可視光領域外のいずれの領域の光を照射した場合であっても、その光を吸収して、応答する光強度に閾値を有する化合物が用いられる。本発明において、光を照射すると、光応答性物質が応答するとは、光を照射すると、光応答性物質が配向することである。より詳細には、光応答性物質が配向するとは、光応答性物質が、その長軸方向が光の振動方向（偏光の電場ベクトル）に対し平行に配向することである。

【0024】

このような光応答性物質としては、例えば、可視光領域の光に応答するものとしては、二色性色素が用いられる。二色性色素としては、特に限定されるものではなく、アントラキノン系、メロシアニン系、スチリル系、アゾメチン系、キノン系、キノフタロン系、ペリレン系、インジゴ系、テトラジン系、スチルベン系、ベンジジン系色素等が挙げられる。また、オリゴチオフェンも好ましく用いられる。

【0025】

光応答性物質としては、例えば、下記一般式（Ｉ−１）

【0026】

【化1】

【0027】

（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１〜１４のアルキル基、炭素原子数２〜１４のアルケニル基、炭素原子数２〜１４のアルキニル基、炭素原子数１〜１４のアルコキシ基、シアノ基（−ＣＮ）、ニトロ基（−ＮＯ_２）を表し、前記アルキル基中の１つまたは２つ以上のＣＨ_２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置換されていてもよく、前記アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基中の１つまたは２つ以上の水素原子は任意にハロゲン原子に置換されていてもよく、ｎは、１〜８を表す。）
で表されるオリゴチオフェン系の化合物が挙げられる。
Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜１０のアルキル基（−Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１）、−ＯＣ_ｎＨ_２ｎ＋１、−Ｎ（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１）_２、−ＣＯＯＣ_ｎＨ_２ｎ＋１、シアノ基（−ＣＮ）、ニトロ基（−ＮＯ_２）を表すものが好ましく、炭素原子数２〜５のアルキル基（−Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１）、−ＯＣ_ｎＨ_２ｎ＋１、−Ｎ（Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１）_２、−ＣＯＯＣ_ｎＨ_２ｎ＋１、を表すものがさらに好ましい。
ｎは、１〜５が好ましく、１〜３がより好ましい。
前記一般式（Ｉ−１）は、下記一般式（Ｉ−２）

【0028】

【化2】

【0029】

（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、前記一般式（Ｉ−１）のＲ^１およびＲ^２と同じ意味を表す。）
で表される化合物であることが好ましい。
前記一般式（Ｉ−２）で表される化合物としては、具体的には、対称性を有する化合物として、下記式（Ｉ−３）

【0030】

【化3】

【0031】

で表される化合物、下記一般式（Ｉ−４）

【0032】

【化4】

【0033】

で表される化合物や、Ｒ^１およびＲ^２がそれぞれ、−Ｃ_４Ｈ_９、−ＯＣ_４Ｈ_９、−Ｎ（Ｃ_４Ｈ_９）_２、−ＣＯＯＣ_４Ｈ_９、−ＣＮを表す化合物が挙げられる。
また、前記一般式（Ｉ−２）で表される化合物としては、非対称性を有する化合物として、Ｒ^１が−Ｃ_４Ｈ_９、または、−Ｎ（Ｃ_４Ｈ_９）_２、Ｒ^２が−ＣＮ、または、−ＮＯ_２を表す化合物が挙げられる。
また、前記一般式（Ｉ−１）は、下記式（Ｉ−５）

【0034】

【化5】

【0035】

で表される化合物、および、下記式（Ｉ−６）

【0036】

【化6】

【0037】

で表される無着色化した化合物も挙げられる。
オリゴチオフェン系の化合物としては、他には、下記一般式（Ｉ−７）

【0038】

【化7】

【0039】

（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、前記一般式（Ｉ−１）のＲ^１およびＲ^２と同じ意味を表し、ｎは、０または１を表す。）
で表される化合物が挙げられる。
前記一般式（Ｉ−７）で表される化合物としては、下記式（Ｉ−８）

【0040】

【化8】

【0041】

（式中、ｎは、０または１を表す。）
で表される化合物が挙げられる。
また、光応答性物質としては、下記一般式（Ｉ−９）

【0042】

【化9】

【0043】

（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、前記一般式（Ｉ−１）のＲ^１およびＲ^２と同じ意味を表す。）
で表される化合物が挙げられる。
前記一般式（Ｉ−９）で表される化合物としては、下記式（Ｉ−１０）

【0044】

【化10】

【0045】

で表される化合物が挙げられる。
また、光応答性物質としては、下記一般式（Ｉ−１１）

【0046】

【化11】

【0047】

（式中、Ａ^１およびＡ^２は、それぞれ独立して、１，４−フェニレン基、２，５−チオフェン基、ナフタレン−２，６−ジイル基を表し、Ｒ´、Ｒ´´は、それぞれ独立して、−ＣＨ＝ＣＨ−基、−Ｃ≡Ｃ−基を表し、Ｒ^１およびＲ^２は前記一般式（Ｉ−１）のＲ^１およびＲ^２と同じ意味を表し、ｎ_１およびｎ_２は、それぞれ独立して０〜８を表し、ｎ_３およびｎ_４は、それぞれ独立して０または１を表す。）
で表される化合物が挙げられる。
ｎ_１およびｎ_２は、０〜６が好ましく、０〜４がより好ましい。
前記一般式（Ｉ−１１）で表される化合物としては、具体的には、下記式（Ｉ−１２）から式（Ｉ−１９）で表される化合物が挙げられる。

【0048】

【化12】

【0049】

（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、前記一般式（Ｉ−１）のＲ^１およびＲ^２と同じものを表す。）

【0050】

【化13】

【0051】

（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、前記一般式（Ｉ−１）のＲ^１およびＲ^２と同じものを表す。）

【0052】

【化14】

【0053】

（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、前記一般式（Ｉ−１）のＲ^１およびＲ^２と同じものを表す。）

【0054】

【化15】

【0055】

（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、前記一般式（Ｉ−１）のＲ^１およびＲ^２と同じものを表す。）

【0056】

【化16】

【0057】

（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、前記一般式（Ｉ−１）のＲ^１およびＲ^２と同じものを表す。）

【0058】

【化17】

【0059】

（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、前記一般式（Ｉ−１）のＲ^１およびＲ^２と同じものを表す。）

【0060】

【化18】

【0061】

（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、前記一般式（Ｉ−１）のＲ^１およびＲ^２と同じものを表す。）
また、光応答性物質としては、下記一般式（Ｉ−１９）

【0062】

【化19】

【0063】

（式中、Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１〜１４のアルキル基、炭素原子数２〜１４のアルケニル基、炭素原子数２〜１４のアルキニル基、炭素原子数１〜１４のアルコキシ基、シアノ基（−ＣＮ）、ニトロ基（−ＮＯ_２）を表し、前記アルキル基中の１つまたは２つ以上のＣＨ_２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置換されていてもよく、前記アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基中の１つまたは２つ以上の水素原子は任意にハロゲン原子に置換されていてもよく、
Ｂ^１およびＢ^２は、それぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１〜１４のアルキル基、炭素原子数２〜１４のアルケニル基、炭素原子数２〜１４のアルキニル基、炭素原子数１〜１４のアルコキシ基、シアノ基（−ＣＮ）、ニトロ基（−ＮＯ_２）、置換基を有していてもよいフェニル基（この基中に存在する１個以上の−Ｃ＝は−Ｎ＝に置換されていてもよい。）、置換基を有していてもよいナフチル基、置換基を有していてもよいシクロヘキシル基（この基中に存在する１個以上の−Ｃ−は−Ｏ−又は−Ｓ−に置換されていてもよい。）、および下記（ａ）、（ｂ）、又は（ｃ）のいずれかの基を表し、前記アルキル基中の１つまたは２つ以上のＣＨ_２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置換されていてもよく、前記アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基中の１つまたは２つ以上の水素原子は任意にハロゲン原子に置換されていてもよい。）

【0064】

【化20】

【0065】

（式中、Ｒ^５は、水素原子、炭素原子数１〜１４のアルキル基、炭素原子数２〜１４のアルケニル基、炭素原子数２〜１４のアルキニル基、炭素原子数１〜１４のアルコキシ基、シアノ基（−ＣＮ）、ニトロ基（−ＮＯ_２）を表し、前記アルキル基中の１つまたは２つ以上のＣＨ_２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置換されていてもよく、前記アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基中の１つまたは２つ以上の水素原子は任意にハロゲン原子に置換されていてもよい。）
で表されるクマリン系の化合物が挙げられる。
Ｒ^３およびＲ^４がアルキル基を表す場合、炭素原子数１〜１０のアルキル基が好ましく、炭素原子数１〜５のアルキル基がより好ましく、Ｂ^１およびＢ^２がアルキル基を表す場合、炭素原子数１〜１０のアルキル基が好ましく、炭素原子数１〜５のアルキル基がより好ましい。
前記一般式（Ｉ−２０）で表される化合物としては、下記式（Ｉ−２２）から式（Ｉ−２４）で表される化合物が挙げられる。

【0066】

【化21】

【0067】

（式中、Ｒ^３およびＲ^４は、前記一般式（Ｉ−２０）のＲ^３およびＲ^４と同じ意味を表す。）

【0068】

【化22】

【0069】

（式中、Ｒ^３およびＲ^４は、前記一般式（Ｉ−２０）のＲ^３およびＲ^４と同じ意味を表す。）

【0070】

【化23】

【0071】

（式中、Ｒ^３およびＲ^４は、前記一般式（Ｉ−２０）のＲ^３およびＲ^４と同じ意味を表す。）
クマリン系の化合物としては、他には、下記一般式（Ｉ−２３）

【0072】

【化24】

【0073】

（式中、Ｂ^１およびＢ^２は、前記一般式（Ｉ−２０）のＢ^１およびＢ^２と同じ意味を表す。）
で表される化合物が挙げられる。

【0074】

Ｂ^１およびＢ^２がアルキル基を表す場合、炭素原子数１〜１０のアルキル基が好ましく、炭素原子数１〜５のアルキル基がより好ましい。
前記一般式（Ｉ−２５）で表される化合物としては、下記式（Ｉ−２６）から式（Ｉ−３０）で表される化合物が挙げられる。

【0075】

【化25】

【0076】

また、光応答性物質としては、下記一般式（Ｉ−２９）

【0077】

【化26】

【0078】

（式中、Ｒ^６およびＲ^７は、それぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１〜１４のアルキル基、炭素原子数２〜１４のアルケニル基、炭素原子数２〜１４のアルキニル基、炭素原子数１〜１４のアルコキシ基、シアノ基（−ＣＮ）、ニトロ基（−ＮＯ_２）を表し、前記アルキル基中の１つまたは２つ以上のＣＨ_２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置換されていてもよく、前記アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基中の１つまたは２つ以上の水素原子は任意にハロゲン原子に置換されていてもよく、
Ｂ^３は水素原子、炭素原子数１〜１４のアルキル基、炭素原子数２〜１４のアルケニル基、炭素原子数２〜１４のアルキニル基、炭素原子数１〜１４のアルコキシ基、シアノ基（−ＣＮ）、ニトロ基（−ＮＯ_２）、置換基を有していてもよいフェニル基（この基中に存在する１個以上の−Ｃ＝は−Ｎ＝に置換されていてもよい。）、置換基を有していてもよいナフチル基、置換基を有していてもよいシクロヘキシル基（この基中に存在する１個以上の−Ｃ−は−Ｏ−又は−Ｓ−に置換されていてもよい。）を表し、前記アルキル基中の１つまたは２つ以上のＣＨ_２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置換されていてもよく、前記アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基中の１つまたは２つ以上の水素原子は任意にハロゲン原子に置換されていてもよい。）
で表される化合物が挙げられる。
Ｒ^６、Ｒ^７およびＢ^３がそれぞれ独立してアルキル基を表す場合、炭素原子数１〜１０のアルキル基が好ましく、炭素原子数１〜５のアルキル基がより好ましい。また、Ｒ^６、Ｒ^７およびＢ^３がそれぞれ独立してアルケニル基を表す場合、炭素原子数２〜１０のアルケニル基が好ましく、炭素原子数２〜５のアルケニル基がより好ましい。また、Ｂ^３は、置換基を有していてもよいフェニル基が好ましく、該置換基としては、炭素原子数１〜１４のアルキル基、炭素原子数２〜１４のアルケニル基、炭素原子数１〜１４のアルコキシ基が好ましく、炭素原子数１〜１０のアルキル基、炭素原子数２〜１０のアルケニル基、炭素原子数１〜１０のアルコキシ基がより好ましい。

【0079】

前記一般式（Ｉ−２９）で表される化合物としては、下記式（Ｉ−３０）

【0080】

【化27】

【0081】

（式中、Ｒ^６は、前記一般式（Ｉ−２９）のＲ^６と同じ意味を表す。）
で表される化合物、下記式（Ｉ−３１）

【0082】

【化28】

【0083】

（式中、Ｒ^８およびＲ^９は、それぞれ独立して、水素原子、または炭素原子数１〜１４のアルキル基、炭素原子数２〜１４のアルケニル基、炭素原子数２〜１４のアルキニル基、炭素原子数１〜１４のアルコキシ基、シアノ基（−ＣＮ）、ニトロ基（−ＮＯ_２）を表し、前記アルキル基中の１つまたは２つ以上のＣＨ_２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置換されていてもよく、前記アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基中の１つまたは２つ以上の水素原子は任意にハロゲン原子に置換されていてもよい。）
で表される化合物が挙げられる。
また、光応答性物質としては、下記一般式（Ｉ−３２）

【0084】

【化29】

【0085】

（式中、Ｒ^２０〜Ｒ^２３は、それぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１〜１４のアルキル基、炭素原子数２〜１４のアルケニル基、炭素原子数２〜１４のアルキニル基、炭素原子数１〜１４のアルコキシ基、シアノ基（−ＣＮ）、ニトロ基（−ＮＯ２）を表し、前記アルキル基中の１つまたは２つ以上のＣＨ_２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置換されていてもよく、前記アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基中の１つまたは２つ以上の水素原子は任意にハロゲン原子に置換されていてもよい。）
で表される化合物が挙げられる。
Ｒ^２０〜Ｒ^１３は、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基中のＣＨ２基が−ＣＯＯ−または−ＯＣＯ−で置換されている炭素原子数１〜１０のアルキル基を表すことが好ましく、水素原子、アルキル基中のＣＨ_２基が−ＣＯＯ−または−ＯＣＯ−で置換されている炭素原子数１〜５のアルキル基を表すことがより好ましい。
前記一般式（Ｉ−３４）で表される化合物としては、下記式（Ｉ−３３）

【0086】

【化30】

【0087】

（式中、Ｒ^２４およびＲ^２５は、それぞれ独立して、水素原子、または炭素原子数１〜１０のアルキル基を表す。）
で表される化合物、下記式（Ｉ−３４）

【0088】

【化31】

【0089】

（式中、Ｒ^２４〜Ｒ^２７は、それぞれ独立して、水素原子、または炭素原子数１〜１０のアルキル基を表す。）
で表される化合物が挙げられる。
また、光応答性物質としては、下記一般式（Ｉ−３５）

【0090】

【化32】

【0091】

（式中、Ｂ_４は、水素原子、炭素原子数１〜１４のアルキル基、炭素原子数２〜１４のアルケニル基、炭素原子数２〜１４のアルキニル基、炭素原子数１〜１４のアルコキシ基、シアノ基（−ＣＮ）、ニトロ基（−ＮＯ２）、置換基を有していてもよいフェニル基（この基中に存在する１個以上の−Ｃ＝は−Ｎ＝に置換されていてもよい。）、置換基を有していてもよいナフチル基、置換基を有していてもよいシクロヘキシル基（この基中に存在する１個以上の−Ｃ−は−Ｏ−又は−Ｓ−に置換されていてもよい。）、ＮＲ２８Ｒ２９（Ｒ２８およびＲ２９は、それぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１〜１４のアルキル基、炭素原子数２〜１４のアルケニル基、炭素原子数２〜１４のアルキニル基、炭素原子数１〜１４のアルコキシ基、シアノ基（−ＣＮ）、ニトロ基（−ＮＯ２）を表し、前記アルキル基中の１つまたは２つ以上のＣＨ２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置換されていてもよく、１，４−フェニレン基で置換されていてもよく、前記アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基中の１つまたは２つ以上の水素原子は任意にハロゲン原子に置換されていてもよい。）を表す。）
で表される化合物が挙げられる。
一般式（Ｉ−３５）中のＲ^２８およびＲ^２９としては、炭素原子数１〜１４のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数２〜１４のアルケニル基、フェニル基が好ましい。
前記一般式（Ｉ−３５）で表される化合物としては、下記式（Ｉ−３６）

【0092】

【化33】

【0093】

（式中、Ｒ^２８およびＲ^２９は、前記一般式（Ｉ−３５）のＲ^２８およびＲ^２９と同じ意味を表す。）
で表される化合物、下記式（Ｉ−３７）

【0094】

【化34】

【0095】

（式中、Ｒ^３０は、水素原子、または炭素原子数１〜１４のアルキル基を表す。）
で表される化合物、下記式（Ｉ−３８）

【0096】

【化35】

【0097】

（式中、Ｒ^３１は、水素原子、または炭素原子数１〜１４のアルキル基を表す。）
で表される化合物が挙げられる。
また、光応答性物質としては、下記一般式（Ｉ−３９）

【0098】

【化36】

【0099】

（式中、Ｘ_１およびＸ_２は、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子を表し、Ｂ５〜Ｂ８は、それぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１〜１４のアルキル基、炭素原子数２〜１４のアルケニル基、炭素原子数２〜１４のアルキニル基、炭素原子数１〜１４のアルコキシ基、シアノ基（−ＣＮ）、ニトロ基（−ＮＯ_２）、置換基を有していてもよいフェニル基（この基中に存在する１個以上の−Ｃ＝は−Ｎ＝に置換されていてもよい。）、置換基を有していてもよいナフチル基、置換基を有していてもよいシクロヘキシル基（この基中に存在する１個以上の−Ｃ−は−Ｏ−又は−Ｓ−に置換されていてもよい。）を表し、前記アルキル基中の１つまたは２つ以上のＣＨ２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置換されていてもよく、前記アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基中の１つまたは２つ以上の水素原子は任意にハロゲン原子に置換されていてもよく、ｎ^６およびｎ^７は、それぞれ独立して、１〜１４を表す。）
で表されるジオキサジン系の化合物が挙げられる。
Ｂ_５〜Ｂ_８は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜１０のアルキル基、炭素原子数１〜１０のアルコキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい。
シクロヘキシル基が好ましく、該置換基としては、炭素原子数１〜１０のアルキル基、炭素原子数１〜１０のアルコキシ基が好ましい。
前記一般式（Ｉ−３９）で表される化合物としては、下記式（Ｉ−４０）

【0100】

【化37】

【0101】

で表される化合物、下記式（Ｉ−４１）

【0102】

【化38】

【0103】

で表される化合物が挙げられる。
また、光応答性物質としては、下記一般式（Ｉ−４２）

【0104】

【化39】

【0105】

（式中、Ｂ^９〜Ｂ^１２は、それぞれ独立して、水素原子、ヒドロキシ基、炭素原子数１〜１４のアルキル基、炭素原子数２〜１４のアルケニル基、炭素原子数２〜１４のアルキニル基、炭素原子数１〜１４のアルコキシ基、シアノ基（−ＣＮ）、ニトロ基（−ＮＯ_２）、置換基を有していてもよいフェニル基（この基中に存在する１個以上の−Ｃ＝は−Ｎ＝に置換されていてもよい。）、置換基を有していてもよいナフチル基、置換基を有していてもよいシクロヘキシル基（この基中に存在する１個以上の−Ｃ−は−Ｏ−又は−Ｓ−に置換されていてもよい。）、ＮＲ^２８Ｒ^２９（Ｒ^２８およびＲ^２９は、それぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１〜１４のアルキル基、炭素原子数２〜１４のアルケニル基、炭素原子数２〜１４のアルキニル基、炭素原子数１〜１４のアルコキシ基、シアノ基（−ＣＮ）、ニトロ基（−ＮＯ_２）を表し、前記アルキル基中の１つまたは２つ以上のＣＨ２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置換されていてもよく、１，４−フェニレン基で置換されていてもよく、前記アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基中の１つまたは２つ以上の水素原子は任意にハロゲン原子に置換されていてもよい。）を表し、
Ｒ^３２〜Ｒ^３５は、それぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１〜１４のアルキル基、炭素原子数２〜１４のアルケニル基、炭素原子数２〜１４のアルキニル基、炭素原子数１〜１４のアルコキシ基、シアノ基（−ＣＮ）、ニトロ基（−ＮＯ_２）を表し、前記アルキル基中の１つまたは２つ以上のＣＨ２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置換されていてもよく、前記アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基中の１つまたは２つ以上の水素原子は任意にハロゲン原子に置換されていてもよい。）
で表されるアントラキノン系の化合物が挙げられる。

【0106】

前記一般式（Ｉ−４２）で表される化合物としては、下記式（Ｉ−４３）

【0107】

【化40】

【0108】

で表される化合物、下記式（Ｉ−４４）

【0109】

【化41】

【0110】

で表される化合物、下記式（Ｉ−４７）

【0111】

【化42】

【0112】

で表される化合物が挙げられる。
アントラキノン系の化合物としては、他には、下記一般式（Ｉ−４６）

【0113】

【化43】

【0114】

（式中、Ｂ_９〜Ｂ_１２は、それぞれ独立して、前記一般式（Ｉ−４２）のＢ_９〜Ｂ_１２と
同じ意味を表し、
Ｒ_３２、Ｒ_３３およびＲ_３６は、それぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１〜１４のアルキル基、炭素原子数２〜１４のアルケニル基、炭素原子数２〜１４のアルキニル基、炭素原子数１〜１４のアルコキシ基、シアノ基（−ＣＮ）、ニトロ基（−ＮＯ_２）を表し、前記アルキル基中の１つまたは２つ以上のＣＨ_２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置換されていてもよく、前記アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基中の１つまたは２つ以上の水素原子は任意にハロゲン原子に置換されていてもよい。）
で表される化合物が挙げられる。
前記一般式（Ｉ−４６）で表される化合物としては、下記式（Ｉ−４８）

【0115】

【化44】

【0116】

で表される化合物が挙げられる。
さらに、光応答性物質としては、下記式（Ｉ−４８）

【0117】

【化45】

【0118】

（式中、Ｒ_３７は、水素原子、炭素原子数１〜１４のアルキル基、炭素原子数２〜１４のアルケニル基、炭素原子数２〜１４のアルキニル基、炭素原子数１〜１４のアルコキシ基、シアノ基（−ＣＮ）、ニトロ基（−ＮＯ_２）を表し、前記アルキル基中の１つまたは２つ以上のＣＨ２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置換されていてもよく、前記アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基中の１つまたは２つ以上の水素原子は任意にハロゲン原子に置換されていてもよい。）
で表される化合物、下記式（Ｉ−４９）

【0119】

【化46】

【0120】

（式中、Ｒ_３８〜Ｒ_４０は、それぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１〜１４のアルキル基、炭素原子数２〜１４のアルケニル基、炭素原子数２〜１４のアルキニル基、炭素原子数１〜１４のアルコキシ基、シアノ基（−ＣＮ）、ニトロ基（−ＮＯ２）を表し、前記アルキル基中の１つまたは２つ以上のＣＨ_２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置換されていてもよく、前記アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基中の１つまたは２つ以上の水素原子は任意にハロゲン原子に置換されていてもよい。）
で表される化合物、下記式（Ｉ−５０）

【0121】

【化47】

【0122】

で表される化合物、下記式（Ｉ−５１）

【0123】

【化48】

【0124】

で表される化合物、下記式（Ｉ−５２）

【0125】

【化49】

【0126】

（式中、Ｒ_４１およびＲ_４２は、それぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１〜１４のアルキル基、炭素原子数２〜１４のアルケニル基、炭素原子数２〜１４のアルキニル基、炭素原子数１〜１４のアルコキシ基、シアノ基（−ＣＮ）、ニトロ基（−ＮＯ_２）を表し、前記アルキル基中の１つまたは２つ以上のＣＨ_２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置換されていてもよく、前記アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基中の１つまたは２つ以上の水素原子は任意にハロゲン原子に置換されていてもよい。）
で表される化合物、下記式（Ｉ−５３）

【0127】

【化50】

【0128】

（式中、Ｙ_１およびＹ_２は、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、炭素原子数１〜１４のアルキル基、炭素原子数２〜１４のアルケニル基、炭素原子数２〜１４のアルキニル基、炭素原子数１〜１４のアルコキシ基、シアノ基（−ＣＮ）、ニトロ基（−ＮＯ_２）を表し、前記アルキル基中の１つまたは２つ以上のＣＨ_２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置換されていてもよく、前記アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基中の１つまたは２つ以上の水素原子は任意にハロゲン原子に置換されていてもよい。）
で表される化合物、下記式（Ｉ−５４）

【0129】

【化51】

【0130】

（式中、Ｒ_４３およびＲ_４４は、それぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１〜１４のアルキル基、炭素原子数２〜１４のアルケニル基、炭素原子数２〜１４のアルキニル基、炭素原子数１〜１４のアルコキシ基、シアノ基（−ＣＮ）、ニトロ基（−ＮＯ_２）を表し、前記アルキル基中の１つまたは２つ以上のＣＨ_２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置換されていてもよく、前記アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基中の１つまたは２つ以上の水素原子は任意にハロゲン原子に置換されていてもよい。）
で表される化合物、下記式（Ｉ−５５）

【0131】

【化52】

【0132】

（式中、Ｒ_４５〜Ｒ_４８は、それぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１〜１４のアルキル基、炭素原子数２〜１４のアルケニル基、炭素原子数２〜１４のアルキニル基、炭素原子数１〜１４のアルコキシ基、シアノ基（−ＣＮ）、ニトロ基（−ＮＯ_２）を表し、前記アルキル基中の１つまたは２つ以上のＣＨ_２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＣＯＯ−で置換されていてもよく、前記アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基中の１つまたは２つ以上の水素原子は任意にハロゲン原子に置換されていてもよい。）
で表される化合物が挙げられる。
上記式（Ｉ−４９）、式（Ｉ−５２）、式（Ｉ−５４）および式（Ｉ−５５）において、Ｒ３８〜Ｒ４８は、炭素原子数１〜１０のアルキル基、炭素原子数２〜１０のアルケニル基が好ましく、炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基がより好ましい。
上記式（Ｉ−５４）で表される化合物として、具体的には、Ｒ_４３およびＲ_４４が、それぞれＣ_２Ｈ_５基であるものが挙げられる。
また、上記式（Ｉ−５５）で表される化合物として、具体的には、Ｒ_４５〜Ｒ_４８が、それぞれＣ_２Ｈ_５基であるものが挙げられる。
これらの化合物の中でも、応答する光強度の閾値が低いことから、オリゴチオフェン系の化合物が好ましい。
また、光応答性物質として、共役系のある液晶化合物を用いることもできる。このような光応答性物質として機能し得る液晶化合物としては、棒状の液晶化合物が好ましい。
異方性分子としては、液晶が用いられる。
液晶としては、下記一般式（ＬＣ）で表される化合物を含有することが好ましい。

【0133】

【化53】

【0134】

（一般式（ＬＣ）中、Ｒ^ＬＣは、炭素原子数１〜１５のアルキル基を表し、該アルキル基中の１つまたは２つ以上のＣＨ_２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−またはＣ≡Ｃ−で置換されてよく、該アルキル基中の１つまたは２つ以上の水素原子は、任意にハロゲン原子に置換されていてもよく、
Ａ^ＬＣ１およびＡ^ＬＣ２は、それぞれ独立して、
（ａ）トランス−１，４−シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個のＣＨ_２基または隣接していない２個以上のＣＨ_２基は、酸素原子または硫黄原子で置換されていてもよい。）、
（ｂ）１，４−フェニレン基（この基中に存在する１個のＣＨ基または隣接していない２個以上のＣＨ基は、窒素原子で置換されていてもよい。）、および
（ｃ）１，４−ビシクロ（２．２．２）オクチレン基、ナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、またはクロマン−２，６−ジイル基
からなる群より選ばれる基を表すが、上記の基（ａ）、基（ｂ）または基（ｃ）に含まれる１つまたは２つ以上の水素原子は、それぞれ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ_３またはＯＣＦ_３で置換されていてもよく、
Ｚ^ＬＣは単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−またはＯＣＯ−を表し、
Ｙ^ＬＣは、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、および炭素原子数１〜１５のアルキル基を表し、該アルキル基中の１つまたは２つ以上のＣＨ_２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−で置換されてよく、該アルキル基中の１つまたは２つ以上の水素原子は、任意にハロゲン原子によって置換されていてもよく、
ａは１〜４の整数を表すが、ａが２、３または４を表し、Ａ^ＬＣ１が複数存在する場合、複数存在するＡ^ＬＣ１は、同一であっても異なっていてもよく、Ｚ^ＬＣが複数存在する場合、複数存在するＺ^ＬＣは、同一であっても異なっていてもよい。）
前記一般式（ＬＣ）で表される化合物は、下記一般式（ＬＣ１）および一般式（ＬＣ２）

【0135】

【化54】

【0136】

（式中、Ｒ^ＬＣ１１およびＲ^ＬＣ２１は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜１５のアルキル基を表し、該アルキル基中の１つまたは２つ以上のＣＨ_２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−またはＣ≡Ｃ−で置換されていてもよく、該アルキル基中の１つまたは２つ以上の水素原子は、任意にハロゲン原子によって置換されていてもよく、Ａ^ＬＣ１１、およびＡ^ＬＣ２１は、それぞれ独立して下記の何れかの構造

【0137】

【化55】

【0138】

（該構造中、シクロヘキシレン基中の１つまたは２つ以上のＣＨ_２基は、酸素原子で置換されていてもよく、１，４−フェニレン基中の１つまたは２つ以上のＣＨ基は、窒素原子で置換されていてもよく、また、該構造中の１つまたは２つ以上の水素原子は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ_３またはＯＣＦ_３で置換されていてもよい。）を表し、Ｘ^ＬＣ１１、Ｘ^ＬＣ１２、Ｘ^ＬＣ２１〜Ｘ^ＬＣ２３は、それぞれ独立して、水素原子、Ｃｌ、Ｆ、ＣＦ_３またはＯＣＦ_３を表し、Ｙ^ＬＣ１１およびＹ^ＬＣ２１は、それぞれ独立して、水素原子、Ｃｌ、Ｆ、ＣＮ、ＣＦ_３、ＯＣＨ_２Ｆ、ＯＣＨＦ_２またはＯＣＦ_３を表し、Ｚ^ＬＣ１１およびＺ^ＬＣ２１は、それぞれ独立して、単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−またはＯＣＯ−を表し、ｍ^ＬＣ１１およびｍ^ＬＣ２１は、それぞれ独立して、１〜４の整数を表し、Ａ^ＬＣ１１、Ａ^ＬＣ２１、Ｚ^ＬＣ１１およびＺ^ＬＣ２１が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていてもよい。）
で表される化合物群から選ばれる１種または２種以上の化合物であることが好ましい。
Ｒ^ＬＣ１１およびＲ^ＬＣ２１は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜７のアルキル基、炭素原子数１〜７のアルコキシ基、炭素原子数２〜７のアルケニル基が好ましく、炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数１〜５のアルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基がより好ましく、直鎖状であることがさらに好ましく、アルケニル基としては、下記構造を表すことが最も好ましい。

【0139】

【化56】

【0140】

（式中、環構造へは右端で結合するものとする。）
Ａ^ＬＣ１１およびＡ^ＬＣ２１は、それぞれ独立して、下記の構造が好ましい。

【0141】

【化57】

【0142】

Ｙ^ＬＣ１１およびＹ^ＬＣ２１は、それぞれ独立して、Ｆ、ＣＮ、ＣＦ_３またはＯＣＦ_３が好ましく、ＦまたはＯＣＦ_３が好ましく、Ｆが特に好ましい。
Ｚ^ＬＣ１１およびＺ^ＬＣ２１は、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−またはＣＦ_２Ｏ−が好ましく、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＨ_２−、−ＯＣＦ_２−またはＣＦ_２Ｏ−が好ましく、単結合、−ＯＣＨ_２−またはＣＦ_２Ｏ−がより好ましい。
ｍ^ＬＣ１１およびｍ^ＬＣ２１は、１、２または３が好ましく、低温での保存安定性、応答速度を重視する場合には１または２が好ましく、ネマチック相上限温度の上限値を改善するには２または３が好ましい。
前記一般式（ＬＣ１）は、下記一般式（ＬＣ１−ａ）から一般式（ＬＣ１−ｃ）

【0143】

【化58】

【0144】

（式中、Ｒ^ＬＣ１１、Ｙ^ＬＣ１１、Ｘ^ＬＣ１１およびＸ^ＬＣ１２は、それぞれ独立して、前記一般式（ＬＣ１）におけるＲ^ＬＣ１１、Ｙ^ＬＣ１１、Ｘ^ＬＣ１１およびＸ^ＬＣ１２と同じ意味を表し、Ａ^{ＬＣ１ａ１}、Ａ^{ＬＣ１ａ２}およびＡ^{ＬＣ１ｂ１}は、トランス−１，４−シクロヘキシレン基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基を表し、Ｘ^{ＬＣ１ｂ１}、Ｘ^{ＬＣ１ｂ２}、Ｘ^{ＬＣ１ｃ１}〜Ｘ^{ＬＣ１ｃ４}は、それぞれ独立して、水素原子、Ｃｌ、Ｆ、ＣＦ_３またはＯＣＦ_３を表す。）で表される化合物からなる群より選ばれる１種または２種以上の化合物であることが好ましい。
Ｒ^ＬＣ１１は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜７のアルキル基、炭素原子数１〜７のアルコキシ基、炭素原子数２〜７のアルケニル基が好ましく、炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数１〜５のアルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基がより好ましい。
Ｘ^ＬＣ１１〜Ｘ^{ＬＣ１ｃ４}は、それぞれ独立して、水素原子またはＦが好ましい。

【0145】

Ｙ^ＬＣ１１は、それぞれ独立して、Ｆ、ＣＦ_３またはＯＣＦ_３が好ましい。

【0146】

また、前記一般式（ＬＣ１）は、下記一般式（ＬＣ１−ｄ）から一般式（ＬＣ１−ｍ）

【0147】

【化59】

【0148】

（式中、Ｒ^ＬＣ１１、Ｙ^ＬＣ１１、Ｘ^ＬＣ１１およびＸ^ＬＣ１２は、それぞれ独立して、前記一般式（ＬＣ１）におけるＲ^ＬＣ１１、Ｙ^ＬＣ１１、Ｘ^ＬＣ１１およびＸ^ＬＣ１２と同じ意味を表し、Ａ^{ＬＣ１ｄ１}、Ａ^{ＬＣ１ｆ１}、Ａ^{ＬＣ１ｇ１}、Ａ^{ＬＣ１ｊ１}、Ａ^{ＬＣ１ｋ１}、Ａ^{ＬＣ１ｋ２}、Ａ^{ＬＣ１ｍ１}〜Ａ^{ＬＣ１ｍ３}は、１，４−フェニレン基、トランス−１，４−シクロヘキシレン基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基を表し、Ｘ^{ＬＣ１ｄ１}、Ｘ^{ＬＣ１ｄ２}、Ｘ^{ＬＣ１ｆ１}、Ｘ^{ＬＣ１ｆ２}、Ｘ^{ＬＣ１ｇ１}、Ｘ^{ＬＣ１ｇ２}、Ｘ^{ＬＣ１ｈ１}、Ｘ^{ＬＣ１ｈ２}、Ｘ^{ＬＣ１ｉ１}、Ｘ^{ＬＣ１ｉ２}、Ｘ^{ＬＣ１ｊ１}〜Ｘ^{ＬＣ１ｊ４}、Ｘ^{ＬＣ１ｋ１}、Ｘ^{ＬＣ１ｋ２}、Ｘ^{ＬＣ１ｍ１}およびＸ^{ＬＣ１ｍ２}は、それぞれ独立して、水素原子、Ｃｌ、Ｆ、ＣＦ_３またはＯＣＦ_３を表し、Ｚ^{ＬＣ１ｄ１}、Ｚ^{ＬＣ１ｅ１}、Ｚ^{ＬＣ１ｊ１}、Ｚ^{ＬＣ１ｋ１}、Ｚ^{ＬＣ１ｍ１}は、それぞれ独立して、単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−またはＯＣＯ−を表す。）で表される化合物からなる群より選ばれる１種または２種以上の化合物であるのが好ましい。
Ｒ^ＬＣ１１は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜７のアルキル基、炭素原子数１〜７のアルコキシ基、炭素原子数２〜７のアルケニル基が好ましく、炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数１〜５のアルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基がより好ましい。
Ｘ^ＬＣ１１〜Ｘ^{ＬＣ１ｍ２}は、それぞれ独立して、水素原子またはＦが好ましい。
Ｙ^ＬＣ１１は、それぞれ独立して、Ｆ、ＣＦ_３またはＯＣＦ_３が好ましい。
Ｚ^{ＬＣ１ｄ１}〜Ｚ^{ＬＣ１ｍ１}は、それぞれ独立して、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−が好ましい。
前記一般式（ＬＣ２）は、下記一般式（ＬＣ２−ａ）から一般式（ＬＣ２−ｇ）

【0149】

【化60】

【0150】

（式中、Ｒ^ＬＣ２１、Ｙ^ＬＣ２１、Ｘ^ＬＣ２１〜Ｘ^ＬＣ２３は、それぞれ独立して、前記一般式（ＬＣ２）におけるＲ^ＬＣ２１、Ｙ^ＬＣ２１、Ｘ^ＬＣ２１〜Ｘ^ＬＣ２３と同じ意味を表し、Ｘ^{ＬＣ２ｄ１}〜Ｘ^{ＬＣ２ｄ４}、Ｘ^{ＬＣ２ｅ１}〜Ｘ^{ＬＣ２ｅ４}、Ｘ^{ＬＣ２ｆ１}〜Ｘ^{ＬＣ２ｆ４}およびＸ^{ＬＣ２ｇ１}〜Ｘ^{ＬＣ２ｇ４}は、それぞれ独立して、水素原子、Ｃｌ、Ｆ、ＣＦ_３またはＯＣＦ_３を表し、Ｚ^{ＬＣ２ａ１}、Ｚ^{ＬＣ２ｂ１}、Ｚ^{ＬＣ２ｃ１}、Ｚ^{ＬＣ２ｄ１}、Ｚ^{ＬＣ２ｅ１}、Ｚ^{ＬＣ２ｆ１}およびＺ^{ＬＣ２ｇ１}は、それぞれ独立して、単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−またはＯＣＯ−を表す。）で表される化合物からなる群より選ばれる１種または２種以上の化合物であるのが好ましい。
Ｒ^ＬＣ２１は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜７のアルキル基、炭素原子数１〜７のアルコキシ基、炭素原子数２〜７のアルケニル基が好ましく、炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数１〜５のアルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基がより好ましい。
Ｘ^ＬＣ２１〜Ｘ^{ＬＣ２ｇ４}は、それぞれ独立して、水素原子またはＦが好ましく、
Ｙ^ＬＣ２１は、それぞれ独立して、Ｆ、ＣＦ_３またはＯＣＦ_３が好ましい。
Ｚ^{ＬＣ２ａ１}〜Ｚ^{ＬＣ２ｇ４}は、それぞれ独立して、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−が好ましい。
また、前記一般式（ＬＣ）で表される化合物は、下記一般式（ＬＣ３）〜一般式（ＬＣ５）

【0151】

【化61】

【0152】

（式中、Ｒ^ＬＣ３１、Ｒ^ＬＣ３２、Ｒ^ＬＣ４１、Ｒ^ＬＣ４２、Ｒ^ＬＣ５１およびＲ^ＬＣ５２は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜１５のアルキル基を表し、該アルキル基中の１つまたは２つ以上のＣＨ_２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−またはＣ≡Ｃ−で置換されていてもよく、該アルキル基中の１つまたは２つ以上の水素原子は任意にハロゲン原子によって置換されていてもよく、Ａ^ＬＣ３１、Ａ^ＬＣ３２、Ａ^ＬＣ４１、Ａ^ＬＣ４２、Ａ^ＬＣ５１およびＡ^ＬＣ５２は、それぞれ独立して、下記の何れかの構造

【0153】

【化62】

【0154】

（該構造中シクロヘキシレン基中の１つまたは２つ以上のＣＨ_２基は、酸素原子で置換されていてもよく、１，４−フェニレン基中の１つまたは２つ以上のＣＨ基は、窒素原子で置換されていてもよく、また、該構造中の１つまたは２つ以上の水素原子は、Ｃｌ、ＣＦ_３またはＯＣＦ_３で置換されていてもよい。）のいずれかを表し、Ｚ^ＬＣ３１、Ｚ^ＬＣ３２、Ｚ^ＬＣ４１、Ｚ^ＬＣ４２、Ｚ^ＬＣ５１およびＺ^ＬＣ５１は、それぞれ独立して、単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−またはＣＦ_２Ｏ−を表し、Ｚ^５は、ＣＨ_２基または酸素原子を表し、Ｘ^ＬＣ４１は、水素原子またはフッ素原子を表し、ｍ^ＬＣ３１、ｍ^ＬＣ３２、ｍ^ＬＣ４１、ｍ^ＬＣ４２、ｍ^ＬＣ５１およびｍ^ＬＣ５２は、それぞれ独立して、０〜３を表し、ｍ^ＬＣ３１＋ｍ^ＬＣ３２、ｍ^ＬＣ４１＋ｍ^ＬＣ４２およびｍ^ＬＣ５１＋ｍ^ＬＣ５２は、１、２または３であり、Ａ^ＬＣ３１〜Ａ^ＬＣ５２、Ｚ^ＬＣ３１〜Ｚ^ＬＣ５２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていてもよい。）で表される化合物群から選ばれる１種または２種以上の化合物であることが好ましい。
Ｒ^ＬＣ３１〜Ｒ^ＬＣ５２は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜７のアルキル基、炭素原子数１〜７のアルコキシ基、炭素原子数２〜７のアルケニル基が好ましく、アルケニル基としては下記構造を表すことが最も好ましく、

【0155】

【化63】

【0156】

（式中、環構造へは右端で結合するものとする。）
Ａ^ＬＣ３１〜Ａ^ＬＣ５２は、それぞれ独立して、下記の構造が好ましく、

【0157】

【化64】

【0158】

Ｚ^ＬＣ３１〜Ｚ^ＬＣ５１は、それぞれ独立して、単結合、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−またはＯＣＨ_２−が好ましい。
前記一般式（ＬＣ３）は、下記一般式（ＬＣ３−ａ）および一般式（ＬＣ３−ｂ）

【0159】

【化65】

【0160】

（式中、Ｒ^ＬＣ３１、Ｒ^ＬＣ３２、Ａ^ＬＣ３１およびＺ^ＬＣ３１は、それぞれ独立して、前記一般式（ＬＣ３）におけるＲ^ＬＣ３１、Ｒ^ＬＣ３２、Ａ^ＬＣ３１およびＺ^ＬＣ３１と同じ意味を表し、Ｘ^{ＬＣ３ｂ１}〜Ｘ^{ＬＣ３ｂ６}は、水素原子またはフッ素原子を表すが、Ｘ^{ＬＣ３ｂ１}およびＸ^{ＬＣ３ｂ２}またはＸ^{ＬＣ３ｂ３}およびＸ^{ＬＣ３ｂ４}のうちの少なくとも一方の組み合わせは、共にフッ素原子を表し、ｍ^{ＬＣ３ａ１}は、１、２または３であり、ｍ^{ＬＣ３ｂ１}は、０または１を表し、Ａ^ＬＣ３１およびＺ^ＬＣ３１が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていてもよい。）で表される化合物群から選ばれる１種または２種以上の化合物であることが好ましい。
Ｒ^ＬＣ３１およびＲ^ＬＣ３２は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜７のアルキル基、炭素原子数１〜７のアルコキシ基、炭素原子数２〜７のアルケニル基または炭素原子数２〜７のアルケニルオキシ基を表すことが好ましい。
Ａ^ＬＣ３１は、１，４−フェニレン基、トランス−１，４−シクロヘキシレン基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基を表すことが好ましく、１，４−フェニレン基、トランス−１，４−シクロヘキシレン基を表すことがより好ましい。
Ｚ^ＬＣ３１は、単結合、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−を表すことが好ましく、単結合を表すことがより好ましい。
前記一般式（ＬＣ３−ａ）としては、下記一般式（ＬＣ３−ａ１）〜一般式（ＬＣ３−ａ４）を表すことが好ましい。

【0161】

【化66】

【0162】

（式中、Ｒ^ＬＣ３１およびＲ^ＬＣ３２は、それぞれ独立して、前記一般式（ＬＣ３）におけるＲ^ＬＣ３１およびＲ^ＬＣ３２と同じ意味を表す。）
Ｒ^ＬＣ３１およびＲ^ＬＣ３２は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜７のアルキル基、炭素原子数１〜７のアルコキシ基、炭素原子数２〜７のアルケニル基が好ましく、Ｒ^ＬＣ３１が炭素原子数１〜７のアルキル基を表し、Ｒ^ＬＣ３２が炭素原子数１〜７のアルコキシ基を表すことがより好ましい。
前記一般式（ＬＣ３−ｂ）としては、下記一般式（ＬＣ３−ｂ１）〜一般式（ＬＣ３−ｂ１２）を表すことが好ましく、下記一般式（ＬＣ３−ｂ１）、下記一般式（ＬＣ３−ｂ６）、下記一般式（ＬＣ３−ｂ８）、下記一般式（ＬＣ３−ｂ１１）を表すことがより好ましく、下記一般式（ＬＣ３−ｂ１）および一般式（ＬＣ３−ｂ６）を表すことがさらに好ましく、下記一般式（ＬＣ３−ｂ１）を表すことが最も好ましい。

【0163】

【化67】

【0164】

（式中、Ｒ^ＬＣ３１およびＲ^ＬＣ３２は、それぞれ独立して、前記一般式（ＬＣ３）におけるＲ^ＬＣ３１およびＲ^ＬＣ３２と同じ意味を表す。）
Ｒ^ＬＣ３１およびＲ^ＬＣ３２は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜７のアルキル基、炭素原子数１〜７のアルコキシ基、炭素原子数２〜７のアルケニル基が好ましく、Ｒ^ＬＣ３１が炭素原子数２または３のアルキル基を表し、Ｒ^ＬＣ３２が炭素原子数２のアルキル基を表すことがより好ましい。
前記一般式（ＬＣ４）は下記一般式（ＬＣ４−ａ）から一般式（ＬＣ４−ｃ）、前記一般式（ＬＣ５）は下記一般式（ＬＣ５−ａ）から一般式（ＬＣ５−ｃ）

【0165】

【化68】

【0166】

（式中、Ｒ^ＬＣ４１、Ｒ^ＬＣ４２およびＸ^ＬＣ４１は、それぞれ独立して、前記一般式（ＬＣ４）におけるＲ^ＬＣ４１、Ｒ^ＬＣ４２およびＸ^ＬＣ４１と同じ意味を表し、Ｒ^ＬＣ５１およびＲ^ＬＣ５２は、それぞれ独立して、前記一般式（ＬＣ５）におけるＲ^ＬＣ５１およびＲ^ＬＣ５２と同じ意味を表し、Ｚ^{ＬＣ４ａ１}、Ｚ^{ＬＣ４ｂ１}、Ｚ^{ＬＣ４ｃ１}、Ｚ^{ＬＣ５ａ１}、Ｚ^{ＬＣ５ｂ１}およびＺ^{ＬＣ５ｃ１}は、それぞれ独立して、単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−またはＣＦ_２Ｏ−を表す。）で表される化合物からなる群より選ばれる１種または２種以上の化合物であるのがより好ましい。
Ｒ^ＬＣ４１、Ｒ^ＬＣ４２、Ｒ^ＬＣ５１およびＲ^ＬＣ５２は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜７のアルキル基、炭素原子数１〜７のアルコキシ基、炭素原子数２〜７のアルケニル基または炭素原子数２〜７のアルケニルオキシ基を表すことが好ましい。
Ｚ^{ＬＣ４ａ１}〜Ｚ^{ＬＣ５ｃ１}は、それぞれ独立して、単結合、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−を表すことが好ましく、単結合を表すことがより好ましい。
前記一般式（ＬＣ）で表される化合物は、下記一般式（ＬＣ６）

【0167】

【化69】

【0168】

（式中、Ｒ^ＬＣ６１およびＲ^ＬＣ６２は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜１５のアルキル基を表し、該アルキル基中の１つまたは２つ以上のＣＨ_２基は、酸素原子が直接隣接しないように、−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−またはＣ≡Ｃ−で置換されていてもよく、該アルキル基中の１つまたは２つ以上の水素原子は、任意にハロゲン置換されていてもよく、Ａ^ＬＣ６１〜Ａ^ＬＣ６３はそれぞれ独立して下記

【0169】

【化70】

【0170】

（該構造中、シクロヘキシレン基中の１つまたは２つ以上のＣＨ_２ＣＨ_２基は、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−で置換されていてもよく、１，４−フェニレン基中１つまたは２つ以上のＣＨ基は、窒素原子で置換されていてもよい。）のいずれかを表し、Ｚ^ＬＣ６１およびＺ^ＬＣ６２は、それぞれ独立して、単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−またはＣＦ_２Ｏ−を表し、ｍ^ｉｉｉ１は０〜３を表す。ただし、前記一般式（ＬＣ１）〜一般式（ＬＣ５）で表される化合物を除く。）で表される化合物を１種または２種以上含有する液晶組成物が好ましい。
Ｒ^ＬＣ６１およびＲ^ＬＣ６２は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜７のアルキル基、炭素原子数１〜７のアルコキシ基、炭素原子数２〜７のアルケニル基が好ましく、アルケニル基としては下記構造を表すことが最も好ましく、

【0171】

【化71】

【0172】

（式中、環構造へは右端で結合するものとする。）
Ａ^ＬＣ６１〜Ａ^ＬＣ６３は、それぞれ独立して、下記の構造が好ましく、

【0173】

【化72】

【0174】

Ｚ^ＬＣ６１およびＺ^ＬＣ６２は、それぞれ独立して、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−またはＣＦ_２Ｏ−が好ましい。
前記一般式（ＬＣ６）は、下記一般式（ＬＣ６−ａ）から一般式（ＬＣ６−ｍ）

【0175】

【化73】

【0176】

（式中、Ｒ^ＬＣ６１およびＲ^ＬＣ６２は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜７のアルキル基、炭素原子数１〜７のアルコキシ基、炭素原子数２〜７のアルケニル基または炭素原子数２〜７のアルケニルオキシ基を表す。）で表される化合物からなる群より選ばれる１種または２種以上の化合物であることがより好ましい。
また、液晶としては、棒状液晶（ネマチック液晶、スメクチック液晶）、円盤状（ディスコティック）液晶、屈曲型液晶（バナナ液晶）、これらにキラリティーが加わった液晶、のいずれであってもよい。
液晶の形状（棒状か、円盤状か、屈曲型か）は、望ましい屈折率異方性を得るために適切に選択される。早い応答性が必要な場合は、液体に近い液晶であるネマチック液晶が好ましく、安定な配向性が必要な場合は、固体に近いスメクチック液晶を使用することが好ましい。キラルな液晶に特有な液晶相を利用することもでき、その場合には、液晶の一部あるいは全部がキラルなものを用いるか、あるいは、液晶とキラルな非液晶を混合すればよい。また、液晶としては、単量体、二量体、三量体以上の多量体（オリゴマー）、高分子（ポリマー）のいずれでもよい。早い応答性が必要な場合には単量体が好ましく、また、安定な配向性が必要な場合は、二量体、三量体以上の多量体（オリゴマー）、高分子（ポリマー）が好ましい。

【0177】

本発明の高分子分散型液晶素子中の光応答性物質、液晶組成物、重合性化合物の重合体の合計に対する光応答性物質の割合は、０．０１重量％以上３５重量％以下であることが好ましく、０．０５重量％以上１５重量％以下であることがより好ましい。

【0178】

前記合計に対する光応答性物質の割合が上記範囲内であれば、光応答性組成物に、閾値以上の光強度を有する光を照射することにより、光応答性物質の配向に伴って、光応答性組成物に含まれる異方性分子を任意の方向に容易に配向させることができる。
なお、ここで、光応答性物質と液晶組成物を配向させる任意の方向とは、これらの物質（分子）の長軸方向が光の振動方向に対し平行となる方向である。光応答性組成物は、光強度の閾値を低減させるために、オリゴマーおよび／またはポリマーを含有することができる。

【0179】

この場合、オリゴマーおよび／またはポリマーを光応答性物質、液晶組成物の混合物に混ぜてもよいし、重合性基を有する低分子化合物を混ぜてから重合させてもよい。

【0180】

オリゴマーおよび／またはポリマーとしては、特にポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリアクリルアミド、ポリメタクリルアミド、ポリメタクリル酸メチル等が挙げられる。重合度、あるいは液晶性の有無は、前記混合物への溶解性を考慮して決めればよい。
重合性基を有する低分子化合物は液晶性があっても、液晶性がなくてもよいが、液晶性があることが好ましい。なお、液晶性を示すとは、メソゲンと呼ばれる剛直な部位を有し、配向性を示すことをいう。液晶性を示す重合性化合物としては、例えば、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌｓ（Ｄ．Ｄｅｍｕｓ，Ｊ．Ｗ．Ｇｏｏｄｂｙ，Ｇ．Ｗ．Ｇｒａｙ，Ｈ．Ｗ．Ｓｐｉｅｓｓ，Ｖ．Ｖｉｌｌ編集、Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ社発行、１９９８年）、季刊化学総説Ｎｏ．２２、液晶の化学（日本化学会編、１９９４年）、あるいは、特開平７−２９４７３５号公報、特開平８−３１１１号公報、特開平８−２９６１８号公報、特開平１１−８００９０号公報、特開平１１−１４８０７９号公報、特開２０００−１７８２３３号公報、特開２００２−３０８８３１号公報、特開２００２−１４５８３０号公報に記載されているような、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基等の構造が複数繋がったメソゲンと呼ばれる剛直な部位と、（メタ）アクリロイルオキシ基、ビニルオキシ基、エポキシ基といった重合性官能基とを有する棒状重合性液晶化合物、あるいは、特開２００４−２３７３号公報、特開２００４−９９４４６号公報に記載されているようなマレイミド基を有する棒状重合性液晶化合物、あるいは、特開２００４−１４９５２２号公報に記載されているようなアリルエーテル基を有する棒状重号性液晶化合物、あるいは、例えば、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌｓ（Ｄ．Ｄｅｍｕｓ，Ｊ．Ｗ．Ｇｏｏｄｂｙ，Ｇ．Ｗ．Ｇｒａｙ，Ｈ．Ｗ．Ｓｐｉｅｓｓ，Ｖ．Ｖｉｌｌ編集、Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ社発行、１９９８年）、季刊化学総説Ｎｏ．２２、液晶の化学（日本化学会編、１９９４年）や、特開平０７−１４６４０９号公報に記載されているディスコティック重合性化合物が挙げられる。

【0181】

前記重合性化合物は、液晶性を有していても、液晶性を有していなくても良い。具体的には一般式（２）〜一般式（８）で表される化合物が挙げられる。

【0182】

【化74】

【0183】

上記式中、Ｐ^１１〜Ｐ^７４は各々独立して重合性基を表し、
Ｓ^１１〜Ｓ^７２は各々独立してスペーサー基を又は単結合を表すが、Ｓ^１１〜Ｓ^７２が複数存在する場合それらは各々同一であっても異なっていても良く、
Ｘ^１１〜Ｘ^７２は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、
Ｘ^１１〜Ｘ^７２が複数存在する場合それらは各々同一であっても異なっていても良く（ただし、各Ｐ−（Ｓ−Ｘ）−結合には−Ｏ−Ｏ−を含まない。）、
Ｍ^１１、Ｍ^２１、Ｍ^３１、Ｍ^５１、Ｍ^７１は、それぞれ炭素原子数１〜３０の２価の有機基を表し、Ｍ^３１は炭素数１〜３０の３価の有機基、Ｍ^６１は炭素原子数１〜３０の４価の有機基を表し、
Ｒ^１１、Ｒ^３１はそれぞれ水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良く、
ｍ１〜ｍ７、ｎ２〜ｎ７、ｌ４〜ｌ６、ｋ６は各々独立して０から５の整数を表す。

【0184】

上記Ｓ^１１〜Ｓ^７２で表されるスペーサー基は、炭素原子数１〜１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子、ＣＮ基、炭素原子数１〜８のアルキル基、または重合性官能基を有する炭素原子数１〜８のアルキル基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ₂基又は隣接していない２つ以上のＣＨ₂基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ_３）−、−ＣＯ−、−ＣＨ（ＯＨ）−、ＣＨ（ＣＯＯＨ）、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。これらのスペーサー基のうち、配向性の観点から、炭素原子数２〜８の直鎖アルキレン基、フッ素原子で置換された炭素数２〜６のアルキレン基、アルキレン基の一部が−Ｏ−で置き換えられた炭素原子数５〜１４のアルキレン基が好ましい。
また、Ｐ^１１〜Ｐ^７４で表される重合性基は、下記式（Ｐ−１）〜式（Ｐ−２０）

【0185】

【化75】

【0186】

が好ましく、これらの重合性基のうち、重合性および保存安定性を高める観点から、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）、式（Ｐ−７）、式（Ｐ−１２）、又は式（Ｐ−１３）が好ましく、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−７）、式（Ｐ−１２）がより好ましい。
Ｍ^１１、Ｍ^２１、Ｍ^３１、Ｍ^５１、Ｍ^７１で表される２価の有機基は、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＲ^１＝Ｎ−Ｎ＝ＣＲ^１−、又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１〜２０の直鎖状、分岐状アルキレン基、炭素原子数３〜２０の脂環構造を有する基、例えば、１，２−シクロプロピレン基、１，３−シクロブチレン基、２，５−シクロペンチレン基、オクタヒドロ−４，７−メタノ−１Ｈ−インデン−１，５−ジイル基、オクタヒドロ−４，７−メタノ−１Ｈ−インデン−１，６−ジイル基、オクタヒドロ−４，７−メタノ−１Ｈ−インデン−２，５−ジイル基、トリシクロ［３．３．１．１^３，７］−１，３−ジイル基、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，４−シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロチオピラン−２，５−ジイル基、１，４−ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ピラジン−２，５−ジイル基、チオフェン−２，５−ジイル基−、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、ナフチレン−１，４−ジイル基、ナフチレン−１，５−ジイル基、ナフチレン−１，６−ジイル基、ナフチレン−２，６−ジイル基、フェナントレン−２，７−ジイル基、９，１０−ジヒドロフェナントレン−２，７−ジイル基、ベンゾチアゾール基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ−オクタヒドロフェナントレン−２，７−ジイル基、ベンゾ［１，２−ｂ：４，５−ｂ‘］ジチオフェン−２，６−ジイル基、ベンゾ［１，２−ｂ：４，５−ｂ‘］ジセレノフェン−２，６−ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］チオフェン−２，７−ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２−ｂ］セレノフェン−２，７−ジイル基、又はフルオレン−２，７−ジイル基から選ばれる基が好ましく、これらの基は無置換又は１つ以上のＬ^１によって置換されても良い。
Ｍ^３１で表される３価の有機基、及び、Ｍ^６１で表される４価の有機基は、それぞれ３価、４価の有機基であって、前記２価の有機基と同様の基が好ましい。
また、Ｍ^１１〜Ｍ^７１で表される２〜４価の有機基は、下記式（９−ａ）で表される基

【0187】

（Ａ^９１、Ａ^９２Ａ^９３は各々独立して少なくとも環構造を１つ以上有する２価の基であり、前記２価の基は１，２−シクロプロピレン基、１，３−シクロブチレン基、２，５−シクロペンチレン基、オクタヒドロ−４，７−メタノ−１Ｈ−インデン−１，５−ジイル基、オクタヒドロ−４，７−メタノ−１Ｈ−インデン−１，６−ジイル基、オクタヒドロ−４，７−メタノ−１Ｈ−インデン−２，５−ジイル基、トリシクロ［３．３．１．１^３，７］−１，３−ジイル基、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，４−シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロチオピラン−２，５−ジイル基、１，４−ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ピラジン−２，５−ジイル基、チオフェン−２，５−ジイル基−、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、ナフチレン−１，４−ジイル基、ナフチレン−１，５−ジイル基、ナフチレン−１，６−ジイル基、ナフチレン−２，６−ジイル基、フェナントレン−２，７−ジイル基、９，１０−ジヒドロフェナントレン−２，７−ジイル基、ベンゾチアゾール基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ−オクタヒドロフェナントレン−２，７−ジイル基、ベンゾ［１，２−ｂ：４，５−ｂ‘］ジチオフェン−２，６−ジイル基、ベンゾ［１，２−ｂ：４，５−ｂ‘］ジセレノフェン−２，６−ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］チオフェン−２，７−ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２−ｂ］セレノフェン−２，７−ジイル基、又はフルオレン−２，７−ジイル基から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換又は１つ以上のＬ^１によって置換されても良いが、Ａ^９１、Ａ^９２及び／又はＡ^９３が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、
Ｚ^９１及びＺ^９２は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ_２−、−ＯＣＯ−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＯＯ−、−ＣＨ_２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｚ^９１及び／又はＺ^９２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、
Ｌ^１はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＲ^１＝Ｎ−Ｎ＝ＣＲ^１−、又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状、分岐状アルキル基、置換基を有してもよい芳香族基、置換基を有してもよい複素環基又は前記スペーサー基を介して結合された重合性基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く（なお、Ｒ^１は水素原子、又は、炭素原子数１から２０のアルキル基を表すが、当該アルキル基は直鎖状であっても分岐状であっても良く、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、当該アルキル基中の１個の−ＣＨ_２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ_２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い。）が好ましい。

【0188】

上記一般式（２）で表される化合物として具体的には、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルオキシルエチル（メタ）アクリレート、イソボルニルオキシルエチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、ジメチルアダマンチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、エチルカルビトール（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、２−フェノキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシエチル（メタ）アクリレート、（２−メチル−２−エチル−１，３−ジオキソラン−４−イル）メチル（メタ）アクリレート、（３−エチルオキセタン−３−イル）メチル（メタ）アクリレート、ｏ−フェニルフェノールエトキシ（メタ）アクリレート、ジメチルアミノ（メタ）アクリレート、ジエチルアミノ（メタ）アクリレート、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル（メタ）アクリレート、２，２，３，４，４，４−ヘキサフルオロブチル（メタ）アクリレート、２，２，３，３，４，４，４−ヘプタフルオロブチル（メタ）アクリレート、２−（パーフルオロブチル）エチル（メタ）アクリレート、２−（パーフルオロヘキシル）エチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，３Ｈ−テトラフルオロプロピル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，５Ｈ−オクタフルオロペンチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，７Ｈ−ドデカフルオロヘプチル（メタ）アクリレート、１Ｈ−１−（トリフルオロメチル）トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，３Ｈ−ヘキサフルオロブチル（メタ）アクリレート、１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ−ペンタデカフルオロオクチル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ−トリデカフルオロオクチル（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルフタル酸、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタル酸、グリシジル（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルりん酸、アクリロイルモルホリン、ジメチルアクリルアミド、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、イロプロピルアクリルアミド、ジエチルアクリルアミド、ヒドロキシエチルアクリルアミド、シクロヘキシルアクリルアミド、Ｎ−アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタルイミド等のモノ（メタ）アクリレート、アクリル酸、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシブチルアクリレート、１，４−シクロヘキサンジメタノールモノアクリレート等の水酸基含有アクリレート、あるいは、下記の式（２−１）から式（２−３９）で表される化合物が好ましい。

【0189】

【化76】

【0190】

【化77】

【0191】

【化78】

【0192】

【化79】

【0193】

【化80】

【0194】

上記一般式（３）で表される化合物として具体的には、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルジオールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリクロデカンジメタノールジアクリレート、アダマンタンジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、水素化ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＦジ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、９，９−ビス[４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル]フルオレン、グリセリンジ（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−アクロイルオキシプロピルメタクリレート、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテルのアクリル酸付加物、１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテルのアクリル酸付加物、等のジアクリレート、４−および２，６−トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、オルトトルイジンジイソシアネート（ＴＯＤＩ）、ナフチレンジイソシアネート（ＮＤＩ）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、イソホロンジイソシアネート、およびカルボジイミド変成ＭＤＩ、ジイソシアネートを反応して得られる各種ウレタンアクリレート、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、グリセリンジグリシジルエーテル、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、等のエポキシ化合物、あるいは、下記の式（３−１）から式（３−５３）で表される化合物が好ましい。

【0195】

【化81】

【0196】

【化82】

【0197】

【化83】

【0198】

【化84】

【0199】

【化85】

【0200】

【化86】

【0201】

【化87】

【0202】

【化88】

【0203】

【化89】

【0204】

【化90】

【0205】

【化91】

【0206】

上記一般式（４）で表される化合物として具体的には、下記の式（４−１）から式（４−９）で表される化合物が好ましい。

【0207】

【化92】

【0208】

【化93】

【0209】

【化94】

【0210】

上記一般式（５）で表される化合物として具体的には、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エトキシ化イソシアヌル酸トリアクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ε−カプロラクトン変性トリス−（２−アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、等のトリ（メタ）アクリレート、あるいは、下記の式（５−１）から式（５−２３）で表される化合物が好ましい。

【0211】

【化95】

【0212】

【化96】

【0213】

【化97】

【0214】

【化98】

【0215】

【化99】

【0216】

【化100】

【0217】

上記一般式（６）で表される化合物として具体的には、下記の式（６−１）から式（６−１１）で表される化合物が好ましい。

【0218】

【化101】

【0219】

【0220】

【化102】

【0221】

上記一般式（７）で表される化合物として具体的には、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、等のテトラ（メタ）アクリレート、あるいは、下記の式（７−１）から式（７−１４）で表される化合物が好ましい。

【0222】

【化103】

【0223】

【化104】

【0224】

【化105】

【0225】

【化106】

【0226】

【化107】

【0227】

上記一般式（８）で表される化合物として具体的には、下記の式（８−１）から式（８−１０）で表される化合物が好ましい。

【0228】

【化108】

【0229】

【化109】

【0230】

【化110】

【0231】

【化111】

【0232】

（式中、ｋ、ｌ、ｍ及びｎはそれぞれ独立して１〜１０の整数を表す。Ｒ、Ｒ^１、Ｒ^２はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、シアノ基を示す。 これらの基が炭素数１〜６のアルキル基、あるいは炭素数１〜６のアルコキシ基の場合、全部が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。）これらの重合性化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。

【0233】

また、前記重合性化合物以外の重合性化合物や重合性オリゴマーとしては、具体的には、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、オリゴマー型の（メタ）アクリレート、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリブタジエンポリオール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコール等のポリオール、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート、ポリメリックポリイソシアネート等のポリイソシアネートを反応して得られる各種ウレタンアクリレート、各種マクロモノマー、マレイミド等が挙げられる。これらは単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。

【0234】

本発明の高分子分散型光学素子中の光応答性物質、液晶組成物、重合性化合物の重合体の合計における重合性化合物の重合体の含有量の合計は、１重量％以上、７０重量％以下であることが好ましく、３重量％以上、５０重量％以下であることがより好ましく、５重量％以上、３５重量％以下であることがさらに好ましい。上記範囲内であれば、光の光強度の閾値を低減することができる。

【0235】

本発明の高分子分散型光学素子中の光応答性物質、液晶組成物、重合性化合物の混合物にオリゴマーを添加する場合において、重合開始剤が存在しない場合でも重合は進行するが、重合を促進するために重合開始剤を含有していてもよい。重合開始剤としては、ベンゾインエーテル類、ベンゾフェノン類、アセトフェノン類、ベンジルケタール類、アシルフォスフィンオキサイド類等が挙げられる。

【0236】

例えば、ジフェニル−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フォスフィンオキシド、２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン、１−ヒドロキシーシクロヘキシル−フェニル−ケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−プロパン−１−オン、ベンゾフェノン、１−[４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル]−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン、２−ヒドロキシ−１−｛４−[４−（２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピオニル）−ベンジル]−フェニル｝−２−メチル−プロパン−１−オン、フェニルグリオキシリックアシッドメチルエステル、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノプロパン−１−オン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）−ブタノン−１、２−ジメチルアミノ−２−（４−メチル−ベンジル）−１−（４−モルフォリン−４−イル−フェニル）−ブタン−１−オン、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルフォスフィンオキサイド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルフォスフィンオキサイド、１，２−オクタンジオン，１−［４−（フェニルチオ）−，２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム）］、エタノン，１−[９−エチル−６−（２−メチルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル]−，１−（Ｏ−アセチルオキシム）、ベンゾフェノン、メチルベンゾイルフォーメート、オリゴ｛２−ヒドロキシ−２−メチル−１−[４−（１−メチルビニル）フェニル]プロパノン、２，４，６トリメチルベンゾフェノン、４−メチルベンゾフェノン、２−エトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン、２−（１−メチルエトキシ）−１，２−ジフェニルエタン−１−オン、２−イソブトキシ−２−フェニルアセトフェノン等が挙げられる。
特にこの中でも、２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−プロパン−１−オンがより好ましい。

【0237】

このような構成の高分子分散型光学素子が応答するために必要な光強度の閾値（最低値）は、照射する光強度をより小さくするためには、１０Ｗ／ｃｍ^２以下であることが好ましく、５Ｗ／ｃｍ^２以下であることがより好ましく、１Ｗ／ｃｍ^２以下であることがさらに好ましい。また、特定の光強度において配向するように制御するためには、必要とする光強度の閾値が特定の範囲となるように調節することが好ましい。

【0238】

なお、高分子分散型光学素子が応答するために必要な光強度の閾値とは、光応答性物質が配向し、それに伴って、液晶組成物中の液晶分子配向方向を変化させるために必要な光強度の最低値のことである。

【0239】

すなわち、本発明における高分子分散型光学素子では、光照射により、光応答性物質が配向するのに伴って、液晶組成物中の液晶分子が応答する。

【0240】

また、本発明の高分子分散型光学素子中の基材や配向膜等を除いた前記光学素子そのものの厚みは、３μｍ以上１００μｍであることが好ましく、５μｍ以上７５μｍ以下であることがより好ましく、１０μｍ以上５０μｍ以下であることがさらに好ましい。

【0241】

前記光学素子そのものの厚みが上記範囲内であれば、液晶組成物中の液晶分子を応答させるために必要な光強度の閾値を低くすることができる。
本発明の高分子分散型光学素子は、光応答性物質、液晶組成物、重合性化合物の重合体の混合物に光が照射されると、光応答性物質が、その長軸方向が光の振動方向に対し平行となるように配向し、それに伴って、液晶組成物中の液晶分子が、その長軸方向が光の振動方向に対し平行となるように配向する。液晶分子と重合性化合物の重合体の複屈折差を利用して光の透過光量を制御する、あるいは、重合性化合物の重合体の配向規制力により液晶分子の配向がランダムになることで光の透過光量を制御する液晶表示素子等に適用される。

【0242】

液晶表示素子としては、ＡＭ−ＬＣＤ（アクティブマトリックス液晶表示素子）、ＴＮ（ツイステッド・ネマチック液晶表示素子）、ＳＴＮ−ＬＣＤ（超ねじれネマチック液晶表示素子）、ＯＣＢ−ＬＣＤ、ＩＰＳ−ＬＣＤ（インプレーンスイッチング液晶表示素子）およびＦＦＳ（フリンジフィールドスイッチングモードの液晶表示素子）に有用であるが、アクティブマトリクスアドレス装置を有するＡＭ−ＬＣＤに特に有用であり、散乱型、反射型あるいは透過型の液晶表示素子に用いることができる。

【0243】

光学素子が液晶表示素子１０の場合、液晶表示素子１０に使用される液晶セルの２枚の基板はガラスまたはプラスチックのような柔軟性をもつ透明な材料を用いることができる。また、２枚の基板の一方はシリコン等の不透明な材料でもよい。

【0244】

カラーフィルターは、例えば、顔料分散法、印刷法、電着法または、染色法等によって作製することができる。顔料分散法によるカラーフィルターの作製方法を一例に説明すると、カラーフィルター用の硬化性着色組成物を、該透明基板上に塗布し、パターニング処理を施し、そして加熱または光照射により硬化させる。この工程を、赤、緑、青の３色についてそれぞれ行うことで、カラーフィルター用の画素部を作製することができる。その他、該基板上に、ＴＦＴ、薄膜ダイオード、金属絶縁体金属比抵抗素子等の能動素子を設けた画素電極を設置してもよい。

【0245】

また、前記基板を、透明電極層が内側となるように対向させて、スペーサーを介して、基板の間隔を調整してもよい。このときは、得られる液晶層の厚さが１μｍ以上５００μｍ以下であることが好ましく、３μｍ以上２５０μｍ以下であることがより好ましく、５μｍ以上２００μｍ以下であることがさらに好ましい。偏光板を使用する場合は、コントラストが最大になるように液晶の屈折率異方性Δｎとセル厚ｄとの積を調整することが好ましい。また、２枚の偏光板がある場合は、各偏光板の偏光軸を調整して視野角やコントラストが良好になるように調整することもできる。さらに、視野角を広げるための位相差フィルムも使用することもできる。スペーサーとしては、例えば、ガラス粒子、プラスチック粒子、アルミナ粒子、フォトレジスト材料等からなる柱状スペーサー等が挙げられる。その後、エポキシ系熱硬化性組成物等のシール剤を、液晶注入口を設けた形で該基板にスクリーン印刷し、該基板同士を貼り合わせ、加熱し、シール剤を熱硬化させる。

【0246】

また、高分子分散型光学素子が液晶表示素子１０の場合、液晶組成物中の液晶分子は、第一の基板（図１において、例えば、基板１１）側では、第一の基板面（図１において、基板１１における基板１２と対向する面１１ａ）に対して平行に配向し、第二の基板（図１において、例えば、基板１２）側では、第二の基板面（図１において、基板１２における基板１１と対向する面１２ａ）に対して垂直に配向していることが好ましい。

【0247】

このように、第一の基板側と、第二の基板側とにおいて、液晶組成物中の液晶分子の配向する方向を異ならせることにより、液晶分子を応答させるために必要な光強度の閾値を低くすることができる。
本発明の高分子分散型光学素子によれば、応答する光強度に閾値を有する光応答性物質と、液晶組成物、及び、重合性化合物の重合体とを含有する混合物に、光応答性物質が応答する閾値以上の光強度を有する光を照射することにより前記混合物に含まれる光応答性物質が配向し、それに伴って、液晶組成物中の液晶分子が応答するので、液晶分子が応答するために必要な光強度の閾値を低くすることができる。
［光学素子の製造方法］
本発明の高分子分散型光学素子の製造方法は、応答する光強度に閾値を有する光応答性物質と、液晶組成物、及び、重合性化合物の重合体とを含有する混合物（以下前記混合物、重合用試料と記載）に、閾値以上の光強度を有する光を照射することにより、液晶組成物中の液晶分子を応答させる工程を有する方法である。
本発明の光学素子の製造方法では、まず、２枚の基板間に光応答性組成物を挟持させる。
２枚の基板間に前記混合物を挟持させる方法は、通常の真空注入法または滴下注入（ＯＤＦ：Ｏｎｅ Ｄｒｏｐ Ｆｉｌｌ）法等を用いることができる。
２枚の基板間に前記混合物を挟持させた後、前記混合物に、前記混合物に含まれる光応答性物質を配向させるために必要な光強度の閾値以上の光強度を有する光を照射して、光応答性物質を、その長軸方向が光の振動方向に対し平行となるように配向させることによって、液晶組成物中の液晶分子を、その長軸方向が光の振動方向に対し平行となるように配向させる。前記混合物に照射した光により、重合性化合物を重合させることが好ましく、前記混合物に光を照射する場合、前記混合物に照射する光を、光応答性組成物を含有する層の法線方向に対して角度をつけて照射することが好ましい。
前記混合物に照射する光を、前記混合物を含有する層の法線方向に対して角度をつけて照射することにより、例えば、光照射前に、光応答性物質が、その長軸方向を光の振動方向に対し垂直になるように配向している場合にも、光応答性物質の長軸方向に対して、斜め方向から光を照射することができる。これにより、効率的に、光応答性物質を、その長軸方向が光の振動方向に対し平行になるように配向させることができる。さらに、前記混合物に光を照射する際、前記混合物を含有する層の法線方向に対する角度を２０度以下とすることにより、より効率的に、光応答性物質を、その長軸方向が光の振動方向に対し平行になるように配向させることができる。
前記混合物に光を照射するときの温度は、前記混合物に含まれる液晶分子の液晶状態が保持される温度範囲内であることが好ましい。室温に近い温度、即ち、典型的には１５〜３５℃での温度で光を照射することが好ましい。
前記混合物に照射する光を発生させる光源としては、メタルハライドランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ、ＬＥＤランプ等を用いることができる。
また、前記混合物に照射する光の強度は、前記混合物に含まれる光応答性物質が、その長軸方向を光の振動方向に対し平行に配向するのに必要とされる光強度の閾値（光強度の最低値）以上であり、１０Ｗ／ｃｍ^２以下であることが好ましく、５Ｗ／ｃｍ２以下であることがより好ましく、１Ｗ／ｃｍ２以下であることがさらに好ましく、光を照射する時間は、照射する光の強度により適宜選択されるが、１０秒から３６００秒が好ましく、１０秒から６００秒がより好ましい。
前記の高分子分散型光学素子が液晶表示素子１０の場合、前記混合物を、第一の基板（図１において、例えば、基板１１）側では、第一の基板面（図１において、基板１１における基板１２と対向する面１１ａ）に対して平行に配向させ、第二の基板（図１において、例えば、基板１２）側では、第二の基板面（図１において、基板１２における基板１１と対向する面１２ａ）に対して垂直に配向させた後、前記混合物に閾値以上の光強度を有する光を照射することが好ましい。このように、第一の基板側と、第二の基板側とにおいて、前記混合物の配向する方向を異ならせることにより、前記混合物に含まれる液晶組成物中の液晶分子を応答させるために必要な光強度の閾値を低くすることができる。
また、前記混合物を、第一の基板側、第二の基板側のいずれも基板面に対して垂直あるいは平行に配向させる場合は、前記混合物と接する配向膜（図１において、例えば、１１ａ、１２ａ）の界面で前記混合物を含有する層の法線方向に一定の角度が得られるように配向させた後、前記混合物に閾値以上の光強度を有する光を照射することが好ましい。
本発明の高分子分散型光学素子の製造方法によれば、応答する光強度に閾値を有する光応答性物質と、液晶組成物、及び、重合性化合物の重合体とを含有する混合物に、閾値以上の光強度を有する光を照射することにより、液晶組成物中の液晶分子を応答させるので、液晶分子が応答する光強度の閾値を低くすることができる。
（拡散板）
本発明の拡散板は、一般的に使用される液晶表示素子用拡散板と同様、ＬＥＤのようなバックライト光源から出射された光を光の出射された箇所に応じて局所的に均一、かつ、正面輝度を高めるための機能を有する光学部材である。本発明の拡散板を用いてバックライトを得るには、本発明の高分子分散型光学素子の端部にＬＥＤアレイのような複数の点光源を配置させ、前記光学素子の一方の基板側に反射板を設ける。もう一方の基板側にはプリズムシートやマイクロレンズシート、複屈折性を有する多層シート等、輝度を高めるための光学部材を設ける。これにより、特定の箇所の光源から出射され、前記光応答物質の閾値以上の光強度を有する部分のみが、液晶組成物中の液晶分子を応答させ、光が散乱するようになる。それ以外は、光強度が閾値に満たないため光は散乱しない。その結果、光が散乱した部分のみが一般的な導光板や拡散板を有するバックライトユニットと同様の輝度の光を液晶表示素子に入射することができ、それ以外は、本発明の拡散板から輝度を高めるための光学部材への光が遮断される。すなわち、本発明の拡散板を用いることにより、液晶表示素子のコントラストをバックライトユニット側で向上させることが可能となる。
（窓）
本発明の窓は、本発明の高分子分散型光学素子の有する効果を応用したものである。本発明の窓は、本発明の高分子分散型光学素子に光応答物質が応答する閾値以上の屋外光やレーザー等の光が入射されると入射された部分に相当する部分の液晶分子が応答し、光が散乱するようになる。それ以外の部分は、透明なままで通常の窓として機能する。すなわち、本発明の窓を用いることにより、強力な光源から人体を保護することが可能となる。

【0248】

また、本発明の窓は、本発明の高分子分散型光学素子に含まれる液晶組成物や重合性化合物の重合体の劣化を防止するために、液晶組成物中に紫外線吸収剤や光安定剤等を含有することもでき、あるいは、前記光学素子の外側に紫外線カットフィルムを設けることもできる。これらにより、前記光学素子の耐久性を向上させることができる。

【実施例】

【0249】

以下、実施例を挙げて本発明を更に詳述するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
（実施例１）
下記式（ＬＣ７）

【0250】

【化112】

【0251】

で表される組成物８０重量％と、下記式（ＩＩＩ）で表されるアクリレートモノマー１３重量％、ウレタンアクリレートオリゴマーであるＵＮ−６３００（根上工業社製、分子量１３０００）１部、及び、モルフォリンアクリレート６重量％を混合し、組成物（Ａ−１）を調製した。

【0252】

【化113】

【0253】

この組成物（Ａ−１）９９．３重量％と、下記式（ＩＶ）で表される光応答性物質（オリゴチオフェンＴＲ５、メルク社製）０．２重量％と、紫外域にのみ吸収をもつ光重合開始剤（商品名：Ｉｒｇａｃｕｒｅ６５１、ＢＡＳＦジャパン社製）０．５重量％とを加えて、重合用試料を調製した。

【0254】

【化114】

【0255】

次いで、垂直配向膜用ポリイミド溶液を厚さ０．７ｍｍのガラス基板にスピンコート法を用いて塗布し、１００℃で１０分乾燥した後、２００℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビングにより配向処理した。ラビング処理は、市販のラビング装置を用いて行った。

【0256】

前記垂直配向処理を施した２枚のガラス基板を、ラビング処理した方向が反対になり、かつ、配向処理が施された面が内側になるように貼り合わせて、厚さ（セルギャップ）１００μｍのガラスセルを作製した。

【0257】

次いで、このガラスセル内（２枚のガラス基板の間）に、調製した重合用試料を封入し、室温（２５℃）で保持した状態で光重合した。 光重合は、高圧水銀灯の波長３６６ｎｍの輝線をフィルターで取り出し、光強度１０．０ｍＷ／ｃｍ^２の光を６分照射することにより行った。

【0258】

光重合後、室温（２５℃）まで徐冷し、実施例１の試料１−１を得た。

【0259】

試料１−１を偏光顕微鏡（商品名：Ｏｌｙｍｐｕｓ ＢＸ５０、オリンパス社製）で観察したところ、コノスコープ像においては十字のアイソジャイヤが、オルソスコープ像においては暗視野が確認できた。したがって、色素を含む高分子分散型液晶においては分子配向がガラス基板に対して垂直なホメオトロピック配向であることが分った。

【0260】

また、光応答挙動の測定を行った。

【0261】

この観察には、ポンプ光として、ビーム径２．０ｍｍ、波長４８８ｎｍのＡｒ^＋レーザーを用いた。そのポンプ光を、グラントムソンプリズムを用いて垂直Ｖｅｒｔｉｃａｌ偏光とし、焦点距離１５ｃｍのレンズで集光して、試料１−１に照射し、試料１−１を透過した光をスクリーンに投影し観察した。

【0262】

ここで、測定の原理を説明する。

【0263】

高分子分散型光学素子に強度分布がガウシアン型である光を入射した場合、閾値より小さい光強度で分子は配向変化せず、入射光がそのまま透過する。しかし、閾値以上の強度をもつ光を照射すると、光強度に依存して液晶の分子配向が変化し、ガウシアン型の屈折率勾配が形成される。ここで、液晶はレンズとしての役割を果たすため、まず入射した光自体が作り出した屈折率勾配によって位相変調し、自己収束効果および自己位相変調効果が現れ、液晶を透過した光は、位相の異なる光が干渉し、干渉縞を示す。さらに液晶の分子配向が変化すると、液晶が高分子ネットワークによって、散乱し始める。

【0264】

ここでは、サンプルを透過したポンプ光を遠方のスクリーンに投影して、干渉縞から散乱光への変化を観察した。

【0265】

その結果、ポンプ光強度が閾値を超えた付近では、干渉縞が発生するが、さらにポンプ光強度が上がると散乱光が発生し、投影される光の面積が増加することが分った。また、光強度を下げると可逆的に散乱光が消失した。

【0266】

また、試料１−１について、ビームプロファイラーを用いて、散乱光が出現する光強度（閾値）を測定したところ、１．３Ｗ／ｃｍ^２であり、下記比較例１の結果に比べて大きく低下することが分った。
（比較例１）
実施例１で調製した重合用試料に変えて、上記式（ＬＣ７）で表される組成物９９．８重量％に、上記式（ＩＶ）で表される光応答性物質０．２重量％を加えて調製した試料を用いた以外は実施例１と同様にしてセルを作製し、比較例１の試料１’−１を得た。

【0267】

試料１’−１を実施例１と同様にして偏光顕微鏡で観察したところ、コノスコープ像においては十字のアイソジャイヤが、オルソスコープ像においては暗視野が確認できた。
また、実施例１と同様にして、光強度を、ビームプロファイラーを用いて、散乱光が出現する光強度（閾値）を測定したところ、２０Ｗ／ｃｍ^２であった。
（実施例２）
上記式（ＬＣ７）で表される組成物８０重量％と、下記式（ＩＩＩ）で表されるアクリレートモノマー１３重量％、ウレタンアクリレートオリゴマーであるＵＮ−６３００（根上工業社製、分子量１３０００）１部、及び、オキセタンアクリレートであるＯＸＥ−１０（大阪有機化学社製）６重量％を混合し、組成物（Ｂ−１）を調製した。
この組成物（Ｂ−１）９９．３重量％と、下記式（ＩＶ）で表される光応答性物質（オリゴチオフェンＴＲ５、メルク社製）０．２重量％と、紫外域にのみ吸収をもつ光重合開始剤（商品名：Ｉｒｇａｃｕｒｅ６５１、ＢＡＳＦジャパン社製）０．５重量％とを加えて、重合用試料を調製した。
次いで、垂直配向膜用ポリイミド溶液を厚さ０．７ｍｍのガラス基板にスピンコート法を用いて塗布し、１００℃で１０分乾燥した後、２００℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビングにより配向処理した。ラビング処理は、市販のラビング装置を用いて行った。さらに水平配向膜用ポリイミド溶液を０．７ｍｍのガラス基板にスピンコート法を用いて塗布し、８０℃で１０分乾燥した後、２３０℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビングにより配向処理した。
前記垂直配向処理を施したガラス基板と前記水平配向処理を施したガラス基板を、ラビング処理した方向が反対になり、かつ、配向処理が施された面が内側になるように貼り合わせて、厚さ（セルギャップ）５０μｍのガラスセルを作製した。
次いで、このガラスセル内（２枚のガラス基板の間）に、調製した重合用試料を封入し、室温（２５℃）で保持した状態で光重合した。 光重合は、高圧水銀灯の波長３６６ｎｍの輝線をフィルターで取り出し、光強度１０．０ｍＷ／ｃｍ^２の光を６分照射することにより行った。
光重合後、室温（２５℃）まで徐冷し、ハイブリッド配向した実施例２の試料２−１を得た。
この試料２−１のホメオトロピック配向処理基板側から、偏光方向がホモジニアス配向処理方向と平行となるように、ポンプ光として、ビーム径２．０ｍｍ、波長４８８ｎｍのＡｒ^＋レーザー光を照射し、実施例１と同様にして、光応答挙動の測定を行った
その結果、散乱光が出現する光強度（閾値）を測定したところ、０．４８Ｗ／ｃｍ^２と非常に低いものであることがわっかた。すなわち、垂直配向処理を施したガラス基板と水平配向処理を施したガラス基板とを用いたハイブリッド配向のセルは、光強度の閾値を低減する効果があることがわかった。
（実施例３）
上記式（ＬＣ７）で表される組成物８０重量％と、下記式（ＩＩＩ）で表されるアクリレートモノマー１３重量％、ウレタンアクリレートオリゴマーであるＵＮ−６３００（根上工業社製、分子量１３０００）１部、及び、オキセタンアクリレートであるＯＸＥ−１０（大阪有機化学社製）６重量％を混合し、組成物（Ｃ−１）を調製した。
この組成物（Ｃ−１）９９．３重量％と、下記式（ＩＶ）で表される光応答性物質（オリゴチオフェンＴＲ５、メルク社製）０．２重量％と、紫外域にのみ吸収をもつ光重合開始剤（商品名：Ｉｒｇａｃｕｒｅ６５１、ＢＡＳＦジャパン社製）０．５重量％とを加えて、重合用試料を調製した。
次いで、水平配向膜用ポリイミド溶液を０．７ｍｍのガラス基板にスピンコート法を用いて塗布し、８０℃で１０分乾燥した後、２３０℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビングにより配向処理した。
前記水平配向処理を施した２枚のガラス基板を、ラビング処理した方向が反対になり（アンチパラレル方向）、かつ、配向処理が施された面が内側になるように貼り合わせて、厚さ（セルギャップ）５０μｍのガラスセルを作製した。
次いで、このガラスセル内（２枚のガラス基板の間）に、調製した重合用試料を封入し、室温（２５℃）で保持した状態で光重合した。 光重合は、高圧水銀灯の波長３６６ｎｍの輝線をフィルターで取り出し、光強度１０．０ｍＷ／ｃｍ^２の光を６分照射することにより行った。
光重合後、室温（２５℃）まで徐冷し、実質的にホモジニアス配向した実施例３の試料３−１を得た。得られた試料３−１中の液晶成分のチルト角を液晶評価装置にて測定したところ、１０°であった。
この試料３−１について、ポンプ光として、ビーム径２．０ｍｍ、波長４８８ｎｍのＡｒ^＋レーザー光を照射し、実施例１と同様にして、光応答挙動の測定を行った。その結果、散乱光が出現する光強度（閾値）を測定したところ、０．０８Ｗ／ｃｍ^２と非常に低いものであることがわっかた。すなわち、水平配向処理を施したガラス基板を用いたホモジニアス配向のセルは、光強度の閾値を低減する効果があることがわかった。
（実施例４）
上記式（ＬＣ７）で表される組成物７５重量％と、下記式（ＩＩＩ）で表されるアクリレートモノマー１４重量％、ウレタンアクリレートオリゴマーであるＵＮ−６３００（根上工業社製、分子量１３０００）２部、モルフォリンアクリレートＡＣＭＯ８．９８重量％、及び、２−メタクリロイロキシエチルアシッドフォスフェートであるライトエステルＰ−２Ｍ（共栄社化学社製）０．０２重量％を混合し、組成物（Ｄ−１）を調製した。
この組成物（Ｄ−１）９９．３重量％と、下記式（ＩＶ）で表される光応答性物質（オリゴチオフェンＴＲ５、メルク社製）０．２重量％と、紫外域にのみ吸収をもつ光重合開始剤（商品名：Ｉｒｇａｃｕｒｅ６５１、ＢＡＳＦジャパン社製）０．５重量％とを加えて、重合用試料を調製した。
次いで、水平配向膜用ポリイミド溶液を０．７ｍｍのガラス基板にスピンコート法を用いて塗布し、１００℃で１０分乾燥した後、２００℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビングにより配向処理した。
前記垂直配向処理を施した２枚のガラス基板を、ラビング処理した方向が反対になり、かつ、配向処理が施された面が内側になるように貼り合わせて、厚さ（セルギャップ）５０μｍのガラスセルを作製した。
次いで、このガラスセル内（２枚のガラス基板の間）に、調製した重合用試料を封入し、室温（２５℃）で保持した状態で光重合した。 光重合は、高圧水銀灯の波長３６６ｎｍの輝線をフィルターで取り出し、光強度１０．０ｍＷ／ｃｍ^２の光を６分照射することにより行った。
光重合後、室温（２５℃）まで徐冷し、実施例４の試料４−１を得た。
この試料４−１について、ポンプ光として、ビーム径２．０ｍｍ、波長４８８ｎｍのＡｒ^＋レーザー光を照射し、実施例１と同様にして、光応答挙動の測定を行った。その結果、散乱光が出現する光強度（閾値）を測定したところ、１．８Ｗ／ｃｍ^２であることがわかった
（実施例５）
上記式（ＬＣ７）で表される組成物７５重量％と、下記式（ＩＩＩ）で表されるアクリレートモノマー１４重量％、ウレタンアクリレートオリゴマーであるＵＮ−６３００（根上工業社製、分子量１３０００）１．９８部、及び、モルフォリンアクリレートＡＣＭＯ５重量％、オキセタンアクリレートであるＯＸＥ−１０（大阪有機化学社製）４重量％、及び、２−メタクリロイロキシエチルアシッドフォスフェートであるライトエステルＰ−２Ｍ（共栄社化学社製）０．０２重量％を混合し、組成物（Ｅ−１）を調製した。
この組成物（Ｅ−１）９９．３重量％と、下記式（ＩＶ）で表される光応答性物質（オリゴチオフェンＴＲ５、メルク社製）０．２重量％と、紫外域にのみ吸収をもつ光重合開始剤（商品名：Ｉｒｇａｃｕｒｅ６５１、ＢＡＳＦジャパン社製）０．５重量％とを加えて、重合用試料を調製した。
次いで、垂直配向膜用ポリイミド溶液を厚さ０．７ｍｍのガラス基板にスピンコート法を用いて塗布し、１００℃で１０分乾燥した後、２００℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビングにより配向処理した。ラビング処理は、市販のラビング装置を用いて行った。さらに水平配向膜用ポリイミド溶液を０．７ｍｍのガラス基板にスピンコート法を用いて塗布し、８０℃で１０分乾燥した後、２３０℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビングにより配向処理した。
前記垂直配向処理を施したガラス基板と前記水平配向処理を施したガラス基板を、ラビング処理した方向が反対になり、かつ、配向処理が施された面が内側になるように貼り合わせて、厚さ（セルギャップ）２０μｍのガラスセルを作製した。
次いで、このガラスセル内（２枚のガラス基板の間）に、調製した重合用試料を封入し、室温（２５℃）で保持した状態で光重合した。 光重合は、高圧水銀灯の波長３６６ｎｍの輝線をフィルターで取り出し、光強度１０．０ｍＷ／ｃｍ^２の光を６分照射することにより行った。
光重合後、室温（２５℃）まで徐冷し、ハイブリッド配向した実施例５の試料５−１を得た。
この試料５−１のホメオトロピック配向処理基板側から、偏光方向がホモジニアス配向処理方向と平行となるように、ポンプ光として、ビーム径２．０ｍｍ、波長４８８ｎｍのＡｒ^＋レーザー光を照射し、実施例１と同様にして、光応答挙動の測定を行った
その結果、散乱光が出現する光強度（閾値）を測定したところ、０．５１Ｗ／ｃｍ^２と非常に低いものであることがわっかた。
（実施例６）
上記式（ＬＣ７）で表される組成物８７重量％と、下記式（Ｖ）で表されるアクリレートモノマー９重量％、ウレタンアクリレートオリゴマーであるＵＮ−６３００（根上工業社製、分子量１３０００）０．４部、及び、モルフォリンアクリレートＡＣＭＯ３．６重量％を混合し、組成物（Ｆ−１）を調製した。

【0268】

【化115】

【0269】

この組成物（Ｆ−１）９９．３重量％と、下記式（ＩＶ）で表される光応答性物質（オリゴチオフェンＴＲ５、メルク社製）０．２重量％と、紫外域にのみ吸収をもつ光重合開始剤（商品名：Ｉｒｇａｃｕｒｅ６５１、ＢＡＳＦジャパン社製）０．５重量％とを加えて、重合用試料を調製した。
次いで、垂直配向膜用ポリイミド溶液を厚さ０．７ｍｍのガラス基板にスピンコート法を用いて塗布し、１００℃で１０分乾燥した後、２００℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビングにより配向処理した。ラビング処理は、市販のラビング装置を用いて行った。さらに水平配向膜用ポリイミド溶液を０．７ｍｍのガラス基板にスピンコート法を用いて塗布し、８０℃で１０分乾燥した後、２３０℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビングにより配向処理した。
前記垂直配向処理を施したガラス基板と前記水平配向処理を施したガラス基板を、ラビング処理した方向が反対になり、かつ、配向処理が施された面が内側になるように貼り合わせて、厚さ（セルギャップ）２０μｍのガラスセルを作製した。
次いで、このガラスセル内（２枚のガラス基板の間）に、調製した重合用試料を封入し、室温（２５℃）で保持した状態で光重合した。 光重合は、高圧水銀灯の波長３６６ｎｍの輝線をフィルターで取り出し、光強度１０．０ｍＷ／ｃｍ^２の光を６分照射することにより行った。
光重合後、室温（２５℃）まで徐冷し、ハイブリッド配向した実施例６の試料６−１を得た。
この試６５−１のホメオトロピック配向処理基板側から、偏光方向がホモジニアス配向処理方向と平行となるように、ポンプ光として、ビーム径２．０ｍｍ、波長４８８ｎｍのＡｒ^＋レーザー光を照射し、実施例１と同様にして、光応答挙動の測定を行った
その結果、散乱光が出現する光強度（閾値）を測定したところ、０．３７Ｗ／ｃｍ^２と非常に低いものであることがわっかた。
（実施例７）
上記式（ＬＣ７）で表される組成物８７重量％と、下記式（Ｖ）で表されるアクリレートモノマー１０重量％、ウレタンアクリレートオリゴマーであるＵＮ−６３００（根上工業社製、分子量１３０００）０．３部、及び、オキセタンアクリレートであるＯＸＥ−１０（大阪有機化学社製）２．７重量％を混合し、組成物（Ｇ−１）を調製した。
この組成物（Ｇ−１）９９．３重量％と、下記式（ＩＶ）で表される光応答性物質（オリゴチオフェンＴＲ５、メルク社製）０．２重量％と、紫外域にのみ吸収をもつ光重合開始剤（商品名：Ｉｒｇａｃｕｒｅ６５１、ＢＡＳＦジャパン社製）０．５重量％とを加えて、重合用試料を調製した。
次いで、水平配向膜用ポリイミド溶液を０．７ｍｍのガラス基板にスピンコート法を用いて塗布し、８０℃で１０分乾燥した後、２３０℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビングにより配向処理した。
前記水平配向処理を施した２枚のガラス基板を、ラビング処理した方向が反対になり（アンチパラレル方向）、かつ、配向処理が施された面が内側になるように貼り合わせて、厚さ（セルギャップ）２０μｍのガラスセルを作製した。
次いで、このガラスセル内（２枚のガラス基板の間）に、調製した重合用試料を封入し、室温（２５℃）で保持した状態で光重合した。 光重合は、高圧水銀灯の波長３６６ｎｍの輝線をフィルターで取り出し、光強度１０．０ｍＷ／ｃｍ^２の光を６分照射することにより行った。
光重合後、室温（２５℃）まで徐冷し、実質的にホモジニアス配向した実施例７の試料７−１を得た。得られた試料７−１中の液晶成分のチルト角を液晶評価装置にて測定したところ、８°であった。
この試料７−１について、ポンプ光として、ビーム径２．０ｍｍ、波長４８８ｎｍのＡｒ^＋レーザー光を照射し、実施例１と同様にして、光応答挙動の測定を行った。その結果、散乱光が出現する光強度（閾値）を測定したところ、０．０９Ｗ／ｃｍ^２と非常に低いものであることがわっかた。すなわち、水平配向処理を施したガラス基板を用いたホモジニアス配向のセルは、光強度の閾値を低減する効果があることがわかった。
（実施例８）
上記式（ＬＣ８）

【0270】

【化116】

【0271】

で表される組成物７５重量％と、下記式（ＶＩ）で表されるアクリレートモノマー１４重量％、ウレタンアクリレートオリゴマーであるＵＮ−６３００（根上工業社製、分子量１３０００）４部、及び、モルフォリンアクリレートＡＣＭＯ４重量％、及び、オキセタンアクリレートであるＯＸＥ−１０（大阪有機化学社製）３重量％を混合し、組成物（Ｈ−１）を調製した。

【0272】

【化117】

【0273】

この組成物（Ｈ−１）９９．３重量％と、下記式（ＩＶ）で表される光応答性物質（オリゴチオフェンＴＲ５、メルク社製）０．２重量％と、紫外域にのみ吸収をもつ光重合開始剤（商品名：Ｉｒｇａｃｕｒｅ６５１、ＢＡＳＦジャパン社製）０．５重量％とを加えて、重合用試料を調製した。
次いで、垂直配向膜用ポリイミド溶液を厚さ０．７ｍｍのガラス基板にスピンコート法を用いて塗布し、１００℃で１０分乾燥した後、２００℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビングにより配向処理した。ラビング処理は、市販のラビング装置を用いて行った。さらに水平配向膜用ポリイミド溶液を０．７ｍｍのガラス基板にスピンコート法を用いて塗布し、８０℃で１０分乾燥した後、２３０℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビングにより配向処理した。
前記垂直配向処理を施したガラス基板と前記水平配向処理を施したガラス基板を、ラビング処理した方向が反対になり、かつ、配向処理が施された面が内側になるように貼り合わせて、厚さ（セルギャップ）５０μｍのガラスセルを作製した。
次いで、このガラスセル内（２枚のガラス基板の間）に、調製した重合用試料を封入し、室温（２５℃）で保持した状態で光重合した。 光重合は、高圧水銀灯の波長３６６ｎｍの輝線をフィルターで取り出し、光強度１０．０ｍＷ／ｃｍ^２の光を６分照射することにより行った。
光重合後、室温（２５℃）まで徐冷し、ハイブリッド配向した実施例８の試料８−１を得た。
この試料８−１のホメオトロピック配向処理基板側から、偏光方向がホモジニアス配向処理方向と平行となるように、ポンプ光として、ビーム径２．０ｍｍ、波長４８８ｎｍのＡｒ^＋レーザー光を照射し、実施例１と同様にして、光応答挙動の測定を行った
その結果、散乱光が出現する光強度（閾値）を測定したところ、０．２８Ｗ／ｃｍ^２と非常に低いものであることがわっかた。
以上の結果から、光応答性物質を用いることにより、光で透過−散乱駆動が可能な高分子分散型液晶を得ることができた。また、実施例１〜８の試料は、比較例１の試料と比較して、光強度の閾値を低下させることができた。また、分子を垂直配向させた厚さを増大させ、初期の配向規制力を弱めることにより、比較例１の試料と比較して、光強度の閾値を低下させることができた。さらに、入射光の偏波面と平行方向に対して、試料を傾けて、色素の初期配向を電場に対して傾けることにより、実施例１〜８の試料は、比較例１の試料と比較して、光強度の閾値を低下させることができた。

【産業上の利用可能性】

【0274】

本発明は、例えば、液晶表示素子およびその製造方法として利用することができる。

【符号の説明】

【0275】

１０・・・液晶表示素子、
１１，１２・・・基板、１１ａ、１２ａ・・・配向膜
１３・・・光応答性物質、
１４・・・異方性分子、
１５・・・光応答性組成物
１６・・・ポリマーネットワーク
供する光学素子およびその製造方法を提供する。

【要約】

本発明は、上記課題を解決するためになされたものであって、光で液晶組成物の配向状態を制御する高分子分散型液晶素子及び、それを用いた液晶表示素子用拡散板、窓等を提供することを目的とする。
本発明は、少なくとも応答する光強度に閾値を有する光応答性物質と、異方性分子とを含有する光応答性組成物に、閾値以上の光強度を有する光を照射することにより前記光応答性組成物の配向状態が変化してなることを特徴とする高分子分散型液晶素子を提供し、該素子を利用した窓等を提供する。
また、本発明は、前記高分子分散型液晶素子を含む液晶表示素子用拡散板、あるいは、応答する光強度に閾値を有する光応答性物質、異方性分子、モノマー、オリゴマーおよび又はポリマーを含有する光応答性組成物に閾値以上の光強度を有する光を照射することにより前記光応答性組成物の配向状態が変化してなる窓を提供する。

【図1】

【図2】