特許 6440107 細胞シートの製造方法、組成物、細胞培養補助剤、及び細胞培養方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6440107

(24)【登録日】2018年11月30日

(45)【発行日】2018年12月19日

(54)【発明の名称】細胞シートの製造方法、組成物、細胞培養補助剤、及び細胞培養方法

(51)【国際特許分類】

   A61L 27/38 20060101AFI20181210BHJP

   C12N 5/02 20060101ALI20181210BHJP

   C12N 5/071 20100101ALI20181210BHJP

   C07K 14/46 20060101ALN20181210BHJP

【ＦＩ】

   A61L27/38 300

   C12N5/02ZNA

   C12N5/071

   !C07K14/46

【請求項の数】5

【全頁数】22

(21)【出願番号】特願2014-41017(P2014-41017)

(22)【出願日】2014年3月3日

(65)【公開番号】特開2015-166323(P2015-166323A)

(43)【公開日】2015年9月24日

【審査請求日】2017年2月21日

(73)【特許権者】

【識別番号】504137912

【氏名又は名称】国立大学法人 東京大学

(74)【代理人】

【識別番号】100064908

【弁理士】

【氏名又は名称】志賀 正武

(74)【代理人】

【識別番号】100146835

【弁理士】

【氏名又は名称】佐伯 義文

(74)【代理人】

【識別番号】100108453

【弁理士】

【氏名又は名称】村山 靖彦

(74)【代理人】

【識別番号】100140774

【弁理士】

【氏名又は名称】大浪 一徳

(74)【代理人】

【識別番号】100147267

【弁理士】

【氏名又は名称】大槻 真紀子

(72)【発明者】

【氏名】田中 純美

【審査官】 馬場 亮人

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２０１３／００５６０３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１０／０２７７４３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２００３−０３８１７０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１３／０１２０８７（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 本田紀彦、他，I 臨床編 Q9 点状表層角膜症を生じる疾患を教えてください，あたらしい眼科，２００７年，Vol.23, 臨時増刊号，p.29-32

【文献】 深川和己，眼科領域におけるアレルギー疾患と組織障害のメカニズム，アレルギー，２００２年，Vol.51, No.6，p.473-475

【文献】 原祐子，アレルギー性結膜疾患に対する角膜病変とその治療，あたらしい眼科，２０００年，Vol.17, No.9，p.1193-1198

【文献】 鎌尾知行、他，ドライアイの生体染色，あたらしい眼科，２０１２年，Vol.29, No.12，p.1607-1612

【文献】 日本眼科学会雑誌，２０１３年，vol.117 臨時増刊号，p.259, No.O1-013

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｌ ２７／３８

Ｃ１２Ｎ ５／０２

Ｃ１２Ｎ ５／０７１

Ｃ０７Ｋ １４／４６

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

角膜内皮細胞を以下の（ａ）〜（ｃ）からなる群から選ばれるいずれか一つのポリペプチドの存在下で培養し、角膜内皮細胞を含む細胞シートを得ることを特徴とする細胞シートの製造方法
（ａ） 配列番号４に示されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、
（ｂ） 配列番号２に示されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、
（ｃ） （ａ）又は（ｂ）のポリペプチドと８０％以上の配列同一性を有するポリペプチド。

【請求項2】

前記細胞シートが、細胞のみからなる請求項１に記載の細胞シートの製造方法。

【請求項3】

以下の（ａ）〜（ｃ）からなる群から選ばれるいずれか一つのポリペプチドを含む培地と、前記培地に接し角膜内皮細胞を含む細胞シートと、を有することを特徴とする組成物
（ａ） 配列番号４に示されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、
（ｂ） 配列番号２に示されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、
（ｃ） （ａ）又は（ｂ）のポリペプチドと８０％以上の配列同一性を有するポリペプチド。

【請求項4】

以下の（ａ）〜（ｃ）からなる群から選ばれるいずれか一つのポリペプチドを有効成分として含有することを特徴とする角膜内皮細胞用の細胞培養補助剤
（ａ） 配列番号４に示されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、
（ｂ） 配列番号２に示されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、
（ｃ） （ａ）又は（ｂ）のポリペプチドと８０％以上の配列同一性を有するポリペプチド。

【請求項5】

角膜内皮細胞を以下の（ａ）〜（ｃ）からなる群から選ばれるいずれか一つのポリペプチドの存在下で培養する工程を有することを特徴とする細胞培養方法
（ａ） 配列番号４に示されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、
（ｂ） 配列番号２に示されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、
（ｃ） （ａ）又は（ｂ）のポリペプチドと８０％以上の配列同一性を有するポリペプチド。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明はセマフォリン３Ａを有効成分として含有する角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療剤に関する。また、本発明はセマフォリン３Ａ存在下で培養された細胞シート、セマフォリン３Ａを有効成分として含有する細胞培養補助剤、及びセマフォリン３Ａ下での培養する細胞培養方法に関する。

【背景技術】

【0002】

角膜は眼球の最も表面に位置する無血管透明組織であり、健全な視機能を得るためには、角膜には瘢痕組織や血管侵入がなく透明であることが必須条件である。この角膜の透明性を維持するのに、重要な役割を果たしているのが、角膜の最内層に位置する角膜内皮細胞である。角膜内皮細胞はバリアー機能とポンプ機能により、角膜実質の水分量をコントロールしている細胞であり、ヒトでは生体内の分裂能がほとんどないと考えられている。通常生誕時１平方ミリメートルあたり約３０００個の密度が加齢とともに０．５％／年減少していくことが報告されているが、このペースであれば、角膜内皮細胞は２００年の寿命を持つことになる。しかし、コンタクトレンズ装用、様々な眼科手術、角膜感染症、フックス角膜内皮変性症などの角膜遺伝性疾患、緑内障、ぶどう膜炎なので、角膜内皮の減少率が高くなる。角膜内皮細胞が１平方ミリメートルあたり約４００個を切ると、角膜内皮細胞による角膜実質の水分コントロールが出来なくなるために、角膜全体の浮腫に陥り、すりガラス状の混濁を呈することになる。この病態を水疱性角膜症という。水疱性角膜症の混濁は不可逆性であり、このような状態になると、患者は痛みを伴う非常に強い視機能障害を呈し、社会的な失明状態となってしまう。
現在角膜内皮をターゲットとした薬物治療はなく、唯一水疱性角膜症になった際は全層角膜移植や角膜内皮移植などの角膜移植しか方法がない。現在水疱性角膜症は角膜移植術の原因疾患の第一位を占めている。しかし水疱性角膜症に対する全層角膜移植術は、移植片の寿命が他の疾患と比較して短く、予後不良であることが指摘されている。また本邦ではドナー角膜の供給が不十分であり、現時点で唯一の治療法である角膜移植ですら十分行うことができず、多くの患者が角膜内皮の機能不全によって生じる角膜混濁による視機能低下に苦しんでいる。このような背景から角膜内皮の機能回復や、水疱性角膜症予防を目的とした治療法の開発が望まれているが、全くないのが現状である。

【0003】

ヒトの角膜内皮細胞（ＨＣＥＣ）はin vivoでは分裂することはないといわれており、これを克服するための試みが行われている。
近年、マウス角膜実質より幹細胞の特徴をもつ細胞の分離が報告されている（非特許文献４）。神経堤由来であるこの幹細胞は分化誘導培地を用いることで、神経細胞や脂肪細胞などにも分化する能力を有する。組織幹細胞／前駆細胞を、ＴＧＦｂを添加した培地中で接着培養することにより、これらの細胞を角膜内皮細胞へと分化誘導し得ることが報告されているが（特許文献４）、角膜内皮細胞としての機能（例えばポンプ機能）の有無については示されていない。
これまでに、角膜内皮細胞を浮遊培養することで得られる凝集体（Ｓｐｈｅｒｅ）が角膜内皮前駆細胞の性質を有していることが報告されている（特許文献５及び非特許文献３）。しかし、この方法で得られる凝集体は角膜内皮の起源である神経堤幹細胞のマーカーｐ７５を発現しておらず、その未分化性については不明である。
角膜内皮細胞はin vivoでは分裂することはないといわれているが、in vitroではある程度は増殖可能である。角膜内皮細胞をin vitroで増殖させ、これを治療に利用する方法も試みられている（非特許文献１及び特許文献１〜３）。しかし、従来の血清を用いた培養法では、角膜内皮細胞を長期培養するとその細胞が変化して角膜内皮機能が失われ、最終的には増殖は完全に停止してしまい、通常継代数５〜７まで増殖させることしかできない（非特許文献２）
その他にも培養角膜内皮細胞を用いた細胞注入治療の開発、及び遺伝子導入技術やＲｈｏキナーゼ阻害剤の点眼治療等の培養角膜内皮細胞を増殖させる技術があっても、細胞状態が悪い、少量しか生産できない、技術要求レベルが高い、コストが高いなどの理由により、培養角膜内皮細胞の移植は行われておらず、臨床応用には難しいのが現状である。

【0004】

免疫系での機能が明らかになっている代表的なセマフォリン分子Ｓｅｍａ３Ａは、神経系におけるガイダンス因子としての機能が世界中で精力的に解析されていた（非特許文献５）。
Ｓｅｍａ３Ａと角膜との関連については、近年数例の報告がある。非特許文献６にはＳｅｍａ３Ａが角膜上皮、角膜実質、角膜内皮のそれぞれに発現することが示されている。また、角膜創傷又は炎症によりＳｅｍａ３Ａの発現が増強することが報告されている（非特許文献７及び非特許文献８）。
しかしこれまでに、角膜におけるＳｅｍａ３Ａの作用及び機能について明らかにしたという報告はない。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【特許文献1】国際公開第２００６／０９２８９４号

【特許文献2】国際公開第２０１０／０８４９７０号

【特許文献3】国際公開第２０１３／０１２０８７号

【特許文献4】国際公開第２０１３／０５１７２２号

【特許文献5】国際公開第２０１１／０９６５９３号

【非特許文献】

【0006】

【非特許文献1】MICHIHARU KIKUCHI ET AL.: 'Suihosei Kakumakusho ni Okeru Kakumaku Naihi Saibo no Zoshokuno' JOURNAL OF JAPANESE OPHTHALMOLOGICAL SOCIETY vol. 106, 2002, page 103, 47

【非特許文献2】TADASHI SENOO ET AL.: 'Suihosei Kakumakusho no Kakumaku Naihi Saibo Zoshokuno' JOURNAL OF JAPANESE OPHTHALMOLOGICAL SOCIETY vol. 105, 2001, page 196, P65

【非特許文献3】YAMAMOTO,N. ET AL.: 'Basic study of retinal stem/progenitor cell separation from mouse iris tissue' MED MOL MORPHOL vol. 43, no. 3, 2010, pages 139 - 144

【非特許文献4】TOMA,J.G. ET AL.: 'Isolation of multipotent adult stem cells from the dermis of mammalian skin' NAT. CELL BIOL. vol. 3, no. 9, September 2001, pages 778 - 84。

【非特許文献5】Kolodkin AL, Matthes DJ, Goodman CS. "The semaphorin genes encode a family of transmembrane and secreted growth cone guidance molecules". Cell 75 (7): 1389-99(1994)

【非特許文献6】Morishige N et al. Exp Eye Res. Vol.86 p835-843.

【非特許文献7】Morishige N et al. Biochem Biophys Res Commun. 2010 Vol.395 p451-457.

【非特許文献8】Ko JA et al. Biochem Biophys Res Commun. 2008 Vol. 377 p104-108.

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、角膜疾患若しくは角膜損傷への予防、抑制又は治療作用を有する予防、抑制又は治療剤を提供すること、角膜内皮細胞の良好な培養を促進する細胞培養補助剤、角膜内皮細胞を含む細胞シート、並びに角膜内皮細胞の細胞培養方法の提供を課題とする。

【課題を解決するための手段】

【0008】

本発明者らは、従来神経系におけるガイダンス因子として知られていたセマフォリン３Ａ（Ｓｅｍａ３Ａ）に、角膜内皮細胞に対する優れた増殖促進作用があることを見出し、本発明を完成させた。すなわち、本発明は以下の通りである。

【0009】

（１）角膜内皮細胞を以下の（ａ）〜（ｃ）からなる群から選ばれるいずれか一つのポリペプチドの存在下で培養し、角膜内皮細胞を含む細胞シートを得ることを特徴とする細胞シートの製造方法
（ａ） 配列番号４に示されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、
（ｂ） 配列番号２に示されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、
（ｃ） （ａ）又は（ｂ）のポリペプチドと８０％以上の配列同一性を有するポリペプチド。
（２）前記細胞シートが、細胞のみからなる前記（１）に記載の細胞シートの製造方法。
（３）以下の（ａ）〜（ｃ）からなる群から選ばれるいずれか一つのポリペプチドを含む培地と、前記培地に接し角膜内皮細胞を含む細胞シートと、を有することを特徴とする組成物
（ａ） 配列番号４に示されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、
（ｂ） 配列番号２に示されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、
（ｃ） （ａ）又は（ｂ）のポリペプチドと８０％以上の配列同一性を有するポリペプチド。
（４）以下の（ａ）〜（ｃ）からなる群から選ばれるいずれか一つのポリペプチドを有効成分として含有することを特徴とする角膜内皮細胞用の細胞培養補助剤
（ａ） 配列番号４に示されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、
（ｂ） 配列番号２に示されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、
（ｃ） （ａ）又は（ｂ）のポリペプチドと８０％以上の配列同一性を有するポリペプチド。
（５）角膜内皮細胞を以下の（ａ）〜（ｃ）からなる群から選ばれるいずれか一つのポリペプチドの存在下で培養する工程を有することを特徴とする細胞培養方法
（ａ） 配列番号４に示されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、
（ｂ） 配列番号２に示されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、
（ｃ） （ａ）又は（ｂ）のポリペプチドと８０％以上の配列同一性を有するポリペプチド。

【発明の効果】

【0010】

本発明の角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療剤によれば、従来行われることのなかったin vivoでの角膜疾患若しくは角膜損傷への予防、抑制又は治療が可能である。また、本発明の細胞培養補助剤によれば角膜内皮細胞の良好な培養が可能となる。また本発明によれば、角膜内皮細胞を含む高品質な細胞シート、及び角膜内皮細胞の培養に好適な細胞培養方法を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【0011】

【図1】培養実験１におけるヒト角膜内皮プライマリ細胞培養の結果を示す図である。

【図2】培養実験２−１におけるヒト角膜内皮細胞の増殖結果を示す図である。

【図3】培養実験２−２におけるヒト角膜内皮細胞の増殖結果を示す図である。

【図4】細胞培養実験２−１における培養１２時間後の角膜内皮細胞の様子を示す写真である。

【図5】培養実験３におけるWound healing実験の結果を示す写真である。

【図6】培養実験４におけるWound healing実験の結果を示す写真である。

【図7】培養実験４におけるWound healingの速度を示すグラフである。

【図8】角膜酸化ストレスに対する予防及び／又は治療実験の結果を示す、マウス前眼部の写真である。

【図9】角膜酸化ストレスに対する予防及び／又は治療実験の結果を示す、角膜内皮細胞の観察写真である。

【図10】角膜酸化ストレスに対する予防及び／又は治療実験の結果を示す、ＢｒｄＵ免疫染色後の角膜組織の写真である。

【発明を実施するための形態】

【0012】

≪予防、抑制又は治療剤≫

【0013】

本発明の角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療剤は、セマフォリン３Ａを有効成分として含有する。

【0014】

有効成分であるセマフォリン３Ａは、天然型のものであっても、変異体であってもよい。天然型セマフォリン３Ａ又はセマフォリン３Ａ変異体の具体例としては、下記(a)〜(c)のいずれかのポリペプチドからなる領域を含み、角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療活性を有するポリペプチドを挙げることができる。
(a) 配列表の配列番号４に示されるアミノ酸配列中の連続する７０個以上のアミノ酸から成り、配列番号４中の166aa〜235aa（「第166番アミノ酸〜第235番アミノ酸」を意味する）の領域を含むポリペプチド。
(b) 配列表の配列番号２に示されるアミノ酸配列中の連続する７０個以上のアミノ酸から成り、配列番号２中の166aa〜235aaの領域を含むポリペプチド。
(c) (a)又は(b)のポリペプチドと８０％以上の配列相同性を有するポリペプチド。

【0015】

ここで、「角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療活性」とは、角膜疾患若しくは角膜損傷の角膜病変部の症状を改善又は該症状の増悪を防止する活性を意味する。ポリペプチドが角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療活性を有するか否かは、in vitroにおける実験により調べることが可能であり、例えば角膜内皮細胞に対してポリペプチドを投与し、細胞の増殖又は遊走が促進されることにより調べることができる。角膜内皮細胞の増殖又は遊走は、後述の［実施例］における＜培養実験３＞及び＜培養実験４＞で示すようなWound healing実験により求めることができる。或いは、ポリペプチドが該活性を有するか否かは、in vivoにおける実験により調べてもよく、例えば、角膜疾患若しくは角膜損傷を発症している動物に点眼、結膜下投与等によりポリペプチドを投与し、病変部の症状が改善するか否かを評価することによって調べることができる。角膜疾患若しくは角膜損傷動物としては、例えば、下記実施例に記載される紫外線角膜炎発症マウスのようなモデル動物を用いることができる。このマウスは、眼に紫外線を照射することにより紫外線角膜炎を発症させたものある。このマウスを用いた角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療活性の評価は、下記実施例に具体的に記載するように、例えば、マウスの角膜病変部に点眼と結膜下投与により一定期間ポリペプチドを投与し、病変部の症状の改善の有無を評価することにより行なうことができる。結膜病辺部の症状の改善の有無は、例えば、下記実施例に記載されるように、瘢痕、角膜透明性、細胞形態などを指標として評価することができる。例えば、無処置の紫外線角膜炎発症個体群の角膜炎症状のスコア平均値と比較して、一定期間ポリペプチドを投与した角膜炎発症個体群の角膜炎症状のスコア平均値が有意に低下した場合、又は、例えば、ポリペプチド投与群のスコア平均値が無処置個体群のスコア平均値の約３分の２以下、好ましくは約２分の１以下となった場合には、該ポリペプチドは角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療活性を有すると判断できる。

【0016】

なお、本発明において、「ポリペプチド」とは、複数（２以上）のアミノ酸がペプチド結合することによって形成される分子をいい、構成するアミノ酸数が多い高分子量の分子のみならず、アミノ酸数が少ない低分子量の分子（オリゴペプチド）や、タンパク質も包含される。

【0017】

また、本発明において、「アミノ酸配列を有する」とは、アミノ酸残基がそのような順序で配列しているという意味である。従って、例えば、「配列番号２で示されるアミノ酸配列を有するポリペプチド」とは、Met Gly Trp Leu ・・・（中略）・・・Pro Arg Ser Valのアミノ酸配列を持つ７７１アミノ酸残基のサイズのポリペプチドを意味する。

【0018】

配列番号２及び４に示されるアミノ酸配列は、セマフォリン３Ａタンパク質（それぞれヒト及びニワトリ）の配列であり、それぞれGenBankにアクセッション番号NM006080及びU02528として登録されている。セマフォリンとは、神経軸索の伸長をガイドする分子として同定されたタンパク質である。神経突起の先端にある成長円錐を退縮（collapse）させる活性をもとに発見されたことから、コラプシンと呼ばれることもある。セマフォリンは、分泌型又は膜貫通型のタンパク質ファミリーを構成し、現在までに線虫などの無脊椎動物からヒトなどの脊椎動物までで３０種類を超えるメンバーが同定されている。セマフォリン３Ａ（Sema3A）は、セマフォリンの分泌型タンパク質メンバーの１つであり、反発性神経軸索ガイダンス分子として知られるタンパク質分子である。Sema3A等の分泌型セマフォリンは、〜500aaアミノ末端のセマフォリン（sema）ドメイン、Ｃ−２型免疫グロブリン（Ig）ドメイン、及び塩基性末端ドメインの３つの構造ドメインを有する。Sema3Aが神経伸長抑制作用等の生理活性を発揮するのに必要な領域は、semaドメインのうち、特に１６６〜２３５番目にあたる７０アミノ酸の領域であることが知られている（Koppel et al., Neuron, Vol.19, 531-537, 1997）。該７０アミノ酸の領域（以下「70aa領域」という）は、配列番号２及び配列番号４のいずれにおいても166aa〜235aaの領域である。Sema3Aは、ヒト、ニワトリ、マウス、ラット等の種々の動物から同定されている。これらのSema3Aの相同性は、タンパク質全体として比較するとおおよそ８５％前後と高く、上記した７０アミノ酸の領域のみで比較すると、９５％程度以上とさらに高い。なお、配列番号４のアミノ酸配列を有するニワトリSema3Aでは、semaドメインは61aa〜567aa、Igドメインは592aa〜655aa、塩基性末端は726aa〜772aaである（Feiner et al., Neuron, Vol.19, 539-545, 1997参照）。配列番号２のアミノ酸配列を有するヒトSema3Aでは、semaドメインは61aa〜567aa、Igドメインは591aa〜654aa、塩基性末端ドメインは726aa〜771aaである。

【0019】

上記(a)のポリペプチドとは、配列番号４に示されるアミノ酸配列を有するニワトリSema3Aタンパク質のうちの少なくとも70aa領域を含む領域から成るポリペプチドであり、具体的には、配列番号４の全長から成るポリペプチド又は70aa領域を含むその断片である。本発明の予防、抑制又は治療剤に有効成分として含有されるポリペプチドの１つの例は、(a)のポリペプチドから成る領域を含み、かつ、角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療活性を有するポリペプチドである（以下、便宜的に「有効成分ポリペプチドa」と呼ぶ）。有効成分ポリペプチドaとしては、角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療活性を有する限り、(a)のポリペプチドのみから成るものであってもよく、また、(a)のポリペプチドの一端又は両端にアミノ酸又はポリペプチドが付加されたものであってもよい。

【0020】

(a)のポリペプチドのみから成る有効成分ポリペプチドaの具体例としては、特に限定されないが、例えば、配列番号４に示されるアミノ酸配列の全長から成るポリペプチド（すなわちニワトリSema3Aタンパク質）が挙げられる。ニワトリSema3Aタンパク質が角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療活性を有することは、下記実施例に具体的に記載される通りである。また、ニワトリSema3Aタンパク質のN末端又はC末端の一部を欠失した断片であっても、角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療活性を有する限り、有効成分ポリペプチドaとして本発明の範囲に包含される。

【0021】

また、(a)のポリペプチドにポリペプチド等が付加された有効成分ポリペプチドaの具体例としては、特に限定されないが、例えば、配列番号４の70aa領域をSema3A以外の分泌型セマフォリンの対応領域に入れ替えて構築したキメラタンパク質、及び(a)のポリペプチドにHisタグ、ＦＬＡＧタグ、mycタグ等の各種タグ等が付加されたポリペプチド等が挙げられる。上記Sema3A以外の分泌型セマフォリンとしては、例えばコラプシン２、コラプシン３、コラプシン５等が挙げられるが、これらに限定されない。なお、コラプシン２、コラプシン３及びコラプシン５のアミノ酸配列は、Feiner et al., Neuron, vol.19, 539-545 (1997)に記載される通り公知である。Koppelらの上記論文に開示される通り、Sema3Aの少なくとも70aa領域を含む領域をコラプシン２の対応領域に入れ替えて構築したキメラタンパク質は、Sema3Aが有するＤＲＧ退縮活性を保持しており、Sema3Aと同様の生理活性を発揮する。従って、このようなキメラタンパク質も、角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療活性を有するので、有効成分ポリペプチドaとして本発明の範囲に包含される。さらに、Igドメインを欠失したSema3AもＤＲＧ退縮活性を有するが（Koppel et al., 1997）、このようなポリペプチドも、Sema3AのうちIgドメインよりもN末端側の70aaを含む領域にSema3Aの塩基性ドメインを付加したポリペプチドとして、有効成分ポリペプチドaに包含され、本発明の範囲に含まれる。なお、上記した具体例は単なる例示であり、(a)のポリペプチドにいかなるアミノ酸又はポリペプチドが付加されたものであっても、角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療活性を有する限り、有効成分ポリペプチドaとして本発明の範囲に包含される。

【0022】

上記(b)のポリペプチドとは、配列番号２に示されるアミノ酸配列を有するヒトSema3Aタンパク質のうちの少なくとも70aa領域を含む領域から成るポリペプチドであり、具体的には、配列番号２の全長から成るポリペプチド又は70aa領域を含むその断片である。本発明の予防、抑制又は治療剤に有効成分として含有されるポリペプチドのもう１つの例は、(b)のポリペプチドから成る領域を含み、かつ、角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療活性を有するポリペプチドである（以下、便宜的に「有効成分ポリペプチドb」と呼ぶ）。ニワトリのSema3A（配列番号４）とヒトのSema3A（配列番号２）との相同性は、タンパク質全長では８６％であり、Sema3Aの生理活性に重要な70aa領域のみで比較すると９５％と更に高い。下記実施例に記載される通り、ニワトリのSema3Aがニワトリではないマウスの角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療できるのであるから、ニワトリのSema3Aを用いてヒト等のニワトリ及びマウス以外の角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療することも可能である。従って、ヒトSema3Aタンパク質等の有効成分ポリペプチドbも、ニワトリSema3Aタンパク質等の上記有効成分ポリペプチドaと同様に、水疱性角膜症、紫外線角膜炎等の角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療剤の調製に有用である。有効成分ポリペプチドbも、上記した有効成分ポリペプチドaと同様に、角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療活性を有する限り、(b)のポリペプチドのみから成るものであってもよく、また、(b)のポリペプチドの一端又は両端にアミノ酸又はポリペプチドが付加されたものであってもよい。このようなポリペプチドの具体例は、上記有効成分ポリペプチドaと同様であり、例えば、特に限定されないが、配列番号２の全長から成るポリペプチド（すなわちヒトSema3Aタンパク質）、角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療活性を有するその断片、Sema3A以外の分泌型セマフォリンとの上記態様によるキメラタンパク質、(b)のポリペプチドに各種タグ等が付加されたポリペプチド等が挙げられる。これらの具体例も単なる例示であり、(b)のポリペプチドにいかなるアミノ酸又はポリペプチドが付加された態様のものであっても、角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療活性を有する限り、有効成分ポリペプチドbとして本発明の範囲に包含される。

【0023】

上記(c)のポリペプチドは、上記(a)又は(b)のポリペプチドのうちの少数（好ましくは１ないし数個）のアミノ酸残基が置換し、欠失し及び／又は挿入されたポリペプチドであって、元の配列と８０％以上、好ましくは９０％以上、より好ましくは９５％以上、さらに好ましくは９８％以上の相同性を有するポリペプチドである。一般に、タンパク質において、該タンパク質のアミノ酸配列のうち少数のアミノ酸残基が置換され、欠失され又は挿入された場合であっても、元のタンパク質とほぼ同じ機能を有している場合があることは、当業者において広く知られている。従って、上記(c)のポリペプチドから成る領域も、上記した70aa領域と同様にSema3Aタンパク質の生理活性をもたらし得るため、上記(c)のポリペプチドから成る領域を含み、かつ、角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療活性を有するポリペプチド（以下、便宜的に「有効成分ポリペプチドc」と呼ぶ）も、上記有効成分ポリペプチドa及びbと同様に、本発明の予防、抑制又は治療剤の調製に有用である。

【0024】

ここで、アミノ酸配列の「相同性」とは、比較すべき２つのアミノ酸配列のアミノ酸残基ができるだけ多く一致するように両アミノ酸配列を整列させ、一致したアミノ酸残基数を、全アミノ酸残基数で除したものを百分率で表したものである。上記整列の際には、必要に応じ、比較する２つの配列の一方又は双方に適宜ギャップを挿入する。このような配列の整列化は、例えばBLAST、FASTA、CLUSTAL W等の周知のプログラムを用いて行なうことができる。ギャップが挿入される場合、上記全アミノ酸残基数は、１つのギャップを１つのアミノ酸残基として数えた残基数となる。このようにして数えた全アミノ酸残基数が、比較する２つの配列間で異なる場合には、相同性（％）は、長い方の配列の全アミノ酸残基数で、一致したアミノ酸残基数を除して算出される。なお、天然のタンパク質を構成する２０種類のアミノ酸は、低極性側鎖を有する中性アミノ酸（Gly, Ile, Val, Leu, Ala, Met, Pro)、親水性側鎖を有する中性アミノ酸（Asn, Gln, Thr, Ser, Tyr Cys)、酸性アミノ酸(Asp, Glu)、塩基性アミノ酸(Arg, Lys, His)、芳香族アミノ酸(Phe, Tyr, Trp)
のように類似の性質を有するものにグループ分けでき、これらの間での置換であればポリペプチドの性質が変化しないことが多いことが知られている。従って、上記(a)又は(b)のポリペプチド中のアミノ酸残基を置換する場合には、これらの各グループの間で置換することにより、有効成分として用いるポリペプチドの結膜における角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療活性を維持できる可能性が高くなる。

【0025】

上記(c)のポリペプチドとは、具体的には、配列番号２若しくは配列番号４で示されるアミノ酸配列の全長から成るポリペプチド（すなわちSema3Aタンパク質）と８０％以上の配列相同性を有するポリペプチド、又は、70aa領域を含むSema3Aタンパク質断片と８０％以上の配列相同性を有するポリペプチドである。従って、上記有効成分ポリペプチドcとは、これらのポリペプチドのみから成るポリペプチド、又は、(c)のポリペプチドの一端又は両端にアミノ酸又はポリペプチドが付加されたものであって、かつ、角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療活性を有するポリペプチドである。これらの具体例は、上記有効成分ポリペプチドa及びbと同様であり、特に限定されないが、例えば、配列番号２又は４の全長から成るポリペプチド（すなわちSema3Aタンパク質）と８０％以上の配列相同性を有するポリペプチド、角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療活性を有するSema3Aタンパク質断片と８０％以上の配列相同性を有するポリペプチド、70aa領域を含む領域と８０％以上の配列相同性を有する領域と、Sema3A以外の分泌型セマフォリンのその他の領域とを融合させたキメラタンパク質、(c)のポリペプチドに各種タグ等が付加されたポリペプチド等が挙げられる。これらの具体例も単なる例示であり、(c)のポリペプチドにいかなるアミノ酸又はポリペプチドが付加された態様のものであっても、角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療活性を有する限り、有効成分ポリペプチドcとして本発明の範囲に包含される。

【0026】

有効成分ポリペプチドcとしては、特に、70aa領域における相同性が、(c)のポリペプチドから成る領域全体の相同性よりも高いポリペプチドが好ましい。例えば、有効成分ポリペプチドcが、配列番号２のアミノ酸配列を有するポリペプチドと８０％の相同性を有するポリペプチドである場合、70aa領域における相同性が８０％を超えるものが好ましく、特に、70aa領域における相同性が９０％以上、より好ましくは９５％以上、さらに好ましくは９８％以上、さらに好ましくは70aa領域における配列が同一であるポリペプチドが好ましい。また、例えば、有効成分ポリペプチドcが、ヒトSema3Aタンパク質のsemaドメインと８０％の配列相同性を有する領域と、Sema3A以外の分泌型セマフォリンのsemaドメイン以外の領域とを融合させたキメラタンパク質である場合、semaドメイン中の70aa領域における相同性が８０％を超えるものが好ましく、特に、70aa領域における相同性が９０％以上、より好ましくは９５％以上、さらに好ましくは９８％以上、さらに好ましくは70aa領域における配列が同一であるキメラタンパク質が好ましい。

【0027】

上記した有効成分ポリペプチドaないしcの中でも、特に、配列番号２又は配列番号４で示されるアミノ酸配列を有するポリペプチドと８０％以上、好ましくは９０％以上、より好ましくは９５％以上、さらに好ましくは９８％以上の相同性を有するポリペプチドが好ましく、この中でも、上記したように、70aa領域における相同性がポリペプチド全体としての相同性よりも高いポリペプチドが好ましい。最も好ましくは、本発明の予防、抑制又は治療剤に有効成分として含まれるポリペプチドは、配列番号２又は配列番号４で示されるアミノ酸配列を有するポリペプチドである。

【0028】

一般に、ポリペプチドから成る医薬において、生体内でのポリペプチドの安定性を高めるために、ポリペプチドに糖鎖やポリエチレングリコール(PEG)鎖を付加したり、ポリペプチドを構成するアミノ酸の少なくとも一部としてＤ体アミノ酸を用いたりする技術が広く知られており、用いられている。糖鎖やPEG鎖を付加したり、ポリペプチドを構成するアミノ酸の少なくとも一部としてＤ体アミノ酸を用いたりすることにより、生体内でのペプチダーゼによる分解を受けにくくなり、生体内におけるポリペプチドの半減期が長くなる。本発明に用いられるポリペプチドは、角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療活性を有する限り、生体内安定化のためのこれらの公知の修飾を施したものであってもよく、本明細書及び特許請求の範囲における「ポリペプチド」という語は、文脈上そうでないことが明らかな場合を除き、生体内安定化のための修飾を施したものも包含する意味で用いている。

【0029】

ポリペプチドに対する糖鎖付加は周知であり、例えば、Sato M, Furuike T, Sadamoto R, Fujitani N, Nakahara T, Niikura K, Monde K, Kondo H, Nishimura S., "Glycoinsulins: dendritic sialyloligosaccharide-displaying insulins showing a prolonged blood-sugar-lowering activity.",J Am Chem Soc. 2004 Nov 3;126(43):14013-22やSato M, Sadamoto R, Niikura K, Monde K, Kondo H, Nishimura S,"Site-specific introduction of sialic acid into insulin.", Angew Chem Int Ed Engl. 2004 Mar 12;43(12):1516-20等に記載されている。糖鎖は、Ｎ末端、Ｃ末端又はそれらの間のアミノ酸に結合可能であるが、ポリペプチドの活性を阻害しないためにＮ末端又はＣ末端に結合することが好ましい。また、付加する糖鎖の個数は、１個又は２個が好ましく、１個が好ましい。糖鎖は、単糖から４糖が好ましく、さらには２糖又は３糖が好ましい。糖鎖は、ポリペプチドの遊離のアミノ基又はカルボキシル基に直接又は例えば炭素数１〜１０程度のメチレン鎖等のスペーサー構造を介して結合することができる。

【0030】

ポリペプチドに対するPEG鎖の付加も周知であり、例えば、Ulbricht K, Bucha E, Poschel KA, Stein G, Wolf G, Nowak G., "The use of PEG-Hirudin in chronic hemodialysis monitored by the Ecarin Clotting Time: influence on clotting of the extracorporeal system and hemostatic parameters.", Clin Nephrol. 2006 Mar;65(3):180-90.やDharap SS, Wang Y, Chandna P, Khandare JJ, Qiu B, Gunaseelan S, Sinko PJ, Stein S, Farmanfarmaian A, Minko T., "Tumor-specific targeting of an anticancer drug delivery system by LHRH peptide.", Proc Natl Acad Sci USA. 2005 Sep 6;102(36):12962-7."等に記載されている。PEG鎖は、Ｎ末端、Ｃ末端又はそれらの間のアミノ酸に結合可能であり、通常、１個又は２個のPEG鎖が、ポリペプチド上の遊離のアミノ基やカルボキシル基に結合される。PEG鎖の分子量は、特に限定されないが、通常3000〜7000程度、好ましくは5000程度のものが用いられる。

【0031】

ポリペプチドを構成するアミノ酸の少なくとも一部をＤ体とする方法も周知であり、例えば、Brenneman DE, Spong CY, Hauser JM, Abebe D, Pinhasov A, Golian T, Gozes I., "Protective peptides that are orally active and mechanistically nonchiral.", J Pharmacol Exp Ther. 2004 Jun;309(3):1190-7やWilkemeyer MF, Chen SY, Menkari CE, Sulik KK, Charness ME., "Ethanol antagonist peptides: structural specificity without stereospecificity.", J Pharmacol Exp Ther. 2004 Jun;309(3):1183-9.等に記載されている。ポリペプチドを構成するアミノ酸の一部をＤ体としてもよいが、ポリペプチドの活性をできるだけ阻害しないため、一部のみをＤ体にするよりは、ポリペプチドを構成するアミノ酸の全てをＤ体アミノ酸とすることが好ましい。

【0032】

本発明で有効成分として用いられるセマフォリン３Ａは、例えば市販のペプチド合成機を用いて常法により容易に調製することができる。また、公知の遺伝子工学的手法を用いて容易に調製することができる。例えば、Sema3A遺伝子を発現している組織から抽出したＲＮＡから、Sema3A遺伝子のcDNAをＲＴ−ＰＣＲにより調製し、該cDNAの全長又は所望の一部を発現ベクターに組み込んで、宿主細胞中に導入し、目的とするポリペプチドを得ることができる。ＲＮＡの抽出、ＲＴ−ＰＣＲ、ベクターへのcDNAの組み込み、ベクターの宿主細胞への導入は周知の方法により行なうことができる。また、用いるベクターや宿主細胞も周知であり、種々のものが市販されている。キメラタンパク質の作製方法もこの分野で周知であり、例えば上記Koppelらの論文に記載される方法でキメラタンパク質を作製することができる。また、上記安定化修飾も、上記各文献に記載されているような周知の方法により容易に行なうことができる。

【0033】

本発明の予防、抑制又は治療剤における有効成分であるセマフォリン３Ａは、角膜疾患若しくは角膜損傷の予防、抑制又は治療に有効である。

【0034】

角膜疾患の原因は特に限定されず、角膜局所的に生じる角膜疾患であっても、角膜以外の疾患に伴う角膜疾患であってもよい。
角膜疾患としては、角膜内皮細胞の減少又は機能不全を伴う角膜内皮障害であることが好ましい。角膜内皮細胞の減少又は機能不全が生じると、角膜内皮細胞による角膜実質の水分コントロールができなくなり、角膜内皮のみならず角膜全体の障害となり得る。また、角膜内皮細胞の機能を高めることにより角膜全体の障害の予防、抑制又は治療に有効となり得る。
角膜内皮細胞の減少又は機能不全を伴う角膜疾患としては、水疱性角膜症、落屑症候群（ＰＥ）、落屑角膜症、偽落屑角膜内皮症、角膜ヘルペス先天性遺伝性角膜内皮ジストロフィーに代表される先天性角膜内皮変性症、滴状角膜、フックス角膜内皮変性症、フックス角膜内皮ジストロフィー、後部多形性角膜ジストロフィー、虹彩角膜内皮症候群等の角膜内皮変性、角膜内皮細胞ジストロフィー、ウイルス感染による角膜内皮炎（サイトメガロウイルス角膜内皮炎、単純ヘルペスウイルス角膜内皮炎）、細菌性角膜感染症、角膜真菌症、アメーバ角膜炎、角膜移植後拒絶反応等を挙げることができる。

【0035】

角膜内皮障害の原因となり得る外的要因として、角膜ぶどう膜炎、角膜実質炎などが挙げられる。また、角膜内皮損傷の原因となり得る物理的損傷として、外傷、手術による損傷、緑内障発作に代表される急激な眼圧の上昇、コンタクトレンズ長期装着による損傷、加齢による変性、紫外線等による酸化ストレスなどが挙げられる。外傷としては、分娩時外傷、感染症の跡や、アルカリ性や酸性の液体が飛入することによる化学外傷も含まれる。
角膜内皮損傷を引き起こす恐れのある手術手法としては内眼手術、レーザー治療などが挙げられ、これらに限定されない。具体的な手術の例としては、角膜移植手術、網膜・硝子体手術、白内障手術、PE患者への術後治療、緑内障手術（濾過手術、周辺虹彩切開、レーザー治療）、続発白内障に対するレーザー治療(YAG)、レーザー虹彩切開術(LI)、レーザー隅角形成術（LGP）、隅角癒着解離術（GSL）、レーザー近視手術、エキシマレーザーによる組織の蒸散などを例示できる。
上記に挙げられる原因によって引き起こされた角膜内皮障害により、最終的に至る疾患として水疱性角膜症がある。

【0036】

本発明の予防、抑制又は治療剤の投与対象は哺乳動物であり、例えばヒト、イヌ、ネコ、ウサギ、ハムスター等が挙げられる。なお、予防、抑制又は治療対象の患者と同一の生物種由来のセマフォリン３Ａを用いた方が、予防、抑制又は治療効果も高いと考えられるし、臨床応用上の安全性の観点からも望ましい。従って、例えば、本発明の予防、抑制又は治療剤の投与対象がヒトの場合には、上記した有効成分ポリペプチドbを有効成分とする予防、抑制又は治療剤が特に好ましい。

【0037】

本発明の予防、抑制又は治療剤は、セマフォリン３Ａのみから成っていてもよいし、各投与形態に適した薬理学的に許容される賦形剤、安定化剤、保存剤、緩衝剤、溶解補助剤、乳化剤、希釈剤、等張化剤などの添加剤を適宜混合させて製剤とすることもできる。製剤化方法及び使用可能な添加剤は、医薬製剤の分野において周知であり、いずれの方法及び添加剤をも用いることができる。

【0038】

本発明の予防、抑制又は治療剤は、予防すべき角膜部又は治療すべき角膜病変部に投与して用いられる。投与方法としては、局所投与（角膜上への点眼投与、結膜下注射投与、など）などが挙げられる。剤型としては、コンタクトレンズ型、眼軟膏剤、注射剤、点眼剤などが挙げられる。
上記コンタクトレンズ型では、コンタクトレンズ状の球面を有する透明の膜にセマフォリン３Ａを含有させ、膜から放出されたセマフォリン３Ａを角膜へと投与することができる。
投与量は、症状、年齢、体重、投与方法等に応じて適宜選択され、特に限定されないが、点眼量の場合、通常、対象動物に対し有効成分量として１日6000〜60000 U程度、好ましくは4000〜40000 U程度である（国際公開第2013/005603参照）。結膜下注射量の場合、通常、対象動物に対し有効成分量として１日500〜5000 U程度、好ましくは500〜5000 U程度であり、１回ないし数回に分けて投与される。例えば、結膜下注射量１日0.001〜10ng程度、0.05〜5ng程度とすることができ、例えば10ng/ml, 100ng/ml, 300ng/ml 1000ng/mlの濃度で各眼2μl、好ましくは、症状の改善の程度に応じ、数日ないし数ヶ月間にわたり、毎日１回若しくは数回、ないしは数日おきに１日若しくは数回、定期的に投与がなされる。

【0039】

本発明の予防、抑制又は治療剤は、単独で用いてもよいし、他の予防、抑制又は治療剤等と併用することもできる。他の予防、抑制又は治療剤としては、抗生物質、抗炎症剤、抗ウイルス剤、細胞増殖促進剤、創傷治療剤、細胞外マトリックス成分、ビタミン類などが挙げられる。
上記眼軟膏剤を例とすると、例えばSema3A/ヒアルロン酸軟膏、Sema3A/ネオメドロールEE軟膏、Sema3A/眼・耳科用リンデロンA軟膏、Sema3A/フラビタン眼軟膏0.1%を例示できる。Sema3A/ヒアルロン酸軟膏はヒアルロン酸眼科手術用製剤として使用することができる。上記ネオメドロールEE軟膏は抗生物質と合成副腎皮質ホルモン剤の配合剤であり、Sema3Aと併用することで高い抗炎症作用が期待できる。これは上記リンデロンA軟膏についても同様である。尚、ネオメドロールEE軟膏中の成分から副腎皮質ホルモンの成分を適宜減らして適用してもよい。
本発明の予防、抑制又は治療剤は、アスコルビン酸−２−リン酸、Ｒｏｃｋ阻害剤又はその類縁物質等の角膜内皮細胞の増殖促進を促すことが知られる物質と併用することができる。

【0040】

体内でのセマフォリン３Ａの存在量はフィードバック作用により安定化されることが知られている。そのため、セマフォリン３Ａは生体内で穏やかに作用する。また、セマフォリン３Ａの投与は角膜内皮細胞の目立った形態変化を生じさせずに分裂能を活性化させることができるので、本発明の予防、抑制又は治療剤は副作用の恐れが少ない。

【0041】

≪細胞培養補助剤≫
本発明の角膜内皮細胞用の細胞培養補助剤は、セマフォリン３Ａを有効成分として含有する。セマフォリン３Ａとしては、上述の≪予防、抑制又は治療剤≫で示したものと同一のものを用いることができる。角膜内皮細胞としては、角膜より単離した角膜内皮プライマリ細胞、角膜内皮幹細胞の他、それを継代した継代後の角膜内皮細胞、角膜内皮前駆細胞若しくはその他任意の細胞から分化誘導された角膜内皮細胞、角膜内皮幹細胞、角膜内皮前駆細胞又は角膜内皮細胞と同様の性質を示す角膜内皮様細胞であってもよい。
また、本発明の細胞培養補助剤は上記セマフォリン３Ａの他に、栄養成分、成長因子、細胞増殖因子、分化誘導因子、抗菌剤、抗真菌剤等の従来公知の細胞培養補助剤として用いられる成分をさらに含んでもよく、副腎皮質ステロイドホルモン等の抗炎症成分、アスコルビン酸−２−リン酸、Ｒｏｃｋ阻害剤又はその類縁物質等の角膜内皮細胞の増殖促進を促すことが知られる物質をさらに含んでもよい。
本発明の細胞培養補助剤は、培養対象である角膜内皮細胞の培地に適量を添加して用いてもよく、細胞培養補助剤が培地成分を含有して細胞培養補助剤自体を培地として用いてもよい。細胞培養補助剤が含有するセマフォリン３Ａの濃度は、当該補助剤を用いる対象の角膜内皮細胞の種類、状態、量等に応じて適宜選択することが可能であるが、培地あたり１〜３０００ｎｇ／ｍＬとすることが好ましく、２０〜９００ｎｇ／ｍＬとすることがより好ましく、５０〜５００ｎｇ／ｍＬとすることがさらに好ましい。

【0042】

上記培地は、角膜内皮細胞を培養可能な培地であれば特に制限されず、一例として、ＤＭＥＭ培地、ＢＭＥ培地、ＩＭＤＭ培地、及びこれらの混合培地とすることができる。
上記培地成分としては、通常の動物細胞用の培地に含有される成分、グルコース、塩化ナトリウム、ビタミン・ミネラル類、アミノ酸類等の栄養成分、成長因子、細胞増殖因子、分化誘導因子、抗菌剤、抗真菌剤などを挙げることができる。
本発明の細胞培養補助剤によれば、本来の角膜内皮細胞に近い状態の角膜内皮細胞を、高い生産性で培養することができる。

【0043】

≪細胞培養方法、細胞シート≫
本発明の細胞培養方法は、角膜内皮細胞をセマフォリン３Ａ存在下で培養する工程を有する。セマフォリン３Ａとしては、上述の≪予防、抑制又は治療剤≫で示したものと同一のものを用いることができる。角膜内皮細胞としては、上述の≪細胞培養補助剤≫で示したものと同一のものを用いることができる。
当該培養にあたっては上記セマフォリン３Ａの他に、栄養成分、成長因子、細胞増殖因子、分化誘導因子、抗菌剤、抗真菌剤等の従来公知の角膜内皮細胞の培養に用いられる成分をさらに含んでもよい。また、副腎皮質ステロイドホルモン等抗炎症成分、アスコルビン酸−２−リン酸、Ｒｏｃｋ阻害剤又はその類縁物質等の角膜内皮細胞の増殖を促進させる成分と組み合わせて用いることができる。本発明の細胞培養方法によれば、本来の角膜内皮細胞に近い状態の角膜内皮細胞を、高い生産性で培養することができる。

【0044】

本発明の細胞シートは、セマフォリン３Ａ存在下で培養され、角膜内皮細胞を含む。本発明の細胞シートとしては、本発明の細胞培養方法により取得することが可能である。本発明の細胞シートは、細胞のみから成っていてもよいし、コラーゲンゲル等のスキャホールド又は移植キャリアをさらに含んだ状態としてもよい。本発明の細胞シートは、移植用の角膜組織として好適に用いることができる程度に高品質であり、従来にない極めて有用な細胞シートである。

【0045】

細胞シートが含む角膜内皮細胞の培養は、例えば、37℃、5％CO₂の条件で行うことができる。角膜内皮細胞の培養基材上での培養において、培養液中の角膜内皮細胞の濃度は、例えば、１×１０³〜６×１０³個／ｍｌの範囲とすることができる。培養基材上で培養された角膜内皮細胞は互いに接着することで細胞シートを形成する。細胞シートを前記培養基材から剥離して移植手術に用いることができる。又は、培養基材のなかでも生体移植可能な細胞培養基材を移植キャリアとして用い、その上で角膜内皮細胞を培養して移植手術に用いても良い。培養期間は、細胞の増殖の程度により適宜定めればよいが、１〜３週間程度とすることができる。移植手術は従来のドナー由来の角膜移植手術と同様の方法により行うことができる。
前記培養基材としては、細胞培養用であれば特に限定されないが、例えば、フィブロネクチン、コラーゲン、ゼラチン、ヒアルロン酸、アルギン酸、ラミニン等の天然物由来の高分子材料、ポリスチレン、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン等の合成高分子材料、ポリ乳酸、ポリグリコール酸等の生分解性高分子材料、ガラス、石英、ハイドロキシアパタイト等の無機材料、羊膜等が挙げられる。
細胞シートにおける角膜内皮細胞密度は、細胞シートを形成可能な程度であれば特に限定されず、前記角膜内皮細胞密度は１．０×１０^４〜５．０×１０^６cells/cm²の範囲であることが好ましく、１．０×１０^５〜１．０×１０^６cells/cm²の範囲であることがより好ましい。角膜内皮細胞が移植先の眼内で良好に機能可能な密度であることが好ましい。
細胞シートは角膜移植に好適に用いることができる。細胞シートの厚みは、特に制限されないが、移植片として用いることができる程度の厚みであることが好ましい。したがって、細胞シートの厚みは角膜の厚みと同程度であることが好ましく、角膜内皮の層の厚みと同程度であることがより好ましい。より具体的には、細胞シートの厚みは１０〜２００μｍの範囲であることが好ましく、１０〜１００μｍの範囲であることが好ましく、１５〜５０μｍの範囲であることが好ましい。

【実施例】

【0046】

次に実施例を示して本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。

【0047】

≪ｉｎ ｖｉｔｒｏ≫
以下のin vitro実験で使用したＳｅｍａ３Ａは、Recombinant Human Semaphorin 3A/Fc Chimera（R＆D Systems社製）である。
＜培養実験１＞
Ｓｅｍａ３Ａ存在下でのヒト角膜内皮細胞の培養を行った。
（Ｓｅｍａ３Ａ群）
６ｃｍウェル底面に１５０個（７．５／ｃｍ^２）の角膜内皮プライマリ細胞を、Ｓｅｍａ３Ａを含むDMEM Low Glucoseメディウム入りのウェル底面に播種し、３７℃インキュベーター内で２５日間培養した。メディウムはＳｅｍａ３Ａを１００ ng/mLの濃度で含むよう作製した。角膜内皮プライマリ細胞はSight Life 又は Rocky Mountain Lions Eye Bankから入手した。
（コントロール群）
Ｓｅｍａ３Ａを含まないメディウムを用いた以外は、上記Ｓｅｍａ３Ａ群と同様にしてヒト角膜内皮細胞を２５日間培養した。

【0048】

２５日間培養の後、血球計算盤を用いて細胞数を計測した。結果を図１に示す。Ｓｅｍａ３Ａ群の培養２５日後の細胞個数は、コントロール群の細胞個数よりもが有意に増加していた。このことから、Ｓｅｍａ３Ａが角膜内皮細胞の増殖を促進する効果を有することが分かる。細胞増殖速度も正常細胞の増殖速度の範囲であることから高い安全性が示された。

【0049】

＜培養実験２−１＞
従来用いられている角膜内皮細胞培養補助剤とＳｅｍａ３Ａとの、ヒト角膜内皮細胞に対する効果について比較した。
（Ｓｅｍａ３Ａ-１０ 群）
１ｍＬあたり１０ｎｇのＳｅｍａ３Ａを含むDMEM Low Glucoseメディウム入りの６ウェルプレート底面に、細胞密度４０００／ｃｍ^２で３〜４回継代後の角膜内皮細胞を播種し、３７℃インキュベーター内で培養した。
（Ｓｅｍａ３Ａ-１００ 群）
１ｍＬあたり１００ｎｇのＳｅｍａ３Ａを含むメディウムを用いた以外は、前記（Ｓｅｍａ３Ａ-１０ 群）と同様して培養を行った。
（Ｓｅｍａ３Ａ-１０００ 群）
１ｍＬあたり１０００ｎｇのＳｅｍａ３Ａを含むメディウムを用いた以外は、前記（Ｓｅｍａ３Ａ-１０ 群）と同様にして培養を行った。
（ＲＯＣＫ阻害剤群）
Ｓｅｍａ３Ａに代えて、メディウムあたり１０μＭのＲＯＣＫ阻害剤(Y-27632)を胞培養補助剤として用いた以外は、前記（Ｓｅｍａ３Ａ-１０ 群）と同様にして培養を行った。
（ＡＳＣ群）
Ｓｅｍａ３Ａに代えてメディウムあたり０．３ｍＭのアスコルビン酸−２−リン酸を胞培養補助剤として用いた以外は、前記（Ｓｅｍａ３Ａ-１０ 群）と同様にして培養を行った。
（コントロール群）
Ｓｅｍａ３Ａ及び他の細胞培養補助剤を含まないメディウムを用いた以外は、前記（Ｓｅｍａ３Ａ-１０ 群）と同様にして培養を行った。

【0050】

各培養補助剤とＳｅｍａ３Ａとでヒト角膜内皮細胞に対する細胞増殖促進効果について比較した。コントロール群、ＡＳＣ群、Ｓｅｍａ３Ａ-１０ 群、Ｓｅｍａ３Ａ-１００ 群、Ｓｅｍａ３Ａ-１０００ 群、Ｒｏｃｋ阻害剤群について、培養開始から３日後、及び培養開始から６日後時点での細胞数を、血球計算盤を用いて計測した。

【0051】

結果を図２に示す。培養開始から３日後及び培養開始から６日後のいずれの時点においても、Ｒｏｃｋ阻害剤群、Ｓｅｍａ３Ａ-１０ 群では、角膜内皮細胞の増殖速度はコントロール群と同等であった。対して、アスコルビン酸−２−リン酸群、Ｓｅｍａ３Ａ-１００ 群、Ｓｅｍａ３Ａ-１０００ 群では、角膜内皮細胞の増殖速度はコントロール群に比べ格段に向上していた。

【0052】

＜培養実験２−２＞
従来用いられている角膜内皮細胞培養補助剤とＳｅｍａ３Ａとの、ヒト角膜内皮細胞に対する細胞増殖促進効果について比較した。
（Ｓｅｍａ３Ａ-１００ 群）
１ｍＬあたり１００ｎｇのＳｅｍａ３Ａを含むDMEM Low Glucoseメディウム入りの１２ウェルプレート底面に、細胞密度４０００／ｃｍ^２で３〜４回継代後の角膜内皮細胞を播種し、３７℃インキュベーター内で培養した。
（Ｓｅｍａ３Ａ-３００ 群）
１ｍＬあたり３００ｎｇのＳｅｍａ３Ａを含むメディウムを用いた以外は、前記（Ｓｅｍａ３Ａ １００ 群）と同様して培養を行った。
（Ｓｅｍａ３Ａ-１０００ 群）
１ｍＬあたり１０００ｎｇのＳｅｍａ３Ａを含むメディウムを用いた以外は、前記（Ｓｅｍａ３Ａ-１００ 群）と同様して培養を行った。
（ＡＳＣ 群）
Ｓｅｍａ３Ａに代えてメディウムあたり０．３ｍＭのアスコルビン酸−２−リン酸を細胞培養補助剤として用いた以外は、前記（Ｓｅｍａ３Ａ-１００ 群）と同様にして培養を行った。
（Ｓｅｍａ３Ａ-１００ ＋ ＡＳＣ群）
１ｍＬあたり１００ｎｇのＳｅｍａ３Ａ及び０．３ｍＭのアスコルビン酸−２−リン酸を含むメディウムを用いた以外は、前記（Ｓｅｍａ３Ａ-１００ 群）と同様して培養を行った。
（Ｓｅｍａ３Ａ-１０００ ＋ ＡＳＣ群）
１ｍＬあたり１０００ｎｇのＳｅｍａ３Ａ及び０．３ｍＭのアスコルビン酸−２−リン酸を含むメディウムを用いた以外は、前記（Ｓｅｍａ３Ａ-１００ 群）と同様して培養を行った。
（コントロール群）
Ｓｅｍａ３Ａ及び他の細胞培養補助剤を含まないメディウムを用いた以外は、前記（Ｓｅｍａ３Ａ-１００ 群）と同様にして培養を行った。

【0053】

Ｓｅｍａ３Ａ-１００ 群、Ｓｅｍａ３Ａ-３００ 群、Ｓｅｍａ３Ａ-１０００ 群、ＡＳＣ群、Ｓｅｍａ３Ａ-１００＋ＡＳＣ 群、Ｓｅｍａ３Ａ-１０００＋ＡＳＣ 群、コントロール群について、培養開始から３日後(１２wellプレート)時点での細胞数を、血球計算盤を用いて計測した。

【0054】

結果を図３に示す。Ｓｅｍａ３Ａ、アスコルビン酸−２−リン酸、Ｓｅｍａ３Ａ及びアスコルビン酸−２−リン酸使用のいずれの場合も、コントロール群と比べて細胞数が顕著に増大していた。

【0055】

＜細胞状態確認＞
次に、＜細胞培養実験２−１＞でのコントロール群、ＡＳＣ群、Ｓｅｍａ３Ａ-１００ 群、Ｒｏｃｋ阻害剤群における培養１２時間後の角膜内皮細胞の様子を図４に示す。
Ｒｏｃｋ阻害剤群及びＡＳＣ群では、角膜内皮細胞の形態及び大きさが不規則であり、偽足を形成している細胞も多く見られた。また、タイトジャンクションの形成状態、細胞接着状態はやや不良であった。
一方、Ｓｅｍａ３Ａ-１００ 群では、角膜内皮細胞の形態及び大きは敷石状であって規則性に優れ、偽足を形成している細胞は少なく細胞形態も良好であった。また、細胞同士の接着状態も良好であった。
Ｓｅｍａ３Ａ-１００ 群の角膜内皮細胞の形態は、今回検討した従来用いられている角膜内皮細胞培養補助剤を使用した群と比較して、本来の角膜内皮細胞の状態に最も近い形態を示していた。また、タイトジャンクションの形成が良好であることから、角膜内皮細胞の重要な機能であるバリアー機能とポンプ機能にも優れることが推察される。

【0056】

以上のことから、アスコルビン酸−２−リン酸を投与することにより、ヒト角膜内皮細胞の増殖速度を向上させることができるが、それにより生産される細胞状態はＳｅｍａ３Ａを投与した場合の方が優れることが判明した。Ｓｅｍａ３Ａを用いることでヒト角膜内皮細胞を、本来の角膜内皮細胞に近い状態でより早く培養することが可能である。また、Ｓｅｍａ３Ａ存在下でヒト角膜内皮細胞を培養することにより、高品質なヒト角膜内皮細胞の細胞シートを、高い生産性で得られることが示された。

【0057】

＜培養実験３＞
Ｓｅｍａ３Ａ存在下でのヒト角膜内皮細胞のWound healing（創傷治癒）実験を行った。
（Ｓｅｍａ３Ａ群）
３〜４回継代後の角膜内皮細胞を、４０００／ｃｍ^２の細胞密度でＳｅｍａ３Ａを含むDMEM Low Glucoseメディウム入りのウェル底面に播種し、３７℃インキュベーター内で５日間培養した。メディウムは、Ｓｅｍａ３Ａを１ｍＬあたり１００ｎｇ/ｍｌの濃度で含むよう作製した。ウェル底面から円状に細胞を削り取り、底面を露出させた（図５（ａ））。その後培養を継続し、底面を露出させてから３日後の細胞の状態を観察した。
（コントロール群）
Ｓｅｍａ３Ａ及び他の細胞培養補助剤を含まないメディウムを用いた以外は、前記（Ｓｅｍａ３Ａ群）と同様にして培養を行った。

【0058】

コントロール群のヒト角膜内皮細胞の様子を図５（ｂ）に示す。図５（ｂ）に示されるように、底面を円状に露出させた領域内では細胞がまばらに点在し、特に領域の中央部分では、底面が露出したままであった。
Ｓｅｍａ３Ａ群のヒト角膜内皮細胞の様子を図５（ｃ）に示す。図５（ｃ）に示されるように、底面を円状に露出させた領域全体がヒト角膜内皮細胞で覆われていた。
このことから、Ｓｅｍａ３Ａを用いることで、ヒト角膜内皮細胞の増殖及び遊走が促進されることが明らかとなった。

【0059】

＜培養実験４＞
さらに、角膜内皮細胞培養補助剤とＳｅｍａ３Ａとで、ヒト角膜内皮細胞のWound healing（創傷治癒）の比較実験を行った。
（Ｓｅｍａ３Ａ群）
３〜４回継代後の角膜内皮細胞を、４０００／ｃｍ^２の細胞密度でＳｅｍａ３Ａを含むDMEM Low Glucoseメディウム入りのウェル底面に播種し、３７℃インキュベーター内で２４時間培養した。メディウムは、Ｓｅｍａ３Ａを１ｍＬあたり１００ｎｇ/ｍｌの濃度で含むよう作製した。培養後、ウェル底面から帯状に細胞を削り取り、底面を露出させた（図６（Wound healing））。その後培養を継続し、底面を露出させてから２４時間後の細胞の状態を観察した。
（ＲＯＣＫ阻害剤群）
Ｓｅｍａ３Ａに代えて、メディウムあたり１０μＭのＲＯＣＫ阻害剤(Y-27632)を胞培養補助剤として用いた以外は、前記（Ｓｅｍａ３Ａ群）と同様にして培養を行った。
（ＡＳＣ群）
Ｓｅｍａ３Ａに代えてメディウムあたり０．３ｍＭのアスコルビン酸−２−リン酸を胞培養補助剤として用いた以外は、前記（Ｓｅｍａ３Ａ群）と同様にして培養を行った。
（Ｓｅｍａ３Ａ＋ ＡＳＣ群）
１ｍＬあたり１００ｎｇのＳｅｍａ３Ａ及び０．３ｍＭのアスコルビン酸−２−リン酸を含むメディウムを用いた以外は、前記（Ｓｅｍａ３Ａ群）と同様して培養を行った。（コントロール群）
Ｓｅｍａ３Ａ及び他の胞培養補助剤を含まないメディウムを用いた以外は、前記（Ｓｅｍａ３Ａ群）と同様にして培養を行った。

【0060】

コントロール群のヒト角膜内皮細胞の様子を図６（Ctrl）に示す。底面を帯状に露出させた領域内では細胞密度が低く、特に領域の中央部分では、底面が露出したままであった。
ＲＯＣＫ阻害剤群のヒト角膜内皮細胞の様子を図６（ROCK阻害剤）に示す。底面を帯状に露出させた領域内では細胞密度が低く、特に領域の中央部分では、底面が露出したままであった。
ＡＳＣ群のヒト角膜内皮細胞の様子を図６（ＡＳＣ）に示す。底面を帯状に露出させた領域全体がヒト角膜内皮細胞で覆われていた。ただし、細胞の形態及び大きさにばらつきが見られた。
Ｓｅｍａ３Ａ群のヒト角膜内皮細胞の様子を図６（Ｓｅｍａ３Ａ）に示す。底面を帯状に露出させた領域全体がヒト角膜内皮細胞で覆われていた。細胞の形態及び大きさは均一であった。
Ｓｅｍａ３Ａ＋ＡＳＣ群のヒト角膜内皮細胞の様子を図６（Ｓｅｍａ３Ａ＋ＡＳＣ）に示す。底面を帯状に露出させた領域全体がヒト角膜内皮細胞で覆われていた。細胞の形態及び大きさは均一であった。

【0061】

各群のWound healingの速度を図７に示す。図７のグラフの縦軸は、帯状に露出させた領域における底面の露出面積である。最初の露出面積を１００％として示し、領域全体が細胞で覆われた状態が０％である。
図７のグラフから、Ｓｅｍａ３Ａ、アスコルビン酸−２−リン酸、並びにＳｅｍａ３Ａ及びアスコルビン酸−２−リン酸を用いることで、ヒト角膜内皮細胞の増殖及び遊走が促進されることが明らかとなった。従来の培養細胞補助剤とＳｅｍａ３Ａとを比較すると、Ｓｅｍａ３ＡのWound healing速度が最も優れていた。

【0062】

≪ｉｎ ｖｉｖｏ≫
以下のin vivo実験で使用したＳｅｍａ３Ａは、Recombinant Mouse Semaphorin 3A/Fc Chimera（R＆D Systems社製）である。
＜紫外線角膜炎の予防及び／又は治療実験＞
（Ｓｅｍａ３Ａ投与群）
対象動物として、Ｃ５７ＢＬ６マウス（白色、４週齢オス、各群Ｎ＝８）を用いて実験を行った。紫外線角膜炎症を誘起させるため、麻酔後のマウスの眼に、ＵＶランプでＵＶ−Ａ ３．９ Jを１回／２日（計５回、第０，２，４，６，８日目）照射した。各ＵＶ−Ａ照射後にＳｅｍａ３Ａ（１００ｎｇ／ｍｌ又は３００ｎｇ／ｍｌ）を含むＰＢＳ２μlを結膜下注射した。１０日目に前眼部写真撮影、眼球摘出を行った。
（コントロール群）
Ｓｅｍａ３Ａを含まないＰＢＳを結膜下注射した以外は、前記Ｓｅｍａ３Ａ投与群と同様にして実験を行った。

【0063】

＜角膜の状態確認＞
実験開始後１０日目のマウス前眼部の写真を図８に示す。コントロール群では新生血管の形成が確認され、瘢痕面積は＞１００ｎｇ／ｍｌ群であった。対して、Ｓｅｍａ３Ａ投与群では、新生血管の形成及び瘢痕は確認されず、角膜透明性も良好であった。

【0064】

Ｗｈｏｌｅ ｍｏｕｎｔ法により角膜組織を染色した。
まず、アリザリンレッド染色を行い、角膜内皮細胞を観察した。写真を図９に示す。コントロール群では新生血管の形成及び細胞脱落が確認された。Ｓｅｍａ３Ａ投与群では細胞配列の状態は良好であった。新生血管の形成及び細胞脱落はほとんど観察されなかった。

【0065】

次に、ブロモデオキシウリジン（ＢｒｄＵ）免疫染色により、組織中の細胞分裂を検出した。染色結果を図１０に示す。ＵＶ照射により炎症が誘起されたと考えられる部分（図１０中破線内側部分）を比較すると、Ｓｅｍａ３Ａ投与群の角膜組織では、コントロール群に比べて明確な蛍光シグナルが観察され、細胞増殖が確認された。
同様にＤＡＰＩによる核染色の結果、Ｓｅｍａ３Ａ投与群の角膜組織では、コントロール群に比べて明確な蛍光シグナルが観察され、角膜内皮組織の修復が確認された。

【0066】

以上の結果より、Ｓｅｍａ３Ａは角膜における細胞増殖を促進させ、紫外線による角膜の損傷を修復させる働きがあることが示唆された。iｎ ｖｉｖｏでのＳｅｍａ３Ａ投与により紫外線角膜炎の予防及び／又は治療が行われたことが示された。

【産業上の利用可能性】

【0067】

本発明にかかる予防、抑制又は治療剤、細胞シート、細胞培養補助剤、並びに細胞培養方法は、再生医学をはじめとする、医学、薬学、生物学、生物工学分野に広く適用可能である。

【配列表フリーテキスト】

【0068】

＜配列番号１＞
配列番号１は、ヒトのセマフォリン３Ａ遺伝子のDNA配列を示す。
＜配列番号２＞
配列番号２は、ヒトのセマフォリン３Ａのアミノ酸配列を示す。
＜配列番号３＞
配列番号３は、ニワトリのセマフォリン３Ａ遺伝子のDNA配列を示す。
＜配列番号４＞
配列番号４は、ニワトリのセマフォリン３Ａのアミノ酸配列を示す。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【配列表】

[この文献には参照ファイルがあります.J-PlatPatにて入手可能です(IP Forceでは現在のところ参照ファイルは掲載していません)]