特許 6463273 複屈折ＲＭレンズ

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6463273

(24)【登録日】2019年1月11日

(45)【発行日】2019年1月30日

(54)【発明の名称】複屈折ＲＭレンズ

(51)【国際特許分類】

   G02B 1/08 20060101AFI20190121BHJP

   C09K 19/38 20060101ALI20190121BHJP

   C09K 19/20 20060101ALI20190121BHJP

   C09K 19/32 20060101ALI20190121BHJP

   C09K 19/18 20060101ALI20190121BHJP

   G02B 5/30 20060101ALI20190121BHJP

   G02F 1/1335 20060101ALI20190121BHJP

   G02F 1/13 20060101ALI20190121BHJP

【ＦＩ】

   G02B1/08

   C09K19/38

   C09K19/20

   C09K19/32

   C09K19/18

   G02B5/30

   G02F1/1335

   G02F1/13 505

   G02F1/13 500

【請求項の数】11

【全頁数】59

(21)【出願番号】特願2015-546883(P2015-546883)

(86)(22)【出願日】2013年11月18日

(65)【公表番号】特表2016-509247(P2016-509247A)

(43)【公表日】2016年3月24日

(86)【国際出願番号】EP2013003463

(87)【国際公開番号】WO2014090369

(87)【国際公開日】20140619

【審査請求日】2016年11月18日

(31)【優先権主張番号】12008330.8

(32)【優先日】2012年12月14日

(33)【優先権主張国】EP

【前置審査】

(73)【特許権者】

【識別番号】591032596

【氏名又は名称】メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング

【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ

(74)【代理人】

【識別番号】100102842

【弁理士】

【氏名又は名称】葛和 清司

(72)【発明者】

【氏名】サージェント，ヨセフ

【審査官】 小西 隆

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２０１２／０９０７８５（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２０１２−１３７６１６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００７−１８７６９０（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｇ０２Ｂ １／００ − １／０８

Ｇ０２Ｂ ３／００ − ３／１４

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

− ２種以上の重合性メソゲン化合物からなる、重合性液晶成分（Ａ）、および、
− １種または２種以上の非重合性化合物からなる、非重合性成分（Ｂ）
からなる重合性液晶媒体から得ることができる、複屈折ＲＭレンズであって、
前記重合性液晶成分（Ａ）が、式ＩＩから選択された少なくとも１種の重合性メソゲン化合物、および式ＩＩＩから選択された少なくとも１種の重合性メソゲン化合物

【化1】

式中
Ｐは、重合性基であり、
Ｓｐは、スペーサー基または単結合であり、
Ａ^２１〜Ａ^３３は、存在するごとに互いに独立して、１つまたは２つ以上の同一であるかまたは異なる基Ｌによって置換されていてもよい、アリール、ヘテロアリール、複素環式または脂環式基であり、
Ｚ^２１およびＺ^２２は、存在するごとに互いに独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｏ−ＣＯＯ−、−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−ＮＲ^０２−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−または単結合であり、
Ｚ^３１およびＺ^３２は、存在するごとに互いに独立して、−ＣＨ＝ＣＲ^０１−、−ＣＹ^０１＝ＣＹ^０２−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−または−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−であり、共に存在する場合には、Ｚ^３１およびＺ^３２の一方はまた、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｏ−ＣＯＯ−、−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−ＮＲ^０２−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−または単結合を示すことができ、
Ｌは、複数個存在する場合は互いに独立して、Ｈ、ハロゲン、ＣＮであるか、またはハロゲン化されていてもよい、１〜５個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシカルボニルオキシであり、
Ｒ^０は、Ｈであるか、フッ素化されていてもよい、１〜２０個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、チオアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシカルボニルオキシであるか、またはＹ^０もしくはＰ−Ｓｐ−であり、
Ｙ^０は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＣＨ_３、ＯＣＮ、ＳＣＮであるか、フッ素化されていてもよい、１〜４個のＣ原子を有するアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシカルボニルオキシ、または一フッ素化、オリゴフッ素化もしくは多フッ素化された、１〜４個のＣ原子を有するアルキルもしくはアルコキシ、好ましくはＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＣＨ_３であるか、または一フッ素化、オリゴフッ素化もしくは多フッ素化された、１〜４個のＣ原子を有するアルキルもしくはアルコキシであり、
Ｙ^０１およびＹ^０２は、各々、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＮを示し、
Ｒ^０１およびＲ^０２は、互いに独立して、Ｈであるか、または１〜２０個のＣ原子、好ましくは１〜６個のＣ原子を有する直鎖状もしくは分枝状アルキルであり、ならびに
ｋおよびｌは、各々、独立して、０、１、２、３または４である、
を含むことを特徴とする、前記複屈折ＲＭレンズ。

【請求項2】

重合性液晶成分（Ａ）が式ＩＩ−１〜ＩＩ−２７から選択された少なくとも１種の重合性メソゲン化合物および式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−１２から選択された少なくとも１種の重合性メソゲン化合物

【化2】

【化3】

【化4】

【化5】

【化6】

式中
Ｐ^０は、複数個存在する場合は互いに独立して、重合性基であり、
Ａ^０は、複数個存在する場合は互いに独立して、１、２、３もしくは４つの基Ｌで置換されていてもよい１，４−フェニレン、またはトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、
Ｚ^０は、複数個存在する場合は互いに独立して、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−または単結合であり、
Ｚ^１は、存在するごとに互いに独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｏ−ＣＯＯ−、−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−ＮＲ^０２−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＲ^０１−、−Ｙ^０１＝ＣＹ^０２−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−または単結合であり、
Ｚ^２は、−ＣＨ＝ＣＲ^０１−、−ＣＹ^０１＝ＣＹ^０２−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−であり、少なくとも２回存在する場合には、Ｚ^２の少なくとも１つはまた、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｏ−ＣＯＯ−、−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−ＮＲ^０２、−ＮＲ^０１−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−または単結合を示すことができ、
ｒは、０、１、２、３または４であり、
ｕおよびｖは、互いに独立して０、１または２であり、
ｗは、０または１であり、
ｘおよびｙは、互いに独立して０または１〜１２の同一であるかもしくは異なる整数であり、
ｚは、０または１であり、ｚは、隣接するｘまたはｙが０である場合には０であり、
ベンゼンおよびナフタレン環はさらに、１つまたは２つ以上の同一であるかまたは異なる基Ｌで置換され得、ならびに
パラメーターＲ^０、Ｙ^０、Ｒ^０１、Ｒ^０２およびＬは、請求項１に示したのと同一の意味を有する、
を含むことを特徴とする、請求項１に記載の複屈折ＲＭレンズ。

【請求項3】

重合性液晶成分Ａが式ＩＩａ〜ＩＩｃから選択された少なくとも１種の重合性メソゲン化合物および式ＩＩＩａ〜ＩＩＩｈから選択された少なくとも１種の重合性メソゲン化合物

【化7】

【化8】

式中、パラメーターＲ^０は式Ｉにおいて上に示したのと同一の意味を有し、ｘおよびｙは互いに独立して１〜１２の整数である、
を含むことを特徴とする、請求項１または２に記載の複屈折ＲＭレンズ。

【請求項4】

非重合性成分（Ｂ）が触媒、増感剤、安定剤、重合開始剤、阻害剤、連鎖移動剤、潤滑剤、湿潤剤、分散剤、疎水剤、接着剤、流動性向上剤、消泡剤、脱気剤、希釈剤、反応性希釈剤、補助剤、着色剤または顔料から選択された少なくとも１種の非重合性化合物からなることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の複屈折ＲＭレンズ。

【請求項5】

重合性液晶成分Ａの液晶媒体中の量が全液晶媒体の９５重量％より高いことを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載の複屈折ＲＭレンズ。

【請求項6】

非重合性成分Ｂの液晶媒体中の量が全液晶媒体の５重量％より低いことを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載の複屈折ＲＭレンズ。

【請求項7】

未硬化の重合性液晶媒体が少なくとも１時間にわたる結晶化に対する室温安定性を示すことを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載の複屈折ＲＭレンズ。

【請求項8】

ＲＭレンズの複屈折（Δｎ）が０．１０〜０．５０の範囲内にあることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載の複屈折ＲＭレンズ。

【請求項9】

請求項１〜７のいずれか一項に記載の複屈折ＲＭレンズの製造方法であって、以下のステップ
− 重合性液晶媒体の溶解物の層を基板上に、室温またはそれよりも高い温度で提供すること、
− 逆のレンズ型を、コーティングした重合性液晶媒体の上に提供すること、
− 型中の重合性液晶媒体を焼きなますこと、
− 型を冷却すること、および
− 重合性液晶媒体を硬化させること
を含む、前記方法。

【請求項10】

請求項１〜７のいずれか一項に記載の複屈折ＲＭレンズの、電気光学デバイスにおける使用。

【請求項11】

請求項１〜７のいずれか一項に記載の少なくとも１つの複屈折ＲＭレンズを含む、電気光学デバイス。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、
− １種または２種以上の重合性メソゲン化合物からなる重合性液晶成分Ａ、および、
− １種または２種以上の非重合性化合物からなる非重合性成分Ｂ
からなる重合性液晶から得ることができる、前記複屈折ＲＭレンズに関する。
さらに本発明は、かかる複屈折ＲＭレンズの、電気光学デバイス、例えば液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）または他の光学的もしくは電気光学デバイスにおける、装飾またはセキュリティー適用のための使用に関する。

【背景技術】

【0002】

反応性メソゲン（ＲＭ）として知られている重合性液晶は、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）用途における視野角補償膜および薄膜リターダーにおけるそれらの用途に関して広く知られている。
近年、かかるＲＭは、商業的に利用可能な３Ｄ ＬＣＤディスプレイ中のパターン化リターダーにおける使用のために提唱されている。これらの適用において、ＲＭの複屈折性質を使用して、ＬＣＤの正面から発せられる光の偏光を交互にさせる。

【0003】

例えば、US2009073559 (A1)またはWO2011078989 A1において、ガラスなしのオートステレオスコピックディスプレイを、偏光スイッチとしてのアクティブＬＣパネルおよびＬＣＤの正面上に作られた偏光感受性レンズを組み合わせることによって実現することができることもまた、報告された。

【0004】

かかるデバイスは、例えば空間光変調器として作動してディスプレイ画像を作り出すアクティブマトリックスタイプの、ＬＣＤパネルを含む。ディスプレイパネルは、行および列に配置されたディスプレイ画素の直交アレイを有する。実際上、ディスプレイパネルは、約１０００行および数千列のディスプレイ画素を含む。

【0005】

ＬＣＤパネルの構造は、完全に慣用的である。特に、パネルは、１対の離間された透明なガラス基板を含み、その間に、例えば配列したねじれネマチックまたは別の液晶媒体が、提供されている。基板は、透明な酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）電極のパターンをそれらの対面する面上に担持する。偏光層がまた、基板の外側表面上に提供されている。

【0006】

各々のディスプレイ画素は、対向電極を基板上に含み、介在する液晶媒体がそれらの間にある。ディスプレイ画素の形状および設計は、電極の形状および設計によって決定される。ディスプレイ画素は、間隙によって互いから規則的に離間している。各々のディスプレイ画素は、切換素子、例えば薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）または薄膜ダイオード（ＴＦＤ）と関連付けされている。ディスプレイ画素は、アドレシングシグナルを切換素子に供給することにより表示画像を生じるように動作し、当業者は、好適なアドレシングスキームを知っているであろう。

【0007】

ディスプレイパネルは、この場合においてはディスプレイ画素アレイの領域にわたって延展する平面状バックライトを含む光源によって照らし出される。光源からの光は、ディスプレイパネルを通るように指向され、個々のディスプレイ画素は、光を変調させ、ディスプレイ画像を作り出すに駆動される。

【0008】

従来技術のディスプレイデバイスは、ディスプレイパネルの前側にわたって配置されたレンズ状のシートを含み、それは、視感形成機能を発揮する。レンズ状のシートは、互いに対して平行に伸びるレンズ素子の横列を含む。レンズ素子は、平凸レンズの形態にあり、それらは、光出力指向手段として作用し、異なる画像または視感を、ディスプレイパネルから、ディスプレイデバイスの前に位置する使用者の目に提供する。

【0009】

この関連において、US 2007/109400 A1には、所与の偏向の光を方向的分布に指向することができる複屈折レンズアレイを含む複屈折レンズ構造が開示されており、複屈折レンズは、屈折性構造を有する界面を有する固体の複屈折材料およびアイソトロピック材料を含む。それを通過する光の偏光を回転させることができる切換可能な液晶層は、第１の複屈折材料に隣接して配置される。複屈折材料と液晶層との間の界面は、複屈折材料および液晶層の配列を提供する配列微細構造を有する。電場を印加して液晶を切り換えるための１対の電極は、レンズアレイとそれらの間の切換可能な液晶層との両方と共に配置され、伝導性材料は、レンズアレイ中に包含されて、レンズアレイにわたって電圧降下を低減する。反射を低減するために、複屈折材料とアイソトロピック材料との間の界面は、複屈折材料の配列を提供する配列微細構造を有する界面を有し、アイソトロピック材料の屈折率は、複屈折材料の異常光屈折率に実質的に等しい。

【0010】

JP2012-137616 A1には、少なくとも１つまたは２つ以上の重合性官能基を有する反応性メソゲン化合物および少なくとも１つまたは２つ以上の重合性官能基を有する非液晶化合物を含む、立体画像ディスプレイのための複屈折レンズ材料、ならびに複屈折レンズ材料を立体画像ディスプレイのために使用する立体画像ディスプレイのための複屈折レンズの製造方法が開示されている。

【0011】

しかしながら、非メソゲン化合物または非液晶材料のレンズ材料における使用によって、光学的特性における不利な変化のなかでもとりわけ、複屈折の低下がもたらされる。

【0012】

好適なＲＭ混合物の複屈折が増大する場合、より高い複屈折によって、より高い曲率半径（より薄いレンズ）を所与の焦点距離のために使用するのが可能になる。この現象は当業者に周知であり、例えばHecht, E. (2002) Optics, 4th edn., “Geometrical optics” Chapter 5, page 158 et seqqに記載されている。

【0013】

実際、現代の適用は、レンズ厚さ、ひいては材料の量、およびかかるレンズを作成するために必要な関連するコストを低減するために、複屈折についての好適な高い値を必要とする。さらに、混合物および／または得られたレンズは、複屈折に関する好適な値に加えて、多数の他の要件を満たさなければならず、それはとりわけ、以下のものである。

【0014】

− 重合前の結晶化に対する、良好な室温安定性、
− 全体のレンズにわたる、均質な平面状配列、
− 高い透明点、
− 好適な低い黄色度指数、
− 熱的ストレス、例えば熱または低温に対する、良好な安定性、
− ＵＶ光に対する、良好な安定性、
− それを外部に露出する環境における、良好な耐久性、
− ＶＩＳ光についての、良好な透過率、および
− その製造方法は、費用効率的かつ、大量生産プロセスに好適でなければならない。

【0015】

従来技術およびかかる材料に対する前述の要件の観点において、好ましくは従来技術のＲＭ材料または混合物の欠点を示さないか、または示したとしてもより小さい程度である、新たな、または代替の材料に対するかなりの需要が存在する。

【0016】

驚くべきことに、本発明者らは、以下に記載し、クレームする複屈折ＲＭレンズが、既知の複屈折ＲＭレンズに対する優れた代替を表し、それが好ましくは前述の要件の１つもしくは２つ以上を改善するか、またはさらにより好ましくはすべての前述の要件を同時に満たすことを見出した。

【発明の概要】

【0017】

本発明は、
− １種または２種以上の重合性メソゲン化合物からなる、重合性液晶成分Ａ、
− および１種または２種以上の非重合性化合物からなる、非重合性成分Ｂ
からなる重合性液晶媒体から得ることができる、ＲＭレンズに関する。

【0018】

本発明はさらに、本明細書中に記載する複屈折ＲＭレンズの製造方法に関する。
本発明はさらに、本明細書中に記載する複屈折ＲＭレンズの、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）または他の光学的もしくは電気光学デバイスにおける使用に関する。
本発明はさらに、本明細書中に記載する少なくとも１つの複屈折ＲＭレンズを含む電気光学デバイス、例えばＬＣＤに関する。

【0019】

用語および定義
本明細書中で使用する用語「ポリマー」は、１つまたは２つ以上の別個のタイプの繰り返し単位（分子の最小の構成単位）の骨格を包含する分子を意味するものと理解され、一般に既知の用語「オリゴマー」、「コポリマー」、「ホモポリマー」などを含む。さらに、用語ポリマーが、ポリマー自体に加えて、開始剤からの残留物、触媒、およびかかるポリマーの合成に付随する他の要素を含むことが理解され、ここでかかる残留物は、それに共有結合的には組み込まれないと理解される。さらに、かかる残留物および他の要素は、通常は重合後の精製プロセスの間に除去される一方、典型的には、それらが一般に、それが容器間で、または溶媒もしくは分散媒体間で移送される場合にポリマーと共に残留するように、ポリマーと混合される(mixed)かまたは混じり合う(co-mingled)。

【0020】

用語「重合」は、複数の重合性基またはかかる重合性基を含むポリマー前駆体（重合性化合物）を一緒に接合することによる、ポリマーを形成するための化学的プロセスを意味する。
用語「膜」および「層」は、機械的安定性を有し、剛性または柔軟性の、自己支持形または自立（freestanding）の膜、および支持基板上の、または２つの基板間のコーティングまたは層を含む。

【0021】

用語「液晶（ＬＣ）」は、ある温度範囲において（サーモトロピックＬＣ）、または溶液中のある濃度範囲において（リオトロピックＬＣ）、液晶中間相を有する材料に関する。それらは、必須的にメソゲン性化合物を含む。

【0022】

用語「メソゲン性化合物」および「液晶化合物」は、１つまたは２つ以上のカラミティック（棒状もしくは板状／木摺状）またはディスコティック（ディスク形状）のメソゲン性基を含む化合物を意味する。用語「メソゲン性基」は、液晶相（または中間相）挙動を誘発する能力を有する基を意味する。

【0023】

メソゲン性基を含む化合物は、必ずしもそれら自体液晶中間相を示す必要はない。また、それらが液晶中間相を、他の化合物との混合物においてのみ、あるいはメソゲン性化合物もしくは材料、またはその混合物を重合させる際に示すことが、可能である。これは、低分子量非反応性液晶化合物、反応性の、または重合性の液晶化合物および液晶ポリマーを含む。

【0024】

カラミティックメソゲン性基は、通常、互いに直接、または結合基を介して結合した１つまたは２つ以上の芳香族または非芳香族環状基からなり、任意にメソゲン性核の末端に付着した末端の基を含み、および任意にメソゲン性核の長い側に付着した１つまたは２つ以上の側方の基を含み、ここでこれらの末端および側方の基は、通常、例えばカルビルもしくはヒドロカルビル基、極性基、例えばハロゲン、ニトロ、水酸基など、または重合性基から選択される、メソゲン性核を含んでいる。

【0025】

用語「反応性メソゲン」は、重合性メソゲン性または液晶化合物、好ましくはモノマー化合物を意味する。これらの化合物を、純粋な化合物として、または反応性メソゲンの光開始剤、阻害剤、界面活性剤、安定剤、連鎖移動剤、非重合性化合物などとして機能する他の化合物との混合物として使用することができる。

【0026】

１つの重合性基を有する重合性化合物もまた、「単反応性」化合物と称され、２つの重合性基を有する化合物は、「二反応性」化合物と称され、２つより多い重合性基を有する化合物は、「多反応性」化合物と称される。重合性基を有しない化合物はまた、「非反応性または非重合性」化合物と称される。

【0027】

「光開始剤」は、的確な波長に露光された際に解離し、生成したラジカルは、モノマーの重合を開始するであろう。
可視光は、約４００ｎｍ〜約８００ｎｍの範囲内の波長を有する電磁放射線である。紫外（ＵＶ）光は、約２００ｎｍ〜４００ｎｍの範囲内の波長を有する電磁放射線である。

【0028】

放射照度（Ｅ_ｅ）または放射力は、表面上に入射する単位面積（ｄＡ）あたりの電磁放射線の出力（ｄθ）として定義される：
Ｅ_ｅ＝ｄθ／ｄＡ
放射露光または放射線量（Ｈ_ｅ）は、時間（ｔ）あたりの放射照度または放射電力（Ｅ_ｅ）としてである：
Ｈ_ｅ＝Ｅ_ｅ・ｔ

【0029】

すべての温度、例えば液晶の融点Ｔ（Ｃ，Ｎ）またはＴ（Ｃ，Ｓ）、スメクチック（Ｓ）からネマチック（Ｎ）相への転移Ｔ（Ｓ，Ｎ）および透明点Ｔ（Ｎ，Ｉ）を、摂氏度で値を付ける。すべての温度差を、差異の度で値を付ける。
用語「透明点」は、最も高い温度範囲を有する中間相と、アイソトロピック相との間の転移が生じる温度を意味する。

【0030】

用語「配列」または「配向」は、材料の異方性単位、例えば小分子または大分子の断片の、「配列方向」と称される共通の方向における配列（配向的秩序）に関する。液晶またはＲＭ材料の配列した層において、液晶ダイレクターは、配列方向が材料の異方性軸の方向に相当するように配列方向と一致する。

【0031】

液晶またはＲＭ材料の「均一な配向」または「均一な配列」の用語は、例えば、材料の層において、液晶またはＲＭ分子の長い分子軸（カラミティック化合物の場合における）または短い分子軸（ディスコティック化合物の場合における）が実質的に同一の方向に配向することを意味する。換言すると、液晶ダイレクターのラインは、平行である。

【0032】

本出願の全体にわたって、液晶またはＲＭ層の配列は、他に述べない限り均一配列である。

【0033】

例えば液晶またはＲＭ材料の層における、用語「平面状の配向／配列」は、液晶またはＲＭ分子の長い分子軸（カラミティック化合物の場合における）または短い分子軸（ディスコティック化合物の場合における）が層の平面と実質的に平行に配向することを意味する。

【0034】

例えば液晶またはＲＭ材料の層における用語「ティルトした配向／配列」は、液晶またはＲＭ分子の長い分子軸（カラミティック化合物の場合における）または短い分子軸（ディスコティック化合物の場合における）が層の平面に対して０〜９０°の角度θ（「ティルト角」）で配向することを意味する。
疑義の場合においては、C. Tschierske, G. PelzlおよびS. Diele, Angew. Chem. 2004, 116, 6340-6368に示されている定義が当てはまるものとする。

【0035】

詳細な説明
上に述べたように、重合性液晶成分Ａは、専ら少なくとも１種の重合性メソゲン化合物からなり、したがって重合性液晶媒体中に存在する唯一の重合性化合物である。それゆえ他のもの、例えば非メソゲン化合物の存在は、除外され、それによって、他の好ましい効果に加えて、例えば複屈折の著しい増大がもたらされる。

【0036】

重合性液晶成分Ａは、少なくとも１種の重合性メソゲン化合物、好ましくは２種または３種以上の重合性メソゲン化合物、例えば２〜３０種の重合性メソゲン化合物の混合物からなる。

【0037】

重合性液晶成分Ａの重合性メソゲン化合物は、好ましくはサーモトロピックまたはリオトロピック液晶性を実証するカラミティックもしくはディスコティック化合物、非常に好ましくはカラミティック化合物、またはある温度範囲において液晶中間相を有する１つもしくは２つ以上のタイプのこれらの化合物の混合物から選択される。これらの材料は、典型的には、良好な光学的特性、例えば低減された色度を有し、所望の配向に容易にかつ迅速に配列することができる。液晶は、小分子（つまりモノマー化合物）または液晶オリゴマーであり得る。

【0038】

一態様において、重合性液晶成分Ａの重合性メソゲン化合物は、好ましくは、１種または２種以上の式Ｉで表される重合性の単反応性、二反応性または多反応性メソゲン化合物から選択される、
Ｐ−Ｓｐ−ＭＧ−Ｒ^０ Ｉ

【0039】

式中
Ｐは、重合性基、好ましくはアクリル、メタクリル、ビニル、ビニルオキシ、プロペニルエーテル、エポキシ、オキセタンまたはスチレン基であり、
Ｓｐは、スペーサー基または単結合であり、
ＭＧは、棒状のメソゲン基であり、それは、好ましくは式Ｍ
−（Ａ^２１−Ｚ^２１）_ｋ−Ａ^２２−（Ｚ^２２−Ａ^２３）_ｌ− Ｍ
から選択され、

【0040】

Ａ^２１〜Ａ^２３は、各出現において互いに独立して、任意に１つまたは２つ以上の同一であるかまたは異なる基Ｌによって置換されているアリール、ヘテロアリール、複素環式または脂環式基、好ましくは、任意に１つまたは２つ以上の同一であるかまたは異なる基Ｌによって置換されている１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレン、１，４−ピリジン、１，４−ピリミジン、２，５−チオフェン、２，６−ジチエノ［３，２−ｂ：２’，３’−ｄ］チオフェン、２，７−フッ素、２，６−ナフタレン、２，７−フェナントレンであり、

【0041】

Ｚ^２１およびＺ^２２は、各出現において互いに独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｏ−ＣＯＯ−、−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−ＮＲ^０２、−ＮＲ^０１−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＲ^０１−、−ＣＹ^０１＝ＣＹ^０２−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−または単結合、好ましくは−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−または単結合であり、

【0042】

Ｌは、複数回出現の場合においては互いに独立して、Ｈ、ハロゲン、ＣＮまたは１〜５個のＣ原子を有する任意にハロゲン化されたアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシカルボニルオキシ、好ましくはＨ、ハロゲンまたはＣＮ、１〜５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシであり、

【0043】

Ｒ^０は、Ｈ、１〜２０個のＣ原子、より好ましくは１〜１５個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、チオアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシであり、それは任意にフッ素化されており、あるいはＹ^０またはＰ−Ｓｐ−であり、

【0044】

Ｙ^０は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＣＨ_３、ＯＣＮ、ＳＣＮ、１〜４個のＣ原子を有する任意にフッ素化されたアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシカルボニルオキシ、または１〜４個のＣ原子を有する一フッ素化、オリゴフッ素化もしくは多フッ素化されたアルキルもしくはアルコキシ、好ましくはＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＣＨ_３または１〜４個のＣ原子を有する一フッ素化、オリゴフッ素化もしくは多フッ素化されたアルキルもしくはアルコキシであり、

【0045】

Ｙ^０１およびＹ^０２は、各々、互いに独立してＨ、Ｆ、ＣｌまたはＣＮを示す。
Ｒ^０１およびＲ^０２は、互いに独立してＨ、または１〜２０個のＣ原子、好ましくは、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状もしくは分枝状アルキルであり、ならびに
ｋおよびｌは、各々独立して０、１、２、３または４、好ましくは０、１または２、最も好ましくは１である。

【0046】

本明細書中で、「カルビル基」は、少なくとも１個の炭素原子を含み、さらなる原子を含まない（例えば−Ｃ≡Ｃ−）、または任意に１個もしくは２個以上のさらなる原子、例えばＮ、Ｏ、Ｓ、Ｐ、Ｓｉ、Ｓｅ、Ａｓ、ＴｅもしくはＧｅを含む（例えばカルボニルなど）、１価の、または多価の有機基を示す。

【0047】

「ヒドロカルビル基」は、さらに１個または２個以上のＨ原子および任意に１個または２個以上のヘテロ原子、例えばＮ、Ｏ、Ｓ、Ｐ、Ｓｉ、Ｓｅ、Ａｓ、ＴｅまたはＧｅを含むカルビル基を示す。
「ハロゲン」は、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを示す。

【0048】

カルビル基またはヒドロカルビル基は、飽和の、または不飽和の基であり得る。不飽和の基は、例えばアリール、アルケニルまたはアルキニル基である。３個より多いＣ原子を有するカルビル基またはヒドロカルビル基は、直鎖状、分枝状および／または環状であり得、スピロ結合または縮合環を含んでいてもよい。

【0049】

本明細書中で、用語「アルキル」、「アリール」、「ヘテロアリール」などはまた、多価の基、例えばアルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレンなどを包含する。用語「アリール」は、芳香族炭素基またはそれから誘導された基を示す。用語「ヘテロアリール」は、１個または２個以上のヘテロ原子を含む上記の定義による「アリール」を示す。

【0050】

好ましいカルビル基およびヒドロカルビル基は、１〜４０個、好ましくは１〜２５個、特に好ましくは１〜１８個のＣ原子を有する任意に置換されているアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシおよびアルコキシカルボニルオキシ、６〜４０個、好ましくは６〜２５個のＣ原子を有する任意に置換されているアリールもしくはアリールオキシ、または６〜４０個、好ましくは６〜２５個のＣ原子を有する任意に置換されているアルキルアリール、アリールアルキル、アルキルアリールオキシ、アリールアルキルオキシ、アリールカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールカルボニルオキシおよびアリールオキシカルボニルオキシである。

【0051】

さらに好ましいカルビルおよびヒドロカルビル基は、Ｃ_１〜Ｃ_４０アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４０アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_４０アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_４０アリル、Ｃ_４〜Ｃ_４０アルキルジエニル、Ｃ_４〜Ｃ_４０ポリエニル、Ｃ_６〜Ｃ_４０アリール、Ｃ_６〜Ｃ_４０アルキルアリール、Ｃ_６〜Ｃ_４０アリールアルキル、Ｃ_６〜Ｃ_４０アルキルアリールオキシ、Ｃ_６〜Ｃ_４０アリールアルキルオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_４０ヘテロアリール、Ｃ_４〜Ｃ_４０シクロアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_４０シクロアルケニルなどである。特に好ましいのは、Ｃ_１〜Ｃ_２２アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_２２アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_２２アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_２２アリル、Ｃ_４〜Ｃ_２２アルキルジエニル、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール、Ｃ_６〜Ｃ_２０アリールアルキルおよびＣ_２〜Ｃ_２０ヘテロアリールである。

【0052】

さらに好ましいカルビルおよびヒドロカルビル基は、１〜４０個、好ましくは１〜２５個のＣ原子を有する直鎖状、分枝状または環状アルキルラジカル、それは、非置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩもしくはＣＮによって単置換もしくは多置換されており、かつここで１つまたは２つ以上の隣接していないＣＨ_２基は、各々、互いに独立して、−Ｃ（Ｒ^ｘ）＝Ｃ（Ｒ^ｘ）−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｎ（Ｒ^ｘ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−によって、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接結合しないように置き換えられていてもよい、である。

【0053】

Ｒ^ｘは、好ましくは、Ｈ、ハロゲン、１〜２５個のＣ原子を有する直鎖状、分枝状または環状アルキル鎖、ここでさらに１個または２個以上の隣接していないＣ原子が−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−によって置き換えられていてもよく、かつここで１個または２個以上のＨ原子がフッ素、６〜４０個のＣ原子を有する任意に置換されているアリールもしくはアリールオキシ基または２〜４０個のＣ原子を有する任意に置換されているヘテロアリールもしくはヘテロアリールオキシ基によって置き換えられていてもよい、を示す。

【0054】

好ましいアルキル基は、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、２−メチルブチル、ｎ−ペンチル、ｓ−ペンチル、シクロペンチル、ｎ−ヘキシル、シクロヘキシル、２−エチルヘキシル、ｎ−ヘプチル、シクロヘプチル、ｎ−オクチル、シクロオクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシル、ドデカニル、トリフルオロメチル、パーフルオロ−ｎ−ブチル、２，２，２−トリフルオロエチル、パーフルオロオクチル、パーフルオロヘキシルなどである。

【0055】

好ましいアルケニル基は、例えばエテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、シクロペンテニル、ヘキセニル、シクロヘキセニル、ヘプテニル、シクロヘプテニル、オクテニル、シクロオクテニルなどである。
好ましいアルキニル基は、例えばエチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、オクチニルなどである。

【0056】

好ましいアルコキシ基は、例えばメトキシ、エトキシ、２−メトキシエトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｉ−ブトキシ、ｓ−ブトキシ、ｔ−ブトキシ、２−メチルブトキシ、ｎ−ペントキシ、ｎ−ヘキソキシ、ｎ−ヘプチルオキシ、ｎ−オクチルオキシ、ｎ−ノニルオキシ、ｎ−デシルオキシ、ｎ−ウンデシルオキシ、ｎ−ドデシルオキシなどである。
好ましいアミノ基は、例えばジメチルアミノ、メチルアミノ、メチルフェニルアミノ、フェニルアミノなどである。

【0057】

アリールおよびヘテロアリール基は、単環式または多環式であり得、つまりそれらは、１つの環（例えばフェニル）または２つもしくは３つ以上の環を有することができ、それはまた縮合しているか（例えばナフチル）、または共有結合しているか（例えばビフェニル）、または縮合し、かつ.結合した環の組み合わせを含んでいてもよい。ヘテロアリール基は、好ましくはＯ、Ｎ、ＳおよびＳｅから選択される１個または２個以上のヘテロ原子を含む。

【0058】

特に好ましいのは、６〜２５個のＣ原子を有する単環式、二環式または三環式のアリール基および２〜２５個のＣ原子を有し、単環式、二環式または三環式のヘテロアリール基、これは任意に縮合環を含み、任意に置換されている、である。好ましいのは、さらには、５、６または７員環のアリール基およびヘテロアリール基、ここでさらに１つまたは２つ以上のＣＨ基は、Ｎ、ＳまたはＯによって、Ｏ原子および／またはＳ原子が互いに直接結合しないように置き換えられていてもよい、である。

【0059】

好ましいアリール基は、例えばフェニル、ビフェニル、ターフェニル、［１，１’：３’，１’’］ターフェニル−２’−イル、ナフチル、アントラセン、ビナフチル、フェナントレン、ピレン、ジヒドロピレン、クリセン、ペリレン、テトラセン、ペンタセン、ベンゾピレン、フルオレン、インデン、インデノフルオレン、スピロビフルオレンなどである。

【0060】

好ましいヘテロアリール基は、例えば５員環、例えばピロール、ピラゾール、イミダゾール、１，２，３−トリアゾール、１，２，４−トリアゾール、テトラゾール、フラン、チオフェン、セレノフェン、オキサゾール、イソオキサゾール、１，２−チアゾール、１，３−チアゾール、１，２，３−オキサジアゾール、１，２，４−オキサジアゾール、１，２，５−オキサジアゾール、１，３，４−オキサジアゾール、１，２，３−チアジアゾール、１，２，４−チアジアゾール、１，２，５−チアジアゾール、１，３，４−チアジアゾール、６員環、例えばピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、１，３，５−トリアジン、１，２，４−トリアジン、１，２，３−トリアジン、１，２，４，５−テトラジン、１，２，３，４−テトラジン、１，２，３，５−テトラジン、または縮合基、例えばインドール、イソインドール、インドリジン、インダゾール、ベンズイミダゾール、ベンゾトリアゾール、プリン、ナフトイミダゾール、フェナントロイミダゾール、ピリドイミダゾール、ピラジンイミダゾール、キノキサリンイミダゾール、ベンズオキサゾール、ナフトオキサゾール、アントロオキサゾール、フェナントロオキサゾール、イソオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ジベンゾフラン、キノリン、イソキノリン、プテリジン、ベンゾ−５，６−キノリン、ベンゾ−６，７−キノリン、ベンゾ−７，８−キノリン、ベンゾイソキノリン、アクリジン、フェノチアジン、フェノキサジン、ベンゾピリダジン、ベンゾピリミジン、キノキサリン、フェナジン、ナフチリジン、アザカルバゾール、ベンゾカルボリン、フェナントリジン、フェナントロリン、チエノ［２，３ｂ］チオフェン、チエノ［３，２ｂ］チオフェン、ジチエノチオフェン、イソベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェン、ベンゾチアジアゾチオフェン、またはこれらの基の組み合わせである。ヘテロアリール基はまた、アルキル、アルコキシ、チオアルキル、フッ素、フルオロアルキルまたはさらにアリールもしくはヘテロアリール基によって置換されていてもよい。

【0061】

（非芳香族）脂環式および複素環式基は、飽和環、つまり専ら単結合を含むもの、および部分的に不飽和の環、つまりまた多重結合を含んでいてもよいものの両方を包含する。複素環式環は、好ましくはＳｉ、Ｏ、Ｎ、ＳおよびＳｅから選択される、１個または２個以上のヘテロ原子を含む。

【0062】

（非芳香族）脂環式および複素環式基は、単環式、つまり１つのみの環を含む（例えばシクロヘキサン）、かまたは多環式、つまり複数の環を含む（例えばデカヒドロナフタレンもしくはビシクロオクタン）、であり得る。特に好ましいのは、飽和基である。好ましいのは、さらに３〜２５個のＣ原子を有し、任意に縮合環を含み、任意に置換されている単環式、二環式または三環式の基である。好ましいのは、さらには、５、６、７または８員環の炭素環式基、ここでさらに、１個もしくは２個以上のＣ原子は、Ｓｉによって置き換えられていてもよく、ならびに／または１つもしくは２つ以上のＣＨ基は、Ｎによって置き換えられていてもよく、ならびに／または１つもしくは２つ以上の隣接していないＣＨ_２基は、−Ｏ−および／もしくは−Ｓ−によって置き換えられていてもよい、である。

【0063】

好ましい脂環式および複素環式基は、例えば５員環の基、例えばシクロペンタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフラン、ピロリジン、６員環の基、例えばシクロヘキサン、シリナン、シクロヘキセン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロチオピラン、１，３−ジオキサン、１，３−ジチアン、ピペリジン、７員環の基、例えばシクロヘプタン、および縮合した基、例えばテトラヒドロナフタレン、デカヒドロナフタレン、インダン、ビシクロ［１．１．１］ペンタン−１，３−ジイル、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジイル、スピロ［３．３］ヘプタン−２，６−ジイル、オクタヒドロ−４，７−メタノインダン−２，５−ジイルである。

【0064】

アリール、ヘテロアリール、カルビルおよびヒドロカルビルラジカルは、任意に１つまたは２つ以上の置換基、それらは、好ましくはシリル、スルホ、スルホニル、ホルミル、アミン、イミン、ニトリル、メルカプト、ニトロ、ハロゲン、Ｃ_１〜１２アルキル、Ｃ_６〜１２アリール、Ｃ_１〜１２アルコキシ、水酸基、またはこれらの基の組み合わせを含む群から選択される、を有する。

【0065】

好ましい置換基は、例えば溶解性促進基、例えばアルキルもしくはアルコキシ、電子求引基、例えばフッ素、ニトロもしくはニトリル、またはポリマーにおけるガラス転移温度（Ｔｇ）を増大させるための置換基、特に嵩高い基、例えばｔ−ブチルもしくは任意に置換されているアリール基である。

【0066】

また以下で「Ｌ」とも称する、好ましい置換基は、例えばＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＮＣＯ、−ＮＣＳ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｘ）_２、−Ｃ（＝Ｏ）Ｙ^１、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^ｘ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ^ｘ、−Ｎ（Ｒ^ｘ）_２であり、ここでＲ^ｘは前述の意味を有し、Ｙ^１はハロゲン、任意に置換されているシリル、４〜４０個、好ましくは４〜２０個の環原子を有する任意に置換されているアリールまたはヘテロアリール、および１〜２５個のＣ原子を有し、ここで１個または２個以上のＨ原子が任意にＦまたはＣｌによって置き換えられていてもよい直鎖状または分枝状アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシを示す。

【0067】

「置換されたシリルまたはアリール」は、好ましくは、ハロゲン、−ＣＮ、Ｒ^０、−ＯＲ^０、−ＣＯ−Ｒ^０、−ＣＯ−Ｏ−Ｒ^０、−Ｏ−ＣＯ−Ｒ^０または−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ^０によって置換されている、ここでＲ^０は前述の意味を有する、ことを意味する。
特に好ましい置換基Ｌは、例えばＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、ＯＣＨ_３、ＯＣ_２Ｈ_５、ＣＯＣＨ_３、ＣＯＣ_２Ｈ_５、ＣＯＯＣＨ_３、ＣＯＯＣ_２Ｈ_５、ＣＦ_３、ＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２、ＯＣ_２Ｆ_５、さらにフェニルである。

【0068】

本明細書中に示した式中、置換フェニレン環

【化1】

ここでＬは、各出現において同一に、または異なって本明細書中に示した意味の１つを有し、好ましくはＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、Ｃ（ＣＨ_３）_３、ＣＨ（ＣＨ_３）_２、ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｃ_２Ｈ_５、ＯＣＨ_３、ＯＣ_２Ｈ_５、ＣＯＣＨ_３、ＣＯＣ_２Ｈ_５、ＣＯＯＣＨ_３、ＣＯＯＣ_２Ｈ_５、ＣＦ_３、ＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２、ＯＣ_２Ｆ_５またはＰ−Ｓｐ−、非常に好ましくはＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、ＯＣＨ_３、ＣＯＣＨ_３、ＯＣＦ_３またはＰ−Ｓｐ−、最も好ましくはＦ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＯＣＨ_３、ＣＯＣＨ_３またはＯＣＦ_３である。

【0069】

重合性基Ｐは、好ましくは、Ｃ＝Ｃ二重結合またはＣ≡Ｃ三重結合、および開環を伴う重合に適している基、例えばオキセタンまたはエポキシド基を含む群から選択される。

【0070】

非常に好ましくは、重合性基Ｐは、

【化2】

【0071】

ここでＷ^１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＦ_３、１〜５個のＣ原子を有するフェニルまたはアルキル、特にＨ、Ｆ、ＣｌまたはＣＨ_３を示し、Ｗ^２は、Ｈまたは１〜５個のＣ原子を有するアルキル、特にＨ、メチル、エチルまたはｎ−プロピルを示し、Ｗ^３およびＷ^４は、各々、互いに独立して、Ｈ、Ｃｌまたは１〜５個のＣ原子を有するアルキルを示し、Ｐｈｅは、１，４−フェニレンを示し、それは、任意に上に定義した１つまたは２つ以上のラジカルＬによって置換されているが、Ｐ−Ｓｐとは異なっており、ならびにｋ_１、ｋ_２およびｋ_３は、各々、互いに独立して０または１を示し、ｋ_３は、好ましくは１を示し、ｋ_４は、１〜１０の整数である、からなる群から選択される。

【0072】

特に好ましい基Ｐは、

【化3】

特にビニルオキシ、アクリレート、メタクリレート、フルオロアクリレート、クロロアクリレート、オキセタンおよびエポキシド、最も好ましくはアクリレートまたはメタクリレートである。

【0073】

本発明のさらなる好ましい態様において、すべての重合性化合物およびその従属式は、１つまたは２つ以上のラジカルＰ−Ｓｐ−の代わりに２つまたは３つ以上の重合性基Ｐ（多反応性重合性ラジカル）を含む１つまたは２つ以上の分枝状ラジカルを含む。このタイプの好適なラジカルおよびそれらを含む重合性化合物は、例えばUS 7,060,200 B1またはUS 2006/0172090 A1に記載されている。特に好ましいのは、以下の式から選択される多反応性重合性ラジカルである：

【化4】

【0074】

式中
alkylは、単結合、あるいは１〜１２個のＣ原子を有する直鎖状または分枝状アルキレン、ここで１つまたは２つ以上の隣接していないＣＨ_２基が各々、互いに独立して、−Ｃ（Ｒ^ｘ）＝Ｃ（Ｒ^ｘ）−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｎ（Ｒ^ｘ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−によって、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接結合しないように置き換えられていてもよく、ならびにここでさらに、１個または２個以上のＨ原子がＦ、ＣｌまたはＣＮによって置き換えられていてもよく、ここでＲ^ｘが前述の意味を有し、好ましくは上に定義したＲ^０を示す、を示し、

【0075】

ａａおよびｂｂは、各々、互いに独立して０、１、２、３、４、５または６を示し、
Ｘは、Ｘ’について示した意味の１つを有し、ならびに
Ｐ^１〜５は、各々、互いに独立してＰについて上に示した意味の１つを有する。

【0076】

好ましいスペーサー基Ｓｐは、式Ｓｐ’−Ｘ’から選択され、したがってラジカル「Ｐ−Ｓｐ−」は、式「Ｐ−Ｓｐ’−Ｘ’−」に適合し、ここで
Ｓｐ’は、１〜２０個、好ましくは１〜１２個のＣ原子を有するアルキレン、それは、任意にＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＣＮによって単置換または多置換されており、およびここでさらに、１つまたは２つ以上の隣接していないＣＨ_２基は、各々、互いに独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−ＮＲ^０１−、−ＳｉＲ^０１Ｒ^０２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯ−Ｏ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−によって、Ｏおよび／またはＳ原子が互いに直接結合しないように置き換えられていてもよい、を示し、

【0077】

Ｘ’は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯＯ−、−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＲ^０１−、−ＣＹ^０１＝ＣＹ^０２−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−または単結合を示し、

【0078】

Ｒ^０１およびＲ^０２は、各々、互いに独立して、Ｈまたは１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを示し、ならびに
Ｙ^０１およびＹ^０２は、各々、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＮを示す。
Ｘ’は、好ましくは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯＯ−、−ＣＯ−ＮＲ^０−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−ＮＲ^０１−または単結合である。

【0079】

典型的なスペーサー基Ｓｐ’は、例えば−（ＣＨ_２）_ｐ１−、−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｑ１−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｓ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−または−（ＳｉＲ^０１Ｒ^０２−Ｏ）_ｐ１−、ここでｐ１は１〜１２の整数であり、ｑ１は１〜３の整数であり、Ｒ^０１およびＲ^０２は前述の意味を有する、である。
特に好ましい基−Ｘ’−Ｓｐ’−は、−（ＣＨ_２）_ｐ１−、−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｐ１−、−ＯＣＯ−（ＣＨ_２）_ｐ１−、−ＯＣＯＯ−（ＣＨ_２）_ｐ１−である。

【0080】

特に好ましい基Ｓｐ’は、例えば、各場合において直鎖状エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、ヘプチレン、オクチレン、ノニレン、デシレン、ウンデシレン、ドデシレン、オクタデシレン、エチレンオキシエチレン、メチレンオキシブチレン、エチレンチオエチレン、エチレン−Ｎ−メチルイミノエチレン、１−メチルアルキレン、エテニレン、プロペニレンおよびブテニレンである。

【0081】

別の態様において、重合性液晶成分Ａは、式ＩＩから選択された少なくとも１種の重合性単反応性、二反応性または多反応性メソゲン化合物、および式ＩＩＩから選択された少なくとも１種の重合性単反応性、二反応性または多反応性メソゲン化合物を含む。

【化5】

【0082】

式中
Ｐは、重合性基、好ましくはアクリル、メタクリル、ビニル、ビニルオキシ、プロペニルエーテル、エポキシ、オキセタンまたはスチレン基であり、
Ｓｐは、スペーサー基または単結合であり、

【0083】

Ａ^２１〜Ａ^３３は、各出現において互いに独立して、任意に１つまたは２つ以上の同一であるかまたは異なる基Ｌによって置換されている、アリール、ヘテロアリール、複素環式または脂環式基、好ましくは、任意に１つまたは２つ以上の同一であるかまたは異なる基Ｌによって置換されている、１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレン、１，４−ピリジン、１，４−ピリミジン、２，５−チオフェン、２，６−ジチエノ［３，２−ｂ：２’，３’−ｄ］チオフェン、２，７−フッ素、２，６−ナフタレン、２，７−フェナントレンであり、

【0084】

Ｚ^２１およびＺ^２２は、各出現において互いに独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｏ−ＣＯＯ−、−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−ＮＲ^０２、−ＮＲ^０１−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−または単結合、好ましくは−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−または単結合であり、

【0085】

Ｚ^３１およびＺ^３２は、各出現において互いに独立して、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＲ^０１−、−ＣＹ^０１＝ＣＹ^０２−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−であり、ｌ＞０である場合には、Ｚ^３１およびＺ^３２の一方はまた、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｏ−ＣＯＯ−、−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−ＮＲ^０２、−ＮＲ^０１−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−または単結合を示すことができ、

【0086】

Ｌは、複数回出現の場合においては互いに独立して、Ｈ、ハロゲン、ＣＮまたは１〜５個のＣ原子を有する任意にハロゲン化されたアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシカルボニルオキシ、好ましくはＨ、ハロゲンまたはＣＮ、１〜５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシであり、

【0087】

Ｒ^０は、Ｈ、１〜２０個のＣ原子、より好ましくは１〜１５個のＣ原子を有し、任意にフッ素化されている、アルキル、アルコキシ、チオアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシカルボニルオキシであり、またはＹ^０もしくはＰ−Ｓｐ−であり、

【0088】

Ｙ^０は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＣＨ_３、ＯＣＮ、ＳＣＮ、１〜４個のＣ原子を有し、任意にフッ素化されている、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシカルボニルオキシ、または１〜４個のＣ原子を有する一フッ素化、オリゴフッ素化もしくは多フッ素化されたアルキルもしくはアルコキシ、好ましくはＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＣＨ_３、または１〜４個のＣ原子を有する一フッ素化、オリゴフッ素化もしくは多フッ素化されたアルキルもしくはアルコキシであり、

【0089】

Ｙ^０１およびＹ^０２は、各々、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＮを示す。
Ｒ^０１およびＲ^０２は、互いに独立して、Ｈ、または１〜２０個のＣ原子、好ましくは１〜６個のＣ原子を有する直鎖状もしくは分枝状アルキルであり、ならびに
ｋおよびｌは、各々、独立して、０、１、２、３または４、好ましくは０、１または２、最も好ましくは１である。

【0090】

好ましくは、重合性液晶成分Ａは、式ＩＩ−１〜ＩＩ−２７から選択された少なくとも１種の重合性の単反応性、二反応性または多反応性メソゲン化合物、

【化6】

【0091】

【化7】

【0092】

【化8】

【0093】

【化9】

【0094】

および式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−１２から選択された少なくとも１種の重合性の単反応性、二反応性または多反応性メソゲン化合物を含む、

【化10】

【0095】

【化11】

【0096】

【化12】

【0097】

式中
Ｐ^０は、複数回出現の場合においては互いに独立して、重合性基、好ましくはアクリル、メタクリル、オキセタン、エポキシ、ビニル、ビニルオキシ、プロペニルエーテルまたはスチレン基であり、
Ａ^０は、複数回出現の場合においては互いに独立して、任意に１、２、３もしくは４つの基Ｌで置換されている、１，４−フェニレン、またはトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、

【0098】

Ｚ^０は、複数回出現の場合においては互いに独立して、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−または単結合であり、
Ｚ^１は、各出現において互いに独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｏ−ＣＯＯ−、−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−ＮＲ^０２、−ＮＲ^０１−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＲ^０１−、−Ｙ^０１＝ＣＹ^０２−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−または単結合であり、

【0099】

Ｚ^２は、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＲ^０１−、−ＣＹ^０１＝ＣＹ^０２−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−であり、少なくとも２回存在する場合には、Ｚ^１の少なくとも１つはまた、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｏ−ＣＯＯ−、−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−ＮＲ^０２、−ＮＲ^０１−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−または単結合を示すことができ、

【0100】

ｒは、０、１、２、３または４、好ましくは０、１または２であり、
ｕおよびｖは、互いに独立して０、１または２であり、
ｗは、０または１であり、
ｘおよびｙは、互いに独立して０または１〜１２の同一であるかもしくは異なる整数であり、
ｚは、０または１であり、ｚは、隣接するｘまたはｙが０である場合には０であり、ならびに
パラメーターＲ^０、Ｙ^０、Ｒ^０１、Ｒ^０２およびＬは、式Ｉにおいて上に示したのと同一の意味を有する。式中

【0101】

より好ましくは、重合性液晶成分Ａは、式ＩＩａ〜ＩＩｃ

【化13】

から選択された少なくとも１種の重合性の単反応性、二反応性または多反応性メソゲン化合物、および以下の式ＩＩＩａ〜ＩＩＩｈ

【化14】

式中、パラメーターＲ^０は、式Ｉにおいて上に示したのと同一の意味を有し、ｘおよびｙは、互いに独立して１〜１２の整数である、
で表される少なくとも１種の重合性メソゲン化合物を含む。

【0102】

特に好ましくは、重合性液晶成分Ａの重合性メソゲン化合物は、式ＩＩａ〜ＩＩｃで表される少なくとも１種の化合物ならびに式ＩＩＩａ〜ＩＩＩｅおよびＩＩＩｇから選択された少なくとも１種の化合物から選択される。

【0103】

好ましい態様において、非重合性成分Ｂは、例えば商業的に入手できるIrganox（登録商標）シリーズ(Ciba AG)、例えばIrganox 1076から選択された、所望されない自発的な重合を防止するための１種または２種以上の安定剤または阻害剤を、好ましくは全媒体の０〜０．１重量％、非常に好ましくは全媒体の０〜０．２重量％の量で含む。

【0104】

重合性液晶媒体の重合を、好ましくは重合開始剤の存在下で行う。この目的のために、非重合性成分（Ｂ）は、好ましくは１種または２種以上の開始剤を含む。例えば、ＵＶ光によって重合させる場合には、重合反応を開始するフリーラジカルまたはイオンを生成するためにＵＶ照射の下で分解する光開始剤を、使用することができる。アクリレートまたはメタクリレート基を重合させるために、好ましくはラジカル光開始剤を、使用する。ビニル、エポキシドまたはオキセタン基を重合させるために、好ましくはカチオン性光開始剤を、使用する。

【0105】

また、加熱されると分解され、重合を開始するフリーラジカルまたはイオンを生成する、熱重合開始剤を使用することが、可能である。フリーラジカル重合に適しているのは、例えば商業的に入手できる光開始剤Irgacure651（登録商標）、Irgacure184（登録商標）、Irgacure907（登録商標）、Irgacure369（登録商標）またはDarocure1173（登録商標）(Ciba AG)である。開始剤を使用する場合には、その割合は、好ましくは、全媒体の０．００１〜５重量％、特に好ましくは全媒体の０．００１〜１重量％である。典型的なカチオン光開始剤は、例えばUVI 6974(Union Carbide)である。

【0106】

その代わりに、成分Ｂはまた、例えばEP 1 388 538 A1に開示されている二色性または液晶性光開始剤を含むことができる。
通常の光開始剤のように、「二色性光開始剤」は、的確な波長に露光した際に解離し、生成したラジカルは、モノマーの重合を開始するであろう。二色性光開始剤は、光吸収が分子の分子配向に依存するという特性を有する。二色性光開始剤は、入射光の電場ベクトルと並んだ際に選択的に解離する。

【0107】

成分Ｂの非常に好ましい二色性光開始剤は、以下の式からなる群から選択される：

【化15】

【0108】

【化16】

【0109】

式中、Ｌ’’は、ＨまたはＦであり、Ｒは、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシであり、ならびにＲ’およびＲ’’は、１〜６個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシから、非常に好ましくはメチル、エチルまたはプロピルから選択される。

【0110】

重合性液晶媒体中の重合開始剤の濃度は、好ましくは全媒体の０．０１〜１０重量％、非常に好ましくは全媒体の０．０５〜６重量％である。

【0111】

液晶分子の特定の表面配列を促す、１種または２種以上の界面活性剤を含む成分Ｂが、さらに好ましい。好適な界面活性剤は、例えばJ. Cognard, Mol.Cryst.Liq.Cryst. 78, Supplement 1, 1-77 (1981)に記載されている。平面状配列のための好ましい配列化剤は、例えば非イオン性界面活性剤、好ましくはフルオロカーボン界面活性剤、例えば商業的に利用可能なFluorad FC-171（登録商標）（3M Co.から）またはZonyl FSN（登録商標）（DuPontから）、GB 2 383 040に記載されているマルチブロック界面活性剤またはEP 1 256 617 A1に記載されている重合性界面活性剤である。

【0112】

非重合性成分はまた、重合のために使用する放射線の波長へと調節された吸収極大を有する１種または２種以上の染料、特にＵＶ染料、例えば４、４’’−アゾキシアニソールまたはTinuvin（登録商標）染料（Ciba AGから）を含んでもよい。

【0113】

前記非重合性成分Ｂはさらに、１種または２種以上の追加の成分、例えば触媒、増感剤、安定剤、阻害剤、連鎖移動剤、潤滑剤、湿潤剤、分散剤、疎水剤、接着剤、流動性向上剤、消泡剤、脱気剤、希釈剤、反応性希釈剤、補助剤、着色剤または顔料を含むことができる。

【0114】

上に述べたように、本発明の複屈折ＲＭレンズに好適な重合性液晶媒体は、数種の化合物、好ましくは２〜３０種、より好ましくは３〜２０種および最も好ましくは４〜１０種の化合物からなる。これらの化合物を、慣用の方法で混合する。原則として、より少量で使用する化合物の所要量を、より多量で使用する化合物に溶解する。より高濃度で使用する化合物の透明点よりも温度が高い場合において、溶解のプロセスの完了を観察するのは、特に容易である。しかしながら、媒体を他の慣用の方法によって、例えば、例えば化合物の相同な（homologous）もしくは共融混合物であり得るいわゆるプレ混合物を使用して、または構成成分が混合物自体を使用できる状態にあるいわゆるマルチボトル系を使用して製造することがまた、可能である。

【0115】

好ましくは、重合性液晶成分Ａの媒体中の量は、全媒体の９５重量％より多く、より好ましくは全媒体の９７重量％より多く、およびなおより好ましくは全媒体の９８重量％より多い。
好ましくは、非重合性成分Ｂの量は、全媒体の５重量％より少なく、より好ましくは全媒体の３重量％より少なく、およびなおより好ましくは全媒体の２重量％より少ない。

【0116】

重合性液晶成分Ａは、好ましくは以下のものを含む。
− 全媒体の９５重量％より高い、より好ましくは全媒体の９７重量％より高い、およびなおより好ましくは全媒体の９８重量％より高い合計濃度での、式Ｉで表される１種または２種以上の化合物、好ましくは、これらの化合物は、従属式ＩＩ−１、ＩＩ−６、ＩＩ−７、ＩＩ−２７、ＩＩＩ−１、ＩＩＩ−２、ＩＩＩ−３およびＩＩＩ−１１の群から選択される、ならびに

【0117】

非重合性成分Ｂは、好ましくは以下のものを含む。
− 全媒体の５重量％より低い、より好ましくは全媒体の３重量％より低い、およびなおより好ましくは全媒体の２重量％より低い合計濃度での、１種または２種以上の非重合性化合物、好ましくは、これらの化合物は、安定剤、配列性添加剤、界面活性剤および光開始剤から選択される。

【0118】

より好ましくは、重合性液晶成分Ａは、好ましくは以下のものを含む。
− 好ましくは全媒体の５〜５０重量％、より好ましくは全媒体の１０〜４０重量％、なおより好ましくは全媒体の１５〜３０重量％の範囲内の濃度での、好ましくは式ＩＩ−１、ＩＩ−６、ＩＩ−７ ＩＩＩ−１、ＩＩＩ−２、ＩＩＩ−３およびＩＩＩ−１から選択される、好ましくは１種、２種、３種または４種以上の単反応性メソゲン化合物、ならびに

【0119】

− 好ましくは、全媒体の１〜９０重量％、より好ましくは全媒体の５〜８０重量％、なおより好ましくは全媒体の１０〜７０重量％の範囲内の濃度での、１種、２種、３種または４種以上の二反応性メソゲン化合物、ならびに

【0120】

− 任意に、好ましくは、全媒体の０〜２５重量％、より好ましくは全媒体の０〜２０重量％、なおより好ましくは全媒体の０〜１０重量％の範囲内の濃度での、好ましくは式ＩＩ−２７から選択される１種、２種、３種または４種以上の多反応性メソゲン化合物、ならびに

【0121】

非重合性成分Ｂは、好ましくは以下のものを含む。
− 全媒体の５重量％より低い、より好ましくは全媒体の３重量％より低い、およびなおより好ましくは全媒体の２重量％より低い合計濃度での、１種または２種以上の非重合性化合物、好ましくは、これらの化合物は、安定剤、配列性添加剤、界面活性剤および光開始剤から選択される。

【0122】

なおより好ましくは、重合性液晶成分Ａは、好ましくは以下のものを含む、
− 好ましくは全媒体の１０〜６０重量％、特に全媒体の１５〜５０重量％の範囲内の濃度での、式ＩＩａで表される、特に式中Ｒ^０がアルコキシまたはＣＮを示し、ｘが６である、１種または２種以上の化合物、ならびに

【0123】

− 好ましくは、全媒体の５〜６０重量％、特に全媒体の１０〜５０重量％の範囲内の濃度での、式ＩＩｃで表される、特に式中ｘおよびｙが各々共に３または共に６を示す、１種または２種以上の化合物、ならびに
− 好ましくは、全媒体の１〜６０重量％、特に全媒体の１〜３０重量％の範囲内の濃度での、式ＩＩＩａ〜ＩＩＩｈで表される化合物の群から選択される少なくとも１種の化合物、ならびに

【0124】

非重合性成分Ｂは、好ましくは以下のものを含む。
− 好ましくは、全媒体の０〜０．１重量％、非常に好ましくは全媒体の０〜０．２重量％の量での、好ましくは商業的に入手できるIrganox（登録商標）シリーズ(Ciba AG)、例えばIrganox 1076から選択される、１種または２種以上の安定剤、ならびに

【0125】

− 好ましくは全媒体の０．００１〜５重量％、特に好ましくは全媒体の０．００１〜１重量％の量での、好ましくは商業的に入手できる光開始剤Irgacure651（登録商標）、Irgacure184（登録商標）、Irgacure907（登録商標）、Irgacure369（登録商標）またはDarocure1173（登録商標）(Ciba AG)から選択される１種または２種以上の光開始剤。

【0126】

本発明の複屈折ＲＭレンズの製造のための一般的な方法は、通常の専門家に知られており、例えばJP2012-137616 A1に記載されているように行うことができる。

【0127】

好ましい態様において、製造方法は、以下のステップを含む。
− 重合性液晶媒体の溶解物を平凸レンズ型中に、高い温度で満たすこと、
− 型中の重合性液晶媒体を高い温度で焼きなますこと、
− 型を冷却すること、
− 重合性液晶媒体を硬化させること、および
− 任意に型を取り外すこと。

【0128】

別の好ましい態様において、方法は、以下のステップを含む。
− 重合性液晶媒体の溶解物の層を基板上に、室温または高い温度で提供すること、
− 逆のレンズ型を、コーティングした重合性液晶媒体の上に提供すること、
− 型中の重合性液晶媒体を高い温度で焼きなますこと、
− 型を冷却すること、
− 重合性液晶媒体を硬化させること、および
− 任意に型を取り外すこと。

【0129】

本発明の複屈折ＲＭレンズのために使用する基板は、液晶デバイス、ディスプレイ、光学部品および光学膜のために通常使用される、任意の基板であり得る。それは、本発明の溶解した複屈折ＲＭレンズ材料を被覆したあとの加熱または液晶デバイス製造の間の加熱に耐えるのに十分な耐熱性を有する限り、いかなる特定の基板にも限定されない。

【0130】

またレンズ型に対する最適な材料であり得るかかる基板の例は、ガラス基板、金属基板、セラミック基板およびプラスチック基板である。特に基板が有機材料である場合には、基板材料の例は、セルロース誘導体、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリアリレート、ポリエーテルスルホン、ポリイミド、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレンエーテル、ナイロンおよびポリスチレンである。それらの中で、ポリエステル、ポリスチレン、ポリオレフィン、セルロース誘導体、ポリアリレートおよびポリカーボネートが、好ましい。

【0131】

本発明の複屈折ＲＭレンズを得るためのコーティング方法として、周知であり、一般に用いられている方法を、使用することができる。例は、アプリケータ法、バーコーティング法、スピンコーティング法、グラビア印刷法、フレキソ印刷法、インクジェット法、ダイコーティング方法、キャップコーティング法および浸漬法である。

【0132】

好ましいコーティング温度は、とりわけ、重合性液晶媒体の融点に依存する。
好ましくは、重合性液晶媒体の被覆した膜は、室温、少なくとも１時間、より好ましくは少なくとも３時間および最も好ましくは少なくとも１６時間、結晶化に対する好適な安定性を示す。

【0133】

重合性液晶媒体の溶解物の被覆した層の厚さは、とりわけ、使用するレンズ型の厚さまたは、ＲＭレンズの複屈折についての値の依存する好ましいレンズ厚さに、依存する。

【0134】

重合性液晶媒体の最初の配列（例えば平面状配列）を、重合前に重合性液晶媒体を焼きなますことにより、またはまた配列層の適用により、磁場もしくは電場を被覆した重合性液晶媒体に適用することにより、または表面活性化合物の重合性液晶媒体への添加により、達成することができる。配列手法のレビューは、例えばI. Sageによって、"Thermotropic Liquid Crystals", G. W. Gray編、John Wiley & Sons, 1987、７５〜７７頁中に；ならびにT. UchidaおよびH. Sekiによって、"Liquid Crystals - Applications and Uses Vol. 3", B. Bahadur編、World Scientific Publishing, Singapore 1992、１〜６３頁中に示されている。配列材料および手法のレビューは、J. Cognard, Mol. Cryst. Liq. Cryst. 78, Supplement 1 (1981)、１〜７７頁によって示されている。

【0135】

配列層を基板上に適用し、重合性液晶媒体をこの配列層上に提供することがまた、可能である。好適な配列層は、当該分野において知られており、例えばラビングしたポリイミドまたはUS 5,602,661、US 5,389,698もしくはUS 6,717,644に記載されているように光配向によって製造した配列層である。

【0136】

詳細には、好適な配列処理は、例えば伸張処理、ラビング処理、偏光ＵＶ−可視光照射処理およびイオンビーム処理である。配列膜を使用する場合において、周知であり、一般に使用されている配列膜を、使用することができる。

【0137】

かかる配列膜の詳細な例は、ポリイミド、ポリシロキサン、ポリアミド、ポリビニルアルコール、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリ−フェニレンエーテル、ポリ−アリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエーテルスルホン、エポキシ樹脂、エポキシアクリレート樹脂、アクリル樹脂、クマリン化合物、カルコン化合物、ケイ皮酸塩化合物、フルガイド(fulgide)化合物、アントラキノン化合物、アゾ化合物、およびアリールエタン化合物である。ラビング処理に加えた方法によって配列処理する化合物に関し、光配列材料の使用が、望ましい。

【0138】

本発明の複屈折ＲＭレンズの形成を、フォトマスクを使用することにより、重合性液晶媒体をレンズ形状に重合させることによって、行うことができる。フォトマスクを使用する場合、フォトマスクを、所望のレンズ形状が複屈折ＲＭレンズ材料または重合性液晶媒体の重合の後に得られるように、設計する。

【0139】

しかしながら、重合性液晶媒体の被覆した膜は、好ましくはレンズ型で覆われている。型を使用する場合、複屈折ＲＭレンズ材料または重合性液晶媒体の被覆膜を、好ましくは本発明の重合性液晶媒体の常光屈折率（ｎ_ｏ）と同一の屈折率を有する平凸レンズ型で覆い、重合を、覆いながら行う。

【0140】

重合を、例えば重合性液晶媒体を化学線に露光することにより達成する。化学線は、光、例えばＵＶ光、ＩＲ光もしくは可視光での照射、Ｘ線もしくはガンマ線での照射、または高エネルギー粒子、例えばイオンもしくは電子での照射を意味する。好ましくは、重合によって行う。化学線のためのソースとして、例えば単一のＵＶランプまたはＵＶランプのセットを、使用することができる。高いランプ出力を使用する場合、硬化時間を短縮することができる。化学線のための別の可能な源は、レーザー、例えばＵＶ、ＩＲまたは可視レーザーである。

【0141】

重合をＵＶ照射によって行う場合、それを最大３９０ｎｍの波長を有するＵＶ光線で、およびより好ましくは２５０〜３７０ｎｍの波長を有する光で照射するのが、一般に望ましい。しかしながら、重合性液晶組成物の分解が最大３９０ｎｍを有するＵＶ光線によって引き起こされる場合においては、重合処理を少なくとも３９０ｎｍを有するＵＶ光線で行うのが好ましい場合がある。この光は、好ましくは散光であるが、二色性光開始剤が存在する場合においては、偏光を使用するのが好ましい。

【0142】

硬化時間は、とりわけ、重合性液晶媒体の反応性、被覆層の厚さ、重合開始剤のタイプおよびＵＶランプの出力に依存する。硬化時間は、好ましくは≦５分、非常に好ましくは≦３分、最も好ましくは≦１分である。

【0143】

好適なＵＶ放射線出力は、好ましくは５〜２００ｍＷｃｍ^−２の範囲内、より好ましくは１０〜１７５ｍＷｃｍ^−２の範囲内および最も好ましくは２０〜１５０ｍＷｃｍ^−２の範囲内である。
適用するＵＶ放射線と関連して、および時間の関数として、好適なＵＶ線量は、好ましくは２５〜７２００ｍＪｃｍ^−２の範囲内、より好ましくは５００〜７２００ｍＪｃｍ^−２の範囲内および最も好ましくは１０００〜７２００ｍＪｃｍ^−２の範囲内である。

【0144】

硬化温度は、望ましくは、重合性液晶組成物の液晶相からアイソトロピック相への転移温度に対する考慮に加えて、不均一な重合が熱によって引き起こされる温度より低い温度である。ここで、有機物質製の基板がガラス転移点を超過する場合、基板の熱変形は重大になる。

【0145】

好ましい硬化温度範囲は、１０〜７０℃、より好ましくは１５〜５０℃に、およびなおより好ましくは２０〜３０℃である。
重合性液晶媒体は、好ましくは、約５０℃〜約１５０℃、特に約１００℃またはさらに約８０℃までの範囲内の透明点を有する。

【0146】

入射ビームの波長（λ）の関数としてのＲＭレンズの光学的リタデーション（δ（λ））は、以下の方程式によって示される：
δ（λ）＝（２πΔｎ・ｄ）／λ
式中、（Δｎ）は、ＲＭレンズの複屈折であり、（ｄ）は、ＲＭレンズの厚さであり、λは、入射ビームの波長である。

【0147】

Snellius法則によれば、入射ビームの方向の関数としての複屈折は、以下のように定義される
Δｎ＝ｓｉｎΘ／ｓｉｎΨ
式中、ｓｉｎΘは、膜における光学的軸の入射角またはティルト角であり、ｓｉｎΨは、対応する反射角である。

【0148】

これらの法則に基づいて、複屈折およびひいては光学的リタデーションは、ＲＭレンズの厚さおよび膜における光軸のティルト角に依存する（Berekの補償器を参照）。したがって、熟達した専門家は、異なる光学的リタデーションまたは異なる複屈折が、ＲＭレンズ中の液晶分子の配向を調整することにより、またはレンズ厚さを調整することにより引き起こされ得ることを認識している。

【0149】

好ましくは、本発明のＲＭレンズの複屈折（Δｎ）は、好ましくは０．１０〜０．５０の範囲内、より好ましくは０．１５〜０．４５の範囲内およびなおより好ましくは０．１８〜０．４０の範囲内である。

【0150】

複屈折（Δｎ）を、以下の式を使用して計算した、
δｎ＝δ（λ）／ｄ、
式中
δ（λ）は、上に説明したリタデーションであり、（ｄ）は、上に述べたＲＭレンズの厚さである。本明細書中で、Δｎ値を、λ＝５５０ｎｍの波長で示す。

【0151】

本発明の方法によって得られたＲＭレンズの厚さは、好ましくは３〜２００μｍの範囲内、より好ましくは３〜１００μｍの範囲内およびなおより好ましくは３〜３０μｍの範囲内である。
ＲＭレンズの厚さを、重合した膜において引っ掻きを作成し、Alphaステップ表面形状測定装置で引っ掻きの深さを測定することにより測定する。

【0152】

本発明の方法によって得られた軸上のリタデーションの百分率として表現した−４０°〜＋４０°視野角のリタデーションおける差は、好ましくは５％より低く、より好ましくは１％より低く、なおより好ましくは０％である。
リタデーションを、分光エリプソメーターを使用して測定する。

【0153】

本発明の複屈折ＲＭレンズを、広範囲の様々な電気光学デバイス、例えばオートステレオスコピック３Ｄディスプレイ、偏光導光板、光学式ドライブ（ＤＶＤ、ブルーレイ、ＣＤ）などにおいて使用することができる。
５５０ｎｍでの複屈折ＲＭレンズの透過は、好ましくは８５％より高く、より好ましくは９０％より高く、なおより好ましくは９３％より高い。複屈折ＲＭレンズの透過を、日立3310 UV-vis分光計において測定することができる。

【0154】

複屈折ＲＭレンズの黄色度指数（ｂ値）は、好ましくは１１より低く、より好ましくは９より低く、なおより好ましくは７より低い。
ＣＩＥ ＬＡＢカラースケールによる黄色度指数またはｂ値を、コニカミノルタＣＲ３００カラーカメラを反射モードで使用して測定する。この試験において、空のＰＩガラスセルを、参照として４．１４の「ｂ値」で測定する。

【0155】

したがって、好ましい態様において、複屈折ＲＭレンズを、オートステレオスコピックディスプレイデバイスにおいて使用することができる。かかるデバイスはディスプレイパネルを含み、その上に少なくとも１つの複屈折ＲＭレンズを含むレンズ配置が提供されている。

【0156】

本発明の好適なディスプレイパネルは、液晶（ＬＣＤ）、プラズマ（ＰＤＰ）、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）または陰極線管（ＣＲＴ）ディスプレイパネル、好ましくは液晶ディスプレイである。しかしながら、代替のタイプのディスプレイパネルもまた使用してもよいことは、当業者に明らかであろう。

【0157】

ディスプレイパネルは、ディスプレイ画像を生成するためのディスプレイ画素のアレイを有し、ディスプレイ画素は、行および列において配置される。好ましい態様において、好ましいディスプレイ画素ピッチは、５０μｍ〜１０００μｍの範囲内にある。

【0158】

本発明の好ましい態様において、透明なカップリング膜を、ディスプレイパネルの前側と前記レンズ配置との間に積層させ、それは、レンズ配置に対して斜角におけるディスプレイパネルの入射光を実質的に結合させる。好ましくは、この透明なカップリング膜は、プリズム格子構造を有する。
しかしながら、好ましい態様において、平坦な透明なスペーサーシートを、ディスプレイパネルの前側と前記レンズ配置との間に積層させる。

【0159】

レンズ配置によって、オートステレオスコピック画像を見ることが可能になる。したがって、各レンズ配置は、ディスプレイ画素の小さい群と、各行もしくは列または少なくとも１つのディスプレイ画素において重なる。レンズ配置は、各ディスプレイ画素またはディスプレイ画素の群を種々の方向に突出させて、いくつかの異なる視感を形成する。使用者の頭部が左から右に移動するに伴って、当該使用者の目は、いくつかの視感の異なるものを、順次受け取るであろう。

【0160】

本発明の好ましい態様において、レンズ配置、において、レンズ状スクリーン板である。レンズ状スクリーン板は、複数のレンズ、好ましくは互いに対して平行に伸びるレンズの行の一次元の周期的な配置によって規定される。この関連において、レンズ状スクリーン板は、円筒形レンズグリッドディスク、楕円形レンズグリッドディスクまたはプリズムレンズグリッドディスク、好ましくは円筒形レンズグリッドディスクであり得る。

【0161】

本発明を、好ましい態様を特に参照して、本明細書中に記載する。様々な変更および修正が本発明の精神および範囲から逸脱せずにそこにおいて行われ得ることを、理解しなければならない。

【0162】

本明細書中で述べた化合物またはその混合物の多くは、商業的に利用可能である。これらの化合物のすべては、知られているか、または文献（例えば標準的学術書、例えばHouben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart）に記載されているように、正確には知られており、前記反応に適している反応条件の下で自体知られている方法によって製造することができる。自体知られているが、ここで述べない変法をまた、ここで活用してもよい。
文脈が他に明白に示さない限り、本明細書中で使用する用語の複数形は、ここで単数形を含むとして解釈するべきであり、逆もまた同様である。

【0163】

本出願をとおして、他に明示的に述べない限り、すべての濃度を重量％で示し、それぞれの完全な媒体に関し、すべての温度を摂氏（セルシウス）度で示し、すべての温度の差を摂氏度で示す。すべての物理的特性は、他に明示的に述べない限り"Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals", Status Nov. 1997, Merck KGaA, Germanyに従って決定され、されるものであり、２０℃の温度について示す。

【0164】

本明細書の記載および特許請求の範囲の全体にわたって、語「含む(comprise)」および「含む(contain)」ならびに当該語の変化形、例えば「含む(comprising)」および「含む(comprises)」は、「含むがそれらには限定されない」を意味し、他の成分を除外することを意図しない（かつ除外しない）。他方、語「含む(comprise)」はまた、用語「からなる（consisting of）」を包含するが、それには限定されない。

【0165】

本発明の前記の態様に対する変形を作ることができ、一方なお本発明の範囲内にあることが、認識されるであろう。同一の、均等の、または類似の役割をする代替の特徴は、他に述べない限り本明細書中に開示した各々の特徴を交換し得る。したがって、他に述べない限り、開示した各々の特徴は、総括的な一連の均等の、または類似の特徴のみの１つの例である。

【0166】

本明細書中に開示したすべての特徴を、かかる特徴および／またはステップの少なくともいくつかが相互に排他的である組み合わせを除いて、任意の組み合わせで組み合わせてもよい。特に、本発明の好ましい特徴は、本発明のすべての観点に適用可能であり、あらゆる組み合わせにおいて使用され得る。同様に、必須でない組み合わせで記載した特徴を、別々に（組み合わせにおいてではなく）使用してもよい。

【0167】

上に記載した特徴の、特に好ましい態様の多くが、独立して進歩性を有し、本発明の態様の一部分にはすぎなくはないことが、認識されるであろう。独立した保護は、これらの特徴について、目下クレームされているあらゆる発明に加えて、またはそれに対して代替的に求められ得る。

【0168】

本発明をここで、以下の実施例を参照してより詳細に記載するが、それは例示的であるに過ぎず、本発明の範囲を限定しない。
本発明の好ましい特徴を、番号を付したリストの形態において概説する：

【0169】

１． − １種または２種以上の重合性メソゲン化合物からなる重合性液晶成分（Ａ）、および、
− １種または２種以上の非重合性化合物からなる非重合性成分（Ｂ）
からなる重合性液晶媒体から得ることができる、複屈折ＲＭレンズ。

【0170】

２． 重合性液晶成分（Ａ）が式Ｉ
Ｐ−Ｓｐ−ＭＧ−Ｒ^０ Ｉ
式中
Ｐは、重合性基であり、
Ｓｐは、スペーサー基または単結合であり、
ＭＧは、式Ｍ
−（Ａ^２１−Ｚ^２１）_ｋ−Ａ^２２−（Ｚ^２２−Ａ^２３）_ｌ− Ｍ
から選択された棒状のメソゲン基であり、

【0171】

Ａ^２１〜Ａ^２３は、各出現において互いに独立して、任意に１つまたは２つ以上の同一であるかまたは異なる基Ｌによって置換されているアリール、ヘテロアリール、複素環式または脂環式基であり、

【0172】

Ｚ^２１およびＺ^２２は、各出現において互いに独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｏ−ＣＯＯ−、−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−ＮＲ^０２、−ＮＲ^０１−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＲ^０１−、−ＣＹ^０１＝ＣＹ^０２−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−または単結合であり、

【0173】

Ｌは、複数回出現の場合においては互いに独立して、Ｈ、ハロゲン、ＣＮまたは１〜５個のＣ原子を有する任意にハロゲン化されたアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシカルボニルオキシであり、

【0174】

Ｒ^０は、Ｈ、１〜２０個のＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、チオアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシであり、それは任意にフッ素化されており、あるいはＹ^０またはＰ−Ｓｐ−であり、

【0175】

Ｙ^０は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＣＨ_３、ＯＣＮ、ＳＣＮ、１〜４個のＣ原子を有する任意にフッ素化されたアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシカルボニルオキシ、または１〜４個のＣ原子を有する一フッ素化、オリゴフッ素化もしくは多フッ素化されたアルキルもしくはアルコキシであり、

【0176】

Ｙ^０１およびＹ^０２は、各々、互いに独立してＨ、Ｆ、ＣｌまたはＣＮを示す。
Ｒ^０１およびＲ^０２は、互いに独立してＨ、または１〜２０個のＣ原子、好ましくは、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状もしくは分枝状アルキルであり、ならびに
ｋおよびｌは、各々独立して０、１、２、３または４である、
から選択された少なくとも１種の重合性メソゲン化合物を含むことを特徴とする、符号１に記載の複屈折ＲＭレンズ。

【0177】

３． 重合性液晶成分（Ａ）が、式ＩＩから選択された少なくとも１種の重合性メソゲン化合物、および式ＩＩＩから選択された少なくとも１種の重合性メソゲン化合物

【化17】

【0178】

式中
Ｐは、重合性基であり、
Ｓｐは、スペーサー基または単結合であり、
Ａ^２１〜Ａ^３３は、各出現において互いに独立して、任意に１つまたは２つ以上の同一であるかまたは異なる基Ｌによって置換されている、アリール、ヘテロアリール、複素環式または脂環式基であり、

【0179】

Ｚ^２１およびＺ^２２は、各出現において互いに独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｏ−ＣＯＯ−、−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−ＮＲ^０２、−ＮＲ^０１−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−または単結合であり、

【0180】

Ｚ^３１およびＺ^３２は、各出現において互いに独立して、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＲ^０１−、−ＣＹ^０１＝ＣＹ^０２−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−であり、共に存在する場合には、Ｚ^３１およびＺ^３２の一方はまた、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｏ−ＣＯＯ−、−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−、−ＮＲ^０１−ＣＯ−ＮＲ^０２、−ＮＲ^０１−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−ＮＲ^０１−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＳＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｓ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＦ_２Ｓ−、−ＳＣＦ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＦ_２−または単結合を示すことができ、

【0181】

Ｌは、複数回出現の場合においては互いに独立して、Ｈ、ハロゲン、ＣＮまたは１〜５個のＣ原子を有する任意にハロゲン化されたアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシカルボニルオキシであり、

【0182】

Ｒ^０は、Ｈ、１〜２０個のＣ原子を有する任意にフッ素化されているアルキル、アルコキシ、チオアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルコキシカルボニルオキシであり、またはＹ^０もしくはＰ−Ｓｐ−であり、

【0183】

Ｙ^０は、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＣＨ_３、ＯＣＮ、ＳＣＮ、１〜４個のＣ原子を有し、任意にフッ素化されている、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニル−オキシもしくはアルコキシカルボニルオキシ、または１〜４個のＣ原子を有する一フッ素化、オリゴフッ素化もしくは多フッ素化されたアルキルもしくはアルコキシ、好ましくはＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ_２、ＯＣＨ_３、または１〜４個のＣ原子を有する一フッ素化、オリゴフッ素化もしくは多フッ素化されたアルキルもしくはアルコキシであり、

【0184】

Ｙ^０１およびＹ^０２は、各々、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＮを示す。
Ｒ^０１およびＲ^０２は、互いに独立して、Ｈ、または１〜２０個のＣ原子、好ましくは１〜６個のＣ原子を有する直鎖状もしくは分枝状アルキルであり、ならびに
ｋおよびｌは、各々、独立して、０、１、２、３または４である、
を含むことを特徴とする、符号１または２に記載の複屈折ＲＭレンズ。

【0185】

４．重合性液晶成分がＡ、式ＩＩ−１〜ＩＩ−２７から選択された少なくとも１種の重合性メソゲン化合物および式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−１２から選択された少なくとも１種の重合性メソゲン化合物

【化18】

【0186】

【化19】

【0187】

【化20】

【0188】

【化21】

【0189】

【化22】

【0190】

式中
Ｐ^０は、複数回出現の場合においては互いに独立して、重合性基であり、
Ａ^０は、複数回出現の場合においては互いに独立して、１、２、３もしくは４つの基Ｌで任意に置換されている１，４−フェニレン、またはトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、
Ｚ^０は、複数回出現の場合においては互いに独立して、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−または単結合であり、

【0191】

ｒは、０、１、２、３または４であり、
ｕおよびｖは、互いに独立して０、１または２であり、
ｗは、０または１であり、
ｘおよびｙは、互いに独立して０または１〜１２の同一であるかもしくは異なる整数であり、
ｚは、０または１であり、ｚは、隣接するｘまたはｙが０である場合には０であり、
ベンゼンおよびナフタレン環はさらに、１つまたは２つ以上の同一であるかまたは異なる基Ｌで置換され得、ならびに
パラメーターＲ^０、Ｙ^０、Ｒ^０１、Ｒ^０２およびＬは、式Ｉにおいて上に示したのと同一の意味を有し、ならびに
を含むことを特徴とする、符号１〜３の１つまたは２つ以上に記載の複屈折ＲＭレンズ。

【0192】

５． 重合性液晶成分Ａが式ＩＩａ〜ＩＩｃから選択された少なくとも１種の重合性メソゲン化合物および式ＩＩＩａ〜ＩＩＩｈから選択された少なくとも１種の重合性メソゲン化合物

【化23】

【0193】

【化24】

【0194】

式中、パラメーターＲ^０は式Ｉにおいて上に示したのと同一の意味を有し、ｘおよびｙは互いに独立して１〜１２の整数である、
を含むことを特徴とする、符号１〜４の１つまたは２つ以上に記載の複屈折ＲＭレンズ。

【0195】

６． 非重合性成分（Ｂ）が触媒、増感剤、安定剤、重合開始剤、阻害剤、連鎖移動剤、潤滑剤、湿潤剤、分散剤、疎水剤、接着剤、流動性向上剤、消泡剤、脱気剤、希釈剤、反応性希釈剤、補助剤、着色剤または顔料から選択された少なくとも１種の非重合性化合物からなることを特徴とする、符号１〜５の１つまたは２つ以上に記載の複屈折ＲＭレンズ。

【0196】

７． 重合性液晶成分Ａの液晶媒体中の量が全液晶媒体の９５重量％より高いことを特徴とする、符号１〜６の１つまたは２つ以上に記載の複屈折ＲＭレンズ。
８． 非重合性成分Ｂの液晶媒体中の量が全液晶媒体の５重量％より低いことを特徴とする、符号１〜７の１つまたは２つ以上に記載の複屈折ＲＭレンズ。

【0197】

９． ＲＭレンズの複屈折（Δｎ）が０．１０〜０．５０の範囲内にあることを特徴とする、符号１〜８の１つまたは２つ以上に記載の複屈折ＲＭレンズ。
１０． 符号１〜９の１つまたは２つ以上に記載の複屈折ＲＭレンズの製造方法であって、以下のステップ
− 重合性液晶媒体の溶解物の層を基板上に、室温または高い温度で提供すること、
− 逆のレンズ型を、コーティングした重合性液晶媒体の上に提供すること、
− 型中の重合性液晶媒体を高い温度で焼きなますこと、
− 型を冷却すること、
− 重合性液晶媒体を硬化させること、および
− 任意に型を取り外すこと
を含む、前記方法。

【0198】

１１． 符号１〜９の１つまたは２つ以上に記載の複屈折ＲＭレンズの、電気光学デバイスにおける使用。
１２． 符号１〜９の１つまたは２つ以上に記載の少なくとも１つの複屈折ＲＭレンズを含む、電気光学デバイス。

【実施例】

【0199】

一般的手順
試験セルを、表１にまとめた所定量の化合物を含む、表２にまとめた重合性液晶媒体から、媒体を融解し、媒体を２０μｍの厚さを有するラビングしたポリイミドガラスセル中に流動させて満たし、媒体を所与の温度で３分間焼きなまし、媒体を室温へと冷まし、媒体を、ＵＶ光（２５０ｎｍ〜４５０ｎｍバンドパスフィルター）を５０ｍＷ／ｃｍ^２で６０秒間使用して（３０００ｍＪの照射線量）硬化させることによって製造する。

【0200】

融点、焼きなまし温度ならびに物理的特性、例えば各例についての得られたΔｎおよびｂ値を、表３にまとめる。

【表1-1】

【0201】

【表1-2】

【0202】

【表1-3】

【0203】

【表2-1】

【0204】

【表2-2】

【0205】

【表2-3】

【0206】

【表2-4】

【0207】

【表3】

【0208】

表３から明らかなように、すべての例は、複屈折に関する高い値、黄色度指数に関する低い値および透過に関する高い値を示す。さらに、すべての例は、均質な平面状配列を示し、それは交差した偏光子間の暗状態試験によって確認された。