特許 6465898 多能性幹細胞からの角膜上皮細胞の分化誘導

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6465898

(24)【登録日】2019年1月18日

(45)【発行日】2019年2月6日

(54)【発明の名称】多能性幹細胞からの角膜上皮細胞の分化誘導

(51)【国際特許分類】

   C12N 5/071 20100101AFI20190128BHJP

   A61L 27/38 20060101ALI20190128BHJP

   C12N 5/10 20060101ALN20190128BHJP

【ＦＩ】

   C12N5/071

   A61L27/38 300

   !C12N5/10

【請求項の数】10

【全頁数】22

(21)【出願番号】特願2016-569469(P2016-569469)

(86)(22)【出願日】2016年1月13日

(86)【国際出願番号】JP2016050784

(87)【国際公開番号】WO2016114285

(87)【国際公開日】20160721

【審査請求日】2017年5月29日

(31)【優先権主張番号】特願2015-6074(P2015-6074)

(32)【優先日】2015年1月15日

(33)【優先権主張国】JP

【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）１．平成２３・２４年度、文部科学省、科学技術試験研究委託事業「ｉＰＳ細胞を用いた角膜再生治療法の開発」２．平成２５・２６年度、独立行政法人科学技術振興機構、再生医療実現拠点ネットワークプログラム（再生医療の実現化ハイウェイ）「ｉＰＳ細胞を用いた角膜再生治療法の開発」に係る委託業務、産業技術力強化法第１９条の適用を受ける特許出願

(73)【特許権者】

【識別番号】504176911

【氏名又は名称】国立大学法人大阪大学

(74)【代理人】

【識別番号】230104019

【弁護士】

【氏名又は名称】大野 聖二

(74)【代理人】

【識別番号】100119183

【弁理士】

【氏名又は名称】松任谷 優子

(74)【代理人】

【識別番号】100149076

【弁理士】

【氏名又は名称】梅田 慎介

(74)【代理人】

【識別番号】100173185

【弁理士】

【氏名又は名称】森田 裕

(72)【発明者】

【氏名】西田 幸二

(72)【発明者】

【氏名】林 竜平

(72)【発明者】

【氏名】石川 幸

【審査官】 藤澤 雅樹

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２０１２／１４４５８２（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１２／０７３２３８（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１０／１４０６９８（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１０／１３４６１９（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 PLOS ONE (2012) Vol.7, No.9, e45435, pp.1-10

【文献】 NATURE (2011) Vol.480, pp.57-62

【文献】 Investigative Ophthalmology & Visual Science (2007), Vol.48, No.10, pp.4509-4518

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ１２Ｎ ５／００

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ／ＷＰＩＤＳ（ＳＴＮ）

ＰｕｂＭｅｄ

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

多能性幹細胞を、無血清培地でフィーダー細胞を用いることなく二次元培養することにより、多能性幹細胞の自律的分化によって各々異なる外胚葉系細胞種で構成される同心円状の層からなるコロニーを製造する方法であって、
前記コロニーが、それぞれ神経外胚葉系列細胞、神経堤系列細胞／眼胚系列細胞、眼表面外胚葉系列細胞、及び表面外胚葉系列細胞で構成される層を含む、方法。

【請求項2】

無血清培地が、０．５ｎＭ以上のＢＭＰ４（Bone morphogenetic protein 4）、トランスフォーミング増殖因子、及びアクチビンを含まないことを特徴とする、請求項１に記載の方法。

【請求項3】

無血清培地が、さらに高濃度レチノイン酸、ＢＭＰ阻害剤、ＴＧＦβ阻害剤、及びＮｏｇｇｉｎから選ばれる少なくとも１以上を含まないことを特徴とする、請求項２に記載の方法。

【請求項4】

多能性幹細胞を、コラーゲン、フィブロネクチン、ラミニン又はラミニンフラグメント、ビトロネクチン、基底膜マトリックス、ゼラチン、ヒアルロン酸、及びポリリジンから選ばれるいずれか１以上でコーティングされた容器を用いて培養することを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。

【請求項5】

請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法で各々異なる外胚葉系細胞種で構成される同心円状の層からなるコロニーを製造する工程、
前記コロニーから特定の層に含まれる細胞を分離する工程、
前記細胞を眼関連細胞に分化誘導する工程、
を含む、眼関連細胞の製造方法。

【請求項6】

眼関連細胞が、角膜上皮細胞、網膜色素上皮細胞、神経網膜細胞、結膜上皮細胞、輪部上皮細胞、角膜内皮細胞、角膜実質細胞、虹彩実質細胞、強膜細胞、虹彩色素上皮細胞、毛様体上皮細胞、視神経細胞、輪部下繊維芽細胞、結膜下繊維芽細胞、涙腺、マイボーム腺、杯細胞、レンズ上皮細胞、及び眼瞼上皮細胞から選ばれるいずれかである、請求項５に記載の方法。

【請求項7】

請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法で各々異なる外胚葉系細胞種で構成される同心円状の層からなるコロニーを製造する工程、
成長因子を含む培地で前記コロニーを培養する工程、
眼表面外胚葉系列細胞で構成される層に含まれる細胞を分離し、ＫＧＦ、Ｒｏｃｋ阻害剤、及び血清代替物を含む培地で培養して、角膜上皮前駆細胞に分化誘導する工程、
角膜上皮前駆細胞を単離し、角膜上皮細胞に分化誘導する工程、
を含む、角膜上皮細胞の製造方法。

【請求項8】

ＩＴＧβ４、ＳＳＥＡ４、ＴＲＡ−１−６０、及びＣＤ２００から選ばれる１又は２以上のマーカーの発現の有無を指標として角膜上皮前駆細胞を単離することを特徴とする、請求項７に記載の方法。

【請求項9】

請求項７又は８に記載の方法で角膜上皮細胞を製造する工程、得られた角膜上皮細胞をさらに重層化培養する工程を含む、角膜細胞シートの製造方法。

【請求項10】

多能性幹細胞由来の各々異なる外胚葉系細胞種で構成される同心円状の層からなるコロニーであって、前記コロニーが、それぞれ神経外胚葉系列細胞、神経堤系列細胞／眼胚系列細胞、眼表面外胚葉系列細胞、及び表面外胚葉系列細胞で構成される層を含むコロニー。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

関連出願
本出願は，日本特許出願２０１５−００６０７４（２０１５年１月１５日出願）に基づく優先権を主張しており、この内容は本明細書に参照として取り込まれる。
本発明は多能性幹細胞からの角膜上皮細胞の分化誘導方法に関する。より詳細には、多能性幹細胞（とくに、人工多能性幹細胞）を、フィーダー細胞を用いることなく無血清培地で自律的に外胚葉系細胞種に分化させ、得られた眼表面外胚葉系列細胞を角膜上皮細胞に分化誘導する方法に関する。

【背景技術】

【0002】

近年、未分化な細胞（幹細胞）を分化誘導することで、損傷した組織器官の補填を図る再生医療（細胞医療）の研究が進められている。特に胚性幹細胞（ＥＳ細胞）は、胎盤以外のすべての細胞に分化可能であるため、各細胞系譜への分化誘導やその分化決定因子の同定が注目されているが、樹立する際の受精卵の破壊という倫理的問題からその研究や利用には制約が多く、また移植を受ける患者由来のＥＳ細胞の樹立ができないため、拒絶反応の問題もあることから、適用疾患が限定され未だその臨床における有用性は明らかとなっていないのが現状である。

【0003】

これに対し、体細胞や未分化な幹細胞に特定の因子を導入することでＥＳ細胞と同様の分化多能性を有する人工多能性幹細胞が樹立された。その代表的なものは、山中らによって樹立されたｉＰＳ細胞である。これらの人工多能性幹細胞を利用した再生医療は、倫理的問題がないばかりか、患者由来の細胞をソースとすることで拒絶反応の問題も回避することができる。

【0004】

ヒトｉＰＳ細胞やＥＳ細胞から上皮細胞を分化誘導できることが報告されている（特許文献１、非特許文献１〜２）。誘導された上皮細胞の多くはケラチン１４やｐ６３と言った重層上皮細胞のマーカーを発現しており、皮膚上皮など重層上皮系列細胞に分化させることも可能となっている。発明者らは、重層上皮のなかでも角膜上皮への分化について報告しているが（特許文献２〜３、非特許文献３）、シート化できないこと、増殖能力の高い角膜上皮前駆細胞を誘導できないこと、及びフィーダー細胞を使用していることが臨床応用するにあたっての問題であった。

【0005】

臨床応用するためには、フィーダー細胞を使用せずにヒトiPS細胞から重層化した機能的な組織構造、マーカー発現（特にケラチン１２、ｐａｘ６、ＭＵＣ１６）を有する角膜上皮シートを作製できることが望ましいが、これまでにそのような報告はされていない。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0006】

【特許文献1】ＷＯ２０１２／０７３２３８号

【特許文献2】ＷＯ２０１０／１３４６１９号

【特許文献3】ＷＯ２０１２／１４４５８２号

【非特許文献】

【0007】

【非特許文献1】Guenou, H., et al.,. The Lancet 374, (2009) p1745-1753.

【非特許文献2】Metallo, C.M.,et al., Stem cells (2008) 26, 372-380.

【非特許文献3】R. Hayashi et al., Volume 7, Issue 9, e45435, PLOS ONE, 2012

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0008】

本発明の課題は、多能性幹細胞（とくに、人工多能性幹細胞）をフィーダー細胞や血清を使用せずに角膜上皮や結膜上皮などの眼表面上皮系列に分化誘導する方法を提供すること、及び、多能性幹細胞（とくに、人工多能性幹細胞）から重層化した機能的な培養角膜上皮細胞シートを提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0009】

上記課題を解決するために鋭意検討し、発明者らは、血清やフィーダー細胞を使用せず、ＫＳＲ等を含む分化培地中でヒトiPS細胞を培養すると、４週間程度で細胞が自律的に分化し、各々異なる外胚葉系細胞種で構成される同心円状の層からなる（多層状の）コロニーを形成することを見出した。さらに、得られたコロニーから、上皮幹細胞を含む眼表面外胚葉系列細胞を分離し、角膜上皮前駆細胞を分化誘導、単離し、さらに成熟培養することで重層化した角膜上皮細胞が得られることを見出した。得られた角膜上皮細胞はシート状に回収し、移植することが可能で、体細胞由来の角膜上皮細胞と同様にin vitro及びin vivoで角膜上皮として機能することが確認された。

【0010】

本発明は上記の知見に基づいて完成されたものであり、以下の（１）〜（１５）に関する。
（１）多能性幹細胞（とくに、人工多能性幹細胞）を、無血清培地でフィーダー細胞を用いることなく二次元培養することにより、各々異なる外胚葉系細胞種で構成される同心円状の層からなるコロニーを製造する方法；
（２）異なる外胚葉系細胞種で構成される同心円状の層が、多能性幹細胞の自律的分化によって形成されることを特徴とする、上記（１）に記載の方法；
（３）無血清培地が、０．５ｎＭ以上のＢＭＰ４（Bone morphogenetic protein 4）、トランスフォーミング増殖因子、及びアクチビンを含まないことを特徴とする、上記（１）又は（２）に記載の方法；
（４）無血清培地が、さらに高濃度レチノイン酸、ＢＭＰ阻害剤、ＴＧＦβ阻害剤、及びＮｏｇｇｉｎから選ばれる少なくとも１以上を含まないことを特徴とする、上記（３）に記載の方法；
（５）多能性幹細胞を、コラーゲン、フィブロネクチン、ラミニン又はラミニンフラグメント、ビトロネクチン、基底膜マトリックス、ゼラチン、ヒアルロン酸、ポリリジン、ビトロネクチン、及びヒアルロン酸から選ばれるいずれか１以上でコーティングされた容器を用いて培養することを特徴とする、上記（１）〜（４）のいずれかに記載の方法；
（６）コロニーが、それぞれ神経外胚葉系列細胞、神経堤系列細胞／眼胚系列細胞、眼表面外胚葉系列細胞、及び表面外胚葉系列細胞で構成される層を含む、上記（１）〜（５）のいずれかに記載の方法；
（７）上記（１）〜（６）のいずれかに記載の方法で各々異なる外胚葉系細胞種で構成される同心円状の層からなるコロニーを製造する工程、
前記コロニーから特定の層に含まれる細胞を分離する工程、
前記細胞を眼関連細胞に分化誘導する工程、
を含む、眼関連細胞の製造方法；
（８）眼関連細胞が、角膜上皮細胞、網膜色素上皮細胞、神経網膜細胞、結膜上皮細胞、輪部上皮細胞、角膜内皮細胞、角膜実質細胞、虹彩実質細胞、強膜細胞、虹彩色素上皮細胞、毛様体上皮細胞、視神経細胞、輪部下繊維芽細胞、結膜下繊維芽細胞、涙腺、マイボーム腺、杯細胞、レンズ上皮細胞、及び眼瞼上皮細胞から選ばれるいずれかである、上記（７）に記載の方法；
（９）上記（１）〜（６）のいずれかに記載の方法で各々異なる外胚葉系細胞種で構成される同心円状の層からなるコロニーを製造する工程、
成長因子を含む培地で前記コロニーを培養する工程、
眼表面外胚葉系列細胞で構成される層に含まれる細胞を分離し、ＫＧＦ、Ｒｏｃｋ阻害剤、及び血清代替物を含む培地で培養して、角膜上皮前駆細胞に分化誘導する工程、
角膜上皮前駆細胞を単離し、角膜上皮細胞に分化誘導する工程、
を含む、角膜上皮細胞の製造方法；
（１０）ＩＴＧβ４、ＳＳＥＡ４、ＴＲＡ−１−６０、及びＣＤ２００から選ばれる１又は２以上のマーカーの発現の有無、好ましくはＩＴＧβ４陽性及びＳＳＥＡ４陽性、より好ましくはＴＲＡ−１−６０又はＣＤ２００陰性で、かつＩＴＧβ４陽性及びＳＳＥＡ４陽性、さらに好ましくはＣＤ２００陰性で、かつＩＴＧβ４陽性及びＳＳＥＡ４陽性を指標として角膜上皮前駆細胞を単離することを特徴とする、上記（９）に記載の方法；
（１１）上記（９）又は（１０）に記載の方法で製造される角膜上皮細胞であって、Ｋ１２、ｐａｘ６、及びｐ６３陽性であることを特徴とする角膜上皮細胞；
（１２）上記（９）又は（１０）に記載の方法で角膜上皮細胞を製造する工程、得られた角膜上皮細胞をさらに重層化培養する工程を含む、角膜細胞シートの製造方法；
（１３）多能性幹細胞（とくに、人工多能性幹細胞）由来の各々異なる外胚葉系細胞種で構成される同心円状の層からなるコロニー；
（１４）上記（１）〜（６）のいずれか１項に記載の方法によって製造される、上記（１３）記載のコロニー；
（１５）多能性幹細胞（とくに、人工多能性幹細胞）由来の重層化角膜上皮細胞シートであって、角膜上皮細胞がＫ１２、ｐａｘ６、及びＭＵＣ１６陽性であることを特徴とする重層化角膜上皮細胞シート；
（１６）上記（１３）又は（１４）記載のコロニーの眼表面外胚葉系列細胞で構成される層に含まれる細胞を分離・培養して製造される多能性幹細胞（とくに、人工多能性幹細胞）由来の角膜上皮細胞であって、Ｋ１２、ｐａｘ６、及びｐ６３陽性であることを特徴とする角膜上皮細胞。

【発明の効果】

【0011】

これまでにヒトiPS細胞から上皮細胞を誘導する方法は報告されているが、ケラチン１２やｐａｘ６、ＭＵＣ１６といった角膜上皮細胞に特異的なマーカーを保持している重層化した機能的な細胞が作製されたことはない。本発明の方法で得られた上皮細胞は、これらのマーカーを発現し、移植可能で、かつ、体細胞由来の角膜上皮細胞と同様にin vitro及びin vivoで角膜上皮細胞として機能する。また、本発明の方法は、動物由来のフィーダー細胞や血清を使用しないため、得られる細胞は安全性が高く、臨床応用に適している。
さらに、本発明の方法で得られた異なる外胚葉系細胞種で構成される同心円状の層からなるコロニーからは、角膜上皮細胞のみならず、結膜上皮細胞、網膜細胞、涙腺細胞などの眼を構成する様々な細胞も作製することができる。

【図面の簡単な説明】

【0012】

【図1】図１は、ヒトiPS細胞からの眼表面上皮・角膜上皮細胞への分化誘導方法のスキームを示す。

【図2】図２は、ヒトiPS細胞の眼表面上皮・角膜上皮細胞への分化誘導工程を示す（Ａ：左上より、day 0,day 5,day 10,day 15,day 20,day 25、Ｂ：6 weeks）。

【図3】図３は、ヒトiPS細胞から自律的に分化誘導された外胚葉系細胞の各層に含まれる細胞の特徴を示す（Ａ：第1-3層のpax6、p63発現、Ｂ：第2-4層のpax6、p63発現、Ｃ：第1-3層のE-cadherin、p63発現、Ｄ：第1-3層のβIII-tublin、p63発現）。これらの結果より、第3層においてのみ、p63とpax6が共陽性の眼表面上皮細胞が認められる。

【図4】図４は、ヒトiPS細胞から自律的に分化誘導された外胚葉系細胞の各層に含まれる細胞の特徴を示す（Ａ：2層の内層にはCHX10陽性の神経網膜細胞、外層にはMITF陽性の網膜色素上皮細胞が出現する。Ｂ：分化2週目程度において、2層予定領域においてp75、SOX10共陽性の神経堤細胞が出現する、Ｃ：分化4週目には2-3層間にレンズ細胞が出現し、分化誘導過程を経て2-3層部分に広く分散して認められる。

【図5】図５は、ヒトiPS細胞から自律的に分化誘導された外胚葉系細胞の各層におけるマーカー発現を示す（第1層（1st）：神経外胚葉系列（Sox2+、TUBB3+、Sox6+)、第2層（2nd）：神経堤/眼胞細胞系列（pax6+、Sox10+、Rx+)、第3層（3rd）：眼表面外胚葉系列（pax6+、p63+、E-cadherin+、K18)、第4層（4th）：表面外胚葉系列(p63+、E-cadherin+、K18+)。

【図6】図６は、分化誘導期間中(1-12週)における角膜上皮関連マーカー発現を示す。

【図7】図７は、マウス眼発生(E9.5-18.5)における角膜上皮関連マーカー発現を示す（PCE: 角膜上皮予定領域、OSEpi:眼表面上皮、CE:角膜上皮、CS: 角膜実質、LV:水晶体胞、LE:レンズ、AC:前房、EL:眼瞼、OV:眼胞）。

【図8】図８は、第3層画分細胞の分化培養12週目のFACSによる角膜上皮前駆細胞の単離を示す（Ｐ１：第1画分、Ｐ２：第2画分、Ｐ３：第3画分、Ｐ４：第4画分）。

【図9】図９は、第2画分（Ｐ２）と第3画分（Ｐ３）における角膜上皮マーカーの発現を示す。

【図10】図１０は、ヒトiPS細胞から分化誘導された角膜上皮細胞の特性をマーカー発現でみた結果を示す。第3画分（Ｐ３）には角膜上皮細胞が、第2画分（Ｐ２）には結膜上皮とその他のpax6陰性の重層上皮細胞が認められる。

【図11】図１１は、ヒトiPS細胞から分化誘導された角膜上皮細胞（第3画分（Ｐ３）由来）の成熟培養後のマーカー発現を示す。Ａ：ヒトiPS細胞由来角膜上皮細胞は敷石状形態を示し、3-4層に重層化する。Ｂ：成熟培養後の細胞は、角膜バリア機能に必須なマーカーZO-1、MUC1、MUC4、MUC16を発現している。Ｃ：ヒトiPS細胞由来角膜上皮細胞についてK14とK12のFACS解析を行った結果、それぞれ約99％、60％が陽性細胞である。

【図12】図１２は、ヒトiPS細胞由来角膜上皮細胞シートを家兎眼に移植した結果を示す。ヒトiPS細胞由来角膜上皮細胞シートはシート状に回収可能である（左）。移植後のスリット観察中）、フルオレセイン染色（右上）および免疫組織化学的解析（右下）から、ヒトiPS細胞由来角膜上皮細胞シートは移植後、角膜実質面に生着し、角膜バリア機能を発揮することがわかる。

【図13】図１３は、角膜上皮培養用培地中で長期間培養中に出現した結膜杯細胞様細胞および涙腺様細胞を示す。Ａ：PAS陽性、PAX6陽性の細胞集団は、結膜胚（ゴブレット）細胞マーカーであるMUC5AC、K7を発現している。Ｂ：腺様構造を呈する細胞凝集体をMatrigel中で３次元培養して得た腺組織は、涙腺・唾液腺のマーカーであるAQP5、LTF及びMUC7を発現している。

【図14】図１４は、眼周囲神経堤細胞の誘導を示す。Ａ：多層構造体から誘導された細胞塊は、眼周囲神経堤細胞マーカーPITX2、AP2bを発現している。Ｂ：RT-PCRの結果、初期神経堤マーカーSOX10が4週間で消失した後、PITX2、FOXC1等眼周囲神経堤マーカーの発現が誘導された。

【図15】図１５は、iPS細胞から誘導した角膜上皮前駆細胞の陰性マーカー（CD200）を利用した単離を示す。CD200陰性細胞のうち、SSEA4陽性及びITGβ4陽性細胞（P3画分）として単離した細胞は重層化し、K12、p63、PAX6を発現し、分化した角膜上皮細胞の特徴を示した。

【発明を実施するための形態】

【0013】

１．定義
以下、本発明で使用される用語のいくつかについて説明する。
（１）多能性幹細胞
本発明にかかる「多能性幹細胞」とは、胎盤以外のすべての細胞に分化可能な分化多能性を有する細胞すべてを含み、ＥＳ細胞やＥＳ細胞株のほか、ｉＰＳ細胞等の人工多能性幹細胞の両方を含む。

【0014】

「人工多能性幹細胞」とは、哺乳動物体細胞又は未分化幹細胞に、特定の因子を導入することにより、ＥＳ細胞と同様の分化多能性を有するように再プログラミング（初期化）された細胞を言う。

【0015】

「人工多能性幹細胞」は、Ｙａｍａｎａｋａらにより、マウス繊維芽細胞にＯｃｔ３／４・Ｓｏｘ２・Ｋｌｆ４・ｃ−Ｍｙｃの４因子を導入することにより、初めて樹立され「ｉＰＳ細胞（ｉｎｄｕｃｅｄ Ｐｌｕｒｉｐｏｔｅｎｔ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ）」と命名された（Takahashi K, Yamanaka S., Cell, (2006) 126: 663-676）。その後、同様の４因子をヒト繊維芽細胞に導入することにより、ヒトｉＰＳも樹立され（Takahashi K, Yamanaka S., et al. Cell, (2007) 131: 861-872.; Okita, K., Ichisaka, T., and Yamanaka, S. (2007). Nature 448, 313-317.）、さらにｃ−Ｍｙｃを含まない方法等（Nakagawa M, Yamanaka S., et al. Nature Biotechnology, (2008) 26, 101-106）、腫瘍形成誘導が低いより安全性の高いｉＰＳ細胞を樹立する方法の確立にも成功している。

【0016】

Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ大学のＴｈｏｍｓｏｎらは、ＯＣＴ３／４，ＳＯＸ２，ＮＡＮＯＧ，ＬＩＮ２８の４遺伝子をヒト繊維芽細胞に導入して作製した人工多能性幹細胞の樹立に成功している（Yu J., Thomson JA. et al., Science (2007) 318: 1917-1920.）。また、Ｈａｒｖａｒｄ大学のＤａｌｅｙらは、皮膚細胞にＯＣＴ３／４，ＳＯＸ２，ＫＬＦ４，Ｃ−ＭＹＣ，ｈＴＥＲＴ，ＳＶ４０ ｌａｒｇｅ Ｔの６遺伝子を導入して作製した人工多能性幹細胞の樹立について報告している（Park IH, Daley GQ. et al., Nature (2007) 451: 141-146）。

【0017】

Ｓａｋｕｒａｄａらは、体細胞ではなく、出生後の組織に存在する未分化幹細胞を細胞源として、Ｏｃｔ３／４、Ｓｏｘ２、Ｋｌｆ４及びｃ−Ｍｙｃ等を導入することで、より効率よく誘導される人工多能性幹細胞を報告している（特開2008-307007）。

【0018】

このほか、ＯＣＴ３／４，ＫＬＦ４，低分子化合物をマウス神経前駆細胞等に導入して作製された人工多能性幹細胞（Shi Y., Ding S., et al., Cell Stem Cell, (2008) Vol3, Issue 5,568-574）、ＳＯＸ２，Ｃ−ＭＹＣを内因性に発現しているマウス神経幹細胞にＯＣＴ３／４，ＫＬＦ４を導入して作製された人工多能性幹細胞（Kim JB., Scholer HR., et al., Nature, (2008) 454, 646-650）、Ｃ−ＭＹＣを用いることなく、Ｄｎｍｔ阻害剤やＨＤＡＣ阻害剤を利用して作製された人工多能性幹細胞（Huangfu D., Melton, DA., et al., Nature Biotechnology, (2008) 26, No 7, 795-797）が報告されている。

【0019】

上記を含めて、人工多能性幹細胞に関する公知の特許としては、特開2008-307007号、特開2008-283972号、US2008-2336610、US2009-047263、WO2007-069666、WO2008-118220、WO2008-124133、WO2008-151058、WO2009-006930、WO2009-006997、WO2009-007852等を挙げることができる。

【0020】

本発明で用いられる「人工多能性幹細胞」は、冒頭に記載した定義を満たし、本発明の目的を損なわない限りにおいて、公知の人工多能性幹細胞及びこれと等価な人工多能性幹細胞のすべてを含み、細胞源、導入因子、導入方法等は特に限定されない。

【0021】

好ましくは、細胞源はヒト由来（ヒト人工多能性幹細胞）であり、より好ましくは、当該細胞から分化誘導された上皮系前駆細胞・幹細胞群又は角膜上皮を含む上皮細胞群、表皮細胞群による治療を必要とする患者自身に由来する。

【0022】

（２）外胚葉系列細胞種
ヒトの胚は、発生の段階で３つの胚葉、すなわち内胚葉、中胚葉、外胚葉を形成する。すなわち内胚葉、中胚葉、外胚葉を形成する。このうち内胚葉は、胃や小腸の粘膜上皮、肝臓、膵臓等になり、中胚葉は筋肉、骨、血管や血液、皮下組織、心臓、腎臓等になり、外胚葉は神経、目、表皮等を形成する。本発明にかかる「外胚葉系列細胞種」は、外胚葉に由来する細胞系列種、すなわち、将来的に中枢神経系・感覚器官、表皮、眼を形成する細胞を意味する。

【0023】

「外胚葉系列細胞種」としては、神経外胚葉系列細胞、神経堤系列細胞／眼胚系列細胞、眼表面外胚葉系列細胞、及び表面外胚葉系列細胞を挙げることができる。

【0024】

「神経外胚葉系列細胞」は、将来的に神経関連細胞に分化する細胞で、Ｓｏｘ２＋, ＴＵＢＢ３＋, Ｓｏｘ６＋細胞として特徴づけられる。

【0025】

「神経堤系列細胞」は、末梢神経細胞、グリア細胞、色素細胞、角膜内皮細胞や角膜実質細胞などの神経堤関連細胞に分化する細胞で、ｓｏｘ１０陽性、ｐａｘ６陰性細胞として特徴づけられる。

【0026】

「眼杯系列細胞」は、網膜、網膜色素上皮、虹彩色素上皮などの眼杯関連細胞に分化する細胞で、Ｒｘ＋細胞として特徴づけられる。

【0027】

「眼表面外胚葉系列細胞」は、角膜上皮、結膜上皮等の眼表面の細胞に分化する細胞で、ｐａｘ６＋, ｐ６３＋, Ｅ-ｃａｄｈｅｒｉｎ＋細胞として特徴づけられる。

【0028】

（３）眼関連細胞
本発明にかかる「眼関連細胞」とは、外胚葉に由来する眼を形成する細胞で、角膜上皮細胞、網膜色素上皮細胞、神経網膜細胞、結膜上皮細胞、輪部上皮細胞、角膜内皮細胞、角膜実質細胞、虹彩実質細胞、強膜細胞、虹彩色素上皮細胞、毛様体上皮細胞、視神経細胞、輪部下繊維芽細胞、結膜下繊維芽細胞、涙腺、マイボーム腺、杯細胞、レンズ上皮細胞、及び眼瞼上皮細胞等を挙げることができる。

【0029】

（４）角膜上皮細胞及び角膜上皮系前駆細胞
角膜は、表面から、角膜上皮層、角膜実質層、角膜内皮層の３層構造をしている。「角膜上皮細胞」は、この角膜の一番外側の層を構成する細胞で、４〜５層の角膜上皮細胞層から構成されている。「角膜上皮細胞」は表皮外胚葉に由来するが、角膜の実質と内皮は神経堤由来であり、それぞれ個別の幹細胞が存在すると考えられている。本発明において「角膜上皮細胞」は、ｐａｘ６及びｐ６３に加えて、角膜上皮分化マーカーであるケラチン１２の発現によって特徴づけられる。

【0030】

「角膜上皮前駆細胞」とは、未分化な角膜上皮細胞であり、ｐａｘ６及びｐ６３の発現によって特徴づけられ、分化マーカーであるケラチン１２（Ｋ１２）はほとんど発現していない。

【0031】

（５）細胞マーカー
本発明では、分化誘導された細胞を同定するために、各細胞種に特異的なマーカーを利用する。以下、代表的なものについて説明する。

【0032】

ケラチン１４（Ｃｙｔｏｋｅｒａｔｉｎ １４：Ｋ１４）：ケラチン１４は、基底上皮細胞の代表的マーカーである。

【0033】

ｐ６３：ｐ６３はｐ５３遺伝子ファミリーに属する細胞核たんぱく質であるが、上皮前駆細胞・幹細胞の代表的マーカーで、正常ヒト表皮及び毛包基底細胞等で発現が認められる。

【0034】

ケラチン１２（Ｃｙｔｏｋｅｒａｔｉｎ １２：Ｋ１２）：ケラチン１２及び３は、角膜上皮の代表的な特異的分化マーカーである。

【0035】

ｐａｘ６（Ｐａｉｒｅｄ ｈｏｍｅｏｂｏｘ−６）：ｐａｘ６は、転写調節因子で眼の形成に関与し、角膜上皮をはじめ水晶体上皮、網膜細胞の代表的マーカーである。

【0036】

ＭＵＣ１６（Ｍｕｃｉｎ １６）：ＭＵＣ１６は、膜結合型ムチンの一種で、角膜上皮細胞に選択的に発現しており、眼表面のムチン層の維持及びバリア機能発現に重要な役割を有している。

【0037】

２．多能性幹細胞の自律的分化
本発明においては、まず多能性幹細胞を自律的に分化させ、各々異なる外胚葉系細胞種で構成される同心円状の層からなるコロニーを形成させる。「自律的分化（自律的に分化）」とは、分化誘導剤や分化誘導促進剤等の外部から刺激を受けることなく、細胞が自ら分化することを意味する。

【0038】

（１）培地
本発明では無血清培地を用いて培養を行う。「無血清培地」とは、無調整又は未精製の血清を含まない培地を意味し、精製された血液由来成分や動物組織由来成分（例えば、増殖因子）が混入している培地は無血清培地に該当する。

【0039】

分化培地の基本培地としては、ＤＭＥＭ培地、ＢＭＥ培地、α ＭＥＭ培地、無血清ＤＭＥＭ／Ｆ１２培地、ＢＧＪｂ培地、ＣＭＲＬ １０６６培地、Ｇｌａｓｇｏｗ ＭＥＭ培地、Ｉｍｐｒｏｖｅｄ ＭＥＭ Ｚｉｎｃ Ｏｐｔｉｏｎ培地、ＩＭＤＭ培地、Ｍｅｄｉｕｍ １９９培地、Ｅａｇｌｅ ＭＥＭ培地、ハム培地、ＲＰＭＩ １６４０培地、Ｆｉｓｃｈｅｒ’ｓ培地、ＭｃＣｏｙ’ｓ培地、ウイリアムスＥ培地、など、動物細胞の培養に用いることのできる培地であればいずれも用いることができるが、ＫｎｏｃｋＯｕｔ^ＴＭＤＭＥＭ、Ｍｅｄｉｕｍ １５４、ＳｔｅｍＰｒｏ（登録商標）ｈＥＳＣ ＳＦＭ等の幹細胞用培地が好ましい。
維持用の基本培地としては、動物・ヒト由来成分を含まない多能性幹細胞用の培地がより好ましく、そのような培地としては、ｍＴｅＳＲ^ＴＭ１（日本ＢＤ社）、ＳｔｅｍＦｉｔ（登録商標）等の市販の培地を使用することもできる。

【0040】

培地は、「血清代替物」を含んでいてもよい。血清代替物としては、例えば、アルブミン（例えば、脂質リッチアルブミン）、トランスフェリン、脂肪酸、コラーゲン前駆体、微量元素（例えば亜鉛、セレン）、Ｂ−２７（登録商標）サプリメント、Ｎ２サプリメント、ノックアウトシーラムリプレースメント（ＫＳＲ：Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社製）、２−メルカプトエタノール、３’チオールグリセロール等が挙げられる。培地中の濃度は、Ｂ−２７サプリメントの場合、０．０１〜１０重量％、好ましくは、０．５〜４重量％である。

【0041】

培地には、細胞の維持増殖に必要な各種栄養源や分化誘導に必要な各成分を適宜添加してもよい。例えば、栄養源としては、グリセロール、グルコース、果糖、ショ糖、乳糖、ハチミツ、デンプン、デキストリン等の炭素源、また、脂肪酸、油脂、レシチン、アルコール類等の炭化水素類、硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、塩化アンモニウム、尿素、硝酸ナトリウム等の窒素源、食塩、カリウム塩、リン酸塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、鉄塩、マンガン塩等の無機塩類、リン酸一カリウム、リン酸二カリウム、硫酸マグネシウム、塩化ナトリウム、硫酸第一鉄、モリブデン酸ナトリウム、タングステン酸ナトリウム及び硫酸マンガン、各種ビタミン類、アミノ酸類等を含むことができる。

【0042】

本発明では、多能性幹細胞は外肺葉系細胞種に自律的に分化するため、培地はＢＭＰ４（Bone morphogenetic protein 4）、トランスフォーミング増殖因子、及びアクチビンのような分化誘導剤を含む必要がない。すなわち、培地は、前記分化誘導剤の１以上、好ましくは２以上、より好ましくはすべてを実質的に含まない。ＢＭＰ４の場合０．５ｎＭ未満程度であれば含んでいてもよいが、全く含まないことが好ましい。

【0043】

また、培地は高濃度レチノイン酸、ＢＭＰ阻害剤、ＴＧＦβ阻害剤、及びＮｏｇｇｉｎといった分化誘導促進剤を含む必要もない。なお、高濃度レチノイン酸とは、１μＭ、特に１０μＭ程度のレチノイン酸を意味する。すなわち、前記分化誘導促進剤の１以上、好ましくは２以上、より好ましくはすべて含まない。さらに、培地はＷｎｔ，Ｗｎｔシグナル活性化剤、Ｃｈｏｒｄｉｎ等も含む必要がない。

【0044】

上記の成分を配合して得られる培地のｐＨは５．５〜９．０、好ましくは６．０〜８．０、より好ましくは６．５〜７．５の範囲である。

【0045】

（２）培養条件
本発明ではフィーダー細胞を用いることなく多能性幹細胞を二次元培養する。容器は、細胞培養に使用されるものであれば特に限定されず、フラスコ、組織培養用フラスコ、ディッシュ、ペトリデッシュ、組織培養用ディッシュ、マルチディッシュ、マイクロプレート、マイクロウエルプレート、マルチプレート、マルチウェルプレート、マイクロスライド、チャンバースライド、シャーレ、チューブ、トレイ、培養バック、及びローラーボトルを使用することができる。

【0046】

容器の内表面は細胞の接着や伸展を促すため、コラーゲン、フィブロネクチン、ラミニン又はラミニンフラグメント、ビトロネクチン、基底膜マトリックス、ゼラチン、ヒアルロン酸、ポリリジン、ビトロネクチン、及びヒアルロン酸から選ばれるいずれか１以上でコーティングされていることが好ましい。なかでも、ラミニン、ラミニンＥ８フラグメントやラミニン５１１Ｅ８フラグメントのようなラミニンフラグメントを用いることがより好ましい。

【0047】

培養は、３６℃〜３８℃、好ましくは３６．５℃〜３７．５℃で、１％〜２５％ Ｏ_２、１％〜１５％ ＣＯ_２の条件下で行われる。
自律的分化のための培養期間は、長くとも１週〜８週間、好ましくは２週〜６週間、より好ましくは３週間〜５週間である。

【0048】

（３）コロニー形成
無血清培地でフィーダー細胞を用いることなく二次元培養された多能性幹細胞は、自律的に分化して外胚葉系細胞種で構成される層状のコロニーを形成する。コロニーは、中心部から周辺部に向けて、各々異なる外胚葉系細胞種で構成される同心円状の層からなり、第１層（神経外胚葉系列細胞（Ｓｏｘ２＋, ＴＵＢＢ３＋, Ｓｏｘ６＋)）、第２層（神経堤系列細胞／眼胚系列細胞（ｐａｘ６＋, Ｓｏｘ１０＋, Ｒｘ＋)）、第３層（眼表面外胚葉系列細胞（ｐａｘ６＋, ｐ６３＋, Ｅ-ｃａｄｈｅｒｉｎ＋,)）、及び第４層（表面外胚葉系列細胞(ｐ６３＋, Ｅｃａｄｈｅｒｉｎ＋)）を含む。

【0049】

３．コロニーからの眼関連細胞の分化誘導
多能性幹細胞の自律的分化によって形成されたコロニーは、各々異なる外胚葉系細胞種で構成される同心円状の層からなり、第１層（神経外胚葉系列細胞）、第２層（神経堤系列細胞／眼胚系列細胞）、第３層（眼表面外胚葉系列細胞）、及び第４層（表面外胚葉系列細胞）で構成される層状の細胞群に区別される。コロニーの各層に含まれる細胞種は異なる系列であるため、これを利用して、特定の層に含まれる細胞を分離（単離）し、分化誘導することで、目的とする眼関連細胞を得ることができる。

【0050】

すなわち、本発明は、前項に記載した方法で各々異なる外胚葉系細胞種で構成される同心円状の層からなるコロニーを製造し、前記コロニーから特定の層に含まれる細胞を分離し、前記細胞を眼関連細胞に分化誘導することを含む、眼関連細胞の製造方法も提供する。

【0051】

例えば、結膜上皮細胞の場合、角膜上皮の場合と同様に、第三層細胞の眼表面上皮細胞系列から分化させる。角膜上皮分化培地で培養後に、ＦＡＣＳを用いてＳＳＥＡ４陰性、ＩＴＧＢ４陽性細胞として単離される細胞の中にｐａｘ６陽性、Ｋ１３陽性、Ｋ１２陰性細胞として結膜上皮細胞を単離することが可能である。

【0052】

網膜色素上皮細胞は神経外胚葉に由来する細胞であるため、分化誘導中において１−２層に色素を有した敷石上皮細胞として観察することが可能である。色素細胞は顕微鏡下において目視で単離することが可能であり、ピックアップした色素上皮コロニーを、例えばゼラチンコーティングした培養皿上において１０％ＦＢＳを含むＤＭＥＭ等の培地で単離培養することが可能である。

【0053】

神経堤細胞の場合、分化誘導の初期（2週間程度）に第２層に出現しているため、２週以降に、細胞を回収し、ＦＡＣＳによりｐ７５ＮＴＲ及びＩＴＧＡ４といった神経堤細胞マーカーを用いて単離することが可能である。得られた神経堤細胞は角膜内皮細胞に分化誘導することが可能である。また、初期神経堤細胞は培養を続けることで眼周囲神経堤細胞に誘導される。眼周囲神経堤細胞は、ＰＩＴＸ２、ＦＯＸＣ１等の眼周囲神経堤マーカーの発現により確認できる。

【0054】

４．多能性幹細胞からの角膜上皮細胞の分化誘導
角膜上皮に分化し得る上皮前駆細胞は、コロニーの第２層と第３層に存在し、とくに角膜上皮前駆細胞は第３層（眼表面外胚葉系列細胞）に存在する。よって、第３層の眼表面外胚葉系列細胞を角膜上皮前駆細胞に分化誘導し、これを単離し、成熟培養することで角膜上皮細胞を得ることができる。

【0055】

具体的に言えば、多能性幹細胞から自律的分化によって同心円状のコロニーを形成させた後、成長因子を含む上皮用分化培地に交換して培養する。これにより、第３層にｐａｘ６＋, ｐ６３＋, Ｅ-ｃａｄｈｅｒｉｎ＋で特徴づけられる眼表面上皮幹細胞が出現する。
この眼表面上皮幹細胞を、ピペッティング等により分離し、さらに角膜上皮培養用培地で培養し、角膜上皮前駆細胞に分化誘導する。次いで、角膜上皮前駆細胞をＦＡＣＳ等を用いて単離し、成熟培養して角膜上皮細胞を得る。
分化誘導のいずれの工程においても、培養は、無血清培地によりフィーダー細胞を用いることなく行う。以下、培地と培養条件について説明する。

【0056】

（１）培地
（１−１）上皮用分化培地
上皮用分化培地は、上皮系幹細胞への分化を促すために、ＫＧＦ、Ｒｏｃｋ阻害剤、ｂＦＧＦ、血清代替物等の成長因子を含む。基本培地は、自律的分化で使用した、ＤＭＥＭ培地、ＢＭＥ培地、α ＭＥＭ培地など、上皮細胞の培養に用いることのできる培地（無血清培地）あればいずれも用いることができる。また、ＫｎｏｃｋＯｕｔ^ＴＭＤＭＥＭ、Ｍｅｄｉｕｍ １５４、ＳｔｅｍＰｒｏ（登録商標）ｈＥＳＣ ＳＦＭ等の幹細胞用培地やＣＮＴ２０、Ｃｎｔ５０、ＣｎＴ−ＰＲ、ＫＳＦＭなど上皮細胞培養培地、又はこれらを混合した培地が望ましい。後述する実施例では、５０％の自律分化用無血清培地と５０％のＣｎｔ２０ あるいは ＣｎｔＰＲを混合して使用した。

【0057】

１−２）角膜上皮培養用培地
角膜上皮培養用培地は、角膜上皮前駆細胞への分化誘導を促すために、ＫＧＦ、Ｒｏｃｋ阻害剤、及び血清代替物（例えば、Ｂ２７−ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ等）を含むことができる。さらに、ＦＧＦ２、インスリン、トランスフェリンを含んでいてもよい。なお、「ＲＯＣＫ阻害剤」とは、Ｒｈｏキナーゼ（ROCK: Rho-associated，coiled-oil containing protein kinase）を阻害する物質を意味し、例えば、N-(4-ピリジニル)-4β-[(R)-1-アミノエチル]シクロヘキサン-1α-カルボアミド（Y-27632）、Fasudil（HA1077）、(2S)-2-メチル-1-[(4-メチル-5-イソキノリニル)スルホニル]ヘキサヒドロ-1H-1,4-ジアゼピン（H-1152）、4β-[(1R)-1-アミノエチル]-N-(4-ピリジル)ベンゼン-1α-カルボアミド（Wf-536）、N-(1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-4-イル)-4PER(R)-1-アミノエチル]シクロヘキサン-1α-カルボアミド（Y-30141）、N-(3-[[2-(4-アミノ-1,2,5-オキサジアゾール-3-イル)-1-エチル-1H-イミダゾ[4, 5-c]ピリジン-6-イル]オキシ]フェニル)-4-[[2-(4-モルホリニル)エチル]-オキシ]ベンズアミド（GSK269962A）、N-(6-フルオロ-1H-インダゾール-5-イル)-6-メチル-2-オキソ-4-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]-3,4-ジヒドロ-1H-ピリジン-5-カルボキサミド（GSK429286A）を利用できる。
基本培地としては、上皮用分化培地と同様のものを使用することができる。

【0058】

（１−３）成熟培養用培地
角膜上皮は、上記した角膜上皮培地を用いて重層化・成熟化することができるが、最後１週間程度、血清を含む成熟培養用培地を用いて培養すると重層化、成熟化がより促進される。前記成熟培養用培地は、血清（必要に応じて）、ＫＧＦ、Ｒｏｃｋ阻害剤、インスリン、トランスフェリン、セレニウムを含むことが好ましい。基本培地としては、角膜上皮培養培地と同様のものを使用することができる。

【0059】

いずれの培地（上皮用分化培地、角膜上皮培養用培地、成熟培養用培地）は、「血清代替物」を含んでいてもよい。血清代替物としては、前項で記載したようなもの、例えば、アルブミン（例えば、脂質リッチアルブミン）、トランスフェリン、脂肪酸、コラーゲン前駆体、微量元素（例えば亜鉛、セレン）、Ｂ−２７（登録商標）サプリメント、Ｎ２サプリメント等が挙げられる。培地中の濃度は、Ｂ−２７サプリメントの場合、０．０１〜１０重量％、好ましくは、０．５〜４重量％である。

【0060】

また、培地には、細胞の維持増殖に必要な各種栄養源や分化誘導に必要な各成分を適宜添加してもよい。例えば、栄養源としては、グリセロール、グルコース、果糖、ショ糖、乳糖、ハチミツ、デンプン、デキストリン等の炭素源、また、脂肪酸、油脂、レシチン、アルコール類等の炭化水素類、硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、塩化アンモニウム、尿素、硝酸ナトリウム等の窒素源、食塩、カリウム塩、リン酸塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、鉄塩、マンガン塩等の無機塩類、リン酸一カリウム、リン酸二カリウム、硫酸マグネシウム、塩化ナトリウム、硫酸第一鉄、モリブデン酸ナトリウム、タングステン酸ナトリウム及び硫酸マンガン、各種ビタミン類、アミノ酸類等を含むことができる。

【0061】

（２）培養条件
いずれの工程も、フィーダー細胞を用いることなく培養を行う。容器は、細胞培養に使用されるものであれば特に限定されず、フラスコ、組織培養用フラスコ、ディッシュ、ペトリデッシュ、組織培養用ディッシュ、マルチディッシュ、マイクロプレート、マイクロウエルプレート、マルチプレート、マルチウェルプレート、マイクロスライド、チャンバースライド、シャーレ、チューブ、トレイ、培養バック、及びローラーボトルを使用することができる。

【0062】

容器の内表面は細胞の接着や伸展を促すため、コラーゲン、フィブロネクチン、ラミニン又はラミニンフラグメント、ビトロネクチン、基底膜マトリックス、ゼラチン、ヒアルロン酸、ポリリジン、ビトロネクチン、及びヒアルロン酸から選ばれるいずれか１以上でコーティングされていることが好ましい。なかでも、ラミニン、ラミニンＥ８フラグメントやラミニン５１１Ｅ８フラグメントのようなラミニンフラグメントを用いることがより好ましい。

【0063】

培養は、３６℃〜３８℃、好ましくは３６．５℃〜３７．５℃で、１％〜２５％ Ｏ_２、１％〜１５％ ＣＯ_２の条件下で行われる。

【0064】

培養期間は、眼表面上皮幹細胞を分化誘導するための、上皮用分化培地での培養は、少なくとも１週〜８週間、好ましくは２週〜６週間、より好ましくは３週間〜５週間である。
角膜上皮前駆細胞を分化誘導するための、角膜上皮培養用培地での培養は、少なくとも１週〜１２週間、好ましくは１週〜８週間、より好ましくは２週〜６週間である。
角膜上皮前駆細胞を単離後の角膜上皮培養用培地における重層化・成熟培養には、少なくとも４日間、好ましくは１週間以上、より好ましくは２週間〜３週間である。

【0065】

（３）角膜上皮前駆細胞の単離
角膜上皮前駆細胞は、常法にしたがい各マーカーに特異的な抗体を用いて容易に実施できる。たとえば、抗体で標識された磁気ビーズ、抗体を固相化したカラム、蛍光標識された抗体を用いたセルソーター（ＦＡＣＳ）による分離を用いて単離すればよい。抗体は、市販のものを利用してもよいし、常法にしたがい作製してもよい。

【0066】

例えば、角膜上皮前駆細胞はＩＴＧβ４及び／又はＳＳＥＡ４の発現を指標として、ＦＡＣＳ等により簡便に単離することができる。好ましくは、ＩＴＧβ４、ＳＳＥＡ４による陽性選択のまえに、ＴＲＡ−１−６０又はＣＤ２００による陰性選択を行うことが好ましい。なお、ＳＳＥＡ４及びＣＤ２００が角膜上皮前駆細胞の単離に利用できることは、本発明において初めて見いだされた。ＳＳＥＡ４（Stage-Specific Embryonic Antigen-4 ）は奇形腫、ヒトの胚性生殖細胞（ＥＧ）、ヒトＥＳ細胞のほか、間葉系幹細胞、赤血球等に発現することが知られている。ＳＳＥＡ４は分化に従ってヒトＥＳ細胞上の発現が低くなるので、ヒトＥＳ細胞分化モニタリングによる評価に幅広く使われている。ＣＤ２００は、これまで多能性幹細胞に発現していることや、角膜上皮に発現していないことなどは知られておらず、既知のＴＲＡ−１−６０より幅広く不純物を除去しうる、非常に優れたマーカーである。

【0067】

角膜上皮前駆細胞を角膜上皮培養用培地中で培養を続けると、結膜杯細胞及び涙腺細胞へと分化しうる。結膜杯細胞は、結膜胚細胞マーカーであるＭＵＣ５ＡＣやＫ７の発現により確認することができる。涙腺細胞は、涙腺・唾液腺のマーカーであるＡＱＰ５、ＬＴＦ、ＭＵＣ７の発現により確認することができ、三次元培養を行うことで腺組織を構築できる。

【0068】

（４）角膜上皮細胞の特性
角膜上皮前駆細胞を成熟培養することで、移植可能な、重層化した角膜上皮細胞が得られる。得られた角膜上皮細胞は、Ｋ１２、ｐａｘ６、及びｐ６３陽性で、体細胞由来の角膜上皮細胞と同様にin vitro及びin vivoで角膜上皮として機能する。本発明は、このＫ１２、ｐａｘ６、及びｐ６３で特徴づけられる、多能性幹細胞、とくに人工多能性幹細胞由来の機能的な角膜上皮細胞も提供する。

【0069】

５．再生医療への利用
５．１ 細胞製剤
本発明の方法によって得られた神経外胚葉系列細胞、神経堤系列細胞／眼胚系列細胞、眼表面外胚葉系列細胞、及び表面外胚葉系列細胞、あるいは、前記細胞から分化誘導された眼関連細胞は、それ自体、研究、再生医療あるいは後述する細胞製剤の原料として利用することができる。

【0070】

本発明の細胞製剤は、細胞の維持・増殖、患部への投与を補助する足場材料や成分、他の医薬的に許容しうる担体を含んでいてもよい。細胞の維持・増殖に必要な成分としては、炭素源、窒素源、ビタミン、ミネラル、塩類、各種サイトカイン等の培地成分、あるいはマトリゲルＴＭ等の細胞外マトリックス調製品、が挙げられる。

【0071】

患部への投与を補助する足場材料や成分としては、生分解性ポリマー；例えば、コラーゲン、ポリ乳酸、ヒアルロン酸、セルロース、及びこれらの誘導体、ならびにその２種以上からなる複合体、注射用水溶液；例えば生理食塩水、培地、ＰＢＳなどの生理緩衝液、ブドウ糖やその他の補助剤を含む等張液（例えばＤ−ソルビトール、Ｄ−マンノース、Ｄ−マンニトール、塩化ナトリウム）等が挙げられ、適当な溶解補助剤、例えばアルコール、具体的にはエタノール、ポリアルコール、例えばプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、非イオン性界面活性剤、例えばポリソルベート８０、ＨＣＯ−５０等と併用してもよい。

【0072】

その他、必要に応じて、医薬的に許容される有機溶剤、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウム、アルギン酸ナトリウム、水溶性デキストラン、カルボキシメチルスターチナトリウム、ペクチン、メチルセルロース、エチルセルロース、キサンタンガム、アラビアゴム、カゼイン、寒天、ポリエチレングリコール、ジグリセリン、グリセリン、プロピレングリコール、ワセリン、パラフィン、ステアリルアルコール、ステアリン酸、マンニトール、ソルビトール、ラクトース、医薬添加物として許容される界面活性剤、緩衝剤、乳化剤、懸濁剤、無痛化剤、安定剤等を含んでいてもよい。

【0073】

実際の添加物は、本発明の治療剤の剤型に応じて上記の中から単独で又は適宜組み合わせて選ばれるが、これらに限定するものではない。

【0074】

本発明の細胞製剤の対象となりうる疾患としては、例えば、Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群、眼類天疱瘡、熱・化学外傷、無虹彩症、Ｓａｌｚｍａｎｎ角膜変性症、特発性角結膜上皮症、トラコーマ後瘢痕、角膜穿孔、角膜周辺部潰瘍、エキシマレーザー治療後の角膜上皮剥離が挙げられる。

【0075】

５．２ 培養角膜細胞シート
本発明の方法で得られた上皮系前駆細胞群、及び／又は前記細胞群から分化誘導された角膜上皮細胞群を重層化して培養角膜上皮細胞シートを作製することができる。

【0076】

本発明の方法によれば、フィーダー細胞を使用することなく、無血清培地を用いて、重層化した、シート状の角膜上皮細胞を簡便に得ることができる。得られた細胞は、ケラチン１２やｐａｘ６、ＭＵＣ１６といった角膜上皮細胞に特異的なマーカーを保持し、体細胞由来の角膜上皮細胞と同様の機能を有する。また、動物由来のフィーダー細胞や血清を使用することなく製造されるため、安全性が高く、臨床応用に適している。本発明は、このＫ１２、ｐａｘ６、及びＭＵＣ１６陽性で特徴づけられる、多能性幹細胞、とくに人工多能性幹細胞由来の機能的な重層化角膜上皮細胞シートとその製法も提供する。

【実施例】

【0077】

以下実施例により本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

【0078】

実施例１：ヒトiPS細胞からの眼表面上皮・角膜上皮細胞への分化誘導
ヒトiPS細胞より、無血清培地でフィーダー細胞を用いることなく眼表面上皮・角膜上皮細胞を分化誘導した。分化誘導方法のスキームを図１に示す。

【0079】

ヒトiPS細胞は201B7細胞株（繊維芽細胞にOct3/4、OX2、c-Myc、Klf4を導入して作製されたｉＰＳ細胞株）を使用し、StemFit（味の素社製）を使用して、ラミニン511E8フラグメントでコートした6 well plate上に、200-1500cells/cm²、300-1000 cells/cm²、450-700 cells/cm²の播種密度で細胞を播種し、7-13日間培養した。
培地を分化培地（10%KSR、1 mM sodium pyruvate、0.1 mM non-essential amino acids、55 μm Monothioglycerolを含むGMEM）に交換し、その後2、3日に１回新鮮な分化培地に交換し、約4週間培養した。

【0080】

4週目以降、培地を成長因子を含む上皮用分化培地に交換し、さらに4週間培養した。上皮用分化培地（20 ng/ml KGF、5 ng/ml FGF2、10 μM Y27632を含む50％分化培地と50％Cnt20（or CntPR;EGF/FGF2 free（CELLnTEC社））に交換後2-3週間程度の時点にて、ピペッティング作業により非上皮性細胞を除去することにより、第3層の眼表面上皮細胞のみを選択的に培養した。4週間の培養の後、角膜上皮培養培地に交換し4週間培養した後、FACSにより角膜上皮前駆細胞を単離した。単離された角膜上皮前駆細胞はさらに角膜上皮培養培地（20 ng/ml KGF、10 μM Y27632、2% B27-supplemenを含むDMEM/F12 (2:1)）にて2-3週間培養を行い重層化した培養角膜上皮細胞シートを作製した。なお、必要に応じて、1-2週間の角膜上皮培養培地での培養の後、血清を含む成熟培養用培地（20 ng/ml KGF、10 μM Y27632、インスリン、トランスフェリン、セレニウム及び5%FBSを含むDMEM/F12 (3:1)）に交換し１週間程度の培養を行い、同様な培養角膜上皮細胞シートを作製することも可能であった。

【0081】

分化培養４週間程度で、多層状に観察される外胚葉系列の細胞が誘導され、各々異なる外胚葉系細胞種で構成される同心円状の層からなるコロニーが形成された（図２）。

【0082】

コロニーを構成する各層の細胞の特性を調べた（図３）。コロニーは層状に同心円状に分化し、各層には異なる系列の細胞が存在していた。つまり、1-3層はpax6陽性、3-4層はｐ63、E-cadherin陽性、TUBB3は1-2層で陽性であった。

【0083】

第２層の内層にCHX10陽性の神経網膜が、外層からはMITF陽性の網膜色素上皮細胞が出現し、ピックアップして培養することで色素を有する敷石状細胞として単離可能であった。神経堤細胞は分化初期（2週目）においてp75、SOX10共陽性細胞として、2層部分に出現していた（図４）。2-3層の間にはαクリスタリンを発現するレンズ細胞が出現する（4 weeks、6 weeks）ことが確認された（図４）。

【0084】

各層におけるマーカー発現をＲＴ−ＰＣＲにより調べた（図５）。第三層から角膜上皮の起源となる眼表面上皮外胚葉(pax6+、p63+、Ecad+)が出現していた。

【0085】

さらに、分化誘導期間中における角膜上皮関連マーカー（K12、K14、p63、pax6）の発現パターン（分化１−１２週）を免疫染色で確認したところ（図６）、マウス眼発生（Ｅ９．５−１８．５）における角膜上皮関連マーカー発現（図７）と極めてよく似ており、iPS細胞からの眼表面上皮・角膜上皮の誘導は、実際の角膜発生過程と同様のプロセスを経て起きていることが確認された。

【0086】

以上より、本培養方法により、ヒト多能性幹細胞から眼表面上皮細胞を含め眼に関連する細胞群（網膜、レンズ、神経堤細胞等）が生理的な発生過程を模倣した形で誘導することが可能なことが確認できた。

【0087】

実施例２：ヒトiPS細胞からの角膜上皮前駆細胞の分化誘導
実施例１にしたがってヒトiPS細胞の自律的分化（4週間）によって形成された同心円状のコロニーを、4週目以降成長因子を含む上皮用分化培地に交換し、第3層に出現する眼表面上皮幹細胞をピペッティングにより非上皮性細胞を除去することにより単離した。さらに、8週目以降、角膜上皮培養培地に交換し、角膜上皮前駆細胞への分化誘導を行った。

【0088】

分化誘導約12週目、TRA-1-60、SSEA4及びITGB4等の細胞表面マーカーを用いてFACSを行った（図８）。角膜上皮前駆細胞は、TRA-1-60、SSEA4及びITGB4発現により単離可能なこと、また、TRA-1-60陰性細胞の内、ITGB4陽性、SSEA4陽性（P3画分）及びITGB4陽性、SSEA4陰性（P2画分）に選択的に認められることが確認された（図８右）。

【0089】

さらに、免疫染色の結果、P3画分の細胞は、角膜上皮特異的マーカーを発現し、一方、粘膜上皮、皮膚上皮マーカーの発現は低いことがわかった（図９）。このことから、P3画分には角膜上皮細胞が単離されており、P2画分には結膜上皮やその他の重層上皮細胞が含まれることが確認された（図１０）。

【0090】

P3画分から単離した細胞を、角膜上皮培養培地を用いて成熟培養２〜３週間行うことで、重層化した角膜上皮細胞が得られた。免疫染色の結果、得られた細胞は角膜バリア機能に必須なマーカーZO-1、MUC1、MUC4、MUC16を発現していた（図１１Ｂ）。また、FACS解析の結果、K14陽性細胞純度は約99％、角膜上皮分化マーカーK12の陽性率は約60%を示した（図１１Ｃ）。

【0091】

実施例３：ヒトiPS細胞由来角膜上皮細胞シートの家兎眼への移植
家兎の角膜輪部全周の上皮細胞層を角膜切除術により除去し、家兎角膜上皮幹細胞疲弊症モデルを作製した。その後、シート状に回収したヒトiPS細胞由来角膜上皮細胞シートを移植した。

【0092】

（１）眼表面観察像
移植後７日目では、シート移植群においては角膜透明性が保たれており、フルオレセイン染色によりバリア機能が回復していることが示された。一方、コントロール眼では大部分がフルオレセインで染色され、バリア機能不全の状態のままであった（図１２中）。

【0093】

（２）移植後のヒトiPS細胞由来角膜上皮細胞シート
術後７日目にて安楽死させ、眼球摘出後10％中性緩衝ホルマリン液にて化学固定を行った。その後ヘマトキシリン＆エオジン染色により角膜組織を観察した。ヒトiPS細胞由来角膜上皮細胞シートは動物眼へ移植後も、角膜実質面に生着していた。凍結切片を用いた免疫染色解析においては、抗ヒト（H2B）抗体により、家兎眼に生着している上皮層がヒトiPS細胞由来であることが確認され、K12、pax6、p63、MUC16を発現しており、角膜上皮の性質を保持していることが確認できた（図１２右）。

【0094】

実施例４：ヒトiPS細胞からの結膜胚細胞様細胞及び涙腺様細胞の分化誘導
実施例１にしたがってヒトiPS細胞の自律的分化（4週間）によって形成された同心円状のコロニーを、4週目以降成長因子を含む上皮用分化培地に交換し、第3層に出現する眼表面上皮幹細胞をピペッティングにより非上皮性細胞を除去することにより単離した。さらに、8週目以降、角膜上皮培養培地に交換し、角膜上皮前駆細胞への分化誘導を行った。

【0095】

角膜上皮前駆細胞の分化誘導後、さらに2-3日ごとに培地を交換しながら、角膜上皮培養培地中で培養を続けた。分化誘導から約12週目、角膜上皮培養用培地中にPAS陽性、PAX6陽性の細胞集団が上皮様細胞集団の中に出現した。PAS染色及び免疫染色の結果、これらの細胞は結膜胚（ゴブレット）細胞マーカーであるMUC5AC、K7を発現していることが確認された（図１３Ａ）。

【0096】

同様に、角膜上皮細胞の分化誘導後、培地を交換しながら角膜上皮培養培地中で培養を続けた。分化誘導から約12週目、角膜上皮培養用培地中に腺様構造を呈する細胞凝集体が出現した。この腺様組織を顕微鏡下で採取し、5％FBS、EGF及びWnt3awp含むKCM培地もしくは2%B27含有DMEM/F12培地を使用し、マトリゲル（登録商標）中で３次元培養を行ったところ、約25日間で腺組織に成長した。この腺組織を免疫染色により、涙腺・唾液腺のマーカーであるAQP5、LTF、MUC7、PAX6及びSOX9の発現が確認された（図１３Ｂ）。

【0097】

以上のことから、ヒト多能性幹細胞から誘導した眼表面上皮幹・前駆細胞は、角膜上皮のみでなく、角膜上皮と発生起源が同じと考えられる、結膜上皮細胞、結膜杯細胞および涙腺細胞への分化が可能であることが確認できた。

【0098】

実施例５：ヒトiPS細胞からの眼周囲神経堤細胞の分化誘導
実施例１にしたがってヒトiPS細胞を分化培地で自律的に分化させ（4週間）、同心円状のコロニー（多層構造体）を分化誘導した。分化誘導から3週目において、PITX2陽性、AP2b陽性の細胞塊（眼周囲神経堤細胞）が2層目を中心に誘導された。

【0099】

細胞塊は、分化培地にEGF、FGF2（1-3週間）、低濃度（0.5 μM）のレチノイン酸（2-3週間）を添加した培地で培養した場合にも誘導可能であった。

【0100】

ＲＴ−ＰＣＲにより、マーカー遺伝子の発現を分化培養開始から９日目、１４日目、２１日目、２８日目、３５日目において確認した。その結果、初期神経堤マーカーSOX10が4週間で消失した後、PITX2、FOXC1等眼周囲神経堤マーカーの発現が誘導されていることが確認された。よって、ヒトiPS細胞由来の初期神経堤細胞は眼周囲神経堤細胞へと誘導されることが示された。

【0101】

以上のことから、本発明により誘導される外胚葉系細胞種で構成される同心円状の層からなるコロニーを用いて、神経堤細胞さらに角膜内皮や虹彩実質細胞の発生起源となる眼周囲神経堤細胞を誘導可能であった。また、EGF、FGFまた低濃度（0.5 μM）のレチノイン酸を分化培地中に添加する事により、第2層の網膜細胞の成長が促進され、さらにレチノイン酸シグナルが加わることで、眼周囲神経堤細胞の誘導が促進されたと考えられる。眼周囲神経堤の発生には、網膜細胞に由来するレチノイン酸シグナルが重要であると考えられており、本培養系がその発生を模倣していると考えられた。

【0102】

実施例６：ヒトiPS細胞から誘導した角膜上皮前駆細胞の単離
実施例１にしたがってヒトiPS細胞を分化培地で自律的に分化させ、同心円状のコロニー（多層構造体）を分化誘導した。分化誘導から14週目において、CD200、SSEA4、ITGβ4を細胞表面マーカーとしてFACSを行った。

【0103】

CD200陽性細胞をゲーティングにより除外し、CD200陰性細胞の中でSSEA4陽性、ITGβ4陽性細胞（P3画分）を角膜上皮前駆細胞として単離することが可能であった。単離した細胞は重層化し、K12、p63、PAX6を発現し、分化した角膜上皮細胞の特徴を示した（図１５）。

【0104】

以上のことから、iPS細胞から誘導した角膜上皮前駆細胞は、CD200、SSEA4、ITGβ4を用いて純化できることが確認された。CD200は、これまで多能性幹細胞に発現していることや、角膜上皮に発現していないことなどは知られておらず、既知のTRA-1-60より幅広く不純物を除去しうる、非常に優れたマーカーと考えられる。

【産業上の利用可能性】

【0105】

本発明によれば、移植可能で、重層化した機能的でかつ高純度の角膜上皮細胞が得られる。本発明の方法は、動物由来のフィーダー細胞や血清を使用しないため、得られる細胞は安全性が高く、臨床応用に適している。さらに、本発明の方法によれば、角膜上皮のみならず、結膜上皮などの眼表面を構成する様々な細胞もヒトiPS細胞等の多能性幹細胞から作製することができる。

【0106】

本明細書中で引用した全ての刊行物、特許及び特許出願をそのまま参考として本明細書中にとり入れるものとする。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】