特許 6534189 樹脂組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6534189

(24)【登録日】2019年6月7日

(45)【発行日】2019年6月26日

(54)【発明の名称】樹脂組成物

(51)【国際特許分類】

   C08G 59/66 20060101AFI20190617BHJP

   C08L 63/00 20060101ALI20190617BHJP

   C08K 5/54 20060101ALI20190617BHJP

   C09J 163/00 20060101ALI20190617BHJP

   C09J 11/06 20060101ALI20190617BHJP

【ＦＩ】

   C08G59/66

   C08L63/00 Z

   C08K5/54

   C09J163/00

   C09J11/06

【請求項の数】9

【全頁数】24

(21)【出願番号】特願2016-508598(P2016-508598)

(86)(22)【出願日】2015年2月16日

(86)【国際出願番号】JP2015054164

(87)【国際公開番号】WO2015141347

(87)【国際公開日】20150924

【審査請求日】2018年2月7日

(31)【優先権主張番号】特願2014-53719(P2014-53719)

(32)【優先日】2014年3月17日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】591252862

【氏名又は名称】ナミックス株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100152984

【弁理士】

【氏名又は名称】伊東 秀明

(74)【代理人】

【識別番号】100080159

【弁理士】

【氏名又は名称】渡辺 望稔

(74)【代理人】

【識別番号】100090217

【弁理士】

【氏名又は名称】三和 晴子

(72)【発明者】

【氏名】岩谷 一希

(72)【発明者】

【氏名】新井 史紀

【審査官】 藤井 明子

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０１５−１２７４１０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１５−０５９０９９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開平０８−１２７６３５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０００−０８０１５３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１１−０６４８６９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１４−００９２３３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００１−１８７８５９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２０１３−５４３０１２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１４−１２９５２６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１４−０６５８０８（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０８Ｇ ５９／００−５９／７２

Ｃ０８Ｌ １／００−１０１／１４

Ｃ０８Ｋ ３／００−１３／０８

Ｃ０９Ｊ １１／０６、１６３／００

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

（Ａ）エポキシ樹脂、
（Ｂ）下記式（１）で示される化合物、

【化1】

（Ｃ）硬化促進剤、
（Ｄ）シランカップリング剤
を含み、前記（Ｂ）成分の化合物の含有量が、前記（Ａ）成分のエポキシ樹脂のエポキシ基と前記（Ｂ）成分の化合物のチオール基の当量比で１：０．５から１：２．５であり、前記（Ｄ）成分のシランカップリング剤の含有量が、前記（Ａ）成分、前記（Ｂ）成分、前記（Ｃ）成分、および、前記（Ｄ）成分の合計量１００質量部に対して０．２質量部から５０質量部であり、前記（Ｂ）成分の化合物のチオール基と前記（Ｄ）成分のシランカップリング剤のＳｉとの当量比が１：０．００２から１：１である、ことを特徴とする樹脂組成物。

【請求項2】

さらに（Ｅ）安定剤を含有する、請求項１に記載の樹脂組成物。

【請求項3】

前記（Ｅ）成分の安定剤が、液状ホウ酸エステル化合物、アルミキレート、および、バルビツール酸からなる群から選択される少なくとも１つである、請求項２に記載の樹脂組成物。

【請求項4】

前記（Ｄ）成分のシランカップリング剤が、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、および、８−グリシドキシオクチルトリメトキシシランからなる群から選択される少なくとも１種である、請求項１〜３のいずれかに記載の樹脂組成物。

【請求項5】

前記（Ｃ）成分の硬化促進剤が、イミダゾール系硬化促進剤、第三級アミン系硬化促進剤またはリン化合物系硬化促進剤である、請求項１〜４のいずれかに記載の樹脂組成物。

【請求項6】

請求項１〜５のいずれかに記載の樹脂組成物を含む一液型接着剤。

【請求項7】

請求項１〜５のいずれかに記載の樹脂組成物を加熱することで得られる樹脂硬化物。

【請求項8】

請求項６に記載の一液型接着剤を用いて製造されたイメージセンサーモジュール。

【請求項9】

請求項６に記載の一液型接着剤を用いて製造された電子部品。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、比較的低温での熱硬化、具体的には８０℃程度での熱硬化が求められる用途の一液型接着剤に好適な樹脂組成物に関する。本発明の樹脂組成物は、携帯電話やスマートフォンのカメラモジュールとして使用されるイメージセンサーモジュールや、半導体素子、集積回路、大規模集積回路、トランジスタ、サイリスタ、ダイオード、コンデンサ等の電子部品の製造時に使用する一液型接着剤として好適である。また、本発明の樹脂組成物は、半導体装置の製造時に使用する液状封止材としての用途も期待される。

【背景技術】

【0002】

携帯電話やスマートフォンのカメラモジュールとして使用されるイメージセンサーモジュールの製造時には、比較的低温、具体的には８０℃程度の温度で熱硬化する一液型接着剤が使用される。半導体素子、集積回路、大規模集積回路、トランジスタ、サイリスタ、ダイオード、コンデンサ等の電子部品の製造時においても、８０℃程度の温度で熱硬化する一液型接着剤の使用が好ましい。これらの要求を満たす、低温で硬化可能な一液型接着剤としては、エポキシ樹脂、ポリチオール化合物、および、硬化促進剤を必須成分とするチオール系接着剤が知られている（例えば特許文献１、２を参照）。

【0003】

また、イメージセンサーモジュールや電子部品の製造時に使用する一液型接着剤は、耐湿性も要求されることから、ＰＣＴ（プレッシャー・クッカー・テスト）耐性にも優れることが求められる。
従来のチオール系接着剤は、８０℃程度の温度で熱硬化可能であるが、ＰＣＴ耐性が不十分であることが明らかになった。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特開平６−２１１９６９号公報

【特許文献2】特開平６−２１１９７０号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

本発明は上記した従来技術の問題点を解決するため、８０℃程度の温度で熱硬化可能であり、かつ、ＰＣＴ耐性にも優れることから、イメージセンサーモジュールや電子部品の製造時に使用する一液型接着剤として好適な樹脂組成物の提供を目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

上記の目的を達成するため、本発明は、
（Ａ）エポキシ樹脂、
（Ｂ）下記式（１）で示される化合物、

【化1】

（Ｃ）硬化促進剤、
（Ｄ）シランカップリング剤
を含み、前記（Ｂ）成分の化合物の含有量が、前記（Ａ）成分のエポキシ当量に対して、該（Ｂ）成分の化合物のチオール当量比で０．５当量〜２．５当量であり、前記（Ｄ）成分のシランカップリング剤の含有量が、前記（Ａ）成分、前記（Ｂ）成分、前記（Ｃ）成分、および、前記（Ｄ）成分の合計量１００質量部に対して０．２質量部から５０質量部であり、前記（Ｂ）成分の化合物のチオール基と前記（Ｄ）成分のシランカップリング剤のＳｉとの当量比が１：０．００２から１：１である、ことを特徴とする樹脂組成物を提供する。

【0007】

本発明の樹脂組成物は、さらに（Ｅ）安定剤を含有してもよい。
前記（Ｅ）成分の安定剤は、液状ホウ酸エステル化合物、アルミキレート、および、バルビツール酸からなる群から選択される少なくとも１つであることが好ましい。

【0008】

本発明の樹脂組成物において、前記（Ｄ）成分のシランカップリング剤が、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、および、８−グリシドキシオクチルトリメトキシシランからなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましい。

【0009】

本発明の樹脂組成物において、前記（Ｃ）成分の硬化促進剤が、イミダゾール系硬化促進剤、第三級アミン系硬化促進剤またはリン化合物系硬化促進剤であることが好ましい。

【0010】

また、本発明は、本発明の樹脂組成物を含む一液型接着剤を提供する。

【0011】

また、本発明は、樹脂組成物を加熱することで得られる樹脂硬化物を提供する。

【0012】

また、本発明は、本発明の一液型接着剤を用いて製造されたイメージセンサーモジュールを提供する。

【0013】

また、本発明は、本発明の一液型接着剤を用いて製造された電子部品を提供する。

【発明の効果】

【0014】

本発明の樹脂組成物は、８０℃程度の温度で熱硬化可能であり、かつ、ＰＣＴ耐性にも優れることから、イメージセンサーモジュールや電子部品の製造時に使用する一液型接着剤として好適である。

【発明を実施するための形態】

【0015】

以下、本発明の樹脂組成物について詳細に説明する。
本発明の樹脂組成物は、以下に示す（Ａ）〜（Ｄ）成分を必須成分として含有する。

【0016】

（Ａ）成分：エポキシ樹脂
（Ａ）成分のエポキシ樹脂は、本発明の樹脂組成物の主剤をなす成分である。
上記（Ａ）成分のエポキシ樹脂は、１分子当り２個以上のエポキシ基を有するものであればよい。上記（Ａ）成分のエポキシ樹脂の例として、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＡＤ、カテコール、レゾルシノール等の多価フェノール、グリセリンやポリエチレングリコール等の多価アルコールとエピクロルヒドリンを反応させて得られるポリグリシジルエーテル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、β−ヒドロキシナフトエ酸のようなヒドロキシカルボン酸とエピクロルヒドリンを反応させて得られるグリシジルエーテルエステル、フタル酸、テレフタル酸のようなポリカルボン酸とエピクロルヒドリンを反応させて得られるポリグリシジルエステル、１，６−ビス（２，３−エポキシプロポキシ）ナフタレンのようなナフタレン骨格を有するエポキシ樹脂、さらにはエポキシ化フェノールノボラック樹脂、エポキシ化クレゾールノボラック樹脂、エポキシ化ポリオレフィン、環式脂肪族エポキシ樹脂、ウレタン変性エポキシ樹脂、シリコーン変性エポキシ樹脂等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

【0017】

（Ｂ）成分：下記式（１）で示される化合物

【化2】

（Ｂ）成分の化合物は、化合物中に４つのチオール基を有し、（Ａ）成分のエポキシ樹脂の硬化剤として作用する。特許文献１、２に記載されているもののような、従来のチオール系接着剤では、ペンタエリスリトールテトラキス（３−メルカプトプロピオネート）（ＳＣ有機化学株式会社製商品名「ＰＥＭＰ」）、トリメチロールプロパントリス（３−メルカプトプロピオネート）（ＳＣ有機化学株式会社製商品名「ＴＭＭＰ」）、トリス−［（３−メルカプトプロピオニルオキシ）−エチル］−イソシアヌレート（ＳＣ有機化学株式会社製商品名「ＴＥＭＰＩＣ」）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（３−メルカプトプロピオネート）（ＳＣ有機化学株式会社製商品名「ＤＰＭＰ」）、テトラエチレングリコールビス（３−メルカプトプロピオネート）（ＳＣ有機化学株式会社製商品名「ＥＧＭＰ−４」）等のポリチオール化合物が、エポキシ樹脂の硬化剤として使用されているが、これらのポリチオール化合物は、いずれもエステル結合を有している。ＰＣＴのような高温多湿環境下では、エステル結合が加水分解して接着強度が低下することが、従来のチオール系接着剤の場合、ＰＣＴ耐性が不十分となる理由と考えられる。
これに対し、式（１）の化合物は、エステル結合を有していないため、ＰＣＴのような高温多湿環境下では、加水分解することがなく、接着強度の低下が起こりにくい。これにより、ＰＣＴ耐性が向上する。

【0018】

本発明の樹脂組成物において、（Ｂ）成分の化合物の含有量は、（Ａ）成分（エポキシ樹脂）のエポキシ当量に対して、該（Ｂ）成分の化合物のチオール当量比で０．５当量〜２．５当量である。（Ａ）成分のエポキシ樹脂の硬化剤である（Ｂ）成分の化合物の含有量が下限値（０．５当量）より低いと、樹脂組成物の接着強度が著しく低下する。
（Ｂ）成分の化合物の含有量が上限値（２．５当量）より高いと、硬化反応に寄与しない（Ｂ）成分の化合物（チオール当量比で）が増えるため、樹脂組成物のＰＣＴ耐性が低下する。
（Ｂ）成分の化合物の含有量は、（Ａ）成分（エポキシ樹脂）のエポキシ当量に対して、該（Ｂ）成分の化合物のチオール当量比で０．６当量〜２．３当量であることがより好ましい。

【0019】

（Ｃ）成分：硬化促進剤
（Ｃ）成分の硬化促進剤は、（Ａ）成分のエポキシ樹脂の硬化促進剤であれば、特に限定されず、公知のものを使用することができる。例えば、イミダゾール化合物からなるイミダゾール系硬化促進剤（マイクロカプセル型、エポキシアダクト型、包接型を含む）、第三級アミン系硬化促進剤、リン化合物系硬化促進剤等が挙げられる。
これらの中でもイミダゾール系硬化促進剤、および、第三級アミン系硬化促進剤が、樹脂組成物の硬化速度が高く、８０℃での熱硬化を実施するうえで好ましく、イミダゾール系硬化促進剤が特に好ましい。

【0020】

イミダゾール系硬化促進剤の具体例としては、２−メチルイミダゾール、２−ウンデシルイミダゾール、２−ヘプタデシルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール等のイミダゾール化合物等が挙げられる。また、１，１，２，２−テトラキス−（４−ヒドロキシフェニル）エタンや５−ヒドロキシイソフタル酸などの包接化合物で包接されたイミダゾール化合物を使用してもよい。
また、マイクロカプセル型イミダゾールやエポキシアダクト型イミダゾールと呼ばれるカプセル化イミダゾールも用いることができる。すなわち、イミダゾール化合物を尿素やイソシアネート化合物でアダクトし、さらにその表面をイソシアネート化合物でブロックすることによりカプセル化したイミダゾール系潜在性硬化剤や、イミダゾール化合物をエポキシ化合物でアダクトし、さらにその表面をイソシアネート化合物でブロックすることによりカプセル化したイミダゾール系潜在性硬化剤も用いることができる。具体的には、例えば、ノバキュアＨＸ３９４１ＨＰ、ノバキュアＨＸＡ３９４２ＨＰ、ノバキュアＨＸＡ３９２２ＨＰ、ノバキュアＨＸＡ３７９２、ノバキュアＨＸ３７４８、ノバキュアＨＸ３７２１、ノバキュアＨＸ３７２２、ノバキュアＨＸ３０８８、ノバキュアＨＸ３７４１、ノバキュアＨＸ３７４２、ノバキュアＨＸ３６１３（いずれも旭化成ケミカルズ社製、商品名）等、アミキュアＰＮ−２３Ｊ、アミキュアＰＮ−４０Ｊ、アミキュアＰＮ−５０（味の素ファインテクノ株式会社製、商品名）、フジキュアＦＸＲ−１１２１（富士化成工業株式会社製、商品名）を挙げることができる。

【0021】

第三級アミン系硬化促進剤の具体例としては、フジキュアＦＸＲ−１０２０、フジキュアＦＸＲ−１０３０（富士化成工業株式会社製、商品名）、アミキュアＭＹ−２４（味の素ファインテクノ株式会社製、商品名）等を挙げることができる。

【0022】

（Ｃ）成分の硬化促進剤の含有量の好適範囲は硬化促進剤の種類によって異なる。イミダゾール系硬化促進剤の場合、（Ａ）成分としてのエポキシ樹脂１００質量部に対して、
０．３〜４０質量部であることが好ましく、０．５〜２０質量部であることがより好ましく、１．０〜１５質量部であることがさらに好ましい。
第三級アミン系硬化促進剤の場合、（Ａ）成分としてのエポキシ樹脂１００質量部に対して、０．３〜４０質量部であることがより好ましく、０．５〜２０質量部であることがより好ましく、１．０〜１５質量部であることがさらに好ましい。

【0023】

（Ｄ）：シランカップリング剤
本発明の樹脂組成物において、（Ｄ）成分のシランカップリング剤は、該樹脂組成物のＰＣＴ耐性の向上に寄与する。後述する実施例に示すように、（Ｄ）成分として、シランカップリング剤の所定量含有することで、樹脂組成物のＰＣＴ耐性が向上する。一方、シランカップリング剤を含有しなかった場合や、シランカップリング剤の代わりにチタンカップリング剤を含有させた場合は、該樹脂組成物のＰＣＴ耐性は向上しない。シランカップリング剤の所定量含有させた場合に、樹脂組成物のＰＣＴ耐性が向上する理由は明らかではないが、被着体と、樹脂組成物の硬化物と、の結合力が向上することによるものと推測する。

【0024】

（Ｄ）成分のシランカップリング剤としては、エポキシ系、アミノ系、ビニル系、メタクリル系、アクリル系、メルカプト系等の各種シランカップリング剤を用いることができる。シランカップリング剤の具体例としては、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、８−グリシドキシオクチルトリメトキシシラン等が挙げられる。これらの中でも、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシランが接着強度向上に効果的である点で好ましい。

【0025】

本発明の樹脂組成物において、（Ｄ）成分のシランカップリング剤の含有量は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、および、（Ｄ）成分の合計量１００質量部に対して０．２質量部から５０質量部である。（Ｄ）成分のシランカップリング剤の含有量が０．２質量部未満だと、樹脂組成物のＰＣＴ耐性が向上しない。一方、（Ｄ）成分のシランカップリング剤の含有量が５０質量部超だと、接着強度が低下する。
なお、エポキシ樹脂を主剤とする従来チオール系接着剤の場合、シランカップリング剤の含有量が高すぎるとＰＣＴ耐性が低下するため、シランカップリング剤の含有量は、該接着剤の主要成分の合計量１００質量部に対して１質量部以下としていた。これに対し、本発明の樹脂組成物では、後述する実施例に示すように、（Ａ）成分〜（Ｄ）成分の合計量１００質量部に対して、（Ｄ）成分のシランカップリング剤の含有量を１質量部以上としても、ＰＣＴ耐性が低下せず、むしろＰＣＴ耐性が向上していた。ただし、（Ｄ）成分のシランカップリング剤の含有量を高くすると、熱硬化時の揮発量が増加する点に留意する必要がある。熱硬化時の揮発量が増加すると、気泡の発生により接着強度が低下するおそれがある。そのため、（Ｄ）成分のシランカップリング剤の含有量を高くする場合、揮発成分による影響を低減するため、強制排気設備を備えた環境で熱硬化を実施する、減圧環境下で熱硬化を実施する等の措置を講じる必要がある。
（Ｄ）成分のシランカップリング剤の含有量が、０．５〜３０質量部であることがより好ましい。

【0026】

本発明の樹脂組成物において、（Ｄ）成分のシランカップリング剤の含有量は、（Ｂ）成分の化合物のチオール基と（Ｄ）成分のシランカップリング剤のＳｉとの当量比で１：０．００２から１：１である。（Ｄ）成分のシランカップリング剤の含有量が、１：０．００２より低いと、樹脂組成物のＰＣＴ耐性が向上しない。一方、（Ｄ）成分のシランカップリング剤の含有量が、１：１より高いと、接着強度が低下する。
（Ｄ）成分のシランカップリング剤の含有量は、（Ｂ）成分の化合物のチオール基と（Ｄ）成分のシランカップリング剤のＳｉとの当量比で、１：０．００２から１：０．４であることがより好ましい。

【0027】

本発明の樹脂組成物は、上記（Ａ）〜（Ｄ）成分以外に、以下に述べる成分を必要に応じて含有してもよい。

【0028】

（Ｅ）成分：安定剤
本発明の樹脂組成物は、常温（２５℃）での貯蔵安定性を向上させ、ポットライフを長くするために、（Ｅ）成分として、安定剤を含有してもよい。
（Ｅ）成分の安定剤としては、液状ホウ酸エステル化合物、アルミキレート、および、バルビツール酸からなる群から選択される少なくとも１つが、常温（２５℃）での貯蔵安定性を向上させる効果が高いため好ましい。

【0029】

液状ホウ酸エステル化合物としては、例えば、２，２’−オキシビス（５，５’−ジメチル−１，３，２−オキサボリナン）、トリメチルボレート、トリエチルボレート、トリ−ｎ−プロピルボレート、トリイソプロピルボレート、トリ−ｎ−ブチルボレート、トリペンチルボレート、トリアリルボレート、トリヘキシルボレート、トリシクロヘキシルボレート、トリオクチルボレート、トリノニルボレート、トリデシルボレート、トリドデシルボレート、トリヘキサデシルボレート、トリオクタデシルボレート、トリス（２−エチルヘキシロキシ）ボラン、ビス（１，４，７，１０−テトラオキサウンデシル）（１，４，７，１０，１３−ペンタオキサテトラデシル）（１，４，７−トリオキサウンデシル）ボラン、トリベンジルボレート、トリフェニルボレート、トリ−ｏ−トリルボレート、トリ−ｍ−トリルボレート、トリエタノールアミンボレートを用いることができる。
なお、（Ｅ）成分として含有させる液状ホウ酸エステル化合物は、常温（２５℃）で液状であるため、配合物粘度を低く抑えられるため好ましい。
（Ｅ）成分として液状ホウ酸エステル化合物を含有させる場合、（Ａ）成分〜（Ｅ）成分の合計量１００質量部に対して、０．１〜８．９質量部であることが好ましく、０．１〜４．４質量部であることがより好ましく、０．１〜３．５質量部であることがさらに好ましい。

【0030】

アルミキレートとしては、例えば、アルミキレートＡを用いることができる。
（Ｅ）成分としてアルミキレートを含有させる場合、（Ａ）成分〜（Ｅ）成分の合計量１００質量部に対して、０．１〜１４．０質量部であることが好ましく、０．１〜１３．０質量部であることがより好ましく、０．１〜１２.０質量部であることがさらに好ましい。

【0031】

（Ｅ）成分としてバルビツール酸を含有させる場合、（Ａ）成分〜（Ｅ）成分の合計量１００質量部に対して、０．１〜８．９質量部であることが好ましく、０．１〜７．１質量部であることがより好ましく、０．１〜４．０質量部であることがさらに好ましい。

【0032】

（Ｆ）成分：フィラー
本発明の樹脂組成物を、一液型接着剤として使用する場合は、（Ｆ）成分として、フィラーを含有させることが好ましい。
（Ｆ）成分として、フィラーを含有させることで、本発明の樹脂組成物を一液型接着剤として使用した場合に、接着した部位の耐湿性および耐サーマルサイクル性、特に耐サーマルサイクル性が向上する。フィラーの使用により耐サーマルサイクル性が向上するのは、線膨張係数を下げることにより、サーマルサイクルによる樹脂硬化物の膨張・収縮を抑制できるからである。

【0033】

（Ｆ）成分としてのフィラーは、添加により線膨張係数を下げる効果を有するものである限り特に限定されず、各種フィラーを使用することができる。具体的にはシリカフィラー、アルミナフィラー等が挙げられる。これらの中でも、シリカフィラーが、充填量を高くできることから好ましい。
なお、（Ｆ）成分としてのフィラーは、シランカップリング剤等で表面処理が施されたものであってもよい。表面処理が施されたフィラーを使用した場合、フィラーの凝集を防止する効果が期待される。これにより、本発明の樹脂組成物の保存安定性の向上が期待される。

【0034】

（Ｆ）成分としてのフィラーは、平均粒径が０．００７〜１０μｍであることが好ましく、０．１〜６μｍであることがより好ましい。
ここで、フィラーの形状は特に限定されず、球状、不定形、りん片状等のいずれの形態であってもよい。なお、フィラーの形状が球状以外の場合、フィラーの平均粒径とは該フィラーの平均最大径を意味する。

【0035】

（Ｆ）成分として、フィラーを含有させる場合、本発明の樹脂組成物におけるフィラーの含有量は、（Ａ）成分から（Ｄ）成分の合計量１００質量部（本発明の樹脂組成物が、（Ｅ）成分の安定剤を含有する場合は、（Ａ）成分から（Ｅ）成分の合計量１００質量部）に対して、５〜４００質量部であることが好ましく、５〜２００質量部であることがより好ましく、５〜１２０質量部であることがさらに好ましい。

【0036】

（その他の配合剤）
本発明の樹脂組成物は、上記（Ａ）〜（Ｆ）成分以外の成分を必要に応じてさらに含有してもよい。このような成分の具体例としては、イオントラップ剤、レベリング剤、酸化防止剤、消泡剤、難燃剤、着色剤などを配合できる。各配合剤の種類、配合量は常法通りである。

【0037】

本発明の樹脂組成物は、上記（Ａ）〜（Ｄ）成分、および、含有させる場合はさらに（Ｅ）成分、（Ｆ）成分、ならびに、さらに必要に応じて配合するその他の配合剤を混合し、例えばヘンシェルミキサー等で攪拌して調製される。

【0038】

本発明の樹脂組成物を一液型接着剤として使用する場合、該一液型接着剤を接着する部位に塗布し、８０℃程度の温度で熱硬化させる。熱硬化時間は、１０〜１８０分であることが好ましく、３０〜６０分であることがより好ましい。

【0039】

本発明の樹脂組成物を一液型接着剤として使用する場合、樹脂組成物の各成分（すなわち、上記（Ａ）〜（Ｄ）成分、および、含有させる場合はさらに上記（Ｅ）成分、（Ｆ）成分、ならびに、さらに必要に応じて配合する上記その他の配合剤）に加えて以下の成分を配合してもよい。

【0040】

本発明の樹脂組成物を含有する一液型接着剤は、８０℃程度の温度で熱硬化するため、イメージセンサーモジュールや電子部品の製造時に使用する一液型接着剤として好適である。
また、本発明の樹脂組成物の用途としては、半導体装置の製造時に使用する液状封止材の可能性もある。

【0041】

本発明の樹脂組成物を用いた一液型接着剤は十分な接着強度を有している。具体的には、後述する手順で測定される接着強度（シェア強度、８０℃６０ｍｉｎ熱硬化）が９Ｋｇｆ／ｃｈｉｐ以上であることが好ましく、１０Ｋｇｆ／ｃｈｉｐであることがより好ましく、１５Ｋｇｆ／ｃｈｉｐであることがさらに好ましい。
本発明の樹脂組成物を用いた一液型接着剤は、ＰＣＴのような高温多湿環境下では、加水分解することがなく、接着強度の低下が起こりにくい。これにより、ＰＣＴ耐性が向上する。具体的には、下記式で表わされるＰＣＴ（プレッシャー・クッカー・テスト）前後での接着強度（シェア強度、８０℃６０ｍｉｎ硬化）の残存率が３０％以上であることが好ましい。
（ＰＣＴ後のシェア強度）／（ＰＣＴ前のシェア強度）×１００

【実施例】

【0042】

以下、実施例により、本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【0043】

（樹脂組成物の調製）
以下の表１〜１２に示す配合で各成分を混合して樹脂組成物を調製した。なお、表１〜１２において、（Ａ）成分〜（Ｆ）成分の配合割合を示す数字は、すべて質量部を示している。
表１〜１０中の各成分は、以下の通りである。
（Ａ）成分
ＥＸＡ８３５ＬＶ：ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂・ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂混合物（ＤＩＣ株式会社製、エポキシ当量１６５）
ＹＤＦ８１７０：ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（新日鐵化学株式会社製、エポキシ当量１６０）
ＺＸ１６５８ＧＳ：シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル（新日鐵化学株式会社製、エポキシ当量１３５）
（Ｂ）成分
ＴＳ−Ｇ：下記式（１）で示される化合物（四国化成工業株式会社製、チオール基当量９４）

【化3】

（Ｂ´）成分
ＰＥＭＰ：ペンタエリスリトールテトラキス（３−メルカプトプロピオネート）（ＳＣ有機化学株式会社製、チオール基当量１２２）
（Ｃ）成分
ＨＸ３０８８：ノバキュアＨＸ３０８８（イミダゾール系潜在性硬化促進剤、旭化成ケミカルズ社製、（１／３イミダゾールアダクト品、２/３エポキシ樹脂）、エポキシ当量１８０）
ＨＸＡ３９２２ＨＰ：ノバキュアＨＸＡ３９２２ＨＰ（イミダゾール系潜在性硬化促進剤、旭化成ケミカルズ社製、（１／３イミダゾールアダクト品、２/３エポキシ樹脂）、エポキシ当量１８０）
ＦＸＲ１０３０：フジキュアＦＸＲ−１０３０（イミダゾール系潜在性硬化促進剤、富士化成工業株式会社製）
２Ｐ４ＭＺ：２−フェニル−４−メチルイミダゾール（四国化成工業株式会社製）
（Ｄ）成分
ＫＢＭ４０３：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（シランカップリング剤、信越化学株式会社製、Ｓｉ当量２３６．３）
ＫＢＭ３０３：２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン（シランカップリング剤、信越化学株式会社製、Ｓｉ当量２４６．４）
ＫＢＭ５０３：３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン（シランカップリング剤、信越化学株式会社製、Ｓｉ当量２４８．４）
ＫＢＭ４８０３：８−グリシドキシオクチルトリメトキシシラン（シランカップリング剤、信越化学株式会社製、Ｓｉ当量３０６．３）
（Ｄ´）成分
ＫＲ４１Ｂ：チタンカップリング剤、味の素ファインテクノ株式会社製
ＫＲ４６Ｂ：チタンカップリング剤、味の素ファインテクノ株式会社製
ＫＲ５５：チタンカップリング剤、味の素ファインテクノ株式会社製
（Ｅ）成分
ＴＩＰＢ：トリイソプロピルボレート（東京化成工業株式会社製）
ＡＬＡ：アルミキレートＡ（川研ファインケミカル株式会社製）
バルビトール酸（東京化成工業株式会社製）
（Ｆ）成分
ＳＯＥ５：シリカフィラー（株式会社アドマテックス製）
ＡＯ８０９：アルミナフィラー（株式会社アドマテックス製）

【0044】

調製した樹脂組成物の接着強度（シェア強度）を以下の手順で測定した。結果を下記表に示す。
（１）試料をガラスエポキシ基板上に２ｍｍφの大きさで孔版印刷する。
（２）印刷した試料上に２ｍｍ×２ｍｍのＳｉチップを乗せる。これを送風乾燥機を用いて８０℃で６０分間熱硬化させる。
（３）卓上万能試験機（アイコーエンジニアリング株式会社製１６０５ＨＴＰ）にてシェア強度を測定する。
また、上記と同様の手順で作製した試料について、１２０℃６０分間熱硬化させた後のシェア強度を、卓上型強度測定機を用いて測定し、さらに、ＰＣＴ（１２１℃／湿度１００％／２ａｔｍの槽）で１０時間または２０時間放置した後のシェア強度を、卓上型強度測定機を用いて測定した。さらに、ＰＣＴ前後でのシェア強度の残存率を下記式により算出した。結果を下記表に示す。
（ＰＣＴ後のシェア強度）／（ＰＣＴ前のシェア強度）×１００

【0045】

【表1】

【0046】

【表2】

【0047】

【表3】

【0048】

【表4】

【0049】

【表5】

【0050】

【表6】

【0051】

【表7】

【0052】

【表8】

【0053】

【表9】

【0054】

【表10】

【0055】

【表11】

【0056】

【表12】

【0057】

実施例１−１〜１−５は、（Ａ）成分のエポキシ樹脂のエポキシ基と（Ｂ）成分の化合物のチオール基の当量比（チオール／エポキシ当量比）を、１：０．５から１：２．５の範囲内で変えた実施例であり、実施例１−６〜１−８は、（Ｃ）成分の硬化促進剤の配合量を変えた実施例である。実施例１−９〜１−１０は、（Ａ）成分のエポキシ樹脂を変えた実施例である。これらの実施例はいずれも、接着強度（シェア強度、８０℃６０ｍｉｎ熱硬化、または、１２０℃６０ｍｉｎ熱硬化）が９Ｋｇｆ／ｃｈｉｐ以上であった。また、ＰＣＴ前後での接着強度（シェア強度、８０℃６０ｍｉｎ硬化、１２０℃６０ｍｉｎ）の残存率が３０％以上であった。
（Ｄ）成分のシランカップリング剤の配合しなかった比較例１−１は、また、ＰＣＴ前後での接着強度（シェア強度、８０℃６０ｍｉｎ硬化、１２０℃６０ｍｉｎ）の残存率が３０％未満であった。（Ｂ）成分の化合物を配合しなかった比較例１−２は、接着しなかった。（Ｂ）成分の化合物の含有量が、（Ａ）成分のエポキシ樹脂のエポキシ基と（Ｂ）成分の化合物のチオール基の当量比で１：２．５よりも多い比較例１−３は、また、ＰＣＴ前後での接着強度（シェア強度、８０℃６０ｍｉｎ硬化、１２０℃６０ｍｉｎ）の残存率が３０％未満であった。（Ｂ）成分の化合物の含有量が、（Ａ）成分のエポキシ樹脂のエポキシ基と（Ｂ）成分の化合物のチオール基の当量比で１：０．５よりも少ない比較例１−４は、接着強度（シェア強度、８０℃６０ｍｉｎ熱硬化、または、１２０℃６０ｍｉｎ熱硬化）が低く、９Ｋｇｆ／ｃｈｉｐ未満であった。
（Ｂ）成分の化合物の代わりに、（Ｂ）´成分として、エステル結合を有するチオール化合物を配合した比較例１−５〜１−８は、ＰＣＴ前後での接着強度（シェア強度、８０℃６０ｍｉｎ硬化、１２０℃６０ｍｉｎ）の残存率が３０％未満であった。
（Ｄ）成分のシランカップリング剤の代わりに、（Ｄ）´成分として、チタンカップリング剤を配合した比較例１−９〜１−１４は、ＰＣＴ前後での接着強度（シェア強度、８０℃６０ｍｉｎ硬化、１２０℃６０ｍｉｎ）の残存率が３０％未満であった。
実施例２−１〜２−１２は、（Ｄ）成分のシランカップリング剤の配合量を変えた実施例であり、いずれも、接着強度（シェア強度、８０℃６０ｍｉｎ熱硬化、または、１２０℃６０ｍｉｎ熱硬化）が９Ｋｇｆ／ｃｈｉｐ以上であった。また、ＰＣＴ前後での接着強度（シェア強度、８０℃６０ｍｉｎ硬化、１２０℃６０ｍｉｎ）の残存率が３０％以上であった。これらの実施例では、（Ｄ）成分のシランカップリング剤の配合量に応じて、ＰＣＴ前後での接着強度（シェア強度、８０℃６０ｍｉｎ硬化、１２０℃６０ｍｉｎ）の残存率が向上することが確認された。実施例２−１３〜２−１７、実施例２−１８〜２−２２、実施例２−２３〜２−２５は、それぞれ、（Ｄ）成分のシランカップリング剤の種類を変えた実施例であり、これらの実施例においても、（Ｄ）成分のシランカップリング剤の配合量に応じて、ＰＣＴ前後での接着強度（シェア強度、８０℃６０ｍｉｎ硬化、１２０℃６０ｍｉｎ）の残存率が向上することが確認された。但し、（Ｄ）成分のシランカップリング剤の含有量を、（Ａ）成分〜（Ｄ）成分の合計量１００質量部に対して、５０質量部よりも多くした比較例２−１〜２−２は、接着強度（シェア強度、８０℃６０ｍｉｎ熱硬化、または、１２０℃６０ｍｉｎ熱硬化）が低く、９Ｋｇｆ／ｃｈｉｐ未満であった。ＰＣＴ前後での接着強度（シェア強度、８０℃６０ｍｉｎ硬化、１２０℃６０ｍｉｎ）の残存率が低下した。
実施例３−１〜３−６は、（Ｃ）成分の硬化促進剤を変えた実施例であり、いずれも、接着強度（シェア強度、８０℃６０ｍｉｎ熱硬化、または、１２０℃６０ｍｉｎ熱硬化）が９Ｋｇｆ／ｃｈｉｐ以上であった。また、ＰＣＴ前後での接着強度（シェア強度、８０℃６０ｍｉｎ硬化、１２０℃６０ｍｉｎ）の残存率が３０％以上であった。
（Ｄ）成分のシランカップリング剤を配合しなかった比較例３−１〜３−３は、いずれも、ＰＣＴ前後での接着強度（シェア強度、８０℃６０ｍｉｎ硬化、１２０℃６０ｍｉｎ）の残存率が３０％未満であった。
実施例４−１〜４−６は、（Ｆ）成分として、さらにフィラーを配合した実施例であり、いずれも、接着強度（シェア強度、８０℃６０ｍｉｎ熱硬化、または、１２０℃６０ｍｉｎ熱硬化）が９Ｋｇｆ／ｃｈｉｐ以上であった。また、ＰＣＴ前後での接着強度（シェア強度、８０℃６０ｍｉｎ硬化、１２０℃６０ｍｉｎ）の残存率が３０％以上であった。
実施例５−１〜５−３は、（Ｅ）成分として、さらに安定剤を配合した実施例であり、いずれも、接着強度（シェア強度、８０℃６０ｍｉｎ熱硬化、または、１２０℃６０ｍｉｎ熱硬化）が９Ｋｇｆ／ｃｈｉｐ以上であった。また、ＰＣＴ前後での接着強度（シェア強度、８０℃６０ｍｉｎ硬化、１２０℃６０ｍｉｎ）の残存率が３０％以上であった。