特許 6566050 発光素子

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6566050

(24)【登録日】2019年8月9日

(45)【発行日】2019年8月28日

(54)【発明の名称】発光素子

(51)【国際特許分類】

   H01L 51/50 20060101AFI20190819BHJP

   C08G 61/12 20060101ALI20190819BHJP

   C09K 11/06 20060101ALI20190819BHJP

【ＦＩ】

   H05B33/14 B

   H05B33/22 D

   C08G61/12

   C09K11/06 660

   C09K11/06 680

   C09K11/06 640

   C09K11/06 645

   C09K11/06 650

【請求項の数】14

【全頁数】98

(21)【出願番号】特願2017-564138(P2017-564138)

(86)(22)【出願日】2017年9月6日

(86)【国際出願番号】JP2017032043

(87)【国際公開番号】WO2019049225

(87)【国際公開日】20190314

【審査請求日】2019年1月10日

【早期審査対象出願】

(73)【特許権者】

【識別番号】000002093

【氏名又は名称】住友化学株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100113000

【弁理士】

【氏名又は名称】中山 亨

(74)【代理人】

【識別番号】100151909

【弁理士】

【氏名又は名称】坂元 徹

(72)【発明者】

【氏名】佐々田 敏明

(72)【発明者】

【氏名】田中 慎也

(72)【発明者】

【氏名】福島 大介

(72)【発明者】

【氏名】麻野 敦資

【審査官】 ▲うし▼田 真悟

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０１６−１７５８４９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１５／１５６２３５（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１５／１８６５３９（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１６／１２５５６０（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１１／０４９２４１（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１７／１５４８８２（ＷＯ，Ａ１）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｈ０１Ｌ ５１／５０

Ｈ０５Ｂ ３３／００−３３／２８

Ｃ０９Ｋ １１／０６

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

陽極と、陰極と、陽極及び陰極の間に設けられた第１の有機層と、陽極及び陰極の間に設けられた第２の有機層とを有する発光素子であって、
第１の有機層が、燐光発光性遷移金属錯体と、要件（Ｉ）及び要件（ＩＩ）からなる群から選ばれる少なくとも１つの要件を満たし、遷移金属を含まない低分子化合物とを含有する層であり、
第２の有機層が、架橋基を有する構成単位を含む高分子化合物の架橋体を含有する層であり、該高分子化合物の最低三重項励起状態のエネルギー準位が２．３０ｅＶ以上である、発光素子。

（Ｉ）最低三重項励起状態のエネルギー準位と最低一重項励起状態のエネルギー準位との差の絶対値が０．２５ｅＶ未満である。
（ＩＩ）式（Ｔ−１）で表される。

【化1】

［式中、
ｎ^T1は、０以上５以下の整数を表す。ｎ^T1が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
ｎ^T2は、１以上１０以下の整数を表す。
Ａｒ^T1は、置換アミノ基又は１価の複素環基を表し、該１価の複素環基は、環内に二重結合を有さない窒素原子を含み、且つ、環内に＝Ｎ−で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）−で表される基、及び、−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基を含まない１価の複素環基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。Ａｒ^T1が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｌ^T1は、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、−ＮＲ^T1'−で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^T1'は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｌ^T1が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ａｒ^T2は、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
但し、Ａｒ^T1のすべてが置換アミノ基又は式（Ｔ１−１Ａ）で表される基である場合、Ａｒ^T2は、環内に＝Ｎ−で表される基を２個以上含む単環の複素環基、環内に−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基及び＝Ｎ−で表される基からなる群から選ばれる少なくとも１つの基を含む縮合環の複素環基、環内に−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基を含む芳香族炭化水素基、又は、電子求引性基を有する芳香族炭化水素基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。］

【化2】

［式中、
Ｘ^T1は、単結合、酸素原子、硫黄原子、−Ｎ（Ｒ^XT1）−で表される基、又は、−Ｃ（Ｒ^XT1'）₂−で表される基を表す。Ｒ^XT1及びＲ^XT1'は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基、ハロゲン原子又はシアノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^XT1'は、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ｒ^T1、Ｒ^T2、Ｒ^T3、Ｒ^T4、Ｒ^T5、Ｒ^T6、Ｒ^T7及びＲ^T8は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基、ハロゲン原子又はシアノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

【請求項2】

前記高分子化合物の最低三重項励起状態のエネルギー準位が２．３４ｅＶ以上である、請求項１に記載の発光素子。

【請求項3】

前記架橋基が、架橋基Ａ群から選ばれる架橋基である、請求項１又は２に記載の発光素子。
（架橋基Ａ群）

【化3】

［式中、Ｒ^XLは、メチレン基、酸素原子又は硫黄原子を表し、ｎ^XLは、０〜５の整数を表す。Ｒ^XLが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。ｎ^XLが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。＊１は結合位置を表す。これらの架橋基は置換基を有していてもよく、該置換基が複数存在する場合、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。］

【請求項4】

前記架橋基を有する構成単位が、式（２）又は式（２’）で表される構成単位である、請求項３に記載の発光素子。

【化4】

［式中、
ｎＡは０〜５の整数を表し、ｎは１又は２を表す。ｎＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ａｒ³は、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｌ^Aは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、−ＮＲ’−で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｌ^Aが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｘは、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を表す。Ｘが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

【化5】

［式中、
ｍＡは０〜５の整数を表し、ｍは１〜４の整数を表し、ｃは０又は１を表す。ｍＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ａｒ⁵は、芳香族炭化水素基、複素環基、又は、少なくとも１種の芳香族炭化水素環と少なくとも１種の複素環とが直接結合した基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ⁴及びＡｒ⁶は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ⁴、Ａｒ⁵及びＡｒ⁶はそれぞれ、該基が結合している窒素原子に結合している該基以外の基と、直接結合して、又は、酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合して、環を形成していてもよい。
Ｋ^Aは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、−ＮＲ’−で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ’は、前記と同じ意味を表す。Ｋ^Aが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｘ’は、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｘ’が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。但し、少なくとも１つのＸ’は、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基である。］

【請求項5】

前記Ａｒ^T1の少なくとも１つが、式（Ｔ１−１）で表される基である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の発光素子。

【化6】

［式中、
Ｘ^T1は、前記と同じ意味を表す。
環Ｒ^T1及び環Ｒ^T2は、それぞれ独立に、環内に−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基を含まない芳香族炭化水素環、又は、環内に＝Ｎ−で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）−で表される基、及び、−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基を含まない複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。］

【請求項6】

前記式（T１−１）で表される基が、式（T１−１Ａ）、式（T１−１Ｂ）、式（T１−１Ｃ）又は式（T１−１Ｄ）で表される基である、請求項５に記載の発光素子。

【化7】

［式中、
Ｘ^T1は、前記と同じ意味を表す。
Ｘ^T2及びＸ^T3は、それぞれ独立に、単結合、酸素原子、硫黄原子、−Ｎ（Ｒ^XT2）−で表される基、又は、−Ｃ（Ｒ^XT2'）₂−で表される基を表す。Ｒ^XT2及びＲ^XT2'は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基、ハロゲン原子又はシアノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^XT2'は、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ｒ^T1、Ｒ^T2、Ｒ^T3、Ｒ^T4、Ｒ^T5、Ｒ^T6、Ｒ^T7、Ｒ^T8、Ｒ^T9、Ｒ^T10、Ｒ^T11及びＲ^T12は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基、ハロゲン原子又はシアノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

【請求項7】

前記Ａｒ^T2が、環内に＝Ｎ−で表される基を２個以上含む、置換基を有していてもよい単環の複素環基である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の発光素子。

【請求項8】

前記遷移金属を含まない低分子化合物が、前記要件（Ｉ）及び前記要件（ＩＩ）を満たす、請求項１〜７のいずれか一項に記載の発光素子。

【請求項9】

前記燐光発光性遷移金属錯体が、式（１）で表される金属錯体である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の発光素子。

【化8】

［式中、
Ｍは、ルテニウム原子、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子又は白金原子を表す。
ｎ¹は１以上の整数を表し、ｎ²は０以上の整数を表す。但し、Ｍがルテニウム原子、ロジウム原子又はイリジウム原子の場合、ｎ¹＋ｎ²は３であり、Ｍがパラジウム原子又は白金原子の場合、ｎ¹＋ｎ²は２である。
Ｅ¹及びＥ²は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。但し、Ｅ¹及びＥ²の少なくとも一方は炭素原子である。Ｅ¹及びＥ²が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ¹は、芳香族複素環を表し、この環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｌ¹が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ²は、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｌ²が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ¹が有していてもよい置換基と、環Ｌ²が有していてもよい置換基とは、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ａ¹−Ｇ¹−Ａ²は、アニオン性の２座配位子を表す。Ａ¹及びＡ²は、それぞれ独立に、炭素原子、酸素原子又は窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。Ｇ¹は、単結合、又は、Ａ¹及びＡ²とともに２座配位子を構成する原子団を表す。Ａ¹−Ｇ¹−Ａ²が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

【請求項10】

前記式（１）で表される金属錯体が、式（１−Ａ）で表される金属錯体である、請求項９に記載の発光素子。

【化9】

［式中、
Ｍ、ｎ¹、ｎ²、Ｅ¹及びＡ¹−Ｇ¹−Ａ²は、前記と同じ意味を表す。
環Ｌ^1Aは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、トリアゾール環又はジアゾール環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｌ^1Aが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｅ^21A、Ｅ^22A、Ｅ^23A及びＥ^24Aは、それぞれ独立に、窒素原子又は炭素原子を表す。Ｅ^21A、Ｅ^22A、Ｅ^23A及びＥ^24Aが複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｅ^21Aが窒素原子の場合、Ｒ^21Aは存在しない。Ｅ^22Aが窒素原子の場合、Ｒ^22Aは存在しない。Ｅ^23Aが窒素原子の場合、Ｒ^23Aは存在しない。Ｅ^24Aが窒素原子の場合、Ｒ^24Aは存在しない。
Ｒ^21A、Ｒ^22A、Ｒ^23A及びＲ^24Aは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^21A、Ｒ^22A、Ｒ^23A及びＲ^24Aが複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ^21AとＲ^22A、Ｒ^22AとＲ^23A、Ｒ^23AとＲ^24A、及び、環Ｌ^1Aが有していてもよい置換基とＲ^21Aは、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
環Ｌ^2Aは、ベンゼン環、ピリジン環又はジアザベンゼン環を表す。］

【請求項11】

前記式（１−Ａ）で表される金属錯体が、式（１−Ｂ１）、式（１−Ｂ２）、式（１−Ｂ３）、式（１−Ｂ４）又は式（１−Ｂ５）で表される金属錯体である、請求項１０に記載の発光素子。

【化10】

［式中、
Ｍ、ｎ¹、ｎ²、Ｒ^21A、Ｒ^22A、Ｒ^23A、Ｒ^24A及びＡ¹−Ｇ¹−Ａ²は、前記と同じ意味を表す。
ｎ¹¹及びｎ^２１は、それぞれ独立に、１又は２を表す。但し、Ｍがルテニウム原子、ロジウム原子又はイリジウム原子の場合、ｎ¹¹＋ｎ^２１は３であり、Ｍがパラジウム原子又は白金原子の場合、ｎ¹¹＋ｎ^２１は２である。
Ｒ^11B、Ｒ^12B、Ｒ^13B、Ｒ^14B、Ｒ^15B、Ｒ^16B、Ｒ^17B及びＲ^18Bは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^11B、Ｒ^12B、Ｒ^13B、Ｒ^14B、Ｒ^15B、Ｒ^16B、Ｒ^17B及びＲ^18Bが複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
式（１−Ｂ１）中、Ｒ^11BとＲ^12B、Ｒ^12BとＲ^13B、Ｒ^13BとＲ^14B、及び、Ｒ^11BとＲ^21Aは、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。式（１−Ｂ２）中、Ｒ^13BとＲ^14B、Ｒ^13BとＲ^15B、Ｒ^15BとＲ^16B、Ｒ^16BとＲ^17B、Ｒ^17BとＲ^18B、及び、Ｒ^18BとＲ^21Aは、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。式（１−Ｂ３）中、Ｒ^11BとＲ^12B、Ｒ^12BとＲ^13B、Ｒ^13BとＲ^14B、Ｒ^11BとＲ^21A、Ｒ^13BとＲ^15B、Ｒ^15BとＲ^16B、Ｒ^16BとＲ^17B、Ｒ^17BとＲ^18B、及び、Ｒ^18BとＲ^21Aは、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。式（１−Ｂ４）中、Ｒ^11BとＲ^18B、Ｒ^14BとＲ^15B、Ｒ^15BとＲ^16B、Ｒ^16BとＲ^17B、Ｒ^17BとＲ^18B、及び、Ｒ^11BとＲ^21Aは、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。式（１−Ｂ５）中、Ｒ^11BとＲ^12B、Ｒ^12BとＲ^18B、Ｒ^15BとＲ^16B、Ｒ^16BとＲ^17B、Ｒ^17BとＲ^18B、及び、Ｒ^11BとＲ^21Aは、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］

【請求項12】

前記第１の有機層が、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、蛍光発光性化合物及び酸化防止剤からなる群より選ばれる少なくとも１種を更に含有する、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の発光素子。

【請求項13】

前記第１の有機層と前記第２の有機層とが隣接している、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の発光素子。

【請求項14】

前記第２の有機層が、前記陽極及び前記第１の有機層の間に設けられた層である、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の発光素子。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、発光素子に関する。

【背景技術】

【0002】

有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、発光素子ともいう。）は、ディスプレイ及び照明の用途に好適に使用することが可能であり、研究開発が行われている。例えば、特許文献１には、下記式で表される高分子化合物（Ｐ０）を含有する有機層と、ホスト材料及びイリジウム錯体を含有する発光層とを有する発光素子が記載されている。

【0003】

【化1】

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】国際公開第２０１５／０２０２１７号

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

しかしながら、上述の発光素子は、外部量子効率が必ずしも十分ではない。
そこで、本発明は、外部量子効率が優れる発光素子を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本発明は、以下の［１］〜［１４］を提供する。

【0007】

［１］陽極と、陰極と、陽極及び陰極の間に設けられた第１の有機層と、陽極及び陰極の間に設けられた第２の有機層とを有する発光素子であって、
第１の有機層が、燐光発光性遷移金属錯体と、要件（Ｉ）及び要件（ＩＩ）からなる群から選ばれる少なくとも１つの要件を満たし、遷移金属を含まない低分子化合物とを含有する層であり、
第２の有機層が、架橋基を有する構成単位を含む高分子化合物の架橋体を含有する層であり、該高分子化合物の最低三重項励起状態のエネルギー準位が２．３０ｅＶ以上である、発光素子。

（Ｉ）最低三重項励起状態のエネルギー準位と最低一重項励起状態のエネルギー準位との差の絶対値が０．２５ｅＶ未満である。
（ＩＩ）式（Ｔ−１）で表される。

【化2】

［式中、
ｎ^T1は、０以上５以下の整数を表す。ｎ^T1が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
ｎ^T2は、１以上１０以下の整数を表す。
Ａｒ^T1は、置換アミノ基又は１価の複素環基を表し、該１価の複素環基は、環内に二重結合を有さない窒素原子を含み、且つ、環内に＝Ｎ−で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）−で表される基、及び、−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基を含まない１価の複素環基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。Ａｒ^T1が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｌ^T1は、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、−ＮＲ^T1'−で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^T1'は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｌ^T1が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ａｒ^T2は、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
但し、Ａｒ^T1のすべてが置換アミノ基又は式（Ｔ１−１Ａ）で表される基である場合、Ａｒ^T2は、環内に＝Ｎ−で表される基を２個以上含む単環の複素環基、環内に−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基及び＝Ｎ−で表される基からなる群から選ばれる少なくとも１つの基を含む縮合環の複素環基、環内に−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基を含む芳香族炭化水素基、又は、電子求引性基を有する芳香族炭化水素基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。］

【化3】

［式中、
Ｘ^T1は、単結合、酸素原子、硫黄原子、−Ｎ（Ｒ^XT1）−で表される基、又は、−Ｃ（Ｒ^XT1'）₂−で表される基を表す。Ｒ^XT1及びＲ^XT1'は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基、ハロゲン原子又はシアノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^XT1'は、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ｒ^T1、Ｒ^T2、Ｒ^T3、Ｒ^T4、Ｒ^T5、Ｒ^T6、Ｒ^T7及びＲ^T8は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基、ハロゲン原子又はシアノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］
［２］前記高分子化合物の最低三重項励起状態のエネルギー準位が２．３４ｅＶ以上である、［１］に記載の発光素子。
［３］前記架橋基が、架橋基Ａ群から選ばれる架橋基である、［１］又は［２］に記載の発光素子。
（架橋基Ａ群）

【化4】

［式中、Ｒ^XLは、メチレン基、酸素原子又は硫黄原子を表し、ｎ^XLは、０〜５の整数を表す。Ｒ^XLが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。ｎ^XLが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。＊１は結合位置を表す。これらの架橋基は置換基を有していてもよく、該置換基が複数存在する場合、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。］
［４］前記架橋基を有する構成単位が、式（２）又は式（２’）で表される構成単位である、［３］に記載の発光素子。

【化5】

［式中、
ｎＡは０〜５の整数を表し、ｎは１又は２を表す。ｎＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ａｒ³は、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｌ^Aは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、−ＮＲ’−で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｌ^Aが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｘは、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を表す。Ｘが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

【化6】

［式中、
ｍＡは０〜５の整数を表し、ｍは１〜４の整数を表し、ｃは０又は１を表す。ｍＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ａｒ⁵は、芳香族炭化水素基、複素環基、又は、少なくとも１種の芳香族炭化水素環と少なくとも１種の複素環とが直接結合した基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ⁴及びＡｒ⁶は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ⁴、Ａｒ⁵及びＡｒ⁶はそれぞれ、該基が結合している窒素原子に結合している該基以外の基と、直接結合して、又は、酸素原子若しくは硫黄原子を介して結合して、環を形成していてもよい。
Ｋ^Aは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、−ＮＲ’−で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ’は、前記と同じ意味を表す。Ｋ^Aが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｘ’は、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｘ’が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。但し、少なくとも１つのＸ’は、前記架橋基Ａ群から選ばれる架橋基である。］
［５］前記Ａｒ^T1の少なくとも１つが、式（Ｔ１−１）で表される基である、［１］〜［４］のいずれかに記載の発光素子。

【化7】

［式中、
Ｘ^T1は、前記と同じ意味を表す。
環Ｒ^T1及び環Ｒ^T2は、それぞれ独立に、環内に−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基を含まない芳香族炭化水素環、又は、環内に＝Ｎ−で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）−で表される基、及び、−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基を含まない複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。］
［６］前記式（T１−１）で表される基が、式（T１−１Ａ）、式（T１−１Ｂ）、式（T１−１Ｃ）又は式（T１−１Ｄ）で表される基である、［５］に記載の発光素子。

【化8】

［式中、
Ｘ^T1は、前記と同じ意味を表す。
Ｘ^T2及びＸ^T3は、それぞれ独立に、単結合、酸素原子、硫黄原子、−Ｎ（Ｒ^XT2）−で表される基、又は、−Ｃ（Ｒ^XT2'）₂−で表される基を表す。Ｒ^XT2及びＲ^XT2'は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基、ハロゲン原子又はシアノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^XT2'は、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ｒ^T1、Ｒ^T2、Ｒ^T3、Ｒ^T4、Ｒ^T5、Ｒ^T6、Ｒ^T7、Ｒ^T8、Ｒ^T9、Ｒ^T10、Ｒ^T11及びＲ^T12は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基、ハロゲン原子又はシアノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］
［７］前記Ａｒ^T2が、環内に＝Ｎ−で表される基を２個以上含む、置換基を有していてもよい単環の複素環基である、［１］〜［６］のいずれかに記載の発光素子。
［８］前記遷移金属を含まない低分子化合物が、前記要件（Ｉ）及び前記要件（ＩＩ）を満たす、［１］〜［７］のいずれかに記載の発光素子。
［９］前記燐光発光性遷移金属錯体が、式（１）で表される金属錯体である、［１］〜［８］のいずれかに記載の発光素子。

【化9】

［式中、
Ｍは、ルテニウム原子、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子又は白金原子を表す。
ｎ¹は１以上の整数を表し、ｎ²は０以上の整数を表す。但し、Ｍがルテニウム原子、ロジウム原子又はイリジウム原子の場合、ｎ¹＋ｎ²は３であり、Ｍがパラジウム原子又は白金原子の場合、ｎ¹＋ｎ²は２である。
Ｅ¹及びＥ²は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。但し、Ｅ¹及びＥ²の少なくとも一方は炭素原子である。Ｅ¹及びＥ²が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ¹は、芳香族複素環を表し、この環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｌ¹が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ²は、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｌ²が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ¹が有していてもよい置換基と、環Ｌ²が有していてもよい置換基とは、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ａ¹−Ｇ¹−Ａ²は、アニオン性の２座配位子を表す。Ａ¹及びＡ²は、それぞれ独立に、炭素原子、酸素原子又は窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。Ｇ¹は、単結合、又は、Ａ¹及びＡ²とともに２座配位子を構成する原子団を表す。Ａ¹−Ｇ¹−Ａ²が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
［１０］前記式（１）で表される金属錯体が、式（１−Ａ）で表される金属錯体である、［９］に記載の発光素子。

【化10】

［式中、
Ｍ、ｎ¹、ｎ²、Ｅ¹及びＡ¹−Ｇ¹−Ａ²は、前記と同じ意味を表す。
環Ｌ^1Aは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、トリアゾール環又はジアゾール環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｌ^1Aが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｅ^21A、Ｅ^22A、Ｅ^23A及びＥ^24Aは、それぞれ独立に、窒素原子又は炭素原子を表す。Ｅ^21A、Ｅ^22A、Ｅ^23A及びＥ^24Aが複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｅ^21Aが窒素原子の場合、Ｒ^21Aは存在しない。Ｅ^22Aが窒素原子の場合、Ｒ^22Aは存在しない。Ｅ^23Aが窒素原子の場合、Ｒ^23Aは存在しない。Ｅ^24Aが窒素原子の場合、Ｒ^24Aは存在しない。
Ｒ^21A、Ｒ^22A、Ｒ^23A及びＲ^24Aは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^21A、Ｒ^22A、Ｒ^23A及びＲ^24Aが複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ^21AとＲ^22A、Ｒ^22AとＲ^23A、Ｒ^23AとＲ^24A、及び、環Ｌ^1Aが有していてもよい置換基とＲ^21Aは、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
環Ｌ^2Aは、ベンゼン環、ピリジン環又はジアザベンゼン環を表す。］
［１１］前記式（１−Ａ）で表される金属錯体が、式（１−Ｂ１）、式（１−Ｂ２）、式（１−Ｂ３）、式（１−Ｂ４）又は式（１−Ｂ５）で表される金属錯体である、［１０］に記載の発光素子。

【化11】

［式中、
Ｍ、ｎ¹、ｎ²、Ｒ^21A、Ｒ^22A、Ｒ^23A、Ｒ^24A及びＡ¹−Ｇ¹−Ａ²は、前記と同じ意味を表す。
ｎ¹¹及びｎ¹²は、それぞれ独立に、１又は２を表す。但し、Ｍがルテニウム原子、ロジウム原子又はイリジウム原子の場合、ｎ¹¹＋ｎ¹²は３であり、Ｍがパラジウム原子又は白金原子の場合、ｎ¹¹＋ｎ¹²は２である。
Ｒ^11B、Ｒ^12B、Ｒ^13B、Ｒ^14B、Ｒ^15B、Ｒ^16B、Ｒ^17B及びＲ^18Bは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^11B、Ｒ^12B、Ｒ^13B、Ｒ^14B、Ｒ^15B、Ｒ^16B、Ｒ^17B及びＲ^18Bが複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
式（１−Ｂ１）中、Ｒ^11BとＲ^12B、Ｒ^12BとＲ^13B、Ｒ^13BとＲ^14B、及び、Ｒ^11BとＲ^21Aは、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。式（１−Ｂ２）中、Ｒ^13BとＲ^14B、Ｒ^13BとＲ^15B、Ｒ^15BとＲ^16B、Ｒ^16BとＲ^17B、Ｒ^17BとＲ^18B、及び、Ｒ^18BとＲ^21Aは、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。式（１−Ｂ３）中、Ｒ^11BとＲ^12B、Ｒ^12BとＲ^13B、Ｒ^13BとＲ^14B、Ｒ^11BとＲ^21A、Ｒ^13BとＲ^15B、Ｒ^15BとＲ^16B、Ｒ^16BとＲ^17B、Ｒ^17BとＲ^18B、及び、Ｒ^18BとＲ^21Aは、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。式（１−Ｂ４）中、Ｒ^11BとＲ^18B、Ｒ^14BとＲ^15B、Ｒ^15BとＲ^16B、Ｒ^16BとＲ^17B、Ｒ^17BとＲ^18B、及び、Ｒ^11BとＲ^21Aは、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。式（１−Ｂ５）中、Ｒ^11BとＲ^12B、Ｒ^12BとＲ^18B、Ｒ^15BとＲ^16B、Ｒ^16BとＲ^17B、Ｒ^17BとＲ^18B、及び、Ｒ^11BとＲ^21Aは、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］
［１２］前記第１の有機層が、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、蛍光発光性化合物及び酸化防止剤からなる群より選ばれる少なくとも１種を更に含有する、［１］〜［１１］のいずれかに記載の発光素子。
［１３］前記第１の有機層と前記第２の有機層とが隣接している、［１］〜［１２］のいずれかに記載の発光素子。
［１４］前記第２の有機層が、前記陽極及び前記第１の有機層の間に設けられた層である、［１］〜［１３］のいずれかに記載の発光素子。

【発明の効果】

【0008】

本発明によれば、外部量子効率が優れる発光素子を提供することができる。

【発明を実施するための形態】

【0009】

以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。

【0010】

＜共通する用語の説明＞
本明細書で共通して用いられる用語は、特記しない限り、以下の意味である。

【0011】

Meはメチル基、Etはエチル基、Buはブチル基、i-Prはイソプロピル基、t-Buはtert-ブチル基を表す。

【0012】

水素原子は、重水素原子であっても、軽水素原子であってもよい。

【0013】

金属錯体を表す式中、中心金属との結合を表す実線は、共有結合又は配位結合を意味する。

【0014】

「高分子化合物」とは、分子量分布を有し、ポリスチレン換算の数平均分子量が１×10³〜１×10⁸である重合体を意味する。
高分子化合物は、ブロック共重合体、ランダム共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよいし、その他の態様であってもよい。
高分子化合物の末端基は、重合活性基がそのまま残っていると、高分子化合物を発光素子の作製に用いた場合、発光特性又は輝度寿命が低下する可能性があるので、好ましくは安定な基である。高分子化合物の末端基としては、好ましくは主鎖と共役結合している基であり、例えば、炭素−炭素結合を介して高分子化合物の主鎖と結合するアリール基又は１価の複素環基が挙げられる。

【0015】

「低分子化合物」とは、分子量分布を有さず、分子量が１×10⁴以下の化合物を意味する。

【0016】

「構成単位」とは、高分子化合物中に１個以上存在する単位を意味する。

【0017】

「アルキル基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。直鎖のアルキル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１〜50であり、好ましくは３〜30であり、より好ましくは４〜20である。分岐のアルキル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３〜50であり、好ましくは３〜30であり、より好ましくは４〜20である。
アルキル基は、置換基を有していてもよく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、２−ブチル基、イソブチル基、tert-ブチル基、ペンチル基、イソアミル基、2-エチルブチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、2-エチルヘキシル基、3-プロピルヘプチル基、デシル基、3,7-ジメチルオクチル基、2-エチルオクチル基、2-ヘキシルデシル基、ドデシル基、及び、これらの基における水素原子が、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、フッ素原子等で置換された基（例えば、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基、3-フェニルプロピル基、3-(4-メチルフェニル）プロピル基、3-(3,5-ジ-ヘキシルフェニル)プロピル基、6-エチルオキシヘキシル基）が挙げられる。
「シクロアルキル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３〜50であり、好ましくは３〜30であり、より好ましくは４〜20である。
シクロアルキル基は、置換基を有していてもよく、例えば、シクロヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、シクロヘキシルエチル基が挙げられる。

【0018】

「アリール基」は、芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた残りの原子団を意味する。アリール基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６〜60であり、好ましくは６〜20であり、より好ましくは６〜10である。
アリール基は、置換基を有していてもよく、例えば、フェニル基、1-ナフチル基、2-ナフチル基、1-アントラセニル基、2-アントラセニル基、9-アントラセニル基、1-ピレニル基、2-ピレニル基、4-ピレニル基、2-フルオレニル基、3-フルオレニル基、4-フルオレニル基、2-フェニルフェニル基、3-フェニルフェニル基、4-フェニルフェニル基、及び、これらの基における水素原子が、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、フッ素原子等で置換された基が挙げられる。

【0019】

「アルコキシ基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。直鎖のアルコキシ基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１〜40であり、好ましくは４〜10である。分岐のアルコキシ基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３〜40であり、好ましくは４〜10である。
アルコキシ基は、置換基を有していてもよく、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、tert-ブチルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、2-エチルヘキシルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、3,7-ジメチルオクチルオキシ基、ラウリルオキシ基、及び、これらの基における水素原子が、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、フッ素原子等で置換された基が挙げられる。
「シクロアルコキシ基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３〜40であり、好ましくは４〜10である。
シクロアルコキシ基は、置換基を有していてもよく、例えば、シクロヘキシルオキシ基が挙げられる。

【0020】

「アリールオキシ基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６〜60であり、好ましくは６〜48である。
アリールオキシ基は、置換基を有していてもよく、例えば、フェノキシ基、1-ナフチルオキシ基、2-ナフチルオキシ基、1-アントラセニルオキシ基、9-アントラセニルオキシ基、1-ピレニルオキシ基、及び、これらの基における水素原子が、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、フッ素原子等で置換された基が挙げられる。

【0021】

「ｐ価の複素環基」（ｐは、１以上の整数を表す。）とは、複素環式化合物から、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合している水素原子のうちｐ個の水素原子を除いた残りの原子団を意味する。ｐ価の複素環基の中でも、芳香族複素環式化合物から、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合している水素原子のうちｐ個の水素原子を除いた残りの原子団である「ｐ価の芳香族複素環基」が好ましい。
「芳香族複素環式化合物」は、オキサジアゾール、チアジアゾール、チアゾール、オキサゾール、チオフェン、ピロール、ホスホール、フラン、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、トリアジン、ピリダジン、キノリン、イソキノリン、カルバゾール、ジベンゾホスホール等の複素環自体が芳香族性を示す化合物、及び、フェノキサジン、フェノチアジン、ジベンゾボロール、ジベンゾシロール、ベンゾピラン等の複素環自体は芳香族性を示さなくとも、複素環に芳香環が縮環されている化合物を意味する。

【0022】

１価の複素環基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常２〜60であり、好ましくは４〜20である。
１価の複素環基は、置換基を有していてもよく、例えば、チエニル基、ピロリル基、フリル基、ピリジニル基、ピペリジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、及び、これらの基における水素原子が、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基等で置換された基が挙げられる。

【0023】

「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を示す。

【0024】

「アミノ基」は、置換基を有していてもよく、置換アミノ基が好ましい。アミノ基が有する置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基が好ましい。
置換アミノ基としては、例えば、ジアルキルアミノ基、ジシクロアルキルアミノ基及びジアリールアミノ基が挙げられる。
アミノ基としては、例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ビス(4-メチルフェニル)アミノ基、ビス(4-tert-ブチルフェニル)アミノ基、ビス(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)アミノ基が挙げられる。

【0025】

「アルケニル基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。直鎖のアルケニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常２〜30であり、好ましくは３〜20である。分岐のアルケニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３〜30であり、好ましくは４〜20である。
「シクロアルケニル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３〜30であり、好ましくは４〜20である。
アルケニル基及びシクロアルケニル基は、置換基を有していてもよく、例えば、ビニル基、1-プロペニル基、2-プロペニル基、2-ブテニル基、3-ブテニル基、3-ペンテニル基、4-ペンテニル基、1-ヘキセニル基、5-ヘキセニル基、7-オクテニル基、及び、これらの基が置換基を有する基が挙げられる。

【0026】

「アルキニル基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。アルキニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常２〜20であり、好ましくは３〜20である。分岐のアルキニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常４〜30であり、好ましくは４〜20である。
「シクロアルキニル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常４〜30であり、好ましくは４〜20である。
アルキニル基及びシクロアルキニル基は、置換基を有していてもよく、例えば、エチニル基、1-プロピニル基、2-プロピニル基、2-ブチニル基、3-ブチニル基、3-ペンチニル基、4-ペンチニル基、1-ヘキシニル基、5-ヘキシニル基、及び、これらの基が置換基を有する基が挙げられる。

【0027】

「アリーレン基」は、芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた残りの原子団を意味する。アリーレン基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６〜60であり、好ましくは６〜30であり、より好ましくは６〜18である。
アリーレン基は、置換基を有していてもよく、例えば、フェニレン基、ナフタレンジイル基、アントラセンジイル基、フェナントレンジイル基、ジヒドロフェナントレンジイル基、ナフタセンジイル基、フルオレンジイル基、ピレンジイル基、ペリレンジイル基、クリセンジイル基、及び、これらの基が置換基を有する基が挙げられ、好ましくは、式(A-1)〜式(A-20)で表される基である。アリーレン基は、これらの基が複数結合した基を含む。

【0028】

【化12】

【0029】

【化13】

【0030】

【化14】

【0031】

【化15】

［式中、Ｒ及びＲ^aは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表す。複数存在するＲ及びＲ^aは、各々、同一でも異なっていてもよく、Ｒ^a同士は互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］

【0032】

２価の複素環基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常２〜60であり、好ましくは、３〜20であり、より好ましくは、４〜15である。
２価の複素環基は、置換基を有していてもよく、例えば、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、ジベンゾシロール、フェノキサジン、フェノチアジン、アクリジン、ジヒドロアクリジン、フラン、チオフェン、アゾール、ジアゾール、トリアゾールから、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合している水素原子のうち２個の水素原子を除いた２価の基が挙げられ、好ましくは、式(AA-1)〜式(AA-34)で表される基である。２価の複素環基は、これらの基が複数結合した基を含む。

【0033】

【化16】

【0034】

【化17】

【0035】

【化18】

【0036】

【化19】

【0037】

【化20】

【0038】

【化21】

【0039】

【化22】

［式中、Ｒ及びＲ^aは、前記と同じ意味を表す。］

【0040】

「架橋基」とは、加熱処理、紫外線照射処理、近紫外線照射処理、可視光照射処理、赤外線照射処理、ラジカル反応等に供することにより、新たな結合を生成することが可能な基であり、好ましくは、架橋基Ａ群の式(XL-1)〜式(XL-19)で表される架橋基である。

【0041】

「置換基」とは、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、置換アミノ基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基又はシクロアルキニル基を表す。置換基は架橋基であってもよい。

【0042】

＜発光素子＞
本発明の発光素子は、
陽極と、陰極と、陽極及び陰極の間に設けられた第１の有機層と、陽極及び陰極の間に設けられた第２の有機層とを有する発光素子であって、
第１の有機層が、燐光発光性遷移金属錯体と、要件（Ｉ）及び要件（ＩＩ）からなる群から選ばれる少なくとも１つの要件を満たし、遷移金属を含まない低分子化合物とを含有する層であり、
第２の有機層が、架橋基を有する構成単位を含む高分子化合物の架橋体を含有する層であり、該高分子化合物の最低三重項励起状態のエネルギー準位が２．３０ｅＶ以上である、発光素子である。

【0043】

第１の有機層及び第２の有機層の形成方法としては、例えば、真空蒸着法等の乾式法、並びに、スピンコート法及びインクジェット印刷法等の湿式法が挙げられ、湿式法が好ましい。
第１の有機層を湿式法により形成する場合、後述する第１のインクを用いることが好ましい。

【0044】

第２の有機層を湿式法により形成する場合、後述する第２のインクを用いることが好ましい。第２の有機層を形成後、加熱又は光照射することで、第２の有機層に含有される架橋基を有する構成単位を含む高分子化合物を架橋させることができる。第２の有機層を形成後、加熱することで、第２の有機層に含有される架橋基を有する構成単位を含む高分子化合物を架橋させることが好ましい。第２の有機層は、架橋基を有する構成単位を含む高分子化合物が架橋した状態（架橋基を有する構成単位を含む高分子化合物の架橋体）で含有しているため、第２の有機層は溶媒に対して実質的に不溶化されている。そのため、第２の有機層は、発光素子の積層化に好適に使用することができる。

【0045】

架橋させるための加熱の温度は、通常、25℃〜300℃であり、好ましくは50℃〜260℃であり、より好ましくは130℃〜230℃であり、更に好ましくは180℃〜210℃である。
加熱の時間は、通常、0.1分〜1000分であり、好ましくは0.5分〜500分であり、より好ましくは1分〜120分であり、更に好ましくは10分〜60分である。

【0046】

光照射に用いられる光の種類は、例えば、紫外光、近紫外光、可視光である。

【0047】

第１の有機層又は第２の有機層に含有される成分の分析方法としては、例えば、抽出等の化学的分離分析法、赤外分光法（ＩＲ）、核磁気共鳴分光法（ＮＭＲ）、質量分析法（ＭＳ）等の機器分析法、並びに、化学的分離分析法及び機器分析法を組み合わせた分析法が挙げられる。

【0048】

第１の有機層又は第２の有機層に対して、トルエン、キシレン、クロロホルム、テトラヒドロフラン等の有機溶媒を用いた固液抽出を行うことで、有機溶媒に対して実質的に不溶な成分（不溶成分）と、有機溶媒に対して溶解する成分（溶解成分）とに分離することが可能である。不溶成分は赤外分光法又は核磁気共鳴分光法により分析することが可能であり、溶解成分は核磁気共鳴分光法又は質量分析法により分析することが可能である。

【0049】

＜燐光発光性遷移金属錯体＞
本発明の発光素子における第１の有機層に含有される燐光発光性遷移金属錯体について、説明する。

【0050】

「燐光発光性遷移金属錯体」は、通常、室温（２５℃）で燐光発光性を示す化合物を意味し、好ましくは、室温で三重項励起状態からの発光を示す金属錯体である。この三重項励起状態からの発光を示す金属錯体は、中心金属原子及び配位子を有する。

【0051】

中心金属原子としては、例えば、原子番号４０以上の原子で、錯体にスピン−軌道相互作用があり、一重項状態と三重項状態との間の項間交差を起こし得る金属原子が挙げられる。金属原子としては、例えば、ルテニウム原子、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子及び白金原子が挙げられ、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくはイリジウム原子又は白金原子である。

【0052】

配位子としては、例えば、中心金属原子との間に、配位結合及び共有結合からなる群から選ばれる少なくとも１種の結合を形成する、中性若しくはアニオン性の単座配位子、又は、中性若しくはアニオン性の多座配位子が挙げられる。中心金属原子と配位子との間の結合としては、例えば、金属−窒素結合、金属−炭素結合、金属−酸素結合、金属−リン結合、金属−硫黄結合及び金属−ハロゲン結合が挙げられる。多座配位子とは、通常、２座以上６座以下の配位子を意味する。

【0053】

［式（１）で表される金属錯体］
燐光発光性遷移金属錯体は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、式（１）で表される金属錯体であることが好ましい。

【0054】

Ｍは、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、イリジウム原子又は白金原子であることが好ましく、イリジウム原子であることがより好ましい。
Ｍがルテニウム原子、ロジウム原子又はイリジウム原子の場合、ｎ¹は２又は３であることが好ましく、３であることがより好ましい。
Ｍがパラジウム原子又は白金原子の場合、ｎ¹は２であることが好ましい。
Ｅ¹及びＥ²は、炭素原子であることが好ましい。

【0055】

環Ｌ¹で表される芳香族複素環の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常２〜６０であり、好ましくは３〜３０であり、より好ましくは４〜１５である。環Ｌ¹は、５員の芳香族複素環又は６員の芳香族複素環であることが好ましく、２つ以上４つ以下の窒素原子を構成原子として有する５員の芳香族複素環又は１つ以上４つ以下の窒素原子を構成原子として有する６員の芳香族複素環であることがより好ましく、これらの環は置換基を有していてもよい。但し、環Ｌ¹が６員の芳香族複素環である場合、Ｅ¹は炭素原子であることが好ましい。
環Ｌ¹としては、例えば、ジアゾール環、トリアゾール環、テトラゾール環、ピリジン環、ジアザベンゼン環、トリアジン環、アザナフタレン環及びジアザナフタレン環が挙げられ、好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、トリアゾール環又はジアゾール環であり、より好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環であり、更に好ましくは、ピリジン環、キノリン環又はイソキノリン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。

【0056】

環Ｌ²で表される芳香族炭化水素環の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６〜６０であり、好ましくは６〜３０であり、より好ましくは６〜１８である。環Ｌ²で表される芳香族炭化水素環としては、ベンゼン環、ナフタレン環、インデン環、フルオレン環、フェナントレン環、ジヒドロフェナントレン環及びこれらの環が２個以上５個以下縮合した環が挙げられ、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、フェナントレン環又はジヒドロフェナントレン環であり、より好ましくは、ベンゼン環、フルオレン環又はジヒドロフェナントレン環であり、更に好ましくは、ベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。
環Ｌ²で表される芳香族複素環の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常２〜６０であり、好ましくは３〜３０であり、より好ましくは４〜１５である。環Ｌ²で表される芳香族複素環としては、ピロール環、ジアゾール環、フラン環、チオフェン環、ピリジン環、ジアザベンゼン環及びこれらの環に芳香環が１個以上５個以下縮合した環が挙げられ、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、インドール環、ベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環、カルバゾール環、アザカルバゾール環、ジアザカルバゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環であり、より好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環であり、更に好ましくは、ピリジン環又はジアザベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。環Ｌ²が６員の芳香族複素環である場合、Ｅ²は炭素原子であることが好ましい。
環Ｌ²は、本発明の発光素子の外部量子効率が更に優れるので、好ましくは、ベンゼン環、フルオレン環、ジヒドロフェナントレン環、ピリジン環、ジアザベンゼン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環であり、より好ましくは、ベンゼン環、ピリジン環又はジアザベンゼン環であり、更に好ましくはベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。

【0057】

環Ｌ¹及び環Ｌ²が有していてもよい置換基としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、特に好ましくは、アリール基又は１価の複素環基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

【0058】

本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、式（１）で表される金属錯体において、環Ｌ¹及び環Ｌ²のうち、少なくとも１つは置換基を有することが好ましい。

【0059】

環Ｌ¹及び環Ｌ²が有していてもよい置換基におけるアリール基としては、好ましくは、フェニル基、ナフチル基、フェントレニル基、ジヒドロフェントレニル基又はフルオレニル基が好ましく、フェニル基又はフルオレニル基がより好ましく、フェニル基が更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。
環Ｌ¹及び環Ｌ²が有していてもよい置換基における１価の複素環基としては、ピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、カルバゾリル基、アザカルバゾリル基、ジアザカルバゾリル基、フェノキサジニル基又はフェノチアジニル基が好ましく、ピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基又はカルバゾリル基がより好ましく、ピリジル基、ピリミジニル基又はトリアジニル基が更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。
環Ｌ¹及び環Ｌ²が有していてもよい置換基における置換アミノ基において、アミノ基が有する置換基としては、アリール基又は１価の複素環基が好ましく、アリール基がより好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。アミノ基が有する置換基におけるアリール基の例及び好ましい範囲は、環Ｌ¹及び環Ｌ²が有していてもよい置換基におけるアリール基の例及び好ましい範囲と同じである。アミノ基が有する置換基における１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、環Ｌ¹及び環Ｌ²が有していてもよい置換基における１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0060】

環Ｌ¹及び環Ｌ²が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、更に好ましくは、アルキル基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

【0061】

環Ｌ¹及び環Ｌ²が有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは式（Ｄ−Ａ）、式（Ｄ−Ｂ）又は式（Ｄ−Ｃ）で表される基であり、より好ましくは式（Ｄ−Ａ）又は式（Ｄ−Ｂ）で表される基である。

【0062】

【化23】

［式中、
ｍ^DA1、ｍ^DA2及びｍ^DA3は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
Ｇ^DAは、窒素原子、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ^DA1、Ａｒ^DA2及びＡｒ^DA3は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ａｒ^DA1、Ａｒ^DA2及びＡｒ^DA3が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
Ｔ^DAは、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＴ^DAは、同一でも異なっていてもよい。］

【0063】

【化24】

［式中、
ｍ^DA1、ｍ^DA2、ｍ^DA3、ｍ^DA4、ｍ^DA5、ｍ^DA6及びｍ^DA7は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
Ｇ^DAは、窒素原子、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＧ^DAは、同一でも異なっていてもよい。
Ａｒ^DA1、Ａｒ^DA2、Ａｒ^DA3、Ａｒ^DA4、Ａｒ^DA5、Ａｒ^DA6及びＡｒ^DA7は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ａｒ^DA1、Ａｒ^DA2、Ａｒ^DA3、Ａｒ^DA4、Ａｒ^DA5、Ａｒ^DA6及びＡｒ^DA7が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
Ｔ^DAは、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＴ^DAは、同一でも異なっていてもよい。］

【0064】

【化25】

［式中、
ｍ^DA1は、０以上の整数を表す。
Ａｒ^DA1は、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ａｒ^DA1が複数ある場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｔ^DAは、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

【0065】

ｍ^DA1、ｍ^DA2、ｍ^DA3、ｍ^DA4、ｍ^DA5、ｍ^DA6及びｍ^DA7は、通常１０以下の整数であり、好ましくは５以下の整数であり、より好ましくは２以下の整数であり、更に好ましくは０又は１である。ｍ^DA2、ｍ^DA3、ｍ^DA4、ｍ^DA5、ｍ^DA6及びｍ^DA7は、同一の整数であることが好ましい。

【0066】

Ｇ^DAは、好ましくは芳香族炭化水素基又は複素環基であり、より好ましくはベンゼン環、ピリジン環、ピリミジン環、トリアジン環又はカルバゾール環から環を構成する炭素原子又は窒素原子に直接結合する水素原子３個を除いてなる基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｇ^DAが有していてもよい置換基としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基又はシクロアルコキシ基であり、更に好ましくは、アルキル基又はシクロアルキル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｇ^DAは、好ましくは式(GDA-11)〜式(GDA-15)で表される基であり、より好ましくは式(GDA-11)〜式(GDA-14)で表される基であり、更に好ましくは式(GDA-11)又は式(GDA-14)で表される基である。

【0067】

【化26】

［式中、
＊は、式(D-A)におけるＡｒ^DA1、式(D-B)におけるＡｒ^DA1、式(D-B)におけるＡｒ^DA2、又は、式(D-B)におけるＡｒ^DA3との結合を表す。
＊＊は、式(D-A)におけるＡｒ^DA2、式(D-B)におけるＡｒ^DA2、式(D-B)におけるＡｒ^DA4、又は、式(D-B)におけるＡｒ^DA6との結合を表す。
＊＊＊は、式(D-A)におけるＡｒ^DA3、式(D-B)におけるＡｒ^DA3、式(D-B)におけるＡｒ^DA5、又は、式(D-B)におけるＡｒ^DA7との結合を表す。
Ｒ^DAは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は更に置換基を有していてもよい。Ｒ^DAが複数ある場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

【0068】

Ｒ^DAは、好ましくは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基又はシクロアルコキシ基であり、より好ましくは水素原子、アルキル基又はシクロアルキル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0069】

Ａｒ^DA1、Ａｒ^DA2、Ａｒ^DA3、Ａｒ^DA4、Ａｒ^DA5、Ａｒ^DA6及びＡｒ^DA7は、好ましくは、フェニレン基、フルオレンジイル基又はカルバゾールジイル基であり、より好ましくは式(ArDA-1)〜式(ArDA-5)で表される基であり、更に好ましくは式(ArDA-1)〜式(ArDA-3)で表される基であり、特に好ましくは式(ArDA-2)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0070】

【化27】

［式中、
Ｒ^DAは、前記と同じ意味を表す。
Ｒ^DBは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^DBが複数ある場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

【0071】

Ｒ^DBは、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0072】

Ａｒ^DA1、Ａｒ^DA2、Ａｒ^DA3、Ａｒ^DA4、Ａｒ^DA5、Ａｒ^DA6及びＡｒ^DA7が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ｇ^DAが有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0073】

Ｔ^DAは、好ましくは式(TDA-1)〜式(TDA-3)で表される基であり、より好ましくは式(TDA-1)で表される基である。

【0074】

【化28】

［式中、Ｒ^DA及びＲ^DBは、前記と同じ意味を表す。］

【0075】

式(D-A)で表される基は、好ましくは式(D-A1)〜式(D-A5)で表される基であり、より好ましくは式(D-A1)又は式(D-A3)〜式(D-A5)で表される基であり、更に好ましくは式(D-A1)、式(D-A3)又は式(D-A5)で表される基である。

【0076】

【化29】

［式中、
Ｒ^p1、Ｒ^p2、Ｒ^p3及びＲ^p4は、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基又はハロゲン原子を表す。Ｒ^p1、Ｒ^p2及びＲ^p4が複数ある場合、それらはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
ｎｐ１は、０〜５の整数を表し、ｎｐ２は０〜３の整数を表し、ｎｐ３は０又は１を表し、ｎｐ４は０〜４の整数を表す。複数あるｎｐ１は、同一でも異なっていてもよい。］

【0077】

式(D-B)で表される基は、好ましくは式(D-B1)〜式(D-B3)で表される基であり、より好ましくは式(D-B1)で表される基である。

【0078】

【化30】

［式中、
Ｒ^p1、Ｒ^p2及びＲ^p3は、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基又はハロゲン原子を表す。Ｒ^p1及びＲ^p2が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
ｎｐ１は０〜５の整数を表し、ｎｐ２は０〜３の整数を表し、ｎｐ３は０又は１を表す。ｎｐ１及びｎｐ２が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。

【0079】

式(D-C)で表される基は、好ましくは式(D-C1)〜式(D-C4)で表される基であり、より好ましくは式(D-C1)〜式(D-C3)で表される基であり、更に好ましくは式(D-C1)又は式(D-C2)で表される基であり、特に好ましくは式(D-C1)で表される基である。

【0080】

【化31】

［式中、
Ｒ^p4、Ｒ^p5及びＲ^p6は、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基又はハロゲン原子を表す。Ｒ^p4、Ｒ^p5及びＲ^p6が複数ある場合、それらはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
ｎｐ４は０〜４の整数を表し、ｎｐ５は０〜５の整数を表し、ｎｐ６は０〜５の整数を表す。］

【0081】

ｎｐ１は、好ましくは０〜２の整数であり、より好ましくは０又は１である。ｎｐ２は、好ましくは０又は１であり、より好ましくは０である。ｎｐ３は好ましくは０である。ｎｐ４は、好ましくは０〜２の整数であり、より好ましくは０である。ｎｐ５は、好ましくは０〜３の整数であり、より好ましくは０又は１である。ｎｐ６は、好ましくは０〜２の整数であり、より好ましくは０又は１である。

【0082】

Ｒ^p1、Ｒ^p2、Ｒ^p3、Ｒ^p4、Ｒ^p5及びＲ^p6におけるアルキル基又はシクロアルキル基としては、好ましくは、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、シクロヘキシル基又はｔｅｒｔ−オクチル基である。

【0083】

Ｒ^p1、Ｒ^p2、Ｒ^p3、Ｒ^p4、Ｒ^p5及びＲ^p6におけるアルコキシ基又はシクロアルコキシ基としては、好ましくは、メトキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基又はシクロへキシルオキシ基である。

【0084】

Ｒ^p1、Ｒ^p2、Ｒ^p3、Ｒ^p4、Ｒ^p5及びＲ^p6は、好ましくは、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいシクロアルキル基であり、より好ましくは、置換基を有していてもよいアルキル基であり、更に好ましくは、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ヘキシル基、２−エチルヘキシル基又はｔｅｒｔ−オクチル基である。

【0085】

環Ｌ¹が有していてもよい置換基が複数存在する場合、それらは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していないことが好ましい。環Ｌ²が有していてもよい置換基が複数存在する場合、それらは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していないことが好ましい。環Ｌ¹が有していてもよい置換基と、環Ｌ²が有していてもよい置換基とは、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成しないことが好ましい。

【0086】

［アニオン性の２座配位子］
Ａ¹−Ｇ¹−Ａ²で表されるアニオン性の２座配位子としては、例えば、下記式で表される配位子が挙げられる。。但し、Ａ¹−Ｇ¹−Ａ²で表されるアニオン性の２座配位子は、添え字ｎ¹でその数を定義されている配位子とは異なる。

【0087】

【化32】

［式中、＊は、Ｍと結合する部位を表す。］

【0088】

式（１）で表される金属錯体は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、式（１−Ａ）で表される金属錯体であることが好ましい。

【0089】

環Ｌ^1Aは、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、アザナフタレン環又はジアザナフタレン環であり、より好ましくは、ピリジン環、キノリン環又はイソキノリン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。
環Ｌ^1Aが有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、環Ｌ¹及び環Ｌ²が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
環Ｌ^1Aが有していてもよい置換基が複数存在する場合、それらは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成しないことが好ましい。

【0090】

環Ｌ^2Aがピリジン環である場合、Ｅ^21Aが窒素原子であるピリジン環、Ｅ^22Aが窒素原子であるピリジン環、又は、Ｅ^23Aが窒素原子であるピリジン環が好ましく、Ｅ^22Aが窒素原子であるピリジン環がより好ましい。
環Ｌ^2Aがジアザベンゼン環である場合、Ｅ^21A及びＥ^23Aが窒素原子であるピリミジン環、又は、Ｅ^22A及びＥ^24Aが窒素原子であるピリミジン環が好ましく、Ｅ^22A及びＥ^24Aが窒素原子であるピリミジン環がより好ましい。
環Ｌ^2Aは、ベンゼン環であることが好ましい。
Ｅ^21A、Ｅ^22A、Ｅ^23A及びＥ^24Aは、炭素原子であることが好ましい。

【0091】

Ｒ^21A、Ｒ^22A、Ｒ^23A及びＲ^24Aは、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基又はアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｒ^21A及びＲ^24Aは、更に好ましくは、水素原子である。Ｒ^22Aは、更に好ましくは、水素原子又は置換基を有していてもよいアリール基である。Ｒ^23Aは、更に好ましくは、水素原子又は置換基を有していてもよいアルキル基である。

【0092】

式（１−Ａ）で表される金属錯体において、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、環Ｌ^1Aの少なくとも１つが置換基を有するか、或いは、Ｒ^21A、Ｒ^22A、Ｒ^23A及びＲ^24Aの少なくとも１つがアルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子であることが好ましい。

【0093】

Ｒ^21A、Ｒ^22A、Ｒ^23A及びＲ^24Aの少なくとも１つが、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子である場合、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、Ｒ^22A及びＲ^23Aの少なくとも１つがアルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子であることが好ましく、Ｒ^22A及びＲ^23Aの少なくとも１つがアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0094】

Ｒ^21A、Ｒ^22A、Ｒ^23A及びＲ^24Aにおけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、環Ｌ¹及び環Ｌ²が有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｒ^21A、Ｒ^22A、Ｒ^23A及びＲ^24Aが有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、環Ｌ¹及び環Ｌ²が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｒ^21AとＲ^22A、Ｒ^22AとＲ^23A、Ｒ^23AとＲ^24A、及び、環Ｌ^1Aが有していてもよい置換基とＲ^21Aは、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成しないことが好ましい。

【0095】

式（１−Ａ）で表される金属錯体は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、式（１−Ａ１）〜式（１−Ａ４）又は式（１−Ｂ１）〜式（１−Ｂ５）で表される金属錯体であり、より好ましくは、式（１−Ｂ１）〜式（１−Ｂ５）で表される金属錯体であり、更に好ましくは式（１−Ｂ１）、式（１−Ｂ２）又は式（１−Ｂ３）で表される金属錯体であり、特に好ましくは式（１−Ｂ１）で表される金属錯体である。

【0096】

［式（１−Ａ１）〜式（１−Ａ４）で表される金属錯体］

【0097】

【化33】

【0098】

【化34】

［式中、Ｍ、ｎ¹、ｎ²、Ｒ^21A、Ｒ^22A、Ｒ^23A、Ｒ^24A及びＡ¹−Ｇ¹−Ａ²は、前記と同じ意味を表す。

【0099】

Ｒ^11A、Ｒ^12A及びＲ^13Aは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^11A、Ｒ^12A及びＲ^13Aが複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
式（１−Ａ１）中、Ｒ^11AとＲ^21Aとは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。式（１−Ａ２）中、Ｒ^12AとＲ^13Aとは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。式（１−Ａ３）及び式（１−Ａ４）中、Ｒ^11AとＲ^12A、Ｒ^12AとＲ^13A、及び、Ｒ^11AとＲ^21Aは、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］

【0100】

式（１−Ａ１）及び式（１−Ａ３）中、Ｒ^11Aは、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくは、アリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくは、アリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
式（１−Ａ３）中、Ｒ^12Aは、好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基又はアリール基であり、更に好ましくは、水素原子であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0101】

式（１−Ａ２）及び式（１−Ａ４）中、Ｒ^12Aは、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくは、アリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくは、アリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
式（１−Ａ４）中、Ｒ^11Aは、好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基又はアリール基であり、更に好ましくは、水素原子であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0102】

式（１−Ａ１）〜式（１−Ａ４）中、Ｒ^13Aは、好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基又はアリール基であり、更に好ましくは、水素原子であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0103】

Ｒ^11A、Ｒ^12A及びＲ^13Aにおけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、環Ｌ¹及び環Ｌ²が有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｒ^11A、Ｒ^12A及びＲ^13Aが有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、環Ｌ¹及び環Ｌ²が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0104】

式（１−Ａ１）〜式（１−Ａ４）中、Ｒ^11AとＲ^12A、Ｒ^12AとＲ^13A、及び、Ｒ^11AとＲ^21Aは、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成しないことが好ましい。

【0105】

［式（１−Ｂ１）〜式（１−Ｂ５）で表される金属錯体］
Ｒ^11B、Ｒ^12B、Ｒ^13B、Ｒ^14B、Ｒ^15B、Ｒ^16B、Ｒ^17B及びＲ^18Bは、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0106】

Ｒ^11B、Ｒ^14B、Ｒ^15B、Ｒ^16B、Ｒ^17B及びＲ^18Bは、金属錯体の合成が容易になるので、好ましくは、水素原子又はアルキル基であり、より好ましくは、水素原子であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｒ^12Bは、本発明の発光素子の外部量子効率が更に優れるので、好ましくは、水素原子、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくは、水素原子であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｒ^13Bは、本発明の発光素子の外部量子効率が更に優れるので、好ましくは、水素原子、アリール基又は１価の複素環基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0107】

Ｒ^11B、Ｒ^12B、Ｒ^13B、Ｒ^14B、Ｒ^15B、Ｒ^16B、Ｒ^17B及びＲ^18Bにおけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、環Ｌ¹及び環Ｌ²が有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｒ^11B、Ｒ^12B、Ｒ^13B、Ｒ^14B、Ｒ^15B、Ｒ^16B、Ｒ^17B及びＲ^18Bが有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、環Ｌ¹及び環Ｌ²が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0108】

式（１−Ｂ１）〜式（１−Ｂ５）中、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、Ｒ^11B、Ｒ^12B、Ｒ^13B、Ｒ^14B、Ｒ^11B、Ｒ^12B、Ｒ^13B、Ｒ^14B、Ｒ^15B、Ｒ^16B、Ｒ^17B、Ｒ^18B、Ｒ^21A、Ｒ^22A、Ｒ^23A及びＲ^24Aの少なくとも１つは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子であることが好ましく、Ｒ^12B、Ｒ^13B、Ｒ^22A及びＲ^23Aの少なくとも１つは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子であることがより好ましく、Ｒ^13B、Ｒ^22A及びＲ^23Aの少なくとも１つはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0109】

式（１−Ｂ１）〜式（１−Ｂ５）中、Ｒ^11BとＲ^12B、Ｒ^12BとＲ^13B、Ｒ^13BとＲ^14B、Ｒ^11BとＲ^21A、Ｒ^13BとＲ^15B、Ｒ^15BとＲ^16B、Ｒ^16BとＲ^17B、Ｒ^17BとＲ^18B、Ｒ^18BとＲ^21A、Ｒ^11BとＲ^18B、Ｒ^14BとＲ^15B、及び、Ｒ^12BとＲ^18Bは、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していないことが好ましい。

【0110】

燐光発光性遷移金属錯体としては、例えば、下記式で表される金属錯体が挙げられる。

【0111】

【化35】

【0112】

【化36】

【0113】

【化37】

【0114】

【化38】

【0115】

【化39】

【0116】

燐光発光性遷移金属錯体は、Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｒｐ．、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｄｙｅ Ｓｏｕｒｃｅ等から入手可能である。
また、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｖｏｌ．１０７，１４３１−１４３２（１９８５）」、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｖｏｌ．１０６，６６４７−６６５３（１９８４）」、特表２００４−５３０２５４号公報、特開２００８−１７９６１７号公報、特開２０１１−１０５７０１号公報、特表２００７−５０４２７２号公報、国際公開第２００６／１２１８１１号、特開２０１３−１４７４５０号公報、特開２０１４−２２４１０１号公報等の文献に記載の公知の方法により製造することも可能である。

【0117】

＜化合物（Ｔ）＞
本発明の発光素子における第１の有機層に含有される、要件（Ｉ）及び要件（ＩＩ）からなる群から選ばれる少なくとも１つの要件を満たし、遷移金属を含まない低分子化合物（以下、「化合物（Ｔ）」という。）について、説明する。

【0118】

化合物（Ｔ）は、熱活性化遅延蛍光（ＴＡＤＦ）性の化合物であることが好ましい。
化合物（Ｔ）の分子量は、通常1×10²〜1×10⁴であり、好ましくは2×10²〜5×10³であり、より好ましくは3×10²〜3×10³であり、更に好ましくは5×10²〜1.5×10³である。

【0119】

要件（Ｉ）において、最低三重項励起状態のエネルギー準位と最低一重項励起状態のエネルギー準位との差の絶対値（以下、「ΔＥ_ST」という。）は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは０．２０ｅＶ以下であり、より好ましくは０．１６ｅＶ以下である。要件（Ｉ）において、本発明の発光素子の外部量子効率が更に優れるので、ΔＥ_STは、好ましくは０．００１ｅＶ以上０．２５ｅＶ以下であり、より好ましくは０．０１ｅＶ以上０．２０ｅＶ以下であり、更に好ましくは０．０１５ｅＶ以上０．１６ｅＶ以下である。

【0120】

化合物のΔＥ_STの値の算出は、Ｂ３ＬＹＰレベルの密度汎関数法により、化合物の基底状態を構造最適化する。その際、基底関数としては、６−３１Ｇ＊を用いる。そして、得られた構造最適化された構造を用いて、Ｂ３ＬＹＰレベルの時間依存密度汎関数法により、化合物のΔＥ_STを算出する。但し、６−３１Ｇ＊が使用できない原子を含む場合は、該原子に対してはＬＡＮＬ２ＤＺを用いる。なお、量子化学計算プログラムとしては、Ｇａｕｓｓｉａｎ０９を用いて計算する。

【0121】

要件（ＩＩ）において、式（Ｔ−１）で表される化合物のΔＥ_STは、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、通常、０．６０ｅＶ以下であり、好ましくは０．３５ｅＶ以下であり、より好ましくは０．２５ｅＶ以下であり、更に好ましくは０．２０ｅＶ以下であり、特に好ましくは０．１６ｅＶ以下である。式（Ｔ−１）で表される化合物のΔＥ_STは、本発明の発光素子の外部量子効率が更に優れるので、ΔＥ_STは、好ましくは０．０００１ｅＶ以上０．４０ｅＶ以下であり、より好ましくは０．００１ｅＶ以上０．２５ｅＶ以下であり、更に好ましくは０．０１ｅＶ以上０．２０ｅＶ以下であり、特に好ましくは０．０１５ｅＶ以上０．１６ｅＶ以下である。

【0122】

ｎ^T1は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは０以上３以下の整数であり、より好ましくは０又は１である。
ｎ^T2は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは１以上５以下の整数であり、より好ましくは１又は２である。

【0123】

「二重結合を有さない窒素原子」とは、窒素原子と、その窒素原子と結合するすべての原子との間に、単結合のみを有する窒素原子を意味する。
「環内に二重結合を有さない窒素原子を含む」とは、環内に−Ｎ（−Ｒ^N）−（式中、Ｒ^Nは水素原子又は置換基を表す。）又は式：

【0124】

【化40】

で表される基を含むことを意味する。

【0125】

環内に二重結合を有さない窒素原子を含み、且つ、環内に＝Ｎ−で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）−で表される基、及び、−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基を含まない１価の複素環基（以下、「１価のドナー型複素環基」という。）において、環を構成する二重結合を有さない窒素原子の数は、通常、１〜１０であり、好ましくは１〜５であり、より好ましくは１〜３であり、更に好ましくは１又は２である。

【0126】

１価のドナー型複素環基において、環を構成する炭素原子の数は、通常２〜６０であり、好ましくは５〜４０であり、より好ましくは１０〜２５である。

【0127】

１価のドナー型複素環基としては、例えば、ピロール環、インドール環、カルバゾール環、９，１０−ジヒドロアクリジン環、５，１０−ジヒドロフェナジン環、フェノキサジン環、フェノチアジン環、インドロカルバゾール環、インデノカルバゾール環、又は、これらの複素環に芳香族炭化水素環及び／若しくは複素環が１個以上５個縮合した環から、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合する水素原子１個を除いた基が挙げられ、これらの基は置換基を有していてもよい。但し、複素環に縮合してもよい芳香族炭化水素環は、環内に−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基を含まない芳香族炭化水素環である。複素環に縮合してもよい複素環は、環内に＝Ｎ−で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）−で表される基、及び、−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基を含まない複素環である。

【0128】

「環内に−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基を含まない芳香族炭化水素環」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６〜60であり、好ましくは６〜30であり、より好ましくは６〜18である。
環内に−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基を含まない芳香族炭化水素環としては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、インデン環、フルオレン環、フェナントレン環、ジヒドロフェナントレン環及びこれらの環が２個以上５個以下縮合した環が挙げられ、好ましくは、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、スピロビフルオレン環、フェナントレン環又はジヒドロフェナントレン環であり、より好ましくは、ベンゼン環、フルオレン環又はスピロビフルオレン環であり、更に好ましくは、ベンゼン環又はフルオレン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。

【0129】

「環内に＝Ｎ−で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）−で表される基、及び、−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基を含まない複素環」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６〜60であり、好ましくは６〜30であり、より好ましくは６〜18である。
環内に＝Ｎ−で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）−で表される基、及び、−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基を含まない複素環としては、ピロール環、フラン環、チオフェン環、インドール環、ベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環、ジベンゾシロール環、ジベンゾホスホール環、フェノキサジン環、フェノチアジン環、９，１０−ジヒドロアクリジン環、５，１０−ジヒドロフェナジン環、これらの環に環内に−Ｃ（＝Ｚ^T1）−で表される基を含まない芳香族炭化水素環が１個以上５個以下縮合した環、及び、これらの環が２個以上５個以下縮合した環が挙げられ、好ましくは、カルバゾール環、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環、フェノキサジン環、フェノチアジン環、９，１０−ジヒドロアクリジン環又は５，１０−ジヒドロフェナジン環であり、より好ましくは、カルバゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。

【0130】

１価のドナー型複素環基は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、カルバゾール環、９，１０−ジヒドロアクリジン環、５，１０−ジヒドロフェナジン環、フェノキサジン環、フェノチアジン環、インドロカルバゾール環又はインデノカルバゾール環から、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、カルバゾール環、インドロカルバゾール環又はインデノカルバゾール環から、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0131】

Ａｒ^T1における置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、後述のＡｒ^T1が有していてもよい置換基における置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0132】

Ａｒ^T1が有していてもよい置換基としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基、ハロゲン原子又はシアノ基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

【0133】

Ａｒ^T1が有していてもよい置換基におけるアリール基としては、好ましくは、フェニル基、ナフチル基、フェントレニル基、ジヒドロフェントレニル基又はフルオレニル基が好ましく、フェニル基又はフルオレニル基がより好ましく、フェニル基が更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ^T1が有していてもよい置換基における１価の複素環基としては、ピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、カルバゾリル基、アザカルバゾリル基、ジアザカルバゾリル基、フェノキサジニル基又はフェノチアジニル基が好ましく、ピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基又はカルバゾリル基がより好ましく、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基又はカルバゾリル基が更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ^T1が有していてもよい置換基における置換アミノ基において、アミノ基が有する置換基としては、アリール基又は１価の複素環基が好ましく、アリール基がより好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。アミノ基が有する置換基におけるアリール基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^T1が有していてもよい置換基におけるアリール基の例及び好ましい範囲と同じである。アミノ基が有する置換基における１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^T1が有していてもよい置換基における１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0134】

Ａｒ^T1が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基、ハロゲン原子又はシアノ基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基又はアリール基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

【0135】

Ａｒ^T1が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^T1が有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0136】

Ａｒ^T1の少なくとも１つは、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、１価のドナー型複素環基であり、より好ましくは、式（T１−１）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
即ち、１価のドナー型複素環基は、式（T１−１）で表される基であることが好ましい。

【0137】

Ａｒ^T1は、本発明の発光素子の外部量子効率が更に優れるので、好ましくは、１価のドナー型複素環基であり、より好ましくは、式（T１−１）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0138】

・式（T１−１）で表される基
環Ｒ^T1及び環Ｒ^T2が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^T1が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0139】

環Ｒ^T1及び環Ｒ^T2のうち、少なくとも１つは、環内に−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基を含まない芳香族炭化水素環であることが好ましく、これらの環は置換基を有していてもよい。

【0140】

環Ｒ^T1及び環Ｒ^T2は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、スピロビフルオレン環、フェナントレン環、ジヒドロフェナントレン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環、フェノキサジン環、フェノチアジン環、９，１０−ジヒドロアクリジン環又は５，１０−ジヒドロフェナジン環であり、より好ましくは、ベンゼン環、フルオレン環、スピロビフルオレン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環であり、更に好ましくは、ベンゼン環、フルオレン環又はカルバゾール環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。

【0141】

Ｘ^T1は、好ましくは単結合、酸素原子又は硫黄原子であり、より好ましくは単結合である。

【0142】

Ｒ^XT1は、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくは、アリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくは、アリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0143】

Ｒ^XT1'は、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくは、アルキル基又はアリール基であり、更に好ましくは、アルキル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0144】

複数存在するＲ^XT1'は、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していないことが好ましい。

【0145】

Ｒ^XT1及びＲ^XT1'におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^T1が有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0146】

Ｒ^XT1及びＲ^XT1'が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^T1が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0147】

式（T１−１）で表される基は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、式（T１−１Ａ）、式（T１−１Ｂ）、式（T１−１Ｃ）又は式（T１−１Ｄ）で表される基であり、より好ましくは、式（T１−１Ａ）、式（T１−１Ｂ）又は式（T１−１Ｃ）で表される基である。

【0148】

Ｘ^T2及びＸ^T3は、好ましくは、単結合、−Ｎ(Ｒ^XT2)−で表される基、又は、−Ｃ(Ｒ^XT2')₂−で表される基である。
Ｘ^T2及びＸ^T3のうち、少なくとも一方は単結合であることが好ましく、Ｘ^T3が単結合であることがより好ましい。
Ｘ^T2及びＸ^T3のうち、少なくとも一方が単結合である場合、もう一方は酸素原子、硫黄原子、−Ｎ(Ｒ^XT2)−で表される基、又は、−Ｃ(Ｒ^XT2')₂−で表される基であることが好ましく、−Ｎ(Ｒ^XT2)−で表される基、又は、−Ｃ(Ｒ^XT2')₂−で表される基であることがより好ましい。

【0149】

Ｒ^XT2の例及び好ましい範囲は、Ｒ^XT1の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｒ^XT2'の例及び好ましい範囲は、Ｒ^XT1'の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｒ^XT2及びＲ^XT2'が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ｒ^XT1及びＲ^XT1'が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0150】

Ｒ^T1、Ｒ^T2、Ｒ^T3、Ｒ^T4、Ｒ^T5、Ｒ^T6、Ｒ^T7、Ｒ^T8、Ｒ^T9、Ｒ^T10、Ｒ^T11及びＲ^T12は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であることがより好ましく、水素原子、アルキル基、アリール基又は１価の複素環基であることが更に好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

【0151】

式（T１−１Ａ）中、Ｒ^T1、Ｒ^T2、Ｒ^T4、Ｒ^T5、Ｒ^T7及びＲ^T8は、水素原子であることが特に好ましい。

【0152】

式（T１−１Ｂ）、式（T１−１Ｃ）又は式（T１−１Ｄ）中、Ｒ^T1、Ｒ^T2、Ｒ^T3、Ｒ^T4、Ｒ^T5、Ｒ^T6、Ｒ^T7、Ｒ^T8、Ｒ^T9、Ｒ^T10、Ｒ^T11及びＲ^T12は、水素原子であることが特に好ましい。

【0153】

Ｒ^T1、Ｒ^T2、Ｒ^T3、Ｒ^T4、Ｒ^T5、Ｒ^T6、Ｒ^T7、Ｒ^T8、Ｒ^T9、Ｒ^T10、Ｒ^T11及びＲ^T12におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^T1が有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｒ^T1、Ｒ^T2、Ｒ^T3、Ｒ^T4、Ｒ^T5、Ｒ^T6、Ｒ^T7、Ｒ^T8、Ｒ^T9、Ｒ^T10、Ｒ^T11及びＲ^T12が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^T1が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0154】

Ｌ^T1は、アリーレン基又は２価の複素環基であることが好ましく、アリーレン基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0155】

Ｌ^T1で表されるアリーレン基としては、好ましくは、式（Ａ−１）〜式（Ａ−９）、式（Ａ−１９）又は式（Ａ−２０）で表される基であり、より好ましくは、式（Ａ−１）〜式（Ａ−３）、式（Ａ−８）又は式（Ａ−９）で表される基であり、更に好ましくは、式（Ａ−１）又は（Ａ−２）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｌ^T1で表される２価の複素環基としては、好ましくは、式（ＡＡ−１）〜式（ＡＡ−６）、式（ＡＡ−１０）〜式（ＡＡ−１５）又は式（ＡＡ−１８）〜式（ＡＡ−２２）で表される基であり、より好ましくは、式（ＡＡ−１）〜式（ＡＡ−４）、式（ＡＡ−１０）〜式（ＡＡ−１５）である。

【0156】

Ｌ^T1が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^T1が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0157】

Ｒ^T1'は、好ましくは、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｒ^T1'におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^T1が有していてもよい置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｒ^T1'が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^T1が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0158】

Ａｒ^T2で表される芳香族炭化水素基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６〜６０であり、好ましくは６〜３０であり、より好ましくは６〜１８である。
Ａｒ^T2で表される芳香族炭化水素基は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、環内に−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基を含む芳香族炭化水素基、又は、電子求引性基を有する芳香族炭化水素基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0159】

環内に−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基を含む芳香族炭化水素基としては、ナフトキノン環、アントラキノン環、フェナントキノン環、インデノン環、フルオレノン環、テトラロン環、これらの環にベンゼン環が１個以上５個以下縮合した環、又は、これらの環が２個以上５個以下縮合した環から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基が挙げられ、好ましくは、ナフトキノン環、アントラキノン環、フェナントレンキノン環、フルオレノン環又はフェナントレンオン環から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0160】

環内に−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基を含む芳香族炭化水素基以外の芳香族炭化水素基としては、ベンゼン環、ナフタレン環、インデン環、フルオレン環、フェナントレン環、ジヒドロフェナントレン環、又は、これらの環が２個以上５個以下縮合した環から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基が挙げられ、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、スピロビフルオレン環、フェナントレン環又はジヒドロフェナントレン環から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、より好ましくは、ベンゼン環、フルオレン環又はスピロビフルオレン環であり、更に好ましくは、ベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。

【0161】

電子求引性基としては、例えば、フッ素原子を置換基として有するアルキル基、フッ素原子、シアノ基、ニトロ基、アシル基及びカルボキシル基が挙げられ、好ましくは、フッ素原子を置換基として有するアルキル基、フッ素原子、シアノ基又はアシル基であり、より好ましくは、シアノ基である。

【0162】

フッ素原子を置換基として有するアルキル基としては、好ましくは、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基である。

【0163】

電子求引性基を有する芳香族炭化水素基において、芳香族炭化水素基が有する電子求引性基の数は、通常、１〜１０個であり、好ましくは、１〜５個であり、より好ましくは１〜３個であり、更に好ましくは、１個又は２個である。

【0164】

Ａｒ^T2で表される複素環基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常２〜６０であり、好ましくは２〜３０であり、より好ましくは３〜１５である。

【0165】

Ａｒ^T2で表される複素環基としては、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、環内に＝Ｎ−で表される基を２個以上含む単環の複素環基、又は、環内に−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基及び＝Ｎ−で表される基からなる群から選ばれる少なくとも１つの基を含む縮合環の複素環基であり、より好ましくは、環内に＝Ｎ−で表される基を２個以上含む単環の複素環基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0166】

環内に＝Ｎ−で表される基を２個以上含む単環の複素環基としては、トリアゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、ジアザベンゼン環又はトリアジン環から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基が挙げられ、好ましくは、トリアゾール環、ジアザベンゼン環又はトリアジン環から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、より好ましくは、ピリミジン環又はトリアジン環から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0167】

環内に−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基及び＝Ｎ−で表される基からなる群から選ばれる少なくとも１つの基を含む縮合環の複素環基としては、ベンゾチオフェンジオキシド環、ベンゾチオフェンオキシド環、ベンゾピラノン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、トリアザナフタレン環、アザインドール環、ジアザインドール環、キノリノン環、ベンゾジアゾール環、ベンゾトリアゾール環、ベンゾオキサジアゾール環、ベンゾチアジアゾール環、これらの環に芳香環が１個以上５個以下縮合した環、又は、これらの環が２個以上５個以下縮合した環から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、好ましくは、ジベンゾチオフェンジオキシド環、ジベンゾチオフェンオキシド環、ジベンゾピラノン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、アザアントラセン環、ジアザアントラセン環、アザフェナントレン環、ジアザフェナントレン環、アザカルバゾール環、ジアザカルバゾール環、又は、アクリドン環から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、より好ましくは、ジベンゾチオフェンジオキシド環、ジベンゾピラノン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、アザアントラセン環、ジアザアントラセン環又はジアザフェナントレン環から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、更に好ましくは、ジベンゾチオフェンジオキシド環から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0168】

環内に−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基及び＝Ｎ−で表される基からなる群から選ばれる少なくとも１つの基を含む縮合環の複素環基は、好ましくは、環内に−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基及び＝Ｎ−で表される基からなる群から選ばれる少なくとも１つの基を含む縮合環の複素環基であり、より好ましくは−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基を含む縮合環の複素環基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
環内に−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基及び＝Ｎ−で表される基からなる群から選ばれる少なくとも１つの基を含む縮合環の複素環基において、環内に含まれる−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基及び＝Ｎ−で表される基の合計の個数は、通常、１個以上１０個以下であり、好ましくは１〜５個であり、より好ましくは１〜３個であり、更に好ましくは、１個である。

【0169】

Ａｒ^T2において、環内に＝Ｎ−で表される基を２個以上含む単環の複素環基、並びに、環内に−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基及び＝Ｎ−で表される基からなる群から選ばれる少なくとも１つの基を含む縮合環の複素環基以外の複素環基としては、好ましくは、ピリジン環、ジアゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0170】

Ａｒ^T2は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、環内に＝Ｎ−で表される基を２個以上含む単環の複素環基、環内に−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基及び＝Ｎ−で表される基からなる群から選ばれる少なくとも１つの基を含む縮合環の複素環基、環内に−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基を含む芳香族炭化水素基、又は、電子求引性基を有する芳香族炭化水素基であり、より好ましくは、環内に＝Ｎ−で表される基を２個以上含む単環の複素環基、又は、環内に−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基及び＝Ｎ−で表される基からなる群から選ばれる少なくとも１つの基を含む縮合環の複素環基であり、更に好ましくは、環内に＝Ｎ−で表される基を２個以上含む単環の複素環基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0171】

Ａｒ^T2が有していてもよい置換基（後述の式（１T’）で表される基とは異なる。以下、同様である。）としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価のドナー型複素環基以外の１価の複素環基又は電子求引性基であり、より好ましくは、アルキル基、アリール基、１価のドナー型複素環基以外の１価の複素環基又は電子求引性基であり、更に好ましくは、アルキル基又はアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0172】

Ａｒ^T2が有していてもよい置換基におけるアリール基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^T1が有していてもよい置換基におけるアリール基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0173】

１価のドナー型複素環基以外の１価の複素環基としては、好ましくは、ピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、アザカルバゾリル基、又はジアザカルバゾリル基であり、より好ましくは、ピリジル基、ピリミジニル基又はトリアジニル基であり、、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

【0174】

Ａｒ^T2が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^T1が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0175】

式（Ｔ−１）で表される化合物は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、式（T’−１）〜式（T’−１６）で表される化合物であり、より好ましくは、式（T’−１）〜式（T’−５）又は式（T’−１０）〜式（T’−１２）で表される化合物であり、更に好ましくは、式（T’−１）又は式（T’−３）で表される化合物であり、特に好ましくは、式（T’−３）で表される化合物である。

【0176】

【化41】

【0177】

【化42】

【0178】

【化43】

【0179】

【化44】

［式中、
Ｔ^Ｘ１は、酸素原子、硫黄原子又は−Ｎ（Ｒ^1T）−で表される基を表す。
Ｔ^Ｘ２は、＝Ｎ−で表される基又は＝Ｃ（Ｒ^1T）−で表される基を表す。
Ｔ^Ｘ３は、−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）−で表される基又は−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基を表す。
Ｔ^Ｘ４は、酸素原子、硫黄原子、−Ｎ（Ｒ^1T）−で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基、−Ｓ（＝Ｏ）−で表される基又は−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基を表す。
Ｒ^1T及びＲ^1T'は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価のドナー型複素環基以外の１価の複素環基、電子求引性基又は式（１T’）で表される基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
複数存在するＲ^1Tは、同一でも異なっていてもよい。但し、複数存在するＲ^1Tのうち、少なくとも１個は式（１T’）で表される基である。
複数存在するＲ^1T'は、同一でも異なっていてもよい。但し、複数存在するＲ^1T'のうち、少なくとも１個は式（１T’）で表される基であり、且つ、少なくとも１個は電子求引性基である。］

【0180】

Ｔ^Ｘ１は、好ましくは、−Ｎ（Ｒ^1T）−で表される基である。
Ｔ^Ｘ３は、好ましくは、−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基又は−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基であり、より好ましくは−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基である。
Ｔ^Ｘ４は、好ましくは、酸素原子、硫黄原子、−Ｎ（Ｒ^1T）−で表される基、−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基又は−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基であり、より好ましくは酸素原子、硫黄原子又は−Ｎ（Ｒ^1T）−で表される基であり、更に好ましくは酸素原子である。

【0181】

Ｒ^1Tは、好ましくは、水素原子、アルキル基、アリール基、１価のドナー型複素環基以外の１価の複素環基、電子求引性基又は式（１T’）で表される基であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基、アリール基又は式（１T’）で表される基であり、更に好ましくは、水素原子、アリール基又は式（１T’）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。但し、複数存在するＲ^1Tのうち、少なくとも１個は式（１T’）で表される基である。

【0182】

Ｒ^1T'は、好ましくは、水素原子、アルキル基、アリール基、１価のドナー型複素環基以外の１価の複素環基、電子求引性基又は式（１T’）で表される基であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基、アリール基、電子求引性基又は式（１T’）で表される基であり、更に好ましくは、水素原子、電子求引性基又は式（１T’）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。但し、複数存在するＲ^1T'のうち、少なくとも１個は式（１T’）で表される基であり、且つ、少なくとも１個は電子求引性基である。］

【0183】

Ｒ^1T及びＲ^1T'が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^T1が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0184】

複数存在するＲ^1Tのうち、１又は２個のＲ^1Tは、式（１T’）で表される基であることが好ましい。
複数存在するＲ^1T'のうち、１〜５個のＲ^1T'は、式（１T’）で表される基であることが好ましく、１又は２個のＲ^1T'は、式（１T’）で表される基であることがより好ましくい。

【0185】

複数存在するＲ^1T'のうち、１〜５個のＲ^1T'は電子求引性基であることが好ましく、１〜３個のＲ^1T'は電子求引性基であることがより好ましく、１又は２個のＲ^1T'は電子求引性基であることが更に好ましい。

【0186】

【化45】

［式中、Ｌ^T1、ｎ^T1及びＡｒ^T1は、前記と同じ意味を表す。］

【0187】

化合物（Ｔ）は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、要件（Ｉ）及び要件（ＩＩ）を満たすことが好ましい。

【0188】

化合物（Ｔ）としては、例えば、下記式で表される化合物が挙げられる。なお、式中、Ｚ¹は、−Ｎ＝で表される基、又は、−ＣＨ＝で表される基を表す。Ｚ²は、酸素原子又は硫黄原子を表す。Ｚ^３は、−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基又は−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基を表す。Ｚ¹、Ｚ²及びＺ^３が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。

【0189】

【化46】

【0190】

【化47】

【0191】

【化48】

【0192】

【化49】

【0193】

【化50】

【0194】

【化51】

【0195】

【化52】

【0196】

【化53】

【0197】

【化54】

【0198】

【化55】

【0199】

Ｚ¹は−Ｎ＝で表される基であることが好ましい。Ｚ²は酸素原子であることが好ましい。Ｚ^３は、−Ｓ（＝Ｏ）₂−で表される基であることが好ましい。

【0200】

化合物（Ｔ）は、Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｒｐ．等から入手可能である。その他には、例えば、国際公開第２００７／０６３７５４号、国際公開第２００８／０５６７４６号、国際公開第２０１１／０３２６８６号、国際公開第２０１２／０９６２６３号、特開２００９−２２７６６３号公報、特開２０１０−２７５２５５号公報、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ（Ａｄｖ．Ｍａｔｅｒ），２６巻，７９３１−７９５８頁，２０１４年に記載されている方法に従って合成することができる。

【0201】

［第１の組成物］
第１の有機層は、化合物（Ｔ）と、燐光発光性遷移金属錯体と、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、蛍光発光性化合物及び酸化防止剤からなる群から選ばれる少なくとも１種とを含む組成物（以下、「第１の組成物」ともいう。）を含有する層であってもよい。但し、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料及び蛍光発光性化合物と、化合物（Ｔ）とは異なる。

【0202】

［正孔輸送材料］
正孔輸送材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類され、好ましくは高分子化合物である。正孔輸送材料は、架橋基を有していてもよい。

【0203】

高分子化合物としては、例えば、ポリビニルカルバゾール及びその誘導体；側鎖又は主鎖に芳香族アミン構造を有するポリアリーレン及びその誘導体が挙げられる。高分子化合物は、電子受容性部位が結合された化合物でもよい。電子受容性部位としては、例えば、フラーレン、テトラフルオロテトラシアノキノジメタン、テトラシアノエチレン、トリニトロフルオレノン等が挙げられ、好ましくはフラーレンである。

【0204】

第１の組成物において、正孔輸送材料の配合量は、化合物（Ｔ）と燐光発光性遷移金属錯体との合計を100質量部とした場合、通常、1〜400質量部であり、好ましくは5〜150質量部である。
正孔輸送材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

【0205】

［電子輸送材料］
電子輸送材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。電子輸送材料は、架橋基を有していてもよい。

【0206】

低分子化合物としては、例えば、8-ヒドロキシキノリンを配位子とする金属錯体、オキサジアゾール、アントラキノジメタン、ベンゾキノン、ナフトキノン、アントラキノン、テトラシアノアントラキノジメタン、フルオレノン、ジフェニルジシアノエチレン及びジフェノキノン、並びに、これらの誘導体が挙げられる。

【0207】

高分子化合物としては、例えば、ポリフェニレン、ポリフルオレン、及び、これらの誘導体が挙げられる。高分子化合物は、金属でドープされていてもよい。

【0208】

第１の組成物において、電子輸送材料の配合量は、化合物（Ｔ）と燐光発光性遷移金属錯体との合計を100質量部とした場合、通常、1〜400質量部であり、好ましくは5〜150質量部である。
電子輸送材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

【0209】

［正孔注入材料及び電子注入材料］
正孔注入材料及び電子注入材料は、各々、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。正孔注入材料及び電子注入材料は、架橋基を有していてもよい。

【0210】

低分子化合物としては、例えば、銅フタロシアニン等の金属フタロシアニン；カーボン；モリブデン、タングステン等の金属酸化物；フッ化リチウム、フッ化ナトリウム、フッ化セシウム、フッ化カリウム等の金属フッ化物が挙げられる。

【0211】

高分子化合物としては、例えば、ポリアニリン、ポリチオフェン、ポリピロール、ポリフェニレンビニレン、ポリチエニレンビニレン、ポリキノリン及びポリキノキサリン、並びに、これらの誘導体；芳香族アミン構造を主鎖又は側鎖に含む重合体等の導電性高分子が挙げられる。

【0212】

第１の組成物において、正孔注入材料及び電子注入材料の配合量は、各々、化合物（Ｔ）と燐光発光性遷移金属錯体との合計を100質量部とした場合、通常、1〜400質量部であり、好ましくは5〜150質量部である。
電子注入材料及び正孔注入材料は、各々、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

【0213】

［イオンドープ］
正孔注入材料又は電子注入材料が導電性高分子を含む場合、導電性高分子の電気伝導度は、好ましくは、１×10^-5S/cm〜１×10³S/cmである。導電性高分子の電気伝導度をかかる範囲とするために、導電性高分子に適量のイオンをドープすることができる。

【0214】

ドープするイオンの種類は、正孔注入材料であればアニオン、電子注入材料であればカチオンである。アニオンとしては、例えば、ポリスチレンスルホン酸イオン、アルキルベンゼンスルホン酸イオン、樟脳スルホン酸イオンが挙げられる。カチオンとしては、例えば、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、テトラブチルアンモニウムイオンが挙げられる。

【0215】

ドープするイオンは、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

【0216】

［蛍光発光性化合物］
蛍光発光性化合物は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。蛍光発光性化合物は、架橋基を有していてもよい。

【0217】

低分子化合物としては、例えば、ナフタレン及びその誘導体、アントラセン及びその誘導体、並びに、ペリレン及びその誘導体が挙げられる。

【0218】

高分子化合物としては、例えば、フェニレン基、ナフタレンジイル基、アントラセンジイル基、フルオレンジイル基、フェナントレンジイル基、ジヒドロフェナントレンジイル基、後述の式(X)で表される基、カルバゾールジイル基、フェノキサジンジイル基、フェノチアジンジイル基、ピレンジイル基等を含む高分子化合物が挙げられる。

【0219】

第１の組成物において、蛍光発光性化合物の配合量は、化合物（Ｔ）と燐光発光性遷移金属錯体との合計を100質量部とした場合、通常、0.1〜400質量部であり、好ましくは5〜150質量部である。

【0220】

蛍光発光性化合物は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

【0221】

［酸化防止剤］
酸化防止剤は、化合物（Ｔ）及び燐光発光性遷移金属錯体と同じ溶媒に可溶であり、発光及び電荷輸送を阻害しない化合物であればよく、例えば、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤が挙げられる。

【0222】

第１の組成物において、酸化防止剤の配合量は、化合物（Ｔ）と燐光発光性遷移金属錯体との合計を100質量部とした場合、通常、0.001〜10質量部である。
酸化防止剤は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

【0223】

［第１のインク］
化合物（Ｔ）と、燐光発光性遷移金属錯体と、溶媒とを含有する組成物（以下、「第１のインク」ともいう。）は、スピンコート法、キャスティング法、マイクログラビアコート法、グラビアコート法、バーコート法、ロールコート法、ワイヤーバーコート法、ディップコート法、スプレーコート法、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法、インクジェット印刷法、キャピラリ−コート法、ノズルコート法等の塗布法に好適に使用することができる。

【0224】

第１のインクの粘度は、塗布法の種類によって調整すればよいが、インクジェット印刷法等の溶液が吐出装置を経由する印刷法に適用する場合には、吐出時の目づまりと飛行曲がりが起こりづらいので、好ましくは25℃において１〜20mPa・sである。

【0225】

第１のインクに含有される溶媒は、好ましくは、インク中の固形分を溶解又は均一に分散できる溶媒である。溶媒としては、例えば、1,2-ジクロロエタン、1,1,2-トリクロロエタン、クロロベンゼン、o-ジクロロベンゼン等の塩素系溶媒；テトラヒドロフラン、ジオキサン、アニソール、4-メチルアニソール等のエーテル系溶媒；トルエン、キシレン、メシチレン、エチルベンゼン、n-ヘキシルベンゼン、シクロヘキシルベンゼン等の芳香族炭化水素系溶媒；シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、n-ペンタン、n-ヘキサン、n-へプタン、n-オクタン、n-ノナン、n-デカン、n-ドデカン、ビシクロヘキシル等の脂肪族炭化水素系溶媒；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、アセトフェノン等のケトン系溶媒；酢酸エチル、酢酸ブチル、エチルセルソルブアセテート、安息香酸メチル、酢酸フェニル等のエステル系溶媒；エチレングリコール、グリセリン、1,2-ヘキサンジオール等の多価アルコール系溶媒；イソプロピルアルコール、シクロヘキサノール等のアルコール系溶媒；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド系溶媒；N-メチル-2-ピロリドン、N,N-ジメチルホルムアミド等のアミド系溶媒が挙げられる。溶媒は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

【0226】

第１のインクにおいて、溶媒の配合量は、化合物（Ｔ）と燐光発光性遷移金属錯体との合計を100質量部とした場合、通常、1000〜100000質量部であり、好ましくは2000〜20000質量部である。

【0227】

＜第２の有機層＞
第２の有機層は、架橋基を有する構成単位を含む高分子化合物（以下、「第２の有機層の高分子化合物」ともいう。）の架橋体を含有する層である。

【0228】

第２の有機層の高分子化合物の架橋体は、第２の有機層の高分子化合物を、上述した方法及び条件等により架橋した状態にすることで得られる。

【0229】

［第２の有機層の高分子化合物］
第２の有機層の高分子化合物の最低三重項励起状態のエネルギー準位は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは２．３４ｅＶ以上であり、より好ましくは２．３６ｅＶ以上である。
本発明の発光素子の外部量子効率がより優れ、且つ、第２の有機層の高分子化合物の安定性が優れるので、第２の有機層の高分子化合物の最低三重項励起状態のエネルギー準位は、好ましくは２．３０ｅＶ以上４．００ｅＶ以下であり、より好ましくは２．３４ｅＶ以上３．００ｅＶ以下であり、更に好ましくは２．３６ｅＶ以上２．７０ｅＶ以下である。

【0230】

高分子化合物の最低三重項励起状態のエネルギー準位は、高分子化合物からなる膜を作製し、この膜の７７Ｋにおける燐光発光スペクトルを測定し、得られた燐光発光スペクトルにおける最も短波長の極大ピーク波長を、エネルギーに換算することにより求めることができる。膜の厚みは、通常、１０ｎｍ〜１μｍである。膜の形成方法は、例えば、スピンコート法及びドロップキャスト法等の塗布法が挙げられ、好ましくは、ドロップキャスト法である。

【0231】

高分子化合物の最低三重項励起状態のエネルギー準位の大小関係は、計算科学的手法により、比較することができる。具体的には、各高分子化合物の最低三重項励起状態のエネルギー準位を、計算科学的手法により算出し、得られた算出結果より、大小関係を比較することができる。
計算科学的手法では、量子化学計算プログラムとしてＧａｕｓｓｉａｎ０９を用いて、Ｂ３ＬＹＰレベルの密度汎関数法により、モノマー単位の２量体の基底状態を構造最適化し、その際、基底関数としては、６−３１Ｇ＊を用いる。そして、Ｂ３ＬＹＰレベルの時間依存密度汎関数法により、高分子化合物の最低三重項励起状態のエネルギー準位を算出する。但し、６−３１Ｇ＊が使用できない原子を含む場合は、この原子に対してはＬＡＮＬ２ＤＺを用いる。高分子化合物が１種のモノマー単位のみからなる場合、該モノマー単位の２量体について最低励起三重項エネルギーを算出し、該高分子化合物の最低励起三重項エネルギーとする。高分子化合物が２種以上のモノマー単位からなる場合、モル比率で１％以上含まれるモノマー単位の重合上生じ得る全ての２量体について最低励起三重項エネルギーを算出し、その中で最小の値を、該高分子化合物の最低励起三重項エネルギーとする。

【0232】

第２の有機層の高分子化合物は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基を有する構成単位を含む高分子化合物であることが好ましい。

【0233】

架橋基Ａ群から選ばれる架橋基としては、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、式（ＸＬ−１）〜式（ＸＬ−４）、式（ＸＬ−７）〜式（ＸＬ−１０）又は式（ＸＬ−１６）〜式（ＸＬ−１９）で表される架橋基であり、より好ましくは、式（ＸＬ−１）、式（ＸＬ−３）、式（ＸＬ−９）、式（ＸＬ−１０）、式（ＸＬ−１６）又は式（ＸＬ−１７）〜式（ＸＬ−１９）で表される架橋基であり、更に好ましくは、式（ＸＬ−１）、式（ＸＬ−１６）又は式（ＸＬ−１７）〜式（ＸＬ−１９）で表される架橋基であり、特に好ましくは、式（ＸＬ−１）又は式（ＸＬ−１７）で表される架橋基である。

【0234】

第２の有機層の高分子化合物に含まれる、架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも一種の架橋基を有する構成単位は、式(2)で表される構成単位又は式(2')で表される構成単位であることが好ましいが、下記で表される構成単位であってもよい。

【0235】

【化56】

【0236】

第２の有機層の高分子化合物が、架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基を有する構成単位を２種以上含む場合、架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基を有する構成単位の少なくとも２種は、架橋基が互いに異なることが好ましい。互いに異なる架橋基の組み合わせとしては、式（ＸＬ−１）、式（ＸＬ−２）、式（ＸＬ−５）〜式（ＸＬ−８）又は式（ＸＬ−１４）〜式（ＸＬ−１６）で表される架橋基と、式（ＸＬ−３）、式（ＸＬ−４）、式（ＸＬ−１３）又は式（ＸＬ−１７）〜式（ＸＬ−１９）で表される架橋基との組み合わせが好ましく、式（ＸＬ−１）又は式（ＸＬ−１６）で表される架橋基と、式（ＸＬ−１７）〜式（ＸＬ−１９）で表される架橋基との組み合わせがより好ましく、式（ＸＬ−１）で表される架橋基と、式（ＸＬ−１７）で表される架橋基との組み合わせが更に好ましい。

【0237】

・式（２）で表される構成単位
ｎＡは、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは０〜３の整数であり、より好ましくは０〜２の整数であり、更に好ましくは１である。

【0238】

ｎは、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは２である。

【0239】

Ａｒ³は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基である。

【0240】

Ａｒ³で表される芳香族炭化水素基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６〜６０であり、好ましくは６〜３０であり、より好ましくは６〜１８である。
Ａｒ³で表される芳香族炭化水素基のｎ個の置換基を除いたアリーレン基部分の例及び好ましい範囲は、後述するＡｒ^Y1で表されるアリーレン基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0241】

Ａｒ³で表される複素環基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常２〜６０であり、好ましくは３〜３０であり、より好ましくは４〜１８である。
Ａｒ³で表される複素環基のｎ個の置換基を除いた２価の複素環基部分の例及び好ましい範囲は、後述するＡｒ^Y1で表される２価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0242】

Ａｒ³で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲は、後述するＡｒ^Y1で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0243】

Ａｒ³で表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、後述するＡｒ^Y1で表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0244】

Ｌ^Aで表されるアルキレン基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１〜２０であり、好ましくは１〜１５であり、より好ましくは１〜１０である。Ｌ^Aで表されるシクロアルキレン基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３〜２０である。
Ｌ^Aで表されるアルキレン基及びシクロアルキレン基は、置換基を有していてもよく、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ヘキシレン基、シクロヘキシレン基、オクチレン基、及び、これらの基における水素原子が、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基、フッ素原子等で置換された基が挙げられる。

【0245】

Ｌ^Aで表されるアリーレン基の例及び好ましい範囲は、後述するＡｒ^Y1で表されるアリーレン基の例及び好ましい範囲と同じであるが、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、Ｌ^Aで表されるアリーレン基は、好ましくは、フェニレン基又はフルオレンジイル基であり、より好ましくは、ｍ−フェニレン基、ｐ−フェニレン基、フルオレン−２，７−ジイル基、フルオレン−９，９−ジイル基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

【0246】

Ｌ^Aで表される２価の複素環基の例及び好ましい範囲は、後述するＡｒ^Y1で表される２価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである

【0247】

Ｌ^Aは、第２の有機層の高分子化合物の製造が容易になるので、好ましくは、アリーレン基又はアルキレン基であり、より好ましくは、フェニレン基、フルオレンジイル基又はアルキレン基であり、更に好ましくは、アルキレン基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0248】

Ｌ^Aで表される基が有してもよい置換基は、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基、置換アミノ基、フッ素原子、シアノ基又は架橋基Ａ群から選ばれる架橋基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基又は架橋基Ａ群から選ばれる架橋基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、特に好ましくはアルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

【0249】

Ｌ^Aで表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、後述するＡｒ^Y1で表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0250】

Ｘは、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、式（ＸＬ−１）〜式（ＸＬ−４）、式（ＸＬ−７）〜式（ＸＬ−１０）又は式（ＸＬ−１６）〜式（ＸＬ−１９）で表される架橋基であり、より好ましくは、式（ＸＬ−１）、式（ＸＬ−３）、式（ＸＬ−９）、式（ＸＬ−１０）、式（ＸＬ−１６）又は式（ＸＬ−１７）〜式（ＸＬ−１９）で表される架橋基であり、更に好ましくは、式（ＸＬ−１）、式（ＸＬ−１６）又は式（ＸＬ−１７）〜式（ＸＬ−１９）で表される架橋基であり、特に好ましくは、式（ＸＬ−１）又は式（ＸＬ−１７）で表される架橋基である。

【0251】

式(2)で表される構成単位は、第２の有機層の高分子化合物の安定性及び架橋性が優れるので、第２の有機層の高分子化合物に含まれる構成単位の合計量に対して、好ましくは0.5〜80モル％であり、より好ましくは3〜65モル％であり、更に好ましくは5〜50モル％である。
式(2)で表される構成単位は、第２の有機層の高分子化合物中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

【0252】

第２の有機層の高分子化合物が、式（２）で表される構成単位を２種以上含む場合、式（２）で表される構成単位の少なくとも２種は、Ｘで表される架橋基が互いに異なることが好ましい。互いに異なるＸで表される架橋基の組み合わせの好ましい範囲は、前述の互いに異なる架橋基の組み合わせの好ましい範囲と同じである。

【0253】

・式（２’）で表される構成単位
ｍＡは、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは０〜３の整数であり、より好ましくは０〜２の整数であり、更に好ましくは０又は１であり、特に好ましくは０である。

【0254】

ｍは、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは１又は２であり、より好ましくは２である。

【0255】

ｃは、第２の有機層の高分子化合物の製造が容易になり、且つ、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは０である。

【0256】

Ａｒ⁵は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基である。

【0257】

Ａｒ⁵で表される芳香族炭化水素基のｍ個の置換基を除いたアリーレン基部分の定義及び例は、後述する式（Ｘ）におけるＡｒ^X2で表されるアリーレン基の定義及び例と同じである。

【0258】

Ａｒ⁵で表される複素環基のｍ個の置換基を除いた２価の複素環基部分の定義及び例は、後述する式（Ｘ）におけるＡｒ^X2で表される２価の複素環基部分の定義及び例と同じである。

【0259】

Ａｒ⁵で表される少なくとも１種の芳香族炭化水素環と少なくとも１種の複素環が直接結合した基のｍ個の置換基を除いた２価の基の定義及び例は、後述する式（Ｘ）におけるＡｒ^X2で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基の定義及び例と同じである。

【0260】

Ａｒ⁴及びＡｒ⁶は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは置換基を有していてもよいアリーレン基である。

【0261】

Ａｒ⁴及びＡｒ⁶で表されるアリーレン基の定義及び例は、後述する式（Ｘ）におけるＡｒ^X1及びＡｒ^X3で表されるアリーレン基の定義及び例と同じである。

【0262】

Ａｒ⁴及びＡｒ⁶で表される２価の複素環基の定義及び例は、後述する式（Ｘ）におけるＡｒ^X1及びＡｒ^X3で表される２価の複素環基の定義及び例と同じである。

【0263】

Ａｒ⁴、Ａｒ⁵及びＡｒ⁶で表される基が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、後述するＡｒ^Y1で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。Ａｒ⁴、Ａｒ⁵及びＡｒ⁶で表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、後述するＡｒ^Y1で表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0264】

Ｋ^Aで表されるアルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基の定義及び例は、それぞれ、Ｌ^Aで表されるアルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基の定義及び例と同じである。

【0265】

Ｋ^Aは、第２の有機層の高分子化合物の製造が容易になるので、好ましくは、アリーレン基又はアルキレン基であり、より好ましくは、フェニレン基、フルオレンジイル基又はアルキレン基であり、更に好ましくはフェニレン基又はメチレン基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0266】

Ｋ^Aで表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ｌ^Aで表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0267】

Ｋ^Aで表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^Y1で表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0268】

Ｘ’で表される架橋基の定義及び例は、前述のＸの定義及び例と同じである。

【0269】

式(2')で表される構成単位は、第２の有機層の高分子化合物の安定性が優れ、且つ、第２の有機層の高分子化合物の架橋性が優れるので、第２の有機層の高分子化合物に含まれる構成単位の合計量に対して、好ましくは0.5〜50モル％であり、より好ましくは3〜30モル％であり、更に好ましくは5〜20モル％である。

【0270】

式（２’）で表される構成単位は、第２の有機層の高分子化合物中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

【0271】

第２の有機層の高分子化合物が、式（２’）で表される構成単位を２種以上含む場合、式（２’）で表される構成単位の少なくとも２種は、Ｘ’で表される架橋基が互いに異なることが好ましい。互いに異なるＸ’で表される架橋基の組み合わせの好ましい範囲は、前述の互いに異なる架橋基の組み合わせの好ましい範囲と同じである。

【0272】

・式(2)又は(2')で表される構成単位の好ましい態様
式(2)で表される構成単位としては、例えば、式(2-1)〜式(2-30)で表される構成単位が挙げられ、式(2')で表される構成単位としては、例えば、式(2'-1)〜式(2'-9)で表される構成単位が挙げられる。これらの中でも、第２の有機層の高分子化合物の架橋性が優れるので、好ましくは式(2-1)〜式(2-30)で表される構成単位であり、より好ましくは式(2-1)〜式(2-15)、式(2-19)、式(2-20)、式(2-23)、式(2-25)又は式(2-30)で表される構成単位であり、更に好ましくは式(2-1)〜式(2-9)又は式(2-30)で表される構成単位である。

【0273】

【化57】

【0274】

【化58】

【0275】

【化59】

【0276】

・その他の構成単位
第２の有機層の高分子化合物は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、更に、式(Ｙ)で表される構成単位を含むことが好ましい。
第２の有機層の高分子化合物は、正孔輸送性が優れるので、更に、式(Ｘ)で表される構成単位を含むことが好ましい。
第２の有機層の高分子化合物は、正孔輸送性が優れ、且つ、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、更に、式(Ｘ)で表される構成単位及び式(Ｙ)で表される構成単位を含むことが好ましい。

【0277】

【化60】

［式中、Ａｒ^Y1は、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

【0278】

Ａｒ^Y1で表されるアリーレン基は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、式(A-1)〜式(1-10)、式(A-19)又は式(A-20)で表される基であり、より好ましくは、式(A-1)〜式(A-3)、式(A-6)-式(A-10)、式(A-19)又は式(A-20)で表される基であり、更に好ましくは、式(A-1)、式(A-2)、式(A-7)、式(A-9)又は式(A-19)で表される基である。

【0279】

Ａｒ^Y1で表される２価の複素環基は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、式(AA-1)-式(AA-4)、式(AA-10)-式(AA-15)、式(AA-18)-式(AA-22)、式(AA-33)又は式(AA-34)で表される基であり、更に好ましくは、式(AA-4)、式(AA-10)、式(AA-12)、式(AA-14)又は式(AA-33)で表される基である。

【0280】

Ａｒ^Y1で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基における、アリーレン基及び２価の複素環基のより好ましい範囲、更に好ましい範囲は、それぞれ、前述のＡｒ^Y1で表されるアリーレン基及び２価の複素環基のより好ましい範囲、更に好ましい範囲と同様である。

【0281】

「少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基」としては、例えば、下記式で表される基が挙げられ、これらは置換基を有していてもよい。

【0282】

【化61】

［式中、Ｒ^XXは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

【0283】

Ｒ^XXは、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0284】

Ａｒ^Y1で表される基が有してもよい置換基は、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基、置換アミノ基、フッ素原子又はシアノ基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、特に好ましくはアルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

【0285】

Ａｒ^Y1で表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基、置換アミノ基、フッ素原子又はシアノ基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくは、アルキル基又はシクロアルキル基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

【0286】

Ａｒ^Y1で表されるアリーレン基は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れ、且つ、第２の有機層の高分子化合物の最低三重項励起状態のエネルギー準位が高くなるので、好ましくは式(Y-1)又は式(Y-2)のいずれかで表される基であり、より好ましくは式(Y-1)で表される基である。
Ａｒ^Y1で表される、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れ、且つ、第２の有機層の高分子化合物の電子輸送性が優れるので、好ましくは式(Y-4)〜式(Y-7)のいずれかで表される基である。
Ａｒ^Y1で表される２価の複素環基は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れ、且つ、第２の有機層の高分子化合物の正孔輸送性が優れるので、好ましくは式(Y-8)〜式(Y-10)のいずれかで表される基であり、より好ましくは式(Y-10)で表される基である。

【0287】

【化62】

［式中、
ｎ^Y1は、１以上４以下の整数を表す。
Ｒ^Y11は、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^Y11が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、隣接するＲ^Y11同士は互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子と共に環を形成していてもよい。］

【0288】

ｎ^Y1は、好ましくは１又は２であり、より好ましくは２である。

【0289】

Ｒ^Y11は、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、更に好ましくは、アルキル基又はシクロアルキル基であり、特に好ましくは、アルキル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0290】

Ｒ^Y11が複数存在する場合、隣接するＲ^Y11同士は互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子と共に環を形成していないことが好ましい。

【0291】

Ｒ^Y11が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^Y1で表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0292】

式(Y-1)で表される基は、好ましくは式(Y-1-1)〜式(Y-1-4)で表される基であり、より好ましくは式(Y-1-1)又は式(Y-1-2)で表される基であり、更に好ましくは式(Y-1-1)で表される基である。

【0293】

【化63】

［式中、
Ｒ^Y11は、前記と同じ意味を表す。
Ｒ^Y1は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^Y1は、同一でも異なっていてもよく、隣接するＲ^Y1同士は互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子と共に環を形成していてもよい。
隣接するＲ^Y1とＲ^Y11とは、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子と共に環を形成していてもよい。］

【0294】

Ｒ^Y1は、好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、更に好ましくは、水素原子、アルキル基又はシクロアルキル基であり、特に好ましくは、水素原子又はアルキル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0295】

Ｒ^Y1が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^Y1で表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0296】

隣接するＲ^Y1同士は互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子と共に環を形成していないことが好ましい。
隣接するＲ^Y1とＲ^Y11とは互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子と共に環を形成していないことが好ましい。

【0297】

【化64】

［式中、
ｎ^Y2は、１以上６以下の整数を表す。
Ｒ^Y11は、前記と同じ意味を表す。
Ｘ^Y1は、−Ｃ(Ｒ^Y2)₂−、−Ｃ(Ｒ^Y2)＝Ｃ(Ｒ^Y2)−又は−Ｃ(Ｒ^Y2)₂−Ｃ(Ｒ^Y2)₂−で表される基を表す。Ｒ^Y2は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^Y2は、同一でも異なっていてもよく、Ｒ^Y2同士は互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子と共に環を形成していてもよい。］

【0298】

ｎ^Y2は、好ましくは１以上４以下の整数であり、より好ましくは１又は２であり、更に好ましくは２である。

【0299】

Ｒ^Y2は、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0300】

Ｒ^Y2が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^Y1で表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0301】

Ｘ^Y1において、−Ｃ(Ｒ^Y2)₂−で表される基中の２個のＲ^Y2の組み合わせは、好ましくは両方がアルキル基もしくはシクロアルキル基、両方がアリール基、両方が１価の複素環基、又は、一方がアルキル基もしくはシクロアルキル基で他方がアリール基若しくは１価の複素環基であり、より好ましくは一方がアルキル基もしくはシクロアルキル基で他方がアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。２個存在するＲ^Y2は互いに結合して、それぞれが結合する原子と共に環を形成していてもよく、Ｒ^Y2が環を形成する場合、−Ｃ(Ｒ^Y2)₂−で表される基としては、好ましくは式(Y-A1)-式(Y-A5)で表される基であり、より好ましくは式(Y-A4)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0302】

【化65】

【0303】

Ｘ^Y1において、−Ｃ(Ｒ^Y2)＝Ｃ(Ｒ^Y2)−で表される基中の２個のＲ^Y2の組み合わせは、好ましくは両方がアルキル基もしくはシクロアルキル基、又は、一方がアルキル基もしくはシクロアルキル基で他方がアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0304】

Ｘ^Y1において、−Ｃ(Ｒ^Y2)₂−Ｃ(Ｒ^Y2)₂−で表される基中の４個のＲ^Y2は、好ましくは置換基を有していてもよいアルキル基又はシクロアルキル基である。複数あるＲ^Y2は互いに結合して、それぞれが結合する原子と共に環を形成していてもよく、Ｒ^Y2が環を形成する場合、−Ｃ(Ｒ^Y2)₂−Ｃ(Ｒ^Y2)₂−で表される基は、好ましくは式(Y-B1)-(Y-B5)で表される基であり、より好ましくは式(Y-B3)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0305】

【化66】

［式中、Ｒ^Y2は前記と同じ意味を表す。］

【0306】

式(Y-2)で表される基は、好ましくは式(Y-2-1)〜(Y-2-4)で表される基であり、より好ましくは式(Y-2-1)又は式(Y-2-2)で表される基である。

【0307】

【化67】

［式中、Ｒ^Y1、Ｒ^Y11及びＸ^Y1は、前記と同じ意味を表す。］

【0308】

【化68】

【0309】

【化69】

［式中、
Ｒ^Y1は、前記と同じ意味を表す。
Ｒ^Y3は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

【0310】

Ｒ^Y3は、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0311】

Ｒ^Y3が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^Y1で表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0312】

式(Y-4)で表される基は、式(Y-4')で表される基であることが好ましい。
式(Y-6)で表される基は、式(Y-6')で表される基であることが好ましい。

【0313】

【化70】

［式中、Ｒ^Y1及びＲ^Y3は前記と同じ意味を表す。］

【0314】

【化71】

［式中、
Ｒ^Y1は、前記を同じ意味を表す。
Ｒ^Y4は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

【0315】

Ｒ^Y4は、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0316】

Ｒ^Y4が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^Y1で表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0317】

第２の有機層の高分子化合物は、最低三重項励起状態のエネルギー準位がより高くなるので、式(Y-1)、式(Y-2)又は式(Y-8)〜式(Y-10)で表される基を含むことが好ましく、式(Y-1)、式(Y-2)又は式(Y-10)で表される基を含むことがより好ましく、式(Y-1)又は式(Y-10)で表される基を含むことが更に好ましく、式(Y-1)で表される基を含むことが特に好ましい。

【0318】

式(Ｙ)で表される構成単位としては、例えば、式(Y-101)-式(Y-121)で表されるアリーレン基からなる構成単位、式(Y-201)-式(Y-206)で表される２価の複素環基からなる構成単位、式(Y-300)-式(Y-304)で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基からなる構成単位が挙げられる。

【0319】

【化72】

【0320】

【化73】

【0321】

【化74】

【0322】

【化75】

【0323】

【化76】

【0324】

【化77】

【0325】

【化78】

【0326】

【化79】

【0327】

【化80】

【0328】

第２の有機層の高分子化合物が式(Ｙ)で表される構成単位を含み、且つ、Ａｒ^Y1がアリーレン基である構成単位である場合、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、第２の有機層の高分子化合物に含まれる構成単位の合計量に対して、好ましくは0.5〜90モル％であり、より好ましくは30〜60モル％である。

【0329】

第２の有機層の高分子化合物が式(Ｙ)で表される構成単位を含み、且つ、Ａｒ^Y1が２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基である構成単位である場合、第２の有機層の高分子化合物の電荷輸送性が優れるので、第２の有機層の高分子化合物に含まれる構成単位の合計量に対して、好ましくは0.1〜90モル％であり、より好ましくは１〜70モル％であり、更に好ましくは10〜50モル％である。

【0330】

式(Ｙ)で表される構成単位は、第２の有機層の高分子化合物中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

【0331】

【化81】

［式中、
ａ^X1及びａ^X2は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
Ａｒ^X1及びＡｒ^X3は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ^X2及びＡｒ^X4は、それぞれ独立に、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ａｒ^X2及びＡｒ^X4が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｒ^X1、Ｒ^X2及びＲ^X3は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^X2及びＲ^X3が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

【0332】

ａ^X1は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは２以下であり、より好ましくは０又は１であり、更に好ましくは０である。
ａ^X2は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは２以下であり、より好ましくは０又は１であり、更に好ましくは０である。

【0333】

Ｒ^X1、Ｒ^X2及びＲ^X3は、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0334】

Ａｒ^X1、Ａｒ^X2、Ａｒ^X3及びＡｒ^X4で表されるアリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^Y1で表されるアリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0335】

Ａｒ^X2及びＡｒ^X4で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基における、アリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^Y1で表されるアリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0336】

Ａｒ^X2及びＡｒ^X4で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基としては、式(Ｙ)のＡｒ^Y1で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基と同様のものが挙げられる。

【0337】

Ａｒ^X1、Ａｒ^X2、Ａｒ^X3及びＡｒ^X4は、好ましくは置換基を有していてもよいアリーレン基である。

【0338】

第２の有機層の高分子化合物の最低三重項励起状態のエネルギー準位が高くなるので、Ａｒ^X1及びＡｒ^X3のうち、少なくとも１つは、好ましくは、式(Y-1)又は式(Y-2)で表される基であり、より好ましくは、式(Y-1)で表される基であり、更に好ましくは、式(Y-1-1)又は式(Y-1-2)で表される基であり、特に好ましくは式(Y-1-2)で表される基である。

【0339】

本発明の発光素子の外部量子効率がより優れ、且つ、第２の有機層の高分子化合物の最低三重項励起状態のエネルギー準位がより高くなるので、Ａｒ^X1及びＡｒ^X3は、好ましくは、式(Y-1)又は式(Y-2)で表される基であり、より好ましくは、式(Y-1)で表される基であり、更に好ましくは、式(Y-1-1)又は式(Y-1-2)で表される基であり、特に好ましくは式(Y-1-2)で表される基である。

【0340】

Ａｒ^X1〜Ａｒ^X4及びＲ^X1〜Ｒ^X3で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^Y1で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0341】

Ａｒ^X1〜Ａｒ^X4及びＲ^X1〜Ｒ^X3で表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^Y1で表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0342】

式(Ｘ)で表される構成単位は、好ましくは式(X-1)-式(X-7)で表される構成単位であり、より好ましくは式(X-1)-式(X-6)で表される構成単位である。

【0343】

【化82】

【0344】

【化83】

【0345】

【化84】

【0346】

【化85】

［式中、Ｒ^X4及びＲ^X5は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、ハロゲン原子、１価の複素環基又はシアノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^X4は、同一でも異なっていてもよい。複数存在するＲ^X5は、同一でも異なっていてもよく、隣接するＲ^X5同士は互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子と共に環を形成していてもよい。］

【0347】

Ｒ^X4は、好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、特に好ましくは、水素原子又はアルキル基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

【0348】

Ｒ^X5は、好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、特に好ましくは、アルキル基又はアリール基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

【0349】

Ｒ^X4及びＲ^X5で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^Y1で表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0350】

第２の有機層の高分子化合物が式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、式(Ｘ)で表される構成単位は、正孔輸送性が優れるので、第２の有機層の高分子化合物に含まれる構成単位の合計量に対して、好ましくは0.1〜90モル％であり、より好ましくは１〜70モル％であり、更に好ましくは10〜50モル％である。

【0351】

式(Ｘ)で表される構成単位としては、例えば、式(X1-1)-式(X1-15)で表される構成単位が挙げられる。

【0352】

【化86】

【0353】

【化87】

【0354】

【化88】

【0355】

【化89】

【0356】

【化90】

【0357】

【化91】

【0358】

第２の有機層の高分子化合物において、式(Ｘ)で表される構成単位は、１種のみ含まれていても２種以上含まれていてもよい。

【0359】

第２の有機層の高分子化合物としては、例えば、高分子化合物P-1〜P-8が挙げられる。ここで、「その他の構成単位」とは、式(2)、式(2')、式(X)及び式(Y)で表される構成単位以外の構成単位を意味する。

【0360】

【表1】

［表中、ｐ’、ｑ’、ｒ’、ｓ’及びｔ’は、各構成単位のモル比率を表す。ｐ’＋ｑ’＋ｒ’＋ｓ’＋ｔ’＝１００であり、且つ、７０≦ｐ’＋ｑ’＋ｒ’＋ｓ’≦１００である。］

【0361】

第２の有機層の高分子化合物は、ブロック共重合体、ランダム共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよいし、その他の態様であってもよいが、複数種の原料モノマーを共重合した共重合体であることが好ましい。

【0362】

第２の有機層の高分子化合物のポリスチレン換算の数平均分子量は、好ましくは5×10³〜１×10⁶であり、より好ましくは1×10⁴〜5×10⁵であり、より好ましくは1.5×10⁴〜1×10⁵である。

【0363】

［第２の有機層の高分子化合物の製造方法］
第２の有機層の高分子化合物は、ケミカルレビュー(Chem. Rev.)，第109巻，897-1091頁(2009年)等に記載の公知の重合方法を用いて製造することができ、Suzuki反応、Yamamoto反応、Buchwald反応、Stille反応、Negishi反応及びKumada反応等の遷移金属触媒を用いるカップリング反応により重合させる方法が例示される。

【0364】

前記重合方法において、単量体を仕込む方法としては、単量体全量を反応系に一括して仕込む方法、単量体の一部を仕込んで反応させた後、残りの単量体を一括、連続又は分割して仕込む方法、単量体を連続又は分割して仕込む方法等が挙げられる。

【0365】

遷移金属触媒としては、パラジウム触媒、ニッケル触媒等が挙げられる。

【0366】

重合反応の後処理は、公知の方法、例えば、分液により水溶性不純物を除去する方法、メタノール等の低級アルコールに重合反応後の反応液を加えて、析出させた沈殿を濾過した後、乾燥させる方法等を単独又は組み合わせて行う。第２の有機層の高分子化合物の純度が低い場合、例えば、再結晶、再沈殿、ソックスレー抽出器による連続抽出、カラムクロマトグラフィー等の通常の方法にて精製することができる。

【0367】

［第２の組成物］
第２の有機層は、第２の有機層の高分子化合物の架橋体と、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤からなる群から選ばれる少なくとも１種の材料とを含む組成物（以下、「第２の組成物」ともいう。）を含有する層であってもよい。

【0368】

第２の組成物に含有される正孔輸送材料、電子輸送材料、正孔注入材料及び電子注入材料の例及び好ましい範囲は、第１の組成物に含有される正孔輸送材料、電子輸送材料、正孔注入材料及び電子注入材料の例及び好ましい範囲と同じである。

【0369】

第２の組成物に含有される発光材料としては、例えば、第１の組成物が含有していてもよい蛍光発光性化合物、及び、イリジウム、白金又はユーロピウムを中心金属とする燐光発光性金属錯体が挙げられる。発光材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

【0370】

第２の組成物において、正孔輸送材料、電子輸送材料、正孔注入材料、電子注入材料及び発光材料の配合量は、各々、第２の有機層の高分子化合物の架橋体を100質量部とした場合、通常、1〜400質量部であり、好ましくは5〜150質量部である。

【0371】

第２の組成物に含有される酸化防止剤の例及び好ましい範囲は、第１の組成物に含有される酸化防止剤の例及び好ましい範囲と同じである。第２の組成物において、酸化防止剤の配合量は、第２の有機層の高分子化合物の架橋体を100質量部とした場合、通常、0.001〜10質量部である。

【0372】

第２の有機層の高分子化合物と、溶媒とを含有する組成物（以下、「第２のインク」ともいう。）は、第１のインクの項で説明した湿式法に好適に使用することができる。第２のインクの粘度の好ましい範囲は、第１のインクの粘度の好ましい範囲と同じである。第２のインクに含有される溶媒の例及び好ましい範囲は、第１のインクに含有される溶媒の例及び好ましい範囲と同じである。

【0373】

第２のインクにおいて、溶媒の配合量は、第２の有機層の高分子化合物を100質量部とした場合、通常、1000〜100000質量部であり、好ましくは2000〜20000質量部である。

【0374】

＜発光素子の層構成＞
本発明の発光素子は、陽極、陰極、第１の有機層及び第２の有機層以外の層を有していてもよい。
本発明の発光素子において、第１の有機層は、通常、発光層（以下、「第１の発光層」と言う。）である。
本発明の発光素子において、第２の有機層は、通常、正孔輸送層、第２の発光層又は電子輸送層であり、好ましくは正孔輸送層又は第２の発光層であり、より好ましくは正孔輸送層である。

【0375】

本発明の発光素子において、第１の有機層と第２の有機層とは、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、隣接していることが好ましい。
本発明の発光素子において、第２の有機層は、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、陽極及び第１の有機層の間に設けられた層であることが好ましく、陽極及び第１の有機層の間に設けられた正孔輸送層又は第２の発光層であることがより好ましく、陽極及び第１の有機層の間に設けられた正孔輸送層であることが更に好ましい。

【0376】

本発明の発光素子の第１の有機層において、化合物（Ｔ）及び燐光発光性遷移金属錯体は、それぞれ、１種単独で含有されていても、２種以上含有されていてもよい。本発明の発光素子の第２の有機層において、第２の有機層の高分子化合物の架橋体は、１種単独で含有されていても、２種以上含有されていてもよい。

【0377】

本発明の発光素子において、第２の有機層が陽極及び第１の有機層の間に設けられた正孔輸送層である場合、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、陽極と第２の有機層との間に、正孔注入層を更に有することが好ましい。第２の有機層が陽極及び第１の有機層の間に設けられた正孔輸送層である場合、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、陰極と第１の有機層との間に、電子注入層及び電子輸送層のうちの少なくとも１つの層を更に有することが好ましい。

【0378】

本発明の発光素子において、第２の有機層が陽極及び第１の有機層の間に設けられた第２の発光層である場合、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、陽極と第２の有機層との間に、正孔注入層及び正孔輸送層のうちの少なくとも１つの層を更に有することが好ましい。第２の有機層が陽極及び第１の有機層の間に設けられた第２の発光層である場合、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、陰極と第１の有機層との間に、電子注入層及び電子輸送層のうちの少なくとも１つの層を更に有することが好ましい。

【0379】

本発明の発光素子において、第２の有機層が陰極及び第１の有機層の間に設けられた第２の発光層である場合、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、陽極と第１の有機層との間に、正孔注入層及び正孔輸送層のうちの少なくとも１つの層を更に有することが好ましい。第２の有機層が陰極及び第１の有機層の間に設けられた第２の発光層である場合、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、陰極と第２の有機層との間に、電子注入層及び電子輸送層のうちの少なくとも１つの層を更に有することが好ましい。

【0380】

本発明の発光素子において、第２の有機層が陰極及び第１の有機層の間に設けられた電子輸送層である場合、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、陽極と第１の有機層との間に、正孔注入層及び正孔輸送層のうちの少なくとも１つの層を更に有することが好ましい。第２の有機層が陰極及び第１の有機層の間に設けられた電子輸送層である場合、本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、陰極と第２の有機層との間に、電子注入層を更に有することが好ましい。

【0381】

本発明の発光素子の具体的な層構成としては、例えば、（Ｄ１）〜（Ｄ１５）で表される層構成が挙げられる。本発明の発光素子は、通常、基板を有するが、基板上に陽極から積層されていてもよく、基板上に陰極から積層されていてもよい。

【0382】

（Ｄ１）陽極／第２の発光層（第２の有機層）／第１の発光層（第１の有機層）／陰極
（Ｄ２）陽極／正孔輸送層（第２の有機層）／第１の発光層（第１の有機層）／陰極
（Ｄ３）陽極／正孔注入層／第２の発光層（第２の有機層）／第１の発光層（第１の有機層）／陰極
（Ｄ４）陽極／正孔注入層／第２の発光層（第２の有機層）／第１の発光層（第１の有機層）／電子輸送層／陰極
（Ｄ５）陽極／正孔注入層／第２の発光層（第２の有機層）／第１の発光層（第１の有機層）／電子注入層／陰極
（Ｄ６）陽極／正孔注入層／第２の発光層（第２の有機層）／第１の発光層（第１の有機層）／電子輸送層／電子注入層／陰極
（Ｄ７）陽極／正孔注入層／正孔輸送層（第２の有機層）／第１の発光層（第１の有機層）／陰極
（Ｄ８）陽極／正孔注入層／正孔輸送層（第２の有機層）／第１の発光層（第１の有機層）／電子輸送層／陰極
（Ｄ９）陽極／正孔注入層／正孔輸送層（第２の有機層）／第１の発光層（第１の有機層）／電子注入層／陰極
（Ｄ１０）陽極／正孔注入層／正孔輸送層（第２の有機層）／第１の発光層（第１の有機層）／電子輸送層／電子注入層／陰極
（Ｄ１１）陽極／正孔注入層／正孔輸送層／第２の発光層（第２の有機層）／第１の発光層（第１の有機層）／電子輸送層／電子注入層／陰極
（Ｄ１２）陽極／正孔注入層／正孔輸送層（第２の有機層）／第１の発光層（第１の有機層）／第２の発光層／電子輸送層／電子注入層／陰極
（Ｄ１３）陽極／正孔注入層／正孔輸送層／第１の発光層（第１の有機層）／第２の発光層（第２の有機層）／電子輸送層／電子注入層／陰極
（Ｄ１４）陽極／正孔注入層／正孔輸送層／第１の発光層（第１の有機層）／電子輸送層（第２の有機層）／電子注入層／陰極
（Ｄ１５）陽極／正孔注入層／正孔輸送層（第２の有機層）／第２の発光層／第１の発光層（第１の有機層）／電子輸送層／電子注入層／陰極

【0383】

（Ｄ１）〜（Ｄ１５）中、「／」は、その前後の層が隣接して積層していることを意味する。具体的には、「第２の発光層（第２の有機層）／第１の発光層（第１の有機層）」とは、第２の発光層（第２の有機層）と第１の発光層（第１の有機層）とが隣接して積層していることを意味する。

【0384】

本発明の発光素子の外部量子効率がより優れるので、（Ｄ３）〜（Ｄ１２）で表される層構成が好ましく、（Ｄ７）〜（Ｄ１０）で表される層構成がより好ましい。

【0385】

本発明の発光素子において、陽極、正孔注入層、正孔輸送層、第２の発光層、電子輸送層、電子注入層及び陰極は、それぞれ、必要に応じて、２層以上設けられていてもよい。
陽極、正孔注入層、正孔輸送層、第２の発光層、電子輸送層、電子注入層及び陰極が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。

【0386】

陽極、正孔注入層、正孔輸送層、第１の発光層、第２の発光層、電子輸送層、電子注入層及び陰極の厚さは、通常、１ｎｍ〜１μｍであり、好ましくは２ｎｍ〜５００ｎｍであり、更に好ましくは５ｎｍ〜１５０ｎｍである。

【0387】

本発明の発光素子において、積層する層の順番、数、及び厚さは、発光素子の発光効率、駆動電圧及び素子寿命を勘案して調整すればよい。

【0388】

［第２の発光層］
第２の発光層は、通常、第２の有機層又は発光材料を含有する層であり、好ましくは、発光材料を含有する層である。第２の発光層が発光材料を含有する層である場合、第２の発光層に含有される発光材料としては、例えば、前述の第２の組成物が含有していてもよい発光材料が挙げられる。第２の発光層に含有される発光材料は、１種単独で含有されていても、２種以上が含有されていてもよい。
本発明の発光素子が第２の発光層を有し、且つ、後述の正孔輸送層及び後述の電子輸送層が第２の有機層ではない場合、第２の発光層は第２の有機層であることが好ましい。

【0389】

［正孔輸送層］
正孔輸送層は、通常、第２の有機層又は正孔輸送材料を含有する層であり、好ましくは、第２の有機層である。正孔輸送層が正孔輸送材料を含有する層である場合、正孔輸送材料としては、例えば、前述の第１の組成物が含有していてもよい正孔輸送材料が挙げられる。正孔輸送層に含有される正孔輸送材料は、１種単独で含有されていても、２種以上が含有されていてもよい。
本発明の発光素子が正孔輸送層を有し、且つ、前述の第２の発光層及び後述の電子輸送層が第２の有機層ではない場合、正孔輸送層は第２の有機層であることが好ましい。

【0390】

［電子輸送層］
電子輸送層は、通常、第２の有機層又は電子輸送材料を含有する層であり、好ましくは、電子輸送材料を含有する層である。電子輸送層が電子輸送材料を含有する層である場合、電子輸送層に含有される電子輸送材料としては、例えば、前述の第１の組成物が含有していてもよい電子輸送材料が挙げられる。電子輸送層に含有される電子輸送材料は、１種単独で含有されていても、２種以上が含有されていてもよい。
本発明の発光素子が電子輸送層を有し、且つ、前述の第２の発光層及び前述の正孔輸送層が第２の有機層ではない場合、電子輸送層は第２の有機層であることが好ましい。

【0391】

［正孔注入層及び電子注入層］
正孔注入層は、正孔注入材料を含有する層である。正孔注入層に含有される正孔注入材料としては、例えば、前述の第１の組成物が含有していてもよい正孔注入材料が挙げられる。正孔注入層に含有される正孔注入材料は、１種単独で含有されていても、２種以上が含有されていてもよい。
電子注入層は、電子注入材料を含有する層である。電子注入層に含有される電子注入材料としては、例えば、前述の第１の組成物が含有していてもよい電子注入材料が挙げられる。電子注入層に含有される電子注入材料は、１種単独で含有されていても、２種以上が含有されていてもよい。

【0392】

［基板／電極］
発光素子における基板は、電極を形成することができ、かつ、有機層を形成する際に化学的に変化しない基板であればよく、例えば、ガラス、プラスチック、シリコン等の材料からなる基板である。不透明な基板を使用する場合には、基板から最も遠くにある電極が透明又は半透明であることが好ましい。

【0393】

陽極の材料としては、例えば、導電性の金属酸化物、半透明の金属が挙げられ、好ましくは、酸化インジウム、酸化亜鉛、酸化スズ；インジウム・スズ・オキサイド（ＩＴＯ）、インジウム・亜鉛・オキサイド等の導電性化合物；銀とパラジウムと銅との複合体（ＡＰＣ）；ＮＥＳＡ、金、白金、銀、銅である。

【0394】

陰極の材料としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、アルミニウム、亜鉛、インジウム等の金属；それらのうち２種以上の合金；それらのうち１種以上と、銀、銅、マンガン、チタン、コバルト、ニッケル、タングステン、錫のうち１種以上との合金；並びに、グラファイト及びグラファイト層間化合物が挙げられる。合金としては、例えば、マグネシウム−銀合金、マグネシウム−インジウム合金、マグネシウム−アルミニウム合金、インジウム−銀合金、リチウム−アルミニウム合金、リチウム−マグネシウム合金、リチウム−インジウム合金、カルシウム−アルミニウム合金が挙げられる。

【0395】

本発明の発光素子において、陽極及び陰極の少なくとも一方は、通常、透明又は半透明であるが、陽極が透明又は半透明であることが好ましい。
陽極及び陰極の形成方法としては、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、メッキ法及びラミネート法が挙げられる。

【0396】

［発光素子の製造方法］
本発明の発光素子において、第１の発光層、第２の発光層、正孔輸送層、電子輸送層、正孔注入層、電子注入層等の各層の形成方法としては、低分子化合物を用いる場合、例えば、粉末からの真空蒸着法、溶液又は溶融状態からの成膜による方法が挙げられ、高分子化合物を用いる場合、例えば、溶液又は溶融状態からの成膜による方法が挙げられる。
第１の発光層、第２の発光層、正孔輸送層、電子輸送層、正孔注入層及び電子注入層は、第１のインク、第２のインク、並びに、上述した発光材料、正孔輸送材料、電子輸送材料、正孔注入材料及び電子注入材料をそれぞれ含有するインクを用いて、スピンコート法、インクジェット印刷法等の塗布法により形成することができる。

【0397】

［発光素子の用途］
発光素子を用いて面状の発光を得るためには、面状の陽極と陰極が重なり合うように配置すればよい。パターン状の発光を得るためには、面状の発光素子の表面にパターン状の窓を設けたマスクを設置する方法、非発光部にしたい層を極端に厚く形成し実質的に非発光とする方法、陽極若しくは陰極、又は両方の電極をパターン状に形成する方法がある。これらのいずれかの方法でパターンを形成し、いくつかの電極を独立にＯＮ／ＯＦＦできるように配置することにより、数字、文字等を表示できるセグメントタイプの表示装置が得られる。ドットマトリックス表示装置とするためには、陽極と陰極を共にストライプ状に形成して直交するように配置すればよい。複数の種類の発光色の異なる高分子化合物を塗り分ける方法、カラーフィルター又は蛍光変換フィルターを用いる方法により、部分カラー表示、マルチカラー表示が可能となる。ドットマトリックス表示装置は、パッシブ駆動も可能であるし、ＴＦＴ等と組み合わせてアクティブ駆動も可能である。これらの表示装置は、コンピュータ、テレビ、携帯端末等のディスプレイに用いることができる。面状の発光素子は、液晶表示装置のバックライト用の面状光源、又は、面状の照明用光源として好適に用いることができる。フレキシブルな基板を用いれば、曲面状の光源及び表示装置としても使用できる。

【実施例】

【0398】

以下、実施例によって本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

【0399】

実施例において、高分子化合物のポリスチレン換算の数平均分子量(Mn)及びポリスチレン換算の重量平均分子量(Mw)は、移動相にテトラヒドロフランを用い、サイズエクスクルージョンクロマトグラフィー(SEC)により求めた。なお、SECの各測定条件は、次のとおりである。

【0400】

測定する高分子化合物を約０．０５質量％の濃度でテトラヒドロフランに溶解させ、ＳＥＣに１０μＬ注入した。移動相は、２．０ｍＬ／分の流量で流した。カラムとして、ＰＬｇｅｌ ＭＩＸＥＤ−Ｂ（ポリマーラボラトリーズ製）を用いた。検出器にはＵＶ−ＶＩＳ検出器（島津製作所製、商品名：ＳＰＤ−１０Ａｖｐ）を用いた。

【0401】

化合物のΔＥ_STの値の算出は、Ｂ３ＬＹＰレベルの密度汎関数法により、化合物の基底状態を構造最適化した。その際、基底関数として、６−３１Ｇ＊を用いた。そして、得られた構造最適化された構造を用いて、Ｂ３ＬＹＰレベルの時間依存密度汎関数法により、化合物のΔＥ_STを算出した。なお、量子化学計算プログラムとして、Ｇａｕｓｓｉａｎ０９を用いて計算した。

【0402】

高分子化合物の最低三重項励起状態のエネルギー準位は、高分子化合物の７７Ｋにおける燐光発光スペクトルを測定することにより求めた。
具体的には、高分子化合物を、キシレンに３．０質量％の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、ガラス基板上にドロップキャスト法にて成膜した後、室温で真空乾燥を行うことにより、高分子化合物の膜を形成した。高分子化合物の膜が形成されたガラス基板を、酸素濃度５ｐｐｍ未満の窒素雰囲気下としたガラス管中に投入した後、ガラス管を封管した。封管されたガラス管を、液体窒素で７７Ｋに冷却し、測定試料とした。得られた測定試料に励起光（励起波長：３２５ｎｍ）を照射し、高分子化合物の燐光発光スペクトルを測定した。得られた高分子化合物の燐光発光スペクトルにおける、最も短波長の極大ピーク波長をエネルギーに換算した値を高分子化合物の最低三重項励起状態のエネルギー準位とした。
高分子化合物の燐光発光スペクトルの測定において、回転式のオプティカルチョッパーを用いた。励起光源にはＨｅ−Ｃｄレーザー（金門光波社製）を用いた。検出器には浜松ホトニクス社製マルチチャンネル分光器（商品名：ＰＭＡ−１２）を用いた。

【0403】

＜合成例Ｍ１＞ 化合物Ｍ１〜Ｍ２０の合成
化合物Ｍ１は、特開２０１０−１８９６３０号公報に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ２は、特開２００８−１０６２４１号公報に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ３は、特開２０１０−２１５８８６号公報に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ４は、国際公開第２００２／０４５１８４号に記載の方法に準じて合成した。
化合物Ｍ５は、国際公開第２００５／０４９５４６号に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ６は、国際公開第２０１１／０４９２４１号に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ７は、国際公開第２０１５／１４５８７１号に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ８は、国際公開第２０１３／１４６８０６号に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ９は、国際公開第２０１７／１４６０８３号に記載の方法に準じて合成した。
化合物Ｍ１０は、特開２０１０−２１５８８６号公報に記載の方法に準じて合成した。
化合物Ｍ１１は、国際公開第２０１６／０３１６３９号に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ１２は、特開２０１１−１７４０６２号公報に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ１３は、国際公開第２０１６／０３１６３９号に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ１４は、特開２０１１−１７４０６２号公報に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ１５は、国際公開第２０１３／１９１０８８号に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ１６は、国際公開第２０１３／１９１０８８号に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ１７は、国際公開第２０１６／０３１６３９号に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ１８は、国際公開第２０１３／１４６８０６号に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ１９は、国際公開第２０１６／０３１６３９号に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ２０は、国際公開第２００２／０４５１８４号に記載の方法に準じて合成した。

【0404】

【化92】

【0405】

【化93】

【0406】

【化94】

【0407】

【化95】

【0408】

【化96】

【0409】

【化97】

【0410】

＜合成例ＨＴＬ−１＞ 高分子化合物ＨＴＬ−１の合成
（工程１）反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、化合物Ｍ１（０．９９５ｇ）、化合物Ｍ４（０．７３６ｇ）、化合物Ｍ２（０．１０６ｇ）、化合物Ｍ３（０．０９２４ｇ）、ジクロロビス〔トリス（２−メトキシフェニル）ホスフィン〕パラジウム（１．８ｍｇ）及びトルエン（５０ｍｌ）を加え、１０５℃に加熱した。
（工程２）得られた反応液に、２０質量％水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液（６．６ｍｌ）を滴下し、５．５時間還流させた。
（工程３）その後、そこに、フェニルボロン酸（２４．４ｍｇ）、２０質量％水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液（６．６ｍｌ）及びジクロロビス〔トリス（２−メトキシフェニル）ホスフィン〕パラジウム（１．８ｍｇ）を加え、１４時間還流させた。
（工程４）その後、そこに、ジエチルジチアカルバミン酸ナトリウム水溶液を加え、８０℃で２時間撹拌した。得られた反応液を冷却後、水で２回、３質量％酢酸水溶液で２回、水で２回洗浄し、得られた溶液をメタノールに滴下したところ、沈殿が生じた。得られた沈殿物をトルエンに溶解させ、アルミナカラム、シリカゲルカラムの順番で通液することにより精製した。得られた溶液をメタノールに滴下し、撹拌したところ、沈殿が生じた。
得られた沈殿物をろ取し、乾燥させることにより、高分子化合物ＨＴＬ−１を０．９１ｇ得た。高分子化合物ＨＴＬ−１のＭｎは５．２×１０^４であり、Ｍｗは２．５×１０^５であった。

【0411】

高分子化合物ＨＴＬ−１は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ１から誘導される構成単位と、化合物Ｍ４から誘導される構成単位と、化合物Ｍ２から誘導される構成単位と、化合物Ｍ３から誘導される構成単位とが、５０：４０：５：５のモル比で構成された共重合体である。
高分子化合物ＨＴＬ−１の最低三重項励起状態のエネルギー準位は、２．４５ｅＶであった。

【0412】

＜合成例ＨＴＬ−２＞ 高分子化合物ＨＴＬ−２の合成
高分子化合物ＨＴＬ−２は、化合物Ｍ１、化合物Ｍ５、及び、化合物Ｍ６を用いて、国際公開第２０１３／１４６８０６号に記載の方法に従って合成した。高分子化合物ＨＴＬ−２のＭｎは１．９×１０⁴であり、Ｍｗは９．９×１０⁴であった。
高分子化合物ＨＴＬ−２は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ１から誘導される構成単位と、化合物Ｍ５から誘導される構成単位と、化合物Ｍ６から誘導される構成単位とが、５０：４２．５：７．５のモル比で構成された共重合体である。
高分子化合物ＨＴＬ−２の最低三重項励起状態のエネルギー準位は、２．３３ｅＶであった。

【0413】

＜合成例ＨＴＬ−３＞ 高分子化合物ＨＴＬ−３の合成
高分子化合物ＨＴＬ−３は、化合物Ｍ７、化合物Ｍ８、及び、化合物Ｍ９を用いて、国際公開第２０１５／１４５８７１号に記載の方法に準じて合成した。高分子化合物ＨＴＬ−３のＭｎは２．８×１０⁴であり、Ｍｗは１．１×１０⁵であった。
高分子化合物ＨＴＬ−３は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ７から誘導される構成単位と、化合物Ｍ８から誘導される構成単位と、化合物Ｍ９から誘導される構成単位とが、４０：１０：５０のモル比で構成された共重合体である。
高分子化合物ＨＴＬ−３の最低三重項励起状態のエネルギー準位は、２．６９ｅＶであった。

【0414】

＜合成例ＨＴＬ−４＞ 高分子化合物ＨＴＬ−４の合成
高分子化合物ＨＴＬ−４は、化合物Ｍ１、化合物Ｍ１０、化合物Ｍ２、及び、化合物Ｍ３を用いて、国際公開第２０１６／０３１６３９号に記載の方法に準じて合成した。高分子化合物ＨＴＬ−４のＭｎは２．４×１０⁴であり、Ｍｗは１．７×１０⁵であった。
高分子化合物ＨＴＬ−４は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ１から誘導される構成単位と、化合物Ｍ１０から誘導される構成単位と、化合物Ｍ２から誘導される構成単位と、化合物Ｍ３から誘導される構成単位とが、５０：４０：５：５のモル比で構成された共重合体である。
高分子化合物ＨＴＬ−４の最低三重項励起状態のエネルギー準位は、２．４９ｅＶであった。

【0415】

＜合成例ＨＴＬ−５＞ 高分子化合物ＨＴＬ−５の合成
高分子化合物ＨＴＬ−５は、化合物Ｍ１１、化合物Ｍ１２、化合物Ｍ２、及び、化合物Ｍ３を用いて、国際公開第２０１６／０３１６３９号に記載の方法に従って合成した。高分子化合物ＨＴＬ−５のＭｎは５．３×１０⁴であり、Ｍｗは２．０×１０⁵であった。
高分子化合物ＨＴＬ−５は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ１１から誘導される構成単位と、化合物Ｍ１２から誘導される構成単位と、化合物Ｍ２から誘導される構成単位と、化合物Ｍ３から誘導される構成単位とが、５０：４０：５：５のモル比で構成された共重合体である。
高分子化合物ＨＴＬ−５の最低三重項励起状態のエネルギー準位は、２．３７ｅＶであった。

【0416】

＜合成例ＨＴＬ−６＞ 高分子化合物ＨＴＬ−６の合成
高分子化合物ＨＴＬ−６は、化合物Ｍ１３、化合物Ｍ１２、化合物Ｍ２、及び、化合物Ｍ３を用いて、国際公開第２０１６／０３１６３９号に記載の方法に従って合成した。高分子化合物ＨＴＬ−６のＭｎは４．２×１０⁴であり、Ｍｗは１．２×１０⁵であった。
高分子化合物ＨＴＬ−６は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ１３から誘導される構成単位と、化合物Ｍ１２から誘導される構成単位と、化合物Ｍ２から誘導される構成単位と、化合物Ｍ３から誘導される構成単位とが、５０：４０：５：５のモル比で構成された共重合体である。
高分子化合物ＨＴＬ−６の最低三重項励起状態のエネルギー準位は、２．３６ｅＶであった。

【0417】

＜合成例ＨＴＬ−７＞ 高分子化合物ＨＴＬ−７の合成
高分子化合物ＨＴＬ−７は、化合物Ｍ１４、化合物Ｍ１５、化合物Ｍ１６、及び、化合物Ｍ１７を用いて、国際公開第２０１６／０３１６３９号に記載の方法に従って合成した。高分子化合物ＨＴＬ−７のＭｎは５．１×１０⁴であり、Ｍｗは２．０×１０⁵であった。
高分子化合物ＨＴＬ−７は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ１４から誘導される構成単位と、化合物Ｍ１５から誘導される構成単位と、化合物Ｍ１６から誘導される構成単位と、化合物Ｍ１７から誘導される構成単位とが、４０：５：５：５０のモル比で構成された共重合体である。
高分子化合物ＨＴＬ−７の最低三重項励起状態のエネルギー準位は、２．３３ｅＶであった。

【0418】

＜合成例ＨＴＬ−８＞ 高分子化合物ＨＴＬ−８の合成
高分子化合物ＨＴＬ−８は、化合物Ｍ７、化合物Ｍ８、及び、化合物Ｍ５を用いて、国際公開第２０１５／１４５８７１号に記載の方法に従って合成した。高分子化合物ＨＴＬ−８のＭｎは２．３×１０⁴であり、Ｍｗは１．２×１０⁵であった。
高分子化合物ＨＴＬ−８は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ７から誘導される構成単位と、化合物Ｍ８から誘導される構成単位と、化合物Ｍ５から誘導される構成単位とが、４５：５：５０のモル比で構成された共重合体である。
高分子化合物ＨＴＬ−８の最低三重項励起状態のエネルギー準位は、２．３３ｅＶであった。

【0419】

＜合成例ＨＴＬ−９＞ 高分子化合物ＨＴＬ−９の合成
高分子化合物ＨＴＬ−９は、化合物Ｍ１８、化合物Ｍ８、及び、化合物Ｍ４を用いて、国際公開第２０１６／１２５５６０号に記載の方法に従って合成した。高分子化合物ＨＴＬ−５のＭｎは３．６×１０⁴であり、Ｍｗは２．０×１０⁵であった。
高分子化合物ＨＴＬ−９は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ１８から誘導される構成単位と、化合物Ｍ８から誘導される構成単位と、化合物Ｍ４から誘導される構成単位とが、４０：１０：５０のモル比で構成されてなる共重合体である。
高分子化合物ＨＴＬ−９の最低三重項励起状態のエネルギー準位は、２．４６ｅＶであった。

【0420】

＜合成例ＨＴＬ−Ｃ１＞ 高分子化合物ＨＴＬ−Ｃ１の合成
高分子化合物ＨＴＬ−Ｃ１は、化合物Ｍ１９、化合物Ｍ４、及び、化合物Ｍ６を用いて、国際公開第２０１６／０３１６３９号に記載の方法に準じて合成した。高分子化合物ＨＴＬ−Ｃ１のＭｎは１．４×１０⁴であり、Ｍｗは２．７×１０⁴であった。
高分子化合物ＨＴＬ−Ｃ１は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ１９から誘導される構成単位と、化合物Ｍ４から誘導される構成単位と、化合物Ｍ６から誘導される構成単位とが、５０：４２．５：７．５のモル比で構成された共重合体である。
高分子化合物ＨＴＬ−Ｃ１の最低三重項励起状態のエネルギー準位は、２．２８ｅＶであった。

【0421】

＜合成例ＨＴＬ−Ｃ２＞ 高分子化合物ＨＴＬ−Ｃ２の合成
高分子化合物ＨＴＬ−Ｃ２は、化合物Ｍ１４、化合物Ｍ５、化合物Ｍ２０及び化合物Ｍ３を用いて、特開２０１２−１４４７２２号公報に記載の方法に準じて合成した。高分子化合物ＨＴＬ−Ｃ２のＭｎは５．０×１０⁴であり、Ｍｗは２．５×１０⁵であった。
高分子化合物ＨＴＬ−Ｃ２は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ１４から誘導される構成単位と、化合物Ｍ５から誘導される構成単位と、化合物Ｍ２０から誘導される構成単位と、化合物Ｍ３から誘導される構成単位とが、５０：３０：１２．５：７．５のモル比で構成された共重合体である。
高分子化合物ＨＴＬ−Ｃ２の最低三重項励起状態のエネルギー準位は、２．１６ｅＶであった。

【0422】

＜合成例Ｇ１＞ 金属錯体Ｇ１〜Ｇ６の合成
金属錯体Ｇ１は、特開２０１３−２３７７８９号公報に記載の方法に従って合成した。
金属錯体Ｇ２は、国際公開第２００９／１３１２５５号に記載の方法に従って合成した。
金属錯体Ｇ３は、国際公開第２０１１／０３２６２６号に記載の方法に準じて合成した。
金属錯体Ｇ４は、特開２０１４−２２４１０１号公報に記載の方法に準じて合成した。
金属錯体Ｇ５及びＧ６は、特開２０１４−２２４１０１号公報に記載の方法に従って合成した。

【0423】

【化98】

【0424】

【化99】

【0425】

【化100】

【0426】

＜合成例Ｒ１＞ 金属錯体Ｒ１〜Ｒ３の合成
金属錯体Ｒ１は、特開２００６−１８８６７３号公報に記載の方法に準じて合成した。
金属錯体Ｒ２は、特開２００８−１７９６１７号公報に記載の方法に従って合成した。
金属錯体Ｒ３は、特開２０１１−１０５７０１号公報に記載の方法に従って合成した。

【0427】

【化101】

【0428】

【化102】

【0429】

＜合成例Ｈ１＞ 化合物Ｈ１〜Ｈ６及びＨＣ１〜ＨＣ４の合成、入手
化合物Ｈ１は、国際公開第２０１０／１３６１０９号に記載の方法に準じて合成した。
化合物Ｈ２は、国際公開第２０１４／１１５７４３号に記載の方法に準じて合成した。
化合物Ｈ３は、特開２０１０−２５４６７６号公報に記載の方法に準じて合成した。
化合物Ｈ４は、国際公開第２０１１／０７０９６３号に記載の方法に準じて合成した。
化合物Ｈ５は、国際公開第２００８／０５６７４６号に記載の方法に準じて合成した。
化合物Ｈ６は、Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社より購入した。
化合物Ｈ７は、国際公開第２００６／１１４９６６号に記載の方法に準じて合成した。
化合物ＨＣ１、ＨＣ３及びＨＣ４は、Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社より購入した。
化合物ＨＣ２は、特開２０１０−１８９６３０号公報に記載の方法に従って合成した。

【0430】

【化103】

【0431】

【化104】

【0432】

【化105】

【0433】

【化106】

【0434】

化合物Ｈ１のΔＥ_STの値は、０．１３０ｅＶであった。
化合物Ｈ２のΔＥ_STの値は、０．０６３ｅＶであった。
化合物Ｈ３のΔＥ_STの値は、０．５７６ｅＶであった。
化合物Ｈ４のΔＥ_STの値は、０．０９６ｅＶであった。
化合物Ｈ５のΔＥ_STの値は、０．０６６ｅＶであった。
化合物Ｈ６のΔＥ_STの値は、０．１５６ｅＶであった。
化合物Ｈ７のΔＥ_STの値は、０．３２２ｅＶであった。
化合物ＨＣ１のΔＥ_STの値は、０．４４８ｅＶであった。
化合物ＨＣ２のΔＥ_STの値は、０．８７２ｅＶであった。
化合物ＨＣ３のΔＥ_STの値は、０．４５１ｅＶであった。
化合物ＨＣ４のΔＥ_STの値は、０．５９１ｅＶであった。

【0435】

＜実施例Ｄ１＞ 発光素子Ｄ１の作製と評価
（陽極及び正孔注入層の形成）
ガラス基板にスパッタ法により４５ｎｍの厚みでＩＴＯ膜を付けることにより陽極を形成した。該陽極上に、ポリチオフェン・スルホン酸系の正孔注入剤であるＡＱ−１２００（Ｐｌｅｘｔｒｏｎｉｃｓ社製）をスピンコート法により３５ｎｍの厚さで成膜し、大気雰囲気下において、ホットプレート上で１７０℃、１５分間加熱することにより正孔注入層を形成した。

【0436】

（第２の有機層の形成）
キシレンに高分子化合物ＨＴＬ−１を０．６質量％の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより第２の有機層を形成した。この加熱により、高分子化合物ＨＴＬ−１は、架橋体となった。

【0437】

（第１の有機層の形成）
トルエンに、化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ１（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）を１質量％の濃度で溶解させた。得られたトルエン溶液を用いて、第２の有機層の上にスピンコート法により８０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより第１の有機層を形成した。

【0438】

（陰極の形成）
第１の有機層を形成した基板を蒸着機内において、１．０×１０^-4Ｐａ以下にまで減圧した後、陰極として、第１の有機層の上にフッ化ナトリウムを約４ｎｍ、次いで、フッ化ナトリウム層の上にアルミニウムを約８０ｎｍ蒸着した。蒸着後、ガラス基板を用いて封止することにより、発光素子Ｄ１を作製した。

【0439】

（発光素子の評価）
発光素子Ｄ１に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が１ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は１０．０％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．３０,０．６２)であった。電流密度が０．２５ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は１０．３％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．３０,０．６２)であった。

【0440】

＜実施例Ｄ２＞ 発光素子Ｄ２の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の有機層の形成）における、「高分子化合物ＨＴＬ−１」に代えて、「高分子化合物ＨＴＬ−２」を用い、更に、実施例Ｄ１の（第１の有機層の形成）における、「トルエンに、化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ１（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）を１質量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「キシレンに、化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ１（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）を３．３質量％の濃度で溶解させた。」とする以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ２を作製した。
発光素子Ｄ２に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が１ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は５．７％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．３３,０．６１)であった。

【0441】

＜比較例ＣＤ１＞ 発光素子ＣＤ１の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の有機層の形成）における、「高分子化合物ＨＴＬ−１」に代えて、「高分子化合物ＨＴＬ−Ｃ１」を用い、更に、実施例Ｄ１の（第１の有機層の形成）における、「トルエンに、化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ１（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）を１質量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「トルエンに、化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ１（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）を２．２質量％の濃度で溶解させた。」とする以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ１を作製した。
発光素子ＣＤ１に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が１ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は１．０％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．３５,０．５８)であった。

【0442】

＜比較例ＣＤ２＞ 発光素子ＣＤ２の作製と評価
実施例Ｄ１の（第１の有機層の形成）における、「トルエンに、化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ１（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）を２質量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「クロロベンゼンに、化合物ＨＣ１及び金属錯体Ｇ１（化合物ＨＣ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）を２質量％の濃度で溶解させた。」とする以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ２を作製した。
発光素子ＣＤ２に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が１ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は１．４％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．２８,０．６２)であった。

【0443】

【表2】

【0444】

＜実施例Ｄ３＞ 発光素子Ｄ３の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の有機層の形成）における、「高分子化合物ＨＴＬ−１」に代えて、「高分子化合物ＨＴＬ−３」を用い、更に、実施例Ｄ１の（第１の有機層の形成）における、「トルエンに、化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ１（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）を１質量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「トルエンに、化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ２（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ２＝７０質量％／３０質量％）を２．２質量％の濃度で溶解させた。」とする以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ３を作製した。
発光素子Ｄ３に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が０．２５ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は１８．０％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．３３,０．６２)であった。

【0445】

＜実施例Ｄ４＞ 発光素子Ｄ４の作製と評価
実施例Ｄ３の（第２の有機層の形成）における、「高分子化合物ＨＴＬ−３」に代えて、「高分子化合物ＨＴＬ−４」を用いた以外は、実施例Ｄ３と同様にして、発光素子Ｄ４を作製した。
発光素子Ｄ４に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が０．２５ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は１７．９％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．３２,０．６３)であった。

【0446】

＜実施例Ｄ５＞ 発光素子Ｄ５の作製と評価
実施例Ｄ３の（第２の有機層の形成）における、「高分子化合物ＨＴＬ−３」に代えて、「高分子化合物ＨＴＬ−１」を用いた以外は、実施例Ｄ３と同様にして、発光素子Ｄ５を作製した。
発光素子Ｄ５に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が０．２５ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は２２．５％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．３２,０．６３)であった。

【0447】

＜実施例Ｄ６＞ 発光素子Ｄ６の作製と評価
実施例Ｄ３の（第２の有機層の形成）における、「高分子化合物ＨＴＬ−３」に代えて、「高分子化合物ＨＴＬ−５」を用いた以外は、実施例Ｄ３と同様にして、発光素子Ｄ６を作製した。
発光素子Ｄ６に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が０．２５ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は２０．３％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．３２,０．６３)であった。

【0448】

＜実施例Ｄ７＞ 発光素子Ｄ７の作製と評価
実施例Ｄ３の（第２の有機層の形成）における、「高分子化合物ＨＴＬ−３」に代えて、「高分子化合物ＨＴＬ−６」を用いた以外は、実施例Ｄ３と同様にして、発光素子Ｄ７を作製した。
発光素子Ｄ７に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が０．２５ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は１９．７％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．３２,０．６３)であった。

【0449】

＜実施例Ｄ８＞ 発光素子Ｄ８の作製と評価
実施例Ｄ３の（第２の有機層の形成）における、「高分子化合物ＨＴＬ−３」に代えて、「高分子化合物ＨＴＬ−７」を用いた以外は、実施例Ｄ３と同様にして、発光素子Ｄ８を作製した。
発光素子Ｄ８に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が０．２５ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は１４．３％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．３２,０．６３)であった。

【0450】

＜実施例Ｄ９＞ 発光素子Ｄ９の作製と評価
実施例Ｄ３の（第２の有機層の形成）における、「高分子化合物ＨＴＬ−３」に代えて、「高分子化合物ＨＴＬ−８」を用いた以外は、実施例Ｄ３と同様にして、発光素子Ｄ９を作製した。
発光素子Ｄ９に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が０．２５ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は１４．８％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．３２,０．６３)であった。

【0451】

＜実施例Ｄ１０＞ 発光素子Ｄ１０の作製と評価
実施例Ｄ３の（第２の有機層の形成）における、「高分子化合物ＨＴＬ−３」に代えて、「高分子化合物ＨＴＬ−２」を用いた以外は、実施例Ｄ３と同様にして、発光素子Ｄ１０を作製した。
発光素子Ｄ１０に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が０．２５ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は１５．４％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．３２,０．６３)であった。

【0452】

＜比較例ＣＤ３＞ 発光素子ＣＤ３の作製と評価
実施例Ｄ３の（第２の有機層の形成）における、「高分子化合物ＨＴＬ−３」に代えて、「高分子化合物ＨＴＬ−Ｃ２」を用いた以外は、実施例Ｄ３と同様にして、発光素子ＤＣＤ３を作製した。
発光素子ＣＤ３に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が０．２５ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は６．４％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．３２,０．６４)であった。

【0453】

＜比較例ＣＤ４＞ 発光素子ＣＤ４の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の有機層の形成）における、「高分子化合物ＨＴＬ−１」に代えて、「高分子化合物ＨＴＬ−２」を用い、更に、実施例Ｄ１の（第１の有機層の形成）における、「トルエンに、化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ１（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）を１質量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「クロロベンゼンに、化合物ＨＣ２及び金属錯体Ｇ２（化合物ＨＣ２／金属錯体Ｇ２＝７０質量％／３０質量％）を２．５質量％の濃度で溶解させた。」とする以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ４を作製した。
発光素子ＣＤ４に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が０．２５ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は３．３％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．３３,０．６３)であった。

【0454】

【表3】

【0455】

＜実施例Ｄ１１＞ 発光素子Ｄ１１の作製と評価
実施例Ｄ１の（第１の有機層の形成）における、「トルエンに、化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ１（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）を１質量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「クロロベンゼンに、化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ３（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ３＝７０質量％／３０質量％）を２．２質量％の濃度で溶解させた。」とする以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ１１を作製した。
発光素子Ｄ１１に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が０．２５ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は１９．３％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．３３,０．６３)であった。

【0456】

＜実施例Ｄ１２＞ 発光素子Ｄ１２の作製と評価
実施例Ｄ１１の（第１の有機層の形成）における、「化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ３（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ３＝７０質量％／３０質量％）」に代えて、「化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ４（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ４＝７０質量％／３０質量％）」を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ１２を作製した。
発光素子Ｄ１２に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が０．２５ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は２０．８％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．４３,０．５６)であった。

【0457】

＜実施例Ｄ１３＞ 発光素子Ｄ１３の作製と評価
実施例Ｄ１１の（第１の有機層の形成）における、「化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ３（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ３＝７０質量％／３０質量％）」に代えて、「化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ５（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ５＝７０質量％／３０質量％）」を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ１３を作製した。
発光素子Ｄ１３に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が０．２５ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は２２．３％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．３２,０．６３)であった。

【0458】

＜実施例Ｄ１４＞ 発光素子Ｄ１４の作製と評価
実施例Ｄ１１の（第１の有機層の形成）における、「化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ３（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ３＝７０質量％／３０質量％）」に代えて、「化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ６（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ６＝７０質量％／３０質量％）」を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ１４を作製した。
発光素子Ｄ１４に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が０．２５ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は２４．５％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．３０,０．６４)であった。

【0459】

＜実施例Ｄ１５＞ 発光素子Ｄ１５の作製と評価
実施例Ｄ１の（第１の有機層の形成）における、「トルエンに、化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ１（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）を１質量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「トルエンに、化合物Ｈ２及び金属錯体Ｇ２（化合物Ｈ２／金属錯体Ｇ２＝７０質量％／３０質量％）を３．２質量％の濃度で溶解させた。」とする以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ１５を作製した。
発光素子Ｄ１５に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が０．２５ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は１４．２％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．３０,０．６４)であった。

【0460】

＜実施例Ｄ１６＞ 発光素子Ｄ１６の作製と評価
実施例Ｄ１の（第１の有機層の形成）における、「トルエンに、化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ１（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）を１質量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「トルエンに、化合物Ｈ３及び金属錯体Ｇ２（化合物Ｈ３／金属錯体Ｇ２＝７０質量％／３０質量％）を２．２質量％の濃度で溶解させた。」とする以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ１６を作製した。
発光素子Ｄ１６に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が０．２５ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は７．３％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．２９,０．６５)であった。

【0461】

＜実施例Ｄ１７＞ 発光素子Ｄ１７の作製と評価
実施例Ｄ１の（第１の有機層の形成）における、「トルエンに、化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ１（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）を１質量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「クロロベンゼンに、化合物Ｈ４及び金属錯体Ｇ２（化合物Ｈ４／金属錯体Ｇ２＝７０質量％／３０質量％）を２．２質量％の濃度で溶解させた。」とする以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ１７を作製した。
発光素子Ｄ１７に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が０．２５ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は２２．４％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．３２,０．６３)であった。

【0462】

＜実施例Ｄ１８＞ 発光素子Ｄ１８の作製と評価
実施例Ｄ１の（第１の有機層の形成）における、「トルエンに、化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ１（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）を１質量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「クロロベンゼンに、化合物Ｈ５及び金属錯体Ｇ２（化合物Ｈ５／金属錯体Ｇ２＝７０質量％／３０質量％）を２．２質量％の濃度で溶解させた。」とする以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ１８を作製した。
発光素子Ｄ１８に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が０．２５ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は１４．８％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．３１,０．６３)であった。

【0463】

＜実施例Ｄ１９＞ 発光素子Ｄ１９の作製と評価
実施例Ｄ１の（第１の有機層の形成）における、「トルエンに、化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ１（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）を１質量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「トルエンに、化合物Ｈ６及び金属錯体Ｇ２（化合物Ｈ６／金属錯体Ｇ２＝７０質量％／３０質量％）を２．２質量％の濃度で溶解させた。」とする以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ１９を作製した。
発光素子Ｄ１９に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が０．２５ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は１６．４％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．３２,０．６３)であった。

【0464】

＜比較例ＣＤ５＞ 発光素子ＣＤ５の作製と評価
実施例Ｄ１の（第１の有機層の形成）における、「トルエンに、化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ１（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）を１質量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「クロロベンゼンに、化合物ＨＣ２及び金属錯体Ｇ３（化合物ＨＣ２／金属錯体Ｇ３＝７０質量％／３０質量％）を２．２質量％の濃度で溶解させた。」とする以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ５を作製した。
発光素子ＣＤ５に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が０．２５ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は１．３％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．３３,０．６１)であった。

【0465】

＜実施例Ｄ２０＞ 発光素子Ｄ２０の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の有機層の形成）における、「高分子化合物ＨＴＬ−１」に代えて、「高分子化合物ＨＴＬ−８」を用い、更に、実施例Ｄ１の（第１の有機層の形成）における、「トルエンに、化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ１（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）を１質量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「クロロベンゼンに、化合物Ｈ５及び金属錯体Ｇ２（化合物Ｈ５／金属錯体Ｇ２＝７０質量％／３０質量％）を２．２質量％の濃度で溶解させた。」とする以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ２０を作製した。
発光素子Ｄ２０に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が０．２５ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は１３．０％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．３１,０．６４)であった。

【0466】

＜実施例Ｄ２１＞ 発光素子Ｄ２１の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の有機層の形成）における、「高分子化合物ＨＴＬ−１」に代えて、「高分子化合物ＨＴＬ−８」を用い、更に、実施例Ｄ１の（第１の有機層の形成）における、「トルエンに、化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ１（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）を１質量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「トルエンに、化合物Ｈ６及び金属錯体Ｇ２（化合物Ｈ６／金属錯体Ｇ２＝７０質量％／３０質量％）を２質量％の濃度で溶解させた。」とする以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ２１を作製した。
発光素子Ｄ２１に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が０．２５ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は１１．４％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．３２,０．６４)であった。

【0467】

＜比較例ＣＤ６＞ 発光素子ＣＤ６の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の有機層の形成）における、「高分子化合物ＨＴＬ−１」に代えて、「高分子化合物ＨＴＬ−８」を用い、更に、実施例Ｄ１の（第１の有機層の形成）における、「トルエンに、化合物Ｈ１及び金属錯体Ｇ１（化合物Ｈ１／金属錯体Ｇ１＝７０質量％／３０質量％）を１質量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「トルエンに、化合物ＨＣ３及び金属錯体Ｇ２（化合物ＨＣ３／金属錯体Ｇ２＝７０質量％／３０質量％）を２質量％の濃度で溶解させた。」とする以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ６を作製した。
発光素子ＣＤ６に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が０．２５ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は５．０％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．３１,０．６４)であった。

【0468】

【表4】

【0469】

＜実施例Ｄ２２＞ 発光素子Ｄ２２の作製と評価
（陽極及び正孔注入層の形成）
ガラス基板にスパッタ法により４５ｎｍの厚みでＩＴＯ膜を付けることにより陽極を形成した。該陽極上に、ポリチオフェン・スルホン酸系の正孔注入剤であるＡＱ−１２００（Ｐｌｅｘｔｒｏｎｉｃｓ社製）をスピンコート法により６５ｎｍの厚さで成膜し、大気雰囲気下において、ホットプレート上で１７０℃、１５分間加熱することにより正孔注入層を形成した。

【0470】

（第２の有機層の形成）
キシレンに高分子化合物ＨＴＬ−２を０．６質量％の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより第２の有機層を形成した。この加熱により、高分子化合物ＨＴＬ−２は、架橋体となった。

【0471】

（第１の有機層の形成）
キシレンに、化合物Ｈ１及び金属錯体Ｒ１（化合物Ｈ１／金属錯体Ｒ１＝９０重量％／１０質量％）を３．３質量％の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、第２の有機層の上にスピンコート法により８０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより第１の有機層を形成した。

【0472】

（陰極の形成）
第１の有機層を形成した基板を蒸着機内において、１．０×１０^-4Ｐａ以下にまで減圧した後、陰極として、第１の有機層の上にフッ化ナトリウムを約４ｎｍ、次いで、フッ化ナトリウム層の上にアルミニウムを約８０ｎｍ蒸着した。蒸着後、ガラス基板を用いて封止することにより、発光素子Ｄ２２を作製した。

【0473】

（発光素子の評価）
発光素子Ｄ２２に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が１ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は１０．６％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．６７,０．３３)であった。

【0474】

＜実施例Ｄ２３＞ 発光素子Ｄ２３の作製と評価
実施例Ｄ２２の（第２の有機層の形成）における、「高分子化合物ＨＴＬ−２」に代えて、「高分子化合物ＨＴＬ−９」を用いた以外は、実施例Ｄ２２と同様にして、発光素子Ｄ２３を作製した。
発光素子Ｄ２３に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が１ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は１２．３％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．６７,０．３３)であった。

【0475】

＜実施例Ｄ２４＞ 発光素子Ｄ２４の作製と評価
実施例Ｄ２２の（第２の有機層の形成）における、「高分子化合物ＨＴＬ−２」に代えて、「高分子化合物ＨＴＬ−１」を用いた以外は、実施例Ｄ２２と同様にして、発光素子Ｄ２４を作製した。
発光素子Ｄ２４に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が１ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は１２．８％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．６７,０．３３)であった。

【0476】

＜実施例Ｄ２５＞ 発光素子Ｄ２５の作製と評価
実施例Ｄ２２の（第２の有機層の形成）における、「高分子化合物ＨＴＬ−２」に代えて、「高分子化合物ＨＴＬ−１」を用い、更に、実施例Ｄ２２の（第１の有機層の形成）における、「化合物Ｈ１及び金属錯体Ｒ１（化合物Ｈ１／金属錯体Ｒ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、「化合物Ｈ１及び金属錯体Ｒ２（化合物Ｈ１／金属錯体Ｒ２＝９０質量％／１０質量％）」を用いた以外は、実施例Ｄ２２と同様にして、発光素子Ｄ２５を作製した。
発光素子Ｄ２５に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が１ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は２０．４％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．６１,０．３９)であった。

【0477】

＜実施例Ｄ２６＞ 発光素子Ｄ２６の作製と評価
実施例Ｄ２２の（第２の有機層の形成）における、「高分子化合物ＨＴＬ−２」に代えて、「高分子化合物ＨＴＬ−１」を用い、更に、実施例Ｄ２２の（第１の有機層の形成）における、「化合物Ｈ１及び金属錯体Ｒ１（化合物Ｈ１／金属錯体Ｒ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、「化合物Ｈ１及び金属錯体Ｒ３（化合物Ｈ１／金属錯体Ｒ３＝９０質量％／１０質量％）」を用いた以外は、実施例Ｄ２２と同様にして、発光素子Ｄ２６を作製した。
発光素子Ｄ２６に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が１ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は１５．８％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．６５,０．３５)であった。

【0478】

＜実施例Ｄ２７＞ 発光素子Ｄ２７の作製と評価
実施例Ｄ２２の（第２の有機層の形成）における、「高分子化合物ＨＴＬ−２」に代えて、「高分子化合物ＨＴＬ−１」を用い、更に、実施例Ｄ２２の（第１の有機層の形成）における、「キシレンに、化合物Ｈ１及び金属錯体Ｒ１（化合物Ｈ１／金属錯体Ｒ１＝９０質量％／１０質量％）を３．３質量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「トルエンに、化合物Ｈ７及び金属錯体Ｒ１（化合物Ｈ７／金属錯体Ｒ１＝９０質量％／１０質量％）を２．２質量％の濃度で溶解させた。」とする以外は、実施例Ｄ２２と同様にして、発光素子Ｄ２７を作製した。
発光素子Ｄ２７に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が１ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は８．０％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．６７,０．３３)であった。

【0479】

＜比較例ＣＤ７＞ 発光素子ＣＤ７の作製と評価
実施例Ｄ２２の（第１の有機層の形成）における、「キシレンに、化合物Ｈ１及び金属錯体Ｒ１（化合物Ｈ１／金属錯体Ｒ１＝９０質量％／１０質量％）を３．３質量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「クロロベンゼンに、化合物ＨＣ４及び金属錯体Ｒ１（化合物ＨＣ４／金属錯体Ｒ１＝９０質量％／１０質量％）を２．５質量％の濃度で溶解させた。」とする以外は、実施例Ｄ２２と同様にして、発光素子ＣＤ７を作製した。
発光素子ＣＤ７に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が１ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は２．０％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．６７,０．３３)であった。

【0480】

＜比較例ＣＤ８＞ 発光素子ＣＤ８の作製と評価
実施例Ｄ２２の（第１の有機層の形成）における、「キシレンに、化合物Ｈ１及び金属錯体Ｒ１（化合物Ｈ１／金属錯体Ｒ１＝９０質量％／１０質量％）を３．３質量％の濃度で溶解させた。」に代えて、「クロロベンゼンに、化合物ＨＣ２及び金属錯体Ｒ１（化合物ＨＣ２／金属錯体Ｒ１＝９０質量％／１０質量％）を２．５質量％の濃度で溶解させた。」とする以外は、実施例Ｄ２２と同様にして、発光素子ＣＤ８を作製した。
発光素子ＣＤ８に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。電流密度が１ｍＡ／ｃｍ^２における外部量子効率は０．９％、ＣＩＥ色度座標(ｘ,ｙ)＝(０．６６,０．３４)であった。

【0481】

【表5】

【産業上の利用可能性】

【0482】

本発明によれば、外部量子効率が優れる発光素子を提供することができる。