特許 6573091 液晶表示素子の製造方法および液晶表示素子

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6573091

(24)【登録日】2019年8月23日

(45)【発行日】2019年9月11日

(54)【発明の名称】液晶表示素子の製造方法および液晶表示素子

(51)【国際特許分類】

   G02F 1/1337 20060101AFI20190902BHJP

   G02F 1/13 20060101ALI20190902BHJP

   C09K 19/56 20060101ALI20190902BHJP

   C09K 19/12 20060101ALI20190902BHJP

   C09K 19/14 20060101ALI20190902BHJP

   C09K 19/20 20060101ALI20190902BHJP

   C09K 19/30 20060101ALI20190902BHJP

   C09K 19/32 20060101ALI20190902BHJP

   C09K 19/34 20060101ALI20190902BHJP

   C09K 19/38 20060101ALI20190902BHJP

   C08F 2/44 20060101ALI20190902BHJP

   C09K 19/54 20060101ALI20190902BHJP

【ＦＩ】

   G02F1/1337 520

   G02F1/13 500

   C09K19/56

   C09K19/12

   C09K19/14

   C09K19/20

   C09K19/30

   C09K19/32

   C09K19/34

   C09K19/38

   C08F2/44 B

   C09K19/54 Z

【請求項の数】19

【全頁数】81

(21)【出願番号】特願2018-524987(P2018-524987)

(86)(22)【出願日】2017年6月5日

(86)【国際出願番号】JP2017020780

(87)【国際公開番号】WO2018003412

(87)【国際公開日】20180104

【審査請求日】2018年12月18日

(31)【優先権主張番号】特願2016-127323(P2016-127323)

(32)【優先日】2016年6月28日

(33)【優先権主張国】JP

(31)【優先権主張番号】特願2016-176384(P2016-176384)

(32)【優先日】2016年9月9日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】311002067

【氏名又は名称】ＪＮＣ株式会社

(73)【特許権者】

【識別番号】596032100

【氏名又は名称】ＪＮＣ石油化学株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110000774

【氏名又は名称】特許業務法人 もえぎ特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】片野 裕子

(72)【発明者】

【氏名】近藤 史尚

(72)【発明者】

【氏名】荻田 和寛

(72)【発明者】

【氏名】遠藤 浩史

【審査官】 廣田 かおり

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０１５−２０５９８２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１４／１２３０５６（ＷＯ，Ａ１）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｇ０２Ｆ １／１３３７

Ｇ０２Ｆ １／１３

Ｃ０９Ｋ ９／１２

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

配向膜を有さない対向配置されている一対の基板と、前記一対の基板それぞれの対向している面の一方または両方に形成されている電極群からなる基板間に形成される液晶層として、液晶化合物および重合性化合物を含む液晶組成物を含有し、該重合性化合物の少なくとも１つが、極性アンカー基を有する化合物である液晶表示素子を製造するにあたり、２５４ｎｍと３１３ｎｍの積算光量比(３１３ｎｍ/２５４ｎｍ)が１０以上の条件で、前記重合性化合物を反応させて、配向制御層を形成させる液晶表示素子の製造方法。

【請求項2】

電圧を印加しながら重合性化合物を反応させる、請求項１に記載の液晶表示素子の製造方法。

【請求項3】

電圧が２０Ｖ以下である請求項２に記載の液晶表示素子の製造方法。

【請求項4】

重合性化合物として、式（１）で表される化合物、式（ＡＩ−１）で表される化合物の群から選択された、少なくとも１つの極性化合物を含有する請求項１から３のいずれか１項に記載の液晶表示素子の製造方法。

式（１）において、Ｒ^１は、水素、ハロゲン、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ^２は、−ＯＨ、−ＯＲ^０、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ^０、または−Ｎ(Ｒ^０)_２で表される基であり、ここで、Ｒ^０は炭素数１から５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；環Ａおよび環Ｂは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−シクロヘキセニレン、１，４−フェニレン、ナフタレン−１，２−ジイル、ナフタレン−１，３−ジイル、ナフタレン−１，４−ジイル、ナフタレン−１，５−ジイル、ナフタレン−１，６−ジイル、ナフタレン−１，７−ジイル、ナフタレン−１，８−ジイル、ナフタレン−２，３−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、ナフタレン−２，７−ジイル、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−２，５−ジイル、フルオレン−２，７−ジイル、フェナントレン−２，７−ジイル、またはアントラセン−２，６−ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキルで置き換えられてもよく；Ｚ^１は、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、または−ＣＦ＝ＣＦ−であり；Ｓｐ^１およびＳｐ^２は独立して、単結合または炭素数１から７のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；ａは、０、１、２、３、または４である。
式（ＡＩ−１）において、
Ｒ^１１は炭素数１から１５のアルキルであり、このＲ^１１において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−または−Ｓ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
環Ａ^１および環Ａ^２は独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−シクロヘキセニレン、１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−２，５−ジイル、フルオレン−２，７−ジイル、フェナントレン−２，７−ジイル、アントラセン−２，６−ジイル、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン−３，１７−ジイル、または２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７−テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン−３，１７−ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数２から１２のアルケニル、炭素数１から１１のアルコキシ、または炭素数２から１１のアルケニルオキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
ａ^１は、０、１、２、３、または４であり；
Ｚ^１１は単結合または炭素数１から６のアルキレンであり、このＺ^１１において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
Ｓｐ^１１は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このＳｐ^１１において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、式（１ａ）で表される基から選択された基で置き換えられていて；

式（１ａ）において、
Ｓｐ^１２は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このＳｐ^１２において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
Ｍ^１１およびＭ^１２は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり：
Ｒ^１２は炭素数１から１５のアルキルであり、このＲ^１２において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−または−Ｓ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素はハロゲンで置き換えられてもよく：
式（ＡＩ−１）において、
Ｐ^１１は、式（１ｅ）および式（１ｆ）で表される基から選択された基であり；

式（１ｅ）および（１ｆ）において、
Ｓｐ^１３は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このＳｐ^１３において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＮＨ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素はハロゲンで置き換えられてもよく；
Ｓｐ^１４は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このＳｐ^１４において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＮＨ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
Ｍ^１３およびＭ^１４は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり：
Ｘ^１は、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＯＲ^１５、−Ｎ（Ｒ^１５）_２、−ＣＯＯＨ、−ＳＨ、−Ｂ（ＯＨ）_２、または−Ｓｉ（Ｒ^１５）_３であり；
−ＯＲ^１５、−Ｎ（Ｒ^１５）_２、および−Ｓｉ（Ｒ^１５）_３において、
Ｒ^１５は水素または炭素数１から１０のアルキルであり、このＲ^１５において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。

【請求項5】

重合性化合物の少なくとも１つが、式（１−１）から式（１−９）で表される化合物、式（ＡＩ−２）から式（ＡＩ−２１）で表される化合物の群から選択された化合物である、請求項１から４に記載のいずれか１項に記載の液晶表示素子の製造方法。

式（１−１）から式（１−９）において、Ｒ^１は、水素、ハロゲン、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｚ^１は、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、または−ＣＦ＝ＣＦ−であり；Ｓｐ^１およびＳｐ^２は独立して、単結合または炭素数１から７のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３、Ｌ^４、Ｌ^５、Ｌ^６、Ｌ^７、Ｌ^８、Ｌ^９、Ｌ^１０、Ｌ^１１、およびＬ^１２は独立して、水素、フッ素、メチル、またはエチルである。
式（ＡＩ−２）から式（ＡＩ−２１）において、
Ｒ^１１は炭素数１から１０のアルキルであり；
Ｚ^１１、Ｚ^１２、およびＺ^１３は独立して、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、または−（ＣＨ_２）_４−であり；
Ｓｐ^１２、Ｓｐ^１３、およびＳｐ^１４は独立して、単結合または炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−で置き換えられてもよく；
Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３、Ｌ^４、Ｌ^５、Ｌ^６、Ｌ^７、Ｌ^８、Ｌ^９、Ｌ^１０、Ｌ^１１、およびＬ^１２は独立して、水素、フッ素、メチル、またはエチルであり；
ｌは、１、２、３、４、５、または６である。

【請求項6】

液晶組成物が、液晶組成物の重量に基づいて、重合性化合物の割合が０．０５重量％から１０重量％の範囲である、請求項１から５のいずれか１項に記載の液晶表示素子の製造方法。

【請求項7】

液晶組成物が、第一成分として式（２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、請求項１から６のいずれか１項に記載の液晶表示素子の製造方法。

式（２）において、Ｒ^３およびＲ^４は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または炭素数２から１２のアルケニルオキシであり；環Ｃおよび環Ｅは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−シクロへキセニレン、１，４−フェニレン、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた１，４−フェニレン、またはテトラヒドロピラン−２，５−ジイルであり；環Ｄは、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２−クロロ−３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−５−メチル−１，４−フェニレン、３，４，５−トリフルオロナフタレン−２，６−ジイル、または７，８−ジフルオロクロマン−２，６−ジイルであり；Ｚ^２およびＺ^３は独立して、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−であり；ｂは、１、２、または３であり、ｃは、０または１であり、そしてｂとｃとの和は３以下である。

【請求項8】

液晶組成物が、第一成分として式（２−１）から式（２−２２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、請求項１から７のいずれか１項に記載の液晶表示素子の製造方法。

式（２−１）から式（２−２２）において、Ｒ^３およびＲ^４は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または炭素数２から１２のアルケニルオキシである。

【請求項9】

液晶組成物が、液晶組成物の重量に基づいて、第一成分の割合が１０重量％から９０重量％の範囲である、請求項７または８に記載の液晶表示素子の製造方法。

【請求項10】

液晶組成物が、第二成分として式（３）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、請求項１から９のいずれか１項に記載の液晶表示素子の製造方法。

式（３）において、Ｒ^５およびＲ^６は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；環Ｆおよび環Ｇは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、または２，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり；Ｚ^４は、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−であり；ｄは、１、２、または３である。

【請求項11】

液晶組成物が、第二成分として式（３−１）から式（３−１３）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、請求項１から１０のいずれか１項に記載の液晶表示素子の製造方法。

式（３−１）から式（３−１３）において、Ｒ^５およびＲ^６は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルである。

【請求項12】

液晶組成物が、液晶組成物の重量に基づいて、第二成分の割合が１０重量％から７０重量％の範囲である、請求項１０または１１に記載の液晶表示素子の製造方法。

【請求項13】

極性アンカー基を有さない重合性化合物をさらに含有する、請求項１から１２のいずれか１項に記載の液晶表示素子の製造方法。

【請求項14】

極性アンカー基を有さない重合性化合物の少なくとも１つが、式（４）で表される化合物の群から選択された重合性化合物である、請求項１から１３のいずれか１項に記載の液晶表示素子の製造方法。

式（４）において、環Ｊおよび環Ｐは独立して、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、フェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、テトラヒドロピラン−２−イル、１，３−ジオキサン−２−イル、ピリミジン−２−イル、またはピリジン−２−イルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキルで置き換えられてもよく；環Ｋは、１，４−シクロヘキシレン、１，４−シクロヘキセニレン、１，４−フェニレン、ナフタレン−１，２−ジイル、ナフタレン−１，３−ジイル、ナフタレン−１，４−ジイル、ナフタレン−１，５−ジイル、ナフタレン−１，６−ジイル、ナフタレン−１，７−ジイル、ナフタレン−１，８−ジイル、ナフタレン−２，３−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、ナフタレン−２，７−ジイル、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、またはピリジン−２，５−ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキルで置き換えられてもよく；Ｚ^５およびＺ^６は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよく、そして少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ_３）−、または−Ｃ（ＣＨ_３）＝Ｃ（ＣＨ_３）−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；Ｐ^１、Ｐ^２、およびＰ^３は、重合性基であり；Ｓｐ^３、Ｓｐ^４、およびＳｐ^５は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；ｑは０、１、または２であり；ｊ、ｋ、およびｐは独立して、０、１、２、３、または４であり、そしてｊ、ｋ、およびｐの和は、１以上である。

【請求項15】

式（４）において、Ｐ^１、Ｐ^２、およびＰ^３が独立して式（Ｐ−１）から式（Ｐ−５）で表される基の群から選択された重合性基である、請求項１４に記載の液晶表示素子の製造方法。

式（Ｐ−１）から式（Ｐ−５）において、Ｍ^１、Ｍ^２、およびＭ^３は独立して、水素、フッ素、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から５のアルキルである。

【請求項16】

極性アンカー基を有さない重合性化合物の少なくとも１つが、式（４−１）から式（４−２８）で表される化合物の群から選択された重合性化合物である、請求項１４又は１５に記載の液晶表示素子の製造方法。

式（４−１）から式（４−２８）において、Ｐ^１、Ｐ^２、およびＰ^３は独立して、式（Ｐ−１）から式（Ｐ−３）で表される基の群から選択された重合性基であり、ここでＭ^１、Ｍ^２、およびＭ^３は独立して、水素、フッ素、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり；

Ｓｐ^３、Ｓｐ^４、およびＳｐ^５は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。

【請求項17】

液晶組成物が、液晶組成物の重量に基づいて、極性アンカー基を有さない重合性化合物の割合が０．０３重量％から１０重量％の範囲である、請求項１４から１６のいずれか１項に記載の液晶表示素子の製造方法。

【請求項18】

請求項１から１７のいずれか１項に記載の製造方法で製造される液晶表示素子。

【請求項19】

液晶表示素子の動作モードが、ＩＰＳモード、ＶＡモード、ＦＦＳモード、またはＦＰＡモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である、請求項１８に記載の液晶表示素子。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、液晶表示素子の製造方法に関する。特に、重合性基を有する極性化合物（またはその重合体）を含有した液晶組成物を用いる液晶表示素子の製造方法に関する。

【背景技術】

【0002】

液晶表示素子において、液晶分子の動作モードに基づいた分類は、ＰＣ（phase change）、ＴＮ（twisted nematic）、ＳＴＮ（super twisted nematic）、ＥＣＢ（electrically controlled birefringence）、ＯＣＢ（optically compensated bend）、ＩＰＳ（in-plane switching）、ＶＡ（vertical alignment）、ＦＦＳ（fringe field switching）、ＦＰＡ（field-induced photo-reactive alignment）などのモードである。素子の駆動方式に基づいた分類は、ＰＭ（passive matrix）とＡＭ（active matrix）である。ＰＭは、スタティック（static）、マルチプレックス（multiplex）などに分類され、ＡＭは、ＴＦＴ（thin film transistor）、ＭＩＭ（metal insulator metal）などに分類される。ＴＦＴの分類は非晶質シリコン（amorphous silicon）および多結晶シリコン（polycrystal silicon）である。後者は製造工程によって高温型と低温型とに分類される。光源に基づいた分類は、自然光を利用する反射型、バックライトを利用する透過型、そして自然光とバックライトの両方を利用する半透過型である。

【0003】

液晶表示素子はネマチック相を有する液晶組成物を含有する。この組成物は適切な特性を有する。この組成物の特性を向上させることによって、良好な特性を有するＡＭ素子を得ることができる。２つの特性における関連を下記の表１にまとめる。組成物の特性を市販されているＡＭ素子に基づいてさらに説明する。ネマチック相の温度範囲は、素子の使用できる温度範囲に関連する。ネマチック相の好ましい上限温度は約７０℃以上であり、そしてネマチック相の好ましい下限温度は約−１０℃以下である。組成物の粘度は素子の応答時間に関連する。素子で動画を表示するためには短い応答時間が好ましい。１ミリ秒でもより短い応答時間が望ましい。したがって、組成物における小さな粘度が好ましい。低い温度における小さな粘度はさらに好ましい。

【0004】

【0005】

組成物の光学異方性は、素子のコントラスト比に関連する。素子のモードに応じて、大きな光学異方性または小さな光学異方性、すなわち適切な光学異方性が必要である。組成物の光学異方性（Δｎ）と素子のセルギャップ（ｄ）との積（Δｎ×ｄ）は、コントラスト比を最大にするように設計される。積の適切な値は動作モードの種類に依存する。この値は、ＶＡモードの素子では約０．３０μｍから約０．４０μｍの範囲であり、ＩＰＳモードまたはＦＦＳモードの素子では約０．２０μｍから約０．３０μｍの範囲である。これらの場合、小さなセルギャップの素子には大きな光学異方性を有する組成物が好ましい。組成物における大きな誘電率異方性は、素子における低いしきい値電圧、小さな消費電力と大きなコントラスト比に寄与する。したがって、大きな誘電率異方性が好ましい。組成物における大きな比抵抗は、素子における大きな電圧保持率と大きなコントラスト比とに寄与する。したがって、初期段階において室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな比抵抗を有する組成物が好ましい。長時間使用したあと、室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな比抵抗を有する組成物が好ましい。紫外線および熱に対する組成物の安定性は、素子の寿命に関連する。この安定性が高いとき、素子の寿命は長い。このような特性は、液晶プロジェクター、液晶テレビなどに用いるＡＭ素子に好ましい。

【0006】

高分子支持配向（ＰＳＡ；polymer sustained alignment）型の液晶表示素子では、重合体を含有する液晶組成物が用いられる。まず、少量の重合性化合物を添加した組成物を素子に注入する。次に、この素子の基板のあいだに電圧を印加しながら、組成物に紫外線を照射する。重合性化合物は重合して、組成物中に重合体の網目構造を生成する。この組成物では、重合体によって液晶分子の配向を制御することが可能になるので、素子の応答時間が短縮され、画像の焼き付きが改善される。重合体のこのような効果は、ＴＮ、ＥＣＢ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＶＡ、ＦＦＳ、ＦＰＡのようなモードを有する素子に期待できる。

【0007】

汎用の液晶表示素子において、液晶分子の垂直配向は、ポリイミド配向膜によって達成される。一方、配向膜を有しない液晶表示素子では、重合体および極性化合物を含有する液晶組成物が用いられる。まず、少量の重合性化合物および少量の極性化合物を添加した組成物を素子に注入する。ここで、極性化合物は基板表面に吸着され、配列する。この配列にしたがって液晶分子が配向される。次に、この素子の基板のあいだに電圧を印加しながら、組成物に紫外線を照射する。ここで、重合性化合物が重合し、液晶分子の配向を安定化させる。この組成物では、重合体および極性化合物によって液晶分子の配向を制御することが可能になるので、素子の応答時間が短縮され、画像の焼き付きが改善される。さらに、配向膜を有しない素子では、配向膜を形成する工程が不要である。配向膜がないので、配向膜と組成物との相互作用によって、素子の電気抵抗が低下することはない。重合体と極性化合物の組合せによるこのような効果は、ＴＮ、ＥＣＢ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＶＡ、ＦＦＳ、ＦＰＡのようなモードを有する素子に期待できる。

【0008】

ＴＮモードを有するＡＭ素子においては正の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。ＶＡモードを有するＡＭ素子においては負の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。ＩＰＳモードまたはＦＦＳモードを有するＡＭ素子においては正または負の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。高分子支持配向型のＡＭ素子においては正または負の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。負の誘電率異方性を有する液晶組成物の例は次の特許文献１から６に開示されている。また、配向膜を使用しない例は特許文献７に開示されている。本発明では、素子の基板のあいだに電圧を印加しながら、液晶組成物に紫外線を照射する製造方法に関する。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0009】

【特許文献1】国際公開第２０１４／０９０３６２号パンフレット

【特許文献2】国際公開第２０１４／０９４９５９号パンフレット

【特許文献3】国際公開第２０１３／００４３７２号パンフレット

【特許文献4】国際公開第２０１２／１０４００８号パンフレット

【特許文献5】国際公開第２０１２／０３８０２６号パンフレット

【特許文献6】特開昭５０−３５０７６号公報

【特許文献7】特開２０１５−１６８８２６号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0010】

従来技術では、重合性基を有する極性化合物を含有した液晶組成物を用いて液晶表示素子を製造しようとした場合、重合を行うことのみに注力され、照射する紫外線の波長分布やエネルギー量までは着目されていなかった。この照射する紫外線の波長分布・エネルギー量と、得られる液晶表示素子の性能を検討した結果、過大な照射条件で製造した場合、液晶組成物を構成する成分化合物が損傷を受けることが分かった。本発明者らは、成分化合物の損傷という問題を解決することで、液晶表示素子の様々な性能の向上に寄与することができるという知見を得て、本発明を行った。すなわち、本発明の目的は、重合性基を有する極性化合物を含有した液晶組成物を用いて、液晶組成物にダメージを与えない紫外線を使用し、さらに、効率的にプレチルト角を付与することが可能な製造方法を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0011】

配向膜を有さない対向配置されている一対の基板と、前記一対の基板それぞれの対向している面の一方または両方に形成されている電極群からなる基板間に形成される液晶層として、液晶化合物および重合性化合物を含む液晶組成物を含有し、該重合性化合物の少なくとも１つが、極性アンカー基を有する化合物である液晶表示素子を製造するにあたり、２５４ｎｍと３１３ｎｍの積算光量比(３１３ｎｍ/２５４ｎｍ)が１０以上の条件で、前記重合性化合物を反応させて、配向制御層を形成させる液晶表示素子の製造方法である。

【発明の効果】

【0012】

本発明の長所は、液晶組成物にダメージを与えることなく、効率的に液晶表示素子を作成することが可能になるため、長期信頼性、応答スピードのアップ、コントラストの向上、また、製造プロセス面から、生産性の向上により、高品位の液晶表示素子を効率的に製造することが可能となることである。

【発明を実施するための形態】

【0013】

この明細書における用語の使い方は次のとおりである。「液晶組成物」および「液晶表示素子」の用語をそれぞれ「組成物」および「素子」と略すことがある。「液晶表示素子」は液晶表示パネルおよび液晶表示モジュールの総称である。「液晶性化合物」は、ネマチック相、スメクチック相などの液晶相を有する化合物および液晶相を有しないが、ネマチック相の温度範囲、粘度、誘電率異方性のような特性を調節する目的で組成物に混合される化合物の総称である。この化合物は、例えば１，４−シクロヘキシレンや１，４−フェニレンのような六員環を有し、その分子構造は棒状（rod like）である。「重合性化合物」は、組成物中に重合体を生成させる目的で添加する化合物である。

【0014】

本発明において、第一添加物は、極性アンカー基を有する重合性化合物を意味する。具体的には、式（１）、式（ＡＩ−１）で表される化合物である。また、第二添加物は、極性アンカー基を有しない重合性化合物を意味する。具体的には、式（４）で表される化合物である。

【0015】

液晶組成物は、複数の液晶性化合物を混合することによって調製される。この液晶組成物に、光学活性化合物、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、消泡剤、重合性化合物、重合開始剤、重合禁止剤、極性化合物のような添加物が必要に応じて添加される。液晶性化合物や添加物は、このような手順で混合される。液晶性化合物の割合（含有量）は、添加物を添加した場合であっても、添加物を含まない液晶組成物の重量に基づいた重量百分率（重量％）で表される。添加物の割合（添加量）は、添加物を含まない液晶組成物の重量に基づいた重量百分率（重量％）で表される。重量百万分率（ｐｐｍ）が用いられることもある。重合開始剤および重合禁止剤の割合は、例外的に重合性化合物の重量に基づいて表される。

【0016】

「ネマチック相の上限温度」を「上限温度」と略すことがある。「ネマチック相の下限温度」を「下限温度」と略すことがある。「比抵抗が大きい」は、組成物が初期段階において室温だけでなく上限温度に近い温度でも大きな比抵抗を有し、そして長時間使用したあと室温だけでなく上限温度に近い温度でも大きな比抵抗を有することを意味する。「電圧保持率が大きい」は、素子が初期段階において室温だけでなく上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を有し、そして長時間使用したあと室温だけでなく上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を有することを意味する。組成物や素子では、経時変化試験（加速劣化試験を含む）の前後で特性が検討されることがある。「誘電率異方性を上げる」の表現は、誘電率異方性が正である組成物のときは、その値が正に増加することを意味し、誘電率異方性が負である組成物のときは、その値が負に増加することを意味する。

【0017】

式（１）で表される化合物を「化合物（１）」と略すことがある。式（１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を「化合物（１）」と略すことがある。「化合物（１）」は、式（１）で表される１つの化合物、２つの化合物の混合物、または３つ以上の化合物の混合物を意味する。他の式で表される化合物についても同様である。「少なくとも１つの‘Ａ’」の表現は、‘Ａ’の数は任意であることを意味する。「少なくとも１つの‘Ａ’は、‘Ｂ’で置き換えられてもよい」の表現は、‘Ａ’の数が１つのとき、‘Ａ’の位置は任意であり、‘Ａ’の数が２つ以上のときも、それらの位置は制限なく選択できる。このルールは、「少なくとも１つの‘Ａ’が、‘Ｂ’で置き換えられた」の表現にも適用される。

【0018】

「少なくとも１つの−ＣＨ_２−は−Ｏ−で置き換えられてもよい」のような表現がこの明細書で使われる。この場合、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−は、隣接しない−ＣＨ_２−が−Ｏ−で置き換えられることによって−Ｏ−ＣＨ_２−Ｏ−に変換されてもよい。しかしながら、隣接した−ＣＨ_２−が−Ｏ−で置き換えられることはない。この置き換えでは−Ｏ−Ｏ−ＣＨ_２−（ペルオキシド）が生成するからである。すなわち、この表現は、「１つの−ＣＨ_２−は−Ｏ−で置き換えられてもよい」と「少なくとも２つの隣接しない−ＣＨ_２−は−Ｏ−で置き換えられてもよい」の両方とを意味する。このルールは、−Ｏ−への置き換えだけでなく、−ＣＨ＝ＣＨ−や−ＣＯＯ−のような二価基へ置き換えにも適用される。

【0019】

成分化合物の化学式において、末端基Ｒ^１の記号を複数の化合物に用いる。これらの化合物において、任意の２つのＲ^１が表す２つの基は同一であってもよく、または異なってもよい。例えば、化合物（１−１）のＲ^１がエチルであり、化合物（１−２）のＲ^１がエチルであるケースがある。化合物（１−１）のＲ^１がエチルであり、化合物（１−２）のＲ^１がプロピルであるケースもある。このルールは、他の末端基などの記号にも適用される。式（１）において、ａが２のとき、２つの環Ａが存在する。この化合物において、２つの環Ａが表す２つの基は、同一であってもよく、または異なってもよい。このルールは、ａが２より大きいとき、任意の２つの環Ａにも適用される。このルールは、他の記号にも適用される。このルールは、化合物（４−２７）における２つの−Ｓｐ^４−Ｐ^２のような場合にも適用される。

【0020】

六角形で囲んだＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄなどの記号はそれぞれ環Ａ、環Ｂ、環Ｃ、環Ｄなどの環に対応し、六員環、縮合環などの環を表す。この六角形を横切る斜線は、環上の任意の水素が−Ｓｐ^３−Ｐ^１などの基で置き換えられてもよいことを表す。‘ｊ’などの添え字は、置き換えられた基の数を示す。添え字‘ｊ’が０のとき、そのような置き換えはない。添え字‘ｊ’が２以上のとき、環Ｊ上には複数の−Ｓｐ^３−Ｐ^１が存在する。−Ｓｐ^３−Ｐ^１が表す複数の基は、同一であってもよく、または異なってもよい。

【0021】

２−フルオロ−１，４−フェニレンは、下記の２つの二価基を意味する。化学式において、フッ素は左向き（Ｌ）であってもよいし、右向き（Ｒ）であってもよい。このルールは、テトラヒドロピラン−２，５−ジイルのような、環から２つの水素を除くことによって生成した、左右非対称な二価基にも適用される。このルールは、カルボニルオキシ（−ＣＯＯ−または−ＯＣＯ−）のような二価の結合基にも適用される。

【0022】

液晶性化合物のアルキルは、直鎖状または分岐状であり、環状アルキルを含まない。直鎖状アルキルは、分岐状アルキルよりも好ましい。これらのことは、アルコキシ、アルケニルなどの末端基についても同様である。１，４−シクロヘキシレンに関する立体配置は、一般的にシスよりもトランスが好ましい。ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素を意味する。好ましいハロゲンはフッ素または塩素である。さらに好ましいハロゲンはフッ素である。

【0023】

本発明は、下記の項などである。

【0024】

項１． 配向膜を有さない対向配置されている一対の基板と、前記一対の基板それぞれの対向している面の一方または両方に形成されている電極群からなる基板間に形成される液晶層として、液晶化合物および重合性化合物を含む液晶組成物を含有し、該重合性化合物の少なくとも１つが、極性アンカー基を有する化合物である液晶表示素子を製造するにあたり、２５４ｎｍと３１３ｎｍの積算光量比(３１３ｎｍ/２５４ｎｍ)が１０以上の条件で、前記重合性化合物を反応させて、配向制御層を形成させる液晶表示素子の製造方法。

【0025】

項２． 電圧を印加しながら重合性化合物を反応させる、項１に記載の液晶表示素子の製造方法。

【0026】

項３． 電圧が２０Ｖ以下である項２に記載の液晶表示素子の製造方法。

【0027】

項４． 重合性化合物として、式（１）で表される化合物、式（ＡＩ−１）で表される化合物の群から選択された、少なくとも１つの極性化合物を含有する項１から３のいずれか１項に記載の液晶表示素子の製造方法。

式（１）において、Ｒ^１は、水素、ハロゲン、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ^２は、−ＯＨ、−ＯＲ^０、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ^０、または−Ｎ(Ｒ^０)_２で表される基であり、ここで、Ｒ^０は炭素数１から５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；環Ａおよび環Ｂは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−シクロヘキセニレン、１，４−フェニレン、ナフタレン−１，２−ジイル、ナフタレン−１，３−ジイル、ナフタレン−１，４−ジイル、ナフタレン−１，５−ジイル、ナフタレン−１，６−ジイル、ナフタレン−１，７−ジイル、ナフタレン−１，８−ジイル、ナフタレン−２，３−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、ナフタレン−２，７−ジイル、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−２，５−ジイル、フルオレン−２，７−ジイル、フェナントレン−２，７−ジイル、またはアントラセン−２，６−ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキルで置き換えられてもよく；Ｚ^１は、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、または−ＣＦ＝ＣＦ−であり；Ｓｐ^１およびＳｐ^２は独立して、単結合または炭素数１から７のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；ａは、０、１、２、３、または４である。
式（ＡＩ−１）において、
Ｒ^１１は炭素数１から１５のアルキルであり、このＲ^１１において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−または−Ｓ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
環Ａ^１および環Ａ^２は独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−シクロヘキセニレン、１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−２，５−ジイル、フルオレン−２，７−ジイル、フェナントレン−２，７−ジイル、アントラセン−２，６−ジイル、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン−３，１７−ジイル、または２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７−テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン−３，１７−ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数２から１２のアルケニル、炭素数１から１１のアルコキシ、または炭素数２から１１のアルケニルオキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
ａ^１は、０、１、２、３、または４であり；
Ｚ^１１は単結合または炭素数１から６のアルキレンであり、このＺ^１１において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
Ｓｐ^１１は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このＳｐ^１１において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、式（１ａ）で表される基から選択された基で置き換えられていて；

式（１ａ）において、
Ｓｐ^１２は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このＳｐ^１２において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
Ｍ^１１およびＭ^１２は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり：
Ｒ^１２は炭素数１から１５のアルキルであり、このＲ^１２において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−または−Ｓ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素はハロゲンで置き換えられてもよく：
式（ＡＩ−１）において、
Ｐ^１１は、式（１ｅ）および式（１ｆ）で表される基から選択された基であり；

式（１ｅ）および（１ｆ）において、
Ｓｐ^１３は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このＳｐ^１３において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＮＨ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素はハロゲンで置き換えられてもよく；
Ｓｐ^１４は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このＳｐ^１４において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＮＨ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
Ｍ^１３およびＭ^１４は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり：
Ｘ^１は、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＯＲ^１５、−Ｎ（Ｒ^１５）_２、−ＣＯＯＨ、−ＳＨ、−Ｂ（ＯＨ）_２、または−Ｓｉ（Ｒ^１５）_３であり；
−ＯＲ^１５、−Ｎ（Ｒ^１５）_２、および−Ｓｉ（Ｒ^１５）_３において、
Ｒ^１５は水素または炭素数１から１０のアルキルであり、このＲ^１５において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。

【0028】

項５． 重合性化合物の少なくとも１つが、式（１−１）から式（１−９）で表される化合物、式（ＡＩ−２）から式（ＡＩ−２１）で表される化合物の群から選択された化合物である、項１から４に記載のいずれか１項に記載の液晶表示素子の製造方法。

式（１−１）から式（１−９）において、Ｒ^１は、水素、ハロゲン、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｚ^１は、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、または−ＣＦ＝ＣＦ−であり；Ｓｐ^１およびＳｐ^２は独立して、単結合または炭素数１から７のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく；Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３、Ｌ^４、Ｌ^５、Ｌ^６、Ｌ^７、Ｌ^８、Ｌ^９、Ｌ^１０、Ｌ^１１、およびＬ^１２は独立して、水素、フッ素、メチル、またはエチルである。
式（ＡＩ−２）から式（ＡＩ−２１）において、
Ｒ^１１は炭素数１から１０のアルキルであり；
Ｚ^１１、Ｚ^１２、およびＺ^１３は独立して、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、または−（ＣＨ_２）_４−であり；
Ｓｐ^１２、Ｓｐ^１３、およびＳｐ^１４は独立して、単結合または炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−で置き換えられてもよく；
Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３、Ｌ^４、Ｌ^５、Ｌ^６、Ｌ^７、Ｌ^８、Ｌ^９、Ｌ^１０、Ｌ^１１、およびＬ^１２は独立して、水素、フッ素、メチル、またはエチルであり；
ｌは、１、２、３、４、５、または６である。

【0029】

項６． 液晶組成物が、液晶組成物の重量に基づいて、重合性化合物の割合が０．０５重量％から１０重量％の範囲である、項１から５のいずれか１項に記載の液晶表示素子の製造方法。

【0030】

項７． 液晶組成物が、第一成分として式（２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、項１から６のいずれか１項に記載の液晶表示素子の製造方法。

式（２）において、Ｒ^３およびＲ^４は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または炭素数２から１２のアルケニルオキシであり；環Ｃおよび環Ｅは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−シクロへキセニレン、１，４−フェニレン、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた１，４−フェニレン、またはテトラヒドロピラン−２，５−ジイルであり；環Ｄは、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２−クロロ−３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−５−メチル−１，４−フェニレン、３，４，５−トリフルオロナフタレン−２，６−ジイル、または７，８−ジフルオロクロマン−２，６−ジイルであり；Ｚ^２およびＺ^３は独立して、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−であり；ｂは、１、２、または３であり、ｃは、０または１であり、そしてｂとｃとの和は３以下である。

【0031】

項８． 液晶組成物が、第一成分として式（２−１）から式（２−２２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、項１から７のいずれか１項に記載の液晶表示素子の製造方法。

式（２−１）から式（２−２２）において、Ｒ^３およびＲ^４は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または炭素数２から１２のアルケニルオキシである。

【0032】

項９． 液晶組成物が、液晶組成物の重量に基づいて、第一成分の割合が１０重量％から９０重量％の範囲である、項７または８に記載の液晶表示素子の製造方法。

【0033】

項１０． 液晶組成物が、第二成分として式（３）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、項１から９のいずれか１項に記載の液晶表示素子の製造方法。

式（３）において、Ｒ^５およびＲ^６は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；環Ｆおよび環Ｇは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、または２，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり；Ｚ^４は、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−であり；ｄは、１、２、または３である。

【0034】

項１１． 液晶組成物が、第二成分として式（３−１）から式（３−１３）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、項１から１０のいずれか１項に記載の液晶表示素子の製造方法。

式（３−１）から式（３−１３）において、Ｒ^５およびＲ^６は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルである。

【0035】

項１２． 液晶組成物が、液晶組成物の重量に基づいて、第二成分の割合が１０重量％から７０重量％の範囲である、項１０または１１に記載の液晶表示素子の製造方法。

【0036】

項１３． 極性アンカー基を有さない重合性化合物をさらに含有する、項１から１２のいずれか１項に記載の液晶表示素子の製造方法。

【0037】

項１４． 極性アンカー基を有さない重合性化合物の少なくとも１つが、式（４）で表される化合物の群から選択された重合性化合物である、項１から１３のいずれか１項に記載の液晶表示素子の製造方法。

式（４）において、環Ｊおよび環Ｐは独立して、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、フェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、テトラヒドロピラン−２−イル、１，３−ジオキサン−２−イル、ピリミジン−２−イル、またはピリジン−２−イルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキルで置き換えられてもよく；環Ｋは、１，４−シクロヘキシレン、１，４−シクロヘキセニレン、１，４−フェニレン、ナフタレン−１，２−ジイル、ナフタレン−１，３−ジイル、ナフタレン−１，４−ジイル、ナフタレン−１，５−ジイル、ナフタレン−１，６−ジイル、ナフタレン−１，７−ジイル、ナフタレン−１，８−ジイル、ナフタレン−２，３−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、ナフタレン−２，７−ジイル、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、またはピリジン−２，５−ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキルで置き換えられてもよく；Ｚ^５およびＺ^６は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよく、そして少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ_３）−、または−Ｃ（ＣＨ_３）＝Ｃ（ＣＨ_３）−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；Ｐ^１、Ｐ^２、およびＰ^３は、重合性基であり；Ｓｐ^３、Ｓｐ^４、およびＳｐ^５は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；ｑは０、１、または２であり；ｊ、ｋ、およびｐは独立して、０、１、２、３、または４であり、そしてｊ、ｋ、およびｐの和は、１以上である。

【0038】

項１５． 式（４）において、Ｐ^１、Ｐ^２、およびＰ^３が独立して式（Ｐ−１）から式（Ｐ−５）で表される基の群から選択された重合性基である、項１４に記載の液晶表示素子の製造方法。

式（Ｐ−１）から式（Ｐ−５）において、Ｍ^１、Ｍ^２、およびＭ^３は独立して、水素、フッ素、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から５のアルキルである。

【0039】

項１６． 極性アンカー基を有さない重合性化合物の少なくとも１つが、式（４−１）から式（４−２８）で表される化合物の群から選択された重合性化合物である、項１４又は１５に記載の液晶表示素子の製造方法。

式（４−１）から式（４−２８）において、Ｐ^１、Ｐ^２、およびＰ^３は独立して、式（Ｐ−１）から式（Ｐ−３）で表される基の群から選択された重合性基であり、ここでＭ^１、Ｍ^２、およびＭ^３は独立して、水素、フッ素、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり；

Ｓｐ^３、Ｓｐ^４、およびＳｐ^５は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。

【0040】

項１７． 液晶組成物が、液晶組成物の重量に基づいて、極性アンカー基を有さない重合性化合物の割合が０．０３重量％から１０重量％の範囲である、項１４から１６のいずれか１項に記載の液晶表示素子の製造方法。

【0041】

項１８． 項１から１７のいずれか１項に記載の製造方法で製造される液晶表示素子。

【0042】

項１９． 液晶表示素子の動作モードが、ＩＰＳモード、ＶＡモード、ＦＦＳモード、またはＦＰＡモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である、項１８に記載の液晶表示素子。

【0043】

本発明の液晶表示素子を製造するために用いることのできる組成物は、次の項も含む。（ｃ）特開２００６−１９９９４１号公報に記載された化合物（５）から化合物（７）は、誘電率異方性が正の液晶性化合物であるが、これらの化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有する上記の組成物。（ｄ）上記の極性化合物を少なくとも２つ含有する上記の組成物。（ｅ）上記の極性化合物とは異なる極性化合物をさらに含有する上記の組成物。（ｆ）光学活性化合物、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、消泡剤、重合性化合物、重合開始剤、重合禁止剤、極性化合物のような添加物の１つ、２つ、または少なくとも３つを含有する上記の組成物。この添加物は、第一添加物や第二添加物と同一であってもよく、または異なってもよい。

【0044】

本発明の液晶表示素子を製造するために用いることのできる組成物を、次の順で説明する。第一に、組成物の構成を説明する。第二に、成分化合物の主要な特性、およびこの化合物が組成物に及ぼす主要な効果を説明する。第三に、組成物における成分の組み合わせ、成分の好ましい割合およびその根拠を説明する。第四に、成分化合物の好ましい形態を説明する。第五に、好ましい成分化合物を示す。第六に、組成物に添加してもよい添加物を説明する。第七に、成分化合物の合成法を説明する。第八に、組成物の特徴について説明する。第九に、液晶表示素子の製造方法について説明する。

【0045】

第一に、組成物の構成を説明する。本発明の組成物は組成物Ａと組成物Ｂに分類される。組成物Ａは、化合物（２）および化合物（３）から選択された液晶性化合物の他に、その他の液晶性化合物、添加物などをさらに含有してもよい。「その他の液晶性化合物」は、化合物（２）および化合物（３）とは異なる液晶性化合物である。このような化合物は、特性をさらに調整する目的で組成物に混合される。添加物は、光学活性化合物、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、消泡剤、重合性化合物、重合開始剤、重合禁止剤、極性化合物などである。

【0046】

組成物Ｂは、実質的に化合物（２）および化合物（３）から選択された液晶性化合物のみからなる。「実質的に」は、組成物Ｂが添加物を含有してもよいが、その他の液晶性化合物を含有しないことを意味する。組成物Ｂは組成物Ａに比較して成分の数が少ない。コストを下げるという観点から、組成物Ｂは組成物Ａよりも好ましい。その他の液晶性化合物を混合することによって特性をさらに調整できるという観点から、組成物Ａは組成物Ｂよりも好ましい。

【0047】

第二に、成分化合物の主要な特性、およびこの化合物が組成物の特性に及ぼす主要な効果を説明する。成分化合物の主要な特性を本発明の効果に基づいて表２にまとめる。表２の記号において、Ｌは大きいまたは高い、Ｍは中程度の、Ｓは小さいまたは低い、を意味する。記号Ｌ、Ｍ、Ｓは、成分化合物のあいだの定性的な比較に基づいた分類であり、記号０は、値がゼロであるか、またはゼロに近いことを意味する。

【0048】

【0049】

成分化合物を組成物に混合したとき、成分化合物が組成物の特性に及ぼす主要な効果は次のとおりである。化合物（１）、化合物（ＡＩ−１）は、極性基の作用で基板表面に吸着し、液晶分子の配向を制御する。所期の効果を得るには、化合物（１）は、液晶性化合物との高い相溶性を有することが必須である。化合物（１）、化合物（ＡＩ−１）は、１，４−シクロヘキシレンや１，４−フェニレンのような六員環を有し、その分子構造は棒状であるからこの目的に最適である。化合物（１）、化合物（ＡＩ−１）は、重合によって重合体を与える。この重合体は, 液晶分子の配向を安定化するので、素子の応答時間を短縮し、そして画像の焼き付きを改善する。化合物（２）は、誘電率異方性を上げ、そして下限温度を下げる。化合物（３）は、粘度を下げ、上限温度を上げ、または下限温度を下げる。化合物（４）は、高分子支持配向型の素子に、さらに適合させる目的で組成物に添加される。化合物（４）は、重合によって重合体を与える。この重合体は、液晶分子の配向を安定化するので、素子の応答時間を短縮し、そして画像の焼き付きを改善する。液晶分子の配向という観点から、化合物（１）、化合物（ＡＩ−１）の重合体は、基板表面との相互作用を有するので、化合物（４）の重合体よりも効果的であると推定される。

【0050】

第三に、組成物における成分の組み合わせ、成分の好ましい割合およびその根拠を説明する。組成物における成分の好ましい組み合わせは、化合物（１）、化合物（ＡＩ−１）＋化合物（２）＋化合物（３）であるか、または化合物（１）、化合物（ＡＩ−１）＋化合物（２）＋化合物（３）＋化合物（４）である。

【0051】

化合物（１）、化合物（ＡＩ−１）は、液晶分子の配向を制御する目的で、組成物に添加される。化合物（１）、化合物（ＡＩ−１）の好ましい割合は、液晶分子を配向させるために約０．０５重量％以上であり、素子の表示不良を防ぐために約１０重量％以下である。さらに好ましい割合は、約０．１重量％から約７重量％の範囲である。特に好ましい割合は、約０．５重量％から約５重量％の範囲である。

【0052】

化合物（２）の好ましい割合は、誘電率異方性を上げるために約１０重量％以上であり、下限温度を下げるために約９０重量％以下である。さらに好ましい割合は、約２０重量％から約８５重量％の範囲である。特に好ましい割合は、約３０重量％から約８５重量％の範囲である。

【0053】

化合物（３）の好ましい割合は、上限温度を上げるためにまたは下限温度を下げるために約１０重量％以上であり、誘電率異方性を上げるために約７０重量％以下である。さらに好ましい割合は、約１５重量％から約６５重量％の範囲である。特に好ましい割合は、約２０重量％から約６０重量％の範囲である。

【0054】

化合物（４）の好ましい割合は、素子の長期信頼性を向上させるために約０．０３重量％以上であり、素子の表示不良を防ぐために約１０重量％以下である。さらに好ましい割合は、約０．１重量％から約２重量％の範囲である。特に好ましい割合は、約０．２重量％から約１．０重量％の範囲である。

【0055】

第四に、成分化合物の好ましい形態を説明する。式（１）において、Ｒ^２は、極性基である。式（ＡＩ−１）において、Ｘ^１は、極性基である。化合物（１）、化合物（ＡＩ−１）は、組成物に添加するので安定であることが好ましい。化合物（１）、化合物（ＡＩ−１）を組成物に添加したとき、この化合物が素子の電圧保持率を下げないことが好ましい。化合物（１）、化合物（ＡＩ−１）は、低い揮発性を有することが好ましい。好ましいモル質量は１３０ｇ／ｍｏｌ以上である。さらに好ましいモル質量は１５０ｇ／ｍｏｌから１,０００ｇ／ｍｏｌの範囲である。

【0056】

Ｒ^２は、−ＯＨ、−ＯＲ^０、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ^０、または−Ｎ(Ｒ^０) _２で表される基であり、ここで、Ｒ^０は炭素数１から５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよい。液晶組成物への高い溶解度の観点から、Ｒ^２は−ＯＨまたは−ＮＨ_２であることが特に好ましい。−ＯＨは、高いアンカー力を有するので−Ｏ−、−ＣＯ−、または−ＣＯＯ−よりも好ましい。複数のヘテロ原子（窒素、酸素）を有する基は、特に好ましい。そのような極性基を有する化合物は、低い濃度であっても有効である。

【0057】

Ｘ^１は、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＯＲ^１５、−Ｎ(Ｒ^１５)_２、−ＣＯＯＨ、−ＳＨ、−Ｂ（ＯＨ）_２、または−Ｓｉ（Ｒ^１５）_３で表される基であり、ここで、Ｒ^１５は、水素または炭素数１から１０のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよい。液晶組成物への高い溶解度の観点から、Ｘ^１は−ＯＨまたは−ＮＨ_２であることが特に好ましい。−ＯＨは、高いアンカー力を有するので−Ｏ−、−ＣＯ−、または−ＣＯＯ−よりも好ましい。複数のヘテロ原子（窒素、酸素）を有する基は、特に好ましい。そのような極性基を有する化合物は、低い濃度であっても有効である。

【0058】

Ｒ^１は、水素、ハロゲン、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルである。好ましいＲ^１は、炭素数１から１２のアルキルである。Ｒ^１1は、炭素数１から１５のアルキルであり、このＲ^１１において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−または−Ｓ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；好ましいＲ^１１は、炭素数１から１５のアルキルである。

【0059】

環Ａおよび環Ｂは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−シクロヘキセニレン、１，４−フェニレン、ナフタレン−１，２−ジイル、ナフタレン−１，３−ジイル、ナフタレン−１，４−ジイル、ナフタレン−１，５−ジイル、ナフタレン−１，６−ジイル、ナフタレン−１，７−ジイル、ナフタレン−１，８−ジイル、ナフタレン−２，３−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、ナフタレン−２，７−ジイル、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−２，５−ジイル、フルオレン−２，７−ジイル、フェナントレン−２，７−ジイル、またはアントラセン−２，６−ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキルで置き換えられてもよい。好ましい環Ａまたは環Ｂは、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、または２−フルオロ−１，４−フェニレンである。ａは、０、１、２、３、または４である。好ましいａは、０、１、または２である。

【0060】

環Ａ^１および環Ａ^２は独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−シクロヘキセニレン、１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、ピリジン−２，５−ジイル、フルオレン−２，７−ジイル、フェナントレン−２，７−ジイル、アントラセン−２，６−ジイル、ペルヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン−３，１７−ジイル、または２，３，４，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７−テトラデカヒドロシクロペンタ［ａ］フェナントレン−３，１７−ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数２から１２のアルケニル、炭素数１から１１のアルコキシ、または炭素数２から１１のアルケニルオキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく；
ａ１は、０、１、２、３、または４である。

【0061】

Ｚ^１は、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、または−ＣＦ＝ＣＦ−である。好ましいＺ^１は、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−である。さらに好ましいＺ^１は、単結合である。Ｚ^１１は、単結合または炭素数１から６のアルキレンであり、このＺ^１１において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。さらに好ましいＺ^１１は、単結合である。

【0062】

Ｓｐ^１およびＳｐ^２は独立して、単結合または炭素数１から７のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよい。好ましいＳｐ^１またはＳｐ^２は、単結合である。

【0063】

Ｓｐ^１１は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このＳｐ^１１において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、式（１ａ）で表される基から選択された基で置き換えられていて；

式（１ａ）において、
Ｓｐ^１２は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このＳｐ^１２において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
Ｍ^１１およびＭ^１２は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり；
Ｒ^１２は炭素数１から１５のアルキルであり、このＲ^１２において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−または−Ｓ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素はハロゲンで置き換えられてもよい。好ましいＳｐ^１は、単結合である。
Ｐ^１１は、式（１ｅ）および式（１ｆ）で表される基から選択された基であり；

式（１ｅ）および（１ｆ）において、
Ｓｐ^１３は単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このＳｐ^１３において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＮＨ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素はハロゲンで置き換えられてもよく；
Ｓｐ^１４は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このＳｐ^１４において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＮＨ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく；
Ｍ^１３およびＭ^１４は独立して、水素、ハロゲン、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数１から５のアルキルであり：
Ｘ^１は、−ＯＨ、−ＮＨ_２、−ＯＲ^１５、−Ｎ（Ｒ^１５）_２、−ＣＯＯＨ、−ＳＨ、−Ｂ（ＯＨ）_２、または−Ｓｉ（Ｒ^１５）_３であり；
−ＯＲ^１５、−Ｎ（Ｒ^１５）_２、および−Ｓｉ（Ｒ^１５）_３において、Ｒ^１５は水素または炭素数１から１０のアルキルであり、このＲ^１５において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよい。

【0064】

式（１−１）から式（１−９）において、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３、Ｌ^４、Ｌ^５、Ｌ^６、Ｌ^７、Ｌ^８、Ｌ^９、Ｌ^１０、Ｌ^１１、およびＬ^１２は独立して、水素、フッ素、メチル、またはエチルである。好ましいＬ^１からＬ^１２は、水素、フッ素、またはメチルである。さらに好ましいＬ^１からＬ^１２は、水素またはフッ素である。

【0065】

式（２）および式（３）において、Ｒ^３およびＲ^４は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または炭素数２から１２のアルケニルオキシである。好ましいＲ^３またはＲ^４は、紫外線や熱に対する安定性を上げるために炭素数１から１２のアルキルであり、誘電率異方性を上げるために炭素数１から１２のアルコキシである。Ｒ^５およびＲ^６は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルである。好ましいＲ^５またはＲ^６は、粘度を下げるために、炭素数２から１２のアルケニルであり、紫外線や熱に対する安定性を上げるために炭素数１から１２のアルキルである。

【0066】

好ましいアルキルは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、またはオクチルである。さらに好ましいアルキルは、粘度を下げるためにエチル、プロピル、ブチル、ペンチル、またはヘプチルである。

【0067】

好ましいアルコキシは、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、またはヘプチルオキシである。粘度を下げるために、さらに好ましいアルコキシは、メトキシまたはエトキシである。

【0068】

好ましいアルケニルは、ビニル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、または５−ヘキセニルである。さらに好ましいアルケニルは、粘度を下げるためにビニル、１−プロペニル、３−ブテニル、または３−ペンテニルである。これらのアルケニルにおける−ＣＨ＝ＣＨ−の好ましい立体配置は、二重結合の位置に依存する。粘度を下げるためなどから１−プロペニル、１−ブテニル、１−ペンテニル、１−ヘキセニル、３−ペンテニル、３−ヘキセニルのようなアルケニルにおいてはトランスが好ましい。２−ブテニル、２−ペンテニル、２−ヘキセニルのようなアルケニルにおいてはシスが好ましい。

【0069】

好ましいアルケニルオキシは、ビニルオキシ、アリルオキシ、３−ブテニルオキシ、３−ペンテニルオキシ、または４−ペンテニルオキシである。粘度を下げるために、さらに好ましいアルケニルオキシは、アリルオキシまたは３−ブテニルオキシである。

【0070】

少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたアルキルの好ましい例は、フルオロメチル、２−フルオロエチル、３−フルオロプロピル、４−フルオロブチル、５−フルオロペンチル、６−フルオロヘキシル、７−フルオロヘプチル、または８−フルオロオクチルである。さらに好ましい例は、誘電率異方性を上げるために２−フルオロエチル、３−フルオロプロピル、４−フルオロブチル、または５−フルオロペンチルである。

【0071】

少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたアルケニルの好ましい例は、２，２−ジフルオロビニル、３，３−ジフルオロ−２−プロペニル、４，４−ジフルオロ−３−ブテニル、５，５−ジフルオロ−４−ペンテニル、または６，６−ジフルオロ−５−ヘキセニルである。さらに好ましい例は、粘度を下げるために２，２−ジフルオロビニルまたは４，４−ジフルオロ−３−ブテニルである。

【0072】

環Ｃおよび環Ｅは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−シクロへキセニレン、１，４−フェニレン、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた１，４−フェニレン、またはテトラヒドロピラン−２，５−ジイルである。「少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた１，４−フェニレン」の好ましい例は、２−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、または２−クロロ−３−フルオロ−１，４−フェニレンである。好ましい環Ｃまたは環Ｅは、粘度を下げるために１，４−シクロヘキシレンであり、誘電率異方性を上げるためにテトラヒドロピラン−２，５−ジイルであり、光学異方性を上げるために１，４−フェニレンである。１，４−シクロヘキシレンに関する立体配置は、上限温度を上げるためにシスよりもトランスが好ましい。テトラヒドロピラン−２，５−ジイルは、

である。

【0073】

環Ｄは、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２−クロロ−３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−５−メチル−１，４−フェニレン、３，４，５−トリフルオロナフタレン−２，６−ジイル、または７，８−ジフルオロクロマン−２，６−ジイルである。好ましい環Ｄは、粘度を下げるために２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、光学異方性を下げるために２−クロロ−３−フルオロ−１，４−フェニレンであり、誘電率異方性を上げるために７，８−ジフルオロクロマン−２，６−ジイルである。

【0074】

環Ｆおよび環Ｇは独立して、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、または２，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンである。好ましい環Ｆまたは環Ｇは粘度を下げるために、または上限温度を上げるために、１，４−シクロヘキシレンであり、下限温度を下げるために１，４−フェニレンである。１，４−シクロヘキシレンに関する立体配置は、上限温度を上げるためにシスよりもトランスが好ましい。

【0075】

Ｚ^２およびＺ^３は独立して、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−である。好ましいＺ^２またはＺ^３は、粘度を下げるために単結合であり、下限温度を下げるために−ＣＨ_２ＣＨ_２−であり、誘電率異方性を上げるために−ＣＨ_２Ｏ−または−ＯＣＨ_２−である。Ｚ^４は、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−である。好ましいＺ^４は、粘度を下げるために単結合であり、下限温度を下げるために−ＣＨ_２ＣＨ_２−であり、上限温度を上げるために−ＣＯＯ−または−ＯＣＯ−である。

【0076】

ｂは、１、２、または３であり、ｃは０または１であり、そしてｂとｃとの和は３以下である。好ましいｂは粘度を下げるために１であり、上限温度を上げるために２または３である。好ましいｃは粘度を下げるために０であり、下限温度を下げるために１である。ｄは、１、２、または３である。好ましいｄは粘度を下げるために１であり、上限温度を上げるために２または３である。

【0077】

式（４）において、Ｐ^１、Ｐ^２、およびＰ^３は独立して、重合性基である。好ましいＰ^１、Ｐ^２、またはＰ^３は、式（Ｐ−１）から式（Ｐ−５）で表される基の群から選択された重合性基である。さらに好ましいＰ^１、Ｐ^２、またはＰ^３は、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）、または式（Ｐ−３）で表される基である。特に好ましいＰ^１、Ｐ^２、またはＰ^３は、式（Ｐ−１）または式（Ｐ−２）で表される基である。最も好ましいＰ^１、Ｐ^２、またはＰ^３は、式（Ｐ−１）で表される基である。式（Ｐ−１）で表される好ましい基は、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ_２または−ＯＣＯ−Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ_２である。式（Ｐ−１）から式（Ｐ−５）の波線は、結合する部位を示す。

【0078】

式（Ｐ−１）から式（Ｐ−５）において、Ｍ^１、Ｍ^２、およびＭ^３は独立して、水素、フッ素、炭素数１から５のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から５のアルキルである。好ましいＭ^１、Ｍ^２、またはＭ^３は、反応性を上げるために水素またはメチルである。さらに好ましいＭ^１は水素またはメチルであり、さらに好ましいＭ^２またはＭ^３は水素である。

【0079】

Ｓｐ^３、Ｓｐ^４、およびＳｐ^５は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、または−ＯＣＯＯ−で置き換えられてもよく、そして少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。好ましいＳｐ^３、Ｓｐ^４、またはＳｐ^５は、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、または−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯ−である。さらに好ましいＳｐ^３、Ｓｐ^４、またはＳｐ^５は、単結合である。

【0080】

環Ｊおよび環Ｐは独立して、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、フェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、テトラヒドロピラン−２−イル、１，３−ジオキサン−２−イル、ピリミジン−２−イル、またはピリジン−２−イルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキルで置き換えられてもよい。好ましい環Ｊまたは環Ｐは、フェニルである。環Ｋは、１，４−シクロヘキシレン、１，４−シクロヘキセニレン、１，４−フェニレン、ナフタレン−１，２−ジイル、ナフタレン−１，３−ジイル、ナフタレン−１，４−ジイル、ナフタレン−１，５−ジイル、ナフタレン−１，６−ジイル、ナフタレン−１，７−ジイル、ナフタレン−１，８−ジイル、ナフタレン−２，３−ジイル、ナフタレン−２，６−ジイル、ナフタレン−２，７−ジイル、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、またはピリジン−２，５−ジイルであり、これらの環において、少なくとも１つの水素は、フッ素、塩素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキルで置き換えられてもよい。好ましい環Ｋは、１，４−フェニレンまたは２−フルオロ−１，４−フェニレンである。

【0081】

Ｚ^５およびＺ^６は独立して、単結合または炭素数１から１０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよく、そして少なくとも１つの−ＣＨ_２ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ_３）−、または−Ｃ（ＣＨ_３）＝Ｃ（ＣＨ_３）−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。好ましいＺ^５またはＺ^６は、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−である。さらに好ましいＺ^５またはＺ^６は、単結合である。

【0082】

ｑは、０、１、または２である。好ましいｑは、０または１である。ｊ、ｋ、およびｐは独立して、０、１、２、３、または４であり、そしてｊ、ｋ、およびｐの和は、１以上である。好ましいｊ、ｋ、またはｐは、１または２である。

【0083】

第五に、好ましい成分化合物を示す。好ましい化合物（１）は、項５に記載の化合物（１−１）から化合物（１−９）である。これらの化合物において、第一添加物の少なくとも１つが、化合物（１−１）、化合物（１−２）、化合物（１−３）、化合物（１−５）、または化合物（１−６）であることが好ましい。第一添加物の少なくとも２つが、化合物（１−１）および化合物（１−２）、または化合物（１−１）および化合物（１−４）の組み合わせであることが好ましい。

【0084】

好ましい化合物（ＡＩ−１）は、項５に記載の化合物（ＡＩ−２）から化合物（ＡＩ−２１）である。これらの化合物において、第一添加物の少なくとも１つが、化合物（ＡＩ−２）、化合物（ＡＩ−３）、化合物（ＡＩ−５）、化合物（ＡＩ−６）、または化合物（ＡＩ−７）であることが好ましい。第一添加物の少なくとも２つが、化合物（ＡＩ−２）および化合物（ＡＩ−３）、化合物（ＡＩ−２）および化合物（ＡＩ−３）、または化合物（ＡＩ−２）および化合物（ＡＩ−５）の組み合わせであることが好ましい。さらに、化合物（１）および化合物（ＡＩ−１）の好ましい化合物の組み合わせであることが好ましい。

【0085】

好ましい化合物（２）は、項８に記載の化合物（２−１）から化合物（２−２２）である。これらの化合物において、第一成分の少なくとも１つが、化合物（２−１）、化合物（２−３）、化合物（２−４）、化合物（２−６）、化合物（２−８）、または化合物（２−１０）であることが好ましい。第一成分の少なくとも２つが、化合物（２−１）および化合物（２−６）、化合物（２−１）および化合物（２−１０）、化合物（２−３）および化合物（２−６）、化合物（２−３）および化合物（２−１０）、化合物（２−４）および化合物（２−６）、または化合物（２−４）および化合物（２−８）の組み合わせであることが好ましい。

【0086】

好ましい化合物（３）は、項１１に記載の化合物（３−１）から化合物（３−１３）である。これらの化合物において、第二成分の少なくとも１つが、化合物（３−１）、化合物（３−３）、化合物（３−５）、化合物（３−６）、化合物（３−８）、または化合物（３−９）であることが好ましい。第二成分の少なくとも２つが化合物（３−１）および化合物（３−３）、化合物（３−１）および化合物（３−５）、または化合物（３−１）および化合物（３−６）の組み合わせであることが好ましい。

【0087】

好ましい化合物（４）は、項１６に記載の化合物（４−１）から化合物（４−２８）である。これらの化合物において、第二添加物の少なくとも１つが、化合物（４−１）、化合物（４−２）、化合物（４−２４）、化合物（４−２５）、化合物（４−２６）、または化合物（４−２７）であることが好ましい。第二添加物の少なくとも２つが、化合物（４−１）および化合物（４−２）、化合物（４−１）および化合物（４−１８）、化合物（４−２）および化合物（４−２４）、化合物（４−２）および化合物（４−２５）、化合物（４−２）および化合物（４−２６）、化合物（４−２５）および化合物（４−２６）、または化合物（４−１８）および化合物（４−２４）の組み合わせであることが好ましい。

【0088】

第六に、組成物に添加してもよい添加物を説明する。このような添加物は、光学活性化合物、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、消泡剤、重合性化合物、重合開始剤、重合禁止剤、極性化合物などである。液晶分子のらせん構造を誘起してねじれ角を与える目的で光学活性化合物が組成物に添加される。このような化合物の例は、化合物（５−１）から化合物（５−５）である。光学活性化合物の好ましい割合は約５重量％以下である。さらに好ましい割合は約０．０１重量％から約２重量％の範囲である。

【0089】

【0090】

大気中での加熱による比抵抗の低下を防止するために、または素子を長時間使用したあと、室温だけではなく上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を維持するために、酸化防止剤が組成物に添加される。酸化防止剤の好ましい例は、ｎが１から９の整数である化合物（６）などである。

【0091】

化合物（６）において、好ましいｎは、１、３、５、７、または９である。さらに好ましいｎは７である。ｎが７である化合物（６）は、揮発性が小さいので、素子を長時間使用したあと、室温だけではなく上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を維持するのに有効である。酸化防止剤の好ましい割合は、その効果を得るために約５０ｐｐｍ以上であり、上限温度を下げないように、または下限温度を上げないように約６００ｐｐｍ以下である。さらに好ましい割合は、約１００ｐｐｍから約３００ｐｐｍの範囲である。

【0092】

紫外線吸収剤の好ましい例は、ベンゾフェノン誘導体、ベンゾエート誘導体、トリアゾール誘導体などである。立体障害のあるアミンのような光安定剤もまた好ましい。これらの吸収剤や安定剤における好ましい割合は、その効果を得るために約５０ｐｐｍ以上であり、上限温度を下げないように、または下限温度を上げないために約１００００ｐｐｍ以下である。さらに好ましい割合は約１００ｐｐｍから約１００００ｐｐｍの範囲である。

【0093】

ＧＨ（guest host）モードの素子に適合させるために、アゾ系色素、アントラキノン系色素などのような二色性色素（dichroic dye）が組成物に添加される。色素の好ましい割合は、約０．０１重量％から約１０重量％の範囲である。泡立ちを防ぐために、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイルなどの消泡剤が組成物に添加される。消泡剤の好ましい割合は、その効果を得るために約１ｐｐｍ以上であり、表示不良を防ぐために約１０００ｐｐｍ以下である。さらに好ましい割合は、約１ｐｐｍから約５００ｐｐｍの範囲である。

【0094】

高分子支持配向（ＰＳＡ）型の素子に適合させるために重合性化合物が用いられる。化合物（１）、化合物（ＡＩ−１）および化合物（４）はこの目的に適している。化合物（１）、化合物（ＡＩ−１）および化合物（４）と共に、化合物（１）、化合物（ＡＩ−１）および化合物（４）とは異なる、その他の重合性化合物を組成物に添加してもよい。その他の重合性化合物の好ましい例は、アクリレート、メタクリレート、ビニル化合物、ビニルオキシ化合物、プロペニルエーテル、エポキシ化合物（オキシラン、オキセタン）、ビニルケトンなど化合物である。さらに好ましい例は、アクリレートまたはメタクリレートである。化合物（１）、化合物（ＡＩ−１）および化合物（４）の好ましい割合は、重合性化合物の全重量に基づいて約１０重量％以上である。さらに好ましい割合は、約５０重量％以上である。特に好ましい割合は、約８０重量％以上である。特に好ましい割合は、１００重量％でもある。化合物（１）、化合物（ＡＩ−１）および化合物（４）の種類を変えることによって、または化合物（１）、化合物（ＡＩ−１）および化合物（４）にその他の重合性化合物を適切な比で組み合わせることによって、重合性化合物の反応性や液晶分子のプレチルト角を調整することができる。プレチルト角を最適化することによって、素子の短い応答時間を達成することができる。液晶分子の配向が安定化されるので、大きなコントラスト比や長い寿命を達成することができる。

【0095】

この重合性化合物は紫外線照射によって重合する。光重合開始剤などの適切な開始剤存在下で重合させてもよい。重合のための適切な条件、開始剤の適切なタイプ、および適切な量は、当業者には既知であり、文献に記載されている。例えば光開始剤であるＩｒｇａｃｕｒｅ６５１（登録商標；ＢＡＳＦ）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ１８４（登録商標；ＢＡＳＦ）、またはＤａｒｏｃｕｒ１１７３（登録商標；ＢＡＳＦ）がラジカル重合に対して適切である。光重合開始剤の好ましい割合は、重合性化合物の全重量に基づいて約０．１重量％から約５重量％の範囲である。さらに好ましい割合は約１重量％から約３重量％の範囲である。

【0096】

この重合性化合物を保管するとき、重合を防止するために重合禁止剤を添加してもよい。重合性化合物は、通常は重合禁止剤を除去しないまま組成物に添加される。重合禁止剤の例は、ヒドロキノン、メチルヒドロキノンのようなヒドロキノン誘導体、４−ｔ−ブチルカテコール、４−メトキシフェノ−ル、フェノチアジンなどである。

【0097】

極性化合物は、極性をもつ有機化合物である。ここでは、イオン結合を有する化合物は含まれない。酸素、硫黄、および窒素のような原子は、より電気的に陰性であり、部分的な負電荷をもつ傾向にある。炭素および水素は中性であるか、または部分的な正電荷をもつ傾向がある。極性は、化合物中の別種の原子間で部分電荷が均等に分布しないことから生じる。例えば、極性化合物は、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ_２、＞ＮＨ、＞Ｎ−のような部分構造の少なくとも１つを有する。

【0098】

第七に、成分化合物の合成法を説明する。これらの化合物は既知の方法によって合成できる。合成法を例示する。化合物（１）、化合物（ＡＩ−１）の合成法は、実施例の項に記載する。化合物（２−１）は、特表平２−５０３４４１号公報に記載された方法で合成する。化合物（３−５）は、特開昭５７−１６５３２８号公報に記載された方法で合成する。化合物（４−１８）は特開平７−１０１９００号公報に記載された方法で合成する。化合物（６）の一部は市販されている。式（６）のｎが１である化合物は、アルドリッチ（Sigma-Aldrich Corporation）から入手できる。ｎが７である化合物（６）などは、米国特許３６６０５０５号明細書に記載された方法によって合成する。

【0099】

合成法を記載しなかった化合物は、オーガニック・シンセシス（Organic Syntheses, John Wiley & Sons, Inc.）、オーガニック・リアクションズ（Organic Reactions, John Wiley & Sons, Inc.）、コンプリヘンシブ・オーガニック・シンセシス（Comprehensive Organic Synthesis, Pergamon Press）、新実験化学講座（丸善）などの成書に記載された方法によって合成できる。組成物は、このようにして得た化合物から公知の方法によって調製される。例えば、成分化合物を混合し、そして加熱によって互いに溶解させる。

【0100】

第八に、組成物の特徴を説明する。大部分の組成物は、約−１０℃以下の下限温度、約７０℃以上の上限温度、そして約０．０７から約０．２０の範囲の光学異方性を有する。成分化合物の割合を制御することによって、またはその他の液晶性化合物を混合することによって、約０．０８から約０．２５の範囲の光学異方性を有する組成物を調製してもよい。さらには、試行錯誤によって約０．１０から約０．３０の範囲の光学異方性を有する組成物を調製してもよい。この組成物を含有する素子は大きな電圧保持率を有する。この組成物はＡＭ素子に適する。この組成物は透過型のＡＭ素子に特に適する。この組成物は、ネマチック相を有する組成物としての使用、光学活性化合物を添加することによって光学活性な組成物としての使用が可能である。

【0101】

この組成物はＡＭ素子への使用が可能である。さらにＰＭ素子への使用も可能である。この組成物は、ＰＣ、ＴＮ、ＳＴＮ、ＥＣＢ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＦＦＳ、ＶＡ、ＦＰＡなどのモードを有するＡＭ素子およびＰＭ素子への使用が可能である。ＴＮ、ＯＣＢ、ＩＰＳモードまたはＦＦＳモードを有するＡＭ素子への使用は特に好ましい。ＩＰＳモードまたはＦＦＳモードを有するＡＭ素子において、電圧が無印加のとき、液晶分子の配向がガラス基板に対して並行であってもよく、または垂直であってもよい。これらの素子が反射型、透過型、または半透過型であってもよい。透過型の素子への使用は好ましい。非結晶シリコン−ＴＦＴ素子または多結晶シリコン−ＴＦＴ素子への使用も可能である。この組成物をマイクロカプセル化して作製したＮＣＡＰ（nematic curvilinear aligned phase）型の素子や、組成物中に三次元の網目状高分子を形成させたＰＤ（polymer dispersed）型の素子にも使用できる。

【0102】

第九に、液晶表示素子の製造方法について説明する。まず、従来の高分子支持配向型の素子を製造する方法の一例を説明する。

【0103】

アレイ基板とカラーフィルター基板と呼ばれる２つの基板を有する素子を組み立てる。この基板は配向膜を有する。この基板の少なくとも１つは、電極層を有する。液晶性化合物を混合して液晶組成物を調製する。この組成物に重合性化合物を添加する。必要に応じて添加物をさらに添加してもよい。この組成物を素子に注入する。この素子に電圧を印加した状態で光照射する。紫外線が好ましい。光照射によって重合性化合物を重合させる。この重合によって、重合体を含有する組成物が生成する。高分子支持配向型の素子は、このような手順で製造する。

【0104】

この手順において、電圧を印加したとき、液晶分子が配向膜および電場の作用によって配向する。この配向に従って重合性化合物の分子も配向する。この状態で重合性化合物が紫外線によって重合するので、この配向を維持した重合体が生成する。この重合体の効果によって、素子の応答時間が短縮される。画像の焼き付きは、液晶分子の動作不良であるから、この重合体の効果によって焼き付きも同時に改善されることになる。なお、組成物中の重合性化合物を予め重合させ、この組成物を液晶表示素子の基板のあいだに配置することも可能であろう。

【0105】

化合物（１）、化合物（ＡＩ−１）すなわち重合性基を有する極性化合物を重合性化合物として用いる場合は、素子の基板に配向膜は不要である。配向膜を有しない素子は、２つ前の段落に記載した手順に従って製造する。

【0106】

この手順において、化合物（１）、化合物（ＡＩ−１）は、極性基が基板表面と相互作用するので、基板上に配列する。この配列に従って液晶分子が配向される。電圧を印加したとき、液晶分子の配向がさらに促進される。この状態で重合性基が紫外線によって重合するので、この配向を維持した重合体が生成する。この重合体の効果によって、液晶分子の配向が追加的に安定化し、素子の応答時間が短縮される。画像の焼き付きは、液晶分子の動作不良であるから、この重合体の効果によって焼き付きも同時に改善されることになる。

【0107】

本発明の液晶表示素子の製造方法について説明する。液晶組成物に極性化合物及び重合性化合物を所定の割合で添加し、この混合物をガラス基板の間隔（セルギャップ）が３．５μｍである、配向膜を有しない素子に真空注入する。この素子に、必要に応じて所定の電圧を印加しながら、ＵＶランプ（ＵＶ１）を用いて特定の波長分布を有する紫外線を所定時間照射することによって、極性化合物及び重合性化合物を重合させ、プレチルト角を付与する。続いてこの素子にＵＶランプ（ＵＶ２）を用いて紫外線を所定時間照射することによって、未反応の極性化合物及び重合性化合物を重合させる。

【0108】

本発明の液晶表示素子の製造方法は、重合させる際に照射する紫外線の波長分布を適切に制御することにより、重合のためのエネルギー量を最適化でき、組成物中の成分化合物の損傷を防ぐことで効率的に極性化合物及び重合性化合物を重合させることが可能である。重合反応の促進には、長波長の紫外線に比べ、短波長の紫外線により重合反応は促進されるが、成分化合物への影響が大きい。紫外線の波長分布を適切に制御することにより、重合性化合物の反応性を効率的にでき、かつ液晶化合物への影響を小さくすることができる。重合性化合物が重合することにより、重合体からなる配向制御層が形成される。重合性化合物が化合物（１）、化合物（ＡＩ−１）の極性化合物だけならば極性化合物による配向制御層が形成され、重合性化合物が極性化合物と化合物（４）の重合性化合物ならば両者による配向制御層が形成され、その他の重合性化合物が更に添加されていれば、これらを含んだ重合体からなる配向制御層が形成されることになる。

【0109】

具体的には、照射する紫外線の波長２５４ｎｍと３１３ｎｍの積算光量（Ｊ／ｃｍ^２）比を１０以上とすることにより、重合性化合物の反応性を効率的にでき、かつ液晶化合物への影響を小さくすることができる。液晶化合物への影響としては、化合物の劣化、分解などがある。照射する紫外線の波長２５４ｎｍと３１３ｎｍの積算光量（Ｊ／ｃｍ^２）比は、５０〜１５０とするのが好ましい。より好ましくは、５０〜１３０である。このことは、紫外線の波長２５４ｎｍの光量が多い場合には、重合性化合物の反応性が高いが、成分化合物の各種電気特性にダメージを及ぼすものと推測され、紫外線の波長２５４ｎｍの光量をできるだけ少なくすることが最適な重合条件であると考えられる。紫外線の積算光量Ｊは、紫外線の照度（単位：ｍＷ／ｃｍ^２）×照射時間（単位：ｓｅｃ）で求めることができる。

【0110】

重合性化合物を反応させる際に、電圧を印加させながら製造するのがより好ましい。印加電圧は１〜３０Ｖであるが、なかでも２０Ｖ以下とするのが好ましく、１〜１５Ｖとするのがより好ましい。電圧を印加させながら紫外線を照射することで、液晶分子の配向を安定化させ、液晶素子のプレチルト角をより制御することができる。印加電圧が２５Ｖを超えるとプレチルト角が５°以上を超え好ましくない。下限の１Ｖ未満では、効率的にプレチルト角を与えることができない。照射する紫外線の分布・エネルギー量と印加電圧により、成分化合物への影響を小さくして、効率的にプレチルト角を与えることができ、素子の品質に重要な役割を果たしていることが分かる。

【実施例】

【0111】

実施例によって本発明をさらに詳しく説明する。本発明はこれらの実施例によっては制限されない。本発明は、組成物Ｍ１と組成物Ｍ２との混合物を含む。本発明は、実施例の組成物の少なくとも２つを混合した混合物をも含む。合成した化合物は、ＮＭＲ分析などの方法によって同定した。化合物、組成物および素子の特性は、下記の方法によって測定した。

【0112】

ＮＭＲ分析：測定には、ブルカーバイオスピン社製のＤＲＸ−５００を用いた。^１Ｈ−ＮＭＲの測定では、試料をＣＤＣｌ_３などの重水素化溶媒に溶解させ、測定は、室温で、５００ＭＨｚ、積算回数１６回の条件で行った。テトラメチルシランを内部標準として用いた。^１９Ｆ−ＮＭＲの測定では、ＣＦＣｌ_３を内部標準として用い、積算回数２４回で行った。核磁気共鳴スペクトルの説明において、ｓはシングレット、ｄはダブレット、ｔはトリプレット、ｑはカルテット、ｑｕｉｎはクインテット、ｓｅｘはセクステット、ｍはマルチプレット、ｂｒはブロードであることを意味する。

【0113】

ガスクロマト分析：測定には島津製作所製のＧＣ−１４Ｂ型ガスクロマトグラフを用いた。キャリアーガスはヘリウム（２ｍＬ／分）である。試料気化室を２８０℃に、検出器（ＦＩＤ）を３００℃に設定した。成分化合物の分離には、Agilent Technologies Inc.製のキャピラリカラムＤＢ−１（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ；固定液相はジメチルポリシロキサン；無極性）を用いた。このカラムは、２００℃で２分間保持したあと、５℃／分の割合で２８０℃まで昇温した。試料はアセトン溶液（０．１重量％）に調製したあと、その１μＬを試料気化室に注入した。記録計は島津製作所製のＣ−Ｒ５Ａ型Chromatopac、またはその同等品である。得られたガスクロマトグラムは、成分化合物に対応するピークの保持時間およびピークの面積を示した。

【0114】

試料を希釈するための溶媒は、クロロホルム、ヘキサンなどを用いてもよい。成分化合物を分離するために、次のキャピラリカラムを用いてもよい。Agilent Technologies Inc.製のＨＰ−１（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）、Restek Corporation製のＲｔｘ−１（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）、SGE International Pty. Ltd製のＢＰ−１（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）。化合物ピークの重なりを防ぐ目的で島津製作所製のキャピラリカラムＣＢＰ１−Ｍ５０−０２５（長さ５０ｍ、内径０．２５ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）を用いてもよい。

【0115】

組成物に含有される液晶性化合物の割合は、次のような方法で算出してよい。液晶性化合物の混合物をガスクロマトグラフィ（ＦＩＤ）で分析する。ガスクロマトグラムにおけるピークの面積比は液晶性化合物の割合に相当する。上に記載したキャピラリカラムを用いたときは、各々の液晶性化合物の補正係数を１とみなしてよい。したがって、液晶性化合物の割合（重量％）は、ピークの面積比から算出することができる。

【0116】

測定試料：組成物および素子の特性を測定するときは、組成物をそのまま試料として用いた。化合物の特性を測定するときは、この化合物（１５重量％）を母液晶（８５重量％）に混合することによって測定用の試料を調製した。測定によって得られた値から外挿法によって化合物の特性値を算出した。（外挿値）＝｛（試料の測定値）−０．８５×（母液晶の測定値）｝／０．１５。この割合でスメクチック相（または結晶）が２５℃で析出するときは、化合物と母液晶の割合を１０重量％：９０重量％、５重量％：９５重量％、１重量％：９９重量％の順に変更した。この外挿法によって化合物に関する上限温度、光学異方性、粘度、および誘電率異方性の値を求めた。

【0117】

下記の母液晶を用いた。成分化合物の割合は重量％で示した。

【0118】

測定方法：特性の測定は下記の方法で行った。これらの多くは、社団法人電子情報技術産業協会（Japan Electronics and Information Technology Industries Association；ＪＥＩＴＡという）で審議制定されるＪＥＩＴＡ規格（ＪＥＩＴＡ・ＥＤ−２５２１Ｂ）に記載された方法、またはこれを修飾した方法であった。測定に用いたＴＮ素子には、薄膜トランジスター（ＴＦＴ）を取り付けなかった。

【0119】

（１）ネマチック相の上限温度（ＮＩ；℃）：偏光顕微鏡を備えた融点測定装置のホットプレートに試料を置き、１℃／分の速度で加熱した。試料の一部がネマチック相から等方性液体に変化したときの温度を測定した。ネマチック相の上限温度を「上限温度」と略すことがある。

【0120】

（２）ネマチック相の下限温度（Ｔ_Ｃ；℃）：ネマチック相を有する試料をガラス瓶に入れ、０℃、−１０℃、−２０℃、−３０℃、および−４０℃のフリーザー中に１０日間保管したあと、液晶相を観察した。例えば、試料が−２０℃ではネマチック相のままであり、−３０℃では結晶またはスメクチック相に変化したとき、Ｔ_Ｃを＜−２０℃と記載した。ネマチック相の下限温度を「下限温度」と略すことがある。

【0121】

（３）粘度（バルク粘度；η；２０℃で測定；ｍＰａ・ｓ）：測定には東京計器株式会社製のＥ型回転粘度計を用いた。

【0122】

（４）粘度（回転粘度；γ１；２５℃で測定；ｍＰａ・ｓ）：測定は、M. Imai et al., Molecular Crystals and Liquid Crystals, Vol. 259, 37 (1995) に記載された方法に従った。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が２０μｍのＶＡ素子に試料を注入した。この素子に３９ボルトから５０ボルトの範囲で１ボルト毎に段階的に印加した。０．２秒の無印加のあと、ただ１つの矩形波（矩形パルス；０．２秒）と無印加（２秒）の条件で印加を繰り返した。この印加によって発生した過渡電流（transient current）のピーク電流（peak current）とピーク時間（peak time）を測定した。これらの測定値とＭ． Ｉｍａｉらの論文、４０頁の計算式（８）とから回転粘度の値を得た。この計算に必要な誘電率異方性は、測定（６）に記載された方法で測定した。

【0123】

（５）光学異方性（屈折率異方性；Δｎ；２５℃で測定）：測定は、波長５８９ｎｍの光を用い、接眼鏡に偏光板を取り付けたアッベ屈折計によって行なった。主プリズムの表面を一方向にラビングしたあと、試料を主プリズムに滴下した。屈折率ｎ‖は偏光の方向がラビングの方向と平行であるときに測定した。屈折率ｎ⊥は偏光の方向がラビングの方向と垂直であるときに測定した。光学異方性の値は、Δｎ＝ｎ‖−ｎ⊥、の式から計算した。

【0124】

（６）誘電率異方性（Δε；２５℃で測定）：誘電率異方性の値は、Δε＝ε‖−ε⊥、の式から計算した。誘電率（ε‖およびε⊥）は次のように測定した。
１）誘電率（ε‖）の測定：よく洗浄したガラス基板にオクタデシルトリエトキシシラン（０．１６ｍＬ）のエタノール（２０ｍＬ）溶液を塗布した。ガラス基板をスピンナーで回転させたあと、１５０℃で１時間加熱した。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が４μｍであるＶＡ素子に試料を入れ、この素子を紫外線で硬化する接着剤で密閉した。この素子にサイン波（０．５Ｖ、１ｋＨｚ）を印加し、２秒後に液晶分子の長軸方向における誘電率（ε‖）を測定した。
２）誘電率（ε⊥）の測定：よく洗浄したガラス基板にポリイミド溶液を塗布した。このガラス基板を焼成した後、得られた配向膜にラビング処理をした。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が９μｍであり、ツイスト角が８０度であるＴＮ素子に試料を注入した。この素子にサイン波（０．５Ｖ、１ｋＨｚ）を印加し、２秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率（ε⊥）を測定した。

【0125】

（７）しきい値電圧（Ｖｔｈ；２５℃で測定；Ｖ）：測定には大塚電子株式会社製のＬＣＤ５１００型輝度計を用いた。光源はハロゲンランプであった。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が４μｍであり、ラビング方向がアンチパラレルであるノーマリーブラックモード（normally black mode）のＶＡ素子に試料を入れ、この素子を紫外線で硬化する接着剤を用いて密閉した。この素子に印加する電圧（６０Ｈｚ、矩形波）は０Ｖから２０Ｖまで０．０２Ｖずつ段階的に増加させた。この際に、素子に垂直方向から光を照射し、素子を透過した光量を測定した。この光量が最大になったときが透過率１００％であり、この光量が最小であったときが透過率０％である電圧−透過率曲線を作成した。しきい値電圧は透過率が１０％になったときの電圧で表した。

【0126】

（８）電圧保持率（ＶＨＲ；６０℃で測定；％）：作製した素子にパルス電圧（０．１Ｖで６０マイクロ秒）を印加して充電した。減衰する電圧を高速電圧計で１６６６．７ミリ秒のあいだ測定し、単位周期における電圧曲線と横軸との間の面積Ａを求めた。面積Ｂは減衰しなかったときの面積であった。電圧保持率は面積Ｂに対する面積Ａの百分率で表した。

【0127】

（９）プレチルト角（度）：プレチルト角の測定には、分光エリプソメータＭ−２０００Ｕ（J. A. Woollam Co., Inc. 製）を使用した。

【0128】

［合成例１］
下記の方法により化合物（ＰＣ−１）を合成した。

【0129】

第１工程
化合物（Ｔ−１）（２５．０ｇ）、アクリル酸（７．１４ｇ）、４−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ；１．２１ｇ）、およびジクロロメタン（３００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへ１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ；２４．５ｇ）のジクロロメタン（１２５ｍｌ）溶液をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ１２時間攪拌した。不溶物を濾別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、ヘプタン：トルエン＝２：１）で精製した。さらにソルミックス（登録商標）Ａ−１１からの再結晶により精製して、化合物（Ｔ−２）（１１．６ｇ；３８％）を得た。なお、ソルミックス（登録商標）Ａ−１１は、エタノール（８５．５％）、メタノール（１３．４％）とイソプロピルアルコール（１．１％）の混合物であり、日本アルコール販売（株）から入手した。

【0130】

第２工程
パラホルムアルデヒド（２．７５ｇ）、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ；４．６２ｇ）、および水（４０ｍｌ）を反応器に入れ、室温で１５分間撹拌した。そこへ化合物（Ｔ−２）（６．３１ｇ）のＴＨＦ（９０ｍｌ）溶液を滴下し、室温で７２時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄して、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝５：１）で精製した。さらに再結晶（容積比、ヘプタン：トルエン＝１：１）により精製して、化合物（ＰＣ−１）（１．９７ｇ；２９％）を得た。

【0131】

化合物（ＰＣ−１）
^１Ｈ−ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ₃）：６．２３（ｓ，１Ｈ）、５．７９（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ）、４．７９−４．７０（ｍ，１Ｈ）、４．３２（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ）、２．２９（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ）、２．０７−２．００（ｍ，２Ｈ）、１．８３−１．６７（ｍ，６Ｈ）、１．４２−１．１８（ｍ，８Ｈ）、１．１８−０．９１（ｍ，９Ｈ）、０．９１−０．７９（ｍ，５Ｈ）．

【0132】

［合成例２］
化合物（ＡＩＯ−３）の合成

【0133】

第１工程
化合物（Ｔ−１１）（１５．０ｇ）、Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−アミノピリジン（ＤＭＡＰ）（９．３３ｇ）、メルドラム酸（９．５４ｇ）およびジクロロメタン（２５０ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへＮ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）（１５．７ｇ）をゆっくりと加え、室温に戻しつつ１２時間攪拌した。不溶物を濾別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮した。残渣、エタノール（２５０ｍｌ）を反応器に入れ、７０℃で撹拌した。不溶物を濾別した後、反応混合物を食塩水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、ヘプタン：トルエン＝１：１）で精製して、化合物（Ｔ−１２）（１０．２ｇ；５５％）を得た。

【0134】

第２工程
水素化アルミニウムリチウム（０．６ｇ）およびＴＨＦ（１００ｍｌ）を反応器に入れて氷冷した。化合物（Ｔ−１２）（１０．２ｇ）のＴＨＦ（１００ｍｌ）溶液をゆっくりと加え、室温に戻しつつ３時間撹拌した。不溶物を濾別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝１：１）で精製して、化合物（Ｔ−１３）（７．３５ｇ；８１％）を得た。

【0135】

第３工程
化合物（Ｔ−１３）（７．３５ｇ）、トリエチルアミン（３．７５ｍｌ）、Ｎ,Ｎ−ジメチル−４−アミノピリジン（ＤＭＡＰ）（０．２７ｇ）、ジクロロメタン（２００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。ＴＩＰＳＣｌ（トリイソプロピルシリルクロリド）（５．０５ｍｌ）をゆっくり滴下し、室温に戻しつつ２４時間撹拌した。不溶物を濾別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝１９：１）で精製して、化合物（Ｔ−１４）（６．５０ｇ；６０％）を得た。

【0136】

第４工程
化合物（Ｔ−１４）（６．５０ｇ）、トリエチルアミン（３．７７ｍｌ）、ＴＨＦ（２００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへメタクリロイルクロリド（２．００ｍｌ）をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ４時間攪拌した。不溶物を濾別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：ヘプタン＝１：１）で精製して、化合物（Ｔ−１５）（４．７０ｇ；６３％）を得た。

【0137】

第５工程
化合物（Ｔ−１５）（４．７０ｇ）、ＴＨＦ（１００ｍｌ）を反応器に入れ、０℃に冷却した。そこへＴＢＡＦ（１．００Ｍ；ＴＨＦ溶液；１０．３ｍｌ）をゆっくりと加え、室温に戻しつつ１時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（容積比、トルエン：酢酸エチル＝９：１）で精製し、化合物（Ｔ−１６）（１．５０ｇ；４５％）を得た。

【0138】

第６工程
化合物（Ｔ−１６）（１．５０ｇ）を原料として用い、合成例２の第４工程と同様の手法により、化合物（Ｔ−１７）（１．５１ｇ；５５％）を得た。

【0139】

第７工程
化合物（Ｔ−１７）（１．５１ｇ）を原料として用い、合成例２の第５工程と同様の手法により、化合物（ＡＩＯ−３）（０．４５ｇ；４５％）を得た。

【0140】

得られた化合物（ＡＩＯ−３）のＮＭＲ分析値は以下の通りである。
^１Ｈ−ＮＭＲ：化学シフトδ（ｐｐｍ；ＣＤＣｌ_３）：６．２５（ｓ，１Ｈ）、６．０９（ｓ，１Ｈ）、５．８２（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ）、５．５５（ｓ，１Ｈ）、５．２２−５．１７（ｍ，１Ｈ）、４．３２−４．２６（ｍ，３Ｈ）、４．１７−４，１２（ｍ，３Ｈ）、２．５０（ｓ，１Ｈ）、２．０３−１．８９（ｍ，５Ｈ）、１．８３−１．５８（ｍ，９Ｈ）、１．４１−１．０８（ｍ，１１Ｈ）、０．９６−０．７８（ｍ，１３Ｈ）.

【0141】

化合物（ＡＩＯ−３）の物性は、次のとおりであった。
転移温度：Ｃ ６１．２ Ｉ．

【0142】

組成物の実施例を以下に示す。成分化合物は、下記の表３の定義に基づいて記号によって表した。表３において、１，４−シクロヘキシレンに関する立体配置はトランスである。記号化された化合物の後にあるかっこ内の番号は化合物が属する化学式を表す。（−）の記号はその他の液晶性化合物を意味する。液晶性化合物の割合（百分率）は、添加物を含まない液晶組成物の重量に基づいた重量百分率（重量％）である。最後に、組成物の特性値をまとめた。

【0143】

【0144】

素子の実施例
１．原料
配向膜を有しない素子に、極性化合物および重合性化合物を添加した組成物を注入した。紫外線を照射したあと、この素子におけるVHRとプレチルト角を検討した。最初に原料を説明する。原料は、組成物（Ｍ５１）から（Ｍ５８）および（Ｍ１）から（Ｍ１８）、極性化合物（ＰＣ−１）から（ＰＣ−１２）、（ｐｒｅＡＩＯ−１）から（ＡＩＯ−４）、重合性化合物（ＲＭ−１）から（ＲＭ−９）の中から適宜選択した。組成物は以下のとおりである。

【0145】

［組成物Ｍ５１］
３−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１） ９％
５−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１） １１％
２−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−１ （２−６） ９．５％
３−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−１ （２−６） １０．５％
３−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） １０．５％
５−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ９．５％
２−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） １２％
３−ＨＨ−５ （３−１） ９．５％
５−ＨＢ−３ （３−１） １３．５％
５−ＨＨ−Ｏ１ （３−１） ５％
ＮＩ＝７９．５℃；Δｎ＝０．０９１；Δε＝−３．４；Ｖｔｈ＝２．１Ｖ；η＝２６．３ｍＰａ・ｓ．

【0146】

［組成物Ｍ５２］
３−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１） １５．５％
３−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ３ （２−６） ８％
４−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） １０％
２−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−３ （２−９） ８．７５％
２−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ５．５％
３−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） １１．５％
２−ＨＨ−３ （３−１） ２４．５％
３−ＨＨ−４ （３−１） ９．２５％
３−ＨＢ−Ｏ２ （３−２） ７％
ＮＩ＝７６．１℃；Δｎ＝０．０９７；Δε＝−２．７；Ｖｔｈ＝２．２Ｖ；η＝２５．３ｍＰａ・ｓ．

【0147】

［組成物Ｍ５３］
３−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１） １８％
３−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ９％
２−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ６％
３−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） １０％
４−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ８％
２−ＨＨ−３ （３−１） ２５％
３−ＨＨ−４ （３−１） １０％
１−ＢＢ−３ （３−３） ５％
３−ＨＢＢ−２ （３−６） ９％
ＮＩ＝７６．１℃；Δｎ＝０．１００；Δε＝−２．５；Ｖｔｈ＝２．４Ｖ；η＝１６．１ｍＰａ・ｓ．

【0148】

［組成物Ｍ５４］
３−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１） １２％
３−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−４） １０％
５−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−４） ４％
３−ＨＤｈＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１３） １２％
３−ｄｈＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１６） ８％
２−ＨＨ−３ （３−１） ２０％
３−ＨＨ−４ （３−１） ６％
３−ＨＢ−Ｏ２ （３−２） ３％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ （３−５） ３％
３−ＨＨＢ−１ （３−５） ６％
３−ＨＨＢ−３ （３−５） ６％
３−ＨＢＢ−２ （３−６） １０％
ＮＩ＝７５．８℃；Δｎ＝０．１０１；Δε＝−２．７；Ｖｔｈ＝２．３Ｖ；η＝１８．３ｍＰａ・ｓ．

【0149】

［組成物Ｍ５５］
３−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−４） １２％
５−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−４） ６％
２−ＨＨ１０Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−８） １０％
３−ＨＨ１０Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−８） １６％
２−ＨＨ−３ （３−１） ２０％
３−ＨＨ−４ （３−１） ８％
３−ＨＢ−Ｏ２ （３−２） ４％
１−ＢＢ−５ （３−３） ５％
３−ＨＨＢ−１ （３−５） ６％
３−ＨＨＢ−３ （３−５） ５％
３−ＨＢＢ−２ （３−６） ８％
ＮＩ＝７６．９℃；Δｎ＝０．１００；Δε＝−２．７；Ｖｔｈ＝２．４Ｖ；η＝１６．２ｍＰａ・ｓ．

【0150】

［組成物Ｍ５６］
３−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１） １８％
３−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ９％
５−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ４％
２−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）Ｂ−３ （２−９） ９％
２−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） １０％
３−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） １０％
３−ＨＨ−Ｖ （３−１） ４０％
ＮＩ＝７４．８℃；Δｎ＝０．１０１；Δε＝−２．８；Ｖｔｈ＝２．３Ｖ；η＝１４．１ｍＰａ・ｓ．

【0151】

［組成物Ｍ５７］
Ｖ−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１） １４％
Ｖ−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ９％
Ｖ−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ４ （２−６） ８％
Ｖ−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） １０％
Ｖ−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ４ （２−１０） １０％
２−ＨＨ−３ （３−１） ２５％
３−ＨＨ−４ （３−１） １０％
１−ＢＢ−５ （３−３） ５％
３−ＨＢＢ−２ （３−６） ９％
ＮＩ＝７５．４℃；Δｎ＝０．１００；Δε＝−２．６；Ｖｔｈ＝２．３Ｖ；η＝１５．３ｍＰａ・ｓ．

【0152】

［組成物Ｍ５８］
３−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１） １７％
３−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） １０％
２−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ６％
３−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） １０％
４−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ８％
２−ＨＨ−３ （３−１） ２５％
３−ＨＨ−４ （３−１） １０％
７−ＨＢ−１ （３−２） ５％
２−ＢＢＢ（２Ｆ）−５ （３−７） ９％
ＮＩ＝７６．０℃；Δｎ＝０．１０１；Δε＝−２．６；Ｖｔｈ＝２．３Ｖ；η＝１７．２ｍＰａ・ｓ．

【0153】

［組成物Ｍ１］
３−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１） １０％
５−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１） ７％
２−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−４） ７％
３−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−４） ７％
３−Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−５） ３％
２−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ５％
３−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） １０％
２−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ８％
３−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） １０％
２−ＨＨ−３ （３−１） １４％
３−ＨＢ−Ｏ１ （３−２） ５％
３−ＨＨＢ−１ （３−５） ３％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ （３−５） ３％
３−ＨＨＢ−３ （３−５） ４％
２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−３ （３−８） ４％
ＮＩ＝７３．２℃；Ｔｃ＜−２０℃；Δｎ＝０．１１３；Δε＝−４．０；Ｖｔｈ＝２．１８Ｖ；η＝２２．６ｍＰａ・ｓ．

【0154】

［組成物Ｍ２］
３−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ４ （２−１） ６％
３−Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−２） ８％
３−Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−３） ４％
３−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−４） ７％
２−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ７％
３−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ７％
３−ＨＨ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−７） ７％
５−ＨＨ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−７） ４％
２−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ５％
３−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ５％
４−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ６％
２−ＨＨ−３ （３−１） １２％
１−ＢＢ−５ （３−３） １２％
３−ＨＨＢ−１ （３−５） ４％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ （３−５） ３％
３−ＨＢＢ−２ （３−６） ３％
ＮＩ＝８２．８℃；Ｔｃ＜−３０℃；Δｎ＝０．１１８；Δε＝−４．４；Ｖｔｈ＝２．１３Ｖ；η＝２２．５ｍＰａ・ｓ．

【0155】

［組成物Ｍ３］
３−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１） ７％
５−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１） ７％
３−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−４） ８％
３−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ５％
５−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ４％
３−ＨＨ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−８） ４％
２−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）Ｂ−３ （２−９） ５％
２−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ３％
３−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ８％
４−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ５％
５−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ８％
３−ＨＨ−Ｖ （３−１） ２７％
３−ＨＨ−Ｖ１ （３−１） ６％
Ｖ−ＨＨＢ−１ （３−５） ３％
ＮＩ＝７８．１℃；Ｔｃ＜−３０℃；Δｎ＝０．１０７；Δε＝−３．２；Ｖｔｈ＝２．０２Ｖ；η＝１５．９ｍＰａ・ｓ．

【0156】

［組成物Ｍ４］
３−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１） １０％
５−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１） １０％
３−Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−２） ８％
５−Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−２） ８％
２−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ６％
３−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ８％
４−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ７％
５−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ７％
３−ＨＤｈＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１６） ５％
３−ＨＨ−４ （３−１） １４％
Ｖ−ＨＨＢ−１ （３−５） １０％
３−ＨＢＢ−２ （３−６） ７％
ＮＩ＝８８．５℃；Ｔｃ＜−３０℃；Δｎ＝０．１０８；Δε＝−３．８；Ｖｔｈ＝２．２５Ｖ；η＝２４．６ｍＰａ・ｓ；ＶＨＲ−１＝９９．１％；ＶＨＲ−２＝９８．２％；ＶＨＲ−３＝９７．８％．

【0157】

［組成物Ｍ５］
３−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１） ７％
３−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ４ （２−１） ８％
３−Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−２） ８％
３−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−４） １０％
２−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ４％
３−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ７％
３−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−１ （２−６） ６％
２−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ６％
３−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ６％
４−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ５％
５−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ４％
３−ＨＥＢ（２Ｆ，３Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１１） ３％
３−Ｈ１ＯＣｒｏ（７Ｆ，８Ｆ）−５ （２−１４） ３％
３−ＨＤｈＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１６） ５％
３−ＨＨ−Ｏ１ （３−１） ５％
１−ＢＢ−５ （３−３） ４％
Ｖ−ＨＨＢ−１ （３−５） ４％
５−ＨＢ（Ｆ）ＢＨ−３ （３−１２） ５％
ＮＩ＝８１．１℃；Ｔｃ＜−３０℃；Δｎ＝０．１１９；Δε＝−４．５；Ｖｔｈ＝１．６９Ｖ；η＝３１．４ｍＰａ・ｓ．

【0158】

［組成物Ｍ６］
３−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ４ （２−１） １５％
３−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ８％
４−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ５％
５−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ７％
３−ｄｈＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１７） ５％
３−ｃｈＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１８） ７％
２−ＨｃｈＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１９） ８％
５−ＨＨ−Ｖ （３−１） １８％
７−ＨＢ−１ （３−２） ５％
Ｖ−ＨＨＢ−１ （３−５） ７％
Ｖ２−ＨＨＢ−１ （３−５） ７％
３−ＨＢＢ（Ｆ）Ｂ−３ （３−１３） ８％
ＮＩ＝９８．８℃；Ｔｃ＜−３０℃；Δｎ＝０．１１１；Δε＝−３．２；Ｖｔｈ＝２．４７Ｖ；η＝２３．９ｍＰａ・ｓ．

【0159】

［組成物Ｍ７］
３−Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−２） １８％
５−Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−２） １７％
３−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｃｌ）−Ｏ２ （２−１２） ５％
３−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｃｌ）−Ｏ２ （２−１３） ８％
５−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｃｌ）−Ｏ２ （２−１３） ７％
３−ＨＤｈＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１６） ５％
３−ＨＨ−Ｖ （３−１） １１％
３−ＨＨ−ＶＦＦ （３−１） ７％
Ｆ３−ＨＨ−Ｖ （３−１） １０％
３−ＨＨＥＨ−３ （３−４） ４％
３−ＨＢ（Ｆ）ＨＨ−２ （３−１０） ４％
３−ＨＨＥＢＨ−３ （３−１１） ４％
ＮＩ＝７７．５℃；Ｔｃ＜−３０℃；Δｎ＝０．０８４；Δε＝−２．６；Ｖｔｈ＝２．４３Ｖ；η＝２２．８ｍＰａ・ｓ．

【0160】

［組成物Ｍ８］
３−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１） ８％
３−Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−２） １０％
３−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−４） １０％
２Ｏ−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−４） ３％
２−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ４％
３−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ７％
２−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−１ （２−６） ５％
２−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）Ｂ−３ （２−９） ６％
２−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）Ｂ−４ （２−９） ６％
２−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ４％
３−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ７％
３−ＨＨ１ＯＣｒｏ（７Ｆ，８Ｆ）−５ （２−１５） ４％
３−ＨＤｈＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１６） ６％
３−ｄｈＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１７） ４％
３−ＨＨ−Ｖ （３−１） １１％
１−ＢＢ−５ （３−３） ５％
ＮＩ＝７０．６℃；Ｔｃ＜−２０℃；Δｎ＝０．１２９；Δε＝−４．３；Ｖｔｈ＝１．６９Ｖ；η＝２７．０ｍＰａ・ｓ．

【0161】

［組成物Ｍ９］
３−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ４ （２−１） １４％
３−Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−３） ３％
３−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−４） １０％
２−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ７％
３−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ７％
３−ＨＨ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−８） ６％
２−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ４％
３−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ６％
４−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ４％
３−ＨＨ−Ｖ （３−１） １４％
１−ＢＢ−３ （３−３） ３％
３−ＨＨＢ−１ （３−５） ４％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ （３−５） ４％
Ｖ−ＨＢＢ−２ （３−６） ４％
１−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−２Ｖ （３−８） ６％
５−ＨＢＢＨ−１Ｏ１ （−） ４％
ＮＩ＝９３．０℃；Ｔｃ＜−３０℃；Δｎ＝０．１２３；Δε＝−４．０；Ｖｔｈ＝２．２７Ｖ；η＝２９．６ｍＰａ・ｓ．

【0162】

［組成物Ｍ１０］
３−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ４ （２−１） ６％
３−Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−２） ８％
３−Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−３） ５％
３−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−４） １０％
２−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ７％
３−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ７％
５−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ７％
２−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ４％
３−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ７％
５−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ６％
３−ＨＨ−Ｖ （３−１） １１％
１−ＢＢ−３ （３−３） ６％
３−ＨＨＢ−１ （３−５） ４％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ （３−５） ４％
３−ＨＢＢ−２ （３−６） ４％
３−Ｂ（Ｆ）ＢＢ−２ （３−７） ４％
ＮＩ＝８７．６℃；Ｔｃ＜−３０℃；Δｎ＝０．１２６；Δε＝−４．５；Ｖｔｈ＝２．２１Ｖ；η＝２５．３ｍＰａ・ｓ．

【0163】

［組成物Ｍ１１］
３−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ４ （２−１） ６％
３−Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−２） ８％
３−Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−３） ４％
３−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−４） ７％
２−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ６％
３−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） １０％
５−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ８％
２−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ５％
３−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ７％
５−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ５％
２−ＨＨ−３ （３−１） １２％
１−ＢＢ−３ （３−３） ６％
３−ＨＨＢ−１ （３−５） ３％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ （３−５） ４％
３−ＨＢＢ−２ （３−６） ６％
３−Ｂ（Ｆ）ＢＢ−２ （３−７） ３％
ＮＩ＝９３．０℃；Ｔｃ＜−２０℃；Δｎ＝０．１２４；Δε＝−４．５；Ｖｔｈ＝２．２２Ｖ；η＝２５．０ｍＰａ・ｓ．

【0164】

［組成物Ｍ１２］
３−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１） ７％
５−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１） ７％
３−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−４） ８％
３−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ４％
５−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ５％
３−ＨＨ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−８） ５％
２−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）Ｂ−３ （２−９） ４％
２−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ３％
３−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ８％
４−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ５％
５−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ８％
３−ＨＨ−Ｖ （３−１） ３３％
Ｖ−ＨＨＢ−１ （３−５） ３％
ＮＩ＝７６．４℃；Ｔｃ＜−３０℃；Δｎ＝０．１０４；Δε＝−３．２；Ｖｔｈ＝２．０６Ｖ；η＝１５．６ｍＰａ・ｓ．

【0165】

［組成物Ｍ１３］
２−Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−３） ６％
３−Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−３） ４％
３−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−４） ３％
２−ＨＨ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−８） １４％
２−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ７％
３−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） １１％
５−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ９％
２−ＨＨ−３ （３−１） ５％
３−ＨＨ−ＶＦＦ （３−１） ３０％
１−ＢＢ−３ （３−３） ５％
３−ＨＨＢ−１ （３−５） ３％
３−ＨＢＢ−２ （３−６） ３％
ＮＩ＝７８．３℃；Ｔｃ＜−２０℃；Δｎ＝０．１０３；Δε＝−３．２；Ｖｔｈ＝２．１７Ｖ；η＝１７．７ｍＰａ・ｓ．

【0166】

［組成物Ｍ１４］
３−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１） ５％
５−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１） ７％
３−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−４） ８％
３−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ５％
５−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ４％
３−ＨＨ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−８） ５％
２−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）Ｂ−３ （２−９） ４％
２−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ３％
３−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ９％
４−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ４％
５−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ８％
３−ＨＨ−Ｖ （３−１） ２７％
３−ＨＨ−Ｖ１ （３−１） ６％
Ｖ−ＨＨＢ−１ （３−５） ５％
ＮＩ＝８１．２℃；Ｔｃ＜−２０℃；Δｎ＝０．１０７；Δε＝−３．２；Ｖｔｈ＝２．１１Ｖ；η＝１５．５ｍＰａ・ｓ．

【0167】

［組成物Ｍ１５］
３−Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−２） ７％
３−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ８％
３−ＨＨ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−８） ５％
２−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）Ｂ−３ （２−９） ７％
２−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）Ｂ−４ （２−９） ７％
３−ＨＤｈＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１６） ３％
５−ＨＤｈＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１６） ４％
２−ＨｃｈＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１９） ８％
４−ＨＨ−Ｖ （３−１） １５％
３−ＨＨ−Ｖ１ （３−１） ６％
１−ＨＨ−２Ｖ１ （３−１） ６％
３−ＨＨ−２Ｖ１ （３−１） ４％
Ｖ２−ＢＢ−１ （３−３） ５％
１Ｖ２−ＢＢ−１ （３−３） ５％
３−ＨＨＢ−１ （３−５） ６％
３−ＨＢ（Ｆ）ＢＨ−３ （３−１２） ４％
ＮＩ＝８８．７℃；Ｔｃ＜−３０℃；Δｎ＝０．１１５；Δε＝−１．９；Ｖｔｈ＝２．８２Ｖ；η＝１７．３ｍＰａ・ｓ．

【0168】

［組成物Ｍ１６］
Ｖ２−Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−２） ８％
Ｖ２−Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ４ （２−３） ４％
３−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−４） ７％
２−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ７％
３−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ７％
３−ＨＨ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−７） ７％
５−ＨＨ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−７） ４％
Ｖ−ＨＨ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−７） ６％
Ｖ２−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ５％
Ｖ−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ５％
Ｖ−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ４ （２−１０） ６％
２−ＨＨ−３ （３−１） １２％
１−ＢＢ−５ （３−３） １２％
３−ＨＨＢ−１ （３−５） ４％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ （３−５） ３％
３−ＨＢＢ−２ （３−６） ３％
ＮＩ＝８９．９℃；Ｔｃ＜−２０℃；Δｎ＝０．１２２；Δε＝−４．２；Ｖｔｈ＝２．１６Ｖ；η＝２３．４ｍＰａ・ｓ．

【0169】

［組成物Ｍ１７］
３−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１） ３％
Ｖ−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１） ３％
Ｖ２−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１） ５％
５−Ｈ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−２） ５％
Ｖ２−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−４） ３％
１Ｖ２−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−４） ３％
３−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ６％
Ｖ−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ６％
Ｖ−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ４ （２−６） ５％
Ｖ２−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ４％
Ｖ２−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）Ｂ−１ （２−９） ４％
Ｖ２−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ５％
Ｖ−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ４％
Ｖ−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ４ （２−１０） ５％
Ｖ−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｃｌ）−Ｏ２ （２−１２） ３％
３−ＨＨ−Ｖ （３−１） ２７％
３−ＨＨ−Ｖ１ （３−１） ６％
Ｖ−ＨＨＢ−１ （３−５） ３％
ＮＩ＝７７．１℃；Ｔｃ＜−２０℃；Δｎ＝０．１０１；Δε＝−３．０；Ｖｔｈ＝２．０４Ｖ；η＝１３．９ｍＰａ・ｓ．

【0170】

［組成物Ｍ１８］
Ｖ−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１） １０％
Ｖ２−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１） １０％
２−Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−３） ３％
３−Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−３） ３％
２Ｏ−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−４） ３％
Ｖ２−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−４） ８％
Ｖ２−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−６） ５％
２−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ３％
３−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ３％
Ｖ−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （２−１０） ６％
Ｖ−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ４ （２−１０） ８％
Ｖ−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｃｌ）−Ｏ２ （２−１２） ７％
３−ＨＨ−４ （３−１） １４％
Ｖ−ＨＨＢ−１ （３−５） １０％
３−ＨＢＢ−２ （３−６） ７％
ＮＩ＝７５．９℃；Ｔｃ＜−２０℃；Δｎ＝０．１１４；Δε＝−３．９；Ｖｔｈ＝２．２０Ｖ；η＝２４．７ｍＰａ・ｓ．

【0171】

第一添加物は、極性化合物（ＰＣ−１）から（ＰＣ−１２）、（ｐｒｅＡＩＯ−１）から（ＡＩＯ−４）である。

【0172】

第二添加物は、重合性化合物（ＲＭ−１）から（ＲＭ−９）である。

【0173】

【0174】

２．液晶分子の垂直配向
実施例１
組成物（Ｍ５１）に極性化合物（ＰＣ−１）を１重量％の割合で、さらに重合性化合物（ＲＭ−１）を０．３重量％の割合で添加した。この混合物を２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が３．５μｍである、配向膜を有しない素子に真空注入した。この素子に下記表４に記載のＵＶ１光源の光源１を用いて紫外線を照射（１．４Ｊ）することによって、極性化合物（ＰＣ−１）を重合させた。続いて、未反応の極性化合物、重合性化合物を反応させるため、ＵＶ２光源（ブラックライト；Ｆ４０Ｔ１０/ＢＬ Ｕ−３５５）を用いて紫外線を照射（１５Ｊ）照射した。その後、前述の方法でこの素子のＶＨＲとプレチルト角を測定した。ＶＨＲは８６．４％、プレチルト角は０．９度であった。

【0175】

光量の測定：ウシオ電機株式会社製 紫外線積算光量計 UIT-250

【0176】

実施例２から３９および比較例１から２７
実施例２から３９および比較例１から２７では、表５に示す組成物に極性化合物および重合性化合物を添加して調製した混合物を用いてセル作製条件を表５に示す以外は実施例１と同様にして配向膜を有しない素子を作製した。実施例１と同様な方法でＶＨＲ、プレチルト角を測定した。結果を、実施例１を含め表５にまとめた。

【0177】

【0178】

組成物Ｍ１〜Ｍ１８でも同様の結果が得られた。

【0179】

表５から分かるように、実施例１から３９では、組成物や極性化合物の種類を変えたが、ＶＨＲが８０％以上かつプレチルト角が０〜５°を示した。この結果は、素子に配向膜がなくてもＶＨＲは良好であり、かつ表示に適切なプレチルト角が得られたことを示している。一方、比較例１〜１９では、ＶＨＲが８０％以下、比較例２０〜２７では、プレチルト角が５°を越えていた。したがって、照射光源の特性が素子の品質に重要な役割を果たしていることが分かる。

【産業上の利用可能性】

【0180】

本発明により得られた液晶表示素子は、組成物の持つ特性をより良好に保持することができるため、液晶プロジェクター、液晶テレビなどの各種電子機器の部品として、好適に用いることができる。