特許 6705564 熱硬化型ウレタン樹脂組成物、フィルム及び物品

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6705564

(24)【登録日】2020年5月18日

(45)【発行日】2020年6月3日

(54)【発明の名称】熱硬化型ウレタン樹脂組成物、フィルム及び物品

(51)【国際特許分類】

   C08G 18/65 20060101AFI20200525BHJP

   C08G 18/44 20060101ALI20200525BHJP

   C08G 18/32 20060101ALI20200525BHJP

   C08G 18/12 20060101ALI20200525BHJP

   C08G 18/79 20060101ALI20200525BHJP

   C08J 5/18 20060101ALI20200525BHJP

【ＦＩ】

   C08G18/65 011

   C08G18/44

   C08G18/32 006

   C08G18/12

   C08G18/79 020

   C08J5/18CFF

【請求項の数】6

【全頁数】14

(21)【出願番号】特願2019-552752(P2019-552752)

(86)(22)【出願日】2018年11月1日

(86)【国際出願番号】JP2018040670

(87)【国際公開番号】WO2019093219

(87)【国際公開日】20190516

【審査請求日】2020年3月2日

(31)【優先権主張番号】特願2017-214640(P2017-214640)

(32)【優先日】2017年11月7日

(33)【優先権主張国】JP

【早期審査対象出願】

(73)【特許権者】

【識別番号】000002886

【氏名又は名称】ＤＩＣ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100177471

【弁理士】

【氏名又は名称】小川 眞治

(74)【代理人】

【識別番号】100163290

【弁理士】

【氏名又は名称】岩本 明洋

(74)【代理人】

【識別番号】100149445

【弁理士】

【氏名又は名称】大野 孝幸

(74)【代理人】

【識別番号】100124143

【弁理士】

【氏名又は名称】齋藤 嘉久

(72)【発明者】

【氏名】樋口 大地

(72)【発明者】

【氏名】柴 雄一郎

【審査官】 小森 勇

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０１７−１１４９２４（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０８Ｇ １８／６５

Ｃ０８Ｇ １８／１２

Ｃ０８Ｇ １８／３２

Ｃ０８Ｇ １８／４４

Ｃ０８Ｇ １８／７９

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

ポリオール（ａ１）、ポリイソシアネート（ａ２）及び鎖伸長剤（ａ３）を含む組成物から形成され末端に水酸基を有するウレタンプレポリマー（Ａ）並びに有機溶剤（Ｂ）を含む主剤（ｉ）と、硬化剤（ｉｉ）とを含む熱硬化型ウレタン樹脂組成物であって、
前記ポリオール（ａ１）が、芳香環を含まないポリオール（ａ１−１）を含むものであり、
前記芳香環を含まないポリオール（ａ１−１）が、２５℃において液状のポリカーボネートポリオールと、２５℃において固体状のポリカーボネートポリオールとを含むものであり、
前記ポリイソシアネート（ａ２）が、芳香環を含まないポリイソシアネート（ａ２−１）を含むものであり、
前記鎖伸長剤（ａ３）が、分子量５００以下のトリオールを含むものであり、
前記硬化剤（ｉｉ）が、トリイソシアネートを含むものであり、
前記熱硬化型ウレタン樹脂組成物中、前記分子量５００以下のトリオールと前記トリイソシアネートとの合計の含有率が、１０質量％以上３５質量％以下であることを特徴とする熱硬化型ウレタン樹脂組成物。

【請求項2】

前記熱硬化型ウレタン樹脂組成物中、前記２５℃において液状のポリカーボネートポリオールの含有率が、２５質量％以上５０質量％以下である請求項１記載の熱硬化型ウレタン樹脂組成物。

【請求項3】

前記分子量５００以下のトリオールが、トリメチロールプロパンである請求項１又は２記載の熱硬化型ウレタン樹脂組成物。

【請求項4】

前記トリイソシアネートが、ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体である請求項１〜３のいずれか１項記載の熱硬化型ウレタン樹脂組成物。

【請求項5】

請求項１〜４のいずれか１項記載の熱硬化型ウレタン樹脂組成物の硬化塗膜を有することを特徴とするフィルム。

【請求項6】

請求項５記載のフィルムを有することを特徴とする物品。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、熱硬化型ウレタン樹脂組成物、フィルム及びそれを用いた物品に関する。

【背景技術】

【0002】

熱硬化型ウレタン樹脂組成物は、現在、自動車部品、家電部品、包装材、皮革様シート、印刷ロール等の様々な用途で使用されている。

【0003】

従来のプラスチック部材、金属部材等の物品の表面には、傷付き防止（耐久性の向上）や美観の維持を目的にハードコート層が設けられていた。しかしながら、ハードコート層は、傷が付きにくい反面、いったん傷が付いてしまうと傷が復元されず、その傷に汚れが付着して、傷を起点にして汚染が拡がる傾向があり、物品の美観を損ねる原因となっていた。

【0004】

さらに、上記のような高硬度のハードコート層は、硬くて脆いという性質のため、（１）長期間の使用により表面に割れや傷が生じやすいこと、（２）一度表面についた傷が復元されず、物品の美観を損ねてしまうこと、（３）塗工される基材がポリカーボネート等の柔らかい材質の場合には目標レベルの高硬度が発現せず、最表層での耐久性が確保できないこと、などの問題があった。

【0005】

そこで、近年は、表面に一度ついた傷が自然に回復する機能（以下、「自己修復性」という。）を有する熱硬化性樹脂組成物が提案されている。（例えば、特許文献１及び２参照。）。このような、自己修復性を有する熱硬化性樹脂組成物は、柔軟で弾性に富み、いったん擦り傷のような凹みが付いても数秒から数分後には元の状態に回復可能なため、長期間にわたり初期の良好な耐擦り傷性を維持できるという利点があった。

【0006】

しかしながら、従来の自己修復性を有する熱硬化性樹脂組成物は、自己修復性、防汚性に優れるが伸度が小さく、加飾フィルムとしての加工性が十分でないとの問題があった。

【0007】

そこで、自己修復性、防汚性を有し、かつ、伸度に優れた塗膜を形成可能な熱硬化性樹脂組成物が求められていた。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0008】

【特許文献1】特開平２−７４５４０号公報

【特許文献2】特開２０１６−１４７４１６号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0009】

本発明が解決しようとする課題は、自己修復性、防汚性及び伸度に優れた熱硬化型ウレタン樹脂組成物、該熱硬化型ウレタン樹脂組成物の硬化塗膜を有するフィルム、並びに該フィルムを有する物品を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0010】

本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意研究した結果、特定のポリオールを含む芳香環を有しないポリオール、芳香環を有しないポリイソシアネート及び特定の鎖伸長剤を含む組成物から形成されるプレポリマーであって、末端に水酸基を有するもの並びに有機溶剤を含む主剤と、硬化剤とを含む熱硬化型ウレタン樹脂組成物を用いることによって、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させた。

【0011】

すなわち、本発明は、ポリオール（ａ１）、ポリイソシアネート（ａ２）及び鎖伸長剤（ａ３）を含む組成物から形成され末端に水酸基を有するウレタンプレポリマー（Ａ）並びに有機溶剤（Ｂ）を含む主剤（ｉ）と、硬化剤（ｉｉ）とを含む熱硬化型ウレタン樹脂組成物であって、前記ポリオール（ａ１）が、芳香環を含まないポリオール（ａ１−１）を含むものであり、前記芳香環を含まないポリオール（ａ１−１）が、２５℃において液状のポリカーボネートポリオールと、２５℃において固体状のポリカーボネートポリオールとを含むものであり、前記ポリイソシアネート（ａ２）が、芳香環を含まないポリイソシアネート（ａ２−１）を含むものであり、前記鎖伸長剤（ａ３）が、分子量５００以下のトリオールを含むものであり、前記硬化剤（ｉｉ）が、トリイソシアネートを含むものであり、前記熱硬化型ウレタン樹脂組成物中（前記熱硬化型ウレタン樹脂組成物を形成する成分中）、前記分子量５００以下のトリオールと前記トリイソシアネートとの合計の含有率が、１０質量％以上３５質量％以下であることを特徴とする熱硬化型ウレタン樹脂組成物、並びにその硬化塗膜を有するフィルム及び該フィルムを用いた物品に関するものである。

【発明の効果】

【0012】

本発明の熱硬化型ウレタン樹脂組成物は、自己修復性、防汚性及び伸度に優れた塗膜を有するフィルムを形成できることから、例えば、自動車、家電製品、携帯電話、ＯＡ機器や、自動車の部品等に使用される加飾フィルム、プラスチック塗装などの用途に好適に使用できる。

【発明を実施するための形態】

【0013】

本発明の熱硬化型ウレタン樹脂組成物は、ポリオール（ａ１）、ポリイソシアネート（ａ２）及び鎖伸長剤（ａ３）を含む組成物から形成されるウレタンプレポリマー（Ａ）並びに有機溶剤（Ｂ）を含む主剤（ｉ）と、硬化剤（ｉｉ）とを含む。なお本発明でいう「主剤」とは、組成物の合計量に対して、５０質量％を超える組成を云う。換言すれば、前記硬化剤（ｉｉ）の含有率は、本発明の熱硬化型ウレタン樹脂組成物において、５０質量％未満である。

【0014】

前記ウレタンプレポリマー（Ａ）は、分子末端に水酸基を有するものであり、特に、芳香環を含まないものであることが好ましい。前記ウレタンプレポリマー（Ａ）は、ポリオール（ａ１）及び鎖伸長剤（ａ３）の全部とポリイソシアネート（ａ２）を一度に混合して得られたものであってもよく、ポリオール（ａ１）及び鎖伸長剤（ａ３）の少なくとも一部とポリイソシアネート（ａ２）とを混合した後、得られた予備プレポリマーとポリオール（ａ１）及び鎖伸長剤（ａ３）の残部とを混合して得られたものであってもよい。特に、ポリオール（ａ１）の少なくとも一部（好ましくは後述する固体状ポリカーボネートポリオール）及び鎖伸長剤（ａ３）とポリイソシアネート（ａ２）とを混合した後、得られた予備プレポリマーとポリオール（ａ１）の残部（好ましくは後述する液状ポリカーボネートポリオール）とを混合して得られたものであることが好ましい。前記ウレタンプレポリマー（Ａ）及び前記予備プレポリマーは、未反応のポリオール（ａ１）及び／又はポリイソシアネート（ａ２）を含んでいてもよい。

【0015】

前記ポリオール（ａ１）は、芳香環を含まないポリオール（ａ１−１）を含み、前記芳香環を含まないポリオール（ａ１−１）は、芳香環を含まないポリカーボネートポリオールを含む。

【0016】

前記芳香環を含まないポリカーボネートポリオールとしては、脂肪族ポリカーボネートポリオール、脂環式構造を有するポリカーボネートポリオール（以下、脂環式構造を有するものであることを、単に「脂環式」という場合がある。）が挙げられ、脂肪族ポリカーボネートポリオールが好ましい。前記脂肪族又は脂環式ポリカーボネートポリオールとしては、例えば、炭酸及び脂肪族又は脂環式炭酸エステルと、脂肪族又は脂環式多価アルコールとをエステル化反応させて得られるものが挙げられる。前記脂肪族又は脂環式炭酸エステルとしては、例えば、メチルカーボネート、ジメチルカーボネート、エチルカーボネート、ジエチルカーボネート、シクロカーボネート等が挙げられる。また、前記脂肪族又は脂環式多価アルコールとしては、例えば、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール等が挙げられる。これらのポリカーボネートポリオールは、１種又は２種以上を用いることができる。

【0017】

前記芳香環を含まないポリカーボネートポリオールは、２５℃において液状のポリカーボネートポリオール（以下、単に「液状ポリカーボネートポリオール」という場合がある。）及び２５℃において固体状のポリカーボネートポリオール（以下、単に「固体状ポリカーボネートポリオール」という場合がある。）の両方を含む。

【0018】

前記液状ポリカーボネートポリオールは、２５℃において液状であればよく、非晶性又は結晶性ポリカーボネートポリオールであってもよく、非晶性ポリカーボネートポリオールであることが好ましい。前記液状ポリカーボネートポリオールに含まれる水酸基の数は、２であることが好ましい。

【0019】

前記液状ポリカーボネートポリオールの粘度は、室温（２５℃）において、好ましくは１０，０００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは７，０００ｍＰａ・ｓ以下、さらに好ましくは５，０００ｍＰａ・ｓ以下であり、例えば１００ｍＰａ・ｓ以上、好ましくは５００ｍＰａ・ｓ以上である。

【0020】

前記液状ポリカーボネートポリオールの数平均分子量は、好ましくは５００超、より好ましくは６００以上、さらに好ましくは７００以上であり、好ましくは２，０００未満、より好ましくは１，８００以下、さらに好ましくは１，５００以下である。

【0021】

前記液状ポリカーボネートポリオールのガラス転移温度は、好ましくは−１００℃以上、より好ましくは−９０℃以上、さらに好ましくは−８０℃以上、特に好ましくは−７５℃以上であり、好ましくは−５℃以下、より好ましくは−１５℃以下、さらに好ましくは−２５℃以下、特に好ましくは−３５℃以下である。

【0022】

前記液状ポリカーボネートポリオールの含有量は、熱硬化型ウレタン樹脂組成物中（前記熱硬化型ウレタン樹脂組成物を形成する成分中）、好ましくは２５質量％以上、より好ましくは３０質量％以上であり、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは４５質量％以下である。

【0023】

前記固体状ポリカーボネートポリオールは、２５℃において固体状のポリカーボネートポリオールを意味し、結晶化温度が２５℃超の結晶性ポリカーボネートポリオールであればよい。前記固体状ポリカーボネートポリオールに含まれる水酸基の数は、２であることが好ましい。

【0024】

前記固体状ポリカーボネートポリオールの結晶化温度は、好ましくは３０℃以上、より好ましくは３５℃以上、さらに好ましくは４０℃以上であり、好ましくは１００℃以下、より好ましくは８０℃以下、さらに好ましくは７０℃以下である。

【0025】

前記芳香環を含まないポリカーボネートポリオールにおいて、液状ポリカーボネートポリオールの含有率は、好ましくは２０質量％以上、より好ましくは３０質量％以上、さらに好ましくは３５質量％以上であり、好ましくは８０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下、さらに好ましくは６５質量％以下である。液状ポリカーボネートポリオールの含有率が前記範囲にあることで、自己修復性、防汚性及び伸度を良好なものとしやすくなる。

【0026】

前記芳香環を含まないポリカーボネートポリオールの含有率は、前記ポリオール（ａ１）の合計中、好ましくは７０質量％以上、より好ましくは８０質量％以上、さらに好ましくは９０質量％以上、よりいっそう好ましくは９５質量％以上、特に好ましくは９９質量％以上であり、上限は１００質量％である。

【0027】

また、前記芳香環を含まないポリオール（ａ１−１）としては、必要に応じて、芳香環を含まないポリエステルポリオール、芳香環を含まないポリエーテルポリオール等の他の芳香環を含まないポリオール（好ましくは脂肪族又は脂環式ポリオール）を併せて用いることができる。

【0028】

前記芳香環を含まないポリエステルポリオールとしては、脂肪族又は脂環式ポリエステルポリオールが挙げられ、脂肪族ポリエステルポリオールが好ましい。前記ポリエステルポリオールとしては、例えば、低分子量のポリオールと、ポリカルボン酸とを反応して得られるポリエステルポリオール；ε−カプロラクトン等の環状エステル化合物を開環重合反応して得られるポリエステルポリオール；これらを共重合して得られるポリエステルポリオール等が挙げられる。これらのポリエステルポリオールは、１種又は２種以上を用いることができる。

【0029】

前記低分子量のポリオールとしては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，５−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、２，５−ヘキサンジオール、１，７−ヘプタンジオール、１，８−オクタンジオール、１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオール、１，１１−ウンデカンジオール、１，１２−ドデカンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２−メチル−１，８−オクタンジオール、グリセリン、トリメチロ−ルプロパン、ジトリメチロールプロパン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等の脂肪族ポリオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、水素添加ビスフェノールＡ等の脂環式ポリオールが挙げられる。

【0030】

前記ポリカルボン酸としては、芳香環を有しないものを用いることができ、例えば、コハク酸、アジピン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸、ダイマー酸等の脂肪族ポリカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、シクロヘキサントリカルボン酸等の脂環式ポリカルボン酸などが挙げられる。

【0031】

前記芳香環を含まないポリエーテルポリオールとしては、脂肪族又は脂環式ポリエーテルポリオールが挙げられ、脂肪族ポリエーテルポリオールが好ましい。前記ポリエーテルポリオールとしては、例えば、テトラヒドロフランの開環重合により得られるポリテトラメチレングリコールが挙げられる。また、活性水素原子を２つ以上有する化合物の１種又は２種以上を開始剤として、アルキレンオキサイドを付加重合させたものが挙げられる。前記活性水素原子を２つ以上有する化合物としては、例えば、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、ジグリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、水、ヘキサントリオール等が挙げられる。また、前記アルキレンオキサイドとしては、例えば、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、スチレンオキサイド、エピクロルヒドリン、テトラヒドロフラン等が挙げられる。これらのポリエーテルポリオールは、１種又は２種以上を用いることができる。

【0032】

前記ポリオール（ａ１）は、本発明の効果を阻害しない範囲で、芳香環を含むポリオール（ａ１−２）を含んでいてもよい。芳香環を含むポリオール（ａ１−２）の含有率は、前記ポリオール（ａ１）中、好ましくは３０質量％以下、より好ましくは２０質量％以下、さらに好ましくは１０質量％以下、よりいっそう好ましくは５質量％以下、特に好ましくは１質量％以下であり、下限は０質量％である。

【0033】

前記ポリオール（ａ１）の数平均分子量は、好ましくは５００超、より好ましくは６００以上、さらに好ましくは７００以上であり、好ましくは１０，０００以下、より好ましくは５，０００以下、さらに好ましくは４，０００以下である。
本明細書において、ポリオール（ａ１）の数平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィ（ＧＰＣ）により、ポリスチレンを標準試料として用いて得られる換算値を表す。

【0034】

前記芳香環を有しないポリイソシアネート（ａ２）としては、例えば、シクロヘキサンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等の脂環式ポリイソシアネート；ヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート等の脂肪族ポリイソシアネートが挙げられる。これらの中でも、得られる塗膜の自己修復性、防汚性、伸度の観点からヘキサメチレンジイソシアネートを用いることが好ましい。また、これらのポリイソシアネート（ａ２）は、１種又は２種以上を用いることができる。

【0035】

前記鎖伸長剤（ａ３）は、分子量５００以下の低分子量トリオールを含む。前記低分子量トリオールの分子量は、好ましくは３００以下、より好ましくは２５０以下である。前記鎖伸長剤（ａ３）の分子量は、化学式に基づいて算出することができる。

【0036】

前記低分子量トリオールは、水酸基を３つ有するものであり、例えば、グリセリン；トリメチロールメタン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン等の３つのメチロール基（ヒドロキシメチル基）が炭素原子数１〜４の直鎖状アルカンの末端の炭素原子に結合した化合物；１，２，５−ヘキサントリオール；トリメチロールプロパンのオキシアルキレン付加物（炭素原子数２〜４、好ましくはオキシエチレン付加物）等が挙げられる。これらの低分子量トリオールは、１種又は２種以上を用いることができる。また、前記トリメチロールプロパンのオキシアルキレン付加物（好ましくはオキシエチレン付加物）において、オキシアルキレン（好ましくはオキシエチレン）の付加モル数は、特に限定しないが、トリメチロールプロパン１分子に対して、６モル以下であるのが好ましい。これらの中でも、得られる塗膜の自己修復性、防汚性、伸度の観点から、３つのメチロール基（ヒドロキシメチル基）が炭素原子数１〜４の直鎖状アルカンの末端の炭素原子に結合した化合物が好ましく、トリメチロールプロパンがより好ましい。

【0037】

前記鎖伸長剤（ａ３）としては、前記低分子量トリオール以外に、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，５−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、２，５−ヘキサンジオール、１，７−ヘプタンジオール、１，８−オクタンジオール、１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオール、１，１１−ウンデカンジオール、１，１２−ドデカンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２−メチル−１，８−オクタンジオール、グリセリン、トリメチロ−ルプロパン、ジトリメチロールプロパン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等の脂肪族ポリオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、水素添加ビスフェノールＡ等の脂肪族環式構造を有するポリオールを併用することができる。

【0038】

前記鎖伸長剤（ａ３）の分子量は、好ましくは５００以下、より好ましくは３００以下、さらに好ましくは２５０以下である。

【0039】

前記鎖伸長剤（ａ３）において、前記低分子量トリオールの含有率は、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上、さらに好ましくは８０質量％以上であり、上限は１００質量％である。

【0040】

前記鎖伸長剤（ａ３）の含有量は、前記ウレタンプレポリマーの全量１００質量部に対して、好ましくは１質量部以上、より好ましくは３質量部以上、さらに好ましくは５質量部以上であり、好ましくは５０質量部以下、より好ましくは４０質量部以下、さらに好ましくは３６質量部以下である。

【0041】

前記ウレタンプレポリマー（Ａ）の水酸基当量は、得られる塗膜の自己修復性、防汚性、伸度の観点から、好ましくは４００ｇ／ｅｑ．以上、より好ましくは４５０ｇ／ｅｑ．以上であり、好ましくは４０００ｇ／ｅｑ．以下、より好ましくは３０００ｇ／ｅｑ．以下である。

【0042】

本発明の熱硬化型ウレタン樹脂組成物は、前記ウレタンプレポリマー（Ａ）以外のウレタンプレポリマーを含んでいてもよい。本発明の熱硬化型ウレタン樹脂組成物において、ウレタンプレポリマー全量中のウレタンプレポリマー（Ａ）の含有率は、好ましくは８０質量％以上、より好ましくは９０質量％以上、さらに好ましくは９５質量％以上であり、上限は１００質量％である。

【0043】

前記ウレタンプレポリマー（Ａ）の含有率は、熱硬化型ウレタン樹脂組成物の不揮発分中、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは６５質量％以上、さらに好ましくは６０質量％以上であり、好ましくは９９質量％以下、より好ましくは９６質量％以下である。前記熱硬化型ウレタン樹脂組成物の不揮発分は、前記熱硬化型ウレタン樹脂組成物の総量から有機溶剤を除いたものを意味するものとする。

【0044】

前記有機溶剤（Ｂ）としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、アセチルアセトン等のケトン溶剤；テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル溶剤；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル溶剤；アセトニトリル等のニトリル溶剤；ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド溶剤などが挙げられる。これらの有機溶剤は、１種又は２種以上を用いることができる。

【0045】

前記有機溶剤（Ｂ）の含有率は、熱硬化型ウレタン樹脂組成物中（前記熱硬化型ウレタン樹脂組成物を形成する成分中）、好ましくは３０質量％以上、より好ましくは４０質量％以上、さらに好ましくは５０質量％以上であり、好ましくは８０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下、さらに好ましくは６５質量％以下である。

【0046】

前記硬化剤（ｉｉ）は、トリイソシアネートを含む。前記トリイソシアネートは、主剤（ｉ）中のウレタンプレポリマー（Ａ）が有する水酸基と反応し得る。

【0047】

前記トリイソシアネートは、イソシアネート基を３つ有する化合物であり、例えば、ジイソシアネートのイソシアヌレート体、ジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体等が挙げられ、ジイソシアネートのイソシアヌレート体が好ましい。前記ジイソシアネートとしては、ヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等の脂環式ジイソシアネートなどが挙げられる。これらの中でも、得られる塗膜の自己修復性、防汚性、伸度の観点から、脂肪族ジイソシアネートのイソシアヌレート体が好ましく、ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体がより好ましい。これらのイソシアネート化合物は、１種又は２種以上を用いることができる。

【0048】

また、前記硬化剤（ｉｉ）としては、必要に応じて、前記トリイソシアネート以外のその他のイソシアネート化合物を併用することができる。

【0049】

前記その他のイソシアネート化合物としては、例えば、シクロヘキサンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等の脂環式構造を有するポリイソシアネート；ヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート等の脂肪族ポリイソシアネート等が挙げられる。

【0050】

前記硬化剤（ｉｉ）において、前記トリイソシアネートの含有率は、好ましくは８０質量％以上、より好ましくは９０質量％以上、さらに好ましくは９５質量％以上であり、上限は１００質量％である。

【0051】

前記硬化剤（ｉｉ）の含有率は、熱硬化型ウレタン樹脂組成物中（前記熱硬化型ウレタン樹脂組成物を形成する成分中）、５０質量％未満であり、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３０質量％以下、さらに好ましくは２０質量％以下であり、下限は、例えば０．１質量％である。

【0052】

本発明の熱硬化型ウレタン樹脂組成物は、例えば、前記主剤（ｉ）と、前記硬化剤（ｉｉ）とを、二液混合注型機の別々のタンクに仕込み、前記主剤（ｉ）と前記硬化剤（ｉｉ）を常温でそれぞれを混合注型機で混合することで製造することができる。

【0053】

前記主剤（ｉ）の水酸基（ＯＨ）に対する前記硬化剤（ｉｉ）のイソシアネート基（ＮＣＯ）の当量比（ＮＣＯ／ＯＨ）は、好ましくは０．８以上、より好ましくは０．９以上であり、好ましくは１．５以下、より好ましくは１．２以下である。前記当量比が前記範囲にあることで、得られる塗膜の伸度を良好なものとしやすくなる。

【0054】

前記低分子量トリオールと前記トリイソシアネートとの合計の含有率は、熱硬化型ウレタン樹脂組成物中（前記熱硬化型ウレタン樹脂組成物を形成する成分中）、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは１５質量％以上であり、好ましくは３５質量％以下、より好ましくは３０質量％以下である。前記範囲にあることで、得られる塗膜の自己修復性、防汚性及び伸度を良好なものとしやすくなる。

【0055】

また、本発明の熱硬化型ウレタン樹脂組成物は、本発明の効果を損ねない範囲で、必要に応じて添加剤を含んでもよい。前記添加剤としては、例えば、粘着付与剤、レベリング剤、触媒、可塑剤、安定剤、充填材、顔料、染料、難燃剤等が挙げられる。

【0056】

前記粘着付与剤としては、例えば、ロジン系樹脂、ロジンエステル系樹脂、水添ロジンエステル系樹脂、テルペン系樹脂、テルペンフェノール系樹脂、水添テルペン系樹脂や、石油樹脂としてＣ５系の脂肪族樹脂、Ｃ９系の芳香族樹脂、およびＣ５系とＣ９系の共重合樹脂等を使用することができる。

【0057】

前記レベリング剤としては、シリコーン系化合物、アセチレンジオール系化合物、フッ素系化合物などが挙げられる。

【0058】

前記触媒としては、例えば、三級アミン触媒、有機金属系触媒等が挙げられる。

【0059】

前記可塑剤としては、例えば、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、ジシクロヘキシルフタレート、ジイソオクチルフタレート、ジイソデシルフタレート、ジベンジルフタレート、ブチルベンジルフタレート、トリオクチルホスフェート、エポキシ系可塑剤、トルエン−スルホアミド、クロロパラフィン、アジピン酸エステル、ヒマシ油等を使用することができる。メチルアシッドホスフェート（ＡＰ−１）、アクリル系表面調整剤（ＢＹＫ−３６１Ｎ）などが挙げられる。

【0060】

前記安定剤としては、例えば、ヒンダードフェノール系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、ヒンダードアミン系化合物等が挙げられる。

【0061】

前記充填材としては、例えば、ケイ酸誘導体、タルク、金属粉、炭酸カルシウム、クレー、カーボンブラック等が挙げられる。

【0062】

本発明のフィルムは、基材上に前記熱硬化型ウレタン樹脂組成物の硬化塗膜を有する。

【0063】

前記基材としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、熱可塑性ウレタン（ＴＰＵ）、熱硬化性ウレタン（ＴＳＵ）等が挙げられる。

【0064】

本発明のフィルムを製造する方法としては、例えば、基材表面に前記熱硬化型ウレタン樹脂組成物を、カーテンフローコーター法やダイコーター法等のスリットコーター法、ナイフコーター法、ロールコーター法などによって塗工し、必要に応じて乾燥させた後、加熱し硬化させる方法が挙げられる。前記乾燥は、常温下で自然乾燥でもよいが、加熱乾燥させることもできる。前記加熱乾燥は、通常、４０〜２５０℃で、１〜１０００秒程度の時間で行うことが好ましい。また、二次硬化工程として、４０〜１００℃で１〜２４時間程度の加熱乾燥をしてもよい。

【0065】

本発明の熱硬化型ウレタン樹脂組成物は、例えば、自動車、家電製品、携帯電話、ＯＡ機器や、自動車の部品等に使用される亜鉛めっき鋼板、アルミニウム−亜鉛合金鋼板等のめっき鋼板、アルミ板、アルミ合金板、電磁鋼板、銅板、ステンレス鋼板等の金属基材などの用途に好適に使用できる。

【実施例】

【0066】

以下、実施例と比較例とにより、本発明を具体的に説明する。

【0067】

（調製例１：主剤（１）の調製）
窒素導入管、温度計、攪拌機を備えた１リットル４つ口丸底フラスコに、メチルエチルケトン１００重量部、酢酸エチル１００重量部、あらかじめ５０℃に加温して融解しておいた固体状ポリカーボネートジオール（エタナコール ＵＨ−２００、宇部興産製）５０重量部、トリメチロールプロパン５重量部を入れ攪拌した。ついで、ヘキサメチレンジイソシアネートを１３質量部、ジブチル錫ジラウレート０．０２重量部加えた。発熱に注意しながら内温を７０℃に上昇させた後、温度を保ちながら攪拌し、さらに、液状ポリカーボネートジオール（デュラノールＧ３４５２、旭化成株式会社製）５０質量部を加えて、撹拌を継続した。７０℃に昇温後の撹拌継続時間は４時間であった。水酸基当量が２２０５であり、分子末端に水酸基を有するウレタンプレポリマーを含む主剤（ｉ）を得た。

【0068】

（調整例２〜１２：主剤（ｉｉ）〜（ｘｉｉ）の調製）
使用するポリオールとポリイソシアネート、架橋剤の種類及び量、得られるプレポリマーの水酸基の当量重量を表１〜２に示すように変更した以外は調製例１と同様にして分子末端に水酸基を有する主剤（ｉｉ）〜（ｘｉｉ）を得た。
表中、エタナコール ＵＭ−９０は、液状ポリカーボネートジオール（エタナコール ＵＭ−９０、宇部興産製）を表し、水添ＭＤＩは水添ジフェニルメタンジイソシアネートを表す。

【0069】

［主剤の低温溶液安定性］
得られた主剤を０℃に温調した部屋に３日間静置し、外観を目視で確認し、樹脂の白濁、沈降がなく溶液がクリアな状態であるものを優れると評価した。

【0070】

（実施例１：硬化剤の製造）
調製例１で得られた主剤（ｉ）１００重量部と、ポリイソシアネート（ヘキサメチレンジイソシアネートヌレート体、バーノック ９０２Ｓ、ＤＩＣ製）２．９重量部、レベリング剤（シルクリーン３７００、ビックケミージャパン製）０．３重量部を混合してウレタン樹脂塗工液としての熱硬化型ウレタン樹脂組成物を得た。前記塗工液を離型処理の施されたポリエチレンテレフタラートフィルムへナイフコーターにより厚さ３０μｍで塗工し、更にオーブン中で１１０℃×２分間加熱し一次硬化させ、所定のフィルムを得た。

【0071】

（実施例２〜６、比較例１〜６）
使用する主剤とポリイソシアネートの種類及び量、表１〜２に示すように変更した以外は実施例１と同様にして所定のフィルムを得た。
表中、デズモジュールＷは、ジシクロヘキシルメタン−４，４’−ジイソシアネートを表す。

【0072】

表１〜２に、主剤（ｉ）〜（ｘｉｉ）に含まれるウレタンプレポリマーの水酸基当量、熱硬化型ウレタン樹脂組成物（前記熱硬化型ウレタン樹脂組成物を形成する成分）における液状ポリカーボネートポリオールの含有率、分子量５００以下のトリオールと前記トリイソシアネートとの合計の含有率を示す。

【0073】

上記の実施例及び比較例で得られたフィルムを用いて、下記の評価を行った。

【0074】

［塗工性の評価方法］
加熱硬化させて作製したフィルム表面を目視で観察し、ハジキや凹凸などがなく平坦であるものを○、ハジキや凹凸がありコーティング材として実用上使用できないものを×と評価した。

【0075】

［タックの評価方法］
ベタツキがないものを○、ベタツキがないものを×と評価した ×：ベタツキがある。。

【0076】

［防汚性の評価方法］
前記フィルムにマジック（ＰＥＮＴＥＬ ＰＥＮ、黒、中字）で線を書き込み、ティッシュペーパーで拭き取った際の拭き取りやすさを以下のように評価した
◎：５回の拭き取りでマジックが完全に除去される
〇：１０回の拭き取りでマジックが完全に除去される
△：１０回の拭き取りでマジックは一部除去されない。
×：１０回の拭き取りでマジックはほとんど除去されない

【0077】

［自己修復性の評価方法］
前記フィルムに真鍮ブラシを５００ｇ荷重で塗膜に押し当て、１０往復移動させた後、目視で傷の有無を確認し、以下のように評価した。
◎：１分以内で傷が回復
〇：１０分以内で傷が回復
△：１時間以内で傷が回復
×：１時間を経過しても傷が回復しない

【0078】

［伸度の評価方法］
前記フィルムを幅１ｃｍ長さ５ｃｍの短冊状に切り取り、株式会社島津製作所製「オートグラフＡＧ−Ｉ」を用いてフィルムを引っ張り、伸び率（伸度）を測定した。
◎：２００％以上
〇：１００％以上２００％未満
△：１５０％以上１８０％未満
×：１００％未満

【0079】

【表1】

【0080】

【表2】

【0081】

実施例１〜６は、本願発明の熱硬化型ウレタン樹脂組成物から形成されたフィルムであり、自己修復性、防汚性を有し、かつ、伸度が良好であった。

【0082】

比較例１、４は、低分子量トリオールとトリイソシアネートとの合計の含有率が低く、比較例２は、低分子量トリオールとトリイソシアネートとの合計の含有率が高く、比較例３は、液状ポリカーボネートポリオールを含まず、比較例４は、架橋剤としてのトリイソシアネートを含まず、比較例５は、鎖伸長剤としてトリオールを含まず、比較例６は、固体状ポリカーボネートポリオールを含まず、いずれも自己修復性、防汚性及び伸度を両立し得ないものであった。