特許 6843041 粘着剤組成物及び粘着フィルム

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6843041

(24)【登録日】2021年2月25日

(45)【発行日】2021年3月17日

(54)【発明の名称】粘着剤組成物及び粘着フィルム

(51)【国際特許分類】

   C09J 133/06 20060101AFI20210308BHJP

   C09J 133/02 20060101ALI20210308BHJP

   C09J 133/14 20060101ALI20210308BHJP

   C09J 11/06 20060101ALI20210308BHJP

   C09J 7/38 20180101ALI20210308BHJP

   B32B 27/00 20060101ALI20210308BHJP

   G02B 5/30 20060101ALI20210308BHJP

【ＦＩ】

   C09J133/06

   C09J133/02

   C09J133/14

   C09J11/06

   C09J7/38

   B32B27/00 M

   G02B5/30

【請求項の数】6

【全頁数】18

(21)【出願番号】特願2017-252619(P2017-252619)

(22)【出願日】2017年12月27日

(65)【公開番号】特開2019-116605(P2019-116605A)

(43)【公開日】2019年7月18日

【審査請求日】2019年10月25日

(73)【特許権者】

【識別番号】000224101

【氏名又は名称】藤森工業株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100165179

【弁理士】

【氏名又は名称】田▲崎▼ 聡

(74)【代理人】

【識別番号】100140774

【弁理士】

【氏名又は名称】大浪 一徳

(74)【代理人】

【識別番号】100155066

【弁理士】

【氏名又は名称】貞廣 知行

(72)【発明者】

【氏名】長倉 毅

(72)【発明者】

【氏名】吉田 弘幸

(72)【発明者】

【氏名】鈴木 史恵

(72)【発明者】

【氏名】大津賀 健太郎

(72)【発明者】

【氏名】菱沼 昌世

【審査官】 上坊寺 宏枝

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０１７−０６８０２５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１２−０６７２７５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００９−１５５５８５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１７−１６５９７９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１８−１７７９０１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１５−１４０３７１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１２−１９６９５３（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０９Ｊ １／００−２０１／１０

Ｂ３２Ｂ １／００−４３／００

Ｇ０２Ｂ ５／３０

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

アクリル系ポリマーと、（Ｆ）帯電防止剤と、（Ｇ）架橋剤とを含有する粘着剤組成物であって、
前記アクリル系ポリマーが、
（Ａ）ｎ−ブチルアクリレートと、
（Ｂ）ｔ−ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、メチルアクリレートからなる群から選択された少なくとも１種と、
（Ｃ）水酸基及び／又はカルボキシル基を含有する共重合性ビニルモノマーの少なくとも１種と、
（Ｄ）芳香族基を含有する共重合性ビニルモノマーの少なくとも１種と、
（Ｅ）アルコキシ基含有ビニルモノマーと窒素含有ビニルモノマーから選択された少なくとも１種と、
を共重合させた共重合体の重量平均分子量が１００万〜３００万のアクリル系ポリマーであり、
前記（Ｆ）帯電防止剤として、融点２５℃以上のイオン性化合物を、前記アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、１０重量部以上６０重量部以下の割合で含有してなり、
前記（Ｇ）架橋剤として、３官能以上のイソシアネート化合物、２官能以上のエポキシ化合物からなる群から選択された少なくとも１種以上の架橋剤を含有してなり、
前記粘着剤組成物が、さらに、（Ｈ）エポキシ基、メルカプト基、酸無水物基から選択された少なくとも１種以上の官能基を含有するモノマータイプ又はオリゴマータイプのシランカップリング剤を含有してなり、
前記粘着剤組成物を架橋させた粘着剤層の、表面抵抗率が１．０×１０^＋９Ω／□以下であり、
前記粘着剤層を、８５℃×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験に供した後に、又は６０℃×９０％ＲＨ×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験に供した後に、前記粘着剤層の表面に前記帯電防止剤が析出していないことを特徴とする粘着剤組成物。

【請求項2】

前記アクリル系ポリマーが、前記アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、前記（Ａ）ｎ−ブチルアクリレートを４０〜８９重量部と、前記（Ｂ）ｔ−ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、メチルアクリレートからなる群から選択された少なくとも１種以上の合計を５〜４０重量部と、の割合で含有してなり、且つ、（Ａ）と（Ｂ）との比率（Ａ）／（Ｂ）が１．０〜１７．８であることを特徴とする請求項１に記載の粘着剤組成物。

【請求項3】

樹脂フィルムの片面に、請求項１又は２に記載の粘着剤組成物を架橋させた粘着剤層が積層されてなることを特徴とする粘着フィルム。

【請求項4】

請求項３に記載の粘着フィルムが用いられた、偏光板用粘着フィルム。

【請求項5】

離型フィルムの片面に、請求項１又は２に記載の粘着剤組成物を架橋させた粘着剤層が、１μｍ〜２５μｍの厚みで形成された、離型フィルム／粘着剤層／離型フィルムの構成であることを特徴とする粘着フィルム。

【請求項6】

偏光板の片面に、請求項１又は２に記載の粘着剤組成物を架橋させた粘着剤層が積層されてなる粘着剤層付き偏光板が用いられていることを特徴とする液晶パネル。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、光学部材を貼合する用途で使用される粘着剤組成物、及び粘着フィルムに関する。
さらに詳細には、粘着剤層の表面抵抗率が、従来技術では達成できない１．０×１０^＋９Ω／□以下である、極めて優れた帯電防止性能を有する粘着剤層を形成できる粘着剤組成物、及びそれを用いた粘着フィルムに関する。

【背景技術】

【0002】

偏光板、位相差板などの光学部材を、粘着剤層を介して、液晶セルなどの被着体に貼合するための、種々の粘着フィルムが提案されている（例えば、特許文献１〜２参照）。
特許文献１には、（Ａ）（メタ）アクリル酸アルキルエステル系モノマーと、ヒドロキシル基含有モノマーおよび／またはカルボキシル基含有モノマーと、イソシアネート系架橋剤とから得られたアクリル系ポリマーと、（Ｂ）２５℃で固体であるイオン性固体とを含有する偏光板用粘着剤組成物が記載されている。特許文献１に係わる発明の粘着剤組成物によれば、優れた帯電防止性を有するだけでなく、偏光フィルムなどの偏光板用部材を貼合した際に粘着剤のはみ出しが低減されるため、得られる偏光板の防汚性に優れるとしている。しかし、特許文献１に係わる粘着剤組成物により得られた粘着剤層の表面抵抗率は、いずれも２．０×１０^＋１１Ω／□以上であり、粘着剤層の帯電防止性能が不充分であった。
また、特許文献２には、水分散型アクリル系粘着剤組成物であって、炭素数４〜８のアルキル基を有する（メタ）アクリレートを主成分のモノマーとし、カルボキシル基含有モノマー、及び窒素含有ビニルモノマーを共重合させたアクリル系ポリマーを含有する光学用粘着剤組成物が記載されている。特許文献２に係わる発明の粘着剤組成物によれば、優れた環境対応性と高機能性が要求されている画像表示装置の偏光フィルム固定用途、特に、携帯電話等の小型電子端末に使用される液晶表示装置や有機ＥＬ表示装置等の偏光フィルム固定用途に好適に適用できるとしている。しかし、特許文献２には、粘着剤層の帯電防止性能に関する記載は、全く記載されておらず、何らの示唆も成されていない。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】特開２００９−２５１２８１号公報

【特許文献2】特開２０１２−２０１７３４号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

ところで、偏光板と液晶パネルとを貼合する用途の粘着剤層においては、液晶パネルが、タッチパネルの機能を組み込んだインセルパネルになった場合には、該粘着剤層の表面抵抗率を、従来の表面抵抗率に比べて低い値にすることが求められている。
このため、偏光板を液晶パネルに貼合する用途の粘着剤層は、該粘着剤層の表面抵抗率を１．０×１０^＋９Ω／□以下にすることが要望されているが、従来技術に係わる粘着剤層においては、このような極めて優れた帯電防止性能を発現させることが、非常に難しい課題であった。
また、このような極めて優れた帯電防止性能を発現できた場合でも、粘着剤層の帯電防止性能を維持し、同時に粘着剤層の耐久性を維持することが困難であった。

【0005】

本発明は、粘着剤層の表面抵抗率が、１．０×１０^＋９Ω／□以下の極めて優れた帯電防止性能を有し、かつ、耐久性を損なわない粘着剤層を形成できる粘着剤組成物、及びそれを用いた粘着フィルムを提供することを課題とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

このような極めて優れた帯電防止性能と耐久性との両方を同時に達成するという困難な課題を解決すべく、本発明者らが鋭意、この課題に取り組んだ。その結果、粘着剤組成物のアクリル系ポリマーを構成するアルキル（メタ）アクリレートのアルキル基の炭素数を特定の範囲に限定して、特定の組み合わせの２種以上のアルキル（メタ）アクリレートを共重合させた共重合体からなるアクリル系ポリマーとし、さらに、アルコキシ基含有ビニルモノマーと窒素含有ビニルモノマーから選択された少なくとも１種以上と、融点２５℃以上の帯電防止剤とを含有させた粘着剤組成物とすることで、この課題を解決することが可能となった。

【0007】

本発明者らは、前記アクリル系ポリマーと、前記アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、融点２５℃以上９０℃以下のイオン性化合物を１０重量部以上６０重量部以下の割合で含有させることで、従来の粘着剤組成物と比べて、極めて優れた帯電防止性能を有し、且つ、帯電防止剤が析出せず、経時劣化しないで優れた耐久性を有する粘着剤層を形成できる粘着剤組成物が得られることを見つけ出し、本発明を完成させた。

【0008】

本発明に係わる粘着剤組成物は、粘着剤層の表面抵抗率を１．０×１０^＋９Ω／□以下の極めて優れた帯電防止性能とすべく、アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、融点２５℃以上のイオン性化合物を、１０重量部以上の割合で含有させている。このように、本発明では、従来技術では達成できない極めて優れた帯電防止性能が得られるように、帯電防止剤の含有量を、従来の粘着剤組成物における含有量に比べて、著しく多くしている。
このため、粘着剤層の高温・高湿度環境下における耐久性試験後において、粘着剤層の中に多量に含まれる帯電防止剤が、粘着剤層の表面に析出して、耐久性が低下するのを回避する目的で、粘着剤組成物に含まれるアクリル系ポリマーについて、ｎ−ブチルアクリレート（ＢＡ）を主体とし、ＢＡと共重合性の良いモノマーを選択して共重合させると共に、特定のシランカップリング剤を含有させることを技術思想としている。

【0009】

また、上記の課題を解決するため、本発明は、アクリル系ポリマーと、（Ｆ）帯電防止剤と、（Ｇ）架橋剤とを含有する粘着剤組成物であって、前記アクリル系ポリマーが、（Ａ）ｎ−ブチルアクリレートと、（Ｂ）ｔ−ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、メチルアクリレートからなる群から選択された少なくとも１種と、（Ｃ）水酸基及び／又はカルボキシル基を含有する共重合性ビニルモノマーの少なくとも１種と、（Ｄ）芳香族基を含有する共重合性ビニルモノマーの少なくとも１種と、（Ｅ）アルコキシ基含有ビニルモノマーと窒素含有ビニルモノマーから選択された少なくとも１種と、を共重合させた共重合体の重量平均分子量が１００万〜３００万のアクリル系ポリマーであり、前記（Ｆ）帯電防止剤として、融点２５℃以上のイオン性化合物を、前記アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、１０重量部以上６０重量部以下の割合で含有してなり、前記（Ｇ）架橋剤として、３官能以上のイソシアネート化合物、２官能以上のエポキシ化合物からなる群から選択された少なくとも１種以上の架橋剤を含有してなり、前記粘着剤組成物が、さらに、（Ｈ）エポキシ基、メルカプト基、酸無水物基から選択された少なくとも１種以上の官能基を含有するモノマータイプ又はオリゴマータイプのシランカップリング剤を含有してなり、前記粘着剤組成物を架橋させた粘着剤層の、表面抵抗率が１．０×１０^＋９Ω／□以下であり、前記粘着剤層を、８５℃×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験に供した後に、又は６０℃×９０％ＲＨ×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験に供した後に、前記粘着剤層の表面に前記帯電防止剤が析出していないことを特徴とする粘着剤組成物を提供する。

【0010】

前記アクリル系ポリマーが、前記アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、前記（Ａ）ｎ−ブチルアクリレートを４０〜８９重量部と、前記（Ｂ）ｔ−ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、メチルアクリレートからなる群から選択された少なくとも１種以上の合計を５〜４０重量部と、の割合で含有してなり、且つ、（Ａ）と（Ｂ）との比率（Ａ）／（Ｂ）が１．０〜１７．８であることが好ましい。

【0011】

前記粘着剤組成物を架橋させた厚さ２０μｍの粘着剤層を介して、総厚み８０μｍの偏光板を、無アルカリガラスに貼合したとき、前記粘着剤層の、無アルカリガラスに対する粘着力が１．０〜６．０Ｎ／２５ｍｍであり、前記粘着剤組成物を架橋させた厚さ２０μｍの粘着剤層を介して、１０ｃｍ角の総厚み８０μｍの偏光板を、無アルカリガラスに貼合してなる試験片を、８５℃×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験に供した後に、又は６０℃×９０％ＲＨ×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験に供した後に、発泡、及びハガレの無いことが好ましい。

【0012】

前記（Ａ）と前記（Ｂ）と前記（Ｄ）との合計１００重量部に対して、前記（Ｃ）水酸基及び／又はカルボキシル基を含有する共重合性ビニルモノマーとして、水酸基を含有する共重合可能なモノマー、及びカルボキシル基を含有する共重合可能なモノマーからなる群から選択された少なくとも１種以上を０．１〜５重量部の割合で含有してなり、前記水酸基を含有する共重合可能なモノマーが、８−ヒドロキシオクチル（メタ）アクリレート、６−ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、Ｎ−ヒドロキシ（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミドからなる化合物群の中から選択された少なくとも１種以上であり、前記カルボキシル基を含有する共重合可能なモノマーが、（メタ）アクリル酸、カルボキシエチル（メタ）アクリレート、カルボキシペンチル（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸、２−（メタ）アクリロイロキシプロピルヘキサヒドロフタル酸、２−（メタ）アクリロイロキシエチルフタル酸、２−（メタ）アクリロイロキシエチルコハク酸、２−（メタ）アクリロイロキシエチルマレイン酸、カルボキシポリカプロラクトンモノ（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイロキシエチルテトラヒドロフタル酸からなる化合物群の中から選択された少なくとも１種以上であることが好ましい。

【0013】

前記（Ｅ）アルコキシ基含有ビニルモノマーと窒素含有ビニルモノマーから選択された少なくとも１種が、アルコキシアルキル（メタ）アクリレート、アルコキシポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレート、Ｎ−ビニル置換ラクタム類、ジアルキル置換アミノアルキル（メタ）アクリルアミド、ジアルキル置換アミノアルキル（メタ）アクリレート、ジアルキル置換（メタ）アクリルアミドの中から選択された少なくとも１種以上であり、前記（Ａ）と前記（Ｂ）と前記（Ｄ）との合計１００重量部に対して、前記（Ｅ）アルコキシ基含有ビニルモノマーと窒素含有ビニルモノマーから選択された少なくとも１種を１〜２０重量部の割合で含有してなることが好ましい。

【0014】

前記（Ｆ）帯電防止剤が、融点２５℃以上９０℃以下のアルカリ金属塩以外のイオン性化合物であることが好ましい。

【0015】

前記粘着剤層の、初期の表面抵抗率、及び、８５℃×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験に供した後の表面抵抗率が、いずれも１．０×１０^＋９Ω／□以下であることが好ましい。

【0016】

また、本発明は、樹脂フィルムの片面に、上記の粘着剤組成物を架橋させた粘着剤層が積層されてなることを特徴とする粘着フィルムを提供する。

【0017】

また、本発明は、上記の粘着フィルムが用いられた、偏光板用粘着フィルムを提供する。

【0018】

また、本発明は、偏光板とインセルパネルとの貼合に用いられていることを特徴とする上記の偏光板用粘着フィルムを提供する。

【0019】

また、本発明は、離型フィルムの片面に、上記の粘着剤組成物を架橋させた粘着剤層が、１μｍ〜２５μｍの厚みで形成された、離型フィルム／粘着剤層／離型フィルムの構成であることを特徴とする粘着フィルムを提供する。

【0020】

また、本発明は、光学フィルムの少なくとも一方の面に、上記の粘着剤組成物を架橋させた粘着剤層が積層されてなり、離型フィルム／粘着剤層／光学フィルムの構成であることを特徴とする粘着剤層付き光学フィルムを提供する。

【0021】

また、本発明は、偏光板の片面に、上記の粘着剤組成物を架橋させた粘着剤層が積層されてなり、離型フィルム／粘着剤層／偏光板の構成であることを特徴とする粘着剤層付き偏光板を提供する。

【0022】

また、本発明は、上記の粘着剤層付き偏光板が用いられていることを特徴とする液晶パネルを提供する。

【0023】

また、本発明は、上記の粘着剤層付き偏光板が用いられていることを特徴とするインセル型液晶パネルを提供する。

【発明の効果】

【0024】

本発明によれば、粘着剤層の表面抵抗率が、従来技術では達成できない１．０×１０^＋９Ω／□以下の極めて優れた帯電防止性能を有し、かつ、耐久性を損なわない粘着剤層を形成できる粘着剤組成物、及びそれを用いた粘着フィルムを提供することができる。
なお、本発明では、従来技術では達成できない極めて優れた帯電防止性能が得られるように、帯電防止剤の含有量を、従来の粘着剤組成物における含有量に比べて、著しく多くしている。このため、本発明では、粘着剤層の高温・高湿度環境下における耐久性試験後において、粘着剤層の中に多量に含まれる帯電防止剤が、粘着剤層の表面に析出して、耐久性が低下するのを回避する目的で、粘着剤組成物に含まれるアクリル系ポリマーについて、ｎ−ブチルアクリレート（ＢＡ）を主体とし、ＢＡと共重合性の良いモノマーを選択して共重合させると共に、特定のシランカップリング剤を含有させている。

【発明を実施するための形態】

【0025】

以下、好適な実施形態に基づいて、本発明を説明する。

【0026】

本実施形態の粘着剤組成物は、アクリル系ポリマーと、（Ｆ）帯電防止剤と、（Ｇ）架橋剤とを含有する粘着剤組成物であって、前記アクリル系ポリマーが、（Ａ）ｎ−ブチルアクリレートと、（Ｂ）ｔ−ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、メチルアクリレートからなる群から選択された少なくとも１種と、（Ｃ）水酸基及び／又はカルボキシル基を含有する共重合性ビニルモノマーの少なくとも１種と、（Ｄ）芳香族基を含有する共重合性ビニルモノマーの少なくとも１種と、（Ｅ）アルコキシ基含有ビニルモノマーと窒素含有ビニルモノマーから選択された少なくとも１種と、を共重合させた共重合体の重量平均分子量が１００万〜３００万のアクリル系ポリマーであり、前記（Ｆ）帯電防止剤として、融点２５℃以上のイオン性化合物を、前記アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、１０重量部以上６０重量部以下の割合で含有してなり、前記（Ｇ）架橋剤として、３官能以上のイソシアネート化合物、２官能以上のエポキシ化合物からなる群から選択された少なくとも１種以上の架橋剤を含有してなり、前記粘着剤組成物が、さらに、（Ｈ）エポキシ基、メルカプト基、酸無水物基から選択された少なくとも１種以上の官能基を含有するモノマータイプ又はオリゴマータイプのシランカップリング剤を含有してなり、前記粘着剤組成物を架橋させた粘着剤層の、表面抵抗率が１．０×１０^＋９Ω／□以下であり、前記粘着剤層を、８５℃×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験に供した後に、又は６０℃×９０％ＲＨ×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験に供した後に、前記粘着剤層の表面に前記帯電防止剤が析出していないことを特徴とする。

【0027】

（Ａ）ｎ−ブチルアクリレート、及び、（Ｂ）ｔ−ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、メチルアクリレートからなる群から選択された少なくとも１種は、いずれもアルキル（メタ）アクリレートモノマーに該当する。本実施形態の粘着剤組成物は、アクリル系ポリマーを構成するアルキル（メタ）アクリレートのモノマーを、特定の２種以上である、（Ａ）及び（Ｂ）の組み合わせとすることが好ましい。

【0028】

本実施形態のアクリル系ポリマーは、（Ａ）ｎ−ブチルアクリレートを主体とし、アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、（Ａ）ｎ−ブチルアクリレートを４０〜８９重量部の割合で含有してなることが好ましい。さらに、アクリル系ポリマーが、（Ａ）ｎ−ブチルアクリレート以外のアルキル（メタ）アクリレートモノマーとして、（Ｂ）ｔ−ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、メチルアクリレートからなる群から選択された少なくとも１種以上の合計を５〜４０重量部の割合で含有してなることが好ましい。且つ、（Ａ）と（Ｂ）との比率（Ａ）／（Ｂ）が、重量比として、１．０〜１７．８であることが好ましい。

【0029】

（Ｃ）水酸基及び／又はカルボキシル基を含有する共重合性ビニルモノマーとしては、水酸基を含有する共重合可能なモノマー（ヒドロキシル基含有モノマー）、及びカルボキシル基を含有する共重合可能なモノマー（カルボキシル基含有モノマー）からなる群から選択された少なくとも１種以上が挙げられる。すなわち、ヒドロキシル基含有モノマー、又はカルボキシル基含有モノマーのいずれか一方のみを選択して共重合させてもよく、ヒドロキシル基含有モノマー、及びカルボキシル基含有モノマーの両方を共重合させてもよい。（Ａ）と（Ｂ）と（Ｄ）との合計１００重量部に対して、（Ｃ）が、０．１〜５重量部の割合で含有されてなることが好ましい。

【0030】

ヒドロキシル基含有モノマーとしては、例えば、８−ヒドロキシオクチル（メタ）アクリレート、６−ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート等のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート類や、Ｎ−ヒドロキシ（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド等のヒドロキシル基含有（メタ）アクリルアミド類などの少なくとも１種以上が挙げられる。
また、本実施形態に係わる粘着剤組成物に含有させるヒドロキシル基含有モノマーは、得られる粘着剤層が透明導電性フィルムのＩＴＯ表面などの腐食し易い被着体に対する腐食性に影響を与えるとされる、カルボキシル基含有モノマーの含有量を減らすための共重合性モノマーとして使用できる。そのため、ヒドロキシル基含有モノマーは、粘着剤層の粘着力を向上させ、且つ、腐食性を低減させることに役立てることができる。本実施形態の粘着剤組成物に含有させるヒドロキシル基含有モノマーの割合は、アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、０．１〜５．０重量部の割合であることが好ましく、０．１〜４．４重量部の割合であることがより好ましく、０．１〜３．８重量部の割合であることが特に好ましい。

【0031】

カルボキシル基含有モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸、カルボキシエチル（メタ）アクリレート、カルボキシペンチル（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸、２−（メタ）アクリロイロキシプロピルヘキサヒドロフタル酸、２−（メタ）アクリロイロキシエチルフタル酸、２−（メタ）アクリロイロキシエチルコハク酸、２−（メタ）アクリロイロキシエチルマレイン酸、カルボキシポリカプロラクトンモノ（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイロキシエチルテトラヒドロフタル酸などの少なくとも１種以上が挙げられる。
また、本実施形態に係わる粘着剤組成物に含有させるカルボキシル基含有モノマーは、得られる粘着剤層に対して必要な凝集力を付与させることができる。本実施形態に係わる粘着剤組成物におけるカルボキシル基含有モノマーの割合は、アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、０〜５．０重量部である（カルボキシル基含有モノマーを共重合させない場合も許容される）ことが好ましく、カルボキシル基含有モノマーを共重合させる場合には、０．０１〜２．３重量部の割合であることがより好ましく、０．０１〜１．２重量部の割合であることが特に好ましく、０．０１〜０．８重量部の割合であることが最も好ましい。

【0032】

（Ｄ）芳香族基を含有する共重合性ビニルモノマーとしては、例えば、ベンジル（メタ）アクリレート、ナフチル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシブチル（メタ）アクリレート、２−（１−ナフチルオキシ）エチル（メタ）アクリレート、２−（２−ナフチルオキシ）エチル（メタ）アクリレート、６−（１−ナフチルオキシ）ヘキシル（メタ）アクリレート、６−（２−ナフチルオキシ）ヘキシル（メタ）アクリレート、８−（１−ナフチルオキシ）オクチル（メタ）アクリレート、８−（２−ナフチルオキシ）オクチル（メタ）アクリレートなどの少なくとも１種以上が挙げられる。（Ｄ）芳香族基を含有する共重合性ビニルモノマーとして、芳香族基を含有する（メタ）アクリレートモノマーを含有する場合には、（Ａ）及び（Ｂ）の組み合わせからなるアルキル（メタ）アクリレートモノマーとの共重合性に優れるので、好ましい。
（Ｄ）が（Ｃ）及び（Ｅ）と区別されるためには、（Ｄ）が水酸基、カルボキシル基、アルコキシ基及び窒素を含有しないことが好ましい。

【0033】

屈折率が高い粘着剤層を得るためには、本実施形態に係わる粘着剤組成物に、芳香族基を含有する（メタ）アクリレートモノマーの少なくとも１種以上を配合することが好ましい。これらの芳香族基を含有する（メタ）アクリレートモノマーを、アクリル系ポリマーに共重合させることにより、得られる粘着剤層の屈折率を上昇させて調整でき、光学部材間の屈折率差を少なくして、全反射を低減させることにより全光線透過率を向上させることができる。本実施形態に係わる粘着剤組成物において、芳香族基を含有する（メタ）アクリレートモノマーは、アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、５〜３０重量部の割合で含有させるのが好ましく、６〜２８重量部の割合で含有させるのがより好ましく、６〜２４重量部の割合で含有させるのが特に好ましい。

【0034】

（Ｅ）アルコキシ基含有ビニルモノマーと窒素含有ビニルモノマーから選択された少なくとも１種としては、アルコキシ基含有ビニルモノマー、及び窒素含有ビニルモノマーからなる群から選択された少なくとも１種以上が挙げられる。すなわち、アルコキシ基含有ビニルモノマー、又は窒素含有ビニルモノマーのいずれか一方のみを選択して共重合させてもよく、アルコキシ基含有ビニルモノマー、及び窒素含有ビニルモノマーの両方を共重合させてもよい。（Ａ）と（Ｂ）と（Ｄ）との合計１００重量部に対して、（Ｅ）が１〜２０重量部の割合で含有されてなることが好ましく、１〜１８重量部の割合で含有されてなることがより好ましく、２〜１６重量部の割合で含有されてなることが特に好ましい。

【0035】

（Ｅ）が（Ｃ）と区別されるためには、（Ｅ）が水酸基及びカルボキシル基を含有しないことが好ましい。また、（Ｅ）が（Ｄ）と区別されるためには、（Ｅ）が芳香族基を含有しないことが好ましい。アルコキシ基含有ビニルモノマーは窒素を含有しなくてもよく、窒素含有ビニルモノマーはアルコキシ基を含有しなくてもよい。（Ｅ）は、例えばアルコキシアルキル（メタ）アクリルアミドのように、アルコキシ基及び窒素を含有するビニルモノマーであってもよい。

【0036】

アルコキシ基含有ビニルモノマーとしては、アルコキシアルキル（メタ）アクリレート、アルコキシポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレートの中から選択された少なくとも１種以上が挙げられる。
アルコキシアルキルアクリレートの具体例としては、２−メトキシエチル（メタ）アクリレート、２−エトキシエチル（メタ）アクリレート、２−プロポキシエチル（メタ）アクリレート、２−イソプロポキシエチル（メタ）アクリレート、２−ブトキシエチル（メタ）アクリレート、２−メトキシプロピル（メタ）アクリレート、２−エトキシプロピル（メタ）アクリレート、２−プロポキシプロピル（メタ）アクリレート、２−イソプロポキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ブトキシプロピル（メタ）アクリレート、３−メトキシプロピル（メタ）アクリレート、３−エトキシプロピル（メタ）アクリレート、３−プロポキシプロピル（メタ）アクリレート、３−イソプロポキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ブトキシプロピル（メタ）アクリレート、４−メトキシブチル（メタ）アクリレート、４−エトキシブチル（メタ）アクリレート、４−プロポキシブチル（メタ）アクリレート、４−イソプロポキシブチル（メタ）アクリレート、４−ブトキシブチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
アルコキシポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレートの具体例としては、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリブチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシポリブチレングリコール（メタ）アクリレート等が挙げられる。なお、アルコキシポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレートとは、ポリアルキレングリコールの一端の水酸基がアルキルエーテル、他端の水酸基が（メタ）アクリレートとなったモノマーである。

【0037】

窒素含有ビニルモノマーとしては、Ｎ−ビニル置換ラクタム類、ジアルキル置換アミノアルキル（メタ）アクリルアミド、ジアルキル置換アミノアルキル（メタ）アクリレート、ジアルキル置換（メタ）アクリルアミドの中から選択された少なくとも１種以上が挙げられる。
Ｎ−ビニル置換ラクタム類としては、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニルカプロラクタム、Ｎ−ビニル−２−ピペリドン等が挙げられる。
ジアルキル置換アミノアルキル（メタ）アクリルアミドとしては、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、ジエチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、ジプロピルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、ジイソプロピルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、エチルメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、メチルプロピルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、メチルイソプロピルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。
ジアルキル置換アミノアルキル（メタ）アクリレートとしては、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノイソプロピル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノブチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノメチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、エチルメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、メチルプロピルアミノエチル（メタ）アクリレート、メチルイソプロピルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
ジアルキル置換（メタ）アクリルアミドとしては、ジメチル（メタ）アクリルアミド、ジエチル（メタ）アクリルアミド、ジプロピルアクリルアミド、ジイソプロピル（メタ）アクリルアミド、ジブチル（メタ）アクリルアミド、エチルメチル（メタ）アクリルアミド、メチルプロピル（メタ）アクリルアミド、メチルイソプロピル（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。

【0038】

本実施形態に係わる粘着剤組成物に含有させるアクリル系ポリマーの製造方法は、特に限定されるものではなく、溶液重合法、乳化重合法等、適宜、公知の重合方法が使用可能である。アクリル系ポリマーの共重合体の重量平均分子量は、１００万〜３００万であることが好ましい。

【0039】

本実施形態に係わる粘着剤組成物は、帯電防止性能を得るために、（Ｆ）帯電防止剤を含有する。（Ｆ）帯電防止剤として、融点２５℃以上９０℃以下のイオン性化合物を、アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、１０重量部以上６０重量部以下の割合で含有してなることが好ましく、１６〜４０重量部の割合で含有してなることがより好ましく、１６〜３８重量部の割合で含有してなることが特に好ましい。この帯電防止剤は、アニオンとカチオンとからなるイオン性化合物である。このイオン性化合物は、融点が２５℃以上のイオン性化合物であり、常温（例えば２５℃）で固体であることが好ましい。また、このイオン性化合物は、温度２５℃で固体の、融点が２５℃〜９０℃のイオン性化合物であることがより好ましく、融点が２５℃〜５０℃のイオン性化合物であることが特に好ましい。

【0040】

（Ｆ）帯電防止剤に含有されるアニオンとしては、無機又は有機のアニオンが挙げられる。無機アニオンとしては、ＰＦ_６⁻、ＡｓＦ_６⁻、ＳｂＦ_６⁻、ＢＦ_４⁻、ＡｌＦ_４⁻、（ＦＳＯ_２）_２Ｎ⁻、ＦＳＯ_３⁻、ＳＣＮ⁻、ＣｌＯ_４⁻、等が挙げられる。有機アニオンとしては、スルホネートアニオン（ＲＳＯ_３⁻）、カルボキシレートアニオン（ＲＣＯＯ⁻）、アルコキシド又はフェノキシドアニオン（ＲＯ⁻）、有機イミドアニオン（Ｒ_２Ｎ⁻）、メチド（Ｒ_３Ｃ⁻）アニオン、有機ボレート（Ｒ_４Ｂ⁻）アニオン等で、Ｒの少なくとも１以上として、有機基を有するアニオンが挙げられる。有機基としては、アルキル基、アルコキシ基、芳香族基（アリール基、アラルキル基等）、アルキルカルボニル基、芳香族カルボニル基、アルキルスルホニル基、芳香族スルホニル基等の１種以上が挙げられる。アニオンが２以上のＲを有する場合は、２以上のＲの間に結合を有して環状となってもよい。有機基Ｒがフッ素原子（フルオロ基）を含有することが好ましい。なかでも、ペンタフルオロベンゼンスルホネート、ヘキサフルオロフォスフェート、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、ビス（フルオロスルホニル）イミド、トリフラート、ノナフルオロブタンスルホナート、テトラキスペンタフルオロフェニルボレート、トリス（ペンタフルオロベンゼンスルホニル）メチドからなる群から選択された１種であることが好ましい。

【0041】

（Ｅ）帯電防止剤に含有されるカチオンとしては、ピリジニウムカチオン、イミダゾリウムカチオン、ピリミジニウムカチオン、ピラゾリウムカチオン、ピロリジニウムカチオン、アンモニウムカチオン、ホスホニウムカチオン、スルホニウムカチオン等が挙げられる。１〜４の有機基を有するカチオンが好ましく、特に少なくとも窒素原子に有機基Ｒを有する４級アンモニウムカチオン（Ｒ_４Ｎ^＋）、Ｎ−置換ピリジニウムカチオン、Ｎ−置換イミダゾリウムカチオン等が好ましい。Ｒとしては、非環状又は環状のアルキル基、芳香族基（アリール基、アラルキル基等）などの炭化水素基が挙げられる。カチオンが２以上のＲを有する場合は、２以上のＲの間に結合を有して環状となってもよい。

【0042】

本実施形態に係わる粘着剤組成物は、さらに、（Ｇ）架橋剤として、３官能以上のイソシアネート化合物、２官能以上のエポキシ化合物からなる群から選択された少なくとも１種以上の架橋剤を含有する。本実施形態に係わる粘着剤組成物に含有されている（Ｇ）架橋剤の割合は、アクリル系ポリマーの１００重量部に対して０．０１〜５重量部の割合であることが好ましく、０．０１〜３重量部の割合であることがより好ましく、０．０１〜０．８重量部の割合であることが特に好ましい。

【0043】

３官能以上のイソシアネート化合物としては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート等のジイソシアネート類のビュレット変性体やイソシアヌレート変性体、トリメチロールプロパンや、グリセリン等の３価以上のポリオールとのアダクト体などが挙げられる。
２官能以上のエポキシ化合物としては、グリコール類のジグリシジルエーテル、ビスフェノール類のジグリシジルエーテル、トリオール類のトリグリシジルエーテル、ジカルボン酸のジグリシジルエステル、ジグリシジル置換のアミン類、テトラグリシジル置換のジアミン類などが挙げられる。

【0044】

本実施形態に係わる粘着剤組成物は、さらに、（Ｈ）シランカップリング剤を含有する。（Ｈ）シランカップリング剤としては、１分子中に、少なくとも１つの有機官能基と、少なくとも１つの加水分解性基を有し、前記加水分解性基が、ケイ素原子に結合したアルコキシ基等である化合物が挙げられる。（Ｈ）シランカップリング剤は、エポキシ基、メルカプト基、酸無水物基から選択された少なくとも１種以上の官能基を含有する。（Ｈ）シランカップリング剤は、モノマータイプ又はオリゴマータイプの一方又は両方を、少なくとも１種以上用いることができる。本実施形態に係わる粘着剤組成物に含有されているシランカップリング剤の割合は、アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、０．０１〜０．５重量部の割合であることが好ましい。

【0045】

エポキシ基を有するシランカップリング剤としては、例えば、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルメチルジメトキシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルメチルジエトキシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリエトキシシラン、５，６−エポキシヘキシルトリメトキシシラン、５，６−エポキシヘキシルメチルジメトキシシラン、５，６−エポキシヘキシルメチルジエトキシシラン、５，６−エポキシヘキシルトリエトキシシランなどが挙げられる。メルカプト基を有するシランカップリング剤としては、例えば、３−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３−メルカプトプロピルメチルジエトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリエトキシシランなどが挙げられる。酸無水物基を有するシランカップリング剤としては、例えば、３−トリメトキシシリルプロピルコハク酸無水物、３−トリエトキシシリルプロピルコハク酸無水物などが挙げられる。また、オリゴマー化したアルコキシオリゴマー（シリコーンアルコキシオリゴマー）なども、シランカップリング剤として用いることができる。

【0046】

本実施形態の粘着剤組成物は、任意の成分として、酸化防止剤、界面活性剤、硬化促進剤、可塑剤、充填剤、架橋触媒、架橋遅延剤、硬化遅延剤、加工助剤、老化防止剤などの公知の添加剤を適宜に配合することができる。これらは、単独で、もしくは２種以上併せて用いてもよい。

【0047】

本実施形態の粘着剤組成物を架橋させた粘着剤層の表面抵抗率は、１．０×１０^＋９Ω／□以下であることが好ましく、９．０×１０^＋８Ω／□以下であることがより好ましく、６．０×１０^＋８Ω／□以下であることが特に好ましい。この粘着剤層は、初期の表面抵抗率、及び、耐久性試験後の表面抵抗率が、いずれも１．０×１０^＋９Ω／□以下であることが好ましく、９．０×１０^＋８Ω／□以下であることがより好ましく、６．０×１０^＋８Ω／□以下であることが特に好ましい。ここで、初期の表面抵抗率とは、粘着剤層を耐久性試験に供する前の表面抵抗率である。また、耐久性試験後の表面抵抗率とは、粘着剤層を、８５℃×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験に供した後の表面抵抗率である。ここで、８５℃×７５０ｈｒの試験環境は、ｄｒｙ条件であってもよい。

【0048】

本実施形態の粘着剤組成物を架橋させた粘着剤層は、８５℃×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験、及び６０℃×９０％ＲＨ×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験に供した後に、粘着剤層の表面に（Ｆ）帯電防止剤が析出していないものとなる。ここで、８５℃×７５０ｈｒの試験環境は、ｄｒｙ条件であってもよい。
本実施形態の粘着剤組成物における（Ｆ）帯電防止剤の析出防止性能は、同一の粘着剤組成物を架橋させた粘着剤層のサンプルを２以上作製し、１つのサンプルを８５℃×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験に供した後に（Ｆ）帯電防止剤が析出せず、且つ、別のサンプルを６０℃×９０％ＲＨ×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験に供した後に（Ｆ）帯電防止剤が析出していないものであってもよい。

【0049】

本実施形態の粘着剤組成物を架橋させた粘着剤層は、厚さ２０μｍの粘着剤層を介して、総厚み８０μｍの偏光板を、無アルカリガラスに貼合したとき、粘着剤層の、無アルカリガラスに対する粘着力が１．０〜６．０Ｎ／２５ｍｍであることが好ましい。
また、厚さ２０μｍの粘着剤層を介して、１０ｃｍ角の総厚み８０μｍの偏光板を、無アルカリガラスに貼合してなる試験片を、８５℃×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験、及び６０℃×９０％ＲＨ×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験に供した後に、発泡、及びハガレの無いことが好ましい。
本実施形態の粘着剤組成物における発泡、及びハガレの無い性能は、同一の粘着剤組成物を用いて作製した試験片を２以上作製し、１つの試験片を８５℃×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験に供した後に発泡、及びハガレが無く、且つ、別の試験片を６０℃×９０％ＲＨ×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験に供した後に発泡、及びハガレの無いものであってもよい。

【0050】

本実施形態に係わる粘着剤層は、本実施形態の粘着剤組成物を樹脂フィルムや離型フィルム等の基材に塗布した後、粘着剤組成物を架橋することで得ることができる。

【0051】

本実施形態に係わる粘着剤層を、光学部材の層間の貼合などに用いる場合、粘着剤層と光学部材との界面での光線の反射を低減させるため、屈折率の差がなるべく小さいことが望ましい。このため、粘着剤層の屈折率が１．４７〜１．５０であることが好ましい。

【0052】

本実施形態に係わる粘着フィルムは、本実施形態に係わる粘着剤層を、樹脂フィルムや離型フィルム等の基材の片面上に形成することで製造することができる。基材となる樹脂フィルムや離型フィルム（セパレーター）としては、ポリエステルフィルムなどの樹脂フィルム等を用いることができる。離型フィルムには、粘着剤層の粘着面と合わされる側の面に、シリコーン系、フッ素系の離型剤などにより離型処理が施されてもよい。基材となる樹脂フィルムには、樹脂フィルムの粘着剤層が形成された側とは反対面に、シリコーン系、フッ素系の離型剤やコート剤、シリカ微粒子等による防汚処理、帯電防止剤の塗布や練り込み等による帯電防止処理を施すことができる。粘着剤層の厚みとしては、例えば１μｍ〜２５μｍの厚みが挙げられる。

【0053】

１つの粘着剤層の両面に、それぞれ離型フィルムの離型処理が施された面を合わせることで、「離型フィルム／粘着剤層／離型フィルム」の構成とすることもできる。この場合、両側の離型フィルムを、順次、あるいは同時に剥離して粘着面を表出することにより、光学フィルム等の光学部材と貼合可能になる。光学フィルムとしては、偏光フィルム、位相差フィルム、反射防止フィルム、防眩（アンチグレア）フィルム、紫外線吸収フィルム、赤外線吸収フィルム、光学補償フィルム、輝度向上フィルム等が挙げられる。光学部材が適用される機器としては、液晶パネル、有機ＥＬパネル、タッチパネル、インセル型液晶パネル等が挙げられる。

【0054】

本実施形態の粘着フィルムは、偏光板用粘着フィルムとして好適である。特に、偏光板とインセルパネルとの貼合に用いられてもよい。また、上記の光学フィルムの少なくとも一方の面に、前記粘着剤層が積層されてなる粘着剤層付き光学フィルムとすることができる。偏光板の片面に、上記の粘着フィルムを用いることにより、粘着剤層付き偏光板を提供することができる。上記の粘着剤層付き偏光板を用いて、インセル型液晶パネル等の液晶パネルを提供することができる。
粘着剤層付き光学フィルムの積層構成の具体例として、「離型フィルム／粘着剤層／光学フィルム」、「離型フィルム／粘着剤層／光学フィルム／粘着剤層／離型フィルム」、「光学フィルム／粘着剤層／光学フィルム」、「光学フィルム／粘着剤層」、「粘着剤層／光学フィルム／粘着剤層」等が挙げられる。粘着剤層付き偏光板の積層構成の具体例として、「離型フィルム／粘着剤層／偏光板」、「離型フィルム／粘着剤層／偏光板／粘着剤層／離型フィルム」、「偏光板／粘着剤層」、「粘着剤層／偏光板／粘着剤層」等が挙げられる。液晶パネル等の部分構造として、これらの積層構成が含まれていてもよい。

【実施例】

【0055】

以下、実施例をもって本発明を具体的に説明する。

【0056】

＜アクリル系ポリマーの製造＞
［実施例１］
撹拌機、温度計、還流冷却器及び窒素導入管を備えた反応装置に、窒素ガスを導入して、反応装置内の空気を窒素ガスで置換した。その後、反応装置にｎ−ブチルアクリレート７０重量部、ｎ−ブチルメタクリレート１５重量部、８−ヒドロキシオクチルアクリレート２．０重量部、ベンジルアクリレート１５重量部、メトキシエチルアクリレート１５重量部とともに、溶剤（酢酸エチル）を加えた。その後、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル０．１重量部を２時間かけて滴下させ、６５℃で６時間反応させ、実施例１に用いるアクリル系ポリマーの溶液を得た。
［実施例２〜６及び比較例１〜３］
モノマーの組成を各々、表１の（Ａ）〜（Ｅ）の記載のようにする以外は、上記の実施例１と同様にして、実施例２〜６及び比較例１〜３に用いるアクリル系ポリマー溶液を得た。
なお、特に測定結果を示さないが、実施例１〜６及び比較例１〜３のアクリル系ポリマー溶液に含まれる共重合体の重量平均分子量は、１００万〜３００万の範囲内である。

【0057】

＜粘着フィルムの製造＞
［実施例１］
上記のとおり製造した実施例１のアクリル系ポリマー溶液に対して、テトラブチルアンモニウムトリフラート塩を２０重量部と、架橋剤（Ｄ−１１０Ｎ）を０．１重量部と、シランカップリング剤（ＫＢＭ−４０３）を０．０５重量部の割合で加えて撹拌混合して実施例１の粘着剤組成物を得た。
この粘着剤組成物を、シリコーン樹脂コートされたポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムからなる離型フィルムの上に、乾燥後の粘着剤層の厚みが２０μｍとなるように塗布した後、９０℃で乾燥することによって溶剤を除去した。その後、２３℃、５０％ＲＨの雰囲気下で７日間エージングすることにより、粘着剤組成物を架橋させた粘着剤層を、離型フィルムの片面上に有し、離型フィルム／粘着剤層／離型フィルムの構成である、実施例１の粘着フィルムを得た。
［実施例２〜６及び比較例１〜３］
添加剤の組成を各々、表１の（Ｆ）〜（Ｈ）の記載のようにした以外は、上記の実施例１の粘着フィルムと同様にして、実施例２〜６及び比較例１〜３の粘着フィルムを得た。

【0058】

【表1】

【0059】

表１において、各成分の略記号の後に添えた数値は、重量部を示す。この重量部は、（Ａ）と（Ｂ）と（Ｄ）との合計を１００重量部として求められている。また、表１に用いた各成分の略記号の化合物名を、表２に示す。ＩＯＡは、便宜上（Ｂ）に含めた。（Ｃ）は、水酸基を含有するモノマーを「（Ｃ）ＯＨ」、カルボキシル基を含有するモノマーを「（Ｃ）ＣＯＯＨ」のように分類した。

【0060】

【表2】

【0061】

表２において、コロネート（登録商標）Ｌは東ソー株式会社の商品名であり、Ｄ−１１０Ｎは三井化学株式会社の商品名であり、ＴＥＴＲＡＤ（登録商標）−Ｘは三菱ガス化学株式会社の商品名である。また、ＴＤＩはトリレンジイソシアネートを意味し、ＴＭＰはトリメチロールプロパンを意味し、ＸＤＩはキシリレンジイソシアネートを意味する。また、ＫＢＭ−４０３、Ｘ−１２−９６７Ｃ、Ｘ−４１−１８０５、ＫＢＭ−５０３は、いずれも、信越化学工業株式会社の商品名である。

【0062】

＜試験方法及び評価＞
実施例１〜６及び比較例１〜３における粘着フィルムから、離型フィルム（シリコーン樹脂コートされたＰＥＴフィルム）を剥がして、前記粘着フィルムの粘着剤層の片面を表出させた。その後、厚さ８０μｍの偏光板（樹脂フィルム）の片面に、前記粘着剤層を介して、前記粘着フィルムを貼合して、離型フィルム／粘着剤層／偏光板の構成である、粘着剤層付き偏光板を得た。

【0063】

＜粘着力の測定方法＞
上記で得られた、粘着剤層付き偏光板の離型フィルムを剥がして、無アルカリガラス（コーニング社製イーグルＸＧ（登録商標））のアセトンで洗浄した面に、前記粘着剤層を介して、粘着剤層付き偏光板を圧着ロールで貼合して、試験片を作成した。その後、該試験片を、５０℃、０．５ＭＰａ×２０分間の条件で、オートクレーブ処理した。その後、２３℃×５０％ＲＨの雰囲気下に戻し、１時間経過後の粘着剤層付き偏光板の剥離強度を引張試験機によって、ＪＩＳ Ｚ０２３７「粘着テープ・粘着シート試験方法」に準拠して測定し、１８０°方向に０．３ｍ／ｍｉｎの速度で剥離した時の剥離強度を、無アルカリガラスに対する粘着剤層の粘着力とした。

【0064】

＜表面抵抗率の測定方法＞
上記で得られた、粘着剤層付き偏光板について、抵抗率計ハイレスタ（登録商標）ＵＰ−ＨＴ４５０（三菱化学アナリテック製）を用いて２３℃×５０％ＲＨの雰囲気下で粘着剤層の表面抵抗率（Ω／□）を測定して、初期の表面抵抗率を求めた。同じ粘着剤層付き偏光板を、８５℃×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験をした後、同様に表面抵抗率を測定して、耐久性試験後の表面抵抗率を求めた。

【0065】

＜耐久性の試験方法＞
粘着力の測定と同様の方法で、１０ｃｍ角の粘着剤層付き偏光板の離型フィルムを剥がして、無アルカリガラスのアセトンで洗浄した面に貼合して、試験片を作成した。その後、該試験片について、８５℃×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験、及び、６０℃×９０％ＲＨ×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験をした後、２３℃×５０％ＲＨ雰囲気下に取り出し、１時間後に粘着剤層の状態を目視で観察して、耐久性を判断した。
なお、耐久性の判断基準は、次のとおりとした。
○・・粘着剤層の発泡及びハガレが全く無い。
△・・粘着剤層の一部に発泡、ハガレが発生している。
×・・粘着剤層の全体に発泡、ハガレが発生している。

【0066】

＜帯電防止剤の析出状態の評価方法＞
粘着力の測定と同様の方法で、１０ｃｍ角の粘着剤層付き偏光板の離型フィルムを剥がして、無アルカリガラスのアセトンで洗浄した面に貼合して、試験片を作成した。その後、該試験片について、８５℃×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験、及び、６０℃×９０％ＲＨ×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験をした後、２３℃×５０％ＲＨ雰囲気下に取り出し、１時間後に粘着剤層の状態を目視で観察して、粘着剤層の表面への帯電防止剤の析出状態を判断した。
なお、帯電防止剤の析出状態の判断基準は、次のとおりとした。
○・・粘着剤層の表面に帯電防止剤の析出が全く無い。
△・・粘着剤層の表面の一部に帯電防止剤の析出が発生している。
×・・粘着剤層の表面の全体に帯電防止剤の析出が発生している。

【0067】

表３に、評価結果を示す。

【0068】

【表3】

【0069】

実施例１〜６の粘着フィルムは、無アルカリガラスに対する粘着力が１．０〜６．０Ｎ／２５ｍｍであった。また、粘着剤層の、初期の表面抵抗率、及び、８５℃×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験後の表面抵抗率が、いずれも１．０×１０^＋９Ω／□以下であった。また、８５℃×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験、及び６０℃×９０％ＲＨ×７５０ｈｒの試験環境下における耐久性試験後に発泡、及びハガレの無く、耐久性を有しており、且つ、粘着剤層の表面に帯電防止剤が析出することも無かった。すなわち、実施例１〜６の粘着フィルムについての評価結果では、本発明の課題を解決できたことが実証されている。

【0070】

比較例１の粘着フィルムは、アクリル系ポリマーに共重合させたアルキル（メタ）アクリレートモノマーが、ＴＢＡ、ＩＢＡ、ＢＭＡ、ＭＡのいずれでもなく、且つ、（Ｄ）芳香族基を含有する共重合性ビニルモノマー及び（Ｅ）アルコキシ基含有ビニルモノマーと窒素含有ビニルモノマーから選択された少なくとも１種を共重合させていない。このため、比較例１の粘着フィルムは、耐久性試験前の粘着剤層の粘着力は過大であるが、耐久性に劣っていた。また、比較例１の粘着フィルムは、比較例３よりも（Ｆ）帯電防止剤の含有割合を多くしているため、粘着剤層の表面抵抗率は低い値になったが、耐久性試験後に、粘着剤層の表面に帯電防止剤が全面的に析出した。

【0071】

比較例２の粘着フィルムは、アクリル系ポリマーに（Ｅ）アルコキシ基含有ビニルモノマーと窒素含有ビニルモノマーから選択された少なくとも１種を共重合させていない。そして、（Ｈ）シランカップリング剤を含有するものの、エポキシ基、メルカプト基、酸無水物基から選択された少なくとも１種以上の官能基を含有するものではない。このため、比較例２の粘着フィルムは、粘着剤層の耐久性が劣り、耐久性試験後に、粘着剤層の表面に帯電防止剤が部分的に析出した。

【0072】

比較例３の粘着フィルムは、アクリル系ポリマーに共重合させたアルキル（メタ）アクリレートモノマーが、ＴＢＡ、ＩＢＡ、ＢＭＡ、ＭＡのいずれでもなく、且つ、（Ｄ）芳香族基を含有する共重合性ビニルモノマーを共重合させていない。このため、比較例３の粘着フィルムは、（Ｈ）シランカップリング剤を含有していなくても、耐久性試験前の粘着剤層の粘着力は過大であるが、耐久性に劣っていた。また、比較例３の粘着フィルムは、（Ｆ）帯電防止剤の含有割合が少ないため、耐久性試験後に、粘着剤層の表面に帯電防止剤が析出することは無かったが、粘着剤層の表面抵抗率が高い値になった。

【0073】

このように、比較例１〜３の粘着フィルムでは、本発明の課題を解決することができなかった。

【0074】

本発明によれば、粘着剤層の表面抵抗率が、従来技術では達成できない１．０×１０^＋９Ω／□以下の極めて優れた帯電防止性能を有し、かつ、耐久性を損なわない粘着剤層を形成できる粘着剤組成物、及びそれを用いた粘着フィルムを提供することができる。このため、本発明に係わる粘着剤組成物を用いた粘着フィルムは、偏光板と液晶パネルとを貼合する用途の粘着フィルムとして、極めて優れた帯電防止性能を有し、かつ、耐久性を有することから、産業上の利用価値が大である。