特許 6865239 親水性薬物を経皮吸収させる方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6865239

(24)【登録日】2021年4月7日

(45)【発行日】2021年4月28日

(54)【発明の名称】親水性薬物を経皮吸収させる方法

(51)【国際特許分類】

   A61K 9/06 20060101AFI20210419BHJP

   A61K 9/107 20060101ALI20210419BHJP

   A61K 47/18 20060101ALI20210419BHJP

   A61K 47/14 20060101ALI20210419BHJP

   A61K 47/06 20060101ALI20210419BHJP

   A61K 47/44 20170101ALI20210419BHJP

   A61K 8/64 20060101ALI20210419BHJP

   A61P 17/00 20060101ALI20210419BHJP

   A61Q 19/00 20060101ALI20210419BHJP

【ＦＩ】

   A61K9/06

   A61K9/107

   A61K47/18

   A61K47/14

   A61K47/06

   A61K47/44

   A61K8/64

   A61P17/00

   A61Q19/00

【請求項の数】3

【全頁数】34

(21)【出願番号】特願2019-31758(P2019-31758)

(22)【出願日】2019年2月25日

(62)【分割の表示】特願2014-116814(P2014-116814)の分割

【原出願日】2014年6月5日

(65)【公開番号】特開2019-116484(P2019-116484A)

(43)【公開日】2019年7月18日

【審査請求日】2019年3月26日

(31)【優先権主張番号】特願2013-119142(P2013-119142)

(32)【優先日】2013年6月5日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】504145342

【氏名又は名称】国立大学法人九州大学

(73)【特許権者】

【識別番号】000003986

【氏名又は名称】日産化学株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110001999

【氏名又は名称】特許業務法人はなぶさ特許商標事務所

(72)【発明者】

【氏名】後藤 雅宏

(72)【発明者】

【氏名】井本 鷹行

(72)【発明者】

【氏名】岩間 武久

(72)【発明者】

【氏名】宮地 伸英

【審査官】 山村 祥子

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２０１１／０５２６１３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１２／０９６２７６（ＷＯ，Ａ１）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｋ ９／００

Ａ６１Ｋ ８／００

Ａ６１Ｋ ４７／００

ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

下記式（１）で表される化合物又はその薬学的に使用可能な塩のうちの少なくとも一種からなる脂質ペプチド型化合物及び高分子乳化剤、並びに炭素原子数８乃至２０の脂肪酸のエステル、スクワラン、オリーブ油、プロピレングリコールジカプリレート及び流動パラフィンからなる群から選択される少なくとも一種の経皮吸収促進剤を含有する経皮吸収促進組成物。

【化1】

（式中、Ｒ^１は炭素原子数１５の脂肪族基を表し、Ｒ^２は水素原子を表し、Ｒ^３は−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｘ基を表し、ｎは１の数を表し、Ｘは窒素原子を２個有し得る５員環を表す。）

【請求項2】

前記経皮吸収促進剤は、ミリスチン酸イソプロピルである、請求項１に記載の経皮吸収促進組成物。

【請求項3】

さらに、１，２−アルカンジオール、１，３−アルカンジオール及びエチレングリコールモノアルキルエーテルからなる群から選択される少なくとも一種のアルコールを含有する、請求項１に記載の経皮吸収促進組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、経皮吸収製剤の基材として有用である、低分子脂質ペプチド型化合物を用いる、親水性薬物を経皮吸収させる方法に関する。

【背景技術】

【0002】

経皮吸収による有効成分の投与は、非侵襲であり投与量の調節が可能であるなどの利点から、経口投与や注射投与とともに広く採用されている手法である。そして経皮吸収製剤においては、有効成分の吸収を促進するために、経皮吸収基材に経皮吸収促進剤を配合する手法が一般に採用されている。
近年、親／疎水性が異なる有効成分や経皮吸収促進剤を同時に配合可能とし、有効成分の溶解性や活性を向上させることが期待できるという観点から、マイクロエマルション技術を応用したゲル化物の経皮吸収製剤への応用が注目されている。例えばレシチンを用いたｗ／ｏマイクロエマルションゲル［非特許文献１、２］や、カルボキシポリマーやキサンタンガムなどの増粘剤を用いたｏ／ｗマイクロエマルションゲル［非特許文献３］が提案されている。

【0003】

一方、ヒドロゲルは水を媒質とするため生体適合性の高いゲルとして有用であり、紙おむつや化粧品、芳香剤の日用品向け用途をはじめとして、幅広い分野で使用されている。
従来型のヒドロゲルとしては、高分子鎖が架橋されて３次元網目構造を形成し、これが水などの媒体間と非共有結合を形成して膨潤することにより形成される高分子ゲルが挙げられる。また近年、比較的低分子量の有機化合物の自己集合化からなるヒドロゲルが見出され、種々検討されている。これまでにも疎水部である長鎖アルキル基と親水性部を組み合わせた両親媒性化合物である低分子ゲル化剤に関する多くの提案がある。例えば、親水性部がアミノ酸のもの［非特許文献４］、ペプチドのもの［特許文献１、２］、単多糖類［非特許文献５、６］又はポリオール［非特許文献７］であるものが挙げられる。また、バリンにより構成されたペプチドがβ−シート構造を容易に取ることを利用した低分子ゲル化剤［非特許文献８］も提案されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】国際公開第２００９／００５１５１号パンフレット

【特許文献2】国際公開第２００９／００５１５２号パンフレット

【非特許文献】

【0005】

【非特許文献1】Ｓ． Ｍｕｒｄａｎ， Ｅｘｐａｒｔ Ｏｐｉｎ． Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖ． ２（３） ４８９−５０５（２００５）

【非特許文献2】Ｓ． Ｋａｎｔａｒｉａ， Ｇ． Ｄ． Ｒｅｅｓ， Ｍ． Ｊ． ｌａｗｒｅｎｃｅ， Ｊ． Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ ６０ ３４４−３６５（１９９９）

【非特許文献3】Ｈ． Ｃｈｅｎ， Ｘ． Ｃｈａｎｇ， Ｄ． Ｄｕ， Ｌ． Ｌｉ， Ｈ． Ｘｕ， Ｘ． Ｙａｎｇ， Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊ． Ｐｈａｒｍ．， ３１５， ５２−５８（２００６）

【非特許文献4】Ｓｕｚｕｋｉ， Ｍａｓａｈｉｒｏ． Ｙｕｍｏｔｏ， Ｍａｒｉｋｏ． Ｍｕｔｓｕｍｉ， Ｓｈｉｒａｉ． Ｈｉｒｏｆｕｓａ， Ｈａｎａｂｕｓａ， Ｋｅｎｊｉ． Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ， ３３（１１）， １４９６−１４９７．

【非特許文献5】Ｊｏｎｇ Ｈｗａ Ｊｕｎｇ， Ｇｅｏｒｅｇ Ｊｏｈｎ， Ｍｉｔｓｕｔｏｓｉｓｈ Ｍａｕｓｄａ， Ｋａｎａｍｅ Ｙｏｓｈｉｄａ， Ｓｅｉｊｉ Ｓｈｉｎｎｋａｉ， ａｎｄ Ｔｏｓｈｉｍｉ Ｓｈｉｍｉｚｕ Ｌａｎｇｕｍｉｒ ２００１， １７， ７２２９−７２３２

【非特許文献6】Ｉ． Ｈａｍａｃｈｉ， Ｓ． Ｋｉｙｏｎａｋａ， Ｓ． Ｓｈｉｎｋａｉ， Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．， ２００１， ４２， ６１４１． Ｉ． Ｈａｍａｃｈｉ， Ｓ． Ｋｉｙｏｎａｋａ， Ｓ， Ｓｈｉｎａｋｉ， Ｃｈｅｍ． Ｃｏｍｍｕｎ．， ２０００， １２８１．

【非特許文献7】Ｍａｓａｈｉｒｏ Ｓｕｚｕｋｉ， Ｓａｎａｅ Ｏｗａ， Ｈｉｒｏｆｕｓａ Ｓｈｉｒａｉ ａｎｄ Ｋｅｎｊｉ Ｈａｎａｂｕｓａ， Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２００７ ６３ ７３０２−７３０８．

【非特許文献8】Ｙｏｋｏ Ｍａｔｓｕｚａｗａ、Ｋａｔｓｕｙｕｋｉ Ｕｅｋｉ， Ｍａｓａｒｕ Ｙｏｓｈｉｄａ， Ｎｏｂｕｙｕｋｉ Ｔａｍａｏｋｉ， Ｔｏｈｒｕ Ｎａｋａｍｕｒａ， Ｈｉｄｅｋｉ Ｓａｋａｉ， ａｎｄ Ｍａｓａｈｉｋｏ Ａｂｅ，Ａｄｖ． Ｆｕｎｃｔ． Ｍａｔｅｒ．２００７，１７， １５０７−１５１４

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

これまで提案されたｗ／ｏ或いはｏ／ｗマイクロエマルションゲルは、ゲル化剤として高分子化合物を用いてなるものが多く、皮膚に対して適用すると時間経過後にベタつきやよれ（高分子化合物の残渣）が生じるなどの虞がある点が指摘されている。
また上記マイクロエマルションゲルを使用した経皮吸収製剤を皮膚に適用するにあたっては、有効成分の経皮吸収性も問題となる。

【0007】

本発明は、低分子ゲル化剤を用い、使用感のみならず経皮吸収性の向上を図った親水性薬物を経皮吸収させる方法を提供することを課題とする。

【課題を解決するための手段】

【0008】

本発明者らは、上記の課題を解決するべく鋭意研究を行なった結果、低分子脂質ペプチド又はその薬学的に使用可能な塩からなる脂質ペプチド型化合物を用いることにより、親水性薬物を経皮吸収させることができること見出し、本発明の完成に至った。
また本発明者らは、経皮吸収基材を構成するゲルのゲル化剤として、低分子脂質ペプチド又はその薬学的に使用可能な塩からなる脂質ペプチド型化合物を採用することにより、疎水性成分を含有する安定的なｏ／ｗエマルションゲルを得られることを見出した。
そして、表皮の最外層に位置する角層（角質層）のバリア機能によって皮膚浸透性が阻害されていた親水性薬物であっても、疎水性成分であるミリスチン酸イソプロピル等（経皮吸収促進剤）の働きによって角層の構造が乱れることにより、皮膚への浸透性が向上すること、すなわち、ミリスチン酸イソプロピル等の疎水性成分を経皮吸収基材の一成分として採用することにより、有効成分の肌への浸透量の増大が期待される経皮吸収基材として有用なゲルとなることを見出した。

【0009】

すなわち、本発明は、第１観点として、下記式（１）乃至式（３）で表される化合物又はその薬学的に使用可能な塩のうちの少なくとも一種からなる脂質ペプチド型化合物を用いることを特徴とする、親水性薬物を経皮吸収させる方法に関する。

【化1】

（式中、Ｒ^１は炭素原子数９乃至２３の脂肪族基を表し、Ｒ^２は水素原子、又は炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基を表し、Ｒ^３は−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｘ基を表し、ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、−ＣＯＮＨ_２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環若しくは６員環又は５員環と６員環から構成される縮合複素環を表す。）

【化2】

（式中、Ｒ^４は炭素原子数９乃至２３の脂肪族基を表し、Ｒ^５乃至Ｒ^７はそれぞれ独立して水素原子、炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基、又は−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｘ基を表し、ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、−ＣＯＮＨ_２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環若しくは６員環又は５員環と６員環から構成される縮合複素環を表す。）

【化3】

（式中、Ｒ^８は炭素原子数９乃至２３の脂肪族基を表し、Ｒ^９乃至Ｒ^１２はそれぞれ独立して水素原子、炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基、又は−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｘ基を表し、ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、−ＣＯＮＨ_２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環若しくは６員環又は５員環と６員環から構成される縮合複素環を表す。）
第２観点として、さらに、炭素原子数８乃至２０の脂肪酸のエステル、スクワラン、オリーブ油、プロピレングリコールジカプリレート及び流動パラフィンからなる群から選択される少なくとも一種の経皮吸収促進剤を用いる、第１観点に記載の方法に関する。
第３観点として、前記経皮吸収促進剤は、ミリスチン酸イソプロピルである、第２観点に記載の方法に関する。

【0010】

なお本願明細書には、下記〔１〕から〔３〕の経皮吸収基材に関する発明も開示する。〔１〕前記式（１）乃至式（３）で表される化合物又はその薬学的に使用可能な塩のうち
の少なくとも一種からなる脂質ペプチド型化合物と、炭素原子数８乃至２０の脂肪酸のエステル、スクワラン、オリーブ油、プロピレングリコールジカプリレート及び流動パラフィンからなる群から選択される少なくとも一種の経皮吸収促進剤、及び水を含有する、経皮吸収基材。
〔３〕前記経皮吸収促進剤がミリスチン酸イソプロピルである、〔１〕に記載の経皮吸収基材。
〔３〕ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート（ＣＡＳ登録番号９００５−６４−５）をさらに含有する、〔１〕又は〔２〕に記載の経皮吸収基材。

【発明の効果】

【0011】

本発明によれば、上記式（１）乃至式（３）で表される化合物又はその薬学的に使用可能な塩のうちの少なくとも一種からなる脂質ペプチド型化合物を用いることにより、親水性薬物を経皮吸収させることができる。
上記脂質ペプチド型化合物を用いた経皮吸収基材は、疎水性化合物（ミリスチン酸イソプロピル等の炭素原子数８乃至２０の脂肪酸のエステル、スクワラン、オリーブ油、プロピレングリコールジカプリレート及び流動パラフィンからなる群から選択される少なくとも一種）と水から構成されるｏ／ｗエマルションをゲル化剤（脂質ペプチド型化合物）によって安定的にゲル化したｏ／ｗエマルションゲルである。そのため、親水性／疎水性が異なる物質、例えば経皮吸収剤と有効成分とを同時に配合した場合においても、ゲル化剤によって安定的なｏ／ｗエマルションゲルを形成でき、経皮吸収基材として有用である。
また上記脂質ペプチド型化合物を用いた経皮吸収基材は、経皮吸収促進剤であるミリスチン酸イソプロピル等の化合物を含有してなる。ミリスチン酸イソプロピルを始めとする疎水性化合物は、肌に適用された場合、表皮の最外層に位置する角層（角質層）の構造を乱すため、親水性化合物（有効成分）の浸透性が向上すると考えられる。そのため、該基材に有効成分を配合した経皮吸収製剤は、ミリスチン酸イソプロピル等の疎水性化合物によって配合された有効成分の皮膚への浸透性を優れたものとすることができる。

【0012】

また上記脂質ペプチド型化合物を用いた経皮吸収基材に使用する脂質ペプチド型化合物は、脂質とペプチドのみから構成される非常に安全性の高い人工低分子化合物であり、生体安全性が高く、特に、医用材料或いは化粧品用材料等において要求される高い安全性の観点からみて、上記用途における経皮吸収基材において非常に有用である。
さらに上記脂質ペプチド型化合物は、例えば従来提案されている合成高分子型のゲルを形成時に必要とされた架橋剤等を用いずに、ｏ／ｗエマルションをゲル化させてゲルを形成することができるため、得られるゲルにおいて未反応の架橋剤などの未反応物質の残存といった問題が起こらない。しかも経皮吸収基材に含まれる脂質ペプチド型化合物は、わずか１質量％程度の添加量にてゲルを形成でき、環境や生体内で取り込まれた際に負荷が少ない。

【0013】

また上記脂質ペプチド型化合物を用いた経皮吸収基材は、１００℃未満の比較的温和な条件下で、撹拌しながらにおいても形成できるゲルであり、熱の影響をできるだけ排除させたい化粧品用添加剤や医薬部外品用添加剤を添加した場合においても、これら添加剤を変性させることなく、経皮吸収基材を製造することができる。

【図面の簡単な説明】

【0014】

【図1】図１は、実施例１で調製したミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ）の配合量を変化させた５種のｏ／ｗエマルションのゲル形成の有無を示す外観図である。

【図2】図２は、実施例３で調製したミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ）の配合量を変化させた３種のｏ／ｗエマルションゲルからＰＢＳ中に放出されたＦＮａ放出率（％）の時間変化を示す図である。

【図3】図３は、実施例３で調製したミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ）の配合量を変化させた３種のｏ／ｗエマルションゲルのＦＮａ放出試験前の写真と２４時間経過後の写真を示す図である。

【図4】図４は、実施例４の皮膚浸透性試験に用いた装置の概念図である。

【図5】図５は、実施例４で調製したミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ）の配合量を変化させた３種のｏ／ｗエマルションゲルを用いて実施した皮膚透過性試験後の、皮膚の抽出液のＦＮａ量を示す図である。

【図6】図６は、実施例４で調製したミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ）の配合量を変化させた３種のｏ／ｗエマルションゲルを用いて実施した皮膚透過性試験後の、皮膚切片の蛍光顕微鏡写真を示す図である。

【図7】図７は、実施例５で調製した経皮吸収促進剤を種々に変えた６種のｏ／ｗエマルションゲル（Ｐａｌ−ＧＨ含有ゲル）並びにカーボポール含有ゲル（ＩＰＭ配合）を用いて実施した皮膚透過性試験後の、皮膚の抽出液のＦＮａ量を示す図である。

【図8】図８は、実施例６で調製したカーボポール含有ゲル及びスクワランの配合量を変化させた３種のｏ／ｗエマルションゲル（Ｐａｌ−ＧＨ含有ゲル）を用いて実施した皮膚透過試験後の、皮膚の抽出液の蛍光ヒアルロン酸量を示す図である。

【発明を実施するための形態】

【0015】

本発明の方法は、前述の脂質ペプチド型化合物を用いることを特徴とする、親水性薬物を経皮吸収させる方法に関する。
また本願明細書に開示された経皮吸収基材に係る発明は、前述の脂質ペプチド型化合物とミリスチン酸イソプロピル等の炭素原子数８乃至２０の脂肪酸のエステル、スクワラン、オリーブ油、プロピレングリコールジカプリレート及び流動パラフィンからなる群から選択される少なくとも一種の経皮吸収促進剤、及び水を含有するものであり、詳細には、これらを含むｏ／ｗエマルションゲルである。
本発明の親水性薬物を経皮吸収させる方法では、例えば前述の脂質ペプチド型化合物を上記の経皮吸収基材の形態として用いることができる。従って、後述する経皮吸収基材に使用可能な成分も本発明の方法において同様に使用可能である。

【0016】

［脂質ペプチド型化合物］
本発明の方法に用いられ、また経皮吸収基材に用いる脂質ペプチド型化合物としては、下記式（１）乃至式（３）で表される化合物（脂質ペプチド）又はその薬学的に使用可能な塩（疎水性部位である脂質部と親水性部位であるペプチド部とを有する低分子化合物）を用いることができる。

【化4】

【0017】

上記式（１）において、Ｒ^１は炭素原子数９乃至２３の脂肪族基を表し、好ましくは、Ｒ^１は不飽和結合を０乃至２個有し得る炭素原子数１１乃至２３の直鎖状脂肪族基であることが望ましい。
Ｒ^１は及び隣接するカルボニル基で構成される脂質部（アシル基）の具体例としては、ラウロイル基、ドデシルカルボニル基、ミリストイル基、テトラデシルカルボニル基、パ
ルミトイル基、マルガロイル基、オレオイル基、エライドイル基、リノレオイル基、ステアロイル基、バクセノイル基、オクタデシルカルボニル基、アラキドイル基、エイコシルカルボニル基、ベヘノイル基、エルカノイル基、ドコシルカルボニル基、リグノセイル基、ネルボノイル基等を挙げることができ、特に好ましいものとして、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、マルガロイル基、ステアロイル基、オレオイル基、エライドイル基及びベヘノイル基が挙げられる。

【0018】

上記式（１）において、ペプチド部に含まれるＲ^２は、水素原子、又は炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基を表す。
上記炭素原子数１若しくは２の分岐鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基とは、主鎖の炭素原子数が１乃至４であり、かつ炭素原子数１若しくは２の分岐鎖を有し得るアルキル基を意味し、その具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基などが挙げられる。

【0019】

上記Ｒ^２は好ましくは、水素原子、又は炭素原子数１の分岐鎖を有し得る炭素原子数１乃至３のアルキル基であり、より好ましくは水素原子である。
炭素原子数１の分岐鎖を有し得る炭素原子数１乃至３のアルキル基とは、主鎖の炭素原子数が１乃至３であり、かつ炭素原子数１の分岐鎖を有し得るアルキル基を意味し、その具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｉ−ブチル基又はｓｅｃ−ブチル基などが挙げられ、好ましくはメチル基、ｉ−プロピル基、ｉ−ブチル基又はｓｅｃ−ブチル基である。

【0020】

上記式（１）において、Ｒ^３は−（ＣＨ_２）ｎ−Ｘ基を表す。上記−（ＣＨ_２）ｎ−Ｘ基において、ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、−ＣＯＮＨ_２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環式基若しくは６員環式基、又は５員環と６員環から構成される縮合複素環式基を表す。
上記Ｒ^３を表す−（ＣＨ_２）ｎ−Ｘ基において、Ｘは好ましくはアミノ基、グアニジノ基、カルバモイル基（−ＣＯＮＨ_２基）、ピロール基、イミダゾール基、ピラゾール基又はインドール基であり、より好ましくはイミダゾール基である。また、上記−（ＣＨ_２）ｎ−Ｘ基において、ｎは好ましくは１又は２であり、より好ましくは１である。
従って、上記−（ＣＨ_２）ｎ−基は、好ましくはアミノメチル基、２−アミノエチル基、３−アミノプロピル基、４−アミノブチル基、カルバモイルメチル基、２−カルバモイルエチル基、３−カルバモイルブチル基、２−グアニジノエチル基、３−グアニジノブチル基、ピロールメチル基、４−イミダゾールメチル基、ピラゾールメチル基、又は３−インドールメチル基を表し、より好ましくは４−アミノブチル基、カルバモイルメチル基、２−カルバモイルエチル基、３−グアニジノブチル基、４−イミダゾールメチル基又は３−インドールメチル基を表し、さらに好ましくは４−イミダゾールメチル基である。

【0021】

上記式（１）で表される化合物において、脂質ペプチド型化合物として特に好適な脂質ペプチドとしては、以下の脂質部とペプチド部（アミノ酸集合部）から形成される化合物である。なおアミノ酸の略称としては、アラニン（Ａｌａ）、アスパラギン（Ａｓｎ）、グルタミン（Ｇｌｎ）、グリシン（Ｇｌｙ）、ヒスチジン（Ｈｉｓ）、イソロシン（Ｉｌｅ）、ロイシン（Ｌｅｕ）、リジン（Ｌｙｓ）、トリプトファン（Ｔｒｐ）、バリン（Ｖａｌ）を表す。：ラウロイル−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ、ラウロイル−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ、ラウロイル−Ｇｌｙ−Ａｓｎ、ラウロイル−Ｇｌｙ−Ｔｒｐ、ラウロイル−Ｇｌｙ−Ｌｙｓ、ラウロイル−Ａｌａ−Ｈｉｓ、ラウロイル−Ａｌａ−Ｇｌｎ、ラウロイル−Ａｌａ−Ａｓｎ、ラウロイル−Ａｌａ−Ｔｒｐ、ラウロイル−Ａｌａ−Ｌｙｓ；ミリストイル−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ、ミリストイル−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ、ミリストイル−Ｇｌｙ−Ａｓｎ、ミリストイル−Ｇｌｙ−Ｔｒｐ、ミリストイル−Ｇｌｙ−Ｌｙｓ、ミリストイル−Ａｌａ−Ｈｉｓ、ミリ
ストイル−Ａｌａ−Ｇｌｎ、ミリストイル−Ａｌａ−Ａｓｎ、ミリストイル−Ａｌａ−Ｔｒｐ、ミリストイル−Ａｌａ−Ｌｙｓ；パルミトイル−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ、パルミトイル−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ、パルミトイル−Ｇｌｙ−Ａｓｎ、パルミトイル−Ｇｌｙ−Ｔｒｐ、パルミトイル−Ｇｌｙ−Ｌｙｓ、パルミトイル−Ａｌａ−Ｈｉｓ、パルミトイル−Ａｌａ−Ｇｌｎ、パルミトイル−Ａｌａ−Ａｓｎ、パルミトイル−Ａｌａ−Ｔｒｐ、パルミトイル−Ａｌａ−Ｌｙｓ；ステアロイル−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ、ステアロイル−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ、ステアロイル−Ｇｌｙ−Ａｓｎ、ステアロイル−Ｇｌｙ−Ｔｒｐ、ステアロイル−Ｇｌｙ−Ｌｙｓ、ステアロイル−Ａｌａ−Ｈｉｓ、ステアロイル−Ａｌａ−Ｇｌｎ、ステアロイル−Ａｌａ−Ａｓｎ、ステアロイル−Ａｌａ−Ｔｒｐ、ステアロイル−Ａｌａ−Ｌｙｓ。

【0022】

最も好ましいものとして、ラウロイル−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ、ラウロイル−Ａｌａ−Ｈｉｓ−ミリストイル−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ、ミリストイル−Ａｌａ−Ｈｉｓ；パルミトイル−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ、パルミトイル−Ａｌａ−Ｈｉｓ；ステアロイル−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ、ステアロイル−Ａｌａ−Ｈｉｓが挙げられる。

【0023】

【化5】

【0024】

上記式（２）において、Ｒ^４は炭素原子数９乃至２３の脂肪族基を表し、好ましい具体例としては、前出のＲ^１で定義したものと同じ基が挙げられる。
上記式（２）において、Ｒ^５乃至Ｒ^７は、それぞれ独立して、水素原子、又は炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基、又は−（ＣＨ_２）ｎ−Ｘ基を表し、望ましくはＲ^５乃至Ｒ^７のうち少なくとも一つ以上が−（ＣＨ_２）ｎ−Ｘ基を表す。ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、−ＣＯＮＨ_２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環式基若しくは６員環式基、又は５員環と６員環から構成される縮合複素環式基を表す。ここでＲ^５乃至Ｒ^７の好ましい具体例としては、前出のＲ^２及びＲ^３で定義したものと同じ基が挙げられる。

【0025】

上記式（２）で表される化合物において、好適な脂質ペプチドとしては、以下の脂質部とペプチド部（アミノ酸集合部）から形成される化合物である。ミリストイル−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ、ミリストイル−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ、ミリストイル−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ａｓｎ、ミリストイル−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｔｒｐ、ミリストイル−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｌｙｓ、ミリストイル−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｈｉｓ、ミリストイル−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｇｌｎ、ミリストイル−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ａｓｎ、ミリストイル−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｔｒｐ、ミリストイル−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｌｙｓ、ミリストイル−Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ、ミリストイル−Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ、ミリストイル−Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ａｓｎ、ミリストイル−Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ｔｒｐ、ミリストイル−Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ｌｙｓ、ミリストイル−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ、ミリストイル−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ、パルミトイル−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ、パルミトイル−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ、パルミトイル−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ａｓｎ、パルミトイル−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｔｒｐ、パルミトイル−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｌｙｓ、パルミトイル−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｈｉｓ、パルミトイル−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｇｌｎ、パルミトイル−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ａｓｎ、パルミトイル−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｔｒｐ、パルミトイル−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｌｙｓ、パルミトイル−Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ
、パルミトイル−Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ｇｌｎ、パルミトイル−Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ａｓｎ、パルミトイル−Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ｔｒｐ、パルミトイル−Ａｌａ−Ｇｌｙ−Ｌｙｓ、パルミトイル−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ、パルミトイル−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ。

【0026】

これらのうち、最も好ましいものとして、ラウロイル−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ、ミリストイル−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ、パルミトイル−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ、パルミトイル−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ、パルミトイル−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ、ステアロイル−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓが挙げられる。

【0027】

【化6】

【0028】

上記式（３）において、Ｒ^８は炭素原子数９乃至２３の脂肪族基を表し、好ましい具体例としては、前出のＲ^１で定義したものと同じ基が挙げられる。
上記式（３）において、Ｒ^９乃至Ｒ^１２は、それぞれ独立して、水素原子、又は炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基、又は−（ＣＨ_２）ｎ−Ｘ基を表し、望ましくはＲ^９乃至Ｒ^１２のうち少なくとも一つ以上が−（ＣＨ_２）ｎ−Ｘ基を表す。ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、−ＣＯＮＨ_２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環式基若しくは６員環式基、又は５員環と６員環から構成される縮合複素環式基を表す。ここでＲ^９乃至Ｒ^１２の好ましい具体例としては、前出のＲ^２及びＲ^３で定義したものと同じ基が挙げられる。
したがって上記式（３）で表される化合物において、好適な脂質ペプチド型化合物として、特に好適な脂質ペプチドとしては、ラウロイル−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ、ミリストイル−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ、パルミトイル−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ、パルミトイル−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ、パルミトイル−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ、パルミトイル−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ、ステアロイル−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ等が挙げられる。

【0029】

本願明細書に開示された経皮吸収基材において、脂質ペプチド型化合物の配合量は、得られるゲル（経皮吸収基材）の総質量に対して、例えば０．０１乃至３０質量％、好ましくは、０．０５乃至１０質量％、より好ましくは０．１乃至５質量％である。
なお本発明において用いられる脂質ペプチド型化合物は、上記式（１）乃至式（３）で表される化合物（脂質ペプチド）又はその薬学的な使用可能な塩のうちの少なくとも一種からなり、またゲル化剤としてこれら化合物を単独で、或いは二種以上を組み合わせて用いることができる。

【0030】

［経皮吸収促進剤］
本発明の方法では、さらに経皮吸収促進剤として炭素原子数８乃至２０の脂肪酸のエステル、スクワラン、オリーブ油、プロピレングリコールジカプリレート及び流動パラフィンからなる群から選択される少なくとも一種の化合物を使用することができる。また本願明細書に開示された経皮吸収基材は上記の経皮吸収促進剤を使用する。
上記炭素原子数８乃至２０の脂肪酸のエステルとしては、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、
パルミチン酸セチル等が挙げられる。
これら経皮吸収促進剤の中でも、ミリスチン酸イソプロピルが好適に使用される。
本願明細書に開示された経皮吸収基材において、上記化合物の配合量は、得られるゲル（経皮吸収基材）の総質量に対して、例えば１乃至５０質量％、好ましくは、１０乃至５０質量％である。

【0031】

また上記化合物に加えて、本発明の効果を損なわない範囲において、従来皮膚での吸収促進作用が認められている化合物を使用・添加することもできる。例えば、カプリル酸、カプリン酸、カプロン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、セチルアルコール、ラウリン酸ジエタノールアミド、サリチル酸メチル、サリチル酸エチレングリコール、ケイ皮酸、ケイ皮酸メチル、クレゾール、乳酸セチル、乳酸ラウリル、酢酸エチル、酢酸プロピル、ゲラニオール、チモール、オイゲノール、テルピネオール、Ｌ−メントール、ボルネオロール、ｄ−リモネン、イソオイゲノール、イソボルネオール、ネロール、ｄｌ−カンフル、グリセリンモノカプリレート、グリセリンモノカプレート、グリセリンモノラウレート、グリセリンモノオレエート、ソルビタンモノラウレート、ショ糖モノラウレート、ポリソルベート２０、プロピレングリコールモノラウレート、プロピレングリコールモノカプリレート、ポリエチレングリコールモノラウレート、ポリエチレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ホホバオイル、シリコン油、ｎ−メチル−２−ピロリドン、ｄｌ−カンフル、ハッカ油などが挙げられる。

【0032】

［界面活性剤］
本願明細書に開示された経皮吸収基材、すなわちｏ／ｗエマルションゲルの調製に際し、エマルション自体の経時的安定性を向上でき、またエマルション中の均一な上記経皮吸収促進剤の液滴を形成を容易とすることから、ｏ／ｗエマルションに界面活性剤を配合することが好ましい。

【0033】

上記界面活性剤としては、より低毒性のもの、特に無毒性のものが好ましい。界面活性剤のＨＬＢは、好ましくは１．０〜２０．０、より好ましくは２．０〜１７．０、さらに好ましくは８．０〜１７．０の範囲内である。界面活性剤のＨＬＢが上記範囲内にあることによって、ｏ／ｗエマルションの分散性を良好にすることができる。
こうした界面活性剤の具体例としては、ソルビタンモノラウレート〔和光純薬工業（株）製「Ｓｐａｎ２０」（登録商標）ＨＬＢ＝８．６〕などのソルビタンモノ脂肪酸エステル；ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート〔和光純薬工業（株）製「Ｔｗｅｅｎ２０」（登録商標）、ＨＬＢ＝１６．７〕、ポリオキシエチレン（４）ソルビタンモノステアレート（ＨＬＢ＝９．６）、ポリオキシエチレン（５）ソルビタンモノオレエート（ＨＬＢ＝１０．０）、ポリオキシエチレン（４）ソルビタントリステアレート（ＨＬＢ＝１０．５）、ポリオキシエチレン（４）ソルビタントリオレエート（ＨＬＢ＝１１．０）、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート（ＨＬＢ＝１４．９）などのポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル；等を挙げることができる。
中でも、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレートが最も好ましい。
上記界面活性剤の配合量は、得られるゲル（経皮吸収基材）の総質量に対して、例えば０．１乃至２０質量％、好ましくは、０．５乃至１０質量％である。

【0034】

［プレミックス］
本願明細書に開示された経皮吸収基材（すなわちｏ／ｗエマルションゲル）は、上記特定の経皮吸収促進剤と水、所望により界面活性剤を含有するｏ／ｗエマルションに、ゲル化剤である脂質ペプチド型化合物を添加し、これらを高められた温度で撹拌して均一に分
散させた後、室温（約２５℃）で静置することにより得られる。
但し本願明細書に開示された経皮吸収基材は、化粧品又は医薬部外品への適用を考慮すると、経皮吸収製剤の有効成分として配合する成分等の熱的安定性の観点からより温和な条件下で調製されることが好ましい。
すなわち、より低温条件で調製工程を実施できること、具体的には上記脂質ペプチド型化合物が例えば１００℃未満の温度にてｏ／ｗエマルションゲルの形成が可能となり、また冷却時に撹拌をしながらでもゲルが形成できる条件を備えることが望ましい。
こうした条件を考慮すると、脂質ペプチド型化合物をそのままｏ／ｗエマルションに添加するのではなく、該化合物の溶解性が高い溶媒に一旦溶解・分散させて溶液（分散液）とし、これを謂わばゲル化材料のプレミックスとしてｏ／ｗエマルションに配合することにより経皮吸収基材を製造することが好ましい。こうしたプレミックスを用いることにより、上述の温和な条件下でもｏ／ｗエマルションゲルを得ることができる。

【0035】

上記プレミックスは、脂質ペプチド型化合物を高濃度で溶解できる高い溶解性を有し、中でも、医薬部外品や化粧品等に使用が認められる安全性の高い溶媒であるアルコール：１，２−アルカンジオール、１，３−アルカンジオール又はエチレングリコールモノアルキルエーテルと、低温・撹拌下でのゲル形成を可能とするアルギン酸エステル等の高分子乳化剤とを配合してなることが好ましい。またゲルの耐熱性を向上の観点から、脂肪酸等の耐熱性向上剤を配合してもよい。

【0036】

＜アルコール＞
上記１，２−アルカンジオールの具体例としては、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール及び１，２−デカンジオールなどが挙げられる。好ましくは、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオールが挙げられる。さらに好ましくは、１，２−ペンタンジオール又は１，２−ヘキサンジオールである。
上記１，３−アルカンジオールの具体例としては、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール及び１，３−ブタンジオールなどが挙げられる。好ましくは、２−エチル−１，３−ヘキサンジオールである。
また上記エチレングリコールモノアルキルエーテルとしては、アルキル基がメチル基、エチル基、プロピル基又はブチル基のアルキルエーテルが好ましいものとして挙げられ、すなわちエチレングリコールのモノエチルエーテル、モノプロピルエーテル又はモノブチルエーテルが挙げられる。さらに好ましくは、エチレングリコールモノプロピルエーテル又はエチレングリコールモノブチルエーテルである。

【0037】

上記アルコールの配合量は、得られるヒドロゲルの総質量に対して、例えば１乃至２０質量％、より好ましくは２乃至５質量％である。
なお上記アルコールは上述のアルコール群の少なくとも一種であり、これらアルコールを単独で、或いは二種以上を組み合わせて用いることができる。

【0038】

＜高分子乳化剤＞
上記プレミックスに高分子乳化剤を添加することで、ゲル調製時に攪拌を行った場合でもゲルを与えることができる。この高分子乳化剤として、親水性の主鎖に疎水性部位をグラフトさせたグラフト高分子化合物及び疎水性構成単位と親水性構成単位からなるブロック高分子化合物からなる群から選択される少なくとも１種の高分子化合物を配合し得る。

【0039】

前記親水性の主鎖に疎水性部位をグラフトさせたグラフト高分子化合物としては、例えばキサンタンガム、アルギン酸エステル、セルロース誘導体等が挙げられる。
前記疎水性構成単位と親水性構成単位からなるブロック高分子化合物としては、例えばアクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体等が挙げられる。
特に前記高分子化合物としては、カルボキシメチルセルロース及びアルギン酸エステルからなる群から選択される化合物が好ましく、特にアルギン酸プロピレングリコールが好ましい。

【0040】

上記高分子乳化剤の配合量は、得られるヒドロゲルの総質量に対して、例えば０．１乃至５質量％、より好ましくは０．２乃至０．５質量％である。
なお上記高分子乳化剤は、グラフト高分子化合物及びブロック高分子化合物からなる群から選択される少なくとも１種であり、これら高分子化合物を単独で、或いは二種以上を組み合わせて用いることができる。

【0041】

＜耐熱性向上剤＞
上記プレミックスには耐熱性向上剤として、脂肪酸を添加することができる。
上記脂肪酸としては、以下に挙げる飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸並びにそれらの塩を挙げることができる：カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキジン酸等の直鎖飽和脂肪酸並びにそれらの塩；２−ブチル−５−メチルペンタン酸、２−イソブチル−５−メチルペンタン酸、ジメチルオクタン酸、ジメチルノナン酸、２−ブチル−５−メチルヘキサン酸、メチルウンデカン酸、ジメチルデカン酸、２−エチル−３−メチルノナン酸、２，２−ジメチル−４−エチルオクタン酸、メチルドコサン酸、２−プロピル−３−メチルノナン酸、メチルトリデカン酸、ジメチルドデカン酸、２−ブチル−３−メチルノナン酸、メチルテトラデカン酸、エチルトリデカン酸、プロピルドデカン酸、ブチルウンデカン酸、ペンチルデカン酸、ヘキシルノナン酸、２−（３−メチルブチル）−３−メチルノナン酸、２−（２−メチルブチル）−３−メチルノナン酸、ブチルエチルノナン酸、メチルペンタデカン酸、エチルテトラデカン酸、プロピルトリデカン酸、ブチルドデカン酸、ペンチルウンデカン酸、ヘキシルデカン酸、ヘプチルノナン酸、ジメチルテトラデカン酸、ブチルペンチルヘプタン酸、トリメチルトリデカン酸、メチルヘキサデカン酸、エチルペンタデカン酸、プロピルテトラデカン酸、ブチルトリデカン酸、ペンチルドデカン酸、ヘキシルウンデカン酸、ヘプチルデカン酸、メチルヘプチルノナン酸、ジペンチルヘプタン酸、メチルヘプタデカン酸、エチルヘキサデカン酸、エチルヘキサデカン酸、プロピルペンタデカン酸、ブチルテトラデカン酸、ペンチルトリデカン酸、ヘキシルドデカン酸、ヘプチルウンデカン酸、オクチルデカン酸、ジメチルヘキサデカン酸、メチルオクチルノナン酸、メチルオクタデカン酸、エチルヘプタデカン酸、ジメチルヘプタデカン酸、メチルオクチルデカン酸、メチルノナデカン酸、メチルノナデカン酸、ジメチルオクタデカン酸、ブチルヘプチルノナン酸等の分枝状飽和脂肪酸並びにそれらの塩；オクテン酸、ノネン酸、デセン酸、カプロレイン酸、ウンデシレン酸、リンデル酸、トウハク酸、ラウロレイン酸、トリデセン酸、ツズ酸、ミリストレイン酸、ペンタデセン酸、ヘキセデセン酸、パルミトレイン酸、ヘプタデセン酸、オクタデセン酸、オレイン酸、ノナデセン酸、ゴンドイン酸等の直鎖モノ不飽和脂肪酸並びにそれらの塩；メチルヘプテン酸、メチルノネン酸、メチルウンデセン酸、ジメチルデセン酸、メチルドデセン酸、メチルトリデセン酸、ジメチルドデセン酸、ジメチルトリデセン酸、メチルオクタデセン酸、ジメチルヘプタデセン酸、エチルオクタデセン酸等の分枝状不飽和モノ脂肪酸並びにそれらの塩；リノール酸、リノエライジン酸、エレオステアリン酸、リノレン酸、リノレンエライジン酸、プソイドエレオステアリン酸、パリナリン酸、アラキドン酸等の直鎖ジ不飽和脂肪酸又は直鎖トリ不飽和脂肪酸並びにそれらの塩；オクチン酸、ノニン酸、デシン酸、ウンデシン酸、ドデシン酸、トリデシン酸、テトラデシン酸、ペンタデシン酸、ヘプタデシン酸、オクタデシン酸、ノナデシン酸、ジメチルオクタデシン酸等のアセチレン酸並びにそれらの塩など。
ここで上述の脂肪酸の塩とは、例えばナトリウム塩、カリウム塩が挙げられる。

【0042】

上記脂肪酸の中でも、好ましくは炭素原子数１０乃至２０の飽和脂肪酸及び不飽和脂肪
酸並びにそれら脂肪酸の塩からなる群から選択される少なくとも１種であり、好ましくは、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸が挙げられる。さらに好ましくは、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸が挙げられる。

【0043】

上記耐熱性向上剤の配合量は、得られるヒドロゲルの総質量に対して、例えば０．０５乃至０．１０質量％である。
なお上記耐熱性向上剤は、上記脂肪酸群から選択される少なくとも１種であり、これら脂肪酸を単独で、或いは二種以上を組み合わせて用いることができる。

【0044】

＜プレミックスの製造方法＞
上記プレミックスは、前述の脂質ペプチド型化合物にアルコールを添加し、室温以上１００℃未満、好ましくは５０℃乃至９０℃、より好ましくは６０℃乃至９０℃、例えば８０℃にて撹拌し、所望により、その後、耐熱性向上剤、化粧品用及び／又は医薬部外品用の添加剤を加えて撹拌することにより、製造可能である。

【0045】

［その他添加剤］
本発明の方法、並びに上記経皮吸収基材には、必要に応じて一般的に化粧品用添加剤及び医薬部外品用添加剤として使用可能な添加剤を使用・配合することができる。化粧品又は医薬部外品等の皮膚外用剤に配合される生理活性物質及び機能性物質等の添加成分としては、例えば油性基剤、保湿剤、感触向上剤、界面活性剤、高分子、増粘・ゲル化剤、溶剤、酸化防止剤、還元剤、酸化剤、防腐剤、抗菌剤、殺菌剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、酸、アルカリ、粉体、無機塩、紫外線吸収剤、美白剤、ビタミン類及びその誘導体類、育毛用薬剤、血行促進剤、刺激剤、ホルモン類、抗しわ剤、抗老化剤、ひきしめ剤、冷感剤、温感剤、創傷治癒促進剤、刺激緩和剤、鎮痛剤、細胞賦活剤、植物・動物・微生物エキス、鎮痒剤、角質剥離・溶解剤、制汗剤、清涼剤、収れん剤、酵素、核酸、香料、色素、着色剤、染料、顔料、消炎剤、抗炎症剤、抗喘息、抗慢性閉塞性肺疾患、抗アレルギー、免疫調整剤、抗感染症剤及び抗真菌剤等が挙げられる。

【0046】

これらの添加成分を例示すると、油性基剤としては、セタノール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、ラウリルアルコール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、ホホバアルコール、キミルアルコール、セラキルアルコール、バチルアルコール、ヘキシルデカノール、イソステアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、ダイマージオール等の高級（多価）アルコール類；ベンジルアルコール等のアラルキルアルコール及びその誘導体；ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、パルミトオレイン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、エルカ酸、ドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸、イソヘキサデカン酸、アンテイソヘンイコサン酸、長鎖分岐脂肪酸、ダイマー酸、水素添加ダイマー酸等の高級脂肪酸類、及びそのアルミニウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、亜鉛塩、カリウム塩、ナトリウム塩等の金属石けん類、並びにアミド等の含窒素誘導体類；流動パラフィン（ミネラルオイル）、重質流動イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、α−オレフィンオリゴマー、ポリイソブテン、水添ポリイソブテン、ポリブテン、スクワラン、オリーブ由来スクワラン、スクワレン、ワセリン、固形パラフィン等の炭化水素類；キャンデリラワックス、カルナウバワックス、ライスワックス、木ろう、みつろう、モンタンワックス、オゾケライト、セレシン、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペトロラタム、フィッシャートロプシュワックス、ポリエチレンワックス、エチレン・プロピレンコポリマー等のワックス類；ヤシ油、パーム油、パーム核油、サフラワー油、オリーブ油、ヒマシ油、アボカド油、ゴマ油、茶油、月見草油、小麦胚芽油、マカデミアナッツ油、ヘーゼルナッツ油、ククイナッツ油、ローズヒップ油、メドウフォーム油、パーシ
ック油、ティートリー油、ハッカ油、トウモロコシ油、ナタネ油、ヒマワリ油、小麦胚芽油、アマニ油、綿実油、大豆油、落花生油、コメヌカ油、カカオ脂、シア脂、水素添加ヤシ油、水素添加ヒマシ油、ホホバ油、水素添加ホホバ油等の植物油脂類；牛脂、乳脂、馬脂、卵黄油、ミンク油、タートル油等の動物性油脂類；鯨ロウ、ラノリン、オレンジラッフィー油等の動物性ロウ類；液状ラノリン、還元ラノリン、吸着精製ラノリン、酢酸ラノリン、酢酸液状ラノリン、ヒドロキシラノリン、ポリオキシエチレンラノリン、ラノリン脂肪酸、硬質ラノリン脂肪酸、ラノリンアルコール、酢酸ラノリンアルコール、酢酸（セチル・ラノリル）エステル等のラノリン類；レシチン、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルイノシトール、スフィンゴミエリン等のスフィンゴリン脂質、ホスファチジン酸、リゾレシチン等のリン脂質類；水素添加大豆リン脂質、部分水素添加大豆リン脂質、水素添加卵黄リン脂質、部分水素添加卵黄リン脂質等のリン脂質誘導体類；コレステロール、ジヒドロコレステロール、ラノステロール、ジヒドロラノステロール、フィトステロール、コール酸等のステロール類；サポゲニン類；サポニン類；酢酸コレステリル、ノナン酸コレステリル、ステアリン酸コレステリル、イソステアリン酸コレステリル、オレイン酸コレステリル、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（コレステリル／ベヘニル／オクチルドデシル）、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（コレステリル／オクチルドデシル）、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（フィトステリル／ベヘニル／オクチルドデシル）、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）、Ｎ−ラウロイルサルコシンイソプロピル等のアシルサルコシンアルキルエステル、１２−ヒドロキシステアリン酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル、イソステアリン酸フィトステリル、軟質ラノリン脂肪酸コレステリル、硬質ラノリン脂肪酸コレステリル、長鎖分岐脂肪酸コレステリル、長鎖α−ヒドロキシ脂肪酸コレステリル等のステロールエステル類；リン脂質・コレステロール複合体、リン脂質・フィトステロール複合体等の脂質複合体；ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸ヘキシルデシル、イソステアリン酸オクチルドデシル、パリミチン酸セチル、パルミチン酸オクチルドデシル、オクタン酸セチル、オクタン酸ヘキシルデシル、イソノナン酸イソトリデシル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸オクチル、イソノナン酸イソトリデシル、ネオペンタン酸イソデシル、ネオペンタン酸イソトリデシル、ネオペンタン酸イソステアリル、ネオデカン酸オクチルドデシル、オレイン酸オレイル、オレイン酸オクチルドデシル、リシノレイン酸オクチルドデシル、ラノリン脂肪酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、エルカ酸オクチルドデシル、イソステアリン酸硬化ヒマシ油、オレイン酸エチル、アボカド油脂肪酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル、イソステアリン酸イソプロピル、ラノリン脂肪酸イソプロピル、セバチン酸ジエチル、セバチン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジブチルオクチル、アジピン酸ジイソブチル、コハク酸ジオクチル、クエン酸トリエチル等のモノアルコールカルボン酸エステル類；乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、モノイソステアリン酸水添ヒマシ油等のオキシ酸エステル類；トリオクタン酸グリセリル、トリオレイン酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、ジイソステアリン酸グリセリル、トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル、トリ（カプリル酸／カプリン酸／ミリスチン酸／ステアリン酸）グリセリル、水添ロジントリグリセリド（水素添加エステルガム）、ロジントリグリセリド（エステルガム）、ベヘン酸エイコサン二酸グリセリル、トリオクタン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジオクタン酸２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、ジオレイン酸プロピレングリコール、テトラオクタン酸ペンタエリスリチル、水素添加ロジンペンタエリスリチル、トリエチルヘキサン酸ジトリメチロールプロパン、（イソステアリン酸／セバシン酸）ジトリメチロールプロパン、トリエチルヘキサン酸ペンタエリスリチル、（ヒドロキシステアリン酸／ステアリン酸／ロジン酸）ジペンタエリスリチル、ジイソステアリン酸ジグリセリル、テトラ
イソステアリン酸ポリグリセリル、ノナイソステアリン酸ポリグリセリル−１０、デカ（エルカ酸／イソステアリン酸／リシノレイン酸）ポリグリセリル−８、（ヘキシルデカン酸／セバシン酸）ジグリセリルオリゴエステル、ジステアリン酸グリコール（ジステアリン酸エチレングリコール）、ジネオペンタン酸３−メチル−１，５−ペンタンジオール、ジネオペンタン酸２，４−ジエチル−１，５−ペンタンジオール等の多価アルコール脂肪酸エステル類；ダイマージリノール酸ジイソプロピル、ダイマージリノール酸ジイソステアリル、ダイマージリノール酸ジ（イソステアリル／フィトステリル）、ダイマージリノール酸（フィトステリル／ベヘニル）、ダイマージリノール酸（フィトステリル／イソステアリル／セチル／ステアリル／ベヘニル）、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイル、ジイソステアリン酸ダイマージリノレイル、ダイマージリノレイル水添ロジン縮合物、ダイマージリノール酸硬化ヒマシ油、ヒドロキシアルキルダイマージリノレイルエーテル等のダイマー酸若しくはダイマージオールの誘導体；ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド（コカミドＭＥＡ）、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド（コカミドＤＥＡ）、ラウリン酸モノエタノールアミド（ラウラミドＭＥＡ）、ラウリン酸ジエタノールアミド（ラウラミドＤＥＡ）、ラウリン酸モノイソプロパノールアミド（ラウラミドＭＩＰＡ）、パルミチン酸モノエタノールアミド（パルタミドＭＥＡ）、パルミチン酸ジエタノールアミド（パルタミドＤＥＡ）、ヤシ油脂肪酸メチルエタノールアミド（コカミドメチルＭＥＡ）等の脂肪酸アルカノールアミド類；ジメチコン（ジメチルポリシロキサン）、高重合ジメチコン（高重合ジメチルポリシロキサン）、シクロメチコン（環状ジメチルシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン）、フェニルトリメチコン、ジフェニルジメチコン、フェニルジメチコン、ステアロキシプロピルジメチルアミン、（アミノエチルアミノプロピルメチコン／ジメチコン）コポリマー、ジメチコノール、ジメチコノールクロスポリマー、シリコーン樹脂、シリコーンゴム、アミノプロピルジメチコン及びアモジメチコン等のアミノ変性シリコーン、カチオン変性シリコーン、ジメチコンコポリオール等のポリエーテル変性シリコーン、ポリグリセリン変性シリコーン、糖変性シリコーン、カルボン酸変性シリコーン、リン酸変性シリコーン、硫酸変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、脂肪酸変性シリコーン、アルキルエーテル変性シリコーン、アミノ酸変性シリコーン、ペプチド変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、カチオン変性及びポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性及びポリエーテル変性シリコーン、アルキル変性及びポリエーテル変性シリコーン、ポリシロキサン・オキシアルキレン共重合体等のシリコーン類；パーフルオロデカン、パーフルオロオクタン、パーフルオロポリエーテル等のフッ素系油剤類が、好ましいものとして挙げられる。

【0047】

保湿剤・感触向上剤としては、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、３−メチル−１，３−ブタンジオール、１，３−プロパンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ヘキシレングリコール、ジグリセリン、ポリグリセリン、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、エチレングリコール・プロピレングリコール共重合体等のポリオール類及びその重合体；ジエチレングリコールモノエチルエーテル（エトキシジグリコール）、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル等のグリコールアルキルエーテル類；（エイコサン二酸／テトラデカン二酸）ポリグリセリル−１０、テトラデカン二酸ポリグリセリル−１０等の水溶性エステル類；ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、マンニトール、マルチトール等の糖アルコール類；グルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノース、トレオース、キシロース、アラビノース、フコース、リボース、デオキシリボース、マルトース、トレハロース、ラクトース、ラフィノース、グルコン酸、グルクロン酸、シクロデキストリン類（α−、β−、γ−シクロデキストリン、及び、マルトシル化、ヒドロキシアルキル化等の修飾シクロデキストリン）、β−グルカン、キチン、キトサン、ヘパリン及び誘導体、ペクチン、アラビノガラクタン、デキストリン、デキストラン、グリコーゲン、エチルグルコシド、メ
タクリル酸グルコシルエチル重合物若しくは共重合物等の糖類及びその誘導体類；ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム；コンドロイチン硫酸ナトリウム；ムコイチン硫酸、カロニン硫酸、ケラト硫酸、デルマタン硫酸；シロキクラゲ抽出物、シロキクラゲ多糖体；フコイダン；チューベロース多糖体又は天然由来多糖体；クエン酸、酒石酸、乳酸等の有機酸及びその塩；尿素及びその誘導体；２−ピロリドン−５−カルボン酸及びそのナトリウム等の塩；ベタイン（トリメチルグリシン）、プロリン、ヒドロキシプロリン、アルギニン、リジン、セリン、グリシン、アラニン、フェニルアラニン、チロシン、β−アラニン、スレオニン、グルタミン酸、グルタミン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、システイン、メチオニン、ロイシン、イソロイシン、バリン、トリプトファン、ヒスチジン、タウリン等のアミノ酸類及びその塩；コラーゲン、魚由来コラーゲン、アテロコラーゲン、ゼラチン、エラスチン、コラーゲン分解ペプチド、加水分解コラーゲン、塩化ヒドロキシプロピルアンモニウム加水分解コラーゲン、エラスチン分解ペプチド、ケラチン分解ペプチド、加水分解ケラチン、コンキオリン分解ペプチド、加水分解コンキオリン、シルク蛋白分解ペプチド、加水分解シルク、ラウロイル加水分解シルクナトリウム、大豆蛋白分解ペプチド、小麦蛋白分解ペプチド、加水分解小麦蛋白、カゼイン分解ペプチド、アシル化ペプチド等の蛋白ペプチド類及びその誘導体；パルミトイルオリゴペプチド、パルミトイルペンタペプチド、パルミトイルテトラペプチド等のアシル化ペプチド類；シリル化ペプチド類；乳酸菌培養液、酵母抽出液、卵殻膜タンパク、牛顎下腺ムチン、ヒポタウリン、ゴマリグナン配糖体、グルタチオン、アルブミン、乳清；塩化コリン、ホスホリルコリン；胎盤抽出液、エアラスチン、コラーゲン、アロエ抽出物、ハマメリス水、ヘチマ水、カモミラエキス、カンゾウエキス、コンフリーエキス、シルクエキス、イザヨイバラエキス、セイヨウノコギリソウエキス、ユーカリエキス、メリロートエキス等の動物・植物抽出成分、天然型セラミド（タイプ１、２、３、４、５、６）、ヒドロキシセラミド、疑似セラミド、スフィンゴ糖脂質、セラミド及び糖セラミド含有エキス等のセラミド類が好ましいものとして挙げられる。

【0048】

界面活性剤としては、陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、高分子界面活性剤等が好ましいものとして挙げられる。界面活性剤として好ましいものを例示すると、陰イオン性界面活性剤としては、ラウリン酸カリウム、ミリスチン酸カリウム等の脂肪酸塩；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸アンモニウム等のアルキル硫酸エステル塩；ラウレス硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸トリエタノールアミン等のポリオキシエチレンアルキル硫酸塩；ココイルメチルタウリンナトリウム、ココイルメチルタウリンカリウム、ラウロイルメチルタウリンナトリウム、ミリストイルメチルタウリンナトリウム、ラウロイルメチルアラニンナトリウム、ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウロイルサルコシントリエタノールアミン、ラウロイルグルタミン酸メチルアラニンナトリウム等のアシルＮ−メチルアミノ酸塩；ココイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸トリエタノールアミン、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ミリストイルグルタミン酸ナトリウム、ステアロイルグルタミン酸ナトリウム、パルミトイルアスパラギン酸ジトリエタノールアミン、ココイルアラニントリエタノールアミン等のアシルアミノ酸塩；ラウレス酢酸ナトリウム等のポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩；ラウロイルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウム等のコハク酸エステル塩；脂肪酸アルカノールアミドエーテルカルボン酸塩；アシル乳酸塩；ポリオキシエチレン脂肪アミン硫酸塩；脂肪酸アルカノールアミド硫酸塩；硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等の脂肪酸グリセリド硫酸塩；アルキルベンゼンポリオキシエチレン硫酸塩；α−オレフィンスルホン酸ナトリウム等のオレフィンスルホン酸塩；スルホコハク酸ラウリル２ナトリウム、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム等のアルキルスルホコハク酸塩；スルホコハク酸ラウレス２ナトリウム、モノラウロイルモノエタノールアミドポリオキシエチレンスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリウム等のアルキルエーテルスルホコハク酸塩；テトラデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、テトラデシルベンゼンスルホン酸
トリエタノールアミン等のアルキルベンゼンスルホン酸塩；アルキルナフタレンスルホン酸塩；アルカンスルホン酸塩；α−スルホ脂肪酸メチルエステル塩；アシルイセチオン酸塩；アルキルグリシジルエーテルスルホン酸塩；アルキルスルホ酢酸塩；ラウレスリン酸ナトリウム、ジラウレスリン酸ナトリウム、トリラウレスリン酸ナトリウム、モノオレスリン酸ナトリウム等のアルキルエーテルリン酸エステル塩；ラウリルリン酸カリウム等のアルキルリン酸エステル塩；カゼインナトリウム；アルキルアリールエーテルリン酸塩；脂肪酸アミドエーテルリン酸塩；ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジン酸等のリン脂質類；カルボン酸変性シリコーン、リン酸変性シリコーン、硫酸変性シリコーン等のシリコーン系陰イオン性界面活性剤等；非イオン界面活性剤としては、ラウレス（ポリオキシエチレンラウリルエーテル）類、セテス（ポリオキシエチレンセチルエーテル）類、ステアレス（ポリオキシエチレンステアリルエーテル）類、ベヘネス類（ポリオキシエチレンベヘニルエーテル）、イソステアレス（ポリオキシエチレンイソステアリルエーテル）類、オクチルドデセス（ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル）類等の種々のポリオキシエチレン付加数のポリオキシエチレンアルキルエーテル類；ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル；ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノイソステアレート、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油トリイソステアレート、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油マレイン酸等のヒマシ油及び硬化ヒマシ油誘導体；ポリオキシエチレンフィトステロール；ポリオキシエチレンコレステロール；ポリオキシエチレンコレスタノール；ポリオキシエチレンラノリン；ポリオキシエチレン還元ラノリン；ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンセチルエーテル、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン２−デシルテトラデシルエーテル、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンモノブチルエーテル、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン水添ラノリン、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレングリセリンエーテル等のポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンアルキルエーテル；ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレングリコール；ＰＰＧ−９ジグリセリル等の（ポリ）グリセリンポリオキシプロピレングリコール；ステアリン酸グリセリル、イソステアリン酸グリセリル、パルミチン酸グリセリル、ミリスチン酸グリセリル、オレイン酸グリセリル、ヤシ油脂肪酸グリセリル、モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、α，α’−オレイン酸ピログルタミン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリンゴ酸等のグリセリン脂肪酸部分エステル類；ステアリン酸ポリグリセリル−２、同３、同４、同５、同６、同８、同１０、ジステアリン酸ポリグリセリル−６、同１０、トリステアリン酸ポリグリセリル−２、デカステアリン酸ポリグリセリル−１０、イソステアリン酸ポリグリセリル−２、同３、同４、同５、同６、同８、同１０、ジイソステアリン酸ポリグリセリル−２（ジイソステアリン酸ジグリセリル）、同３、同１０、トリイソステアリン酸ポリグリセリル−２、テトライソステアリン酸ポリグリセリル−２、デカイソステアリン酸ポリグリセリル−１０、オレイン酸ポリグリセリル−２、同３、同４、同５、同６、同８、同１０、ジオレイン酸ポリグリセリル−６、トリオレイン酸ポリグリセリル−２、デカオレイン酸ポリグリセリル−１０等のポリグリセリン脂肪酸エステル；モノステアリン酸エチレングリコール等のエチレングリコールモノ脂肪酸エステル；モノステアリン酸プロピレングリコール等のプロピレングリコールモノ脂肪酸エステル；ペンタエリスリトール部分脂肪酸エステル；ソルビトール部分脂肪酸エステル；マルチトール部分脂肪酸エステル；マルチトールエーテル；ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ペンタ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル；ショ糖脂肪酸エステル、メチルグルコシド脂肪酸エステル、ウンデシレン酸トレハロース等の糖誘導体部分エステル；カプリリルグルコシド等のアルキルグルコシド；アルキルポリグリコシド；ラノリンアルコール；還元ラノリン；ポリオキシエ
チレンジステアレート、ポリチレングリコールジイソステアレート、ポリオキシエチレンモノオレエート、ポリオキシエチレンジオレエート等のポリオキシエチレン脂肪酸モノ及びジエステル；ポリオキシエチレン・プロピレングリコール脂肪酸エステル；ポリオキシエチレングリセリンモノステアレート、ポリオキシエチレングリセリンモノイソステアレート、ポリオキシエチレングリセリントリイソステアレート等のポリオキシエチレンモノオレエート等のポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート、ポリオキシエチレンソルビタンテトラオレエート等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンソルビトールモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビトールモノオレエート、ポリオキシエチレンソルビトールペンタオレエート、ポリオキシエチレンソルビトールモノステアレート等のポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンメチルグルコシド脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンアルキルエーテル脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンソルビトールミツロウ等のポリオキシエチレン動植物油脂類；イソステアリルグリセリルエーテル、キミルアルコール、セラキルアルコール、バチルアルコール等のアルキルグリセリルエーテル類；多価アルコールアルキルエーテル；ポリオキシエチレンアルキルアミン；テトラポリオキシエチレン・テトラポリオキシプロピレン−エチレンジアミン縮合物類；サポニン、ソホロリピッド等の天然系界面活性剤；ポリオキシエチレン脂肪酸アミド；ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド（コカミドＭＥＡ）、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド（コカミドＤＥＡ）、ラウリン酸モノエタノールアミド（ラウラミドＭＥＡ）、ラウリン酸ジエタノールアミド（ラウラミドＤＥＡ）、ラウリン酸モノイソプロパノールアミド（ラウラミドＭＩＰＡ）、パルミチン酸モノエタノールアミド（パルタミドＭＥＡ）、パルミチン酸ジエタノールアミド（パルタミドＤＥＡ）、ヤシ油脂肪酸メチルエタノールアミド（コカミドメチルＭＥＡ）等の脂肪酸アルカノールアミド類；ラウラミンオキシド、コカミンオキシド、ステアラミンオキシド、ベヘナミンオキシド等のアルキルジメチルアミンオキシド；アルキルエトキシジメチルアミンオキシド；ポリオキシエチレンアルキルメルカプタン；ジメチコンコポリオール等のポリエーテル変性シリコーン、ポリシロキサン・オキシアルキレン共重合体、ポリグリセリン変性シリコーン、糖変性シリコーン等のシリコーン系非イオン性界面活性剤等；陽イオン性界面活性剤としては、ベヘントリモニウムクロリド、ステアルトリモニウムクロリド、セトリモニウムクロリド、ラウリルトリモニウムクロリド等のアルキルトリメチルアンモニウムクロリド；ステアリルトリモニウムブロミド等のアルキルトリメチルアンモニウムブロミド；ジステアリルジモニウムクロリド、ジココジモニウムクロリド等のジアルキルジメチルアンモニウムクロリド；ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン等の脂肪酸アミドアミン及びその塩；ステアロキシプロピルジメチルアミン等のアルキルエーテルアミン及びその塩又は四級塩；エチル硫酸長鎖分岐脂肪酸（１２〜３１）アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム等の脂肪酸アミド型四級アンモニウム塩；ポリオキシエチレンアルキルアミン及びその塩又は四級塩；アルキルアミン塩；脂肪酸アミドグアニジウム塩；アルキルエーテルアミンモニウム塩；アルキルトリアルキレングリコールアンモニウム塩；ベンザルコニウム塩；ベンゼトニウム塩；塩化セチルピリジニウム等のピリジニウム塩；イミダゾリニウム塩；アルキルイソキノリニウム塩；ジアルキルモリホニウム塩；ポリアミン脂肪酸誘導体；アミノプロピルジメチコン及びアモジメチコン等のアミノ変性シリコーン、カチオン変性シリコーン、カチオン変性及びポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性及びポリエーテル変性シリコーン等のシリコーン系陽イオン性界面活性剤等；両性界面活性剤としては、ラウリルベタイン（ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン）等のＮ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ酸ベタイン；コカミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン等の脂肪酸アミドアルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ酸ベタイン；ココアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム等のイミダゾリン型ベタイン；アルキルジメチルタウリン等のアルキルスルホベタイン；アルキル
ジメチルアミノエタノール硫酸エステル等の硫酸型ベタイン；アルキルジメチルアミノエタノールリン酸エステル等のリン酸型ベタイン；ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、スフィンゴミエリン等のスフィンゴリン脂質、リゾレシチン、水素添加大豆リン脂質、部分水素添加大豆リン脂質、水素添加卵黄リン脂質、部分水素添加卵黄リン脂質、水酸化レシチン等のリン脂質類；シリコーン系両性界面活性剤等；高分子界面活性剤としては、ポリビニルアルコール、アルギン酸ナトリウム、デンプン誘導体、トラガントガム、アクリル酸・メタアクリル酸アルキル共重合体；シリコーン系各種界面活性剤が好ましいものとして挙げられる。

【0049】

高分子・増粘剤・ゲル化剤としては、グアーガム、ローカストビーンガム、クィーンスシード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアガム、タラガム、タマリンド、ファーセレラン、カラヤガム、トロロアオイ、キャラガム、トラガントガム、ペクチン、ペクチン酸及びナトリウム塩等の塩、アルギン酸及びナトリウム塩等の塩、マンナン；コメ、トウモロコシ、バレイショ、コムギ等のデンプン；キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、カードラン、ヒアルロン酸及びその塩、ザンサンガム、プルラン、ジェランガム、キチン、キトサン、寒天、カッソウエキス、コンドロイチン硫酸塩、カゼイン、コラーゲン、ゼラチン、アルブミン；メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース及びそのナトリウム等の塩、メチルヒドロキシプロピルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、ジアルキルジメチルアンモニウム硫酸セルロース、結晶セルロース、セルロース末等のセルロース及びその誘導体；可溶性デンプン、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン、メチルデンプン等のデンプン系高分子、塩化ヒドロキシプロピルトリモニウムデンプン、オクテニルコハク酸トウモロコシデンプンアルミニウム等のデンプン誘導体；アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等アルギン酸誘導体；ポリビニルピドリドン（ＰＶＰ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ビニルピドリドン・ビニルアルコール共重合体、ポリビニルメチルエーテル；ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン共重合体；（メタクリロイルオキシエチルカルボキシベタイン／メタクリル酸アルキル）コポリマー、（アクリレーツ／アクリル酸ステアリル／メタクリル酸エチルアミンオキシド）コポリマー等の両性メタクリル酸エステル共重合体；（ジメチコン／ビニルジメチコン）クロスポリマー、（アクリル酸アルキル／ジアセトンアクリルアミド）コポリマー、（アクリル酸アルキル／ジアセトンアクリルアミド）コポリマーＡＭＰ；ポリ酢酸ビニル部分けん化物、マレイン酸共重合体；ビニルピロリドン・メタクリル酸ジアルキルアミノアルキル共重合体；アクリル樹脂アルカノールアミン；ポリエステル、水分散性ポリエステル；ポリアクリルアミド；ポリアクリル酸エチル等のポリアクリル酸エステル共重合体、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸及びそのナトリウム塩等の塩、アクリル酸・メタアクリル酸エステル共重合体；アクリル酸・メタアクリル酸アルキル共重合体；ポリクオタニウム−１０等のカチオン化セルロース、ポリクオタニウム−７等のジアリルジメチルアンモニウムクロリド・アクリルアミド共重合体、ポリクオタニウム−２２等のアクリル酸・ジアリルジメチルアンモニウムクロリド共重合体、ポリクオタニウム−３９等のアクリル酸・ジアリルジメチルアンモニウムクロリド・アクリルアミド共重合体、アクリル酸・カチオン化メタアクリル酸エステル共重合体、アクリル酸・カチオン化メタアクリル酸アミド共重合体、ポリクオタニウム−４７等のアクリル酸・アクリル酸メチル・塩化メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム共重合体、塩化メタクリル酸コリンエステル重合体；カチオン化オリゴ糖、カチオン化デキストラン、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド等のカチオン化多糖類；ポリエチレンイミン；カチオンポリマー；ポリクオタニウム−５１等の２−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリンの重合体及びメタクリル酸ブチル共重合体等との共重合体；アクリル樹脂エマルション、ポリアクリル酸エチルエマルション、ポリアクリルアルキルエステルエマルション、ポリ酢酸ビニル樹脂エマルション、天然ゴムラテックス、合成ラテッ
クス等の高分子エマルション；ニトロセルロース；ポリウレタン類及び各種共重合体；各種シリコーン類；アクリル−シリコーングラフト共重合体等のシリコーン系各種共重合体；各種フッ素系高分子；１２−ヒドロキシステアリン酸及びその塩；パルミチン酸デキストリン、ミリスチン酸デキストリン等のデキストリン脂肪酸エステル；無水ケイ酸、煙霧状シリカ（超微粒子無水ケイ酸）、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸ナトリウムマグネシウム、金属石鹸、ジアルキルリン酸金属塩、ベントナイト、ヘクトライト、有機変性粘土鉱物、ショ糖脂肪酸エステル、フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルが好ましいものとして挙げられる。前記例示の中でも、セルロース及びその誘導体、アルギン酸及びその塩、ポリビニルアルコール、ヒアルロン酸及びその塩、又はコラーゲンが好ましい。

【0050】

溶剤としては、エタノール、２−プロパノール（イソプロピルアルコール）、ブタノール、イソブチルアルコール等の低級アルコール類；プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、イソペンチルジオール等のグリコール類；ジエチレングリコールモノエチルエーテル（エトキシジグリコール）、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル等のグリコールエーテル類；エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート等のグリコールエーテルエステル類；コハク酸ジエトキシエチル、エチレングリコールジサクシネート等のグリコールエステル類；ベンジルアルコール、ベンジルオキシエタノール、炭酸プロピレン、炭酸ジアルキル、アセトン、酢酸エチル、Ｎ−メチルピロリドン；トルエン等が好ましいものとして挙げられる。

【0051】

酸化防止剤としては、トコフェロール（ビタミンＥ）、酢酸トコフェロール等のトコフェロール誘導体；ＢＨＴ、ＢＨＡ；没食子酸プロピル等の没食子酸誘導体；ビタミンＣ（アスコルビン酸）及び／又はその誘導体；エリソルビン酸及びその誘導体；亜硫酸ナトリウム等の亜硫酸塩；亜硫酸水素ナトリウム等の亜硫酸水素塩；チオ硫酸ナトリウム等のチオ硫酸塩；メタ亜硫酸水素塩；チオタウリン、ヒポタウリン；チオグリセロール、チオ尿素、チオグリコール酸、システイン塩酸塩が好ましいものとして挙げられる。

【0052】

還元剤としては、チオグリコール酸、システイン、システアミン等が好ましいものとして挙げられる。

【0053】

酸化剤としては、過酸化水素水、過硫酸アンモニウム、臭素酸ナトリウム、過炭酸等が好ましいものとして挙げられる。

【0054】

防腐剤・抗菌剤・殺菌剤としては、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン等のヒドロキシ安息香酸及びその塩若しくはそのエステル；サリチル酸；安息香酸ナトリウム；フェノキシエタノール；メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン等のイソチアゾリンオン誘導体；イミダゾリニウムウレア；デヒドロ酢酸及びその塩；フェノール類；トリクロサン等のハロゲン化ビスフェノール類、酸アミド類、四級アンモニウム塩類；トリクロロカルバニド、ジンクピリチオン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ソルビン酸、クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、ハロカルバン、ヘキサクロロフェン、ヒノキチオール；フェノール、イソプロピルフェノール、クレゾール、チモール、パラクロロフェノール、フェニルフェノール、フェニルフェノールナトリウム等のその他フェノール類；フェニルエチルアルコール、感光素類、抗菌性ゼオライト、銀イオンが好ましいものとして挙げられる。

【0055】

キレート剤としては、ＥＤＴＡ、ＥＤＴＡ２Ｎａ、ＥＤＴＡ３Ｎａ、ＥＤＴＡ４Ｎａ等のエデト酸塩（エチレンジアミン四酢酸塩）；ＨＥＤＴＡ３Ｎａ等のヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸塩；ペンテト酸塩（ジエチレントリアミン五酢酸塩）；フィチン酸；エチドロン酸等のホスホン酸及びそのナトリウム塩等の塩類；シュウ酸ナトリウム；ポリアスパラギン酸、ポリグルタミン酸等のポリアミノ酸類；ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、リン酸；クエン酸ナトリウム、クエン酸、アラニン、ジヒドロキシエチルグリシン、グルコン酸、アスコルビン酸、コハク酸、酒石酸が好ましいものとして挙げられる。

【0056】

ｐＨ調整剤・酸・アルカリとしては、クエン酸、クエン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム、乳酸カリウム、グリコール酸、コハク酸、酢酸、酢酸ナトリウム、リンゴ酸、酒石酸、フマル酸、リン酸、塩酸、硫酸、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、アルギニン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア水、炭酸グアニジン、炭酸アンモニウムが好ましいものとして挙げられる。

【0057】

粉体としては、マイカ、タルク、カオリン、セリサイト、モンモリロナイト、カオリナイト、雲母、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黒雲母、パーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、マグネシウム、ゼオライト、硫酸バリウム、焼成硫酸カルシウム、リン酸カルシウム、弗素アパタイト、ヒドロキシアパタイト、セラミックパウダー、ベントナイト、スメクタイト、粘土、泥、金属石鹸（例えば、ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム）、炭酸カルシウム、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、群青、紺青、カーボンブラック、酸化チタン、微粒子及び超微粒子酸化チタン、酸化亜鉛、微粒子及び超微粒子酸化亜鉛、アルミナ、シリカ、煙霧状シリカ（超微粒子無水ケイ酸）、雲母チタン、魚鱗箔、窒化ホウ素、ホトクロミック顔料、合成フッ素金雲母、微粒子複合粉体、金、アルミニウム等の各種の大きさ・形状の無機粉体、及び、これらをハイドロジェンシリコーン、環状ハイドロジェンシリコーン等のシリコーン若しくはその他のシラン若しくはチタンカップリング剤等の各種表面処理剤で処理を行って疎水化若しくは親水化した粉体等の無機粉体；デンプン、セルロース、ナイロンパウダー、ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル末、ポリスチレン末、スチレンとアクリル酸の共重合体樹脂粉末、ポリエステル末、ベンゾグアナミン樹脂粉末、ポリエチレンテレフタレート・ポリメチルメタクリレート積層末、ポリエチレンテレフタレート・アルミニウム・エポキシ積層末等、ウレタン粉末、シリコーン粉末、テフロン（登録商標）粉末等の各種の大きさ・形状の有機系粉体及び表面処理粉体、有機無機複合粉体が好ましいものとして挙げられる。

【0058】

無機塩類としては、食塩、並塩、岩塩、海塩、天然塩等の塩化ナトリウム含有塩類；塩化カリウム、塩化アルミニウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、にがり、塩化亜鉛、塩化アンモニウム；硫酸ナトリウム、硫酸アルミニウム、硫酸アルミニウム・カリウム（ミョウバン）、硫酸アルミニウム・アンモニウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム、硫酸亜鉛、硫酸鉄、硫酸銅；リン酸１Ｎａ・２Ｎａ・３Ｎａ等のリン酸ナトリウム類、リン酸カリウム類、リン酸カルシウム類、リン酸マグネシウム類が好ましいものとして挙げられる。

【0059】

紫外線吸収剤としては、パラアミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸モノグリセリンエステル、Ｎ，Ｎ−ジプロポキシパラアミノ安息香酸エチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジエトキシパラアミノ安息香酸エチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルパラアミノ安息香酸エチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルパラアミノ安息香酸ブチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルパラアミノ安
息香酸エチルエステル等の安息香酸系紫外線吸収剤；ホモメンチル−Ｎ−アセチルアントラニレート等のアントラニル酸系紫外線吸収剤；サリチル酸及びそのナトリウム塩アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレート、ｐ−イソプロパノールフェニルサリシレート等のサリチル酸系紫外線吸収剤；オクチルシンナメート、エチル−４−イソプロピルシンナメート、メチル−２，５−ジイソプロピルシンナメート、エチル−２，４−ジイソプロピルシンナメート、メチル−２，４−ジイソプロピルシンナメート、プロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソプロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソアミル−ｐ−メトキシシンナメート、２−エチルヘキシルｐ−メトキシシンナメート（パラメトキシケイヒ酸オクチル）、２−エトキシエチル−ｐ−メトキシシンナメート（シノキサート）、シクロヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート、エチル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、２−エチルヘキシルα−シアノ−β−フェニルシンナメート（オクトクリン）、グリセリルモノ−２−エチルヘキサノイル−ジパラメトキシシンナメート、フェルラ酸及びその誘導体等の桂皮酸系紫外線吸収剤；２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン（オキシベンゾン−３）、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸塩、４−フェニルベンゾフェノン、２−エチルヘキシル−４’−フェニル−ベンゾフェノン−２−カルボキシレート、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン、４−ヒドロキシ−３−カルボキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤；３−（４’−メチルベンジリデン）−ｄ，ｌ−カンフル、３−ベンジリデン−ｄ，ｌ−カンフル；２−フェニル−５−メチルベンゾキサゾール；２，２’−ヒドロキシ−５−メチルフェニルベンゾトリアゾール；２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール；２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニルベンゾトリアゾール；ジベンザラジン；ジアニソイルメタン；５−（３，３−ジメチル−２−ノルボルニリデン）−３−ペンタン−２−オン；４−ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン等のジベンゾイルメタン誘導体；オクチルトリアゾン；ウロカニン酸及びウロカニン酸エチル等のウロカニン酸誘導体；２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、１−（３，４−ジメトキシフェニル）−４，４−ジメチル−１，３−ペンタンジオン、ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオン酸２−エチルヘキシル等のヒダントイン誘導体、フェニルベンズイミダソゾールスルホン酸、テレフタリリデンジカンフルスルホン酸、ドロメトリゾールトリシロキサン、アントラニル酸メチル、ルチン及びその誘導体、オリザノール及びその誘導体が好ましいものとして挙げられる。

【0060】

美白剤としては、アルブチン、α−アルブチン等のヒドロキノン配糖体及びそのエステル類；アスコルビン酸、アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩及びアスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩等のアスコルビン酸リン酸エステル塩、アスコルビン酸テトライソパルミチン酸エステル等のアスコルビン酸脂肪酸エステル、アスコルビン酸エチルエーテル等のアスコルビン酸アルキルエーテル、アスコルビン酸−２−グルコシド等のアスコルビン酸グルコシド及びその脂肪酸エステル類、アスコルビン酸硫酸エステル、リン酸トコフェリルアスコルビル等のアスコルビン酸誘導体；コウジ酸、エラグ酸、トラネキサム酸及びその誘導体、フェルラ酸及びその誘導体、プラセンタエキス、グルタチオン、オリザノール、ブチルレゾルシノール、油溶性カモミラエキス、油溶性カンゾウエキス、西河柳エキス、ユキノシタエキス等植物エキスが好ましいものとして挙げられる。

【0061】

ビタミン類及びその誘導体類としては、レチノール、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール等のビタミンＡ類；チアミン塩酸塩、チアミン硫酸塩、リボフラビン、酢酸リボフラビン、塩酸ピリドキシン、ピリドキシンジオクタノエート、ピリドキシンジパルミテ
ート、フラビンアデニンジヌクレオチド、シアノコバラミン、葉酸類、ニコチン酸アミド・ニコチン酸ベンジル等のニコチン酸類、コリン類等のビタミンＢ群類；アスコルビン酸及びそのナトリウム等の塩等のビタミンＣ類；ビタミンＤ；α、β、γ、δ−トコフェロール等のビタミンＥ類；パントテン酸、ビオチン等のその他ビタミン類；アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩及びアスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩等のアスコルビン酸リン酸エステル塩、アスコルビン酸テトライソパルミチン酸エステル・ステアリン酸アスコルビル・パルミチン酸アスコルビル・ジパルミチン酸アスコルビル等のアスコルビン酸脂肪酸エステル、アスコルビン酸エチルエーテル等のアスコルビン酸アルキルエーテル、アスコルビン酸−２−グルコシド等のアスコルビン酸グルコシド及びその脂肪酸エステル、リン酸トコフェリルアスコルビル等のアスコルビン酸誘導体；ニコチン酸トコフェロール、酢酸トコフェロール、リノール酸トコフェロール、フェルラ酸トコフェロール、トコフェロールリン酸エステル等のトコフェロール誘導体等のビタミン誘導体、トコトリエノール、その他各種ビタミン誘導体類が好ましいものとして挙げられる。

【0062】

育毛用薬剤・血行促進剤・刺激剤としては、センブリエキス、トウガラシチンキ、ショウキョウチンキ、ショウキョウエキス、カンタリスチンキ等の植物エキス・チンキ類；カプサイシン、ノニル酸ワレニルアミド、ジンゲロン、イクタモール、タンニン酸、ボルネオール、シクランデレート、シンナリジン、トラゾリン、アセチルコリン、ベラパミル、セファランチン、γ−オリザノール、ビタミンＥ及びニコチン酸トコフェロール・酢酸トコフェロール等の誘導体、γ−オリザノール、ニコチン酸及びニコチン酸アミド・ニコチン酸ベンジルエステル・イノシトールヘキサニコチネート、ニコチンアルコール等の誘導体、アラントイン、感光素３０１、感光素４０１、塩化カプロニウム、ペンタデカン酸モノグリセリド、フラバノノール誘導体、スチグマステロール又はスチグマスタノール及びその配糖体、ミノキシジルが好ましいものとして挙げられる。

【0063】

ホルモン類としては、エストラジオール、エストロン、エチニルエストラジオール、コルチゾン、ヒドロコルチゾン、プレドニゾン等が好ましいものとして挙げられる。抗しわ剤、抗老化剤、ひきしめ剤、冷感剤、温感剤、創傷治癒促進剤、刺激緩和剤、鎮痛剤、細胞賦活剤等のその他の薬効剤としては、レチノール類、レチノイン酸類、レチノイン酸トコフェリル；乳酸、グリコール酸、グルコン酸、フルーツ酸、サリチル酸及びその配糖体・エステル化物等の誘導体、ヒドロキシカプリン酸、長鎖α−ヒドロキシ脂肪酸、長鎖α−ヒドロキシ脂肪酸コレステリル等のα−又はβ−ヒドロキシ酸類及びその誘導体類；γ−アミノ酪酸、γ−アミノ−β−ヒドロキシ酪酸；カルニチン；カルノシン；クレアチン；セラミド類、スフィンゴシン類；カフェイン、キサンチン等及びその誘導体；コエンザイムＱ１０、カロチン、リコピン、アスタキサンチン、ルテイン、α−リポ酸、白金ナノコロイド、フラーレン類等の抗酸化・活性酸素消去剤；カテキン類；ケルセチン等のフラボン類；イソフラボン類；没食子酸及びエステル糖誘導体；タンニン、セサミン、プロトアントシアニジン、クロロゲン酸、リンゴポリフェノール等のポリフェノール類；ルチン及び配糖体等の誘導体；ヘスペリジン及び配糖体等の誘導体；リグナン配糖体；グラブリジン、グラブレン、リクイリチン、イソリクイリチン等のカンゾウエキス関連物質；ラクトフェリン；ショウガオール、ジンゲロール；メントール、セドロール等の香料物質及びその誘導体；カプサイシン、バニリン等及び誘導体；ジエチルトルアミド等の昆虫忌避剤；生理活性物質とシクロデキストリン類との複合体が好ましいものとして挙げられる。

【0064】

植物・動物・微生物エキス類としては、アイリスエキス、アシタバエキス、アスナロエキス、アスパラガスエキス、アボガドエキス、アマチャエキス、アーモンドエキス、アルテアエキス、アルニカエキス、アロエエキス、アンズエキス、アンズ核エキス、イチョウエキス、インチコウエキス、ウイキョウエキス、ウコンエキス、ウーロン茶エキス、ウワウルシエキス、エイジツエキス、エチナシ葉エキス、エンメイソウエキス、オウゴンエキス、オウバクエキス、オウレンエキス、オオムギエキス、オタネニンジンエキス、オトギ
リソウエキス、オドリコソウエキス、オノニスエキス、オランダカラシエキス、オレンジエキス、海水乾燥物、海藻エキス、カキ葉エキス、カキョクエキス、加水分解エラスチン、加水分解コムギ末、加水分解シルク、カッコンエキス、カモミラエキス、油溶性カモミラエキス、カロットエキス、カワラヨモギエキス、カラスムギエキス、カルカデエキス、カンゾウエキス、油溶性カンゾウエキス、キウイエキス、キオウエキス、キクラゲエキス、キナエキス、キューカンバーエキス、キリ葉エキス、グアノシン、グアバエキス、クジンエキス、クチナシエキス、クマザサエキス、クララエキス、クルミエキス、クリエキス、グレープフルーツエキス、クレマティスエキス、黒米エキス、黒砂糖抽出物、黒酢、クロレラエキス、クワエキス、ゲンチアナエキス、ゲンノショウコエキス、紅茶エキス、酵母エキス、コウボクエキス、コーヒーエキス、ゴボウエキス、コメエキス、コメ発酵エキス、コメヌカ発酵エキス、コメ胚芽油、コンフリーエキス、コラーゲン、コケモモエキス、サイシンエキス、サイコエキス、サイタイ抽出液、サフランエキス、サルビアエキス、サボンソウエキス、ササエキス、サンザシエキス、サンシャエキス、サンショウエキス、シイタケエキス、ジオウエキス、シコンエキス、シソエキス、シナノキエキス、シモツケソウエキス、ジャトバエキス、シャクヤクエキス、ショウキュウエキス、ショウブ根エキス、シラカバエキス、白キクラゲエキス、スギナエキス、ステビアエキス、ステビア発酵物、西河柳エキス、セイヨウキズタエキス、セイヨウサンザシエキス、セイヨウニワトコエキス、セイヨウノコギリソウエキス、セイヨウハッカエキス、セージエキス、ゼニアオイエキス、センキュウエキス、センブリエキス、ソウハクヒエキス、ダイオウエキス、ダイズエキス、タイソウエキス、タイムエキス、タンポポエキス、地衣類エキス、茶エキス、チョウジエキス、チガヤエキス、チンピエキス、ティートリー油、甜茶エキス、トウガラシエキス、トウキエキス、トウキンセンカエキス、トウニンエキス、トウヒエキス、ドクダミエキス、トマトエキス、納豆エキス、ニンジンエキス、ニンニクエキス、ノバラエキス、ハイビスカスエキス、バクモンドウエキス、ハスエキス、パセリエキス、バーチエキス、蜂蜜、ハマメリスエキス、パリエタリアエキス、ヒキオコシエキス、ビサボロール、ヒノキエキス、ビフィズス菌エキス、ビワエキス、フキタンポポエキス、フキノトウエキス、ブクリョウエキス、ブッチャーブルームエキス、ブドウエキス、ブドウ種子エキス、プロポリス、ヘチマエキス、ベニバナエキス、ペパーミントエキス、ボダイジュエキス、ボタンエキス、ホップエキス、マイカイカエキス、マツエキス、マロニエエキス、ミズバショウエキス、ムクロジエキス、メリッサエキス、モズクエキス、モモエキス、ヤグルマギクエキス、ユーカリエキス、ユキノシタエキス、ユズエキス、ユリエキス、ヨクイニンエキス、ヨモギエキス、ラベンダーエキス、緑茶エキス、卵殻膜エキス、リンゴエキス、ルイボス茶エキス、レイシエキス、レタスエキス、レモンエキス、レンギョウエキス、レンゲソウエキス、ローズエキス、ローズマリーエキス、ローマカミツレエキス、ローヤルゼリーエキス、ワレモコウエキス等のエキスが好ましいものとして挙げられる。

【0065】

鎮痒剤としては、塩酸ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン、カンフル、サブスタンス−Ｐ阻害剤等が挙げられる。

【0066】

角質剥離・溶解剤としては、サリチル酸、イオウ、レゾルシン、硫化セレン、ピリドキシン等が挙げられる。

【0067】

制汗剤としては、クロルヒドロキシアルミニウム、塩化アルミニウム、酸化亜鉛、パラフェノールスルホン酸亜鉛等が挙げられる。

【0068】

清涼剤としては、メントール、サリチル酸メチル等が挙げられる。

【0069】

収れん剤としては、クエン酸、酒石酸、乳酸、硫酸アルミニウム・カリウム、タンニン酸等が挙げられる。

【0070】

酵素類としては、スーパーオキサイドディスムターゼ、カタラーゼ、塩化リゾチーム、リパーゼ、パパイン、パンクレアチン、プロテアーゼ等が挙げられる。

【0071】

核酸類としては、リボ核酸及びその塩、デオキシリボ核酸及びその塩、アデノシン三リン酸二ナトリウムが好ましいものとして挙げられる。

【0072】

香料としては、アセチルセドレン、アミルシンナムアルデヒド、アリルアミルグリコレート、β−イオノン、イソイースーパー、イソブチルキノリン、イリス油、イロン、インドール、イランイラン油、ウンデカナール、ウンデセナール、γ−ウンデカラクトン、エストラゴール、オイゲノール、オークモス、オポポナックスレジノイド、オレンジ油、オイゲノール、オーランチオール、ガラクソリッド、カルバクロール、Ｌ−カルボン、カンフル、キャノン、キャロットシード油、クローブ油、ケイヒ酸メチル、ゲラニオール、ゲラニルニトリル、酢酸イソボルニル、酢酸ゲラニル、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、酢酸スチラリル、酢酸セドリル、酢酸テレピネル、酢酸ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキシル、酢酸ベチベリル、酢酸ベンジル、酢酸リナリル、サリチル酸イソペンチル、サリチル酸ベンジル、サンダルウッド油、サンタロール、シクラメンアルデヒド、シクロペンタデカノリド、ジヒドロジャスモン酸メチル、ジヒドロミルセノール、ジャスミンアブソリュート、ジャスミンラクトン、ｃｉｓ−ジャスモン、シトラール、シトロネノール、シトロネラール、シナモンバーク油、１，８−シネオール、シンナムアルデヒド、スチラックスレジノイド、セダーウッド油、セドレン、セドロール、セロリシード油、タイム油、ダマスコン、ダマセノン、チモール、チュベローズアブソリュート、デカナール、デカラクトン、テルピネオール、γ−テルピネン、トリプラール、ネロール、ノナナール、２，６−ノナジエノール、ノナラクトン、パチョリアルコール、バニラアブソリュート、バニリン、バジル油、パチョリ油、ヒドロキシシトロネラール、α−ピネン、ピペリトン、フェネチルアルコール、フェニルアセトアルデヒド、プチグレン油、ヘキシルシンナムアルデヒド、ｃｉｓ−３−ヘキセノール、ペルーバルサム、ベチバー油、ベチベロール、ペパーミント油、ペパー油、ヘリオトロピン、ベルガモット油、ベンジルベンゾエート、ボルネオール、ミルレジノイド、ムスクケトン、メチルノニルアセトアルデヒド、γ−メチルヨノン、メントール、Ｌ−メントール、Ｌ−メントン、ユーカリ油、β−ヨノン、ライム油、ラベンダー油、Ｄ−リモネン、リナロール、リラール、リリアール、レモン油、ローズアブソリュート、ローズオキシド、ローズ油、ローズマリー油、各種精油等の合成香料及び天然香料並びに各種調合香料が好ましいものとして挙げられる。

【0073】

色素・着色剤・染料・顔料としては、褐色２０１号、黒色４０１号、紫色２０１号、紫色４０１号、青色１号、青色２号、青色２０１号、青色２０２号、青色２０３号、青色２０４号、青色２０５号、青色４０３号、青色４０４号、緑色２０１号、緑色２０２号、緑色２０４号、緑色２０５号、緑色３号、緑色４０１号、緑色４０２号、赤色１０２号、赤色１０４−１号、赤色１０５−１号、赤色１０６号、赤色２号、赤色２０１号、赤色２０２号、赤色２０３号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２０６号、赤色２０７号、赤色２０８号、赤色２１３号、赤色２１４号、赤色２１５号、赤色２１８号、赤色２１９号、赤色２２０号、赤色２２１号、赤色２２３号、赤色２２５号、赤色２２６号、赤色２２７号、赤色２２８号、赤色２３０−１号、赤色２３０−２号、赤色２３１号、赤色２３２号、赤色３号、赤色４０１号、赤色４０４号、赤色４０５号、赤色５０１号、赤色５０２号、赤色５０３号、赤色５０４号、赤色５０５号、赤色５０６号、橙色２０１号、橙色２０３号、橙色２０４号、橙色２０５号、橙色２０６号、橙色２０７号、橙色４０１号、橙色４０２号、橙色４０３号、黄色２０１号、黄色２０２−１号、黄色２０２−２号、黄色２０３号、黄色２０４号、黄色２０５号、黄色４号、黄色４０１号、黄色４０２号、黄色４０３−１号、黄色４０４号、黄色４０５号、黄色４０６号、黄色４０７号、黄色５号等の法定色素；Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １４等のその他酸性染料；Ａｒｉａｎｏｒ Ｓｉｅｎｎａ
Ｂｒｏｗｎ、Ａｒｉａｎｏｒ Ｍａｄｄｅｒ Ｒｅｄ、Ａｒｉａｎｏｒ Ｓｔｅｅｌ
Ｂｌｕｅ、Ａｒｉａｎｏｒ Ｓｔｒａｗ Ｙｅｌｌｏｗ等の塩基染料；ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ ２、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ ５、ＨＣ Ｒｅｄ ３，４−ｈｙｄｏｘｙｐｒｏｐｙｌａｍｉｎｏ−３−ｎｉｔｒｏｐｈｅｎｏｌ、Ｎ，Ｎ’−ｂｉｓ（２−ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌ）−２−ｎｉｔｒｏ−ｐ−ｐｈｅｎｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ、ＨＣ Ｂｌｕｅ ２、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ２６等のニトロ染料；分散染料；二酸化チタン、酸化亜鉛等の無機白色顔料；酸化鉄（ベンガラ）、チタン酸鉄等の無機赤色系顔料；γ−酸化鉄等の無機褐色系顔料；黄酸化鉄、黄土等の無機黄色系顔料；黒酸化鉄、低次酸化チタン等の無機黒色系顔料；マンゴバイオレット、コバルトバイオレット等の無機紫色系顔料；酸化クロム、水酸化クロム、チタン酸コバルト等の無機緑色系顔料；群青、紺青等の無機青色系顔料；酸化チタンコーテッドマイカ、酸化チタンコーテッドオキシ塩化ビスマス、酸化チタンコーテッドタルク、着色酸化チタンコーテッドマイカ、オキシ塩化ビスマス、魚鱗箔等のパール顔料；アルミニウムパウダー、カッパーパウダー、金等の金属粉末顔料；表面処理無機及び金属粉末顔料；ジルコニウム、バリウム又はアルミニウムレーキ等の有機顔料；表面処理有機顔料；アスタキサンチン、アリザリン等のアントラキノン類、アントシアニジン、β−カロチン、カテナール、カプサンチン、カルコン、カルサミン、クエルセチン、クロシン、クロロフィル、クルクミン、コチニール、シコニン等のナフトキノン類、ビキシン、フラボン類、ベタシアニジン、ヘナ、ヘモグロビン、リコピン、リボフラビン、ルチン等の天然色素・染料；ｐ−フェニレンジアミン、トルエン−２，５−ジアミン、ｏ−，ｍ−，若しくはｐ−アミノフェノール、ｍ−フェニレンジアミン、５−アミノ−２−メチルフェノール、レゾルシン、１−ナフトール、２，６−ジアミノピリジン等及びその塩等の酸化染料中間体及びカップラー；インドリン等の自動酸化型染料；ジヒドロキシアセトンが好ましいものとして挙げられる。

【0074】

消炎剤・抗炎症剤としては、グリチルリチン酸及びその誘導体、グリチルレチン酸誘導体、サリチル酸誘導体、ヒノキチオール、グアイアズレン、アラントイン、インドメタシン、ケトプロフェン、イブプロフェン、ジクロフェナク、ロキソプロフェン、セレコシキブ、インフリキシマブ、エタネルセプト、酸化亜鉛、酢酸ヒドロコーチゾン、プレドニゾン、塩酸ジフェドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン；桃葉エキス、蓬葉エキス等の植物エキスが好ましいものとして挙げられる。

【0075】

抗喘息、抗慢性閉塞性肺疾患、抗アレルギー、免疫調整剤としては、アミノフィリン、テオフィリン類、ステロイド類（フルチカゾン、ベクロメタゾンなど）、ロイコトリエン拮抗薬類、トロンボキサン阻害薬類、インタール、β２刺激薬類（フォルモテロール、サルメテロール、アルブテロール、ツロブテロール、クレンブテロール、エピネフリンなど）、チオトロピウム、イプラトロピウム、デキストロメトルファン、ジメモルファン、ブロムヘキシン、トラニラスト、ケトチフェン、アゼラスチン、セチリジン、クロルフェニラミン、メキタジン、タクロリムス、シクロスポリン、シロリムス、メトトレキサート、サイトカイン調整剤類、インターフェロン、オマリズマブ、タンパク／抗体製剤が好ましいものとして挙げられる。

【0076】

抗感染症剤、抗真菌剤としては、オセルタミビルとザナミビル、イトラコナゾールが好ましいものとして挙げられる。これらの他、化粧品原料基準、化粧品種別配合成分規格、日本化粧品工業連合会成分表示名称リスト、ＩＮＣＩ辞書（Ｔｈｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ）、医薬部外品原料規格、日本薬局方、医薬品添加物規格、食品添加物公定書等に記載されている成分、及び、国際特許分類ＩＰＣがＡ６１Ｋ７及びＡ６１Ｋ８の分類に属する日本国及び諸外国特許公報及び特許公開公報（公表公報・再公表を含む）に記載されている成分等、公知の化粧料成分、医薬品成分、食品成分などを、公知の組み合わせ及び配合比・配合量で含有させることが可能である。

【0077】

［経皮吸収基材の調製］
前記経皮吸収基材は、前述のプレミックス（すなわち、脂質ペプチド型化合物、特定のアルコール、高分子乳化剤、耐熱性向上剤、更に所望の成分を含有する）を用いて、下記工程により調製可能である。
ａ）上記特定の経皮吸収促進剤、所望により界面活性剤を水に添加し、室温以上１００℃未満の温度で加熱・撹拌してｏ／ｗエマルションを製造する工程
ｂ）上記ｏ／ｗエマルションと、前述のプレミックスを混合し、室温以上１００℃未満の温度で加熱する工程
ｃ）前記加熱工程における温度よりも低い温度になるまで撹拌しながら冷却し、ゲルを形成させる工程
また、前述の化粧品用添加剤及び医薬部外品用添加は、前記ｂ）工程において、プレミックスとともに同時に添加することができる。

【0078】

上記ａ）及びｂ）工程において、加熱温度は好ましくは５０℃乃至９０℃、より好ましくは６０℃乃至９０℃、例えば７０℃或いは８０℃である。好ましくは加熱しながら撹拌を行う。
ｂ）工程における加熱及び撹拌時間は、特に限定されないが、例えば加熱時間としては分散剤を添加直後から６時間、好ましくは分散剤を添加後１０分後から３時間までの間で適宜選択できる。

【0079】

ｂ）工程に続いて、液温がｂ）工程における温度よりも低い温度になるまで撹拌しながら冷却を行う（ｃ）工程）。
ここで、冷却温度は、室温乃至８０℃、好ましくは室温乃至４０℃である。

【実施例】

【0080】

以下、本発明を実施例及び試験例を例に挙げて詳しく説明するが、本発明がこれらの例に限定されるものではない。

【0081】

［合成例１：脂質ペプチド（Ｎ−パルミトイル−Ｇｌｙ−Ｈｉｓ）の合成］
本実施例において、ゲル化剤として用いた脂質ペプチドは、以下に示す方法で合成した
５００ｍＬの４つ口フラスコに、ヒスチジン１４．２ｇ（９１．６ｍｍｏｌ）、Ｎ−パルミトイル−Ｇｌｙ−メチル３０．０ｇ（９１．６ｍｍｏｌ）、トルエン３００ｇを投入し、塩基であるナトリウムメトキサイド ２８％メタノール溶液３５．３ｇ（１８３．２ｍｍｏｌ）を加え、油浴で６０℃に加熱し１時間撹拌を続けた。その後、油浴を外し、２５℃まで放冷し、この溶液をアセトン６００ｇで再沈殿させ、濾取した。ここで得られた固体を、水６００ｇとメタノール７５０ｇの混合溶液に溶解し、ここに６規定塩酸３０．５ｍｌ（１８３．２ｍｍｏｌ）を加えて中和し固体を析出させ、ろ過した。次に、得られた固体をテトラヒドロフラン１２０ｇと水３０ｇの混合液に６０℃で溶解させ、酢酸エチル１５０ｇを加え、６０℃から３０℃まで冷却した。その後、析出した固体をろ過した。さらに得られた固体を、テトラヒドロフラン１２０ｇとアセトニトリル６０ｇ溶剤中に溶解し、６０℃に加熱し、１時間撹拌した後に冷却し、ろ過した。ここで得られた固体を水１２０ｇで洗浄し、ろ過後に減圧乾燥を行いＮ−パルミトイル−Ｇｌｙ−Ｈｉｓフリー体（以下、単にＰａｌ−ＧＨとも称する）の白色の結晶、２６．９ｇ（収率６５％）を得た。

【0082】

［製造例１：プレミックスの調製］
サンプル管（Ｎｏ．７、（株）マルエム社製）に、上記合成例で得られたＰａｌ−ＧＨ、アルギン酸プロピレングリコール（アルギン酸ＰＧとも称する）、１，２−ヘキサンジオール、ステアリン酸及び水を表１に示す組成（質量％）となるように秤量して投入し、８０℃で加熱撹拌を行い、Ｐａｌ−ＧＨ分散液（プレミックス）を得た。なお撹拌はアズ
ワン（株）製のＬＡＢＯＲＡＴＯＲＹ ＨＩＧＨ ＭＩＸＥＲを用いて、２００ｒｐｍで行った。

【0083】

【表1】

【0084】

［実施例１：ｏ／ｗエマルションのゲル化］
３００ｍＬトールビーカーに純水を入れ、これにミリスチン酸イソプロピル（和光純薬工業（株）製（ＩＰＭとも称する））をその濃度が１０質量％、２０質量％、３０質量％、４０質量％又は５０質量％となるように加え、８０℃で１０分間加熱撹拌を行い、ｏ／ｗエマルションを調製した。なお撹拌はアズワン（株）製のＬＡＢＯＲＡＴＯＲＹ ＨＩＧＨ ＭＩＸＥＲを用いて、２００ｒｐｍで行った。
次いで、得られた各ｏ／ｗエマルションに対して、７０℃に加熱した製造例１で調製したプレミックスを、ｏ／ｗエマルションとプレミックスの合計質量に対する濃度が１０質量％となるように加え、さらに加熱撹拌を１０分間行った（７０℃、２００ｒｐｍ）。
撹拌終了後、室温（およそ２５℃）にて放冷し、ゲル形成の有無を確認した。ゲル形成の確認は試験管倒置法により行い、分散液の流動性が失われて、トールビーカーを倒置しても液が流れ落ちない状態を「ゲル化（○）」と判定し、ゲル化に至らなかったものを「×」として評価した。得られた結果を表２及び図１に示す。

【0085】

［実施例２：Ｔｗｅｅｎ２０を添加したｏ／ｗエマルションのゲル化］
３００ｍＬトールビーカーに純水を入れ、これにミリスチン酸イソプロピル（和光純薬工業（株）製（ＩＰＭとも称する））をその濃度が１０質量％、２０質量％、３０質量％、４０質量％又は５０質量％となるように加え、８０℃で１０分間加熱撹拌を行い、ｏ／ｗエマルションを調製した。なお撹拌はアズワン（株）製のＬＡＢＯＲＡＴＯＲＹ ＨＩＧＨ ＭＩＸＥＲを用いて、２００ｒｐｍで行った。
次いで、得られた各ｏ／ｗエマルションに対して、７０℃に加熱した製造例１で調製したプレミックスを、ｏ／ｗエマルションとプレミックスとＴｗｅｅｎ２０の合計質量に対する濃度が１０質量％となるように加え、さらにＴｗｅｅｎ２０（和光純薬工業（株）製）を同０．５質量％となるように加え、加熱撹拌を１０分間行った（７０℃、２００ｒｐｍ）。
撹拌終了後、室温（およそ２５℃）にて放冷し、ゲル形成の有無を前述の試験管倒置法によりゲル形成の確認を行った。得られた結果を表２に示す。

【0086】

【表2】

【0087】

表２に示すように、ｏ／ｗエマルションにＴｗｅｅｎ２０を添加しない場合、ＩＰＭ濃度が５０質量％の場合にはゲル化せずに相分離を起こした。
一方、ｏ／ｗエマルションにＴｗｅｅｎ２０を添加した場合、ＩＰＭ濃度が５０質量％の場合においてもゲル形成が確認された。

【0088】

［実施例３：ｏ／ｗエマルションゲルの徐放性試験］
表３に示す組成にて、製造例１で調製したプレミックス、ミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ、０〜５０質量％にて濃度変化））、Ｔｗｅｅｎ２０、水、並びにフルオレセインナトリウム（ＦＮａ）をサンプル管（Ｎｏ．７、（株）マルエム社製）に投入し、加熱撹拌（７０℃、１０分、２００ｒｐｍ）後、室温（およそ２５℃）にて放冷し、ゲル形成させた（形成されたゲル：５００ｍｇ）。
これに、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ、和光純薬工業（株）製）を１０ｍＬ加え、３７℃、３０ｒｐｍで振盪した。
経時的にＰＢＳを５０μＬずつ採取し、ｏ／ｗエマルションゲルからＰＢＳ中に放出されたＦＮａ量を、蛍光光度計にて定量した。蛍光光度計は、励起波長：４９５ｎｍ、測定波長：５２１ｎｍにて測定した。測定したＦＮａ量よりゲルからのＦＮａ放出率（％）を算出した。得られた結果を図２に示す。また、本試験開始後２４時間経過後の各ゲルの写真を図３に示す。

【0089】

【表3】

【0090】

図２に示すように、ゲルの組成にかかわらず、ＰＢＳ添加振盪後、３時間経過後までに９０％以上（ほぼ１００％）のＦＮａの放出が確認された。この結果は、ＦＮａはゲルに内包され、ＰＢＳ中という条件下において十分に放出可能であることを示すものであった。
また、ミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ）濃度を変化させても、ＦＮａの放出挙動に変化は殆どみられないとする結果となった。この結果は、ゲルに内包されたＩＰＭは、ＦＮａの放出を阻害しないことを示すものであった。
そして図３に示すように、ＰＢＳに浸漬させたゲルは、２４時間経過後もゲルの構造を
保ち、作製したｏ／ｗエマルションゲルが安定性が高いゲルであるとする結果を得た。

【0091】

［実施例４：ｏ／ｗエマルションゲルの皮膚浸透性試験（１）］
表４に示す組成にて、製造例１で調製したプレミックス、ミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ、０〜５０質量％にて濃度変化））、Ｔｗｅｅｎ２０、水、並びにフルオレセインナトリウム（ＦＮａ）をサンプル管（Ｎｏ．７、（株）マルエム社製）に投入し、加熱撹拌（７０℃、１０分、２００ｒｐｍ）後、室温（およそ２５℃）にて放冷し、ゲル形成させた。

【0092】

【表4】

【0093】

−８０℃で保存されているＹｕｃａｔａｎ Ｍｉｃｒｏ Ｐｉｇ（ＹＭＰ）皮膚（日本チャールズ・リバー（株））を室温（およそ２５℃）で解凍後、脂肪除去を行い（脂肪除去後の皮膚の厚さが約２ｍｍ）、約２ｃｍ平方のＹＭＰ皮膚を用意した。縦式フランツ型拡散セル（有効面積：０．７８５ｃｍ^３）のレシーバー相に、５．０ｍＬのリン酸緩衝整理食塩水（ＰＢＳ：ｐＨ７．４℃、５００ｒｐｍにて撹拌）を添加し、前記ＹＭＰ皮膚（ＰＢＳの皮膚表面の温度：３２．５℃）をセットした。縦式フランツ型拡散セルのドナー相に、表４に示す各ゲル（５００ｍｇ）を設置した（図４参照）。
２４時間後に皮膚を取り出し、カッターナイフにて皮膚を細かく切り刻み、これに５ｍＬの蒸留水を加え、超音波を５分間照射し、皮膚中のＦＮａを抽出液として抽出した。このようにして得られた抽出液中のＦＮａ量を蛍光光度計で定量した。蛍光光度計は、励起波長：４９５ｎｍ、測定波長：５２１ｎｍにて測定した。得られた結果を図５に示す。また、蛍光顕微鏡を用いて、２４時間経過後の皮膚切片を観察した。得られた結果を図６に示す。

【0094】

図５及び図６に示すように、脂質ペプチド型化合物の使用により、ＦＮａが皮膚へ浸透するという結果が得られている。
そして図５に示すように、ゲル中のＩＰＭ含有量が増加するに従い、ＦＮａの皮膚への浸透量が増加するとする結果を得た。
また図６に示すように、ゲル中のＩＰＭ含有量の増加に伴い、皮膚切片における蛍光強度の増加が確認された。この結果は、図５に示す結果、すなわちＩＰＭ量の増加に伴いＦＮａの皮膚への浸透量が増加するという結果を裏付けるといえるものである。

【0095】

［実施例５：ｏ／ｗエマルションゲルの皮膚透過性試験（２）］
表５に示す組成にて、製造例１で調製したプレミックス、経皮吸収促進剤［ミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ）、パルミチン酸イソプロピル（ＩＰＰ）、スクワラン（ＳＱ）、プロピレングリコールジカプリレート（ＧＰＤ）、流動パラフィン（ＬＰ）及びオリーブ油（ＯＯ）、３０質量％］）、Ｔｗｅｅｎ２０、水、並びにフルオレセインナトリウム（ＦＮａ）をサンプル管（Ｎｏ．７、（株）マルエム社製）に投入し、加熱撹拌（７０℃
、１０分、２００ｒｐｍ）後、室温（およそ２５℃）にて放冷し、ゲル形成させた。
また別途、カーボポール０．７５質量％、ミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ）３０質量％、フルオレセインナトリウム（ＦＮａ）０．１質量％、Ｔｗｅｅｎ２０ ０．５質量％、水６８．６５質量％をサンプル管（Ｎｏ．７、（株）マルエム社製）に投入し、加熱撹拌（７０℃、１０分、２００ｒｐｍ）後、室温（およそ２５℃）にて放冷し、ゲル形成させた。

【0096】

【表5】

【0097】

実施例４に示す手順に倣い、縦式フランツ型拡散セルを用いて皮膚浸透性試験を実施した。２４時間経過後の皮膚中のＦＮａを抽出液として抽出し、この抽出液中のＦＮａ量を同様に蛍光光度計で定量した。得られた結果を図７に示す。
図７に示すように、脂質ペプチド型化合物の使用により、ＦＮａが皮膚へ浸透するという結果が得られている。
そして図７に示すように、Ｐａｌ−ＧＨ含有ゲルにおいて経皮吸収促進剤としてミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ）、パルミチン酸イソプロピル（ＩＰＰ）、スクワラン（ＳＱ）、プロピレングリコールジカプリレート（ＧＰＤ）、流動パラフィン（ＬＰ）及びオリーブ油（ＯＯ）を採用したゲルのいずれも、カーボポール含有ゲル（ＣＥゲル、ＩＰＭ添加）と比べて、ＦＮａの皮膚への浸透量が増加するとする結果を得た。

【0098】

［実施例６：ｏ／ｗエマルションゲルの皮膚浸透性試験（３）］
表６に示す組成にて、製造例１で調製したプレミックス、スクワラン（０〜３０質量％にて濃度変化））、Ｔｗｅｅｎ２０、水、並びに蛍光標識ヒアルロン酸をサンプル管（Ｎｏ．７、（株）マルエム社製）に投入し、加熱撹拌（７０℃、１０分、２００ｒｐｍ）後、室温（およそ２５℃）にて放冷し、ゲル形成させた。
また別途、カーボポール０．７５質量％、蛍光標識ヒアルロン酸０．１質量％、Ｔｗｅｅｎ２０ ０．５質量％、水９８．６５質量％をサンプル管（Ｎｏ．７、（株）マルエム社製）に投入し、加熱撹拌（７０℃、１０分、２００ｒｐｍ）後、室温（およそ２５℃）にて放冷し、ゲル形成させた。

【0099】

【表6】

【0100】

−８０℃で保存されているＹｕｃａｔａｎ Ｍｉｃｒｏ Ｐｉｇ（ＹＭＰ）皮膚（日本チャールズ・リバー（株））を室温（およそ２５℃）で解凍後、脂肪除去を行い（脂肪除去後の皮膚の厚さが約２ｍｍ）、約２ｃｍ平方のＹＭＰ皮膚を用意した。縦式フランツ型拡散セル（有効面積：０．７８５ｃｍ^３）のレシーバー相に、５．０ｍＬのリン酸緩衝整理食塩水（ＰＢＳ：ｐＨ７．４℃、５００ｒｐｍにて撹拌）を添加し、前記ＹＭＰ皮膚（ＰＢＳの皮膚表面の温度：３２．５℃）をセットした。縦式フランツ型拡散セルのドナー相に、表５に示す各ゲル及びカーボポールゲル（２００ｍｇ）を設置した（図４参照）。ＰＢＳとアセトニトリルとメタノールの２：２：１（ｖ／ｖ／ｖ）混合液を調製し、これを抽出液とした。
２４時間後に皮膚を取り出し、前記抽出液で皮膚を洗浄しキムワイプ（登録商標）にて抽出液を拭きとった。その後カッターナイフにて皮膚を１６分割に切り刻み、これを遮光マイクロチューブに入れ、ここに前記抽出液５ｍＬを加え、ボルテックスミキサーに３時間かけて撹拌し、皮膚中の蛍光標識ヒアルロン酸を抽出した。蛍光標識ヒアルロン酸を抽出させた抽出液中の蛍光標識ヒアルロン酸量を蛍光光度計で定量した。具体的には、該抽出液をシリンジに採り、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）フィルタ（０．４５μｍ）を通したろ液を測定時まで遮光マイクロチューブにて保管し、このろ液の蛍光強度を蛍光分光光度計ＬＳ−５５（パーキンエルマー社製、励起波長：４９５ｎｍ、測定波長：５２１ｎｍ）を用いて測定した。
得られた結果を図８に示す。

【0101】

図８に示すように、脂質ペプチド型化合物の使用により、ヒアルロン酸が皮膚へ浸透するという結果が得られている。
そして図８に示すように、Ｐａｌ−ＧＨ含有ゲルは、カーボポール（ＣＰ）含有ゲルと比べて、ヒアルロン酸の皮膚への浸透量が格段に増加し、またゲル中のスクワラン含有量が増加するに伴い、ヒアルロン酸の皮膚浸透量がさらに増加するという結果を得た。
この結果は、本発明の経皮吸収基材（ゲル）が角層のバリア機能を緩和し、ヒアルロン酸の皮膚への浸透を促進したこと、そして、スクワランの配合によってさらに角層のバリア機能の緩和を高め、ヒアルロン酸の浸透をさらに促進することを示唆するものであった。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】