特許 6927658 リチウムパウチ型電池

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6927658

(24)【登録日】2021年8月10日

(45)【発行日】2021年9月1日

(54)【発明の名称】リチウムパウチ型電池

(51)【国際特許分類】

   H01M 50/40 20210101AFI20210823BHJP

   H01M 10/0587 20100101ALI20210823BHJP

   H01M 50/409 20210101ALI20210823BHJP

【ＦＩ】

   H01M50/40

   H01M10/0587

   H01M50/409

【請求項の数】10

【全頁数】14

(21)【出願番号】特願2014-101234(P2014-101234)

(22)【出願日】2014年5月15日

(65)【公開番号】特開2015-15236(P2015-15236A)

(43)【公開日】2015年1月22日

【審査請求日】2017年5月2日

【審判番号】不服2019-3424(P2019-3424/J1)

【審判請求日】2019年3月12日

(31)【優先権主張番号】10-2013-0078002

(32)【優先日】2013年7月3日

(33)【優先権主張国】KR

(73)【特許権者】

【識別番号】590002817

【氏名又は名称】三星エスディアイ株式会社

【氏名又は名称原語表記】ＳＡＭＳＵＮＧ ＳＤＩ Ｃｏ．， ＬＴＤ．

(74)【代理人】

【識別番号】100108453

【弁理士】

【氏名又は名称】村山 靖彦

(74)【代理人】

【識別番号】100133400

【弁理士】

【氏名又は名称】阿部 達彦

(72)【発明者】

【氏名】金 川洙

【合議体】

【審判長】 亀ヶ谷 明久

【審判官】 粟野 正明

【審判官】 池渕 立

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０１１−２４３５５３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１３／０５８３６７（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２０１３−８４５９８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１３−２６０７２（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００７−１７９８８３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１１−６０７６０（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

H01M50/40

H01M50/409

H01M10/0587

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

正極、負極、および前記正極と前記負極との間に位置したセパレータを含む電極アセンブリと、
前記電極アセンブリの外面に付着されたオリエンテッドポリスチレンフィルムと、
前記電極アセンブリを収納するパウチケースと、を含み、
前記セパレータは、多孔性基材と、前記多孔性基材の少なくとも一面に形成されるコーティング層とを含み、
前記コーティング層は、ポリマー、セラミック、またはこれらの組み合わせを含み、
前記電極アセンブリは、前記正極、前記セパレータ、および前記負極が順次に巻かれているゼリーロール形態を有し、
前記セパレータは、前記正極および前記負極対比で、さらに１回巻かれており、
前記オリエンテッドポリスチレンフィルムの外側接着力が内側接着力より強いことを特徴とする、リチウムパウチ型電池。

【請求項2】

前記オリエンテッドポリスチレンフィルムは、前記電極アセンブリの一面が開放された形態で付着されることを特徴とする、請求項１に記載のリチウムパウチ型電池。

【請求項3】

前記オリエンテッドポリスチレンフィルムの接着強度は、０．５〜８ｋｇｆ／ｃｍ^２であることを特徴とする、請求項１又は２に記載のリチウムパウチ型電池。

【請求項4】

前記オリエンテッドポリスチレンフィルムの延伸率は、１０〜４００％であることを特徴とする、請求項１から３のいずれか一項に記載のリチウムパウチ型電池。

【請求項5】

前記ポリマーは、ポリビニリデンフルオライド系高分子、アクリル系高分子、ポリメチルメタクリレート、アラミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリイミド樹脂、またはこれらの組み合わせを含むことを特徴とする、請求項１から４のいずれか一項に記載のリチウムパウチ型電池。

【請求項6】

前記ポリビニリデンフルオライド系高分子は、ポリビニリデンフルオライド、ポリビニリデンフルオライド−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、またはこれらの組み合わせを含むことを特徴とする、請求項５に記載のリチウムパウチ型電池。

【請求項7】

前記セラミックは、Ａｌ_２Ｏ_３、ＭｇＯ、ＴｉＯ_２、Ａｌ（ＯＨ）_３、Ｍｇ（ＯＨ）_２、Ｔｉ（ＯＨ）_４、またはこれらの組み合わせを含むことを特徴とする、請求項１から６のいずれか一項に記載のリチウムパウチ型電池。

【請求項8】

前記コーティング層の厚さは、０．１〜６μｍであることを特徴とする、請求項１から７のいずれか一項に記載のリチウムパウチ型電池。

【請求項9】

前記リチウムパウチ型電池は、
前記パウチケースの内部に注入されるポリマー電解質とをさらに含むことを特徴とする、請求項１から８のいずれか一項に記載のリチウムパウチ型電池。

【請求項10】

前記ポリマー電解質は、Ｃ１〜Ｃ１０のアルキルプロピオネートを含むことを特徴とする、請求項９に記載のリチウムパウチ型電池。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、リチウムパウチ型電池に関するものである。

【背景技術】

【0002】

最近の携帯用小型電子機器の電源として脚光を浴びているリチウムパウチ型電池は、有機電解液を使用することにより、既存のアルカリ水溶液を用いた電池より２倍以上の高い放電電圧を示し、その結果、高いエネルギー密度を示す電池である。

【0003】

リチウムパウチ型電池は、電極アセンブリをケースの内部に収納し、電解液を注入して密閉させたものが使用される。前記電極アセンブリは、正極と負極との間にセパレータを介在させて、これらをゼリーロール（ｊｅｌｌｙ−ｒｏｌｌ）形態に巻き取ることによって形成されるとよい。

【0004】

前記電極アセンブリは、仕上げられる部分を固定するために、電極アセンブリの外面に仕上材が付され、仕上材の付着された電極アセンブリはケースに収納され、内部に電解液が注入された後密封される。

【0005】

このようなリチウムパウチ型電池は、外部の衝撃に弱く、電池の安定性が低下することがある。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

本発明は、上記問題点を解決するためになされたものであって、本発明の目的は、外部の衝撃に強く、安定性に優れたリチウムパウチ型電池を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0007】

一実施形態は、正極、負極、および前記正極と前記負極との間に位置したセパレータを含む電極アセンブリと、前記電極アセンブリの外面に付着されたオリエンテッドポリスチレン（ｏｒｉｅｎｔｅｄ ｐｏｌｙｓｔｙｒｅｎｅ、ＯＰＳ）フィルムとを含み、前記セパレータは、多孔性基材と、前記多孔性基材の少なくとも一面に形成されるコーティング層とを含み、前記コーティング層は、ポリマー、セラミック、またはこれらの組み合わせを含むリチウムパウチ型電池を提供する。

【0008】

前記オリエンテッドポリスチレンフィルムは、前記電極アセンブリの一面が開放された形態で付着されるとよい。

【0009】

前記電極アセンブリは、前記正極、前記セパレータ、および前記負極が順次に巻かれているゼリーロール形態を有することができ、前記セパレータは、前記正極および前記負極対比で、さらに１回巻かれていてよい。

【0010】

前記オリエンテッドポリスチレンフィルムの外側接着力が内側接着力より強いとよい。外側接着力とはパウチケースと接触する面との接着力を意味し、内側接着力とは電極アセンブリと接触する面との接着力を意味する。

【0011】

前記オリエンテッドポリスチレンフィルムの接着強度は、０．５〜８ｋｇｆ／ｃｍ^２であるとよい。

【0012】

前記オリエンテッドポリスチレンフィルムの延伸率は、１０〜４００％であるとよい。

【0013】

前記ポリマーは、ポリビニリデンフルオライド系高分子、アクリル系高分子、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、アラミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリイミド樹脂、またはこれらの組み合わせを含むことができる。

【0014】

前記ポリビニリデンフルオライド系高分子は、ポリビニリデンフルオライド（ＰＶｄＦ）、ポリビニリデンフルオライド−ヘキサフルオロプロピレン（ＰＶｄＦ−ＨＦＰ）共重合体、またはこれらの組み合わせを含むことができる。

【0015】

前記セラミックは、Ａｌ_２Ｏ_３、ＭｇＯ、ＴｉＯ_２、Ａｌ（ＯＨ）_３、Ｍｇ（ＯＨ）_２、Ｔｉ（ＯＨ）_４、またはこれらの組み合わせを含むことができる。

【0016】

前記コーティング層の厚さは、０．１〜６μｍであるとよい。

【0017】

前記リチウムパウチ型電池は、前記電極アセンブリを収納するパウチケースと、前記パウチケースの内部に注入される電解質とをさらに含むことができる。

【0018】

前記電解質は、Ｃ１〜Ｃ１０のアルキルプロピオネートを含むことができる。

【0019】

その他の実施形態の具体的な事項は以下の発明を実施するための形態に含まれている。

【発明の効果】

【0020】

外部の衝撃に強く、安定性に優れたリチウムパウチ型電池を実現することができる。

【図面の簡単な説明】

【0021】

【図1】一実施形態にかかるリチウムパウチ型電池を示す概略図である。

【図2】実施例１および比較例１によるリチウムパウチ型電池の自由落下実験のノンパラメトリック生存グラフ（ｎｏｎｐａｒａｍｅｔｒｉｃ ｓｕｒｖｉｖａｌ ｐｌｏｔ）である。

【発明を実施するための形態】

【0022】

以下、本発明の実施形態を詳細に説明する。ただし、これは例として提示されるものであり、これによって本発明が制限されるわけではなく、本発明は後述する特許請求の範囲の範囲によってのみ定められる。

【0023】

一実施形態にかかるリチウムパウチ型電池について、図１を参照して説明する。

【0024】

図１は、一実施形態にかかるリチウムパウチ型電池を示す概略図である。

【0025】

図１を参照すれば、一実施形態にかかるリチウムパウチ型電池１００は、電極アセンブリ１０と、電極アセンブリ１０の外面に付着された仕上材１５と、電極アセンブリ１０を収めているパウチケース２０と、電極アセンブリ１０で生じた電流を外部に誘導するための電気的通路の役割を果たす電極タブ１３とを含むことができる。パウチケース２０の両面は、互いに向き合う面を重ねて密封される。また、電極アセンブリ１０を収めているパウチケース２０の内部に電解質が注入される。

【0026】

電極アセンブリ１０は、正極と、前記正極に対向する負極と、前記正極と前記負極との間に配置されているセパレータとから構成される。前記セパレータは、多孔性基材と、前記多孔性基材の少なくとも一面に形成されるコーティング層とを含むことができる。

【0027】

また、電極アセンブリ１０は、前記正極、前記セパレータ、および前記負極が順次に巻かれているゼリーロール形態を有することができる。

【0028】

仕上材１５は、オリエンテッドポリスチレン（ｏｒｉｅｎｔｅｄ ｐｏｌｙｓｔｙｒｅｎｅ、ＯＰＳ）フィルムが使用されるとよい。前記オリエンテッドポリスチレンフィルムは、成形時の溶融温度および溶融粘度が低くて成形しやすい材料である。前記オリエンテッドポリスチレンフィルムが前記電極アセンブリの外面に付着される場合、前記オリエンテッドポリスチレンフィルムが熱加圧（ｈｅａｔ ｐｒｅｓｓ）時に接着性を有することにより、巻き取られた電極アセンブリが巻き戻されないようにし、ゼリーロール形態を安定的に維持することができる。それだけでなく、前記電極アセンブリがパウチケース２０に密着して、これらの間の密着力を強化できる。これにより、外部衝撃に対しても電極アセンブリのゼリーロール形態が安定的に維持され、パウチケース２０の内部における電極アセンブリの動きも大きくならない。

【0029】

前記電極アセンブリのゼリーロール形態が変形したり、前記パウチケースの内部における電極アセンブリの動きが大きくなる場合、電池の内部短絡が発生し、それによって電池の性能が低下する。一実施形態によれば、外部衝撃に対しても前記電極アセンブリのゼリーロール形態が安定的に維持され、前記パウチケースの内部における電極アセンブリの動きが防止されるため、電池の性能低下を防止することができる。

【0030】

前記オリエンテッドポリスチレンフィルムは、外側接着力が内側接着力より強いとよい。外側接着力とはパウチケースと接触する面との接着力を意味し、内側接着力とは電極アセンブリと接触する面との接着力を意味する。

【0031】

前記オリエンテッドポリスチレンフィルムの接着強度は、０．５〜８ｋｇｆ／ｃｍ^２であるとよく、具体的には０．５〜５ｋｇｆ／ｃｍ^２であるとよい。前記範囲内の接着強度を有する場合、熱加圧（ｈｅａｔ ｐｒｅｓｓ）時に優れた接着性を得ることができる。

【0032】

前記オリエンテッドポリスチレンフィルムの延伸率は、１０〜４００％であるとよく、具体的には５０〜２００％であるとよい。前記範囲内の延伸率を有する場合、熱加圧（ｈｅａｔ ｐｒｅｓｓ）時に優れた接着性を得ることができる。

【0033】

前記オリエンテッドポリスチレンフィルムは、前記電極アセンブリの外面に付着される時、前記電極アセンブリの一面が開放された形態で付着されるとよい。具体的には、脱気（ｄｅｇａｓ）工程時、パウチケースの内部から排出されたガスをガスルーム（ｇａｓ ｒｏｏｍ）に流入するように、前記電極アセンブリの一面が開放された形態で付着されるとよい。これは、脱気（ｄｅｇａｓ）工程時、ガス排出のための通路を確保するためである。

【0034】

前記セパレータは、多孔性基材と、前記多孔性基材の少なくとも一面に形成されるコーティング層とを含むことができる。

【0035】

前記多孔性基材は、ポリオレフィン樹脂を使用することができる。前記ポリオレフィン樹脂の例としては、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、またはこれらの組み合わせが挙げられる。

【0036】

前記コーティング層は、ポリマー、セラミック、またはこれらの組み合わせを使用することができる。

【0037】

前述した仕上材は、具体的には、オリエンテッドポリスチレンフィルムの熱加圧（ｈｅａｔ ｐｒｅｓｓ）時に前記コーティング層とも接着性が生じ、これにより、巻き取られたアセンブリが巻き戻されないようにし、ゼリーロール形態が安定化できる。このように、一実施形態によれば、前記電極アセンブリの外面に付着された前記オリエンテッドポリスチレンフィルムと前記多孔性基材の表面に前記コーティング層がコーティングされたセパレータとによって、二重に前記電極アセンブリのゼリーロール形態が安定的に維持されるようになる。

【0038】

前記電極アセンブリは、前記正極、前記セパレータ、および前記負極が順次に巻かれているゼリーロール形態を有するが、この時、前記セパレータは、前記正極および前記負極対比で、さらに１回巻かれていてよい。前記セパレータがさらに１回巻かれる場合、前記オリエンテッドポリスチレンフィルムの熱加圧時に生じるセパレータとの接着性によって、さらに１回巻かれた部分に接着性を追加的に付与するようになる。これによって、前記セパレータがさらに１回巻かれた形態の電極アセンブリは、前記パウチケースとの密着力がより強化され、したがって、前記パウチケースの内部における前記電極アセンブリの動きを防止することができる。このように、一実施形態によれば、前記電極アセンブリの外面に付着された前記オリエンテッドポリスチレンフィルムと前記セパレータがさらに１回巻かれた形態とによって、二重に前記電極アセンブリのゼリーロール形態が安定的に維持されるだけでなく、前記パウチケースの内部における前記電極アセンブリの動きを最小化させることができる。

【0039】

一実施形態にかかるセパレータを用いると、セパレータ自体に接着性があるため、仕上材の役割を果たすことができる。これにより、パウチケースの内部における電極アセンブリの動きを防止することができる。

【0040】

前記コーティング層を構成する前記ポリマーは、ポリビニリデンフルオライド系高分子、アクリル系高分子、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、アラミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリイミド樹脂、またはこれらの組み合わせを使用することができる。

【0041】

前記ポリビニリデンフルオライド系高分子の例としては、ポリビニリデンフルオライド（ＰＶｄＦ）、ポリビニリデンフルオライド−ヘキサフルオロプロピレン（ＰＶｄＦ−ＨＦＰ）共重合体、またはこれらの組み合わせが挙げられる。

【0042】

前記セラミックは、Ａｌ_２Ｏ_３、ＭｇＯ、ＴｉＯ_２、Ａｌ（ＯＨ）_３、Ｍｇ（ＯＨ）_２、Ｔｉ（ＯＨ）_４、またはこれらの組み合わせを使用することができる。

【0043】

前記コーティング層の厚さは、０．１〜６μｍであるとよく、具体的には２〜４μｍであるとよい。前記コーティング層が前記範囲内の厚さを有する場合、電池の落下時のような外部衝撃に対しても電極アセンブリのゼリーロール形態がそのまま維持されながら、パウチケースの内部における電極アセンブリの動きを防止可能な程度の接着性を得ることができる。

【0044】

前記電極アセンブリを構成する前記正極は、集電体と、前記集電体に形成される正極活物質層とを含む。前記正極活物質層は、正極活物質、バインダー、および選択的に導電剤を含む。

【0045】

前記集電体としては、Ａｌ（アルミニウム）を使用することができるが、これに限定されるものではない。

【0046】

前記正極活物質としては、リチウムの可逆的な挿入および脱離が可能な化合物（リチエイテッド挿入化合物）を使用することができる。具体的には、コバルト、マンガン、ニッケルまたはこれらの組み合わせの金属とリチウムとの複合酸化物のうちの１種以上のものを使用することができ、その具体例としては、下記の化学式のうちのいずれか１つで表される化合物を使用することができる。

【0047】

Ｌｉ_ａＡ_１−ｂＢ_ｂＤ_２（式中、０．９０≦ａ≦１．８および０≦ｂ≦０．５である）、Ｌｉ_ａＥ_１−ｂＢ_ｂＯ_２−ｃＤ_ｃ（式中、０．９０≦ａ≦１．８、０≦ｂ≦０．５、０≦ｃ≦０．０５である）、Ｌｉ_ａＥ_２−ｂＢ_ｂＯ_４−ｃＤ_ｃ（式中、０．９０≦ａ≦１．８、０≦ｂ≦０．５、０≦ｃ≦０．０５である）、Ｌｉ_ａＮｉ_{１−ｂ−ｃ}Ｃｏ_ｂＢ_ｃＤ_α（式中、０．９０≦ａ≦１．８、０≦ｂ≦０．５、０≦ｃ≦０．０５、０＜α≦２である）、Ｌｉ_ａＮｉ_{１−ｂ−ｃ}Ｃｏ_ｂＢ_ｃＯ_２−αＦ_α（式中、０．９０≦ａ≦１．８、０≦ｂ≦０．５、０≦ｃ≦０．０５、０＜α＜２である）、Ｌｉ_ａＮｉ_{１−ｂ−ｃ}Ｃｏ_ｂＢ_ｃＯ_２−αＦ_２（式中、０．９０≦ａ≦１．８、０≦ｂ≦０．５、０≦ｃ≦０．０５、０＜α＜２である）、Ｌｉ_ａＮｉ_{１−ｂ−ｃ}Ｍｎ_ｂＢ_ｃＤ_α（式中、０．９０≦ａ≦１．８、０≦ｂ≦０．５、０≦ｃ≦０．０５、０＜α≦２である）、Ｌｉ_ａＮｉ_{１−ｂ−ｃ}Ｍｎ_ｂＢ_ｃＯ_２−αＦ_α（式中、０．９０≦ａ≦１．８、０≦ｂ≦０．５、０≦ｃ≦０．０５、０＜α＜２である）、Ｌｉ_ａＮｉ_{１−ｂ−ｃ}Ｍｎ_ｂＢ_ｃＯ_２−αＦ_２（式中、０．９０≦ａ≦１．８、０≦ｂ≦０．５、０≦ｃ≦０．０５、０＜α＜２である）、Ｌｉ_ａＮｉ_ｂＥ_ｃＧ_ｄＯ_２（式中、０．９０≦ａ≦１．８、０≦ｂ≦０．９、０≦ｃ≦０．５、０．００１≦ｄ≦０．１である）、Ｌｉ_ａＮｉ_ｂＣｏ_ｃＭｎ_ｄＧ_ｅＯ_２（式中、０．９０≦ａ≦１．８、０≦ｂ≦０．９、０≦ｃ≦０．５、０≦ｄ≦０．５、０．００１≦ｅ≦０．１である）、Ｌｉ_ａＮｉＧ_ｂＯ_２（式中、０．９０≦ａ≦１．８、０．００１≦ｂ≦０．１である）、Ｌｉ_ａＣｏＧ_ｂＯ_２（式中、０．９０≦ａ≦１．８、０．００１≦ｂ≦０．１である）、Ｌｉ_ａＭｎＧ_ｂＯ_２（式中、０．９０≦ａ≦１．８、０．００１≦ｂ≦０．１である）、Ｌｉ_ａＭｎ_２Ｇ_ｂＯ_４（式中、０．９０≦ａ≦１．８、０．００１≦ｂ≦０．１である）、ＱＯ_２、ＱＳ_２、ＬｉＱＳ_２、Ｖ_２Ｏ_５、ＬｉＶ_２Ｏ_５、ＬｉＩＯ_２、ＬｉＮｉＶＯ_４、Ｌｉ_{（３−ｆ）}Ｊ_２（ＰＯ_４）_３（０≦ｆ≦２）、Ｌｉ_{（３−ｆ）}Ｆｅ_２（ＰＯ_４）_３（０≦ｆ≦２）およびＬｉＦｅＰＯ_４。

【0048】

前記化学式において、Ａは、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ、またはこれらの組み合わせであり、Ｂは、Ａｌ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｓｒ、Ｖ、希土類元素、またはこれらの組み合わせであり、Ｄは、Ｏ、Ｆ、Ｓ、Ｐ、またはこれらの組み合わせであり、Ｅは、Ｃｏ、Ｍｎ、またはこれらの組み合わせであり、Ｆは、Ｆ、Ｓ、Ｐ、またはこれらの組み合わせであり、Ｇは、Ａｌ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｓｒ、Ｖ、またはこれらの組み合わせであり、Ｑは、Ｔｉ、Ｍｏ、Ｍｎ、またはこれらの組み合わせであり、Ｉは、Ｃｒ、Ｖ、Ｆｅ、Ｓｃ、Ｙ、またはこれらの組み合わせであり、Ｊは、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、またはこれらの組み合わせであるとよい。

【0049】

もちろん、この化合物の表面にコーティング層を有するものも使用することができ、または、前記化合物とコーティング層を有する化合物とを混合して使用することもできる。このコーティング層は、コーティング元素のオキシド、コーティング元素のヒドロキシド、コーティング元素のオキシヒドロキシド、コーティング元素のオキシカーボネート、およびコーティング元素のヒドロキシカーボネートからなる群より選択される少なくとも１つのコーティング元素化合物を含むことができる。これらコーティング層をなす化合物は、非晶質または結晶質であってもよい。前記コーティング層に含まれるコーティング元素としては、Ｍｇ、Ａｌ、Ｃｏ、Ｋ、Ｎａ、Ｃａ、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｖ、Ｓｎ、Ｇｅ、Ｇａ、Ｂ、Ａｓ、Ｚｒ、またはこれらの混合物を使用することができる。コーティング層形成工程は、前記化合物にこれらの元素を用いて、正極活物質の物性に悪影響を与えない方法（例えば、スプレーコーティング、浸漬法など）でコーティングできれば、いかなるコーティング方法を用いてもよく、これについては、当業者によく理解できる内容であるので、詳細な説明は省略する。

【0050】

前記バインダーは、正極活物質粒子を互いに付着させやすくし、また、正極活物質を集電体に付着させやすくする役割を果たし、具体例としては、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ジアセチルセルロース、ポリビニルクロライド、カルボキシル化されたポリビニルクロライド、ポリビニルフルオライド、エチレンオキシドを含むポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリウレタン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリビニリデンフルオライド、ポリエチレン、ポリプロピレン、スチレン−ブタジエンラバー、アクリレーテッドスチレン−ブタジエンラバー、エポキシ樹脂、ナイロンなどが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

【0051】

前記導電剤は、電極に導電性を付与するために使用されるものであり、構成される電池において、化学変化を起こさない電子伝導性材料であればいかなるものでも使用可能であり、その例として、天然黒鉛、人造黒鉛、カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、炭素繊維、銅、ニッケル、アルミニウム、銀などの金属粉末、金属繊維などを使用することができ、また、ポリフェニレン誘導体などの導電性材料を１種または１種以上混合して使用することができる。

【0052】

前記電極アセンブリを構成する前記負極は、負極集電体と、前記負極集電体上に形成されている負極活物質層とを含む。

【0053】

前記負極集電体は、銅箔を使用することができる。

【0054】

前記負極活物質層は、負極活物質、バインダー、および選択的に導電剤を含む。

【0055】

前記負極活物質としては、リチウムイオンを可逆的に挿入／脱離可能な物質、リチウム金属、リチウム金属の合金、リチウムをドープおよび脱ドープ可能な物質、または遷移金属酸化物を含む。

【0056】

前記リチウムイオンを可逆的に挿入／脱離可能な物質としては、炭素物質であって、リチウムパウチ型電池で一般に使用される炭素系負極活物質はいかなるものでも使用することができ、その代表例としては、結晶質炭素、非晶質炭素、またはこれらを共に使用することができる。前記結晶質炭素の例としては、無定形、板状、鱗片状（ｆｌａｋｅ）、球状または繊維状の天然黒鉛または人造黒鉛のような黒鉛が挙げられ、前記非晶質炭素の例としては、ソフトカーボン（ｓｏｆｔ ｃａｒｂｏｎ）またはハードカーボン（ｈａｒｄ ｃａｒｂｏｎ）、メソフェーズピッチ炭化物、焼成されたコークスなどが挙げられる。

【0057】

前記リチウム金属の合金としては、リチウムとＮａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｆｒ、Ｂｅ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｓｉ、Ｓｂ、Ｐｂ、Ｉｎ、Ｚｎ、Ｂａ、Ｒａ、Ｇｅ、Ａｌ、およびＳｎからなる群より選択される金属との合金が使用できる。

【0058】

前記リチウムをドープおよび脱ドープ可能な物質としては、Ｓｉ、ＳｉＯ_ｘ（０＜ｘ＜２）、Ｓｉ−Ｃ複合体、Ｓｉ−Ｙ合金（前記Ｙは、アルカリ金属、アルカリ土類金属、１３族から１６族元素、遷移金属、希土類元素、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される元素であり、Ｓｉではない）、Ｓｎ、ＳｎＯ_２、Ｓｎ−Ｃ複合体、Ｓｎ−Ｙ（前記Ｙは、アルカリ金属、アルカリ土類金属、１３族から１６族元素、遷移金属、希土類元素、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される元素であり、Ｓｎではない）などが挙げられ、また、これらのうちの少なくとも１つとＳｉＯ_２とを混合して使用することもできる。前記元素Ｙとしては、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｒａ、Ｓｃ、Ｙ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｒｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｄｂ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｗ、Ｓｇ、Ｔｃ、Ｒｅ、Ｂｈ、Ｆｅ、Ｐｂ、Ｒｕ、Ｏｓ、Ｈｓ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｂ、Ａｌ、Ｇａ、Ｓｎ、Ｉｎ、Ｔｌ、Ｇｅ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｓ、Ｓｅ、Ｔｅ、Ｐｏ、およびこれらの組み合わせからなる群より選択可能である。

【0059】

前記遷移金属酸化物としては、バナジウム酸化物、リチウムバナジウム酸化物などが挙げられる。

【0060】

前記バインダーは、負極活物質粒子を互いに付着させやすくし、また、負極活物質を電流集電体に付着させやすくする役割を果たす。前記バインダーとしては、非水溶性バインダー、水溶性バインダー、またはこれらの組み合わせを使用することができる。

【0061】

前記非水溶性バインダーとしては、ポリビニルクロライド、カルボキシル化されたポリビニルクロライド、ポリビニルフルオライド、エチレンオキシドを含むポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリウレタン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリビニリデンフルオライド、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミドイミド、ポリイミド、またはこれらの組み合わせが挙げられる。

【0062】

前記水溶性バインダーは、ゴム系バインダーまたは高分子樹脂バインダーであるとよい。

【0063】

前記ゴム系バインダーは、スチレン−ブタジエンラバー、アクリレーテッドスチレン−ブタジエンラバー（ＳＢＲ）、アクリロニトリル−ブタジエンラバー、アクリルゴム、ブチルゴム、フッ素ゴム、およびこれらの組み合わせから選択されるものであるとよい。

【0064】

前記高分子樹脂バインダーは、ポリテトラフルオロエチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンプロピレン共重合体、ポリエチレンオキシド、ポリビニルピロリドン、ポリエピクロロヒドリン、ポリホスファゼン、ポリアクリロニトリル、ポリスチレン、エチレンプロピレンジエン共重合体、ポリビニルピリジン、クロロスルホン化ポリエチレン、ラテックス、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリビニルアルコール、およびこれらの組み合わせから選択されるものであるとよい。

【0065】

前記負極バインダーとして水溶性バインダーを使用する場合、粘性を付与可能なセルロース系化合物をさらに含むことができる。このセルロース系化合物としては、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、またはこれらのアルカリ金属塩などを１種以上混合して使用することができる。前記アルカリ金属としては、Ｎａ、Ｋ、またはＬｉを使用することができる。このような増粘剤の使用含有量は、負極活物質１００重量部に対して０．１〜３重量部であるとよい。

【0066】

前記導電剤は、電極に導電性を付与するために使用されるものであり、構成される電池において、化学変化を起こさない電子伝導性材料であればいかなるものでも使用可能であり、その例として、天然黒鉛、人造黒鉛、カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、炭素繊維などの炭素系物質、銅、ニッケル、アルミニウムおよび銀などの金属粉末または金属繊維などの金属系物質、ポリフェニレン誘導体などの導電性ポリマー、またはこれらの混合物を含む導電性材料を使用することができる。

【0067】

前記負極および前記正極はそれぞれ、活物質、導電剤、およびバインダーを溶媒中で混合して活物質組成物を製造し、この組成物を集電体に塗布して製造する。

【0068】

このような電極の製造方法は、当該分野で広く知られている内容であるので、本明細書で詳細な説明は省略する。前記溶媒としては、Ｎ−メチルピロリドンなどを使用することができるが、これに限定されるものではない。

【0069】

前記電極アセンブリを収納しているパウチケースの内部に電解質が注入される。前記電解質は、電解液であってもよく、高分子電解質であってもよい。

【0070】

前記電解質は、アルキルプロピオネートを含むことができる。前記アルキルプロピオネートは、前記セパレータを構成するコーティング層のポリマーとの相溶性に優れていて、前記電極アセンブリをよく含浸させることができる。これにより、過充電特性に優れたリチウムパウチ型電池を実現することができる。

【0071】

前記アルキルプロピオネートにおいて、前記アルキルは、Ｃ１〜Ｃ１０のアルキルであるとよく、具体的にはＣ１〜Ｃ５のアルキルであるとよい。

【0072】

前記アルキルプロピオネートは、具体的には、メチルプロピオネート、エチルプロピオネート、およびこれらの組み合わせの中から選択される１つを使用することができる。これらは、粘度が低く、前記セパレータを構成する前記コーティング層のポリマーとの相溶性により優れており、これにより、過充電時の寿命特性が改善できる。

【0073】

前記アルキルプロピオネートは、前記電解質の総量に対して１０〜７０体積％で含まれるとよく、具体的には２０〜７０体積％で含まれるとよく、より具体的には４０〜６０体積％で含まれるとよい。前記アルキルプロピオネートが前記含有量の範囲で前記電解質に添加される場合、過充電特性に優れたリチウムパウチ型電池を実現することができる。

【0074】

前記電解質は、前記アルキルプロピオネートのほか、リチウム塩と非水性有機溶媒とを混合して使用することができる。

【0075】

前記リチウム塩は、前記非水性有機溶媒に溶解し、電池内でリチウムイオンの供給源として作用して基本的なリチウムパウチ型電池の作動を可能にし、前記正極と前記負極との間のリチウムイオンの移動を促進する役割を果たす物質である。

【0076】

前記リチウム塩は、具体的には、ＬｉＰＦ_６、ＬｉＢＦ_４、ＬｉＳｂＦ_６、ＬｉＡｓＦ_６、ＬｉＮ（ＳＯ_３Ｃ_２Ｆ_５）_２、ＬｉＣ_４Ｆ_９ＳＯ_３、ＬｉＣｌＯ_４、ＬｉＡｌＯ_２、ＬｉＡｌＣｌ_４、ＬｉＮ（Ｃ_ｘＦ_２ｘ＋１ＳＯ_２）（Ｃ_ｙＦ_２ｙ＋１ＳＯ_２）（ここで、ｘおよびｙは自然数である）、ＬｉＣｌ、ＬｉＩ、ＬｉＢ（Ｃ_２Ｏ_４）_２（リチウムビスオキサレートボレート（ｌｉｔｈｉｕｍ ｂｉｓ（ｏｘａｌａｔｏ）ｂｏｒａｔｅ、ＬｉＢＯＢ）、およびこれらの組み合わせの中から選択される１つを使用することができる。

【0077】

前記リチウム塩の濃度は、略０．１Ｍ〜略２．０Ｍの範囲内で使用することができる。前記リチウム塩の濃度が前記範囲に含まれると、前記電解質が適切な伝導度および粘度を有するため、優れた電解液性能を示すことができ、リチウムイオンが効果的に移動できる。

【0078】

前記非水性有機溶媒は、電池の電気化学的反応に関与するイオンが移動可能な媒質の役割を果たす。前記非水性有機溶媒は、カーボネート系溶媒、エステル系溶媒、エーテル系溶媒、ケトン系溶媒、アルコール系溶媒、非プロトン性溶媒、およびこれらの組み合わせの中から選択される１つを使用することができる。

【0079】

前記カーボネート系溶媒としては、例えば、ジメチルカーボネート（ｄｉｍｅｔｈｙｌ ｃａｒｂｏｎａｔｅ、ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ｄｉｅｔｈｙｌ ｃａｒｂｏｎａｔｅ、ＤＥＣ）、ジプロピルカーボネート（ｄｉｐｒｏｐｙｌ ｃａｒｂｏｎａｔｅ、ＤＰＣ）、メチルプロピルカーボネート（ｍｅｔｈｙｌｐｒｏｐｙｌ ｃａｒｂｏｎａｔｅ、ＭＰＣ）、エチルプロピルカーボネート（ｅｔｈｙｌｐｒｏｐｙｌ ｃａｒｂｏｎａｔｅ、ＥＰＣ）、メチルエチルカーボネート（ｍｅｔｈｙｌｅｔｈｙｌ ｃａｒｂｏｎａｔｅ、ＭＥＣ）、エチレンカーボネート（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ、ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ、ＰＣ）、ブチレンカーボネート（ｂｕｔｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ、ＢＣ）などが使用できる。

【0080】

具体的には、鎖状カーボネート化合物および環状カーボネート化合物を混合して使用することができ、この場合、誘電率を高めると同時に、粘性が小さい溶媒を製造可能になる。この場合、環状カーボネート化合物および鎖状カーボネート化合物は、略１：１〜１：９の体積比で混合して使用することができる。

【0081】

前記カーボネート系溶媒と前述したアルキルプロピオネートは、４：６〜６：４の体積比で混合されるとよい。前記体積比の範囲内で混合される場合、過充電時の寿命特性に優れたリチウムパウチ型電池を実現することができる。

【0082】

前記エステル系溶媒としては、例えば、メチルアセテート、エチルアセテート、ｎ−プロピルアセテート、ジメチルアセテート、γ−ブチロラクトン、デカノリド（ｄｅｃａｎｏｌｉｄｅ）、バレロラクトン、メバロノラクトン（ｍｅｖａｌｏｎｏｌａｃｔｏｎｅ）、カプロラクトン（ｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ）などが使用できる。

【0083】

前記エーテル系溶媒としては、例えば、ジブチルエーテル、テトラグリム、ジグリム、ジメトキシエタン、２−メチルテトラヒドロフラン、テトラヒドロフランなどが使用できる。

【0084】

前記ケトン系溶媒としては、シクロヘキサノンなどが使用できる。

【0085】

前記アルコール系溶媒としては、エチルアルコール、イソプロピルアルコールなどが使用できる。

【0086】

前記非水性有機溶媒は、単独または１つ以上を混合して使用することができ、１つ以上を混合して使用する場合の混合比率は、目的の電池性能に応じて適切に調節することができる。

【0087】

前記電解質は、エチレンカーボネート、ピロカーボネートなどの過充電防止剤のような添加剤をさらに含むこともできる。

【0088】

以下、本発明の具体的な実施例を提示する。ただし、下記に記載された実施例は本発明を具体的に例示または説明するためのものに過ぎず、これによって本発明が制限されるわけではない。

【0089】

また、ここに記載されていない内容は、当業者であれば十分に技術的に想到できるものであるので、その説明を省略する。

【0090】

［実施例１］
ＬｉＣｏＯ_２、ポリビニリデンフルオライド（ＰＶｄＦ）、およびカーボンブラックをそれぞれ９７：１．５：１．５の重量比で混合し、Ｎ−メチル−２−ピロリドンに分散させて正極活物質層組成物を製造した。前記正極活物質層組成物を厚さ１２μｍのアルミニウム箔にコーティングして、乾燥および圧延後、正極を製造した。

【0091】

黒鉛およびスチレン−ブタジエンラバーを９８：２の重量比で混合し、水に分散させて負極活物質層組成物を製造した。前記負極活物質層組成物を厚さ８μｍの銅箔にコーティングして、乾燥および圧延後、負極を製造した。

【0092】

エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、およびエチルプロピオネート（ＥＰ）の混合体積比が３：１：６の混合溶液に、１．１Ｍ濃度のＬｉＰＦ_６を溶解して電解質を製造した。

【0093】

ポリビニリデンフルオライド（ＰＶｄＦ）およびＮ−メチルピロリドンを含むコーティング層組成物を製造し、前記コーティング層組成物をポリエチレン基材の一面に塗布してコーティング層を３μｍの厚さに形成することで、セパレータを製造した。

【0094】

前記製造された正極、セパレータ、および負極を巻き取ってゼリーロール形態の電極アセンブリを製造した。前記電極アセンブリは、前記セパレータが前記正極および前記負極対比で、さらに１回巻かれて形成された。前記電極アセンブリの外面にオリエンテッドポリスチレンフィルムを付着させ、その際、一面が開放された形態で付着させた。前記オリエンテッドポリスチレンフィルムの接着強度は５．２２ｋｇｆ／ｃｍ^２であり、延伸率は３１９％であった。

【0095】

前記オリエンテッドポリスチレンフイルムで仕上げられた前記電極アセンブリをパウチケース内に収納し、前記電解質を注入して密封することで、リチウムパウチ型電池を製作し、保護回路（ＰＣＭ）および二次素子（ｔｈｅｒｍａｌ ｆｕｓｅ）を溶接し、ステンレス（ＳＵＳ）ケースに挿入してパック（ｐａｃｋ）を製作した。

【0096】

［比較例１］
ＬｉＣｏＯ_２、ポリビニリデンフルオライド（ＰＶｄＦ）、およびカーボンブラックをそれぞれ９７：１．５：１．５の重量比で混合し、Ｎ−メチル−２−ピロリドンに分散させて正極活物質層組成物を製造した。前記正極活物質層組成物を厚さ１２μｍのアルミニウム箔にコーティングして、乾燥および圧延後、正極を製造した。

【0097】

黒鉛およびスチレン−ブタジエンラバーを９８：２の重量比で混合し、水に分散させて負極活物質層組成物を製造した。前記負極活物質層組成物を厚さ８μｍの銅箔にコーティングして、乾燥および圧延後、負極を製造した。

【0098】

エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、およびエチルプロピオネート（ＥＰ）の混合体積比が３：１：６の混合溶液に、１．１Ｍ濃度のＬｉＰＦ_６を溶解して電解質を製造した。

【0099】

前記製造された正極および負極と、ポリエチレン材質のセパレータとを巻き取ってゼリーロール形態の電極アセンブリを製造した。前記電極アセンブリは、セパレータが前記正極および前記負極対比で、さらに１回巻かれて形成された。前記電極アセンブリをパウチケース内に収納し、前記電解質を注入して密封することで、リチウムパウチ型電池を製作し、保護回路（ＰＣＭ）および二次素子（ｔｈｅｒｍａｌ ｆｕｓｅ）を溶接し、ステンレス（ＳＵＳ）ケースに挿入してパック（ｐａｃｋ）を製作した。

【0100】

［評価１：リチウムパウチ型電池の落下特性］
略１４０ｇのアセタールで作ったケースに、実施例１および比較例１のリチウムパウチ型電池パック（ｐａｃｋ）を入れて上下ケースをねじで締めた後、１ｍの高さからランダム自由落下（ｒａｎｄｏｍ ｆｒｅｅ ｆａｌｌ）を５０回ずつ行った後、内部短絡（ｓｈｏｒｔ）による発熱が発生する回数を確認した。５０回ごとにケースを分離してパックの発熱を確認し、発熱が確認された自由落下回数を下記の表１に示した。

【表1】

【0101】

前記表１から、一実施形態によりコーティング層を含むセパレータとＯＰＳフィルムとを含む実施例１のリチウムパウチ型電池は、比較例１に比べて落下特性が優れていることにより、外部の衝撃に強く、安定性に優れていることが分かる。

【0102】

また、これに対する実施例１および比較例１のリチウムパウチ型電池に対するノンパラメトリック生存（ｎｏｎｐａｒａｍｅｔｒｉｃ ｓｕｒｖｉｖａｌ）分析を測定し、その結果を図２に示した。

【0103】

図２は、実施例１および比較例１によるリチウムパウチ型電池の自由落下実験のノンパラメトリック生存グラフ（ｎｏｎｐａｒａｍｅｔｒｉｃ ｓｕｒｖｉｖａｌ ｐｌｏｔ）である。

【0104】

図２を参照すれば、比較例１の場合、発熱が確認された自由落下の平均回数は１１０回であり、実施例１の場合、発熱が確認された自由落下の平均回数は４７０回であることにより、実施例１の場合、落下特性が大きく改善されていることが分かる。

【0105】

以上、本発明の好ましい実施形態について詳細に説明したが、本発明の権利範囲はこれに限定されるものではなく、以下の特許請求の範囲で定められる本発明の基本概念を利用した当業者の様々な変形および改良形態も本発明の権利範囲に属する。

【符号の説明】

【0106】

１０ 電極アセンブリ
１３ 電極タブ
１５ 仕上材
２０ パウチケース
１００ リチウムパウチ型電池

【図1】

【図2】