特許 6983059 ジヒドロキシナフタレン縮合物の製造方法及びジヒドロキシナフタレン縮合物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6983059

(24)【登録日】2021年11月25日

(45)【発行日】2021年12月17日

(54)【発明の名称】ジヒドロキシナフタレン縮合物の製造方法及びジヒドロキシナフタレン縮合物

(51)【国際特許分類】

   C08G 8/00 20060101AFI20211206BHJP

   C08G 8/04 20060101ALI20211206BHJP

【ＦＩ】

   C08G8/00 A

   C08G8/04

【請求項の数】7

【全頁数】16

(21)【出願番号】特願2017-248937(P2017-248937)

(22)【出願日】2017年12月26日

(65)【公開番号】特開2019-112582(P2019-112582A)

(43)【公開日】2019年7月11日

【審査請求日】2020年8月11日

(73)【特許権者】

【識別番号】000002060

【氏名又は名称】信越化学工業株式会社

(73)【特許権者】

【識別番号】000165000

【氏名又は名称】群栄化学工業株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100102532

【弁理士】

【氏名又は名称】好宮 幹夫

(74)【代理人】

【識別番号】100194881

【弁理士】

【氏名又は名称】小林 俊弘

(72)【発明者】

【氏名】郡 大佑

(72)【発明者】

【氏名】橘 誠一郎

(72)【発明者】

【氏名】荻原 勤

(72)【発明者】

【氏名】北野 智

(72)【発明者】

【氏名】阿部 幸雄

(72)【発明者】

【氏名】畠山 史裕

(72)【発明者】

【氏名】小林 大樹

【審査官】 岡部 佐知子

(56)【参考文献】

【文献】 特開２００７−０９９７４１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１５／０４１１４３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 国際公開第２０１５／００８５６０（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２０１０−２４８４０７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１２−１４５８９７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１６−０４４２４１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００３−１９２７５５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１９−１１２５８４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１９−１１２３６６（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０８Ｇ ８／００−８／３８

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

ジヒドロキシナフタレン縮合物の製造方法であって、ジヒドロキシナフタレンとして、成分元素中の硫黄元素の含有量が、質量比で１００ｐｐｍ以下のものを用い、該ジヒドロキシナフタレンと縮合剤を酸又は塩基の存在下で縮合させて前記ジヒドロキシナフタレン縮合物を製造するジヒドロキシナフタレン縮合物の製造方法であって、
前記縮合剤として、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ベンズアルデヒド、ヒドロキシベンズアルデヒド、又はヒドロキシナフトアルデヒドを用いることを特徴とするジヒドロキシナフタレン縮合物の製造方法。

【請求項2】

前記縮合剤の使用量が、前記ジヒドロキシナフタレン１モルに対し０．０１〜５．０モルであることを特徴とする請求項１に記載のジヒドロキシナフタレン縮合物の製造方法。

【請求項3】

前記ジヒドロキシナフタレンとして、１，５−ジヒドロキシナフタレン又は２，７−ジヒドロキシナフタレンを用いることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載のジヒドロキシナフタレン縮合物の製造方法。

【請求項4】

前記ジヒドロキシナフタレンとして、成分元素中の硫黄元素の含有量が、質量比で５０ｐｐｍ以下のものを用いることを特徴とする請求項１から請求項３のいずれか一項に記載のジヒドロキシナフタレン縮合物の製造方法。

【請求項5】

ジヒドロキシナフタレン縮合物であって、ジヒドロキシナフタレンと縮合剤の縮合物であり、前記ジヒドロキシナフタレン縮合物に含まれる成分元素中の硫黄元素の含有量が、質量比で１００ｐｐｍ以下であるジヒドロキシナフタレン縮合物であって、
前記縮合剤が、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ベンズアルデヒド、ヒドロキシベンズアルデヒド、又はヒドロキシナフトアルデヒドであることを特徴とするジヒドロキシナフタレン縮合物。

【請求項6】

前記ジヒドロキシナフタレン縮合物の重量平均分子量が、５００〜５００，０００であることを特徴とする請求項５に記載のジヒドロキシナフタレン縮合物。

【請求項7】

前記ジヒドロキシナフタレンが、１，５−ジヒドロキシナフタレン又は２，７−ジヒドロキシナフタレンであることを特徴とする請求項５又は請求項６に記載のジヒドロキシナフタレン縮合物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、例えば、半導体素子などの製造工程における微細加工に用いられる塗布型有機下層膜に適用可能なジヒドロキシナフタレン縮合物の製造方法及びジヒドロキシナフタレン縮合物に関するものである。

【背景技術】

【0002】

近年、ＬＳＩ（ｌａｒｇｅ ｓｃａｌｅ ｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ）の高集積化と高速度化に伴い、パターンルールの微細化が求められている中、現在汎用技術として用いられている光露光を用いたリソグラフィーにおいては、用いられる光源に対して如何により微細かつ高精度なパターン加工を行うかについて種々の技術開発が行われている。

【0003】

このような加工線幅の縮小に伴い、炭素を主成分とするハードマスクをマスクとして被加工基板をドライエッチングするときに下層膜がよれたり曲がったりする現象が起きる事が報告されている（非特許文献１）。当該ハードマスクをＣＶＤ（ｃｈｅｍｉｃａｌ ｖａｐｏｒ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）やＡＬＤ（ａｔｏｍｉｃ ｌａｙｅｒ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）で作製したアモルファスカーボン（以後ＣＶＤ−Ｃ）膜は、膜中の水素原子を極めて少なくすることが出来、よれ防止には非常に有効であることは、一般的によく知られている。

【0004】

しかしながら、被加工基板に段差がある場合、段差が存在するままで次のリソグラフィーによるパターン形成工程に当該被加工基板を適用させると、リソグラフィー工程における焦点深度等のプロセス裕度が不足する。そのため、当該被加工基板を下層膜によって当該段差を平坦化させる必要がある。下層膜で被加工基板を平坦化させることによって、その上に成膜する中間層やフォトレジストの膜厚変動を抑え、リソグラフィーの焦点深度を拡大し、プロセス裕度を拡大することが出来る。

【0005】

しかしながら、メタンガス、エタンガス、アセチレンガスなどを原料に用いたＣＶＤ−Ｃ膜は、基板上に均一な膜厚の下層膜を形成することには優れた膜であるが、基板上に段差がある場合は、加工されている段差の深さによって膜厚が変わらないと平坦な表面を持つ下層膜を形成することが出来ないため、ＣＶＤ−Ｃ膜は段差基板を平坦にする方法としては適していない。

【0006】

このような場合、有機樹脂を含有する下層膜形成材料を回転塗布によって有機下層膜を形成すると、基板の段差を下層膜形成材料が埋め込むことが出来るだけでなく、基板表面を平坦に出来る長所がある。しかしながら、このような有機下層膜は、有機ハードマスクとして従来より多層レジストプロセスの下層膜として利用されているが、有機物を基材としているためＣＶＤ−Ｃ膜に対して微細パターン形成時のよれ性能が不足していた。そこで、有機ハードマスクとしての埋め込み平坦化性能を有しながら、ＣＶＤ−Ｃ膜並みのよれ耐性を有する有機下層膜用の有機樹脂が求められている。

【0007】

そこで、有機ハードマスクとしての埋め込み平坦化性能を有しながら、ＣＶＤ−Ｃ膜並みのよれ耐性を有する有機下層膜用の有機樹脂として、ジヒドロキシナフタレン縮合物が見出されている。

【0008】

ジヒドロキシナフタレン（１）は工業的には、下記の方法で製造するのが一般的である。即ち、出発物質のナフタレン（１−１）をスルホン化し、スルホン酸化合物（１−２）とした後、アルカリ溶融で水酸基に変換してジヒドロキシナフタレン（１）を得る。

【化1】

（式中、ｎ及びｍは０≦ｍ≦２、０≦ｎ≦２、ｍ＋ｎ＝２を満たす整数である。）

【0009】

この製造工程では、アルカリ溶融でスルホン酸化合物（１−２）が完全に消費されることがなく、元素成分中の硫黄元素の含有量として質量比で数１００ｐｐｍから数１０００ｐｐｍ程度のスルホン酸化合物（１−２）が一般的な工業グレードのジヒドロキシナフタレン（１）中に残留している（以下当該スルホン酸化合物を「硫黄分」ともいう）。このような不純物が含まれている工業グレードのジヒドロキシナフタレンは、従来、染料が主な用途であるため、このような不純物が問題になることはなかった。

【0010】

一般に、半導体装置製造用有機膜形成用組成物を半導体装置の製造工程で使用する場合、塗布膜での欠陥やドライエッチング後の欠陥をなくすため、微細な目開きを持つフィルターを適用した精密濾過で精製しなければいけない。この精製操作が不足すると、塗布膜での欠陥やドライエッチング後の欠陥による半導体装置中の電子回路に不具合が発生し半導体装置製造時の歩留まりが低下する。このような半導体装置製造時の歩留まり低下を防止するため、フィルター前後で当該組成物の液圧の差を精密に制御して精密濾過しなければいけない。

【0011】

従来知られている工業グレードのジヒドロキシナフタレンを出発原料として製造されたジヒドロキシナフタレン樹脂で半導体装置製造用有機膜形成用組成物を製造すると、最先端の半導体装置製造用プロセス材料にとって必須である２０ｎｍ以下の目開きの微細なフィルターによる精密濾過精製工程で閉塞が発生し、半導体装置製造用プロセス材料として適用することが困難であった。

【0012】

このようなジヒドロキシナフタレン樹脂には、硬い異物（以下、ハードパーティクルとする）や溶媒を含んで僅かな力で変形可能な柔らかい異物（以下、ソフトパーティクルとする）が含まれていると考えられている。このようなジヒドロキシナフタレン樹脂の溶液や当該樹脂を含有する組成物（以下、ジヒドロキシナフタレン組成物とする）を半導体装置製造用組成物に適用するためには微細なフィルターで精製する必要がある。例えば、ジヒドロキシナフタレン組成物中のハードパーティクルを除去精製するために微細なフィルターを用いて精密濾過すると、フィルター表面でハードパーティクルを捕獲することが出来る。このハードパーティクルはフィルター表面で捕獲されてもハードパーティクル同士に空隙があるため、濾過時の通液量は変化することが無く、ジヒドロキシナフタレン樹脂組成物の精製能力は保たれる。一方、当該組成物中のソフトパーティクルは、一旦、フィルター表面で捕獲されるが当該組成物の流れに対応して変形し、ソフトパーティクル同士の空隙が無くなり、フィルターの通液が困難となり当該組成物の精製能力が低下する。更にこの状態が進んでいくと、最終的にはフィルターが閉塞しフィルター交換が必要となる。このようなフィルター交換が繰り返されると、当該組成物を生成するためのフィルターの消費量が大きくなり不経済である。

【0013】

この時、当該組成物の通液量を確保するためにフィルター前後の液圧差を５０ＫＰａより大きくすると、本来フィルターで捕獲されなければいけない異物、特にソフトパーティクルが当該圧力差によってフィルターの細孔を通り抜け濾液側に混入し、濾過精製が不十分になる。これにより塗布欠陥やエッチング後欠陥が多くなり、半導体装置製造時の歩留まりが低下してしまう。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0014】

【非特許文献1】（Ｐｒｏｃ．ｏｆＳｙｍｐ．Ｄｒｙ．Ｐｒｏｃｅｓｓ，（２００５）ｐ１１）

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0015】

本発明は、上記問題点に鑑みてなされたものであって、ソフトパーティクルの発生を抑制し、濾過性の良好な組成物に好適に用いることが出来るジヒドロキシナフタレン縮合物及びその製造方法を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0016】

上記課題を解決するために、本発明では、ジヒドロキシナフタレン縮合物の製造方法であって、ジヒドロキシナフタレンとして、成分元素中の硫黄元素の含有量が、質量比で１００ｐｐｍ以下のものを用い、該ジヒドロキシナフタレンと縮合剤を酸又は塩基の存在下で縮合させて前記ジヒドロキシナフタレン縮合物を製造するジヒドロキシナフタレン縮合物の製造方法を提供する。

【0017】

本発明のジヒドロキシナフタレン縮合物の製造方法であれば、ソフトパーティクルの発生を抑制し、濾過性の良好な組成物に好適に用いることが出来るジヒドロキシナフタレン縮合物を製造できる。

【0018】

また、前記縮合剤の使用量が、前記ジヒドロキシナフタレン１モルに対し０．０１〜５．０モルであることが好ましい。

【0019】

このような量の縮合剤を使用すれば、ソフトパーティクルの発生を抑制し、濾過性の良好な組成物に好適に用いることが出来るジヒドロキシナフタレン縮合物をより確実に製造できる。

【0020】

また、前記ジヒドロキシナフタレンとして、１，５−ジヒドロキシナフタレン又は２，７−ジヒドロキシナフタレンを用いることが好ましい。

【0021】

本発明のジヒドロキシナフタレン縮合物の製造方法には、例えばこのようなジヒドロキシナフタレンを用いることが出来る。

【0022】

また、前記ジヒドロキシナフタレンとして、成分元素中の硫黄元素の含有量が、質量比で５０ｐｐｍ以下のものを用いることが好ましい。

【0023】

硫黄元素の含有量がこのようなものを用いれば、精製後のジヒドロキシナフタレンを用いた組成物において、最先端の半導体装置製造用プロセス材料にとって必須である２０ｎｍ以下の目開きのフィルターによる精密濾過精製がより確実に可能となる。

【0024】

また、前記縮合剤として、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ベンズアルデヒド、ヒドロキシベンズアルデヒド、又はヒドロキシナフトアルデヒドを用いることが好ましい。

【0025】

縮合剤としてこれらのアルデヒド類を用いれば、ソフトパーティクルの発生を抑制し、濾過性の良好な組成物に好適に用いることが出来るジヒドロキシナフタレン縮合物をより確実に製造できる。

【0026】

また、本発明は、ジヒドロキシナフタレン縮合物であって、ジヒドロキシナフタレンと縮合剤の縮合物であり、前記ジヒドロキシナフタレン縮合物に含まれる成分元素中の硫黄元素の含有量が、質量比で１００ｐｐｍ以下であるジヒドロキシナフタレン縮合物を提供する。

【0027】

本発明のジヒドロキシナフタレン縮合物であれば、ソフトパーティクルの発生を抑制し、濾過性の良好な組成物に好適に用いることが出来るジヒドロキシナフタレン縮合物となる。

【0028】

また、前記ジヒドロキシナフタレン縮合物の重量平均分子量が、５００〜５００，０００であることが好ましい。

【0029】

このようなジヒドロキシナフタレン縮合物であれば、塗膜性、硬化性、及びフロー性に優れたものとなる。

【0030】

また、前記ジヒドロキシナフタレンが、１，５−ジヒドロキシナフタレン又は２，７−ジヒドロキシナフタレンであることが好ましい。

【0031】

本発明のジヒドロキシナフタレン縮合物は、例えばこのようなジヒドロキシナフタレンの縮合物とすることができる。

【0032】

また、前記縮合剤が、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ベンズアルデヒド、ヒドロキシベンズアルデヒド、又はヒドロキシナフトアルデヒドであることが好ましい。

【0033】

このような縮合剤を用いたジヒドロキシナフタレン縮合物であれば、確実にソフトパーティクルの発生を抑制し、濾過性の良好な組成物に好適に用いることが出来るジヒドロキシナフタレン縮合物となる。

【発明の効果】

【0034】

このように、本発明のジヒドロキシナフタレン縮合物の製造方法であれば、ソフトパーティクルの発生を抑制し、濾過性の良好な組成物に好適に用いることが出来るジヒドロキシナフタレン縮合物を製造できる。また、本発明のジヒドロキシナフタレン縮合物であれば、ソフトパーティクルの発生を抑制し、濾過性の良好な組成物に好適に用いることが出来る。また、パターンを形成した時にパターン曲がり耐性が高く、特には４０ｎｍより微細で高アスペクトなラインパターンにおけるドライエッチング後のラインの倒れやよれが発生しない有機下層膜を形成することが出来る。

【図面の簡単な説明】

【0035】

【図1】合成例１と比較合成例１で製造したポリマーのフィルター濾過量を経時的にプロットした図である。

【図2】比較合成例１で製造したポリマーを濾過した後のフィルターをＳＥＭで観察した写真である。

【発明を実施するための形態】

【0036】

上記のように、ソフトパーティクルの発生を抑制し、濾過性の良好な組成物に好適に用いることが出来るジヒドロキシナフタレン縮合物及びその製造方法の開発が求められていた。

【0037】

前述の様に、有機膜形成用組成物中にソフトパーティクルが含まれていると、有機膜形成用組成物の製造工程の生産性を低下させたり、半導体製造装置の歩留まりを低下させたりする場合があるため、ソフトパーティクルの発生を防止する必要がある。

【0038】

そこで本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、出発物質であるジヒドロキシナフタレン中に含まれるスルホン酸化合物の量を、元素成分中の硫黄元素の含有量として質量比で１００ｐｐｍ以下になるように精製してから縮合物を製造すれば、最先端の半導体装置製造用プロセス材料にとって必須である２０ｎｍ以下の目開きのフィルターによる精密濾過精製が可能となることを見出して本発明を完成するに至った。

【0039】

すなわち、本発明は、ジヒドロキシナフタレン縮合物の製造方法であって、ジヒドロキシナフタレンとして、成分元素中の硫黄元素の含有量が、質量比で１００ｐｐｍ以下のものを用い、該ジヒドロキシナフタレンと縮合剤を酸又は塩基の存在下で縮合させて前記ジヒドロキシナフタレン縮合物を製造するジヒドロキシナフタレン縮合物の製造方法である。

【0040】

以下、本発明の実施の形態について詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【0041】

［ジヒドロキシナフタレン縮合物］
本発明のジヒドロキシナフタレン縮合物は、ジヒドロキシナフタレンと縮合剤の縮合物であり、前記ジヒドロキシナフタレン縮合物に含まれる成分元素中の硫黄元素の含有量が、質量比で１００ｐｐｍ以下のものである。

【0042】

（ジヒドロキシナフタレン）
本発明のヒドロキシナフタレン縮合物の原料は、下記一般式（１）で示されるジヒドロキシナフタレンである。

【化2】

（式中、ｎ及びｍは０≦ｍ≦２、０≦ｎ≦２、ｍ＋ｎ＝２を満たす整数である。）

【0043】

ここで、一般式（１）に挙げられるジヒドロキシナフタレンとしては、特に限定されないが、例えば１，２−ジヒドロキシナフタレン、１，３−ジヒドロキシナフタレン、２，３−ジヒドロキシナフタレン、１，４−ジヒドロキシナフタレン、１，５−ジヒドロキシナフタレン、１，６−ジヒドロキシナフタレン、２，６−ジヒドロキシナフタレン、１，７−ジヒドロキシナフタレン、２，７−ジヒドロキシナフタレン、１，８−ジヒドロキシナフタレン等を挙げることが出来、特に好ましいのは１，５−ジヒドロキシナフタレン又は２，７−ジヒドロキシナフタレンである。

【0044】

前述のように、ジヒドロキシナフタレン（１）は工業的には、下記の方法で製造するのが一般的である。即ち、出発物質のナフタレン（１−１）をスルホン化し、スルホン酸化合物（１−２）とした後、アルカリ溶融で水酸基に変換してジヒドロキシナフタレン（１）を得る。

【化3】

（式中、ｍ、ｎは上述の通りである。）

【0045】

この時、アルカリ溶融によってスルホン酸化合物（１−２）が完全に消費されることがなく、元素成分中の硫黄元素の含有量として質量比で数１００ｐｐｍから数１０００ｐｐｍ程度のスルホン酸化合物（１−２）が一般的な工業グレードのジヒドロキシナフタレン（１）中に残留している。以下の表１には、一般的な工業グレードのジヒドロキシナフタレンに含まれる硫黄元素の質量比での含有量を示す。

【0046】

【表1】

【0047】

なお、ジヒドロキシナフタレン（１）中の硫黄元素の定量方法としては、試料燃焼と滴定の組合せ法、試料燃焼とイオンクロマトグラフィーの組合せ法、及び誘導結合プラズマ発光分光分析（ＩＣＰ−ＡＥＳ／ＯＥＳ）などが知られている。不純物が除去されたジヒドロキシナフタレン中の硫黄元素の定量方法としては、より高感度なＩＣＰ−ＡＥＳ／ＯＥＳが好ましい。

【0048】

本発明のジヒドロキシナフタレン縮合物は、成分元素中の硫黄元素の含有量が、質量比で１００ｐｐｍ以下のものである。用いられるジヒドロキシナフタレンの成分元素中の硫黄元素の含有量が、質量比で１００ｐｐｍ以下のものであれば、本発明のジヒドロキシナフタレン縮合物の硫黄元素を質量比で１００ｐｐｍ以下とすることができる。また、用いられるジヒドロキシナフタレンの硫黄元素は、質量比で５０ｐｐｍ以下であることが好ましい。

【0049】

数１００ｐｐｍから数１０００ｐｐｍのスルホン酸化合物（硫黄分）が含まれている一般的な工業グレードのジヒドロキシナフタレンからスルホン酸化合物を除去する方法としては、ジヒドロキシナフタレンを有機溶剤に溶解してアルカリ水溶液で洗浄分液する方法や、活性炭、シリカゲル、アルミナ等の吸着剤で吸着処理することでスルホン酸化合物を除去する方法等を挙げることが出来る。この中で、吸着剤で処理する方法が好ましく、中性アルミナでの吸着処理が特に好ましい。また、これらの吸着剤を混合使用してもよい。

【0050】

また、このとき用いる中性アルミナの粒度分布は、６３μｍ〜２５０μｍのものが８０％以上、６３μｍ未満のものが１０％未満であることが好ましい。更に、吸着後の吸着剤の除去プロセスを容易にするために、６０μｍ未満のものが５％未満であることがより好ましい。

【0051】

（縮合剤）
本発明のヒドロキシナフタレン縮合物の縮合剤としては、特に限定されないが、例えばホルムアルデヒド、トリオキサン、パラホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピルアルデヒド、アダマンタンカルボアルデヒド、ベンズアルデヒド、ヒドロキシベンズアルデヒド、フェニルアセトアルデヒド、α−フェニルプロピルアルデヒド、β−フェニルプロピルアルデヒド、ｏ−クロロベンズアルデヒド、ｍ−クロロベンズアルデヒド、ｐ−クロロベンズアルデヒド、ｏ−ニトロベンズアルデヒド、ｍ−ニトロベンズアルデヒド、ｐ−ニトロベンズアルデヒド、ｏ−メチルベンズアルデヒド、ｍ−メチルベンズアルデヒド、ｐ−メチルベンズアルデヒド、ｐ−エチルベンズアルデヒド、ｐ−ｎ−ブチルベンズアルデヒド、１−ナフチルアルデヒド、２−ナフチルアルデヒド、６−ヒドロキシ−２−ナフチルアルデヒド、アントラセンカルボアルデヒド、ピレンカルボアルデヒド、フルフラール、メチラール等を挙げることができる。また、好ましくは、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒドを挙げることが出来る。

【0052】

ジヒドロキシナフタレンと縮合剤の比率は、ジヒドロキシナフタレン１モルに対して、縮合剤が０．０１〜５．０モルであることが好ましく、より好ましくは０．０５〜２．０モルである。

【0053】

本発明のジヒドロキシナフタレン縮合物のポリスチレン換算の分子量は、重量平均分子量（Ｍｗ）が５００〜５００，０００であることが好ましく、１，０００〜１００，０００であることがより好ましく、１，０００〜１０，０００であることが更に好ましく、２，０００〜６，０００であることが特に好ましい。重量平均分子量がこのようなものであるジヒドロキシナフタレン縮合物を用いれば、塗膜性、硬化性、及びフロー性のより優れた組成物となる。また、分子量分散度は１．２〜２０の範囲内であることが好ましい。

【0054】

本発明では、特に１，５−ジヒドロキシナフタレン又は２，７−ジヒドロキシナフタレンと、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、ヒドロキシベンズアルデヒド、又はヒドロキシナフトアルデヒドの縮合物であるジヒドロキシナフタレン縮合物であることが好ましい。このようなジヒドロキシナフタレン縮合物であれば、最先端の半導体装置製造用プロセス材料にとって必須である２０ｎｍ以下の目開きのフィルターによる精密濾過精製が確実に可能になるだけでなく、４０ｎｍより微細で高アスペクトなラインパターンにおけるドライエッチング後のラインの倒れやよれが発生しない有機下層膜を形成可能な材料となる。

【0055】

このような本発明のジヒドロキシナフタレン縮合物であれば、ソフトパーティクルの発生を抑制し、濾過性の良好な組成物に好適に用いることが出来る。また、パターンを形成した時にパターン曲がり耐性が高く、特には４０ｎｍより微細で高アスペクトなラインパターンにおけるドライエッチング後のラインの倒れやよれが発生しない有機下層膜を形成することが出来る。

【0056】

［ジヒドロキシナフタレン縮合物の製造方法］
また、本発明では、ジヒドロキシナフタレン縮合物の製造方法であって、ジヒドロキシナフタレンとして、成分元素中の硫黄元素の含有量が、質量比で１００ｐｐｍ以下のものを用い、該ジヒドロキシナフタレンと縮合剤を酸又は塩基の存在下で縮合させて前記ジヒドロキシナフタレン縮合物を製造するジヒドロキシナフタレン縮合物の製造方法を提供する。

【0057】

（ジヒドロキシナフタレン）
本発明のジヒドロキシナフタレン縮合物の製造方法に用いられるジヒドロキシナフタレンとしては、上記で説明した成分元素中の硫黄元素の含有量が質量比で１００ｐｐｍ以下のものを用いることが出来る。

【0058】

このような成分元素中の硫黄元素の含有量が質量比で１００ｐｐｍ以下のジヒドロキシナフタレンを得るための原料の精製方法としては、以下の方法が挙げられる。

【0059】

工業グレードのジヒドロキシナフタレンに含まれている不純物であるスルホン酸化合物を除去するため、中性アルミナで吸着処理を行うことが好ましい。中性アルミナで吸着処理を行う際、活性炭、酸性アルミナ、又は塩基性アルミナ等、中性アルミナ以外の吸着剤を混合使用してもよい。

【0060】

このとき用いる中性アルミナは、色相は、淡黄色から白色の細粒が好ましく、白色細粒のものがより好ましい。また、酸化アルミニウムの純度が好ましくは８５％以上であり、９４．０％以上であることがより好ましい。吸着剤部の強熱減量は８％以下が好ましく、５．５％以下であればより好ましい。吸着剤のかさ密度は８〜２０ｍｌ／１０ｇが好ましく、１２〜１６ｍｌ／１０ｇがより好ましい。また、活性アルミナのｐＨは、６．５〜８．５が好ましく、７．０〜８．０のものがより好ましい。

【0061】

吸着剤として使用する中性アルミナの粒度分布は、前述のように、６３μｍ〜２５０μｍのものが８０％以上、６３μｍ未満のものが１０％未満であることが好ましい。更に、吸着後の中性アルミナの除去プロセスを容易にするために、６０μｍ未満のものが５％未満であることがより好ましい。

【0062】

また、中性アルミナを吸着剤として用いる方法としては、特に限定されないが、例えば、ジヒドロキシナフタレンを有機溶媒に溶解し、該溶液に吸着剤として中性アルミナを加え、撹拌し、中性アルミナを濾別する方法が好ましい。

【0063】

このとき、ジヒドロキシナフタレンを溶解させる有機溶媒としては、特に限定されないが、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、プロピレングリコールメチルエーテル、メチルセルソルブ、エチルセルソルブの様なアルコール類、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルアミルケトン、シクロヘキサノンの様なケトン類、酢酸エチル、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、γブチロラクトンの様なエステル類、ペンタン、ヘキサンの脂肪族炭化水素類、トルエン、キシレンの様な芳香族系炭化水素類、テトラヒドロフラン、ジオキサンの様なエーテル類等が挙げられる。

【0064】

中性アルミナの添加量としては、ジヒドロキシナフタレン１００質量部に対して５質量部以上であることが好ましい。このような中性アルミナの添加量であれば、確実にジヒドロキシナフタレン中の硫黄分を除去することができる。上限は特に限定されないが、大量の使用は不経済であるので、１００質量部も用いれば十分である。

【0065】

上記の方法において、中性アルミナを加えた後、溶液を撹拌する時の温度としては、０〜１５０℃であることが好ましい。また、撹拌時間としては、０．１時間以上であることが好ましい。撹拌時間の上限は特に限定されないが、２０時間も行えば十分である。

【0066】

（縮合剤）
また、本発明のジヒドロキシナフタレン縮合物の製造方法に用いられる縮合物としては、上記で説明したものと同様のものを用いることが出来る。

【0067】

（縮合反応方法）
上記のような原料を使用する重縮合反応は、通常、無溶媒又は溶媒中で酸又は塩基を触媒として用いて、室温又は必要に応じて冷却又は加熱下に行うことが出来る。

【0068】

用いられる溶媒としては、特に限定されないが、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、グリセロール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、プロピレングリコールモノメチルエーテル等のアルコール類、ジエチルエーテル、ジブチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル類、塩化メチレン、クロロフォルム、ジクロロエタン、トリクロロエチレン等の塩素系溶剤類、ヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン等の炭化水素類、アセトニトリル等のニトリル類、アセトン、エチルメチルケトン、イソブチルメチルケトンなどのケトン類、酢酸エチル、酢酸ｎ−ブチル、プロピレングリコールメチルエーテルアセテートなどのエステル類、γ−ブチロラクトンなどのラクトン類、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ヘキサメチルホスホリックトリアミド等の非プロトン性極性溶媒類が例示でき、これらを単独あるいは２種類以上を混合して用いることができる。これらの溶媒は、反応原料１００質量部に対して０〜２，０００質量部の範囲で使用できる。

【0069】

用いられる酸触媒としては、特に限定されないが、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、ヘテロポリ酸等の無機酸類、シュウ酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸等の有機酸類、三塩化アルミニウム、アルミニウムエトキシド、アルミニウムイソプロポキシド、三フッ化ホウ素、三塩化ホウ素、三臭化ホウ素、四塩化錫、四臭化錫、二塩化ジブチル錫、ジブチル錫ジメトキシド、ジブチル錫オキシド、四塩化チタン、四臭化チタン、チタン（ＩＶ）メトキシド、チタン（ＩＶ）エトキシド、チタン（ＩＶ）イソプロポキシド、酸化チタン（ＩＶ）等のルイス酸類を挙げることができ、中でもｐ−トルエンスルホン酸が好ましい。

【0070】

用いられる塩基触媒としては、特に限定されないが、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化バリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム、水素化カルシウム等の無機塩基類、メチルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、塩化メチルマグネシウム、臭化エチルマグネシウム等のアルキル金属類、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド等のアルコキシド類、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ピリジン、４−ジメチルアミノピリジン等の有機塩基類を挙げることができる。

【0071】

上記触媒の使用量は、原料に対して０．００１〜１００重量％であることが好ましく、より好ましくは０．００５〜５０重量％の範囲である。反応温度は−５０℃から溶媒の沸点程度が好ましく、室温から１００℃がより好ましい。

【0072】

重縮合反応方法としては、ジヒドロキシナフタレン、縮合剤、及び触媒を一括で仕込む方法、触媒とジヒドロキシナフタレンの混合溶液に縮合剤を滴下していく方法、ジヒドロキシナフタレンと縮合剤の混合物に触媒を滴下していく方法等がある。

【0073】

重縮合反応終了後、縮合物を分別する方法としては、系内に存在する未反応原料、触媒等を除去するために、適切な溶媒や水を加えて、縮合物を分画する方法、縮合物を良溶媒に溶解後、貧溶媒中で再沈する方法等が挙げられ、これらの方法を得られた反応生成物の性質により使い分けることができる。

【0074】

このような本発明のジヒドロキシナフタレン縮合物の製造方法であれば、ソフトパーティクルの発生を抑制し、濾過性の良好な組成物に好適に用いることが出来るジヒドロキシナフタレン縮合物を製造することが出来る。また、パターンを形成した時にパターン曲がり耐性が高く、特には４０ｎｍより微細で高アスペクトなラインパターンにおけるドライエッチング後のラインの倒れやよれが発生しない有機下層膜に好適に用いることが出来るジヒドロキシナフタレン縮合物を製造することが出来る。

【実施例】

【0075】

以下、合成例、比較合成例、実施例、比較例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの記載によって限定されるものではない。なお、分子量として、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によるポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）および数平均分子量（Ｍｎ）を求め、それらから分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）を導いた。

【0076】

（合成例１）
市販の１，５−ジヒドロキシナフタレン（以下１５ＤＨＮ、硫黄元素含有量４００ｐｐｍ、ＩＣＰ−ＯＥＳで測定）７２．２ｇをプロピレングリコールメチルエーテル（以下ＰＧＭＥ）１２７．６ｇ、メチルイソブチルケトン（以下ＭＩＢＫ）３５３．６ｇの混合溶媒下にて溶解した。そこに、中性アルミナ（富田製薬製 トミタ―ＡＤ−２５０ＮＳ 粒径６０〜２５０μｍ ｐＨ７．５）５７．２ｇを加え、室温で１２時間撹拌した後、中性アルミナを濾別し、得られた１５ＤＨＮのＰＧＭＥ／ＭＩＢＫ溶液をイオン交換水にて水洗し、ＰＧＭＥを追加、濃縮し５００ｇの１３ｗｔ％１５ＤＨＮ−ＰＧＭＥ溶液を得た。この１５ＤＨＮ溶液の固形分当りの硫黄元素含有量をＩＣＰ−ＯＥＳで測定したところ４５ｐｐｍであった。

【0077】

次に、１０００ｍｌのフラスコに１３ｗｔ％１５ＤＨＮ−ＰＧＭＥ溶液を５００ｇ（０．５モル）、パラトルエンスルホン酸２．８ｇ、及びＰＧＭＥ２．８ｇを混合し、８０℃で撹拌しながら５０ｗｔ％ホルムアルデヒド水溶液１４．３ｇを添加した。温度を８０℃に維持したまま６時間撹拌後、室温に冷却した（モノマー転化率 ７７％）。得られた溶液を減圧濃縮した後、ヘキサン５４０ｇを加え、ポリマー分を分離沈殿させた。上部濾液を濾別、除去後、本操作を繰り返し、残留モノマーを５％以下とした。残留したポリマー分をＭＩＢＫ２００ｇに再溶解し、イオン交換水２００ｇを加えて、金属イオン分の除去を実施した。金属イオン分が除去されたＭＩＢＫ溶液に、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）３００ｇを加え、減圧濃縮して約２０ｗｔ％の下記式のようなポリマー１のＰＧＭＥＡ溶液を得た。得られたポリマーのポリスチレン換算の分子量（Ｍｗ）、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）をゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）測定、硫黄元素含有量をＩＣＰ−ＯＥＳ測定したところ、分子量（Ｍｗ）３，５００、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）＝２．０１、固形分当りの硫黄元素含有量は４５ｐｐｍであった。

【化4】

（式中、ｎは隣の繰り返し単位の数を示し、２〜１００である。）

【0078】

（比較合成例１）
市販の１５ＤＨＮを中性アルミナで処理せずに重合反応に使用した以外は合成例１と同様の反応で比較ポリマー１を得た。得られた比較ポリマー１のポリスチレン換算の分子量（Ｍｗ）、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）をゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）測定、硫黄元素含有量をＩＣＰ−ＯＥＳ測定したところ、分子量（Ｍｗ）３，６００、分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）＝２．０３、硫黄元素含有量は４３５ｐｐｍであった。

【0079】

［ＩＣＰ−ＯＥＳによる硫黄元素含有量測定方法］
（前処理：マイクロウエーブ分解法）
本サンプルのＩＣＰ−ＯＥＳ用の前処理は、マイクロウエーブ試料分解装置（ＭＵＬＴＩＷＡＶＥ３０００ Ａｎｔｏｎ Ｐａａｒ社製）にて実施した。サンプル０．５ｇ及び６９．０％硝酸（Ｕｌｔｒａｐｕｒ−１００ 関東化学製）１０ｍｌをＰＴＦＥ（ｐｏｌｙｔｅｔｒａｆｌｕｏｒｏｅｔｈｙｌｅｎｅ）製分解容器に入れて１時間静置した後、８５分間本装置にてマイクロウエーブ分解を実施した。分解後、溶液をＴＰＸ製保存容器に移液し、全量が５０ｇになる様に蒸留水にて希釈し、１００倍希釈サンプルを作製した。

【0080】

（ＩＣＰ−ＯＥＳ測定）
ＩＣＰ−ＯＥＳによる硫黄元素含有量の分析は、ＣＩＤ／ＩＣＰ発光分析装置（ｉＣＡＰ６０００ＤＵＯ Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ社製）にて実施した。前述の前処理された１００倍希釈サンプルを以下設定条件にて測定を行った。

【0081】

（ＩＣＰ−ＯＥＳ設定条件）
高周波出力：１１５０Ｗ
プラズマガス流量：１２．０Ｌ／ｍｉｎ
補助ガス流量：０．５Ｌ／ｍｉｎ
ネブライザーガス流量：０．５Ｌ／ｍｉｎ
ペリスタリックポンプ回転数：５０ｒｐｍ
測定方向：アキシャル
分析積分時間（低波長／高波長）：１０秒／１０秒
分析積分回数：３回
試料置換時間：３０秒

【0082】

［ポリマー（縮合物）の濾過検討１］
合成例１で得られたポリマー１（中性アルミナ処理品）、比較合成例１で得られた比較ポリマー１（中性アルミナ未処理品）の２０質量％ＰＧＭＥＡ溶液を調製し、０．１μｍの目開きを持つ１０インチ（２５０ｍｍ）ＰＴＦＥ製フィルターにて濾過を実施したところ、濾過時間と通液重量の関係は図１のようになり、比較ポリマー１の濾過性が著しく悪いのに対し、ポリマー１の濾過性が良好なことが確認された。

【0083】

また、比較ポリマー１の濾過不良をおこしたフィルター上をＳＥＭで観察したところ、図２のように、フィルター上に粘稠物１０（ソフトパーティクル）の成分が付着していることが確認された。

【0084】

比較ポリマー１においては、下記で示されるようなスルホン酸不純物がポリマー中に組み込まれることにより、濾過性を悪化させるフィルター付着物を生成しているものと推測される。

【化5】

（式中、ｘ、ｙ、ｚは繰り返し単位の数を示す。ｘ＋ｙ＋ｚは２〜１００である。）

【0085】

［ポリマー（縮合物）の濾過検討２］
合成例１で得られたポリマー１（中性アルミナ処理品）、比較合成例１で得られた比較ポリマー１（中性アルミナ未処理品）の２０質量％ＰＧＭＥＡ溶液を調整し、２０ｎｍの目開きを持つナイロン製フィルターで濾過を実施したところ、ポリマー１では濾過圧力が５０ｋＰａで濾過することが出来たが、比較ポリマー１ではフィルターが閉塞し、圧力を５００ｋＰａに上げても、濾液を得ることが出来なかった。

【0086】

以上のように、硫黄元素の含有量が質量比で１００ｐｐｍ以下としたジヒドロキシナフタレンを用いた合成例１であれば、濾過性が良好であったが、比較合成例１のように硫黄分を除去していないジヒドロキシナフタレンを用いたポリマーは、濾過性が悪かった。

【0087】

［有機下層膜形成用組成物（ジヒドロキシナフタレン組成物）の調製］
ポリマー１、比較ポリマー１、各種添加剤を下記の表２に示されている組成（（）内の単位はｋｇ）で調整し、有機下層膜形成用組成物の製造設備を用いて、１０インチサイズで２０ｎｍの目開きを持つナイロン製フィルターで濾過することによって有機下層膜形成用組成物（ＳＯＬ−１、２、比較ＳＯＬ−１、２）を製造した。

【0088】

【表2】

【0089】

使用した架橋剤ＣＬ１、酸発生剤ＡＧ１、界面活性剤ＳＦ１は、以下の通りである。

【化6】

ＳＦ１：スリーエム社製ＦＣ−４４３０

【0090】

フィルターで濾過した時の流速、フィルター前後での圧力差を表３に示す。

【0091】

【表3】

【0092】

得られた有機下層膜形成用組成物を東京エレクトロン社製クリーントラックＡＣＴ１２に接続し、接続配管にフィルターを接続しないで１２インチ（直径３００ｍｍ）シリコンウエハーに塗布、２５０℃、６０秒ベークして塗布膜を作製し、その塗布膜の欠陥をケーエルエーテンコール社製暗視野欠陥検査装置ＳＰ５で６０ｎｍ以上の大きさの欠陥検査を実施した（実施例１〜４、比較例１〜４）。その結果を表４に示す。

【0093】

【表4】

【0094】

これらの結果から、実施例１〜４のように、ジヒドロキシナフタレン縮合物中に含まれている硫黄元素の含有量が質量比で１００ｐｐｍ以下のものを使用すると、得られた組成物によって作製された塗布膜中の欠陥が少ないことが判った。また、比較例１〜４のように、ジヒドロキシナフタレン縮合物中に含まれている硫黄元素の含有量が質量比で１００ｐｐｍを超えているものを使用すると、組成物を濾過精製している時のフィルター前後の差圧が上昇し、それにより組成物中の異物がフィルターで捕捉されにくくなり、得られた組成物によって作製された塗布膜中の検査をすると、塗布膜中の欠陥が多いことが判った。

【0095】

以上のことから、本発明のジヒドロキシナフタレン縮合物であれば、硫黄分に由来するソフトパーティクルの発生を抑制し、濾過性の良好な組成物に好適に用いることが出来ることが明らかになった。

【0096】

なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。上記実施形態は例示であり、本発明の特許請求の範囲に記載された技術的思想と実質的に同一な構成を有し、同様な作用効果を奏するものは、いかなるものであっても本発明の技術的範囲に包含される。

【符号の説明】

【0097】

１０…粘稠物。

【図1】

【図2】