特許 6983164 水系ゲル化剤組成物及びそれを用いた化粧料

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6983164

(24)【登録日】2021年11月25日

(45)【発行日】2021年12月17日

(54)【発明の名称】水系ゲル化剤組成物及びそれを用いた化粧料

(51)【国際特許分類】

   A61K 8/87 20060101AFI20211206BHJP

   A61K 8/02 20060101ALI20211206BHJP

   A61Q 19/00 20060101ALI20211206BHJP

   C09K 3/00 20060101ALI20211206BHJP

【ＦＩ】

   A61K8/87

   A61K8/02

   A61Q19/00

   C09K3/00 103L

【請求項の数】6

【全頁数】31

(21)【出願番号】特願2018-537241(P2018-537241)

(86)(22)【出願日】2017年8月28日

(86)【国際出願番号】JP2017030671

(87)【国際公開番号】WO2018043374

(87)【国際公開日】20180308

【審査請求日】2020年8月13日

(31)【優先権主張番号】特願2016-168932(P2016-168932)

(32)【優先日】2016年8月31日

(33)【優先権主張国】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】000000387

【氏名又は名称】株式会社ＡＤＥＫＡ

(74)【代理人】

【識別番号】100110423

【弁理士】

【氏名又は名称】曾我 道治

(74)【代理人】

【識別番号】100111648

【弁理士】

【氏名又は名称】梶並 順

(74)【代理人】

【識別番号】100122437

【弁理士】

【氏名又は名称】大宅 一宏

(72)【発明者】

【氏名】坂本 孝雄

(72)【発明者】

【氏名】津島 康宏

(72)【発明者】

【氏名】竹石 友紀

【審査官】 松元 麻紀子

(56)【参考文献】

【文献】 特開２０１４−２３７６１３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１６−０６９３４０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００９−２８０６５６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１４−０４０３８５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００５−２８９９３５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００４−５３４７４７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００５−２３２４５７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２００９−５１３７６３（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ６１Ｋ ８／８７

Ａ６１Ｋ ８／０２

Ａ６１Ｑ １９／００

Ｃ０９Ｋ ３／００

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

下記の一般式（１）で表される化合物（Ａ）と、下記の一般式（２）で表される化合物（Ｂ）とを含有し、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）との質量比が、（Ａ）：（Ｂ）＝９５：５〜８５：１５であることを特徴とする水系ゲル化剤組成物。

【化1】

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^８及びＲ^９はそれぞれ独立して炭素数５〜１８の飽和脂肪族炭化水素基を表し、Ｒ^３、Ｒ^５及びＲ^７はそれぞれ独立して炭素数２〜４の２価の炭化水素基を表し、Ｒ^４及びＲ^６はそれぞれ独立して炭素数４〜８の２価の脂肪族炭化水素基を表し、ａ及びｅはそれぞれ独立して１０〜１００の数を表し、ｄは１００〜５００の数を表し、ｇは１〜１０の数を表す。）

【化2】

（式中、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１５及びＲ^１６はそれぞれ独立して炭素数５〜１８の飽和脂肪族炭化水素基を表し、Ｒ^１２及びＲ^１４はそれぞれ独立して炭素数２〜４の２価の炭化水素基を表し、Ｒ^１３は炭素数４〜８の２価の脂肪族炭化水素基を表し、ｊ及びｍはそれぞれ独立して１０〜１００の数を表す。）

【請求項2】

一般式（１）のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^８及びＲ^９並びに一般式（２）のＲ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１５及びＲ^１６がそれぞれ独立して炭素数１０〜１２の飽和脂肪族炭化水素基であることを特徴とする請求項１に記載の水系ゲル化剤組成物。

【請求項3】

請求項１又は２に記載の水系ゲル化剤組成物、溶媒及びポリオール化合物を含有することを特徴とする水系ゲル。

【請求項4】

溶媒及びポリオール化合物の合計量１００質量部に対して、水系ゲル化剤組成物を０．１〜５質量部含有することを特徴とする請求項３に記載の水系ゲル。

【請求項5】

溶媒及びポリオール化合物を含有する化粧料中の溶媒及びポリオール化合物の合計量１００質量部に対して、請求項１又は２に記載の水系ゲル化剤組成物を０．１〜５質量部含有することを特徴とする水系化粧料。

【請求項6】

請求項１又は２に記載の水系ゲル化剤組成物を水系化粧料に添加することによって、自己平滑性を持ち且つスプレーボトルで使用可能なゲル状水系化粧料を得る方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、自己平滑性を持ち、且つスプレーボトルで使用可能な弾力のある柔らかいゲルを与える水系ゲル化剤組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

水系の粘性調整剤（「増粘剤、ゲル化剤」とも称される。）は、塗料、粘接着剤、食品、化粧料等の様々な分野において一般に使用されており、各種製品に添加することにより、製品粘度を増加させて様々な機能を付加することができる。例えば、医薬品、医薬部外品又は化粧料の乳液等に用いられる水中油型乳化組成物では、粘性調整剤を用いて粘性を変化（例えば、増粘、ゲル化）させることが一般に行われており、これは、粘性を変化させることにより、肌へのノリが向上したり、独特の感触が得られたりする等の様々な効果が得られるためである。粘性を変化させる度合いは、製品ごとによって大きく異なり、クリームのように大きく増粘させる場合や、化粧水のように見かけ上の粘度はあまり変えずに粘性を変化させる場合等がある。

【0003】

近年、化粧料分野では、基礎化粧料として「オールインワン化粧料」が注目を集めている。通常、基礎化粧料の種類としては、化粧水、乳液、美容液、クリーム等が挙げられ、それぞれが違った役割を担っている。例えば、化粧水は「保湿成分を角質層に届ける」、美容液は「化粧水によって補給された水分をキープする、肌に特別な栄養を与え保湿効果を更に高める」、乳液やクリームは「肌の潤いを閉じ込め、肌のバリア機能を回復させる」等が挙げられる。「オールインワン化粧料」は、これらが一つの化粧料で賄えるという非常に高機能かつ便利な化粧料であり、需要は非常に大きく、市場の要求性能も高い。

【0004】

「オールインワン化粧料」に用いるゲル化剤に求められる性能としては、良好な使用感であり、水分を肌に与え、長時間潤いをキープするために必要な特徴的なゲルを与えるゲル化剤である。このゲルの特徴としては、ゲルを手に取った際にゲルの状態を保つ弾力性を持つこと、肌上で伸ばしやすい柔らかさを持つこと等が挙げられる。更には容器に関しても制限が少ないものが好まれ、例えば蓋付きの広口容器やスプレーボトルであっても問題なく使用できるものが求められている。特に、蓋付きの広口容器に入れる場合は、ゲルを指で取り出し手に取った際に、容器の中の残ったゲルが自然と平滑に戻る自己平滑性を持つゲルであると、次に使うときの新品感と衛生感が得られることからユーザーの評価が高い傾向がある。また、スプレーボトルに入れる場合には、スプレー操作によって剪断応力をかけることによって水のように噴出し、肌上でゲル状に戻るという特徴的なゲルであれば機能的且つ便利な化粧料としてよりユーザーからの評価は高くなる。

【0005】

化粧料に使用可能なゲル化剤としては、カルボキシメチルセルロースやヒド口キシエチルセルロース等の天然系ゲル化剤、ポリアクリル酸やポリアクリル酸含有コポリマー等のアルカリで増粘するタイプのアルカリ増粘型ゲル化剤、ウレタン変性ポリエーテル等のウレタン型ゲル化剤等が一般に知られている。これらの中でもウレタン型ゲル化剤は、他のゲル化剤と比較して様々な種類のものを自由に製造することができること、添加した製品に多様な粘性を付与できること、ｐＨや塩の影響を受け難いこと等の理由から多くの種類が製造され多用されている（例えば、特許文献１〜７）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0006】

【特許文献1】特表２０１４−５２３９３３号公報

【特許文献2】特表２００８−５０５２３２号公報

【特許文献3】特開２００７−２１７７００号公報

【特許文献4】特表２００４−５２５９９５号公報

【特許文献5】特開２０００−２３９６４９号公報

【特許文献6】特開平１１−１９９８５４号公報

【特許文献7】国際公開第２０１４／０８４１７４号

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

これら特許文献の中でも、特許文献５及び６に記載のウレタン型ゲル化剤は、「オールインワン化粧料」用ゲルとして使用しやすい「弾力のある柔らかいゲル」を与える。しかしながら、これら添加剤は、「弾力のある柔らかいゲル」を与えても、自己平滑性やスプレーボトルで使用する際の使用感に関しては性能として不十分と言える。市場では、十分な自己平滑性を持ち且つスプレーボトルで使用可能な弾力のある柔らかいゲルを与えるゲル化剤の開発が求められている。

【0008】

従って、本発明が解決しようとする課題は、良好な自己平滑性を持ち且つスプレーボトルで使用可能な弾力のある柔らかいゲルを与える水系ゲル化剤組成物を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0009】

そこで本発明者等は鋭意検討し、良好な自己平滑性を持ち、且つスプレーボトルで使用可能な弾力のある柔らかいゲルを与える水系ゲル化剤組成物を見出し、本発明に至った。即ち、本発明は、下記の一般式（１）で表される化合物（Ａ）と、下記の一般式（２）で表される化合物（Ｂ）とを含有し、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）との質量比が、（Ａ）：（Ｂ）＝９５：５〜８５：１５であることを特徴とする水系ゲル化剤組成物である。

【0010】

【化1】

【0011】

（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁸及びＲ⁹はそれぞれ独立して炭素数４〜２０の炭化水素基を表し、Ｒ³、Ｒ⁵及びＲ⁷はそれぞれ独立して炭素数２〜４の２価の炭化水素基を表し、Ｒ⁴及びＲ⁶はそれぞれ独立して炭素数３〜１６の２価の炭化水素基を表し、ａ及びｅはそれぞれ独立して１０〜１００の数を表し、ｄは１００〜５００の数を表し、ｇは１〜１０の数を表す。）

【0012】

【化2】

【0013】

（式中、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶はそれぞれ独立して炭素数４〜２０の炭化水素基を表し、Ｒ¹²及びＲ¹⁴はそれぞれ独立して炭素数２〜４の２価の炭化水素基を表し、Ｒ¹³は炭素数３〜１６の２価の炭化水素基を表し、ｊ及びｍはそれぞれ独立して１０〜１００の数を表す。）

【発明の効果】

【0014】

本発明の効果は、良好な自己平滑性を持ち且つスプレーボトルで使用可能な弾力のある柔らかいゲルを与える水系ゲル化剤組成物を提供したことにある。

【発明を実施するための形態】

【0015】

まず、本明細書内で使用する用語の定義をする。本明細書内で使用する「自己平滑性」とは、ゲルに物理的刺激（例えばゲルをすくい取る、ゲルを掻き回す等）を与えた際に、自然と元の平滑な表面に戻る性質をいう。また、「スプレーボトルで使用可能」とは、スプレーボトルに入れる際は弾力のある柔らかいゲルの性状をしており、スプレーボトルから噴霧する際（ゲルに剪断応力をかけた際）に水のように容易に噴霧される性質をいう。

【0016】

本発明の水系ゲル化剤組成物は、上記に示した「自己平滑性」と、「スプレーボトルで使用可能」という二つの性能を兼ね備えた弾力のある柔らかいゲルを与える水系ゲル化剤組成物であり、本発明の水系ゲル化剤組成物を使用することで、自己平滑性を持ち、且つスプレーボトルで使用可能なゲル状水系化粧料を得ることができる。

【0017】

本発明に使用する化合物（Ａ）は、下記の一般式（１）で表される化合物である。

【0018】

【化3】

【0019】

（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁸及びＲ⁹はそれぞれ独立して炭素数４〜２０の炭化水素基を表し、Ｒ³、Ｒ⁵及びＲ⁷はそれぞれ独立して炭素数２〜４の２価の炭化水素基を表し、Ｒ⁴及びＲ⁶はそれぞれ独立して炭素数３〜１６の２価の炭化水素基を表し、ａ及びｅはそれぞれ独立して１０〜１００の数を表し、ｄは１００〜５００の数を表し、ｇは１〜１０の数を表す。）

【0020】

一般式（１）において、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁸及びＲ⁹はそれぞれ独立して炭素数４〜２０の炭化水素基を表す。こうした基としては、例えば、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、分岐鎖ペンチル基、第２級ペンチル基、第３級ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、分岐鎖ヘキシル基、第２級ヘキシル基、第３級ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、分岐鎖ヘプチル基、第２級ヘプチル基、第３級ヘプチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、分岐鎖オクチル基、第２級オクチル基、第３級オクチル基、ｎ−ノニル基、分岐鎖ノニル基、第２級ノニル基、第３級ノニル基、ｎ−デシル基、分岐鎖デシル基、第２級デシル基、第３級デシル基、ｎ−ウンデシル基、分岐鎖ウンデシル基、第２級ウンデシル基、第３級ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、分岐鎖ドデシル基、第２級ドデシル基、第３級ドデシル基、ｎ−トリデシル基、分岐鎖トリデシル基、第２級トリデシル基、第３級トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、分岐鎖テトラデシル基、第２級テトラデシル基、第３級テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、分岐鎖ペンタデシル基、第２級ペンタデシル基、第３級ペンタデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、分岐鎖ヘキサデシル基、第２級ヘキサデシル基、第３級ヘキサデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、分岐鎖ヘプタデシル基、第２級ヘプタデシル基、第３級ヘプタデシル基、ｎ−オクタデシル基、分岐鎖オクタデシル基、第２級オクタデシル基、第３級オクタデシル基、ｎ−ノナデシル基、分岐鎖ノナデシル基、第２級ノナデシル基、第３級ノナデシル基、ｎ−イコシル基、分岐鎖イコシル基、第２級イコシル基、第３級イコシル基等の飽和脂肪族炭化水素基；１−ブテニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、１−メチル−２−プロペニル基、２−メチル−２−プロペニル基、１−ペンテニル基、２−ペンテニル基、３−ペンテニル基、４−ペンテニル基、１−メチル−２−ブテニル基、２−メチル−２−ブテニル基、１−ヘキセニル基、２−ヘキセニル基、３−ヘキセニル基、４−ヘキセニル基、５−ヘキセニル基、１−ヘプテニル基、６−ヘプテニル基、１−オクテニル基、７−オクテニル基、８−ノネニル基、１−デセニル基、９−デセニル基、１０−ウンデセニル基、１−ドデセニル基、４−ドデセニル基、１１−ドデセニル基、１２−トリデセニル基、１３−テトラデセニル基、１４−ペンタデセニル基、１５−ヘキサデセニル基、１６−ヘプタデセニル基、１−オクタデセニル基、１７−オクタデセニル基、１−ノナデセニル基、１−イコセニル基等の不飽和脂肪族炭化水素基；フェニル基、トルイル基、キシリル基、クメニル基、メシチル基、ベンジル基、フェネチル基、スチリル基、シンナミル基、ベンズヒドリル基、トリチル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ペンチルフェニル基、ヘキシルフェニル基、ヘプチルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基、デシルフェニル基、ウンデシルフェニル基、ドデシルフェニル基、スチレン化フェニル基、ｐ−クミルフェニル基、フェニルフェニル基、ベンジルフェニル基、α−ナフチル基、β−ナフチル基等の芳香族炭化水素基；シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、メチルシクロペンチル基、メチルシクロヘキシル基、メチルシクロヘプチル基、メチルシクロオクチル基、４，４，６，６−テトラメチルシクロヘキシル基、１，３−ジブチルシクロヘキシル基、ノルボルニル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、アダマンチル基、１−シクロブテニル基、１−シクロペンテニル基、３−シクロペンテニル基、１−シクロヘキセニル基、３−シクロヘキセニル基、３−シクロヘプテニル基、４−シクロオクテニル基、２−メチル−３−シクロヘキセニル基、３，４−ジメチル−３−シクロヘキセニル基等の脂環式炭化水素基が挙げられる。Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁸及びＲ⁹は、それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。中でも、本発明の効果が得られやすい化合物が得られ、原料の調達及び製造が容易であることから、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁸及びＲ⁹は、飽和脂肪族炭化水素基及び不飽和脂肪族炭化水素基であることが好ましく、飽和脂肪族炭化水素基であることがより好ましく、炭素数５〜１８の飽和脂肪族炭化水素基であることが更に好ましく、炭素数８〜１５の飽和脂肪族炭化水素基であることが更により好ましく、炭素数１０〜１２の飽和脂肪族炭化水素基であることが最も好ましい。

【0021】

一般式（１）において、Ｒ³、Ｒ⁵及びＲ⁷はそれぞれ独立して炭素数２〜４の２価の炭化水素基を表す。こうした基としては、例えば、エチレン基；プロパン−１，３−ジイル（直鎖プロピレン）基；プロパン−１，２−ジイル基、プロパン−２，２−ジイル基等の分岐鎖プロピレン基；ブタン−１，４−ジイル基、ブタン−１，２−ジイル基、ブタン−１，３−ジイル基、ブタン−２，３−ジイル基、ブタン−１，１−ジイル基、ブタン−２，２−ジイル基等の直鎖ブチレン基；２−メチルプロパン−１，３−ジイル基、２−メチルプロパン−１，２−ジイル基等の分岐鎖ブチレン基等が挙げられる。中でも、本発明の効果が得られやすい化合物が得られることから、Ｒ³、Ｒ⁵及びＲ⁷は、炭素数２〜４の２価の直鎖の炭化水素基であることが好ましく、エチレン基、プロパン−１，３−ジイル（直鎖プロピレン）基であることがより好ましく、エチレン基であることが更に好ましい。なお、Ｒ³は、全て同一の基であってもよく、異なる基であってもよく、Ｒ⁵もまた、全て同一の基であってもよく、異なる基であってもよく、Ｒ⁷もまた、全て同一の基であってもよく、異なる基であってもよい。

【0022】

一般式（１）において、Ｒ⁴及びＲ⁶はそれぞれ独立して炭素数３〜１６の２価の炭化水素基を表す。こうした基としては、例えば、炭素数３〜１６の２価の脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基又は脂環式炭化水素基が挙げられる。これらの炭化水素基は、炭素数３〜１６の範囲内であればいずれでもよいが、後に記載する一般式（５）で表されるジイソシアネート化合物から、２つのイソシアネート基を除いた基であることが好ましい。これについては、後に記載するジイソシアネート化合物の記載において詳しく説明する。

【0023】

一般式（１）において、ａ及びｅはそれぞれ独立して１０〜１００の数を表し、中でも、原料の製造又は入手が容易であることから、１２〜５０であることが好ましく、１５〜３０であることがより好ましい。

【0024】

一般式（１）において、ｄは、１００〜５００の数を表し、中でも、本発明の効果が得られやすい化合物が得られることから、１２０〜４５０であることが好ましく、１５０〜４００であることがより好ましく、１８０〜３５０であることが更に好ましく、２００〜３００であることが最も好ましい。

【0025】

一般式（１）において、ｇは、１〜１０の数を表し、中でも、本発明の効果が得られやすい化合物が得られることから、１〜８であることが好ましく、１〜６であることがより好ましく、ｇが１〜６である化合物の混合物であることが更に好ましい。

【0026】

本発明に使用する化合物（Ｂ）は、下記の一般式（２）で表される化合物である。当該化合物（Ｂ）は、ゲル化促進剤のような働きをすることで、一般式（１）で表される化合物（Ａ）と相乗効果を示し、本発明の効果である特徴的なゲルを与えるため、化合物（Ｂ）がなければ本発明の効果は得られない。

【0027】

【化4】

【0028】

（式中、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶はそれぞれ独立して炭素数４〜２０の炭化水素基を表し、Ｒ¹²及びＲ¹⁴はそれぞれ独立して炭素数２〜４の２価の炭化水素基を表し、Ｒ¹³は炭素数３〜１６の２価の炭化水素基を表し、ｊ及びｍはそれぞれ独立して１０〜１００の数を表す。）

【0029】

一般式（２）において、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶はそれぞれ独立して炭素数４〜２０の炭化水素基を表す。こうした基としては、例えば、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、分岐鎖ペンチル基、第２級ペンチル基、第３級ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、分岐鎖ヘキシル基、第２級ヘキシル基、第３級ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、分岐鎖ヘプチル基、第２級ヘプチル基、第３級ヘプチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、分岐鎖オクチル基、第２級オクチル基、第３級オクチル基、ｎ−ノニル基、分岐鎖ノニル基、第２級ノニル基、第３級ノニル基、ｎ−デシル基、分岐鎖デシル基、第２級デシル基、第３級デシル基、ｎ−ウンデシル基、分岐鎖ウンデシル基、第２級ウンデシル基、第３級ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、分岐鎖ドデシル基、第２級ドデシル基、第３級ドデシル基、ｎ−トリデシル基、分岐鎖トリデシル基、第２級トリデシル基、第３級トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、分岐鎖テトラデシル基、第２級テトラデシル基、第３級テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、分岐鎖ペンタデシル基、第２級ペンタデシル基、第３級ペンタデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、分岐鎖ヘキサデシル基、第２級ヘキサデシル基、第３級ヘキサデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、分岐鎖ヘプタデシル基、第２級ヘプタデシル基、第３級ヘプタデシル基、ｎ−オクタデシル基、分岐鎖オクタデシル基、第２級オクタデシル基、第３級オクタデシル基、ｎ−ノナデシル基、分岐鎖ノナデシル基、第２級ノナデシル基、第３級ノナデシル基、ｎ−イコシル基、分岐鎖イコシル基、第２級イコシル基、第３級イコシル基等の飽和脂肪族炭化水素基；１−ブテニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、１−メチル−２−プロペニル基、２−メチル−２−プロペニル基、１−ペンテニル基、２−ペンテニル基、３−ペンテニル基、４−ペンテニル基、１−メチル−２−ブテニル基、２−メチル−２−ブテニル基、１−ヘキセニル基、２−ヘキセニル基、３−ヘキセニル基、４−ヘキセニル基、５−ヘキセニル基、１−ヘプテニル基、６−ヘプテニル基、１−オクテニル基、７−オクテニル基、８−ノネニル基、１−デセニル基、９−デセニル基、１０−ウンデセニル基、１−ドデセニル基、４−ドデセニル基、１１−ドデセニル基、１２−トリデセニル基、１３−テトラデセニル基、１４−ペンタデセニル基、１５−ヘキサデセニル基、１６−ヘプタデセニル基、１−オクタデセニル基、１７−オクタデセニル基、１−ノナデセニル基、１−イコセニル基等の不飽和脂肪族炭化水素基；フェニル基、トルイル基、キシリル基、クメニル基、メシチル基、ベンジル基、フェネチル基、スチリル基、シンナミル基、ベンズヒドリル基、トリチル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ペンチルフェニル基、ヘキシルフェニル基、ヘプチルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基、デシルフェニル基、ウンデシルフェニル基、ドデシルフェニル基、スチレン化フェニル基、ｐ−クミルフェニル基、フェニルフェニル基、ベンジルフェニル基、α−ナフチル基、β−ナフチル基等の芳香族炭化水素基；シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、メチルシクロペンチル基、メチルシクロヘキシル基、メチルシクロヘプチル基、メチルシクロオクチル基、４，４，６，６−テトラメチルシクロヘキシル基、１，３−ジブチルシクロヘキシル基、ノルボルニル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、アダマンチル基、１−シクロブテニル基、１−シクロペンテニル基、３−シクロペンテニル基、１−シクロヘキセニル基、３−シクロヘキセニル基、３−シクロヘプテニル基、４−シクロオクテニル基、２−メチル−３−シクロヘキセニル基、３，４−ジメチル−３−シクロヘキセニル基等の脂環式炭化水素基が挙げられる。Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶は、それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。中でも、本発明の効果が得られやすい化合物が得られ、原料の調達及び製造が容易であることから、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶は、飽和脂肪族炭化水素基及び不飽和脂肪族炭化水素基であることが好ましく、飽和脂肪族炭化水素基であることがより好ましく、炭素数５〜１８の飽和脂肪族炭化水素基であることが更に好ましく、炭素数８〜１５の飽和脂肪族炭化水素基であることが更により好ましく、炭素数１０〜１２の飽和脂肪族炭化水素基であることが最も好ましい。

【0030】

一般式（２）において、Ｒ¹²及びＲ¹⁴はそれぞれ独立して炭素数２〜４の２価の炭化水素基を表す。こうした基としては、例えば、エチレン基；プロパン−１，３−ジイル（直鎖プロピレン）基；プロパン−１，２−ジイル基、プロパン−２，２−ジイル基等の分岐鎖プロピレン基；ブタン−１，４−ジイル基、ブタン−１，２−ジイル基、ブタン−１，３−ジイル基、ブタン−２，３−ジイル基、ブタン−１，１−ジイル基、ブタン−２，２−ジイル基等の直鎖ブチレン基；２−メチルプロパン−１，３−ジイル基、２−メチルプロパン−１，２−ジイル基等の分岐鎖ブチレン基等が挙げられる。中でも、本発明の効果が得られやすい化合物が得られることから、Ｒ¹²及びＲ¹⁴は、炭素数２〜４の２価の直鎖の炭化水素基であることが好ましく、エチレン基、プロパン−１，３−ジイル（直鎖プロピレン）基であることがより好ましく、エチレン基であることが更に好ましい。なお、Ｒ¹²は、全て同一の基であってもよく、異なる基であってもよく、Ｒ¹⁴もまた、全て同一の基であってもよく、異なる基であってもよい。

【0031】

一般式（２）において、Ｒ¹³は炭素数３〜１６の２価の炭化水素基を表す。こうした基としては、例えば、炭素数３〜１６の２価の脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基又は脂環式炭化水素基が挙げられる。これらの炭化水素基は、炭素数３〜１６の範囲内であればいずれでもよいが、後に記載する一般式（７）で表されるジイソシアネート化合物から、２つのイソシアネート基を除いた基であることが好ましい。これについては、後に記載するジイソシアネート化合物の記載において詳しく説明する。

【0032】

一般式（２）において、ｊ及びｍはそれぞれ独立して１０〜１００の数を表し、中でも、原料の製造又は入手が容易であることから、１２〜５０であることが好ましく、１５〜３０であることがより好ましい。

【0033】

一般式（１）で表される化合物の製造方法は、特に限定されず、公知の製造方法であればどのような方法を用いて製造しても問題ないが、下記の一般式（３）〜（５）で表される化合物を原料として合成することが、簡便かつ安価であり、好ましい。

【0034】

【化5】

【0035】

（式中、Ｒ¹⁷及びＲ¹⁸は、それぞれ独立して炭素数４〜２０の炭化水素基を表し、Ｒ¹⁹は炭素数２〜４の２価の炭化水素基を表し、ｒは１０〜１００の数を表す。）

【0036】

【化6】

【0037】

（式中、Ｒ²⁰は炭素数２〜４の２価の炭化水素基を表し、ｔは１００〜５００の数を表す。）

【0038】

【化7】

【0039】

（式中、Ｑは、炭素数３〜１６の２価の炭化水素基を表わす。）

【0040】

一般式（３）において、Ｒ¹⁷及びＲ¹⁸はそれぞれ独立して炭素数４〜２０の炭化水素基を表す。こうした基としては、例えば、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、分岐鎖ペンチル基、第２級ペンチル基、第３級ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、分岐鎖ヘキシル基、第２級ヘキシル基、第３級ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、分岐鎖ヘプチル基、第２級ヘプチル基、第３級ヘプチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、分岐鎖オクチル基、第２級オクチル基、第３級オクチル基、ｎ−ノニル基、分岐鎖ノニル基、第２級ノニル基、第３級ノニル基、ｎ−デシル基、分岐鎖デシル基、第２級デシル基、第３級デシル基、ｎ−ウンデシル基、分岐鎖ウンデシル基、第２級ウンデシル基、第３級ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、分岐鎖ドデシル基、第２級ドデシル基、第３級ドデシル基、ｎ−トリデシル基、分岐鎖トリデシル基、第２級トリデシル基、第３級トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、分岐鎖テトラデシル基、第２級テトラデシル基、第３級テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、分岐鎖ペンタデシル基、第２級ペンタデシル基、第３級ペンタデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、分岐鎖ヘキサデシル基、第２級ヘキサデシル基、第３級ヘキサデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、分岐鎖ヘプタデシル基、第２級ヘプタデシル基、第３級ヘプタデシル基、ｎ−オクタデシル基、分岐鎖オクタデシル基、第２級オクタデシル基、第３級オクタデシル基、ｎ−ノナデシル基、分岐鎖ノナデシル基、第２級ノナデシル基、第３級ノナデシル基、ｎ−イコシル基、分岐鎖イコシル基、第２級イコシル基、第３級イコシル基等の飽和脂肪族炭化水素基；１−ブテニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、１−メチル−２−プロペニル基、２−メチル−２−プロペニル基、１−ペンテニル基、２−ペンテニル基、３−ペンテニル基、４−ペンテニル基、１−メチル−２−ブテニル基、２−メチル−２−ブテニル基、１−ヘキセニル基、２−ヘキセニル基、３−ヘキセニル基、４−ヘキセニル基、５−ヘキセニル基、１−ヘプテニル基、６−ヘプテニル基、１−オクテニル基、７−オクテニル基、８−ノネニル基、１−デセニル基、９−デセニル基、１０−ウンデセニル基、１−ドデセニル基、４−ドデセニル基、１１−ドデセニル基、１２−トリデセニル基、１３−テトラデセニル基、１４−ペンタデセニル基、１５−ヘキサデセニル基、１６−ヘプタデセニル基、１−オクタデセニル基、１７−オクタデセニル基、１−ノナデセニル基、１−イコセニル基等の不飽和脂肪族炭化水素基；フェニル基、トルイル基、キシリル基、クメニル基、メシチル基、ベンジル基、フェネチル基、スチリル基、シンナミル基、ベンズヒドリル基、トリチル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ペンチルフェニル基、ヘキシルフェニル基、ヘプチルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基、デシルフェニル基、ウンデシルフェニル基、ドデシルフェニル基、スチレン化フェニル基、ｐ−クミルフェニル基、フェニルフェニル基、ベンジルフェニル基、α−ナフチル基、β−ナフチル基等の芳香族炭化水素基；シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、メチルシクロペンチル基、メチルシクロヘキシル基、メチルシクロヘプチル基、メチルシクロオクチル基、４，４，６，６−テトラメチルシクロヘキシル基、１，３−ジブチルシクロヘキシル基、ノルボルニル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、アダマンチル基、１−シクロブテニル基、１−シクロペンテニル基、３−シクロペンテニル基、１−シクロヘキセニル基、３−シクロヘキセニル基、３−シクロヘプテニル基、４−シクロオクテニル基、２−メチル−３−シクロヘキセニル基、３，４−ジメチル−３−シクロヘキセニル基等の脂環式炭化水素基が挙げられる。Ｒ¹⁷及びＲ¹⁸は、それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。中でも、本発明の効果が得られやすい化合物が得られ、調達及び製造が容易であることから、Ｒ¹⁷及びＲ¹⁸は、飽和脂肪族炭化水素基及び不飽和脂肪族炭化水素基であることが好ましく、飽和脂肪族炭化水素基であることがより好ましく、炭素数５〜１８の飽和脂肪族炭化水素基であることが更に好ましく、炭素数８〜１５の飽和脂肪族炭化水素基であることが更により好ましく、炭素数１０〜１２の飽和脂肪族炭化水素基であることが最も好ましい。

【0041】

一般式（３）において、Ｒ¹⁹は炭素数２〜４の２価の炭化水素基を表す。こうした基としては、例えば、エチレン基；プロパン−１，３−ジイル（直鎖プロピレン）基；プロパン−１，２−ジイル基、プロパン−２，２−ジイル基等の分岐鎖プロピレン基；ブタン−１，４−ジイル基、ブタン−１，２−ジイル基、ブタン−１，３−ジイル基、ブタン−２，３−ジイル基、ブタン−１，１−ジイル基、ブタン−２，２−ジイル基等の直鎖ブチレン基；２−メチルプロパン−１，３−ジイル基、２−メチルプロパン−１，２−ジイル基等の分岐鎖ブチレン基等が挙げられる。中でも、本発明の効果が得られやすい化合物が得られることから、Ｒ¹⁹は、炭素数２〜４の２価の直鎖の炭化水素基であることが好ましく、エチレン基、プロパン−１，３−ジイル（直鎖プロピレン）基であることがより好ましく、エチレン基であることが更に好ましい。なお、Ｒ¹⁹は、全て同一の基であってもよく、異なる基であってもよい。

【0042】

一般式（３）において、ｒは、１０〜１００の数を表し、中でも、製造又は入手が容易であることから、１２〜５０であることが好ましく、１５〜３０であることがより好ましい。

【0043】

一般式（４）において、Ｒ²⁰は炭素数２〜４の２価の炭化水素基を表す。こうした基としては、例えば、エチレン基；プロパン−１，３−ジイル（直鎖プロピレン）基；プロパン−１，２−ジイル基、プロパン−２，２−ジイル基等の分岐鎖プロピレン基；ブタン−１，４−ジイル基、ブタン−１，２−ジイル基、ブタン−１，３−ジイル基、ブタン−２，３−ジイル基、ブタン−１，１−ジイル基、ブタン−２，２−ジイル基等の直鎖ブチレン基；２−メチルプロパン−１，３−ジイル基、２−メチルプロパン−１，２−ジイル基等の分岐鎖ブチレン基等が挙げられる。中でも、本発明の効果が得られやすい化合物が得られることから、Ｒ²⁰は、炭素数２〜４の２価の直鎖の炭化水素基であることが好ましく、エチレン基、プロパン−１，３−ジイル（直鎖プロピレン）基であることがより好ましく、エチレン基であることが更に好ましい。なお、Ｒ²⁰は、全て同一の基であってもよく、異なる基であってもよい。

【0044】

一般式（４）において、ｔは、１００〜５００の数を表し、中でも、本発明の効果が得られやすい化合物が得られることから、１２０〜４５０であることが好ましく、１５０〜４００であることがより好ましく、１８０〜３５０であることが更に好ましく、２００〜３００であることが最も好ましい。

【0045】

一般式（５）で表されるジイソシアネート化合物としては、例えば、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、２，２−ジメチルペンタンジイソシアネート、オクタメチレンジイソシアネート、２，２，４−トリメチルペンタンジイソシアネート、ノナメチレンジイソシアネート、デカメチレンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（水添ＭＤＩ）、水添キシリレンジイソシアネート（水添ＸＤＩ）及び２，４，４（または２，２，４）−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＤＩ）等の脂肪族ジイソシアネート；トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、トルイジンジイソシアネート（ＴＯＤＩ）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）及びナフタレンジイソシアネート（ＮＤＩ）等の芳香族ジイソシアネート等が挙げられる。一般式（５）のＱは、炭素数３〜１６の２価の炭化水素基であればいずれでもよいが、上記に例示したジイソシアネート化合物から、２つのイソシアネート基を除いた基であることが好ましい。ジイソシアネートの中でも、脂肪族ジイソシアネートが好ましく、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、オクタメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（水添ＭＤＩ）、水添キシリレンジイソシアネート（水添ＸＤＩ）及び２，４，４（または２，２，４）−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＤＩ）がより好ましく、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、オクタメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）及びジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（水添ＭＤＩ）が更に好ましく、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）及びオクタメチレンジイソシアネートが最も好ましい。

【0046】

なお、前述した一般式（１）のＲ⁴及びＲ⁶はそれぞれ独立して炭素数３〜１６の２価の炭化水素基を表し、より具体的には、上記に例示したジイソシアネート化合物から、２つのイソシアネート基を除いた基であることが好ましく、脂肪族ジイソシアネートから２つのイソシアネート基を除いた基であることがより好ましく、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、オクタメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）及びジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（水添ＭＤＩ）、水添キシリレンジイソシアネート（水添ＸＤＩ）及び２，４，４（または２，２，４）−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＤＩ）から２つのイソシアネート基を除いた基であることが更に好ましく、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、オクタメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）及びジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（水添ＭＤＩ）から２つのイソシアネート基を除いた基であることが更により好ましい。本発明の効果がより向上することから、一般式（１）のＲ⁴及びＲ⁶は、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）及びオクタメチレンジイソシアネートから２つのイソシアネート基を除いた基（炭素数４〜８の２価の脂肪族炭化水素基）であることが最も好ましい。

【0047】

製造方法としては例えば、一般式（５）で表されるジイソシアネート化合物２モルに対して、一般式（４）で表されるポリエチレングリコールを０．８〜１．２モル、好ましくは０．９〜１．１モル反応させプレポリマーを合成した後、系中に一般式（３）で表されるアルコール化合物を１．８〜２．２モル、好ましくは１．９〜２．１モルを加え反応させればよく、一般的には一般式（５）で表されるジイソシアネート化合物２モルに対して一般式（４）で表されるポリエチレングリコールを１モル、一般式（３）で表されるアルコール化合物を２モル反応させればよい。具体的な反応条件は、一般式（５）で表されるジイソシアネート化合物と一般式（４）で表されるポリエチレングリコールを系中に添加して、６０〜１００℃で１〜１０時間反応させた後、一般式（４）で表されるポリエチレングリコールの消失を確認した後に、一般式（３）で表されるアルコール化合物を後添加して更に同温度で１〜８時間反応する方法が挙げられる。反応は無触媒でも進むが、触媒を使用してもよい。触媒としては、例えば、四塩化チタン、塩化ハフニウム、塩化ジルコニウム、塩化アルミニウム、塩化ガリウム、塩化インジウム、塩化鉄、塩化スズ、フッ化硼素等の金属ハロゲン化物；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ソヂウムメチラート、炭酸ナトリウム等のアルカリ金属やアルカリ土類金属の水酸化物、アルコラート物、炭酸塩；酸化アルミニウム、酸化カルシウム、酸化バリウム、酸化ナトリウム等の金属酸化物；テトライソプロピルチタネート、ジブチル錫ジクロライド、ジブチル錫オキサイド、ジブチル錫ビス（２−エチルヘキシルチオグリコレート）等の有機金属化合物；オクチル酸ナトリウム、オクチル酸カリウム、ラウリン酸ナトリウム、ラウリン酸カリウム等の石鹸が挙げられる。これら触媒のいずれか一つを全体の系に対して０．０１〜１質量％程度使用すればよい。

【0048】

一般式（２）で表される化合物の製造方法は、特に限定されず、公知の製造方法であればどのような方法を用いて製造しても問題ないが、下記の一般式（６）及び（７）で表される化合物を原料として合成することが、簡便かつ安価であり、好ましい。

【0049】

【化8】

【0050】

（式中、Ｒ²¹及びＲ²²は、それぞれ独立して炭素数４〜２０の炭化水素基を表し、Ｒ²³は炭素数２〜４の２価の炭化水素基を表し、ｆは１０〜１００の数を表す。）

【0051】

【化9】

【0052】

（式中、Ｔは、炭素数３〜１６の２価の炭化水素基を表わす。）

【0053】

一般式（６）において、Ｒ²¹及びＲ²²はそれぞれ独立して炭素数４〜２０の炭化水素基を表す。こうした基としては、例えば、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、分岐鎖ペンチル基、第２級ペンチル基、第３級ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、分岐鎖ヘキシル基、第２級ヘキシル基、第３級ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、分岐鎖ヘプチル基、第２級ヘプチル基、第３級ヘプチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、分岐鎖オクチル基、第２級オクチル基、第３級オクチル基、ｎ−ノニル基、分岐鎖ノニル基、第２級ノニル基、第３級ノニル基、ｎ−デシル基、分岐鎖デシル基、第２級デシル基、第３級デシル基、ｎ−ウンデシル基、分岐鎖ウンデシル基、第２級ウンデシル基、第３級ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、分岐鎖ドデシル基、第２級ドデシル基、第３級ドデシル基、ｎ−トリデシル基、分岐鎖トリデシル基、第２級トリデシル基、第３級トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、分岐鎖テトラデシル基、第２級テトラデシル基、第３級テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、分岐鎖ペンタデシル基、第２級ペンタデシル基、第３級ペンタデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、分岐鎖ヘキサデシル基、第２級ヘキサデシル基、第３級ヘキサデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、分岐鎖ヘプタデシル基、第２級ヘプタデシル基、第３級ヘプタデシル基、ｎ−オクタデシル基、分岐鎖オクタデシル基、第２級オクタデシル基、第３級オクタデシル基、ｎ−ノナデシル基、分岐鎖ノナデシル基、第２級ノナデシル基、第３級ノナデシル基、ｎ−イコシル基、分岐鎖イコシル基、第２級イコシル基、第３級イコシル基等の飽和脂肪族炭化水素基；１−ブテニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、１−メチル−２−プロペニル基、２−メチル−２−プロペニル基、１−ペンテニル基、２−ペンテニル基、３−ペンテニル基、４−ペンテニル基、１−メチル−２−ブテニル基、２−メチル−２−ブテニル基、１−ヘキセニル基、２−ヘキセニル基、３−ヘキセニル基、４−ヘキセニル基、５−ヘキセニル基、１−ヘプテニル基、６−ヘプテニル基、１−オクテニル基、７−オクテニル基、８−ノネニル基、１−デセニル基、９−デセニル基、１０−ウンデセニル基、１−ドデセニル基、４−ドデセニル基、１１−ドデセニル基、１２−トリデセニル基、１３−テトラデセニル基、１４−ペンタデセニル基、１５−ヘキサデセニル基、１６−ヘプタデセニル基、１−オクタデセニル基、１７−オクタデセニル基、１−ノナデセニル基、１−イコセニル基等の不飽和脂肪族炭化水素基；フェニル基、トルイル基、キシリル基、クメニル基、メシチル基、ベンジル基、フェネチル基、スチリル基、シンナミル基、ベンズヒドリル基、トリチル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ペンチルフェニル基、ヘキシルフェニル基、ヘプチルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基、デシルフェニル基、ウンデシルフェニル基、ドデシルフェニル基、スチレン化フェニル基、ｐ−クミルフェニル基、フェニルフェニル基、ベンジルフェニル基、α−ナフチル基、β−ナフチル基等の芳香族炭化水素基；シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、メチルシクロペンチル基、メチルシクロヘキシル基、メチルシクロヘプチル基、メチルシクロオクチル基、４，４，６，６−テトラメチルシクロヘキシル基、１，３−ジブチルシクロヘキシル基、ノルボルニル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、アダマンチル基、１−シクロブテニル基、１−シクロペンテニル基、３−シクロペンテニル基、１−シクロヘキセニル基、３−シクロヘキセニル基、３−シクロヘプテニル基、４−シクロオクテニル基、２−メチル−３−シクロヘキセニル基、３，４−ジメチル−３−シクロヘキセニル基等の脂環式炭化水素基が挙げられる。Ｒ²¹及びＲ²²は、それぞれ同一であっても、異なっていてもよい。中でも、本発明の効果が得られやすい化合物が得られ、調達及び製造が容易であることから、Ｒ²¹及びＲ²²は、飽和脂肪族炭化水素基及び不飽和脂肪族炭化水素基であることが好ましく、飽和脂肪族炭化水素基であることがより好ましく、炭素数５〜１８の飽和脂肪族炭化水素基であることが更に好ましく、炭素数８〜１５の飽和脂肪族炭化水素基であることが更により好ましく、炭素数１０〜１２の飽和脂肪族炭化水素基であることが最も好ましい。

【0054】

一般式（６）において、Ｒ²³は炭素数２〜４の２価の炭化水素基を表す。こうした基としては、例えば、エチレン基；プロパン−１，３−ジイル（直鎖プロピレン）基；プロパン−１，２−ジイル基、プロパン−２，２−ジイル基等の分岐鎖プロピレン基；ブタン−１，４−ジイル基、ブタン−１，２−ジイル基、ブタン−１，３−ジイル基、ブタン−２，３−ジイル基、ブタン−１，１−ジイル基、ブタン−２，２−ジイル基等の直鎖ブチレン基；２−メチルプロパン−１，３−ジイル基、２−メチルプロパン−１，２−ジイル基等の分岐鎖ブチレン基等が挙げられる。中でも、本発明の効果が得られやすい化合物が得られることから、Ｒ²³は、炭素数２〜４の２価の直鎖の炭化水素基であることが好ましく、エチレン基、プロパン−１，３−ジイル（直鎖プロピレン）基であることがより好ましく、エチレン基であることが更に好ましい。なお、Ｒ²³は、全て同一の基であってもよく、異なる基であってもよい。

【0055】

一般式（６）において、ｆは、１０〜１００の数を表し、中でも、製造又は入手が容易であることから、１２〜５０であることが好ましく、１５〜３０であることがより好ましい。

【0056】

一般式（７）で表されるジイソシアネート化合物としては、例えば、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、２，２−ジメチルペンタンジイソシアネート、オクタメチレンジイソシアネート、２，２，４−トリメチルペンタンジイソシアネート、ノナメチレンジイソシアネート、デカメチレンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（水添ＭＤＩ）、水添キシリレンジイソシアネート（水添ＸＤＩ）及び２，４，４（または２，２，４）−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＤＩ）等の脂肪族ジイソシアネート；トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、トルイジンジイソシアネート（ＴＯＤＩ）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）及びナフタレンジイソシアネート（ＮＤＩ）等の芳香族ジイソシアネート等が挙げられる。一般式（７）のＴは、炭素数３〜１６の２価の炭化水素基であればいずれでもよいが、上記に例示したジイソシアネート化合物から、２つのイソシアネート基を除いた基であることが好ましい。ジイソシアネートの中でも、脂肪族ジイソシアネートが好ましく、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、オクタメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（水添ＭＤＩ）、水添キシリレンジイソシアネート（水添ＸＤＩ）及び２，４，４（または２，２，４）−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＤＩ）がより好ましく、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、オクタメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）及びジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（水添ＭＤＩ）が更に好ましく、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）及びオクタメチレンジイソシアネートが最も好ましい。

【0057】

なお、前述した一般式（２）のＲ¹³は炭素数３〜１６の２価の炭化水素基を表し、より具体的には、上記に例示したジイソシアネート化合物から、２つのイソシアネート基を除いた基であることが好ましく、脂肪族ジイソシアネートから２つのイソシアネート基を除いた基であることがより好ましく、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、オクタメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）及びジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（水添ＭＤＩ）、水添キシリレンジイソシアネート（水添ＸＤＩ）及び２，４，４（または２，２，４）−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＤＩ）から２つのイソシアネート基を除いた基であることが更に好ましく、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、オクタメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）及びジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（水添ＭＤＩ）から２つのイソシアネート基を除いた基であることが更により好ましい。本発明の効果がより向上することから、一般式（２）のＲ¹³は、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）及びオクタメチレンジイソシアネートから２つのイソシアネート基（炭素数４〜８の２価の脂肪族炭化水素基）を除いた基であることが最も好ましい。

【0058】

製造方法としては例えば、一般式（７）で表されるジイソシアネート化合物１モルに対して、一般式（６）で表されるアルコール化合物を１．８〜２．２モル、好ましくは１．９〜２．１モル反応させればよく、一般的には一般式（７）で表されるジイソシアネート化合物１モルに対して一般式（６）で表されるアルコール化合物を２モル反応させればよい。具体的な反応条件は、一般式（７）で表されるジイソシアネート化合物と一般式（６）で表されるアルコール化合物を系中に添加して、６０〜１００℃で１〜１０時間反応させる方法が挙げられる。反応は無触媒でも進むが、触媒を使用してもよい。触媒としては、例えば、四塩化チタン、塩化ハフニウム、塩化ジルコニウム、塩化アルミニウム、塩化ガリウム、塩化インジウム、塩化鉄、塩化スズ、フッ化硼素等の金属ハロゲン化物；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ソヂウムメチラート、炭酸ナトリウム等のアルカリ金属やアルカリ土類金属の水酸化物、アルコラート物、炭酸塩；酸化アルミニウム、酸化カルシウム、酸化バリウム、酸化ナトリウム等の金属酸化物；テトライソプロピルチタネート、ジブチル錫ジクロライド、ジブチル錫オキサイド、ジブチル錫ビス（２−エチルヘキシルチオグリコレート）等の有機金属化合物；オクチル酸ナトリウム、オクチル酸カリウム、ラウリン酸ナトリウム、ラウリン酸カリウム等の石鹸が挙げられる。これら触媒のいずれか一つを全体の系に対して０．０１〜１質量％程度使用すればよい。

【0059】

本発明の水系ゲル化剤組成物は、一般式（１）で表される化合物（Ａ）と一般式（２）で表される化合物（Ｂ）とを含有し、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）との質量比が、（Ａ）：（Ｂ）＝９５：５〜８５：１５でなければ、本発明の効果を奏する水系ゲル化剤組成物は得られない。中でも本発明の効果が顕著に現れることから、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）との質量比が、（Ａ）：（Ｂ）＝９４：６〜８７：１３であることが好ましく、（Ａ）：（Ｂ）＝９３：７〜８９：１１であることがより好ましく、（Ａ）：（Ｂ）＝９２：８〜９０：１０であることが更に好ましい。（Ｂ）の質量比が、（Ａ）：（Ｂ）＝９５：５より少ないと、水に水系ゲル化剤組成物を添加した際、多量の水系ゲル化剤を使用しないと弾力ある柔らかいゲルを得ることが困難となり、十分な自己平滑性も得られなくなる。また、（Ｂ）の質量比が、（Ａ）：（Ｂ）＝８５：１５より多いと、水に水系ゲル化剤組成物を添加した際、白濁ゾル状となり、ゲルが得られない。

【0060】

なお、本発明の水系ゲル化剤組成物は、一般式（１）で表される化合物（Ａ）と、一般式（２）で表される化合物（Ｂ）とをそれぞれ合成し、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）との質量比が、（Ａ）：（Ｂ）＝９５：５〜８５：１５となるように混合し、水系ゲル化剤組成物を製造することが好ましい。ここで、一般式（１）で表される化合物（Ａ）を製造する原料と一般式（２）で表される化合物（Ｂ）を製造する原料とを同じ系中で反応させた場合、一般式（１）で表される化合物（Ａ）と一般式（２）で表される化合物（Ｂ）とが混在する生成物が得られる。しかしながら、当該方法では、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）との質量比が（Ａ）：（Ｂ）＝９５：５〜８５：１５となるように製造することは極めて困難であり、反応条件の設定が非常に難しい。通常、当該方法で水系ゲル化剤組成物を製造した場合、化合物（Ｂ）が水系ゲル化剤組成物全体に対して５質量％未満若しくは１５質量％を超える量で生成される。そのため、当該方法で得られた水系ゲル化剤組成物は化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）との質量比が（Ａ）：（Ｂ）＝９５：５〜８５：１５の範囲にならないため、本発明の効果を奏する水系ゲル化剤を得ることはできない。これらを本発明の効果を奏する水系ゲル化剤組成物にするためには、得られた生成物中の化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）との生成量を分析し、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）との質量比が（Ａ）：（Ｂ）＝９５：５〜８５：１５となるように化合物（Ａ）又は化合物（Ｂ）を当該生成物に後添加しなければならないため手間と時間がかかることから好ましくない。なお、製造後の水系ゲル化剤組成物中の化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）との質量比に関しては、ゲル浸透クロマトグラフィーによって分析することができる。

【0061】

本発明の水系ゲル化剤組成物を構成する化合物（Ａ）及び化合物（Ｂ）は、いずれも室温で固体あるいは粘稠物である。本発明の水系ゲル化剤組成物は、化合物（Ａ）及び化合物（Ｂ）の混合物であるから、均一な製品状態にするために、水等の溶媒にあらかじめ溶解させて液状にしておくことが好ましい。溶媒の量は特に規定されないが、取扱いが容易であることから、本発明の水系ゲル化剤組成物が１０〜５０質量％になるように調整することが好ましく、１５〜４０質量％になるように調整することがより好ましい。

【0062】

使用できる溶媒としては、例えば、水若しくは、メタノール、エタノール、プロパノール等の揮発性一級アルコール化合物が挙げられるが、使用現場によっては揮発性溶媒が規制される場合があるため、これらの中でも水が最も好ましい。

【0063】

また、本発明の水系ゲル化剤組成物は、得られる水系ゲルの自己平滑性が高まることから、水と共にポリオール化合物を併用して使用することが好ましい。こうしたポリオール化合物としては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、グリセリン、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングルコール、糖アルコール等が挙げられ、自己平滑性が顕著に現れることから、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジエチレングリコールが好ましく、ブチレングリコール、ジエチレングリコールがより好ましく、ブチレングリコールが更に好ましい。これらのポリオール化合物を併用する場合は、水１００質量部に対して５〜２５０質量部添加することが好ましい。

【0064】

本発明の水系ゲル化剤組成物は、溶媒（水等）及びポリオール化合物の合計量１００質量部に対して、０．１〜５質量部配合することで、本発明の効果を奏する水系ゲルを形成しやすいことから好ましい。また、より本発明の効果を奏する水系ゲルを形成しやすいことから、溶媒（水等）及びポリオール化合物の合計量１００質量部に対して、本発明の水系ゲル化剤組成物を０．２〜３質量部配合することがより好ましく、０．５〜１質量部配合することが更に好ましい。本発明の水系ゲル化剤組成物の配合量が０．１質量部未満ではゲルが形成できない場合や本発明の効果が得られない場合があり、５質量部を超えた場合もゲルが形成できない場合や本発明の効果が得られない場合がある。なお、以下に詳細に記載するが、本発明の水系ゲル化剤組成物は、本発明の効果を損なわない質的、量的範囲内で、水系化粧料で一般に使用されるその他の添加剤と共に使用することができる。それら添加剤を使用した水系化粧料に本発明の水系ゲル化剤組成物を添加する場合であっても、水系化粧料中の溶媒（水等）及びポリオール化合物の合計量１００質量部に対して、０．１〜５質量部配合することが好ましく、より本発明の効果を奏する水系化粧料が得られることから、０．２〜３質量部配合することがより好ましく、０．５〜１質量部配合することが更に好ましい。

【0065】

本発明の水系ゲル化剤組成物は、水溶液の粘性を調整する用途であれば、いずれの製品にも使用することができる。こうした製品の例としては、水系塗料、水系接着剤、水系洗浄剤、水系化粧料等が挙げられる。その中でも、本発明の効果である自己平滑性と、スプレーボトルで使用可能というゲルの性質が強く求められることから、水系化粧料用途で使用することが好ましく、水系化粧料の中でも、化粧水、乳液、美容液、クリームといった基礎化粧料用途で使用することがより好ましく、「ツーインワン化粧料」や「オールインワン化粧料」用途で使用することが更に好ましい。なお、「オールインワン化粧料」とは、通常、基礎化粧料の種類としては、化粧水、乳液、美容液、クリームな等が挙げられ、それぞれが違った役割を担っているが、「オールインワン化粧料」は、これらが一つの化粧料で賄えるというとても高機能かつ便利な化粧料のことを指す。また、化粧水と乳液等の二つの役割を兼ね備えた化粧料に関しては、特に「ツーインワン化粧料」と呼ぶ場合がある。

【0066】

本発明の水系ゲル剤組成物を含有する水系化粧料には、本発明の効果を損なわない質的、量的範囲内であれば、適宜様々な特性を付与する目的で、化粧料組成物で一般に使用されるその他の添加剤を使用することができる。例えば、粉末成分、液体油脂、固体油脂、ロウ、炭化水素油、高級脂肪酸、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤、保湿剤、水溶性高分子化合物、金属イオン封鎖剤、糖、アミノ酸及びその誘導体、有機アミン、ｐＨ調整剤、ビタミン、酸化防止剤、防腐剤、血行促進剤、消炎剤、賦活剤、美白剤、抗脂漏剤、抗炎症及び各種抽出物等が挙げられ、これらの中から１種又は２種以上を任意に配合することができる。

【0067】

粉末成分としては、例えば、無機粉末（例えば、タルク、カオリン、雲母、絹雲母（セリサイト）、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黒雲母、パーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、マグネシウム、シリカ、ゼオライト、硫酸バリウム、焼成硫酸カルシウム（焼セッコウ）、リン酸カルシウム、弗素アパタイト、ヒドロキシアパタイト、セラミックパウダー、金属石鹸（例えば、ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム）、窒化ホウ素等）；有機粉末（例えば、ポリアミド樹脂粉末（ナイロン粉末）、ポリエチレン粉末、ポリメタクリル酸メチル粉末、ポリスチレン粉末、スチレンとアクリル酸の共重合体樹脂粉末、ベンゾグアナミン樹脂粉末、ポリ四弗化エチレン粉末、セルロース粉末等）；無機白色顔料（例えば、二酸化チタン、酸化亜鉛等）；無機赤色系顔料（例えば、酸化鉄（ベンガラ）、チタン酸鉄等）；無機褐色系顔料（例えば、γ−酸化鉄等）；無機黄色系顔料（例えば、黄酸化鉄、黄土等）；無機黒色系顔料（例えば、黒酸化鉄、低次酸化チタン等）；無機紫色系顔料（例えば、マンガンバイオレット、コバルトバイオレット等）；無機緑色系顔料（例えば、酸化クロム、水酸化クロム、チタン酸コバルト等）；無機青色系顔料（例えば、群青、紺青等）；パール顔料（例えば、酸化チタンコーテッドマイカ、酸化チタンコーテッドオキシ塩化ビスマス、酸化チタンコーテッドタルク、着色酸化チタンコーテッドマイカ、オキシ塩化ビスマス、魚鱗箔等）；金属粉末顔料（例えば、アルミニウムパウダー、カッパーパウダー等）；ジルコニウム、バリウム又はアルミニウムレーキ等の有機顔料（例えば、赤色２０１号、赤色２０２号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２２０号、赤色２２６号、赤色２２８号、赤色４０５号、橙色２０３号、橙色２０４号、黄色２０５号、黄色４０１号、及び青色４０４号等の有機顔料、赤色３号、赤色１０４号、赤色１０６号、赤色２２７号、赤色２３０号、赤色４０１号、赤色５０５号、橙色２０５号、黄色４号、黄色５号、黄色２０２号、黄色２０３号、緑色３号及び青色１号等）；天然色素（例えば、クロロフィル、β−カロチン等）等が挙げられる。

【0068】

液体油脂としては、例えば、アボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン等が挙げられる。

【0069】

固体油脂としては、例えば、カカオ脂、ヤシ油、硬化ヤシ油、パーム油、パーム核油、モクロウ核油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油等が挙げられる。

【0070】

ロウとしては、例えば、ミツロウ、カンデリラロウ、綿ロウ、カルナウバロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カポックロウ、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、ジョジョバロウ、硬質ラノリン、セラックロウ、ＰＯＥラノリンアルコールエーテル、ＰＯＥラノリンアルコールアセテート、ＰＯＥコレステロールエーテル、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、ＰＯＥ水素添加ラノリンアルコールエーテル等が挙げられる。

【0071】

炭化水素油としては、例えば、流動パラフィン、オゾケライト、スクワラン、プリスタン、パラフィン、セレシン、スクワレン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等が挙げられる。

【0072】

高級脂肪酸としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、ウンデシレン酸、トール油脂肪酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン酸、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）等が挙げられる。

【0073】

アニオン界面活性剤としては、例えば、脂肪酸セッケン（例えば、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等）；高級アルキル硫酸エステル塩（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム等）；アルキルエーテル硫酸エステル塩（例えば、ＰＯＥ−ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ＰＯＥ−ラウリル硫酸ナトリウム等）；Ｎ−アシルサルコシン酸（例えば、ラウロイルサルコシンナトリウム等）；高級脂肪酸アミドスルホン酸塩（例えば、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、ラウリルメチルタウリンナトリウム等）；リン酸エステル塩（ＰＯＥ−オレイルエーテルリン酸ナトリウム、ＰＯＥ−ステアリルエーテルリン酸等）；スルホコハク酸塩（例えば、ジ−２−エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、モノラウロイルモノエタノールアミドポリオキシエチレンスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリウム等）；アルキルベンゼンスルホン酸塩（例えば、リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、リニアドデシルベンゼンスルホン酸等）；高級脂肪酸エステル硫酸エステル塩（例えば、硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等）；Ｎ−アシルグルタミン酸塩（例えば、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム等）；硫酸化油（例えば、ロート油等）；ＰＯＥ−アルキルエーテルカルボン酸；ＰＯＥ−アルキルアリルエーテルカルボン酸塩；α−オレフィンスルホン酸塩；高級脂肪酸エステルスルホン酸塩；二級アルコール硫酸エステル塩；高級脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステル塩；ラウロイルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウム；Ｎ−パルミトイルアスパラギン酸ジトリエタノールアミン；カゼインナトリウム等が挙げられる。

【0074】

カチオン界面活性剤としては、例えば、アルキルトリメチルアンモニウム塩（例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム等）；アルキルピリジニウム塩（例えば、塩化セチルピリジニウム等）；塩化ジステアリルジメチルアンモニウムジアルキルジメチルアンモニウム塩；塩化ポリ（Ｎ，Ｎ’−ジメチル−３，５−メチレンピペリジニウム）；アルキル四級アンモニウム塩；アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩；アルキルイソキノリニウム塩；ジアルキルモリホニウム塩；ＰＯＥ−アルキルアミン；アルキルアミン塩；ポリアミン脂肪酸誘導体；アミルアルコール脂肪酸誘導体；塩化ベンザルコニウム；塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。

【0075】

両性界面活性剤としては、例えば、イミダゾリン系両性界面活性剤（例えば、２−ウンデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）−２−イミダゾリンナトリウム、２−ココイル−２−イミダゾリニウムヒドロキサイド−１−カルボキシエチロキシ２ナトリウム塩等）；ベタイン系界面活性剤（例えば、２−ヘプタデシル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等）等が挙げられる。

【0076】

非イオン界面活性剤としては、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル類（例えば、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ペンタ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン等）；グリセリンポリグリセリン脂肪酸類（例えば、モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、α，α'−オレイン酸ピログルタミン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリンゴ酸等）；プロピレングリコール脂肪酸エステル類（例えば、モノステアリン酸プロピレングリコール等）；硬化ヒマシ油誘導体；グリセリンアルキルエーテル；ＰＯＥ−ソルビタン脂肪酸エステル類（例えば、ＰＯＥ−ソルビタンモノオレエート、ＰＯＥ−ソルビタンモノステアレート、ＰＯＥ−ソルビタンモノオレート、ＰＯＥ−ソルビタンテトラオレエート等）；ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類（例えば、ＰＯＥ−ソルビットモノラウレート、ＰＯＥ−ソルビットモノオレエート、ＰＯＥ−ソルビットペンタオレエート、ＰＯＥ−ソルビットモノステアレート等）；ＰＯＥ−グリセリン脂肪酸エステル類（例えば、ＰＯＥ−グリセリンモノステアレート、ＰＯＥ−グリセリンモノイソステアレート、ＰＯＥ−グリセリントリイソステアレート等のＰＯＥ−モノオレエート等）；ＰＯＥ−脂肪酸エステル類（例えば、ＰＯＥ−ジステアレート、ＰＯＥ−モノジオレエート、ジステアリン酸エチレングリコール等）；ＰＯＥ−アルキルエーテル類（例えば、ＰＯＥ−ラウリルエーテル、ＰＯＥ−オレイルエーテル、ＰＯＥ−ステアリルエーテル、ＰＯＥ−ベヘニルエーテル、ＰＯＥ−２−オクチルドデシルエーテル、ＰＯＥ−コレスタノールエーテル等）；プルロニック型類（例えば、プルロニック等）；ＰＯＥ・ＰＯＰ−アルキルエーテル類（例えば、ＰＯＥ・ＰＯＰ−セチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ−２−デシルテトラデシルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ−モノブチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ−水添ラノリン、ＰＯＥ・ＰＯＰ−グリセリンエーテル等）；テトラＰＯＥ・テトラＰＯＰ−エチレンジアミン縮合物類（例えば、テトロニック等）；ＰＯＥ−ヒマシ油硬化ヒマシ油誘導体（例えば、ＰＯＥ−ヒマシ油、ＰＯＥ−硬化ヒマシ油、ＰＯＥ−硬化ヒマシ油モノイソステアレート、ＰＯＥ−硬化ヒマシ油トリイソステアレート、ＰＯＥ−硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、ＰＯＥ−硬化ヒマシ油マレイン酸等）；ＰＯＥ−ミツロウ・ラノリン誘導体（例えば、ＰＯＥ−ソルビットミツロウ等）；アルカノールアミド（例えば、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等）；ＰＯＥ−プロピレングリコール脂肪酸エステル；ＰＯＥ−アルキルアミン；ＰＯＥ−脂肪酸アミド；ショ糖脂肪酸エステル；アルキルエトキシジメチルアミンオキシド；トリオレイルリン酸等が挙げられる。

【0077】

保湿剤としては、例えば、ポリエチレングリコール、キシリトール、ソルビトール、マルチトール、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、ムコイチン硫酸、カロニン酸、アテロコラーゲン、コレステリル−１２−ヒドロキシステアレート、乳酸ナトリウム、胆汁酸塩、ｄｌ−ピロリドンカルボン酸塩、短鎖可溶性コラーゲン、ジグリセリン（ＥＯ）ＰＯ付加物、イザヨイバラ抽出物、セイヨウノコギリソウ抽出物、メリロート抽出物等が挙げられる。

【0078】

水溶性高分子化合物としては、例えば、デンプン系高分子（例えば、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等）；セルロース系高分子（メチルセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロース、セルロース末等）；アルギン酸系高分子（例えば、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等）；ビニル系高分子（例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー等）；ポリオキシエチレン系高分子（例えば、ポリエチレングリコール２０，０００、４０，０００、６０，０００のポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体等）；アクリル系高分子（例えば、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレート、ポリアクリルアミド等）；ポリエチレンイミン；カチオンポリマー等が挙げられる。

【0079】

金属イオン封鎖剤としては、例えば、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジフォスホン酸、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジフォスホン酸四ナトリウム塩、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸、リン酸、クエン酸、アスコルビン酸、コハク酸、エデト酸、エチレンジアミンヒドロキシエチル三酢酸３ナトリウム等が挙げられる。

【0080】

単糖としては、例えば、三炭糖（例えば、Ｄ−グリセリルアルデヒド、ジヒドロキシアセトン等）；四炭糖（例えば、Ｄ−エリトロース、Ｄ−エリトルロース、Ｄ−トレオース、エリスリトール等）；五炭糖（例えば、Ｌ−アラビノース、Ｄ−キシロース、Ｌ−リキソース、Ｄ−アラビノース、Ｄ−リボース、Ｄ−リブロース、Ｄ−キシルロース、Ｌ−キシルロース等）；六炭糖（例えば、Ｄ−グルコース、Ｄ−タロース、Ｄ−ブシコース、Ｄ−ガラクトース、Ｄ−フルクトース、Ｌ−ガラクトース、Ｌ−マンノース、Ｄ−タガトース等）；七炭糖（例えば、アルドヘプトース、ヘプロース等）；八炭糖（例えば、オクツロース等）；デオキシ糖（例えば、２−デオキシ−Ｄ−リボース、６−デオキシ−Ｌ−ガラクトース、６−デオキシ−Ｌ−マンノース等）；アミノ糖（例えば、Ｄ−グルコサミン、Ｄ−ガラクトサミン、シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸等）；ウロン酸（例えば、Ｄ−グルクロン酸、Ｄ−マンヌロン酸、Ｌ−グルロン酸、Ｄ−ガラクツロン酸、Ｌ−イズロン酸等）等が挙げられる。

【0081】

オリゴ糖としては、例えば、ショ糖、ウンベリフェロース、ラクトース、プランテオース、イソリクノース類、α，α−トレハロース、ラフィノース、リクノース類、ウンビリシン、スタキオースベルバスコース類等が挙げられる。

【0082】

多糖としては、例えば、セルロース、クインスシード、コンドロイチン硫酸、デンプン、ガラクタン、デルマタン硫酸、グリコーゲン、アラビアガム、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、トラガントガム、ケラタン硫酸、コンドロイチン、キサンタンガム、ムコイチン硫酸、グアガム、デキストラン、ケラト硫酸、ローカストビンガム、サクシノグルカン、カロニン酸等が挙げられる。

【0083】

アミノ酸としては、例えば、中性アミノ酸（例えば、スレオニン、システイン等）；塩基性アミノ酸（例えば、ヒドロキシリジン等）等が挙げられる。また、アミノ酸誘導体として、例えば、アシルサルコシンナトリウム（ラウロイルサルコシンナトリウム）、アシルグルタミン酸塩、アシルβ−アラニンナトリウム、グルタチオン、ピロリドンカルボン酸等が挙げられる。

【0084】

有機アミンとしては、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モルホリン、トリイソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール等が挙げられる。

【0085】

ｐＨ調整剤としては、例えば、乳酸−乳酸ナトリウム、クエン酸−クエン酸ナトリウム、コハク酸−コハク酸ナトリウム等の緩衝剤等が挙げられる。

【0086】

ビタミンとしては、例えば、ビタミンＡ、Ｂ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｃ、Ｅ及びその誘導体、パントテン酸及びその誘導体、ビオチン等が挙げられる。

【0087】

酸化防止剤としては、例えば、トコフェロール類、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸エステル類等が挙げられる。

【0088】

その他の配合可能成分としては、例えば、防腐剤（メチルパラベン、エチルパラベン、ブチルパラベン、フェノキシエタノール等）；消炎剤（例えば、グリチルリチン酸誘導体、グリチルレチン酸誘導体、サリチル酸誘導体、ヒノキチオール、酸化亜鉛、アラントイン等）；美白剤（例えば、ユキノシタ抽出物、アルブチン等）；各種抽出物（例えば、オウバク、オウレン、シコン、シャクヤク、センブリ、バーチ、セージ、ビワ、ニンジン、アロエ、ゼニアオイ、アイリス、ブドウ、ヨクイニン、ヘチマ、ユリ、サフラン、センキュウ、ショウキュウ、オトギリソウ、オノニス、ニンニク、トウガラシ、チンピ、トウキ、海藻等）、賦活剤（例えば、ローヤルゼリー、感光素、コレステロール誘導体等）；血行促進剤（例えば、ニコチン酸ベンジルエステル、ニコチン酸β−ブトキシエチルエステル、カプサイシン、ジンゲロン、カンタリスチンキ、イクタモール、タンニン酸、α−ボルネオール、ニコチン酸トコフェロール、イノシトールヘキサニコチネート、シクランデレート、シンナリジン、トラゾリン、アセチルコリン、ベラパミル、セファランチン、γ−オリザノール等）；抗脂漏剤（例えば、硫黄、チアントール等）；抗炎症剤（例えば、トラネキサム酸、チオタウリン、ヒポタウリン等）等が挙げられる。

【実施例】

【0089】

以下、本発明を実施例により、具体的に説明するが、本発明は、これらの例によって何ら限定されるものではなく、また本発明の範囲を逸脱しない範囲で変化させてもよい。なお、以下の実施例等において％は特に記載が無い限り質量基準である。

【0090】

本発明の水系ゲル化剤組成物を製造する際に使用した原料を以下に示す。
＜一般式（１）で表される化合物（Ａ）を製造する際に使用する原料＞
化合物（３）−１：一般式（３）において、Ｒ¹⁷＝デシル基、Ｒ¹⁸＝ドデシル基、Ｒ¹⁹＝エチレン基、ｒ＝２０である化合物
化合物（３）−２：一般式（３）において、Ｒ¹⁷＝ヘキシル基、Ｒ¹⁸＝オクチル基、Ｒ¹⁹＝エチレン基、ｒ＝２０である化合物
化合物（３）−３：一般式（３）において、Ｒ¹⁷＝オクチル基、Ｒ¹⁸＝デシル基、Ｒ¹⁹＝エチレン基、ｒ＝２０である化合物
化合物（３）−４：一般式（３）において、Ｒ¹⁷＝ドデシル基、Ｒ¹⁸＝テトラデシル基、Ｒ¹⁹＝エチレン基、ｒ＝２０である化合物
化合物（３）−５：一般式（３）において、Ｒ¹⁷＝テトラデシル基、Ｒ¹⁸＝ヘキサデシル基、Ｒ¹⁹＝エチレン基、ｒ＝２０である化合物
化合物（３）−６：一般式（３）において、Ｒ¹⁷＝デシル基、Ｒ¹⁸＝ドデシル基、Ｒ¹⁹＝エチレン基、ｒ＝１００である化合物
化合物（４）−１：一般式（４）において、Ｒ²⁰＝エチレン基、ｔ＝２４０である化合物
化合物（４）−２：一般式（４）において、Ｒ²⁰＝エチレン基、ｔ＝４５０である化合物
化合物（５）−１：ヘキサメチレンジイソシアネート
化合物（５）−２：ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（水添ＭＤＩ）
化合物（５）−３：イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）

【0091】

＜一般式（２）で表される化合物（Ｂ）を製造する際に使用する原料＞
化合物（６）−１：一般式（６）において、Ｒ²¹＝デシル基、Ｒ²²＝ドデシル基、Ｒ²³＝エチレン基、ｆ＝２０である化合物
化合物（６）−２：一般式（６）において、Ｒ²¹＝ヘキシル基、Ｒ²²＝オクチル基、Ｒ²³＝エチレン基、ｆ＝２０である化合物
化合物（６）−３：一般式（６）において、Ｒ²¹＝オクチル基、Ｒ²²＝デシル基、Ｒ²³＝エチレン基、ｆ＝２０である化合物
化合物（６）−４：一般式（６）において、Ｒ²¹＝ドデシル基、Ｒ²²＝テトラデシル基、Ｒ²³＝エチレン基、ｆ＝２０である化合物
化合物（６）−５：一般式（６）において、Ｒ²¹＝テトラデシル基、Ｒ²²＝ヘキサデシル基、Ｒ²³＝エチレン基、ｆ＝２０である化合物
化合物（６）−６：一般式（６）において、Ｒ²¹＝デシル基、Ｒ²²＝ドデシル基、Ｒ²³＝エチレン基、ｆ＝１００である化合物
化合物（７）−１：ヘキサメチレンジイソシアネート
化合物（７）−２：ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（水添ＭＤＩ）
化合物（７）−３：イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）

【0092】

上記原料を用いて、一般式（１）で表される化合物（Ａ）及び一般式（２）で表される化合物（Ｂ）を製造した。

【0093】

＜一般式（１）で表される化合物（Ａ）の製造＞
温度計、窒素導入管及び攪拌機を付した容量１０００ｍｌの４つ口フラスコに、化合物（４）−１を４０２．２ｇ（０．０３４８ｍｏｌ）仕込み、５０〜６０℃に昇温し、化合物（４）−１を溶融させた。その後、化合物（５）−１を１１．７ｇ（０．０６９７ｍｏｌ）仕込み、系内を窒素置換した。各成分が均一になるまで撹拌し、各成分が均一に混合されたことを確認した後、更に７０〜８０℃まで昇温し、同温度で３時間反応させた。その後、化合物（３）−１を８６．１ｇ（０．０６９７ｍｏｌ）系中に加え、更に７０〜８０℃にて６時間反応させ、化合物（Ａ）−１を得た。

【0094】

更に、表１に記載の原料を用いて、同様の方法にて、化合物（Ａ）−２〜（Ａ）−９を製造した。

【0095】

【表1】

【0096】

＜一般式（２）で表される化合物（Ｂ）の製造＞
温度計、窒素導入管及び攪拌機を付した容量１０００ｍｌの４つ口フラスコに、化合物（６）−１を４６８．１ｇ（０．３８ｍｏｌ）仕込み、５０〜６０℃に昇温し、化合物（６）−１を溶融させた。その後、化合物（７）−１を３９．１ｇ（０．１９ｍｏｌ）仕込み、系内を窒素置換した。各成分が均一になるまで撹拌し、各成分が均一に混合されたことを確認した後、更に７０〜８０℃まで昇温し、同温度で６時間反応させ、化合物（Ｂ）−１を得た。

【0097】

更に、表２に記載の原料を用いて、同様の方法にて、化合物（Ｂ）−２〜（Ｂ）−８を製造した。

【0098】

【表2】

【0099】

製造した化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）とを混合し、表３に示す水系ゲル化剤組成物を調製した。なお、これら水系ゲル化剤組成物は、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）とを均一に混合するために、水及びブチレングリコール（ＢＧ）にて希釈した固形分３０％の溶液である。なお、表３に示す水系ゲル化剤組成物中の化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）との質量比の確認は、ゲル浸透クロマトグラフィー（Gel Permeation Chromatography（ＧＰＣ））を用いて測定し、得られたチャートの面積比をみることで行った。詳細な測定条件は以下の通りである。
ＧＰＣ装置：ＨＬＣ−８２２０ＧＰＣ（東ソー株式会社製）
カラム：ＴＳＫｇｅｌ ｇｕａｒｄｃｏｌｕｍｎ ＳｕｐｅｒＭＰ（ＨＺ）−Ｎ（１本）、ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＭｕｌｔｉｐｏｒｅＨＺ−Ｎ（４本）の５本のカラムを直列に接続して使用。
検出器：ＲＩ
サンプル濃度：５ｍｇ／ｍｌ（テトラヒドロフラン溶液）
カラム温度：４０℃
標準サンプル：ポリスチレン

【0100】

【表3】

【0101】

＜ゲル形成評価（Ｉ）＞
表３に記載の水系ゲル化剤組成物１〜１６、以下に示す市販の粘性調整剤（比較例４〜６）、及びその他のウレタンポリマー型水系ゲル化剤組成物（比較例７）について、表４に記載の配合量（０．５〜１０質量部）になるよう水若しくはブチレングリコール（ＢＧ）に配合し、水系ゲル１〜２０を製造した。ゲル化できたものは「ゲル化」、ゲル化できなかったものは「ゲル化しない」と示した。なお、表４に記載の配合量は、水及びブチレングリコールの合計量１００質量部に対するゲル化剤（水及びブチレングリコールを除く有効成分）の配合量であり、水系ゲル化剤組成物１６は、使用した水とブチレングリコールとの質量比が水：ブチレングリコール＝２：５である。
比較例４：ヒドロキシメチルセルロース（商品名：ＨＥＣ、住友精化株式会社製）
比較例５：メチルセルロース（商品名：メセロースＭＣ、巴工業株式会社製）
比較例６：カルボキシビニルポリマー（商品名：カーボポール９８０、日本ルブリゾール株式会社製）
比較例７：下記の一般式（８）で表される化合物（Ａ）と、下記の一般式（９）で表される化合物（Ｂ）との質量比が、（Ａ）：（Ｂ）＝９０：１０であるその他のウレタンポリマー型水系ゲル化剤組成物

【0102】

【化10】

【0103】

【表4】

【0104】

＜ゲルの性状評価（Ｉ）＞
表４に記載の水系ゲル１〜２０の性状評価を行なった。評価項目はゲルの弾力性（プルプル感）とゲルの柔らかさ（肌への伸びやすさ）であり、試験方法及び評価方法は以下の通りである。

【0105】

（試験方法）
まず、表４で得られた水系ゲルを手に取り、ゲルに弾力性（プルプル感）があるかないか評価した。次にそのゲルを手の甲にて伸ばし、ゲルの柔らかさ（肌への伸びやすさ）を評価した。

【0106】

（評価方法：弾力性に関する評価）
弾力性あり：ゲルに弾力性（プルプル感）がある
弾力性なし：ゲルに弾力性（プルプル感）がない

【0107】

（評価方法：柔らかさに関する評価）
評価ａ：ゲルが良好な柔らかさを持ち、肌への伸びも良好である
評価ｂ：ゲルは柔らかさを持つが、肌への伸びが良好とはいえない
評価ｃ：ゲルに柔らかさがない

【0108】

評価結果を表５に示す。なお、表４にてゲル化しなかったサンプルに関しては未評価である。

【0109】

【表5】

【0110】

＜自己平滑性試験（Ｉ）＞
表４で得られた水系ゲル１〜２０の自己平滑性の評価を行なった。試験方法は以下の通りである。

【0111】

（試験方法）
まず、表４で得られた水系ゲルを直径５センチメートル、深さ３センチメートルの円形容器に入れ、スパチュラにて右回りに大きく三回掻き回し、水系ゲルに刺激を与えた。その後、どのくらいの時間をかけて水系ゲルの表面が平滑に戻るか測定し、評価を行なった。

【0112】

（評価方法）
評価Ａ：ゲルに刺激を与えた後、１０秒以内にゲルの表面が平滑に戻った
評価Ｂ：ゲルに刺激を与えた後、３０秒以内にゲルの表面が平滑に戻った
評価Ｃ：ゲルに刺激を与えた後、６０秒以内にゲルの表面が平滑に戻った
評価Ｄ：ゲルに刺激を与えた後、１時間以内にゲルの表面が平滑に戻った
評価Ｅ：ゲルに刺激を与えた後、１時間を超えてもゲルの表面が平滑に戻らなかった

【0113】

評価結果を表６に示す。なお、表４にてゲル化しなかったサンプルに関しては未評価である。

【0114】

【表6】

【0115】

＜スプレーボトルでの使用に関する評価（Ｉ）＞
表４に記載の水系ゲル１〜２０のスプレーボトルでの使用可非に関する評価を行なった。試験方法は以下の通りである。

【0116】

（試験方法）
まず、表４で得られた水系ゲルを直径２．５センチメートル、深さ６センチメートルの円柱型スプレーボトルに入れ、スプレー操作によってゲルに剪断応力をかけ、スプレーボトルから噴霧可能か評価を行なった。

【0117】

（評価方法：噴霧に関する評価）
評価４：スプレーボトルから容易に噴霧される
評価３：スプレーボトルから噴霧される
評価２：スプレーボトルから噴霧はされないが、噴射はされる
評価１：スプレーボトルから噴射されない

【0118】

評価結果を表７に示す。なお、表４にてゲル化しなかったサンプルに関しては未評価である。

【0119】

【表7】

【0120】

以上の結果より、本発明の水系ゲル化剤組成物を使用して得られた水系ゲルは、弾力のある柔らかいゲルであり、良好な自己平滑性能とスプレーボトルで使用可能な特徴的な性質を持つ水系ゲルであることがわかった。

【0121】

次に、ゲル形成評価（Ｉ）で使用した表３に記載の水系ゲル化剤組成物４、５、１０、１２、１３及び１４（実施例品）をゲル化剤として乳化組成物に配合し、化粧料の配合でのゲル化剤の効果を確認した。

【0122】

＜ゲル形成評価（ＩＩ）＞
ゲル化剤を配合する乳化組成物の配合を表８に示す。なお、表８に記載の乳化組成物中の成分（水以外）の配合量は、水１００質量部に対する配合量（質量部）を表す。

【0123】

【表8】

【0124】

表３に記載の水系ゲル化剤組成物４、５、１０、１２、１３及び１４（実施例品）を表８に記載の乳化組成物に、各配合量（０．５〜５質量部）添加し、ゲル状の乳化組成物１〜６の製造を試みた。なお、表９に記載のゲル化剤の配合量は、水及びＢＧの合計量１００質量部に対する水系ゲル化剤（有効成分）の配合量である。

【0125】

【表9】

【0126】

＜ゲルの性状評価（ＩＩ）＞
表９に記載の乳化組成物１〜６の性状評価を行なった。評価項目はゲルの性状評価（Ｉ）同様、乳化組成物の弾力性（プルプル感）と乳化組成物の柔らかさ（肌への伸びやすさ）であり、試験方法及び評価方法も、以下の通りゲルの性状評価（Ｉ）と同様である。評価結果は表１０に示す。

【0127】

（試験方法）
まず、表９で得られた乳化組成物を手に取り、乳化組成物に弾力性（プルプル感）があるかないか評価した。次にその乳化組成物を手の甲にて伸ばし、乳化組成物の柔らかさ（肌への伸びやすさ）を評価した。

【0128】

（評価方法：弾力性に関する評価）
弾力性あり：乳化組成物に弾力性（プルプル感）がある
弾力性なし：乳化組成物に弾力性（プルプル感）がない

【0129】

（評価方法：柔らかさに関する評価）
評価ａ：乳化組成物が良好な柔らかさを持ち、肌への伸びも良好である
評価ｂ：乳化組成物は柔らかさを持つが、肌への伸びが良好とはいえない
評価ｃ：乳化組成物に柔らかさがない

【0130】

【表10】

【0131】

＜自己平滑性試験（ＩＩ）＞
表９で得られた乳化組成物１〜６の自己平滑性の評価を行なった。試験方法は以下の通りである。評価結果は表１１に示す。

【0132】

（試験方法）
まず、表９で得られた乳化組成物を直径５センチメートル、深さ３センチメートルの円形容器に入れ、スパチュラにて右回りに大きく三回掻き回し、乳化組成物に刺激を与えた。その後、どのくらいの時間をかけて乳化組成物の表面が平滑に戻るか測定し、評価を行なった。

【0133】

（評価方法）
評価Ａ：乳化組成物に刺激を与えた後、１０秒以内に乳化組成物の表面が平滑に戻った
評価Ｂ：乳化組成物に刺激を与えた後、３０秒以内に乳化組成物の表面が平滑に戻った
評価Ｃ：乳化組成物に刺激を与えた後、６０秒以内に乳化組成物の表面が平滑に戻った
評価Ｄ：乳化組成物に刺激を与えた後、１時間以内に乳化組成物の表面が平滑に戻った
評価Ｅ：乳化組成物に刺激を与えた後、１時間を超えても乳化組成物の表面が平滑に戻らなかった

【0134】

【表11】

【0135】

＜スプレーボトルでの使用に関する評価（Ｉ）＞
表９に記載の乳化組成物１〜６のスプレーボトルでの使用可非に関する評価を行なった。試験方法は以下の通りである。評価結果は表１２に示す。

【0136】

（試験方法）
まず、表９で得られた乳化組成物を直径２．５センチメートル、深さ６センチメートルの円柱型スプレーボトルに入れ、スプレー操作によって乳化組成物に剪断応力をかけ、スプレーボトルから噴霧可能か評価を行なった。

【0137】

（評価方法：噴霧に関する評価）
評価４：スプレーボトルから容易に噴霧される
評価３：スプレーボトルから噴霧される
評価２：スプレーボトルから噴霧はされないが、噴射はされる
評価１：スプレーボトルから噴射されない

【0138】

【表12】

【0139】

以上の結果より、本発明の水系ゲル化剤組成物を配合した乳化組成物（化粧料）は、弾力のある柔らかいゲル状の乳化組成物となり、良好な自己平滑性能とスプレーボトルで使用可能な特徴的な性質を持つゲル状の乳化組成物となることがわかった。

【0140】

なお、本国際出願は、２０１６年８月３１日に出願した日本国特許出願第２０１６−１６８９３２号に基づく優先権を主張するものであり、この日本国特許出願の全内容を本国際出願に援用する。

【産業上の利用可能性】

【0141】

本発明の水系ゲル化剤組成物は、自己平滑性を持ち且つスプレーボトルで使用可能という特徴的な弾力と柔らかさを持ち合わせた水系ゲルを与える添加剤である。当該水系ゲルはあらゆる用途での使用が可能であり、特に化粧料分野においては、これまでのゲル化剤では得られなかった性状のゲルを与えることから、その有用性は非常に高い。