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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2022115798
(43)【公開日】2022-08-09
(54)【発明の名称】着色硬化性樹脂組成物
(51)【国際特許分類】
C08F 2/44 20060101AFI20220802BHJP
C08F 2/50 20060101ALI20220802BHJP
C08F 291/10 20060101ALI20220802BHJP
G02B 5/20 20060101ALI20220802BHJP
G03F 7/004 20060101ALI20220802BHJP
G03F 7/027 20060101ALI20220802BHJP
C09B 67/20 20060101ALI20220802BHJP
C09B 57/00 20060101ALI20220802BHJP
G02F 1/1335 20060101ALI20220802BHJP
【ＦＩ】
C08F2/44 Z
C08F2/50
C08F291/10
G02B5/20 101
G03F7/004 505
G03F7/027 502
C09B67/20 F
C09B57/00 X
G02F1/1335 505
【審査請求】未請求
【請求項の数】9
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2021201848
(22)【出願日】2021-12-13
(31)【優先権主張番号】P 2021011829
(32)【優先日】2021-01-28
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(71)【出願人】
【識別番号】000002093
【氏名又は名称】住友化学株式会社
(71)【出願人】
【識別番号】503454506
【氏名又は名称】東友ファインケム株式会社
【氏名又は名称原語表記】ＤＯＮＧＷＯＯ ＦＩＮＥ－ＣＨＥＭ ＣＯ．， ＬＴＤ．
【住所又は居所原語表記】１３２， ＹＡＫＣＨＯＮ－ＲＯ， ＩＫＳＡＮ－ＳＩ， ＪＥＯＬＬＡＢＵＫ－ＤＯ ５４６３１， ＲＥＰＵＢＬＩＣ ＯＦ ＫＯＲＥＡ
(71)【出願人】
【識別番号】512197788
【氏名又は名称】住華科技股▲フン▼有限公司
【氏名又は名称原語表記】ＳＵＭＩＫＡ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ ＣＯ．，ＬＴＤ
【住所又は居所原語表記】Ｎｏ．３２，Ｓｅｃ．２，Ｈｕａｎｄｏｎｇ Ｒｄ．，Ｓｈａｎｈｕａ Ｄｉｓｔ．，Ｔａｉｎａｎ Ｃｉｔｙ ７４１，Ｔａｉｗａｎ
(74)【代理人】
【識別番号】110002837
【氏名又は名称】特許業務法人アスフィ国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】土谷 崇夫
【テーマコード（参考）】
2H148
2H225
2H291
4J011
4J026
【Ｆターム（参考）】
2H148BE03
2H148BE09
2H148BE14
2H148BE15
2H148BF11
2H148BG02
2H148BG06
2H148BG11
2H148BH03
2H225AC31
2H225AC35
2H225AC36
2H225AD06
2H225AE13P
2H225AM66P
2H225AM86P
2H225AN11P
2H225AN39P
2H225AN44P
2H225AN92P
2H225BA01P
2H225BA17P
2H225BA33P
2H225CA17
2H225CC01
2H225CC13
2H291FA02
2H291FB02
2H291FB04
2H291FC10
2H291FC13
2H291FC16
2H291FC32
2H291GA01
2H291LA22
4J011AA05
4J011PA44
4J011PA69
4J011PA86
4J011PB25
4J011QA22
4J011QA23
4J011SA61
4J011SA65
4J011UA01
4J011VA01
4J011WA01
4J026AA45
4J026AB04
4J026AC24
4J026BA28
4J026BA30
4J026DA02
4J026DA12
4J026DB06
4J026DB36
4J026FA05
4J026GA07
(57)【要約】
【課題】本発明の目的は、コントラストが良好となるカラーフィルタを製造するのに有用な着色硬化性樹脂組成物を提供することにある。
【解決手段】本発明に係る着色硬化性樹脂組成物は、着色剤（Ａ）、樹脂（Ｂ）、重合性化合物（Ｃ）、重合開始剤（Ｄ）を含み、前記着色剤（Ａ）は、スクアリリウム染料を含み、重合性化合物（Ｃ）の式（１）で表される平均エチレン性不飽和基当量数が９６．０未満であり、前記スクアリリウム染料の含有量は、前記重合開始剤（Ｄ）１００質量部に対して、３～１４０質量部である点に特徴を有する。
【選択図】なし
【解決手段】本発明に係る着色硬化性樹脂組成物は、着色剤（Ａ）、樹脂（Ｂ）、重合性化合物（Ｃ）、重合開始剤（Ｄ）を含み、前記着色剤（Ａ）は、スクアリリウム染料を含み、重合性化合物（Ｃ）の式（１）で表される平均エチレン性不飽和基当量数が９６．０未満であり、前記スクアリリウム染料の含有量は、前記重合開始剤（Ｄ）１００質量部に対して、３～１４０質量部である点に特徴を有する。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
着色剤（Ａ）、樹脂（Ｂ）、重合性化合物（Ｃ）、重合開始剤（Ｄ）を含み、
前記着色剤（Ａ）は、スクアリリウム染料を含み、
重合性化合物（Ｃ）の式（１）で表される平均エチレン性不飽和基当量数が９６．０未満であり、
前記スクアリリウム染料の含有量は、前記重合開始剤（Ｄ）１００質量部に対して、３～１４０質量部である着色硬化性樹脂組成物。
＜平均エチレン性不飽和基当量数＞
重合性化合物（Ｃ）の平均エチレン性不飽和基当量数＝ΣＫiｍi …（１）
［式（１）において、
Ｋi：着色硬化性樹脂組成物に含まれる全重合性化合物（Ｃ）中、ｉ成分の（分子量／エチレン性不飽和結合数）で表される値を表す。
ｍi：ｉ成分のモル分率を表す。］
前記着色剤（Ａ）は、スクアリリウム染料を含み、
重合性化合物（Ｃ）の式（１）で表される平均エチレン性不飽和基当量数が９６．０未満であり、
前記スクアリリウム染料の含有量は、前記重合開始剤（Ｄ）１００質量部に対して、３～１４０質量部である着色硬化性樹脂組成物。
＜平均エチレン性不飽和基当量数＞
重合性化合物（Ｃ）の平均エチレン性不飽和基当量数＝ΣＫiｍi …（１）
［式（１）において、
Ｋi：着色硬化性樹脂組成物に含まれる全重合性化合物（Ｃ）中、ｉ成分の（分子量／エチレン性不飽和結合数）で表される値を表す。
ｍi：ｉ成分のモル分率を表す。］
【請求項2】
前記スクアリリウム染料は、式（Ｉ）で表される化合物及び式（ＩＩＩ）で表される化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含む請求項１に記載の着色硬化性樹脂組成物。
［式（Ｉ）中、
Ｒ1～Ｒ8は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の飽和炭化水素基、又は置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルコキシ基を表す。
Ｒ9及びＲ10は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の２価の脂肪族炭化水素基を表し、該脂肪族炭化水素基に含まれるメチレン基は－Ｏ－に置き換わっていてもよい。
Ｒ11及びＲ12は、それぞれ独立に、芳香族炭化水素環を有する炭素数６～２０の炭化水素基を表し、該炭化水素基は置換基を有していてもよく、該炭化水素基に含まれるメチレン基は－Ｏ－に置き換わっていてもよい。
Ｒ13は、水素原子又は炭素数１～８の飽和炭化水素基を表す。］
［式（ＩＩＩ）中、
Ｒ31～Ｒ38は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルキル基、又は置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルコキシ基を表す。
Ｒ39～Ｒ42は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表し、Ｒ39～Ｒ42のうち少なくとも一つは、カルボキシ基を置換基として有する炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基であり、かつ、Ｒ39～Ｒ42のうち少なくとも一つは、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基であり、該脂肪族炭化水素基に含まれるメチレン基は－Ｏ－に置き換わっていてもよい。］
【化1】
［式（Ｉ）中、
Ｒ1～Ｒ8は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の飽和炭化水素基、又は置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルコキシ基を表す。
Ｒ9及びＲ10は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の２価の脂肪族炭化水素基を表し、該脂肪族炭化水素基に含まれるメチレン基は－Ｏ－に置き換わっていてもよい。
Ｒ11及びＲ12は、それぞれ独立に、芳香族炭化水素環を有する炭素数６～２０の炭化水素基を表し、該炭化水素基は置換基を有していてもよく、該炭化水素基に含まれるメチレン基は－Ｏ－に置き換わっていてもよい。
Ｒ13は、水素原子又は炭素数１～８の飽和炭化水素基を表す。］
【化2】
［式（ＩＩＩ）中、
Ｒ31～Ｒ38は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルキル基、又は置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルコキシ基を表す。
Ｒ39～Ｒ42は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表し、Ｒ39～Ｒ42のうち少なくとも一つは、カルボキシ基を置換基として有する炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基であり、かつ、Ｒ39～Ｒ42のうち少なくとも一つは、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基であり、該脂肪族炭化水素基に含まれるメチレン基は－Ｏ－に置き換わっていてもよい。］
【請求項3】
前記平均エチレン性不飽和基当量数が８３．０以上である請求項１または２に記載の着色硬化性樹脂組成物。
【請求項4】
前記重合性化合物（Ｃ）は、エチレン性不飽和結合を３つ以上５つ以下有する重合性化合物を含む請求項１～３のいずれか１項に記載の着色硬化性樹脂組成物。
【請求項5】
前記重合性化合物（Ｃ）は、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート及びグリセリントリ（メタ）アクリレートから選択される少なくとも１種を含む請求項１～４のいずれか１項に記載の着色硬化性樹脂組成物。
【請求項6】
前記重合開始剤（Ｄ）がＯ－アシルオキシム化合物を含む請求項１～５のいずれか１項に記載の着色硬化性樹脂組成物。
【請求項7】
請求項１～６のいずれか１項に記載の着色硬化性樹脂組成物から形成されるカラーフィルタ。
【請求項8】
請求項７に記載のカラーフィルタを含む表示装置。
【請求項9】
請求項７に記載のカラーフィルタを含む固体撮像素子。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、着色硬化性樹脂組成物、カラーフィルタ、表示装置及び固体撮像素子に関する。
【背景技術】
【0002】
液晶表示装置、エレクトロルミネッセンス表示装置及びプラズマディスプレイ等の表示装置やＣＣＤやＣＭＯＳセンサ等の固体撮像素子に使用されるカラーフィルタは、着色硬化性樹脂組成物から製造される。該着色硬化性樹脂組成物に用いられる重合性化合物として、特許文献１～２の実施例では、主としてジペンタエリスリトールヘキサアクリレートが用いられている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２０２０－０５５９５６号公報
【特許文献2】特開２０１９－１６３２３３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
しかし、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートを含む着色硬化性樹脂組成物から形成されるカラーフィルタでは、コントラストが不十分な場合があった。
【0005】
本発明の目的は、コントラストが良好となるカラーフィルタを製造するのに有用な着色硬化性樹脂組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0006】
すなわち、本発明の要旨は、以下の通りである。
［１］ 着色剤（Ａ）、樹脂（Ｂ）、重合性化合物（Ｃ）、重合開始剤（Ｄ）を含み、
前記着色剤（Ａ）は、スクアリリウム染料を含み、
重合性化合物（Ｃ）の式（１）で表される平均エチレン性不飽和基当量数が９６．０未満であり、
前記スクアリリウム染料の含有量は、前記重合開始剤（Ｄ）１００質量部に対して、３～１４０質量部である着色硬化性樹脂組成物。
＜平均エチレン性不飽和基当量数＞
重合性化合物（Ｃ）の平均エチレン性不飽和基当量数＝ΣＫiｍi …（１）
［式（１）において、
Ｋi：着色硬化性樹脂組成物に含まれる全重合性化合物（Ｃ）中、ｉ成分の（分子量／エチレン性不飽和結合数）で表される値を表す。
ｍi：ｉ成分のモル分率を表す。］
［２］ 前記スクアリリウム染料は、式（Ｉ）で表される化合物及び式（ＩＩＩ）で表される化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含む［１］に記載の着色硬化性樹脂組成物。
［式（Ｉ）中、
Ｒ1～Ｒ8は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の飽和炭化水素基、又は置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルコキシ基を表す。
Ｒ9及びＲ10は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の２価の脂肪族炭化水素基を表し、該脂肪族炭化水素基に含まれるメチレン基は－Ｏ－に置き換わっていてもよい。
Ｒ11及びＲ12は、それぞれ独立に、芳香族炭化水素環を有する炭素数６～２０の炭化水素基を表し、該炭化水素基は置換基を有していてもよく、該炭化水素基に含まれるメチレン基は－Ｏ－に置き換わっていてもよい。
Ｒ13は、水素原子又は炭素数１～８の飽和炭化水素基を表す。］
［式（ＩＩＩ）中、
Ｒ31～Ｒ38は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルキル基、又は置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルコキシ基を表す。
Ｒ39～Ｒ42は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表し、Ｒ39～Ｒ42のうち少なくとも一つは、カルボキシ基を置換基として有する炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基であり、かつ、Ｒ39～Ｒ42のうち少なくとも一つは、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基であり、該脂肪族炭化水素基に含まれるメチレン基は－Ｏ－に置き換わっていてもよい。］
［３］ 前記平均エチレン性不飽和基当量数が８３．０以上である［１］または［２］に記載の着色硬化性樹脂組成物。
［４］ 前記重合性化合物（Ｃ）は、エチレン性不飽和結合を３つ以上５つ以下有する重合性化合物を含む［１］～［３］のいずれか１項に記載の着色硬化性樹脂組成物。
［５］ 前記重合性化合物（Ｃ）は、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート及びグリセリントリ（メタ）アクリレートから選択される少なくとも１種を含む［１］～［４］のいずれか１項に記載の着色硬化性樹脂組成物。
［６］ 前記重合開始剤（Ｄ）がＯ－アシルオキシム化合物を含む［１］～［５］のいずれか１項に記載の着色硬化性樹脂組成物。
［７］ ［１］～［６］のいずれか１項に記載の着色硬化性樹脂組成物から形成されるカラーフィルタ。
［８］ ［７］に記載のカラーフィルタを含む表示装置。
［９］ ［７］に記載のカラーフィルタを含む固体撮像素子。
［１］ 着色剤（Ａ）、樹脂（Ｂ）、重合性化合物（Ｃ）、重合開始剤（Ｄ）を含み、
前記着色剤（Ａ）は、スクアリリウム染料を含み、
重合性化合物（Ｃ）の式（１）で表される平均エチレン性不飽和基当量数が９６．０未満であり、
前記スクアリリウム染料の含有量は、前記重合開始剤（Ｄ）１００質量部に対して、３～１４０質量部である着色硬化性樹脂組成物。
＜平均エチレン性不飽和基当量数＞
重合性化合物（Ｃ）の平均エチレン性不飽和基当量数＝ΣＫiｍi …（１）
［式（１）において、
Ｋi：着色硬化性樹脂組成物に含まれる全重合性化合物（Ｃ）中、ｉ成分の（分子量／エチレン性不飽和結合数）で表される値を表す。
ｍi：ｉ成分のモル分率を表す。］
［２］ 前記スクアリリウム染料は、式（Ｉ）で表される化合物及び式（ＩＩＩ）で表される化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含む［１］に記載の着色硬化性樹脂組成物。
【化1】
Ｒ1～Ｒ8は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の飽和炭化水素基、又は置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルコキシ基を表す。
Ｒ9及びＲ10は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の２価の脂肪族炭化水素基を表し、該脂肪族炭化水素基に含まれるメチレン基は－Ｏ－に置き換わっていてもよい。
Ｒ11及びＲ12は、それぞれ独立に、芳香族炭化水素環を有する炭素数６～２０の炭化水素基を表し、該炭化水素基は置換基を有していてもよく、該炭化水素基に含まれるメチレン基は－Ｏ－に置き換わっていてもよい。
Ｒ13は、水素原子又は炭素数１～８の飽和炭化水素基を表す。］
【化2】
［式（ＩＩＩ）中、
Ｒ31～Ｒ38は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルキル基、又は置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルコキシ基を表す。
Ｒ39～Ｒ42は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表し、Ｒ39～Ｒ42のうち少なくとも一つは、カルボキシ基を置換基として有する炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基であり、かつ、Ｒ39～Ｒ42のうち少なくとも一つは、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基であり、該脂肪族炭化水素基に含まれるメチレン基は－Ｏ－に置き換わっていてもよい。］
［３］ 前記平均エチレン性不飽和基当量数が８３．０以上である［１］または［２］に記載の着色硬化性樹脂組成物。
［４］ 前記重合性化合物（Ｃ）は、エチレン性不飽和結合を３つ以上５つ以下有する重合性化合物を含む［１］～［３］のいずれか１項に記載の着色硬化性樹脂組成物。
［５］ 前記重合性化合物（Ｃ）は、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート及びグリセリントリ（メタ）アクリレートから選択される少なくとも１種を含む［１］～［４］のいずれか１項に記載の着色硬化性樹脂組成物。
［６］ 前記重合開始剤（Ｄ）がＯ－アシルオキシム化合物を含む［１］～［５］のいずれか１項に記載の着色硬化性樹脂組成物。
［７］ ［１］～［６］のいずれか１項に記載の着色硬化性樹脂組成物から形成されるカラーフィルタ。
［８］ ［７］に記載のカラーフィルタを含む表示装置。
［９］ ［７］に記載のカラーフィルタを含む固体撮像素子。
【発明の効果】
【0007】
本発明によれば、コントラストが良好となるカラーフィルタを製造するのに有用な着色硬化性樹脂組成物を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0008】
本発明の着色硬化性樹脂組成物は、着色剤（以下、着色剤（Ａ）という場合がある）、樹脂（以下、樹脂（Ｂ）という場合がある）、重合性化合物（以下、重合性化合物（Ｃ）という場合がある）及び重合開始剤（以下、重合開始剤（Ｄ）という場合がある）を含む。
着色剤（Ａ）は、スクアリリウム染料を含む。
本発明の着色硬化性樹脂組成物は、溶剤（以下、溶剤（Ｅ）という場合がある）を含んでもよい。
本発明の着色硬化性樹脂組成物は、レベリング剤（以下、レベリング剤（Ｆ）という場合がある）を含んでもよい。
なお本明細書において、各成分として例示する化合物は、特に断りのない限り、単独で又は複数種を組合せて使用することができる。
着色剤（Ａ）は、スクアリリウム染料を含む。
本発明の着色硬化性樹脂組成物は、溶剤（以下、溶剤（Ｅ）という場合がある）を含んでもよい。
本発明の着色硬化性樹脂組成物は、レベリング剤（以下、レベリング剤（Ｆ）という場合がある）を含んでもよい。
なお本明細書において、各成分として例示する化合物は、特に断りのない限り、単独で又は複数種を組合せて使用することができる。
【0009】
＜着色剤（Ａ）＞
着色剤（Ａ）は、スクアリリウム染料を含む。スクアリリウム染料は特に限定されず公知の染料を使用することができる。
着色剤（Ａ）は、スクアリリウム染料を含む。スクアリリウム染料は特に限定されず公知の染料を使用することができる。
【0010】
スクアリリウム染料として、式（Ｉ）で表される化合物（以下、化合物（Ｉ）ということがある）を含むことが好ましい。なお化合物（Ｉ）には、式（Ｉ）の共鳴構造が含まれ、さらに式（Ｉ）またはその共鳴構造式中の各基を炭素－炭素単結合または炭素－窒素単結合の結合軸周りに回転させて得られる化合物も含まれることとする。
【0011】
【化3】
【0012】
［式（Ｉ）中、
Ｒ1～Ｒ8は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の飽和炭化水素基、又は置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルコキシ基を表す。
Ｒ9及びＲ10は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の２価の脂肪族炭化水素基を表し、該脂肪族炭化水素基に含まれるメチレン基は－Ｏ－に置き換わっていてもよい。
Ｒ11及びＲ12は、それぞれ独立に、芳香族炭化水素環を有する炭素数６～２０の炭化水素基を表し、該炭化水素基は置換基を有していてもよく、該炭化水素基に含まれるメチレン基は－Ｏ－に置き換わっていてもよい。
Ｒ13は、水素原子又は炭素数１～８の飽和炭化水素基を表す。］
Ｒ1～Ｒ8は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の飽和炭化水素基、又は置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルコキシ基を表す。
Ｒ9及びＲ10は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の２価の脂肪族炭化水素基を表し、該脂肪族炭化水素基に含まれるメチレン基は－Ｏ－に置き換わっていてもよい。
Ｒ11及びＲ12は、それぞれ独立に、芳香族炭化水素環を有する炭素数６～２０の炭化水素基を表し、該炭化水素基は置換基を有していてもよく、該炭化水素基に含まれるメチレン基は－Ｏ－に置き換わっていてもよい。
Ｒ13は、水素原子又は炭素数１～８の飽和炭化水素基を表す。］
【0013】
Ｒ1～Ｒ8で表されるハロゲン原子としてはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
【0014】
Ｒ1～Ｒ8で表される炭素数１～２０の飽和炭化水素基は、直鎖状、分岐鎖状及び環状の何れであってもよい。直鎖状又は分岐鎖状の飽和炭化水素基としては、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソブチル基、ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ヘプタデシル基、ウンデシル基等が挙げられる。環状の飽和炭化水素基としては、シクロプロピル基、１－メチルシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１，２－ジメチルシクロヘキシル基、シクロオクチル基、２，４，６－トリメチルシクロヘキシル基、４－シクロヘキシルシクロヘキシル基等が挙げられる。
Ｒ1～Ｒ8で表される炭素数１～２０の飽和炭化水素基の置換基としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；ヒドロキシ基；－ＮＲaＲb(Ｒa及びＲbは、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基である)；ニトロ基；メトキシ基、エトキシ基等の炭素数１～１０のアルコキシ基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等の炭素数１～１０のアルコキシカルボニル基；等が挙げられる。
Ｒ1～Ｒ8で表される炭素数１～２０の飽和炭化水素基の置換基としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；ヒドロキシ基；－ＮＲaＲb(Ｒa及びＲbは、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基である)；ニトロ基；メトキシ基、エトキシ基等の炭素数１～１０のアルコキシ基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等の炭素数１～１０のアルコキシカルボニル基；等が挙げられる。
【0015】
Ｒ1～Ｒ8で表される炭素数１～２０のアルコキシ基としては、上記炭素数１～２０の飽和炭化水素基の結合手に－Ｏ－が結合した基が挙げられる。具体的には、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、２－エチルヘキシルオキシ基等が挙げられる。
Ｒ1～Ｒ8で表される炭素数１～２０のアルコキシ基の置換基としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；ヒドロキシ基；－ＮＲcＲd(Ｒc及びＲdは、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基である)；ニトロ基；メトキシ基、エトキシ基等の炭素数１～１０のアルコキシ基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等の、アルコキシ部分の炭素数が１～１０であるアルコキシカルボニル基等が挙げられる。
Ｒ1～Ｒ8で表される飽和炭化水素基の炭素数は、好ましくは１～１５、より好ましくは１～１０、さらに好ましくは１～７、さらにより好ましくは１～４である。
Ｒ1～Ｒ8で表される飽和炭化水素基は、好ましくは直鎖状又は分岐鎖状の飽和炭化水素基であり、より好ましくは直鎖状の飽和炭化水素基である。
Ｒ1～Ｒ8で表される炭素数１～２０のアルコキシ基の置換基としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；ヒドロキシ基；－ＮＲcＲd(Ｒc及びＲdは、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基である)；ニトロ基；メトキシ基、エトキシ基等の炭素数１～１０のアルコキシ基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等の、アルコキシ部分の炭素数が１～１０であるアルコキシカルボニル基等が挙げられる。
Ｒ1～Ｒ8で表される飽和炭化水素基の炭素数は、好ましくは１～１５、より好ましくは１～１０、さらに好ましくは１～７、さらにより好ましくは１～４である。
Ｒ1～Ｒ8で表される飽和炭化水素基は、好ましくは直鎖状又は分岐鎖状の飽和炭化水素基であり、より好ましくは直鎖状の飽和炭化水素基である。
【0016】
Ｒ1～Ｒ8のうち、Ｒ1～Ｒ4は水素原子又はメチル基であることが好ましく、水素原子であることがより好ましい。またＲ1～Ｒ4が水素原子又はメチル基である場合、より好ましくはＲ1～Ｒ4が水素原子である場合、Ｒ5～Ｒ8は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の飽和炭化水素基、または置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルコキシ基であることが好ましく、水素原子またはヒドロキシ基であることがより好ましい。
【0017】
Ｒ1～Ｒ8（好ましくはＲ5～Ｒ8）のうち２個～４個が、それぞれ独立に、ヒドロキシ基であることが好ましく、Ｒ1～Ｒ8（好ましくはＲ5～Ｒ8）のうち２個～３個が、それぞれ独立に、ヒドロキシ基であることがより好ましく、Ｒ1～Ｒ8（好ましくはＲ5～Ｒ8）のうち２個が、それぞれ独立に、ヒドロキシ基であることがさらに好ましい。
【0018】
Ｒ9及びＲ10で表される炭素数１～２０の２価の脂肪族炭化水素基は、飽和及び不飽和の何れであってもよく、飽和が好ましい。また炭素数１～２０の２価の脂肪族炭化水素基は、直鎖状、分岐鎖状及び環状の何れであってもよく、直鎖状または分岐鎖状が好ましい。
【0019】
炭素数１～２０の２価の脂肪族炭化水素基としては、メチレン基、エチレン基、プロパン－１，３－ジイル基、ブタン－１，４－ジイル基、ペンタン－１，５－ジイル基、ヘキサン－１，６－ジイル基、ヘプタン－１，７－ジイル基、オクタン－１，８－ジイル基、ノナン－１，９－ジイル基、デカン－１，１０－ジイル基、ウンデカン－１，１１－ジイル基、ドデカン－１，１２－ジイル基、トリデカン－１，１３－ジイル基、テトラデカン－１，１４－ジイル基、ペンタデカン－１，１５－ジイル基、ヘキサデカン－１，１６－ジイル基、ヘプタデカン－１，１７－ジイル基、プロペニレン基等の２価の直鎖状脂肪族炭化水素基；エタン－１，１－ジイル基、プロパン－１，１－ジイル基、プロパン－１，２－ジイル基、プロパン－２，２－ジイル基、ペンタン－２，４－ジイル基、２－メチルプロパン－１，３－ジイル基、２－メチルプロパン－１，２－ジイル基、２，２－ジメチルプロパン－１，３－ジイル基、ペンタン－１，４－ジイル基、２－メチルブタン－１，４－ジイル基等の２価の分岐鎖状脂肪族炭化水素基等が挙げられる。
環状の２価の脂肪族炭化水素基は、単環でも多環でもよい。該環状の２価の脂肪族炭化水素基としては、シクロブタン－１，３－ジイル基、シクロペンタン－１，３－ジイル基、シクロヘキサン－１，４－ジイル基、シクロオクタン－１，５－ジイル基等の単環式の２価の脂肪族炭化水素基；ノルボルナン－１，４－ジイル基、ノルボルナン－２，５－ジイル基、アダマンタン－１，５－ジイル基、アダマンタン－２，６－ジイル基等の多環式の２価の脂肪族炭化水素基等が挙げられる。
Ｒ9及びＲ10で表される２価の脂肪族炭化水素基の炭素数は、好ましくは１～１０、より好ましくは１～７、さらに好ましくは１～４である。
Ｒ9及びＲ10で表される炭素数１～２０の２価の脂肪族炭化水素基は、飽和の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基であることが好ましく、飽和の直鎖状の脂肪族炭化水素基であることがより好ましい。
Ｒ9及びＲ10で表される２価の脂肪族炭化水素基は、同一でもよく異なっていてもよいが同一であることが好ましい。
環状の２価の脂肪族炭化水素基は、単環でも多環でもよい。該環状の２価の脂肪族炭化水素基としては、シクロブタン－１，３－ジイル基、シクロペンタン－１，３－ジイル基、シクロヘキサン－１，４－ジイル基、シクロオクタン－１，５－ジイル基等の単環式の２価の脂肪族炭化水素基；ノルボルナン－１，４－ジイル基、ノルボルナン－２，５－ジイル基、アダマンタン－１，５－ジイル基、アダマンタン－２，６－ジイル基等の多環式の２価の脂肪族炭化水素基等が挙げられる。
Ｒ9及びＲ10で表される２価の脂肪族炭化水素基の炭素数は、好ましくは１～１０、より好ましくは１～７、さらに好ましくは１～４である。
Ｒ9及びＲ10で表される炭素数１～２０の２価の脂肪族炭化水素基は、飽和の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基であることが好ましく、飽和の直鎖状の脂肪族炭化水素基であることがより好ましい。
Ｒ9及びＲ10で表される２価の脂肪族炭化水素基は、同一でもよく異なっていてもよいが同一であることが好ましい。
【0020】
前記炭素数１～２０の２価の脂肪族炭化水素基に含まれるメチレン基は－Ｏ－に置き換わっていてもよい。該２価の脂肪族炭化水素基に含まれるメチレン基が－Ｏ－に置き換わっている基としては、例えば、下記式で表される基が挙げられる。下記式中、左側の＊は窒素原子との結合手を表し、右側の＊は酸素原子との結合手を表す。
【0021】
【化4】
【0022】
Ｒ9及びＲ10で表される炭素数１～２０の２価の脂肪族炭化水素基は置換基を有していてもよく、該置換基としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；ヒドロキシ基；－ＮＲeＲf(Ｒe及びＲfは、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基である)；ニトロ基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等の炭素数１～１０のアルコキシカルボニル基；等が挙げられる。
中でも、Ｒ9及びＲ10で表される２価の脂肪族炭化水素基は、メチレン基、エチレン基、プロパン－１，３－ジイル基、ブタン－１，４－ジイル基であることが好ましい。
中でも、Ｒ9及びＲ10で表される２価の脂肪族炭化水素基は、メチレン基、エチレン基、プロパン－１，３－ジイル基、ブタン－１，４－ジイル基であることが好ましい。
【0023】
Ｒ11及びＲ12で表される芳香族炭化水素環を有する炭素数６～２０の炭化水素基としては、芳香族炭化水素環に結合手を有する基（以下、芳香族炭化水素基という）、炭素数７～２０のアラルキル基などが挙げられる。これらは置換基を有していてもよい。
芳香族炭化水素環としては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環等が挙げられ、好ましくはベンゼン環である。
前記芳香族炭化水素基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、トリル基、キシリル基、ジメチルエチルフェニル基、ジメチルプロピルフェニル基、ジメチルブチルフェニル基、トリメチルフェニル基、ジイソプロピルフェニル基等が挙げられる。中でも、オルト位にアルキル基を有する芳香族炭化水素基が好ましく、例えば、２，６－ジメチルフェニル基、２，４，６－トリメチルフェニル基、２，６－ジイソプロピルフェニル基、２，６－ジメチル－４－エチル－フェニル基、２，６－ジメチル－４－プロピル－フェニル基、２，６－ジメチル－４－ブチル－フェニル基等が挙げられる。さらに、オルト位のアルキル基が嵩高いと耐光性に優れる傾向がある。
芳香族炭化水素基が置換基を有する場合、該置換基を１つ有していてもよく、複数有していてもよい。芳香族炭化水素基が複数の置換基を有する場合、それぞれの置換基は、同一でもよいし、異なってもよい。該置換基としては、ヒドロキシ基；カルボキシ基；フッ素原子、塩素原子、ヨウ素原子、臭素原子等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基等の炭素数１～６のアルコキシ基；スルファモイル基；メチルスルホニル基等の炭素数１～６のアルキルスルホニル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等の炭素数１～６のアルコキシカルボニル基；等が挙げられる。
前記芳香族炭化水素環を有する炭素数６～２０の炭化水素基は、ヒドロキシ基、カルボキシ基、ハロゲン原子、アルコキシ基等の置換基を有していてもよく、ヒドロキシ基を有することが好ましい。
芳香族炭化水素環としては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環等が挙げられ、好ましくはベンゼン環である。
前記芳香族炭化水素基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、トリル基、キシリル基、ジメチルエチルフェニル基、ジメチルプロピルフェニル基、ジメチルブチルフェニル基、トリメチルフェニル基、ジイソプロピルフェニル基等が挙げられる。中でも、オルト位にアルキル基を有する芳香族炭化水素基が好ましく、例えば、２，６－ジメチルフェニル基、２，４，６－トリメチルフェニル基、２，６－ジイソプロピルフェニル基、２，６－ジメチル－４－エチル－フェニル基、２，６－ジメチル－４－プロピル－フェニル基、２，６－ジメチル－４－ブチル－フェニル基等が挙げられる。さらに、オルト位のアルキル基が嵩高いと耐光性に優れる傾向がある。
芳香族炭化水素基が置換基を有する場合、該置換基を１つ有していてもよく、複数有していてもよい。芳香族炭化水素基が複数の置換基を有する場合、それぞれの置換基は、同一でもよいし、異なってもよい。該置換基としては、ヒドロキシ基；カルボキシ基；フッ素原子、塩素原子、ヨウ素原子、臭素原子等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基等の炭素数１～６のアルコキシ基；スルファモイル基；メチルスルホニル基等の炭素数１～６のアルキルスルホニル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等の炭素数１～６のアルコキシカルボニル基；等が挙げられる。
前記芳香族炭化水素環を有する炭素数６～２０の炭化水素基は、ヒドロキシ基、カルボキシ基、ハロゲン原子、アルコキシ基等の置換基を有していてもよく、ヒドロキシ基を有することが好ましい。
【0024】
前記置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基がメチレン基を有する場合、該メチレン基は－Ｏ－に置き換わっていてもよい。
【0025】
前記炭素数７～２０のアラルキル基は、上記芳香族炭化水素基で説明した芳香族炭化水素環にメチレン基、エチレン基、プロピレン基等の炭素数１～５のアルカンジイル基が結合した基等が挙げられる。該アラルキル基としては、ベンジル基、フェニルエチル基、ナフチルメチル基、ナフチルエチル基等が挙げられる。
前記炭素数７～２０のアラルキル基は置換基を有していてもよく、置換基が複数ある場合は、それぞれの置換基は、同一でもよいし、異なってもよい。該置換基は前記芳香族炭化水素環に結合してもよく前記アルカンジイル基に結合してもよく、芳香族炭化水素環に結合可能な置換基としては前記芳香族炭化水素基の置換基として説明した基と同様である。
前記炭素数７～２０のアラルキル基は置換基を有していてもよく、置換基が複数ある場合は、それぞれの置換基は、同一でもよいし、異なってもよい。該置換基は前記芳香族炭化水素環に結合してもよく前記アルカンジイル基に結合してもよく、芳香族炭化水素環に結合可能な置換基としては前記芳香族炭化水素基の置換基として説明した基と同様である。
【0026】
前記置換基を有していてもよい炭素数７～２０のアラルキル基がメチレン基を有する場合、該メチレン基は－Ｏ－に置き換わっていてもよい。
【0027】
Ｒ11及びＲ12で表される芳香族炭化水素環を有する炭素数６～２０の炭化水素基は、同一でもよく異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。
中でも、Ｒ11及びＲ12で表される芳香族炭化水素環を有する炭素数６～２０の炭化水素基は、好ましくはジメチルエチルフェニル基、ジメチルプロピルフェニル基、ジメチルブチルフェニル基、ジメチルメトキシフェニル基、ジメチルエトキシフェニル基、ジメチルプロポキシフェニル基、より好ましくは２，６－ジメチル－４－エチル－フェニル基、２，６－ジメチル－４－プロピル－フェニル基、２，６－ジメチル－４－ブチル－フェニル基、２，６－ジメチル－４－メトキシ－フェニル基、２，６－ジメチル－４－エトキシ－フェニル基、２，６－ジメチル－４－プロポキシ－フェニル基、さらに好ましくは２，６－ジメチル－４－メトキシ－フェニル基、２，６－ジメチル－４－エトキシ－フェニル基、２，６－ジメチル－４－プロポキシ－フェニル基、さらにより好ましくは２，６－ジメチル－４－エトキシ－フェニル基である。また、エチル基、プロピル基、ブチル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基の置換基としてヒドロキシ基を有することが好ましい。
中でも、Ｒ11及びＲ12で表される芳香族炭化水素環を有する炭素数６～２０の炭化水素基は、好ましくはジメチルエチルフェニル基、ジメチルプロピルフェニル基、ジメチルブチルフェニル基、ジメチルメトキシフェニル基、ジメチルエトキシフェニル基、ジメチルプロポキシフェニル基、より好ましくは２，６－ジメチル－４－エチル－フェニル基、２，６－ジメチル－４－プロピル－フェニル基、２，６－ジメチル－４－ブチル－フェニル基、２，６－ジメチル－４－メトキシ－フェニル基、２，６－ジメチル－４－エトキシ－フェニル基、２，６－ジメチル－４－プロポキシ－フェニル基、さらに好ましくは２，６－ジメチル－４－メトキシ－フェニル基、２，６－ジメチル－４－エトキシ－フェニル基、２，６－ジメチル－４－プロポキシ－フェニル基、さらにより好ましくは２，６－ジメチル－４－エトキシ－フェニル基である。また、エチル基、プロピル基、ブチル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基の置換基としてヒドロキシ基を有することが好ましい。
【0028】
Ｒ13で表される炭素数１～８の飽和炭化水素基は、直鎖状、分岐鎖状及び環状の何れであってもよい。直鎖状又は分岐鎖状の飽和炭化水素基としては、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソブチル基、ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基等が挙げられる。環状の飽和炭化水素基としては、シクロプロピル基、１－メチルシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１，２－ジメチルシクロヘキシル基、シクロオクチル基等が挙げられる。
中でも、Ｒ13は、水素原子であることが特に好ましい。
中でも、Ｒ13は、水素原子であることが特に好ましい。
【0029】
化合物（Ｉ）としては、表１～３に示す、式（Ｉ－１）～式（Ｉ－２４０）で表される化合物等が挙げられる。
【0030】
【表1】
【0031】
【表2】
【0032】
【表3】
【0033】
表１～３中、Ａ１－１～Ａ１－４は、下記式で表される基を表す。下記式中、左側の＊は窒素原子との結合手を表し、右側の＊は酸素原子との結合手を表す。
【0034】
【化5】
【0035】
表１～３中、Ａ２－１～Ａ２－５は、下記式で表される基を表す。下記式中、＊は結合手を表す。
【0036】
【化6】
【0037】
また、化合物（Ｉ）としては、上記式（Ｉ－１）～式（Ｉ－２４０）で表される化合物に加え、下記式（ＩＩ）で表される化合物（以下、化合物（ＩＩ）ということがある）が挙げられ、化合物（ＩＩ）であることが好ましい。化合物（ＩＩ）は耐光性が良好である。
【0038】
【化7】
【0039】
［式（ＩＩ）中、
Ｒ1～Ｒ10は、式（Ｉ）におけるものと同じ意味を表す。
Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立に、ヒドロキシ基及びカルボキシ基からなる群から選ばれる少なくとも一つの基を有する炭素数１～１４の炭化水素基、ヒドロキシ基並びにカルボキシ基を表し、該炭化水素基に含まれるメチレン基は－Ｏ－に置き換わっていてもよい。
Ｒ14及びＲ15は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１～１３の炭化水素基を表す。
ｎ１及びｎ２は、それぞれ独立に、１～５の整数を表す。
ただし、（Ｘ1）n1と（Ｒ14）5-n1の合計炭素数、及び（Ｘ2）n2と（Ｒ15）5-n2の合計炭素数は、それぞれ１４以下である。］
Ｒ1～Ｒ10は、式（Ｉ）におけるものと同じ意味を表す。
Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立に、ヒドロキシ基及びカルボキシ基からなる群から選ばれる少なくとも一つの基を有する炭素数１～１４の炭化水素基、ヒドロキシ基並びにカルボキシ基を表し、該炭化水素基に含まれるメチレン基は－Ｏ－に置き換わっていてもよい。
Ｒ14及びＲ15は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１～１３の炭化水素基を表す。
ｎ１及びｎ２は、それぞれ独立に、１～５の整数を表す。
ただし、（Ｘ1）n1と（Ｒ14）5-n1の合計炭素数、及び（Ｘ2）n2と（Ｒ15）5-n2の合計炭素数は、それぞれ１４以下である。］
【0040】
Ｘ1及びＸ2で表される炭素数１～１４の炭化水素基としては、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基及びこれらを組合せた基が挙げられる。
直鎖状の脂肪族炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基などが挙げられる。
分岐鎖状の脂肪族炭化水素基としては、イソプロピル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、メチルペンチル基、エチルペンチル基、メチルヘキシル基、エチルヘキシル基、プロピルヘキシル基、ｔｅｒｔ－オクチル基などが挙げられ、好ましくはイソプロピル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、エチルヘキシル基が挙げられる。
環状の脂肪族炭化水素基としては、シクロペンチル基、シクロへキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、ノルボルニル基、アダマンチル基等が挙げられる。
芳香族炭化水素基としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、ｐ－メチルフェニル基、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、トリル基、キシリル基、クメニル基、メシチル基、ビフェニル基、２，６－ジエチルフェニル基、２－メチル－６－エチルフェニル基等が挙げられる。
これらを組合せた基としては、アルキルシクロアルキル基、シクロアルキルアルキル基、アラルキル基等が挙げられる。
Ｘ1及びＸ2で表される炭素数１～１４の炭化水素基の炭素数は、好ましくは１～１０、より好ましくは１～７、さらに好ましくは１～４である。
Ｘ1及びＸ2で表される炭素数１～１４の炭化水素基は、好ましくは直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基であり、より好ましくは直鎖状の脂肪族炭化水素基であり、さらに好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、又はブチル基である。
Ｘ1及びＸ2で表される炭素数１～１４の炭化水素基は、同一でもよく異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。
Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立に、ヒドロキシ基及びカルボキシ基からなる群から選ばれる少なくとも一つの基を有する炭素数１～１０の炭化水素基であることが好ましく、
Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立に、ヒドロキシ基及びカルボキシ基からなる群から選ばれる少なくとも一つの基を有する炭素数１～７の炭化水素基であることがより好ましく、
Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立に、ヒドロキシ基及びカルボキシ基からなる群から選ばれる少なくとも一つの基を有する炭素数１～４の炭化水素基であることがさらに好ましく、
Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立に、ヒドロキシ基を有する炭素数１～４の炭化水素基であることがさらにより好ましい。
直鎖状の脂肪族炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基などが挙げられる。
分岐鎖状の脂肪族炭化水素基としては、イソプロピル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、メチルペンチル基、エチルペンチル基、メチルヘキシル基、エチルヘキシル基、プロピルヘキシル基、ｔｅｒｔ－オクチル基などが挙げられ、好ましくはイソプロピル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、エチルヘキシル基が挙げられる。
環状の脂肪族炭化水素基としては、シクロペンチル基、シクロへキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、ノルボルニル基、アダマンチル基等が挙げられる。
芳香族炭化水素基としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、ｐ－メチルフェニル基、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、トリル基、キシリル基、クメニル基、メシチル基、ビフェニル基、２，６－ジエチルフェニル基、２－メチル－６－エチルフェニル基等が挙げられる。
これらを組合せた基としては、アルキルシクロアルキル基、シクロアルキルアルキル基、アラルキル基等が挙げられる。
Ｘ1及びＸ2で表される炭素数１～１４の炭化水素基の炭素数は、好ましくは１～１０、より好ましくは１～７、さらに好ましくは１～４である。
Ｘ1及びＸ2で表される炭素数１～１４の炭化水素基は、好ましくは直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基であり、より好ましくは直鎖状の脂肪族炭化水素基であり、さらに好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、又はブチル基である。
Ｘ1及びＸ2で表される炭素数１～１４の炭化水素基は、同一でもよく異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。
Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立に、ヒドロキシ基及びカルボキシ基からなる群から選ばれる少なくとも一つの基を有する炭素数１～１０の炭化水素基であることが好ましく、
Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立に、ヒドロキシ基及びカルボキシ基からなる群から選ばれる少なくとも一つの基を有する炭素数１～７の炭化水素基であることがより好ましく、
Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立に、ヒドロキシ基及びカルボキシ基からなる群から選ばれる少なくとも一つの基を有する炭素数１～４の炭化水素基であることがさらに好ましく、
Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立に、ヒドロキシ基を有する炭素数１～４の炭化水素基であることがさらにより好ましい。
【0041】
前記炭素数１～１４の炭化水素基に含まれるメチレン基は－Ｏ－に置き換わっていてもよい。
【0042】
Ｒ14及びＲ15で表される炭素数１～１３の炭化水素基としては、上記Ｘ1及びＸ2で表される炭素数１～１４の炭化水素基として説明した基と同様のものが挙げられる。
Ｒ14及びＲ15は、同一でもよく異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。
中でも、Ｒ14及びＲ15は、水素原子であることが特に好ましい。
Ｒ14及びＲ15は、同一でもよく異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。
中でも、Ｒ14及びＲ15は、水素原子であることが特に好ましい。
【0043】
ｎ１及びｎ２は、それぞれ独立に、１～５の整数を表し、１～２であることがより好ましく、１であることがさらに好ましい。
【0044】
（Ｘ1）n1と（Ｒ14）5-n1の合計炭素数、及び（Ｘ2）n2と（Ｒ15）5-n2の合計炭素数は、それぞれ１４以下である。Ｘ1、Ｘ2、Ｒ14及びＲ15が複数ある場合、それぞれのＸ1、Ｘ2、Ｒ14及びＲ15は同一でも異なっていてもよい。
【0045】
化合物（ＩＩ）としては、下記式（ＩＩ－ａ）で表される化合物が挙げられ、具体的には表４～１２に示す、式（ＩＩ－１）～式（ＩＩ－５４０）で表される化合物等が挙げられる。
【0046】
【化8】
【0047】
【表4】
【0048】
【表5】
【0049】
【表6】
【0050】
【表7】
【0051】
【表8】
【0052】
【表9】
【0053】
【表10】
【0054】
【表11】
【0055】
【表12】
【0056】
表４～１２中、Ａ１－１～Ａ１－４は、上記と同様の基を表す。
【0057】
表４～１２中、Ａ３－１～Ａ３－３は、下記式で表される基を表す。下記式中、＊は結合手を表す。
【化9】
【0058】
表４～１２中、Ａ４－１～Ａ４－３は、下記式で表される基を表す。下記式中、＊は結合手を表す。
【化10】
【0059】
式（Ｉ）、（ＩＩ）、及び（ＩＩ－ａ）で表される化合物はそれぞれ、ヒドロキシ基を好ましくは２～１０個、より好ましくは３～９個、さらに好ましくは４～８個有する。
【0060】
化合物（Ｉ）としては、
式（Ｉ－１）～式（Ｉ－１８０）、式（ＩＩ－１２１）～式（ＩＩ－１８０）、式（ＩＩ－３３１）～式（ＩＩ－３７５）で表される化合物が好ましく、
式（Ｉ－２５）～式（Ｉ－３６）、式（Ｉ－８５）～式（Ｉ－９６）、式（Ｉ－１４５）～式（Ｉ－１５６）、式（Ｉ－１６９）～式（Ｉ－１８１）、式（ＩＩ－１２１）～式（ＩＩ－１５０）、式（ＩＩ－３６１）～式（ＩＩ－３７５）で表される化合物がより好ましく、
式（ＩＩ－１３３）～式（ＩＩ－１３５）で表される化合物が更に好ましく、式（ＩＩ－１３５）で表される化合物が特に好ましい。
式（Ｉ－１）～式（Ｉ－１８０）、式（ＩＩ－１２１）～式（ＩＩ－１８０）、式（ＩＩ－３３１）～式（ＩＩ－３７５）で表される化合物が好ましく、
式（Ｉ－２５）～式（Ｉ－３６）、式（Ｉ－８５）～式（Ｉ－９６）、式（Ｉ－１４５）～式（Ｉ－１５６）、式（Ｉ－１６９）～式（Ｉ－１８１）、式（ＩＩ－１２１）～式（ＩＩ－１５０）、式（ＩＩ－３６１）～式（ＩＩ－３７５）で表される化合物がより好ましく、
式（ＩＩ－１３３）～式（ＩＩ－１３５）で表される化合物が更に好ましく、式（ＩＩ－１３５）で表される化合物が特に好ましい。
【0061】
式（Ｉ）で表される化合物は、例えば、特開２０２０－０５５９５６号公報に記載の方法で合成できる。
【0062】
スクアリリウム染料として、式（ＩＩＩ）で表される化合物（以下、化合物（ＩＩＩ）ということがある）を含むことが好ましい。なお化合物（ＩＩＩ）には、式（ＩＩＩ）の共鳴構造が含まれ、さらに式（ＩＩＩ）またはその共鳴構造式中の各基を炭素－炭素単結合または炭素－窒素単結合の結合軸周りに回転させて得られる化合物も含まれることとする。
【0063】
【化11】
【0064】
［式（ＩＩＩ）中、
Ｒ31～Ｒ38は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルキル基、又は置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルコキシ基を表す。
Ｒ39～Ｒ42は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表し、Ｒ39～Ｒ42のうち少なくとも一つは、カルボキシ基を置換基として有する炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基であり、かつ、Ｒ39～Ｒ42のうち少なくとも一つは、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基であり、該脂肪族炭化水素基に含まれるメチレン基は－Ｏ－に置き換わっていてもよい。］
Ｒ31～Ｒ38は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルキル基、又は置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルコキシ基を表す。
Ｒ39～Ｒ42は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表し、Ｒ39～Ｒ42のうち少なくとも一つは、カルボキシ基を置換基として有する炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基であり、かつ、Ｒ39～Ｒ42のうち少なくとも一つは、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基であり、該脂肪族炭化水素基に含まれるメチレン基は－Ｏ－に置き換わっていてもよい。］
【0065】
Ｒ31～Ｒ38で表される炭素数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐鎖状及び環状の何れであってもよい。直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基としては、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソブチル基、ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ヘプタデシル基、ウンデシル基等が挙げられる。環状のアルキル基としては、シクロプロピル基、１－メチルシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１，２－ジメチルシクロヘキシル基、シクロオクチル基、２，４，６－トリメチルシクロヘキシル基、４－シクロヘキシルシクロヘキシル基等が挙げられる。
Ｒ31～Ｒ38で表される炭素数１～２０のアルキル基の置換基としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；ヒドロキシ基；－ＮＲkＲl(Ｒk及びＲlは、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基である)；ニトロ基；メトキシ基、エトキシ基等の炭素数１～１０のアルコキシ基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等の炭素数１～１０のアルコキシカルボニル基；等が挙げられる。
Ｒ31～Ｒ38で表される炭素数１～２０のアルキル基の置換基としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；ヒドロキシ基；－ＮＲkＲl(Ｒk及びＲlは、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基である)；ニトロ基；メトキシ基、エトキシ基等の炭素数１～１０のアルコキシ基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等の炭素数１～１０のアルコキシカルボニル基；等が挙げられる。
【0066】
Ｒ31～Ｒ38で表される炭素数１～２０のアルコキシ基としては、上記炭素数１～２０のアルキル基の結合手に－Ｏ－が結合した基が挙げられる。具体的には、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、２－エチルヘキシルオキシ基等が挙げられる。
Ｒ31～Ｒ38で表される炭素数１～２０のアルコキシ基の置換基としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；ヒドロキシ基；－ＮＲmＲn(Ｒm及びＲnは、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基である)；ニトロ基；メトキシ基、エトキシ基等の炭素数１～１０のアルコキシ基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等の炭素数１～１０のアルコキシカルボニル基；等が挙げられる。
Ｒ31～Ｒ38で表される炭素数１～２０のアルキル基及びアルコキシ基の炭素数は、好ましくは１～１５、より好ましくは１～１０、さらに好ましくは１～５である。
Ｒ31～Ｒ38で表される炭素数１～２０のアルコキシ基の置換基としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；ヒドロキシ基；－ＮＲmＲn(Ｒm及びＲnは、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基である)；ニトロ基；メトキシ基、エトキシ基等の炭素数１～１０のアルコキシ基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等の炭素数１～１０のアルコキシカルボニル基；等が挙げられる。
Ｒ31～Ｒ38で表される炭素数１～２０のアルキル基及びアルコキシ基の炭素数は、好ましくは１～１５、より好ましくは１～１０、さらに好ましくは１～５である。
【0067】
Ｒ31～Ｒ38のうち、Ｒ31～Ｒ34は特に水素原子であることが好ましい。またＲ35～Ｒ38は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルキル基、または置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルコキシ基であることが好ましく、水素原子またはヒドロキシ基であることがより好ましい。
【0068】
Ｒ31～Ｒ38（好ましくはＲ35～Ｒ38）のうち２個～４個が、それぞれ独立に、ヒドロキシ基であることが好ましく、Ｒ31～Ｒ38（好ましくはＲ35～Ｒ38）のうち２個～３個が、それぞれ独立に、ヒドロキシ基であることがより好ましく、Ｒ31～Ｒ38（好ましくはＲ35～Ｒ38）のうち２個が、それぞれ独立に、ヒドロキシ基であることがさらに好ましい。
【0069】
Ｒ39～Ｒ42で表される炭素数１～２０の炭化水素基としては、炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基または炭素数６～２０の芳香族炭化水素基等が例示される。
【0070】
炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基は、飽和及び不飽和の何れであってもよく、飽和が好ましい。また炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基は、直鎖状、分岐鎖状及び環状の何れであってもよく、直鎖状または分岐鎖状が好ましい。
【0071】
炭素数１～２０の直鎖状または分岐鎖状の脂肪族炭化水素としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基（アリル基）等の直鎖状脂肪族炭化水素基；イソプロピル基、イソブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、２－エチルヘキシル基等の分岐鎖状脂肪族炭化水素基等が挙げられる。該脂肪族炭化水素基の炭素数は、好ましくは１～１５であり、より好ましくは１～１０であり、さらに好ましくは１～５である。
環状の脂肪族炭化水素基は、単環でも多環でもよい。該環状の脂肪族炭化水素基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。該環状の脂肪族炭化水素基の炭素数は、好ましくは３～８であり、より好ましくは３～６である。
環状の脂肪族炭化水素基は、単環でも多環でもよい。該環状の脂肪族炭化水素基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。該環状の脂肪族炭化水素基の炭素数は、好ましくは３～８であり、より好ましくは３～６である。
【0072】
前記炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基に含まれるメチレン基は－Ｏ－に置き換わっていてもよい。該脂肪族炭化水素基に含まれるメチレン基が－Ｏ－に置き換わっている基としては、例えば、下記式で表される基が挙げられる。下記式中、＊は結合手を表す。
【0073】
【化12】
【0074】
炭素数６～２０の芳香族炭化水素基としては、フェニル基、キシリル基、トリメチルフェニル基、ジプロピルフェニル基、ジ（２，２－ジメチルプロピル）フェニル基、ナフチル基等が挙げられる。前記芳香族炭化水素基の炭素数は、好ましくは６～１６であり、より好ましくは６～１２であり、さらに好ましくは６～９である。
【0075】
Ｒ39～Ｒ42で表される炭素数１～２０の炭化水素基は置換基を有していてもよく、該置換基としては、カルボキシ基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基等の炭素数１～１０のアルコキシ基；ヒドロキシ基；スルファモイル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等の炭素数１～１０のアルコキシカルボニル基；等が挙げられる。
【0076】
Ｒ39～Ｒ42のうち少なくとも一つは、カルボキシ基を置換基として有する炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基である。前記カルボキシ基を置換基として有する炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基は、カルボキシ基を、好ましくは１～２個、より好ましくは１個有することが望ましい。また、前記カルボキシ基は、カルボキシ基を置換基として有する炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基の少なくとも末端に結合していることが望ましい。このようなカルボキシ基を置換基として有する炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基としては、例えば、下記式で表される基が挙げられる。下記式中、＊は結合手を表す。
【0077】
【化13】
【0078】
Ｒ39～Ｒ42のうち少なくとも一つは、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基である。該置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基としては、好ましくはフェニル基、キシリル基、トリメチルフェニル基、ジプロピルフェニル基、ジ（２，２－ジメチルプロピル）フェニル基または；２，４－ジフルオロフェニル基、２，４－ジクロロフェニル基、２，４－ジブロモフェニル基、２，４－ジヨードフェニル基などの置換基としてハロゲン原子を２つ有するフェニル基であり、より好ましくは２，４－ジメチルフェニル基、２，４，６－トリメチルフェニル基または２，４－ジフルオロフェニル基である。
【0079】
化合物（ＩＩＩ）において、Ｒ39及びＲ42が、それぞれ独立に、カルボキシ基を置換基として有する炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基であり、Ｒ40及びＲ41が、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基であることが好ましく、
Ｒ39及びＲ42が、それぞれ独立に、カルボキシ基を置換基として有する炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基であり、Ｒ40及びＲ41が、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数６～１６の芳香族炭化水素基であることがより好ましく、
Ｒ39及びＲ42が、それぞれ独立に、カルボキシ基を置換基として有する炭素数１～８の脂肪族炭化水素基であり、Ｒ40及びＲ41が、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数６～１２の芳香族炭化水素基であることがさらに好ましく、
Ｒ39及びＲ42が、それぞれ独立に、カルボキシ基を置換基として有する炭素数１～５の脂肪族炭化水素基であり、Ｒ40及びＲ41が、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数６～９の芳香族炭化水素基であることがさらにより好ましい。
化合物（ＩＩＩ）は、好ましくは２～４個のヒドロキシ基及び２～４個のカルボキシ基、より好ましくは２～３個のヒドロキシ基及び２～３個のカルボキシ基、さらに好ましくは２個のヒドロキシ基及び２個のカルボキシ基を有する。
Ｒ39及びＲ42が、それぞれ独立に、カルボキシ基を置換基として有する炭素数１～１０の脂肪族炭化水素基であり、Ｒ40及びＲ41が、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数６～１６の芳香族炭化水素基であることがより好ましく、
Ｒ39及びＲ42が、それぞれ独立に、カルボキシ基を置換基として有する炭素数１～８の脂肪族炭化水素基であり、Ｒ40及びＲ41が、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数６～１２の芳香族炭化水素基であることがさらに好ましく、
Ｒ39及びＲ42が、それぞれ独立に、カルボキシ基を置換基として有する炭素数１～５の脂肪族炭化水素基であり、Ｒ40及びＲ41が、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数６～９の芳香族炭化水素基であることがさらにより好ましい。
化合物（ＩＩＩ）は、好ましくは２～４個のヒドロキシ基及び２～４個のカルボキシ基、より好ましくは２～３個のヒドロキシ基及び２～３個のカルボキシ基、さらに好ましくは２個のヒドロキシ基及び２個のカルボキシ基を有する。
【0080】
化合物（ＩＩＩ）としては、表１３～１５に示す、式（ＩＩＩ－１）～式（ＩＩＩ－１８０）で表される化合物等が挙げられる。
化合物（ＩＩＩ）は、
好ましくは式（ＩＩＩ－１）～式（ＩＩＩ－９０）、式（ＩＩＩ－１２１）～式（ＩＩＩ－１８０）で表される化合物であり、
より好ましくは式（ＩＩＩ－１）～式（ＩＩＩ－３０）、式（ＩＩＩ－１２１）～式（ＩＩＩ－１５０）で表される化合物であり、
さらに好ましくは式（ＩＩＩ－１）～式（ＩＩＩ－３）、式（ＩＩＩ－１９）～式（ＩＩＩ－２１）、式（ＩＩＩ－１２７）～式（ＩＩＩ－１２９）で表される化合物であり、
よりさらに好ましくは式（ＩＩＩ－１）～式（ＩＩＩ－３）で表される化合物であり、特に好ましくは式（ＩＩＩ－３）で表される化合物である。
化合物（ＩＩＩ）は、
好ましくは式（ＩＩＩ－１）～式（ＩＩＩ－９０）、式（ＩＩＩ－１２１）～式（ＩＩＩ－１８０）で表される化合物であり、
より好ましくは式（ＩＩＩ－１）～式（ＩＩＩ－３０）、式（ＩＩＩ－１２１）～式（ＩＩＩ－１５０）で表される化合物であり、
さらに好ましくは式（ＩＩＩ－１）～式（ＩＩＩ－３）、式（ＩＩＩ－１９）～式（ＩＩＩ－２１）、式（ＩＩＩ－１２７）～式（ＩＩＩ－１２９）で表される化合物であり、
よりさらに好ましくは式（ＩＩＩ－１）～式（ＩＩＩ－３）で表される化合物であり、特に好ましくは式（ＩＩＩ－３）で表される化合物である。
【0081】
【表13】
【0082】
【表14】
【0083】
【表15】
【0084】
表１３～１５中、ｐｈ１～ｐｈ１０は、下記式で表される基を表す（＊は結合手を意味する）。
【0085】
【化14】
【0086】
表１３～１５中、ｃａ１～ｃａ６は、下記式で表される基を表す（＊は結合手を意味する）。
【0087】
【化15】
【0088】
式（ＩＩＩ）で表される化合物は、例えば、特開２０１９－１６３２３３号公報に記載の方法で合成できる。
【0089】
スクアリリウム染料は、化合物（Ｉ）及び化合物（ＩＩＩ）からなる群から選ばれる少なくとも１種を含むことが好ましい。
【0090】
化合物（Ｉ）及び化合物（ＩＩＩ）の含有量は、樹脂（Ｂ）１００質量部に対して、０．１～１５０質量部であることが好ましく、０．３～１００質量部であることがより好ましく、０．５～５０質量部であることがさらに好ましい。
【0091】
化合物（Ｉ）及び化合物（ＩＩＩ）の含有率は、着色剤（Ａ）の総量中、２０質量％以上であることが好ましく、５０質量％以上であることがより好ましく、８０質量％以上であることがさらに好ましく、９０質量％以上であることが特に好ましい。
【0092】
前記スクアリリウム染料の含有量は、前記重合開始剤（Ｄ）１００質量部に対して、３～１４０質量部、より好ましくは５～１３０質量部、さらに好ましくは１０～１２０質量部である。前記範囲内であれば、コントラストが良好となるカラーフィルタが得られる。
またスクアリリウム染料が化合物（Ｉ）（化合物（ＩＩ）を含む）の場合、化合物（Ｉ）の含有量は、前記重合開始剤（Ｄ）１００質量部に対して、好ましくは３～１４０質量部、より好ましくは１８～１３５質量部、さらに好ましくは５０～１３０質量部、よりさらに好ましくは９０～１２５質量部である。スクアリリウム染料が化合物（Ｉ）の場合、重合開始剤（Ｄ）に対する化合物（Ｉ）の含有量が増えるほど、コントラストが向上する傾向にある。
またスクアリリウム染料が化合物（ＩＩＩ）の場合、化合物（ＩＩＩ）の含有量は、前記重合開始剤（Ｄ）１００質量部に対して、好ましくは３～１４０質量部、より好ましくは１８～１３５質量部、さらに好ましくは５０～１３０質量部、よりさらに好ましくは９０～１２５質量部である。スクアリリウム染料が化合物（ＩＩＩ）の場合、重合開始剤（Ｄ）に対する化合物（ＩＩＩ）の含有量が増えるほど、コントラストが向上する傾向にある。
またスクアリリウム染料が化合物（Ｉ）（化合物（ＩＩ）を含む）の場合、化合物（Ｉ）の含有量は、前記重合開始剤（Ｄ）１００質量部に対して、好ましくは３～１４０質量部、より好ましくは１８～１３５質量部、さらに好ましくは５０～１３０質量部、よりさらに好ましくは９０～１２５質量部である。スクアリリウム染料が化合物（Ｉ）の場合、重合開始剤（Ｄ）に対する化合物（Ｉ）の含有量が増えるほど、コントラストが向上する傾向にある。
またスクアリリウム染料が化合物（ＩＩＩ）の場合、化合物（ＩＩＩ）の含有量は、前記重合開始剤（Ｄ）１００質量部に対して、好ましくは３～１４０質量部、より好ましくは１８～１３５質量部、さらに好ましくは５０～１３０質量部、よりさらに好ましくは９０～１２５質量部である。スクアリリウム染料が化合物（ＩＩＩ）の場合、重合開始剤（Ｄ）に対する化合物（ＩＩＩ）の含有量が増えるほど、コントラストが向上する傾向にある。
【0093】
着色剤（Ａ）は、化合物（Ｉ）及び化合物（ＩＩＩ）以外に、化合物（Ｉ）及び化合物（ＩＩＩ）とは異なる着色剤を含んでいてもよい。化合物（Ｉ）及び化合物（ＩＩＩ）とは異なる着色剤は、染料（以下、染料（Ａ１）という場合がある。）、及び顔料（以下、顔料（Ａ２）という場合がある。）のいずれでもよい。化合物（Ｉ）及び化合物（ＩＩＩ）とは異なる着色剤は、これら染料（Ａ１）及び顔料（Ａ２）の一方又は両方を含んでいてもよい。
【0094】
染料（Ａ１）は、化合物（Ｉ）及び化合物（ＩＩＩ）を包含しない限り、特に限定されず公知の染料を使用することができ、溶剤染料、酸性染料、直接染料、媒染染料等が挙げられる。染料としては、例えば、カラーインデックス（The Society of Dyers and Colourists出版）でピグメント以外で色相を有するものに分類されている化合物や、染色ノート（色染社）に記載されている公知の染料が挙げられる。また、化学構造によれば、アゾ染料、シアニン染料、トリフェニルメタン染料、キサンテン染料、フタロシアニン染料、アントラキノン染料、ナフトキノン染料、キノンイミン染料、メチン染料、アゾメチン染料、スクアリリウム染料（ただし、化合物（Ｉ）及び化合物（ＩＩＩ）を除く。）、アクリジン染料、スチリル染料、クマリン染料、キノリン染料及びニトロ染料等が挙げられる。これらのうち、有機溶剤可溶性染料が好ましい。
【0095】
具体的には、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー４（以下、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエローの記載を省略し、番号のみの記載とする。）、１４、１５、２３、２４、３８、６２、６３、６８、８２、９４、９８、９９、１１７、１６２、１６３、１６７、１８９；
Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド４５、４９、１１１、１２５、１３０、１４３、１４５、１４６、１５０、１５１、１５５、１６８、１６９、１７２、１７５、１８１、２０７、２１８、２２２、２２７、２３０、２４５、２４７；
Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ２、７、１１、１５、２６、５６、７７、８６；
Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１１、１３、１４、２６、３１、３６、３７、３８、４５、４７、４８、５１、５９、６０；
Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー４、５、１４、１８、３５、３６、３７、４５、５８、５９、５９：１、６３、６７、６８、６９、７０、７８、７９、８３、９０、９４、９７、９８、１００、１０１、１０２、１０４、１０５、１１１、１１２、１２２、１２８、１３２、１３６、１３９；
Ｃ．Ｉ．ソルベントグリーン１、３、４、５、７、２８、２９、３２、３３、３４、３５等のＣ．Ｉ．ソルベント染料；
Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー１、３、７、９、１１、１７、２３、２５、２９、３４、３６、３８、４０、４２、５４、６５、７２、７３、７６、７９、９８、９９、１１１、１１２、１１３、１１４、１１６、１１９、１２３、１２８、１３４、１３５、１３８、１３９、１４０、１４４、１５０、１５５、１５７、１６０、１６１、１６３、１６８、１６９、１７２、１７７、１７８、１７９、１８４、１９０、１９３、１９６、１９７、１９９、２０２、２０３、２０４、２０５、２０７、２１２、２１４、２２０、２２１、２２８、２３０、２３２、２３５、２３８、２４０、２４２、２４３、２５１；
Ｃ．Ｉ．アシッドレッド１、４、８、１４、１７、１８、２６、２７、２９、３１、３３、３４、３５、３７、４０、４２、４４、５０、５１、５２、５７、６６、７３、７６、８０、８７、８８、９１、９２、９４、９５、９７、９８、１０３、１０６、１１１、１１４、１２９、１３３、１３４、１３８、１４３、１４５、１５０、１５１、１５５、１５８、１６０、１７２、１７６、１８２、１８３、１９５、１９８、２０６、２１１、２１５、２１６、２１７、２２７、２２８、２４９、２５２、２５７、２５８、２６０、２６１、２６６、２６８、２７０、２７４、２７７、２８０、２８１、２８９、３０８、３１２、３１５、３１６、３３９、３４１、３４５、３４６、３４９、３８２、３８３、３８８、３９４、４０１、４１２、４１７、４１８、４２２、４２６；
Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ６、７、８、１０、１２、２６、５０、５１、５２、５６、６２、６３、６４、７４、７５、９４、９５、１０７、１０８、１６９、１７３；
Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット６Ｂ、７、９、１５、１６、１７、１９、２１、２３、２４、２５、３０、３４、３８、４９、７２、１０２；
Ｃ．Ｉ．アシッドブルー１、３、５、７、９、１１、１３、１５、１７、１８、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２９、３４、３８、４０、４１、４２、４３、４５、４８、５１、５４、５９、６０、６２、７０、７２、７４、７５、７８、８０、８２、８３、８６、８７、８８、９０、９０：１、９１、９２、９３、９３：１、９６、９９、１００、１０２、１０３、１０４、１０８、１０９、１１０、１１２、１１３、１１７、１１９、１２０、１２３、１２６、１２７、１２９、１３０、１３１、１３８、１４０、１４２、１４３、１４７、１５０、１５１、１５４、１５８、１６１、１６６、１６７、１６８、１７０、１７１、１７５、１８２、１８３、１８４、１８７、１９２、１９９、２０３、２０４、２０５、２１０、２１３、２２９、２３４、２３６、２４２、２４３、２５６、２５９、２６７、２６９、２７８、２８０、２８５、２９０、２９６、３１５、３２４：１、３３５、３４０；
Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン１、３、５、６、７、８、９、１１、１３、１４、１５、１６、２２、２５、２７、２８、４１、５０、５０：１、５８、６３、６５、８０、１０４、１０５、１０６、１０９等のＣ．Ｉ．アシッド染料；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー２、３３、３４、３５、３８、３９、４３、４７、５０、５４、５８、６８、６９、７０、７１、８６、９３、９４、９５、９８、１０２、１０８、１０９、１２９、１３６、１３８、１４１；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド７９、８２、８３、８４、９１、９２、９６、９７、９８、９９、１０５、１０６、１０７、１７２、１７３、１７６、１７７、１７９、１８１、１８２、１８４、２０４、２０７、２１１、２１３、２１８、２２０、２２１、２２２、２３２、２３３、２３４、２４１、２４３、２４６、２５０；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトオレンジ２６、３４、３９、４１、４６、５０、５２、５６、５７、６１、６４、６５、６８、７０、９６、９７、１０６、１０７；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトバイオレット４７、５２、５４、５９、６０、６５、６６、７９、８０、８１、８２、８４、８９、９０、９３、９５、９６、１０３、１０４；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１、２、３、６、８、１５、２２、２５、２８、２９、４０、４１、４２、４７、５２、５５、５７、７１、７６、７７、７８、８０、８１、８４、８５、８６、９０、９３、９４、９５、９７、９８、９９、１００、１０１、１０６、１０７、１０８、１０９、１１３、１１４、１１５、１１７、１１９、１２０、１３７、１４９、１５０、１５３、１５５、１５６、１５８、１５９、１６０、１６１、１６２、１６３、１６４、１６５、１６６、１６７、１６８、１７０、１７１、１７２、１７３、１８８、１８９、１９０、１９２、１９３、１９４、１９５、１９６、１９８、１９９、２００、２０１、２０２、２０３、２０７、２０９、２１０、２１２、２１３、２１４、２２２、２２５、２２６、２２８、２２９、２３６、２３７、２３８、２４２、２４３、２４４、２４５、２４６、２４７、２４８、２４９、２５０、２５１、２５２、２５６、２５７、２５９、２６０、２６８、２７４、２７５、２９３；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトグリーン２５、２７、３１、３２、３４、３７、６３、６５、６６、６７、６８、６９、７２、７７、７９、８２等のＣ．Ｉ．ダイレクト染料；
Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー５１、５４，７６；
Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット２６、２７；
Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー１、１４、５６、６０等のＣ．Ｉ．ディスパース染料；
Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１、１０；
Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー１、３、５、７、９、１９、２１、２２、２４、２５、２６、２８、２９、４０、４１、４５、４７、５４、５８、５９、６０、６４、６５、６６、６７、６８、８１、８３、８８、８９；
Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット２；
Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド９；
Ｃ．Ｉ．ベーシックグリーン１等のＣ．Ｉ．ベーシック染料；
Ｃ．Ｉ．リアクティブイエロー２，７６，１１６；
Ｃ．Ｉ．リアクティブオレンジ１６；
Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド３６等のＣ．Ｉ．リアクティブ染料；
Ｃ．Ｉ．モーダントイエロー５、８、１０、１６、２０、２６、３０、３１、３３、４２、４３、４５、５６、６１、６２、６５；
Ｃ．Ｉ．モーダントレッド１、２、３、４、９、１１、１２、１４、１７、１８、１９、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２９、３０、３２、３３、３６、３７、３８、３９、４１、４２、４３、４５、４６、４８、５２、５３、５６、６２、６３、７１、７４、７６、７８、８５、８６、８８、９０、９４、９５；
Ｃ．Ｉ．モーダントオレンジ３、４、５、８、１２、１３、１４、２０、２１、２３、２４、２８、２９、３２、３４、３５、３６、３７、４２、４３、４７、４８；
Ｃ．Ｉ．モーダントバイオレット１、１：１、２、３、４、５、６、７、８、１０、１１、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２１、２２、２３、２４、２７、２８、３０、３１、３２、３３、３６、３７、３９、４０、４１、４４、４５、４７、４８、４９、５３、５８；
Ｃ．Ｉ．モーダントブルー１、２、３、７、８、９、１２、１３、１５、１６、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２６、３０、３１、３２、３９、４０、４１、４３、４４、４８、４９、５３、６１、７４、７７、８３、８４；
Ｃ．Ｉ．モーダントグリーン１、３、４、５、１０、１３、１５、１９、２１、２３、２６、２９、３１、３３、３４、３５、４１、４３、５３等のＣ．Ｉ．モーダント染料；
Ｃ．Ｉ．バットグリーン１等のＣ．Ｉ．バット染料等が挙げられる。
これらの染料は、所望するカラーフィルタの分光スペクトルに合わせて適宜選択すればよい。
Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド４５、４９、１１１、１２５、１３０、１４３、１４５、１４６、１５０、１５１、１５５、１６８、１６９、１７２、１７５、１８１、２０７、２１８、２２２、２２７、２３０、２４５、２４７；
Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ２、７、１１、１５、２６、５６、７７、８６；
Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１１、１３、１４、２６、３１、３６、３７、３８、４５、４７、４８、５１、５９、６０；
Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー４、５、１４、１８、３５、３６、３７、４５、５８、５９、５９：１、６３、６７、６８、６９、７０、７８、７９、８３、９０、９４、９７、９８、１００、１０１、１０２、１０４、１０５、１１１、１１２、１２２、１２８、１３２、１３６、１３９；
Ｃ．Ｉ．ソルベントグリーン１、３、４、５、７、２８、２９、３２、３３、３４、３５等のＣ．Ｉ．ソルベント染料；
Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー１、３、７、９、１１、１７、２３、２５、２９、３４、３６、３８、４０、４２、５４、６５、７２、７３、７６、７９、９８、９９、１１１、１１２、１１３、１１４、１１６、１１９、１２３、１２８、１３４、１３５、１３８、１３９、１４０、１４４、１５０、１５５、１５７、１６０、１６１、１６３、１６８、１６９、１７２、１７７、１７８、１７９、１８４、１９０、１９３、１９６、１９７、１９９、２０２、２０３、２０４、２０５、２０７、２１２、２１４、２２０、２２１、２２８、２３０、２３２、２３５、２３８、２４０、２４２、２４３、２５１；
Ｃ．Ｉ．アシッドレッド１、４、８、１４、１７、１８、２６、２７、２９、３１、３３、３４、３５、３７、４０、４２、４４、５０、５１、５２、５７、６６、７３、７６、８０、８７、８８、９１、９２、９４、９５、９７、９８、１０３、１０６、１１１、１１４、１２９、１３３、１３４、１３８、１４３、１４５、１５０、１５１、１５５、１５８、１６０、１７２、１７６、１８２、１８３、１９５、１９８、２０６、２１１、２１５、２１６、２１７、２２７、２２８、２４９、２５２、２５７、２５８、２６０、２６１、２６６、２６８、２７０、２７４、２７７、２８０、２８１、２８９、３０８、３１２、３１５、３１６、３３９、３４１、３４５、３４６、３４９、３８２、３８３、３８８、３９４、４０１、４１２、４１７、４１８、４２２、４２６；
Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ６、７、８、１０、１２、２６、５０、５１、５２、５６、６２、６３、６４、７４、７５、９４、９５、１０７、１０８、１６９、１７３；
Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット６Ｂ、７、９、１５、１６、１７、１９、２１、２３、２４、２５、３０、３４、３８、４９、７２、１０２；
Ｃ．Ｉ．アシッドブルー１、３、５、７、９、１１、１３、１５、１７、１８、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２９、３４、３８、４０、４１、４２、４３、４５、４８、５１、５４、５９、６０、６２、７０、７２、７４、７５、７８、８０、８２、８３、８６、８７、８８、９０、９０：１、９１、９２、９３、９３：１、９６、９９、１００、１０２、１０３、１０４、１０８、１０９、１１０、１１２、１１３、１１７、１１９、１２０、１２３、１２６、１２７、１２９、１３０、１３１、１３８、１４０、１４２、１４３、１４７、１５０、１５１、１５４、１５８、１６１、１６６、１６７、１６８、１７０、１７１、１７５、１８２、１８３、１８４、１８７、１９２、１９９、２０３、２０４、２０５、２１０、２１３、２２９、２３４、２３６、２４２、２４３、２５６、２５９、２６７、２６９、２７８、２８０、２８５、２９０、２９６、３１５、３２４：１、３３５、３４０；
Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン１、３、５、６、７、８、９、１１、１３、１４、１５、１６、２２、２５、２７、２８、４１、５０、５０：１、５８、６３、６５、８０、１０４、１０５、１０６、１０９等のＣ．Ｉ．アシッド染料；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー２、３３、３４、３５、３８、３９、４３、４７、５０、５４、５８、６８、６９、７０、７１、８６、９３、９４、９５、９８、１０２、１０８、１０９、１２９、１３６、１３８、１４１；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド７９、８２、８３、８４、９１、９２、９６、９７、９８、９９、１０５、１０６、１０７、１７２、１７３、１７６、１７７、１７９、１８１、１８２、１８４、２０４、２０７、２１１、２１３、２１８、２２０、２２１、２２２、２３２、２３３、２３４、２４１、２４３、２４６、２５０；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトオレンジ２６、３４、３９、４１、４６、５０、５２、５６、５７、６１、６４、６５、６８、７０、９６、９７、１０６、１０７；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトバイオレット４７、５２、５４、５９、６０、６５、６６、７９、８０、８１、８２、８４、８９、９０、９３、９５、９６、１０３、１０４；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１、２、３、６、８、１５、２２、２５、２８、２９、４０、４１、４２、４７、５２、５５、５７、７１、７６、７７、７８、８０、８１、８４、８５、８６、９０、９３、９４、９５、９７、９８、９９、１００、１０１、１０６、１０７、１０８、１０９、１１３、１１４、１１５、１１７、１１９、１２０、１３７、１４９、１５０、１５３、１５５、１５６、１５８、１５９、１６０、１６１、１６２、１６３、１６４、１６５、１６６、１６７、１６８、１７０、１７１、１７２、１７３、１８８、１８９、１９０、１９２、１９３、１９４、１９５、１９６、１９８、１９９、２００、２０１、２０２、２０３、２０７、２０９、２１０、２１２、２１３、２１４、２２２、２２５、２２６、２２８、２２９、２３６、２３７、２３８、２４２、２４３、２４４、２４５、２４６、２４７、２４８、２４９、２５０、２５１、２５２、２５６、２５７、２５９、２６０、２６８、２７４、２７５、２９３；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトグリーン２５、２７、３１、３２、３４、３７、６３、６５、６６、６７、６８、６９、７２、７７、７９、８２等のＣ．Ｉ．ダイレクト染料；
Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー５１、５４，７６；
Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット２６、２７；
Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー１、１４、５６、６０等のＣ．Ｉ．ディスパース染料；
Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１、１０；
Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー１、３、５、７、９、１９、２１、２２、２４、２５、２６、２８、２９、４０、４１、４５、４７、５４、５８、５９、６０、６４、６５、６６、６７、６８、８１、８３、８８、８９；
Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット２；
Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド９；
Ｃ．Ｉ．ベーシックグリーン１等のＣ．Ｉ．ベーシック染料；
Ｃ．Ｉ．リアクティブイエロー２，７６，１１６；
Ｃ．Ｉ．リアクティブオレンジ１６；
Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド３６等のＣ．Ｉ．リアクティブ染料；
Ｃ．Ｉ．モーダントイエロー５、８、１０、１６、２０、２６、３０、３１、３３、４２、４３、４５、５６、６１、６２、６５；
Ｃ．Ｉ．モーダントレッド１、２、３、４、９、１１、１２、１４、１７、１８、１９、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２９、３０、３２、３３、３６、３７、３８、３９、４１、４２、４３、４５、４６、４８、５２、５３、５６、６２、６３、７１、７４、７６、７８、８５、８６、８８、９０、９４、９５；
Ｃ．Ｉ．モーダントオレンジ３、４、５、８、１２、１３、１４、２０、２１、２３、２４、２８、２９、３２、３４、３５、３６、３７、４２、４３、４７、４８；
Ｃ．Ｉ．モーダントバイオレット１、１：１、２、３、４、５、６、７、８、１０、１１、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２１、２２、２３、２４、２７、２８、３０、３１、３２、３３、３６、３７、３９、４０、４１、４４、４５、４７、４８、４９、５３、５８；
Ｃ．Ｉ．モーダントブルー１、２、３、７、８、９、１２、１３、１５、１６、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２６、３０、３１、３２、３９、４０、４１、４３、４４、４８、４９、５３、６１、７４、７７、８３、８４；
Ｃ．Ｉ．モーダントグリーン１、３、４、５、１０、１３、１５、１９、２１、２３、２６、２９、３１、３３、３４、３５、４１、４３、５３等のＣ．Ｉ．モーダント染料；
Ｃ．Ｉ．バットグリーン１等のＣ．Ｉ．バット染料等が挙げられる。
これらの染料は、所望するカラーフィルタの分光スペクトルに合わせて適宜選択すればよい。
【0096】
顔料（Ａ２）としては、特に限定されず公知の顔料を使用することができ、例えば、カラーインデックス（The Society of Dyers and Colourists出版）でピグメントに分類されている顔料が挙げられる。
顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１、３、１２、１３、１４、１５、１６、１７、２０、２４、３１、５３、８３、８６、９３、９４、１０９、１１０、１１７、１２５、１２８、１３７、１３８、１３９、１４７、１４８、１５０、１５３、１５４、１６６、１７３、１９４、２１４などの黄色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１３、３１、３６、３８、４０、４２、４３、５１、５５、５９、６１、６４、６５、７１、７３などのオレンジ色の顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド９、９７、１０５、１２２、１２３、１４４、１４９、１６６、１６８、１７６、１７７、１８０、１９２、２０９、２１５、２１６、２２４、２４２、２５４、２５５、２６４、２６５などの赤色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５、１５：３、１５：４、１５：６、６０などの青色顔料；Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１、１９、２３、２９、３２、３６、３８などのバイオレット色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、３６、５８などの緑色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラウン２３、２５などのブラウン色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１、７などの黒色顔料等が挙げられる。
顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１、３、１２、１３、１４、１５、１６、１７、２０、２４、３１、５３、８３、８６、９３、９４、１０９、１１０、１１７、１２５、１２８、１３７、１３８、１３９、１４７、１４８、１５０、１５３、１５４、１６６、１７３、１９４、２１４などの黄色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１３、３１、３６、３８、４０、４２、４３、５１、５５、５９、６１、６４、６５、７１、７３などのオレンジ色の顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド９、９７、１０５、１２２、１２３、１４４、１４９、１６６、１６８、１７６、１７７、１８０、１９２、２０９、２１５、２１６、２２４、２４２、２５４、２５５、２６４、２６５などの赤色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５、１５：３、１５：４、１５：６、６０などの青色顔料；Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１、１９、２３、２９、３２、３６、３８などのバイオレット色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、３６、５８などの緑色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラウン２３、２５などのブラウン色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１、７などの黒色顔料等が挙げられる。
【0097】
顔料は、必要に応じて、ロジン処理、酸性基又は塩基性基が導入された顔料誘導体等を用いた表面処理、高分子化合物等による顔料表面へのグラフト処理、硫酸微粒化法等による微粒化処理、又は不純物を除去するための有機溶剤や水等による洗浄処理、イオン性不純物のイオン交換法等による除去処理等が施されていてもよい。
顔料は、粒径が均一であることが好ましい。顔料分散剤を含有させて分散処理を行うことで、顔料が溶液中で均一に分散した状態の顔料分散液を得ることができる。
顔料は、粒径が均一であることが好ましい。顔料分散剤を含有させて分散処理を行うことで、顔料が溶液中で均一に分散した状態の顔料分散液を得ることができる。
【0098】
前記の顔料分散剤としては、例えば、カチオン系、アニオン系、ノニオン系、両性、ポリエステル系、ポリアミン系、アクリル系等の界面活性剤が挙げられる。これらの顔料分散剤は、単独でも２種以上を組み合わせて用いてもよい。顔料分散剤としては、商品名でＫＰ（信越化学工業（株）製）、フローレン（共栄社化学（株）製）、ソルスパース（ゼネカ（株）製）、ＥＦＫＡ（ＣＩＢＡ社製）、アジスパー（味の素ファインテクノ（株）製）、Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ（ビックケミー社製）などが挙げられる。
顔料分散剤を用いる場合、その使用量は、顔料（Ａ２）の総量に対して、好ましくは１質量％以上１００質量％以下であり、より好ましくは５質量％以上５０質量％以下である。顔料分散剤の使用量が前記の範囲にあると、均一な分散状態の顔料分散液が得られる傾向がある。
顔料分散剤を用いる場合、その使用量は、顔料（Ａ２）の総量に対して、好ましくは１質量％以上１００質量％以下であり、より好ましくは５質量％以上５０質量％以下である。顔料分散剤の使用量が前記の範囲にあると、均一な分散状態の顔料分散液が得られる傾向がある。
【0099】
着色硬化性樹脂組成物における着色剤（Ａ）の含有率は、固形分の総量に対して、好ましくは０．１質量％以上７０質量％以下であり、より好ましくは０．５質量％以上６０質量％以下であり、さらに好ましくは１質量％以上５０質量％以下である。
また、着色硬化性樹脂組成物におけるスクアリリウム染料の含有率は、固形分の総量に対して、好ましくは０．１質量％以上４０質量％以下であり、より好ましくは０．５質量％以上３０質量％以下であり、さらに好ましくは１質量％以上２０質量％以下である。
着色剤（Ａ）及びスクアリリウム染料の含有率が前記の範囲内であると、カラーフィルタとしたときの色濃度が十分であり、かつ組成物中に樹脂（Ｂ）や重合性化合物（Ｃ）を必要量含有させることができるので、機械的強度が十分なパターンを形成することができる。
また、着色硬化性樹脂組成物におけるスクアリリウム染料の含有率は、固形分の総量に対して、好ましくは０．１質量％以上４０質量％以下であり、より好ましくは０．５質量％以上３０質量％以下であり、さらに好ましくは１質量％以上２０質量％以下である。
着色剤（Ａ）及びスクアリリウム染料の含有率が前記の範囲内であると、カラーフィルタとしたときの色濃度が十分であり、かつ組成物中に樹脂（Ｂ）や重合性化合物（Ｃ）を必要量含有させることができるので、機械的強度が十分なパターンを形成することができる。
【0100】
ここで、本明細書における「固形分の総量」とは、着色硬化性樹脂組成物の総量から溶剤の含有量を除いた量のことをいう。固形分の総量及びこれに対する各成分の含有量は、例えば、液体クロマトグラフィー又はガスクロマトグラフィーなどの公知の分析手段で測定することができる。
【0101】
＜樹脂（Ｂ）＞
樹脂（Ｂ）は、アルカリ可溶性樹脂であることが好ましく、不飽和カルボン酸及び不飽和カルボン酸無水物からなる群から選ばれる少なくとも１種の単量体（以下、「単量体（ａ）」という場合がある）に由来する構造単位を有する重合体であることがより好ましい。
樹脂（Ｂ）は、炭素数２～４の環状エーテル構造とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（以下、「単量体（ｂ）」という場合がある）に由来する構造単位、及びその他の構造単位を有する共重合体であることが好ましい。
その他の構造単位としては、単量体（ａ）と共重合可能な単量体（ただし、単量体（ａ）及び単量体（ｂ）とは異なる。以下、「単量体（ｃ）」という場合がある）に由来する構造単位、エチレン性不飽和結合を有する構造単位等が挙げられる。
樹脂（Ｂ）は、アルカリ可溶性樹脂であることが好ましく、不飽和カルボン酸及び不飽和カルボン酸無水物からなる群から選ばれる少なくとも１種の単量体（以下、「単量体（ａ）」という場合がある）に由来する構造単位を有する重合体であることがより好ましい。
樹脂（Ｂ）は、炭素数２～４の環状エーテル構造とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（以下、「単量体（ｂ）」という場合がある）に由来する構造単位、及びその他の構造単位を有する共重合体であることが好ましい。
その他の構造単位としては、単量体（ａ）と共重合可能な単量体（ただし、単量体（ａ）及び単量体（ｂ）とは異なる。以下、「単量体（ｃ）」という場合がある）に由来する構造単位、エチレン性不飽和結合を有する構造単位等が挙げられる。
【0102】
本明細書において「（メタ）アクリル酸」とは、アクリル酸及びメタクリル酸からなる群より選ばれる少なくとも１種を表す。「（メタ）アクリロイル」及び「（メタ）アクリレート」等の表記も、同様の意味を有する。
【0103】
単量体（ａ）としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸及びｏ－、ｍ－、ｐ－ビニル安息香酸等の不飽和モノカルボン酸；
マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メサコン酸、イタコン酸、３－ビニルフタル酸、４－ビニルフタル酸、３，４，５，６－テトラヒドロフタル酸、１，２，３，６－テトラヒドロフタル酸、ジメチルテトラヒドロフタル酸及び１，４－シクロヘキセンジカルボン酸等の不飽和ジカルボン酸；
メチル－５－ノルボルネン－２，３－ジカルボン酸、５－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－カルボキシ－５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－カルボキシ－５－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－カルボキシ－６－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン及び５－カルボキシ－６－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン等のカルボキシ基を含有するビシクロ不飽和化合物；
無水マレイン酸、シトラコン酸無水物、イタコン酸無水物、３－ビニルフタル酸無水物、４－ビニルフタル酸無水物、３，４，５，６－テトラヒドロフタル酸無水物、１，２，３，６－テトラヒドロフタル酸無水物、ジメチルテトラヒドロフタル酸無水物、５，６－ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン無水物等の不飽和ジカルボン酸無水物；
こはく酸モノ〔２－（メタ）アクリロイルオキシエチル〕及びフタル酸モノ〔２－（メタ）アクリロイルオキシエチル〕等の２価以上の多価カルボン酸の不飽和モノ〔（メタ）アクリロイルオキシアルキル〕エステル；
α－（ヒドロキシメチル）アクリル酸等、同一分子中にヒドロキシ基及びカルボキシ基を含有する不飽和アクリレート；等が挙げられる。
マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メサコン酸、イタコン酸、３－ビニルフタル酸、４－ビニルフタル酸、３，４，５，６－テトラヒドロフタル酸、１，２，３，６－テトラヒドロフタル酸、ジメチルテトラヒドロフタル酸及び１，４－シクロヘキセンジカルボン酸等の不飽和ジカルボン酸；
メチル－５－ノルボルネン－２，３－ジカルボン酸、５－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－カルボキシ－５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－カルボキシ－５－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－カルボキシ－６－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン及び５－カルボキシ－６－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン等のカルボキシ基を含有するビシクロ不飽和化合物；
無水マレイン酸、シトラコン酸無水物、イタコン酸無水物、３－ビニルフタル酸無水物、４－ビニルフタル酸無水物、３，４，５，６－テトラヒドロフタル酸無水物、１，２，３，６－テトラヒドロフタル酸無水物、ジメチルテトラヒドロフタル酸無水物、５，６－ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン無水物等の不飽和ジカルボン酸無水物；
こはく酸モノ〔２－（メタ）アクリロイルオキシエチル〕及びフタル酸モノ〔２－（メタ）アクリロイルオキシエチル〕等の２価以上の多価カルボン酸の不飽和モノ〔（メタ）アクリロイルオキシアルキル〕エステル；
α－（ヒドロキシメチル）アクリル酸等、同一分子中にヒドロキシ基及びカルボキシ基を含有する不飽和アクリレート；等が挙げられる。
【0104】
これらのうち、共重合反応性の点や得られる樹脂のアルカリ水溶液への溶解性の点から、アクリル酸、メタクリル酸、ｏ－、ｍ－、ｐ－ビニル安息香酸及び無水マレイン酸等が好ましい。
【0105】
単量体（ｂ）は、炭素数２～４の環状エーテル構造（例えば、オキシラン環、オキセタン環及びテトラヒドロフラン環（オキソラン環）からなる群から選ばれる少なくとも１種）とエチレン性不飽和結合とを有する重合性化合物をいう。
単量体（ｂ）は、炭素数２～４の環状エーテルと（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する単量体であることが好ましい。
単量体（ｂ）は、炭素数２～４の環状エーテルと（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する単量体であることが好ましい。
【0106】
単量体（ｂ）としては、例えば、オキシラニル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（以下、「単量体（ｂ１）」という場合がある）、オキセタニル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（以下、「単量体（ｂ２）」という場合がある）、テトラヒドロフリル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（以下、「単量体（ｂ３）」という場合がある）等が挙げられる。
【0107】
単量体（ｂ１）としては、例えば、直鎖状又は分枝鎖状の不飽和脂肪族炭化水素がエポキシ化された構造を有する単量体（以下、「単量体（ｂ１－１）」という場合がある）、不飽和脂環式炭化水素がエポキシ化された構造を有する単量体（以下、「単量体（ｂ１－２）」という場合がある）が挙げられる。
【0108】
単量体（ｂ１－１）としては、グリシジル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体が好ましい。
単量体（ｂ１－１）としては、例えば、グリシジル（メタ）アクリレート、β－メチルグリシジル（メタ）アクリレート、β－エチルグリシジル（メタ）アクリレート、グリシジルビニルエーテル、ｏ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｍ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｐ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、α－メチル－ｏ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、α－メチル－ｍ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、α－メチル－ｐ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、２，３－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，４－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，５－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，６－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，３，４－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，３，５－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，３，６－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、３，４，５－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，４，６－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン等が挙げられる。
単量体（ｂ１－１）としては、例えば、グリシジル（メタ）アクリレート、β－メチルグリシジル（メタ）アクリレート、β－エチルグリシジル（メタ）アクリレート、グリシジルビニルエーテル、ｏ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｍ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｐ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、α－メチル－ｏ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、α－メチル－ｍ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、α－メチル－ｐ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、２，３－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，４－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，５－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，６－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，３，４－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，３，５－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，３，６－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、３，４，５－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，４，６－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン等が挙げられる。
【0109】
単量体（ｂ１－２）としては、例えば、ビニルシクロヘキセンモノオキサイド、１，２－エポキシ－４－ビニルシクロヘキサン（例えば、セロキサイド（登録商標）２０００；（株）ダイセル製）、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート（例えば、サイクロマー（登録商標）Ａ４００；（株）ダイセル製）、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート（例えば、サイクロマー（登録商標）Ｍ１００；（株）ダイセル製）、式（ＢＩ）で表される化合物及び式（ＢＩＩ）で表される化合物等が挙げられる。
【0110】
【化16】
【0111】
［式（ＢＩ）及び式（ＢＩＩ）中、Ｒa及びＲbは、互いに独立に、水素原子、又は炭素数１～４のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されていてもよい。
Ｘa及びＸbは、互いに独立に、単結合、＊－Ｒc－、＊－Ｒc－Ｏ－、＊－Ｒc－Ｓ－又は＊－Ｒc－ＮＨ－を表す。
Ｒcは、炭素数１～６のアルカンジイル基を表す。
＊は、Ｏとの結合手を表す。］
Ｘa及びＸbは、互いに独立に、単結合、＊－Ｒc－、＊－Ｒc－Ｏ－、＊－Ｒc－Ｓ－又は＊－Ｒc－ＮＨ－を表す。
Ｒcは、炭素数１～６のアルカンジイル基を表す。
＊は、Ｏとの結合手を表す。］
【0112】
炭素数１～４のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基等が挙げられる。
【0113】
水素原子がヒドロキシで置換されたアルキル基としては、例えば、ヒドロキシメチル基、１－ヒドロキシエチル基、２－ヒドロキシエチル基、１－ヒドロキシプロピル基、２－ヒドロキシプロピル基、３－ヒドロキシプロピル基、１－ヒドロキシ－１－メチルエチル基、２－ヒドロキシ－１－メチルエチル基、１－ヒドロキシブチル基、２－ヒドロキシブチル基、３－ヒドロキシブチル基、４－ヒドロキシブチル基等が挙げられる。
【0114】
Ｒa及びＲbとしては、好ましくは水素原子、メチル基、ヒドロキシメチル基、１－ヒドロキシエチル基、２－ヒドロキシエチル基が挙げられ、より好ましくは水素原子、メチル基が挙げられる。
【0115】
アルカンジイル基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロパン－１，２－ジイル基、プロパン－１，３－ジイル基、ブタン－１，４－ジイル基、ペンタン－１，５－ジイル基、ヘキサン－１，６－ジイル基等が挙げられる。
【0116】
Ｘa及びＸbとしては、好ましくは単結合、メチレン基、エチレン基、＊－ＣＨ2－Ｏ－、＊－ＣＨ2ＣＨ2－Ｏ－が挙げられ、より好ましくは単結合、＊－ＣＨ2ＣＨ2－Ｏ－が挙げられる（＊はＯとの結合手を表す）。
【0117】
式（ＢＩ）で表される化合物としては、式（ＢＩ－１）～式（ＢＩ－１５）のいずれかで表される化合物等が挙げられる。中でも、式（ＢＩ－１）、式（ＢＩ－３）、式（ＢＩ－５）、式（ＢＩ－７）、式（ＢＩ－９）及び式（ＢＩ－１１）～式（ＢＩ－１５）で表される化合物が好ましく、式（ＢＩ－１）、式（ＢＩ－７）、式（ＢＩ－９）及び式（ＢＩ－１５）で表される化合物がより好ましい。
【0118】
【化17】
【0119】
式（ＢＩＩ）で表される化合物としては、式（ＢＩＩ－１）～式（ＢＩＩ－１５）のいずれかで表される化合物等が挙げられ、中でも、好ましくは式（ＢＩＩ－１）、式（ＢＩＩ－３）、式（ＢＩＩ－５）、式（ＢＩＩ－７）、式（ＢＩＩ－９）及び式（ＢＩＩ－１１）～式（ＢＩＩ－１５）で表される化合物が挙げられ、より好ましくは式（ＢＩＩ－１）、式（ＢＩＩ－７）、式（ＢＩＩ－９）及び式（ＢＩＩ－１５）で表される化合物が挙げられる。
【0120】
【化18】
【0121】
式（ＢＩ）で表される化合物及び式（ＢＩＩ）で表される化合物は、それぞれ単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。式（ＢＩ）で表される化合物及び式（ＢＩＩ）で表される化合物を併用してもよい。式（ＢＩ）で表される化合物及び式（ＢＩＩ）で表される化合物を併用する場合、これらの含有比率〔式（ＢＩ）で表される化合物：式（ＢＩＩ）で表される化合物〕はモル基準で、好ましくは５：９５～９５：５であり、より好ましくは１０：９０～９０：１０であり、さらに好ましくは２０：８０～８０：２０である。
【0122】
オキセタニル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ２）としては、オキセタニル基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する単量体がより好ましい。
単量体（ｂ２）としては、例えば、３－メチル－３－（メタ）アクリルロイルオキシメチルオキセタン、３－エチル－３－（メタ）アクリロイルオキシメチルオキセタン、３－メチル－３－（メタ）アクリロイルオキシエチルオキセタン、３－エチル－３－（メタ）アクリロイルオキシエチルオキセタン等が挙げられる。
単量体（ｂ２）としては、例えば、３－メチル－３－（メタ）アクリルロイルオキシメチルオキセタン、３－エチル－３－（メタ）アクリロイルオキシメチルオキセタン、３－メチル－３－（メタ）アクリロイルオキシエチルオキセタン、３－エチル－３－（メタ）アクリロイルオキシエチルオキセタン等が挙げられる。
【0123】
テトラヒドロフリル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ３）としては、テトラヒドロフリル基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する単量体がより好ましい。
単量体（ｂ３）としては、例えば、テトラヒドロフルフリルアクリレート（例えば、ビスコートＶ＃１５０、大阪有機化学工業（株）製）、テトラヒドロフルフリルメタクリレート等が挙げられる。
単量体（ｂ３）としては、例えば、テトラヒドロフルフリルアクリレート（例えば、ビスコートＶ＃１５０、大阪有機化学工業（株）製）、テトラヒドロフルフリルメタクリレート等が挙げられる。
【0124】
単量体（ｂ）としては、得られるカラーフィルタの耐熱性、耐薬品性等の信頼性をより高くすることができる点で、単量体（ｂ１）であることが好ましい。さらに、着色組成物の保存安定性が優れるという点で、単量体（ｂ１－２）がより好ましい。
【0125】
単量体（ｃ）としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、シクロペンチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２－メチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－８－イル（メタ）アクリレート（当該技術分野では、慣用名として「ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート」といわれている。また、「トリシクロデシル（メタ）アクリレート」という場合がある）、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－９－イル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デセン－８－イル（メタ）アクリレート（当該技術分野では、慣用名として「ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート」といわれている）、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デセン－９－イル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルオキシエチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、プロパルギル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ナフチル（メタ）アクリレート及びベンジル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸エステル；
２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート及び２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等のヒドロキシ基含有（メタ）アクリル酸エステル；
２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロペンチル（メタ）アクリレート等のハロゲン原子含有（メタ）アクリル酸エステル；
マレイン酸ジエチル、フマル酸ジエチル及びイタコン酸ジエチル等のジカルボン酸ジエステル；
ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－（２’－ヒドロキシエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－メトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－エトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジヒドロキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジ（ヒドロキシメチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジ（２’－ヒドロキシエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジメトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジエトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシ－５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシ－５－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシメチル－５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－シクロヘキシルオキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－フェノキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ビス（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン及び５，６－ビス（シクロヘキシルオキシカルボニル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン等のビシクロ不飽和化合物；
Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、Ｎ－ベンジルマレイミド、Ｎ－スクシンイミジル－３－マレイミドベンゾエート、Ｎ－スクシンイミジル－４－マレイミドブチレート、Ｎ－スクシンイミジル－６－マレイミドカプロエート、Ｎ－スクシンイミジル－３－マレイミドプロピオネート及びＮ－（９－アクリジニル）マレイミド等のジカルボニルイミド誘導体；
スチレン、ｏ－メチルスチレン、ｍ－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、ビニルトルエン、９－ビニルカルバゾール及びｐ－メトキシスチレン等のビニル基含有芳香族化合物；（メタ）アクリロニトリル等のビニル基含有ニトリル；塩化ビニル及び塩化ビニリデン等のハロゲン化炭化水素；（メタ）アクリルアミド等のビニル基含有アミド；酢酸ビニル等のエステル；１，３－ブタジエン、イソプレン及び２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン等のジエン；等が挙げられる。
これらのうち、共重合反応性及び耐熱性の点から、スチレン、ビニルトルエン、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－８－イル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－９－イル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デセン－８－イル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デセン－９－イル（メタ）アクリレート、Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、Ｎ－ベンジルマレイミド、ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、フェニル（メタ）アクリレート、２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロペンチル（メタ）アクリレート、９－ビニルカルバゾール、ベンジル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アククリレート及び２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート等が好ましい。
２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート及び２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等のヒドロキシ基含有（メタ）アクリル酸エステル；
２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロペンチル（メタ）アクリレート等のハロゲン原子含有（メタ）アクリル酸エステル；
マレイン酸ジエチル、フマル酸ジエチル及びイタコン酸ジエチル等のジカルボン酸ジエステル；
ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－（２’－ヒドロキシエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－メトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－エトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジヒドロキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジ（ヒドロキシメチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジ（２’－ヒドロキシエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジメトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジエトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシ－５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシ－５－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシメチル－５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－シクロヘキシルオキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－フェノキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ビス（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン及び５，６－ビス（シクロヘキシルオキシカルボニル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン等のビシクロ不飽和化合物；
Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、Ｎ－ベンジルマレイミド、Ｎ－スクシンイミジル－３－マレイミドベンゾエート、Ｎ－スクシンイミジル－４－マレイミドブチレート、Ｎ－スクシンイミジル－６－マレイミドカプロエート、Ｎ－スクシンイミジル－３－マレイミドプロピオネート及びＮ－（９－アクリジニル）マレイミド等のジカルボニルイミド誘導体；
スチレン、ｏ－メチルスチレン、ｍ－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、ビニルトルエン、９－ビニルカルバゾール及びｐ－メトキシスチレン等のビニル基含有芳香族化合物；（メタ）アクリロニトリル等のビニル基含有ニトリル；塩化ビニル及び塩化ビニリデン等のハロゲン化炭化水素；（メタ）アクリルアミド等のビニル基含有アミド；酢酸ビニル等のエステル；１，３－ブタジエン、イソプレン及び２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン等のジエン；等が挙げられる。
これらのうち、共重合反応性及び耐熱性の点から、スチレン、ビニルトルエン、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－８－イル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－９－イル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デセン－８－イル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デセン－９－イル（メタ）アクリレート、Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、Ｎ－ベンジルマレイミド、ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、フェニル（メタ）アクリレート、２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロペンチル（メタ）アクリレート、９－ビニルカルバゾール、ベンジル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アククリレート及び２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート等が好ましい。
【0126】
樹脂（Ｂ）としては、具体的に、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／９－ビニルカルバゾール／（メタ）アクリル酸共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／フェニル（メタ）アクリレート／ｏ－ビニル安息香酸共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／フェニル（メタ）アクリレート／ｍ－ビニル安息香酸共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／フェニル（メタ）アクリレート／ｐ－ビニル安息香酸共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／フェニル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロペンチル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、グリシジル（メタ）アクリレート／ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、グリシジル（メタ）アクリレート／スチレン／（メタ）アクリル酸共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ－シクロヘキシルマレイミド共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ－シクロヘキシルマレイミド／２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／ビニルトルエン共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／トリシクロ［５．２．１．０2,6］デセニル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ－シクロヘキシルマレイミド共重合体、３－メチル－３－（メタ）アクリルロイルオキシメチルオキセタン／（メタ）アクリル酸／スチレン共重合体、ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、スチレン／（メタ）アクリル酸共重合体並びに特開平９－１０６０７１号公報、特開２００４－２９５１８号公報及び特開２００４－３６１４５５号公報の各公報記載の樹脂等が挙げられる。
中でも、樹脂（Ｂ）としては、単量体（ａ）に由来する構造単位及び単量体（ｂ）に由来する構造単位を含む共重合体が好ましい。
中でも、樹脂（Ｂ）としては、単量体（ａ）に由来する構造単位及び単量体（ｂ）に由来する構造単位を含む共重合体が好ましい。
【0127】
樹脂（Ｂ）は２種以上を組み合わせてもよく、この場合は、樹脂（Ｂ）は、少なくとも、
単量体（ａ）に由来する構造単位及び単量体（ｂ）に由来する構造単位を含む共重合体を少なくとも１種含むことが好ましく、
単量体（ａ）に由来する構造単位及び単量体（ｂ１）に由来する構造単位を含む共重合体を少なくとも１種含むことがより好ましく、
単量体（ａ）に由来する構造単位及び単量体（ｂ１－２）に由来する構造単位を含む共重合体を少なくとも１種含むことがさらに好ましく、
３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ－シクロヘキシルマレイミド／２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／ビニルトルエン共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート共重合体から選ばれる１以上を含むことがよりさらに好ましい。
単量体（ａ）に由来する構造単位及び単量体（ｂ）に由来する構造単位を含む共重合体を少なくとも１種含むことが好ましく、
単量体（ａ）に由来する構造単位及び単量体（ｂ１）に由来する構造単位を含む共重合体を少なくとも１種含むことがより好ましく、
単量体（ａ）に由来する構造単位及び単量体（ｂ１－２）に由来する構造単位を含む共重合体を少なくとも１種含むことがさらに好ましく、
３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ－シクロヘキシルマレイミド／２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／ビニルトルエン共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート共重合体から選ばれる１以上を含むことがよりさらに好ましい。
【0128】
樹脂（Ｂ）のポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは１，０００以上１００，０００以下であり、より好ましくは２，０００以上５０，０００以下であり、さらに好ましくは３，０００以上３０，０００以下であり、よりさらに好ましくは５，０００以上３０，０００以下である。重量平均分子量が前記の範囲にあると、未露光部の現像液に対する溶解性が高く、得られるパターンの残膜率や硬度も高い傾向がある。
【0129】
樹脂（Ｂ）の分散度［重量平均分子量（Ｍｗ）／数平均分子量（Ｍｎ）］は、好ましくは１以上６以下であり、より好ましくは１以上５以下であり、さらに好ましくは１以上４以下である。
【0130】
樹脂（Ｂ）の酸価（固形分換算値）は、好ましくは１０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以上３００ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以下であり、より好ましくは２０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以上２５０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以下であり、さらに好ましくは２５ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以上２００ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以下であり、よりさらに好ましくは３０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以上１８０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以下であり、特に好ましくは４０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以上１５０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ以下である。ここで酸価は樹脂１ｇを中和するに必要な水酸化カリウムの量（ｍｇ）として測定される値であり、例えば水酸化カリウム水溶液を用いて滴定することにより求めることができる。
【0131】
樹脂（Ｂ）の含有率は、着色硬化性樹脂組成物の固形分１００質量％に対して、好ましくは５～９０質量％であり、より好ましくは１０～８０質量％であり、さらに好ましくは１３～７０質量％であり、よりさらに好ましくは１５～６０質量％である。樹脂（Ｂ）の含有率が、前記の範囲にあると、未露光部の現像液に対する溶解性が高い傾向がある。
【0132】
＜重合性化合物（Ｃ）＞
重合性化合物（Ｃ）は、重合開始剤（Ｄ）から発生した活性ラジカル及び／又は酸によって重合しうる化合物であり、例えば、重合性のエチレン性不飽和結合を有する化合物が挙げられ、好ましくは（メタ）アクリル酸エステル化合物である。
重合性化合物（Ｃ）は、重合開始剤（Ｄ）から発生した活性ラジカル及び／又は酸によって重合しうる化合物であり、例えば、重合性のエチレン性不飽和結合を有する化合物が挙げられ、好ましくは（メタ）アクリル酸エステル化合物である。
【0133】
重合性化合物（Ｃ）の平均エチレン性不飽和基当量数は９６．０未満である。本発明者が検討したところ、平均エチレン性不飽和基当量数が上記範囲を超えると、カラーフィルタのコントラストが悪化することが分かった。
重合性化合物（Ｃ）の平均エチレン性不飽和基当量数は、９５．５以下が好ましく、９５．０以下がより好ましく、９４．５以下がさらに好ましく、９４．０以下がよりさらに好ましい。下限は特に限定されないが、重合性化合物（Ｃ）の平均エチレン性不飽和基当量数は、８３．０以上が好ましく、８３．５以上がより好ましく、８４．０以上がさらに好ましく、８４．５以上がよりさらに好ましく、８５．０以上が特に好ましい。
なお、重合性化合物（Ｃ）の平均エチレン性不飽和基当量数は、式（１）より算出される。
重合性化合物（Ｃ）の平均エチレン性不飽和基当量数は、９５．５以下が好ましく、９５．０以下がより好ましく、９４．５以下がさらに好ましく、９４．０以下がよりさらに好ましい。下限は特に限定されないが、重合性化合物（Ｃ）の平均エチレン性不飽和基当量数は、８３．０以上が好ましく、８３．５以上がより好ましく、８４．０以上がさらに好ましく、８４．５以上がよりさらに好ましく、８５．０以上が特に好ましい。
なお、重合性化合物（Ｃ）の平均エチレン性不飽和基当量数は、式（１）より算出される。
【0134】
＜平均エチレン性不飽和基当量数＞
重合性化合物（Ｃ）の平均エチレン性不飽和基当量数は、式（１）で表される。
重合性化合物（Ｃ）の平均エチレン性不飽和基当量数＝ΣＫiｍi …（１）
［式（１）において、
Ｋi：着色硬化性樹脂組成物に含まれる全重合性化合物（Ｃ）中、ｉ成分の（分子量／エチレン性不飽和結合数）で表される値を表す。
ｍi：ｉ成分のモル分率を表す。］
重合性化合物（Ｃ）の平均エチレン性不飽和基当量数は、式（１）で表される。
重合性化合物（Ｃ）の平均エチレン性不飽和基当量数＝ΣＫiｍi …（１）
［式（１）において、
Ｋi：着色硬化性樹脂組成物に含まれる全重合性化合物（Ｃ）中、ｉ成分の（分子量／エチレン性不飽和結合数）で表される値を表す。
ｍi：ｉ成分のモル分率を表す。］
【0135】
重合性化合物（Ｃ）は、エチレン性不飽和結合を３つ以上（好ましくは５つ以下、より好ましくは４つ以下）有する重合性化合物を含むことが好ましい。
重合性化合物としては、重合性化合物（Ｃ）の平均エチレン性不飽和基当量数が９６．０未満を満たす限り、任意の重合性化合物が使用できる。重合性化合物としては、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、グリセリントリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールオクタ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールヘプタ（メタ）アクリレート、テトラペンタエリスリトールデカ（メタ）アクリレート、テトラペンタエリスリトールノナ（メタ）アクリレート、トリス（２－（メタ）アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、エチレングリコール変性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、エチレングリコール変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、プロピレングリコール変性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、プロピレングリコール変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートが挙げられる。
中でも、重合性化合物（Ｃ）は、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート及びグリセリントリ（メタ）アクリレートから選択される少なくとも１種を含むことが好ましく、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート及びグリセリントリアクリレートから選択される少なくとも１種を含むことがより好ましい。
重合性化合物としては、重合性化合物（Ｃ）の平均エチレン性不飽和基当量数が９６．０未満を満たす限り、任意の重合性化合物が使用できる。重合性化合物としては、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、グリセリントリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールオクタ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールヘプタ（メタ）アクリレート、テトラペンタエリスリトールデカ（メタ）アクリレート、テトラペンタエリスリトールノナ（メタ）アクリレート、トリス（２－（メタ）アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、エチレングリコール変性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、エチレングリコール変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、プロピレングリコール変性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、プロピレングリコール変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートが挙げられる。
中でも、重合性化合物（Ｃ）は、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート及びグリセリントリ（メタ）アクリレートから選択される少なくとも１種を含むことが好ましく、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート及びグリセリントリアクリレートから選択される少なくとも１種を含むことがより好ましい。
【0136】
重合性化合物（Ｃ）は、上記例示物を２つ以上組み合わせてもよく、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート及びペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレートを組み合わせてもよい。
【0137】
ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート及びペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレートを組み合わせる場合、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート（ｘ）とペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート（ｙ）の比率（ｘ：ｙ）は、好ましくは１～９９モル％：９９～１モル％、より好ましくは１０～９０モル％：９０～１０モル％、さらに好ましくは２０～８０モル％：８０～２０モル％、さらにより好ましくは３０～７０モル％：７０～３０モル％である。
【0138】
重合性化合物（Ｃ）の含有率は、固形分の総量に対して、１～６５質量％であることが好ましく、より好ましくは５～６０質量％であり、さらに好ましくは１０～５５質量％であり、さらにより好ましくは１５質量％以上、２０質量％以上、又は２５質量％以上である。重合性化合物（Ｃ）の含有率が、前記の範囲内にあると、着色パターン形成時の残膜率及びカラーフィルタの耐薬品性が向上する傾向がある。また、上記範囲で含有率が多くなると、コントラストがより向上する傾向がある。
【0139】
＜重合開始剤（Ｄ）＞
重合開始剤（Ｄ）は、光や熱の作用により活性ラジカル、酸等を発生し、重合を開始しうる化合物であれば特に限定されることなく、公知の重合開始剤を用いることができる。活性ラジカルを発生する重合開始剤としては、例えば、Ｏ－アシルオキシム化合物、アルキルフェノン化合物、トリアジン化合物、アシルホスフィンオキサイド化合物及びビイミダゾール化合物が挙げられる。
重合開始剤（Ｄ）は、光や熱の作用により活性ラジカル、酸等を発生し、重合を開始しうる化合物であれば特に限定されることなく、公知の重合開始剤を用いることができる。活性ラジカルを発生する重合開始剤としては、例えば、Ｏ－アシルオキシム化合物、アルキルフェノン化合物、トリアジン化合物、アシルホスフィンオキサイド化合物及びビイミダゾール化合物が挙げられる。
【0140】
前記Ｏ－アシルオキシム化合物としては、例えば、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）ブタン－１－オン－２－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロペンチルプロパン－１－オン－２－イミン、Ｎ－アセチルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロヘキシルプロパン－１－オン－２－イミン等のジフェニルスルフィド骨格を有するＯ－アシルオキシム化合物；Ｎ－アセトキシ－１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタン－１－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－［９－エチル－６－｛２－メチル－４－（３，３－ジメチル－２，４－ジオキサシクロペンタニルメチルオキシ）ベンゾイル｝－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタン－１－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－３－シクロペンチルプロパン－１－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－３－シクロペンチルプロパン－１－オン－２－イミン等のカルバゾール骨格を有するＯ－アシルオキシム化合物；１－［７－（２－メチルベンゾイル）－９，９－ジプロピル－９Ｈ－フルオレン－２－イル］エタノン Ｏ-アセチルオキシム等のフルオレン骨格を有するＯ－アシルオキシム化合物；等が挙げられる。イルガキュア（登録商標）ＯＸＥ０１、ＯＸＥ０２（以上、ＢＡＳＦ社製）、ＰＢＧ－３２７（常州強力電子新材料（株）製）、Ｎ－１９１９（ＡＤＥＫＡ社製）、ＤＦＩ－０９１（ダイトーケミックス（株）製）等の市販品を用いてもよい。中でも、Ｏ－アシルオキシム化合物は、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン、Ｎ－アセチルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロヘキシルプロパン－１－オン－２－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－［９－エチル－６－｛２－メチル－４－（３，３－ジメチル－２，４－ジオキサシクロペンタニルメチルオキシ）ベンゾイル｝－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタン－１－イミン及び１－［７－（２－メチルベンゾイル）－９，９－ジプロピル－９Ｈ－フルオレン－２－イル］エタノン Ｏ－アセチルオキシムからなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましい。これらのＯ－アシルオキシム化合物であると、高明度なカラーフィルタが得られる傾向にある。
【0141】
前記アルキルフェノン化合物としては、例えば、２－メチル－２－モルホリノ－１－（４－メチルスルファニルフェニル）プロパン－１－オン、２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－２－ベンジルブタン－１－オン、２－（ジメチルアミノ）－２－［（４－メチルフェニル）メチル］－１－［４－（４－モルホリニル）フェニル］ブタン－１－オン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－〔４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル〕プロパン－１－オン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－（４－イソプロペニルフェニル）プロパン－１－オンのオリゴマー、α，α－ジエトキシアセトフェノン、ベンジルジメチルケタール等が挙げられる。イルガキュア（登録商標）３６９、９０７、３７９（以上、ＢＡＳＦ社製）等の市販品を用いてもよい。
【0142】
前記トリアジン化合物としては、例えば、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－（４－メトキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－（４－メトキシナフチル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－ピペロニル－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－(４－メトキシスチリル)－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（５－メチルフラン－２－イル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（フラン－２－イル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（４－ジエチルアミノ－２－メチルフェニル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（３，４－ジメトキシフェニル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン等が挙げられる。
【0143】
前記アシルホスフィンオキサイド化合物としては、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド等が挙げられる。イルガキュア（登録商標）８１９（ＢＡＳＦ社製）等の市販品を用いてもよい。
【0144】
前記ビイミダゾール化合物としては、例えば、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール、２，２’－ビス（２，３－ジクロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール（例えば、特開平６－７５３７２号公報、特開平６－７５３７３号公報等参照。）、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラ（アルコキシフェニル）ビイミダゾール、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラ（ジアルコキシフェニル）ビイミダゾール、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラ（トリアルコキシフェニル）ビイミダゾール（例えば、特公昭４８－３８４０３号公報、特開昭６２－１７４２０４号公報等参照。）、４，４’，５，５’－位のフェニル基がカルボアルコキシ基により置換されているビイミダゾール化合物（例えば、特開平７－１０９１３号公報等参照）等が挙げられる。
【0145】
酸を発生する重合開始剤としては、例えば、４－ヒドロキシフェニルジメチルスルホニウムｐ－トルエンスルホナート、４－ヒドロキシフェニルジメチルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、４－アセトキシフェニルジメチルスルホニウムｐ－トルエンスルホナート、４－アセトキシフェニル・メチル・ベンジルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、トリフェニルスルホニウムｐ－トルエンスルホナート、トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、ジフェニルヨードニウムｐ－トルエンスルホナート、ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート等のオニウム塩類や、ニトロベンジルトシレート類、ベンゾイントシレート類等が挙げられる。
【0146】
さらに重合開始剤（Ｄ）としては、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル等のベンゾイン化合物；ベンゾフェノン、ｏ－ベンゾイル安息香酸メチル、４－フェニルベンゾフェノン、４－ベンゾイル－４’－メチルジフェニルサルファイド、３，３’，４，４’－テトラ（ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、２，４，６－トリメチルベンゾフェノン等のベンゾフェノン化合物；９，１０－フェナンスレンキノン、２－エチルアントラキノン、カンファーキノン等のキノン化合物；１０－ブチル－２－クロロアクリドン、ベンジル、フェニルグリオキシル酸メチル、チタノセン化合物等が挙げられる。
【0147】
重合開始剤（Ｄ）としては、Ｏ－アシルオキシム化合物、アルキルフェノン化合物、トリアジン化合物、アシルホスフィンオキサイド化合物及びビイミダゾール化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含む重合開始剤が好ましく、Ｏ－アシルオキシム化合物を含む重合開始剤がより好ましい。
【0148】
重合開始剤（Ｄ）の含有量は、樹脂（Ｂ）及び重合性化合物（Ｃ）の合計量１００質量部に対して、好ましくは０．１～３０質量部であり、より好ましくは１～２０５質量部である。重合開始剤（Ｄ）の含有量が、前記の範囲内にあると、高感度化して露光時間が短縮される傾向があるためカラーフィルタの生産性が向上する。
【0149】
重合開始剤（Ｄ）の含有量は、重合性化合物（Ｃ）１００質量部に対し、好ましくは１～７０質量部、より好ましくは２～６５質量部、さらに好ましくは３～６０質量部、さらにより好ましくは５５質量部以下、５０質量部以下、４５質量部以下、４０質量部以下、３５質量部以下、３０質量部以下、又は２５質量部以下である。重合開始剤（Ｄ）の含有量が上記範囲であるとコントラストが向上する傾向があり、上記範囲で少なくするとコントラストがより向上する傾向がある。
【0150】
重合開始剤（Ｄ）の含有率は、固形分の総量に対し、好ましくは０．１～３０質量％、より好ましくは０．５～２５質量％、さらに好ましくは１～２０質量％、さらにより好ましくは１５質量％以下、又は１０質量％以下である。重合開始剤（Ｄ）の含有率が上記範囲であるとコントラストが向上する傾向があり、上記範囲で少なくするとコントラストがより向上する傾向がある。
【0151】
＜重合開始助剤（Ｄ１）＞
重合開始助剤（Ｄ１）は、重合開始剤によって重合が開始された重合性化合物の重合を促進するために用いられる化合物、もしくは増感剤である。重合開始助剤（Ｄ１）を含む場合、通常、重合開始剤（Ｄ）と組み合わせて用いられる。
重合開始助剤（Ｄ１）としては、アミン化合物、アルコキシアントラセン化合物、チオキサントン化合物及びカルボン酸化合物等が挙げられる。
重合開始助剤（Ｄ１）は、重合開始剤によって重合が開始された重合性化合物の重合を促進するために用いられる化合物、もしくは増感剤である。重合開始助剤（Ｄ１）を含む場合、通常、重合開始剤（Ｄ）と組み合わせて用いられる。
重合開始助剤（Ｄ１）としては、アミン化合物、アルコキシアントラセン化合物、チオキサントン化合物及びカルボン酸化合物等が挙げられる。
【0152】
前記アミン化合物としては、トリエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、４－ジメチルアミノ安息香酸メチル、４－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、安息香酸２－ジメチルアミノエチル、４－ジメチルアミノ安息香酸２－エチルヘキシル、Ｎ，Ｎ－ジメチルパラトルイジン、４，４’－ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン（通称ミヒラーズケトン）、４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４’－ビス（エチルメチルアミノ）ベンゾフェノン等が挙げられ、中でも４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノンが好ましい。ＥＡＢ－Ｆ（保土谷化学工業（株）製）等の市販品を用いてもよい。
【0153】
前記アルコキシアントラセン化合物としては、９，１０－ジメトキシアントラセン、２－エチル－９，１０－ジメトキシアントラセン、９，１０－ジエトキシアントラセン、２－エチル－９，１０－ジエトキシアントラセン、９，１０－ジブトキシアントラセン、２－エチル－９，１０－ジブトキシアントラセン等が挙げられる。
【0154】
前記チオキサントン化合物としては、２－イソプロピルチオキサントン、４－イソプロピルチオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、２，４－ジクロロチオキサントン、１－クロロ－４－プロポキシチオキサントン等が挙げられる。
【0155】
前記カルボン酸化合物としては、フェニルスルファニル酢酸、メチルフェニルスルファニル酢酸、エチルフェニルスルファニル酢酸、メチルエチルフェニルスルファニル酢酸、ジメチルフェニルスルファニル酢酸、メトキシフェニルスルファニル酢酸、ジメトキシフェニルスルファニル酢酸、クロロフェニルスルファニル酢酸、ジクロロフェニルスルファニル酢酸、Ｎ－フェニルグリシン、フェノキシ酢酸、ナフチルチオ酢酸、Ｎ－ナフチルグリシン、ナフトキシ酢酸等が挙げられる。
【0156】
これらの重合開始助剤（Ｄ１）を用いる場合、その含有量は、樹脂（Ｂ）及び重合性化合物（Ｃ）の合計量１００質量部に対して、好ましくは０．１～３０質量部、より好ましくは１～２０質量部である。重合開始助剤（Ｄ１）の量がこの範囲内にあると、さらに高感度で着色パターンを形成することができ、カラーフィルタの生産性が向上する傾向にある。
【0157】
＜溶剤（Ｅ）＞
溶剤（Ｅ）は、特に限定されず、当該分野で通常使用される溶剤を用いることができる。例えば、エステル溶剤（分子内に－ＣＯＯ－を含み、－Ｏ－を含まない溶剤）、エーテル溶剤（分子内に－Ｏ－を含み、－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、エーテルエステル溶剤（分子内に－ＣＯＯ－と－Ｏ－とを含む溶剤）、ケトン溶剤（分子内に－ＣＯ－を含み、－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、アルコール溶剤（分子内にＯＨを含み、－Ｏ－、－ＣＯ－及び－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、芳香族炭化水素溶剤、アミド溶剤、ジメチルスルホキシドが挙げられる。
溶剤（Ｅ）は、特に限定されず、当該分野で通常使用される溶剤を用いることができる。例えば、エステル溶剤（分子内に－ＣＯＯ－を含み、－Ｏ－を含まない溶剤）、エーテル溶剤（分子内に－Ｏ－を含み、－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、エーテルエステル溶剤（分子内に－ＣＯＯ－と－Ｏ－とを含む溶剤）、ケトン溶剤（分子内に－ＣＯ－を含み、－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、アルコール溶剤（分子内にＯＨを含み、－Ｏ－、－ＣＯ－及び－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、芳香族炭化水素溶剤、アミド溶剤、ジメチルスルホキシドが挙げられる。
【0158】
エステル溶剤としては、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、２－ヒドロキシイソブタン酸メチル、酢酸エチル、酢酸ｎ－ブチル、酢酸イソブチル、ギ酸ペンチル、酢酸イソペンチル、プロピオン酸ブチル、酪酸イソプロピル、酪酸エチル、酪酸ブチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、ピルビン酸プロピル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、シクロヘキサノールアセテート及びγ－ブチロラクトンなどが挙げられる。
【0159】
エーテル溶剤としては、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、３－メトキシ－１－ブタノール、３－メトキシ－３－メチルブタノール、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，４－ジオキサン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジプロピルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、アニソール、フェネトール及びメチルアニソールなどが挙げられる。
【0160】
エーテルエステル溶剤としては、メトキシ酢酸メチル、メトキシ酢酸エチル、メトキシ酢酸ブチル、エトキシ酢酸メチル、エトキシ酢酸エチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、３－エトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシプロピオン酸メチル、２－メトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシプロピオン酸プロピル、２－エトキシプロピオン酸メチル、２－エトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシ－２－メチルプロピオン酸メチル、２－エトキシ－２－メチルプロピオン酸エチル、３－メトキシブチルアセテート、３－メチル－３－メトキシブチルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート及びジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテートなどが挙げられる。
【0161】
ケトン溶剤としては、４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン、アセトン、２－ブタノン、２－ヘプタノン、３－ヘプタノン、４－ヘプタノン、４－メチル－２－ペンタノン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン及びイソホロンなどが挙げられる。
【0162】
アルコール溶剤としては、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、プロピレングリコール及びグリセリンなどが挙げられる。
【0163】
芳香族炭化水素溶剤としては、ベンゼン、トルエン、キシレン及びメシチレンなどが挙げられる。
【0164】
アミド溶剤としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド及びＮ－メチルピロリドンなどが挙げられる。
【0165】
上記の溶剤のうち、塗布性、乾燥性の点から、１ａｔｍにおける沸点が１２０℃以上１８０℃以下である有機溶剤が好ましい。溶剤としては、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、乳酸エチル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、３－エトキシプロピオン酸エチル、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドが好ましく、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン、乳酸エチル及び３－エトキシプロピオン酸エチルがより好ましい。
【0166】
溶剤（Ｅ）の含有率は、本発明の着色硬化性樹脂組成物の総量に対して、好ましくは７０～９５質量％であり、より好ましくは７５～９２質量％である。言い換えると、着色硬化性樹脂組成物の固形分の総含有率は、好ましくは５～３０質量％、より好ましくは８～２５質量％である。溶剤（Ｅ）の含有率が前記の範囲内にあると、塗布時の平坦性が良好になり、またカラーフィルタを形成した際に色濃度が不足しないために表示特性が良好となる傾向がある。
【0167】
＜レベリング剤（Ｆ）＞
レベリング剤（Ｆ）としては、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤及びフッ素原子を有するシリコーン系界面活性剤等が挙げられる。これらは、側鎖に重合性基を有していてもよい。
シリコーン系界面活性剤としては、分子内にシロキサン結合を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、トーレシリコーンＤＣ３ＰＡ、同ＳＨ７ＰＡ、同ＤＣ１１ＰＡ、同ＳＨ２１ＰＡ、同ＳＨ２８ＰＡ、同ＳＨ２９ＰＡ、同ＳＨ３０ＰＡ、同ＳＨ８４００（東レ・ダウコーニング（株）製）、ＫＰ３２１、ＫＰ３２２、ＫＰ３２３、ＫＰ３２４、ＫＰ３２６、ＫＰ３４０、ＫＰ３４１（信越化学工業（株）製）、ＴＳＦ４００、ＴＳＦ４０１、ＴＳＦ４１０、ＴＳＦ４３００、ＴＳＦ４４４０、ＴＳＦ４４４５、ＴＳＦ４４４６、ＴＳＦ４４５２及びＴＳＦ４４６０（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製）等が挙げられる。
レベリング剤（Ｆ）としては、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤及びフッ素原子を有するシリコーン系界面活性剤等が挙げられる。これらは、側鎖に重合性基を有していてもよい。
シリコーン系界面活性剤としては、分子内にシロキサン結合を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、トーレシリコーンＤＣ３ＰＡ、同ＳＨ７ＰＡ、同ＤＣ１１ＰＡ、同ＳＨ２１ＰＡ、同ＳＨ２８ＰＡ、同ＳＨ２９ＰＡ、同ＳＨ３０ＰＡ、同ＳＨ８４００（東レ・ダウコーニング（株）製）、ＫＰ３２１、ＫＰ３２２、ＫＰ３２３、ＫＰ３２４、ＫＰ３２６、ＫＰ３４０、ＫＰ３４１（信越化学工業（株）製）、ＴＳＦ４００、ＴＳＦ４０１、ＴＳＦ４１０、ＴＳＦ４３００、ＴＳＦ４４４０、ＴＳＦ４４４５、ＴＳＦ４４４６、ＴＳＦ４４５２及びＴＳＦ４４６０（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製）等が挙げられる。
【0168】
前記のフッ素系界面活性剤としては、分子内にフルオロカーボン鎖を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、フロラード（登録商標）ＦＣ４３０、同ＦＣ４３１（住友スリーエム（株）製）、メガファック（登録商標）Ｆ１４２Ｄ、同Ｆ１７１、同Ｆ１７２、同Ｆ１７３、同Ｆ１７７、同Ｆ１８３、同Ｆ５５４、同Ｒ３０、同ＲＳ－７１８－Ｋ（ＤＩＣ（株）製）、エフトップ（登録商標）ＥＦ３０１、同ＥＦ３０３、同ＥＦ３５１、同ＥＦ３５２（三菱マテリアル電子化成（株）製）、サーフロン（登録商標）Ｓ３８１、同Ｓ３８２、同ＳＣ１０１、同ＳＣ１０５（ＡＧＣ（株）製）及びＥ５８４４（（株）ダイキンファインケミカル研究所製）等が挙げられる。
【0169】
前記のフッ素原子を有するシリコーン系界面活性剤としては、分子内にシロキサン結合及びフルオロカーボン鎖を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、メガファック（登録商標）Ｒ０８、同ＢＬ２０、同Ｆ４７５、同Ｆ４７７及び同Ｆ４４３（ＤＩＣ（株）製）等が挙げられる。
【0170】
レベリング剤（Ｆ）の含有率は、着色硬化性樹脂組成物の総量に対して、好ましくは０．００１質量％以上０.２質量％以下であり、より好ましくは０.００２質量％以上０．２質量％以下、さらに好ましくは０.００５質量％以上０．２質量％以下である。尚、この含有率に、前記分散剤の含有率は含まれない。レベリング剤（Ｆ）の含有率が前記の範囲内にあると、カラーフィルタの平坦性を良好にすることができる。
【0171】
＜その他の成分＞
本発明の着色硬化性樹脂組成物は、必要に応じて、重合開始助剤、充填剤、他の高分子化合物、密着促進剤、光安定剤、連鎖移動剤等、当該技術分野で公知の添加剤を含んでもよい。
密着促進剤としては、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（２－メトキシエトキシ）シラン、３－グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン、３－グリシジルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－グリシジルオキシプロピルメチルジエトキシシラン、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３－クロロプロピルメチルジメトキシシラン、３－クロロプロピルトリメトキシシラン、３－メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、３－スルファニルプロピルトリメトキシシラン、３－イソシアナトプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－フェニル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン及びＮ－フェニル－３－アミノプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。
本発明の着色硬化性樹脂組成物は、必要に応じて、重合開始助剤、充填剤、他の高分子化合物、密着促進剤、光安定剤、連鎖移動剤等、当該技術分野で公知の添加剤を含んでもよい。
密着促進剤としては、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（２－メトキシエトキシ）シラン、３－グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン、３－グリシジルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－グリシジルオキシプロピルメチルジエトキシシラン、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３－クロロプロピルメチルジメトキシシラン、３－クロロプロピルトリメトキシシラン、３－メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、３－スルファニルプロピルトリメトキシシラン、３－イソシアナトプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－フェニル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン及びＮ－フェニル－３－アミノプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。
【0172】
＜着色硬化性樹脂組成物の製造方法＞
着色硬化性樹脂組成物は、例えば、着色剤（Ａ）、樹脂（Ｂ）、重合性化合物（Ｃ）、重合開始剤（Ｄ）、並びに必要に応じて用いられる溶剤（Ｅ）、レベリング剤（Ｆ）、重合開始助剤（Ｄ１）及びその他の成分を混合することにより調製できる。
着色剤（Ａ）は、予め顔料分散液に含ませてもよい。顔料分散液に、残りの成分を、所定の濃度となるように混合することにより、目的の着色硬化性樹脂組成物を調製できる。
染料を含む場合の染料は、予め溶剤（Ｅ）の一部又は全部に溶解させて溶液を調製してもよい。該溶液を、孔径０．０１～１μｍ程度のフィルタでろ過することが好ましい。
混合後の着色硬化性樹脂組成物を、孔径０．０１～１０μｍ程度のフィルタでろ過することが好ましい。
着色硬化性樹脂組成物は、例えば、着色剤（Ａ）、樹脂（Ｂ）、重合性化合物（Ｃ）、重合開始剤（Ｄ）、並びに必要に応じて用いられる溶剤（Ｅ）、レベリング剤（Ｆ）、重合開始助剤（Ｄ１）及びその他の成分を混合することにより調製できる。
着色剤（Ａ）は、予め顔料分散液に含ませてもよい。顔料分散液に、残りの成分を、所定の濃度となるように混合することにより、目的の着色硬化性樹脂組成物を調製できる。
染料を含む場合の染料は、予め溶剤（Ｅ）の一部又は全部に溶解させて溶液を調製してもよい。該溶液を、孔径０．０１～１μｍ程度のフィルタでろ過することが好ましい。
混合後の着色硬化性樹脂組成物を、孔径０．０１～１０μｍ程度のフィルタでろ過することが好ましい。
【0173】
＜カラーフィルタ＞
本発明の着色硬化性樹脂組成物からカラーフィルタの着色パターンを製造する方法としては、フォトリソグラフ法、インクジェット法、印刷法等が挙げられる。中でも、フォトリソグラフ法が好ましい。フォトリソグラフ法は、前記着色硬化性樹脂組成物を基板に塗布し、乾燥させて組成物層を形成し、フォトマスクを介して該組成物層を露光して、現像する方法である。フォトリソグラフ法において、露光の際にフォトマスクを用いないこと、及び／又は現像しないことにより、前記組成物層の硬化物である着色塗膜を形成することができる。
本発明の着色硬化性樹脂組成物からカラーフィルタの着色パターンを製造する方法としては、フォトリソグラフ法、インクジェット法、印刷法等が挙げられる。中でも、フォトリソグラフ法が好ましい。フォトリソグラフ法は、前記着色硬化性樹脂組成物を基板に塗布し、乾燥させて組成物層を形成し、フォトマスクを介して該組成物層を露光して、現像する方法である。フォトリソグラフ法において、露光の際にフォトマスクを用いないこと、及び／又は現像しないことにより、前記組成物層の硬化物である着色塗膜を形成することができる。
【0174】
カラーフィルタ（硬化膜）の膜厚は、例えば、３０μｍ以下、好ましくは２０μｍ以下、より好ましくは６μｍ以下、さらに好ましくは３μｍ以下、さらにより好ましくは１．５μｍ以下、特に好ましくは０．５μｍ以下であり、好ましくは０．１μｍ以上、より好ましくは０．２μｍ以上、さらに好ましくは０．３μｍ以上である。
【0175】
基板としては、石英ガラス、ホウケイ酸ガラス、アルミナケイ酸塩ガラス、表面をシリカコートしたソーダライムガラスなどのガラス板や、ポリカーボネート、ポリメタクリル酸メチル、ポリエチレンテレフタレートなどの樹脂板、シリコン、前記基板上にアルミニウム、銀、銀／銅／パラジウム合金薄膜などを形成したものが用いられる。これらの基板上には、別のカラーフィルタ層、樹脂層、トランジスタ、回路等が形成されていてもよい。またシリコン基板上にＨＭＤＳ処理を施した基板を使用してもよい。
【0176】
フォトリソグラフ法による各色画素の形成は、公知又は慣用の装置や条件で行うことができる。例えば、下記のようにして作製することができる。まず、着色硬化性樹脂組成物を基板上に塗布し、加熱乾燥（プリベーク）及び／又は減圧乾燥することにより溶剤等の揮発成分を除去して乾燥させ、平滑な組成物層を得る。塗布方法としては、スピンコート法、スリットコート法、スリット アンド スピンコート法等が挙げられる。加熱乾燥を行う場合の温度は、３０～１２０℃が好ましく、５０～１１０℃がより好ましい。また加熱時間としては、１０秒間～６０分間であることが好ましく、３０秒間～３０分間であることがより好ましい。減圧乾燥を行う場合は、５０～１５０Ｐａの圧力下、２０～２５℃の温度範囲で行うことが好ましい。組成物層の膜厚は、特に限定されず、目的とするカラーフィルタの膜厚に応じて適宜選択すればよい。
【0177】
次に、組成物層は、目的の着色パターンを形成するためのフォトマスクを介して露光される。該フォトマスク上のパターンは特に限定されず、目的とする用途に応じたパターンが用いられる。露光に用いられる光源としては、２５０～４５０ｎｍの波長の光を発生する光源が好ましい。例えば、３５０ｎｍ未満の光を、この波長域をカットするフィルタを用いてカットしたり、４３６ｎｍ付近、４０８ｎｍ付近、３６５ｎｍ付近の光を、これらの波長域を取り出すバンドパスフィルタを用いて選択的に取り出したりしてもよい。具体的には、水銀灯、発光ダイオード、メタルハライドランプ、ハロゲンランプ等が挙げられる。露光面全体に均一に平行光線を照射したり、フォトマスクと基板との正確な位置合わせを行うことができるため、マスクアライナ及びステッパ等の縮小投影露光装置またはプロキシミティ露光装置を使用することが好ましい。
【0178】
露光後の組成物層を現像液に接触させて現像することにより、基板上に着色パターンが形成される。現像により、組成物層の未露光部が現像液に溶解して除去される。現像液としては、例えば、水酸化カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化テトラメチルアンモニウム等のアルカリ性化合物の水溶液が好ましい。これらのアルカリ性化合物の水溶液中の濃度は、好ましくは０．０１～１０質量％であり、より好ましくは０．０３～５質量％である。さらに、現像液は、界面活性剤を含んでいてもよい。現像方法は、パドル法、ディッピング法及びスプレー法等のいずれでもよい。さらに現像時に基板を任意の角度に傾けてもよい。
現像後は、水洗することが好ましい。
現像後は、水洗することが好ましい。
【0179】
さらに、得られた着色パターンに、ポストベークを行うことが好ましい。ポストベーク温度は、８０～２５０℃が好ましく、１００～２４５℃がより好ましい。ポストベーク時間は、１～１２０分間が好ましく、２～３０分間がより好ましい。
【0180】
このようにして得られた着色パターン及び着色塗膜は、カラーフィルタとして有用であり、該カラーフィルタは、表示装置（例えば、液晶表示装置、有機ＥＬ装置等）、電子ペーパー、固体撮像素子等に用いられるカラーフィルタとして有用である。
【実施例0181】
以下、実施例によって本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。例中、含有量ないし使用量を表す％および部は、特に断らないかぎり質量基準である。
【0182】
［合成例１］
特開２０２０－０５５９５６号公報に記載の実施例８に従って、式（ＩＩ－１３５）で表される化合物を得た。
特開２０２０－０５５９５６号公報に記載の実施例８に従って、式（ＩＩ－１３５）で表される化合物を得た。
【0183】
【化19】
【0184】
［合成例２］
特開２０１９－１６３２３３号公報に記載の実施例２に従って、式（ＩＩＩ－３）で表される化合物を得た。
特開２０１９－１６３２３３号公報に記載の実施例２に従って、式（ＩＩＩ－３）で表される化合物を得た。
【0185】
【化20】
【0186】
［樹脂合成例１］
還流冷却器、滴下ロート及び攪拌機を備えたフラスコ内に窒素を適量流し窒素雰囲気に置換し、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート２８０部を入れ、攪拌しながら８０℃まで加熱した。次いで、アクリル酸３８部、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－８－イルアクリレート及び３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－９－イルアクリレートの混合物（混合割合は１：１）２８９部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１２５部の混合溶液を５時間かけて滴下した。一方、２，２－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）３３部をプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート２３５部に溶解した混合溶液を６時間かけて滴下した。滴下終了後、フラスコ内を８０℃で４時間保持した後、室温で冷却して、Ｂ型粘度（２３℃）１２５ｍＰａ・ｓ、固形分３５．１％の共重合体（樹脂（Ｂ－１））溶液を得た。生成した共重合体の重量平均分子量Ｍｗは９２００、分散度２．０８、固形分酸価７７ｍｇ－ＫＯＨ／ｇであった。樹脂（Ｂ－１）は下記構造単位を有する。
還流冷却器、滴下ロート及び攪拌機を備えたフラスコ内に窒素を適量流し窒素雰囲気に置換し、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート２８０部を入れ、攪拌しながら８０℃まで加熱した。次いで、アクリル酸３８部、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－８－イルアクリレート及び３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－９－イルアクリレートの混合物（混合割合は１：１）２８９部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１２５部の混合溶液を５時間かけて滴下した。一方、２，２－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）３３部をプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート２３５部に溶解した混合溶液を６時間かけて滴下した。滴下終了後、フラスコ内を８０℃で４時間保持した後、室温で冷却して、Ｂ型粘度（２３℃）１２５ｍＰａ・ｓ、固形分３５．１％の共重合体（樹脂（Ｂ－１））溶液を得た。生成した共重合体の重量平均分子量Ｍｗは９２００、分散度２．０８、固形分酸価７７ｍｇ－ＫＯＨ／ｇであった。樹脂（Ｂ－１）は下記構造単位を有する。
【0187】
【化21】
【0188】
樹脂のポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）の測定は、ＧＰＣ法により以下の条件で行った。
装置 ；ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣ（東ソー（株）製）
カラム ；ＴＳＫ－ＧＥＬＧ２０００ＨＸＬ
カラム温度 ；４０℃
溶媒 ；ＴＨＦ
流速 ；１．０ｍＬ／ｍｉｎ
被検液固形分濃度；０．００１～０．０１質量％
注入量 ；５０μＬ
検出器 ；ＲＩ
校正用標準物質 ；ＴＳＫ ＳＴＡＮＤＡＲＤ ＰＯＬＹＳＴＹＲＥＮＥ
Ｆ－４０、Ｆ－４、Ｆ－２８８、Ａ－２５００、Ａ－５００
（東ソー（株）製）
上記で得られたポリスチレン換算の重量平均分子量及び数平均分子量の比（Ｍｗ／Ｍｎ）を分散度とした。
装置 ；ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣ（東ソー（株）製）
カラム ；ＴＳＫ－ＧＥＬＧ２０００ＨＸＬ
カラム温度 ；４０℃
溶媒 ；ＴＨＦ
流速 ；１．０ｍＬ／ｍｉｎ
被検液固形分濃度；０．００１～０．０１質量％
注入量 ；５０μＬ
検出器 ；ＲＩ
校正用標準物質 ；ＴＳＫ ＳＴＡＮＤＡＲＤ ＰＯＬＹＳＴＹＲＥＮＥ
Ｆ－４０、Ｆ－４、Ｆ－２８８、Ａ－２５００、Ａ－５００
（東ソー（株）製）
上記で得られたポリスチレン換算の重量平均分子量及び数平均分子量の比（Ｍｗ／Ｍｎ）を分散度とした。
【0189】
［実施例１～２４、比較例１］
［着色硬化性樹脂組成物の調製］
表１６～１７に示す組成となるように各成分を混合して着色硬化性樹脂組成物を得た。
表１６～１７中、各成分は以下の化合物を表す。
着色剤（Ａ－１）：式（ＩＩ－１３５）で表される化合物
着色剤（Ａ－２）：式（ＩＩＩ－３）で表される化合物
樹脂（Ｂ－１）：樹脂（Ｂ－１）（固形分換算）
重合性化合物（Ｃ－１）：ペンタエリスリトールテトラアクリレート（平均エチレン性不飽和基当量数８８．１；Ａ－ＴＭＭＴ；新中村化学工業（株）製）
重合性化合物（Ｃ－２）：ペンタエリスリトールトリおよびペンタエリスリトールテトラアクリレート（平均エチレン性不飽和基当量数９４．６；Ａ－ＴＭＭ－３ＬＭ－Ｎ；３官能約５７モル％，４官能約モル４３％；新中村化学工業（株）製）
重合性化合物（Ｃ－３）：グリセリントリアクリレート（平均エチレン性不飽和基当量８４．７；アロニックス（登録商標）Ｍ－９３０；東亜合成（株）製）
重合性化合物（Ｃ－４）：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（平均エチレン性不飽和基当量数９６．４；ＫＡＹＡＲＡＤ（登録商標）ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製）
重合開始剤（Ｄ－１）：Ｎ－アセチルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロヘキシルプロパン－１－オン－２－イミン（ＰＢＧ－３２７；オキシム化合物；常州強力電子新材料（株）製）
重合開始剤（Ｄ－２）：１－［７－（２－メチルべンゾイル）－９，９－ジプロピル－９Ｈ－フルオレン－２－イル］エタノン Ｏ－アセチルオキシム（ＤＦＩ－０９１；オキシム化合物；ダイトーケミックス社製）
重合開始剤（Ｄ－３）：Ｎ－アセトキシ－１－［９－エチル－６－｛２－メチル－４－（３，３－ジメチル－２，４－ジオキサシクロペンタニルメチルオキシ）ベンゾイル｝－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタン－１－イミン（Ｎ－１９１９；オキシム化合物；ＡＤＥＫＡ社製）
溶剤（Ｅ－１）：４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン
溶剤（Ｅ－２）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート
レベリング剤（Ｆ－１）：ポリエーテル変性シリコーンオイル（トーレシリコーンＳＨ８４００；東レ・ダウコーニング（株）製）
［着色硬化性樹脂組成物の調製］
表１６～１７に示す組成となるように各成分を混合して着色硬化性樹脂組成物を得た。
表１６～１７中、各成分は以下の化合物を表す。
着色剤（Ａ－１）：式（ＩＩ－１３５）で表される化合物
着色剤（Ａ－２）：式（ＩＩＩ－３）で表される化合物
樹脂（Ｂ－１）：樹脂（Ｂ－１）（固形分換算）
重合性化合物（Ｃ－１）：ペンタエリスリトールテトラアクリレート（平均エチレン性不飽和基当量数８８．１；Ａ－ＴＭＭＴ；新中村化学工業（株）製）
重合性化合物（Ｃ－２）：ペンタエリスリトールトリおよびペンタエリスリトールテトラアクリレート（平均エチレン性不飽和基当量数９４．６；Ａ－ＴＭＭ－３ＬＭ－Ｎ；３官能約５７モル％，４官能約モル４３％；新中村化学工業（株）製）
重合性化合物（Ｃ－３）：グリセリントリアクリレート（平均エチレン性不飽和基当量８４．７；アロニックス（登録商標）Ｍ－９３０；東亜合成（株）製）
重合性化合物（Ｃ－４）：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（平均エチレン性不飽和基当量数９６．４；ＫＡＹＡＲＡＤ（登録商標）ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製）
重合開始剤（Ｄ－１）：Ｎ－アセチルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロヘキシルプロパン－１－オン－２－イミン（ＰＢＧ－３２７；オキシム化合物；常州強力電子新材料（株）製）
重合開始剤（Ｄ－２）：１－［７－（２－メチルべンゾイル）－９，９－ジプロピル－９Ｈ－フルオレン－２－イル］エタノン Ｏ－アセチルオキシム（ＤＦＩ－０９１；オキシム化合物；ダイトーケミックス社製）
重合開始剤（Ｄ－３）：Ｎ－アセトキシ－１－［９－エチル－６－｛２－メチル－４－（３，３－ジメチル－２，４－ジオキサシクロペンタニルメチルオキシ）ベンゾイル｝－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタン－１－イミン（Ｎ－１９１９；オキシム化合物；ＡＤＥＫＡ社製）
溶剤（Ｅ－１）：４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン
溶剤（Ｅ－２）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート
レベリング剤（Ｆ－１）：ポリエーテル変性シリコーンオイル（トーレシリコーンＳＨ８４００；東レ・ダウコーニング（株）製）
【0190】
［着色塗膜の作製］
５ｃｍ角のガラス基板（イーグル２０００；コーニング社製）上に、着色硬化性樹脂組成物を、ポストベーク後の膜厚が２．０μｍになるようにスピンコート法で塗布したのち、１００℃で３分間プリベークして着色組成物層を形成した。放冷後、露光機（ＴＭＥ－１５０ＲＳＫ；トプコン（株）製）を用いて、大気雰囲気下、１００ｍＪ／ｃｍ2の露光量（３６５ｎｍ基準）で着色組成物層に光照射を行った。その後、オーブン中２３０℃で３０分間ポストベークを行い、着色塗膜を得た。
５ｃｍ角のガラス基板（イーグル２０００；コーニング社製）上に、着色硬化性樹脂組成物を、ポストベーク後の膜厚が２．０μｍになるようにスピンコート法で塗布したのち、１００℃で３分間プリベークして着色組成物層を形成した。放冷後、露光機（ＴＭＥ－１５０ＲＳＫ；トプコン（株）製）を用いて、大気雰囲気下、１００ｍＪ／ｃｍ2の露光量（３６５ｎｍ基準）で着色組成物層に光照射を行った。その後、オーブン中２３０℃で３０分間ポストベークを行い、着色塗膜を得た。
【0191】
［コントラスト評価］
得られた着色塗膜について、コントラスト計（ＣＴ－１；壺坂電機社製、色彩色差計ＢＭ－５Ａ；トプコン社製、光源；Ｆ－１０、偏光フィルム；壺坂電機社製）を用いて、ブランク値を３００００としてコントラストを測定した。結果を表１６～１７に示す。
得られた着色塗膜について、コントラスト計（ＣＴ－１；壺坂電機社製、色彩色差計ＢＭ－５Ａ；トプコン社製、光源；Ｆ－１０、偏光フィルム；壺坂電機社製）を用いて、ブランク値を３００００としてコントラストを測定した。結果を表１６～１７に示す。
【0192】
【表16】
【0193】
【表17】
【0194】
上記によれば、着色剤として所定量のスクアリリウム染料と、所定の重合性化合物とを使用すると、コントラストが向上する。加えて、重合性化合物量が多くなる場合、重合開始剤量が少なくなる場合、コントラストがさらに向上する。